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Monografa
Curso de Capacitacin Docente
en Neurociencias
Alumna: WILLSON BARRA LARA
www.asociacioneducar.com
Mail: informacion@asociacioneducar.com
MSN: asociacioneducar@hotmail.com

SISTEMA LMBICO

Sistema Lmbico.
En el siglo XIX, Paul Broca llam le grand lobe limbique, el gran lbulo
(del latn lmbus, frontera), a las estructuras corticales que se encuentran en
el lmite entre el cerebro anterior y el tallo cerebral. Estas estructuras incluan la
circunvolucin cingulada (que se arquea alrededor del margen superior del
cuerpo calloso), la circunvolucin subcallosa, la circunvolucin callosa, la
circunvolucin parahipocmpica y al hipocampo.
En 1952, Paul MacLean hipotetiz que cierto nmero de estructuras, que
incluan este anillo cortical, constituan un sistema funcional al cual nombr
Sistema Lmbico. Aun que existe cierto desacuerdo acerca de las bases para
incluir una estructura particular en este sistema, e incluso en torno a la propia
validez del concepto de sistema lmbico, las estructuras que tradicionalmente
se consideran pate del sistema lmbico incluyen, adems de las reas
corticales que sern mencionadas, tales como el Septum, la Amgdala, el
hipotlamo, y el ncleo anterior del tlamo entre otros.
El sistema lmbico recibe tres principales fuentes de entrada cortical: a)
corteza de asociacin posterior va la circunvolucin cingulada, el hipocampo y
el frnix, la que conecta al hipocampo con los cuerpos mamilares en el
hipotlamo posterior; b) desde la corteza inferotemporal va la corteza
enterrorial; y c) desde la corteza prefrontal. Cada una de estas fuentes de
entrada portan informacin desde las cortezas de asociacin y proporcionan al
sistema lmbico informacin altamente procesada acerca del ambiente.
Existen tres fuentes principales de eferentes lmbicos hacia la corteza.
La circunvolucin cingulada recibe entrada desde los cuerpos mamilares va el
tlamo anterior: Adems, la corteza prefrontal recibe la entrada lmbica desde
el hipotlamo y desde la amgdala.
El hipotlamo, adems de su papel en la regulacin de la funcin
autnoma y endocrina, tambin influye en la regulacin de la conducta
emocional, incluyendo la conducta irascible. Adems, el Septum y tambin
partes del hipotlamo producen intenso placer cuando se les estimula
elctricamente. La amgdala est involucrada en el procesamiento emocional,
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de manera particular en el medio condicionado. Tambin est involucrada en el


comportamiento social. El sistema lmbico incluye al hipocampo, giro cingulado
y amgdala, estructuras que estn implicadas en la memoria, motivacin y
emocin. (ANEXO 1)
Para finalizar, aun cuando existe poca evidencia de que el hipocampo
est involucrado de manera directa en la emocin, es vital para la memoria
normal. El dao bilateral a esta estructura provoca una profunda incapacidad
para recordar algo nuevo, una condicin conocida como amnesia antergrada.
No es sorprendente que las mismas estructuras o el sistema de estructuras
puedan mediar tanto la memoria como la emocin, ya que los dos terrenos
estn relacionados en su funcionamiento.
Amgdala
La amgdala est constituida por diferentes ncleos con fibras que
conectan con el hipocampo, ganglios basales, hipotlamo, tlamo y ncleos del
tronco cerebral.
Desempea un papel fundamental en el procesamiento emocional,
aprendizaje y modulacin de la atencin.La amgdala est constituida por una
serie de masas neuronales y fibras nerviosas de asociacin, constituyendo un
gran complejo nuclear ubicado en el polo temporal del encfalo. Se encuentra
en la porcin dorsomedial de dicho polo, en parte profunda a la corteza del
uncus de la circunvolucin parahipocampal, a la circunvolucin semilunar y a la
ambiens. Su ubicacin es rostral al extremo anterior de la prolongacin
temporal del ventrculo lateral, al que forma las paredes ventral (inferior), dorsal
(superior) y medial; Caudalmente est relacionada con la porcin ventral y
rostral del Hipocampo y se une con el extremo del ncleo caudado. El que
cursa sobre el techo del asta inferior del ventrculo lateral. El

complejo

amigdalino comparte su origen embriolgico con el cuerpo estriado, y debido a


esto permanece estrechamente relacionado con el mismo. Superiormente se
continua, en parte, con el borde inferomedial del Claustro; fibras de la cpsula
externa y la sustancia gris subestriada la separan incompletamente del
putamen y el globo plido. A travs de la cisterna crural se relaciona
estrechamente con el tracto ptico. En direccin caudal el complejo amigdalino
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se halla en continuidad con la cola del ncleo caudado y medialmente a este se


sita la estra terminal; en esta misma direccin una zona de transicin lo
fusiona con la porcin medial de la cabeza del hipocampo. En su regin
posterior el complejo amigdalino se ubica dorsalmente a la porcin rostral del
asta temporal del ventrculo lateral, formando en esta regin la mitad medial
del techo de la cavidad; a su vez, la cavidad forma el lmite inferior de esta
regin. El extremo anterior del asta temporal es un estrecho fondo de saco
cuyo lmite anterior

y superior es el complejo amigdalino, y se encuentra

aproximadamente a 3cm del polo temporal y a 2cm del surco rinal. La fisura
coroidea separa el asta temporal de las cisternas crural y ambiens, es un surco
localizado entre el tlamo y el frnix y es el sitio de insercin del plexo coroideo
en el ventrculo lateral.
Se extiende desde el foramen interventricular a travs del cuerpo, atrio y
asta temporal donde se ubica en el borde interno, entre la fimbria en relacin
inferolateral y la estra terminal en relacin superomedial. A este nivel el plexo
coroideo se encuentra adherido a ambas estructuras por delgadas membranas
ependimarias llamadas tenias: la tenia fimbria y la tenia coroidea. Por esta
ultima ingresan y egresan al sistema ventricular las arterias coroideas y las
venas ventriculares. El extremo anterior de la fisura coroidea se llama punto
coroideo y es una importante referencia anatmica por encontrarse justo caudal
al complejo amigdalino. (ANEXO 2)
Lateralmente el complejo amigdalino se relaciona con la sustancia
blanca del lbulo temporal, la que le forma tambin el lmite inferior,
exceptuando la regin posterior que se relaciona con el receso del uncus y el
ventrculo lateral. Medialmente el complejo amigdalino se relaciona y es
profundo a los segmentos anterior y posterior del uncus. Anteroinferiormente y
anterosuperiormente el complejo amigdalino se relaciona, respectivamente, con
el rea entorrinal y con la circunvolucin semilunar. Esta ultima corresponde a
una protrusin del ncleo amigdalino cortical; y est separada de la
circunvolucin ambiens por el surco semilunar, anular o amigdalino. El borde
medial del complejo amigdalino esta cubierto por la circunvolucin ambiens y
por parte de la corteza entorrinal que forma la superficie anteroinferior de est
regin. La regin anterior del complejo amigdalino es una zona de transicin
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difcilmente reconocible con precisin, incluso en estudios histolgicos. Est


zona de transicin lo conecta con la sustancia perforada anterior y la corteza
prepiriforme
Funciones
El complejo amigdalino juega un rol fundamental en la coordinacin de
las representaciones corporales de las emociones y de la percepcin consiente
de las mismas (sentimientos). A pesar de recibir gran cantidad de impulsos
olfatorios, su importancia para el sentido del olfato no est determinada (ms
bien parece ser pobre).
El complejo amigdalino recibe una gran variedad de estmulos
sensoriales con un elevado nivel de procesamiento (corticales y subcorticales).
Las clulas del complejo amigdalino pueden responder selectivamente o a
varias combinaciones de diferentes modalidades sensoriales, incluyendo
somatosensoriales, visuales, auditivas y todos los tipos de estmulos viscerales.
Estas aferencias tienen su origen en distintas regiones del tronco del encfalo,
diencfalo y corteza cerebral y alcanzan el complejo amigdalino viajando en
direccin contraria junto a las vas eferentes del mismo. En su mayora las
conexiones son reciprocas y se encuentran organizadas de manera
topogrfica. Las proyecciones de la corteza tienen su origen en la corteza
prefrontal medial y orbitaria (cingulada anterior y lmbica), corteza prefrontal
lateral (conteniendo una porcin rostral de la corteza insular), la corteza de la
nsula (somatosensorial, visceral y gustativa), las cortezas olfatorias y el
hipocampo (subiculum y CA1). Estas fibras descargan sus neurotransmisores
en la divisin basolateral del complejo amigdalino, en mayor proporcin en los
ncleos amigdalinos laterales.
Las proyecciones subcorticales hacia esta divisin del complejo
amigdalino provienen del tlamo (ncleo dorsomedial). La porcin sublenticular
de la amgdala (Extended Amygdala) por el contrario no recibe proyecciones
directas de la corteza, pero recibe proyecciones del bulbo olfatorio (en forma
olfatoria a travs de la estra olfatoria lateral y en forma indirecta a travs de la
corteza olfatoria y de la amgdala basolateral), del tlamo (ncleo dorsomedial),
hipotlamo (ncleo ventromedial y rea hipotalmica lateral), rea septal y
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recibe estmulos directos, viscerales y sensoriales, de grupos nucleares del


tronco del encfalo (ncleo del tracto solitario, ncleo parabraquial, sustancia
gris periacueductal, etc.).
Existe en el complejo nuclear amigdalino una clara y precisa
organizacin de circuitos intra-amigdalinos. Los mismos estn formados por
tres clases de conexiones: internucleares, interdivisionales e intradivisionales.
Las conexiones internucleares se dan entre dos ncleos, cada ncleo esta
formado por subdivisiones separadas que se encuentran conectadas por
conexiones interdivisionales, a su vez, cada subdivisin posee sus propias
conexiones

intradivisionales.

Estas

conexiones

respetan

algunas

caractersticas principales. 1) las conexiones intradivisionales se extienden


rostro-caudalmente a lo largo de las porciones de los ncleos del complejo
amigdalino

excepto

en

el

ncleo

lateral,

donde

las

proyecciones

intradivisionales solo se extienden por un corto segmento en una determinada


subdivisin; 2) las distintas divisiones de un ncleo dado tienden a estar
interconectadas, pero existen algunas excepciones; 3) las proyecciones
interdivisionales

son

tpicamente

unidireccionales;

4)

las

conexiones

internucleares son en su mayora reciprocas. La organizacin de las


conexiones intra-amigdalinas del ncleo amigdalino central es diferente a la de
los distintos ncleos del complejo amigdalino; an cuando recibe proyecciones
de los distintos ncleos, enva pauprrimas proyecciones reciprocas hacia los
dems ncleos. Estos datos sugieren que la mayor funcin de estos ncleos es
ejecutar los comandos de salida en lugar de modular la informacin que est
recibiendo.
Las proyecciones que provienen de reas de procesamiento de la
informacin sensorial alcanzan el complejo amigdalino principalmente a travs
de ncleo lateral; las proyecciones de la corteza entorrinal terminan con mayor
intensidad en el ncleo basal, pero contadas terminaciones tambin se
encuentran en el ncleo central, lateral y en la corteza periamigdalina; las
proyecciones del hipotlamo terminan en los ncleos central, medial, basal y
basal accesorio. Como podemos ver, la informacin que ingresa al complejo
amigdalino desde distintos sistemas corticales y subcorticales poseen mltiples
representaciones en la amgdala y no son otros distintos de los circuitos intra6

amigdalinos los que procesan e integran la informacin para elaborar una


respuesta emocional concreta. El estudio de las conexiones en las ratas
sugiere algunas conclusiones sobre la organizacin de las conexiones: 1) una
vez que el impulso ingrese al complejo amigdalino pronto tendr varias
representaciones que sern procesadas en paralelo; 2) luego de la asociacin
con informacin proveniente de otros sistemas funcionales del cerebro, cada
uno de los ncleos o subdivisiones de los mismos tendr una nica
representacin de la calidad del estimulo (esto podra indicar que cada ncleo o
subncleo procesara diferentes componentes de un determinado estmulo o se
encargara de diferentes funciones); 3) la superposicin de las proyecciones
sobre algunos ncleos amigdalinos especficos (ncleo central), podra ser
importante, por ejemplo, para la asociacin y puesta a punto de la informacin
procesada en paralelo en los circuitos amigdalinos. La convergencia de los
estmulos sobre estas reas podra servir para reunir las representaciones de
los estmulos modulados y elegir las respuestas de comportamiento
apropiadas. Una vez integradas las respuestas en el complejo amigdalino las
mismas viajaran por las vas eferentes para ejercer sus acciones; coordinando
la respuesta corporal (autonmica y somtica) de las emociones (emotional
state) y la percepcin consiente de dichas emociones (sentimientos). El ncleo
amigdalino central est recprocamente conectado con su estructura blanco a
travs de dos proyecciones eferentes: la estra terminal y la va amigdalfuga
ventral. La estra terminal proyecta al hipotlamo, al ncleo del lecho de la
estra terminal y al ncleo accumbens. La va amigdalfuga ventral proyecta
sobre el tronco del encfalo, el ncleo mediodorsal del tlamo, y sobre la
corteza de la circunvolucin del cngulo y la corteza rbitofrontal.
Muchas de las manifestaciones autonmicas de la respuesta corporal
son mediadas a travs de sus conexiones con el hipotlamo y tronco del
encfalo y la influencia sobre la percepcin consiente de la emocin es
mediada a travs de sus proyecciones a la circunvolucin del cngulo y la
corteza prefrontal. La estimulacin elctrica del ncleo amigdalino central
produce un incremento de la frecuencia cardiaca, presin sangunea y
respiracin; como se observa durante el condicionamiento del miedo. El ncleo
central tambin proyecta de manera directa e indirecta (a travs del ncleo del
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lecho de la estra terminal) al ncleo paraventricular del hipotlamo, el cual


puede tener un papel relevante en mediar las respuestas neuroendocrinas a los
estmulos del miedo y estresantes. En particular, el ncleo central juega un
papel importante en la regulacin del estado de activacin y la percepcin
consiente de la emocin, las proyecciones del ncleo central que median este
estado de activacin, no son solo directas a los distintos ncleos, sino que
tambin son indirectas a travs del ncleo basal. Se sabe hoy que el complejo
amigdalino juega un rol importante en el almacenamiento de las memorias
psicotraumticas,

en

el

que

existen

mecanismos

beta

adrenrgicos

involucrados en el almacenamiento de los eventos emocionales.


Hipotlamo
El Hipotlamo es una glndula hormonal del volumen de un guisante
situado en el centro del cerebro, que controla y regula cada glndula y a la vez
cada una de las funciones del organismo. Su funcin principal es la
homeostasis, que es el proceso de devolver alguna cosa a la neutralidad, a su
punto de partida. Esta estructura se encuentra en la zona ms anterior e
inferior del diencfalo, est formada por ms de 90 ncleos. Pesa alrededor de
4 grs. El extremo anterior, limita con la lmina terminalis. Hacia dorsal y de
delante hacia atrs, se relaciona con la comisura blanca anterior y con el surco
hipotalmico. Caudalmente delimita con el mesencfalo, en la parte media
forma las paredes laterales del 3 ventrculo y por ltimo, lateralmente, est en
contacto con el subtlamo. Y el lmite inferior est dado, de adelante atrs, por
el quiasma ptico, infundbulo y cuerpos mamilares. (ANEXO 3)
EL hipotlamo se divide en dos partes, el Hipotlamo Media y Lateral. El
Hipotlamo Medial es en donde se concentra la mayor cantidad de ncleos, y
esta zona es la que contiene una mayor cantidad de somas y menor de fibras.
El hipotlamo Lateral: Cuenta con una baja poblacin de somas
neuronales pero a la vez es rico en fibras.
Los elementos que separan al hipotlamo medial del lateral son las
Columnas del Frnix y un fascculo que nace desde el cuerpo mamilar y que
asciende de nuevo hacia el tlamo: el Fascculo Mamilotalmico.
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Las funciones principales del Hipotlamo son regular:

Homeostasis o equilibrio interno. Lo hace a travs de la va endocrina y


del sistema nervioso autnomo.

Va Endocrina. El hipotlamo genera sus propias hormonas a travs del


ncleo paraventricular y supraptico, las que se

almacenan en la

hipfisis. Adems produce factores liberadores que estimulan a la


adenohipfisis.

Los factores liberadores drenan a travs del sistema porta hipofisiario y


estimulan a las clulas que

sintetizan tirotrofinas, gonadotrofinas,

prolactina, etc., todas aqullas hormonas que son estimulantes de otras


glndulas.

En cambio la neurohipfisis tiene sus propias hormonas que son la


vasopresina u hormona antidiurtica y la oxitocina que participa en la
contraccin de la musculatura lisa uterina.

Sistema nervioso autnomo. Si se estimula al hipotlamo anterior es


como si

se estimulara al sistema parasimptico y el estimular al

hipotlamo posterior es como estimular al sistema simptico.

Tambin tiene funcin reguladora de temperatura, sueo y vigilia, es


decir, ritmo circadiano. Una lesin del hipotlamo posterior produce
sueo.

El centro del hambre se encuentra en el hipotlamo lateral al igual que el


metabolismo de las grasas. El ncleo ventromedial regula la saciedad.

La temperatura, la presin sangunea, la funcin muscular -

el sistema

inmunitario, el comportamiento sexual.


El hipotlamo depende de factores externos y recibe la informacin a
travs de cada parte del cuerpo, a la vez que, continuamente cambia y reajusta
las funciones del organismo.
La informacin proviene de varias fuentes: del nervio Vago, que informa
de la presin sangunea y de la distensin del estomago (cuando ste esta
lleno); del tronco enceflico recibe informacin de la temperatura de la piel; del
nervio ptico recibe informacin sobre la luz y la oscuridad; y del Sistema

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Lmbico y nervios olfatorios recibe informacin que le ayudan a regular las


emociones, la comida y el comportamiento sexual.
El Hipotlamo tambin tiene su propio centro de control de la regulacin
del sueo-vigilia, y la temperatura.
El Hipotlamo despus de procesar la informacin enva instrucciones al
resto del cuerpo de dos maneras. La primera es a travs del Sistema Nervioso
Autnomo (va medula espinal) y la segunda a travs de la Glndula Pituitaria
(sistema endocrino).
Lo que hace es adaptar el individuo al entorno y a la situacin donde
ste se encuentre, equilibrando los dos medios, interno y externo. En
situaciones

de conflicto emocional lo que hace es recibir informacin

principalmente a travs del Sistema Lmbico y al procesarlo activa el organismo


para hacer frente. Inicialmente lo har a travs de cambios qumicos en forma
de emociones, sentimientos, intuiciones, sensaciones y en el caso que stas
sean ignoradas por la Mente, el cuerpo activar el organismo creando
sntomas, con el objetivo de protegernos y guiarnos, siempre, y cuando la
situacin se resuelve satisfactoriamente para el individuo, el Hipotlamo puede
devolver el organismo a la neutralidad y los sntomas desaparecer.
Las conexiones aferentes de hipotlamo pueden ser funciones
viscerales, olfativas y del sistema lmbico. Las aferencias viscerales y
somticas que llegan al hipotlamo como colaterales de los sistemas
lemniscales, va formacin reticular, las cuales .pasando por las vas corticales
llegan al hipotlamo directamente desde la corteza frontal.
Las

aferencias

provenientes

del

hipocampo,

va

Frnix-ncleos

mamilares, pueden ser aferencias del ncleo amigdaloide va estra terminalis,


tambin aferencias del tlamo, provenientes de los ncleos dorsomediano y de
la lnea media y otras aferencias tambin pueden ser provenientes del
tegmento mesenceflico.
Conexiones eferentes del hipotlamo estas pueden ser nmeros y muy
complejas de las cuales se exponen como: Eferencias mamilotalmicas hacia
el ncleo anterior del tlamo, para luego proyectarse a la corteza cingulada,
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Eferencias mamilotegmentales que permiten conexiones con la formacin


reticular

del

tegmento

mesenceflico,

tambin

existen

las

eferencias

descendentes al tronco enceflico y mdula espinal. Las cuales permiten que el


hipotlamo

pueda

influir

en

los

centros

segmentarios

simpticos

parasimpticos tales como: ncleo accesorio del oculomotor, ncleos


salivatorios superior e inferior, ncleo dorsal del vago, ncleos simpticos del
asta lateral, ncleos parasimpticos de la regin intermedio lateral de la mdula
sacra. El hipotlamo tambin establece conexiones con la hipfisis de dos
maneras diferentes. Una de ellas es a travs del tracto hipotlamo-hipofisiario,
y la otra es a travs de un sistema porta de capilares sanguneos.
Tracto Hipotlamo-Hipofisiario: Permite que las hormonas vasopresina y
oxitocina, que son sintetizadas por neuronas de los ncleos supraptico y
paraventricular, respectivamente, sean liberadas en los terminales axnicos
que contactan con la neurohipfisis. Estas hormonas actan produciendo
vasoconstriccin y antidiuresis (vasopresina) o contraccin de la musculatura
uterina y de las clulas mioepiteliales que rodean los alvolos de la glndula
mamaria (oxitocina), en la mujer.
Sistema porta hipofisiario: Est formado por capilares que forman una
red que desciende al lbulo anterior de la hipfisis. Este sistema porta lleva
factores de liberacin hormonal que son sintetizados en el hipotlamo y cuya
accin en el lbulo posterior de la hipfisis inducir la produccin y liberacin
de hormonas tales como: adenocorticotrofina (ACTH), hormona folculo
estimulante (FSH), hormona luteinizante (LH), hormona tirotrfica (TSH),
hormona del crecimiento (GH), etc.
Funciones del hipotlamo
Una de las funciones vitales que tiene el hipotlamo es el manejo de
nuestro sistema interno, de la homeostasis o equilibrio interno. Este control lo
hace a travs de dos vas: Va endocrina y Va de S.N.A .
Va Nerviosa
El Hipotlamo adems controla el sistema nervioso autnomo. Distintos
centros del hipotlamo ajustan y coordinan

actividades de centros
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visceromotores del tronco enceflico y de mdula espinal, para regular el


funcionamiento del corazn (frecuencia), presin arterial, respiracin, actividad
digestiva, etc.
Por ejemplo, si estimulamos al hipotlamo anterior es como si
estimulramos al Sistema Parasimptico y si estimulamos al hipotlamo
posterior es como estimular al Sistema Simptico.
Por lo tanto, el hipotlamo se relaciona con la coordinacin entre
funciones voluntarias y autonmicas. Cuando un individuo enfrenta situaciones
estresantes, el corazn late a un ritmo ms acelerado, la frecuencia respiratoria
se altera, se puede producir sudoracin, redistribucin de flujo sanguneo, etc.
Tambin tiene funcin reguladora de temperatura, sueo y vigilia, es decir,
ritmo circadiano.

Una lesin del hipotlamo posterior produce sueo.

El Ncleo Ventromedial es el de la Saciedad.

Va Endocrina:
Por esta va, el hipotlamo genera sus propias hormonas a travs del
Ncleo Paraventricular y Supraptico, las cuales van a ir a almacenarse en la
Hipfisis. As tambin, va a generar Neurosecrecin (factores liberadores) que
van a estimular la Neurohipfisis. Van a existir Factores Liberadores para cada
una de las Hormonas Trofinas que hay en la Adenohipfisis. Estos factores
liberadores drenan a travs del Sistema Porta Hipofisiario y van a estimular a
las clulas que forman hormonas como: Tirotropinas, Gonadotropinas,
Prolactina y todas aqullas hormonas que son estimulantes de otras glndulas.
En cambio, la Neurohipfisis tiene sus propias hormonas que son la:
ADH (hormona antidiurtica) y la Oxitocina (participa en la contraccin de la
musculatura lisa uterina).
Participacin en comportamientos emotivos. Especficas regiones del
hipotlamo se activan para llevar a cabo comportamientos especficos. Por
ejemplo, cuando se activan los centros del hambre (hipotlamo lateral), se

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producen deseos de comer o cuando se activan los centros de la sed dan


deseos de ingerir lquidos.
Control de actividades somatomotoras involuntarias. El hipotlamo es
capaz de dirigir patrones somatomotores asociados a emociones de rabia,
placer, dolor, actividad sexual, etc.
Participa en la regulacin de la temperatura corporal. En estos
mecanismos, permite la coordinacin con otras regiones del sistema nervioso
para inducir mecanismos de produccin o disipacin del calor.
Controla los ritmos circadianos. El ncleo supraquiasmtico es uno de
los centros que coordina los ciclos que tienen que ver con la luz y la oscuridad.
Este ncleo recibe conexiones directas de la retina y permite, a travs de
conexiones con otras reas del hipotlamo, actuar en conjunto con la glndula
pineal y formacin reticular, en la regulacin de estos ciclos que se repiten a lo
largo del tiempo.
Ahora podemos dar un resumen de las funciones del Hipotlamo tales
como, control del SNA, regulacin del sistema endocrino, regulacin
temperatura corporal, regulacin del comportamiento emocional, regulacin del
sueo y vigilia, regulacin de la Ingesta de alimentos, regulacin de la ingesta
de agua, regulacin de la diuresis, generacin y regulacin del ciclo circadiano.

Tallo enceflico
El tallo enceflico es la regin responsable de las reacciones
emocionales de los vertebrados inferiores como reptiles y anfibios. Las
estructuras involucradas son la formacin reticular y el locus coeruleus. Es
importante saber que, aun en los humanos, estas estructuras primitivas
permanecen activas, no solo como mecanismos de alerta, vitales para la
supervivencia, sino tambin para el mantenimiento del ciclo del sueo.
El tallo enceflico se encuentra en el diencfalo y la medula espinal, est
compuesto del cerebro medio (mesencfalo), el puente (metencfalo) y el bulbo
raqudeo (mielencfalo). Gran parte del tallo cerebral se enfoca a la regulacin
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y el mantenimiento de los procesos sustentadores de la vida, como la


respiracin, la funcin cardiaca y la homeostasis. Tambin est involucrado en
el control del suelo y el estado de vigilia, la emocin, la atencin y la
conciencia. (ANEXO 4)
El tallo enceflico o tallo cerebral contiene grupos de ncleos motores
sensoriales, as como ncleos que ejercen un efecto modulador o regulador
sobre

centros

cerebrales

superiores

mediante

la

liberacin

de

neurotransmisores especficos. Un ejemplo de estos ncleos es la sustancia


negra, un gran sitio de sntesis de dopaminas. Los axones que se proyectan
desde los ncleos liberan dopamina hacia la sinapsis en reas muy vastas de
la parte anterior del cerebro anterior, como los ganglios basales y la corteza
prefrontal. Adems de los muchos ncleos, el tallo cerebral tiene grandes de
sus tractos ascendentes (sensoriales) y descendentes (motores) de sustancia
blanca que lo recorren.
Puede ser tentador, en el contexto de considerar la funcin cerebral de
orden cerebral de orden superior, estimar al tallo cerebral como un siempre
conducto a travs del cual fluye la informacin de ida y vuelta entre el cerebro
anterior y la medula espinal. Sin embargo, esto seria un error. Como se ha
indicado, el tallo cerebral juega un papel central en el control neuronal de
ciertas funciones extremadamente complejas que son esenciales para la
sobrevivencia y participa en la regulacin de un numero considerable de
funciones de orden superior. (Damasio, 1999).
El cerebro medio: El cerebro medio se encuentra entre el cerebro
anterior y el posterior. Se localizan diversas masas nucleares en su superficie
posterior, el tectum (techo) encima del acueducto de Silvio. Cuatro de estas
masas nucleares se presentan como elevaciones pequeas: las dos
superiores, o cuerpos cuadrigminos superiores, participan en los reflejos
visuales, en especial la coordinacin de los movimientos de rastreo visual, y los
dos inferiores, o cuerpos cuadrigminos inferiores se relacionan con la
audicin. Los cuatro se conocen como cuadrigminos. Dos grandes tallos
divergentes salen en forma ventral de cada mitad de cerebro, y forman la parte
anterior del cerebro medio. Los tallos se llaman pednculos cerebrales;
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constituyen la principal conexin motora entre el cerebro anterior y el posterior.


La porcin media del mesencfalo, conocida como tegmentum, contiene
importantes vas aferentes y eferentes. El tegmento contiene tambin al ncleo
rojo, que conecta con el cerebelo; este ncleo participa en movimientos
motores y reflejos posturales. El mesencfalo o cerebro medio constituye la
porcin ms ceflica del tronco, de una longitud aproximada de 2.5 cm.
Comunica al puente y cerebelo con estructuras dienceflicas, tras pasar por la
abertura que existe en la tienda del cerebelo (escotadura tentorial).
La curvatura ceflica aparece en el mesencfalo durante el desarrollo
del SNC y permite que el prosencfalo se oriente ventralmente. Esto ocasiona
que la cara posterior del mesencfalo sea ms extensa que la anterior, y que el
prosencfalo se ubique anterosuperiormente al mesencfalo.
Esta constituido principalmente por los Pednculos Cerebrales, que en
nmero de dos, deben unir los hemisferios cerebrales con el tronco enceflico,
el surco Ponto-peduncular lo separa del puente. Estos Pednculos cerebrales
corresponden a un conjunto de fascculos que llevan fibras corticofugales de la
corteza cerebral a varios centros subcorticales, y las fibras corticoespinales
ocupan tres quintos en el pednculo cerebral y estn flanqueadas a cada lado
por las fibras corticopontinas.
Tambin la corteza cerebral presenta ciertos pliegues y hendiduras. Los
pliegues se denominan circunvoluciones. En ella se producen las ms
complejas interconexiones neuronales, que proporcionan al hombre su
capacidad intelectual y emocional.
Tlamo
La importancia de los ncleos medio dorsal y anterior del tlamo sobre la
regulacin de la conducta emocional no se debe al tlamo mismo, sino a las
conexiones entre estos ncleos con otras estructuras del sistema lmbico. El
ncleo medio dorsal tiene conexiones con las zonas corticales del rea
prefrontal y con el hipotlamo. El tlamo es mucho ms grande que el
hipotlamo, aunque slo ocupa una pequea parte en el conjunto del encfalo.

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Tambin es un centro fundamental para el procesamiento de la informacin


sensorial, y junto a sta desempea otras importantes funciones:

El tlamo es un centro para la coordinacin sensorial. A travs de l


pasa la gran mayora de la informacin sensorial que alcanza la
corteza cerebral. Slo las aferencias olfatorias acceden primero a la
corteza cerebral, aunque tambin llegan a ella a travs del tlamo.

Tambin transmite a la corteza cerebral informacin procedente del


hipotlamo.

El tlamo adems es fundamental para transmitir al nivel cortical las


seales del cerebelo y de estructuras subcorticales que participan en
funciones motoras modulando las vas descendentes de la corteza
cerebral.

Por lo tanto el tlamo es clave para mantener la actividad cortical.

Caractersticas
Una de las 3 vesculas primarias del Sistema Nervioso denominada
procencfalo, origina a 2 vesculas secundarias al Telencfalo y al Diencfalo,
siendo este ltimo el que formar al Epitlamo, Tlamo, Subtlamo y al
Hipotlamo, estos dos ltimos divididos por el Surco hipotalmico.
Los tlamos son dos ncleos voluminosos de sustancia gris situados a
cada lado del tercer ventrculo. Miden 40mm de longitud, 20mm de amplittud y
22mm de altura. (ANEXO 5)

Descripcin y relaciones
Ambos tlamos, derecho e izquierdo estn separados por el tercer
ventrculo. Lateralmente, la cpsula interna separa al tlamo del ncleo
lenticular. Por detrs, corresponde a la parte central del ventrculo lateral y
adelante la cabeza del ncleo caudado y el frnix. Abajo, adelante y hacia atrs
al hipotlamo, a la regin subtalmica y al mesencfalo.
Tiene forma ovoide, est dirigido anteromedialmente; sus extremos
superiores estn separados por las columnas del frnix, entre sus
16

17

extremidades posteriores se encuentran los tubrculos cuadragsimos y la


glndula pineal.
Se describen 4 caras y 2 extremos:
Cara superior: es libre en casi toda su totalidad. Est limitado por el
surco optoestriado que la separa del ncleo caudado y medialmente por la
habnula. Esta cara esta recorrida por el surco coroideo oblicuo hacia adelante
y medialmente en el que se sitan los plexos coroideos. Este surco separa
un ala lateral que forma el piso del ventrculo lateral, un ala media cuya parte
posterior ensanchada constituye el pulvinar: en la parte posteromedial, a cada
lado del extremo posterior del 3 ventrculo, una regin situada inferiormente; el
tringulo de la habnula limitado por los pednculos del cuerpo pineal.
Cara medial: En sus dos tercios anteriores se forma la pared lateral del
3 ventrculo. Aqu se halla unida al tlamo opuesto por la comisura gris. Abajo
se detiene en el surco hipotalmico o de Monro extendido desde el foramen
interventricular o agujero de Monro, hasta el acueducto del mesencfalo o de
Silvio. Este surco es el lmite entre el tlamo y la region subtalmica. Por
detrs, el tercio posterior de esta cara esta unido al colculo cuadrigmino
anterior.
Cara inferior: Ms ancha atrs que adelante, se corresponde, de
adelante hacia atrs, a la regin hipotalmica (infundbulo) y a la regin
subtalmica.
Cara lateral: Convexa, est en contacto con la cpsula interna que la
separa del ncleo lenticular.
Extremo anterior: Est alojado en la concavidad del ncleo caudado;
medialmente, responde a la columna del frnix, separado de l por el agujero
de Monro por el cual penetran los plexos coroideos.
Extremo posterior: Constituye el pulvinar, que hace saliente en la parte
central o encrucijada del ventrculo lateral. Est contorneado por el pilar
correspondiente del frnix. En su parte inferior se encuentran los 2 cuerpos
17

18

geniculados, medial y lateral. Son masas globulosas que unen el tlamo al


pednculo cerebral: cuerpo geniculado caudal o tubrculo cuadrigmino
posterior por el brazo del colculo inferior; el cuerpo geniculado rostral o
tubrculo cuadrigmino anterior por el brazo del colculo superior.

Constitucin
En un corte frontal, el tlamo presenta una masa gris dividida en ncleos
por 2 lminas de sustancia blanca:

la lmina medular interna: bifurcada por arriba

lmina medular externa

Entre estas lminas encontramos 4 ncleos: anterior, interno, externo y


posterior.
El

tlamo

es

el

rgano

esencial

del

diencfalo.

Representa

principalmente el centro de distribucion de los estmulos ascendentes


sensitivos y sensoriales que aqu se reagrupan antes de llegar al cortex. A su
accin centralizadora se le agregan numerosas conexiones que son:
El eje enceflico: por medio de 3 fascculos:

la cinta de Reil interna que termina en la parte posteroinferios del ncleo


externo. (va aferente)

va cerebrorrubrotalmica: une cerebelo, ncleo rojo y tlamo (va


aferente).

va talamoolivar (va descendente).

La corteza cerebral: por medio de fibras dispuestas en 4 pednculos:

pednculo anterior: se dirige del polo anterior al lbulo frontal

pednculo posterior: se dirige a la zona calcarina del lbulo occipital

pednculo posterior: va del ncleo externo al lbulo parietal.

18

19

pednculo inferointerno: comprende de 2 fascculos --> el fascculo


temporotlmico de Arnold que se extiende de la cortezatemporooccipital
hasta el pulvinar; y el pednculo inferointerno propiamente dicho que se
extiende desde la regin inferointerna del tlamo a la parte anterior del
lbulo temporal y la nsula.

La cintilla ptica
El cuerpo estriado por medio de fibras talamolenticulares y talamocaudadas.
La regin infundibular por medio de fascculos:

Los tlamos se encuentran unidos principalmente por la comisura blanca


posterior, tambin llamada adherencia intertalmica (o masa intermedia).
En cuanto a la anatoma del diencfalo, tenemos que se divide de la siguiente
forma: El epitlamo ocupa una posicin dorsal respecto del tlamo e incluye las
siguientes estructuras:
a) Estra medular talmica
Fibras con una direccin dorsomedial hacia el tlamo y une el rea septal
(olfatoria media) localizada bajo el extremo rostral del cuerpo calloso en el
lbulo frontal, con los ncleos habenulares.
b) Ncleos habenulares
Se hallan en el diencfalo caudal, uno a cada lado, dorsomediales en relacin
con el tlamo. Los ncleos habenulares estn unidos por la comisura
habenular.

c) Glndula pineal
Localizada apenas rostral respecto a los colculos superiores en el techo del
tercer ventrculo.
Tlamo (tlamo dorsal):
19

20

Al tlamo lo atraviesa una banda de fibras mielinizadas, la lmina


medular interna, que separa el grupo de ncleos mediales de los laterales y se
divide en porciones rostral y caudal.
La lmina medular externa, forma el lmite lateral del tlamo medial con
la cpsula interna, entre ellas se encuentra el ncleo reticular del tlamo.

A.- Grupo nuclear anterior


El tubrculo anterior del tlamo se forma con el grupo nuclear anterior.
En el hombre ste se constituye de 2 ncleos: el principal anterior y el
anterodorsal. El grupo anterior del ncleo talmico tiene conexiones recprocas
con el hipotlamo (cuerpos mamilares) y la corteza cerebral (giro del cngulo).
El grupo nuclear anterior del tlamo es parte del sistema lmbico, que se
relaciona con la conducta emocional y mecanismos de la memoria. El dao en
el tracto mamilotalmico se acompaa de un dficit especfico de la memoria, a
largo plazo por episodios.
B.- Grupo nuclear medial.
En el hombre el ms desarrollado es el ncleo dorsomedial. Se
desarrolla paralelo a la corteza prefrontal (reas 9, 10, 11y 12). se conecta a
travs del pednculo talmico anterior y los campos oculares frontales.

C- Grupo nuclear lateral.


Se subdivide en 2 componentes: dorsal y ventral.
1)

Subgrupo dorsal. Este incluye los ncleos lateral dorsal, lateral

posterior y pulvinar. El lateral dorsal recibe aferentes del hipocampo y


una aferencia de los cuerpos mamilares y se proyecta al giro del cngulo.
Para hacer referencia al ncleo lateral posterior y al pulvinar se hace
mediante el trmino de complejo pulvinar-lateral posterior. El ncleo
pulvinar es una estacin de relevo entre centros visuales subcorticales y
sus cortezas de asociacin en los lbulos temporal, parietal y occipital..
20

21

El complejo pulvinar-lateral posterior y el ncleo dorsomedial se conocen


en conjunto como ncleos talmicos de asociacin multimodal.

2) Subgrupo ventral. Comprende los grupos ventrales anterior, lateral y


posterior.

Ncleo ventral anterior. Est colocado en forma ms rostral y recibe


fibras de varios orgenes:
Globo plido, parte reticular de la sustancia negra, ncleos talmicos
intralaminares

cortezas

premotoras

prefrontal.

Las aferencias del globo plido y la sustancia negra son inhibidoras.


Las aferencias de la corteza cerebral son excitadoras.

Ncleo ventral lateral. Los ncleos ventral anterior y lateral


comprenden en conjunto el tlamo motor. Las fibras aferentes al
ncleo ventral lateral tienen los orgenes siguientes:
Ncleos cerebelosos profundos, globo plido (segmento interno) y
corteza motora primaria.
Las fibras aferentes del ncleo ventral lateral discurren sobre todo a
la corteza motora primaria en el giro precentral.El ventral lateral es
una estacin de relevo en el sistema motor que enlaza el cerebelo,
los ganglios basales y la corteza cerebral.

Ncleo ventral posterior. Se halla en la parte caudal del tlamo.


Recibe

tractos

ascendentes

largos

que

llevan

modalidades

sensoriales de la mitad contralateral del cuerpo y de la cara. Estos


tractos

incluyen

el

lemnisco

medial,

trigeminal

fascculo

espinotalmico.
Se releva informacin vestibular a la corteza cerebral a travs del
grupo ventral posterior, el intralaminar y el posterior de los ncleos
talmicos.
El ncleo ventral posterior se integra con dos partes: ncleo ventral

21

22

posteromedial y ncleo ventral posterolateral.Ambos ncleos captan


aferencias de la corteza somatosensorial primaria.. Las eferencias de
ambos ncleos se proyectan a la corteza somatosensorial primaria
en el giro poscentral ( reas 1, 2 y 3).

D. Ncleos intralaminares, de la lnea media y reticular.


Los ncleos intralaminares estn encerrados dentro de la lmina
medular interna en el tlamo caudal. Los reticulares ocupan una posicin entre
la lmina medular externa y la cpsula interna.
1. Ncleos intralaminares. Se dividen en grupo caudal y rostral. El caudal
incluye los ncleos centromediano y parafascicular. El rostral comprende
los ncleos paracentral, contralateral y centromedial. Con las conexiones
aferentes y eferentes siguientes:
1.1

Conexiones aferentes tienen

Formacin

reticular

del

tallo

los

cerebral,

orgenes

siguientes:

cerebelo,

lemnisco

espinotalmico y trigeminal, globo plido, corteza cerebral, otras


conexiones aferentes.
1.2 Conexiones eferentes. Se proyectan a las siguientes:
Otros ncleos talmicos, estriado (caudado y putamen).
2. Ncleos de la lnea media. Consisten en numerosos grupos celulares,
localizados en el borde medial del tlamo, a lo largo de las mrgenes del
tercer

ventrculo.

Incluyen

los

ncleos

paraventral,

central

3. Ncleos reticulares. Es una continuacin de la formacin reticular del


tallo cerebral al diencfalo. El ncleo reticular se proyecta a otros
ncleos talmicos. El neurotransmisor inhibidor en esta proyeccin es el
cido gammaaminobutrico (GABA). Los ncleos intralaminares y
22

23

reticular reciben en conjunto fibras de varios orgenes, motoras y


sensoriales, y se proyectan en forma difusa en la corteza cerebral.
Metatlamo:
Se refiere a dos ncleos talmicos: geniculado medial y geniculado
lateral. El ncleo geniculado medial es un ncleo de relevo en el sistema
auditivo. Recibe fibras directas del lemnisco medio, con mayor frecuencia,
despus de una sinapsis en el folculo superior. El ncleo geniculado medial
recibe tambin fibras de retroalimentacin de la corteza auditiva primaria en el
lbulo temporal. El flujo eferente del ncleo geniculado forma la radiacin
auditiva de la cpsula interna a la corteza auditiva primaria (reas 41 y 42 de
Brodman). Este ncleo puede participar en el anlisis espectral de sonidos, el
reconocimiento del patrn de sonido, la memoria auditiva y la localizacin del
sonido en el espacio, adems de igualar informacin auditiva con otras
modalidades.
El Ncleo geniculado lateral es un ncleo talmico de relevo en el
sistema visual. Recibe fibras del tracto ptico que conducen impulsos a ambas
retinas. El ncleo geniculado lateral es laminado y la eferencia de cada retina
se proyecta en las diferentes lminas (retina ipsolateral a las lminas II, III y V;
retina contralateral a las lminas I, IV y VI). Fibras de retroalimentacin llegan
asimismo al ncleo desde la corteza visual primaria (rea 17) en los lbulos
occipitales. El flujo eferente del ncleo geniculado lateral forma la radiacin
ptica de la cpsula interna a la corteza visual primaria en el lbulo occipital.

Subtlamo:
El subtlamo es una masa de sustancia gris y blanca en el diencfalo
caudal. El hipotlamo lo limita en la parte interna, la cpsula interna en la
externa, el tlamo en la dorsal y la cpsula interna en la ventral. Incluye tres
estructuras principales: ncleo subtalmico, campos de Forel y zona incierta.
Ncleo subtalmico: El ncleo subtalmico es una masa gris biconvexa
que remplaza a la sustancia negra a niveles dienceflicos caudales. Los dos
ncleos subtalmicos se comunican a travs de la comisura supramamilar.
23

24

Las eferencias del ncleo subtalmico se dirigen a ambos segmentos del globo
plido y la parte reticular de la sustancia negra.
Campos de Forel: Este trmino se refiere a heces de fibras que
contienen eferentes palidales y cerebelosas al tlamo.
Las fibras plido fugales siguen una de dos rutas. Algunas atraviesan la
cpsula interna y se renen en un plano dorsal respecto al ncleo subtalmico
como fascculo lenticular (campo H2 de Forel); otras forman un asa alrededor
de la cpsula interna como el asa lenticular.
Las dos tipos de fibras se unen a las dentadotalmicas en el
campo prerrbrico (campo

de

Forel)

continuacin

se

unen

al faciculotalmico (campo H1 de Forel) para llegar a sus ncleos respectivos.


Zona incierta Es la continuacin rostral de la formacin reticular
mesenceflica que se extiende lateralmente al ncleo reticular del tlamo.
Se encuentra entre los fascculos lenticular y talmico.

Hipocampo
El hipocampo es un rea relacionada con la corteza cerebral que se
ubica al interior del lbulo temporal. Se le considera una invaginacin de
arquicorteza, producida por la formacin de la fisura del hipocampo, la que
empuja a la arquicorteza (hipocampo) para que haga una prominencia en el
piso del cuerno inferior.
Hipocampo se localiza en el polo anterior de los lbulos temporales,
plegado en su interior. Su estructura interna y sus conexiones con otras reas
le permiten representar un importante papel en la entrada de nueva informacin
en la memoria. El hipocampo en s mismo no es el almacn de nuevos
recuerdos, ms bien rige procesos que permiten que los recuerdos se
almacenen en otra parte del encfalo (como por ejemplo, en otras regiones del
lbulo temporal)

24

25

En cierta medida el Hipocampo se puede representar y identificar por las


siguientes caractersticas:
El Hipocampo mide aproximadamente 3,5 a 4 cm. de longitud ante
posterior y tiene la forma de un caballito de mar (hipocampo). Se puede
reconocer su estructura por colores tales: amarillo claro, debido a que est
cubierto por una capa de sustancia blanca que se llama Alveo, que
corresponde a fibras mielinizadas, es decir, a los axones de las clulas
piramidales del hipocampo.
El alveo esta continuado por la Fimbria que es un paquete de fibras
piramidales del hipocampo, que se continan con los pilares del frnix. Se
encuentra en estrecha comunicacin con diversas regiones de la corteza
cerebral en lo que podra considerarse un sistema, la Formacin Hipocmpica.
En l se incluyen adems del hipocampo: al Giro Dentado y al Subculo.
Desde el punto de vista funcional

esta Formacin Hipocmpica

es

considerada parte del llamado Sistema Lmbico. (ANEXO 6)


Pasando al significado funcional del hipocampo, ste junto a otras
estructuras adyacentes forman lo que se llama la Formacin Hipocmpica.
La formacin hipocmpica es una invaginacin del giro parahipocampal
en el cuerno inferior del ventrculo lateral que est formado por regiones.
Giro dentado: Corresponde a Sustancia Gris. Giro formado por
Arquicorteza que se extiende hacia atrs, formando la Fasciola Cinerea (Giro
Fasciolar) y luego el Inducio Gris sobre el cuerpo calloso.
Subculo: Corresponde al rea del giro parahipocampal donde descansa
el hipocampo.
La formacin hipocmpica tiene una importancia primordial, pues es un
centro de memoria y aprendizaje, el hipocampo es el que est relacionado con
la memoria de corto plazo, y precisamente, la enfermedad de Alzheimer ataca
preferentemente a las neuronas del hipocampo.
Al lado de la Formacin hipocmpica se encuentra el Ncleo
Amigdaliano, que tiene que ver con las respuestas motoras relacionadas con el
25

26

instinto. Adems tiene relacin con las conductas y emociones; y con el


sistema lmbico, sin ser parte de la formacin hipocmpica. (F.H. Netter, 2011)
Al hipocampo lo podemos dividir en zonas y reas, pero para ello
debemos identificar las zonas histolgicas; donde se han llegado a describir 3
capas o estratos celulares:

Estrato Polimorfo (estrato oriens).

Estrato Piramidal.

Estrato Molecular.

Estrato Polimorfo:
Es la zona ms superficial y est constituido por neuronas intrnsecas pues sus
axones no salen del hipocampo.

Se caracteriza por tener neuronas de diferentes formas y tamaos,


cuyos axones se arborizan alrededor de las clulas piramidales del
segundo estrato, en forma de canasto ( clulas en canasto). Liberan
GABA que inhibe a las neuronas piramidales. Cada una de ellas se
relaciona con 200 a 500 neuronas piramidales

Estrato Piramidal:
Est constituido por clulas piramidales grandes y pequeas.
De acuerdo al tamao de las neuronas piramidales existe un estrato
denso, que es el ms superior, de neuronas piramidales de pequeo tamao; y
un estrato menos denso, que est ubicado un nivel ms abajo, de neuronas
piramidales de mayor tamao.
Solamente las neuronas de este estrato envan sus prolongaciones fuera
del hipocampo, de tal manera que las nicas neuronas que estn respondiendo
a los estmulos que llegan al hipocampo son ellas.
Sus axones van a constituir el alveo y la fimbria, por lo tanto se puede
decir que la clula piramidal es una neurona principal o extrnseca, en cambio,
las neuronas de los otros dos estratos son neuronas intrnsecas, por el hecho
de que sus axones van a dirigirse a hacer sinapsis con las prolongaciones, con
26

27

las dendritas de las clulas piramidales, formndoles una especie de canasta


alrededor, cuyo rol es liberar un neurotransmisor inhibitorio, en el fondo son
como controladoras de las clulas piramidales.
Estrato Molecular:

Tiene principalmente clulas de tipo granular.

reas del Hipocampo:

Tambin describiremos las reas, pues existe el rea CA1, CA2, CA3 y
CA4 (Cuerno de Amn 1,2,3,4):

CA1: En el hipocampo del hombre, el mayor tamao lo tiene el rea CA1, que
est entre el subculo y el hipocampo propiamente tal. CA1 es un rea
particularmente sensible a la hipoxia. En cambio el rea ms resistente a la
hipoxia es la que est junto al giro dentado, el rea CA4 considerada rea de
transicin entre el hipocampo y el giro dentado; el rea CA2 y CA3 son
medianamente resistentes a la hipoxia.
Hipoxia significa falta de oxgeno, que se puede producir por una
aterosclerosis, por lo tanto sta podra ser una causa de la demencia Senil, es
decir, el porqu de cuando vamos aumentando en la edad somos ms
propensos a ir perdiendo la memoria, una de las causas puede ser la
disminucin de la irrigacin de las neuronas que estn comprometidas en el
control de la memoria a corto plazo. Por lo tanto, si no ejercitamos nuestras
neuronas, vamos perdiendo memoria.
Otros factores que ayudan a prevenir daos en nuestro hipocampo es:
dieta adecuada (rica en antioxidantes, baja en colesterol, etc) y ejercicio fsico
regular (ya que permite que se mejore la oxigenacin)
La enfermedad de Alzheimer, tambin se relaciona con esta rea, ya
que consiste en una degeneracin de neurona hipocmpicas, por formacin de
sustancia amiloide que se acumula entra las neuronas, desconectndolas entre
s. Por lo que se manifiesta clnicamente como una prdida de la memoria a
corto plazo. Este proceso se puede retrasar, pero no parar.

27

28

CA2: Presenta 2 capas celulares (pero una menos marcada).


CA3: Las clulas piramidales de CA3 presentan un claro rbol dendrtico, que
se dirige al centro del hipocampo hacia el giro dentado. En estas dendritas se
encuentran numerosas espinas dendrticas que reciben inervacin de
terminales excitadoras. Esas espinas son de mayor tamao y son inervadas
por fibras mossy.
Es importante recordar que una mayor presencia de espinas dendrticas
es sinnimo de aprendizaje (mayor sinapsis). Los axones de las clulas
piramidales de CA3 emiten colaterales, llamadas colaterales de Schaffer, que
van a inervar a las clulas piramidales de CA1.
CA4: No presenta organizacin celular.
Vas del Hipocampo: La informacin fluye hacia lo largo del hipocampo
por medio de 3 vas principales:
Va Perforante: sta va es la ms importante. Circula desde la Corteza
Entorrinal del giro parahipocampal a las Clulas Granulares del Giro Dentado.
Va de las Fibras Musgosas: Va desde las clulas granulares del giro dentado
a las piramidales de la regin CA3 del hipocampo.
Va Colateral de Schaffer: Proyecta de la regin CA3 a la regin CA1. El
hipocampo recibe adems otras vas aferentes que provienen de los ncleos
septales, del hipotlamo, del locus ceruleus (el que tiene que ver con el
movimiento de los ojos durante el sueo).
Funcin Hipocmpica:
El hipocampo es la estructura fundamental para el almacenamiento de la
memoria explcita, lo cual se fundamenta en las caractersticas de plasticidad
que presentan sus neuronas.
En el ser humano el sistema hipocmpico se asocia a la llamada
memoria episdica y a la memoria espacial. Las personas con dao
hipocmpico, en especial en el hipocampo derecho, presentan problemas para

28

29

la ubicacin de objetos individuales en un ambiente (memoria con contenido


espacial).
Sin embargo, la memoria espacial depende tambin de otras estructuras
nerviosas. As, el lbulo parietal parece ser importante en relacin al
conocimiento espacial, tipo de memoria que parece estar presente en
diferentes reas de la corteza de ese lbulo, en cada una de las cuales puede
tener un tipo de representacin diferente.
Como la representacin espacial es un fenmeno muy complejo, diversas
otras estructuras participan en su manejo:

El lbulo frontal transforma el conocimiento espacial en acciones.

La corteza motora usa referencias espaciales para codificar sus


programas.

La corteza premotora tiene una serie de representaciones espaciales


diferentes relacionadas con la generacin de movimiento.

La corteza prefrontal maneja tambin representacin espacial y


participa en la memoria de corto plazo.
Tambin existen otras capas y sectores que tienen funciones

importantes para el ser humano y su desarrollo emocional.


componentes de sistema Limbico podemos destacar la

Entre estos

Corteza cingulada,

rea Ventral Tegmental, Septum:


La corteza cingulada tiene un importante efecto sobre la atencin,
seleccin de la respuesta y conducta emocional. En la corteza cingulada
distinguimos dos regiones, la anterior y la posterior. La regin anterior (corteza
cingulada anterior) recibe proyecciones fundamentalmente desde la amgdala
y, junto con la corteza prefrontal dorsolateral, interviene en la regulacin de la
conducta en funcin de las intenciones del sujeto mediante la deteccin de los
errores y sealando la aparicin de conflictos durante el procesamiento de la
informacin. Las lesiones del cingulado anterior interfieren con la atencin
selectiva, monitorizacin de respuestas competitivas y autoinicio de la
conducta. La regin posterior (Corteza cingulada posterior) recibe la mayora

29

30

de las proyecciones desde el hipocampo, formando componente emocional del


sistema de memoria. (ANEXO 7)
Tambin en segundo lugar nombraremos al rea ventral tegmental y
Septum que estn relacionadas con las sensaciones de placer. Una de ellas se
localiza en la parte mesenceflica del tallo enceflico, encerrando grupo
compacto de neuronas que secretan dopamina y cuyos axones terminan en el
ncleo accumbens. La estimulacin Elctrica de esas neuronas produce
sensaciones placenteras, algunas de ellas similares al orgasmo, relacionadas
en el campo de las sensaciones placenteras y las necesidades primarias del
cerebro.
Es importante estar preparada y saber cules son las causas de algunos
trastornos, dentro de los cuales tendremos que afrontar en el futuro como
futura psicopedagoga.

Anexos
Anexo1 Sistema Lmbico:

30

31

Anexo 2 Amgdala.

Anexo 3 Hipotlamo

31

32

Anexo 4 Tallo enceflico

Anexo 5 Tlamo
32

33

Anexo 6 Hipocampo

Anexo 7 Cingular Anterior


33

34

Bibliografa.
Damasio AR. El error de Descartes la emocin, la razn y el cerebro humano.
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Dennis, G. Principios de la neuropsicologa humana. Mexico. Edit Mc Graw Hill.
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Netter, F. .Anatoma Humana 5ta Edicin , Barcelona, Espaa. Edit Elsevier
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Smith, E. Kosslyn S. Procesos Cognitivos. Madrid, Espaa. Edit Prentice Hill.
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Trccoli G, DAnnuncio E, Gutirrez O.MICROCIRUGA DE LA AMIGDALA Y
EL HIPOCAMPO MICROANATOMA QUIRRGICA Y VAS DE ABORDAJE.
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35

Williams, Warwick R. ANATOMIA DE GRAY. Barcelona: 36Ta Edicin. Edit


Churchill Livingstone.

35

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