Blgo. Dr.

JORGE VIDAL FERNANDEZ

ALELISMO MULTIPLE
- Una clula diploide en un locus slo puede tener dos alelos de un gen. - Un gen como mnimo puede tener dos alelos. - Hay genes que tienen ms de dos alelos alternativos.

Esta situacin se conoce como alelismo mltiple.

A1

A2

A1

A2 A3 A4 A5

ALELOS DEL GEN A EN LA POBLACION

El conjunto de alelos de un gen forman una serie allica. A1 A2 A3 A4 A5

SERIE ALELICA

Entre los diferentes alelos de la serie pueden establecerse todas las posibles relaciones allicas: -Dominancia -Codominancia - Dominancia intermedia -Supradominancia -Infradominancia

ALELOS: A1 A2 = 10 = 20

GENOTIPOS A1A1 A2 A2 A1A2

FENOTIPOS 10 20 ?

Genotipos

A1A1

A2A2

Valores fenotpicos 10

15

20

ALELOS: A1 A2 = 10 = 20

GENOTIPOS A1A1 A2 A2 A1A2

FENOTIPOS 10 20 10

DOMINANCIA COMPLETA DE A1
A1A2 Genotipos A1A1 A2A2

Fenotipo

10

15

20

ALELOS: A1 A2 = 10 = 20

GENOTIPOS A1A1 A2 A2 A1A2

FENOTIPOS 10 20 20

DOMINANCIA COMPLETA DE A2
A1A2 Genotipos A1A1 A2A2

Fenotipo

10

15

20

ALELOS: A1 A2 = 10 = 20

GENOTIPOS A1A1 A2 A2 A1A2

FENOTIPOS 10 20 13

DOMINANCIA INCOMPLETA DE A1
A1A2 Genotipos A1A1 A2A2

Fenotipo

10

15

20

ALELOS: A1 A2 = 10 = 20

GENOTIPOS A1A1 A2 A2 A1A2

FENOTIPOS 10 20 18

DOMINANCIA INCOMPLETA DE A2
A1A2 Genotipos A1A1 A2A2

Fenotipo

10

15

20

ALELOS: A1 A2 = 10 = 20

GENOTIPOS A1A1 A2 A2 A1A2

FENOTIPOS 10 20 15

DOMINANCIA INTERMEDIA
A1A2 Genotipos A1A1 A2A2

Fenotipo

10

15

20

ALELOS: A1 A2 = 10 = 20

GENOTIPOS A1A1 A2 A2 A1A2

FENOTIPOS 10 20 08

SUPRA DOMINANCIA DE A1
A1A2 Genotipos A1A1 A2A2

Fenotipo

10

15

20

ALELOS: A1 A2 = 10 = 20

GENOTIPOS A1A1 A2 A2 A1A2

FENOTIPOS 10 20 23

SUPRA DOMINANCIA DE A2
A1A2 Genotipos A1A1 A2A2

Fenotipo

10

15

20

DEFINICION DE ALELISMO MULTIPLE Existencia de ms de dos alelos diferentes para un gen

EJEMPLOS: -Alelos de histocompatibilidad -Sistema de grupos sanguneos ABO

SISTEMA DE GRUPOS SANGUINEOS ABO Este sistema se basa en la presencia o ausencia de dos antgenos (glucoprotenas) de membrana en los eritrocitos, la A y la B. Existe una serie de 3 alelos que determinan el grupo sanguneo localizados en el brazo largo del cromosoma 9:
I A : alelo A I B: alelo B i : alelo O

RELACION DE DOMINANCIA: IA = IB > i

GENOTIPOS IA IA IA i IB IB IB i IA IB ii

FENOTIPOS Grupo A Grupo A Grupo B Grupo B Grupo AB Grupo O

ANTIGENO (eritrocito) A A B B A y B AUSENTES

ANTICUERPOS Anti B Anti B Anti A Anti A AUSENTES Anti A y B

POSIBILIDAD DE TRANSFUCIONES SANGUINEAS SEGN EL GRUPO SANGUINEO

Fig. 11: Compatibilidad entre donantes y receptores de acuerdo al grupo sanguneo

FACTOR Rh
Es un antgeno (aglutingeno) encontrado en 1940 por Landsteiner y Weiner, en los glbulos rojos de unos primates (Macacus rhesus) Est constituido por un complejo de seis antgenos fundamentales, formado por tres pares de genes alelos: Cc, Dd, Ee que se localizan en el cromosoma 1. El antgeno de mayor poder sensibilizante es el D, le siguen en importancia el e y el E.

POSIBILIDADES DE DONACION Y RECEPCION EN RELACION CON EL FACTOR Rh

POSIBLE Rn (-) Rh (+)

NO POSIBLE Rh (+) Rh (-)

Rh (-)

Rh (-)

Rh (+)

Rh (+)

ERITROBLASTOSIS FETAL
La enfermedad hemoltica puede prevenirse en la mayora de las mujeres que no han sido sensibilizadas. La inmunoglobulina Rh es un producto biolgico que luego de ser inyectado a la madre contribuye a suprimir su habilidad de reaccionar contra los glbulos rojos fetales Rh positivos. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Receptor universal Grupo AB

Grupo A

Grupo B

Grupo O Donante universal

CASO 1 MADRE: grupo sanguneo A Rh+ PADRE: grupo sanguneo B Rh NIO: grupo sanguneo O Rh-

CASO 1
DETERMINACION DE LOS POSIBLES GENOTIPOS DE LA PROGENIE Y DE LOS PROGENITORES
MADRE: grupo sanguneo A Rh+ Por poseer rasgos dominantes, debe tener por lo menos un alelo dominante para cada loci. IA__ D __ PADRE: grupo sanguneo B Rh - Por tener el rasgo dominante para el locus del sistema ABO, debe tener por lo menos un alelo dominante IB -Por tener el rasgo recesivo en el locus del sistema Rh, posee dos alelos recesivos d. IB__ D __ NIO: grupo sanguneo O RhSi los individuos anteriores son sus progenitores pasan a su descendencia un alelo de lo dos que tienen en cada loci Por tanto: Ambos pudieron heredar a la progenie un alelo i Ambos pudieron heredar a la progenie un alelo d

Karl Landsteiner

RESEA HISTORICA DE LOS SISTEMAS ANTIGENICOS SANGUINEOS

-Jean-Baptiste Denis (1967) realiza la primera transfusin humana con xito. - Ehrlich, Bordet, Behring y otros inmunlogos (fines del siglo XIX) sientan las bases para el conocimiento de las reacciones inmunolgicas, responsables de los accidentes postransfusionales. - Karl Landsteiner, mdico austriaco (1901) Lleg as a descubrir tres tipos distintos de hemates, denominados A, B y O. - Alfredo de Castello y Adriano Sturli, (1903) analizando 155 muestras (de 121 pacientes y 34 controles sanos), descubren un cuarto grupo, al que llaman AB, sin poder aglutinante. - Ottenberg en 1911 acu el trmino de donante universal para el grupo O por carecer de antgenos en los eritrocitos. - En 1908 Epstein y Ottenberg sugieren que los grupos sanguneos son hereditarios. - E. von Dungern y L. Hirszfeld (1910), descubren que la herencia de estos grupos sanguneos sigue las leyes de Mendel con un patrn dominante para los tipos A y B. - Karl Landsteiner y Philip Levine (1927) inmunizando conejos, descubrieron tres antgenos ms (M, N y P) similares a los antgenos de los grupos A y B pero que, a diferencia de stos, su presencia en los hemates no supone la existencia en la sangre humana normal de aglutininas naturales. - Karl Landsteiner y Alexander Salomon Wiener (1940), descubren otro antgeno en los hemates al que denominan factor Rh, al haberse hallado en el suero de conejos inmunizados con sangre procedente de un mono de la India, el Macacus Rhesus.