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PROBLEMASDE

INGENIERA
QUMICA

OperacionesBsicas
TomoII

JOAQUNOCNGARCA
CatedrticodeQumica,E.T.SdeIngenieraIndustrial,LasPalmasdeGranCanaria
GABRIELTOJOBARREIRO
CatedrticodeQumicaTcnica,UniversidaddeSantiagodeCompostela

1,

l
\'

I
+

CAPITULO

EXTR..\CCIO~ UQUIDO-LIQUIOO

Introduccin.-La e~~ccin lquido-lquido consiste en la se


paracin de los constituyentes de una disolucin lquida por contacto
con otro lquido inmiscible que disuelve preerenternente a uno de
los constituyentes de la disolucin" original. dando lugar a la apari
cin de dos capas lquidas inmiscibles de diferentes _densidades.
La disolucin a tratar se denomina alimentacin, recibiendo el
nombre de disolvente el lquido que se pone en contacto con ella.
Despus del contacto entre la alimentacin y el disolvente se obtie
nen dos fases lquidas, denominadas: extracto (la rns rica en di
solvente) y retinacZO (la .!Tls pobre en disolvente). Separando el disol
vente del extracto y del refinado se obtienen el producto extrado
._y _el producr.o_refinadQ.__._. __~ __ . _
Como 10 que se pretende en la extraccin es d~vidir la disolucin
lquida original en producto extrado y en prodt:.cto refinado: es
fundamental la separacin del disolvente aadido a la disolucin.
De aqu que la recuperacin del disolvente haya de poder efectuarse
de modo sencillo y econmico; generalm~ntc se realiza por destila
cin, evaporacin o salinificacin.
En cualquier proceso de extraccin se necesita:
1. 0 Contacto de la disolucin lquida original con el disolvente.
2. Separacin de las fases liquidas formadas (extracto y refi
0

nado).

3. Recuperacin del cisolvente.


Estos tres apartados constituyen 10 que se denomina estadio,
l![cpa o unidad de extraccin, que recibe el nornbre de ideal o terico
cuando el contacto entre l~ disolucin lquida y el disolvente ha
s~do 10 suficientemente ntimo para que las fases lquidas sep~radas
tengan las concentracion~s correspondientes a condiciones de equi
librio.
Los diversos mtodos de extraccin difieren en la forma de efec
tuar la mezcla con el disolvente y en la separacin de las fases for
madas en cada uno de los estadios o etapas.
111

112

CAP

i:

EXTP..ACCION LIQUlI>O-LIQUIDO

,
f

Equilibrio8 de extraccin.-Vamos a limitar nuestro estudio al


caso de la separacin de dos constituyentes de una mezcla lquida
a la que se le aade un componente capaz de disolver selectiva
mente a uno de los constituyentes de dicha' mezcla.
Llamamos coeficiente de distribucin o coeficiente de reparto
de un componente i entre las dos fases lquidas separadas (extrac
to E y refinado R) a la relacin entre las concentraciones que al.:
canza ese componente en ambas fases en equilibrio:

Se dispone de 50 litros de una disolucin de cido pcrico en


benceno que contiene 25 g de cido pcrico por litro de disolucin.
Para reducir la concentracin del cido pcrico en el benceno has..
ta 4 gjlitro se trata la disolucin original con agua, a 15 C. Calc
lese la cantidad necesaria de agua.

concentracin del componente i en E


concentracin del componente i en R

CE
CR

[7-1]

Este coeficiente de distribucin de los componentes de la mezcla


a separar depende del disolvente empleado, de la composicin de la
mezcla y de la temperatura de operacin.
En el caso ms sencillo, el soluto contenido en la disolucin ori
ginal se ~distribuye entre las dos fases lquidas inmiscibles, pero ~n
la inmensa mayora de los casos los dos disolventes son parcial
mente miscibles entre s y la concentracin del. saluto influye sobre
la solubilidad mutua 'de ambos componentes; es decir, el conoci
miente de los datos de equilibrio correspondientes a los tres siste..
mas binarios que constituyen el sistema ternario es insuiiciente para
predecir el comportamiento. de este. Los datos de equilibrio han de
determinarse experimentalmente y se representan en grficas ade
cuadas.
EJE~1PLO 7-l.-El coeficiente de distribucin del cido pcrico en

tre el benceno y el agua a 15 e, en funcin de la concentracin del

cido pcrico en el benceno. adquiere los valores siguientes:

Ca:

0.000932
0,00225
0,01
0,02
0,0;
0.10
0.18

000

000

113

EQUILIBRJOS Dt: EXTRACClON

I.. SI t i

'.1'1 \

I \!

cut

o.U

1.00

J t

:/!

J
fl

Q,Ot

'''04

___F!C !:l.

0.01

..'

Solucin: Por tratarse de disoluciones diluidas puede despre


ciarse el volumen del soluto frente al de la disolucin. El peso
molecular del cido pcrico es 229,11, de donde resultan las siguien
tes concentraciones:
(CE)Dicial= 25/229,11 = 0,109

molf1itro
(CE)finll = 4/229,11 =0,0175 mol/litro

La cantidad de cido pcrico que ha de pasar al agua ser:

K=CsICIC

50(0,109-0,017 s)=4,575 mol

2,23
1.45
0,705
0.505
0.320
0.240
0.187

Representando CE frente a K (Fig. 7-1, curva a) encontramos que


para las condiciones finales (CE =O,017.s) el valor de K resulta 0,545;
por consiguiente, la concentracin del cido pcrico en el agua ser:
CR =O,017 s/0,545=O,032 mol/litro

siendo CE Y C R las concentraciones del cido pcrico en benceno


yagua, respectivamente, expresadas en moles por litro de disolucin.

La cantidad necesaria de agua resulta:


4,575/0,032= 142,5 litros

J1.

1,

t-r.OBLEMAS

DE INCI:Xn:RtA.

IIo-S

"'----.. -'

114

CAP.

7:

EXTRACCION LIQUIDD-LIQUIDO

REPRESENTACION GRAFICA DE SI5TE...\<.AS TERSAllIOS

EJEMPLO 7-2.-Si la disolucin indicada en el ejemplo 7-1 se trata


con igual volumen de agua a 150 e, calclese la concentracin del
cido pcrico en cada una de las fases separadas en equilibrio.

Solucin: Si designamos por x a la concentracin (mol/litro) del


cido pcrico en el benceno, la concentracin final del cido pcrico
en la disolucin acuosa. ~. 0,109 -:r. Por consiguiente,
C E =50z/50=:r
C6~ =

"-1

Por otra parte, a partir de la definicin de coeficiente de reparto

"

tenemos:

x
0,109-%

Para resolver esta ecuacin calculamos los valores de K para


varios de x:
%

0,00
0,01
0,02
0,03
0,04
O,OS

0,000
0.101
0,225
OJ78
0,580
0.847

;"

:J1.'

t'
!

Representando ahora los valores de :r frente a K se obtiene la


curva b (Fig. 7-1), cuya interseccin con la curva resultante de la
representacin de CE frente a K da para ;r el valor Ot031~ molj1itro,
equivalente a
7,2 .gj1 i t:o
Por consiguiente, la concentracin del cido pcrico en el agua ser:
CR =O,109 - 0,031 5 = 0,0775 molj1itro,

equivalente a

li 8 g/litro

Representacin grfica de sistemas ternarios.--a)

Tringulo

eqza1tero.:.....-.En este diagrama los vrtices representan los compo


nentes puros; sobre cada lado se representan las mezclas binarias de
--jos
'que se encuentran en los vrtices correspondientes
a. ese lado, y cualquier punto del interior representa una mezcla

compOentes

ternaria, de tal modo que la cantidad relativa de cada componente


en la mezcla es' proporcional a la distancia al lado opuesto (a, b e
en la Fig." 7-2). Teniendo en cuenta que la suma de estas distancias
es igual a la altura del tringulo, el cociente de cada una por la
suma representar la cantidad relativa del componente respecto a
la mezcla:. Por otra parte, como los segmentos a, b, e son propor
cionales a los segmentos a', b't (paraleios a los lados del tringulo)
y su suma es igual al lado del tringulo, se puede tomar con el mis
mo fin las medidas de los sege
mentas a', b', con el lado

como unidad de longitud.

Las unidades de concentra

cin empleadas en este diagrama

suelen ser las fracciones en peso

o las fracciones molares. E'n

cualquier caso, la suma de con/


/' a..... .,

centraciones ha de ser constan

te para todas las composiciones.

Las propiedades de este dia


grama, que le hacen particular- A I
I
'.
_ \ ~

mente til para los cl~ulos de


FIG. -2.

extraccin, son:

1) Las mezclas cuyas composiciones corresponden a puntos so


bre una recta paralela a un lado tienen concentracin constante del
componente situado en el vrtice opuesto.
2) Todos los puntos del segmento que une un vrtice con un
punto del lado opuesto representan mezclas de una misma relacin
constante entre las concentraciones de los componentes situados en
los otros dos vrtices.
3) Cuando se aade a una mezcla representada por Pi un com
ponente puro u otra mezcla representada por P2, el punto P repre
sentativo de la composicin final se encuentra en el segmento PIP!
que une los puntos representativos de las partes, y determina dos
segmentos, PlP y Pz?, inversamente proporcionales a las cantidades
de Cada parte (regla de la palanca).
J

'1,

50(0,109 - x)/50= 0,109 -:r

115

EJEMPLO

7-3.-A partir de SO~H2 del 98 ~~ en peso (98 ~~ de

SO~H2 y 2 ~~ de H 20), NO]H del 68 ~~ en peso (68 % de NO)H


y 32 % de H 20), y de agua se han de preparar 500 Kg de una diso
lucin cuya composicin. en peso, sea 35 ~~ de NOJH, 20 ~~ de

----- ------ ----- -- --116

CAP.

7:

EXT:RACCION LIQUtDO-LIQUlDO

REPIlESENTACION CltAFtCA DE SISTE~..., S TER.~ARIOS

45 % de H 20. Empleando el diagrama triangular, calclens~


las cantidades necesarias de cada uno de los componen-tes. ------- ----
SO~2 y

Sobre el diagrama triangular (Fig. 7-3) fijamos los


puntos correspondientes al SOJI2 del 98 % (S del lado AB), al NO)H
del 68 % (N del lado BC), Hz{) (vrtice B), y la disolucin a pre
parar (P).
La interseccin de las rectas BP y SN fija el punto M que corres
ponde a la mezcla de S y N tal que al aadirle B nos lleve al pun
to P. Sobre el diagrama triangular se lee la composicin de M (con
respecto al NOJi resulta %.v= 0,4865).
Para calcular las cantidades de M y B aplicamos la regla de la
palanca al segmento MB:
Soluczn:

M
B

PB

MP

0,35 -0,00

- . . . . . ~.- .

oN

:I:

al

~1QC;

2,564

oZ

-.~
r"1t":']

~~'C. .. ~

,~.

6~ ...

~~

"'~.r:

:.c-.,

a..

"-"'----. -

M=359,7 Kg

-.

..

o
z

....

.,.c.

C""'t._

...::-..

.....

1(

~"io;jo:="b...~
..-.;~~
~ ~~ .....~_~==
~
._~ g

...,

O,486s 0,35

B= 140,3 Kg

.A

Ln

....

~ ~mm
"'::~
S

....

.....

~ ;c.. <
<",

~-e

~_... .-,lC'1Il"

W"1

-o
- u -(

I~

t-.

3,564B=500;

~~-

o
o

M + B = 500, sustituyendo el valor de M re


- --- _.- ----

g~~

parte~ como

g~

M =2,564B
Por otra
sulta:

117

:loe'"

~""""'Iot'1

~~

;"<x

. ..

~-

......

.:>c:~O
C.~LSl

;>(

at

Para calcular las cantidades de S y N aplicamos la regla de la


palanca al segmento StV:
S

1.\f1'l

-=-N

Si\1

0,68 - 0,486 5

C'-

0,4865

......
-;X~.....

~
~

........

o
.~

0,398]

. ::::

ea

'"

~ R~~~
o

\O
...............~~

K~....

el
~

::>c:-......

....-:-Sc

....

~,c~

....

l ... ]

S+N=M= 3597 1
1.398N=359,7 5. N =257,3 Kg

"......

c..,....,

t"

oIt--.....

L_...
""O~~~~'--..~.
~.M': ....

r-...:
,

~
~

~O

Por otra parte,

~CO

......,JO.-..-...-- ..
o

W"'I
'X"I

s= 102,4

Kg

EJE..\tPLO 7-4.-1 000 Kg de una mezcla cida de composicin, en


peso, 30 % de SOJ!z. 20 % de N01H y 50 % de H 10 se ha de mo
dificar aadindole SO.H z del 98 % y NOJH del 90 %t para dar una
disolucin cuya composicin sea: SO % de SO..H2' 30 % de NOJ{
y 20 ~~ de H 20. Empieando el diagrama triangular, calclense las
cantidades que han de aadirse de los dos cidos concentrados.

.,....~.

.;:11

..-....-:ltO
0'1
":lIC

~-,.;

cr
I

~
-.1

<

(""\

.~

"'lIt

o
~

118

CAP.

Solucin:

: EXTRACCIOS LIQUlDO-LIQUIDO

REPRESENTAClON GRAFICA DE SlS~"rl..:\S TERSARI05

119

Con referencia al diagrama de la figura 7-4:

FFP=MMP

("oC

M =F FP

= 1 000

MP

:I:

0,30 - 0,20
0,35 - 0,30

en

2000

o
o

~o

SSM=NMN
oeX)

I5BN

S=L\; 0,90-0,35
0,35

S!

t""-

Por otra parte,

c.o

o
. .

~ ~ x ~ :~~:

S +N=2 000

.~~

Resolviendo el sistema resulta: .

s= 1 225
N = 775

o
M

Kg

SO~:

o
N

Kg NOJH

Como principio fundamental de la extraccin hemos indicado


que la adicin del disolvente ha de originar la separacin de dos - - - -
fases lquidas. Consideremos que el disolvente B sea parcialmente
miscible con uno de los constituyentes de la mezcla a separar y
totalmente miscible con el otro componente; en el vrtice superior
s:tuaremos el componente e miscible con B y en el vrtice infer:or
izquierdo situaremos el componente A parcialmente miscible con B.
Este tipo de sistema formado por dos sistemas binarios completamente miscibles y un sistema binario parcialmente miscible es el
que se presenta con ms frecuencia en la extraccin lquido-lquido,
denominndose sistema del tipo 3/1 (3 componentes, 1. sistema bina
rio parcialmente miscible). Tomando una mezcla de los componen
tes A y B cuya composicin global venga dada por el punto D
(Fig. 7-5), en el equilibrio a U-l1a temperatura dada, la mezcla se
separar en dos fases lquidas representadas por los puntos E y R
cuya composicin relativa depende dcl grado ce miscibilldac d~ A
con B; de tal modo que, si fueran totalmente inmiscibles, las POSI
ciones de estos puntos coincidiran con los vrtices B y A Y estaran
tanto ms cerca de ellos cuanto mayor fuera su inmiscibilidad. La
mezcla E (rica en componente A) estar saturada de componente B.
La proporcin entre ambas fases lquidas vendr dada por el cociente entre los segmentos DRIDE.

-r
-;,

~.

0 . 0 '

".

o
z~
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OC-:=X~

...,.z

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110

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(l .
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Q')

...

.'.~;#I"
~:

..

t
Oo

CAP.

120

7:

EXTIUCCION LIQUIDO-LIQUlDO

Si a la mezcla global D le aadimos el componente e (miscible


con A y B) este componente se distribuir entre las .dos fases lquie
das formando disoluciones
ternarias conjugadas (Eh RJ,
(El, R2), (EJ, R~, ..., e ir
variando la proporcin reIa
tiva de ambs fases a medi
da que se va aadiendo el
componente e, segn las r~laciones DtRjD1E t ; D2R;;D~1;
DJRJ/D~l; .. _, hasta alcanzar
el punto D', en el que desapa.
rece una de las fases y la mez
A I
eS - ...
~-. \ B
cla deja de ser heterognea.

Partiendo de diversas mez..

.
clas globales de A y B (pun.

tos F, G, H, ...) (Fig. 7-6) se puede determinar, para cada una de

las mezclas binarias de partida, la cantidad .necesaria de componen


_te e para que la mezcla ternaria resultante se transforme en mezcla
homognea; obtenindose los puntos P', G', H', ..., que determinan
una curva que se denomina C'f...Lroa binodal o isoterma de saturacin,
de modo que el rea compren
e
dida bajo esa curva correspon
de a sistemas heterogneos, y
cualquier mezcla cuya campo
. sicin global se encuentre den
tro de esta rea de in.rniscibi
lidad se escindir en dos fases
co~jugadas cuyas composicio
nes se encuentran sobre la
curv'a binadal; la recta que
une los puntos de fases con..
jugadas se denomina recta de
A I I
;

\
'\. \
a

llPRESENTACION GRAFICA DE

J
I1

La pendiente de las rectas


FtG. 7-.

de reparto vara con las con


centracio-nes y la naturaleza de la mezcla t pudiendo presentarse los

tres casos indicados en la figura 7-7. En el caso a), la fase E es ms

rica en e que la fase R, de modo que la distribucin del compo

nente e est favorecida hacia la fase ms rica en" B.. En el caso bJ, la

distribucin de
no est favorecida hacia ninguna de las faseS. En
el caso e), la distribucin del componente e es~ favorecida hacia
la fase ms rica en A.

"

"

R~E

A~~8

ua
al

Are

e)

b)

FIC. 7-1.

reparto.

121

SIS~JUS TElt.~A1UOS

Observando las rectas de reparto encontramos que al aumentar


la cantidad de componente e, la composicin de ambas f2.S~s se
aproxima; en el punto P las dos disoluciones conjugadas tienen la
m~sma composicin, de manera que las dos fases se transforman
en una; este punto se denomina punto critico del sistema, o mejor,
p.unto de pliegue, y en l el coeficiente de reparto es igual a Ja _... __
unidad.
,..

1".

A'

'

!'B

A'

"8

Frc. 78.
~

En las -consideraciones ante.riares nos hemos limitado al caso .en


que un componente es totalmente miscible con los otros dos (sis
temas del tipo 3,1), que a su vez son parcialmente miscibles entre
s. En los casos menos frecuentes en que las mezclas de A y B, Y
de A y e sean parcialmente miscibles: sistemas del tipo 3,2 (3 com
ponentes, 2 sistemas binarios parcialmente miscibles), los diagramas
pueden tener una de las formas indicadas en la figura 7-8.
Cuando las tres mezclas: AB, Be y en son parcialmente misci
bIes: sistemas del tipo 3,3 (3 componentes, 3 sistemas parcialmente

122

~.

7:

EXTRACCION LIQumo-LIQuIDO

miscibles), la forma del diagrama puede ser una de las indicadas


en la fi~ura 7-9.

123

REPRESENTACI0l'( GRAFICA DE SrSTE.'\otAS TER:--lARIOS

Este diagrama indica directamente la distribucin del salute> en


el extracto y en el refinado para todas las concentraciones, y resulta
de gran utilidad para estudiar comparativamente el empleo de dis
tintos disolventes en el proceso de extraccin.

.\

. i~
Al

<

'>

'8

A { c==

'} B

FIG. 7-9.

b) Tringulo rectngulo.-En este diagrama se representa en


abscisas la concentracin (fraccin molar o porcentaje en peso) del
componente B y en ordenadas la composicin del componente C.
Las propiedades fundamentales son anlogas a las de la representa
.cin en el tringulo equiltero, y presenta la ventaja sobre aquel de
que pueden cambiarse las escalas de los. ejes de abscisas y ordeI).a
das. Su analoga con el tringulo equiltero puede observarse can
referencia a la figura 7-10.

flG.

K B A L

7-11.

que

d) Diagralna de selectividad.-En este diagrama se representa


en abscisas la composicin del saluto en el refinado libre de disol..
vente, X R = C/(A + C), y en ordenadas la composicin del soluto en
el extracto en equilibrio con aquel, calculada sobre l- -rriisma--base,
XE=C/(A+C).
Este diagrama tiene una gran importancia en extraccin debido
a que la selectividad es el factor ms importante a considerar en la

FlG. -lO.

Xp

xct.

x;-

xR

En el caso de que el coeficiente de distribucin XE/XR del com


ponente
respecto al extracto y al refinado sea mayor que la uni
dad, la curva est por encima de la diagonal 00 -que indica
el
saluta e se distribuye en mayor proporcin en el extracto que en
el refinado); en caso contrario, est- pr-aebajo:-------- -_._. -- ---

K 8

y:~

v=A:C

AC

c) Diagrarrza de- distribucin de equilibrio.-En este diagrama


rectangular se representa en abscisas la composicin porcentual dei
saluto en el refinado, y en ordenadas la composicin porcentual
del soluto en el extracto en equilibrio con aquel, tomando ambas
composiciones de los extremos de las rectas de reparto. Su ecns- .
truccin, basada en los datos del diagrama triangular, se indica en
la figura 7-11.

\
;

.\

X;:c

x:,;.L

A'. e

_ __ b} Sl5TEMAS_TJP.O-3;2.------ .._... _.

a) SISTEMAS TIPO 3;1

FIC.

7-12..

r.

------ --._--------124

CAP.

7:

UTllACCION LIQUIDO-LIQUIDO

__ .-

--_ ..

_41

_~_-_

'"

__

';',~-:,,,,

=-:.

~-::...~.~~.\..~~~~...:.:.:-.

_-

INTERPOlACION DE llECTAS DE R.EP AATO

eleccin del disolvente; entendindose que im disolvente es selectivo


para un componente de la alimentacin cuando la proporcin entre
dicho componente y el otro es mayor en el extracto que en el re.
finado.
.

125

extraccin, los mtodos ms importantes para la interpolacin de


rectas de reparto son los siguientes:

a) Mtodo de Alders.-Este mtodo es el ms generalizado y


el que conduce a resultados ms satisfactorios. Construida la curva
binodal y las rectas de reparto (de acuerdo con los datos experi
mentales), por los extremos de las rectas de reparto se trazan las
paralelas a los lados del tringulo como se indica en la figura 7-14.
La interseccin de estas rectas trazadas por puntos de fases conju
gadas determina la lnea ILl'.,fKH'L'M', denominada lnea conju

La selectividad se define por la expresin {1=(XC/X..)E/(XC/X A)R.


y el grado de selectividad vara con la concentracin a la vez que es.
funcin de la temperatura. Las curvas representativas correspon.
dientes a este diagrama pueden tomar una de las formas indicadas
en la figura 7-12. La I corresponde a la distribucin del soluto en
un disoLven.te selectivo; la II corresponde a la distribucin del solu.
to en un disolvente menos selectivo que para el caso 1; la m co
rresponde a la aparicin de un azetropo, denominado as por la
inversin de la selectiviaad; la IV corresponde al caso en que la
selectividad de A por C es mayor que la de B por C.

N(A~C)
"

L'bZ:

J
l'

X,Y (A:C

L
AL

,., , /1

'

),\ B

AI l

\c

~\B

FIG.

7-14.

FIG.

7-15.

FrG. 7-13.

gada, que corta a la curva binadal en el punto de pliegue K. Trazada

e) Diagrama concentradn-contenido en disolvente.-En este


diagrama se representa en ordenadas el contenido en disolvente del
extracto y del refinado, Bj(.4 + C), frente a la concentraci6n del so
luto, CICA + C) expresadas sobre base libre de disolvente. En la fi.
gura 713 se da una representacin comparativa frente al diagrama
triangular.

la lnea conjugada, la interpolacin de rectas de reparto resulta muy


sencilla. As, p. ej., si queremos trazar la recta de reparto corres..
pondiente al punto S, trazamos por ese punto la paralela al lado CB
que cortar a la lnea conjugada en el punto R; por R trazamos
ahora la paralela al lado AC y su interseccin con la curva binoda!
dar el punto S' que corresponde a la fase .conjugada de S; la
recta SS' ser la recta de reparto que nos interesa.

Interpolacin de rectas de reparto.-Para efectuar los clculos


de extraccin sobre los diagramas anteriores, es necesario disponer
de algn mtodo que permita trazar rectas de reparto por cualquier
punto de la curva binodal, interpolando entre las determinadas ex.
perimentalmente. Refirindonos a los sistemas d~l tipo 3,1, por ser
con los que nos encontramos con ms frecuencia en los clculos de

b) Mtodo de Sherwood.-Es una modificacin del mtodo an..


terior, cuyo trazado puede deducirse con referencia a la figura 7-15,
en donde la lnea ILfv!K es la lnea co~jugada.

e) lvftodo de Tarasenkow y Paulserz.-Este mtodo no es de


aplicacin general, sino que se 'limita a aquellos sistemas en que las

.1',

.. ~~,

126

CAP.

7:

127',

CONTACTO SENCILLO

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

rectas de reparto tienen un punto comn P de interseccin sobre


la prolongacin de la base del tringulo, como ~ndicamos en la fi..
gura 7-16. Fijado este punto, la interpolacin resulta inmediata; sin

A) Contacto sencillo.-a) Disolvente parcialmente miscible


con uno de los componentes de la alimentac:n y totalmente mis..
cible con el otro.-El esquema de flujo correspondiente a una etapa
en contacto sencillo es el indicado en la figura 7-17, en la que F es
la cantidad de alimentacin a tratar, B la cantidad de disolvente,
y %F, % e y las concentraciones de la alimentacin, refinado y extrac
to, referidas al componente e o solut~.
B

ALJMENTACION, F

...

..

XF

..

.-

- -FIG.

DISOLVENTE

REFINADO, Rl

DISO~'ENTE

PRODUCTO

DE

EXTR~CTO,EII SEPARACION

DISOLVENTE B l

::.::.?-=.:-:":=~===~--

SEPARACION
. I

PRODUCTO
EXTRA100, E'

7-16. - _. -" --- - .__.,-


FIG. 7-17.

.- -

---------_..

---- .
embargo, tal punto no suele estar perfectamente. localizado, debido
a que los ngulos formados por las rectas de reparto y la base del
tringulo son muy peque~os.
-~.

- -- ---

ltIETODOS DE CALCULO

En todas nuestras consideraciones supondremos que:


1) En cada etapa se realiza el contacto' entre la alimentacin y
el disolvente.
2) Las etapas son tericas o ideales, es decir, que se alcanza el
equilibrio entre el extracto y el refinado.
. 3)' Hay separacin de las fases formadas.
4) Se recupera el disolvente.
Los mtodos de clculo del nmero de etapas dependen de los
mtodos de contacto emp1eados en el proceso de extraccin. Consi

deraremos los siguientes: - ----- . --:-- - - . -.--- -- -- - --


A)
B)

Contacto sencillo (discontinuo).


Contacto mltiple en corriente directa (continuo o discon
tinuo). . - --.-- --_ .. -- ----.--------. - -- -----------

C) Contacto mltiple en -contracorriente (continuo).


D) Contacto m'ltiple en contracorriente, con reflujo (continuo).

Sobre el diagrama triangular (Fig. 7-18) la alimentacin vendr


representada por el punto F. Para llevar a cabo la extraccin se ha
de aadir disolvente B a la alimentacin en la etapa nica, con 10
cual la composicin global de la mezcla se ir desplazando a lo largo
del segmento FB, siendo necesario entrar en el rea de inmiscibili
dad para efectuar la separacin en dos fases. Si se pretende alcanzar
la composicin global correspondiente al punto fvf h la cantidad de
disolvente Bl que ha de aadirse a la alimentacin F se calcula me
diante un balance de materia referido al componente C, resultando:

B = F(XF'-r.Wl)

. [7-2]

1
X'Wl

o bien
FXF
X\oIl=

F+B

[7 -3]
1

El punto MI puede localizarse grficamente teriiendo en cuenta que


ha de estar situado sobre la recta F B Y ha de cumplirse que:
cantidad de B

M 1F

cantidad de F

l'vftB

CAl'.

128

7:

Para Eh R, E' Y Rs' se deducen las Ilismas ecuaciones que


cuandQ se emplea disolvente puro y la mezcla a tratar est consti
tuida por A.y e...tl'/'\ '( '..
.

Las cantidades de extracto El y refinado R I se calculan por aplica


cin de un balance--de--riiaterla; -una -vez ledas en el diagrama sus
composiciones r~pectivas Xl e Yl que corresponden a los puntos de
la curva binada! de los extremos de la recta de reparto que pasa
por MI. Las ecuaciones resultantes son:

MI (X.WI- x)
Yl- %,
.
Yl %'li l
R 1=FT'B 1 -E 1 =l'rf 1
Yl - Xl

'..:;vv , i .

EI~~tpLO 7-5.-1 000 Kg de una mezcla de cido atico-clorofor

mo de composicin 30 ~~ en peso de cido actico se tratan, en


contacto sencillo, con agua a 18 C, al objeto de extraer el cido
actico. Calclese:
a) Las cantidades, mnima y mxima, de agua a emplear.
b) La concentracin m.'ma que puede alcanzar el cido ac
tico en el producto extrado.
e) La cantidad de agua a emplear para que la concentracin del
producto extrado sea mxima.
Los datos de equilibrio entre fases lquidas para el sistema clo
roformo-agua-cido actico, a ISO C, correspondientes a enremos de
rectas de reparto, son los siguientes:

[7-4]

El

[7-5]

.
Fue
~

CHO,

A (f

._. _ _

FIG.

__

_~

_ ._. . __

~~

~ 8

99~Ol

91.85
80,00
70.13
67,15
59,99
55.81

Para calcular las cantidades de producto extrado E' y producto


refinado R', que provienen de separar el disolvente del extracto y
del refinado, har.emos uso de las ecuaciones siguientes:
E' = F(rF-X)

y-X
R'=F -E'

[7-6]

:tUl

Si

[7-7]

H:O

Fase lilera. peso

!:

:,

CHJCOOH

CHa,

0,00
6,77
17.72
25,75
27,65
32.08
34.61

0,84
1,21
1,30
15:11

99,16
1),69
48,58

18,33
25,20
28,85

31,11
25,39
23,28

H:O

' ..

0,99
1J8
2,28
4,12
5,20
7.93
9,53

"

34"i1

CH]COOH

c..
0,00
25,10
44,12
50.18
50,56
49,41
47,81

Fx~=DxD=(F+ B~{J ~D
1000,30=(100+ BmfJ 0,283

B.
aun

[7-8]

,3D-~
0,283

~ Ka
o

Empleando esta cantidad mnima de B, la cantidad de extracto sera


infinitesimal, y la de refinado sera mxima.
La cantidad mxima de disolvente a emplear sera aquella para
la cual se'" obtendra una cantidad infinitesimal de refinado (m.~ima

F+S 1
F(rF-XJ.ll)

c:..

Solucin: a) La cantidad mnima de disolvente ser la que ha


de emplearse para saturar la mezcla, es decir, para llevarla hasta "la
lona de dos fases (punto D, Fig. 7-20), cuya composicin leda en
el diagrama resulta %D = 0,283. Por un balan~e de materia aplicado al
componente e (cido actico) resulta:

Puede ocurrir que el agente extractor no sea el disolyente puro B,


y que la mezcla a ext:aer no sea la mezcla binaria de A y C, sino
que tanto el agente extractor como la mezcla a tratar sean mezclas
ternarias que vendr~~ representadas en el diagrama triangular por
puntos tales como S y F en la figura 7-19. En este caso, se deduce
fcilmente que:
F::F+S1 X S

pe.s~da, p~so ~~

"'

FIG. 719.

7-18.

129

CONTACTO SENCILLO

EXTllACCION LIQUIDO-LIQUIDO

[7-9]

x.Wt-XS

.. ~ta.r..~

nI: (:'fC E."'l ElUA.

II.-9

t"

130

CAP.

7:

EXTR.ACCION LIQUIDO-LIQUIDO

CONT ACTO SENCILLO

-:.

131

\;

de ~xtracto)t es decir, la necesaria para que la mezcla global resuI-:


tante fuera la correspondiente al punto G sopre la curva de satura
cin, cuya composicin leda en el diagrama resulta xG=O~OO5. Por
un balance de materia aplicado al componente
(cido actic.o).
tendremos:

~
:x::

al

~
len

oUJ
ex:>

FrF=Grc;={F +Beb)

,.

Bmx=~-100=5
0,005

C"'

..=

.Ali

.....

:--...~---~

o
o

UJ

y =0,955;
y = O,28

~m9
o

oO)

ID

CD

o
~

~~

o sea,
~~

":"

95,5

de cido actico

~.;; o;. .:.

e) De acuerdo con las condiciones indicadas en b)1 se traza una


recta-de-reparto-por--el-punto -de-tangencia -T. La- interseccin de
esta recta de reparto con la recta FB fija el punto Iv!. cuya compo
sicin leda sobre el diagrama resulta .:t".~=Ot185. La cantidad de
agua necesaria se calcula por la ecuacin [7-2]:

c::

::>
u

.EW

u
o
u <

<:
c.:>
::>

z
o

" ,;

-"\

Q.

<i

900 Kg

b) Para que la concentracin del producto extrado sea mxim~


la recta BE' ha de ser tangente a la curva binodal, correspondiendo
el punto de tangencia a la composicin del extracto. Sobre el dia
grama se lee:

N
o~
\t)

....z

Xc

lOOO,30=(lOO+Bm1J 0,005

............ ~
~

r-

B=

100(0,30-0,185) =62,2 Kg
0,185

t'

\D

&l\

~Q~ ~g

--:.
u

Q.
<

~r
;t

l
j

c\

t
4

EJEMPLO 7 -6.-Si la mezcla indicada en el ejemplo 7.. 5 se trata


con 120 Kg de agua, calclese:
a) Las composiciones del extracto y del refinado.
b) Los pesos del extracto y del refinado.
e) Las composiciones de los productos extrado y refinado.
d) Los pesos de" los productos extrado y refinado.
e) El porcentaje de cido actico extrado.

Solucin: ...

_
M 1 =F +B 1 = 100+ 120=220 Kg

a)

'n [7-3].:

De
la ecuaclO
_.-. - --

_ ~

_~-_lOO.0,30
=0,136
=

XU

-.. ..
.. -

""::-

-- .

.'

.....

:.

.. -0-'

--.

~~;'''.~?;if,~~~?f''-;-

-:--~~ ~~ ~";.~:;'~.;"':.~ -.

-"

132

. CAP.

7:'

~".,

"",

, _._ ... "11 .


1

,.~' ~

r.

. . -.- ....

..~.:..-..,

~'~~~:_,.-

....

".'*

--

--

_.-

Composicin del extracto,

y=O,178

Composicin del refinado,

%=0,048

1
'~

y =0,930
d)

133

28 6 K
g
J

R' = 100 - 28,6 = 71-,4 Kg

135 3 K

'

e)

Acido actico extrado:


E' y = 28,6 -0,930= 26,6 Kg

que equivale a:
26,6 =0,89

Ej =0,93

(89

30

0,8 i

<

0.61

<.

1...

o.,l

"'/"
f/f/t

---,/'
./'

<

cantidad de F'
cantidad de S'

#-"/ --1';/' ./ CURV~CONJ~.


,
~

\--.+-..,...:;.-_ _
c

GAOA

-...:..~

t!'i

/"::-'--R;=R~tl--

0,2

O,,

Fre. 7-21.

I
0,6

f.tf 1' 51'


F' l'l!l'

[7-10]

o bien, por medio de las siguientes expresiones que se deducen f


cilmente por un balance de materia:

i
I

_:

~I

'Yo)

En el diagrama -. concentracin-contenido - en- disolvente, el .con ,. __


tacto sencillo para el caso general en que la mezcla a extraer F y el
agente extractor S sean mezclas ternarias, .. se representa como en
la figura 7-22. (Todas las corrientes indicadas con un acento se re
fieren a base libre del disolvente B.) Una vez fijados los puntos S'
y F', el punto de mezcla 1\1 1' se localiza teniendo en cuenta que:

.....

...

X=O,046

100 (0,30 - 0,048)


0,930 _ 0,048

E'

F~2\'

..

De las ecuaciones [7-6] Y (77]:

R 1 =220-135,3=84,7 Kg

FL

..

e) Las composiciones del producto extrado y del producto re


finado se leen sobre el diagrama en las intersecciones de las rectas
BE 1 y BR 1 con el lado AC, encontrando:

".'

De las ecuaciones [-4] y [i-5]:

E ..,. 220(0,136 - 0,048)


1
0,178-0,048

*,-'

-.

CONTACTO SENCILLO

'11

1,0 ~

...

........ :~,~

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUlDO

Sopre el diagrama del tringulo rectngulo (Fig. 7..21) se sita el


punto MI teniendo en' cuenta que ha de 'estar' sobre la recta FB y
que X.wl =0,136. Las composiciones del extracto y del refinado, ledas
en las intersecciones 'de la recta de reparto que pasa por MI con la
curva binadal, resultan:

b)

.,..

-~r~~ ~

N.w

~
::t!o.

X.U
1~
0,8

\,0

F' N r + S' LVS

F' 1VFO + S' LVs

NI'

r+S

F"X,.+S'Xso
LV!'

F' Xr+S' X s
F' +5'

[7-11 ]

[7-12]

Las composiciones del producto extr'ado y del producto refina..


do sern las abscisas correspondientes a la interseccin de la recta
de reparto que pasa por M' con la curva binadal.

CAP.

134

7:

Las cantidades de producto extrado y producto refinado se


calculan por balances de materia sencillos que conducen a las ex
presiones:
E'

M'(X/J'-XR,)
XE--X R,

R'=F -E'

E=E'(N E"+ 1)

PD'\F'

R=F+B-E

y= Y (E'/E)

X,Y

:r =X (R'/R)

7-22.

B=F(NJrl,-NF )
Bmtn =F(Nco-Nr )

EJEMPLO 7-7.-200 Kg de una mezcla de acetona y acetato de


etilo que contiene una pequea cantidad de agua (28 ~~ de acetona,

70 % de acetato de etilo y 2 ~~ de agua) se somete a un proceso de


extraccin simple (una etapa) empleando como agente extractor agua
con un 5 % de acetato de etilo. Haciendo uso del diagrama concen
tracin-contenido en disolvente, calclese:
a) La cantidad necesaria de agente extractor para que la con
centracin del producto refinado sea del 10 % en peso de acetona.
b) La composicin del producto extrado.
e) Las cantidades de productos extrado y refinado.
d) Las cantidades de extracto y refinado.
e) Las composiciones del extracto y del refinado.
El proceso se ha de realizar a 300 C t y a esta temperarura los da
tos de equilibrio, correspondientes a extremos de rectas de reparto,
son los siguientes:

[7-15]
[7-16]

[7-17]
[7-18]

F' (Nc' - N r)

[7-19]

Ref~ado

Las cantidades mxima y mnima de S' vendrn dadas por

S'mx

[7-20]

[7-21]

NS'-LV D,

'!

Corrientemente se emplea como agente extractor el disolvente


puro B, y la mezcla a tratar es una mezcla binaria de A y C. En este
-- .-- --caso, -el-disolvente puro vendr representado por un punto en el ~n
finito del eje de ordenadas, N B =C\:". La adicin de disolvente B a la
alimentacin vendr representada por una recta que pasa por F =F'
-__ ~_y_es._perpendicular.al _eje_de abscisas, ya que no hay variacin alguna en la composicin de la alimentacin al adicionarle disolvente
puro (en las unidades que estarnos empleando sobre base libre en

':.

Acetona Acetato
de etilo Asua.

::

EX~3CtO

Acetona Acetato
de etilo

:..

Agua

~I

l'

Retinado

11

. X

Extracto

I \
N

Ns-Nc
,
F'(ND-N r )
Smn=----

[7-22]
[7-23]
(7-24 ]

Bmix=F(ND,-NF )

[7-14]

- - ---Si-se-desea'-calcular -la-cantidad necesaria de S' para obtener un


extracto E' o un refinado R' de composicin determinada a partir.
de la alimentacin F', emplearemos la ex.presin
5":" F'(N kt - N r )
Ns-N M

disolvente). Para fijar el punto M{ correspondiente a la composi


cin global una v~z aadido el disolvente sabemos'" que su abscisa
es X F y su ordenada ser: NM'1=B1/F. Pa....-a este caso particular, las
ecuaciones [7-19], [7..20] Y [7-21] se transforman en

[7-13]

Las composiciones del extrac


to y del refinado sern:

R'

FIG.

Las cantidades de extracto y


de refinado vendrn dadas por
las expresiones:

\ )E'
/Xf

135

CONTACTO SENCrtLO

EXTRACCION LIQUIDO-LI,QUIDO

O
4,8
9,4
13,5
.16.6
20,0
_.- 22.4
26,0
27.8
32.6

965
91.0
85,6
80.5
77,2
73,0
70.0
65.0
62,0
54,0

3,5
4,2
5,0
-6,0
6,2
7,0,
7,6
9,0
10,2
13,4

O
3.2
6,0
9.5
12,8
14,8
17,5
19,8
21,2
26.4

7.4
8,3
8,0
8.3
9,2
9,8
10.2
12,2
11,S
15,0

92,6
88,5
86,0
82,2
78,0
75,4
72,3
68,0
6i,O
58,6

0,0362 O
0,0438 0,0501
0,0526 0,0990
0,0639 0,1435
0,0661 0,177
1 0.Oi53
0,215
'0,0833 0.242
0,0990 0,286
0,1115 0.310
0,160
0.390

12.51
7,7fJ
6,15
4,61
3,55
3,06
2,61
2.12
2,03
1,42

O
0,278
0,429_
0.535
0,581
0,601
0,631,
0,619
0,641
0,639

..

Solucin: A partir de los datos de equilibrio, calculamos los

puntos necesarios para la construccin del diagrama concentraci6n


contenido en disolvente.,' Estos datos estn indicados en las ltimas
columnas de la tabla. anterior_

B....

.. __

~.~---

4- .... - .

..

. ".- r
.

ljb

CAP.

a)

--- --- -- -------------------------_._------

7:

CONTACTO SENCILLo

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

La alimentacin- e~taci. loc31iZada.-e-el pUto ---

X F= 28/(70 + 28)=0,2857

"

-.

Nr=2/(7~+28)=O,0204

lo
o

Si la alimentaci6n fuera una mezcla binaria de acetona y acetato


de etilo F' estara sobre el eje de abscisas, ya que N F sera igual
a cero.
o,.
El punto representativo del agente extractor estar situado en

~
i
i

12

Si el agente extractor fuera el disolvente puro B, estara represen


tado por un punto en el infinito del eje de ordenadas.
La adicin') del agente extractor a la alimentacin determina la
recta F'S' (en el caso de emplearse el disolvente puro B sera una
paralela al eje de ordenadas que pasara P9r F').
El punto representativo del producto refinado R' estar en la
curva binadal (zona de refinado) para la composicin del 10%. .
La interseccin de la recta de reparto que pasa por R'-/ con la
recta F'S' fija el punto M', al q~e g-iicame1:e-1e-correspohden-los---------- - -
valores:
r.
X,w=O,244
N},{. = 2,700

196(2,70 - 0,0204)

Ns-No\l

19 - 2,70

32,22 Kg de acetato

10~
91

\\
\

\
\

7l

\
\

6i-

S=S'(l + N s ) =32,22(1 + 19)=644 Kg

y =0,426 Kg acetona/Kg (acetato + acetona)

81

La cantidad total de agente extractor (agua con 5 .~~ de acetato


de etilo) vendr dada por

Si se tratara de una mezcla binaria a extraer con el disolvente

puro B, el punto A1' correspondiente a la composicin global, una

vez aadido el disolvente, tendra de abscisa X F y de ordenada

N.u=B/F.
b) La composicin del produc"to extrado se lee en el extremo
de la recta de reparto que pasa por R', resultando:

51

Para calcular la cantidad necesaria de agente extractor empleamos

la ecuacin siguiente, deducida de un balance de materia:

F'(tV.u-NFo)

N13[t'\
11 - \

Xso=O
.. N s=95/5= 19

s'

137

- \

0,1

0,3

0,4

FIG. 7-23..

0,5

0,6

x,v

138

CAP.

7:

En este caso, resulta conveniente referir la concentracin de cada


fase al componente inmutable de la misma; es decir, la composicin
del refinado se expresa por x' (peso de e/peso de A o moles de
G/moles de A) y la del extracto por y' (peso de G/peso de B o mo
les de e/moles de B). Designando por A a la cantidad de A en la
alimentacin de composicin x/ .y por B a la cantidad de B en el
2~ente extractor de composicin Ys', por un balance de materia re
ferido al componente C, tenemos:

Las cantidades de productos extrado y refinado se calculan


a partir de las expresiones siguientes deducidas de balances de ma
teria:
e)

E'
R~

M1'(X.w1-X)
y-X

=M' -

E~

f196+32,22)(0,244-0,1)
_._- _.

= 228,2 -

1008 K

,g

100,8 = 127,4 Kg

d) Las cantidades de extracto y refinado vendrn dadas por las


expresiones

Ax/+BYs'=Ax1'+By(

[7-25]

R =F + S - E = 200 + 644,4 -715,7 = 128,7 Kg

Las composiciones del extracto y del refinado sern:


.:

y= y ~E'/E =0,426-100,8/715,7 =0,060


x=X R'IR =0,1-127,4/128,7 =0,099

- A (;r l~ - x F') = B (y l' - Ys')

:1
r

N M1

:-s-+

.\

Ii

IRI !F

XR, XF

XE,

',0

7-24.

Xl

A
A+mB

Xl

Sistemas inmiscibles.-Se presenta un caso especialmente

~encillo

cuando los componentes A y B son totalmente inmiscibles


entre s, y permanecen cada uno en una fase.

7-25.

FIG.

e)

Xl

[7-27]

XF'

1
l+(B/A)m

[7-28]

XF

Cuando el agente extractor no es disolvente puro sino que su con


centracin es Ys', se deduce fcilmente que

Xe ,X R
FIC.

A .

-~ _l_{xf;YS l

Al'

(xi ;y,)

De acuerdo con esta ecuacin, en la representacin de 11 frente a r


(Fig. 7-25), las concentraciones de equilibrio Xl' e Yl' vendrn dadas
por la interseccin, con la curva de equilibrio, de la recta que pasa
por (x/, Ys') y tiene de pendiente -A/B.
S se cumple la ley de distribucin. ideal (lnea de equilibrio recta)
ser Yl' = mXl'; sustituyendo el valor de Yl' en la ecuacin [7-25] Y
efectuando operaciones resulta (cuando el agente extractor es disol
vente puro B): .

indicadas para el caso anterior.

EQUILIBRIO

~:~.

NE,

CURVA DE

(7..26]

o bien:
Disolvente parcialmente miscible con ambos -comporintes--de---- -----r-----------,-- ;- - A
la alimentacin.-La interpretacin sobre el diagrama triangular y
Yl - Ys
-el de concentracin-contenido en disolvente se indica en la figu
Xl' - x/
B
ra 7-24, Y las ecuaciones que pueden deducirse son a~1ogas a las
b)

NR1

y'

siendo Xl' e y{ las concentraciones


del extracto y refinado obtenidas
al alcanzarse el equilibrio entre
fases.
La ecuacin anter:ior puede po
nerse en la forma:

E=E'(1+NE ,}=lOO,8(1+6,1)=715,7 Kg

139

CONTACTO SENCtLLO

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

s')

:rE - - -

Ys'

+-
m

B1t\
1+
A

1:

~._---~-_._---

[7-29]

140

CAP.

7:

E.XTRACClON LIQumO-LIQumo

141

CONTACTO SENCILLO

EJElY1PLO 7-8.-De una disolucin acuosa de acetona ae compo


. sicin 20 % en peso de acetona se ha de separar la acetona por ex..
traccin, empleando como agente extractor benceno puro a 15 C.
Calclese:
a) Las composiciones del extracto y del refinado si la cantidad
de benceno empleada es de 2 Kg por kilogramo de mezcla a tratar.
b) La cantidad necesaria de benceno por 100 Kg de mezcla si
la concentracin de acetona en el refinado no h de ser superior
al 3 % en peso. Los datos de equilibrio para este sistema a 15~ e,
correspondientes a extremos de rectas de reparto, son los siguientes:

.;

Fue acuosa
.:,.

Benceno

Acetona

0,1

5,0
10
20
30
40
50

0,1
O,)
0,7
1,4
3,2 .

"

Fas.e beac:nica

La relacin AlB ser:


A/B=0,80/2=O,40

Construido el diagrama x' - y' (Fig. 7-26), trazamos por el pun


to (0,25; O) la recta de pendiente -0,40; su interseccin con la cur..
0 60.

Benceno

Acetona

Agua

94,9
89,9
79,7
69,3
58,6
46,8

95,2
89,0
73,4
55,2
39,1
27,6

4,7
10,8
26,1
43,0
56.5
63,9

0,1
0,2
0,5

. OlLa I

1/

0,0526
0,1112
0.2509
0.4329
0.6826

0,0494
0,1213
0.3556
0,1789
1,4450
2,3152

1,068-4

0,20 1

1.8

8.5

0110

0120
FIG.

0 25
1

x'

0,30

26.

va de equilibrio da para. las concentraciones del extracto


finado:
Xl' =0,070

y.

del re..

y{ =0,070
b) La concentracin del extracto Yl' en "equilibrio con x{ = 3/97 =
=D~011--se determina a _partir de 11 alrva de "equilibrio o por inter..

polacin de los datos

La composicin de la mezcla a tratar es:

r - y',

resultando:
Yl' =0,033

r,' = 20/80 =0,25

De acuerdo con la ecuacin [7-27], tenemos:

Como el agente extractor es benceno puro:


Ys'=O

<

4.4

Solucin: A partir de los datos de equilibrio calculamos los va..


lores de x' (Kg acetona/Kg agua) e y' (Kg acetona/Kg benceno),
obteniendo los siguientes resultados:
r'

y'

...1

A,ua

-=
A

XF'

-rl'

Yl

0,25 -0.031_ 6,63 Kg bencenojKg agua


0,033

142

CAP.

7:

EXTllACCION lIQUIDO-LIQUIDO

CONTACTO MULTIPLE ES CORRIE~-n: DIRECTA

La cantidad total de benceno para tratar 100 Kg de mezcla en la que


estn contenidos 80 Kg de agua ser:

B =6,63 ~ 80 =530,4 Kg de benceno


B) Contacto mltiple en corriente directa.-Este mtodo de
extraccin consiste en la repeticin del proceso para una etapa en
contacto sencillo. En la figura 7-27 se representa esquemticamente
el diagrama de flujo para este caso, en donde el refinado procedente

143

La cantidad y composicin del extracto E, resultante de la mez


cla de los extractos procedentes de las diversas etapas, se calcula
por balances de materia; y, una vez conocido este, el producto ex
trado se localiza en la interseccin de la recta BE con el lado AC.
El refmado es el correspondiente a la ltima etapa, y el producto
refinado se localiza por la interseccin con el lado AC de la recta
que pasa por B y por el punto representativo del ltimo refinado.
N

.i
i

ISEPARACION
I
DE

E'

l'
I I

OISOLVENTE

"I I

II

;. '
1'~3
/ :
I

'

FIG.

- - - - - 1,&.

7-21.

de la primera etapa se pone nuevamente en contacto con nuevo di


solvente en la segunda etapa, separndose nuevo extracto y refina
do; volviendo a poner en contacto este refinado con nuevo disol
vente en la tercera etapa, y as sucesivamente segn el nmero de
etapas.
Sobre el diagrama triangular (Fig. 7-28) la representacin de las
distintas etapas se hace de modo anlogo que para una etapa, sien
do aplicables las ecuaciones deducidas para el contacto sencillo.
Para la etapa n, por aplicacin de balances de materia, se llega a
las exp~esiones siguientes:

R"-l X,,-l R 1 %'''-1


Iv!"
R"-l + B"
rt

XUn.

Bra
E..

----

- ----- .. - ..

_..

--

._-

R.. -t(X,,-l-X,W,.)

[7-30]
[7-31]

XU IIl

M" (.tu" - r,,)

Y,,-X"

[7-32]

i-28.

1,/

/,,~M2

~ /,,/

,"

~
I

t /

.'

"

IR)
RI

8
-

FIG.

l
'
l'

----._-

- -.

R]

:",,,,'

R --

-1-1

--FIG.

IF :
XF El

,.

XY

------,-- --

-_.-~---

729.

En el diagrama concentracin-contenido en disolvente (Fig. 7-29),


la representacin es anloga a la dada para una etap-a, siendo apli
cables tambin las ecuaciones deducidas para el contacto sencillo.
EJEMPLO 7-9.-100 Kg de una disolucin de A y e, de composi
cin 30 % en peso de e, se somete a un proceso de extraccin en
corriente directa empleando como disolvente el componente B. La
operacin se efecta en tres etapas utilizando 50 Kg de B en cada
etapa. Calclese:
.
a) La cantidad.,y composicin del extracto y del refinado en
cada una de las etapas.
b) La cantidad y composicin del producto extrado y _de~ PFo
d ucto refinado.
e) La composicin mxima de e que puede lograrse con este
mtodo de extraccin.
Las composiciones de fases conjugadas para este sistema,- en
peso %, son las siguientes:

_. _
__ ..

-------_

...

~--

----------

144

CAP.

7:

Refinado

A
95,0

92,5
89,9
87,3
84,6
81,9
79,1
76,3
73.4
67,S
61,1
54,4
46,6
43,4

5,0
. 5,0
5~1

5,2
5.4
5,6
5,9

__o

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

CONTACTO MULTIPLE EN CORRlE:-tTE DIRECTA

145

Extracto

0.0
2.5
5,0
7,5

10,0

0,00

0,00
0,44
0,58
0,646
0,674

9,000
4,555
2,876
1,985-
1,570

o-

e
S

10,0
10,1
10,8
11,5
12,7

90,0
82,0
74,2
67,5
61,1

0,0
7,9
15,0
21,0
26,2

0,053
0,079
0,106

0,053
0,053
0,054
O,OS5
0,057

55,8
50.3
45,1
41,4
32,9

30,0
33,8
36,5
39,0
42,5

0.132
0,159
0.186
0,221
0,270

0,059
0,063
0,066
0,071
0,081

0,679
0,680
0,672
0,665
0,643

1,263
1,012
0,850
0,690
0,513

27,S
21,7
16,5
15,0

44,5
45,0
43.0
41,6

0,329
0,391
0,461
0.492

0,098
0,119
0.155
0,176

0,614
0,575
0,515
0,492

0,379
0,277
0,198
0,176

6,2

12.5
15,0
17,5

6,6
7,5

20,0
25.0

14,2
15,9
17,8
19,6
24,6

8,9
30,0
10,6
35,0
13,4 ')40,0
15.0
41,6

28,0
33,3
40,5
43,4

0,<>26

en
O
O

-o

C"

w~;:

..

U")

~t.

.... ....

O
... C"l

r)

.....

~~"-

'

Solucin: a) l." ETAPA.--Sobre el diagrama triangular (figu..


ra -3D) trazamos la recta BF y sobre elI~ localizamos el punto M,
tenienco en cuenta que

~
~~.

.:x:~

...

:.. r'>of""""

.~

-~

'-'

...

'.JI{,.~ .... 6'-";<

......
.......

o<

OC'

O
O'

~'f.dO""GC

ca

.'--.~

""C

C'

~:x ..... "---.:":IIC.- ..

:IiI

,~

..

...

.:oc::rv-PM'

I!

Yl=O,28

CO

~~
N

sern:

r:
'.'1'

2." ETAPA.-Se traza la recta BR y sobre ella se localiza el pun..


1I.-1o

"'I..."X.

.....

0\

~.,
~
o:

-:<

.-

..l.oat.ClAS DC I:"'CL"'(IDUA.

U.
O

Las cantidades de refinado y e~tracto (Ecs. [7..31] y [7..32])

R t =150-73,l=71,9 Kg

ij

,.
M

C'

~~

2:~.

~
\

\D

~~~~

~~.

..

O
O

0:0

,
:

....

<
~

..

~
O

.'
~

c-.::."

"'-W

x 1 =O,11J

Ln

<

'

o~"",,"""-"""''''''~'k"

Las composiciones del extracto y del refinado se leen en las in.


tersecciones de la recta de reparto que pasa por t\1 1 con la curva
binadal, encontrando:

r'"

UiiIII: ....---

....

-- ----- _.- u o<;

1\-f 1 =F + El = 100 + 50= 150 Kg


100.0,30
X'MI
.: __
0,20

78,1 Kg

-~

w 52

~~ ~

150 (0,20 - 0,11])


0,23 -O,11 J

.-..

CO.-L

... _-

El

~I

o
atA

146

CAP.

7:

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

CON"~CTO Mti"I. TIPLE ES COR..lUE~-r.E DIRECTA

to M 2 teniendo en cuenta que


M2=Rl+~=71,9+50=121t9Kg

71,9.0,11 3
%U2

La cantidad total de extracto ser:


78,1 + 64,5 + 60,2= 202,8 Kg

0,067

121,9

La cantidad de

100(1-0,30) -44,8(1- 0,009)= 25,6 Kg

%2=0,031

La cantidad ~otal de producto extrado ser:

sern:

121,9(0,067 - 0,031)

R 2 =121,9-64,5=57,4
Kg

.
- ..
~-

E' =29,7 + 25,6=55,3

La composicin del extracto ser:

64,S Kg

E z= - - - - 0,100 - 0,031

...

XE=
..- - ...

_.

...._-

--

~-

-- -

La cQmposicin del producto extrado ser:

- - - - - --_. _o.

-_ ..

y =29,7/55,3 =0,54

M J =57,4+So.=lD7,4 Kg
XMJ=

Con este mtodo de extraccin solo puede separarse en estado


puro uno de los componentes de la mezcla binara (el correspon
diente al ~~finado A)_ despus de un nmero suficiente de etapas de
extraccin con el disolvente B. (En el problema que estamos consi
derando se separa el componente A con una pureza del 99,1 %, des
pUeS de tres etapas.) Con respecto al componente C, la mxima
composicin que podra alcanzarse en (,;1 producto extrado sera la:
i:ldicada sobre el lado AC por la recta BE' tangente a la curva bi
nodal; en nuestro caso, sera el 68 % y se lograra en la primera:

57,4-0,031
0,016
107,4' . - - .-.

Y3=O,023
X'J=

0,008

107,4(0,016-0,008)
0,023 _ 0,008

602 Kg.
'

R J =107,4- 60,2=47,2 Kg
b)

to R J )
ser:

La composicin del refinado leda sobre el diagrama (pun


es 0,050; por consiguiente, la cantidad de producto refinado

1,

R' =47,2(1 :'0,050)";;44,8 Kg ----.

La composicin del producto refinado se lee en la interseccin


_
de la recta BRJ con el_lado AC, ~u1tando~___ _

X=0,OO9

29,7/202,8 =0,146

3.1. ETAPA.-Procediendo del mismo modo que para las etapas


-anteriores~ -resulta :--

en el extracto ser:

La cantidad de A en el producto extrado ser:

Y2=O,100

ref~ado

78,1-0,28 + 64,5 0,100 + 60,2. 0,023 = 29,7 Kg

Las composiciones del extracto y el refinado procedentes de esta


etapa se leen en las intersecciones de la recta de reparto que pasa
por M 2 con la curva binodal, encontrando:

Las cantidades de extracto y

147

etapa.

. Hemos de indicar' que este mtodo de extraccin se emplea so


lamente cuando el' coeficiente de distribucin es muy elevado con
respecto al componente a extraer, y cuando el disolvente no haya
de recuperarse o bien su recuperacin resulte muy econmica.

~ EJEMPLO 7-10.-Repetir los clculos del ejemplo anterior em.


pleando el diagrama concentracin-contenido en disolvente.

)
~

Solucin: 1.& ETAPA.~onstruido el diagrama concentraci6n


contenido en disolvente (Fig. 7-31), se traza por F una paralela al

'-------------.
148

1:

CAP.

eje de

f,."tTltACCION LIQUIDQ-LIQUIDO

ordena~~~_~~~~_d~_~1 .s~~~:_~~.?:_ r~~ para


N.Wl

ti _

D
-

5~A

CONTACTO MULTIPLE EN CORRIENtE DIRECTA

1J

= 50/100=0,50

149

Las cantidades de extracto y refinado se calculan de acuerdo


I.:on las ecuaciones deducidas de balances de materia despus de leer

el valor:

NEl= 1,44

lOr

N=:c

E 1.=32(l,44+ 1)=78,1 Kg
9

R 1 =150-78,1=71,9 K"g

..

"

st-:-

"

1
.

j,'

1I

1VU1.=

. I

Yl=O,500
X2 =O,036

Las

~- __3r--J.__/
..

o Ri Ri

canti~ades de producto extrado y producto refinado sern:


, 68(0,127 -0.036)
E -

1-(

0,1 fr,

0,2

0,3
FIG.

0.4

a.SXy~
'~

7-31.

"1:

0,6

. 0,7

: +A

,
I

1"

3.& ETAPA.-Procediendo del mismo modo que para las etapas


NU1=O,90
YJ =O,20
X J =O,012

E ' = 55,6(0,036 - 0,012) 7 6 K


J
020-0012
,g
'
,
R}' = 55,6 -7,6 =48,0 Kg

Las calltidaces de producto extrado y producto refinado se


calculan por aplicacin de balances de materia, resultando:
32

'

anteriores :
J

Yl=O,676
X 1 =O,121

134 Kg

Ez=13,4(3,81 + 1)=64,4 Kg
R2 =71,9+50-64,4=57,5 Kg

100(0,30-0,127)
0,676 - 0,127
R 1'=lOO-32=68 Kg

0,500 _ 0,036
Rz' =68 -13,4=55,6
2

Despus de leer sobre el diagrama el valor de NE2=3,81, las'can..


tidades de extracto y refinado sern:

Las composiciones del producto extrado y del producto refina.


do, procedentes de esta etapa, se leen en la interseccin de la recta
de reparto que pasa por l\1 1 Con la curva binodal, encontrando:

'
E1

50/68 =0,735

Las composiciones del producto extrado y del producto refinado


ledas en las intersecciones de la recta de reparto que pasa por Mz
con la curva binodal, resultan:

2.& ETAPA.-Se traza por la abscisa 0,127 la paralela al eje de


ordenadas y sobre ella se localiza el punto 1\12 :

NE]= 6,9

EJ =7,6(6,9+ 1)=60,0 Kg
RJ =57,5+50-60,O=47,5 Kg

150

CAP.

7:

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO
CONTACTO MULTIPLE EN CORRIENTE DIRECTA

151

La cantidad total de extracto ser:

ot

. E=78,1+64,4+60,O=202,5 Kg

u
;:1

(J

<

La cantidad total de producto extrado ser:

u
<{

. E' =32+ 13,4+ 7,6=53,0 Kg

La cantidad de componente

OS ,

I~"

en el producto extrado es:

.
!

.
f

32-0,676+ 13,4-0,502+ 7,6-0,20= 29,82 Kg


Composicin media del producto extrado:

~.-

O,'4I 1

4 (
AII

}(

y = 29,82/53,0 =.0,56
F

Composicin media del extracto:

y= 29,82/202,5 = 0,147
EJEMPLO
,

03
' 1

JI

'c,),
j

7-11.-100 Kg de una mezcla cido actico-cloroformo

"

de composicin 35 % en peso de cido .actico, se extraen con agua


operando en contacto mltiple en corriente directa a 18 e, para
obtener un producto refinado que contenga menos del 3 % en peso
de cido actico. Calclese el nmero de etapas si la cantidad total
de agua a emplear es de lOe Kg y se emplea la misma c!lltidad en
cada etapa. Los datos de equilibrio para este sistema se dan en el
ejemplo 75.

Solucin: Este problema ha de resolverse por tanto, ya que


para calcular la cantidad de disolvente empleado en, cada etap~ es
necesario conocer el nmero de etapas.
Sobre el diagrama del tringulo rectngulo (Fig. 7-32) se fija el
punto correspondiente al producto refinado R' (X =0,03), Y la inter
seccin de la recta R'B con la curva binodal nos fija el punto R co
rrespondiente al refinado procedente de la ltima etapa, resultando 2,8 % en peso de cido acti~o.
.
l.c tanteo.-Si se supone que el proceso se realiza en una sola
etapa, entonces

%.\1=

1000,35 ~O,175

100+ 100

ir
;; \ .4:

7 ( '\

.'.

",

-._" --..-.-----;-:-. - " U - - - - - - -..

",/ M 1' .

~2

~"
",

",

/'

",

./
/./

",/

ROl

Of
,,/

/'

../

,,/

.-....

,,~

j..."

;'" '-l,
~"I--.
__. __

-'/

""~

..y....'

--

, , / , - - : - - - - - - - \1

"
I

.. . . ::.ce

-------- M2

/ / / / R'

I "

"""

/IIR

.-..---------. .......

0,2

"""

,,"

__ J 1 -

~,

"

--

"

.- - . __ .

-- ........

-.~

....

0,4

--.

....

~--

........

0,6

-----;::-..;::)J
.

O~8

--.... H2"O

l~Q

FIe. 1-32.

Trazando la recta de reparto que pasa por este punto encontra.


mas para el extracto y el refinado:
%=()~062------'-

y=O,232

-_ . ---------------._152

7:

CAP.

JOCt"RACCION LIQumO-LIQUIDO

Como la composicin del refinado es superi.or a 0,030, no se lograra


la extraccin deseada en una sola etapa.

1000,35
00+50

0233
'

E
1

0,5(

~<

'(

,.)

Yl=O,338
150(0,233 -0,113)
0,338 _ 0,113

UJ
U
<{

u<

= 0,113

%1

153

~t

2.. tanteo.-Si se supone que el proceso se realiza en dos etapas,


entonces:
XUl

~-----------

COm'ACTO MULnPLE EN CORRIENTE. DIRECTA

O,, I

J/ } i >'

78,9 Kg

R 1 =150-78,9=71,1 Kg

t ~{

0,31

Para la segunda etapa:

'\< : : ;
"....=
r .I

<. I

',

p'

7? '\

't

71,1.0,113 =0,0667
XM1=

71,1+50

:r2=~,020

r
0, 2 1 I 7
"<

>

"

-'

Yz=O,116
/

La composicin del producto refinado correspondiente al refinado


de composicin 0,020 es X=O,020z (inferior al 3 %). Por consiguien..

R1 ~'~.",

0,1

te, la extraccin ha de efectuarse en dos etapas.

1I

Solucin: Sobre el diagrama triangular (Fig. 733), el punto


est localizado en la interseccin de la recta FB con la de repar
to que pasa por-y.. resultando %""1 = 0,228. La composiCin del refi
nado procedente de esta etapa es la de equilibrio correspondiente

rUl

-,-'

",""

EEMPLO 7.. 12.-200 Kg de una mezcla cido actico-cloroformo

de composicin 28 % en peso de cido actico se extraen con agua


operando en tres etapas de contacto mltiple en corriente directa,
0
a 18 C. Las composiciones de los extractos procedentes de las tres~
etapas son: Yl=O,395, Y2=O,222 e YJ=O,lOO. Calclese:
a) La cantidad total de agua a emplear.
b) La composicin global del extracto.
e) Cantidad de refinado.

,,"

.c ...I > ;:::----:....


7'
M
-,"

.. ~c:

-,'"

R~-~-=~_f;.~--.
". ,

..::------~-- o

--

0,2

0,4

0,5

0,8

1,0

--... HzO
FI<i.

a Y.. resultando:

.1

Il
J

Xl

7..33.

=0.15.

200(0,28 -0,228)
56 K
=4,
g
0,228
E 245,6(0,228-0,15) 782 K
1
0,395-0,15
'
g
R 1 =245,6-78,2=167,4 Kg
Bl

._--

CAP.

154

7:

El punto XJ,f2 est localizado en la interseccin de la recta RJB


con la de reparto que pasa por Yb resultando:

%2=0,055

167~4(O,15

- 0,112)
0,112

53,0 Kg

(167,4+ 53) (0,112-0,055)

155

si el refinado ha de tener una composicin del 2,5


cido actico.

% en peso de

Solucin: Efectuaremos los clculos p~~ distintas cantidades de


agua, calculando las composiciones obtenidas para el refinado en
cada caso. La representacin grfica del agua empleada frente a las
composiciones de los refinados calculados dar una curva que per
mitir leer la cantidad de agua a emplear para obtener un refinado
de composicin conocida.
1) Para 1 Kg de agua/Kg de alimentacin, tendremos:

XM2=O,112

B2

CONTACTO MULTIPLE EN COR..RIENTE DIRECTA

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

0,222 - 0,055

75

2 K
'

R 2 =220,4-75,2=145,2 Kg

:tAl

XM3=O,042

El

%3=0,018

E J =55,6 Kg

_._---- - -
R J =145,2 Kg

.-

__

_--

:tAl:

2)

La cantidad de cido actico en el extracto ser:

0,80-0,088
0,80 + 0,50

0,28

0,0541

0,224

1 +0,25

0,838 -0,14
XM2

La cantidad de refinado ser:

EJEMPLO 7-13.-La mezcla indicada en el ejemplo anterior se


trata.en_un sistema de.extraccin de dos etapas en corriente directa.
Calclese la cantidad necesaria de agua por kilogramo de alimen
tacin, suponiendo que se emplea la misma cantidad en cada etapa,

0,70

R 1=O,838
,

y= 53,2/209,0=0,255

0,30- 0,088

%1=0,14
Yl=O,395
1,25 (0,224 - 0,14)
E -
0412
1
0,395 -0,14
'

La composicin global ser:

RJ =145,2 Kg

1,5 (0,187 - 0,088)

Para 0,5 Kg de agua/Kg de alimentacin:

'--B=B 1 +B2 +BJ =143,5 Kg

. 78,2 -0,395 + 75,2 -0,222 + 55,6 -0,100 = 53,2 Kg

e)

Yl =0,30

%2=0,020

%,wl
b)

0,187

R 1 =0,80

_ . __ _BJ =44,9 Kg

La cantidad total de agua empleada ser:

0,28
0,50

%1 =0,088

Operando del mismo modo para la tercera etapa, tendremos:

a)

3)

0,838+0,25

=0,107

x2=O,047

Para 0,75 Kg de agua/Kg de alimentacin:


%Ml=O,204

%1=0,108'

E1 =O,56 ,

R 1=0,815

%Ml=O,074

%2=0,033

Yl~O,342

- ..
- --------- ._._------_!_--------------
..

.-

..

"

156

CAP.

7:

EXTRACCION LIQumo-LIQuIDO

<~

:>iz

O' I
."

--------1---
I
,

I
I

0,02

0,025

0,03

FICi.

7-34.

__

!.

..

0,04

157

CONTACTO MULTIPLE EN CORIUESTE DI.R.ECTA

~ 1,2

~I; 0,8

"....

En la figura 7-34 leemos que para la' composicin del refinado _


de 0,025 han de en:plearse O~O Kg de aguafKg de alimentaci6n.
,._.,._ _

w
C)i
~:c:

0,.

-.~: :-~;:f"~'

:.;:.'.;~-~.~ ...:~

--... X

0,05

__ .,

EJEMPLO 7-14.-Se dispone de 1 000 Kg de una disolucin acuo


sa de cido. benzoico, de composicin 0,3 ~~ en peso de cido. Para
separar el cido benzoico se somete la disolucin a un proceso de
extraccin en corriente directa a 200 e, empleando 1 800 Kg de ben
ceno como disolvente en cada una de las dos etapas de que consta
el proceso. Calclese el porcentaje de cido benzoico que ha pasado
al refinado final. Los datos de equilibrio, a 200 e, para este sistema,
son los siguientes:

r' (g de cido/Kg de
agua) .............

0,915

1,135

1,525

2,04

2,56

y' (g de cido/Kg de
benceno) .........

1,025

1,60

2,91

5,33

7,94 20,1

36,0

Solucin: Teniendo en cuenta que el benceno es inmiscible con


el agua emplearemos el diagrama x' (g de cido/Kg de agua). 1/ (g de
acido/Kg de benceno), cuya curva de equilibrio se ha representado
en la figura 7-36. Sobre el eje de abscisas se fija el punto correspon
diente a las condiciones de la alimentacin:
~

Caso~ particulares.-aJ Como ya hemos indicado para el con..

tacto sencillo, se presenta un caso especial cuando el disolvente B

es miscible con el componente a extraer


y totalmente inmiscible

. con el otro componente A.


De acuerdo con la ecuacin [7-26]. las concentracione.s de equili- .
brio correspondientes al pun..
to {%t'; Y11 vendrn dadas
y'
por la interseccin con la
curva de equilibrio de la rec
11
ta que pasa por (x,'; Ys') de

pendiente -AfB t Si el refina

do R 1 se trata ahora con nue

yi

vo disolvente ~ las concen

traciones de equilibrio vienen


yi

dadas por la interseccin con


A
SAl
la curva de equilibrio de la
x,
xi
xi
xi:
x'
recta que pasa por (Xl'; YsJ
y cuya pendiente es -AlBo
FrG. 7-35.
y as sucesivamente par a
cada una de las etapas, tal como se indica eo la figura 7-35.

5,23

3,99

4F

"1

~o

0,003
1-0,003 =0,003
>

oz:

8z ~Z 3r

Ul

coUJ

.(D

<.~O'
C't

21

0,5

1,5

2.0

2,5

3,0

g. AC. BENZOICO
Kg.AGUA
FIG.

736.

158

CAP.

i:

CONTACTO MUL TIPLE EN CORRlE:-iTE D lRECT A

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

viene dado por

y se traza por ese punto


, la recta de operacin de pendiente:

La interseccin de esta recta con la curva de equilibrio da las con


centraciones del extracto y del refinado procedentes de la primera
etapa, resultando:

x"'= (

YI' =0,00113
En la segunda etapa la alimentacin est constituida por el refinado
Frocedente de la primera (r1' = 0,00096) que se trata ahora con otros
1 800 Kg de benceno. Por consiguiente, para esta segunda etapa se
traza por el punto 0,00096 del eje de abscisas la recta de operacin
de pendiente:

-A/B 2 = -0,555

y sus intersecciones con la curva de equilibrio son:


x 2' =0,00042

El cido benzoico extrado es:


997 (0,0030 - 0,00042) = 2,572 Kg

siend~

'

(1+ BAm

XF' -

lag

Xn

Ys'
m

(7-35] ",

Ys'/m

'/m

-Ys
lag (1 + Bm/ A)

[7-36]

Estas ecuaciones pueden resolverse grficamente empleando el no


mograma de la figura 7-37. Puede observarse que para una separa
cin determinada (x,..'/r F' = constante) al aumentar el nmero de
etapas di~minuye la cantidad de disolvente a emplear por unidad
de alimentacin, B/.4..

y' =2,20r'

%)

Si se cumple la ley de distribucin ideal (lnea de equilibrio recta)


y' = m x', empleando la misma cantidad de disolvente puro en caJa
etapa, se deduce que la concentracin del soluto n.o extrado en el
refinado procedente de la ltima etapa es:

1
Ys' )
-m
(1 + Bm/A)"

y el porcentaje de cido benzoico extrado ser:

~n

X/

- EJE~1PLO 7-15.-100 Kg de una disolucin de acetaldehdo en


tolueno, de composicin 5 % en peso de acetaldehdo, se someten
a un proceso de extraccin en corriente directa en cuatro etapas,
empleando como disolvente 30 Kg de agua en cada etapa. Conside
rando que el agua y el tolueno son completamente inmiscibles, y
que la relacin de equilibrio y' (Kg de acetaldehdo por Kg de agua)
frente a
(Kg de acetaldehdo por Kg de tolueno) viene dada por
la expresin

Y2' =0,00030

(85,7

[7-34]

lag (1 + Bm/A)

Cuando el agente extractor no es un disolvente puro sino que con


tiene la concentracin Ys' del componente a extraer se deducen las
ecuaciones

=0,00096

2,572/3,00 = 0,857

log (x,/ /XF')

n=

-A/B 1 = -997/1800= -0,555

Xl'

159

calclese la cantidad de acetaldehdo extrado y la composicin del


extracto.
Solucin:

El factor de extraccin vale:


E=

[7-33]

x/

B m = el factor de extraccin y n el nmero de etapas, que


A

Para este valor de

y n=4, en la figura 7-37 encontrarnos que

x,/ -Ys'/m
x/ -Ys'/m

0,12

160

CAP.

7:

CONTCTO MULTIPLE EN CORlUENTE DIRECTA

E..'"tTlUCCION LIQUlDO-LIQUIDO

que equivale a 4,40/5,00=88 % del acetaldehdo contenido en la


alimentacin. -.
Para calcular la composicin del extracto hemos de conocer la
composicin de los extractos procedentes de cada etapa. Estas com
posiciones podemos calcularlas a partir de los valores ledos en la
figura 7-37, tal como resumimos en la tabla siguiente: .

0,5
1'"

O,-1

p\,\-"-,,~,,,~.~

~,1

~'"

v,04

, . , ''\),

:=:">-'

:::::::"",

".

==--:...c...::

161

),),,~

%'/%,'

;!

1/

1
2
3

0,59
0,35
0,20
0,12

0.0310
0,0184
0,0105
0,0063

0.0683
0,0405
0,0230
0,0014

e,e 5 ,,-"loo-'-~,""

-1"

=It:
-
.......

-...... '"
~~

..c:.~
XiX

0,01

La composicin del extracto ser:

C,:C5
o.oc~

y' = 30(0,0683 +0,0405 + 0,0230 + 0,0014): 120 =0,0033

e,ooz

y=O,OO33/1,OO33=O,33

O,JO 1

EJEMPLO j16.-En una batera de extractores que funciona en


contacto mltiple en corriente directa entran como alimentacin
500 Kg/h de una mezcla acetaldehdo-tolueno de composicin 10 %
en peso de acetaldehido. Como agente extractor se emplean 600 Kgfh
de agua, que se distribuye en cantidades iguales en cada una de las
etapas. Calclese el nmero de etapas necesarias si la concentracin
del acetaldehdo en el refinado no ha de ser superior al 1 % en peso.

0,0 e05

e,e 00'
0,0002
0,0001 ,

10

NUMERO DE ETAPAS

Solucin:

EORlC~S

FrG. 7-3i.

rrs' = 0,01/0,99 =0,0101

xF' =0,10/0,90=0,111

En nuestro caso,
'X1t.'

Ys'=o,
Por

~~

Ix,.' =0,091

x F'=O,OS/(1-O,05)=O,0526

El factor de extraccin ser:

consiguient~,

r/ =0,12 O~0526=O,0063
y/ = 2,20. 0.0063 = 0,0014
La cantidad de acetalehdo extrado ser:
95 (0,0526 - 0,0063) =4,40 ~g

1
1\

"\

(600/n).2,20

1320

450

4S0n

[A]

Con estos datos resolveremos el problema por tanteo sobre la figu


ra 7..37: tomarnos para la ordenada el valor de 0,091, dndole valo
res a n hasta encontrar aquel para el cual el calculado por la ecua
PR01U.. V'AS 0& tNCL~tE'ltrA.

II.-ll

.,

162

CAP.

7:

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

CONTACTO MtJL TIPLE EN CO~"TR.~CORRlESTE

cin [A] coincida con el. ledo sobre la figura. En nuestro caso,
para n=5 resulta E:C21c=O,59 Y p-f=O,60.. Por consiguiente, el n
mero de etapas necesarias es 5.

163

La ecuacin [7-37] puede escribirse de la forma:

F-E1=Rn-B=P

[7-39]

que indica que la diferencia entre los flujos de entrada y salida es


constante para los extremos de la ulsta1aci6n. ,M:edia...TJ.te un balance
de .materia aplicado a cualquier etapa se encuentra que la diferencia

C) Contacto mltiple en contracorriente.-El esquema de


flujo para este sistema de extraccin es el indicado e' la figura 7-38.
La alimentacin y el disolvente entran por extremos opuestos del
sistema extractor, de modo que la alimentacin se pone en contacto
en la primera etapa con el disolvente ya concentrado en soluto,
mientras que los refinados procedentes de cada etapa (cuya con-

~.~_'
Rm~
X21. xm-t

x",

.Xn-I

El"

E",

Em .,. ! En

Y3

Ym

Ym~

FIG ..

Yn

??::-\ \ 8

7-38.
FIG.

centracin en saluto se va .empobr~ciendo de etapa a etapa) se tra


tan con disolvente cada vez menos concentrado en saluto.. De esta
manera, el reinado se va empobreciendC? en soluto desde la primera
hasta la ltima etapa,. mientras que el extracto (en contracorriente
con aquel) .se va concentrando en saluto desde la ltima hasta la
primera etapa, con lo cual.la cantidad d~ disolvente a emplear se
hace menor que en el mtodo de extraccin en corriente directa.
Efectu~remos el estudio de este mtodo de extraccin empleando
diversos tipos de diagramas:
1) Diagrama triangular.-Un balance de materia aplicado a todo
el sistema conduce a la expresin:
F +B=E 1 +R"=M

[ -37]

FXF

FXF

xM=M= F+B

[7-38]

entre los flujos de entrada y salida a esa etapa es la misma que para
los extremos de la instalacin; por consiguiente, esa diferencia se
mantiene constante en toda la instalacin.
La representacin de la ecuacin [7-39] (o las correspondientes
a ella deducidas de balances de materia aplicados a cada uno de los
componentes) sobre el diagrama triangular nos indica que las rectas
que unen F con El y R" con B han de tener un punto comn p~
que denominaremos polo o punto comn de operacin. Las rectas
de operacin PE interceptan en la curva binodal puntos que repre
sentan el extracto y el refinado de dos etapas adyacentes.
-Fijado el punto comn de operacin P, se determina grfica
mente el nmero de etapas como indicamos en la figura 7-40. Situa
dos los puntos F, h R !vI Y P, se traza la recta de reparto que
pasa por El con 10 cual localizamos R h ya que el extracto y el re
finado han de estar en equilibrio en cada etapa. Tenemos as repre
sentados el extracto y el refinado de la primera etapa; despus se
traza la recta de operacin PR .. que permite localizar a E 2t y la
recta de reparto que pasa por El da R z ; la recta de operacin PR 2
localiza E J, y as sucesivamente hasta llegar al valor de R corres
pondiente a R,..
Il ,

Sobre el diagrama triangular (Fig. 7:39) el punto M situado sobre


la recta FB se localiza teniendo en cuenta que
j

~
\

!\

7-39.

164

CAP.

7:

EXT'RACCIOS LrQt:nQ-LIQUtDO

CONTACTO MULTIPLE EN CONTRACORRIENTE

La composicin del producto extrado vendr dada por la inter


seccin de la recta BE 1 con el lado AC; mientras que la campo..
. sicin del producto refinado vendr dada por la interseccin de la
. recta BR,. con el mismo lado AC. .

j\

165

la mezcla global se encuentre sobr~ la recta de reparto que pasa


por R,,: el empleo de un valor mayor de B/F originara un renado
de .composicin menor 'que R". Para valores de B/F ms pequeos,
que fijaran sobre la 'recta FB los puntos M~b MIIr. etc., se separara
el refinado R n Y los extractos En, Ellr. ... , cuyas .composiciones son
tanto ms elevadas cuanto menor sea la relacin J3/F empleada.
De acuerdo con el mtodo de construccin para el clculo del n
mero de etapas en este tipo de extraccin, a medida que aumenta
la concentracin del extracto aumenta el nmero de etapas. Para

_.r

<e.

--
-

...

z:r ~

~~
~~\B

fle. 7';0.

Las cantidades de extracto y refinado que salen del sistema


por W1 balance de materia.
A partir de la ecuacin [-37] se deduce que

(El y R,J pueden calcularse fcilmente

FIG.

E 1Yl + (.\[ - El) ::n=M=.w


E.

1.\1 (x..., - x,)

YI-

741.

[7-37b]

X rc

R,,=F + B - El =1\1[ - El

Si se pret~nde obtener un refinado de composici6n determinada


partiendo de una. alimentacin conocida, la composicin del extracto
y el nmero de etapas dependen de la relacin disolv'entejalimenta
cin, de tal manera que a mayor cantidad de B/F menor ser la
composicin del extracto y menor el nmero de etapas necesarias.
Para determinar las condiciones ptimas de operacin es n~cesario
efe~tuar un estudio econmico del proceso; sin embargo, se puede
calcular el valor mnimo de B/F, al que corresponde un nmero
infinito de etapas. Con referencia a la figura 741, a partir de la
alimentacin F se puede obtener en una sola etapa el refinado R n
si se emplea una relacin B/F tal que el punt 1.\f[ representativo de

la composicin del "extracto correspondiente a Em tal que la recta


de reparto que pasa por Em':t pase tambin por F, el nmero de eta
pas se hace infinito; por consiguiente, esta es la mxima composi
cin que puede lograrse en el extracto, y es independiente de la
corngosici6n que pretende lograrse en el refinado R". Teniendo en
cuenta estas consideraciones, procederemos del modo siguiente para
calcular el valor mnimo de B/F:
1. Se traza la recta FB.
2. Se traza la recta de reparto <re pas~ por F, para locali
zar E~r
3. Se traza la recta R~m~XI y su interseccin con la recta FB
fija el punto M corr"espondiente a (BIF)mln." El polo correspondiente
al valor de (BIF)mrn se encuentra en la interseccin de las rectas
FEm. con BR",.
EJEMPLO

j.l~.-Una mezcla difenilhexano-docosano de composi.

166

CAP.

i:

1~

EXTRACCIQS LIQUlDO-LIQUIDO

CONTACTO MUL TIPLE E~ CONTRACORRIE:STE

167

cin 50 ~~ en peso se extrae en contracorriente, a 45 con furfurol,


para reducir la concentracin del difenilhexano en el producto re
finado a menos del 10 %. Si se emplean 800 Kg de furfurol por
cada 500 Kg de mezcla inicial, calclese el nmero de etapas te
ricas necesarias para efectuar la separacin indicada.

Datos: Concentraciones que definen puntos de la curva de sa


turacin para esta .mezcla a 45 C, en peso:
Furfurol

DUenilhcnno

Docosano

0,040
0,050
0,070
0.100
0,200
0,300
0,400

0,000
0,110
0,260
0,375
0,474
0,487
0,468

0,960
0,840
0,670
0,525
0,326
0,213
0,132

I
I

Fur!urol

DHenIlhcxano

Docos.ano

0,500
0,600
0,700
0,800
0,900
0,993

0,423
0,356
0,274
0,185
0,090
0,000

0,077
0,044
0,026
0,015
0,010

O,OO

1I

Composiciones de equilibrio que determinan rectas de reparto:

0,048
0,065
0,133

0,100
0,245

0,426

_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _-:...

0,852
0,690
0,439

0,891
0,736
0,523
~

__J

0,098
0,242
0,409

0,011

0,022
__.1.

0,068

("'
f.

"

r-:..
ci

Solucin: En el diagrama triangu1ar (Fig. 7-42) se fija el pun


to M sobre la recta FB teniendo en cuenta que
5000,50 =0,192
X.u= (800 + 500)
La composicin del refinado procedente de la ltima etapa, R m se
lee en la in terseccin de la rect R'B con la curva binodal en la zona
correspondiente al refinado, resultando x" = 0,093.
La composicin del extracto procedente de la primera et3.;Ja, y,
viene dada por la interseccin de la recta R n 1Y1 con la curva binadal
en la zona correspondiente al extracto, y resulta Yt = 0,216.
El polo P queda fijado en la interseccin de las rectas F El Y R'B..
La composicin del refinado procedente de la primera etapa queda
fijada por la interseccin con la curva binodal de la recta de reparto
que pasa por Eh que en este caso da x 1 =O,215.
Trazando la recta RlP localizamos E2, para el cual y:.=O,OSO;
trazando la recta de reparto que pasa por Ez encontramos para

,.
CAP.

168

7:

CONTACTO MULTIPLE EN CONTRACORRIENTE

E..XTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

R z, %1.=0,052. Esta composicin es inferior. a la del refinado que


pretendemos obtener. Por consiguiente, el nmero de etapas necesa
li as ser dos.

7-l8.-Disponemos de 1 Soo Kg de una disolucin acuo


pt:idina, de composicin 50 ~~ en peso. Se pretende reducir su

concentracin por debajo del 3 ~~ en un proceso .de extraccin en .

contr:lcorriente empleando clorobenceno como agente extractor..

CJ.lcles~ :
a) La cantidad mnima d~ c~orobenceno a e!':lplear.
b) El nmero de etapas tericas si se emplean 1 500 Kg de clo
robenceno.

e) La cantidad de extracto y refinado que salen del si$terna.

Los datos para esta mezcla, correspondientes a extremos de rec

tas ce reparto a 25;' C, en ~~ en peso, son los siguie~tes:

La cantidad mnima de disolvente ser:


~, ~

EJE~.tPLO

.~

A;~3.

0,05
0,67
1.15
1.6:!

2.:5
2.87
3,95
6.40

13,:0

Clorobenc:eno

99,95
88,28
79,90
74,28
69,15
65,58 .
61,00
53,00
37.80

tL

Agua

Corobe.:1ceno

0,00
11-.0S
13.95

II

99,9"2
94,82
88,71
SO,i2
73.92
62,05
50,87
37,90
13,20

O,Og
0,16
0,24
: 0,38
0,58
1.85
4,18
8,90
3i,89

24,10
28,60
31,55
35.04
40.60
49,00

I
1

0,283

1150 Kg

b)

En primer lugar se sita el punto LV! sobre la recta F B te


niendo en cuenta que
x.w=

1 5000,50 =0,250
_ --

l'

El nmero de etapas se determina como se indica en la figura 7-43


sobre el diJgrama d~l tringulo rectngulo, resultando tres etapas.
O,S;

,~~,

Piridi~a

II

1 500(0,50 - 0,283)
Bmeo.

S.l d~

169

Piridina.

0,00
5,02 '
11,05
18,90
25,50
36,10
44,95
53,20
' 49,00

Solucin: a) Para calcular la cantidad mnima de disolvente


hemos de. tener en cuenta que se trata de una disolucin solutrpica
(cJ.mbia el coeficiente angular de las rectas de reparto de positivo
a negativo). Como las condiciones de la- alimentacin corresponden
a la zona en donde el coeficiente angular de las rectas de reparto
es negativo, determinaremos la cantidad mnima de disolvente para
esta zona, y en este caso el punto de operacin (P mfJ estar a la
derecha de B, y lo fijamos por la interseccin de la recta R~ con la
linea de reparto que pasa por F.
La interseccin de la recta F Pcm con la curva binada! en la zona
del extracto fija el punto E mn al que le corresponde Y:n=O,374.
La interseccin de la recta E mn R" con la recsa FB da la posicin
de \fmiQ al que corresponde xm~x=O,233.

/'

.................................

--_._._.-:::::::

'\
~

p.....

F1G. j .. 43.

e)

De acuerdo con la ecuacin [7-37 b],

E=

1\'! (xl,l-;rJ

3 000(0,250 - 0,030)

-Yt~t317-0J030
R=3 000-2300=700 Kg

2300 Kg

X"

ErEMPLO 7-19.~Una disolucin acuosa de acetona de composi


cin 30 % en peso de acetona se trata, a razn de 200 Kgjh, en
una instalacin de extraccin por etapas en contracorriente, em
pleando como agente extractor metilisobutilcetona que contiene 3 %
en peso de acetona. Calclese la cantidad de agente extractor a

lO

CAP.

7:

E..XTRACCION LIQUlDO-LIQUtDO

CONTACTO MtJLTIPLE ES CO~TR."'CORRlE~E

emplear y la composicin del extracto, si el refinado contiene 9 % en


peso de acetona, y el proceso consta de tres etapas.
(Concentraciones que definen puntos de la curva de saturacin
para este sistema, en peso % a 300 C) :

.:'

Agua

Metil-isobutil-C

Acetona

2,33
3,86
4,66
5,53
7,82
10,7
14,8

93,2
77,3
I,O
65,5
54,7
46,2
38,3

4,60
18,95
24,4
28,9
37,6
43,2
47,0

Agua

Metil-isobutil-C

18,8
24,1
33,5
45,0 .
64,3
75,8
94,2

32,8

2,4
20,1

12,4
'5,01
3,23
2,12

~.
}~

1
Acetona

48,3
48,4
46,3
42,7
30,9
20,9
3,73

to M que corresponde al empleo de una cantidad determinada de


agente extractor. Fijado el punto !Yf (para una cantidad supuesta
de S) se localiza El en la itersec-cin de la recta R:/vf con la curva
binadal. Seguidamente se localiza el polo P y se trazan las tres
etapas de que consta el proceso. Si el refinado ledo para la terce
ra etapa coincide con el dado, ha sido correcto el valor supuesto de
la cantidad -de- agente extractor; en caso contrario, habr de supo
nerse otro valor de S.
Hemos encontrado que para S=80 Kgjh %3 resulta 0,135, mien
tras que para S = 90 Kgjh X3 vale 0,086. Por interpolacin entre estos
valores se encuentra que el valor de S para el cual %3 = 0,090 es
5=89 Kgjh

Composiciones de equilibrio que determinan rectas de reparto,


peso % acetona:

1.i

La composicin del extracto es

Yl=O,34?

Capa de metil-Lsobutil-C 1 C;lpa de agua

10,66
18,0
25,5
30,5
35,3 .

5,58

11,83
15,35
20,6
23,8

171

"'

Solucin: Localizados los puntos F, R J Y S sobre el diagrama


triangular (Fig. 7-24) se ha de operar por tan teo para fijar el pun

.l

1
(

EJE~tPLO 7-20.-En un proceso de extraccin por etapas en con


tracorriente se tratan 500 Kg/h de una mezcla acetona-agua de
composicin 25 ~~ en p~so de acetona con metl-sobutil-cetona r se
parndose un extracto y un refinado de composiciones y == 0,300
Y xn~O,lOO. Calclese:
a) La cantidad de' metil-isobutil-cetona empleada.
b) El nmero de etapas.

Solucin: a) El punto !v! se localiza por la inter~ecci6n de las


rectas FB Y R E, resultando:
l1

00(0.

o.

1
~

p-..c- -

- - - - --

xM =O,180

.... 1

jI

La cantidad de metil-isobutil-cetona se calcula a partir de la


ecuacin [7-38]:
1\1-

5000 25
' -69445 Ka/h
0,180
'
:;;"

B = 694,45 - 500 = 194,45 Kg/h

-----.JJ.1

El nmero de etapas calculadas grficamente resulta:


. FIG.

7-44.

1
1

n=2,3

;i

172

CAP.

7:

CONTACTO MUl.TIPLE

E,.XTlL"CCIO:-f LIQUIDo-LIQUIDO

'C1o.l
Addo adlic:o

0,69
1,41
2,39
6,42
13,:!O
25,50
36,70
44,30
46,40

"\~;.

Y11""----'---__

CURVA DE EQUILIBRIO

L/

173

COSTR..'CORRIENTE

EJEMPLO 7-21.-300. Kg de una disolucin acuosa de cido ac..


~ico de composicin 40 % en peso de cido se extraen en contra
corriente con ter isoproplico para reducir la con'centracin del
cido en el producto refinado al 6 % en peso. Calclese:
a) La cantidad' mnima de disolvente a emplear.
b) El nmero de etapas tericas si la cantidad de ter isoprop
lico empleado es el 40 % superior al mnimo.
e) Los pesos del ertracto y del refinado.
Composiciones extremas de rectas de reparto para este sistema
a 200 e en ~~ en peso: .,

2) Diagrama de distribucin del equilibrio.-EI clulo del n


rcero de etapas puede eectuarse sobre el diagrama y -;r en conjun.
cin con datos obtenidos con el diagrama triangU;lar; recomendn
dose el empleo de este diagrama cuando el nmero de ebpas es
grande.
Como se supone que las etapas son ideales, las composiciones
del extracto y del refinado procedentes de cada etapa estarn- en
equilibrio, encontrndose los puntos representativos sobre la curva ..
y-x. Por otra parte, si en el diagrama triangular se tr:u.an una
serie de rectas al azar que pasen por el polo, sus intersecciones con
la curva binadal darn l~ composiciones del ex.tracto que sale d~
cada etapa y del refinado que e:ltra en la misma; es decir, :":'11 fren
te a Ym+h lo que permite trazar la lnea de operacin (resultante
de las lecturas. efectuadas 50b're el diagrama triangular de las inter
secciones sobre; la curva binodal de di versas rectas de operacin
que pasen por el polo). El nm~ro de eupas se determina por la
qu~brada formada por segmentos horizontales y verticales entre
la lnea de operacin y la de equilibrio, tal como se indica en la
figura 7-45, pues es igual al de escalones trazados entre las dos
curvas desde (XF; Yl) hasta (x"; O).

l.

E~

3CUO~

Agua
~.

98.1
97,1
95,5
91,7
84,4
l,!
58,9
45,1
37,1

P3 et~rea

Eter

1,2

1,5
1,6
1,9
2,3
3,4

4,4
10,6
16,5

Acic!o 3ctico

.:

0,5

99,3

0,7
0,8
1,0
1,9

11,4{)

3,9
6.9
10,8
15,1

98.9
98,4
97,1
93,3
84,7
71,5
58,1
48,7

I
-1
I

,I

Eter

0,18
0,37
0,79
1,93
4,82

1
i

Agua

~1.60

31,10
3.2(}

Solucin: Sobre el lado AC del diagrama triangular (Fig. 7-46)


se fijan los puntos F y R'. Trazando la recta R'B, su interseccin
con la curva binodal en la zona del refinado da la composicin del
refinado correspondiente a la ltima etapa, resultando:

.\ .

%n=0,059

Prolongando la recta de reparto que pasa por F hasta su interseccin


con la prolongacin del segmento R'B, el punto de corte corres
ponde a la posicin del polo para la cantida.d mnima de disolvente
a emplear.
La interseccin de la recta FPma con la curva binadal en la zona
correspondiente. al extracto da:

CURVA DE OPERACION

,
1

I
,

(Yt)mjx = 0,24
x.,

XF

FtG.

7-45.

Trazando las.rectas (Yt)m(nR y FB su interseccin fija el punto M mfn

174

CAP.

7:

EXTRACCIOS L~QUlDO-LIQUIDO

al que corresponde:

(X.w)m=O,194

La cantidad mnima de disolvente puede calcularse por la ecuacin


FxF
Bm.n=---F

300.0,40
0,194

X.lJmu

b)

-300=318,5 Kg

La C4.J.,tidad de disolvente empleado ser:

B=318,S1,40=456 Kg

El punto M que corresponde a esta proporcin de disolvente esta

r sobre la recta. FB, Y su abscisa' x M ser:

3000,40 =0,159

x.w=300+456
La interseccin de la recta Rnf,J con. la curva binadal en la zona

del extracto fija El, al que corresponde

y'I=O,182
Trazando la recta F Eh su interseccin con la recta R' B da la posi

cin del polo P.

La recta de reparto que pasa por El permite situar R 1 para el que

Xl

= 0,332

Trazando la recta R1P localizamos E 2, para el cual Y2=O,142. La

recta de reparto que pasa por Et. permite situar R 2, para el cual

X2 =0,293. Procediendo del mismo modo, se encuentran los valores:

Y3=O,112
Y4=O,090

x 3 =O,255

Ys=O,070

xs=O,172

Y6=O,050
Y7=O,032
Ys = 0,018

x =O,142

Y9=O,OlO

%'9=0,035

x~ =0,220

x7=O,l3
;t"g=O,072

Por consiguiente, el nmero de etapas ha de ser n= 9.

"

.'

.1

CONTACTO MULTIPLE EN COSTRACOR-lU.E~l'E

175

En el diagrama de. d1stribucin de equilibrio (Fig. 7-47), despus


de trazar la curva de equilibrio y la lnea de operaci6n se puede
calcular el nmero de etapas. La lnea de operacin se construye

0,21

0, 15 1

O,10~

O,OS

J;a

t
(:

"\.

XR

0,1

0.,2

0,3

--- x

O,,
XF

FIG. 7-47.

'll:
('

I(
1~
i

l'

a partir de los valores ledos sobre el diagrama triangular en las


in tersecciones con la curva binodal de una serie de rectas trazadas
al azar que pasan por el polo P. Estos valores se resumen a con
tinuacin:

176

CAP. 7:

EXTRACCION LIQutDo-LIQUIDO

coz...-rACTO
%

0,40
0,30
0,25
0,20
0.15
0,10
0,05

0,20
0,118
0,087
0,060
0,038
0,020
0,004

F'NF-El'NEt

R,.'NRtt-S'Ns

F'-E l '

R,,,'-S'

x- F' X F -

LJ. cantidad de extracto vendr dada por


E

S' X s
R,/-S'

R'X
I
""

[i -40]

El nmero de etapas se determina teniendo en cuenta que la recta


de reparto que pasa por El' da R 1'; la de operacin PR( da E/;
la de reparto que pasa por E{ da R.z', etc.,. basta alcanzar el punto
R,/. La relacin mnima S'/F' se determina por la interseccin de
la recta de reparto que pasa por F' con la recta S' R,/.
Las cantidades de producto extrado y de producto refinado
sern :

755 (0,158 - 0,059)


0,182 - 0,059

E1
' Y1,

F'-E t'

p-

e)

177

mezclas ternarias. El polo o punto de ope~cin P se localiza por


la interseccin de las rectas Et' F Y S' R,/, o bien analticamente a
partir de las siguientes expresiones deducidas por balances de ma.
teria:

V"~I

lit

MULTIPLE EN CONTRACORRIENTE

560 Kg

La c~ntid3.d de refinado ser:


R =755 - 560 = 195 Kg

3) Diagrama concentracin contenido en disolvente.-En la fi


gura 7-48 se indican les Civersos puntos representativos, para el
CJ.50 g~neral en que la mezcla a ex:tr3.er y el agente extractor sean

Et'=M

[7-41]

R,/=L'v!-E 1

Las cantidades de extracto y refinado procedentes de cada etapa


se deducen fcilmente por aplicacin de balances de materia.

X,Y

ErE.'f1PLO 7 -22.-En un proceso de extraccin mltiple en contra


corriente se tratan 100 Kg/h de una mezcla de A y e (35 ~~ en
peso de C) con 150 Kg/h de agente extractor cuya composicin
es: 9 ~{, de A, 90 ~~ de B y 1 % de C. Si el producto refinado no
ha de contener ms del 3 ~~ en peso de C, calclese el nmero de
etapas y las cantidades de productos extrado y refinado, empleando
el diagrama concentracin-contenido en disolvente. (Los datos de
equilibrio para este sistema se dan en el ejemplo 7-9.)
Solucin: En el diagrama concentracin-contenido en disolvente
se fijan los puntos E', R' Y S' (X s =1/9=O.111, N s =90jIO=9). El
punto \Ir estar sobre la recta S Fr y sus coordenadas sern:

.
X

.'rC

FIG.

0,35-100+0,010-150
=0317
100+0,1-150
'
135
115

Nl~=_=

743.

.Yl

l"ItOtH.E~AS Ok:

lSCt:.... t&nIA.

LI.-l:!

1,173

178

CAP.

7:

EXTltAccrON LIQUIDO-LIQUIDO
CONT ACTO MULTIPLE EN CONTRACORRIE~TE

El -punto El' estar en la interseccin de la recta R' M con la curva


binoda!. El polo P se localiza por la interseccin de las rectas S' R n '
con E'F'.
El nmero de etapas se calcula grficamente, resultando

n=2

acuerdo

(Fig. 7-49)

=59,j Kg
.

2,25 -.0,02

Casos particulares.--aJ, Cuando el disolvente B es totalmente


inmiscible Con el componente A de la mezcla, el contenido en A en
todos los refinados es constante. En este caso, el nmero de etapas
se determina fcilmente empleando el diagrama :r' (peso de C/peso
de A) frente a y' (peso de e/peso de B).

N=A+C

1,

115(1,17 -0,02)

.R,/~115-59,3=55,7 Kg

al

la ecuacilJ [7-41] :
,
El"
.

Las cantidades de productos extrado y refinado se calculan de


10 r

COn

179

Aplicando un balance de materia al componente a extraer re,


sulta:
A .xF' + B Yo' =A xn ' + B. y'
'.;4

61

I'

'.
l,

..

\".

1
.

,
.,.

#'

y de aqu:

y' _yol

[7-42J

B - xF' -xn '

I "

:
7!

/
"

,
i'/

,I /,,- 1/

\1""l'

:~i

_,_,.k

_' ,/

I,

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~l

~)

--"".

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\-. -" ,---'
-,,

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..J~"'~-~==:~~--:_i;5;;=_::;~J-~-~~~_:.;f!~~~~~:::~~}~:~
/i

",-:.--;..--'

.,'

o Rnj

.
/

lO ,l

0,1.

0,5

_O,~

y'

y;

r-

0,2

Es decir, en el diagrama x' - y' la lnea de operaclon es una recta


de pendiente A/B que pasa por los puntos (x/; Yt'), (x,,'; Yo'). En el
caso de emplear disolvente puro, yol valdr cero.
Construida la curva de equilibrio y la recta de operacin, el

I
I

0,7

lINEA DE

X,Y- A.C

\ OPERACJON

/
/

1
FIG.

I
1
r

x~

xi:

7-49.
FlCi.

7-50.

x'

180

CAP.

7:

EXTlUCCION LIQUIDO-LIQUIDO

CONTACTO MUL TIPLE EN CONTRACORRIE~TE

nmero de etap~s es igual al de escalones trazados entre la curva


de eq~ilibrio y la recta de operacin, tal como se. indica en la figu..
ra 7..50.
7-23.-Se dispone de 100 Kg ce una disolucin acuosa
de acetona, d~ concentracin 20 ~~ en peso de acetona. Para separar
la acetona se somete la disolucin a ti:! proceso de extraccin en_
contracorriente, a 25 0 e, con monoclorob~nceno qe contiene 0,4 ~~
de acetona. Considerando que el rnonoclorobenceno y el agua son
tuta::n~nte inmiscibles para las co~icio~es de operacin, c~Jc~lese:
a) L:l cantiad mni;:na de disoi'/en:e a err:plear si' la concentra..
cin de acetona en el refinado no ha de ser superior al 2 ~~.
b) El nmero de etapas tericas necesarias si la cantidad de
disolvente a erpplear es 25 ~.~ superior a la mnima.
Los datos d~ equilibrio para este sistema, a 25() C, son.:

De acuerdo con la ecuacin [7-42]:

0,0253

0,0739

(Kg acetona/Kg monoe!.)

0,0258

0,0754 - 0,156

y'

0,1605

0,267
0,236

Bma

xF=O,20

----=0,258
0,25 - 0,0204

B<D!n~~=~=83.5
0,958
0,958
B=83,5.1,25=~I04,4
f

Kg

Kg

A
80
-=--=0,766

"

104,4

Yl' = 0,766(0,25 -.0,0204) + 0,004= 0,187

Trazando las etapas COmo hemos indicado grficamente (figu..


ra 7-51), resulta:

11:

Solucin:

F=lOO Kg

0,224 - 0,004

EJE:-,1,PLO

x' (Kg acetona/Kg agua) ...

181

agua=100(1-O,20)=80 Kg

n = 5,5 etapas
b) Si se cumple la ley de distribucin ideJ.1 y' = m:c' (la 'lnea de
equilibrio ~s recta), la concentracin del refinado procedente de la
0,3 ,

<@
zi~

OItU

X F'=

,
X"

0,02
1-0,02

0004
Yo'=-'

0,25

Kg acetona/Kg .agua

O,020~

Kg acetonajKg agua

~'c:o

UJ'o

u fa::
<t1O

4~ 0.11

0,004 Kg acetona/Kg monoclorobenceno

La recta de operacin ha de pasar por el punto

r,/ =0,0204

Yo' =0,004

y si .se emplea la mnima cantidad de disolvente, el nmero de eta..


pas ha de s~r iniinito, cumplindose esta condicin si la recta de
operacin corta a la curva de equilibrio en el punto J.\i para
IF' = 0,25; para este punto resulta y' =0,224.

YF

0,11

fe

':>/

tI
I

j(.

Yo

x~

0,1

C,2

xF
x' Kg ..\CETONA

,
fIC.

7-51.

Kg AGUA

I
0,3

182 .

CAP.

7:

183

CONTACTO MULTIPLE ES CONTR..-\CORRIESTE

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

etapa i viene dada por la expresin


x' = ( x'
.S

Yo'fm-Xn'.AlmB)

l-AjmB.

. Yo'/m-In'A/mB
(A/mB)l + - - - - -

l-AlmB

[7-43]

'R:
:

::

06~::j;
I

j i ! ~ JO ~ 1I

i :

01 8 1

'1

II

1
1

I!

. .

: ;

-,

i I

tlllll,l,

10.5! I

y el nmero de etapas viene dado' por

lag
n

'[XF'-Yo'lm
,
(1- A/mB) + AA/mE
xn-yo/m
J
I

[7-44]

lag mBIA

Estas ecuaciones pueden resolverse grficamente mediante el no


mograma de la figura 7-52, en la que l = mB/A es el factor de
absorcin. Esta grfica puede emplearse tambin cuando la curva
de equilibrio se desva poco de la linealidad, empleando la media
geomtrica de~ los factores de absorcin correspondiente a las con
diciones extremas.
EJEMPLO 7-24.-300 Kg de una disolucin de acetaldehdo en
tolueno de composicin 10 % en peso de acetaldehdo se extraen
en contracorriente con 150 Kg de agua para reducir la concentracin
de acetaldehdo en el refinado al 1 ~~. Si el agua y el tolueno seo,
consideran totalmente inmiscibles, y en este intervalo de operacin
la relacin de equilibrio para este sistema Y~ene dada por la ecua
cin y' = 2,20x', calclese el nmero de etapas necesarias.

Solucin:

A=300(1-0,1)=270 Kg de tolueno
x F' = O,1~/ (1 - O, 10) = 0,111
x n ' = 0,01/(1- 0,01) =0,010 1
Yo' =0,00
De acuerdo con la ecuacin [7-44]:

.n=
_

270)
270]
0,111 (
log [ - 1
+--
0,010 1
2!20.150
2,20.150
log (2,20 150/270)

log2,813

log 1,222

log 1,222

t.

7 8

10

NUMERO DE ETAPAS TEOR1CAS

log [11,00(1-0,818)+0,818]

FIC.

516

e apas

7-52.

1S

20

19~

CAP.

7:

El esquema general de flujo para este tipo de extraccin es el


indicado en la figura 7-53, y su representacin sobre la columna de
extraccin es el correspondiente a la figura 7..54. La alimentacin F
entra en la columna por un punto intermedio, saliendo el producto

Para emplear la figura 7-52 tenemos:


mB
2,2.150
E=---

A -

270

185

CONTACTO MULTIPLE EN CONTRACORRIENTE CON !tEFLUTO

UTItACCION LIQUIDO-LIQUIDO

1222
=,

x,.' - yo'1m 0,0101


:r:/ -yo'lm = 0,111 =0,091
8

y grificamente encontramos:

E2~~-Y;Y

n=5,2.

~~~~l

<

D) Contacto mltiple en contracorriente con reflujo.-En


el caso de la extraccin en contracorriente 2in empleo de reflujo,
el grado mximo de pureza que puede alcanzarse en el extracto
s~r el correspondiente a las condiciones de equilibrio con la aH
r:1~ntacin; mientras que en el refinado puede alcanzarse, en el
!f mite, la pureza correspondiente a las condiciones de equilibrio con
el disolvente puro.
.
Para un sistema ternario del tipo 3,1 el componente A (parcial.
me~te miscible con el disolve:lte) podr:i obtenerse con una riqueza
del 100 ~~; pero la mi."<ma concentracin del componente e (mis..
cible con A y B) ser la indicada por la tangente a la curva binodal
t:-azada desde "el vrtice del disolvente. Si se trata de un sistema
te:nario del tipo 3,2, tanto el componente A como el
podrn sepa..
rarsc con una pureza del 100 % por empleo de reflujo, que puede
aplicarse al extracto o al extracto y al refinadu.
.
El reflujo de extracto se logra devolviendo a la columna una
parte del extracto, privado total o parciaI~ente de disolvente. Tam
bin puede lograrse este reflujo enfriando el extracto, con 10 Gual
el equilibrio suele modificarse en el sentido de disminuir la solu
bilidad del saluto; esto origina la formJ.ci~ de dos fases conjuga..
das, una de las cuales retornaa la columna como reflujo. De este
modo, el extracto, que en una columna ordinaria se pondra en con..
tacto con la ~.limentacin, aqu lo hace con una mezcla m5s rica
en soluto.
:
El reflujo de' refinado se logra mezclando parte del refinado que
sal~ de la columna con el disolvente a introducir en la misma, en..
tranco la mezcla en la columna. Su objeto es separar la pequea
porcin de saluto que acompaa al otro componente. Este reflujo
se emplea menos que el der extracto, quedando generalmente limi
tado al caso de que el coeficiente de distribucion sea muy bajo.

R, Ra - t

Re

Rf-l

FIC.

1
\
~

\
i

, 1

7-53.

extrado E' por la parte superior y el producto refinado R' por la


inferior.
La seccin de la columna comprendida entre la entrada de la
alimentacin y la sali<:ia del producto extrado se d~nomina seccin

d~ enriquecimiento del extracto; mien..

tras que la.seccin de la columna co~

E'
pr~ndidJ. entre la alimentacin y la
Ro
salida. del prodllcto re ti nado se de

::::: ~

nomina seccin de agotamiento del re

~-------~~

finado.

En nuestras consideraciones vamos


a limitarnos al estudio del caso en
que el disolvente sea parcialmente
miscible con ambos componentes de
la alimentacin, por ser este el caso
mis frecuente en este tipo de extrae
cin.

.(.

DIAGRA.\tA TRIANGULAR.-En primer


1ugar, efectuaremos el estudio sobre
este diagrama.
SECCIN

1,

Ri-l

r::. : .:.: :' :.

Rf

DE

ENRIQUEClfrUENTO

DEL

t
1

_______ 1

B~

n-1
n

B~

~
FIG. 54.

EXTRACTo.-En esta seccin los ex..


tractos El, E2, , se enriquecen en saluto por las corrientes

1.:
1:1

186

CAP.

7:

CONTACTO MULTIPLE EN CONTRACORRIE~"'E. CON REFLUJO

EX.TRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

Por lo que respecta

Ro,

Rj, ..., ya que la corriente Ro es ms rica en soluto que la Eh


Ja R 1 ~s ms rica que la E2 , etc.
Por aplicacin de un balance global de materia resulta:

E 1 =BE +Eo' =BE + E' +R o

ar reflujo,

Para el reflujo interno tendremos:

y, designando por Q la suma

Ro
[7 -46]

E 1 =Q+R o

[7-47]

se definen:

Reflujo interno =R o/E 1


Reflujo externo = Rol E'.

[7-45]

Q=BE+E'

187

EIQ

YI-YQ

[7-50]

El = RoO YEo-YQ

resulta

Por otra parte,

B/E'=E'Q/QB,

La ecuacin [7-46] indica que Q ha de estar dentro del segmento


que une B con E'; Y la ecuacin [7-47] indica que El ha de estar
dentro del segmento que une Q con Ro. Por consiguiente, Q ha de
estar en el segmento que une El con B.
Un balance de materia aplicado entre el extremo superior de la
columna y cualquier etapa de esta
e
seccin de enriquecimiento (etapa e)
nos lleva a:

E t + 1=B E + E' + R~=Q+ Rt:


Q=Ec+1-R c

A'.

l : \

FIG.

7-55.

y como

E'Q+QB=E'B
combinando estas ecuaciones resulta para el reflujo externo:

Ro

E'~ E'E 1 QB

[7..48] \

[7-49]

y esta ecuacin indica que los pun


tos representativos del extracto y
del refinado en dos etapas conti..
guas estarn en una' recta que pasa
por Q, tal corno indicarnos en la fi
gura 7--55. Por otra parte, el extrac

to y el refinado procedentes de la misma etapa han de estar en


los extremos de una recta de reparto. En consecuencia, se pueden
construir las etapas corre3pondientes a la seccin de enriquecimien
to trazando primero la recta BE' (con lo cual ya se lee el valor
de El sobre la curva binodal); la recta de reparto que pasa por El
fija R 1 ; fijado Q (de acuerdo con el reflujo empleado) se traza la
recta R1Q para fijar E z sobre la curva binodal; y as sucesivamente
hasta llegar a las condiciones de la alimentacin (punto F).
La localizacin de Q se efecta teniendo en cuenta que ha de';;'
estar sobre el segmento EIB, dependiendo su posicin del reflujo
empleado.

EIQ E'B

.,

Yl-YQ

XE'

Yl

Yo

:rE' -

[7-51]

SECCIN DE AGOTAMIENTO DEL REFINADO.-En esta seccin se adi


ciona disolvente a la corriente de refinado R n - R nO en cantidad su
ficiente, pero sin llegar a que se forme una sola capa en la etapa n.
La corriente E n + h que es muy diluida con respecto al saluto, retor
na a la columna como reflujo de refinado.
Aplicando un balance de materia al punto en donde se intro
duce el disolvente, resulta:

(R" - R nO) + B = E n + 1

[7-52 J

B-Rna=En+1-R"

[7-53]

o bien

."{

Designando por yV a esta diferencia,


W=B-R,:o

.,'
"\
l

[754]

tendremos que W ha de estar sobre la recta B R no Y fuera d~l seg


meneo que une estos dos puntos. .
Por otra parte, un balance de materia aplicado entre cualquier

138

CAP.

7:

CO~TACTO MULTIPLE EN CONTRACORRI.E~"E CO~ REFLUJO

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

et:tpa de esta seccin y la parte inferior de la columna nos lleva a:

[7-55]

R+B=Ei+1+RrI.)
Ei+l~Ri+B-RnO=Ri-W

~56]

W=E i +1 -R

Esta ecuacin indica que los puntos representativos del extracto y


del refinadu pa:-a dos etapas consecutivas en esta seccin de la co
lumna han de estar en la recta
que p:lSa por ~V; es decir, cual
quier recta que pase por \-V in
terc~pta a la curva binodal en
dos puntos que representan el
extracto y el refinado en dos
etapas cons~cutivas (para la par
te inferior de la columna). Por .
otra parte, como el extracto y
el refinado dentro de cada eta
A
pa han de estar en equilibrio,
el nme:o de etapas para es.ta
FIG. j56.
seccin se puede calcular del
mismo modo qu~ para la seccin superior, partiendo en este caso

del punto F, y tornando como punto de referencia ~V (cuya posicin

depende del reflujo empleado para el refinado), tal como se indica

en la figura 7-56, hasta alcanzar el punto R'.

Par3. sta seccin el reflujo interno v~ndr dado po~

R" EI'l+l vV Y"+l - Yw


E + , = R"vV = x,,-y...,

189

Finalmente, hemos de indicar que los puntos ~V, F y Q han de


estar sobre la misma recta, como se deduce de las expresiones si
guientes:
F +R-l+ Ef+l=Ef +R f
(E+l -Rt)+F=E,-R_l

[7-60]

E'+l=R f + ~V
~v +F=Ej -R_l=Q
REFLUJO ~\NL\10.-Cuando una de las rectas ~ 9peraClon que
pJsan por Q o por ~r coi~cd~ con unJ. recta d~ reparto, el nmero
de etapas para verificar la s~paracin propuesta S~ hace infinito.
En tales condiciones, el punto Q o W corresponde a una relacin
de reflujo mnima. Se puede determinar grficamente como se indica

en la igura 7-57: Se prolongan las rectas de reparto que se encuen


tran por encima de las condiciones de la alimentacin hasta que cor
t~n a la recta BE', dando los puntos de interseccin Q, Q', Q", etc.
Se traza despus la recta que pasa .por F y por el pun.to Q' que se
'

[7-57]

'N'

rt

FrG. 75i.

y el reflujo externo ser:

R,,-RfTij

E"+lB

R~~V

R,'lO

R"oE rt + 1

B~V

Y"+l
XII -

Y,.+l

X'" X" -

Yw
Yw

[7-58]

La concentracin ficticia del soluto en el punto VV viene dada por


una cantidad n~gativa que puede calcularse a partir de la ecua

cin [7-56] aplicadJ. al componente

e: _

WYw= -R..oXn

Yw= -R~~/W

[7-59]

encuentre ms prximo a B, prolongndola hasta la interseccin


con la recta R'B, fijando el punto ~V'. Seguidamente se prolongan
las rectas de reparto que se encuentran por debajo de las condicio
o.es .. de 1.a. alimentacin ~ta su interseccin con la. recta JJR'; si
estas intersecciones se encuentran a la derecha de ~V', entonc~s W'
y Q' son los puntos d~ operacin correspondientes a la relacin de
reflujo mnima. Si estas intersecciones se encuentr3.n entre W' y B,
el punto l,V" ms prximo a B es el que fija las condiciones del
reflujo mnimo (el valor correspondiente de Q" estar en la inter
seccin de la recta FW" con E'B). Hemos de indicar que para la

190

CAP.

7:

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

CONTACTO MULT!PLE EN CO~TR,"CORRIE~"TE CON REFLUJO

mayor parte de los casos estos valores de W y Q correspondientes


a la relacin de reflujo mnima quedan fijado~ por las interseccio
nes con las rectas E'B y R;B de la recta de reparto que pasa por F.

191

Construida la curVa de equilibrio y las lneas de oPeracin, el


nmero de etapas es igual al de escalones (como ya hemos visto).

ETEL\~PLO 7-25.-Una mezcla de rnetilciclohexano-n-heptano se ha

REFLUJO TOTAL.-A medida que au..rnentan las relaciones de re

de separar en un proceso de extraccin en contracorriete con re


. flujo, empleando anilina como agente extractor. La alimentacin en

tra a razn de 1 000 Kgjh Y su composicin es 40 % en peso de

metilciclohexano, y los productos extrado y refinado han de tener

de composicin 90 ~~ Y 10 ~~ en peso de metilciclohexano, respecti ..

vamente. Calclese:
a) El reflujo mnimo del extracto.
b) El nmero mnimo de etapas.
e) El nmero de etapas si el reflujo externo empleado en la
seccin de enriquecimiento del extracto es 7,25.
d) Los valores de las magnitudes ms caractersticas del siste
ma (E', R', BR , BE, Eh etc.).
Las composiciones correspondientes a extremos de rectas de
reparto son las siguientes, a 25 0

flujo, los puntos Q y W se desplazan hacia el vrtice B y el nmero


de etapas para realizar una determinada separacin va disminuyen
do. En el caso de que retornen a la columna todas las corrientes
de los productos las relaciones de reflujo externo se hacen infinitas
y los puntos Q y W coinciden con el vrtice B, hacindose 1?nimo
el nmero de etapas y nula la capacidad de la instalacin.
-Diagrama. de distribucin de equilibrio.--a) SECCIN DE ENRl
QUECIMlE~"TO DEL EXTRAcrO.-Se puede determinar el nmero nece
sario de etapas empleando el diagrama x-y con la.ayuda de los datos
obtenidos en el diagrama triangular, corno ya hemos indicado en el
caso de la extraccin en mltiples etapas en contracorriente (en este
caso tornaremos como polo el punto Q); es decir, una vez trazada

e:

y
MCH ;,

0,0
9.2
22,0
40,9
59,7
71,6
83,3

88.1

Xn

nheptano

92,6

83,1'
69,8 . .
50,4
30.7
18,2
5,4
0,0

Anilina

7,4
7,7
8,2
8,7
9,6
10,2

11,3
11,9

11

I
I
l' .

MCH

n-hAta. no

Anilina
D
,.

0.0
D.S
3.0
6.0
9,2

6,2
6.0
5,1
4,0
2,8

12.i
15,
16.9

0,6
0,0

1,6

93.8
93.2
91.9
90.0
88,0
85,7
83.8
83,1

Solucj.n: a) Empleando el diagrama triangular, el punto W mn


queda fijado por la interseccin de la recta de reparto que pasa
por F con la recta R'B (Fig. 7-59)". El punto Qmn est en la inter
seccin de las rectas FW mri Y E' B. Trazada la recta E' B leemos
para Yt el' valor YI=Q,136; fijado. el punto Qmn leemos para YOmfn el
\-aIQr YQm(n =0,026. De acuerdo con la ecuacin [7-51]:

XF
FIG.

Si

__

7-58.

la curva X-Y. en el diagrama triangular se trazan una serie de rectas


al azar que pasen por Q y corten a la curva binodal por encima de
las condiciones de alimentacin; las intersecciones de estas rectas
con la curva binodal dan los valores de % e y necesarios para cons
truir la lnea de operacin correspondiente a esta seccin (Fig. 7-58).

Ro 0,136 - 0,026 0,90


------=4,7
E'
0,90-0,136 0,026

b) SECCIN bE AGOTAMIENTO DEL REFINAno.-La construccin es


anloga que para la seccin superior, tomando aqu el punto W y
trazando las rectas por debajo de las condiciones de alimentacin.

b) El nmero mnimo de etapas corresponde al empleo del re ..


flujo mximo. Sobre el diagrama triangular los puntos de opera
cin Q y W coinciden en el vrtice del disolvente B, cuando se

192

CAP..

7:

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

CONTACTO MULTIPLE EN

CON REFt.tJJO

193

opera a reflujo mximo. Su clculo se efecta como se indica en


la figura y resulta:

/-//
.;;.'

CONTRACORRIE~E

./"

nmca =7

~4
~5

e)

Para calcular el nmero de etapas es necesario fijar el punto

Q (para la seccin superior) y el punto W para la inf~rior. El valor

z<

de Yo se calcula a partir de la ecuacin (7-51]:


7.25=

O,136-Ya 0,90

_
0,90-0,136 Ya
Y'J =0,019

El punto W se fija por la interseccin de las rectas FQ y R'B,


Fijados estos pU:ltos de operacin, el nmero de etapas necesarias
trazadas grfcarnlnte resulta
o
z

'~
--_

~
U

n=16

-"~;'''';''';'~';;;-<>~'';''4:X;''';$f:<<:<:(~~~ ...; ..:.(~~~~~~-<~'c'~bJ't~ ......;... ~

,. . ".... ~~~~:;:c .. :.:~::~=:::::::::~~~~:;~~~:~d;:;~~~.r~o..~1;::::


a................. . .
""...:
.

* ..
:;;~':;U~:~t~;~:~:?~~~:~~~;:~::~~~~~~~'"

.... '."'.
O.~ ......
~... -:~....

,.

-.e
__
c"~",?
..;........
~ .....................:.. ='<'::............~. . ~<-G'4oC~<..('t~f').(.....
'<,,"<

<;~.~~~ ~

J:':'

&

a&!"'ot'X ..: .. : ...:::;..: .... c"'.......

..

~.:--:~.~~%<l~

V'\

--.......
....
t
~~.~~.1~C.';"
f:.. oCO

.. ~%S~: . ."J ' ... ? . . c:~~.:~::.~<-:~:-~:~:~c.c~~< 1'-~.~ ~ ~.....~~",

_...

Para la resoluC:r. grfiCa- de este tipo de problemas resulta ms

<...~~ ...'.........

ad~cuado el empleo del diagrama concentracin-conteni<!o en disol

.:;

~~ ~

vente, tal como se indica seguidamente: Indicamos en primer lugar


los valores correspondientes de X, Y, N calculados a partir de los
datos de equilibrio dados anteriormente:

==

~
..::.
U

Refin~do

0,0
0,10
0,245

N.t

0,080

0,083
0,091

0,448
0,640
0.. 797
0.939

0.095
0.106
0,113

OJ27 s
0.135

1,00

,il
j

i
I

E;ttr3CtO

O
0,120
0,370
0,600
0,767

0.888
0,963
1,00

N~

15,13

13,71
11.34
9.00
7.33
5.99
5,17
4.92

<{

~.

expresando X e Y en kilogramos metilciclohex:ano/(kilogramos me.


til~iclohexano + kilogramos n-heptano) y N en kilogramos anili
na/(kilogramos metilciclohexano + kilogramos de n-heptano).
a)

Refluio mnimo.-En este diagrama, para fijar los puntos Q"'I..

y W mC" se prolongah las rectas de reparto hasta que las situadas a la


Pr..OSt.E!lolAS

OE

I~CL"UEnr".

II.-13

194

CAP.

7:

EXTRACCION LIQUIDO-L1QVIDO

CONTACTO MULTIPLE EN CONTRACORRIE~-rE

izquierda de la alimentacin corten a la abscisa R ' y las de la de


recha corten a la abscisa E'. La recta que pasa por F y por el pun
to de interseccin de la recta. de reparto con E' o R' que se encuen
tra ms alejado de N =0 fija los puntos Qmn y W mln (Eig. 7-60).

cos

REFL uro

195

Los valores correspondientes a Qmo resul tan :


YQ =O,90.

N Qme':1=32,2
El reflujo externo para la seccin superior viene dado por.:

Q (O}90;"71 8)

Ro

,/ f

IS!,,:

E'

ii

./

~l~
zz

:Jo

--

=7= ElE'

NQ-1vEl

~3?-5,8 = 4
,/;!
J

NEl

,_

5,8

b) Nmero mnimo de etapas.-Cuando Rol E' tiende a infinito,


tambin tenderi a infinito N Q. resultando mnimo el nmero de eta
pas. En este caso, las lneas que unen el extracto y el refinado de
dos etapas, adyacentes sern perpendiculares al eje de abscisas, y el
nmero de etapas calculadas grficamente resulta:

. . .- . . I~
u

'QE 1

$.

Ro'

101

n rn1 :l=7

51

j'l"
... ,, I
I

'lt

If ... /
I

I ~.f
..
}

f,

,!,
.

(i

j..

' ,

:':+..J

Para el clculo del nmero de etapas suele emplearse el diagra


ma de selectividad, cuando el nmero de etapas es grande. Cons
truida la curva de selectividad (XY), el nmero mninlo de etapas
es igual al de escalones trazados entre la curva de equilibrio y la
diagonal desde X E =O;90 hasta XR=O,lO, resultando:
nmfn =7

R,

R'

R7 /F Rs 0,5

0.7

0.8

0,9

MCH
)
Y1X ( MCH.N PENTANQ

0.6

1.0

e) Nmero de etapas.-En el diagrama 'concentracin-conteni


do en disolvente se fija, en primer lugar, el t'unto Q teniendo en
cuenta que Yo=O,90 y

7,25= N o -5,8
5,8

N Q =47,8

/~

I. / '
I .

./

WlO.t -29 4)
1

FIG.

7-60.

W vendr fijado por la interseccin de la recta QF con la absci


sa 0,10.. Fijados Q y W se calcula el nmero de etapas como indi
camos en la figura. Es decir, R 1 estar en el extremo de la recta
. de reparto en equilibrio con El" E2 estar en la interseccin de ia
recta QR 1 con la curva de solubilidad en la zona correspondiente
al extracto, ya que las rectas trazadas por Q cortarn a la curva de
solubilidad en puntos que representan al extracto y al refinado en

196

C.\P.

7:

CONTACTO MUr.TIPLE

E..:<TRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

E 1'=Ro+E'=2 720+ 375=3 095 Kg/h


Disolvete separado del extracto:

est~ d~agrJma

BE = El' VEl = 3 095 -5,8 = 17 950 Kg/h

n=16

Extracto que llega al sparador:

El empleo del diagra:nJ. de sel~ctividad en cC:1junci6n con el de


cOGcentracin-contenido en disolvente es el mis a~cuJ.do para este
tipo de problemas. E~:~ di~;r~ma es equiv:l1"11t~ al de l\lcCabe
Thiele empleado en estiIlcin. Una vez tr?LaJ. la curva de setec
tivid:ld (XY), es ne=es~::o traz~r las lne:l~ de ope:acin de: acuerdo
con el siguiente" mtodo: Fijados los ~untos Q y ~v en el diagrama
concentracin-contenido en disolvente, se tra:::. una serie de rectas
al azar que pasen por () y corten a la curva de sC':ubilidad en puntos
cuyas composiciones s~a:1 superiores a la de :lE~~ntacin (105 valo
res de X e Y ledos pJra cada una de estJ.5 re:':~3.5 permiten trazar
l~ lnea de operacin pJra la seccin de enriq~~cimi~nto del extracto
en el diagrama X Y. La lr:ea de oper3.cin pJra la seccin inferior
se determina de moco a~ilogo, trazando rec::lS al azar que pasen
f'or vV y corten a 1J curva de solubilidad en ?untos de composicin

inferior a la de aE:7le~t:lcin.
El nmero de platos se determina grJ.ficam~nt~ por el nmero

de escalones traz3dos entre la curva de equi!ibrio y las lneas de

operacin desde la com?osicin del producto ex.~:-J.do hasta la del

Froducto refinado, resultando

n=16

F X F=

E' = 375 Kg/h

400 = El -0,9 -r R' -0,10

R'=625 Kg/h

Producto qu-e retorn1. a la columna como reflujo del extracto:


RfU'E' = 7,25

:)

El = BE + El' = 17 950 + 3 095 = 21 045 K.gjh


Refinado qu~ llega :11 separador:

R~=R'(l +lVR~)==625(1+ 0,083)= 6i7 Kg/h


Disolvente que procede del refinado:

BR=R~- R' = 6i7 - 625 = 52 Kg/n


Refinado que sale por la base de la columna:

R,,-R..o
N.~...,-NIV
0.083+29.5 ?-6
_,1)
Rm)
~VEn ... t - LVRrri) 13,883 - 0,083
R =R na (2,15+ 1)=6i6,93,156=2137 Kg,

II

Refinado que llega al separador:


R,. - R noJ =2 137 - 677 = 1 460

Producto refinado que vuelve a la columna:


E',,+t =. R,,' - R' = 1460(1- O,O~3) = 1 340 Kg.:h

d) fvfagrzi!l.tdes rns caracterscicas.-P:oducto extrado y pro

ducto refinado separados por hora:

F = 1 000 = E' + R'

CONTRACORRIE..VTE CON REFLUJO

Producto extrado que llega: al separador:

dos etapas dyac.entes. R z estar en el extremo de la recta de reparto


que pasa por E!.J y as sucesivamente hasta alc3.nzar el punto co
rrespondiente a la alim~ntacin. Para trazar las etapas por debajo
ce l~ alimentacin se opera d~l mismo modo, to~~~do W como pun

ev de operacin. El nL1:nero de etJpas tra::ldlS s00re


resulta:

EN

Ro = 7,25 -375 = 2 720 Kgjh

Cantidad d~ disolvente empleado:


B=E"IT"I{NE"+1 -Na.}=. 1 340(13,8 - 0,083) = 18 380 Kg/h

Refinado devuelto a la columna:


E,,+t = E'''+i +- B =. 1 340 + 18 380 = 19 720 Kg/h

197

198

CAP.

7:

PROBLEMAS PROPUESTOS

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

PROBLE)IAS PROPUESTOS
71. Una. disolucin de cido pcrico en benceno que contiene 25 g de
cido pcrico por litro de disolucin se pone en contacto con agua para re
du:cir la concentracin del cido pcrico en la disolucin con benceno a 3 g
por litro. Calclese la cantidad necesaria de agua para tratar 50 litros de
disolucin, si el proceso se realiza a 15 C. (Datos de equilibrio en el Ej. -1.)

7-2. Una disolucin acuosa de cido pcrico de composicin 0,15 mol


gramo/litro se pone en contacto con benceno a 15 C. Calclese:
a) La cantidad necesaria de benceno para tratar 100 litros de la diso
lucin original si la disolucin bencnica obtenida contiene 0,01 mol-g de
cido pcrico por litro.
b) El porcentaje de cido pcrico separado de la disolucin acuosa.
';-3. 20 litros de una disolucin acuosa de cido pcrico de composi
cin 12 g/litro se tratan con 50 litros de benceno a 15 C. Calclese la con

centracin de cido pcrico en cada una de las fases separadas si se alcanzan


las condiciones de equilibrio.

7 -4. SO Kg "de una mezcla de cloroformo-cido actico saturada con


agua a 18C (composicin en peso %: CH-C1 3 =83,3; CH r COOH=14,7;
H 20 = 2,0), se pone en contacto con agua en un contacto sencillo de ex
traccin para reducir la concentracin del cido actico desde el 14,7 %
hasta el 2,0 %. Calclese la cantidad necesaria de agua y la composicin de
cada una de las fases lquidas separadas en equilibrio. (Datos de equilibrio
en el Ej. 7-5.)

7-5. 100 Kg de una disolucin acuosa de acetona de composicin 35 ~~

en peso de acetona se tratan con metilisobutil-cetona a 300 e en un contacto

sencillo de extraccin. Calclese:

a) Cantidades mnima y mxima de disolvente a emplear.

b) Concentraciones de los productos extrado y refinado si se emplean

80 Kg de metil-isobutil-cetona.

e) Porcentaje de acetona separada en el producto extrado. (Datos de

equilibrio en el Ej. 7-19.)

7 -6. 100 Kg de una disolucin cloroformo-cido actico de composi

cin 30 % en peso de cloroformo, se tratan con SO Kg de agua en un con

tacto sencillo de extraccin para extraer el cido actico, a la tempera tura

de 18 0 c.

a) Calclense las cantidades y composiciones del e:ttracto y del refirudc.


b) Si el refinado obtenido en a) se tra ta con una cantidad de agua igual

a la mitad de su peso en un contacto sencillo, calclense las cantidades y

composiciones de las nuevas fases lquidas separadas.

e) Calclense las composiciones de los productos extrado y refinado

procedentes de b). (Datos de equilibrio en el Ej. 7-S.)

17. En un proceso de fabricacin se obtiene una mezcla acetona-acetJto

de etilo de composicin 30 % en peso de acetona. El acetato de etilo ha de

retornar al proceso despus de separarlo parcialmente de la acetona por

er...raccin con agua a 300 C. Si la separacin se verifica empleando solamente

una etapa de extraccin, calclese:

i
.

11

i
t

:JI

__ o
.J

.:t:

1:

~j

t
~

"

a) La cantidad necesaria de agua si la concentracin del extracto ha


de ser del 15 % en peso de acetona.
b) La coccentracin mxima del producto eXtrado.
e) La cantidad de agua necesaria para que la concentracin del producto
extrado sea- mxima. (Datos de equilibrio en el Ej. 7-7.)

7 -8. 200 Kg de una disolucin cido actico-cloroformo de composi


cin 50 % en peso, se tratan cierto nmero de veces con agua empleando
100 Kg de agua en cada etapa, hasta que la concentracin del cido actico
en el producto refinado se reduce a menos del 5 %. Calclese:
a) El nmero de etapas tericas necesarias.
b) Cantidad y composicin de cada uno de los extractos y refinados.
e) Composicin del producto refinado. (Datos de equilibrio en el ejem
plo 7-5.)

7 ~9. 1 000 Kg de una mezcla cido actico-agua de composicin 20 % en


peso de cido actico se extraen en corriente directa (por etapas) a 20 0 e
con ter isoproplico empleando 1 000 Kg de ter por etapa, hasta que la
concentracin del refinado sea 5 ~~ de cido actico. Calclese;
a) El nmero de etapas.
b) Cantidad total de ter isoproplico empleado.
e) Cantidad total de extracto y composicin global. (Datos de equilibrio
en el Ej. 7-21.)

7-10. Para separar la piridina contenida en 500 Kg de una disolucin


acuosa de concentracin 30 ~~ en peso de piridina se extrae con cloroben
ceno a 25 0 e en un sistema de extraccin de tres et3pas en corriente directa,
empleando 150 Kg de clorobenceno en cada etapa. Calclese:
a) La cantidad total de producto extrado.
b) La composicin global del extracto.
e)
El porcentaje de piridina extrada.
Datos para las rectas de reparto a 25 e; ~ en peso:
Capa de C,H,CI

(
~.

199

C,H,a

Piridina.

11
Agua

C3P3 de

C,HsO
11

f'
99,95
88,3
80,0
74,4
69,3
66,8
61,2
53,1
37,8

0,00

11.1
19,0
24,1
28,6
31,5 .,
35,1
40,6
49,0

0,05
0,6
1,0
1,6

2.1
2.7
3,7

6.3
13,2

I.~

~:~:s
,1

'

il
!I
I

O,~

O,)
1.0
2.1
4 '")
9.5
37.8

I
1

;,..

!
:.

1
I

Hp

Piridina

0.00
5.0
11,0
18.9
25,5
36,1
~).
~ O
53,2
49.0

II
I

I
1

II
I

Agua

99,92
94,9
88,8
80.6
73,5
61,8
50.8
37,3
13,2

7-11. Se dispone de 500 Kg de una disolucin acuosa de acetona de


composicin 45 % en peso de acetona y ha de extraerse el 80 % de la ace
tona en un proceso de extraccin en corriente directa empleando en c:lda
etapa 100 Kg de 1,1,2-tricloroetano como agente extractor, a 25 0 C. Calclese:
a)
El nmero de etapas. '

CAP.

200

7:

PROBLE~AS

E..XTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

Las composiciones de los extractos separados en cada etapa.

e) La composicin del producto extrado.

Datos .ce las rectas de reparto a 25 0 e; % en peso:

b)

C:H J Cl)

Aua

Acetona

Acetona

93.52
92 95
35,35

5,96
6,51
13,97

90,93
89,32
78,32

0,32
0,40
9,90

8,75
10,28
20,78

a,)
0,79
1,00

82.23
73,00

17,04
19,05
23,00

73,76
71,01
60,85

1,10
1,33
2,09

25,14
27,66
37,06

1,02
1,04

72,06
il.33
69,35

26,92
27,63
29,54

59,21
58,21
55,48

2,27
2,40
2,85

38,52
39,39
41,67

1,11

80.16

2.tO

6i,95
," 62.67
57.00

3.75
6.52
14,6

50,20
41,70
27,4

1.17
1.60

30,88
35,73
40,90

t
.4\
Agua

C:H]O]

0,52
0,501
0.68

,.

3,11
4,26
6,05

53,92
47,57
40,00

..

Daces de solubili.1d (~~ en ~s.o)

I
t

Aci~o

SI,i8
58,0

8,90
13,40
27,4

33,70
26,26
14,6

"

....,"

42,97
48.21
53,95
57,40
60,34
58,0

7-12. 300 Kg de na disolucin acuosa de acetona de composicin


~O ~~ en peso de acetona se somete a un proceso de extraccin por etapas
en corriente directa, empleando como agente extractor una mezcla acetona
tri=loroet3no a ::!5 e de composicin 1 % en peso de acetona. Calclese:
a)
La cantidad neces:lria de J.gente extractor para reducir al 2% la con
c~:1tracin de 3c~tona en el refinado, si el proceso se realiza en cuatro etapas
y se: emple:l la misma can:idad en cada etapa.
b) La composicin global del ex:r3.cto.
c)
La. cantidad de agente extractor r la composicin global del extracto
si el proceso s~ re3liza en una etapa y la concentracin de acetona en el re
f:~J.do es del 2?~.
d)
El nmero de etapas empleando la mislna cantidad de agente extrac
tor en caca etapa. siendo la cantidad total empleada de 1000 Kg.

10.4
21.1

83.2
76.3
63,0

32.5
33,8
41.0
42.1

1.

,,
j

2,3
';.9
,S
11,3
36,3

'n
"
.~

(
!

7.13. Se pr~tene se;:>arar el cido propinico contenido en 1 000 Kg


de una mezcla cido propinico-agua de composicin 2S % en peso de cido
prcpinico, emple3nJo como agente e:'(tractor metil-is'Jbutil-carbinol (MIC),

1
i

~"

.(

~3.6

36,8
32.2

.\tIC

'l'

..

ACldo proplnlco

., ..,
.,.-.

1.4
2.6
),1
9,4
17,,,
22.2
25.3

A;~.l

..,~

1
I

~trC

.,

__ J, ..

..,

: ~,5

~"')

41,3
40,2

--,..>

35,3
23.9
21.3
12,1

14.0
10.6
$.7
7.3

!
I
I
I

30,6
35.9
40.3
50.7
60,5
70,0
30.6

Ext':::m05 ~ r"c~.1S de r~parto

~:

53.1

iJ"

1,

~"

Agu.1

2,9

NOTA.-Puede considerarse que el agua y el tricloroetano son prctica


r:tente inmiscibles hasta concentraciones del 27 ?~ en peso de acetona en
3~U3. siendo el coeficiente de distribucin constante e igual a 1,65.

Gue contiene 2 ~ en peso de agua, a 30 C. Calclese:


a) Las eantidades mnima y mxima de disolvente necesario para la for
macin de dos ses liquidas.
b) Las composiciones y cantidades d~ los extractos y los refinados se
par3c.os en cada etapa, si el proceso se realiza en dos etapas operando en

;:J:-o;>inico

46,05

201

corriente direcra, y se emplean 200 Kg de agente extractor en cada etapa.


e) La composicin global del: extracto si el mtodo de opencin es el
indicado en b) en tres etapas, empleando 500 Kg de agente extractor por
etapa.
d) La cantidad y composicin del extracto y refinado que salen del
sistema si el pi"oceso se realiza en tres etapas y el mtodo de operacin es
en contracorriente, y se emplean 500 Kg de agente extractor.
Los datos de solubilidad para este sistema a 30 e, y las composiciones
cor:espondientes a ext:e::nos de rectas de reparto son las siguientes:

PROPUESTOS

96.4

1,3

93,i
90.7
8,8
49.7

1.4
1,5
1,9

14,0

11
1\

\.
li

.'

II

8.1
14,3
21.4
23,2
36,3

,4
3,-1

9.6
1l.0
";9.7

,
1

84.5
6,8
69,0
60.8
14.0

-; 1-l. De una mezcla de cido propinico-agua de cC::1;:osic:n 30 % en


pesu de cido propinico se ha de recuper~r el cido pr,,",?inico mediante
eX::3ccin con metil-isobutil-carbinol a 30 e en un si$~~:! d~ p.xtractores
de funcionamiento continuo el"'. contracorriente y mltiples etapas. Al sis
cerna de extraccin entran 1 50(: Kg/h de alimentacin, y la composicin del
refinado que abandona el sistema es de l' ~~ en p~so de cido propinico.
Calclese:
a) El nmero de etapas tericas si se emplean 2 000 Kg:'h de metil-iso
butilcarbinol.
.
b) La cantidad necesaria de agente extractor si el sistema d~ extraccin
tiene tres etapas.
e) La concentracin mxima de cido propinico q~e puede alcanzarse
~n el extracto.

20 Kg de un~ disolucin de nicotina en agua, de concentraci6n


en r~so de nicotina, se tratan con 50 Kg de queroseno a 20
para
extraer la nicotina. Suponiendo que el queroseno es tOC:llmente inrniscible
7.15.

~o

202

CAP.

7:

siendo y' y x' los moles de cido benzoico por lico de disolucin en las fases
bencnica y acuosa, respectivamente.
7.19. Una disolucin de (NO,Y2U02 en agua de composicin 20 % en
peso se trata con fosfato de tributilo (TBP) e~ U:l proceso de e.'ttraccin
en corriente directa para separar el 90 ~~ de nirrato de th"'"anilo. Suponiendo
que el agua y el TE? son totalmente inoiscibles en las condiciones de ope
racin, y que el coeficiente de reparto del nitrato de ura.niJ.o entre el agua
y el TBP es independiente de la concentracin e igual a 5~, calclese la
cantidad de TBP necesaria para tratar 100 Kg de la disolucin original en:
a) una sola etapa;
b) dos etapas, empleando la misma cantidac. de TBP en cada una
de ellas.

con el agua a esta temperatura, calclese la cantidad de nicotina extrada,


operando en corriente directa:
a) Si se trata la mezcla inicial en una sola etapa con los 50 Kg de que
roseno.
b) Si se efecta el tratamiento en tres etapas, empleando 20 Kg de que
roseno en cada una de las dos primeras etapas y 10 Kg en la' tercera.
Les datos de equilibrio para esta mezcla a 20 e son los siguientes:
:' (Kg nicotina/Kg agua)

\ ;/ (Kg nicolina/Kg qu"ros"nol

0,001011
0,00246
0,00502
0,00751
0,00998
0,0204

0,000807
0,001961
0,00456
0,00686
0,00913

7 -20. 100 litros de una disolucin acuosa de cido actico que contie
nen S moles de .cido actico por Etro se tratan con 200 litros de cloroformo
para extraer el cido actico. Suponiendo que el agua y el cloroformo son
totalmente inmiscibles entre s, calclese, en los casos siguientes, la recupe
racin porcentual de actico efectuando la e~~. t accin en corriente directa:
a) En una sola etapa.
b) En tres etapas, e~pleando la tercera parte de disolvente en cada
etapa.
e) En dos etapas, empleando 120 litros de disolvente en la primera
y 80 litros en la segunda.
El coeficiente de distribucin K = A c/.4 s (A e = concentracin del cido
actico en e1 agua, moles/litro; A B == concentracin de! cido actico en
cloroormo, moles/li tro) en funcin de AB tleoe los siguientes valores:

0,018iO

4" -16. Una piisolucio acuosa de cido actico de composicin 15 % en

peso de cido actico se tra ta con ter isopropilico con el objeto de extraer

cl cido actico, operando en. corriente directa. Considerando que el agua

es totalmente inmiscible con el ter isoproplico en las condiciones de ope

racin, calclese el nmero de etapas tericas necesarias para reducir la

concentracin de actico en el refinado al 1 ~~, si se emplea una relacin

disolvente/alimentacin de 1, 2 5.
~ ... _
Los datos de equilibrio para este sistema en las condiciones de opera-o

cin son los siguientes:

Kg actico/Kg agua
Kg actico/Kg ter

0.0197

0,0398

0,0827

0,1290

0,1790

0,00493

0,0103

0,0227

Q,03i9

0,0558

717. En 2000 Kg de agua a 20 e estn disueltos 7 Kg de cido ben


zoico que pretenden recuperarse por extraccin co~ benceno, efectuando la
operacin en tres etapas con tratamiento en corriente directa y empleando
ISO Kg de benceno en cada etapa. Calclese el porcentaje de cido benzoico
separado en el extracto.

(Los datos de equilibrio para este sistema se indican en el Ej. 7-14.)

718. Una disolucin acuosa de cido benzoico de composicin 0,01 g


de cido ben=oico/litro se trata con benceno en un proceso de extraccin

en corriente directa a 25 e para reducir la concentracin de cido benzoico

en el p:oducto refinado a 0,001 g/litro. Si la operacin se realiza en des

etapas, olclese:

e) La cantidad mnima de benceno a emplear.

b) La composicin media del extracto.

El equilibrio de distribucin del cido benzoico entre agua Y benceno

3 25 e puede expresarse para disolucioes diluidas por la ecuacin si

guiente:

y' = 915x'1,91

203

PROBLEMAS PROPUESTOS

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

,,.
~

~
~

.~

As

),0

2.5

2,0

1,5

1,0

0,7

2,4

2,6

2,8

3,2

3,8

4,4 5

721. 300 Kg/h de una disolucin de los componentes A y e que con


tiene el 40 % en peso del componente e, se tratan con 350 Kg/h de una
disolucin cuya composicin es: 1 ~~ de A, 92 % de B y 7 % de e, en un
p!'oceso de extraccin continuo en contracorriente. Calclese:
a) El nmero de etapas tericas necesarias si la concentracin del pro
ducto refinado es del 8 % en peso del componente C.
b) La concentracin mnima que puede alcanzarse en el producto e:.x
trado trabajando en las condiciones indicadas.
Los datos de equilibrio para este sistema en las condiciones de operacin
son les siguientes, para extremos de rectas de reparto:

"

"
Fase del refinado
~~

~~

0.5

16
26
32

1.0
4,0
7,0

'\

Fase del extracto

1\I

e
O

13
26

41

39

II
I

~~

100

85
6i
44
26

CA.p.

204

7:

EX1'RACCION LIQUIDO-LIQUIDO

7-~~. Una disolucin fC)rmada por los componentes A Y e, de compo


s:cin 25 % en peso de e se trata en un proceso de extraccin en contra
c::r::en:~ con el disolvente puro B que tiene una volatilidad grande frente
3 las volatilidades de los componentes A y C. Si la concentracin del pro
ducto re!igado no ha de ser mayor del 1 % en peso de C, calclese:
e) La relacin mnima disolvente/alimentacin.
~> El nmero de etapas tericas necesarias' si la cantidad de disolvente
e~?:~J.:a ~s 30 % superior a la mnima.
cj L.1 concentracin de e en el producto refinado.
(L:-s datos de equilibrio son los indicados en el pro~lema 'anterior.)

Hasta concentraciones del 25 % del dioxano en agua, el benceno y el


agua son prcticamente inmiscibles. La distribucin del dionno a 25 e en
tre el benceno y' el agua es:
XdioX3nO.3gua

X dio:t~no-bcrP:cno

Una disolucin acuosa de acetona de composicin 25 % en peso


razn de 200 Kg/h en un proceso de extraccin por
e:J ?~S '~n contracorriente, empleando como agente extractor tricloroetano
3. 25' C. que contiene el 1 % en peso de acetona. Calclese:
~J
La. concentracin mnima del refinado.
b)
L1 c~ltid3d de agente extractor e'mpl~ado si la concentracin del re
(;::3":0 es r.~,,11 = 0,015.
~) u cantidad de agente extractor empleado y la composicin del ex
t::lC::) si el proceso consta de cinco etapas y la concentracin del refinado
::.1 :: ser menor .del 1,5 % de acetona..
,.;") ~l nmero de etJpas 3 se empleJn l eco Kg:'h de agente extractor
y 13. concentracin del retinado no ha d~ se: supe:-icr al 1,5 ~~ en peso de
:- .~3.

ac~tona.

Puede considerarse que e~ J~U~ y ~l ~iclcroe':J:lo son totalmente inmis


c:~~~s hasta concentraci.:)nes del '27% ~:1 peso ~ acec..:'na e:l agUJ, siendo
t:l ccr:ficie~te d~ distribt;.:~n ~rctic:lm~nte c~nst~~~~ ~ igu:ll a 1.65.
:- -2~. 500 Kgfh de unJ disolucin acuosa e i~~o Jc:ico muy diluida
(cor.:;;osic!Jn 0.5 % en p~so de actico) se tratan con benceno a 20 e en un
p~ .:-:eso ~ extraccin d~ cont~cco mltiple en cO~::Jc:Jrriente. Si la canti
-:o. ':e benceno empleada es e l25 K,;; h. cJL:~l~se el nmero de etapas
t~':-::C:lS neces~rias para qce la conce~tracin de .:lcido J.ctico en el pro
ducto ref:nao s~3. de 0,1 %'
L.:>s datos de equilibrio a esta temperatura son:

0,915

1.13;

g acticoi1 000 g benceno

1.025

1.60

1.525
2.9l

:.04

2.56

5.33

7.94

3,99
20.1

5.23
36.0

Par:l seoarar el 93 ~ de! dioxano c:")nceni~o en una mezcla dioxJ.


de composlc10C\ :~ ~~ ~n t'~o de dioxano se SOr:1ete a un proceso
de ex-:.:accin por etapas en contracorriente, e:npl~:lndo (;l'm~ 2~~~f~ ,.v!r~c
ter b~nceno. Si han de t:J.t~rse 100 K~'h de mez.c~J. calclese:
a)
La eantidad mnima. de benceno.
b) El nmero de erapas necesarias si la cantidad de benceno empleada
es 20 % superior a la minima.
e) La. cantidad necesa:-ia de benceno si la e.'"(traccin se efecta en cin~o
etapas.
d)
La. cantidad Ce benc~no necesaria si el proceso se re3lza en corriente
directa en cinco etapas, empl~ando la misma cantidad de b~nceno en cada
etapa.

0,051
0,052

0,189

0,252

0,225

0,320

7-26. Se han de tratar 1 000 Kg/h de una disolucin acuosa de cido


actico de composicin 20 % en peso de actico, con ter isopropilico hasta
que la concentracin del refinado sea 1 % en peso de cido actico. Para la
operacin en mltiples etapas en contracorriente a 20 e, olclese =
a) La cantidad mnima de ter isoproplico.
b) El nmero de etapas si se emplean 3 500 Kg/h de ter.
e)
La cantidad y composicin del extracto y del refinado que salen del
sistema.
. (Los datos de equilibrio a esta temperatura se dan en el Ej. 7-21.)
727. Una disolucin acuosa de cido :lCtico de composicin 30 ~~ en
peso de actico se extrae con ter isopropilico a 200 e en un sistema de
contacto mltiple en contracorriente. Calclese el nmero de etapas tericas
si la cantidad de ter isoproplico empleado es 40 % superior al mnimo y
la composicin del refinado es del 4 % en peso de 3cido actico.

~~ Jc~=~na se trata a

g actico/l 000 g agua

205

PROBLEMAS PROPUESTOS

:"25.

noa~ua

f
1

728. Se dispone de 400 Kg de una disolucin acuosa de' acetona de


composicin 40 % en peso de aceto~a y ha d~ ~:<tra~rse el 35 % de la aceto
na en un proceso de extr:1ccin en contraco~ri~Iite em~:e:1ndo 100 Kg de
tricloroetano como agente enr:lctor a 25 0 C. Calclese:
a) El nmero de etapas.
b) Las composiciones del extracto y del refinJ.do sep3.:3.dos.
e) La composicin de los productos ex=rado yo ref:~Jdo.
(tos datos de equilibrio son los indicados en el pr0b1e~a i -11.)
7 -29. La acetona contenida en t:na disolucin aCU0sa se ex:rae en una
instJ.lacin en contracorriente que consta de CUJtro etapas teric3s, empleando
metil-isobutil-cetonJ. (L'fHC) a 30" e como disol\"ence. A la instalJci6n entran
2 000 Kg/h de disolucin d~ concentracin 35 % en peso de acetona 'y
2 500 Kg/h ce L\1IC. Calclese:
a)
us composiciones del refinado y del extr3cto.
b) LJ.s cantidades de refinadQ y extracto.
e) La cJ.ntidad horaria de acetona que pasa al extracto.
d) La composicin del producto extrado.
(los datos de equilibrio se c:ln en el Ej. i-19.)
";.30. Se ,dispone de una disolucin acuC'S3. de acetona. de concentracin
20 ~:, en peso de acetona. que ha de separclrse sometindola a un proceso de
extr3ccin en contracorriente, empleand~ como agente extractor monocloro
benceno a 25 e, que contene 0.4 % de acetona. Considerando que ~l mo
noclorobenceno Y el agua son totalmente inmiscibles en las condiciones de
operacin. c:llclese:
a) La c~ntidad mnima" d~ disohente a emplear si la concentracin de
acetona en el refinado es del 2 %'
b) El n\nero de etapas' tericas necesarias si la cantidad de disolvente
empleada es 25 % superior a la mnima.

206

CAP.

7: EXTRACCI0N LIQt;IDO-LIQUIDO

PROBLEMAS PROPUESTOS

(Los datos de equilibrio se dan en el Ej. 7-23.)

composicin 35 % en peso de piridina, se somete a un proceso de extraccin


en contr3.!:orrieote, a 25 C, ~quivalente a cuatro etapas tericas, empleando
clorobenceno como agente extractor. Calclese la composicin del extracto
separado si son iguales las cantidades de clorobenceno y de disolucin que
entran al sistema.

Una disolucin acuosa de cido butrico de composicin 30 ~~ en


peso de cido butrico se extrae en contracorriente con 1-hexanol a 30 C,
s~parDdose un refinado de concentracin 1 % en peso de cido butrico.
Calclese:
a) La cantidad mnima de l-hexanol necesaria para tratar 2 000 Kg/h
de la disolucin.
b) El nmero de etapas tericas necesarias si la cantidad de l-hexanol
empleada es 20 % superior a la mnima.
e) El porcentaje de cido butirico separado en el extracto.
Las composiciones correspondientes a. extremos de rectas de reparto
a 30 e son las siguientes:

7 -31.

Fase del eX'tncto

fase del
Heunol

But!rico

Agua

9,0
16,2
23,0
39,0

.l8,0
8,2
9,0
11,4

83,0
75,6
68,0
49,6

0.9
1.7
2.6
5,1

%,4

13,2
16,9
58,1

40,4
29.0
2,3

6,5

54,1
39,6

Butfrico

8.3
39,6

I
I

7-35. .En un sistema de extraccin de mltiples etapas en contracorriente


entra como alimentacin una disolucin de piridina de composicin 30 % en
peso de piridina, y como disolvente se emplea clorobenceno. Si la concen
tracin de piridina en el refinado no ha de ser superior al 0,2 % en peso de
piridina, calclese:
a) La cantidad mxima de piridina que puede obtenerse en el extracto.
b) El nmero de etapas necesarias si la cantidad de clorobenceno em
pleado es 50 ~~ superior a la mnima.

r~finado

Agua

Hennol

98.5
97,7
96,8
94,25

0,6

92,85
91,0
58.2

0,65
0.7
2,3

0,6
0,6

0,65

7.32. En un sistema de extraccin en mltiples etapas en contracorrien


te se tratan, a 25 C, 2 500 Kg/h de una disolucin acuosa de cido actico
de composicin 2~ % en peso de actico. Como agente extractor se emplea
ter isoproplico, y la cantidad mxima de cido actico en el refinado es
del 2 % en peso. Calclese:
a) La concentracin mxima de cido actico que podr obtenerse en
el extracto, y la cantidad de ter isopropilico necesaria para alcanzar esta
concen tracin.
b) La composicin del extracto si el nmero de etapas es de cuatro.
e) El nmero d~ etapas para obtener un extracto de composicin 10 ~~ en
peso de cido actico.
733. En un sistema de e:w::traccin que consta de tres etapas te6:-icas
se extrae la acetoRa contenida en una disolucin acuosa de composicin
40 % en peso de acetona, empleando como agente extractor metii-isobutil
cetona (MIC) a 25 0 C. Si en el sistema entra la misma eantidad de alimen
tacin que de agente extractor. y el proceso se realiza en mltiples etapas
en contracorriente, calclese:
a) El porcentaje de acetona recuperada.
b) La cantidad y composicin del extracto y del refinado.
e) La cantidad y composici6n del producto extrado y del producto re
finado.
734.

20i

Para recuperar la piridina contenida en una dis~lucin acuosa de

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