Bacteria Gram positiva

Comparación de las envolturas celulares bacterianas.Arriba: Bacteria Gram-positiva. 1-membrana citoplasmática, 2-peptidoglicano, 3fosfolípidos, 4-proteínas, 5-ácido lipoteicoico. Abajo: Bacteria Gramnegativa.-membrana citoplasmática (membrana interna), 2-espacio periplasmático, 3-membrana externa, 4-fosfolípidos, 5-peptidoglicano, 6-lipoproteína, 7-proteínas, 8-lipopolisacáridos, 9-porinas. En microbiología, se denominan bacterias Gram positivas a aquellas bacterias que se tiñen de azul oscuro o violeta por latinción de Gram: de aquí el nombre de "Gram-positivas" o también 1 "grampositivas". Esta característica está íntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organización bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias, y cuando se tratan como taxón se utiliza también el nombre de Posibacteria.2 Las restantes son lasbacterias Gram negativas. La envoltura celular de las bacterias Gram-positivas comprende la membrana citoplasmática y una pared celular compuesta por una gruesa capa de peptidoglicano, que rodea a la anterior. La pared celular se une a la membrana citoplasmática mediante moléculas de ácido lipoteicoico. La capa de peptidoglicano confiere una gran resistencia a estas bacterias y es la responsable de retener el tinte durante la tinción de Gram. A diferencia de las Gram-negativas, las Gram-positivas no presentan una segunda membrana lipídica externa a la pared celular y esta pared es mucho más gruesa.3 Incluyen especies tanto móviles (vía flagelos) como inmóviles con forma de bacilo (Bacillus, Clostridium, Corynebacterium,Lactobacillus, Listeri a) o coco (Staphylococcus, Streptococcus); con gruesas paredes celulares o sin ellas (Mycoplasma). Algunas especies son fotosintéticas, pero la mayoría son heterótrofas. Muchas de estas bacterias forman endosporas en condiciones 4 desfavorables. Realmente, no todas las bacterias del grupo son
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Gram-positivas (no se tiñen por la aplicación de ese método), pero se incluyen aquí por su similitud molecular con otras bacterias Grampositivas. Estructura

Bacterias Gram-positivas Bacillus anthracis (bastones púrpuras) en una muestra de fluido cerebroespinal. Las otras células son leucocitos. La célula bacteriana está rodeada por una envoltura que, observada al microscopio electrónico, se presenta como una capa gruesa y homogénea, denominada pared celular. Luego en sección (corte) se observa una estructura semejante a dos líneas paralelas separando una capa menos densa; esto corresponde a la membrana plasmática. Entre lamembrana plasmática y la pared celular se encuentra el periplasma o espacio periplasmático. En el interior de la membrana plasmática se encuentra el citoplasma que está constituido por una disolución acuosa, el citosol, en el cual se encuentran ribosomas y otros agregados de macromoléculas, y en el centro se ubica la zona menos densa llamada nucleoide, que contiene una madeja de hebras difícil de resolver (distinguir) y cuyo principal componente es el ADN. La pared externa de la envoltura celular de una bacteria Gram positiva tiene como base química fundamental el peptidoglicano, que es un polímero de N-acetil-2-D-glucosamina, unido en orientación ß-1,4 con N-acetil murámico, a éste se agregan por el grupo lactilo cuatro o más aminoácidos. Esta molécula se polimeriza gran cantidad de veces, de modo que se forma una malla especial, llamada sáculo de mureína. Dicho compuesto es de vital importancia para conservar la forma y darle rigidez a la célula bacteriana (si este compuesto no existiese, la célula reventaría debido a su gran potencial osmótico).
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Las siguientes características están presentes generalmente en una bacteria Gram-positiva:5
  

 

Membrana citoplasmática. Capa gruesa de peptidoglicano. Ácidos teicoicos y lipoteicoicos, que sirven como agentes quelantes y en ciertos tipos de adherencia. Polisacáridos de la cápsula. Si algún flagelo está presente, este contiene dos anillos como soporte en oposición a los cuatro que existen en bacterias Gramnegativas porque las bacterias Gram-positivas tienen solamente una capa membranal.

Tanto las bacterias Gram-positivas como las Gram-negativas pueden presentar una capa superficial cristalina denominada capa S. En las bacterias Gram-negativas, la capa S está unida directamente a la membrana externa. En las bacterias Gram-positivas, la capa S está unida a la capa de péptidoglicano. Es único a las bacterias Grampositivas la presencia de ácidos teicoicos en la pared celular. Algunos ácidos teicoicos particulares, los ácidos lipoteicoicos, tienen un componente lipídico y pueden asistir en el anclaje del péptidoglicano, en tanto el componente lipídico sea integrado en la membrana. Filogenia de las bacterias Gram-positivas un polímero de carbohidratodenominado celulosa, un polisacárido, y puede actuar también como almacén de carbohidratos para la célula. En las bacterias, la pared celular se compone de peptidoglicano. Entre lasarchaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones químicas, incluyendo capas S de glicoproteínas, pseudopeptidoglicano o polisacáridos. Los hongos presentan paredes celulares de quitina, y las algas tienen típicamente paredes construidas de glicoproteínas y polisacáridos. No obstante, algunas especies de algas pueden presentar una pared celular compuesta por dióxido de silicio. A menudo se presentan otras moléculas accesorias integradas en la pared celular..
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basándose en el contenido deguanosina y la citosina en su ADN. que incluye muchos géneros bien conocidos tales como Bacillus. Uno de ellos es Firmicutes. Enterococcus. como grupos de G+C alto y bajo. desempeñando un importante papel en la descomposición de materia orgánica.6 2 Se reconocen dos filos principales de bacterias Gram-positivas.Árbol filogenético de los seres vivos considerando que las bacterias Gram-positivas (Posibacteria) se han originado a partir de las Gramnegativas (Negibacteria). y Clostridium. pero son derivadas de tales formas. sin embargo se clasifican con las 4 . Streptococcus. que incluye algunas de las bacterias más típicas de vida terrestre. Staphylococcus. Éstas y los Firmicutes son referidos. respectivamente. de acuerdo con las ideas de CavalierSmith. Listeria. Las bacterias Deinococcus-Thermus también presentan bandas Gram-positivas. bacterias similares aMycoplasma que pierden las paredes celulares y no pueden ser teñidas por el método de Gram. Este filo se ha expandido con la introducción de los Mollicutes. El otro filo es Actinobacteria.

hongos. da rigidez a la estructura celular. Bacillus es un género de bacterias en forma de bastón y Gram positiva. La pared celular se construye de diversos materiales dependiendo de la clase de organismo. la pared celular se compone sobre todo de Bacillus Nota: Este género de bacterias no debe confundirse con el género unísono del grupo Bacillidae de los insectos palo. Además. en el caso de hongos y plantas. funciona como mediadora en todas las relaciones de la célula con el entorno y actúa como compartimiento celular. pues son similares estructuralmente a estas. La pared celular protege los contenidos de la célula. CavalierSmith considera que son filos recientes y además los considera como posibles ancestros de las arqueas yeucariontes. que NO deforma la estructura de la célula a diferencia de las endoesporas 5 . En condiciones estresantes forman una endospora de situación central. algas y plantas. de lo contrario serían probablemente grupos monofiléticos recientes. La pared celular es una capa rígida que se localiza en el exterior de la membrana plasmática en las células de bacterias. En las plantas.6 2 Pared celular No debe confundirse con Membrana plasmática. define la estructura y otorga soporte a los tejidos y muchas mas partes de la célula. No está claro si las bacterias Gram positivas derivan de las Gram negativas o viceversa.bacterias Gram-negativas. debido a que estos grupos carecen de la segunda membrana y a varias similitudes bioquímicas tales como la presencia de esteroles. El género Bacillus pertenece a la División Firmicutes. Sonaerobios estrictos o anaerobios facultativos. Si la segunda membrana (la membrana externa) es una condición derivada. los filos Firmicutes y Actinobacteria podrían ser basales entre las bacterias.

megaterium  B. globisporus  B. La mayoría de especies dan positivo a la prueba de la catalasa y son saprófitas. coagulans  B. pasteurii Psicrotrofas  B. insolitus  B. Hay especies productoras de antibióticos. agua del mar y ríos. polymyxa Alcalinófilas  B. alkalophilus  B. aparte de alimentos que contaminan con su presencia. causante del carbunco) son inmóviles. Viven en el suelo. algunas especies de interés sanitario (B. anthracis. con flagelos peritricos. acidocaldarius  B. Aunque generalmente son móviles. pantothenticus  B.    Acidófilas  B. macquariensis  B. en lugar de emplear taxones filogenéticos de difícil diferenciación. stearothermophilus Denitrificantes     6 . acidocaldarius  B. polymyxa Termófilas  B. schlegelii  B. pasteurii 'Halófilas'ə৳ B. Comúnmente se usan criterios ecofisiológicos para agrupar a las diferentes especies. marinus  B. Dicha forma esporulada es resistente a las altas temperaturas y a los desinfectantes químicos corrientes.clostridiales.

popilliae  B. cereus  B. pumilus  B. coagulans  B. circulans  B. licheniformis  B. megaterium  B. licheniformis  B. azotoformans  B. anthracis  B. larvae  B. stearothermophilus Fijadoras de nitrógeno  B. macerans  B. polymyxa  B. sphaericus  B. laterosporus  B. subtilis  B. cereus  B. cereus  B. laterosporus  B. lentimorbis  B. laterosporus  B. thuringiensis Patógenos de vertebrados  B. alvei  B. polymyxa Productoras de antibióticos  B.    B. brevis  B. subtilis Patógenos de insectos  B. circulans  7 . pasteurii  B.

licheniformis B. macerans B. thuringiensis Las especies B. cereus (causante de toxicidad en alimentos) son de especial interés médico.  Bacillus anthracis  Bacillus cereus  Bacillus coagulans  8 . pumilus B. brevis B. anthracis (causante del carbunco) y B.     B.

Bacillus odysseyi  Bacillus subtilis  Bacillus thuringiensis Clostridium Micrografía por microscopio electrónico de barridode colonias de una muestra de heces. 9 .

Clostridium septicum. Clostridium perfringens productor de la gangrena gaseosa y Clostridium tetani productor deltétanos. Pared celular gram positiva Hábitat No todas las especies son patógenas. tetani. elClostridium novyi. perfringes. de modo que son fácilmente inactivadas a pH ácido o básico. palillo de tambor o huso de hilar. Algunas especies producen cápsula y forman esporas de aspectos esféricos u ovalados. perfringes tiende a ser menos exigente. Presencia de endosporas 2. de ahí su nombre griego "Klostro". Toman la forma de fósforo. requiere total anaerobiosis y C. C. Son móviles por flagelos peritrícos -con la excepción de C. hay pocos datos disponibles sobre el hábitat intestinal de la bacteria. El género está definido por cuatro rasgos:2 1. Las especies de Clostridium están ampliamente distribuidas en el ambiente. parásitas y saprófitas algunas de ellas.2 Las especies más importante son el Clostridium botulinum productor del botulismo. A pesar de ser bacterias anaerobias obligadas. en parejas o a lo máximo en cadenas cortas.4. habitando el tracto gastrointestinal tanto de humanos como animales. A pesar del interés en relación deClostridium por razón de que estos organismos están involucrados con diarrea en niños y en la etiología del cáncer de colon.Clostridium es un género de bacterias anaerobias. algunas forman parte de la flora intestinal normal. en general por intermedio de flagelos peritricos. como el ácido estomacal. situados en el centro del bacilo o en un extremo subterminal y resistentes al calor. 10 . que significa huso de hilar. por ejemplo. Crecen a temperatura de 37 °C y a un pH entre 7 y 7. Incapacidad para reducir sulfatos a sulfitos 4. no todos tienen la misma sensibilidad al oxigeno.1 y sonmóviles. bacilos grampositivas.3 Características Los Clostridium son organismos que se observan solos. Metabolismo anaerobio estricto 3. que esporulan.

desde intoxicación alimentaria hasta gangrena gaseosa. botulinum (de la palabra botulus. C.8    11 . causando colitis 6 seudomembranosa. por ejemplo. literalmente "que atraviesa" por estar asociado a una necrosis invasiva) causa un amplio rango de síntomas. Poseen antígenos somáticos y flagelares que permiten dividirlas en tipos y subtipos. así como patógenos de importancia. Patología Los Clostridium incluyen bacterias comunes y libres en la naturaleza. perfringens (llamado perfringens. aspecto que resulta de utilidad en la diferenciación de las especies. novillos. C. tetani (de tetani.7 C. salchicha) es un organismo productor de una toxina alimenticia causante 5 de botulismo. Es también causante de una enterotoxemia. la toxina necrosante es nombrada con la letra C y la enterits en animales es causada por las toxinas B.4 Hay cuatro especiesprincipales responsables de enfermedades en humanos:  C. así por ejemplo. ovejas y cabras. que significa rigidez) es el organismo causante de tétano (trismo). Las toxinas son nombradas con letras. Son fermentadoras de azúcares. caracterizada por una rigidez muscular excesiva. Producen exotoxinas de efecto necrosante. un desorden neurológico agudo potencialmente letal. D y E.el de limpiadores y desinfectantes como el cloro e incluso el pH de ácidos orgánicos encontrados en el zumo de limón. frecuentementehemorrágica en carneros (en especial corderos). difficile (llamado así por su dificultad a ser aislado y cultivado) puede sobrepoblar la flora saprófita intestinal durante terapias conantibióticos.hemolíticos y potencialmente letales.

thermocellum puede generar etanol a partir de ciertos desperdicios.2  Patologías causadas por Clostridium. La bacteria produce una toxina botulinium. septicum. sordellii. difficile Es conocido que la miel en ocasiones contiene bacterias deClostridium botulinum. nombrado así en honor al bacteriólogo Sordelli quien lo aisló por primera vez. septicum (su nombre proviene de la palabra septicum. sordellii. C. el cual evenetualmente paraliza losmúsculos respiratorios del infante. C.2 Cuadro clínico Tétanos Botulismo Agente etiológico C. ha estado involucrado en las muertes de más de una docena de mujeres con síndrome de choque tóxico después del parto. Al 12 . perfringens. tetani C. un habitante de la flora genital femenino. botulinum. Usos comerciales Véase también: Fermentación butírica C. C.9 C. traducido como "putrefactor") es uno de los agentes etiológicos de la septicemia y una elevada mortalidad. baratii. C. lo cual puede causar botulismo infantil en humanos menores de un año. novyi. C. histolyticum Diarrea Colitis C. haciéndolo un posible candidato en el uso y producción de etanol. perfringens.butyricum Gangrena gaseosa C. C. C.2 C. C. perfringens. difficile C.

una mezcla de dióxido de carbono e hidrógeno que puede ser generada a partir de la combustión parcial tanto de biomasa y combustible fósil. conocido también como el organismo Weizmann. A partir de estudios de RNAr 16S se ha agrupado a las corinebacterias en la subdivisión de eubacterias Gram-positivas de alto contenido en G:C. bacilos y gram positivos. en estrecha relación filogenética con Arthrobacter. la mayoría no causa enfermedades.no tener requerimientos de oxígeno y por ser termofílico. el único método seguro de envasar la mayoría de los alimentos es bajo condiciones de presión y temperatura altas.1 ]Taxonomía El género Corynebacterium fue creado por Lehmann y Neumann (1896) para ubicar taxonómicamente a los bacilos de la difteria. Corynebacterium es un género de bacterias. ljungdahlii. El género fue definido basándose en características morfológicas: Corynebacteria proviene del griego corönë (bastón nudoso) y bacterion(bastoncillo). se reducen los costos de refrigeración. Nocardia e 3 incluso Streptomyces. Es uno de los géneros más numerosos de actinobacterias con más de 50 especies. recientemente descubierto en desechos de pollos comerciales. acetobutylicum. inmóviles. normalmente de unos 116-121 °C. Mycobacterium. 13 . el cual fue usado por primera vez por Jaim Weizmann en la producción de acetona y biobutanol a partir de almidón en 1916 en la producción de pólvora y TNT. pertenecientes al filoactinobacteria. C. El uso de estas bacterias para producir etanol ya es un proyecto en diversas plantas energéticas. C. anaerobio facultativos. sino que son parte de la flora saprófita de la piel humana.10 Debido al peligro que supone el Clostridium botulinum y otros agentes patógenos. incluyendo Syngas. puede producir etanol a partir de fuentes de un solo carbono.

Características Las características más relevantes del género Corynebacterium fueron descritas por Collins y Cummins (1986). agar sangre y telurito potásico (AST). mientras que otras tienen bordes intermedios entre continuas y dentadas (C. formando colonias pequeñas grisáceas de aspecto granuloso.4 Se trata de bacterias Grampositivas. En AST. el micolil-AG–peptidoglicano (mAGP).5 micrometros de diámetro. Ello forma un complejo común en las Corynebacterium. aunque también aparecen formas elipsoidales. unidos entre sí por enlaces disacáridos específicos denominados bioquímicamente como L-Rhap-(1 → 4)--D-GlcNAc-fosfato. que carecen 5 de motilidad. el organismo puede formar colonias grises con centros negros y bordes dentados dando la apariencia de flores (C. quimioorganotrofos. a menudo con la típica forma de V (lo que también se denomina “forma de letras chinas”). un heteropolisacárido esencial así como ácidos corinemicólicos (ácidos micólicos de 22 a 36 átomos de carbono). catalasa positivas.5 El color tiende a ser blanco amarillento en los medios de cultivo de Loeffler.4 Algunas especies de Corynebacterium tienen genomas secuenciados que varían de 2. no esporuladas. bacilos rectos o ligeramente curvados cuyo tamaño oscila entre 2-6 micrómetros de longitud y 0. mitis). todos ellos necesitan biotina para su crecimiento y algunas cepas requieren ademástiamina y ácido p-aminobenzoico (PABA). otras tienen bordes contínuos (C. con un contenido en G:C genómico entre 51– 65%.7 ]Cultivo Con respecto a los requerimientos nutricionales. La bacteria crece en caldo simple. gravis). convexas con bordes continuos. traslúcidas con centros opacos. El pleomorfismo en su ciclo de vida se observa en formas bacilares de longitud diversa y frecuentes engrosamientos en los extremos. estando marcadamente influido por las condiciones del cultivo6 Pared celular La pared celular es muy característica. intermedium). son aerobias o anaerobias facultativas. medio de Loeffler. 14 . presentando un predominio de ácido mesodiaminopimélico en el tetrapéptido de la mureína5 1 y están presentes motivos repetitivos de arabino-galactano.5 3Mbp.

mientras que otras atacan hospedadoresinmunocomprometidos. antes de la acción transformadora del fago. C. neumonitis.. faringitis. La especie patógena de corinebacterias más conocida es C. siendo inicialmente. hoffmani habitan en la piel de todos los seres humanos. Otras especies patógenas del hombre son: C. leucocitos. diphtheriae. Algunas especies atacan hospedadores saludables. striatum. xerosis y C. productos alimenticios y también en la mucosa y piel del hombre y animales. infecciones de la piel y endocarditis. contagiosa productora de una pseudomembrana compuesta por células epiteliales muertas. C. que adquiere la capacidad de producir la toxina diftérica cuando es lisogenizada por el fago beta.5 1 Estas especies: Corynebacterium bovis.13 Es una enfermedad 15 . renale. no lisogénica y no 8 toxinogénica. C. Cuando detectan la sudor. Algunas de las especies no-difteroides de Corynebacterium producen enfermedades en determinadas especies animales. La endocarditis causada por las especies de Corynebacterium se ven con especial frecuencia en pacientes con dispositivos intravasculares.. Lagrou y col. Entre las especies patógenas de otros animales destacan C. C. especialmente en la zona axilar. urealyticum y C. se multiplican grandemente. el agua. C. Boc y Martone. bovis y C. una enfermedad aguda. mutissium. 1995).11 Patogenia Artículo principal: Difteria Lesión de piel por Corynebacterium. Algunos de sus efectos incluyen linfadenitis granulomatosa. xerosis (Oteo y col. amicolatum. dando lugar al característico olor de las axilas. jeikeium.Hábitat Las corinebacterias están ampliamente distribuidas en la naturaleza encontrándose en el suelo. glóbulos rojos y fibrina que se forma alrededor de las amígdalas y la faringe.9 10 todas estas especies son patógenos de especial relevancia en pacientes inmunodeprimidos. y algunas de ellas son también patógenos humanos. Algunas especies son conocidas por sus efectospatógenos en humanos y otros animales. 2001. es decir. 1998.12 En humanos las infecciones por difteroides causan difteria.

y aquellos con dispositivos prostéticos tales como prótesis valvular cardíaca. maduración 20 de quesos. la vulva. 2000) y otros procesos con interés desde el punto de vista aplicado.8 Uso industrial Las especies no patógenas de corinebacterias son utilizadas en procesos industriales de gran relevancia. En ocasiones puede infectar heridas.. degradación de hidrocarburos. en especial en países en 14 desarrollo. glutamicum. como la producción de aminoácidos.16 17 producción de nucleótidos y otros factores nutricionales (Martín. en especial niños en edad escolar.15 Las bacterias virulentas y toxigénicas son lisogénicas y producen una exotoxina formada por dos cadenas de polipéptidos. el término glutamicus se debe a su capacidad de producir ácido glutámico en condiciones 24 aeróbicas usado en la industria alimenticia como glutamato monosódico en la producción de salsa de soja o el yogurt. Algunas especies de lactobacillus son usadas industrialmente para la producción 16 .poco común y tiende a ocurrir en personas no vacunadas. Muchas especies son importantes en la descomposición de material vegetal. están presentes en Ácido láctico el tracto gastrointestinal y en la vagina. denominadas así debido a que la mayoría de sus miembros convierte lactosa y otros monosacáridos en Ácido láctico. por ejemplo. agentes antitumorales. lo cual inhibe el crecimiento de bacterias dañinas. etc. Algunas especies son productoras de metabolitos semejantes a los antibióticos: bacteriocinas del tipo corinecinas21 2215 23 linocinas. la conjuntiva y el oído medio. Una de las especies más estudiadas es C. shunts o catéteres. producida por acción transformadora de un gen del profago β. 1989). Lactobacillus o bacteria del ácido láctico es un género de bacterias Gram positivas anaerobias facultativas. ancianos. Lactobacillus Lactobacilo. habitan en el cuerpo humano y en el de otros animales. La producción de ácido láctico hace que su ambiente sea ácido. Normalmente son benignas e incluso necesarias.neutropénicos o pacientes inmunodeficientes. producción de enzimas (Khurana y col. y nosocomiales de un humano a otro. bioconversión 18 19 de esteroides.

Por otra parte los lactobacillus llevan un papel fundamental en el cuerpo humano de tal forma que ellos actuan en la regeneracion de la flora intestinal. aunque es muy raro que produzca enfermedades en humanos. monocytogenes. ivanovii es un patógeno de rumiantes que puede infectar a los ratones en el laboratorio. Lactobacilos búlgaros utilizados para la producción casera de yogur. Enlaces externos  17 . L. Por otra parte. varios de los miembros de este género y Listeria es un género bacteriano que comprende seis especies. cabe decir. Esta aerotolerancia es dependiente del manganeso y ha sido estudiada y explicada en Lactobacillus plantarum. Lleva su nombre en honor a Joseph Lister.de yogur y otros alimentos fermentados. Por último. Las especies de Listeria son bacilos Gram-positivos. tiene un rol fundamental una vez que se inicia la caries dental y durante su etapa de desarrollo. hay varios medicamentos uno de ellos es el Liolactil (lactobacillus liofilizados). es la especie típica y es el patógeno causante de la listeriosis. Algunas bebidas de yogur contienen Lactobacilluscomo suplemento dietético. Muchos lactobacilli son los únicos seres vivos que no requieren hierro para vivir y tienen una tolerancia extremadamente alta al peróxido de hidrógeno. sólo producen ácido láctico a partir de azúcares) y son aerotolerantes a pesar de la ausencia de cadena respiratoria.  L. Muchos lactobacilli son inusuales en que ellos operan usando un metabolismo homofermentativo (es decir.

staphylē. Comprende microorganismos que están presentes en la mucosa y en la piel de los humanos y de otros mamíferos y aves. Staphylococcus saprophyticus. otros resultan inocuos o incluso beneficiosos. y lospéptidoglicanos. incluyendo a 35 especies y 17 subespecies. "gránula") es un género de bacteriasestafilococáceas de la clase Cocci. Algunos ocasionan enfermedades a los humanos (Ej:neumococo y estafilococo) también es causante de enfermedades como el de la meningitis. tipo morfológico de bacteria. Staphylococcus capitis y Staphylococcus haemolyticus. Tiene forma más o menos esférica (ninguna de sus dimensiones predomina claramente sobre las otras). "racimo de uvas" y κόκκος. Características generales Factores de virulencia Contiene varias características en sus factores de virulencia.  Tétradas: En número de 4.  Estreptococos: En cadena. Los cocos se dividen en: Diplococos: Son pares. muchas de las cuales se encuentran en los humanos. Staphylococcus  Staphylococcus (del griego σταυυλή. En su estructura se encuentran los ácidos teicoicos y lipoteicoico.  Sarcinas: En paquetes. Las especies que se asocian con más frecuencia a las enfermedades en humanos son Staphylococcus aureus (el miembro más virulento y conocido del género). Staphylococcus epidermidis.Coco (bacteria) Coco. y en conjunto los 18 .  Estafilococos: En racimo. kókkos. Los ácidos le sirven para adherirse a superficies corporales junto con las especies de estafilococo que tienen cápsula.

 Impétigo ampolloso.  La fermentación del azúcar Manitol específico como la coagulasa del estafilococo aureus (el más importante).ácidos teicoicos y el péptido glicano tienen la característica que activan el sistema inmune del complemento y sirven además de evasores de la fagocitosis.  La presencia de coagulasa en el caso del S.  La más grave para el humano. Entre sus factores de virulencia que le sirven para la invasión y le sirven al laboratorista para su identificación están: La presencia de catalasa. el Staphylococcus aureus debido a una endocarditis bacteriana. náuseas. Staphylococcus aureus  Artículo principal: Staphylococcu aureus La infección por Staphylococcus aureus es bastante común y de larga historia pues es resistente a la penicilina.  Daño en la piel. y con esto se ha vuelto un importante reto para la comunidad médica. aureus (patognomónico). material usado en los 19 . siendo la endocarditis en humanos la más frecuente subsecuente a la infección por Staphylococcus aureus.  Enfermedades comunes. vómito. que rompe el anillo b lactámico de los antibióticos con esta estructura Papel en la enfermedad  Las enfermedades que puede desarrollar el género estafilococo están mediados por la producción de toxinas.  Forúnculos. separando el estrato granuloso del córneo dando el signo de piel escaldada. se le ha encontrado un tropismo por el polivinilo. entre las cuales están: Enterotoxinas .  Presencia de B lactamasa.Diarreas. Además de dar las enfermedades de difícil manejo anteriormente descritas.

la principal causa   Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales. forman agrupaciones racimosas de células. Streptococcus Los estreptococos Son un género de Bacterias Gram positivas. Pertenece al grupo de estreptococos viridans.  Algunas especies de los grupos C y G tienen en su pared la proteína G. donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje. Las especies de estreptococus que producen enfermedades son:  Estreptococos del grupo pyogenes producen amigdalitis e impétigo. que. Neumococo: Streptococcus pneumoniae es de neumonía adquirida en la comunidad. A: Streptococcus  Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer. debido a una endocarditis. Estas bacterias crecen en cadenas o pares. los Gram positivosestafilococos. del Griego ςτρεπτοσ streptos. esféricas pertenecientes al filo Firmicutes1 y al grupo de las bacterias ácido lácticas. que se dividen usando varios ejes. por su capacidad de unión a anticuerpos. En contraste. lo que aumenta el riesgo de infección nosocomial. como una cadena. Streptococcus mutans causa importante de caries dental. Los Streptococci son oxidasa– y catalasa–negativos. El Staphylococcus aureus puede matar por insuficiencia cardíaca. tiene importantes aplicaciones en biotecnología.catéteres. significa que se dobla o retuerce con facilidad. Patogénesis 20 . De allí que su nombre.

constellatus. viridans. (GAS) incluyendo faringitis estreptocócica ("amigdalitis"). Si la amigdalitis no 21 . thermophilus. usado en la manufactura de algunos quesos y yogurts.A pesar de las enfermedades infecciosas que causan algunas especies de estreptococo. pneumoniae. otras no son patógenas. pyogenes (también conocido como GAS) es el agente causal en las infecciones estreptocócicas del Grupo A. Son diplococos gram positivos. otitis media y meningitis. las especies individuales de los estreptococo se clasifican basados en sus propiedades hemolíticas. notable como colonias con crecimiento en Agar Sangre con fuerte olor a caramelo. Los estreptococos forman parte de la flora saprófita de la boca. fiebre escarlata.2 Estreptococo Alfa-Hemolítico Neumococo  S. causa de endocarditis y Abscesos dentales. S. S. un contribuyente para caries dental. mutans. patógeno humano ocasional. fiebre reumática aguda. S. Estreptococos Beta-Hemolíticos Grupo A S. En cultivo en agar sangre de cordero se observan a la lupa de luz como colonias umbilicadas (elevacion central) Viridans y Otros     S.intestino y el tracto respiratorio superior de los humanos. Por regla general. Al microscopio optico se ven como cocaceas gram positivas de aspecto lanceolado (forma de grano de arroz). piel. causante de neumonía bacteriana. glomerulonefritis aguda y fascitis necrotizante.

equisimilis y del Grupo S. anginosus) parecen no ser comunes. incrementando el riesgo de ruptura prematura de membranas y la transmisión al infante. agalactiae. o GBS. pyogenesGAS (algunas cepas S. los clínicos han sido lentos en la implementación de los mismos estándares como en los Estados Unidos. Australia y Canadá. puede desarrollarse fiebre reumática. Estos también pueden colonizar los intestinos y el tracto reproductor femenino. El método más comúmente empleado en los laboratorios clinicos para la identificación presuntiva en cultivos de Streptococcus Beta-hemolítico del grupo A (Streptococcuss pyogenes) es la prueba de susceptibiidad a la bacitracina o Taxo A. La infección por Estreptococo Grupo A es diagnosticada generalmente con una Prueba Rápida de Estreptococos o mediante Cultivo. dysgalactiae subsp.3 En el Reino Unido. la implementación de estas normativas ha sido irregular. pero las infecciones en humanos por cepas no-S.4 Aunque el Real Colegio de Obstetras y Ginecólogos expidieron normativas basadas en el riesgo en 2003 (dada la revisión en 2006). la Academia Americana de Pediatras y los Centros para el Control de las Enfermedades recomiendan a todas las mujeres embarazadas entre 35 y 37 semanas de gestación la evaluación para GBS. En el Reino Unido.es tratada. Las mujeres que obtengan un examen positivo debería recibir antibióticos profilácticos durante la labor. solamente un 1% de unidades de maternidad han verificado la presencia del Estreptococo Grupo B. una enfermedad que afecta lasarticulaciones y las válvulas cardiacas. causa neumonía y meningitis en neonatos y en las personas más jóvenes. Algunos grupos sienten que como resultado 75 infantes en el Reino Unido 22 . Grupo B S. Otra manera es detectar el antígeno A mediante enzimoinmunoanálisis o inmunoaglutinación. El Colegio Americano de Obstétras y Ginecólogos. Otras especies de Streptococcus también pueden poseer el antígeno del Grupo A. con lo cual usualmente prevendrá la transmisión al infante. con bacteremia sistémica ocasional.

6 Grupo C Incluye S.8 Por ejemplo. las pruebas post mórtem han establecido la presencia de estreptococos del grupo C en su sangre. del Grupo D Mycoplasma Los micoplasmas (Mycoplasma) son un género de bacterias que 1 carecen de pared celular. el cual causa infecciones en varias especies de mamíferos incluyendo al ganado y caballos. Estreptococos no hemolíticos Los estreptococos no hemolíticos rara vez causan enfermedad. podría ser que el necesario ensayo a gran escala no recibiría respaldo ni aprobación ética. faciem. S. Sin embargo. durans. el cual causa enfermedad en caballos. zooepidemicus. Las cadenas remanentes no-enterocócicas incluyen Streptococcus bovis y Streptococcus equinus. que incluye bacterias que tienen genomas pequeños. Muchos habitantes de las montañas en Canadá han encontrado cadáveres de alces yaciendo en la mitad del camino. Grupo D (Enterococos) *hemolísis de tipo variable Muchos estreptococos del Grupo D han sido reclasificados y ubicados en el Género Enterococcus (incluyendo S. la mayoría de los cuales pudieran ser prevenidos5 . faecalis. esto debe aún ser probado por RCT en el escenario del Reino Unido y.7 y S. no obstante. equi.mueren cada año por enfermedad relacionada con GBS y otros 600 o más sufren infección seria. estreptococos del grupo D betahemolíticos débilmente hemolíticos y Listeria monocytogenes no deben ser confundidos con estreptococos no hemolíticos. dada la evidencia para la eficacia de la evaluación y tratamiento desde otros países. Pertenece a la clase Mollicutes. S. carecen de una pared 23 . Este también puede ocasionar muerte en gallinas y alces.Streptococcus faecalis se conoce en la actualidad como Enterococcus faecalis. y S. avium).

Son parásitos o comensales de vertebrados. así como algunos otros géneros de Mollicutes. Micoplasmas se encuentran frecuentemente en los laboratorios de investigación como contaminantes de cultivos celulares. Análisis de 16S ARN ribosomal sugieren fuertemente que Mollicutes. ya sea a Lactobacillus oClostridium del clado Firmicutes (stricto sensu). Existen más de 100 especies reconocidas del género Mycoplasma. y Mycoplasma genitalium. La célula de un Mycoplasma mide generalmente menos de 1 μm y son. agente causal de una importante neumonía atípica y otros trastornos respiratorios. A pesar 24 .[cita requerida] El colesterol es necesario para el crecimiento de las especies de Mycoplasma. por lo tanto. incluidos los micoplasmas. 37ºC en el hombre). e infecciones graves pueden destruir una línea celular.1380 kpb (kilopares de bases). Algunos pueden causar o contribuir a algunos cánceres. como Mycoplasma pneumoniae. difíciles de detectar con un microscopioconvencional. varias especies son patógenos de los seres humanos. Su temperatura óptima de crecimiento es a menudo la temperatura de su hospedador (por ejemplo. están estrechamente relacionadas. Características El ADN de Mycoplasma oscila entre 580 . Los micoplasmas pueden inducir cambios celulares.celular y tienen un bajo contenido de GC (18-40%). como cambios en el metabolismo y el crecimiento celular. La contaminación se produce a través de personas portadoras o debido a medios de cultivo contaminados. Debido a la ausencia de pared no se ven afectados por algunos antibióticos como la penicilina u otros antibióticos betalactámicos que bloquean la síntesis de la pared celular. que se cree que está involucrado en las enfermedades inflamatorias pélvicas. Estructura celular La bacterias del género Mycoplasma y sus parientes cercanos se caracteriza en gran medida por la falta de una pared celular.

Por ejemplo. los miembros del género Spiroplasma tienen una forma helicoidal alargada sin la ayuda de una rígida estructura de células sobre.58-1. Las células de M. Tras 5 a 20 días. pequeña colonia).38 megapares de bases. lo cual es muy inusual en las bacterias. pneumoniae son de pequeño tamaño y pleomórficas. Estos investigadores lo lograron inoculando fluido pulmonar de un animal infectado en una bolsa semipermeable con medio de cultivo estéril. La enfermedad es causada por Mycoplasma mycoides subespecie mycoides SC ("small-colony". donde el codón UGA codifica el aminoácido triptófano en lugar de la habitual señal de parada "ópalo". y sigue siendo difícil debido a las complejas necesidades de crecimiento. En general. Historia y características generales En 1898 Nocard y Roux informó el cultivo del agente causal de la perineumonía contagiosa bovina (PBC). Los micoplasmas requieren esteroles para la estabilidad de su membrana plasmática. la bolsa fue colocada intraperitonealmente en unconejo vivo. Además utilizan un código genético alternativo. sus trabajos representaron el primer aislamiento de una especie de micoplasma. que era en ese momento una grave y generalizada enfermedad en los rebañosbovinos. que conlleva una drástica disminución de su capacidad de biosíntesis. poseen un pequeño genoma de 0. Las células deMycoplasma pneumoniae tienen forma redondeada y poseen una extensión puntiaguda sobresaliente.2 Hoy la enfermedad es aún endémica en África y el sur de Europa. en el movimiento a lo largo de las superficies sólidas y en la división celular. que está involucrada en la adhesión a la célula huésped. Estas formas presumiblemente pueden contribuir a la capacidad de los micoplasmas a prosperar en sus respectivos entornos.de ello. Los esteroles los adquieren del entorno. las formas de estas células a menudo se ajustan a una de las varias posibilidades con distintos grados de complejidad. el 25 . por lo general como colesterol a partir de los animales que parasita. lo que explica su dependencia de un hospedador. Su cultivo fue.

Estas observaciones llevaron a la conclusión de que el agente causante de la PAP es un virus. lo que demuestra la posibilidad de que el cultivo de células libres y descartar causas virales. No los medios de comunicación en la bolsa. esto no funcionará si el material se calienta. Este agente puede ser cultivadas en embriones de pollo y pasaron por un filtro que excluye normal de las bacterias. aunque esto no fue totalmente apreciado en el momento ( Nocard y Roux. Mycoideses exclusivo de esa especie. pero el agente no creció en el nivel PPLO medios de comunicación de la época. podría ser usada para cultivar el organismoin vitro. 1956). Sin embargo. Esta confusión sobre virus y micoplasmas que la superficie de nuevo 50 años más tarde cuando Eaton y sus colegas cultivaron el agente causal de la neumonía atípica primaria (PAP) oneumonía caminante. en inglés) refiriéndose a los organismos similares a los causantes Agente de PBC (Edward y Freundt. del griego mykes (hongo) y de plasma (formado).. Pleuropneumonia-like organisms. causando enfermedad. Sin embargo. se propuso en la década de 1950. et al. El nombreMycoplasma. no puede ser observada por microscopía de luz de alta magnificación. Más tarde se comprobó que el hongo-como patrón de crecimiento de M. después de la eliminación de los conejos. Este turbio caldo podría entonces ser utilizado para inocular una segunda y una tercera ronda. Eaton hizo considerar la posibilidad de que la enfermedad fue causada por un micoplasma. y que causó una neumonía que no podían ser tratadas con los antibióticos sulfamidas y penicilina (Eaton. lo que indica un agente biológico en el trabajo. Los investigadores mostraron en ese momento que el agente cultivadas podría inducir la enfermedad en infectados experimentalmente algodón ratas y hámsters. A pesar de la polémica de si los investigadores se habían verdaderamente aislado el agente causal de PAP (basado en gran parte en la inusual respuesta inmunológica de 26 . indicando la proliferación de un microorganismo.fluido de la bolsa se volvió opaco. en sustitución de la expresión organismos similares a los de la pleuroneumonía (PPLO. 1945a ). La opacitidad del fluido no se observó en el control. 1890). y posteriormente se presentó en un animal sano.

Asimismo. 1961). continúan beneficiándose de la pequeña genoma de estos organismos para comprender Amplios conceptos biológicos. en retrospectiva a lo largo de sus pruebas con la de los colegas y competidores parece haber sido bastante concluyente (Marmion. 2004). 1995). ElM. (Tsai. La segunda publicó la secuencia completa del genoma bacteriano es el de M. et al. 2002).los pacientes con PAP). A pesar de una serie de interesantes estudios. en la celda de medios de comunicación libres permitió una explosión de la investigación de la noche a la mañana lo había convertido en el más importante médicamente micoplasma y lo que se ha convertido en el más estudiado micoplasma.. Pneumoniaesecuencia del genoma se publicó poco después y fue la primera secuencia del genoma determinado por primer paseo de un cósmido en lugar de la biblioteca escopeta de todo el genoma método (Himmelerich. 27 . 2000). Mycoplasma la genómica y la proteómica continuar en los esfuerzos por comprender el Los llamados mínimo de células (Hutchison y Montague. et al. et al. debido a la sensibilidad a los antimicrobianos compuestos (es decir. Genitalium.. y. et al. 1990 ). conocido entonces como el ganado de los parásitos y los roedores. Genitalium . 1996). Pneumoniaey su pariente cercano M. La capacidad de crecer del Agente Eaton. a un público más amplio. que tiene una de las más pequeño de los genomas de los organismos de vida libre (Fraser. orgánicos oro sal) (Marmion y Goodburn. y aún no se ha dilucidado plenamente (Ning y Shou. hubo informes de la agente de la vinculación de Eaton a la PPLOs o micoplasmas. A principios de los años 1960. 1995). en general.. en particular M.. esta cáncer de bacterias asociación no se ha establecido claramente. catálogo de la totalidad del contenido de proteínas de una célula (Regula. que ahora se conoce como Mycoplasma pneumoniae. los científicos han estado explorando una asociación entre el cáncer y micoplasmas. Los avances recientes en la biología molecular y genoma han hecho que la simple micoplasmas genéticamente.

que contiene dos géneros: Mycoplasma y Ureaplasma . En estudios posteriores. el tipo de especies. y al mismo tiempo una tregua de clase se ha alcanzado. Un reciente centrarse en la sub-disciplina de la filogenética molecular ha aclarado tanto confusa y algunos aspectos de la organización de la clase Mollicutes. El nombre mollicutes se deriva del latín mollis (suave) y cutes (piel).Lactobacillus . la genética y la capacidad de sintetizar peptidoglicano. la serología. como tal. muchas de estas especies se consideran filogenéticamente distribuidos entre por lo menos tres órdenes. Los miembros de Mollicutes cultivadas actualmente están organizados en cuatro órdenes:Acholeplasmatales . M. y Mycoplasmatales . yStreptococcus basado en la 16S rRNA gen análisis. De hecho.Anaeroplasmatales. 2002). este uso es un poco impreciso y no se utiliza como tal aquí. Si bien el nombre trivial 'micoplasmas' ha denotado comúnmente todos los miembros de esta clase. y todas estas bacterias hacen carecen de una pared celular. algunos patógenos y algunos comensales. capricolum. El orden Mycoplasmatales contiene una sola familia. es la más antigua y más grande de género de la clase con cerca de la mitad de la clase de especies (107 válidamente descritas) Limita por lo general a cada una de acogida y con muchos anfitriones albergar a más de una especie.Mycoplasmataceae . Un criterio para limitar la inclusión dentro del género Mycoplasma es que el organismo tiene un huésped vertebrado. Históricamente. el área es todavía un poco de Un objetivo en movimiento (Johansson y Pettersson. mycoides.Taxonomía y filogenia La importancia médica y agrícola de los miembros del género Mycoplasma y las formas conexas de géneros ha dado lugar a la extensa catalogación de muchos de estos organismos por el cultivo. A pesar de la falta de una pared celular. la descripción de una bacteria que carecen de una pared celular fue suficiente para clasificar al género Mycoplasma y. Mycoplasma y parientes han sido clasificados en el filo Firmicutes que consta de bajo G + C bacterias Gram positivas como Clostridium .Entomoplasmatales . junto con otras importantes especies de micoplasmas como M. y la subunidad pequeña rRNA gen Y la secuenciación del genoma en su conjunto. es 28 .

la pérdida de su pared celular. a fines de la Proterozoico era. Gallisepticum(aviar). y el " 'M. La mayoría. especializados y modificaciones de la división celular aparato.evolutivamente más estrechamente relacionados con el género Spiroplasma en la orden Entomoplasmatales que a los demás miembros de la Mycoplasma género. pneumoniae(humanos). Un análisis detallado de los genes del 16S rRNA de laordenMollicutes por Maniloff ha dado lugar a una vista de la evolución de estas bacterias que se incluye una estimación de la escala de tiempo para la aparición de algunos grupos o características (Maniloff. M. testudinis(tortugas). Este análisis sugiere que alrededor de 600 millones de años (MYA). M. el actualmente no cultivable haemotrophic mollicutes. Fastidiosum . pirum(incierto / humanos). M. Este grupo contiene las especies (y probablemente la de costumbre o de acogida) M. M. pneumoniae clúster. Cien millones de años después el requisito de esteroles en la membrana citoplasmática evolucionado junto con el 29 . genitalium(humanos). y M. y M. Pneumoniaecytadherence-accesorio proteínas. muris . 2002). M. En este momento en la Tierra. estuvo presente en la atmósfera a un 1%. Mollicutes ramificadas. El resto de especies del género Mycoplasma se dividen en dos grupos taxonómicos no. lejos de los de bajo G + C Gram-positivas antepasado de la estreptococos. M. homólogos de laM. el oxígeno molecular. entre otros. El grupo pneumoniae contiene los grupos de M. hominis . si no todas estas especies comparten algunas características únicas de otra que incluye un archivo adjunto orgánulos. M. alvi(bovina). M. Esta y otras discrepancias probablemente siguen sin resolverse debido a la extrema confusión que el cambio pueda generar entre los médicos y las comunidades agrícolas. y el registro fósil demuestra que los animales multicelulares marinos ha extendido recientemente en la explosión cámbrica. Amphoriforme(humanos). los que son referidos oficiosamente como haemoplasmas (recientemente transferido de los géneros Haemobartonella'y'Eperythrozoon). El grupo hominis contiene grupos filogenéticos de la M. urealyticum . U. Bovis . imitans(aviar). sobre la base de secuencias de genes 16S rRNA. pulmonis . hominis pneumoniae y.

el antepasado de los géneros y Spiroplasma Entomoplasma (principalmente de insectos y patógenos de plantas) y Mycoplasma surgido en este momento y que sí difieren en la Spiroplasma-Entomoplasma y Mycoplasma linajes aproximadamente 100 millones de años después de eso. mientras que el SpiroplasmaEntomoplasma antepasado seguido evolucionando al ritmo más lento que anteriormente habían compartido hasta Alrededor de 100 MYA. cuando angiospermas y sus asociados aparecieron los insectos polinizadores. Entonces. Además. Bacteria Gram negativa 30 . Esta diversidad coincidió con el origen de la tierra plantas de 500 MYA. y los suplentes código genético siendo turbias. salvo tal vez a la generalización de una estrecha asociación con un parásito Específicos de acogida. Esta es una hipótesis atractiva. pero al mismo tiempo que realiza un seguimiento de la aparición de varias de las características inusuales de Mycoplasma y organismos afines. la tasa de evolución de estas bacterias parece que también han aumentado considerablemente. poco después de la aparición de vertebrados.cambio en el código genético suplentes. Las ventajas de la reducción del genoma. Parece que la evolución de la tasa calculada para el grupo Mycoplasma aumentado varias veces alrededor de 190 MYA. la pared celular de menos estructura. no aborda las presiones selectivas de conducción de su evolución.

2-espacio periplasmático. 4proteínas. y lo hacen de un color rosado tenue: de ahí el nombre de "Gram-negativas" o también "gramnegativas". Comparación de las envolturas celulares bacterianas. 7-proteínas. 5peptidoglicano. 1-membrana citoplasmática. por lo que refleja un tipo natural de organización bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias y 31 .Arriba: Bacteria Grampositiva. 5-ácido lipoteicoico. 9-porinas. 8-lipopolisacáridos. 4-fosfolípidos. se denominan bacterias Gram negativas a aquellas bacterias que no se tiñen de azul oscuro o violeta por la tinción de Gram.Imagen microscópica de una bacteria Gram Negativa Pseudomonas aeruginosa(los puntos rosas-rojos). 1-membrana citoplasmática (membrana interna). En microbiología. Abajo: Bacteria Gram-negativa. 2-peptidoglicano. 3-membrana externa. 3-fosfolípidos. 6-lipoproteína.1 Esta característica está íntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular.

Al ser la pared fina. Proteus mirabilis. Los bacilos Gram-negativos incluyen un gran número de especies. enfermedades urinarias (Escherichia coli. que rodea a la anterior. Enterobacter cloacae. no retiene el colorante durante la tinción de Gram.4 Entre la membrana citoplasmática interna y la membrana externa se localiza el espacio periplásmico relleno de una sustancia denominada periplasma. y una membrana externa que recubre la pared celular de estas bacterias. Otros están asociadas a infecciones nosocomiales (Acinetobacter baumanii). siendo una de ellas las porinas o canales proteícos que permiten el paso de ciertas sustancias.cuando se tratan como taxón se utiliza también el de Negibacteria.3 Muchas especies de bacterias Gram-negativas causan enfermedades. La membrana externa contiene diversas proteínas. entre otros.Legionella pneumophila. Estructura La envoltura celular de las bacterias Gram-negativas está compuesta por una membrana citoplasmática (membrana interna). 32 . Pseudomonas aeruginosa). Klebsiella pneumoniae . nombre Las bacterias Gram-negativas presentan dos membranas lipídicas entre las que se localiza una fina pared celular de peptidoglicano. la cual contiene enzimas importantes para la nutrición en estas bacterias. una pared celular delgada de peptidoglicano.meningitis (Neisseria meningitidis) y síntomas respiratorios (Moraxella catarrhalis). Algunos de ellos causan principalmente enfermedades respiratorias (Haemophilus influenzae. También presenta unas estructuras llamadas lipopolisacáridos (LPS). mientras que las bacterias Gram-positivas presentan sólo una membrana lipídica y la pared de peptiglicano es mucho más gruesa.2 Las restantes son lasbacterias Gram positivas.Serratia marcescens) y enfermedades gastrointestinales (Helicobacter pylori. Salmonella typhi). Los cocos Gram-negativos causan la gonorrea (Neisseria gonorrhoeae). Salmonella enteritidis.

Si la 33 .formadas por tres regiones: el polisacárido O (antígeno O). Muchas especies de bacterias Gram-negativas causan enfermedades. Si presentan flagelos. que también pueden producir toxicidad. No presentan ácidos teicoicos ni ácidos lipoteicoicos. típicos de las bacterias Gram-positivas. Las bacterias Gram-negativas pueden presentar una capa S que se apoya directamente sobre la membrana externa. estos tienen cuatro anillos de apoyo en lugar de los dos de las bacterias Gram-positivas porque tienen dos membranas. Las lipoproteínas se unen al núcleo de polisacáridos.1 Este componente desencadena una respuesta inmune innata que se caracteriza por la producción de citocinas y la activación del sistema inmunológico. mientras que en las bacterias Gram-positivas estos no presentan lipoproteínas. La mayoría no forma endosporas (Coxiella burnetti. Patogenia y tratamiento Neisseria gonorrhoeae. agente causal de la gonorrea. Una de las varias características únicas de las bacterias Gram-negativas es la estructura de la membrana externa. La inflamación es una consecuencia común de la producción de citocinas. en lugar de sobre la pared de peptidoglicano como sucede en las Gram-positivas. La parte exterior de la membrana comprende un complejo de lipopolisacáridos cuya parte lípida actúa como una endotoxina y es responsable de la capacidad patógena del microorganismo. que produce estructuras similares a las endosporas. una estructura polisacárida central (KDO) y el lípido A (endotoxina). es una notable excepción).

También pueden usarse otras drogas.5 2 34 . que puede ser fatal. Esta membrana externa protege a las bacterias de varios antibióticos. tales como la lisozima con EDTA. cloranfenicol. de acuerdo con las ideas de Cavalier-Smith. estreptomicina yácido nalidíxico Filogenia de las bacterias Gram-negativas Árbol filogenético de los seres vivos considerando que las bacterias Grampositivas (Posibacteria) se han originado a partir de las Gramnegativas(Negibacteria).endotoxina entra en el sistema circulatorio. se han desarrollado otros tratamientos alternativos para combatir la membrana externa de protección de estos patógenos. y el antibiótico ampicilina. Afortunadamente. provoca una reacción tóxica con aumento de la temperatura y de la frecuencia respiratoria y bajada de la presión arterial. a saber. La membrana externa proporciona a estas bacterias resistencia a la lisozima y a la penicilina. colorantes y detergentes que normalmente dañarían la membrana interna o la pared celular de peptidoglicano. Esto puede dar lugar a un shock endotóxico.

estos últimos. Incluye a Chlorobi (bacterias fotosintéticas anoxigénicas) y aDeinococcus-Thermus (quimiorganotrofos extremófilos).Dentro del grupo de las bacterias Gram-negativas podemos distinguir dos subgrupos: Eobacteria yGlycobacteria que se distinguen por la composición de la membrana externa. aunque dan positivo en la tinción de Gram son estructuralmente similares a las bacterias Gram-negativas. No está claro que la segunda membrana sea una característica primitiva o derivada. bacterias del ácido acético. Stenotrophom onas. Bdellovibrio.Moraxella. Pseudomonas. Por ello se considera que Eobacteria son las bacterias más primitivas. Si fuese primitiva.espiroquetas y las bacterias verdes del azufre y no del azufre. Salmonella y otras enterobacterias. la membrana externa presenta solo simples fosfolípidos. Helicobacter. Legionella y lasproteobacterias alfa como Wolbachia y muchas otras. 35 . Otros grupos notables son las cianobacterias. incluyendo a Escherichia coli. El resto de las bacterias Gram-negativas se clasifican en Glycobacteria. mientras que en los segundos además presenta la inserción de moléculas complejas de lipopolisacáridos (la estructura típica descrita anteriormente). En los primeros. Las proteobacterias son uno de los grupos principales. Cavalier-Smith5 2 considera que la doble membrana es una característica primitiva y que la segunda membrana se perdió al crecer la pared de peptidoglicano que impide la transferencia de lípidos para formar la membrana externa. La hipótesis del citoplasma fuera describe un posible modelo para la aparición de la doble membrana de las bacterias Gram negativas. las bacterias Gram-negativas serían las primeras bacterias en originarse con las Gram-positivas derivándose a partir de ellas.

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