Por qu Calibrar?

Su manmetro esta leyendo un pascal

(Pa) [ un bar un Torr un psi]?, o bien, su ter-
mmetro esta leyendo un grado Celsius (C) [ un
grado Fahrenheit]?, en fin.

Cmo sabe usted que su variable de pro-
ceso es realmente lo que indica su instrumento de
medicin?, es necesario conocer y controlar es-
to?

La nica forma para saber si su lectura es
correcta, es si el instrumento esta calibrado ade-
cuadamente, por personal capacitado, con un pa-
trn de referencia reconocido, y que este patrn
sea trazable a los patrones nacionales mantenidos
por el centro nacional de metrologa.

El costo de no atender esto puede llegar a ser desastroso, la calibracin y tra-
zabilidad son cruciales para su empresa, principalmente en las actividades de produc-
cin, pruebas, desarrollo e investigacin, analicemos algunas razones del porque, co-
mo son:

! Repetibilidad del proceso
! Transferencia de procesos
! Intercambio de instrumentos
! Incremento del tiempo efectivo de produccin
! Cumplimiento del sistema de calidad
Presin
Alto Vaco
Temperatura
Humedad
Elctrica
Instrumentacin Industrial
Entrenamiento & Consultora
Laboratorio de Metrologa:
Somos su Relevo a la Calidad
La Gua MetAs, es el boletn peridico del laboratorio
de metrologa MetAs, S.A. de C.V.
En La Gua MetAs se presentan noticias de la metrolo-
ga, artculos e informacin tcnica seleccionada por los colabo-
radores de MetAs, que deseamos compartir con nuestros cole-
gas, usuarios, clientes, amigos, y en fin con todos aquellos inte-
resados o relacionados con la metrologa tcnica e industrial.


Calle: Jalisco # 313. Colonia: Centro
49 000. Cd. Guzmn, Jalisco, Mxico
Telfono & Fax: 01 (341) 4 13 61 23 & 4 13 16 91
E-mail: metas@metas.com.mx. Web: www.metas.com.mx
Ao 02 # 01
2002-enero
L
a

G
u

a

M
e
t
A
M
e
t
A
M
e
t
A
M
e
t
A
sss s

M
e
t
A
s
,

S
.
A
.

d
e

C
.
V
.

M
e
t
r

l
o
g
o
s

A
s
o
c
i
a
d
o
s

?
Pgina 2 LA GU A METAS
La calibracin de los instrumentos
se puede ver alterada por muchas cosas,
incluyendo inicializacin inadecuada por
configuracin o instalacin inapropiada,
contaminacin, daos fsicos, o deriva en
el tiempo.

Algunas veces este cambio en la
calibracin provoca cambios en la calidad
del producto o servicio.

Estos cambios en la calidad pueden ser advertidos mediante rutinas de calibracin de
los instrumentos, protegiendo as la repetibilidad de su proceso y su especificacin garantiza-
da.
Transferencia de procesos
Transferir un proceso desde el departamento de desarrollo o de ingeniera al piso de
produccin; entre mquinas de produccin o de un laboratorio de investigacin a otro, puede
ser una tarea difcil. Debido a esto es crtico calibrar. Variaciones en las mediciones debido a la
diferencia en la calibracin de instrumentos pueden afectar seriamente la calidad la integridad
de su proceso.

Por ejemplo, una medicin de presin en una mquina en desarrollo, la cual es repeti-
ble da con da produciendo el resultado deseado, puede tener errores debido, a una calibra-
cin incorrecta. Repetir el proceso en produccin llega a ser un problema dado que la presin
que se desea reproducir es desconocida.

La capacidad de transferencia es tambin importante cuando se va de un sistema de
produccin al siguiente. Un proceso puede trabajar muy bien en una mquina de produccin,
pero reproducir esto en otra mquina puede ser difcil.

Si usted esta realizando investigacin, sus resultados podrn ser fcilmente duplica-
dos o verificados si el proceso de medicin a sido calibrado y trazable a patrones nacionales.
Repetibilidad del proceso
... cambio en la
calibracin ...
cambio en la
calidad ...
La habilidad para actualizar o remplazar un instrumento dentro
de la lnea de produccin sin afectar el proceso es esencial.

Algunas veces los instrumentos llegan a daarse y deben ser
remplazados. Igualmente es importante actualizar la instrumentacin a
medida que nuevas tecnologas son desarrolladas, para mantenerse
competitivo.

Mantener la calibracin de sus instrumentos asegura la posibilidad de remplazar los
instrumentos, por falla o actualizacin tecnolgica, sin afectar el tiempo de operacin de su pro-
ceso.
Intercambio de instrumentos
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
-7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4 5 6 7
Margen del Producto
Especificacin Garantizada
Incertidumbre
de Medicin
Ambiente
y Deriva
Seguridad
Cliente
Lmites de Control
(Verificados en Produccin)
Pgina 3 LA GU A METAS
Un proceso puede ser interrumpido por cualquier cantidad de razones, algunas de las
cuales estn fuera de control. Asegurando la calibracin de sus instrumentos, se puede mini-
mizar el error de los instrumentos como causa de paro.

Un programa de calibracin no solo incrementar sus tiempos efectivos de produccin
mediante la prediccin y la prevencin, adems permitir descubrir problemas de instrumenta-
cin antes de que causen una falla completa.

Descubrir problemas potenciales con anterioridad en el proceso permitir evitar una
situacin crtica cuando un instrumento repentinamente falle parando la produccin.
Cumplimiento del sistema de calidad
Muchas compaas buscan la certificacin ISO 9001:2000 (antes ISO 9001:1994), la
cual demanda la documentacin del proceso, y dado que los parmetros instrumentales del
proceso son aspectos crticos de la documentacin, es crucial asegurar que estos parmetros
son correctos y trazables.
ISO-9001 Requerimientos del Sistema de Calidad
4.11 Control de equipo de Inspeccin, Medicin y Prueba
(ahora 7.6 Control de equipo de monitoreo y medicin)
... El equipo se debe utilizar de tal manera que la incertidumbre de la
medicin sea conocida y consistente con la capacidad de medicin
requerida. ... determinar las mediciones que deben realizarse, la exac-
titud requerida... identificar, calibrar y ajustar todo el equipo de inspec-
cin, medicin y prueba que puede afectar la calidad del producto,...
con equipo certificado con trazabilidad a patrones nacionales recono-
cidos... asegurar que el equipo de inspeccin, medicin y prueba es
capaz de la exactitud, repetibilidad y reproducibilidad necesarias...

Los servicios de calibracin, trazables a patrones nacionales, son la nica manera pa-
ra asegurar que las mediciones requeridas en el proceso son correctas, documentadas y en
cumplimiento con las normas y recomendaciones nacionales e internacionales del sistema de
calidad.
Incremento del tiempo efectivo de produccin
4.11
Control de
equipo de
inspeccin,
medicin y
prueba
La seleccin de su proveedor de servicios de calibracin es tan importante como la calibracin
misma, un laboratorio de metrologa confiable, debe de contar con los siguientes requisitos:
! Sistema de calidad basado en ISO/IEC 17025.
! Patrones de referencia de alta exactitud, trazables a patrones nacionales.
! Procedimientos de calibracin basados en normas y recomendaciones nacionales e inter-
nacionales.
! Instalaciones con condiciones ambientales controladas que aseguren la reproducibilidad
de los servicios.
! Personal altamente especializado en metrologa e instrumentacin, dispuesto a resolver
sus problemas de medicin y calibracin.
! Tiempo de respuesta ptimo a su solicitud de servicio.
Considerando los puntos anteriores usted podr decidir entre: enviar sus instrumentos a un la-
boratorio de reconocido prestigio, que un laboratorio calibre en sus instalaciones o bien operar
su propio laboratorio de calibracin.
Quin debe calibrar mis instrumentos?
Pgina 4 LA GU A METAS
Usted puede enviar sus instrumentos a calibrar
al laboratorio MetAs de Metrlogos Asociados. Nuestro
laboratorio cuenta con patrones de referencia de alta
exactitud basados en mtodos primarios y en patrones
de transferencia reconocidos, trazables a patrones na-
cionales mantenidos por el centro nacional de metrolo-
ga, nuestro personal esta entrenado en el mbito na-
cional e internacional, contamos con metrlogos e in-
genieros de servicios especializados en metrologa e
instrumentacin industrial de: presin, vaco, tempera-
tura, humedad, elctrica, nuestros servicios de calibra-
cin a travs de los Informes de Calibracin
(Certificados) cumplen los requerimientos de los siste-
mas de calidad ISO/IEC 17025, ISO 10012 satisfacien-
do los requerimientos de ISO 9001.

Cuando seleccione su proveedor de servicios de calibracin no olvide verificar que
cumpla con los requisitos indicados.
Si su empresa cuenta con
su propio laboratorio de calibracin,
en MetAs podemos asesorarlo en el
proceso de acreditacin de su labo-
ratorio; para el adecuado control de
equipo de I-M-P con la calibracin
de sus patrones de referencia, ase-
sora y capacitacin en: metrologa,
incertidumbres, presin, vaco, tem-
peratura, humedad, elctrica, instru-
mentacin industrial, seleccin de
patrones de referencia, trazabilidad
y desarrollo de procedimientos de
calibracin.
Referencias:
Aranda, V. 1999. Curso: con-
trol de equipo de inspeccin
medicin y prueba. MetAs-
Mxico.
MKS Instruments, Inc. 1995.
When is bar not a bar?. Bulle-
tin CAL-3/95.
Hewlett Packard. 1995. Test
methods and specifications.
HP 3070 series II board test
family.
Dnde calibrar mis instrumentos?
Calibracin in-situ Vs. Calibracin en laboratorio
Su propio laboratorio
El propsito de MetAs es prestarle servicios de calibracin con el mnimo de interrup-
cin de su proceso, el mejor mtodo para lograrlo es la calibracin in-situ, mediante patrones
viajeros, los cuales son disponibles para la mayora de nuestros diferentes servicios de calibra-
cin.

Los servicios de calibracin in-situ pueden ser una alternativa prctica en muchas
situaciones, sin embargo, debemos tomar en cuenta que la calibracin in-situ no asegura la
reproducibilidad de las condiciones de calibracin, necesarias para la elaboracin de cartas de
control de los patrones de referencia e instrumentos crticos del proceso.
Calibrar en un laboratorio de reconocido prestigio
ISO 17 025
ISO 10 012
ISO 9 001
4.11 & 7.6