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Trabajo Quimica Industrial
Trabajo Quimica Industrial
Es
importante
tenerdisoluciones
en mente que
se concentraciones
est hablando deson
soluciones
relativamente
diludas,
es decir,
cuyas
0,2 Molar,en
donde
tericamente las fuerzas de atraccin intermolecular entre soluto y solvente sern
mnimas.
Solutos:
Temperatura (C)
20
30
40
50
60
70
80
cido actico
11,7
20,6
34,8
56,6
88,9
136,0
202,3
Presin de vapor en mm de Hg
Agua
Benceno
17,5
74,7
31,8
118,2
55,3
181,1
92,5
264,0
149,4
388,6
233,7
547,4
355,1
753,6
Etanol
43,9
78,8
135,3
222,2
352,7
542,5
818,6
presiones
de
vapor
Recordemos que:
La presin de vapor sobre un lquido es el
resultado de un equilibrio dinmico entre la
fase de vapor y la fase lquida de un
compuesto.
Donde:
PA
PA
XA
XB
PV
=
=
=
=
=
= XA PA
Ecuacin 1
PV = PA - PA
Ecuacin 2
PV = PA XB
Ecuacin 3
PA - PA = PA XB
Ecuacin 4
has soluciones no
son ideales, por lo tanto,
no obedecen esta ley
con exactitud. Estas
soluciones se denominan
reales.
PB = XB PB
La presin de vapor total sobre la solucin se calcula sumando las presiones parciales de
cada componente voltil.
PTOTAL =
PA +
PTOTAL = XA PA +
PB
XB PB
Ejemplo: Consideremos una solucin formada por 1 mol de Benceno y 2 moles de Tolueno. El
Benceno presenta una presin de vapor (P) de 75 mmHg y el Tolueno una de 22 mmHg
a
20C. Como se ve el benceno es el ms voltil debido a que tiene una presin de vapor
puro (P) mayor que la del tolueno.
1) Calculemos la fraccin molar de Benceno y Tolueno:
Xbenceno =
1
1+2
= 0,33
XTolueno =
2
1+2
= 0,67
Ptolueno =
Xtolueno Ptolueno
Ptolueno =
( 0,67 ) ( 22 mmHg )
Pbenceno = 25 mmHg
Ptolueno =
15 mmHg
PTOTAL
PTOTAL
PTOTAL
= Pbenceno +
= 25 mmHg +
= 40 mmHg
Ptolueno
15 mmHg
Tolueno:
PA
PA XB
760 mmHg
(1480 mmHg) XB
1480 mmHg - 760 mmHg
XB
=
1480 mmHg
XB
0,486
RESPUESTA: La fraccin molar de etilenglicol que se debe agregar al agua para que la solucin
resultante presente una presin de vapor de 760 mmHg es de 0,486
Ejercicio N2: Calcular la reduccin en la presin de vapor causada por la adicin de 100 g de
sacarosa (masa molar = 342) a 1000 g de agua. La presin de vapor de agua pura a
25C es 23,69 mmHg.
Paso 1: Ordenar los datos.
Soluto sacarosa
: masa
= 100 g
masa molar = 342 g/mol
Solvente agua
: PA
= 23,69 mmHg
masa
= 1000 g
masa molar = 18 g/mol
Solucin
: no hay datos.
PA XB
Paso 4: Necesitamos conocer la fraccin molar de soluto (XB), como conocemos las masas y las
masa molar de cada componente, podemos determinar el nmero de moles de soluto y
solvente.
sacarosa:
agua:
18 g ----- 1 mol
1000 g ----- X
X = 55,556 moles
= 5,229 x 10
-3
Ejercicio N3: La presin de vapor del agua pura a una temperatura de 25C es de 23,69 mmHg.
Una solucin preparada con 5,5 g de glucosa en 50 g de agua tiene una presin de
vapor
de 23,42
mmHg. Suponiendo que la Ley de Raoult es vlida para
esta solucin, determine la masa molar de glucosa.
Paso 1: Ordenar los datos.
Soluto glucosa
: masa
= 5,5 g
masa molar = ?
Solvente agua
: masa
= 50 g
masa molar = 18 g/mol
PA
= 23,69 mmHg
Solucin
: PA
= 23,42 mmHg
PA
PA XB
=
23,69 mmHg
XB
Paso 5: Calcular el nmero de moles de agua (nA).
50 g
nA =
= 2,778 moles
18 g/mol
XB
nB
nB + nA
0,011 =
nB
nB + 2,778
nB
= 0,031 moles
0,011
masa molar
5,5 g
0,031 moles =
masa molar
masa molar = 177,42 g/mol
RESPUESTA: La masa molar de glucosa es 177,42 (masa molar real de glucosa es 180)
Ejercicio N4: A una temperatura de 26C, la presin de vapor del agua es 25,21 mmHg. Si a esta
temperatura se prepara una solucin 2,32 molal de un compuesto no electrolito, no
voltil. Determinar la presin de vapor de esta solucin suponiendo
comportamiento ideal.
Paso 1: Ordenar los datos.
Soluto desconocido : no hay datos.
Solvente agua
: PA = 25,21 mmHg
Solucin
: concentracin
= 2,32 m
PA
PA XB
55,56 moles
Entonces tenemos 2,32 moles de soluto (nB) en 55,56 moles de solvente (nA), luego la
fraccin molar de soluto ser:
nmero de moles soluto
XB =
XB =
nB + nA
2,32 moles
XB =
XB = 0,04
PA =
PA =
PA =
PA XB
(25,21 mmHg) (0,04)
24,20 mmHg.
Ejercicio N5: Una solucin de cloruro de calcio (CaCl2) fue preparada disolviendo 25 g de esta
sal en 500 g de agua. Cul ser la presin de vapor de la solucin a 80C, sabiendo
que a esta temperatura el cloruro de calcio se comporta como un electrolito fuerte y
que la presin de vapor del agua es 355,10 mmHg (masa molar de cloruro de
sodio es
111 g/mol y del agua es 18 g/mol).
Paso 1: Ordenar los datos.
Soluto CaCl2
: masa
= 25 g
masa molar = 111 g/mol
Solvente agua
: masa
= 500 g
masa molar = 18 g/mol
PA
= 355.10 mmHg
Solucin
: no hay datos
PA XA
Ahora podemos calcular la fraccin molar de solvente (XA) pero antes debemos
considerar que el cloruro de calcio es un electrolito fuerte a esta temperatura, luego:
CaCl2
+2
de Ca
Ca
+2
2Cl
-1
Por cada mol disuelto de cloruro de calcio se obtienen 3 moles de iones disueltos (1 mol
-1
y 2 moles de Cl ), entonces
1 mol de CaCl2 ------ 3 moles de iones
0,225 moles de CaCl2 ------ X
X = 0,676 moles de iones
XA =
nA + nB
27,27 moles
XA =
XA = 0,976
Paso 5: Ahora podemos aplicar la ecuacin de la Ley de Raoult.
PA
PA
PA
=
=
=
PA XA
(355,10 mmHg) (0,976)
346,51 mmHg.
B.-
AUMENTO
DEL
PUNTO
DE EBULLICIN.
EL AUMENTO EN EL PUNTO DE
EBULLICIN ES PROPORCIONAL
AL NMERO DE PARTCULAS
DE SOLUTO DISUELTAS EN UN
SOLVENTE.
Como vemos en la siguiente tabla disolveremos diferentes cantidades de soluto en 1000 g de
agua a una presin externa de 1 atmsfera.
Punto de ebullicin solucin
Nmero de moles de
soluto, disueltos en 1 Kg
(C)
de agua
0,5
100,26
1,0
100,52
1,5
100,78
2,0
101,04
2,5
101,30
3,0
101,56
3,5
101,82
4,0
102,08
4,5
102,34
5,0
102,60
Punto de
ebullicin agua
pura (C)
100,00
100,00
100,00
100,00
100,00
100,00
100,00
100,00
100,00
100,00
Aumento del
punto de
ebullicin (C)
0,26
0,52
0,78
1,04
1,30
1,56
1,82
2,08
2,34
2,60
Teb
Teb =
Keb m
- Teb
Ecuacin 1
Ecuacin 2
Donde:
Teb
Teb
Teb
Keb
ebulloscpica.
m
=
=
=
=
Constante ebulloscpica
(C/molal)
0,52
2,53
5,02
1,22
3,63
Para el agua la constante ebulloscpica es 0,52 C/molal, por consiguiente, una solucin
acuosa 1 molal de sacarosa o de cualquier otro soluto no voltil hervir a una temperatura de 100,52
C. Es importante hacer notar que la elevacin del punto de ebullicin es proporcional a la cantidad
de partculas de soluto presentes en determinada cantidad de solvente
Solucin
: masa
=
masa molar =
Keb
=
Teb
=
= 100 g
= 62 g/mol (derivada de la formula C2H6O2)
900 g
18 g/mol
0,52 C/m
100 C
: no hay datos
Teb
Teb =
Keb m
- Teb
Ecuacin 1
Ecuacin 2
=
=
=
Keb m
(0,52 C/molal) (1,792 molal)
0,9319 C
Teb - Teb
Teb - 100 C
100,9319 C
: no hay datos
Solvente agua
: Keb =
Teb =
0,52 C/m
100 C
: Teb
1,3 C
Solucin
Teb
Teb =
Keb m
- Teb
Ecuacin 1
Ecuacin 2
Keb m
(0,52 C/molal) m
2,5 molal
Ejercicio N3: Se disuelven 0,572 g de resorcina en 19,31 g de agua y la solucin hierve a 100,14C.
Calcular la masa molar de resorcina, Keb del agua es 0,52 C/m.
Paso 1: Ordenar los datos.
Soluto resorcina
: masa
= 0,572 g
Solvente agua
: masa
masa molar
Keb
Teb
=
=
=
=
Solucin
: Teb
= 100,14 C
19,31 g
18 g/mol
0,52 C/m
100,00 C
Teb
Teb =
Keb m
- Teb
Ecuacin 1
Ecuacin 2
Para poder calcular la masa molar del soluto necesitamos saber cual es la masa de un mol
de molculas de resorcina. Luego necesitamos saber que molalidad tiene la solucin. Utilizamos
entonces la ecuacin 1 para determinar el aumento del punto de ebullicin y la ecuacin 2 para
calcular la molalidad.
= Teb - Teb
= 100,14 C - 100,00 C
= 0,14 C
Teb
0,14 C
m
=
=
=
Keb m
(0,52 C/molal) m
0,269 molal
Esto significa que 0,269 moles de soluto (resorcina) se disolvieron en 1000 g de solvente (agua)
Paso 5: Clculo de moles de resorcina presentes en 19,31 g de agua.
0,269 moles de resorcina ------ 1000 g de agua
X ------ 19,31 g de agua
X = 0,005194 moles de resorcina.
Paso 6: Clculo de la masa molar.
masa de resorcina
nresorcina =
masa molar
0,572 g
-3
5,194 x 10 moles =
masa molar
masa molar =
110,12 g/mol
Ejercicio N4: Si se disuelven 5,65 g de C16H34 en 100 g de benzol, se observa una elevacin en
el punto de ebullicin del benzol de 0,66 C. En base a estos datos calcule Keb
del benzol.
Paso 1: Ordenar los datos.
Soluto C16H34
: masa
=
masa molar =
Solvente benzol
: masa = 100 g
Solucin
: Teb = 0,66 C
5,65 g
226 g/mol (derivada de la formula)
Teb
- Teb
Ecuacin 1
Teb
Keb m
Ecuacin
Con la ecuacin 2 podemos calcular Keb pero antes debemos conocer cual es la
molalidad de la solucin.
Paso 4: Calculo de la molalidad de la solucin (m).
Moles de soluto:
Ejercicio N5: Cul es el punto de ebullicin de 100 g de una solucin acuosa de urea al 20 % en
peso, si la masa molar de urea es 60 g/mol. (Keb = 0,52 C/molal)
Paso 1: Ordenar los datos.
Soluto urea
Solvente agua
: Teb
= 100 C
masa molar = 18 g/mol
Keb
= 0,52 C/molal
Solucin
: concentracin = 20 % p/p
masa
= 100 g
Teb
Teb =
Keb m
- Teb
Ecuacin 1
Ecuacin 2
poder
la temperatura
ebullicin
la solucinde(Teb)
necesitamos
la
ecuacinPara
1, pero
paracalcular
ello debemos
conocer elde
aumento
de ladetemperatura
ebullicin
(Teb) que
obtenemos de la ecuacin 2 conociendo la molalidad.
Paso 4: Calculo de la molalidad (m).
Necesitamos conocer la molalidad de la solucin, la cual podemos obtener a partir de el
dato de concentracin (20 %en peso).
60 g ------ 1 mol
20 g ------ X
X = 0,333 moles de soluto
Molalidad: 0,333 moles de soluto ------- 80 g de solvente
X ------- 1000 g de solvente
X = 4,167 molal
Paso 5: Clculo del ascenso del punto de ebullicin.
Teb
Teb
Teb
=
=
=
Keb m
(0,52 C/molal) (4,167 molal)
2,166 C
=
=
=
Teb - Teb
Teb - 100,0 C
102,166 C
Congelacin
LQUIDO
SLIDO
Fusin
En otras palabras:
El PUNTO DE CONGELACIN de un lquido corresponde a la temperatura en la cual las
molculas de un compuesto (como por ejemplo el agua) pasan del estado lquido al estado slido.
Este fenmeno se debe a la agrupacin de las molculas, las cuales se van acercando
paulatinamente disminuyendo el espacio intermolecular que las separa hasta que la distancia sea tal
que se forma el slido. Este acercamiento se debe bsicamente a que el movimiento molecular se
va haciendo menor debido a la disminucin de la temperatura lo que provoca que la energa cintica
de las molculas sea menor.
Por lo tanto, como la energa calrica del ambiente (medida por la temperatura) no es
lo suficientemente alta como para contrarrestar la atraccin entre las molculas, ellas tienden
entonces a agruparse y por lo tanto congelar.
B.-
DESCENSO
DEL
PUNTO
DE2 CONGELACIN.
La diferencia entre los puntos de congelacin del solvente puro y la solucin se designa por
Tc y se conoce con el nombre de DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIN o
DESCENSO CRIOSCPICO.
Se ha podido demostrar que el descenso del punto de congelacin es proporcional a la
concentracin molal del soluto.
Este fenmeno queda establecido por las siguientes ecuaciones:
Donde:
Tc
Tc
Tc
Kc
m
=
=
=
=
=
Tc
Tc
Tc
Kc m
- Tc
Ecuacin 1
Ecuacin 2
Agua
Benceno
Etanol
cido actico
Ciclohexano
Alcanfor
Naftaleno
Fenol
cido frmico
Benzofenona
Difenilanina
Nitrobenceno
Para el agua la constante crioscpica es 1,86 C/molal, por consiguiente, una solucin acuosa
1 molal de cualquier soluto se congelar a una temperatura de -1,86 C.
Nota: Recuerde que en el caso de la elevacin del punto de ebullicin se requiere que el soluto sea
no voltil, aqu no hay tal restriccin. En el caso del punto de congelacin se puede agregar
un solvente voltil e igualmente se observa una disminucin en el punto de congelacin.
Tc
Tc
Kc m
- Tc
Ecuacin 1
Ecuacin 2
=
=
=
Kc m
(1,86 C/molal) (1,79 molal)
3,33 C
=
=
=
Tc Tc
0 Tc
- 3,33 C
: masa =
0,186 g
Solvente alcanfor
: Kc
Tc
=
=
40,0 C/m
179,8 C
Solucin
: Tc
176,7 C
Tc
Tc
Kc m
- Tc
Ecuacin 1
Ecuacin 2
Para poder obtener la masa molar necesitamos conocer la molalidad de la solucin. Con
la ecuacin 1 podemos determinar el descenso de la temperatura de congelacin y luego con la
ecuacin 2 podemos conocer la molalidad de la solucin.
Paso 4: Aplicando ecuacin 1, tenemos
Tc
Tc
Tc
=
=
=
Tc - Tc
179,8 C - 176,7 C
3,1 C
Kc m
(40 C/molal) m
0,0775 molal
: masa
= 10 g
masa molar = 128 g/mol
=
=
=
=
50 mL
0,88 g/mL
5,12 C/m
5,5 C
: no hay datos
Tc - Tc
Ecuacin 1
Tc
Kc m
Ecuacin 2
=
Volumen
masa
0,88 g/mL =
50 mL
masa = 44 g
c.- Calculamos la molalidad
0,08 moles de soluto -------- 44 g de solvente
X -------- 1000 g de solvente
X = 1,82 moles
Por lo tanto, la molalidad de la solucin es 1,82
Paso 5: Clculo del descenso del punto de congelacin de la solucin.
Tc
Tc
Tc
=
=
=
Kc m
(5,12 C/molal) (1,82 molal)
9,32 C
= Tc - Tc
= 5,5 C - Tc
= - 3,82 C
: no hay datos
Solvente agua
: Kc
Tc
= 1,86 C/m
= 0 C
Solucin
: Tc
= -1,1 C
Tc - Tc
Ecuacin 1
Tc
Kc m
Ecuacin 2
= Tc - Tc
= 0 C - (-1,1 C)
= 1,1 C
Solucin B
Consideremos una situacin en la que slo las molculas de disolvente pueden pasar a travs
de la membrana. Si esta se coloca entre dos soluciones de concentracin diferente, las molculas de
disolvente se mueven en ambas direcciones a travs de la membrana.
Solucin A
Ms concentrada
O = Soluto X= Solvente
Membrana semipermeable
Solucin B
Ms Diluida
Solucin A
Solucin B
Solucin concentrada
separadas
por
una
membrana
B
El solvente se mueve de B
hacia A, como si las
soluciones tendieran a
lograr
concentraciones
iguales. Al cabo de un
tiempo los niveles del
lquido (volumen) en las
dos ramas son desiguales.
Solucin diluida
Membrana semipermeable
B
La diferencia de
presin resultante de las
alturas desiguales del
lquido en las dos ramas
llega a ser tan grande que
el flujo de lquido cesa.
Presin aplicada,
detiene la Osmosis
Si aplicamos una
presin sobre el brazo
izquierdo del codo, como
se muestra en la prxima
figura, podramos detener
el flujo neto de solvente.
La
presin
aplicada sobre el brazo de
la izquierda del aparato
detiene el movimiento
neto del solvente desde el
lado derecho de la
membrana
V
Donde:
=
=
=
=
=
V
R
n
T
Solucin B
Concentracin 0,01 molal
membrana semipermeable
a) Ambas soluciones tienen la misma concentracin, a una temperatura dada, luego
podemos decir que no se presenta el fenmeno de Osmosis.
Solucin B
Concentracin 0,01 molal
membrana semipermeable
a) La solucin A tiene mayor concentracin que la solucin B, se dice entonces, que la
solucin A es HIPERTNICA con respecto a la solucin B.
b) Tambin se puede decir que la solucin B es HIPOTNICA con respecto a la
solucin A.
c) Como la solucin B es HIPOTNICA, con respecto a la solucin A, genera una
menor presin osmtica, ya que tiene menos partculas en solucin, por lo tanto, se
puede decir que la solucin B es HIPOOSMTICA con respecto a la solucin A.
d) Como la solucin A es HIPERTNICA, con respecto a la solucin B, genera una
mayor presin osmtica, ya que tiene mayor nmero de partculas en solucin, luego
se dice que es HIPEROSMTICA con respecto a la solucin B.
EN RESUMEN:
Solucin A
Solucin B
Concentrada
Diluda
Hipertnica
Hipotnica
Hiperosmtica
Hipoosmtica
3
4
M=
=
RT
= 0,31 molar
(0,082 L atm/K mol)(298 K)
3
5
: masa
= 2 moles
Solvente
: no hay datos
Solucin
: volumen
= 1L
temperatura
= 17 C
nRT
Ecuacin 1
V
MRT
Ecuacin 2
Si analizamos los datos estos nos dicen que tenemos 2 moles de soluto por un
litro de solucin, entonces la molaridad es 2, esto nos permite utilizar la ecuacin 2
directamente. El nico detalle que tenemos que tener encuenta es que la temperatura la
entregan en grados Celcius y la necesitamos en grados Kelvin.
Paso 4: Conversin de unidades.
T(K) =
T(K) =
T(K) =
T(C) + 273,15
17 + 273,15
290,15
=
=
=
MRT
(2 mol/L)(0,082 atm L/mol K)(290,15 K)
47,585 atm
Ejercicio N2: Qu masa de anilina habra que disolver en agua para tener 200 mL de
una solucin cuya presin osmtica, a 18 C, es de 750 mmHg; sabiendo
que la masa molar de la anilina es 93,12 g/mol.
Paso 1: Ordenar los datos.
Soluto anilina
Solvente agua
: no hay datos
Solucin
: volumen
temperatura
presin osmtica
= 200 mL
= 18 C
= 750 mmHg
Ecuacin 1
V
MRT
Ecuacin 2
Presin
n
R
0,987 atm =
T
n
(0,082
atm
L/mol
K)
(291,1
5 K)
0
,
2
L
n
0,0083 moles
Ejercicio N3: Cuantos gramos de sacarosa C12H22O11 debern disolverse por litro de
agua para obtener una solucin isoosmtica con otra de urea CO(NH2)2
que contiene 80 g de soluto por litro de solucin a 25 C.
Paso 1: Ordenar los datos.
Solucin 1
Solucin 2
Soluto sacarosa : no hay datos
masa molar = 342 g/mol
60 g/mol
Solvente agua
: volumen
= 1L
Soluto urea
Solucin
Solucin
: volumen
= 1L
temperatura = 25 C
: masa
= 80 g
masa molar =
= no hay datos
: volumen
= 1L
temperatura = 25 C
Paso 2: Pregunta concreta determinar la masa de sacarosa para tener una solucin
isoosmtica
con la solucin de urea.
Paso 3: Aplicamos las ecuaciones:
n
R
T
Ecuacin 1
V
MRT
Ecuacin 2
Nos piden calcular la masa de sacarosa necesaria para obtener una solucin
isoosmtica con una solucin de urea dada. Que dos soluciones sean isoosmtica entre
s significa que tienen igual presin osmtica, es decir poseen igual concentracin. Por
lo tanto, no es necesario calcular la presin osmtica, pues conociendo la
concentracin de la solucin de urea conocemos la concentracin de la solucin de
sacarosa requerida.
Paso 4: Determinamos la concentracin de la solucin de urea.
60 g ------ 1 mol
80 g ------ X
X = 1,33 moles
urea
.
Ejercicio N4:
: masa
= 3,50 mg
Solvente agua
: no hay datos
Solucin
: volumen
temperatura
presin osmtica
= 500 mL
= 25 C
= 1,54 mmHg
Ecuacin 1
V
MRT
Ecuacin 2
Presin
0,5
L
760 mmHg ------- 1 atm
1,54
mmHg
------- X
X =
0,002
------ 1atm
g masa 1000 mg
3,5
mg
------X
X =
-3
3,5 x 10
g
Paso 5: Clculo de los moles de protena (n).
=
n
R
0,002 atm =
T
V
n (0,082 atm L/mol K)
(298,15 K)
0
,
5
L
n
-6
41 x 10 moles
-6
4
0
Na
0,1 m
0
0
0,1
Cl
0
0,1
4
1
Kc m =
Tc - Tc
(1,86 C/molal) (0,2 molal) = 0 - Tc
Tc = -0,372 C
Sin embargo, Vant Hoff determin experimentalmente que el punto de
congelacin de una solucin 0,1 m de NaCl era realmente -0,348 C, una temperatura
superior a la esperada tericamente (-0,372 C).
La diferencia entre la propiedad coligativa esperada y observada
experimentalmente para los electrolitos dbiles SE DEBE A LAS ATRACCIONES
ELECTROSTTICAS ENTRE LOS IONES EN SOLUCIN.
Na
+ Cl
-2
+
2 K + (SO4)
+2
-2
Mg
+ (SO4)
Al factorfactor
idealcomo
de Vant
Hoff se le simboliza por la letra (nu), debemos
considerar
tiene comoeste
mximo valor
un
= 2.valor limitante, es decir, el factor Vant Hoff para el NaCl
Cuando no se dispone de informacin
acerca del verdadero valor de i para
una solucin se utiliza
siempre el valor ideal ( ) para realizar los clculos.
En la tabla N1 se indican los factores de Vant Hoff observados para diversas
sustancias a diferentes concentraciones.
0,1 m
1,00
1,87
2,32
1,21
Concentracin
0,01 m
0,001 m
1,00
1,00
1,94
1,97
2,70
2,84
1,53
1,82
valor limitante ()
1,00
2,00
3,00
2,00
CH3COO
0
X
H
0
X
Paranecesitamos
poder determinar
valordado
de Xllamado
y sabergrado
efectivamente
cuantas
hay
en solucin
de unelvalor
de disociacin
(partculas
).
= corresponde a la proporcin de partculas disociadas cuando la concentracin
inicial de soluto es 1 m (o 1 M).
Luego
si como
la solucin
de el
cido
actico
fuera
1m, X
el =0,05.
valor de
X lo
entanto,
la ecuacin
sera
igual
a ,
para
cido
actico
es 0,05,
Por
en
solucin
tenemos:
Especie en solucin
CH3COOH
CH3COO
+
H
Concentracin
X=
1-X
0,05
X
0,05
X
0,05
0,05
1,05 m concentracin de partculas en solucin
Concentracin final
0,95
0,05
+
Ahora bien, si la concentracin inicial de cido actico hubiese sido otro valor,
por ejemplo
0,1 m y = 0,05 podremos calcular el nmero de partculas en solucin de la siguiente
forma:
CH3COOH
Concentracin inicial 0,1 m
Disociado
0,1 m - X
CH3COO
0
X
H
0
X
Aqu
X, ya quela=concentracin
inicial
es 1dem,
si la concentracin
hubiese
sido 1matemtico:
mentonces
X. Para encontrar
el no
valor
X pero
debemos
realizar un
planteamiento
1 m -------- = 0,05
0,1 m -------- X
-3
X = 5 10
Luego la concentracin de partculas en solucin ser:
Especie en solucin
CH3COOH
CH3COO
+
H
1,005 m
Concentracin
1-X
X
X
X
-3
5 10
-3
5 10
-3
5 10
Concentracin final
0,995
0,005
+ 0,005
Tc
Teb
Kc
Keb m i
minR
T
i
V
Solvente agua
:=2
masa molar
58 g/mol
: masa
=
200 mg Keb =
0,52 C/m Teb
=
100 C
Solucin
: Teb
= 100,3 C
Paso 2: Pregunta concreta Calcular la masa de NaCl necesaria para tener 200 mg de
solucin de
NaCl con punto de
ebullicin 100,3 C
Paso 3: Aplicamos ecuaciones:
Teb =
Teb
Teb =
Keb m
- Teb
Ecuacin 1
Ecuacin 2
Teb
Teb
Teb
=
=
=
Teb - Teb
100,3 C - 100 C
0,3 C
Keb m
(0,52 C/molal) m
0,58
: masa
=2,5 g
masa molar =
58,5 g/mol i =
1,83
Solvente agua
: no hay datos
Solucin
: Volumen
= 100 mL
Temperatura
= 18 C
Ecuacin 1
MRTi
Ecuacin 2
Volumen
Moles
1000 mL ------- 1L
100
mL
-----X
X = 0,1 L
58,5 g -------- 1 mol
2,5 g
------- X
X=
0,043
moles
=
i
V
(0,043 moles)(0,082 L atm/mol K)(291,15
K)(1,83)
=
0
,
1
L
= 18,67 atm
: masa
=7,1 g
masa molar =
142 g/mol
= 3
Solvente agua
: no hay datos
Solucin
: Volumen
= 200 mL
Temperatura
= 25 C
T
=
Ecuacin 1
V
= MRT
Ecuacin 2
Volumen
Moles
T(K)
=
298,15
1000 mL ------- 1L
200 mL ------ X
X = 0,2 L
142 g -------- 1 mol
7,1 g
------- X
X = 0,05 moles
=
V
=
0
,
2
L
= 18,34 atm