Suplemento de la Revista Latinoamericana de Metalurgia y Materiales 2009; S1 (3): 931-937

SNTESIS DE TiO2, FASE ANATASA, POR EL MTODO PECHINI

Y. Ochoa*, Y. Ortegn, M. Vargas, J. E. Rodrguez Pez

Este artculo forma parte del Volumen Suplemento S1 de la Revista Latinoamericana de Metalurgia y Materiales
(RLMM). Los suplementos de la RLMM son nmeros especiales de la revista dedicados a publicar memorias de
congresos.

Este suplemento constituye las memorias del congreso X Iberoamericano de Metalurgia y Materiales (X
IBEROMET) celebrado en Cartagena, Colombia, del 13 al 17 de Octubre de 2008.

La seleccin y arbitraje de los trabajos que aparecen en este suplemento fue responsabilidad del Comit
Organizador del X IBEROMET, quien nombr una comisin ad-hoc para este fin (vase editorial de este
suplemento).

La RLMM no someti estos artculos al proceso regular de arbitraje que utiliza la revista para los nmeros regulares
de la misma.

Se recomend el uso de las Instrucciones para Autores establecidas por la RLMM para la elaboracin de los
artculos. No obstante, la revisin principal del formato de los artculos que aparecen en este suplemento fue
responsabilidad del Comit Organizador del X IBEROMET.

0255-6952 2009 Universidad Simn Bolvar (Venezuela)

929

Suplemento de la Revista Latinoamericana de Metalurgia y Materiales 2009; S1 (3): 931-937

SNTESIS DE TiO2, FASE ANATASA, POR EL MTODO PECHINI

Y. Ochoa*, Y. Ortegn, M. Vargas, J. E. Rodrguez Pez
Grupo Ciencia y Tecnologa de Materiales Cermicos (CYTEMAC). Departamento de Fsica FACNED
Universidad del Cauca. Calle 5 N 4 70. Popayn- Cauca/Colombia
*

E-mail: yasser8a@gmail.com

Trabajos presentados en el X CONGRESO IBEROAMERICANO DE METALURGIA Y MATERIALES IBEROMET

Cartagena de Indias (Colombia), 13 al 17 de Octubre de 2008
Seleccin de trabajos a cargo de los organizadores del evento
Publicado On-Line el 29-Jul-2009
Disponible en: www.polimeros.labb.usb.ve/RLMM/home.html

___________________________________________________________________________________________
Resumen
El dixido de titanio, TiO2, es un semiconductor sensible a la luz que absorbe radiacin electromagntica cerca de la
regin UV, es anftero y muy estable qumicamente. Por las caractersticas mencionadas es el fotocatalizador mas
empleado y actualmente se utiliza como degradante de molculas orgnicas en el proceso de purificacin del agua. En este
trabajo se utiliz el mtodo Pechini para sintetizar el dixido de titano, proceso que permiti tener un mayor control sobre
la pureza del xido y el tipo de fase que pueda presentar, para el presente caso anatasa. Los polvos cermicos obtenidos se
caracterizaron empleando diferentes tcnicas, principalmente espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier
(FTIR) y Difraccin de Rayos X (DRX). Los resultados indican que se puede obtener TiO2, fase anatasa, a 450C.
Palabras claves: xido de titanio; anatasa; pechini; caracterizacin.
Abstract
The titanium dioxide is a sensitive semiconductor to the light that absorbs electromagnetic radiation near the region
UV, it is anfoteric and very stable chemically. The TiO2 is the photocatalyst more employed and at the moment it is used
in the process of purification of the water as degrading of organic molecules. In this work, the method Pechini was used to
synthesize the titanium dioxide, this process allow to have a bigger control on the purity of the oxide and the phase type
present in it, anatase in this work. The ceramic powders obtained were characterized using different technical: infrared
spectroscopy (FTIR) and Ray-X Diffraction (RDX). The results indicate that the TiO2 present the anatase phase at 450C.

Keywords: Titanium dioxide; anatase; Pechini; characteritation.

1. INTRODUCCIN
El dixido de titanio, TiO2, es un compuesto de gran
inters tecnolgico. El TiO2 presenta cuatro fases
cristalinas: rutilo (estructura tetragonal), anatasa
(estructura octadrica), brookita (estructura
ortorrmbica) y una de alta presin tipo -PbO2.
Como lo requiere la regla electrosttica de valencia,
cada tomo de O es compartido por tres (3)
octaedros. Para el rutilo y el TiO2 de alta presin,
cada octaedro tiene dos (2) lados comunes con otros
octaedros; en la brookita hay tres (3) y en la anatasa
cuatro (4) lados compartidos por octaedros [1]. Por
lo anterior, el rutilo y la fase de alta presin son las
formas ms estables del TiO2, por ello muchos
compuestos cristalizan tipo rutilo y algunos tipo
PbO2, mientras que muy pocos ejemplos se conocen
de materiales que presentan estructuras anatasa y
brookita.
0255-6952 2009 Universidad Simn Bolvar (Venezuela)

El dixido de titanio, especialmente como fase

anatasa, es ampliamente utilizado como catalizador
por sus propiedades pticas y electrnicas, bajo
costo, estabilidad qumica y baja toxicidad,
principalmente [2]; un gran nmero de trabajos [3]
han reportado que el TiO2 es un buen
fotocatalizador debido a que el TiO2 posee un
adecuado valor de banda prohibida ( 3eV).
Adems es utilizado como pigmento blanco, por sus
propiedades de dispersin,
recubrimiento
anticorrosivo, sensor de gases, absorbente de rayos
UV en productos cosmticos y de manera general en
la industria cermica [4].
El polvo cermico de dixido de titano puede ser
obtenido utilizando mtodos como: Sol-Gel [5],
Hidrotermal [6], Precipitacin Controlada [7] y el
denominado Precursor Polimrico (Pechini) [8],
entre otros. En el mtodo Pechini se adiciona las
931

Ohoa et al.

sales que contengan los cationes de inters, en el

presente caso titanio, a una solucin viscosa de
cido ctrico y etilenglicol. Esta mezcla, en
agitacin continua, debe llevar a la conformacin de
una disolucin lquida transparente. Como en el
sistema se encuentran presentes cationes es posible
que se conformen quelatos polibsicos, cidos, que
posteriormente, por calentamiento, experimenten
polimerizacin dando origen a una resina viscosa
[8,9].
Comnmente, en el proceso Pechini, se utiliza una
solucin de cido ctrico y etilenglicol de tal manera
que la quelacin del catin [10], que ocurre por la
accin de la temperatura, se puede esquematizar
como se indica en la figura 1(a). Por otro lado, la
poliesterificacin del citrato metlico con el
etilenglicol, que tambin ocurre por accin de la
temperatura, se puede representar como se ilustra en
la figura 1(b).

(a)

(b)
Figura 1. Etapas de formacin de la resina en el proceso
Pechini: (a) Esterificacin y (b) poliesterificacin.

En la prctica no se ha determinado si las reacciones

de esterificacin y poliesterificacin ocurren
simultnea o secuencialmente. El calentamiento de
la solucin se debe realizar continuamente hasta que
toda el agua y el cido ctrico se destilen dando
como resultado el polmero. Aparentemente, la
presencia del grupo hidrxido del cido
carboxlico, en el cido ctrico, es muy importante
porque permite la reaccin del ion metlico con el
grupo cido de manera completa. Si esta reaccin
no ocurre de manera completa se producira la
precipitacin del ion metlico que no reaccion,
ocasionando segregacin del metal en el sistema. La
descomposicin de esta resina, comnmente
amorfa, se realiza calcinndola a temperaturas
inferiores a 350C.
932

En este trabajo se sintetiz TiO2, en fase anatasa,

utilizando el mtodo de precursor polimrico
(pechini). Se realiza una adecuada descripcin del
proceso para garantizar el control y por lo tanto la
reproducibilidad del mismo. Se analiz la evolucin
de las fases cristalinas y de los grupos funcionales
presentes en las muestras que se obtuvieron al tratar
trmicamente, a diferentes temperaturas, el slido
precalcinado.
Los
polvos
cermicos
se
caracterizaron utilizando difraccin de rayos X
(DRX) y espectroscopia infrarroja (FTIR).
1. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
2.1 Conformacin de la resina
Se mezcl 20.9 g de etilenglicol (Mallinckrodt) y
17.5 g de cido ctrico (Merck) para obtener una
relacin 4:1, a 70C. Despus de que se enfri la
mezcla, se adicion el precursor de titanio, el
Tetrabutoxido de Titanio (Across) mezclado con
etanol (Mallinckrodt), en cantidades determinadas
por la concentracin del sistema a estudiar.
Se debe garantizar que la solucin que resulte del
proceso anterior sea totalmente transparente,
condicin que indica una mezcla uniforme de los
diferentes reactivos y favorecimiento de la
formacin del citrato (figura 1a). La mezcla se
someti a la accin de un equipo de alta cizalla
(ultraturrax T50) para eliminar la presencia de los
precipitados que se hayan podido conformar durante
el proceso. Posteriormente, a la mezcla obtenida, se
le adicion una solucin de hidrxido de amonio,
NH4OH-Merck, a una velocidad de 5.200 1/min,
garantizando que la solucin siga siendo
transparente, es decir que no se formen precipitados.
Despus de la adicin del hidrxido de amonio, el
sistema se trato trmicamente a una temperatura
entre 80C y 120C para favorecer las reacciones de
poliesterificacin (figura 1b) y por lo tanto la
conformacin de la resina.
Despus de obtener la resina, se realiz el
precalcinado de la misma tratndola a una
temperatura entre 250C y 300C en un horno
(HACEB modelo HL40), durante veinticuatro (24)
horas, obtenindose un slido negro y fino, con alto
contenido de carbono. El tratamiento trmico final
se realiz a temperaturas de 350C, durante 3 horas,
450C, durante tiempos de 3, 5 y 7 horas, 500, 600
y 700C durante 3 horas.
2.2 Caracterizacin del TiO2
Los polvos cermicos sintetizados, utilizando el
Rev. LatinAm. Metal. Mater. 2009; S1 (3): 931-937

Sntesis de TiO2, fase anatasa, por el mtodo pechini

El anlisis de las bandas presentes en el espectro

fue realizado utilizando el software FITYK 0.8.6
(Marcin Wojdyr) para la adaptacin de curvas no
simtricas; se emple la funcin PseudoVoigt que
es la suma de la funcin Gaussiana y Lorentziana,
que permiti obtener cuatro parmetros como
resultado del proceso de deconvolucin de las
bandas.

inorgnica presente en la muestra, concretamente

estaran relacionados con los enlaces Ti-O y Ti-OH,
principalmente.

0,08

0,06

0,04

0,02

0,00

Con la tcnica de Difraccin de Rayos X (DRX)

(utilizando el equipo Philips PW1710 y la radiacin
K del Cu, = 1.54, en el intervalo 2 entre 10 y
70 a una velocidad de barrido de 0.04s-1) se
determinaron las fases cristalinas presentes en los
polvos cermicos obtenidos y la evolucin de las
mismas al someter el slido a diferentes
tratamientos trmicos.

Rev. LatinAm. Metal. Mater. 2009; S1 (3): 931-937

500

600

700

800

900

1000

-1

Nmero de onda (cm )

(a)
FTIR
Convolucin
-1
443 cm
-1
480cm
-1
566cm
-1
581cm
-1
787cm

1,0

0,8

Absorbancia

2.1 Efecto de la temperatura de tratamiento

trmico
En la figura 2 se muestran los espectros
correspondientes a la muestra calcinada a 250C
durante 24 horas, figura 2(a), a 400C por 3 horas,
figura 2(b), y 450C por 3 horas, figura 2(c); se
indica solo el intervalo entre 400 y 1000 cm-1
porque es en esta regin donde estn las bandas de
inters correspondientes a los enlaces Ti-O, Ti-OH
y Ti-C. La figura 2(a) indica que en el espectro
aparece un doblete en la regin entre 600 y 900 cm1
; en esta zona estn presentes las bandas a 617 cm1
, 637 cm-1,768 cm-1 y 872 cm-1 que son
caractersticas del cido ctrico y etilenglicol [11].
En la figura 2(b), las bandas a 443 y 480 cm-1
corresponden al enlace Ti-C y las ubicadas a 566
cm-1y 581 cm-1 corresponden
a los enlaces
formados entre el oxigeno y el titanio, O-Ti-O [12].
Otra banda ubicada en 787 cm-1 pertenece al enlace
C-H, alcano en modo de balanceo [13]. A la
temperatura de 400C el doblete es menos intenso,
esto se puede deber a que se ha eliminado una gran
parte de la fase orgnica. En el espectro de IR de la
muestra tratada a 450C/3h, como resultado de
deconvolucin, son evidentes tres bandas a 467, 511
y 730 cm-1 que son caractersticas de la fase

400

0,6

0,4

0,2

0,0

400

500

600

700

800

900

1000

-1

Nmero de Onda (cm )

(b)
1,0

FTIR
Convolucin
-1
467cm
-1
511cm
-1
730cm

0,8

Absorbancia

2. RESULTADOS Y DISCUSIN

FTIR
Deconvolucin
-1
617cm
-1
637cm
-1
768cm
-1
872cm

0,10

Absorbancia

proceso anterior, se caracterizaron inicialmente con

espectroscopia infrarroja (utilizando el equipo
Termo Nicolet IR200 Spectrometer) para
determinar cualitativamente los grupos funcionales
presentes en ellos y como evolucionaban durante las
diferentes etapas del proceso de obtencin de los
polvos de dixido de titanio.

0,6

0,4

0,2

0,0

400

500

600

700

800

900

1000

-1

Nmero de Onda de onda cm

(c)
Figura 2. Espectros IR correspondientes a los polvos
cermicos obtenidos por el mtodo de Pechini, en la
regin entre 400 y 1000 cm-1, y que fueron sometidas a
tratamientos trmicos: (a) 250C/24 horas, (b) 400C/
3horas y (c) 450C/3 horas.
933

Ohoa et al.

Los cuatro parmetros que se obtuvieron utilizando

el software FITYK se indican en la tabla 1.
Tabla 1. Valores de los parmetros ms importantes al
realizar la deconvolucin de las bandas que componen el
espectro de la muestra calcinada a 250C y de las
muestras tratadas trmicamente a 400 y 450C, en la
regin entre 400 y 1000 cm-1.
Ancho
Centro
Altura
Area
Int.
Muestra
(cm-1)
(cm-1)
(%)
-1
(cm )
Calcinado
a 250C

400C/3h

450C/3h

616.894
637.142
767.514
871.918

11.1278
0.46893
5.19142
14.3668

157.437
33.3444
99.5074
324.642

0.07068
0.01406
0.05217
0.04425

442.902
479.791
566.313
581.498
787.358
466.826
510.941
729.597

52.8074
10.6545
3.74761
159.109
54.9678
75.9037
195.626
23.5733

124.379
44.7989
53.7611
207.512
190.788
190.873
334.787
132.678

0.42457
0.23782
0.06970
0.76674
0.28810
0.39766
0.58433
0.17767

Observando los espectros de la figura 2, los

correspondientes a las muestra calcinada a 250C y
a la tratada a 400C, figuras 2(a) y 2(b)
respectivamente, aunque presentan diferencias su
aspecto general es similar. En estas muestras existe
fase orgnica y en la tratada a 400C comienzan a
ser importantes los enlaces del Ti con el O, OH y C.
Como se indicar ms adelante, el material en ese
rango de temperaturas es amorfo. Por otro lado, el
espectro IR de la muestra tratada a 450C/3h, figura
2(c), son ms evidentes las bandas a bajos nmeros
de onda indicando la prevalencia de los enlaces TiO. Tambin se ver en el estudio realizado con
DRX que a 450C la fase predominante es la anatasa
o sea que la muestra internamente presenta un
ordenamiento de largo rango.
Para el anlisis de las muestras con FTIR, se
considera que los espectros deben reflejar el efecto
de la presencia de las fase orgnica y/o la
inorgnica, el ordenamiento o no de largo rango de
la estructura interna del slido y la fase de TiO2
presente en la muestra: anatas o rutilo.
Los espectros que se muestran en la figura 3
pertenecen a muestras tratadas a 500C por 3 horas,
figura 3(a), 600C por 3 horas, figura 3(b), y 700
C por 3 horas, figura 3(c). En la tabla 2 se indican
los valores de los parmetros ms importantes del
proceso de deconvolucin de la regin del espectro
entre 400 y 1000 cm-1. En la figura 3(a) se observa
934

un aumento en el rea de la banda ubicada entre

400 y 650 cm-1 dando origen a dos bandas situadas a
454 cm-1 y 599 cm-1 que se pueden asociar a uno de
los modos vibracionales del Ti-O [14].
En el espectro de la figura 3(b) se observa un
hombro a ~455 cm-1 y algunas de las bandas
presentes en el espectro de la figura 3(a) presentan
un corrimiento a nmeros de onda ms altos en el
espectro de la muestra tratada a 600C/3h. Es
necesario indicar que en este rango de temperaturas,
entre 500 y 600C, se presenta la transformacin de
fase anatasa-rutilo en el TiO2 [3].
Al realizar el proceso de deconvolucin del espectro
de la muestra tratada a 700C/3h, figura 3(c), se
obtienen tres bandas ubicadas a 513, 580 y 649 cm-1
que estaran relacionadas con la formacin de
enlaces Ti-O-Ti [14].
Es de esperar que a esta temperatura, 700C, sea la
fase rutilo la que predomine; adems las bandas
alrededor de 560 y 674 cm-1 son caractersticas del
rutilo [13].
Los difractogramas de rayos X de muestras del
sistema con titanio, sometidos a diferentes
tratamientos trmicos, se indican en la figura 4.
Adems se presentan los difractogramas de las
muestras tratadas trmicamente a 450C durante
cinco y siete horas.
Tabla 2. Valores de los parmetros ms importantes del
proceso de deconvolucin de las bandas que componen el
espectro de las muestras tratadas trmicamente a 500,
600 y 700 C, durante 3 horas, en el rango entre 400 y
1000 cm-1.
Area
Ancho Int.
Altura
Centro
Muestra
(%)
(cm-1)
(cm-1)
(cm-1)

500C/3h

600C/3h

700C/3h

454.058
469.11
498.343
599.208
812.441

4.03335
92.9613
3.80416
183.686
7.31551

36.035
177.367
52.8968
364.663
127.42

0.111929
0.524119
0.071916
0.503714
0.057412

455.322
510.192
521.519
737.098
513.346
580.432
649.346

1.46573
6.41537
284.543
10.2612
90.4416
26.9796
99.2512

23.6823
43.2535
336.673
71.2909
134.709
127.547
257.868

0.061891
0.14832
0.845161
0.143934
0.671383
0.211527
0.384891

Los difractogramas de la figura 4 indican que las

muestras son an amorfas a 350C y que a 450C se
alcanza la cristalizacin del slido obtenindose la
Rev. LatinAm. Metal. Mater. 2009; S1 (3): 931-937

Sntesis de TiO2, fase anatasa, por el mtodo pechini

fase anatasa (PDF 21-1272). Al tratar la muestra a

450C durante diferente tiempo, 5 y 7 horas, se
observa que la anatasa se mantiene como principal
fase cristalina del dixido de titanio.
Intensidad

FTIR
Convolucin
-1
454cm
-1
469cm
-1
498cm
-1
599cm
-1
812cm

1,0

Absorbancia

0,8

0,6

1 C a lcin a d o 2 5 0 C
2 3 5 0 C / 3 h
3 4 5 0 C / 5 h
4 4 5 0 C / 7 h
* P D F 2 1 -1 2 7 2

**

3
2
1

10

20

30

40

50

60

70

2 T heta

0,4

0,2

Figura 4. Difractogramas del sistema TiO2, pH 9,

calcinado y tratado trmicamente a 450C por 3, 5 y 7
horas.

0,0

400

500

600

700

800

900

1000

-1

Nmero de onda (cm )

(a)
FTIR
Convolucin
-1
455cm
-1
510cm
-1
522cm
-1
737cm

1,0

Absorbancia

0,8

0,6

0,4

0,2

0,0

400

500

600

700

800

900

1000

1100

-1

Nmero de onda cm

(b)
1,0

FTIR
Convolucin
-1
513cm
-1
580cm
-1
649cm

Absorbancia

0,8

0,6

0,4

3.2 Efecto de la duracin del tratamiento

trmico
Se trat trmicamente la muestra a 450 C durante
diferentes tiempos con el fin de determinar la
evolucin de las bandas. En la figura 5 se muestran
los espectros IR correspondientes a muestras
tratadas a 450C durante diferentes tiempos. Los
espectros presentan una banda a 3440 cm-1 que se
puede asociar al modo vibracional de tensin del HOH, mientras que la banda a 1630 cm-1
correspondera al modo de flexin del agua. La
banda a 1430 cm -1 se podra asociar a la vibracin
de grupos orgnicos C-H residuales [15]. La regin
del espectro entre 1000 y 400 cm-1 es donde se
encuentran los enlaces Ti-O caractersticos de la
fase anatasa del TiO2. Se presenta una banda
alrededor de 466 cm-1 que se puede asignar a uno
de los modos vibracionales del Ti-O y las bandas
cercana a 515 cm-1 y 715 cm-1 corresponden a los
enlaces Ti-O-Ti [14].

0,2

0,0

400

500

600

700

800

900

1000

-1

Nmero deonda (cm )

(c)
Figura 3. Espectros IR de los polvos cermicos
obtenidos por el mtodo Pechini, en la regin entre 400 y
1000 cm-1, correspondientes a muestras tratadas
trmicamente: (a) 500C/3 horas, (b) 600C/ 3 horas y
(c) 700C/3 horas.

Rev. LatinAm. Metal. Mater. 2009; S1 (3): 931-937

En la tabla 3 se indican los valores de los

parmetros ms importantes del proceso de
deconvolucin de los espectros de la figura 5 en la
regin entre 400 y 1000 cm-1.
En la figura 6 se muestra la variacin del rea
integrada, Ab/AT siendo Ab el rea de la banda
correspondiente y AT el rea total de la banda
experimental, de las bandas ms importantes
referenciadas en la tabla 3. La banda alrededor de
466 cm-1 presenta un valor de rea integrada
relativamente bajo, esto indica poco aporte de este
modo vibracional al espectro. La banda a 515 cm-1
935

Ohoa et al.

(asociada a enlaces Ti O Ti), con un valor de

rea integrada alta, es el modo vibracional que ms
aporta al espectro IR. El modo asociado a la banda a
715 cm-1, rea integrada baja, contribuye poco al
espectro.

0,9
0,8

Area integrada (AB/AT)

0,7

450C/7h
200

-1

466cm
-1
515cm
-1
715cm

0,6
0,5
0,4
0,3

180

531
470

140

0,1

120

3 horas

450C/3h

100

547
480

% Transmitancia

0,2

450C/5h

160

80

5 horas

7 horas

Tiempo (horas)

543
443

60
40
20
0
4000

3500

3000

2500

2000

1500

1000

500

-1

Numero de onda (cm )

Figura 5. Espectros de Infrarrojo de los polvos

cermicos obtenidos por el mtodo Pechini
correspondientes a las muestras tratadas trmicamente a:
(a) 450C/3 horas, (b) 450C/ 5horas y (c) 450C/7
horas.
Tabla 3. Resultados del anlisis de las bandas que
componen el espectro de la muestras tratadas
trmicamente a 450C durante diferentes tiempos.
Ancho
Centro
Area
Altura
Muestra
Int.
-1
(cm )
(%)
(cm-1)
-1
(cm )
466.826 75.9041 190.874
0.397666
450C/3h 510.936 195.644 334.816
0.584331
729.584 23.5647 132.638
0.177662

450C/5h

450C/7h

936

434.244
470.138
520.766
627.375
683.532
461.321
514.175
733.142

1.8895
21.5741
171.918
6.92964
57.5148
73.7691
232.084
30.0722

18.39
59.9845
278.061
140.92
208.751
185.322
382.794
154.372

0.102746
0.359662
0.618274
0.0491743
0.275519
0.39806
0.60629
0.194804

Figura 6. Evolucin del rea integrada, Ab/AT, de los

modos vibracionales correspondientes a las bandas 466,
515 y 715 cm-1 de muestras tratadas trmicamente a
450C durante diferentes tiempos.

3. CONCLUSIONES
Con base en los resultados obtenidos en el presente
trabajo, y lo anunciado durante el anlisis de los
mismos, se puede concluir lo siguiente:

El slido obtenido por el mtodo de precursor

polimrico es amorfo aun para tratamientos a
350C y presenta como principal fase cristalina
la anatasa para tratamientos a 450C.

A travs del anlisis con espectroscopia

infrarroja, y correlacionando estos datos con los
resultados de DRX, se puede determinar
cualitativamente la presencia, en la muestra, de
TiO2 amorfo, con fase anatasa o rutilo a
diferentes temperaturas; lo anterior se justifica
con base en la presencia de las bandas
caractersticas de estos compuestos en el
intervalo de 400 a 1000 cm -1. La forma de las
bandas en esta regin se va modificando y se
ubicaron bandas, a travs del proceso de
deconvolucin, que se pueden tomar como
referentes para determinar la presencia o no de
una cierta fase cristalina. As, las bandas
ubicadas a ~460, ~510 y ~730 cm-1 se podran
tomar como caractersticas de la fase anatasa y
las ubicadas a ~560 y ~670 cm-1 para la fase
rutilo. Con base en lo anterior se puede concluir
que las muestras tratadas trmicamente a una
temperatura entre 450 y 700C presentan una
mezcla de anatasa y rutilo; en la muestra tratada
a 700C predominara la fase tipo rutilo.

Rev. LatinAm. Metal. Mater. 2009; S1 (3): 931-937

Sntesis de TiO2, fase anatasa, por el mtodo pechini

El mtodo de sntesis utilizado en este trabajo,

procedimiento Pechini, permite obtener TiO2
fase anatasa a 450C. Este es un mtodo
reproducible que garantiza caractersticas
predeterminadas del producto, pequeo tamao
de partcula y buena pureza qumica, que lo
hacen muy adecuado para diversas aplicaciones
tecnolgicas que actualmente se estudian al
interior del grupo CYTEMAC.

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