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Quimica Organica

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QUIMICA ORGÁNICA

QUÍMICA DEL CARBONO
El carbono es un elemento no metálico ubicado en el segundo periodo de la Tabla Periódica y pertenece al grupo IV A. Posee 4 electrones de valencia

Así, el Carbono puede formar 4 enlaces simples de tipo covalente, en la cual, sus cuatro elementos enlazados tienden a estar lo más separados entre sí, generando una estructura geométrica Tetraédrica, con un ángulo de 109,5 º entre ellos. La Química del Carbono se basa en la capacidad de éste elemento, de unirse con otros átomos de Carbono, por medio, de enlaces simples o múltiples formando cadenas estables. Cuando unimos carbono e Hidrógeno Se denominan Hidrocarburos (hidro por H y carburo por C).

HIDROCARBUROS
Son los compuestos orgánicos que sólo contienen Carbono e Hidrógeno Partiendo de su estructura, se dividen en dos clases principales: alifáticos y aromáticos.

Los hidrocarburos alifáticos se clasifican en hidrocarburos de cadena abierta (alicíclicos), que se subdividen en familias: alcanos, alquenos, alquinos y en hidrocarburos cíclicos (ciclo alcanos, cicloalquenos, etc.) 1

Los alifáticos son hidrocarburos que tienen sus esqueletos de átomos de carbono ordenados en cadenas lineales o ramificadas, que se distinguen de los compuestos aromáticos, por que no tiene olor o su olor es muy suave.

Nomenclatura de los Hidrocarburos. 1. Hidrocarburos alifáticos.
1.1 Hidrocarburos saturados de Cadena Abierta 1.1.1 ALCANOS

C nH2n+2

Son compuestos que presentan enlaces simples entre los carbonos. En cada carbono de dibuja un tetraedro, con cuatro enlaces en sus vértices; el ángulo de enlace es 109,5 °, la distancia C – C es 1,54 A°. La fórmula general de los alcanos es CnH2n+2 . Los alcanos lineales se diferencian entre si sólo por el número de metilenos CH2 de la cadena, formándose una serie homóloga. Por ejemplo, el butano es un homólogo del propano y ambos son homólogos del pentano. Los Hidrocarburos alifáticos saturados, lineales; Se nombran con un prefijo que indica el número de C que posee y la terminación –ANO.

Nº Carb onos

Fórmula Molec.

Fórmula estructural CH4 CH3-CH3 CH3-CH2-CH3 CH3-(CH2)2-CH3 CH3-(CH2)3-CH3 CH3-(CH2)4-CH3 CH3-(CH2)5-CH3 CH3-(CH2)6-CH3 CH3-(CH2)7-CH3 CH3-(CH2)8-CH3 CH3-(CH2)9-CH3 CH3-(CH2)10-CH3 CH3-(CH2)18-CH3 CH3-(CH2)28-CH3

Nombre

Nº de Isómeros

Punto Ebullición ºC

Punto Fusión ºC

1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12 20 30

CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12
C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 C11H24 C12H26 C20H42 C30H62

Metano Etano Propano Butano Pentano
Hexano Heptano Octano Nonano Decano Undecano Dodecano Eicosano Triacontano

1 1 1 2 3
5 9 18 35 75 159 355 366319 4,11x109

-162 - 89 - 42 0 36
69 98 126 151 174 196 216 334 446

- 183 - 172 - 187 -138 -130
- 95 - 91 - 57 - 54 - 30 - 26 - 10 36 66

2

tetra-. el nombre del sustituyente va precedido de un prefijo que indica el número de sustituyentes (di-. Si hay varios radicales iguales.1.CH2(CH3)3C(CH3)3C.6-dietil. CH 3 I CH 2 I CH3 – CH – CH2 – CH – CH3 I CH2 I CH3 3.).4-tetrametilpentano 3 .3-trimetilbutano 2.3. delante de su nombre.7-trimetiloctano 2. 2.2 Hidrocarburos saturados de Cadena Abierta ramificados.CH2Nombre isopropil isobutil isopentil Terbutil Terpentil terhexil Para nombrar hidrocarburos ramificados hay que seguir los siguientes pasos: 1. 4. 3.2.2. etc. Sustituyentes Grupo alquilo CH3CH3-CH2CH3-CH2.CH2(CH3)3C.CH2(CH3)2-CH.CH2.1. Numerar la cadena más larga comenzando por el extremo más próximo al sustituyente. En los alcanos ramificados.5-dimetilheptano Ejemplos 3.4-dimetilpentano 2. las cadenas laterales (sustituyentes) formadas por átomos de carbono e hidrógeno se nombran utilizando el prefijo correspondiente según el número de átomos de carbono que posea y la terminación – il. comenzando a numerar por el extremo más próximo a un sustituyente.4.2.CH2CH3-CH2-CH2-CH2CH3-CH2-CH2-CH2-CH2Y más Nombre Metil Etil propil butil pentil Grupo alquilo (CH3)2-CH(CH3)2-CH.CH2. Los radicales distintos se nombran por orden alfabético. Se escribe y nombra el número del carbono al cual se enlaza el sustituyente. tri-.

4.2-metil-4-terbutiloctano 6. Ejemplos: H H3C C H Propeno H C C CH 3 H 3-propil-1-hexeno C 2.6-dietil-2.2.2.3. c. -trieno.2. Si contiene más de un doble enlace se elige la cadena más larga que contenga el mayor número de dobles enlaces. Si hay ramificaciones la cadena principal es la cadena más larga que contenga el doble enlace.5. tetraeno. Para indicar la cantidad.4-trimetilhexano 2. Los alquenos se nombran de la siguiente forma: a.7-trimetil-5-propilnonano 4-propil-5-terpentilnonano 3.2 Hidrocarburos insaturados: 1. se indica el carbono donde comienzan los dobles enlaces y se utilizan los sufijos: -dieno. b.5. etc.4-hexadieno 4 .1 ALQUENOS Cn H2n Se les llama Hidrocarburos insaturados su fórmula general es CnH2n si tienen un solo doble enlace. Los que sólo tienen un enlace doble se nombran cambiando la terminación -ano por -ENO indicando con un número la posición del doble enlace (empezando a contar por el extremo más próximo al doble enlace).5-tetrametilhexano 1.4-tetrametilundecano 4-etil-2. Para comenzar la numeración de los carbonos se elige de manera que el doble enlace posea el número menor posible.

-Contiene mayor número de átomos de C.4-pentadieno 5-etil-4.6. Los que sólo tienen un enlace triple se nombran cambiando la terminación -ano por -INO indicando con un número la posición del triple enlace (empezando a contar por el extremo más próximo al triple enlace) 2. -Contiene mayor número de dobles enlaces. Si hay ramificaciones y / o más de un triple enlace la nomenclatura es análoga a la de los alquenos. se nombran de la siguiente forma: 1. 5 .Cis-2-buteno Trans-2-buteno Trans-2-penteno 2-propil-1-hexeno 5. Cuando las ramificaciones también poseen insaturaciones.4-dimetil-2-hexeno 3-metil-1. 3. Los Alquinos. la cadena principal es aquella que cumple los siguientes requisitos: -Contiene mayor número de insaturaciones. En su nomenclatura usan la terminación -INO.21 A°. Es de geometría lineal. 4. el ángulo de enlace es 180 ° y la distancia C Ξ C es de 1.6-trimetil-2-hepteno 4-etil-3.2 ALQUINOS CnH2n-2 R–CΞC-R Son compuestos que presentan enlaces triples entre los carbonos.6-dimetil-1-hepteno 3. Si hay dobles y triples enlaces se nombran en el orden -eno -ino con el localizador correspondiente de forma que sea lo más bajo posible independientemente de que las insaturaciones sean dobles o triples.4-pentadieno 4-etil-5-metil-2-hexeno 1.2.6-dimetil-3-hepteno 3-metil-1.

8-trimetil-3. Ciclo alquenos: Ciclos con al menos un enlace doble entre los carbonos A3. A. Cíclicos Alifáticos: con o sin sustitución A1.6.11-dodecatetraino 3-etilpentino 4.7.3 Hidrocarburos cíclicos Se forman cuando una molécula de alcano.5.9.5-nonadiino 1.4-heptadiino 10-isopropil. Para nombrarlos se aplica lo descrito para los hidrocarburos alicíclicos y sólo se añade el prefijo ciclo al número de carbonos de la cadena. Ciclo alcanos: Ciclos con enlaces simples entre carbonos A2.6-tetrametil-2-octino 2. Los ciclos más estables son aquellos formados por 5 a 7 carbonos.8.9-dimetil-1.4.5-diino 6-metil-2. alqueno o alquino se pliega sobre si misma formando un anillo o ciclo. Ciclo alquinos: Ciclos con al menos un enlace triple entre los carbonos Ejemplos: ciclobutano Ciclopropano ciclopentano ciclohexano cicloheptano ciclooctano 6 .Ejemplos: 1-hepten-3.

sin uno de sus hidrógenos (C6H5 -) se conoce como: fenilo. fenantreno.3. Se les conoce con el nombre genérico de ARENOS. antraceno. Hidrocarburos Aromáticos 1. Su nomenclatura se basa en el benceno. 1.3. Naftaleno Antraceno Fenantreno Cíclicos Aromáticos: con o sin sustitución.4 se puede indicar por orto (o-).  Sustituyentes aromáticos.ciclohexatrieno Ξ 2. En un derivado monosustituido se nombra el sustituyente como radical seguido de la palabra benceno.3-dimetilciclopenteno CH3 CH3 CH3 1. Este es un ciclo formado por 6 átomos de carbono y 3 dobles enlaces alternados.  El benceno. Ej.3. 1. 2. meta (m-) y para (p-). 4. al ser un sustituyente.y 1. 3.5-dimetil-13-ciclohadieno 1-propenil-1-ciclohexeno 2.ciclohexatrieno Ξ Benceno 7 .5-ciclohexatrieno 2. El más sencillo es el benceno y todos los demás se nombran como derivados de él. Tienen el nombre genérico de: Arilo (Ar-).2-dimetil ciclohexano 3-metilciclopenteno 3-metilciclopropeno 1.2-. se nombran según su nombre propio. Algunos de estos compuestos conservan el nombre común.4. respectivamente. Cuando sólo hay dos sustituyentes las posiciones 1.: naftaleno.6.5. 5.Ciclohexino H3C 2. La unión de dos o más anillos bencénicos da lugar a nuevos compuestos llamados Aromáticos policíclicos condensados. Son el benceno y todos sus derivados.

6-tribromofenol 2-metoxifenol Acido benzoico ácido 2-nitrobenzoico ácido 2-hidroxibenzoico 4-nitrotolueno 3.1 Grupos nombrados sólo funcional Halógenos: como prefijos. GRUPOS FUNCIONALES Grupo Funcional: agrupación de átomos que confiere a las moléculas que los poseen propiedades y comportamiento determinados. 3. Nitrógeno. idénticas e independientes del esqueleto carbonado en el que se presenta.5-tribromobenceno nitrobenceno 4-cloronitrobenceno Tolueno Fenol Formula molecular C 6H6O 2.3.4.Ejemplos: 1. * En esta función R representa un grupo alquilo Nitro Éter Grupo Símbolo F Cl Br I NO2 OR* Prefijo IUPAC Fluoro Cloro Bromo Yodo Nitro Alcoxi 8 . Sólo en caso de que una molécula tenga más de un grupo funcional (moléculas polifuncionales) aparecen propiedades nuevas debidas a la interacción de los diversos grupos funcionales. Azufre y/ó Halógenos. ya que estos le confieren a la molécula propiedades fácilmente identificables. Fósforo. esta agrupación de átomos contiene siempre Carbono e Hidrógeno y a veces: Oxígeno. El estudio de la Química Orgánica se simplifica clasificando las moléculas orgánicas según sus grupos funcionales.

Br o I 2-cloropropano 3-bromo-1-propeno iodo-ciclohexano 1.3.4.. indicando el carbono al cual se enlaza.seguido del nombre del hidrocarburo al que van unidos.1.6-trinitrotolueno 3-nitropropeno 1-nitropropeno 2-nitrobutano 3.1.N.1-tricloroetano Se nombran con el prefijo Fluoro-.1.O – R CH3CH2-O. Cl. 3.se nombra siempre como sustituyente.4-dinitrotolueno 3-cloro-5-nitrobromobenceno 2-cloro-4-nitrofenol 2.NO2 El grupo NO2. lo suficiente como para ser explosivos (ejemplos: T. incluso pueden ser muy inestables.CH3 Metoxi etano etilmetil éter etoxietano dietil éter CH3CH2-O-CH-(CH3)2 etoxiisopropano etilisopropil éter 1.o Iodo.1.2-dimetoxietano 9 .1 Haluros de alquilo R-X donde X es F.son muy reactivos.3 Éteres R. Los compuestos que contienen grupos NO2. Cloro-. Bromo. nitroglicerina) nitroglicerina 2-nitropropano nitrobenceno nitrociclopentano 2.T.2 Nitro R .

2-dimetoxiciclopentano Metoxiciclopentano El nombre de la IUPAC sistemático para esta familia es alcoxialcano ó éter.Metoxipropano 2-Metil-2-etoxi.NH2 .butano cis-1. 3.2 Nomenclatura de compuestos que presentan grupos funcionales con prioridad Grupo Funcional Modelo Sufijo 2 3 4 Amina Alcohol .OH -amina -ol Cetona R-CO-R -ona 10 . donde la cadena más corta de las dos unidas al oxígeno termina con el sufijo oxi y La cadena más larga toma el nombre del alcano correspondiente.3-Dimetoxi-ciclohexano etoxibenceno propoxiciclohexano 2-metoxibutano Metoxibenceno / anisol 3-etoxi-2-fluorohexano 2-etoxifenol 3-isopropoxipentano Ciclopropoxiciclohexano 1-isopropoxi-2-metilpropano trans-1.

N-dimetiletanamina CH3CH2-N-(CH3)2 N-etil-N-propilbutanamina N-etil-N-metilheptan-4-amina etano-1. Se deben seguir las siguientes reglas: 1.2. el grupo funcional que se encuentre más abajo de la tabla será el de mayor orden de prioridad y se usará como sufijo y los otros como prefijos (sustituyentes). Cuando se cuente no debe de contarse este carbono. 3. este también se debe contar como parte de la cadena carbonada. el carbono 1 será el del extremo que esté más cercano al grupo funcional. 4. 7 Ácido Carboxílico R-COOH *En estos prefijos el nombre incluye el carbono del grupo funcional. Si hay más de un grupo funcional.NH-R2 2 daria R1-N-R2-R3 3aria Metanamina ciclopentanamina N-metil-3-pentanamina N.NH 1 aria R1.2-diamina 11 . El nombre de la cadena principal termina con el sufijo propio del grupo funcional 2. A los criterios antes dados para elegir la cadena principal se antepone el de escoger la que presenta el grupo funcional. Si en el grupo funcional está presente en un átomo de Carbono.5 Aldehído R-CHO -al 6 Ester R-COO-R -oato Ácido oico ……. 3.1 AMINAS Amina R1.

cada vez que sustituyo un Hidrógeno por otro tipo de grupo.N-dietiletanamina N. g/mol 31 46 59 59 59 73 101 101 143 N-metiletanamina Propanamina N-etiletanamina N.2-etanodiol terbutanol 3-propenol ciclopentanol fenol 3.2. (ºC) .40 . tri) y el sustituyente más importante seguido de la palabra –amina.83 -8 .94 (CH3CH2CH2)2NH N-propilpropanamina 3.96 -117 Teb. Para nombrarlas.Las aminas se pueden considerar como derivadas del amoníaco (NH3). (ºC) 7.5-dimetilfenol Los alcoholes responden a la fórmula general CnH2n+1OH 12 .92 .N-dipropilpropanamina .3 ALCOHOLES Alcohol CH3-OH Metanol 1 R1-OH ario R1-CH(OH)-R2 2 dario R1-C(OH)-R2R3 3ario CH3CH2CH2CH(OH) CH2CH3 3-hexanol CH3CH(OH) CH2CH(OH) CH2CH3 2.metilmetanamina N. Cuando el grupo -NH2 actúa como sustituyente se nombra como –amino Formula CH3NH2 (CH3)2NH (CH3)3N CH3CH2NHCH3 CH3CH2CH2NH2 (CH3-CH2)2NH (CH3-CH2)3N (CH3CH2CH2)3N Nombre IUPAC metanamina N.39 . los sustituyentes se nombran en primer lugar por orden alfabético ó con indicadores de cantidad cuando son iguales (di.4-hexanodiol 1.5 7 3 37 48 17 55 110 155 Peso Molec.N-dimetilmetanamina Nombre común metilamina dimetilamina trimetilamina etilmetilamina Propilamina dietilamina trietilamina dipropilamina tripropilamina Tf.

antisépticos Glicoles Etilenglicol Propilenglicol Dietilenglicol glicerina Usos Anticongelantes de radiadores de autos Productos farmacéuticos Disolventes Cremas cosméticas 13 . Barnices Bebidas alcohólicas Colonias. (ºC) 65.2 138 114 198 189 231 182 Propiedades Los alcoholes más importantes en toxicología son el etanol. antisépticos Disolventes. butildiglicol glicerina T.0 78.3.7 .68 20 T.2.2-etanodiol 1.5 .114.5 .2-propanodiol propilenglicol De los nombres no sistemáticos destaca el del fenol C6H5-OH Cuando la molécula alcohólica es sustituyente.8 .4 82.2-propanodiol 2-(2-butoxietoxi) etanol 1. se emplea el prefijo hidroxiFórmula CH3OH CH3CH2OH CH3(CH2)2OH CH3CHOHCH3 CH3(CH2)3OH (CH3)3COH CH3(CH2)4OH (CH3)3CCH2OH CH2(OH) CH2OH CH3CH(OH) CH2OH CH2OHCH2-OCH2CH2OH CH2OH-CH(OH)CH2OH IUPAC Metanol Etanol 1-Propanol 2-Propanol 1-Butanol 2-Metil-2.5 97.eb.4 117. el metanol y el etilenglicol.79 53 .89.97. Alcoholes Metanol Etanol Alcohol isopropílico Usos Alcohol de quemar.3 82.2-Dimetil1-propanol 1.5 25. Los glicoles son alcoholes que poseen dos o más grupos –OH.propanotriol Común Alcohol metílico Alcohol etílico Alcohol propílico Alcohol Isopropílico Alcohol butílico Alcohol ter-butílico Alcohol pentílico Alcohol neopentílico etilenglicol propilenglicol Dietilenglicol. (ºC) .2.propanol 1-Pentanol 2.59 .2-etanodiol Etilenglicol 1.6 .f.126. HO–CH2–CH2–OH 1.Nomenclatura IUPAC: Se elige la cadena más larga que contenga los grupos -OH y se sustituye el sufijo -o por -ol en el nombre del alcano progenitor. e identificando la posición del átomo con un número localizador del carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo.89.3-propanotriol glicerina 1.5 .15.

hipotermia Paro respiratorio 3.f. de modo que el localizador sea el menor posible y al nombrar la cadena se le pondrá la terminación – ona.5 CETONAS R-CO-R 2-butanona Acetofenona 1-ciclohexilpentan-1-ona 3.5-1 1-2 2-3 3-4 4-5 >5 Estado clínico Euforia Excitación Confusión Estupor Coma Muerte Síntomas y signos Sociable.5-dimetilheptan-4-ona Propanona 2./L 0.4 La 2-propanona (acetona). es recomendada para la producción de agentes de recubrimiento. tintas de imprenta y adhesivos. ºC . la más conocida de todas.Síntomas de la ingestión de alcohol Concentración g. adormecimiento Inconsciencia completa.eb ºC 57 80 102 118 148 144 Solub. incoordinación.2. anestesia. abolición de reflejos.84 . desinhibido. es un excelente disolvente para compuestos orgánicos tales como: los aceites.5-heptanodiona 1-fenilhexan-1-ona Los nombres de las Cetonas se forman eligiendo la cadena más larga de carbonos que contenga el grupo carbonilo.37 . incapaz de levantarse. tanto naturales como sintéticos. hipotensión. aumento del tiempo de reacción Desorientación. 14 .86 . g/100g H2O soluble 29 5 2 0.95.43 5. En las cetonas cíclicas al grupo carbonilo se le asigna el localizador 1. Por esta propiedad. mareo. Fórmula CH3CO CH3 CH3 CH2CO CH3 CH3(CH2)2CO CH3 (CH3)2CHCH2COCH3 CH3(CH2)3COCH2CH3 (CH3)2CH-(CH2)2-CO CH3 IUPAC 2-propanona 2-butanona 2-pentanona 4-metil-2pentanona 3-heptanona 5-metil-2pentanona Común Acetona Metiletilcetona Metilpropilcetona Isobutilmetilcetona butiletilcetona Isopentilmetilcetona T. hipoventilación. pinturas y barnices. incontinencia de esfínteres.74 T. gomas. diplopía. disminución de la atención Inestabilidad emocional.4 . vómitos. ataxia Apatía. ceras.40 . resinas.butanona ciclohexanona 3. hipostesia.

El carbonilo del grupo -CHO se designa con el prefijo de formilo. se cambia la terminación –o de los alcanos por –al ó aldehído.6 ALDEHIDOS R.Las cetonas producen en general una acción narcótica.99 .3 15 .2.90 .CHO o HCHO Metanal formaldehído etanal etanaldehído etanodial CH3CH2-CO.121 .2-tricloroetanal 4-metoxibenzaldehído Para nombrar un aldehído.1 0.81 .:C7H6O 3-hidroxibutanal 3-formilpentanodial 2-bromohexanal pentanodial 2-etil-3-hidroxibutanal 3-etilpentanal propanal butanal 2. g/100g H2O Muy soluble Total 16 7 Leve Leve 0.eb.2.21 20.M. ºC . El grupo carbonilo del aldehído es nombrado como sustituyente en una molécula que contenga un grupo funcional de mayor prioridad.f.42 .26 T. Todas son irritantes para las mucosas y por esta razón no son toleradas en altas concentraciones 3. Fórmula HCHO CH3CHO CH3CH2CHO CH3(CH2)2CHO CH3(CH2)3CHO CH3(CH2)4CHO CH3(CH2)5CHO C6H5CHO IUPAC Metanal Etanal Propanal Butanal Pentanal Hexanal Heptanal Benzal Común Formaldehído Acetaldehído Propionaldehído n-Butiraldehído n-Valerialdehído Caproaldehído Heptanaldehído Benzaldehído T.CH2-CHO 3-oxo-pentanal 3-oxo-pentanaldehído o Benzaldehído F. El carbono principal es aquel que contenga la función aldehído y se le asigna el localizador 1.91 .2 49 76 103 131 155 178 Solub. ºC .

Este procedimiento se utiliza sin importar el tamaño de la cadena Fórmula HCOOCH2CH3 CH3COOCH3 CH3COOCH2CH3 CH3COO(CH2)2CH3 CH3COO(CH2)4CH3 CH3COO(CH2)7CH3 CH3(CH2)2COOCH3 CH3(CH2)2COO CH2CH3 CH3 CH2COOC6H5 IUPAC Metanoato etilo etanoato metilo etanoato etilo etanoato propilo etanoato pentilo etanoato octilo butanoato metilo butanoato etilo etanoato fenilo Común de Formiato de etilo de Acetato de metilo de Acetato de etilo de Acetato de propilo de Acetato de amilo de Acetato de octilo T. lo que hace que se utilicen ampliamente como sabores y fragancias artificiales.3.eb. ºC 54 58 77 102 146 Ron Disolv. de pinturas Disolv. 16 .2. el cual se une por un lado al grupo carbonilo. Se cambia la terminación -o de los alcanos por la terminación -oato de los ésteres la otra cadena debe nombrarse por separado y el nombre final será del tipo: alcanoato de alquilo.6 ÉSTERES R-COO-R Etanoato de etilo Benzoato de etilo etanoato de fenilo Propanoato de fenilo Etanoato de ciclohexilo Hexanoato de etilo benzoato de metilo benzoato de fenilo Los ésteres consisten en dos cadenas separadas por un oxígeno. de pegamento Peras Plátano Naranja Manzana 121 Piña Jazmín de Butirato de metilo de Butirato de etilo de Acetato fenilo de Propiedades Los ésteres dan sabor y olor a muchas frutas y son los constituyentes mayoritarios de las ceras animales y vegetales. ésta es la cadena principal.

3. agentes sintéticos.f.En el comercio son utilizados como materia prima en perfumes y esencias saborizantes.2. acetato de vinilo y nitrato de celulosa. dibutilftalato.5 118 Presente en Hormigas Vinagre 17 .eb. acetato de butilo. Las industrias químicas producen centenares de millones de kg de esteres por año. acetato y xantogenato de celulosa. Para nombrarlo.6 T.7 ÁCIDOS CARBOXÍLICOS R-COOH Ácido metanoico ácido etanóico ácido 3-oxo-pentanoico ácido 2-metilbutanodioico Acido fórmico Ácido acético CH3CH2CO CH2COOH Acido 2. confiterías. Son de especial importancia el acetato de etilo. que contenga al ácido carboxílico como carbono principal. (ºC) 100. y para la preparación de plásticos. (ºC) 8 16. Fórmula HCOOH CH3COOH IUPAC Ácido metanoico Ácido etanoico Común Ácido fórmico Ácido acético T.3-propanodioico Ácido malónico Acido 2-hidroxipropanoico Ácido láctico Acido etanodioico Acido oxálico Ácido 3-hidroxihexanoico ácido octanoico ácido 5-fenilpentanoico Ácido 2-hidroxibencenocarboxílico Ácido salicílico Ácido benzoico Ácido 2-aminopentanodioico La nomenclatura IUPAC para los ácidos carboxílicos emplea el nombre del alcano que corresponde a la cadena más larga de átomos de carbono. trinitrato de glicerilo. solventes. se usa el prefijo ácido y la -o final del alcano procedente se sustituye por el sufijo oico.

22 -6 . letal para gatos Espinaca CH3(CH2)10COOH Ácido dodecanoico CH3(CH2)16COOH Ácido octadecanoico C6H5COOH HOOC-COOH o-C6H4(COOH)2 o-CH3C6H4COOH CH3-CHOHCOOH Ácido benzoico Ácido etanodioico Ácido o-benzodioico oÁcido 2-metil.34 16 44 70 122 Sub.Ácido láctico Hidroxipropanoico 259 122 Prod. 150 231 106 18 141 164 187 239 225 287 250 Prod.Ácido toluoico benzoico Ácido 2.secundario del ejercicio Guía Ejercicios Química orgánica ACTIVIDAD I SELECCION MULTIPLE 1. los demás por orden alfabético Los de mayor cantidad primero y así sucesivamente 2.) A) B) C) D) E) COHNPSX CHONPSX HCONPSX CH. Cl. Br y I. lácteos Mantequilla rancia Raíz de valeriana Mantequilla de cabra Hojas de laurel Manteca de cacao Conservante.La fórmula molecular de un hidrocarburo se entrega en el siguiente orden: (Nota: X corresponde a los halógenos: F. ¿Cuál de los siguientes grupos funcionales tiene mayor prioridad en el nombre del compuesto? A) B) C) D) E) cetona Aldehído Ácido carboxílico Amina Éter 18 .CH3CH2COOH CH3(CH2)2COOH CH3(CH2)3COOH CH3(CH2)6COOH Ácido propanoico Ácido butanoico Ácido pentanoico Ácido octanoico Ácido propiónico Acido butírico Ácido valeriánico Ácido caprílico Ácido láurico Ácido esteárico Ácido benzoico Acido oxálico Ácido ftálico .

cloropentano 2-cloro-1. ¿Cuál es el nombre de los compuestos que poseen al menos un grupo funcional OH en su estructura? A) B) C) D) E) 6. Alcoholes Alcanos Alquenos Alquinos Haluros De los siguientes compuestos que se presentan a continuación ¿Cuál se denomina Tolueno? CH3 CH3 A) CH3 D) B) CH3 E) C) 19 . ¿Cuál es el nombre del compuesto químico? A) B) C) D) E) 1-cloro-1-metilbutano 2-cloro-1.4-dimetilpropano 2 .4-dimetilbutano 4 – cloropentano H3C CH3 Cl 4.3. ¿Cuál es el nombre de los compuestos que poseen al menos un grupo funcional COOH en su estructura? A) B) C) D) E) Cetonas Aldehídos Éteres Ácidos carboxílicos Ésteres 5.

3-trimetilbutano 2 . ¿Cuál es la fórmula estructural del compuesto denominado 3-pentanona? O H3C H3C CH3 OH A) H3C CH3 D) O H3C CH3 B) O O E) OH C) H3C CH3 8. ¿Cuál de los siguientes pares representan un alcohol y una cetona? A) B) C) D) E) 10.7. A) B) C) D) E) Ácido Pentanoico 2. CH3-CH3 y CH3-CH2OH CH3-CO-CH2-CH3 y CH3 -CH2OH CH3-O-CH3 y HCOOH CH3-O-CH3 y CH3-CH2OH CH3–CHCl2 y CH3-CH2OH ¿Cuál es la fórmula estructural del compuesto que tiene su fórmula molecular con menor cantidad de hidrógenos? CH3 CH3 CH3 A) B) 20 .Propanona Sólo I Sólo II Sólo III I y II I y III 9. II. De los compuestos que se nombran a continuación indique cuales contienen al menos un átomo de oxigeno en su estructura I. III.2.

¿Cuál es el nombre IUPAC del siguiente compuesto? CH2-CH3 l CH3 -CH2 -CH -CH -CH2 -CH3 l CH3 A) B) C) D) E) 3-metil-4-etilnonano 3. De los compuestos que se nombran a continuación indique cuales contienen al menos un átomo de nitrógeno es su estructura I.3-dimetilhexano 3.5-dietilhepteno B) 2.4-dietil-pentano 12.4-dietil-4.5.CH3 Cl Cl C) Cl E) D) 11.4-dimetil-2.5-dimetilhepteno C) 4. El nombre correcto.5-dimetil-3. A.4-dietilbutano 3. 2-penteno I y III II y III 13.etil-2–octeto E) 4. C. para el siguiente compuesto es: CH3 I CH3 ― CH ― C ― CH2 ― C ― CH2 ― CH3 I I II CH2 CH2 CH2 I I CH3 CH3 A) 3.5-dimetil-3.6-dietil-2-hepteno D) 4.6-trimetil-3.6-dietil-2-octeno 21 . recomendado por I. Metil amina A) B) C) Solo I Solo II I y II II.etil-4-metilhexano 3-metil-4. P. Ácido Hexanoico D) E) III. U.

se llama A) B) C) D) E) 4-metil.metil pentano 2.metil. ¿Cuál de los siguientes compuestos no se clasifica como un compuesto orgánico? A) B) C) Nitrobenceno Anhídrido carbónico Gas natural D) E) Trinitrotolueno Etilenglicol 17.metil.3.2-penteno 2. CH2 = CH .4.14. ¿A que formula general corresponden los siguientes hidrocarburos: I. C5H12 18.CH = CH2 A) B) C) D) E) I CnH2n-2 CnH2n -2 CnH2n CnH2n-4 CnH2n-2 CnH2n CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 CnH2n-2 II II.5-dimetilheptano CH2 C) nonano I D) 2-metil-4-etilhexano CH3 E) 4-metil-2-etilhexano 15.7trimetiloctano? A) 10 B) 13 C) 15 D) 17 E) 18 16.2.C .metil butano 2. El hidrocarburo de la figura.CH ║ CH  CH3 22 .penteno 4.penteno CH3  H3C . ¿Cuántos átomos de carbono posee el compuesto 3.4-dietilpentano CH3 – CH – CH2 – CH – CH3 I B) 3. El nombre oficial (IUPAC) para el siguiente compuesto es: CH3 I CH2 I A) 2.6-dietil-2.

metil butano 2-metil-3-penteno 4. El enlace que forma el carbono con otros elementos recibe(n) el (los) nombre(s) de: I. Iónico II. Enlace triple I y III I. Sólo I Sólo II Sólo III D) E) I y III II y III Los enlaces simples del carbono forman una geometría I. Triangular plana D) E) III.4. Covalente A) B) C) 23. Metálico III. Lineal A) B) C) Sólo I Sólo II Sólo III II.6pentahidroxihexanal? A) B) C) 5 6 7 D) E) 9 11 22. El tipo de enlace que presentan los ciclo alcanos corresponde a: I. El hidrocarburo mostrado se conoce como: A) B) C) D) E) 3. Tetraédrica I y III II y III 24. ¿Cuántos átomos de oxígeno posee el compuesto 2. II y III 23 .C ll CH  CH3 20. Enlace simple A) B) C) Sólo I Sólo II Sólo III II. ¿Cuántos átomos de hidrógeno posee el compuesto pentanodial? A) 2 B) 4 C) 8 D) 10 E) 12 21.metil pentano CH3  H3 C .metil.3.19.buteno 2-metil -2 -buteno 2. Enlace doble D) E) III.2.5.

. Compuesto CH3 H3C CH3 CH3 CH3 H3C Nombre Fórmula molecular 1. 2. CH3 3. CH3(CH2)5–C Ξ C. Los alquenos son compuestos que presentan A) B) C) D) E) insaturaciones por enlaces dobles saturaciones mal olor insaturaciones conjugadas A y C son correctas ACTIVIDAD II Indique el nombre fórmula molecular de cada uno de los siguientes compuestos. CH3 5.CH3 CH3 4. Ciclohexano 4-metilpenteno Benceno D) E) hexeno Metilciclopentano Los compuestos no aromáticos son llamados A) B) C) Inodoros Saturados Alifáticos D) E) Hidrocarburos Insípidos 27. ¿Cuál de los siguientes compuestos no tiene la formula molecular: C6H12? A) B) C) 26.25.

14. H3C OH O O 7.6. O O CH3 12. O H3C O CH3 10. 8. H3C 13. H3C H3C H3C O OH 11. . H3C CH3 HO OH O O 9.

A 6. C 3. 18. E B E C A B B Química orgánica 15. 19. 18. 20. H3(CH2)8-CH3 C 16. 11. 26. C 8. 19. 12. D 7. 23. 13. 28. 10. 14. D 2.15. 17. C 4. C C A C C A B . 17. 16. 21. 25. D 5. 20. 9. SOLUCIONARIO ACTIVIDAD I 1. 27. C B B A B C B 22. 24.

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