Bacteria Gram positiva

Comparación de las envolturas celulares bacterianas.Arriba: Bacteria Gram-positiva. 1-membrana citoplasmática, 2-peptidoglicano, 3fosfolípidos, 4-proteínas, 5-ácido lipoteicoico. Abajo: Bacteria Gramnegativa.-membrana citoplasmática (membrana interna), 2-espacio periplasmático, 3-membrana externa, 4-fosfolípidos, 5-peptidoglicano, 6-lipoproteína, 7-proteínas, 8-lipopolisacáridos, 9-porinas. En microbiología, se denominan bacterias Gram positivas a aquellas bacterias que se tiñen de azul oscuro o violeta por latinción de Gram: de aquí el nombre de "Gram-positivas" o también 1 "grampositivas". Esta característica está íntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organización bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias, y cuando se tratan como taxón se utiliza también el nombre de Posibacteria.2 Las restantes son lasbacterias Gram negativas. La envoltura celular de las bacterias Gram-positivas comprende la membrana citoplasmática y una pared celular compuesta por una gruesa capa de peptidoglicano, que rodea a la anterior. La pared celular se une a la membrana citoplasmática mediante moléculas de ácido lipoteicoico. La capa de peptidoglicano confiere una gran resistencia a estas bacterias y es la responsable de retener el tinte durante la tinción de Gram. A diferencia de las Gram-negativas, las Gram-positivas no presentan una segunda membrana lipídica externa a la pared celular y esta pared es mucho más gruesa.3 Incluyen especies tanto móviles (vía flagelos) como inmóviles con forma de bacilo (Bacillus, Clostridium, Corynebacterium,Lactobacillus, Listeri a) o coco (Staphylococcus, Streptococcus); con gruesas paredes celulares o sin ellas (Mycoplasma). Algunas especies son fotosintéticas, pero la mayoría son heterótrofas. Muchas de estas bacterias forman endosporas en condiciones 4 desfavorables. Realmente, no todas las bacterias del grupo son
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Gram-positivas (no se tiñen por la aplicación de ese método), pero se incluyen aquí por su similitud molecular con otras bacterias Grampositivas. Estructura

Bacterias Gram-positivas Bacillus anthracis (bastones púrpuras) en una muestra de fluido cerebroespinal. Las otras células son leucocitos. La célula bacteriana está rodeada por una envoltura que, observada al microscopio electrónico, se presenta como una capa gruesa y homogénea, denominada pared celular. Luego en sección (corte) se observa una estructura semejante a dos líneas paralelas separando una capa menos densa; esto corresponde a la membrana plasmática. Entre lamembrana plasmática y la pared celular se encuentra el periplasma o espacio periplasmático. En el interior de la membrana plasmática se encuentra el citoplasma que está constituido por una disolución acuosa, el citosol, en el cual se encuentran ribosomas y otros agregados de macromoléculas, y en el centro se ubica la zona menos densa llamada nucleoide, que contiene una madeja de hebras difícil de resolver (distinguir) y cuyo principal componente es el ADN. La pared externa de la envoltura celular de una bacteria Gram positiva tiene como base química fundamental el peptidoglicano, que es un polímero de N-acetil-2-D-glucosamina, unido en orientación ß-1,4 con N-acetil murámico, a éste se agregan por el grupo lactilo cuatro o más aminoácidos. Esta molécula se polimeriza gran cantidad de veces, de modo que se forma una malla especial, llamada sáculo de mureína. Dicho compuesto es de vital importancia para conservar la forma y darle rigidez a la célula bacteriana (si este compuesto no existiese, la célula reventaría debido a su gran potencial osmótico).
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Las siguientes características están presentes generalmente en una bacteria Gram-positiva:5
  

 

Membrana citoplasmática. Capa gruesa de peptidoglicano. Ácidos teicoicos y lipoteicoicos, que sirven como agentes quelantes y en ciertos tipos de adherencia. Polisacáridos de la cápsula. Si algún flagelo está presente, este contiene dos anillos como soporte en oposición a los cuatro que existen en bacterias Gramnegativas porque las bacterias Gram-positivas tienen solamente una capa membranal.

Tanto las bacterias Gram-positivas como las Gram-negativas pueden presentar una capa superficial cristalina denominada capa S. En las bacterias Gram-negativas, la capa S está unida directamente a la membrana externa. En las bacterias Gram-positivas, la capa S está unida a la capa de péptidoglicano. Es único a las bacterias Grampositivas la presencia de ácidos teicoicos en la pared celular. Algunos ácidos teicoicos particulares, los ácidos lipoteicoicos, tienen un componente lipídico y pueden asistir en el anclaje del péptidoglicano, en tanto el componente lipídico sea integrado en la membrana. Filogenia de las bacterias Gram-positivas un polímero de carbohidratodenominado celulosa, un polisacárido, y puede actuar también como almacén de carbohidratos para la célula. En las bacterias, la pared celular se compone de peptidoglicano. Entre lasarchaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones químicas, incluyendo capas S de glicoproteínas, pseudopeptidoglicano o polisacáridos. Los hongos presentan paredes celulares de quitina, y las algas tienen típicamente paredes construidas de glicoproteínas y polisacáridos. No obstante, algunas especies de algas pueden presentar una pared celular compuesta por dióxido de silicio. A menudo se presentan otras moléculas accesorias integradas en la pared celular..
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Las bacterias Deinococcus-Thermus también presentan bandas Gram-positivas. respectivamente. Éstas y los Firmicutes son referidos. sin embargo se clasifican con las 4 . Listeria.Árbol filogenético de los seres vivos considerando que las bacterias Gram-positivas (Posibacteria) se han originado a partir de las Gramnegativas (Negibacteria). Staphylococcus. que incluye algunas de las bacterias más típicas de vida terrestre. bacterias similares aMycoplasma que pierden las paredes celulares y no pueden ser teñidas por el método de Gram. Este filo se ha expandido con la introducción de los Mollicutes. El otro filo es Actinobacteria. que incluye muchos géneros bien conocidos tales como Bacillus. Streptococcus. como grupos de G+C alto y bajo.6 2 Se reconocen dos filos principales de bacterias Gram-positivas. de acuerdo con las ideas de CavalierSmith. pero son derivadas de tales formas. y Clostridium. desempeñando un importante papel en la descomposición de materia orgánica. Uno de ellos es Firmicutes. basándose en el contenido deguanosina y la citosina en su ADN. Enterococcus.

Además. No está claro si las bacterias Gram positivas derivan de las Gram negativas o viceversa. CavalierSmith considera que son filos recientes y además los considera como posibles ancestros de las arqueas yeucariontes. hongos. Si la segunda membrana (la membrana externa) es una condición derivada. algas y plantas.bacterias Gram-negativas. La pared celular es una capa rígida que se localiza en el exterior de la membrana plasmática en las células de bacterias. Bacillus es un género de bacterias en forma de bastón y Gram positiva. da rigidez a la estructura celular. la pared celular se compone sobre todo de Bacillus Nota: Este género de bacterias no debe confundirse con el género unísono del grupo Bacillidae de los insectos palo. funciona como mediadora en todas las relaciones de la célula con el entorno y actúa como compartimiento celular. Sonaerobios estrictos o anaerobios facultativos.6 2 Pared celular No debe confundirse con Membrana plasmática. de lo contrario serían probablemente grupos monofiléticos recientes. En las plantas. En condiciones estresantes forman una endospora de situación central. en el caso de hongos y plantas. los filos Firmicutes y Actinobacteria podrían ser basales entre las bacterias. El género Bacillus pertenece a la División Firmicutes. debido a que estos grupos carecen de la segunda membrana y a varias similitudes bioquímicas tales como la presencia de esteroles. La pared celular se construye de diversos materiales dependiendo de la clase de organismo. que NO deforma la estructura de la célula a diferencia de las endoesporas 5 . define la estructura y otorga soporte a los tejidos y muchas mas partes de la célula. La pared celular protege los contenidos de la célula. pues son similares estructuralmente a estas.

   Acidófilas  B. causante del carbunco) son inmóviles. schlegelii  B. Dicha forma esporulada es resistente a las altas temperaturas y a los desinfectantes químicos corrientes. insolitus  B.clostridiales. Comúnmente se usan criterios ecofisiológicos para agrupar a las diferentes especies. stearothermophilus Denitrificantes     6 . alkalophilus  B. polymyxa Alcalinófilas  B. polymyxa Termófilas  B. macquariensis  B. en lugar de emplear taxones filogenéticos de difícil diferenciación. agua del mar y ríos. pasteurii 'Halófilas'ə৳ B. Viven en el suelo. anthracis. pasteurii Psicrotrofas  B. aparte de alimentos que contaminan con su presencia. algunas especies de interés sanitario (B. Aunque generalmente son móviles. La mayoría de especies dan positivo a la prueba de la catalasa y son saprófitas. Hay especies productoras de antibióticos. pantothenticus  B. con flagelos peritricos. coagulans  B. megaterium  B. marinus  B. acidocaldarius  B. globisporus  B. acidocaldarius  B.

cereus  B. cereus  B. licheniformis  B. pasteurii  B. lentimorbis  B. laterosporus  B. alvei  B. megaterium  B. larvae  B. circulans  7 . azotoformans  B. subtilis Patógenos de insectos  B. pumilus  B. circulans  B. macerans  B. stearothermophilus Fijadoras de nitrógeno  B. laterosporus  B. polymyxa  B. laterosporus  B. popilliae  B. licheniformis  B. subtilis  B. coagulans  B. sphaericus  B.    B. polymyxa Productoras de antibióticos  B. cereus  B. brevis  B. anthracis  B. thuringiensis Patógenos de vertebrados  B.

cereus (causante de toxicidad en alimentos) son de especial interés médico. macerans B.  Bacillus anthracis  Bacillus cereus  Bacillus coagulans  8 . brevis B. licheniformis B. anthracis (causante del carbunco) y B. thuringiensis Las especies B.     B. pumilus B.

9 .Bacillus odysseyi  Bacillus subtilis  Bacillus thuringiensis Clostridium Micrografía por microscopio electrónico de barridode colonias de una muestra de heces.

1 y sonmóviles. Clostridium perfringens productor de la gangrena gaseosa y Clostridium tetani productor deltétanos. hay pocos datos disponibles sobre el hábitat intestinal de la bacteria. Algunas especies producen cápsula y forman esporas de aspectos esféricos u ovalados. Son móviles por flagelos peritrícos -con la excepción de C. por ejemplo. no todos tienen la misma sensibilidad al oxigeno. de ahí su nombre griego "Klostro". que significa huso de hilar. Metabolismo anaerobio estricto 3. que esporulan. bacilos grampositivas. C.Clostridium es un género de bacterias anaerobias.4. elClostridium novyi. Las especies de Clostridium están ampliamente distribuidas en el ambiente. A pesar del interés en relación deClostridium por razón de que estos organismos están involucrados con diarrea en niños y en la etiología del cáncer de colon. perfringes tiende a ser menos exigente. Toman la forma de fósforo.3 Características Los Clostridium son organismos que se observan solos. El género está definido por cuatro rasgos:2 1. tetani. en parejas o a lo máximo en cadenas cortas. perfringes. A pesar de ser bacterias anaerobias obligadas.2 Las especies más importante son el Clostridium botulinum productor del botulismo. en general por intermedio de flagelos peritricos. algunas forman parte de la flora intestinal normal. habitando el tracto gastrointestinal tanto de humanos como animales. 10 . como el ácido estomacal. de modo que son fácilmente inactivadas a pH ácido o básico. palillo de tambor o huso de hilar. Clostridium septicum. Incapacidad para reducir sulfatos a sulfitos 4. Crecen a temperatura de 37 °C y a un pH entre 7 y 7. Presencia de endosporas 2. situados en el centro del bacilo o en un extremo subterminal y resistentes al calor. Pared celular gram positiva Hábitat No todas las especies son patógenas. requiere total anaerobiosis y C. parásitas y saprófitas algunas de ellas.

por ejemplo. causando colitis 6 seudomembranosa. botulinum (de la palabra botulus. ovejas y cabras. Son fermentadoras de azúcares.7 C. tetani (de tetani. salchicha) es un organismo productor de una toxina alimenticia causante 5 de botulismo. Patología Los Clostridium incluyen bacterias comunes y libres en la naturaleza. que significa rigidez) es el organismo causante de tétano (trismo).hemolíticos y potencialmente letales. difficile (llamado así por su dificultad a ser aislado y cultivado) puede sobrepoblar la flora saprófita intestinal durante terapias conantibióticos. D y E. Producen exotoxinas de efecto necrosante.el de limpiadores y desinfectantes como el cloro e incluso el pH de ácidos orgánicos encontrados en el zumo de limón. aspecto que resulta de utilidad en la diferenciación de las especies. así por ejemplo. perfringens (llamado perfringens. literalmente "que atraviesa" por estar asociado a una necrosis invasiva) causa un amplio rango de síntomas.8    11 . caracterizada por una rigidez muscular excesiva. la toxina necrosante es nombrada con la letra C y la enterits en animales es causada por las toxinas B. C. Es también causante de una enterotoxemia. Poseen antígenos somáticos y flagelares que permiten dividirlas en tipos y subtipos. novillos. un desorden neurológico agudo potencialmente letal. Las toxinas son nombradas con letras. así como patógenos de importancia. frecuentementehemorrágica en carneros (en especial corderos).4 Hay cuatro especiesprincipales responsables de enfermedades en humanos:  C. desde intoxicación alimentaria hasta gangrena gaseosa. C.

perfringens. novyi. C. perfringens. el cual evenetualmente paraliza losmúsculos respiratorios del infante. ha estado involucrado en las muertes de más de una docena de mujeres con síndrome de choque tóxico después del parto. C. Al 12 . C. C. difficile Es conocido que la miel en ocasiones contiene bacterias deClostridium botulinum. sordellii.2 Cuadro clínico Tétanos Botulismo Agente etiológico C. histolyticum Diarrea Colitis C. baratii. La bacteria produce una toxina botulinium. traducido como "putrefactor") es uno de los agentes etiológicos de la septicemia y una elevada mortalidad.butyricum Gangrena gaseosa C. botulinum. C. septicum. C. difficile C. un habitante de la flora genital femenino. haciéndolo un posible candidato en el uso y producción de etanol.2 C. lo cual puede causar botulismo infantil en humanos menores de un año. nombrado así en honor al bacteriólogo Sordelli quien lo aisló por primera vez. sordellii. tetani C.9 C. perfringens.2  Patologías causadas por Clostridium. C. septicum (su nombre proviene de la palabra septicum. thermocellum puede generar etanol a partir de ciertos desperdicios. C. Usos comerciales Véase también: Fermentación butírica C.

bacilos y gram positivos. A partir de estudios de RNAr 16S se ha agrupado a las corinebacterias en la subdivisión de eubacterias Gram-positivas de alto contenido en G:C. una mezcla de dióxido de carbono e hidrógeno que puede ser generada a partir de la combustión parcial tanto de biomasa y combustible fósil. anaerobio facultativos. recientemente descubierto en desechos de pollos comerciales. inmóviles. Es uno de los géneros más numerosos de actinobacterias con más de 50 especies. El uso de estas bacterias para producir etanol ya es un proyecto en diversas plantas energéticas. la mayoría no causa enfermedades. 13 .no tener requerimientos de oxígeno y por ser termofílico. El género fue definido basándose en características morfológicas: Corynebacteria proviene del griego corönë (bastón nudoso) y bacterion(bastoncillo). Corynebacterium es un género de bacterias. ljungdahlii. incluyendo Syngas. pertenecientes al filoactinobacteria. C. sino que son parte de la flora saprófita de la piel humana. en estrecha relación filogenética con Arthrobacter. normalmente de unos 116-121 °C. puede producir etanol a partir de fuentes de un solo carbono. se reducen los costos de refrigeración. Mycobacterium.10 Debido al peligro que supone el Clostridium botulinum y otros agentes patógenos. el cual fue usado por primera vez por Jaim Weizmann en la producción de acetona y biobutanol a partir de almidón en 1916 en la producción de pólvora y TNT. el único método seguro de envasar la mayoría de los alimentos es bajo condiciones de presión y temperatura altas. acetobutylicum.1 ]Taxonomía El género Corynebacterium fue creado por Lehmann y Neumann (1896) para ubicar taxonómicamente a los bacilos de la difteria. C. conocido también como el organismo Weizmann. Nocardia e 3 incluso Streptomyces.

medio de Loeffler. convexas con bordes continuos. catalasa positivas. mitis).7 ]Cultivo Con respecto a los requerimientos nutricionales.5 El color tiende a ser blanco amarillento en los medios de cultivo de Loeffler. todos ellos necesitan biotina para su crecimiento y algunas cepas requieren ademástiamina y ácido p-aminobenzoico (PABA). formando colonias pequeñas grisáceas de aspecto granuloso. no esporuladas.5 micrometros de diámetro. quimioorganotrofos.4 Se trata de bacterias Grampositivas. unidos entre sí por enlaces disacáridos específicos denominados bioquímicamente como L-Rhap-(1 → 4)--D-GlcNAc-fosfato. 14 . bacilos rectos o ligeramente curvados cuyo tamaño oscila entre 2-6 micrómetros de longitud y 0. un heteropolisacárido esencial así como ácidos corinemicólicos (ácidos micólicos de 22 a 36 átomos de carbono). El pleomorfismo en su ciclo de vida se observa en formas bacilares de longitud diversa y frecuentes engrosamientos en los extremos. intermedium). En AST. Ello forma un complejo común en las Corynebacterium. traslúcidas con centros opacos. con un contenido en G:C genómico entre 51– 65%.Características Las características más relevantes del género Corynebacterium fueron descritas por Collins y Cummins (1986).4 Algunas especies de Corynebacterium tienen genomas secuenciados que varían de 2.5 3Mbp. el micolil-AG–peptidoglicano (mAGP). mientras que otras tienen bordes intermedios entre continuas y dentadas (C. a menudo con la típica forma de V (lo que también se denomina “forma de letras chinas”). agar sangre y telurito potásico (AST). estando marcadamente influido por las condiciones del cultivo6 Pared celular La pared celular es muy característica. el organismo puede formar colonias grises con centros negros y bordes dentados dando la apariencia de flores (C. que carecen 5 de motilidad. son aerobias o anaerobias facultativas. La bacteria crece en caldo simple. presentando un predominio de ácido mesodiaminopimélico en el tetrapéptido de la mureína5 1 y están presentes motivos repetitivos de arabino-galactano. gravis). otras tienen bordes contínuos (C. aunque también aparecen formas elipsoidales.

xerosis y C. amicolatum. el agua. productos alimenticios y también en la mucosa y piel del hombre y animales. mientras que otras atacan hospedadoresinmunocomprometidos. Cuando detectan la sudor. no lisogénica y no 8 toxinogénica. y algunas de ellas son también patógenos humanos. mutissium. dando lugar al característico olor de las axilas. 2001. especialmente en la zona axilar. Boc y Martone. C. antes de la acción transformadora del fago. Algunas especies son conocidas por sus efectospatógenos en humanos y otros animales. infecciones de la piel y endocarditis.. se multiplican grandemente. faringitis. siendo inicialmente. neumonitis. jeikeium. que adquiere la capacidad de producir la toxina diftérica cuando es lisogenizada por el fago beta. C. hoffmani habitan en la piel de todos los seres humanos. Algunas especies atacan hospedadores saludables. Algunas de las especies no-difteroides de Corynebacterium producen enfermedades en determinadas especies animales. es decir. Entre las especies patógenas de otros animales destacan C. urealyticum y C. contagiosa productora de una pseudomembrana compuesta por células epiteliales muertas.. C.13 Es una enfermedad 15 .5 1 Estas especies: Corynebacterium bovis. glóbulos rojos y fibrina que se forma alrededor de las amígdalas y la faringe. bovis y C. La endocarditis causada por las especies de Corynebacterium se ven con especial frecuencia en pacientes con dispositivos intravasculares. striatum. C. Otras especies patógenas del hombre son: C. una enfermedad aguda.11 Patogenia Artículo principal: Difteria Lesión de piel por Corynebacterium. Lagrou y col. C. Algunos de sus efectos incluyen linfadenitis granulomatosa.Hábitat Las corinebacterias están ampliamente distribuidas en la naturaleza encontrándose en el suelo. diphtheriae. xerosis (Oteo y col. La especie patógena de corinebacterias más conocida es C. renale. 1995). leucocitos.9 10 todas estas especies son patógenos de especial relevancia en pacientes inmunodeprimidos.12 En humanos las infecciones por difteroides causan difteria. 1998.

degradación de hidrocarburos. La producción de ácido láctico hace que su ambiente sea ácido.. en especial en países en 14 desarrollo. glutamicum. maduración 20 de quesos. etc. por ejemplo. ancianos. y aquellos con dispositivos prostéticos tales como prótesis valvular cardíaca. shunts o catéteres. Muchas especies son importantes en la descomposición de material vegetal.8 Uso industrial Las especies no patógenas de corinebacterias son utilizadas en procesos industriales de gran relevancia. agentes antitumorales.16 17 producción de nucleótidos y otros factores nutricionales (Martín. 1989). producida por acción transformadora de un gen del profago β. lo cual inhibe el crecimiento de bacterias dañinas. producción de enzimas (Khurana y col.poco común y tiende a ocurrir en personas no vacunadas. en especial niños en edad escolar. Una de las especies más estudiadas es C. habitan en el cuerpo humano y en el de otros animales. bioconversión 18 19 de esteroides. y nosocomiales de un humano a otro. la vulva. 2000) y otros procesos con interés desde el punto de vista aplicado. Normalmente son benignas e incluso necesarias.neutropénicos o pacientes inmunodeficientes. Lactobacillus Lactobacilo. el término glutamicus se debe a su capacidad de producir ácido glutámico en condiciones 24 aeróbicas usado en la industria alimenticia como glutamato monosódico en la producción de salsa de soja o el yogurt. En ocasiones puede infectar heridas. como la producción de aminoácidos.15 Las bacterias virulentas y toxigénicas son lisogénicas y producen una exotoxina formada por dos cadenas de polipéptidos. Algunas especies son productoras de metabolitos semejantes a los antibióticos: bacteriocinas del tipo corinecinas21 2215 23 linocinas. Lactobacillus o bacteria del ácido láctico es un género de bacterias Gram positivas anaerobias facultativas. están presentes en Ácido láctico el tracto gastrointestinal y en la vagina. la conjuntiva y el oído medio. Algunas especies de lactobacillus son usadas industrialmente para la producción 16 . denominadas así debido a que la mayoría de sus miembros convierte lactosa y otros monosacáridos en Ácido láctico.

cabe decir. L. ivanovii es un patógeno de rumiantes que puede infectar a los ratones en el laboratorio. Lactobacilos búlgaros utilizados para la producción casera de yogur. sólo producen ácido láctico a partir de azúcares) y son aerotolerantes a pesar de la ausencia de cadena respiratoria. es la especie típica y es el patógeno causante de la listeriosis. Enlaces externos  17 . Algunas bebidas de yogur contienen Lactobacilluscomo suplemento dietético. Por otra parte los lactobacillus llevan un papel fundamental en el cuerpo humano de tal forma que ellos actuan en la regeneracion de la flora intestinal. Esta aerotolerancia es dependiente del manganeso y ha sido estudiada y explicada en Lactobacillus plantarum. Lleva su nombre en honor a Joseph Lister. varios de los miembros de este género y Listeria es un género bacteriano que comprende seis especies. tiene un rol fundamental una vez que se inicia la caries dental y durante su etapa de desarrollo. aunque es muy raro que produzca enfermedades en humanos. Por otra parte. Por último.  L. monocytogenes. Muchos lactobacilli son los únicos seres vivos que no requieren hierro para vivir y tienen una tolerancia extremadamente alta al peróxido de hidrógeno. Las especies de Listeria son bacilos Gram-positivos. hay varios medicamentos uno de ellos es el Liolactil (lactobacillus liofilizados). Muchos lactobacilli son inusuales en que ellos operan usando un metabolismo homofermentativo (es decir.de yogur y otros alimentos fermentados.

otros resultan inocuos o incluso beneficiosos. incluyendo a 35 especies y 17 subespecies.  Sarcinas: En paquetes. Staphylococcus capitis y Staphylococcus haemolyticus.Coco (bacteria) Coco. "racimo de uvas" y κόκκος. Características generales Factores de virulencia Contiene varias características en sus factores de virulencia. y lospéptidoglicanos. Staphylococcus  Staphylococcus (del griego σταυυλή. "gránula") es un género de bacteriasestafilococáceas de la clase Cocci. tipo morfológico de bacteria.  Tétradas: En número de 4. Comprende microorganismos que están presentes en la mucosa y en la piel de los humanos y de otros mamíferos y aves. kókkos. Los cocos se dividen en: Diplococos: Son pares. staphylē. muchas de las cuales se encuentran en los humanos. Algunos ocasionan enfermedades a los humanos (Ej:neumococo y estafilococo) también es causante de enfermedades como el de la meningitis. y en conjunto los 18 . En su estructura se encuentran los ácidos teicoicos y lipoteicoico.  Estreptococos: En cadena. Staphylococcus epidermidis. Tiene forma más o menos esférica (ninguna de sus dimensiones predomina claramente sobre las otras). Staphylococcus saprophyticus.  Estafilococos: En racimo. Los ácidos le sirven para adherirse a superficies corporales junto con las especies de estafilococo que tienen cápsula. Las especies que se asocian con más frecuencia a las enfermedades en humanos son Staphylococcus aureus (el miembro más virulento y conocido del género).

 La presencia de coagulasa en el caso del S.Diarreas. se le ha encontrado un tropismo por el polivinilo.  Daño en la piel.  Impétigo ampolloso.  Enfermedades comunes.  Presencia de B lactamasa.  La fermentación del azúcar Manitol específico como la coagulasa del estafilococo aureus (el más importante). Además de dar las enfermedades de difícil manejo anteriormente descritas. que rompe el anillo b lactámico de los antibióticos con esta estructura Papel en la enfermedad  Las enfermedades que puede desarrollar el género estafilococo están mediados por la producción de toxinas.  Forúnculos. náuseas. entre las cuales están: Enterotoxinas .  La más grave para el humano. siendo la endocarditis en humanos la más frecuente subsecuente a la infección por Staphylococcus aureus. aureus (patognomónico). vómito.ácidos teicoicos y el péptido glicano tienen la característica que activan el sistema inmune del complemento y sirven además de evasores de la fagocitosis. y con esto se ha vuelto un importante reto para la comunidad médica. separando el estrato granuloso del córneo dando el signo de piel escaldada. Entre sus factores de virulencia que le sirven para la invasión y le sirven al laboratorista para su identificación están: La presencia de catalasa. Staphylococcus aureus  Artículo principal: Staphylococcu aureus La infección por Staphylococcus aureus es bastante común y de larga historia pues es resistente a la penicilina. material usado en los 19 . el Staphylococcus aureus debido a una endocarditis bacteriana.

Estas bacterias crecen en cadenas o pares. Patogénesis 20 . debido a una endocarditis. que se dividen usando varios ejes. De allí que su nombre. donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje. Las especies de estreptococus que producen enfermedades son:  Estreptococos del grupo pyogenes producen amigdalitis e impétigo. A: Streptococcus  Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer. los Gram positivosestafilococos. como una cadena. Los Streptococci son oxidasa– y catalasa–negativos. por su capacidad de unión a anticuerpos. Pertenece al grupo de estreptococos viridans. significa que se dobla o retuerce con facilidad. lo que aumenta el riesgo de infección nosocomial.  Algunas especies de los grupos C y G tienen en su pared la proteína G.catéteres. Streptococcus mutans causa importante de caries dental. En contraste. esféricas pertenecientes al filo Firmicutes1 y al grupo de las bacterias ácido lácticas. forman agrupaciones racimosas de células. la principal causa   Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales. del Griego ςτρεπτοσ streptos. que. Streptococcus Los estreptococos Son un género de Bacterias Gram positivas. tiene importantes aplicaciones en biotecnología. El Staphylococcus aureus puede matar por insuficiencia cardíaca. Neumococo: Streptococcus pneumoniae es de neumonía adquirida en la comunidad.

constellatus. patógeno humano ocasional. thermophilus. Los estreptococos forman parte de la flora saprófita de la boca. Estreptococos Beta-Hemolíticos Grupo A S. otitis media y meningitis. S. S. S. un contribuyente para caries dental. causante de neumonía bacteriana.A pesar de las enfermedades infecciosas que causan algunas especies de estreptococo. Por regla general. causa de endocarditis y Abscesos dentales. otras no son patógenas.2 Estreptococo Alfa-Hemolítico Neumococo  S. Si la amigdalitis no 21 . usado en la manufactura de algunos quesos y yogurts. En cultivo en agar sangre de cordero se observan a la lupa de luz como colonias umbilicadas (elevacion central) Viridans y Otros     S. pneumoniae. las especies individuales de los estreptococo se clasifican basados en sus propiedades hemolíticas. glomerulonefritis aguda y fascitis necrotizante.intestino y el tracto respiratorio superior de los humanos. (GAS) incluyendo faringitis estreptocócica ("amigdalitis"). Al microscopio optico se ven como cocaceas gram positivas de aspecto lanceolado (forma de grano de arroz). mutans. fiebre reumática aguda. piel. Son diplococos gram positivos. fiebre escarlata. viridans. notable como colonias con crecimiento en Agar Sangre con fuerte olor a caramelo. pyogenes (también conocido como GAS) es el agente causal en las infecciones estreptocócicas del Grupo A.

con lo cual usualmente prevendrá la transmisión al infante. causa neumonía y meningitis en neonatos y en las personas más jóvenes. Grupo B S. Otras especies de Streptococcus también pueden poseer el antígeno del Grupo A. agalactiae.3 En el Reino Unido. o GBS. dysgalactiae subsp. incrementando el riesgo de ruptura prematura de membranas y la transmisión al infante. solamente un 1% de unidades de maternidad han verificado la presencia del Estreptococo Grupo B. la Academia Americana de Pediatras y los Centros para el Control de las Enfermedades recomiendan a todas las mujeres embarazadas entre 35 y 37 semanas de gestación la evaluación para GBS. equisimilis y del Grupo S.es tratada. puede desarrollarse fiebre reumática. Algunos grupos sienten que como resultado 75 infantes en el Reino Unido 22 . El Colegio Americano de Obstétras y Ginecólogos. con bacteremia sistémica ocasional. Las mujeres que obtengan un examen positivo debería recibir antibióticos profilácticos durante la labor. Otra manera es detectar el antígeno A mediante enzimoinmunoanálisis o inmunoaglutinación. El método más comúmente empleado en los laboratorios clinicos para la identificación presuntiva en cultivos de Streptococcus Beta-hemolítico del grupo A (Streptococcuss pyogenes) es la prueba de susceptibiidad a la bacitracina o Taxo A. pyogenesGAS (algunas cepas S.4 Aunque el Real Colegio de Obstetras y Ginecólogos expidieron normativas basadas en el riesgo en 2003 (dada la revisión en 2006). los clínicos han sido lentos en la implementación de los mismos estándares como en los Estados Unidos. En el Reino Unido. una enfermedad que afecta lasarticulaciones y las válvulas cardiacas. la implementación de estas normativas ha sido irregular. Australia y Canadá. La infección por Estreptococo Grupo A es diagnosticada generalmente con una Prueba Rápida de Estreptococos o mediante Cultivo. pero las infecciones en humanos por cepas no-S. Estos también pueden colonizar los intestinos y el tracto reproductor femenino. anginosus) parecen no ser comunes.

Grupo D (Enterococos) *hemolísis de tipo variable Muchos estreptococos del Grupo D han sido reclasificados y ubicados en el Género Enterococcus (incluyendo S. avium).7 y S. Las cadenas remanentes no-enterocócicas incluyen Streptococcus bovis y Streptococcus equinus. S. durans. y S. el cual causa infecciones en varias especies de mamíferos incluyendo al ganado y caballos.8 Por ejemplo. que incluye bacterias que tienen genomas pequeños.6 Grupo C Incluye S. podría ser que el necesario ensayo a gran escala no recibiría respaldo ni aprobación ética. zooepidemicus. no obstante. la mayoría de los cuales pudieran ser prevenidos5 . faciem.Streptococcus faecalis se conoce en la actualidad como Enterococcus faecalis. Sin embargo. del Grupo D Mycoplasma Los micoplasmas (Mycoplasma) son un género de bacterias que 1 carecen de pared celular. esto debe aún ser probado por RCT en el escenario del Reino Unido y. Pertenece a la clase Mollicutes. el cual causa enfermedad en caballos. Este también puede ocasionar muerte en gallinas y alces. Estreptococos no hemolíticos Los estreptococos no hemolíticos rara vez causan enfermedad. S. estreptococos del grupo D betahemolíticos débilmente hemolíticos y Listeria monocytogenes no deben ser confundidos con estreptococos no hemolíticos. equi. dada la evidencia para la eficacia de la evaluación y tratamiento desde otros países.mueren cada año por enfermedad relacionada con GBS y otros 600 o más sufren infección seria. faecalis. carecen de una pared 23 . las pruebas post mórtem han establecido la presencia de estreptococos del grupo C en su sangre. Muchos habitantes de las montañas en Canadá han encontrado cadáveres de alces yaciendo en la mitad del camino.

y Mycoplasma genitalium. Existen más de 100 especies reconocidas del género Mycoplasma. Los micoplasmas pueden inducir cambios celulares.[cita requerida] El colesterol es necesario para el crecimiento de las especies de Mycoplasma. Análisis de 16S ARN ribosomal sugieren fuertemente que Mollicutes. Características El ADN de Mycoplasma oscila entre 580 . incluidos los micoplasmas.1380 kpb (kilopares de bases). A pesar 24 . 37ºC en el hombre). ya sea a Lactobacillus oClostridium del clado Firmicutes (stricto sensu). La contaminación se produce a través de personas portadoras o debido a medios de cultivo contaminados. difíciles de detectar con un microscopioconvencional. agente causal de una importante neumonía atípica y otros trastornos respiratorios. Son parásitos o comensales de vertebrados. e infecciones graves pueden destruir una línea celular. como Mycoplasma pneumoniae. La célula de un Mycoplasma mide generalmente menos de 1 μm y son. Estructura celular La bacterias del género Mycoplasma y sus parientes cercanos se caracteriza en gran medida por la falta de una pared celular. Su temperatura óptima de crecimiento es a menudo la temperatura de su hospedador (por ejemplo. Micoplasmas se encuentran frecuentemente en los laboratorios de investigación como contaminantes de cultivos celulares. están estrechamente relacionadas.celular y tienen un bajo contenido de GC (18-40%). Algunos pueden causar o contribuir a algunos cánceres. Debido a la ausencia de pared no se ven afectados por algunos antibióticos como la penicilina u otros antibióticos betalactámicos que bloquean la síntesis de la pared celular. varias especies son patógenos de los seres humanos. como cambios en el metabolismo y el crecimiento celular. que se cree que está involucrado en las enfermedades inflamatorias pélvicas. por lo tanto. así como algunos otros géneros de Mollicutes.

la bolsa fue colocada intraperitonealmente en unconejo vivo. por lo general como colesterol a partir de los animales que parasita. Estas formas presumiblemente pueden contribuir a la capacidad de los micoplasmas a prosperar en sus respectivos entornos. Estos investigadores lo lograron inoculando fluido pulmonar de un animal infectado en una bolsa semipermeable con medio de cultivo estéril. las formas de estas células a menudo se ajustan a una de las varias posibilidades con distintos grados de complejidad. Los micoplasmas requieren esteroles para la estabilidad de su membrana plasmática. sus trabajos representaron el primer aislamiento de una especie de micoplasma.58-1. los miembros del género Spiroplasma tienen una forma helicoidal alargada sin la ayuda de una rígida estructura de células sobre. En general. Historia y características generales En 1898 Nocard y Roux informó el cultivo del agente causal de la perineumonía contagiosa bovina (PBC). Las células de M. Además utilizan un código genético alternativo. Tras 5 a 20 días. que conlleva una drástica disminución de su capacidad de biosíntesis. poseen un pequeño genoma de 0.38 megapares de bases. donde el codón UGA codifica el aminoácido triptófano en lugar de la habitual señal de parada "ópalo". La enfermedad es causada por Mycoplasma mycoides subespecie mycoides SC ("small-colony". que está involucrada en la adhesión a la célula huésped. lo cual es muy inusual en las bacterias. Su cultivo fue. en el movimiento a lo largo de las superficies sólidas y en la división celular. lo que explica su dependencia de un hospedador. pequeña colonia). y sigue siendo difícil debido a las complejas necesidades de crecimiento.de ello.2 Hoy la enfermedad es aún endémica en África y el sur de Europa. que era en ese momento una grave y generalizada enfermedad en los rebañosbovinos. Las células deMycoplasma pneumoniae tienen forma redondeada y poseen una extensión puntiaguda sobresaliente. Los esteroles los adquieren del entorno. Por ejemplo. pneumoniae son de pequeño tamaño y pleomórficas. el 25 .

Los investigadores mostraron en ese momento que el agente cultivadas podría inducir la enfermedad en infectados experimentalmente algodón ratas y hámsters. Estas observaciones llevaron a la conclusión de que el agente causante de la PAP es un virus. Esta confusión sobre virus y micoplasmas que la superficie de nuevo 50 años más tarde cuando Eaton y sus colegas cultivaron el agente causal de la neumonía atípica primaria (PAP) oneumonía caminante. lo que indica un agente biológico en el trabajo.fluido de la bolsa se volvió opaco. esto no funcionará si el material se calienta. A pesar de la polémica de si los investigadores se habían verdaderamente aislado el agente causal de PAP (basado en gran parte en la inusual respuesta inmunológica de 26 . pero el agente no creció en el nivel PPLO medios de comunicación de la época. 1956). y que causó una neumonía que no podían ser tratadas con los antibióticos sulfamidas y penicilina (Eaton. 1945a ). y posteriormente se presentó en un animal sano. No los medios de comunicación en la bolsa. Este agente puede ser cultivadas en embriones de pollo y pasaron por un filtro que excluye normal de las bacterias. se propuso en la década de 1950. indicando la proliferación de un microorganismo. después de la eliminación de los conejos. en sustitución de la expresión organismos similares a los de la pleuroneumonía (PPLO. Sin embargo. Este turbio caldo podría entonces ser utilizado para inocular una segunda y una tercera ronda. Más tarde se comprobó que el hongo-como patrón de crecimiento de M. causando enfermedad. aunque esto no fue totalmente apreciado en el momento ( Nocard y Roux. Eaton hizo considerar la posibilidad de que la enfermedad fue causada por un micoplasma. no puede ser observada por microscopía de luz de alta magnificación. El nombreMycoplasma. del griego mykes (hongo) y de plasma (formado). podría ser usada para cultivar el organismoin vitro. en inglés) refiriéndose a los organismos similares a los causantes Agente de PBC (Edward y Freundt. lo que demuestra la posibilidad de que el cultivo de células libres y descartar causas virales. et al. Pleuropneumonia-like organisms.. La opacitidad del fluido no se observó en el control. Mycoideses exclusivo de esa especie. Sin embargo. 1890).

y aún no se ha dilucidado plenamente (Ning y Shou. que ahora se conoce como Mycoplasma pneumoniae. en particular M. 1995). Pneumoniaesecuencia del genoma se publicó poco después y fue la primera secuencia del genoma determinado por primer paseo de un cósmido en lugar de la biblioteca escopeta de todo el genoma método (Himmelerich. hubo informes de la agente de la vinculación de Eaton a la PPLOs o micoplasmas. A principios de los años 1960. esta cáncer de bacterias asociación no se ha establecido claramente. Pneumoniaey su pariente cercano M. Genitalium . La capacidad de crecer del Agente Eaton. en general. et al. 1995). catálogo de la totalidad del contenido de proteínas de una célula (Regula. 2002). et al. ElM. Mycoplasma la genómica y la proteómica continuar en los esfuerzos por comprender el Los llamados mínimo de células (Hutchison y Montague. debido a la sensibilidad a los antimicrobianos compuestos (es decir. 2000). continúan beneficiándose de la pequeña genoma de estos organismos para comprender Amplios conceptos biológicos. Genitalium. conocido entonces como el ganado de los parásitos y los roedores. (Tsai.los pacientes con PAP). a un público más amplio.. en retrospectiva a lo largo de sus pruebas con la de los colegas y competidores parece haber sido bastante concluyente (Marmion.. 2004). Asimismo.. A pesar de una serie de interesantes estudios. 1996). 1961). Los avances recientes en la biología molecular y genoma han hecho que la simple micoplasmas genéticamente. en la celda de medios de comunicación libres permitió una explosión de la investigación de la noche a la mañana lo había convertido en el más importante médicamente micoplasma y lo que se ha convertido en el más estudiado micoplasma. 27 .. et al. y. et al. los científicos han estado explorando una asociación entre el cáncer y micoplasmas. 1990 ). orgánicos oro sal) (Marmion y Goodburn. La segunda publicó la secuencia completa del genoma bacteriano es el de M. que tiene una de las más pequeño de los genomas de los organismos de vida libre (Fraser.

Si bien el nombre trivial 'micoplasmas' ha denotado comúnmente todos los miembros de esta clase. De hecho. Un criterio para limitar la inclusión dentro del género Mycoplasma es que el organismo tiene un huésped vertebrado. el área es todavía un poco de Un objetivo en movimiento (Johansson y Pettersson. y Mycoplasmatales . que contiene dos géneros: Mycoplasma y Ureaplasma . como tal. y todas estas bacterias hacen carecen de una pared celular. la descripción de una bacteria que carecen de una pared celular fue suficiente para clasificar al género Mycoplasma y. yStreptococcus basado en la 16S rRNA gen análisis. este uso es un poco impreciso y no se utiliza como tal aquí. la genética y la capacidad de sintetizar peptidoglicano. algunos patógenos y algunos comensales. mycoides. El nombre mollicutes se deriva del latín mollis (suave) y cutes (piel). es 28 . En estudios posteriores. y al mismo tiempo una tregua de clase se ha alcanzado. Mycoplasma y parientes han sido clasificados en el filo Firmicutes que consta de bajo G + C bacterias Gram positivas como Clostridium .Entomoplasmatales .Mycoplasmataceae . Un reciente centrarse en la sub-disciplina de la filogenética molecular ha aclarado tanto confusa y algunos aspectos de la organización de la clase Mollicutes. el tipo de especies. 2002). El orden Mycoplasmatales contiene una sola familia. y la subunidad pequeña rRNA gen Y la secuenciación del genoma en su conjunto. capricolum. es la más antigua y más grande de género de la clase con cerca de la mitad de la clase de especies (107 válidamente descritas) Limita por lo general a cada una de acogida y con muchos anfitriones albergar a más de una especie.Anaeroplasmatales. M. A pesar de la falta de una pared celular. Históricamente. Los miembros de Mollicutes cultivadas actualmente están organizados en cuatro órdenes:Acholeplasmatales . muchas de estas especies se consideran filogenéticamente distribuidos entre por lo menos tres órdenes.Taxonomía y filogenia La importancia médica y agrícola de los miembros del género Mycoplasma y las formas conexas de géneros ha dado lugar a la extensa catalogación de muchos de estos organismos por el cultivo. junto con otras importantes especies de micoplasmas como M. la serología.Lactobacillus .

Bovis . los que son referidos oficiosamente como haemoplasmas (recientemente transferido de los géneros Haemobartonella'y'Eperythrozoon). M. a fines de la Proterozoico era. muris . M. M. 2002). entre otros. Pneumoniaecytadherence-accesorio proteínas. Este análisis sugiere que alrededor de 600 millones de años (MYA). imitans(aviar). hominis . Fastidiosum . Este grupo contiene las especies (y probablemente la de costumbre o de acogida) M. M. urealyticum . Mollicutes ramificadas. y M. testudinis(tortugas). Esta y otras discrepancias probablemente siguen sin resolverse debido a la extrema confusión que el cambio pueda generar entre los médicos y las comunidades agrícolas. La mayoría. M. M. y M. si no todas estas especies comparten algunas características únicas de otra que incluye un archivo adjunto orgánulos. homólogos de laM.evolutivamente más estrechamente relacionados con el género Spiroplasma en la orden Entomoplasmatales que a los demás miembros de la Mycoplasma género. genitalium(humanos). pneumoniae clúster. y el " 'M. pulmonis . Gallisepticum(aviar). Amphoriforme(humanos). pirum(incierto / humanos). y el registro fósil demuestra que los animales multicelulares marinos ha extendido recientemente en la explosión cámbrica. U. El grupo hominis contiene grupos filogenéticos de la M. El resto de especies del género Mycoplasma se dividen en dos grupos taxonómicos no. estuvo presente en la atmósfera a un 1%. hominis pneumoniae y. lejos de los de bajo G + C Gram-positivas antepasado de la estreptococos. especializados y modificaciones de la división celular aparato. el actualmente no cultivable haemotrophic mollicutes. El grupo pneumoniae contiene los grupos de M. M. la pérdida de su pared celular. En este momento en la Tierra. pneumoniae(humanos). M. el oxígeno molecular. Cien millones de años después el requisito de esteroles en la membrana citoplasmática evolucionado junto con el 29 . sobre la base de secuencias de genes 16S rRNA. alvi(bovina). Un análisis detallado de los genes del 16S rRNA de laordenMollicutes por Maniloff ha dado lugar a una vista de la evolución de estas bacterias que se incluye una estimación de la escala de tiempo para la aparición de algunos grupos o características (Maniloff.

mientras que el SpiroplasmaEntomoplasma antepasado seguido evolucionando al ritmo más lento que anteriormente habían compartido hasta Alrededor de 100 MYA. salvo tal vez a la generalización de una estrecha asociación con un parásito Específicos de acogida. Entonces. Bacteria Gram negativa 30 . cuando angiospermas y sus asociados aparecieron los insectos polinizadores. Parece que la evolución de la tasa calculada para el grupo Mycoplasma aumentado varias veces alrededor de 190 MYA. el antepasado de los géneros y Spiroplasma Entomoplasma (principalmente de insectos y patógenos de plantas) y Mycoplasma surgido en este momento y que sí difieren en la Spiroplasma-Entomoplasma y Mycoplasma linajes aproximadamente 100 millones de años después de eso. Además. pero al mismo tiempo que realiza un seguimiento de la aparición de varias de las características inusuales de Mycoplasma y organismos afines. Las ventajas de la reducción del genoma. y los suplentes código genético siendo turbias. Esta diversidad coincidió con el origen de la tierra plantas de 500 MYA.cambio en el código genético suplentes. Esta es una hipótesis atractiva. poco después de la aparición de vertebrados. la tasa de evolución de estas bacterias parece que también han aumentado considerablemente. no aborda las presiones selectivas de conducción de su evolución. la pared celular de menos estructura.

4-fosfolípidos. Comparación de las envolturas celulares bacterianas. 8-lipopolisacáridos. 6-lipoproteína. 3-fosfolípidos.Imagen microscópica de una bacteria Gram Negativa Pseudomonas aeruginosa(los puntos rosas-rojos). 5-ácido lipoteicoico. 4proteínas. 2-espacio periplasmático. En microbiología. Son uno de los principales grupos de bacterias y 31 .Arriba: Bacteria Grampositiva. 2-peptidoglicano. y lo hacen de un color rosado tenue: de ahí el nombre de "Gram-negativas" o también "gramnegativas". 1-membrana citoplasmática (membrana interna). Abajo: Bacteria Gram-negativa. 9-porinas. 7-proteínas. 3-membrana externa. por lo que refleja un tipo natural de organización bacteriana.1 Esta característica está íntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular. 1-membrana citoplasmática. se denominan bacterias Gram negativas a aquellas bacterias que no se tiñen de azul oscuro o violeta por la tinción de Gram. 5peptidoglicano.

Los bacilos Gram-negativos incluyen un gran número de especies. no retiene el colorante durante la tinción de Gram. Al ser la pared fina.Legionella pneumophila. Klebsiella pneumoniae . Salmonella enteritidis. la cual contiene enzimas importantes para la nutrición en estas bacterias. Pseudomonas aeruginosa). entre otros.Serratia marcescens) y enfermedades gastrointestinales (Helicobacter pylori.2 Las restantes son lasbacterias Gram positivas.cuando se tratan como taxón se utiliza también el de Negibacteria. Otros están asociadas a infecciones nosocomiales (Acinetobacter baumanii). También presenta unas estructuras llamadas lipopolisacáridos (LPS). y una membrana externa que recubre la pared celular de estas bacterias. La membrana externa contiene diversas proteínas. 32 . Algunos de ellos causan principalmente enfermedades respiratorias (Haemophilus influenzae.4 Entre la membrana citoplasmática interna y la membrana externa se localiza el espacio periplásmico relleno de una sustancia denominada periplasma. Salmonella typhi). mientras que las bacterias Gram-positivas presentan sólo una membrana lipídica y la pared de peptiglicano es mucho más gruesa. Estructura La envoltura celular de las bacterias Gram-negativas está compuesta por una membrana citoplasmática (membrana interna). enfermedades urinarias (Escherichia coli. Enterobacter cloacae. nombre Las bacterias Gram-negativas presentan dos membranas lipídicas entre las que se localiza una fina pared celular de peptidoglicano.3 Muchas especies de bacterias Gram-negativas causan enfermedades. Proteus mirabilis. una pared celular delgada de peptidoglicano. siendo una de ellas las porinas o canales proteícos que permiten el paso de ciertas sustancias. Los cocos Gram-negativos causan la gonorrea (Neisseria gonorrhoeae). que rodea a la anterior.meningitis (Neisseria meningitidis) y síntomas respiratorios (Moraxella catarrhalis).

La inflamación es una consecuencia común de la producción de citocinas. No presentan ácidos teicoicos ni ácidos lipoteicoicos. Una de las varias características únicas de las bacterias Gram-negativas es la estructura de la membrana externa. típicos de las bacterias Gram-positivas. Las bacterias Gram-negativas pueden presentar una capa S que se apoya directamente sobre la membrana externa. Si presentan flagelos. una estructura polisacárida central (KDO) y el lípido A (endotoxina). La mayoría no forma endosporas (Coxiella burnetti. que produce estructuras similares a las endosporas. en lugar de sobre la pared de peptidoglicano como sucede en las Gram-positivas. es una notable excepción). agente causal de la gonorrea. La parte exterior de la membrana comprende un complejo de lipopolisacáridos cuya parte lípida actúa como una endotoxina y es responsable de la capacidad patógena del microorganismo. Patogenia y tratamiento Neisseria gonorrhoeae. estos tienen cuatro anillos de apoyo en lugar de los dos de las bacterias Gram-positivas porque tienen dos membranas. que también pueden producir toxicidad. mientras que en las bacterias Gram-positivas estos no presentan lipoproteínas. Si la 33 . Las lipoproteínas se unen al núcleo de polisacáridos.1 Este componente desencadena una respuesta inmune innata que se caracteriza por la producción de citocinas y la activación del sistema inmunológico. Muchas especies de bacterias Gram-negativas causan enfermedades.formadas por tres regiones: el polisacárido O (antígeno O).

5 2 34 .endotoxina entra en el sistema circulatorio. a saber. Afortunadamente. También pueden usarse otras drogas. y el antibiótico ampicilina. La membrana externa proporciona a estas bacterias resistencia a la lisozima y a la penicilina. Esto puede dar lugar a un shock endotóxico. tales como la lisozima con EDTA. estreptomicina yácido nalidíxico Filogenia de las bacterias Gram-negativas Árbol filogenético de los seres vivos considerando que las bacterias Grampositivas (Posibacteria) se han originado a partir de las Gramnegativas(Negibacteria). colorantes y detergentes que normalmente dañarían la membrana interna o la pared celular de peptidoglicano. se han desarrollado otros tratamientos alternativos para combatir la membrana externa de protección de estos patógenos. cloranfenicol. de acuerdo con las ideas de Cavalier-Smith. que puede ser fatal. Esta membrana externa protege a las bacterias de varios antibióticos. provoca una reacción tóxica con aumento de la temperatura y de la frecuencia respiratoria y bajada de la presión arterial.

Cavalier-Smith5 2 considera que la doble membrana es una característica primitiva y que la segunda membrana se perdió al crecer la pared de peptidoglicano que impide la transferencia de lípidos para formar la membrana externa. incluyendo a Escherichia coli. En los primeros. la membrana externa presenta solo simples fosfolípidos. Incluye a Chlorobi (bacterias fotosintéticas anoxigénicas) y aDeinococcus-Thermus (quimiorganotrofos extremófilos). mientras que en los segundos además presenta la inserción de moléculas complejas de lipopolisacáridos (la estructura típica descrita anteriormente). bacterias del ácido acético. Pseudomonas.Dentro del grupo de las bacterias Gram-negativas podemos distinguir dos subgrupos: Eobacteria yGlycobacteria que se distinguen por la composición de la membrana externa. Legionella y lasproteobacterias alfa como Wolbachia y muchas otras. 35 . Por ello se considera que Eobacteria son las bacterias más primitivas. las bacterias Gram-negativas serían las primeras bacterias en originarse con las Gram-positivas derivándose a partir de ellas. Las proteobacterias son uno de los grupos principales. Helicobacter.Moraxella. El resto de las bacterias Gram-negativas se clasifican en Glycobacteria. No está claro que la segunda membrana sea una característica primitiva o derivada. Salmonella y otras enterobacterias. Stenotrophom onas. Si fuese primitiva. aunque dan positivo en la tinción de Gram son estructuralmente similares a las bacterias Gram-negativas. Bdellovibrio. La hipótesis del citoplasma fuera describe un posible modelo para la aparición de la doble membrana de las bacterias Gram negativas. Otros grupos notables son las cianobacterias.espiroquetas y las bacterias verdes del azufre y no del azufre. estos últimos.

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