Bacteria Gram positiva

Comparación de las envolturas celulares bacterianas.Arriba: Bacteria Gram-positiva. 1-membrana citoplasmática, 2-peptidoglicano, 3fosfolípidos, 4-proteínas, 5-ácido lipoteicoico. Abajo: Bacteria Gramnegativa.-membrana citoplasmática (membrana interna), 2-espacio periplasmático, 3-membrana externa, 4-fosfolípidos, 5-peptidoglicano, 6-lipoproteína, 7-proteínas, 8-lipopolisacáridos, 9-porinas. En microbiología, se denominan bacterias Gram positivas a aquellas bacterias que se tiñen de azul oscuro o violeta por latinción de Gram: de aquí el nombre de "Gram-positivas" o también 1 "grampositivas". Esta característica está íntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organización bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias, y cuando se tratan como taxón se utiliza también el nombre de Posibacteria.2 Las restantes son lasbacterias Gram negativas. La envoltura celular de las bacterias Gram-positivas comprende la membrana citoplasmática y una pared celular compuesta por una gruesa capa de peptidoglicano, que rodea a la anterior. La pared celular se une a la membrana citoplasmática mediante moléculas de ácido lipoteicoico. La capa de peptidoglicano confiere una gran resistencia a estas bacterias y es la responsable de retener el tinte durante la tinción de Gram. A diferencia de las Gram-negativas, las Gram-positivas no presentan una segunda membrana lipídica externa a la pared celular y esta pared es mucho más gruesa.3 Incluyen especies tanto móviles (vía flagelos) como inmóviles con forma de bacilo (Bacillus, Clostridium, Corynebacterium,Lactobacillus, Listeri a) o coco (Staphylococcus, Streptococcus); con gruesas paredes celulares o sin ellas (Mycoplasma). Algunas especies son fotosintéticas, pero la mayoría son heterótrofas. Muchas de estas bacterias forman endosporas en condiciones 4 desfavorables. Realmente, no todas las bacterias del grupo son
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Gram-positivas (no se tiñen por la aplicación de ese método), pero se incluyen aquí por su similitud molecular con otras bacterias Grampositivas. Estructura

Bacterias Gram-positivas Bacillus anthracis (bastones púrpuras) en una muestra de fluido cerebroespinal. Las otras células son leucocitos. La célula bacteriana está rodeada por una envoltura que, observada al microscopio electrónico, se presenta como una capa gruesa y homogénea, denominada pared celular. Luego en sección (corte) se observa una estructura semejante a dos líneas paralelas separando una capa menos densa; esto corresponde a la membrana plasmática. Entre lamembrana plasmática y la pared celular se encuentra el periplasma o espacio periplasmático. En el interior de la membrana plasmática se encuentra el citoplasma que está constituido por una disolución acuosa, el citosol, en el cual se encuentran ribosomas y otros agregados de macromoléculas, y en el centro se ubica la zona menos densa llamada nucleoide, que contiene una madeja de hebras difícil de resolver (distinguir) y cuyo principal componente es el ADN. La pared externa de la envoltura celular de una bacteria Gram positiva tiene como base química fundamental el peptidoglicano, que es un polímero de N-acetil-2-D-glucosamina, unido en orientación ß-1,4 con N-acetil murámico, a éste se agregan por el grupo lactilo cuatro o más aminoácidos. Esta molécula se polimeriza gran cantidad de veces, de modo que se forma una malla especial, llamada sáculo de mureína. Dicho compuesto es de vital importancia para conservar la forma y darle rigidez a la célula bacteriana (si este compuesto no existiese, la célula reventaría debido a su gran potencial osmótico).
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Las siguientes características están presentes generalmente en una bacteria Gram-positiva:5
  

 

Membrana citoplasmática. Capa gruesa de peptidoglicano. Ácidos teicoicos y lipoteicoicos, que sirven como agentes quelantes y en ciertos tipos de adherencia. Polisacáridos de la cápsula. Si algún flagelo está presente, este contiene dos anillos como soporte en oposición a los cuatro que existen en bacterias Gramnegativas porque las bacterias Gram-positivas tienen solamente una capa membranal.

Tanto las bacterias Gram-positivas como las Gram-negativas pueden presentar una capa superficial cristalina denominada capa S. En las bacterias Gram-negativas, la capa S está unida directamente a la membrana externa. En las bacterias Gram-positivas, la capa S está unida a la capa de péptidoglicano. Es único a las bacterias Grampositivas la presencia de ácidos teicoicos en la pared celular. Algunos ácidos teicoicos particulares, los ácidos lipoteicoicos, tienen un componente lipídico y pueden asistir en el anclaje del péptidoglicano, en tanto el componente lipídico sea integrado en la membrana. Filogenia de las bacterias Gram-positivas un polímero de carbohidratodenominado celulosa, un polisacárido, y puede actuar también como almacén de carbohidratos para la célula. En las bacterias, la pared celular se compone de peptidoglicano. Entre lasarchaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones químicas, incluyendo capas S de glicoproteínas, pseudopeptidoglicano o polisacáridos. Los hongos presentan paredes celulares de quitina, y las algas tienen típicamente paredes construidas de glicoproteínas y polisacáridos. No obstante, algunas especies de algas pueden presentar una pared celular compuesta por dióxido de silicio. A menudo se presentan otras moléculas accesorias integradas en la pared celular..
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respectivamente. pero son derivadas de tales formas. Las bacterias Deinococcus-Thermus también presentan bandas Gram-positivas. basándose en el contenido deguanosina y la citosina en su ADN. Listeria. Enterococcus. que incluye muchos géneros bien conocidos tales como Bacillus. bacterias similares aMycoplasma que pierden las paredes celulares y no pueden ser teñidas por el método de Gram. que incluye algunas de las bacterias más típicas de vida terrestre. y Clostridium. desempeñando un importante papel en la descomposición de materia orgánica. sin embargo se clasifican con las 4 . Streptococcus. Éstas y los Firmicutes son referidos. Este filo se ha expandido con la introducción de los Mollicutes. de acuerdo con las ideas de CavalierSmith.6 2 Se reconocen dos filos principales de bacterias Gram-positivas. Uno de ellos es Firmicutes.Árbol filogenético de los seres vivos considerando que las bacterias Gram-positivas (Posibacteria) se han originado a partir de las Gramnegativas (Negibacteria). Staphylococcus. El otro filo es Actinobacteria. como grupos de G+C alto y bajo.

Si la segunda membrana (la membrana externa) es una condición derivada. La pared celular se construye de diversos materiales dependiendo de la clase de organismo. CavalierSmith considera que son filos recientes y además los considera como posibles ancestros de las arqueas yeucariontes. La pared celular es una capa rígida que se localiza en el exterior de la membrana plasmática en las células de bacterias. algas y plantas. Bacillus es un género de bacterias en forma de bastón y Gram positiva. debido a que estos grupos carecen de la segunda membrana y a varias similitudes bioquímicas tales como la presencia de esteroles.bacterias Gram-negativas. en el caso de hongos y plantas. Además. Sonaerobios estrictos o anaerobios facultativos. En las plantas. la pared celular se compone sobre todo de Bacillus Nota: Este género de bacterias no debe confundirse con el género unísono del grupo Bacillidae de los insectos palo. de lo contrario serían probablemente grupos monofiléticos recientes. funciona como mediadora en todas las relaciones de la célula con el entorno y actúa como compartimiento celular. El género Bacillus pertenece a la División Firmicutes.6 2 Pared celular No debe confundirse con Membrana plasmática. define la estructura y otorga soporte a los tejidos y muchas mas partes de la célula. En condiciones estresantes forman una endospora de situación central. que NO deforma la estructura de la célula a diferencia de las endoesporas 5 . La pared celular protege los contenidos de la célula. No está claro si las bacterias Gram positivas derivan de las Gram negativas o viceversa. da rigidez a la estructura celular. pues son similares estructuralmente a estas. hongos. los filos Firmicutes y Actinobacteria podrían ser basales entre las bacterias.

aparte de alimentos que contaminan con su presencia. anthracis.clostridiales. insolitus  B. pasteurii Psicrotrofas  B. megaterium  B. pantothenticus  B. macquariensis  B. en lugar de emplear taxones filogenéticos de difícil diferenciación. marinus  B. coagulans  B. La mayoría de especies dan positivo a la prueba de la catalasa y son saprófitas. polymyxa Alcalinófilas  B. Hay especies productoras de antibióticos. algunas especies de interés sanitario (B. acidocaldarius  B. agua del mar y ríos. alkalophilus  B. stearothermophilus Denitrificantes     6 . pasteurii 'Halófilas'ə৳ B. causante del carbunco) son inmóviles. con flagelos peritricos. schlegelii  B. Aunque generalmente son móviles. Comúnmente se usan criterios ecofisiológicos para agrupar a las diferentes especies. Dicha forma esporulada es resistente a las altas temperaturas y a los desinfectantes químicos corrientes.    Acidófilas  B. globisporus  B. acidocaldarius  B. Viven en el suelo. polymyxa Termófilas  B.

polymyxa  B. alvei  B. lentimorbis  B. cereus  B. cereus  B. laterosporus  B. subtilis  B. circulans  7 . cereus  B. thuringiensis Patógenos de vertebrados  B. polymyxa Productoras de antibióticos  B. laterosporus  B. coagulans  B. subtilis Patógenos de insectos  B. brevis  B. sphaericus  B. macerans  B. licheniformis  B. popilliae  B. stearothermophilus Fijadoras de nitrógeno  B. licheniformis  B. circulans  B. azotoformans  B. megaterium  B. laterosporus  B. pasteurii  B.    B. anthracis  B. larvae  B. pumilus  B.

cereus (causante de toxicidad en alimentos) son de especial interés médico. anthracis (causante del carbunco) y B.     B.  Bacillus anthracis  Bacillus cereus  Bacillus coagulans  8 . pumilus B. licheniformis B. brevis B. thuringiensis Las especies B. macerans B.

Bacillus odysseyi  Bacillus subtilis  Bacillus thuringiensis Clostridium Micrografía por microscopio electrónico de barridode colonias de una muestra de heces. 9 .

Incapacidad para reducir sulfatos a sulfitos 4. de modo que son fácilmente inactivadas a pH ácido o básico. como el ácido estomacal. algunas forman parte de la flora intestinal normal. situados en el centro del bacilo o en un extremo subterminal y resistentes al calor. bacilos grampositivas. El género está definido por cuatro rasgos:2 1. parásitas y saprófitas algunas de ellas. en general por intermedio de flagelos peritricos. perfringes tiende a ser menos exigente.1 y sonmóviles.Clostridium es un género de bacterias anaerobias. de ahí su nombre griego "Klostro". Son móviles por flagelos peritrícos -con la excepción de C. Metabolismo anaerobio estricto 3.3 Características Los Clostridium son organismos que se observan solos. hay pocos datos disponibles sobre el hábitat intestinal de la bacteria. requiere total anaerobiosis y C. tetani. C. 10 . palillo de tambor o huso de hilar. en parejas o a lo máximo en cadenas cortas. Clostridium perfringens productor de la gangrena gaseosa y Clostridium tetani productor deltétanos. no todos tienen la misma sensibilidad al oxigeno.4. Crecen a temperatura de 37 °C y a un pH entre 7 y 7. Toman la forma de fósforo. perfringes. que significa huso de hilar. por ejemplo. Pared celular gram positiva Hábitat No todas las especies son patógenas.2 Las especies más importante son el Clostridium botulinum productor del botulismo. elClostridium novyi. Las especies de Clostridium están ampliamente distribuidas en el ambiente. A pesar de ser bacterias anaerobias obligadas. A pesar del interés en relación deClostridium por razón de que estos organismos están involucrados con diarrea en niños y en la etiología del cáncer de colon. Clostridium septicum. habitando el tracto gastrointestinal tanto de humanos como animales. Algunas especies producen cápsula y forman esporas de aspectos esféricos u ovalados. que esporulan. Presencia de endosporas 2.

la toxina necrosante es nombrada con la letra C y la enterits en animales es causada por las toxinas B.hemolíticos y potencialmente letales.8    11 . ovejas y cabras. aspecto que resulta de utilidad en la diferenciación de las especies.el de limpiadores y desinfectantes como el cloro e incluso el pH de ácidos orgánicos encontrados en el zumo de limón. salchicha) es un organismo productor de una toxina alimenticia causante 5 de botulismo. causando colitis 6 seudomembranosa. literalmente "que atraviesa" por estar asociado a una necrosis invasiva) causa un amplio rango de síntomas. C. botulinum (de la palabra botulus. C. Producen exotoxinas de efecto necrosante. caracterizada por una rigidez muscular excesiva. un desorden neurológico agudo potencialmente letal. D y E. que significa rigidez) es el organismo causante de tétano (trismo). frecuentementehemorrágica en carneros (en especial corderos).7 C. así como patógenos de importancia. así por ejemplo. Poseen antígenos somáticos y flagelares que permiten dividirlas en tipos y subtipos.4 Hay cuatro especiesprincipales responsables de enfermedades en humanos:  C. novillos. perfringens (llamado perfringens. Las toxinas son nombradas con letras. Es también causante de una enterotoxemia. tetani (de tetani. desde intoxicación alimentaria hasta gangrena gaseosa. Son fermentadoras de azúcares. Patología Los Clostridium incluyen bacterias comunes y libres en la naturaleza. difficile (llamado así por su dificultad a ser aislado y cultivado) puede sobrepoblar la flora saprófita intestinal durante terapias conantibióticos. por ejemplo.

C. traducido como "putrefactor") es uno de los agentes etiológicos de la septicemia y una elevada mortalidad. lo cual puede causar botulismo infantil en humanos menores de un año. Usos comerciales Véase también: Fermentación butírica C. un habitante de la flora genital femenino. C. ha estado involucrado en las muertes de más de una docena de mujeres con síndrome de choque tóxico después del parto.2 C. nombrado así en honor al bacteriólogo Sordelli quien lo aisló por primera vez. C. tetani C. baratii. C. perfringens. perfringens. difficile Es conocido que la miel en ocasiones contiene bacterias deClostridium botulinum. Al 12 .2  Patologías causadas por Clostridium. perfringens. thermocellum puede generar etanol a partir de ciertos desperdicios.9 C.2 Cuadro clínico Tétanos Botulismo Agente etiológico C. botulinum. C. el cual evenetualmente paraliza losmúsculos respiratorios del infante. La bacteria produce una toxina botulinium.butyricum Gangrena gaseosa C. C. histolyticum Diarrea Colitis C. sordellii. septicum. C. novyi. difficile C. C. septicum (su nombre proviene de la palabra septicum. haciéndolo un posible candidato en el uso y producción de etanol. sordellii.

recientemente descubierto en desechos de pollos comerciales. El uso de estas bacterias para producir etanol ya es un proyecto en diversas plantas energéticas. acetobutylicum. El género fue definido basándose en características morfológicas: Corynebacteria proviene del griego corönë (bastón nudoso) y bacterion(bastoncillo). puede producir etanol a partir de fuentes de un solo carbono. incluyendo Syngas. Nocardia e 3 incluso Streptomyces. el único método seguro de envasar la mayoría de los alimentos es bajo condiciones de presión y temperatura altas. Mycobacterium. Es uno de los géneros más numerosos de actinobacterias con más de 50 especies.10 Debido al peligro que supone el Clostridium botulinum y otros agentes patógenos. Corynebacterium es un género de bacterias. ljungdahlii. la mayoría no causa enfermedades.1 ]Taxonomía El género Corynebacterium fue creado por Lehmann y Neumann (1896) para ubicar taxonómicamente a los bacilos de la difteria. el cual fue usado por primera vez por Jaim Weizmann en la producción de acetona y biobutanol a partir de almidón en 1916 en la producción de pólvora y TNT. sino que son parte de la flora saprófita de la piel humana. C. normalmente de unos 116-121 °C. conocido también como el organismo Weizmann. en estrecha relación filogenética con Arthrobacter. pertenecientes al filoactinobacteria. inmóviles. se reducen los costos de refrigeración. una mezcla de dióxido de carbono e hidrógeno que puede ser generada a partir de la combustión parcial tanto de biomasa y combustible fósil.no tener requerimientos de oxígeno y por ser termofílico. bacilos y gram positivos. C. anaerobio facultativos. 13 . A partir de estudios de RNAr 16S se ha agrupado a las corinebacterias en la subdivisión de eubacterias Gram-positivas de alto contenido en G:C.

Ello forma un complejo común en las Corynebacterium. presentando un predominio de ácido mesodiaminopimélico en el tetrapéptido de la mureína5 1 y están presentes motivos repetitivos de arabino-galactano.4 Se trata de bacterias Grampositivas. el organismo puede formar colonias grises con centros negros y bordes dentados dando la apariencia de flores (C. todos ellos necesitan biotina para su crecimiento y algunas cepas requieren ademástiamina y ácido p-aminobenzoico (PABA). La bacteria crece en caldo simple. formando colonias pequeñas grisáceas de aspecto granuloso. quimioorganotrofos. mientras que otras tienen bordes intermedios entre continuas y dentadas (C. a menudo con la típica forma de V (lo que también se denomina “forma de letras chinas”). intermedium). unidos entre sí por enlaces disacáridos específicos denominados bioquímicamente como L-Rhap-(1 → 4)--D-GlcNAc-fosfato. son aerobias o anaerobias facultativas. aunque también aparecen formas elipsoidales. El pleomorfismo en su ciclo de vida se observa en formas bacilares de longitud diversa y frecuentes engrosamientos en los extremos. con un contenido en G:C genómico entre 51– 65%.5 micrometros de diámetro. otras tienen bordes contínuos (C. medio de Loeffler. un heteropolisacárido esencial así como ácidos corinemicólicos (ácidos micólicos de 22 a 36 átomos de carbono). En AST.Características Las características más relevantes del género Corynebacterium fueron descritas por Collins y Cummins (1986).4 Algunas especies de Corynebacterium tienen genomas secuenciados que varían de 2. el micolil-AG–peptidoglicano (mAGP). no esporuladas. catalasa positivas. mitis). bacilos rectos o ligeramente curvados cuyo tamaño oscila entre 2-6 micrómetros de longitud y 0. gravis).5 3Mbp. agar sangre y telurito potásico (AST). convexas con bordes continuos. traslúcidas con centros opacos.7 ]Cultivo Con respecto a los requerimientos nutricionales. 14 . estando marcadamente influido por las condiciones del cultivo6 Pared celular La pared celular es muy característica.5 El color tiende a ser blanco amarillento en los medios de cultivo de Loeffler. que carecen 5 de motilidad.

Cuando detectan la sudor. xerosis y C. dando lugar al característico olor de las axilas. C. productos alimenticios y también en la mucosa y piel del hombre y animales.5 1 Estas especies: Corynebacterium bovis. especialmente en la zona axilar. mutissium. C. siendo inicialmente. C. contagiosa productora de una pseudomembrana compuesta por células epiteliales muertas. se multiplican grandemente.12 En humanos las infecciones por difteroides causan difteria. mientras que otras atacan hospedadoresinmunocomprometidos. que adquiere la capacidad de producir la toxina diftérica cuando es lisogenizada por el fago beta. La especie patógena de corinebacterias más conocida es C. el agua. infecciones de la piel y endocarditis. renale. La endocarditis causada por las especies de Corynebacterium se ven con especial frecuencia en pacientes con dispositivos intravasculares.. leucocitos. Algunos de sus efectos incluyen linfadenitis granulomatosa.11 Patogenia Artículo principal: Difteria Lesión de piel por Corynebacterium. bovis y C. una enfermedad aguda. 1995). no lisogénica y no 8 toxinogénica. xerosis (Oteo y col.9 10 todas estas especies son patógenos de especial relevancia en pacientes inmunodeprimidos.13 Es una enfermedad 15 . C. 2001. es decir. Boc y Martone. 1998.. glóbulos rojos y fibrina que se forma alrededor de las amígdalas y la faringe. Algunas especies atacan hospedadores saludables. striatum.Hábitat Las corinebacterias están ampliamente distribuidas en la naturaleza encontrándose en el suelo. Lagrou y col. Algunas especies son conocidas por sus efectospatógenos en humanos y otros animales. jeikeium. neumonitis. y algunas de ellas son también patógenos humanos. antes de la acción transformadora del fago. Algunas de las especies no-difteroides de Corynebacterium producen enfermedades en determinadas especies animales. amicolatum. Otras especies patógenas del hombre son: C. hoffmani habitan en la piel de todos los seres humanos. Entre las especies patógenas de otros animales destacan C. C. diphtheriae. faringitis. urealyticum y C.

neutropénicos o pacientes inmunodeficientes.poco común y tiende a ocurrir en personas no vacunadas. Normalmente son benignas e incluso necesarias. En ocasiones puede infectar heridas. y aquellos con dispositivos prostéticos tales como prótesis valvular cardíaca. Muchas especies son importantes en la descomposición de material vegetal. bioconversión 18 19 de esteroides. la vulva. 1989). el término glutamicus se debe a su capacidad de producir ácido glutámico en condiciones 24 aeróbicas usado en la industria alimenticia como glutamato monosódico en la producción de salsa de soja o el yogurt. denominadas así debido a que la mayoría de sus miembros convierte lactosa y otros monosacáridos en Ácido láctico. lo cual inhibe el crecimiento de bacterias dañinas.15 Las bacterias virulentas y toxigénicas son lisogénicas y producen una exotoxina formada por dos cadenas de polipéptidos. Una de las especies más estudiadas es C. y nosocomiales de un humano a otro. por ejemplo. Algunas especies son productoras de metabolitos semejantes a los antibióticos: bacteriocinas del tipo corinecinas21 2215 23 linocinas. Lactobacillus o bacteria del ácido láctico es un género de bacterias Gram positivas anaerobias facultativas. etc. degradación de hidrocarburos. agentes antitumorales. Lactobacillus Lactobacilo. producción de enzimas (Khurana y col. producida por acción transformadora de un gen del profago β. 2000) y otros procesos con interés desde el punto de vista aplicado. ancianos. como la producción de aminoácidos.16 17 producción de nucleótidos y otros factores nutricionales (Martín.. shunts o catéteres. La producción de ácido láctico hace que su ambiente sea ácido. glutamicum. están presentes en Ácido láctico el tracto gastrointestinal y en la vagina.8 Uso industrial Las especies no patógenas de corinebacterias son utilizadas en procesos industriales de gran relevancia. habitan en el cuerpo humano y en el de otros animales. Algunas especies de lactobacillus son usadas industrialmente para la producción 16 . la conjuntiva y el oído medio. en especial en países en 14 desarrollo. maduración 20 de quesos. en especial niños en edad escolar.

ivanovii es un patógeno de rumiantes que puede infectar a los ratones en el laboratorio. Muchos lactobacilli son inusuales en que ellos operan usando un metabolismo homofermentativo (es decir. tiene un rol fundamental una vez que se inicia la caries dental y durante su etapa de desarrollo. monocytogenes. sólo producen ácido láctico a partir de azúcares) y son aerotolerantes a pesar de la ausencia de cadena respiratoria. Las especies de Listeria son bacilos Gram-positivos. Lleva su nombre en honor a Joseph Lister. es la especie típica y es el patógeno causante de la listeriosis. L. varios de los miembros de este género y Listeria es un género bacteriano que comprende seis especies. Algunas bebidas de yogur contienen Lactobacilluscomo suplemento dietético. Por otra parte.  L.de yogur y otros alimentos fermentados. Enlaces externos  17 . Esta aerotolerancia es dependiente del manganeso y ha sido estudiada y explicada en Lactobacillus plantarum. Lactobacilos búlgaros utilizados para la producción casera de yogur. aunque es muy raro que produzca enfermedades en humanos. Por otra parte los lactobacillus llevan un papel fundamental en el cuerpo humano de tal forma que ellos actuan en la regeneracion de la flora intestinal. hay varios medicamentos uno de ellos es el Liolactil (lactobacillus liofilizados). Muchos lactobacilli son los únicos seres vivos que no requieren hierro para vivir y tienen una tolerancia extremadamente alta al peróxido de hidrógeno. cabe decir. Por último.

tipo morfológico de bacteria. staphylē. Algunos ocasionan enfermedades a los humanos (Ej:neumococo y estafilococo) también es causante de enfermedades como el de la meningitis.  Sarcinas: En paquetes. Comprende microorganismos que están presentes en la mucosa y en la piel de los humanos y de otros mamíferos y aves. Los cocos se dividen en: Diplococos: Son pares. En su estructura se encuentran los ácidos teicoicos y lipoteicoico. otros resultan inocuos o incluso beneficiosos. Staphylococcus saprophyticus.Coco (bacteria) Coco. kókkos. "gránula") es un género de bacteriasestafilococáceas de la clase Cocci. Staphylococcus capitis y Staphylococcus haemolyticus. Las especies que se asocian con más frecuencia a las enfermedades en humanos son Staphylococcus aureus (el miembro más virulento y conocido del género). Tiene forma más o menos esférica (ninguna de sus dimensiones predomina claramente sobre las otras). Los ácidos le sirven para adherirse a superficies corporales junto con las especies de estafilococo que tienen cápsula. "racimo de uvas" y κόκκος.  Tétradas: En número de 4.  Estreptococos: En cadena. y lospéptidoglicanos. Staphylococcus  Staphylococcus (del griego σταυυλή. y en conjunto los 18 .  Estafilococos: En racimo. Características generales Factores de virulencia Contiene varias características en sus factores de virulencia. Staphylococcus epidermidis. incluyendo a 35 especies y 17 subespecies. muchas de las cuales se encuentran en los humanos.

náuseas. aureus (patognomónico). Staphylococcus aureus  Artículo principal: Staphylococcu aureus La infección por Staphylococcus aureus es bastante común y de larga historia pues es resistente a la penicilina. vómito. que rompe el anillo b lactámico de los antibióticos con esta estructura Papel en la enfermedad  Las enfermedades que puede desarrollar el género estafilococo están mediados por la producción de toxinas. se le ha encontrado un tropismo por el polivinilo.  Enfermedades comunes.  La más grave para el humano. el Staphylococcus aureus debido a una endocarditis bacteriana. separando el estrato granuloso del córneo dando el signo de piel escaldada. y con esto se ha vuelto un importante reto para la comunidad médica.  Forúnculos.  Daño en la piel.ácidos teicoicos y el péptido glicano tienen la característica que activan el sistema inmune del complemento y sirven además de evasores de la fagocitosis. siendo la endocarditis en humanos la más frecuente subsecuente a la infección por Staphylococcus aureus. entre las cuales están: Enterotoxinas . Entre sus factores de virulencia que le sirven para la invasión y le sirven al laboratorista para su identificación están: La presencia de catalasa.  La fermentación del azúcar Manitol específico como la coagulasa del estafilococo aureus (el más importante). material usado en los 19 .  Presencia de B lactamasa.  Impétigo ampolloso.  La presencia de coagulasa en el caso del S. Además de dar las enfermedades de difícil manejo anteriormente descritas.Diarreas.

Estas bacterias crecen en cadenas o pares. donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje. significa que se dobla o retuerce con facilidad. por su capacidad de unión a anticuerpos. De allí que su nombre. Las especies de estreptococus que producen enfermedades son:  Estreptococos del grupo pyogenes producen amigdalitis e impétigo. esféricas pertenecientes al filo Firmicutes1 y al grupo de las bacterias ácido lácticas. como una cadena. tiene importantes aplicaciones en biotecnología.catéteres. Neumococo: Streptococcus pneumoniae es de neumonía adquirida en la comunidad. que se dividen usando varios ejes. los Gram positivosestafilococos. En contraste. que. Pertenece al grupo de estreptococos viridans. Streptococcus mutans causa importante de caries dental.  Algunas especies de los grupos C y G tienen en su pared la proteína G. A: Streptococcus  Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer. la principal causa   Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales. Los Streptococci son oxidasa– y catalasa–negativos. del Griego ςτρεπτοσ streptos. Streptococcus Los estreptococos Son un género de Bacterias Gram positivas. Patogénesis 20 . debido a una endocarditis. forman agrupaciones racimosas de células. lo que aumenta el riesgo de infección nosocomial. El Staphylococcus aureus puede matar por insuficiencia cardíaca.

A pesar de las enfermedades infecciosas que causan algunas especies de estreptococo. Estreptococos Beta-Hemolíticos Grupo A S. Por regla general. viridans. causa de endocarditis y Abscesos dentales. fiebre reumática aguda. En cultivo en agar sangre de cordero se observan a la lupa de luz como colonias umbilicadas (elevacion central) Viridans y Otros     S. piel. thermophilus. Si la amigdalitis no 21 . constellatus. S. pneumoniae. otras no son patógenas. usado en la manufactura de algunos quesos y yogurts. mutans. Son diplococos gram positivos. patógeno humano ocasional.intestino y el tracto respiratorio superior de los humanos. Los estreptococos forman parte de la flora saprófita de la boca. S. pyogenes (también conocido como GAS) es el agente causal en las infecciones estreptocócicas del Grupo A. notable como colonias con crecimiento en Agar Sangre con fuerte olor a caramelo. las especies individuales de los estreptococo se clasifican basados en sus propiedades hemolíticas. S. glomerulonefritis aguda y fascitis necrotizante.2 Estreptococo Alfa-Hemolítico Neumococo  S. fiebre escarlata. otitis media y meningitis. un contribuyente para caries dental. (GAS) incluyendo faringitis estreptocócica ("amigdalitis"). Al microscopio optico se ven como cocaceas gram positivas de aspecto lanceolado (forma de grano de arroz). causante de neumonía bacteriana.

la Academia Americana de Pediatras y los Centros para el Control de las Enfermedades recomiendan a todas las mujeres embarazadas entre 35 y 37 semanas de gestación la evaluación para GBS. con lo cual usualmente prevendrá la transmisión al infante. con bacteremia sistémica ocasional. Algunos grupos sienten que como resultado 75 infantes en el Reino Unido 22 . Grupo B S. puede desarrollarse fiebre reumática. agalactiae. anginosus) parecen no ser comunes.4 Aunque el Real Colegio de Obstetras y Ginecólogos expidieron normativas basadas en el riesgo en 2003 (dada la revisión en 2006). una enfermedad que afecta lasarticulaciones y las válvulas cardiacas. Estos también pueden colonizar los intestinos y el tracto reproductor femenino. La infección por Estreptococo Grupo A es diagnosticada generalmente con una Prueba Rápida de Estreptococos o mediante Cultivo. dysgalactiae subsp. equisimilis y del Grupo S. solamente un 1% de unidades de maternidad han verificado la presencia del Estreptococo Grupo B. causa neumonía y meningitis en neonatos y en las personas más jóvenes. Las mujeres que obtengan un examen positivo debería recibir antibióticos profilácticos durante la labor. Otra manera es detectar el antígeno A mediante enzimoinmunoanálisis o inmunoaglutinación.3 En el Reino Unido. El Colegio Americano de Obstétras y Ginecólogos.es tratada. incrementando el riesgo de ruptura prematura de membranas y la transmisión al infante. Otras especies de Streptococcus también pueden poseer el antígeno del Grupo A. En el Reino Unido. los clínicos han sido lentos en la implementación de los mismos estándares como en los Estados Unidos. Australia y Canadá. El método más comúmente empleado en los laboratorios clinicos para la identificación presuntiva en cultivos de Streptococcus Beta-hemolítico del grupo A (Streptococcuss pyogenes) es la prueba de susceptibiidad a la bacitracina o Taxo A. pero las infecciones en humanos por cepas no-S. pyogenesGAS (algunas cepas S. la implementación de estas normativas ha sido irregular. o GBS.

Grupo D (Enterococos) *hemolísis de tipo variable Muchos estreptococos del Grupo D han sido reclasificados y ubicados en el Género Enterococcus (incluyendo S.7 y S. las pruebas post mórtem han establecido la presencia de estreptococos del grupo C en su sangre. Sin embargo. S. Pertenece a la clase Mollicutes. S.mueren cada año por enfermedad relacionada con GBS y otros 600 o más sufren infección seria. faecalis. el cual causa enfermedad en caballos. Las cadenas remanentes no-enterocócicas incluyen Streptococcus bovis y Streptococcus equinus. estreptococos del grupo D betahemolíticos débilmente hemolíticos y Listeria monocytogenes no deben ser confundidos con estreptococos no hemolíticos. equi. dada la evidencia para la eficacia de la evaluación y tratamiento desde otros países. Muchos habitantes de las montañas en Canadá han encontrado cadáveres de alces yaciendo en la mitad del camino. podría ser que el necesario ensayo a gran escala no recibiría respaldo ni aprobación ética. Estreptococos no hemolíticos Los estreptococos no hemolíticos rara vez causan enfermedad. del Grupo D Mycoplasma Los micoplasmas (Mycoplasma) son un género de bacterias que 1 carecen de pared celular. avium). zooepidemicus. Este también puede ocasionar muerte en gallinas y alces.Streptococcus faecalis se conoce en la actualidad como Enterococcus faecalis. faciem. esto debe aún ser probado por RCT en el escenario del Reino Unido y. la mayoría de los cuales pudieran ser prevenidos5 . el cual causa infecciones en varias especies de mamíferos incluyendo al ganado y caballos. que incluye bacterias que tienen genomas pequeños. no obstante. carecen de una pared 23 . durans. y S.8 Por ejemplo.6 Grupo C Incluye S.

que se cree que está involucrado en las enfermedades inflamatorias pélvicas. por lo tanto. Los micoplasmas pueden inducir cambios celulares. ya sea a Lactobacillus oClostridium del clado Firmicutes (stricto sensu). e infecciones graves pueden destruir una línea celular. agente causal de una importante neumonía atípica y otros trastornos respiratorios. Debido a la ausencia de pared no se ven afectados por algunos antibióticos como la penicilina u otros antibióticos betalactámicos que bloquean la síntesis de la pared celular. están estrechamente relacionadas. difíciles de detectar con un microscopioconvencional.1380 kpb (kilopares de bases). y Mycoplasma genitalium. Micoplasmas se encuentran frecuentemente en los laboratorios de investigación como contaminantes de cultivos celulares. varias especies son patógenos de los seres humanos. como cambios en el metabolismo y el crecimiento celular.[cita requerida] El colesterol es necesario para el crecimiento de las especies de Mycoplasma. Algunos pueden causar o contribuir a algunos cánceres.celular y tienen un bajo contenido de GC (18-40%). como Mycoplasma pneumoniae. La célula de un Mycoplasma mide generalmente menos de 1 μm y son. Son parásitos o comensales de vertebrados. Estructura celular La bacterias del género Mycoplasma y sus parientes cercanos se caracteriza en gran medida por la falta de una pared celular. Análisis de 16S ARN ribosomal sugieren fuertemente que Mollicutes. incluidos los micoplasmas. Características El ADN de Mycoplasma oscila entre 580 . Existen más de 100 especies reconocidas del género Mycoplasma. 37ºC en el hombre). La contaminación se produce a través de personas portadoras o debido a medios de cultivo contaminados. así como algunos otros géneros de Mollicutes. A pesar 24 . Su temperatura óptima de crecimiento es a menudo la temperatura de su hospedador (por ejemplo.

Las células de M. donde el codón UGA codifica el aminoácido triptófano en lugar de la habitual señal de parada "ópalo". pneumoniae son de pequeño tamaño y pleomórficas. Historia y características generales En 1898 Nocard y Roux informó el cultivo del agente causal de la perineumonía contagiosa bovina (PBC). La enfermedad es causada por Mycoplasma mycoides subespecie mycoides SC ("small-colony".2 Hoy la enfermedad es aún endémica en África y el sur de Europa. poseen un pequeño genoma de 0. Por ejemplo.de ello. que conlleva una drástica disminución de su capacidad de biosíntesis. que era en ese momento una grave y generalizada enfermedad en los rebañosbovinos. sus trabajos representaron el primer aislamiento de una especie de micoplasma. por lo general como colesterol a partir de los animales que parasita.58-1. Tras 5 a 20 días. Además utilizan un código genético alternativo. Estos investigadores lo lograron inoculando fluido pulmonar de un animal infectado en una bolsa semipermeable con medio de cultivo estéril. pequeña colonia). las formas de estas células a menudo se ajustan a una de las varias posibilidades con distintos grados de complejidad. Las células deMycoplasma pneumoniae tienen forma redondeada y poseen una extensión puntiaguda sobresaliente. Estas formas presumiblemente pueden contribuir a la capacidad de los micoplasmas a prosperar en sus respectivos entornos. Su cultivo fue. Los micoplasmas requieren esteroles para la estabilidad de su membrana plasmática. el 25 . lo cual es muy inusual en las bacterias. y sigue siendo difícil debido a las complejas necesidades de crecimiento. la bolsa fue colocada intraperitonealmente en unconejo vivo. que está involucrada en la adhesión a la célula huésped. En general. los miembros del género Spiroplasma tienen una forma helicoidal alargada sin la ayuda de una rígida estructura de células sobre. lo que explica su dependencia de un hospedador. Los esteroles los adquieren del entorno.38 megapares de bases. en el movimiento a lo largo de las superficies sólidas y en la división celular.

et al. Sin embargo. Este agente puede ser cultivadas en embriones de pollo y pasaron por un filtro que excluye normal de las bacterias. Estas observaciones llevaron a la conclusión de que el agente causante de la PAP es un virus. lo que demuestra la posibilidad de que el cultivo de células libres y descartar causas virales. lo que indica un agente biológico en el trabajo. Más tarde se comprobó que el hongo-como patrón de crecimiento de M. podría ser usada para cultivar el organismoin vitro. No los medios de comunicación en la bolsa. esto no funcionará si el material se calienta. y que causó una neumonía que no podían ser tratadas con los antibióticos sulfamidas y penicilina (Eaton. A pesar de la polémica de si los investigadores se habían verdaderamente aislado el agente causal de PAP (basado en gran parte en la inusual respuesta inmunológica de 26 . después de la eliminación de los conejos. no puede ser observada por microscopía de luz de alta magnificación. en inglés) refiriéndose a los organismos similares a los causantes Agente de PBC (Edward y Freundt.. La opacitidad del fluido no se observó en el control. aunque esto no fue totalmente apreciado en el momento ( Nocard y Roux. Esta confusión sobre virus y micoplasmas que la superficie de nuevo 50 años más tarde cuando Eaton y sus colegas cultivaron el agente causal de la neumonía atípica primaria (PAP) oneumonía caminante. indicando la proliferación de un microorganismo. pero el agente no creció en el nivel PPLO medios de comunicación de la época. del griego mykes (hongo) y de plasma (formado). Pleuropneumonia-like organisms. se propuso en la década de 1950. Eaton hizo considerar la posibilidad de que la enfermedad fue causada por un micoplasma. en sustitución de la expresión organismos similares a los de la pleuroneumonía (PPLO. 1956). y posteriormente se presentó en un animal sano. Este turbio caldo podría entonces ser utilizado para inocular una segunda y una tercera ronda. Los investigadores mostraron en ese momento que el agente cultivadas podría inducir la enfermedad en infectados experimentalmente algodón ratas y hámsters. 1945a ). causando enfermedad. Sin embargo.fluido de la bolsa se volvió opaco. 1890). El nombreMycoplasma. Mycoideses exclusivo de esa especie.

que ahora se conoce como Mycoplasma pneumoniae. A principios de los años 1960. A pesar de una serie de interesantes estudios. Los avances recientes en la biología molecular y genoma han hecho que la simple micoplasmas genéticamente. ElM. conocido entonces como el ganado de los parásitos y los roedores. 27 . Mycoplasma la genómica y la proteómica continuar en los esfuerzos por comprender el Los llamados mínimo de células (Hutchison y Montague. hubo informes de la agente de la vinculación de Eaton a la PPLOs o micoplasmas. et al. debido a la sensibilidad a los antimicrobianos compuestos (es decir. y aún no se ha dilucidado plenamente (Ning y Shou. que tiene una de las más pequeño de los genomas de los organismos de vida libre (Fraser. 1995). 1961). Asimismo. La segunda publicó la secuencia completa del genoma bacteriano es el de M. et al. Genitalium . 1996).. (Tsai. catálogo de la totalidad del contenido de proteínas de una célula (Regula. esta cáncer de bacterias asociación no se ha establecido claramente. los científicos han estado explorando una asociación entre el cáncer y micoplasmas. 1990 ). et al.. Pneumoniaesecuencia del genoma se publicó poco después y fue la primera secuencia del genoma determinado por primer paseo de un cósmido en lugar de la biblioteca escopeta de todo el genoma método (Himmelerich.los pacientes con PAP).. en la celda de medios de comunicación libres permitió una explosión de la investigación de la noche a la mañana lo había convertido en el más importante médicamente micoplasma y lo que se ha convertido en el más estudiado micoplasma. Pneumoniaey su pariente cercano M. y. 2000). La capacidad de crecer del Agente Eaton.. en particular M. orgánicos oro sal) (Marmion y Goodburn. 1995). Genitalium. a un público más amplio. 2002). en general. en retrospectiva a lo largo de sus pruebas con la de los colegas y competidores parece haber sido bastante concluyente (Marmion. continúan beneficiándose de la pequeña genoma de estos organismos para comprender Amplios conceptos biológicos. 2004). et al.

Históricamente. y al mismo tiempo una tregua de clase se ha alcanzado. Los miembros de Mollicutes cultivadas actualmente están organizados en cuatro órdenes:Acholeplasmatales . El orden Mycoplasmatales contiene una sola familia. A pesar de la falta de una pared celular. y Mycoplasmatales . M. Si bien el nombre trivial 'micoplasmas' ha denotado comúnmente todos los miembros de esta clase.Lactobacillus . y la subunidad pequeña rRNA gen Y la secuenciación del genoma en su conjunto. la genética y la capacidad de sintetizar peptidoglicano. el área es todavía un poco de Un objetivo en movimiento (Johansson y Pettersson. la serología. este uso es un poco impreciso y no se utiliza como tal aquí. que contiene dos géneros: Mycoplasma y Ureaplasma . Mycoplasma y parientes han sido clasificados en el filo Firmicutes que consta de bajo G + C bacterias Gram positivas como Clostridium . el tipo de especies. El nombre mollicutes se deriva del latín mollis (suave) y cutes (piel). es 28 .Entomoplasmatales . En estudios posteriores. la descripción de una bacteria que carecen de una pared celular fue suficiente para clasificar al género Mycoplasma y. muchas de estas especies se consideran filogenéticamente distribuidos entre por lo menos tres órdenes. capricolum. junto con otras importantes especies de micoplasmas como M. Un reciente centrarse en la sub-disciplina de la filogenética molecular ha aclarado tanto confusa y algunos aspectos de la organización de la clase Mollicutes. algunos patógenos y algunos comensales. De hecho. como tal.Taxonomía y filogenia La importancia médica y agrícola de los miembros del género Mycoplasma y las formas conexas de géneros ha dado lugar a la extensa catalogación de muchos de estos organismos por el cultivo.Anaeroplasmatales. 2002). es la más antigua y más grande de género de la clase con cerca de la mitad de la clase de especies (107 válidamente descritas) Limita por lo general a cada una de acogida y con muchos anfitriones albergar a más de una especie.Mycoplasmataceae . yStreptococcus basado en la 16S rRNA gen análisis. Un criterio para limitar la inclusión dentro del género Mycoplasma es que el organismo tiene un huésped vertebrado. y todas estas bacterias hacen carecen de una pared celular. mycoides.

M. si no todas estas especies comparten algunas características únicas de otra que incluye un archivo adjunto orgánulos. En este momento en la Tierra. El grupo hominis contiene grupos filogenéticos de la M. 2002). M. Pneumoniaecytadherence-accesorio proteínas. estuvo presente en la atmósfera a un 1%. y M. muris . hominis . La mayoría. pneumoniae(humanos). Mollicutes ramificadas. sobre la base de secuencias de genes 16S rRNA. y el " 'M. el actualmente no cultivable haemotrophic mollicutes. testudinis(tortugas). pirum(incierto / humanos). M. entre otros. Un análisis detallado de los genes del 16S rRNA de laordenMollicutes por Maniloff ha dado lugar a una vista de la evolución de estas bacterias que se incluye una estimación de la escala de tiempo para la aparición de algunos grupos o características (Maniloff. M. El grupo pneumoniae contiene los grupos de M. hominis pneumoniae y. Este grupo contiene las especies (y probablemente la de costumbre o de acogida) M. Amphoriforme(humanos). pneumoniae clúster. Cien millones de años después el requisito de esteroles en la membrana citoplasmática evolucionado junto con el 29 . M. el oxígeno molecular. y el registro fósil demuestra que los animales multicelulares marinos ha extendido recientemente en la explosión cámbrica. genitalium(humanos). lejos de los de bajo G + C Gram-positivas antepasado de la estreptococos. Esta y otras discrepancias probablemente siguen sin resolverse debido a la extrema confusión que el cambio pueda generar entre los médicos y las comunidades agrícolas. M. Fastidiosum . a fines de la Proterozoico era. imitans(aviar). M. homólogos de laM. urealyticum . U. pulmonis . alvi(bovina). M. Bovis . y M. El resto de especies del género Mycoplasma se dividen en dos grupos taxonómicos no. la pérdida de su pared celular. Gallisepticum(aviar). Este análisis sugiere que alrededor de 600 millones de años (MYA). especializados y modificaciones de la división celular aparato. los que son referidos oficiosamente como haemoplasmas (recientemente transferido de los géneros Haemobartonella'y'Eperythrozoon).evolutivamente más estrechamente relacionados con el género Spiroplasma en la orden Entomoplasmatales que a los demás miembros de la Mycoplasma género.

Parece que la evolución de la tasa calculada para el grupo Mycoplasma aumentado varias veces alrededor de 190 MYA. el antepasado de los géneros y Spiroplasma Entomoplasma (principalmente de insectos y patógenos de plantas) y Mycoplasma surgido en este momento y que sí difieren en la Spiroplasma-Entomoplasma y Mycoplasma linajes aproximadamente 100 millones de años después de eso. Esta diversidad coincidió con el origen de la tierra plantas de 500 MYA. mientras que el SpiroplasmaEntomoplasma antepasado seguido evolucionando al ritmo más lento que anteriormente habían compartido hasta Alrededor de 100 MYA. la tasa de evolución de estas bacterias parece que también han aumentado considerablemente. Esta es una hipótesis atractiva. cuando angiospermas y sus asociados aparecieron los insectos polinizadores. no aborda las presiones selectivas de conducción de su evolución. y los suplentes código genético siendo turbias. Entonces. Las ventajas de la reducción del genoma. la pared celular de menos estructura. poco después de la aparición de vertebrados.cambio en el código genético suplentes. Además. pero al mismo tiempo que realiza un seguimiento de la aparición de varias de las características inusuales de Mycoplasma y organismos afines. Bacteria Gram negativa 30 . salvo tal vez a la generalización de una estrecha asociación con un parásito Específicos de acogida.

8-lipopolisacáridos. Son uno de los principales grupos de bacterias y 31 . 1-membrana citoplasmática. 5peptidoglicano. 4proteínas. se denominan bacterias Gram negativas a aquellas bacterias que no se tiñen de azul oscuro o violeta por la tinción de Gram. por lo que refleja un tipo natural de organización bacteriana. 1-membrana citoplasmática (membrana interna). 4-fosfolípidos.1 Esta característica está íntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular. En microbiología. 2-peptidoglicano. 7-proteínas. 3-membrana externa.Arriba: Bacteria Grampositiva. y lo hacen de un color rosado tenue: de ahí el nombre de "Gram-negativas" o también "gramnegativas". 3-fosfolípidos. 9-porinas. Abajo: Bacteria Gram-negativa. 6-lipoproteína. Comparación de las envolturas celulares bacterianas. 2-espacio periplasmático. 5-ácido lipoteicoico.Imagen microscópica de una bacteria Gram Negativa Pseudomonas aeruginosa(los puntos rosas-rojos).

mientras que las bacterias Gram-positivas presentan sólo una membrana lipídica y la pared de peptiglicano es mucho más gruesa. Estructura La envoltura celular de las bacterias Gram-negativas está compuesta por una membrana citoplasmática (membrana interna). nombre Las bacterias Gram-negativas presentan dos membranas lipídicas entre las que se localiza una fina pared celular de peptidoglicano. Klebsiella pneumoniae .meningitis (Neisseria meningitidis) y síntomas respiratorios (Moraxella catarrhalis). Proteus mirabilis. no retiene el colorante durante la tinción de Gram.3 Muchas especies de bacterias Gram-negativas causan enfermedades. enfermedades urinarias (Escherichia coli. la cual contiene enzimas importantes para la nutrición en estas bacterias.4 Entre la membrana citoplasmática interna y la membrana externa se localiza el espacio periplásmico relleno de una sustancia denominada periplasma. una pared celular delgada de peptidoglicano. siendo una de ellas las porinas o canales proteícos que permiten el paso de ciertas sustancias. entre otros.Serratia marcescens) y enfermedades gastrointestinales (Helicobacter pylori. Enterobacter cloacae. La membrana externa contiene diversas proteínas. Otros están asociadas a infecciones nosocomiales (Acinetobacter baumanii).Legionella pneumophila. Algunos de ellos causan principalmente enfermedades respiratorias (Haemophilus influenzae. Al ser la pared fina.cuando se tratan como taxón se utiliza también el de Negibacteria. Salmonella enteritidis. Salmonella typhi). que rodea a la anterior. Los cocos Gram-negativos causan la gonorrea (Neisseria gonorrhoeae).2 Las restantes son lasbacterias Gram positivas. 32 . y una membrana externa que recubre la pared celular de estas bacterias. También presenta unas estructuras llamadas lipopolisacáridos (LPS). Pseudomonas aeruginosa). Los bacilos Gram-negativos incluyen un gran número de especies.

estos tienen cuatro anillos de apoyo en lugar de los dos de las bacterias Gram-positivas porque tienen dos membranas. que también pueden producir toxicidad. Las bacterias Gram-negativas pueden presentar una capa S que se apoya directamente sobre la membrana externa. La parte exterior de la membrana comprende un complejo de lipopolisacáridos cuya parte lípida actúa como una endotoxina y es responsable de la capacidad patógena del microorganismo. típicos de las bacterias Gram-positivas.formadas por tres regiones: el polisacárido O (antígeno O). No presentan ácidos teicoicos ni ácidos lipoteicoicos. La mayoría no forma endosporas (Coxiella burnetti.1 Este componente desencadena una respuesta inmune innata que se caracteriza por la producción de citocinas y la activación del sistema inmunológico. La inflamación es una consecuencia común de la producción de citocinas. agente causal de la gonorrea. Las lipoproteínas se unen al núcleo de polisacáridos. en lugar de sobre la pared de peptidoglicano como sucede en las Gram-positivas. que produce estructuras similares a las endosporas. Si la 33 . es una notable excepción). una estructura polisacárida central (KDO) y el lípido A (endotoxina). mientras que en las bacterias Gram-positivas estos no presentan lipoproteínas. Patogenia y tratamiento Neisseria gonorrhoeae. Una de las varias características únicas de las bacterias Gram-negativas es la estructura de la membrana externa. Muchas especies de bacterias Gram-negativas causan enfermedades. Si presentan flagelos.

estreptomicina yácido nalidíxico Filogenia de las bacterias Gram-negativas Árbol filogenético de los seres vivos considerando que las bacterias Grampositivas (Posibacteria) se han originado a partir de las Gramnegativas(Negibacteria). También pueden usarse otras drogas. de acuerdo con las ideas de Cavalier-Smith. y el antibiótico ampicilina. a saber. Esto puede dar lugar a un shock endotóxico. cloranfenicol.5 2 34 .endotoxina entra en el sistema circulatorio. colorantes y detergentes que normalmente dañarían la membrana interna o la pared celular de peptidoglicano. tales como la lisozima con EDTA. La membrana externa proporciona a estas bacterias resistencia a la lisozima y a la penicilina. provoca una reacción tóxica con aumento de la temperatura y de la frecuencia respiratoria y bajada de la presión arterial. que puede ser fatal. Esta membrana externa protege a las bacterias de varios antibióticos. se han desarrollado otros tratamientos alternativos para combatir la membrana externa de protección de estos patógenos. Afortunadamente.

estos últimos. Salmonella y otras enterobacterias. incluyendo a Escherichia coli. las bacterias Gram-negativas serían las primeras bacterias en originarse con las Gram-positivas derivándose a partir de ellas. la membrana externa presenta solo simples fosfolípidos. Si fuese primitiva. bacterias del ácido acético. Incluye a Chlorobi (bacterias fotosintéticas anoxigénicas) y aDeinococcus-Thermus (quimiorganotrofos extremófilos). Por ello se considera que Eobacteria son las bacterias más primitivas. Helicobacter. Cavalier-Smith5 2 considera que la doble membrana es una característica primitiva y que la segunda membrana se perdió al crecer la pared de peptidoglicano que impide la transferencia de lípidos para formar la membrana externa. mientras que en los segundos además presenta la inserción de moléculas complejas de lipopolisacáridos (la estructura típica descrita anteriormente).espiroquetas y las bacterias verdes del azufre y no del azufre. La hipótesis del citoplasma fuera describe un posible modelo para la aparición de la doble membrana de las bacterias Gram negativas. Otros grupos notables son las cianobacterias. El resto de las bacterias Gram-negativas se clasifican en Glycobacteria. Stenotrophom onas. No está claro que la segunda membrana sea una característica primitiva o derivada.Moraxella. aunque dan positivo en la tinción de Gram son estructuralmente similares a las bacterias Gram-negativas.Dentro del grupo de las bacterias Gram-negativas podemos distinguir dos subgrupos: Eobacteria yGlycobacteria que se distinguen por la composición de la membrana externa. 35 . Las proteobacterias son uno de los grupos principales. En los primeros. Bdellovibrio. Legionella y lasproteobacterias alfa como Wolbachia y muchas otras. Pseudomonas.

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