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Bacteria Gram Positiva

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Bacteria Gram positiva

Comparación de las envolturas celulares bacterianas.Arriba: Bacteria Gram-positiva. 1-membrana citoplasmática, 2-peptidoglicano, 3fosfolípidos, 4-proteínas, 5-ácido lipoteicoico. Abajo: Bacteria Gramnegativa.-membrana citoplasmática (membrana interna), 2-espacio periplasmático, 3-membrana externa, 4-fosfolípidos, 5-peptidoglicano, 6-lipoproteína, 7-proteínas, 8-lipopolisacáridos, 9-porinas. En microbiología, se denominan bacterias Gram positivas a aquellas bacterias que se tiñen de azul oscuro o violeta por latinción de Gram: de aquí el nombre de "Gram-positivas" o también 1 "grampositivas". Esta característica está íntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organización bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias, y cuando se tratan como taxón se utiliza también el nombre de Posibacteria.2 Las restantes son lasbacterias Gram negativas. La envoltura celular de las bacterias Gram-positivas comprende la membrana citoplasmática y una pared celular compuesta por una gruesa capa de peptidoglicano, que rodea a la anterior. La pared celular se une a la membrana citoplasmática mediante moléculas de ácido lipoteicoico. La capa de peptidoglicano confiere una gran resistencia a estas bacterias y es la responsable de retener el tinte durante la tinción de Gram. A diferencia de las Gram-negativas, las Gram-positivas no presentan una segunda membrana lipídica externa a la pared celular y esta pared es mucho más gruesa.3 Incluyen especies tanto móviles (vía flagelos) como inmóviles con forma de bacilo (Bacillus, Clostridium, Corynebacterium,Lactobacillus, Listeri a) o coco (Staphylococcus, Streptococcus); con gruesas paredes celulares o sin ellas (Mycoplasma). Algunas especies son fotosintéticas, pero la mayoría son heterótrofas. Muchas de estas bacterias forman endosporas en condiciones 4 desfavorables. Realmente, no todas las bacterias del grupo son
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Gram-positivas (no se tiñen por la aplicación de ese método), pero se incluyen aquí por su similitud molecular con otras bacterias Grampositivas. Estructura

Bacterias Gram-positivas Bacillus anthracis (bastones púrpuras) en una muestra de fluido cerebroespinal. Las otras células son leucocitos. La célula bacteriana está rodeada por una envoltura que, observada al microscopio electrónico, se presenta como una capa gruesa y homogénea, denominada pared celular. Luego en sección (corte) se observa una estructura semejante a dos líneas paralelas separando una capa menos densa; esto corresponde a la membrana plasmática. Entre lamembrana plasmática y la pared celular se encuentra el periplasma o espacio periplasmático. En el interior de la membrana plasmática se encuentra el citoplasma que está constituido por una disolución acuosa, el citosol, en el cual se encuentran ribosomas y otros agregados de macromoléculas, y en el centro se ubica la zona menos densa llamada nucleoide, que contiene una madeja de hebras difícil de resolver (distinguir) y cuyo principal componente es el ADN. La pared externa de la envoltura celular de una bacteria Gram positiva tiene como base química fundamental el peptidoglicano, que es un polímero de N-acetil-2-D-glucosamina, unido en orientación ß-1,4 con N-acetil murámico, a éste se agregan por el grupo lactilo cuatro o más aminoácidos. Esta molécula se polimeriza gran cantidad de veces, de modo que se forma una malla especial, llamada sáculo de mureína. Dicho compuesto es de vital importancia para conservar la forma y darle rigidez a la célula bacteriana (si este compuesto no existiese, la célula reventaría debido a su gran potencial osmótico).
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Las siguientes características están presentes generalmente en una bacteria Gram-positiva:5
  

 

Membrana citoplasmática. Capa gruesa de peptidoglicano. Ácidos teicoicos y lipoteicoicos, que sirven como agentes quelantes y en ciertos tipos de adherencia. Polisacáridos de la cápsula. Si algún flagelo está presente, este contiene dos anillos como soporte en oposición a los cuatro que existen en bacterias Gramnegativas porque las bacterias Gram-positivas tienen solamente una capa membranal.

Tanto las bacterias Gram-positivas como las Gram-negativas pueden presentar una capa superficial cristalina denominada capa S. En las bacterias Gram-negativas, la capa S está unida directamente a la membrana externa. En las bacterias Gram-positivas, la capa S está unida a la capa de péptidoglicano. Es único a las bacterias Grampositivas la presencia de ácidos teicoicos en la pared celular. Algunos ácidos teicoicos particulares, los ácidos lipoteicoicos, tienen un componente lipídico y pueden asistir en el anclaje del péptidoglicano, en tanto el componente lipídico sea integrado en la membrana. Filogenia de las bacterias Gram-positivas un polímero de carbohidratodenominado celulosa, un polisacárido, y puede actuar también como almacén de carbohidratos para la célula. En las bacterias, la pared celular se compone de peptidoglicano. Entre lasarchaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones químicas, incluyendo capas S de glicoproteínas, pseudopeptidoglicano o polisacáridos. Los hongos presentan paredes celulares de quitina, y las algas tienen típicamente paredes construidas de glicoproteínas y polisacáridos. No obstante, algunas especies de algas pueden presentar una pared celular compuesta por dióxido de silicio. A menudo se presentan otras moléculas accesorias integradas en la pared celular..
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Staphylococcus. que incluye algunas de las bacterias más típicas de vida terrestre. pero son derivadas de tales formas.Árbol filogenético de los seres vivos considerando que las bacterias Gram-positivas (Posibacteria) se han originado a partir de las Gramnegativas (Negibacteria). Streptococcus. de acuerdo con las ideas de CavalierSmith. Uno de ellos es Firmicutes. bacterias similares aMycoplasma que pierden las paredes celulares y no pueden ser teñidas por el método de Gram. que incluye muchos géneros bien conocidos tales como Bacillus. como grupos de G+C alto y bajo. Listeria. basándose en el contenido deguanosina y la citosina en su ADN. desempeñando un importante papel en la descomposición de materia orgánica. respectivamente.6 2 Se reconocen dos filos principales de bacterias Gram-positivas. y Clostridium. Las bacterias Deinococcus-Thermus también presentan bandas Gram-positivas. Este filo se ha expandido con la introducción de los Mollicutes. El otro filo es Actinobacteria. Enterococcus. Éstas y los Firmicutes son referidos. sin embargo se clasifican con las 4 .

La pared celular protege los contenidos de la célula. La pared celular se construye de diversos materiales dependiendo de la clase de organismo. Si la segunda membrana (la membrana externa) es una condición derivada. Bacillus es un género de bacterias en forma de bastón y Gram positiva. No está claro si las bacterias Gram positivas derivan de las Gram negativas o viceversa. de lo contrario serían probablemente grupos monofiléticos recientes. debido a que estos grupos carecen de la segunda membrana y a varias similitudes bioquímicas tales como la presencia de esteroles.6 2 Pared celular No debe confundirse con Membrana plasmática. los filos Firmicutes y Actinobacteria podrían ser basales entre las bacterias. define la estructura y otorga soporte a los tejidos y muchas mas partes de la célula. El género Bacillus pertenece a la División Firmicutes. En las plantas. La pared celular es una capa rígida que se localiza en el exterior de la membrana plasmática en las células de bacterias. En condiciones estresantes forman una endospora de situación central. en el caso de hongos y plantas. funciona como mediadora en todas las relaciones de la célula con el entorno y actúa como compartimiento celular. algas y plantas. Además. hongos.bacterias Gram-negativas. da rigidez a la estructura celular. la pared celular se compone sobre todo de Bacillus Nota: Este género de bacterias no debe confundirse con el género unísono del grupo Bacillidae de los insectos palo. CavalierSmith considera que son filos recientes y además los considera como posibles ancestros de las arqueas yeucariontes. que NO deforma la estructura de la célula a diferencia de las endoesporas 5 . pues son similares estructuralmente a estas. Sonaerobios estrictos o anaerobios facultativos.

Comúnmente se usan criterios ecofisiológicos para agrupar a las diferentes especies. alkalophilus  B. coagulans  B. pasteurii 'Halófilas'ə৳ B.clostridiales. acidocaldarius  B. anthracis. La mayoría de especies dan positivo a la prueba de la catalasa y son saprófitas. schlegelii  B. macquariensis  B. Aunque generalmente son móviles. agua del mar y ríos. polymyxa Termófilas  B. con flagelos peritricos. marinus  B. pasteurii Psicrotrofas  B. polymyxa Alcalinófilas  B. stearothermophilus Denitrificantes     6 . aparte de alimentos que contaminan con su presencia. causante del carbunco) son inmóviles. Hay especies productoras de antibióticos. acidocaldarius  B. pantothenticus  B. globisporus  B.    Acidófilas  B. Viven en el suelo. insolitus  B. megaterium  B. algunas especies de interés sanitario (B. Dicha forma esporulada es resistente a las altas temperaturas y a los desinfectantes químicos corrientes. en lugar de emplear taxones filogenéticos de difícil diferenciación.

licheniformis  B. circulans  B. coagulans  B. subtilis  B. larvae  B. anthracis  B. stearothermophilus Fijadoras de nitrógeno  B. popilliae  B. lentimorbis  B. laterosporus  B. brevis  B. polymyxa Productoras de antibióticos  B. cereus  B. polymyxa  B. circulans  7 . azotoformans  B. subtilis Patógenos de insectos  B. sphaericus  B. megaterium  B. licheniformis  B. laterosporus  B. macerans  B. pumilus  B.    B. laterosporus  B. cereus  B. cereus  B. thuringiensis Patógenos de vertebrados  B. alvei  B. pasteurii  B.

licheniformis B. pumilus B. anthracis (causante del carbunco) y B. cereus (causante de toxicidad en alimentos) son de especial interés médico.  Bacillus anthracis  Bacillus cereus  Bacillus coagulans  8 . brevis B. macerans B.     B. thuringiensis Las especies B.

9 .Bacillus odysseyi  Bacillus subtilis  Bacillus thuringiensis Clostridium Micrografía por microscopio electrónico de barridode colonias de una muestra de heces.

Clostridium septicum.Clostridium es un género de bacterias anaerobias. habitando el tracto gastrointestinal tanto de humanos como animales. perfringes. Las especies de Clostridium están ampliamente distribuidas en el ambiente. A pesar de ser bacterias anaerobias obligadas. tetani. algunas forman parte de la flora intestinal normal. en parejas o a lo máximo en cadenas cortas. El género está definido por cuatro rasgos:2 1. 10 . A pesar del interés en relación deClostridium por razón de que estos organismos están involucrados con diarrea en niños y en la etiología del cáncer de colon. que significa huso de hilar. por ejemplo. parásitas y saprófitas algunas de ellas. Metabolismo anaerobio estricto 3. Incapacidad para reducir sulfatos a sulfitos 4. de modo que son fácilmente inactivadas a pH ácido o básico. de ahí su nombre griego "Klostro".4.1 y sonmóviles. Toman la forma de fósforo. que esporulan. elClostridium novyi. C. no todos tienen la misma sensibilidad al oxigeno. Pared celular gram positiva Hábitat No todas las especies son patógenas. Presencia de endosporas 2. en general por intermedio de flagelos peritricos.2 Las especies más importante son el Clostridium botulinum productor del botulismo. requiere total anaerobiosis y C. palillo de tambor o huso de hilar.3 Características Los Clostridium son organismos que se observan solos. bacilos grampositivas. Crecen a temperatura de 37 °C y a un pH entre 7 y 7. perfringes tiende a ser menos exigente. Algunas especies producen cápsula y forman esporas de aspectos esféricos u ovalados. situados en el centro del bacilo o en un extremo subterminal y resistentes al calor. Clostridium perfringens productor de la gangrena gaseosa y Clostridium tetani productor deltétanos. hay pocos datos disponibles sobre el hábitat intestinal de la bacteria. Son móviles por flagelos peritrícos -con la excepción de C. como el ácido estomacal.

literalmente "que atraviesa" por estar asociado a una necrosis invasiva) causa un amplio rango de síntomas. D y E. Son fermentadoras de azúcares. un desorden neurológico agudo potencialmente letal. así como patógenos de importancia. aspecto que resulta de utilidad en la diferenciación de las especies. por ejemplo. que significa rigidez) es el organismo causante de tétano (trismo). así por ejemplo.el de limpiadores y desinfectantes como el cloro e incluso el pH de ácidos orgánicos encontrados en el zumo de limón. novillos. tetani (de tetani. caracterizada por una rigidez muscular excesiva. C. causando colitis 6 seudomembranosa. frecuentementehemorrágica en carneros (en especial corderos).hemolíticos y potencialmente letales.8    11 . Patología Los Clostridium incluyen bacterias comunes y libres en la naturaleza. Las toxinas son nombradas con letras. desde intoxicación alimentaria hasta gangrena gaseosa. Es también causante de una enterotoxemia. salchicha) es un organismo productor de una toxina alimenticia causante 5 de botulismo. Producen exotoxinas de efecto necrosante.7 C. difficile (llamado así por su dificultad a ser aislado y cultivado) puede sobrepoblar la flora saprófita intestinal durante terapias conantibióticos.4 Hay cuatro especiesprincipales responsables de enfermedades en humanos:  C. la toxina necrosante es nombrada con la letra C y la enterits en animales es causada por las toxinas B. botulinum (de la palabra botulus. Poseen antígenos somáticos y flagelares que permiten dividirlas en tipos y subtipos. ovejas y cabras. perfringens (llamado perfringens. C.

lo cual puede causar botulismo infantil en humanos menores de un año. ha estado involucrado en las muertes de más de una docena de mujeres con síndrome de choque tóxico después del parto. thermocellum puede generar etanol a partir de ciertos desperdicios. histolyticum Diarrea Colitis C. un habitante de la flora genital femenino. botulinum. haciéndolo un posible candidato en el uso y producción de etanol. C. C. nombrado así en honor al bacteriólogo Sordelli quien lo aisló por primera vez. difficile Es conocido que la miel en ocasiones contiene bacterias deClostridium botulinum. baratii. Al 12 . perfringens.butyricum Gangrena gaseosa C. C. perfringens. perfringens.2 Cuadro clínico Tétanos Botulismo Agente etiológico C.2  Patologías causadas por Clostridium. sordellii. novyi. C. tetani C. C. traducido como "putrefactor") es uno de los agentes etiológicos de la septicemia y una elevada mortalidad. difficile C.9 C. C. C. septicum (su nombre proviene de la palabra septicum. La bacteria produce una toxina botulinium. Usos comerciales Véase también: Fermentación butírica C. septicum.2 C. C. el cual evenetualmente paraliza losmúsculos respiratorios del infante. sordellii.

puede producir etanol a partir de fuentes de un solo carbono. bacilos y gram positivos. el único método seguro de envasar la mayoría de los alimentos es bajo condiciones de presión y temperatura altas.1 ]Taxonomía El género Corynebacterium fue creado por Lehmann y Neumann (1896) para ubicar taxonómicamente a los bacilos de la difteria. normalmente de unos 116-121 °C. una mezcla de dióxido de carbono e hidrógeno que puede ser generada a partir de la combustión parcial tanto de biomasa y combustible fósil. A partir de estudios de RNAr 16S se ha agrupado a las corinebacterias en la subdivisión de eubacterias Gram-positivas de alto contenido en G:C. Es uno de los géneros más numerosos de actinobacterias con más de 50 especies. conocido también como el organismo Weizmann. El uso de estas bacterias para producir etanol ya es un proyecto en diversas plantas energéticas. recientemente descubierto en desechos de pollos comerciales. acetobutylicum. inmóviles. se reducen los costos de refrigeración.no tener requerimientos de oxígeno y por ser termofílico. C. la mayoría no causa enfermedades. Mycobacterium. sino que son parte de la flora saprófita de la piel humana. pertenecientes al filoactinobacteria. en estrecha relación filogenética con Arthrobacter. Corynebacterium es un género de bacterias. ljungdahlii. anaerobio facultativos. C. Nocardia e 3 incluso Streptomyces. incluyendo Syngas. el cual fue usado por primera vez por Jaim Weizmann en la producción de acetona y biobutanol a partir de almidón en 1916 en la producción de pólvora y TNT.10 Debido al peligro que supone el Clostridium botulinum y otros agentes patógenos. 13 . El género fue definido basándose en características morfológicas: Corynebacteria proviene del griego corönë (bastón nudoso) y bacterion(bastoncillo).

intermedium).Características Las características más relevantes del género Corynebacterium fueron descritas por Collins y Cummins (1986). aunque también aparecen formas elipsoidales. agar sangre y telurito potásico (AST). catalasa positivas. presentando un predominio de ácido mesodiaminopimélico en el tetrapéptido de la mureína5 1 y están presentes motivos repetitivos de arabino-galactano. un heteropolisacárido esencial así como ácidos corinemicólicos (ácidos micólicos de 22 a 36 átomos de carbono). El pleomorfismo en su ciclo de vida se observa en formas bacilares de longitud diversa y frecuentes engrosamientos en los extremos.4 Se trata de bacterias Grampositivas.5 micrometros de diámetro. mitis). unidos entre sí por enlaces disacáridos específicos denominados bioquímicamente como L-Rhap-(1 → 4)--D-GlcNAc-fosfato. gravis). son aerobias o anaerobias facultativas. todos ellos necesitan biotina para su crecimiento y algunas cepas requieren ademástiamina y ácido p-aminobenzoico (PABA). otras tienen bordes contínuos (C. traslúcidas con centros opacos. a menudo con la típica forma de V (lo que también se denomina “forma de letras chinas”). estando marcadamente influido por las condiciones del cultivo6 Pared celular La pared celular es muy característica. que carecen 5 de motilidad.7 ]Cultivo Con respecto a los requerimientos nutricionales. medio de Loeffler. La bacteria crece en caldo simple.5 3Mbp. 14 . no esporuladas. mientras que otras tienen bordes intermedios entre continuas y dentadas (C.5 El color tiende a ser blanco amarillento en los medios de cultivo de Loeffler. convexas con bordes continuos.4 Algunas especies de Corynebacterium tienen genomas secuenciados que varían de 2. el organismo puede formar colonias grises con centros negros y bordes dentados dando la apariencia de flores (C. bacilos rectos o ligeramente curvados cuyo tamaño oscila entre 2-6 micrómetros de longitud y 0. formando colonias pequeñas grisáceas de aspecto granuloso. con un contenido en G:C genómico entre 51– 65%. el micolil-AG–peptidoglicano (mAGP). En AST. quimioorganotrofos. Ello forma un complejo común en las Corynebacterium.

infecciones de la piel y endocarditis. y algunas de ellas son también patógenos humanos. dando lugar al característico olor de las axilas. especialmente en la zona axilar. Algunos de sus efectos incluyen linfadenitis granulomatosa. que adquiere la capacidad de producir la toxina diftérica cuando es lisogenizada por el fago beta.. se multiplican grandemente. glóbulos rojos y fibrina que se forma alrededor de las amígdalas y la faringe. una enfermedad aguda. diphtheriae. C. Algunas de las especies no-difteroides de Corynebacterium producen enfermedades en determinadas especies animales. 2001. C. Otras especies patógenas del hombre son: C. C. siendo inicialmente. leucocitos.. el agua. La endocarditis causada por las especies de Corynebacterium se ven con especial frecuencia en pacientes con dispositivos intravasculares. contagiosa productora de una pseudomembrana compuesta por células epiteliales muertas.Hábitat Las corinebacterias están ampliamente distribuidas en la naturaleza encontrándose en el suelo. Algunas especies son conocidas por sus efectospatógenos en humanos y otros animales. neumonitis.11 Patogenia Artículo principal: Difteria Lesión de piel por Corynebacterium.9 10 todas estas especies son patógenos de especial relevancia en pacientes inmunodeprimidos. bovis y C. urealyticum y C. mientras que otras atacan hospedadoresinmunocomprometidos. mutissium. La especie patógena de corinebacterias más conocida es C. C. hoffmani habitan en la piel de todos los seres humanos. productos alimenticios y también en la mucosa y piel del hombre y animales. Boc y Martone. 1995).13 Es una enfermedad 15 . renale. striatum. Entre las especies patógenas de otros animales destacan C. C. xerosis y C. no lisogénica y no 8 toxinogénica. faringitis. es decir. antes de la acción transformadora del fago. jeikeium. amicolatum. xerosis (Oteo y col. Algunas especies atacan hospedadores saludables. Cuando detectan la sudor. Lagrou y col.12 En humanos las infecciones por difteroides causan difteria. 1998.5 1 Estas especies: Corynebacterium bovis.

por ejemplo. degradación de hidrocarburos. Una de las especies más estudiadas es C. Lactobacillus o bacteria del ácido láctico es un género de bacterias Gram positivas anaerobias facultativas. Normalmente son benignas e incluso necesarias. maduración 20 de quesos.neutropénicos o pacientes inmunodeficientes. la vulva. Muchas especies son importantes en la descomposición de material vegetal. 2000) y otros procesos con interés desde el punto de vista aplicado. y nosocomiales de un humano a otro. Algunas especies son productoras de metabolitos semejantes a los antibióticos: bacteriocinas del tipo corinecinas21 2215 23 linocinas.. como la producción de aminoácidos. y aquellos con dispositivos prostéticos tales como prótesis valvular cardíaca. En ocasiones puede infectar heridas. producida por acción transformadora de un gen del profago β. Algunas especies de lactobacillus son usadas industrialmente para la producción 16 . en especial en países en 14 desarrollo. el término glutamicus se debe a su capacidad de producir ácido glutámico en condiciones 24 aeróbicas usado en la industria alimenticia como glutamato monosódico en la producción de salsa de soja o el yogurt.8 Uso industrial Las especies no patógenas de corinebacterias son utilizadas en procesos industriales de gran relevancia. están presentes en Ácido láctico el tracto gastrointestinal y en la vagina.15 Las bacterias virulentas y toxigénicas son lisogénicas y producen una exotoxina formada por dos cadenas de polipéptidos.poco común y tiende a ocurrir en personas no vacunadas. 1989). Lactobacillus Lactobacilo.16 17 producción de nucleótidos y otros factores nutricionales (Martín. ancianos. la conjuntiva y el oído medio. en especial niños en edad escolar. denominadas así debido a que la mayoría de sus miembros convierte lactosa y otros monosacáridos en Ácido láctico. habitan en el cuerpo humano y en el de otros animales. shunts o catéteres. agentes antitumorales. etc. producción de enzimas (Khurana y col. bioconversión 18 19 de esteroides. glutamicum. lo cual inhibe el crecimiento de bacterias dañinas. La producción de ácido láctico hace que su ambiente sea ácido.

es la especie típica y es el patógeno causante de la listeriosis. Las especies de Listeria son bacilos Gram-positivos. Enlaces externos  17 . Lleva su nombre en honor a Joseph Lister. L. Muchos lactobacilli son los únicos seres vivos que no requieren hierro para vivir y tienen una tolerancia extremadamente alta al peróxido de hidrógeno. monocytogenes. Por último. hay varios medicamentos uno de ellos es el Liolactil (lactobacillus liofilizados).  L. aunque es muy raro que produzca enfermedades en humanos. Algunas bebidas de yogur contienen Lactobacilluscomo suplemento dietético. Por otra parte los lactobacillus llevan un papel fundamental en el cuerpo humano de tal forma que ellos actuan en la regeneracion de la flora intestinal. sólo producen ácido láctico a partir de azúcares) y son aerotolerantes a pesar de la ausencia de cadena respiratoria. Lactobacilos búlgaros utilizados para la producción casera de yogur. ivanovii es un patógeno de rumiantes que puede infectar a los ratones en el laboratorio. Muchos lactobacilli son inusuales en que ellos operan usando un metabolismo homofermentativo (es decir.de yogur y otros alimentos fermentados. Esta aerotolerancia es dependiente del manganeso y ha sido estudiada y explicada en Lactobacillus plantarum. cabe decir. varios de los miembros de este género y Listeria es un género bacteriano que comprende seis especies. tiene un rol fundamental una vez que se inicia la caries dental y durante su etapa de desarrollo. Por otra parte.

Staphylococcus capitis y Staphylococcus haemolyticus. Staphylococcus saprophyticus. "gránula") es un género de bacteriasestafilococáceas de la clase Cocci. "racimo de uvas" y κόκκος.  Sarcinas: En paquetes. Características generales Factores de virulencia Contiene varias características en sus factores de virulencia. Tiene forma más o menos esférica (ninguna de sus dimensiones predomina claramente sobre las otras).Coco (bacteria) Coco. Los cocos se dividen en: Diplococos: Son pares. incluyendo a 35 especies y 17 subespecies. En su estructura se encuentran los ácidos teicoicos y lipoteicoico. tipo morfológico de bacteria. Los ácidos le sirven para adherirse a superficies corporales junto con las especies de estafilococo que tienen cápsula. Las especies que se asocian con más frecuencia a las enfermedades en humanos son Staphylococcus aureus (el miembro más virulento y conocido del género). muchas de las cuales se encuentran en los humanos.  Tétradas: En número de 4.  Estafilococos: En racimo. otros resultan inocuos o incluso beneficiosos. Comprende microorganismos que están presentes en la mucosa y en la piel de los humanos y de otros mamíferos y aves. y en conjunto los 18 . staphylē. Staphylococcus epidermidis. kókkos. Algunos ocasionan enfermedades a los humanos (Ej:neumococo y estafilococo) también es causante de enfermedades como el de la meningitis. y lospéptidoglicanos.  Estreptococos: En cadena. Staphylococcus  Staphylococcus (del griego σταυυλή.

ácidos teicoicos y el péptido glicano tienen la característica que activan el sistema inmune del complemento y sirven además de evasores de la fagocitosis.  La fermentación del azúcar Manitol específico como la coagulasa del estafilococo aureus (el más importante). Staphylococcus aureus  Artículo principal: Staphylococcu aureus La infección por Staphylococcus aureus es bastante común y de larga historia pues es resistente a la penicilina. aureus (patognomónico).  La más grave para el humano.  Daño en la piel. se le ha encontrado un tropismo por el polivinilo. Además de dar las enfermedades de difícil manejo anteriormente descritas.  La presencia de coagulasa en el caso del S. el Staphylococcus aureus debido a una endocarditis bacteriana. entre las cuales están: Enterotoxinas .  Forúnculos. que rompe el anillo b lactámico de los antibióticos con esta estructura Papel en la enfermedad  Las enfermedades que puede desarrollar el género estafilococo están mediados por la producción de toxinas.  Presencia de B lactamasa. y con esto se ha vuelto un importante reto para la comunidad médica. vómito.Diarreas.  Enfermedades comunes.  Impétigo ampolloso. náuseas. siendo la endocarditis en humanos la más frecuente subsecuente a la infección por Staphylococcus aureus. separando el estrato granuloso del córneo dando el signo de piel escaldada. Entre sus factores de virulencia que le sirven para la invasión y le sirven al laboratorista para su identificación están: La presencia de catalasa. material usado en los 19 .

por su capacidad de unión a anticuerpos. Streptococcus mutans causa importante de caries dental. A: Streptococcus  Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer. Las especies de estreptococus que producen enfermedades son:  Estreptococos del grupo pyogenes producen amigdalitis e impétigo. Patogénesis 20 .catéteres. Neumococo: Streptococcus pneumoniae es de neumonía adquirida en la comunidad. del Griego ςτρεπτοσ streptos.  Algunas especies de los grupos C y G tienen en su pared la proteína G. debido a una endocarditis. que se dividen usando varios ejes. De allí que su nombre. tiene importantes aplicaciones en biotecnología. Streptococcus Los estreptococos Son un género de Bacterias Gram positivas. En contraste. lo que aumenta el riesgo de infección nosocomial. la principal causa   Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales. esféricas pertenecientes al filo Firmicutes1 y al grupo de las bacterias ácido lácticas. forman agrupaciones racimosas de células. El Staphylococcus aureus puede matar por insuficiencia cardíaca. Los Streptococci son oxidasa– y catalasa–negativos. que. como una cadena. donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje. Pertenece al grupo de estreptococos viridans. los Gram positivosestafilococos. Estas bacterias crecen en cadenas o pares. significa que se dobla o retuerce con facilidad.

constellatus. S.2 Estreptococo Alfa-Hemolítico Neumococo  S. causante de neumonía bacteriana. piel. usado en la manufactura de algunos quesos y yogurts. otras no son patógenas. causa de endocarditis y Abscesos dentales. otitis media y meningitis. Por regla general. Si la amigdalitis no 21 . (GAS) incluyendo faringitis estreptocócica ("amigdalitis"). Estreptococos Beta-Hemolíticos Grupo A S. En cultivo en agar sangre de cordero se observan a la lupa de luz como colonias umbilicadas (elevacion central) Viridans y Otros     S. thermophilus. mutans.intestino y el tracto respiratorio superior de los humanos. fiebre reumática aguda. Al microscopio optico se ven como cocaceas gram positivas de aspecto lanceolado (forma de grano de arroz). un contribuyente para caries dental. Son diplococos gram positivos. notable como colonias con crecimiento en Agar Sangre con fuerte olor a caramelo. patógeno humano ocasional. Los estreptococos forman parte de la flora saprófita de la boca. glomerulonefritis aguda y fascitis necrotizante. pyogenes (también conocido como GAS) es el agente causal en las infecciones estreptocócicas del Grupo A. fiebre escarlata.A pesar de las enfermedades infecciosas que causan algunas especies de estreptococo. viridans. S. S. las especies individuales de los estreptococo se clasifican basados en sus propiedades hemolíticas. pneumoniae.

El método más comúmente empleado en los laboratorios clinicos para la identificación presuntiva en cultivos de Streptococcus Beta-hemolítico del grupo A (Streptococcuss pyogenes) es la prueba de susceptibiidad a la bacitracina o Taxo A. Estos también pueden colonizar los intestinos y el tracto reproductor femenino. la Academia Americana de Pediatras y los Centros para el Control de las Enfermedades recomiendan a todas las mujeres embarazadas entre 35 y 37 semanas de gestación la evaluación para GBS. puede desarrollarse fiebre reumática. solamente un 1% de unidades de maternidad han verificado la presencia del Estreptococo Grupo B. incrementando el riesgo de ruptura prematura de membranas y la transmisión al infante. La infección por Estreptococo Grupo A es diagnosticada generalmente con una Prueba Rápida de Estreptococos o mediante Cultivo.4 Aunque el Real Colegio de Obstetras y Ginecólogos expidieron normativas basadas en el riesgo en 2003 (dada la revisión en 2006). anginosus) parecen no ser comunes. una enfermedad que afecta lasarticulaciones y las válvulas cardiacas. Grupo B S. Otras especies de Streptococcus también pueden poseer el antígeno del Grupo A. Otra manera es detectar el antígeno A mediante enzimoinmunoanálisis o inmunoaglutinación. con bacteremia sistémica ocasional. pyogenesGAS (algunas cepas S. agalactiae. Algunos grupos sienten que como resultado 75 infantes en el Reino Unido 22 . Las mujeres que obtengan un examen positivo debería recibir antibióticos profilácticos durante la labor. los clínicos han sido lentos en la implementación de los mismos estándares como en los Estados Unidos. En el Reino Unido.3 En el Reino Unido. la implementación de estas normativas ha sido irregular. con lo cual usualmente prevendrá la transmisión al infante. causa neumonía y meningitis en neonatos y en las personas más jóvenes. dysgalactiae subsp. Australia y Canadá.es tratada. o GBS. pero las infecciones en humanos por cepas no-S. equisimilis y del Grupo S. El Colegio Americano de Obstétras y Ginecólogos.

carecen de una pared 23 . Grupo D (Enterococos) *hemolísis de tipo variable Muchos estreptococos del Grupo D han sido reclasificados y ubicados en el Género Enterococcus (incluyendo S. que incluye bacterias que tienen genomas pequeños.Streptococcus faecalis se conoce en la actualidad como Enterococcus faecalis. las pruebas post mórtem han establecido la presencia de estreptococos del grupo C en su sangre. durans.mueren cada año por enfermedad relacionada con GBS y otros 600 o más sufren infección seria. faciem. podría ser que el necesario ensayo a gran escala no recibiría respaldo ni aprobación ética. la mayoría de los cuales pudieran ser prevenidos5 . Muchos habitantes de las montañas en Canadá han encontrado cadáveres de alces yaciendo en la mitad del camino. S. equi. Sin embargo. el cual causa enfermedad en caballos. zooepidemicus. Las cadenas remanentes no-enterocócicas incluyen Streptococcus bovis y Streptococcus equinus. Este también puede ocasionar muerte en gallinas y alces. el cual causa infecciones en varias especies de mamíferos incluyendo al ganado y caballos. del Grupo D Mycoplasma Los micoplasmas (Mycoplasma) son un género de bacterias que 1 carecen de pared celular. Pertenece a la clase Mollicutes. faecalis. y S.7 y S.6 Grupo C Incluye S. dada la evidencia para la eficacia de la evaluación y tratamiento desde otros países. esto debe aún ser probado por RCT en el escenario del Reino Unido y. Estreptococos no hemolíticos Los estreptococos no hemolíticos rara vez causan enfermedad. estreptococos del grupo D betahemolíticos débilmente hemolíticos y Listeria monocytogenes no deben ser confundidos con estreptococos no hemolíticos. S. avium).8 Por ejemplo. no obstante.

como Mycoplasma pneumoniae. como cambios en el metabolismo y el crecimiento celular. Micoplasmas se encuentran frecuentemente en los laboratorios de investigación como contaminantes de cultivos celulares.[cita requerida] El colesterol es necesario para el crecimiento de las especies de Mycoplasma. ya sea a Lactobacillus oClostridium del clado Firmicutes (stricto sensu). Los micoplasmas pueden inducir cambios celulares.1380 kpb (kilopares de bases). e infecciones graves pueden destruir una línea celular. Análisis de 16S ARN ribosomal sugieren fuertemente que Mollicutes. que se cree que está involucrado en las enfermedades inflamatorias pélvicas. Son parásitos o comensales de vertebrados. La célula de un Mycoplasma mide generalmente menos de 1 μm y son. están estrechamente relacionadas. difíciles de detectar con un microscopioconvencional. así como algunos otros géneros de Mollicutes. incluidos los micoplasmas. y Mycoplasma genitalium. varias especies son patógenos de los seres humanos. Estructura celular La bacterias del género Mycoplasma y sus parientes cercanos se caracteriza en gran medida por la falta de una pared celular. A pesar 24 . Algunos pueden causar o contribuir a algunos cánceres. Características El ADN de Mycoplasma oscila entre 580 . Existen más de 100 especies reconocidas del género Mycoplasma. La contaminación se produce a través de personas portadoras o debido a medios de cultivo contaminados. agente causal de una importante neumonía atípica y otros trastornos respiratorios. Su temperatura óptima de crecimiento es a menudo la temperatura de su hospedador (por ejemplo. Debido a la ausencia de pared no se ven afectados por algunos antibióticos como la penicilina u otros antibióticos betalactámicos que bloquean la síntesis de la pared celular. 37ºC en el hombre).celular y tienen un bajo contenido de GC (18-40%). por lo tanto.

el 25 . sus trabajos representaron el primer aislamiento de una especie de micoplasma. los miembros del género Spiroplasma tienen una forma helicoidal alargada sin la ayuda de una rígida estructura de células sobre. en el movimiento a lo largo de las superficies sólidas y en la división celular.2 Hoy la enfermedad es aún endémica en África y el sur de Europa. Estas formas presumiblemente pueden contribuir a la capacidad de los micoplasmas a prosperar en sus respectivos entornos. y sigue siendo difícil debido a las complejas necesidades de crecimiento. Su cultivo fue. pequeña colonia). que era en ese momento una grave y generalizada enfermedad en los rebañosbovinos.de ello. Estos investigadores lo lograron inoculando fluido pulmonar de un animal infectado en una bolsa semipermeable con medio de cultivo estéril. Los esteroles los adquieren del entorno. Historia y características generales En 1898 Nocard y Roux informó el cultivo del agente causal de la perineumonía contagiosa bovina (PBC). lo que explica su dependencia de un hospedador.58-1. que está involucrada en la adhesión a la célula huésped. por lo general como colesterol a partir de los animales que parasita. pneumoniae son de pequeño tamaño y pleomórficas. Por ejemplo. Las células de M. Las células deMycoplasma pneumoniae tienen forma redondeada y poseen una extensión puntiaguda sobresaliente.38 megapares de bases. Los micoplasmas requieren esteroles para la estabilidad de su membrana plasmática. Tras 5 a 20 días. donde el codón UGA codifica el aminoácido triptófano en lugar de la habitual señal de parada "ópalo". poseen un pequeño genoma de 0. la bolsa fue colocada intraperitonealmente en unconejo vivo. que conlleva una drástica disminución de su capacidad de biosíntesis. La enfermedad es causada por Mycoplasma mycoides subespecie mycoides SC ("small-colony". lo cual es muy inusual en las bacterias. las formas de estas células a menudo se ajustan a una de las varias posibilidades con distintos grados de complejidad. En general. Además utilizan un código genético alternativo.

Eaton hizo considerar la posibilidad de que la enfermedad fue causada por un micoplasma. pero el agente no creció en el nivel PPLO medios de comunicación de la época. 1945a ). A pesar de la polémica de si los investigadores se habían verdaderamente aislado el agente causal de PAP (basado en gran parte en la inusual respuesta inmunológica de 26 . Estas observaciones llevaron a la conclusión de que el agente causante de la PAP es un virus. no puede ser observada por microscopía de luz de alta magnificación. y posteriormente se presentó en un animal sano. Sin embargo. y que causó una neumonía que no podían ser tratadas con los antibióticos sulfamidas y penicilina (Eaton. Este agente puede ser cultivadas en embriones de pollo y pasaron por un filtro que excluye normal de las bacterias. Esta confusión sobre virus y micoplasmas que la superficie de nuevo 50 años más tarde cuando Eaton y sus colegas cultivaron el agente causal de la neumonía atípica primaria (PAP) oneumonía caminante. Este turbio caldo podría entonces ser utilizado para inocular una segunda y una tercera ronda.fluido de la bolsa se volvió opaco. esto no funcionará si el material se calienta. Más tarde se comprobó que el hongo-como patrón de crecimiento de M. et al. en inglés) refiriéndose a los organismos similares a los causantes Agente de PBC (Edward y Freundt. lo que indica un agente biológico en el trabajo. causando enfermedad. Pleuropneumonia-like organisms. Los investigadores mostraron en ese momento que el agente cultivadas podría inducir la enfermedad en infectados experimentalmente algodón ratas y hámsters. Sin embargo. 1890). Mycoideses exclusivo de esa especie. La opacitidad del fluido no se observó en el control. se propuso en la década de 1950. indicando la proliferación de un microorganismo. en sustitución de la expresión organismos similares a los de la pleuroneumonía (PPLO. después de la eliminación de los conejos. lo que demuestra la posibilidad de que el cultivo de células libres y descartar causas virales. 1956). podría ser usada para cultivar el organismoin vitro. El nombreMycoplasma.. del griego mykes (hongo) y de plasma (formado). aunque esto no fue totalmente apreciado en el momento ( Nocard y Roux. No los medios de comunicación en la bolsa.

a un público más amplio.los pacientes con PAP). 2004). 1990 ). debido a la sensibilidad a los antimicrobianos compuestos (es decir. Pneumoniaesecuencia del genoma se publicó poco después y fue la primera secuencia del genoma determinado por primer paseo de un cósmido en lugar de la biblioteca escopeta de todo el genoma método (Himmelerich. A principios de los años 1960. en la celda de medios de comunicación libres permitió una explosión de la investigación de la noche a la mañana lo había convertido en el más importante médicamente micoplasma y lo que se ha convertido en el más estudiado micoplasma. orgánicos oro sal) (Marmion y Goodburn.. 1995). 1995). et al. hubo informes de la agente de la vinculación de Eaton a la PPLOs o micoplasmas. y aún no se ha dilucidado plenamente (Ning y Shou.. 2000). Mycoplasma la genómica y la proteómica continuar en los esfuerzos por comprender el Los llamados mínimo de células (Hutchison y Montague. continúan beneficiándose de la pequeña genoma de estos organismos para comprender Amplios conceptos biológicos. Genitalium . catálogo de la totalidad del contenido de proteínas de una célula (Regula. et al. Asimismo. conocido entonces como el ganado de los parásitos y los roedores. La capacidad de crecer del Agente Eaton. en general. La segunda publicó la secuencia completa del genoma bacteriano es el de M. ElM. y. 27 . (Tsai. Pneumoniaey su pariente cercano M.. Los avances recientes en la biología molecular y genoma han hecho que la simple micoplasmas genéticamente. que tiene una de las más pequeño de los genomas de los organismos de vida libre (Fraser. A pesar de una serie de interesantes estudios. Genitalium. en particular M. 1961). et al. en retrospectiva a lo largo de sus pruebas con la de los colegas y competidores parece haber sido bastante concluyente (Marmion. 2002). esta cáncer de bacterias asociación no se ha establecido claramente. los científicos han estado explorando una asociación entre el cáncer y micoplasmas. que ahora se conoce como Mycoplasma pneumoniae. 1996). et al..

la descripción de una bacteria que carecen de una pared celular fue suficiente para clasificar al género Mycoplasma y. junto con otras importantes especies de micoplasmas como M. es 28 . 2002). como tal. M.Lactobacillus . A pesar de la falta de una pared celular. Un reciente centrarse en la sub-disciplina de la filogenética molecular ha aclarado tanto confusa y algunos aspectos de la organización de la clase Mollicutes. algunos patógenos y algunos comensales. capricolum. muchas de estas especies se consideran filogenéticamente distribuidos entre por lo menos tres órdenes. Los miembros de Mollicutes cultivadas actualmente están organizados en cuatro órdenes:Acholeplasmatales . Un criterio para limitar la inclusión dentro del género Mycoplasma es que el organismo tiene un huésped vertebrado. y al mismo tiempo una tregua de clase se ha alcanzado. es la más antigua y más grande de género de la clase con cerca de la mitad de la clase de especies (107 válidamente descritas) Limita por lo general a cada una de acogida y con muchos anfitriones albergar a más de una especie.Mycoplasmataceae . El orden Mycoplasmatales contiene una sola familia. este uso es un poco impreciso y no se utiliza como tal aquí. En estudios posteriores. y la subunidad pequeña rRNA gen Y la secuenciación del genoma en su conjunto. Si bien el nombre trivial 'micoplasmas' ha denotado comúnmente todos los miembros de esta clase. y todas estas bacterias hacen carecen de una pared celular. De hecho. mycoides. la genética y la capacidad de sintetizar peptidoglicano. yStreptococcus basado en la 16S rRNA gen análisis. Históricamente.Entomoplasmatales . Mycoplasma y parientes han sido clasificados en el filo Firmicutes que consta de bajo G + C bacterias Gram positivas como Clostridium . la serología. el tipo de especies. que contiene dos géneros: Mycoplasma y Ureaplasma . el área es todavía un poco de Un objetivo en movimiento (Johansson y Pettersson.Anaeroplasmatales.Taxonomía y filogenia La importancia médica y agrícola de los miembros del género Mycoplasma y las formas conexas de géneros ha dado lugar a la extensa catalogación de muchos de estos organismos por el cultivo. El nombre mollicutes se deriva del latín mollis (suave) y cutes (piel). y Mycoplasmatales .

hominis . urealyticum . M. Un análisis detallado de los genes del 16S rRNA de laordenMollicutes por Maniloff ha dado lugar a una vista de la evolución de estas bacterias que se incluye una estimación de la escala de tiempo para la aparición de algunos grupos o características (Maniloff. Mollicutes ramificadas. En este momento en la Tierra. Este análisis sugiere que alrededor de 600 millones de años (MYA). si no todas estas especies comparten algunas características únicas de otra que incluye un archivo adjunto orgánulos. alvi(bovina). hominis pneumoniae y. genitalium(humanos). pneumoniae clúster. Fastidiosum . a fines de la Proterozoico era. El grupo hominis contiene grupos filogenéticos de la M. la pérdida de su pared celular. M. y el registro fósil demuestra que los animales multicelulares marinos ha extendido recientemente en la explosión cámbrica. lejos de los de bajo G + C Gram-positivas antepasado de la estreptococos. imitans(aviar). Bovis . Pneumoniaecytadherence-accesorio proteínas. el actualmente no cultivable haemotrophic mollicutes. M. M. especializados y modificaciones de la división celular aparato. La mayoría. M.evolutivamente más estrechamente relacionados con el género Spiroplasma en la orden Entomoplasmatales que a los demás miembros de la Mycoplasma género. y el " 'M. homólogos de laM. estuvo presente en la atmósfera a un 1%. Esta y otras discrepancias probablemente siguen sin resolverse debido a la extrema confusión que el cambio pueda generar entre los médicos y las comunidades agrícolas. y M. M. testudinis(tortugas). pirum(incierto / humanos). Cien millones de años después el requisito de esteroles en la membrana citoplasmática evolucionado junto con el 29 . los que son referidos oficiosamente como haemoplasmas (recientemente transferido de los géneros Haemobartonella'y'Eperythrozoon). pulmonis . 2002). y M. sobre la base de secuencias de genes 16S rRNA. Este grupo contiene las especies (y probablemente la de costumbre o de acogida) M. muris . El grupo pneumoniae contiene los grupos de M. El resto de especies del género Mycoplasma se dividen en dos grupos taxonómicos no. M. entre otros. pneumoniae(humanos). Gallisepticum(aviar). M. el oxígeno molecular. Amphoriforme(humanos). U.

cuando angiospermas y sus asociados aparecieron los insectos polinizadores. poco después de la aparición de vertebrados. Parece que la evolución de la tasa calculada para el grupo Mycoplasma aumentado varias veces alrededor de 190 MYA. pero al mismo tiempo que realiza un seguimiento de la aparición de varias de las características inusuales de Mycoplasma y organismos afines. y los suplentes código genético siendo turbias. Las ventajas de la reducción del genoma. Además. salvo tal vez a la generalización de una estrecha asociación con un parásito Específicos de acogida. el antepasado de los géneros y Spiroplasma Entomoplasma (principalmente de insectos y patógenos de plantas) y Mycoplasma surgido en este momento y que sí difieren en la Spiroplasma-Entomoplasma y Mycoplasma linajes aproximadamente 100 millones de años después de eso.cambio en el código genético suplentes. la pared celular de menos estructura. la tasa de evolución de estas bacterias parece que también han aumentado considerablemente. Esta es una hipótesis atractiva. Entonces. Bacteria Gram negativa 30 . Esta diversidad coincidió con el origen de la tierra plantas de 500 MYA. no aborda las presiones selectivas de conducción de su evolución. mientras que el SpiroplasmaEntomoplasma antepasado seguido evolucionando al ritmo más lento que anteriormente habían compartido hasta Alrededor de 100 MYA.

En microbiología. 3-fosfolípidos. Son uno de los principales grupos de bacterias y 31 . por lo que refleja un tipo natural de organización bacteriana. se denominan bacterias Gram negativas a aquellas bacterias que no se tiñen de azul oscuro o violeta por la tinción de Gram. 1-membrana citoplasmática (membrana interna).Imagen microscópica de una bacteria Gram Negativa Pseudomonas aeruginosa(los puntos rosas-rojos). 2-espacio periplasmático. Comparación de las envolturas celulares bacterianas. Abajo: Bacteria Gram-negativa. 8-lipopolisacáridos. 4-fosfolípidos. 4proteínas. 1-membrana citoplasmática. 3-membrana externa. 6-lipoproteína. 9-porinas. y lo hacen de un color rosado tenue: de ahí el nombre de "Gram-negativas" o también "gramnegativas".1 Esta característica está íntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular. 2-peptidoglicano. 7-proteínas.Arriba: Bacteria Grampositiva. 5-ácido lipoteicoico. 5peptidoglicano.

la cual contiene enzimas importantes para la nutrición en estas bacterias. Estructura La envoltura celular de las bacterias Gram-negativas está compuesta por una membrana citoplasmática (membrana interna). nombre Las bacterias Gram-negativas presentan dos membranas lipídicas entre las que se localiza una fina pared celular de peptidoglicano. Proteus mirabilis. mientras que las bacterias Gram-positivas presentan sólo una membrana lipídica y la pared de peptiglicano es mucho más gruesa. Otros están asociadas a infecciones nosocomiales (Acinetobacter baumanii).2 Las restantes son lasbacterias Gram positivas. siendo una de ellas las porinas o canales proteícos que permiten el paso de ciertas sustancias. 32 . que rodea a la anterior. Salmonella typhi). entre otros. La membrana externa contiene diversas proteínas. enfermedades urinarias (Escherichia coli. También presenta unas estructuras llamadas lipopolisacáridos (LPS).cuando se tratan como taxón se utiliza también el de Negibacteria. Klebsiella pneumoniae . una pared celular delgada de peptidoglicano. no retiene el colorante durante la tinción de Gram.Legionella pneumophila. Algunos de ellos causan principalmente enfermedades respiratorias (Haemophilus influenzae. Al ser la pared fina. Pseudomonas aeruginosa).4 Entre la membrana citoplasmática interna y la membrana externa se localiza el espacio periplásmico relleno de una sustancia denominada periplasma. Los bacilos Gram-negativos incluyen un gran número de especies. y una membrana externa que recubre la pared celular de estas bacterias. Los cocos Gram-negativos causan la gonorrea (Neisseria gonorrhoeae).meningitis (Neisseria meningitidis) y síntomas respiratorios (Moraxella catarrhalis).Serratia marcescens) y enfermedades gastrointestinales (Helicobacter pylori. Enterobacter cloacae.3 Muchas especies de bacterias Gram-negativas causan enfermedades. Salmonella enteritidis.

que también pueden producir toxicidad. mientras que en las bacterias Gram-positivas estos no presentan lipoproteínas. Si presentan flagelos. típicos de las bacterias Gram-positivas. Patogenia y tratamiento Neisseria gonorrhoeae.formadas por tres regiones: el polisacárido O (antígeno O).1 Este componente desencadena una respuesta inmune innata que se caracteriza por la producción de citocinas y la activación del sistema inmunológico. es una notable excepción). que produce estructuras similares a las endosporas. No presentan ácidos teicoicos ni ácidos lipoteicoicos. La inflamación es una consecuencia común de la producción de citocinas. Las lipoproteínas se unen al núcleo de polisacáridos. Si la 33 . una estructura polisacárida central (KDO) y el lípido A (endotoxina). estos tienen cuatro anillos de apoyo en lugar de los dos de las bacterias Gram-positivas porque tienen dos membranas. en lugar de sobre la pared de peptidoglicano como sucede en las Gram-positivas. Muchas especies de bacterias Gram-negativas causan enfermedades. La mayoría no forma endosporas (Coxiella burnetti. La parte exterior de la membrana comprende un complejo de lipopolisacáridos cuya parte lípida actúa como una endotoxina y es responsable de la capacidad patógena del microorganismo. agente causal de la gonorrea. Una de las varias características únicas de las bacterias Gram-negativas es la estructura de la membrana externa. Las bacterias Gram-negativas pueden presentar una capa S que se apoya directamente sobre la membrana externa.

que puede ser fatal. Esta membrana externa protege a las bacterias de varios antibióticos. tales como la lisozima con EDTA. estreptomicina yácido nalidíxico Filogenia de las bacterias Gram-negativas Árbol filogenético de los seres vivos considerando que las bacterias Grampositivas (Posibacteria) se han originado a partir de las Gramnegativas(Negibacteria). Afortunadamente. Esto puede dar lugar a un shock endotóxico.endotoxina entra en el sistema circulatorio. provoca una reacción tóxica con aumento de la temperatura y de la frecuencia respiratoria y bajada de la presión arterial. a saber. y el antibiótico ampicilina. de acuerdo con las ideas de Cavalier-Smith. se han desarrollado otros tratamientos alternativos para combatir la membrana externa de protección de estos patógenos.5 2 34 . colorantes y detergentes que normalmente dañarían la membrana interna o la pared celular de peptidoglicano. También pueden usarse otras drogas. cloranfenicol. La membrana externa proporciona a estas bacterias resistencia a la lisozima y a la penicilina.

incluyendo a Escherichia coli. En los primeros. Cavalier-Smith5 2 considera que la doble membrana es una característica primitiva y que la segunda membrana se perdió al crecer la pared de peptidoglicano que impide la transferencia de lípidos para formar la membrana externa. mientras que en los segundos además presenta la inserción de moléculas complejas de lipopolisacáridos (la estructura típica descrita anteriormente). Bdellovibrio. Si fuese primitiva. 35 . Salmonella y otras enterobacterias. Otros grupos notables son las cianobacterias. Legionella y lasproteobacterias alfa como Wolbachia y muchas otras. El resto de las bacterias Gram-negativas se clasifican en Glycobacteria. Helicobacter. Stenotrophom onas. bacterias del ácido acético.Dentro del grupo de las bacterias Gram-negativas podemos distinguir dos subgrupos: Eobacteria yGlycobacteria que se distinguen por la composición de la membrana externa. La hipótesis del citoplasma fuera describe un posible modelo para la aparición de la doble membrana de las bacterias Gram negativas. No está claro que la segunda membrana sea una característica primitiva o derivada. las bacterias Gram-negativas serían las primeras bacterias en originarse con las Gram-positivas derivándose a partir de ellas. estos últimos. Las proteobacterias son uno de los grupos principales. Por ello se considera que Eobacteria son las bacterias más primitivas.espiroquetas y las bacterias verdes del azufre y no del azufre.Moraxella. la membrana externa presenta solo simples fosfolípidos. Pseudomonas. Incluye a Chlorobi (bacterias fotosintéticas anoxigénicas) y aDeinococcus-Thermus (quimiorganotrofos extremófilos). aunque dan positivo en la tinción de Gram son estructuralmente similares a las bacterias Gram-negativas.

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