UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL Y DE RECURSOS NATURALES

CURSO: APROVECHAMIENTO Y USO RACIONAL DE AGUAS SUBTERRANEAS

TEMA: HIDROGEOQUIMICA DE AGUAS SUBTERRANEAS

PROFESOR ALUMNO CODIGO G.H

ING. MIGUEL VENTURA NAPA Roberto Mendoza Apolinario 051060A 01R

INTRODUCCION El agua es el solvente universal por excelencia, y esta propiedad hace que el agua tome sus caractersticas qumicas. El poder de dilucin del agua consiste en que las cargas positivas y negativas atraen iones y minerales en la superficie de estos. El agua subterrnea mantiene un equilibrio qumico con los minerales que la componen y el suelo y la roca que la limitan, y esto hace que el agua sature el suelo con slidos diluidos. Este equilibrio ocurre porque el movimiento del agua subterrnea es lento y los minerales son relativamente solubles. La solubilidad de los minerales en el agua se incrementa con el aumento de temperatura, excepto la del dixido de carbono. Durante mucho tiempo se ha tenido la conviccin de que el agua subterrnea es limpia de bacterias y muy higinica, que no tiene color ni olor pero esto es falso. El agua subterrnea posee pocos slidos suspendidos y muchos disueltos esto puede causar que se sature de componentes que la hacen no apta para determinados usos. En el caso de los acuferos costeros, uno de los procesos de contaminacin ms frecuentes es la salinizacin de sus aguas por el avance del agua de mar tierra adentro, fenmeno que se conoce con el nombre de intrusin marina. En estos acuferos costeros que vierten sus aguas directamente al mar, se crea un estado de equilibrio entre el flujo de agua dulce y el flujo de agua salada, que slo sufre modificaciones naturales a muy largo plazo debidas a cambios climticos o movimientos relativos de la tierra y el mar. En el presente captulo se presentarn las diferentes formas de analizar qumicamente el agua subterrnea, para as poder determinar sus aplicaciones. Adems se extendern diferentes conceptos sobre los trazadores y sus diferentes usos dentro de las aguas superficiales y subterrneas.

MARCO TERICO PARA EL ESTUDIO DE AGUAS SUBTERRNEAS NATURALEZA QUIMICA DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS 1. EL AGUA EN LA TIERRA La tabla 1 muestra la proporcin del peso de los elementos en la corteza terrestre. En ella se ve que La Tierra es en un 95 % silicatos. Este ion, no est balanceado elctricamente, lo que hace que al unirse al oxgeno forman las tres cuartas () partes de La Tierra como lo seala la Figura 1. La slice est presente generalmente en las rocas gneas, y estas generalmente son oxidadas por el agua, provocando xidos de silicio que son los que predominan en las Aguas Subterrneas. La Tabla 2 muestra los cationes y los aniones presentes en el agua subterrnea.

Distribucin de los elementos en la corteza terrestre (Driscoll, 1986)

2. PROPIEDADES FSICAS DEL AGUA Estos parmetros sirven para determinar caractersticas del agua (Romero, 1996), los cuales son medidos en las pruebas de laboratorio. Las ms importantes son las siguientes: Turbidez Es una expresin del efecto ptico causado por la dispersin e interferencia de los rayos luminosos que pasan a travs de una muestra de agua; es decir es la propiedad ptica de una suspensin que hace que la luz sea reemitida y no transmitida a travs de la suspensin (Romero, 1996). La turbidez de un agua puede ser causada por gran variedad de materiales en suspensin. La turbidez en un agua puede ser causada por una gran variedad de materiales en suspensin, que varan en tamao desde dispersiones coloidales hasta partculas gruesas, entre otros, arcillas, limos, materia orgnica e inorgnica finamente dividida, organismos planctnicos, y otros microorganismos. Actualmente el mtodo ms usado para determinar la turbidez es el mtodo nefelomtrico en el cual se mide la turbidez mediante un nefelmetro y se expresan los resultados en unidades de turbidez nefelomtrica, UTN. Con este mtodo se compara la intensidad de la luz dispersada por una suspensin estndar de referencia bajo las mismas condiciones de medida. Entre mayor sea la intensidad de la luz dispersada mayor ser la turbidez. Slidos totales disueltos (STD) Es un indicador de la salinidad del agua, midiendo las sales inorgnicas. En el Sistema Internacional se acostumbra dar el resultado en [mg/L]. Los slidos totales disueltos son ms o menos equivalentes a los minerales disueltos en aguas de alta calidad. Con las concentraciones de iones y cationes se verifican y se validan los anlisis qumicos de muestras. Para tal fin debe verificarse el equilibrio, por lo que la suma de miliequivalentes por litro de aniones debe ser igual a la de cationes. En el anlisis se deben transformar los STD (mg/L) a miligramos equivalentes por litro (meq). dividiendo el peso atmico del elemento entre la valencia correspondiente, para encontrar el peso equivalente, entonces luego dividir la concentracin entre el peso atmico equivalente. Color Las causas ms comunes del color del agua son la presencia de hierro y manganeso coloidal en solucin; el contacto del agua con desechos orgnicos, hojas, races y otros, en diferentes estados de descomposicin; y la presencia de taninos, cido hmico y algunos residuos industriales. El color natural en el agua existe principalmente por efecto de partculas coloidales, cargadas negativamente; debido a esto su remocin puede lograrse con ayuda de un coagulante de una sal de un ion metlico trivalente como el Al+++ o el Fe+++. Dos tipos de color se reconocen en el agua: el color verdadero, o sea el color de la muestra una vez que su turbidez ha sido removida, y el color aparente que incluye no solamente el color de las sustancias en solucin y coloidales sino tambin el color debido al material suspendido. El color aparente se determina sobre la muestra original sin filtracin o centrifugacin previa. En general, el trmino color se refiere al color verdadero del agua y se acostumbra medirlo conjuntamente con el pH. Normalmente el color aumenta con el incremento del pH. La determinacin del color se hace por comparacin visual de la muestra con soluciones de concentracin de color conocido o con discos de vidrio de colores adecuadamente calibrados. La unidad

de color es el color producido por un mg/L de platino, en la forma de ion cloroplatino, y la medicin se hace por comparacin visual con soluciones de concentracin de color conocida. Antes de la medicin del color es necesario remover la turbidez (Romero, 1996). Olor y Sabor Los olores y sabores en el agua frecuentemente ocurren juntos y en general son prcticamente indistinguibles. Muchas pueden ser las causas de los olores y sabores en el agua; entre las ms comunes se encuentran la materia orgnica en solucin, cidos sulfhdrico, cloruro de sodio, sulfato de sodio y magnesio, hierro y manganeso, fenoles, aceites, productos de cloro, diferentes especies de algas, hongos y otros. La determinacin del olor y el sabor en el agua es til para evaluar la calidad de la misma y su aceptabilidad por parte del consumidor, para el control de los procesos de una planta y para determinar en muchos casos la fuente de posible contaminacin. El ensayo para determinarlos se hace cualitativamente, en muestras seguras para el consumo humano. El mtodo ms usado consiste en determinar la relacin de dilucin a la cual el olor o el sabor es apenas detectable (Romero, 1996). El valor de dicha relacin se expresa como nmero detectable de olor o de sabor. Temperatura La determinacin exacta de la temperatura es importante para diferentes procesos de tratamiento y anlisis de laboratorio, puesto que, por ejemplo el grado de saturacin de oxgeno disuelto, la actividad biolgica y el valor de saturacin con carbonato de calcio se relacionan con la temperatura. Conductividad Elctrica Especfica Es la habilidad de conducir la corriente elctrica. Es la comparacin de la conductividad de 1 cm3 de una sustancia con 1 cm3 de agua pura, que tiene baja conductividad y es un buen aislante. La conductividad es el inverso de la resistencia elctrica, por lo tanto sus unidades son los mhos, donde 1 mho = 1/1 ohm. En reportes de laboratorio suele presentarse en micromhos o microsiemens (mS) (1 micromho es igual a un microsiemens) en Sistema Internacional. La conductividad vara directamente proporcional con el aumento de minerales disueltos. Esta propiedad es fcilmente verificable en campo. Aguas con alta conductividad pueden causar corrosin en el hierro y el acero de la tubera de los pozos. Salinidad Cuando el constituyente principal del agua es el cloruro de sodio y la concentracin es alta, se dice que el agua es salina. La salinidad es el nmero de gramos de sal por kilogramo de muestra; por ello se expresa en mg/L. Formalmente la salinidad se define como los slidos totales en el agua cuando todos los carbonatos han sido convertidos en xidos, todos los bromuros y yoduros han sido reemplazados por una cantidad equivalente de cloruros y toda la materia orgnica ha sido oxidada (Romero, 1996). Numricamente es menor que los slidos disueltos, o residuo filtrable, y es un valor importante en aguas de mar, subterrneas y ciertos residuos industriales.

PROPIEDADES QUMICAS DEL AGUA Dureza Es la capacidad del agua para producir espuma, es decir es la medida del consumo de jabn (detergente) del agua. Los minerales removidos por el jabn se vuelven espuma (Romero, 1996). Esta propiedad es causada por los iones metlicos divalentes, es decir los cationes de Calcio (Ca+) y Magnesio (Mg++). Esta propiedad es muy importante en acuferos crsticos que tienen la caracterstica de formarse en rocas carbnicas como la dolomita y la caliza, lo cual, hace que se diluyan rocas formando carbonatos y bicarbonatos. La dureza se puede clasificar en dos grandes grupos: la carbonatada y la no carbonatada. La dureza carbonatada es tambin llamada temporal, porque se remueve con evaporacin y precipitado del calcio y del magnesio. Esta se mide en trminos del carbonato de calcio (mg/L). La dureza no carbonatada es igual a la diferencia entre la dureza total y la carbonatada. Esta indica la cantidad de calcio y magnesio combinados con sulfatos, cloruros, nitratos y algunas veces hierro; esta clase de dureza no se puede remover por evaporacin. Alcalinidad La alcalinidad del agua puede definirse como la capacidad del agua para neutralizar cidos, para reaccionar con iones hidrgeno, para aceptar protones, o como la medida del contenido total de sustancias alcalinas (OH). La determinacin de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en los procesos de coagulacin qumica, ablandamiento, control de corrosin y evaluacin de la capacidad tampona de un agua. En el ablandamiento de un agua por mtodos de precipitacin, la alcalinidad es un dato necesario para el clculo de la cantidad de cal y carbonato de sodio necesario para el proceso. En aguas naturales la alcalinidad es debida generalmente a la presencia de tres clases de compuestos: bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos. En algunas aguas es posible encontrar otras clases de compuestos (boratos, silicatos y fosfatos) que contribuyen a su alcalinidad; sin embargo en la prctica la contribucin de estos es insignificante y puede ignorarse. La alcalinidad del agua puede determinarse por titulacin con cido sulfrico 0.02 N y se expresa como mg/L de carbonato de calcio equivalente a la alcalinidad determinada. Los iones H+ procedentes de la solucin 0.02 N de H2So4 neutralizan los iones de OH- libres y los disociados por concepto de la hidrlisis de carbonatos y bicarbonatos (Romero, 1996). Acidez La acidez de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases, para reaccionar con iones hidrxilo, para ceder protones, o como la medida de su contenido total de sustancias cidas. Si el agua subterrnea es cida tendra que corroer las partes metlicas del pozo y del sistema de bombeo. La determinacin de la acidez es de importancia en ingeniera sanitaria debido a las caractersticas corrosivas de las aguas cidas y al costo que supone la remocin y el control de sustancias que producen corrosin. El factor de corrosin en la mayora de las aguas es el dixido de carbono, especialmente cuando est acompaado de oxgeno, pero en residuos industriales es la acidez mineral. El contenido de dixido de carbono es tambin un factor importante, por la presencia de iones H+ libres, por la presencia de acidez mineral proveniente de los cidos fuertes como el sulfhdrico, ntrico, clorhdrico, etc., y por la hidrolizacin de sales de cido fuerte y base dbil (Romero, 1996).

 Potencial de Hidrgeno. pH Este trmino es usado universalmente para referirse a la intensidad de la condicin de acidez o alcalinidad de una solucin (Sawyer, 1978). Esta propiedad se calcula con una expresin logartmica. En el agua subterrnea tiende a ser balanceado, pues en ella es difcil encontrar minerales libres. Se mide en una escala de 0 a 14, donde 7 es el lmite de neutralidad. Valores de pH menores de 7 se consideran cidos y mayores de 7 alcalinos. El pH se mide con sustancias, con aditamentos como el papel universal o el papel tornasol y con aparatos llamados pHmetros. CONSTITUYENTES QUMICOS Hierro y Manganeso Slice Cloruros Fluoruros Grupo de Nitrgeno Grupo del Azufre

INTERPRETACION GEOQUIMICA DEL AGUA SUBTERRANEA Las aguas terrestres tienen dos propiedades muy importantes: salinidad y alcalinidad, las cuales segn proporciones relativas dan las caractersticas al agua. Todos los radicales positivos producen salinidad, pero de los radicales negativos slo los cidos fuertes pueden realizar una funcin similar. Los cidos ms fuertes son los sulfatos, cloruros y nitratos. El valor total de la salinidad es obtenido de duplicar el valor total de los radicales de cidos fuertes y el valor total de la alcalinidad es obtenido de duplicar los valores de las bases en exceso de los valores de los cidos fuertes. Los radicales positivos se clasifican en tres grupos, Alcalinos (Sodio, Potasio, Litio), que son sales solubles en agua y no causan dureza. Trreos o Alcalinotrreos (Calcio, Magnesio), que son muchas de sus sales causan la dureza en el agua, y es evitable su solubilidad en el agua. Y el Hidrgeno, cuyas sales cidas que causan la acidez en el agua. Los grupos radicales positivos son medidos en la suma de estos tres grupos. Causan las siguientes propiedades en orden de importancia: Salinidad Primaria (lcali Salinidad), Salinidad Secundaria (Dureza Permanente), Salinidad Terciaria (Acidez), Alcalinidad Primaria (Alcalinidad Permanente) y Alcalinidad Secundaria (Alcalinidad Temporal). Los lcalis son originados por la descomposicin de las rocas. Esto determina el carcter de las aguas naturales con referencia a la litologa de la regin de la cual son derivadas, por su accin solvente en minerales con los cuales llegan a tener contacto, en depsitos sedimentarios que forman comnmente. Para sus efectos, en procesos industriales y por su accin qumica en general, el agua subterrnea puede ser retratada por un estado de los cinco anteriormente mencionados. El agua es caracterizada por las sales disueltas, es decir como un sistema qumico de valores balanceados. Las aguas subterrneas son solucin de muchas sales y su carcter qumico como todas las soluciones en general, dependen de la naturaleza y proporcin y de las sustancias contenidas. La interpretacin de anlisis qumico del agua es incierto e insatisfactorio si es basado meramente en la cantidad de radicales determinados. En la qumica analtica, se consideran propiedades inherentes de los radicales y por eso los anlisis de agua deben tener en cuenta la naturaleza qumica y las cantidades proporcionales de los radicales determinados en una solucin de sales mezcladas. No hace falta informacin concerniente a las cantidades de los varios materiales disueltos en aguas naturales y con las relaciones de sus partes. El principal inters radica en expresar correctamente las relaciones y disociaciones de las verdaderas proporciones de los radicales. Al ingeniero le importan mucho ms las propiedades que producen inconvenientes. Influencia geolgica en las aguas Las unidades geolgicas con las que entra en contacto el agua subterrnea tambin influirn en la composicin qumica de stas, dependiendo de la composicin y grado de fracturamiento de la roca, del grado de acidez del agua, del tiempo en que ambas interacten, de la permeabilidad, entre otros

aspectos. A continuacin se detallan caractersticas generales que tendrn las aguas dependiendo del tipo de roca (Custodio y Llamas, 1976): Rocas gneas: las aguas relacionadas con los granitos son en general poco salinas y en ellas domina como anin el HCO3- y como cationes el Na+, el Ca2+, o ambos. Aunque se puede solubilizar cantidades importantes de K y Fe, el primero es retenido por las arcillas existentes, mientras que el segundo es precipitado como hidrxido de hierro o ferrihidrita (Fe(OH)3). El contenido de Cl- y SO42- en general es bajo dada la composicin de los granitos, excepto si se tienen cantidades importantes de pirita (FeS2), que si logran oxidarse originan aportes notables de sulfato. Para que esto ltimo ocurra, se precisa de una facilidad de suministro de oxgeno. Si en vez de granito se tiene un terreno basltico, se tendrn aguas relativamente ms salinas, dada la mayor facilidad para alterar sus componentes. Rocas Sedimentarias: al haber una gran cantidad de este tipo de rocas, la caractersticas del agua dependern del tipo de roca sedimentaria con la que interactan. Estas rocas son en general ms porosas y son capaces de aportar ms sales ms rpidamente que las rocas gneas. Rocas Metamrficas: estas rocas suponen una gradacin entre rocas gneas y sedimentarias, por lo que las aguas que entren en contacto con rocas metamrficas tendrn caractersticas intermedias ms prximas a unas u otras segn el grado de metamorfismo. Evolucin geoqumica de las aguas subterrneas En general, el origen de las aguas subterrneas, y la composicin qumica primaria que tendrn, se encuentra en el agua de lluvia. sta tiene una composicin muy variable, y de acuerdo a Matveyev y Bashmakova (1967), los iones dominantes son el Cl, Na y K cerca de la costa, y los iones SO4, HCO3 y Ca predominan hacia el interior de los continentes. Esta disminucin de NaCl en el agua de lluvia hacia el interior del continente es inversamente proporcional a la distancia a la que se encuentre de la costa (Kolodiajnaia, 1962), y disminuye an ms si media una elevacin topogrfica importante (por ejemplo, la Cordillera de la Costa). Esta agua de lluvia, al entrar en contacto con el suelo (que a su vez contiene abundante CO2), genera la siguiente reaccin. CO2 + H2O = HCO3 + H+ Generndose as primeramente HCO3, y acidificando el agua. Esta relacin se favorece a medida que el suelo contenga ms CO2, como sucede en terrenos cultivados y con abundante vegetacin (Custodio y Llamas, 1976). Una vez infiltrada, la composicin qumica de las aguas subterrneas depender directamente de los minerales con que entre en contacto en el acufero, y del tiempo de interaccin que tenga con ellos, el que puede llegar a ser de miles de aos (Custodio y Llamas, 1976). As, a mayor tiempo de permanencia en el acufero, mayor ser la cantidad de sales presentes en el agua, debido a la mayor disolucin de stas. Se determina una secuencia entonces, la cual dice que las aguas con menor tiempo de permanencia en el subsuelo sern generalmente bicarbonatadas, y con el paso del tiempo se vuelven sulfatadas y finalmente cloruradas. Anlogamente para los cationes, aguas inicialmente clcicas pasan a ser magnsicas y luego sdicas: HCO3- SO42- ClCa2+ Mg2+ Na+

Esta secuencia es correcta para un flujo lineal. Sin embargo, las aguas al infiltrarse y circular por el terreno, pueden seguir un recorrido corto de circulacin local, un camino de cientos de km de circulacin regional, o algn camino intermedio entre stos (Fig. 4.1, tomada de Custodio y Llamas, 1976). As, las aguas ms profundas suelen ser ms salinas que las ms cercanas a la superficie debido a que las oportunidades para disolver sales son mayores (Custodio y Llamas, 1976).

Modelo de circulacin de aguas subterrneas, tomado de Custodio y Llamas (1976).

Para un mejor entendimiento de la interaccin entre el agua subterrnea y los materiales del acufero, se muestran las diferentes tcnicas para encontrar los componentes del agua (Driscoll, 1986). Cinco tcnicas son las ms comnmente usadas para reportar los anlisis qumicos de aguas naturales. Cuatro de ellos son grficos. La simple tcnica de presentar datos en tablas indicando los iones especficos presentes y su relativa concentracin absoluta. Collins (1923) present el primer mtodo grfico en el cual la concentracin de iones individuales, cationes y aniones son mostrados por tramas o colores en un diagrama de barras. Este es el mtodo ms usado por la USGS (Servicio Geolgico de los Estado Unidos). Los diagramas de pastel muestran los iones individuales presentes en la muestra de agua y el total de mili equivalente por litro. La escala para el radio del crculo y as el rea representativa de la concentracin inica, y las subdivisiones del crculo representan las proporciones individuales de los iones. Los diagramas triangulares son usados para describir datos qumicos. Este mtodo propuesto independientemente por Hill (1940) y Piper (1944), muestra las concentraciones relativas de los mayores iones. Otro mtodo es el de Stiff (1951) en el cual con un simple modelo de anlisis de pueden revisar formaciones similares de agua sobre grandes reas. Cuando los datos varan sistemticamente en el espacio, es muchas veces mejor dibujar las concentraciones u otros parmetros en mapas de secciones transversales. A continuacin se presentan ms detalladamente estos mtodos. DIAGRAMAS DE COLLINS El mtodo grfico en cualquiera de sus versiones es una estupenda ayuda. El mtodo adoptado por la USGS representa el anlisis del agua por barras de tamao proporcional a los miligramos equivalentes de radicales que toman parte en el equilibrio del sistema. La ventaja del mtodo est en el orden de la disposicin y en el uso de ciertas combinaciones de colores.

La Figura se muestra en forma grfica anlisis resumidos. Se hace imperativo el uso de convenciones. En la prctica regular se usan colores asignados segn la siguiente relacin: Calcio: rojo Magnesio: naranja Cloro: verde claro Sodio: amarillo Sulfato: azul claro Bicarbonato: violeta o prpura

Diagramas de Barras (Collins, 1923)

Si la slice es mostrada, se debe representar por un rea de color negro arriba de las dos columnas. Los slidos suspendidos en aguas no filtradas son mostrados con color caf o sepia, frecuentemente cambiando el ancho de las columnas de los cidos y las bases. En el ejemplo se muestran las barras con nmeros impares 1,3,5 y 7 para los cationes y con nmeros pares 2,4,6 y 8 para los aniones. Las Barras 1 y 2 representan un agua cruda, la 3 y la 4 a un agua caliente tratada con alumbre, cal y cenizas para reducir dureza, la 5 y la 6, agua fra para consumo pblico tratada con cal, alumbre y cenizas, y la 7 y la 8 representan un agua ablandada por un intercambio de silicatos. El potasio est incluido con el sodio, los nitratos con los cloruros y carbonato con los bicarbonatos. Si se desea representar separadamente las cantidades de estos radicales, se trazan lneas negras a travs de las reas en las cuales son incluidas. El inevitable error en el balance de iones podra ser indicado por la desigualdad en la longitud de las columnas de cidos y bsicos; Pero en general es mejor distribuir el error entre el calcio y el bicarbonato, para dejar las columnas del mismo tamao. DIAGRAMAS DE PIPER Este procedimiento grfico es una herramienta efectiva en la segregacin analtica de datos para un estudio crtico con respecto a los orgenes de los constituyentes disueltos en aguas, las modificaciones en el carcter de un agua con el paso a travs de un rea y problemas geoqumicos relacionados. Este procedimiento est basado en el diagrama mltiple triangular mostrado en la Figura siguiente, cuya

forma fue gradual e independientemente desarrollada durante muchos aos. Ningn diagrama describe tan bien los problemas geoqumicos. Muchos problemas de interpretacin pueden ser resueltos slo por un concienzudo estudio de anlisis crtico de datos. De cierta manera parte es anlogo a la carta geoqumica de Hill y al diagrama de clasificacin de Langelier y Ludwing. La Figura 5 muestra diagramas que son una imagen espejo, los cuales hasta 1942 fueron usados ampliamente por muchos profesionales, y de esta manera surgieron crticas que llevaron a los actuales diagramas de Piper. El agua contiene constituyentes disueltos, cationes (metales o bases) y aniones (radicales cidos) en equilibrio qumico los unos con los otros. Comnmente las aguas contienen algo de slice, hierro y aluminio, pero esos constituyentes son usualmente coloides como xidos y no son parte del equilibrio qumico con los constituyentes ionizados. As en trminos generales, el agua natural puede ser tratada en trminos de variables, de tres cationes y tres aniones, y porque el subtotal de sus cationes y aniones, son cada uno el 50% del total del valor reactivo, el carcter qumico esencial del agua puede ser indicado grficamente en el tringulo.

DIAGRAMAS DE STIFF Los diagramas de Stiff son un procedimiento grfico con muchas ventajas; son ampliamente usados en la solucin de problemas encontrados en la produccin de petrleo. Este sistema presenta una mejor imagen del total de la concentracin de sales que todos los otros mtodos grficos as como los efectos de dilucin o concentracin han sido reducidos al mnimo y al mismo tiempo mejorar la distincin entre variados tipos de agua. El sistema es extremadamente verstil y muy simple de dibujar en papel ordinario. Lo esencial del mtodo lo muestra la Figura 8; Las lneas se extienden horizontalmente a izquierda y derecha de la lnea vertical que indica concentracin cero. Los iones positivos se dibujan a la izquierda mientras que a la derecha se dibujan los negativos. Estos grficos presentan la alternativa de alterar la escala de los iones de sodio y cloro, 10 veces menor para mostrar en el mismo grfico todos los componentes. Por

conveniencia, todas las sales (sodio, potasio, litio) se representan con el sodio. La unidad qumica utilizada es el mg/L. Para realizar el modelo se colocan adecuadamente los puntos que indican las constituyentes del agua; luego se unen los puntos como lo muestra la Figura 9. La Figura 10 muestra patrones tpicos de algunos tipos de aguas. La disponibilidad de escala variada hace posible seleccionar en donde se enfatizan diferencias y similitudes de las diferentes muestras de aguas estudiadas. Otra ventaja es su simplicidad, pues el modelo puede construido por cualquier persona en papel ordinario. Este mtodo tiene diversas aplicaciones dentro de las que vale rescatar: problemas de trazado de lneas de corriente, pruebas de perforacin y deteccin de aguas forneas y la determinacin de su origen. En conclusin este mtodo ofrece un muy simple y prctico medio de caracterizacin, comparacin y correlacin de aguas subterrneas. Es particularmente til para la solucin de problemas en la produccin de petrleo, pero puede ser usado ventajosamente en el estudio de anlisis de agua.

Esquema Bsico del Diagrama de STIFF

INTERPRETACION ANALISIS HIDROGEOQUIMICO

Diagrama de Piper:
Es una de las grficas ms utilizadas, En el se incluyen aniones y cationes en forma simultnea. Este grfico permite representar muchos anlisis sin dar origen a confusiones. Las aguas geoqumicamente similares quedan agrupadas en reas bien definidas (Custodio 1965). Est formado por dos tringulos equilteros, donde se representan los cationes y aniones mayoritarios. Los vrtices del triangulo de cationes son Ca2+ , Mg2+ y Na++ K+. Los verticers del triangulo de aniones son SO4-2, Cl- y HCO3-. Los datos de los diagramas triangulares se proyectan en un rombo central en el que se representa la composicin del agua deducida a partir de aniones y cationes. Las concentraciones de los iones dadas en meq/l se expresan como porcentaje con respecto a la suma de aniones y cationes respectivamente. En cada triangulo se renen solo tres aniones y tres cationes. A cada vrtice le corresponde el 100% de un anin o catin. Ver figura siguiente.

Para construir el diagrama de Piper se procede de la siguiente manera: Paso1. Si las concentraciones estn en mg/l, se convierten a meq/l dividiendo los mg/l de cada parmetro por el peso del miliequivalente correspondiente. Ej: para convertir los 84 mg/l de Ca+2 correspondientes al punto 1 dividimos por 20 que es lo que pesa un meq de Ca+2. El resultado es 4.2 meq/l (ver tabla).

Paso 2. Expresamos como porcentaje los meq/l de cada parmetro, para ello: primero, sumamos los aniones y los cationes presentes en la muestra. En segundo lugar dividimos la concentracin de cada parmetro por la suma de aniones o cationes segn corresponda. Por Ej. Para expresar los 4.2 meq/l de calcio que hay en la muestra, se debe tener en cuenta que la suma de cationes para es 5.53 meq/l, as.

Paso 3. Dibujar las proporciones en los grficos triangulares. Se debe tener en cuenta que estos tringulos muestran solo las proporciones entre los aniones o los cationes mayores, no sus concentraciones.

Tal como se muestra en la figura de inicio, en unos de los vrtices del triangulo de cationes se dibuja la suma de K++Na+, por tanto las cantidades a graficar son las siguientes.

Ahora se grafica el punto correspondiente a los cationes, conformado por 76% de Ca, 12% de Mg y 12% de Na+K, para ello, utilizamos con rectas auxiliares la opuesta cada uno de los vrtices donde estn el Ca, Mg y Na+K respectivamente. Paralela a la recta opuesta al vrtice del Ca, trazamos una lnea por donde est el 76% de Ca (Lnea verde). Paralela a la recta opuesta al vrtice del Mg, trazamos una lnea por donde est el 12% de Mg (lnea azul). Paralela a la recta opuesta al vrtice del Na+K, trazamos una lnea por donde est el 12% de Na+K (lnea roja). En el sitio donde se cortan las tres rectas, se coloca el punto correspondiente a 76% de Ca, 12% de Mg y 12% de Na+K. De igual forma de procede para los aniones conformado por 87% de HCO3, 6% de Cl y 7 % de SO4. El resultado de todo este procedimiento se muestra en la figura siguiente.

Paso 4. Lo que sigue es proyectar ambos puntos en el rombo central, para ello se prolongan las lneas rojas de ambos tringulos. Donde se corten dichas lneas se localiza el punto que caracteriza la muestra, la cual se clasifica como Bicarbonatada Clcica (HCO3-Ca).

Este es un procedimiento que tal vez realizar una vez en la vida, puesto que existen software como el Aquachem (ya visto ac) y el Digrammes (del que prximamente estar publicando un tutorial). Lo ms importante es saber para qu sirve este diagrama:

Visualizar la evolucin geoqumica de las aguas subterrneas. Detectar procesos como intercambio catinico. Detectar mezclas entre dos tipos de agua. Detectar procesos de dilucin o precipitacin de especies inicas. Junto con la cartografa y localizacin de los puntos de muestreo permite validar o lanzar hiptesis de la localizacin de la zona de recarga de los acuferos. A continuacin se presentan casos tipos de agua, su clasificacin y los procesos o rocas relacionadas con las mismas.

CONCLUSIONES La alcalinidad de las aguas subterrneas se relaciona, principalmente, con la mayor o menor solubilidad de la litologa que forma el acufero. Sin embargo, las mayores salinidades en conjunto, no aparecen en aguas subterrneas en contacto con materiales muy solubles (yesos y sales), sino en el grupo de las aguas carbnicas sobre hard rocks. No parece que en la naturaleza se den aguas subterrneas de fases hidroquimica mixta sulfatadaclorurada (con menos del 20% de epm de bicarbonato) ni fases cationica sdico magnsico de bajo contenido de calcio. A grandes rasgos, las pautas evolutivas se adaptan a la clsica serie de Chevotarev: a medida que una agua evoluciona pasa de clcica a sdica y de bicarbonato, a sulfatada para finalizar sindo de fase clorurada. Sin embargo dependiendo del grupo litolgico aparecen diferentes recoriidos. Las aguas subterrneas en rocas sedimentarias muy solubles (yesos y sales) parecen evolucionar hacia trminos sulfatados clcicos o, por el contrario, clorurados sdicos, pero sin trminos intermedios entre estos dos extremos.

BIBLIOGRAFIA http://www.ana.gob.pe/media/390244/evaluacion%20de%20agua%20subterranea%20del%20acuif ero%20asia%20-%20omas.pdf http://www.cybertesis.edu.pe/sisbib/2005/ortiz_rr/html/sdx/ortiz_rr-TH.7.html http://www.cybertesis.uchile.cl/tesis/uchile/2009/huerta_g/sources/huerta_g.pdf http://www.docentes.unal.edu.co/lddonadog/docs/Presentations/Donado_1999a.pdf