Está en la página 1de 35

Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

LOS EXPLOSIVOS Y EL FENMENO DE LA EXPLOSIN

Podemos definir como explosivo a todo sistema qumico o fsico capaz de


desarrollar reacciones exotrmicas (es decir con liberacin de energa, en general
con elevacin de la temperatura) extremadamente rpidas, las cuales sern
acompaadas normalmente por altas presiones en la zona de reaccin,
desprendimiento de productos gaseosos, luz y calor.

Si bien al hablar de explosin, rpidamente imaginamos un fenmeno de


naturaleza qumica, este proceso puede referirse tanto a la explosin qumica,
como a la fsica.

Brevemente, podemos referir que las explosiones fsicas sern aquellas como
las elctricas, producidas por la descarga de un rayo o las de un cable delgado
sometido a una violenta corriente; las mecnicas, por evolucin de presin en un
recipiente cerrado hasta su rotura violenta, y las ms importantes dentro de este
rubro, las explosiones nucleares, que algunos autores consideran como un
grupo diferenciado.

Un buen ejemplo sera el neumtico de un automvil. De ser ste tajeado, se


producir una pequea explosin mientras que si se lo desinfla a travs de su
vlvula no se producir explosin alguna. En ambos casos la energa almacenada
es la misma, lo que difiere y hace que el primero produzca una explosin y el
segundo no, es el tiempo en que esa energa es liberada a la atmsfera.

Entonces, hablando desde el punto de vista especficamente qumico, un


explosivo ser una sustancia o mezcla de ellas capaz de desarrollar un rpido
cambio en su estado qumico sin suministro de oxgeno exterior al sistema, con la
liberacin de grandes cantidades de energa, generalmente acompaado por la
evolucin de gases o vapores a altas temperaturas.

En el caso de los slidos, o de los lquidos, pueden encararse tres posibilidades


para obtener sustancias explosivas:

1
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

a. Se puede asociar, en una mezcla ntima, un combustible aceptor de


oxgeno y un comburente susceptible que aporte fcilmente el oxgeno :
es el caso de la plvora negra, que no es ms que una mezcla
pulverulenta homognea de azufre y de carbn con un nitrato alcalino.

b. Se utilizan tambin compuestos definidos (exotrmicos) cuya estructura


molecular asocia elementos combustibles, tales como el carbono y el
hidrgeno, y elementos comburentes, como el oxgeno o el flor. En la
nitrocelulosa particularmente, el oxgeno est disponible en cantidad
suficiente en el interior de la molcula, felizmente estable. En el
producto seco toda excitacin mecnica o calorfica adecuada destruir
este equilibrio y la combustin ser total en fracciones de segundos.
Tales fenmenos de combustin intramolecular entre grupos portadores
de oxgeno, por ejemplo NO2, y elementos fcilmente oxidables sern
el origen de la mayor parte de las descomposiciones de molculas
explosivas. De aqu se deduce la importancia de la qumica de la
nitracin y de los compuestos nitrados para las sustancias explosivas.

c. A veces se emplean, otros compuestos definidos (endotrmicos). El


caso es poco frecuente pero es el de ciertos azoturos metlicos
utilizados como explosivos iniciadores (Explosivos Primarios).

El fenmeno conocido como explosin es, tambin desde el mismo punto de


vista, una reaccin qumica o cambio de estado realizado en un breve lapso con
generacin de altas temperaturas y normalmente con gran cantidad de gases, que
produce una onda de choque en el medio circundante. Ms general es decir que
se trata de un rpido proceso de transformacin qumica o fsica acompaado por
una extremadamente rpida transformacin de su energa potencial en trabajo
mecnico.
Ahora bien, la explosin en la mayora de los casos, es una forma de combustin,
es decir que el proceso qumico que la identifica es similar en cuanto a su
mecanismo al de la oxidacin de un combustible cualquiera, siendo slo diferente
la magnitud de su velocidad de reaccin. Es as que si tomamos en cuenta las
energas liberadas en el caso de la combustin de nafta para automvil y
2
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

considerando que esa reaccin libera un calor de combustin de 9,5 kcal/g,


respecto de la energa liberada por la reaccin explosiva de dinamita, la cual
posee un calor de explosin de 1 kcal/g., nos es fcil ver que la nafta, a igualdad
de peso, libera 9,5 veces ms energa que el explosivo.

Los fenmenos mecnicos, sonoros y luminosos que acompaan a la reaccin


explosiva han despertado siempre la imaginacin, y el hombre ha tratado de
utilizarlos con distintos fines. Pero esta utilizacin es diferente segn la velocidad
de reaccin, es decir segn la velocidad de liberacin de la energa puesta en
juego.

Cuando la velocidad de reaccin explosiva es relativamente baja (del orden de


algunos centenares de metros por segundos), la reaccin puede ser utilizada para
la propulsin de proyectiles y las sustancias correspondientes entran en la clase
de las plvoras o de los propulsores. Las primeras son productos slidos,
utilizados para la propulsin de un proyectil en el tubo de un can o de un arma
ligera, y son elegidas esencialmente en funcin de sus cualidades energticas y
cinticas. Los propulsantes, en cambio, pueden ser lquidos o slidos y se utilizan
para impulsar cohetes y/o misiles. Esta reaccin se denomina deflagracin. Ella
es sin embargo susceptible de provocar efectos mecnicos importantes, como lo
prueban las destrucciones causadas por la destruccin accidental de una plvora
negra que, sin embargo, no quema jams sino en deflagracin (la plvora negra
no detona). Esta deflagracin es muchas veces difcil de iniciarse y necesita en
general de una carga reforzadora (no es el caso de la plvora negra, ella misma
es usada como refuerzo de encendido).

Como dijimos anteriormente, ser la velocidad de reaccin la caracterstica que


identifique, intrnsicamente hablando, el proceso de combustin, pudiendo ser
clasificado dicho proceso segn esto en tres regmenes, de manera muy general:

a. Combustin: cuando la velocidad de reaccin es muy baja.

b. Deflagracin: cuando la velocidad de reaccin alcanza hasta los 1000


m/s.
3
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

c. Detonacin: cuando la velocidad de reaccin es superior a los 1000


m/s.

Estos regmenes varan de acuerdo a la fuente de consulta agregando categoras


o modificando las velocidades, pero hemos optado, a favor de la sencillez, por la
enunciada y es la que mantendremos como criterio durante el presente desarrollo.

Debemos hacer notar que las sustancias conocidas como explosivos


reaccionarn segn uno u otro rgimen de acuerdo a las condiciones de contorno
del sistema que se trate. Es as que un cartucho de dinamita encendido por una
cerilla combustionar en forma similar a un papel o a la inversa una nube de polvo
dentro de un silo de cereales detonar como una bomba.

En particular debemos especificar el ltimo trmino, expresando que nos


referimos a una reaccin qumica que se propaga con tal rapidez, que la velocidad
de avance de la zona de reaccin dentro del material an sin reaccionar, excede
la velocidad del sonido en l, siendo precedido por una onda de choque. La
velocidad de avance de la zona de reaccin es conocida como velocidad de
detonacin. Este parmetro est vinculado en forma ntima con el poder
rompedor de un explosivo (brisancia).

4
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

TEORA DE DETONACIN

En el siglo 19 ha sido reconocido que las sustancias explosivas, gases, lquidos o


slidos, son capaces de dos tipos de reacciones luminosas y violentas. Uno de los
tipos ha sido denominado en general como llamas en los gases o deflagraciones
en los lquidos y slidos, y el otro tipo como detonaciones. Bajo ciertas
circunstancias es posible efectuar reacciones que parecen ser intermediarias en
cuanto a su comportamiento, pero estos casos caractersticos difieren en forma
notable.

Una deflagracin o llama procede bajo condiciones esencialmente isobricas a


travs de la sustancia que reacciona. La velocidad de propagacin de la llama a
travs de mezclas homogneas de gases vara desde centmetros a metros por
segundo.

En la deflagracin de explosivos slidos, la reaccin se efecta en la superficie de


los granos, y se propaga en forma de capas dentro de los granos con velocidades
que se miden en milmetros por segundo a la presin atmosfrica.

El hecho ms sobresaliente de la detonacin es su carcter no isobrico. La


porcin de la sustancia que no ha sido afectada por una detonacin permanece a
la presin inicial. En el frente de detonacin, la presin aumenta casi
discontinuamente hasta su valor ms alto (que puede ser 10 100 veces la
presin inicial de los gases; pude llegar hasta 200.000 atm en los explosivos
slidos y densos). Detrs del frente de detonacin, la presin baja gradualmente.
La temperatura y la densidad muestran variaciones sbitas similares. El frente de
detonacin avanza a travs del explosivo con altsima velocidad, llegando a los
3500 metros por segundo en los gases y 8000 metros por segundo en lquidos y
slidos. En lo que puede ser asegurado de acuerdo a los experimentos, la materia
delante del frente de detonacin, qumicamente permanece estable; detrs del
frente (excepto en las as llamadas detonaciones de bajo-orden) la reaccin
explosiva parece ser completa, excepto para esos cambios de equilibrio como
pueden ser las atenientes a las subsecuentes expansiones y enfriamiento de los
productos primarios de reaccin. Una vez establecido el proceso de detonacin, el
5
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

frente de detonacin se propaga con velocidad constante si el medio es uniforme


en su composicin y estado fsico. Esta velocidad es mucho menos dependiente a
una cantidad de variables como son, presin inicial y temperatura, estado de
subdivisin de slidos, forma y tamao de la masa explosiva y confinamiento; que
lo es de la velocidad de deflagracin. De hecho, dentro de una escala ms bien
grande de estas variables, la velocidad estable de detonacin depende solamente
de la composicin qumica del explosivo y de su densidad de masa si el material
es slido o lquido. Estos descubrimientos experimentales sugieren que, al
contrario de lo que sucede en la deflagracin, la velocidad de propagacin de la
detonacin est controlada por variables de carcter termodinmico o
hidrodinmico ms bien que por la velocidad de reaccin qumica involucradas en
la explosin. Las as llamadas teoras hidrodinmicas de ondas de detonacin
hechas por Chapman & Jouguet y de la teora de ondas de choque de Ranking-
Hugoniot, pone esta idea en forma cuantitativa.

TEORA DE LAS ONDAS DE CHOQUE

El origen de las ondas de choque pueden ser ilustradas por las siguientes
consideraciones, aplicadas a cualquier sustancia en la cual la velocidad acstica
aumenta con la temperatura (como en los gases) o con la densidad, y en la cual
los esfuerzos acsticos y los efectos de conduccin del calor pueden ser dejados
de lado. Tomemos un cilindro de largo infinito, unido en una de sus puntas con un
pistn movible y lleno con un material bajo consideracin, asumiendo que el
mismo est en descanso y se encuentra en composicin, densidad y
temperaturas uniformes.

Aceleremos el pistn hacia delante a una pequea velocidad. Una onda de


compresin de pequea magnitud se produce en el medio junto al pistn y se
propaga hacia adelante con la velocidad acstica normal. El medio detrs de la
onda se mueve hacia adelante con la velocidad del pistn y es ligeramente
comprimida y calentada. Aumentemos la velocidad del pistn produciendo en esa
forma una segunda onda de compresin hacia adelante. Su velocidad es mayor
que la de la primera onda debido al estado cambiado del medio, y tambin debido
6
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

a que su velocidad es tomada con relacin al medio, el cul tambin se


encuentra en movimiento hacia delante; producindose as el fenmeno de que la
segunda onda trata de alcanzar a la primera. As dejamos que el pistn haga
varias de estas aceleradas en forma consecutivas, y se empiezan a producir una
serie de ondas a travs del medio, cada una de las cuales tiene una velocidad
mayor a la que se encuentra delante de ella. Eventualmente todas las ondas se
renen con la primera, como se puede apreciar en la figura 1. El resultado es un
disturbio de amplitud finita y con un frente muy pronunciado, llamado una onda de
choque.
PRESIN

(a)
PRESIN

(b)
PRESIN

(c)

Figura 1: formacin de una onda de choque (a) (b) y (c) tres fases de la formacin.

En el ltimo de estos diagramas, que muestran una onda de choque se


representa el frente como un cambio discontinuo en la presin; en las sustancias
reales, el proceso de difusin y conduccin del calor hacen esto imposible, puesto
que se mantiene un declive finito en la presin.

7
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

Los experimentos an no publicados del Dr. Horning, muestran que en los gases,
la distancia entre el comienzo del disturbio y el plano de mxima presin se
encuentran en el orden del paso libre mnimo, en completo acuerdo cuantitativo
con las teoras ms detalladas sobre las ondas de choques. De todas maneras, la
cada es extremadamente pronunciada, y, para los propsitos de una derivacin
elemental de las ecuaciones de movimiento de dichas ondas, asumiendo que el
cambio es discontinuo.

C
CURVA DE
RAYLEIGH
A
PRESIN

I
C-J
B PRODUCTOS DE DETONACIN
DE HUGONIOT

AEXPLOSIVOS SIN REACIONAR


DE HUGONIOT
VOLUMEN ESPECFICO

Figura 2: curva de Ranking-Hugoniot

Esta curva se asemeja a una adiabtica, pero se diferencia cuantitativamente,


pues la presin aumenta en forma ms pronunciada con el aumento de la
densidad. As pues en las ondas de choque en medios gaseosos, la densidad no
aumenta excesivamente, pero se pueden obtener altas presiones y temperaturas.
Cuando un gas (o cualquier otro fluido normal) despus del pasaje de un choque,
es expandido reversiblemente y adiabticamente a su volumen y presin
originales, su temperatura es mayor que la inicial debido a la forma de la curva R-
H; esto significa naturalmente que la compresin de choque no es reversible, o
que la entropa del medio es aumentada por el pasaje del choque. Por lo tanto las
ondas de choque disipan energa (en el sentido de la segunda ley de
termodinmica) y, para mantenerlas, es necesario un suministro constante de
trabajo. As pues, en el ejemplo cuantitativo discutido ms arriba, si se permite al

8
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

pistn quedar en descanso, la intensidad del plano de la onda de choque que se


propaga a lo largo del cilindro disminuir con el tiempo, mientras que una onda
acstica (de amplitud infinitesimal) progresara con perfil estable en ausencia de
difusin de fenmenos de conduccin de calor. La descomposicin espontnea
de las ondas de choque con relacin al movimiento del medio de la onda es
inferior a la velocidad acstica de este medio. Dejemos que el pistn del ejemplo
anterior quede inmvil; el medio inmediatamente adyacente a l hace lo mismo,
detrs de la onda de choque. Invirtiendo el mismo argumento cualitativamente, se
puede demostrar que una onda rarificada se expande a medida que se propaga,
en vez de constituirse en discontinuidad, y que ese frente se mueve con la
velocidad acstica a travs del medio no afectado delante de la misma. Por lo
tanto, la onda rarificada alcanza la onda de choque, y gradualmente reduce su
intensidad. La figura 3 ilustra esto cualitativamente.
PRESIN
PRESIN
PRESIN

La ecuacin de Rayleigh expresada como lnea en el plano P-V, siendo la


velocidad de choque D. Esta lnea conecta las condiciones iniciales y finales antes
y despus del pasaje de la onda de choque. Desde que las condiciones finales se
hayan sobre la Hugoniot, la lnea de Rayligh debe interceptar la curva de

9
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

Hugoniot. La curva inferior es la de Hugoniot para un choque sin reaccin (q=0)


mientras que la curva superior es la de Hugoniot para una detonacin (q<0). As,
en el caso de una detonacin, hay dos soluciones en general, sin embargo la
nica posible solucin es para el caso en el cual la lnea de Rayleigh es
tangencial a la curva de Hugoniot (curva AI). Las soluciones debajo de I sobre la
Hugoniot no son estables mientras que los puntos encima de I resultan en flujo
supersnico atrs de la onda. En este medio las ondas de rarefaccin viajan ms
fuertes que la onda de detonacin y por lo tanto la onda de detonacin debera
perder velocidad.

As la nica posible solucin es en el plano I. Para este punto el flujo de la onda


es snico.

Esta es la condicin de C-J condicionando que la velocidad de detonacin es


igual a la velocidad local justa ms la velocidad de partida.

TEORA DE LAS ONDAS DE CHOQUE ESTACIONARIAS

Fue probablemente Chapman, quien primeramente sugiri que un frente de


detonacin es una onda de choque, autosustentada por la energa liberada en la
reaccin qumica. Chapman propuso que la velocidad de detonacin consiste en
la mnima velocidad en las condiciones de R-H equivalente con sta es el
postulado de Jouget, quien dice que est representada por la velocidad del
material ms la velocidad acstica del medio en la onda.

Con relacin a la curva R-H debe representar la mayor posible velocidad de


detonacin y, de acuerdo a Chapman, es la velocidad estable.

El explosivo intacto es primeramente sometido a un choque mecnico con una


presin P, que puede ser considerablemente en exceso de la presin P,
calculada para el plano Chapman- Jouguet; despus de esto se producen

10
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

movimientos secundarios de equilibrio causados por la subsecuente expansin y


enfriamiento de los productos.

As pues la energa liberada por la reaccin qumica dentro de ese plano, puede
ser transmitida hacia adelante hasta el frente de choque en forma de seal
acstica que se desplaza a travs del medio (en movimiento) con la velocidad
acstica. Lo que se produce qumicamente detrs del plano de Chapman-Jouget
no tiene importancia para la propagacin de la onda, porque en este plano la
velocidad de detonacin es igual a la suma de las velocidades materiales y
acsticas, y ninguna seal de atrs, incluyendo las ondas de rarefaccin posibles
pueden pasar a travs del plano de Chapman-Jouget.

Una nueva constatacin del razonamiento indicado ms arriba desde un punto de


vista ligeramente distinto, puede ayudar a obtener una perspectiva de la situacin
correcta que existe en la onda de detonacin. La onda de detonacin desde el
punto de vista qumico, se indica en el explosivo intacto; se producen ciertas
reacciones rapidsimas que pueden eventualmente progresar hasta un estado de
completo equilibrio termodinmico, controlado por la presin local y la temperatura
de la onda.

Se haya o no alcanzado el equilibrio, la composicin sigue cambiando a medida


que la presin y la temperatura de la onda sigue sufriendo nuevos cambios. La
velocidad de propagacin de la onda, desde el punto de vista hidrodinmico, es
menor que la suma de las velocidades acsticas y materiales en los primeros
planos de la onda. Esta relacin eventualmente cambia, en las condiciones de los
planos de la onda la velocidad de detonacin es mayor que la suma de las
velocidades locales materiales y acsticas; entre ellas existe un plano unido en el
cual esas velocidades son iguales. La hiptesis de Chapman-Jouget, afirma que
en este plano, la reaccin explosiva ha llegado ya al estado de completo equilibrio
termodinmico, y que la energa qumica liberada (mxima posible) es
cuantitativamente convertida en: (1) trmica (2) de compresin (3) energa
cintica y (4) desplazamiento hacia adelante, de los productos de la reaccin.

11
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

DESVIACIONES DE LA TEORA HIDRODINMICA

Las determinaciones experimentales de velocidad de detonacin se efectan con


cargas cilndricas, consideraciones prcticas han puesto limitaciones severas al
dimetro mximo empleado en varias determinaciones. Los explosivos orgnicos
nitrados, puros o mezclados, razonablemente sensitivos (por ejemplo TNT, Tetryl,
PETN, picrato de amonio, y ciclonita) tienen, por lo general, velocidades que son
independientes del dimetro de la carga hasta llegar a dimetros ms pequeos.
Sin embargo al llegar a dimetros de un centmetro y menores, se observa una
marcada reduccin de velocidad.

La rarefaccin har que en el eje de la carga, afecte al estado del explosivo hasta
entonces sin reaccin completa. Entonces la presin, y por lo tanto la velocidad
de la onda de detonacin quedan reducidas, y, cuanto mayor es la rarefaccin,
mayor la reduccin.

Como los cdigos termodinmicos estn basados sobre la teora clsica de


detonacin, se asume reaccin completa y equilibrio qumico, ellos pueden
producir el as llamado funcionamiento ideal de un explosivo. Por esta razn esos
clculos pueden ser usados para calcular el mximo funcionamiento de un
sistema de explosivo, para optimizar la composicin explosiva, para optimizar
mezclas explosivas y calcular productos de detonacin (humos).

Por tanto, esos clculos pueden ser usados para obtener el estudio para gases,
informacin para usar en clculos hidrodinmicos sin la necesidad de usar
ensayos sofisticados (cilindro o acuario). As, ellos pueden proveer rpida
informacin acerca del funcionamiento de un explosivo. Sin embargo, desde que
los modelos tericos en una dimensin, no pueden modelar la relacin entre
dimetro y velocidad de detonacin en la regin no ideal y por lo tanto no pueden
predecir dimetros crticos.

Esto es importante para notar el desempeo no ideal de un explosivo. La energa


liberada atrs de la superficie de C-J y la energa perdida por la expansin lateral
de los productos gaseosos debe ser amortiguada para desarrollar, para
12
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

fragmentar y/o mover rocas. En un explosivo no ideal la velocidad de detonacin


es reducida, la cual reduce necesariamente la presin de detonacin, con una
divisin diferente de la energa entre choque (brisancia) y burbujas (levantar).

Efectuando un cuidadoso control del tamao de partcula, densidad, composicin


y tamao de barreno, esto debe ser posible para explosivos no ideales
compuestos con una energa de particin controlada.

Para una aplicacin de detonacin dada, uno debe tener en cuenta la desventaja
de esta particin de energa, para mejorar la eficiencia de los procesos de
detonacin y reducir los costos totales de los procesos de minera.

DESVIACIONES DE LA IDEALIDAD

Distintas clases de explosivos comerciales y agentes detonantes conducen a la


no idealidad, especialmente en dimetros cercanos a su dimetro crtico. Una
medida directa y conveniente del comportamiento no ideal es la velocidad de
detonacin; si sta es menor que la velocidad ideal, usualmente obtenida por
clculo, los explosivos estn detonando de modo no ideal. Cada disminucin de la
misma se debe por las prdidas de energa a ambos laterales y liberacin de
energa posterior al plano de Chapman Jouguet.

El segundo de estos factores, llamado baja liberacin de la energa qumica, es lo


ms interesante en detonacin. Mientras podemos observar que una baja
velocidad de detonacin sugiere una disminucin de la reaccin por parte de la
composicin del explosivo, esto no implica que la energa es perdida en el
proceso global de roturas de rocas.

La onda de detonacin, como ya expresramos, puede ser caracterizada como


una fuerte onda de choque conducida por la energa de una reaccin qumica del
explosivo. Cuando toda la energa de la reaccin es aprovechable para conducir
la onda de choque, la detonacin propaga a un estado estacionario mximo
rpido conocido como la velocidad de detonacin ideal. Esta puede ser calculada

13
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

usando la teora de Chapman-Jouguet (C-J) y apropiados parmetros termo-


hidrodinmicos.

Cuando se asume que la energa qumica total es liberada esencial e


instantneamente y delante del as llamado plano C-J de la zona de reaccin de
detonacin, aplicacin de las teoras anteriores predecirn un lmite mximo o
velocidad ideal para una composicin dada. En realidad, hay un tiempo finito
requerido para la reaccin qumica a tomar lugar y toda la energa no es
desarrollada para conducir la onda de choque. Cuando esto ocurre la velocidad
de detonacin disminuye hasta un nuevo valor estacionario.

Hay dos causas importantes para no idealidad :

1. El flujo divergente de gases atrs del frente de choque con el


acompaamiento de la prdida lateral de energa delante del plano de C-J.
2. La reaccin qumica relacionada a la composicin del explosivo.

La figura 1 muestra un esquema de una columna de detonacin de explosivos con


un plano de extensin de la reaccin como una funcin del tiempo o distancia a lo
largo de la carga detrs del frente de onda de detonacin. La reaccin qumica
comienza en el frente de choque y contina a una relacin caracterstica (con
cambios tales como el progreso de la reaccin) para una composicin de
explosivo dada.

Esta relacin depende de ambas propiedades fsicas y qumicas de los


explosivos, esto depende sobre si la composicin es un explosivo molecular o un
explosivo mixto o una combinacin; si ste es lquido, fundido, granular o
prensado. La relacin es fuertemente dependiente de la densidad de la
composicin y del tamao de partculas de los componentes. La energa potencial
liberada por una composicin y la energa de activacin de los componentes son
tambin importantes.

En las teoras aceptadas de detonacin, la condicin de C-J define una superficie


a travs de la cual la energa no puede ser transmitida adelante. En la figura 1 la
14
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

energa liberada desde cualquier reaccin qumica, la que tiene lugar ms all de
la superficie de C-J no puede ser transmitida a el frente de choque para sostener
la onda de detonacin. La posicin de la superficie de C-J est definida por las
ondas de rarefaccin resultantes de la interaccin de las ondas de choque sobre
la pared del barreno o superficie de carga.

Si la carga cilndrica de un explosivo no es perfectamente combinada, luego el


flujo divergente de los productos de reaccin comenzar en la interseccin entre
la iniciacin del frente de choque y la superficie de la carga. Los productos
explosivos, luego se expandirn lateralmente reduciendo la presin dentro de la
zona de reaccin. Esta prdida lateral de energa posterior reduce la
sustentabilidad de la onda de detonacin y por lo tanto disminuye la velocidad de
detonacin. Esas prdidas laterales disminuyen desde la superficie de la carga
cilndrica hacia los ejes, lo cual fuerza la fuerte onda de detonacin a asumir la
forma curva cncava hacia la zona de reaccin.

Si uno fuera a incrementar el dimetro de carga de un explosivo representado en


figura 1, la superficie de C-J se ha de mover posterior a la iniciacin del frente de
choque y una fraccin grande de la reaccin qumica tendr lugar en la zona de
reaccin detrs del plano de C-J. Adems, deber ser relativamente menor que la
prdida de energa lateral desde el flujo divergente porque la relacin rea
superficie/volumen es reducida. Ambas de esas condiciones permitirn ms
energa para ser alimentada adelante para conducir la onda de detonacin y la
velocidad se incrementara.

Contrariamente si el dimetro de carga fuera reducido debera ser menor la


energa desarrollada para sostener la onda de detonacin y la velocidad de
detonacin disminuira. A ciertos dimetros mnimos no habra bastante energa
desarrollada en frente del plano de C-J para sostener la onda de detonacin.
Este dimetro es llamado Dimetro crtico de carga.

15
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

Relacin de energa en el plano C-J

Frente de Superficie C-J


choque

Reaccin de
energizacin
Avance
de
reaccin
Reaccin de
sensibilizacin

Tiempo o distancia

PARTICION DE LA ENERGIA DEL EXPLOSIVO

Lownds descubri la particin de energa de explosivos en el proceso de


detonacin de rocas usando un modelo simplificado de interaccin explosivo
roca. Consiste en dividir la energa en diferentes zonas relacionando a la presin
y volumen de expansin de los gases durante las diferentes fases de los procesos
de detonacin. Una ilustracin modificada de esta divisin de energa es mostrada
en la figura siguiente.

Distribucin de energa

P3

Presin

P4
1

3
P5
2
4 5

Volumen

16
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

1 Componente cintico de energa de choque


2 Componente fuerza de energa de choque
1+2 Energa de brisancia
3+4 Energa liberada durante la formacin de grietas
2+3 Energa de fragmentacin
4 Energa de tensin en carga al tiempo que los gases escapan
1+2+3+4 Energa detonante
1+2+3+4+5 Energa total desarrollada o valor fuerza absoluto

Inmediatamente sobre la detonacin de los explosivos en el barreno, la alta


presin de los gases al inicio o estado de explosin P3 enva una onda de choque
en la roca. Estos esfuerzos causan mas o menos aplastamiento y compresin en
la roca en la vecindad cercana de los barrenos dependiendo de la presin de
explosin y la fuerza y rigidez de la roca. Como la roca es comprimida y aplastada
el volumen de los barrenos incrementa con la correspondiente disminucin de
presin, hasta que la tensin justa en la roca balancea la presin. Esto es
indicado como P4 y es llamado Estado de Equilibrio del Barreno.

El trabajo hecho por el explosivo durante esta expansin es llamada energa de


brisancia y consiste de la energa de fuerza almacenada en la roca (Zona 2) y la
energa cintica de la onda de choque (Zona 1). La opinin de varios autores es
que en el proceso de detonacin la energa cintica de choque es esencialmente
perdida como trabajo til y muestra como la roca se aplasta inmediatamente
alrededor del barreno y como las ondas ssmicas son propagadas dentro de la
tierra.

La tensin en la roca resultante de la presin residual del barreno P4 causa


fractura. La explosin produce gases entrando a aquellas grietas entre el agujero
y la cara libre, efectuando trabajo til, lo cual resulta en fragmentacin y debe
contribuir al levantamiento.

17
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

Este proceso finaliza ms o menos abruptamente cuando los gases alcanzan la


cara libre a travs de la carga. La presin de los gases que escapan es mostrada
en el punto P5 de la figura 2.

Al mismo tiempo de escape la carga es comprimida por el gas en las grietas con
una energa de tensin almacenada en la roca, representada por la Zona 4. Esta
energa es insignificante en la fragmentacin y levantamiento.

La energa de las zonas 2 y 3 es la mas til en detonacin de rocas y es llamada


energa de fragmentacin.

Algo de la energa en los gases al tiempo de escape (Zona 5) mueve la carga y


representa la energa de alzamiento. El resto de la energa de la Zona 5, sin
embargo, es perdida como calor y ruido en los gases de escape.

Aunque este modelo de divisin de energa simplifica el proceso de detonacin


este da valores de donde la energa es utilizada durante las varias fases del
proceso. Esto tambin provee comparaciones aproximadas de la magnitud de las
fracciones de energa usada en las varias fases del proceso de detonacin, como
los gases explosivos expanden desde la presin inicial en el barreno hasta la
presin atmosfrica.

No toda la energa desarrollada es til en fragmentacin y levantamiento. Esto


debe ser posible para mejorar la eficiencia del proceso de detonacin por
utilizacin de cualquier explosivo ideal o no ideal diseados para minimizar las
perdidas de energa.

18
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

TERMOQUMICA DE LOS EXPLOSIVOS Y PROCESO DE DETONACIN

1. Introduccin

El objetivo esencial de la utilizacin de un explosivo en el arranque de rocas


consiste en disponer de una energa concentrada qumicamente, situada en un
lugar apropiado y en cantidad suficiente, de forma que liberada de un modo
controlado, en tiempo y espacio, pueda lograr la fragmentacin del material
rocoso.

La explosin es segn Berthelot la repentina expansin de gases en un


volumen mucho mas grande que el inicial, acompaada de ruidos y efectos
mecnicos violentos.

Los tipos de explosin son los siguientes: mecnicos, elctricos, nucleares y


qumicos.

Los explosivos comerciales no son otra cosa que una mezcla de sustancias,
unas combustibles y otras oxidantes, que, iniciadas debidamente, dan lugar a
una reaccin exotrmica muy rpida que genera una seria de productos
gaseosos a alta temperatura, qumicamente ms estables, y que ocupan
mayor volumen.

Para tener una idea el poder de un explosivo, puede efectuarse una


comparacin con otras fuentes de energa. Consideremos para ello, una
central trmica de 550 MW de potencia instalada. Sabiendo que 1 kW es igual
a 0.238 kcal/s, la potencia instalada equivale a 130900 kcal/s.

Un kilogramo de explosivo gelatinoso de 1000 kcal/Kg dispuesto en una


columna de 1 m de longitud y con una velocidad de detonacin de 4000 m/s
desarrolla una potencia:

1200 kcal
= 48 x 10 5 kcal / s
1 m / 4000 m / s

19
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

Que es 37 veces superior a la de la central trmica.

El factor tiempo de explosin es tan sumamente importante que an teniendo


los explosivos comerciales un poder calorfica pequeo (la trilita 1120 kcal/Kg)
comparado con otras sustancias combustibles (Antracita por ejemplo 7000
kcal/Kg), la velocidad de reaccin de un explosivo es tal que al detonar sobre
una plancha de metal puede producir un orificio en ella, pues no da tiempo a
que la energa desarrollada se distribuya hacia los lados o hacia arriba donde
se opondr a la resistencia de aire.

Los gases producidos acumulan calor generado, dilatndose hasta un


volumen que puede ser unas 10000 veces mayor que el barreno donde se
aloja el explosivo.

2. Deflagracin y Detonacin

Los explosivos qumicos, segn las condiciones a que estn sometidos,


pueden ofrecer un comportamiento distinto del propio de su carcter explosivo.
Los procesos de descomposicin de una sustancia explosiva son: la
combustin propiamente dicha, la deflagracin y, por ltimo, la detonacin.
Tanto la naturaleza de la propia sustancia como la forma de iniciacin y
condiciones externas, gobiernas el desarrollo de la descomposicin:

a. Combustin

Puede definirse como toda reaccin qumica capaz de desprender calor,


pudiendo ser o no percibido por nuestros sentidos.

b. Deflagracin

Es un proceso exotrmico el que la transmisin de la reaccin de


descomposicin se basa principalmente en la conductividad trmica. Es un
fenmeno superficial en el que el frente de deflagracin se propaga por el
20
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

explosivo en capas paralelas a una velocidad baja que, generalmente, no


supera los 1000 m/s.

c. Detonacin

Es un proceso fsico-qumico caracterizado por su gran velocidad de reaccin


y formacin de gran cantidad de productos gaseosos a elevada temperatura
que adquieren una gran fuerza expansiva. En los explosivos detonantes la
velocidad de las primeras molculas gasificadas es tan grande que no sede su
calor por conductividad a la zona inalterada da la carga, sino que lo transmiten
por choque deformndola y produciendo su calentamiento y explosin
adiabtica con generacin de nuevos gases. El proceso se repite con un
movimiento ondulatorio que afecta a toda la masa explosiva y se denomina
onda de choque.

La energa de iniciacin puede ser suministrada de varias formas, segn el


explosivo de que se trate. En los explosivos deflagrantes o plvoras basta con
la energa de una llama, mientras que en los explosivos detonantes se
necesita una energa generalmente en forma de onda de choque.

Una vez iniciado el explosivo, el primer efecto que se produce es la generacin


de una onda de choque o presin que se propaga a travs de su propia masa.
Esta onda es portadora de la energa necesaria para activar las molculas de
la masa de explosivo alrededor del foco inicial energizado, provocando as una
reaccin en cadena.

A la vez que se produce esta onda, la masa de explosivo que ha reaccionado


produce una gran cantidad de gases a una elevada temperatura. Si esta
presin secundaria acta sobre el recto de la masa sin detonar, su efecto se
suma al de la onda de presin primaria, pasando de un proceso de
deflagracin a otro de detonacin.

21
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

DETONACIN

VELOCIDAD DE REACCIN
TRANSICIN

INICIACIN
DEFLAGRACIN

0 t1 TIEMPO

Desarrollo de una detonacin

En el caso en que la onda de presin de los gases acte en sentido contrario a


la masa del explosivo, sin detonar, se produce un rgimen de deflagracin
lenta, ralentizndose la reaccin explosiva de forma que al ir perdiendo
energa la onda de detonacin primaria llega incluso a ser incapaz de
energizar al resto de la masa de explosivo, producindose la detencin de la
detonacin.

3. Proceso de detonacin de un explosivo

Como se ha indicado anteriormente, la detonacin consiste en la propagacin


de una reaccin qumica que se mueve a travs del explosivo a una velocidad
superior a la del sonido en dicho material, transformando a ste en nuevas
especies qumicas. La caracterstica bsica de estas reacciones es que es
iniciada y soportada por una onda de choque supersnica.

Como se describe en la figura, en la cabeza viaja un choque puro que inicia la


transformacin qumica del explosivo, que tiene lugar a travs de la zona de
reaccin, para terminar en le plano llamado Chapman-Jouguet (C-J) donde se
admite el equilibrio qumico, por lo menos en las detonaciones ideales.

22
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

ROCA
INTACTA
ROCA
COMPRIMIDA
ZONA DE REACCIN PRIMARIA

ONDA DE EXPLOSIVO
REFLEXIN PLANO C-J INTACTO

GASES
EXPANDIENDOSE FRENTE DE
DETONACIN

DIRECCIN DE
DETONACIN

PROCESO DE DETONACIN DE UNA CARGA EXPLOSIVA

En los explosivos comerciales se producen reacciones qumicas importantes


por detrs del plano C-J, particularmente reacciones de los ingredientes en
forma de partculas de gran tamao y de los combustibles metlicos. Estas
reacciones secundarias pueden afectar el rendimiento del explosivo, pero no
influyen en la estabilidad o velocidad de detonacin.

En un explosivo potente la zona de reaccin primaria es normalmente muy


estrecha, del orden de milmetros, mientras que en los explosivos de baja
densidad y potencia esta zona de reaccin es mucho mas ancha, llegando a
tener en el caso del ANFO una dimensin de varios centmetros.

Por detrs del plano C-J se encuentran los productos de reaccin y en algunos
casos las partculas inertes. La mayora de los productos son gases que
alcanzan temperaturas del orden de 1.500 a 4.000 C y presiones que oscilan
entre 2 y 10 GPa. Los gases en esas condiciones de presin y temperatura se
expanden rpidamente y producen un choque u onda de tensin alrededor del
medio que los rodea.

En la figura se representa un perfil simplificado de una columna de explosivo.


La onda de detonacin, se caracteriza por una elevacin muy brusca de la
presin, se desplaza hacia la derecha a una velocidad supersnica. Por detrs
del nivel mximo de presin se produce una contraccin como consecuencia
de la conservacin del momento, esto es para compensar el impulso impartido

23
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

hacia delante se genera una onda de retrodetonacin que se transmite en


direccin opuesta.
PERFIL DE PRESINES A LO LARGO DE LA
COLUMNA DE EXPLOSIVO

PD

Po=1
PE ATM
PD=2PE

Po

El plano C-J se mueve a muy alta velocidad VD, mientras que la velocidad de
movimiento de los productos de explosin, determinada por Cook con
fotografas de rayos X, alcanza un valor de 0,25 la velocidad de detonacin.
Por esto, si la presin mxima de la onda explosiva es:

PD = e VD U p

Donde:

PD= Presin de detonacin


e = Densidad del explosivo
VD = Velocidad de detonacin
UP = Velocidad de partcula

Teniendo en cuenta que UP = 0,25 x VD, se obtiene:

e VD 2
PD =
4
Donde:

PD= Presin de detonacin (kpa)


e = Densidad del explosivo (g/ cm3)
VD = Velocidad de detonacin (m/s)

24
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

La presin termoqumica o presin mxima disponible para efectuar un trabajo


PE se considera que vale generalmente la mitad de la presin de detonacin.
Si la carga explosiva est en contacto ntimo con la pared rocosa del barreno,
la presin ejercida sobre la misma por los gases de explosin el igual a la
presin termoqumica.

En lo referente a la iniciacin de explosivos, es preciso suministrar en un punto


de stos un determinado nivel de energa por unidad de volumen. Una de las
teoras para explicar el mecanismo de iniciacin se la denominada de los
puntos calientes o hot spot, que son pequeos elementes de materia en los
cuales se encuentra la energa aportada globalmente al explosivo. Los puntos
calientes se pueden formar por compresin adiabtica de de pequeas
burbujas de aire, gas o vapor retenidas dentro del explosivo, por friccin entre
los cristales constituyentes de la sustancia explosiva y por el calentamiento
producido en el calentamiento viscoso de la masa explosiva en condiciones
extremas.

Cuando los puntos calientes reciben una determinada cantidad de energa, la


masa explosiva que les rodea se descompone, producindose un
desprendimiento de energa que a su vez puede crear ms puntos calientes,
inicindose as un proceso en cadena. Esta es la base de la sensibilizacin de
algunos agentes explosivos mediante la adicin de microesferas de vidrio,
partculas slidas, etc.

4. Termoqumica de los explosivos

La termoqumica de los explosivos se refiere a los cambios de energa interna,


principalmente en forma de calor. La energa almacenada en un explosivo se
encuentra en forma de energa potencial, latente o esttica. La energa
potencia liberada a travs del proceso de detonacin se transforma en energa
cintica o mecnica.

25
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

La ley de la conservacin de la energa establece que en cualquier sistema


aislado la cantidad total de energa es constante, aunque la forma puede
cambiar:

Energa potencial + Energa cintica = Constante

Pero no toda la energa suministrada se transforma en trabajo til ya que


tienen lugar algunas prdidas.

Existen dos mtodos alternativos que pueden usarse para calcular los cambios
de energa: uno, aplicando las leyes fsicas y qumicas conocidas y otro,
mediante el anlisis de los productos finales. Este ltimo, resulta complejo ya
que los productos que pueden analizarse en forma conveniente raramente son
los que se encuentran presentes en los instantes de presin y temperatura
mxima. Por esto, es frecuentemente necesario realizar unos clculos tericos
basados en el conocimiento de las leyes qumicas-fsicas para predecir las
propiedades de los explosivos o parmetros de la detonacin.

Un clculo aproximado de tales parmetros puede hacerse parta aquellos


explosivos con un balance de oxgeno nulo o muy ajustado, con los que en la
detonacin ideal solo se produce CO2, H2O, N2 y O2, pues es posible aplicar el
mtodo de anlisis termodinmico. Cuando las sustancias explosivas no
tienen balance de oxgeno equilibrado, la determinacin de los parmetros de
detonacin lleva consigo la resolucin por un mtodo iterativo de un sistema
de ecuaciones no lineales.

Seguidamente se exponen los parmetros termoqumicos ms importantes y


el mtodo simplificado de clculo.

5. Calor de explosin

Cuando se produce una explosin a presin constante, ejercindose


nicamente un trabajo de expansin o compresin, la primara ley de
termodinmica establece que:
26
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

Qe = (U e + PV )

Donde:

Qc= Calor liberado por la explosin


Ue= Energa interna del explosivo
P= presin
V = volumen

Como Ue + PV se refiere al calor contenido o entalpa Hp entonces puede


escribirse Qc= - Hp. as, el calor de explosin a presin constante es igual al
cambio de entalpa, y puede estimarse estableciendo el balance trmico de la
reaccin, multiplicando los calores de formacin de los eructos finales por el
nmero de moles que se forma de cada uno, y sumndolos, para restar a
continuacin en calor de formacin del explosivo.

Hp(explosivo) = Hp(productos) + Hp(explosivo)

Si se considera por ejemplo el ANFO se tendr:

3 NH4O3 + 1 CH2 = CO2 + 7 H2O + 3N2

Hp(explosivo) = 3 ( -87.3) + (-7) = -268.0 kcal


Hp(productos) = (-94.1) + 7( -54.8) + 3 (0) = -498.7 kcal
Qmp= Hp(explosivo) = -[ -498.7 + 269.0] = 229.8 kcal
Como el peso molecular del explosivo Pm es:

Pm= 3 (80.1) + 1 (14) = 254.3 g

El Calor de Explosin por kilogramo que resulta es:

Qkp= (229.8 kcal / 254.3 g) 1000 g/kg = 903.7 kcal/kg

27
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

El calor a presin constante no tiene inters tcnico, pues el proceso de la


detonacin tiene lugar a volumen constante. As, para calcular este ltimo es
necesario incrementar el calor a presin constante con el trabajo consumido
en la expansin adiabtica.

Qmv= Qmp + 0.58 . npg

Siendo:
npg = nmeros de moles de los productos gaseosos

Y se en vez del calor desprendido por mol se desea conocer el


correspondiente a un de explosivo, tendremos:

Qmv 1000
Qkv =
Pm

As, en el ejemplo anterior resultar:

Qmv= 229.8 + 11 . 0.58 = 236.18 kcal/mol

QKV= (236.8 . 1000)/254.3 = 928.74 kcal/kg

Si existen productos slidos entre los de explosin, SiO2, Al2O3, cloruros,


carbonatos, etc., en la primare fase de la explosin se invierte calor de la
reaccin en su fusin, por lo que el calor total calculado debe disminuirse con
el correspondiente al producto de la cantidad del componente slido por el
calor latente de fusin.

6. Balance de Oxigeno

Salvo la NG y el NA, la mayora de los explosivos son deficientes en oxgeno,


pues no tienen oxgeno suficiente para convertir cada tomo de carbono e
hidrgeno presentes en la molcula explosiva en dixido de carbono y agua.
Normalmente, un explosivo no utiliza oxgeno atmosfrico durante el proceso
28
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

de detonacin. Por eso, el calor generado por la explosin de un producto


deficiente en oxgeno es menor que el generado en condiciones de oxidacin
completa.

El balance de oxgeno se expresa como un porcentaje que es igual a la


diferencia entre el 100% y el porcentaje calculado (oxgeno presente oxgeno
necesario). En el caso de deficiencia de oxgeno el balance se da con signo
negativo. En muchos explosivos la sensibilidad, la potencia y el poder
rompedor aumentan conforme lo hace el balance de oxgeno, hasta alcanzar
un mximo en el punto de equilibrio.

As, para el TNT se tiene:

2 CH3C6H2(NO2)3 = 12CO + 2CH4 + H2 + 3N2

Se necesitan 16.5 moles de O2 para alcanzar el equilibrio de oxgeno de 2


moles de TNT u 8.25 moles de O2 por mol de TNT. El balance de oxgeno de
la reaccin ser:

100% - (3/8.25 . 100) = 63.6 %, expresado como -63.6 %

7. Volumen de Explosin

Es el volumen que ocupan los gases producidos por un kilogramo de explosivo


en condiciones normales. El volumen molecular, o el volumen de la molcula
gramo de cualquier gas, en condiciones normales es de 22.4 Litros.

Si se considera por ejemplo la NG, se tiene:

4C3H5(NO3)3 = 12CO2 + 10H2O + 6N2 + O2

29
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

La explosin de 1 g/mol de NG genera 29/4 = 7.25 g/mol de productos


gaseosos a 0C y a presin atmosfrica, por lo que el volumen de explosin
ser:

7.25 g/mol . 22.4 L/gmol = 162.4 L

A una temperatura mayor el volumen de gases aumenta de acuerdo con la ley


de Gay-Lussac. As, para el caso anterior considerando un incremento de 15
C se tiene:

162.4 . 283/273 = 171.3 L

Normalmente, el volumen de explosin se expresa en trminos de moles de


gas por kilogramo de explosivo.

npg . 1000/ neg.Pm

donde:
npg = Moles de productos gaseosos
neg = Moles de explosivos
Pm = Peso molecular del explosivo

Para el ejemplo anterior se obtiene un valor de 31.9 moles de gas por Kg de


NG.

8. Energa Mnima Disponible

Se entiende por energa mnima disponible la cantidad de trabajo que realizan


los productos gaseosos de una explosin cuando la presin permanece
constante a una atmsfera. Por ejemplo la NG al detonar produce un
incremento del volumen molecular del 700 % mientras que la presin
resistente se mantiene constante.

La ecuacin diferencial para en trabajo de expansin We es:


30
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

dWe= Fc . dl

donde:

Fc = Magnitud de la fuerza
dl = elemento de distancia a travs de la que se aplica la fuerza

Como la fuerza es igual a la presin por unidad de superficie puede escribirse:

dWe = P . As . dl

pero al ser As. dl el cambio de volumen experimentado por los productos


gaseosos, ya que P es constante, se tiene:

We 2 V2

dW
We1
e = P. dV
V1

O We = P. (V2-V1)

Donde:
We = Trabajo de expansin
P = presin resistente (1 atm)
V1 = Volumen de explosivo
V2 = Volumen de los gases de explosin

Como el volumen de explosivo V1 es despreciable frente al volumen de los


gases producidos V2, la cantidad de trabajo disponible viene dada por:

We= P. V2

Para el caso de 1 g/mol de NG, sustituyendo en la ecuacin anterior, se tiene:

31
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

We= 1 atm . 171.3 L = 171.3 L.atm


We= 1. 171.3. 10.23 = 1752.4 kgm

Esa cantidad de trabajo se considera que es la energa mnima disponible.

9. Temperatura de explosin

Como en cualquier caso de combustin, la temperatura absoluta viene dada


por:

QkV
Te =
(mr .Ce )

Donde:
QkV = Calor total desprendido a volumen constante
mr = Peso en kilogramos de cada uno de los productos de la reaccin
Ce = Calores especficos a la temperatura Te

Como Ce es igual a f(Te), Kast y Beyling publicaron unas funciones de la forma


Ce = a b/Te para cada uno de los productos, de tal manera que se puede
establecer:

m1 .b1
m1 .a1
Te

m2 .b2
m2 .a 2
Te

mn .bn
mn .a n
Te

De donde:

32
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2


Te .m1 .a1 + m2 .a 2 .... + mn .a n (m1 .b1 + m2 .b2 + .... + mn .bn ) = QkV
1
Te

QkV + mr .b
Y por tanto: Te =
m .a r

La funcin a b/Te para los productos de explosin son:

Del vapor de agua (0.943 1153/Te) kcal/Kg

Del nitrgeno (0.234 49.0/Te) kcal/Kg

Del oxgeno sobrante (0.212 34.4/Te) kcal/Kg

Del xido de carbono (0.246 67.7/Te) kcal/Kg

Del anhdrido carbnico (0.290 87.8/Te) kcal/Kg

10. Presin de explosin

Para los gases perfectos se cumple la relacin P.V=R.Te, pero para los gases
reales se puede aplicar la Ley de Van der Waals:

a
P + 2 .(V b ) = R.Te
V
V b
En explosivos se desprecia el valor de donde se deduce la llamada Ley
V2
de Sarrau ( b = )

P.(V ) = R.Te

El valor de = 0 en el caso de los gases perfectos, en los que V=0 cuando


P= . Cuando esto no ocurre V= , que representa el volumen de las
molculas gaseosas.

33
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

Si adems existe un cuerpo slido incompresible al hacerse P= , este slido


conserva prcticamente su volumen . Luego el Covolumen, en los gases y
productos de una explosin, es igual a + ' .

Aunque este es un concepto terico, se acude a el para clculos aproximados,


igualando al volumen de los gases a 20C por kilogramo de explosivo,
dividido por 1000, manteniendo con un valor concreto.

Si en la ecuacin de Sarrau se considera V (volumen del barreno


aproximadamente igual al del cartucho, en la primera fase de la explosin) y
una densidad del explosivo e , expresada en kg/l, para un kg de explosivo, se

tendr V = 1/ e y entonces:

e
P = R.Te .
1 . e
Expresin que recibe el nombre de Noble y Abel. Al producto R.Te se lo
denomina presin especfica fs , que puede interpretarse como la presin de 1
kg de explosivo que ocupar 1 L de volumen y cuyos gases de explosin
fueran perfectos = 0. Es un concepto terico que simplifica algunas frmulas
y permite comparar explosivos.

A partir de fs se obtiene el valor de P

fs
P= y como 1/V es igual a e
V
La presin P en Mpa, cuando e se expresa kg/m3 viene dada por:

e .10 1
P = fs. o bien
1 . e

e
P = 0.03526.Vk 20 .Te
1 . e

34
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)
Curso inicial de explosivos 2008 Tema 2

El valor de ha sido estimado por Hino (1959) a partir del volumen especfico
de Ve (volumen del explosivo o del barreno entre la masa del explosivo):

= 0.92.[1 1.07e 1.39V ]

35
Direccin General de Fabricaciones Militares - Fbrica Militar de Plvoras y Explosivos Azul (FANAZUL)