DREGADACIN DE

NUCLEOTIDOS
PIRIMIDINA

DEGRADACION DE LAS PIRIMIDINAS

Los productos finales
son
muy
hidrosolubles:
1.- CO2
2.-NH3
3.-B-alanina
4.-B-aminoisobutirato

DEGRADACION DE LAS
PIRIMIDINAS

La citidina y desoxicitidina se convierten en

uridina y desoxiuridina por reacciones de
desaminacion , cataliza la citidina
desaminasa.

La dCMP se deamina a dUMP, este se

convierte a desoxiuridina por la 5nucleotidasa

La uridina y la desoxiuridina por la

nucleosido fosforilasa a acido urico

La timina se forma a partir del timidilato

dTMP por acciones secunciales de la
5,nucleotidasa y nucletido fosforilasa

PASOS COMUNES EN LA
DEGRADACION DE LAS
PIRIMIDINAS

Uracilo y timina se reducen

hidrouracilo- deshidrogenasa.

por

la

Dihidrouracilo y dihidrotimina por

hidropirimidinahidrasa abre los anillos.

El
B-ureidopropianato
y
el
Bureidoisobutiratose deaminan
por la Bureidopropianasa.

La B-alanina y el B-aminoisobutirato se
pueden degradar a acetil-coA y succinil-coA,
respectivamente.

la

SOBREPRODUCCION DE
CATABOLITOS DE PIRIMIDINA

Productos finales hidrosolubles,la produccin

excesiva pocos sntomas y signos.

Los trastornos de metabolito de folato

vitamina B12 originan deficiencias de TMP.

Acidurias
oroticas;deficiencia
fosforribosiltransferasa
y
descarboxilasa.

El alopurinol un sustrato opcional de la oratato

fosforribosiltransferasa produce aciduria orotica
y orotinuria.

de

orotato
orotidilato

Salvamento de los
Nucletidos de Pirimidina
El salvamento de las bases de pirimidina
tiene menor significacin clnica que el
de las purinas, debido a la solubilidad de
los subproductos del catabolismo de
pirimidina; Sin embargo la va de la
sntesis de salvamento del nucletido de
timidina es especialmente importante en
la preparacin para la divisin celular.

El uracilo puede ser salvado para formar UMP a

travs de la accin concertada de la uridina
fosforilasa y de la uridina cinasa, como se indica:

uracilo+ ribosa-1-fosfato <>

uridina + Pi
uridina+ ATP > UMP + ADP
La deoxiuridina es tambin un substrato para la
uridina fosforilasa. La formacin de dTMP, mediante
salvamento de dTMP requiere de timina fosforilasa y
la previamente encontrada timidina cinasa:

timina + desoxirribosa-1-fosfato <

> timidina + Pi
timidina + ATP > dTMP + ADP

El salvamento de deoxicitidina es catalizado por la

deoxicitidina cinasa:

deoxicitidina + ATP <> dCMP +

ADP
La deoxiadenosina y la deoxiguanosina son tambin
substratos para la deoxicitidina cinasa, aunque para
estos substratos es mucho mayor que para la
deoxicitidina.