UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES

CONSERVACIN DE SUELOS Y AGUA

FOSFORO DISPONIBLE

ALUMNOS:

CLAUDIO MECHOR, Shilton GRANDEZ GONGORA, Jos ORDOEZ GOMEZ, Maricarmen PANDURO SABOYA, Percy PUJAY ESCOBAL, Maggie SUAREZ LASTRA. Nayvet

PROFESORA: CURSO :

ing. GUERE SALAZAR, Fiorella. QUIMICA DEL SUELO.

PRACTICAN : 6 CICLO : 2013-I

TINGO MARIA PERU 2013

I.

INTRODUCCION.

El fsforo (P) es un nutriente de baja solubilidad y movilidad en los suelos que se encuentra generalmente en situaciones de deficiencia para el crecimiento vegetal, y slo puede ser repuesto mediante la fertilizacin (McDowell & Sharpley, 2003; Takahashi & Anwar, 2007). Una de las formas de evaluar el grado de deficiencia y posteriormente diagnosticar la cantidad de P a agregar al suelo y aumentar su disponibilidad para el crecimiento vegetal, se realiza comnmente mediante soluciones (extractantes) que remueven del suelo una cierta cantidad de P, considerada asimilable por las plantas. Existen varios mtodos utilizados para evaluar el P disponible del suelo que varan en su formulacin, mecanismos de remocin del P, relacin suelo:solucin, etc.; y que han mostrado ventajas y desventajas (Mallarino & Atia, 2005, Abdu, 2006). La estimacin del fsforo disponible en el suelo, es decir aquel susceptible a ser absorbido por la planta, ha sido objeto de investigaciones durante ms de cien aos, como lo expresa la revisin efectuada sobre el tema por FARDEAU et al. (1988), KAMPRATH y WATSON (1980) y BRAY y KURTZ (1945); sin embargo, no existe un mtodo universal para tal estimacin, lo cual ha generado el desarrollo de diferentes mtodos de extraccin de P, usando soluciones qumicas adecuadas a las caractersticas especficas de los suelos, como es el caso de los mtodos de BRAY y KURTZ y OLSEN para determinar la disponibilidad de P en suelos cidos y calcreos. 1.1. Objetivos 1.1.1. Objetivo General. Determinar la cantidad de nitrgeno disponible en el suelo.

II. PRINCIPIO

REVISION DE LITERATURA.

La determinacin del fosforo disponible consiste en la extraccin del fosforo Poe medio de una solucin extractiva (generalmente sales de

acidos dbiles). En suelos acidos uno espera encontrar compuestos de tipo P- Fe, Al, Mn( Fosfatos de hierro, Almino o fosfato de Manganeso), Mientras que en los suelos alcalinos, compuestos de tipo P- Ca, Mg (fosfato de calcio, fosfato de magnesio). Este metodo emplea una solucin extractora de bicarbonato de sodio Na HCO3 0.5 M Ph 8.5. FUNDAMENTO. Se basa en la determinacin cuantitativa del P obtenido por la solucin estrictamente en forma colorimtrica. Los mtodos de azul de molibdeno son los ms sensitivos y por lo tanto los ms usados para suelos que contienen pequeas cantidades de P. Estos mtodos se basan en el principio de que en una solucin acida de molibdato, conteniendo iones orto fosfato se forma un complejo de fosfomolibdato que puede ser reducido por acido ascrbico y otros reductores, para dar un color azul de molibdato. La intensidad de color vara con la cantidad de P. 2.1. FOSFORO DISPONIBLE. Adems de componentes orgnicos, los fosfatos se encuentran en el suelo como aniones adsorbidos al complejo de intercambio y como fosfatos de baja solubilidad, asociados a diferentes compuestos minerales y orgnicos. Adems de apatitas, es posible encontrar fosfato di clcico como tambin fosfatos de hierro y de Almino insolubles. Las plantas adsorben los nutrientes del suelo de preferencia en

forma disuelta, Pero tambin por intercambio o quelacion. Los valores de las mediciones de fosforo dependen del medio de extraccin que se utilice , los que son variados. Las diversas formas de fosforo son extradas en forma diferencial por los reactivos utilizados. Para la extraccin de los denominados nutrientes disponibles para las plantas, Por conveccin se emplea con

frecuencia una solucin de NH4NO3. Para el anlisis de suelos cidos se utiliza soluciones alcalinas como medios de atraccin, que extraen eficientemente los compuestos de fosforo orgnico. Tambin se puede emplear cidos orgnicos, que extraen por intercambio los fosfatos adsorbidos en la

superficie del mineral caolinticos y disuelven apreciable cantidad de fosfatos adsorbidos en la superficie del mineral caolinticos y disuelven apreciable cantidad de fosfato frrico. Este mtodo es adecuado para suelos neutros. La a extraccin de fosfatos del suelo con cidos orgnicos constituye un mtodo my difundido por su rapidez y por permitir simultneamente la

determinacin de fosforo y de potasio en la misma solucin de extraccin. El medio de extraccin disuelve ambos nutrientes en un nivel proporcional al que estos extrados por la plantas. Los diferentes mtodos de extraccin de

fosfatos del suelo utilizan para su cuantificacin la intensidad de la coloracin con vanadato- molibdato de amonio (Augusto Milln U. 2001.)

El fosforo considerado como disponible por mtodos qumicos fue ligeramente influenciado por el encalado, ocasiono aumento en promedio en los mtodos de olsen y Egner- Riem, reduccin en el Truog y cambios ms reducidos en las dos formas del mtodo de Mehlich En los ensayos biolgicos las variables de respuesta masa seca y contenido de fosforo en las partes areas evidenciaron efectos notables a la aplicacin de fosforo. La masa seca tambin muestra efectos debido al

encalado, pero al considerar los contenidos de fosforo las respuestas solo fueron significativas al 10 de probabilidad Los mtodos olsen presenta valores de fosforo extrado que se

correlaciona en mayor grado con las variables de respuesta antes citadas, estas a su vez se asociaron ms estrechamente con las fracciones

inorgnicas solubles en NH4Cl, clcicas y amnicas. Las correlaciones son los dems mtodos tambin fueron altas pero de magnitud inferior a las de Olsen. Los lmites de 6 ppm y 12ppm de fosforo extrado, se presentaron como niveles crticos de respuesta a ese elemento en los mtodos de olsen. (Cristina Lpez Mateo, Cristina - 2008).

2.2.

METODO DE OLSEN. Este mtodo utiliza una solucin de bicarbonato de sodio a pH

8,5, que permite la obtencin de la fraccin de fosforo disponible del suelo. Se utiliza con xito en suelos calcreos, alcalinos o neutros, que contienen fosfato de calcio, ya que los iones Ca2+ del fosfato son precipitados como carbonato tamponado disminuye la solubilidad del Al y del Fe, aumentando la concentracin de fosfato disponible. El mtodo tiene la desventaja de disolver la materia orgnica, produciendo extractos coloreados, que perturban la colorimetra, lo que se corrige adicionando C activo. El procedimiento recomienda una relacin suelo: estrictamente de 1:20, para un tiempo de de agitacin produce mayor

agitacin de 30 min. Un aumento de tiempo extraccin de fosfatos. (Augusto Milln U. 2001).

2.3.

EL FSFORO EN EL SUELO El fsforo es un macro-elemento esencial para el crecimiento de

las plantas. El fsforo participa en los procesos metablicos, tales como la fotosntesis, la transferencia de energa y la sntesis y degradacin de los carbohidratos. El fsforo se encuentra en el suelo en compuestos orgnicos y en minerales. Sin embargo, la cantidad del fsforo disponible en el suelo es muy baja en comparacin con la cantidad total del fsforo en el suelo. Por lo tanto, en muchos casos, los fertilizantes de fsforo deben ser aplicados para satisfacer los requerimientos nutricionales del cultivo (Cristina Lpez Mateo, Cristina 2008). El contenido total y disponible de este elemento es muy variable. Indica que un contenido promedio de 0.1%de fosforo total es lo que frecuentemente nos revela los anlisis qumicos de suelos. Esta cantidad en la mayora de los casos excede de las necesidades de las plantas, no obstante el fosforo a menudo es un elemento limitante del rendimiento; esto probablemente ese deba a las formas en que el fosforo se encuentra en el suelo.

Considera que la litosfera contiene una cantidad de fosforo que ha sido estimada en el 0.12%.En las rocas gneas calcula un 0.15% y en las calizas un 0.02% aproximadamente, habiendo porcentajes intermedios en las areniscas y pizarras (Bear.1963). Establece que el fosforo inorgnico se origina de la desintegracin y descomposicin de los materiales que contienen apatitas, encontrndose tambin en numerosas combinaciones con el Fe, Al, Ca y otros elementos. El fosforo orgnico tiene su origen en el humus y otros materiales orgnicos encontrndose principalmente en forma de fosfolpidos, cidos nucleicos y fosfatos de inositol. (Tisdale Y Nelson 1970). Considera que la mitad del fosforo total del suelo se halla combinado con la materia orgnica.(Novoa 1972). 2.4. LAS REACCIONES DEL FSFORO EN EL SUELO El fsforo se encuentra en los suelos tanto en forma orgnica como inorgnica y su solubilidad en el suelo es baja. Existe un equilibrio entre el fsforo en la fase slida del suelo y el fsforo en la solucin del suelo. Las plantas pueden adsorber solamente el fsforo disuelto en la solucin del suelo, y puesto que la mayor parte del fsforo en el suelo existe en compuestos qumicos estables, slo una pequea cantidad de fsforo est disponible para la planta en cualquier momento dado. Al absorber el fsforo de la solucin del suelo por las races, parte del fsforo adsorbido a la fase slida del suelo es liberado a la solucin del suelo, para mantener un equilibrio qumico. Los tipos de compuestos de fsforo que existen en el suelo son principalmente determinados por el pH del suelo y por el tipo y la cantidad de los minerales en el suelo. Por lo general, los compuestos minerales que forma el fsforo son compuestos de aluminio, hierro, manganeso y calcio. En suelos cidos el fsforo tiende a reaccionar con aluminio, hierro y manganeso, mientras que en suelos alcalinos, la fijacin dominante es con el

calcio. El rango de pH ptimo para la disponibilidad mxima del fsforo es de 6.0-7.0.(Augusto Milln U. 2001). 2.5. LA ABSORCIN DE FSFORO POR LAS PLANTAS. Las plantas absorben el fsforo de la solucin del suelo como el ion orto fosfato: HPO4-2 o H2PO4-. La forma en que el fosforo es absorbido es afectado por el pH. En un pH ms alto predomina la forma H2PO4. La movilidad del fsforo en el suelo es muy limitada y por lo tanto, las races pueden absorber el fsforo solamente de su entorno inmediato.

Desde que la cantidad del fsforo en la solucin del suelo es baja, la mayor parte de la absorcin del fsforo es activa, contra del gradiente de la concentracin (es decir, la concentracin del fsforo es mayor en las races que en la solucin del suelo). La absorcin activa es un proceso que consume energa, as que las condiciones que inhiben la actividad de las races, tales como las bajas temperaturas, el exceso de agua, etc., inhiben la absorcin del fsforo (Cristina Lpez Mateo, Cristina - 2008). 2.6. EL EXCESO DE FSFORO. El exceso de fsforo interviene, en su mayor parte, con la absorcin de otros elementos, tales como el hierro, el manganeso y el zinc. La fertilizacin excesiva con fsforo es comn y muchos agricultores aplican innecesariamente altas cantidades de fertilizantes de fsforo, especialmente cuando se utilizan fertilizantes compuestos de NPK o cuando se acidifica el agua de riego con cido fosfrico (Augusto Milln U. 2001). 2.7. EL FSFORO EN SOLUCIONES NUTRITIVAS Y CULTIVO SIN SUELO. La concentracin admisible de fsforo en soluciones de nutrientes es de 30-50 ppm, aunque se comprob que se puede reducirla a 10-20 ppm. En las soluciones de nutrientes que fluye continuamente, la concentracin de fosforo puede ser incluso tan bajo como 1-2 ppm.

En los cultivos sin suelo, al igual que en el suelo, el fsforo se acumula con cada adicin de fsforo, y minerales de fsforo con calcio o con magnesio empiezan a precipitar. Los tipos de minerales que se forman dependen del pH en el medio (Cristina Lpez Mateo, Cristina - 2008).

III. 3.1. Materiales.

MATERIALES Y METODOS.

2 g de suelo Balanza analtica Vaso precipitado Papel filtro Varilla Espectrofotmetro a una banda de 660um. 3.2 REACTIVOS. Bicarbonato de sodio 0.5M (pH8.5) Carbn activado libre de fosforo (lavado) Molibdato de amonio. 3.3 PATRONES Agua destilada S1-1ppm S2-2ppm S3-3ppm Extracto.

3.2.

Mtodos.

Pesar 2 gramos de suelo y colocarlo en vaso de presipitacion. Agregar 20 ml de bicarbonato de sodio 0.5 M (Ph 8.5). Agregar carbon activado libre de fosforo (lavada). Agitar 15 minutos. Filtrar. Del filtrado tomar 3ml. Agreger 10ml de molibdato de amonio (NH)6 Mo7 O24. 4 H2O. Al molibdato de amonio agregar 0.01 g de acido ascrbico por muestra, mezclar inmediatamente. Se torna de color azul cuando hay fosforo en la muestra Leer en el espectrofotmetro de una banda de 660um, despus de 5 minutos.

IV.

RESULTADOS.

CURVA PATRON ppm (x) 0 1 2 3 4 ppm 3. X/13 0 0.23 0.46 0.69 0.92 Abs. (y) 0 0.11 0.24 0.398 0.43

CURVA PATRON
0.5 0.45 0.4 0.35 0.3 0.25 0.2 0.15 0.1 0.05 0 0 0.398 0.43

0.24

CURVA PATRON

0.11 0 1 2 3 4 5

FOSFORO DISPONIBLE GRUPO 1 2 3 4 5 6 7 ABSORVANCIA 0.152 0.249 0.066 0.07 0.18 0.114 0.038

FOSFORO DISPONIBLE
0.249 0.25 0.2 0.152 0.15 0.1 0.05 0 1 2 3 4 5 6 7 0.066 0.07 0.038 0.114 FOSFORO DISPONIBLE 0.18

20ml/2 g = 10 13/3 ml= 4.33 4.33*10= 43.33

P DISPONIBLE ABSORVANCIA 0.152 0.249 0.066 0.07 0.18 0.114 0.038 Ppm de P 6.58616 10.78917 2.85978 3.0331 7.7994 4.93962 1.64654 INTERPRETACION BAJO BAJO MUY BAJO MUY BAJO BAJO MUY BAJO MUY BAJO

V. MALAVOLTA (1999),

DISCUSION.

indica que un contenido promedio de 0.1% de

fosforo total es lo que frecuentemente nos revela los anlisis qumicos de suelos. Esta cantidad en la mayora de los casos excede de las necesidades de las plantas, no obstante el fosforo a menudo es un elemento limitante del rendimiento; esto probablemente se deba a las formas en que el fosforo se encuentra en el suelo. El secado de las muestras al aire y el almacenamiento puede tener algn efecto sobre el P extrado con bicarbonato de sodio; sin embargo, para los propsitos de anlisis de rutina con fines de diagnstico de fertilidad, este efecto no es significativo. (Conti, 2000).Indica que en sistemas agrcolas sin problemas de erosin, la principal salida de P se efecta por la extraccin en las cosechas, ya que la lixiviacin es prcticamente nula debido a la reducida movilidad del P en el suelo. o En nuestro caso la perdida de fosforo disponible es por erosin del suelo.

VI.

CONCLUSION.

La cantidad de fosforo disponible en nuestra muestra de suelo fue de

1.65 ppm de P. la disponibilidad de P se va reduciendo en forma progresiva.

VII.

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA.

1. Augusto Milln U. 2001. Historia de la minera del oro en Chile. Editorial Universitaria. Pgina 138. 2. Cristina Lpez Mateo, Cristina - 2008 .Efectos agronmicos y ambientales de la fertilizacin en el cultivo 35. 3. BEAR, F.E.1963. Suelos y Fertilizantes .trad. por Jorge Bozal 2da ed. Barcelona.Omega.459p. 4. NOVOA, H.V.1972. Eficiencia de 5 fuentes de fertilizacin fosfatada en suelos de diferentes capacidades de fijacin de fosforo. Tesis.Mxico, colegio de Posgraduados de Chapingo.138 pg. 5. TISDALE, S.L Y NELSON, W.L.1970.Fertilidad de los suelos y fertilizantes .Trad por Jorge Balash y Carmen Pina.Barcelona.s.c.721pg. Edi. Univ. Santiago de Compostela. Pgina

VIII.

ANEXO.

Fig.1. Muestra dos gramos de suelo mas bicarbonato de sodio0.5M(Ph 8.5).

Fig.2. realizando el filtrado respectivo.

Fig.3. Estos son el reactivo molibdato de amonio, acido ascrbico para, mezclar inmediatamente.

Fig.4. Incorporando reactivo a la muestra. Nota. Muestra de nuestro grupo.( ).

Fig. El resultado que se obtuvo.(indica la flecha.)