Blgo. Dr.

JORGE VIDAL FERNANDEZ

ALELISMO MULTIPLE
- Un gen como mínimo puede tener dos alelos (Cuando un gen tiene 2 alelos, se dice que el gen presenta alelismo simple)

A1 A2

A 1A 1

A 2A 2

A 1A 2

A1

A1

A2

A2

A1

A2

Homocigoto

Homocigoto

Heterocigoto

ALELISMO MULTIPLE
-Hay genes que tienen más de dos alelos. Esta situación se conoce como alelismo múltiple.
Un gen tiene alelismo múltiple cuando existen mas de dos alelos en la población. Por ejemplo, el grupo sanguíneo AB0 esta determinado por tres alelos.

A1

A2 A3

A4 A5
GEN “A” CON CINCO ALELOS

Alelos del gen “A” en un población A1 A2 A3 A4 A5 A 1A 1 A 2A 3 A 2A 5 Una célula diploide o persona puede tener sólo dos alelos A 4A 4 A1 A1 A2 A3 A2 A5 A4 A4 Homocigoto Heterocigoto Heterocigoto Homocigoto .

A1 A2 A3 A4 A5 SERIE ALELICA Entre los diferentes alelos de la serie pueden establecerse todas las posibles relaciones alélicas: -Dominancia -Codominancia .Supradominancia .El conjunto de alelos de un gen forman una serie alélica.Infradominancia .Dominancia intermedia .

GENOTIPOS ALELOS: A1 = 10 A1A1 A2 A2 A1A2 FENOTIPOS 10 20 ¿? A2 = 20 Genotipos A1A1 A2A2 Valores fenotípicos 10 15 20 .

GENOTIPOS ALELOS: A1 = 10 A1A1 A2 A2 A1A2 FENOTIPOS 10 20 10 A2 = 20 DOMINANCIA COMPLETA DE A1 A1A2 Genotipos A1A1 A2A2 Fenotipo 10 15 20 .

GENOTIPOS ALELOS: A1 = 10 A1A1 A2 A2 A1A2 FENOTIPOS 10 20 20 A2 = 20 DOMINANCIA COMPLETA DE A2 A1A2 Genotipos A1A1 A2A2 Fenotipo 10 15 20 .

GENOTIPOS ALELOS: A1 = 10 A1A1 A2 A2 A1A2 FENOTIPOS 10 20 13 A2 = 20 DOMINANCIA INCOMPLETA DE A1 A1A2 Genotipos A1A1 A2A2 Fenotipo 10 15 20 .

GENOTIPOS ALELOS: A1 = 10 A1A1 A2 A2 A1A2 FENOTIPOS 10 20 18 A2 = 20 DOMINANCIA INCOMPLETA DE A2 A1A2 Genotipos A1A1 A2A2 Fenotipo 10 15 20 .

GENOTIPOS ALELOS: A1 = 10 A1A1 A2 A2 A1A2 FENOTIPOS 10 20 15 A2 = 20 DOMINANCIA INTERMEDIA A1A2 Genotipos A1A1 A2A2 Fenotipo 10 15 20 .

GENOTIPOS ALELOS: A1 = 10 A1A1 A2 A2 A1A2 FENOTIPOS 10 20 08 A2 = 20 SUPRA DOMINANCIA DE A1 A1A2 Genotipos A1A1 A2A2 Fenotipo 10 15 20 .

GENOTIPOS ALELOS: A1 = 10 A1A1 A2 A2 A1A2 FENOTIPOS 10 20 23 A2 = 20 SUPRA DOMINANCIA DE A2 A1A2 Genotipos A1A1 A2A2 Fenotipo 10 15 20 .

DEFINICION DE ALELISMO MULTIPLE Existencia de más de dos alelos diferentes para un gen EJEMPLOS: .Sistema de grupos sanguíneos ABO .Alelos del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) .

El Complejo Mayor de Histocompatibilidad Humano (MHC) El MHC (Human Major Histocompatibility Comple). al cual se refiere también como HLA (Human Leukocyte Antigen). y •Vigilancia de tumores. comprende una serie de alelismo múltiple que controlan la respuesta inmune hacia: •Agentes patógenos •Aceptación o rechazo de transplantes (de ahí el termino "histocompatibilidad"). .

-G y -F ) (29). -E. •Clase II (con los genes HLA-DR. -C. El complejo se encuentra dividido en tres regiones : •Clase I (con los genes HLA-A. -DP y -DQ ) •Clases III (que incluye los genes que codifican las proteínas del complemento y factor de necrosis tumoral).El Complejo Mayor de Histocompatibilidad humano (MHC) III Está codificado en el brazo corto del cromosoma 6. -B. . -H. e incluye por lo menos 200 genes.

por ser capaz de excluir el parentesco en casos de falsa acusación. y es por ello que las aplicaciones del HLA van mas allá de la medicina (transplantes) e investigación medica (asociaciones con múltiples enfermedades). y en antropología molecular. .El Complejo Mayor de Histocompatibilidad humano (MHC) El MHC posee un extenso polimorfismo que define una "huella dactilar" del sistema inmune de cada individuo. sino que también es útil en situaciones legales de discusión de paternidad. brindando soporte científico acerca de patrones migratorios y evolutivos humanos.

la “A” y la “B”.SISTEMA DE GRUPOS SANGUINEOS ABO Este sistema se basa en la presencia o ausencia de dos antígenos (glucoproteínas) de membrana en los eritrocitos. Existe una serie de 3 alelos que determinan el grupo sanguíneo localizados en el brazo largo del cromosoma 9: I A : alelo “A” I B: alelo “B” i : alelo “O” RELACION DE DOMINANCIA: IA = IB > i .

.

GENOTIPOS IA IA IA i IB IB IB i IA IB ii FENOTIPOS Grupo “A” Grupo “A” Grupo “B” Grupo “B” Grupo “AB” Grupo “O” ANTIGENO (eritrocito) “A” “A” “B” “B” “A” y “B” AUSENTES ANTICUERPOS Anti B Anti B Anti A Anti A AUSENTES Anti “A” y “B” .

11: Compatibilidad entre donantes y receptores de acuerdo al grupo sanguíneo .POSIBILIDAD DE TRANSFUCIONES SANGUINEAS SEGÚN EL GRUPO SANGUINEO Fig.

FACTOR Rh Es un antígeno (aglutinógeno) encontrado en 1940 por Landsteiner y Weiner. Alelos D= presencia del antígeno (factor) Rh d= ausencia del antígeno (factor) Rh Fenotipos Rh+ Rh+ Rh- Genotipos DD = Dd = dd = . formado por tres pares de genes alelos: Cc. en los glóbulos rojos de unos primates (Macacus rhesus) Está constituido por un complejo de seis antígenos fundamentales. El antígeno de mayor poder sensibilizante es el D. Ee que se localizan en el cromosoma 1. Dd. le siguen en importancia el e y el E.

.

POSIBILIDADES DE DONACION Y RECEPCION EN RELACION CON EL FACTOR Rh POSIBLE NO POSIBLE Rn (-) Rh (+) Rh (+) Rh (-) Rh (-) Rh (-) Rh (+) Rh (+) Dd x dd Dd. dd .

... ............- .......ERITROBLASTOSIS FETAL La enfermedad hemolítica puede prevenirse en la mayoría de las mujeres que no han sido sensibilizadas. La inmunoglobulina Rh es un producto biológico que luego de ser inyectado a la madre contribuye a suprimir su habilidad de reaccionar contra los glóbulos rojos fetales Rh positivos........

dd x Dd Dd dd 50% 50% .

.

se puede prevenir si la madre toma el medicamento RhoGAM en ciertos momentos durante y después del embarazo .

Receptor universal Grupo AB Grupo A Grupo B Donante universal Grupo O .

CASO 1 MADRE: grupo sanguíneo A Rh+ NIÑO: grupo sanguíneo O Rh- ¿PADRE: grupo sanguíneo B Rh –? .

IB__ D __ NIÑO: grupo sanguíneo O RhSi los individuos anteriores son sus progenitores pasan a su descendencia un alelo de lo dos que tienen en cada loci Por tanto: Ambos pudieron heredar a la progenie un alelo i Ambos pudieron heredar a la progenie un alelo d . debe tener por lo menos un alelo dominante para cada loci.CASO 1 DETERMINACION DE LOS POSIBLES GENOTIPOS DE LA PROGENIE Y DE LOS PROGENITORES MADRE: grupo sanguíneo A Rh+ Por poseer rasgos dominantes. IA__ D __ PADRE: grupo sanguíneo B Rh – . posee dos alelos recesivos d. debe tener por lo menos un alelo dominante IB -Por tener el rasgo recesivo en el locus del sistema Rh.Por tener el rasgo dominante para el locus del sistema ABO.

Karl Landsteiner .

. el Macacus Rhesus. N y P) similares a los antígenos de los grupos A y B pero que. .E. al que llaman AB. sin poder aglutinante. . Hirszfeld (1910). médico austriaco (1901) Llegó así a descubrir tres tipos distintos de hematíes. al haberse hallado en el suero de conejos inmunizados con sangre procedente de un mono de la India. Bordet. responsables de los accidentes postransfusionales. (1903) analizando 155 muestras (de 121 pacientes y 34 controles sanos). descubrieron tres antígenos más (M. a diferencia de éstos. . .Karl Landsteiner y Alexander Salomon Wiener (1940). descubren un cuarto grupo. . . . . denominados A.Karl Landsteiner y Philip Levine (1927) inmunizando conejos.Ottenberg en 1911 acuñó el término de “donante universal” para el grupo O por carecer de antígenos en los eritrocitos. su presencia en los hematíes no supone la existencia en la sangre humana normal de aglutininas naturales.En 1908 Epstein y Ottenberg sugieren que los grupos sanguíneos son hereditarios. descubren que la herencia de estos grupos sanguíneos sigue las leyes de Mendel con un patrón dominante para los tipos A y B. Behring y otros inmunólogos (fines del siglo XIX) sientan las bases para el conocimiento de las reacciones inmunológicas.Karl Landsteiner. von Dungern y L. B y O.Alfredo de Castello y Adriano Sturli.Ehrlich. descubren otro antígeno en los hematíes al que denominan factor Rh.RESEÑA HISTORICA DE LOS SISTEMAS ANTIGENICOS SANGUINEOS -Jean-Baptiste Denis (1967) realiza la primera transfusión humana con éxito.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful