Informe Final Perijá

1
INFORME FINAL MANEJO INTEGRAL DE ZONA DE PRAMO

EN LA SERRANA DE PERIJ, DEPARTAMENTO DEL CESAR

2

LISTA DE AUTORES ..................................................................................................... 11
INTRODUCCIN .......................................................................................................... 13
CARACTERISTICAS DE LA REGIN PARAMUNA......................................................................... 13
LAS REGIONES DE VIDA REPRESENTADAS EN EL REA DE ESTUDIO.................................... 14
FAUNA ............................................................................................................................................................ 16
Mamferos .................................................................................................................................................... 16
Aves ............................................................................................................................................................. 16
Anfibios ....................................................................................................................................................... 16
Mariposas ..................................................................................................................................................... 17
Reptiles ........................................................................................................................................................ 17
TIPOS DE VEGETACIN ........................................................................................................................... 19
Bosques altos ............................................................................................................................................... 19
Bosques achaparrados ................................................................................................................................. 19
Matorrales .................................................................................................................................................... 20
Matorrales rosetofilos .................................................................................................................................. 21
Frailejonal .................................................................................................................................................... 21
Chuscales ..................................................................................................................................................... 21
Prados .......................................................................................................................................................... 22
ASPECTOS FSICOS...................................................................................................... 28
CUENCAS............................................................................................................................................. 28
CLIMA Y TOPOCLIMA ....................................................................................................................... 30
METODOLOGA........................................................................................................................................... 30
Obtencin de la informacin ...................................................................................................................... 30
Procesamiento de la informacin ................................................................................................................ 30
RESULTADOS ................................................................................................................................................ 34
REGIN ANDINA ......................................................................................................................................... 34
REGIN SUBPRAMO ................................................................................................................................... 38
REGIN PRAMO-FRANJA ALTA.................................................................................................................. 46
GEOLOGA .......................................................................................................................................... 63
INTRODUCCIN .......................................................................................................................................... 63
ASPECTOS FISIOGRAFICOS Y GEOGRAFICOS ................................................................................... 63
Parte meridional de la Serrana .................................................................................................................... 64
Parte septentrional de la Serrana ................................................................................................................ 64
GEOMORFOLOGA ..................................................................................................................................... 64
ESTRATIGRAFIA .......................................................................................................................................... 65
Paleozoico.................................................................................................................................................... 66
Mesozoico.................................................................................................................................................... 67
Cenozoico .................................................................................................................................................... 70
GEOLOGA ESTRUCTURAL ...................................................................................................................... 72
Estructura regional ...................................................................................................................................... 73
Ejes de plegamiento..................................................................................................................................... 75
Fallas ............................................................................................................................................................ 76
GEOLOGLA HISTORICA ............................................................................................................................ 78
CONCLUSIONES .......................................................................................................................................... 79
SUELOS ................................................................................................................................................. 81
FASE DE CAMPO .......................................................................................................................................... 81
FASE DE LABORATORIO ........................................................................................................................... 81
3
RESULTADOS ................................................................................................................................................ 82
FLORA Y VEGETACIN ............................................................................................. 88
CARACTERIZACION FLORISTICA DE LA FRANJA DE PARAMO DE LA SERRANA DE
PERIJ, COLOMBIA. .......................................................................................................................... 88
RESUMEN ...................................................................................................................................................... 88
METODOLOGA........................................................................................................................................... 89
Fase de campo ............................................................................................................................................. 89
Fase de laboratorio ...................................................................................................................................... 89
Anlisis de informacin ............................................................................................................................... 91
RESULTADOS ................................................................................................................................................ 91
Diversidad y riqueza a nivel taxonmico .................................................................................................... 91
Riqueza ponderada ...................................................................................................................................... 93
Diversidad y riqueza por formas de crecimiento ........................................................................................ 94
Diversidad por sectores estudiados ............................................................................................................. 95
Endemismo ................................................................................................................................................. 95
Nombres comunes ...................................................................................................................................... 99
CATALOGO DE LA FLORA VASCULAR ............................................................................................... 101
CARACTERIZACIN DE LA BRIOFLORA DE LA REGIN DE VIDA ANDINA Y PARAMUNA
DE LA SERRANA DEL PERIJ ....................................................................................................... 125
RESUMEN .................................................................................................................................................... 125
INTRODUCCIN ........................................................................................................................................ 125
METODOLOGA......................................................................................................................................... 126
rea de estudio .......................................................................................................................................... 126
RESULTADOS .............................................................................................................................................. 127
Musgos ....................................................................................................................................................... 127
Hepticas ................................................................................................................................................... 131
CONSIDERACIONES FINALES ............................................................................................................... 140
AGRADECIMIENTOS ................................................................................................................................ 141
CATALOGO DE MUSGOS ........................................................................................................................ 141
CATALOGO DE HEPTICAS................................................................................................................... 156
VEGETACIN .................................................................................................................................... 160
INTRODUCCIN ........................................................................................................................................ 160
MATERIALES Y MTODOS ..................................................................................................................... 160
RESULTADOS .............................................................................................................................................. 161
DISCUSIN-CONSIDERACIONES FINALES ....................................................................................... 177
VEGETACIN POTENCIAL ............................................................................................................ 180
VEGETACIN ACTUAL ................................................................................................................... 181
FAUNA ........................................................................................................................... 184
HERPETOFAUNA SERRANA DE PERIJ .................................................................................... 184
INTRODUCCIN ........................................................................................................................................ 184
MTODOS .................................................................................................................................................... 184
RESULTADOS .............................................................................................................................................. 185
AVES .................................................................................................................................................... 189
METODOLOGIA......................................................................................................................................... 189
RESULTADOS Y DISCUSIN ................................................................................................................... 189
MAMFEROS ...................................................................................................................................... 199
INTRODUCCIN ........................................................................................................................................ 199
REA DE ESTUDIO ................................................................................................................................... 199
4
MTODOS .................................................................................................................................................... 201
RESULTADOS .............................................................................................................................................. 202
LAS MARIPOSAS DE LAS PARTES ALTAS DE LA SERRANA DEL PERIJ..............................223
INTRODUCCIN ........................................................................................................................................ 223
METODOLOGA......................................................................................................................................... 223
Localizacin del rea de estudio ................................................................................................................ 223
CARACTERIZACION SOCIO ECONOMICA AREA DE INTERVENCION SERRANIA DEL
PERIJ .................................................................................................................................................226
PRESENTACION......................................................................................................................................... 226
METODOLOGIA......................................................................................................................................... 227
ANTECEDENTES ....................................................................................................................................... 228
Poblacin y Territorio ............................................................................................................................... 228
POBLACION ................................................................................................................................................ 231
CARACTERIZACION SOCIO CULTURAL ASENTAMIENTOS YUKPAS ........................................ 232
Contexto histrico ..................................................................................................................................... 232
Tipos de asentamiento Yuko ..................................................................................................................... 233
Sistemas de produccin indgena .............................................................................................................. 233
Ciclos productivos y calendario de actividades ......................................................................................... 234
Organizacin social del trabajo ................................................................................................................. 235
Tcnicas de produccin y medio ambiente ............................................................................................... 235
Caractersticas de la tenencia de la tierra ................................................................................................... 236
Influencia de otros actores ........................................................................................................................ 237
CARACTERIZACION SOCIO-ECONOMICA DE LA POBLACION DE MANAURE ...................... 238
Poblacin ................................................................................................................................................... 238
Uso de la tierra........................................................................................................................................... 238
CARACTERIZACION SOCIO ECONOMICA MUNICIPIO DE LA PAZ ........................................... 242
Poblacin ................................................................................................................................................... 242
Uso de la tierra........................................................................................................................................... 242
CARACTERIZACION SOCIO ECONOMICA AGUSTIN CODAZZI .................................................. 243
Problemtica e indicadores ........................................................................................................................ 246
CARACTERIZACION SOCIO ECONOMICA DEL MUNICIPIO BECERRIL ................................... 251
Antecedentes histricos ............................................................................................................................. 251
Poblacin ................................................................................................................................................... 251
Economa municipal .................................................................................................................................. 252
Educacin .................................................................................................................................................. 252
Salud .......................................................................................................................................................... 252
Acueducto y alcantarillado......................................................................................................................... 253
CARACTERIZACION SOCIO ECONOMICA MUNICIPIO DE LA JAGUA DE IBRICO ............. 253
Antecedentes histricos ............................................................................................................................. 253
Poblacin ................................................................................................................................................... 253
Economa municipal .................................................................................................................................. 253
Minera ....................................................................................................................................................... 254
Educacin .................................................................................................................................................. 254
Salud .......................................................................................................................................................... 254
Acueducto y alcantarillado......................................................................................................................... 254
ASPECTOS POLTICOS, CONFLICTO ARMADO Y CULTIVOS ILCITOS EN LA SERRANA ... 254
ASPECTOS SOCIO AMBIENTALES GENERALES ............................................................................... 256
ETNOHISTORIA Y OCUPACIONES EN LA VERTIENTE OCCIDENTAL DE LA SERRANA
DE PERIJ ..........................................................................................................................................262
INTRODUCCIN ........................................................................................................................................ 262
MATERIALES Y MTODOS ..................................................................................................................... 263
CONSIDERACIONES TERICAS ............................................................................................................ 265
5
CONCLUSIONES ........................................................................................................................................ 309
LOS ECOSISTEMAS EN LA ALTA MONTAA DEL PERIJ ....................................................... 312
INTRODUCCIN ........................................................................................................................................ 312
METODOLOGA......................................................................................................................................... 312
RESULTADOS .............................................................................................................................................. 316
OFERTA AMBIENTAL, USO, TRANSFORMACIN Y ZONIFICACIN
AMBIENTAL................................................................................................................. 327
LAS PENDIENTES EN LA ZONA DE ESTUDIO ..........................................................................327
LAS UNIDADES DE TERRENO ......................................................................................................328
ASPECTOS DE TRANSFORMACIN ..............................................................................................332
CONSERVACIN ....................................................................................................................................... 332
REGENERACIN ....................................................................................................................................... 333
PARAMIZACIN ........................................................................................................................................ 333
ALTERACIN .............................................................................................................................................. 333
TRANSFORMACIN .................................................................................................................................. 334
USOS DEL SUELO .............................................................................................................................336
UNIDADES ECOLGICAS ...............................................................................................................338
REGIN DE VIDA ANDINA-FRANJA ALTA ....................................................................................... 338
REGIN DE VIDA PRAMO-FRANJA SUBPRAMO......................................................................... 370
REGIN DE VIDA PRAMO-FRANJA MEDIA .................................................................................... 374
AMENAZAS.........................................................................................................................................375
OFERTA AMBIENTAL ...................................................................................................................... 381
CONSIDERACIONES FINALES ............................................................................................................... 382
ESTADO DE LOS ECOSISTEMAS....................................................................................................383
ZONIFICACIN Y MANEJO AMBIENTAL ...................................................................................384
CONSIDERACIONES FINALES ................................................................................ 385
LITERATURA CITADA ............................................................................................... 387

6
LISTA DE TABLAS

Tabla 1. Organizacin del sistema de cuencas para la Serrana del Perij .................................................... 29
Tabla 2. Ubicacin de las estaciones climatolgicas. ....................................................................................... 30
Tabla 3. Regiones de vida segn franja altitudinal para la zona de estudio ................................................. 31
Tabla 4. Valores de precipitacin ....................................................................................................................... 31
Tabla 5. Unidades climticas segn Thornthwaite definidas por Factor de humedad .............................. 32
Tabla 6. Modelo climtico de Thornthwaite por valor de ETP .................................................................... 33
Tabla 7. Caractersticas fsico-quimcas de los suelos en la zona de estudio. .............................................. 83
Tabla 8. Patrn de distribucin de riqueza de las familias ms diversificadas en los Pramos de la
Serrana de Perij, vertiente colombiana ............................................................................................................. 92
Tabla 9. Patrn de distribucin de riqueza de los gneros ms diversificados en los Pramos de la
Serrana de Perij, vertiente colombiana ............................................................................................................. 93
Tabla 10. Distribucin en clases de la riqueza de las familias a nivel de gnero de las plantas vasculares
en los Pramos de la Serrana de Perij, vertiente colombiana. ...................................................................... 93
Tabla 11. Distribucin en clases de la riqueza de plantas vasculares en los Pramos de la Serrana de
Perij, vertiente colombiana, a nivel de especies por familia. .......................................................................... 93
Tabla 12. Distribucin en clases de la riqueza de gneros de plantas vasculares en los Pramos de la
Serrana de Perij, vertiente colombiana, a nivel de especies por familia. ..................................................... 94
Tabla 13. Diversidad a nivel de familias, gneros y especies para los sectores de Pramo estudiados en
la Serrana de Perij. ............................................................................................................................................... 95
Tabla 14. Distribucin de taxones endmicos en las reas de Pramo de la Serrana de Perij ............... 99
Tabla 15. Nombres comunes registrados para las especies que se encuentran en la franja de Pramo de
la Serrana de Perij ..............................................................................................................................................100
Tabla 16. Familias de musgos con el mayor nmero de gneros y especies por regin de vida. ...........128
Tabla 17. Familias de musgos con el mayor nmero de gneros y especies para cada municipio. ........129
Tabla 18. Gneros de musgos con el mayor nmero de especies para cada municipio. .........................131
Tabla 19. Familias de hepticas con el mayor nmero de gneros y especies por regin de vida. ........132
Tabla 20. Familias de hepticas con el mayor nmero de gneros y especies para cada municipio. .....136
Tabla 21. Gneros con mayor nmero de especies en la regin de vida andina para cada municipio. .137
Tabla 22. Familias de briofitos con el mayor nmero de gneros y especies para el sector colombiano
de la Serrana del Perij y en las regiones de comparacin. ...........................................................................139
Tabla 23. Gneros de briofitos con el mayor nmero de especies para el sector colombiano de la
Serrana del Perij y en las regiones de comparacin. .....................................................................................140
Tabla 24. Composicin florstica de la asociacin Ilici sessiliflorae-Hesperomeletum ferruginae .........163
Tabla 25. Valores de IVI en la asociacin Ilci sessiliflorae-Hesperomeletum ferrugineae ......................164
Tabla 26. Composicin florstica de la vegetacin paramuna, sector Cerro del Avin-casa de vidrio
(Manaure) ...............................................................................................................................................................168
Tabla 27. Composicin florstica de la vegetacin paramuna sector Sabana Rubia-San Jos de Oriente
.................................................................................................................................................................................173
Tabla 28. Composicin floristica de la vegetacin dominada por Libanothamnus occultus ........................175
Tabla 29. Composicin florstica de la vegetacin dominada por Xyris colombiana ..................................176
Tabla 30. Composicin florstica de la vegetacin dominada por Juncus effusus ........................................176
Tabla 31. Composicin florstica de la vegetacin dominada por Chusquea cf. spencei ..............................177
Tabla 32. Sitios de muestreo en el municipio de Agustn Codazzi .............................................................185
Tabla 33. Especies y nmero de individuos registrados por franja altitudinal ..........................................186
Tabla 34. Especies registradas por hbitat y microhbitat ...........................................................................187
Tabla 35. Riqueza de familias en la regin subandina ...................................................................................190
Tabla 36. Riqueza de gneros que frecuentan la regin subandina .............................................................190
Tabla 37. Riqueza de familias que frecuentan la regin andina (>2200 m) ...............................................191
Tabla 38. Riqueza de gneros que frecuentan la regin andina (>2200 m) ...............................................191
Tabla 39. Riqueza de familias que frecuentan la regin altoandina (>1800-2900 m) ..............................191
7
Tabla 40. Riqueza de gneros que frecuentan la regin altoandina (>1800-2900 m) ..............................192
Tabla 41. Riqueza de familias que frecuentan la regin paramuna..............................................................192
Tabla 42. Riqueza de gneros que frecuentan la regin paramuna .............................................................193
Tabla 43. Lista de mamferos registrados en la Serrana de Perij (Cesar, Colombia). ............................203
Tabla 44. rdenes registrados en el flanco occidental de la Serrana de Perij (Cesar, Colombia). .....203
Tabla 45. rdenes de medianos y grandes mamferos registrados en el flanco occidental de la Serrana
de Perij (Cesar, Colombia).................................................................................................................................204
Tabla 46. Mariposas diurnas colectadas en tres sitios de muestreo en las partes altas de la Serrana del
Perij .......................................................................................................................................................................225
Tabla 47. Anlisis de riqueza de las mariposas de las partes altas de la Serrana del Perij para tres sitios
de muestreo ...........................................................................................................................................................225
Tabla 48. Entidades y fuentes secundarias de informacin que se consultaron .......................................228
Tabla 49. Pobreza y miseria (NBI) en las poblaciones de los municipios estudiados entre 1980 y 1995.
Fuente: DANE......................................................................................................................................................230
Tabla 50. Pisos trmicos de la Serrana del Perij y asentamientos indigenas. ..........................................231
Tabla 51. Resguardos y asentamientos que habitan la Serrana del Perij. .................................................232
Tabla 52. Zona de produccin municipal ......................................................................................................242
Tabla 53. No de establecimientos de educacin ............................................................................................248
Tabla 54. Estado de la infraestructura en establecimientos educativos......................................................248
Tabla 55. Estado de la infraestructura municipal en salud ...........................................................................248
Tabla 56. Contextualizacin arqueolgica, etnohistrica y paleoecolgica de la ocupacin yuko-yukpa
en la serrana de perij ..........................................................................................................................................278
Tabla 57. reas con grado de amenaza moderado para la zona de estudio. .............................................377
Tabla 58. reas con grado de amenaza media para la zona de estudio. .....................................................378
Tabla 59. reas con grado de amenaza alta para la zona de estudio ..........................................................380

8
LISTA DE FIGURAS

Figura 1. Integracin de la Informacin de imgenes satelitales y DEM para la delimitacin de Cuencas
................................................................................................................................................................................... 28
Figura 2. Marcha anual de la precipitacin en el municipio de Ccota. Altitud: 2400 m. ........................... 34
Figura 3. Balance hdrico en el municipio de Ccota ........................................................................................ 34
Figura 4. Marcha anual de la precipitacin en el municipio de Mutiscua. Altitud: 2600 m. ....................... 35
Figura 5. Balance hdrico en el municipio de Mutiscua .................................................................................... 35
Figura 6. Marcha anual de la precipitacin en el municipio de Silos. Altitud: 2700 m. ............................... 36
Figura 7. Balance hdrico en el municipio de Silos ............................................................................................ 36
Figura 8. Marcha anual de la precipitacin hacia Manaure (v Norte 1). Altitud: 2900-3000 m. ................ 38
Figura 9. Balance hdrico estacin hacia Manaure (v Norte 1)........................................................................ 39
Figura 10. Marcha anual de la precipitacin hacia Manaure (v Norte 2). Altitud: 3000 m. ........................ 39
Figura 11. Balance hdrico estacin hacia Manaure (v Norte 2) ..................................................................... 40
Figura 12. Marcha anual de la precipitacin hacia Manaure (v Norte 3). Altitud: 3500 m. ........................ 40
Figura 13. Balance hdrico estacin hacia Manure (v Norte 3) ....................................................................... 41
Figura 14. Marcha anual de la precipitacin hacia Sabana Rubia (v Centro 1). Altitud: 3000 m. .............. 41
Figura 15. Balance hdrico estacin hacia Sabana Rubia (v Centro 1) ........................................................... 42
Figura 17. Balance hdrico hacia Sabana Rubia (v Centro 2) ........................................................................... 43
Figura 18. Marcha anual de la precipitacin Cerro de Irapa (v Sur 1). Altitud: 3300-3400 m.................... 43
Figura 19. Balance hdrico estacin Cerro de Irapa (v Sur 1) .......................................................................... 44
Figura 20. Marcha anual de la precipitacin Cerro de Irapa (v Sur 2). Altitud: 2900-3000 m.................... 44
Figura 21. Balance hdrico estacin Cerro de Irapa (v Sur 2) .......................................................................... 45
Figura 22. Marcha anual de la precipitacin hacia La Paz (V Norte). Altitud: >3500-3600 m. ................. 46
Figura 23. Balance hdrico en la estacin hacia La Paz (v Norte) ................................................................... 46
Figura 25. Balance hdrico estacin hacia Sabana Rubia (v Centro 3) ........................................................... 47
Figura 26. Marcha anual de la precipitacin estacin Cerro de Irapa. Altitud: 3540 m. ............................. 48
Figura 27. Balance hdrico estacin Cerro de Irapa .......................................................................................... 48
Figura 28. Columna estratigrfica generalizada de la zona de la Sierra del Perij (sectores septentrional y
meridional) (extrado de Navarro & Martinez, 2006) ....................................................................................... 72
Figura 29. Familias de musgos con el mayor nmero de gneros y especies..............................................127
Figura 30. Familias de hepticas con el mayor nmero de gneros y especies en la regin de estudio. .131
Figura 31. Nmero de familias, gneros y especies de musgos y hepticas por regin de vida para la
Serrana del Perij. ................................................................................................................................................133
Figura 32. Nmero de familias, gneros y especies de musgos en cada regin de vida para cada
localidad. ................................................................................................................................................................135
Figura 33. Nmero de familias, gneros y especies de hepticas en cada regin de vida para cada
municipio. ..............................................................................................................................................................135
Figura 34. Nmero de familias, gneros y especies por grupo de herpetofauna ........................................186
Figura 35. Etnohistoria y ocupaciones en la serrana de Perij .....................................................................270
Figura 36. Arqueologa cueva funeraria de la Paz (Cesar) ..............................................................................274
Figura 37. Cartografa histrica del Valle de Upar y Perij ............................................................................296
Figura 38. Relacin especies en el Valle de Upar y ro Santa Ana ................................................................300
Figura 39. Movilidad espacio-temporal de las ocupaciones ...........................................................................305
Figura 40. Patrn ancestral yuko. Correlacin variables etnohistricas serrana de Perij .......................311
Figura 41. Definicin de ecosistemas sobre la base de la caracterizacin del esqueleto vegetal..............313
Figura 42. Ejemplo de ecosistema .....................................................................................................................314
Figura 43. Ejemplo de variante ..........................................................................................................................315
Figura 44. Ejemplo de facie sucesional .............................................................................................................315
9
Figura 45. Procesos en la transformacin-conservacin de la cobertura vegetal de la alta montaa de la
serrana del Perij ..................................................................................................................................................335
Figura 46. Usos del recurso suelo en la regin de alta montaa en la serrana del Perij .........................337
Figura 47. Estado de los ecosistemas en la regin de alta montaa de la Serrana del Perij ...................383
Figura 48. Criterios bsicos de separacin de coberturas por patrn de intervencin, florstico y
estructural...............................................................................................................................................................384

10
LISTA DE ANEXOS

Anexo 1. Balance hdrico....................................................................................................................................... 50
Anexo 2. Especies encontradas ..........................................................................................................................193
Anexo 3. Lista de mamferos probablementepresentes en la Serrana de Perij (Linares, 1998; Alberico
et al., 2000). ............................................................................................................................................................218
Anexo 4. Formato utilizado para recopilar la informacin. ...........................................................................257
Anexo 5. Diagnstico de la situacin del rea de intervencin de la zona de pramo en la serrana del
Perij-departamento del Csar ............................................................................................................................260

11
LISTA DE AUTORES

INTRODUCCIN
J. Orlando Rangel-Ch.

CUENCAS
Hernn Serrano

CLIMA Y TOPOCLIMA
Henry Arellano, J. Orlando Rangel-Ch. & Ana Milena Garca-M.

GEOLOGA
Maybe Lazala

SUELOS
J. Orlando Rangel-Ch., Henry Arellano & Maybe Lazala

CARACTERIZACION FLORISTICA DE LA FRANJA DE PARAMO DE LA
SERRANA DE PERIJ, COLOMBIA
Orlando Rivera Daz

Participantes fase de campo: Orlando Rivera Diaz & J. Orlando Rangel Ch.
Bilogos: Carlos Alberto Vargas, Nelson Javier Garzn Venegas, Henry Arellano, Karina
Avendao
Estudiante de Biologa Universidad Nacional de Colombia: Jorge Contreras
Determinacin de material vegetal: Orlando Rivera Daz, Nelson Javier Garzn, Diego
Giraldo-Caas, Jos Lus Fernndez-Alonso, Julio Betancur, Jos Murillo Aldana.

CARACTERIZACIN DE LA BRIOFLORA DE LA REGIN DE VIDA ANDINA
Y PARAMUNA DE LA SERRANA DEL PERIJ
Karina Avendao & Jaime Aguirre

VEGETACIN
J. Orlando Rangel-Ch. & Henry Arellano

HERPETOFAUNA SERRANA DE PERIJ
Rafael ngel Moreno Arias & Fabin Medina Rangel

AVES
Fase de campo: Juan Carlos Rodrguez
Elaboracin del documento: J. Orlando Rangel-Ch. & Ana Milena Garca-M.

MAMFEROS
Diana Anglica Corredor-Carrillo y Yaneth Muoz-Saba

12
LAS MARIPOSAS DE LAS PARTES ALTAS DE LA SERRANA DEL PERIJ
Hannier Pulido & Gonzalo Andrade

CARACTERIZACION SOCIO ECONOMICA AREA DE INTERVENCION
SERRANIA DEL PERIJ
Catalina Gonzlez & Diana Guerra

ETNOHISTORIA Y OCUPACIONES EN LA VERTIENTE OCCIDENTAL DE LA
SERRANA DE PERIJ
Lus Francisco Lpez

OFERTA AMBIENTAL, USO, TRANSFORMACIN Y ZONIFICACIN
AMBIENTAL
J. Orlando Rangel-Ch. & Henry Arellano

13
INTRODUCCIN

La serrana del Perij es considerada como la extensin septentrional de la cordillera Oriental y
en su geografa al igual que en vastos sectores del gradiente montaoso de la cordillera Oriental
de Colombia, los ecosistemas naturales actuales constituyen remanentes que deben
considerarse como un patrimonio biolgico y cultural, cuya preservacin y uso sostenible, son
eventos que reclaman urgente atencin (mapas 1, 1a, 1b, 1c y 1d). El proceso continuo de
transformacin del espacio y la degradacin de los mismos han provocado la disminucin de
las poblaciones nativas de flora y fauna, especialmente por la fragmentacin del hbitat natural.
Las investigaciones encaminadas a documentar la diversidad biolgica y a proponer maneras de
proteger, manejar, recuperar o atenuar la erosin gentica en los ecosistemas naturales y su
biodiversidad adquieren una importancia de primer orden. Las franjas de alta montaa, donde
nacen la mayora de los ros y quebradas que surten de agua a los acueductos municipales de
buena parte de las localidades andinas del pas, poseen caractersticas ecolgicas muy
particulares que sumadas a su historia geolgica reciente, las constituyen en zonas de inters
nacional (mapas 2, 2a, 2b, 2c y 2d). En este orden de ideas, trazar un marco conceptual sobre
unidades biogeogrficas como el pramo y la franja alto andina y su expresin geogrfica y
ecolgica en el territorio colombiano es una manera acertada e iniciar la presentacin de este
documento.

CARACTERISTICAS DE LA REGIN PARAMUNA

Las cifras de 5168 especies de 735 gneros y 133 familias de plantas vasculares que se
encuentran en la regin del pramo desde Costa Rica pasando por Colombia, Venezuela,
Ecuador, norte del Per y estribaciones que miran a la vertiente amaznica de Bolivia, sitan a
esta zona de alta montaa, como una de las que posee mayor expresin de la diversidad vegetal
en su categora en el globo. Cuando se compara esta cifra con la riqueza de la flora paramuna
de Colombia, se encuentra que en el pas tenemos 3173 especies de plantas vasculares, casi el
60% de la riqueza de toda la extensa regin. Las familias con mayor riqueza en trminos
comparativos son: Asteraceae con 100 gneros y 598 especies, Orchidaceae (57-578) y Poaceae
(46-153). Los gneros con mayor nmero de especies son Espeletia (83), Epidendrum (103) y
Pleurothallis (78). En cuanto al hbito o forma de crecimiento, hay distribucin equilibrada entre
familias con representantes leosos (Melastomataceae, Rubiaceae, Asteraceae, Rosaceae,
Ericaceae) y familias con representantes en su mayora de habito herbceo como Orchidaceae
y Poaceae (Rangel, 2000a). En el escenario geogrfico que se describi, la vegetacin y la flora
del pramo colombiano es la ms diversa y variada. El pramo colombiano comparativamente
con las otras regiones geogrficas es hmedo y bajo estas condiciones en sus formaciones
vegetales prevalece la fisionoma de matorral o arbustal (vegetacin semicerrada) que cambia a
vegetacin abierta (pastizales, rosetales) por causas naturales (clima, erupciones volcnicas) o
por accin antrpica. Los arreglos fisionmicos son parecidos, especialmente entre los tipos de
vegetacin con mayor rea de distribucin, por ejemplo las formaciones densas dominadas por
gramneas en macollas (los pajonales andinos), los rosetales o frailejonales y los arbustales o
matorrales. Los tipos de vegetacin del pramo colombiano (327) representan la casi totalidad
de las combinaciones fitoecolgicas de la gran regin biogeogrfica. Los lmites naturales van
entre 3200 (3500) y 4600 m, pero existen tambin formaciones paramunas extrazonales.
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LAS REGIONES DE VIDA REPRESENTADAS EN EL REA DE ESTUDIO

En el mapa 3, se representan las regiones de vida que se incluyen en el rea de estudio. Las
franjas que se pueden reconocer en el pramo son las siguientes:

Franja de ecotona altoandina-subpramo entre 3000- 3200 m. Constituye una zona de
ecotona entre la vegetacin cerrada de la media montaa y la abierta de la parte alta; las
comunidades incluyen bosques altos dominados por especies de Weinmannia (encenillos), de
Hesperomeles (mortios), de Clethra y de Escallonia (tibar, rodamonte). En las tres cordilleras son
comunes las fitocenosis con Drimys granadensis (canelo de pramo) y los matorrales altos y
bosques ralos con especies de Gynoxys, de Diplostephium (Asteraceae) y con Vallea stipularis
(gaque).

Pramo bajo (subpramo) ). Se le define desde 3200 hasta 3500 (3600) m; se caracteriza por
el predominio de la vegetacin arbustiva, matorrales (arbustales) dominados por especies de
Diplostephium, Monticalia y Gynoxys (Asteraceae), de Hypericum (H. laricifolium, H. ruscoides, H.
juniperinum) de Pernettya, Vaccinium, Bejaria y Gaultheria (Ericaceae). En casi todas las localidades
se presentan zonas de contacto con la vegetacin de la regin de la media montaa y se
conforman comunidades mixtas.

Pramo propiamente dicho. Pramo de gramneas; sus lmites se extienden entre
3500(3600m) y 4100 m. La diversificacin comunitaria es mxima; se encuentran casi todos los
tipos de vegetacin, aunque predominan los frailejonales o rosetales, con especies de Espeletia
(frailejn), los pajonales con especies de Calamagrostis (paja de pramo) y los chuscales de
Chusquea tessellata (bamb paramuno).

Superpramo. Franja situada por encima de 4100 m, llega hasta el lmite inferior de las nieves
perpetuas; se caracteriza por la discontinuidad de la vegetacin y la apreciable superficie de
suelo desnudo. La cobertura y la diversidad vegetal disminuyen sensiblemente, hasta llegar a
un crecimiento de pocas plantas aisladas y predominio del sustrato rocoso. En la zona de
estudio del Perij prcticamente no se encuentra representado el superpramo.

En la regin paramuna de Colombia, la franja con mayor expresin de la riqueza botnica, es
la transicin alto andino-subpramo con 2385 especies de plantas con flores, de 487 gneros y
115 familias (Rangel, 2000a). En general la riqueza y la diversidad disminuyen en la medida en
que se progresa en altitud. Asteraceae es la familia con mayor nmero de especies desde el alto
andino hasta el superpramo e igualmente su nmero de especies restringidas en cada franja es
mayor, a excepcin del alto andino donde el nmero de especies restringidas de Orchidaceae
es mayor.
No obstante la especificidad de su biota, particularmente los arreglos en la flora y en la
vegetacin, en los procesos de utilizacin de la oferta ambiental, igualmente hay bastante
parecido con lo cual, los grados de transformacin de las condiciones originales del paisaje por
intervencin antrpica son parecidos en su expresin, aunque diferentes en su magnitud.
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TIPOS DE VEGETACIN

En general sobre el componente vegetal (flora, vegetacin) de reas paramunas de la cordillera
Oriental en Colombia hay mayor cantidad de estudios en Colombia, como los de Guhl (1982),
Lozano & Schnetter (1976), Cleef (1981), Vargas & Zuluaga (1981; 1985), Franco (1982),
Sturm & Rangel (1985), Franco et al. (1986), Vargas & Rivera (1991) y Rangel & Sturm (1995).
En la serrana del Perij entre las exploraciones iniciales cabe citar la de Cuatrecasas y Romero
Castaeda (1968) quienes visitaron el cerro del Avin y alrededores, quiz la regin que ha
recibido mayor atencin en la caracterizacin de su flora.

En el pramo colombiano al igual que en los pramos de la jurisdiccin de CORPOCESAR,
(Perij, Sierra Nevada de Santa Marta) la vegetacin ofrece un mosaico de formaciones, que de
acuerdo con el arreglo de su fisionoma y con base en las especies dominantes comprenden:

Matorrales: Vegetacin arbustiva, con predominio de elementos leosos. Se establecen desde
el pramo bajo hasta el pramo medio y los ms frecuentes estn dominados por Hypericum
juniperinum; por especies de Asteraceae: Diplostephium floribundum; Monticalia: M. vernicosa, M.
andicola; Ageratina tinifolia, Baccharis tricuneata. Otros matorrales como en el caso del pramo del
Perij estn dominados por Arcytophyllum nitidum y por Aragoa kogiorum, y los cordones de
Ericaceas dominados por especies de Pernettya, Gaultheria y Vaccinium.

Pastizales-Pajonales: Vegetacin herbcea dominada por gramneas en macollas. En
condiciones originales del paisaje se encuentran desde el pramo propiamente dicho hasta el
superpramo. Las comunidades mejor representadas segn el rea de distribucin estn
dominados por especies de Calamagrostis: C. efusa y C. intermedia; por Agrostis tolucensis y por
especies de Festuca: F. dolichophylla, F. procera.

Frailejonales-rosetales: Vegetacin con un estrato arbustivo emergente conformado por las
rosetas de Espeletia y Libanothamnus, entre otros. Se les registra desde el pramo bajo con
preferencia logran su mayor representatividad en el pramo propiamente dicho (medio).
Pueden estar dominados por especies de Espeletia como E. Perijensis, E. argentea o dominados
por especies de Libanothamnus, como en el Perij.

Otros rosetales: Comunes en los pramos bajo la jurisdiccin de CORPOCESAR estn
dominados por especies de Puya: P. trineae, P. grantii.

Prados-turberas-tremedales o agrupaciones de plantas vasculares en cojn: Vegetacin
con predominio del estrato rasante o en algunos casos con un estrato herbceo pobre en
cobertura, figuran los cojines de Oreobolus obtusangulus y los cojines con especies de
Caryophyllaceae.

Chuscales: Vegetacin dominada homogneamente por especies de bambes, Chusquea
tessellata. En Colombia, los chuscales con Chusquea tessellata pueden encontrarse como
vegetacin azonal en las orillas de las lagunetas y charcas en la mayora de pramos, o en
sectores de Sabana Rubia (Perij) como vegetacin zonal, cubriendo homogneamente grandes
extensiones como en reas del cerro El Avin en el Perij.

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FAUNA

En los aspectos de la fauna del Perij, Hernandez et al. (2003) presentaron la caracterizacin de
la fauna de reptiles en varios sectores de la media montaa. Stiles, Ardila, y Ramrez
participaron en las exploraciones biolgicas realizadas por el Instituto de Ciencias Naturales
entre 1996 y 1998, acciones que tuvieron como escenario la zona de media montaa (Rangel,
1997).

En el contexto global, la fauna de la regin paramuna es rica y variada, a nivel de grandes
grupos la situacin es la siguiente:

Mamferos

Se tienen registros de 10 rdenes, 24 familias, 46 gneros y 70 especies, es decir que estn
representados el 15% de las especies de Colombia, 13% de los gneros y 39 % de las familias
(Muoz et al., 2000). De las 28 especies con rea de distribucin restringida (endmicas) en
Colombia, en el pramo se encuentran: Akodon bogotensis, Olallamys albicauda, Rhipidomys caucensis,
Thomasomys bombycinus, Thomasomys monochromos y Thomasomys niveipes.
En la cordillera Oriental se tienen registros de 53 especies; en la Sierra Nevada de Santa Marta
se presentan siete (7) especies y en la Serrana de Perij una (1).

Aves

Hay registros de 31 familias, 84 gneros y 154 especies; segn las categoras trficas en el
espectro paramuno desde la franja alto andina hasta el superpramo se da esta diferenciacin:
Carnvoros: Hay siete (7) especies, seis (6) gneros y cuatro (4) familias:
Carroeros: Vultur gryphus que va desde el altoandino hasta el superpramo.
Frugvoros: 24 especies, 14 gneros, cinco (5) familias; las familias con mayor nmero de
especies y de gneros son Thraupidae (14-9) y Emberizidae (6-1).
Granvoros: 12 especies de seis (6) gneros y tres (3) familias; la familia ms importante es
Emberizidae con nueve (9) especies y cuatro (4) gneros.
Herbvoros: nueve (9) especies de tres (3) gneros de la familia Anatidae.
Insectvoros: 64 especies de 37 gneros de 17 familias; las familias ms ricas en especies y
gneros son Tyrannidae (14-9), Furnariidae (8-6) y Troglodytidae (5-3).
Nectarvoros: 36 especies de 17 gneros y dos (2) familias; la familia ms rica en especies y
gneros es Trochilidae (23-13) (Delgado & Rangel, 2000).

Anfibios

Hay registros de 90 especies, 12 gneros y seis (6) familias.
La cordillera Central es la ms diversificada, con 25 especies, le siguen la Oriental con 18
especies, el Macizo central colombiano con 16 y la Sierra Nevada de Santa Marta con dos.
Hay cuatro especies que se presentan desde la franja alto andina hasta el superpramo. Es
mayor la influencia de la franja de media montaa; hay 15 especies que se comparten entre el
alto andino, el subpramo y el pramo medio; tambin es mayor el nmero de especies que
prefieren en su areal de distribucin a las dos franjas inferiores que las que prefieren el
subpramo y pramo medio. La Sierra Nevada de Santa Marta tiene el mayor grado de
endemismo (Ardila & Acosta, 2000).
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Mariposas

Se tienen registros de cuatro (4) familias, nueve (9) subfamilias, 48 gneros y 131 especies
(Andrade & lvarez, 2000).

Reptiles

Se encuentran 15 especies, 11 lagartos (3 familias) y cuatro (4) serpientes (una (1) familia); la
cifra representa el 3% de las 502 especies registradas para Colombia. Casos de endemismo
estricto y alta especializacin son Stenocercus lache de la Sierra Nevada del Cocuy, Anadia
altaserrania de la Sierra Nevada de Santa Marta; Saphenophis tristriatus, de Totor, Cauca; Atractus
nigriventris y Atractus trivittatus de Chita, Boyac (Castao et al., 2000).

CLIMA

Los regmenes de distribucin de la lluvia en el pramo colombiano, pueden ser: Unimodal-
biestacional; Bimodal-tetraestacional; Trimodal-hexaestacional y Tetramodal-octaestacional
(Rangel, 2000c). La franja ms hmeda es el subpramo con 1716 mm al ao. Si se comparan
los montos de lluvias en cada franja y los valores de sitios como las montaas de Mxico, se
nota que los valores de todas las franjas del pramo estn por encima de estos promedios. En
cuanto a la precipitacin, el pramo colombiano se califica como hmedo a muy hmedo. Las
localidades paramunas pueden clasificarse como secas con precipitacin entre 620 y 1196 mm,
hasta pluviales con ms de 4000 mm anuales.

Variabilidad ecolgica y selectividad florstica

Si se relacionan la riqueza florstica de las plantas con flores y los montos anuales de
precipitacin, en regiones paramunas de Colombia se logra establecer la siguiente segregacin:

Pramos secos (600-990 mm): Representantes tpicos de estos ambientes en localidades bien
documentadas se encuentran en Berln (B) 07 11' N-72 53' W y Vetas (V) (Santander), donde
se encontraron registros de 34 familias, 84 gneros y 142 especies. El monto anual promedio
para las dos zonas es 804.7 mm (B: 623.52; V: 985.88). Tambin se incluyen en esta categora a
los pramos de los volcanes de Nario (Chiles, Cumbal, Azufral (01 04' N-77 41' W) y
Galeras (01 12' N-77 20' W)), con registros de 47 familias, 127 gneros y 227 especies y un
monto anual promedio de lluvia de 999.2 mm.

Pramos semihmedos: En el macizo del Sumapaz (03 45' N-74 25' W), se encontraron
registros de 77 familias, 251 gneros y 619 especies; el monto anual promedio es 1500.1 mm.

Pramos hmedos: En el Parque Nacional Purac (02 21' N-76 23' W), se encontraron
registros de 63 familias, 175 gneros y 409 especies; el monto annual promedio de
precipitacin es 2120.69 mm. En el Parque Nacional Natural Chingaza (04 31' N-74 35' W),
hay registros de 76 familias, 247 gneros y 534 especies y un monto anual promedio de
precipitacin de 2394.3 mm.
Estas cifras aunque preliminares, sealan que la riqueza de la flora tiende a incrementarse con
el aumento de la precipitacin. En Vetas-Berln y en los pramos de Nario, definitivamente la
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riqueza florstica es ms baja, lo cual se asocia directamente con los valores bajos de
precipitacin.

En pramos hmedos y superhmedos de Colombia (montos de precipitacin mayores a 2000
mm anuales), el bamb Chusquea tessellata forma comunidades muy homogneas y en otros
casos es una especie muy importante en la fisionoma comunitaria.

Para los pramos de la cordillera Oriental, Sturm & Rangel (1985) definieron las especies que
preferencialmente se establecen en pramos hmedos, donde igualmente alcanzan mayor
cubrimiento y se desarrolla con mayor vigor: Chusquea tessellata, Calamagrostis bogotensis,
Calamagrostis effusa, Rhynchospora macrochaeta, Espeletia grandiflora, Blechnum loxense, Pernettya
prostrata, Paepalanthus karstenii, Arcytophyllum nitidum, Arcytophyllum muticum, Aragoa abietina, A.
corrugatifolia, Lycopodium contiguum, Castilleja fissifolia, Castratella piloselloides, Vaccinium foribundum,
Diplostephium revolutum, Disterigma empetrifolium, Puya santosii, Hypericum goyanesii, Halenia asclepiadea,
Oritrophium peruvianum, Monticalia vacciniodes, Gentianella corymbosa, Festuca dolichophylla y Bartsia
santolinaefolia.
En los pramos secos de la cordillera Oriental son especies frecuentes entre otras: Diplostephium
phylicoides, Bucquetia glutinosa, Brachyotum strigossum, Gualtheria cordifolia y Gaylusaccia buxifolia. En
grupos florsticos como en Aragoa (Scrophulariaceae), igualmente hay series de especies
(seccin Ciliatae) que prefieren en su distribucin pramos secos como los de la Sierra Nevada
de Mrida (Venezuela) y la Sierra Nevada de Santa Marta (Fernndez-Alonso, 1993).
Curiosamente las especies que prefieren pramos atmosfricamente secos son en su mayora de
hbito leoso, de all que una de las preocupaciones mayores en cuanto a la utilizacin del
recurso vegetal en los pramos secos, se relaciona con el empobrecimiento y desaparicin de
las poblaciones de las especies que son muy sensibles al efecto del fuego, como es el caso de
los pramos de la serrana del Perij.

FRANJA ALTO ANDINA (2800-3200 m)

PRECIPITACIN

Para Colombia, en la franja en consideracin el comportamiento climtico ha sido ilustrado
por Rangel (2000d); las lluvias totales en el ao son cerca de 1704 mm con un valor promedio
mensual de 142 mm. El rgimen de distribucin de las lluvias es Bimodal-tetraestacional. El
primer periodo de concentracin de lluvias va desde abril hasta julio cuando se reciben 703
mm que equivalen al 41.2% de la lluvia total; el segundo periodo va de octubre a noviembre
con 339.1 mm; el mes ms hmedo es mayo con 186.59 mm. El primer perodo seco va de
diciembre hasta finales de marzo y se reciben 388.25 mm, que equivalen al 22% de las lluvias;
el segundo periodo seco va desde agosto hasta finales de septiembre con 272.97 mm que
equivalen al 16%; el mes ms seco es enero con 61.66 mm.
En la cordillera Oriental de Colombia (mbito geogrfico que incluye a la serrana de Perij), se
presenta una disimetra, as: en la vertiente Oriental, el monto anual es 1942 mm y el promedio
mensual 162 mm; el rgimen de distribucin de las lluvias es Unimodal-biestacional El perodo
de concentracin de lluvias va de abril a octubre cuando se reciben 1444.69 mm que equivalen
al 74.4% de la lluvia total anual. El mes ms hmedo es junio con 264.65 mm. El perodo seco
se inicia en noviembre y va hasta finales de marzo. El mes ms seco es enero con 51.8 mm.
En la vertiente Occidental, el monto anual es 1093. mm y el promedio mensual, 97 mm; el
rgimen de distribucin es Bimodal-tetraestacional no muy bien definido, puesto que
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septiembre interrumpe el primer periodo hmedo, que se contina en octubre y noviembre. El
primer perodo de concentracin de lluvias va desde abril hasta agosto; se reciben 636 mm que
equivalen al 55% de la lluvia total anual y en el segundo que va desde octubre hasta noviembre,
se reciben 230 mm, equivalentes al 20%. El mes ms hmedo es mayo, con 158 mm. El
perodo seco va de diciembre a finales de marzo. El mes ms seco es enero, con 21 mm.

TIPOS DE VEGETACIN

Los tipos fisionmicos ms frecuentes son los bosques achaparrados, los matorrales altos y
bajos, los frailejonales y combinaciones caractersticas entre frailejonales-matorrales,
matorrales-pajonales, rosetales. En determinadas localidades de alta montaa, ante la
transformacin fuerte que han experimentado las reas originales, se presentan mosaicos que
incluyen restos de bosques con matorrales, pajonales y frailejonales. Las siguientes
comunidades (Sturm & Rangel, 1985; Vargas & Rivera, 1991; Rangel & Lowy, 1995c; Franco et
al., 1986; Bekker & Cleef, 1985; Rangel & Aguirre, 1986; Snchez & Rangel, 1990; Rangel &
Ariza, 2000), figuran entre las fitocenosis registradas para localidades paramunas de la
cordillera Oriental:

Bosques altos

Dominados por Weinmannia reticulata y Polylepis quadrijuga. Entre las especies dominantes
figuran, Weinmannia reticulata (encenillo), Polylepis quadrijuga (coloradito), Hesperomeles goudotiana
(cerote), Bucquetia glutinosa y Gynoxys fuliginosa. Tambin aparecen otras especies tpicas de
vegetacin abierta como Luzula gigantea, Acaena elongata, Rubus acantophyllus, Hydrocotyle
gunnerifolia y Monticalia thaefolia. Son bosques con un estrato arbreo inferior con individuos que
alcanzan 22 m de altura y cubren cerca del 42% del rea; en el Perij los bosques estn
dominados por Weinmannia pinnata.

Bosques achaparrados

Dominados por Escallonia myrtilloides. Entre las especies caractersticas y asociadas aparecen:
Ribes andicola, Valeriana hirta, Pernettya prostrata, Cyperus rufus, Hypericum goyanesii, Blechnum loxense y
Greigia mulfordi. Este tipo de vegetacin vara entre arbustal enano (producto de quemas e
hidromorfia) y un bosque enano.

Bosques con Miconia cf. salicifolia, Oreopanax sp. y Diplosthephium tenuifolium. Entre las especies
caractersticas y asociadas: Gaultheria floribunda e Ilex kunthiana. Estos bosques bordean el lmite
altitudinal superior en la distribucin de la vegetacin arborescente de las vertientes hmedas.

Bosques de Drimys granadensis y Weinmannia microphylla. Especies caractersticas y asociadas:
Weinmannia microphylla, Drimys granadensis, Persea ferruginea, Escallonia myrtilloides, Myrsine dependens,
Ilex kunthiana, Macleania rupestris, Chusquea spencei, Lophosoria quadripinnata, Pilea smithii, Oxalis
spiralis, Vallea stipularis, Thibaudia grantii y Greigia collina. Bosques en terrenos escarpados con
pendientes fuertes; la distribucin no es uniforme sino a manera de parches.

Bosquetes de Gynoxys cf. hirsuta. Entre las especies caractersticas y asociadas figuran: Myrsine
dependens, Calamagrostis effusa, Monticalia nitida, Espeletia argentea, Monnina salicifolia, Pernettya hirta,
Monticalia guadalupe, Acaena elongata y Rhynchospora macrochaeta
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Bosques de Diplosthephium tenuifolium y Buddleja incana. Especies caractersticas: Buddleja incana,
Diplostephium tenuifolium, Verbesina crassiramea, Clethra fimbriata, Holodiscus argenteus, Ilex kunthiana,
Hesperomeles goudotiana y Vallea stipularis

Matorrales

Conjunto comunitario de extensa distribucin; entre las comunidades ms frecuentemente
encontradas en el campo, se destacan:

Matorral de Ageratina tinifolia. Especies caractersticas y asociadas: Baccharis macrantha, Hypericum
strictum, Castilleja fissifolia y Miconia salicifolia. En ocasiones son muy comunes en bordes de
riachuelos y sitios pantanosos y se entremezclan con la vegetacin leosa tpica de la franja alto
andina.

Matorral de Brachyotum strigosum. Entre las especies caractersticas y asociadas se encuentran:
Arcytophyllum nitidum, Pernettya prostrata, Vaccinium floribundum, Brachyotum strigosum, Castilleja
fissifolia, Miconia elaeoides, Bejaria resinosa, Lobelia tenera y Rynchospora macrochaeta.

Matorral de Diplostephium tenuifolium. Especies caractersticas y asociadas: Chusquea tessellata,
Blechnum loxense, Pernettya pros-trata, Geranium sibbaldioides y Arcytophyllum muticum. En la serrana
del Perij hay pequeos parches dominados por D. tenuifolium.

Matorrales dominados por especies de Hypericum: Hypericum goyanesii, Hypericum baccharoides,
Hypericum juniperinum, Hypericum laricifolium. En el Perij son muy comunes y en sectores
erosionados dominan matorrales con especies de Hypericum.

Matorrales dominados por especies de Monticalia (Pentacalia)

Por Monticalia nitida. Especies caractersticas y asociadas: Calamagrostis effusa, Lorenzochloa
erectifolia, Poa pauciflora, Paspalum bonplandianum, Niphogeton glaucescens y Carex bonplandii.

Por Monticalia (Pentacalia) stuebeli. Especies caractersticas y asociadas: Aragoa abietina, Puya
santosii, Calamagrostis effusa, Calamagrostis intermedia, Carex pichinchensis, Blechnum loxense, Geranium
multiceps, Pernettya prostrata, Myrteola nummularia y Lysipomia sphagnophilla.

Matorrales dominados por especies de Ericaceas

Por Gaylussacia buxifolia y Vaccinium floribundum. Especies caractersticas y asociadas: Vaccinium
floribundum, Brachyotum strigossum, Gaylussacia buxifolia, Gaultheria anastomosans, Weinmannia
microphylla y Bucquetia glutinosa. Se establece a manera de franja continua en el rea de ecotono
entre la vegetacin abierta del pajonal-frailejonal del pramo y la vegetacin del bosque
altoandino; en los sitios en que se establece, los suelos son sueltos y hay bastante rea
desprovista de vegetacin, como en la serrana del Perij.

Por Pernettya prostrata y Monticalia nitida. Entre las especies caractersticas y asociadas figuran:
Monticalia nitida, Solanum flauhaulti, Viola veronicifolia, y Oxalis sp. En terrenos planos o
ligeramente inclinados pero siempre en sitios con buen contenido de agua en el suelo.
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Por Gaultheria hapalotrichia e Hypericum cf. juniperinum. Especies caractersticas y asociadas:
Luzula racemosa, Gnaphalium antennarioides, Hypericum strictum, Hypochoeris sessiliflora, Acaena
cylindristachya y Cerastium kunthii. Vegetacin producto del desarrollo de especies pioneras en el
proceso de sucesin secundaria en el pramo; es frecuente encontrar parches con H.
juniperinum en el Perij.

Matorrales dominados por Arcytophyllum nitidum

Con Aragoa abietina. Especies caractersticas y asociadas: Epidendrum chioneum, Hypericum goyanesii,
Vaccinium floribundum y Cortaderia colombiana; en el Perij se le asocia con Aragoa romeroi.

Con Diplostephium phyllicoidis. Especies caractersticas y asociadas: Geranium santanderiensis,
Blechnum loxensis y Oreobolus venezuelensis.

Matorrales rosetofilos

Dominados por Espeletia argentea y Pernettya prostrata. Especies caractersticas y asociadas:
Agrostis breviculmis, Hypericum strictum, Hypericum goyanesii, Arcytophyllum nitidum, Calamagrostis
planifolia y Bidens triplinervia. Se desarrolla en laderas bajas con pendientes de 15% en sitios muy
alterados como en los pramos de Sabana Rubia en la serrana del Perij.

Frailejonal

Dominados por Espeletia argentea. Especies caractersticas y asociadas: Aragoa abietina,
Calamagrostis effusa, Halenia asclepiadea, Valeriana longifolia, Pernettya prostrata, Gentianella corymbosa,
Carex bonplandii, Agrostis humboldtiana. Comunidad pionera que aparece y desaparece durante la
sucesin por destruccin de la capa vegetal sobre vertientes escarpadas en suelos muy
hmedos.

Rosetal

Dominados por Paepalanthus columbiensis y Puya trianae. Especies caractersticas y asociadas:
Halenia asclepiadea, Monticalia (Pentacalia) andicola, Niphogeton glaucescens, Geranium sibbaldioides,
Paepalanthus karstenii, Hypericum goyanesii, Carex pygmaea y Blechnum loxense. En el Perij, la especie
dominante es Puya grantii.

Por Valeriana hirta y Puya trianae. Especies caractersticas y asociadas: Niphogeton glaucescens,
Rhynchospora macrochaeta, Cyperus rufus, Halenia asclepiadea, Carex pichinchensis, Hypericum juniperinum,
Geranium sibbaldioides e Hypericum goyanesii. Vegetacin abierta en cubetas de socavamiento
glaciar donde se presentan turberas en diferentes etapas sucesionales.

Chuscales

Dominados por Chusquea tessellata. Especies caractersticas y asociadas: Agera-tina tinifolia,
Diplostephium albolutescens, Puya goudotiana, Hypericum myricariifolium, Espeletia grandiflora, Juncus
ecuadoriensis y Juncus echinocephalus. En pantanos muy hmedos no compactos, hasta pantanos
ms terrizados con menor humedad.
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En el Perij es muy particular la distribucin del chuscal, es ms amplia y cubre mayor
extensin en el sector del Norte del Cerro del Avin, en Sabana Rubia (San Jos de Oriente)
solamente se encuentra en cubetas y alrededores de una laguna.

Prados

Dominados por Lachemilla orbiculata. Especies caractersticas y asociadas: Carex bonplandii,
Gnaphalium spicatum, Anthoxanthum odoratum, Bidens triplinervia, Cerastium kunthii, Agrostis foliata,
Hypochoeris sessiliflora, Paspalum hirtum.

GEOMORFOLOGA-SUELOS

Se presentan escaleras anchas y onduladas, separadas por quebradas profundas (Thouret,
1983a) e interfluvios anchos o sierras. En las laderas se observan las evidencias de morrenas
laterales y taludes de derrubios antiguos. Dominan los suelos Tropa-quepts con pH menor de
5, con un horizonte 0 grueso y un A rico en materia orgnica. En la cordillera Central
(Thouret, 1983b) se presentan los andisoles poco evolucionados y humferos (Cryandept) y los
andosoles desaturados e hidromrficos (Dystrandept). En las partes mas hmedas los
Andaquept, que son andosoles hidromrficos.

FLORA

De acuerdo con Rangel (2000) de las diferentes franjas de la alta montaa, en plantas con
flores presenta el mayor nmero de especies, 2384, que pertenecen a 486 gneros y a 115
familias. Hay 984 especies con rea de distribucin restringida en esta franja.
Lquenes: 254 especies, 74 gneros y 39 familias; hay 43 especies con rea de distribucin
restringida.
Hepticas: 275 especies, 93 gneros y 32 familias; 74 especies tienen rea de distribucin
restringida.
Helechos: 250 especies, 49 gneros y 24 familias; hay 30 especies restringidas.
Musgos: 325 especies, 136 gneros y 50 familias; hay 77 especies restringidas.

FAUNA

Segn grandes grupos, se presentan las siguientes condiciones: Mamferos: Se tienen registros
de 68 especies, 45 gneros y 21 familias; la familia con el mayor nmero de especies y de
gneros es Muridae (los ratones comunes); 24 especies tienen distribucin restringida (Muoz
et al., 2000).

Aves: Se presentan 134 especies, 80 gneros y 29 familias; las familias ms diversificadas son
Trochilidae (la familia de los colibres, tominejos, picaflores, tucusitos) con 19 especies,
Emberizidae (15) y Tyrannidae (la familia de los pjaros, 14). Es la nica franja que presenta 17
especies con rea de distribucin restringida (Delgado & Rangel, 2000c)

En la trama trfica se presentan las siguientes particularidades:
Carnvoros: hay seis (6) especies, cinco (5) gneros y dos (2) familias
Frugvoros: 22 especies, 13 gneros y 5 familias
Granvoros: 12 especies, seis (6) gneros de tres (3) familias
23
Herbvoros: nueve (9) especies de tres (3) gneros de la familia Anatidae
Insectvoros: 57 especies de 36 gneros de 16 familias
Nectarvoros: 33 especies de 16 gneros de dos (2) familias.

Anfibios: Se presentan 77 especies de doce gneros y seis familias de las cuales las ms
diversificas son Leptodactylidae (37-3) y Bufonidae (18-3). El gnero ms diversificado es
Eleutherodactylus (Ardila & Acosta, 2000).
Se presenta 36 especies con rea de distribucin restringida.

Reptiles: Cuenta con doce especies de ocho gneros y cuatro familias; las ms diversificadas
son Gymnophthalmidae y Colubridae; cinco especies tienen rea de distribucin restringida.
Anadia bogotensis es la nica especie con distribucin amplia desde la franja altoandina hasta el
superpramo (Castao et al., 2000).

Mariposas: Hay registros de cuatro familias, 46 gneros y 117 especies. La familia con el mayor
nmero de especies y de gneros es Nymphalidae, con 33 gneros y 99 especies y Pieridae con
cinco gneros y nueve especies; hay 92 especies con rea de distribucin restringida (Andrade
& lvarez, 2000)

Intervencin antrpica

En la mayora de las localidades de la alta montaa de Colombia, especialmente en el pramo
se evidencian rastros de intervencin antrpica (ganadera, agricultura, reforestacin
inadecuada, urbanizacin). La transformacin acentuada de las condiciones originales en flora y
vegetacin debido a la agricultura y ganadera se ha registrado en sectores de las cordilleras
Oriental y Central y en la serrana del Perij en las franjas altoandina y paramuna (mapa 3).

La reduccin de la cobertura vegetal original en los ambientes de alta montaa de Colombia se
ha acelerado por la intervencin antrpica. La zona limtrofe entre la vegetacin arbrea
(cerrada) y la herbcea (abierta) prcticamente desapareci en la mayora de localidades de
todos los pramos porque las reas originales se dedicaron al pastoreo o al cultivo.
Otro efecto negativo sobre la diversidad florstica del pramo, lo constituyen las quemas
continuas. Las especies lbiles desaparecen del lugar; las de hbito leoso difcilmente superan
el efecto del fuego y con esta prctica lentamente se va homogenizando la vegetacin.
Las quemas y el pastoreo se reflejan en una disminucin en la cobertura de las gramneas
macollosas, que tienen relacin directa con una disminucin en la productividad primaria
(Hofstede, 1995). En el caso de los pramos del Perij, la ganadera y con ello las quemas
causan daos severos y en reas muy inclinadas prcticamente han originado procesos de
erosin.
En la actualidad la permanencia de reas naturales en el pramo colombiano est ligado al
control de la extensin del cultivo de la papa.
La demanda ambiental en exceso tiene repercusiones sobre

Especies y tipos de vegetacin amenazadas: Las especies amenazadas segn familias en el
pramo representan el 10% de su flora; las ms afectadas son Asteraceae, Ericaceae,
Bromeliaceae y Scrophulariaceae. Bromeliaceae quizs por la afectacin de su hbitat
pantanoso (especies de Puya)
24
Los tipos de vegetacin amenazada en el pramo son 67; los ms amenazados son los
matorrales (Rangel, 2000d). La condicin de salud del pramo colombiano est dada por el
predominio de vegetacin de matorral (arbustal) como se han comprobado en zonas
paramunas sin influencia marcada de la intervencin antrpica (Daz, 2002). La desaparicin de
la vegetacin arbustiva (matorral) en el pramo colombiano es un indicativo de estado de salud
deficiente.

Alteracin del hbitat y empobrecimiento de la composicin florstica

En las cordilleras Central (Verweij, 1995) y Oriental (Hernndez, 2002) se realizaron trabajos
bsicos que ilustran sobre estos aspectos. Al comparar la riqueza de especies (alfa) y de
comunidades (beta), se nota el empobrecimiento en las formaciones dominadas por especies
herbceas, de hbito postrado como es el caso de rosetales y rastrojos frecuentes en pramos
secos y bajos dominados por Acaena cylindrostachya. La prdida de especies es ms notoria
especialmente en familias con representantes leosos como Asteraceae, Melastomataceae,
Ericaceae y Rosaceae, e igualmente en gneros como Monticalia, Miconia y Baccharis. Cleef &
Rangel (1984); Rangel & Aguirre (1986) y Salamanca et al. (1992) researon el predominio de
rosetales de Acaena cylindrosthachya en zonas con condiciones muy transformadas y con
influencia de la ganadera ya que el ganado es un dispersor ideal de los frutos y semillas de A.
cylindrostachya. En la actualidad hay suficientes evidencias de que la transformacin del hbitat y
el efecto de la ganadera reducen la riqueza y diversidad florstica en zonas paramunas.

Transformacin del hbitat

Van der Hammen et al. (2002) documentaron la prdida de extensas reas de hbitat original
(cobertura) en los alrededores del pramo de Laguna Verde (Cundinamarca), que
posteriormente se incluyeron en la cadena productiva como zonas agrcolas y pecuarias que
luego de 4-5 aos empiezan a presentar transformaciones acentuadas de las condiciones
originales. En general se encontr un crecimiento desbordado de los eventos relacionados con
el incremento del rea para pastos, cultivos y asentamientos humanos y la disminucin sensible
de los bosques y matorrales alto andinos.
En los Paramos del nororiente de la sabana de Bogot (Villapinzn, Chocont, Umbita) la
intervencin sobre la vegetacin original en una rea de 50.000 hectreas con representacin de
la vegetacin natural de las regiones subandina, andina y pramo ha sido muy fuerte. El 60 %
de la vegetacin altoandina prcticamente desapareci y la actividad agropecuaria se
increment de manera significativa (Rangel, 2004; 2005).
Situacin similar se presenta en la mayora de las localidades del pramo colombiano, donde las
actividades relacionadas con la extensin de la frontera agrcola (cultivo de papa), las quemas
indiscriminadas, la ganadera extensiva, la minera a pequea escala y la concentracin de
poblaciones en las cercanas a estas reas naturales en la cordillera Oriental especialmente.

La funcin natural de los pramos y de la franja alto andina en Colombia

Rangel (2000, 2006) se refiri a la funcin natural de la alta montaa (pramos-alto andino)
compar los tipos de manejo adecuado e inadecuado y enfatiz algunas recomendaciones cuya
validez aun persiste y por tanto rescatamos, como:

25
Declarar la regin de vida paramuna (por encima de 3300-3500 m) como un bien de la nacin
con finalidad social, esencialmente en lo relativo con los procesos de economa hdrica,
captacin, retencin y traslado de agua a lo largo de las cadenas montaosas del pas. Aqu
cabra hacer los ejercicios de planeacin y estimacin de los costos de servicios ambientales y
acercarse a una primera cifra de cunto representa en dinero, el agua que consumen los
pobladores de todo el sistema cordillerano y que en la actualidad no les cuesta prcticamente
nada.
Extremar los cuidados de los depsitos de agua, lagos, lagunas, lagunetas y pantanos. La
utilizacin de las reservas hdricas en obras civiles (represas, generacin de energa) debe
evitarse, ya que esta accin ocasionar cambios profundos en el ambiente paramuno
(circulacin atmosfrica, economa hdrica). En los sedimentos de los pantanos y turberas del
pramo se acumulan grandes cantidades de agua, cuya perdida al desecarlo para su utilizacin
en agricultura, ocasionara cambios profundos en el ciclo hidrolgico de la alta montaa (Parra
et al., 2003).
Restringir al mximo la explotacin de los recursos biolgicos de la regin. Deben descartarse
por completo los intentos de establecer ganadera intensiva con ovejas; como en el caso de los
pramos del Perij donde ya se observan algunos rebaos.
Implementar en estos laboratorios naturales, trabajos de investigacin, cuyos resultados sern
bsicos para comprender los mecanismos que rigen el comportamiento de la biota alto-Andina.
Impulsar la utilizacin con fines recreativos del paisaje paramuno, mediante la adecuacin de
zonas especiales para el turismo dirigido.

En los ltimos veinte aos, el pas ha observado con preocupacin el avance del proceso de
transformacin y alteracin de las condiciones originales existentes en las partes altas de las
montaas. A la denuncia constante de ambientalistas, defensores de la ecologa y otras voces se
han sumado los representantes de la academia colombiana, que repetidamente han llamado la
atencin sobre el papel fundamental que desempea en los ecosistemas de la alta montaa en
la vida de un pas eminentemente cordillerano como Colombia. No obstante los planes y
programas adelantados por el INDERENA y las Corporaciones Regionales (CORPOCESAR),
las cifras y estimativos ms conservadores demuestran que ms del 40% del rea del pramo de
Colombia est en inminente peligro de sufrir cambios drsticos en la conformacin de sus
ecosistemas. El avance de la agricultura de la papa, especialmente y en casos aislados la
ganadera de ovinos es alarmante como se presenta en reas paramunas de Boyac y
Cundinamarca, departamentos sobre los cuales se ha investigado en detalle. Una de las
preocupaciones nacionales se relaciona directamente con el futuro del suministro hdrico en la
mayora de las capitales departamentales de Colombia e igualmente y por extensin en la
mayora de los municipios con buena representacin de poblacin. Ante la disminucin
marcada de caudales y la desaparicin de ros y quebradas que constituyen la fuente primaria
para los acueductos municipales y veredales, se ha generado una preocupacin de orden local,
regional y nacional que debe traducirse en una promocin de tareas para preservar las
condiciones naturales o seminaturales de los ecosistemas de alta montaa. Para conservar y/o
preservar es necesario conocer y entrar a relacionar este conocimiento con la necesidad que
tiene el hombre de la demanda ambiental natural, por esta razn en nuestra propuesta de
trabajo se parte de la generacin de una lnea base de conocimiento sobre el componente
bitico y el medio fsico para despus relacionarla con el inters del hombre en la regin y
entrar a definir procesos de zonificacin ambiental que conduzcan a una serie de reuniones de
concertacin con los interesados locales. Esta interaccin debe manifestarse en una propuesta
26
de utilizacin de la oferta ambiental de tal manera que persistan condiciones representativas de
la situacin original de los sistemas biticos en la zona.

CORPOCESAR es una corporacin autnoma regional con jurisdiccin sobre localidades en
la zona paramuna de Colombia (Serrana de Perij, sierra Nevada de Santa Marta) que sigue los
lineamientos del Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial respecto a los
procesos de caracterizacin de la biota paramuna y a la elaboracin de planes de manejo y
zonificacin; razn por la cual junto con el Instituto de Ciencias Naturales, grupo
Biodiversidad y Conservacin se plane una estrategia metodolgica que permitiera generar la
informacin (resultados) necesaria para adelantar la caracterizacin biofsica de la zona a travs
del anlisis de los aspectos fsicos del territorio como son el clima, fisiografa, suelos, geologa,
capacidad de uso de la tierra, cuencas hidrogrficas y amenazas ambientales. A estos
procederes se les suman los tratamientos sobre aspectos biticos como la flora local, la
vegetacin potencial, ecosistemas locales y cobertura vegetal actual con lo cual se logra definir
los lmites naturales de la zona y la caracterizacin de unidades ecolgicas, o unidades
homogneas en cuanto a sus condiciones biofsicas. Su propsito final es entender el territorio
en trmino de unidades de manejo, parte bsica y concluyente de una Zonificacin Ambiental
para los pramos en cuestin y su rea de influencia.
Para alcanzar estos objetivos, el grupo de investigacin de la Universidad Nacional de
Colombia se bas en la conceptualizacin de modelos cartogrficos y lgicos de la informacin
generada. Estos ejercicios requirieron de la discusin en un grupo interdisciplinario de
temticos expertos en disciplinas de aspectos fsicos y biticos, junto con un cuerpo tcnico
que permiti definir cuales ayudas en cuanto a software y hardware eran las ms adecuadas
para cada una de las operaciones espaciales realizadas. Tambin se tom en cuenta la
homogenizacin de formatos de las coberturas digitales y anlogas con el objeto de
sistematizar los datos y la informacin y el diseo de un aplicativo al alcance de los usuarios
directos de este proyecto.
Se trata de establecer as las bases para la implementacin de planes de manejo municipal y
regional para reas de gran importancia como son los bosques alto andinos y los pramos de
este sector del departamento del Cesar. La zonificacin ambiental propuesta permitir a las
autoridades correspondientes tomar las decisiones adecuadas para la proteccin, conservacin,
restauracin y uso sostenible del rea de estudio.

El convenio de cooperacin cientfica que acordaron establecer CORPOCESAR y la
Universidad Nacional de Colombia, Instituto de Ciencias Naturales, para adelantar este trabajo
de investigacin, tuvo como objetivos, alcances y productos, los siguientes:

q Estructuracin de la cartografa digital del rea de los pramos ubicadas dentro de la zona
con rea de influencia en la jurisdiccin de CORPOCESAR en escala 1:25.000; para los
municipios de Codazzi, San Jos de Oriente, la Paz y Manaure.

q Caracterizacin de la vegetacin potencial y elaboracin de los mapas respectivos, con un
nivel de anlisis 1:25.000.

q Caracterizacin de los tipos de cobertura actuales mediante el procesamiento de imgenes
de satlite.

27
q Caracterizacin de las unidades ecolgicas del rea. La definicin de las unidades ecolgicas
es un aspecto preliminar que se realiz a partir de la caracterizacin basada en la flora y la
vegetacin, y la informacin secundaria de suelos, y clima del rea.

q Identificacin, delimitacin y zonificacin de las reas de manejo especial de los pramos
involucrados.

q Valoracin e investigacin sobre biodiversidad en los temas de: estado de la biodiversidad
(nfasis en el componente vegetal), y evaluacin de la oferta y demanda de bienes y
servicios ambientales.
q Realizacin de las recomendaciones para la formulacin del Plan de Manejo Ambiental del
rea estudiada, como sntesis de los procesos de zonificacin ambiental.

Recientemente; se adicionaron los siguientes objetivos al convenio inicial:

1. Complementacin de la caracterizacin bitica y antropolgica histrica.
2. Preparacin, edicin e impresin de medios de divulgacin, revista o libro y un video
de la regin de pramo de la serrana de Perij.
3. Preparacin de jornadas de anlisis para determinar lneas de accin del plan de manejo
ambiental.
4. Realizacin de talleres de socializacin en los municipios de Valledupar, La Paz,
Manaure, Agustn Codazzi y en el corregimiento de San Jos de Oriente.
5. Elaboracin de un modelo preliminar SIG para la preparacin del plan de manejo
ambiental.
28

ASPECTOS FSICOS

CUENCAS

Para delimitar la unidad de territorio donde las aguas fluyen naturalmente conformando un
sistema interconectado, en la cual interactan aspectos biofsicos, socioeconmicos y
culturales, es decir el sistema de cuencas, se emple de manera integrada imgenes de satlite
Landsat ETM+ y el modelo de elevacin digital del terreno SRTM (NASA, 2000) (figura 1).

Figura 1. Integracin de la Informacin de imgenes satelitales y DEM para la delimitacin de
Cuencas

El estudio cuantitativo de redes de drenaje fue iniciado por R. E. Horton (1945), quien
propuso un esquema de ordenamiento para la red de drenaje. Este esquema fue revisado
posteriormente por Strahler (1952, 1957), quien lo perfeccion y resolvi algunas
ambigedades. Este sistema de ordenamiento conocido como el esquema de Horton &
Strahler es el ms usado en hidrologa actualmente y fue el que se adopt para el proyecto en
cuanto a la delimitacin y organizacin del sistema de cuencas.

Las reglas bsicas de proceso de ordenamiento son las siguientes:
Los segmentos que estn unidos a una fuente, por ejemplo i.e. los que no tienen tributarios,
son definidos como de primer orden.
Cuando se unen dos corrientes de orden w, crean una corriente de orden w+1.
Cuando dos corrientes de orden diferente se unen, el orden de la corriente aguas abajo es el
mximo orden de las corrientes que la preceden.

En la Serrana del Perij se encuentran diecisis cuencas de segundo orden las cuales
pertenecen a las cuencas del Ro Cesar, y estas a su vez contienen 84 cuencas de tercer orden.
29
La cuencas del Ro Candela con 961 hectreas es la cuenca con menor rea de la regin y
cuenta con dos cuencas de tercer orden; la cuenca con mayor rea es la del Ro Espritu Santo
con una extensin de 40.095 hectreas y a su interior se encuentran 21 cuencas de tercer orden
(tabla 1).
En la tabla 1 y en el mapa 2 se presenta la informacin sobre las cuencas en el rea de estudio.

CUENCA SUBCUENCA MICROCUENCA AREA Ha
RO CESAR
Ro Casacara
Arroyo El Pino 1331
Arroyo El Salto 2653
Arroyo Gamuza 5125
Arroyo Limn 2442
Microcuenca03 504
Microcuenca06 1159
Microcuenca07 348
Microcuenca11 546
Quebrada Eroco 3698
Ro Casacara 9062
Ro Espritu Santo
Arroyo Aguablanca 336
Arroyo El Milagro 6394
Arroyo Agua Fra 821
Arroyo Camarones 2446
Arroyo Cao Boba 2160
Arroyo El Socorro 279
Arroyo La Peligrosa 485
Arroyo Lejano 379
Arroyo Los Botaos 1569
Arroyo Pao Bonito 266
Arroyo Piedras Blancas 3417
Arroyo Rodrigo 2205
Arroyo Salado 650
Arroyo San Nicols 304
Microcuenca02 170
Microcuenca04 1260
Microcuenca05 663
Microcuenca08 5255
Microcuenca09 271
Microcuenca10 1084
Ro Espritu Santo 9681
Ro La Duda
Arroyo Canacava 2447
Arroyo Manuye 783
Ro Maracas
Arroyo Buenavasta 509
Arroyo Tucutayo 857
Arroyo Tincan 6035
Quebrada Tecore 1222
Ro Maracas 6712
Ro Sicarare
Arroyo Campo de Mara 728
Arroyo Mariano 769
Ro El Carey 906
Ro Sicarara 1934
Tabla 1. Organizacin del sistema de cuencas para la Serrana del Perij

30

CLIMA Y TOPOCLIMA

METODOLOGA

Obtencin de la informacin

Se analiz la informacin proveniente de estaciones pertenecientes a dos municipios del Norte
de Santander y Csar. Dicha informacin fue suministrada por el Instituto de Hidrologa,
Meteorologa y Estudios Ambientales (IDEAM). En la tabla 2 se muestran las estaciones
incluidas en el estudio, con datos sobre ubicacin, georeferenciacin, altitud, monto anual de
precipitacin y franja.

Nombre estacin Departamento
Sector
representativo para
Perij
Altitud
Monto
anual
Latitud Longitud
Regin andina-franja alta
Ccota
Norte de
Santander
Sur de Perij 2400 1010 716' W 7239' N
Mutiscua
Norte de
Santander
Sur de Perij 2600 1000 718' W 7245' N
Silos
Norte de
Santander
Sur de Perij 2700 817 713' W 7246' N
Subpramo
Hacia Manaure Csar Virtual Norte 1
2900-
3000
1230 1027' W 7253' N
Hacia Manaure Csar Virtual Norte 2 3000 1230 1025' W 7253' N
Hacia Manaure Csar Virtual Norte 3 3500 1252 1026' W 7254' N
Hacia Sabana Rubia Csar Virtual Centro 1 3000 1247 1014' W 7300' N
Cerro de Irapa Csar Virtual Sur 1
3300-
3400
1716 959' W 7259' N
Cerro de Irapa Csar Virtual Sur 2
2900-
3000
1644 1006' W 7254' N
Pramo-franja media
Hacia La Paz Csar Virtual Norte
>3500-
3600
2000 1022' W 7253' N
Cerro de Irapa Csar Sur (Real) 3540 2000 950' W 7259' N
Tabla 2. Ubicacin de las estaciones climatolgicas.

Procesamiento de la informacin

Los parmetros que se tuvieron en cuenta para el anlisis de la informacin fueron la
precipitacin y la temperatura, para este ltimo factor debido a que la mayora de estaciones
eran de tipo pluviomtrico o pluviogrfico, se utilizaron los valores de estaciones ubicadas a
similar altitud y en la misma vertiente cordillerana.

Los balances hdricos segn Thornthwaite (Eslava et al., 1986), permiten obtener una
caracterizacin climtica de un sitio para lo cual se utilizaron los criterios de la tablas 3, 4, 5 y 6.

31
MAPA TOPOCLIMATICO

Los valores de las estaciones tanto reales como virtuales (tabla 2) se ubicaron en sectores
estratgicos para la posterior interpolacin con el mtodo automatizado Krigin el cual crea una
superficie 2D de informacin que se utiliz en la interpretacin y posterior clasificacin
climtica de la regin de estudio (mapa topoclimtico). En toda la regin paramuna se
originaron 9 estaciones virtuales con el fin de ampliar la cobertura interpolada. El tratamiento
bsico para generar esta informacin consiste en la adopcin de los datos de estaciones
ubicadas en la misma franja altitudinal y con cierta cercana para generarles una nueva
georeferenciacin la cual es de carcter primordial en la determinacin de la unidad
topoclimtica detallada; en los casos en que solo se cumpliera el carcter de cercana, el valor
de temperatura fue asignado con base al criterio de disminucin de temperatura cercano al
umbral de 1 C por cada 180 m de altitud.

Las unidades encontradas en el anlisis topoclimtico constituyen un aporte bsico para la
comprensin de la distribucin espacial de la vegetacin y sirven como lmite hipottico en la
construccin de ciertos temas. Cabe aclarar que las unidades bsicas halladas tienen la
flexibilidad en cuanto a que admiten la agrupacin de las regiones con los criterios de
precipitacin y de humedad segn el objetivo buscado.
Las unidades se obtuvieron con la agrupacin de la informacin en clases proveniente de las
regiones de vida, la precipitacin y el factor de humedad generado en los balances hdricos; los
smbolos corresponden a estas tres entradas en su respectivo orden.
En el mapa Topoclimtico se diferenciaron las unidades con sus respectivas subdivisiones y las
estaciones con los regmenes de precipitacin. Las regiones de vida, lmites de variacin de la
precipitacin y factor de humedad (genera el tipo de clima segn Thornthwaite) que se
utilizaron para generar la leyenda del mapa final se muestran en la tablas 3, 4, 5 y 6.

REGIONES DE VIDA ALTITUD (m) SIMBOLO
Andina-franja alta 2800-3200 3
subpramo >3200-3500 4
Pramo- franja media >3500 5
Tabla 3. Regiones de vida segn franja altitudinal para la zona de estudio

PRECIPITACION
(mm)
SIMBOLO
800-1000 B
1000-1200 C
1200-1400 D
1400-1600 E
1600-1800 E1
1800-2000 E2
2000-2200 E3
Tabla 4. Valores de precipitacin
32

TIPO DE
CLIMA
FACTOR DE
HUMEDAD
(Fh)
SIMBOLO AGRUPACIN
Superhmedo > 200 A1
H (Hmedo)
Superhmedo 100.1 a 200.0 A
Muy hmedo 80.1 a 100.0 B4
Hmedo 60.1 a 80.0 B3
Moderadamente
hmedo
40.1 a 60.0 B2
Tabla 5. Unidades climticas segn Thornthwaite definidas por Factor de humedad

Para realizar la clasificacin climtica y el balance hdrico se utiliz el modelo de Thornthwaite
(Eslava et al., 1986). Las clases de clima que se determinan con este mtodo son muy tiles en
la descripcin de regiones naturales, adems se introduce la evapotranspiracin potencial, que
se define como la cantidad de agua que se podra evaporar de la superficie del suelo y la que
transpirara las plantas, si el suelo tuviera un contenido mximo de humedad. La base de este
sistema lo constituyen las doce temperaturas medias mensuales y los doce totales de
precipitacin media mensual y sus respectivos valores anuales. Para procesar los datos y
calcular el balance hdrico se utiliz una plantilla en Excel diseada por A. Rudas (1992), que
permiti agilizar el trabajo.

En el sistema de Thornthwaite predominan los conceptos de humedad que se reflejan en la
utilizacin de ndices que se definen teniendo en cuenta la precipitacin media anual (P), la
evapotranspiracin potencial (ETP), el dficit o insuficiencia de agua (D) y el exceso de agua
anual (E). Tambin se utiliza el concepto de Evapotranspiracin Real (ER) que es el monto
que realmente se presenta y cuyo valor mximo puede ser igual al de la Evapotranspiracin
potencial.

En la tabla 6 se describe detalladamente el modelo climtico de Thornthwaite, donde el factor
de humedad (Fh) es el criterio fundamental para determinar la primera letra de la clasificacin.
La segnda letra de la clasificacin se otorga considerando la variacin estacional de la
humedad efectiva, y son los ndices de humedad o aridez los utilizados para tal efecto. La
tercera letra est dada por el carcter trmico expresado en la evapotranspiracin potencial
(ETP), la cual se calcula en funcin de la temperatura media mensual (Eslava et al, 1986).

33

a). Primera letra definida por el factor de humedad
Fh Smbolo Tipo climtico
> a 100.1
A Superhmedo
80.1 a 100.0 B
4
Muy hmedo
60.1 a 80.0 B
3
Hmedo
40.1 a 60.0 B
2
Moderadamente hmedo
20.1 a 40.0 B
1
Ligeramente hmedo
0.1 a 20.0 C
2
Semihmedo
-20.0 a 0.0 C
1
Semiseco
- 40.0 a 20.1 D Semirido
- 60.0 a 40.1 E Arido
b). Segunda letra definida por los ndices de aridez y humedad
ndice Smbolo Grado humedad
Ia Deficiencia de agua
0.0 a 16.7 R Poca o nada
16.7 a 33.3 S Moderada en verano
16.7 a 33.3 W Moderada en invierno
> a 33.3
S
2
Grande en verano
> a 33.3
W
2
Grande en invierno
Ih Supervit de agua
0 a 10 D Poco o nada
10 a 20 S Moderado en verano
10 a 20 W Moderado en invierno
> a 20
S
2
Grande en verano
> a 20
W
2
Grande en invierno
c). Tercera letra definida por el ndice de eficiencia termal (ETP)
Ep (mm) Smbolo Clima
> a 142
E Hielos
142 a 285 D Tundra
285 a 427 C1 Microtermal
427 a 570 C2 Microtermal
570 a 712 B1 Mesotermal
> a 1140
A Megatermal
Tabla 6. Modelo climtico de Thornthwaite por valor de ETP

34
RESULTADOS

REGIN ANDINA

Municipio de Ccota (Norte de Santander, representativo del sur de Perij)

Ccota es la estacin representativa para esta regin, que presenta un rgimen de distribucin
de lluvias es de tipo unimodal-biestacional; la precipitacin total anual es 1010 mm y el
promedio mensual multianual es 84 mm; el perodo de mayor pluviosidad se presenta entre
abril y noviembre, siendo junio el mes con mayor precipitacin (123 mm). El perodo seco va
de diciembre a marzo, febrero es el mes ms seco (35 mm) (figura 2).

Ccota
2400 m
0
20
40
60
80
100
120
140
Ene Feb Mar Abr May J un J ul Ago Sep Oct Nov Dic
Monto anual: 1010 mm; Pr omedi o: 84 mm

Figura 2. Marcha anual de la precipitacin en el municipio de Ccota. Altitud: 2400 m.

El clima segn Thornthwaite es B
2
RB'
1
, moderadamente hmedo con ninguna deficiencia de
agua a lo largo del ao y con temperaturas mesotermales.
Los valores de evapotranspiracin potencial (ETP) del perodo seco exceptuando enero y
febrero se encuentran por debajo de los valores de precipitacin pero no hay deficiencia de
agua en el suelo sino un supervit que es mximo en los meses de junio y octubre. Los meses
que presentan el mximo valor de ETP son marzo con 60,9 mm y mayo con 62,7 mm, el
primero incluido dentro del perodo seco y el segundo en el perodo hmedo; el valor mnimo
(53,9 mm) se presenta en el mes de febrero en la poca seca. El agua en exceso a partir de
mayo y hasta noviembre es 308 mm (figura 3 y Anexo 1).
Evolucin anual del Balance Hdrico
Ccota TH: B2RB'1
0
20
40
60
80
100
120
140
m
m
ETR ETP P

Figura 3. Balance hdrico en el municipio de Ccota
35
Municipio de Mutiscua (Norte de Santander, representativo del sur de Perij)

Mutiscua es la estacin representativa, presenta un rgimen de distribucin de lluvias de tipo
bimodal-tetraestacional; la precipitacin total anual es 1000 mm y el promedio mensual
multianual es 83 mm; los perodos de mayor pluviosidad se presentan entre abril y junio y de
septiembre a noviembre, octubre es el mes con mayor precipitacin (142 mm). Los perodos
secos van de diciembre a marzo y de julio a agosto, enero es el mes ms seco (33 mm) (figura
4).

Muti scua
2600 m
0
20
40
60
80
100
120
140
160

Figura 4. Marcha anual de la precipitacin en el municipio de Mutiscua. Altitud: 2600 m.

2
RB'
1
, moderadamente hmedo con ninguna deficiencia de
agua a lo largo del ao, de temperaturas mesotermales (figura 5).
Los valores de evapotranspiracin potencial (ETP) del perodo seco exceptuando diciembre se
encuentran por encima de los valores de precipitacin, lo cual indica una diferencia en la
capacidad de almacenamiento que no significa dficit alguno, por el contrario hay un supervit
de agua entre abril y diciembre que representan 327 mm con valores extremos en octubre y
noviembre. El mes que presenta el mximo valor de ETP es mayo con 60,3 mm que se incluye
en el primer periodo hmedo; el valor mnimo (51,9 mm) se presenta en el mes de febrero en
la poca seca (figura 5 y Anexo 1).

Mutiscua TH: B2RB'1
0
20
40
60
80
100
120
140
160
m
m
ETR ETP P

Figura 5. Balance hdrico en el municipio de Mutiscua

36
Municipio de Silos (Norte de Santander, representativo del sur de Perij)

Silos es la estacin representativa para esta regin, presenta un rgimen de distribucin de
lluvias es tipo bimodal-tetraestacional; la precipitacin total anual es 817 mm y el promedio
mensual multianual es 68 mm; los perodos de mayor pluviosidad se presentan entre abril y
julio y de septiembre a noviembre, octubre es el mes con mayor precipitacin (114 mm). Los
perodos secos van de diciembre a marzo y agosto y enero es el mes ms seco (22 mm) (figura
6).

Si l os
2700 m
0
20
40
60
80
100
120
Mont o anual : 817 mm; Pr omedi o: 68 mm

Figura 6. Marcha anual de la precipitacin en el municipio de Silos. Altitud: 2700 m.

1
RB'
1
, ligeramente hmedo con ninguna deficiencia de agua a
lo largo del ao, de temperaturas mesotermales (figura 7).
Los valores de evapotranspiracin potencial (ETP) del perodo seco se encuentran por encima
de los valores de precipitacin, lo cual indica una diferencia en la capacidad de almacenamiento
de agua en el suelo, que no significa dficit alguno, por el contrario hay un supervit de agua
entre junio y noviembre que representan 159 mm con valores extremos en octubre. El mes
con el mximo valor de ETP es mayo con 59,3 mm que se incluye en el primer periodo
hmedo; el valor mnimo (50,5 mm) se presenta en el mes de febrero en la poca seca (figura 7
y Anexo 1).

Silos TH: B1RB'1
0
20
40
60
80
100
120
m
m
ETR ETP P

Figura 7. Balance hdrico en el municipio de Silos

37
Las Unidades topoclimticas detalladas para esta regin son (mapas 4, 4a, 4b, 4c y 4d):

3B B3 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 800 y 1000 mm;
clima moderadamente hmedo. Cobertura 117 ha.
3B B3/B4 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 800 y 1000
mm; clima de hmedo a muy hmedo. Cobertura 590,93 ha.
3C B3/B4 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1000 y 1200
3B B3 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 800 y 1000 mm;
clima moderadamente hmedo. Cobertura 117,08 ha.
3B B3/B4 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 800 y 1000
3C B3/B4 Regin de vida alto andina con precipitacin anual entre 1000 y 1200 mm; clima de
hmedo a muy hmedo. Cobertura 528,06 ha.
3C B4 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1000 y 1200 mm;
clima muy hmedo. Cobertura 1088,19 ha.
3D A Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1200 y 1400 mm;
clima superhmedo. Cobertura 2705,55 ha.
3D A1 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1200 y 1400 mm;
clima superhmedo. Factor de humedad superior a 200. Cobertura 615,12 ha.
3D B2/B3 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1200 y 1400
mm; clima de moderadamente hmedo a hmedo. Cobertura 42,60 ha.
3D B3 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1200 y 1400 mm;
clima hmedo. Cobertura 310,61 ha.
3D B3/B4 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1200 y 1400
3D B3/B4/A Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1200 y
1400 mm; clima de hmedo a superhmedo. Factor de humedad superior a 200. Cobertura
131,59 ha.
3E A Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1400 y 1600 mm;
3E A1 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1400 y 1600 mm;
clima muy hmedo. Factor de humedad superior a 200. Cobertura 2533,24 ha.
3E B3 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1400 y 1600 mm;
clima hmedo. Cobertura 86,96 ha.
3E B3/B4 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1400 y 1600
3E B3/B4/A Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1400 y
1600 mm; clima de hmedo a superhmedo. Cobertura 242,19 ha.
3E B4 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1400 y 1600 mm;
3E B4/A Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1400 y 1600
mm; clima de muy hmedo a superhmedo. Cobertura 218,41 ha.
3E1 A Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1600 y 1800 mm;
3E1 A1 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1600 y 1800
mm; clima superhmedo. Factor de humedad superior a 200. Cobertura 1645,49 ha.
38
3E1 B3/B4 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1600 y 1800
3E1 B3/B4/A Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1600 y
1800 mm; clima de hmedo a superhmedo. Factor de humedad superior a 200. Cobertura
105,31 ha.
3E2 A Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1800 y 2000 mm;
3E2 A1 Regin de vida andina, franja altoandina con precipitacin anual entre 1800 y 2000

REGIN SUBPRAMO

Estacin virtual Norte 1, hacia Manaure

La estacin virtual Norte 1 hacia Manaure, presenta un rgimen de distribucin de lluvias es
tipo bimodal-tetraestacional; la precipitacin total anual es 1230 mm y el promedio mensual
multianual es 103 mm; los perodos de mayor pluviosidad se presentan entre mayo y junio y de
agosto a noviembre, octubre es el mes con mayor precipitacin (237 mm). Los perodos secos
van de diciembre hasta abril y el mes de julio, febrero es el mes ms seco (21 mm) (figura 8).

Haci a Manaure
(vi rtual norte 1) 2900-3000 m
0
50
100
150
200
250

Figura 8. Marcha anual de la precipitacin hacia Manaure (v Norte 1). Altitud: 2900-3000 m.

4
RB'
1
, muy hmedo con ninguna deficiencia de agua a lo
largo del ao, de temperaturas mesotermales (figura 9).
Los valores de evapotranspiracin potencial (ETP) del perodo seco exceptuando abril y julio
se encuentran por encima de los valores de precipitacin e indican una diferencia en la
capacidad de almacenamiento de agua en el suelo que no significa dficit alguno, por el
contrario hay un supervit de agua entre mayo y noviembre que representan 610,5 mm con
valores extremos en octubre. El mes que presenta el mximo valor de ETP es mayo con 56,3
mm que se incluye en el primer periodo hmedo; el valor mnimo (46,5 mm) se presenta en el
mes de febrero en la poca seca (figura 9 y Anexo 1).

39
Virtual Norte 1, hacia Manaure TH: B4RB'1
0
50
100
150
200
250
m
m
ETR ETP P

Figura 9. Balance hdrico estacin hacia Manaure (v Norte 1)


En la estacin virtual Norte 2, hacia Manaure se presenta un rgimen de distribucin de lluvias
es de tipo bimodal-tetraestacional; la precipitacin total anual es 1230 mm y el promedio
mensual es 103 mm; los perodos de mayor pluviosidad se presentan entre mayo y junio y de
agosto a noviembre, octubre es el mes con mayor precipitacin (237 mm). Los perodos secos
van de diciembre hasta abril y el mes de julio, siendo febrero el mes ms seco (21 mm) (figura
10).

Hacia Manaure
(vi rtual norte 2) 3000 m
0
50
100
150
200
250
Mont o anual : 1230 mm; Pr omedio: 103 mm

Figura 10. Marcha anual de la precipitacin hacia Manaure (v Norte 2). Altitud: 3000 m.

4
RB'
1
, muy hmedo con ninguna deficiencia de agua a lo
largo del ao, con temperaturas mesotermales (figura 11).
Los valores de evapotranspiracin potencial (ETP) del perodo seco exceptuando abril se
capacidad de almacenamiento de agua en el suelo que no significa dficit alguno, por el
contrario hay un supervit de agua entre mayo y noviembre que representa 610,5 mm con
valores extremos en octubre. El mes que presenta el mximo valor de ETP es mayo con 56,3
mm que se incluye en el primer periodo hmedo; el valor mnimo (48,5 mm) se da en
diciembre en la poca seca (figura 11 y Anexo 1).

40
Virtual Norte 2, hacia Manaure TH: B4RB'1
0
50
100
150
200
250
m
m
ETR ETP P

Figura 11. Balance hdrico estacin hacia Manaure (v Norte 2)


En la estacin hacia Manaure (virtual Norte 3), debe presentarse un rgimen de distribucin de
lluvias de tipo bimodal-tetraestacional; la precipitacin total anual estara cercana a 1252 mm y
el promedio mensual multianual es 104 mm; los perodos de mayor pluviosidad se presentan
entre mayo y junio y de agosto a noviembre, siendo octubre el mes con mayor precipitacin
(237 mm). Los perodos secos van de diciembre hasta abril y el mes de julio, febrero es el mes
ms seco (20 mm) (figura 12).

Haci a Manaure
(vi rtual norte 3) 3500 m
0
50
100
150
200
250
Mont o anual: 1252 mm; Pr omedio: 104 mm

Figura 12. Marcha anual de la precipitacin hacia Manaure (v Norte 3). Altitud: 3500 m.

El clima segn Thornthwaite es ARB'
1
, superhmedo con ninguna deficiencia de agua a lo
Los valores de evapotranspiracin potencial (ETP) del perodo seco exceptuando abri se
capacidad de almacenamiento que no significa dficit alguno, por el contrario hay un supervit
de agua entre mayo y noviembre que representan 669 mm con valores extremos en octubre. El
mes con el mximo valor de ETP es mayo con 55,5 mm que se incluye en el primer periodo
hmedo; el valor mnimo (41,7 mm) se presenta en el mes de febrero en la poca seca (figura
13 y Anexo 1).

41
Virtual Norte 3, hacia Manaure TH: ARB'1
0
50
100
150
200
250
m
m
ETR ETP P

Figura 13. Balance hdrico estacin hacia Manure (v Norte 3)

Estacin hacia Sabana Rubia (virtual Centro 1)

Es la estacin virtual Centro 1 hacia Sabana Rubia, debe presentarse un rgimen de
distribucin de lluvias de tipo bimodal-tetraestacional; la precipitacin total anual esta cercana a
1247 mm y el promedio mensual multianual es 104 mm; los perodos de mayor pluviosidad se
presentan entre abril y junio y de septiembre a noviembre, octubre es el mes con mayor
precipitacin (163 mm). Los perodos secos van de diciembre hasta marzo y de junio hasta
agosto, enero es el mes ms seco (32 mm) (figura 14).

Hacia Sabana Rubi a
(vi rtual centro 1) 3000 m
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180

Figura 14. Marcha anual de la precipitacin hacia Sabana Rubia (v Centro 1). Altitud: 3000 m.

1
Los valores de evapotranspiracin potencial (ETP) del perodo seco exceptuando enero se
encuentran por debajo de los valores de precipitacin e indican un supervit de agua a lo largo
del ao que significa 658 mm, con el valor mximo (107 mm) en abril. El mes que presenta el
mximo valor de ETP es abril con 53,7 mm que se incluye en el primer periodo hmedo; el
valor mnimo (46,5 mm) se presenta en el mes de febrero en la poca seca (figura 15 y Anexo
1).

42
Virtual Centro 1, hacia Sabana Rubia TH: ARB'1
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
m
m
ETR ETP P

Figura 15. Balance hdrico estacin hacia Sabana Rubia (v Centro 1)


En la estacin hacia Sabana Rubia (virtual Centro 2), se presenta un rgimen de distribucin de
lluvias de tipo unimodal-biestacional; la precipitacin total anual es 1965 mm y el promedio
mensual multianual es 164 mm; el perodo de mayor pluviosidad se presentan entre abril y
septiembre, debe ser julio el mes con mayor precipitacin (259 mm) (figura 16).

Haci a Sabana Rubi a
0
50
100
150
200
250
300


1
Los valores de evapotranspiracin potencial (ETP) del perodo seco se encuentran por debajo
de los valores de precipitacin, e indican un supervit de agua de 1381 mm con un valor
mximo en julio. El mes que presenta el mximo valor de ETP es mayo con 55,5 mm, el valor
mnimo (45,8 mm) se presenta en el mes de enero en la poca seca (figura 17 y Anexo 1).

43
Virtual Centro 2, hacia Sabana Rubia TH: ARB'1
0
50
100
150
200
250
300
m
m
ETR ETP P

Figura 17. Balance hdrico hacia Sabana Rubia (v Centro 2)

Estacin Cerro de Irapa (virtual Sur 1)

La estacin Cerro de Irapa (virtual Sur 1), presenta un rgimen de distribucin de lluvias de
tipo unimodal-biestacional; la precipitacin total anual debe acercarse a 1716 mm y el
promedio mensual multianual a 143 mm; el perodo de mayor pluviosidad se presenta entre
abril y noviembre, julio es el mes con mayor precipitacin (192 mm) (figura 18).

Cerro de Irapa
(vi rtual sur 1) 3300-3400 m
0
50
100
150
200
250

Figura 18. Marcha anual de la precipitacin Cerro de Irapa (v Sur 1). Altitud: 3300-3400 m.

El clima segn Thornthwaite es ARC'
2
largo del ao, de temperaturas microtermales (figura 19).
de los valores de precipitacin, e indican un supervit de agua de 1152 mm que es mximo en
el mes de julio. El mes que presenta el mximo valor de ETP es mayo con 52,3 mm, el valor
mnimo (42,8 mm) se presenta en el mes de febrero en la poca seca (figura 19 y Anexo 1).

44
Virtual Sur 1, Cerro de Irapa TH: ARC'2
0
50
100
150
200
250
m
m
ETR ETP P

Figura 19. Balance hdrico estacin Cerro de Irapa (v Sur 1)

Estacin Cerro de Irapa (virtual Sur 2)

La estacin representativa para esta regin es el Cerro de Irapa (virtual Sur 2), que presenta un
rgimen de distribucin de lluvias de tipo unimodal-biestacional; la precipitacin total anual es
1644 mm y el promedio mensual multianual es 137 mm; el perodo de mayor pluviosidad se
presenta entre abril y octubre, siendo mayo el mes con mayor precipitacin (186 mm) (figura
20).

Cerro de Irapa
(vi rtual sur 2) 2900-3000 m
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200

Figura 20. Marcha anual de la precipitacin Cerro de Irapa (v Sur 2). Altitud: 2900-3000 m.

1
de los valores de precipitacin, lo cual indica un supervit de agua de 1061 mm que es mximo
en el mes de mayo. El mes que presenta el mximo valor de ETP es mayo con 55,5 mm, el
valor mnimo (41,7 mm) se presenta en el mes de febrero en la poca seca (figura 21 y Anexo
1).

45
Virtual Sur 2, Cerro de Irapa TH: ARB'1
0
50
100
150
200
m
m
ETR ETP P

Figura 21. Balance hdrico estacin Cerro de Irapa (v Sur 2)

Las Unidades topoclimticas detalladas para esta regin son (mapas 4, 4a, 4b, 4c y 4d):

4B B3 Regin de vida pramo, franja del subpramo o pramo bajo con precipitacin anual
entre 800 y 1000 mm; clima hmedo. Cobertura 28,24 ha.
4B B3/B4 Regin de vida pramo, franja del subpramo o pramo bajo con precipitacin
anual entre 800 y 1000 mm; clima de hmedo a muy hmedo. Cobertura 80,57 ha.
4C B4 Regin de vida pramo, franja del subpramo o pramo bajo con precipitacin anual
entre 1000 y 1200 mm; clima muy hmedo. Cobertura 319,23 ha.
4D A Regin de vida pramo, franja del subpramo o pramo bajo con precipitacin anual
entre 1200 y 1400 mm; clima super hmedo. Cobertura 284,08 ha.
4D A1 Regin de vida pramo, franja del subpramo o pramo bajo con precipitacin anual
entre 1200 y 1400 mm; clima super hmedo. Factor de humedad superios a 200. Cobertura
183,98 ha.
4E A Regin de vida pramo, franja del subpramo o pramo bajo con precipitacin anual
entre 1400 y 1600 mm; clima superhmedo. Cobertura 68,41 ha.
4E A1 Regin de vida pramo, franja del subpramo o pramo bajo con precipitacin anual
entre 1400 y 1600 mm; clima superhmedo. Factor de humedad superios a 200. Cobertura
529,49 ha.
4E1 A Regin de vida pramo, franja del subpramo o pramo bajo con precipitacin anual
4E1 A1 Regin de vida pramo, franja del subpramo o pramo bajo con precipitacin anual
entre 1600 y 1800 mm; clima superhmedo. Factor de humedad superior a 200. Cobertura
132,94 ha.
4E1 B3/B4/A Regin de vida pramo, franja del subpramo o pramo bajo con precipitacin
anual entre 1600 y 1800 mm; clima de hmedo a superhmedo. Factor de humedad superior a
200. Cobertura 3,46 ha.
4E2 A Regin de vida pramo, franja del subpramo o pramo bajo con precipitacin anual
40,46 ha.
13,30 ha.
46
REGIN PRAMO-FRANJA ALTA

Estacin hacia La Paz (virtual Norte)

La estacin representativa para esta regin es hacia La Paz (virtual Norte), que presenta un
rgimen de distribucin de lluvias es de tipo bimodal-tetraestacional; la precipitacin total
anual es 2000 mm y el promedio mensual multianual es 167 mm; los perodos de mayor
pluviosidad se presentan entre mayo y junio y de agosto a noviembre, octubre es el mes con
mayor precipitacin (388 mm). Los perodos secos van de diciembre hasta abril y julio, siendo
febrero el mes ms seco (32 mm) (figura 22).

Haci a La Paz
(vi rtual Norte) >3500-3600 m
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
Monto anual: 2000 mm; Pr omedio: 167 mm

Figura 22. Marcha anual de la precipitacin hacia La Paz (V Norte). Altitud: >3500-3600 m.

2
Los valores de evapotranspiracin potencial (ETP) del perodo seco exceptuando enero y
febrero se encuentran por debajo de los valores de precipitacin, lo que indica un supervit de
agua a lo largo del ao que representa 563,4 mm. El mes que presenta el mximo valor de ETP
es mayo con 53,3 mm que se incluye en el primer periodo hmedo; el valor mnimo (42,7 mm)
se presenta en febrero en la poca seca (figura 23 y Anexo 1).

Virtual Norte, hacia La Paz TH: ARC'2
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
m
m
ETR ETP P

Figura 23. Balance hdrico en la estacin hacia La Paz (v Norte)

47

En la estacin hacia Sabana Rubia (virtual Centro 3), se presenta un rgimen de distribucin de
lluvias de tipo unimodal-biestacional; la precipitacin total anual es 1586 mm y el promedio
mensual multianual es 132 mm; el perodo de mayor pluviosidad se presenta entre abril y
octubre, julio es el mes con mayor precipitacin (203 mm) (figura 24).

Haci a Sabana Rubi a
0
50
100
150
200
250
Mont o anual : 1586 mm; Pr omedio: 132 mm


2
, superhmedo sin deficiencia de agua a lo largo del ao,
de temperaturas microtermales (figura 25).
encuentran por debajo de los valores de precipitacin, lo cual indica un supervit de agua de
1056,3 mm que es mximo en el mes de julio. El mes que presenta el mximo valor de ETP es
mayo con 50,6 mm, el valor mnimo (40,5 mm) se presenta en el mes de febrero en la poca
seca (figura 25 y Anexo 1).

Virtual Centro 3, hacia Sabana Rubia TH: ARC'2
0
50
100
150
200
250
m
m
ETR ETP P

Figura 25. Balance hdrico estacin hacia Sabana Rubia (v Centro 3)

48
Estacin Cerro de Irapa (Sur)

La estacin representativa para esta regin es el Cerro de Irapa, que presenta un rgimen de
distribucin de lluvias de tipo bimodal-tetraestacional; la precipitacin total anual es 2000 mm
y el promedio mensual multianual es 167 mm; los perodos de mayor pluviosidad se presentan
entre mayo y junio y de agosto a noviembre, octubre es el mes con mayor precipitacin (388
mm). Los perodos secos van de diciembre hasta abril y el mes de julio, febrero es el mes ms
seco (32 mm) (figura 26).

Cerro de Irapa
3540 m
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
Monto anual: 2000 mm; Pr omedio: 167 mm

Figura 26. Marcha anual de la precipitacin estacin Cerro de Irapa. Altitud: 3540 m.

2
encuentran por debajo de los valores de precipitacin, lo cual indica un supervit de agua de
1436 mm que es mximo en el mes de octubre. El mes que presenta el mximo valor de ETP
es mayo con 52,3 mm, el valor mnimo (42,7 mm) se presenta en febrero en la poca seca
(figura 27 y Anexo 1).

Cerro de Irapa TH: ARC'2
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
m
m
ETR ETP P

Figura 27. Balance hdrico estacin Cerro de Irapa

49
Las Unidades topoclimticas detalladas para esta regin son:

5E1 A1 Regin de vida paramuna-franja media-alta con precipitacin anual entre 1600 y 1800

Total del rea en la zona de estudio = 29139,90 ha.
50

Anexo 1. Balance hdrico
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GEOLOGA

INTRODUCCIN

En las publicaciones existentes sobre la geologa de la Serrana Perij se describe brevemente el
carcter general de la Serrana y aspectos marginales, principalmente de la parte noroccidental
de la Cuenca de Maracaibo y de la extremidad septentrional de la Serrana.
Los estudios geolgicos se restringen principalmente a los flancos, ya que en algunos casos la
presencia de resguardos indgenas, ha impedido la realizacin de estudios detallados en el
interior de la Serrana.
Geolgicamente Perij es un bloque levantado entre las cuencas del Cesar y Maracaibo, y
cortado por numerosos fallas transversales que controlan el drenaje, orientndolo en direccin
Este Oeste, hacia la depresin del Cesar. Litolgicamente la alta montaa de esta serrana
est compuesta por complejos metasedimentarios paleozoicos que corresponden a calizas
fosilferas, areniscas rojas, arcillas, conglomerados, cuarcitas (principalmente en el N) y
esquistos arcillosos, calizas grises, arcilla pizarrosa y liditas, principalmente en el S y E de
Manaure (Rod, 1956; Forero, 1970). Tambin se encuentran estratos del Mesozoico y
Cenozoico: hacia el sur aparecen limonitas rojas del Jursico asociadas con materiales
volcnicos extrusivos y rocas Crecicas con calizas y areniscas de diverso tipo. Geolgicamente
es uno de los plegamientos Plio-pleistocenicos ms recientes del sistema montaoso
colombiano (mapa 7)

ASPECTOS FISIOGRAFICOS Y GEOGRAFICOS

La Serrana de Perij forma la parte ms septentrional de la cordillera Oriental de Colombia,
extendindose entre los 910'- 1056'N y los 7230'-7324'W, constituye la divisoria de aguas
entre la cuenca de Maracaibo y el Valle del Cesar- Ranchera (Ujueta & Lunas, 1990) y marca
una parte del lmite internacional entre Colombia (departamentos de Cesar y La Guajira) y
Venezuela (estado Zulia). Hace parte del sector septentrional de la compleja cadena Andina
que forma un nudo (nudo de Pamplona), con un cambio de rumbo de N20O a N25E y dan
origen a los Andes de Mrida. Desde este nudo la cordillera Oriental se extiende hacia el Norte
y forma la divisoria entre la Cuenca de Maracaibo (Venezuela) y el valle del Magdalena medio
(Colombia). Se extiende hasta el borde de la llanura de la Guajira, a una latitud de lll0N en el
lado opuesto del valle del ro Cesar, donde se encuentra la Serrana Nevada de Santa Marta,
que constituye una masa montaosa aislada alineada con la cordillera Central.

Las cumbres ms elevadas son los cerros del Avin (3550 m), Tres Tetas (3630 m), Pintado
(3300 m) y el pramo de Tetan (3400 m).

La Serrana de Perij esta dividida en dos sectores, topogrficamente algo separados: la parte
meridional y la septentrional. La causa de la divisin es una ensilladura (entendida como el llano
en forma de silla de montar entre dos cumbres de montaa o entre dos cerros unidos por la
base) que cruza hacia el occidente a travs de la Serrana desde la regin de los ros Ariguaisa y
Tucuco hasta la regin del ro Maraca en el valle del Csar (Miller, 1960).
Un elemento menos destacado en la segmentacin, es una alineacin de largos y rectos valles y
divisorias dentadas que siguen un rumbo diagonal de N35E. Este alineamiento se llevaba por
nombre lnea de desgarradura o falla de Perij. La falla pasa a travs de las hoyas de varios
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sistemas de ros, y explica el origen de la garganta angosta en las cabeceras de los ros Maraca y
Tucuco (Wokittel, 1957).

Parte meridional de la Serrana

El segmento meridional de La Serrana de Perij, conocido con el nombre de Serrana de Los
Motilones, esta alineado con el lado oriental de la falla de Perij, presentando crestas y laderas
escabrosas cubiertas con espesa selva pluvial.
En perfil, esta parte de la Serrana es muy simple; sus laderas y filos descienden rpidamente
desde la cresta hacia la Cuenca de Maracaibo y hacia el valle del Csar.

Bordeando el margen Occidental se encuentra una cuesta de buzamiento prominente de calizas
del Cretceo, que asciende en algunos lugares hasta una tercera parte de la ladera oriental de la
Serrana. La inclinacin hacia el este de estos estratos generalmente no es mayor de l0 a l2
grados. En la cresta se hallan acantilados de fuertes pendientes hacia el Oeste, formados por
areniscas del Cretceo inferior (Formacin Ro Negro o Cretcico basal) (Miller, 1960).

Parte septentrional de la Serrana

El segmento septentrional de la Serrana de Perij est situado al noroeste del sector
meridional, al occidente de la divisoria o cresta de lo que antiguamente se conoca como la
Serrana de Valledupar (Liddle et al., 1943). La Serrana septentrional est formada por una serie
de fallas paralelas que siguen el rumbo N35E en conformidad con otros elementos. La zona
ms baja, entre el ro Ranchera y los valles superiores del ro Guasare, se conoce con el
nombre de Montes de Oca.

La Serrana se extiende a lo largo de las cabeceras de los ros Tucuco, Negro y Apn, hasta
Cerro Pintado en las cabeceras ms altas del ro Guasare. La mayor parte de sta es una
angosta altiplanicie disectada, cuyos bordes estn formados por acantilados desarrollados en
arenisca (Miller, 1960). Se destacan sobre su superficie algunos picos escarpados y pequeas
mesas sobrepuestas.

La mayora de las sucesiones montaosas o filas estn constituidas por rocas estratificadas con
buzamiento desde moderado a muy fuerte. Los afluentes forman una trama paralela entre las
filas, siguiendo el rumbo de las fallas y de los estratos.
Estratos horizontales en ciertas reas, forman mesas y bancos dentro de las partes altas. En la
regin septentrional de la sierra de Perij, se reconocen especialmente unidades sedimentarias
de unos 1500 m de espesor del Carbonfero y Prmico (Formaciones Cao del Noroeste, Cao
Indio, Ro Palmar, Palmarito), las cuales descansan discordantes sobre unos 2600 m de las
lutitas, calizas y areniscas devnicas del Grupo Ro Cachir (Wokittel, 1957). Tambin se
encuentran los sedimentos Jursicos de la Formacin la Quinta (cretcicos).

GEOMORFOLOGA

El levantamiento post-pliocnico de la Serrana origin una aguda incisin en los valles y
proporciona indicios de una etapa de erosin, probablemente hacia fines del Plioceno, cuando
se alcanz una madurez geomorfolgica alta, ms avanzada que la presente. Existen algunas
indicaciones de esa etapa de erosin, la ms importante es una superficie bastante extendida en
65
la parte ms alta del sector septentrional de la Serrana, que hoy est siendo destruido por la
erosin en las cabeceras de los ros (Ujueta & Llinas, 1990). La mencionada superficie tiene un
relieve considerable y su destruccin est caracterizada por presentar variaciones en la
topografa, valles colgantes, acantilados, cataratas y numerosos ejemplos de inminente captura
de drenaje en sus bordes.

Colocados sobre esta superficie estn la cumbre y los picos ms altos de la Serrana. Se
perciben efectos de las nevadas en el prominente aspecto de los afloramientos de roca, de las
diaclasas y en las fracturas causadas por la nieve que han diseado el paisaje (Wokittel, 1957).
Los meandros entallados tambin ofrecen prueba de una antigua fase de erosin. Sin embargo
estos meandros slo se encuentran localmente, evidencia de que la nieve no alcanz todas las
zonas. Los ejemplos ms frecuentes de meandros se presentan en la vertiente norte de la
Serrana, comenzando por el drenaje del ro Palmar. Los meandros entallados que se
encuentran cerca de la lnea de desgarradura de Perij en el ro Tucuco son evidentemente la
consecuencia del ensanchamiento del valle en U, a lo largo de la falla, durante el Plioceno
(Miller, 1960).

ESTRATIGRAFIA

En la regin (colombiana) del Perij y la zona circunvecina se encuentran unidades litolgicas
que comienzan con el pre-Cmbrico a Paleozoico inferior y se extienden hasta el Reciente. Sin
embargo la estratigrafa, exploracin y definiciones, esta ms avanzada en el sector de
Venezuela que en Colombia, razn por la cual la mayora de las formaciones aqu mencionadas
corresponden a la nomenclatura del vecino pas. En algunos casos se establecen correlaciones
cercanas a la nomenclatura de las formaciones colombianas, pero no en todos los casos son
exactas, en edad y litologa, dado que la mayora de los estudios hacen parte de proyectos
mineros y petroleros, que no conservan las reglas del cdigo estratigrfico internacional.

Al compilar la columna estratigrfica, se ponen en evidencia por lo menos dos vacos en la
columna correspondiente al Paleozoico y varias otras en las columnas del Mesozoico y del
Cenozoico, en ambos pases y a lo largo de los dos sectores: meridional y septentrional.

Se percibe claramente una mayor alteracin en las rocas pre-cretcicas de la regin, que en las
unidades no metamrficas del Cretceo y el Terciario.

Aunque solamente en lugares locales, las rocas pre-cretcicas muestran etapas intermedias de
metamorfismo, generalmente tienen un pronunciado aspecto de deformacin; esto se percibe
en el grado de fallamiento, fracturamiento, cizallamiento y dureza, con la comn presencia de
conjuntos sencillos de minerales metamrficos (Young, 1956).
No se han encontrado grandes masas de rocas gneas dentro de la Serrana de Perij, pero hay
numerosos cuerpos pequeos tanto intrusivos como extrusivos, al igual que masas gneas
mayores en la zona circundante (Ujueta & Llinas, 1990).

Al occidente de Ccuta, en la cordillera Oriental, se encuentra una masa batoltica granitoide
conocida con el nombre de macizo de Ocaa (Trumpy, 1943). Es posible que partes de ste
macizo se extienda hasta el extremo meridional de la Serrana. Tambin se menciona la
existencia de un afloramiento de granito rosado en el ro del Suroeste, aproximadamente al
oeste de la confluencia entre el ro Toms con el ro de Oro (al sur del sector meridional del
66
Perij). Tambin se encuentran intrusiones granticas en la cordillera Central y en la Sierra
Nevada de Santa Marta (Trumpy, 1943; Raasveldt, 1956).

Paleozoico

Pre-Devoniano
La unidad litolgica ms antigua de la Serrana del Perij, conocida con el nombre de Serie de
Perij, est compuesta por rocas metamrficas y material gneo intrusivo. Estas rocas estn en
contacto fallado con estratos de edad devoniana en el ro Cachiri y estn constituidas por
cuarcitas, esquistos y esquistos nisicos, intruidas por granitos y vetas de cuarzo (Forero, 1970;
Liddle, 1946). Liddle (l946) sugiere que estas rocas probablemente se extienden hacia el sur
hasta el ro Apn; sin embargo, se duda que estas afloren ampliamente en la parte
septentrional. Sutton (l946), en vista de la presencia de granito biottico comn en ambas,
relaciona las rocas metamrficas de la regin de El Totumo con la serie de Perij.

En la vertiente Occidental de la Serrana meridional y en la vertiente occidental en general se
encuentran esquistos y pizarras pre-devnicas. Su color es habitualmente gris a gris verdoso,
aunque localmente dominan matices rojizas. Algunas de las pizarras estn bandeadas
alternativamente de claro a oscuro (Liddle, 1946).

Devoniano
La Formacin (de aqu ene adelante Fm.) Cao Grande del ro Cachiri (Liddle et.al, l943)
contiene una buena fauna del Devonico inferior a medio, con Spirifer, corales, trilobites, y
crinoideos. Esta formacin (Fm.), consiste en cuarcticas grises y lutitas arenosas micceas
grises. En concordancia sobre la Fm. Cao Grande se encuentran lutitas pizarrosas grises y
cuarcitas micceas de grano fino, de color gris-azuloso oscuro, pertenecientes a la Formacin
Cao del Oeste y sobre sta se halla una formacin ms arenosa: Fm. Campo Chico. La Fm.
Cao del Oeste y probablemente la parte inferior de la Fm Campo Chico, se consideran como
Devonianas. La parte superior de la Campo Chico es probablemente del Carbonfero y
evidencia una gran discordancia por interrupcin de la sedimentacin (Trumpy, 1943).

En las rocas del sector Curuman-Santa Isabel de la Serrana meridional y en una localidad al
este de Manaure, se encuentran buenas faunas devonianas que incluyen Atrypa sp., Spirifer sp. y
otras especies (Trumpy, l943). Los estratos del Devnico de la regin de Santa Isabel incluyen
una capa fosilfera que yace sobre un conglomerado y est cubierta por una lutita arcilitica gris-
rojiza y arenisca pardo verdoso y gris-claro. Este conjunto descansa con pronunciada
discordancia sobre rocas metamrficas y est cubierto por capas rojas del Trisico (Miller,
1960). Las rocas devonianas que se encuentran a l,5 Km. al este del pueblo de Manaure han
sido descritas como arenisca y cuarcitas pardo-blancuzcas con intercalaciones de lutitas
sedosas grises (Trumpy, 1943).

Permo-Carbonfero
En el Cerro Cerrejn, en el lado oriental del valle de Ranchera a l0 km al este de Papayal, se
encuentran unas lutitas y areniscas que han sido colocadas en el Carbonfero basndose en una
fauna que contiene los braquipodos Spirifer sp y Productus sp. (Wokittel, 1957).

Tambin han sido identificados como Carbonferos, unos cantos rodados que se hallan al este
de Manaure (Trumpy, 1943). La sucesin en el Cerro Cerrejn consiste en lutitas arenosas,
67
bien estratificadas, de colores pardo y aceituna, que contienen areniscas y calizas pardas nter
laminadas. En el camino a Manaure, a l0 km. de la Paz, afloran sedimentos semejantes, pero no
se han encontrado fsiles en ellos (Miller et al., 1958).
Se considera como carbonfera la Fm Tinacoa, que se halla desde la Quebrada La G, hasta el
ro Negro. En ella slo se encuentran fsiles de restos de plantas, con los que se ha establecido
su datacin relativa. Consiste en lutitas carbonosas o granticas negras, cuarcitas micaceas de
grano fino negras, y unas capas delgadas de calizas de color oscuro (Miller et al., 1958).
Los conglomerados con capas rojas del ro Cachiri que Liddle (l946) coloca en la Formacin
Palmarito (que equivale a la Fm Tinacoa) pertenecen probablemente a un conjunto de
depsitos de la Fm La Quinta que han sido insertados por fallamiento (Liddle,l946).
Es bastante probable que la Formacin Macota, que descansa sobre la Tinacoa, pertenezca al
Perinico. Esta formacin esta constituida por areniscas cuarcticas, lutitas calcreas, algunas
lavas baslticas densas, abundantes conglomerados y areniscas de grano grueso a medio. En
sus materiales clsticos constitutivos, las formaciones Tinacoa (Palmarito) y Macota y la
Palmarito, muestran indicios de un perodo de perturbacin estructural y la consecuente
erosin de unidades ms antiguas que comprenden en parte el re-acarreo de basaltos y otros
materiales del interior de la formacin Macota (Miller, 1960).

Se cree, por la aparicin de algunos bloques errticos de caliza que contienen fsiles de Fusulina
en varios lugares dentro de la Serrana de Perij, que una prominente y espesa sucesin de
calizas existentes en la divisoria entre los ros Palmar y Ranchera, veinte kilmetros al norte de
Cerro Pintado pertenecen al preCretcico (Miller, 1960)

Abundantes cantos sueltos de cuarcita blanca y calizas con Fusulina y crinoideos en la
quebrada La G sugieren que dentro de la montaa abrupta, con prominentes afloramientos
blancos, de las cabeceras de la quebrada La Ge y el ro Cogollo (Wokittel, 1957), pueden
existir calizas del Permo-Carbonfero y laderas de cuarcita dura. Estas podran relacionarse con
una facies de caliza asociada a la formacin Tinacoa o a una unidad prmica algo ms joven
(Miller et al., 1958; Liddle, 1946).

Aunque no se les ha asignado una edad basada en indicios faunsticos, se mencionan por
conveniencia bajo el titulo Permo-Carbonfero unas calizas macizas grises que se encuentran
en el Cerro Champn, pertenecientes al complejo Paleozoico del extremo norte de la
estribacin de Animito (Liddle & Wells, 1943).

Mesozoico

Jura- Trisico
Una sucesin de capas rojas y rocas volcnicas que se conoce en Venezuela con el nombre de
Formacin La Quinta y en ocasiones est correlacionada en Colombia con la Formacin Girn
se encuentran ampliamente repartidas en la Serrana. Se ha podido establecer por asociaciones
estratigrficas que su edad est confinada generalmente entre el Prmico y el Cretceo basal
(Wokittel, 1957).

En la Serrana, la formacin La Quinta contiene tpicamente areniscas y lutitas rojas,
conglomerados, areniscas duras grises, lavas de basalto y de lutita cuarcfera y aglomerados.
Los aglomerados contienen cantos redepositados de las areniscas y lutitas rojas o de material
68
volcnico provenientes del interior de la misma La Quinta, adems de cantos de cuarcita y
caliza densa gris derivados de formaciones ms antiguas (Liddle, 1946).

En ocasiones se encuentran presentes otros materiales volcnicos, adems de basaltos morados
a pardo rojizos y lutitas cuarcferas de color rojizo. En el valle del Csar se hallan en capas
dentro de la sucesin mencionada, algunos basaltos escoriceos cuyo color vara entre pardo
oscuro y casi negro (Miller, 1960). Debajo de los basaltos, en el lado occidental del valle, sin
poder ser diferenciados de la sucesin La Quinta, se encuentran coladas vidriosas de riolita,
cantidades menores de lechos rojos y rocas gneas con capas muy gruesas (intrusiones tabulares
y coladas de material granular) de composicin intermedia (Miller et al., 1958).

La Quinta descansa sobre diversas rocas ms antiguas y por lo tanto parece existir una fuerte
discordancia angular en su base. Tambin se reconoce la existencia de una discordancia en el
tope de la formacin, aunque se han encontrado numerosos ejemplos donde La Quinta y las
areniscas suprayacentes de la Formacin ro Negro se presentan sin discordancia discernible
(Wokittel, 1957). Una gran variacin en espesor puede originarse en la topografa inicial de la
superficie de deposicin o por erosin local durante y despus de la etapa de sedimentacin de
La Quinta (Miller, 1960)

Una pequea fraccin del gran espesor de la formacin la Quinta est presente en el flanco
Occidental de la Serrana, descansando, ya sea sobre sedimentos Devonianos, o sobre rocas
metamrficas ms antiguas (Miller et al., 1958). Se encuentran grandes espesores de La Quinta
a lo largo de la vertiente occidental de La Serrana, en los valles de los ros Ranchera y Csar.
En cercanas de Cuestecitas, en la vertiente nororiental de la Sierra Nevada, calizas del
cretcico descansan directamente sobre riolitas y granitos, con la Quinta ausente; se encuentran
de nuevo en la zona de la falla de Oca, en la extremidad septentrional de la Serrana de Perij
(Raasveldt, 1956).

Cretcico
La Formacin Ro Negro consiste principalmente de una acumulacin de areniscas arcsicas
parcialmente conglomerticas. Contiene areniscas de grano grueso en potentes capas nter
estratificadas con areniscas de grano fino y menores cantidades de limolitas y lutitas arenosas
(Sutton, 1946). La presencia de estratificacin cruzada de carcter torrencial es comn en el
material de grano grueso.

Una acumulacin de sedimentos del Ro Negro hasta un espesor de l.600 metros tuvo lugar
en una depresin que aparentemente se extenda desde la parte central de la Serrana, en el ro
Negro, aproximadamente hasta Santa Isabel en la parte Suroriental del valle del Csar, o hasta
la parte meridional de la Serrana (Rod & Maync, 1954). La formacin es espesa en la mayor
parte de las zonas central y meridional de la Serrana y de moderado espesor en la parte
Oriental del valle del Csar. Es delgada o est ausente en el extremo Norte de la Serrana, en el
lado Occidental de los valles del Ranchera y del Csar y en la mayor parte del subsuelo
conocido de la Cuenca de Maracaibo. La formacin Ro Negro descansa generalmente sobre
capas de La Quinta (Rod, 1956).

Localmente las areniscas del Cretceo basal, ya pertenezcan en algunos casos a la Fm Ro
Negro o a la Cogollo basal, trasgreden las unidades de la Fm. La Quinta en sitios donde hubo
levantamiento pre-Cretcico (Miller, 1960).
69

Puede existir una pequea discordancia entre los sedimentos continentales de Ro Negro y las
suprayacentes areniscas calcreas marinas en la formacin Cogollo (Rod, 1956).

La simple divisin del grupo Cogollo en superior e inferior, sirve mejor para los fines de una
descripcin comprensiva breve del grupo. El miembro Cogollo inferior se refiere a las
gruesas capas de caliza y a las calizas arenosas basales, a areniscas calcreas (Rod y Maync,
l954). Su edad oscila entre el Barremiano y el Aptiano. El Cogollo superior incluye el resto
de la seccin del grupo Cogollo y tiene una edad que alcanza desde el Aptiense hasta parte o
todo el Cenomaniano. Los conjuntos faunsticos, especialmente las amonitas, han suministrado
la edad de las unidades. Las rocas resistentes de la formacin Cogollo inferior, forman una fila
estructural que constituye un detalle caracterstico en cercanas de la Serrana (Rod, 1956). Esta
fila forma un margen prominente a lo largo del lado oriental y en partes del lado occidental de
la Serrana. El Cogollo inferior forma tambin filas y cuestas de varios drenajes en la parte
septentrional de la Serrana y se presenta como una cubierta en la mayor parte de las tierras
altas (Miller, 1960). Se presenta tambin en las mesas altas en el interior de la Serrana. Son
pequeos los cambios en litofacies y espesor de la formacin Cogollo inferior dentro de la
Serrana y partes adyacentes del valle del Csar y la Cuenca de Maracaibo (Rod & Maync,
1954).

El Cogollo superior, por otra parte, cambia substancialmente a travs de la Serrana, tanto en
espesor como en litologa. Hacia el suroeste est constituida por una caliza de tipo pelgico de
color oscuro y de lutita negra. Aumenta rpidamente de espesor al occidente de la plataforma
hacia el eje de una cuenca que se encuentra en la parte occidental de la Serrana al borde del
valle del Csar. Hay adelgazamiento, desde Oriente hacia el Occidente a travs del valle del
Csar.

Las calizas del Cogollo superior contrastan con las del Cogollo inferior por ser de carcter
menos macizo, siendo su estratificacin generalmente mucho ms delgada. La unidad Cogollo
superior se presenta como una serie variable de filas a lo largo del borde de la Serrana, frente a
los filos generalmente ms altos formados por el Cogollo inferior (Rod & Maync, 1954). La
formacin La Luna, que est compuesta por calizas de tipo pelgico, casi negras, con
concreciones, yace sobre el Cogollo (Navarro & Martnez, 2006) y es bastante uniforme en su
composicin y espesor en toda la Serrana. Sus faunas son Coniacianas y Turonianas. Forma
una cuesta angosta adyacente a la fila de Cogollo (Miller, 1960).

Por encima de la Fm la Luna encontramos las formaciones Coln y Mito Juan. La sucesin
Coln - Mito Juan es la lutita gris con foraminferos que se encuentra en la parte extrema
superior de la sucesin cretcica; es de edad aproximada Senomaniano a Daniense (Paleoceno)
(Rod & Maync, 1954). La lutita de Coln representa sedimentacin en ambiente marino
relativamente profundo. En su base se halla una caliza arcillosa, de no ms de 50 metros de
espesor aproximadamente, que se denomina el miembro Socuy (Rod, 1956). La Mito Juan es
una facies algo arenosa, de aguas poco profundas, en el tope de la sucesin. En la regin de ro
de Oro, contiene capas de caliza de aguas poco profundas que aumentan de espesor hacia el
Norte; alcanzan edad Terciaria inferior y constituyen la Formacin Guasare del Paleoceno en
Venezuela y formacin Catatumbo para Colombia (Kuyl et al., l955 en Miller et al., 1958). Las
calizas del valle del Csar estn relacionadas en edad con la formacin Mito Juan (Navarro &
Martnez, 2006), pero su litofacies es completamente tpica de la Fm. Guasare. Globalmente la
70
unidad Coln - Mito Juan tiene aproximadamente las mismas caractersticas, tanto en el valle
de Ranchera y en la parte oriental del valle del Csar, como en la parte noroccidental de la
Cuenca de Maracaibo (figura 28). Esta unidad forma una depresin lineal casi continua, o tierra
baja perifrica, a lo largo del borde oriental de la Serrana (Navarro & Martnez, 2006). Ha sido
totalmente erosionada dentro de la Serrana excepto en algunos sitios en la vertiente norte
extrema, principalmente en la hoya del ro Guasare (Liddle, 1946). El espesor de la sucesin
Coln - Mito Juan es de unos 700 metros en promedio (Miller et al., 1958).

Cenozoico

Terciario
Paleoceno y Eoceno inferior.

El Paleoceno y el Eoceno inferior de la parte septentrional de la Serrana y las zonas adyacentes
del valle del Ranchera, as coma la parte noroccidental de la cuenca de Maracaibo estn
constituidos por una facie de caliza de origen marino de poca profundidad (Fm.Guasare) y una
sucesin, desde paludal hasta agua dulce, de lutitas y areniscas carbonferas (para los
venezolanos formacin Marcelina) (Wokittel, 1957; Miller et al., 1958). La sucesin equivalente
en Colombia esta constituida por las unidades Barco y Los Cuervos, que corresponden a
sedimentos de agua dulce semejantes a los de la formacin Marcelina. La determinacin de la
edad y la correlacin de las unidades Barco y Los Cuervos se basa parcialmente en la sucesin
estratigrfica y parcialmente en indicios de palinologa (Kuyl et al., l955 en Miller et al., 1958).

En el sector que rodea a La Jagua, en el valle del Csar se encuentran rocas del Cretceo
superior, del Paleoceno y posiblemente del Eoceno, que han sido reunidas en una unidad
llamada grupo La Jagua. La parte inferior de esta sucesin est constituida por las calizas con
ostreidos, que se encuentran en contacto normal con las lutitas del Grupo Cogollo (Coln -
Mito Juan) en la quebrada San Antonio a l0 kilmetros al oeste de La Jagua (Liddle, 1946).

Es razonable creer que la sucesin Catatumbo suprayacente, del Perij septentrional, puede
estar relacionada a las fases finales de sedimentacin del Cretceo-Paleoceno (Ujueta & Llinas,
1990) y as la parte superior de las formaciones Catatumbo, Barco, Los Cuervos y Mirador
marca el tape del Ciclo de sedimentacin cretcica-paleocanica (Miller et al., l958).

El paleo ambiente terciario de Perij, inicia con una sucesin de sedimentos que comienza con
unidades marinas en el Eoceno que van cambiando a paludales y parcialmente marinas de
aguas poco profundas en el Oligoceno y pasan a una facies de elementos clsticos de granos
ms grueso (Ujueta & Llinas, 1990), principalmente terrestres, en el Mioceno superior y
Plioceno. Los sedimentos del Eoceno tienen grandes espesores desde la Cuenca de Maracaibo
y experimentan un considerable adelgazamiento hacia el Occidente, hasta alcanzar la faja del
borde de la Serrana (Miller, 1960). Simultneo con el adelgazamiento hay un cambio de
ambiente de marino de mar abierto a marino de plataforma, hasta llegar a ambiente de aguas
salobres. Es casi exclusivamente una sucesin de areniscas y lutitas. Su adelgazamiento se
produce parcialmente ya sea por falta de sedimentacin, o por diferenciacin de ratas de
acumulacin a medida que los sedimentos transgredieron sobre la plataforma (Liddle, 1946), o
por discordancias menores en el interior y en el tope de la sucesin en los bordes de la cuenca.
Suprayacente al Eoceno se encuentra una seccin de arcillolitas, con areniscas, de edad
Oligoceno y Mioceno (Miller, 1960).
71

Existe una discordancia bien definida en la base de esta sucesin y sobre las rocas del Eoceno
en el lado oriental de la cuenca, pero hacia occidente, cerca de la Serrana de Perij, est
dbilmente desarrollada (Wokittel, 1957).

Las rocas de granulacin ms gruesa, de edad Mioceno superior y Plioceno, representan el
perodo principal del levantamiento y erosin de la Serrana y el gradual relleno y hundimiento
de la cuenca de Maracaibo (Miller, 1960).

Los sedimentos del Eoceno medio y superior al parecer estn completamente ausentes en el
valle del Csar. Si existen, el Eoceno medio y el superior estn slo local y escasamente
representados en el valle de Ranchera (Ujueta & Llinas, 1990). Los depsitos del Mioceno y
Plioceno en los valles de los ros Csar y Ranchera son tambin escasos. Algunas depresiones
locales en el valle del ro Csar estn rellenas con arcilla y materiales clsticos del Terciario
superior hasta un espesor de varios centenares de metros.

Cuaternario
Dentro de la Serrana slo localmente se observan restos de bancos de gravas o terrazas. Las
pocas planicies aluviales que se desarrollaron, son angostas y fueron destruidas por el
entallamiento que vino despus (Wokittel, 1957). Las extensas terrazas formadas en el frente
de la Serrana, en la cuenca de Maracaibo y el valle del Csar, atestiguan la rpida erosin
coexistente con la ltima etapa de levantamiento.

Sedimentos cuaternarios ocupan grandes extensiones en los valles principales, en La Guajira y
bordeando la parte ms Norte de la Serrana de Perij se encuentran una gran cantidad de
terrazas aluviales (Ujueta & Llinas, 1990). Las terrazas altas del ro Cesar probablemente son
pleistocenas. De inters paleontolgico son restos de un megaterio de la era Cuaternaria,
encontrados hace aos en las Sabanetas de la Montana, en el Municipio de San Juan de Cesar
(Miller, 1960).

Morrenas en la parte alta de La Serrana de Perij, dan testimonio de una larga glaciacin que
empez despus de un fuerte levantamiento (de 2.000-3.000 metros) postpliocena. Se piensa
que en el Pleistoceno bajaron los glaciares hasta 2.000 metros debido al clima ms fro de esta
poca, con una retrogresin sucesiva a 3.000 y 3.200 metros de altitud (Wokittel, 1953). Sin
embargo este periodo no ha sido bien estudiado en esta zona, y las nicas evidencias o indicios
de la glaciacin esta reportada a 3.400 en el Cerro del Avin; las lagunas y lagunetas en el Perij
son muy escasas, en Sabana Rubia fue el nico sector de los tres principales que se visitaron en
las exploraciones de campo, donde se encontr una laguna.

72

Figura 28. Columna estratigrfica generalizada de la zona de la Sierra del Perij (sectores
septentrional y meridional) (extrado de Navarro & Martinez, 2006)

GEOLOGA ESTRUCTURAL

Los pliegues y fallas de compresin de la Serrana de Perij estn en su mayora acomodados a
un rumbo aproximado de N35E. Combinados con este esquema longitudinal se encuentran
varos rumbos de fallamientos y perturbaciones, de carcter local ms o menos prominentes
(Rod & Maync, 1954). Algunas fallas de rumbo Sur se ramifican a partir de las fallas
longitudinales en la parte Norte de la Serrana y se extienden dentro de la Cuenca de
Maracaibo. Un sistema de fallas transversales relacionado con la directriz de Arena Blanca,
definida en el valle del Csar, cruza a travs de las partes meridional y surcentral de la Serrana.
El sistema transversal de la falla de Oca, de direccin Este-Oeste, cruza y limita al extremo
Norte de la Serrana (Rod, 1956).

Forman parte del sistema longitudinal las fallas El Tigre y Perij y numerosos pliegues y fallas
en toda la Serrana. Tambin se ajusta en general al esquema longitudinal, la falla Cuiba,
definida en forma amplia para incluir el fallamiento hacia el Sur hasta el ro Ariguaisa, a lo largo
del frente de La Serrana (Miller et al., 1958).
73

En el ro Palmar se presenta la unin de cuatro fallas mayores donde el alineamiento arqueado
Socuy-Cuiba ha sido cruzado por el alineamiento El Tigre-Perij. Las fallas Socuy, Cuiba y
Arena Blanca constituyen una sola directriz arqueada continua que sugiere un bloque de
corrimiento lobuliforme (Rod & Maync, 1954).

El sistema de fallas Perij cruza diagonalmente la Serrana de Perij desde el ro Palmar hacia el
suroeste hasta el valle del Csar y marca una fosa sinclinal y depresin estructural que divide La
Serrana (Alberding, 1957). Al Occidente del sistema se encuentra el cuerpo principal de la
parte norte de la Serrana de Perij, que incluye la Serrana de Valledupar y los bloques
estructurales de la zona Palmar-Guasare. Al Oriente del mismo se halla la totalidad del
segmento meridional de la Serrana, la expresin anticlinal ro Negro y la elevacin estructural
conocida como arco El Totunio-Inciarte (Rod, 1956). La falla Perij termina y es bruscamente
desviada, con e1 desplazamiento Arena Blanca en el drenaje del ro Tocuy del valle del Cesar
(Wokittel, 1957).

El arco El Totumo-Inciarte y el sinclinal Manuelote resaltan claramente en este esquema
histrico. Hay eventos que se relacionan con la falla Oca. Varias etapas geomorfolgicas de
terrazas del Cuaternario, que se han formado a travs de la zona de fallas, muestran indicios de
movimientos pleistocnicos o recientes en estas fallas.

El Cuaternario se caracteriza por la fuerte erosin, especialmente de las partes altas, que
produjo una gran sedimentacin de material no compacto hacia las partes bajas, con la
formacin de tierras planas y terrazas en los valles (Cesar, Ranchera) que bordean la Serrana
(Wokittel, 1957). La accin de las aguas fue sustituida en las partes altas (como el Cerro Avin)
por el hielo, que se desliz lentamente en forma de glaciales, erodando, transportando y
acumulando material en morrenas, formando valles en U, lagos glaciares y alimentando ros. El
Cuaternario no est exento de movimientos tectnicos con empujes del E al W, que en general
hoy poco se registran, siendo stos muy dbiles. Indicios de estas fuerzas son los
desplazamientos que se observan actualmente en de los ros Magdalena, Cauca y Sin hacia el
Oeste (Rod & Maync, 1954).

Estructura regional

La Serrana de Perij est estructuralmente levantada entre las depresiones de la cuenca de
Maracaibo y de los valles de los ros Csar y Ranchera. Es una continuacin de la faja de
plegamientos de la cordillera Oriental y comienza en un acodamiento brusco que refleja un
cambio de la alineacin estructural (Alberding, 1957). La falla Santa Marta se desprende de la
cordillera Oriental con rumbo N1O-l5O a la altura del Banco (Hatfield, 1958); paralelamente
a sta se extiende a poca distancia dentro del valle del Csar, la estribacin de Animito que
puede considerarse como una ramificacin secundaria de la cordillera Oriental. La falla rumbo
deslizante sinextral de Santa Marta (Raasveldt, l956) fue antiguamente denominada La Gran
Falla. Otra falla de rumbo, pero destral, es la de Falla de Oca que cruza el extremo Norte de la
Sierra Nevada de Santa Marta y de la Serrana de Perij y contina hacia el este-sureste para
terminar en el limbo Norte del levantamiento de Falcn al noreste del Lago de Maracaibo
(Hatfield, 1958).

Masas de rocas cristalinas en la Serrana Nevada de Santa Marta, la cordillera Central y en la
74
cuenca de Maracaibo, constituyen zonas relativamente rgidas a uno y otro lado de la Serrana
de Perij. Hacia el oeste, el efecto contrafuerte tiene su centro en la extremidad Norte del
valle del Csar y est asociado evidentemente al arco que se extiende desde la Serrana Nevada
de Santa Marta hacia Oriente (Miller, 1960). Se reconoce este arco por la sucesiva
desaparicin hacia el noreste y el suroeste de unidades litolgicas del Terciario, Cretceo y
Juratrisico en el valle del Csar, hacia Valledupar. Otro arco, que atraviesa con direccin Este,
a partir de El Banco hasta el levantamiento de Ocaa (Hatfield, l958), separa el valle del Csar
de la cuenca del valle del Magdalena medio.

En la Serrana existen tres sistemas de directrices estructurales: uno longitudinal (rumbo
aproximado N35E), otro transversal (desde N50E hasta el E) y el meridional (Rod, 1956).
La ms notoria de todas las estructuras de la Serrana son las fallas longitudinales, de tipo
compresivo. Esta direccin estructural prevalece en toda la Serrana, como consecuencia de la
alineacin ligeramente diagonal con respecto al levantamiento del conjunto, las caractersticas
longitudinales se extienden en forma continua desde la Serrana hasta dentro del valle del Csar
y de la Cuenca de Maracaibo.

Los principales elementos complejos de tipo longitudinal, son los dos levantamientos mayores:
el arco de la serrana en la zona septentrional por una parte y el arco de la zona meridional, el
anticlinal ro Negro y la alineacin El Totumo por otra (Rod, 1956). Estos levantamientos
estn separados por un hundimiento estructural longitudinal a lo largo de la lnea de falla
Perij. Aunque el fallamiento asociado es grande, en ambos levantamientos, el relieve
estructural ha sido originado principalmente por el arqueamiento regional de los estratos.
Ambos levantamientos tienden a ser algo asimtricos, especialmente en el flanco oriental, que
es relativamente ancho, en contraste con el flanco occidental, angosto (Miller, 1960).

La cresta principal y la armazn estructural estn parcialmente alineadas hacia el Sur, algo
oblicuas con respecto a los pliegues y fallas longitudinales de la Serrana. Una parte de sta
consiste en estratos que yacen horizontalmente o suavemente inclinados, principalmente de las
formaciones Ro Negro y La Quinta (Rod & Maync, 1954). Este macizo est bordeado en el
Este por un sistema de fallas orientado hacia el Sur e interfiere, hasta cierto punto, con
elementos del sistema longitudinal. En su extremo meridional el sistema de fallas se ramifica
hacia el Oeste a travs de la Serrana (Miller, 1960).

Las caractersticas estructurales longitudinales que salen del ro Guasare dirigindose hacia el
Sur, cambian hacia el Oeste en cercanas de Cerro Pintado y forman una zona de fuertes
directrices occidentales, que continua hasta dentro de la parte Norte del valle del ro Csar
(Rod, 1956).

A partir de estudios fotogeolgicos se determinaron dos juegos persistentes de fracturas en
localidades dispersas en todo el largo de la Serrana (Ujueta & Llinas, 1990); que han sido
interpretadas como diaclasas de cizallamiento. Las direcciones principales se entrecruzan segn
rumbos de S75 - 80E y S35 - 40E (Rod, 1956). La bisectriz del ngulo agudo se enrumba
casi S55E, en ngulo recto con el eje de deformacin. En la regin del fallamiento transversal
Ariguaisa, algunos sistemas de fracturas en las cuestas de calizas de la Fm Cogollo se
enrumban localmente con valores aproximados de S40E a Sl0E. En las cuestas frontales de
calizas al sur del ro Ariguaisa los rumbos de las fracturas son N80 E y S70E (Miller, 1960).

75
Ejes de plegamiento

Parece que fueran relativamente pocos los ejes de plegamiento claramente definidos,
especialmente en los sedimentos pre-cretceos donde las crestas y fondos de los pliegues
fueron fallados durante las orogenias.

El espaciamiento de los pliegues discernibles en las rocas del Cretceo de la parte septentrional
de la Serrana forman una sucesin bastante rtmica. La mayora de los ejes estructurales de
estos pliegues se ajustan longitudinalmente (Miller, 1960).
En la hoya hidrogrfica de los ros Quasare, Socuy y Palmar, los anticlinales y sinclinales estn
claramente delineados por las cuestas de calizas de la Fm. Cogollo (Rod & Maync, 1954).

En direccin Sur, a lo largo de los ejes de los sinclinales, se hayan reas residuales de caliza a
alturas progresivamente mayores hasta llegar a formar el coronamiento de la Mesa Turik y del
Cerro Pintado en las cabeceras de los ros Guasare y Apn, entre los 2.200 y 3.000 metros de
altura sobre el nivel del mar (Rod, 1956).

A partir de la extremidad septentrional de la Serrana, los ejes de los pliegues tienen una
persistente inclinacin hacia el Norte y presentan una pendiente gradual hacia el Este en el
ondulante limbo oriental de la Serrana (Miller, 1960).

El anticlinal Ro Negro parece ser una caracterstica continua a lo largo del lado oriental de la
falla Perij (Miller, 1960) desde el drenaje Norte del ro Ariguaisa hasta el drenaje del ro
Macota. Ambos limbos de la estructura estn delineados por filas confinantes casi continuas
de arenisca de la Fm. Ro Negro (Rod & Maync, 1954). En el ncleo de esta estructura afloran
rocas ms antiguas. Se observa inclinacin del eje hacia el norte hasta el ro Negro. Existe una
pequea ventana de sedimentos de La Quinta en la cresta del anticlinal del ro Negro (Rod,
1956). La inversin hacia el sur de la inclinacin de los ejes en los ros Apncito y Macota ha
sido puesta en evidencia por el arreglo de los sedimentos de la formacin La Quinta que
afloran en esa zona (Notestein, 1939).

En su extremidad Norte, el anticlinal Ro Negro est probablemente relacionado con el arco El
Totumo-Inciarte, pero est separado de ste por las fallas Cuiba y El Totumo.

Dos prominentes anticlinales de Becerril y Verdesia queemergen en el lado oeste de la serrana,
avanzan al interior del valle del Csar. Ambos pliegues descienden gradualmente hacia el
suroeste.
En el anticlinal de Becerril afloran rocas del Cretceo y en el extremo suroeste del mismo se
encuentran algunos afloramientos menores del grupo de sedimentos La Jagua. Cerca al pueblo
de Becerril, existen afloramientos de calizas del Cogollo inferior (Navarro & Martnez, 2006).
A lo largo del eje del anticlinal de Verdesia se encuentra una larga cadena de colinas y cuestas
que contienen capas rojas de La Quinta. En el ro Csar aparecen calizas del Cretceo en la
zona de buzamiento axial y en el flanco Sur de la estructura. Evidentemente, este anticlinal es la
parte axial del llamado levantamiento Palma Amarga de la parte superior del valle del Csar
(Notestein, 1939).

76
Fallas

Directriz de la falla Perij. La falla Perij comprende un sistema de desplazamientos ramificados y
paralelos que atraviesan la Serrana desde el ro Palmar hacia el suroeste y penetran en el
drenaje del ro Tocuy (Sutton, 1946). En su extremidad nororiental, la falla parte desde una
zona de perturbaciones estructurales y fallamientos complejos cerca de la confluencia de los
ros Lajas y Palmar. Esta directriz es una caracterstica principal en la faja longitudinal de la
Serrana. Esto es evidenciado por la alineacin del drenaje.
A lo largo de la falla existen un sinclinal y una depresin estructural de tipo graben (Miller,
1960).

La falla Perij, desde el punto de la interseccin con los desplazamientos Cuiba, El Tigre y
Socuy en el ro Palmar, cruza una zona de sedimentos del Cretceo, de buzamiento bajo
(Alberding, 1957). Se observan claramente dos trazas; en una de ellas el desplazamiento de las
rocas cretcicas es evidente, pero en la otra no se percibe desplazamiento. El fallamiento entra
despus en una zona de rocas del Jura-trisico y del Permo-Carbonfero donde la lnea de falla
se define claramente y la dislocacin de los estratos es evidentemente mayor a la de los
anteriores sedimentos Cretceos. Ms hacia el suroeste los sedimentos del Cretceo reaparecen
en la lnea de falla y se pone en evidencia un sinclinal bien definido. Desde el ro Apn hacia el
sur, dentro del valle superior del ro Maraca, las areniscas de la formacin Ro Negro buzan
persistentemente desde ambos lados hacia la lnea de falla (Rod & Maync, 1954). El limbo
occidental de este sinclinal se halla en el ro Maraca y se funde con las cuestas de la tierra alta
de Maraca (Miller, 1960).
Dentro de la hoya del ro Tocuy, en Venezuela, la falla Perij se expone sencillamente como
una lnea clara de dislocacin estructural y cambio de buzamiento. En el drenaje meridional del
ro Tocuy la falla al parecer se pierde o es desplazada, exactamente en el punto donde cruza la
lnea de falla transversal del desplazamiento Arena Blanca (Rod, 1956).

En el ro Negro una gran masa de rocas del Permo-Carbonfero (sedimentos Macota y
Tinacoa) ha sido arrastrada hacia arriba, en la zona de fallas entre dos confinantes masas de
arenisca de Ro Negro (Sutton, 1946). Es posible que existan en esta directriz otras rocas
igualmente arrastradas hacia arriba. El frente occidental de la Serrana entre la quebrada Sororia
y el ro Anime Grande en el valle del Csar tambin parece haber sido fallado. Es concebible
que esto sea la continuacin de la falla Perij, desplazada estructuralmente por el movimiento
Arena Blanca.

Alineamiento Cuiba-Socuy: Miller, 1960 describi las fallas Cuiba y Socuy, como dos rasgos
estructurales alineados con una sola directriz, forman una zona principal de fallamiento en el
frente de montaa a lo largo del lado oriental de la Serrana y definen una lnea de abrupto
levantamiento de la Serrana relativa a la adyacente cuenca de Maracaibo.

La falla Socuy est situada al norte del ro Palmar y pone en contacto sedimentos del Cretceo
y el Paleoceno. Se introduce diagonalmente en la Serrana y su desplazamiento gradualmente se
extingue al norte del ro Socuy (Raasveldt, 1956).

La extremidad norte de la falla Cuiba desde el ro Palmar hasta el ro Cuiba, se halla dentro,
pero a una corta distancia, del frente de montaa (Rod, 1956) y pone en discordancia rocas del
Cretceo, Jura-trisico y Permo-Carbonfero (Miller , 1960). En el lado Occidental de la falla,
77
en el ro Palmar, se encuentran rocas de la Fm.Cogollo. Al Norte de la quebrada La Ge, la falla
Cuiba se divide en dos trazas que continan hacia el Sur, pero la traza Oriental es la lnea
principal de fallamiento. En el ro Cuiba, la falla corta las areniscas de Ro Negro y calizas de
Cogollo, desplazndolas fuertemente (Miller et al., 1958).

Al Sur de los ros Cuiba y Apncito se presenta fuertes corrimientos de calizas del Cretceo,
que se ponen en contacto fallado con la Fm. Colon. Hacia el suroeste la falla cambia de rumbo
y se prolonga dentro del valle de lutitas de Coln, pasando por la quebrada Santa Rosa
(tambin llamada Santa Rosita) hasta el ro Apn (Miller et al., 1958).

De esta manera, la traza de la falla Cuiba se puede seguir continuamente desde el ro Palmar
hasta cerca del ro Apn (Rod, 1956). Desde este punto hacia el suroeste, la lnea de falla se
hace confusa en algunos lugares y posiblemente discontinua en otros, debido a menor
desplazamiento y parcial incompetencia en las rocas. Localmente la falla es la causa del
angostamiento de algunos valles (Hatfield, 1958).

La existencia de estratos escarpados y de pendiente acentuada a lo largo del margen de la
Serrana, generalmente esta relacionados con la presencia de esta falla (Miller, 1960). El lado
occidental del desplazamiento principal Cuiba, est invariablemente levantado, con una sola
excepcin, la del bloque deprimido de sedimentos del Cretceo ya mencionado en el ro
Palmar. Sin embargo se asume que plano de inclinacin de la falla es fuerte.

Fallamiento Arena Blanca-Ariguaisa. La falla Ariguaisa se encuentra en el occidente desde la
extremidad sur de la directriz Cuiba y penetra en la Serrana. En alineacin con el
desplazamiento Ariguaisa, la falla Arena Blanca va hacia el occidente y penetra en el valle del
Csar. La directriz combinada de estas dos expresiones probablemente constituye un
desplazamiento continuo transversal a travs de la Serrana.

La lnea de falla Ariguaisa, al entrar en la Serrana a partir de la zona de fallas Cuiba y el valle de
lutitas de la Fm. Coln, est caracterizada de manera notoria por una desalineacin parcial de
las calizas de Cogollo y por un abrupto cambio en el buzamiento de las formaciones del
Cretceo

La directriz de la falla Perij termina, o est abruptamente desplazada, por la directriz Arena
Blanca en el drenaje meridional del ro Tocuy, en Venezuela. La directriz Arena Blanca
contina hacia el oeste y penetra en el valle de la quebrada Sororia y de esta manera pasa al
valle del Csar (Alberding, 1957). Contina a travs de las hoyas de las quebradas San Antonio
y Las Animas y pasa frente al extremo norte del cerro Arena Blanca, llagando a Chiriguan
(Miller, 1960).

El lado norte de la falla Arena Blanca est deprimido y protege los sedimentos contra la
erosin y de esta manera, especialmente en la regin de La Jagua (Raasveldt, 1956), las
formaciones del Paleoceno y del Eoceno. Estas formaciones estn desplazadas contra las
areniscas de Ro Negro y el grupo de calizas de Cogollo, aflorando en el cerro Arena Blanca y
en la quebrada Las Animas (Miller et al., 1958).

78
Como evidencia de actividad de fallamientos recientes (Cuaternario), se considera la alineacin
de alargadas terrazas de peones a lo largo de la directriz Arena Blanca hacia occidente en el
valle del Csar casi hasta el cerro Arena Blanca (Rod, 1956).

Falla Oca. El nombre deriva del trmino geogrfico Montes de Oca (Miller et al., l958). Tanto
Rod (l956) como Alberding (l957) describen esta falla como un movimiento transcurrente
lateral derecho. Se han formado pequeas estructuras a lo largo de la traza de la falla que
muestran su rumbo dominantemente Oriental, a lo largo del flanco de la Serrana Nevada de
Santa Marta y extremidad Norte de la Serrana de Perij. En contraste con esto, es evidente el
colapso estructural a lo largo del ro Limn en Venezuela, donde la falla cambi de rumbo
hacia el sureste. El colapso est indicado por una anomala gravimtrica negativa y una zona
pantanosa y de hundimiento fisiogrfico (Raasveldt, 1956).

Se han encontrado conglomerados en pozos, dentro de secciones que corresponden al Oligo-
Mioceno, pero provienen evidentemente de las rocas del basamento que existen al sur de la
falla de Oca, en la Serrana Nevada de Santa Marta, y comprueban de esta manera el
movimiento de hundimiento del lado norte de la falla durante el Terciario medio (Miller et al.,
1958). La ausencia de sedimentos del Cretceo podra interpretarse como el resultado de
desplazamiento lateral derecho de una lnea de Costa dentro del mar cretcico. Sin embargo,
este desplazamiento no ha sido demostrado en forma decisiva y otras causas pueden explicar el
fenmeno observado, tales como la erosin niveladora a travs de una falla durante el pre-
Oligoceno ((Hatfield, 1958). Otra hipstesis es la existencia de un cinturn de deformaciones
asociado a la subduccin que avanz de manera progresiva hacia el Este-Sureste durante el
Palegeno inferior para formar lo que hoy se reconoce como la porcin norte de la sierra de
Perij, y el segmento ms interno de la cordillera Oriental de Colombia (Valle del Magdalena)
(Rod & Maync, 1954).

Algunos trastornos en las lneas de costa del Cuaternario indican que ha sido escasa la actividad
de la falla Oca en tiempos post-Terciarios.

GEOLOGLA HISTORICA

Basado en los conocimientos actuales de las diversas formaciones geolgicas, sus edades,
facies, plegamientos, dislocaciones, distribuciones geogrficas y relaciones con rocas gneas, se
revela un cuadro general del desarrollo de la regin de la Serrana de Perij, y su relacin con la
Sierra Nevada de Santa Marta (Forero, 1970). Este bosquejo no es perfecto, pues existen
todava bastantes vacos e incertidumbres geolgicas especialmente de la Serrana (Ujueta &
Llinas, 1990).

Entre las dos cordilleras tan cercanas, La Sierra Nevada de Santa Marta y La Serrana de Perij,
existen diferencias geolgicas marcadas.

La Sierra Nevada se compone principalmente de rocas muy metamrficas precmbrianas o
predevonianas, con rocas gneas pre y paleozoicas; las rocas juratrisicas de carcter continental
se encuentran especialmente en su borde suroriental (Wokittel, 1957). No se han encontrado
sedimentos marinos, con excepcin de una faja estrecha en Chundua, de una edad no bien
definida, atribuida por Young et al. 1956, provisionalmente, al Paleozoico moderno. De esto se
79
deduce que La Sierra era desde esta poca en su totalidad, o en su mayor parte, un bloque
terrestre.

La Serrana de Perij, al contraro, fue al principio del Paleozoico terreno marino (geosinclinal),
depositndose sobre el Predevonano sedimentos marinos desde el Devonano hasta el fin del
Prmico, con una grande disconformidad (Raasveldt, 1956). El subsiguiente Jura-trisico se
caracteriza por intensas erupciones volcnicas de larga duracin, extrusiones de rocas
porfirticas del tipo dacitas y rolitas e intrusiones de las correspondientes rocas cristalino
granulares (monzonitas y granodioritas) al Oeste de la parte alta de la Serrana (Ujueta & Llinas,
1990). Estos sedimentos en general ya no son marinos sino de carcter continental,
provenientes del material gneo, depositados en grandes reas. Al principio del Cretcico se
efectu un hundimiento de La Serrana de Perij y de la parte oriental y septentrional de La
Sierra Nevada, dando lugar a una transgresin del mar cretceo. Al fin del Cretceo o al
principios del Terciaro empez el levantamiento y plegamiento andino, erigiendo La Serrana
de Perij y separndola de La Sierra Nevada, por la cuenca de los ros Cesar y Ranchera, donde
se depositaron los sedimentos terciarios (Wokittel, 1957).

El eje de la Serrana y los elementos estructurales y tectnicos de esta tienen una direccin
general SSW-NNE (Ujueta & Llinas, 1990). El movimiento andino perdur con mayor o
menor intensidad durante el Terciario, acentundose a principios del Pleistoceno, produciendo
un gran levantamiento, manifestado en los plegamientos de los estratos terciarios (en 2.000 a
2500 metros), dando lugar a las glaciaciones de la parte alta (Miler, 1960).

En el sureste de La Sierra predominan los lineamientos estructurales de la Serrana de Perij,
con direccin SSW-NNE (Rod, 1956).
Existen versiones que consideran que la Sierra Nevada fue una parte de la cordillera Central,
separada por La Falla de Santa Marta, con una translacin de unos 120 kilmetros de la parte
oriental de sta hacia el Norte (Raasveldt, 1956). El ro Magdalena, que corri antes en todo el
flanco oriental de la Cordillera Central, es decir, por la actual cuenca del Cesar, entre La Sierra
Nevada y La Serrana de Perij, fu desviando su direccin NE, hacia el NNW, por esta Falla y
el hundimiento de la fosa tectnica de Ariguan, formndose el ro Cesar con un curso inverso,
hacia el SW. Otra translacin lateral de gran importancia, se efectu en direccin E-W a lo
largo de la Falla de Oca (Rod, 1956), separando el basamento de La Guajira de las rocas
correspondientes de la Sierra Nevada de Santa Marta.

CONCLUSIONES

Se establece el esquema bsico estructural de la Serrana y en forma amplia se recoge en un
conjunto las caractersticas geolgicas desde el valle del Csar hasta la Cuenca de Maracaibo.

En la regin inmediata a la Serrana de Perij se conserva la seccin ms completa de rocas del
Paleozoico y Mesozoico de lo que se encuentra generalmente presente hacia Occidente en el
valle del Csar y en la Serrana Nevada de Santa Marta, o hacia oriente en el arco de El Totumo
y en la plataforma de Maracaibo.

Desde tiempos devnicos la regin ha experimentado perodos de sedimentacin y de
orogenia, con tendencias, hasta tiempos del Terciario medio, al hundimiento de una faja central
que ha conservado grandes masas de estratos del Paleozoico y del Mesozoico y que conforma
80
en su mayor parte la geologa de la alta montaa. Estos comprenden sedimentos clsticos y
carbonatos de origen marino de edad devoniana y permo-carbonfera y rocas volcnicas,
conglomerados y capas rojas de edad permo-carbonfera y juratrisica. En menor grado, pero
ampliamente desarrollado encontramos estratos Cretcicos, especialmente de la Fm.Cogollo,
Coln - Mito Juan y Ro Negro.

La actividad tectnica en la Serrana de Perij se extendi aparentemente hasta tiempos del
Plioceno superior, pero despus del Plioceno han sido pocos los movimientos.
81
SUELOS

En general, el escenario que se trabaj corresponde a la franja del subpramo y una ligera
porcin a la del pramo medio. A excepcin del zona norte, en las cercanas del cerro del
Avin, los otros sectores son menos hmedos y de acuerdo con Malagn & Pulido (2000)
cabria esperar los grupos de suelos Entisoles, Dystrudepts y Udans. De acuerdo con estos
autores en la franja media por encima de 3500 m en vertientes menos hmedas y sin influjo de
las cenizas volcnicas deben prevalecer los Inceptisoles con los subgrupos liticos, acuicos o
tipicos.

Entre los grupos ms representativos en la franja del subpramo se encuentran: Entisoles,
suelos de menor evolucin que pueden ser Udorsthents desarrollados bajo rgimen dico o
Endoaquents en rgimen cuico. En las vertientes hmedas se presentan Inceptisoles cuicos.
Los Inceptisoles o suelos de evolucin incipiente, incluyen el gran grupo de los Dystrudepts
que presenta variaciones segn la influencia de las cenizas volcnicas y del grado de
transformacin, probablemente los los lticos por su espesor reducido y tambin los
Dystrudepts tpicos.

Tambin se presentan los Histosoles en las partes ms hmedas y frias o en sitios en que hay
acumulacin de agua y segn el grado de transformacin de la fraccin orgnica se reconocen
las variantes Fibrists, Hemists y Saprists (Malagn & Pulido, 2000)

FASE DE CAMPO

De acuerdo a las variaciones altitudinales se realizaron los muestreos en parcelas piloto,
seleccionadas mediante un reconocimiento terrestre que se etiquetaron segn la numeracin de
los levantamientos de vegetacin, 16-94 (3000 m), 10-94 (3175 m), OR 34 (3012 m), OR 35
(3003 m), OR 23 (3003 m), 25 (3172 m), OR 32 (2900 m), OR 9 (3002 m) y OR 18 (3077 m).
Luego de un cateo preliminar en el que se reconocieron algunas caractersticas fsicas (estructura,
limite entre horizontes, pegajosidad), se procedi a recoger 1 kilo de suelo correspondiente a la
parte superficial del mismo, que se transport a Bogot para efectuar los anlisis fsico y
qumicos en el laboratorio de suelos del IGAC y de la Facultad de Agronoma de la Universidad
Nacional, sede Bogot.

FASE DE LABORATORIO

Las muestras (16-94 y 10-94) fueron analizadas en el Laboratorio de Suelos del Instituto
Geogrfico Agustn Codazzi, segn la metodologa del IGAC (Snchez et al., 1992); las restantes
en el laboratorio de agua y suelos, facultad de Agronoma, Universidad Nacional de Colombia,
sede Bogot. Los procedimientos utilizados incluyen:

Distribucin de partculas por tamao: mediante el mtodo del hidrmetro de Bouyoucos,
dispersin con hexametafosfato de sodio.

Textura: Mediante el triangulo de clasificacin textura del Departamento de Agricultura de
Estados Unidos (USDA).

Capacidad Catinica de Cambio: mediante el mtodo de acetato de amonio 1 normal y ph7.
82

Bases intercambiables: los cationes de cambio Ca, Mg, Na y K, fueron extrados con acetato de
amonio 1N a pH 7. El Ca y el Mg fueron titulados con EDTA, y el K y el Na se determinaron
por flamofotometra.

Carbono Orgnico: mediante el mtodo semicuantitativo de Walkley-Black, el cual incluye una
digestin con exceso de cido crmico y el remanente no oxidado es titulado.

Fsforo disponible: mediante la aplicacin del mtodo Bray II; EL fsforo fu determinado
colorimtricamente mediante el cido cloromolbdico y el cloruro estannoso.

Aluminio intercambiable: se estableci por el mtodo de Yuan, mediante extraccin con solucin
de KCl 1N y titulacin con HCl 0.1N despus de la adicin de NaF al 4.

Nitrgeno (N): estimado a partir del CO (factor empleado: 0,0862).

pH: relacin suelo-agua (p/v) 1:1, valoracin potenciomtrica.

Elementos traza: extraccin con DTPA, valoracin por Absorcin Atmica.

RESULTADOS

En la tabla 7 se muestran los valores para las caractersticas analizadas. La interpretacin se hizo
con base en Malagn et al. (1985), Jaramillo et al. (1994) y Malagn & Pulido (2000).

La interpretacin de los resultados obtenidos se fundamenta inicialmente en el agrupamiento de
las parcelas de acuerdo a las caractersticas texturales de los suelos muestreados:

Clases texturales (*) (tabla 7)

*F.A. (Franco-Arenosa): Lev. 16(3000 m), OR34-OR35-OR23-OR25.
*F. (Franca): Lev. OR18-OR9-OR32
Esto implica que granulomtricamente los suelos posean altos porcentajes de arena, pero con
suficiente limo y arcilla que permite cierta cohesin en la fraccin mineral del suelo (Garavito,
1979).
*A.F. (Arenoso-Franca): parcela L10-94 (3175).
Indica un suelo poco consistente que se desmorona fcilmente y que es propenso a la erosin
(Garavito, 1979).

83

GRANULOMETRIA COMPLEJO DE CAMBIO
me/100g.

LEV U. SINTAXONOMICA ALTITUD
ARENA
(%)
LIMOS
(%)
ARCILLA
(%)
TEXTURA pH C.C.C. Ca Mg K Na
B. de
cambio
% C N
P
ppm.
Alme/
100g
16-
94
Ilici sessiliflorae-
Hesperomeletum ferruginae
3000 70 18 12 F.A. 4,7 31,3 7,6 2,9 0,7 0,03 11,23 5,7 - 32 0,7
10-
94
Arcytophyllo nitidae-
Calamgrostietum
intermediae
3175 78 16 6 A.F 4,6 32,2 1,2 1,2 0,1 0,03 2,5 5,03 - 3 4,3
OR
34
Matorral de Hypericum
baccharoides
Bejario resinosae-
Calamagrostietum effusae
3012 7 34 59 F.A. 4,63 12,7 0,14 0,07 0,16 0,03 0,4 3,21 0,28 3,1 2,54
OR
35
Matorral de Lourtegia
stoechadifolia
Achytoclino satureoidii-
Lourtegion stoechadifoliae
3003 16 26 58 F.A. 4,9 26,9 0,31 0,19 0,34 0,04 0,9 8,21 0,71 4,5 3,24
OR
23
Matorral de Arcythophyllum
nitidum
Bejario nanae-
Arcytophylletum nitidae
3003 10 33 56 F.A. 4,56 39,1 0,26 0,24 0,49 0,06 1 9,49 0,82 4,7 7,99
25
Frailejonal de Libanothamnus
occultus
3172 4 21 74 F.A. 4,71 17,3 0,18 0,1 0,15 0,07 0,5 5,15 0,44 10 3,65
OR
32
Frailejonal de Espeletia
perijaensis y
Calamagrostis effusa
2900 10 38 52 F. 4,26 21,3 0,21 0,14 0,24 0,05 0,6 5,01 0,43 5,5 5,62
OR
9
Matorral de Lourtegia
stoechadifolia
Pajonal de Muhlenbergia sp.
3002 16 36 48 F. 4,51 22,9 0,2 0,12 0,24 0,04 0,6 4,58 0,39 8,4 5,52
OR
18
Frailejonal de Espeletia
perijaensis
Baccharido-
Calamagrostietum
intermediae
3077 10 42 48 F. 4,32 39,7 0,14 0,17 0,29 0,06 0,7 7,95 0,69 4 10,55
Tabla 7. Caractersticas fsico-quimcas de los suelos en la zona de estudio.

16-94 y 10-94: Anlisis efectuados en el laboratorio de suelos del Instituto Agustn Codazzi (IGAC)
OR 34 hasta OR 18: Anlisis efectuados en el laboratorio de suelos de la Facultad de Agronoma, Universidad Nacional de
Colombia-sede Bogot.
84
La parcela 10-94 presenta la clase textural A.F, que trae como consecuencia una escasa retencin
de agua, tendencia reflejada en el bajo porcentaje de humedad (3.1 %); no obstante no se ve
afectada la CCC (32.2 me/100g.) que segn Malagn & Pulido (2000) es alta, indicando que los
cationes de cambio no son susceptibles de ser lixiviados y estn relativamente disponibles para la
vegetacin. Pero en ste caso un valor de pH muy cido (4.6), junto con un contenido de
aluminio de 4.3 me/100 g. podra tener efectos negativos y txicos que limitaran de algn modo
el desarrollo de ciertas especies vegetales. En general no es un suelo cuyas caractersticas lo hagan
ptimo para el establecimiento de una vegetacin permanente.
Los levantamientos 16, OR34, OR35, OR23, OR25 poseen poseen una textura F.A., con valores
de pH que fluctan entre 4.26 (OR32) y 4.9 (OR 35) (tabla 7), una acidez que debera influir en la
presencia de contenidos representativos de Al, pero los resultados obtenidos no indican una
aparente alteracin en la concentracin de ste elemento; quizs la explicacin reside en la baja
influencia de cenizas volcnicas transportadas desde la cordillera Central, como sucede en la
Sierra Nevada de Santa Marta.

Carbn orgnico

Las variaciones en los diferentes sitios sealan contenidos entre 3.21 y 9.03 que estn por
encima del nivel de comparacin con suelos tpicamente minerales del grupo ltico. El valor
mayor se obtuvo en el suelo de la comunidad Bejario nanae-Arcytophylletum nitidae, donde de
acuerdo con las observaciones de campo, el color era oscuro y la humedad era mayor que la de
los otros sitios. El valor menor se encontr en el suelo de la comunidad de Bejario resinosae-
Calamagrostietum effusae del complejo dominado por Hypericum baccharoides, sitios que como se
observ en el campo, estaban muy alterados y se notaba claramente que el horizonte superior
haba sido muy lavado, en ocasiones con pedregosidad; la comunidad de Libanothamnus occultus
presenta en su suelo condiciones intermedias en el contenido de materia orgnica (5.15%),
caracterstica que no se esperaba por lo esqueltico de su suelo y por la pendiente.

Saturacin de aluminio (%)

Los valores fluctuaron entre 2.54% en el suelo de la comunidad de Bejario resinosae-
Calamagrostietum effusae, en el complejo dominado por Hypericum baccharoides, propio de
suelos muy lavados, hasta 10.55% en la comunidad de Bacacharis sp. y Calamagrostis intermedia.
En comparacin con los valores registrados por Malagn y Pulido (2000) para diferentes reas
paramunas de Colombia, estos valores son extremadamente bajos y se asocian claramente con
la escasa influencia de las cenizas volcnicas y con el bajo contenido de agua en el suelo, esta
caracteristica aunque no se midi en los suelos de los pramos de Sabana Rubia si se tuvo en
cuenta en los del cerro del Avin donde la humedad fue muy baja (3,1%), condicin que est
completamente apartada del la tendencia en la mayora de los pramos colombianos. En
trminos comparativos ni siquiera se acercan los resultados de Aluminio en Perij con los de
los suelos de los paramos de la Sierra Nevada de Santa Marta. Esta condicin caracteriza
entonces de manera muy especial el pramo de Perij.

Ph

Los valores se presentaron entre 4.32, el ms bajo (ms cido) en el suelo de la vegetacin con
Baccharis sp. y Calamagrostis intermedia, que a su vez present el valor ms alto en aluminio y el
valor mayor de capacidad cationica de intercambio, 39.7%. El valor ms alto en la acidez, se
85
obtuvo en el suelo de la vegetacin Achyroclino sarureoides-Louretgion stoechadifoliae con
valores relativamente bajos de aluminio y con CCC media (26.9%), patrn que se acerca al
comportamiento esperado.

Capacidad Cationica de intercambio (CCC)

Hay valores muy bajos que se acercan al patrn que exhiben suelos esquelticos del pramo
alto en la Sierra Nevada de Santa Marta (Malagn & Pulido, 2000). Si se compara con los
resultados de otros paramos en Colombia, se encuentra que los valores estn en las escalas que
se registraron para suelos Typic Dystrudepts, especialmente en zonas con precipitacin baja.
En general los valores son muy bajos, solamente se exceptan de esta consideracin lo suelos
de la vegetacin con Baccharis sp. y Calamagrostis intermedia. En concordancia esta caracteristica,
la mayora se clasificaran como suelos Distroficos.

Carbn orgnico (%)

Los valores fluctuaron entre 3.21%, el ms bajo en el suelo de la vegetacin con Bejario
resinosae-Calamagrostietum effusae, matorral que crece en sitios muy lavados, arenosos con
muy reducido espesor del horizonte orgnico. El valor mayor se encontr en la vegetacin del
Bejario nanae-Arcytophylletun nitidae, quiz la que presentaba condiciones de suelo que mejor
encajan en el patrn global para el pramo colombiano. Con valores intermedios, en trminos
comparativos, se encuentran los suelos de la vegetacin con representantes de Espeletineae, L.
occultus y el frailejonal con Espeletia perijaensis. Estos resultado se asocian con el material mineral
que predomina la caolinita, como lo sealaron para el pramo colombiano Malagn & Pulido
(2000).

Nitrgeno (%)

Los valores se presentan entre 0.28% en el suelo de la vegetacin del matorral del Bejario
resinosae-Calamagrostietum effusae, el sitio con menores valores en contenido de aluminio y
en CCC. El valor mayor se encontr en el suelo de la vegetacin con Bejario nanae-
Arcytophylletum nitidae, que es la vegetacin con valores mayores carbono orgnico, de CCC
y con valor alto de aluminio. Es muy particular la escala de valores que se obtuvo en este
nutriente para los suelos del pramo de Perij, ya que de acuerdo con la gua del laboratorio de
suelos de la facultad de agronoma de la Universidad Nacional de Colombia-Bogota,
predominan los valores altos y medios para las condiciones de clima fro; probablemente
habra que examinar muy detalladamente la composicin florstica de cada parcela para buscar
especies que hayan sido consideradas como fijadoras de nitrgeno.

Fsforo (mg/kg)

Los valores en general son muy bajos y fluctan entre 3 en la vegetacin del Arcytophyllo
nitidae-Calamagrostietum intermediae del cerro del Avin, hasta 10 en la vegetacin del
frailejonal arborescente de Libanothamnus occultus.
Los valores bajos no pueden asociarse con el contenido de alofanas (cenizas volcnicas), que
en el Perij son escasas.
86
Claramente este resultado esta sealando la poca vocacin de estos suelos para cultivos, puesto
que estn bastante lejos de los limites crticos de un elemento vital para las plantas en cultivo
como el de 30 ppm (Ortega, 1987).

Bases intercambiables

En general los contenidos de estas bases son bajos en el pramo colombiano, de acuerdo con
el lavado de los cationes por la alta precipitacin y el drenaje bueno de los suelos (Malagn &
Pulido, 2000). Tambin es de esperar en suelos de pramo sometidos a procesos agrcolas
valores mayores en las bases debido a las quemas y a la adicin de los abonos y fertilizantes.
Bajo estos aspectos y de acuerdo con las observaciones de campo, era de esperar que en los
suelos del pramo de la serrana del Perij, sometidos a lavados continuos y suelos arenosos
sueltos, los valores fuesen bajos. De acuerdo con la tabla 7 los valores para los cationes totales
variaron entre 2.5 meq por 100 gramos que se encontr en el suelo de la vegetacin
Arcytophyllo nitidae-Calamagrostietum intermediae que se establece en el cerro del Avin y 0.4
en la vegetacin dominando por Hypericum baccharoides, especficamente en el suelo de la
asociacin Bejario resinosae-Calamagrostietum effusae, sobre reas con suelos muy lavados.
En el sector de Sabana Rubia, en los paramos de San Jos de Oriente, en general los valores
son muy bajos y esencialmente deben relacionarse con la aridez de la zona, los tipos de suelos,
Inceptisoles desaturados, distroficos y en casos especiales Entisoles. Otra comunidad con valor
bajo en las bases es el frailejonal de Libanothamnus occultus, que crece en los riscos y en filos
sobre suelos muy delgados.
Los valores de Calcio (meq/100 g) y de Magnesio son muy bajos (Laboratorio de suelos
Facultad de Agronoma, U. Nacional-Bogotas), los de Potasio son de grado medio.

Elementos menores

En los suelos de la vegetacin del pramo de sabana Rubia, los valores de cobre(CU),
Hierro(Fe), Manganeso(Mn), Zinc(Zn) y Boro(B) en miligramos por kilogramo de suelo son
muy bajos, a excepcin del Fe, con valores por encima de 100, en los sitios con la comunidad
de Bejario nanae-Arcytophylletum nitidae con 134 mg/kg., en la comunidad de Espeletia
perijaensis y Calamagrostis effusa con 451, y en la comunidad Baccharido-Calamagrostietum
intermediae con 235 mg/kg.

MAPA DE SUELOS DE LA ZONA DE ESTUDIO

En el mapa 8 se muestra la distribucin de los diferentes tipos de suelo en las localidades
incluidas en este estudio. La leyenda sobre este mapa es la siguiente:
87
SMB
FORMAS
GENERALES
CLIMA
PROCESOS
GEOMORFOLGICOS
ACTUALES
RGIMEN
DE
HUMEDAD
SUELO
MATERIAL
PARENTAL
CARACTERSTICAS
DE LAS FORMAS
CARACTERSTICAS DE
LOS SUELOS
CONJUNTO TAXONOMA
No.
PERFIL
%
UNIDAD
CARTOGRFICA
REA
(ha)
%
ABef1
Laderas
Fro
hmedo
(bb-MB)
Escurrimiento difuso y
concentrado, terracetas o
patas de vacas
Udico
Lutitas
Relieve quebrado y
escarpado
Suelos profundos a
superficiales, drenaje natural
bueno, texturas medias,
erosin ligera a moderada,
fertilidad baja.
Agua Bonita
La Tienda
Typic
Humitropept
Entic
Dystropepthent
PC-61
PC-60
50
35
Asociacin AGUA
BONITA
400,394795 1,32
ABef2 182,718236 0,60
CMef1
Templado
hmedo
(bh-PM)
patas de vacas
Arcilotitas y
areniscas
Relieve quebrado y
escarpado
Suelos profundos a
bueno, texturas medias y finas,
erosin ligera a severa,
fertilidad baja.
Campo Mata
La Horqueta
Typic
Dystropept
Typic
Troporthent
PC-38
PC-39
50
35
Asociacin
CAMPO MARTA
928,801629 3,07
GAcd2
Templado
hmedo
(bh-PM)
patas de vacas
Arcilotitas y
areniscas
Relieve quebrado y
escarpado
Suelos profundos a
fertilidad baja.
Gaque
Retamo
Typic
Humitropept
Typic
Troporthen
PC-41
PC-42
50
35
Asociacin
GAQUE
62,3227 0,21
GAde3 1192,39659 3,94
GAef1 1752,16019 5,79
GAef2 688,51445 2,28
GAf2 865,550634 2,86
NAef1
Fro
hmedo
(bb-MB)
concentrado, por sectores
movimientos en masa
Lutitas y
areniscas
Relieve quebrado y
ondulado
Suelos profundos a
bueno, texturas medias,
erosin ligera a moderada,
fertilidad baja.
La nevera El
suspiro El
cinco
Typic
Dystropept
Typic
Humitropept
Typic
Troporthent
PC-51
PC-56
PC-57
40
30
20
Asociacin LA
NEVERA
1901,19289 6,29
NAef2 6172,2 20,41
NHf2
Templado
hmedo
(bh-PM)
patas de vacas
Lutitas
Relieve quebrado y
escarpado
Suelos superficiales, drenaje
natural bueno, texturas medias
con gravillas, erosin ligera a
severa, fertilidad baja.
Nuevos
Horizontes
Typic
Troporthent
PC-47 75
Consociacin
NUEVOS
HORIZONTES
341,621125 1,13
PAa1
Planos de
Inundacin
calido
seco (bs-
T)
Escurrimiento difuso
Arcillas y
ocasionalmente
arenas
Relieve plano - cncavo
Suelos profundos, drenaje
natural moderado, texturas
medias, ocasionalmente erosin
ligera, fertilidad moderada.
Palmarito
Typic
Eutropept
PC-30 85
Consociacin
PALMARITO
0,23085 0,00
SBbc2
Laderas
Muy fro
hmedo
(bh-M)
patas de vacas
Areniscas y
lutitas
Relieve ondulado,
quebrado y escarpado
Suelos muy superficiales a
moderadamente profundos,
drenaje natural bueno, texturas
medias, erosin moderada,
fertilidad baja.
Sabana Rubia
Altamira
Frontera
Typic
Humitropept
Entic
Dystropepthent
Lithic
troporthent
PC-52
PC-53
PC-55
40
30
20
Asociacin
SABANA RUBIA
36,2667469 0,12
SBcd2 390,678913 1,29
SBde2 1935,95644 6,40
SBde3 357,663513 1,18
SBef2 3696,75224 12,22
SBef3 2193,08643 7,25
ZAef2
Fro
hmedo
(bb-MB)
patas de vacas
Lutitas y
areniscas
Relieve quebrado y
escarpado
Suelos profundos a
erosin ligera a severa,
fertilidad baja.
Zanquino La
Tienda
Typic
Dystropept
Typic
Humitropept
PC-59
PC-60
50
40
Asociacin
SANGUINO
386,064284 1,28
TOTAL 30247,932 100,00
88
FLORA Y VEGETACIN

CARACTERIZACION FLORISTICA DE LA FRANJA DE PARAMO
DE LA SERRANA DE PERIJ, COLOMBIA.

RESUMEN

Se estudiaron diferentes reas de pramo ubicadas sobre la Serrana de Perij, en el
departamento de Cesar, y limites con el departamento de La Guajira, Colombia. Se trabaj en
manchas de diferente tamao y caractersticas fisionmicas; en cada una de ellas se realizaron
colecciones botnicas intensivas con el fin de conocer su diversidad y composicin florstica.
Las muestras obtenidas se depositaron en el Herbario Nacional Colombiano (COL). Adems
se recopilo informacin histrica disponible, tanto en bibliografa especializada, como en las
colecciones histricas depositadas en COL.
Como resultado de lo anterior, se presenta el catalogo de la flora vascular de los paramos del
Perij, que incluye 385 taxones de plantas vasculares, de los cuales 30 corresponden a
Pteridofitos (helechos y plantas afines), 3 a gimnospermas, y 352 angiospermas (plantas con
flores) que incluyen 79 especies de monocotiledneas y 273 de dicotiledneas.
Se registran 95 familias, las cuales incluyen 12 de Pteridofitos, una de Gimnospermas y 82 de
Angiospermas, se resaltan por su diversidad Asteraceae (67 especies/34 gneros), Poaceae
(29/15), Ericaceae (17/7), Orchidaceae (14/12), Rosaceae (13/6), Solanaceae (13/4),
Scrophulariaceae (11/5), Rubiaceae (10/7) y Bromeliaceae (10/5).
El nmero de gneros registrados es 223, correspondientes a 17 de Pteridofitos (los ms
diversos Huperzia con 5 especies y Lycopodium con 4, dos de Gimnospermas (Podocarpus y
Prumnopitys), 204 de Angiospermas (49 monocotiledneas, 155 dicotiledneas); siendo los mas
diversos Solanum (9 especies), Pentacalia (Monticalia) y Peperomia (7), Calamagrostis, Gnaphalium,
Senecio y Tillandsia (6 especies cada uno).
En cuanto a formas de crecimiento de las especies dominan las de porte herbceo,
representadas por 199 especies (52 % del total); 82 especies tienen hbito arbustivo (21%); 33
son rboles (9%); 24 (6%) son epifitas; 28 (7%) son trepadoras (17 herbceas y 11 leosas), 15
son subfrtices (4%) y cuatro parasitas (1%).
Los valores de riqueza ponderada a nivel de gneros por familia muestran el predominio de
familias con bajo numero de gneros; se encuentran 59 familias representadas en un solo
gnero (unigenericas), que corresponden al 62%; entre dos a cuatro gneros (paucigenricas)
27 familias, que representan el 28 % de la riqueza; familias con cinco a diez gneros
(oligogenricas) 6, representan el 6%; dos familias presentan entre once y 20 gneros
(mesogenricas), y representan el 2%; finalmente solamente Asteraceae presenta mas de 20
gneros (poligenrica).
La riqueza ponderada a nivel de especies por familia, muestra dos familias con ms de 20
especies (Asteraceae y Poaceae); cinco (5) tienen entre once y 20 especies; 12 entre cinco y diez
especies, 38 presentan dos a cuatro especies, y 38 una sola especie.

A nivel de gnero la riqueza ponderada muestra ausencia de gneros mesoespecficos y
poliespecficos (entre 11 y 20, o ms de 20 especies por gnero), se registraron 13 gneros
oligoespecficos (conformados por cinco a diez especies), que representan el 6%, 63 gneros
89
pauciespecficos (entre dos y cuatro especies) que corresponden al 28%, y 147 gneros son
uniespecificos (agrupan el 66% de especies).

METODOLOGA

Fase de campo

Se efectuaron muestreos en la vegetacin, a nivel estructural y florstico entre diciembre de
2005 y marzo de 2006, en diferentes sectores de la Serrana de Perij, departamento de Cesar,
correspondientes a la franja de pramo (subpramo y pramo propiamente dicho). Se
incluyeron adems colecciones provenientes de este mismo tipo de unidad, realizados
previamente (entre 1942 y 1993). El Anexo 2 presenta las localidades incluidas en este anlisis.
En cada sitio se realizaron colecciones intensas de material, y se levantaron parcelas para
definir la estructura y diversidad de sector estudiado. Se tuvieron en cuenta reas de pramo
que presentaban diferente grado de disturbio y de conservacin.
En cada sitio se registraron las especies dominantes y asociadas, y se realizaron colecciones de
material botnico. Se tomo registro fotogrfico de la mayor parte de ambientes, y de las
especies ms importantes.
Para la toma de muestras, se intent en lo posible, colectar material frtil para facilitar y hacer
ms fiable la determinacin de los diferentes taxones, sin embargo dadas las condiciones
fenolgicas, no todo el material fue posible identificarlo hasta el nivel de especie.
Para la obtencin de las muestras de rboles se utiliz bajarramas o ascenso directo al rbol;
para las especies de porte bajo se emplearon tijeras podadoras o machete. Cada coleccin
incluyo varias muestras (4-5) por planta. Las muestras se prepararon y montaron en papel
peridico, asignado a cada una un numero de coleccin, y se preservaron utilizando alcohol
etlico al 75%.
Se anotaron datos sobre usos, hbitat, forma de crecimiento, tamao aproximado de la planta,
color de las flores y/o frutos maduros e inmaduros, presencia de ltex, aroma y otras
caractersticas de importancia taxonmica, e indispensables para una determinacin fiable.

Fase de laboratorio

Determinacin del material

Para la determinacin del material coleccionado se utilizaron claves descriptivas y monografas,
las determinaciones se complementaron mediante la comparacin de los ejemplares
provenientes del rea de estudio con los depositados en el Herbario Nacional Colombiano
(COL). En caso de contar con especialistas en un grupo particular, se busc su asesora para
confirmar las determinaciones realizadas.

Elaboracin del catlogo

Para la elaboracin del catlogo, se emplearon tres fuentes principales de informacin:

a. Colecciones botnicas: Incluye las colecciones realizadas en las zonas visitadas como parte
del proyecto ICN-CORPOCESAR, estas se complementan con colecciones efectuadas con
anterioridad en la Serrana, y depositadas en el Herbario Nacional Colombiano, estas ltimas se
revisaron y actualizaron antes de ser incluidas en el catlogo.
90

b. Bibliografa especializada: Se consultaron claves descriptivas, floras, monografas y trabajos
para los diversos grupos incluidos en el catlogo. Se recopil informacin para cada especie
concerniente a distribucin, taxonoma, hbito, hbitat y otras que se consideraron de
importancia.

c. Bases de datos: Se consultaron bases disponibles en Internet las cuales suministran
informacin acerca de distribucin, sinnimos y/o bibliografa de cada especie, entre otros
aspectos. Las bases consultadas y su direccin son:

2000 IUCN Red List of Threatened Species: http://www.redlist.org/
International Plant Names: http://www.ipni.org/
Kew Record of Taxonomic Literature: http://www.rbgkew.org.uk/kr/
W3-Tropicos: http://www.tropicos.org
Para comparar la diversidad encontrada, con otras regiones del pas se empleo la informacin
disponible en la base de datos del Programa: Diagnostico de la Biodiversidad de Colombia
(Profesor J.O. Rangel, Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Colombia).

Organizacin del catlogo

El catlogo presenta la lista anotada de plantas vasculares presentes en las reas de Pramo de
la Serrana de Perij. A nivel de familia, sigue los sistemas taxonmicos de Tryon & Tryon
(1982) para los pteridofitos y plantas afines y Cronquist (1988) para las angiospermas. Los
autores de familias, gneros y especies se abrevian de acuerdo a Brummitt & Powell (1992).
El catalogo presenta en primera instancia los pteridofitos, seguidos por las plantas con flores
(angiospermas), en cada uno de estos grandes grupos los datos se presentan de forma tal que la
consulta de cualquier campo sea rpida y se brinde de manera detallada la mayor informacin
acerca de cada uno de los taxones registrados hasta el momento.
Algunas de las especies registradas en el catalogo se encuentran identificadas provisionalmente,
en estos casos la identificacin se considera tentativa ya que el material disponible para una
identificacin plena careca de caracteres clave para asignar el nombre correcto, en estos casos
el epteto especifico va precedido de la abreviacin aff. (affine, muy parecido a) o cf.
(confertus, confirmar). Otras entradas hacen referencia a morfoespecies, las cuales representan
taxones morfolgicamente diferentes a los identificados plenamente a cualquier nivel (familia,
gnero, especie). Para cada especie se menciona al menos un pliego de herbario indicando la
localidad (departamento, municipio, sector) altitud y colector, adems se incluye informacin
acerca de nombres comunes (cuando se registran) y formas de crecimiento de las especies
catalogadas.

Los campos que se incluyen en el catlogo son los siguientes:
a. Familia: Se presentan dentro de cada gran grupo (Helechos, Angiospermas) en orden
alfabtico, indicando el autor y ao de publicacin.
b. Gnero: Se mencionan alfabticamente, indicando su autor.
c. Especie: Se enumeran alfabticamente, se presentan en negrilla cursiva
d. Nombre comn: Aquellos empleados en la regin, se obtuvieron directamente de los
pobladores del rea
e. Forma de crecimiento: Hace referencia al habito de crecimiento de cada especie en el sentido
de Font Quer, 1993, se presenta solamente el habito preponderante que toma cada especie.
91
rbol: Vegetal leoso de tallo simple de por lo menos cinco metros de altura donde se ramifica
formando la copa.
Arbusto: Vegetal leoso de menos de cinco metros de altura, sin un tronco preponderante, se
ramifica a partir de la base formando varios tallos.
Epifita: Vegetal que vive sobre otras plantas sin sacar de ellas su nutrimento, no es un parsito
ya que el hospedante solo presta soporte.
Hierba: Planta no lignificada, tiene consistencia blanda en todos sus rganos tanto
subterrneos como epigeos. Incluye las anuales o vivaces, y perennes.
Parsita: Vegetal hetertrofo que se nutre a expensas de organismos vivos, tanto animales
como plantas.
Trepadora: Se incluyen aqu tanto las plantas trepadoras herbceas (bejucos) como las lianas
(trepadoras leosas).
d. Material revisado: Se indica para cada ejemplar estudiado el pas, departamento, municipio y
localidad, altitud (los datos de elevacin corresponden a los establecidos para las localidades
directamente en campo, fecha de coleccin, colector y pliego.
e. Abreviaciones empleadas: Para algunas localidades o accidentes geogrficos, mencionados en
el catlogo se emplean abreviaciones, estas son: Carretera: Carr.; Cercano/Cercanias: Cnias.;
Corregimiento: Corr.; Finca: Fca.; Hacienda: Hda.; Limite: Lim.; Quebrada: Qda. y Vereda:
Vda.

Anlisis de informacin

Diversidad

Se establece el nmero total de taxones catalogados, a nivel de familia, gnero y especie, para el
anlisis se tuvo en cuenta solamente el material determinado plenamente a especie, y las
morfoespecies a nivel de gnero.

Formas de crecimiento

Se definen los hbitos de crecimiento dominantes en cada uno de los ambientes registrados,
para cada uno se analiza el nmero de taxones a nivel de familia, gnero y especie. Para este
anlisis, se tiene en cuenta que aunque las especies puedan adoptar diferentes combinaciones
de hbitos de crecimiento, se emplea el hbito dominante por especie.

RESULTADOS

Diversidad y riqueza a nivel taxonmico

Se registraron 385 taxones de plantas vasculares, correspondientes a 30 helechos o afines (8%),
3 gimnospermas (1%), 352 especies de angiospermas que incluyen 79 monocotiledneas (21%)
y 273 dicotiledneas (71%).
La distribucin detallada de la riqueza a nivel genrico y especfico en las familias
documentadas se presenta en los Anexos 3 y 4.

Se registraron en total 95 familias, las ms diversas respecto al nmero de especies fueron:
Asteraceae (67), Poaceae (29), Ericaceae (17) y Orchidaceae (14). Las citas sobre la riqueza de
las familias ms importantes se presentan en la tabla 8.
92

Familia Gneros Especies
Asteraceae 34 67
Poaceae 15 29
Ericaceae 7 17
Orchidaceae 12 14
Rosaceae 6 13
Solanaceae 4 13
Scrophulariaceae 5 11
Bromeliaceae 5 10
Rubiaceae 7 10
Lycopodiaceae 2 9
Piperaceae 2 8
Cyperaceae 4 6
Melastomataceae 3 6
Apiaceae 5 5
Aquifoliaceae 1 5
Suma de las 15 Familias 112 (50%) 223 (58%)
Resto de familias 111 162
Totales 223 385
Tabla 8. Patrn de distribucin de riqueza de las familias ms diversificadas en los Pramos de
la Serrana de Perij, vertiente colombiana

El patrn de diversidad florstica muestra que en las quince familias ms ricas se concentra el
58% de la diversidad a nivel de especie y la mitad a nivel genrico (50%).

Se registraron 223 gneros, 17 de pteridofitos (8%), dos de gimnospermas (1%), y 204 de
Angiospermas (49 de monocotiledneas 22% y 115 de dicotiledneas 70%; los gneros mas
diversos fueron Solanum (9 especies), Pentacalia (Monticalia) y Peperomia (7), otros gneros
diversificados se presentan en la tabla 9.

Gnero Especies
Solanum 9
Pentacalia (Monticalia) 7
Peperomia 7
Calamagrostis 6
Gnaphalium 6
Senecio 6
Tillandsia 6
Calceolaria 5
Cavendishia 5
Hesperomeles 5
Huperzia 5
Hypericum 5
Ilex 5
Begonia 4
Bomarea 4
Chusquea 4
93
Gnero Especies
Conyza 4
Diplostephium 4
Lycopodium 4
Monnina 4
Suma de los 20 gneros mas ricos 105 (27%)
Resto de gneros 280
Total 385
Tabla 9. Patrn de distribucin de riqueza de los gneros ms diversificados en los Pramos
de la Serrana de Perij, vertiente colombiana

Riqueza ponderada

La distribucin relativa de la riqueza de la flora de los Pramos de la Serrana de Perij,
vertiente colombiana segn las categoras propuestas por Rangel et al., 2005, mostr lo
siguiente: El ndice de riqueza genrica a nivel de familia (relacin entre el numero de familias
con un solo gnero versus el resto de familias con dos o ms gneros) es del 62% (tabla 10)
indicando un gran predominio las familias con representacin baja (uno a cuatro gneros).

Categoras segn # de gneros Total familias %
Unigenricas 59 62
Paucigenricas 27 28
Oligogenricas 6 6
Mesogenricas 2 2
Poligenricas 1 1
Relacin de gneros 59/95 = 62%
Tabla 10. Distribucin en clases de la riqueza de las familias a nivel de gnero de las plantas
vasculares en los Pramos de la Serrana de Perij, vertiente colombiana.

El ndice especfico a nivel de familia (tabla 11) fue de 40%, indicando que el numero de
especies se reparte preferentemente en las categoras inferiores (una a diez especies), sobre las
superiores (mayor a diez especies).

Categoras segn # de especies Total familias %
Uniespecficas 38 40
Pauciespecficas 38 40
Oligoespecificas 12 13
Mesoespecficas 5 5
Poliespecficas 2 2
Relacin uniespecfica vs. resto de especies 38/95 = 40%
Tabla 11. Distribucin en clases de la riqueza de plantas vasculares en los Pramos de la
Serrana de Perij, vertiente colombiana, a nivel de especies por familia.

El ndice de riqueza especfica segn gneros (tabla 12) muestra que predominan aquellos con
baja representacin de especies (una a cuatro especies), no se presentan gneros con ms de
diez especies (meso y poliespecificos).

94
Categoras segn # de gneros Total especies %
Uniespecficos 147 66
Pauciespecficos 63 28
Oligoespecificos 13 6
Mesoespecficos 0 0
Poliespecficos 0 0
Gneros con una especie vs. gneros >= 2 especies, 147/223 =65%
Tabla 12. Distribucin en clases de la riqueza de gneros de plantas vasculares en los Pramos
de la Serrana de Perij, vertiente colombiana, a nivel de especies por familia.

Diversidad y riqueza por formas de crecimiento

La complejidad y estructura de las diferentes reas de Pramo existentes en el departamento,
asociadas al grado de disturbio, origina variaciones en la composicin y estructura de cada una
de estas, esto se ve manifiesta en una gran diversidad de hbitos o formas de crecimiento.
En cuanto a formas de crecimiento de las especies dominan las de porte herbceo,
representadas por 199 especies (52 % del total); 82 especies tienen hbito arbustivo (21%); 33
son rboles (9%); 24 (6%) son epifitas; 28 (7%) son trepadoras (17 herbceas y 11 leosas), 15
son subfrtices (4%) y cuatro parasitas (1%).

rboles:
Representados en 24 familias y 28 gneros. Las familias con mayor diversidad son
Aquifoliaceae, Lauraceae, Podocarpaceae y Rosaceae con tres especies cada una. A nivel de
gnero se resaltan Ilex (3), Hesperomeles, Podocarpus y Viburnum con dos especies.

Arbustos:
Representados por 28 familias y 54 gneros, las familias ms diversas son Asteraceae (16),
Ericaceae (11), Rosaceae (6), Hypericaceae (5) y Melastomataceae, Myrsinaceae, Rubiaceae y
Solanaceae con cuatro especies. A nivel de gnero se resaltan Hypericum (5), Diplostephium (4),
Hesperomeles, Baccharis, Bejaria y Monnina con tres especies.

Epifitas:
Se encuentran representadas por 7 familias y 13 gneros. Las familias mas diversas son
Bromeliaceae y Orchidaceae con ocho especies, seguidas por Piperaceae (3) y Polypodiaceae
(2). Los gneros mas diversos son Tillandsia (6), Peperomia y Stellis (3), Epidendrum y Polypodium
(2).

Hierbas:
Agrupadas por 53 familias y 125 gneros. Las familias ms diversas son Asteraceae (39),
Poaceae (29), Lycopodiaceae y Scrophulariaceae (8), Orchidaceae, Rubiaceae, Solanaceae y
Cyperaceae con seis especies. A nivel de gnero predominan Calamagrostis (6), Solanum,
Calceolaria y Gnaphalium con cinco especies cada uno.

Parasitas:
Son las menos diversas de las registradas; se encuentran 4 especies, agrupadas en dos familias
Balanophoraceae (Langsdorffia sp) y Viscaceae (Dendrophthora clavata, Dendrophthora squamigera y
Dendrophthora sp. 01).
95

Subfrutices:
8 familias, 14 gneros
Asteraceae (6), Scrophulariaceae (2), Solanaceae (2) y Lamiaceae (2); Solanum (2), Satureja (2),
Gnaphalium (1), Senecio (1) y Begonia (1)

Trepadoras herbceas:
13 gneros, 10 familias
Alstroemeriaceae (4), Asteraceae (3), Asclepiadaceae (3) y Amaranthaceae (2); Bomarea (4),
Ditassa (2) e Iresine (2)

Trepadoras leosas:
Seis (6) gneros, cinco (5) familias
Ericaceae (5), Asteraceae (2) y Smilacaceae (2); Cavendishia (5) y Smilax (2)

Diversidad por sectores estudiados

En la tabla 13, se presentan los valores de diversidad a nivel de familia, gnero y especies para
cada uno de los sectores estudiados

Sector Familias Gneros Especies
Cerro Pintado 18 (19) 30 (13) 32 (8%)
Cerro El Avin 43 (45) 97 (43) 135 (35%)
La Paz 41 (43) 58 (26) 71 (18%)
Parque Natural 33 (35) 51 (23) 60 (16%)
Sabana Rubia 65 (68) 122 (55) 180 (47%)
Tres Tetas 49 (52) 77 (35) 95 (25%)
Total Pramos Perij 95 223 385
Tabla 13. Diversidad a nivel de familias, gneros y especies para los sectores de Pramo
estudiados en la Serrana de Perij.

La mayor diversidad se encuentra en el sector de Sabana Rubia, donde se registra el 47 % de las
especies registradas en la franja de pramo de la Serrana, es seguido por el Cerro del Avin
con el 35 % de las especies, y por el Pramo de Tres Tetas o Tetari con el 25% del total de
especies, el sector de La Paz presenta un 18% de las especies, la zona conocida como parque
natural un 16% y finalmente la zona de Cerro Pintado con el 8% de las especies registradas.

Endemismo

El componente endmico, permite establecer en mayor o menor grado estrategias de
conservacin, al representar especies o grupos de especies con distribucin restringida, o
historias evolutivas particulares. A continuacin se presenta una lista comentada de las especies
endmicas registradas en las reas de pramo, indicando para cada una de ellas su variacin
altitudinal, las reas de pramo en las que se ha registrado hasta la fecha y observaciones sobre
su distribucin o rareza.

96
APIACEAE

Arracacia tillettii, endemismo recientemente descrito (Constance & Affolter, 1995), en la
actualidad se conocen escasas colecciones, limitadas a las partes ms altas y aisladas del Cerro
Pintado en la frontera con Venezuela.
Perissocoeleum phylloideum, es una especie que se registra en la mayora de los pramos estudiados,
en las zonas ms altas y rocosas. El gnero se conoce nicamente de la Sierra Nevada de Santa
Marta, y de Perij (vertientes colombiana y venezolana), para esta ultima se ha registrado
adems P. purdiei Mathias & Constance (Tillett, 1978), conocida previamente de la Sierra
Nevada de Santa Marta.

ASCLEPIADACEAE

Ditassa perijensis, trepadora, conocida solamente de la zona de Sabana Rubia.

ASTERACEAE

Cabreriella oppositicordia, trepadora; que se encuentra principalmente en la franja de bosque alto
andino, y parte baja del pramo de Sabana Rubia, tambin se registra en la vertiente venezolana
de la Serrana (Tillett et al., 1985).
Calea Perijensis, conocida de las vertientes colombiana y venezolana de la serrana, cubre un
amplio gradiente altitudinal (1800 a 3400 m), sin embargo a nivel de pramo solo se ha
registrado en el Cerro del Avin
Chaptalia paramensis, hierba; se encuentra en las vertientes colombiana y venezolana, en
Colombia se conoce nicamente del Cerro del Avin (Tillett et al., 1985).
Chromolaena persericea, hierba; conocida de las dos vertientes de la Serrana (Steyermark &
Delascio-Ch., 1985), se conoce solamente de la zona de Tetar.
Conyza Perijensis, hierba; especie recientemente descrita a partir de las colecciones efectuadas
en el Proyecto Biota de Perij entre 1993 y 1996. Relacionada con C. mima Blake de Venezuela
y C. prolialba Cuatrec., de la Sierra Nevada de Santa Marta, la Serrana de Perij y Ecuador (Daz
& Correa, 2001; Luteyn, 1999).
Diplostephium crassifolium, arbusto; se registra en las dos vertientes de la serrana (Tillett et al.,
1985), se encuentra ampliamente distribuida en los pramos de Perij
Espeletia Perijensis, hierba; registrada en las vertientes colombiana y venezolana (Tillett et al.,
1985). En la vertiente venezolana se encuentra una especie endmica, Espeletia tilletii Cuatrec., la
cual es factible que tambin se encuentre en Colombia. La especie es considerada como en
Peligro Critico, debido a su real pequeo a la extincin (Caldern et al, 2005). Con base en la
exploracin realizada en esta contribucin se recomienda proteger las poblaciones existentes y
seleccionar reas en las cuales quede protegida; su considencia crtica debe cambiarse a
vulnerable.
Orithrophium peruvianum subsp. Perijense, hierba arrosetada; subespecie registrada solamente en
la zona del Cerro del Avin.
Pentacalia Perijensis, arbusto; se registra tanto en Colombia (en la zona Norte de la Serrana,
pramos del Avin y Sabana Rubia), como Venezuela (Tillett et al., 1985, Daz & Cuatrecasas,
1999).
Pentacalia rugosa, trepadora; especie frecuente en el sector norte de Serrana, est relacionada con
P. genuflexa (Greenm.) Cuatrec., endmica de la Sierra Nevada de Santa Marta (Daz &
Cuatrecasas, 1999).
97
Senecio albotectus, hierba ampliamente distribuida en los pramos de Perij. Conocida solamente
de la vertiente colombiana.

BERBERIDACEAE

Berberis carrikerii, arbusto, registrado hasta el momento solo en el Cerro del Avin, especie
relacionada con B. nevadensis y B. santipetri de la Sierra Nevada de Santa Marta (Camargo, 1966).

BROMELIACEAE

Puya grantii, hierba; solo conocida por la coleccin tipo (Smith & Downs, 1974; Smith, 1989),
aunque Luteyn (1999) considera que esta presente en Venezuela, no menciona ningn ejemplar
de referencia, por lo cual se asume que solo se encuentra en la vertiente colombiana. En la
vertiente venezolana de Perij se encuentra Puya silvaebaccae L.B. Sm., endmica de este sector
(Tillet & Berry, 1983; Holst, 1994).
Tillandsia confinis var. caudata, esta variedad es endmica de la vertiente colombiana de la
Serrana, se conoce nicamente de la zona de Sabana Rubia.
Tillandsia romeroi, hierba epifita; endmica de la vertiente colombiana, hasta la fecha solo se ha
censado en la zona de Sabana Rubia.

ERICACEAE

Bejaria nana, arbusto conocido por ejemplares provenientes todos de la franja fronteriza
Colombia-Venezuela (Steyermark & Delascio-Ch., 1985), es localmente abundante en zonas
como Tetar y el Cerro del Avin.

HYPERICACEAE

Hypericum baccharoides, subfrutice de porte bajo, Se desarrolla en reas pedregosas abiertas desde
la zona de subpramo hasta las zonas mas altas de la Serrana (Tetari). Luteyn (1999) y
Cuatrecasas (1959) registran la especie en Venezuela. La especie mas relacionada es Hypericum
platyphyllum en el pramo de Romeral en Norte de Santander.

LAMIACEAE

Lepechinia salviifolia subsp. Perijensis, arbusto; se encuentra tanto en la franja andina, como la de
pramo de la Serrana. Las poblaciones de L. salviifolia presentes en Perij, son las ms
septentrionales de la especie, han sido tratadas como una subespecie independiente de la tpica,
cuya distribucin abarca el sur y centro de la Cordillera Oriental (Fernndez-Alonso, 2002).
Salvia manaurica, arbusto; la especie se encuentra estrechamente relacionada con S. cuatrecasana
Epling, especie endmica del centro de la Cordillera Oriental (pramos de La Rusia-Guantiva,
departamento de Boyac) (Fernndez-Alonso, 2002). Se conoce solamente de la zona del Cerro
del Avin.
Satureja anachoreta, arbusto; solo se conoce de la localidad tipo, en la zona del Cerro El Espejo,
Cerro Pintado. Presenta las hojas y clices de mayor tamao entre las especies colombianas de
la seccin Gardoquia (Ruiz & Pav.) Briq., guarda relacin con Satureja andrei Epling, endmica
de la Sierra Nevada de Santa Marta (Fernndez-Alonso, 2002).
98
Satureja discolor var. manaurensis, arbusto. Aunque S. discolor ha sido considerado un taxn muy
variable, ampliamente distribuido en el norte de Colombia y Venezuela; en lo que respecta a
Colombia, han sido propuestas recientemente algunas categoras infraespecficas. La variedad
manaurensis es considerada endmica del Sector Norte de la Serrana de Perij (Fernndez-
Alonso, 2002).

MELASTOMATACEAE

Chaetolepis Perijensis, arbusto; conocido de Colombia y Venezuela Steyermark & Delascio-Ch.,
1985), ampliamente distribuido en las manchas de pramo de Perij.
Miconia limitaris, arbusto; se encuentra tanto en la franja andina como de pramo de la Serrana;
se encuentra en las dos vertientes del sistema montaoso (Steyermark & Delascio-Ch., 1985).
Miconia Perijensis, arbusto; al igual que la anterior especie se encuentra en las franjas andina y
pramo, y las vertientes colombiana y venezolana, sin embargo del lado colombiano solamente
se ha registrado en la zona del Cerro del Avin en el municipio de Manaure Balcn del Cesar.
(Steyermark & Delascio-Ch., 1985).

RANUNCULACEAE

Ranunculus sandwithii, hierba; Carbono & Lozano (1997) consideran la especie como endmica
de la Sierra Nevada de Santa Marta, sin embargo no mencionan ningn ejemplar de referencia,
y solo se conoce el tipo, proveniente del Cerro del Avin, esta restringida a la vertiente
colombiana de la Serrana.

SCROPHULARIACEAE

Aragoa romeroi, arbusto poco frecuente; la especie es asignable al complejo Cupressina de la
seccin Aragoa (Fernndez-Alonso, 1995), se encuentra estrechamente relacionada con A.
castroviejoi Fern.Alonso, endmica del Macizo de Tam. Aparentemente, no guarda relacin con
la nica especie presente en la Sierra Nevada, A. kogiorum Romero (sect. Ciliatae).
Calceolaria adenocalyx, hierba; solo registrada en el pramo de Sabana Rubia; y restringida a la
vertiente colombiana de Perij.
Calceolaria mexicana subsp. Perijensis, hierba; la subespecie se haya restringida a la franja
paramuna de la vertiente colombiana, en el lado venezolano de la Serrana se encuentra la
subespecie prostrata Krnzlin, registrada adems en la cordillera de la Costa de Venezuela
(Molau, 1988).

Al analizar la distribucin de los taxones endmicos en las diferentes reas estudiadas se
encontr que el Cerro del Avin con 18 taxones, seguido por Sabana Rubia 16, los menos
diversos son Tres Tetas y La Paz con 9 especies, en la zona del Parque Natural no se registran
hasta el momento especies endmicas. En la tabla 14, se presenta un resumen de cada una de
las especies encontradas por sector.

99

Especie
Cerro
Pintado
El
Avin
La
Paz
Sabana
Rubia
Tres
Tetas
Total
Localidades
Aragoa romeroi x x 2
Arracacia tillettii x 1
Bejaria nana x x x x 4
Berberis carrikerii x 1
Cabreriella oppositicordia x 1
Calceolaria adenocalyx x 1
Calceolaria mexicana subsp. perijensis x 1
Calea Perijensis x 1
Chaetolepis Perijensis x x x x 4
Chaptalia paramensis x 1
Chromolaena persericea x 1
Conyza Perijensis x 1
Diplostephium crassifolium x x 3
Ditassa perijensis x 1
Espeletia Perijensis x x x x 4
Hypericum baccharoides x x x x 4
Lepechinia salviaefolia subsp. Perijensis x 1
Miconia limitaris x x x 3
Miconia Perijensis x 1
Orithrophium peruvianum subsp. Perijense x 1
Pentacalia Perijensis x x 2
Pentacalia rugosa x 1
Perissocoeleum phylloideum x x x x 4
Puya grantii x x 2
Ranunculus sandwithii x 1
Salvia manaurica x 1
Satureja anachoreta x 1
Satureja discolor var. manaurensis x 1
Senecio albotectus x x x x 4
Tillandsia confinis var. caudata x 1
Tillandsia romeroi x 1
Total 4 18 9 16 9
Tabla 14. Distribucin de taxones endmicos en las reas de Pramo de la Serrana de Perij

Nombres comunes

Los nombres comunes son un buen indicativo tanto del uso de los recursos vegetales, como de
su conocimiento por parte de las comunidades. Es por eso que en este apartado solo se
incluyen aquellos que se obtuvieron directamente en campo, o se recuperaron de las etiquetas
de ejemplares histricos provenientes de los pramos de Perij.
De las 385 especies registradas en los pramos de Perij, tan solo el 5 % (20 especies), tienen
un nombre con el cual son o fueron reconocidas por los habitantes de la zona. La tabla 15
presenta los nombres comunes registrados, y la especie a la que corresponden.
100

Nombre Comn Especie
Achicoria Hypochaeris sessiliflora
Almoraduz Lourtegia stoechadifolia
Amarillo Nectandra sp. 01
Angucho Bejaria aestuans
Cacho de venado Lycopodium clavatum
Chilca blanca Stevia lucida
Chilco Lourtegia stoechadifolia
Colchn de pobre Lycopodium clavatum
Espuelo Berberis glauca
Esterilla Orthrosanthus chimboracensis
Jarilla Stevia lucida
Maz de perro Pernettya prostrata
Mora

Rubus lechleri
Rubus robustus
Mosquero Bejaria aestuans
Pacunga Siegesbeckia jorullensis
Pausa Siegesbeckia jorullensis
Pegamosco

Bejaria aestuans
Bejaria resinosa
Reventadera Pernettya prostrata
Romero Diplostephium rosmarinifolius
Salvia negra Lepechinia salviaefolia
Salvio amargo Lourtegia stoechadifolia
Sanalotodo Arcytophyllum nitidum
Tachuelo Berberis goudotii
Tinto Cestrum buxifolium
Trompetilla Siegesbeckia jorullensis
Uva Macleania rupestris
Uvo Macleania rupestris
Yerba mora Solanum nigrum
Tabla 15. Nombres comunes registrados para las especies que se encuentran en la franja de
Pramo de la Serrana de Perij

Varias especies pueden recibir diferentes nombres comunes, como es el caso de Bejaria aestuans,
Lourtegia stoechadifolia y Siegesbeckia jorullensis, cada una recibe tres nombres diferentes y
Lycopodium clavatum, Macleania rupestris, Pernettya prostrata y Stevia lucida, con dos nombres cada
una

Un mismo nombre comn se aplica a mas de una especie, tal es el caso del Pegamosco y Mora
cada uno de los cuales se aplica a dos especies diferentes.

Las familias que presentan el mayor nmero de nombres comunes son Asteraceae (10
nombres) y Ericaceae (8), Berberidaceae, Lycopodiaceae, Rosaceae y Solanaceae presentan dos
nombres cada una.
101
El bajo numero de nombres registrados, muestra el poco conocimiento y/o uso que dan los
habitantes de la zona a las especies encontradas en los pramos

CATALOGO DE LA FLORA VASCULAR

PTERIDOPHYTA
ASPLENIACEAE Newman
Asplenium L.
A. cuspidatum Lam.
Habito: Hierba
COL: Cesar: Manaure, Casa de Vidrio, 2950 m., 5-
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11088.
A. serra Langsd. & Fisch.
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11076.
BLECHNACEAE (C.Presl) Copel.
Blechnum L.
B. loxense (Kunth) Hook ex Salomon
Habito: Hierba
COL: Cesar: Agustn Codazzi, Pmo. Lim.
Venezuela, 2900 m., Grant, M.L. 10978; Vda. Siete de
Agosto, Parque Natural, 2526 m., 13-Dic-2005, Rivera-
Daz, O. 2998. Reserva Indgena Yukpa, Cmno. Pmo.
Tres Tetas, 2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O.
3042. Manaure, Cerro del Avin, 3000-3175 m., 8-
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11264.
DENNSTAEDTIACEAE Lotsy
Lindsaea Dryand. ex Sm.
Lindsaea sp. 01
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11112.
DICKSONIACEAE (C.Presl) Bower
Dicksonia L' Hr.
D. sellowiana Hook.
Habito: rbol
Venezuela, 3200 m., Grant, M.L. 10975.
DRYOPTERIDACEAE Herter
Dryopteris Adans.
D. parallelogramma (Kunze) Alston
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11389.
Elaphoglossum Schott. ex J.Sm.
E. mathewsii (Fe) T. Moore
Habito: Hierba
COL: Cesar: La Paz, Corr. San Jose de Oriente, Vda.
Altos del Riecito - Altos del Perij, Fca. Los Sauces,
3110 m., 26-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13672.
Elaphoglossum sp. 01
Habito: Hierba
2865 m., 24-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13634, Rangel-Ch.,
O. 13630.
Polystichum Roth.
P. pycnolepis (Kunze ex Klotzsch) T. Moore
Habito: Hierba
Venezuela, 3200 m., Grant, M.L. 10974. Manaure,
Cerro del Avin, 3350-3450 m., 6-Nov-1993, Rangel-
Ch., O. 11193.
HYMENOPHYLLACEAE Link
Hymenophyllum Sm.
H. myriocarpum Hook.
Habito: Epifita
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11067.
Trichomanes L.
Trichomanes sp. 01
Habito: Hierba
COL: Cesar: Agustn Codazzi, Vda. Siete de Agosto,
Reserva Indgena Yukpa, Cmno. Pmo. Tres Tetas,
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3088.
ISOETACEAE Rchb.f.
Isoetes L.
I. andina Spruce ex Hook.
Habito: Hierba
COL: Cesar: Manaure, Cerro del Avin, 3350-3450
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11197.
LYCOPODIACEAE P.Beauv. ex Mirb.
Huperzia Bernh.
H. acerosa (Sw.) Holub
Habito: Epifita
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11071.
H. hartwegiana (Spring.) Trevis
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11028, 2950 m., 5-Nov-1993,
Rangel-Ch., O. 11102.
H. hippuridea (H.Christ.) Holub
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11005.
H. ocanana (Herter) Holub
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11119, Rangel-Ch., O.
11205, Rangel-Ch., O. 11162.
H. aff. pearcei (Baker) Holub.
Habito: Hierba
m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11265.
102
Lycopodium L.
L. arthurii Maxon
Habito: Hierba
Venezuela, 3200 m., 16-Feb-1945, Grant, M.L. 10967.
L. clavatum L. subsp. contiguum (Klotzsch) B. llg.
N. Comn: Colchon de pobre, Cacho de venado
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11043. Cerro del Avin, 3600
m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7394, 3350-3450 m., 6-
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11185, 3000-3175 m., 8-Nov-
1993, Rangel-Ch., O. 11303, Cerro del Avin, hacia
Cerro Venado, 3200-3600 m., 3-Mar-1959, Romero-C,
R. 7359. E. del Mpo, 3000 m., 5-Feb-1945, Grant, M.L.
10847.
L. complanatum L.
Habito: Hierba
3012 m., 28-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13713. Manaure,
E. del Mpo, 3000 m., 5-Feb-1945, Grant, M.L. 10841.
L. thyoides Humb. & Bonpl. ex Willd.
Habito: Hierba
Casa de Vidrio, 2940 m., 4-Nov-1993, Rangel-Ch., O.
11022. Cerro del Avin, 3000-3175 m., 8-Nov-1993,
POLYPODIACEAE Bercht. & J.Presl
Melpomene A. R. Sm. & R. C. Moran
M. moniliformis (Lag. ex Sw.) A.R.Sm. & R.C.Moran.
Habito: Hierba
m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11270. Sabana Rubia,
3000-3100 m., 7-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25068.
M. pilosissima (M. Martens & Galeotti) A.R.Sm. &
R.C.Moran.
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11091. Sabana Rubia, 3000-
3100 m., 7-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25069.
Polypodium L.
P. angustifolium Sw.
Habito: Epifita
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11104. Cerro del Avin,
3200-3600 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7364.
P. funckii Mett.
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11111.
P. monosorum Desv.
Habito: Epifita
PTERIDACEAE E.D.M.Kirchn.
Jamesonia Hook. & Grev.
J. imbricata (Sw.) Hook. & Grev. var. imbricata
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11206, 3450-3550 m.,
8-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25149.
J. imbricata (Sw.) Hook. & Grev. var. meridensis
A.F. Tryon
Habito: Hierba
COL: Cesar: Manaure, Cerro del Avin, 3600 m., 3-
Mar-1959, Romero-C, R. 7375.
THELYPTERIDACEAE Ching ex Pic.
Serm.
Thelypteris Schmidel.
T. aff. deflexa (Presl.) Tryon.
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11341-A.
VITTARIACEAE (C.Presl) Ching
Vittaria Sm.
V. graminifolia Kaulf.
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11113.

GYMNOSPERMAE
PODOCARPACEAE Endl.
Podocarpus L' Hr. ex Pers
P. oleifolius D.Don
Habito: rbol
COL: Cesar: Agustn Codazzi, V
d
a. Siete de Agosto, Parque Natural, 2526 m., 28-Feb-
2006, Rivera-Daz, O. 3222, Rivera-Daz, O. 3223. La
Paz, Corr. San Jose de Oriente, Vda. Altos del Riecito
- Altos del Perij, Fca. Los Sauces, 2865 m., 24-Feb-
2006, Rangel-Ch., O. 13620. Manaure, Sabana Rubia,
2800 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7329.
P. oleifolius D.Don var. macrostachyus (Parlt.) J.
Buchholz & N.E. Gray
Habito: rbol
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11103. Robles La Paz,
Sabana Rubia, 2940 m., 10-Mar-1993, Gentry, A.H.
79161, 2900 m., 11-Mar-1993, Gentry, A.H. 79219,
Gentry, A.H. 79216.
Prumnopitys Philippi.
P. montana (Humb. & Bonpl. ex Willd.) de Laub.
Habito: rbol
103
11003. Sabana Rubia, 2800 m., 3-Mar-1959, Romero-C,
R. 7324, Romero-C, R. 7334, 3000-3100 m., 7-Nov-
1959, Cuatrecasas, J. 25058. Robles La Paz, 2940 m.,
10-Mar-1993, Gentry, A.H. 79163.

ANGIOSPERMAE
ACANTHACEAE Juss.
Habracanthus Nees
H. macrochilus Lindau
Habito: Arbusto
COL: Cesar: Robles La Paz, Sabana Rubia, 2940 m.,
10-Mar-1993, Gentry, A.H. 79178.
Habracanthus sp. 01
Habito: Arbusto
Cmno. Pmo. Tres Tetas, desde cuchilla Macho Solo,
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2872.
ALSTROEMERIACEAE Dumort.
Bomarea Mirbel.
B. floribunda (Kunth) Berg
Habito: Trepadora herbacea
COL: Cesar: Manaure, Sabana Rubia, 2800 m., 3-
Mar-1959, Romero-C, R. 7342.
B. aff. hirsuta (Kunth) Herb.
COL: Cesar: Manaure, Sabana Rubia, 3000-3100 m.,
B. multiflora (L.f.) Mirb.
Parque Natural, 2526 m., 28-Feb-2006, Rivera-Daz, O.
3214.
Bomarea sp. 01
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11073.
AMARANTHACEAE Juss.
Amaranthus L.
Amaranthus sp. 01
Habito: Hierba
COL: Ces-La Gua: Manaure-Urumita, El Espejo,
Cerro Pintado, 3200 m., 26-Abr-1987, Cuadros, H.
3536.
Iresine P. Browne
I. diffusa Humb. & Bonpl. ex Willd. var. diffusa
Cmno. Pmo. Tres Tetas, 2461-2531 m., 26-Feb-2006,
Rivera-Daz, O. 3129, Rivera-Daz, O. 3105. desde
cuchilla Macho Solo, 2400-2551 m., 10-Dic-2005,
Rivera-Daz, O. 2845. Reserva Indgena Yukpa, Cmno.
Pmo. Tres Tetas, 2400 m., 26-Feb-2006, Rivera-Daz,
O. 3138.
APIACEAE Lindl.
Arracacia Bancr.
A. tillettii Constance & Affolter
Habito: Hierba
3543.
Azorella Lam.
A. cuatrecasasii Mathias & Constance
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11189, 3450-3550 m.,
8-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25135. Cerro Venado, 3200
m., Cuatrecasas, J. 25109. Sabana Rubia, 3000-3100 m.,
Daucus L.
D. montanus Humb. & Bonpl. ex Spreng.
Habito: Hierba
Eryngium L.
E. humboldtii F.Delaroche
Habito: Hierba
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3017,
Rivera-Daz, O. 3049, Rivera-Daz, O. 3083. Manaure,
Ch., O. 11272. E. del Mpo, 3000 m., 5-Feb-1945, Grant,
M.L. 10858.
Perissocoeleum Mathias & Constance
P. phylloideum (Mathias & Constance) Mathias &
Constance
Habito: Hierba
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3054,
Rivera-Daz, O. 3096, Rivera-Daz, O. 3081, Rivera-Daz,
O. 3072. La Paz, Corr. San Jose de Oriente, Vda.
3161 m., Rangel-Ch., O. 13660. Manaure, Cerro del
Avin, 3600 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7391, 3350-
3450 m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11149. Sabana
Rubia, 3000-3100 m., 7-Nov-1959, Cuatrecasas, J.
25067.
AQUIFOLIACEAE Bartl.
Ilex L.
I. danielis Killip & Cuatrec.
Habito: Arbusto
3174.
I. kunthiana Triana
Habito: Arbusto
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3058,
Rivera-Daz, O. 3101.
104
I. obtusata (Turcz.) Triana
Habito: rbol
Mar-1959, Romero-C, R. 7304, Romero-C, R. 7318.
I. sessiliflora Triana & Planch.
Habito: rbol
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11058. E. del Mpo, 3000 m.,
5-Feb-1945, Grant, M.L. 10845.
Ilex sp. 01
Habito: rbol
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11381.
ARACEAE Juss.
Anthurium Schott
Anthurium sp. 01
Habito: Epifita
Rivera-Daz, O. 3125. Rivera-Daz, O. 3123. desde
Rivera-Daz, O. 2863. Parque Natural, 2526 m., 28-Feb-
2006, Rivera-Daz, O. 3233.
ARALIACEAE Juss.
Oreopanax Decne & Planch.
O. fontquerianus Cuatrec.
Habito: rbol
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3078. La
- Altos del Perij, Fca. Los Sauces, 3161 m., Rangel-Ch.,
O. 13665. Manaure, Casa de Vidrio, 2950 m., 5-Nov-
1993, Rangel-Ch., O. 11063; E. del Mpo, 3000 m., 5-
Feb-1945, Grant, M.L. 10861. Sabana Rubia, 2800 m.,
5-Mar-1959, Romero-C, R. 7434. Ces-La Gua:
Manaure-Urumita, El Espejo, Cerro Pintado, 3100
m., 10-Nov-1985, Cuadros, H. 2304.
ASCLEPIADACEAE R.Br.
Cynanchum L.
C. tenellum L.f.
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11012.
Ditassa R. Br.
D. aff. caucana
Rivera-Daz, O. 3132. desde cuchilla Macho Solo, 2400-
2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2850.
D. perijensis Morillo
Mar-1959, Romero-C, R. 7352.
ASTERACEAE Dumort.
Achyrocline (Less.) DC.
A. alata (Kunth) DC.
Habito: Hierba
Mar-1959, Romero-C, R. 7386, 3000-3175 m., 8-Nov-
1993, Rangel-Ch., O. 11273.
Achyrocline sp. 01
Habito: Hierba
La Paz, Corr. San Jose de Oriente, Vda. Altos del
Riecito - Altos del Perij, Fca. Los Sauces, 3002 m., 25-
Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13649.
Acmella Rich. ex Pers.
Acmella sp. 01
Habito: Hierba
3251.
Ageratina Spach
A. cuatrecasasii R.M.King & H.Rob.
Habito: Arbusto
m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7371. Sabana Rubia, 2800
m., Romero-C, R. 7296, Romero-C, R. 7298, 3000-3100
m., 6-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25042.
Alloispermum Willd.
A. caracasanum (Kunth) H.Rob.
Habito: Hierba
m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11286. Ces-La Gua:
m., 10-Nov-1985, Cuadros, H. 2313.
Baccharis L.
B. brachylaenoides DC.
Habito: Arbusto
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11039.
B. macrantha Kunth
Habito: Arbusto
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11122, 3000-3175 m.,
8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11279.
B. prunifolia Kunth
Habito: Arbusto
Mar-1959, Romero-C, R. 7313, Romero-C, R. 7294, 3000-
3100 m., 7-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25050, Cuatrecasas,
J. 25072. Robles La Paz, El Espejo, Cerro Pintado,
2900-3200 m., 10-Mar-1993, Cuadros, H. 5100.
Belloa Remy
B. longifolia (Cuatrec. & Aristeg.) Dillon & Saga
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11116.
Bidens L.
B. triplinervia Kunth var. macrantha (Wedd.) Sherff
105
Habito: Hierba
3000-3100 m., 8-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25101. Ces-
La Gua: Manaure-Urumita, El Espejo, Cerro
Pintado, 3100 m., 10-Nov-1985, Cuadros, H. 2311.
Cabreriella Cuatrec.
C. oppositicordia (Cuatrec.) Cuatrec.
Habito: Trepadora leosa
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11110. Sabana Rubia, 2800
m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7343.
Calea L.
C. Perijensis Cuatrec.
Habito: Subfrtice
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11139.
Chaptalia Vent.
C. paramensis Cuatrec.
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11117; 3270-3350 m.,
Chromolaena DC.
C. persericea R.M.King & H.Rob.
Habito: Hierba
Venezuela, 3100 m., Grant, M.L. 10957.
Chromolaena sp. 01
Habito: Arbusto
2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2843.
Chromolaena sp. 02
Habito: Subfrtice COL: Cesar: Agustn Codazzi,
Vda. Siete de Agosto, Cmno. Pmo. Tres Tetas, desde
Conyza Less.
C. Perijensis S.Diaz & A.Correa
Habito: Hierba
11155.
C. uliginosa (Benth.) Cuatrec. var. hirsuta
Habito: Hierba
m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11276.
C. uliginosa (Benth.) Cuatrec. var. uliginosa
Habito: Hierba
Conyza sp. 01
Habito: Hierba
3107 m., 25-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13657.
Diplostephium Kunth
D. crassifolium Cuatrec.
Habito: Arbusto
m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7373, 3350-3450 m., 6-
1959, Cuatrecasas, J. 25120; 3000-3175 m., 8-Nov-1993,
Rangel-Ch., O. 11293. E. del Mpo, 3000 m., 5-Feb-1945,
Grant, M.L. 10865. Robles La Paz, El Espejo, Cerro
Pintado, 2900-3200 m., 10-Mar-1993, Cuadros, H. 5104.
D. grantii Cuatrec.
Habito: Arbusto
Mar-1959, Romero-C, R. 7301.
D. rosmarinifolius (Benth.) Wedd.
N. Comn: Romero
Habito: Arbusto
3000-3175 m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11262, E.
del Mpo, 3000 m., 5-Feb-1945, Grant, M.L. 10863,
Grant, M.L. 10864.
D. tenuifolium Cuatrec.
Habito: Arbusto
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11378.
Erigeron L.
E. raphaelis Cuatrec.
Habito: Hierba
Mar-1959, Romero-C, R. 7383.
Espeletia Mutis ex Bonpl.
E. Perijensis Cuatrec.
Habito: Hierba
2947 m., 23-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13600, 3107 m.,
25-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13659. Manaure, Casa de
Vidrio, 2940 m., 4-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11001.
Ch., O. 11163. Sabana Rubia, 2800 m., 3-Mar-1959,
Romero-C, R. 7339, 3000-3100 m., 6-Nov-1959,
Cuatrecasas, J. 25032. Robles La Paz, El Espejo, Cerro
Pintado, 2900-3200 m., 10-Mar-1993, Cuadros, H. 5085.
E. roberti Cuatrec.
Habito: Hierba
Cerro Pintado, 3100 m., 10-Nov-1985, Cuadros, H.
2308.
Eupatorium L.
E. stoechadifolium L.f.
N. Comn: Almoraduz, Salvio amargo, Chilco
Habito: Arbusto
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11134, 3000-3175 m.,
8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11290.
106
Fleischmannia Schultz-Bip.
F. magdalenensis (B.L.Rob.) R.M.King & H.Rob.
11-Mar-1993, Gentry, A.H. 79223.
Gnaphalium L.
G. antennarioides DC.
Habito: Hierba
11173.
G. aff. dombeyanum DC.
Habito: Hierba
11203.
G. elegans Kunth
Habito: Subfrtice
Manaure, Cerro del Avin, 3350-3450 m., 6-Nov-
1993, Rangel-Ch., O. 11126. Rangel-Ch., O. 11159, 3450-
3550 m., 8-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25141, 3000-3175
G. paramorum S.F.Blake
Habito: Hierba
m., 8-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25140, 3270-3350 m.,
Cuatrecasas, J. 25116.
G. purpureum L.
Habito: Hierba
COL: Cesar: Manaure, Cerro Venado, 3200 m., 8-
Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25106.
Gnaphalium sp. 01
Habito: Hierba
Cerro del Avin, 3200-3600 m., 3-Mar-1959, Romero-C,
R. 7366, 3600 m., Romero-C, R. 7385.
Hieracium L.
H. avilae Kunth
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11145, 3450-3550 m.,
8-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25139. Sabana Rubia, 3000-
H. aff. erianthum Kunth
Habito: Hierba
2320.
H. frigidum Wedd.
Habito: Hierba
2319.
Hypochaeris L.
H. sessiliflora Kunth
N. Comn: Achicoria
Habito: Hierba
1993, Rangel-Ch., O. 11171.
H. sessiliflora Kunth var. albiflora Hieron
N. Comn: Achicoria
Habito: Hierba
Jaramilloa R. M. King & H. Rob.
J. hylibates (B.L.Rob.) R.M.King & H.Rob.
Habito: Arbusto
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2870.
Parque Natural, 2526 m., 13-Dic-2005, Rivera-Daz, O.
2957, 28-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3237. Reserva
Indgena Yukpa, Cmno. Pmo. Tres Tetas, 2531-3158
m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3019, Rivera-Daz, O.
3035, Rivera-Daz, O. 3053, Rivera-Daz, O. 3066, Rivera-
Daz, O. 3082. Manaure, Casa de Vidrio, 2940 m., 4-
3350-3450 m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11127;
Sabana Rubia, 3000-3100 m., 7-Nov-1959, Cuatrecasas,
J. 25049. Robles La Paz, 2940 m., 10-Mar-1993,
Gentry, A.H. 79157.
Lasiocephalus Willd. ex Schldl.
L. doryphyllus (Cuatrec.) Cuatrec.
Habito: Arbusto
Mar-1959, Romero-C, R. 7381.
Liabum Adans
Liabum sp. 01
Habito: Arbusto
3256.
Libanothamnus Ernst.
L. occultus (Blake) Cuatrec.
Habito: Hierba
Vda. Siete de Agosto, Reserva Indgena Yukpa, Cmno.
Pmo. Tres Tetas, 2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-
Daz, O. 3051. La Paz, Corr. San Jose de Oriente,
Vda. Altos del Riecito - Altos del Perij, Fca. Los
Sauces, 3357 m., 23-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13616,
3123 m., 27-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13706.
Lourteigia R. M. King & H. Rob.
L. dichroa (B.L.Rob.) R.M.King & H.Rob.
Habito: Hierba
107
L. stoechadifolia (L.f.) R.M.King & H.Rob.
Habito: Subfrtice COL: Cesar: Manaure, Casa de
Robles La Paz, El Espejo, Cerro Pintado, 2900-3200
m., 10-Mar-1993, Cuadros, H. 5092.
Monticalia C. Jeffrey

M. vaccinioides (Kunth) C. Jeffrey
Habito: Arbusto
3280 m., 23-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13604, 2865 m.,
24-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13618, 3161 m., 25-Feb-
2006, Rangel-Ch., O. 13661, 3077 m., 26-Feb-2006,

Munnozia Ruiz & Pav.
Munnozia sp. 01
Habito: Hierba
2991.
Orithrophium (Kunth) Cuatrec.
O. limnophyllum (Schultz Bip) Cuatrec.
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11130.
O. peruvianum (Lam.) Cuatrec. subsp. Perijense
Cuatrec.
Habito: Hierba
Parachionolaena M.O. Dillon & Sagst.
P. colombiana (S.F.Blake) M.O.Dillon & Sagst.
Habito: Hierba
1959, Cuatrecasas, J. 25115. hacia Cerro Venado, 3200-
3600 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7356.
Paragynoxys (Cuatrec.) Cuatrec.
P. martingrantii Cuatrec.
Habito: Arbusto
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11026; Robles La Paz,
Sabana Rubia, 2940 m., 10-Mar-1993, Gentry, A.H.
79156.
Pentacalia Cass.
P. Perijensis (Cuatrec.) Cuatrec.
Habito: Arbusto
3350-3450 m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11142,
Rangel-Ch., O. 11169, Rangel-Ch., O. 11131, Rangel-Ch.,
O. 11172, 3000-3175 m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch., O.
11266. E. del Mpo, 3000 m., 5-Feb-1945, Grant, M.L.
10854. Sabana Rubia, 3000-3100 m., 6-Nov-1959,
P. polymera (Klatt.) Cuatrec.
Habito: Hierba
Manaure, Casa de Vidrio, 2950 m., 5-Nov-1993,
Rangel-Ch., O. 11095. Cerro del Avin, 3600 m., 3-Mar-
1959, Romero-C, R. 7379, 3350-3450 m., 6-Nov-1993,
Rangel-Ch., O. 11202; E. del Mpo, 3000 m., 5-Feb-1945,
Grant, M.L. 10872. Sabana Rubia, 2800 m., 3-Mar-
1959, Romero-C, R. 7291. Robles La Paz, El Espejo,
Cerro Pintado, 2900-3200 m., 10-Mar-1993, Cuadros,
H. 5086, Cuadros, H. 5088.
P. rugosa (Cuatrec.) Cuatrec.
Rangel-Ch., O. 11114, Rangel-Ch., O. 11101, Robles La
Paz, Sabana Rubia, 2900 m., 11-Mar-1993, Gentry,
A.H. 79215.
P. weinmannifolia (Cuatrec.) Cuatrec.
m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11283.
Pentacalia sp. 02
Habito: Hierba
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2876,
Pentacalia sp. 03
Daz, O. 3089, Rivera-Daz, O. 3073, Rivera-Daz, O.
3043, Rivera-Daz, O. 3064.
Senecio L.
S. albotectus Cuatrec.
Habito: Hierba
- Altos del Perij, Fca. Los Sauces, 3107 m., Rangel-Ch.,
O. 13655, 2948 m., 27-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13686.
1993, Rangel-Ch., O. 11125, Rangel-Ch., O. 11147, Rangel-
Ch., O. 11193-A, Rangel-Ch., O. 11210. hacia Cerro
Venado, 3200-3600 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7355.
J. 25026.
S. formosoides Cuatrec.
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11188.
S. formosus Kunth
Habito: Hierba
108
7-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25047. Ces-La Gua:
m., 10-Nov-1985, Cuadros, H. 2322.
S. leucanthemoides Cuatrec.
Habito: Subfrtice COL: Cesar: Manaure, Cerro del
Avin, 3350-3450 m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O.
11152.
S. subruncinatus Greenm.
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11187-A.
S. aff. tergolanatus Cuatrec.
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11030.
Siegesbeckia L.
S. jorullensis Kunth
N. Comn: Trompetilla, Pausa, Pacunga
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11352-A.
Stevia Cav.
S. lucida Lag.
N. Comn: Jarilla, Chilca blanca
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11182, 3000-3175 m.,
8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11281. E. del Mpo, 3000
m., 5-Feb-1945, Grant, M.L. 10850. Sabana Rubia,
2800 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7297.
Vernonia Schreber
Vernonia sp. 01
Habito: rbol
2865 m., 24-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13623.
BALANOPHORACEAE Rich.
Langsdorffia C. Mart.
Langsdorffia sp. 01
Habito: Parasita
BEGONIACEAE C.Agardh
Begonia L.
B. aff. chlorolepis L.B.Sm. & Schub.
Daz, O. 3100, Rivera-Daz, O. 3095.
B. cornuta L.B.Sm. & Schub.
Habito: Hierba
3005, 28-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3216. Manaure,
B. aff. fischeri Schk.
Habito: Hierba
3252.
Begonia sp. 01
Habito: Hierba
BERBERIDACEAE Juss.
Berberis L.
B. carrikerii L.A.Camargo
Habito: Arbusto
Jul-1942, Carriker, M.A. 0043.
B. glauca DC.
N. Comn: Espuelo
Habito: Arbusto
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11109.
B. goudotii Triana & Planch.
N. Comn: Tachuelo
Habito: rbol
m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11300.
BORAGINACEAE Juss.
Hackelia Opiz
H. revoluta (Ruz & Pav.) Jhonst.
Habito: Hierba
BRASSICACEAE Burnett
Cardamine L.
C. alberti O.E.Schultz
Habito: Hierba
Mar-1959, Romero-C, R. 7378. Cerro Venado, 3200 m.,
BROMELIACEAE Juss.
Bromelia L.
Bromelia sp. 01
Habito: Hierba
3534.
Guzmania Ruiz & Pav.
Guzmania sp. 01
Habito: Epifita
2997, Rivera-Daz, O. 2952. Reserva Indgena Yukpa,
109
Puya Molina
P. grantii L.B.Sm.
Habito: Hierba
Venezuela, 3000 m., Grant, M.L. 10980. Vda. Siete de
Agosto, Reserva Indgena Yukpa, Cmno. Pmo. Tres
Tetas, 2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O.
3080, La Paz, Corr. San Jose de Oriente, Vda. Altos
del Riecito - Altos del Perij, Fca. Los Sauces, 3359 m.,
2006, Rangel-Ch., O. 13705.
Tillandsia L.
T. complanata Benth.
Habito: Epifita
Rangel-Ch., O. 11090. Cerro del Avin, 3000-3175 m.,
8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11301.
T. confinis L.B.Sm.
Habito: Epifita
COL: Cesar: Agustn Codazzi, Valle R. Casacara, a 2
Km., lim. Venezuela, 2800 m., Grant, M.L. 10934.
T. confinis L.B.Sm. var. caudata
Habito: Epifita
T. fasciculata Sw.
Habito: Epifita
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11044.
T. romeroi L.B.Sm.
Habito: Epifita
T. sigmoidea L.B.Sm.
Habito: Epifita
Vriesea Lindl.
V. pereziana (Andr) L.B.Sm.
Habito: Epifita
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11038.
BRUNELLIACEAE Engl.
Brunellia Ruiz & Pav.
B. integrifolia Szyszyl. subsp. integrifolia
Habito: rbol
Rivera-Daz, O. 3108, Parque Natural, 2526 m., 28-Feb-
2006, Rivera-Daz, O. 3172. La Paz, Corr. San Jose de
Oriente, Vda. Altos del Riecito - Altos del Perij, Fca.
Los Sauces, 2865 m., 24-Feb-2006, Rangel-Ch., O.
13624.
CAESALPINIACEAE R.Br.
Chamaecrista Moench.
C. glandulosa (L.) Greene
Habito: rbol
Km., lim. Venezuela, 2950 m., 15-Feb-1945, Grant,
M.L. 10955.
CAMPANULACEAE Juss.
Centropogon C. Presl
C. ferrugineus (L.f.) Gleason
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11388.
Siphocampylus Pohl
S. acuminatus E.Wimm.
Habito: Hierba
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2853.
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3014,
S. planchonis E.Wimm.
Habito: Hierba
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2866.
Siphocampylus sp. 01
Habito: Subfrtice COL: Cesar: Manaure, Sabana
Rubia, 2800 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7350.
CAPRIFOLIACEAE Juss.
Viburnum L.
V. tinoides L.f.
Habito: rbol
Rivera-Daz, O. 3106. Manaure, Sabana Rubia, 2800
m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7319.
V. triphyllum Benth.
Habito: rbol
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11056.
CARYOPHYLLACEAE Juss.
Arenaria L.
A. musciformis Triana & Planch.
Habito: Hierba
m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7361, 3350-3450 m., 6-
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11135.
Cerastium L.
C. vulgatum L.
CELASTRACEAE R.Br.
Maytenus Molina
M. jamesonii Briq.
110
Habito: Arbusto
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11004, Rangel-Ch., O. 11040.
M. woodsonii Lundell
Habito: Arbusto
3496.
CHLORANTHACEAE R.Br. ex Lindl.
Hedyosmum Sw.
H. aff. colombianum (Cuatrec.) Cuatrec.
Habito: Arbusto
Rivera-Daz, O. 3126. La Paz, Corr. San Jose de
13708.
CLETHRACEAE Klotzsch
Clethra L.
C. fimbriata Kunth
Habito: Arbusto
2992, Rivera-Daz, O. 2969, 28-Feb-2006, Rivera-Daz,
2900 m., 26-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13680, 3012 m.,
28-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13710.
CLUSIACEAE Lindl.
Clusia L.
C. multiflora Kunth
Habito: rbol
2990, 28-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3205.
COMMELINACEAE R.Br.
Tradescantia L.
Tradescantia sp. 01
Habito: Hierba
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2873.
CRASSULACEAE DC.
Echeveria DC.
E. bicolor (Kunth) Walt.
Habito: Hierba
Casa de Vidrio, 10-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11382.
E. quitensis (Kunth) Lindl.
Habito: Hierba
2318.
Echeverria DC.
Echeverria sp. 01
Habito: Hierba
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3067.
Kalanchoe Adans.
Kalanchoe sp. 01
Habito: Hierba
3504.
CUNONIACEAE R.Br.
Weinmannia L.
W. pinnata L.
Habito: rbol
2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2859, Rivera-
Sauces, 2865 m., 24-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13622,
Rangel-Ch., O. 13617. Manaure, E. del Mpo, 3000 m.,
5-Feb-1945, Grant, M.L. 10851. Sabana Rubia, 2800
m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7300.
W. rollotii Killip
Habito: Arbusto
2973, Rivera-Daz, O. 2978.
CYPERACEAE Juss.
Bulbostylis Kunth
B. aff. asperula C.B.Klarke
Habito: Hierba
2789 m., 24-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13640, 3123 m.,
27-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13704, 2948 m., Rangel-Ch.,
O. 13689.
Carex L.
C. jamesonii Boott.
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11340-A.
C. pichinchensis Kunth
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11342-A.
C. pygmaea Boeck.
Habito: Hierba
1993, Rangel-Ch., O. 11268.
Rhynchospora Vahl
R. aristata Boeck.
Habito: Hierba
111
Rivera-Daz, O. 3115, Rivera-Daz, O. 3128; Manaure,
Ch., O. 11170, 3000-3175 m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch.,
O. 11263. Sabana Rubia, 3000-3100 m., 7-Nov-1959,
Uncinia Pers.
U. aff. hamata (Sw.) Urb.
Habito: Hierba
3123 m., 27-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13702.
DIOSCOREACEAE R.Br.
Dioscorea L.
D. aff. glandulosa (Griseb.) Uline
2962; 28-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3200.
ELAEOCARPACEAE Juss. ex DC.
Vallea Mutis ex L. f.
V. stipularis L.f.
Habito: rbol
ERICACEAE Juss.
Bejaria Mutis ex L. f.
B. aestuans Mutis ex L.f.
Habito: Arbusto
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2854.
2981; Rivera-Daz, O. 2980, 28-Feb-2006, Rivera-Daz,
O. 3187, Rivera-Daz, O. 3173. La Paz, Corr. San Jose
de Oriente, Vda. Altos del Riecito - Altos del Perij,
Fca. Los Sauces, 2865 m., 24-Feb-2006, Rangel-Ch., O.
13626. Manaure, E. del Mpo, 3000 m., 5-Feb-1945,
Grant, M.L. 10849. Sabana Rubia, 2800 m., 3-Mar-
1959, Romero-C, R. 7309.
B. nana A.C.Sm. & Ewan
Habito: Arbusto
2006, Rangel-Ch., O. 13654. Manaure, Cerro del Avin,
3270-3350 m., 8-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25121. E. del
Mpo, 3000 m., 5-Feb-1945, Grant, M.L. 10844. Sabana
Rubia, 2800 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7333,
Romero-C, R. 7326, 3000-3100 m., 6-Nov-1959,
B. resinosa Mutis ex L.f.
N. Comn: Pegamosco
Habito: Arbusto
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11037.
Cavendishia Lindl.
Cavendishia sp. 01
2995, 28-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3235, Rivera-Daz,
O. 3227.
Cavendishia sp. 02
3197.
Cavendishia sp. 03
Habito: Trepadora leosa COL: Cesar: Agustn
Codazzi, Vda. Siete de Agosto, Reserva Indgena
Yukpa, Cmno. Pmo. Tres Tetas, 2531-3158 m., 25-
Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3093.
Cavendishia sp. 04
Codazzi, Vda. Siete de Agosto, Cmno. Pmo. Tres
3134.
Cavendishia sp. 05
Codazzi, Vda. Siete de Agosto, Cmno. Pmo. Tres
3112. Parque Natural, 2526 m., 13-Dic-2005, Rivera-
Daz, O. 2976. Reserva Indgena Yukpa, Cmno. Pmo.
Tres Tetas, 2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O.
3018.
Gaultheria Kalm ex L.
G. buxifolia Willd.
Habito: Arbusto
COL: Cesar: Agustn Codazzi, Cerro Tres Tetas,
3000 m., Carriker, M.A. 0017. Vda. Siete de Agosto,
3201. La Paz, Corr. San Jose de Oriente, Vda. Altos
Vidrio, 2940 m., 4-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11011,
2950 m., 5-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11061. Cerro del
R. 7320.
G. erecta Vent.
Habito: Arbusto
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2879.
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3076,
112
13606, 2948 m., 27-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13687.
Manaure, Sabana Rubia, 2800 m., 3-Mar-1959,
Romero-C, R. 7351.
Gaylussacia Kunth
G. buxifolia Kunth
Habito: Arbusto
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2841,
Rivera-Daz, O. 2883. Parque Natural, 2526 m., 13-Dic-
O. 3253. Reserva Indgena Yukpa, Cmno. Pmo. Tres
23-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13602. Manaure, E. del
Mpo, 3000 m., 5-Feb-1945, Grant, M.L. 10843; Sabana
Rubia, 2800 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7295,
Romero-C, R. 7305, 3000-3100 m., 6-Nov-1959,
Macleania Hook.
M. robusta Rusby
Habito: Arbusto
Mar-1959, Romero-C, R. 7308.
M. rupestris (Kunth) A.C.Sm.
N. Comn: Uva, Uvo
Habito: Arbusto
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11021; E. del Mpo, 3000 m.,
5-Feb-1945, Grant, M.L. 10855.
Pernettya Gaudich
P. prostrata (Cav.) DC.
N. Comn: Maiz de perro, Reventadera
Habito: Arbusto
Manaure, Cerro del Avin, 3600 m., 3-Mar-1959,
Romero-C, R. 7388, 3350-3450 m., 6-Nov-1993, Rangel-
Ch., O. 11176, 3450-3550 m., 8-Nov-1959, Cuatrecasas,
J. 25147. Sabana Rubia, 3000-3100 m., 6-Nov-1959,
Cuatrecasas, J. 25028; 7-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25090.
Vaccinium L.
V. floribundum Kunth
Habito: Arbusto
m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7362, 3350-3450 m., 6-
5-Feb-1945, Grant, M.L. 10866, Grant, M.L. 10860.
Sabana Rubia, 2800 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7316;
Romero-C, R. 7322, 3000-3100 m., 6-Nov-1959,
V. meridionale Sw.
Habito: Arbusto
2865 m., 24-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13633.
Vaccinium sp. 01
Vda. Siete de Agosto, Cmno. Pmo. Tres Tetas, desde
2005, Rivera-Daz, O. 2955, Rivera-Daz, O. 2993, 28-
Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3195.
ERIOCAULACEAE P.Beauv. ex Desv.
Paepalanthus Kunth
P. karstenii Ruhland
Habito: Hierba
Ch., O. 11120, Rangel-Ch., O. 11143, 3450-3550 m., 8-
Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25143, 3000-3175 m., 8-Nov-
1993, Rangel-Ch., O. 11291, Rangel-Ch., O. 11294.
J. 25027.
P. macarenensis Moldenke
Habito: Hierba
GENTIANACEAE Juss.
Gentianella Moench.
G. corymbosa (Kunth) Weaver & Rdemberg
Habito: Hierba
Halenia Borkh.
H. asclepiadea (Kunth) G.Don
Habito: Hierba
Mar-1959, Romero-C, R. 7376.
H. aff. schultzei Gilg ex C.K.Allen
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11201.
Halenia sp. 01
Habito: Hierba
m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7372. hacia Cerro
Venado, Romero-C, R. 7357.
GERANIACEAE Juss.
Geranium L.
G. holosericeum Willd. ex Spreng.
Habito: Hierba
Sauces, 2789 m., 24-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13644a,
3110 m., 26-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13667, 3077 m.,
113
Rangel-Ch., O. 13677. Manaure, Casa de Vidrio, 2940
m., 4-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11036. Cerro del Avin,
3350-3450 m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11196. Ces-
Geranium sp. 01
Habito: Hierba
3077 m., 26-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13674.
GESNERIACEAE Dumort.
Besleria L.
Besleria sp. 01
Habito: Hierba
2846 m., 27-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13709.
Glossoloma
G. ichthyoderma (Hanst.) J.L.Clark
Habito: Hierba
3229, Rivera-Daz, O. 3240; Rivera-Daz, O. 3232.
Kohleria Regel.
K. aff. tigridia (Ohlend.) Roalson & Boggan
Habito: Hierba
3218.
Rytidophyllum
Rytidophyllum sp. 01
Habito: Arbusto
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2865.
GROSSULARIACEAE DC.
Escallonia Mutis ex L. f.
E. discolor Vent.
Habito: Arbusto
Rivera-Daz, O. 3120; desde cuchilla Macho Solo, 2400-
2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2882.
E. myrtilloides L.f.
Habito: rbol
3000-3175 m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11275.
Sabana Rubia, 2800 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7331,
Robles La Paz, El Espejo, Cerro Pintado, 2900-3200
m., 10-Mar-1993, Cuadros, H. 5093.
HYPERICACEAE
Hypericum L.
H. baccharoides Cuatrec.
Habito: Arbusto
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2861. La
2006, Rangel-Ch., O. 13613, 2948 m., 27-Feb-2006,
Rangel-Ch., O. 13691. Manaure, Cerro del Avin,
3350-3450 m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11140, 3270-
3350 m., 8-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25119. E. del
Mpo, 3000 m., 5-Feb-1945, Grant, M.L. 10842. Sabana
Rubia, 2800 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7293, 3000-
H. juniperinum Kunth
Habito: Arbusto
O. 3259. Reserva Indgena Yukpa, Cmno. Pmo. Tres
3028, Rivera-Daz, O. 3046. La Paz, Corr. San Jose de
13684.
H. laricifolium Juss.
Habito: Arbusto
Ch., O. 11187, 3270-3350 m., 8-Nov-1959, Cuatrecasas,
J. 25128. E. del Mpo, 3000 m., 5-Feb-1945, Grant,
M.L. 10853. Sabana Rubia, 2800 m., 3-Mar-1959,
Romero-C, R. 7336.
H. magdalenicum N.Robson
Habito: Arbusto
2947 m., 23-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13603; 3048 m.,
25-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13653. Manaure, Sabana
H. strictum Kunth
Habito: Arbusto
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11146.
IRIDACEAE Juss.
Orthrosanthus Sweet.
O. chimboracensis (Kunth) Baker
N. Comn: Esterilla
Habito: Hierba
m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7303; 3000-3100 m., 6-
Sisyrinchium L.
S. chilense Hook.
Habito: Hierba
114
JUNCACEAE Juss.
Juncus L.
J. aff. capillaceus Lam.
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11158.
J. effusus L.
Habito: Hierba
Ch., O. 11278. Sabana Rubia, 3000-3100 m., 8-Nov-
1959, Cuatrecasas, J. 25100.
Luzula DC.
L. gigantea Desv.
Habito: Hierba
3200-3600 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7365, 3350-
25089.
LAMIACEAE Lindl.
Lepechinia Willd.
L. salviaefolia (Kunth) Epling subsp. Perijensis
Fern.-Alonso
N. Comn: Salvia negra
Habito: Arbusto
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11157-A.
Salvia L.
S. manaurica Fern.-Alonso
Habito: Arbusto
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11157.
Satureja L.
S. anachoreta Fern.-Alonso
Habito: Arbusto
2321.
S. discolor (Kunth) Briq.
Habito: Subfrtice
Daz, O. 3034, Rivera-Daz, O. 3070. Manaure, Sabana
Rubia, 2800 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7345, 3000-
S. discolor (Kunth) Briq. var. manaurensis
Fern.Alonso
Habito: Subfrtice
2865 m., 24-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13638, 3110 m.,
26-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13668.
Stachys L.
S. bogotensis Kunth
Habito: Hierba
m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7363, 3000-3175 m., 8-
LAURACEAE Juss.
Nectandra Rolander ex Rottb.
Nectandra sp. 06
N. Comn: Amarillo
Habito: rbol
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11085.
Ocotea Aubl.
O. aff. heterochroma Mez & Sodiro
Habito: rbol
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11050.
Persea Mill.
Persea sp. 01
Habito: rbol
2865 m., 24-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13625.
LENTIBULARIACEAE Rich.
Pinguicula L.
P. elongata Benj.
Habito: Hierba
COL: Cesar: Manaure, Cerro del Avin, 3100 m.,
Carriker, M.A. 0046.
LILIACEAE Juss.
Excremis Willd.
E. coarctata (Ruz & Pav.) Baker
Habito: Hierba
3012 m., Rangel-Ch., O. 13712.
Isidrogalvia Ruiz & Pav.
I. moritziana Klotzsch ex Baker
Habito: Hierba
LORANTHACEAE Juss.
Gaiadendron G. Don. f.
G. punctatum (Ruz & Pav.) G.Don
Habito: Arbusto
115
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3024,
Rivera-Daz, O. 3047, Rivera-Daz, O. 3075. Manaure,
R. 7302, 3000-3100 m., 6-Nov-1959, Cuatrecasas, J.
25043.
MELASTOMATACEAE Juss.
Chaetolepis (DC.) Miq.
C. alpina Naudin
Habito: Arbusto
3501.
C. Perijensis Wurdack
Habito: Arbusto
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3030,
Rivera-Daz, O. 3103, Rivera-Daz, O. 3063, Rivera-Daz,
2789 m., 24-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13641, 3161 m.,
2006, Rangel-Ch., O. 13690. Manaure, Casa de Vidrio,
2940 m., 4-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11007. Cerro del
11181, 3270-3350 m., 8-Nov-1959, Cuatrecasas, J.
C. thymifolia Triana
Habito: Hierba
2789 m., 24-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13646.
Meriania Sw.
M. longifolia Cogn.
Habito: rbol
Mar-1959, Romero-C, R. 7344.
Miconia Ruiz & Pav.
M. limitaris Wurdack
Habito: Arbusto
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3026.
Rangel-Ch., O. 11350-A, 2940 m., 4-Nov-1993, Rangel-
Ch., O. 11013, 2940 m., 4-Nov-1993, Rangel-Ch., O.
11042, 2950 m., 5-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11086.
M. Perijensis Wurdack
Habito: Arbusto
m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11285.
MENISPERMACEAE Juss.
Cissampelos L.
C. pareira L.
3217.
MYRICACEAE Blume
Morella Lour.
M. pubescens (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Wilbur
Habito: Arbusto
2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2869.
MYRSINACEAE R.Br.
Ardisia Sw.
A. aff. foetida Willd. ex Roem. & Schult.
Habito: Arbusto
3012 m., 28-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13715.
Cybianthus C. Martius
C. iteoides (Benth.) G.Agostini
Habito: Arbusto
Rivera-Daz, O. 3124. Manaure, Casa de Vidrio, 2950
m., 5-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11054.
C. tamanus (Steyerm.) G.Agostini
Habito: rbol
Myrsine L.
M. coriacea (Sw.) R.Br. ex Roem. & Schult.
Habito: Arbusto
Km., lim. Venezuela, 3100 m., 15-Feb-1945, Grant,
M.L. 10956.
M. dependens (Ruz & Pav.) Spreng. f.
Habito: Arbusto
5-Feb-1945, Grant, M.L. 10859.
MYRTACEAE Juss.
Eugenia L.
Eugenia sp. 01
Habito: Arbusto
Mar-1959, Romero-C, R. 7325.
Ugni Turcz.
U. myricoides (Kunth) Berg
Vda. Siete de Agosto, Parque Natural, 2526 m., 28-
Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3194, Rivera-Daz, O. 3225.
116
OCHNACEAE DC.
Sauvagesia L.
S. aff. erecta L.
Habito: Hierba
2865 m., 24-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13639.
ONAGRACEAE Juss.
Epilobium L.
E. denticulatum Ruz & Pav.
Habito: Hierba
Fuchsia L.
F. gehrigeri Munz.
Habito: Hierba
Oenothera L.
O. seifrizii Munz.
Habito: Hierba
ORCHIDACEAE Juss.
Aa Reichb. f.
A. leucantha (Rchb.f.) Schltr.
Habito: Epifita
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11047-A.
Cranichis Sw.
C. diphylla Swallen
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11078.
Elleanthus C. Presl.
E. graminifolius (Barb. Rodr.) Lojtnant
Habito: Hierba
2964.
Epidendrum L.
E. erosum Ames & C.Schweinf
Habito: Epifita
E. megalospathum Rchb. f.
Habito: Epifita
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11343-A, Castillo, J.E. 1053,
2950 m., 5-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11077, Rangel-Ch.,
O. 11094, Rangel-Ch., O. 11106.
Gomphichis Lindl.
G. caucana Schltr.
Habito: Epifita
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11047-B, Sabana Rubia, 3000-
Liparis Rich.
L. brachystalix Rchb. f.
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11096.
Maxillaria Ruiz & Pav.
Maxillaria sp. 01
Habito: Epifita
3221.
Myrosmodes Reichb. f.
M. cochleare Garay
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11132.
Pleurothallis R. Br.
Pleurothallis sp. 01
Habito: Hierba
3236.
Stelis Sw.
Stelis sp. 02
Habito: Epifita
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11115.
Stelis sp. 03
Habito: Epifita
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11032.
Stellis Sw.
Stellis sp. 01
Habito: Epifita
O. 3206, Rivera-Daz, O. 3254, Rivera-Daz, O. 3226,
Rivera-Daz, O. 3183, Rivera-Daz, O. 3230. Reserva
m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3038.
Stenorrhynchos Rich. ex Sprengel
S. vaginatum (Kunth) Spreng.
Habito: Hierba
OXALIDACEAE R.Br.
Oxalis L.
O. corniculata L.
Habito: Hierba
m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11309. Ces-La Gua:
117
m., 10-Nov-1985, Cuadros, H. 2310.
O. fendleri Lourteig
Habito: Hierba
3004, Rivera-Daz, O. 3006. Manaure, Casa de Vidrio,
25044.
PASSIFLORACEAE Juss. ex Kunth
Passiflora L.
P. schlimiana Triana & Planch.
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11377.
PHYTOLACCACEAE R.Br.
Phytolacca L.
P. bogotensis Kunth
Habito: Hierba
3243, Rivera-Daz, O. 3215. Manaure, Sabana Rubia,
2800 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7292.
PIPERACEAE C.Agardh
Peperomia Ruiz & Pav.
P. acuminata Ruz & Pav.
Habito: Hierba
Rivera-Daz, O. 3119. Parque Natural, 2526 m., 28-Feb-
2006, Rivera-Daz, O. 3245.
P. blanda (Jacq.) Kunth
Habito: Hierba
Casa de Vidrio, 3000 m., 10-Nov-1993, Castillo, J.E.
1008-A, 2940 m., 4-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11018.
Ch., O. 11289.
P. hartwegiana Miq.
Habito: Epifita
3244. Manaure, Casa de Vidrio, 2940 m., 4-Nov-1993,
Rangel-Ch., O. 11024, 2950 m., 5-Nov-1993, Rangel-Ch.,
O. 11100, Cerro del Avin, 3000-3175 m., 8-Nov-
1993, Rangel-Ch., O. 11302.
P. hispidula (Sw.) A. Dietr.
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11351-A.
P. microphylla Kunth
Habito: Epifita
Rangel-Ch., O. 11107. Sabana Rubia, 3000-3100 m., 7-
P. rotundata Kunth
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11006.
P. trinervula C.DC.
Habito: Epifita
3204, Rivera-Daz, O. 3224. Manaure, Casa de Vidrio,
2950 m., 5-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11089.
Piper L.
Piper sp. 01
Habito: Arbusto
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2864.
PLANTAGINACEAE Juss.
Plantago L.
P. australis Lam.
Habito: Hierba
3110 m., 26-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13673.
P. australis Lam. subsp. hirtella (Kunth) Rahn
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11183.
P. pereymondii Barn. var. induta (Barnd.) Rahn
Habito: Hierba
1993, Rangel-Ch., O. 11150, 3450-3550 m., 8-Nov-1959,
Cuatrecasas, J. 25138, Cerro del Avin, hacia Cerro
Venado, 3200-3600 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7354.
Ces-La Gua: Manaure-Urumita, El Espejo, Cerro
P. sericea Ruz & Pav. subsp. perreymondii
(Barnoud) Rahn
Habito: Hierba
3123 m., 27-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13701.
POACEAE (R.Br.) Barnh.
Agrostis L.
A. haenkeana A. Hitchc.
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11161.
A. perennans (Walter) Tuck.
Habito: Hierba
m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11292.
Agrostis sp. 01
Habito: Hierba
118
3002 m., 25-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13651, 3107 m.,
Brachypodium P. Beauv.
B. aff. mexicanum (Roem. & Schult.) Link
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11168.
Bromus L.
B. pitensis Kunth
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11164.
Calamagrostis Adans.
C. effusa (Kunth) Steud.
Habito: Hierba
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3041.
1993, Rangel-Ch., O. 11180. Sabana Rubia, 3000-3100
C. intermedia (J.S.Presl.) Steud.
Habito: Hierba
3357 m., 23-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13612, 3107 m.,
25-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13658. Manaure, Cerro
del Avin, 3350-3450 m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O.
11174, Rangel-Ch., O. 11177, 3450-3550 m., 8-Nov-
1959, Cuatrecasas, J. 25137, 3000-3175 m., 8-Nov-1993,
Rangel-Ch., O. 11267, Rangel-Ch., O. 11305.
C. ligulata (Kunth) Hitchc.
Habito: Hierba
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3052.
C. pittieri Hack.
Habito: Hierba
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3057.
Manaure, Sabana Rubia, 3000-3100 m., 7-Nov-1959,
C. planifolia (Kunth) Trin. ex Steud
Habito: Hierba
3077 m., 26-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13675.
C. cf. recta (Kunth) Trin. ex Steud
Habito: Hierba
3172 m., 27-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13700.
Chusquea Kunth
C. aff. spencei Ernst
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11204.
C. tessellata Munro
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11148.
Chusquea sp. 01
Habito: Hierba
2006, Rangel-Ch., O. 13627.
Chusquea sp. 02
Habito: Hierba
3191.
Cinna L.
C. poiformis (Kunth) Scribn. & Merr.
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11118.
Cortaderia Stapf
C. columbiana Pilg.
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11154, 3000-3175 m.,
8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11282, Rangel-Ch., O.
10869.
C. hapalotricha (Pilg.) Conert
Habito: Hierba
Danthonia DC.
D. secundiflora J.S.Presl.
Habito: Hierba
2800 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7332, 3000-3100
Festuca L.
F. procera Kunth
Habito: Hierba
m., 8-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25133, 3450-3550 m.,
Hierochloe R. Br.
H. redolens (Vahl.) Roem. & Schult.
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11194.
Muhlenbergia Schreber
M. angustata (J.S.Presl.) Kunth
Habito: Hierba
119
m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7370, 3270-3350 m., 8-
Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25113, 3000-3175 m., 8-Nov-
M. cleefii Laegaard
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11200.
M. lehmanniana Henrard
N. Comn: Pasto espiga larga
Habito: Hierba
3359 m., 23-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13610, 3172 m.,
27-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13698.
M. ligularis (Hack.) Hitchc.
Habito: Hierba
3123 m., 27-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13707.
Neurolepis Meisn.
N. elata (Kunth) Pilg.
Habito: Hierba
3203.
Poa L.
P. annua L.
Habito: Hierba
3250.
Schizachyrium Nees
Schizachyrium sp. 01
Habito: Hierba
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2881.
Stipa L.
S. brachystachya A. Hitchc.
Habito: Hierba
POLYGALACEAE R.Br.
Monnina Ruiz & Pav.
M. aestuans (L.f.) DC.
Habito: Arbusto
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3037,
13614. Manaure, Cerro del Avin, 3600 m., 3-Mar-
1959, Romero-C, R. 7384, 3350-3450 m., 6-Nov-1993,
Rangel-Ch., O. 11151, Rangel-Ch., O. 11160. Sabana
Rubia, 2800 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7330. Ces-
M. angustata Triana & Planch.
Habito: Arbusto
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11066.
M. fastigiata (Bonpl.) DC.
Habito: Hierba
3220.
M. "cf." solandraefolia Triana & Planch.
Habito: Arbusto
2974, 28-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3255.
POLYGONACEAE Juss.
Muehlenbeckia Meisn.
M. tamnifolia (Kunth) Meisn.
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2858,
3219. Manaure, Casa de Vidrio, 2950 m., 5-Nov-1993,
Rangel-Ch., O. 11099. Sabana Rubia, 2800 m., 3-Mar-
1959, Romero-C, R. 7348.
Rumex L.
R. acetosella L.
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11190. Robles La Paz,
El Espejo, Cerro Pintado, 2900-3200 m., 10-Mar-1993,
Cuadros, H. 5089.
PORTULACACEAE Juss.
Calandrinia Kunth
C. ciliata (Ruz & Pav.) DC.
Habito: Hierba
Montia L.
M. meridensis Friedr.
Habito: Hierba
Ch., O. 11144, Rangel-Ch., O. 11199.
PROTEACEAE Juss.
Roupala Aubl.
R. pseudocordata Pittier
Habito: Arbusto
Rivera-Daz, O. 3107, desde cuchilla Macho Solo, 2400-
120
2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2857. La Paz,
Corr. San Jose de Oriente, Vda. Altos del Riecito -
Altos del Perij, Fca. Los Sauces, 2533 m., 24-Feb-
2006, Rangel-Ch., O. 13647, 2900 m., 26-Feb-2006,
Rangel-Ch., O. 13681, 3012 m., 28-Feb-2006, Rangel-Ch.,
O. 13716.
RANUNCULACEAE Juss.
Ranunculus L.
R. nubigenus Kunth ex DC.
Habito: Hierba
3096 m., 27-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13695, Rangel-Ch.,
O. 13697. Manaure, Cerro del Avin, 3000-3175 m.,
8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11284. Sabana Rubia, 3000-
R. sandwithii Lourteig
Habito: Hierba
R. spaniophyllus Lourteig
Habito: Hierba
m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7367.
RHAMNACEAE Juss.
Rhamnus L.
R. goudotiana Triana & Planch.
Habito: Arbusto
m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7347.
ROSACEAE Juss.
Acaena Mutis ex L. f.
A. cylindristachya Ruz & Pav.
Habito: Hierba
Ch., O. 11296. Ces-La Gua: Manaure-Urumita, El
Espejo, Cerro Pintado, 3100 m., 10-Nov-1985, Cuadros,
H. 2316.
A. elongata L.
Habito: Hierba
m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7369.
Hesperomeles Lindl.
H. ferruginea (Pers.) Benth.
Habito: rbol
2988, 28-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3199. Reserva
m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3055. La Paz, Corr.
San Jose de Oriente, Vda. Altos del Riecito - Altos del
Perij, Fca. Los Sauces, 3357 m., 23-Feb-2006, Rangel-
Ch., O. 13615, 2789 m., 24-Feb-2006, Rangel-Ch., O.
13642. Manaure, Casa de Vidrio, 2940 m., 4-Nov-
1993, Rangel-Ch., O. 11000, Rangel-Ch., O. 11020, 2950
11081. Cerro del Avin, 3000-3175 m., 8-Nov-1993,
Rangel-Ch., O. 11259. Sabana Rubia, 2800 m., 3-Mar-
1959, Romero-C, R. 7312. Ces-La Gua: Manaure-
Urumita, El Espejo, Cerro Pintado, 3100 m., 10-Nov-
1985, Cuadros, H. 2315.
H. goudotiana (Decne.) Killip
Habito: rbol
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3060.
H. latifolia (Kunth) Roem.
Habito: Arbusto
H. nitida Killip
Habito: Arbusto
COL: Cesar: Manaure, E. del Mpo, 3000 m., 5-Feb-
1945, Grant, M.L. 10852. Sabana Rubia, 2800 m., 3-
H. obtusifolia (Pers.) Lindl.
Habito: Arbusto
1993, Rangel-Ch., O. 11136.
Lachemilla (Focke) Rydb.
L. polylepis (Wedd.) Rothm.
Habito: Arbusto
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3085.
1993, Rangel-Ch., O. 11208, 3450-3550 m., 8-Nov-1959,
L. purdiei (Kunth) Rothm.
Habito: Hierba
Ch., O. 11186, 3000-3175 m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch.,
O. 11287, Rangel-Ch., O. 11295.
Prunus L.
P. integrifolia (Prest.) Wolp
Habito: rbol
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11051.
Rubus L.
R. lechleri Focke
N. Comn: Mora
Habito: Arbusto
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11348-A, 2950 m., 5-Nov-
121
R. robustus C.Presl.
N. Comn: Mora
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11348-B.
Sericotheca Raf.
S. argentea (L.f.) Rydb.
Habito: Arbusto
Venezuela, 3200 m., 16-Feb-1945, Grant, M.L. 10971,
Grant, M.L. 10966. Manaure, Cerro del Avin, 3350-
3450 m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11195, 3270-3350
m., 8-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25122. Pmo. Lim.
Venezuela, 3100 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7353.
J. 25086. Robles La Paz, El Espejo, Cerro Pintado,
2900-3200 m., 10-Mar-1993, Cuadros, H. 5094.
RUBIACEAE Juss.
Arcytophyllum Willd. ex Schultes. & Schultes.f.
A. nitidum (Kunth) Schlecht.
Habito: Arbusto
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3090,
13643. Manaure, Cerro del Avin, 3350-3450 m., 6-
1959, Cuatrecasas, J. 25146. Sabana Rubia, 2800 m., 3-
Coccocypselum P. Browne
C. lanceolatum (Ruz & Pav.) Pers.
Habito: Hierba
3208, Rivera-Daz, O. 3211.
Galium L.
G. canescens Kunth
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11345-A, 2950 m., 5-Nov-
1993, Rangel-Ch., O. 11080. Cerro del Avin, 3350-3450
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11184, 3270-3350 m.,
G. hypocarpium (L.) Endl. ex Griseb.
Habito: Hierba
Ch., O. 11207, Rangel-Ch., O. 11138. Sabana Rubia,
2800 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7314.
G. pseudotriflorum Dempster & Ehrend
Habito: Hierba
m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11299.
Hoffmannia Sw.
H. aff. nicotianifolia (M. Martens & Galeotti)
L.O.Williams
Habito: Hierba
3213, Rivera-Daz, O. 3246.
Nertera Banks & Sol ex Gaertn.
N. granadensis (L.f.) Druce
Habito: Hierba
3247. Manaure, Casa de Vidrio, 3000 m., 10-Nov-
1993, Rangel-Ch., O. 11347-A.
Palicourea Aubl.
P. pittieri Standl.
Habito: Arbusto
3517.
Psychotria L.
Psychotria sp. 01
Habito: Arbusto
O. 3178.
Psychotria sp. 02
Habito: Arbusto
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2848.
RUTACEAE Juss.
Ruagea H. Karst.
R. aff. glabra Triana & Planch.
Habito: rbol
2865 m., 24-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13629.
SABIACEAE Blume
Meliosma Blume.
M. aff. arenosa Idrobo & Cuatrec.
Habito: rbol
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11380.
SAPINDACEAE Juss.
Cupania L.
C. aff. americana L.
Habito: rbol
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2867.
SCROPHULARIACEAE Juss.
Alonsoa Ruiz & Pav.
122
A. meridionalis (L.f.) Kuntze
Habito: Hierba
Aragoa Kunth
A. romeroi Fern.-Alonso
Habito: Arbusto
COL: Cesar: Agustn Codazzi, Cerro Tres Tetas,
3000 m., 28-Abr-1942, Carriker, M.A. 0012. Vda. Siete
de Agosto, Reserva Indgena Yukpa, Cmno. Pmo. Tres
2006, Rangel-Ch., O. 13663.
Bartsia L.
B. glandulifera Molau
Habito: Subfrtice COL: Cesar: Manaure, Cerro del
11137, 3270-3350 m., 8-Nov-1959, Cuatrecasas, J.
25131.
Calceolaria L.
C. adenocalyx Molau
Habito: Hierba
C. aff. calycina Benth.
Habito: Hierba
2312.
C. aff. dichotoma Lam.
Habito: Hierba
m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11297.
C. mexicana Benth. subsp. perijensis (Pennel) Molau
Habito: Hierba
C. aff. trilobata Hemsl.
Habito: Hierba
2531-3158 m., 25-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3021.
Castilleja Mutis ex L. f.
C. fissifolia L.f.
Habito: Hierba
C. integrifolia L.f.
Habito: Hierba
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2844,
Rivera-Daz, O. 2878. Manaure, Cerro del Avin, 3600
m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7393, 3350-3450 m., 6-
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11209-A. Cerro Venado,
3200 m., 8-Nov-1959, Cuatrecasas, J. 25108, Sabana
25088. Robles La Paz, El Espejo, Cerro Pintado,
2900-3200 m., 10-Mar-1993, Cuadros, H. 5090.
Castilleja sp. 01
Daz, O. 3069, Rivera-Daz, O. 3061, Rivera-Daz, O.
3065.
SMILACACEAE Vent.
Smilax L.
S. tomentosa Kunth
2400-2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2871.
Smilax sp. 01
Codazzi, Vda. Siete de Agosto, Parque Natural, 2526
m., 28-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3196.
Smilax sp. 02
3177.
SOLANACEAE Juss.
Cestrum L.
C. buxifolium Kunth
Habito: Arbusto
13636, 3110 m., 26-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13671.
O. 11049, Rangel-Ch., O. 11060. Cerro del Avin, 3350-
C. cuneifolium Francey
Habito: Arbusto
Mar-1959, Romero-C, R. 7349.
Larnax Miers.
L. sachapapa Hunz.
Habito: Hierba
2005, Rivera-Daz, O. 3001, Rivera-Daz, O. 2958.
Solanum L.
S. caripense Dunal
Habito: Hierba
123
2950. Rivera-Daz, O. 2953.
S. enantiophyllanthum Bitter
Habito: Hierba
S. mutisii Morton.
Habito: Subfrtice COL: Cesar: Manaure, Casa de
S. nigrescens M.Martens & Galeotti
Habito: Hierba
3234.
S. nigrum L.
N. Comn: Yerba mora
Habito: Subfrtice
m., 8-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11269.
S. scorpioideum Rusby
Habito: Arbusto
2551 m., 10-Dic-2005, Rivera-Daz, O. 2846.
S. seaphorthianum Andr
Habito: Trepadora leosa COL: Cesar: Manaure,
11092.
Solanum sp. 01
Habito: Hierba
Solanum sp. 02
Habito: Hierba
2986.
Witheringia L' Hr.
W. solanacea L'Hr.
Habito: Arbusto
2949, Rivera-Daz, O. 2951, Rivera-Daz, O. 2987.
STAPHYLEACEAE (DC.) Lindl.
Turpinia Vent.
T. occidentalis (Sw.) G. Don
Habito: rbol
2900 m., 26-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13683.
SYMPLOCACEAE Desf.
Symplocos Jacq.
S. lutescens Brand
Habito: rbol
10-Mar-1993, Gentry, A.H. 79165.
S. rigidissima Brand
Habito: Arbusto
2006, Rangel-Ch., O. 13621, 3161 m., 25-Feb-2006,
Rangel-Ch., O. 13664, 3012 m., 28-Feb-2006, Rangel-Ch.,
O. 13718. Manaure, Casa de Vidrio, 3000 m., 10-Nov-
1993, Rangel-Ch., O. 11379, 2940 m., 4-Nov-1993,
O. 11052. Cerro del Avin, 3000-3175 m., 8-Nov-
1993, Rangel-Ch., O. 11274.
THEACEAE D.Don
Ternstroemia Mutis ex L. f.
T. meridionalis Mutis ex L.f.
Habito: rbol
2865 m., 24-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13619, 2813 m.,
Vidrio, 2950 m., 5-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11062. E.
del Mpo, 3000 m., 5-Feb-1945, Grant, M.L. 10846.
Sabana Rubia, 2800 m., 3-Mar-1959, Romero-C, R. 7317.
URTICACEAE Juss.
Parietaria L.
P. debilis Forst.
Habito: Hierba
Pilea Lindl.
P. alsinifolia Wedd.
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11386.
P. smithii Killip
Habito: Hierba
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11084.
VALERIANACEAE Batsch
Valeriana L.
V. vetasana Killip
Habito: Hierba
m., 6-Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11165.
VERBENACEAE J.St.-Hil.
Citharexylum L.
C. aff. sulcatum Moldenke
Habito: Arbusto
3123 m., 27-Feb-2006, Rangel-Ch., O. 13703.
VIOLACEAE Batsch
124
Viola L.
V. arguta Willd. ex Roem. & Schult.
Habito: Hierba
VISCACEAE Batsch
Dendrophthora Eichler
D. clavata (Benth.) Krug & Urb.
Habito: Parasita
D. squamigera (Benth.) Kuntze
Habito: Parasita
2960, Rivera-Daz, O. 2965. Reserva Indgena Yukpa,
13679.
Dendrophthora sp. 01
Habito: Parasita
Nov-1993, Rangel-Ch., O. 11074.
WINTERACEAE R.Br. ex Lindl.
Drimys Forst. & Forst. f.
D. granadensis L.f.
Habito: rbol
3239.
XYRIDACEAE C.Agardh
Xyris L.
X. columbiana Malme
Habito: Hierba
2966, 28-Feb-2006, Rivera-Daz, O. 3193. Manaure,
125

CARACTERIZACIN DE LA BRIOFLORA DE LA REGIN DE VIDA
ANDINA Y PARAMUNA DE LA SERRANA DEL PERIJ

RESUMEN

En las regiones de vida andina y paramuna del sector colombiano de la Serrana del Perij se
registraron 177 especies de musgos y 49 especies de hepticas. Las familias ms ricas en
gneros y especies fueron: Dicranaceae (9 gneros27 especies), Pottiaceae (8-16), Bryaceae (6
16), Meteoriaceae (711), Orthotrichaceae (511), Lejeuneaceae (77), Geocalycaceae (36) y
Lepidoziaceae (36). Los que presentaron el mayor nmero de especies fueron: Campylopus
(19), Fissidens (9), Bryum (8), Leptodontium (5), Frullania (8) y Lophocolea (4). En la franja
altoandina se registraron 147 especies de musgos de 81 gneros y 35 familias y 44 especies de
hepticas de 25 gneros y 14 familias. En la regin de vida paramuna se registraron 91 especies
de musgos de 52 gneros y 23 familias y 11 especies de hepticas de 8 gneros y 8 familias. Se
encontraron 29 especies de musgos y cinco (5) especies de hepticas restringidas a la regin de
vida paramuna, y 85 especies de musgos y 38 especies de hepticas restringidas a la regin de
vida andina.

INTRODUCCIN

Los brifitos (musgos y hepticas) desempean un papel muy importante en los procesos
relacionados con la regulacin del rgimen hdrico, interceptan la lluvia, absorben y retienen
agua, previenen su escape por escorrenta y en algunas regiones dada su gran biomasa detienen
la erosin. En razn de que son indicadores de condiciones climatolgicas se han utilizado
como indicadores ecolgicos o como indicadores de contaminacin, entre otros usos. En
Colombia, en la regin de vida andina y en la zona de transicin al pramo presentan su ms
alta diversidad (Aguirre, 2006).

La Serrana del Perij es considerada la continuacin septentrional de la cordillera Oriental,
representa una importante barrera geogrfica en especial para la circulacin de los vientos del
noreste, es el sitio de establecimiento de un nmero considerable de especies vegetales y
animales. Pese a que su vegetacin natural casi ha desaparecido hasta los 2.000 m de altitud, en
la Serrana existen remanentes boscosos entre 2.500 y 3.200 m, en la va de Manaure a la
sabana Rubia en el departamento del Cesar y en el cerro Pintado en el departamento de La
Guajira. El rea ha sufrido un rpido y avanzado proceso de alteracin en los ltimos 30 aos,
como consecuencia de la ampliacin de la frontera agrcola y la irrupcin de los sembrados de
cultivos ilcitos.

Aunque Churchill & Linares (1995) no registraron especies de musgos para el departamento
del Cesar, estimaron que su nmero era de 200 especies. Uribe & Gradstein (1998) indicaron
62 especies de hepticas para el Cesar. Aguirre & Ruiz (2001) mencionaron para la Serrana de
Perij 111 especies de musgos y 76 de hepticas en un trabajo realizado en las regiones de vida
tropical (0-900m) y subandina (10002000m). La informacin de la flora de musgos y hepticas
para el sector venezolano de la Serrana de Perij se resume en 127 especies de musgos de 85
126
gneros y 37 familias, y 33 especies de hepticas de 22 gneros y 11 familias (Aguirre & Ruiz,
2001).

Este trabajo se desarroll a lo largo de un gradiente altitudinal entre 2055m y 3400m, y trata
sobre la distribucin y composicin de la brioflora en la regin de vida andina y paramuna de
la Serrana de Perij.

METODOLOGA

La fase de campo se realiz en tres salidas entre el 2005 y el 2006 en sectores de los municipios
de Agustn Codazzi y La Paz. Anteriormente, Castillo (comunicacin personal) haba
coleccionado los briofitos del sector Norte, en jurisdiccin del municipio de Manaure en el
trayecto Casa de vidrio-frontera venezolana, Cerro del Avin. Las colecciones de brifitos
(musgos y hepticas) se efectuaron en las zonas seleccionadas para el estudio de la vegetacin
superior, las muestras fueron colectadas desde el suelo hasta 2m de altura de los forofitos
presentes, bajo la numeracin del primer autor para el municipio Agustn Codazzi y La Paz y
de Jos Enrique Castillo para el municipio Manaure, y se registr para cada espcimen
informacin sobre fecha de coleccin, localidad, latitud y longitud, altitud, y sustrato.

Los ejemplares colectados se determinaron en el Herbario Nacional Colombia (COL), en
donde tambin se encuentran depositados. La identificacin taxonmica se realiz utilizando
entre otras contribuciones a Buck (1998), Churchill & Linares (1995), Frahm (1991), Geir
(1980), Ochi (1981), Reese (1978), Uribe & Aguirre (1995), Van Reenen (1982), y con la
consulta de ejemplares depositados en el Herbario Nacional Colombiano (COL). Casi todo el
material revisado pudo determinarse hasta el nivel de especie, las excepciones las constituyen
principalmente las especies de los gneros Plagiochila y Lejeunea sobre los cuales no se dispone
de tratamientos taxonmicos adecuados.

Se realiz el anlisis de la composicin y distribucin de las especies para las regiones de vida
andina y paramuna. Con los resultados obtenidos sobre dominancia de las familias segn
nmero de gneros y de especies se efectuaron comparaciones florsticas entre las localidades
estudiadas. Los datos obtenidos para el sector colombiano de la Serrana de Perij se
compararon con los provenientes del sector venezolano de la Serrana de Perij y con los de la
Sierra Nevada de Santa Marta para lo cual se sigui la propuesta de Rangel-Ch. (1995).

rea de estudio

La Serrana del Perij, marca la frontera entre Colombia y Venezuela, con los departamentos
colombianos de Norte de Santander y La Guajira al Oeste y el estado venezolano del Zulia al
Este. Es el ramal ms septentrional de la cordillera Oriental se ubica entre los departamentos
de Cesar y La Guajira, entre los 09 57 3N 73 0321W y los 10 14 35N 72 57 20W y se
extiende a lo largo de 220 km, e incluye otros sistemas montaosos como la serrana de
Valledupar y los montes de Oca (IGAC, 1996).
127
RESULTADOS

Musgos

Composicin florstica global

Se registraron 177 especies agrupadas en 91 gneros y 36 familias. Las familias ms ricas en
gneros y especies fueron: Dicranaceae (9 gneros27 especies), Pottiaceae (8-16), Bryaceae (6
16), Meteoriaceae (711), y Orthotrichaceae (511). A nivel de gnero los que presentaron el
mayor nmero de especies fueron: Campylopus (19 especies), Fissidens (9), Bryum (8), Leptodontium
(5) y Macromitrium (5). Los gneros restantes presentaron de 1 a 4 especies. (figura 29).

10
8
7
6
5
5
5
4
4
1
28
16
11
16
11
9
8
9
9
9
0 5 10 15 20 25 30
Dicranaceae
Pottiaceae
Meteoriaceae
Bryaceae
Orthotrichaceae
Brachytheciaceae
Hypnaceae
Bartramiaceae
Neckeraceae
Fissidentaceae
ESPECIE
GENEROS

Figura 29. Familias de musgos con el mayor nmero de gneros y especies.

Composicin florstica por regin de vida

Regin de vida andina (2055m3000m): Se presentaron 147 especies de 81 gneros y 35 familias.
Las familias con mayor nmero de gneros y especies fueron: Dicranaceae (7 gneros22
especies), Pottiaceae (7-13), Bryaceae (611), Meteoriaceae (610), Brachytheciaceae (59),
Hypnaceae (58), Orthotrichaceae (49), Neckeraceae (4-8) y Fissidentaceae (19), y los
gneros Campylopus (16), Fissidens (9) Leptodontium (6), Bryum (5) y Porotrichum (5) (tabla 16). Esta
franja contiene el 83% de las especies, el 89% de los gneros y el 97 % de las familias. Dentro
de las anteriores se encontraron 84 especies de 53 gneros y 28 familias restringidas a esta
regin de vida. Las familias con mayor nmero de especies exclusivas fueron: Dicranaceae (10),
Meteoriaceae (9), Bryaceae (7) y Fissidentaceae (7).

128
Regin de vida paramuna (>3000m): Se encontraron 91 especies de 52 gneros y 23 familias. Las
familias ms ricas en gneros y especies fueron: Pottiaceae (6 gneros11 especies),
Dicranaceae (516), Bryaceae (49), Bartramiaceae (48) y Polytrichaceae (45). Los gneros
Campylopus (12), Bryum (5) y Leptodontium (5) fueron los que presentaron mayor nmero de
especies (tabla 16). Esta franja contiene el 51% de las especies, el 57% de los gneros y el 64%
de las familias. En cuanto a especies restringidas a esta regin de vida se encontraron 29
especies de 20 gneros y nueve (9) familias.Las familias ms ricas en especies restringidas
fueron: Bartramiaceae (6), Dicranaceae (5) y Bryaceae (5).

Familias
Regin Andina Regin Paramuna
Gneros Especies Gneros Especies
Dicranaceae 7 22 5 16
Pottiaceae 7 13 6 11
Bryaceae 6 11 4 9
Meteoriaceae 6 10 1 1
Brachytheciaceae 5 9 3 6
Hypnaceae 5 8 2 3
Orthotrichaceae 4 9 3 5
Neckeraceae 4 8 2 4
Thuidiaceae 3 5 2 3
Polytrichaceae 3 5 4 5
Pilotrichaceae 2 3 1 1
Hedwigiaceae 2 2 2 2
Ditrichaceae 2 2 2 2
Bartramiaceae 2 3 4 8
Sphagnaceae 1 2 1 2
Sematophyllaceae 1 4 1 1
Andreaceae 0 0 1 2
Fissidentanceae 1 9 1 2
Grimmiaceae 1 1 3 4
TOTAL 62 126 48 87
No Familias 18 19
Tabla 16. Familias de musgos con el mayor nmero de gneros y especies por regin de vida.

Familias con el mayor nmero de gneros

En la regin de vida andina las familias que registraron el mayor nmero de gneros fueron: en
el municipio Agustn Codazzi: Dicrananaceae (5), Pottiaceae (5), Meteoriaceae (4) y Hypnaceae
(4), en La Paz: Pottiaceae (5) y Brachytheciaceae (3), y en Manaure: Dicranaceae (6), Bryaceae
(6) y Meteoriaceae (6). Las excepciones las constituyen: Daltoniaceae (2) y Pterobryaceae que
solo se encontraron en Manaure y Meteoriaceae, Neckeraceae, Pilotrichaceae y Bartramiaceae
que no se encontraron en el municipio La Paz.

En la tabla 17 se observa que para el municipio La Paz, no hubo registro de la familia
Meteoriaceae mientras que para las otras dos zonas se encuentra entre las familias ms ricas en
gneros, teniendo en cuenta lo anterior y el ordenamiento florstico que se present en cada
zona, se advierte una mayor relacin entre los sectores Agustn Codazzi y Manaure. Adems, si
129
se continuara el ordenamiento florstico tambin comparten familias como Hypnaceae y
Neckeraceae entre las ms diversas en gneros.

En la regin de vida paramuna se presento el siguiente ordenamiento: municipio Agustn
Codazzi: cuatro familias cada una con un solo gnero: Bartramiaceae, Dicranaceae,
Orthotrichaceae y Prionodontaceae. En el municipio La Paz: Pottiaceae (3) y Dicranaceae (3) y
en Manaure: Pottiaceae (6) y Dicranaceae (5). Las excepciones las constituyen las familias
Grimmiaceae y Neckeraceae que solo se encuentran en Manaure y Pottiaceae, Bryaceae,
Polytrichaceae y Brachytheciaceae que no se mencionaron para Agustn Codazzi. Para est
regin de vida se observa una mayor relacin entre los sectores del municipio La Paz y
Manaure. La poca representacin de musgos en la regin de vida paramuna del municipio
Agustn Codazzi se debe posiblemente a la baja intensidad de muestreo, con la realizacin de
nuevas colectas en este sector probablemente la relacin que se presento cambie (tabla 17).

Regin de
vida
Familia
Agustn Codazzi
Gn. / Esp.
La Paz
Gn. / Esp
Manaure
Gn. / Esp

Andina

Dicranaceae 5-8 2-6 6-17
Pottiaceae 5-5 5-7 4-8
Hypnaceae 4-5 2-3 4-5
Meteoriaceae 4-5 0 6-9
Neckeraceae 3-6 0 4-7
Brachytheciaceae 3-4 3-5 5-7
Bryaceae 2-5 2-4 6-10
Thuidiaceae 2-4 1-2 2-3
Leucobryaceae 2-2 0 0
Pilotrichaceae 2-2 0 2-3
Fissidentaceae 1-4 1-1 1-7
Sematophyllaceae 1-4 1-2 1-4
Calymperaceae 1-2 1-1 1-2
Orthotrichaceae 1-1 2-2 4-7
Ditrichaceae 1-1 2-2 1-1
Polytrichaceae 1-1 1-1 3-5

Paramuna

Pottiaceae 0 3-5 6-10
Bryaceae 0 2-4 4-7
Bartramiaceae 1-1 2-3 4-6
Polytrichaceae 0 2-2 4-5
Brachytheciaceae 0 2-2 3-5
Orthotrichaceae 1-1 0 3-5
Grimmiaceae 0 0 3-4
Neckeraceae 0 0 2-4
Ditrichaceae 0 2-2 1-1
Hedwigiaceae 0 2-2 1-1
Tabla 17. Familias de musgos con el mayor nmero de gneros y especies para cada
municipio.

130
Familias con mayor nmero de especies

Al considerar el nmero de especies por familia se presentaron los siguientes ordenamientos:

En la Regin de vida Andina las familias ms diversas fueron: para el municipio Agustn
Codazzi: Dicranaceae (8), Neckeraceae (6), Pottiaceae (5), Meteoriaceae (5), Hypnaceae (5) y
Bryaceae (5). Para el municipio La Paz: Pottiaceae (7), Dicranaceae (6) y Brachytheciaceae (5) y
para Manaure: Dicranaceae (18), Meteoriaceae (10), Bryaceae (10) y Pottiaceae (8). Se continua
manteniendo la mayor relacin entre Agustn Codazzi y Manaure, lo anterior teniendo como
base la ausencia de las familias Meteoriaceae y Neckeraceae en el municipio La Paz (tabla 17).

Para la regin de vida paramuna se encontr que las familias con mayor nmero de especies
fueron: para el municipio Agustn Codazzi: Dicranaceae (2), para La Paz: Dicranaceae (5),
Pottiaceae (5) y Bryaceae (4) y para Manaure: Dicranaceae (15), Pottiaceae (10) y Bryaceae (7).
Dada la ausencia de las familias Pottiaceae y Bryaceae en el municipio Agustn Codazzi la
relacin se sigue dando entre los municipios de La Paz y Manaure para est regin de vida
(tabla 17).

Gneros con mayor nmero de especies

Para la regin de vida andina, entre los gneros con mayor nmero de especies se destacaron
para las zonas del municipio Agustn Codazzi: Campylopus (4), Fissidens (4), Porotrichum (4) y
Sematophyllaceae (4). Para La Paz: Campylopus (5) y Bryum (3) y para Manaure: Campylopus (12),
Fissidens (4). Las excepciones las integraron Porotrichum y Papillaria que no se registraron en La
Paz y Pogonatum que slo se encontr en Manaure (tabla 18).

Para la regin de vida paramuna el ordenamiento fue as: para el municipio Agustn Codazzi:
Campylopus (2), Breutelia (1), Macromitrium (1) y Prionodon (1). Para La Paz: Campylopus (3),
Leptodontium (3), Breutelia (2), Bryum (2) y Schizymenium (2). Para Manaure: Campylopus (11),
Leptodontium (4) y Bryum (4). Las excepciones las constituyen Macromitrium y Prionodon no se
encontraron en La Paz, Leptodontium, Bryum y Schizymenium que no se encontraron en Agustn
Codazzi y Porotrichum que slo se hall en Manaure (tabla 18).

Regin de
vida
Gneros
Agustn Codazzi
Especies
La Paz
Especies
Manaure
Especies
Andina

Campylopus 4 5 12
Fissidens 4 1 7
Bryum 3 3 4
Porotrichum 4 0 4
Macromitrium 0 1 4
Leptodontium 1 2 4
Sematophyllum 4 2 4
Papillaria 2 0 3
Pogonatum 0 0 3
Paramuna

Campylopus 2 3 11
Breutelia 1 2 1
Macromitrium 1 0 3
Porotrichum 0 0 3
131
Prionodon 1 0 1
Leptodontium 0 3 4
Bryum 0 2 4
Schizymenium 0 2 1
Tabla 18. Gneros de musgos con el mayor nmero de especies para cada municipio.

De acuerdo con los ordenamientos obtenidos se establece una relacin de similitud para la
regin de vida andina entre los municipios de Agustn Codazzi y Manaure, la diferencia con el
municipio La Paz se muestra por la ausencia de registros para las familias Meteoriaceae y
Neckeraceae, lo cual se debe posiblemente a que en las localidades de La Paz se muestreo de
forma ms intensa sectores con vegetacin de pramo, solo uno en bosque andino y ests
familias se presentan desde bosques subandinos hasta alto andinos, esto tambin explicara la
mayor similaridad que se presenta para la zona de vida paramuna entre los municipios de La
Paz y Manaure, ya que este ultimo cuenta con una buena cantidad de registros para la regin en
mencin.

Hepticas

Composicin florstica global

Se encontraron 48 especies de hepticas agrupadas en 26 gneros y 16 familias. Las familias
ms ricas en gneros y especies fueron: Lejeuneaceae (7 gneros7 especies), Geocalycaceae
(36) y Lepidoziaceae (36). A nivel de gnero, Frullania (8) presento el mayor nmero de
especies seguido por Lophocolea (4). Los gneros restantes presentaron de 1 a 3 especies (figura
30).

7
3
3
1
1
1
1
7
6
6
8
3
3
3
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Lejeuneaceae
Lepidoziaceae
Geocalycaceae
J ubulaceae
Aneuraceae
Herbertaceae
Radulaceae
Cantidad
ESPECIE
GENEROS

Figura 30. Familias de hepticas con el mayor nmero de gneros y especies en la regin de
estudio.
132
Composicin florstica por regin de vida

Regin de vida andina (20553000): Se registraron 44 especies de 25 gneros y 14 familias. Las
familias que presentaron mayor nmero de especies y gneros fueron: Lejeuneaceae (77),
Geocalycaceae (36) y Lepidoziaceae (36). Los gneros con mayor nmero de especies
fueron: Frullania (7) y Lophocolea (4) (tabla 19). Dentro de las anteriores se presentaron 38
especies de 22 gneros y 13 familias restringidas a est regin de vida. Las familias con mayor
nmero de especies exclusivas fueron: Lejeuneaceae (6), Geocalycaceae (6), Jubulaceae (5) y
Lepidoziaceae (5).

Regin de vida paramuna (>3000): Se encontraron 11 especies de 8 gneros y 8 familias. Todas las
familias presentaron un solo gnero. El gnero Frullania con 4 especies fue el ms rico en
especies (tabla 19). En cuanto a especies exclusivas solamente se encontraron Riccardia
parasitans (Aneuraceae), Cylindrocolea rhyzontha (Cephaloziellaceae), Frullania cf paradoxa
(Jubulaceae), Frullania peruviana (Jubulaceae) y Noteroclada confluens (Pelliaceae).

Tabla 19. Familias de hepticas con el mayor nmero de gneros y especies por regin de vida.

Familias
Regin Andina Regin Paramuna
Gneros Especies Gneros Especies
Lejeuneaceae 7 7 1 1
Geocalycaceae 3 6 1 1
Lepidoziaceae 3 6 0 0
Calypogeiaceae 2 2 0 0
Jubulaceae 1 7 1 4
Herbertaceae 1 3 1 1
Radulaceae 1 3 0 0
Aneuraceae 1 2 1 1
Metzgeriaceae 1 2 0 0
Pallaviciniaceae 1 2 0 0
Adelanthaceae 1 1 0 0
Balantiopsaceace 1 1 0 0
Jungermanniaceae 1 1 1 1
Marchantiaceae 1 1 0 0
Cephaloziellaceae 0 0 1 1
Pelliaceae 0 0 1 1
TOTAL 25 44 8 11
No Familias 14 8
133
Distribucin de las especies de briofitos en el gradiente altitudinal

En al figura 31 se observa que en la regin de vida andina se present el mayor nmero de
especies, gneros y familias, lo cual coincide con lo que generalmente se presenta en el resto
del pas, en donde la riqueza de especies aumenta con la altitud hasta el bosque alto-andino,
que posee la mayor diversidad.
35
81
147
14
25
44
23
52
91
8 8
11
0
20
40
60
80
100
120
140
160
C
a
n
t
i
d
a
d
Musgos
Andina (2000-3000
m)
Musgos
Paramuna (>3000
m)
Familias
Gneros
Especies

Figura 31. Nmero de familias, gneros y especies de musgos y hepticas por regin de vida
para la Serrana del Perij.

Composicin florstica de cada localidad

Municipio Agustn Codazzi

Se registraron 72 especies de musgos pertenecientes a 48 gneros y 24 familias. Las familias
ms ricas en gneros y especies fueron: Dicranaceae (510), Pottiaceae (55), Hypnaceae (45)
y Meteoriaceae (45). Los gneros con mayor nmero de especies fueron: Campylopus (6),
Fissidens (4) y Porotrichum (4). Se encontraron 37 especies de hepticas agrupadas en 22 gneros
y 14 familias. Las familias ms ricas en gneros y especies fueron: Lejeuneaceae (77),
Geocalycaceae (25) y Jubulaceae (17), y los gneros con mayor nmero de especies fueron:
Frullania (7), Lophocolea (4) y Radula (3).

Regin de vida andina (2591-3000m): Se registraron 67 especies de musgos de 46 gneros y 24
familias. Las familias ms ricas en gneros y especies fueron: Dicranaceae (58), Pottiaceae (5
5), Hypnaceae (45) y Meteoriaceae (45). Los gneros con mayor nmero de especies fueron:
Campylopus (4), Fissidens (4) y Porotrichum (4) y Sematophyllum (4). En cuanto a hepticas se
encontraron 32 especies de 19 gneros y 11 familias. Las familias ms ricas fueron:
Lejeuneaceae (77), Geocalycaceae (25) y Jubulaceae (15) y los gneros Frullania (5) y
Lophocolea (4).

Regin de vida paramuna (>3000m): Para musgos se registraron cinco (5) especies de cuatro (4)
gneros y cuatro (4) familias: Dicranaceae (12), Bartramiaceae (11), Orthotrichaceae (11),
Prionodontaceae (11). Para hepticas se registraron ocho (8) especies pertenecientes a cinco
(5) gneros de cinco (5) familias. El gnero Frullania fue el ms rico con 4 especies.

134
Municipio La Paz

Se registraron 51 especies de musgos agrupadas en 34 gneros y 17 familias. Las familias con
mayor nmero de gneros y especies fueron: Pottiaceae (58), Dicranaceae (38), Bryaceae (3
6) y Brachytheciaceae (35) y los gneros, Campylopus (5), Bryum (3) y Leptodontium (3). En
cuanto a hepticas se encontraron 21 especies agrupadas en 14 gneros y 10 familias,
Lepidoziaceae (35), Lejeuneaceae (33) y Jubulaceae (14) tuvieron el mayor nmero de
gneros y especies. Los gneros Frullania (4) y Herbertus (3) fueron los ms ricos.

Regin de vida andina (2591-3000m): Se presentaron 40 especie de musgos de 27 gneros y 16
familias. Las familias ms ricas en gneros y especies fueron: Pottiaceae (57),
Brachytheciaceae (34), Dicranaceae (26) y Bryaceae (2-4). A nivel de gnero Campylopus (5) y
Bryum (3) fueron los ms ricos. Para hepticas se registraron en est zona 18 especies de 12
gneros y ocho (8) familias El mayor nmero de gneros y especies lo exhibieron las familias
Lepidoziaceae (34), Lejeuneaceae (33), Jubulaceae (14) y Herbertaceae (13). Frullania (4)
presento el mayor nmero de especies seguido por Herbertus (3).

Regin de vida paramuna (> 3000m): Se presentaron 28 especie de musgos de 21 gneros y 11
familias. Las familias ms ricas en gneros y especies fueron: Pottiaceae (35), y Dicranaceae
(35). A nivel de gnero Campylopus (3) y Leptodontium (3) fueron los que registraron mayor
nmero de especies. De hepticas solamente se registran: Riccardia parasitans (Aneuraceae),
Lepidozia caespitosa (Lepidoziaceae) y Noteroclada confluens (Pelliaceae).

Municipio Manaure (Musgos)

Se registraron 144 especies de agrupadas en 81 gneros y 34 familias. Las familias ms ricas en
gneros y especies fueron: Dicranaceae (822), Bryaceae (614), Pottiaceae (6-12),
Meteoriaceae (69), y Orthotrichaceae (59). A nivel de gnero se observo que Campylopus
presento el mayor nmero de especies (15) seguido por Bryum (7), Fissidens (6), Macromitrium (5)
y Leptodontium (5). Los gneros restantes presentaron de 1 a 4 especies.

Regin de vida andina (20553000): Se presentaron 115 especies pertenecientes a 75 gneros y 21
familias. Las familias ms ricas fueron: Dicranaceae (617), Bryaceae (610), Meteoriaceae (6
9), y Brachytheciaceae (57). A nivel de gnero Campylopus (12) y Fissidens (7) fueron los ms
diversos.

Regin de vida paramuna (>3000): Con 82 especies de 50 gneros y 23 familias. Las familias con
mayor nmero gneros y especies fueron: Pottiaceae (610), Dicranacea (515), Bryaceae (4
7), Bartramiaceae (46) y Polytrichaceae (45). Los gneros ms ricos fueron: Campylopus (11),
Leptodontium (4) y Bryum (4).

El municipio Manaure presento la mayor diversidad de musgos, esto puede deberse a que en
esta zona se dio una mayor intensidad de muestreo en la regin de vida andina (regin en la
que se presenta la mayor diversidad de briofitos), posiblemente tambin esta relacionado con
un estado de conservacin de los bosques; en el municipio Agustn Codazzi son bastante
frecuentes las quemas y en el municipio La Paz el pastoreo. La baja representacin de musgos
135
en la regin de vida paramuna del municipio Agustn Codazzi se debe probablemente a la baja
intensidad de muestreo que se efectu por el difcil acceso a esta zona (figura 32).

24
16
21
46
27
75
67
40
120
4
11
23
4
21
50
5
28
82
0
20
40
60
80
100
120
Familias
Andina
Gneros Especies Familias
Paramuna
Gneros Especies
Agustn Codazzi
La Paz
Manaure

Figura 32. Nmero de familias, gneros y especies de musgos en cada regin de vida para cada
localidad.

El mayor nmero de especies de hepticas se registro en el municipio Agustn Codazzi, que
posiblemente est relacionado con factores climticos, esta zona es la que presenta la mayor
precipitacin, sumado a esto la mayora de los muestreos de est localidad se realizaron en
sitios hmedos y sombros condiciones ambientales que favorecen el crecimiento de hepticas,
por el contrario, en el municipio La Paz, los sitios en los que se realizaron los muestreos eran
bastante secos y expuestos a la radiacin solar y las hepticas en general son ms sensibles a la
sequa que los musgos (figura 33).
11
8
19
12
32
18
5
3
5
3
8
3
0
5
10
15
20
25
30
35
C
a
n
t
i
d
a
d
Familias
Andina
Gneros Especies Familias
Paramuna
Gneros Especies
Agustn Codazzi
La Paz

Figura 33. Nmero de familias, gneros y especies de hepticas en cada regin de vida para
cada municipio.

136
Comparacin florstica entre las diferentes localidades

Con base en el material colectado en cada localidad de elaboraron tablas de diversidad y
riqueza para gneros y especies por regin de vida, los resultados obtenidos se compararon
entre si.


En la tabla 20 se registran las familias que presentaron mayor nmero de gneros en la regin
de vida andina: en Agustn Codazzi fueron: Lejeuneaceae (7), Geocalycaceae (2) y
Lepidoziaceae (2); en La Paz fueron: Lepidoziaceae y Lejeuneaceae (tabla 20). Teniendo en
cuenta el ordenamiento florstico que se present se puede decir que existe una baja relacin de
similaridad entre estos dos sectores, puede deberse a diferencias en las condiciones ambientales
de los lugares donde se realiz el muestreo, en el municipio Agustn Codazzi presentaban alta
humedad y baja intensidad lumnica mientras que en el municipio La Paz baja humedad y alta
intensidad lumnica.

Regin de
vida
Familia
Agustn Codazzi
Gn. / Esp.
La Paz
Gn. / Esp.

Andina

Lejeuneaceae 7-7 3-3
Geocalycaceae 2-5 1-1
Lepidoziaceae 2-2 3-4
Jubulaceae 1-5 1-4
Radulaceae 1-3 1-1
Herbertaceae 0 1-3

Paramuna

Aneuraceae 1-1 1-1
Lepidoziaceae 1-1 1-1
Pelliaceae 1-1 1-1
Riccardia 1-1 1-1
Lepidozia 1-1 1-1
Noteroclada 1-1 1-1
Tabla 20. Familias de hepticas con el mayor nmero de gneros y especies para cada
municipio.

Para la regin de vida paramuna se presentaron cinco familias en Agustn Codazzi y tres en La
Paz, todas diferentes y con un solo gnero, por ende, la relacin de similiridad entre esto
sectores es nula, la diferencia a nivel general reside como ya se menciono a las diferencias en
las condiciones ambientales (tabla 20).

137
Familia con el mayor nmero de especies

En la regin de vida andina las familias con mayor nmero de especies fueron en Agustn
Codazzi: Lejeuneaceae (7), Geocalycaceae (5) y Jubulaceae; en La Paz: Lepidoziaceae (4),
Jubulaceae (4), Lejeuneaceae (3) y Herbertaceae (3). Al tener en cuenta la riqueza por familias
con base en el nmero de especies se produce este nuevo ordenamiento en el que se observa
una similaridad baja (tabla 20).

Gneros con el mayor nmero de especies

Los gneros con mayor diversidad especfica fueron: en Agustn Codazzi Frullania (5),
Lophocolea (4) y Radula (5), las familias de los gneros Frullania y Radula no se encuentran entren
las ms diversas. Lophocolea y Riccardia fueron los gneros con mayor nmero de especies cuyas
familias tambin estn dentro de las ms variadas a nivel genrico. En La Paz los gneros con
mayor diversidad especfica fueron: Frullania (4) y Herbertus (3) cuyas familias no figuran entre
las ms variadas a nivel genrico. El ordenamiento que se presenta al tener en cuenta los
gneros con mayor nmero de especies es muy dismil (tabla 21).

Regin de
vida
Gneros
Agustn Codazzi
Especies
La Paz
Especies

Andina

Frullania 5 4
Lophocolea 4 0
Radula 3 1
Herbertus 0 3
Bazzania 1 2
Riccardia 2 0
Calypogeia 2 0
Metzgeria 2 0
Symphyogyna 2 0
Tabla 21. Gneros con mayor nmero de especies en la regin de vida andina para cada
municipio.

Comparaciones con regiones similares

Con el material herborizado se elaboraron tablas de diversidad y riqueza para gneros y
especies para el Perij colombiano, los resultados se compararon con registros para la Sierra
Nevada de Santa Marta (Van Reenen et al. 1984 & Van Reenen & Gradstein 1984) y el sector
venezolano de la Serrana del Perij (Griffin 1977, Tillet & Berry, 1983).


En el sector colombiano de la Serrana del Perij las familias que presentaron el mayor nmero
de gneros fueron: en los musgos Dicranaceae (10), Pottiaceae (8), Meteoriaceae (6) y Bryaceae
(6) y en hepticas Lejeuneaceae (7), Geocalycaceae (3) y Lepidoziaceae (3). Para la parte
venezolana de la Sierra del Perij fueron: Meteoriaceae (7), Hypnaceae (7), Pilotrichaceae (6),
Lejeuneaceae (9) y Lepidoziaceae. En la Sierra Nevada de Santa Marta: Dicranaceae (6),
Meteoriaceae (4), Bartramiaceae (4), Pilotrichaceae (4), Sematophyllaceae (4), Lepidoziaceae (4),
138
Lejeuneaceae (2) y Geocalycaceae (2). Las particularidades las constituyen Hedwigiaceae que
slo se hall en sector colombiano de la Serrana del Perij, Grimmiaceae, Aneuraceae,
Metzgeriaceae y Radulaceae que no se encuentra en el Perij venezolano, Pterobryaceae y
Marchantiaceae que no se presentaron en la Sierra Nevada de Santa Marta. Teniendo en cuenta
los ordenamientos que se presentaron en cada regin se puede decir que existe bastante
similaridad en la reparticin de la diversidad genrica entre el sector colombiano de la Serrana
del Perij y la Sierra Nevada de Santa Marta, esto es contrario a lo encontrado por Aguirre &
Ruiz (2001), posiblemente como consecuencia de las diferencias en las zonas de vida
estudiadas. En el trabajo que desarrollaron Aguirre & Ruz (2001) para la serrana del Perij las
localidades muestreadas estaban ubicadas en las zonas de vida tropical (< 900m), subandina
baja (1000-1590m) y subandina alta (1600-2000m), en el presente trabajo la andina (2055-
3000m) y paramuna (>3000m), en la Sierra Nevada de Santa Marta se estudio a lo largo del
gradiente altitudinal de 500-4100m y en el sector venezolano de la Serrana de Perij entre 1900
y 3300m (tabla 22).

Familias con el mayor nmero de especies

Al considerar la riqueza por familias con base en el nmero de especies las familias con mayor
nmero fueron: En el Perij colombiano: Dicranaceae (28), Pottiacea (16) Bryaceae (16),
Jubulaceae (8) y Lejeuneaceae (7). En el Perij venezolano: Pilotrichaceae (9), Dicranaceae (8),
Meteoriaceae (8), Hypnaceae (7), Orthotrichaceae (7), Lejeuneaceae (11) y Lepidoziaceae (6).
En la Sierra Nevada de Santa Marta: Dicranaceae (8), Bartramiaceae (5), Pilotrichaceae (5),
Sematophyllaceae (5), Lepidoziaceae (15), Calypogeia (7) y Geocalycaceae (6). Bajo este criterio
se presentan nuevos ordenamientos en donde la mayor similitud se da entre el sector
colombiano y venezolano de la Serrana del Perij (tabla 22).

Clase Familias
Perij
Colombia
Gn. / Esp.
Perij
Venezuela
Gn. / Esp.
S. Nevada de
Santa Marta
Gn. / Esp.
Musgos

Pottiaceae 8-16 3-5 2-3
Meteoriaceae 6-10 7-8 4-4
Bryaceae 6-16 2-6 1-3
Orthotrichaceae 5-11 3-7 2-2
Brachytheciaceae 5-9 3-3 1-1
Hypnaceae 5-8 7-7 3-3
Bartramiaceae 4-9 1-1 4-5
Neckeraceae 4-9 4-5 3-5
Polytrichaceae 4-7 2-2 3-3
Thuidiaceae 3-5 1-3 1-2
Grimmiaceae 3-4 0 1-1
Pilotrichaceae 2-3 6-9 4-5
Hedwigiaceae 2-2 0 0
Leucobryaceae 2-2 2-6 1-2
Pterobryaceae 2-2 1-1 0
Fissidentaceae 1-9 1-4 1-3
Sematophyllaceae 1-4 4-6 4-5
139
Clase Familias
Perij
Colombia
Gn. / Esp.
Perij
Venezuela
Gn. / Esp.
S. Nevada de
Santa Marta
Gn. / Esp.
Hepticas

Lejeuneaceae 7-7 9-11 2-2
Geocalycaceae 3-6 1-3 2-6
Lepidoziaceae 3-6 3-6 4-15
Jubulaceae 1-8 1-1 1-3
Aneuraceae 1-3 0 1-2
Herbertaceae 1-3 1-1 1-4
Radulaceae 1-3 0 1-2
Calypogeiaceae 1-2 1-3 1-7
Metzgeriaceae 1-2 0 1-3
Marchantiaceae 1-1 1-1 0
Tabla 22. Familias de briofitos con el mayor nmero de gneros y especies para el sector
colombiano de la Serrana del Perij y en las regiones de comparacin.

Gneros con el mayor nmero de especies

Los gneros que presentaron el mayor nmero de especies en el sector colombiano de la
Serrana del Perij fueron: Campylopus (19), Fissidens (9), Bryum (8), Frullania (8) y Lophocolea (4)
pero no todos los gneros corresponden a las familias que figuran entre las ms diversas,
teniendo en cuentan los gneros con mayor nmero de especies cuyas familias tambin se
encuentren entre las ms diversas se tiene Campylopus (19), Bryum (8) y Leptodontium (7),
Lophocolea (4) y Bazzania (3). En el sector venezolano de la Serrana: Campylopus (5), Bryum (5),
Macromitrium (4), Fissidens (4), Bazzania (4), Lophocolea (3) y Calypogeia (3). En la Sierra Nevada de
Santa Marta: Campylopus (6), Syrrhopodon (4), Bruym (3), Porotrichum (3), Bazzania (10), Calypogeia
(7).

Las excepciones las constituyen Riccardia, Radula y Metzgeria que no se encuentra en el Perij
Venezolano (tabla 23).

Clase Gneros
Perij
Colombia
Especies
Perij
Venezuela
Especies
S. Nevada de
Santa Marta
Especies

Musgos

Campylopus 19 5 6
Fissidens 9 4 3
Bryum 8 5 3
Leptodontium 7 3 2
Porotrichum 5 1 3
Macromitrium 5 4 1
Brachythecium 4 0 0
Papillaria 4 1 1
Pogonatum 4 1 1
Sematophyllum 4 3 2
Shyrrhopodon 2 4 4
140
Clase Gneros
Perij
Colombia
Especies
Perij
Venezuela
Especies
S. Nevada de
Santa Marta
Especies

Hepticas

Frullania 8 1 3
Lophocolea 4 3 4
Riccardia 3 0 4
Herbertus 3 1 4
Bazzania 3 4 10
Radula 3 0 2
Calypogeia 2 3 7
Lepidozia 2 1 5
Metzgeria 2 0 3
Symphyogyna 2 1 4
Tabla 23. Gneros de briofitos con el mayor nmero de especies para el sector colombiano de
la Serrana del Perij y en las regiones de comparacin.

No se puede evidenciar una clara relacin de similitud entre las tres regiones, bajo cada criterio
se obtuvo un ordenamiento y una relacin de similitud diferente. La utilizacin de los datos
provenientes del presente trabajo unidos con los obtenidos por Aguirre & Ruiz (2001)
estableceran de manera ms precisa las relaciones de similitud ya que se contara con datos de
las mismas zonas de vida.

CONSIDERACIONES FINALES

Se encontraron 225 especies de las cuales 177 corresponden a musgos y 48 a hepticas. Las
familias ms ricas en gneros y especies fueron: Dicranaceae (9 gneros 27 especies),
Pottiaceae (8 -16), Bryaceae (6 16), Meteoriaceae (7 11), Orthotrichaceae (5 11),
Lejeuneaceae (7 7), Geocalycaceae (3 6) y Lepidoziaceae (3 6).
En la regin de vida andina se encontraron 191 especies (147 especies de musgos y 44 especies
de hepticas) que corresponden al 65% de los taxones reseados, y en la regin de vida
paramuna 102 especies (91 musgos y 11 hepticas) que representan el 35%.
Las familias de musgos con mayor nmero de especies y de gneros fueron: Dicranaceae,
Pottiaceae y Bryaceae. Los miembros de estas familias crecen erectos y comnmente se les
encuentra formando masas pequeas a grandes en zonas abiertas o bajo vegetacin herbcea o
subarbustiva (Linares et al, 2000). La mayora de los sitios en los que se realizo la coleccin del
material botnico presentaba ests caracterstica.
Los gneros de musgos con mayor nmero de especies fueron: Campylopus, Leptodontium y
Bryum. El gnero ms diverso y ms ampliamente distribuido fue Campylopus, crece
abundantemente en prcticamente todos los sustratos y ambientes, junto con Leptodontium son
ejemplo de la forma de crecimiento acrocrpico que se desarrolla donde se presenta alta
radiacin, forman grandes extensiones en zonas alteradas por quemas y pastoreo. Las especies
del gnero crecen tambin en sitios abiertos, comnmente sobre suelo, el algunas zonas de
muestro el nico sustrato donde se presentaban musgos era el suelo.

Las familias de hepticas ms ricas en gneros y especies fueron: Lejeuneaceae, Geocalycaceae
y Lepidoziaceae. A nivel de gnero Frullania present el mayor nmero de especies.

141
Las comparaciones florsticas realizadas establecen una relacin de similaridad, a nivel de
musgos, entre los municipios Agustn Codazzi y Manaure para la regin de vida andia, para la
regin de vida paramuna entre Manaure y La paz. A nivel de hepticas los ordenamientos para
Agustn Codazzi y La Paz son muy dismiles. Las condiciones ambientales, la intensidad de
muestro y el estado de conservacin de los sitios en los que se realizaron los muestreo son los
factores que posiblemente estn determinan dichas relaciones.

Los ordenamientos florsticos obtenidos en el presente trabajo para el sector colombiano y
venezolano de la Serrana del Perij y la Sierra Nevada de Santa Marta no establecen relaciones
claras de similitud, lo anterior pude deberse a factores como el mtodo de muestro,
condiciones ambientales y regiones de vida estudiadas.

AGRADECIMIENTOS

A Jaime Aguirre-C., por su orientacin y apoyo para el desarrollo del presente trabajo. A Jos
Enrique Castillo por facilitar las colecciones del municipio Manaure. Al grupo de investigacin
en Biodiversidad y Conservacin del Instituto de Ciencias Naturales y a CORPOCESAR por el
apoyo para el desarrollo del trabajo. A la Universidad Nacional de Colombia y al Herbario
Nacional Colombiano (COL) por las facilidades brindadas para el desarrollo de la
investigacin.

CATALOGO DE MUSGOS

ANDREACEAE
Andrea
A. brevipes
Cesar: Manaure, Pramo hacia el Cerro del Avin,
3100 m, Castillo, J.E. 695
A. rupestris
Cesar: Manaure, Serrana del Perij, Cerro del Avin,
3400 m, Castillo, J.E. 524; Castillo, J.E. 529; Castillo, J.E.
523
BARTRAMIACEAE
Anacolia
A. laevisphaera
Cesar: La Paz, Corregimiento San Jos de Oriente,
vereda Altos de Perij, finca "Los Sauces", 3110 m,
26/2/2006, Avendao-T., K. 398; Avendao-T., K. 401;
Avendao-T., K. 408; Avendao-T., K. 411; 3077 m,
Avendao-T., K. 424; Avendao-T., K. 426; Avendao-T.,
K. 436;Manaure, Serrana del Perij, Cerro del Avin,
534; Castillo, J.E. 538; Castillo, J.E. 537; Castillo, J.E. 539
Bartramia
B. brevifolia
B. strumosa
563; Castillo, J.E. 574
Breutelia
B. austro-arcuata
26/2/2006, Avendao-T., K. 398; Avendao-T., K. 406
B. integrifolia
595
B. intergrifolia
Cesar: Agustn Codazzi, Vereda Siete de Agosto,
rea de reserva Indgena Yukpa, camino al Pramo de
Tres Tetas, 2531-3158 m, 25/2/2006, Avendao-T., K.
491
B. tomentosa
26/2/2006, Avendao-T., K. 454; Manaure, El Cinco,
finca El Suspiro, 2055 m, Castillo, J.E. 1553;Serrana del
Perij, 4 km abajo de Casa Vidrio, cerca a entrada de
"Casa Tabla", 2820 m, Castillo, J.E. 803;Serrana del
Perij, Casa de Vidrio, 32 km SE de Manaure, 2940 m,
Castillo, J.E. 272; Castillo, J.E. 503
Philonotis
P. elongata
cuchilla "Macho Solo", mancha de bosque intervenido,
2000 m, 12/12/2005, Avendao-T., K. 172B; Vereda
Siete de Agosto, mancha de selva andina subiendo al
Parque Natural", 2339-2427 m, 13/12/2005, Avendao-
T., K. 181
142
P. sphaerocarpa
Cesar: Manaure, Serrana del Perij, pramo hacia el
Cerro del Avin, 3100 m, Castillo, J.E. 759; Castillo, J.E.
774
P. uncinata
2000 m, 12/12/2005, Avendao-T., K. 177; Vereda Siete
de Agosto, mancha de selva andina, subiendo al
Parque Natural, 2339-2427 m, 28/2/2006, Avendao-T.,
K. 531; Manaure, El Cinco, finca Vistahermosa, SE de
la carretera, 2200 m, Castillo, J.E. 1376; Serrana del
Perij, pramo hacia el Cerro del Avin, 3100 m,
Castillo, J.E. 771
BRACHYTHECIACEAE
Brachythecium
B. cf. conostomum
24/2/2006, Avendao-T., K. 346
B. occidentale
Cesar: Manaure, Serrana del Perij, 4 km abajo de
Casa Vidrio, cerca a entrada de "Casa Tabla", 2820 m,
Castillo, J.E. 810; Castillo, J.E. 954; Castillo, J.E. 953;
Castillo, J.E. 802; Serrana del Perij, Casa de Vidrio, 32
km SE de Manaure, 2940 m, Castillo, J.E. 290; 2950 m,
Castillo, J.E. 643; 2940 m, Castillo, J.E. 284; Castillo, J.E.
255; Serrana del Perij, Cerca a Casa de Vidrio, 1 km
hacia la "Casa de Margarita", 2900 m, Castillo, J.E. 752;
Castillo, J.E. 734; Serrana del Perij, Cerro del Avin,
575; Serrana del Perij, pramo hacia el Cerro del
Avin, 3100 m, Castillo, J.E. 776; Castillo, J.E. 767
B. sp1
Cesar: Manaure, El Cinco, finca El Suspiro, 2055 m,
Castillo, J.E. 1566; Castillo, J.E. 1596; Serrana del Perij,
Casa de Vidrio, 32 km SE de Manaure, 2950 m,
Castillo, J.E. 631; 2940 m, Castillo, J.E. 501; Serrana del
Perij, Cerro del Avin, 3400 m, Castillo, J.E. 576;
Castillo, J.E. 537
B. stereopoma
2000 m, 12/12/2005, Avendao-T., K. 172 A; La Paz,
Corregimiento San Jos de Oriente, vereda Altos de
Perij, finca "Los Sauces", 2865 m, 24/2/2006,
Avendao-T., K. 270; 3077 m, 26/2/2006, Avendao-T.,
K. 426; Avendao-T., K. 436; Manaure, El Cinco, arriba
de los Eucalyptus, 3 km por la carretera, 2640 m,
Castillo, J.E. 1717; El Cinco, finca El Suspiro, 2055 m,
Serrana del Perij, 4 km abajo de Casa Vidrio, cerca a
entrada de "Casa Tabla", 2820 m, Castillo, J.E. 829;
Serrana del Perij, Casa de Vidrio, 32 km SE de
Manaure, 2940 m, Castillo, J.E. 285; Serrana del Perij,
Cerca a Casa de Vidrio, 1 km hacia la "Casa de
Margarita", 2900 m, Castillo, J.E. 745; Castillo, J.E. 667
Eurhynchium
E. semiscrabrum
Castillo, J.E. 1517
Palamocladium
P. leskeoides
marcha de subpramo azonal, conocida localmente
como Parque Natural, 2526 m, 28/2/2006, Avendao-
T., K. 550; La Paz, Corregimiento San Jos de
Oriente, vereda Altos de Perij, finca "Los Sauces",
2865 m, 24/2/2006, Avendao-T., K. 300; Avendao-T.,
K. 295; Avendao-T., K. 291; Avendao-T., K. 290;
K. 352; Avendao-T., K. 326; Manaure, El Cinco, finca
El Suspiro, 2055 m, Castillo, J.E. 1565; Serrana del
"Casa Tabla", 2820 m, Castillo, J.E. 830; Castillo, J.E.
960; Castillo, J.E. 855; Castillo, J.E. 957; Serrana del
3400 m, Castillo, J.E. 575; Castillo, J.E. 574
Platyhypnidium
P. aquaticum
Cesar: Manaure, Serrana del Perij, Casa de Vidrio,
32 km SE de Manaure, 2950 m, Castillo, J.E. 639
Rhyncostegium
R. scariosum
K. 143; La Paz, Corregimiento San Jos de Oriente,
K. 280; 26/2/2006, Avendao-T., K. 400; 3077 m,
Avendao-T., K. 424; Manaure, Serrana del Perij,
km al SE de Casa de Vidrio, 3000 m, Castillo, J.E. 1154;
Castillo, J.E. 1111; Serrana del Perij, 4 km abajo de
Castillo, J.E. 635; Serrana del Perij, Cerca a Casa de
Vidrio, 1 km hacia la "Casa de Margarita", 2900 m,
Avin, 3100 m, Castillo, J.E. 738
R. serrulatum
Avendao-T., K. 132; Vereda Siete de Agosto, marcha
de subpramo azonal, conocida localmente como
143
Parque Natural, 2526 m, 28/2/2006, Avendao-T., K.
540; La Paz, Corregimiento San Jos de Oriente,
finca El Suspiro, 2055 m, Castillo, J.E. 1522; Castillo,
J.E. 1526; El Cinco, finca Vistahermosa, SE de la
carretera, 2200 m, Castillo, J.E. 1306; Castillo, J.E. 1300;
km al SE de Casa de Vidrio, 3000 m, Castillo, J.E.
1156
BRYACEAE
Anomobryum
A. julaceum
Cesar: Manaure, El Cinco, arriba de los Eucalyptus, 3
km por la carretera, 2640 m, Castillo, J.E. 1689; Castillo,
J.E. 1691; Serrana del Perij, Casa de Vidrio, 32 km
SE de Manaure, 2950 m, Castillo, J.E. 634; Serrana del
pramo hacia el Cerro del Avin, 3100 m, Castillo, J.E.
779; Castillo, J.E. 782; Castillo, J.E. 759; Castillo, J.E.
Brachymenium
B. systylium
km por la carretera, 2640 m, Castillo, J.E. 1616; Serrana
del Perij, Cerca a Casa de Vidrio, 1 km hacia la "Casa
de Margarita", 2900 m, Castillo, J.E. 748; Castillo, J.E.
751
Bryum
B. argenteum
2000 m, 12/12/2005, Avendao-T., K. 174; La Paz,
Avendao-T., K. 253 A; 3280 m, Avendao-T., K. 242;
3359 m, Avendao-T., K. 243; Avendao-T., K. 244;
K. 305; 3048 m, 25/2/2006, Avendao-T., K. 384; 3110
m, 26/2/2006, Avendao-T., K. 398; Avendao-T., K.
413; 3077 m, Avendao-T., K. 435; 3172 m, Avendao-T.,
K. 461; Manaure, El Cinco, arriba de los Eucalyptus, 3
del Perij, Casa de Vidrio, 32 km SE de Manaure, 2940
m, Castillo, J.E. 236; Serrana del Perij, Cerca a Casa de
B. billardieri
Avendao-T., K. 430; Manaure, El Cinco, arriba de los
Eucalyptus, 3 km por la carretera, 2640 m, Castillo, J.E.
Serrana del Perij, Cerro del Avin, 3400 m, Castillo,
J.E. 572; Castillo, J.E. 560; Castillo, J.E. 561; Castillo, J.E.
B. capillare
K. 290; Manaure, Serrana del Perij, Casa de Vidrio,
B. coronatum
2000 m, 12/12/2005, Avendao-T., K. 174
B. densifolium
Cesar: Manaure, Serrana del Perij, Cerca a Casa de
Castillo, J.E. 699
B. limbatum
Cerro del Avin, 3100 m, Castillo, J.E. 772
B. microchaeton
B. paradoxum
Pohlia
P. elongata
Castillo, J.E. 750; Serrana del Perij, pramo hacia el
Rhodobryum
R. beyrichanum
2000 m, 12/12/2005, Avendao-T., K. 170
R. beyrichianum
32 km SE de Manaure, 2940 m, Castillo, J.E. 259;
R. grandifolium
144
Schizymenium
S. andinum
25/2/2006, Avendao-T., K. 378; 3124 m, Avendao-T.,
K. 390
S. cf. pusillum
S. lindigii
25/2/2006, Avendao-T., K. 385; 3110 m, 26/2/2006,
K. 402; Avendao-T., K. 403; Avendao-T., K. 409
Manaure, Serrana del Perij, pramo hacia el Cerro
del Avin, 3100 m, Castillo, J.E. 766
CALYMPERACEAE
Syrrhopodon
S. gaudichaudii
bosque arriba de la "Cuchilla Macho solo", 1898-2200
521; Avendao-T., K. 515; Avendao-T., K. 520; Vereda
Siete de Agosto, marcha de subpramo azonal,
conocida localmente como Parque Natural, 2526 m,
28/2/2006, Avendao-T., K. 557; La Paz,
K. 320; Manaure, El Cinco, finca Vistahermosa, SE de
la carretera, 2200 m, Castillo, J.E. 1324; Castillo, J.E.
1373; Serrana del Perij, 4 km abajo de Casa Vidrio,
cerca a entrada de "Casa Tabla", 2820 m, Castillo, J.E.
Perij, Cerca a Casa de Vidrio, 1 km hacia la "Casa de
Margarita", 2900 m, Castillo, J.E. 733; Castillo, J.E. 730;
S. prolifer
mancha de selva andina subiendo al Parque Natural",
2339-2427 m, 13/12/2005, Avendao-T., K. 205;
Vereda Siete de Agosto, marcha de subpramo azonal,
finca Vistahermosa, SE de la carretera, 2200 m, Castillo,
J.E. 1325
CATAGONIACEAE
Catagonium
C. brevicaudatum
El Suspiro, 2055 m, Castillo, J.E. 1401; Serrana del
Castillo, J.E. 714
DALTONIACEAE
Calyptrochaeta
C. sp1
Cesar: Manaure, El Cinco, finca Vistahermosa, SE de
1362
Daltonia
D. longifolia
Castillo, J.E. 715
DICRANACEAE
Aongstroemia
A. julacea
25/2/2006, Avendao-T., K. 396
A. julaceae
563; Castillo, J.E. 572; Castillo, J.E. 530
Campylopus
C. albidovirens
565
C. anderssonii
mancha de selva andina, subiendo al Parque Natural,
2339-2427 m, 28/2/2006, Avendao-T., K. 529;
Avendao-T., K. 533; La Paz, Corregimiento San Jos
de Oriente, vereda Altos de Perij, finca "Los Sauces",
K. 336; 3077 m, 26/2/2006, Avendao-T., K. 431
C. argyrocaulon
Castillo, J.E. 700
C. bryotropii
494; Avendao-T., K. 484; Avendao-T., K. 479
C. cavifolius
Cesar: Manaure, Serrana del Perij, km al SE de
Casa de Vidrio, 3000 m, Castillo, J.E. 1153; Serrana del
Castillo, J.E. 647; 2940 m, Castillo, J.E. 267; Serrana del
145
Castillo, J.E. 609
C. cf. andersonii
C. cf. fragilis
K. 317
C. concolor
cuchilla "Macho Solo", subpramo azonal, 2542 m,
10/12/2005, Avendao-T., K. 100
C. densicoma
J.E. 1622; Castillo, J.E. 1611; Castillo, J.E. 1713; Serrana
del Perij, km al SE de Casa de Vidrio, 3000 m,
4 km abajo de Casa Vidrio, cerca a entrada de "Casa
Tabla", 2820 m, Castillo, J.E. 806; Castillo, J.E. 852;
Manaure, 2940 m, Castillo, J.E. 389; 2950 m, Castillo,
J.E. 644; 2940 m, Castillo, J.E. 254; Castillo, J.E. 470;
Castillo, J.E. 256; 2950 m, Castillo, J.E. 649; 2940 m,
Castillo, J.E. 658; Castillo, J.E. 665; Castillo, J.E. 749
C. dicnemiodes
738
C. incertus
3400 m, Castillo, J.E. 568; Serrana del Perij, pramo
hacia el Cerro del Avin, 3100 m, Castillo, J.E. 757
C. jamesonii
478; Manaure, El Cinco, finca Vistahermosa, SE de la
carretera, 2200 m, Castillo, J.E. 1305; Serrana del
Perij, km al SE de Casa de Vidrio, 3000 m, Castillo,
J.E. 1166; Castillo, J.E. 1160
C. nivalis
C. oblongus
Castillo, J.E. 807
C. oerstedianus
K. 384; 3161 m, Avendao-T., K. 397; 2944 m,
3110 m, 26/2/2006, Avendao-T., K. 412; 3003 m,
Avendao-T., K. 447; Manaure, Serrana del Perij,
570
C. pauper
Avendao-T., K. 76; Vereda Siete de Agosto, mancha de
selva andina subiendo al Parque Natural", 2339-2427
m, 13/12/2005, Avendao-T., K. 204; Vereda Siete de
Agosto, marcha de subpramo azonal, conocida
localmente como Parque Natural, 2526 m, Avendao-T.,
Avendao-T., K. 343
C. pilifer
K. 461; 3029 m, Avendao-T., K. 467; Avendao-T., K.
468; Manaure, El Cinco, arriba de los Eucalyptus, 3
J.E. 1619; El Cinco, finca El Suspiro, 2055 m, Castillo,
J.E. 1439; Castillo, J.E. 1511; Serrana del Perij, km
al SE de Casa de Vidrio, 3000 m, Castillo, J.E. 1159;
556
C. pittieri
C. savanarum
km por la carretera, 2640 m, Castillo, J.E. 1695; El
Cinco, finca El Suspiro, 2055 m, Castillo, J.E. 1562;
C. savannarum
Avendao-T., K. 75; Avendao-T., K. 70; Avendao-T., K.
69; Avendao-T., K. 65; Avendao-T., K. 84; La Paz,
146
Avendao-T., K. 283; Avendao-T., K. 309
C. subcuspidatus
Dicranella
D. cf. convoluta
3400 m, Castillo, J.E. 580; Castillo, J.E. 567; Serrana del
Castillo, J.E. 772
Dicranoweisia
D. crispula
Castillo, J.E. 831
Dicranum
D. frigidum
10/12/2005, Avendao-T., K. 85; Vereda Siete de
Agosto, mancha de selva andina subiendo al Parque
Natural", 2339-2427 m, 13/12/2005, Avendao-T., K.
195; Vereda Siete de Agosto, marcha de subpramo
azonal, conocida localmente como Parque Natural,
2526 m, Avendao-T., K. 219; Manaure, Serrana del
SE de Manaure, 2940 m, Castillo, J.E. 251; Castillo, J.E.
hacia la "Casa de Margarita", 2900 m, Castillo, J.E. 650
Holomitrium
H. arboreum
T., K. 546
Leucoloma
L. cruegerianum
T., K. 548
L. crugerianum
Castillo, J.E. 1550
Pilopogon
P. guadeloupensis
2339-2427 m, 13/12/2005, Avendao-T., K. 222;
Vereda Siete de Agosto, mancha de selva andina,
subiendo al Parque Natural, 28/2/2006, Avendao-T.,
P. gudeloupensis
Castillo, J.E. 1551; Castillo, J.E. 1553; El Cinco, finca
Vistahermosa, SE de la carretera, 2200 m, Castillo, J.E.
1377; Serrana del Perij, Casa de Vidrio, 32 km SE de
Manaure, 2950 m, Castillo, J.E. 641
Sphaerothecium
S. phascoides
Avendao-T., K. 253 B; 2570 m, Avendao-T., K. 254 B;
2947 m, Avendao-T., K. 225; Avendao-T., K. 224; 2591
m, 24/2/2006, Avendao-T., K. 260; 2789 m, Avendao-
T., K. 374; 2800 m, Avendao-T., K. 371; Avendao-T., K.
370; 2789 m, Avendao-T., K. 368; Avendao-T., K. 363;
m, Avendao-T., K. 263 A; Avendao-T., K. 261;
Avendao-T., K. 362; 2591 m, Avendao-T., K. 262; 2789
m, Avendao-T., K. 365; Avendao-T., K. 367; 3161 m,
m, Avendao-T., K. 377; 3124 m, Avendao-T., K. 388;
Avendao-T., K. 383; 3002 m, Avendao-T., K. 382;
25/2/2006, Avendao-T., K. 389; 3110 m, 26/2/2006,
m, Avendao-T., K. 463; 3096 m, Avendao-T., K. 453 B;
Avendao-T., K. 453 A; Avendao-T., K. 451; Avendao-
T., K. 450; 3110 m, Avendao-T., K. 414; 3077 m,
m, Avendao-T., K. 433; 2944 m, Avendao-T., K. 422;
K. 419; Avendao-T., K. 418; 3110 m, Avendao-T., K.
K. 415
S. phascoideum
J.E. 548
DITRICHACEAE
Ceratodon
C. purpureus
K. 254 B; 2591 m, 24/2/2006, Avendao-T., K. 263 A;
382; 3124 m, Avendao-T., K. 389; Avendao-T., K. 390;
147
Avendao-T., K. 393; "cord008", 3002 m, Avendao-T.,
K. 377; 3077 m, 26/2/2006, Avendao-T., K. 435;
K. 412; 3096 m, Avendao-T., K. 451; 3110 m, Avendao-
T., K. 411; Manaure, Serrana del Perij, Casa de
Vidrio, 32 km SE de Manaure, 2940 m, Castillo, J.E.
C. stenocarpus
Pleuridium
P. lindigianum
3357 m, Avendao-T., K. 253 B; 2947 m, Avendao-T., K.
224; 2800 m, 24/2/2006, Avendao-T., K. 370; 2789 m,
K. 433; Avendao-T., K. 437; Avendao-T., K. 439
ENTODONTACEAE
Entodon
E. beyrichii
K. 172 A
E. jamesonii
km por la carretera, 2640 m, Castillo, J.E. 1633
FISSIDENTACEAE
Fissidens
F. angustifolium
2000 m, 11/12/2005, Avendao-T., K. 136
F. cf. stereei
2000 m, 11/12/2005, Avendao-T., K. 145
F. crispus
Cinco, finca Vistahermosa, SE de la carretera, 2200 m,
Castillo, J.E. 1343; Serrana del Perij, km al SE de
Casa de Vidrio, 3000 m, Castillo, J.E. 1156; Castillo, J.E.
F. curvatus
km por la carretera, 2640 m, Castillo, J.E. 1672
F. elegans
2000 m, 11/12/2005, Avendao-T., K. 118
F. intramarginatus
Avendao-T., K. 155; Avendao-T., K. 135; Manaure, El
Cinco, arriba de los Eucalyptus, 3 km por la carretera,
2640 m, Castillo, J.E. 1675; Castillo, J.E. 1673; Castillo,
Castillo, J.E. 1329
F. rigidulus
1389
F. steerei
la carretera, 2200 m, Castillo, J.E. 1167
F. wallisii
24/2/2006, Avendao-T., K. 317; 3110 m, 26/2/2006,
Manaure, El Cinco, finca Vistahermosa, SE de la
Margarita", 2900 m, Castillo, J.E. 709; Serrana del
Castillo, J.E. 763
F. weirii
GRIMMIACEAE
Grimmia
G. longirostris
Castillo, J.E. 694
Racomitrium
R. crispipilium
148
541
R. cucullatifolium
Schistidium
S. apocarpum
HEDWIGIACEAE
Hedwigia
H. ciliata
24/2/2006, Avendao-T., K. 361; 3110 m, 26/2/2006,
Avendao-T., K. 431; Avendao-T., K. 427; Manaure,
Serrana del Perij, Cerca a Casa de Vidrio, 1 km hacia
la "Casa de Margarita", 2900 m, Castillo, J.E. 725;
Castillo, J.E. 711
Hedwigidium
H. integrifolium
finca El Suspiro, 2055 m, Castillo, J.E. 1484; Serrana
del Perij, Cerca a Casa de Vidrio, 1 km hacia la "Casa
de Margarita", 2900 m, Castillo, J.E. 699; Castillo, J.E.
694
HOOKERIACEAE
Hookeria
H. acuitifolia
HYPNACEAE
Chryso-hypnum
C. diminutivum
K. 158; Vereda Siete de Agosto, marcha de subpramo
K. 272; Manaure, El Cinco, finca El Suspiro, 2055 m,
Castillo, J.E. 1509; El Cinco, finca Vistahermosa, SE de
Ctenidium
C. malacodes
J.E. 1095; Castillo, J.E. 1154; Castillo, J.E. 1159; Castillo,
J.E. 1115; Castillo, J.E. 1155; Serrana del Perij, 4 km
abajo de Casa Vidrio, cerca a entrada de "Casa Tabla",
Hypnum
H. amabile
10/12/2005, Avendao-T., K. 98; Manaure, Serrana
del Perij, 4 km abajo de Casa Vidrio, cerca a entrada
de "Casa Tabla", 2820 m, Castillo, J.E. 830; Serrana del
J.E. 592
H. crupressiforme
Avendao-T., K. 424
H. cupressiforme
"Casa Tabla", 2820 m, Castillo, J.E. 831; Serrana del
536
Isopterygium
I. tenerifolium
10/12/2005, Avendao-T., K. 92
I. tenerum
Mittenothamnium
M. reptans
149
186; Avendao-T., K. 192; Vereda Siete de Agosto,
T., K. 549; Avendao-T., K. 540; Avendao-T., K. 545;
Avendao-T., K. 556; Avendao-T., K. 542; La Paz,
1312
M. sp
24/2/2006, Avendao-T., K. 339
HYPOPTERYGIACEAE
Hypopterygium
H. tamariscinum
Manaure, El Cinco, arriba de los Eucalyptus, 3 km
por la carretera, 2640 m, Castillo, J.E. 1660; Castillo, J.E.
1712; Castillo, J.E. 1718; El Cinco, finca Vistahermosa,
SE de la carretera, 2200 m, Castillo, J.E. 1338; Castillo,
J.E. 1307; Castillo, J.E. 1297
LEPYRODONTACEAE
Lepyrodon
L. tomentosus
km SE de Manaure, 2940 m, Castillo, J.E. 389; Castillo,
LEUCOBRYACEAE
Leucobryum
L. antillarum
520; Vereda Siete de Agosto, cuchilla "Macho Solo",
subpramo azonal, 2542 m, 10/12/2005, Avendao-T.,
K. 96; Avendao-T., K. 86; Avendao-T., K. 99; Vereda
Siete de Agosto, mancha de selva andina subiendo al
Parque Natural", 2339-2427 m, 13/12/2005, Avendao-
T., K. 188
Ochobryum
O. gardneri
2000 m, 11/12/2005, Avendao-T., K. 166
LEUCODONTACEAE
Leucodon
L. curvirostris
METEORIACEAE
Meteoridium
M. remotifolium
187; Manaure, El Cinco, finca El Suspiro, 2055 m,
1329; Castillo, J.E. 1293; Serrana del Perij, km al
SE de Casa de Vidrio, 3000 m, Castillo, J.E. 1004;
Serrana del Perij, pramo hacia el Cerro del Avin,
Meteorium
M. sinuatum
"Casa Tabla", 2820 m, Castillo, J.E. 823
Orthostichella
O. pentasticha
Papillaria
P. deppei
P. imponderosa
150
1349
P. nigrescens
K. 165
P. penicillata
178; Manaure, El Cinco, finca El Suspiro, 2055 m,
1363
Pilotrichella
P. flexilis
Tres Tetas, 2531 m, 25/2/2006, Avendao-T., K. 492;
Avendao-T., K. 496; Vereda Siete de Agosto, bosque
arriba de la "Cuchilla Macho solo", 1898-2200 m,
200; Avendao-T., K. 197; Avendao-T., K. 206;
Manaure, El Cinco, finca El Suspiro, 2055 m, Castillo,
J.E. 1474; Castillo, J.E. 1589; El Cinco, finca
Squamidium
S. leucotrichum
2339-2427 m, 13/12/2005, Avendao-T., K. 201;
J.E. 1225; Serrana del Perij, 4 km abajo de Casa
Vidrio, cerca a entrada de "Casa Tabla", 2820 m,
km SE de Manaure, 2940 m, Castillo, J.E. 337
S. nigricans
MNIACEAE
Plagiomnium
P. rhynchonphorum
Castillo, J.E. 1337
NECKERACEAE
Neckera
N. scabridens
Agosto, cuchilla "Macho Solo", mancha de bosque
intervenido, 2000 m, 11/12/2005, Avendao-T., K. 165;
Avendao-T., K. 110; Vereda Siete de Agosto, mancha
de selva andina subiendo al Parque Natural", 2339-
2427 m, 13/12/2005, Avendao-T., K. 198; Manaure,
El Cinco, finca El Suspiro, 2055 m, Castillo, J.E. 1421;
Margarita", 2900 m, Castillo, J.E. 745; Serrana del
Castillo, J.E. 738
Neckeropsis
N. undulata
K. 144
Porotrichum
P. korthalsianum
K. 140; Avendao-T., K. 131; Vereda Siete de Agosto,
T., K. 552; Avendao-T., K. 550; Manaure, El Cinco,
arriba de los Eucalyptus, 3 km por la carretera, 2640 m,
Manaure, 2950 m, Castillo, J.E. 643; Serrana del Perij,
Margarita", 2900 m, Castillo, J.E. 670; Castillo, J.E. 678
P. lindigii
Tres Tetas, 2531 m, 25/2/2006, Avendao-T., K. 492;
151
J.E. 1095; Castillo, J.E. 1115; Serrana del Perij, Cerca
a Casa de Vidrio, 1 km hacia la "Casa de Margarita",
P. longirostre
J.E. 600
P. mutabile
Manaure, El Cinco, finca Vistahermosa, SE de la
Serrana del Perij, km al SE de Casa de Vidrio,
3000 m, Castillo, J.E. 1002; Castillo, J.E. 1049; Serrana
m, Castillo, J.E. 255; Serrana del Perij, Cerca a Casa de
P. substriatum
K. 144
Thamnobryum
T. fasciculatum
ORTHOTRICHACEAE
Amphidium
A. tortuosum
Groutiella
G. apiculata
Cinco, finca El Suspiro, 2055 m, Castillo, J.E. 1507
Macroma
M. tenue
Serrana del Perij, pramo hacia el Cerro del Avin,
Macromitrium
M. longifolium
495; Avendao-T., K. 496; Avendao-T., K. 500; Avendao-
Avendao-T., K. 359
M. longofolium
Manaure, El Cinco, arriba de los Eucalyptus, 3 km
por la carretera, 2640 m, Castillo, J.E. 1616; Serrana del
J.E. 979; Serrana del Perij, Casa de Vidrio, 32 km SE
de Manaure, 2940 m, Castillo, J.E. 518; Castillo, J.E.
257; Castillo, J.E. 245; Serrana del Perij, Cerca a Casa
de Vidrio, 1 km hacia la "Casa de Margarita", 2900 m,
Castillo, J.E. 750
M. podocarpi
M. puntatum
Castillo, J.E. 386
M. sp1
1124; Castillo, J.E. 1125; Serrana del Perij, 4 km abajo
de Casa Vidrio, cerca a entrada de "Casa Tabla", 2820
m, Castillo, J.E. 958; Serrana del Perij, Casa de Vidrio,
Castillo, J.E. 715
M. ulophyllum
Casa de Vidrio, 3000 m, Castillo, J.E. 1150
Zygodon
Z. obtusifolius
152
Z. reinwardtii
2339-2427 m, 13/12/2005, Avendao-T., K. 201;
Avendao-T., K. 202
Z. viridisimus
24/2/2006, Avendao-T., K. 263 B
PHYLLOGONIACEAE
Phyllogonium
P. viscosum
2339-2427 m, 13/12/2005, Avendao-T., K. 189;
28/2/2006, Avendao-T., K. 548
Phyllonium
P. fulgens
PILOTRICHACEAE
Cyclodyction
C. albicans
K. 114; Manaure, El Cinco, finca El Suspiro, 2055 m,
C. rubrisetum
Trachyxiphyum
T. subfalcatum
Cinco, finca El Suspiro, 2055 m, Castillo, J.E. 1408; El
PLAGIOTHECIACEAE
Plagiothecium
P. lucidum
Manaure, El Cinco, finca El Suspiro, 2055 m, Castillo,
POLYTRICHACEAE
Pogonatum
P. campylocarpum
"Casa Tabla", 2820 m, Castillo, J.E. 786; Serrana del
Castillo, J.E. 763
P. neglectum
P. perichaetiale
616
P. sp1
Polytrichadelphus
P. longisetus
Polytrichastrum
P. tenellum
m, Castillo, J.E. 642; Serrana del Perij, Cerro del
Avin, 3400 m, Castillo, J.E. 573; Castillo, J.E. 558;
Polytrichum
P. juniperinum
153
K. 262; 3002 m, 25/2/2006, Avendao-T., K. 380;
T., K. 416; 3077 m, Avendao-T., K. 438; Manaure, El
Cinco, arriba de los Eucalyptus, 3 km por la carretera,
2640 m, Castillo, J.E. 1692; El Cinco, finca El Suspiro,
2055 m, Castillo, J.E. 1557; Serrana del Perij, Casa de
POTTIACEAE
Anoectangium
A. aestivum
Avin, 3100 m, Castillo, J.E. 770
Anoetangium
A. aestivum
10/12/2005, Avendao-T., K. 75; Avendao-T., K. 70; La
Paz, Corregimiento San Jos de Oriente, vereda Altos
de Perij, finca "Los Sauces", 2865 m, 24/2/2006,
K. 356; Avendao-T., K. 359
Barbula
B. indica
K. 172 B
Bryoerythrophyllum
B. campylocarpum
K. 253 B; 2865 m, 24/2/2006, Avendao-T., K. 339;
T., K. 391; Avendao-T., K. 390; 3002 m, Avendao-T., K.
398; Avendao-T., K. 402; Avendao-T., K. 405; Avendao-
T., K. 406; 3077 m, Avendao-T., K. 433; 3257 m,
T., K. 435; 3110 m, Avendao-T., K. 411; 2944 m,
K. 420; Avendao-T., K. 419; Avendao-T., K. 418; 3110
m, Avendao-T., K. 415; Avendao-T., K. 414; 3077 m,
Avendao-T., K. 437; Manaure, El Cinco, finca El
Suspiro, 2055 m, Castillo, J.E. 1520; Serrana del Perij,
Didymodon
D. australasiae
D. rigidulus
del Perij, Cerro del Avin, 3400 m, Castillo, J.E. 605
Hymenostylium
H. recurvirostrum
Leptodontium
L. cf. brachyphyllum
L. filicola
K. 345; Avendao-T., K. 358; Avendao-T., K. 297; 3077
m, 26/2/2006, Avendao-T., K. 428; Avendao-T., K. 430
L. flexifolium
3077 m, 26/2/2006, Avendao-T., K. 431; Manaure,
Serrana del Perij, km al SE de Casa de Vidrio,
3000 m, Castillo, J.E. 1066; Castillo, J.E. 1099; Castillo,
SE de Manaure, 2940 m, Castillo, J.E. 406; Castillo, J.E.
154
L. luteum
10/12/2005, Avendao-T., K. 100
L. pungens
Castillo, J.E. 1484; Serrana del Perij, Casa de Vidrio,
L. sp1
Castillo, J.E. 745
L. viticulosoides
Castillo, J.E. 1041; Serrana del Perij, Casa de Vidrio,
Pseudosymblepharis
P. schimperiana
K. 330
Trichostomun
T. brachydontium
2000 m, 12/12/2005, Avendao-T., K. 172 B; La Paz,
m, Avendao-T., K. 253 A; 3359 m, Avendao-T., K. 251;
2789 m, 24/2/2006, Avendao-T., K. 362; 2800 m,
463; Avendao-T., K. 461; 2944 m, Avendao-T., K. 419;
K. 446; 3257 m, Avendao-T., K. 466; Manaure, El
1150; Castillo, J.E. 1159; Serrana del Perij, 4 km abajo
de Casa Vidrio, cerca a entrada de "Casa Tabla", 2820
m, Castillo, J.E. 954; Castillo, J.E. 959; Castillo, J.E. 960;
618
T. cf. tenuirostre
km SE de Manaure, 2940 m, Castillo, J.E. 281; Castillo,
J.E. 285; Castillo, J.E. 283; Castillo, J.E. 515
T. tenuirostris
PRIONODONTACEAE
Prionodon
P. densus
479; Vereda Siete de Agosto, cuchilla "Macho Solo",
mancha de bosque intervenido, 2000 m, 11/12/2005,
de Agosto, marcha de subpramo azonal, conocida
localmente como Parque Natural, 2526 m, 28/2/2006,
1647; Castillo, J.E. 1723; Castillo, J.E. 1648; El Cinco,
finca El Suspiro, 2055 m, Castillo, J.E. 1500; El Cinco,
J.E. 1174; Castillo, J.E. 1379; Castillo, J.E. 1363; Serrana
PTEROBRYACEAE
Pterobryum
P. densum
1259
RACOPILACEAE
155
Racopilum
R. tomentosum
K. 143; 12/12/2005, Avendao-T., K. 173; Manaure, El
Castillo, J.E. 1299
RHYZOGONIACEAE
Pyrrhobryum
P. spiniforme
Cesar: Agustn Codazzi, Vereda siete de Agosto,
2461-2531 m, 26/2/2006, Avendao-T., K. 512; Vereda
Siete de Agosto, cuchilla "Macho Solo", mancha de
bosque intervenido, 2000 m, 11/12/2005, Avendao-T.,
K. 166; 12/12/2005, Avendao-T., K. 169; Vereda Siete
de Agosto, marcha de subpramo azonal, conocida
localmente como Parque Natural, 2526 m, 28/2/2006,
RIGODIACEAE
Rigodium
R. toxarion
K. 275; Manaure, El Cinco, arriba de los Eucalyptus, 3
843; Castillo, J.E. 896; Serrana del Perij, Casa de
739
SEMATOPHYLLACEAE
Sematophyllum
S. adnatum
S. cf. adnatum
23/2/2006, Avendao-T., K. 254 B; 2865 m, 24/2/2006,
Avendao-T., K. 332
S. erythropodium
de Agosto, cuchilla "Macho Solo", subpramo azonal,
K. 93; Vereda Siete de Agosto, marcha de subpramo
1395; Serrana del Perij, km al SE de Casa de
Vidrio, 3000 m, Castillo, J.E. 1152; Serrana del Perij, 4
km abajo de Casa Vidrio, cerca a entrada de "Casa
Tabla", 2820 m, Castillo, J.E. 831; Castillo, J.E. 899;
S. galipense
Avendao-T., K. 123; 12/12/2005, Avendao-T., K. 176;
Manaure, Serrana del Perij, Casa de Vidrio, 32 km
SE de Manaure, 2940 m, Castillo, J.E. 459
S. subpinatum
2000 m, 11/12/2005, Avendao-T., K. 110
S. subpinnatum
Castillo, J.E. 1541
SPHAGNACEAE
Sphagnum
S. compactum
Casa de Vidrio, 3000 m, Castillo, J.E. 1157; Serrana del
Castillo, J.E. 763
S. sp1
mancha de selva andina, subiendo al Parque Natural,
2339-2427 m, 28/2/2006, Avendao-T., K. 530; Vereda
Siete de Agosto, marcha de subpramo azonal,
156
S. subsecundum
J.E. 571
THUIDIACEAE
Cyrto-hypnum
C. sp1
J.E. 1115; Castillo, J.E. 1118; Castillo, J.E. 1150
Rauiella
R. praelonga
2000 m, 12/12/2005, Avendao-T., K. 175
Thuidium
T. delicatulum
830; Castillo, J.E. 954; Serrana del Perij, Cerca a Casa
de Vidrio, 1 km hacia la "Casa de Margarita", 2900 m,
T. tomentosum
K. 151; Vereda Siete de Agosto, cuchilla "Macho Solo",
subpramo azonal, 2542 m, 10/12/2005, Avendao-T.,
K. 94
T. tomentosus
T. urceolatum
Vereda Siete de Agosto, mancha de selva andina
subiendo al Parque Natural", 2339-2427 m,
La Paz, Corregimiento San Jos de Oriente, vereda
Altos de Perij, finca "Los Sauces", 2865 m,
K. 298; Avendao-T., K. 311; 3096 m, 26/2/2006,
Avendao-T., K. 452

CATALOGO DE HEPTICAS

ADELANTHACEAE
Adelanthus
A. decipiens
Avendao-T., K. 351
ANEURACEAE
Riccardia
R. columbica
mancha de selva andina, subiendo al Parque
Natural, 2339-2427 m, 13/12/2005, Avendao-T., K.
199
R. fucoidea
181
R. parasitans
BALANTIOPSACEACE
Isotachis
I. multiceps
mancha de subpramo azonal, conocida localmente
como Parque Natural, 2339-2427 m, 28/2/2006,
Avendao-T., K. 526
CALYPOGEIACEAE
Calypogeia
C. peruviana
157
191
C. subintegra
181
CEPHALOZIELLACEAE
Cylindrocolea
C. rhyzontha
rea de reserva Indgena Yukpa, camino al Pramo
de Tres Tetas, 2531-3158 m, 25/2/2006, Avendao-
T., K. 490; Avendao-T., K. 479
GEOCALYCACEAE
Campanocolea
C. fragmentissima
24/2/2006, Avendao-T., K. 305
Leptoscyphus
L. porphyrius
cuchilla "Macho Solo", mancha de bosque
intervenido, 2000 m, 11/12/2005, Avendao-T., K.
125
Lophocolea
L. aberrans
157
L. bidentata
Avendao-T., K. 158; Avendao-T., K. 154; Avendao-
T., K. 136; Vereda Siete de Agosto, mancha de selva
andina, subiendo al Parque Natural 2339-2427 m,
13/12/2005, Avendao-T., K. 192
L. leptantha
Avendao-T., K. 148
L. martiana
Avendao-T., K. 151
HERBERTACEAE
Herbertus
H. acanthelius
Oriente, vereda Altos de Perij, finca "Los Sauces"
2865 m, 24/2/2006, Avendao-T., K. 324; Avendao-
T., K. 322; Avendao-T., K. 340; Avendao-T., K. 332
H. divergens
H. subdentatus
24/2/2006, Avendao-T., K. 263 B
JUBULACEAE
Frullania
F. brasiliensis
Vereda Siete de Agosto, bosque arriba de la
"Cuchilla Macho solo", 1898-2200 m, 27/2/2006,
Avendao-T., K. 522; Vereda siete de Agosto,
colecciones entre zona de subpramo y bosque alto
andino anexo 2542 m, 10/12/2005, Avendao-T., K.
88; Vereda Siete de Agosto, mancha de selva andina,
subiendo al Parque Natural 2339-2427 m,
Agosto, mancha de subpramo azonal, conocida
localmente como Parque Natural 2526 m, Avendao-
T., K. 221; 2339-2427 m, 28/2/2006, Avendao-T., K.
vereda Altos de Perij, finca "Los Sauces" 2865 m,
24/2/2006, Avendao-T., K. 334
F. cf. caulisecua
andino anexo, 2542 m, 10/12/2005, Avendao-T., K.
93
F. cf. paradoxa
F. flexicaulis
158
T., K. 476; Avendao-T., K. 488; Vereda Siete de
Agosto, mancha de subpramo azonal, conocida
localmente como Parque Natural 2526 m,
13/12/2005, Avendao-T., K. 218
F. lobato-hastata
193; Avendao-T., K. 208; Avendao-T., K. 204; La
Paz, Corregimiento San Jos de Oriente, vereda
Altos de Perij, finca "Los Sauces" 2947 m,
23/2/2006, Avendao-T., K. 231; 2865 m,
F. peruviana
F. sp1
165
F. sp2
23/2/2006, Avendao-T., K. 234
F. sp3
23/2/2006, Avendao-T., K. 254 B; 2865 m,
24/2/2006, Avendao-T., K. 331
JUNGERMANNIACEAE
Jamesoniella
J. rubricaulis
Oriente, vereda Altos de Perij, finca "Los Sauces"
2865 m, 24/2/2006, Avendao-T., K. 295; Avendao-
LEJEUNEACEAE
Anoplolejeunea
A. conferta
bosque arriba de la "Cuchilla Macho solo", 1898-
Perij, finca "Los Sauces" 2865 m, 24/2/2006,
Avendao-T., K. 342
Bryopteris
B. filicina
Natural, 2526 m, 28/2/2006, Avendao-T., K. 551
Cheilolejeunea
C. discoidea
2200 m, 27/2/2006, Avendao-T., K. 522
Leucolejeunea
L. xanthocarpa
andino anexo, 2542 m, 10/12/2005, Avendao-T., K.
vereda Altos de Perij, finca "Los Sauces" 2865 m,
Macrolejeunea
M. pallescens
2200 m, 27/2/2006, Avendao-T., K. 517
Microlejeunea
M. bullata
T., K. 479; Avendao-T., K. 490; Vereda siete de
Agosto, colecciones entre zona de subpramo y
bosque alto andino anexo 2542 m, 10/12/2005,
de selva andina, subiendo al Parque Natural 2339-
2427 m, 13/12/2005, Avendao-T., K. 206; 2526 m,
T., K. 282
Omplalanthus
O. filiformis
196
LEPIDOZIACEAE
Bazzania
B. latidens
24/2/2006, Avendao-T., K. 333
B. longistipula
T., K. 316; Avendao-T., K. 286
159
B. stolonifera
194
Lepidozia
L. caespitosa
Natural, 2526 m, 28/2/2006, Avendao-T., K. 555;
26/2/2006, Avendao-T., K. 411
L. lindigiana
Avendao-T., K. 328
Telaranae
T. nematodes
Avendao-T., K. 335
MARCHANTIACEAE
Marchantia
M. berteroana
180
METZGERIACEAE
Metzgeria
M. albinea
117
M. decipiens
111; Vereda Siete de Agosto, mancha de selva
andina, subiendo al Parque Natural, 2526 m,
28/2/2006, Avendao-T., K. 552
PALLAVICINIACEAE
Symphyogyna
S. aspera
152
S. brongniartii
162
PELLIACEAE
Noteroclada
N. confluens
PLAGIOCHILACEAE
Plagiochila
P. sp1
134
P. sp2
191; Avendao-T., K. 202
P. sp3
196
P. sp4
200; Avendao-T., K. 207; Avendao-T., K. 198
P. sp5
198
RADULACEAE
Radula
R. episcia
117
R. plumosa
Natural, 2526 m, 28/2/2006, Avendao-T., K. 551;
Altos de Perij, finca "Los Sauces", 2865 m,
R. surinamensis

160

VEGETACIN

INTRODUCCIN

La vegetacin de la Serrana del Perij en varios sectores representativos de la variedad
ecogeogrfica del macizo fue caracterizada en cuanto a su composicin florstica y a su estructura
por Rangel et al. (1994, 1997). Las zonas de alta montaa solamente se cubrieron en las
exploraciones de la parte Norte, casa de vidrio y cerro el Avin (bajo el auspicio de
CORPOCESAR), jurisdiccin del municipio de Manaure (Cesar). Las exploraciones de 1997,
realizadas bajo el auspicio del IDEAM se dirigieron a la caracterizacin de los bosques de la parte
media y baja del gradiente montaoso en jurisdiccin de los municipios Agustn Codazzi y la
Jagua de Ibrico, estas exploraciones de campo constituyen la base para la elaboracin del mapa
de vegetacin potencial en la zona de estudio (mapa 5). En las reas geogrficas cercanas, como
la Sierra Nevada de Santa Marta, Cleef et al. (1984) researon las caractersticas fisionmicas
importantes y las especies dominantes en los pajonales, en los pajonales-frailejonales y en los
frailejonales-arbustivos del pramo y mencionaron los bosques y selvas dominados por
Myrcianthes ternifolia y Libanothammnus occultus (glossophyllus) en la franja altoandina. Sturm & Rangel
(1985) caracterizaron la vegetacin altoandina y paramuna del costado Sur de la Sierra Nevada de
Santa Marta, que mira hacia Valledupar y describieron los matorrales con Libanothammnus occultus
(glossophyllus) y los pajonales con Calamagrostis effusa y Valeriana karstenii. En el lado venezolano de
la Serrana se han efectuado exploraciones botnicas con anotaciones sobre los tipos de
vegetacin por Steyermark & Delascio (1987), Tillet (1978) y Tillet & Berrey (1983).
La celebracin del convenio de cooperacin interinstitucional entre CORPOCESAR y la
Universidad Nacional de Colombia-Instituto de Ciencias Naturales, para caracterizar el rea de
pramo de la jurisdiccin de la corporacin y elaborar los documentos bsicos para el plan de
manejo ambiental, permiti realizar exploraciones de campo que facilitaron completar la visin
sobre la vegetacin de la alta montaa del Perij, que se presenta a continuacin.

MATERIALES Y MTODOS

La fase de campo en las franja alta de .la parte Nor-Central, municipios de La Paz, Sabana Rubia
y de la parte Sur, Agustn Codazzi, cerro de las Tres Tetas se realiz entre Diciembre de 2005 y
Agosto de 2006; el sector Norte jurisdiccin de Manaure, haba sido explorado anteriormente
(1994-1997). El procedimiento seguido para realizar los inventarios de la vegetacin en cada uno
de los sitios seleccionados, despus de seleccionar el rea, consisti en delimitar una parcela de
muestreo y marcarla con cuerda. La forma comn como se hizo fue rectangular, pero esta forma
vari segn la fisiografa local. El tamao de las parcelas vari entre 12 (herbazales, rosetales
bajos) y 50 m
2
en los matorrales y 250 m
2
en los bosques en los limites con la vegetacin
abierta del pramo. Se registr la informacin sobre altura, cobertura, dimetro a la altura del
pecho (DAP) y nmero de individuos en la vegetacin boscosa. Las escalas para diferenciar los
estratos en la vegetacin boscosa de las zonas de muestreo, son bsicamente las propuestas por
Rangel y Lozano (1986) a saber: rasante (0-0,25 m); herbceo (>0,25-1,5 m); arbustivo (>1,5-5
m); arbolitos (subarbreo) (>5-12 m) y arbreo inferior (>12-25 m).
Se herboriz exhaustivamente el sitio del inventario y sus alrededores; las plantas vasculares se
procesaron bajo la numeracin de J. Orlando Rangel-Ch. (OR), Orlando Rivera-D. (ORD) y los
brifitos y lquenes por Karina Avendao (KAT) cuyo censo se realiz de acuerdo al substrato
(epfitas, epilticas terrestres). Para explicar el ordenamiento de las regiones de vida en un
161
gradiente altitudinal de cualquiera de nuestras cordilleras se sigue la modificacin de Rangel
(1991) al esquema original propuesto por Cuatrecasas (1958)

La cobertura vegetal se estim en porcentaje con relacin al rea o superficie muestreada. Para
las plantas vasculares en todos los estratos se calcul el rea proyectada por la copa sin tener en
cuenta los espacios libres por ausencia de follaje y/o ramas. Se estim el rea de proyeccin de la
copa sobre el suelo en m para los rboles y arbolitos. Segn el nmero de individuos, una
especie tiene determinado valor. Si se suman los valores en m de las especies en un estrato y
luego se relacionan con el rea total, se obtiene entonces la cobertura por estrato, repitindose
para cada estrato independientemente (Rangel & Velsquez, 1997).
En la vegetacin del pramo, solamente se estim la cobertura como rea de proyeccin de los
individuos sobre las superficies del inventario.
Los datos que se tomaron en el campo se uniformizaron en su presentacin, es decir que
fueron relativizados para su posterior reubicacin mediante el mtodo automatizado
TWINSPAN incluido en Pcord ver. 3.17 (McCune & Mefford, 1997). Los datos procesados en
este programa mostraron las tendencias de separacin de los diferentes conjuntos. Dicha
tendencia se prob de manera tradicional en cuanto a la fidelidad, que concede un valor de
importancia a los valores de dominancia (presencia relativa) de las especies y consolida los
atributos de cada uno de los grupos detectados. La fidelidad permiti definir el grado de
relacin de algunas especies con determinada unidad de vegetacin, este procedimiento mostr
las especies caractersticas, acompaantes y accidentales de dichas unidades Szafer y Pawlowsky
(Braun-Blanquet, 1979). Las tablas al final se arreglaron de manera manual, la condicin de
alteracin en algunos sitios, se refleja en la composicin florstica de las comunidades vegetales
caracterizadas y es un limitante para la definicin de los lmites naturales de distribucin
geogrfica de algunas de estas comunidades.

RESULTADOS
(Mapas 6, 6a, 6b, 6c y 6d)

Franja alto andina

Asociacin Ilici sessiliflorae- Hesperomeletum ferruginae. ass. nov.
Bosques de Hesperomeles ferruginea

Composicin florstica: Las especies caractersticas exclusivas (tabla 24) son Begonia cornuta,
Asplenium cuspidatum, Habracanthus macrochilus, Macleania rupestris, Monnina angustata, Rhamnus
goudotiana, Solanum mutisii, Hesperomeles ferruginea, Podocarpus oleifolius var. macrostachyus, Prumnopitys
montana, Viburnum triphyllum, Ocotea heterochroma, Ilex sessiliflora, Oreopanax fontquerianum, Miconia
limitaris, Ternstroemia meridionalis, Maytenus jamesonii, Miconia mesmeana, Rubus lechleri, Solanum
seaphortianum, Clusia cf. multiflora, Paragynoxys martingrantii, Cybianthus iteoides, Cybianthus tamanus,
Weinmannia pinnata, Weinmannia rollottii. Entre las especies electivas se encontraron a Berberis
glauca, Pilea cf. alsinifolia, Rubus robustus, Tournefortia macrostachya y Roupala montana.
Fisionoma: Bosques con un estrato arbreo inferior dominado por Prumnopytis montana con
cobertura promedio (CR) 18%, Clusia multiflora (CR 15%), Ternstroemia meridionalis (CR 8%),
Podocarpus oleifolius (CR 7%), Weinmania pinnata (CR 7%), Ilex sessiliflora (CR 9%) y Hesperomeles
ferruginea (CR 10%). En el estrato subarbreo son frecuentes los individuos de Hesperomeles
ferruginea (CR 10%), Paragynoxys martingrantii (CR 8%), Oreopanax fontquerianum y Viburnum
triphyllum.
162
En el estrato arbustivo adems de las especies mencionadas anteriormente, se presentan
Miconia limitaris (CR 13%), Cybianthus iteoides (CR 7.5%) y Cybianthus tamanus, entre las especies
con mayor dominancia.
En el estrato herbceo dominan Symplocos rigidissima, Solanum cf. mutisii y Habracanthus macrochilus
y en el estrato rasante Peperomia trinervula, Pilea smithii, Begonia cornuta y Lycopodium clavatum subsp.
contiguum. Entre las epifitas figuran Tillandsia fasciculata, T. complanata, T. denudata, Pleurothallis
pulchella, Peperomia hartwegiana, Pleopeltis macrocarpa. Entre las trepadoras se encontraron a Solanum
seaphortianum, Fuchsia gehrigeri, Manettia reclinata y Passiflora schlimiana.

Levantamientos 01 02 03 04
Altitud (m) 2950 2900 2820 3000
rea m
2
500 500 500 500
Localidad Casa de Vidrio-Cerro El Avin
Nmero de especies 40 43 46 30
rea basal relativa (%)
Ocotea heterochroma 13,42 2,41 0,001 12,08
Viburnum triphyllum 0,82 4,50 4,26 3,99
Hesperomeles ferruginea 10,05 6,44 0,02 27,47
Podocarpus oleifolius var. macrostachyus 10,03 10,69 14,77 -
Prumnopitys montana 11,72 11,74 9,17 -
Ternstroemia meridionalis 0,07 0,24 20,00 -
Clusia multiflora - 16,59 11,86 -
Weinmannia pinnata - 4,93 8,72 -
Weinmannia rollottii - 2,82 0,17 -
Myrcianthes sp. 01. 3,77 4,59 2,35 2,60
Ilex sessiliflora 10,98 5,28 0,06 1,13
Oreopanax fontquerianum 0,91 2,84 4,69 13,31
Symplocos rigidissima 2,45 0,02 0,96 0,22
Vallea stipularis 1,58 0,001 1,73 4,61
Myrsine dependens 0,27 0,34 - 6,78
Cybianthus iteoides 6,95 - 0,94 -
Cybianthus tamanus - 3,84 - 5,11
Maytenus jamesonii 0,66 0,03 - -
Paragynoxys martingrantii 12,37 - - 10,48
Roupala montana - 0,38 1,13 -
Monnina angustata 0,11 0,07 0,04 0,001
Macleania rupestris 0,17 0,46 0,02 -
Asteraceae sp. 01. 2,54 - 0,10 0,06
Miconia limitaris 6,97 0,16 - 4,58
Rhamnus goudotiana 0,29 0,03 0,04 -
Solanum mutisii 0,24 - 0,06 0,001
Cestrum buxifolium - - 0,58 4,43
Diplostephium tenuifolium - 0,53 0,60 -
Gaiadendron punctatum 0,86 - 1,12 -
Gaultheria buxifolia 0,18 0,001 - -
Miconia sp. 04. - 2,65 3,86 -
Miconia megalantha - 0,01 0,55 -
Berberis glauca - 0,34 0,04 -
Tournefortia macrostachya - - 0,12 0,11
Begonia cornuta 0,03 0,08 0,04 0,002
Asplenium cuspidatum 0,001 0,01 0,002 0,0001
Asplenium sp. 02. 0,003 - 0,0002 0,01
Habracanthus macrochilus - 0,04 1,17 0,04
Pentacalia weinmannifolia 0,001 0,001 - 0,001
Peperomia hartwegiana 0,01 0,002 0,001 -
163
Levantamientos 01 02 03 04
Altitud (m) 2950 2900 2820 3000
rea m
2
500 500 500 500
Localidad Casa de Vidrio-Cerro El Avin
Polypodium monosorum 0,002 0,0003 0,0002 -
Cuphea ciliata - 0,001 0,0002 -
Elaphoglossum sp. 01. 0,004 - 0,002 -
Lycopodium clavatum subsp. contiguum - 0,09 0,001 -
Rubus lechleri 0,01 0,01 - -
Solanum seaphorthianum 0,001 - 0,11 -
Pilea alsinifolia - - 0,002 0,005
Rubus robustus - - 0,02 0,003
Muehlenbeckia tamnifolia 0,001 0,004 0,02 0,001
Elaphoglossum sp. - 0,02 0,002 0,0003
Polypodium angustifolium 0,001 - 0,001 0,0003
Jaramilloa hylibates 0,25 0,43 0,35 -
Cynanchum tenellum - - 0,002 0,0003
Passiflora schlimiana 0,0003 0,0003 - 0,001
Stelis sp. 03. 0,02 0,01 0,01 -
Asplenium serra 0,001 0,004 - -
Peperomia trinervula 0,11 - - 0,01
Polypodium funckii 0,01 0,001 - -
Tabla 24. Composicin florstica de la asociacin Ilici sessiliflorae-Hesperomeletum ferruginae

Valores estructurales

Los clculos de IVI para esta asociacin muestran que en el estrato arbreo inferior se
encuentra dominado por Podocarpus oleifolius, Prumnopitys montana, Clusia multiflora y Ternstroemia
meridionalis seguidas por Weinmannia pinnata, Ilex sessiliflora, Ocotea heterochroma y Hesperomeles
ferruginea; estas dos ultimas, tambin son importantes para el estrato sub-arbreo donde
alcanzan valores mayores. El estrato subarbreo se encuentra dominado por las especies
anteriormente mencionadas, junto con Oreopanax fontquerianum, Paragynoxys martingrantii,
Viburnum triphyllum, Miconia limitaris y Cybianthus limitaris. En el estrato arbustivo, adems de
Cestrum buxifolium, siguen figurando especies importantes de los estratos superiores (tabla 25).

Especie IVI
arbreo inferior
Podocarpus oleifolius var. macrostachyus 33
Prumnopitys montana 32
Clusia multiflora 30
Ternstroemia meridionalis 26
Weinmannia pinnata 24
Ilex sessiliflora 22
Ocotea heterochroma 18
Hesperomeles ferruginea 17
Myrcianthes sp. 01. 13
Viburnum triphyllum 10
sub-arbreo
Oreopanax fontquerianum 26
Hesperomeles ferruginea 26
Paragynoxys martingrantii 24
Ocotea heterochroma 16
Miconia limitaris 14
164
Especie IVI
Cybianthus tamanus 14
Cybianthus iteoides 12
Vallea stipularis 11
Ilex sessiliflora 10
arbustivo
Paragynoxys martingrantii 26
Cybianthus iteoides 21
Miconia limitaris 18
Cybianthus tamanus 12
Citharexylum mirifolium 9
Asteraceae sp. 01. 8
Cestrum buxifolium 8

Tabla 25. Valores de IVI en la asociacin Ilci sessiliflorae-Hesperomeletum ferrugineae

Distribucin geogrfica: Localidad tpica: Colombia. Departamento del Cesar, Municipio de
Manaure; regin Casa de Vidrio entre 2820 y 3000 m.
Otras localidades: Municipio de la Paz, Corregimiento de San Jos de Oriente, Sabana Rubia,
subiendo por la finca los Sauces, entre 2800 y 2950 m.
Municipio de Agustn Codazzi, Cerro las Tres Tetas, entre 2800-3000 m.
En general, este tipo de bosque deba ser dominante en buena parte de la serrana del Perij,
entre 2800 y 3000 m; desafortunadamente la intervencin antrpica para extender la lnea de
agricultura y los cultivos ilcitos, han ocasionado transformaciones muy grandes y en algunas
partes se han presentado las condiciones para que se establezca mosaicos de vegetacin con
individuos de la regin andina y elementos del pramo.

Comunidad dominada por Weinmannia pinnata, Podocarpus oelifolius y Brunellia
integrifolia

Composicin florstica-fisionoma: Bosques andinos con un estrato subarbreo que cubre
cerca del 50% del rea de inventario y elementos dominantes con una altura mxima de 12m,
entre los cuales son importantes Weinmannia pinnata (12% cobertura), Podocarpus oelifolius (5%) y
Brunellia integrifolia (3%). En el estrato arbustivo con cobertura del 40% dominan Bejaria glauca,
Vaccinium meridionale y especies de Palicourea, Vernonia y Chusquea. El estrato herbceo es muy
variado en su composicin, aunque de escaso cubrimiento, quiz porque el sitio al estar muy
transformado facilita la entrada de elementos de la vegetacin abierta del pramo y de los
matorrales de la zona de transicin como Baccharis prunifolia, Cestrum buxifolium, Gaiadendron
punctatum y especies de Ericaceae de los gneros Gaultheria y Pernettya.
Distribucin-ecologa: Csar, municipio de La Paz, corregimiento de San Jos de Oriente,
entre la finca Los Sauces y el pramo, 2800-2900 m.
Son bosquetes muy alterados y aunque conservan elementos de la vegetacin original estn
muy intervenidos. En los alrededores del sitio se disponen grandes bloques rocosos que fueron
trasladados por la accin fluvio-glaciar. El sitio de inventario es plano y en algunas partes se
encharca; el ganado vacuno frecuenta estos parches de vegetacin.

165

VEGETACIN ABIERTA DEL PRAMO

Cerro del Avin (entre 3100 y 3400 m)

Alianza Hyperico stricti-Chusquion tessellatae (chuscales-matorrales dominados por el
bamb de pramo y una especie de chite)
Asociacin tipo: Espeletio perijaensis-Chusqueetum tessellatae (tabla 26)
Otras asociaciones
Arcytophyllo nitidae-Calamagrostietum intermediae
Geranio holosericeae-Plantaginetum sericeae

Composicin florstica: Adems de las especies caractersticas de las asociaciones figuran con
esta caracterstica (tabla 26) Chusquea tessellata, Hypericum strictum, Calamagrostis intermedia, Belloa
longifolia, Bidens triplinervia, Castilleja fissifolia, Cortaderia columbiana, Hypochaeris sessiliflora, Azorella
cuatrecasasii, Rhynchospora aristata, Chaptalia paramensis y Galium hypocarpium.
Fisionoma: Bajo la alianza se agrupan matorrales-pajonales, frailejonales y rosetales bajos
donde dominan el bamb paramuno Ch. tessellata con valores de cobertura entre 0.5 y 60%,
Hypericum strictum con cobertura relativa entre 0.5 y 60% y Calamagrostis intermedia (cobertura
entre 2 y 50%).
Distribucin geogrfica: Colombia, departamento del Cesar, Municipio de Manaure, Cerro
del Avin entre 3110 y 3450 m

Asociacin Espeletio perijaensis-Chusqueetum tessellatae ass.nov.
Levantamiento tipo: L13 (tabla 26)

Composicin florstica: Las especies caractersticas son Espeletia perijaensis, Perissocoelum
phylloideum, Hypericum laricifolium, Paepalanthus karstenii, Altenstenia leucantha, Agrostis perennans,
Danthonia aff. secundiflora y Sisyrinchium chilense.
Fisionoma: Frailejonal-chuscal, dominando por Espeletia perijaensis con valores de cobertura
entre 0.4 y 30%, Chusquea tessellata con coberturas entre 5 y 60% y una buena figuracin de
Calamagrostis intermedia con cobertura entre 20 y 52%.
del Avin entre 3110 y 3450 m.

Asociacin Arcytophyllo nitidae-Calamagrostietum intermediae ass.nov.
Levantamiento tipo: L10

Composicin florstica: Las especies caractersticas exclusivas (tabla 26) son Arcytophyllum
nitidum, Baccharis macrantha, Vaccinium floribundum y Pentacalia weinmannifolia.
Fisionoma: Matorral-pajonal dominado por Arcytophyllum nitidum con cobertura entre 1 y
13%; Baccharis macrantha (6 y 9%) y Calamagrostis intermedia con cobertura entre 14 y 20%.
del Avin a 3175 m.

166
Asociacin Geranio holosericeae-Plantaginetum sericeae ass.nov.
Levantamiento tipo: L5

Composicin florstica: Las especies caractersticas exclusivas (tabla 26) son Geranium
holosericeum, Plantago sericea, Agrostis haenkeana, Valeriana vetasana, Bartsia glandulifera y Gnaphalium
antennarioides.
Fisonoma: Rosetal rastrero dominado por Plantago sericea con coberturas entre 1 y 40%, junto
con Hypochoeris sessiliflora con cobertura entre 0.2 y 6%; Gnaphalium antennarioides con cobertura
entre 0.1 y 0.5% y Bartsia glandulifera. Las caas del bamb Ch. tessellata en algunas partes estn
muy disminuidas y cubren entre el 2 y el 30%.
del Avin entre 3.310 y 3.350 m
Ecologia: Se establece sobre sitios muy alterados, con suelo suelto, en ocasiones pedregoso.
Tipifica claramente una etapa en el proceso de sucesin secundaria, luego de que los chuscales
son intervenidos por quema y pastoreo excesivo.

VEGETACION DE OTRAS UNIDADES SINTAXONOMICAS

En el cerro del Avin, casa de Vidrio y reas aledaas tambin se presentan representantes de
otras unidades de vegetacin que se encuentran en zonas contiguas, como:
la Clase Orthrosantho chimboracensis- Calamagrostetea effusae (tabla 26) con figuracin de
Calamagrostis effusa, Carex pigmaea, Pernettya prostrata, Hieracium avilae y Conyza uliginosa. La
vegetacin del orden Orthrosantho chimboracensis-Hypericetalia magdalenicii (tabla 26) con
Orthrosanthus chimboracensis, Senecio albotectus y Acaena cylindrostachya. Igualmente pero en menor
extensin en parches muy aislados se encuentra representada la vegetacin de la alianza
Achyroclino satureoidis-Lourtegion stoechadifoliae (tabla 26) con Lourtegia stoechadifolia, y
Achyrocline satureoides.

Especies raras u ocasionales

Las siguientes son especies raras u ocasionales que se encontraron en los levantamientos de la
vegetacin del Pramo del cerro El Avin, Casa de Vidrio (Manaure)
Arenaria musciformis, Brachypodium aff mexicanum, Bromus pitensis, Cinna poiformis, Diplostephium
crassifolium, Galium pseudotriflorum, Gnaphalium aff elegans, Hesperomeles obtusifolia, Hierochloe redolens,
Jamesonia imbricata var. imbricata, Lachemilla purdie y Polystichum pycnolepis
167

Levantamiento L13 L14 L4 L6 L10 L11 L12 L3 L7 L2 L5 L9
Altitud (m) 3110 3110 3435 3435 3175 3175 3175 3350 3310 3425 3435 3175
Localidad Cerro del Avin-Casa de Vidrio
rea m
2
25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25
Nmero de especies 17 17 15 20 23 15 17 19 19 18 15 14

Alianza Hyperico stricti-Chusquion tessellatae

Chusquea tessellata 0,5 12 22 5 6 5 60 30 22 2 2 35
Hypericum strictum 0,5 2 6 2 3 1 2 3 0,1
Calamagrostis intermedia 52 24 20 20 15 14 15 2 5,5 8 15
Belloa longifolia 0,4 0,1 0,5 0,1 0,1 0,1 0,1
Bidens triplinervia 0,8 1 0,4 0,5 2 1 6
Castilleja fissifolia 1 2 0,4 0,1 0,1 0,5 0,1
Cortaderia columbiana 0,1 0,1 10 6 1 0,1 0,1
Hypochaeris sessiliflora 0,4 0,2 6 4 0,5 0,2 0,1
Azorella cuatrecasasii 8 0,8 0,1 0,6 0,5 0,1
Rumex acetosella 0,5 0,1 0,1 0,5 0,1
Rhynchospora ariastata 0,1 0,1 0,5 0,1 0,1
Chaptalia paramensis 0,1 0,1 0,6 0,1
Galium hypocarpium 0,1 0,1 0,1
Sericotheca argentea 0,3 1 0,6

Asociacin Espeletio perijaensis-Chusquetum tessellatae

Espeletia perijaensis 30 14 0,4 12
Perissocoelum phylloideum 0,8 0,1
Hypericum laricifolium 0,5 0,8 45
Paepalanthus karstenii 0,1 0,2 0,2
Altenstenia leucantha 0,1 2
Agrostis perennans 15
Danthonia aff secundiflora 51
Sisyrinchium chilense 0,1 0,4 0,1

Asociacin de Arcytophyllo nitidae-Calamagrostietum intermediae

Arcytophyllum nitidum 1,2 13 5 1
Baccharis macrantha 0,2 6 9
Vaccinium floribundum 0,1 7 1
Pentacalia weinmannifolia 0,4 0,5

Asociacin Geranio holosericeae-Plantaginetum sericeae

Geranium holocericeum 0,1 0,1 0,1 0,1
Plantago sericea 1 19 40
Agrostis haenkeana 0,1 12
Valeriana vetasana 0,1 0,1
Bartsia glandulifera 2 0,1 0,1
Gnaphalium antennarioides 0,1 0,1 0,2 0,5 0,3

Clase Stevio lucidae-Calamagrostetea effusae

Calamagrostis effusa 0,5 2,5
Carex pigmaea 0,1 0,1
Pernettya prostrata 0,1 0,1 8,4 12 0,4 0,5 0,1 0,5 0,1 9 2
168
Levantamiento L13 L14 L4 L6 L10 L11 L12 L3 L7 L2 L5 L9
Altitud (m) 3110 3110 3435 3435 3175 3175 3175 3350 3310 3425 3435 3175
Localidad Cerro del Avin-Casa de Vidrio
rea m
2
25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25
Nmero de especies 17 17 15 20 23 15 17 19 19 18 15 14
Conyza uliginosa 0,1 0,5
Hieracium avilae 0,1 4 0,4 0,1 0,1 0,5 1 0,1 0,1 0,1 0,5

Orden Orthrosantho chimboracensis-Hypericietalia magdalenici

Orthrosanthus chimboracensis 0,1 6 20 1
Senecio albotectus 0,5 2 0,4 0,4 0,5 0,2 0,1
Acaena cylindrostachya 0,1

Alianza Achyroclino satureoides-Lourtegion stoechadifoliae y otros sintaxones y/o indiferentes

Lourtegia stoechadifolia 0,1 0,2
Achyrocline satureoides
Cestrum buxifolium 0,6
Chaetolepis perijensis 1
Xyris columbiana 1
Bejaria resinosa 2
Diplostephium perijaense 0,8

Especies indiferentes

Berberis glauca (L6/0,1) Bromus pitensis (L3/0,1) Melpomene moniliformis (L10/0,1)
Lachemilla purdiei (L7/0,1) Cinna poaeformis (L6/0,5) Pogonatum sp. (L3/8)
Monnina aenstuans (L7/0,5) Diplostephium crassifolium (L10/1) Polystichum aff. pycnolepis (L12/0,4)
Agrostis sp1 (L5/8) Diplostephium rosmarinifolium (L10/0,5) Arenaria musciformis (L3/0,1)
Lycopodium complanatum (L10/4) Gnaphalium aff. elegans (L12/0,1) Hesperomeles latifolia (L5/0,8)
Brachypodium aff. mexicanum (L3/3) Jamesonia imbricata (L4/0,4) Hierochloe redolens (L7/2)
Lycopodium clavatum (L10/60)
Tabla 26. Composicin florstica de la vegetacin paramuna, sector Cerro del Avin-casa de
vidrio (Manaure)

VEGETACIN DEL CERRO DE LAS TRES TETAS

Con base en las observaciones del profesor Orlando Rivera Diaz; es factible reconocer
preliminarmente en la zona de pramo varias formaciones vegetales que en algunos casos
tienen una expresin de dominancia en el sector de Sabana Rubia (San Jos de Oriente).

1. Arbustales de Hypericum baccharoides, Arcythophyllum nitidum y Bejaria nana: domina en
sectores asociados a los filos y reas expuestas a fuertes vientos, crecen por lo general
en suelos arenosos a pedregosos, las alturas oscilan entre 0.8 y 1.5 m. Estos matorrales
se asocian de manera clara con la vegetacin de la alianza Hyperico baccharoidis-
Calamagrostion effusae, definida para el pramo de Sabana Rubia.
2. Herbazales de Perissocoeleum phylloideum y Cortaderia sp., se establecen en la zona ms alta
de la Serrana; en Tres Tetas sobre reas pedregosas, ligeramente planas. Se encuentran
como especies asociadas Pernettya prostrata, Aragoa romeroi y Pentacalia sp.
Probabalemnte estos herbazales especiales, se extienden ms en las Tres Tetas que en
el sector de Sabana Rubia, aparentemente en zonas bastante erosionadas y sometidas al
169
constante pisoteo de caballos y ganado vacuno.
3. Pastizal-matorral de Bejaria resinosa, Calamagrostis effussa e Hypericum bacharoides: Se
encuentra reducida a pequeos sectores a 3000 m de altitud en la zona de Tres Tetas.
Esta vegetacin claramente se relaciona con la asociacin Bejario resionosae-
Calamagrostietum effusae de Sabana Rubia.

VEGETACIN DE SABANA RUBIA (SAN JOS DE ORIENTE)

Clase Stevio lucidae- Calamagrostetea effusae class.nov.
Orden tpico Orthrosantho chimboracensis-Hypericetalia magdalenici
Tabla 27

Vegetacin que incluye matorrales, frailejonales y herbazales de zonas secas, con suelos
pedregosos, sueltos. reas transformadas por accin natural y por intervencin antrpica.
Sitios sometidos a la influencia de la ganadera
Composicin florstica: Las especies caractersticas exclusivas ademas de las de los sintaxones
subordinados son (tabla 27) Calamagrostis effusa, Carex pigmaea, Stevia lucida, Pernettya prostrata,
Conyza uliginosa, Hieracium avilae y Gaultheria erecta.
Distribucin: La vegetacin de la clase se ha registrado en los paramos del Sur de la Sierra
Nevada de Santa Marta y en los paramos de la Serrana del Perij, Colombia, entre 3200 y 4000
m.

Orden Orthrosantho chimboracensis-Hypericetalia magdalenici
Alianza tipo: Hyperico baccharoidis-Calamagrostion effusae
Tabla 27.

Composicin florstica: Las especies caractersticas exclusivas (tabla 27) son Orthrosanthus
chimboracensis, Hypericum magdalenicum, Senecio albotectus, Espeletia perijaensis y Acaena cylindrostachya.
Distribucin: La vegetacin del orden est muy limitada a los paramos de la Serrana del
Perij en el sector Sabana Rubia, ente 2700 y 3300 m, en zonas pedregosas sobre suelos
sueltos.

Alianza Hyperico baccharoidis-Calamagrostion effusae
Asociacin tipo: Bejario nanae-Arcytophylletum nitidae
Otra asociacin: Bejario resinosae-Calamagrostietum effusae
Tabla 27

Composicin florstica: Las especies caractersticas exclusivas (tabla 27) son Hypericum
baccharoides, Arcytophyllum nitidum, Gaylusaccia buxifolia, Calamagrostis recta, Excremis coarctata,
Bulbostilys asperula y Perissocoelum phylloideum.
Fisionoma: Bajo la alianza se agrupan matorrales-pajonales y un tipo de frailejonal,
dominados por Calamagrostis effusa (cobertura entre 1 y 60%), H. baccharoides (5-30%), Bejaria
nana (3-30%) y Arcytophyllum nitidum (1-70% de cobertura).
Distribucin geogrfica: Colombia, departamento del Cesar, Municipio de La Paz,
corregimiento de San Jos de Oriente, Sabana Rubia entre 2700 y 3100 m

170
Asociacin Bejario nanae-Arcytophylletum nitidae ass.nov.
Tabla 27

Composicin florstica: Las especies caractersticas exclusivas (tabla 27) son Bejaria nana,
Diplostephium tenuifolium, Gaiadendron punctatum y Lycopodium complanatum
Fisionoma: La vegetacin de la asociacin es un matorral dominado por Arcytophyllum nitidum
(1-70%) Bejaria nana (5-30%) y Gaidendron punctatum (15-20% de cobertura).
Distribucin geogrfica: Colombia, departamento del Cesar, Municipio de La Paz,
corregimiento de San Jos de Oriente, Sabana Rubia entre 2800 y 3200 m.

Asociacin Bejario resinosae-Calamagrostietum effusae

Composicin florstica: Las especies caractersticas exclusivas (tabla 27) son Chaetolepis
perijaensis, Ageratina perijaensis y Bejaria resinosa
Fisionoma: La vegetacin de la asociacin es un matorral-pajonal dominado por Calamagrostis
effusa con valores de cobertura entre 15 y 50%, Bejaria resinosa, cobertura entre 1 y 10% y
Ageratina perijaensis.
Distribucin geogrfica: Colombia, departamento del Cesar, municipio de La Paz,
corregimiento de San Jos de Oriente, Sabana Rubia entre 2900 y 3100 m aproximadamente

Comunidad de Espeletia perijaensis y Calamagrostis effusa
Tabla 27

Composicin florstica: Las especies dominantes son Espeletia perijaensis con valores de
cobertura entre 30 y 40% y Calamagrostis effusa, cobertura entre 20 y 60%. Entre las especies
asociadas es importante resaltar la presencia de Excremis coarctata.
Fisionoma: Frailejonal-pajonal de amplia distribucin en la Serrana del Perij con un estrato
herbceo dominados por los pastos y las rosetas de E. perijaensis, pero tambin son frecuentes
arbustos como Bejaria nana y Lourtergia stoechadifolia.
corregimiento de San Jos de Oriente, Sabana Rubia entre 2900 y 3000 m aproximadamente.

Alianza Achyroclino satureoides-Lourtegion stoechadifoliae all. nov.
Tabla 27.
Asociacin tipo: Baccharido-Calamagrostietum intermediae
Otras comunidades: Eryngium humboldtii y Senecio leucanthemoiodes; Muhlenbergia
sp. y Lourteigia stoechadifolia

Composicin florstica: Las especies caractersticas exclusivas (tabla 27) son Lourtegia
stoechadifolia, Achyrocline satureoides, Baccharis sp. 1, Sericotheca argentea, Puya grantii y Geranium sp.1
(morfoespecie grande).
Fisionoma: La vegetacin de la alianza incluye matorrales, herbazales bajos y pajonales
dominados por Lourtegia stoechadifolia con valores de cobertura entre 1 y 50% y a Achyrocline
satureoides con coberturas bajas. Tambin muestran una buena figuracin en los levantamientos
que se incluyen en la alianza, Calamagrostis effusa, cobertura entre 3 y 70% y Orthosanthus
chimboracensis (1-70%).
corregimiento de San Jos de Oriente, Sabana Rubia entre 2800 y 3200 m aproximadamente
171

Comunidad de Eryngium humboldtii y Senecio leucanthemoides

Composicin florstica: Las especies diferenciales (tabla 27) son Eryngium humboldtii y Senecio
leucanthemoides, otras especies asociadas son Lourtegia stoechadifolia y Geraniun sp. (morfoespecie
grande)
Fisionoma: La vegetacin de la comunidad es un rosetal herbazal dominado por Orthosanthus
chimboracensis (60-70% de cobertura) y Calamagrostis effusa (20-25%). Las especies diferenciales E.
humboldtii y Senecio leucanthemoides muestran bajo cubrimiento.

Comunidad de Muhlenbergia sp. y Lourteigia stoechadifolia

Composicin florstica: Las especies dominantes son (tabla 27) Muhlenbergia sp.
(caracterstica) y Lourteigia stoechadifolia.
Fisionoma: La vegetacin de comunidad es un pajonal dominado por Muhlenbergia sp. con
cobertura del 40%, Lourtegia stoechadifolia (35 y 50%) y Calamagrostis effusa (20-25%). Las especies
diferenciales E. humboldtii y Senecio leucanthemoides muestran bajo cubrimiento.

Asociacin Baccharido-Calamagrostietum intermediae

Composicin florstica: Las especies caractersticas exclusivas (tabla 27) son Baccharis sp.2,
Calamagrostis intermedia y Achyrocline elata.
Fisionoma: La vegetacin de comunidad es un matorral-pajonal dominado por Calamagrostis
intermedia (cobertura entre 2 y 15%), Baccahris sp. (2-30%). Otras especies asociadas son
Calamagrostis effusa (3-50%) y Lourtegia stoechadifolia (1-50% de cobertura).
172
Levantamiento
OR
7
OR
36
OR
23
OR
28
OR
37
OR
11
OR
33
OR
32
OR
20
OR
21
OR
34
OR
22
OR
1
OR
5
OR
38
OR
26
OR
2
OR
31
OR
35
OR
9
OR
8
OR
16
OR
13
OR
14
OR
12
OR
15
OR
18
OR
10
Altitud (m) 2709 2813 3003 3029 2701 3161 2988 2899 2948 2954 3012 3086 2947 2591 2813 3257 3280 2846 3003 3048 3002 3110 3077 3077 3134 2944 3077 3124
Localidad San Jos de Oriente-Sabana Rubia
rea m
2
12 36 36 36 36 16 36 36 36 36 36 36 12 9 16 16 12 36 16 12 12 25 12 12 12 36 36 36
Nmero de especies 10 15 16 13 12 18 10 17 16 16 17 12 8 7 15 12 8 12 15 7 5 20 9 9 9 13 14 11

Clase Calamagrostetea

Calamagrostis effusa 2 2 5 60 1 40 60 20 50 30 15 20 60 70 20 25 10 50 15 10 20 50 60 50 50 60 30 3
Carex pigmaea 1 1 1 1 0,5 2 1 1 1 2 2 0,5 1
Stevia lucida 25 0,5 2 0,5 0,5 1 10 1 1 20 1 1
Pernettya prostrata 1 1 0,5 5 2 1 2 1 10
Conyza uliginosa 5 0,5 0,1 5 1 2 5 1 5
Gaultheria erecta 2 5 5 2 1 0,5 1 1
Diplochistes spp. 2 2 10 3 5
Hieracium avilae 0,5 0,1 0,5

Orden Orthrosantho chimboracensis-Hypericitalia magdalenicii

Orthrosanthus chimboracensis 2 5 10 2 3 0,5 5 20 90 70 60 60 5 2 2 5 2 1 2 10 2
Hypericum magdalenicum 20 15 5 1 4 25 50 2 50 2 2 1 15 1 1 2 3
Senecio albotectus 1 0,5 2 2 1 1 1 1 2 5 0,5
Espeletia perijaensis 2 1 30 40 5 0,5 5 20 20 35 20
Acaena cylindrostachya 1 0,5 0,5 5 10 2 1 5 2 5 2

Alianza Hyperico baccharoidis-Calamagrostion effusae

Hypericum baccharoides 30 20 30 10 5 5 30 25 2
Arcytophyllum nitidum 60 60 30 1 70 1 2 2 2
Gaylusaccia buxifolia 1 2 4 5 10 20 15 5 1 2 5 1
Calamagrostis recta 5 5 2 15
Excremis coarctata 3 1 10
Bulbostilys asperula 1 0,5 1 0,5
Perissocoelum phylloideum 2 1

Asociacin Bejario nanae-Arcytophylletum nitide

Bejaria nana 5 10 5 4 30 5 10 3 10
Diplostephium tenuifolium 5 0,5 1 1 2 1
Gaiadendron punctatum 15 10 20 2
Lycopodium complanatum 25 12 1 0,5

Asociacin Bejario resinosae-Calamagrostietum effusae

Chaetolepis perijaensis 2 2 2 0,5
Ageratina perijaensis 1 2 1 1 2 1
Bejaria resinosa 10 2 1 1
173
Levantamiento
OR
7
OR
36
OR
23
OR
28
OR
37
OR
11
OR
33
OR
32
OR
20
OR
21
OR
34
OR
22
OR
1
OR
5
OR
38
OR
26
OR
2
OR
31
OR
35
OR
9
OR
8
OR
16
OR
13
OR
14
OR
12
OR
15
OR
18
OR
10
Altitud (m) 2709 2813 3003 3029 2701 3161 2988 2899 2948 2954 3012 3086 2947 2591 2813 3257 3280 2846 3003 3048 3002 3110 3077 3077 3134 2944 3077 3124
Localidad San Jos de Oriente-Sabana Rubia
rea m
2
12 36 36 36 36 16 36 36 36 36 36 36 12 9 16 16 12 36 16 12 12 25 12 12 12 36 36 36
Nmero de especies 10 15 16 13 12 18 10 17 16 16 17 12 8 7 15 12 8 12 15 7 5 20 9 9 9 13 14 11

Alianza Achyroclino satureoides-Lourtegion stoechadifoliae

Lourtegia stoechadifolia 1 2 0,5 1 2 10 1 50 35 50 15 50 40 25 2 1
Achyrocline satureoides 0,5 1 2 2 1 1 1 1 1 2 1 1 0,5 0,5 2
Baccharis sp. 1 2 1 1 10 5 15
Sericotheca argentea 5 0,1 8
Puya grantii 1 0,5
Geranium sp 1 (grande) 20 20

Comunidad de Eryngium humboldtii y Senecio leucanthemoides

Eryngium humboldtii 1 1 0,5
Senecio leucanthemoides 1 1 2

Comunidad de Muhlenbergia

Muhlenbergia sp. 5 40 40 0,1

Asociacin Baccharido-Calamagrostietum intermediae

Baccharis sp. 2 2 30 3 5 10
Calamagrostis intermedia 10 15 5 10 15 2 5
Achyrocline elata 2 5 0,5 1 2 1 0,1

Especies indiferentes

Campylopus spp. (OR 32/2; OR 5/50; OR 31/5) Berberis glauca (OR 38/5) Cestrum buxifolium (OR 16/2) Satureja discolor (OR 16/5) Plantago sericea (OR 26/15) Elleanthus spp. (OR 36/0,1)
Hesperomeles goudotiana (OR 7/5; OR 16/1) Rumex acetosella (OR 10/15) Galium hypocarpium (OR 16/5) Simplocos rigidisimus (OR 32/2) Blechnum loxense (OR 32/0,5) Hesperomeles ferruginea (OR 35/1)
Monticalia spp. (OR 7/1; OR 2/1) Oxalis spp. (OR 16/0,1) Elaphoglossum mathewsii (OR 16/0,5) Echeveria bicolor (OR 2/5) Monticalia vaccinioides (OR 5/5) Myrica pubescens (OR 7/1)
Uncinia hamata (OR 34/0,5; OR 31/0,5) Espeletia argentea (OR 1/25) Geranium holosericeum (OR 18/1) Festuca cf. procera (OR 23/0,5) Dyctionema pavonia (OR 2/1) Myrsine ferruginea (OR 32/1)
Polytrichum juniperinum (OR 31/10) Agrostis sp2 (OR 10/2) Cotula coronopiifolia (OR 31/0,1) Pteridium aquilinum (OR 5/5) Chusquea scandens (OR 38/15)
Tabla 27. Composicin florstica de la vegetacin paramuna sector Sabana Rubia-San Jos de Oriente

VEGETACION AZONAL

En el sentido clsico de Walter (1979) agrupa todos los conjuntos comunitarios cuyo
establecimiento y distribucin estn asociados a la manifestacin acentuada de un factor crtico
como la cantidad de agua en el suelo, la presencia de minerales en el sustrato, la exposicin del
material parental y la ausencia casi absoluta de un sustrato orgnico. La azonalidad entonces
puede asociarse principalmente con variaciones en la humedad o en la fisiografa o
caractersticas especiales del terreno. En la Serrana del Perij tenemos los dos casos, los
frailejonales de L. occultus que se establecen en los riscos y filos, sobre un suelo esqueltico en la
parte mas alta del pramo y la vegetacin que arraiga en los reducidos espacios con expresin
de la humedad a manera de charcas o pantanos como las almohadillas de Xyris columbiana, los
juncales de Juncus effusus y los chuscales de Chusquea cf. scandens.

Frailejonal de Libanothamnus occultus

Composicin florstica: Las especies caractersticas dominantes (tabla 28) son Libanothamnus
occultus, Sericotheca argentea, Gnaphalium antennarioides, Alonsoa meridionalis, Berberis glauca,
Calamagrostis recta, Gaultheria erecta, Festuca cf. procera, Monnina aenstuans, Hieracium avilae y Echeveria
bicolor.
Fisionoma: La vegetacin es un rosetal o frailejonal arbustivo dominado por Libanothamnus
occultus, con cobertura entre 25 y 60%. Como asociadas figuran Calamagrostis effusa, Hypericum
baccharoides, Sericotheca argentea y Carex pigmaea.
corregimiento de San Jos de Oriente, Sabana Rubia entre 3125y 3400 m aproximadamente

Cojines dominados por Xyris columbiana

Composicin florstica: Las especies caractersticas exclusivas (tabla 29) son, Xyris columbiana,
Gaultheria erecta, Senecio subruncinatus, Bulbostilys asperula. Como especies asociadas figuran
Hypericum magdalenicum, Calamagrostis effusa, Bejaria nana, Senecio albotectus, Hypericum baccharoides,
Pernettya prostrata y Gnaphalium antennarioides,
Tambin se encontraron en los levantamientos pero con valores bajos de cobertura a
Calamagrostis recta, Clethra fimbriata, Simplocos rigidisimus, Espeletia perijaensis y Puya grantii.
Fisionoma: La vegetacin es un cojn de plantas vasculares con Xyris columbiana, que se
mezcla con la vegetacin de matorral dominada por Hypericum magdalenicum y con Calamagrostis
effusa, ambos con valores de cobertura entre 30 y 50%.

Vegetacin dominada por Juncus effusus

Composicin florstica: Las especies dominantes (tabla 30) son Juncus effusus, Ranunculus
sandwithii, Calamagrostis effusa, Lachemilla purdiei, Orthrosanthus chimboracensis, Plantago australis,y
Ranunculus spaniophyllos.
Fisionoma: La vegetacin es un juncal dominada por J. effusus cobertura de 80%, que se
mezcla con la vegetacin de matorral dominada por Hypericum magdalenicum y Orthosanthus
chimboracensis.
175
corregimiento de San Jos de Oriente, Sabana Rubia a 3096 m aproximadamente

Levantamiento OR 17 OR 25 OR 4 OR 3
Altitud 3125 3172 3357 3359
Localidad San Jos de de Oriente-Sabana Rubia
rea m
2
12 12 12 12

Libanothamnus occultus 60 30 25 30
Calamagrostis effusa 60 10 30 2
Hypericum baccharoides 5 0,5 15
Sericotheca argentea 5 10 0,5
Carex pigmaea 0,5 0,5 0,5
Arcytophyllum nitidum 20 1
Gnaphalium antennarioides 0,1 5
Alonsoa meridionalis 0,1 5
Chusquea tessellata 10
Chaetolepis perijensis 10
Bejaria nana 5
Berberis glauca 2
Calamagrostis recta 5
Gaultheria erecta 4
Festuca cf. procera 2
Stevia lucida 1
Achyrocline satureoides 0,5
Compositae flsculos lilas 0,5
Monnina aenstuans 5
Monticalia spp. 1
Hieracium avilae 0,5
Hesperomeles goudotiana 0,5
Echeveria bicolor 1
Muhlenbergia lehmanniana 1
Tabla 28. Composicin floristica de la vegetacin dominada por Libanothamnus occultus
S. Perij. Sector Sabana Rubia (San Jos de Oriente, 3125-3359 m)

Vegetacin dominada por Chusquea cf. spencei

Composicin florstica: Las especies dominantes (tabla 31) son Sericotheca argentea, Oreopanax
fontquerianum, Rubus lechleri, Simplocos rigidisimus, y Chusquea spencei.
Fisionoma: La vegetacin es un chuscal arbustivo dominada por Ch. spencei con cobertura de
50%, crece entre los roquedales a la orilla de una lagunita.
corregimiento de San Jos de Oriente, Sabana Rubia a 3077 m aproximadamente

176
Levantamiento OR 30 OR 29
Altitud 2961 3044
Localidad
San Jos de Oriente,
Sabana Rubia
rea m
2
36 12
Nmero de especies 17 14

Hypericum magdalenicum 50 30
Calamagrostis effusa 30 50
Bejaria nana 10 2
Xyris columbiana 5 10
Gaultheria erecta 5 2
Gaylusaccia buxifolia 2 5
Senecio subruncinatus 2 1
Senecio albotectus 1 2
Ageratina perijaensis 1 2
Hypericum baccharoides 10
Pernettya prostrata 2
Gnaphalium antennarioides 2
Diplostephium tenuifolium 2
Bulbostilys asperula 1
Carex pigmaea 0,5
Arcytophyllum nitidum 0,5
Calamagrostis recta 10
Clethra fimbriata 5
Simplocos rigidisimus 2
Espeletia perijaensis 1
Puya grantii 0,5
Tabla 29. Composicin florstica de la vegetacin dominada por Xyris colombiana
S. Perij. Sector Sabana Rubia (San Jos de Oriente, 2961-3044 m)

Levantamiento OR 24
Altitud (m) 3096
Localidad
San Jos de Oriente,
Sabana Rubia
rea m
2
16
Nmero de especies 13

Juncus effusus 80
Ranunculus sandwithii 50
Trifolium spp. 25
Calamagrostis effusa 15
Lachemilla purdiei 10
Orthrosanthus chimboracensis 5
Plantago australis 5
Ranunculus spaniophyllos 5
Hypericum magdalenicum 2
Baccharis spp. 2
Blechnum loxense 1
Montia meridensis 1
Tabla 30. Composicin florstica de la vegetacin dominada por Juncus effusus
S. Perij. Sector Sabana Rubia (San Jos de Oriente, 3096 m)

177
Levantamiento OR 19
Altitud (m) 3077
Localidad
San Jos de Oriente,
Sabana Rubia
rea m
2
12
Nmero de especies

Sericotheca argentea 1
Rubus lechleri 1
Geranium sp 1 grande 2
Simplocos rigidisimus 2
Campyloneuron spp. 20
Chusquea spencei 50
Tabla 31. Composicin florstica de la vegetacin dominada por Chusquea cf. spencei
S. Perij. Sector Sabana Rubia (San Jos de Oriente, 3077 m)

DISCUSIN-CONSIDERACIONES FINALES

La vegetacin paramuna de cerro del Avin y de Sabana Rubia presenta similitudes con la
vegetacin paramuna caracterizada en la Sierra Nevada de Santa Marta, particularmente por
compartir especies como Calamagrostis effusa, C. intermedia, Libanothamnus occultus, Stevia lucida,
Lourteigia stochaedifolia, Hypochaeris sessiliflora, Bidens triplinervia, Castilleja fissifolia, Arcytophyllum
nitidum y Sericotheca argentea que son caractersticas en unidades de vegetacin de ambas
regiones.

La regin paramuna ubicada al norte de la Sierra Nevada de Santa Marta presenta extensos
pajonales de macollas microflicas de Calamagrostis effusa (Cleef & Rangel, 1994), mientras que
para el pramo Cerro del Avin la especie dominante es Calamagrostis intermedia. Para esta zona
tambin es sealada Calamagrostis effusa; sin embargo slo est presente en un levantamiento,
que hace pensar en un posible fenmeno de vicarianza; C. intermedia cumple papeles ecolgicos
similares en el pramo Cerro del Avin a los de C. effusa en los pramos de la Sierra Nevada de
Santa Marta. Como se nota en la descripcin de la vegetacin de Sabana Rubia, en este sector
nuevamente domina C. effusa, mientras que C. intermedia adquiere carcter subdominante.
Probablemente las dos especies se relacionan con la variabilidad ambiental asociada con la
precipitacin, as en las partes mas hmedas domina C. intermedia. Las dos especies de
Calamagrostis son importantes, debido a que son especies caractersticas en diferentes sintaxones
como Calamagrostietalia effusae (Sierra Nevada); Hyperico stricti-Chusquion tessellatae del
Cerro el Avin y Baccharido-Calamagrostietum intermediae de Sabana Rubia.

En la Sierra Nevada de Santa Marta, la asociacin Spiratho vaginatae- Pernettyetum prostratae
presenta a Pernettya prostrata como especie caracterstica mientras que en el Perij el
comportamiento se asemeja mejor al patrn global que se presenta en toda la regin paramuna
de Colombia, es decir es una especies caracterstica de unidades sintaxonmicas de nivel
superior como orden y clase.

Especies como Arcythophyllum nitidum, Castilleja fissifolia, Bidens triplinevia Hypochoeris sessiliflora son
caractersticas de la asociacin Stevio lucidae-Calamagrostietum effusae ubicada en el costado
sur de la Sierra Nevada de Santa Marta y tambin tipifican unidades de vegetacin en el
pramo Cerro del Avin, Hypochaeris sessiliflora y Castilleja fissifolia son caractersticas de la alianza
178
Hyperico stricti-Chusquion tessellatae. Arcytophyllum nitidum es especie caracterstica de la
asociacin Arcythophyllo nitidae- Calamagrostietum intermedia del cerro del Avin y de la
asociacin Bejario nanae- Arcytophylletum nitidae.

Tambin se encontraron algunas similitudes especialmente con matorrales de pramos
ubicados en la cordillera Oriental entre 3000 y 3500 m; entre las cuales, figuran las siguientes:
Asociacin Plantago sericea (monticolae)-Hypericetum ruscoidis, ubicada en el departamento
Boyac cerca al lago de Tota, entre 3.050 y 3.125 m (Rangel, 2000), con la comunidad de
Plantago sericea y Geranium holosericeum del pramo Cerro del Avin; ambas comunidades
muestran especies del gnero Plantago cuyo establecimiento sobre estos sitios se relaciona con
procesos fuertes de alteracin fsica del medio debido a la erosin por la intervencin antrpica
(ganadera).

Comunidad de Hypericum strictum, Hypericum laricifolium e Hypericum juniperinum ubicada en el
departamento de Boyac en el lago de Tota a 3.100 m (Rangel, 2000), con la vegetacin del
orden Orthosantho chimboracensis-Hypericitalia magdalenicii; estas comunidades estn
dominadas por representantes del genero Hypericum y a menudo se les asocia con procesos de
sucesin secundaria luego de algn cultivo (Rangel, 2000).

Las similitudes florsticas entre la vegetacin se asocian con la condicin de vertientes
climticamente secas de sectores de la Sierra Nevada de Santa Marta con la de la Serrana del
Perij y de la cordillera Oriental (Cleef & Rangel, 1991). Aunque la ubicacin geogrfica del
pramo Cerro del Avin est influenciada por el ataque de los alisios nororientales, el rgimen
climtico es menos seco que los de Sabana Rubia y Tres Tetas.

En Sabana Rubia y en el cerro de las Tres Tetas, se establece la vegetacin dominada por
Libanothamnus occultus, frailejonal arborescente que crece en reas muy particulares en su
fisiografa, como riscos y reas erodadas por las lenguas glaciares, en donde prcticamente el
suelo es esqueltico. En la Sierra Nevada de Santa Marta, en el costado Sur, climticamente
seco, predomina el frailejonal de L. occultus (L. glossophyllus): Valeriano
karstenii-Libanothamnetum glossophylli, Rangel, 1985, sobre sustratos pedregosos, muy pobres
en nutrientes con una composicin florsticamente muy pobre; se diferencia un estrato de
arbustillos donde se encuentran: Lachemilla polylepis, Hypericum stenopetalum y Valeriana karstenii. Se
establece en laderas muy inclinadas entre 3700 y 3900 m. Entre las especies ms frecuentes
aparecen: Satureja caerulescens, Lachemilla polylepis, Hypericum stenopetalum y Acaena cylindristachya.

En la parte Norte de la Sierra Nevada de Santa Marta, en el costado hmedo, a 3400 m aparecen
bosquecitos dominados por Chaetolepis santamartensis, Myrcianthes ternifolia y Libanothamnus occultus
que se agrupan en la suabsociacin Chaetolepido-Myrcianthetum libanothamnetosum (Cleef &
Rangel, 1984). Se caracterizan estos bosques por la presencia de especies leosas como Berberis
nevadensis, Buddleia coriacea, Escallonia myrtilloides, Lachemilla polylepis, Libanothamnus glossophyllus, Miconia
insueta, Myrsine dependens, Sericotheca argentea y Vallea stipularis; la mayora ausentes en la vegetacin
del costado Sur de la Sierra Nevada de Santa Marta, pero curiosamente presentes en el Perij.

Por otra parte, la comunidad de Espeletia perijaensis y Chusquea tessellata en el cerro del Avin y E.
perijaensis y Excremis coarctata de Sabana Rubia, son al parecer las unidades de vegetacin que
diferencian la vegetacin paramuna del Perij, de otras localidades de la Sierra Nevada de Santa
Marta y de la cordillera Oriental.
179

Tambin debe resaltarse que en el cerro del Avin, el frailejonal de E. perijaensis est mezclado
con el chuscal Ch. tessellata, mientras que en Sabana Rubia y cerro las Tres Tetas, el frailejonal
E. perijaensis est asociado con Calamagrostis effusa. Este comportamiento ecolgico de las dos
comunidades seala claramente la segregacin climtica entre los dos sectores, Cerro del Avin
ms hmedo y Sabana Rubia menos hmedo, como se mencion anteriormente.
180
VEGETACIN POTENCIAL

En el mapa 5 se muestra la vegetacin potencial de la zona de estudio. La leyenda sobre este mapa es la siguiente:

SIMBOLO ESPECIES DOMINANTES REA (ha) PORCENTAJE
Baa1/Pin-Osp-Psp Prunus integrifolia, Ocotea spp. Y Persea spp. 831,01 2,85%
Baa1/Hfe-Bgl Hesperomeles ferruginea y Bejaria glauca. 125,25 0,43%
Vp-Rfb/Epe-Ale Espeletia perijaensis y Altenstenia leucantha. 268,49 0,92%
Vp-P-Ch/Cin-Cte Calamagrostis intermedia y Chusquea tessellata. 504,45 1,73%
Vp-Pt/Pmo-Gan Plantago monticola y Gnaphalium antennarioides 1198,05 4,11%
Baa1/Wpi-Cmu-Pmo-Rro Weinmania pinnata, Clusia multiflora, Prumnopitys montana y Retrophyllum rospiglosi. 5612,31 19,26%
Vp-Mb-P/Lst-Hph-Cin-Cef Lourtegia stoechadifolia, Hypericum phellos, Calamagrostis intermedia y Calamagrostis effusa. 1355,45 4,65%
Baa1/Wpi-Bin-Rmo Weinmannia pinnata, Brunellia integrifolia y Roupala pseudocordata. 2403,04 8,25%
Baa1/Cmu-Wpi-Pmo Clusia multiflora, Weinnmannia pinnata y Prumnopytis montana. 8257,94 28,34%
Baa1/Hfe-Pmo Hesperomeles ferruginea y Prumnopitys montana. 5707,09 19,59%
Ma/Gpu-Bgl Gaiadendron punctatum y Bejaria glauca. 2314,80 7,94%
Vp-Mb/Hju-Ani-Bgl Hypericum juniperinum, Arcytophyllum nitidum y Bejaria glauca. 561,71 1,93%
TOTAL 29139,62 100,00%

181
VEGETACIN ACTUAL

En los mapas 6, 6a, 6b, 6c y 6d se muestra la vegetacin actual de la zona de estudio. La leyenda sobre este mapa es la siguiente:

SIMBOLO FISIONOMA
FISIONOMA
DOMINANTE
ARREGLOS
ESTRUCTURALES
DOMINANTES
ESPECIES DOMINANTES REA (ha) PORCENTAJE
Baa1-Mb/Wpi-Ani-Gbu
Bosque Bosque alto andino
Combinaciones de bosques
conservados (Baa1) e
intervenidos (Baa2) con
matorrales altos (Ma), bajos
(Mb) y herbazales (Hz)
Weinnmannia pinnata, Arcytophyllum nitidum y
Gaylusaccia buxifolia
72,79 0,25%
Baa2-Mb/Dga-Pol-Ani
Drimys granadensis, Podocarpus oleifolius, Clethra
fimbriata y Arcytophyllum nitidum
521,26 1,79%
Baa1/Hfe-Mli Hesperomeles ferruginea y Miconia limitaris. 1342,59 4,61%
Baa1-Mb/Hfe-Mli-Hla
Hesperomeles ferruginea, Miconia limitaris e Hypericum
laricifolium
33,03 0,11%
Baa2/Hfe-Pmo-Msp
Hesperomeles ferruginea, Prumnopitys montana y
Myrsiantes spp.
408,31 1,40%
Baa1-Hz/Hfe-Pmo-Och Hesperomeles ferruginea, Prumnopitys montana,
Myrsiantes spp. y Orthrosanthus chimborasensis.
792,01 2,72%
Baa2-Hz/Hfe-Pmo-Och 411,80 1,41%
Baa1-Ma/Wpi-Hba-Bae Hypericum baccharoides, Bejaria aestuans y Weinnmannia
pinnata
125,06 0,43%
Baa2-Ma/Wpi-Hba-Bae 84,32 0,29%
Baa1-Mb/Pol-Hla
Podocarpus oleifolius e Hypericum laricifolium.
781,13 2,68%
Baa2-Mb/Pol-Hla 51,30 0,18%
Baa1-Mb/Pol-Mli-Hfe
Podocarpus oleifolius, Miconia limitaris y Hesperomeles
ferruginea
19,52 0,07%
Baa1/Pmo-Mli-Hfe Prumnopitys montana, Podocarpus oleifolius, Miconia
limitaris y Hesperomeles ferruginea.
9,27 0,03%
Baa1-Ma/Pmo-Mli-Hfe 722,03 2,48%
Baa1-Ma-Mb/Pmo-Mli-Hfe-Hla
Prumnopitys montana, Podocarpus oleifolius, Miconia
limitaris, Hesperomeles ferruginea e Hypericum
laricifolium.
142,37 0,49%
Baa1/Pin-Adi Prunus integrifolia y Acalypha diversifolia. 194,17 0,67%
Baa2-Mb/Tme-Cmu-Hla
Ternstroemia meridionalis, Clusia multiflora, Weinmannia
pinnata e Hypericum laricifolium
20,68 0,07%
Baa1/Tme-Cmu Ternstroemia meridionalis, Clusia multiflora, Weinmannia
pinnata y Prumnopitys montana.
21,23 0,07%
Baa2/Tme-Cmu 788,38 2,71%
Baa1-Ma/Tme-Cmu-Gpu
pinnata, Prumnopitys montana y Gaiadendron punctatum.
18,97 0,07%
Baa2/Tme-Cmu-Gpu 449,31 1,54%
Baa2-Ma/Tme-Cmu-Gpu 650,39 2,23%
182
SIMBOLO FISIONOMA
FISIONOMA
DOMINANTE
ARREGLOS
ESTRUCTURALES
DOMINANTES
Baa2-Hz-P/Tme-Cmu-Och-Cef Ternstroemia meridionalis, Clusia multiflora, Weinmannia
pinnata, Prumnopitys montana y Orthrosanthus
chimborasensis.
84,56 0,29%
Baa1-Hz-P/Tme-Cmu-Och-Cef 520,74 1,79%
Baa1/Wpi-Rro Weinmania pinnata y Retrophyllum rospiglosi 503,47 1,73%
Baa1/Wpi-Bin Weinmannia pinnata, Brunellia integrifolia y Roupala
pseudocordata.
705,23 2,42%
Baa2/Wpi-Bin 80,44 0,28%
Baa1-Hz-P/Wpi-Cef-Och
Weinmannia pinnata, Brunellia integrifolia, Roupala
pseudocordata, Calamagrostis effusa y Orthrosanthus
chimborasensis.
1491,04 5,12%
Ma/Gpu-Bgl
Vegetacin de
pramo
Matorrales altos
Matorrales altos en algunos
casos en combinacin
matorrales bajos, pajonales y
relictos de bosque.
Gaiadendron puncatatum y Bejaria glauca. 37,67 0,13%
Ma/Wpi-Hba-Bae
Hypericum baccharoides, Bejaria aestuans y Weinnmannia
pinnata
665,89 2,29%
Ma2/Tme-Cmu
pinnata y Prumnopitys montana.
254,89 0,87%
Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef
Gaiadendron puncatatum, Orthrosanthus chimborasensis y
Calamagrostis effusa.
2116,68 7,26%
Mb2/Paq-Och-Csp-Ati
Matorrales bajos no
paramunos
Matorrales bajos en
combinacin con helechales
y relictos de bosque andino
alto
Pteridium aquilinum, Orthrosanthus chimborasensis,
Cortaderia spp. y Ageratina tinifolia.
17,41 0,06%
Mb-Baa1/Hla-Pol Hypericum laricifolium y Podocarpus oleifolius 30,44 0,10%
Vp-Ch/Ani-Cte
Chuscales
Chuscales propiamente
dichos
Arcytophyllum nitidum y Chusquea tessella 260,77 0,89%
Vp-Ch/Sal-Cte Senecio albotectus y Chusquea tessellata 16,97 0,06%
Vp-Hz/Och-Vve
Herbazales
Herbazales propiamente
dichos y combinaciones con
pajonales
Orthosanthus chimboracensis y Valeriana vetasana 7,11 0,02%
Vp-Hz-P/Lst-Cef-Och
Lourtegia stoechadifolia, Calamagrostis effusa y
Orthrosanthus chimborasensis.
15,14 0,05%
Vp-Hz-P/Och-Cef Orthrosanthus chimboracensis y Calamagrostis effusa 149,37 0,51%
Vp-Mb/Ani-Gbu-Cef
Matorrales bajos
Matorrales bajos
propiamente dichos y
combinaciones con
pajonales y matorrales altos
Arcytophyllum nitidum, Gaylusaccia buxifolia y
64,09 0,22%
Vp-Mb/Ani-Hba Arcytophyllum nitidum e Hypericum Baccharioides 60,78 0,21%
Vp-Mb/Hju-Pph
Hypericum juniperinum Bejaria sp, Arcytophyllum
nitidum y Perissocoeleum phylloideum
729,14 2,50%
Vp-Mb/Lst-Bae Lourtegia stoechadifolia y Bejaria aestuans 5,57 0,02%
Vp-Mb/Lst-Hph Lourtegia stoechadifolia e Hypericum magdalenicum 13,22 0,05%
Vp-Mb-P/Ani-Gbu-Cef
Arcythopyllum nitidum, Gaylusaccia buxifolia y
1032,48 3,54%
Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef
Gaylusaccia buxifolia, Hypericum magdalenicum y
554,17 1,90%
Vp-Mb-P/Hba-Cef Hypericum baccharoides y Calamagrostis effusa 46,71 0,16%
183
SIMBOLO FISIONOMA
FISIONOMA
DOMINANTE
ARREGLOS
ESTRUCTURALES
DOMINANTES
Vp-Mb-P/Lst-Cin-Cef
Lourtegia stoechadifolia, Stevia lucida, Calamagrostis
intermedia y Calamagrostis effusa
350,37 1,20%
Vp-Mb-P-Ma/Hba-Cef-Gpu
Hypericum baccharoides, Calamagrostis effusa y
Gaiadendron punctatum
39,12 0,13%
Vp-P-Ch/Cin-Cte
Pajonales
Pajonales combinados con
chuscales, matorrales bajos y
altos.
Calamagrostis intermedia y Chusquea tessellata 490,13 1,68%
Vp-P-Ma/Cin-Hfe Calamagrostis intermedia y Hesperomeles ferruginea 136,22 0,47%
Vp-P-Mb/Cef-Hba
Calamagrostis effusa, Hypericum Baccharioides, Bejaria
resinosa, Chaetolepis perijensis y Arcythophyllum nitidum.
7,54 0,03%
Vp-P-Mb-Baa1/Cef-Lst-Wpi
Calamagrostis effusa, Lourtegia stoechadifolia, Stevia
lucida y Weinmannia pinnata
330,37 1,13%
Vp-Rfb-P-Mb-Baa1/Epe-Lst-
Wpi
Espeletia perijaensis, Lourtegia stoechadifolia, Stevia lucida
y Weinmannia pinnata
115,26 0,40%
Vp-P-Mb-Ma/Cef-Hph-Wpi
Calamagrostis effusa, Hypericum magdalenicum y
Weinmannia pinnata
492,53 1,69%
Vp-Rfa/Ldi
Frailejonales
arborescentes
Frailejonales altos
propiamente dichos y
combinaciones con
hrebazales y pajonales.
Libanothamnus divisoriensis. 19,09 0,07%
Vp-Rfa-Hz/Ldi-Epe-Och
Libanothamnus divisoriensis, Espeletia perijaensis y
Orthrosanthus chimboracensis.
9,18 0,03%
Vp-Rfa-P/Epe-Ldi-Cef
Espeletia perijaensis, Libanothamnus divisoriensis y
91,08 0,31%
Vp-Rfb/Epe-Ale
Frailejonales bajos
Frailejonales bajos
combinados con pajonales,
matorrales bajos y altos.
Espeletia perijaensis y Altenstenia leucantha 178,74 0,61%
Vp-Rfb-Ma/Epe-Lst-Wpi
Espeletia perijaensis, Lourtegia stoechadifolia, Stevia lucida
y Calamagrostis effusa
1306,89 4,48%
Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin
Espeletia perijaensis, Lourtegia stoechadifolia, Stevia
lucida, Calamagrostis effusa y Calamagrostis intermedia
6762,86 23,21%
Vp-Rfb-P/Epe-Cef Espeletia perijaensis y Calamagrostis effusa. 1270,41 4,36%
SI Sin informacin 414,18 1,42%
SV Zona sin vegetacin 1,39 0,005%
Total 29139,23 100,00%

FAUNA

HERPETOFAUNA SERRANA DE PERIJ

INTRODUCCIN

Los pramos ocupan el 2.6 % del territorio colombiano y a pesar de sta pequea proporcin
de rea presenta una alta biodiversidad y endemismo, as como son una de las principales
fuentes de recurso hdrico para consumo humano (Rangel-Ch 2000). No obstante stos
ecosistemas reciben hoy en da una fuerte presin antrpica debido a la expansin de la
agricultura y ganadera que afectan sus recursos hdricos y biolgicos (Rangel-Ch 2000, Van der
Hammen 2000).

Los estudios de la herpetofauna del pramo se han enfocado principalmente en los sitios mas
accesibles (Castao et al. 2000), como el pramo de Chingaza (Hoyos 1992), el pramo de
Almorzadero y Vijagual (Pfaur & Duellman 1980); la herpetofauna paramuna de Colombia
hasta el momento est compuesta por 15 especies de reptiles (Castao et al. 2000) y 90 de
anfibios aunque solo 39 de stas son estrictas a la zona de vida (Ardila & Acosta 2000, Lynch
& Surez-Mayorga 2002). Puesto que 11% de las especies de anfibios amenazadas del pas
viven en esta zona de vida (Rueda-Almonacid et al. 2004) y dado el poco conocimiento de los
reptiles que se encuentran en la misma, hace que los estudios que se realicen aqu resulten
importantes para conocer y monitorear la biodiversidad de estos ambientes.

La Serrana de Perij resulta importante para estudios y monitoreos de la biodiversidad
destacndose el Cerro del Espejo, Manaur y Sabana Rubia (Phillips & Raven 1997), as como
corredor biolgico (Hernndez-Camacho & al. 1992). Adems es una de las zonas altas de
Colombia con menor estudio en herpetofauna y donde se descubrieron hace poco dos especies
de ranas en la franja alto-andina (Lynch 2003). En ste trabajo se caracteriz preliminarmente
la herpetofauna de algunos pramos de la Serrana de Perij a partir de su riqueza, abundancia
relativa y su distribucin en el hbitat.

MTODOS

Se realizaron dos salidas: la primera entre diciembre 4 y 16 de 2005 y la segunda entre febrero
21 y marzo 3 de 2006. Las dos salidas estuvieron bajo el rgimen climtico seco y se visitaron
dos reas definidas como Tres Tetas que incluye sitios de muestreo al sur de La Quebrada
Guajirita (95711.2N 73246.1W) y El Parque con sitios al norte de la misma (tabla 32).
185

rea Sitio Coordenadas Altura Hbitat
Tres Tetas
1 95724,5N 73059W
95714.9N 73055.9W
2542
2461
Subpramo seco
Bosque
2 95813N 72599.5W 3158 Subpramo seco
3 9579,9N 73122,7W
9575,6N 73110,3W
2170
2378
Bosque
Bosque
4 9572,8N 7324,4W 1887 Bosque
El Parque
5 95855,7N 73240,3W
9598,9N 73215,8W
1892
2057
Cultivos y reas intervenidas
Cultivos y reas intervenidas
6 9596,4N 73143,1W 2599 Subpramo hmedo
7 9598.9N 73215,9W
9595,9N 73155,7W
2268
2599
Bosque
Bosque
Tabla 32. Sitios de muestreo en el municipio de Agustn Codazzi

El mtodo para el muestreo fue la bsqueda libre de manera aleatoria explorando los
potenciales microhbitats presentes para la herpetofauna hasta un metro a cada lado del
camino. A cada individuo capturado se le tomaron los siguientes datos:

1) Tipo de sustrato (vegetacin, hojarasca, rocas, troncos) y se defini como asociado a una
fuente de agua cuando el sustrato se encontraba hasta aproximadamente dos metros de sta.
2) Estrato como tipo y altura de percha.
3) Grado de exposicin solar del microhbitat, definido como alto cuando la cobertura vegetal
fue nula, medio cuando exista cobertura vegetal y bajo cuando el individuo se encontraba
debajo de troncos, rocas, en races.

RESULTADOS

Se capturaron 18 individuos y nueve especies pertenecientes al Orden Anura y los Subrdenes
Serpentes y Sauria (figura 34). Las familias de anuros registradas fueron Hylidae y
Brachycephalidae, para saurios Tropiduridae y para serpientes Elapidae.
La familia con ms especies fue Brachycephalidae (Anura) con cinco, todas del gnero
Eleutherodactylus. Los subrdenes Sauria y Serpentes estuvieron representados por una especie
cada uno, Stenocercus erythrogaster y Micrurus mipartitus respectivamente.

186
0
1
2
3
4
5
6
7
8
Anura Sauria Serpentes
Familias
Gneros
Especies

Figura 34. Nmero de familias, gneros y especies por grupo de herpetofauna
En cada rea se encontraron cinco especies con Eleutherodactylus douglasi y E. cuentasi
compartidas entre ellas (tabla 33).

reas TRES TETAS EL PARQUE
Familia Especie
1500-
2000
2001-
2500
>2500
1500-
2000
2001-
2500
>2500
Brachycephalidae
Eleutherodactylus cuentasi 1 0 0 0 0 1
E. douglasi 0 1 0 0 2 1
E. reclusus 0 0 0 0 0 1
Eleutherodactylus sp 1 1 0 0 0 0 0
Eleutherodactylus sp 2 0 1 0 0 0 0
Hylidae
Hypsiboas crepitans 0 0 0 3 0 0
Hylocirthus platydactylus 1 0 0 2 1 0
Elapidae Micrurus mipartitus 0 1 0 0 0 0
Tropiduridae Stenocercus erythrogaster 0 0 0 1 0 0
Total 4 2 0 6 3 3
Tabla 33. Especies y nmero de individuos registrados por franja altitudinal

Por franjas altitudinales, de 1500-2000m se registraron diez individuos y cinco especies: un
saurio y cuatro ranas. Entre 2001-2500m se registraron seis individuos cuatro especies: una
serpiente y tres ranas. Por encima de 2500m solamente se encontraron tres especies con un
individuo cada uno (tabla 33).
187
El hbitat donde se encontraron mas especies fue el bosque con siete, seguido de zonas
intervenidas con dos y por ltimo el subpramo con una especie: E. douglasi (tabla 34).
Es importante resaltar que la mayora de especies (cuatro de cinco) fue encontrada en los
flancos norte de cada rea donde predomin un ambiente con mayor cobertura vegetal y ms
humedad en contraste con los flancos sur de cada rea, ms secos, con menor cobertura y
mayor incidencia de los vientos. La herpetofauna encontrada prefiri microhbitats de piso,
hojarasca o troncos y rocas; en sitios con baja exposicin solar y asociados a cursos de agua, y
tan solo dos especies fueron registradas en microhbitats con alta exposicin solar y secos
(tabla 34).

Microhbitat Estrato Sustrato
Asociacin
al agua
Exp. Solar Hbitat
Especie N
P
i
s
o

P
e
r
c
h
a

T
r
o
n
c
o
s

o

R
o
c
a
s

V
e
g
e
t
a
c
i
n

H
o
j
a
r
a
s
c
a

o

p
i
s
o

Si No
A
l
t
o

M
e
d
i
o

B
a
j
o

B
o
s
q
u
e

S
u
b
p
r
a
m
o

I
n
t
e
r
v
e
n
i
d
o

Eleutherodactylus cuentasi 2 2 0 1 0 1 2 0 0 1 1 2 0 0
E. douglasi 4 4 0 2 0 2 1 3 0 1 3 4 + 0
E. reclusus 1 1 0 1 0 0 1 0 0 0 1 1 0 0
Eleutherodactylus sp 1 1 1 0 1 0 0 1 0 0 0 1 1 0 0
Eleutherodactylus sp 2 1 1 0 0 0 1 1 0 0 0 1 1 0 0
Hypsiboas crepitans 3 3 0 3 0 0 3 0 3 0 0 0 0 3
Hylocirthus platydactylus 4 0 4 2 2 0 4 0 0 2 2 2 0 2
Micrurus mipartitus 1 1 0 1 0 0 0 1 0 1 0 1 0 0
Stenocercus erythrogaster 1 0 1 0 1 0 0 1 1 0 0 0 0 1
Total 18 13 5 11 3 4 13 5 4 5 9 12 + 6
+ Se registraron ms individuos por medio de cantos.
Tabla 34. Especies registradas por hbitat y microhbitat

Otros registros
Mediante revisin de literatura se encontraron registros de potenciales especies que por su
distribucin geogrfica y altitudinal, podran estar en el rea de influencia de la serrana del
Perij. Entre ellas podemos mencionar:

188

Suborden Familia Especie Localidad
Anura Amphignathodontidae Gastrotheca helenae Pmo Tam, Herrn, Norte de Santander 2800m,
Anura Aromobatidae Rheobates palmatus Norte de Santander 350-2500m (Cochran & Goin
1970 )
Anura Brachycephalidae Eleutherodactylus anolirex Cerro Oroque, brego, Norte de Santander 1900-
3552 (Pfaur &Duellman 1980)
Anura Brachycephalidae Eleutherodactylus
batrachites
Sisavita, Norte de Santander, Colombia, 2180-
2250 m (Amphibian Species of the World 4.0,
2006)
Anura Brachycephalidae Eleutherodactylus nicefori Pramo Almorzadero, Chitag, Norte de
Santander 1800-3900 (Pfaur &Duellman 1980)
Anura Brachycephalidae Eleutherodactylus
prolixodiscus
Norte de Santander, Colombia 1810-2490m
(Acosta 2000)
Anura Brachycephalidae Phrynopus nanus Cerro Oroque, brego, Norte de Santander,
Colombia 3000-3600; (Ruiz et al 1996)
Anura Bufonidae Atelopus arsyecue Lago Curigua, SNSM. Valledupar, Cesar,
Colombia 2000-3500m (Rueda 1994)
Anura Bufonidae Rahebo haematiticus Serrania de Perij, Colombia y Venezuela
(Amphibian Species of the World 4.0, 2006)
Anura Centrolenidae Centrolene andinum Norte de Santander, Colombia1630-2200m (Ruiz y
Lynch 1995)
Anura Centrolenidae Centrolene notostictum Norte de Santander, Colombia 1730-2440m (Ruiz
y Lynch 1991)
Anura Hylidae Dendrophosus labialis Pramo Fontibn, Pamplona, Norte de Santander,
Colombia 2800-3400m (Ardila y Acosta 2000)
Anura Hylidae Dendropsophus pelidna Alto del Presidente, Chitag, Norte de Santander,
Colombia 2800-3400m (Ardila y Acosta 2000)
Anura Hylidae Hyloscirtus callipeza Chitag, Norte de Santander, Colombia 1050-
3000m (Duellman 1989)
Anura Hylidae Scinax x-signatus Norte de Santander 40-2200m (Acosta 2003)
Sauria Gymnophthalmidae Anadia bitaenatia Mrida, Venezuela, 3300 m y Colombia
(Boulenger 1903, Oftendal 1973, Harris & Ayala
1987)
Sauria Polychrotidae Anolis euskalerriarri Mesa Turik, Sierra de Perij, Venezuela 1600m
(Barros et al. 1996)
Sauria Polychrotidae Anolis nicefori Venezuela, Sierra de Perij - Norte de Santander
Colombia (Dunn 1944)
Sauria Polychrotidae Anolis tetarii Pramo del Tetar, Sierra de Perij, Zulia,
Venezuela 2790m (Barros et al. 1996)
Serpentes Colubridae Atractus pamponensis Pamplona, Norte de Santander, Colombia y
Venezuela (Amaral 1937, Schargel et al 2002)
Serpentes Colubridae Atractus turikensis Campamento 1800 o Base Base de Mesa Turik,
Sierra de Perij, Zulia, enezuela (742'50'' N,
1024'00'' W), alt. 1800 m. (Barros 2000)
Serpentes Colubridae Dipsas Perijnensis Jamayau, Sierra de Perij, Estado de Zulia,
Venezuela. (Alemn 1953)
189
AVES

METODOLOGIA

La fase de campo se realiz en diferentes localidades de los municipios de Agustn Codazzi, El
Ingenio, Corregimiento 7 de Agosto, Ro Guajirita, filo Macho Solo y Parque Natural;
municipio de La Paz, corregimiento de San Jos de Oriente, Vereda Alto del Perij; Sabana
Rubia. Se realizaron diferentes salidas de campo desde diciembre de 2005 hasta junio del 2006.

Por medio de una aproximacin en campo, se logr evidenciar que los hbitats encontrados,
presentan un alto grado de transformacin por efectos antrpicos, resaltando la ganadera
extensiva como el agente que genera un mayor impacto en el cambio de unidades de paisaje
naturales que lleva a la reduccin, o en algunos casos a la prdida total de las coberturas
originales, como es el caso de la vegetacin en reas de la regin andina.

Estas condiciones de disturbio, se presentan como una generalidad en todas las localidades
visitadas; en estas reas las coberturas dominantes son los pastizales mejorados, con algunos
rboles dispersos, unas pocas reas de potreros arbolados y algunos remanentes de bosque
secundario.

Para estudiar las aves en los hbitat identificados se realizaron recorridos extensivos (ca. 3 km),
a lo largo del da (6:00 am 5:30 pm) para obtener registros visuales y auditivos de las aves
(Ralph et al. 1996). Durante los recorridos se trat de censar en los hbitat identificados las
aves, con registros sobre cada individuo, el tipo de hbitat donde se encontr, tipo de
observacin (e.g. canto) y algunas caractersticas ecolgicas (e.g.. construccin nidos, forrajeo).
Esta metodologa se complement con el uso de redes de niebla en algunos sitios, entre 6-8
redes por localidad, abiertas entre 6:00 am 5:30 pm., que permiti examinar seas de
reproduccin y tomar mediciones morfolgicas (Stiles y Bohrquez, 2000).

Para el anlisis del estado de conservacin y de la composicin de la avifauna, se utiliz la
informacin colectada en campo, as como la revisada en la bibliografa y la recogida por
medio de indagacin con los pobladores claves de la regin. La seleccin de los sitios y la
ubicacin de los mismos se realizaron con base en el ordenamiento propuesto por Rangel
(1991) para el sistema montaoso que considera los sistemas de vida: regin de vida tropical=
0 m y 1100 (1200 m); regin de vida subandina= entre >1200 m-2200 m; regin
andina=>2200 m-3200 (3500 m) y regin de vida paramuno =>3200 (3500 m)-4700 m. En el
anexo 2 se presentan los registros de las especies de aves frecuentes en la zona de estudio.

RESULTADOS Y DISCUSIN

Riqueza en la regin subandina (800-1200 m)

En la regin subandina se registraron 104 especies de aves dentro de 89 gneros pertenecientes
a 30 familias. Las familias ms diversificadas fueron Tyrannidae (15 sp-12 g), Trochilidae (10-6)
y Parulidae (9-7) (tabla 35); los gneros Phaethornis y Tangara fueron los ms abundantes en
cuanto a especies cuatro (4) (tabla 36).
190

Familia Sp G
Tyrannidae 15 12
Trochilidae 10 6
Parulidae 9 7
Thraupidae 8 5
Psittacidae 6 6
Fringillidae y Troglodytidae 5 4
Turdidae 4 3
Cathartidae, Columbidae, Cuculidae, Falconidae,
Formicariidae y Picidae
3 3
Accipitridae, Cotingidae, Dendrocolaptidae,
Emberizidae, Furnariidae, Icteridae, Strigidae y
Tinamidae
2 2
Apodidae, Corvidae, Mimidae, Momotidae,
Pipridae, Ramphastidae, Trogonidae y Vireonidae
1 1
Total 30 F 104 89
Tabla 35. Riqueza de familias en la regin subandina
Fuente: Programa Biodiversidad y Conservacin; Camero & Rodrguez, 1997; Rodrguez en este estudio)

Especie G
Phaethornis y Tangara 4
Basileuterus y Myiarchus 3
Atlapetes, Catharus, Chlorostilbon, Mionectes y Thryothorus 2
Adelomyia, Ara, Aratinga, Arremon, Atalotriccus,
Aulacorhynchus, Brotogeris, Bubo, Buteo, Campylopterus,
Campylorhynchus, Caracara, Cathartes, Columba, Coragyps,
Corapipo, Crotophaga, Crypturellus, Cyanocorax,
Dendrocincla, Dendroica, Dryocopus, Dysithamnus, Elaenia,
Emberizoides, Euphonia, Eutoxeres, Falco, Formicarius,
Forpus, Geotrygon, Harpyhaliaetus, Henicorhina,
Hirundinea, Icterus, Leptopogon, Leptotila, Melanerpes,
Microcerculus, Milvago, Mimus, Momotus, Myadestes,
Myioborus, Oporornis, Pachyramphus, Parula, Phaeomyias,
Phylloscartes, Piaya, Picumnus, Pionus, Piranga, Pitangus,
Platycicla, Premnoplex, Psarocolius, Pulsatrix, Pyrrhura,
Rhodinocichla, Serpophaga, Setophaga, Sicalis, Sittasomus,
Streptoprocne, Tapera, Thalurania, Thamnophilus,
Thraupis, Tinamus, Tityra, Tolmomyias, Trogon, Vireo,
Volatinia, Vultur, Wilsonia, Xenops, Zimmerius y
Zonotrichia
1
Total 104
Tabla 36. Riqueza de gneros que frecuentan la regin subandina

Riqueza en la regin andina (>2200 m)

En la regin andina se registraron 51 especies de aves dentro de 47 gneros pertenecientes a 20
Familias. Las familias con mayor nmero de especies fueron Tyrannidae (10 sp-9 g) y
Trochilidae (8-7) (tabla 37); los gneros Amazilia, Atlapetes, Elaenia y Thraupis fueron los mayor
representados con dos especies cada uno (tabla 38).

191

Familia Sp G
Tyrannidae 10 9
Trochilidae 8 7
Thraupidae 5 4
Fringillidae 4 3
Accipitridae y Parulidae 3 3
Formicariidae, Picidae, Troglodytidae y Turdidae 2 2
Anatidae, Coerebidae, Columbidae, Corvidae, Cotingidae,
Cuculidae, Icteridae, Mimidae, Ramphastidae y Trogonidae
1 1
Total 20 F 51 47
Tabla 37. Riqueza de familias que frecuentan la regin andina (>2200 m)

Especie G
Amazilia, Atlapetes, Elaenia y Thraupis 2
Adelomyia, Basileuterus, Campylopterus, Catharus, Chlorostilbon,
Chondrohierax, Coereba, Contopus, Crotophaga, Cyanocorax, Dendrocygna,
Dendroica, Dryocopus, Euphonia, Formicarius, Geotrygon, Henicorhina,
Leucopternis, Melanerpes, Microcerculus, Mimus, Mionectes, Myadestes,
Myiarchus, Myioborus, Ochthoeca, Ocreatus, Phaethornis, Pheucticus,
Platyrinchus, Psarocolius, Pyrocephalus, Ramphastos, Sayornis, Schistochlamys,
Spizastur, Tangara, Taraba, Thalurania, Tiaris, Tityra, Trogon y Tyrannus
1
Total 51
Tabla 38. Riqueza de gneros que frecuentan la regin andina (>2200 m)

Riqueza en la franja altoandina (>1800-2900 m)

En la franja altoandina se registraron 74 especies de aves dentro de 63 gneros pertenecientes a
25 familias. Las familias con mayor nmero de especies fueron Trochilidae (12 sp-12 g),
Tyrannidae (9-9) y Thraupidae (9-5) (tabla 39); el gnero Tangara con dos fue el mayor
representado (tabla 40).

Familia Sp G
Trochilidae 12 12
Tyrannidae 9 9
Thraupidae 9 5
Fringillidae 6 5
Parulidae 5 4
Dendrocolaptidae 4 4
Falconidae 3 2
Cathartidae, Columbidae, Furnariidae y Troglodytidae 2 2
Coerebidae, Corvidae, Ramphastidae y Turdidae 2 1
Accipitridae, Apodidae, Caprimulgidae, Ciconidae, Cracidae,
Hirundinidae, Odonthophoridae, Picidae, Psittacidae y Tinamidae 1 1
Total 25 F 74 63
Tabla 39. Riqueza de familias que frecuentan la regin altoandina (>1800-2900 m)

192

Especie G
Tangara 4
Atlapetes, Aulacorhynchus, Basileuterus, Cyanocorax,
Diglossa, Falco, Piranga y Turdus 2
Aburria, Acestrura, Adelomyia, Aglaiocercus, Amazilia, Ara,
Buteo, Campilorhamphus, Caprimulgus, Carduelis, Cathartes,
Chlorospingus, Cinnycerthia, Cissopis, Coeligena, Colibri,
Columba, Contopus, Crypturellus, Doryfera, Heliangelus,
Heliodoxa, Henicorhina, Hirundinea, Klais, Lepidocolaptes,
Leptotila, Lophotriccus, Margarornis, Metallura, Micrastur,
Mionectes, Mycteria, Myiobius, Myioborus, Myiodynastes,
Myiotheretes, Notiochelidon, Ocreatus, Odontophorus,
Oporornis, Parula, Pheucticus, Piculus, Platyrinchus,
Pyrrhomyias, Sarcoramphus, Streptoprocne, Synallaxis,
Thraupis, Tiaris, Xiphocolaptes, Xiphorhynchus y Zonotrichia 1
Total 74
Tabla 40. Riqueza de gneros que frecuentan la regin altoandina (>1800-2900 m)

Riqueza en el pramo (>2900 m)

En la regin paramuna se registraron 81 especies de aves dentro de 66 gneros pertenecientes a
31 familias. Las familias con mayor nmero de especies fueron Tyrannidae (12 sp-8 g) y
Trochilidae (9-8) (tabla 41); los gneros Diglossa, Gallinago y Ochthoeca con tres especies fueron
los de mayor representacin (tabla 42).

Familia Sp G
Tyrannidae 12 8
Trochilidae 9 8
Furnariidae y Thraupidae 7 7
Coerebidae 5 2
Troglodytidae 4 4
Fringillidae 4 3
Emberizidae 3 2
Scolopacidae 3 1
Cathartidae y Parulidae 2 2
Accipitridae, Caprimulgidae y Turdidae 2 1
Catamblyrhynchydae, Cinclidae,
Columbidae, Corvidae, Cotingidae,
Cracidae, Dendrocolaptidae, Falconidae,
Formicariidae, Hirundinidae, Icteridae,
Odonthophoridae, Picidae,
Ramphastidae, Rhinocryptidae, Strigidae y
Trogonidae
1 1
Total 31 F 81 66
Tabla 41. Riqueza de familias que frecuentan la regin paramuna
Fuente: Delgado & Rangel, 2000; Rodrguez en este estudio)
193

Especie G
Diglossa, Gallinago y Ochthoeca 3
Atlapetes, Buteo, Caprimulgus, Catamenia, Conirostrum,
Mecocerculus, Metallura, Myiotheretes y Turdus
2
Amblycercus, Ampelion, Anisognathus, Asthenes,
Aulacorhynchus, Basileuterus, Buthraupis, Carduelis,
Catamblyrhynchus, Cathartes, Chlorospingus, Cinclodes,
Cinclus, Cinnycerthia, Cistothorus, Cnemoscopus,
Coeligena, Colibri, Columba, Contopus, Cyanocorax,
Dendrocolaptes, Dubisia, Elaenia, Eriocnemis, Falco,
Grallaria, Heliangelus, Hellmayrea, Hemitriccus,
Henicorhina, Iridosornis, Knipolegus, Lafresnaya,
Margarornis, Myioborus, Notiochelidon, Odontophorus,
Otus, Oxypogon, Penelope, Phrygilus, Piculus,
Pseudocolaptes, Pyrrhomyias, Ramphomicron, Schizoeaca,
Scytalopus, Synallaxis, Thraupis, Troglodytes, Trogon,
Vultur y Zonotrichia
1
Total 81
Tabla 42. Riqueza de gneros que frecuentan la regin paramuna
Fuente: Delgado & Rangel, 2000; Rodrguez en este estudio)

Especies con algn grado de vulnerabilidad

Una aproximacin inicial permite llamar la atencin sobre las siguientes poblaciones:

Especies en Peligro (EN): Vulthur gryphus (cndor) y Harpyhaliaetus soltitarius (guila
solitaria)

Especies Vulnerables (VU): Odontophorus atrifrons (perdiz carinegra)

Especies Casi Amenazadas (NT): Aburria aburri (pava negra)

Especies Migratrias que se obtuvieron Dendroica fusca (reinita gorginaranja), Oporornis
philadelphia (reinita enlutada).

Anexo 2. Especies encontradas

Especie Nombre comn Subandino Andino Altoandino Pramo
Accipitridae
Buteo jamacensis gaviln colirojo X
Buteo leucorrhous gaviln negro X X
Buteo magnirostris gaviln caminero X
Chondrohierax uncinatus caracolero selvtico X
Harpyhaliaetus solitarius guila solitaria X
Leucopternis albicollis guila blanca X
Spizastur melanoleucus guila enmascarada X
Anatidae
Dendrocygna viduata iguasa careta X
Apodidae
Streptoprocne zonaris vencejo collarejo X X
Caprimulgidae
Caprimulgus cayennensis guardacaminos rastrojero X
194
Caprimulgus longirostris guardacaminos andino X X
Catamblyrhynchydae
Catamblyrhynchus diadema gorrin afelpado X
Cathartidae
Cathartes aura guala X X X
Coragyps atratus gallinazo X
Sarcoramphus papa gallinazo rey X
Vultur gryphus cndor X X
Ciconidae
Mycteria americana cabeza de hueso X
Cinclidae
Cinclus leucocephalus mirlo acutico X
Coerebidae
Coereba flaveola mielero comn X
Conirostrum rufum conirrostro rufo X
Conirostrum sitticolor conirrostro encapuchado X
Diglossa albilatera picaflor flanquiblanco X
Diglossa cyanea picaflor de antifaz X
Diglossa humeralis picaflor negro X X
Diglossa sittoides diglossa canela X
Columbidae
Columba fasciata torcaza collareja X
Columba fasiata paloma collareja X X
Geotrygon montana paloma-perdiz roja X X
Leptotila verreauxi paloma colapinta X X
Corvidae
Cyanocorax affinis carriqu pechiblanco X X
Cyanocorax incas carriqui de montaa X X
Cyanocorax yncas carriqu montaa X
Cotingidae
Ampelion rubrocristatus cotinga crestada X
Pachyramphus rufus cabezn cinreo X
Tityra semifasciata titira enmascarada X X
Cracidae
Aburria aburri pava negra X
Penelope montagnii pava andina X
Cuculidae
Crotophaga ani garrapatero comn X X
Piaya cayana cuco ardilla X
Tapera naevia tres pies X
Dendrocolaptidae
Campilorhamphus trochilirostris guadaero rojizo X
Dendrocincla fuliginosa trepador pardo X
Dendrocolaptes picumnus trepatroncos rayado X
Lepidocolaptes affinis trepatroncos montaero X
Sittasomus griseicapillus levis trepador rabilargo X
Xiphocolaptes promerophyrhynchus trepatroncos giante X
Xiphorhynchus triangularis trepador perlado X
Emberizidae
Arremon schlegeli pinzn alidorado X
Catamenia analis semillero coliblanco X
Catamenia homochroa semillero paramuno X
Emberizoides herbicola sabanero coludo X
Phrygilus unicolor gorrin paramuno X
195
Falconidae
Caracara plancus caracara X
Falco rufigularis halcn murcielaguero X X
Falco sparvarius cerncalo X X
Micrastur ruficollis halcn pajarero X
Milvago chimachima pigua X
Formicariidae
Dysithamnus mentalis semicinerens hormiguerito tiznado X
Formicarius rufipectus gallito pechirrufo X X
Grallaria rufula paramero esmeraldino X
Taraba major batar mayor X
Thamnophilus punctatus subcinerens batar plomizo X
Fringillidae
Atlapetes latinuchus gorrin cabecirufo X
Atlapetes rufinucha nigrifrons atlapletes cabecirrufo X X
Atlapetes schistaceus gorrin pizarra X X
Atlapetes torquatus atlapetes listado X X X
Carduelis psaltria jilguerillo aliblanco X
Carduelis spinescens X
Pheucticus chrysopeplus picogordo amarillo X X
Sicalis flaveola canario coronado X
Tiaris obscura semillero pardo X X
Volatinia jacarina espiguero saltarin X
Zonotrichia capensis copetn X X X
Furnariidae
Asthenes wyatti canastero rayado X
Cinclodes fuscus cinclodes colirrufo X
Hellmayrea gularis rastrojero cejiblanco X
Margarornis squamiger corretroncos perlado X X
Premnoplex brunnescens corretroncos barranquero X
Pseudocolaptes boissonneautii corretroncos cuelliblanco X
Schizoeaca fuliginosa rastrojero andino X
Synallaxis unirufa chamicero de antifaz X X
Xenops minutus xenops pardusco X
Hirundinidae
Notiochelidon murina golondrina ahumada X X
Icteridae
Amblycercus holosericeus arrendajo negro X
Icterus chrysater turpial montaero X
Psarocolius angustifrons oropndola comn X X
Mimidae
Mimus gilvus sinsonte comn X X
Momotidae
Momotus momota barranquero coronado X
Odonthophoridae
Odontophorus atrifrons perdiz carinegra X X
Parulidae
Basileuterus cinereicollis pallidulus araero pechigris X
Basileuterus culicivorus araero cejiblanco X
Basileuterus culicivorus indignus araero cejiblanco X
Basileuterus nigrocristatus araero cabecinegro X X
Basileuterus rufifrons mesochrysus araero cabecirrufo X
Basileuterus tristriatus araero cabecilistado X
Dendroica fusca reinita naranja X X
196
Myioborus miniatus abanico pechinegro X X X X
Oporornis formosus reinita de anteojos X
Oporornis philadelphia reinita enlutada X
Parula pitiayumi reinita tropical X X
Setophaga ruticilla ruticilla reinita nortea X
Wilsonia canadensis reinita del canad X
Picidae
Dryocopus lineatus carpintero real X X
Melanerpes rubricapillus carpintero habado X X
Piculus rivoli carpintero carmes X
Piculus rubiginosus carpinteo cariblanco X
Picumnus squamulatus rohlii carpinterito escamado X
Pipridae
Corapipo leucorrhoa saltarn gorgiblanco X
Psittacidae
Ara ararauna guacamaya azuliamarilla X
Ara militaris guacamaya verde X
Aratinga pertinax perico carisucio X
Brotogeris jugularis perico bronceado X
Forpus conspicillatus periquito de anteojos X
Pionus menstrus cotorra cabeziazul X
Pyrrhura picta periquito pintado X
Ramphastidae
Aulacorhynchus haematopygus tucancito raborrojo X
Aulacorhynchus prasinus tucn esmeralda X X
Aulacorhynchus sulcatus calorhynchus tucancito piquiamarillo X
Ramphastos ambiguus tcan guaramero X
Rhinocryptidae
Scytalopus latebricola tapaculo ratn X
Scolopacidae
Gallinago gallinago caica comn X
Gallinago sp. becasina X
Gallinago stricklandii caica cordillerana X
Strigidae
Bubo virginianus bho real X
Otus sp. buhito montaero X
Pulsatrix perspicillata bho de anteojos X
Thraupidae
Anisognathus lacrymosus tangar lacrimosa X
Buthraupis montana azulejo real X
Chlorospingus ophthalmicus montero ojiblanco X
Chlorospingus ophthalmicus ponsi montero ojiblanco X
Cissopis leveriana moriche blanco X
Cnemoscopus rubrirostris montero piquirrojo X
Dubisia taeniata tangar diadema X
Euphonia musica eufonia msica X
Euphonia xantogaster eufona buchinaranja X
Iridosornis rufivertex musguerito paramuno X
Piranga flava piranga bermeja X
Piranga leucoptera piranga aliblanca X X
Rhodinocichla rosea rosita canora X
Schistochlamys melanopsis pizarrita sabanera X
Tangara arthus aurulenta tangara dorada X X
Tangara cyanicollis tangar real X
197
Tangara cyanoptera tangara encapuchada X
Tangara guttata tangara goteada X
Tangara gyrola toddi tangara lacrada X
Tangara heinei tangar capirotada X
Tangara nigroviridis tangar berilina X
Tangara xanthocephala tangara coronada X
Thraupis cyanocephala azulejo montaero X X X
Thraupis episcopus azulejo comn X
Thraupis palmarum azulejo palmero X
Tinamidae
Crypturellus soui tinamu chico X
Crypturellus soui mustelinus tinam chico X
Tinamus major tinam grande X
Trochilidae
Acestrura heliodor zumbador diminuto X
Adelomyia melanogenys colibr pechipunteado X X X
Aglaiocercus kingi silfo coliverde X
Amazilia saucerottei amazilia coliazul X
Amazilia saucerrotei warcewiczi amazilia coliazul X
Amazilia tzacatl amazila colirufa X
Campylopterus falcatus ala de sable violeta X X
Chlorostilbon gibsoni esmeralda cobriza X
Chlorostilbon russatus esmeralda coliazul X X
Coeligena bonapartei inca dorado X
Coeligena coeligena zuliana inca broncneo X
Colibri coruscans chilln comn X
Colibri thalassinus cyanotis chilln verde X
Doryfera ludoviciae pico de lanza frentiverde X
Eriocnemis vestitus X
Eutoxeres aquila aquila pico de hoz comn X
Heliangelus amethysticollis angel de perij X X
Heliodoxa leadbeateri parvula heliodoxa coronado X
Klais guimeti cuatrojos violeta X
Lafresnaya lafresnayi colibr terciopelo X
Metallura iracunda metallura de perij X X
Metallura tyrianthina metallura colirojo X
Ocreatus underwoodii colibri cola de raqueta X
Ocreatus underwoodii discifer cola de raqueta X
Oxypogon guerinii barbudito paramuno X
Phaethornis augusti vicarius ermitao gris X
Phaethornis longirostris susurrus X X
Phaethornis longuemareus ermitao enano X
Phaethornis superciliosus ermitao rabudo X
Ramphomicron dorsale pico de tuna negro X
Thalurania colombica ninfa coronada X X
Troglodytidae
Campylorhynchus griseus chupahuevo X
Cinnycerthia unirufa cucarachero rufo X X
Cistothorus platensis cucarachero platensis X
Henicorhina leucophrys cucarachero pechigris X X X X
Microcerculus marginatus cucarachero ruiseor X X
Thryothorus leucotis cucarachero anteado X
Thryothorus rufalbus cucarachero cantor X
Troglodytes monticola X
198
Trogonidae
Trogon personatus soledad enmascarada X X X
Turdidae
Catharus aurantiirostris sierrae zorzal montuno X
Catharus ustulatus zorzal de swainson X X
Myadestes ralloides venezuelensis solitario andino X X
Platycichla flavipes venezuelensis mirla negra X
Turdus albicollis mirla collareja X
Turdus fulviventris mirla colorada X
Turdus fuscater mirla patinaranja X
Turdus serranus mirla serrana X
Tyrannidae
Atalotriccus pilaris tiranuelo ojiamarillo X
Contopus borealis atrapamoscas boreal X
Contopus fumigatus atrapamoscas sombrio X X
Elaenia chiriquensis elaenia menor X
Elaenia flavogaster elaenia copetona X X
Elaenia frantzii elaenia montaera X
Hemitriccus granadensis picochato carinegro X
Hirundinea ferruginea atrapamosas roquero X X
Knipolegus poecilurus atrapamoscas renegrido X
Leptopogon superciliaris atrapamoscas sepia X
Lophotriccus pileatus tiranuelo pileado X
Mecocerculus leucophrys tiranuelo gorgiblanco X
Mecocerculus stictopterus tiranuelo colilargo X
Mionectes oleaginea mionectes ocrceo X
Mionectes olivaceus atrapamoscas olivaceo X X
Mionectes olivaceus galbinus mionectes olivceo X
Myiarchus tuberculifer atrapamoscas capinegro X
Myiarchus tuberculifer pallidus atrapamoscas capinegro X
Myiarchus venezuelensis atrapamoscas venezolano X X
Myiobius villosus atrapamoscas leonado X
Myiodynastes chrysocephalus atrapamoscas lagartero X
Myiotheretes erythropygius atrapamoscas canoso X
Myiotheretes striaticollis atrapamoscas chiflaperro X X
Ochthoeca diadema pitajo de diadema X X
Ochthoeca frontalis pitajo coronado X
Ochthoeca rufipectoralis pitajo pechirufo X
Phaeomyias murina tiranuelo gris X
Phylloscartes superciliaris tiranuelo de visera X
Pitangus sulphuratus bichofue X
Platyrinchus flavigularis pico de pala gorgiamarillo X
Platyrinchus mystaceus pico de pala crestiamarillo X
Pyrocephalus rubinus atrapamoscas pechirrojo X
Pyrrhomyias cinnamomea atrapamoscas canela X X
Sayornis nigricans atrapamoscas guardapuentes X
Serpophaga cinerea tiranuelo saltaarroyo X
Tolmomyias sulphurescens picoplano azufrado X
Tyrannus melancholicus siriri comn X
Zimmerius viridiflavus tiranuelo matapalos X
Vireonidae
Vireo leucophrys verdern montaero X

199
MAMFEROS

INTRODUCCIN

Colombia se encuentra entre los doce pases megadiversos, debido a que posee cerca del 10%
de la biota mundial (Alberico y Rojas, 2002); con aproximadamente 473 especies de mamferos,
el 10% de las especies del mundo, distribuidas en 15 rdenes, 46 familias y 200 gneros, de los
cuales los quirpteros son el orden ms diverso (180 especies) seguidos por los roedores (135
especies); en conjunto estos dos rdenes representan el 65% de la riqueza de especies
(Alberico et al., 2000; Cuartas-Calle et al., 2001; Muoz et al., 2004). Colombia registra 29
especies endmicas, de las cuales 22 son roedores, tres son primates, dos marsupiales y dos
insectvoros.

La Serrana de Perij forma parte de Colombia y Venezuela. Se estima que posee cerca de 214
especies de mamferos (Orden Chiroptera: 102, Orden Rodentia: 48). En Venezuela hay cerca
de 91 especies, aproximadamente (Orden Chiroptera: 38, Orden Rodentia: 18, Orden
Carnvora: 16) (Anexo 3) (Cuervo et al., 1986; Bisbal, 1989; Prez-Hernndez et al., 1994,
Linares. 1998; Alberico et al., 2000; Cuartas-Calle y Muoz, 2003; Defler, 2003).

En la parte alta de la Serrana de Perij se presentan elementos andinos comunes a nivel
genrico entre el lado venezolano y la cordillera Oriental colombiana. Dentro de los
endemismos, a nivel de mamferos, se registra a la ardilla Sciurus granatensis perijanus (Rodentia:
Sciuridae) (Hernndez-Camacho et al., 1992a) y la rata espinosa Proechimys canicollis (Rodentia:
Echimyidae), especie exclusiva y rara en la bioregin del Lago de Maracaibo (Linares, 1998).

La mastozoofauna de la Serrana de Perij vara en sus dos vertientes, ya que la vertiente
occidental (lado colombiano) es ms seca con respecto a la vertiente oriental (lado venezolano),
sequa que se hace notar particularmente en elevaciones inferiores a los 1.500 m (Hernndez-
Camacho et al., 1992b) debido a las grandes variaciones de la temperatura del aire con la altitud
y a procesos naturales de desertificacin que se presentan en las zonas semiridas de la Serrana
(IDEAM, 2001). La Serrana, en su flanco oriental se caracteriza por sus elevadas
precipitaciones, condicionadas por la existencia de la depresin del Lago de Maracaibo, extensa
cubeta lacustre, que influye en los vientos Alisos del nororiente, ya que cuando estos atraviesan
su superficie aumentan la humedad con la que vienen del Golfo de Venezuela; las masas de
aire clido y hmedo se enfran y condensan al chocar y ascender por la orografa de la
Serrana, descargando fuertes lluvias (Galn et al., 1992).

La Mastofauna del Perij en las dos vertientes son escasos. La presente investigacin contina
con los aportes hacia el conocimiento de los mamferos del flanco occidental de la Serrana y el
papel que estos representan como indicadores de la calidad del hbitat que desarrolle el
Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de Colombia.

REA DE ESTUDIO

La Serrana de Perij es la parte ms septentrional de la cordillera Oriental de Colombia, entre
los 910 - 1056 de latitud norte y 7230 7324 de longitud oeste; se constituye en el lmite
internacional entre los departamentos de La Guajira y Cesar en Colombia y el estado de Zulia
en Venezuela; establece la divisoria de aguas entre la cuenca de Maracaibo y el Valle del Cesar -
200
Ranchera. El rea de la Serrana en la vertiente occidental es de 4,585 km
2
; la franja tropical
ocupa 2,416 km
2
(52.7%), la regin subandina ocupa 1,651 km
2
(36%), la franja andina ocupa
502.7 km
2
(10.9 %), y el pramo con 16 km
2
(0.34%) (Rangel-Ch. 1997; Rangel-Ch. et al., 1997;
Rivera, 2001).

Las lluvias tienen un rgimen de distribucin de tipo bimodal tetraestacional, con perodos
secos en marzo, junio, agosto y diciembre, y perodos de lluvia en abril, junio, agosto y
noviembre; se observa una tendencia en el incremento de la precipitacin anual al avanzar
desde el norte (1,355 mm/ao) hacia el sur (1,904 mm/ao). La vertiente venezolana registra
una mayor precipitacin, los promedios estimados son: flanco occidental (Colombia), 2,913
mm/ao y flanco oriental (Venezuela), 1,904 mm/ao (Rivera y Fernndez, 2003).
Altitudinalmente, la Serrana de Perij se divide en cuatro franjas o regiones de vida: la
Tropical, por debajo de los 1,000 msnm; la Subandina, entre los 1,000 y 2,400 msnm; la
Andina, entre los 2,400 y 3,200 msnm; el Pramo, arriba de los 3,200 msnm. En Colombia el
Cerro Tres Tetas (3,630 msnm) es la cumbre ms elevada y en Venezuela el macizo de Cerro
Pintado (3,660 m) (Rangel-Ch., 1997; Galn et al., 1992; Rivera y Fernndez, 2003).

La vegetacin de la regin de vida Tropical est dominada por bosque seco y corredores con
bosques de galera. En las franjas Subandina y Andina predominan los bosques de niebla, cuya
composicin vara segn el grado de humedad y la altitud, destacndose en las zonas altas la
dominancia de especies de: Cunoniaceae (Weinmannia), Magnoliaceae (Talauma),
Melastomataceae (Meriania), Theaceae (Freziera) y Styracaceae (Styrax). En las franjas de
Subpramo y Pramo, se encuentran comunidades dominadas por: Asteraceae (Baccharis,
Diplostephium, Espeletia, Pentacalia), Ericaceae (Bejaria, Pemettya) y Labiatae (Lepechinia, Salvia,
Satureja) (Rivera y Fernndez, 2003). Informacin complementaria se encuentra en los captulos
de flora y de vegetacin en este volumen.

reas visitadas:

1. Localidad El Zumbador: CESAR. Serrana de Perij, Municipio La Jagua de Ibirico,
Corregimiento de La Victoria de San Isidro, Vereda El Zumbador. Altitud: 1,000 a
1,800 msnm. Franja Subandina. La vegetacin predominante est compuesta de
especies pertenecientes a las familias: Cunnoniaceae, Magnoliaceae, Melastomataceae,
Styracaceae, Theaceae (Rivera, 2001). Material recolectado entre el 5 y el 22 de marzo
de 1996 (Foto 1).
2. Localidad El Becerril: CESAR. Serrana de Perij, Municipio Agustn Codazzi, Vereda
Siete de Agosto, localidad El Becerril. Altitud: 1,850 a 2,000 msnm.
9570.07N/730201.1W. Franja Subandina. La vegetacin predominante est
compuesta de especies pertenecientes a las familias: Asteraceae, Orchidaceae,
Piperaceae, Rubiaceae, Solanaceae (Rivera, 2001). Material recolectado entre el 5 y el
13 de diciembre de 2005 (Foto 1).
3. Localidad San Jos de Oriente: CESAR. Serrana de Perij, Municipio La Paz,
Corregimiento San Jos de Oriente, sitio El Pramo. Altitud: 2,850 a 3,100 msnm.
9101449.0N/725816.2W. Franjas Andina y Pramo. La vegetacin de la franja
Andina est constituida por las familias: Asteraceae, Ericaceae Orchidaceae, Rosaceae,
Solanaceae; la vegetacin de la Franja de Pramo la conforman las familias: Asteraceae,
Ericaceae, Orchidaceae, Poaceae, Rosaceae (Rivera, 2001). Material recolectado entre
el 3 y el 11 de marzo de 2006 (Foto 1).
201

MTODOS

Pequeos mamferos terrestres: rdenes Didelphimorphia, Insectvora, Rodentia
Localidad El Becerril: se utilizaron once trampas Sherman (9 x 8 x 29 cm) y nueve trampas de
golpe, en dos noches. Se ubicaron dos sectores: (1) Primer sector, se instalaron ocho trampas
de golpe y dos trampas Sherman; (2) Segundo sector, se instalaron tres trampas de golpe y siete
trampas Sherman. Las trampas se colocaron en lnea recta, separadas cada una a una distancia
aproximada de tres metros. El esfuerzo de muestreo fue de 20 trampas/noche.
Localidad San Jos de Oriente: se utilizaron 60 trampas Sherman (9 x 8 x 29 cm), 60 trampas
de golpe, 24 trampas de pegante, seis trampas de cada, en cinco noches (Foto 2). Se ubicaron
cuatro sectores, en cada uno se instal una cuadrcula de 6 x 6 m. Las trampas Sherman y de
golpe se ubicaron de forma intercalada, separadas cada una a una distancia aproximada de un
metro. En uno de los bordes se coloc una lnea de trampas de pegante. Cada cuadrcula
quedo conformada por 15 trampas Sherman, 15 trampas de golpe y seis trampas de pegante.
Las trampas de cada se ubicaron en tres sectores, se colocaron en lnea recta, dos baldes,
separados a una distancia de seis metros, se les coloc una lmina de aluminio entre ellos. El
esfuerzo de muestreo fue de 30 trampas/noche.

El cebo empleado para la captura de pequeos mamferos no voladores era: una mezcla de
avena en hojuelas, mantequilla de man y esencias de vainilla y coco; en las trampas de pegante
se emple maz.

Pequeos mamferos voladores: orden Chiroptera
Localidad El Becerril: se colocaron dos redes de niebla de 6 x 3 m; ubicadas en la zona
ecotonal y al interior del bosque. Se dejaron activas durante una noche desde las 1800 a las
2200 horas, para un esfuerzo de muestreo de 144 horas/red.
Localidad San Jos de Oriente: se colocaron cuatro redes de 6 x 3 m; ubicadas en diferentes
puntos a lo largo de la zona. Se dejaron activas durante cinco noches desde las 1700 a las 500
horas, para un esfuerzo de muestreo de 4,320 horas/red.

Medianos y grandes mamferos
Con el fin de establecer su presencia se realizaron recorridos en las primeras horas de la
maana al igual que se buscaron rastros como: camaretas, excretas, huellas, madrigueras,
osaderos, visualizaciones y vocalizaciones. Se realizaron entrevistas informales con habitantes
de la zona y miembros de la comunidad indgena Yukpa. Cuando se muestre la localidad El
Becerril se realiz una visita a la plaza de mercado del municipio Agustn Codazzi (Cesar), en
busca de venta de carne de fauna silvestre o de mascotas. Tambin se registran piezas de
cacera, mascotas y ornamentos.

A los individuos recolectados se les registraron las medidas morfomtricas correspondientes
siguiendo a Nagorsen and Peterson (1980), se preservaron en seco y/o alcohol al 70%, se
tomaron muestras de tejidos y ectoparsitos. A las piezas y/o rastros (excretas, pelos) se les
tom registro fotogrfico; todo el material fue debidamente etiquetado. El material fue
depositado en la Coleccin de Mamferos del Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad
Nacional de Colombia, sede Bogot. Las identificaciones se realizaron siguiendo a: Chvez
(1985), Musser and Williams (1985), Fernndez et al. (1988), Prez-Hernndez et al. (1994),
Emmons and Feer (1990; 1997), Musser et al. (1998), Anderson (1999), Alberico et al. (1999),
202
Contreras (2000), Muoz-Saba (2000), Pine (2001), Ventura et al. (2002), Cuartas-Calle y
Muoz (2003), Voss et al. (2004), Velazco (2005), Solari (com. pers., 2006).

RESULTADOS

Para el flanco occidental de la Serrana de Perij se registraron 61 especies pertenecientes a
once rdenes, de las cuales catorce (23%) fueron registradas a travs de encuestas. Los
rdenes ms diversos son: Chiroptera (15 especies), Carnvora (14) y Rodentia (13) (tabla 43).
Las 47 especies con especimenes de museo, se distribuyen as: (1) Localidad El Zumbador, 36
especies; (2) Localidad El Becerril, 13 especies; (3) Localidad San Jos de Oriente, ocho
especies. Los especimenes de El Zumbador y de La Jagua de Ibrico fueron colectados por los
profesores Cecilia Ramirez durante la excursin de 1991.

Orden Familia Especie
Didelphimorphia Didelphidae Caluromys lanatus
1

Didelphis marsupialis
Didelphis pernigra
12

Marmosops neblina
Phyllophaga Bradypodidae Bradypus variegatus
2

Megalonychidae Choloepus hoffmanni
1

Cingulata Dasypodidae Cabassous unicinctus
Dasypus novemcinctus
1

Vermilingua Myrmecophagidae Tamandua mexicana
1

Insectvora Soricidae Cryptotis thomasi
Chiroptera Phyllostomidae Artibeus jamaicensis
Artibeus lituratus
Carollia castanea
Carollia brevicauda
Carollia perspicillata
Chiroderma salvini
Dermanura bogotensis
Glossophaga soricina
Lonchophylla robusta
Platyrrhinus helleri
Platyrrhinus nigellus
Sturnira erythromos
Sturnira lilium
Sturnira ludovici
Uroderma bilobatum
Primates Cebidae Aotus lemurinus griseimembra
2

Alouatta seniculus seniculus
2

Ateles hybridus hybridus
1

Cebus albifrons
1

Carnvora Canidae Cerdocyon thous
Speothos venaticus
2

Felidae Herpailurus yagouarondi
1

Leopardus pardalis
4

Leopardus wiedii
1

Puma concolor
1

Mustelidae Conepatus semistriatus
1

Eira barbara
4

Procyonidae Bassaricyon gabbii
1

Nasua nasua
1

Nasuella olivacea
2

Potos flavus
2

203
Orden Familia Especie
Procyon cancrivorus
1

Ursidae Tremarctos ornatus
2

Artiodactyla Cervidae Mazama americana
1

Odocoileus virginianus
Tayassuidae Tayassu pecari
2

Rodentia Sciuridae Sciurus granatensis
2

Heteromyidae Heteromys anomalus
Muridae Mus musculus
Rattus rattus
Sigmodontidae Akodon bogotensis
Oryzomys albigularis
Oryzomys talamancae
Erethizontidae Coendou bicolor bicolor
3

Caviidae Cavia porcellus
Dasyproctidae Dasyprocta punctata
3

Dasyprocta fuliginosa
Cuniculidae Cuniculus paca
3

Cuniculus taczanowskii
Hydrochaeridae Hydrochaeris hydrochaeris
Lagomorpha Leporidae Sylvilagus brasiliensis
1

Sylvilagus floridanus
1

11 25 61
Tabla 43. Lista de mamferos registrados en la Serrana de Perij (Cesar, Colombia).
1
Espcimen, camareta, excreta, huellas, madriguera, osadero, visualizacin, vocalizacin.
2
Ventura et al., 2002;
3
Defler, 2003;
4
Alberico et al., 1999.
Encuesta: (1) Localidad El Zumbador; (2) Localidad El Becerril; (3) Localidad San Jos de
Oriente; (4) Localidades: El Zumbador, El Becerril.

El 41% de las especies son pequeos mamferos, diez especies son terrestres (rdenes
Didelphimorphia, Insectvora, Rodentia) y quince son voladores (orden Chiroptera); los
medianos y grandes mamferos estn representados por 36 especies (tabla 44).

Orden Especies
Chiroptera 15
Carnivora 14
Rodentia 13
Didelphimorphia 4
Primates 4
Artiodactyla 3
Cingulata 2
Lagomorpha 2
Phyllophaga 2
Insectivora 1
Vermilingua 1
11 61
Tabla 44. rdenes registrados en el flanco occidental de la Serrana de Perij (Cesar,
Colombia).

Se registraron diez especies de pequeos mamferos terrestres distribuidas as: orden Rodentia,
siete especies: Cavia porcellus, Heteromys anomalus, Akodon bogotensis, Mus musculus, Oryzomys
204
albigularis, Oryzomys talamancae, Rattus rattus. Orden Didelphimorphia, dos: Marmosops neblina,
Caluromys lanatus. Orden Insectvora, una: Cryptotis thomasi.

En el orden Chiroptera la nica familia registrada fue Phyllostomidae, representada por cuatro
subfamilias: Stenodermatinae (7 especies), Carollinae (3), Sturnirinae (3), y Glossphaginae (2).
De las diez especies que consumen frutos se destaca la presencia de Carollia perspicillata,
Dermanura bogotensis y Platyrrhinus nigellus; de las especies que consumen nctar-polen se resaltan
a Glossophaga soricina y Lonchophylla robusta.

Se registra la presencia de nueve rdenes y 36 especies de medianos y grandes mamferos. El
orden Carnvora porque es el mas diverso con 14 especies y estn representadas todas las
familias presentes en Colombia: Canidae, Felidae, Mustelidae, Procyonidae, Ursidae (tabla 45).

Orden Especies
Carnivora 14
Rodentia 6
Primates 4
Artiodactyla 3
Cingulata 2
Didelphimorphia 2
Lagomorpha 2
Phyllophaga 2
Vermilingua 1
9 36
Tabla 45. rdenes de medianos y grandes mamferos registrados en el flanco occidental de la
Serrana de Perij (Cesar, Colombia).

Dentro de este grupo de mamferos se registran especies generalistas y especialistas ya sea en
su dieta y/o hbitat. La fauna de medianos y grandes mamferos que habitan el flanco
occidental de la Serrana de Perij se encuentra en diferentes grados de amenaza debido a
factores como: la prdida de hbitat (se estn fragmentando los corredores biolgicos) por
causa de los asentamientos humanos que cada vez se propagan ms y de forma acelerada, ya se
encuentran alcanzando la franja de Subpramo y Pramo, y con la presencia del hombre se est
incrementando una cacera indiscriminada ya sea para su consumo, para medicamentos, como
rituales, como deporte, porque los consideran una amenaza para ellos, sus cultivos y/o
animales, o simplemente por placer (Foto 4).

ORDEN DIDELPHIMORPHIA

Familia Didelphidae
Didelphis pernigra (Lund, 1840)
Especimenes examinados.- CESAR. Serrana de Perij. Municipio La Jagua de Ibirico,
Corregimiento de La Victoria de San Isidro, Vereda El Zumbador. Altitud: 1,000 a 1,800
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Crneo: Hembra (1). IUCN (2006).-LR/lc:
Riesgo bajo/preocupacin menor.

205
Didelphis marsupialis Linnaeus, 1758
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Crneo: (1). IUCN.- LR/lc.

Marmosops neblina Gardner, 1989
Especimenes examinados.- CESAR. Serrana de Perij. Municipio Agustn Codazzi, Vereda Siete
de Agosto, localidad El Becerril. Altitud: 1,850 a 2,000 msnm. 9570.07N/730201.1W.
Hbitat.- Franja Subandina, bosque secundario (claro). Comentarios.- La captura fue manual a las
1400 horas, caminando en el suelo. Piel, Crneo: Macho (1). Reproduccin.- Testiculado, 11
diciembre 2005. IUCN.- LC (Preocupacin menor).

ORDEN PHYLLOPHAGA

Familia Bradypodidae
Bradypus variegatus Schinz, 1825
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Crneo, huesos: Hembra (1). IUCN.- LC.

ORDEN CINGULATA

Familia Dasypodidae
Cabassous centralis (Millar, 1899)
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Crneo: (1). IUCN.- LC.

Dasypus novemcinctus Linnaeus, 1758
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Cola: (1). Municipio Agustn Codazzi,
Vereda Siete de Agosto, localidad El Becerril. Altitud: 1,850 a 2,000 msnm,
9570.07N/730201.1W. Hbitat.- Franja Subandina, bosque secundario. Comentarios.- Se
registraron descansaderos (tamao: 80 cm de ancho x 60 cm de alto x 40 cm de profundidad),
huellas, madrigueras (tamao: 40 cm de ancho x 20 cm de largo, muy profundos). Caparazn:
(1). Nombre comn.- Armadillo. IUCN.- LC.

ORDEN VERMILINGUA

Familia Myrmecophagidae
Tamandua mexicana (Saussure, 1860)
de Agosto. Altitud: 1,631 msnm, 95733.4N/730321.1W. Hbitat.- Franja Subandina,
potrero. Comentarios.- Muerto por habitantes del sector al ser encontrado caminando por un
camino ubicado sobre un potrero. Piel, Crneo: (1). Nombre comn.- Hormiguero, oso
hormiguero. IUCN.- LC.

206
ORDEN INSECTIVORA

Familia Soricidae
Cryptotis thomasi (Merriam, 1897)
de Agosto, sitio El Parque. Altitud: 2,300 msnm, 9596.4N/73143.1W. Hbitat.- Franja
Subpramo. Comentarios.- Piel, Crneo (1). Municipio La Paz, Corregimiento San Jos de
Oriente, sitio El Pramo. Altitud: 2,850 a 3,100 msnm, 9101449.0N/725816.2W.
Hbitat.- Franja Andina, bosque. Comentarios.- Trampa de cada. Piel, Crneo: Hembra (1).
IUCN.- LR/lc.

ORDEN CHIROPTERA

Familia Phyllostomidae
Artibeus jamaicensis Leach, 1821
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Piel, Crneo: Hembra (8), Macho (3).
IUCN.- LR/lc.

Artibeus lituratus (Olfers, 1818)
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Piel, Crneo: (2); Macho (2). IUCN.- LR/lc.

Carollia brevicauda (Schinz, 1821)
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Piel, Crneo. IUCN.- LR/lc.

Carollia castanea H. Allen, 1890
IUCN.- LR/lc.

Carollia perspicillata (Linnaeus, 1758)

Chiroderma salvini Dobson, 1878

207
Dermanura bogotensis (Thomas, 1893)
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Piel, Crneo: Hembra (1), Macho (4); Crneo:
Macho (1). Municipio Agustn Codazzi, Vereda Siete de Agosto, localidad El Becerril.
Altitud: 1,850 a 2,000 msnm, 9570.07N/730201.1W. Hbitat.- Franja Subandina.
Comentarios.- Piel, Crneo: Macho (1). IUCN.- DD: Datos insuficientes.

Glossophaga soricina (Pallas, 1766)

Lonchophylla robusta Millar, 1912

Platyrrhinus helleri (Peters, 1866)
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Crneo: Hembra (1). IUCN.- LR/lc.

Platyrrhinus nigellus (Thomas, 1893)
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Piel, Crneo: Macho (2); Crneo: Macho (2).
Municipio Agustn Codazzi, Vereda Siete de Agosto, localidad El Becerril. Altitud: 1,850 a
2,000 msnm, 9570.07N/730201.1W. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Piel,
Crneo: Hembra (1). IUCN.- LR/lc.

Sturnira erythromos (Tschudi, 1844)
Especimenes examinados.- CESAR. Serrana de Perij. Municipio La Paz, Corregimiento San Jos
de Oriente, sitio El Pramo. Altitud: 3,100 msnm, 9101449.0N/725816.2W. Hbitat.-
Franja Pramo. Comentarios.- Piel, Crneo. IUCN.- LR/lc.

Sturnira lilium (. Geoffroy Saint-Hilaire, 1810)

Sturnira ludovici Anthony, 1924

208
Uroderma bilobatum Peters, 1866

ORDEN PRIMATES

Familia Cebidae
Alouatta seniculus seniculus (Linnaeus, 1766)
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Gula: Macho (1). Nombre comn.- Aullador.
IUCN.- LC.

ORDEN CARNIVORA

Familia Canidae
Cerdocyon thous (Linnaeus, 1766)
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Crneo: (1); Crneo, huesos: (1). Municipio
La Paz, Corregimiento San Jos de Oriente, sitio El Pramo. Altitud: 3,100 msnm,
9101449.0N/725816.2W. Hbitat.- Franja Pramo. Comentarios.- Excretas. Nombre
comn.- Zorro. IUCN.- LC.

Familia Felidae
Leopardus pardalis (Linnaeus, 1758)
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Crneo, huesos: (1). IUCN.- NT: Casi
amenazado.

Puma concolor (Linnaeus, 1771)
de Agosto, localidad El Becerril. Altitud: 1,850 a 2,000 msnm, 9570.07N/730201.1W.
Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Se encontr el cadver (Foto 4). Tamao: 1,80 m de
longitud, 40 kl de peso, aproximadamente. Nombre comn.- Len. IUCN.- NT.

Familia Procyonidae
Bassaricyon gabii J.A. Allen, 1876
Hbitat.- Franja Subandina, bosque secundario. Comentarios.- Se visualiz a 3 metros del suelo
sobre un rbol, a las 2100 horas. IUCN.- LR/lc.

Nasua nasua (Linnaeus, 1766)
209
Hbitat.- Franja Subandina, bosque secundario. Comentarios.- Se escuch una manada a las 1030
horas. Nombre comn.- Coat. IUCN.- LR/lc.

Potos flavus (Schreber, 1774)
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Piel: (1), Crneo: (1). IUCN.- LR/lc.

ORDEN ARTIODACTYLA

Familia Tayassuidae
Tayassu pecari (Link, 1795)

Familia Cervidae
Odocoileus virginianus (Zimmermann, 1780)
Hbitat.- Franja Subandina, bosque secundario. Comentarios.- Descansadero (tamao: 60 x 100
cm), huellas (tamao: 4 x 5 cm). Patas: (1) (Foto 3). Municipio La Paz, Corregimiento San
Jos de Oriente, sitio El Pramo. Altitud: 3,100 msnm, 9101449.0N/725816.2W.
Hbitat.- Franja Pramo. Comentarios.- Huellas. Nombre comn.- Venado de cola blanca. IUCN.-
LR/lc.

ORDEN RODENTIA

Familia Sciuridae
Sciurus granatensis Humboldt, 1811
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Crneo: Hembra (1); Piel: (7); Hembra (1).
Municipio La Paz, Corregimiento San Jos de Oriente, sitio El Pramo. Altitud: 2,850
msnm, 9101449.0N/725816.2W. Hbitat.- Franja Andina. Comentarios.- Observacin
directa de dos individuos a las 1000 horas. Nombre comn.- Ardillas. IUCN.- LR/lc.

Familia Heteromyidae
Heteromys anomalus (Thompson, 1815)
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Piel, Crneo: Hembra (6). IUCN.- LR/lc.

Familia Muridae
Mus musculus Linnaeus, 1758
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- IUCN.- LR/lc.
210

Rattus rattus (Linnaeus, 1758)
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Piel, Crneo: Machos (3). IUCN.- LR/lc.

Familia Sigmodontidae
Akodon bogotensis (Thomas, 1895)
Franja Pramo. Comentarios.- Recolectado en trampa Sherman (2), trampa de pegante (1). Piel,
Crneo: Macho (3). IUCN.- LR/lc.

Oryzomys albigularis (Tomes, 1860)
Reproduccin.- Macho: Testiculado (1), 14 marzo 1996. Hembra: Preada, con abundante grasa
en el cuello (1), 8 marzo 2006. Municipio La Paz, Corregimiento San Jos de Oriente, sitio
El Pramo. Altitud: 3,100 msnm, 9101449.0N/725816.2W. Hbitat.- Franja Pramo,
bosque. Comentarios.- Recolectado en trampa Sherman. Piel, Crneo: Hembra (1). IUCN.-
LR/lc.

Oryzomys talamancae J.A. Allen, 1891
IUCN.- LR/lc.

Familia Caviidae
Cavia porcellus (Linnaeus, 1758)
Especimenes examinados.- CESAR. Serrana de Perij. Municipio Agustn Codazzi. Comentarios.-
Mascota. Municipio La Paz, Corregimiento San Jos de Oriente, sitio El Pramo. Altitud:
3,100 msnm, 9101449.0N/25816.2W. Hbitat.- Franja Pramo. Comentarios.- Excretas.
IUCN.- LR/lc.

Familia Cuniculidae
Cuniculus paca (Linnaeus, 1766)
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Crneo: (1). Municipio Agustn Codazzi,
Vereda Siete de Agosto, localidad El Becerril. Altitud: 1,850 a 2,000 msnm,
9570.07N/730201.1W. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Crneo: (1). Nombre
comn.- Borugo. IUCN.- LR/lc.

Cuniculus taczanowskii (Stolzmann, 1865)
211
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Crneo: (1). Municipio La Paz,
Corregimiento San Jos de Oriente, sitio El Pramo. Altitud: 3,100 msnm,
9101449.0N/725816.2W. Hbitat.- Franja Pramo. Comentarios.- Excretas, sendas.
Nombre comn.- Borugo. IUCN.- LR/lc.

Familia Erethizontidae
Coendou bicolor bicolor (Tschudi, 1845)

Familia Dasyproctidae
Dasyprocta fuliginosa Wagler, 1832
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Nombre comn.- eque. IUCN.- LR/lc.

Dasyprocta punctata Gray, 1842
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Crneo: Macho (1). Municipio Agustn
Codazzi, Vereda Siete de Agosto, localidad El Becerril. Altitud: 1,850 a 2,000 msnm,
9570.07N/730201.1W. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Crneo: (1). Nombre
comn.- eque. IUCN.- LR/lc.

Familia Hydrochaeridae
Hydrochaeris hydrochaeris (Linnaeus, 1766)
msnm. Hbitat.- Franja Subandina. Comentarios.- Crneo: (1). IUCN.-LR/LC.

ORDEN LAGOMORPHA

Familia Leporidae
Sylvilagus brasiliensis (Linnaeus, 1758)
Franja Pramo. Comentarios.- Excretas. Nombre comn.- Conejo. IUCN.-LR/LC.

DISCUSIN

Pequeos mamferos terrestres: rdenes Didelphimorphia, Insectvora, Rodentia
Estos mamferos tienen una dieta basada principalmente en: granos, hongos, insectos, nctar,
polen, semillas, etc. (Emmons and Feer, 1990; 1997). Tienen un rango de accin pequeo lo
cual les permite que sean buenos indicadores de la calidad del hbitat a una escala puntual (0 -
500 m
2
).

212
Se ampla la distribucin latitudinal de la especie Marmosops neblina Gardner (1989)
(Didelphimorphia), y a la vez es el primer registro de la especie en Colombia (Solari com. pers.,
2006). M. neblina, se recolect en bosque secundario en la regin Subandina (localidad El
Becerril), en el suelo, cerca de una pequea fuente de agua. Esta especie es normalmente
asociada con la regin Andina. Se distribuye en Suramrica en Venezuela, sobre el Cerro
Neblina, hacia el este de Ecuador y Brasil, en tierras bajas a lo largo del ro Jura; en Colombia
es muy probable su presencia en la regin de la Amazona, en Leticia y en lmites con
Venezuela; puede hallarse hasta los 2,500 msnm (Gardner, 1989; Emmons and Feer, 1990;
1997).

Pequeos mamferos voladores: orden Chiroptera
Se ampla la distribucin latitudinal de las especies Dermanura bogotensis (Solari com. pers., 2006;
Muoz-Saba obs. pers., 2006) y Platyrrhinus nigellus Gardner and Carter (1972) y Velazco (2005).
P. nigellus, se distribuye a lo largo de la regin Andina desde el occidente de Venezuela y el
norte de Colombia hacia el sur en Ecuador y Per hasta el oeste de Bolivia (Velazco and Solari,
2003); desde los 620 a 2,757 msnm (Velazco, 2005); su dieta principal son los frutos, pero
eventualmente consume insectos, nctar y polen (Tirira, 2006).

Los murcilagos tienen una dieta basada principalmente en: frutos, insectos, invertebrados,
nctar, polen, sangre, semillas, vertebrados (Kunz, 1982). Tienen un rango de accin de
pequeo a mediano, y son buenos indicadores de la calidad del hbitat a una escala puntual y
local (0 - 5 km
2
).

Los murcilagos de la subfamilia Stenodermatinae presentan migraciones estacionales, las
cuales dependen, principalmente de la oferta de alimento (Muoz-Saba, obs. pers.). Las
subfamilias Stenodermatinae, Carollinae y Sturnirinae tienen una dieta basada en frutos,
mientras que las especies de la subfamilia Glossophaginae basan su dieta en el consumo de
nctar y/o polen (Kunz, 1982). La presencia de este gran nmero de especies dispersoras de
semillas (consumidoras de frutos) y polinizadoras (consumidoras de nctar polen) permite
suponer que el bosque se encuentra en etapa de regeneracin (Solari, com. pers. 2006; Muoz-
Saba obs. pers.).

Lo anterior se corrobora con la gran abundancia de la especie Carollia perspicillata (algunos
hbitats de la localidad El Zumbador) que indica que el bosque se encuentra en la primera y/o
segunda etapa de regeneracin. Por su parte, la presencia de las especies D. bogotensis, P. nigellus
(localidades El Zumbador, El Becerril), y Sturnira lilium (localidad San Jos de Oriente), indican
la existencia de zonas de refugio y de alimentacin que pueden mantener un complejo
ensamblaje por lo tanto, algunos de los hbitats estudiados se encuentran an conservados
(Muoz-Saba et al., 1999).

Medianos y grandes mamferos
Estos mamferos tienen un lmite de accin de mediano a grande, son buenos indicadores de la
calidad del hbitat a una escala local y paisajstica (5 ca. 10 km
2
). La presencia de estos
grandes mamferos es de suma importancia si se tienen en cuenta aspectos como: (1) su rea de
accin; (2) su hbitat; (3) su estatus de especie indicadora de la conservacin del hbitat
(buen o mal estado de conservacin); (4) si es una especie generalista y/o especialista en dieta
y/o hbitat.

213
La presencia de especies como: el armadillo, Dassypus novencinctus, en las localidades El
Zumbador y El Becerril; el puma, Puma concolor, cuya distribucin en Colombia se da a lo largo
de todo el pas en un gradiente altitudinal de 0 a 4,100 msnm (Muoz-Saba et al., 2000), y fue
registrada para la Serrana en la localidad El Becerril; el procinido, Bassaricyon gabii, especie
restringida a relictos de bosque secundario de la localidad El Becerril; el venado de cola blanca,
Odocoileus virginianus, especie registrada en el bosques secundarios de la regin Subandina de la
localidad El Becerril y la regin de Pramo de la localidad San Jos de Oriente; y los grandes
roedores como el borugo, Cunniculus; y el eque, Dasyprocta punctata; permiten establecer que en
las localidades estudiadas (El Zumbador, El Becerril, San Jos de Oriente) aun se encuentran
hbitats en buen estado de conservacin que permiten el mantenimiento de estos grandes
mamferos y al parecer con una buena poblacin, deducido por el nmero de rastros
encontrados.

Pero esta fauna no va a durar mucho tiempo si no se disean planes de conservacin y manejo,
ya que lamentablemente en la actualidad queda muy poco de la extensin original de los
bosques de la Serrana de Perij, los que quedan se encuentran al norte en la zona de los
Montes de Oca y en algunos pequeos sectores en los municipios de Valledupar y Agustn
Codazzi (Cesar) (Hernndez-Camacho et al., 1992b; Rangel-Ch., 1997). La destruccin de
estos bosques ha ocurrido de forma acelerada, particularmente en los ltimos 20 aos; este
rpido y avanzado proceso de alteracin ha sido consecuencia de la ocupacin de tierras de
ladera con vocacin forestal por la ampliacin de la frontera agrcola e implementacin de
cultivos ilcitos entre otros; adems esta fauna se encuentran sometida a una sobreexplotacin
al ser cazados en forma indiscriminada para la subsistencia de la poblacin humana residente
en la regin y/o por temor de los habitantes por sus posibles ataques.

SNTESIS

1. Se registran 61 especies de mamferos. Se resalta que el 41% (25 especies) corresponden a
pequeos mamferos, de los ordenes Chiroptera, Didelphimorphia, Insectvora, Rodentia.
2. Se amplia la distribucin latitudinal (nororiente de Colombia) de la marmosa, Marmosops
neblina (Didelphimorphia). Primer registro para Colombia.
3. Se amplia la distribucin latitudinal (nororiente de Colombia) de los murcilagos
frugvoros: Dermanura bogotensis y Platyrrhinus nigellus (Chiroptera: Phyllostomidae).
4. Es muy importante el registro de 36 especies de medianos y grandes mamferos,
pertenecientes a nueve rdenes. Por lo que se deduce que la Serrana de Perij, aun
presenta varios hbitats conservados que conforman corredores que permiten la movilidad
de los grandes mamferos.
5. Se registra la presencia de los murcilagos: Carollia perspicillata (frugvora) y Glossophaga
soricina (nectarvora), especies abundantes en bosques perturbados (localidad El Zumbador)
y pioneras en los primeros estadios de regeneracin.
6. Se destaca la presencia de las especies: Marmosops neblina (Didelphimorphia); Puma concolor,
Bassaricyon gabbii (Carnivora); Odocoileus virginianus (Artiodactyla), especies de hbitats
secundarios, conservados (localidades El Becerril, San Jos de Oriente).
7. El considerable nmero de ejemplares obtenidos como piezas de cacera y mascotas,
puede ser un indicativo del uso no sostenible que se le est dando a la mastozoofauna en la
Serrana de Perij. Por lo que se sugiere realizar talleres en educacin ambiental sobre la
conservacin, el manejo y el uso de los recursos all presentes.
214
8. La Serrana de Perij, es una zona que registra un buen nmero de especies de medianos y
grandes mamferos, al igual que pequeos mamferos con un rol ecolgico importante ya
sea en la regeneracin de los bosques (dispersin, polinizacin) o en el control biolgico de
plagas: razn por la cual es necesario tomar medidas que se encaminen a la proteccin de
los bosques relictuales.

AGRADECIMIENTOS

A la Universidad Nacional de Colombia. A la profesora Yaneth Muoz Saba, por todas sus
enseanzas y por su amistad. Al Profesor J. Orlando Rangel-Ch., Investigador principal del
proyecto de la Serrana de Perij. Al Doctor Sergio Solari por sus comentarios y corroboracin
de las determinaciones de los pequeos mamferos terrestres, en especial de las especies
Dermanura bogotensis, Marmosops neblina. A mis padres y hermanos, por su apoyo incondicional
en la distancia. A todos mis amigos, presentes y ausentes, y a todas aquellas personas que
colaboraron en la realizacin del presente trabajo.

215
Foto 1. Serrana de Perij (Cesar, Colombia).

CESAR. Serrana de Perij, Municipio La Jagua de
Ibirico, Corregimiento de La Victoria de San Isidro.
Altitud: 1,000 a 1,800 msnm.

CESAR. Serrana de Perij, Municipio Agustn
Codazzi, Vereda Siete de Agosto, localidad El Becerril,
sitio Cerro Macho Solo. Altitud: 1,850 a 2,000 msnm.
Franja Subandina. Foto tomada por Diana Anglica
Corredor-Carrillo. 12 de diciembre de 2005.

CESAR. Serrana de Perij, Municipio La Paz,
Corregimiento San Jos de Oriente, sitio El Pramo.
Altitud: 2,850 msnm. Franja Andina. Foto tomada
por Diana Anglica Corredor-Carrillo. 6 de marzo de
2006.

CESAR. Serrana de Perij, Municipio La Paz,
Corregimiento San Jos de Oriente, sitio El Pramo.
Altitud: 3,100 msnm. Franja Pramo. Foto tomada
por Diana Anglica Corredor-Carrillo. 6 de marzo de
2006.

216
Foto 2. Trampas empleadas para la captura de pequeos mamferos terrestres. Serrana de
Perij (Cesar, Colombia).

Trampa Sherman. Foto tomada por Diana Anglica
Corredor-Carrillo. 8 de marzo de 2006.

Trampa de golpe. Foto tomada por Diana Anglica

Trampa de cada, balde de 30 cm de profundidad por
15 cm de ancho. Foto tomada por Diana Anglica

Trampa de pegante, cartn de 15 x 15 cm, con
pegante en el interior y el cebo sobre este. Foto
tomada por Diana Anglica Corredor-Carrillo. 8 de
marzo de 2006.

217
Foto 3. Rastros de medianos y grandes mamferos. Serrana de Perij (Cesar, Colombia).

Descansadero de armadillo, Dasypus novemcinctus
(Cingulata: Dasypodidae). CESAR. Serrana de
Perij, Municipio Agustn Codazzi, Vereda Siete
de Agosto, localidad El Becerril. Foto tomada
por Diana Anglica Corredor-Carrillo. 11 de
diciembre de 2005.

Huella de venado, Odocoileus virginianus (Artiodactyla:
Cervidae). CESAR. Serrana de Perij, Municipio
Agustn Codazzi, Vereda Siete de Agosto, localidad El
Becerril.

Excretas de cur, Cavia porcellus (Rodentia:
Caviidae). CESAR. Serrana de Perij, Municipio
La Paz, Corregimiento San Jos de Oriente. Foto
tomada por Diana Anglica Corredor-Carrillo. 7
de marzo de 2006.

Akodon bogotensis (Rodentia: Sigmodontidae). CESAR.
Serrana de Perij, Municipio La Paz, Corregimiento
San Jos de Oriente. Foto tomada por Diana Anglica

218
Foto 4. Fauna de medianos y grandes mamferos. Serrana de Perij (Cesar, Colombia).

Puma concolor (Carnvora: Felidae), cola (llavero).
CESAR. Serrana de Perij, Municipio Agustn
Codazzi, Vereda Siete de Agosto, localidad El
Becerril, sitio Cerro Macho Solo. Altitud: 1,850
a 2,000 msnm. Franja Subandina. Foto tomada
por Diana Anglica Corredor-Carrillo. 12 de
diciembre de 2005.

Puma concolor (Carnvora: Felidae). CESAR. Serrana
de Perij, Municipio Agustn Codazzi, Vereda Siete de
Agosto, localidad El Becerril, sitio Cerro Macho Solo.
Altitud: 1,850 a 2,000 msnm. Franja Subandina. Foto
tomada por Diana Anglica Corredor-Carrillo. 12 de
diciembre de 2005.

Anexo 3. Lista de mamferos probablementepresentes en la Serrana de Perij (Linares, 1998;
Alberico et al., 2000).

Orden Familia Especie Colombia Venezuela
Didelphimorphia Didelphidae
Caluromys lanatus X X
Chironectes minimus X X
Didelphis pernigra X
Didelphis marsupialis X X
Gracilinanus perijae X
Marmosa murina X
Marmosa robinsoni X X
Marmosa lepida X
Marmosa rubra X
Marmosops fuscatus X
Marmosops impavidus X
Monodelphis brevicauda X X
Metachirus nudicaudatus X X
Micoureus demerarae X
Micoureus regina X
Philander opossum X
219
Paucituberculata Caenolestidae Caenolestes fuliginosus X
Phyllophaga
Bradypodidae Bradypus variegatus X
Megalonychidae Choloepus hoffmanni X X
Cingulata Dasypodidae
Cabassous centralis X X
Cabassous unicinctus X
Dasypus novemcinctus X X
Vermilingua
Myrmecophagidae Cyclopes didactylus
1
X
Myrmecophagidae Myrmecophaga tridactyla X
Myrmecophagidae
Tamanda mexicana X X
Tamanda tetradactyla X
Insectvora Soricidae
Cryptotis meridensis X X
Cryptotis thomasi X
Cryptotis tamensis X
Chiroptera
Emballonuridae
Balantiopterix plicata X
Centronycteris centralis X
Cormura brevirostris X
Diclidurus albus X
Rhynchonycteris naso X X
Peropteryx macrotis X X
Peropteryx kappleri X
Saccopteryx bilineata X X
Saccopteryx canescens X X
Saccopteryx leptura X X
Noctilionidae
Noctilio albiventris X
Noctilio leporinus X
Mormoopidae
Pteronotus gymnonotus
2
X
Pteronotus parnellii X X
Phyllostomidae
Ametrida centurio X
Anoura cultrata X
Anoura geoffroyi X X
Artibeus amplus X X
Artibeus jamaicensis X X
Artibeus lituratus X X
Artibeus planirostris X
Carollia brevicauda X X
Carollia castanea X X
Carollia perspicillata X X
Centurio senex X
Chiroderma salvini X
Chiroderma trinitatum X
Chiroderma villosum X X
Choeroniscus godmani X
Choropterus auritus
3
X
Dermanura glauca X
Dermanura phaeotis X
Desmodus rotundus X X
Diaemus youngi X X
Diphylla ecaudata X
Ectophylla alba X
Enchisthenes hartii X X
Glossophaga longirostris X
Glossophaga soricina X X
Glyphonycteris daviesi X
Glyphonycteris sylvestris X
220
Lampronycteris brachyotis X
Leptonycteris curasoae X
Lionycteris spurrelli X
Lonchophylla mordax X
Lonchophylla robusta X X
Lonchophylla thomasi X
Lonchorhina aurita X X
Macrophyllum macrophyllum X X
Mesophylla macconnelli X
Mycronycteris hirsuta X
Mycronycteris megalotis X X
Mycronycteris microtis X X
Mycronycteris minuta X X
Mycronycteris schmidtorum X X
Mimon bennettii X
Phyllostomus discolor X X
Phyllostomus hastatus X X
Platyrrhinus dorsalis X
Platyrrhinus helleri X X
Platyrrhinus vittatus X X
Sphaeronycteris toxophyllum X
Sturnira lilium X X
Sturnira erythromos X X
Tonatia brasiliense X
Tonatia silvcola X
Trachops cirrhosus X X
Uroderma bilobatum X
Uroderma magnirostrum X
Vampyressa melissa X
Vampyressa pusilla X
Vampyressa bidens
4
X
Vampyrodes caraccioli X
Vampyrum spectrum X
Natalidae
Natalus stramineus X X
Natalus tumidirostris X
Furipteridae Furipterus horrens X
Thyropteridae Thyroptera tricolor X
Vespertilionidae
Eptesicus chiriquinus X
Eptesicus furinalis X
Lasiurus blossevillii X X
Lasiurus ega X
Myotis albescens X
Myotis nesopolus X
Myotis nigricans X
Myotis oxyotus X
Myotis riparius X
Rhogeessa minutilla X
Rhogeessa tumida X
Eumops auripendulus X
Eumops bonariensis X
Eumops dabbenei X
Eumops glaucinus X
Eumops perotis X
Molossops greenhalli X
221
Molossops planirostris X
Molossus ater X
Molossus bondae X
Molossus molossus X
Molossus pretiosus X
Molossus sinaloae X
Nyctinomops laticaudatus X
Nyctinomops macrotis X
Promops centralis X
Primates Cebidae
Aotus lemurinus griseimembra
5
X X
Ateles hybridus X
Ateles belzebuth X
Cebus albifrons X X
Alouatta seniculus X X
Carnvora
Procyonidae
Bassaricyon gabbii X X
Potos flavus X X
Nasua nasua X X
Nasuella olivacea X X
Procyon cancrivorus X X
Procyon lotor X
Canidae
Cerdocyon thous X X
Speothos venaticus X
Urocyon cinereoargenteus X
Ursidae Tremarctos ornatus X X
Mustelidae
Eira barbara X X
Conepatus semistriatus X
Lutra longicaudis X X
Pteronura brasilensis X X
Felidae
Leopardus pardalis X X
Leopardus wiedii X X
Leopardus tigrinus X X
Herpailurus yagouarondi X
Puma concolor X X
Panthera onca X X
Perissodactyla Tapiridae Tapirus terrestris X X
Artiodactyla
Tayassuidae
Pecar tajacu X X
Tayassu pecar X X
Cervidae
Mazama americana X X
Mazama rufina X
Mazama bricenii X
Mazama gouazoubira X
Odocoileus virginianus X X
Pudu mephistophiles X
Rodentia
Erethizontidae
Coendou bicolor X X
Coendou pruinosus X
Coendou sanctaemartae X
Dinomyidae Dinomys branickii X
Hydrochaeridae Hydrochaeris hydrochaeris X
Cunniculidae
Cunniculus paca X X
Cunniculus taczanowskii X
Dasyproctidae Dasyprocta punctata X X
Echimyidae
Proechimys trinitatis X X
Diplomys rufodorsalis X
Echimys semivillosus X
222
Proechimys canicollis X
Proechimys magdalenae X
Proechimys mincae X
Proechimys poliopus X
Sciuridae
Sciurus granatensis X X
Microsciurus pucheranii X
Muridae
Mus musculus X
Rattus norvegicus X
Rattus rattus X
Calomys hummelincki X
Melanomys caliginosus X X
Microryzomys minutus X
Nectomys magdalenae X
Nectomys squamipes X X
Oecomys bicolor X X
Oecomys flavicans X X
Oecomys trinitatis X X
Oecomys speciosus X
Oligoryzomys fulvescens X X
Oligoryzomys griseolus X
Oryzomys albigularis X X
Oryzomys alfaroi X
Oryzomys couesi X
Oryzomys gorgasi X
Oryzomys talamancae X X
Oryzomys yunganus X
Oryzomys capito
6
X
Rhipidomys couesi X
Rhipidomys fulviventer X
Rhipidomys latimanus X
Rhipidomys venezuelae X
Sigmodontomys alfaroi X X
Sigmodon hispidus X X
Thomasomys hylophilus X
Thomasomys monochromos X
Zygodontomys brevicauda X X
Zygodontomys brunneus X
Heteromyidae Heteromys anomalus X X
Lagomorpha

Leporidae

Sylvilagus brasiliensis X
Sylvilagus floridanus X
1
Colombia. nica especie referenciada, para la Serrana de Perij;
2
Colombia. Registro para el departamento de Bolvar;
3
Colombia.
Registrado para la Amazona;
4
Colombia. Registrada para el sur de la regin Andina;
5
Venezuela. Registrada como Aotus trivirgatus;
6
Colombia.
Distribucin ms hacia el norte, departamento de Antioquia.
223

LAS MARIPOSAS DE LAS PARTES ALTAS DE LA SERRANA DEL
PERIJ

INTRODUCCIN

La grandeza de la crisis de extincin actual y el tiempo y recursos disponibles limitados para la
conservacin, obligan a los bilogos a tomar caminos precisos en la estimacin de la
biodiversidad. Una aproximacin es usar taxones indicadores como factores para estimar la
biodiversidad de un hbitat, de tal manera que su conservacin conlleve tambin a la
conservacin tcita de otros taxones y por consiguiente del ecosistema (Landres et al. 1988;
Karr 1991; Crisp et al. 1998; Duelli & Obrist 1998) y a la creacin de reas para acciones
prioritarias de conservacin con base en la medida de riqueza total de especies o la riqueza de
especies endmicas (Peterson & Navarro Sigenza 1999). Los candidatos para el estatus de
bioindicadores deben reflejar la diversidad de otros taxones en los hbitats seleccionados y
deben ser relativamente fciles de muestrear (Kremen et al. 1993; Pearson 1994). Los taxones
de mayor categora como gneros o familias son usados ms que las solas especies como
indicadores del monitoreo de la biodiversidad (Pearson 1994; Howard et al. 1998), debido a que
las especies individuales, aunque ocasionalmente tiles, pueden no ser tan sensibles a los
cambios en hbitat que afectan a otras especies en cuestin

Las mariposas son ampliamente reconocidas como indicadores ecolgicos potenciales (Gilbert
1984). La dependencia del estado larval de una planta hospedera especfica (o un nmero
limitado de plantas hospederas), combinado con el papel de los adultos como polinizadores de
otras plantas, relacionan las mariposas con la diversidad y el estado de conservacin de un
hbitat, reflejando muchas veces la presencia de las plantas de las cuales se alimentan (Brown
1991). La historia de vida holometbola de las mariposas y sus caractersticas fisiolgicas, las
exponen a un amplio rango de influencias ambientales, ya que son altamente sensibles a los
cambios en la temperatura, humedad y niveles de luz, parmetros que son tpicamente
afectados por la destruccin del hbitat (Ehrlich et al. 1972).

METODOLOGA

Localizacin del rea de estudio

La serrana del Perij, Colombia es la porcin ms septentrional de la cordillera oriental, se
ubica entre los departamentos de Cesar y La Guajira, entre los 095733N 0730321W y los
101435N 0725720W.
Los muestreos se llevaron a cabo en el departamento del Cesar, en las partes altas de la
Serrana del Perij en jurisdiccin de los municipios de Becerril, Codazzi y La Paz, en un rango
altitudinal de 1200 - 3400m, que corresponde de manera general a formaciones vegetales de
bosque andino, bosque alto andino, subpramo y pramo propiamente dicho (Andrade,
2000)

Por cada sitio de muestreo seleccionado en campo se definieron tres transectos lineales de
100m cada uno, ubicados a diferente altitud en la zona de vida paramuna. En cada transecto se
colocarn tres trampas Van Someryn Rydon con cebo a base de pescado en descomposicin
224
distanciadas 50m entre s; stas se colgarn a 0,5; 1,5 y 2,5m de altura del suelo y se dejarn en
campo durante siete das recebando cada tres das o menos segn disminuya la intensidad del
olor y revisando las trampas cada 3 horas desde las 9:00 hasta las 16:00.

Adems del uso de trampas, se colect todo ejemplar visto en campo con la ayuda de una red
lepidopterolgica, para tal fin, se ubicaron varios transectos al azar en la zona de pramo
abierto de 100m y en el terreno aledao a cinco metros a cada lado del eje del transecto
(parcela equivalente de 100 x 10m) durante un recorrido de 1h para cada transecto. Las
observaciones fueron efectuadas desde las 7:00 hasta las 17:00 para un esfuerzo de muestreo
total por persona de 10h/da.

Los ejemplares capturados se depositaron en papel milano y fueron transportados dentro de
cajas plsticas con silicagel para evitar su descomposicin, en el laboratorio fueron montados
segn la metodologa descrita en Borror et al. (1989), mediante el uso de alfileres
entomolgicos. El material fue incluido en la Coleccin entomolgica del Instituto de Ciencias
Naturales de la Universidad Nacional de Colombia, Bogot (ICN-MHN-L)

La determinacin taxonmica se realiz inicialmente por comparacin con la coleccin de
referencia del Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de Colombia (ICN) y
se confirm con el uso de claves e ilustraciones de las ms recientes revisiones taxonmicas de
los grupos (Le Crom et al. 2002)


Se colectaron 33 especies de las familias Nymphalidae, (22), Hesperiidae (2), Papilionidae (1),
Lycaenidae (1) y Pieridae (6) y Riodinidae (1). En la tabla 46 se presentan las especies
discriminadas por familia. Las especies que fueron colectadas con mayor frecuencia son los
ninflidos Pronophila sp., Pedaliodes sp., y Actinote sp., as como el pirido Nathalis sp., los cuales
todos son indicadores de zonas abiertas y con un alto nivel de disturbio, sin embargo, hay
tambin algunas especies raras y de distribucin restringida aparentemente dentro de estos
pramos como Pyrgus oileus y Steroma sp. (tabla 46).

Sitios de muestreo
Becerril Codazzi La Paz
Especie
Hesperiidae
Epargyreus x
Pyrgus oileus x
Lycaenidae x
Nymphalidae
Actinote sp. x x
Adelpha sp. x
Callicore sp. x
Corades chelonis x x
Dione glycera x
Dione sp. x
Epiphile orea x
Eretris sp. x
Euptychia sp. x
Heliconius charithonia x
225
Sitios de muestreo
Becerril Codazzi La Paz
Heliconius sp. x
Lasiophila sp. x
Memphis sp. x
Morpho peleides x
Oressinoma typhla x
Pedaliodes sp. x
Pronophila sp. x x
Pyrrhogyra sp. x
Steroma sp. x
Taygetis sp. x
Tigosa anieta x
Vanessa virginiensis x x
Papilionidae
Heraclides sp. x
Pieridae
Catasticta sp. x x
Dismorphia sp. x
Eurema sp. x x x
Hesperocharis sp. x
Nathalis sp. x
Phoebis sp. x
Riodinidae
Rhetus sp. x
Tabla 46. Mariposas diurnas colectadas en tres sitios de muestreo en las partes altas de la
Serrana del Perij

Muchas de las especies encontradas son compartidas por los tres sitios de muestreo, es decir
que son de amplia distribucin, lo cual se corrobora con la comparacin con otros estudios en
la Serrana el Perij (Viloria 1993) los cuales registran gneros como Catasticta y Phoebis para las
partes altas de la Serrana. Otras especies, por el contrario, son exclusivas de una zona, lo cual
es un primer indicio de distribuciones restringidas y posibles endemismos que se pueden
confirmar con muestreos ms intensivos y en diferentes pocas del ao en la misma zona

Un anlisis de preliminar de diversidad muestra que el sitio ms diverso es Becerril, seguido
por La Paz, en donde hay menos especies y una mayor abundancia (tabla 47). En Codazzi
tenemos una baja diversidad, sin embargo, las especies que se presentan all no se presentan en
los dos otros lugares a excepcin de Eurema sp. y Actinote sp., por lo cual esta zona podra ser un
rea prioritaria para la conservacin y as evitar la posible prdida por destruccin del hbitat
de estas especies.

Becerril Codazzi Paz
No. Especies 22 7 11
No. Individuos 43 14 46
ndice Simpson 0,9151 0,8163 0,8469

Tabla 47. Anlisis de riqueza de las mariposas de las partes altas de la Serrana del Perij para
tres sitios de muestreo

226

CARACTERIZACION SOCIO ECONOMICA AREA DE
INTERVENCION SERRANIA DEL PERIJ
MANAURE-LA PAZ-AGUSTIN CODAZZI-BECERRIL-LA JAGUA DE IBERICO

PRESENTACION

El objeto de este informe es dar una mirada inicial hacia una caracterizacin de la poblacin
que habita entre la cota 2500, hasta 3300m de la Serrana del Perij, y que se encuentra
localizada en 25000 ha en el extremo Nororiental de la serrana.
Los municipios con jurisdiccin en el rea en la que se va a realizar el estudio son: Manaure, La
Paz, Agustn Codazzi, Becerril, y La Jagua de Ibirico.

La caracterizacin comprende a la poblacin que habita en esta zona entendiendo que esta es
diversa y que el uso que hace del territorio lo es ms an; se podra hacer una primera
clasificacin que correspondera a elementos representativos del territorio (Mendoza-R., 2003):

1- El Perij como elemento geogrfico de la frontera Colombo-Venezolana.
2- El Perij como Resguardo Indgena
3- El Perij en su ruralidad
4- El Perij como escenario del conflicto armado y de siembra de cultivos ilcitos
5- El Perij como reserva forestal.

Este diagnostico se basa en la relacin poblacin-territorio a partir de la consideracin de que
estas dos categoras se interrelacionan, y no pueden estudiarse por separado, y deben ser el eje
para llegar a una caracterizacin socio-ambiental .Esta se hace con el objetivo primordial de
suministrar un insumo para la realizacin de un estudio del estado actual del pramo, que
tendr como fin ultimo proponer de forma participativa con la comunidad , un plan de manejo
ambiental acertado para esta zona del pas.

La caracterizacin comprender bsicamente todo lo que se considere relevante para el objeto
general del estudio, una descripcin de la dinmica social y econmica de las poblaciones que
se encuentran en este territorio a travs de la identificacin y anlisis de las actividades
productivas, culturales, polticas y todo lo que en ellas determine a las comunidades, su
interaccin con el entorno y con el territorio del que se han apropiado (se entiende apropiacin
o dominio sobre un territorio no solo en trminos legales, de propiedad , sino afectivos,
ancestrales, culturales y polticos)

Este primer insumo ser til en la medida en que, a travs del reconocimiento que se haga de la
forma como se da esta pertenencia del territorio por parte de las diferentes comunidades que lo
habitan, se empezaran a precisar las fortalezas y debilidades de las acciones sociales de la
comunidad, de las instituciones presentes, y de los dems actores que tengan incidencia sobre
el manejo territorial del pramo.

La comprensin de la problemtica de la zona, de las dinmicas del actuar cotidiano del grupo
ser fundamental para proponer en conjunto, de forma participativa con la comunidad,
acciones concretas que a su vez sean herramientas clave para un desarrollo mas sostenible , con
227
un enfoque integral que ayude a que por medio de un pacto de corresponsabilidad de la
comunidad y el Estado, se los integre y se les reestablezca sus derechos fundamentales para
poder incentivarlos a preservar la riqueza natural del pramo.

METODOLOGIA

El informe es el resultado de una etapa de caracterizacin de la poblacin en zonas aledaas a
la Serrana de Perij, en el departamento del Cesar en zonas circundantes a las poblaciones de
San Jos de Oriente, La Paz, Codazzi y Manaure en el Departamento del Cesar. Se le ha
concedido mayor importancia a las zonas mas aisladas que son habitadas por resguardos
indgenas de la etnia Yukpa cuya poblacin ejerce gran influencia sobre el pramo y adems
porque han sido histricamente poblaciones aisladas e invisibles para el Estado.

La caracterizacin se hizo basada en un plan operativo

(Anexo 4) diseado para construir una
caracterizacin a partir de fuentes secundarias y un trabajo de campo que utiliz la entrevista
informal y la observacin participante. Para la evaluacin socioeconmica preliminar y de
problemtica ambiental se elaboraron dos formatos en los cuales se recopil la informacin
necesaria en campo, por medio de la aplicacin de entrevistas semiestructuradas de forma
aleatoria en los caseros cercanos en la zona y en zonas cercanas a la serrana de Perij, adems
se realizaron contactos con lderes comunitarios de Juntas de Accin Comunal, profesores y
directivos de colegios con quienes posteriormente se desarrollarn programas de
concientizacin ambiental.

El trabajo de campo se realiz entre el 21 de febrero y el 3 de marzo de 2006, en las diferentes
Inventario PBOT-Nucleos Educativos localidades rurales y urbanas de la zona de estudio. Se
aplicaron entre 20 y 30 entrevistas en las localidades dentro de la zona de influencia de la
Serrana de Perij, se grabaron slo las ms relevantes debido a que los datos tendan a
repetirse. Las encuestas tuvieron una duracin de entre 20 y 40 minutos (unas personas
hablaban ms que otras), en la bitcora se tomaron los datos mas relevantes de las encuestas,
datos de localizacin y de los contactos con la comunidad.

La recoleccin de fuentes secundarias se hizo en las instalaciones de entidades pblicas y
privadas del departamento con el fin de adquirir y analizar informacin acerca de proyectos o
planes desarrollados por dichas entidades en la zona de estudio. Se recopilaron informes,
fotografas areas, informacin oral y otras herramientas informticas (mapas). En la tabla 48
se detallan las principales entidades visitadas y la informacin recopilada en cada una de ellas.

ENTIDAD INFORMACION RECOPILADA
CORPOCESAR
Mapas y fotografas areas de la zona de estudio,
informes de proyectos de tipo ambiental y social
realizados en la zona de estudio
GOBERNACION DEL DEPARTAMENTO
DE CESAR
Principales programas desarrollados por la
gobernacin del departamento en los campos de
desarrollo econmico, programas de mujer, desarrollo
social y comunitario, programas de la oficina de
asuntos indgenas y de la oficina de planeacin
228
ENTIDAD INFORMACION RECOPILADA
ALCALDIAS DE CODAZZI Y LA PAZ
Planes de ordenamiento territorial y planes de
desarrollo de los municipios, principales programas de
las reas social y de planeacin en la zona de estudio.
Visitas al delegado de la Umata en cada localidad para
identificar programas desarrollados en la zona de
estudio.
INSPECTORA SAN JOSE DE ORIENTE
Situacin actual de la zona de estudio en reas social y
econmica. Principales programas desarrolladas por
diferentes entidades (SENA, ICBF, etc.) en la zona
JUNTA DE ACCION COMUNAL VEREDA
ALTOS DEL PERIJ
Problemtica social y econmica de la zona de
estudio, planes de motivacin comunitaria para el
desarrollo de proyectos y la solucin de
inconvenientes en la zona de estudio
COLEGIOS EN ZONAS RURALES Y
URBANAS DENTRO D ELA ZONA DE
ESTUDIO
Programas de concientizacin ambiental desarrollados
en la zona de estudio. Inters ambiental y ecolgico en
la zona de estudio.
ONG`S CON TRABAJOS EN LA ZONA DE
ESTUDIO
Principales programas o proyectos en la zona de
estudio
Tabla 48. Entidades y fuentes secundarias de informacin que se consultaron

La informacin restante se extrajo de consultas a fuentes de informacin secundaria como
estudios realizados en la zona, paginas Web relacionadas con el tema, artculos, que ayudaron a
establecer una base de referenciacin de la zona y a visualizar el contexto histrico de la regin

ANTECEDENTES

Poblacin y Territorio

La Serrana del Perij se ubica (en Colombia) en los departamentos de Guajira y Cesar situados
en el extremo nororiental del pas conteniendo una extensin de cerca de 44.000 kilmetros
cuadrados. Esta ubicacin es estratgica por tres razones principales: por su carcter fronterizo
con Venezuela, por las posibilidades que brinda su cercana al mar Caribe, y por la gran
diversidad topogrfica, climtica y de especies presentes dentro de este territorio. Gracias a
todas estas particularidades, la regin ha sido un territorio estratgico para el comercio, el
narcotrfico y los intereses de la guerra, disputado a lo largo de su historia por diferentes
actores armados. En la Serrana del Perij en particular las dificultades que implican todas estas
variables se agudizan: zona de conflicto y zona de difcil acceso geogrfico, que ha ocasionado
debilidad en las acciones institucionales y un abandono del estado que se manifiesta en las
comunidades en el sector salud, educacin y servicios.
La zona estuvo caracterizada por los permanentes contactos culturales dada la correlacin de
las reas andina, cuenca del Orinoco, del mar Caribe y del valle del ro Magdalena, permitiendo
la "circulacin cultural" de tcnicas de subsistencia, de lenguas, de artes y de razas. Este
fenmeno permiti que se construyera un complejo tnico en donde hay rasgos de la cultura
Arawak que pueden insinuarse en diferentes tcnicas, por ejemplo, en el proceso de
elaboracin de la yuca por los Bari, posible influencia de la Amazonia, rea de mayor difusin y
utilizacin de la yuca.

229
Esta fusin de corrientes culturales dificult el establecimiento del origen lingstico de la
poblacin de la serrana del Perij razn por la cual genricamente, desde la conquista se
design a las poblaciones del Catatumbo y Perij como Motilones y se les clasific como
perteneciente a la familia lingstica Karib

(Instituto Colombiano de Cultura Hispnica, 2000).

Otras complicaciones que se presentaron para determinar el origen de estas poblaciones fueron
las originadas por las diversas denominaciones dadas a los grupos de poblamiento indgena,
tomadas por el uso de gentilicios derivados de la toponimia o, por aspectos fsicos o culturales
originados en los modos de contacto con los "blancos". Se les denomin indios zulias, como
aparece en varios documentos del siglo XVI, por el ro Zulia que forma parte de su entorno
geogrfico. Los misioneros en el siglo XVIII llamaron a los Bari, yuko o yukpa, motilones (por
su corte de pelo) y chaques. En el siglo XIX los colonos denominaron motilones mansos a los
chaques y bravos a los indgenas de la parte sur.

Posteriormente Reichel-Dolmatoff (1960) divide a los kunaguasaya en Dobokubi y Mape (bari)
y Yuko-chaque a los segundos

. Finalmente Wilbert (1960) los denomina correctamente Bari y
Yukpa, como dos culturas diferenciadas. Los Bari, en conclusin pertenecen a la lingstica
Chibcha y a los Yuko o Yukpa como Karib.

Finalmente la configuracin de los actuales dominios territoriales obedece tambin a un tercer
factor, el contacto con los europeos y el proceso consiguiente de asimilacin a las nuevas
circunstancias, proceso con una duracin cercana a los cinco siglos. Los indgenas
sobrevivieron gracias a los mecanismos de adaptacin desarrollados por su cultura para este
medio y al carcter disperso y plurirresidencial que permita el aislamiento de las poblaciones y
evitaba el contagio de las enfermedades importadas, aunque se conocen casos de epidemias
como el sarampin y la bronquitis que mataron a docenas de indgenas de la regin.

Los espaoles procedieron a llevar a los indgenas a sus poblados y a catequizarlos de modo
que para 1792 existan ya 13 centros misioneros en puntos colindantes en toda la zona.

La guerra de independencia forz a los misioneros capuchinos espaoles a abandonar las
colonias y regresar a la metrpoli por lo que los centros misioneros quedaron abandonados y
los grupos indgenas tornaron a la selva y reasumieron su vida tradicional, posiblemente
haciendo contacto con grupos que haban rechazado la reduccin.

En el siglo XX la concesin Barco en Colombia empieza a explorar la zona. La presencia de
estas compaas y el hallazgo de reservas de petrleo ocasionaron la entrega en concesin de
amplias reas de la zona, incitando de nuevo la reaccin violenta de los indgenas por la
defensa de su territorio. Desde esta poca se da un proceso que se va agudizando con la llegada
de colonos acrecentada por la demanda de un mercado agrcola.

Las compaas previendo este fenmeno trataron de restringir el ingreso de colonos pobres;
sin embargo, en la dcada de los 40 y 50, poca de la violencia en Colombia, el flujo
poblacional ascendi y se sumo al fenmeno de desempleo ocasionado por el despido masivo
de trabajadores de las compaas exploradoras. Los desempleados no abandonaron el territorio
sino que optaron por subsistir en la regin, organizaron sus viviendas y trasladaron sus familias
para quedarse.

230
En 1963 el padre Rafael Garca Herreros y la comunidad de hermanas de la Madre Laura
fundaron una misin en el ro Catatumbo. Esta pacificacin se tradujo en un sometimiento de
los Bari que conllevo a una mayor e intensa invasin de sus tierras por parte de colonos y
hacendados y la formacin de poblados en sus zonas de influencia. Todas estas misiones han
permanecido hasta el presente entre los Bari adelantando una poltica de cultura, integracin y
"desarrollo" de la cual ha sido argumento principal la creacin de poblados de tipo europeo
con escuela, capilla, centro de salud y casa misionera (Instituto Colombiano de Cultura
Hispnica, 2000).

Legalmente el territorio colombiano de los bari y los yuko fue declarado reserva forestal por
medio de la ley 2a. de 1959 y puesto al cuidado del Instituto Nacional de los Recursos
Naturales Renovables y del Medio Ambiente, INDERENA. En 1968 el Instituto Colombiano
de la Reforma Agraria, INCORA, decret por Resolucin 169 de 1968 como rea reservada
para la colonizacin la parte Oriental del noreste del departamento Norte de Santander hasta
Petrlea. En 1974 el mismo Instituto estableci la Reserva Motiln-Bari por Resolucin 101
deI 12 de octubre con un rea de 83.000 ha. En 1981 se constituy el Resguardo Motiln-Bari
La Gabarra, en el asentamiento donde est ubicada la misin de las hermanas de la Madre
Laura con 13.000 ha, sobre la margen izquierda del ro Catatumbo entre los caos Brandy y
Martillo.

En 1984 se modific la antigua reserva del ro de Oro y se inici su estudio para su
modificacin en Resguardo, escindiendo la parte occidental invadida por los colonos (unas
veinte mil hectreas) y ampliando el sector sur hasta encontrar el resguardo del Catatumbo,
con una extensin aproximada de 105.000 ha.

Las variables geogrficas mas sobresalientes del territorio del Perij: extensin y aislamiento
repercuten en dos dinmicas sociales, primero, una extensin de territorio tan amplia ha
permitido y permite la colonizacin y las acciones de diferentes actores y un no control sobre
estas, y el hecho de que se encuentre geogrficamente aislada del centro del pas la margina
frente al resto de la nacin, lo cual se reproduce en un espacio propicio para la desigualdad de
condiciones , para la vulnerabilidad frente a cualquier coyuntura que se presente en la zona , de
esta forma se crean nuevas reglas y nuevos poderes que no son los mismos del centro en
donde si hay presencia institucional.

Porcentajes Agustn Codazzi Becerril La Paz San Diego
Situacin de Pobreza 56.5% 87.1% 64.5% 71.6%
Situacin de Miseria 30.5% 54.5% 43.7% 44.7%
Tabla 49. Pobreza y miseria (NBI) en las poblaciones de los municipios estudiados entre 1980
y 1995. Fuente: DANE

Estas cifras obedecen precisamente al resultado de la suma de todas las coyunturas heredadas
desde aos atrs hasta la actualidad, como la agudizacin del fenmeno de violencia debido al
aislamiento territorial y a las especificidades geogrficas de la serrana, que al ser una zona
montaosa es el lugar idneo para refugiarse y llega a ser refugio de diferentes actores, que por
diversos motivos necesitan instalarse en el pramo , un ejemplo de esto son las familias que
231
llevan mas de 40 aos en la zona que llegaron huyendo de la violencia de los aos 50 o los
grupos armados al margen de la ley.

La relacin entre medios de subsistencia y manejo sostenible del pramo se convierte en una
relacin antiptica que conduce al circulo viciosos de pobreza y destruccin del bosque, las
comunidades al encontrarse en una zona que los hace mas vulnerables frente al resto del pas ,
en donde no hay empleo, ni subsidios, ni tierra apta para la siembra o tierra no lucrativa,
recurren a ejercer presin directa sobre los ecosistemas a travs de los distintos usos del suelo:
creacin de nuevos cultivos de subsistencia , quema y tala de bosque, destruccin de la capa
vegetal en zona de ladera. Estas alteraciones del uso del suelo no solo traen consecuencias
negativas al paisaje y a la sostenibilidad del pramo sino que generan conductas y producen
nuevas variables sociales de vulnerabilidad que se reflejan en el incremento de las Necesidades
Bsicas insatisfechas (tabla 49) y en la no reivindicacin de los derechos fundamentales del ser
humano.

POBLACION

El rea de intervencin del estudio se localiza desde la cota 2500 m hasta 3200 m, en esta zona
habitan principalmente campesinos colonos e indgenas, pero debajo de los 2500 es en donde
se sitan la mayora de campesinos que explotan la tierra, siendo una zona de bosque natural,
es la zona mas intervenida por el hombre, all se encuentran campesinos que siembran caf,
maz y pltano, y tambin hay zonas dedicadas a la ganadera.
Despus de los 2500 m se encuentra habitada la serrana por algunos colonos y bastantes
asentamientos indgenas de la etnia Yukpa (tabla 50).

Piso trmico Altura (m.s.n.m) Temperatura media C rea
Calido 0- 1.000 24 Zona Iroka, parte baja
Medio 1.000 2.000 17.5 24.0
Cao Padilla, La Pista,
Iroka , Sokorpa
Fro 2.000- 3.000 12.0 17.5
Sector Kozo, Mishaya,
Menkue, Sikakao
Pramo bajo 3.000- 3.700 7.0 12.0
Asentamiento Koso,
Parte alta de Iroka.
Tabla 50. Pisos trmicos de la Serrana del Perij y asentamientos indigenas.
Fuente: Mendoza-R. 2003.

Distribucin y caracterstica de los asentamientos:

La poblacin indgena que ejerce influencia en las estribaciones del pramo, en la zona del
pramo y superpramo esta distribuida en su gran mayora en 5 resguardos, con un total de 57
asentamientos (tabla 51).

232
Resguardo Hectreas
N de
Asentamientos
Nombre de los
asentamientos
Sokorpa 25.000 9
Cao salado, San
Genaro, La America, La
misin, Sicakao, Santo
Tomas, Granados, La
Mayoria, Las Peas.
Iroka 8.678 32 Sospa, Si
Menkue
Mishaya
Pista
309 3

Bella Vista
Yucatan
137 6

Cao
Padilla
92 1

Koso No se ha legalizado 5
Tabla 51. Resguardos y asentamientos que habitan la Serrana del Perij.
Fuente: Mendoza-R. 2003.

CARACTERIZACION SOCIO CULTURAL ASENTAMIENTOS YUKPAS

Contexto histrico

Los indios Yuko-Yukpa, se han visto en dificultades para conservar sus poblaciones y
desarrollar una identificacin como unidad tnica debido a los conflictos inter e intra tnicos.
No es posible aclarar con los conocimientos que se poseen hoy, si las tribus Yuko-Yukpa,
provienen de una regin con idnticas condiciones

(Instituto Colombiano de Cultura
Hispnica, 2000) o de antiguos grupos que desarrollaron independientemente tcnicas
particulares que condujeron a un igual nivel de adaptacin. Esto explica por qu se han
considerado generalmente estos pueblos indgenas desde el punto de vista homogenizador del
proceso de contacto con los blancos.

Sin embargo, se puede asegurar que el proceso de adaptacin Yuko, ha pasado por estas
etapas:

1. Destruccin de formas econmicas indgenas regionales de diverso desarrollo
practicadas en la cuenca del Lago de Maracaibo y en los valles del Magdalena y el
Cesar;
2. Proceso de migracin, compactacin y divisin de los reductos indgenas en nuevos
territorios;
233
3. Prdida de patrones culturales y de los territorios en beneficio de la sociedad
dominante.

El forzoso movimiento migratorio que se dio en los Yukpas por los enfrentamientos con otras
etnias no les permiti desenvolverse en el nuevo hbitat con tanta facilidad ya que llevaron
consigo tcnicas que resultaron precarias o incompetentes en el nuevo entorno. En la
actualidad, todava se mantiene el proceso de migracin, slo que con una variedad: el
desarrollo tcnico progresivamente desigual entre la sociedad dominante y los reductos
indgenas, los cuales se estn integrando al mercado zonal a travs de la influencia de los
misioneros.

Tipos de asentamiento Yuko

Los asentamientos estn constituidos por casas unifamiliares de forma rectangular, de cuatro
metros de longitud por tres de ancho y dos y medio de alto, de techo pajizo y empalizada
circundante para aislarlas del exterior e impedir la entrada de los malos espritus. Pueden tener
adjunto un corral para animales domsticos, en las cercanas est el huerto familiar; se
distinguen por la presencia de una batea a la entrada de la vivienda para elaborar la chicha. Los
pisos son de tierra, las paredes de maderos de yarumo o caa brava; o, por influencia de los
colonos, de bahareque o tablones. Los fogones se ubican dentro o fuera de la casa segn las
circunstancias, si el tiempo es seco y caluroso en la parte baja estn al aire libre a la
entrada de las viviendas, si es fro o lluvioso se ubican dentro de la vivienda.

En las ltimas dcadas se ha modificado el patrn de asentamiento debido a la agudizacin de
la lucha inter e intra grupal por la tierra y por la necesidad de obtener los recursos necesarios
para la subsistencia, la cual ha afectado especialmente a los Yukpa, que se han ido agrupando
en poblados mayores a causa de la influencia de la misin capuchina de Tucuco y de la
expropiacin progresiva de la tierra por hacendados, ganaderos y campesinos, que ha
contribuido a disminuir peligrosamente su espacio territorial vital.

Sistemas de produccin indgena

Los Yuko-Yukpa fueron desplazados de su hbitat tradicional de las tierras bajas a la zona
montaosa de la Sierra de Perij, donde se asentaron en los valles de los repliegues montaosos
cuyos suelos favorecen en algo sus labores agrcolas tradicionales.

Los indgenas practican una agricultura de rotacin y un sistema de caza y de recoleccin. El
sistema de cultivo rotativo consiste en el traslado peridico de los campos, mediante la tala y
quema de nuevos sectores. El sistema depende netamente de la fuerza disponible para el
desarrollo de labores, principalmente en la explotacin de mltiples tipos de suelo con
diferente grado de fertilidad.

En este contexto se distribuyen las tierras a los diferentes grupos y subgrupos respetando cada
uno de ellos el territorio de los otros, o respondiendo con medidas de hecho a cualquier
intento dudoso de apropiacin.

Se pueden diferenciar seis etapas en el uso de la tierra por parte de los Yukpas:

234
1. Seleccin del conuco segn el tipo de suelo, vegetacin, particularidades fsicas del
terreno y consideraciones religiosas (cercana a sitios de enterramiento)
2. Tala de rboles y arbustos y la vegetacin en general
3. Quema y conversin del campo en cenizas con el fin de elevar la fertilidad del suelo y
disponer de elementos txicos que controlen las plagas.
La quema puede tener consecuencias negativas si escapa al control o se efecta en
lugares antes ya quemados. Este proceso se presenta durante los meses de marzo y
abril. Con las primeras lluvias, se procede a la siembra.
4. Durante el primer ao se siembra maz; el segundo ao se planta yuca y en el tercero
banano.
5. La cosecha se produce con la maduracin de los cultivos para luego comenzar, en
algunos casos, con el nuevo reacondicionamiento del terreno para reiniciar el ciclo de
siembra.

Los Yuko Yukpa se abastecen de protenas ya sea mediante la caza o por medio de la
recoleccin. La caza fue una actividad muy importante en perodos anteriores as como lo fue
la recoleccin, sin embargo ambas han perdido importancia en la dieta alimentara a medida
que los Yuko-Yukpa han dejado las tierras bajas. Aun mantienen algunas prcticas rituales
importantes asociadas a los mismos., como lo son las excursiones de caza y recoleccin que se
realizan con poca frecuencia y se hacen despus de la actividad agrcola. En la caza se emplean
flechas de diferentes tamaos, combinando su utilizacin con el manejo de trampas y cebos.

En la actualidad la explotacin desmedida de los cotos de caza existentes tiene un agravante y
es el uso de armas de fuego.

La pesca es peridicamente utilizada as como la recoleccin de moluscos. Se practica en
quebradas y ros que descienden de la cordillera, en cercanas de sus viviendas y en el rea de su
dominio territorial. La pesca se realiza con arpn, con chuzo, barbasco y con carnada. Cada
una de estas tcnicas tiene referencia a su hbitat antiguo por el carcter tradicional que implica
su prctica.

Dieta alimenticia

La dieta de las comunidades de los Yukpa se basan en: el maz, el millo y las caraotas. Ms de la
mitad de su dieta proviene de dichos productos, adems de las bananas y la yuca que
constituyen la cuarta parte de los campos sembrados y representan adems el 80% del peso
total de los productos disponibles

El nivel protenico no animal viene del consumo de algunas semillas que contienen los aceites y
las caraotas. Por medio de la recoleccin se obtienen protenas provenientes de moluscos e
insectos que se encuentran en gran cantidad en los bosques y quebradas; adems se consumen
carnes provenientes de la caza, de la pesca y de animales domsticos.

Ciclos productivos y calendario de actividades

Las labores agrcolas para los Yuko-Yukpa determinan el calendario de actividades y los dems
ciclos productivos que constituyen las labores complementarias. Los ciclos productivos se
clasifican en dos: ciclos largos o ciclos de roza, y el ciclo corto anual. El ciclo largo puede
235
comprender varios aos, dependiendo del tiempo til de las tierras a cultivar, de la clase de
planta para sembrar y del barbecho. El ciclo largo abarca las siguientes fases: la tala (en la poca
seca), la quema (unos das antes de las lluvias), poca de barbecho (opcional) y la siembra y
cosecha. Contrasta con el ciclo largo, el ciclo anual que depende de los perodos estacionales en
el siguiente orden: seco largo, diciembre-marzo; el hmedo largo, abril a julio; seco corto, julio-
agosto; y el hmedo corto, septiembre a noviembre.

Las dems actividades sociales productivas como las domsticas (preparacin y
conservacin de alimentos; elaboracin de tejidos de algodn, pipas, cestera, esteras, adornos,
armas), de recoleccin, pesca y caza estn asociadas al tiempo disponible, especialmente de
las mujeres (quienes siembran el maz). Por esta razn la poca en la cual se dedican a estas
actividades complementarias es despus de la quema del mes de enero-febrero. En los dems
meses del ao se dedican a estas actividades dependiendo de las necesidades y recursos.

Organizacin social del trabajo

La estructura socioeconmica de los Yuko-Yukpa se basa en la existencia de la unidad
domstica local (padre, esposas, hijos, esposo de la hija). A partir de este ncleo domstico
productivo, la divisin del trabajo se presenta de la siguiente forma (Instituto Colombiano de
Cultura Hispnica, 2000):

a) Actividades domsticas:
Los hombres se encargan de la construccin de vasijas, pipas, armas de cacera, construccin,
reparacin del techo de la vivienda. Las mujeres se dedican a la coccin de los alimentos, el
mantenimiento del interior de la vivienda, la educacin de los hijos ms pequeos, el
mantenimiento la huerta casera para complementar la dieta alimenticia y otras de uso diario
como las de carcter medicinal. Adems, intervienen en actividades de cestera, alfarera y
tejidos.

b) Actividades productivas masculinas:
Comprenden la limpieza de los campos y su roturacin. Estas actividades estn canalizadas a
travs de un grupo corporativo compuesto por suegro, yerno e hijos. Este mismo grupo puede
considerarse como bsico durante los perodos dedicados a la caza.

Tcnicas de produccin y medio ambiente

Los Yuko-Yukpa coinciden en la estrategia general de subsistencia que vincula tanto las
condiciones medioambientales con las tcnicas de produccin. Un rasgo fundamental que
distingue un asentamiento de otro es el xito en la actividad de siembra, dependiendo de la
conservacin de los suelos, de la asimilacin de una tcnica adecuada y de la proteccin del
dominio territorial.
Estas comunidades indgenas tienen plena conciencia de la necesidad de utilizar
adecuadamente los suelos hasta el punto que establecen ciclos de barbecho y cultivo de
especies diferentes. Con ello mantienen una lnea de produccin que les garantiza durante todo
el ao una adecuada subsistencia. Pero, paradjicamente, la inconsistencia de su tcnica bsica
agrcola de tala y quema reduce su efectividad a medida que se ven precisados a ascender a
nichos ecolgicos situados en regiones desconocidas, de modo que la rotacin de los cultivos
236
arriba mencionados se ve menguada en la medida en que se agotan los nutrientes que
proporcionan las cenizas y la vegetacin que para este fin son ptimas.

Los indgenas al empezar a explorar estos territorios desconocidos para la implantacin de sus
cultivos deforestan lugares cubiertos por vegetacin y bosque. En el peor de los casos, esto se
realiza cerca de los nacederos de ros, o cerca a un cauce, siendo esta, una de las practicas que,
poco a poco, genera una amenaza ambiental para la Serrana del Perij.

En consecuencia, muchos viven los lmites de la subsistencia, a pesar de poseer en s mismos
elementos tradicionales que slo son operables en la medida que ordenen los comportamientos
sociales, pero son inefectivos y obsoletos en circunstancias de emergencia como las que hoy en
da atraviesan, dadas las modificaciones sufridas en el dominio territorial, en su hbitat y en la
desadaptacin de sus tcnicas productivas tradicionales en las nuevas condiciones.

En este sentido, el manejo de nuevas tcnicas que rudimentariamente han asimilado de los
colonos y que a su modo han utilizado y adaptado incorporndolas a su tradicin cultural,
funciona en la medida de sus posibilidades, y los conocimientos que puedan adquirir.

Se pueden contar como elementos adquiridos para la produccin, adems de las especies de
cultivo, herramientas de metal como hachas, machetes y cavadores, principalmente, adems de
otros enseres domsticos como ollas de aluminio, cuchillos, adornos y vestidos.

Por ltimo, el contacto pacfico y la intrusin y sometimiento de estas poblaciones al blanco,
han transformado no tanto la concepcin bsica de la cultura como los individuos mismos al
aculturar esta vez plenamente al indgena desde su infancia, e instruirlo bajo una "filosofa"
utilitaria en tcnicas de produccin campesina, cuyo objetivo es el mercado.

Caractersticas de la tenencia de la tierra

De manera diferente dentro de grupos Yuko-Yukpa la distribucin de las zonas para el
aprovechamiento local est vinculada efectivamente a la existencia de grupos locales
emparentados que asumen para s el derecho al uso y aprovechamiento de sus recursos.

El territorio, donde est el asentamiento, se considera de propiedad del grupo, el cual tiene
derecho al usufructo del mismo a travs de las actividades de recoleccin como caza y pesca.
Las tierras de cultivo o en barbecho son de propiedad de los hombres (no de las mujeres) que
las dejan en herencia en partes iguales a sus hijos, o en su defecto a sus hermanos o a sus
primos paralelos o a sus tos en ltimo caso. Tambin pueden darse en donacin cuando la
tierra es suficiente para los hombres del grupo, y algunos han sido expropiados y desplazados
por los colonos.

La historia oral respalda los derechos de propiedad de un individuo o de su grupo sobre un
territorio, as no se haya ejercido durante muchas generaciones, de lo contrario el jefe del grupo
puede conferir nuevos derechos de propiedad, sobre estas tierras "baldas". Tambin pueden
ocurrir prstamos, en especial con tierras de parientes, cuando se requiere de suelos apropiados
a determinado cultivo o en arrendamiento y en tal caso se paga con cosechas o trabajo. Cuando
no se respeta el derecho a la tierra se presentan disputas y sanciones severas.

237
Influencia de otros actores

A pesar de la prdida de territorio que ha reducido a los Yuko a una ecorregin de menores
recursos, continuaron sin embargo sus tradiciones tecnolgicas y sus propios sistemas de
explotacin de recursos. No obstante, el acoso de la colonizacin y la aceptacin del contacto
con el "blanco" los ha llevado a aceptar, cada vez en mayor grado, una serie de rasgos
culturales forneos.

Los cambios se presentan principalmente en la vivienda, al introducir en su construccin
paredes de tablones o de bahareque, en vez de la empalizada con yarumo o caa brava. En los
cultivos, al aceptar el manejo de las "plantas modernas" y que constituyen un grupo de 19
plantas distribuidas por los distintos asentamientos y que estn en vas de experimentacin. Las
dos ms importantes son una especie del maz y el quinchoncho; las dems son arroz, caf,
pia, bejucos marulleros y de fuertes rboles frutales (limn, mango, naranjas, nspero, toronja,
guayaba, guanbana y, cocoteros).

Del contacto con el "blanco" han aprendido la prctica del comercio. Adems de los cultivos,
venden en el mercado artesanal cestas, arcos y flechas, en las ciudades cercanas de las tierras
bajas del valle del Cesar o en la cuenca del lago de Maracaibo, en fincas cercanas o en las
misiones capuchinas. A su vez adquieren machetes y hachas, cuchillos, plvora, sal,
cosmticos, ropas, alimentos y bebidas.

El proceso de cultura sufrido por los Yuko-Yukpa ha sido desigual; en mayor medida presenta
en las comunidades y asentamientos ms cercanos a los "blancos" o a las aldeas de
evangelizacin que en los grupos lejanos de la Sierra de Perij. De todos los aspectos de la
cultura Yuko, el que ms cambios representa es el de las actividades de subsistencia. Primero
por el cambio de hbitat, al pasar de las tierras bajas a las montaas, lo que represent
dificultades en la consecucin de tierras aptas. Como consecuencia de ello tuvieron que
recolectar insectos para lograr las suficientes grasas y protenas, as como hojas y frutos
silvestres para lograr las vitaminas; no obstante, ya han desaparecido de sus prcticas de cultivo
y de la misma selva el grupo de plantas llamadas "antiguas".

La modernizacin de las pautas alimenticias cada da se presenta como un hecho, con la
incidencia que trae en la conservacin del ciclo anual. Adems, la dieta tradicional resulta
afectada por la asimilacin de los gustos del "blanco" y por la introduccin de la cra de
animales domsticos, o del cultivo comercial que permite la compra de alimentos en las
tiendas. Esta modificacin ha obligado a los Yuko a emplearse como obreros en las haciendas
vecinas o en las misiones. Los indgenas que viven an en sitios alejados a estos centros de
cambio, han ido aceptando en mayor o menor medida las tcnicas y la vida campesina de los
colonos vecinos.

Una situacin a la que no han escapado los indgenas Yukpas es a la problemtica de los
cultivos de uso ilcito y el conflicto armado. Segn la opinin de los habitantes de los
resguardos, coinciden en afirmar que ellos no son dueos de estos cultivos, pero si se han visto
afectados por las fumigaciones realizadas (Mendoza-R., 2003). Afectan otros cultivos de
autoconsumo familiar y provocan enfermedades en la piel.

238
A si mismo el conflicto armado que vive el pas, va generando nuevas dinmicas. Los pueblos
Yukpas estn limitados para desplazarse por el territorio como lo han hecho tradicionalmente,
La comunidad mantiene un miedo latente pero ms por el enfrentamiento entre los actores
armados ya que estos aun los respetan.

CARACTERIZACION SOCIO-ECONOMICA DE LA POBLACION DE
MANAURE

Poblacin

De acuerdo con el Censo de 1993; el municipio cuenta con una poblacin estimada de 9.343
habitantes distribuidos en un rea de 134.1 Km., con 6.446 (69%) en la cabecera municipal y
2.896 (31%) en el resto del municipio. Su densidad poblacional es de 70 Hab. /Km.

La principal actividad econmica del municipio de Manaure corresponde al sector primario de
la economa, en la cual sobresalen la agricultura y en menor escala la ganadera.

Uso de la tierra

El anlisis de la cobertura y uso de la tierra, junto con el estudio de los componentes de los
sistemas productivos y sus caractersticas se describe y evalan para cada zona productiva que
se presenta en la tabla 52.

Zona #6
Altos del Perij zona
alta hondo del ro
Zona agropecuaria de productividad
Localizacin
Al este de la cabecera municipal, son suelos superficiales a
moderadamente profundos; pradera de pastos y en bosque
natural.
Sistema
Agricultura tradicional en cultivos transitorios como cebolla y
frutales; en rotacin con pastos no mejorados y cultivos ilegales
(amapola).
Unidad productiva
Tamao promedio:
Tenencia:

Pequeas y medianas
Propietarios
Actividades
Composicin:
Productos:
Rendimientos:

cebolla- tomate de rbol b. Pastos no mejorados
a. cebollas por Kg.
Medios.
Tecnologa
Asistencia tcnica:
Instalaciones:
Labranzas:
Practicas culturales:
Tipo Tradicional con uso agroqumicos
UMATA.
Insuficientes inadecuadas
Tradicional
Conservacin fuentes de agua
Infraestructura fsica
Localizacin y
accesibilidad:

Distante y aislada
239
Zona #6
Altos del Perij zona
alta hondo del ro
Transporte:
Servicios:
Particular - pblico espordico
Inexistentes
Aspectos econmicos
Administracin:
Costos
Capital de trabajo:
Rentabilidad:

Tipo familiar
Medio - Altos
Propio/crdito
Media
Amenazas y riesgos
Amenazas culturales:

Riesgos de perdida:

Aumento en movimientos en masa ocasionado por la poca
cobertura vegetal, erosin laminar malas practicas siembra.
Sequas, heladas, precios
Impacto
Ambiental:
Social:
Econmico:

Contaminacin de las fuentes hdricas Deforestacin para
siembra de cultivos ilegales.
Baja oferta de empleo
Bajo ingresos

Zona #7
Nicaragua-Pie del Cielo
Localizacin
Al norte de la cabecera municipal, son suelos en su mayora
profundos, aptos para la actividad agropecuaria. Predomina el
cultivo del caf, el aguacate y el pltano.
Sistema
Agricultura tradicional con cultivos de caf tecnificado y
tradicional
Unidad productiva
Tamao promedio:
Tenencia:

Medianas y grandes.
Propietarios
Actividades
Composicin:
Productos:
Rendimientos:

caf tecnificado y tradicional b. pastos no mejorado y pastoreo
a. caf por Kg b. Leche/carne
Medios altos
Tecnologa

Asistencia tcnica:
Instalaciones:
Labranzas:
-Tipo Tradicional, con uso de productos agroqumicos
UMATA.
Insuficientes y inadecuados
Tradicional
Conservacin fuentes de agua
Localizacin y
accesibilidad:
Transporte:
Servicios:

Buena
Particular - pblico ocasional
Insuficientes
Aspectos econmicos
Administracin:

Tipo familiar
240
Costos
Capital de trabajo:
Rentabilidad:
Altos
Propio/crdito
Media
Amenazas y riesgos
Riesgos de perdida:
cobertura vegetal, erosin laminar malas practicas siembra
Sequas, precios
Impacto
Ambiental:

Social:
Econmico:

Contaminacin de agua debido al lavado de caf y utilizacin
agroqumicos - Deforestacin para siembra cultivos
Baja ofertas de empleo
Bajo ingresos

Zona #8
Vereda Hondo del Ro
Localizacin
Al este de la cabecera municipal, sus suelos se han formado a
partir de lutitas, son suelos en su mayora profundos, aqu
predomina el cultivo del caf tradicional.
Sistema Agricultura tradicional con cultivos perennes como el caf.
Unidad productiva
Tamao promedio:
Tenencia:

Medianas y grandes.
Propietarios
Actividades
Composicin:
Productos:
Rendimientos:

caf b. Pastos naturales
a. caf por Kg. b, Leche, carnes
Bajos a medios.
Tecnologa
Asistencia tcnica:
Instalaciones:
Labranzas:

UMATA.
Insuficiencias, inadecuadas
Tradicional
Conservacin de agua
Localizacin y
accesibilidad:
Transporte:
Servicios:

Cercana y difcil acceso
Particular
Inexistentes
Aspectos econmicos
Administracin:
Costos:
Capital de trabajo:
Rentabilidad:

Tipo familiar
Familiar y asalariado
Altos
Propio/crdito
Media
Amenazas y riesgos

Riesgos de perdida:

cobertura vegetal, erosin laminar malas practicas siembra
Sequas, precios
Impacto
Ambiental:

Contaminacin del agua lavado de caf - Deforestacin para
241

Social:
Econmico:
siembra de cultivos
Bajo ingresos

Zona #10 Zona agropecuaria de productividad
Localizacin
Se ubica en el sur este de municipio, en la vereda Altos del
Perij y la parte alta de la vereda Hondo del Ro.
Existen algunos cultivos transitorios y pastos naturales
Sistema Proteccin y conservacin del ecosistema de pramo.
Unidad productiva
Tamao promedio:
Tenencia:

Medianas y grandes.
Propietarios
Actividades
Composicin:
Productos:
Rendimientos:

Vegetacin natural de pramo
a. Cultivos de cebolla y algunos ilcitos.
b. vegetacin natural - cebolla por Kg.
Tecnologa
Asistencia tcnica:
Instalaciones:
Labranzas:
Tipo Tradicional
UMATA.
Insuficientes e inadecuados
Tradicional
Proteccin fuentes de agua
Localizacin y
accesibilidad:
Transporte:
Servicios:

Distantes y difcil acceso
Particular - pblico espordico
Inexistentes
Aspectos econmicos
Administracin:
Costos
Capital de trabajo:
Rentabilidad:

Tipo familiar
Altos
Propio
Baja
Amenazas y riesgos
Riesgos de perdida:

Deforestacin, erosin
heladas, precios
Impacto
Ambiental:
Social:
Econmico:

Contaminacin de agua - Desproteccin cuenca hidrogrfica
Rehabilitacin ambiental
Costos altos

Zona #11 Zona agropecuaria de productividad
Localizacin
Se encuentra en las laderas erosionables en tierras degradadas,
ubicadas en las veredas El Venado, los Andes, El Cinco y
Canad, parte alta y media del Hondo del Ro.
Sistema Agricultura tradicional y cultivos de subsistencia
Unidad productiva
Tamao promedio:
Tenencia:

pequeas y medianas
Propietarios
242
Actividades
Composicin:
Productos:
Rendimientos:

a. cultivos transitorios b. Pastos naturales.

Tecnologa
Asistencia tcnica:
Instalaciones:
Labranzas:
Tipo Tradicional
UMATA.
Inadecuadas - insuficientes
Tradicional
Obras para el control de erosin
Localizacin y
accesibilidad:
Transporte:
Servicios:

Normal - Bueno
Particular - pblico ocasional
Inexistentes
Aspectos econmicos
Administracin:
Costos
Capital de trabajo:
Rentabilidad:

Tipo familiar
Altos
Baja/crdito
bajo
Amenazas y riesgos
Riesgos de perdida:

Erosin - movimiento en masa
Sequas, precios
Impacto
Ambiental:
Social:
Econmico:

Contaminacin del agua
Bajos ingresos
Tabla 52. Zona de produccin municipal
Fuente: Alcalda Municipal de Manaure. Octubre 2004

Como se ve los principales usos del suelo son la agricultura con el cultivo del caf, la ganadera
para produccin de carne y leche, y los cultivos transitorios, como el tomate, yuca y algunas
legumbres.

CARACTERIZACION SOCIO ECONOMICA MUNICIPIO DE LA PAZ

Poblacin

El Municipio de La Paz segn el censo de 1993, posee una poblacin de 26.465 habitantes con
un 50.9% en la zona urbana y un 49.1% en la zona rural.

Uso de la tierra

La base de la economa est ubicada en el sector primario, principalmente en los sectores
agrcolas, agropecuarios y pecuarios, las familias generan el 100% de sus ingresos de los
sectores agrcolas y pecuarios.

243
Sector agropecuario

Las actividades del sector agropecuario, han sido las ms golpeadas por la crisis del sector rural
en los ltimos aos, debido a los efectos negativos del proceso aperturista, a factores
meteorolgicos, de violencia y a la descapitalizacin de las empresas agropecuarias.

Este sector es la base de la economa del municipio, en la zona urbana el 11.5% de la poblacin
se dedica a esta actividad; un 8.3% a la agricultura y el 3.2% a la ganadera extensiva.

En la zona rural del municipio, un 70% de la poblacin se dedica al sector agropecuario. El
municipio de La Paz, posee alta capacidad en terrenos aptos para la explotacin agropecuaria.
Estas actividades cuentan con la asistencia tcnica agropecuaria de la UMATA, la cual cuenta
con un Ingeniero Agrnomo, un medico veterinario y un tcnico agropecuario para darles
apoyo a los diferentes campesinos de la zona.

La UMATA, cuenta con los servicios de preparacin de tierra de pequeos productores, este
servicio cuenta con una gran demanda. Otra actividad que realiza, es la de elaborar parcelas
demostrativas, campaas de vacunacin a semovientes, suministro de insumo y asistencia
sobre la aplicacin de los mismos, asistencia tcnica en actividades pisccolas y frutales etc.

En el municipio hay aproximadamente 3500 productores que se dedican en un 90% a las
actividades agrcolas y el resto a las actividades ganaderas de especie bovina y menores.

El desarrollo agropecuario del municipio se localiza en los corregimientos de San Jos de
Oriente, los Encantos, Guaymaral, La Laguna de los Indios y Varas Blancas. Estas zonas
satisfacen la demanda del municipio y del departamento.

Uno de los impedimentos que tienen los campesinos es el mal estado de las vas, ya que
muchas veces sus productos se deterioran, originndole grandes prdidas.

Actividad agrcola

Esta actividad ha venido decayendo tanto a nivel departamental, como en el municipio de La
Paz, a consecuencia de la degradacin de los suelos, debido al excesivo laboreo e insuficiente
uso de maquinaria, por el uso inadecuado de los recursos genticos; deficiente manejo de
plagas y enfermedades; por la dependencia de los insumos qumicos, deficientes usos y manejo
del agua y de las tecnologas de riego.

El municipio de La Paz, posee 110.882 hectreas, aptas para la produccin agropecuaria de las
cuales 65.000 son destinadas para diferentes actividades agrcolas. En la zona plana del
municipio se dan los cultivos de yuca, maz, patilla y meln; en la zona alta que posee clima
templado y fro, es donde se genera la mayor actividad agrcola del municipio

CARACTERIZACION SOCIO ECONOMICA AGUSTIN CODAZZI

Agustn Codazzi pertenece a una regin recientemente ocupada por la sociedad colombiana.
Hace poco mas de cien aos emigrantes de varias regiones del pas, especialmente Santander y
el actual departamento del Magdalena, se instalaron en el valle medio del Cesar, que en ese
244
entonces eran tierras baldas habitadas y usufructuadas por los indgenas Yukos. Despus de
varias dcadas de tensiones intertnicas por la tierra y los recursos naturales, en los veintes los
indgenas fueron desplazados a la Serrana de Perij, por el conocido proceso de reduccin.
Los colonos subsistan de la ganadera extensiva y la agricultura en pequea escala, organizados
en la tradicional forma de produccin denominada hacienda. Muchas de estas tierras son
conservadas hoy en da por sus descendientes, quienes en su mayora viven en otros
municipios, como Valledupar, Santa Marta y Barranquilla.

Durante la violencia de finales de los cuarenta se produjo otra ola de inmigrantes, desplazados
de Santander Huila y Tolima principalmente. Por este mismo tiempo la poltica de sustitucin
de importaciones le abri las puertas a la produccin nacional de algodn, el cual se convirti
en protagonista de desarrollo local. Se dieron entonces cambios en la tenencia de la tierra y la
regin se fue involucrando en la economa nacional. Fenmeno que se acento con el auge
algodonero en los aos sesenta, cuando se llegaron a necesitar 60.000 trabajadores y la
poblacin del recientemente creado municipio de Agustn Codazzi tena alrededor de la mitad.

A finales de los setenta comienza la declinacin de la produccin algodonera por un complejo
de factores. La produccin de algodn se llev a cabo con desmedido afn de lucro, por lo que
las prcticas de manejo de suelos y control de plagas fueron de alto impacto ambiental, el cual a
la larga le rest competitividad al cultivo; obviamente la innovacin tecnolgica fue mnima. La
introduccin al mercado del algodn venido del Asia, a unos precios mucho menores que el
colombiano termin de quebrar la produccin local.

La anterior situacin fue terreno abonado para el cultivo y comercializacin de la marihuana,
producto que llega a la regin a finales de la dcada de los setentas y produce otra vez cambios
radicales en Agustn Codazzi. Muchos de los dueos de los patrimonios consolidados durante
el proceso de formacin del municipio migraron y humildes campesinos se instalaron con ms
poder adquisitivo que nunca, conformando una clase emergente sin ninguna identidad. Los
cultivos de marihuana se llevaron a cabo en los pisos medios de la Serrana de Perij, y
significaron la deforestacin de las fuentes de agua de los valles frtiles y continuar el
desplazamiento hacia arriba de los indgenas Yukos, quienes actualmente habitan tierras de alta
fragilidad ambiental y de bajsima productividad agraria.

Hacia mediados de los ochenta decae el precio internacional de la marihuana y, como la
presencia del Estado era bastante dbil, llegan a la Serrana de Perij los guerrilleros, que
desplazan a los malhechores que las histricas rutas del contrabando y los cultivos ilcitos
haban aclimatado.

En la actual dcada regresan los cultivos ilcitos a la Serrana de Perij, ahora de amapola y en
los pisos ms altos, completando la tala de bosques en la reserva hdrica del municipio, adems
de favorecer la llegada de grupos paramilitares. En la actualidad la poblacin de Agustn
Codazzi, al igual que otras regiones del pas, est en mitad del conflicto armado, entre el fuego
de las fuerzas del Estado, la guerrilla y los paramilitares, situacin que ha permitido el
florecimiento de la delincuencia comn, cuyas actuaciones son la mayor amenaza que hoy
enfrenta la poblacin inerme, la mayora.

La anterior situacin es agravada por la condicin jurdica de importantes reas de la
jurisdiccin municipal. Extensas montaas de clima medio hmedo se encuentran dentro de la
245
Reserva Forestal de la Ley 2 de 1959, pero estn densamente pobladas y fraccionadas en
multitud de pequeos predios con extensiones menores a 10 ha, en reas zonificadas para
produccin forestal y agroforestera.

Este recuento histrico permite entender la acumulacin de conflictos que caracteriza al
municipio, principalmente los relacionados con:

El desarraigo de la poblacin, conformada por personas de muy diferentes regiones del
pas, quienes llegaron a Codazzi con un solo objetivo, sobrevivir. Permanecen en el
municipio sin mayores compromisos con su entorno inmediato, socioeconmico y
biofsico, y tan pronto como superan la precariedad de su situacin abandonan el lugar.
La falta de identidad cultural, consecuencia del desarraigo y principal responsable del
dbil tejido social del municipio, una de sus mayores fragilidades para la consolidacin
de una sociedad local que reactive su economa y la haga capaz de enfrentar un mundo
globalizado.
Violencia y corrupcin, consecuencia de la histrica ausencia del Estado colombiano y
el desarraigo de la poblacin de Codazzi, por lo que en sus tierras han florecido las
distintas fuerzas del pas en conflicto armado, lo que ha permitido el auge de la
delincuencia comn, que asola las reas rurales, y de la corrupcin administrativa, que
campea en las oficinas pblicas.

Dado el anterior anlisis, la estrategia de recuperacin de la identidad cultural es una accin
estratgica, es necesario realizarla para hacer posibles los dems enfoques del desarrollo
territorial: la reactivacin del campo y consolidacin del municipio como centro multipolar
agroindustrial y de servicios, en un entorno seguro.

Las polticas territoriales para los suelos rurales desarrollan estrategias de reactivacin del
campo, en cuya implantacin son criterios centrales su contribucin a la recuperacin de la
identidad cultural, y al restablecimiento o creacin de normas ticas de convivencia y
solidaridad.

El hecho de que un 40% de las tierras del municipio se puedan clasificar como aptas para el
desarrollo socioeconmico con restricciones menores, y que un 75% de ellas sean aptas para la
produccin, bien sea agrcola, pecuaria o forestal, es una ventaja comparativa muy grande, ya
que en la mayor parte de los municipios colombianos las anteriores cifras son muchsimo
menores (POT alcalda municipal de Codazzi).

Estas tierras estn en capacidad de producir abundantes y variados productos, que se
constituyen en una oportunidad para los habitantes de la cabecera municipal y de los centros
poblados rurales, especialmente Casacar y Llerasca, donde se pueden prestar servicios de
apoyo y desarrollar agroindustrias que hagan socioeconmicamente viables los sistemas de
asentamiento y produccin, que hacen sosteniblemente productivas

El municipio de Codazzi cuenta actualmente con 122 establecimientos educativos, 103 de
carcter oficial y 18 privados. El rea rural cuenta con 87 establecimientos.

246
Cerca del 40% de los establecimientos tienen problemas crticos de mantenimiento o
adecuacin de su infraestructura, en especial en el rea rural donde un gran porcentaje no
cuenta con espacios adecuados para su funcionamiento y tienen que funcionar a la intemperie
o en algunos casos en las casas de los profesores, siendo las escuelas indgenas las que
presentan un estado ms crtico.

Solo un 18% de los establecimientos cuenta con baos en buen estado, en el rea rural, mas de
la mitad no tiene ningn tipo de instalacin sanitaria o si lo tiene esta en muy mal estado. En
cuanto a zonas verdes y recreativas al interior de los establecimientos, el 66% no cuenta con
estos espacios y la mayora tiene menos de una hectrea de lote, lo que imposibilita la
construccin de zonas verdes, canchas deportivas y nuevas aulas.

Forma parte este municipio de la subregin norte del departamento de El Cesar, territorio
constituido por Valledupar, Agustn Codazzi, La Paz, Manaure, San Diego, y Becerril.
El municipio tiene una extensin de 1.799.2 Km2, forma parte de la cuenca del ro Cesar, y del
conjunto del la Sierra del Perij, colinda con Venezuela, y su Estado del Zulia e histricamente
ha mantenido estrechas relaciones sociales y econmicas con la ciudad de Machiques, prxima
a s mismo de la frontera colombiana.

Problemtica e indicadores

Indicadores y problemtica sociodemogrfica (POT alcalda municipal Codazzi 2004).

Poblacin.

Total ao 99, proyeccin DANE, 72.979 personas
Urbana 61%, 44.754 personas.
Rural 39% 28.225 personas
Tasa crecimiento 93 2000, 2.3%
Poblacin desplazada en 1998, 2802 habitantes
Poblacin indgena Indgenas 3.216
Poblacin en edad escolar. P.E.E (5-20) = 45%
Poblacin en edad de Trabajar, P.E.T (10-60), 72% del total
Poblacin econmicamente activa. P.E.A 33%
Poblacin econmicamente inactiva. P.E.I 38%
Ocupados 17%
Desocupados 15%

Estratificacin urbana e indicadores.

Estrato 1 e1-26% de las viviendas
Estrato 2 el 50%, de las viviendas
Estrato 3 el 21%, de las viviendas
Estrato 4 el 4%, de las viviendas.

Indgenas.
247

Segn la lista del censo e informacin del sector salud, en el municipio en el ao de 1993
habitaban 3216 personas, y de acuerdo a cifras de salud en el rgimen subsidiado se encuentran
inscritos en Dusakawi, 2877 indgenas:

En el municipio tienen su asiento el resguardo indgena Iroka, en un territorio de 8676
hectreas.
Los Resguardos indgenas en territorio sustrado de la Reserva Forestal Natural.
Desarrollo de actividades agropecuarias en suelo de aptitud forestal.
Excesiva presin sobre la flora y la fauna silvestre.
Conflictos por posesin del territorio entre indgenas y colonos.
Deforestacin en territorio de reserva y de resguardo.
Falta de continuidad territorial, entre los dos resguardos del Perij.
Cultivos ilcitos en sus territorios.
Presencia de grupos al margen de la Ley en su territorio.
Contexto de extrema pobreza y falta de los servicios bsicos del Estado.

Existen 14 proyectos en educacin, salud, infraestructura, no suficientes para las necesidades.

Servicios sociales.

i. Educacin (

Informacin tomada de la ficha procesada por el POT, en septiembre de 1999)

Poblacin de analfabetas segn SISBEN, 30%
Alumnos zona urbana, 7.079
Alumnos zona rural, 6.770
Poblacin escolar total, 14.449-45%
Infraestructura educativa.
* Universidades cuatro (4)
* Nmero de establecimientos educativos urbanos, 34
* Relacin Profesor / Alumno, 21
* Nmero Establecimientos rurales 87
* Numero de alumnos por aula 35

Las principales caractersticas en relacin con el equipamiento y servicio de educacin son:

Insuficiente dotacin.
Mala calidad de la educacin y no acorde con las realidades socioeconmicas del
municipio.
Sistema curricular incompleto.
Deficiente administracin de los servicios y de las plantas fsicas.
Bajos salarios del personal docente.
Los PEI de las instituciones no reflejan las necesidades, ni la realidad del municipio

248
Proyectos inscritos en el BPM.

Existen 14 proyectos para dotaciones y construcciones.
Dos proyectos para subsidios escolares.

En la tabla 53 se muestra el nmero de establecimientos de educacin por zona.

OFICIAL PRIVADO SIN INFORMACION TOTAL
RURAL 84 3 87
URBANO 19 15 1 35
TOTAL 103 18 1 122
Tabla 53. No de establecimientos de educacin
Fuente: Inventario PBOT 99-Ncleos educativos

En la tabla 54 se muestra el estado de infraestructura de los establecimientos educativos

BUENO
BUENO-
REGULAR
REGULAR MALO
NO
TIENE
TOTAL
RURAL 21 28 13 25 87
URBANO 12 2 14 5 2 34
TOTAL 33 2 42 18 27 122
% 27% 2% 34% 15% 22% 100%
Tabla 54. Estado de la infraestructura en establecimientos educativos
Fuente: Inventario PBOT-Ncleos Educativos

ii. Salud.

Taza morbilidad 2.15%
Afiliados al rgimen contributivo, el 31.0, entre ellos al ISS el 17.4%
Afiliados SISBEN 48.93%
1 mdico *3.173 habitantes.
Infraestructura en salud.
* Hospital 1, con servicios del primero y segundo nivel y 52 camas.
* Puestos de salud 14, tres urbanos y doce rurales.
* Un centro materno infantil ubicado en Casacar.

La tabla 55 muestra la infraestructura en salud en el municipio.

Tabla 55. Estado de la infraestructura municipal en salud
Fuente: POT Alcalda municipal Agustn Codazzi
BUENO REGULAR MALO S.I. TOTAL
RURAL 1 9 0 2 12
URBANO 0 3 3
TOTAL 1 9 0 5 15
249

Las principales caractersticas en relacin con el equipamiento y servicio de salud son:

Poblacin en altas condiciones de vulnerabilidad debido a un cmulo de situaciones de alto
riesgo ambiental y social.
Deficiencias en puestos de salud, dotaciones y personal.
Falta de credibilidad en el sistema de salud.
Muy mal manejo de residuos patgenos hospitalarios.
* Realizacin de dos proyectos para el hospital.
* Psimo manejo de residuos hospitalarios de alta peligrosidad.

iii. Cultura.

Biblioteca
Casa cultura
Asociaciones

iv. Recreacin

25 parques
12.7 ha (2.8 m *ha)
Dficit 54.4 ha

Falta de polticas definidas en cultura y de infraestructura y dotacin de espacios deportivos
culturales y deportivos.

Servicios ambientales o pblicos

Acueducto 80%
Alcantarillado 50%
Telfono 2*100
Rural 21.4%
Energa 98% urbano
38% rural
vas urbanas pavimentadas, 31%
Basuras 46%

En su mayor parte todos los Servicios Ambientales Urbanos, SAU, as llamados servicios
pblicos, se prestan en forma por dems deficiente y de ello deriva condiciones de alta
vulnerabilidad a la poblacin codacense:

Acueducto: Agua sin tratamiento y servicio sin continuidad.
Alcantarillado: Mal concebido y falta credibilidad de la poblacin para conectarse., esto a
pesar de haber hecho grandes inversiones en administraciones anteriores que coparon la
capacidad de endeudamiento.
250
Laguna de oxidacin: Mala ubicacin, limita el crecimiento de la ciudad, no est completo
el sistema.
Matadero: Mala ubicacin, problemas sanitarios serios
Plaza de mercado: Problemas sanitarios y lote insuficiente para la funcin.
Cementerio: Por su ubicacin debe controlarse su crecimiento.
Manejo de basuras: Deficiente proceso de recoleccin y psimas condiciones de operacin
del sitio de disposicin.
Electrificacin rural: Muy baja cobertura.
Alumbrado pblico: Deficiente.
Entierros de qumicos altamente peligrosos para la poblacin.

Se estn ejecutando proyectos para la construccin de acueductos rurales, alcantarillados,
electrificacin rural, y telefona social.

No existe un Plan Maestro de Acueducto y alcantarillado, nicamente planes de redes bastante
deficientes en su concepcin.

Indicadores econmicos y de produccin.

i. Produccin

Agrcola en cultivos transitorios, rea cosechada en 1998, 1825Ha, cifra que disminuy
frente a 1986 que fue de 3.033Ha.
Caf censo cafetero 1995, 2947 lotes con 5067 ha.
Ganadera 200000 cabezas
Servicios financieros = 4
Comercio, e Industria 130 establecimientos.
Gobierno = 4
Minera = grava, arena, carbn
Industria = lctea, azcar, aceite de palma.

Municipio con vocacin agropecuaria, pero con inconvenientes relacionados con:

Monocultivos artesanales
Problemas de mercadeo
Falta de capacitacin y tecnologa.
Aumento de inseguridad y de violencia.

Se estn ejecutando pequeos proyectos artesanales y microempresas. Los PEI de los
establecimientos de educacin no se han orientado hacia crear destrezas y facilitar la ocupacin
de los jvenes, ni mucho menos se ajustan a la realidad socio poltica y de empleo de Agustn
Codazzi. A los jvenes se les prepara para migrar a otros centros en busca de empleo. ( POT
Codazzi 2004)

251
Vas y comunicaciones

Vas en muy mal estado, incluidas las nacionales.
Transporte deficiente y de alto costo.
Falta de un plan vial general para el municipio.
Terminal de transporte con uso limitado, y buena infraestructura y localizacin

Se desarrollan treinta proyectos para pavimentar y rehabilitar vas pero sin ninguna cohesin, ni
menos planificacin.

Aspectos institucionales y polticos.

Baja cultura organizativa y administrativa y de polticas claras y de diseo de las mismas
Bajo estimulo a los funcionarios, en ocasiones se ha llegado a adeudar varios meses de
sueldo a los empleados municipales.
Se prepara el llamado Plan de Ajuste, a fin de optimizar el uso de recursos
Existe un proyecto sobre organizacin de una casa comunal.
La empresa operadora de agua y alcantarillado, requiere con carcter urgente una
reestructuracin total.

CARACTERIZACION SOCIO ECONOMICA DEL MUNICIPIO BECERRIL

Antecedentes histricos

Esta poblacin fue fundada a mediados del siglo XVI por Bartolom Anbal de Palelogo con
el nombre de Becerril del Campo. Inicialmente fue corregimiento del Municipio de La Paz y a
partir de 1958 del recin creado Municipio de Agustn Codazzi hasta 1977 cuando mediante
ordenanza N 020 del 24 de noviembre fue reconocido como Municipio.

En sus inicios se presentaron enfrentamientos entre fundadores, colonos y los indgenas que
habitan la zona. A partir de 1930 se estableci un pacto de paz con los indgenas, lo que dio
paso a un gran flujo migratorio de personas procedentes del sur del Departamento y de La
Guajira motivado por la expectativa de la produccin y explotacin ganadera. Otro hecho de
importancia en flujo migratorio, crecimiento de la poblacin y el intercambio cultural fue la
bonanza algodonera a mediados de la dcada del 50 que atrajo gente procedente de diferentes y
diversas partes del pas.

El municipio por el norte limita con el Municipio de Agustn Codazzi, por el sur con el
municipio de La Jagua de Ibrico, por el Este con la Republica de Venezuela y por el Oeste
con el Municipio El Paso. Tiene una extensin 1.238 Km. que representa el 5.6% del rea
departamental.

Poblacin

252
Segn el Censo de 1993 realizado por el DANE la poblacin era de 14.843 habitantes lo que
representaba el 2.1 %de la poblacin departamental. Del total de habitantes el 64.8%
corresponde a la poblacin urbana y el resto ala rural.

En las estribaciones de la Serrana del Perij (veredas de iroka, maracas yoba, los manantiales,
riveras de maracas) se encuentra ubicado el resguardo indgena de sokorpa, conformado por las
comunidades de Sicakao, Las pampas, Socomba, San Genaro, Santa Rita, Destino y Socorpa,
que en total constituyen 166 familias indgenas representadas por 877 habitantes.

Economa municipal

La base de la economa municipal son las actividades comerciales y de servicios. Lo anterior se
ilustra en el hecho de que en 1995 el Municipio contaba con 238 establecimientos comerciales
que representaban el 61.7% de la produccin, las escasas industrias existentes estn dedicadas a
la fabricacin de prendas de vestir produccin de maderas y alimentos.

En el rengln de la agricultura, el municipio constituye el mayor productor de frjol del
Departamento. Otros cultivos de importancia son el maz, arroz y yuca. El cultivo del algodn
en la actualidad es casi nulo.

En la actividad agrcola se combina la economa campesina destinada al consumo y
autoabastecimiento familiar y la economa comercial destinada a atender parcialmente la
demanda municipal y regional.

Por formar parte del rea de influencia de la explotacin carbonfera de la Jagua de Ibrico e
Municipio de Becerril ha recibido gran afluencia migratoria y un leve aumento en la generacin
de empleo. Sin embargo, se espera que con el desarrollo e inicio de los proyectos carbonferos
Calenturitas y El Descanso ubicados en jurisdiccin de Becerril, las regalas contribuyan a
mejorar considerablemente las condiciones de desarrollo del municipio.

Educacin

Cuenta con 51 centros educativos, ocho (8) de los cuales son urbanos y 43 rurales. La
poblacin estudiantil es de 3.867 alumnos que son atendidos por 168 docentes. Del total de
alumnos el 40% se encuentra en la zona rural, de los cuales alrededor de 200 son indgenas.
Pese a que cuantitativamente hay un gran numero de planteles educativos, la falta de material
didctico, la inadecuada infraestructura de los colegios en salones y bateras sanitarias, la
carencia de pupitres y el poco nmero de profesores afectan la calidad de la educacin que se
imparte.

Salud

En el nivel de la salud, el municipio cuenta con un centro de salud que resulta insuficiente para
atender las demandas de la poblacin. Igualmente se nota que la ausencia de los programas
para la prevencin y el tratamiento de algunas enfermedades como la lepra, la tuberculosis, la
lesmaniasis elevan el ndice de morbilidad municipal.

253
Hay dos puestos de salud ubicados en zonas rurales, pero estos carecen de personal medico
permanente.

Acueducto y alcantarillado

El servicio de acueducto presenta una cobertura de un 96% en la parte urbana mientras que en
la rural solo alcanza una cobertura del 23%. Sin embargo el servicio de acueducto presenta
grandes deficiencias en el tratamiento de las aguas.

El servicio de alcantarillado cubre 80% en la cabecera municipal. El servicio de recoleccin de
basuras esta a cargo de EMBECERRIL que cubre de manera satisfactoria las necesidades
municipales. Debido a la inexistencia de un relleno sanitario adecuado, la disposicin final de
las basuras se hace en un botadero a cielo abierto que implica consecuencias ambientales,
sanitarias y de contaminacin para el municipio.

CARACTERIZACION SOCIO ECONOMICA MUNICIPIO DE LA JAGUA DE
IBRICO

Antecedentes histricos

Fue fundado por Juan de Ibirico. De relativa reciente creacin perteneci a Chiriguan hasta
1979; se localiza sobre el costado oriental de la zona de estudio, limitando por el Norte con el
Municipio de Becerril, por el sur con Chiriguan, por el este con la republica de Venezuela y
por el Oeste con el Municipio de El Paso.
Su extensin territorial es de 784 Km que representan aproximadamente el 3.5% de total
departamental.

Poblacin

Segn el censo de 1.993 posee una poblacin total de 18.290 habitantes con una tasa de
crecimiento de 1.8%. Sobre esta dinmica poblacional se observa que para la dcada del
noventa la tasa de crecimiento fue superior al 9% originado fundamentalmente por la
migracin de personas atradas por la explotacin minera.

Economa municipal

La Jagua de Ibirico tiene una vocacin agrcola importante debido a que posee casi todos los
pisos trmicos. A mediados de la dcada de los ochenta se dedico una buena parte de las tierras
productivas al cultivo de sorgo, algodn y arroz.

El sector agrcola del municipio ha decado por dos importantes factores: por un lado la cada
de los precios de algodn y arroz como consecuencia de la apertura econmica y por el otro
lado la inseguridad reinante en las zonas rurales debido a la presencia de actores armados del
conflicto, otros factores a tener en cuenta en el decaimiento del sector agrcola son el
empobrecimiento de las tierras dedicadas a la agricultura y a la falta de incentivos y apoyos a
los campesinos por parte de las entidades gubernamentales.

254
Parecido a la agrcola, la actividad ganadera atraviesa una profunda crisis que encuentra su
principal causa en la inseguridad de la regin.

Minera

En el sector de la minera la explotacin de carbn ocupa el ms importante lugar. La
explotacin de este mineral que anteriormente se hacia de manera artesanal ahora se hace a
travs de tres principales empresas: Consorcio minero unido, Carbones, y Carbones del Caribe
que en 1.966 produjeron 2.576 toneladas de mineral exportable.
La jagua de Ibirico debido a que fue el municipio pionero de la regin en la explotacin del
carbn recibe mayores beneficios por esta actividad, sin embargo, tambin ha tenido que
enfrentar procesos de descomposicin social, altas tasas de delincuencia debido principalmente
a que cuando comenz la explotacin de carbn se generaron grandes expectativas que
produjeron olas migratorias hacia el municipio y esto se tradujo en el aumento de los niveles de
desempleados. Otra consecuencia de estas falsas expectativas fue el encarecimiento de la vida
en el municipio. En el plano ambiental se han producido alteraciones en las cuencas de los ros
Tucuy y Sororia cuyas aguas atraviesan las explotaciones mineras.

Educacin

El municipio cuenta aproximadamente con 49 escuelas, 8 de las cuales se encuentran en la
zona urbana y las dems en el resto del municipio incluidas las zonas rurales, los
corregimientos y las veredas.

Salud

El Municipio cuenta con un centro de salud que depende de la unidad regional con sede en
Valledupar. En el mbito rural existen dos puestos de salud relativamente importantes pero
con claras deficiencias tanto en la dotacin de materiales como en el personal medico.

Acueducto y alcantarillado

La cobertura del servicio de acueducto es de un 90% en la cabecera municipal, mientras que en
la zona rural alcanza a un 45%. A pesar que la infraestructura para la prestacin de servicios es
buena, el tratamiento de las aguas captadas en el Ro Soroira presenta notables deficiencias. El
servicio de alcantarillado cubre un 70% de la poblacin urbana pero igualmente presenta
deficiencias en el tratamiento de las aguas residuales.

ASPECTOS POLTICOS, CONFLICTO ARMADO Y CULTIVOS ILCITOS EN LA
SERRANA

Debido a sus caractersticas fsicas la serrana del Perij es un espacio donde se dan disputas
por el control territorial, especialmente en reas de valor estratgico. Esto ha dado cabida ha la
aparicin de diferentes grupos armados:

En la Serrana del Perij, se encuentra el frente 41 de las FARC.

255
La bonanza de la marihuana, los intereses econmicos locales (ganado, minas de carbn) y la
economa general en que vive la cercana Guajira, paso por excelencia del contrabando de
Venezuela, motivaron el establecimiento de grupos paramilitares. Aunque el panorama se
complica con la aparicin de grupos paramilitares, vinculados al negocio de la coca pues esto
genera otro tipo de conflictos mas graves, en donde el secuestro asesinato y guerra entre
diferentes bandos afectan la zona, por lo general en la serrana del Perij se ha mantenido la
constante de que los paramilitares han permanecido en las zonas planas y la guerrilla en los dos
costados de montaa.

El ELN tambin tiene varios frentes (6 de Diciembre y Francisco Javier Castao) que con
frecuencia son atacados por las FARC para restarles control territorial. La importancia
estratgica del sur oriente de la Sierra, para los grupos armados cultivadores de coca y amapola
y paramilitares es la frontera con Venezuela como puente de trafico y corredor de
desplazamiento.

Al respecto el gobierno desde el ao del 2001 tom la medida de instalar puestos de polica
despus de doce aos de ausencia en cabeceras municipales de las que haba estado ausente
establecer pelotones de soldados campesinos y desplegar mayores operaciones militares. Esto
ha provocado un manejo poltico inestable, en donde no se sabe que hacer con el poder, no
hay tareas claras y la comunidad no sabe a quien obedecer.

Otras de las medidas del gobierno fue la fumigacin que se inici en sectores de la Sierra en la
Guajira y Cesar, en inmediaciones de los resguardos y las reservas. Los campesinos sealan que
perdieron cerca de 600 hectreas de cultivos por las fumigaciones en el 2004 y que no
comprenden su prolongacin pese a los resultados del programa familias Guardabosques,
proyecto que segn ellos estaba funcionando. Este debate de la fumigacin en los parques
naturales llevo a que por medio de la proposicin conjunta 025 del 7 de julio de 2005, los
diputados del Magdalena, Csar y La Guajira solicitaran la suspensin inmediata de las
fumigaciones con glifosato en la Sierra Nevada de Santa Marta y la Serrana de Perij,
indicando que representan un grave riesgo para los ecosistemas y para la salud de la poblacin

El control por los dividendos provenientes de los cultivos de uso ilcito ha sido disputado entre
paramilitares y guerrilleros. En la dcada de 2000 los paramilitares alcanzaron un dominio
importante de la economa narco y de otras economas ilegales. En la zona controlan casi
totalmente los cultivos de uso ilcito y los corredores de embarque de la droga. Con el proceso
de desmovilizacin llevado a cabo con este grupo armado se visibiliz su participacin en la
economa legal, fluctuando as desde labores como el contrabando de gasolina y vehculos,
juegos de azar (chance y casinos), y prostbulos, a ramas como el transporte pblico (colectivos
y mototaxis), la construccin, la produccin de arroz, negocios de confecciones y textiles. Se
observan entonces dos dinmicas: por un lado, el inters de seguir haciendo uso de la
economa ilegal para lavar dinero y para financiar la guerra y la poltica. Por otro lado, la
apertura y transicin a escenarios de la economa

legal (

Fundacin Ideas para la paz. Conflicto
armado Serrana del Perij. /www.ideaspaz).

256
ASPECTOS SOCIO AMBIENTALES GENERALES

La problemtica de la zona del pramo de la Serrana del Perij es ms compleja de lo que se
piensa. La presencia de actores tan diversos con intereses dismiles hace que el sostenimiento
ambiental de la regin sea aun ms complicado:

Los indgenas con su sistema de agricultura tradicional adaptados a un hbitat nuevo o al
menos ajeno en sus tradiciones orales, en su conocimiento ancestral provocan un deterioro en
los bosques, deforestacin, quema, exterminio de especies faunsticas y florsticas. Esto no solo
incrementa el deterioro de los ecosistemas de la Serrana de Perij sino que deteriora las
condiciones de vida de las comunidades Yukpa, porque cada da y bajo la influencia de los
diversos actores que influyen en ellas se va acabando su identidad indgena, va decreciendo la
tradicin oral y con ella la esperanza de una educacin integral mejor que la proporcionada por
el Estado.
Los campesinos, colonos, y los dems actores que por diferentes razones tienen influencia en
los bosques y suelos del pramo y en sus estribaciones tambin son responsables de acciones
concretas que deterioran la Serrana, como lo son:

1. Un acelerado proceso de deforestacin, especialmente en sitios de recarga hdrica y en
reas de captacin de cuencas hidrogrficas.
2. En zonas planas sistemas de produccin agropecuaria ambientalmente muy ineficientes
por el abuso de agroqumicos y por la excesiva presin sobre el recurso agua
especialmente en reas de palma africana.
3. Medio ambiente altamente deteriorado en todos los centros urbanos, especialmente
por lo derivado por el mal manejo y mala disposicin final de residuos lquidos y
slidos.
4. Suelos de aptitud agrcola utilizados en ganadera extensiva.
5. Cementerios de qumicos altamente peligrosos.
6. Deficiente manejo de suelo urbano.
7. Deficiente manejo de aguas residuales y pluviales.
8. Deforestacin para cultivos ilcitos.

257

Anexo 4. Formato utilizado para recopilar la informacin.

FORMATO 1

Instituto de Ciencias Naturales Universidad Nacional de Colombia

DIAGNOSTICO SITUACIONAL DEL REA DE INTERVENCIN DEL
PRAMO DE LA SERRANA DEL PERIJ, COLOMBIA
_________________________________________________________________________

Fecha: __________________________________ Zona comprometida: __________
_________________________________________________________________________

Lugar (Vereda, Municipio, asentamiento): ________________________________________
Ubicacin: _______________________________________________________________
_________________________________________________________________________

> Antecedentes

Historia del poblamiento: ___________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

Poblacin (N. de habitantes, familias, veredas): ___________________ Nmero de
viviendas: ________________________________________________________________

Tipo de viviendas (material, n. de habitaciones): __________________________________
_________________________________________________________________________

Primeras construcciones: ___________________________________________________
_________________________________________________________________________

Comunicaciones (telfonos, emisoras locales, correo etc.): ___________________________
_________________________________________________________________________

Servicios sociales y Pblicos (Acueducto, luz elctrica, alcantarillado, gas, puesto de salud,
manejo de basuras, campaas de salud, Escuelas):
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

Cambio de estructura fsica y social del lugar (reubicacin, desplazamiento, inundaciones
etc.): _____________________________________________________________________

258
Actividades Productivas: (Agricultura, pesca, ganadera, otras): _______________________
_________________________________________________________________________

Actividad principal: ________________________________________________________
_________________________________________________________________________

Iniciativas productivas comunitarias: _________________________________________
_________________________________________________________________________

Vinculacin laboral (empleos): ________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

> Aspectos socioculturales

Espacios de ocio y entretenimiento (canchas, implementos y eventos deportivos, danzas,
teatro, folclor):______________________________________________________________
_________________________________________________________________________

Presencia de minoras: _____________________________________________________

Otras lenguas: ____________________________________________________________

Religin: __________________________ Problemas sociales ( robo, conflicto armado,
secuestro, extorsin, desplazamiento, invasin de predios, falta de acceso a los servicios
sociales, burocracia, falta de organizacin comunitaria, falta de conciencia ambiental):
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

Formas de sancin social (polica, otros grupos armados, comunitaria): _______________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

> Aspectos Organizativos:

Organizaciones de base: ___________________________________________________
_________________________________________________________________________

> Relaciones Institucionales:

Proyectos adelantados: ____________________________________________________
_________________________________________________________________________

Aspectos positivos: ________________________________________________________
_________________________________________________________________________

Aspectos negativos: ________________________________________________________
_________________________________________________________________________
259
> Cultura ambiental

Existente (organizaciones ecolgicas, presencia de O.G y ONGs, Cuidado y mantenimiento
del medio ambiente, Recreacin turstica positiva): __________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

Inexistente (Indiferencia, intereses econmicos particulares, ignorancia sobre el humedal,
manejo inadecuado, incumplimiento de normas, ignorancia sobre la legislacin, Desarrollo
urbano inadecuado para el humedal, recreacin turstica negativa): ______________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

> Percepcin del humedal:

Positiva: _____________________________ Negativa: __________________________

Usos:
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
Nivel de pertenencia (Qu es, Para qu sirve?): ___________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

Vinculacin al POT: _______________________________________________________
_________________________________________________________________________

Invasin: ________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

Prevencin: ______________________________________________________________
_________________________________________________________________________

Observaciones: ____________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

260
Anexo 5. Diagnstico de la situacin del rea de intervencin de la zona de pramo en la serrana del Perij-departamento del Csar

LUGAR
Area rural Vereda Altos del Riecito (Altos del
Perija)
Codazzi San Jos de Oriente Manaure-El Cinco
FECHA DE LA VISITA 22 25 de febrero de 2006 Junio de 2006 26 de febrero de 2006 12 de diciembre de 2006
LUGAR O
ASENTAMIENTO
Hacienda Corregimiento
CABECERA MUNICIPAL San Jose de Oriente Ubaldo Muelles Codazzi
La Paz - Luis Daniel Gallego 3162727029. Eneida
Pacheco
Manaure
UBICACIN Departamento del Cesar Departamento del Cesar Departamento del Cesar Departamento del Cesar
ANTECEDENTES
HISTORIA DEL
POBLAMIENTO
Migracin principalmente de Norte de Santander
POBLACION
4 o 5 familias por casa, aproximadamente 4 o 5
nios por familia
3.000 habitantes aproximadamente 9 familias
No. DE VIVIENDAS Vereda Altos del Perija aproximadamente 30 casas 12
TIPO DE VIVIENDAS
Veredas: Altos del Perija, La Frontera, Altos del
Riecito, Filo Machete
Madera
SERVICIOS SOCIALES Y PUBLICOS
Acueducto Ausencia
Toman agua del Ro Chiriamo por un sistema
comunitario, pagan $4.000 pesos mensuales.
Razonamiento, agua no potable

Luz Elctrica Ausencia, algunas casas tienen planta Alumbrado pblico, razonamiento elctrico continuo
Alcantarillado Ausencia
Instalado en la poblacin. Matadero sobre el Ro
Chiriamo

Gas Ausencia Ausencia Ausencia
Puesto de Salud San Jose de Oriente
Capacidad grande, SISBEN la mayora de la poblacin
nivel 1. Mdico y odontlogo siempre

Manejo de Basuras No hay
Los recursos del acueducto se usan para pagar la
recoleccin de basuras que se depositan en un relleno
sanitario fuera de la poblacin

Campaas de Salud Vacunacin espordica
Vacunacin, campaas educativas y de prevencin con
participacin de la comunidad rural

Escuelas Escuela Brisas o Altos del Riecito
Instituto Tcnico con cobertura en rea rural y
jurisdiccin en escuelas rurales. Primaria y una escuela
en Betania, el bachillerato en Betania (3 en total)
Una escuela
ACTIVIDADES
PRODUCTIVAS
Cultivos (cebolla, frijol cargamanto, pltano, caf,
maz en las partes ms bajas), Amapola (cultivos
ilcitos), fruta en algunas zonas altas frijol, la gente
cultivaba y se devolva a sus casa en las tardes.
Algunos tienen ganado pero slo para consumo
domstico
Ingenio (Sicarare), cultivo de palma
(aceite), agricultura (algodn,
sorgo), carbn, prospectos de
planta de alcohol carburante.
Comercio de productos del campo, punto de encuentro
de los sectores ms rurales de la zona especialmente los
fines de semana
Agricultura
ACTIVIDAD PRINCIPAL Agricultura (cebolla) Ingenio, cultivo de palma Agricultura (Caf, maz, pltano, yuca) Agricultura
INICIATIVAS
PRODUCTIVAS
COMUNITARIAS
Ninguna
Algunos programas de reforestacin por la Umata.
Programas de capacitacin del SENA que no han
tenido continuidad en la poblacin

VINCULACION Jornaleros La mayora de los residentes de la zona se emplean
261
LUGAR
Area rural Vereda Altos del Riecito (Altos del
Perija)
Codazzi San Jos de Oriente Manaure-El Cinco
LABORAL como jornaleros.
ASPECTOS SOCIOCULTURALES
ESPACIOS DE OCIO Y
ENTRETENIMIENTO
Reunin para rias de gallos Cancha de microfutbol
PRESENCIA DE
MINORIAS

Comunidades indgenas en algunas de las zonas de la
Serrana de Perija.

PROBLEMAS SOCIALES
Cultivos ilcitos, paramilitarismo (Jorge 40) la
actividad ha disminuido en los ltimos meses.
Presencia de guardia venezolana en los lmites.
Conflictos ejrcito, paramilitares, guerrilla (redes de
informantes). Fumigaciones gubernamentales
recientes que afectan otro tipo de cultivos
colindantes. El Tesoro afectado seriamente por
cultivos ilcitos
Cultivos ilcitos, paramilitarismo
(Jorge 40) la actividad ha
disminuido en los ltimos meses,
limpieza social en el pueblo
Influencia directa y continua de cultivos ilicitos en la
zona.
Falta de acceso a los servicios
sociales, no hay organizacin
comunitaria, conflicto armado
ASPECTOS ORGANIZATIVOS
ORGANIZACIONES DE
BASE
Junta de accin comunal, se renen en la escuela de
Altos del Riecito el ltimo sabado de cada mes, se
solucionan problemas de la comunidad entre ellos
gestin por parte de lderes para solucin de
problemas con carreteras, profesores

La Junta de Accin Comunal se disolvi cuando hace
dos aos . Comit de agua, comites de ayuda para
muertos, etc.

PROYECTOS
ADELANTADOS

El colegio ha empezado gestin para la capacitacin en
manejo de viveros, hay algunas iniciativas comunitarias
principalmente en el tema de reforestacin y cuidado
de cuencas. Programa familias en accin cubre 600
familias, 15 centros del I.C.B.F. (13 tradicionales y 2
FAMIS) Programa del adulto mayor con almuerzos
cubre ms o menos 100 personas

CULTURA AMBIENTAL
EXISTENTE Algunos pobladores
No hay cultura ambiental en el pueblo ni en sus
cercanas
No hay
PERCEPCION DE LA SERRANA
PROBLEMTICA
AMBIENTAL
Quema y deforestacin evidente para cultivos ilcitos Quema y deforestacin evidente para cultivos ilcitos Quema, deforestacin, caza
USOS
Caza en pocas anteriores para subsistencia afect
las poblaciones animales de la zona
Caza Caza
Quema de bosque Potrerizacin-deforestacin
262

ETNOHISTORIA Y OCUPACIONES EN LA VERTIENTE
OCCIDENTAL DE LA SERRANA DE PERIJ

INTRODUCCIN
1

El desarrollo de este trabajo, responde a la necesidad de hacer aproximaciones etnohistricas
que sirvan de complemento a los estudios de zonificacin y caracterizacin del componente
bitico, social y econmico en el rea de influencia delimitada por los pramos de la serrana de
Perij, y en el marco de la preparacin de un Plan de Manejo Ambiental para esta reserva
ecolgica sometida a niveles de riesgo. El objetivo sealado por el macroproyecto, consista en
adelantar una investigacin en torno a la antigedad de las ocupaciones indgenas yuko sobre la
vertiente occidental de la sierra; estando seguros de que la informacin resultante, ayudara a
medir el impacto que estas comunidades tienen sobre el entorno paisajstico. Y en efecto, los
datos puntuales que reposan en fuentes primarias de los siglos XVI y XVII, as como
eventuales registros arqueolgicos e historiogrficos, permiten superar imprecisiones tericas
que lastimosamente, han reducido nuestra comprensin de los fenmenos culturales ligados a
esta problemtica ambientalista. Proponemos aqu un enfoque diferente que surge de la
revisin crtica de textos antiguos, y que nos permiti analizar la complejidad de unos eventos
histricos que sin duda alguna, fueron determinantes para la configuracin de los ecosistemas
en esta parte del territorio colombiano. En lo referente a la identificacin del ancestro yuko, se
discute el valor de hiptesis formuladas hace ms de cinco dcadas para sugerir una alternativa
que, deseamos poner al margen de representaciones etnocntricas y homogeneizantes.

1
En portada: Msicos yuko que acompaan al cortejo fnebre, de la ceremonia del desentierro, tocando
flautas de pan (fotografa tomada por Reichel-Dolmatoff en 1944. Cabecera del ro Maraca-Cesar) (Instituto
Colombiano de Antropologa e Historia).
263

MATERIALES Y MTODOS

Esta aproximacin etnohistrica a las reas de ocupacin yuko-yukpa en la serrana de Perij,
tuvo desarrollo a partir de la implementacin de un mtodo que integra fuentes de carcter
archivstico con informacin arqueolgica y registros etnogrficos. La expectativa era obtener
esencialmente, una mayor comprensin de los fenmenos sociales involucrados con el
aprovechamiento, transformacin y conservacin del entorno natural, es decir, que al hacer un
seguimiento de los procesos migratorios, las cosmovisiones y las formas de ocupacin por
parte de grupos indgenas, colonos y terratenientes en los ltimos siglos, se comprendiese
mejor el impacto que todo esto comenz a ejercer, y ejerce, sobre los ecosistemas. El modelo
de anlisis que pueda surgir de estos resultados busca finalmente, medir la intensidad de una
correlacin entre las variables Ocupacin y Aprovechamiento a nivel intensivo y extensivo,
histricamente condicionada por tres factores esenciales: Fluctuacin Climtica, Sistema Cultural y
Desplazamiento Forzado. La viabilidad terica que permite sealar la tendencia hacia un equilibrio
primario entre naturaleza y cultura, tiene apoyo en la tesis de Luhmann (1998) en lo que
corresponde a sistemas autorreferenciales donde la funcin bsica, sera reducir la complejidad
a travs de relaciones intrnsecas que refuerzan su diferenciacin con procesos externos.
Sistema y entorno pueden existir de manera separada, pero, mantendrn invariablemente una
estrecha relacin: La dimensin objetiva, la dimensin temporal y la dimensin social no
pueden aparecer aisladas; se encuentran bajo coaccin de combinacin; pueden analizarse por
separado, pero en cualquier sentido real aparecen aunadas. Sin embargo, la ruptura de este
principio, que Gligo & Moreno (1980) interpretan como artificializacin del entorno natural
facilitada por aprehensiones cognoscitivas, est rigurosamente ligada a la expropiacin de la
tierra: los antepasados de los yuko, que seguramente disputaban con los chimila el acceso a
variados recursos de la llanura aluvial desde mucho antes del arribo de los europeos, se vieron
desplazados y reducidos a las encomiendas a finales del siglo XVI; algo a lo que opusieron
notoria resistencia pese a que, la serrana de Perij no ha sido exactamente una zona destacable
en calidad de suelos para fines agrcolas (Jaramillo, 1993). Aqu, bajo presin de formas
tradicionales de subsistencia, y quiz por motivos cosmognicos y religiosos (explicacin del
mundo a travs de los mitos, ceremonias y lugares sagrados), el Sistema cultural parecera estar
en firme oposicin al desplazamiento, obviamente, pero tambin a estrategias de
aprovechamiento ligadas a la agricultura intensiva en el Valle de Upar.

De esta forma, el anlisis segmentado pierde su anterior dominio hasta convertirse en la
materia prima de lo que necesariamente, habr de conducirnos a una visin integral de
cualquier tipo de fenmeno, en este caso, la movilidad espacial y temporal de las ocupaciones
yuko en la serrana. Como se ha sealado en otras ocasiones (Lpez e Izquierdo, 2005), dicho
enfoque se fundamenta en una matriz sincrnico-diacrnica en la cual, bajo criterios
especficos que son responsabilidad del investigador, lo que es considerado simultneo con
relacin a unos acontecimientos, unas territorialidades y unos ecosistemas, se entrecruza con el
eje perpendicular que definen las sucesivas transiciones de unos niveles histricos a otros en el
marco temporal:

Aqu cabe sealar que procesos de transformacin como mecanismo de apropiacin
y de exclusin, se inician muy temprano en la Conquista, que se consolida con el
otorgamiento de mando sobre los territorios descubiertos y de inmensas mercedes de
tierras para los conquistadores, adems de monopolios para la explotacin de
264
determinados recursos. Este procedimiento continuar a lo largo de la historia, con
las concesiones a los colonos y, luego de la Independencia, con el otorgamiento de
baldos en pago de servicios de guerra o de prstamos otorgados al Estado
(Mrquez, 2001).

Con el fin de hacer aclaraciones en torno a los grupos tnicos que habitaban la regin (incluido
el valle del ro Cesar) desde los primeros aos de la Conquista, se contrast la bibliografa
existente sobre el tema con informacin consignada en documentos de los siglos XVI al XIX.
Para sugerir alguna conexin genealgica entre dichos grupos y las poblaciones actuales, se
recurri al uso de la categora: Patrn ancestral, que, integrando la nocin de ancestro con la de
patrn racial tan afn a la prctica forense (Rodrguez, 2004), ayud a establecer correlaciones
con datos bioantropolgicos al tiempo que, se reconoca la complejidad de una problemtica
histrica donde las identidades tnicas no pueden distinguirse con exactitud. Este proceder fue
indispensable para llegar a una propuesta en torno a la identificacin del ancestro yuko, y
poder as, llevar a cabo un seguimiento archivstico e historiogrfico de las ocupaciones en
Perij. La consulta de los fondos Caciques e Indios, Milicias y Marina, Miscelnea y Mapoteca
de la seccin Colonia, y del fondo Indios de la seccin Repblica del Archivo General de la
Nacin (AGN), hizo nfasis en los sealamientos que los escribanos y otros funcionarios
reales hicieron acerca de poblaciones reducidas, etnnimos, conflictos internos, topnimos,
condiciones ambientales y presencia de especies de flora y fauna en ambas vertientes de la
serrana, informacin que, tambin fue contrastada con los escasos informes arqueolgicos
elaborados en el mbito colombo-venezolano y, algunos registros que nos brinda la etnografa
con relacin a la problemtica motilona.

Las descripciones de sitios y reas que antroplogos y otros investigadores retoman de varias
fuentes etnohistricas, permiten as mismo, definir un posicionamiento geogrfico que no era
slo recurso del proyecto de zonificacin, sino que constituy un elemento vital al momento
de sugerir localizaciones ms probables de los grupos indgenas en la Gobernacin de Santa
Marta durante el siglo XVI. En la identificacin de reas sealadas por esas fuentes, resultaron
bastante tiles los soportes cartogrficos del IGAC (2003) e Ingeominas (Arias & Morales,
1999), as como tambin, los registros satelitales y georreferencias on line del software Global
Glazetteer 2.1 (Falling Rain Genomics, 1996-2006). Un enfoque similar podra ser integrado a
reconstrucciones paleoecolgicas de contextos coloniales y republicanos, definidos a partir del
microanlisis de niveles superiores en los perfiles palinolgicos: No debemos detenernos en la
recreacin de un paisaje antiguo o prehistrico real, sino en la sntesis histrica de las
mltiples realidades sincrnicas y diacrnicas (Lpez Sez et al., 2003). Algunas
evidencias por ejemplo, sealan una mayor extensin de la cobertura boscosa en el piedemonte
W de la serrana de Perij a finales del siglo XVI: poca que coincide con un relativo control de
esas reas por parte de los indgenas tupe (De Orozco, /1578/1983). Lo que en trminos de
objetividad clsica es asimilado como una paradoja consumista que, supone la irreductible y
mutua absorcin (como la figura de la serpiente que devora su propia cola) entre ocupacin y
aprovechamiento de los recursos naturales, podra interpretarse como consecuencia del
proceso regulativo que sobre estas acciones, ejercen la fluctuacin climtica y el sistema
cultural mientras no se dispare la ruptura generada por el Desplazamiento forzado, el cual,
desde nuestra perspectiva, no slo contempla las presiones de orden poltico y militar, sino
tambin, los efectos causados por fenmenos naturales ms impredecibles o de bajo control
como inundaciones, erupciones o avalanchas en todo el panorama histrico.

265

CONSIDERACIONES TERICAS

El uso de la palabra motiln como un genrico que hace referencia a todos los grupos
indgenas que han ocupado la serrana de Perij: yuko de la vertiente W (Departamento del
Cesar) y bar (kunaguasaya map y dobokub) de la hoya del ro Catatumbo (Norte de
Santander) y SW del Estado de Zulia (Venezuela), es discutible a partir de los comentarios
hechos por Melndez (1982) en el sentido de un origen mltiple de las poblaciones cobijadas
bajo aquel trmino, las cuales, en medio de variadas situaciones de ocupacin, exterminio o
desplazamiento, remiten al uso de dos categoras que pueden tener relevancia etnohistrica:
motilones originales y motilones asimilados (ibid.). Con todo, ha sido perceptible en
nuestra investigacin archivstica que el uso de este vocablo parece generalizarse en la segunda
mitad del siglo XVIII y, coincidir con el fortalecimiento de las arremetidas del patrn ancestral
bar contra los intereses de colonos y comerciantes sobre rutas que, buscaban conectar el W de
Maracaibo y el valle de Ccuta con la baha de Santa Marta y el valle del ro Magdalena, pues,
no es fcil hallar mencin alguna de la palabra motiln entre los siglos XVI y XVII, mucho
menos en lo que corresponde al Valle de Upar, donde los testimonios de la poca aluden a:
(...) cabello de la cabeza trasquilado, orejones o coronados para describir a los grupos de
las tierras bajas (chimila, tupe y guanao) y no a los habitantes de la sierra de Perij (tupe e itoto)
(De Orozco, /1578/1983; De la Rosa, /1742/1975; Reichel-D., 1951); aunque es factible
percibir una difusin de este trmino desde el SW del lago de Maracaibo hacia el actual
Departamento de Norte de Santander, debido a que hacia 1626, Fray Pedro Simn
(/1626/1981) ya se refiere a los (...) Motilones, gente belicosa, en la culata de la laguna de
Maracaibo, a la boca del ro Zulia, que hoy estn sin conquistar. As, la leyenda de tiempos de
la Colonia que atribuye el origen de esta designacin (motiln = cabello corto) a la obra de
un misionero interesado en frenar el impacto de una epidemia de viruela en las serranas de
Ocaa (De la Rosa, /1742/1975), no goza de mucho respaldo histrico (De Alccer, 1962).
Segn Reichel-D. (1945), quien ocasionalmente llama motilones a los yuko: La depilacin
es caracterstica de muchas tribus karib en todo el continente.

El peso de la informacin archivstica e historiogrfica deja en claro que originalmente, la
palabra motiln fue usada con exclusividad para distinguir al patrn ancestral bar, y que ms
tarde, posiblemente a finales del siglo XIX, fue transformada en un genrico que incluy a
grupos de distinto origen mediante un rasgo cultural compartido (depilarse). Para entonces, los
yuko aparecan cada vez ms desplazados hacia las partes altas de la regin; panorama confuso
al que Isaacs (/1884/1951) intentaba darle sentido: (...) es de suponer que hay diferencias
notables de origen e idioma entre la tribu de los motilones que habita territorio de Venezuela
[yukpa o bar kunaguasaya dobokub?], y la que tiene el mismo nombre entre nosotros [yuko o
bar kunaguasaya map?], muy temible desde 1846 en el Valle Dupar. La clasificacin entre
Motilones bravos (bar) y Motilones mansos (yuko) (Jaramillo, 1987), es slo consecuencia
de los discursos impuestos por nuevas formas de representacin social, tal como sostiene la
perspectiva terica defendida por Abric (/1994/2001): Plantearemos que a priori no existe
realidad objetiva, pero que toda realidad es representada, apropiada por el individuo o el grupo
y reconstruida en su sistema cognitivo, integrada en su sistema de valores que depende de su
historia y del contexto social e ideolgico que le circunda.

Teniendo en cuenta lo anterior, es necesario especificar otro aspecto nocivo para el anlisis
arqueolgico y etnohistrico de esta temtica: el uso tambin generalizado de la palabra
266
caribe para designar a todos los grupos indgenas de la serrana de acuerdo a rasgos culturales
que hasta hace poco, se consideraban exclusivos de las sociedades pertenecientes a esa filiacin
lingstica, tales como la prctica de la antropofagia, una exaltada belicosidad, ocupaciones
concentradas en las zonas bajas, depilacin y uso de pintura corporal, talla de huesos humanos
para instrumentos rituales, etc., pues, de acuerdo a consideraciones de orden semntico y
morfolgico que se afianzan a partir del redescubrimiento en 1947 del Vocabulario de algunas
voces de la lengua de los indios motilones, publicado por el misionero Francisco de Cartarroya en
1738, ha quedado clara la vinculacin de los actuales bar (kunaguasaya map y dobokub) con
el tronco lingstico macro-chibcha de amplia difusin en el rea intermedia del continente
americano (De Alccer, 1962; Fabre, 2005); mientras que, los actuales yuko de la vertiente W,
distribuidos entre las comunidades de Manaure, Susa, Tukushmo, Iroka, Sokarpa, Maraka,
Sokomba y Curuman, as como las parcialidades yukpa (yupka?), Irapa, Ovavre, Shahparu,
Pariri, Wahana, Aatapshi, Makoa y Yanshitok, relacionados por la etnohistoria venezolana con
los chaque macoaes y sabriles de los siglos XVI y XVII que habitaron las cuencas de los
ros Negro, Apn, Palmar, Socuy y Guasare; no slo estn emparentados cultural y
genealgicamente, sino que desde el punto de visto lingstico es notoria su filiacin con el
tronco macro-caribe (Durbin, 1977; Oquendo, 1994; Fabre, 2005), donde la estructura de los
morfemas tiende a que prevalezca el uso de prefijos como /yu/, /ko/, /ka/ y de algunas
desinencias como /ey/ o /ay/. En otro sentido, la partcula /gua/ tiende a distinguir en la
mayora de los casos el componente macro-chibcha (Fabre, 2005); las palabras Guatapur,
Kunaguasaya o Guanao, identificables en la zona de estudio, podran constituir un buen
ejemplo.

An as, el panorama etnohistrico que ofrecen las ocupaciones en el valle del ro Cesar y los
cerros orientales (Perij), es bastante complejo si se advierte la conjuncin de tradiciones
culturales desde la perspectiva arqueolgica y lingstica. Reichel-D. (1960), basado en la
presencia de los nombres tribales Opone y Carare en una lista de indgenas tupe del Valle
de Upar (1588), supone una dispersin reciente de estos grupos hacia el curso medio del ro
Magdalena por toda la cuenca del Cesar. El mismo trmino con el que segn el gobernador De
Orozco (/1578/1983), designaban los indgenas al ro Cesar a finales del siglo XVI:
Opompotao (Seor de todos los ros), parecera ratificar esta observacin, aparte de
sugerir una presencia ms destacable del patrn ancestral caribe sobre la llanura; estrategia de
ocupacin y aprovechamiento que cambiara sustancialmente con el auge de las encomiendas y
la reduccin acentuada de estos grupos indgenas durante el siglo XVII:

La vertiente Oriental de la Sierra de Perij y las hoyas de los grandes ros parecen
formar una zona de refugio donde, a travs de los siglos, quedaron arrinconadas
varias pequeas etnias, algunas remanentes de pueblos conquistados, otras de
pueblos conquistadores o an de fugitivos marginados. Sera de suponer que los
Yuko-Chak [yuko-yukpa] constituyen un estrato relativamente reciente que se
extendi an en el siglo XVI sobre una buena parte de las tierras bajas del ro
Cesar y grupos de los cuales penetraron por el ro Magdalena hacia el sur
(Reichel-D. 1960).

De esa manera, el proceso histrico desencadenado en la regin, nunca ajeno a los
condicionamientos de orden poltico, econmico e intercultural; produjo transformaciones
sucesivas en torno al concepto de las identidades tnicas, y slo, al ganar vigencia la
investigacin etnogrfica a comienzos del siglo XX, surge la posibilidad de comprender a estos
267
grupos desde una perspectiva mica; en otros trminos, de hallar elementos de anlisis que
explicados por los mismos indgenas, ayudaran a dilucidar todo aquello que por razones
etnocntricas, estuvo fuera del alcance de los cronistas en el siglo XVI con relacin a la
diversidad cultural inherente a las ocupaciones en la serrana. An as, como una muestra de
que la configuracin de representaciones a nivel histrico no exime al trabajo cientfico, estn
las investigaciones de terreno efectuadas por antroplogos como Alfred Jahn, Reichel-
Dolmatoff y Rivet Armellada, que recurriendo a calificativos suministrados por los yuko,
identifican de manera indirecta a los bar con el vocablo: kunaguasaya (gente del agua), que
ya hemos citado arriba (Jaramillo, 1993). Poco despus, el mismo Reichel-D. (1960) subdivide
este nuevo genrico en dos grupos: Occidental (Oriental?) Dobokub (en Venezuela), y,
Oriental (Occidental?) Map (en Colombia); denominaciones estas que de todas formas,
aparecen ligadas al paradigma Motiln, pues no reconocen de forma directa a los yuko como
etnia distintiva de la sierra de Perij.

Fue Johannes Wilbert (1974) quien utiliz acertadamente las palabras bar y yukpa para
discriminar a los dos grupos tnicos (Jaramillo, 1993), y de paso, generar la ruptura de un
discurso hegemnico de cuatro siglos que ahora se enfrentaba a la recopilacin de textos orales
sobre cosmogona local. El trmino yuko, yukpa, yupka o yikpa, es atribuido por
Carriage (1979) a la articulacin del prefijo /yi/ (que alude a las diferentes partes del cuerpo)
con el morfema /ki/ (varn) y el sufijo /pa/ (algo de carcter humano), para significar
gente; mientras que Reichel-D. (1945), identifica la raz /yu/ o /yo/ (de la palabra /yoba/
que significa monte en asocio con la partcula /ko/ (surgida de la palabra /koto/ o gente,
es decir: gente del monte). Desde esta perspectiva etnogrfica, y revisando la periodizacin
sugerida por De Alccer (1962) en torno a las ocupaciones motilonas en la serrana de Perij,
es factible distinguir un proceso etnohistrico regional teniendo en cuenta la informacin de
archivo y las dems fuentes estudiadas.


La serrana de Perij, constituye el ramal con que se extingue la cordillera de las Andes en la
parte norte del pas. Dando paso a un sistema independiente como es la Sierra Nevada de
Santa Marta, ubicada al NW de la regin (Departamento del Magdalena), se viene a definir una
llanura o valle frtil donde la cuenca del ro Cesar y sus afluentes permite hacer referencia a dos
segmentos territoriales en el panorama etnohistrico: la margen izquierda que delimita con el
extremo meridional de la sierra y, el costado derecho que se extiende hasta las estribaciones de
la vertiente W de Perij. Desde el sur, donde esta ltima recibe el nombre de Serrana de los
Motilones, comienza a ser generada la frontera colombo-venezolana mediante un eje
constituido por los departamentos de Norte de Santander, Cesar y Guajira. Con alturas
mximas que oscilan entre los 2500 y 3300 m.s.n.m., la serrana conforma un relieve muy
quebrado definido en su mayor parte por rocas sedimentarias que cubren depsitos gneos y
metamrficos (filitas, cuarcitas y andesitas diabsicas) cuyo origen, se remonta al Trisico-
Jursico y Cambro-Ordovcico respectivamente (Arias & Morales, 1999). En medio de una
topografa caracterizada por terrenos muy inclinados que dan lugar a suelos erosionados,
deficientes y pedregosos, destaca la presencia de algunos aterrazamientos ribereos que han
condicionado la demanda productiva de los yuko mediante el desarrollo ancestral de una
agricultura que, siendo complemento de un modo de subsistencia basado en la caza, la pesca y
la recoleccin, dependa originalmente del aprovechamiento rotativo de berbechos mediante
prcticas de tala y quema efectuadas sobre casi toda la vertiente occidental de la serrana, entre
268
los 0 y 1000 m.s.n.m. (bs-T: bosque seco tropical) y, los 900 y 2300 metros aproximadamente
(bh-ST: bosque hmedo subtropical) (Jaramillo, 1993).

El moderno deterioro de la cobertura boscosa, sometida tambin a variaciones generadas por
los cambios climticos en el panorama histrico, debe ser atribuido esencialmente a la ruptura
que las presiones territoriales de conquistadores, empresarios, colonos y polticos causaron a la
integracin del sistema de aprovechamiento (rotativo) con ocupaciones que al parecer, durante
la Conquista, y an en tiempos de la Colonia, no tendan a concentrarse ms all de los 1500
metros de altitud en ambas vertientes de la sierra, que en el vecino pas, se extiende por todo el
Estado de Zulia para luego descender hasta la llanura del Golfo de Maracaibo; mientras al
Norte, donde las cotas altitudinales son menos elevadas, se facilita el paso entre las cuencas de
los ros Guasare y Palmar y la pennsula de la Guajira. Desde all, es posible acceder al valle del
ro Cesar estableciendo una ruta que seguramente fue aprovechada por antiguos oleadas
migratorias, y segn parece, por los mismos conquistadores europeos en el siglo XVI; pues la
incursin de Ambrosio Alfinger desde Coro (Venezuela) atravesando la serrana, hasta su
llegada al Valle de Upar por la zona de los ros Badillo, Guatapur y Garupal para luego acceder
a territorio de los pacabuy (malib?) en las inmediaciones de la cinaga de Zapatosa (sur del
Departamento), indica que su itinerario tuvo lugar en sentido Norte-Sur (Reichel-D., 1951).
Con todo, el clima de la regin vara segn el contexto altitudinal y longitudinal: mientras en el
Sur prevalecen las condiciones hmedas, afirma Jaramillo (1993), las condiciones secas son
dominantes tanto en el sector Norte como en las partes altas, haciendo de las llanuras aluviales
que se forman desde las estribaciones de Perij, reas extensas y frtiles con amplia oferta
agrcola y pesquera.

Los antecedentes de los grupos indgenas que habitaban la regin durante el siglo XVI, se
hallan firmemente ligados a la dispersin de los troncos lingsticos Macro-Chibcha y Macro-
Caribe en el mbito sudamericano. El problema antropolgico ha dado lugar a distintas
hiptesis sobre el origen, las rutas y la antigedad de estas corrientes migratorias que de
acuerdo a varios autores, se remontara a 2500 a.C. cuando grupos de tradicin chibcha
incursionaron (sigueron incursionando?) desde las zonas bajas del litoral atlntico hasta los
valles interandinos por toda la cuenca del ro Cesar (Meneses & Gordones, 2003) (figura 35).
Dicha actividad migratoria habra de corresponder a la ltima fase de un periodo caracterizado
por el ascenso notorio de la temperatura a escala global, donde los altos ndices pluviomtricos,
y el dominio de la cobertura boscosa al W de la sierra de Perij, dieron paso a interludios secos
que en el Bajo Magdalena han sido datados entre 4100-3800 A.P. (2150-1850 a.C.) y 2600-2000
A.P. (650-50 a.C.) (Van der Hammen, 1992), y en los cuales, debe inscribirse el desarrollo de
un sistema agrcola incipiente que a escala regional, y de acuerdo con las investigaciones de los
esposos Reichel-Dolmatoff, se basaba en el cultivo de tubrculos, la recoleccin de moluscos y
la caza menor en fechas que se remontan a tres mil aos antes de Cristo en yacimientos como
Puerto Hormiga y Mons-Bolivar principalmente (Groot, 1987); los cuales remiten a entornos
paleoecolgicos:

(...) no por completo cubiertos de selva en ese entonces, por diferencias con el clima
actual; predominaban all las sabanas que luego se cubriran en gran parte con
bosques secos, alternadas con complejos de humedales asociados a las planicies
inundables de los grandes ros que descienden de los Andes, en especial el
Magdalena- Cauca- San Jorge y el Sin. La abundancia de recursos de caza, pesca
y vegetales permita la subsistencia de grupos nmadas. Luego se desarrollarn
269
notables adaptaciones que aprovechan la oferta natural de los complejos
ecosistmicos regionales (Mrquez, 2001).

Curiosamente, y ms all de creer que el uso de sistemas hidrulicos es propio de la Depresin
Momposina, con un rea aproximada de 500.000 has. destinadas al control y manejo de las
inundaciones peridicas entre los siglos IX a.C. y X d.C., la presencia de este tipo de
tecnologas en el rea intermedia (norte de Sudamrica) ha sido mencionada desde los llanos de
Barinas en Venezuela hasta el delta del ro Guayas (Ecuador) (Plazas et al., 1993), lo cual denota
efectivamente, no slo el impacto cultural de ocupaciones tempranas sino tambin, de
presiones climticas que obligaron a generar respuestas adaptativas conducentes al desarrollo
de formas de subsistencia y aprovechamiento de recursos naturales, en los sectores del valle del
ro Cesar y la serrana de Perij (Meggers, 1995). Apoyndose en los textos de los cronistas
espaoles del siglo XVI, Reichel-D. (1951) plantea una relacin entre (...) la tribu de los
coronados [guanao?, chimila?], el valle aluvial y estructuras para el manejo y conduccin de
aguas: un indicio que requiere ser explorado arqueolgicamente siendo clara la asociacin
geogrfica de esos emplazamientos con la zona de estudio: En esta regin entre la Sierra
Nevada [de Santa Marta] y la Cordillera Oriental [serrana de Perij] encontr Alonso de Lugo
en 1540 la tribu de los coronados, quienes cultivaban sus tierras por medio de irrigacin
artificial con zanjas. No obstante, lo que Reichel-Dolmatoff interpreta como remanentes
prehispnicos, en el contexto discursivo que refleja la lectura de la fuente original: las Elegas de
varones ilustres de Indias (De Castellanos, /1589-1601/1997), el cronista parece describir
realmente un sistema de Acequias, de que tenan uso los vecinos [colonos espaoles] en
aos posteriores a la Conquista, eso si, (...) donde comienzan las llanadas del gran valle de
Upar [SE de la Sierra Nevada]. Parte de esta tecnologa fue importada de Europa para
fortalecer trapiches y cultivos de trigo en las grandes haciendas coloniales; aunque esto no
descarta la posible adecuacin y uso de canales prehispnicos para dichos fines. Un buen
ejemplo lo constituyen las zanjas para cultivos en el Estado de Mrida-Venezuela (Ramrez
Mndez, 2006), algunas de las cuales han sido registradas arqueolgicamente en el sitio Los
Cardones (Meneses & Gordones, 2003), y quiz, el canal que hemos sealado en la
contextualizacin etnohistrica del humedal de Jaboque (Lpez e Izquierdo, 2005).

Por otro lado, la posible filiacin de aquellos grupos coronados (guanao) con el patrn
ancestral chimila, cuya faccin tomoco habitaba en aquellos tiempos el SE de la Sierra Nevada
(Uribe, 1993); permite defender la hiptesis en torno a una mayor antigedad de las
ocupaciones macro-chibcha en la regin (Durbin, 1977, Tarble, 1985) teniendo en cuenta
adems, que su control e influjo demogrfico es muy destacable en toda la cuenca del ro
Cesar, incluida la presencia de los ya citados tomoco (Tocaimo?) al N del ro Sicarare y, de los
pacabuy-acanayute en cercanas a la cinaga de Zapatosa (SW de Perij) y las actuales
poblaciones de Becerril del Campo y la Jagua de Ibirico; pues aquellas crnicas destacan el
hecho de que en la regin (...) herva la tierra de estos naturales (Simn, /1626/1981), siendo
notoriamente (...) pobladsima al arribo de los europeos (De Castellanos, /1589-1601/1997).
As, una mayor ocupacin territorial, el supuesto desarrollo de complejas tecnologas y un alto
ndice demogrfico, slo puede respaldar dicha hiptesis sin que sea factible por ahora, atribuir
una fecha exacta al origen de un proceso cuyo resultado, fue el control de los recursos de la
llanura y de la vertiente E de la Sierra Nevada por parte de los chimila.

270

Figura 35. Etnohistoria y ocupaciones en la serrana de Perij
Adicionalmente, en el contexto de la Cordillera Andina de Mrida (Venezuela), las
investigaciones arqueolgicas efectuadas en las cuencas de los ros Nuestra Seora, Chama y
Mocotes, parecen afirmar la dinmica migratoria y la confrontacin entre dos grupos bien
diferenciados al suroccidente del lago de Maracaibo, que se impone a las ocupaciones
tempranas de grupos arawak. Mientras los portadores de una cermica relacionada con las fases
Onia y Zancudo que se distingue por el uso de desgrasante de arena fina, decoracin pintada,
incisa y aplicada, ya ocupaban el territorio antes del siglo V d.C., una tradicin diferente que en
los sitios El Guamo y El Danto exhibe una cermica donde prima el uso de desgrasante de tiesto
molido, aparece firmemente asociado a grupos que ingresan a Mrida desde los llanos a travs
de la depresin del Tchira y la costa norte del lago en fechas posteriores al 1000 d.C.: Los
estudios lxico-estadsticos nos permiten plantear que los grupos de habla chibcha penetraron
primero la cuenca sur-occidental del lago de Maracaibo que los grupos de habla caribe (...) A
nuestra manera de ver, el antiplstico de arena fina, mucho ms temprano, se encuentra
asociado tambin con urnas funerarias, y se corresponde con grupos tnicos de habla Chibcha,
y el antiplstico de tiestos molidos, ms tardo, se corresponde con grupos tnicos de habla
Caribe (Meneses & Gordones, 2003).

De esa manera, el ingreso del patrn ancestral yuko a la llanura del ro Cesar desde territorio
vecino, estando ya demostrada su filiacin lingstica caribe (Durbin, 1977; Oquendo, 1994;
Fabre, 2005), vendra a ser efecto de las presiones de los grupos chibcha sobre el patrn
ancestral yukpa o chake (distribuido en tiempo de la Conquista en otras parcialidades como
macoaes y aratomos y sabriles) de la costa W de Maracaibo, en una poca que de todas
maneras fue posterior al 1000 d.C. y que coincide con un interludio seco al cual varios
especialistas atribuyen el colapso de antiguas sociedades como la maya, moche y tiwanaku en
medio de oleadas migratorias y crisis de los sistemas de produccin agrcola (De Menocal,
2001): una serie de eventos climticos que se habr de yuxtaponer a la secuencia histrica que
caracteriza a las sociedades prehispnicas y que permite atribuir, cierta universalidad a las
fluctuaciones que en el contexto europeo corresponden a los denominados ptico Climtico
(Medieval Warm Period: 900-1300 d.C) y Pequea Edad del Hielo (Little Ace Age: 1300-1880
d.C).; aunque para algunos especialistas resulte imprudente definir niveles de sincronicidad
entre el Nuevo y el Viejo Mundo: Thus current evidence does not support globally
synchronous periods of anomalous cold or warmth over this timeframe, and the conventional
terms of Little Ice Age and Medieval Warm Period appear to have limited utility in
describing trends in hemispheric or global mean temperature changes in past centuries.
(Christy et al., 2001; Velsquez, 2005).

Sin embargo, es factible creer que esta secuencia de fenmenos involucrados con variaciones
astronmicas o geofsicas (Hardy et al., 1982; 1986), expresa regularidades climticas a escala
global que varan en funcin de diversos contextos latitudinales y altitudinales. As por
ejemplo, mientras el final del siglo XVI corresponde a una fase con notorio descenso de la
temperatura en Europa, en la zona delimitada por los antiguos cacicazgos de Fontibn, Suba y
Engativ la amplitud de los espejos de agua en los humedales de Jaboque y Juan Amarillo
superaba a la actual y parece estar asociada a valores pluviomtricos significativos (Lpez e
Izquierdo, 2005).
Adicionalmente, si se comparan los resultados que derivan de los diagramas palinolgicos
obtenidos en el pramo de Frontino (Norte de la Cordillera Occidental colombiana), habr de
ser perceptible la simultaneidad del actual periodo clido-hmedo que se inicia a finales del
siglo XIX con los eventos registrados en Europa, aparte de sugerir una estrecha relacin entre
272
la presencia de pulsos fros con los denominados mnimos de Wolf (1282-1342 d.C.) y
Maunder (1645-1715 d.C.) relacionados con bajas o ausencias en la actividad de las manchas
solares (Velsquez, 2005).

Con este respaldo, y ante la escasez de investigaciones paleoecolgicas ms focalizadas
(serrana de Perij), procedimos a confrontar experimentalmente la informacin de Frontino
con los datos arqueolgicos y etnohistricos de la zona, de tal forma que pudisemos entender
la manera como se integran cuatro de las variables mencionadas: (OC: Ocupacin altitudinal:
partes bajas, medias y altas de la sierra; AP: Aprovechamiento de recursos; FC: Fluctuacin climtica;
DF: Desplazamiento forzado) en una secuencia cronolgica que se extiende desde el ao 1000 d.C
(fecha hipottica para el ingreso de los grupos caribe) hasta el presente ao de 2006 (tabla 56).
Esta manera de sealar nuestros resultados no busca promover una visin fragmentada de los
procesos histricos y paleoecolgicos, es slo el reflejo de nuestras limitaciones cientficas y el
inters didctico por hacer ms perceptibles las transiciones que dan lugar a cambios y
adaptaciones socio-culturales en la zona de estudio.

SIGLOS IX-XII d.C.

El anlisis muestra que durante la primera fase (siglos IX-XIII d.C.), el patrn ancestral yuko
(tupe-itoto) incursiona en la regin con el inters de aprovechar la calidad y abundancia de
recursos que ofrece la parte baja (cuenca del ro Cesar), en contraste con los suelos pobres y la
abrupta composicin geolgica de la vertiente W de Perij. Sin embargo, ese proyecto se topa
con un inconveniente: los grupos ancestrales chimila, pertenecientes al tronco macro-chibcha,
controlaban la llanura aluvial desde tiempos milenarios; lo cual generaba conflictos
ocasionalmente atenuados por relaciones de intercambio con los grupos tanto de la parte baja
de Perij como de la Sierra Nevada de Santa Marta (tambin de filiacin chibcha), donde por
cierto, las primeras ocupaciones han sido datadas entre los siglos VI y VII d.C. (Periodo
Nahuange) en asocio con una cermica distinta a la del complejo Tairona (Groot, 1987). En
cierta forma, esto podra ratificar el alcance del modelo que defiende una mayor antigedad de
las incursiones proto-chibchas a travs de los valles geogrficos. La presencia de un periodo
clido-seco alrededor del siglo XI d.C., implicara un repliegue de la cobertura boscosa en
direccin a las altitudes medias de Perij con eventuales desplazamientos desde las zonas bajas.
La correlacin entre Desplazamiento (DF) y Ocupacin (OC) para el ancestro yuko, no slo ofrece
un valor negativo sino que reduce el Aprovechamiento (AP) de recursos naturales al piedemonte
de la serrana.

Por su parte, las evidencias arqueolgicas de la cueva funeraria de La Paz, ubicada sobre las
estribaciones de la sierra de Manaure y la banda derecha del ro Chiriaimo, pueden ser reflejo
de una dinmica social que Reichel-D. (1947) considera anterior a la Fase Loma del valle de
Ranchera (s. VI a.C.): Carecemos en absoluto de datos adicionales. Durante el siglo XVI y las
pocas posteriores, la regin del encuentro estuvo habitada por la tribu de los tupe, que
posiblemente podramos identificar con los actuales yuko y airoka de la sierra de Perij; pero
nuestros hallazgos forman muy probablemente parte de un horizonte cultural muy anterior.
Al momento del hallazgo, el ajuar se compona de recipientes con forma globular y silueta
compuesta: ollas y botellones de base plana, as como tambin, de copas manufacturadas con
tcnica de espiral. Destacan especialmente tres objetos colocados a la derecha de un individuo
en posicin supina (horizontal) y con punto de mira hacia el E (hacia el Perij venezolano?). Se
trata de una especie de boomerang de madera y un artefacto con forma de propulsor elaborado
273
del mismo material, acompaados de un fragmento de totumo (Crecentia cujete) decorado con
motivos incisos que parecen corresponder a figuras naturalistas (ibid.). Es destacable que la
materia prima de la cual fueron hechos, podra constituir un indicador paleoecolgico relativo a
la presencia y caracterizacin de los bosques hasta dicha altitud (figura 36).

Desde nuestro punto de vista, el material arqueolgico de La Paz comparte rasgos comunes a
sociedades pertenecientes a las dos tradiciones lingsticas: sepultura en cuevas que tambin ha
sido mencionado en contextos prehispnicos y coloniales de la vertiente E de la serrana de
Perij (Zulia-Venezuela), entre las cuencas de los ros Guasare y Palmar (Urbani et al., 2003) y
en zonas que como el sitio mencionado, corresponden a la dispersin de comunidades de
filiacin caribe emparentadas con los actuales yuko-yukpa; lo cual incluye a los pocos
cariachiles que han sobrevivido en el municipio de El Molino (SE de la Guajira) (Codhes,
2006). Simultneamente, la diversificacin cermica de La Paz, tpica de grupos con notable
perfil agro-alfarero, asociada a la utilizacin de armas arrojadizas (propulsores), evoca el uso de
objetos similares entre los muiscas durante el siglo XVI: Estaban todas estas casas llenas de
varias municiones y pertrechos; macanas, dardos, hondas, tiraderas (...) y otros
preparamentos para la guerra (De Castellanos, /1589-1601/1997). Por su parte, la Relacin de
los Reyes del Valle de Upar del gobernador Lope de Orozco (/1578/1983), describe a los tupe de
la poca de la Conquista como (..) caribes que comen carne humana e son valientes guerreros,
dispuestos e pelean con macanas y flechas.

As, la revisin de fuentes muestra una correlacin ms significativa entre la prctica de la
antropofagia, el uso de pintura corporal, el corte del cabello y una destacable resistencia blica,
con los grupos indgenas de la llanura ubicados entre la margen derecha (E) del ro Cesar y la
Sierra Nevada de Santa Marta, es decir, tupes y chimilas. Como la informacin de archivo y los
textos historiogrficos tienden a ubicar a los tupe sobre la franja izquierda (W), pues desde all
se desplaza el cacique Coro Ponaimo hacia el ro Guatapur en compaa de sus aliados (De
Castellanos, /1589-1601/1997) de la vertiente W de la serrana de Perij, se podra sugerir la
hiptesis de que los tupe correspondieron a grupos de filiacin caribe que ingresaron a la
llanura en una primera oleada migratoria; quiz mucho tiempo antes que los itotos (patrn
ancestral yuko?) y cariachiles, si tenemos en cuenta su relativo prestigio al momento de la
Conquista. Los efectos de esta experiencia histrica pueden estar reflejados en una aparente y
ocasional asimilacin tnica entre tupes y chimilas por parte de los cronistas. Mientras De
Orozco describe a los guaianao (guanao de filiacin macro-chibcha) como individuos: (...)
que traen cubierta la natura con un calabazo de la misma hechura, y el cabello de la cabeza
trasquilado como fraile hasta la oreja (de ah el apelativo de orejones o coronados), los
tupe corresponden a personas que asimismo: (...) no traen cosa ninguna ms que un hilo por
cintura (...) traen el cabello de la cabeza trasquilado, la mollera y lo dems crecido, porque
la mayor parte de ellos son crespos como negros (/1578/1983/).

274

Figura 36. Arqueologa cueva funeraria de la Paz (Cesar)
275
SIGLOS XIII-XVI

La diversificacin y fortalecimiento de identidades tnicas al interior de los patrones ancestrales
chimila y tupe (en sentido geogrfico W-E), es lo que comparativamente sugiere el
advenimiento de una etapa fra-seca entre 1200-1300 d.C. de acuerdo a los perfiles
palinolgicos obtenidos en otros lugares de la Costa Atlntica y el noroccidente de Colombia
(Velsquez, 2005; Plazas et al., 1993); la cual se caracteriz por un incremento en la formacin
de sabana sobre la cuenca del ro Cesar y el W del lago de Maracaibo, y especficamente, por un
aumento significativo de la vegetacin de pramo en las partes altas y el consecuente desarrollo
de alternativas de aprovechamiento de recursos por parte de grupos itoto y cariachil que,
ingresaban a la vertiente W de la serrana a travs de las cuencas de los ros Guasare, Palmar y
Apn (Venezuela) para ir ocupando gradualmente los sectores aledaos a los ros Manaure,
Chiriaimo y Jobo (Norte del Departamento del Cesar) entre los 1000 y 2000 m.s.n.m.. Este
proceso habra sido contemporneo con el abandono de los antiguos sistemas de drenaje en la
llanura aluvial momposina; donde igualmente se registra el arribo de nuevos grupos (malib)
entre los siglos X-XIII d.C. como parte de un recrudecido fenmeno migratorio (Plazas et al.,
1993).

As pues, antes que pensar en contextos homogneos y puristas con relacin a los grupos que
habitaban la zona en tiempos posteriores al siglo X d.C., resulta factible creer en procesos
interculturales que iban dejando huella de esa reciprocidad a medida que se forjaban nuevas
territorialidades. En trminos de conjeturas, ya que no contamos con datos etnohistricos que
ratifiquen esta postura terica, ese poder econmico y territorial de los ancestros tupe y chimila
se impuso al patrn ancestral itoto (yuko?) provocando su repliegue en torno a las
estribaciones y cotas medias altitudinales de la serrana de Perij, donde era de poco influjo una
cobertura boscosa incipiente cuya base estuvo conformada por una vegetacin xeroftica que,
daba acceso a la llanura en momentos coyunturales. Esto afirm el desarrollo de formas de
subsistencia basadas en la caza y la recoleccin antes que en una agricultura intensiva, aparte de
que el trmino itoto, usado por los caribe (chimila de filiacin macro-chibcha) para
designar a los indgenas de la parte alta de Perij y de otros zonas montaosas, corresponda
segn los espaoles a la traduccin: enemigo o esclavo (Alvar, 1972); expresiones que
denotan una visin segregacionista basada en el control poltico y econmico de los habitantes
de la llanura aluvial sobre aquellos de la serrana de oriente (Perij). De la Rosa (/1742/1975),
interpreta la palabra Tupe como: Cerrado, haciendo alusin a la fuerte resistencia cultural
tanto de los grupos de la (...) jurisdiccin del Valle como a (...) los del monte [itotos?:
patrn ancestral yuko?]: (...) pues todos en general tienen una respuesta aprendida, que es
esta: Esto es a conformidad [que se hace de acuerdo a la costumbre] con la cual disuelven
toda pregunta a que no quieren satisfacer; y no los sacarn de ella, aunque se les pregunte
muchas veces, y con variedad de sentido.

No se cuenta con dataciones precisas del material seo recolectado por Correal (1977; 1986) en
la vertiente W de la sierra, entre los municipios de Villanueva (Guajira) y Becerril del Campo
(Cesar). De todas formas, se puede establecer un patrn comn que se relaciona con sepultura
en cuevas u oquedades donde por lo general, fueron depositados restos humanos en posicin
flejada y en asocio con evidencias arqueolgicas muy dispersas, tales como fragmentos de
cermica burda de color gris y desgrasante de arena fina, una que otra cuenta de collar o,
artefactos lticos como hachas y piedras de moler. Hasta el municipio de Manaure, prima un
rasgo bioantropolgico caracterstico de las poblaciones yuko actuales: la dolicocefalia (crneo
276
alargado) (Reichel-D., 1945); lo cual no se observa en los crneos provenientes de la cueva de
La Trementina (NE de Becerril: margen derecha del ro Maracas) examinados por el mismo
investigador (Correal, 1986), quien registra un total de cinco ejemplares braquicfalos
(redondeados), dos de los cuales, presentan deformacin atribuible a procedimientos
mecnicos con ayuda de tablillas o bandas en sentido fronto-occipital. Crneos con mscaras
de resina provenientes de la serrana de Perij, y que han sido analizados por Sotomayor &
Correal (2003), tambin evidencian ese tipo de deformacin en los ejemplares o momias
0004, 0006 y 0007.

Mientras los restos seos hallados al N de la serrana, no evidencian la prctica de la
deformacin craneal y se relacionan con individuos dolicocfalos, varios autores definen nexos
etnohistricos entre el sector de Becerril y, grupos que a finales del siglo XVII y principios del
XVIII son denominados: Pampanillas (De la Rosa, /1742/1975): Su apelativo es derivado
de unos mandiles que usan pendientes de la cintura hasta medio muslo (...) los ms habitan las
montaas como brutos, y tales son sus costumbres (..) Hacen tambin sus roceras para el
sustento, y montean de los animales silvestres (...) y as, son pobrsimos, aunque la tierra de su
habitacin se considera tan rica, como toda la dems de la provincia. Tericamente, aquella
divergencia craneomtrica (dolicocefalia vs. braquicefalia) slo habra de remitir a patrones
ancestrales diferenciados, siendo llamativo el nivel de compatibilidad que al parecer tenan con
los grupos macro-chibcha del sur del ro Sicarare: Con los Acanayutos tienen buena
correspondencia, y las mujeres de unos y otros son semejantes en las circunstancias de sus
partos a las Chimiles, porque comunicndose todas por lo interior de las montaas, observan
casi unas mismas costumbres (ibid.).

Sin embargo, la posible filiacin de Pampanilla con el tronco ancestral chibcha no puede ser
demostrada en este momento, y de ser as, no se tendra un modelo que explicase cmo los
asentamientos yuko de la cabecera del ro Maraca, de supuesta filiacin caribe (Fabre, 2005), se
yuxtaponen espacial y etnohistricamente a otro contexto lingstico; al menos que esto
implique desplazamiento, asimilacin o extincin de esta cultura bajo las presiones de otros
grupos indgenas. Lo que si parece afirmar la convergencia de la sepultura en cuevas, la
dolicocefalia caracterstica de los yuko y del material osteolgico analizado en la parte
septentrional de la regin, es el planteamiento hecho por Reichel-D. (1960) en el sentido de
una corriente migratoria de los yuko-chak que avanza desde el Norte como (...) un estrato
relativamente reciente. A mediados del siglo pasado, las comunidades yuko se extendan hasta
zonas ms meridionales localizadas en el municipio de Curuman, fronterizo con Norte de
Santander y el antiguo territorio de los chitareros. Para entonces, la poblacin total era
calculada en unos 500 a 600 individuos (Reichel-D., 1960), y en el ltimo censo, se estim en
1.172 personas distribuidas en las sub-reas de San Jos de Oriente, Sicarara, Casacara y
Socorpa (Jaramillo. 1993). Tambin es destacable el hecho de que estas agrupaciones presenten
diferencias de tipo tecnolgico, somtico y en su dialecto, es decir, es muy controvertido
referirse a una poblacin homognea en el plano social y cultural. Segn Reichel-D. (1960),
esto puede ser atribuido: (...) probablemente al aislamiento geogrfico y a una marcada
tendencia a uniones consanguneas, en parte a razones histricas. Es posible que al arribo del
patrn ancestral yuko (itoto?), el costado E del valle del ro Cesar ya estuviese ocupado por los
tupe, y quiz, a esto pueda asociarse la existencia de petroglifos con figuras zoomorfas y
antropomorfas encontradas en la carretera que se dirige al SE desde el municipio de San Diego
(Correal, 1977). Este periodo fro-seco coincide pues, con mayores presiones demogrficas a
raz de la incursin de nuevos grupos, lo cual genera e intensifica procesos interculturales que
277
habrn de transformar el panorama de la regin haciendo ms frecuentes los Desplazamientos
(DF) en un afn por definir territorialidades y Ocupaciones (OC). Esto, al igual que el
Aprovechamiento de recursos (AP), parecera ser bastante significativo sobre las cotas medias
altitudinales de la serrana por parte de los ancestros tupe-itoto.

278
Tabla 56. Contextualizacin arqueolgica, etnohistrica y paleoecolgica de la ocupacin yuko-yukpa en la serrana de perij

AO CONTEXTO DESCRIPCIN REFERENCIA
SIGLOS IX-XIII d.C.
1000
d.C
ptimo Climtico (Medieval Warm Period) (900-1300 d.C.). Inicio de un periodo clido-seco que
en Europa, se extiende hasta el siglo XIV. Regionalmente, esta circunstancia pudo haber facilitado el
avance de grupos de familia lingstica caribe desde la Guayana Francesa en una ltima etapa de
expansin. Durante esta poca habran incursionado al Valle de Upar desde Maracaibo-Venezuela,
donde parecen haber desplazado a grupos de origen Arawak. Entre 2500 a.C y 1000 d.C, los caribe
fueron ocupando los cursos de los ros Xing, Tapajoz (Brasil), Magdalena (Colombia) y Orinoco
(Durbin, 1977, Tarble, 1985). En ese proceso de formacin de identidades tnicas, se podra identificar
un patrn ancestral Tupe genealgicamente relacionado con la poblacin yuko actual (Reichel, 1947,
Carriage, 1979; Jaramillo, 1993). Los vestigios arqueolgicos descubiertos en la cueva de La Paz (Cesar),
podran estar vinculados a una ocupacin que Reichel (1947) considera anterior a la Fase Loma (s. VI
a.C), lo cual, es un aporte a la controversia sobre el origen de una dispersin del tronco Macro-Chibcha
desde el Valle de Upar (valle del ro Cesar?), hacia Venezuela por el suroeste de Maracaibo (Meneses &
Gordones, 2003).
El antiguo hbitat de los Yuko-Yukpa se extenda por el oeste,
desde el valle del ro Cesar, en Colombia, hasta el lago de
Maracaibo, en su costado Oriental (Venezuela). (...)
Actualmente el territorio de los diversos subgrupos Yuko-Yukpa
se extiende, por el Norte hasta el ro Chirima y la poblacin de
San Jos de Oriente, en la serrana de Valledupar, y las fuentes
del ro Apn, en Venezuela. Por el Sur, llega hasta las
localidades de Becerril (en el Cesar) y el ro Tucuco en el vecino
pas (Jaramillo, 1987).
DURBIN, M. 1977.

JARAMILLO, O. 1987; 1993.

MENESES & GORDONES.
2003.

TARBLE, K. 1985.

REICHEL-D., G. 1947; 1951.

CARRIAGE, P. 1979.
SIGLOS XIII-XVI
1350
Pulso Fro-Seco. Las condiciones climticas pudieron influir en respuestas adaptativas caracterizadas
por un incremento sustancial de la poblacin y cambios en el ritmo migratorio con mayor demanda de
recursos. La principal consecuencia de esto, sera el reforzamiento de identidades tnicas y territoriales en
Valle de Upar y Maracaibo. Para el caso de la zona de estudio, es factible hacer referencia a la
consolidacin de los patrones ancestrales Guanao, Chimila, Tupe e Itoto, relacionados con grupos
indgenas que ocupaban las partes bajas de la regin al inicio de la Conquista. No se tienen indicios
etnohistricos, arqueolgicos y cartogrficos que sealen una ocupacin extensiva de Perij en tiempos
prehispnicos. Los asentamientos en las zonas bajas y cursos de los ros son compatibles con las formas
de subsistencia y adaptacin de los grupos caribe (Carriage, 1979; Meggers, 1985), aunque esa fuese
precisamente la pauta de ocupacin de los chimila (tronco macro-chibcha) a la llegada de los europeos:
controlaban todo el valle del ro Cesar y segn algunos indicios, habran sido portadores de tecnologas
hidrulicas (Reichel, 1951), siendo esta, una zona ms rica y frtil que la serrana de Perij.
Where steep slopes, annual inundation, and other geographical
features make parts of a region unsuitable for settlement,
territories are likely to be isolated by unoccupied land. Identifying
this pattern archaeologically depends on more complete survey data
than are available from most parts of Amazonia, but the known
distributions of phases in eastern Acre are generally comparable
to the non-contiguous territories of Yukpa-Yuko communities in
western Venezuela (Meggers, 1985)
CARRIAGE, P. 1979

MEGGERS, B. 1995

REICHEL-D., G. 1951
SIGLOS XVI-XVII
1530
Pulso Fro-Hmedo. Luego de la violenta incursin al Valle de Upar efectuada por el Gobernador de
Santa Marta: Pedro de Vadillo (1526), se destaca la del conquistador alemn Ambrosio Alfinger, quien
halla una fuerte resistencia indgena en medio de conflictos internos y una notoria diversidad cultural que
se consolida desde tiempos prehispnicos. Accede a la regin bordeando la costa desde la ciudad de
Coro (Venezuela) hasta el Cabo de la Vela y el puerto de La Ramada, para dirigirse a la sierra de Herrera
(Marocaso, sur de la Guajira), atravesndola seguramente por el can Xaguey hediondo sobre la ruta
que ms tarde sera denominada Paso o Camino del Adelantado (por el Adelantado Alonso Luis de
Lugo, quien incursion a la zona en 1542). Es decir, no es la serrana de Perij la que atraviesa, como
seala De Alccer, (1962). Comienza otro desplazamiento indgena hacia las partes altas de la regin. El
territorio original de estos grupos caribe, pudo corresponder a un rea extendida desde el NW del Cesar
hasta la cuenca del ro Tucuy (S). Al otro lado de la serrana (Estado de Zulia): entre las vertientes de los
ros Guasare al Norte, hasta el Araguais: afluente del ro Santa Ana (De Alccer, 1962; Meggers, 1995;
Melndez, 1982), donde actualmente se localizan los pocos asentamientos yuko-yukpa. Esta relacin
incluye a la etnia japreria (Oquendo, 1994), etnohistrica y lingsticamente emparentada con los grupos
chaques (ancestro yukpa?), macoaes y sabriles de los siglos XVI y XVII en territorio venezolano (cuencas
de los ros Negro, Apn, Palmar y Socuy).
Recorri toda esta comarca sembrando el estrago y la devastacin
por doquier. Quem pueblos, asesin en masa a los indios y los
pocos sobrevivientes se dispersaron, unos a la Sierra Nevada
y otros, en mayor nmero, a la de Perij (De Alccer,
1962).
DE ALCCER, Fr., 1962.

DE CASTELLAN. /1589-
1601/1997

MEGGERS, B. 1995

MELNDEZ, 1982.

OQUENDO, 1994.
279
1531
Regreso de Iigo de Vasconia a Coro (Venezuela) con el botn de Tamalameque (De Castellanos,/1598-
1601/1997). Con el inters de acortar la ruta, desva a la derecha internndose en la Cordillera Oriental a
travs de la depresin de Ocaa y brego (Norte de Santander). Cerca del nacimiento al ro Cucuata
[Zulia?], es abandonado por sus acompaantes en territorio de grupos chitareros, muy belicosos. El
nico sobreviviente, Francisco Martn, terminar conviviendo con los bubure (bar kunaguasaya map?)
en las montaas orientales. Dos aos despus (31 de mayo de 1533), los chitareros del valle de Chincota
darn muerte a Alfinger cuando se diriga hacia Ccuta (f. 1662-1733) desde las poblaciones de Silos y
Pamplona (sentido SW-NE). Los espaoles clasifican a los habitantes de la serrana de Perij con
nombres genricos de acuerdo a sus rasgos fsicos, actitudes, ubicacin geogrfica, atuendos, etc. (p.e.:
caribes, itotos, pampanillas, acanayutes, etc).
Descripcin de Jos de Oviedo y Baos (1723) : (...)
enviado por su jefe Alfinger, la vuelta de Coro, en lugar de tomar
la va de la depresin de Perij por donde haba
penetrado el tudesco [un paso a travs de la sierra], torci
en su ruta hacia mano derecha (...) y se intern en las
selvas del Catatumbo. Hay dudas si pasara por la depresin de
Ocaa o si siguiera el paso ms al norte por donde ha ido el
camino ganadero que por el norte de El Carmen condice al
Magdalena. Nos inclinamos a considerar la ruta de la
depresin ocaera, la cual, seguida luego en direccin a
Coro, lo llev directamente a las inhspitas regiones donde
pereci (en: Marciales, 1948).
DE CASTELLAN. (/1589-
1601/1997)

MARCIALES, M. 1948.
1542
El Adelantado Alonso Luis de Lugo, Gobernador de Santa Marta, incursiona en el valle del ro Cesar
para someter a la poblacin indgena, definiendo as el verdadero camino del Adelantado al que
Reichel-D. (1951)., basado en las descripciones de Fray Pedro Simn (/1626/1981), ubica de manera
errnea en la confluencia del ro Ariguan con el Cesar (Norte de la cinaga de Zapatosa), donde an
existe un sitio denominado El Paso. No obstante, el texto De Castellanos (/1589-1601/1997), quien
ingres a la zona acompaando a De Lugo, hace manifiesta la ubicacin de ese remate bajo
[depresin o can], al cual denomina Xaguey hediondo, en uno de los brazos de la Sierra Nevada que
se extienden al Sur de la Guajira (Marocaso), coincidiendo con el curso del ro Ranchera y la quebrada
que ahora se conoce como: Agua Fra, y que en el texto se denomina: Agua blanca. Desde all,
efectivamente, se abre la ruta hacia el interior del valle de Upar.
(...) en continuacin de su viaje [desde el Cabo de la
Vela], fue caminando por aquellos llanos al Sur hacia la
sierra de Herrera [Marocaso: sur de la Guajira], la cual
atraves por el remate bajo [depresin del terreno:
can], do llaman el Xaguey hediondo [por aguas
represadas?], y quebrada que dicen de Agua blanca
[Agua Fria?], cuya derrota hasta nuestros das llaman
camino del Adelantado, por do fueron a dar a los dos
ojos de cristalinas aguas [ro Cesar?], aunque gruesas,
desde donde se ve la serrana frontera de los indios
Coronados [Guanaos: costado NE de la Sierra Nevada
de Santa Marta] (...) confines al inhiesto y empinado
cerrejn de los negros fugitivos, que un tiempo les
sirvi de fortaleza; desde donde comienzan las llanadas
del gran valle de Upar, diversas veces en mis
memoriales repetido [porque fue testigo directo] (De
Castellanos, /1589-1601/1997).
1601/1997

SIMN, /1626/1981.
1547
Expedicin de Alonso Prez de Tolosa desde San Cristbal-Venezuela hacia Ccuta, donde tiene
enfrentamientos con los grupos ancestrales Bar, quienes lo obligan a retirarse por la cuenca del ro Zulia
hasta la sierra, al occidente de lo que ms adelante sera la poblacin de Ocaa (f.1570). En 1549, se lleva
a cabo la fundacin de la ciudad de Pamplona en medio de una bsqueda incesante por formalizar
nuevas rutas comerciales, frecuentemente asediadas por los indgenas.
(...) donde luego que lo sintieron entrar los naturales,
desamparando sus bujos, se retiraron a una casa fuerte (...) para
el disparo de su flechera (...) se vio obligado a desistir (...) y
pasar sin detenerse hasta el ro Zulia (De Oviedo y Baos
(1723), en: Marciales, 1948)
MARCIALES, M. 1948.
1550
Periodo Fro-Hmedo. Fundacin de la ciudad de los Santos Reyes del Valle de Upar por parte del
Capitn Hernando de Santana, Comisionado por el Gobernador de Santa Marta Miguel Daz de
Armendriz (De Orozco, 1578). Segn el anlisis etnohistrico, a la llegada de los espaoles la regin se
encontraba culturalmente dividida en dos franjas: la chimila, de filiacin lingstica macro-chibcha (por
toda la cuenca del ro Cesar: tomoco, acanayute y pacabuy), y la tupe-itoto, de filiacin macro-caribe (De
Castellanos, /1589-1601/1997; De la Rosa, /1742/1975; Reichel-D., 1951). Restos seos y cabezas
momificadas, aunque escasos, han sido recolectados por los arquelogos en cuevas ubicadas al E de los
municipios de Manuare y Becerril-Cesar (Correal, 1977, 1986; Sotomayor y Correal, 2003). Reichel D.,
distingue a los tupe de los dubey (itoto?), pero equivocadamente, relaciona a estos con los tomoco
(Ibid.).
Ro Cesar: (...) y de antes y ahora le llaman los indios
naturales Opompotao, que en su lengua de indios significa:
Seor de todos los ros, porque en este de Cesar entran muchos
ros caudalosos como son Guatapor e Ro Seco. En 1550
haba: (...) muchos naturales en esta provincia, diez veces ms
que ahora (...) (De Orozco, 1578).
CORREAL. G., 1977, 1986

DE OROZCO, L., 1578.

REICHEL-D., G. 1951

SOTOMAYOR & CORREAL,
2003.
280
1560
Los ataques indgenas se recrudecen al W y SE del lago de Maracaibo, obligando a los espaoles a
explorar una ruta alterna que desde Mrida subiese por el ro Catatumbo, desviase hacia el NW en
direccin al ro Magdalena, y desde all, poder arribar a Cartagena. Sin embargo, este proyecto tambin
implicaba confrontar a los belicosos grupos ancestrales bar .
La parte sur del lago de Maracaibo fue defendida por los indios
desde el siglo XVI, en que repelieron todo intento de
sometimiento o desalojo. La actividad belicosa les permiti
mantenerse en un rea amplia, amparadas por una cordillera
de difcil acceso [Perij]. Azotaron el trabajo en los
caminos que utilizaban los espaoles e invadieron haciendas
situadas en los lmites de su territorio [se refiere a los grupos
bar, no a los tupes]. La ofensa logr convencer a los invasores
europeos de que la dominacin del ro Zulia y del ro Cham
durara un largo tiempo (Melndez, 1982).
MELNDEZ, 1982.
1578
Un notable descenso en la poblacin indgena del Valle de Upar durante esta poca, que antes que ser
atribuido a ataques de los jaguares (Panthera onca) como seala De Orozco (1578), lo cual denota una
mayor cobertura boscosa sobre el piedemente W de la serrana de Perij, es consecuencia de las
enfermedades y campaas de exterminio sobre la regin (Melndez, 1982). Es notorio un conflicto
interno entre los grupos indgenas como parte de represalias en el proceso de conquista y reduccin. Los
documentos hacen referencia a grupos antropfagos de cabello trasquilado, denominados tupes
(chimilas?), que viven distantes [del Valle de Upar], mientras se distinguen cuatro lenguas en toda la
Provincia: aruacos, itotos, tupes y guainaos [actuales ika, yuko y sanka?](De Orozco, 1578). De aquella
caracterizacin fsica de los autctonos pudo ir derivando el uso del trmino motiln para referirse de
manera general, a los grupos que incursionaban desde la sierra a los valles de Upar y Ccuta. Es posible
que los itoto correspondan al patrn ancestral de los actuales yuko. El mapa del Valle de Upar anexo a la
memoria del Gobernador y Teniente General de Santa Marta, no muestra ocupacin destacable en la
parte alta de la serrana; en cambio, se tiene registro de abusos de blancos y negros esclavos provenientes
del Ro de la Hacha sobre una poblacin indgena asentada en la llanura hacia 1571 (AGN, Colonia,
Caciques e Indios).
(...) otros indios lejos de aqu [en la serrana?], que se
llaman tupes, porque los comen a los otros indios convecinos y
de paz que sirven a los espaoles (...) tenan con ellos guerra, y
tupes es una generacin de indios que tienen el miembro del
cuerpo tuerto a una banda [pintado un lado del
cuerpo?] y estos son tupes caribes que comen carne
humana e son valientes guerreros, dispuestos, e pelean
con macanas e flechas y andan desnudos (...) e los
tupes no traen cosa ninguna, ms que un hilo por cintura
(...) y si se lo quitan lo sienten tanto como si aun espaol le
desnudasen (..) traen el cabello de la cabeza
trasquilado, la mollera y lo dems crecido, porque la mayor
parte de ellos [de los tupes] son crespos como negros
(De Orozco, 1578).

(...) quantos das a que hisieron los negros del Ro de la Hacha
[un ataque a los indgenas] (...) y al yndio que no quera
caminar le cortaron la cabea y despus ac este [ha visto] las
poblaciones despobladas sin gente (...) y las labranas
y comidas (...) sin cogellas (AGN, Colonia, Caciques e
Indios, 1571).
AGN, Caciques e Indios, 1571.


MELNDEZ, 1982.
1583
Lope de Orozco, gobernador de Santa Marta, comisiona al capitn Alonso Rodrguez de Calleja para
llevar a cabo el sometimiento de los tupe liderados por los caciques Coro Ponaimo, Curunamo y
Quiria Imo (De Castellanos, /1589-1601/1997) [la partcula ay denota alguna relacin con lo
macro-caribe]. Esto a propsito de la controversia sobre la antigedad relativa de esas corrientes
culturales (Durbin, 1977, Tarble, 1985; Meneses & Gordones, 2003). Tambin se advierte algn tipo de
alianza con itotos (yukos?) y cariachiles (SE de la Guajira) (en: Reichel-D., 1951).
La poblacin indgena parece haber sido muy
densa. En la regin al sur y este de Santa Marta se mencionan
en las fuentes histricas centenares de sitios habitados como
poblaciones y ciudades, y las investigaciones arqueolgicas
atestiguan as mismo que esta regin debe haber sido muy
densamente poblada (...) Todos estos datos sobre la cultura de las
tribus del ro Cesar se refieren a las condiciones que encontraron
los espaoles durante la segunda mitad del siglo XVI. En pocas
posteriores sin embargo, observamos algunos cambios
en los nombres tribales y disponemos de algunos datos
culturales ms (Reichel-D., 1951)
1601/1997

REICHEL-D., G., 1951.
281
1588
El capitn Azuero Fernndez de Acevedo, adelanta una campaa contra agrupaciones de supuestos
tupe que segn lo descrito, habitaban la zona de confluencia de la quebrada Anime, que desciende
desde la sierra en cercanas a Chiriguan, con la cinaga de Zapatosa. Teniendo en cuenta el contexto
geogrfico (valle del ro Cesar), se debe advertir que en este caso, bien podra tratarse de grupos chimila-
pacabuy antes que de un patrn ancestral yuko. En cambio, se mencionan trminos ms afines como
Cayare, Usipano y Cocane Yuta (Reichel-D., 1951., retomando a Fray Pedro Simn. 1626).
(..) os abeis obligado a pacificar los indios y provincias de los
indios que estn de la otra banda del ro Cesar
nombrados tupes y totos [onimenyauterace?] y los de Ocanayute,
Susuyute, Valle Hermoso, Sicarara, Valle de la Yuca
[Maziraimo?], ro de Toro, Valle del Capirirsa (..) y San
Lzaro y los dems situados y poblados [en] las cordilleras de
frente al dho ro de [Cosme?] (...) los gualeces [guainaos?]
alados y rebelados contra el real servicio respeto de
aver quebrantado la paz que tenan dada al Capitn
[Bartolom?] de Anbal Palelogo (...) persona que los ava
reducido y allanado y poblado la ciudad de Becerril de Campo, la
qual ellos despoblaron y a los continuos asaltos se dieron y
muerto muchos espaoles e indios encomendados en los vecinos de
la dha ciudad de Valle de Upar (AGN, Caciques e Indios,
1609).

REICHEL-D., G., 1951.
1697
Pulso Fro-Hmedo. Desde entonces, la accin misional de los capuchinos, integr un proceso
diferente que facilit incursiones espordicas a la serrana. Un documento de aquella poca seala que
Fray Mauro de Cintrunigo la haba atravesado al menos tres veces. Para entonces se haba iniciado un
nuevo captulo de la resistencia indgena, luego de una corta tregua durante la primera mitad del siglo
XVII. Los misioneros fundaran algunas poblaciones en Perij a inicios del siglo XVIII. El origen del
trmino motiln como producto de los controles sanitarios de los capuchinos frente a las plagas, ser
atribuido a este proceso histrico (Marciales, 1948). El padre Cintrunigo es uno de los testigos de una
nueva etapa de desplazamiento indgena hacia la sierra, donde ya habitaban descendientes de los
primeros grupos que huyeron durante la Conquista, aunque posiblemente, no sobre las cotas altitudinales
que superaran los 2500 m.s.n.m. Restos seos asociados a la cueva Tshkapa de Mesa Turik (Estado de
Zulia-Venezuela). parecen corresponder a este periodo (fecha radiocarbnica de 1660 d.C.). (Urbani,
Urbani & Scaramelli, 2003).
Jos Nicols de la Rosa (1742): (...) fueron conquistados
en los principios, y poblados en los llanos que llaman de La Cruz
y que estuvieron sujetos a doctrina [siglo XVII]; pero habiendo
entrado luego una general epidemia de viruelas en Ocaa
[territorio Bar], acudan temerosos a su cura, y este los
preparaba hacindolos tomar baos y bebidas frescas para que
moderada su naturaleza clida [?] hiciesen las viruelas menos
efecto en ellos, y ltimamente les hizo quitar el pelo, para
mayor desahogo de la cabeza (...) Los vecinos que vean pelados a
los exploradores, y despus a los indios empezaron a llamarlos
Motilones (citado por Isaacs, /1884/1951). Sin
embargo, el hbito de cortarse el cabello ya aparece
descrito con relacin a los tupes e incluso, a los
guainaos del Valle de Upar a finales del siglo XVI: (...)
traen cubierta la natura en un calabazo de la misma hechura, y
el cabello de la cabeza cortado como fraile hasta la oreja (De
Orozco, 1578). Hacia 1697, Fray Mauro de Cintrunigo
se refiere a nuevas oleadas migratorias hacia la sierra de
Perij: (...) muchos indios en este valle [de Upar] se han
levantado, huyendo de las encomiendas y han ido a parar a los
Coyamos, los cuales residen all con este ttulo (citado por:
Marciales, 1948).
DE LA ROSA, 1742


ISAACS, J. /1884/1951.

MARCIALES, M. 1948.

URBANI & SCARAMELLI,
2003.
SIGLOS XVII-XVIII
1702
Algunos grupos bajan de la sierra pidiendo que se les concentre en cercanas a Becerril [?] (De Alccer,
1962). Existe por tanto, una movilidad destacable en la regin que histricamente se fundamenta en los
conflictos con los encomenderos durante todo el siglo XVII.
Poco antes, en 1697, Fray Mauro de Cintrunigo
afirmaba: (...) muchos indios en este valle (de Upar) se han
levantado, huyendo de las encomiendas y han ido a
parar a los Coyamos [en quienes Alccer cree reconocer
alguna afinidad cultural con los chimila], los cuales residen
all con este ttulo (citado por Alccer, 1962).
282
1722
Pulso Clido-Seco. Fundacin de la Villa del Rosario de Perij. Una Cdula Real otorga facultades a
Juan Chourio, terrateniente de Maracaibo, para la pacificacin de los motilones y la consolidacin de
rutas comerciales, fundacin de pueblos en Macaes y Perij e importacin de esclavos. (AGN, Colonia,
Caciques e Indios)
La lucha librada por ciudades aisladas result condenada al
fracaso. La solucin inmediata fue la de unin regional. Por esos
aos, don Juan de Chourio haba recibido autorizacin para
penetrar al territorio motiln por el norte, para salvar las
haciendas de cacao. Pero su entusiasmo se detuvo con el
enfrentamiento de otras tribus belicosas como los sabriles [patrn
ancestral japreria] (Melndez, 1982)

MELNDEZ, 1982.
1737
Periodo Fro-Hmedo. Cuatro aos antes (1733), haba sido creada la Parroquia de San Jos de Ccuta.
Apertura de un camino hacia Perij.
Melndez, cuestionando el panorama homogneo que
desde el punto de vista tnico y territorial, se percibe en
las descripciones de Alccer para toda la serrana de
Perij y la hoya del Catatumbo(...) puede pensarse en unos
motilones originales y en unos motilones asimilados
(...) este trabajo acepta los motilones asimilados de don
Buenaventura de Flotas. Ello obedece a un largo proceso de
ocupacin o de control de los territorios del Norte de San
Faustino y, desde luego, del Valle de Ccuta en donde la lucha
eliminaba, someta o, simplemente desalojaba a los aborgenes.
Esta fue la caracterstica, hasta la primera mitad del siglo
XVIII (Melndez, 1982).

MELNDEZ, 1982.
1738
Sicarare de Tocaimos (orillas del ro Sicarare), padre Silvestre de Lavata, separa dos unidades socio-
culturales en tocaimos (chimila-tomoco) y tupes, deja como misionero al P. Antonio de Todolella. El
padre Francisco de Cartarroya publica el Vocabulario de algunas voces de la lengua de los indios motilones, con el
que ms tarde (1947), se propondr la filiacin lingstica chibcha de los grupos bar, que los distinguir
del patrn ancestral macro-caribe de los yuko-yukpa.
(...) no obstante, son ms numerosos los rasgos comunes que las
diferencias mutuas [entre los indgenas que habitaban la
sierra de Perij]. As tenemos que las fundaciones hechas por
los misioneros convivan unos con otros sin mayor obstculo. Los
religiosos adems, no encontraban dificultad alguna en la
enseanza del catecismo y de otras materias, cosa que hubiera
sido muy distante de poseer cada tribu su idioma (De
Alccer, 1962).
1740
Indgenas (tupe?, chimila?), no adaptados a esta reduccin (afianzado sentido territorial), asaltan a
Todolella y lo consumen en algn ritual antropofgico. Algunos vuelven a la sierra. Segn De la Rosa
(1742), el nominativo tupe significa cerrado, dada la actitud hermtica y hostil de estos grupos a los
que se considera caribes. Distingue aquellos que habitan en el valle de los que viven en la sierra.
El apelativo Tupe es lo mismo que Cerrado, as por la
verosimilitud que tiene equivocadamente la una palabra con la
otra [quiz se compare el trmino con la palabra Tup
(del francs toupet), que se refiere al copete o pelo
levantado sobre la frente], como porque los indios Tupes,
son en superlativo grado cerrados y brbaros, ms
que otros algunos de la provincia (...) [en castellano, la
palabra Tup igualmente alude a desfachatez]. [Los
indgenas del pueblo de los Tupes]: (...) estn sujetos a
doctrina y demora, no estn ya tan idiotas en sus costumbres,
aunque siempre lo estn en su explicacin; ms los del monte
llevan la secuela de los dems caribes [la hostilidad]
(De la Rosa, 1742).

DE LA ROSA, 1742
1748
Aparentemente, no hay mucho acoplamiento social entre tupes y tocaimos (chimila-tomoco) (no
pertenecen a la misma familia lingstica). Desde un asentamiento anterior, son reducidos nuevamente al
pueblo de Nuestra Sra. del Socorro del Tucuy, Los indgenas continuarn su avance progresivo hacia la
sierra de Perij: un nuevo retorno que en esta parte de la zona, habr de consumarse en 1760 con la
desaparicin del Tucuy.
Diversidad cultural evidente por el lado venezolano.
Todos estos indios, exceptuados los Aliles [NW del lago de
Maracaibo. Tronco lingstico arawak], eran conocidos con
el nombre de Serranos o habitantes de la Sierra. Poco indica
esto, es cierto; pero ya es una nota comn, que haca a los
misioneros y espaoles agruparlos bajo un todo genrico. Exista
alguna diferencia real?. No hay duda que si, aunque no muy
considerable (De Alccer, 1962).
283
1755
Pulso Fro Seco. Venezuela. Las presiones de terratenientes como Juan Chourio, interesados en reforzar
las rutas comerciales (cacao y ganadera), recrudece las hostilidades de los indgenas en las provincias de
Maracaibo y Santa Marta. Segn Chourio, aquellos grupos (...) ocupan ms de doscientas leguas de
tierra (en: De Alccer, 1962). Con el gran impacto de la resistencia indgena, el trmino motiln
comenzar a ser inicialmente atribuido a los grupos bar que ocupaban las vertientes de los ros Zulia y
Catatumbo, Las presiones de los colonos del sur de Maracaibo, estaban provocando que los ataques se
extendieran al Norte y Oeste de la regin.
El conflicto es de orden regional y no involucraba slo
a los tupe. Del ao 1747, por ejemplo, se tiene noticia
de ataques a vecinos en el camino San Sebastin-
Atanquez al E de la Sierra Nevada de Santa Marta. En
principio, se trata de responsabilizar a los chimila de
estos agresiones: [Basilio Izquierdo](...) sali a recorrer pr
las muertes que acaecieron executadas por indios (...) vecino de
esta ciudad que recide en las orillas del Sesar, siguieron su camino
dro al Garupar [SE de la Sierra Nevada] cuio monte se
especul y registr y lo mismo en las cabeseras de su ro (...) no
pudieron encontrar huella ni bestiario [alguna fiera] que les
diese anuncio de haver transitado por aquellos parajes los indios
que cometieron las muertes (...) le acompaaban (...) dos indios
rastreros sicarares [Tupe-Dubey] (...) que slo indios del pueblo
de Sn Sebastin [sank?] pudieron ser los revestidos
[disfrazados] de chimilas para cometer esta accin (AGN,
Miscelnea, 1747).

RAMOS, 2005.
1761
Pulso Fro-Hmedo. El Gobernador de Maracaibo, describe el territorio motiln (estribaciones de la
serrana de Perij), como zona pantanosa que sirve de hbitat a una significativa variedad de especies
como osos, caimanes, tigres y serpientes venenosas (en: De Alccer, 1962).
Carta dirigida al Coronel Gobernador Alonso de Ro y
Castro (1773): [Por el ro Santa Ana-Venezuela,
estribaciones de Perij] (...) sub (...) con inmenso trabajo
llevando los barcos a empujones, y trosando muchos rboles que
crusaban de una otra margen del ro, para lo qual, y alijar del
peso las embarcaciones, era preciso venir todo el da por dentro del
agua, sin embargo de los muchos caimanes y rayas (AGN,
Milicias y Marina, 1773).
AGN, Milicias y Marina, 1773.

1768
Episodio de los conflictos entre colonos, comerciantes e indgenas (antiguos Bar-Kunaguasaya Map).
Ataque al herrero Calixto de Lara en el camino de San Jos de Ccuta a San Faustino de los Ros
(poblacin ubicada a orillas del ro Pamplonita fundada en 1622). Una zona con extensos cultivos de
cacao que supera los 6000 rboles. Se describen rastros del uso de una planta estimulante denominada
arreviatadera, que segn De Alccer (1962), correspondera a la misma shiranki usada por los
actuales motilones (Bar).
Ataque de los motilones (Bar-Kunaguasaya Map?)
al arriero Calixto de Lara y su guardia, quienes
conducan 7000 ps fuertes y otros efftos (a legua y media
de San Jos de Ccuta en direccin E): (...) a media
quarto de ora en la vega de agua sucia dieron por la tarde
con una emboscada de motilones que antes mataron a un guardia,
y hirieron dos (...) y se dize que mataron a tres indios que vieron
caer y despus los resquistos de la sangre pr qe estos brbaros
nunca dexan sus muertos donde puedan ser
reconocidos (...) los persiguieron tres das continuos hasta el
otro lado del ro de la Grita (...) desde el da qe hicieron la avera
no hicieron ranchera alguna, prosiguiendo su fuga sin soplar
candela, mantenindose slo con cogollos de una hoja que llaman
arreviatadera (...) hallaron dhos 25 hombres carne ahumada
de monte, con la que se ayudaron a mantener, no queriendo usar
de los bollos de yuca qe tambin hallaron y algunos chinchorros y
muchas flechas (AGN, Empleados Pblicos, 1768).
AGN, Misc., Emp. Pblicos,
1768.

284
1772
Periodo Fro Seco. Los denominados motilones (grupos ancestrales Bar) destruyen a San Faustino de
los Ros. Desde all comenzar a ser fundada la moderna ciudad de Ccuta. Sin embargo, ciertos autores
atribuyen el declive de este pueblo a factores complementarios como enfermedades infecciosas,
manifestadas a travs de fiebres en zonas anegadizas generadoras de patgenos. Todo esto produjo
efectos negativos sobre la agricultura y la ganadera. Da inicio la que ha sido considerada: pacificacin
de los motilones. Durante este proceso, Sebastin Guilln asciende por el Ro Santa Ana (Venezuela)
hasta una cota aproximada de 400 m.s.n.m. ; describe algunas especies y costumbres de los indios
brbaros motilones (Bar-Kunaguasaya Dobokub?) en zonas de bosques y pantanos: no consumen el
oso andino (Tremarctos ornatus) ni el venado (Odocoileus virginianus), quiz por concepciones religiosas que
tambin estn asociadas a lugares mticos como la serrana de Perij. De la misma forma, los muiscas
asociaban la figura del venado con algunos tabes que limitaron su consumo a personajes de alto status
(Gonzlez, 1996).
El da seis de agosto de mil setecientos setenta y dos, a las cinco
de la tarde me hise a la vela del puerto de Maracaibo en las
embarcaciones, y con la tripulacin y soldados (...) yndios coyamos
y macoaes, situados a la falda de la Sierra, cerca de
Perixa (...) entr por la boca del citado Ro Santa Anna (...)
[hasta] un sitio que llaman El Palmar, en la misma bega del ro
del medio (...) y desde all siguen las tierras ms
apropocito para sembrar (...) por cuia razn las han
apetecido los indios motilones (...) . [Noticia de dos nios
cautivos] (...) azia la parte de la Sierra de Perixa (...) ambos
fueron apresados en el confn de la sierra (---) como en todas las
dems casas, estn situadas en el sentro de las siembras de yuca,
batata y auyama, teniendo de ordinario los platanales y
caaverales apartados en corta distancia de las casas, pero todo en
abundancia, y mui frtiles las plantas, y optimos los frutos (....)
No se les conoce idolatra, ni menos se encuentra entre
ellos simulacro alguno a quien pueden dar adoracin; y solo se
save, que el Demonio se les hace visible, en figura de
sierbo (AGN, Milicias y Marina, 1772)
AGN, Milicias y Marina, 1772.

GONZLEZ, M., 1996.

MARCIALES, M., 1948.
1777
Al norte de Maracaibo, los documentos sealan algunas hostilidades con los indgenas sabriles (patrn
ancestral japrera), sobre la ruta que se dirige desde Sinamaica hasta Riohacha: territorio fronterizo de
paraujes, guajiros y cosinas (AGN, Colonia, Caciques e Indios). De todas formas, la poblacin indgena
se ver reducida irreparablemente durante este proceso en toda la serrana de Perij.
Por otra parte, el caso de las tierras bajas que rodean el macizo
serrano muestra una dinmica histrica colonial muy diferente a
la de las montaas que les sirven de atalaya. En efecto, aunque
los europeos exploraron de una forma ms o menos exhaustiva
durante el siglo XVI la Pennsula de la Guajira y las tierras de
chimilas, as como el territorio de los llamados motilones, los
grupos indgenas que los habitaban fueron dejados a sus propios
destinos como sociedades de "indios bravos" o de "indios caribes"
trminos stos que, aunque imprecisos desde un punto de vista
cultural, significaban en la mente de los colonos espaoles que
estos territorios no haban sido colonizados debido a la belicosidad
de sus habitantes. Con todo, durante el siglo XVIII la
administracin colonial intent extender el programa reformista
borbnico dentro de estas tierras incultas con el fin de traer a los
guajiros, chimilas y motilones dentro de su modelo de civilizacin
y sociedad (...) (Jaramillo, 1993).

JARAMILLO, 1993.
SIGLO XIX
1807
Pulso Fro-Hmedo. Con la supuesta reduccin de los indgenas, una buena parte de estos aparece
concentrada en la poblacin de Los Tupes, al SE de Valledupar y el piedemonte de la serrana. All se
genera entonces, segn se infiere de la consulta de algunos documentos, un sentido de identidad
bastante reacio a las autoridades civiles y eclesisticas.
(...) Bartolomea Ochoa de este vecindario estaba viviendo en
aquel pueblo escandalosamente con el indio Jos Cruz Venegas:
para evitar la ofensa de Dios (...) El Fiscal Protector dice: que
por reprensibles que hayan sido los procedimientos de los indios de
Tupes al tiempo de ser extrahida Bartolomea Ochoa de su
pueblo, se debe no perder de vista, que siendo indios de
reduccin, es presiso tratarlos con suavidad, y manejarse para
con ellos con mucha prudencia, (...) tener con todo lo relativo a la
tranquilidad de los naturales del territorio del Valle Dupar
(AGN, Colonia, Caciques e Indios).
285
1820
Guerra de Independencia. Muchos indgenas son reclutados de manera forzada. Es posible que desde
esta poca comenzara el repliegue definitivo de los tupes hacia las partes ms altas de la serrana, dada la
ausencia de misioneros, las enfermedades, las presiones del ejrcito republicano y los conflictos internos
entre estos grupos: (...) dies y seis de ellos en las montaas huyendo de la recluta que se intent hacer de
ellos el ao de 23 [1823] (AGN, Repblica, Indios). Es difcil medir el impacto sobre el ecosistema en
razn del influjo que ejercen las condiciones climticas a nivel global, la escasa poblacin indgena y la
amplitud de tierras disponibles en toda la serrana.
Venezuela. Indgenas del Cantn de Perij (Norte de
Zulia): Los primeros se conocen con el nombre de sabriles [los
actuales japrera] y chaguas: aquellos en el camino que va
al Valle Dupar [por el sur de la Guajira], y son el
inconveniente de su trafico por su carcter antropfago, pues
arruinan a quantos transitan por esa va si son inferiores en
nmero y fuerza (AGN, Indios, 1825).
AGN, Repblica, Indios., 1825
1825
Informe de Ramn Charn (Venezuela) describe notoria baja de la poblacin indgena. El Decreto del
30 de julio de 1824 haba autorizado al poder ejecutivo para propagar la civilizacin y religin
cristiana entre los indios gentiles (AGN, Repblica, Indios).
(...) en este territorio existen dos naciones de indios incultos; la
primera en el camino del Valle Dupar [que? (...)] asciende a
mui pocos, y se nombran sabriles, ignorndose cuales sean sus
vicios y costumbres [obsrvese cmo el otro reporte
asevera la prctica de la antropofagia; contradiccin que
denota aislamiento de esos grupos y poco contacto con
los republicanos]. La segunda en Ro Negro que se nombran
chagualos, que estos tratan continuamente con los espaoles [?]
(..) en la actualidad en guerra civil (AGN, Indios,
1825). Carriage (1979), atribuye los conflictos internos
de estos grupos a la disputa por mujeres entre parientes
consanguneos.
AGN, Repblica, Indios., 1825.

CARRIAGE, P. 1979.
1846
Finalizando la Pequea Edad de Hielo en Europa (Little Ace Age). Tupes, yukures, presiones de
los colonos. La ocupacin indgena se va desplazando progresivamente hacia cotas ms altas de la sierra.
Desde una perspectiva ms etnogrfica, Isaacs es testigo de este proceso en el Valle de Upar (1884).
[Los motilones] (...) kunasiade [trmino macro-chibcha.
Chimila?] es el nombre que dan al agua; y tratando de un
vocablo de muy difcil alteracin por su uso frecuente (...) es de
suponer que hay diferencias notables de origen e idioma entre la
tribu de los motilones que habita territorio de Venezuela, y la
que tiene el mismo nombre entre nosotros, muy temible
desde 1846 en el Valle Dupar. Estos son evidentemente
mezcla o conjunto de tupes, itotos, yukures y acaso tambin
de akanayutos (Isaacs, 1884). No tiene muy claro Isaacs
la filiacin lingstica entre los yukpa venezolanos y los
yuko de Colombia. El etnnimo tupe, antiguo
genrico, se distingue claramente de una agrupacin
ms afn con los yuko actuales: yukure. Se observa
entonces, una notoria segmentacin tnica: origen de
las comunidades actuales.
ISAACS, J. /1884/1951.
1871
Pulso Fro-Seco. El Estado del Magdalena cede la serrana de Perij y la Sierra Nevada de Santa Marta
al gobierno de la Unin. El territorio de los motilones (en poder de los republicanos) estara
comprendido por los distritos que (...) dividen a los Estados Unidos de Colombia con los Estados
Unidos de Venezuela, por el oriente, y por el occidente quedar limitando dicho territorio con los
antiguos distritos de Jobo, Palmira, Espritu Santo y Becerril (en: Jaramillo, 1993). En 1883, Felipe
Prez mencionar las poblaciones indgenas yucumares (yukos), sacaraes, socombas y sicarares
(citado en: Reichel-D., 1945) : clasificacin ms afn con el registro etnogrfico.
En la escasa literatura histrica que se refiere a los motilones, se
habla frecuentemente de varias tribus que componen esta nacin
[aqu, el concepto de tribu debe entenderse como
anlogo a comunidad o parcialidad]. En efecto, esta
clasificacin ha sido muy confusa y se refiere casi
siempre a pequeos grupos de una regin limitada del mismo
nombre, sin llegar a ser un nombre de tribu en el sentido
etnolgico (...). No hay duda de que muchas tribus que en la
literatura de los tiempos de la Conquista y de los siglos siguientes
a esta figuran como entidades independientes, eran en
realidad parcialidades de los motilones [a esto
podran corresponder las denominaciones Tupe-
Burede, Tupe-Dubey y Tupe-Ocanayute] (...) Prez, cuyos
datos sobre la poblacin indgena de Colombia generalmente no
merecen fe, calcula sin embargo 3500 en el ao 1883
(Reichel-D., 1945).
JARAMILLO, 1993.

REICHEL-D., G. 1945.
286
1888
Pulso Fro-Hmedo. Segundo proceso misional de los capuchinos en la regin. Llegan de Valencia-
Espaa para ser autorizados por el Obispo de Santa Marta, quien les entrega jurisdiccin eclesistica
sobre la Guajira, la Sierra Nevada y la serrana de Perij. Esta labor misional se frenar un poco durante
la Guerra de los Mil Das (1898-1901).
Retorn la violencia a las relaciones intertnicas por el reclamo
indgena de sus territorios perdidos a manos de los invasores
ganaderos; y sus contactos con los misioneros se suspendieron a
raz de su salida de las colonias con la guerra de independencia;
los indgenas se refugiaron en la Sierra (Jaramillo,
1993).
JARAMILLO, 1993.
1895
Periodo Clido-Hmedo. A pesar de que la cobertura boscosa es considerable durante todo el siglo XIX,
el ecosistema comenzar a ser notoriamente transformado con la apertura de una ruta para el transporte
de ganado que conectase el Valle del Magdalena y la hoya del ro Catatumbo. En el marco de los
conflictos entre indgenas y trabajadores se puede ubicar el origen de la diferenciacin nominal entre
Motilones mansos (yukos) y Motilones bravos (bars). Los motilones mansos (yuko-yukpa
distribuidos en varios subgrupos), muy escasos en nmero, han quedado as reducidos a modestas
fundaciones en las partes altas de la sierra (Reichel-D., 1960). No obstante, para 1898 se hace referencia a
los grupos yucarare (yuko), casacar y sicarare retomando la informacin de Felipe Prez (en:
Reichel-D. 1945).
Del lado del Magdalena, estos indios fueron designados ahora
como Motilones bravos [bar], a diferencia de los yuko, que se
designaban como Motilones mansos [finales del siglo XIX]
(Reichel-D., 1960).

Informacin etnogrfica. Generalmente se escoge un
pequeo terreno en la selva donde el viento o el rayo ya ha
tumbado unos rboles grandes . Estos al caerse han arrancado los
rboles ms pequeos con los cuales estaban unidos por lianas y
bejucos, y ahora el terreno se puede limpiar fcilmente. Los
maderos cados no se queman sin embargo como abono (...) sino
que se dejan donde estn y el sembrado se hace entre los troncos
(...) Por la falta de cercas estos sembrados son adems
frecuentemente devastados por animales de monte (Reichel-D.,
1945).

SIGLO XX
1905
Concesin Barco. El gobierno concede la explotacin de los recursos petrolferos del Catatumbo entre
las coordenadas 8 8 N y 9 12 S (lmite Colombia-Venezuela) hasta el meridiano 73 W de
Greenwich (Reichel-D., 1946). El desarrollo de estas actividades dar inicio a un nuevo recrudecimiento
de la violencia entre indgenas y trabajadores.
A comienzos del siglo XX, uno de los recursos naturales ms
buscado por los exploradores era el caucho, materia prima en
auge en el mercado mundial de ese entonces. Ramn Leandro
Peado entr en las selvas del Catatumbo en bsqueda caucho,
pero se encontr con manantiales de petrleo, de los que tom
muestras para examinar. De su descubrimiento se apoder
Virgilio Barco Ramrez .

ROA, T., 2002.
1910
Orfelinatos creados por el nuevo programa misional. Segn Jaramillo (1993), dicho proceso implicaba la
reestructuracin de la unidad domstica de las sociedades indgenas al facilitar el sometimiento de las
mismas, civilizando a estos grupos a travs de la prctica del matrimonio catlico y el ejercicio
pedaggico entre los nios. Sin embargo, arriba (1825) se muestra cmo este proceso civilizador tiene
inicio poco despus de la guerra de Independencia con la formulacin de un decreto por porte de la
nueva Repblica.
Una idea, en particular, habra de revolucionar el sistema de
control misionero en los territorios a ellos encomendados: los
"orfelinatos" para nios y nias indgenas, comenzados a
organizar a partir de 1910. Tales orfelinatos garantizaron con
los aos una influencia profunda y duradera de los capuchinos
entre guajiros, arhuacos y motilones sin descontar,
naturalmente, la tambin muy importante influencia de los
orfelinatos sobre todo el conjunto de la sociedad regional. Los
monjes razonaron, con certeza, que en la medida en que la
estructura familiar aborigen permaneciera intacta, todo su celo
misionero y sus intentos de "civilizar" a los indios se veran
frustrados.
JARAMILLO, 1993.
287
1913
La incursin de Monseor Atanasio Soler a los asentamientos yuko desde la poblacin de Codazzi-Cesar,
seala el reinicio de otra etapa de evangelizacin y contacto con estos grupos, ms reacios y hostiles en el
marco de un conflicto tambin interno que comprometa sus avanzadas a territorio bar : sur de la
serrana (Reichel-D., 1945; Jaramillo, 1993).
Sin embargo, esta pacificacin no mengu
totalmente la hostilidad de los Yukos, aunque en la
parte colombiana se mantiene desde entonces el proceso
evangelizador; algunos grupos continan su
aislamiento y su guerreo intergrupal (...). La fundacin de la
misin de Tukuko por los capuchinos, en Venezuela, en 1945, y
los contactos establecidos con los indgenas, favorecieron el
apaciguamiento de la regin, y menguaron las hostilidades entre
estos y los "blancos"; entonces, algunos grupos Yukos
establecieron relaciones amistosas entre s, conviviendo
conjuntamente; por ejemplo, un sector de los Irapas lo hizo con los
Mocoares y otro de los Pishekakao con los Marac; proceso que
se generaliz y an sobrevive (Jaramillo, 1993).
JARAMILLO, 1993.

REICHEL-D., 1945.
1918
Recurriendo a maniobras jurdicas, Virgilio Barco (padre) enfrenta la caducidad de la Concesin logrando
que el gobierno, en abril de 1918, apruebe su traspaso a varios socios extranjeros bajo la denominacin:
Compaa Colombiana de Petrleo (Roa, 2002). El explorador Theodor de Booy de la American
Geographical Society, recorre la sierra de Perij a travs de la lnea fronteriza entre los dos pases.
Con el beneplcito del gobierno nacional y violando normas
constitucionales legales, Virgilio Barco realiza un primer traspaso
de sus derechos a una compaa annima colombiana con capital
suficiente, que no era ms que una empresa constituida con
socios extranjeros (...).Slo despus de 18 aos, hacia 1926, el
gobierno nacional declara la caducidad administrativa de la
concesin, por incumplimiento del contrato. Sin embargo, ello no
impidi que la nueva empresa titular de la concesin transfiriera
su caduco derecho a la Colpet y a la South American Gulf Oil
Company, Sagoc, empresas filiales de la Gulf Oil Company, una
de las 'siete hermanas' del negocio petrolero (Roa, 2002).
HITCHCOCK, 1954.

ROA, T., 2002.
1935
Colombia y Venezuela definen lmites internacionales. En el vecino pas, el conflicto entre indgenas y
trabajadores es anterior al proceso colombiano y vena recrudecindose con la apertura de nuevos
caminos para la explotacin de yacimientos petroleros.
Aproximadamente de 1935 en adelante (en el lado venezolano
ya varios antes), al tiempo que se intensificaron las
actividades de las compaas petroleras, aumentaron
tambin los encuentros con los indios (Reichel-Dolmatoff,
1960)
1943
Los antroplogos Gerardo Reichel-Dolmatoff y Alicia de Reichel, comisionados por el Instituto
Etnolgico Nacional, entran en contacto con una comunidad yuko en las cabeceras del ro Maraca,
serrana de Perij. Estos indgenas, distinguen a los kunaguasaya (bar) como individuos (...) altos,
desnudos y muy belicosos. (Reichel-D., 1960). En 1946 incursionan en territorio bar acompaados del
investigador Preston Holder, Deben retroceder frente a los riesgos del conflicto. En 1949, el asesinato
de un obrero por parte de un grupo motiln en una hacienda del Tocuy (Cesar), que no pudo ser
atribuido a los yuko, motiv una expedicin dirigida por el padre Josualdo de Baeros a las cabeceras del
ro Ariguais (Zulia-Venezuela), la cual, permiti la identificacin de un grupo oriental (map)
emparentado con los kunaguasaya (bar) del Catatumbo (Reichel-D., 1960).
En esta zona [del ro Tucuy] se haban producido ataques ya
desde aproximadamente 1930, pero en esta ltima ocasin los
sucesos fueron particularmente trgicos. Un obrero fue muerto a
flechazos, decapitado y mutilado por los indios (...) La descripcin
de los indios as como el examen de sus flechas indicaron
claramente que no eran yukos (Reichel-D., 1960).
1960
Incremento notorio de los niveles de pluviosidad. Descripciones contenidas en la obra de Fray Antonio
de Alccer (1962), la cual, pese a las inconsistencias, constituye un texto referencial de obligatoria
consulta para los estudiosos de la etnografa y la etnohistoria de la regin. Para esta poca, las
ocupaciones se concentran sobre las faldas de la serrana, de lo cual se deduce que un
aprovechamiento intensivo de las cotas superiores a los 2500 m.s.n.m. constituye un fenmeno que tal
vez comienza a recrudecerse luego de la oficializacin de los resguardos, en las tres ltimas dcadas. Sin
embargo, la obra de Alccer no es muy concluyente al momento de distinguir a los grupos bar de los
yuko, no logrando escapar al influjo paradigmtico del trmino motiln, que le impide distinguir y
caracterizar ambas sociedades, pese a que, conoce el planteamiento sobre la filiacin lingstica chibcha
de los bar (Kuanaguasaya) de la cuenca del Catatumbo. El autor seala que el desplazamiento y la
expropiacin indgena ha sido ms intensa durante la primera mitad del siglo XX que en tiempos de la
Colonia. Se calcula una poblacin cercana a 1500 yuko para este ao.
(...) ha disminuido notablemente el rea de su
influencia o su radio de accin. De las trescientas leguas
de circunferencia que tenan en pocas remotas, apenas si en la
actualidad [1960] tienen una reducida franja de terreno a lo
largo de las faldas de la Sierra de Perij, en su parte sur, o sea,
desde el ro Aricuais [Zulia- Venezuela] hasta las fuentes del
Catatumbo. La causa de esta reduccin del rea motilona hay
que buscarla en el despiadado modo de proceder de muchos colonos
que por la fuerza, han ido desalojando a los legtimos dueos de
aquellas tierras; y no antes, en pocas ms o menos oscuras, o as
catalogadas, sino recientemente y, por desgracia, an hoy da
(De Alccer,1962)
288
1977
Termina de oficializarse la creacin de reservas indgenas yuko por parte del estado colombiano.
Venezuela hace lo propio con relacin a la vertiente E de la serrana, creando el Parque Nacional Perij
(1978). Un nuevo escenario seguir configurndose con la presencia de los grupos armados, el fenmeno
del narcotrfico y la migracin durante la bonanza del petrleo.
El Estado colombiano constituy, en los aos 1976 [1973?] y
1977, respectivamente, dos reservas en el rea Yuko: la reserva
de Iroka (en el municipio de Codazzi) tiene una extensin de
8.768 ha.; la de Socorpa (localizada en el mismo municipio)
abarca un rea de 25.000 ha. (...) Los Yuko-Yukpa del
costado venezolano tambin se encuentran legalmente protegidos,
en virtud de un decreto constitutivo del Parque Nacional de
Perij, con una superficie de 295.288 ha. (Jaramillo, 1987b).
JARAMILLO, O., 1987b.
2006
poca Clida-Hmeda. Un batalln de alta montaa es implementado en la serrana de Perij
(Presidencia, 2005). Crisis ambiental en la serrana y nuevos ataques a los colonos por parte de los
indgenas yuko, quienes presionados por el hambre, la expropiacin y el conflicto armado, realizan
frecuentes incursiones al valle de Upar: la centenaria tragedia motilona a la que hacen referencia
Melndez (1982) y Viloria Petit (2002). Este tipo de estudios pone en evidencia que el origen del
conflicto colombiano se afirma en un derecho territorial sometido a intereses grupales y particulares
durante los ltimos quinientos aos.
Septiembre 3. Con una inversin de 35 mil millones de pesos
el Gobierno Nacional activar un Batalln de Alta Montaa en
la Serrana del Perij (Cesar), el cual tendr como objetivo
neutralizar el accionar de los grupos terroristas que operan en la
regin. (...). Que esos bandidos no sueen que van a seguir
refugiados en el Perij, bajando en los planos de La Guajira y
del Cesar a secuestrar a la gente, seal el mandatario
(Presidencia, 2005)

Junio 2. Para no morir de hambre, los aborgenes de la etnia
Yukpa, asentados en la Serrana del Perij, en el Cesar, estn
robando y asesinando a los colonos de la regin,
ante el abandono de que estn siendo vctimas por porte del
Estado, denunci la asesora de paz del departamento, Mara
Victoria Barreneche (...) En lo corrido de este ao los indgenas
han asesinado a siete colonos porque opusieron resistencia para
que no les robaran sus bienes. La asesora de paz afirma que
esta comunidad est muriendo de hambre y por eso
se ha visto obligada a irrumpir en las fincas de los colonos para
buscar alimentos. (Caracol Noticias, 2006).
CARACOL NOTICIAS, 2006.

MELNDEZ, 1982.

PRESIDENCIA, 2005.

VILORIA, 2002.
289
SIGLOS XVI-XVII

Todo el proceso de conquista del valle de Upar por parte de los europeos, y el primer siglo de
las instituciones coloniales que determina la fundacin de la Real Audiencia de Santaf (1550),
sucedi durante un periodo fro-hmedo; con excepcin de un pulso clido-seco hacia 1583
(Velsquez, 2005). El gobernador Pedro de Vadillo ingresa a la regin por la vertiente E de la
Sierra Nevada de Santa Marta (1526), cometiendo masacres y despojos en el rea comprendida
entre los ros Vadillo (por su nombre) y Guatapur. La descripcin De Castellanos (/1589-
1601/1997) resulta explcita al momento de corroborar nuestras apreciaciones en torno a la
riqueza del territorio y, a las condiciones paleoclimticas que podran inferirse desde los
diagramas palinolgicos de Frontino (Velsquez, 2005), relativas a temperaturas medias y
vegetacin de sabana: Reposaron las gentes castellanas, por hallar abundantes las comidas,
campos muy estendidos y zavanas de venados y puercos proveidas, y ros de las sierras
comarcanas, con aguas en color esclarecidas, y todos estos ros. Tierra no de calores ni de
fro que con esceso no podais sufrillo. La ruta seguida por los conquistadores, tanto por
Ambrosio Alfinger (1530), como por el Adelantado Alonso Luis de Lugo (1542); no slo
define campaas de exterminio y terror sobre la poblacin indgena, sino que suscita
controversia desde el momento en que Reichel-D. (1951), basado en el texto de Fray Pedro
Simn (/1626/1981), sugiere que el denominado camino o Paso del Adelantado por el cual
se acceda al valle, corresponde a un sitio que se localiza en la confluencia de los ros Cesar y
Ariguan, norte de la cinaga de Zapatosa.

Nuestro anlisis muestra que esto tiene poco sentido en el itinerario, pues al examinar las
Elegas de varones ilustres de Indias (De Castellanos, /1589-1601/1997), como una fuente
merecedora de algn crdito por haber sido su autor uno de los participantes de la campaa
con De Lugo, es posible identificar el mencionado sitio como una depresin ubicada sobre el
ramal de Marocaso que se extiende desde la Sierra Nevada de Santa Marta hasta el sur de la
Guajira (sierras de la Herrera), en un can o Xaguey hediondo por el que desciende el
curso del ro Ranchera y el de una quebrada que en el texto De Castellanos (op.cit.), recibe el
nombre de Agua blanca; la cual, bien podra corresponder a la hoy denominada quebrada
Agua Fra (IGAC, 2003; Global Glazetteer 2.1. 1996-2006). El testimonio es coherente al
sealar que la ruta iniciada por De Lugo desde el Cabo de la Vela en direccin sur, prosigue
con el acceso a este remate bajo (depresin) desde el cual, efectivamente, se puede ingresar a
la zona de estudio (el valle de Upar):

(...) en continuacin de su viaje [desde el Cabo de la Vela], fue caminando por
aquellos llanos al Sur hacia la sierra de Herrera [Marocaso: sur de la
Guajira], la cual atraves por el remate bajo [depresin del terreno: can],
do llaman el Xaguey hediondo [por aguas represadas?], y quebrada que dicen
de Agua blanca [Agua Fria?], cuya derrota hasta nuestros das llaman
camino del Adelantado, por do fueron a dar a los dos ojos de cristalinas aguas [ro
Cesar?], aunque gruesas, desde donde se ve la serrana frontera de los indios
Coronados [Guanaos: costado NE de la Sierra Nevada de Santa Marta]
(...) confines al inhiesto y empinado cerrejn de los negros fugitivos, que un tiempo
les sirvi de fortaleza; desde donde comienzan las llanadas del gran valle de Upar,
diversas veces en mis memoriales repetido [porque fue testigo directo] (ibid.)

290
Desde all, el Adelantado enfrent con violencia (terrorismo?) a los grupos indgenas de la
regin. No hay en las crnicas referencia explcita a la serrana de Perij; sin embargo podemos
inferir de manera tcita, su lugar en la cosmovisin de los conquistadores analizando los
enunciados. As por ejemplo, el cronista seala que luego de acceder al valle: (...) va corriendo
Don Alonso ambas sus cordilleras; es decir, si una de estas es la sierra nevada de Santa Marta
al NW de la regin, y es claro que transita por un valle aluvial, luego entonces, la otra de las
citadas cordilleras no puede ser ms que Perij, en su vertiente W. Aqu se desprende otro
aspecto de suma importancia: la ubicacin de los grupos indgenas que habitaban la zona a
mediados del siglo XVI de acuerdo a dos franjas culturales delimitadas por el curso del ro
Cesar: chimila, de tradicin macro-chibcha y, tupe-itoto, relacionados con el tronco lingstico
macro-caribe.

Es interesante ver que el narrador tiende a destacar las ocupaciones ubicadas sobre las laderas
de ambos ejes cordilleranos, y esto puede atribuirse en gran parte al temor de los indgenas
frente a los despojos, masacres y secuestros a los que se ven sometidos por parte de los
europeos. Para el autor, la banda de los Aruacos (arhuacos) se distingue de aquella donde
habitaban los Itotos y los Tupes, Bubures y Guanaos: el piedemonte y la vertiente W de la
serrana de Perij (costado opuesto de la regin), que como afirmamos, no es sealada de
forma directa en las Elegas. En otras palabras, el Desplazamiento forzado (DF) es tan intenso y
permanente, que reduce la Ocupacin (OC) a las partes altas neutralizando el Aprovechamiento
(AP) de recursos sobre la llanura. A partir de 1550, ao de fundacin de la ciudad de los Santos
Reyes del Valle de Upar, ganan vigencia las instituciones coloniales. Una de estas, la
Encomienda, comenzar a dar un giro a las ocupaciones y las formas de aprovechamiento
mediante treguas pactadas con los indgenas, quienes repueblan las altitudes medias de la
serrana buscando acceder a los recursos de la zona baja mediante nuevas y, desventajosas
formas de intercambio. Este proceso actuar de manera simultnea con algunos conflictos
locales y, la inmediata resistencia de las poblaciones autctonas contra la figura del
encomendero, tal como aparece reportado en un manuscrito de la jurisdiccin de Valledupar
que data del ao 1663 (AGN, Colonia, Caciques e Indios, rollo 11/32, f. 304-883). Desde
Maracaibo-Venezuela, se exploran nuevas rutas comerciales que conecten a Mrida con el
puerto de Cartagena a travs del ro Catatumbo, lo cual formalizar el intenso conflicto con los
motilones o patrn ancestral bar (kunaguasaya map y dobokub) (Melndez, 1982).

Aquellas redes de intercambio y aprovechamiento entre la serrana, el valle del ro Cesar y la
Sierra Nevada de Santa Marta que dominaban en el mundo prehispnico, estaban vigentes a
principios de la Colonia y dependan de fronteras culturales bien delimitadas, segn se deduce a
partir de la Relacin de los Reyes del Valle de Upar (De Orozco (/1578/1983): (...) en esta
provincia se hablan cuatro lenguas que son aruacos [arhuaco], itotos [yuko?], tupes [otro
ancestro caribe] y guainaos [sank?] y el traje de estos guainaos es diferente, por ser conocidos
que traen cubierta la natura en un calabazo de la misma hechura, y el cabello de la cabeza
cortado como fraile hasta la oreja y los aruacos traen mantas blancas de algodn colgando
detrs y el cabello largo hasta abajo, y los itotos traen las mismas mantas blancas e pintadas, e
los tupes no traen cosa ninguna. El contexto que genera la confrontacin de las descripciones,
la similitud de los trminos y las fuentes etnogrficas, indica que los guainaos corresponden
al patrn ancestral sank de la vertiente NE de la Sierra Nevada de Santa Marta, que entre otras
cosas: Tambin se hace referencia a ellos como los Wiwa (caliente), por haber sido
habitantes de las tierras bajas (Botero, 1987), lo cual, aparte de constituir un posible
remanente de la tradicin basado en antiguas interacciones con grupos del valle de Upar, seala
291
un aprovechamiento vertical de los recursos de la sierra desde ocupaciones que se distribuyen
en las partes altas con acceso frecuente a la llanura (Mrquez, 2001): rea donde seguramente
obtenan pescado y otros productos a travs de los chimila; con quienes, al igual que con los
tupe, parecen ser asimilados de manera ocasional cuando sus fronteras culturales y territoriales
no son bien diferenciadas en las crnicas. Incluso hacia 1747, se reportan algunos asaltos
cometidos por indgenas de San Sebastin de Rbago (costado NE de la Sierra Nevada), los
cuales suplantaban a los chimila vistiendo sus atuendos, embijndose y (....) rebistindose de
sus figuras, gastando sus propios adornos con la capa falza de la proximidad de pueblos de
ellos. Uno de los testigos en el proceso, afirm que (....) as mismo a odo decir siempre que
dichos indios tratan y comercian con los chimilas (AGN, Colonia, Miscelnea, rollo 001,
f. 285r-287r). Esta descripcin remite a los indios Pintados que incursionaban al valle del
Magdalena durante la primera mitad del siglo XVIII:

(...) teniendo su habitacin en las incultas y dilatadas montaas de Ro Fro
[costado NW de la Sierra Nevada], desde donde hacen sus correras a la costa
del mar y a la del Ro Grande de la Magdalena (..) fueron tantos que an
excedan a los moscas [muiscas]. Son diestrsimos en el manejo del carcaj, arco y
flechas, de que usan, pero traidores, pues no salen al descubierto, sino en
emboscadas (...) Andan en carnes, con solo un calabacillo, en que son
introducidas las partes de la generacin, las ocultan. El cuerpo todo untado
de una resina llamada vija, para preservase de la plaga de mosquitos, y con
los adornos del turbante vestido de plumas, pelo largo y suelto sobre el
rostro [?], se hacen feroces, ayudando la guazbara de voces que, despus de
hecho el insulto, forman (De la Rosa, /1742/1975).

Dicho perfil, tampoco se aparta mucho de la caracterizacin que De Orozco (/1578/1983)
hace de los ocupantes de la franja derecha del ro Cesar (tupe); lo que permite creer en la
formacin de un prototipo caribe que discursivamente integra rasgos de varias sociedades
indgenas o patrones ancestrales (tupe, guanao y chimila):

(...) se llaman tupes porque los comen a los otros indios convecinos y de paz que
sirven a los espaoles [los aruaco de la Sierra Nevada], y por causa que tenan
causa con los espaoles, tenan con ellos guerra, y tupes es una generacin de indios
que tiene el miembro del cuerpo tuerto a una banda [aplicacin de
pintura en un costado del cuerpo] y estos son tupes caribes que comen carne
humana e son valientes guerreros, dispuestos e pelean con macanas y flechas y
andan desnudos y que los indios en general no tienen forma de pueblo ni
costumbre poltica [behetra: una organizacin social y territorial muy
dispersa sin aparente liderazgo] e son muy brutos, sin entendimiento y muy
crueles, e no hablan lengua particular [que no fuese comprendida en
la regin].

La informacin anterior tambin puede ser contrastada con el texto De Castellanos (/1589-
1601/1997): Hay dentro del Upar muchas naciones, en las lenguas y ritos diferentes, pero
todas de fieras condiciones, y destas son los tupes ms valientes, altos y de fornidas
proporciones y a los cristianos no muy obedientes. Esto parecera corroborar lo relevante que
fue para los espaoles el movimiento de resistencia de los tupe, as como un somatotipo que
destaca la corpulencia de los sujetos que componan este patrn ancestral. Es controvertido sin
292
embargo, medir la veracidad de la prctica de la antropofagia, que siendo evidente en De
Orozco (/1578/1983) con relacin a los tupes-caribes que comen carne humana, no es muy
notoria en De Castellanos (/1589-1601/1997), donde se comprueba que la palabra caribe es
un genrico que termin incorporando dos culturas especficas: Dems de ser la tierra no bien
sana [propensa a agentes patgenos], antes de tal calor que los abraza, ms al fin fueron a
provincia llana [valle del ro Magdalena, SW de la Sierra Nevada], que llamaron Caribes,
tierra rasa, no porque all comiesen carne humana, ms porque defendan bien su casa
[oponiendo fuerte resistencia armada]. Esta fusin de identidades se percibe tambin en el
hecho de atribuir a los chimila-tomoco del SE de la Sierra de Santa Marta (llamados
Orejones durante el siglo XVIII), el mantenimiento de un caney grande o santuario para sus
ceremonias religiosas denominado el Tupe, al cual acudan incluso los chimila-pacabuy de los
alrededores de la laguna de Zapatosa (De la Rosa, /1742/1975). Por su parte, los grupos
burede o bubure que Reichel-D.(1951) ubica al norte de la serrana de Perij, y son citados
a propsito de la frustrada expedicin de Iigo de Vasconia hacia Coro-Venezuela por la va de
Cucuata, llevando consigo el botn de Tamalameque que Alfinger obtuvo entre los indgenas;
parecen corresponder al grupo ancestral bar o motiln de las cuencas de los ros Zulia y
Catatumbo (Norte de Santander), cuyos alrededores si parecen haber sido escenario de
episodios antropofgicos: Qued Vasconia pues con seis o siete [perdidos en la Cordillera
Oriental: territorio chitarero], y no se cuantos indios en cadena, los cuales degoll cruel
machete para manjar infame de su cena (...). Volvieron ocho indios al momento (...) y los
caribes nuevos que os enseo concibieron un torpe pensamiento, y fue tomar la gente
comedida para que les sirviese de comida (De Castellanos, (/1589-1601/1997).

El temor que generaba la presencia de jaguares (Panthera onca) sobre la vertiente W de la sierra
de Perij hacia la poca de la Conquista: (...) los tigres han despoblado algunos pueblos y otras
provincias despobladas de otros indios (De Orozco, /1578/1983), indica que el bosque seco
tropical (bs-T): remanente de condiciones climticas ms hmedas en 500 A.P. (1450 d.C.) que
se infieren del anlisis de ncleos de sedimentacin en el Bajo Magdalena, fluctuaba de acuerdo
a niveles de humedad relativos (Van der Hammen, 1992); ofreciendo un panorama muy
distinto al actual, con reas boscosas descendiendo desde la sierra hasta la llanura. As, estas
condiciones ecolgicas que son contemporneas de la pequea edad de hielo ( 1300-1880
d.C) (Christy et al., 2001; Velsquez, 2005), aparecen etnohistricamente asociadas a
fenmenos demogrficos especficos. Mrquez (2001) interpreta los efectos ecolgicos del
proceso de Conquista de acuerdo a dos situaciones: una que conlleva la apropiacin de reas
antiguamente destinadas al cultivo de especies nativas por parte de los invasores europeos,
quienes concentran la poblacin e introducen especies forneas (trigo, ganado, etc); y otra en la
cual el abandono de sitios otrora explotados por los indgenas, produce la regeneracin natural
de los bosques. De esa forma, la incursin de los grupos caribe en la serrana de Perij y el valle
del ro Cesar, sin duda implic un reajuste de los sistemas calendricos a los procesos
adaptativos que consolidaran aquellas identidades culturales: Un factor importante en el
poblamiento tardo fue el predominio de ecosistemas boscosos de difcil transformacin y
aprovechamiento, aunque con gran diversidad bitica y de recursos potencialmente
aprovechables. El aprovechamiento de la produccin de diversos pisos trmicos y ecosistemas
ser una respuesta cultural adapatativa para beneficiarse de esta caracterstica del pas, la cual
explica la ubicacin geogrfica de muchas culturas indgenas (ibid.).

La manera de calcular el tiempo y los cambios estacionales con fines de una subsistencia
basada en el aprovechamiento rotatorio de berbechos, recoleccin, pesca y caza montuna en la
293
vertiente W de la serrana de Perij, segn el modelo que ofrece la etnografa yuko (Jaramillo,
1987; 1993), pudo guardar cierta similitud con las cosmovisiones de los grupos tnicos caribe,
los cuales, destacan la importancia de dos soles originales que se alternan el da y la noche; uno
de estos se transform en luna al caer bajo la seduccin de una mujer-rana mtica llamada
Kopeko (Snchez, 2000; Jaramillo, 1993). A la vez que el sol domina el firmamento, se
constituye como la unidad bsica de un calendario que asocia la aparicin de algunas estrellas
con, el inicio de ciclos anuales que pueden subdividirse en estaciones de lluvia, sequa o
vientos:

Las actividades econmicas de la etnia, dirigidas a la subsistencia, dependen en el
caso de los Caribe, del clima que reina en cada uno de los hbitats que ocuparon u
ocupan, sean las sabanas de las Mesas, las orillas de los ros grandes o pequeos,
los llanos inundables, las montaas y las selvas, las islas y las costas. La caza y la
pesca se hallan reservadas, generalmente, a los hombres Caribe. En cambio la
incipiente agricultura y la recoleccin se confan a las mujeres y a veces a sus hijos
(...) la mayora de estas comparten el tiempo, adems de las actividades econmicas,
con otras especiales como la construccin de nuevas viviendas, los ritos de la
pubertad, los de las cosechas abundantes y la muerte de los individuos, en
particular la de los shamanes. (Snchez, 2000)

Entre los yuko de la cabecera del ro Maraca (Becerril-Cesar), con quienes trabaj Reichel-D.
en 1945, el advenimiento y posicin del plenilunio determina los momentos de siembra, los
rituales de gnero y las ceremonias fnebres que implican el traslado del muerto hacia (...) una
cueva solitaria arriba, en un cerro alto de la Sierra Tocore, donde centenares de momias
reposan entre sus antepasados. Dicha expresin cultural relaciona a los yuko con el
descubrimiento de osamentas y cuerpos momificados en el costado E de la serrana de Perij
(Correal, 1977, 1986; Sotomayor & Correal, 2003), permitiendo inferir que tan antiguas son las
ocupaciones en la zona de estudio.

A la modificacin de estos valores contribuyeron de forma impactante las misiones capuchinas
que ganaron mayor fuerza a finales del siglo XVII, y se debe reconocer que antes de ese
proceso el valle del ro Cesar tambin era escenario de un conflicto pluri-tnico donde los
indgenas, como se ha insistido, se vieron replegados a las zonas altas de la sierra mientras
huan de nuevos abusos, despojos y actos terroristas a los que nos tiene tan acostumbrados la
historia colombiana. En dichas masacres, no slo participaron los europeos sino tambin
algunos cimarrones; pues un documento del ao 1571 que reposa en el Archivo General de la
Nacin, recoge testimonios acerca de un grupo de espaoles y negros que, haban
incursionado a la regin desde el Ro de la Hacha (ro Ranchera) para cometer secuestros y
asesinatos entre los indgenas (posiblemente tupes). El testigo: Pedro yndio ladino (...) que
saba la lengua de los dichos yndios y la espaola, denunci que cinco das atrs: (...) negros
del Ro de la Hacha (...) llebaron su mujer (...) y al yndio que no quera caminar le cortaron la
cabea y despus ac este ha visto las poblaziones despobladas sin gente (...) y las labranas
[cultivos] sin cogellas (...) negros y algunos espaoles robando los yndios y saltendolos ,
matndolos y llevndolos amarrados al ro de la hacha (...) y vido cabeas y huesos de yndios
muertos (AGN, Colonia, Caciques e Indios, rollo 30/78, f. 934-978) (Documento 1).

294

Documento 1. Testimonio que hace referencia a masacres y
secuestros entre la poblacin indgena del valle de Upar (1571): (..)
negros y algunos espaoles robando los yndios (...) y llevndolos
amarrados al ro de el hacha (AGN, Colonia, Caciques e Indios, rollo
30/78, f. 937).

Nuestra hiptesis define la localizacin de los grupos ancestrales del valle del ro Cesar y la
serrana de Perij, en cuanto a que, los aruacos evidentemente corresponden a los ancestros
de los actuales ika que habitan la vertiente meridional de la Sierra Nevada de Santa Marta, y que
opusieron escasa resistencia blica durante la avanzada conquistadora: (...) otros indios
convecinos y de paz que sirven a los espaoles (De Orozco, /1578/1983); y que los
guanao, incursionaban sobre el mismo territorio de los actuales sank del costado NE,
pudiendo haber entre estos una conexin genealgica: Ambrosio Alfinger se dirige al valle de
Upar en direccin Sur, hacia las cuencas de los ros Badillo, Guatapur y Garapure (...)
destruyendo y asolando con furia de rigor sanguinolento: ansimismo caciques abrazando,
aunque recuentros tuvo no muy flacos de guanaos, itotos y aruacos. Potentes escuadrones y
ordenanzas de pedregosas sierras abajaban (De Castellanos, (/1589-1601/1997). El mapa
anexo a la Relacin de Lope de Orozco (/1578/1983), muestra la concepcin geogrfica de los
espaoles en torno a la recin fundada ciudad de Valledupar, con su iglesia en la esquina NE
de la plaza (figura 37). Que espacialmente correspondera a la cinaga de Zapatosa aparece bajo
el rtulo: lagunas de Pujagua; siendo llamativo que este mismo trmino (Pujagua), de
origen macro-chibcha, sea utilizado en Centroamrica para distinguir una variedad de maz (Zea
mays) (Pacheco, 2004); lo cual permite corroborar la filiacin lingstica de los pacabuy como
subgrupo del patrn ancestral chimila. El sector que concuerda con la serrana de Perij, es
denominado como sierras de la banda del sur sin que se destaquen o localicen asentamientos
indgenas. Dara la impresin de que nuestra zona de estudio no hubiese sido muy relevante en
la cosmovisin hispnica; ni siquiera los documentos cartogrficos del siglo XVIII como el de
Buenaventura de Flotas y Seplveda (Melndez, 1982), que en cambio si indica las ocupaciones
de la vertiente E de Perij-Venezuela y, el mapa que seala las rutas desde Riohacha hasta
Maracaibo (1753) (AGN, Mapoteca 6, Ref. 93), sealan la presencia de agrupaciones humanas
295
en esa parte de la regin. El hallazgo de restos seos en la cueva Tshkapa de Mesa Turik
(Estado de Zulia-Venezuela), los cuales aparecen asociados a una fecha de C14 que los ubica
en 1660 d.C., fundamentan arqueolgicamente unas ocupaciones que parecen estar
relacionadas con coyamos y macoaes, al tiempo que otros vestigios localizados en Santa Cresta
(ro Socuy) haran pensar en los sabriles o patrn ancestral japreria (Urbani et al., 2003).

Contrariamente, al analizar los documentos escritos en aquella poca, es posible entender que
el mayor nfasis en la mencin de sociedades como la tupe, chimila y tairona, se centra en el
potencial econmico: Est la ciudad [Valledupar] en gran zavana , y tiene nobilsima
templanza; posee gran comps de tierra llana; es frtil en labranza y en crianza; hay frutos de la
tierra castellana [especies no americanas] y de los naturales mil alcanza [especies nativas] (De
Castellanos, (/1589-1601/1997), as como en la capacidad de resistencia armada de estos
grupos: (...) comen carne humana e son valientes guerreros [los tupe], dispuestos e pelean con
macanas y flechas (De Orozco, (/1578/1983). Aquella cartografa fue elaborada por razones
polticas y estratgicas; de ah que la parte sur de la serrana de Perij si abunda en detalles por
constituirse en la antesala del territorio motiln (bar kunaguasaya), que tantos inconvenientes
trajo para las autoridades espaolas, los colonos y un sinnmero de comerciantes. Es claro
adems que cuando los cronistas aluden a los aruaco se hace referencia a individuos que (...)
traen mantas blancas de algodn colgando detrs y el cabello largo hasta abajo, mientras los
itoto (...) traen las mismas mantas blancas e pintados (ibid.); de lo cual se deduce que estos
patrones ocupaban zonas altas en las que era necesario protegerse del fro.

Ahora bien, si como hemos afirmado los arauco ocupaban la vertiente meridional de la Sierra
Nevada, al tiempo que los tupe vivan sobre la margen opuesta del ro Cesar y por tanto no
corresponden de manera directa al ancestro yuko, como han venido sosteniendo las tesis de
Reichel-D. (1947) y Carriage (1979), se debe concluir que los grupos indgenas ms
estrechamente relacionados con esas comunidades a nivel genealgico, territorial y cultural, no
pueden ser otros que los antiguos itoto; opinin que tambin es sostenida por Rodrguez
(2001). Como se dijo, la palabra itoto designaba a los enemigos o esclavos desde la
perspectiva caribe (tupes y chimilas?), y se incorpor al entorno comunicativo de los
espaoles haciendo referencia a los grupos que habitaban las zonas montaosas en esta parte
del Nuevo Reino de Granada. Un documento que data de 1609, relativo a la futura pacificacin
de los indgenas de Becerril del Campo por parte de Cristbal Almonacid, ratifica que las
ocupaciones itoto se concentran sobre las zonas montaosas de lo que obviamente es la
serrana de Perij:

Por el deseo que teneis al servicio de Dios Nuestro Seor y de su majestad (...) os
abeis obligado de pacificar los yndios y provincias de los yndios que estn de la
otra banda del ro Cesar nombrados tupes y totos, y los de ocanayute
[acanayute], susuyute, Valle Hermoso, Sicarara, Valle de la Yuca [?],
[Maziraimo?], ro de Toro, Valle de Capirirsa (...) y San Lzaro [?] y los
dems situados y poblados [en] las cordilleras de frente al dicho ro de
[Cosme?] (AGN, Colonia, Caciques e Indios, rollo 66778, f. 807-845).

296

Figura 37. Cartografa histrica del Valle de Upar y Perij
297
SIGLOS XVII-XVIII

Esta fase coincide con una gran actividad de los misioneros capuchinos en ambas vertientes de
la serrana. Hacia 1697, el traslado de los indgenas para reducirlos a nuevas poblaciones, se
ajusta a los intereses de los encomenderos sobre reas ubicadas en el piedemonte del costado
W de Perij (Ramos, 2005) al tiempo que hace notoria una fuerte resistencia de los chimilas,
tupes e itotos (que ahora se denominarn pampanillas) a la explotacin de su mano de obra; as
como tambin al intento de los misioneros por fusionar culturas dismiles. Un documento del
Archivo General de Indias citado por De Alccer (1962), muestra cmo la actividad misional
iba consolidando rutas a travs de la serrana, hasta el punto de que Fray Mauro de Cintrunigo
la haba atravesado al menos tres veces; afirmando que para aquella poca: (...) muchos
indios en este valle [de Upar] se han levantado, huyendo de las encomiendas y han ido a parar a
los coyamos [tocaimos o chimila-tomoco], los cuales residen all con este ttulo. Como efecto
de la incursin de los capuchinos hacia las zonas altas, se fueron creando rutas alternas que
conectaban la llanura de Maracaibo con nuevas poblaciones tales como Sicarare de Tocaimos
(1738), Santa Ana de los Tupes y Nuestra Seora del Socorro del Tucuy (1748-1760). En aquel
mismo ao (1738), el padre Francisco de Cartarroya public su Vocabulario de algunas voces de la
lengua de los indios motilones, que slo fue redescubierto hasta 1947 en la Biblioteca de la
Academia Nacional de Historia de Caracas, para luego transformarse en la obra referencial que
permiti distinguir la filiacin lingstica de los grupos yuko y bar (De Alccer, 1962; Reichel-
D., 1960), que como dijimos, fueron homogeneizados etnohistricamente bajo la categora
Motiln.

Los acontecimientos histricos ligados a la efmera existencia de esos pueblos tiene que ver
mucho con la poca afinidad cultural entre los grupos indgenas que fueron concentrados, pues
en 1740, las rencillas entre tocaimos (chimila-tomoco de filiacin macro-chibcha) y tupes (de
filiacin macro-caribe) de Sicarare, propiciaron la muerte del padre Antonio de Todolella en un
ritual antropofgico: (...) asaltaron la residencia del padre; lo asesinaron y luego se lo
comieron (De Alccer, op.cit). El proyecto del Tucuy cont con la ventaja del buen
entendimiento entre acanayutes y pampanillas (antiguos itoto?); aunque en este caso
permaneci vigente un impulso incontenible por retornar a la sierra de Perij como un espacio
posiblemente ligado a, concepciones mticas y a formas tradicionales de subsistencia que se
resistan a desaparecer bajo las presiones de los nuevos hacendados: (...) quisieron retornar a
la libertad omnmoda que antes tenan, afirma De Alccer (ibid.). Uno de estos, Jaime Baz,
sostiene una disputa con indgenas del Tucuy a raz de los perjuicios que su ganado haca en las
sementeras (AGN, Colonia, Caciques e Indios, rollo 44/78, f. 390-508). Esta dinmica tuvo
efectos ms contundentes en la llanura con la fusin de grupos chimila y su paulatino repliegue
en direccin NW. El mejor ejemplo lo constituye el colapso de la identidad pacabuy (de la
cinaga de Zapatosa); luego de que discursos institucionales condenaran la asistencia de estos
indgenas al santuario de El Tupe, en zona ocupada por los tomoco: (...) y por remediar esta
supersticin, en los ya reducidos, se demoli aquel pueblo, agregndose los pocos indios que ya
haba en l al del Pen, para que el religioso cura que all reside, los tuviese sujetos (De la
Rosa, /1742/1975). Desde el ao de 1705, el Obispado de Santa Marta vena manifestndose
con relacin a la necesidad de reducir y, conquistar espiritualmente a estos grupos (AGN,
Colonia, Miscelnea, tomo 85, f. 45-49).

Este periodo est caracterizado por Desplazamientos (DF) ms frecuentes que de todas maneras,
permitieron estabilizar las Ocupaciones sobre las altitudes medias de la vertiente W de la serrana
298
(OC): (...) los indgenas encontraron de nuevo refugio en la serrana de Perij cuando el peso
de la explotacin colonial ejercida a travs de los encomenderos se haca insostenible (Ramos,
2005). El nuevo modelo econmico en el que se destaca una intensiva explotacin del palo de
tinte (Haematoxylum brasileto) (AGN, Impuestos Varios-Cartas, tomo 9, f. 489.498), redujo una
buena parte del ancestro yuko a pueblos de indios fundados en el piedemonte. Mientras el
Aprovechamiento de recursos en la sierra tiende a disminuir de manera notoria (AP), condiciones
climticas fras-hmedas que haban dominado toda la fase anterior (siglos XVI-XVII),
evolucionan hacia un pulso fro-seco que se distingue a finales del siglo XVIII, y se yuxtapone
cronolgicamente a la problemtica motilona que se gesta en la llanura de Maracaibo; para
luego extenderse hasta la regin comprendida entre los ros Catatumbo y Pamplonita (Norte de
Santander). El propsito de terratenientes como Juan Chourio en el sentido de abrir y facilitar
rutas para el comercio del cacao y la ganadera (AGN, Colonia, Caciques e Indios, rollo 13/78,
f. 490-500), represent una amenaza para los territorios bar que vino a desencadenar un
conflicto an inconcluso, y que indirectamente, cobij a la problemtica yuko por razones que
ya hemos sealado. Una carta que tiene fecha del 20 de abril de 1768, y que De Alccer (1962)
cita en su obra, describe las agresiones de que fue vctima el comerciante Calixto de Lara por
parte de (...) los yndios brbaros motilones dirigindose a Ccuta desde San Faustino de los
Ros:

(...) y caminando por la montaa (...) en la vega de agua sucia dieron por la tarde
con una emboscada de motilones que antes de sentirles los nuestros les cargaron
muchsimas flechas, y de la primera descarga mataron a un guardia, y hirieron dos
(...) [son perseguidos] (...) prosiguiendo su fuga sin soplar candela,
mantenindose slo con cogollos de una hoja que llaman arrevatiadera (...) y en la
ranchera donde havian hecho noche el da antes de la avera hallaron (...) carne
ahumada de monte con la que se ayudaron a mantener. (AGN, Colonia,
Miscelnea, tomo 14, f. 998-1002).

Los procesos dados en la vertiente E de la serrana de Perij, fueron distintos y a la vez ms
intensos teniendo en cuenta lo determinante de las condiciones ecolgicas en una regin de
mayor superficie, grandes reservas hidrogrficas y variedad de especies nativas: Siempre
costar mucho al hombre sustraer los secretos de esta naturaleza limtrofe, que sin embargo
asombra eventual y espontneamente con discretos obsequios de magnificencia, afirma
Viloria Petit (2002). La descripcin hecha por Sebastin Jos Guilln, Tesorero Interino de las
Cajas Reales de Maracaibo, durante su incursin a territorio indgena por la Provincia de
Machiques al trmino de una poca fra-seca (1772-1773), nos ofrece un horizonte bastante
apreciable de los sistemas de aprovechamiento y ocupacin, prximos a las desembocaduras de
los ros Negro y Santa Rosa en el Santa Ana: piedemonte de la serrana en su costado E
(Venezuela): (...) en un sitio que llaman El Palmar, en la misma bega del ro de el medio [Santa
Rosa?] (...) y desde all siguen las tierras mas a propsito para sembrar, todas de montaa
elevada, y moporal, por cuia razn las han apetecido los indios motilones, para fundar las
haciendas que oy disfrutan. Desde la perspectiva actual, su informe constituye una
reconstruccin etnogrfica apreciable que permite comprender varios aspectos relacionados
con la filiacin cultural del ancestro bar kunaguasaya dobokub, y ante todo, el influjo de sus
representaciones mticas sobre el ecosistema. En Guilln hallamos la primera mencin de la
Sierra de Perixa: valor terminolgico contrapuesto al anonimato que ese entorno paisajstico
mantena sobre la otra vertiente (la del valle de Upar). No existe consenso en torno al
significado de esta palabra de origen caribe (Perij). Para el investigador Adolfo Ernest, deriva
299
del trmino Aperar que hace alusin a una superficie spera y montaosa; y de acuerdo a
otros, corresponde a un vocablo yukpa que significa: lugar donde abundan las garrapatas
(Prez, 2006).

Queriendo afirmar la pacificacin de los motilones, Guilln percibe algunos conflictos internos
con los chaqus (chak) que habitan segn dice (...) en el confn de la sierra; lo cual hace
creer que las ocupaciones ya estaban avanzando hacia cotas ms altas en aquella poca, y que
algo similar estaba ocurriendo en la vertiente W (lado colombiano). Son importantes las
descripciones relativas a las pautas de habitacin: (...) tenan dos casas en el medio de la plaza,
o terreno desmontado, y otras dos a la falda del monte, aquellas eran destinadas para su
avitacin, y estas eran despreciables por la mucha plaga del sancudo (...) dos casas, la una de
cien varas en crculo [(vara de Castilla = 0,8359 mts.) x 100 = 83,59 mts.], treinta de largo
[25,07 mts.], y veinte y dos de ancho [18,38 mts.], fabricada con primor y techada de nuevo con
Palma Real [Roystonea oleracea]. La proliferacin de mosquitos y otras especies, por ejemplo, se
transforma en un indicador que permite inferir las condiciones ambientales en las que se
desenvuelve la vida cotidiana, durante un pulso climtico lluvioso que caracterizar el origen
del siglo XIX y marcar los ltimos estertores de la Pequea Edad del Hielo en Europa (Little
Ace Age): (...) era preciso venir todo el da por dentro del agua, sin embargo de los muchos
caimanes [Cayman crocodilus] y rayas [Potamotrygon motoro]. El documento cita varios
representantes de la fauna local integrados a su estrategia alimenticia: Las carnes que estos
yndios usan para su concerbazin son las del serdo monts [Tayassu tajacu], Araguato [Alouatta
seniculus], marimonda [Ateles belzebuth], mono [Cebus olivaceus], hoso salvage [Tremarctos ornatus],
Danta [Tapirus terrestris], Picure [Dasyprocta leporina], Guarda Tinaja [Agouti paca], y todas aves, a
excepcin del samuro [Sarcoramphus papa], y otras que tienen mal olor, y todo animal
quadrpedo lo ahuman, y para comerlo lo laban, y asean primero, y despus ponindolo con
especial limpieza en la olla, le cubren la boca con ojas berdes, y atndola la ponen al fuego
(figura 38).
300

Figura 38. Relacin especies en el Valle de Upar y ro Santa Ana

301

Documento 2. Diario de Sebastin Jos Guilln (1772) donde se
atribuye la aversin de los motilones al consumo de la carne de
venado a concepciones sobrenaturales,: (...) el Demonio se les hace
visible en figura de Sierbo, tenindole tanto horror que por esta causa
se hase entre ellos despreciable la carne de este animal (AGN,
Milicias y Marina, rollo 121, f. 149r).

La importancia de la consulta de archivo para la investigacin paleoecolgica, es evidente
cuando se observa la mutua interaccin entre el sistema cultural y el sistema bitico, generando
imaginarios y tabes que actan selectivamente para reconfigurar los lmites del entorno
garantizando un equilibrio primario; tal como se desprende de nuestra perspectiva terica
(Luhmann, 1998). As, la aversin o restriccin de las sociedades macro-chibcha al consumo de
la carne de venado (Odocoileus virginianus), podra interpretarse de forma anloga a la existencia
de una prctica similar entre los muisca del altiplano cundiboyacense, quienes restringieron su
consumo a los personajes de mayor status otorgndole una connotacin shamanica al trmino:
/guhaioque/ que hace referencia a la piel del herbvoro, e indirectamente, a la figura del xeque
o /chyquy/. Los espaoles proyectaron sus concepciones judeo-cristianas sobre este vocablo
traducindolo como: demonio (Gonzlez de Prez, 1996) (Documento 2). El no consumir
determinadas especies (samuro, venado, caimn, etc.), puede obedecer a una regulacin
ecosistmica que comenz a ser alterada por los occidentales: No se les conoce ydolatra, ni
menos se encuentra entre ellos simulacro alguno a quien puedan dar adorazin; y slo se save
que el Demonio se les hace visible en figura de Sierbo, tenindole tanto horror que por esta
causa se hase entre ellos despreciable la carne de este animal (...) no siendo menos digno de
notar la expecialidad de no comer el cayman, ni sus huebos, quando de para toda calidad de
indios es una vianda de tanta estimacin y aprecio (AGN, Milicias y Marina, tomo 121, f.
237-242; 282-296).
302

Reichel-D. (1945), quien estuvo conviviendo con los motilones (yuko) del ro Maraca
(Cesar), desconoca los antecedentes de este proceso semitico cuando atribuye la falta de
inters por la carne de venado a una pereza proverbail. As, Para el indio motiln la caza se
limita casi nicamente a las aves y raramente emprende la caza mayor (...) Cerca de una
poblacin donde estuvimos salieron cada maana los venados a la llanura, pero nunca los
hombres fueron a cazarlos. Entre los yukpa y japreria de la vertiente E de Perij (Venezuela),
por ejemplo, el oso frontino u oso de anteojos (Tremarctos ornatus) es denominado
/Mashiramu/ y /Masirsa/ respectivamente. Su origen, como producto de la relacin entre el
hroe mtico Tavoukcha con un mono celestial (hijo del hombre) (Torres, 2006), personifica la
fuerza integradora que disuelve los lmites entre Naturaleza y Cultura.

SIGLO XIX

La alternancia de pulsos fros hmedos y secos en lapsos muy cortos, tiene lugar en las
primeras dcadas de un siglo XIX que marca el repliegue del patrn ancestral yuko hasta las
zonas altas de la serrana; aproximadamente entre los 900 y 2300 m.s.n.m. En la llanura, los
reductos de la poblacin tupe aparecen finalmente concentrados por el entorno poltico,
religioso y econmico que se genera desde la ciudad de Valledupar; condiciones que a nuestro
parecer, sealan lo que podra entenderse como el colapso de un patrn ancestral por
asimilacin y mestizaje. As ocurre con los pueblos de la Santa Pastora del Espritu Santo y del
Rosario (chimila-tomoco) entre 1790 y 1800, cuya traslacin represent la prdida de valores
ancestrales: (...) haviendo tenido denuncio de que esttos naturales confesaban y babtizaban en
la ley que antiguamente profesaban (AGN, Colonia, Caciques e Indios, rollos 32,33/78, f.
872; 1). En el siguiente siglo, las palabras tupe, itoto, pacabuy y pampanilla slo
vivirn en las referencias etnohistricas, y el trmino motiln se convertir en un genrico
impuesto por nacionalismos hegemnicos bajo la presin de intereses particulares que,
aprovecharn el auge de nuevas tecnologas y pactos a nivel internacional. Parte de la vida
cotidiana del pueblo de Santa Ana de los Tupes por el mes de septiembre de 1807, se puede
reconstruir a travs de la consulta de archivo con relacin al incidente suscitado por
Bartolomea Ochoa, parda [mestiza] libre de este vecindario, a quien el Marqus de
Valdehoyos quiso expulsar de la comunidad por vivir (...) escandalosamente con el yndio
[tupe] Jos Cruz Venegas; propsito al que varios indgenas opusieron resistencia armada. En
funcin de una supuesta tranquilidad de los Naturales del territorio del Valle Dupar, el Fiscal
Protector antepone los intereses polticos del rgimen a un hecho esencialmente cotidiano que
se esfumar en la dinmica del mestizaje: (...) que por reprensibles que hayan sido los
procedimientos de los indios de Tupes (...) se debe no perder de vista que siendo yndios de
reduccin, es preciso tratarlos con suabidad y manejarse para con ellos con mucha prudencia
(AGN, Colonia, Caciques e Indios, rollo 35/78, f. 221-226).

Una faceta distinta del proceso de Independencia que no ha sido suficientemente explorada,
permite descubrir el reclutamiento forzado al que estuvo sometido el patrn ancestral yuko, y
su consecuente refugio en las montaas de Perij: (...) huyendo de la recluta que se intent
hacer de ellos el ao 23 [1823], se comenta por el lado venezolano con relacin al pueblo de
Santa Brbara (AGN, Repblica, Indios, legajo 1, f. 1028-1031). Un debilitamiento notorio de
la actividad misional va ligado a la desintegracin de poblaciones extendidas sobre la vertiente
E de la sierra, donde los sabriles o patrn ancestral japreria, comenzaban a ser identificados
(...) por su carcter antropfago, pues arruinan a quantos transitan por esa va [la de
303
Sinamaica-Valle Dupar] (ibid.). Es difcil precisar lo que entonces ocurra en el lado contrario
(vertiente W), pero es seguro que tambin all, los nuevos gobernantes buscaron imponer su
poltica etnocntrica sobre los indios incultos a quienes se refiere un documento fechado el
30 de enero de 1825: (...) autorizando al poder executivo de la Repblica para promover la
civilizacin y propagacin de la Religin Cristiana entre los indios gentiles (AGN, Repblica,
Indios, legajo 1, f. 1016-1018). Paradjicamente, la resistencia cultural indgena hall un
escenario en medio de la crisis demogrfica y territorial, aunque Mrquez (2001) no distingue
transformaciones significativas en el ecosistema que sean atribuibles al proceso independista.

Al generarse la ruptura con las zonas bajas de la regin debido al incremento de las
apropiaciones por parte de colonos y terratenientes, no slo contina lo que Melndez (1982) y
Viloria Petit (2002) denominan en sus propios trminos: la tragedia motilona, sino que al
haberse suscitado ocupaciones ms prolongadas en la serrana, comenzar a ser perceptible la
diversidad grupal del ancestro yuko a travs de los primeros registros etnogrficos. Jorge Isaacs
(/1884/1951), el clebre autor de Mara, y quien hizo exploraciones en el antiguo Estado del
Magdalena a finales del siglo XIX, consideraba que los motilones de la cordillera oriental
del Valle Dupar (Perij) haban surgido de la mezcla de los antiguos tupes, itotos y
acanayutes citados por De la Rosa (/1742/1975), y que lingsticamente, presentaban
diferencias con los grupos indgenas venezolanos. Tanto l, como Felipe Prez, nos ofrecen un
panorama ms afn con la etnografa actual, pues se descubre que el genrico motiln
impuesto por la lucha contra los bar en la ltima mitad del siglo XVIII, haba enmascarado un
conjunto de variantes dialectales y territoriales que estos pioneros designan como: sacaraes,
sicarares y yukures. Se recordar que el grupo Sicarara aparece nombrado en un
manuscrito de 1609 que hace referencia a los pueblos (...) situados y poblados en las
cordilleras (AGN, Colonia, Caciques e Indios, rollo 66/78, f. 809r), mientras que la palabra
yukure, nos ha conducido nominalmente a los yuko de la serrana de Perij, o al menos a
una de sus parcialidades (figura 39). Isaacs vincula el repliegue definitivo de estos indgenas
hacia las zonas altas de la sierra, con abusos y actos terroristas que se remontan a la primera
mitad del siglo XIX. Su preocupacin en torno a los efectos sociales de estas injusticias lo
convierte en un visionario:

(...) un absurdo y caro sistema de administracin, socalias fiscales, torpes abusos,
vicios que los mercaderes importan y estimulan, los irritan, los embrutecen y los
envenenan. Si no se acude muy pronto a combatir el mal, trascurridos cuarenta o
cincuenta aos, casi toda la antigua Provincia de Santamarta ser desierto temible,
dominio de indgenas ya implacables y feroces (...) desde 1846 [la serrana de
Perij] es refugio del resto de los itotos, tupes y yukures reunidos, y su posicin
terrible, todo a causa de las crueldades hrridas cometidas
entonces por los civilizados en la llanura de Casacar [entre los
actuales municipios de Codazzi y Becerril], est mostrando que no exagero
en el pronstico (/1884/1951.).

La Pequea Edad del Hielo (Little Ice Age) termina en Europa. Un incremento significativo de
la temperatura pone en vigencia el actual periodo clido-hmedo, cuyos efectos se observan en
la prdida de rea y volumen que sufren los glaciares colombianos a partir de 1850. Antes
de esa poca, entre el periodo de la Conquista y la primera mitad del siglo XIX, los 82,6 Km
de hielo que cubra la Sierra de Santa Marta haba alcanzado su lmite inferior entre los 4400 y
4700 m.s.n.m. En poco ms de un siglo (1850-1955), la sierra nevada del Cocuy perdi
304
alrededor del 76% de su rea (Ideam, 2000); y simultneamente la riqueza forestal del pas, que
haba conservado un relativo equilibrio durante las etapas anteriores, comienza a ser explotada
de una forma ms intensiva y extensiva acorde a las exigencias de la industrializacin y el
mercado internacional; con notoria demanda de productos y materia prima. Los cambios a
nivel econmico y poltico impulsan el surgimiento de nuevas metrpolis y, elevan los ndices
demogrficos al tiempo que se promueve la apertura de nuevas vas. En la Costa Caribe, el
auge de una ganadera e industria bananera soportada en la expropiacin de tierras comunales a
las que pusieron cerco entre 1875 y 1880, lleva consigo un deterioro irreparable de los bosques
nativos: La transformacin se acelera (...). Este proceso ser, en ltima instancia, el
determinante de la casi total transformacin de los bosques y sabanas caribes hasta los lmites
actuales, cuando ms del 80% del territorio est ocupado por potreros. El bosque seco tropical
es transformado de manera radical (Mrquez, 2001). El rgimen de lluvias se va
incrementando notoriamente, y esto podra se entendido como un elemento favorable a la
recuperacin de los bosques; no obstante, el poder emanado de las formas de explotacin (no
de Aprovechamiento) de los recursos naturales tiende a ser proporcionalmente ms acelerado que
el cambio climtico. Las inundaciones, epidemias y plagas de langosta (Schistocerca parensis)
como la ocurrida en el antiguo Estado del Cauca hacia 1878, y que incluso dio pie a leyendas e
imaginarios sociales (Lpez, 2002), podran ser analizadas como reacciones paleoecolgicas
frente a esa gradual prdida de equilibrio.

Dicha situacin aceler la crisis del sistema de aprovechamiento vertical; y lo que pudo a
ocurrir entonces, fue que bajo esta ruptura el Desplazamiento (DF) obr como respuesta a la
necesidad de subsistir, sin tener que acceder al valle de la misma forma como se haca en
tiempos prehispnicos: un fenmeno que bsicamente, aislar a los yukure (yuko)
permitiendo en buena medida la reactivacin de su identidad tnica. As, cuando pocos
indgenas empezaron a depender de un oferta deficiente de recursos en la serrana de Perij, el
Aprovechamiento (AP) empez a reducirse y las Ocupaciones (OC) se concentraron definitivamente
en las zonas altas generando un impacto que a la postre, no slo sera negativo para el
ecosistema, sino para los mismos yuko como portadores de una representatividad fenotpica
que hasta las ltimas generaciones, se caracterizaba por una constitucin dbil, baja estatura
(pigmeos?) y cara ovalada que segn algunos, seran rasgos atribuibles a problemas de
desnutricin (Reichel-D., 1945; Audiovisuales, 1995). De acuerdo con Jaramillo (1993): (...)
los Yuko-Yukpas se vean precisados a cultivar en suelos pobres conforme a una tecnologa de
tala y quema, de efectos erosivos y agotamiento rpido de los nutrientes, que los obligaba al
desplazamiento hacia los valles interiores de la cordillera. Este proceso gener una
diferenciacin en ciertos comportamientos sociales, en el idioma, en la religin, y en rasgos de
cultura material, entre los diversos grupos.
305

Figura 39. Movilidad espacio-temporal de las ocupaciones
306
Desde la perspectiva estatal, el territorio motiln estaba comprendido entre los distritos de
Jobo, Palmira, Espritu Santo y Becerril; pero desde 1871, el Estado del Magdalena haba
cedido la serrana de Perij y la Sierra Nevada de Santa Marta al gobierno de los Estados
Unidos de Colombia, debido al fracaso que tuvo su programa de civilizacin de los
naturales. Entonces la poltica estatal cedi terreno al desarrollo de una nueva etapa de la
actividad misionera por parte de los capuchinos, as como tambin, al arribo de exploradores,
naturalistas y empresarios. Estos proyectos se vern obstaculizados durante la Guerra de los
Mil Das (1898-1901) (ibid.), pero ya desde antes, era claro que el paradigma motiln se
resista a desaparecer. Con la apertura de una va comercial que uniese al Catatumbo con el
Valle del Magdalena, se desencaden un nuevo y duro conflicto con los bar kunaguasaya o
motilones bravos, que dej huella en la memoria a raz de los frecuentes ataques de que eran
vctimas los trabajadores (Reichel-D., 1960). Y reduciendo al olvido las observaciones de los
primeros etngrafos, aquel genrico volvi a incorporar a los yukure otorgndoles el
apelativo de motilones mansos; expresin que segn Jaramillo (1993), no es acorde con la
gran resistencia cultural que estos grupos mantuvieron a lo largo de su historia. La
caracterizacin de la fase siguiente, constituye el eplogo de nuestros resultados.

SIGLO XX HASTA LA POCA ACTUAL

En Europa, el Optimo Climtico Medieval (Medieval Warm Period) y la Pequea Edad del Hielo
(Little Ice Age) son cosa del pasado en la medida que las temperaturas globales van presentando
un notorio incremento; horizonte que indudablemente se acenta con el auge de las industrias
masivas, la contaminacin, la explosin demogrfica y sobre todo, el aprovechamiento
indiscriminado de los recursos naturales (lo cual preferimos denominar: Explotacin). Nos ha
correspondido vivir en un periodo clido-hmedo que de pronto, nunca imaginaron los
antiguos habitantes de la cuenca del ro Cesar y la serrana de Perij, ya que, pese a los
conflictos sociales, la movilidad, la reestructuracin de identidades y dems aspectos que
pudieron condicionar los sucesos histricos de los ltimos mil aos, la oferta natural mantuvo
durante todo ese tiempo mayor representacin frente a las acciones polticas:

La experiencia y el conocimiento de la naturaleza de los habitantes prehispnicos
del continente se haba traducido en formas de control y adopcin con relacin al
ambiente, las que se perdieron en parte por la destruccin de estas civilizaciones y
por la aculturacin sufrida (...). Ello no quiere decir que no hayan afectado el
medio ambiente. Algunas civilizaciones decayeron e incluso desaparecieron por el
agotamiento de los recursos de la tierra. Factores naturales y particularmente de
relaciones sociales condicionaron estos hechos, pero en trminos generales se puede
afirmar que las relaciones hombre-naturaleza fueron mucho ms armnicas (Gligo
& Morello, 1980).

El siglo XX nace al tenor de una economa internacional soportada tecnolgicamente y con
amplia demanda de recursos no renovables en Amrica Latina. El 16 de octubre de 1905 el
estado colombiano protocoliza la Concesin Barco, mediante la cual, se permite la explotacin
de recursos petrolferos entre las coordenadas 8 8 N y 9 12 S (lmite Colombia-Venezuela)
hasta el meridiano 73 W de Greenwich (Reichel-D., 1946; Roa, 2002). Al favorecer intereses
particulares, dicha iniciativa acentuaba el conflicto con los territorios bar-kunaguasaya en
ambas fronteras. En el mismo ao que tena lugar la caducidad de la Concesin y su hbil
traspaso a socios internacionales (1918) (Roa, op.cit.), el explorador Theodor de Booy de la
307
American Geographical Society, realizaba una aproximacin cientfica a Perij siguiendo la ruta que
delimitaba los dos vertientes de la serrana. (Hitchcock, 1954). En el primer Departamento del
Magdalena, que entonces incorporaba la antigua Provincia de Valle de Upar (que sera
Departamento slo hasta 1967), se haba presentado un repunte de las actividades misioneras
entre 1910 y 1913, cuando Monseor Atanasio Soler logr entrar en contacto con los yukure
desde la poblacin de Codazzi. Se afirma que para entonces, estos grupos venan manifestando
alguna hostilidad contra los occidentales, e incluso con los bar-kunaguasaya dado su
progresivo avance hacia el Sur de la Sierra; lo cual implic transformaciones en las formas de
organizacin social mediante la existencia de normas de parentesco y matrimonio donde la
escasez de sujetos femeninos, por lo menos hacia la primera mitad del siglo XX (Reichel-D.,
1945; Carriage, 1979; Jaramillo, 1993), devena en guerras locales entre hombres
consanguneos y raptos de mujeres sobre territorios bar (ibid.). Como advertimos, el trmino
yuko (gente del monte?) eman desde su mismo contexto social a travs de la etnografa.
Entre 1943 y 1946, los esposos Richel-Dolmatoff efectuaron labores de terreno con estas
poblaciones y dieron a conocer varios aspectos de una tradicin cultural, escondida entre los
valles interiores de la sierra:

Cosecha y sembrado son siempre dirigidas por la posicin de la luna, y la primera
constituye adems un rito especial de los hombres del cual las mujeres estn
excluidas (...) Instrumentos de agricultura son completamente desconocidos y para
sembrar se sirven nicamente de un corto palo agudo para colocar la semilla en el
suelo (...). Las mujeres usan nicamente un pequesimo guayuco o taparrabos del
mismo material pendiendo de una tela de fique [pampanilla?] y una pieza
rectangular de tela como capa que cuelga a sus espaldas amarrada al cuello (...).
[luego de los funerales] Sobre la tumba se colocan durante tres das el arco y
las flechas del muerto, la piedra de moler, su mochila y si se trata de una mujer, el
collar de semillas (Reichel-D., 1945).

No obstante, igual que en los siglos precedentes el discurso cientfico obr de manera
subordinada a la semitica del poder, ya que paradjicamente, la representacin motilona
sobreviva en los textos etnogrficos: El nombre motiln, es decir, los de pelo corto, se
podra aplicar al grupo yuko puesto que practica verdaderamente esta costumbre. El grupo
yuko es puro karib, y es este el conocido desde la poca de la Conquista por su
belicosidad [?] (Reichel.-D, 1946.). De esa forma, la nocin de conflicto con los bar
tambin se hizo extensiva a los yuko, atribuyndoles muchas acciones violentas en las cuales no
estaban comprometidos; tal como sucedi con un grupo bar kunaguasaya map asentado en
cercanas al ro Ariguaisa (Estado de Zulia-Venezuela), que aparentemente remont la sierra de
Perij siguiendo la misma ruta de los misioneros capuchinos, para descender a una hacienda del
Tocuy (rea yuko entre Becerril y la Jagua de Ibirico) donde sus miembros asesinaron a un
trabajador y, procedieron a descuartizarlo. La inculpacin a los yuko no prosper luego de
examinarse las flechas utilizadas y las descripciones de los atacantes (Reichel-D., 1960). As, la
obra Fray Antonio De Alccer (1962), que en realidad versa sobre los motilones autnticos
(bar), responde a una situacin crtica en el panorama social colombiano: La causa de esta
reduccin del rea motilona hay que buscarla en el despiadado modo de proceder de muchos
colonos que por la fuerza, han ido desalojando a los legtimos dueos de aquellas tierras; y no
antes, en pocas ms o menos oscuras, o as catalogadas, sino recientemente y, por desgracia,
an hoy da. Este autor considera que la intensidad del Desplazamiento (DF) y la expropiacin
de los indgenas, vena siendo ms alta a mediados del siglo XX que como lo fue durante la
308
Colonia. Bajo estas circunstancias, los yuko finalmente intensificaron las Ocupaciones (OC) sobre
cotas que tienden a superar los 2300 m.s.n.m., haciendo difcil el Aprovechamiento (AP) de los
recursos en la medida que el ecosistema, se pone bajo amenaza con el deterioro de la cobertura
boscosa y los procesos de aculturacin a los que se ven expuestos los indgenas en su contacto
con el blanco:

La modernizacin de las pautas alimenticias cada da se presenta como un hecho,
con la incidencia que trae en la conservacin del ciclo anual. Adems, la dieta
tradicional resulta afectada por la asimilacin de los gustos del "blanco" y por la
introduccin de la cra de animales domsticos, o del cultivo comercial que permite
la compra de alimentos en las tiendas. Esta modificacin ha obligado a los Yuko a
emplearse como obreros en las haciendas vecinas o en las misiones. Los indgenas
que viven an en sitios alejados a estos centros de cambio, han ido aceptando en
mayor o menor medida las tcnicas y la vida campesina de los colonos vecinos
(Jaramillo, 1993).

Slo hasta el ao de 1977 termina de oficializarse la creacin de las reservas de Iroka y Sokorpa
en el municipio de Codazzi-Cesar, y en su momento, Jaramillo (1987; 1993) estima una
poblacin yuko compuesta de 1172 indgenas distribuidos entre los asentamientos de San Jos
de Oriente, Sicarare, Casacara y Maraka, que prcticamente, son los mismos que cita el
compromiso de pacificacin de las tribus de Becerril del Campo (1609) (AGN, Colonia,
Caciques e Indios, rollo 66/78, f. 807-845). De Alccer (1962) haba calculado una poblacin
de 1500 individuos, lo cual denota cierta estabilidad demogrfica a pesar de que Reichel-D.
(1960), seala procesos de escisin y fusin tnica; es decir, mientras los sokorpa parecan
haberse segregado de los maraka, era evidente que los tukushmo se haban agregado a los iroka
movilizndose desde la quebraba Candela, al norte del ro Casacara. As, con el
recrudecimiento del fenmeno del narcotrfico, las acciones armadas de grupos ilegales y la
consecuente expropiacin de territorios indgenas y campesinos, los descendientes de los itoto
que habitaban la cordillera de la otra banda del ro Cesar durante los siglos XVI y XVII, han
estado incursionando violentamente en la llanura; segn afirma la prensa:

Para no morir de hambre, los aborgenes de la etnia Yukpa, asentados en la
Serrana del Perij, en el Cesar, estn robando y asesinando a los colonos de la
regin, ante el abandono de que estn siendo vctimas por porte del Estado,
denunci la asesora de paz del departamento, Mara Victoria Barreneche (...) En
lo corrido de este ao los indgenas han asesinado a siete colonos porque opusieron
resistencia para que no les robaran sus bienes. La asesora de paz afirma que esta
comunidad est muriendo de hambre y por eso se ha visto obligada a
irrumpir en las fincas de los colonos para buscar alimentos (Caracol
Noticias, 2006).

El ao anterior, la poltica de Seguridad Democrtica haba destinado otro contingente militar
para que iniciase un nuevo proceso de pacificacin al W de la sierra. Si la tragedia motilona
alude indirectamente a los yuko, es claro que se trata de una historia de larga duracin, pues el
comunicado de la Presidencia de la Repblica expedido el 3 de septiembre afirma que: Con
una inversin de 35 mil millones de pesos el Gobierno Nacional activar un Batalln de Alta
Montaa en la Serrana del Perij (Cesar), el cual tendr como objetivo neutralizar el accionar
de los grupos terroristas que operan en la regin. (...). Que esos bandidos no sueen que van a
309
seguir refugiados en el Perij, bajando en los planos de La Guajira y del Cesar a secuestrar a la
gente, seal el mandatario (Presidencia, 2005).

CONCLUSIONES

El anlisis de estas descripciones en funcin de los daos ecolgicos que en la serrana de
Perij, han reducido la vegetacin nativa a pocos enclaves que se concentran al oriente de
Manaure (Cesar) y Cerro Pintado (Guajira), entre los 0 y 2000 m.s.n.m. (Annimo, 2006,
Jaramillo, 1993), permite distinguir de forma reiterativa la importancia del componente
etnohistrico en los estudios de impacto ambiental (EIA) y la formulacin de los respectivos
planes de manejo (PMA). Es necesario pensar en el desarrollo de una lnea base que ofrezca un
perfil bidimensional de la problemtica, que no se fundamente de manera exclusiva en criterios
analgicos, unidireccionales y sincrnicos. Desde el campo epistemolgico, se ha venido
insistiendo mucho para que el concepto de reversibilidad, el proceso objetivador del sujeto
deja huella en el objeto, supere la idea clsica de una relacin unvoca y escindida entre las dos
instancias: el sujeto (en este caso, quien se aproxima y reelabora culturalmente el entorno
natural) y el objeto (el entorno natural y el reflejo de sus relaciones implcitas): (...) los
sistemas puramente vivientes [naturales] pueden modelar el organismo o sistema, pero no
tanto el medio o el ecosistema. En cambio, los sistemas hablantes [culturales] pueden
controlar, pueden modelar tambin el medio (Ibez, 1994). La causa del actual deterioro
ecolgico en Perij, no debe atribuirse exclusivamente al sistema de tala y quema practicado
por los yuko, sino ms bien, a la crisis de un modelo de verticalidad que implica el
aprovechamiento e intercambio de recursos naturales entre los pisos trmicos (Langebaek,
1987), tal como suceda en pocas prehispnicas entre el valle del ro Cesar (el ro Opompotao de
los tupe) y la vertiente W de la serrana. Desde estos parmetros se pueden esbozar las
siguientes conclusiones:

1. El patrn ancestral de los actuales yuko que habitan la serrana de Perij, corresponde con
los grupos itoto que aparecen citados en las crnicas de los siglos XVI y XVII y en varios
documentos de archivo (AGN: Archivo General de la Nacin). Esta argumentacin obliga a
discutir la tesis de Reichel-D. (1947) y Carriage (1979), en el sentido de proponer a los tupe
como antepasados directos de aquellas comunidades. Tanto su ubicacin geogrfica (situados
y poblados [en] las cordilleras), pertenencia al tronco lingstico macro-caribe, expresiones
culturales (sepultura en cuevas, atuendo, etc.) e indicadores craneomtricos (dolicocefalia
caracterstica), hace ms factible una correlacin genealgica con los itoto, al tiempo que se
infiere un parentesco cultural entre estos y los tupe de acuerdo a sus alianzas en momentos de
conflicto: (...) vendrn itotos y los cariachiles [a combatir al lado del cacique Coro Ponaimo]
(De Castellanos, /1589-1601/1997). No obstante, el relativo control que los tupe haban
alcanzado sobre la margen derecha (E) del ro Cesar en tiempos de la Conquista, puede
atribuirse a una incursin ms temprana de estos grupos al valle (anterior al siglo VI a.C?), a la
cual habra seguido la del patrn ancestral itoto (entre los siglos XII-XIII d.C.). (figuras 35, 36
y 39). Posiblemente, esto tenga que ver con el uso de un trmino que desde la perspectiva
europea, denota la condicin de esclavo o enemigo entre los caribe (itoto); pudiendo
haber constituido un genrico que incorporara diferentes grupos de la sierra (sicarares,
casacaraes, etc.). La regin fue escenario de interacciones culturales y comerciales con los
chimila (filiacin lingstica macro-chibcha), quienes a la llegada de los ancestros tupe-itoto
controlaban el acceso a los recursos de la llanura: razn de eventuales conflictos. Entre finales
310
del siglo XVII y la primera mitad del XVIII, aquel denotativo pierde vigencia y se dice que la
zona meridional de Perij est ocupada por los Pampanilla (De la Rosa, /1742/1975): Estos
indios son tan mansos y tan joviales, que pasan a alarbes, pues si se les manda una cosa, hacen
otra contraria. Aunque una relacin genealgica con los itoto es muy probable, algunos datos
etnohistricos y bioantropolgicos apuntan a cierto nexo macro-chibcha que por ahora no
estamos en capacidad de entender. En cambio, nuestras observaciones ayudan a distinguir la
problemtica yuko en el marco de una controversia motilona que, parece tener ms vnculos
con el patrn ancestral bar (kunaguasaya).

2. Las ocupaciones sobre las cotas altas de la serrana de Perij, se formalizan y acentan con
el desplazamiento y las presiones a que se ven sometidos los itoto (ancestro yuko) por parte de
conquistadores y colonos desde el siglo XVI. Es un fenmeno gradual que presenta un
incremento significativo entre finales del XVII y todo el siglo XVIII, sin que ello implique la
ruptura entre el ecosistema y las formas de aprovechamiento. Con todo, se puede observar que
entre 1530-1748 d.C., mientras el Desplazamiento (DF) es elevadsimo, el Aprovechamiento
tiende a ajustarse a la Fluctuacin Climtica (FC) (pocas fras: bajo aprovechamiento; pocas
clidas: mejor aprovechamiento); lo cual podra atribuirse al nivel de dependencia de
misioneros y encomenderos frente a los recursos, tecnologas y mano de obra indgena durante
las etapas secas. Esto haba operado de manera distinta en tiempos prehispnicos, pues entre
1000-(1530), cuando el sistema de verticalidad era ms fluido, el Aprovechamiento resultaba muy
destacable gracias a dichas formas de interaccin, y sin importar que dominaran condiciones
fras-secas. Ahora bien, cuando se analizan las dos fases de manera integrada ( 1000-1748
d.C.), se observa que en el caso de las Ocupaciones (OC), el patrn ancestral yuko tiende a
permanecer sobre las cotas medias de la serrana (bh-ST: bosque hmedo subtropical); lo que
en otros trminos, equivale a una considerable resistencia al desplazamiento y la reduccin por
encima o debajo de esa zona de vida. El periodo de la Independencia constituy una etapa
crtica para los habitantes de Perij, con mucho repliegue hacia las cotas altas y bajos ndices de
Aprovechamiento. En la medida que va colapsando el siglo XIX ( 1850-1895), lo cual ocurre
de forma paralela con el advenimiento de una poca clida-hmeda (con significativos niveles
pluviomtricos), expropiaciones de territorios indgenas y apertura de vas comerciales, las
formas de Explotacin superarn la oferta natural hasta ir reduciendo la capacidad de
Aprovechamiento, y desde entonces, el ecosistema se ver amenazado: En consecuencia, una
reforma agraria o rural que no implicara una recuperacin ecosistmica, o no previera la
sustitucin de los recursos naturales perdidos, podra estar condenada al fracaso (Mrquez,
2001). Desde la segunda mitad del siglo XX las circunstancias de orden poltico, econmico y
social, incluida la creacin de reservas indgenas y el conflicto armado, han venido reduciendo
el rea de aprovechamiento yuko provocando respuestas en dos sentidos: el deterioro del
ecosistema mediante la tala indiscriminada de bosques y, la articulacin de los indgenas al
mercado laboral a travs de su contacto con los blancos; lo cual expone valores ancestrales a
procesos de aculturacin (Figura 40).

CONTRIBUCIONES A LA FORMULACIN DEL PLAN DE MANEJO

Un Plan de Manejo Ambiental (PMA) para la serrana que se fundamente en estudios
sincrnico-diacrnicos, es decir, que tambin aborde los problemas ecosistmicos desde una
perspectiva histrico-cultural respaldada por fuentes etnogrficas, archivsticas y arqueolgicas;
se halla en capacidad de medir que tan intenso es el impacto de las poblaciones humanas sobre
el entorno fsico, y viceversa, analizando la relacin integral que existe entre las variables
311
sealadas (FC, OC, AP y DF). Esto conlleva la posibilidad de regular un aspecto (p.e.: las
ocupaciones), modificando otro (p.e.: formas de aprovechamiento) en funcin de modelos
reconstruidos con ayuda de investigaciones etnohistricas y paleoecolgicas; ya que al explorar
los antecedentes del problema, estaremos facultados para sugerir mejores alternativas de
manejo tanto nivel bitico, como social y patrimonial.

0
20
AOS
FC: Fluctuacin climtica(Velsquez, 2005) OC: Ocupacin altitudinal
AP: Aprovechamiento recursos DF: Desplazamiento forzado

Figura 40. Patrn ancestral yuko. Correlacin variables etnohistricas serrana de Perij

312
LOS ECOSISTEMAS EN LA ALTA MONTAA DEL PERIJ

INTRODUCCIN

El enfoque metodolgico que se sigue en este captulo se basa en las contribuciones de Van
der Hammen (1977, 1984, 2005), que se fundamentan en la caracterizacin de unidades
ecolgicas segn el componente vegetal, las unidades de terreno geomorfologa, geologa,
suelo, aspectos climticos e historia natural o dinmica de la vegetacin en el tiempo.
Rangel, 1990, con base en los lineamientos tericos de Mann (1964) extendi la propuesta de
Van der Hammen incluyendo aspectos sobre el componente animal (riqueza y funcin trfica),
la riqueza de la flora. En los ltimos aos, el autor aplic esta aproximacin metodolgica para
definir los ecosistemas del Choc biogeogrfico y para plantear programas de zonificacin y
manejo ambiental en reas de pramo de la cordillera Oriental (Rangel, 1990; 2004).
Como lo expuso Rangel (2004) el fundamento conceptual de la aproximacin para definir los
ecosistemas, es la caracterizacin jerrquica de la vegetacin (sintaxonoma) que guarda
estrecha similitud con los enunciados tericos de Mann (1964), por cuanto las unidades
bsicas, ya sean asociaciones o alianzas, poseen: composicin caracterstica de especies, ocupan
un espacio vital definido (corologa), presentan equilibrio poblacional dinmico (relaciones de
abundancia, dominancia), independencia energtica y muestran permanencia en el tiempo.
En sntesis el enfoque que se le da a la aproximacin se basa en la variabilidad topogrfica de la
alta montaa, y sobre esta plataforma se ensamblan los componentes bsicos como el
esqueleto vegetal con los tipos de vegetacin, varios de estos pueden reunirse en una
formacin y tambin en la flora asociada se hace referencia a los grandes grupos angiospermas,
criptgamas. En el componente animal igualmente se hicieron aproximaciones sobre riqueza
de mamferos, aves, reptiles, anfibios y mariposas. Las condiciones del sustrato se relacionaron
con la geologa, el tipo de rocas y los suelos y las consideraciones sobre el clima se efectuaron
con base en el anlisis de la temperatura, precipitacin (monto anual, medias, balance hdrico),
como lo realiz para el Choc biogeogrfico (Rangel, 2004).

METODOLOGA

El parmetro bsico de divisin de la franja de alta montaa es la altitud; se consideran
entonces la regin andina con su franja alta entre 2600-3000 m y la regin paramuna con las
franjas del subpramo o pramo bajo (3000-3500 m) y pramo medio (>3500 m). En la franja
altoandina el esqueleto vegetal bsico son los bosques con al menos un estratos arbreo, un
dosel con mas del 50% de cubrimiento sobre el rea y un sotobosque y estratos bajos de buen
cubrimiento y con elementos tpicos de la zona. En la vegetacin abierta del pramo el
esqueleto bsico lo representan las alianzas fitosociolgicas que pueden tener varias
asociaciones o tipos de vegetacin. En casos muy particulares debido a las condiciones
ecolgicas se toma como esqueleto bsico una asociacin como en el caos de los frailejonales
dominados por Espeletia perijaensis y por Libanothamnus occultus.

En la figura 41 se muestran las relaciones entre los componentes biticos y las unidades de
terreno (suelo, clima, geologa).

313

Figura 41. Definicin de ecosistemas sobre la base de la caracterizacin del esqueleto vegetal.

Con base en el esquema anterior es factible encontrar varias situaciones actualmente, como:

a. Ecosistemas con esqueleto vegetal con buen estado de conservacin arraigando en
localidades situadas en sus limites altitudinales naturales de distribucin; por ejemplo
ecosistema de los bosques de Hesperomeles ferruginea en reas entre 2800 y 3000 m.
b. Ecosistemas con esqueleto vegetal intervenido o transformado y con otros tipos de
vegetacin que cubren ms del 25% del rea de muestreo. Esta condicin se presenta
en lmites altitudinales naturales, para el caso de los bosques de Hesperomeles entre 2800
y 3000 m.
c. Ecosistemas con esqueleto vegetal con buen estado de conservacin arraigando en
localidades situadas en limites altitudinales de su distribucin no naturales; por
ejemplo ecosistema de los bosques de Hesperomeles ferruginea en reas entre 3200 y 3300
m. En este caso no nos referimos a un ecosistema sino a una variante.

Tambin debe tenerse en cuenta que en el caso de la franja altoandina al desaparecer la
vegetacin leosa arborescente pueden presentarse procesos de competencia en la sucesin y
se presentan entonces situaciones que se han denominado Facies, denominacin que se
prefiri en lugar de ecosistema.
Comunidades florsticas
(Tipos fisionmicos)

Flora
Especies dominantes
Especies asociadas

Condiciones del suelo,
mesoclima, geologa,
geomorfologa, unidad
de terreno
Categoras superiores (tipos
de bosques, formaciones)
(=Alianza fitos.)
Comunidades con
semejanza fisionmica y
florstica
Unidades homogneas en
suelo, clima, geologa,
vegetacin, unidades
ecolgicas
GEOECOSISTEMAS
Equivalentes a
ECOSISTEMAS TIPO
Ecosistemas con
rea geogrfica
definida
314
Ntese que las unidades bsicas, las comunidades o asociaciones vegetales estn definidas por
especies caractersticas o dominantes que le confieren una calificacin que refleja las influencias
de las condiciones medioambientales. Las especies caractersticas-dominantes permiten
detectar patrones de distribucin, que se relacionan de buena manera con las adaptaciones que
exhiben las plantas por influencia directa del medio externo. En el ordenamiento jerrquico, un
grupo de comunidades que comparten caractersticas fisionmicas y florsticas firmes y bien
definidas puede agruparse en una categora superior. Las categoras superiores tienen
distribucin amplia y son la base para definir ecosistemas o unidades ecolgicas homogneas,
puesto que se relacionan muy bien con la distribucin de los suelos, la fisiografa, el clima y con
aspectos ecolgicos y evolutivos (historia natural). Las categoras superiores responden de
buena manera al concepto de ecosistemas-tipo y son las unidades bsicas ideales para integrar
las estimaciones sobre diversidad y riqueza de las especies y las condiciones fsicas del suelo, el
clima y el uso de los recursos biticos.

En las figuras 42, 43 y 44 se representa de manera esquemtica estas tres situaciones.

Figura 42. Ejemplo de ecosistema
315

Figura 43. Ejemplo de variante

Figura 44. Ejemplo de facie sucesional

316

RESULTADOS

REGIN DE VIDA ANDINA-FRANJA ALTA

Ecosistema de los bosques de Hesperomeles ferruginea (Ilici sessiliflorae-
Hesperomeletum ferruginae) entremezclados con bosques de Weinmannia pinnata
(unidades ecolgicas de 1, 10, 11-24, 25-53)

Smbolo: 3_Baa1-2-Ma-Mb_D-E-E1-E2/B2-B3-B4-A-A1_P-J-K/12345/ept/ent/M-ML-
S

Clima: Precipitaciones entre > 800-2000 mm anuales. Climas de moderadamente hmedos a
excesivamente hmedos
Geologa: Formaciones del Paleozico Jursico y Cretcico.
Pendientes: Pendientes entre 0 y 60 grados.
Suelos: Entisoles e Inceptisoles en diferentes proporciones (vase mapa de suelos). El pH es
bajo (4.7), la textura es franco-arcillosa, la capacidad catinica de cambio (31.3), el contenido
de carbono es bajo (5.7).
Tipo de cobertura: Bosque andino alto sin aparente intervencin dominando sobre reas con
bosque altamente intervenido, matorrales altos y bajos.
Flora: Riqueza de criptogamas
Riqueza de fanerogamas
Unidades de vegetacin presentes: Este ecosistema se caracteriza por la dominancia de
Weinmannia pinnata y Brunellia integrifolia (Baa1/Wpi-Bin) caractersticas de bosques intervenidos;
no obstante por la cercana de los levantamientos a zonas poco intervenidas, estos patrones
llevan sus nombres. Otras formaciones vegetales presentes en este ecosistema son Baa1-Hz-
P/Wpi-Cef-Och; Baa2-Mb/Dga-Pol-Ani; Ma/Wpi-Hba-Bae; Vp-Ch/Ani-Cte; Vp-Mb-P/Lst-
Cin-Cef; Baa1-Mb/Pol-Hla; Vp-Mb/Hju-Pph; Baa2-Mb/Pol-Hla; Baa1/Hfe-Mli; Baa1/Wpi-
Rro; Baa1-Mb/Wpi-Ani-Gbu; Baa2-Hz/Hfe-Pmo-Och; Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef; Mb-
Baa1/Hla-Pol; Vp-Rfb/Epe-Ale; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin; Vp-Rfb-P/Epe-Cef; Baa1-
Ma/Wpi-Hba-Bae; Baa2/Wpi-Bco; Baa2-Ma/Wpi-Hba-Bae; Baa1-Mb/Pol-Mli-Hfe;
Baa2/Hfe-Pmo-Msp; Vp-Mb-P/Ani-Gbu-Cef; Vp-Rfb-Ma/Epe-Lst-Wpi; Ma/Gpu-Bgl; Vp-
Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Baa2-Mb/Tme-Cmu-Hla; Baa1-Hz-P/Tme-Cmu-Och-Cef; Vp-P-Mb-
Ma/Cef-Hph-Wpi; Baa1/Tme-Cmu; Baa1-Hz/Hfe-Pmo-Och; Baa2-Ma/Tme-Cmu-Gpu;
Baa1-Ma/Tme-Cmu-Gpu; Baa2/Tme-Cmu-Gpu; Ma2/Tme-Cmu; Baa2-Hz-P/Tme-Cmu-
Och-Cef; Vp-P-Mb/Cef-Hba; Vp-Ch/Sal-Cte; Baa1-Ma-Mb/Pmo-Mli-Hfe-Hla; Baa1-
Mb/Hfe-Mli-Hla; Baa1/Pmo-Mli-Hfe; Baa1-Ma/Pmo-Mli-Hfe; Vp-P-Ch/Cin-Cte y
Baa1/Pin-Adi.
Fauna: Entre las especies de mamferos que frecuentemente se presentan en este tipo de
ecosistemas figuran: Marmosops neblina (Didelphidae), Dasypus novemcinctus (Dasypodidae),
Tamandua mexicana (Myrmecophagidae), Cryptotis thomasi (Soricidae), Puma concolor (Felidae),
Bassaricyon gabbii y Nasua nasua (Procyonidae), Odocoileus virginianus (Cervidae), Cavia porcellus
(Caviidae), Dasyprocta punctata (Dasyproctidae) y Cuniculus paca (Cuniculidae).
Riesgos-erosin: Erosin de moderada a severa
Superficie representativa (rea) (ha) y porcentaje: 11419,26 \ 39,19%.

317
Ecosistema de los bosques de Prunus integrifolia (unidades ecolgicas del 54 al 62)

Smbolo: 3_Baa1_B-C-D-E-E1/B2-B3-B4-A-A1_P-J-K/12345/ept/ent/M-ML

Clima: Precipitaciones entre > 800 y 1800 mm anuales. Climas superhmedos y
Pendientes: Predominio de pendientes entre los 0-45 grados. Se presentan mezclas de sitios
planos con ondulados y escarpados. Las pendientes entre 60 y 75 tambin estn presentes
pero en menor proporcin.
Suelos: Entisoles e Inceptisoles en diferentes proporciones (vase mapa de suelos)
Tipo de cobertura: Bosque andino alto sin aparente intervencin.
Flora: Se encontraron representantes de 50 familias, 67 gneros y 131 especies. Las familias mejor
representadas segn nmero de gneros y de especies son Orchidaceae (5 gneros y 6 especies),
Lauraceae (4 gneros y 8 especies), Asteraceae (4 gneros y 5 especies), Rubiaceae (5 gneros y 7
especies). Los gneros mas ricos en especies son Peperomia, Ficus, Pleurothallis y Guarea.
Unidades de vegetacin presentes: Este ecosistema se caracteriza por la dominancia de
Prunus integrifolia y Acalypha diversifolia (Baa1/Pin-Adi), tambin aparecen en menor
proporcin formaciones dominadas por Ternstroemia meridionalis y Clusia multiflora (Baa2/Tme-
Cmu). Otras formaciones presentes son Baa2/Hfe-Pmo-Msp; Vp-P-Mb-Ma/Cef-Hph-Wpi y
Vp-Rfb-P-Mb-Baa1/Epe-Lst-Wpi.
Fauna: Lepidoptera: El nmero de especies (122) es el mas alto que se encuentra en trminos
comparativos con otros ecosistemas definidos para la serrana (Rangel, 1997). Entre las especies
mas abundantes se encuentran: Chlosyne poecile, Chlosyne narva, Chlosyne sp., Hamadryas feronia,
Lymanopoda lebbaea,Lymanopoda obsoleta,Lymanopoda panacea, Lymanopoda samius, Napeogenes corena,
Nessaea aglaura, Nymphidium sp. Reptiles: Se encontraron 7 individuos de Polychrus marmoratus, Anolis
sp. y Chironius monticola. Anfibios: se encontraron representantes de Centrolenidae con especies del
gnero Hyalinobatrachium y en Leptodactylidae a especies de Eleuetherodactylus, e individuos de Hyla
sp.(Hylidae). Mamferos que se presentan en este tipo de ecosistemas son: Caluromys lanatus,
Didelphis marsupialis y Didelphis pernigra (Didelphidae), Bradypus variegatus (Bradypodidae), Choloepus
hoffmanni (Megalonychidae), Cabassous centrales (unicinctus) y Dasypus novemcinctus (Dasypodidae),
Artibeus jamaicensis, Artibeus lituratus, Carollia castanea, Carollia brevicauda, Carollia perspicillata, Chiroderma
salvini, Dermanura bogotensis, Glossophaga soricina, Lonchophylla robusta, Platyrrhinus helleri, Platyrrhinus
nigellus, Sturnira lilium, Sturnira ludovici y Uroderma bilobatum (Phyllostomidae), Aotus lemurinus
griseimembra, Alouatta seniculus seniculus, Ateles hybridus hybridus y Cebus albifrons (Cebidae), Cerdocyon
thous y Speothos venaticus (Canidae), Herpailurus yagouarondi, Leopardus pardales y Leopardus wiedii
(Felidae), Eira brbara (Mustelidae), Nasuella olivacea, Potos flavus y Procyon cancrivorus (Procyonidae),
Tremarctos ornatus (Ursidae), Mazama americana (Cervidae), Tayassu pecari (Tayassuidae), Sciurus
granatensis (Sciuridae), Heteromys anomalus (Heteromyidae), Mus musculus y Rattus rattus (Muridae),
Oryzomys albigularis y Oryzomys talamancae (Sigmodontidae), Coendou bicolor bicolor (Erethizontidae),
Dasyprocta punctata (Dasyproctidae), Cuniculus paca y Cuniculus taczanowskii (Cuniculidae), Hydrochaeris
hydrochaeris (Hydrochaeridae) y Sylvilagus floridanus (Leporidae). Aves: se encontraron 53 especies, entre
las cuales aparecen Geotrigon montana, representantes de Trochilidae como Phaeothornis longirostris
susurrus, Dryfera ludoviciae, Campylopterus falcatus, Colibri thalassinus cyanotis, Klais guimeti,
Chlorostilbon russatus, Thalurania colombica colombica, Amazilia saucerrotei warscewiczi, Adelomya
melanogenys melanogenys, Heliodoxa leadbeateri parvula, Coeligena coeligena zuliana, Ocreatus
underwoodii discifer, Metallura iracunda, Asglaiocercus kingi y Acestrura heliodor. En Trogonidae,
Trogon personatus; en Ramphastidae, Aulacorhynchus prasinus y Aulacorhynchus sulcatus
318
calorhynchus. En Picidae, se encuentra Piculus rubiginosus. En Dendrocolaptidae, aparecen Sittasomus
griseicapillus levis y Campylorhamphus trochilirostris en Cotigidae Tytira semifasciata, en Tyranidae a
Mionectes olivaceus galbinus y a Miarchus venezuelensis. En Troglodytidae a Henicorhina leucophrys y
Microcerculus marginatus; en Turdidae aparece Catharus aurantiropstris sierra; en Parulidae Myoborus
miniatus y Dendroica fusca; en Thraupidae se encuentran Diglossa sittoides, Tangara arthus aurulenta,
Tangara heinei, Tangara xanthocephala, Tangara cyanicephala, Piranga leucoptera y Chloros pingus
opthalmicus ponsi. En Emberizidae, figuran Athlapetes rufinucha nigrofrons, Athlapetes torquatus,
Pheucticus chrysopeplus y Tiaris obscura, en Ciconidae con Mycteria americana, de Cuculidae con
Crotophaga ani, Corvidae con Cyanocorax affinis y Cyanocorax yncas. En Cotingidae aparece Tytira
semifasciata; en Formicaridae Formicarius rufipectus; en Ramphastidae Aulacorhynchus prasinus y
Aulacorhynchus calorhynchus y en Trogonidae a Trogon personatu. En Turdidae aparece Myadestes
ralloides venezuelensis y en Icteridae Psarocolius angustifrons, Falconidae con Micrastur ruficollis de
Ramphastidae con Aulacorhynchus prasinus y Aulacorhynchus calorhynchus (Rangel, 1997)
Riesgos-Erosin: Erosin de moderada a muy ligera.

En el rea de distribucin de los ecosistemas de los bosques altoandinos conservados es
factible encontrar representantes de facies ecolgicas relacionadas con el periodo de sucesin
secundaria resultado de la accin antrpica sobre la vegetacin original. A estas variantes
ecolgicas es difcil asignarle otros componentes biticos por la dificultad en la obtencin de la
informacin en campo. Tienen representacin por el rea que ocupan las siguientes:

Facie de bosque alto andino con Gaiadendron punctatum (unidades ecolgicas del 2 al
9)

Smbolo: 3_Ma-Hz-P_B-C-D-E-E1-E2/B2-B3-B4-A-A1_J-K/1234/ept/ent/M-ML-S

Clima: reas con precipitaciones anuales entre >800 y 2000 mm. Climas de moderadamente
hmedos a excesivamente hmedos
Tipo de cobertura: reas cubiertas con matorrales altos, entremezclados con herbazales y
pajonales.
Unidades de vegetacin presentes: Este estado sucesional esta dominado por Gaiadendron
puncatatum y Bejaria glauca (Ma/Gpu-Bgl). Otros tipos de vegetacin presentes son Baa2-
Ma/Tme-Cmu-Gpu; Baa1-Hz-P/Wpi-Cef-Och; Baa2-Mb/Dga-Pol-Ani; Baa2/Hfe-Pmo-Msp;
Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef; Vp-Ch/Ani-Cte; Vp-Hz-P/Lst-Cef-Och; Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef;
Vp-Rfb-Ma/Epe-Lst-Wpi; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin; Vp-Mb-P/Lst-Cin-Cef; Vp-P-Mb-
Ma/Cef-Hph-Wpi.

319
Facie (etapa sucesional) con Pteridium aquilinum, Orthrosanthus chimborasensis,
Cortaderia spp. y Ageratina tinifolia (comunidad de pramo) (unidad ecolgica 63)

Smbolo: 3_Mb2_E-E1/A-A1_J-P/+1+2+3-4/ept/ent/M-ML

Geologa: Formaciones del Paleozoico y Jursico.
planos con ondulados y escarpados. Las pendientes que rondan los 60 tambin estn
presentes pero en menor proporcin.
Tipo de cobertura: Matorrales bajos altamente intervenidos
Unidades de vegetacin presentes: Mb2/Paq-Och-Csp-Ati.
Riesgos-Erosin: Erosin de moderada a muy ligera.

Facie con Orthrosanthus chimborasensis y Calamagrostis effusa (comunidad de
pramo) (unidades ecolgicas 64 y 65)

Smbolo: 3_Vp-Hz-P_E-E1-E2/A-A1_P-J-K/+1+2-3/ept/ent/M-ML

Pendientes: Pendientes entre los 0-45 grados. Dominan sitios planos con pendientes entre 0
y 30.
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con dominio de Chuscales entremezclados con
herbazales y pajonales.
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Hz-P/Och-Cef; Vp-Hz-P/Lst-Cef-Och; Vp-Mb-
P/Ani-Gbu-Cef; Baa1/Wpi-Rro.
Riesgos-erosin: Erosin de moderada a muy ligera.

Nota: La representacin de unidades de vegetacin tpicas de ambientes paramunos en la
franja altoandina es una trasgresin altitudinal que posiblemente retenga condiciones de la
biota caracterstica de los ecosistemas tpicos. Las hemos denominado como variantes por
cuanto se encuentran fuera de los lmites naturales de su distribucin. Las caractersticas de
riqueza florstica y fauna asociada se definen en el ecosistema tpico (regin paramuna).

320
Variante del ecosistema con chuscales de Chusquea tessellata (Hyperico stricti-
Chusquion tessellatae) (comunidad de pramo) (unidades ecolgicas de 66 al 70 y del
81 al 84)

Smbolo: 3_Vp-Ch-P_B-C-D-E-E1-E2/B3-B4-A-A1_J-K/12345/ept/ent/M-ML-S

Clima: Precipitaciones entre > 800 y 1800 mm anuales. Climas de moderadamente hmedos a
Geologa: Formaciones del Jursico y Cretcico.
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con dominio de Chuscales. En algunas reas se
presentan pajonales entremezclados con chuscales.
Unidades de vegetacin presentes: Para este ecosistema las especies dominantes son
Chusquea tessellata y Arcytophyllum nitidum (Vp-Ch/Ani-Cte). Otros tipos de vegetacin presentes
son Vp-P-Ch/Cin-Cte y Baa1-Ma-Mb/Pmo-Mli-Hfe-Hla.
Superficie representativa (rea) (ha) y porcentaje: 552.95 \1.9%.

Variante del ecosistema de Hypericum baccharoides (Hyperico baccharoidis-
Calamagrostion effusae) (comunidad de pramo) (unidades ecolgicas del 71 al 74)

Smbolo: 3_Vp-Mb-P-Ma_D-E-E1-E2/B3-B4-A-A1_J-K/12345/ept/ent/M-ML-S

Clima: Precipitaciones entre > 1200 y 2000 mm anuales. Climas de moderadamente hmedos
a excesivamente hmedos
Pendientes: Pendientes entre los 0-75 grados. Con dominio de reas con pendientes entre 45
y 75.
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con dominio de matorrales bajos. En menor
proporcin se registran combinaciones con pajonales y matorrales altos.
Unidades de vegetacin presentes: En este ecosistema dominan los arreglos florsticos con
Arcytophyllum nitidum e Hypericum baccharoides (Vp-Mb/Ani-Hba), tambin se encuentran
presentes los tipos con Hypericun juniperinum y Perissocoelum phylloideum (Vp-Mb/Hju-Pph). Otros
patrnes encontrados son Vp-Mb/Lst-Hph; Baa2-Mb/Dga-Pol-Ani; Ma/Wpi-Hba-Bae;
Baa1/Wpi-Bin. Las reas con matorrales altos de Gaiadendron punctatum se identifican con el
simbolo Vp-Mb-P-Ma/Hba-Cef-Gpu (vase .mapa de vegetacin actual)

Variante del ecosistema de Lourtergia stoechadifolia (Achyroclino satureoides-
Lourtegion stoechadifoliae) (comunidad de pramo) (unidades ecolgicas del 75 al 80)

Smbolo: 3_Vp-Mb-P_B-C-D-E-E1-E2/B3-B4-A-A1_P-J-K/12345/ept/ent/M-ML-S

Clima: Precipitaciones entre > 800 y 2000 mm anuales. Climas de moderadamente hmedos a
321
planos con ondulados y escarpados. Las pendientes entre 60 y 75 tambin estn presentes
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con dominio de matorrales combinados con
pajonales.
Unidades de vegetacin presentes:; Este ecosistema se encuentra dominado por Lourtergia
stoechadifolia, Calamagrostis effusa y Calamagrostis intermedia (Vp-Mb-P/Lst-Cin-Cef), tambin
abunda el tipo anterior combinado con Espeletia perijaensis. Otros tipos de vegetacin presentes
son Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin; Mb2/Paq-Och-Csp-Ati; Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Vp-
Mb-P/Hba-Cef; Vp-Rfa/Ldi; Baa1/Wpi-Bin; Baa1-Hz-P/Wpi-Cef-Och; Vp-Rfb-Ma/Epe-
Lst-Wpi; Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef.

Facie de Calamagrostis intermedia y Hesperomeles ferruginea (comunidad de
pramo) (unidades ecolgicas 85 y 86)

Smbolo: 3_Vp-P-Ma_D/B3-B4-A-A1_J/1234/ept/ent/ML-ML

Geologa: Formaciones del Jursico.
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con dominio de pajonales sobre matorrales altos.
Unidades de vegetacin presentes: Esta fase se encuentra dominada por pajonales de
Calamagrostis effusa entremezclados con parches dominados con Hesperomeles ferruginea (Vp-P-
Ma/Cin-Hfe). Otros arreglos florsticos encontrados son Vp-P-Ch/Cin-Cte; Vp-Rfb-P/Epe-
Cef; Mb-Baa1/Hla-Pol.

Facie de Calamagrostis effusa con matorrales bajos de Hypericum magdalenicum y
relictos de bosque con Weinmannia pinnata (comunidad de pramo) (unidades
ecolgicas del 87 al 92)

Smbolo: 3_Vp-P-Mb-Ma-Baa1_B-C-D-E/B2-B3-B4-A-A1_P-J/1234/ept/ent/M-ML

Clima: Precipitaciones entre > 800 y 1800 mm anuales. Climas desde moderadamente
hmedo hasta excesivamente hmedos.
Geologa: Formaciones de los periodos Paleozoico y Jursico.
322
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con dominio de pajonales y matorrales bajos.
Existen relictos de matorrales altos y parches de bosque andino alto no intervenido.
Unidades de vegetacin presentes: Vp-P-Mb-Ma/Cef-Hph-Wpi; Vp-Mb-P/Ani-Gbu-Cef;
Vp-P-Ch/Cin-Cte; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin, Vp-P-Mb-Baa1/Cef-Lst-Wpi.
Superficie representativa (rea) (ha) y porcentaje: 794,03 \ 2.72%.

Variante del ecosistema de rosetales frailejonales altos con Libanothamnus occultus:
(comunidad de pramo) (unidad ecolgica 93)

Smbolo: 3_Vp-Rfa-Hz-P_D+E+E1/A-A1_P-J-K/+1+2-3/ept/ent/M-ML

Clima: reas con precipitaciones anuales entre >1200 y 1800 mm. Dominan entre los lmites
>1400 y 1800mm. Climas superhmedos y excesivamente hmedos
Geologa: Formaciones de los periodos Paleozoico, Cretcico y Jursico.
y 30.
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con dominio rosetales-frailejonales altos
dominando sobre herbazales y pajonales.
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Rfa/Ldi; Vp-Rfa-Hz/Ldi-Epe-Och; Vp-Rfa-P/Epe-
Ldi-Cef.

Variante del ecosistema de rosetales-frailejonales de Espeletia perijaensis (comunidad
de pramo) (unidad ecolgica del 94 al 109)

Smbolo: 3_Vp-Rfb-Ma-Mb-P-Baa1_B-C-D-E-E1-E2/B3-B4-A-A1_J-K-
P/1234/ept/ent/M-ML-S

Clima: Precipitaciones entre >1400 y 2000 mm anuales. Climas de moderadamente hmedos a
excesivamente hmedos.
Geologa: Formaciones del Paleozoico, Jursico y Cretcico.
Pendientes: Pendientes entre los 0-75 grados. Se presentan mezclas de sitios planos con
ondulados y escarpados entre escarpes.
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con rosetales-frailejonales bajos, matorrales altos,
bajos y pajonales. Existen relictos de bosque andino alto no intervenido.
Unidades de vegetacin presentes: En este ecosistema los rosetales-frailejonales de Espeletia
perijaensis se presenta en diferentes arreglos como lo son las entremezclas con Calamagrostis effusa
(Vp-Rfb-P/Epe-Cef), Lourtergia stoechadifolia y Calamagrostis intermedia (Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-
Cef-Cin) y Lourtergia stoechadifolia y Weinmannia pinnata (Vp-Rfb-Ma/Epe-Lst-Wpi). Otros tipos
de vegetacin presente son; Vp-Rfb/Epe-Ale; Vp-Rfa-P/Epe-Ldi-Cef; Vp-Mb-P/Lst-Cin-Cef;
Vp-Rfb-P-Mb-Baa1/Epe-Lst-Wpi; Baa1/Wpi-Bin; Baa2-Hz/Hfe-Pmo-Och; Ma-Hz-P/Gpu-
Och-Cef; Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Vp-Hz/Och-Vve; Vp-P-Mb/Cef-Hba; Vp-P-Mb-
Ma/Cef-Hph-Wpi;
323
Baa1/Hfe-Mli; Baa1/Wpi-Rro; Baa2/Hfe-Pmo-Msp; Baa2-Hz-P/Tme-Cmu-Och-Cef; Baa2-
Ma/Tme-Cmu-Gpu; Vp-Hz-P/Lst-Cef-Och; Vp-Hz-P/Och-Cef; Vp-Mb/Lst-Bae; Vp-Mb-
P/Ani-Gbu-Cef; Vp-Mb-P/Hba-Cef; Vp-P-Mb-Baa1/Cef-Lst-Wpi; Baa1-Hz-P/Tme-Cmu-
Och-Cef; Baa2-Ma/Wpi-Hba-Bae; Vp-Mb/Ani-Hba; Vp-Mb/Hju-Pph; Baa1-Hz-P/Wpi-Cef-
Och; Baa1-Ma/Wpi-Hba-Bae y Baa2/Wpi-Bco.

reas no definidas

Smbolo: 3_SI_D-E-E1-E2/B2-B3-B4-A-A1_J-K/123456/ept/ent/M-ML-S

Clima: Precipitaciones entre > 1200 y 1800 mm anuales. Climas de moderadamente hmedos
a excesivamente hmedos
Pendientes: Pendientes entre los 0-75 grados. Dominan pendientes entre 45 y 75 grados.
Tipo de cobertura: Zonas sin informacin. Se presume coberturas de bosque andino alto
poco intervenido.
Unidades de vegetacin presentes: SI.
Riesgos-erosin: Erosin de moderada a severa.

REGIN DE VIDA PRAMO-FRANJA SUBPRAMO

Variante del ecosistema de los bosques de Hesperomeles ferruginea (Ilici sessiliflorae-
Hesperomeletum ferruginae) (unidad ecolgica 116)

Smbolo: 4_Baa1-2-Ma-Mb_B-C/B3-B4_K/1-2-3+4+5/ept/ent/M-ML

Clima: Precipitaciones entre > 800 y 1200 mm anuales. Climas moderadamente hmedos y
muy hmedos.
Geologa: Formaciones del Cretcico.
bosque altamente intervenido, matorrales altos y zonas de paramizacin con matorrales bajos.
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Hfe-Mli; Baa1-Mb/Pol-Hla; Baa1-Mb/Pol-Mli-
Hfe.

324
Ecosistema de chuscales con matorrales bajos de Chusquea tessellata (Hyperico
stricti-Chusquion tessellatae) (unidad ecolgica 117 118-120-121)

Smbolo: 4_Vp-Ch-Mb-P_B-C-E1-E2/B3-B4-A-A1_J-K/1234/ept/ent/M-ML

Clima: Precipitaciones con monto anual entre > 800 y 2000 mm. Climas de moderadamente
hmedos hasta excesivamente hmedos.
presentes pero en menor proporcin. Se presentan mezclas de sitios planos con ondulados y
escarpados entre escarpes.
bajo (4.6), la textura es AF, la capacidad catinica de cambio (32.2), el contenido de carbono es
bajo (5.03).
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con dominio de chuscales y matorrales bajos.
Flora: Hay 135 especies, 97 gneros y 43 familias; las familias ms ricas son Asteraceae,
Poaceae, Orchidaceae, Rosaceae y Ericaceae. Los gneros con mayor nmero de especies son
Senecio, Gnaphalium, Peperomia y Solanum.
Casos de endemismo muy particulares son: Calea perijaensis, Chaptalia paramensis, Oritrophium
peruvianum subsp. perijaensis, Pentacalia perijaensis, Berberis carriqueri, Salvia manaurica, Satureja
anachureta, Satureja discolor var. manaurensis, Ranunculus sandwithii, Conyza perijaensis, Lepechinia
salviaefolia subsp. perijaensis y Miconia perijaensis (Rivera et al., en este volumen)
En la fisionoma de la vegetacin domina el estrato herbceo y la cobertura en algunos casos es
baja, probablemente por accin antrpica.
Unidades de vegetacin presentes: Dentro de este ecosistema los arreglos florsticos que
cubren mayor rea son los dominados por Chusquea tessellata y Calamagrostis intermedia (Vp-P-
Ch/Cin-Cte) y por Arcytophyllum nitidum e Hipericum baccharoides (Vp-Mb/Ani-Hba), otros tipos
de vegetacin diferenciados son Vp-Mb/Hju-Pph; Baa1/Hfe-Mli; Vp-Rfb/Epe-Ale y
Ma2/Tme-Cmu.
Superficie representativa (rea) (ha) y porcentaje: 168,68\ 0,57%.

Ecosistema con matorrales bajos de Lourtergia stoechadifolia (Achyroclino
satureoides-Lourtegion stoechadifoliae) (unidad ecolgica 119)

Smbolo: 4_Vp-Mb-P_B-C+D/B3-B4+A+A1_+J-P/1-2-3/ept/ent/M-ML

>1200 y 1400mm. Climas desde hmedos hasta excesivamente hmedos. Dominan los climas
superhumedos y excesivamente hmedos.
Geologa: Formaciones en mayor proporcin del Jursico. El Paleozoico se encuentra en
menor proporcin.
ondulados y escarpados
Suelos: Entisoles e Inceptisoles en diferentes proporciones (vase mapa de suelos). El pH
vara entre 4.51 y 4.9, la textura vara entre franco-arcillosa y franco, la capacidad catinica de
cambio vara entre 22.9 y 26.9, el contenido de carbono es bajo (5.7).
325

pajonales.
Flora: San Jos de Oriente (Sabana Rubia), se presentan 180 especies de 122 gneros y 65
familias. Las familias ms importantes son Asteraceae, Poaceae y Ericaceae. Los gneros con
mayor nmero de especies son Solanum, Monticalia (Pentacalia), Calamagrostis y Gnaphalium.
Elementos endmicos importantes son: Tillandsia confinis var. caudata, Tillandsia romeroi,
Calceolaria adenocalyx, Cabreriella oppositicordia, Calceolaria mexicana subsp. perijaensis, Ditassa perijensis
(Rivera et al., en este volumen)
Fauna: En mamferos se presentan las siguientes especies: Sturnira erythromos (Phyllostomidae),
Conepatus semistriatus

(Mustelidae), Nasuella olivacea (Procyonidae), Tremarctos ornatus

(Ursidae),
Mazama americana y Odocoileus virginianus (Cervidae), Sciurus granatensis (Sciuridae), Akodon
bogotensis (Sigmodontidae), Oryzomys albigularis (Sigmodontidae), Cavia porcellus (Caviidae),
Cuniculus taczanowskii (Cuniculidae) y Sylvilagus brasiliensis

(Leporidae)
Unidades de vegetacin presentes: Dentro de este ecosistema los arreglos dominados por
Lourtergia stoechadifolia, Calamagrostis intermedia y Calamagrostis effusa (Vp-Mb-P/Lst-Cin-Cef)
cubren la mayor extensin. Tambin se presentan arreglos con Gaylusaccia buxifolia, Hypericum
magdalenicum y Calamagrostis effusa (Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef).

Ecosistema con rosetales-frailejonales de Espeletia perijaensis (unidades ecolgicas
del 122 al 129)

Smbolo: 4_Vp-Rfb-Mb-P_B-C-D-E-E1/B3-B4-A-A1_P-J-K/1234/ept/ent/M-ML-S

Geologa: Formaciones en mayor proporcin del Jursico y Paleozoico. Tambin se encuentra
presente el Cretaceo en menor proporcin.
y 30.
bajo (4.26), la textura es franca, la capacidad catinica de cambio (21.3), el contenido de
carbono es bajo (5.01).
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con rosetales-frailejonales bajos y altos, matorrales
bajos y pajonales.
FLORA: 100 especies, 80 gneros y 50 familias. Las familias ms importantes son Asteraceae,
Poaceae y Ericaceae. Los gneros con mayor nmero de especies son Solanum, Monticalia
(Pentacalia), Calamagrostis y Gnaphalium.
Entre los elementos propios a este tipo de ecosistema figura: Aragoa romeroi, Bejaria nana,
Diplostephium crassifolium, Espeletia perijaensis, Hypericum baccharoides, Miconia limitaris, Perissocoeleum
phylloideum y Senecio albotectum (Rivera et al., en este volumen).
FAUNA: En mamferos se presentan las siguientes especies: Sturnira erythromos
(Phyllostomidae), Conepatus semistriatus

(Mustelidae), Nasuella olivacea (Procyonidae), Tremarctos
ornatus

(Ursidae), Mazama americana y Odocoileus virginianus (Cervidae), Sciurus granatensis
(Sciuridae), Akodon bogotensis (Sigmodontidae), Oryzomys albigularis (Sigmodontidae), Cavia
porcellus (Caviidae), Cuniculus taczanowskii (Cuniculidae) y Sylvilagus brasiliensis

(Leporidae)
326
Unidades de vegetacin presentes: Para este ecosistema dominan los arreglos florsticos de
Espeletia perijaensis con Lourtergia stoechadifolia, Calamagrostis effusa y C. intermedia (Vp-Rfb-Mb-
P/Epe-Lst-Cef-Cin) y con Libanothamnus occultus (Vp-Rfa-P/Epe-Ldi-Cef). Otras formaciones
presentes en este ecosistema son Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Vp-Rfa/Ldi; Baa1-Mb/Hfe-Mli-
Hla; Baa1-Mb/Pol-Hla; Vp-Ch/Ani-Cte; Vp-Ch/Sal-Cte; Vp-Hz-P/Och-Cef; Vp-P-Ch/Cin-
Cte; Vp-Rfb/Epe-Ale; Vp-Rfb-P/Epe-Cef; Vp-Mb-P/Lst-Cin-Cef y Vp-Rfb-Ma/Epe-Lst-
Wpi.

reas no definidas

Smbolo: 4_SI_+E+E1-E2/A-A1_K/+1+2-3/ept/ent/M-ML

Clima: Zonas con concentracin de precipitaciones anuales entre >1400 y 1800 mm. Con
menor proporcin se presentan los lmites >1800-2000 mm. Climas superhmedos y
y 30.
poco intervenido.

REGIN DE VIDA PRAMO-FRANJA MEDIA

Ecosistema con rosetales-frailejonales de Espeletia perijanesis (unidad ecolgica 131)

Smbolo: 5_Vp-Rfb-Mb-P_E-E1/A-A1_K/+1+2-3/ept/ent/M-ML

y 30.
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con rosetales-frailejonales bajos, matorrales bajos y
pajonales.
Unidades de vegetacin presentes: Este ecosistema se encuentra dominado florsticamente
por Espeletia perijanesis y Calamagrostis effussa (Vp-Rfb-P/Epe-Cef).

327

OFERTA AMBIENTAL, USO, TRANSFORMACIN Y
ZONIFICACIN AMBIENTAL

LAS PENDIENTES EN LA ZONA DE ESTUDIO

En el mapa 9 se muestra la pendiente de la zona de estudio. La leyenda sobre este mapa es la
siguiente:

PENDIENTE () REA PORCENTAJE
0-15 7862,64 25,99%
0-30 41,66 0,14%
0-45 37,42 0,12%
0-60 283,53 0,94%
0-75 92,01 0,30%
15-30 14144,30 46,76%
15-45 387,60 1,28%
15-60 102,10 0,34%
30-45 5982,31 19,78%
30-60 478,73 1,58%
45-60 810,95 2,68%
45-65 5,70 0,02%
45-75 17,31 0,06%
60-75 1,63 0,01%
TOTAL 30247,88 100,00%
328
LAS UNIDADES DE TERRENO

En los mapas 10, 10a, 10b, 10c y 10d se muestra las unidades de terreno de la zona de estudio. La leyenda sobre este mapa es la siguiente:

SIMBOLO PERIODO GEOLOGA MATERIAL PARENTAL SUELO
PENDIENTE
(grados)
EROSIN FISIOGRAFA
PROCESOS
GEOMORFOLOGICOS
PASADOS Y RECIENTES
AREA
(Ha)
K/1/ept/en
t/ML
Cretaceo
Cuarzoarenita
de grano grueso,
areniscas
conglomerticas
y
conglomerados
y
metasedimentita
s de bajo grado:
cuarcitas,
metaconglomera
dos de la
Formacin La
Frontera.
Pliegues de
rumbo 35
aprox. sistemas
de fallas
transversales
Secuencia grano decreciente
que parte de areniscas y lutitas
hasta lutitas
Suelos profundos a superficiales, de
complejos de Inceptisoles y Entisoles.
Texturas medias y fertilidad natural media a
baja, con saturacin de bases media a baja
0-15
Moderada
ocasionalme
nte ligera
Superficies planas,
ligeramente planas y
ligeramente inclinadas.
Sedimentos recientes y
conos aluviales. Pedregoso
1932,96
K/1/ept/en
t/S
Areniscas y lutitas
Severa
Laderas fuertemente
onduladas y
fuertemente quebradas.
patas de vacas
654,75
K/1/ept/M Lutitas y areniscas Suelo compuesto por complejo de Inceptisoles Moderada
Relieve ondulado,
quebrado
patas de vacas
10,12
K/2/ept/en
t/ML
Protolito sedimentario
constitudo principalmente
por lutitas, areniscas lodosas o
lodolitas arenosas.
0-30 en general
pero un sector
predominanteme
nte de 15-30
Moderada
ocasionalme
nte ligera
Laderas onduladas
escarpadas a muy
escarpadas
Pedregosidad con
presencia de rocas
cepilladas
2646,46
K/2/ept/en
t/S
Areniscas lodosas hacia la
base y lodolitas arenosas hacia
el tope
Suelos profundos a superficiales de complejos
de Inceptisoles y Entisoles. Texturas medias y
fertilidad natural media a baja, con saturacin
de bases media a baja
15-30 Severa
Sinclinales y
monoclinales con
laderas escarpadas a
quebradas
Fenmenos de disolucin
y diaclasamiento que
producen deslizamiento y
reptacin
803,81
K/2/ept/M
L
Arcillas y ocasionalmente
arenas, con lodolitas arenosas
Suelo compuesto por complejo de Inceptisoles 15-30
Moderada -
Ligera
Planos de Inundacin
y Laderas, con relieve
plano - cncavo,
quebrado y escarpado.
patas de vacas
7,26
K/3/ept/en
t/ML
Lutitas y areniscas lodosas
Pendientes que
oscilan entre los
0-45 grados con
predominio de
escarpes entre
los 30-45 grados
y relieves
ondulados a
escarpados entre
escarpes 15-45
Moderada
ocasionalme
nte ligera
Laderas onduladas,
quebradas y escarpado.
Pedregosidad. Cuchillas de
erosin, rocas aborregadas
y arcos
1078,27
K/3/ept/en
t/S
Areniscas y lutitas
Pendientes que
oscilan entre los
0-45 grados con
predominio de
escarpes entre
los 30-45 grados
Severa
Valles y laderas
quebradas a muy
escarpadas
patas de vacas. Morrenas
263,37
329
PENDIENTE
(grados)
EROSIN FISIOGRAFA
PROCESOS
GEOMORFOLOGICOS
PASADOS Y RECIENTES
AREA
(Ha)
y relieves
ondulados a
escarpados entre
escarpes 15-45
K/4/ept/en
t/ML
Lutitas y areniscas lodosas
Pendientes que
oscilan entre los
0-60 grados con
predominio de
escarpes entre
los 45-60 grados
y relieves
ondulados a
escarpados entre
escarpes 15-60
Y 30-60
Moderada
ocasionalme
nte ligera
Valles profundos y
estrachos con ladeas
quebradas y escarpadas
ocasionalmente
onduladas.
Pedregosidad. Rocas
cepilladas depresin de
excavamiento
338,78
K/4/ept/en
t/S
Areniscas y lutitas
Pendientes que
oscilan entre los
15-60 grados
con predominio
de escarpes entre
los 45-60 grados
y relieves
ondulados a
escarpados entre
escarpes 30-60
Severa
Valles con relieve
ondulado, quebrado y
escarpado
Deslizamientos
rotacionales y por sectores
movimientos en masa
178,78
K/5/ept/en
t/M
Areniscas y lutitas
0-75
Moderada
Relieve ondulado,
quebrado
Movimientos en masa y
terracetas
8,47
K/5/ept/en
t/S
Areniscas y lutitas
Severa
Laderas quebradas a
muy escarpadas con
cimas angulares a
subangulares.
patas de vacas
45,37
J/1/ent/M
Jursico /
Trisico (?)
Sedimentarias
intercaladas con
rocas volcnicas
piroclsticas de
color rojizo.
Cuarzoarenita
de grano grueso,
areniscas
conglomerticas
y
conglomerados
(hacia el borde
Areniscas y lutitas
0-15 Moderada
Relieve ondulado,
ligeramente inclinado
en sectores con
presencia de
sedimentos duros
(areniscas).
Solifluxin lquida y en
surcos
58,86
J/1/ept/ent
/ML
Predominan las lutitas y
areniscas, con sectores con
arcillolitas y areniscas
0-15
Moderada a
Ligera
Superficies planas,
ligeramente planas,
inclinadas y
Pedregosidad.
Deslizamientos procesos
de erosin laminar y
surcos
2674,61
J/1/ept/ent
/S
Arcillotitas y areniscas,
Areniscas y lutitas o slo
0-15 Severa Laderas escarpadas.
156,57
330
PENDIENTE
(grados)
EROSIN FISIOGRAFA
PROCESOS
GEOMORFOLOGICOS
PASADOS Y RECIENTES
AREA
(Ha)
occidental),
Riodacitas,
areniscas rojas y
esquistos
perteneciente a
la Formacin La
Quinta. Lavas
baslticas y sus
correspondiente
s hipoabisales
asociados a la
Fm la Quinta
lutitas Texturas medias y fertilidad natural media a
patas de vacas
J/2/ent/M Lutitas
Suelo compuesto por Entisoles. Poco a muy
poco evolucionados con sedimentacin activa.
Superficiales a muy superficiales. Fertilidad
muy baja a baja. Baja saturacin de bases
15-30 Moderada
Relieve quebrado y
escarpado
135,08
J/2/ept/ent
/ML
Lutitas, arcillolitas y areniscas
o lutitas y areniscas.
Pendientes que
oscilan entre los
0 a 30 grados
con predominio
de escarpes entre
los 15 a 30
grados
Moderada a
Ligera
Laderas fuertemente
onduladas y
Pedregosidad,
ocasionalmente a
cumulacin morrenica
5961,93
J/2/ept/ent
/S
Arcillolitas y areniscas, y en
otros sectores areniscas y
lutitas
Pendientes que
oscilan entre los
0 a 30 grados
con predominio
de escarpes entre
los 15 a 30
grados
Severa
Laderas fuertemente
escarpadas, onduladas.
patas de vacas
1344,48
J/3/ent/M Lutitas Suelos de complejos de Entisoles 0-45 Moderada
Laderas fuertemente
onduladas y
146,84
J/3/ept/ent
/ML
A la base areniscas, en el
medio arcillolitas y lutitas; al
tope lutitas
Pendientes que
oscilan entre los
15-45 grados
con predominio
de escarpes entre
los 30-45 grados
Moderada a
Ligera
Relieve quebrado y
escarpado.
Pedregosidad. Rocas
aborregadas y algunos
cuchillas de erosin
3503,37
J/3/ept/ent
/S
Hacia la base areniscas y
lutitas y al tope arcillolitas y
areniscas
Pendientes que
oscilan entre los
15-45 grados
con predominio
de escarpes entre
los 30-45 grados
Severa
Laderas fuertemente
escarpadas, onduladas.
patas de vacas
263,35
J/4/ept/ent
/ML
Secuencia granodecreciente
partiendo en la base de
areniscas y arcillolitas,
pasando por areniscas lutitas
hasta llegar a lutitas
Pendientes que
oscilan entre los
0-60 grados con
predominio de
escarpes entre
los 45-60 grados
y relieves
ondulados a
escarpados entre
escarpes 30-60
Moderada -
Ligera
Superficies planas,
ligeramente planas,
inclinadas y
Pedregosidad. Depresin
de excavamiento y
acumulacin morrenica
692,49
331
PENDIENTE
(grados)
EROSIN FISIOGRAFA
PROCESOS
GEOMORFOLOGICOS
PASADOS Y RECIENTES
AREA
(Ha)
J/4/ept/ent
/S
Arcillolitas y areniscas al tope
y areniscas y lutitas a la base
Pendientes que
oscilan entre los
30-60 grados
con predominio
de escarpes entre
los 45-60 grados
Severa Laderas escarpadas.
Movimientos en
masa.Acumulaciones
morrenicas
290,79
J/5/ept/ent
/S
Areniscas y lutitas
Suelos de complejos de Inceptisoles y
Entisoles
0-75 Severa
Laderas escarpadas.
Escarpes con
movimientos en masa,
ondulados o
fuertemente quebrados
patas de
vacas.Acumulaciones
morrenicas
28,74
P/1/ept/ent
/ML
Paleozoico
Sedimentitas,
conglomerados
basales,
areniscas rojas,
areniscas
ferruginosas,
calizas
fosilferas,
lodolitas
arenosas y
calizas con
terrgenos bien
calibradas, de
grano medio.
Areniscas y
lutitas hacia el
tope de la
unidad; calizas
negras.
Sedimentitas y
conglomerados;
shales limosos
grises con
braquipodos
del devnico
medio.
Arcillolitas y areniscas
intercalados con lutitas y
areniscas
0-15
Moderada
ocasionalme
nte ligera
Superficies planas,
ligeramente planas,
inclinadas y
patas de vacas
801,90
P/2/ept/ent
/ML
Lutitas, arcillolitas y areniscas.
15-30
Moderada a
ligera
Relieve quebrado y
escarpado.
Pedregosidad. Arcos y
circos glaciales.
3108,26
P/3/ept/ent
/ML
Lutitas, arcillolitas y areniscas.
Pendientes que
oscilan entre los
15-45 grados
con predominio
de escarpes entre
los 30-45 grados
Moderada
ocasionalme
nte ligera
Laderas cncavo
convexas con cimas
redondeadas a
angulares. Relieve
quebrado y escarpado.
Pedregosidad.
Acumulacin morrenica
924,94
P/4/ept/ent
/ML
Arcillolitas y areniscas hacia el
tope; lutitas y areniscas hacia
la base
Pendientes que
oscilan entre los
45-60 grados en
las reas ms
escarpadas y 30-
60 en las
onduladas
pedregosas
Moderada a
ligera
Valles escarpados a
muy escarpados
Movimiento en masa.
Pedregosidad. Rocas
aborregadas y
acumulacin morrenica
69,23
REA TOTAL 29129,88
ASPECTOS DE TRANSFORMACIN

A travs de un anlisis espacial con la cartografa digital se compararon los mapas de
vegetacin potencial (condicin de partida) y vegetacin actual (condiciones resultantes de la
conservacin y de la intervencin antrpica), asignando un nombre a cada proceso de cambio
o de permanencia en toda la superficie del rea de estudio. Este anlisis comparativo permite
evaluar el grado de transformacin del entorno natural (mapa 11), lo cual se puede analizar
como la transformacin o conversin de los ensambles biticos en los ambientes naturales de
la regin. El cambio del paisaje y el tipo de apropiacin que han realizado la comunidad sobre
el territorio, evidencia el estado de los ecosistemas naturales y seala cuales son las acciones
ms indicadas en un plan de manejo local.

Los cambios de cobertura se pueden interpretar como procesos que han implicado un cambio,
positivo o negativo en las unidades ecolgicas y en los ecosistemas, que se detallan a
continuacin:

CONSERVACIN

Proceso que se identific en localidades en las cuales se encontr coincidencia entre la
cobertura vegetal esperada y la actual, lo cual se confirm con las visitas a campo y la
interpretacin de la imagen de satlite LANDSAT ETM. En la zona de estudio cerca de
11662.08 (40.02%) hectreas pueden calificarse como reas en buen estado de conservacin.
Debido a esta condicin es de vital importancia llamar la atencin a las autoridades ambientales
para que se den las garantas de permanencia de estas condiciones originales.

Para las reas en conservacin se presentan las siguientes unidades detalladas:

Conservacin propiamente dicha (franja alto andina)
reas con estructura fisionmica similar a la original.
rea y porcentaje: 3056,49 hectreas, que significan el 10,49%.

Conservacin-paramizacin (franja alto andina)
reas con estructura fisionmica similar a la original mezclada con parches de vegetacin
paramuna.
rea y porcentaje: 3751,39 hectreas, es decir el 12,87%.

Conservacin-transformacin (franja alato andina)
reas con estructura fisionmica similar a la original mezclada con parches de vegetacin
distinta a la esperada.
rea y porcentaje: 1014,18 hesctreas, que significan el 3,48%.

Conservacin en la franja paramuna
reas de pramo propiamente dicho con estructura fisionmica similar a la original.

333
Conservacin tranformacin en la regin paramuna
reas de pramo con estructura fisionmica similar a la original mezclada con parches de
vegetacin distinta a la esperada.
rea y porcentaje: 64,73 hectreas, alrededor del 0,2 %.

REGENERACIN

Corresponde a coberturas que actualmente reflejan procesos naturales de sucesin vegetal o
muestran etapas avanzadas de desarrollo (difirenciadas principalmente por la estructura)
respecto al tipo de cobertura con la cual se le est comparando como tiempo cero (cobertura
vegetal esperada o potencial), por ejemplo una superficie clasificada como un matorral que en
la actualidad est cubierta por vegetacin boscosa. En esta categora se encuentra el 0.07 % de
la regin es decir 20,63 hectreas.

PARAMIZACIN

Un caso particular de alteracin en el cual zonas con matorrales y bosques de porte alto ceden
su paso a vegetacin arbustiva de pramo o a frailejonales y pajonales, lo cual suele suceder
despus de una quema o del abandono de cultivos y potreros sobre los 2700 m. En el rea de
estudio, este proceso se ha presentado en cerca de 10827,43 ha (37,16 % del territorio).

En los procesos de paramizacin existen las siguientes unidades detalladas:

Paramizacin de la franja altoandina
reas que originalmente presentaban vegetacin multiestratificada tpicamente boscosa, pero
que en la actualidad se encuentran cubiertas de vegetacin de pramo.
rea y porcentaje: 8905,23 hectreas, cerca al 30,6%.

Paramizacin-conservacin de la franja alto andina
reas que originalmente presentaban vegetacin multiestratificada tpicamente boscosa, que en
la actualidad se encuentran cubiertas de vegetacin de pramo mezcladas con parches de
vegetacin similares a los esperados (parches de bosques conservados)..

Paramizacin transformacin de la franja alto andina
reas que originalmente presentaban vegetacin multiestratificada tpicamente boscosa que en
la actualidad se encuentran cubiertas de vegetacin de pramo mezcladas con parches de
vegetacin con estructura diferente a los esperados (bosques degradados a matorrales altos).

ALTERACIN

Se identifica este proceso cuando las coberturas vegetales que en su expresin natural deberan
ser densas, actualmente muestran en la interpretacin de la imagen de satlite algn grado de
intervencin, lo cual se traduce en doseles abiertos, sotobosque visible, o bosques
entremezclados con matorrales y/o coberturas de tipo agropecuario, en este ultimo caso se
identifica el proceso como alteracin/transformacin. En cuanto al rea de estudio de la
334
jurisdiccin estudiada se presenta en cerca del 12,52 %, aproximadamente 3648,81 ha de
superficie.

En el proceso de alteracin, se identificaron las siguientes unidades detalladas:

Alteracin propiamente dicha (franja alto andina)
reas con coberturas vegetales de estructura similar a la original pero con elementos florsticos
que indican algn tipo de intervencin.

Alteracin-paramizacin (franja alto andina)
que indican algn tipo de intervencin. Se identifican claramente sectores con vegetacin de
pramo.
rea y porcentaje: 1095,46 hectreas que significan el 3,76%.

Alteracin en la franja paramuna
reas de pramo con coberturas vegetales de estructura similar a la original pero con
elementos florsticos que indican algn tipo de intervencin.
rea y porcentaje: 26,76 hectreas, es decir cerca del 0,1%.

Alteracin-transformacin (franja alto andina)
que indican algn tipo de intervencin. Se identifican claramente sectores con vegetacin no
paramuna con estructura distinta a la original.

TRANSFORMACIN

Se identifica este proceso, cuando no quedan vestigios de la cobertura original y en su lugar
aparece otra condicin que en estructura y en valor paisajstico es totalmente contrastante
como es el caso del rea de un bosque que pasa a plantacin de exticas o a zona agropecuaria.
Respecto al total del rea de estudio esta condicin se extiende en 2980,45 ha, es decir el
10,32%.

Las reas transformadas se encuentran divididas en:

Transformacin de la regin altoandina
reas con vegetacin completamente diferente en estructura y composicin florstica a la
esperada.
rea y porcentaje: 913,21 hectreas es decir el 3,13%.

Transformacin paramizacin de la franja alto andina
reas con vegetacin completamente diferente en estructura y composicin florstica a la
esperada mezclada en menor proporcin con reas que fueron de bosque y en la actualidad
estn dominadas por vegetacin de pramo.
rea y porcentaje: 2067,24 hectreas, cerca del 7,1%.

335
En conclusin en la regin de alta montaa del rea de estudio sobre una superficie de
29.139,4 has se presenta la siguiente situacin en cuanto a transformacin o conservacin de la
cobertura vegetal actual figura 45.

40,02%
0,07% 37,16%
12,52%
10,23%
reas en buen estado de conservacin
reas en proceso de regeneracin
reas en paramizacin (transformadas pero con cobertura vegetal no exotica)
reas alteradas (no cobertura vegetal natural)
reas transformadas (coberturas agropecuarias o plantaciones com xoticas)

Figura 45. Procesos en la transformacin-conservacin de la cobertura vegetal de la alta
montaa de la serrana del Perij

336
USOS DEL SUELO

Aunque el estado de conservacin de la alta montaa de la Serrana del Perij en general es
muy bueno, la mayora de las reas reciben en alguna poca algn tipo de alteracin o
intervencin, por lo cual los valores que resultan de evaluar el estado actual de los ecosistemas
y el uso del recurso suelo (mapa 12) no coinciden necesariamente (principalmente en las reas
de pramo propiamente dicho). La superficie para la evaluacin del estado actual de los
ecosistemas para la regin de pramo conservado estn alrededor de 9402 hectreas mientras
que el mismo tipo de regin (conservacin de pramo) en la evaluacin de uso solo alcanza
3785,50 hectreas (12,99 %); en otras palabras, alrededor de 5600 hectreas de pramo
conservado estn siendo utilizadas con algn fin. Lo anterior se explica porque muchos
sistemas agrcolas (legales o ilcitos) utilizan reas conservadas que luego son abandonadas y
debido a la relativamente baja complejidad son fcilmente restauradas a condiciones similares a
las no intervenidas; en otras palabras existe un uso que hay que reconocer aunque no deja
rastros evidentes (figura 46). Otros ejemplos de lo mencionado, es la utilizacin del bosque
conservado o medianamente conservado en la plantacin de cultivos ilcitos (especialmente de
amapola) con el mtodo de intercalado, con el cual se pueden plantar grandes extensiones sin
ser detectadas (debido a que las plantas se siembran en pequeos grupos dentro del bosque) y
el pastoreo ocasional en reas principalmente de pramo.

Otros tipos de uso encontrado en las reas ms conservadas son: zonas con pastoreo frecuente
entremezclado con zonas de conservacin de bosque, las cuales se extienden en 3699,13 ha
(12,69%); reas con bosques conservados de la franja alto andina (3059,77 ha / 10,50%); reas
con bosques conservados de la franja alto andina entremezcladas con cultivos de cebolla o
ilcitos (1014,18 ha / 3,48%); reas conservadas con vegetacin de pramo pero con cultivos
de cebolla o ilcitos (64,72ha / 0,22%) y reas con bosques conservados de la franja alto andina
con zonas de pastoreo ocasional (37,87ha / 0,13%) (figura 46).

Las zonas medianamente conservadas, alteradas o transformadas de la franja alto andina en la
actualidad presentan los siguientes usos: reas de pastoreo y cultivo de cebolla e ilcitos
(8905,88 ha / 30,56%); reas de extraccin maderera y cultivos ilcitos (2705,57 ha / 9,28%);
reas de extraccin maderera, cultivos ilcitos y pastoreo (2067,24 ha / 7,09%); reas de
pastoreo y cultivos de cebolla (1856,61 ha / 6,37%); reas de pastoreo, extraccin maderera y
cultivo de cebolla e ilcitos (1460,85 ha / 5,01%) y reas de pastoreo exclusivamante (31,34 ha
/ 0,11%). Cabe recalcar la existencia de reas con pastoreo dominando sobre zonas de bosque
conservado y cultivos de cebolla o ilcitos sobre una superficie de 450,62 ha (1,55%) (figura
46).

337
12,99%
12,69%
10,50%
30,56%
9,28%
7,09%
6,37%
5,01%
0,11%
1,55%
3,48%
0,22%
0,13%
reas conservadas de pramo
Zonas con pastoreo frecuente entremezclado con zonas de conservacin de bosque
reas con bosques conservados de la franja alto andina
reas con bosques conservados de la franja alto andina entremezcladas con cultivos de cebolla o ilcitos
reas conservadas con vegetacin de pramo pero con cultivos de cebolla o ilcitos
reas con bosques conservados de la franja alto andina con zonas de pastoreo ocasional
reas de pastoreo y cultivo de cebolla e ilcitos
reas de extraccin maderera y cultivos ilcitos
reas de extraccin maderera, cultivos ilcitos y pastoreo
reas de pastoreo y cultivos de cebolla
reas de pastoreo, extraccin maderera y cultivo de cebolla e ilcitos
reas de pastoreo exclusivamante
reas con pastoreo dominando sobre zonas de bosque conservado y cultivos de cebolla o ilcitos

Figura 46. Usos del recurso suelo en la regin de alta montaa en la serrana del Perij

338
UNIDADES ECOLGICAS

El proceso de definir reas homogneas en los cuales se encuentre un mismo tipo de ensamble
biolgico asociado con un tipo de unidad de terreno conduce a la definicin de una unidad
ecolgica. Esta definicin se constituye en una sntesis de diferentes aproximaciones como las
variaciones climticas y topogrficas o altitudinales (mapa topoclimtico); las unidades de
terreno que a su vez son la conjuncin de la geologa, los suelos, las pendientes (mapa de
terreno)- y el esqueleto vegetal (mapa de vegetacin actual). En una sencilla operacin
matemtica se puede dimensionar el numero elevado de combinaciones que se generan, razn
por la cual fue necesario revisar cuidadosamente los resultados iniciales, ir agrupando unidades
de superficie muy reducida y al final tratar de obtener una clasificacin que se pueda utilizar de
manera fcil. En la presentacin de las unidades resultantes (mapas 13, 13a, 13b, 13c y 13d) se
sigue el criterio altitudinal:

REGIN DE VIDA ANDINA-FRANJA ALTA

1. 3_Ma_D/A-A1_J+P/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Tipo de cobertura: reas cubiertas con matorrales altos
Unidades de vegetacin presentes: Ma/Gpu-Bgl.
Clima: Precipitacines entre > 1200 y 1400 mm anuales; climas superhmedos y
Geologa: Formaciones en mayor proporcin del Paleozoico. Jurasico se ecuentra en menor
proporcin.
planos con ondulados y escarpados. Las pendientes que rondan los 60 tambien estn
Suelos: Entisoles e Inceptisoles en diferentes proporciones (veas mapa de suelos)
Erosin: Erosin de moderada a muy ligera.
rea (ha) y porcentaje: 11,677\ 0,04%.

En las unidades ecolgicas 2 al 9, se presenta el siguiente tipo de cobertura: reas cubiertas
con matorrales altos, entremezclados con herbazales y pajonales.

2. 3_Ma-Hz-P_E-E1-E2/A-A1_+J-K/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1-Hz-P/Wpi-Cef-Och; Baa2-Mb/Dga-Pol-Ani; Ma-
Hz-P/Gpu-Och-Cef; Vp-Ch/Ani-Cte; Vp-Hz-P/Lst-Cef-Och; Vp-Mb-P/Ani-Gbu-Cef; Vp-
Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Vp-Rfb-Ma/Epe-Lst-Wpi; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.
Clima: reas con precipitaciones anuales entre >1400 y 2000 mm; con climas superhmedos y
Geologa: Formaciones en mayor proporcin del Jursico y en menor del Cretcico.
y 30.

339
3. 3_Ma-Hz-P_E-E1+E2/B2-B3+A+A1_J-K/2/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef; Vp-Mb-P/Lst-Cin-Cef.
Clima: Precipitaciones anuales entre >1400 y 2000 mm. Dominan los montos >1600 y 2000
mm.
reas con climas desde moderadamente hmedo hasta superhmedo. Con mayor expresin de
los climas superhmedos y excesivamente hmedos.
Pendientes: Pendientes entre 0 y 30. Con predominio de las que se encuentran entre 15 y
30.
Erosin: Severa
4. 3_Ma-Hz-P_D/B2-B3_+J-P/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef.
Clima: Precipitacines entre > 1200 y 1400 mm anuales.
reas con climas moderadamente hmedos y hmedos.
Geologa: Formaciones en mayor proporcin del Jursico. El Paleozoico se encuentran en
menor proporcin.
y 30.

5. 3_Ma-Hz-P_D/A-A1_J/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa2/Hfe-Pmo-Msp; Ma/Gpu-Bgl; Ma-Hz-P/Gpu-
Och-Cef; Vp-P-Mb-Ma/Cef-Hph-Wpi.
reas con climas superhmedos y excesivamente hmedos

6. 3_Ma-Hz-P_D/A-A1_P/1-2-3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef; Vp-P-Mb-Ma/Cef-Hph-Wpi;
Vp-Rfb-Ma/Epe-Lst-Wpi.
Geologa: Formaciones del Paleozoico.
340

7. 3_Ma-Hz-P_E-E1/B3-B4-A-A1_K-P+J/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1-Hz/Hfe-Pmo-Och; Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef; Vp-
Mb-P/Lst-Cin-Cef.
reas con climas desde moderadamente hmedos hasta excesivamente hmedos.
Geologa: Formaciones en su mayora del Jursico. Los periodos Cretcico y Paleozoico estn
en menor proporcin.

8. 3_Ma-Hz-P_E-E1/+B3+B4-A-A1_K+J/2/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Baa1-Hz-P/Wpi-Cef-Och; Baa2-Ma/Tme-Cmu-Gpu;
Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef; Vp-Mb-P/Ani-Gbu-Cef.
Regiones desde moderadamente hmedas hasta excesivamente hmedas. Con mayor expresin
de los climas moderadamente hmedos y hmedos.
30.
Erosin: Severa

9. 3_Ma-Hz-P_B-C/B3-B4_+J-P/1-2+4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef; Vp-P-Mb-Ma/Cef-Hph-Wpi.
reas con climas moderadamente hmedos y muy hmedos.
menor proporcin.
Pendientes: Pendientes entre los 0-60 grados. Dominan pendientes cercanas a 60 y no hay
pendientes de 45

10. 3_Baa2-Mb_D/A-A1_J/3-4/ept/ent/ML
Tipo de cobertura: Bosque andino alto con alta intervencin dominando sobre reas
cubiertas con matorrales bajos.
Unidades de vegetacin presentes: Baa2-Mb/Tme-Cmu-Hla.
341
Pendientes: Pendientes entre los 45-60 grados. Se presentan mezclas de sitios ondulados y
fuertemente escarpados.
Erosin: Erosin muy ligera.

En las unidades ecolgicas 11 al 25, se presenta el siguiente tipo de cobertura: Bosque andino
alto sin aparente intervencin dominando sobre reas con bosque altamente intervenido y
matorrales altos.

11. 3_Baa1-2-Ma_D/B2-B3_J/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa2/Tme-Cmu.
y 30.

12. 3_Baa1-2-Ma_D/B3-B4_J/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa2/Tme-Cmu; Baa2-Ma/Tme-Cmu-Gpu.
y 30.

13. 3_Baa1-2-Ma_D/A-A1_P/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1-Hz-P/Tme-Cmu-Och-Cef; Baa2/Tme-Cmu;
Baa2-Ma/Tme-Cmu-Gpu.
y 30.

14. 3_Baa1-2-Ma_D/B2-B3_P/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa2/Tme-Cmu; Vp-P-Mb-Ma/Cef-Hph-Wpi.
342
y 30.

15. 3_Baa1-2-Ma_D/B3-B4_P/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa2/Tme-Cmu; Vp-Hz-P/Och-Cef; Vp-P-Mb-
Ma/Cef-Hph-Wpi.
y 30.

16. 3_Baa1-2-Ma_D/A-A1_J/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa2/Tme-Cmu; Baa2-Ma/Tme-Cmu-Gpu.

17. 3_Baa1-2-Ma_E-E1/B3-B4+A_J/1-2+3-4/ept/ent/ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Tme-Cmu; Baa1-Hz/Hfe-Pmo-Och; Baa2/Tme-
Cmu; Baa2-Ma/Tme-Cmu-Gpu; Vp-Mb-P/Lst-Cin-Cef.
reas con climas desde hmedos hasta superhmedos. Domina el clima superhumedo
Pendientes: Pendientes entre los 0-45 grados. Con dominio de reas con pendientes de 30.

343
18. 3_Baa1-2-Ma_E-E1/A-A1_K-P/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1-Hz-P/Tme-Cmu-Och-Cef; Baa2/Tme-Cmu;
Baa2-Ma/Tme-Cmu-Gpu.
Geologa: Formaciones del Cretcico y Paleozoico.
y 30.

19. 3_Baa1-2-Ma_E-E1/A-A1_J/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1-Hz/Hfe-Pmo-Och; Baa1-Hz-P/Tme-Cmu-Och-
Cef; Baa1-Ma/Tme-Cmu-Gpu; Baa2/Tme-Cmu; Baa2/Tme-Cmu-Gpu; Baa2-Hz-P/Tme-
Cmu-Och-Cef; Baa2-Ma/Tme-Cmu-Gpu; Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef; Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef;
Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.

20. 3_Baa1-2-Ma_E-E1/B3-B4_J/1-2+3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Tme-Cmu; Baa1/Wpi-Rro; Baa1-Hz-P/Tme-
Cmu-Och-Cef; Baa2/Tme-Cmu; Baa2/Tme-Cmu-Gpu; Baa2-Ma/Tme-Cmu-Gpu; Ma-Hz-
P/Gpu-Och-Cef;

21. 3_Baa1-2-Ma_E-E1/A-A1_J/1-2/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Baa1-Hz-P/Tme-Cmu-Och-Cef; Baa2/Tme-Cmu-Gpu;
Baa2-Hz/Hfe-Pmo-Och; Baa2-Ma/Tme-Cmu-Gpu; Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef.
ondulados y escarpados entre escarpes. No hay pendientes de 45
344
Erosin: Severa

22. 3_Baa1-2-Ma_E-E1/B3-B4_J/1-2/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Baa1-Hz-P/Tme-Cmu-Och-Cef; Baa2/Tme-Cmu-Gpu;
Baa2-Ma/Tme-Cmu-Gpu; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.
Erosin: Severa

23. 3_Baa1-2-Ma_B-C/B3-B4_+K-P/+1+2+3-4-5/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Ma2/Tme-Cmu.
Geologa: Formaciones en mayor proporcin del Cretcico. El Paleozoico se encuentran en
menor proporcin.
planos con ondulados y escarpados. Las pendientes entre 60 y 75 tambien estn presentes

24. 3_Baa1-2-Ma_B-C/B3-B4_J/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa2/Tme-Cmu; Baa2-Hz-P/Tme-Cmu-Och-Cef; Vp-
P-Mb/Cef-Hba; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.

25. 3_Baa1-2-Ma-Mb_+E+E1-E2/A-A1_K/3/ept/ent/ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Wpi-Bin; Baa1-Hz-P/Wpi-Cef-Och; Baa1-
Mb/Pol-Hla; Baa2-Mb/Dga-Pol-Ani; Ma/Wpi-Hba-Bae; Vp-Ch/Ani-Cte; Vp-Mb-P/Lst-Cin-
Cef; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.
345
menor proporcin se presentan los lmites >1800-2000 mm.
Pendientes: Pendientes entre los 0-45 grados con predominio de escarpes entre los 30-45
grados y relieves ondulados a escarpados entre escarpes 15 y 45.

alto sin aparente intervencin dominando sobre reas con bosque altamente intervenido,
matorrales altos y zonas de paramizacin con matorrales bajos.

26. 3_Baa1-2-Ma-Mb_D/B2-B3_+J+K-P/+1+2+3-4-5/ept/ent/ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Wpi-Bin; Baa1/Wpi-Rro; Baa1-Mb/Pol-Hla;
Ma/Wpi-Hba-Bae; Vp-Mb/Hju-Pph.
Geologa: Formaciones en mayor proporcin del Jursico y Cretcico. Tambien se encuentra
presente el Paleozoico.

27. 3_Baa1-2-Ma-Mb_D/B3-B4_+J-K/+1+2+3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1-Mb/Pol-Hla; Baa2-Mb/Pol-Hla; Vp-Ch/Ani-Cte.

28. 3_Baa1-2-Ma-Mb_D/A-A1_J-P/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Hfe-Mli; Baa1/Wpi-Rro; Baa1-Mb/Pol-Hla;
Baa1-Mb/Wpi-Ani-Gbu; Baa2-Hz/Hfe-Pmo-Och; Baa2-Mb/Pol-Hla; Ma-Hz-P/Gpu-Och-
Cef; Mb-Baa1/Hla-Pol; Vp-Ch/Ani-Cte; Vp-Rfb/Epe-Ale; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.
346

29. 3_Baa1-2-Ma-Mb_D/B3-B4-A_K/1-2-4-5/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Wpi-Bin; Ma/Wpi-Hba-Bae.
reas con climas desde moderadamente hmedos hasta superhmedos.

30. 3_Baa1-2-Ma-Mb_E/B3-B4-A-A1_K/+1+2+3+4-5/ept/ent/M-ML
Ma/Wpi-Hba-Bae; Baa2/Wpi-Bco; Baa2-Ma/Wpi-Hba-Bae; Baa2-Mb/Dga-Pol-Ani;
Ma/Wpi-Hba-Bae; Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef; Vp-Mb-P/Lst-Cin-Cef; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-
Cef-Cin; Vp-Rfb-P/Epe-Cef.

31. 3_Baa1-2-Ma-Mb_E/B2-B3_J/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1-Hz/Hfe-Pmo-Och.
y 30.

32. 3_Baa1-2-Ma-Mb_E-E1/B3-B4-A_J/3/ept/ent/ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1-Hz/Hfe-Pmo-Och; Baa2-Hz/Hfe-Pmo-Och.
347
Pendientes: Pendientes entre los 0-45 grados con predominio de escarpes entre los 30-45
grados y relieves ondulados a escarpados entre escarpes 15 y 45.

33. 3_Baa1-2-Ma-Mb_E-E1/B3-B4-A_J/+1+2-4/ept/ent/ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Wpi-Rro; Baa1-Hz/Hfe-Pmo-Och; Baa2-
Hz/Hfe-Pmo-Och.
Pendientes: Predominio de pendientes entre los 0-30 grados. Existen algunos sitios con
pendientes de 60. Hay ausencia de sitios con pendientes de 45.

34. 3_Baa1-2-Ma-Mb_E-E1/A-A1_J/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Wpi-Rro; Baa1-Hz/Hfe-Pmo-Och; Baa1-Hz-
P/Wpi-Cef-Och; Baa1-Mb/Pol-Hla; Baa1-Mb/Wpi-Ani-Gbu; Baa2/Hfe-Pmo-Msp; Baa2-
Hz/Hfe-Pmo-Och; Vp-Mb-P/Ani-Gbu-Cef; Vp-Rfb-Ma/Epe-Lst-Wpi.

35. 3_Baa1-2-Ma-Mb_E-E1/A-A1_+K-P/+1+2-3-4-5/ept/ent/M-ML
P/Wpi-Cef-Och; Baa2/Hfe-Pmo-Msp; Baa2-Hz/Hfe-Pmo-Och; Baa2-Mb/Dga-Pol-Ani;
Ma/Gpu-Bgl; Ma/Wpi-Hba-Bae; Vp-Mb/Hju-Pph; Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Vp-Rfb-Mb-
P/Epe-Lst-Cef-Cin.
Geologa: Formaciones en mayor proporcin del Cretcico. El Paleozoico se encuentra en
menor proporcin.
348

36. 3_Baa1-2-Ma-Mb_E-E1/B3-B4-A_+K-P/+1+2-3-4-5/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Wpi-Bin; Baa1-Hz/Hfe-Pmo-Och; Ma/Wpi-Hba-
Bae.
Geologa: Formaciones en mayor proporcin del Cretcico. El Paleozoico se encuentran en
menor proporcin.

37. 3_Baa1-2-Ma-Mb_E-E1/B3-B4_J/1-2+3/ept/ent/M-ML
P/Wpi-Cef-Och; Baa2-Ma/Tme-Cmu-Gpu; Vp-Mb-P/Ani-Gbu-Cef; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-
Cef-Cin.

38. 3_Baa1-2-Ma-Mb_E-E1/B3-B4_J/1-2/ept/ent/S
P/Wpi-Cef-Och; Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.
Erosin: Severa

39. 3_Baa1-2-Ma-Mb_E-E1/A-A1_K/1-2/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Baa2-Mb/Dga-Pol-Ani; Ma/Wpi-Hba-Bae.
349
Erosin: Severa

40. 3_Baa1-2-Ma-Mb_E2/A-A1_K/1-2/ept/ent/M-ML
Ma/Wpi-Hba-Bae; Baa2-Mb/Dga-Pol-Ani; Ma/Wpi-Hba-Bae; Vp-Mb/Hju-Pph; Vp-Mb-
P/Ani-Gbu-Cef; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.

41. 3_Baa1-2-Ma-Mb_E2/A-A1_J/1-2-3/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Wpi-Bin; Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef.
Erosin: Severa

42. 3_Baa1-2-Ma-Mb_E2/A-A1_J/1-2-3+4/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Wpi-Bin; Baa2-Mb/Dga-Pol-Ani; Ma/Wpi-Hba-
Bae; Vp-Mb/Hju-Pph.
Pendientes: Pendientes entre los 0-60 grados. Dominan pendientes cercanas a 60.
Erosin: Severa

43. 3_Baa1-2-Ma-Mb_B-C/B3-B4_J+K/1-2+3-4-5/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1-Mb/Pol-Hla; Baa1-Mb/Pol-Mli-Hfe; Baa2/Tme-
Cmu; Ma/Wpi-Hba-Bae; Vp-Mb/Hju-Pph.
350
Geologa: Formaciones en mayor proporcin del Cretcico. El Jurasico se ecuentran en
menor proporcin.

alto sin aparente intervencin dominando sobre reas cubiertas con matorrales bajos.

44. 3_Baa1-Mb_E-E1+E2/A-A1_J/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Hfe-Mli; Baa1/Pmo-Mli-Hfe; Baa1-Ma/Pmo-Mli-
Hfe; Baa1-Mb/Pol-Hla; Baa2/Hfe-Pmo-Msp; Baa2/Tme-Cmu; Baa2-Ma/Tme-Cmu-Gpu;
Vp-Ch/Sal-Cte.
>1600 y 2000 mm.
y 30.

45. 3_Baa1-Mb_E-E1+E2/A-A1_+J-K/1+2-3/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Hfe-Mli.
>1600 y 2000 mm.
Erosin: Severa

46. 3_Baa1-Mb_D/B2-B3_+J+K-P/+1+2+3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Hfe-Mli; Baa1-Ma/Pmo-Mli-Hfe; Baa1-Ma-
Mb/Pmo-Mli-Hfe-Hla.
351

47. 3_Baa1-Mb_D/A-A1_K/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Hfe-Mli; Vp-Rfb-P/Epe-Cef.
y 30.

48. 3_Baa1-Mb_D/A-A1_J/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Mb/Pmo-Mli-Hfe-Hla; Baa2-Mb/Tme-Cmu-Hla.

49. 3_Baa1-Mb_D/B3-B4_J-K/1-2-3-4/ept/ent/M-ML
Mb/Pmo-Mli-Hfe-Hla; Baa1-Mb/Hfe-Mli-Hla; Baa1-Mb/Pol-Hla; Baa2/Tme-Cmu; Mb-
Baa1/Hla-Pol.

50. 3_Baa1-Mb_E-E1/A-A1_J-K/1-2+3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Hfe-Mli; Baa1/Pmo-Mli-Hfe; Baa1-Ma/Pmo-Mli-
Hfe; Baa1-Mb/Hfe-Mli-Hla; Baa1-Mb/Pol-Hla.
352

51. 3_Baa1-Mb_E-E1/A-A1_+J-K/2/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Hfe-Mli.
30.
Erosin: Severa

52. 3_Baa1-Mb_B-C/B3-B4_J/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Hfe-Mli; Baa1-Ma/Pmo-Mli-Hfe; Vp-P-Ch/Cin-
Cte; Vp-Rfb-P/Epe-Cef.

53. 3_Baa1-Mb_B-C/B3-B4_K/1-2+3+4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Hfe-Mli; Baa1/Pin-Adi; Baa1-Ma/Pmo-Mli-Hfe;
Baa1-Mb/Pol-Mli-Hfe; Ma2/Tme-Cmu; Vp-Ch/Ani-Cte; Vp-P-Ch/Cin-Cte.

alto sin aparente intervencin.

54. 3_Baa1_D/A-A1_P/+1+2+3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-P-Mb-Ma/Cef-Hph-Wpi.
353

55. 3_Baa1_D/A-A1_J/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa2/Hfe-Pmo-Msp; Baa2/Hfe-Pmo-Msp.
y 30.

56. 3_Baa1_D/B3-B4_J/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa2/Hfe-Pmo-Msp.
y 30.

57. 3_Baa1_D/B2-B3_P/+1+2-3/ept/ent/M-ML
y 30.

58. 3_Baa1_D/B3-B4_P/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa2/Hfe-Pmo-Msp; Baa2/Tme-Cmu.
y 30.
354

59. 3_Baa1_E-E1/B3-B4_J/+1+2-3/ept/ent/M-ML
y 30.

60. 3_Baa1_E-E1/A-A1_J/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Pin-Adi.

61. 3_Baa1_B-C/B3-B4_K/+1+2+3-4-5/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Pin-Adi.

62. 3_Baa1_B-C/B3-B4_J/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa2/Hfe-Pmo-Msp; Vp-Rfb-P-Mb-Baa1/Epe-Lst-
Wpi.
y 30.
355

63. 3_Mb2_E-E1/A-A1_J-P/+1+2+3-4/ept/ent/M-ML
Tipo de cobertura: Matorrales bajos altamente intervenidos
Unidades de vegetacin presentes: Mb2/Paq-Och-Csp-Ati; SI.

En las unidades ecolgicas 64 al 65, se presenta el siguiente tipo de cobertura: Vegetacin
paramuna con dominio de Chuscales entremezclados con herbazales y pajonales.

64. 3_Vp-Hz-P_E-E1/A-A1_K+P/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Wpi-Rro; Vp-Hz-P/Och-Cef; Vp-Mb-P/Ani-
Gbu-Cef.
Geologa: Formaciones en mayor proporcin del Paleozoico y en menor del Cretcico.
y 30.

65. 3_Vp-Hz-P_+E+E1-E2/A-A1_J/1-2+3/ept/ent/ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Hz-P/Lst-Cef-Och; Vp-Hz-P/Och-Cef.

paramuna con dominio de Chuscales.

356
66. 3_Vp-Ch_D/A-A1_+J-K/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Ch/Ani-Cte.
y 30.

67. 3_Vp-Ch_D/B3-B4_J/+1+2-3/ept/ent/M-ML
y 30.

68. 3_Vp-Ch_E2/A-A1_J/1-2-3/ept/ent/S
Erosin: Severa

69. 3_Vp-Ch_B-C/B3-B4_J+K/+1+2+3-4-5/ept/ent/M-ML
menor proporcin.

357
70. 3_Vp-Ch_+E+E1-E2/A-A1_K/1+2/ept/ent/S
y 30.
Erosin: Severa

paramuna con dominio de matorrales bajos.

71. 3_Vp-Mb_D/B3-B4-A_K/+1+2-4-5/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Mb/Hju-Pph.
Pendientes: Predominio de pendientes entre los 0-30 grados. Las pendientes que rondan los
70 tambien estn presentes pero en menor proporcin y las cercanas a 45 estn ausentes.

72. 3_Vp-Mb_E2/A-A1_J_K/+1+2-3-4-5/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa2-Mb/Dga-Pol-Ani; Ma/Wpi-Hba-Bae; Vp-
Mb/Ani-Hba; Vp-Mb/Hju-Pph; Vp-Mb/Lst-Hph.

73. 3_Vp-Mb_E2/A-A1_J+K/12+3+4-5/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Wpi-Bin; Ma/Wpi-Hba-Bae; Vp-Mb/Hju-Pph.
menor proporcin.
y 75.
358
Erosin: Severa

74. 3_Vp-Mb-P-Ma_E-E1/A-A1_P/+1+2-3/ept/ent/M-ML
pajonales y algunos relictos de matorrales altos.
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Mb-P-Ma/Hba-Cef-Gpu.
y 30.

paramuna con dominio de matorrales combinados con pajonales.

75. 3_Vp-Mb-P_D/A-A1_J-P/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Mb-P/Ani-Gbu-Cef; Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Vp-
Mb-P/Lst-Cin-Cef; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.
y 30.

76. 3_Vp-Mb-P_E-E1/A-A1_+J+K-P/+1+2+3-4-5/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Mb2/Paq-Och-Csp-Ati; Vp-Mb/Ani-Gbu-Cef; Vp-Mb-
P/Ani-Gbu-Cef; Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Vp-Mb-P/Hba-Cef; Vp-Mb-P/Lst-Cin-Cef; Vp-
Rfa/Ldi.

359
77. 3_Vp-Mb-P_E-E1/A-A1_J-K/1+2+3/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Mb-P/Ani-Gbu-Cef; Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Vp-
Rfb-Ma/Epe-Lst-Wpi; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.
y 45.
Erosin: Severa

78. 3_Vp-Mb-P_E2/A-A1_J-K/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Wpi-Bin; Baa1-Hz-P/Wpi-Cef-Och; Vp-Mb-
P/Ani-Gbu-Cef; Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Vp-Mb-P/Lst-Cin-Cef; Vp-Rfb-Ma/Epe-Lst-Wpi;
y 30.

79. 3_Vp-Mb-P_E2/A-A1_+J-K/+1+2-3-4/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef; Vp-Mb-P/Ani-Gbu-Cef; Vp-
Mb-P/Lst-Cin-Cef.
Erosin: Severa

80. 3_Vp-Mb-P_B-C/B3-B4_+J-K/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Wpi-Bin; Vp-Mb-P/Lst-Cin-Cef.
y 30.
360

paramuna con dominio de pajonales sobre chuscales.

81. 3_Vp-P-Ch_D/B3-B4_+J-K/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-P-Ch/Cin-Cte.
y 30.

82. 3_Vp-P-Ch_D/A-A1_+J-K/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML

83. 3_Vp-P-Ch_E-E1/A-A1_+J-K/+1+2+3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1-Ma-Mb/Pmo-Mli-Hfe-Hla; Vp-P-Ch/Cin-Cte.

84. 3_Vp-P-Ch_B-C/B3-B4_J+K/+1+2-3-4-5/ept/ent/M-ML
menor proporcin.
361

paramuna con dominio de pajonales sobre matorales altos.

85. 3_Vp-P-Ma_D/A-A1_J/3-4/ept/ent/ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-P-Ch/Cin-Cte; Vp-P-Ma/Cin-Hfe; Vp-Rfb-P/Epe-
Cef.
Pendientes: Pendientes entre los 45-60 grados. Se presentan mezclas de sitios ondulados y
fuertemente escarpados.

86. 3_Vp-P-Ma_D/B3-B4_J/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Mb-Baa1/Hla-Pol; Vp-P-Ch/Cin-Cte; Vp-P-Ma/Cin-
Hfe.

paramuna con dominio de pajonales y matorrales bajos. Existen relictos de matorrales altos

87. 3_Vp-P-Mb-Ma_D/B2+B3+B4_P-J/1-2-3/ept/ent/M-ML
reas con climas desde moderadamente hmedo hasta muy hmedo.
362

88. 3_Vp-P-Mb-Ma_D/A-A1_J-P/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML

89. 3_Vp-P-Mb-Ma_E-E1/A-A1_J-P/1-2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Mb-P/Ani-Gbu-Cef; Vp-P-Ch/Cin-Cte; Vp-P-Mb-
Ma/Cef-Hph-Wpi; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.

90. 3_Vp-P-Mb-Ma_B-C/B3-B4_+J-P/+1+2-4/ept/ent/M-ML
menor proporcin.
Pendientes: Predominio de pendientes entre los 0-30 grados. Existen algunos sitios con
pendientes de 60.

paramuna con dominio de pajonales y matorrales bajos. Se evidencian parches de bosque
andino alto no intervenido.

91. 3_Vp-P-Mb-Baa1_D/A-A1_+J-P/1-2/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Mb-P/Ani-Gbu-Cef; Vp-P-Mb-Baa1/Cef-Lst-Wpi.
363
menor proporcin.

92. 3_Vp-P-Mb-Baa1_E-E1/A-A1_J-P/1-2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Mb-P/Ani-Gbu-Cef; Vp-P-Mb-Baa1/Cef-Lst-Wpi.

93. 3_Vp-Rfa-Hz-P_D+E+E1/A-A1_P-J-K/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con dominio rosetales-frailejonales altos
dominando sobre herbazales y pajonales.
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Rfa/Ldi; Vp-Rfa-Hz/Ldi-Epe-Och; Vp-Rfa-P/Epe-
Ldi-Cef.
>1400 y 1800mm.
Geologa: Formaciones de los periodos Paleozoico, Cretcico y Jursico.
y 30.

94. 3_Vp-Rfb-Ma-Mb-P_+E+E1/B3-B4_+J-K-P/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con rosetales-frailejonales bajos que dominan sobre
matorrales altos, Matorrales bajos y pajonales.
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Mb-P/Lst-Cin-Cef; Vp-Rfb-Ma/Epe-Lst-Wpi; Vp-
Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin; Vp-Rfb-P/Epe-Cef; Vp-Rfb-P-Mb-Baa1/Epe-Lst-Wpi.
Clima: Precipitacines entre >1400 y 1800 mm anuales.
Geologa: Formaciones en mayor proporcin del Jursico. Los periodos Paleozoico y
Cretcico se encuentran en menor proporcin.
364

paramuna con rosetales-frailejonales bajos que dominan sobre matorrales altos.

95. 3_Vp-Rfb-Ma_E-E1+E2/A-A1_J-K/1-2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Wpi-Bin; Vp-Rfb-Ma/Epe-Lst-Wpi.
>1600 y 2000 mm.

96. 3_Vp-Rfb-Ma_D/A-A1_J-P/1-2-3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Rfb-Ma/Epe-Lst-Wpi.

97. 3_Vp-Rfb-Ma_E-E1/B3-B4+A+A1_J-P-K/+1+2+3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa2-Hz/Hfe-Pmo-Och; Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef; Vp-
Mb-P/Ani-Gbu-Cef; Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Vp-Rfb/Epe-Ale; Vp-Rfb-Ma/Epe-Lst-Wpi;
reas con climas desde hmedos hasta superhmedos. Domina el clima superhumedo
Geologa: Formaciones del Paleozoico, Cretcico y Jursico.

98. 3_Vp-Rfb-Ma_B-C/B3-B4_J/1-2-3-4/ept/ent/M-ML
Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.
365

paramuna con rosetales-frailejonales bajos, matorrales bajos y pajonales.

99. 3_Vp-Rfb-Mb-P_D/B3-B4_+J-K/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Rfb-P/Epe-Cef.

100. 3_Vp-Rfb-Mb-P_D/A-A1_+J-k+P/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Hz/Och-Vve; Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Vp-Mb-
P/Lst-Cin-Cef; Vp-P-Mb/Cef-Hba; Vp-P-Mb-Ma/Cef-Hph-Wpi; Vp-Rfb-Ma/Epe-Lst-Wpi;
Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin; Vp-Rfb-P/Epe-Cef; Vp-Rfb-P-Mb-Baa1/Epe-Lst-Wpi;
Baa1/Hfe-Mli; Baa1/Wpi-Rro; Baa2/Hfe-Pmo-Msp; Baa2-Hz-P/Tme-Cmu-Och-Cef; Baa2-
Ma/Tme-Cmu-Gpu; Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef .
Geologa: Formaciones en mayor proporcin del Jursico y Paleozoico. Tambien se encuentra

101. 3_Vp-Rfb-Mb-P_D/A-A1_J/1-2-3/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-
Cin; Vp-Rfb-P/Epe-Cef.
366
Erosin: Severa

102. 3_Vp-Rfb-Mb-P_E-E1/A-A1_+J+K-P/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Hz-P/Lst-Cef-Och; Vp-Hz-P/Och-Cef; Vp-
Mb/Lst-Bae; Vp-Mb-P/Ani-Gbu-Cef; Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Vp-Mb-P/Hba-Cef; Vp-P-
Mb-Baa1/Cef-Lst-Wpi; Vp-P-Mb-Ma/Cef-Hph-Wpi; Vp-Rfa-P/Epe-Ldi-Cef; Vp-Rfb/Epe-
Ale; Vp-Rfb-Ma/Epe-Lst-Wpi; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin; Vp-Rfb-P/Epe-Cef; Baa2-
Ma/Tme-Cmu-Gpu; Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef .
y 30.

103. 3_Vp-Rfb-Mb-P_E-E1/B3-B4_J/1-2-3/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Baa1-Hz-P/Tme-Cmu-Och-Cef; Baa1-Hz-P/Wpi-Cef-
Och; Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.
Erosin: Severa

104. 3_Vp-Rfb-Mb-P_E-E1/A-A1_J-K/1-2-3/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Baa2-Ma/Tme-Cmu-Gpu; Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef;
Vp-Mb-P/Ani-Gbu-Cef; Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Vp-Rfb-Ma/Epe-Lst-Wpi; Vp-Rfb-Mb-
P/Epe-Lst-Cef-Cin; Vp-Rfb-P/Epe-Cef.
Erosin: Severa

367
105. 3_Vp-Rfb-Mb-P_E2/A-A1_J-K/+1+2-3-4-5/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1-Hz-P/Wpi-Cef-Och; Baa2-Ma/Wpi-Hba-Bae;
Baa2-Mb/Dga-Pol-Ani; Ma-Hz-P/Gpu-Och-Cef; Vp-Mb/Ani-Hba; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-
Cef-Cin; Vp-Rfb-P/Epe-Cef.

106. 3_Vp-Rfb-Mb-P_E2/A-A1_J-K+1+2+3-4-5/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Mb/Hju-Pph; Vp-Mb-P/Ani-Gbu-Cef; Vp-Mb-
P/Lst-Cin-Cef; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin; Vp-Rfb-P/Epe-Cef; Baa1/Wpi-Bin; Baa1-
Hz-P/Wpi-Cef-Och; Baa1-Ma/Wpi-Hba-Bae; Baa2/Wpi-Bco; Baa2-Mb/Dga-Pol-Ani; Ma-
Hz-P/Gpu-Och-Cef.
Erosin: Severa

paramuna con rosetales-frailejonales bajos, matorrales bajos y pajonales. Existen reliscos de
bosque andino alto no intervenido.

107. 3_Vp-Rfb-Mb-P-Baa1_B-C-E-E1/B3-B4_J/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Rfb-P-Mb-Baa1/Epe-Lst-Wpi.
Clima: Zonas con concentracin de precipitaciones anuales entre > 800 y 1200 mm y <1400 y
1800 mm.

368
108. 3_Vp-Rfb-P-Mb-Baa1_D/A-A1_J/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa2/Hfe-Pmo-Msp; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin;
Vp-Rfb-P-Mb-Baa1/Epe-Lst-Wpi.
y 30.

109. 3_Vp-Rfb_B-C+D/B3-B4-A-A1_J/1-2+3/ept/ent/M-ML
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con rosetales-frailejonales bajos.
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Hfe-Mli; Baa1-Mb/Pol-Hla; Vp-Rfb/Epe-Ale.
>1200 y 1400mm.

En las unidades ecolgicas 110 al 115, se presenta el siguiente tipo de cobertura: Zonas sin
informacin. Se presume coberturas de bosque andino alto poco intervenido.

110. 3_SI_D/+B2+B3-B4-A_K/1-2-3+4+5-6/ept/ent/M-ML
Regiones desde moderadamente hmedas hasta superhmedas. Con mayor expresin de los
climas moderadamente hmedos y hmedos.

111. 3_SI_E/B2+B3+B4+A_K/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
reas con climas desde moderadamente hmedo hasta superhmedo.
369

112. 3_SI_E-E1/A-A1_J+K/+1+2/ept/ent/M-ML
menor proporcin.
Pendientes: Pendientes entre 0 y 30. Predominio de sitios planos y levemente ondulados.

113. 3_SI_E-E1/B3-B4-A_K/1-2-4-5/ept/ent/M-ML
Clima: ? reas con climas desde moderadamente hmedos hasta superhmedos.

114. 3_SI_E2/A-A1_K/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML

115. 3_SI_+E+E1-E2/A-A1_K/1-2-3/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.
Erosin: Severa
370

REGIN DE VIDA PRAMO-FRANJA SUBPRAMO

116. 4_Baa1-2-Ma-Mb_B-C/B3-B4_K/1-2-3+4+5/ept/ent/M-ML
bosque altamente intervenido, matorrales altos y zonas de paramizacin con matorrales bajos.
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Hfe-Mli; Baa1-Mb/Pol-Hla; Baa1-Mb/Pol-Mli-
Hfe.

117. 4_Vp-Ch_B-C/B3-B4_K/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con dominio de Chuscales.
Unidades de vegetacin presentes: Baa1/Hfe-Mli; Vp-Ch/Ani-Cte; Vp-P-Ch/Cin-Cte.

118. 4_Vp-Mb_E2/A-A1_K/1-2-3-4/ept/ent/M-ML
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con dominio de matorrales bajos.
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Mb/Ani-Hba; Vp-Mb/Hju-Pph.

119. 4_Vp-Mb-P_B-C+D/B3-B4+A+A1_+J-P/1-2-3/ept/ent/M-ML
pajonales.
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Vp-Mb-P/Lst-Cin-Cef.
>1200 y 1400mm.
371
reas con climas desde hmedos hasta excesivamente hmedos. Dominan los climas
superhumedos y excesivamente hmedos.
menor proporcin.
paramuna con dominio de pajonales sobre chuscales.

120. 4_Vp-P-Ch_E-E1/A-A1_J-K/1-2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-P-Ch/Cin-Cte; Vp-Rfb/Epe-Ale.

121. 4_Vp-P-Ch_B-C/B3-B4_K/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Ma2/Tme-Cmu; Vp-P-Ch/Cin-Cte.

paramuna con rosetales-frailejonales bajos, matorrales bajos y pajonales.

122. 4_Vp-Rfb-Mb-P_D/A-A1_+J-K+P/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Mb-P/Gbu-Hph-Cef; Vp-Rfa/Ldi; Vp-Rfb-Mb-
P/Epe-Lst-Cef-Cin.
Geologa: Formaciones en mayor proporcin del Jursico y Paleozoico. Tambien se encuentra
y 30.
372

123. 4_Vp-Rfb-Mb-P_E-E1/A-A1_+J-K/+1+2+3-4/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Baa1-Mb/Hfe-Mli-Hla; Baa1-Mb/Pol-Hla; Vp-Ch/Ani-
Cte; Vp-Ch/Sal-Cte; Vp-P-Ch/Cin-Cte; Vp-Rfb/Epe-Ale; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin;
Vp-Rfb-P/Epe-Cef.

124. 4_Vp-Rfb-Mb-P_E-E1/A-A1_P/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Hz-P/Och-Cef; Vp-Rfa-P/Epe-Ldi-Cef; Vp-Rfb-
Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.
y 30.

125. 4_Vp-Rfb-Mb-P_E-E1/A-A1_J+K/1/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: SI; Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.
menor proporcin.
Pendientes: Pendientes entre 0 y 15
Erosin: Severa

126. 4_Vp-Rfb-Mb-P_E2/A-A1_K/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
373

127. 4_Vp-Rfb-Mb-P_E2/A-A1_J+K/1-2+3-4/ept/ent/S
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin; Vp-Rfb-P/Epe-Cef.
menor proporcin.
Erosin: Severa

128. 4_Vp-Rfb-Mb-P_E3/A1_K/2-3-4/ept/ent/S
reas con clima excesivamente hmedo
Erosin: Severa

129. 4_Vp-Rfb-Mb-P_B-C/B3-B4_+J-P/+1+2-3-4/ept/ent/M-ML
Rfb-Mb-P/Epe-Lst-Cef-Cin.
menor proporcin.

130. 4_SI_+E+E1-E2/A-A1_K/+1+2-3/ept/ent/M-ML
poco intervenido.
374
y 30.

REGIN DE VIDA PRAMO-FRANJA MEDIA

131. 5_Vp-Rfb-Mb-P_E-E1/A-A1_K/+1+2-3/ept/ent/M-ML
Tipo de cobertura: Vegetacin paramuna con rosetales-frailejonales bajos, matorrales bajos y
pajonales.
Unidades de vegetacin presentes: Vp-Rfb-P/Epe-Cef.
y 30.

375
AMENAZAS

METODOLOGA

La definicin de las amenazas y riesgos se hicieron mediante el cruce de cuatro criterios
(fisiografa general, suelos y erosin, pendiente y cobertura actual de la vegetacin. A las
hectreas as delimitadas se les asign puntuaciones o jerarquas individuales de uno (1) a tres
(3), donde uno (1) significa amenaza moderada, dos (2) amenaza media y tres (3) amenaza alta
(mapa 14). Esta valoracin se fundamenta en que la causa de fenmenos y el
desencadenamiento de catstrofes son el resultado de la suma de eventos los cuales se pueden
prevenir e incluso predecir cuando los factores que los producen son evaluados y ordenados en
categoras. La generacin de una escala de amenaza es un paso preliminar en la formulacin de
modelos ms exactos.

Cobertura actual

Parte de las amenazas existentes en la regin se relacionan directamente con el estado de la
cobertura vegetal actual. Las partes donde se pueden presentar alteraciones por lo general
presentan coberturas vegetales seminaturales e intervenidas donde las masas de necromasa son
de un volumen mayor que en lugares donde la vegetacin se presenta con ciclos de biomasa
estables.

Cabe recalcar que la cobertura actual tambin es un indicador de los conflictos de uso de las
tierra que representa un componente importante en las causas de la inestabilidad y la presencia
de fenmenos de remocin en masa, sobre todo en reas donde se hace un uso inadecuado del
suelo incrementando la susceptibilidad a la remocin en masa y erosin (IGAC, 2000)

Pendiente

El grado de pendiente es un valor que influye en las potenciales amenazas, reviste un especial
tratamiento debido a que una misma clase de pendiente puede ocasionar dependiendo del piso
altitudinal eventos de gran amenaza como inundaciones en las partes planas con exceso de
lluvias y presentar un grado de amenaza limitada en las partes medias y altas de los pramos.

Erosin

El grado de erosin es uno de los factores primordiales en la determinacin de amenazas. Los
deslizamientos producidos por la inestabilidad de laderas y las avalanchas son causados por
grandes movimientos de tierra generados primordialmente en zonas de alta montaa y
asociados a un grado de erosin elevado. Segn IGAC (2000) estos movimientos se presentan
principalmente en los tipos de litologa altamente susceptible como lo son las lutitas
fracturadas y las arcillolitas expansivas, sobre las cuales se desarrollan patrones densos de
drenaje.

A los grados de erosin tambin se adicionan factores importantes como lo son las reas
fracturadas con fallas, con relieves escarpados o con pendientes pronunciadas. Factores
376
determinantes que aceleran los procesos de inestabilidad son propiciados por la temporada de
lluvias y la actividad ssmica.

Los grados de erosin estn directamente relacionados con algunos de los siguientes procesos
(IGAC, 2000):

Solifluxin y reptacin

Movimiento lento de tipo flujo en los suelos semejante a fluidos viscosos sobre la superficie.

Avenidas torrenciales

Son fenmenos de crecida instantnea y su caracterstica principal es la velocidad del flujo, el
alto contenido de escombros y biomasa y su corta duracin. Pueden ser de tipo hdrico y
metereolgico.

Socavacin lateral de orillas

Modalidad de erosin hdrica que degrada las orillas en sitios con drenajes superficiales sobre
su cauce y que, en algunos casos, puede llevar a deslizamientos u otro tipo de movimiento en
masa.

Erosin hdrica

Esta erosin produce perdida de material en grado variable causado por concentracin,
infiltracin y escurrimiento superficial. Forma surcos, hundimientos de suelos crcavas y otros.

Inundaciones

Son fenmenos de origen hdrico y meteorolgico que se pueden presentarse tanto en zonas
montaosas como aluviales o lacustres y en pendientes altas, medias y bajas. Las causas
principales son la acumulacin de sedimentos y el exceso de lluvias.

Cabe recalcar la relacin directa del fenmeno con el grado de pendiente, las inundaciones son
un fenmeno controlable al modificar solo uno de los factores que las desembocan.

Avalanchas

Fenmeno ocasionado de manera muy rpida con movimiento de detritos o rocas cadas,
acompaados con grandes volmenes de lodo y ocasionado principalmente por deshielo o
represamiento sbito de las aguas en las partes ms altas.

El grado de amenazas presentes en la Serrana del perij se distribuye en 48,94%
aproximadamente 14261,36 hectreas en nivel medio de amenaza, 43,22 % cerca de 12593
hectreas en amenaza moderada y 7,84 % (2264,65 hectreas) en alto riesgo de amenaza. Las
tablas 57, 58 y 59 muestran en detalle los valores y critrios que definen el nivel de amenazas
en la zona de estudio.
377
Tabla 57. reas con grado de amenaza moderado para la zona de estudio.

SIMBOLO
PROMEDIO
AMENAZA
FISIOGRAFA
GENERAL
SUELOS Y EROSIN PENDIENTE COBERTURA ACTUAL REA PORCENTAJE
2/1/1/1 1,25
Relieve quebrado y
ondulado
Suelos profundos a superficiales, texturas
medias, en ciertas zonas erosin de ligera a
moderada.
Pendientes entre 0
y 15 o 0 y 30.
Coberturas estables. Bosques aparentemente
conservados o vegetacin de pramo
conservada.
889,65 3,05%
3/1/1/1 1,5
Relieve ondulado,
quebrado y
escarpado
686,49 2,36%
2/1/1/2 1,5
Relieve quebrado y
ondulado
Coberturas alteradas y/o transformadas.
Bosques intervenidos, matorrales altos o
vegetacin de pramo intervenida.
220,84 0,76%
2/1/2/1 1,5
Pendientes entre 0 y
45; 0 y 60 o 0 y
75.
conservada.
3354,02 11,51%
3/2/1/1 1,75
Relieve ondulado,
quebrado y
escarpado
Suelos muy superficiales a moderadamente
profundos o profundos, texturas medias,
erosin moderada. Pendientes entre 0
y 15 o 0 y 30.
3608,05 12,38%
3/1/1/2 1,75
moderada.
199,50 0,68%
3/1/2/1 1,75
45; 0 y 60 o 0 y
75.
conservada.
1069,60 3,67%
2/3/1/1 1,75
Relieve quebrado y
ondulado
medias y finas, algunas zonas con gravillas,
erosin ligera a severa. Pendientes entre 0
y 15 o 0 y 30.
27,87 0,10%
2/1/1/3 1,75
moderada.
Matorrales altos y ocasionalmente zonas sin
vegetacin.
50,48 0,17%
2/1/2/2 1,75
45; 0 y 60 o 0 y
75.
1149,08 3,94%
2/1/3/1 1,75
conservada.
1337,40 4,59%
SUBTOTAL AMENAZA MODERADA 12592,99 43,22%

378
Tabla 58. reas con grado de amenaza media para la zona de estudio.

SIMBOLO
PROMEDIO
AMENAZA
FISIOGRAFA
GENERAL
3/2/1/2 2
Relieve ondulado,
erosin moderada.
15 o 0 y 30.
696,22 2,39%
3/3/1/1 2
erosin ligera a severa.
conservada.
86,76 0,30%
3/1/1/3 2
moderada.
vegetacin.
108,89 0,37%
3/1/2/2 2
45; 0 y 60 o 0 y
75.
1179,56 4,05%
3/1/3/1 2
conservada.
224,41 0,77%
2/3/1/2 2
Relieve quebrado y
ondulado
15 o 0 y 30.
21,15 0,07%
2/3/2/1 2
45; 0 y 60 o 0 y
75.
conservada.
126,58 0,43%
2/1/2/3 2
moderada.
vegetacin.
337,5 1,16%
2/1/3/2 2
Pendientes entre 15
y 45; 15 y 60 o 30
y 75.
490,65 1,68%
3/2/1/3 2,25
Relieve ondulado,
profundos o profundos, drenaje natural
bueno, texturas medias, erosin moderada,
fertilidad baja.
15 o 0 y 30.
vegetacin.
366,61 1,26%
3/2/2/2 2,25
45; 0 y 60 o 0 y
75.
6179,01 21,21%
3/2/3/1 2,25
Pendientes entre 15
y 45; 15 y 60 o 30
2822,32 9,69%
379
SIMBOLO
PROMEDIO
AMENAZA
FISIOGRAFA
GENERAL
y 75. conservada.
3/3/1/2 2,25
15 o 0 y 30.
45,79 0,16%
3/3/2/1 2,25
45; 0 y 60 o 0 y
75.
conservada.
249,56 0,86%
3/1/2/3 2,25
moderada.
vegetacin.
335,78 1,15%
3/1/3/2 2,25
Pendientes entre 15
y 45; 15 y 60 o 30
y 75.
646,98 2,22%
2/3/2/2 2,25
Relieve quebrado y
ondulado
45; 0 y 60 o 0 y
75.
18,88 0,06%
2/3/3/1 2,25
Pendientes entre 15
y 45; 15 y 60 o 30
y 75.
conservada.
47,99 0,16%
2/1/3/3 2,25
moderada.
vegetacin.
276,73 0,95%
SUBTOTAL AMENAZA MEDIA 14261,36 48,94%

380
Tabla 59. reas con grado de amenaza alta para la zona de estudio

SIMBOLO
PROMEDIO
AMENAZA
FISIOGRAFA
GENERAL
3/2/2/3 2,5
Relieve ondulado,
profundos o profundos, drenaje natural
bueno, texturas medias, erosin moderada,
fertilidad baja.
45; 0 y 60 o 0 y
75.
vegetacin.
645,92 2,22%
3/2/3/2 2,5
Pendientes entre 15
y 45; 15 y 60 o 30
y 75.
379,81 1,30%
3/3/1/3 2,5
15 o 0 y 30.
vegetacin.
69,49 0,24%
3/3/2/2 2,5
45; 0 y 60 o 0 y
75.
10,53 0,04%
3/3/3/1 2,5
Pendientes entre 15
y 45; 15 y 60 o 30
y 75.
conservada.
355,06 1,22%
3/1/3/3 2,5
moderada.
Pendientes entre 15
y 45; 15 y 60 o 30
y 75.
vegetacin.
110,56 0,38%
2/3/3/2 2,5
Relieve quebrado y
ondulado
Pendientes entre 15
y 45; 15 y 60 o 30
y 75.
100,62 0,35%
3/2/3/3 2,75
Relieve ondulado,
erosin moderada.
vegetacin.
491,26 1,69%
3/3/2/3 2,75
45; 0 y 60 o 0 y
75.
9,78 0,03%
3/3/3/2 2,75
Pendientes entre 15
y 45; 15 y 60 o 30
y 75.
38,96 0,13%
3/3/3/3 3
vegetacin.
72,87 0,25%
SUBTOTAL AMENAZA ALTA 2284,85 7,84%

381
OFERTA AMBIENTAL

Para el rea de estudio se diferenciaron tres tipos de oferta ambiental las cuales se evaluaron
segn las condiciones actuales de salud de los ecosistemas. Estas fueron (mapa 15):

Aptitud ambiental hacia la conservacin: Son reas con gran potencial biolgico debido
principalmente al nmero considerable de especies indicadoras o restringidas (vanse los
captulos de flora, vegetacin y fauna) y a la forma como se estructuran los individuos para
generar arquitecturas o arreglos complejos (para el caso de los bosques) o nicos (como los
rosetales frailejonales de Espeletia perijaensis y Libanothamnus occultus).

En la Franja alto andina se encuentran los bosques de Hesperomeles ferruginea (Asociacin
Ilici sessiliflorae- Hesperomeletum ferruginae) en reas conservadas y con bastante
probabilidad es el tipo de bosque que presentaba mayor extensin en toda la regin andina del
Perij. En el pramo la vegetacin se incluye en la alianza Hyperico stricti-Chusquion
tessellatae que comprende a su vez la asociacin tipo Espeletio perijaensis-Chusqueetum
tessellatae (chuscales-frailejonales) y Arcytophyllo nitidae-Calamagrostietum intermediae
(matorrales-pajonales). Tambin se puede considerar en este grupo a la vegetacin del orden
Orthrosantho chimboracensis-Hypericetalia magdalenici que incluye la vegetacin de la alianza
Hyperico baccharoidis-Calamagrostion effusae con las asociaciones Bejario nanae-
Arcytophylletum nitidae (matorrales) y la vegetacin de la alianza Achyroclino satureoides-
Lourtegion stoechadifoliae con la asociacin Baccharido-Calamagrostietum intermediae

Cabe recalcar que dentro de este estado se acepta un grado de intervencin moderado o ligero
debido a que a la escala trabajada es imposible detectarlo con mtodos indirectos
(interpretacin)

Aptitud ambiental hacia la restauracin: Son rea mediana o altamente intervenidas pero
que por su cercana o entremezcla con reas conservadas son propicias para implementar
acciones de restauracin. Es de gran importancia definir que el material biolgico all presente
presenta cierta conectividad sumado a reas fragmentadas pero de tamaos considerables para
su viabilidad. En la actualidad son parte de procesos sucesionales debido a la suspensin de la
intervencin por abandono principalmente de cultivos ilcitos. La vegetacin caracterstica son
los bosques dominados por Weinmannia pinnata, Podocarpus oelifolius y Brunellia integrifolia que
tienen valores altos de similitud florstica con los bosques de Hesperomeles ferruginea.
En el pramo sectores representativos de estas reas estn ocupados por los prados del
Geranio holosericeae-Plantaginetum sericeae, la asociacin de matorrales Bejario resinosae-
Calamagrostietum effusae (matorral-pajonal) e igualmente otros tipos de comunidades como
los rosetales-herbazales de Eryngium humboldtii y Senecio leucanthemoiodes y el herbazal-matorral de
Muhlenbergia sp. y Lourteigia stoechadifolia.
En esta clase de rea de aptitud ambiental consideramos oportuno incluir tambin las reas
ocupadas por la vegetacin de tipo azonal como los cojines dominados por Xyris columbiana, los
juncales con Juncus effusus muy escasos en la zona y directamente asociadas con sustratos
pantanosos y los chuscales que crecen sobre roquedales en los alrededores de la nica lagunita
que se observo en Sabana Rubia con Chusquea cf. spencei.

382
Aptitud agropecuaria: Son reas fuertemente intervenidas principalmente ubicadas hacia la
regin alto andina o en los lmites del bosque y las zonas agrcolas por debajo de 2600 m.
Debido a la lejana y a la carencia de relictos grandes de bosque o de pramo no son viables
para la restauracin, ni para un uso ambiental en la actualidad. Se deben planear acciones de
educacin ambiental y trabajo social con los habitantes.
reas en deterioro ambiental: Debido al uso excesivo del suelo y de las fuentes hdricas los
grados de sostenibilidad son inciertos, los pocos sistemas naturales existentes son de reas muy
pequeas o relictuales.


Las regiones de vida alto andina y paramuna de la Serrana del Perij representan una de las
zonas conservadas ms grandes del pas con respecto a su tamao. El 72,82 % de la regin, es
decir 21218,61 hectreas est conservada o levemente intervenida; no obstante debido a la
presin de los actores armados y del narcotrfico existen zonas intervenidas y otras
abandonadas tras esta. Las primeras presentan aptitud hacia los sistemas agropecuarios (942,96
ha/ 3,24%) y la segunda para la restauracin (4901,34/16,82%). Cabe recalcar que las reas en
deterioro ambiental cubren una superficie de 2076,3 hectreas (7,13%).
383

ESTADO DE LOS ECOSISTEMAS

El balance general del estado actual de los ecosistemas en la regin de la Serrana del Perij,
situacin de conservacin, transformacin, degradacin y alteracin (mapa 16) es favorable
cuando se le compara con zonas paramunas de la cordillera oriental, cercanas de Boyac
(Arellano & Rangel, 2004). Las reas en conservacin con ecosistemas de pramo son las mas
extensas con 9402,5 hectreas (32,27%), seguidas de las reas en conservacin con ecosistemas
de bosques entremezcladas con reas de pramo con algn grado de intervencin con 3591 ha,
aproximadamente el 12,32 %. Las reas de pramo en estado de conservacin entremezcladas
con reas moderadamente intervenidas y en otros casos entremezcladas con bosques
conservados suman 3494,27 hectreas (11,99%) y las que presentan pequeos relictos de
bosques 11,58 ha (0,04%). Las reas de pramo que en la actualidad estn siendo sometidas a
una fuerte presin por la evidencia de zonas altamente intervenidas registran una superficie de
1986,32 ha (6,82%) en la figura 47 se observa la distribucin de estas condiciones. Para los
bosques, las reas totalmente conservadas cubren 2994,37 ha (10,28%) y las zonas conservadas
con grados de intervencin de moderados a medios suman 2695,03 hectreas,
aproximadamente 9 %. Los ecosistemas de bosque conservados que presentan reas
intervenidas y sustituidas por pramo cubren 1043 ha (3,58%) y los entremezclados con las
zonas intervenidas o degradadas suman 901,37 ha, aproximadamente 4 %. Las zonas de
cultivos o extraccin maderera y alto deterioro ambiental con relictos de bosque se extienden
en 942 ha (3,24%) y los ecosistemas intervenidos y degradados se encuentran en 2076,31
hectreas, aproximadamente 7,13 % (figura 47).

32,27%
11,99%
0,04%
6,82%
10,28%
9,25%
3,58%
3,09%
3,23%
12,32%
7,13%
reas con ecosistemas de pramo conservados
reas con ecosistemas de bosque conservados y pramo ligeramente intervenidos
reas de pramo conservado junto con reas moderadamente intervenidas acompaandas con bosques conservados
Pequeos relictos de bosques homogeneos conservados
reas de pramo muy intervenidas
reas de bosques conservados
reas de bosques conservados con grado medio de intervencin
reas con bosques conservados y/o reas intervenidas y paramizacin
reas con bosques conservados y/o reas intervenidas o degradadas
Cultivos o explotacin maderera
reas muy intervenidas y degradadas

Figura 47. Estado de los ecosistemas en la regin de alta montaa de la Serrana del Perij

384

ZONIFICACIN Y MANEJO AMBIENTAL

La figura 48 muestra el criterio general de separacin de coberturas dependiendo del grado de
la intervencin y de la dominancia en los atributos florsticos y estructurales (mapas 17, 17a,
17b, 17 c y 17d).

Figura 48. Criterios bsicos de separacin de coberturas por patrn de intervencin, florstico
y estructural.

385

El rea de alta montaa en la serrana del Perij representa 29.139,4 hectreas (regin de vida
altoandina 27218,37 ha (93.45%), regin subpramo 1905.1 (6.5%) y el pramo medio 15.91 ha
(0.05%)) que varia en un gradiente topogrfico entre 2600 y 3400 m. La elevacin mayor se
encuentra en el cerro las Tres Tetas, con 3435.5 m aproximadamente.
En el sistema hidrogrfico de la serrana se diferencian 16 cuencas de segundo orden, que
pertenecen a la cuenca del ro Cesar, con 42 microcuencas, arroyos y ros. Entre las subcuencas
ms importantes por ser fuente de suministro hdrico bsica para las poblaciones figuran las de
ro Casacara y el ro Sicarare.
La regin de alta montaa que se trabajo en esta contribucin incluye la biota y el entorno de
dos regiones de vida, la andina franja con la franja altoandina y la paramuna con mayor
extensin del pramo bajo y una representacin mnima del pramo medio. La caracterstica
abitica que controla los procesos ecolgicos en el pramo del Perij es la precipitacin, que
influye en la baja meteorizacin de la roca madre, lo cual a su vez se traduce en un sustrato
pobre en nutrientes con la consecuente escasez de materia orgnica acumulada. Esta condicin
nos seala de manera tajante la pobreza del sustrato en la mayora de las localidades de la alta
montaa del Perij de tal manera que solamente ensambles simples y de escasa demanda de
nutrientes pueden establecerse sobre estas reas, como es el caso de las comunidades naturales
vegetales que se mencionaron en esta contribucin. En la ecologa regional ejerce un papel
importante tambin la fisiografa, son frecuentes las laderas y colinas inclinadas donde se
facilitan los procesos de escurrimiento y lavado de nutrientes en las pocas lluviosas. Aunque
existen parches en los cuales los suelos muestran mejores proporciones de materia orgnica
como es el caso de las zonas cubiertas con matorral de Arcytophyllum nitidum, esta es una
condicin excepcional, por cuanto la caracterstica dominante es suelos pobres, sueltos, con
cantidades mnimas de materia orgnica.
En este escenario geogrfico, que se aparta completamente de las condiciones prevalecientes
en otras reas de pramo de Colombia, intentar cualquier proceso agrcola prcticamente no
tiene probabilidad de xito ya que para hacer rentable una accin de este tipo la cantidad de
abonos que se necesitaran adems de los procesos de encalamiento para disminuir la marcada
acides (pH entre 4.26 y 4.9), haran muy costosa esta empresa.
La vegetacin paramuna del Perij se caracteriza por la reducida riqueza florstica y el
predominio de pajonales y matorrales-herbazales con especies de Calamagrostis (C. intermedia y
C. effusa) y por especies de Hypericum (H. baccharoides y H. magdalenicum) y Lourteigia stoechadifolia.
La vegetacin azonal propia de charcas y pantanos est muy reducida, solamente se encontr
una lagunita de pramo en el sector de Sabana Rubia y todas las comunidades de pantano y de
turbera muy comunes en otros pramos de las cordilleras Oriental, Central y Occidental, por el
contrario en el Perij no se presentan.
Las caractersticas relacionadas con la geologa, los suelos, el clima especialmente la
precipitacin y los ensambles fisionmicos de la vegetacin nos permiten clasificar estos
pramos como secos, con biota arraigando sobre sustratos muy pobres y con oferta ambiental
muy reducida que conduce directamente a calificarlos como reas de proteccin a declarar
urgentemente.
En el sector Norte, cerro del Avin cercanas de Casa de Vidrio, se encuentran parches con el
bamb de pramo (Ch. tessellata) al igual que en Sabana Rubia; las hojas de color verde intenso
con buen contenido de agua sufren un consumo voraz por parte del ganado caballar y del
ganado vacuno, razn por la cual es necesario limitar la entrada de estos semovientes a las
zonas donde prosperan estos parches.
386
En lar regin andina, especialmente en la franja altoandina los procesos de paralizacin,
alteracin y transformacin directamente implicados en la deforestacin por avance de la
frontera agrcola y los cultivos ilcitos han afectado entre el 55 y 60% de las condiciones
originales, el fenmeno se siente especialmente en la paramizacin, sustitucin de vegetacin
arbrea-leosa por parches (facies) con vegetacin dominada por elementos que crecen
naturalmente en la regin paramuna. En esta franja se requieren acciones de recuperacin
ecolgica y de vigilancia especial sobre el terreno para tratar de mantener el avance de la tala,
mientras se promueven las mencionadas prcticas de recuperacin.
Quizs el problema mayor radica en la implantacin de cultivos ilcitos que se manifiesta en los
extensos clareos sobre los cuales una vez se abandona el sitio, se generan procesos de
competencia y colonizacin, conduciendo a mosaicos vegetales en donde se encuentran
parches de bosques con remanentes de su composicin florstica original junto con matorrales
y frailejonales, matorrales con especies tpicas del pramo, herbazales y prados. Estas reas
requieren de la intervencin directa por parte de las autoridades ambientales que se deben aliar
con los tcnicos y acadmicos para disear propuestas de restauracin ecolgica y de
recuperacin del capital natural.

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VIDEO
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En lnea: http://www.fallingrain.com/world/index.html.

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