Bacteria Gram positiva

Comparación de las envolturas celulares bacterianas.Arriba: Bacteria Gram-positiva. 1-membrana citoplasmática, 2-peptidoglicano, 3fosfolípidos, 4-proteínas, 5-ácido lipoteicoico. Abajo: Bacteria Gramnegativa.-membrana citoplasmática (membrana interna), 2-espacio periplasmático, 3-membrana externa, 4-fosfolípidos, 5-peptidoglicano, 6-lipoproteína, 7-proteínas, 8-lipopolisacáridos, 9-porinas. En microbiología, se denominan bacterias Gram positivas a aquellas bacterias que se tiñen de azul oscuro o violeta por latinción de Gram: de aquí el nombre de "Gram-positivas" o también 1 "grampositivas". Esta característica está íntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organización bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias, y cuando se tratan como taxón se utiliza también el nombre de Posibacteria.2 Las restantes son lasbacterias Gram negativas. La envoltura celular de las bacterias Gram-positivas comprende la membrana citoplasmática y una pared celular compuesta por una gruesa capa de peptidoglicano, que rodea a la anterior. La pared celular se une a la membrana citoplasmática mediante moléculas de ácido lipoteicoico. La capa de peptidoglicano confiere una gran resistencia a estas bacterias y es la responsable de retener el tinte durante la tinción de Gram. A diferencia de las Gram-negativas, las Gram-positivas no presentan una segunda membrana lipídica externa a la pared celular y esta pared es mucho más gruesa.3 Incluyen especies tanto móviles (vía flagelos) como inmóviles con forma de bacilo (Bacillus, Clostridium, Corynebacterium,Lactobacillus, Listeri a) o coco (Staphylococcus, Streptococcus); con gruesas paredes celulares o sin ellas (Mycoplasma). Algunas especies son fotosintéticas, pero la mayoría son heterótrofas. Muchas de estas bacterias forman endosporas en condiciones 4 desfavorables. Realmente, no todas las bacterias del grupo son
1

Gram-positivas (no se tiñen por la aplicación de ese método), pero se incluyen aquí por su similitud molecular con otras bacterias Grampositivas. Estructura

Bacterias Gram-positivas Bacillus anthracis (bastones púrpuras) en una muestra de fluido cerebroespinal. Las otras células son leucocitos. La célula bacteriana está rodeada por una envoltura que, observada al microscopio electrónico, se presenta como una capa gruesa y homogénea, denominada pared celular. Luego en sección (corte) se observa una estructura semejante a dos líneas paralelas separando una capa menos densa; esto corresponde a la membrana plasmática. Entre lamembrana plasmática y la pared celular se encuentra el periplasma o espacio periplasmático. En el interior de la membrana plasmática se encuentra el citoplasma que está constituido por una disolución acuosa, el citosol, en el cual se encuentran ribosomas y otros agregados de macromoléculas, y en el centro se ubica la zona menos densa llamada nucleoide, que contiene una madeja de hebras difícil de resolver (distinguir) y cuyo principal componente es el ADN. La pared externa de la envoltura celular de una bacteria Gram positiva tiene como base química fundamental el peptidoglicano, que es un polímero de N-acetil-2-D-glucosamina, unido en orientación ß-1,4 con N-acetil murámico, a éste se agregan por el grupo lactilo cuatro o más aminoácidos. Esta molécula se polimeriza gran cantidad de veces, de modo que se forma una malla especial, llamada sáculo de mureína. Dicho compuesto es de vital importancia para conservar la forma y darle rigidez a la célula bacteriana (si este compuesto no existiese, la célula reventaría debido a su gran potencial osmótico).
2

Las siguientes características están presentes generalmente en una bacteria Gram-positiva:5
  

 

Membrana citoplasmática. Capa gruesa de peptidoglicano. Ácidos teicoicos y lipoteicoicos, que sirven como agentes quelantes y en ciertos tipos de adherencia. Polisacáridos de la cápsula. Si algún flagelo está presente, este contiene dos anillos como soporte en oposición a los cuatro que existen en bacterias Gramnegativas porque las bacterias Gram-positivas tienen solamente una capa membranal.

Tanto las bacterias Gram-positivas como las Gram-negativas pueden presentar una capa superficial cristalina denominada capa S. En las bacterias Gram-negativas, la capa S está unida directamente a la membrana externa. En las bacterias Gram-positivas, la capa S está unida a la capa de péptidoglicano. Es único a las bacterias Grampositivas la presencia de ácidos teicoicos en la pared celular. Algunos ácidos teicoicos particulares, los ácidos lipoteicoicos, tienen un componente lipídico y pueden asistir en el anclaje del péptidoglicano, en tanto el componente lipídico sea integrado en la membrana. Filogenia de las bacterias Gram-positivas un polímero de carbohidratodenominado celulosa, un polisacárido, y puede actuar también como almacén de carbohidratos para la célula. En las bacterias, la pared celular se compone de peptidoglicano. Entre lasarchaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones químicas, incluyendo capas S de glicoproteínas, pseudopeptidoglicano o polisacáridos. Los hongos presentan paredes celulares de quitina, y las algas tienen típicamente paredes construidas de glicoproteínas y polisacáridos. No obstante, algunas especies de algas pueden presentar una pared celular compuesta por dióxido de silicio. A menudo se presentan otras moléculas accesorias integradas en la pared celular..
3

pero son derivadas de tales formas. de acuerdo con las ideas de CavalierSmith. sin embargo se clasifican con las 4 . Staphylococcus.6 2 Se reconocen dos filos principales de bacterias Gram-positivas. respectivamente. Enterococcus. El otro filo es Actinobacteria. Listeria. Las bacterias Deinococcus-Thermus también presentan bandas Gram-positivas. que incluye algunas de las bacterias más típicas de vida terrestre. Este filo se ha expandido con la introducción de los Mollicutes. desempeñando un importante papel en la descomposición de materia orgánica. bacterias similares aMycoplasma que pierden las paredes celulares y no pueden ser teñidas por el método de Gram. Uno de ellos es Firmicutes.Árbol filogenético de los seres vivos considerando que las bacterias Gram-positivas (Posibacteria) se han originado a partir de las Gramnegativas (Negibacteria). Éstas y los Firmicutes son referidos. que incluye muchos géneros bien conocidos tales como Bacillus. y Clostridium. basándose en el contenido deguanosina y la citosina en su ADN. como grupos de G+C alto y bajo. Streptococcus.

de lo contrario serían probablemente grupos monofiléticos recientes. hongos. pues son similares estructuralmente a estas. algas y plantas. en el caso de hongos y plantas. los filos Firmicutes y Actinobacteria podrían ser basales entre las bacterias.bacterias Gram-negativas. debido a que estos grupos carecen de la segunda membrana y a varias similitudes bioquímicas tales como la presencia de esteroles. Sonaerobios estrictos o anaerobios facultativos. CavalierSmith considera que son filos recientes y además los considera como posibles ancestros de las arqueas yeucariontes. la pared celular se compone sobre todo de Bacillus Nota: Este género de bacterias no debe confundirse con el género unísono del grupo Bacillidae de los insectos palo. da rigidez a la estructura celular. En condiciones estresantes forman una endospora de situación central.6 2 Pared celular No debe confundirse con Membrana plasmática. En las plantas. La pared celular es una capa rígida que se localiza en el exterior de la membrana plasmática en las células de bacterias. define la estructura y otorga soporte a los tejidos y muchas mas partes de la célula. Bacillus es un género de bacterias en forma de bastón y Gram positiva. La pared celular se construye de diversos materiales dependiendo de la clase de organismo. El género Bacillus pertenece a la División Firmicutes. funciona como mediadora en todas las relaciones de la célula con el entorno y actúa como compartimiento celular. Además. Si la segunda membrana (la membrana externa) es una condición derivada. La pared celular protege los contenidos de la célula. que NO deforma la estructura de la célula a diferencia de las endoesporas 5 . No está claro si las bacterias Gram positivas derivan de las Gram negativas o viceversa.

alkalophilus  B. polymyxa Termófilas  B. megaterium  B. coagulans  B. pasteurii 'Halófilas'ə৳ B. Viven en el suelo.clostridiales. Aunque generalmente son móviles. acidocaldarius  B. insolitus  B. en lugar de emplear taxones filogenéticos de difícil diferenciación. Hay especies productoras de antibióticos. Dicha forma esporulada es resistente a las altas temperaturas y a los desinfectantes químicos corrientes. causante del carbunco) son inmóviles. con flagelos peritricos. stearothermophilus Denitrificantes     6 . globisporus  B. aparte de alimentos que contaminan con su presencia. macquariensis  B. polymyxa Alcalinófilas  B.    Acidófilas  B. marinus  B. pantothenticus  B. anthracis. pasteurii Psicrotrofas  B. schlegelii  B. algunas especies de interés sanitario (B. agua del mar y ríos. acidocaldarius  B. La mayoría de especies dan positivo a la prueba de la catalasa y son saprófitas. Comúnmente se usan criterios ecofisiológicos para agrupar a las diferentes especies.

lentimorbis  B. thuringiensis Patógenos de vertebrados  B. licheniformis  B. subtilis Patógenos de insectos  B. cereus  B. alvei  B. circulans  7 . laterosporus  B. macerans  B. sphaericus  B. popilliae  B. pasteurii  B. larvae  B. azotoformans  B. polymyxa Productoras de antibióticos  B. pumilus  B. circulans  B. cereus  B. polymyxa  B. laterosporus  B. laterosporus  B. anthracis  B. coagulans  B. subtilis  B. megaterium  B. cereus  B. brevis  B. licheniformis  B. stearothermophilus Fijadoras de nitrógeno  B.    B.

 Bacillus anthracis  Bacillus cereus  Bacillus coagulans  8 . anthracis (causante del carbunco) y B.     B. pumilus B. licheniformis B. macerans B. thuringiensis Las especies B. brevis B. cereus (causante de toxicidad en alimentos) son de especial interés médico.

Bacillus odysseyi  Bacillus subtilis  Bacillus thuringiensis Clostridium Micrografía por microscopio electrónico de barridode colonias de una muestra de heces. 9 .

que significa huso de hilar. perfringes. A pesar de ser bacterias anaerobias obligadas. Toman la forma de fósforo. algunas forman parte de la flora intestinal normal. en general por intermedio de flagelos peritricos. parásitas y saprófitas algunas de ellas. Son móviles por flagelos peritrícos -con la excepción de C. tetani. Clostridium perfringens productor de la gangrena gaseosa y Clostridium tetani productor deltétanos. elClostridium novyi. El género está definido por cuatro rasgos:2 1. 10 . perfringes tiende a ser menos exigente. de ahí su nombre griego "Klostro". Presencia de endosporas 2. en parejas o a lo máximo en cadenas cortas. requiere total anaerobiosis y C. palillo de tambor o huso de hilar.1 y sonmóviles.Clostridium es un género de bacterias anaerobias. de modo que son fácilmente inactivadas a pH ácido o básico. A pesar del interés en relación deClostridium por razón de que estos organismos están involucrados con diarrea en niños y en la etiología del cáncer de colon. no todos tienen la misma sensibilidad al oxigeno. Pared celular gram positiva Hábitat No todas las especies son patógenas.2 Las especies más importante son el Clostridium botulinum productor del botulismo. Las especies de Clostridium están ampliamente distribuidas en el ambiente. hay pocos datos disponibles sobre el hábitat intestinal de la bacteria. que esporulan. bacilos grampositivas.4. Algunas especies producen cápsula y forman esporas de aspectos esféricos u ovalados. situados en el centro del bacilo o en un extremo subterminal y resistentes al calor. habitando el tracto gastrointestinal tanto de humanos como animales. Crecen a temperatura de 37 °C y a un pH entre 7 y 7. Metabolismo anaerobio estricto 3.3 Características Los Clostridium son organismos que se observan solos. como el ácido estomacal. C. Incapacidad para reducir sulfatos a sulfitos 4. por ejemplo. Clostridium septicum.

D y E. novillos. caracterizada por una rigidez muscular excesiva. C. Poseen antígenos somáticos y flagelares que permiten dividirlas en tipos y subtipos. ovejas y cabras.7 C. frecuentementehemorrágica en carneros (en especial corderos). botulinum (de la palabra botulus. causando colitis 6 seudomembranosa. literalmente "que atraviesa" por estar asociado a una necrosis invasiva) causa un amplio rango de síntomas. así por ejemplo. C.8    11 . que significa rigidez) es el organismo causante de tétano (trismo).hemolíticos y potencialmente letales. perfringens (llamado perfringens. la toxina necrosante es nombrada con la letra C y la enterits en animales es causada por las toxinas B. un desorden neurológico agudo potencialmente letal. por ejemplo. desde intoxicación alimentaria hasta gangrena gaseosa. Es también causante de una enterotoxemia. Las toxinas son nombradas con letras. Patología Los Clostridium incluyen bacterias comunes y libres en la naturaleza.el de limpiadores y desinfectantes como el cloro e incluso el pH de ácidos orgánicos encontrados en el zumo de limón. salchicha) es un organismo productor de una toxina alimenticia causante 5 de botulismo. Producen exotoxinas de efecto necrosante. difficile (llamado así por su dificultad a ser aislado y cultivado) puede sobrepoblar la flora saprófita intestinal durante terapias conantibióticos. tetani (de tetani. aspecto que resulta de utilidad en la diferenciación de las especies. Son fermentadoras de azúcares.4 Hay cuatro especiesprincipales responsables de enfermedades en humanos:  C. así como patógenos de importancia.

novyi. sordellii. La bacteria produce una toxina botulinium. perfringens. C. Al 12 . C. Usos comerciales Véase también: Fermentación butírica C. C. septicum (su nombre proviene de la palabra septicum. C. difficile C. traducido como "putrefactor") es uno de los agentes etiológicos de la septicemia y una elevada mortalidad.9 C.2 C. haciéndolo un posible candidato en el uso y producción de etanol. septicum. tetani C. botulinum. histolyticum Diarrea Colitis C. el cual evenetualmente paraliza losmúsculos respiratorios del infante. baratii. sordellii.2  Patologías causadas por Clostridium. thermocellum puede generar etanol a partir de ciertos desperdicios. C. perfringens.butyricum Gangrena gaseosa C. perfringens. nombrado así en honor al bacteriólogo Sordelli quien lo aisló por primera vez. lo cual puede causar botulismo infantil en humanos menores de un año.2 Cuadro clínico Tétanos Botulismo Agente etiológico C. ha estado involucrado en las muertes de más de una docena de mujeres con síndrome de choque tóxico después del parto. difficile Es conocido que la miel en ocasiones contiene bacterias deClostridium botulinum. un habitante de la flora genital femenino. C. C. C.

una mezcla de dióxido de carbono e hidrógeno que puede ser generada a partir de la combustión parcial tanto de biomasa y combustible fósil. inmóviles. A partir de estudios de RNAr 16S se ha agrupado a las corinebacterias en la subdivisión de eubacterias Gram-positivas de alto contenido en G:C. Mycobacterium. recientemente descubierto en desechos de pollos comerciales.no tener requerimientos de oxígeno y por ser termofílico. incluyendo Syngas. el único método seguro de envasar la mayoría de los alimentos es bajo condiciones de presión y temperatura altas. Corynebacterium es un género de bacterias. sino que son parte de la flora saprófita de la piel humana. conocido también como el organismo Weizmann.10 Debido al peligro que supone el Clostridium botulinum y otros agentes patógenos. El género fue definido basándose en características morfológicas: Corynebacteria proviene del griego corönë (bastón nudoso) y bacterion(bastoncillo). normalmente de unos 116-121 °C. 13 . El uso de estas bacterias para producir etanol ya es un proyecto en diversas plantas energéticas. anaerobio facultativos. en estrecha relación filogenética con Arthrobacter. pertenecientes al filoactinobacteria. Es uno de los géneros más numerosos de actinobacterias con más de 50 especies. C. puede producir etanol a partir de fuentes de un solo carbono. la mayoría no causa enfermedades. bacilos y gram positivos. se reducen los costos de refrigeración. acetobutylicum. ljungdahlii. C. Nocardia e 3 incluso Streptomyces.1 ]Taxonomía El género Corynebacterium fue creado por Lehmann y Neumann (1896) para ubicar taxonómicamente a los bacilos de la difteria. el cual fue usado por primera vez por Jaim Weizmann en la producción de acetona y biobutanol a partir de almidón en 1916 en la producción de pólvora y TNT.

El pleomorfismo en su ciclo de vida se observa en formas bacilares de longitud diversa y frecuentes engrosamientos en los extremos. quimioorganotrofos. son aerobias o anaerobias facultativas. traslúcidas con centros opacos. no esporuladas.Características Las características más relevantes del género Corynebacterium fueron descritas por Collins y Cummins (1986). En AST. unidos entre sí por enlaces disacáridos específicos denominados bioquímicamente como L-Rhap-(1 → 4)--D-GlcNAc-fosfato. La bacteria crece en caldo simple. que carecen 5 de motilidad. medio de Loeffler. el micolil-AG–peptidoglicano (mAGP).5 micrometros de diámetro. presentando un predominio de ácido mesodiaminopimélico en el tetrapéptido de la mureína5 1 y están presentes motivos repetitivos de arabino-galactano.4 Se trata de bacterias Grampositivas. convexas con bordes continuos. Ello forma un complejo común en las Corynebacterium. bacilos rectos o ligeramente curvados cuyo tamaño oscila entre 2-6 micrómetros de longitud y 0. el organismo puede formar colonias grises con centros negros y bordes dentados dando la apariencia de flores (C. catalasa positivas. aunque también aparecen formas elipsoidales. un heteropolisacárido esencial así como ácidos corinemicólicos (ácidos micólicos de 22 a 36 átomos de carbono).4 Algunas especies de Corynebacterium tienen genomas secuenciados que varían de 2. 14 . agar sangre y telurito potásico (AST). formando colonias pequeñas grisáceas de aspecto granuloso. con un contenido en G:C genómico entre 51– 65%. intermedium). mitis). mientras que otras tienen bordes intermedios entre continuas y dentadas (C. estando marcadamente influido por las condiciones del cultivo6 Pared celular La pared celular es muy característica. otras tienen bordes contínuos (C. a menudo con la típica forma de V (lo que también se denomina “forma de letras chinas”).5 3Mbp.5 El color tiende a ser blanco amarillento en los medios de cultivo de Loeffler. todos ellos necesitan biotina para su crecimiento y algunas cepas requieren ademástiamina y ácido p-aminobenzoico (PABA).7 ]Cultivo Con respecto a los requerimientos nutricionales. gravis).

faringitis. C. mientras que otras atacan hospedadoresinmunocomprometidos. mutissium. neumonitis.Hábitat Las corinebacterias están ampliamente distribuidas en la naturaleza encontrándose en el suelo. Algunas especies atacan hospedadores saludables. Otras especies patógenas del hombre son: C. glóbulos rojos y fibrina que se forma alrededor de las amígdalas y la faringe. xerosis y C. diphtheriae. es decir. bovis y C. Entre las especies patógenas de otros animales destacan C. 1998. y algunas de ellas son también patógenos humanos. una enfermedad aguda. leucocitos. 1995). el agua. Cuando detectan la sudor. renale.9 10 todas estas especies son patógenos de especial relevancia en pacientes inmunodeprimidos. La endocarditis causada por las especies de Corynebacterium se ven con especial frecuencia en pacientes con dispositivos intravasculares. antes de la acción transformadora del fago..12 En humanos las infecciones por difteroides causan difteria.5 1 Estas especies: Corynebacterium bovis. Algunas especies son conocidas por sus efectospatógenos en humanos y otros animales. contagiosa productora de una pseudomembrana compuesta por células epiteliales muertas. Boc y Martone. La especie patógena de corinebacterias más conocida es C. hoffmani habitan en la piel de todos los seres humanos. que adquiere la capacidad de producir la toxina diftérica cuando es lisogenizada por el fago beta. Lagrou y col. striatum. Algunas de las especies no-difteroides de Corynebacterium producen enfermedades en determinadas especies animales. jeikeium.. amicolatum. urealyticum y C. productos alimenticios y también en la mucosa y piel del hombre y animales. siendo inicialmente. 2001.13 Es una enfermedad 15 . C. C. C. especialmente en la zona axilar. no lisogénica y no 8 toxinogénica. se multiplican grandemente. dando lugar al característico olor de las axilas. C. xerosis (Oteo y col.11 Patogenia Artículo principal: Difteria Lesión de piel por Corynebacterium. Algunos de sus efectos incluyen linfadenitis granulomatosa. infecciones de la piel y endocarditis.

por ejemplo. producción de enzimas (Khurana y col. Una de las especies más estudiadas es C. Muchas especies son importantes en la descomposición de material vegetal. maduración 20 de quesos. degradación de hidrocarburos. glutamicum. ancianos. el término glutamicus se debe a su capacidad de producir ácido glutámico en condiciones 24 aeróbicas usado en la industria alimenticia como glutamato monosódico en la producción de salsa de soja o el yogurt. como la producción de aminoácidos. la conjuntiva y el oído medio.8 Uso industrial Las especies no patógenas de corinebacterias son utilizadas en procesos industriales de gran relevancia. 2000) y otros procesos con interés desde el punto de vista aplicado. La producción de ácido láctico hace que su ambiente sea ácido. etc..16 17 producción de nucleótidos y otros factores nutricionales (Martín. están presentes en Ácido láctico el tracto gastrointestinal y en la vagina. y nosocomiales de un humano a otro. Lactobacillus o bacteria del ácido láctico es un género de bacterias Gram positivas anaerobias facultativas. producida por acción transformadora de un gen del profago β. Normalmente son benignas e incluso necesarias. shunts o catéteres.poco común y tiende a ocurrir en personas no vacunadas. Lactobacillus Lactobacilo. habitan en el cuerpo humano y en el de otros animales. Algunas especies de lactobacillus son usadas industrialmente para la producción 16 .15 Las bacterias virulentas y toxigénicas son lisogénicas y producen una exotoxina formada por dos cadenas de polipéptidos. en especial niños en edad escolar. y aquellos con dispositivos prostéticos tales como prótesis valvular cardíaca. Algunas especies son productoras de metabolitos semejantes a los antibióticos: bacteriocinas del tipo corinecinas21 2215 23 linocinas.neutropénicos o pacientes inmunodeficientes. lo cual inhibe el crecimiento de bacterias dañinas. 1989). denominadas así debido a que la mayoría de sus miembros convierte lactosa y otros monosacáridos en Ácido láctico. agentes antitumorales. bioconversión 18 19 de esteroides. En ocasiones puede infectar heridas. en especial en países en 14 desarrollo. la vulva.

 L.de yogur y otros alimentos fermentados. varios de los miembros de este género y Listeria es un género bacteriano que comprende seis especies. Esta aerotolerancia es dependiente del manganeso y ha sido estudiada y explicada en Lactobacillus plantarum. ivanovii es un patógeno de rumiantes que puede infectar a los ratones en el laboratorio. Lleva su nombre en honor a Joseph Lister. Muchos lactobacilli son los únicos seres vivos que no requieren hierro para vivir y tienen una tolerancia extremadamente alta al peróxido de hidrógeno. L. Enlaces externos  17 . Por otra parte. monocytogenes. tiene un rol fundamental una vez que se inicia la caries dental y durante su etapa de desarrollo. sólo producen ácido láctico a partir de azúcares) y son aerotolerantes a pesar de la ausencia de cadena respiratoria. Algunas bebidas de yogur contienen Lactobacilluscomo suplemento dietético. Lactobacilos búlgaros utilizados para la producción casera de yogur. Las especies de Listeria son bacilos Gram-positivos. aunque es muy raro que produzca enfermedades en humanos. Muchos lactobacilli son inusuales en que ellos operan usando un metabolismo homofermentativo (es decir. es la especie típica y es el patógeno causante de la listeriosis. Por otra parte los lactobacillus llevan un papel fundamental en el cuerpo humano de tal forma que ellos actuan en la regeneracion de la flora intestinal. Por último. hay varios medicamentos uno de ellos es el Liolactil (lactobacillus liofilizados). cabe decir.

 Estreptococos: En cadena. Los cocos se dividen en: Diplococos: Son pares. Comprende microorganismos que están presentes en la mucosa y en la piel de los humanos y de otros mamíferos y aves. tipo morfológico de bacteria.  Estafilococos: En racimo. incluyendo a 35 especies y 17 subespecies. y en conjunto los 18 . Staphylococcus  Staphylococcus (del griego σταυυλή. Staphylococcus epidermidis. Las especies que se asocian con más frecuencia a las enfermedades en humanos son Staphylococcus aureus (el miembro más virulento y conocido del género). Staphylococcus capitis y Staphylococcus haemolyticus. Tiene forma más o menos esférica (ninguna de sus dimensiones predomina claramente sobre las otras). muchas de las cuales se encuentran en los humanos. otros resultan inocuos o incluso beneficiosos. Características generales Factores de virulencia Contiene varias características en sus factores de virulencia. "gránula") es un género de bacteriasestafilococáceas de la clase Cocci.  Sarcinas: En paquetes. y lospéptidoglicanos. En su estructura se encuentran los ácidos teicoicos y lipoteicoico.Coco (bacteria) Coco. kókkos. Staphylococcus saprophyticus. Algunos ocasionan enfermedades a los humanos (Ej:neumococo y estafilococo) también es causante de enfermedades como el de la meningitis. Los ácidos le sirven para adherirse a superficies corporales junto con las especies de estafilococo que tienen cápsula.  Tétradas: En número de 4. "racimo de uvas" y κόκκος. staphylē.

se le ha encontrado un tropismo por el polivinilo. náuseas. el Staphylococcus aureus debido a una endocarditis bacteriana.  La más grave para el humano.  La presencia de coagulasa en el caso del S. Además de dar las enfermedades de difícil manejo anteriormente descritas.  Forúnculos.  La fermentación del azúcar Manitol específico como la coagulasa del estafilococo aureus (el más importante). que rompe el anillo b lactámico de los antibióticos con esta estructura Papel en la enfermedad  Las enfermedades que puede desarrollar el género estafilococo están mediados por la producción de toxinas. entre las cuales están: Enterotoxinas . Staphylococcus aureus  Artículo principal: Staphylococcu aureus La infección por Staphylococcus aureus es bastante común y de larga historia pues es resistente a la penicilina. separando el estrato granuloso del córneo dando el signo de piel escaldada.  Daño en la piel.  Impétigo ampolloso. material usado en los 19 .  Presencia de B lactamasa. y con esto se ha vuelto un importante reto para la comunidad médica. siendo la endocarditis en humanos la más frecuente subsecuente a la infección por Staphylococcus aureus. vómito.  Enfermedades comunes.ácidos teicoicos y el péptido glicano tienen la característica que activan el sistema inmune del complemento y sirven además de evasores de la fagocitosis. Entre sus factores de virulencia que le sirven para la invasión y le sirven al laboratorista para su identificación están: La presencia de catalasa.Diarreas. aureus (patognomónico).

Streptococcus Los estreptococos Son un género de Bacterias Gram positivas. lo que aumenta el riesgo de infección nosocomial. la principal causa   Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales. esféricas pertenecientes al filo Firmicutes1 y al grupo de las bacterias ácido lácticas. Streptococcus mutans causa importante de caries dental. por su capacidad de unión a anticuerpos. Los Streptococci son oxidasa– y catalasa–negativos. forman agrupaciones racimosas de células. como una cadena. significa que se dobla o retuerce con facilidad. los Gram positivosestafilococos.  Algunas especies de los grupos C y G tienen en su pared la proteína G. Patogénesis 20 . Neumococo: Streptococcus pneumoniae es de neumonía adquirida en la comunidad. debido a una endocarditis. del Griego ςτρεπτοσ streptos. El Staphylococcus aureus puede matar por insuficiencia cardíaca. que. Estas bacterias crecen en cadenas o pares. tiene importantes aplicaciones en biotecnología. A: Streptococcus  Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer. que se dividen usando varios ejes. Pertenece al grupo de estreptococos viridans. De allí que su nombre. En contraste.catéteres. Las especies de estreptococus que producen enfermedades son:  Estreptococos del grupo pyogenes producen amigdalitis e impétigo. donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje.

Por regla general. (GAS) incluyendo faringitis estreptocócica ("amigdalitis"). otitis media y meningitis. pneumoniae. En cultivo en agar sangre de cordero se observan a la lupa de luz como colonias umbilicadas (elevacion central) Viridans y Otros     S. Al microscopio optico se ven como cocaceas gram positivas de aspecto lanceolado (forma de grano de arroz). usado en la manufactura de algunos quesos y yogurts. constellatus. un contribuyente para caries dental. Estreptococos Beta-Hemolíticos Grupo A S.intestino y el tracto respiratorio superior de los humanos. Son diplococos gram positivos. thermophilus. Si la amigdalitis no 21 . viridans.2 Estreptococo Alfa-Hemolítico Neumococo  S. otras no son patógenas. S. S. notable como colonias con crecimiento en Agar Sangre con fuerte olor a caramelo. Los estreptococos forman parte de la flora saprófita de la boca. mutans. causante de neumonía bacteriana. fiebre escarlata. piel. causa de endocarditis y Abscesos dentales. pyogenes (también conocido como GAS) es el agente causal en las infecciones estreptocócicas del Grupo A. S. glomerulonefritis aguda y fascitis necrotizante. fiebre reumática aguda.A pesar de las enfermedades infecciosas que causan algunas especies de estreptococo. las especies individuales de los estreptococo se clasifican basados en sus propiedades hemolíticas. patógeno humano ocasional.

la Academia Americana de Pediatras y los Centros para el Control de las Enfermedades recomiendan a todas las mujeres embarazadas entre 35 y 37 semanas de gestación la evaluación para GBS. pero las infecciones en humanos por cepas no-S. En el Reino Unido. con bacteremia sistémica ocasional.4 Aunque el Real Colegio de Obstetras y Ginecólogos expidieron normativas basadas en el riesgo en 2003 (dada la revisión en 2006). o GBS. La infección por Estreptococo Grupo A es diagnosticada generalmente con una Prueba Rápida de Estreptococos o mediante Cultivo. con lo cual usualmente prevendrá la transmisión al infante. causa neumonía y meningitis en neonatos y en las personas más jóvenes. Las mujeres que obtengan un examen positivo debería recibir antibióticos profilácticos durante la labor. equisimilis y del Grupo S.es tratada. la implementación de estas normativas ha sido irregular. anginosus) parecen no ser comunes.3 En el Reino Unido. Otra manera es detectar el antígeno A mediante enzimoinmunoanálisis o inmunoaglutinación. solamente un 1% de unidades de maternidad han verificado la presencia del Estreptococo Grupo B. Australia y Canadá. El Colegio Americano de Obstétras y Ginecólogos. una enfermedad que afecta lasarticulaciones y las válvulas cardiacas. incrementando el riesgo de ruptura prematura de membranas y la transmisión al infante. El método más comúmente empleado en los laboratorios clinicos para la identificación presuntiva en cultivos de Streptococcus Beta-hemolítico del grupo A (Streptococcuss pyogenes) es la prueba de susceptibiidad a la bacitracina o Taxo A. Algunos grupos sienten que como resultado 75 infantes en el Reino Unido 22 . Otras especies de Streptococcus también pueden poseer el antígeno del Grupo A. agalactiae. Grupo B S. los clínicos han sido lentos en la implementación de los mismos estándares como en los Estados Unidos. puede desarrollarse fiebre reumática. dysgalactiae subsp. Estos también pueden colonizar los intestinos y el tracto reproductor femenino. pyogenesGAS (algunas cepas S.

podría ser que el necesario ensayo a gran escala no recibiría respaldo ni aprobación ética. la mayoría de los cuales pudieran ser prevenidos5 . S. equi. carecen de una pared 23 . no obstante. esto debe aún ser probado por RCT en el escenario del Reino Unido y. el cual causa infecciones en varias especies de mamíferos incluyendo al ganado y caballos. Sin embargo. Grupo D (Enterococos) *hemolísis de tipo variable Muchos estreptococos del Grupo D han sido reclasificados y ubicados en el Género Enterococcus (incluyendo S.Streptococcus faecalis se conoce en la actualidad como Enterococcus faecalis. avium).7 y S. faecalis. durans. zooepidemicus. Este también puede ocasionar muerte en gallinas y alces. dada la evidencia para la eficacia de la evaluación y tratamiento desde otros países.mueren cada año por enfermedad relacionada con GBS y otros 600 o más sufren infección seria. que incluye bacterias que tienen genomas pequeños.6 Grupo C Incluye S. el cual causa enfermedad en caballos. del Grupo D Mycoplasma Los micoplasmas (Mycoplasma) son un género de bacterias que 1 carecen de pared celular. Muchos habitantes de las montañas en Canadá han encontrado cadáveres de alces yaciendo en la mitad del camino.8 Por ejemplo. Las cadenas remanentes no-enterocócicas incluyen Streptococcus bovis y Streptococcus equinus. estreptococos del grupo D betahemolíticos débilmente hemolíticos y Listeria monocytogenes no deben ser confundidos con estreptococos no hemolíticos. y S. Pertenece a la clase Mollicutes. faciem. S. las pruebas post mórtem han establecido la presencia de estreptococos del grupo C en su sangre. Estreptococos no hemolíticos Los estreptococos no hemolíticos rara vez causan enfermedad.

Micoplasmas se encuentran frecuentemente en los laboratorios de investigación como contaminantes de cultivos celulares.celular y tienen un bajo contenido de GC (18-40%). que se cree que está involucrado en las enfermedades inflamatorias pélvicas. Estructura celular La bacterias del género Mycoplasma y sus parientes cercanos se caracteriza en gran medida por la falta de una pared celular. están estrechamente relacionadas. La contaminación se produce a través de personas portadoras o debido a medios de cultivo contaminados. Los micoplasmas pueden inducir cambios celulares. Existen más de 100 especies reconocidas del género Mycoplasma. Análisis de 16S ARN ribosomal sugieren fuertemente que Mollicutes. La célula de un Mycoplasma mide generalmente menos de 1 μm y son. Son parásitos o comensales de vertebrados. Su temperatura óptima de crecimiento es a menudo la temperatura de su hospedador (por ejemplo. Debido a la ausencia de pared no se ven afectados por algunos antibióticos como la penicilina u otros antibióticos betalactámicos que bloquean la síntesis de la pared celular. Características El ADN de Mycoplasma oscila entre 580 . A pesar 24 . incluidos los micoplasmas. como cambios en el metabolismo y el crecimiento celular.[cita requerida] El colesterol es necesario para el crecimiento de las especies de Mycoplasma. agente causal de una importante neumonía atípica y otros trastornos respiratorios. como Mycoplasma pneumoniae. ya sea a Lactobacillus oClostridium del clado Firmicutes (stricto sensu). e infecciones graves pueden destruir una línea celular. por lo tanto. y Mycoplasma genitalium.1380 kpb (kilopares de bases). difíciles de detectar con un microscopioconvencional. Algunos pueden causar o contribuir a algunos cánceres. 37ºC en el hombre). varias especies son patógenos de los seres humanos. así como algunos otros géneros de Mollicutes.

lo que explica su dependencia de un hospedador. sus trabajos representaron el primer aislamiento de una especie de micoplasma.38 megapares de bases. que está involucrada en la adhesión a la célula huésped. por lo general como colesterol a partir de los animales que parasita. poseen un pequeño genoma de 0. lo cual es muy inusual en las bacterias.de ello. Los esteroles los adquieren del entorno. Los micoplasmas requieren esteroles para la estabilidad de su membrana plasmática. Estas formas presumiblemente pueden contribuir a la capacidad de los micoplasmas a prosperar en sus respectivos entornos. La enfermedad es causada por Mycoplasma mycoides subespecie mycoides SC ("small-colony". Además utilizan un código genético alternativo.58-1. En general. Por ejemplo. que era en ese momento una grave y generalizada enfermedad en los rebañosbovinos. pequeña colonia). pneumoniae son de pequeño tamaño y pleomórficas. Historia y características generales En 1898 Nocard y Roux informó el cultivo del agente causal de la perineumonía contagiosa bovina (PBC). que conlleva una drástica disminución de su capacidad de biosíntesis. Su cultivo fue. Tras 5 a 20 días. en el movimiento a lo largo de las superficies sólidas y en la división celular. y sigue siendo difícil debido a las complejas necesidades de crecimiento. Las células de M. las formas de estas células a menudo se ajustan a una de las varias posibilidades con distintos grados de complejidad. donde el codón UGA codifica el aminoácido triptófano en lugar de la habitual señal de parada "ópalo". Las células deMycoplasma pneumoniae tienen forma redondeada y poseen una extensión puntiaguda sobresaliente. la bolsa fue colocada intraperitonealmente en unconejo vivo.2 Hoy la enfermedad es aún endémica en África y el sur de Europa. los miembros del género Spiroplasma tienen una forma helicoidal alargada sin la ayuda de una rígida estructura de células sobre. Estos investigadores lo lograron inoculando fluido pulmonar de un animal infectado en una bolsa semipermeable con medio de cultivo estéril. el 25 .

1956). Los investigadores mostraron en ese momento que el agente cultivadas podría inducir la enfermedad en infectados experimentalmente algodón ratas y hámsters. No los medios de comunicación en la bolsa. Sin embargo. Este agente puede ser cultivadas en embriones de pollo y pasaron por un filtro que excluye normal de las bacterias. 1945a ). esto no funcionará si el material se calienta. A pesar de la polémica de si los investigadores se habían verdaderamente aislado el agente causal de PAP (basado en gran parte en la inusual respuesta inmunológica de 26 . Sin embargo. podría ser usada para cultivar el organismoin vitro. Eaton hizo considerar la posibilidad de que la enfermedad fue causada por un micoplasma. lo que demuestra la posibilidad de que el cultivo de células libres y descartar causas virales. Pleuropneumonia-like organisms. El nombreMycoplasma. lo que indica un agente biológico en el trabajo. pero el agente no creció en el nivel PPLO medios de comunicación de la época. aunque esto no fue totalmente apreciado en el momento ( Nocard y Roux. no puede ser observada por microscopía de luz de alta magnificación.fluido de la bolsa se volvió opaco. Mycoideses exclusivo de esa especie. 1890). causando enfermedad. después de la eliminación de los conejos. Más tarde se comprobó que el hongo-como patrón de crecimiento de M. Esta confusión sobre virus y micoplasmas que la superficie de nuevo 50 años más tarde cuando Eaton y sus colegas cultivaron el agente causal de la neumonía atípica primaria (PAP) oneumonía caminante. indicando la proliferación de un microorganismo. Este turbio caldo podría entonces ser utilizado para inocular una segunda y una tercera ronda. del griego mykes (hongo) y de plasma (formado). y que causó una neumonía que no podían ser tratadas con los antibióticos sulfamidas y penicilina (Eaton. Estas observaciones llevaron a la conclusión de que el agente causante de la PAP es un virus. et al. se propuso en la década de 1950. La opacitidad del fluido no se observó en el control. en inglés) refiriéndose a los organismos similares a los causantes Agente de PBC (Edward y Freundt. en sustitución de la expresión organismos similares a los de la pleuroneumonía (PPLO.. y posteriormente se presentó en un animal sano.

. continúan beneficiándose de la pequeña genoma de estos organismos para comprender Amplios conceptos biológicos. a un público más amplio. ElM. en la celda de medios de comunicación libres permitió una explosión de la investigación de la noche a la mañana lo había convertido en el más importante médicamente micoplasma y lo que se ha convertido en el más estudiado micoplasma. Pneumoniaey su pariente cercano M. en particular M. Los avances recientes en la biología molecular y genoma han hecho que la simple micoplasmas genéticamente. Pneumoniaesecuencia del genoma se publicó poco después y fue la primera secuencia del genoma determinado por primer paseo de un cósmido en lugar de la biblioteca escopeta de todo el genoma método (Himmelerich. Asimismo. los científicos han estado explorando una asociación entre el cáncer y micoplasmas. que ahora se conoce como Mycoplasma pneumoniae. et al.. en general. A pesar de una serie de interesantes estudios. 1990 ). (Tsai. catálogo de la totalidad del contenido de proteínas de una célula (Regula. esta cáncer de bacterias asociación no se ha establecido claramente. et al. en retrospectiva a lo largo de sus pruebas con la de los colegas y competidores parece haber sido bastante concluyente (Marmion. y aún no se ha dilucidado plenamente (Ning y Shou. et al. Genitalium . que tiene una de las más pequeño de los genomas de los organismos de vida libre (Fraser. La segunda publicó la secuencia completa del genoma bacteriano es el de M.. conocido entonces como el ganado de los parásitos y los roedores. y. La capacidad de crecer del Agente Eaton.los pacientes con PAP). 1995). 1995). orgánicos oro sal) (Marmion y Goodburn. Genitalium. 1996).. 2004). Mycoplasma la genómica y la proteómica continuar en los esfuerzos por comprender el Los llamados mínimo de células (Hutchison y Montague. 2002). 27 . 2000). debido a la sensibilidad a los antimicrobianos compuestos (es decir. et al. 1961). A principios de los años 1960. hubo informes de la agente de la vinculación de Eaton a la PPLOs o micoplasmas.

El orden Mycoplasmatales contiene una sola familia.Taxonomía y filogenia La importancia médica y agrícola de los miembros del género Mycoplasma y las formas conexas de géneros ha dado lugar a la extensa catalogación de muchos de estos organismos por el cultivo. Si bien el nombre trivial 'micoplasmas' ha denotado comúnmente todos los miembros de esta clase. mycoides. y al mismo tiempo una tregua de clase se ha alcanzado. la serología. yStreptococcus basado en la 16S rRNA gen análisis. algunos patógenos y algunos comensales. El nombre mollicutes se deriva del latín mollis (suave) y cutes (piel). que contiene dos géneros: Mycoplasma y Ureaplasma . el área es todavía un poco de Un objetivo en movimiento (Johansson y Pettersson. Mycoplasma y parientes han sido clasificados en el filo Firmicutes que consta de bajo G + C bacterias Gram positivas como Clostridium . Un reciente centrarse en la sub-disciplina de la filogenética molecular ha aclarado tanto confusa y algunos aspectos de la organización de la clase Mollicutes. la genética y la capacidad de sintetizar peptidoglicano. y la subunidad pequeña rRNA gen Y la secuenciación del genoma en su conjunto. junto con otras importantes especies de micoplasmas como M.Anaeroplasmatales. muchas de estas especies se consideran filogenéticamente distribuidos entre por lo menos tres órdenes. M. es 28 . es la más antigua y más grande de género de la clase con cerca de la mitad de la clase de especies (107 válidamente descritas) Limita por lo general a cada una de acogida y con muchos anfitriones albergar a más de una especie. la descripción de una bacteria que carecen de una pared celular fue suficiente para clasificar al género Mycoplasma y. el tipo de especies. En estudios posteriores. este uso es un poco impreciso y no se utiliza como tal aquí. capricolum. A pesar de la falta de una pared celular. y Mycoplasmatales . Históricamente. Un criterio para limitar la inclusión dentro del género Mycoplasma es que el organismo tiene un huésped vertebrado.Mycoplasmataceae . como tal. y todas estas bacterias hacen carecen de una pared celular.Lactobacillus . Los miembros de Mollicutes cultivadas actualmente están organizados en cuatro órdenes:Acholeplasmatales . 2002).Entomoplasmatales . De hecho.

M. estuvo presente en la atmósfera a un 1%. Amphoriforme(humanos). entre otros. muris . pneumoniae clúster. los que son referidos oficiosamente como haemoplasmas (recientemente transferido de los géneros Haemobartonella'y'Eperythrozoon). Cien millones de años después el requisito de esteroles en la membrana citoplasmática evolucionado junto con el 29 . urealyticum . La mayoría. imitans(aviar). homólogos de laM. y el " 'M. Pneumoniaecytadherence-accesorio proteínas. lejos de los de bajo G + C Gram-positivas antepasado de la estreptococos. En este momento en la Tierra. Fastidiosum . y el registro fósil demuestra que los animales multicelulares marinos ha extendido recientemente en la explosión cámbrica. 2002). y M. especializados y modificaciones de la división celular aparato. si no todas estas especies comparten algunas características únicas de otra que incluye un archivo adjunto orgánulos. Mollicutes ramificadas. Gallisepticum(aviar). alvi(bovina). M. Este análisis sugiere que alrededor de 600 millones de años (MYA). hominis . genitalium(humanos). pulmonis . El grupo pneumoniae contiene los grupos de M. M. la pérdida de su pared celular. y M. El grupo hominis contiene grupos filogenéticos de la M.evolutivamente más estrechamente relacionados con el género Spiroplasma en la orden Entomoplasmatales que a los demás miembros de la Mycoplasma género. hominis pneumoniae y. El resto de especies del género Mycoplasma se dividen en dos grupos taxonómicos no. Esta y otras discrepancias probablemente siguen sin resolverse debido a la extrema confusión que el cambio pueda generar entre los médicos y las comunidades agrícolas. M. el oxígeno molecular. testudinis(tortugas). Este grupo contiene las especies (y probablemente la de costumbre o de acogida) M. el actualmente no cultivable haemotrophic mollicutes. M. pneumoniae(humanos). Un análisis detallado de los genes del 16S rRNA de laordenMollicutes por Maniloff ha dado lugar a una vista de la evolución de estas bacterias que se incluye una estimación de la escala de tiempo para la aparición de algunos grupos o características (Maniloff. Bovis . sobre la base de secuencias de genes 16S rRNA. a fines de la Proterozoico era. pirum(incierto / humanos). U. M. M. M.

la tasa de evolución de estas bacterias parece que también han aumentado considerablemente. cuando angiospermas y sus asociados aparecieron los insectos polinizadores. el antepasado de los géneros y Spiroplasma Entomoplasma (principalmente de insectos y patógenos de plantas) y Mycoplasma surgido en este momento y que sí difieren en la Spiroplasma-Entomoplasma y Mycoplasma linajes aproximadamente 100 millones de años después de eso. la pared celular de menos estructura. pero al mismo tiempo que realiza un seguimiento de la aparición de varias de las características inusuales de Mycoplasma y organismos afines. y los suplentes código genético siendo turbias. Esta es una hipótesis atractiva. no aborda las presiones selectivas de conducción de su evolución. Esta diversidad coincidió con el origen de la tierra plantas de 500 MYA. Además. salvo tal vez a la generalización de una estrecha asociación con un parásito Específicos de acogida. poco después de la aparición de vertebrados.cambio en el código genético suplentes. mientras que el SpiroplasmaEntomoplasma antepasado seguido evolucionando al ritmo más lento que anteriormente habían compartido hasta Alrededor de 100 MYA. Las ventajas de la reducción del genoma. Entonces. Bacteria Gram negativa 30 . Parece que la evolución de la tasa calculada para el grupo Mycoplasma aumentado varias veces alrededor de 190 MYA.

1-membrana citoplasmática. Comparación de las envolturas celulares bacterianas.Imagen microscópica de una bacteria Gram Negativa Pseudomonas aeruginosa(los puntos rosas-rojos). 5-ácido lipoteicoico. 9-porinas.Arriba: Bacteria Grampositiva. 8-lipopolisacáridos. por lo que refleja un tipo natural de organización bacteriana. 1-membrana citoplasmática (membrana interna).1 Esta característica está íntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular. y lo hacen de un color rosado tenue: de ahí el nombre de "Gram-negativas" o también "gramnegativas". 2-peptidoglicano. 6-lipoproteína. 5peptidoglicano. Abajo: Bacteria Gram-negativa. 4proteínas. En microbiología. Son uno de los principales grupos de bacterias y 31 . 7-proteínas. 4-fosfolípidos. 2-espacio periplasmático. se denominan bacterias Gram negativas a aquellas bacterias que no se tiñen de azul oscuro o violeta por la tinción de Gram. 3-membrana externa. 3-fosfolípidos.

Al ser la pared fina. Pseudomonas aeruginosa). la cual contiene enzimas importantes para la nutrición en estas bacterias. Estructura La envoltura celular de las bacterias Gram-negativas está compuesta por una membrana citoplasmática (membrana interna).4 Entre la membrana citoplasmática interna y la membrana externa se localiza el espacio periplásmico relleno de una sustancia denominada periplasma.Legionella pneumophila. Los cocos Gram-negativos causan la gonorrea (Neisseria gonorrhoeae). Algunos de ellos causan principalmente enfermedades respiratorias (Haemophilus influenzae. Klebsiella pneumoniae . enfermedades urinarias (Escherichia coli.3 Muchas especies de bacterias Gram-negativas causan enfermedades. Salmonella typhi). nombre Las bacterias Gram-negativas presentan dos membranas lipídicas entre las que se localiza una fina pared celular de peptidoglicano. Enterobacter cloacae. entre otros. Proteus mirabilis. siendo una de ellas las porinas o canales proteícos que permiten el paso de ciertas sustancias. La membrana externa contiene diversas proteínas. y una membrana externa que recubre la pared celular de estas bacterias.cuando se tratan como taxón se utiliza también el de Negibacteria. 32 . También presenta unas estructuras llamadas lipopolisacáridos (LPS). Salmonella enteritidis. una pared celular delgada de peptidoglicano.2 Las restantes son lasbacterias Gram positivas.Serratia marcescens) y enfermedades gastrointestinales (Helicobacter pylori. mientras que las bacterias Gram-positivas presentan sólo una membrana lipídica y la pared de peptiglicano es mucho más gruesa. Otros están asociadas a infecciones nosocomiales (Acinetobacter baumanii).meningitis (Neisseria meningitidis) y síntomas respiratorios (Moraxella catarrhalis). Los bacilos Gram-negativos incluyen un gran número de especies. que rodea a la anterior. no retiene el colorante durante la tinción de Gram.

estos tienen cuatro anillos de apoyo en lugar de los dos de las bacterias Gram-positivas porque tienen dos membranas. Una de las varias características únicas de las bacterias Gram-negativas es la estructura de la membrana externa. es una notable excepción). mientras que en las bacterias Gram-positivas estos no presentan lipoproteínas. Las lipoproteínas se unen al núcleo de polisacáridos. Muchas especies de bacterias Gram-negativas causan enfermedades. No presentan ácidos teicoicos ni ácidos lipoteicoicos. Las bacterias Gram-negativas pueden presentar una capa S que se apoya directamente sobre la membrana externa.1 Este componente desencadena una respuesta inmune innata que se caracteriza por la producción de citocinas y la activación del sistema inmunológico. La mayoría no forma endosporas (Coxiella burnetti. La inflamación es una consecuencia común de la producción de citocinas. Patogenia y tratamiento Neisseria gonorrhoeae. que produce estructuras similares a las endosporas. típicos de las bacterias Gram-positivas. agente causal de la gonorrea. una estructura polisacárida central (KDO) y el lípido A (endotoxina). que también pueden producir toxicidad. Si la 33 . en lugar de sobre la pared de peptidoglicano como sucede en las Gram-positivas. La parte exterior de la membrana comprende un complejo de lipopolisacáridos cuya parte lípida actúa como una endotoxina y es responsable de la capacidad patógena del microorganismo.formadas por tres regiones: el polisacárido O (antígeno O). Si presentan flagelos.

Esto puede dar lugar a un shock endotóxico. de acuerdo con las ideas de Cavalier-Smith. estreptomicina yácido nalidíxico Filogenia de las bacterias Gram-negativas Árbol filogenético de los seres vivos considerando que las bacterias Grampositivas (Posibacteria) se han originado a partir de las Gramnegativas(Negibacteria). Esta membrana externa protege a las bacterias de varios antibióticos. a saber. También pueden usarse otras drogas. que puede ser fatal.5 2 34 . se han desarrollado otros tratamientos alternativos para combatir la membrana externa de protección de estos patógenos. Afortunadamente. La membrana externa proporciona a estas bacterias resistencia a la lisozima y a la penicilina. y el antibiótico ampicilina.endotoxina entra en el sistema circulatorio. cloranfenicol. provoca una reacción tóxica con aumento de la temperatura y de la frecuencia respiratoria y bajada de la presión arterial. colorantes y detergentes que normalmente dañarían la membrana interna o la pared celular de peptidoglicano. tales como la lisozima con EDTA.

la membrana externa presenta solo simples fosfolípidos. Stenotrophom onas. mientras que en los segundos además presenta la inserción de moléculas complejas de lipopolisacáridos (la estructura típica descrita anteriormente). Helicobacter. Si fuese primitiva. Otros grupos notables son las cianobacterias. incluyendo a Escherichia coli.Moraxella. bacterias del ácido acético. La hipótesis del citoplasma fuera describe un posible modelo para la aparición de la doble membrana de las bacterias Gram negativas. Pseudomonas.Dentro del grupo de las bacterias Gram-negativas podemos distinguir dos subgrupos: Eobacteria yGlycobacteria que se distinguen por la composición de la membrana externa. 35 . No está claro que la segunda membrana sea una característica primitiva o derivada. En los primeros.espiroquetas y las bacterias verdes del azufre y no del azufre. El resto de las bacterias Gram-negativas se clasifican en Glycobacteria. aunque dan positivo en la tinción de Gram son estructuralmente similares a las bacterias Gram-negativas. las bacterias Gram-negativas serían las primeras bacterias en originarse con las Gram-positivas derivándose a partir de ellas. Incluye a Chlorobi (bacterias fotosintéticas anoxigénicas) y aDeinococcus-Thermus (quimiorganotrofos extremófilos). estos últimos. Legionella y lasproteobacterias alfa como Wolbachia y muchas otras. Las proteobacterias son uno de los grupos principales. Salmonella y otras enterobacterias. Bdellovibrio. Cavalier-Smith5 2 considera que la doble membrana es una característica primitiva y que la segunda membrana se perdió al crecer la pared de peptidoglicano que impide la transferencia de lípidos para formar la membrana externa. Por ello se considera que Eobacteria son las bacterias más primitivas.