Fisiologa. Resumen del guyton Cap.

1 Fisiologa: explicar los factores fsicos y qumicos responsables del origen, desarrollo y progresin de la vida. La mayora de las funciones fisiolgicas pueden separarse en: Fisiologa vrica, Fisiologa bacteriana, Fisiologa celular, Fisiologa vegetal, Fisiologa humana, etc. Fisiologa humana: intentamos explicar las caractersticas y mecanismos especficos del cuerpo humano que hacen que sea un ser vivo. La clula es la unidad bsica del cuerpo, cada rgano es un agregado de muchas clulas diferentes, se mantienen unidad mediante estructuras de soporte intercelulares. Cada tipo de clula est especialmente adaptada para realizar una a ms funciones concretas, el cuerpo contiene aprox 100 billones de clulas. Aunque son diferentes entre s todas ellas tienen determinadas caractersticas bsicas similares, por ejemplo: en todas reacciona el oxgeno con H de C, grasa y protenas para liberar energa y mantener las funciones de las clulas. Los mecanismos para cambiar los nutrientes en energa son los mismos, tambin es igual que todas las clulas liberan los productos finales de sus reacciones en los lquidos circundantes. Adems todas tienen la capacidad de reproducirse formando clulas de su mismo tipo. Teora celular: Se puede resumir el concepto moderno de teora celular en los siguientes principios: 1. Todo en los seres vivos est formado por clulas o por sus productos de secrecin . La clula es la unidad anatmica de la materia viva, y una clula puede ser suficiente para constituir un organismo. 2. Todas las clulas proceden de clulas preexistentes, por divisin de stas (Omnis cellula e cellula). 3. Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las clulas , o en su entorno inmediato, controladas por sustancias que ellas secretan. Cada clula es un sistema abierto, que intercambia materia y energa con su medio. En una clula caben todas las funciones vitales, de manera que basta una clula para tener un ser vivo (que ser un ser vivo unicelular). As pues, la clula es la unidad fisiolgica de la vida. 4. Cada clula contiene toda la informacin hereditaria necesaria para el control de su propio ciclo y del desarrollo y el funcionamiento de un organismo de su especie, as como para la transmisin de esa informacin a la siguiente generacin celular. As que la clula tambin es la unidad gentica. Caractersticas estructurales: -contiene un medio interno acuoso -posee material gentico en forma de DNA, el material hereditario -tiene enzimas y otras protenas que sustentan, conjunto con otras Biomoleculas. Caractersticas funcionales: -Individualidad -Nutricin -Crecimiento y Multiplicacin -Diferenciacin: ya sea por medio interno o externo.. ej: hacer ejercicio. -Sealizacin: responden a estmulos qcos y fsicos. Segundos mensajeros. -Evolucin.

60% del cuerpo humano adulto es lquido, principalmente una solucin acuosa de iones y otras sustancias. Si bien casi todo este lquido est dentro de las clulas (lquido intracelular), 1/3 de este est en el espacio extracelular (liquido extracelular), el lquido extracelular est en continuo movimiento, y se transporta rpido por la sangre circundante, para mezclarse despus entre la sangre y los lquidos tisulares por difusin a travs de las paredes capilares. Lquido extracelular: (medio interno) contiene iones (Na, Cl, bicarbonato) y nutrientes (O2, glucosa, cidos grasos, aminocidos, tambin CO2) Lquido intracelular: iones K, Mg, P Homeostasis: mantenimiento de unas condiciones casi constantes del medio interno.

Valores normales

Por ejemplo: *aumentar en 7C por encima de la normalidad provocara crculo vicioso de aumento de metabolismo celular, por ende destruccin de las clulas. *Disminucin de ion potasio K, provocara parlisis porque los nervios no transportaran seales. pH: + hidrogeno , + acido + OH, + bsico pH 7 es neutro, los valores de pH de diferentes partes del organismo se mantienen por sustancias tampones, acido dbil+base dbil.

Sistemas de control: Retroalimentacin negativa: ej: *el efecto que produce el cese de la liberacin de la hormona, como por ejemplo la secrecin de la hormona antidiurtica, folculoestimulante, luteinizante, T3, T4, etc (en fin, casi todas). *Control de la glucosa. Nivel normal: 80-110 mg/dl. Al comer, el nivel asciende a 130 mg/dl; El pncreas sintetiza insulina, aumenta la gluclisis, disminuye el nivel de glucosa hasta estabilizarse en 80-110. La retroalimentacin negativa es el sistema ms habitual en los procesos fisiolgicos Retroalimentacin positiva: ej: *oxitocina durante el parto: esta hormona se encarga de estimular las contracciones uterinas durante el trabajo de parto, y cada contraccin estimula a ms liberacin de oxitocina, hasta dar a luz. *La seal del amplificador es igual a la perturbacin. En general, existe inestabilidad del sistema, excepto en algunos casos; en la coagulacin de la sangre (hemostasia) o en el parto. Ganancia de un sistema de control: el grado de eficacia con el que un sistema de control mantiene las condiciones constantes, mantener la homeostasis; est determinado por la ganancia de la retroalimentacin negativa. El sistema que regula la temperatura es mucho ms eficaz que el sistema de regulacin de la presin mediante barorreceptores. Por lo que se deduce que la ganancia es mayor. Formula: ganancia = correccin Error Ejemplo: Error 100 .175 mm Hg, 100..125 mm Hg Ganancia = Correccin = 125 - 175 = -50 Error = 125 - 100 = 25 = -2 Termorregulacin G= -33 Rin G = 0 Sistemas complejos de control: control adaptativo. (Del sistema nervioso) es como una retroalimentacin negativa retardada.

Cap. 2 La clula y sus funciones. Las diferentes sustancias que componen la clula se conocen colectivamente como protoplasma, este est compuesto por 5 sustancias: agua, electrolitos, protenas, lpidos e hidratos de carbono. Agua: componente en las mayoras de las clulas 70-85%, excepto los adipocitos; muchos de los componentes estn disueltos en agua mientras que otros en suspensin. Las reacciones se dan entre los productos qcos disueltos o en las superficies de las partculas en suspensin. Iones: iones ms importantes son: K, Mg, Cl, Ca. Importantes para funcionamientos de control. Protenas: Despus del agua, producto ms abundante, constituye entre 10-20% de la masa celular De dos tipos, protenas estructurales y funcionales (enzimas) Lpidos: la clula. -los ms importantes los cidos fosfolpidos y el colesterol, que juntos componen solo el 2% de la masa de -Reserva principal de energa. -trigliceridos: grasas neutras -insoluble en agua: constituyen mb celulares, barreras. Hidratos de carbono: -1% de la masa total de la clula, y aumenta hasta el 3% en las clulas musculares y hasta 6% en hepatocitos. Pero siempre los H de C estn disueltos en forma de glucosa en el lquido extracelular. -escasa funcin estructural -papel fundamental en la naturaleza. -forma de : glucosa (disuelta en sangre), glucgeno (acumulo de Energia)

Estructuras membranosas de la clula: Mb clulas, Mb nuclear, Mb del retculo endoplsmatico, Mb de la mitocondria, los lisosomas, Aparato de Golgi. Mb plasmtica: estructura elstica, fina y flexible que tiene un grosor de tan solo 7,5 a 10 nanmetros Formada casi totalmente por protenas y lpidos, con una composicin de 55% protenas a un 25% de fosfolpidos, 13% de colesterol, 4%de otros lpidos, 3% de H de Carbono. La membrana plasmtica est formada por una bicapa lipdica, en una parte de ella es hidroflico (polar), y en otra hidrofbica (apolar). Adems el extremo del fosfolpido es hidroflico y la porcin del cido graso es hidrofbica. Esta es semipermeable en donde O2, CO2, Alcohol, difunden con facilidad mientras que molculas ms complejas como iones, glucosa (C6H12O6) y urea no. El colesterol es el encargado de dar permeabilidad a la membrana y fluidez de esta. A ms colesterol menos fluida y permeable es la membrana!. Protenas de membrana: glucoprotenas en su mayora, existen 2 tipos Protenas integrales: protruyen por toda la membrana, muchas de estas construyen canales o poros, por los cuales el agua y sustancias hidrosolubles pueden pasar, en donde tambin pueden ser selectivas y preferentes a sustancias mientras que a otras no. En ocasiones realizan transporte activo (en contra de gradiente), estas protenas tambin pueden ser receptores de productos qcos Protenas perifricas: se unen solo a una superficie de la membrana. Glucoclix: capa laxa de oligosacridos y polisacridos. Estos glcidos pueden presentarse unidos covalentemente a lpidos (formando glucolpidos) o a protenas (formando glucoprotenas), pero en todos los casos se sitan en la superficie exterior de la membrana. Los Monosacridos constitutivos ms importantes son: glucosa, manosa, galactosa, N-acetilglucosamina y N-acetilgalactosamina. En el exterior del glucoclix se sita una capa secretada por la clula,

formada por colgeno, elastina y otras protenas, que se denomina matriz extracelular. Un tipo especial, rico en colgeno, es la lmina basal a la que se unen las clulas epiteliales Funciones del glucocalix: 1)carga elctrica negativa que repele a objetos negativos, 2)pude unir clulas entre s por el glucocaliz 3)acta como componente del receptor para la unin hormonas, como la insulina 4)algunos H de C funcionan participan en Rx inmunitarias Organelos y citoplasma. Retculo endoplsmatico Rugoso: Retculo endoplsmatico Liso: sntesis de lpidos Aparato de Golgi: empaquetamiento de molculas y digestin (forma lisosomas) Lisosomas: aparato digestivo intracelular digiere: 1-celulas daadas, molculas que ha ingerido, digestin de cosas no deseadas. Peroxisomas: tiene hidrolasas que forman perxido de hidrogeno (H2O2), este se utiliza conjunto con la catalasa para oxidar muchas sustancias, se dice que el alcohol que una persona digiere se desintoxica por este mtodo. Mitocondrias: sntesis de energa. Ncleo: centro de control de las clulas.

Las protenas fibrilares de la clula se organizan en filamentos o tbulos que se originan como molculas proteicas precursoras sintetizadas por los ribosomas. Filamentos de actina al exterior del citoplasma= ectoplasma Actina y miosina: en la contraccin muscular. Los microtbulos actan en el citoesqueleto. (microfilamentos, microtbulos y filamentos intermedios forman el citoesqueleto.)

- El transporte de iones y molculas a travs de la membrana de la clula Hay varios mecanismos que facilitan o dificultan el paso de sustancias en ambas direcciones entre el intra y extracelular. Estos mecanismos pueden o no incluir los gastos de energa, con cada uno de su especificidad en relacin con el tipo de sustancia que se transporta. Los dos tipos bsicos de transporte que se producen a travs de las membranas celulares son difusin y transporte activo. La difusin tambin llamado transporte pasivo, caracterizado por el paso de molculas a travs de la capa lipdica directamente o mediante la ayuda de protenas transportadoras transmembrana. La difusin de la energa es responsable de su propia energa cintica de las molculas o iones. El transporte activo se produce a travs de una protena transportadora en general mente en contra de cualquier resistencia. Esto se aplica al flujo de iones a partir de un concentrado de medio para un poco ms concentrada. Este tipo de transmisin de potencia requerido, que se obtiene mediante la ruptura de un enlace covalente en la molcula de trifosfato de adenosina o ATP. La difusin puede ser facilitada o simple. La difusin simple se produce a travs de la bicapa de lpido est directamente relacionada con la solubilidad y, por consiguiente, la polaridad de la molcula, o por medio de canales en los que las molculas de protena e iones pasan a travs de estos canales simplemente debido a su pequeo tamao. Estos canales son protenas permeabilidad selectiva. Este es el caso de los canales de sodio que tienen cargas negativas en su pared interna de iones de atraer y repeler los

iones con carga negativa. Los canales de protenas tienen puertas que son proyecciones de la protena transportadora que regulan la entrada y salida de estos iones. En el caso de los canales de sodio en la puerta situados en la cara membrana hacia los canales de potasio extracelulares mientras que la puerta se encuentra en la cara membrana hacia el medio intracelular. La apertura y cierre de puertas puede ser regulado por tensin o por agentes qumicos. La difusin facilitada, tambin conocido como portador propagacin mediada depende de la configuracin de la estructura para ser transportados a un receptor situado en la protena transportadora. El transporte se produce a travs de cambios conformacionales en la molcula de protena o de iones que conduce hacia el lado opuesto de la membrana.

Las sustancias se difunde ms a travs de la membrana es el agua. Esto suele ocurrir debido al movimiento del agua de smosis, a travs de menos concentrada a la ms concentrada. La presin osmtica es la presin necesaria para neutralizar el efecto de la smosis en un entorno determinado. Uno de los ejemplos ms familiares es el transporte activo de sodio y la bomba sodiopotasio, que conduce a los iones de potasio dentro de los iones sodio de clulas y hacia el exterior. Entre los componentes fsicos de la bomba hay un sodio y potasio protena transportadora que tiene, en la parte que sobresale en la clula, tres receptores de sodio y, en la parte que sobresale fuera de la clula, dos receptores para los iones de potasio. La porcin interior de la protena cerca de los sitios receptores de sodio tiene una actividad ATPasa. *Uno de la bomba de sodio y potasio ms importante es el mantenimiento del volumen celular. *Si este mecanismo no existiera, el citoplasma de la clula sera muy concentrada, lo que aumentara la acumulacin de agua por smosis y que podran causar la clula para explotar. *Tambin tiene importancia para la existencia de dos bombas de calcio en nuestro cuerpo. El calcio debe mantenerse a concentraciones muy bajas en el citosol. Una bomba elimina el calcio significa para el calcio intra y extracelular para el otro lleva orgnulos vesiculares dentro de la clula. Hipertnico: entra H2O a la clula, citolisis Hipotnico: sale H2O a la clula, crenacin Sistemas funcionales de la clula: Endocitosis: partculas grandes entran a la clula, por una invaginacin de la membrana. Ej: las neuronas cuando recuperan el neurotransmisor liberado en el espacio sinptico. Cuando la endocitosis da lugar a captura de partculas se llama fagocitosis, y cuando son solo porciones de lquido capturado se denomina pinocitosis Pinocitosis: lo que hace que la mb celular realice las contorciones para formar las vesculas de pinocitosis no est claro, adems requiere de presencia de ion calcio en el extracelular que reaccionara con filamentos de protenas contrctil, ATP. Fagocitosis: es lo mismo que la pinocitosis pero aqu son partculas grandes las que participan no molculas. Ej: macrfagos tisulares y algunos leucocitos sanguneos. Ej una clula muerta, resto de tejido, bacteria es marcada por un anticuerpo (opsonizacin) para posteriormente ser digerida o expulsada. Digeridas debido a que cuando aparecen las vesculas de pinocitosis o fagocitosis se unen a ellas uno o ms lisosomas que vacan sus hidrolasas acidas dentro de ella. Los productos de digestin son molculas pequeas como aa, p, glucosa, etc lo que no sirve se expulsa por exocitosis. Se dice entonces que vesculas de pinocitosis o fagocitosis que contienen lisosomas pueden considerarse rganos digestivos.

Regresin de tejidos: hecha mayoritariamente por lisosomas (se desconoce el por qu) Ej: regresin de normalidad el tero, las glndulas mamarias (vuelven un poco ms pequeo a antes) Autolisis: digestin de toda la clula por dao importante. Lisosomas matan bacterias: por diferentes mtodos 1-por la lisozima que disuelve la mb celular bacteriana 2-lisoferrina, que se une al hierro y otras sustancias antes de que puedan promover el crecimiento bacteriano. 3-un medio acido, pH en torno a 5 que activa las hidrolasas e inactiva los sistemas metablicos bacterianos. Captulo 3 Control gentico de la sntesis proteica, las funciones de la clula y reproduccin celular. Hay ms de 30 mil genes en la clula.

Sistema nervioso Definicin: supremo rector de nuestra persona, es el que rige y controla el organismo. Nuestro sistema nervioso, se compone de: Sistema Nervioso Central (SNC) : encfalo y mdula espinal Sistema Nervioso Perifrico (SNP): nervios que conectan a los rganos efectores y clulas receptoras con los centros nerviosos (encfalo y mdula espinal) Fraccin vegetativa o autnoma: es involuntaria, yo no la puedo controlar. Se encarga del mantenimiento de nuestro equilibrio interior (procesos digestivos, procesos cardiocirculatorios, etc.) Fraccin sensitiva o somatico, motriz: es la responsable de todo aquello que tiene que ver con la adaptacin del individuo al medio que lo rodea. Es voluntaria

El sistema simptico:

acelera la funcin del rgano especifica y/o principales, hace que trabaje mas rpido. Se origina en las astas laterales de la mdula espinal principalmente.

El sistema parasimptico: frena la funcin o la desacelera. El sistema Parasimptico nace principalmente del encfalo como de la mdula espinal a nivel sacro. Nervio Vago, Facial. La diferencia entre ambos sistemas, es que el SNC se encuentra protegido y rodeado por huesos (crneo y columna vertebral), entre los hueso y el tejido nervioso existen un lquido amortiguador hidrulico, cuya funcin es proteger dicho tejido frente a choques contra el hueso, dicho lquido se denomina lquido cefalorraqudeo. Dicho lquido se halla entre dos membranas: aracnoides y piamadre, que junto con una tercera denominada duramadre constituyen la llamada Meninges. El SNP, constituido portados los nervios que salen desde el SNC y llegan a todas partes del organismo. Niveles de funcionamiento del SNC: Nivel medular: Movimiento de la marcha Reflejo de retirada, ante estmulos dolorosos Reflejo antigravitatorio, (rigidez de las piernas para sostener el tronco) Reflejos para controlar los vasos sanguneos, mov digestivos, excrecin urinaria. Nivel Enceflico: formado por: bulbo raqudeo, protuberancia, mesencfalo, hipotlamo, tlamo, cerebelo y ganglios inferior, basales O subcortical Control de respiracin, presin arterial, equilibrio , reflejos de alimentacin, y patrones emocionales (ira, respuesta sexual, reaccin del dolor y al placer) Nivel enceflico: Representado por la corteza cerebral. Superior, o Almacn de la memoria Cortical Le da precisin a las funciones inferiores Acta en asociacin con los centros inferiores El sistema nervioso est constituido por las neuronas (clulas nerviosas) y por las clulas gliales o neuroglias.

Las neuronas: constituidas por un soma o cuerpo celular y por unas prolongaciones llamadas dendritas y por el axn. En el cuerpo celular est el ncleo de la clula. Estructura: Soma o cuerpo celular: donde se encuentra toda la maquinaria celular, recibe la informacin
Sintetiza Neurotransmisores y diferente tipo de molculas.

Axn: prolongacin de soma, encargado de transmitir la informacin a otras clulas. El axn al final se divide en mltiples ramificaciones, llamadas dendritas. Hay neuronas que tienen el axn ms corto o ms largo en funcin del sitio donde tienen que llegar.
Soma: Dendritas:Son las principales reas receptoras de impulsos a travs de apndices denominados espinas. Cono Axnico:Inicia el Impulso Nervioso (carece de RER)

Las neuronas son clulas bien diferenciadas, nacemos con un nmero de neuronas fijo, con el paso del tiempo maduran hasta la pubertad, a lo largo de la vida vamos perdiendo neuronas. En las neuronas mielnicas rodeando el axn aparecen unas clulas que se envuelven llamadas clulas de Schwan (perifrico), (oligodendrocitos en SNC), dejando huecos entre las clulas llamados ndulos de Ranvier, zonas del axn desprovistas de mielina. La mayora suelen ser clulas mielnicas. Las neuronas no poseen centrosoma, es decir, aparato reproductor, por tanto no pueden reproducirse, neurona perdida, neurona no recuperada. Un traumatismo podra provocar la prdida de muchas neuronas de golpe. El hueco que dejan ser rellenado por otras clulas llamadas gliales (neurogla), estas si que poseen centrosoma, pueden reproducirse. Las neuronas son clulas excitables, son capaces de generar potenciales de accin, una neurona no llega hasta el punto final, lo que hacen es establecer sinapsis, conexin o contacto funcional entre las neuronas. Hay infinidad de sinapsis. Siempre se establecen entre el axn de la primera con el soma de la segunda, sinapsis axosomtica; relacin entre el axn de la primera y las dentridas de la segunda, axodentrtica; relacin entre el axn de la primera y el axn de la segunda, axoaxnica.
Clasificacin morfolgica Nmero, longitud Modo de ramificacin de las neuritas Pseudomonopolar Bipolar Axn nica se divide a corta distancia del cuerpo celular. Axn nico nace de cualquiera de los extremos del cuerpo celular. Muchas dendritas y un axn largo. Ganglio de la raz posterior de la M.E. Retina, cclea sensitiva y ganglios vestibulares. Disposiciones de las Neuritas Localizacin

Multipolar

Tractos de fibras del encfalo y la mdula espinal, nervios perifricos y clulas motoras de la mdula espinal. (motoneuronas anteriores de la ME,clulas piramidales de la corteza cerebral, clulas de Purkinje del cerebelo) Invertebrados!!!!!!

Unipolar

Clasificacin funcional: Aferente o sensitiva: recibe estimulo (olor, tacto, audio, gusto) seudounipolar o bipolar! Eferente o motora: ejecutar algo (multipolares) interneurona o asociativa : copuchentas!! xD, llevar info de un lado para otro. (multipolar)

Tamao del axn

Tamao de la neurona De Golgi tipo I Axn largo nico. Tractos de fibras del encfalo y la mdula espinal, nervios perifricos y clulas motoras de la mdula espinal. Corteza cerebral y cerebelosa. Corteza cerebral y cerebelosa.

De Golgi tipo II

Axn corto que con las dendritas se asemeja a una estrella.

Clulas de la Glia : la mayora de los tumores afectan a la gla, las neuronas dependen de la gla. F(x): Funcin de soporte y estabilidad de las neuronas Aporta a la nutricin neuronal Eliminacin de productos de desechos del metabolismo neuronal Buffer espacial para el K+ y metabolitos Aporta vaina de mielina Sirve de gua para la migracin neuronal durante el crecimiento o reparacin. Regeneracin neuronal (stem cells de neuronas)

Neuroglia/neuronas Astroglia: astrocito fibroso, astocito, protoplasmito Oligodendroglia: oligodendrocitos inferfacicular, satlite Microglia: fagocitosis Epndimo: ependimocito, tanicitos, clulas del epitelio coronoide Astrocito:-soporte de neurona -pies perivasculares y en piamadre -cubre el 80% de la superficie ext vascular -rodean las hendiduras sinpticas -regulan el equilibrio de K+ -proliferan en lesiones (gliosis0=muerte glia) -control de la barrera hematoencefalica. Microgliocito: -5% de la gla -Encargado fagocitosis en SNC -Migran hacia la lesin Oligodendrocito: -sustancia blanca -responsable de formar mielina -una sola celula mielinizada 40-50 -nutricin de neuronas en desarrollo -retraso desarrollo mental.

Ependimo:-Epitelio cuboidal o columna recibe el sistema ventricular, se divide en: ependimocitos tanicitos

-Son macrfagos especializados del SNC -Presentan anticuerpos -Poseen molculas con funcin en mixta CD4y del histocompatibilidad II Mielina: 80% lpidos, 20% protenas., conduccin saltatoria del impulso nervioso.

cel epitelio coroideo.

Sinapsis: comunicacin entre neuronas. Mediada por sustancias qcas llamadas neurotransmisores. 1. Sinapsis axo-somtica (ms importante porke va al soma) 2. Sinapsis axo-dendrtica 3. Sinapsis axo-axnica 4. Sinapsis dendro-dendrtica Tipos de sinapsis: Divergente: neurona recibe estmulo y necesita abrir para otras neuronas. Convergente: Recibe toda la info una neura, osea de varias a una. Sinapsis Qumicas: Las ms frecuentes, ej: unin neuromuscular. Sinapsis Elctrica: Escasas, ej: SNC musculo liso de viceras huecas y el miocardio.

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Impulso elctrico: -unidireccional. -factores qcos mantienen la unidireccionalidad -regla del todo o nada. -el estimulo es grande o ella no se despolariza. Mayor el calibre del axon: mayor velocidad del impulso. Cuanto mas mielina tenga el axon: mayor velocidad el impulso. Sinapsis qca ocurre depues de la seal elctrica. Quien es duea de la info: NEURONA. Quien transmite la info: Sinapsis. La neurona postsinaptica pude decir si s o si no. (modifica) Comunicacin axon axon, meterse interrumpir.

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los potenciales de membrana y potenciales de accin

Las membranas de las clulas muestran diferencias en la concentracin de entre el entorno interno y externo. Esta diferencia en la concentracin representa la fsica bsica de los potenciales de membrana. Es bien sabido que la concentracin de iones de potasio es mayor en el medio intracelular que en el extracelular. Esto hace que estos iones producen una tendencia a difundirse hacia afuera. Como estos iones pasar a los iones negativos externos, que no son membrana permeable a permanecer en el interior de manera que el interior de la clula de carga sigue siendo negativo. El aumento de la carga positiva en el exterior y negativa en el interior provoca un cambio en el proceso, de modo que los iones de potasio son volver a entrar en la clula. Esto tiende a atenuar la diferencia de potencial entre las dos caras de la membrana. Adems, existe un predominio de iones de sodio en la membrana externa natural. Cuando el medio intracelular se hace negativo, estos iones comienzan a pasar a la celula. La bomba de sodio y potasio, que se encuentra en casi todas las clulas de nuestro organismo, es extremadamente importante para el mantenimiento del potencial de equilibrio de la membrana celular. Ella hace que el ambiente interno se vuelve negativo una vez cada dos iones de potasio son liberados en el interior, tres iones de sodio son liberados hacia el exterior. La difusin de los iones de potasio a travs de la membrana contribuir a una escala mayor que el sodio para la formacin de potencial de reposo normal de la membrana ya que los iones de potasio son mucho ms permeables a los iones de sodio. Las seales nerviosas se transmiten mediante potenciales de accin que son los rpidos cambios en los potenciales de membrana. El potencial de reposo es el potencial de una membrana normal. Se dice que la membrana est polarizada cuando est en reposo por presentar mayor cantidad de cargas en su interior. Los potenciales de accin nerviosos comienza cuando las cargas positivas se descargan a la membrana provocando una rpida despolarizacin. Para la conduccin de los impulsos nerviosos, el potencial de accin debe viajar a travs de la fibra nerviosa. Concomitante con la despolarizacin se produce en una fraccin de un milisegundo repolarizacin como el potencial de accin sigue su curso. En el paso despolarizacin de la membrana es permeable a los iones de sodio de repente causando un cambio en el potencial normal de la porcin de la membrana, que es aproximadamente -90 mV. El potencial vara rpidamente hacia la positividad. En repolarizacin paso, los canales de sodio se cierran rpidamente dentro de unas pocas dcimas de milisegundos y los canales de potasio se abren ms de lo normal, la eliminacin de potasio desde la clula al hacerlo devuelve el estado de interior negativo. El agente necesario para producir la despolarizacin y repolarizacin de la membrana del canal de sodio neuronal es dependiente de la tensin. El canal de sodio dependientes de voltaje tiene las puertas de activacin e inactivacin. Cuando un pequeo cambio en el potencial de reposo tiende a lo positivo, las compuertas de la activacin de los canales de sodio en dependiente de la tensin importe pendiente y enorme de iones de sodio pasan al medio intracelular. Estos canales entonces comenzar a cerrar ms lentamente que en el momento de la activacin y slo se vuelve a abrir cuando el estado de reposo se alcanza. En la despolarizacin, los canales de potasio dependientes de voltaje estn cerradas impidiendo as el paso de iones de potasio hacia el exterior. Cuando las puertas del canal de sodio dependiente de la tensin comienza a ser cerrada impidiendo el paso en el sodio, los canales de potasio dependientes de voltaje comienzan a abrirse para permitir el paso de grandes cantidades de potasio hacia el exterior. As, el potencial de reposo se restaura. Es importante recordar que, adems de iones sodio y potasio estn cargados negativamente impermeantes o aniones dentro del axn que, debido a que son membrana impermeable, contribuyen significativamente a la negatividad dentro de las clulas cuando los iones positivos son expulsados hacia el exterior . Adems, los iones de calcio actuar de manera conjunta con los iones de sodio en la formacin de potencial de accin. A travs de la bomba de calcio, estos iones son transportados desde el interior al exterior de la clula o orgnulo como el retculo endoplsmico. As, la salida de estos iones contribuyen a la formacin de carga negativa en el potencial de la pila de reposo, que vara entre -60 y-90mV. El potencial de accin se debe a un crculo vicioso de retroalimentacin positiva. Cuando una perturbacin mecnica, qumica o elctrica provoca un cambio en el potencial de reposo de la membrana hacia lo positivo, los canales de sodio dependiente de voltaje comienzan a abrirse. Esto permite que el flujo de iones de sodio en la clula y la consiguiente aumento en la positividad, lo que favorece la apertura de nuevos canales de sodio dependiente de voltaje. Esto genera un crculo vicioso de retroalimentacin positiva que termina con la apertura de todos los canales de sodio dependiente de voltaje. Cuando todos los canales de sodio dependiente de voltaje aber-tos, se inicia la fase de repolarizacin del cierre lento de los canales de sodio y la apertura de los canales de potasio. Para experimentar el potencial de accin es necesario que se alcanza un umbral en la variacin de las cargas de manera que el crculo vicioso comienza. Este lmite se conoce como umbral de excitabilidad. Cuando se alcanza el umbral excitabilidad comienza el potencial de accin y su propagacin. Cuando el potencial de accin se inicia, se extiende a todas las regiones de la membrana y en todas las direcciones. Hay un principio conocido como el Principio de todo o nada, donde un potencial de accin se extender a todas las regiones del potencial de membrana, o esto no suceda. Despus de la propagacin de un potencial de accin, es necesario volver a establecer concreta del gradiente de concentracin entre los medios internos y externos a la membrana. Esto es debido a la bomba de sodio y potasio ya conocido a travs de la energa liberada de las molculas de trifosfato de adenosina. Curiosamente, cuanto mayor sea la concentracin de iones sodio dentro de la clula, mayor ser el estmulo a la bomba de sodio y potasio.

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