Estructura del Diamante La estructura del Diamante está basada en la red cúbica centrada en las caras o fcc.

La celda primitiva consiste en dos redes fcc, la primera centrada en el punto (0,0,0), y la segunda está centrada en el (¼,¼ ,¼), o sea que está desplazada ¼ respecto la diagonal del cubo de la primera red. La característica de la estructura del Diamante es el enlace tetraédrico, en el cual cada átomo está enlazado con otros cuatro átomos vecinos. La estructura del Diamante está relativamente vacía, la máxima proporción de espacio ocupado por esferas sólidas es 0,34, lo cual representa un 46% del espacio ocupado por las estructuras hcp o fcc. En la siguiente tabla aparecen elementos con estructura del Diamante. Cristal C (Carbono) Si (Silicio) a (Å) 3,56 5,43 Cristal Ge (Germanio) Sn (Estaño) a (Å) 5,65 6,46

Aquí el parámetro a corresponde a la arista de la celda cúbica.

Definición de la palabra diamante La palabra diamante viene del latín y esta del griego adamas. Está compuesto por carbono puro cristalizado y es muy duro (índice 10 en la escala de dureza Mohs, que va de 1 a 10). La palabra diamante significa etimológicamente inalterable, lo que no es nada sorprendente dada su muy elevada dureza. Sus propiedades físicas están entre las más elevadas de todas las piedras utilizadas en joyería. Características del diamante
  

Familia: diamante Composición química: C, carbono puro Dureza: 10

es decir 0. el rombododecaedro presenta: 12 caras romboidales.54 ángstrom.51 a 3.419 (monorrefringente) Birrefringencia: ninguna Pleocroismo: ausente Dispersión: 0. otras piedras preciosas son todas compuestas. Cada átomo está vinculado. El diamante cristaliza en el sistema cúbico (ver más adelante la definición de este término) y sus formas cristalinas son pues numerosas. por lo que podemos llamarlo cristal. El diamante tiene a veces rastros de nitrógeno que pueden ir hasta el 0. el dodecaedro presenta: 12 caras pentagonales.417 a 2. 30 aristas. El grafito. es la piedra preciosa cuya composición es la más simple. 20 vértices.       Planos de crucero: perfecto Densidad: de 3. 12 aristas. 14 vértices. tienen direcciones privilegiadas que le confieren propiedades particulares y se presentan bajo forma poliédrica. Morfología cristalina del diamante Los átomos están dispuestos regularmente en un mineral cristalizado como el diamante.000. las principales son: el octaedro presenta: 8 caras triangulares. 8 vértices.53 Índice de refracción: de 2. esto explica en parte su gran dureza. que están ambos compuestos de carbono. el cubo presenta: 6 caras. Si se comparan estos dos minerales (diamante y grafito). 20 vértices. Las caras de este cristal son desplazadas paralelamente a si mismas en el momento de su crecimiento. enganchado a otros por enlaces muy fuertes y muy cortos. El cristal de diamante se habría formado por la repetición y el apilado en las 3 direcciones del espacio de átomos de carbono que se podrían comparar con tetraedros cúbicos cuyo centro concentraría la masa del átomo y en los que los 4 vértices tendrían un electrón. 12 aristas. Al contrario que el diamante sus átomos están bastante alejados unos de otros y están débilmente vinculados. es un mineral blando.044 Colores: Incoloro Azul Verde Amarillo Rosa Rojo Naranja Marrón Negro Estructura cristalina del diamante El diamante es un mineral compuesto de carbono. el resultado es sorprendente: uno (el diamante) es muy duro y el otro (el grafito) es muy blando. .20 % y una proporción muy pequeña de elementos extraños. Dado que los enlaces atómicos del diamante son muy cortos. Estos enlaces son covalentes y cada centro de estos átomos está distanciado de su vecino solamente por una distancia del orden de 1.154 mm. que también está compuesto por carbono. 24 aristas.000.

y la tensión máxima teórica podría situarse entre 90 y 225 GPa. se han observado resistencias de hasta 60 GPa.3. búsqueda Diamante General Categoría No-metal nativo. Raramente rosa. Las impurezas a nivel de traza que sustituyen a los átomos de carbono en la red cristalina. dependiendo de la naturaleza de los defectos cristalográficos presentes. ópticamente isótropo.525 Índice de refracción 2. gema Fórmula química C Propiedades físicas Color Incoloro a amarillo-marrón. son las responsables de la amplia gama de colores presentes en éstos. La mayoría de diamantes son dieléctricos pero muy buenos conductores del calor. Se desconoce su resistencia a la tensión exacta.516 . verde o azul Raya Ninguna Lustre Adamantino a graso Hábito cristalino Octaédrico. El diamante es carbono cristalino. Pese a la creencia popular. La gravedad específica del diamante monocristalino (3. aunque su tenacidad no es tan buena debido a importantes defectos estructurales. funde en acero caliente. y que en ocasiones dan lugar a defectos estructurales.52) es muy constante.417 Pleocroísmo Nulo Solubilidad Resiste a los ácidos. Sin embargo. gracias a su enlace covalente. y que le dan al diamante bien cortado su brillo y se clasifican en tipos y subtipos.1 Tiene un índice de refracción muy elevado (2.044).Propiedades físicas del diamante Saltar a: navegación. de transparente a opaco. la forma más estable del carbono no es el diamante sino el grafito. propiedades que son muy tenidas en cuenta durante el corte. dependiendo de la orientación del cristal. . esférico o masivo Fractura Conchoidal Dureza 10 Densidad 3. Es el material natural más duro conocido.417) y una dispersión moderada (0.

100 veces más dura que la dirección más blanda. la dirección más difícil de rayar es la diagonal de una cara cúbica. El diamante tiene una fácil y perfecta fractura octaédrica. el nitruro de carbono beta. El plano octaédrico.1 Bibliografía o 7.Contenido [ocultar]        1 Dureza y estructura cristalina 2 Tenacidad 3 Propiedades ópticas 4 Propiedades eléctricas 5 Propiedades térmicas 6 Composición y color 7 Referencias o 7. ya que sin ella sería imposible tallarlos. y se presentan como cristales sin forma definida o masivos. Gracias a este hecho se ha podido medir la dureza de algunos tipos de diamante. dejando caras perfectamente planas y limpias. El entorno local de los átomos en ambas formas es idéntico. llegando a 10 en la Escala de Dureza de Mohs. El tipo IIa (111) tiene una dureza de 167±6 GPa. . podría ser tanto o más duro que el diamante. el plano dodecaédrico. La fractura es de ayuda en la talla de diamantes grandes. haciendo tests de dureza con un microscopio de fuerza atómica. material sintético con la misma estructura cristalina.2 Notas [editar] Dureza y estructura cristalina Conocido en la antigua Grecia como adamas (indomable o inconquistable). tiene simetría hexagonal. Estos diamantes son de Tipo II y contienen poco o nada de nitrógeno. la dureza del diamante también es direccional. Más aún. son los puntos de dureza intermedia. llamada lonsdaleíta. se ha visto que la fullerita2 3 ultradura puede rayar al diamante. como el Cullinan. los valores de dureza crecen hasta 231 GPa. El nitruro de boro. es casi tan duro como él. Otras formas incluyen el dodecaedro y más raramente. En términos de hábito cristalino. pero es una forma extremadamente rara y sólo se forma cuando meteoritos con grafito meteórico caen a la Tierra. los diamantes se presentan más frecuentemente en forma euhédrica u octaedro redondeado (bien formados) que en forma de macla (octaedros aplanados). lo que implica que tiene cuatro planos por donde puede cortarse con relativa facilidad. cubos. Si el diamante IIa se raya con otro diamante similar. Una segunda forma. De forma parecida. Éstos son los de mayor tamaño. y es el material natural de mayor dureza. El tallado del diamante se basa en esta direccionalidad. consistente en átomos de carbono en disposición tetraédrica unidos de forma covalente. ya que el tallador puede eliminar fácilmente partes con impurezas u obtener más de una gema de la original. Los diamantes cristalizan en el sistema cúbico (grupo espacial ). es conocido también como adamante. seguido por las direcciones axiales. Existen evidencias del papel del nitrógeno intersticial en la formación de diamantes euhédricos. Un material hipotético.

y por ello se llaman crinkles. Es una red tridimensional muy fuerte. con colores oscuros y de forma más o menos esférica. Se puede romper un diamante golpeándolo con un martillo normal. los cuales dibujan una línea de grasa sobre cualquier piedra que sea sospechosa de ser una imitación. Un número significativo de diamantes son anhédricos: su forma está tan distorsionada que se ven pocas caras cristalinas. Tampoco tienen planos de fractura definidos y su gravedad específica varía entre 8. las facetas y aristas de un diamante tallado son perfectamente planas y afiladas. Las tallas finas o muy finas son también más susceptibles a la rotura. la combinación de defectos escalonados. Una consecuencia de esto es que dichas caras o facetas son hidrofóbicas y lipofílicas.11. . son conocidos como ballas y son importantes en la industria ya que no tienen los planos de fractura necesarios para tallar un diamante monocristalino. Debido a su gran dureza y la fuerza del enlace covalente. son translúcidos y de colores claros. minados en Otawa. La dureza del diamante se debe a la forma en la que los átomos se enlazan. que lo único que indica es la resistencia de una superficie al rayado. mientras que en otros minerales tenderá a expandirse y a mojar la superficie. los defectos de crecimiento de forma triangular o de pequeños agujeros grabados se ven frecuentemente en las caras. una capa de aspecto gomoso. formará gotas discretas. La lipofilia implica que si depositamos aceite o grasa sobre un diamante. son los diamantes de grado industrial más comunes. Esta propiedad es utilizada por los llamados "lápices de grasa". [editar] Tenacidad Al contrario que la dureza. defectos de crecimiento y nyf le dan al diamante una apariencia corrugada. Una fractura adamantina puede ser escalonada. La tenacidad es la resistencia del material a romperse tras recibir un impacto o caer desde una determinada altura: debido a la perfecta y fácil fractura del diamante. Algunos diamantes encontrados en Brasil y en la República Democrática del Congo son criptocristalinos y se presentan como masas radiales de pequeños cristales opacas.9 y 10. puede romperse sin demasiada dificultad.Las caras de los diamantes octaédridos son muy lustrosas debido a su dureza. tenderá a expandirse por su superficie. con cada átomo unido a otros cuatro siguiendo una geometría tetraédrica. la tenacidad del diamante es sólo buena. El culet de un diamante es el extremo inferior (paralelo a la tabla o mesa). Los diamantes que son casi esféricos debido a la tendencia a escalonarse de los octaedros se encuentran en muchas ocasiones recubiertos de nyf. Los diamantes bort. microcristalina. La hidrofobicidad implica que si dejamos caer una gota de agua sobre un diamante. El carbonado es una forma similar. Se usan como componentes de cabezas de taladros de gran profundidad (perforaciones petrolíferas y sondeos geológicos). como la rotura del vidrio o la obsidiana) o irregular. concoidea (en forma de concha. Algunos tipos de talla (como la marquis) son bastante frágiles y por ello muchas aseguradoras no los aseguran. y está ahí para reducir los riesgos de rotura. Las variedades ballas y carbonado son excepcionales en este aspecto. que aparece como masas sin forma definida. ya que resisten mucho mejor los impactos al ser estructuras policristalinas (no tienen planos de fractura definidos). son criptocristalinos (y por tanto pobremente cristalizados). Ecuador y Rusia. pero tienen planos de fractura.

Otros posibles colores de fluorescencia de onda larga son el verde (en gemas marrones). amarillo o rojo (diamantes IIb).4 5 Los laboratorios gemológicos usan espectrofotómetros para distinguir los diamantes naturales. debido a que son perfectamente planas.Es muy común encontrar cristales foráneos en los diamantes. Los diamantes que han sido cortados para mejorar su transparencia (rellenando las burbujas presentes con vidrio) son especialmente frágiles. La cantidad de fuego depende mucho de la talla y de sus proporciones (particularmente la altura de la corona). Algunos diamantes IIb naturales puede presentar fosforescencia azul tras exponerlos a luz UV de onda corta. aunque esta línea puede ser invisible hasta que el diamante no esté a muy bajas temperaturas. Es el lustre más alto si exceptuamos el metálico. Este fuego (flashes de colores prismáticos.044 (intervalo B-G). También en los diamantes naturales. que pueden comprometer su integridad estructural. es un medio ópticamente isótropo. de 0.3 nm) es de 2.5 nm. [editar] Propiedades ópticas El lustre de un diamante puede describirse como adamantino. amarillenta o verdosa. aunque el color en el interior también influye. como la banda a 504 nm de los diamantes marrones. λ = 589. Las gemas coloreadas presentan líneas adicionales.417. Si se trata con poco cuidado. no presentan esta fluorescencia. como los diamantes canadienses. que se enfrían hasta la temperatura del nitrógeno líquido (-196 °C) para poder detectar líneas débiles indetectables a mayores temperaturas. los rayos X provocan fluorescencia blanco-azulada. El índice de refracción (medido con lámpara de vapor de sodio. los artificiales y los de color aumentado. ya que no soportan el lavado ultrasónico ni el soldador del joyero. Los diamantes de tipo II pueden absorber en el rojo lejano. Algunos tipos. consistente en una fina línea a 415. ya que es cúbico. visible e infrarrojo de los diamantes. Las reflexiones en las facetas son perfectas. El fuego del diamante se debe a su gran dispersión. aunque no presentan líneas en el visible. y se debe a su gran dureza. Los espectrofotómetros analizan los espectros de absorción en el ultravioleta. Algunos diamantes exhiben fluorescencia en varios colores bajo longitudes de onda larga (ultravioleta de 365 nm): las piedras de la serie Cape (de tipo Ia) tienen fluorescencia azul. aunque también pueden presentarla de color amarillo. este tipo de diamante se puede fragmentar con facilidad. Los diamantes de la serie Cape presentan un espectro de absorción en el visible. Las características ópticas cuánticas del defecto cristalino conocido como centros nitrógeno-vacante en el diamante los han hecho protagonistas de estudios de física en el contexto de los qubits y la decoherencia cuántica. banda en ocasiones acompañada por otras dos más débiles también en el verde. En los diamantes naturales la respuesta a las longitudes de onda cortas es mínima o nula. [editar] Propiedades eléctricas . presentes en gemas transparentes) es la propiedad óptica más importante desde el punto de vista comercial. aunque en los diamantes sintéticos se da la situación inversa.

el diamante se usa en la actualidad en la fabricación de semiconductores para evitar el sobrecalentamiento del silicio. En 2003. ya que el gesto puede ser interpretado como desconfianza respecto a su autenticidad. Nature informó que. Estas sondas consisten en un par de termistores montados en una fina cinta de cobre. el test dura unos 2-3 segundos. el diamante arde en presencia de oxígeno por encima de 800 °C. pero no se han obtenido resultados concretos. En 2002. una conductividad de 200.7 y transportar calor más rápidamente. éstos no son semiconductores.6 La alta conductividad térmica del diamante también se usa para distinguir los diamantes naturales de las imitaciones. [editar] Propiedades térmicas Al contrario que muchos aislantes eléctricos. que contienen boro como impureza.999% de 12C podría alcanzar. .4 K. debido a la fuerza del enlace covalente del carbono. Los diamantes sintéticos monocristalinos.Excepto los diamantes azules naturales (que contienen boro como impureza. la revista Nature informó de que un grupo de investigación había logrado depositar una fina capa de diamante sobre un sustrato también de diamante. tienen también gran conductividad térmica. menos sensibles. hasta alcanzar los 41. si se encontrara un diamante semiconductor de tipo n. Debido a su alta conductividad. si el diamante es natural. Hay investigaciones en este ámbito. Por esta razón los diamantes (al contrario que otras gemas o imitaciones) se sienten enormemente fríos si los tocas con tu labio. el diamante es un buen conductor térmico. A bajas temperaturas la conductividad es incluso mayor debido a que los electrones de Fermi pueden llevar el mecanismo de transporte normal fonónico hasta cerca del punto de Debye. de forma teórica. la NTT japonesa informó que había construido un dispositivo semiconductor de diamante.000 W·m/m²·K a 104 K. mientras que el otro mide la temperatura de la cinta de cobre. hasta superar la caída del calor específico con los pocos microestados cuánticos que quedan. que contienen un 99. Los diamantes azules.6 cinco veces mayor que la del cobre. lo que implica que es un paso importante si se quieren construir circuitos con este material. En abril de 2004. la transferencia de calor del cobre al diamante bajará la temperatura del primero hasta niveles medibles por la sonda. a temperaturas por debajo de 4 K (269 °C). de ahí que está mal considerado besar un diamante que te hayan regalado. El diamante con un 99. Los diamantes azules que contienen boro son semiconductores de tipo p. y son semiconductores). el diamante es un aislante eléctrico. Uno de ellos caliente la cinta. Las sondas viejas. pueden ser engañadas por la moissanita.9% de 12C. pero en su ausencia puede alcanzar mayores temperaturas. Dicha transición ocurría a 7. En octubre del mismo año. Los diamantes azules minados de la mina australina Argyle tienen ese color debido a la sobreabundancia de hidrógeno.000 W·m/m²·K. los diamantes sintéticos (sintetizados a alta presión y temperatura) dopados con boro se convertían en superconductores de tipo II. una imitación introducida en 1998 que tiene una conductividad parecida. son el material con la mayor conductividad térmica medida a temperatura ambiente: 2000-2500 W·m/m²·K. se podrían construir circuitos eléctricos de diamante. Nature dio cuenta del hallazgo de superconductividad de tipo II en diamantes sintetizados por la técnica CVD (Deposición química de vapor) dopados con grandes cantidades de boro. Al ser carbono. que sustituye a los átomos de carbono.

Los de tipo IIb (0. rosa a violeta. Los diamantes coloreados contienen defectos cristalográficos. Los de tipo IIa pueden presentar un color rosa. Los diamantes de tipo I absorben tanto en la región ultravioleta como en la infrarroja. para producir tonalidades azules. aunque no son de tipo IIb. en una concentración de 0. blanco. Un 98% del total de diamantes minados son de tipo Ia. rojo. La sobreabundancia de hidrógeno puede darle un color azul a la gema. Si los átomos de N van en pareja. como el famoso Diamante Verde de Dresden. siendo el tipo IaA. al contrario que los de tipo I. los diamantes de . Los diamantes sintéticos que contienen nitrógeno son del tipo Ib. rojas o negras. los cuales son los causantes del color. con proporciones parecidas de IaA y IaB. y son sólo el 0. Estas partículas de alta energía modifican la estructura cristalina. los diamantes puros deberían ser transparentes e incoloros. En estas piedras naturales. además son diamantes semiconductores. Las técnicas de coloreado generalmente implican la irradiación. Científicamente. cuyo nombre proviene de la Provincia del Cabo. bombardeo neutrónico procedente de reactores nucleares. Este tipo es raro (1. el color del diamante no se modifica. en Sudáfrica. Es importante apuntar que algunos diamantes irradiados son completamente naturales. por lo que algunas técnicas pueden hacer que el diamante se vuelva radiactivo. y transmiten el ultravioleta por debajo de 225 nm. estos diamantes pertenecen a la llamada serie del Cabo. Tienen fluorescencia de varios tipos pero no presentan un espectro de absorción en el visible. dependiendo de la naturaleza del defecto y cómo afecta a la absorción de la luz. amarillas. Se pueden colorear los diamantes artificialmente. El color depende de la energía de la radiación y del tiempo de irradiación.1%. incluyendo el bombardeo con protones y deuterio en los ciclotrones. En teoría. Los de tipo II absorben en diferentes regiones del infrarrojo. naranja. y bombardeo electrónico procedente de los generadores de Van de Graaff. Los diamantes de tipo I presentan nitrógeno como impureza mayoritaria. el diamante adquiere un color de amarillo a marrón (tipo IaB). incluyendo impurezas de sustitución y defectos estructurales. la radiación crea pequeños "agujeros de radiación". verdes.[editar] Composición y color Los diamantes se presentan en una restringida gama de colores: gris acero. azul.1% de la producción mundial. la piedra adquiere un intenso color amarillo o marrón (tipo Ib). desplazando los átomos de carbono de sus posiciones y dando lugar a centros de color. Presentan fluorescencia y un espectro de absorción en el visible. Además. sólo superficiales. desde 320 nm. se clasifican en dos tipos principales y diferentes subtipos. marrón y negro. Los diamantes de tipo II tienen pocas o ninguna impureza. verde. región rica en diamantes de tipo Ia. amarillo.1%). presentan un color azul acerado o gris debido a la dispersión que provoca los átomos de boro incrustados en la estructura cristalina.8%) pero son una parte importante de la producción australiana. Si el N está presente en mayores cantidades o con los átomos agrupados en números impares. rojo o marrón debido a irregularidades estructurales procedentes de la deformación plástica a la que es sometida el cristal durante su crecimiento. Si los átomos de N se presentan dispersos a lo largo de la estructura cristalina (no agrupados ni en parejas). los raros diamantes canario son de este tipo.

y que se interpenetran. Se trata de dos o varios cristales que se reunieron y se juntaron. Este tipo de piedra presenta muy a menudo ángulos entrantes. llegando a conclusiones interesantes. pudiendo decolorar el diamante completamente.. definitivamente. Así que. los diamantes. Sin embargo. la stewartita. no se transformarán en grafito en condiciones normales. el shot bort. Otras formas cristalinas del diamante no son utilizadas en joyería sino únicamente en la industria. no son eternos. A finales del siglo XVIII se demostró que los diamantes estaban compuestos de carbono mediante costosos experimentos de combustión en atmósfera de oxígeno. .tipo IIa pueden reparar los defectos estructurales de forma natural mediante un proceso natural de alta presión y temperatura. Se ha observado la combustión "espontánea" de diamantes durante la época romana. el dodecaedro y el cubo. podemos citar por ejemplo: el bort (o boart). Las formas cristalinas más frecuentes son en total 3: el octaedro.. debido a un potencial de energía cinética muy elevado. indicando que el dióxido de carbono era el gas resultante de dicha combustión. los diamantes son menos estables que el grafito. El hecho de que sean combustibles hizo que se investigara más sobre ellos. a pesar de la campaña publicitaria de De Beers en 1948 (Un diamante es para siempre). Existen también unas formas cristalinas particulares que se llaman formas en macla. A presión ambiental (1 atm). Los diamantes son cristales de carbono que se forman a altas presiones y temperaturas en el interior de la corteza terrestre. la framesita. el carbonado. los diamantes son metastables. etc. y por tanto la transformación de diamante en grafito es termodinámicamente favorable (ΔH = -2 kJ/mol).

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