ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS

Las anomalías cromosómicas son defectos genéticos que generalmente se producen por
desordenes y desbalances en los cromosomas del bebe. Aunque una de las más conocidas sea el
síndrome de Down, existen muchas clases de anomalías
Algunas de estas son menos serias pero otras incluso pueden producir la muerte del niño antes
de que nazca. Aproximadamente uno de cada 200 bebés nace con una anomalía cromosómica.
Bastantes de los niños con estas anomalías (aunque no todos) se caracterizan por presentar
problemas de conducta, retraso mental, incapacidades de aprendizaje, etc.
Lo que ocasiona un gran número y tipos de defectos de nacimiento son los errores en la
estructura o cantidad de los cromosomas. En ocasiones un infante puede nacer con menos o más
cromosomas, o alguno o más rotos o alterados en su estructura.

CAUSAS DE LAS ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS

Generalmente, las anomalías cromosómicas se dan por un error durante el desarrollo de una
célula espermática u óvulo. Él por qué de estos errores es un misterio. Pero, hasta donde se
sabe, nada de lo que haga o deje de hacer cualquiera de los padres antes o durante su desarrollo
puede ocasionar una anomalía cromosómica en su hijo.
Las células reproductoras(óvulo y célula espermática) tienen solamente 23 cromosomas
individuales. Cuando estas células se unen y empieza el embarazo forman un óvulo fertilizado con
46 cromosomas. Sin embargo aveces algo sale mal antes de que comience el embarazo. En el
proceso de división celular, se produce un error que hace que una célula espermática u óvulo
termine con un número de cromosomas mayor o menor que lo normal.
En el momento en el que esta célula (con una cantidad incorrecta de cromosomas) se une con un
óvulo o célula espermática normales, el embrión sufre una anomalía cromosómica. Además a
pesar de que una persona tenga la cantidad normal de cromosomas, puede ocurrir que pequeños
segmentos de uno o más cromosomas se eliminen, inviertan, dupliquen, se intercambien con
parte de otro cromosoma o alteren su ubicación normal.
Con frecuencia los embriones que tienen una cantidad incorrecta de cromosomas no sobreviven.
En estos casos, la mujer embarazada tiene un aborto espontáneo, casi siempre sin saberlo. Hasta
el 70 % de los abortos espontáneos producidos durante el primer trimestre del embarazo se dan
por anomalías cromosómicas.

ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS MÁS COMUNES

Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Ellis-van Creveld ,Síndrome de Rubinstein-Taybi,

Secuencia Poland ,Síndrome de Down ,Síndrome de nevo de células basales ,Trisomía
13 ,Síndrome de Marfan , Acondroplasia, Síndrome de Apert, entre otros.
El síndrome de Down (trisonomía 21)
Es la causa más común de malformaciones de nacimiento en el ser humano, hay 1 caso por cada
660 nacimientos. El riesgo de que se produzca esta y otras trisomías aumenta con la edad de la
madre.

Causas
Poseer una copia extra del cromosoma 21

Características
Los niños con este síndrome presentan diferentes grados de retraso mental, rasgos faciales
característicos: cabeza más pequeña de lo normal y deformada, nariz achatada, la esquina interna
del ojo puede presentar un pliegue redondeado de piel en lugar de terminar en punta. Las manos
son anchas y cortas, con dedos cortos, que suelen tener un único pliegue palmar. Los defectos
cardíacos congénitos son frecuentes en estos niños y a menudo se presenta una muerte
prematura a menudo como resultado de estos. Las anomalías gastrointestinales, como la atresia
duodenal (obstrucción del duodeno) y la atresia esofágica (obstrucción del esófago) son
relativamente comunes. La obstrucción del tracto gastrointestinal puede requerir una cirugía poco
después del nacimiento.

Las perspectivas para los niños con síndrome de Down son mucho más alentadoras de lo que
solían ser. La mayoría tiene un retraso mental de leve a moderado. Con una intervención
temprana y una educación especial, muchos de estos niños aprenden a leer y a escribir y
participan en diversas actividades infantiles como cualquier niño normal. Además muchos de ellos
ponen más esfuerzo, interés y preocupación por los estudios y deportes que la mayoría de los
niños, y son tan o más felices que cualquier niño.

Otras trisonomías
También hay trisonomias 13 y 18 que son menos comunes pero mucho más serias que el
síndrome de Down, tienen muchos defectos de nacimiento físicos y un retraso mental severo. Por
desgracia, la mayoría muere antes del primer año de vida. Uno de cada 5000 bebes es afectado
por ellas.

Leucemia crónica
Ciertas anomalías cromosómicas y genéticas pueden ser responsables de las anormalidades
celulares que provocan la leucemia crónica, se producen glóbulos blancos inmaduros y
anormales. dificultando la lucha contra las infecciones y en la coagulación

Defectos del corazón

Y de los grandes vasos producidos por alteraciones en varias fases del desarrollo fetal y
presentes en el momento del nacimiento, es posible que no sean diagnosticados hasta más tarde.
En este sentido se sospecha que su incidencia es de 1/120 nacidos vivos, en donde algunas
veces se puede identificar una causa específica.
los defectos cromosómicos suelen estar asociados a anomalías cardíacas congénitas graves,
El síndrome de Marfan
Ocasionado por mutaciones en el gen fibrilina-1, que es el andamiaje de los tejidos elásticos en el
cuerpo. La interrupción de este producen cambios en los tejidos elásticos, específicamente en la
aorta, la piel y el ojo. También ocasiona un crecimiento exagerado de los huesos largos del
cuerpo, provocando una estatura elevada y extremidades largas, dedos como de araña
(aracnodactilia), un grupo particular de rasgos faciales que incluyen un paladar altamente
arqueado y dientes apiñados, malformaciones torácicas y curvatura de la espina

Síndrome de nevo de células basales

Es un conjunto de defectos múltiples que comprometen las glándulas endocrinas , la piel, el
sistema nervioso, los ojos, y los huesos, lo cual causa una extraña apariencia facial y una
predisposición a cáncer de piel. Los afectados tienen ojos separados, cejas prominentes, nariz y
mandíbula prominente. Cerca o en la pubertad aparece cáncer de piel

Causas
Se hereda como una característica autosómica dominante.
Entre los defectos de los huesos se encuentran los quistes en el maxilar superior e inferior, que
causan un desarrollo anormal de los dientes o fracturas espontáneas de la mandíbula., Anomalías
en las costillas, Escoliosis (curvatura de la espalda), cifosis (curvatura severa de la espalda) y
Entre los trastornos del sistema nervioso están: la ceguera , convulsiones
Hidrocefalia (agrandamiento de la cabeza), sordera, tumores cerebrales, retardo mental, los
defectos en el iris.

Síndrome de Apert
Puede ser hereditaria o presentarse sin que existan antecedentes familiares. Se caracteriza por el
cierre prematuro de las suturas craneales (suturas entre los huesos del cráneo), por lo que tienen
una cabeza puntiaguda y cara inusual. A medida que el niño crece los huesos de las manos y de
los pies se van fusionando progresivamente, lo cual disminuye la flexibilidad y el funcionamiento.

Causas
Se trasmite como un rasgo autosómico dominante. Existen algunos casos de presentación
espontánea en los que no existen antecedentes familiares. Esta condición se da por mutaciones
en un gen denominado receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblasto.
Existen algunos otros síndromes con características similares al síndrome de Apert y que
involucran craniosinostosis (fusión prematura de las suturas):
Síndrome de Saethre-Chotzen
• Síndrome de Carpenter (deformidad del cráneo en forma de cruce en trébol)
• Enfermedad de Crouzon (disostosis craneofacial)
• Síndrome de Pfeiffer

Anomalías comunes de cromosomas sexuales

Entre las anomalías más comunes están las que se relacionan con la presencia adicional o la falta
de cromosomas sexuales (X e Y). Normalmente, las mujeres tienen dos cromosomas X y los
varones un cromosoma X y un cromosoma Y. Estas muchas veces afectan el desarrollo sexual ,
anomalías en el crecimiento e infertilidad, y, en ciertos casos, problemas de aprendizaje y
comportamiento. A pesar de eso la mayoría de los afectados tienen una vida relativamente
normal. Las más conocidas son:

 Triple X es un cromosoma X de más lo tiene una de cada 1.000 a 2.000 mujeres. Estas niñas,
no tienen las mismas anomalías físicas, suelen ser altas, parecen ser fértiles y pasan una
pubertad normal. Son de inteligencia promedio, pero son frecuentes las incapacidades de
aprendizaje. Es común que esta se detecte solo si se han hecho pruebas prenatales ya que se
les ve saludables y de aspecto normal
 El síndrome de Turner afecta a una de cada 2.500 niñas. Las niñas con este síndrome
tienen un solo cromosoma X en lugar de dos. Generalmente, son estériles y a menos que
usen hormonas no tendrán los cambios normales de la pubertad. Algunas tienen otros
problemas de salud, (defectos cardíacos), son de baja estatura,(pero pueden crecer gracias a
las hormonas), poseen una inteligencia normal, pero algunas tienen dificultades para los
conceptos espaciales y las matemáticas.
 El síndrome de Klinefelter afecta a aproximadamente uno de cada 600 a 800 niños. Los
afectados tienen dos, o más, cromosomas X junto con su cromosoma Y (lo normal es que
tengan un X y un Y). Tienen más problemas con el juicio y el control de los impulsos que los
XY. Suelen ser altos con incapacidades de aprendizaje. De adultos, producen menos
testosterona de lo normal y son infértiles

BIBLIOGRAFÍA
• www.nacersano.org
• www.nlm.nih.gov/medlineplus/
• www.ceselmed.com