Universidad Mayor de San Simn

Facultad de Ciencias y Tecnologa

Departamento de Qumica
Ingeniera Industrial

Autora: Quiroga Rodrguez Alexandra

Docente: Ing. Lopez Arze Javier Bernardo
Auxiliar: Hoffmann Armin
Asignatura: Laboratorio de Fisicoqumica
Grupo:

Jueves 12:00 a 14:15

Fecha:

13 de Marzo del 2008

Cochabamba Bolivia

Prctica # 1

Determinacin de pesos moleculares a

partir
de la densidad de una sustancia en
estado de vapor
INTRODUCCIN
Algunos de los sustratos y productos del metabolismo son gases, por ejemplo: oxgeno, dixido de carbono, nitrgeno e
hidrgeno. Por tanto, es importante entender algunas de sus propiedades caractersticas.
El estado gaseoso es el ms simple de los tres estados fundamentales de la materia (gaseoso, lquido y slido). Un gas
difiere de la materia en estado lquido o slido en que no posee un volumen intrnseco, es decir, que ocupa todo el volumen
de cualquier espacio cerrado donde se encuentra. Esta y otras propiedades de los gases se interpretan en trminos de la
teora cintica de los gases. En principio, se debe puntualizar que cuando se habla de un "gas" generalmente estamos
considerando un "gas perfecto o ideal", cuyo comportamiento est dictado por las diversas leyes de los gases. Todos los
"gases reales" (He, Cl2, CO2, NH3), difieren en algn grado de los imaginarios gases ideales, pero es ms conveniente
definir las propiedades de un gas ideal y sealar luego las desviaciones particulares con respecto a este ideal. De acuerdo
con la teora cintica, el gas ideal est compuesto por partculas extremadamente pequeas (sus molculas) que poseen un
movimiento continuo, al azar e independiente. Durante su movimiento al azar, las molculas chocan incesantemente contra
las paredes del recipiente y es este continuo bombardeo de las paredes lo que se conoce como, presin del gas. Las
"partculas" componentes del gas perfecto son absolutamente elsticas y rebotan con una energa igual a la que tenan en el
momento del choque. Esto parece razonable, porque si no fuera as, la presin de un gas contenido en un recipiente a
volumen y temperatura constantes disminuira progresivamente con el tiempo. Adems las molculas de un gas ideal no
deben ocupar volumen (lo cual confirma que el gas ideal es una ficcin til).

1.1. OBJETIVOS
1.1.1. OBJETIVO GENERAL
Determinar el peso molecular y la densidad de una sustancia voltil.

1.1.2. OBJETIVOS ESPECFICOS

Investigar los conceptos relacionados al experimento.
Aplicar la hiptesis de Avogadro volmenes iguales de gases diferentes a la misma temperatura y a la misma
presin contienen el mismo nmero de molculas.
Hallar la densidad del aire.
Calcular la presin corregida, a partir de la presin atmosfrica y la presin de vapor a la temperatura de roco.
Determinar el error relativo del dato experimental del peso molecular respecto del peso molecular del cloroformo
(hallado de tablas).
Determinar cual es el proceso que proporciono un resultado ms aproximado al valor terico.

1.2. MARCO TERICO

1.2.1. Propiedades de los gases
Desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un gas a nivel molecular.
Todo gas est formado por pequeas partculas esfricas llamadas molculas.
Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada.
Los gases ejercen una presin continua al recipiente debido a los choques de las molculas con las paredes de ste.
Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay cambio de energa.
No se toman en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular.
La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del
gas.

1.2.2. Gases ideales y gases reales

1.2.2.1. Ideales
La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin
atraccin ni repulsin entre ellas y que chocan con choques perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa
cintica). Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en
condiciones de baja presin y alta temperatura.
Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de
los gases ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron en 1834.
La Ecuacin de Estado
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la cantidad de un gas ideal
es:

Donde:
= Presin
= Volumen
= Moles de gas
= Constante del gas ideal
= Temperatura en Kelvin
Ecuacin general de los gases ideales
Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles (n) es constante; n=cte), podemos afirmar que existe una
constante directamente proporcional a la presin y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.

1.2.2.2.

Reales

Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se comportan como gases ideales; pero si
la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma considerable de
las de los gases ideales.

Las condiciones o postulados en que se basa la teora cintica de los gases no se pueden cumplir y la situacin en que ms
se aproximan a ellas es cuando la presin y la temperatura son bajas; cuando stas son altas el comportamiento del gas se
aleja de tales postulados, especialmente en lo relacionado a que no hay interaccin entre las molculas de tipo
gravitacional, elctrica o electromagntica y a que el volumen ocupado por las molculas es despreciable comparado con el
volumen total ocupado por el gas; en este caso no se habla de gases ideales sino de gases reales.

1.2.3. Presin baromtrica y manomtrica

Presin Absoluta
Es la presin de un fluido medido con referencia al vaco perfecto o cero absoluto. La presin absoluta es cero nicamente
cuando no existe choque entre las molculas lo que indica que la proporcin de molculas en estado gaseoso o la velocidad
molecular es muy pequea. Ester termino se creo debido a que la presin atmosfrica varia con la altitud y muchas veces
los diseos se hacen en otros pases a diferentes altitudes sobre el nivel del mar por lo que un termino absoluto unifica
criterios.
Presin Atmosfrica baromtrica
El hecho de estar rodeados por una masa gaseosa (aire), y al tener este aire un peso actuando sobre la tierra, quiere decir
que estamos sometidos a una presin (atmosfrica), la presin ejercida por la atmsfera de la tierra, tal como se mide
normalmente por medio del barmetro (presin baromtrica). Al nivel del mar o a las alturas prximas a este, el valor de la
presin es cercano a 14.7 lb/plg2 (101,35Kpa), ,disminuyendo estos valores con la altitud.
Presin Manomtrica
Son normalmente las presiones superiores a la atmosfrica, que se mide por medio de un elemento que se define la
diferencia entre la presin que es desconocida y la presin atmosfrica que existe, si el valor absoluto de la presin es
constante y la presin atmosfrica aumenta, la presin manomtrica disminuye; esta diferencia generalmente es pequea
mientras que en las mediciones de presiones superiores, dicha diferencia es insignificante, es evidente que el valor absoluto
de la presin puede abstenerse adicionando el valor real de la presin atmosfrica a la lectura del manmetro.
La presin puede obtenerse adicionando el valor real de la presin atmosfrica a la lectura del manmetro.
Presin Absoluta = Presin Manomtrica + Presin Atmosfrica.

1.2.4. Temperatura crtica

Se denomina temperatura crtica a la temperatura lmite a la cual un gas no puede ser licuado aunque se aumente la
presin. Por encima de esta temperatura es imposible condensar a un gas aumentando la presin. A esta temperatura
crtica, tenemos una presin crtica, que es la presin de vapor del lquido a esta temperatura.

1.2.5. Presin crtica

La presin crtica es una caracterstica de cualquier
sustancia, que define el campo en el que sta puede
transformarse en vapor en presencia del lquido
correspondiente.
En la imagen de al lado se muestra el comportamiento del
agua en el plano temperatura (temperature-T) entropa
(entropie-S), la curva del agua en este caso es empleada slo
como ejemplo, dado que una curva anloga puede ser
definida para cualquier otra sustancia. Desde la curva (en
rojo) que separa la fase lquida (bajos valores de T y de S)
hasta la fase gaseosa (altos valores de T y de S) se ve que el
plano prcticamente est dividido en tres zonas: una zona a

la izquierda de la curva, en la que existe el lquido, una zona a la derecha de la curva en la que la sustancia est presente
como gas y finalmente una zona encerrada por la curva en la que la sustancia coexiste en equilibrio con el vapor, habiendo
un cierto ttulo que representa la relacin en peso entre lquido y vapor en equilibrio. El vrtice de la curva es el punto crtico
(Kritischer Punkt) que es individual da un determinado valor de presin (presin crtica) y temperatura (temperatura crtica).
La relevancia de estas caractersticas de las sustancias viene del hecho de que, a presiones superiores a la presin crtica
la transformacin del lquido en gas sucede sin paso por la fase del vapor, por lo tanto de modo prcticamente instantneo y
conservando la continuidad de las caractersticas fsicas.
Como datos fundamentales:
Pc del agua es 218 bar.
Tc del agua es 674,4 K.

1.2.6. Volumen crtico

Una tercera caracterstica del punto crtico es el volumen crtico, que es el volumen que ocupara un mol de gas a su
temperatura y presin crticas. Estas tres cantidades, la temperatura, presin y volumen crticos, se denominan
conjuntamente constantes crticas de una sustancia.

1.2.7. Humedad relativa y punto de roco

La humedad relativa, el parmetro de humedad ms difundido, es la relacin porcentual entre la presin de vapor y la
presin de vapor de saturacin o equilibrio. Si la presin de vapor es mayor que la presin de vapor en equilibrio entonces
hay una condensacin neta (es decir, el flujo de molculas condensndose es mayor que el de molculas saliendo de su
fase lquida). Se dice que el aire est saturado de humedad cuando la humedad relativa es del 100%.
La cantidad mxima de vapor de agua que puede presentarse depende de la temperatura del vapor, sin embargo el vapor
que hay en la atmsfera tiene la temperatura del aire, por lo que podramos decir que esta cantidad mxima depende de la
temperatura del aire. Cuanto mayor es la temperatura, ms vapor puede haber en el aire. Se dice que el aire est saturado
cuando se alcanza ese mximo. Si se aade ms vapor o si el vapor (o en definitiva, el aire) se enfra, el vapor de agua
excedente se condensa. La temperatura a partir de la cual el vapor de agua comienza a condensarse en pequeas gotitas
se denomina Temperatura o punto de roco.

1.2.8. Carta psicromtrica

La carta publicada por ASHRAE muestra valores de entalpa a varias temperaturas. En esta carta se involucran tres
variables: valores de temperatura de bulbo seco, humedad relativa, puntos de saturacin - temperaturas de punto de roco-.

Del Guide and Data Book de ASHRAE se relaciona la cantidad de humedad que puede contener el aire en condiciones
saturadas, la cual se relaciona a continuacin:

Si una muestra de aire se calienta sin aadir o quitar humedad, el punto se movera a la derecha sobre una lnea horizontal,
aumentando la temperatura de bulbo seco; sin variar humedad.

Si se aumentara la humedad -humidificar- sin cambiar la temperatura de bulbo seco, el punto se movera verticalmente
hacia arriba, si se quitara humedad -deshumidificar-, se movera verticalmente hacia abajo.
Si el aire se le aumenta la temperatura y humedad, el punto se movera hacia arriba y hacia la derecha. Pero si se enfra y
se quita humedad, el punto se movera hacia la izquierda y hacia abajo. En fin se puede variar las condiciones de la muestra
siguiendo estos comportamientos descritos.
En el siguiente ejemplo, se tiene una muestra de aire - punto A - con una temperatura de bulbo seco de 80 F, que contiene
0.011 lb de humedad. Si esta muestra se enfra hasta alcanzar la lnea de saturacin -punto B-, en donde no puede contener
ms vapor de agua. Esta temperatura es de 59,7 F; esta temperatura se conoce con el nombre de punto de roco de la
muestra.

1.2.9. Mtodos para determinar el peso molecular y la densidad de una sustancia

voltil
El mtodo de Dumas y Victor Meyer son dos procedimientos empleados comnmente para determinar la densidad del
vapor y pesos moleculares de sustancias que pueden pesarse en estado lquido y evaporarse fcilmente (por ejemplo el
cloroformo).

1.2.9.1.

Mtodo de Dumas

Es el mtodo ms directo para determinar la densidad de vapor aunque es difcil de hacerlo con precisin alta. Consiste en
llenar un bulbo de vidrio con el vapor, sellarlo a una presin y temperatura conveniente y pesarlo. El volumen del bulbo se
determina llenndolo con agua y volvindolo a pesa. Tambin se necesita conocer el peso del bulbo vaco; si el bulbo se
pesa conteniendo aire, y no al vaco, se debe conocer la densidad del aire.

Para ampliar nuestros conocimientos; Jean-Baptiste Dumas fue un distinguido qumico y senador francs. Naci en Alais,
departamento de Gard, el 14 de julio de 1800, y muri en Cannes el 10 de abril de 1884.
Como otros distinguidos qumicos, Dumas principi su carrera como farmacutico y en
Gnova, cuando an era muy joven, obtuvo una posicin en la farmacia Le Royer. Aqu
en conexin con Prvost public una memoria sobre fisiologa del sistema nervioso, la
que atrajo mucho la atencin y lleg a ser muy conocida.
Esto motiv que fuera invitado a Pars, donde lleg a ser tutor de Thnard, en el curso
de qumica en la Escuela Politcnica, y fue nombrado profesor en el Ateneo. Mientras
estaba en estas posiciones, public investigaciones relacionadas con la densidad del
vapor de los elementos, sobre frmulas de alcoholes y teres, adems de sus memorias
sobre la ley de substitucin de compuestos orgnicos, y su trabajo sobre los tipos
qumicos, lo que le proporcion una ilustre posicin en la investigacin qumica.

Jean- Baptiste Dumas

A nuestro autor se deben las primeras investigaciones relacionadas con el reemplazo

del hidrgeno por compuestos clorinados en cuerpos orgnicos. Esto fue completado con investigaciones sobre pesos
atmicos de carbn. Tambin trabaj en el establecimiento de las relaciones con compuestos de hidrgeno y carbn en
qumica orgnica. Con Boussingault, estudi la composicin del agua y de la atmsfera. Con Stas investig la composicin
del dixido de carbono, y tambin lleg a escribir sobre el hidrgeno. Todo ello le llev a colocarse en el primer rango de los
qumicos del Siglo XIX.
En 1829 fund la Escuela Central de Artes y Manufacturas; lo hizo conjuntamente con Peclet, Lavallie y Olivier. Sus
brillantes cursos y conferencias, le ganaron an ms prestigio y renombre. Reemplaz a Thnard como profesor en la
Escuela Politcnica, fue profesor de la Sorbonne y Decano de la Facultad de Ciencias.
En un inicio fue un orador sin mayor elocuencia, pero por medio de la prctica, adquiri dotes de la elocuencia y esto le trajo
tambin gran celebridad. Dumas lleg a ser tambin profesor en la Escuela de Medicina, una posicin ante la cual renunci
a favor de Wurtz, uno de sus estudiantes ms distinguidos. Sus acadmicos incluyeron figuras ilustres tales como H. SanteClaire Deville, Wurtz, Debray, Pasteur y otros.
Llevando su atencin al mbito poltico, Dumas fue electo como diputado en el departamento de Nord en 1849. Entre las
leyes que propuso estuvieron aquellas relacionadas con varios intereses, entre los que destacan el acuamiento de la
moneda, papel sellado, reglamentacin de actos pblicos, impuestos sobre la sal, azcar, etc. En 1851 fue nombrado
Ministro de Agricultura y Comercio por Luis Napolen, y luego del golpe de estado, fue senador.

1.2.9.2.

Mtodo de Victor Meyer

El mtodo de Victor meyer para la medicin de la densidad de vapor da mayor precisin

que el mtodo de Dumas, pero requiere un aparto ms elaborado. Consiste en volatilizar
una muestra pesada del lquido y medir con una buerat de gases el volumen del aire , a
temperatura y presin conocidas, que es desplazado por el vapor.
El creador de este mtodo Victor meyer (1848 - 1897) fue un qumico alemn. Profesor en
el Instituto Politcnico de Zurich y en las universidades de Gotinga y de Heidelberg. Se le
debe el descubrimiento de numerosos compuestos orgnicos y un mtodo para la
determinacin de las densidades de vapor. Llev a cabo investigaciones sobre la velocidad
de reaccin y el equilibrio qumico.

Victor Meyer

1.3. MATERIALES Y REACTIVOS

Los siguientes materiales y reactivos son para el mtodo de dumas y para el de Victor meyer

Baln de dumas

Muestra lquida de
cloroformo aprox. 0.5 ml

Aparato de Victor Meyer

Vaso de precipitado

Pinzas para bureta

Termmetro

Mechero Bunsen

Pizeta con agua destilada

Balanza analtica

Tela alambre con asbesto

Microtubo

Escobilln

Regla

Estufa

Paos

PRECAUCIN: Es necesario que para estos procedimientos sea muy cuidadoso con el manejo

de fuego y de

artefactos calientes, adems de no exponerse demasiado tiempo al cloroformo, puede causar efectos nocivos (trabajar bajo
una campana se succin), es indispensable la utilizacin de un mandil

1.4. PROCEDIMIENTO

EXPERIMENTO
EXPERIMENTODE
DEDUMAS
DUMAS
Calentar
Calentaragua
agua

Limpiar
Limpiaryylavar
lavarelelbaln
balnde
dedumas
dumas
Pesar
Pesarelelbaln
balnde
deDumas
Dumas(m1)
(m1)

Introducir
Introduciraproximadamente
aproximadamente0.5
0.5ml
ml
de
decloroformo
cloroformo(m1)
(m1)
Recordar
Recordartapar
taparbien
bienelel
baln
balncon
coneleltapn
tapn
Sumergir
Sumergirelelbaln
balnen
enelelagua
agua
previamente
previamentecalentada
calentada
Anotar
Anotarlalatemperatura
temperaturaaalala
que
quehierve
hierveelelagua
agua

No
Noafecta
afectaalal
experimento
experimentono
no
introducir
introducirlala
cantidad
cantidadexacta
exacta

Es
Esnecesario
necesariouna
una
pinza
pinzametlica
metlicapara
para
evitar
evitarquemaduras
quemaduras

Esperar
Esperarque
queelelagua
aguahierva
hierva
Verificar
Verificarsisilalamuestra
muestrade
decloroformo
cloroformo
se
seah
ahevaporado
evaporado
Sellar
Sellarlalapunta
puntadel
delcapilar
capilardel
delbaln
baln
con
conun
unmechero
mecheroBunsen
Bunsen

AAmedida
medidaque
queenfre
enfreelelgas
gasse
se
condensar
condensar

Esperar
Esperaraaque
queelelbaln
balnenfre
enfreyy
pesarlo
pesarlo(m2)
(m2)
Romper
Romperlalapunta
puntadel
delcapilar
capilar

Guardar
Guardarpedazos
pedazosde
devidrio
vidrio

Enjuagar
Enjuagarcon
conagua
aguadestilada
destilada
Llenar
Llenarelelbaln
balncon
conagua
aguadestilada
destilada

Medir
Medirlalatemperatura
temperaturadel
delagua
aguadestilada
destilada
Buscar
Buscaren
entablas
tablaslaladensidad
densidaddel
delagua
agua

Junto
Juntocon
conlos
lospedazos
pedazos

Determinar
Determinarelelvolumen
volumendel
delagua
agua
Este
Estevolumen
volumentambin
tambincorresponde
corresponde
alalcloroformo
cloroformoyyalalaire
aire

Calcular
Calcularpresin
presinbaromtrica
baromtricacorregida
corregidacon
con
ayuda
ayudade
decarta
cartapsicromtrica
psicromtricayytablas
tablas

Calcular
Calcular laladensidad
densidaddel
del
cloroformo
cloroformo

Pesar
Pesarelelbaln
baln(m3)
(m3)

Por
Pordiferencia
diferencia hallar
hallarlalamasa
masa
del
delagua
agua

Determinar
Determinardensidad
densidadelelaire
aire con
condatos
datosde
de
presin
presinbaromtrica
baromtricayyhumedad
humedadrelativa
relativa

Determinar
Determinarmasa
masade
deaire
aireyy
de
decloroformo
cloroformo

Calcular
Calcularelelpeso
pesomolecular
molecular
del
delcloroformo
cloroformocon
conlala
ecuacin
ecuacinde
deBerthelot
Berthelot

EXPERIMENTO
EXPERIMENTOVICTOR
VICTORMEYER
MEYER

Montar
Montarelelaparato
aparatode
deVictor
Victor
Meyer
Meyer

Introducir
Introduciragua
aguaen
eneleltubo
tubo
externo
externode
deVictor
VictorMeyer
Meyer

Introducir
Introduciragua
aguadestilada
destiladaen
en
elelmanmetro
manmetro
Igualar
Igualarniveles
nivelesde
deagua
aguacon
con
elelembudo
embudo

Pesar
Pesarelelmicrotubo
microtubocon
consu
su
tapa
de
goma
(m1)
tapa de goma (m1)

Hacer
Hacercalentar
calentaresta
estaagua
agua
en
enuna
unaestufa
estufa

Introducir
Introducirelelcloroformo
cloroformoen
en
elelmicrotubo
microtuboaprox.
aprox.1/3
1/3

Pesar
Pesarelelmicrotubo
microtubocon
con
muestra
muestra(m2)
(m2)
Por
Pordiferencia
diferenciacalcular
calcularlala
masa
masade
decloroformo
cloroformo

Medir
Medirlalatemperatura
temperatura
ambiente
ambientesobre
sobrelalabureta
bureta

Esperar
Esperarque
queelelagua
aguadel
del
tubo
externo
hierva
tubo externo hierva
En
Enlalacmara
cmarade
de
vaporizacin
vaporizacindebe
debehaber
haber
un
unalgodn
algodnque
queamortige
amortige
lalacada
cada

Introducir
Introducirelelmicro
microtubo
tubo
dentro
dentrode
delalacmara
cmarade
de
vaporizacin
vaporizacinyytapar
tapar

El
Elcloroformo
cloroformo se
seevapora
evapora

Medir
Medirlalaaltura
alturadesplazada
desplazada
por
porelelgas
gas

Medir
Medireleldimetro
dimetrodel
deltubo
tubo
del
delmanmetro
manmetro

Calcular
Calcularelelvolumen
volumen
desplazado
desplazado
La
Lapresin
presinser
serlalamisma
misma
que
queutilizamos
utilizamosen
enDumas
Dumas
Calcular
Calcularlaladensidad
densidaddel
del
cloroformo
cloroformo

Calcular
Calcularelelpeso
pesomolecular
molecular
del
cloroformo
del cloroformocon
conlala
ecuacin
ecuacinde
deBerthelot
Berthelot

1.5. DIAGRAMA

Experimento de Dumas Fig 1

Experimento de Victor Meyer Fig. 2

1.6. CLCULOS Y RESULTADOS

Clculos del mtodo de Dumas

Clculos del mtodo de Victor Meyer

1.7. CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES

En conclusin logramos obtener valores relativamente cercanos al valor terico de la masa molecular del cloroformo
(119.37704 g/mol) (11.415% Dumas; 5.437% Vctor Meyer), gracias al error relativo se puede comparar cual de los mtodos
fue el ms preciso, es claro que fue el mtodo de Vctor Meyer, ya que el error de este procedimiento fue del 5.437% muy
bajo en comparacin con un 11.415% obtenido con el procedimiento de Dumas. Este comportamiento era de esperar, ya
que experimentos pasados marcaban al mtodo de Vctor Meyer como el ms preciso y exacto. Hoy en da estos mtodos
se han convertido en obsoletos, para la determinacin de pesos moleculares ya no se utiliza estos mtodos por que existen
procesos mas precisos y exactos para determinar el peso molecular de una sustancia voltil; se los utiliza en laboratorio
para aplicar leyes e hiptesis, como la de Avogadro cuando dijimos que el volumen del agua en el baln de dumas era la
misma para el gas de cloroformo.
Para completar es necesario adjuntar que los valores altos de los errores relativos son debido a pequeos errores
sistemticos y tambin a errores debido al experimentador (haber tomado mla algn dato); otra falla en nuestro experimento
fue que los datos de presin atmosfrica y humedad relativa hacen referencia a algunas horas antes donde la temperatura
ambiente era de unos 22C y en el momento que se llevaron a cabo los experimentos la temperatura ambiente era de 25C,
por lo tanto estas variaciones causaron errores relativos grandes.

1.8. CUESTIONARIO
1. Responda las siguientes preguntas:
Qu expresan las lneas de humedad relativa en una carta Psicromtrica?
Las condiciones de una muestra de aire que presenta una humedad relativa del 100% se indicar sobre la lnea de
saturacin. A partir de all disminuye el contenido de humedad especfica en relacin a las temperaturas de bulbo seco.

En el ejemplo ilustrado, una libra de aire a 75 F de bulbo seco, tendr 0.01882 lb de agua - punto A - en la lnea de
saturacin - 100% de humedad relativa -. Un punto B con una humedad relativa del 50 % contiene 0.0094 lb de agua. Es
decir se puede determinar para cada condicin de humedad relativa las condiciones de humedad a una temperatura
constante o variable.

En qu condiciones los gases asemejan su comportamiento al del gas ideal?

Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables P (presin), V (volumen) y T (temperatura absoluta) con la
cantidad de gas en base a experiencias en el laboratorio. Estas variables no son independientes entre si, sino que cada una
de ellas es siempre funcin de las otras. Para que un gas se pueda considerar ideal ha de cumplir las dos condiciones
siguientes:
Que el volumen de sus partculas sea nulo.
Que no existan fuerzas atractivas entre ellas.
Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de
baja presin y alta temperatura.
Qu significa el punto crtico para un gas?
Desde el punto de vista de la temperatura, el punto crtico representa la temperatura mxima a la cual un elemento
permanece en estado lquido, y la presin crtica, es la presin medida a esta temperatura.
Qu expresa el factor de compresibilidad Z, cunto vale este para un gas ideal, y para un gas real?
El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas, as que la ley de los gases ideales
se convierte en una ecuacin de estado generalizada.

Una forma de pensar en z es como un factor que convierte la ecuacin en una igualdad. Si s grafica el factor de
compresibilidad para una temperatura dada contra la presin para diferentes gases, se obtienen curvas. En cambio, si la
compresibilidad se grafica contra la presin reducida en funcin de la temperatura reducida, entonces para la mayor parte

de los gases los valores de compresibilidad a las mismas temperatura y presin reducidas quedan aproximadamente en el
mismo punto.
Si el valor de Z es igual a 1 esto indica que el gas se comporta como ideal. Si el valor de Z es mayor o menor que 1 el gas
se comporta como un gas real. Mientras mas grande sea la desviacin del valor de Z con respecto a 1, mayor es la
desviacin del comportamiento respecto al comportamiento ideal del gas.

Aparte de las ecuaciones del gas ideal y del gas de Van del Waals, Qu otras ecuaciones de estado conoce?

La primera y ms sencilla ecuacin de estado, es la ecuacin para el gas ideal, que proviene de la combinacin de dos
leyes: la ley de Boyle y la de Gay-Lussac o Charles. La expresin de esta ecuacin es [2, 3]:

La ecuacin de Van der Waals

, ntese que Vm es el volumen molar.

En esta expresin, a, b y R son constantes que dependen de la sustancia en cuestin. Pueden calcularse a partir de las
propiedades crticas de este modo:

Ntese que Vc se refiere al volumen crtico molar en estas tres ltimas ecuaciones.
La ecuacin de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del gas ideal mejorada", por las siguientes razones:
1.
2.

Trata a las molculas como partculas con volumen, no como puntos en el espacio. Por ello V no puede ser
demasiado pequeo, y trabajamos con (V - b) en lugar de V.
Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals considera que unas molculas atraen a
otras dentro de una distancia equivalente al radio de varias molculas. No provoca efectos dentro del gas, pero las
molculas de la superficie se ven atradas hacia el interior. Vemos esto al disminuir la presin exterior (usada en la
ley del gas ideal), por ello escribimos (P + algo) en lugar de P. Para evaluar este 'algo', examinaremos la fuerza de
atraccin actuando en un elemento de la superficie del gas. Mientras que la fuerza que acta sobre cada molcula

superficial es ~, la resultante sobre el elemento completo es ~2~

La ecuacin del Virial

Aunque generalmente no es la ecuacin de estado ms conveniente, la ecuacin del Virial es importante dado que puede
ser obtenida directamente por mecnica estadstica. Si se hacen las suposiciones apropiadas sobre la forma matemtica de

las fuerzas intermoleculares, se pueden desarrollar expresiones tericas para cada uno de los coeficientes. En este caso B
corresponde a interacciones entre pares de molculas, C a grupos de tres, y as sucesivamente.

La ecuacin de Redlich-Kwong

R = constante de los gases (8.31451 J/molK)

La ecuacin de Redlich-Kwong es adecuada para calcular las propiedades de la fase gaseosa cuando el cociente entre la
presin y la presin crtica es menor que la mitad del cociente entre la temperatura y la temperatura crtica.

La ecuacin de Soave

R = Constante de los gases (8.31451 J/(molK))

en donde es el factor acntrico del compuesto. Para el hidrgeno:

La ecuacin de Peng-Robinson

R = constante de los gases (8.31451 J/molK)

Donde es el factor acntrico del compuesto.

Generalmente la ecuacin de Peng-Robinson da unos resultados similares a la de Soave, aunque es bastante mejor para
predecir las densidades de muchos compuestos en fase lquida, especialmente los apolares.

La ecuacin de BWRS

 = densidad molar

Elliott, Suresh, Donohue

Esta ecuacin pretende corregir una desviacin de la ecuacin de estado de Peng-Robinson, en la cual existe una
imprecisin en el trmino de repulsin de van der Waals. La ecuacin tiene en cuenta el efecto de la forma de las molculas
apolares y puede extenderse a polmeros aadiendo un trmino extra (no se muestra). La ecuacin fue desarrollada a partir
de simulaciones informticas y comprende la fsica esencial del tamao, forma y puente de hidrgeno.

Donde:

La ecuacin de Bose ideal

La ecuacin de estado para un gas de Bose ideal es

donde es un exponente especfico del sistema (por ejemplo, en ausencia de un campo de potencia, =3/2), z es exp(/kT)
donde es el potencial qumico, Li es el polilogaritmo, es la funcin zeta de Riemann y Tc es la temperatura crtica a la
cual el condensado de Bose-Einstein empieza a formarse.

Ecuacin de Berthelot
La ecuacin de estado de Berthelot es ligeramente ms compleja que la ecuacin de Van der Waals. Esta ecuacin incluye
un trmino de atraccin intermolecular que depende tanto de la temperatura como del volumen. La ecuacin tiene la
siguiente forma:

Aplicando las condiciones del punto crtico se determinan los parmetros a y b, obtenindose:

Ecuacin de Clausius

Esta ecuacin al igual que la de Van der Waals predice un valor para Zc igual a 0,375, por lo que no es aconsejable utilizar
cerca del punto crtEcuacin de Clausius
Esta ecuacin de tres parmetros fue propuesta poco despus que la ecuacin de Van der Waals. La expresin para esta
ecuacin es:

donde las constantes b y c son las que describen el tamao de las molculas del fluido.
2.

En un da de verano, con una temperatura ambiente de 35C, se estropea el sistema de refrigeracin de un

depsito que contiene Helio refrigerado a -25C y 15 atm. Si el depsito es capaz de soportar una presin
interior de 20 atm:
a) Habr rotura de las paredes del depsito?

No habr rotura de paredes ya que la presin es menor a 20 atm

b) Hasta qu valor podr aumentar la temperatura sin peligro?

3.
Calcular la presin que ejerce 1 mol de Cl2 (g) cuando se encuentra ocupando un volumen de 2L a 273 K,
a) considerando gas ideal

b) gas real de vander Waals. Los valores de a y b son: a=6,49 atm L2 /mol2 y b= 0,0562 L/mol.

4.

Un automvil se mueve por la energa proporcionada por una reaccin qumica que puede ser modelada
como la combustin del octano:
2C8H18 (l) + 25 O2 (g)
16 CO2 (g) + 18 H2O (l)
Si con 1 mol de octano se consigue desplazar el coche 2,5 Km, y sabiendo que el 21% del aire es oxgeno, Qu
volumen de aire a 27C y 1 atm consume el coche en el desplazamiento de 2,5 km?

5.

Una mezcla de oxgeno e hidrgeno, con un 18% en peso de este ltimo, se encuentra en un recipiente
cerrado a 120C y 1 atm. Calcular:
a) la presin parcial de cada gas

b) La densidad de la mezcla.

6.

Determinar el peso molecular de un gas para el que se han obtenido los siguientes datos en laboratorio:
Baln con aire a 25C y 756 mm Hg
23.473 g
Baln con el gas, iguales condiciones
27.639 g
Baln con agua, mismas condiciones
239 g
Densidad del agua a 25C
0.9970 g/ml
Densidad del aire
1.19 g/L
Temperatura del bao de agua
92.5 C

Asuma un comportamiento ideal para el gas, desprecie el fc para la ECUACIN DE ESTADO DEL GAS IDEAL

6.1. BIBLIOGRAFA
http://200.13.98.241/~javier/practica1.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Gas
http://html.rincondelvago.com/ecuaciones-de-estado-en-termodinamica.html
http://ingenegros.com.ar/joomla/index.php?option=com_remository&Itemid=51&func=startdown&id=58
http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_los_gases_ideales
http://www.compact-cold.com/art2.htm
http://www.monografias.com/trabajos/gasesreales/gasesreales.shtml
Mtodos experimentales en Fisicoqumica; URQUIZA , Manuel ;pag 15-19
Mtodos experimentales en Fisicoqumica; SHOEMAKER GARLAND; pag. 59-62