GESTION de MEDICAMENTOS Organizational Performance in Healthcare Healthcare Administration

Doctoral Degree Program
WALTER ALEJANDRO MARTINEZ MATAMOROS

UD09481HHC16407
GESTION DE MEDICAMENTOS
ORGANIZATIONAL PERFORMANCE IN HEALTHCARE
HEALTHCARE ADMINISTRATION
ATLANTIC INTERNATIONAL UNIVERSITY

HONOLULU, HAWAI
SEPTIEMBRE 2009
Walter Alejandro Martnez Matamoros
INDICE
I.
SIGLAS
II.
INTRODUCCION
III.
OBJETIVOS
IV.
PROPOSITO DE LA INVESTIGACION
V.
COMPONENTE FARMACOTERAPIA
a. MODELO DE ATENCION
12
b. COMIT DE FARMACOTERAPIA
14
c. NORMAS FARMACOTERAPIA
18
d. SISTEMA UNIDOSIS
25
e. TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA
38
f. RADIOFARMACOS
47
g. MEDICAMENTOS CITOSTATICOS
51
VI.
SISTEMA DE INFORMACION
61
VII.
COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO
64
VIII.
COMPONENTE DE ADQUISICIONES
80
IX.
COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS
94
X.
CONCLUSIONES
111
XI.
BIBLIOGRAFIA
112
XII.
GLOSARIO DE TERMINOS
113
XIII.
ANEXOS
126
SIGLAS
ASHP
BPR
CBM
CC
CF
DCI
DTN
FT
GAF
GFH
IMSS
LFE
LME
OM
OMS
OPS
PF
PRUM
RAM
RF
SI
UC
UD
UR
Asociacin Americana de Farmacuticos Hospitalarios

Buena Prctica Radiofarmaceutica
Cuadro Bsico de Medicamentos
Comit de Compras
Comit Farmacoterapia
Denominacin Comn Internacional
Directrices Teraputicas Normatizadas
Farmacoterapia
Gerencia Administrativa Financiera
Grupo Funcional Homogneo
Instituto Mexicano de Seguridad Social
Listado de Frmacos Esenciales
Listado de Medicamentos Esenciales
Orden Mdica
Organizacin Mundial de la Salud
Organizacin Panamericana de la Salud
Perfil Farmacoterapeutico
Problemas Relacionados con la Utilizacin de Medicamentos
Reacciones Adversas de Medicamentos
Radiofrmacos
Sistema de Informacin
Unidad Centralizada
Unidosis
Unidad Radiofarmacia
1
INTRODUCCION
Ampliar el acceso a los medicamentos es una prioridad mundial y debe verse

dentro del contexto de la importancia del derecho a la salud para todos y el
reconocimiento que se le ha otorgado a este.
Es importante recalcar que una de las metas de los Objetivos de Desarrollo del
Milenio (nmero 17), destaca la necesidad de "proporcionar acceso a los
medicamentos esenciales en los pases en desarrollo". Se calcula que, entre 1997
y 2003, el nmero de personas que tienen acceso a los medicamentos esenciales
en todo el mundo aument de 2.100 millones a 4.000 millones. A pesar de esta
mejora considerable, aproximadamente 2.000 millones de personas o sea, un
tercio de la poblacin mundial, todava no tienen acceso a medicamentos de
calidad y asequibles.1
Otro aspecto que se ha observado en esta materia es el continuo aumento del
nmero y la variedad de otros productos farmacuticos, especialmente los
productos genricos, los medios de diagnstico y las vacunas que se producen en
todo el mundo. Sin embargo, a pesar de estos avances, los medicamentos
esenciales o bsicos, no se consiguen fcilmente o se consiguen pero no estn al
alcance de los segmentos ms pobres de la poblacin. El financiamiento
insuficiente y los sistemas financieros inadecuados dan lugar al acceso
inequitativo, y los sistemas de distribucin mal desarrollados obstaculizan la
continuidad del abasto y la disponibilidad del producto. Adems, la insuficiente
capacidad de evaluacin y reglamentacin de los productos, as como su uso
irracional, a menudo determina que no puede garantizarse el acceso a productos
de calidad.
Es por las causas enumeradas anteriormente que se ha elaborado la presente
investigacin, con el fin de abordar las principales dimensiones y factores
determinantes de la gestin de los medicamentos; para ello se proponen
estrategias, iniciativas y mecanismos de gestin, especficamente en el rea de la
gestin de los medicamentos, con el fin de lograr la participacin de todos los
interesados directos en el abasto y el uso de los medicamentos, as como velar
por la transparencia de las decisiones y procesos adoptados para promover el
acceso; y, finalmente, fortalecer el sistema, los servicios y las funciones esenciales
de la gestin de medicamentos, tanto intra-hospitalaria como a nivel gerencial.
1.
Objetivos desarrollo del Milenio, 2007.
2
OBJETIVOS
En la presente investigacin y tomando como base los lineamientos establecidos

por la Organizacin Panamericana de la Salud, se proponen cinco objetivos para
mejorar la gestin de medicamentos en hospitales, centros de atencin en salud y
por ende en el Sistema de Salud, los objetivos propuestos son:
1. Promover una poltica coherente acerca de los medicamentos genricos
como un medio para aumentar la disponibilidad y el uso de medicamentos
esenciales de calidad.
2. Desarrollar los lineamientos necesarios para la organizacin de los
servicios de farmacia dentro de cada uno de los hospitales y centros de
atencin primaria pertenecientes al Sistema de Salud.
3. Fortalecer los sistemas de suministro de productos bsicos de salud pblica
para velar por su continuidad y disponibilidad. Un examen de los
componentes esenciales de la gestin del suministro de medicamentos
desde la seleccin hasta la distribucin y el uso, pasando por la adquisicin,
la previsin de las existencias y la gestin de las instalaciones, lo que
permitir evaluar las prcticas y determinar las opciones en conformidad
con los recursos que haya y la estructura que tenga el sistema de salud.
4. Reforzar los mecanismos de adquisiciones para la consecucin de
productos esenciales de buena calidad y bajo costo.
5. Establecer los lineamientos esenciales para la contratacin y gestin de
Recursos Humanos en el rea de farmacia.
3
PROPOSITO DE LA INVESTIGACION
Uno de los principales problemas que aquejan a la mayora de los sistema de
salud en Amrica Latina es la ineficiencia e ineficacia en el manejo de los recursos
destinados a la compra, distribucin y uso de los medicamentos, esto se debe
principalmente a la falta de una visin general y funcional del proceso de gestin
de medicamentos, por ello se debe establecer un mecanismo que sea capaz de
generar un proceso de reforma en esta rea, que es de gran importancia para
alcanzar los objetivos trazados en materia de calidad de los servicios de salud;
para ello se proponen los siguientes estrategias:2
1. La desconcentracin de la compra de medicamentos, es decir que cada
hospital o regin de salud sea responsable de la adquisicin de los
medicamentos necesarios para atender las necesidades de la poblacin
bajo su responsabilidad.
2. La creacin en cada hospital o regin de salud de la Unidad de Gestin de
Medicamentos.
3. El control del precio de los medicamentos a travs de la mejora de las
relaciones cliente-proveedor.
4. La recuperacin de costos por la venta de medicamentos, es decir
establecer mecanismos de control de inventarios, con el fin de minimizar las
compras por la va de emergencia, ya que representan un mayor costo de
inversin y una fuente para generar el enriquecimiento ilcito de las
personas que promueven estos mecanismos de adquisicin.
5. La creacin de un marco legal para mejorar el suministro y acceso a los
medicamentos.
As pues se puede indicar que el cumplimiento de los parmetros enunciados
anteriormente contribuir enormemente a mejorar la gestin y la accesibilidad a
los medicamentos, es pues indispensable establecer los parmetros que nos
guen a la consecucin de las estrategias trazadas, por ello se proponen, en
materia de gestin de medicamentos, cuatro macroprocesos que sern vitales
para el xito de las acciones que se tomaran en cuenta; estos macroprocesos son,
La Eficacia, la Seguridad, los Criterios Tcnico - Farmacuticos y la Eficiencia. Por
ello se propone el diseo de un sistema de gestin de medicamentos capaz de
alcanzar los objetivos trazados y que a la vez sea fcilmente aplicable a las
situaciones reales que se presentan en esta rea, as pues el sistema propuesto
deber tener los siguiente componentes:
1. Gestin Clnica (Farmacoterapia).
2. Gestin de las Adquisiciones
3. Almacenamiento y Distribucin.
4. Gestin de los Recursos Humanos.
4
2. Fuente Revista OPS, Mayo 2006

MACROPROCESOS Y COMPONENTES DEL SISTEMA
MAPA DE PROCESOS
6
COMPONENTE DE FARMACOTERAPIA (FT)

La misin del Componente de Farmacoterapia (FT) es proporcionar seguridad
a los pacientes y sus familiares, mediante el apoyo tcnico especializado en
cuanto al proceso de gestin de la atencin integral frmaco teraputica
(manejo de los medicamentos e insumos mdicos en lo referente a compra,
almacenamiento, distribucin, administracin, preparacin y control) en forma
oportuna, eficiente y adecuada segn prescripcin mdica y necesarios para
contribuir a la provisin de atencin integral con calidad, calidez, humanismo,
equidad, solidaridad y tica.
En base a la definicin anterior se puede determinar que el Componente de
Farmacoterapia ser el encargado de elaborar polticas farmacuticas de un
hospital o un sistema de salud; para ello ser necesario el establecimiento de
un Comit de Farmacoterapia (CF), el cual debe estar conformado por
profesionales con experiencia y formacin en farmacoterapia y gestin de los
medicamentos.
Cabe sealar que las polticas farmacuticas pueden variar entre hospitales o
sistemas de salud, sin embargo, todos estos debern contar con polticas
especficas relativas a los aspectos siguientes:
1. Criterios para la inclusin de medicamentos en el Cuadro Bsico de
Medicamentos (CBM).
2. Directrices teraputicas normalizadas y algoritmos teraputicos, en los
que debera basarse la seleccin de medicamentos del CBM.
3. Polticas para la utilizacin ocasional de medicamentos no incluidos en
el CBM, en casos emergentes.
4. Polticas para la adquisicin de medicamentos caros o peligrosos, como
antibiticos de tercera generacin o medicamentos oncolgicos, cuyo
uso se restringe a determinados mdicos, departamentos o enfermos.
5. Polticas para el manejo y adquisicin de frmacos cuya seguridad o
eficacia est investigndose.
6. Polticas para implementar la sustitucin por genrico e intercambio
teraputico.
7. Polticas definidas de relaciones con representantes farmacuticos y
entes afines.
Objetivos del Componente de FT

Para trazar los objetivos del componente de FT el servicio farmacutico deber
centrar su inters en el ser humano, sin desconocer el papel importante del
medicamento y el dispositivo mdico en la farmacoterapia. En cumplimiento de
sus funciones, el servicio farmacutico deber garantizar un trato justo y sin
ningn tipo de discriminacin a los usuarios.
7
Considerando lo anterior se puede indicar que los principales objetivos de este

componente son los siguientes:
1. Garantizar y asumir la responsabilidad tcnica de la adquisicin, calidad,
correcta conservacin, cobertura de las necesidades, custodia,
preparacin de frmulas magistrales o preparados oficinales y
dispensacin de los medicamentos precisos, incluidos en la gua
farmacoteraputica del hospital o CBM.
2. Establecer un sistema eficaz y seguro de dispensacin de los
medicamentos.
3. Garantizar a los usuarios, destinatarios y a la comunidad, los
medicamentos y dispositivos mdicos, la informacin y asesora en el
uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la
satisfaccin de las necesidades de atencin en salud.
4. Realizar acciones que permitan conservar la calidad de los
medicamentos y dispositivos mdicos y ofrecer la informacin para que
sta se conserve una vez dispensado.
5. Garantizar a los usuarios las prestaciones requeridas que se ofrezcan
en una secuencia lgica y racional, de conformidad con la prescripcin
mdica y las necesidades de informacin y asesora a los pacientes.
6. Garantizar a los usuarios el cumplimiento de los objetivos de las
prestaciones ofrecidas, dando cumplimiento a las respectivas normas
sobre control, informacin y gestin de la calidad. Igualmente, contribuir
en el cumplimiento del propsito de la farmacoterapia ordenada por el
facultativo.
7. Garantizar la distribucin y/o dispensacin de la totalidad de los
medicamentos prescritos por los facultativos, al momento del recibo de
la solicitud del respectivo servicio hospitalario o de la primera entrega al
interesado, sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo la salud
y/o la vida del paciente.
8. Garantizar el ofrecimiento inmediato de la informacin requerida por los
otros servicios y usuarios, para ello deber contar con mecanismos para
determinar permanentemente la demanda insatisfecha de servicios y
corregir rpidamente las desviaciones que se detecten, para ello el ente
financiador del sistema de salud deber garantizar los recursos
necesarios para que se cumpla este objetivo.
9. Promocionar el uso adecuado de los medicamentos y prevenir el uso
inadecuado y los problemas relacionados con la utilizacin de los
medicamentos y dispositivos mdicos.
Para alcanzar estos objetivos se deber contar con un conjunto de elementos
estructurales, procesos, procedimientos, instrumentos y metodologas, basados
en evidencia cientficamente probada, que minimicen el riesgo de los pacientes
de sufrir eventos adversos, problemas relacionados con medicamentos
(PRUM) o problemas relacionados con la utilizacin de medicamentos (PRUM)
en el proceso de atencin en salud.
8
Funciones del Componente FT

Las funciones del Componente de FT estarn orientadas en tres vas:
1. Funcin de Direccin y Organizacin
2. Funcin Asistencial.
3. Funcin Administrativa
Dentro de las funciones de Direccin y Organizacin se enumeran las
siguientes:
1. Apoyar en la planificacin, organizacin y coordinacin de las
actividades de los Grupos Funcionales Homogneos (GFH), en materia
de medicamentos.
2. Apoyar a la Gerencia de Recursos Humanos en la seleccin del
personal relacionado con la gestin de medicamentos.
3. Elaboracin, junto con los responsables de cada GFH, de las normativas
a seguir en cada una de las tareas a desarrollar, con el fin de lograr los
objetivos de prestacin asistencial planificados.
4. Establecimiento y cumplimiento junto con los responsables de los
diferentes GFHs de normas de calidad a aplicar en cada uno de los
procesos relacionados con medicamentos.
5. Organizar y convocar al Comit de Farmacoterapia del hospital o
sistema de salud, segn sea el caso.
6. Participar de forma directa en la gestin de compras y control de stocks
de los medicamentos, sobre la base de los acuerdos tomados por el CF.
Dentro de las funciones de carcter asistencial se enumeran las siguientes:
1. Dispensacin de la medicacin prescrita por los mdicos a los pacientes
ingresados, ya sea a travs del sistema de dispensacin en unidosis o
por un sistema de reposicin de stocks de planta.
2. Control y seguimiento de los carros rojo o unidades de paro en las
unidades de enfermera de acuerdo a las normas internas pactadas
entre los GFHs y la Direccin de enfermera.
3. Dispensacin, control y seguimiento de los medicamentos
estupefacientes y psictropos de acuerdo a la normativa vigente.
4. Preparacin de las frmulas magistrales que sean solicitadas por los
mdicos, mediante las prescripciones facultativas.
5. Reenvasar aquellos medicamentos que lo precisen para su dispensacin
en el sistema de unidosis.
6. Preparar aquellas frmulas magistrales de manera normalizada o
puntual, de aquellos medicamentos de los que se precisen formas
galnicas y/o dosis no registradas en el mercado farmacutico.
7. Centralizar unidades de preparacin de medicamentos intravenosos:
nutriciones parenterales, Citostticos.
8. Establecer programas de Farmacovigilancia.
9. Integrar al personal farmacutico en los equipos multidisciplinarios de
atencin sanitaria a los pacientes.
9
Dentro de las funciones administrativas se enumeran las siguientes:

1. Elaborar, dar seguimiento, recepcionar y conservar los pedidos de los
medicamentos incluidos en la gua, de acuerdo a las decisiones del CF y
sobre la base de mantener los stocks adecuados a los consumos.
2. Elaborar y difundir los informes oportunos de consumos de
medicamentos, de acuerdo a diferentes criterios: unidades de
enfermera, servicios mdicos, por patologas, por laboratorios y por
medicamentos.
Procesos del Componente FT

El servicio farmacutico es considerado una tarea de alta complejidad y por ello
se deben establecer lineamientos que permitan efectuar cada una de sus
funciones de manera segura y eficiente, es por ello que se plantea el
establecimiento de un modelo de atencin y de gestin basado en procesos.
As pues se puede indicar que los principales procesos que desarrolla el
componente de FC son los siguientes:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Seleccin de medicamentos y dispositivos mdicos.

Adquisicin de medicamentos y dispositivos mdicos.
Recepcin y almacenamiento de medicamentos y dispositivos mdicos.
Distribucin de medicamentos y dispositivos mdicos.
Dispensacin de medicamentos.
Participacin en grupos interdisciplinarios.
Informacin y educacin al paciente y la comunidad sobre el uso
adecuado de medicamentos y dispositivos mdicos.
8. Destruccin o desnaturalizacin de medicamentos.
9. Atencin farmacutica.
10. Preparaciones magistrales.
11. Mezclas de nutricin parenteral.
12. Mezclas y/o adecuacin y ajuste de concentraciones de medicamentos
oncolgicos.
13. Adecuacin y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis
prescritas. Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del
sistema de distribucin de medicamentos en unidosis, para pacientes
hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales.
14. Preparaciones extemporneas.
15. Control, dispensacin y distribucin de radiofrmacos.
16. Investigacin clnica.
17. Realizacin o participacin en estudios sobre frmaco-epidemiologa,
uso de antibiticos, farmacia clnica y cualquier tema relacionado de
inters para el paciente, el servicio farmacutico, las autoridades del
sector y la comunidad.
10
Tambin es importante acotar que para poder realizar los procesos de

preparaciones magistrales y/o adecuacin y ajuste de concentraciones de dosis
de medicamentos oncolgicos y dems medicamentos, as como para cumplir
con las dosis prescritas, reempaque y reenvase de medicamentos se deben
disear protocolos, los que bsicamente contienen la siguiente informacin:
1. Interpretacin de la orden mdica y clculo de cantidades.
2. Limpieza y desinfeccin de reas.
3. Desinfeccin personal.
4. Ingreso a las reas.
5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuacin y mezcla.
6. Elaboracin de preparaciones magistrales.
7. Contaminacin accidental.
8. Control fsico-qumico y microbiano.
9. Uso, calibracin, desinfeccin y mantenimiento de equipos.
10. Recepcin y almacenamiento, reempaque, distribucin de materias
primas y material de acondicionamiento.
11. Manejo de residuos.
11
MODELO DE ATENCIN FT
12
MAPA DE PROCESOS FT
13
COMIT DE FARMACOTERAPIA (CF)

El CF deber ser una comisin ad-hoc formada por mdicos, farmacuticos y
otros profesionales. La eleccin de sus miembros se deber efectuar en
funcin de la motivacin y los conocimientos en el campo de la teraputica y de
la utilizacin de medicamentos. Las decisiones surgidas de dicho comit sern
vinculantes para la estructura directiva del Hospital o Sistema de Salud, en
determinadas reas de decisin, en concreto, dentro de los campos de la
seleccin, adquisicin y distribucin de medicamentos. 3
Entre los objetivos de la CF se destacan:
1. Seleccionar los medicamentos que se van a utilizar, incluidos
radiofrmacos, con criterios de calidad, eficacia, seguridad y costo.
2. Recomendar la implantacin de una poltica de utilizacin de
medicamentos.
3. Educar en todos aquellos aspectos relacionados con el uso correcto de
los medicamentos, promoviendo programas de actualizacin teraputica.
4. Elaborar protocolos de utilizacin de medicamentos, as como implantar
mtodos que garanticen su cumplimiento, priorizando medicamentos de
elevado riesgo elevado costo.
5. Implantar un programa para deteccin, seguimiento y evaluacin de
reacciones adversas a medicamentos.
6. Cooperar en el desarrollo del programa de garanta de calidad del
hospital o del sistema de salud.
7. Elaborar el CBM y revisar peridicamente su contenido.
8. Desarrollar dentro del hospital el consenso teraputico. Este consenso
quedar reflejado en los correspondientes protocolos.
9. Crear un centro de informacin de medicamentos a travs del Sistema
de Informacin del hospital o sistema de salud (SI), adecuadamente
dotado como requisito bsico para la seleccin de medicamentos.
Principios para la creacin de un CF

Como se ha indicado anteriormente un CF debe estar formado por miembros
bsicos y colaboradores, cada uno con diferentes conocimientos, objetivos,
funciones y experiencia profesional en el rea, sin embargo esto no garantiza
que dicho comit funcionara de forma eficaz. Su xito depender de que
cuente con un apoyo decidido y visible de los mximos responsables de la
administracin del hospital o del sistema de salud y de que cumpla los
principios siguientes.
1.
2.
3.
4.
Enfoque multidisciplinar, sensible a las cuestiones polticas locales.

Transparencia y compromiso de prestar un servicio de calidad.
Competencia tcnica.
Apoyo de la administracin.
3. Fuente: Comits de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html
14
La forma ms eficaz de obtener apoyo es mediante un CF dinmico que pueda

formular polticas y directrices con el consenso de todas las partes y que se
perciba como un rgano receptivo a las observaciones. A continuacin se
describe la metodologa para la conformacin de un CF:
1. Organizacin y seleccin de los miembros
Existen diversas opiniones acerca del tamao y composicin ptimos del
CF. Los comits ms pequeos pueden ser adecuados para los
hospitales ms pequeos, mientras que en hospitales grandes, en los
que existen mayores necesidades de trabajo, pueden ser tiles comits
de mayor tamao. Cuanto menor sea el nmero de miembros ms fcil
ser alcanzar acuerdos por consenso. No obstante, un nmero mayor de
miembros puede aportar conocimientos ms amplios, reducir la carga de
trabajo de cada miembro y facilitar la ejecucin de las decisiones. Todos
los comits deberan tener un nmero de miembros suficiente para
representar a todas las partes interesadas, incluidos los principales
departamentos mdicos del hospital, la administracin y la farmacia.
Los miembros deben seleccionarse atendiendo a sus cargos y
responsabilidades y deben tener atribuciones definidas. As pues el CF
debe estar compuesto por:
Un mdico representante de cada una de las principales

especialidades, que incluyen ciruga, obstetricia y ginecologa,
medicina interna, pediatra, enfermedades infecciosas y medicina
general (con el fin de que est representado el conjunto de la
comunidad mdica).
Un farmaclogo clnico.
Una enfermera, habitualmente la responsable de control de
infecciones o, en ocasiones, la directora de enfermera.
Un farmacutico (habitualmente el director o subdirector de la
farmacia), o un auxiliar de farmacia cuando no hay farmacutico.
Un administrador de servicios de salud, como representante del
departamento administrativo y financiero del hospital.
Un microbilogo clnico, o un auxiliar de laboratorio cuando no
hay microbilogo.
Un miembro del departamento de registros o estadsticas del
hospital.
Pueden incluirse tambin otros miembros con conocimientos

particulares; por ejemplo un especialista en informacin farmacolgica,
un especialista en garanta de la calidad, etc.
El CF deber contar con un presidente y un secretario entregados y
comprometidos. En la mayora de los hospitales, se nombra como
presidente a un mdico de gran experiencia y responsabilidad,
preferiblemente conocido y respetado, y como secretario al director de la
farmacia.
15
Deben asignarse al presidente y al secretario horas de trabajo

suficientes para el desempeo de sus funciones en el CF, y esta
asignacin de tiempo debe constar en la descripcin y atribuciones de su
cargo. El tiempo asignado debe ser suficiente para asistir a todas las
reuniones del CF y para desempear otras tareas relacionadas con las
reuniones. Durante el debate de cuestiones importantes puede invitarse
a especialistas que no sean miembros del comit. En los hospitales
grandes, pueden crearse varios subcomits para abordar cuestiones
especficas, por ejemplo el uso de antibiticos, las reacciones adversas
a los medicamentos, los errores de medicacin y la evaluacin o
auditora del uso de medicamentos. Todos los hospitales deben contar
con un comit de control de las infecciones; si dicho comit no existe, el
CF debe crearlo. Cuando existan otros comits, el CF debe estar en
contacto y coordinacin con ellos para evitar la duplicacin de
actividades.
2. Determinar los objetivos y funciones
Lo primero que debe hacer un CF es acordar sus atribuciones, en las
que se especifica el lugar que ocupa el CF en el organigrama del
hospital, sus metas y objetivos, los lmites de su autoridad, sus funciones
y sus responsabilidades. Una vez que se han puesto en prctica las
funciones bsicas, el CF puede ocuparse de otras actividades. Durante
el perodo de organizacin, las funciones inciales del CF estn
condicionadas por los problemas de gestin clnicos y farmacuticos
imperantes que deben abordarse de forma inmediata. Esta circunstancia
permite obtener el apoyo de la direccin y el acuerdo del personal
mdico.
3. Determinar el modo de funcionamiento
Es importante que el CF se rena de forma peridica, al menos cada
trimestre y preferiblemente cada mes. La periodicidad puede variar en
funcin de las necesidades y pueden convocarse reuniones especiales
cuando sea necesario. La duracin de las reuniones debe ser limitada,
ya que si se prolongan demasiado es improbable que los mdicos
integrantes del comit puedan atender o puedan quedarse hasta el final.
Con frecuencia, no se produce una asistencia regular de los miembros a
las reuniones del comit. Esto se soluciona estableciendo la asistencia
regular como requisito para volver a formar parte del CF; o bien ofrecer
incentivos econmicos o alimentos y bebidas en las reuniones.
El secretario debe elaborar y distribuir a los miembros, con la antelacin
suficiente, el orden del da, los documentos complementarios y las actas
de la reunin anterior para que stos puedan examinarlos antes de cada
reunin. Estos documentos deben conservarse de forma permanente en
los archivos del hospital y deben distribuirse a los jefes o directores de
todos los departamentos mdicos.
16
Todas las recomendaciones del CF deben distribuirse al personal

mdico y a otras partes y autoridades interesadas del hospital.
Todas las directrices de funcionamiento, polticas y decisiones del CF
deben documentarse. La documentacin debe incluir las medidas que
debern adoptarse si no se cumplen las decisiones, directrices o
polticas.
La coordinacin del CF con los comits de otros hospitales y con los
comits regionales o nacionales es importante, por dos motivos:
Para armonizar actividades relacionadas (por ejemplo, la
vigilancia de la resistencia antimicrobiana y el uso de
antimicrobianos).
Para compartir informacin acerca de actividades comunes
(por ejemplo, el seguimiento de las reacciones adversas a los
medicamentos y estrategias educativas como los programas
de puesta al da de los conocimientos mdicos).
4. Formar subcomits para abordar problemas especficos
Con frecuencia, determinados asuntos como, por ejemplo, la utilizacin
de antimicrobianos requieren una gran dedicacin y conocimientos
adicionales que el CF no puede aportar. Muchos CF han solucionado
este problema formando un subcomit encargado de trabajar en el
asunto especificado e informar posteriormente al CFT.
5. Evaluacin de la actuacin del CFT
La autocrtica y evaluacin del CF son muy importantes para mejorar su
actuacin e impacto. Debe vigilarse continuamente y documentarse el
desarrollo organizativo y la actuacin del CF.
17
NORMAS DE LA FARMACOTERAPIA
Cuadro Bsico de Medicamentos (CBM)
El proceso de elaboracin del CBM es fundamental para una buena atencin
de salud; consiste en la elaboracin y aplicacin de una lista de medicamentos
esenciales que comprende los frmacos con mayor costo-efectividad, ms
seguros, disponibles localmente y con calidad asegurada, que satisfagan las
necesidades de atencin de salud de la mayora de los enfermos, as mismo
las directrices teraputicas normalizadas con informacin esencial sobre cmo
tratar las enfermedades comunes.
Debe elaborarse y mantenerse una lista y un manual del CBM, basados en los
tratamientos recomendados de las directrices teraputicas normalizadas,
utilizando criterios explcitos de seleccin de frmacos, que hayan sido
acordados previamente por todos los departamentos.
El proceso de elaboracin del CBM es pilar para la buena gestin farmacutica
y del uso racional de los medicamentos. Consiste en el diseo, utilizacin y
actualizacin de una lista de medicamentos esenciales (LME) o lista de
frmacos esenciales (LFE), un manual de formulario (con informacin sobre los
medicamentos de la lista) y unas directrices teraputicas normalizadas (DTN).
La eleccin de los tratamientos ms adecuados y la seleccin de los
medicamentos de buena calidad con mayor costo-efectividad conducen a una
asistencia de mejor calidad y a un uso de los recursos ms eficiente y
equitativo. La observancia estricta de la lista de un formulario no mejorar por
s misma la prctica teraputica si la seleccin de medicamentos no se basa en
las DTN (es decir, si hay no coherencia entre la lista del formulario y las DTN).
Lo recomendable es que la lista del formulario sea elaborada despus de que
se hayan determinado las directrices teraputicas adecuadas correspondientes
a las enfermedades comunes.
Los medicamentos esenciales son los que satisfacen las necesidades de
atencin de salud prioritarias de la poblacin. Se seleccionan teniendo
debidamente en cuenta la prevalencia de las enfermedades a las que se
destinan, las pruebas sobre su eficacia, su seguridad y su costo-efectividad.
En los sistemas de salud operativos, debe existir disponibilidad permanente de
los medicamentos esenciales en cantidades adecuadas, en las formas
farmacuticas adecuadas, con calidad garantizada, con informacin suficiente y
a un precio asequible para los particulares y la comunidad. Se pretende que la
aplicacin del concepto de medicamentos esenciales sea flexible y adaptable a
muchas situaciones distintas; la determinacin de qu medicamentos concretos
se consideran esenciales es una responsabilidad de cada pas 4
4. Fuente OMS 2002
18
Es difcil lograr que el sistema farmacutico hospitalario funcione de forma

eficiente si hay demasiados medicamentos. Todos los aspectos de la gestin,
la adquisicin, el almacenamiento, la distribucin y el uso, resultan ms fciles
si hay menos artculos que gestionar. La seleccin correcta de los
medicamentos debe producir los resultados siguientes:
1. Contencin de los costos y mayor equidad en el acceso a medicamentos
esenciales. La compra de menos artculos en cantidades mayores
genera una mayor competencia de precios y economas de escala en
aspectos como la garanta de la calidad, adquisiciones, almacenamiento
y distribucin. Estas economas pueden incrementar la disponibilidad de
medicamentos y reducir los costos, lo que beneficia a los ms
necesitados.
2. Mayor calidad de la asistencia. Se tratar a los enfermos con menos
medicamentos, pero de mayor costo-efectividad; se dispondr de mejor
informacin sobre los medicamentos y los prescriptores estarn mejor
capacitados. Con menos medicamentos, los prescriptores obtienen ms
experiencia y reconocen mejor las interacciones del medicamento y las
reacciones adversas. La calidad de la asistencia mejorar an ms si la
seleccin de medicamentos se basa en directrices teraputicas basadas
en pruebas cientficas.
Criterios de seleccin de medicamentos
Los medicamentos se seleccionan atendiendo a muchos factores, como las
pautas epidemiolgicas, las instalaciones mdicas, la capacitacin y
experiencia del personal disponible, los recursos financieros y factores
genticos, demogrficos y ambientales. La OMS (1999) ha elaborado los
siguientes criterios de seleccin:
1. Slo se deben seleccionar los medicamentos de los que existe
informacin slida y suficiente sobre su eficacia y seguridad obtenida en
estudios clnicos, y de los que existen datos objetivos sobre el uso
general en diversos mbitos mdicos.
2. Cada medicamento seleccionado debe estar disponible en una forma
que permita asegurar que su calidad, incluida su biodisponibilidad, es
adecuada; debe comprobarse su estabilidad en las condiciones de
almacenamiento y uso previstas.
3. Cuando dos o ms medicamentos son aparentemente similares en lo
que se refiere a los criterios anteriores, la eleccin de uno u otro debe
hacerse tras una evaluacin cuidadosa de su eficacia, seguridad,
calidad, precio y disponibilidad.
4. En la comparacin de costos entre medicamentos, debe considerarse el
costo del tratamiento completo, y no slo el costo por unidad. Si los
medicamentos no son completamente iguales, la seleccin debe
basarse en un anlisis costo-efectividad.
5. En algunos casos, pueden influir tambin en la eleccin otros factores,
como las propiedades farmacocinticas, o consideraciones de mbito
local como la disponibilidad de fabricantes o de instalaciones de
almacenamiento.
19
6. La mayora de los medicamentos esenciales deben estar formulados con

un solo principio activo. Los productos formulados como combinacin de
principios activos en una proporcin fija son aceptables slo cuando la
dosis de cada ingrediente se ajusta a las necesidades de una poblacin
determinada y cuando se ha comprobado que la combinacin es
preferible, en trminos de efecto teraputico, seguridad u observancia, a
la administracin independiente de cada principio activo.
7. Los frmacos se identifican mediante la denominacin comn
internacional (DCI) o nombre genrico, sin referencia a marcas
comerciales o fabricantes especficos.
Todos los CF deben acordar de forma explcita criterios basados en los criterios
de la OMS para la seleccin de medicamentos, de modo que el proceso de
seleccin sea objetivo y basado en pruebas cientficas. Si la seleccin no se
basa en pruebas cientficas, las decisiones pueden tomarse basndose en la
opinin de los mdicos que ms se hacen or, y puede resultar difcil
persuadir a otros prescriptores a que se rijan por la lista.
El CBM debe ser coherente con la lista de medicamentos esenciales (LME) del
pas, si sta existe. Es muy importante que se siga en cada paso un proceso y
unos criterios de seleccin explcitos y acordados previamente, para aumentar
la confianza de los prescriptores en la validez y utilidad de la lista. A
continuacin se define la metodologa para elaborar los listados del CBM:
1. Establecer una lista de problemas mdicos o enfermedades que se tratan
comnmente en el hospital, en orden de prioridad, y determinar el
tratamiento preferente para cada problema.
2. Redactar un borrador del CBM y distribuirla para solicitar observaciones y
elaborar la versin definitiva.
3. Elaborar polticas y directrices acerca de su aplicacin
4. Instruir al personal sobre el CBM y controlar su aplicacin
Polticas para la elaboracin del CBM

1. Se debe garantizar la calidad del frmaco y adems debe existir una
cadena de suministro de calidad aceptable (en lo concerniente a la
produccin, almacenamiento y transporte).
2. Se deber elaborar una proyeccin presupuestaria del costo para el
hospital (y de los ahorros potenciales) al efectuar la compra de los
medicamentos.
3. Se debe garantizar la disponibilidad comercial del frmaco.
4. Todas las solicitudes de adicin de medicamentos al CBM debe
realizarse en un formulario oficial de solicitud diseado por el CF para
estos fines y aprobado por la Gerencia del Hospital. Los mdicos
individuales que realicen solicitudes deben obtener autorizacin.
20
Listados y Descripcin tcnica de medicamentos

El listado y la descripcin tcnica de los medicamentos que conforman el CBM
es el documento que rene toda la informacin tcnica sobre los medicamentos
seleccionados para el hospital. En el anexo 1 del presente documento se
muestra un listado que contiene el CBM propuesto por el IMSS, as mismo en
el anexo 2 de presentan las especificaciones tcnicas de dichos
medicamentos, esto debe servir como base para la elaboracin del CBM en
cualquier hospital, para ello se debern establecer los criterios de parte del CF
para ajustar dichos cuadros a la demanda de cada centro hospitalario.
Evaluacin de nuevos medicamentos

La evaluacin de medicamentos conlleva la inclusin de medicamentos nuevos
y la eliminacin de medicamentos antiguos. Los frmacos deben evaluarse y
compararse en funcin de las siguientes caractersticas:
a.
b.
c.
d.
e.
Eficacia comparativa
Efectividad comparativa
Seguridad comparativa
Costo de utilizacin
Calidad.
La eficacia, la efectividad y la seguridad pueden evaluarse mediante un

examen crtico de las publicaciones. Gran parte de la informacin puede ser
sesgada y es muy importante que quienes evalen medicamentos nuevos
dispongan de los conocimientos y el tiempo necesarios para evaluar las
publicaciones con espritu crtico. Una vez que se han determinado la eficacia y
la seguridad, los medicamentos deben compararse en trminos del costo de su
utilizacin y, si es posible, de su costo-efectividad.
Para obtener informacin sobre medicamentos y evaluarla es fundamental
recurrir a fuentes de informacin adecuadas. Las fuentes de informacin
mdica pueden clasificarse en tres categoras: primarias, secundarias y
terciarias.
Ejemplos de fuentes primarias5
a. Sitios web que proporcionan artculos completos en lnea; por ejemplo:
a. The Iowa Drug Information System
(http://www.silverplatter.com/catalog/idis.htm)
b. Medline (http://www.nlm.nih.gov/databases/freemedl.html)
5. Fuente: Comits de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html
21
b. Revistas cientficas arbitradas que publican artculos originales; por

ejemplo:
a. American journal of health-systems pharmacy (antes llamada
American journal of hospital pharmacy).
b. Annals of internal medicine
c. British medical journal (http://www.bmj.com)
d. Journal of the American Medical Association
e. The Lancet (http://www.thelancet.com)
f. New England journal of medicine
Ejemplos de fuentes secundarias
a. Cartas mdicas, boletines de noticias y boletines informativos
redactados por organismos nacionales responsables de vigilar la
eficacia, seguridad y costo de los frmacos; por ejemplo:
a. Drug and therapeutics bulletin of the UK, 2 Marylebone Road
Street, London NW1 4DF, Reino Unido; direccin electrnica:
dtb@which.net (http://www.which.net)
b. Medical letter of the USA, 1000 Main Street, New Rochelle, New
York 10801, Estados Unidos; (http://www.medletter.com)
c. Prescrire international (resmenes en ingls de La Revue
Prescrire); (http://www.prescrire.org)
d. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com)
b. Revistas arbitradas que publican reseas de publicaciones; por ejemplo:
a. Journal watch (http://www.massmed.org/)
c. Bases de datos electrnicas que pueden utilizarse para buscar
publicaciones primarias y que proporcionan resmenes; por ejemplo:
a. Index Medicus
b. Medline
c. EMBASE
d. Micromedex, en CD ROM
e. International Pharmaceutical Abstracts (IPA)
d. Bases de datos electrnicas que proporcionan evaluaciones cientficas;
por ejemplo, los resmenes (que son gratuitos), como por ejemplo la
base de datos del IMSS
(http://www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos/)
Ejemplos de fuentes terciarias
a. Libros de texto y manuales de referencia sobre eficacia y seguridad de
frmacos; por ejemplo:
a. AHSF drug information, 1999, American Society of Health System
Pharmacists, 7272 Wisconsin Ave, Bethesda, MD 20814, Estados
Unidos.
b. British national formulary, semestral, British Medical Association
and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, BMJ Books,
P.O. Box 295, London WC1H 9TE, Reino Unido; ISSN0260535X;
direccin electrnica: orders@bmjbookshop.com
22
c. Martindale: the complete drug reference, 1999, Pharmaceutical

Press, 1 Lambeth High St, London SE1 7JN, Reino Unido; ISBN:
0-85369-429X.
d. USP DI Drug information for health care providers, volmenes 1, 2
y 3, 1996, USPC Board of Trustees, 12601 Twinbrook Parkway,
Rockville, MD 20852, Estados Unidos; ISBN: 0-913595-91-8.
e. OMS, 2002, Formulario modelo de la OMS, Departamento de
Medicamentos Esenciales y Poltica Farmacutica, OMS,
Ginebra, Suiza; ISBN: 92-4-354559-3; direccin electrnica:
bookorders@who.int
(http://www.who.int/medicines/organization/par/formulary.shtml).
b. Listas internacionales de precios de medicamentos; por ejemplo:
a. IDA price indicator, International Dispensary Association, P.O.
Box 37098, 1030 AB Amsterdam, Pases Bajos; direccin
electrnica: info@ida.nl (http://www.ida.nl); tel: +31 20 40 33 051;
fax: +31 20 40 31 854.
b. International drug price indicator guide, publicacin anual de MSH
en colaboracin con la OMS, 165 Allandale Road, Boston, MA
02130-3400, Estados Unidos. Tel. +1 617 524 7799; Fax: +1 617
524
2825;
direccin
electrnica:
bookstore@msh.org,
(http://www.msh.org/publications,
http://erc.msh.org
y
http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.sh
tml)
c. Recursos en Internet; por ejemplo:
a. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com)
b. British national formulary (http://www.bnf.vhn.net)
c. British medical journal (http://www.bmj.com)
d. Biomail (http://biomail.sourceforge.net/biomail/) es una nueva
herramienta de bsqueda que realiza peridicamente una
bsqueda en Medline conforme a criterios definidos por el usuario
y enva los artculos a la direccin electrnica del usuario.
e. Sistema de informacin en Internet de los Centros para el Control
y la Prevencin de Enfermedades (Centres for Disease Control
and
Prevention,
CDC)
Atlanta,
Estados
Unidos
(http://www.cdc.gov)
f. The Cochrane Collaboration (http://www.cochrane.org)
g. Sistema de bsqueda bibliogrfica de E.S. Burioni, una base de
datos italiana en la Web (http://www.burioni.it/script/rec.htm)
h. Sistema de informacin en Internet de la Administracin de
Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA)
de los Estados Unidos (http://www.fda.gov/)
i. Health InterNetwork Access to Research Initiative, que
proporciona a organismos de los pases ms pobres acceso en
lnea
gratuito
a
algunas
revistas
(http://www.healthinternetwork.org)
j. Hirewire Press (http://Pstanford.edu)
k. La International Society of Drug Bulletins (http://www.isdbweb.org)
23
l.
m.
n.
o.
p.
q.
r.
s.
t.
u.
v.
w.
El sitio web del Liverpool School of Hygiene and Tropical

Medicine (http://www.liv.ac.uk) proporciona enlaces a cierto
nmero de revistas, sitios web y bases de datos.
Monografas farmacolgicas de Micromedex, con informacin de
la Farmacopea de los Estados Unidos (United States
Pharmacopeia,
USP)
(http://www.usp.org
and
www.micromedex.com/products)
Medline (http://www.nlm.nih.gov)
Sistema de informacin en Internet del National Institute of Health
(NIH): http://www.nih.gov
PubMed Central (http://pubmedcentral.nih.gov)
Servicios de informacin gratuitos para profesionales de la salud
de Satellife (http://www.healthnet.org)
The free medical journal site
(http://www.freemedicaljournals.com), un sitio web que
proporciona acceso gratuito a revistas mdicas.
The Lancet (http://thelancet.com)
Archivo de estudios experimentales en salud internacional de The
Lancet (http://www.thelancet.com/era)
Organizacin Mundial de la Salud (http://www.who.int/medicines)
Sitio de la biblioteca de la OMS (http://www.who.int/library), en
ingls, francs y espaol
Sitio de la OMS de informacin sobre precios de medicamentos
(http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.s
html)
24
SISTEMA DE UNIDOSIS (UD)

Un sistema de distribucin de medicamentos por Dosis Unitaria o unidosis
consiste en la dispensacin, por el Servicio de Farmacia a las salas, de todos
aquellos medicamentos prescritos a cada paciente en las dosis necesarias para
cubrir el tratamiento farmacolgico de 24 horas. Estas dosis se disponen en
cajetines individuales (carros de medicacin) para cada paciente, debidamente
identificados, adems este sistema ofrece la oportunidad de efectuar un
adecuado seguimiento farmacoteraputico del paciente, lo cual permite una
oportuna intervencin antes de la administracin del medicamento al paciente,
siendo el sistema ms seguro para el paciente, el ms eficiente desde el punto
de vista econmico y el mtodo que utiliza efectivamente los recursos
profesionales.
El concepto de unidosis abarca todas las formas farmacuticas, siendo las ms
representativas las siguientes:
a) Su contenido equivale a la cantidad de medicamento que corresponde a
una determinada toma o vez de administracin en el esquema
teraputico prescrito.
b) Permite ser administrado directamente al paciente sin manipulacin
significativa.
c) Se halla preparado segn Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) por
la Industria Farmacutica o por las Normas de Buenas Prcticas de
Elaboracin en los servicios de farmacias de los hospitales.
En conclusin, el proceso de dispensacin de medicamentos por UD termina
siendo un acto profesional que comprende la preparacin y distribucin de las
dosis desde el servicio de farmacia a las unidades de enfermera, este proceso
bien diseado y coordinado elimina en gran medida los errores de
administracin; actualmente el farmacutico cumple un rol importante en la
disminucin de errores de prescripcin gracias a la validacin de las ordenes
mdicas a dispensar.
Objetivos del sistema de UD
a) Mantener disponible los medicamentos prescritos por el mdico, en el
lugar apropiado y en forma oportuna para su administracin al paciente
en las dosis y formas farmacuticas prescritas.
b) Racionalizar la distribucin de los medicamentos y la teraputica
farmacolgica.
c) Disminuir los errores de medicacin.
d) Integrar al qumico farmacutico al equipo asistencial en la atencin al
paciente.
e) Garantizar el cumplimiento de la prescripcin mdica.
f) Realizar el seguimiento farmacoteraputico del paciente.
g) Disminuir los costos hospitalarios por paciente.
h) Disminuir la perdida de medicamentos ya sea por caducidad, deterioro o
apropiaciones indebidas.
25
i) Reducir el tiempo de enfermera dedicado al medicamento y dedicarlo al

paciente.
j) Favorecer la correcta administracin de los medicamentos.
k) Mantener disponible los medicamentos prescritos.
l) Proporcionar seguridad y eficiencia en la dispensacin de
medicamentos.
m) Identificar el medicamento hasta su administracin
Ventajas de utilizar el mtodo de UD
a) Conservacin mas higinica del medicamento, lo que permite una
reutilizacin de las devoluciones.
b) Desaparecen los sobrantes de envases utilizados.
c) El medicamento est dispuesto para su administracin de forma cmoda
y sin necesidad de manipulacin ni clculos.
d) Se crea una responsabilidad directa del servicio de farmacia en el
reenvasado y etiquetado en todas las dosis dispensadas.
e) Los medicamentos no son dispensados hasta que el farmacutico haya
validado la prescripcin mdica.
f) Las enfermeras, basados en la prescripcin original preparan el
esquema de medicamentos a administrar, el cual debe concordar con la
dispensacin realizada por el servicio de farmacia.
g) El mdico cuenta con el asesoramiento del farmacutico sobre
interacciones medicamentosas, calculo de dosis, contraindicaciones,
etc., sobre los efectos adversos, sobre alternativas teraputicas mas
recomendadas con criterios de eficiencia y seguridad.
h) El farmacutico ve incrementada su corresponsabilidad profesional en el
equipo asistencial por la informacin patolgica y teraputica del
paciente, el seguimiento y el perfil teraputico del paciente, as mismo
incrementa la comunicacin personal sanitaria.
i) El personal de enfermera destina ms cuidado y atencin al paciente en
funcin a su responsabilidad porque no invierte tiempo en los
medicamentos, no transcribe ninguna prescripcin, recibe informacin
del farmacutico para administrar correctamente los medicamentos y se
siente ms apoyada por el equipo asistencial.
Formatos para aplicar el sistema de UD
Para que el sistema sea eficaz debe valerse de herramientas con las cuales se
pueda llevar a cabo un control efectivo de cada una de las actividades que este
sistema implica y de esta forma evaluar el desempeo de los profesionales que
intervienen y determinar la validez del sistema. Estos formatos son los
siguientes:
a) Hoja de prescripcin
b) Ficha del perfil farmacoteraputico.
c) Hoja de devolucin de medicamentos.
d) Hoja de ubicacin y desplazamiento del paciente.
e) Ficha de control de botiqun de emergencia.
f) Hoja de intervencin farmacutica.
26
Orden mdica (OM)

Es un recetario u hoja de prescripcin de medicamentos y es bsicamente el
formato en el que el mdico prescribe los medicamentos que deben aplicarse al
paciente. Se utiliza un solo formato para cada paciente y es su original (o copia
directa) la que llega a la farmacia para dar inicio al proceso de distribucin. De
esta manera no se requiere que se transcriba la prescripcin mdica, evitando
as los posibles errores que ello conlleva. Este formato debe contener los
siguientes datos:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
k)
l)
m)
n)
Nombre completo del paciente.

Fecha de la indicacin.
Nmero del expediente
Edad.
Sexo.
Diagnstico(s).
Nmero de cama.
Servicio (sala de hospitalizacin).
Medicamento(s) (nombre genrico).
Forma farmacutica y concentracin.
Dosis.
Va de administracin.
Intervalo de administracin.
Nmero de das que cubre la prescripcin (la inclusin de este dato debe
ser concertada previamente con el personal mdico).
o) Firma del mdico responsable.
Perfil farmacoteraputico (PF)
Este formato registra los datos personales de cada paciente as como toda la
medicacin prescrita y administrada. Presenta las siguientes utilidades:
a) Es el instrumento que posibilita al farmacutico dar seguimiento a la
terapia medicamentosa del paciente permitiendo detectar posibles
errores: dosis, duplicidad de prescripcin, posibles interacciones.
b) Permite ejercer control de la medicacin en cuanto a devolucin de
medicamentos.
c) Es utilizado por el auxiliar de farmacia para saber cuntas dosis unitarias
de cada medicamento debe introducir en el cajetn de cada paciente.
d) Es utilizado por la administracin para efectuar los cargos al paciente
(pago por consumo de medicamentos)
e) Es utilizado con fines estadsticos de consumo de medicamentos.
El perfil farmacutico debe contener los siguientes datos sobre el paciente:
Edad, peso, diagnstico(s), fecha de ingreso, nmero de historia clnica
(expediente), nmero de cama y nombre del servicio/sala. Sobre el (los)
medicamento(s) prescrito(s) debe incluir: Nombre genrico (su denominacin
comercial no es recomendada), forma farmacutica, concentracin y dosis,
intervalo y va de administracin, fecha de inicio del tratamiento y nmero total
de dosis entregadas/da.
27
MAPA DE PROCESO SISTEMA DE UD
28
MAPA PARA FORMULACION DE MEDICAMENTOS
29
PERFIL FARMACOTERAPEUTICO
PACIENTE:
No. EXPEDIENTE:
SALA:
EDAD:
DIGNOST.:
FECHA INGRESO:
CAMA:
PESO:
FF MEDICAMENTO
CONCENTRACION
DOSIS
SOLICITADA
CANTIDAD
ENTREGADA
FECHA
HORA
HORA
FECHA
HORA
FECHA
HORA
HORA
HORA
FECHA
HORA
HORA
FECHA
HORA
HORA
FECHA
HORA
HORA
FECHA
HORA
HORA
MEDICAMENTOS NO ADMINISTRADOS POR:

(A)
ALTA
(DI) :
DOSIS INCORRECTA
(MI):
MEDICAMENTO INCORRECTO
(AL) :
ALERGIA
(IN):
INTERACCION
(MO): MEDICAMENTO OMITIDO
(CD):
CAMBIO DE DOSIS
(IQ):
INTERVENCION QUIRURGICA
(N):
(CV):
CAMBIO VIA DE ADMINISTRACION
(M):
MUERTE
(PRP): PACIENTE REALIZANDO PRUEBAS
NAUSEAS
(PA):
PACIENTE EN AYUNA
(RAM): REACCION ADVERSA MEDICAMENTOSA
(V):
VOMITO
(VI):
VIA INCORRECTA
30
Proceso sistema UD
a) El proceso de distribucin de medicamentos por UD inicia con la
elaboracin de la prescripcin u orden mdica de cada paciente. Cuando
es un tratamiento que debe iniciarse de inmediato, debe hacerse constar
en la orden mdica, de la misma forma debe indicarse si es dosis nica
o si corresponde a un cambio de pauta o tratamiento. En este caso debe
dispensarse el medicamento en forma inmediata. Los medicamentos de
control estricto (estupefacientes, sicotrpicos u otros que as se
determine) deben prescribirse en receta separada. En esta etapa, el
farmacutico puede acompaar al mdico en su ronda de visita a los
pacientes e interactuar apoyando en lo relacionado con la terapia
medicamentosa.
b) El servicio de farmacia recibir las rdenes mdicas en hoja original o su
copia exacta en un horario fijado previamente con el personal mdico y
de enfermera. Las rdenes mdicas pueden ser entregadas a la
farmacia por la enfermera, ser retiradas del servicio clnico por el
farmacutico al acompaar al mdico en su ronda por el servicio, o ser
retiradas por el auxiliar o personal de apoyo de farmacia debidamente
autorizado, o en el mejor de los casos hacer uso de un sistema de
informacin, como se mencionara ms adelante.
c) A partir de la prescripcin mdica, el farmacutico elabora el perfil
farmacoteraputico e interpreta la informacin all contenida, debiendo
aclarar cualquier duda con el mdico tratante en lo que se refiere a
dosificacin, interaccin medicamentosa, reacciones adversas y/o
sustitucin de tratamiento. Dependiendo del nmero de farmacuticos y
del nivel de formacin del personal de apoyo, la preparacin del PF
puede delegarse a este personal, quedando establecido que su
interpretacin no puede delegarse en ningn caso.
d) El farmacutico (o personal autorizado) actualizar el perfil a diario y
registrar el nmero de dosis entregadas para 24 horas. La actualizacin
de los perfiles se realiza mediante la informacin que diariamente debe
llegar de la sala o servicio a la farmacia donde se indique la ubicacin
del paciente (traslados a otro servicio, alta o muerte).
e) A partir del PF el auxiliar o tcnico de farmacia procede al llenado de los
cajetines con los medicamentos (envasados en dosis unitarias y
debidamente identificados para cada paciente) en cantidad suficiente
para un perodo de 24 horas de tratamiento.
f) Cuando no existe un programa de reenvasado previo, este paso incluye
la preparacin de las dosis requeridas para cada paciente.
g) Los cajetines deben estar identificados con los datos del paciente
(nombre, nmero de expediente, nmero de cama y servicio).
h) Debe haber 2 cajetines de medicamentos por paciente, uno situado en el
carro de medicacin en el servicio clnico y el otro en el carro de
medicacin en la farmacia.
i) Es responsabilidad del farmacutico el revisar conforme al perfil
farmacoteraputico la medicacin depositada en cada cajetn.
f) El carro de medicacin es llevado por el personal auxiliar de farmacia al
servicio clnico respectivo, en el horario fijado previamente.
31
g) El auxiliar efecta el cargo correspondiente segn el sistema de control

de inventario existente.
h) Los estupefacientes que se han prescrito a esos pacientes deben ser
contabilizados y entregados al personal de enfermera para depositarlos
en el botiqun bajo llave.
i) La medicacin que no puede ser fraccionada en dosis unitarias (o que
tampoco se encuentra disponible comercialmente en dosis unitaria)
como cremas, pomadas y colirios, deben dispensarse para cada
paciente que lo requiera en su unidad de disponibilidad comercial.
j) Una vez que la medicacin se encuentra disponible en la sala o servicio,
la enfermera procede a la administracin del medicamento de acuerdo
con el horario y frecuencia establecidos por el mdico a cada paciente,
revisando previamente su tarjeta de control de inventario u hoja de
administracin.
k) Despus de administrar el medicamento, la enfermera debe proceder a
registrar en la historia clnica del paciente, especficamente en la hoja
(control de medicamentos), la hora, fecha y su firma.
l) El auxiliar, en horario establecido y por perodos de 24 horas, pasa a
retirar el carro transportador del servicio clnico regresndolo a la
farmacia para la preparacin de las dosis de ese da.
m) El auxiliar debe reportar al farmacutico los medicamentos devueltos
con los impresos de enfermera en donde se notifiquen los cambios en la
ubicacin del paciente, causas de la no administracin, y otros.
n) El farmacutico debe valorar las causas de devolucin y comunicar al
personal mdico y de enfermera las incidencias encontradas en la
farmacoterapia.
o) El profesional farmacutico, como responsable del proceso, debe
supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada
y oportunamente como parte del control de calidad del proceso mismo.
Proceso de envasado de medicamentos en UD

a) Todo sistema de distribucin de medicamentos por dosis unitaria debe
incluir un programa de reenvasado.
b) Debe contarse con normas de reenvasado de medicamentos en dosis
unitaria que aseguren la eficiencia de la operacin de preempaque y
preserven su integridad.
c) La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal
forma que asegure la mxima legibilidad, contraste y durabilidad. El
nombre del medicamento y la concentracin deben ser las partes ms
destacadas de la etiqueta, la cual debe tener la siguiente informacin:
a. Nombre genrico del medicamento.
b. Forma farmacutica y va de administracin.
c. Concentracin del contenido final.
d. Indicaciones especiales de almacenamiento, preparacin y
administracin.
e. Fecha de expiracin.
f. Nmero de lote.
32
d) En los casos de prellenado de jeringas, la etiqueta no debe cubrir la

escala de la jeringa.
e) Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la
supervisin y responsabilidad directa de un profesional farmacutico. De
hecho, el farmacutico debe efectuar una revisin inicial antes de que el
medicamento sea reenvasado para:
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
Confirmar la identidad del medicamento.

Revisar los materiales de empaque seleccionados por el tcnico.
Ratificar los datos que se anotarn en la etiqueta.
Nmero de lote.
Nombre del medicamento, potencia, y forma dosificada.
Fecha de vencimiento.
Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vaco.
Observar el trabajo del grupo de tcnicos.
Iniciar el llenado de la tarjeta de preempaque.
f) As mismo, el farmacutico efectuar la revisin final del medicamento

empacado, antes de que el lote quede listo para usarse, con el fin de:
a.
b.
c.
d.
e.
Confirmar la identidad del medicamento.

Verificar la claridad de la etiqueta.
Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad.
Determinar la aceptacin del medicamento reenvasado.
Revisar las anotaciones del tcnico en la tarjeta de control del
medicamento reenvasado.
g) El farmacutico, en el diseo del programa de reenvasado de

medicamentos, debe dar prioridad a los productos de mayor consumo y
revisar peridicamente los productos reenvasados de poca salida a fin
de controlar los costos asociados a las posibles prdidas por deterioro y
al uso inapropiado del personal tcnico que participa en el programa.
Normas para el reenvasado de medicamentos en UD

La ASHP (Asociacin Americana de Farmacuticos Hospitalarios) propone
tomar las siguientes precauciones a objeto de preservar la calidad y seguridad
de los medicamentos durante el proceso de reenvasado en envases unidosis:
a) La operacin de empaque debe realizarse en lugares separados de las
otras actividades de la farmacia.
b) Slo se puede reenvasar un medicamento a la vez. Ningn otro producto
puede estar presente en el rea de empaque. Tampoco otras etiquetas,
que no sean las del producto que se est reenvasando, deben
encontrarse presentes en esta rea.
33
c) Al completar el proceso de empaque, toda la cantidad de medicamentos

sobrantes, as como el material para el reenvasado, deben removerse
del rea. La maquinaria de empaque y el equipo relacionado deben
vaciarse, limpiarse y revisarse antes de iniciar la siguiente operacin de
empaque.
d) Todas las etiquetas no usadas (si se ha utilizado etiquetas separadas)
deben removerse del rea de empaque. El operador debe verificar que
no quede ningn remanente en la mquina de empaque. Si las etiquetas
se preparan como parte de la operacin de empaque (etiquetas
impresas), el impreso debe ponerse en cero antes de comenzar la nueva
operacin. Esto asegura iniciar la prxima rotulacin en forma correcta.
e) Previo a la operacin de empaque debe hacerse una evaluacin
organolptica (color, olor, apariencia y marcas) del medicamento que se
va ha reenvasar. Tambin debe examinarse los bultos y envases que
contienen originalmente el medicamento para evidenciar posibles daos,
contaminacin u otros efectos de deterioro.
f) Todo el equipo de empaques y sistemas deben ser operados y usados
de acuerdo con las instrucciones de los fabricantes u otras instrucciones
establecidas. Para operarlo en forma diferente el operador debe contar
con justificacin y autorizacin del supervisor.
g) El farmacutico debe obtener datos de las caractersticas de todos los
materiales de empaque utilizados. Esta informacin debe incluir
composicin qumica, transmisin de luz, permeabilidad, tamao,
espesor, temperatura de sellados y requisitos de almacenamiento.
h) Siempre que sea posible, un individuo, aparte del operador del
empaque, debe verificar que el sistema de empaque (medicamentos,
materiales, maquinas) se ha instalado correctamente, y que todos los
procedimientos se han ejecutado en la debida forma. Sin embargo, la
responsabilidad final de todas las operaciones de empaque es del
farmacutico.
i) Deben mantenerse registros de los controles de todo el proceso de
empaque. Estos registros incluyen descripcin completa del producto
(nombre, potencia, forma dosificada, va de administracin), proveedor o
fabricante, nmero de lote, el nmero de lote en la farmacia, diferente al
que da el fabricante del medicamento, fechas de expiracin del producto
original y del reenvasado, nmero de unidades empacadas y fecha (o
fechas de empaque), inciales del nombre del operador y del supervisor,
y una muestra de la etiqueta y, si es posible, una muestra del empaque
final debe mantenerse almacenada y examinarse peridicamente en
busca de signos de deterioro, hasta descartarse despus de la fecha de
expiracin del medicamento, descripcin (incluyendo nmero de lote) de
los materiales de empaque y del equipo utilizado.
j) Es responsabilidad del farmacutico determinar la fecha de vencimiento
que debe anotarse en el empaque, tomando en cuenta la naturaleza del
medicamento reenvasado, las caractersticas del empaque y las
condiciones de almacenamiento. Esta fecha debe ser diferente de la que
se especifica en el empaque original.
34
k) Para minimizar la degradacin causada por el calor y la humedad, todos

los medicamentos deben almacenarse en ambientes con temperatura y
humedad controladas. No debe excederse a una humedad relativa del
75% y a una temperatura de 23 grados centgrados. Los materiales de
empaque se almacenarn de acuerdo con las instrucciones del
fabricante y toda regulacin aplicable.
l) Debe prepararse el conjunto de normas y procedimientos (generales y
especficas de los productos) que regulan el proceso de reenvasado.
Toda desviacin al procedimiento establecido debe anotarse y
explicarse en el registro de control. Antes de iniciar el procedimiento de
empaque los operadores deben entender el procedimiento y operacin
de todo el equipo de empaque.
m) Para evitar la contaminacin cruzada de medicamentos, las sustancias
qumicas voltiles deben almacenarse aparte de otros medicamentos.
Consideraciones especficas de los empaques

a) Empaques para lquidos
a. El empaque debe ser llenado para liberar el contenido total
etiquetado. Es aceptado que es necesario un sobrellenado
dependiendo de la forma del envase, del material de ste y de la
formulacin del contenido.
b. La etiqueta debe identificar el contenido en unidades de peso por
volumen (mg/ml, g/ml).
c. De ser necesario reconstituir el producto, debe identificarse la
cantidad de vehculo por agregar.
d. Las jeringas para administracin oral no deben permitir la
colocacin de agujas.
e. Los envases deben permitir la administracin de su contenido
directamente al paciente.
b) Empaques para slidos orales
a. El empaque para Blster debe tener un reverso opaco que permita
imprimir informacin, tener un "blster" burbuja de material
transparente, ser fcilmente removible, permitir el corte en
unidades para ser empacadas, excepto para los medicamentos
controlados, los cuales deben tener un reverso continuo y
numerado.
c) Empaque en bolsa:
a. Debe tener un reverso opaco que permita imprimir informacin.
b. Debe permitir la fcil liberacin del contenido (por ejemplo,
tabletas grandes en bolsas grandes, tabletas pequeas en bolsas
pequeas).
c. Debe permitir la apertura a partir de un punto o de mltiples
puntos.
d. Para sustancias controladas debe permitir la numeracin continua
para efectos de control de uso.
35
e. Todo empaque debe permitir que su contenido sea liberado

directamente a la boca o mano del paciente.
d) Empaque para inyectables
a. Estos empaques deben ser apropiadamente calibrados en mililitro
y poseer la escala impresa. El espacio calibrado debe permitir la
adicin de otros medicamentos y la etiqueta debe especificar el
contenido en unidades de peso por volumen mg/ml, etc.
b. Una aguja de tamao apropiado debe ser parte integral de la
jeringa. El mbolo debe adaptarse en forma exacta al can de la
jeringa.
c. La jeringa debe estar lista para administrar su contenido al
paciente, sin que se necesiten instrucciones adicionales.
d. El estuche protector de la aguja debe ser impenetrable,
preferiblemente de un material rgido que proteja de accidentes al
personal, debe indicarse el tamao de la aguja;
e. La jeringa debe permitir fcil aspiracin y visualizacin de su
contenido y manejo sin dificultades.
e) Otras formas dosificadas
a. Los medicamentos para uso oftlmico, supositorios, ungentos,
etc., deben ser adecuadamente etiquetados, indicndose su uso,
va de administracin y otros requerimientos de empaque.
Evaluacin del sistema de UD
Siendo la dispensacin una funcin bsica dentro del servicio de farmacia y
considerando que el sistema de distribucin por dosis unitaria debe permitir
racionalizar el gasto en medicamentos optimizando los sistemas de control,
integrar al farmacutico en las actividades de seguimiento a la farmacoterapia,
y mejorar el uso de los recursos humanos involucrados en el proceso,
especialmente el tiempo de dedicacin de la enfermera a estas labores, y otros
expresados en los objetivos del sistema, es lgico que la evaluacin del
sistema debe demostrar en qu medida esos objetivos estn siendo
alcanzados y a la vez permitan identificar puntos crticos del proceso en caso
de que existan.
El qumico farmacutico como profesional responsable del proceso, debe
supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y
oportunamente como parte del control de calidad del proceso.
Los siguientes indicadores sirven de apoyo en la evaluacin del sistema de UD,
que demuestran en qu medida los objetivos estn siendo alcanzados y a la
vez permiten identificar los puntos crticos del proceso.
a) Existencia de normas y procedimientos para: regular el proceso de
dispensacin por dosis unitaria, normalizar el reenvasado de
medicamentos en sus diferentes formas farmacuticas en dosis unitaria
y regular el funcionamiento del botiqun de emergencia y stock de coche
de paro.
36
b) Nmero de reuniones tcnicas sobre el funcionamiento del sistema,

realizadas en un periodo dado.
c) Nmero de veces en que la recepcin de recetas y/o la dispensacin de
medicamentos se realizan fuera del horario establecido.
d) Tipo, nmero y porcentaje de errores detectados en la preparacin de
cajetines o en el coche de medicacin en un periodo determinado.
e) Nmero de prescripciones incompletas recibidas en un periodo
determinado.
f) Nmero y porcentaje de rdenes mdicas no validadas por el qumico
farmacutico.
g) Nmero y porcentaje de coches de medicacin no revisados por el
qumico farmacutico antes de la distribucin a los diferentes servicios.
h) Tiempo promedio utilizado para elaborar el perfil farmacoteraputico por
el qumico farmacutico.
i) Relacin entre el tiempo de prescripcin y el tiempo de administracin
de los medicamentos.
j) Nmero y porcentaje de rdenes mdicas sin firma de conformidad de la
recepcin de medicamentos por parte de la enfermera.
37
TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA
La Toxicologa de medicamentos constituye una de las reas de la toxicologa y
se ocupa del estudio de los efectos nocivos producidos en el uso de
medicamentos y otros agentes teraputico. Aunque las sustancias utilizadas
como medicamentos deben ser altamente selectivas en cuanto a su uso con
fines teraputicos, ninguno de ellos tiene solo este efecto selectivo como nica
accin sobre el organismo entero. Todos los medicamentos pueden directa o
indirectamente producir efectos adversos sobre el organismo vivo.
Algunas situaciones que se deben tomar en cuenta referente a la toxicologa de
medicamentos son:
a) Efectos indeseables, colaterales o secundarios de medicamentos
administrados a dosis teraputica.
b) Estudio de efectos txicos o toxicidad de todas las sustancias a ser
utilizadas para su utilizacin como agente teraputico.
c) Estudio de idiosincrasias individuales frente al uso de medicamentos.
Todo esto con el objeto de suministrar frmacos que ofrezcan una alta
seguridad y bajo riesgo en su uso. Las intoxicaciones medicamentosas han
experimentado en los ltimos tiempos un notable incremento, bsicamente,
debido a las siguientes razones:
a) Gran nmero de preparados farmacuticos.
b) Facilidad de adquisicin, pese a la normativa legal que limita su venta al
exigir la presentacin de una receta para su dispensacin en la oficina
de farmacia.
c) Existencia de modas que hacen que se generalice su uso, y ms
especialmente, de un determinado frmaco en un momento
determinado.
As pues, se puede definir que las intoxicaciones ms comunes se deben o
estn relacionadas con los siguientes medicamentos:
a) Antitrmicos y analgsicos (salicilatos, paracetamol, derivados de la
pirozolona, etc.), generalmente en nios.
b) Ansiolticos (benzodiazepinas).
c) Antidepresivos (IMAO, triciclicos).
d) Neurolepticos o antisicticos (fenotiazinas).
e) Antiepilepticos (fenitoina, primidona)
f) Hipnticos (barbitricos)
En base a lo anterior se puede concluir que una intoxicacin est relacionada o
es sinnimo de un efecto adverso o una reaccin nociva, que no es ms que
una accin no deseada que se presenta luego de la administracin de un
frmaco, a dosis habituales, para prevenir, diagnosticar o tratar
una
enfermedad o para modificar cualquier funcin biolgica.
38
6. Fuente OMS, 2005

Esta definicin implica una relacin de causalidad entre la administracin del

frmaco y la aparicin de la reaccin (Imputabilidad). Evidentemente los
conceptos de accin teraputica y accin txica son relativos: solo el uso
racional y lgico de la accin farmacolgica, potencialmente txica, resulta en
una accin curativa.
As pues surge el concepto de farmacovigilancia, que se define como el
conjunto de mtodos, observaciones y disciplinas que permiten, durante la
etapa de comercializacin o uso extendido de un medicamento, detectar
reacciones adversas no previstas en los estudios de control y evaluacin del
medicamento. La farmacovigilancia es una disciplina relativamente nueva que
pretende que los frmacos que se consuman tengan el mayor margen de
seguridad y consecuente disminucin de la Iatrogenia (complicaciones
derivadas del tratamiento teraputico instituido).
En teraputica un frmaco generalmente produce numerosos efectos, pero solo
uno se considera como el objetivo principal del tratamiento y la mayora de los
restantes se designan como efectos indeseables, colaterales secundarios o
adversos de ese frmaco para esa indicacin teraputica. Estos efectos
txicos se clasifican en:
a) Farmacolgicos.
b) Patolgicos.
c) Genotxicos.
La incidencia y gravedad de estos efectos txicos estn relacionadas, al menos
en ciertos intervalos, con la concentracin del compuesto en el organismo. Si la
concentracin de la sustancia en los tejidos no excede un nivel crtico, los
efectos en general son reversibles. Los efectos farmacolgicos usualmente
desaparecen cuando la concentracin del agente qumico en los tejidos es
disminuida mediante la toxocintica (principalmente excrecin) por el
organismo. Los efectos patolgicos y genotxicos pueden ser reparados. Si
una lesin ms sutil en el DNA no es reparada, puede presentarse un cncer
luego de cierto tiempo. Si todos estos efectos txicos son severos puede
producirse la muerte en poco tiempo. Estos efectos txicos pueden ser
clasificados segn el rgano afectado: ototxicos, hepatotxicos, nefrotxicos,
neurotxicos, hematotxicos, etc.
Tambin los medicamentos pueden producir intoxicaciones, las cuales se
deben a los siguientes factores:
a) Sobredosificaciones del frmaco: son intoxicaciones en sentido estricto.
b) Accidentes teraputicos debidos a una sensibilidad especial del
paciente y que se producen generalmente a dosis reducidas.
c) Accidentes por interacciones o asociaciones con otros frmacos.
Las intoxicaciones producidas por frmacos o medicamentos representan en la
actualidad el mayor problema toxicolgico, debido a su elevada frecuencia y a
las repercusiones que tienen los distintos cuadros clnicos.
39
Intoxicaciones por medicamentos

Como parte de la informacin bsica para mejorar los efectos Toxicolgicos de
los medicamentos en el anexo 3 del presente documento se enlistan a algunos
ejemplos de intoxicaciones causadas por la administracin inadecuada de
medicamentos, as mismo en el anexo 4 se muestra una gua para la
administracin segura de medicamentos, publicada por el Hospital Universitario
Reina Sofa ubicado en Crdoba, Espaa y que representa una herramienta de
trabajo practica en para la correcta administracin de los medicamentos en un
hospital.
Farmacovigilancia
La Farmacovigilancia es el proceso que permite la deteccin, registro y la
valoracin sistemtica de las reacciones adversas de los medicamentos que se
dispensan con o sin prescripcin mdica, as pues la Farmacovigilancia se
utiliza para determinar la seguridad de los medicamentos tras su
comercializacin y posterior incorporacin al hospital a travs del CBM.
El objetivo primordial de la Farmacovigilancia es el monitoreo por largo tiempo
de los medicamentos que son usados en la prctica clnica normal para
identificar las reacciones adversas de los medicamentos, dndole prioridad a
las ms graves y desconocidas o determinar los cambios en el perfil de
seguridad del medicamento.
Garanta de la seguridad y calidad de los medicamentos

El uso de medicamentos no seguros y de calidad deficiente ocasiona daos
significativos a los pacientes y despilfarro de recursos. El comit de
farmacoterapia (CF) tiene la responsabilidad de garantizar que todos los
medicamentos recetados y dispensados a los pacientes son seguros y de
buena calidad, lo cual conlleva:
1. El seguimiento y la rectificacin de los errores de medicacin.
2. La garanta de la calidad de los medicamentos, por medio de la
aplicacin de prcticas adecuadas de adquisicin, almacenamiento y
distribucin, y el seguimiento y la rectificacin de los problemas de
calidad de los frmacos.
3. El seguimiento y la rectificacin de las reacciones adversas a los
medicamentos, cuyo origen puede estar en la propia sustancia qumica o
pueden deberse a errores de medicacin o una calidad deficiente de los
medicamentos.
Los problemas de seguridad de los medicamentos se deben habitualmente a
errores de medicacin, a deficiencias de calidad y a la inseguridad inherente de
ciertos frmacos (por ejemplo, los frmacos citotxicos).
40
Estos problemas de seguridad se manifiestan como reacciones adversas a los

medicamentos (RAM), que pueden producir daos graves a los pacientes o una
prolongacin de su estancia en el hospital y ocasionar un gran consumo de
recursos. El CF tiene la responsabilidad de garantizar que todos los
medicamentos se recetan, dispensan y administran al paciente del modo ms
seguro posible y que todos los medicamentos administrados son
inherentemente seguros y de calidad adecuada.
Puede evaluarse en cierta medida la seguridad de los medicamentos
basndose en la informacin proporcionada en publicaciones cientficas, no
obstante, hay tres actividades muy importantes en las que la participacin
activa de un CF puede ayudar a garantizar que los medicamentos son de
calidad adecuada y se utilizan de forma segura:
1. Seguimiento y rectificacin de los errores de medicacin
2. Seguimiento y garanta de la calidad de los medicamentos
3. Seguimiento y gestin de las RAM.
Seguimiento y rectificacin de los errores de medicacin

Un error de medicacin se define como cualquier acontecimiento evitable en el
que la dosis de medicamento que recibe el paciente difiere de la recetada por
el prescriptor o de la que establecen las polticas y procedimientos del hospital
Estos errores pueden hacer fracasar el tratamiento y producir reacciones
adversas al medicamento, adems de suponer un derroche de recursos. Se ha
calculado que los errores de medicacin producen 7000 muertes al ao en los
EE. UU.7
Una de las funciones del CF es vigilar y notificar los errores en la medicacin
para garantizar que se producen con la menor frecuencia posible. A
continuacin se indican algunos de los errores que pueden producirse durante
los procesos de prescripcin, dispensacin o administracin, los cuales deben
vigilarse.
a. No se administra el medicamento recetado.
b. Se administra un medicamento no recetado.
c. Se administra el medicamento a un paciente equivocado.
d. Se administra un medicamento o lquido intravenoso equivocado.
e. Se administra una dosis o potencia equivocada.
f. Se administra una forma farmacutica equivocada; por ejemplo,
colirio en lugar de pomada oftlmica.
g. Va de administracin equivocada.
h. Tasa de administracin equivocada; por ejemplo, en la infusin
intravenosa.
i. Momento de administracin o pauta posolgica equivocados.
j. Duracin equivocada del tratamiento.
k. Preparacin errnea de una dosis; por ejemplo, dilucin
incorrecta de una dosis o no agitar una suspensin.
7. Philips y Christenfeld 1998.
41
l.
Tcnica de administracin incorrecta; por ejemplo, uso de

inyecciones no estriles o aplicacin incorrecta de pomadas
oftlmicas.
m. Se administra un medicamento a un paciente que presenta una
alergia conocida.
Algunos de estos errores pueden evitarse si un farmacutico, una enfermera, u
otro mdico o prescriptor revisan las recetas antes de la administracin de los
frmacos. Cuando se detecta un error, ste debe documentarse y el prescriptor
o enfermera que administr la medicacin debe ser informado.
Debe recopilarse informacin sobre todos los errores y presentarse un informe
mensual. Es importante hacerlo de forma no conflictiva, sin mencionar los
nombres del mdico, enfermero o farmacutico responsables de los errores. El
informe debe contener informacin sobre el nmero y tipo de errores, as como
sobre el tipo de empleado y la seccin o departamento que notific cada error.
Algunos de los problemas subyacentes frecuentemente asociados a errores de
medicacin son:
a. Exceso de trabajo y cansancio del personal.
b. Personal inexperto y con capacitacin insuficiente.
c. Comunicacin deficiente entre los trabajadores del sistema de
salud, por ejemplo rdenes escritas o verbales poco claras.
d. Factores del entorno, como luz escasa, ruido excesivo o
interrupciones frecuentes.
e. Aumento del nmero o cantidad de frmacos que se administra a
cada paciente.
f. Frecuencia y complejidad de los clculos necesarios para recetar,
dispensar o administrar el frmaco.
g. Presencia en el formulario de un gran nmero de medicamentos y
formas farmacuticas que estn asociados con una mayor
frecuencia de errores.
h. Denominacin del frmaco, o instrucciones del envase o la
etiqueta confusos.
i. Ausencia de polticas y procedimientos farmacuticos eficaces.
Algunas medidas que pueden evitar errores de medicacin son las siguientes:
a. Establecer un equipo de mdicos, enfermeras y farmacuticos
que determine las prcticas ptimas de forma consensuada.
b. Introducir un sistema de informacin sobre errores de medicacin
que no conlleve la imposicin de sanciones.
c. Desarrollar procedimientos escritos, con directrices y listas de
comprobacin, para la administracin de lquidos intravenosos y
frmacos de alto riesgo, como insulina, heparina y narcticos.
42
d. Establecer horarios normalizados de administracin de

medicamentos y una norma que determine que stos slo pueden
administrarse cuando el paciente se encuentra en el recinto
hospitalario.
e. Exigir que se confirme la identidad de cada paciente antes de
administrarle un frmaco.
f. Permitir las indicaciones verbales o telefnicas exclusivamente en
casos de urgencia.
g. Exigir que los nombres de los medicamentos se escriban de
forma legible y completa.
h. Exigir el uso de un sistema de notacin normalizado.
i. Exigir que las unidades de la dosis se escriban siempre de la
misma forma; por ejemplo, mcg y no Hg o g y no gm.
j. Anteponer ceros a los valores inferiores a 1 (0.2 en lugar de .2) y
evitar aadir ceros a los valores superiores a 1 (2 en lugar de
2.0).
k. Exigir que en todas las prescripciones la va de administracin y
las indicaciones se escriban de forma completa; por ejemplo,
cada da en lugar de CD.
l. Exigir a los prescriptores que escriban el nombre genrico y la
marca de aquellos medicamentos con nombres que se presten a
confusin, ya sea por su ortografa o pronunciacin.
Seguimiento y garanta de la calidad de los medicamentos

Los medicamentos de calidad deficiente perjudican la prestacin de atencin
de salud. Existen normas de calidad aceptadas relativas al anlisis de frmacos
publicadas en varias farmacopeas, como la de los Estados Unidos, la britnica,
la europea y las farmacopeas internacionales.
Los criterios de calidad son: pureza, actividad, uniformidad de la forma
farmacutica, biodisponibilidad y estabilidad. Todos estos aspectos de la
calidad pueden verse afectados por el proceso de fabricacin, el envasado, el
almacenamiento y otros factores. Una calidad deficiente puede dejar al
medicamento sin efecto teraputico y puede ocasionar reacciones adversas o
txicas; stas, a su vez, pueden producir daos a los pacientes (prolongando
su enfermedad o induciendo un problema de salud nuevo), adems de
malgastar recursos limitados. La observancia de un sistema de garanta de la
calidad permite garantizar la calidad del producto.
Los medicamentos de calidad deficiente no solo perjudican al sistema de salud
en general, por su ausencia de efecto teraputico y aumento del nmero de
reacciones adversas, sino tambin a otros aspectos de la poltica farmacutica.
Los CF deben ayudar a garantizar la calidad de los frmacos coordinando a los
distintos actores del hospital o sistema de salud y ponindose en contacto con
los fabricantes y los organismos de reglamentacin farmacutica. Una gestin
eficaz del sistema farmacutico hospitalario ayudar a asegurar la
disponibilidad de medicamentos de calidad adecuada y a contener los costos.
El CF debe trabajar estrechamente con la farmacia hospitalaria, asesorndola e

impulsando la aplicacin de principios recomendados en la adquisicin,
almacenamiento y distribucin. Cuando no existan polticas y directrices sobre
la gestin de los suministros, el CF debe tomar la iniciativa y aconsejar a la
farmacia. La labor de los farmacuticos es fundamental para asegurar una
calidad adecuada de los medicamentos y de la gestin de los suministros;
adems, comparten con los prescriptores la responsabilidad de garantizar que
los pacientes reciban tratamientos farmacolgicos seguros y eficaces.
Las prcticas de adquisicin pueden afectar considerablemente a la calidad de
los frmacos. El CF debe asegurarse de que las prcticas realizadas por el
departamento responsable garantizan una calidad adecuada de los frmacos.
El CF no debe dedicar tiempo ni celebrar reuniones para decidir listas de
compra, y los miembros del CF no deben, normalmente, participar en comits
de licitacin para evaluar ofertas de suministro de medicamentos. Sin embargo,
los CF deben vigilar y asegurar el cumplimiento de los procedimientos
adecuados de adquisicin.
La calidad de los medicamentos puede verse afectada negativamente por un
almacenamiento y distribucin incorrectos. El CF tiene la responsabilidad de
asegurarse de que las prcticas del departamento responsable garantizan la
mayor calidad posible de los medicamentos. En algunos casos, el CF deber
poder ayudar a la farmacia a poner en marcha y controlar un sistema adecuado
de almacenamiento y distribucin de los medicamentos.
Una funcin muy importante del CF es el seguimiento y anlisis de todos los
informes sobre medicamentos de calidad deficiente. El problema puede
presentarse de las siguientes formas:
a. Deterioro manifiesto del producto detectado por el personal de
salud; por ejemplo, cambio de color, fragmentacin, fugas de
lquidos u olores.
b. Falta de efecto teraputico.
c. Reacciones adversas.
Una vez que se ha informado de un problema, debe investigar separa
comprobar si se trata de un problema de fabricacin (sin descartar la
fabricacin fraudulenta), de almacenamiento, de distribucin, de administracin
o de uso.
La investigacin debe comprender los pasos siguientes.
a. Confirmar la naturaleza exacta del problema.
b. Inspeccionar visualmente el producto, incluida la observacin de
la fecha de caducidad, del envase y de la etiqueta.
c. Obtener informacin sobre la adquisicin, el almacenamiento y la
distribucin del producto.
d. Observar cmo se administra el producto
e. Observar la gestin del paciente.
44
f. Analizar el producto. Un producto puede analizarse primero

mediante tcnicas bsicas que permiten detectar los
medicamentos falsificados o de calidad muy deficiente. Si el
producto supera este anlisis, pero ha sido objeto de
reclamaciones sobre su calidad, debe ser sometido a anlisis
farmacolgicos ms completos en un laboratorio equipado
adecuadamente.
g. Informar a los organismos de regulacin sobre los productos
farmacuticos de calidad deficiente que se reciben del fabricante
o distribuidor.
La seguridad de los medicamentos es fundamental para el cuidado de la salud.
Un CF influye de forma significativa en la prevencin y gestin de los
problemas de seguridad de los medicamentos mediante las tareas siguientes:
a. Evaluar las publicaciones acerca de los problemas de seguridad
de los medicamentos nuevos propuestos para su inclusin en el
CBM.
b. Evitar la aparicin de RAM, asegurndose que se evala
cuidadosamente a los pacientes antes de recetarles
medicamentos y asegurndose de que el personal ha sido
debidamente capacitado.
c. Poner en prctica sistemas de seguimiento de los casos de RAM,
lo que incluye el examen peridico de los informes de RAM.
d. Evaluar los casos de posibles RAM.
e. Vigilar e investigar los errores de medicacin.
f. Vigilar e investigar los problemas de calidad de los
medicamentos.
Reaccin adversa a un medicamento (RAM)
Una respuesta a un frmaco que es nociva y no intencionada y que tiene lugar
cuando ste se administra en dosis utilizadas normalmente en seres humanos
para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de una enfermedad, o para la
modificacin de una funcin fisiolgica. La expresin reaccin adversa
inesperada se refiere a una reaccin cuya naturaleza o gravedad no se
corresponde con lo indicado en el prospecto o la autorizacin de
comercializacin del pas en el que se produce la reaccin o con lo que cabra
esperar teniendo en cuenta las caractersticas del medicamento.
Una reaccin adversa grave es cualquier incidente mdico que, a cualquier
dosis utilizada normalmente en seres humanos:
a. Produzca la muerte.
b. Exija la hospitalizacin del paciente o prolongue la hospitalizacin
de un enfermo ya hospitalizado.
c. Ocasione una discapacidad o incapacidad permanente o
significativa.
d. Es potencialmente mortal.
45
Clasificacin de las RAM

1. Reacciones de tipo A: Son respuestas farmacolgicas excesivas, pero
por lo dems normales, a los efectos del medicamento administrado en
su dosis teraputica. Estas reacciones presentan una morbilidad
significativa, pero pocas veces son graves. Pueden citarse los ejemplos
siguientes:
a. Reacciones farmacodinmicas.
b. Reacciones txicas.
c. Sndrome de suspensin de tratamiento o efecto rebote
2. Reacciones de tipo B: Son reacciones raras e imprevisibles que no
guardan relacin con la dosis y son habitualmente de naturaleza
alrgica. Son frecuentemente graves y producen una mortalidad alta.
Pueden citarse los ejemplos siguientes:
a. Reacciones idiosincrsicas.
b. Reacciones anafilcticas
c. Enfermedades inducidas por medicamentos.
46
RADIOFARMACOS (RF)
La Radiofarmacia puede ser considerada como la aplicacin de la prctica
farmacutica al estudio, preparacin, control y dispensacin de los
medicamentos radiofrmacos (RF)
Los RF se definen como cualquier producto que cuando est preparado para
su uso con finalidad teraputica o diagnstica contenga uno o ms
radionclidos (istopos radioactivos). La preparacin de RF se debe regir por
las Normas de Buena Prctica Radiofarmacutica (BPR) y por las de
Proteccin Radiolgica, con el objetivo primordial de garantizar la calidad y
las dosis prescritas de las preparaciones radiofarmacuticas hasta el momento
de su administracin al paciente.
Los RF se deben preparar en un ambiente especfico para esta prctica, de
acuerdo a protocolos o procedimientos normalizados de trabajo y especficos
para cada uno de ellos. Los procedimientos de trabajo y de control de calidad
deben estar suficientemente probados antes de su implantacin definitiva.
Clasificacin de los RF
El Fsico Bernard Burns clasific los RF en dos grandes grupos:
1. Trazadores unidos a molculas grandes que permiten visualizar la
trayectoria de la sustancia marcada.
2. Radiofrmacos esenciales, en los cuales el tomo radioactivo forma
parte esencial de la molcula, determina su biodistribucin y difiere de la
de la molcula no marcada.
Las categoras para los RF del primer grupo son: partculas y coloides
(macroagregados de albmina, microesferas, agregados de hidrxido frrico,
coloides de azufre, coloides de antimonio, etc.), protenas (albmina,
estreptoquinasa, uroquinasa, fibringeno) y clulas (eritrocitos, leucocitos,
plaquetas).
En el segundo grupo de los radiofrmacos esenciales Burns incluye
sustancias en las que el tomo radiactivo altera su biodistribucin,
subdividindolos en los siguientes grupos: a) agentes renales funcionales:
99mTc DTPA (dietilentriamino pentactico), 99mTc EDTA (etilen
diaminotetractico), 99mTc citrato, etc.; b) agentes renales estructurales:
99mTc gluconato, 99mTc DMSA (cido dimercaptosuccnico), etc.; c) agentes
infarto tpicos (99mTcpirofosfatos), etc.; y d) agentes hepato biliares
99mTcHidas, etc.
47
Clasificacin de los radiofrmacos teraputicos

1. Antiinflamatorios
a. Compuestos con Itrio 90Y
b. Otros RF
c. 32P fosfato crmico coloidal
d. Samario
e. Disporio
f. Renio
g. Oro
2. Frmacos calmantes del dolor
a. Otros RF
b. Estroncio
c. Samario
d. Renio
3. Otros
a. Compuestos del 131I
b. Ioduro de sodio 131I
c. Iobenguano 131I
Clasificacin de los radiofrmacos utilizados en diagnstico
1. SNC
a. Compuestos con 99mTc
b. Compuestos con 123I
c. Otros RF
2. Sistema seo (V09B): Compuestos con 99mTc
3. Sistema renal (V09C): Compuestos con 99mTc
4. S. Heptico y retculo endotelial
a. Compuestos con 99mTc
b. Partculas y coloides con 99mTc
c. Otros RF
5. Aparato respiratorio
a. 99mTc por inhalacin
b. Partculas de 99mTc para inyeccin
c. Otros RF
6. Glndula tiroides
a. Pertecnectato de tecnecio
b. Ioduro de sodio 123I
c. Ioduro de sodio 131I
7. Sistema cardiovascular
a. Compuestos de 99mTc
b. Compuestos con 125I
c. Otros RF
d. Cloruro de talio
8. Deteccin de infeccin e inflamacin
b. Compuestos con 111In
c. Otros RF
48
9. Deteccin de tumores
b. Compuestos con 111In
c. Otros RF
d. Cloruro de talio
Requisitos de los RF
Previamente a su administracin los RF deben cumplir los siguientes requisitos:
a. Contener la actividad correcta.
b. Elevada pureza qumica, radionuclidica y radioqumica.
c. Esterilidad y apirogeneidad.
d. Volumen adecuado.
e. Ausencia de partculas extraas.
f. Preparados de acuerdo a los criterios adoptados por las diferentes
farmacopeas y respetando las normas nacionales o internacionales que
regulan esta actividad.
Requisitos mnimos del servicio de RF
En primer lugar se debe proceder a la designacin de un especialista o experto
en RF. A continuacin se deben cumplir los siguientes requisitos:
a. Elaboracin de la Gua de RF e inclusin en la Gua Farmacoteraputica
del Hospital.
b. Elaboracin de Protocolos para la realizacin de cada una de las
pruebas.
c. Elaboracin de Normas de inclusin-exclusin de RF teniendo en cuenta
los criterios de eficacia, de seguridad y de costo.
d. Contar con un modulo de farmacia en el Sistema de Informacin
referente a la adquisicin de materiales radioactivos con evaluacin del
consumo y seguimiento presupuestario.
e. Contar con un sistema de registro de recepcin de los pedidos con
revisin de los artculos comprados y a la vez que este coordinado con
el departamento de contabilidad del hospital.
f. Contar con una persona encargado de la cmara caliente y de sus
competencias.
a. Recibir todo el material que llega al Servicio
b. Controlar el correcto almacenamiento del material y las vas de
eliminacin de los residuos
c. Realizar control de calidad.
d. Recibir los RF en unidosis, asignarlos a cada paciente segn la
prescripcin del especialista, determinar la actividad en el
momento de su administracin, registrar la actividad en el
protocolo del enfermo y entregarlo al personal sanitario
responsable de la administracin.
49
e. Para los frmacos comerciales se debe realizar el marcaje segn

el protocolo preestablecido y registrar los datos correspondientes
al frmaco (fecha, volumen, nmero de elucin, actividad, etc.), al
paciente (nombre, nmero, etc.), a la persona responsable de la
administracin y al proveedor (lote, fecha de caducidad, fecha de
calibracin, dilucin y controles de calidad realizados, etc.).
f. Para los frmacos autlogos (muestras biolgicas del propio
paciente) debe proceder al marcaje de las plaquetas, leucocitos,
hemates, etc., segn protocolo.
g. Controlar la contaminacin y la descontaminacin de las
superficies de la cmara caliente
g. Supervisin, por parte del especialista responsable de la Unidad, del
marcaje de los kits fros, de los controles de calidad y de la correcta
administracin de las dosis.
h. Trazabilidad de las dosis administradas a cada paciente por
procedimientos informticos y creacin de una base de datos.
i. Registro en hoja de incidencias indicando, muy especialmente, las
reacciones adversas producidas por la administracin del frmaco.
j. Gestin de los residuos radioactivos y biolgicos.
En lo referente a las instalaciones de la Unidad de RF, los requerimientos
tcnicos exigen una definicin de los espacios en diferentes reas:
a. Zona de recepcin: con acceso independiente de la zona de
administracin de los RF conteniendo mampara de separacin,
estanteras, mesa, detector de radioactividad de pies y manos, etc.
b. Zona de almacenamiento: con torno/ventana, gammateca, nevera,
vitrina para kits fros, etc.
c. Zona de residuos con pozos, pila con apertura con pies o codo, armario
para los maniques, ventana de comunicacin con la zona de
administracin de los RF, etc.
d. Zona de manipulacin: alojando cabina estril para la manipulacin de
los RF y de las muestras biolgicas, provista de cmara de flujo laminar
vertical con aire tipo A y, en su interior, centrfuga para un rango de
aceleracin de 1.33-3.000 g, activmetro y sistema de dispensacin de
131I.
e. Zona de control de calidad: cabina de flujo laminar tipo C radioprotegida,
para una carga estimada de 50mCide 99mTc y 1 mCi de 111In,
conteniendo radiocromatgrafo, activmetro con impresora, mesa de
trabajo, taburetes, estantes, cmara de cromatografa, pila accionable
con pies o codo, etc.
Todas las reas antes mencionadas deben poseer los suelos impermeables, no
porosos, continuos, con bordes redondeados e ignfugos y fcilmente
limpiables; las paredes y techos tambin lisas, impermeables y de fcil
limpieza; detector de radioactividad; instalacin de aire acondicionado; etc.
Todas las reas deben estar conectadas a un intercomunicador, con objeto de
mantener las puertas cerradas.
50
MEDICAMENTOS CITOSTATICOS
Los medicamentos citostticos son los medicamentos empleados
principalmente como antineoplsicos (anticancerosos). Tambin se les conoce
como citotxicos o quimioterpicos. Se definen como cualquier agente,
sustancia qumica o medicamento, capaz de detener el desarrollo o la
multiplicacin de las clulas (normales y anormales).8
En aquellos hospitales donde se brinda el servicio de hematooncologia se
requiere una considerable cantidad de medicamentos citostaticos, por lo que
ser responsable de su adquisicin, recepcin y almacenamiento, hasta la
dispensacin y el manejo de estos. Se entiende por manejo de medicamentos
citostaticos el conjunto de operaciones que comprende:
1. La preparacin de una dosis (reconstitucin/dilucin) a partir de una
presentacin comercial.
2. La administracin al paciente.
3. La extraccin de sangre.
4. Aseo del paciente.
5. Limpieza y manejo de derrames.
6. La recoleccin de desechos provenientes de las acciones precedentes.
7. La eliminacin de excretas de pacientes en tratamiento con
antineoplsicos o cualquier accin que implique un contacto potencial
con el medicamento.
Para la administracin de un medicamento antineoplsico se requiere,
generalmente en forma previa, la reconstitucin de la presentacin
farmacutica (en polvo o solucin) y la posterior dilucin. La exposicin a
medicamentos citotxicos puede ocurrir en el hospital, la farmacia, el
laboratorio, casa de paciente y durante el transporte. El correcto manejo de
antineoplsicos debe realizarse en forma tal que asegure:
1. La proteccin del medicamento, dirigida a asegurar la calidad, esterilidad
y estabilidad del mismo, y una administracin correcta en cantidad.
2. La proteccin del manipulador (preparacin y administracin), dirigida a
evitar un posible contacto con el medicamento a travs de pies,
mucosas o por inhalacin.
3. La proteccin del medio ambiente.
As pues, la farmacia de Oncologa debe funcionar bajo la responsabilidad de
un profesional en el rea de farmacia, con especialidad en el manejo de RF y
medicamentos citostaticos, el cual debe garantizar la calidad en la preparacin
del medicamento y disminucin de los riesgos de exposicin del manipulador y
la contaminacin del medio ambiente.
51
8. Fuente Wikipedia. www.wikipedia.com
Tambin es importante destacar que en la mayora de hospitales donde se

manipulan este tipo de medicamentos se ha adoptado crear una Unidad
Centralizada (UC) para la manipulacin de estas drogas, lo que ha
representado las siguientes ventajas:
1. Disminucin del riesgo de exposicin al personal de enfermera.
2. Ha permitido la reconstitucin y dilucin, de modo de lograr la proteccin
del medicamento preparado, del paciente, del operador y del ambiente,
mediante procedimientos y/o tcnicas operativas que mejoran el
rendimiento.
3. Se ha promovido una correcta capacitacin del personal.
4. Disminucin de los costos del tratamiento quimioterpico utilizando
mejor los insumos mdicos y los frascos multidosis.
5. Disminucin de los costos operacionales del personal y de los
medicamentos al centralizar su almacenamiento.
Considerando que la experiencia de crear una UC en la mayora de los
hospitales que manejan estos medicamentos ha sido positiva, en la presente
investigacin se propone la implementacin de una UC en aquellos hospitales
donde se traten pacientes oncolgicos, especialmente en la especialidad
hemato-oncologia, por ello se deben trazar los objetivos fundamentales de una
UC para la preparacin de medicamentos Citostaticos y que de acuerdo a
consultas efectuadas con especialistas del ramo deberan ser los siguientes:
1. Entregar al paciente un preparado exclusivo, de ptima calidad y que d
seguridad en su administracin, optimizando los recursos disponibles y
minimizando los riesgos de toxicidad para las personas que participan
en la manipulacin.
2. Normalizar la implementacin de un rea centralizada biolimpia y
segura, para la manipulacin de medicamentos antineoplsicos.
3. Establecer las caractersticas del recurso fsico y humano para el trabajo
en estas reas, con riesgo de manipulacin de medicamentos
antineoplsicos.
4. Establecer las normas de procedimientos para la preparacin de
mezclas antineoplsicas (dilucin, fraccionamiento, reconstitucin).
5. Indicar las normas a seguir en caso de contaminacin del personal o del
medio ambiente.
6. Establecer normas para el tratamiento de desechos de frmacos
antineoplsicos y de residuos contaminados con ellos.
52
Proceso de la UC
53
Normas para la gestin de medicamentos antineoplsicos

a. En el rea de acceso, el personal debe usar una bata de uso
exclusivo de la UC.
b. Las personas que preparan los medicamentos deben efectuar un
lavado de manos quirrgico segn tcnica asptica; estar
vestidos con bata, gorro, mascarilla, cubre calzado, guantes y
gafas si procede, y hasta cumplir con esos requisitos podrn
ingresar al rea de preparaciones.
c. Los guantes deben cambiarse como mximo, cada 60 minutos de
trabajo o cada vez que se produzca un derrame de medicamentos
sobre ellos o sufran cualquier perforacin o rotura.
d. Todos los insumos que ingresen al rea de preparacin sern
lavados y desinfectados por frotacin con alcohol de 70 filtrado,
segn procedimientos.
e. Las preparaciones terminadas se rotularn dentro del rea de
preparaciones ( fuera del gabinete), inmediatamente despus de
preparados e indicarn:
i. Nombre y cantidad del medicamento preparado.
ii. Sealando claramente medicamento antineoplsico
iii. Identificacin de la preparacin con el N de preparacin.
iv. Identificacin del paciente (nombre, servicio clnico, cama).
v. Requisitos del almacenamiento y transporte (temperatura,
luz).
vi. Vencimiento (da, hora si es necesario).
vii. Fecha y hora de preparacin.
viii. Fecha y hora de entrega al servicio.
ix. Observaciones, si es necesario.
f. Las agujas usadas se colocarn en una caja de seguridad para
ser destruidas ms tarde.
g. Los viales, ampollas y jeringas se dispondrn en el contenedor o
bandeja especial de residuos para ser neutralizados y eliminados
segn los procedimientos para el tratamiento de desechos de
frmacos antineoplsicos y de residuos contaminados.
h. No est permitido comer, beber o fumar en esta rea, ni
almacenar alimentos o bebidas.
i. No est permitido la introduccin al rea de preparaciones de
objetos que vayan a estar en contacto con la piel o mucosas (ej.
joyas, cosmticos) ni material innecesario para la preparacin
misma.
j. No podrn trabajar en esta UC personas con algn proceso
infeccioso de alto riesgo, ni aquellas que puedan tener heridas en
las manos u otras personas, segn recomendaciones de grupos
de riesgo en regulacin del Programa de Salud Ocupacional del
Ministerio de Salud, las que sern reubicadas temporalmente en
otra seccin.
k. El vestuario utilizado por el personal se eliminar al finalizar la
manipulacin o cuando salga del rea de preparacin.
54
l.
m.
n.
o.
p.
q.
r.
Los medicamentos preparados se enviarn al servicio clnico o

unidad correspondiente debidamente sellados, envasados y
etiquetados por paciente, segn procedimiento.
No se entregarn medicamentos antineoplsicos para pacientes
intrahospitalarios o para su administracin en el hospital, a
personas no autorizadas por la UC.
Las preparaciones farmacuticas se transportarn a los servicios,
para cada paciente, en recipientes sellados, hermticos, que
conserven la temperatura indicada en los rtulos e identificados
como CITOTOXICO en forma destacada.
No se transportarn otros medicamentos que no sean
antineoplsicos en este recipiente, junto con las preparaciones de
antineoplsicos.
El personal que traslade este tipo de productos ser capacitado
en los procedimientos para el transporte y para actuar frente a
accidentes o derrames.
Se har un control de salud a todo el personal implicado en la
manipulacin y administracin de medicamentos antineoplsicos,
entre otros, una vez al ao a lo menos, de acuerdo a normativa
vigente en cada pas.
Deber llevarse una ficha de salud ocupacional del personal que
manipula antineoplsicos, el que deber contemplar: nombre,
identidad, edad, peso, controles mdicos, controles de
laboratorio, licencias mdicas, fecha de inicio y de trmino de
trabajo en la UC, tiempo de exposicin diaria, cantidad y tipo de
droga manipulada, descripcin de la actividad, entre otros, de
acuerdo a normativa vigente en cada pas.
Por su peculiar mecanismo de accin, estos medicamentos se consideran de

alto riesgo al estar en contacto con la piel o mucosas, es por esto que siempre
que ocurra una contaminacin se deber:
1. Comunicar inmediatamente al profesional responsable y se actuar de
acuerdo a los procedimientos establecidos.
2. Enjuagar de inmediato con abundante agua el rea afectada de la
persona, y luego lavar con agua y jabn.
3. En caso de contaminacin de la mucosa ocular, enjuagar con abundante
o suero fisiolgico durante 15 minutos, luego consultar al oftalmlogo;
4. Registrar el incidente en la ficha de salud ocupacional del personal
contaminado.
5. El personal que realice el procedimiento deber protegerse con el
equipo de ropa de alta proteccin, doble par de guantes, gafas, cubre
calzado, mscara con respirador, si es pertinente; la presencia de
aerosoles de sustancias peligrosas en el rea exige el uso de mscara
filtrante; en caso de descontaminar con sustancias qumicas peligrosas,
se recomienda el uso de pechera plstica.
6. Cubrir el derrame del lugar afectado con el neutralizante indicado.
55
7. Sealizar el lugar afectado con signos de PRECAUCION para restringir

el acceso a ese lugar.
8. Eliminar segn procedimiento para el tratamiento de desechos
antineoplsicos.
Durante la manipulacin de frmacos antineoplsicos se produce una gran
cantidad de residuos o de insumos contaminados con medicamentos que es
necesario eliminar adecuadamente, ya que por su especial mecanismo de
accin pueden ser peligrosos para la salud de los manipuladores.
Las principales fuentes de residuos a eliminar, provenientes de los
antineoplsicos son:
1. Derrames o accidentes que pueden producirse durante la preparacin,
almacenamiento, traslado, transporte, administracin y eliminacin.
2. Material de desecho utilizado en los procesos de preparacin y
administracin como: agujas, jeringas, ampollas, viales, bolsas de
preparacin, gasas, ropa y otros.
3. Restos de medicamentos que quedan en el vial o ampolla.
4. Soluciones de medicamentos preparados y no administrados al
paciente, y medicamentos vencidos.
Este tipo de residuo no puede ser eliminado de la misma forma que el resto de
los residuos generados en el hospital, por lo tanto, estos desechos deben
cumplir con las siguientes normas:
1. No deben ser eliminados por el desage.
2. No deben ser enterrados por el riesgo de que sean nuevamente
liberados.
3. No deben producir en su eliminacin otros productos cancergenos o
txicos.
4. Se debe reducir su toxicidad en el mismo lugar de manipulacin.
Los procedimientos recomendados para el tratamiento de desechos
dependern del tipo de material contaminado, de las propiedades qumicas del
compuesto y de la cantidad de material a eliminar y estos consistirn en la
eliminacin por neutralizacin o inactivacin y / o a la incineracin de ellos,
cuando no es posible lo anterior.
Las bolsas con materiales de desecho citotxico se almacenarn en un lugar
asignado y seguro, dentro de tambores u otro contenedor resistente, rgido y a
prueba de volcamiento, claramente sealizado, hasta que sean recogidas para
su eliminacin final.
Las reas o espacios de almacenamiento de desechos se ubicarn en la
cercana y fuera del lugar de manipulacin y de administracin de los
antineoplsicos. Todo el material contaminado se colocar en los recipientes
de desechos de material contaminado. No se mezclar con otro tipo de
desechos. Las bolsas se manipularn con guantes no contaminados.
56
Las bolsas y/o tambores con material contaminado no sern trasladados a

otros lugares dentro del establecimiento, slo se sacarn al momento de ser
eliminados. Si la bolsa que contiene material de desecho est contaminada en
su exterior, el personal que manipule las bolsas se proteger con delantal y
guantes y se colocar una segunda bolsa con el fin de eliminar una posible
contaminacin exterior.
Material poco contaminado: Es aqul que contiene una pequea cantidad de
medicamento antineoplsico (menos del 3% en peso de la capacidad total del
contenedor), como son: jeringas, agujas, viales vacos, guantes, algodones,
delantales desechables, gorros, mascarillas, filtros.
Material muy contaminado: Es aqul que contiene una gran cantidad de
frmaco ( ms del 3% en peso), y corresponde a medicamentos preparados y
no administrados, medicamentos vencidos, sobrantes de ampollas o viales
abiertos, papeles absorbentes utilizados para recoger derrames y otros.
Los mtodos de eliminacin para ambos tipos de material son las siguientes:
a. Todas las agujas usadas se colocarn en cajas de seguridad para
ser eliminadas.
b. Las jeringas, ampollas y viales se colocarn en un contenedor y
se cubrirn con la solucin neutralizante y por el tiempo indicado,
luego se recogern en bolsas plsticas resistentes con cierre
hermtico.
c. La ropa y guantes usados, se recogern en bolsas plsticas
gruesas, resistentes y con cierre hermtico.
d. El material muy contaminado se descontaminar por
neutralizacin, cuando exista un neutralizante especfico el que se
aadir en exceso al material, una vez neutralizado el
antineoplsico podr verterse en el desage con gran cantidad de
agua.
Recursos fsicos
La planta fsica deber tener a lo menos una superficie de 35 a 40 m2, ser un
rea restringida, o sea, tendr acceso controlado slo para el personal
autorizado, y estar separado en las siguientes reas de trabajo debidamente
limitadas; de modo de proteger los procesos aspticos:
1. rea de acceso y almacenamiento: Esta rea est destinada a la
recepcin de rdenes de trabajo, registro de las prescripciones,
almacenamiento de medicamentos e insumos, lavado y preparacin del
material.
2. rea de descontaminacin: Esta rea est destinada al lavado de
manos quirrgico y para vestuario del personal involucrado.
57
3. rea de preparacin: Esta rea estar destinada exclusivamente a las

preparaciones de antineoplsicos con un gabinete de bioseguridad que
genere un rea de contaminacin controlada, calidad del aire en clase
100 y no contener ms de 1 unidad formadora de colonia por m3 de
aire, ni mayor de 100 partculas de 0.5 micrones o mayores por pie3. El
recinto de trabajo o rea de preparacin que circunda al gabinete
deber estar acondicionado de forma tal que cumpla con los requisitos
de un rea biolimpia o de contaminacin controlada, es decir.
a. Con paredes sin ventanas o con ventanas de cierre hermtico.
b. Los suministros de aire comprimido deben contemplar sistemas
de inyeccin de aire a travs de filtros HEPA, para evitar la
incorporacin de partculas a los procesos productivos.
c. El rea de preparacin debe tener una presin negativa con
respecto a las reas de apoyo, la diferencia de presin con la
sala de vestuario deber ser de 0,05 pulgadas de agua como
mnimo, con las puertas cerradas, y deber generar un recambio
del aire superior a 20 cambios/ hora.
d. La calidad del aire de esta sala podr contener hasta 5 unidades
formadoras de colonia por m3 de aire.
e. El aire extrado de la unidad de trabajo se expulsar al exterior a
travs de un extractor provisto de filtro HEPA, ubicado en el
sector opuesto o cercano (segn el diseo de la sala y ubicacin
del gabinete) a la puerta de entrada; adems el aire extrado no
deber volver a la sala de preparacin.
La planta fsica de la UC, en general, debe contar con:
1. Muros, cielos y pisos de fcil limpieza, sin aristas y las uniones sern
redondeadas.
2. La construccin debe ser slida y con pinturas o revestimientos
resistentes a los procesos de descontaminacin, limpieza y sanitizacin,
como las pinturas epxicas, de caucho butilo u otras.
3. El rea de vestuario debe tener una presin negativa con respecto a la
sala de acceso (diferencia de 0,05 pulg.H2O) y se recomienda que el
aire sea clase 10.000 con el objeto de minimizar el ingreso de partculas
al rea de preparaciones.
4. La puerta de acceso a la UC debe contar con celosas.
5. El lugar de trabajo tendr una iluminacin de elevada potencia, superior
y la temperatura ambiental entre 18 - 22C apropiada para el
almacenamiento de medicamentos a temperatura ambiental.
6. Las puertas de la UC permanecern siempre cerradas para mantener la
asepsia del recinto.
El equipamiento de seguridad para el manejo de productos oncolgicos debe
estar acorde a lo reglamentado para este riesgo por las normas
internacionalescorrespondientesLa manipulacin de los productos oncolgicos
debe ejecutarse en un gabinete de bioseguridad y, segn el tipo de producto a
manipular se distinguen los siguientes:
58
1. Los productos oncolgicos no estriles: se manipularn en una cabina

de bioseguridad clase I u otro similar, que evite la contaminacin del
operador y del medio ambiente.
2. Los productos oncolgicos en que se requiera asegurar su esterilidad y
estabilidad as como minimizar los riesgos de toxicidad para el
manipulador y el medio ambiente, es indispensable contar con:
a. Un gabinete de bioseguridad clase II, tipo B u otro sistema
superior que proteja el producto estril, al operador y al medio
ambiente.
b. Se recomienda el uso opcional, dentro del gabinete de
bioseguridad, de una lmpara de luz ultravioleta germicida de 254
mm para la manipulacin de productos inyectables.
3. Adems ser necesario contar para ambos tipos de preparacin con lo
siguiente:
a. Mesones recubiertos con material lavable.
b. Estantes para el almacenamiento de medicamentos e insumos
con puertas o cierres hermticos, adosados a la pared.
c. Estantes y contenedores para el almacenamiento de soluciones
neutralizantes.
d. Refrigerador de uso exclusivo para esta Unidad.
e. Lavamanos con agua corriente y grifo de codo o haz elctrico,
dispensador de jabn y/o desinfectante.
f. Lmpara de luz ultravioleta, de uso opcional, en la sala de
vestuario y/o ventana de transferencia de materiales.
g. Estantes para el vestuario.
h. Lavadero de acero inoxidable para el lavado de insumos.
i. Mobiliario de oficina (escritorio, sillas, otros)
j. Recipiente cerrado y resistente para el transporte de los
medicamentos.
k. Carro de distribucin de medicamentos.
l. Seales que identifiquen claramente a la U y cada rea dentro de
ella, as como los estantes, bandejas y/o recipientes que
almacenen estos productos.
m. Extintor, de acuerdo a planes de prevencin de riesgos.
Medicamentos
Los medicamentos antineoplsicos y otros productos farmacuticos con que
cuenta la Unidad estarn de acorde a las preparaciones a realizar:
a. Medicamentos antineoplsicos
b. Soluciones reconstituyentes
c. Soluciones diluyentes
d. Electrlitos, otros.
59
La Unidad debe mantener un listado con los medicamentos en uso, en este se

debe incluir:
a.
b.
c.
d.
e.
Presentacin
Forma de reconstituir
Estabilidad
Interacciones
Va de administracin, otros
Siempre se debe elegir el medicamento citosttico que requiera menos

manipulacin para su administracin entre las distintas formas farmacuticas o
marcas comerciales del mercado, considerando su va de administracin. Se
debe promover el uso de viales multidosis y aquellos medicamentos
antineoplsicos listos para usar, para optimizar los recursos disponibles.
As mismo la UC debe entregar un medicamento listo para ser administrado,
por lo tanto debe contar con insumos para permitir la reconstitucin y
fraccionamiento de ellos, entre estos se mencionan los siguientes:
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
Jeringas desechables.
Filtros de jeringas desechables de 0.22 micrones.
Agujas de gran calibre.
Papel absorbente.
Insumos para la administracin del medicamento reconstituido,
infusores, bolsas de preparacin y otros.
Insumos para la identificacin y proteccin del medicamento,
etiquetas adhesivas, bolsas de fotoproteccin y otros.
Bandejas u otros recipientes de seguridad para recoger desechos
dentro del gabinete.
Tijeras de material inoxidable.
campos dobles estriles, absorbentes de un lado y plastificados
por
el otro, optativo.
Adems, la Unidad debe mantener las soluciones neutralizantes
para eliminar segn sus propiedades qumicas los desechos de
medicamentos antineoplsicos, como son:
i. Hidrxido de sodio 1N
ii. Fosfato sdico tribsico 5%,
iii. Acido clorhdrico 1N,
iv. Hipoclorito de sodio 5% y otros.
60
SISTEMA DE INFORMACION (SI)

El objetivo de desarrollar un sistema de informacin (SI) es disponer de datos
que faciliten la toma de decisiones tanto de la Gerencia Econmica-Financiera
(GAF), como de todas las estructuras del hospital o del sistema de salud que lo
requieran.
Este SI en el campo de los medicamentos debe incluir las dos reas de la
gestin: econmica y farmacoteraputica. La GAF establece en sus Normas y
Procedimientos las caractersticas de la informacin: periodicidad y tipo de
informacin necesaria.
1. Gestin Econmica
a. Control de existencias: Las Normas de Procedimiento internas del
hospital deben contemplar entre otras el stock: volumen y
valoracin del inventario de la FC.
b. Gestin de proveedores: Establecer los procedimientos para
controlar el volumen de adquisiciones por proveedor, dando
preferencia a la informacin que ayude a tomar decisiones.
2. Gestin Farmacoteraputica
a. Global de medicamentos: Anlisis del consumo de medicamentos por
principios activos, grupo teraputico, especialidades.
b. Centro de Costo (Servicios mdicos, Unidades de enfermera):
anlisis de consumo por principios activos, grupos teraputicos,
especialidades.
c. Paciente: Anlisis por paciente y por grupos de pacientes.
Definicin de la demanda
Las compras vendrn determinadas por los consumos. Para su estimacin se
dispondr de una aplicacin informtica que proporcione la siguiente
informacin:
a. Listado de evolucin de consumos; grupo teraputico, principio activo y
especialidades.
b. Anlisis de consumo global por Servicio.
c. Anlisis de consumo por servicio; desglosado, en grupos teraputicos,
especialidades, y/o principios activos.
d. Anlisis de consumo por paciente.
e. Previsin de la demanda de nuevos medicamentos incorporables al
CBM.
En el anexo 5 del presente documento se muestran los criterios tcnicos para
la adquisicin e implementacin de un SI, especficamente en lo que
corresponde al modulo de farmacia.
61
Proceso para determinar la demanda de medicamentos
62
63
COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION

Este componente es el encargado de realizar las actividades de
almacenamiento y distribucin de los medicamentos de manera oportuna, en
las cantidades exactas, con la calidad optima y en el lugar apropiado, de tal
forma que el hospital cumpla plenamente con sus objetivos y metas en cuanto
a prevencin, diagnostico, tratamiento y recuperacin de la salud.
Las labores que efecta este componente estn compuestas por todo un
proceso de planeacin coordinado con todas las dependencias involucradas,
seguido por las actividades que conforman el ciclo de las adquisiciones para
continuar con un manejo tcnico y cuidadoso de inventarios, para ser enviados
y luego suministrados a los pacientes, con los controles necesarios y
cumpliendo con las disposiciones legales o gubernamentales del caso, as
como las polticas y procedimientos establecidos por el sistema. As pues, el
rea de almacn tiene muchas actividades que realizar, entre las que se
destacan:
1. Controlar los niveles de inventario y vigilar los puntos mximos y
mnimos.
2. Establecer y/o controlar la calidad de los medicamentos adquiridos.
3. Establecer los procedimientos para las rdenes de compras.
4. Recibir, almacenar y entregar los medicamentos.
5. Negociar devoluciones.
6. Establecer seguridades para evitar prdidas y fraudes.
7. Trabajar con base en estadsticas y en modelos o aplicaciones
sistematizadas.
Objetivos del componente

1. Mantener un adecuado suministro: La terminacin de las existencias de
un medicamento es intolerable. Por tanto un adecuado nivel de
inventario que evite faltantes durante el lapso que va desde el pedido
hasta la fecha de entrega de los proveedores es indispensable.
2. Minimizar los costos: Este objetivo parece estar en conflicto con el
anterior, Cmo mantener un sistema ininterrumpido de suministros
minimizando el valor total de las adquisiciones? Esto se obtiene
optimizando los niveles de inventarios y por ende los volmenes de
compras. Igualmente se deben minimizar los costos financieros y
maximizar los descuentos netos, los intereses y dems aspectos de la
negociacin.
64
3. Mantener la calidad: En el caso de los medicamentos muchas de las

marcas de los fabricantes aseguran una calidad uniforme. Sin embargo
esto no es totalmente cierto. Cada hospital debe mantener sus propias
estadsticas de eficacia e informacin permanente del sector salud otros
hospitales y revistas cientficas.
4. Obtener el menor costo total posible: Este costo total no necesariamente
es el costo de compra pues ciertos medicamentos tienen diferentes
grados de concentracin o de eficacia, as como de obsolescencia.
Igualmente se deben tener en cuenta ciertos costos tcticos u ocultos
como son el transporte, los empaques, etc.
5. Mantener la excelencia en el servicio en el hospital: Adquiriendo
solamente productos de excelente calidad y manteniendo el suministro
constante de los mismos, al minimizar las existencias se busca recibir u
ofrecer medicamentos frescos, con toda eficacia.
Manejo de inventarios
Para conseguir una gestin adecuada del inventario de medicamentos en un
hospital o sistema de salud es importante tener en cuenta los siguientes
aspectos:
1. Hacer una planeacin, programacin y ejecucin de las adquisiciones en
forma oportuna para evitar la falta de productos indispensables para la
buena atencin de los pacientes. Ello se obtiene con un buen clculo de
los niveles mnimos y de seguridad, as como los imprevistos y dems
contingencias administrativas o de salubridad que puedan existir.
2. Las prdidas reales y potenciales, mermas y daos se deben sacar de
los inventarios y adicionar las compras en este sentido.
3. La demora o falta de cumplimiento en el tiempo de entrega por parte del
proveedor, obliga a ampliar los inventarios, igualmente la simplificacin
de los procedimientos administrativos, disminuye tiempo estril y acelera
el flujo de las compras.
4. Los presupuestos y flujos de fondos imponen prioridades en las
compras.
5. La capacidad de los almacenes limita las adquisiciones.
6. Los excesos en compras, as sean a precios rebajados, siempre
producen desperdicio y sobrecostos.
7. Las estadsticas de consumo son una gran gua en las compras siempre
y cuando sus registros de ingresos y egresos sean estrictos.
8. Las redes, diagramas o barras que representan cronogramas de
actividades o flujos de control son muy importantes y aun indispensables
para el control de las adquisiciones y los suministros.
65
Control de almacenes
Es importante que los almacenes formen parte integral de la gestin eficiente
de los medicamentos en vista que existe una relacin estrecha entre
inventarios en existencia, compras, almacenamiento, suministros y
requerimientos de necesidades, considerando lo citado anteriormente se puede
determinar que los almacenes tienen las siguientes funciones:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Inspeccin y recepcin de las compras de medicamentos.

Almacenamiento y custodia.
Control de existencias.
Estandarizacin y catalogacin.
Estadsticas de consumo.
Despacho de medicamentos
Solicitud de compras segn los niveles de existencia.
El control de almacenes busca el suministro oportuno de los elementos

necesarios as como la solicitud de los productos que llegan al nivel de
seguridad para que su compra concuerde con la necesidad. As mismo, busca
mantener unas finanzas adecuadas, es decir que haya correspondencia entre
los ingresos de fondos y los pagos por los productos comprados.
Inspeccin y recepcin
La finalidad de la inspeccin para la recepcin de las compras es recibir la
cantidad correcta, con la adecuada calidad, en el tiempo correcto con un costo
total correcto.
Una vez que los medicamentos entran forman parte del inventario del hospital,
as pues, es imprescindible que haya personas especializadas encargadas de
la recepcin con los controles visuales y escritos establecidos para verificar
elementos, evaluacin de la calidad, etc. Para asegurar que la funcin de
recepcin se desarrolle se deben tener en cuenta los siguientes factores:
1. Personal competente para la recepcin: Por competente se entiende
inteligente, honesto, interesado en el trabajo, con algunos conocimientos
del material que recibe; por ejemplo se recomienda que sea el mismo
farmacutico quien reciba los medicamentos. De todas maneras es
importante entrenar apropiadamente a los recepcionistas de elementos;
quien recibe debe estar en capacidad de conocer los diferentes niveles
de calidad que va a ser suministrada a los pacientes y que debe
rechazarse cuando esta fuera de lo normal. Aunque el entrenamiento
sea costoso ste se recupera muchas veces si quien recibe es capaz de
evitar uno o dos errores de recepcin cada mes.
66
2. Equipo de recepcin apropiado: Toda vez que muchas entregas deben

ser pesadas, las basculas precisas son indispensables; los termmetros
permiten observar las temperaturas. Debe disponerse de montacargas,
estibas, etc.
3. Adecuadas instalaciones para recepcin: Son necesarias si se desea
que el trabajo se realice correctamente, esto significa que el rea sea
amplia, segura, con suficiente espacio en la zona de descarga.
4. Horario de recepcin adecuado: El horario debe ser amplio y terminar
antes del fin de la jornada de trabajo, para evitar elementos de afn, sin
el control adecuado; uno de los propsitos debe ser minimizar cualquier
dificultad y exceso de costo; esto se puede obtener si se tienen pocos
proveedores, pues el trabajo de recepcin disminuye y el nmero de
robos se minimiza porque el numero de transacciones es menor.
5. Copia de las especificaciones: Debe existir una copia de los pliegos de
especificaciones de cada uno de los productos como referencia de
consulta obligatoria en cada recepcin de elementos, esto para evitar
cualquier ambigedad.
6. Copia de la orden de compra: Debe estar disponible para asegurar que
se recibe exactamente lo que se estableci en la orden de compra, sin
variacin alguna en la calidad de los productos.
Almacenamiento
El almacenamiento es una actividad tpica que se ejecuta en conjuncin con
recepcin; en algunos casos desde el sitio de recepcin pueden enviarse los
elementos a los pisos o servicios cuando las existencias se han agotado.
El objeto de establecer normas claras de almacenamiento es el de disminuir
costos, prevenir perdidas y desperdicios debido a robo, obsolescencia, ruptura,
dao del producto o del empaque, etc., as como establecer de manera clara
donde se encuentra cada producto para un fcil y rpido despacho, tener fcil
acceso a cada elemento, poder controlar fsicamente los inventarios y buscar
que los productos mantengan toda su calidad durante el mximo tiempo
posible, mediante el control adecuado de temperatura y humedad, mnima
exposicin al sol o a la luz del da y la ausencia total de insectos. As mismo, se
deben evitar las siguientes deficiencias:
1. Deterioro: Normalmente los daos por deterioro son proporcionales al
volumen de las existencias y al tiempo de permanencia de los productos,
es decir son mayores a mayor cantidad de elementos a o mayor tiempo.
67
2. Obsolescencia: El riesgo de obsolescencia de los productos, induce a

menores compras y desde luego a menores inventarios. Un control
estricto a la formulacin mdica debe disminuir significativamente este
costo. Muchas innovaciones tienen poca o ninguna ventaja sobre los
productos antiguos; se deben ms a factores de comercializacin que a
innovaciones benficas, pero producen un doble impacto en inventarios;
el producto antiguo se vence y por tanto se vuelve obsoleto, mientras el
nuevo se agota con frecuencia.
3. Vencimiento: En especial los medicamentos tienen fecha de expiracin,
o sea, que en caso de las fechas posteriores solo existe la alternativa de
devolverlos. No es raro encontrar que cerca del 5% de los productos en
inventario se han vencido y este desperdicio aumenta los costos
promedio de aqullos que se suministran.
4. Hurto: Su magnitud depende de los controles y la motivacin del
personal tanto de almacn como del hospital en general.
5. Accidentes: Dando tratamiento especial a los elementos pesados,
peligrosos o de alta contaminacin potencial.
Control de existencias
En el control de las existencias siempre debe estar presente la maximizacin
de los beneficios al paciente, al mismo tiempo que se minimizan los costos
totales de los inventarios, que incluyen los suministros hasta el consumo final
por los pacientes. Dentro de los beneficios que se tiene un buen control de
elementos se destacan los siguientes:
1. Minimizar los faltantes de productos, al proteger contra la incertidumbre
tanto los suministros como de la demanda, de tal suerte que prev tanto
excesos como agotamientos, protege en casos de consumos
extraordinarios por emergencias y catstrofes y en esta forma en un
factor de seguridad para los pacientes.
2. Permitir compras de gran volumen con entregas peridicas lo que puede
conllevar precios ms bajos, disminucin de intermediarios, competencia
entre proveedores. adems, los ingresos al almacn se pueden
programar en el tiempo.
3. Anticipar las fluctuaciones estacionales, es decir las de incrementos en
la demanda de determinados medicamentos, con lo cual se minimizan
los faltantes, evitando as congestiones, desorganizacin e
improvisaciones.
68
Ubicacin y sealizacin del almacn de medicamentos

Se entiende por localizacin el lugar destinado a alojar temporalmente los
medicamentos en el almacn hasta su entrega a los centros consumidores.
Cada ubicacin en el almacn debe estar claramente identificada de tal forma
que exista un cdigo para cada ubicacin y cada ubicacin disponga de un
cdigo identificativo (debe ser una relacin unvoca).
Cada ubicacin tendr su propia codificacin, la cual se debe efectuar a travs
de un sistema de identificacin compuesto por cifras de dos dgitos y cuatro
coordenadas para identificar cada ubicacin posible, con los siguientes
criterios.
1. Primera coordenada, dos dgitos: Debe identificar el almacn, en caso
de existir ms de uno.
2. Segunda coordenada, dos dgitos: Debe identificar el nmero de pasillo
formado por las estanteras. La numeracin se empieza desde el ms
cercano a la entrada y correlativamente hasta el ms alejado.
3. Tercera coordenada, dos dgitos: A cada estantera o posicin horizontal
se le asigna un nmero correlativo de dos dgitos que la identifica.
4. Cuarta coordenada, dos dgitos: Corresponde a la identificacin del nivel
o posicin de altura (vertical) en cada estantera. Tambin se realiza con
nmeros correlativos de dos dgitos, iniciando la numeracin en el nivel
o estante inferior.
5. El nmero de almacn debe estar sealizado a la entrada del mismo.
6. El nmero de pasillo debe estar sealizado o bien en el suelo, con
marcas no borrables, o con rotulacin colgada, de forma que sea
perfectamente visible
7. La posicin horizontal en el pasillo de cada estantera, se debe indicar
en la cabecera de la misma.
8. La identificacin del nivel debe estar sealizada en la cabecera de cada
uno de los niveles
9. En la bandeja central de cada pestaa colocar los cdigos completos de
los medicamentos que se encuentren en cada celda.
Estandarizacin
Cuando se encuentran varios productos que sirven para el mismo propsito
con precios diferentes, que producen confusin, aumento de inventarios y de
riesgos de obsolescencia, debe procurarse la simplificacin mediante la
seleccin de los artculos ms convenientes para ser usados de manera
obligatoria en los diferentes servicios.
Esta unificacin es lo que se denomina estandarizacin y es importante para
evitar duplicaciones, recomendar sustitutos e identificar los productos nuevos
en el mercado de los laboratorios con base en el principio bsico si se trata de
medicamentos y revisar la necesidad de cada artculo o material. La
estandarizacin es importante para:
69
1.
2.
3.
4.
Identificar los principios bsicos de accin de cada producto.

Evitar confusiones y duplicaciones innecesarias.
Hacer sustituciones o intercambios.
Revisar la necesidad de cada producto.
La codificacin es importante en el control de inventarios, pues los productos

estandarizados se agrupan dentro de clases y stas deben incluir suministros
homogneos teniendo en cuenta especialmente sus usos, caractersticas y
destino. Como ejemplo de codificacin se presentan a continuacin los
siguientes rubros:
Cdigo
01.
01.01
01.02
01.03
01.04
01.05
01.06
01.07
01.08
01.09
01.10
01.11
01.12
01.13
01.14
01.15
01.16
Rubro
Elementos fungibles
Medicamentos
Material de enfermera
Material de ciruga.
Material de anestesia
Material para imgenes; Rx, medicina
nuclear, escanografia, tomografa,
mamografa.
Material para laboratorio
Material para especialidades medicas
Alimentacin.
Papelera, elementos de oficina y
computacin.
Papelera trmica y qumica.
Ropera en general.
Elementos desechables de prevencin,
ropera, etc.
Materiales de mantenimiento
desechables
Repuestos
Combustibles y lubricantes
Equipos mdicos y quirrgicos
desechables
Cada rubro se divide en grupos y stos pueden tener un nmero variable de

productos; por ejemplo:
Rubro
Grupo
Articulo
Concepto
01.01
01.01.01
01.01.01.01
01.01.01.01.01
Medicamentos
Antibiticos
Penicilina
Penicilina de x caractersticas
El CBM es una excelente herramienta para el control con amplio uso en

inventarios toda vez que limita su nmero y diferencia en indispensables,
bsico y complementario, por tanto son fciles de identificar y clasificar, as
como de establecer sustitutos de igual calidad.
70
Normas para la recepcin de medicamentos

La recepcin de medicamentos consiste en recibir el pedido, al cual se le
verificar las especificaciones tales como: cantidad, calidad y empaque, para
lograr este cometido se deben respetar las siguientes normas:
a. El personal del almacn de medicamentos, bajo la
responsabilidad del farmacutico, ser quien ejecutar las
acciones pertinentes a la recepcin de medicamentos en un
almacn central.
b. Al recibirse cada entrega, sta debe ser comparada con la
documentacin que la acompaa, fsicamente con la descripcin
de cantidad y tipo que aparece en la etiqueta y, con la informacin
en la orden de compra u orden de remisin.
c. Todos los recipientes deben ser cuidadosamente inspeccionados
para detectar contaminacin y dao.
d. Al recibir el pedido se debe comprobar el cumplimiento de las
especificaciones indicadas en el formulario: cdigo, unidad de
dosificacin, descripcin del medicamento, costo unitario y costo
total.
e. No se deben aceptar medicamentos que no cumplan con las
especificaciones y debe elaborarse el informe, registro, y gua de
la recepcin en el cual debe constar cualquier diferencia.
f. Para efecto de control de calidad se debe realizar un muestreo, el
que debe ser manejado por personal entrenado y calificado y de
acuerdo con instrucciones escritas de procedimiento. Las
muestras deben ser representativas de los lotes de los cuales
fueron tomados.
g. El prstamo o traslado de medicamentos interinstitucional debe
ser aprobado por el Gerente General del hospital o por el Jefe de
farmacia.
h. Todo medicamento debe ingresar al hospital a travs del
almacn. En caso de emergencia y/o de manera excepcional, la
farmacia podr recibir los medicamentos, debiendo regularizar el
trmite a la mayor brevedad posible.
i. El Jefe del servicio de farmacia deber informar sobre su criterio
tcnico en el caso de medicamentos que por problemas de
calidad deben rechazarse.
j. El rea de recepcin deber de medir 3 por 3 metros. Y deber
de delimitarse en color rojo en el piso y un rotulo que identifique
dicha rea.
k. En el rea de recepcin los empleados del departamento de
almacn tendr como objetivo verificar que los bienes recibidos
renan las caractersticas estipuladas en documentos de compras
en cuanto a calidad cantidad y condiciones de entrega.
l. Se confrontara la factura con la orden de compra mediante los
siguientes indicadores:
a. Presentacin y la forma farmacutica.
b. Precio
71
c.
d.
e.
f.
g.
Nombres
Plazo de entrega
Envase, rotulo
Apariencia del producto
Banda de seguridad y fecha de vencimiento.
Normas para el almacenamiento de medicamentos

a. Se debe evitar la contaminacin de los medicamentos en todo momento.
b. Los medicamentos estarn ubicados por cdigo y especialidad, la
ubicacin de la estantera o los dispensadores debe permitir el paso libre
de las personas para evitar el desorden de los mismos.
c. El piso debe de encontrarse limpio, su mantenimiento ser diario.
d. Las paredes deben estar impermeabilizadas y ser resistentes a factores
ambientales y a altas temperaturas.
e. El rea de almacn debe de estar iluminada y ventilada.
f. Se deben mantener las condiciones de temperatura y humedad que el
fabricante estime conveniente.
g. Sera terminante prohibido fumar en las bodegas de almacenaje de
medicamentos.
h. Los medicamentos de deben marcas por tipo, fecha de ingreso y fecha
de vencimiento.
i. Se deben mantener los techos impermeabilizados para evitar goteras
que generen humedades o que desarrollen hongos que contaminen el
ambiente.
j. El almacenamiento debe de ir en armona con el sistema PEPS
(primeras entradas, primeras salidas).
k. La limpieza de anaqueles, tarimas y productos almacenados, debe
realizarse en seco para evitar el deterioro de los productos y de su
empaque, as como para evitar el crecimiento de fauna nociva.
l. Se debe formular un programa anual de mantenimiento y conservacin,
incluyendo fumigaciones y desratizacin, con el propsito de mantener
en ptimas condiciones de funcionamiento a esta rea.
m. Los refrigeradores que se encuentran en el rea de almacn, deben
limpiarse cuando menos una vez a la semana por personal del almacn,
con el cuidado necesario, a fin de evitar que los productos pierdan sus
propiedades biolgicas; y respetando el orden de almacenamiento.
n. El almacn debe contar con sistemas de comunicacin e informacin
adecuados y con los materiales y equipos que faciliten su trabajo.
o. Los productos que se encuentren rotos o en mal estado durante el
proceso de limpieza, debern ser concentrados y reportados para su
trmite de baja respectiva.
Normas para la distribucin de medicamentos
a. Disponer de un registro de todos los Servicios usuarios, departamentos
y oficinas que tienen derecho a solicitar medicamentos al almacn, lo
cual debe ser a travs del pedido correspondiente. En este registro se
debe hacer constar el nombre y firma de l (o los) responsable (s) de
solicitar los pedidos.
72
b. Cada pedido se debe solicitar en un formulario, el que podr formar

parte de un libro de pedido o estar diseado en forma electrnica, ste
debe ser visado por el jefe de almacn.
c. Debe existir en el almacn una nmina de medicamentos que los
servicios, departamentos pueden solicitar, lo que se denomina inventario
de almacn.
d. Se debe definir un calendario de entrega de medicamentos, de tal
manera que se garantice la oportuna ejecucin de las actividades; tanto
de los usuarios como de los encargados de almacn.
e. Cada pedido se debe preparar de acuerdo a lo solicitado por el serviciousuario y se debe entregar segn el calendario fijado. Los
medicamentos se deben entregar a quien designe el servicio-usuario
para su retiro.
f. En el caso de que un producto solicitado no pueda ser entregado por
falta de existencias en ese momento, el SI debe dejar registrado el
pedido pendiente de entrega.
g. Para cada pedido, el SI debe emitir un documento en el que conste:
cdigo de medicamento solicitado, cantidad solicitada, cantidad
entregada, valoracin econmica y cantidad pendiente de entrega.
h. Al momento de la entrega, se debe verificar artculo por artculo que todo
corresponda a lo consignado en el formulario. Esto, para quien firme no
tenga dudas y pueda asumir, su responsabilidad en el acto
administrativo.
i. Luego de despachados los medicamentos, o en el mismo instante en
que se estn preparando, se deben rebajar las cantidades entregadas,
haciendo la anotacin en el SI o en el Kardex.
j. El registro de las existencias o inventario de almacn, entradas y
salidas, debe mantenerse actualizado diariamente, entre lo electrnico y
fsico, de tal manera que, antes de preparar los pedidos del mes
siguiente, se conozca con exactitud, los diferentes saldos.
Salida de medicamentos del almacn

Los medicamentos que salgan del almacn deben de ser solicitados por el
encargado de farmacia. La frecuencia de los pedidos debe de ser una vez al
mes considerando tiempos o periodos de gracia.
El encargado de almacn debe estar conectado en red en todos los sistemas
de almacenamiento del hospital, incluyendo la farmacia del hospital u otros sub
almacenes que as se dispongan necesarios, todo lo anterior con el fin de
poder tener criterios de control, donde sea el encargado del almacn el que
determine si un pedido es vlido de acuerdo a criterios de stock de inventario,
financiero y de seguridad.
El traslado de medicamentos y dispositivos mdicos y la entrega a su
destinatario est sometido a las disposiciones tcnicas establecidas a
continuacin:
73
a. El medicamento deber ser transportado a las reas de farmacia por

medio de carritos especiales para su acarreo.
b. Ningn encargado del transporte de los medicamentos a las reas de
farmacia podr disponer de otro mvil para su reubicacin.
c. No se podr estibar medicamentos unos sobre de otros, el encargado de
la transportacin de medicinas debe realizar cuantos viajes de
movilizacin sean necesarios, para completar el surtido de
medicamentos de una manera adecuada y segura.
d. Todo procedimiento de envo de medicamentos debe de ir respaldado
por una requisicin
Procedimientos estandarizados de almacenamiento de medicamentos

A continuacin se presentan una serie de procedimientos que han sido
discutidos con personal calificado en el tema de manejo de medicamentos y
que sirven como base para la gestin de almacenes en un hospital. En el
anexo 6 del presente documento se adjuntan algunos formularios bsicos que
deben ser utilizados en el almacn para el control de medicamentos
74
Procedimiento para el registro del ingreso de medicamentos al almacn

N
RESPONSABLE
ACTIVIDAD
Recepcin verificacin de
los medicamentos que
ingresan de acuerdo a la
orden de compra.
DOCUMENTO
Orden de
compra vs.
Factura del
proveedor.
Contratos de
licitacin etc.
Almacn
Si se rechazan los
productos, se acuerda
con el proveedor tiempos
y condiciones de la nueva
entrega
Si se aceptan los bienes
se recibe los bienes de
acuerdo a
especificaciones
solicitadas y en buen
estado.
Procede a elaborar la
entrada de almacn
Encargado de
registro de
productos
Almacn (jefe)
Compras mediante
cualquier modalidad
de contratacin
Si los productos
recibidos no cumplen
con las
especificaciones
requeridas, se rechaza
total o parcialmente.
El proveedor debe
regresar a entregar la
orden de compra con
las especificaciones
solicitadas y se
comienza de nuevo el
proceso.
Aceptar o rechazar los

medicamentos
OBSERVACIONES
Factura del
proveedor
Acta de
recepcin
Se introducen los
datos al SI en base a
costos de la factura y
a caractersticas
especiales del bien.
Ingresa la informacin en
el SI correspondiente
(modulo almacenes)
Archiva la documentacin
correspondiente
Facturas hoja de
kardex, contrato
de adquisicin
Entrega de informe
semanal a la unidad de
administrativa para el
registro correspondiente
y concluye el
procedimiento.
Informe semanal
de ingresos
75
Proceso para el registro del ingreso de medicamentos
76
Procedimiento para el registro de salida de medicamentos al almacn

N
RESPONSABLE
ACTIVIDAD
Recibe la requisicin de
medicamentos de
cualquier unidad del
hospital
Verifica que la requisicin
se encuentre completa en
materia de
especificaciones y firmas
requeridas.
Almacn
Adquisiciones
Almacn
DOCUMENTO
Requisicin de
bienes o
insumos.
Requisicin de
bienes o
insumos
Verifica la existencia del

medicamento solicitado.
Si se dispone de los
medicamentos solicitados
se llena la hoja de salida
y los formatos requeridos
Si no se dispone de los
medicamentos
solicitados, se enva una
solicitud de compra a
adquisiciones.
Se genera un proceso de
compra
Ingreso a almacn de los
medicamentos
solicitados y se genera el
proceso de entrada.
Se enva los
medicamentos a la
unidad solicitante.
Ingresa la informacin en
el SI (modulo de
almacn)
Archiva la documentacin
correspondiente
Entrega de informe
semanal a la unidad
OBSERVACIONES
Hoja de Kardex ,
formulario de
envo
Si la requisicin no
cumple se enva de
regreso a la unidad
solicitante para su
correccin.
En caso de no estar
disponibles en forma
de cantidad, se enva
la cantidad que est
disponible.
Pasa a la actividad 8
Pasa a la actividad 8
Formato de
envo.
Debe de regresar
firmado, de
conformidad de recibo.
77
Proceso para el registro de salida de medicamentos al almacn
78
Procedimiento de salida de medicamentos por vencimiento o daos

N
RESPONSABLE
Almacn
UA
Auditora Interna
Almacn
ACTIVIDAD
Se efecta inspeccin y
se encontraron
medicamentos vencidos
o daados dentro del
almacn
Se efecta el conteo
fsico y se determinan
los costos de los
medicamentos que se
darn de baja.
Se determina el nombre
del medicamento,
especialidad, cdigo,
caractersticas y
especificaciones y se
identifican las causas.
Se enva el acta a la
unidad administrativa
(UA) para solicitar el
visto bueno.
La UA enva acta con
sello de aprobacin y
solcita realizar las
acciones respectivas.
Efecta el descargo o las
medidas correctivas en
caso de encontrarse a
los responsable de los
daos.
Realiza los descargos
internos de las hojas de
kardex y del SI.
Archiva la
documentacin
correspondiente
Entrega de informe
semanal a la unidad
DOCUMENTO
OBSERVACIONES
Se considera que los

medicamentos estn
complementamente
vencidos o daados
en su totalidad.
Acta de reporte
Acta de reporte
Acta de reporte
Formulario de
reporte de daos
y cargo de
responsabilidades
79
COMPONENTE DE ADQUISICIONES
El componente de adquisiciones (Adq) trata sobre las actividades que se
desarrollan para en la compra de los medicamentos. Aparentemente el proceso
de comprar y entregar los medicamentos no reviste mayores complejidades, sin
embargo las acciones que debe realizar un componente de adquisiciones en el
rea de suministro de medicamentos son altamente complejas, puesto que
requieren de una correcta planeacin y comunicacin con todos los
involucrados en el proceso, as pues se debe considerar la compra de
medicamentos como el punto fundamental sobre el cual se desarrolla toda una
estrategia de control y seguridad, esto al final garantizara que las compras
sean oportunas, adecuadas y al menor costo posible, optimizando de esta
formas los recursos econmicos disponibles para este fin.
El componente de adquisiciones tiene muchas actividades que realizar, entre
las que se destacan:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Coordinar con las unidades o servicios las especificaciones y el CBM.

Determinar en qu momento y bajo que modalidad se va a comprar.
Establecer y controlar la calidad de los medicamentos a ser adquiridos.
Obtener ofertas competitivas.
Establecer los precios ptimos.
Evaluar los proveedores y cambiarlos de acuerdo a la mejor
conveniencia.
7. Establecer la poltica optima de pagos en cada periodo.
8. Arreglar trminos financieros.
9. Establecer los procedimientos para las rdenes de compras.
10. Negociar devoluciones.
11. Hacer ajustes y adquirir nuevos productos.
12. Establecer seguridades para evitar prdidas y fraudes.
13. Trabajar con base en estadsticas y en modelos o aplicaciones
sistematizadas.
Modalidades para adquisicin de medicamentos

1. Compras presupuestadas: Es la adquisicin de medicamentos de
uso corriente, contemplados en el presupuesto anual aprobado.
2. Compras extraordinarias: Son las que tienen por objeto dotar al
Hospital de medicamentos que no estn contemplados en el
presupuesto anual aprobado y que por su naturaleza o cuanta
contribuyan con el desarrollo de las acciones operativas del mismo.
3. Compras por emergencia: Es la adquisicin que puede efectuarse
cuando se presentan situaciones de emergencia que pongan en
riesgo la continuidad de la prestacin de los servicios del hospital o
del sistema de salud.
80
Las compras por emergencia deben estar sujetas a las siguientes

condiciones:
a. Solamente podrn ser autorizadas por la mxima autoridad del
hospital o del sistema de salud.
b. Para efectuar la solicitud de debe contar con un dictamen
tcnico de la unidad, servicio, hospital o regin que solicit
dicha compra.
c. Por su naturaleza las compras de emergencia, quedan
exentas del requisito de cotizacin o licitacin.
4. Compras directas: Son todas aquellas adquisiciones que se
realizarn directamente a un nico fabricante, representante o
distribuidor exclusivo. Estarn sujetas a las siguientes condiciones
a. Deben ser analizadas por un Comit de Compras o
Adquisiciones.
b. Deben ser autorizadas por la mxima autoridad del hospital o
del sistema de salud.
c. Deben estar contempladas en el presupuesto anual de la
respectiva Unidad o servicio solicitante
d. Deber indicar el monto y comprobar si hay disponibilidad de
recursos.
e. Deben garantizar transparencia.
Sin embargo a pesar que existen modelos definidos y comprobados para
efectuar la adquisicin de medicamentos y otros insumos, las unidades o
departamentos de adquisiciones generalmente tienen diversos problemas en la
consecucin de los objetivos trazados, entre algunos de estos problemas se
pueden enumerar:
1. Adquisiciones descentralizadas, no formales, estas se presentan cuando
los vendedores no van al departamento de adquisiciones sino a grupos
de mdicos para presionar el consumo de medicamentos que son
producidos o distribuidos por el laboratorio o casa comercial para el cual
laboran, puesto que esto les genera mayores ingresos en materia de
comisiones.
2. Gasto excesivo de tiempo en el procedimiento de adquisiciones, por ello
se necesita conocer los diferentes medicamentos para hacer una
seleccin adecuada.
3. Trampas o trucos fraudulentos ocultos o semi-ocultos.
4. Los compradores asumen la responsabilidad de las compras aunque no
tengan los conocimientos ni la independencia necesaria.
5. Generalmente hay grandes dificultades de coordinacin con los jefes de
los departamentos mdicos para satisfacer sus necesidades, por lo que
son normales los reclamos injustificados.
6. Incumplimiento de los proveedores con los subsecuentes problemas de
suministros que hacen que todo el sistema se encuentre en emergencia
y las compras no sean eficientes.
7. Compra de sustitutos que pueden o no ser aceptables.
81
8. Las devoluciones de medicamentos no aceptados, presentan graves

problemas en el sistema contable.
9. Cambio constante de preferencias de medicamentos segn los cambios
de presentacin de los laboratorios.
10. Muchas fuerzas exteriores a las funciones de adquisiciones tienen
efectos importantes que pueden modificar los planes de adquisicin, as
como producir restricciones importantes para la gestin adecuada de los
medicamentos.
Para evitar estas y otras situaciones anmalas que se presentan en la
adquisicin de medicamentos, la Unidad o departamento de adquisiciones
debe implantar y mantener en sus registros una base de datos actualizado
de proveedores nacionales y extranjeros (con la ayuda del SI), los cuales a
su vez se dividirn en Proveedores Comunes y Especiales, para conformar
y administrar una base de datos.
Asimismo, en los casos en que hospital o sistema de salud haya tenido
malas experiencias con algunos proveedores no debern contratarse
nuevamente. Consecuentemente, se deber mantener un registro de
proveedores no elegibles.
Cuando se incorpore a un proveedor nuevo, ste debe registrarse a la
brevedad posible, en la base de datos de proveedores del hospital o del
sistema de salud. Los requisitos mnimos para la inscripcin en la base de
datos de proveedores de un hospital o de un sistema de salud son los
siguientes:
1. Nombre o razn social de la empresa.
2. Nombre del representante legal.
3. Representante asignado para brindar el servicio.
4. Registro de proveedor con el ente regulador de adquisiciones.
5. Permiso de operacin vigente.
6. Direccin actual.
7. Nmero de telfono.
8. Nmero de telefax.
9. Direccin de correo electrnico.
10. Lneas de venta.
11. Marcas.
12. Garanta.
13. Formas de pago.
14. Historial de compras
82
Proceso de adquisicin de medicamentos

D IV IS IO N D E S IS T E M A S
(2 )
S O L IC IT U D D E
S U M IN IS T R O
DEPART AM ENT O S
M E D IC O S
(6 )
R E C E P C IO N D E
ELEMENTOS
F A R M A C IA
(5 )
ENTREGA
(6 )
FACTURA
(1 )
(4)
DEPART AM ENT O S
A D M IN IS T R A T IV O S
C O N T A B IL ID A D
ALMACEN
(7 )
CHEQUE
S O L IC IT U D D E
COMPRA
PRESUPUESTO S
PROGRAMA COMPRAS
DEPART AMENT O DE CO MPRAS
PROVEEDOR
ORDEN DE
COMPRA
(1 )
(2 )
(3 )
(4 )
(5 )
(6 )
(7 )
(4 )
S o lic itu d d e s um in is tro a la fa rm a c ia o a lm a c en .

E n treg a d e elem en to s s o lic ita d o s .
S o lic itu d d e c om p ra .
O rd en d e c o m p ra a l p ro v eed o r c o n c o p ia a c o n ta b ilida d p a ra im p u ta c io n y rec ep c io n d e elem en to s p a ra a u to riza r s u in g res o .
E n treg a d e p rod u c to s y fa c tu ra d e c o b ro .
F a c tu ra d e lo s elem en to s c o n c o n s ta n c ia d e rec ib o .
C h eq u e d e p a go
83
Fuente: Gestin Hospitalaria, Malagon/Londoo
Gestin para la adquisicin de medicamentos

La gran variedad de medicamentos para adquirir, sus cantidades, calidades y
valor frente a los recursos econmicos siempre limitados, hace necesaria una
detallada planeacin con el objeto de normalizar los procesos de compras y as
evitar los imprevistos, especialmente en:
1. Determinacin de necesidades en cantidad, calidad y tiempo, con base
en estadsticas de comportamiento y de tendencia al futuro.
2. Normalizacin de los procedimientos para hacer ms eficientes las
adquisiciones.
3. Establecimiento de prioridades frente a recursos econmicos o humanos
escasos.
4. Cronogramas de los pasos o actividades en la compra de
medicamentos.
5. Minimizacin de los costos.
6. Control de cumplimiento de los pasos anteriores.
Determinacin de las necesidades: Con base en los objetivos trazados y las
metas especficas que el hospital debe lograr en un periodo de tiempo,
generalmente un ao y en concordancia con los recursos econmicos que se
espera obtener y las estrategias de consumo, se hace el presupuesto de
ingresos y de gastos y en ese instrumento financiero se proyecta la partida
correspondiente a adquisicin de medicamentos de acuerdo al CBM elaborado
por la CF.
Estadstica de consumo: Las estadsticas son indispensables para conocer las
tendencias de consumo de los diferentes medicamentos as como los ciclos
estacionales que muestran las pocas de mayor y menor utilizacin de
determinados medicamentos. Con base en ellos, en las exigencias de
inventarios, en la metas fijadas para el periodo siguiente y en el presupuesto
existente, se puede desarrollar un buen planeamiento de necesidades que se
convertir en el plan de compras, que evite errores en adquisiciones no
necesarias y permita simplificar el trabajo mediante contratos anuales de
entregas y pagos peridicos a precios fijos. Un buen sistema estadstico debe
ser exigente en el control y debe ser evaluado por lo menos trimestralmente y
presentado al cuerpo mdico con recomendaciones precisas para obtener una
buena retroalimentacin de la informacin que permita hacer los ajustes que
requiera el plan de compras, que debe ser flexible para acomodarse a los
cambios que ocurran en el hospital y en su mbito de influencia.
Con base en las estadsticas que se presenten, el
farmacutico y de enfermera del hospital tiene excelentes
establecer normas de consumo, hacer los cambios de
observaciones y efectuar recomendaciones acordes
tecnologas; adecuadas en tiempo, calidad y cantidad.
personal mdico,
herramientas para
acuerdo con las
con las nuevas
84
Calidad de los productos o servicios: El termino calidad se refiere a la mejor

conveniencia de un producto o servicio, en relacin con el uso que se le va a
dar, es decir a su eficacia. Entre ms adecuado sea un producto, mayor es su
calidad; las decisiones acerca de la calidad nacen de los objetivos del hospital
y de su nivel de complejidad y debe estar presente en todos los planes de
compras que se materializan mediante las especificaciones a todo detalle para
los requerimientos de adquisiciones.
En las rdenes de compra no solamente se describe en detalle el medicamento
deseado sino tambin se especifica su uso y cmo va a ser empleado. Es decir
las especificaciones de las compras deben contener:
1. Descripcin exacta del nombre y de las cantidades mnimas de
los medicamentos solicitados.
2. Justificacin de su uso; es decir en forma clara y simple debe
indicar para qu se necesita.
3. Definicin de las necesidades reales.
4. No especificacin o limitacin del nmero de proveedores.
Generalmente las especificaciones se deben elaborar para todos los
medicamentos que se compran, sin embargo para ciertos medicamentos
pueden no justificarse, especialmente cuando se compran por marca o por
nombre cientfico o genrico.
Cantidades a adquirir: Estimar la cantidad de medicamentos a adquirir no es
fcil, es importante apoyarse en estadsticas mensuales de periodos anteriores
donde se analicen los ciclos con pocas de mayor o menor consumo, as como
su tendencia proyectada al futuro, ascendente, igual o descendente, la
aparicin de nuevos productos y los ajustes necesarios por las polticas del
hospital en cuanto a la iniciacin de nuevos programas o a la supresin,
normalizacin o potenciacin de los ya establecidos Las cantidades a adquirir
dependen de seis aspectos importantes a saber:
1. Presupuesto destinado para las adquisiciones y flujo de caja para
no tener exceso de gasto en el inventario de la farmacia o del
almacn.
2. Los consumos estimados en el periodo.
3. Las existencias mnimas y mximas que se desea tener,
incluyendo dentro de las primeras las existencias de seguridad.
4. El tiempo necesario para hacer el pedido y recibir en la farmacia o
almacn los elementos a satisfaccin.
5. Los imprevistos o casos especiales (demoras en las entregas,
escasez, deterioros o prdidas, obsolescencia, robos, etc.).
6. Prioridad de los productos segn las necesidades estacinales.
El objetivo principal de conocer las cantidades para adquirir, consiste en
mantener nicamente la cantidad necesaria de medicamentos para satisfacer
sin problemas las necesidades de los pacientes, es decir sin agotar las
existencias pero sin tener inventarios excesivos que sufren dao, caducan, se
vuelven obsoletos y tienen otros costos de almacenamiento.
85
El factor ms importante en la determinacin de cundo se deben ejecutar

nuevas compras, es la velocidad a la cual se consumen los medicamentos. El
consumo promedio nos da esa informacin por da, por semana, por mes, etc.
De la misma manera es importante conocer el tiempo de espera, es decir el
que normalmente demora el medicamento en llegar desde que se toma la
decisin de hacer el pedido, se entrega al proveedor, los medicamentos se
reciben en el almacn y estn disponibles para su uso. As mismo, estas
cantidades durante el tiempo de espera son diferentes de los niveles mnimos o
de seguridad que se deben mantener en inventario y que sirven para cubrir las
demoras en la entrega, consumo superior al normal, prdidas, compromisos
especiales, etc.
El punto de orden de compra se entiende como el nmero de unidades que
estn en inventario cuando se hace la compra (inventario inicial), dicho punto
se alcanza cuando las unidades existentes en el inventario son iguales a las
cantidades consumidas durante el tiempo de entrega ms las cantidades del
nivel de seguridad. Si los pedidos de los productos se hacen en el punto de
orden de compra, la cantidad del inventario se reducir al nivel de seguridad o
mnimo cuando el producto llegue y est disponible para el consumo; en ese
momento el inventario llegara nuevamente a su mximo nivel.
Procedimientos para las adquisiciones
Las adquisiciones requieren de una adecuada organizacin, personal idneo,
procedimientos conocidos, un buen sistema de informacin, un presupuesto
adecuado y unos objetivos, metas y prioridades dadas para un periodo anual
de trabajo, aspectos que se amplan a continuacin:
1.
2.
3.
4.
5.
Organizacin adecuada.
Personal idneo.
Procedimientos conocidos.
Sistema de informacin.
Presupuesto adecuado.
86
87

Como puede observarse en el grafico anterior, para efectuar la adquisicin de
medicamentos se requiere un concurso de esfuerzos de diferente ndole:
1. Un presupuesto elaborado para compras.
2. Un plan de compras o solicitudes de compras para casos especiales.
3. Disponibilidad econmica.
Todos ellos se cotejan contra los inventarios existentes y la velocidad de rotacin
de los medicamentos y por ultimo contra el registro de proveedores para conocer
con anticipacin las facilidades y los inconvenientes que van a tener las
adquisiciones. Con toda la informacin el Comit de Compras (CC) y el CF en
calidad de asesor tcnico, establecen los medicamentos a adquirir, cuntos, hasta
qu valor y qu condiciones especiales deben tener los mismos (empaque,
entregas peridicas, garantas, etc.); de all en adelante se sigue el proceso de
adquisicin propiamente dicho, con las compaas farmacuticas que ofrezcan las
mejores condiciones de calidad, precio y tiempo.
Una vez consumada la adquisicin, el proceso se centra en el manejo del
almacn que, como se menciono en anteriormente, tiene a su cargo la recepcin,
en concordancia con el pedido o el contrato, mediante la comparacin con las
muestras y aceptacin o rechazo de los medicamentos.
Durante todo el proceso debe enviarse la informacin pertinente para alimentar las
estadsticas, que son indispensables para agilizar el proceso de compras as como
para disminuir costos.
Mecanismos de adquisicin
Una vez que se conoce la forma de compra y se determina que esta se har a
travs de una licitacin, se debe proceder a elaborar el pliego de condiciones,
condiciones generales de contrato, condiciones especiales de contrato, listados y
cantidades de acuerdo al CBM, criterios de evaluacin, criterios de adjudicacin,
especificaciones tcnicas, entre otros.
Las compras por licitacin son de dos clases principales; pblicas y privadas. As
mismo, pueden existir mtodos intermedios como la invitacin abierta; todas ellas
son similares en el rigor y formalismo de la documentacin, de los requisitos
econmicos y jurdicos que deben llenar los oferentes y de las garantas que se
exigen; la licitacin privada con volmenes y valores ms bajos, busca agilizar el
proceso obviando algunos pasos. En los anexo 7 del presente documento se
adjunta una base de licitacin pblica nacional para la adquisicin de
medicamentos de un hospital de alta complejidad.
88
Mapa del proceso de adquisicin de medicamentos
Fuente: Gestin Hospitalaria, Malagon/Londoo
89
Criterios de comparacin de ofertas

Es importante hacer objetiva la comparacin entre los diversos oferentes de un
mismo medicamento. Para ello deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos, a
los que se les puede dar un puntaje de ponderacin:
1. Nombre de la empresa, nmero tributario y nmero de registro como
proveedor.
2. Nombre del producto en trminos cientficos o genricos y nombre de la
marca comercial.
3. Caractersticas del producto.
4. Cumplimiento de las caractersticas solicitadas.
5. Lugar de entrega de los productos:
a. En el puerto de embarque (FOB).
b. En el pas al recibo de embarque (CIF).
c. En el destino final (CIP).
6. Precio en moneda nacional con los descuentos por pronto pago y volumen
que se tomen.
7. Costo total que es igual al precio unitario ms el transporte, los impuestos,
mermas, seguros, etc.
8. Fecha de entrega y comparacin segn lo requerido.
9. Confiabilidad de la calidad (certificados de control de calidad, muestras,
etc.).
10. Vencimiento o expiracin del producto.
11. Calidad de servicio y solucin de problemas.
12. Forma de pago.
13. Cumplimiento de contratos anteriores.
14. Tradicin, problemas, otros.
15. Altos riesgos en importaciones.
Si la oferta no cumple las especificaciones tcnicas solicitadas pero el oferente
resalta que son superiores, la oferta debe ser analizada tcnica o cientficamente,
si evidentemente, se trata de una innovacin debe ser considerada, si no lo es,
debe rechazarse.
Criterios de adjudicacin
Los Comits de Compras (CC) deben adjudicar en base a calidad, precio, tiempo y
cumplimiento, en concordancia total con la normatividad legal existente y con las
polticas y disposiciones establecidas. Un sistema sencillo es aquel que busca
empezar por las empresas que tienen gran cumplimiento y servicio y que
presentan los precios totales ms bajos.
90
De la misma manera, se deben cuantificar los costos proyectados y compararlos a

los ofrecidos; as se pueden eliminar las ofertas con precios ms altos o con
calidades o cumplimientos inadecuados. Las fechas de entrega ms un tiempo
para imprevistos, deben compararse con las previstas para evitar escasez. As
mismo deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos que normalmente forman
parte de las polticas de todos los hospitales:
1. Dar preferencia a productos nacionales sobre importaciones, salvo una
ventaja comparativa altamente significativa en calidades o en precios.
2. Buscar crear una gran competencia donde haya un amplio nmero de
oferentes para obtener la mejor calidad, confiabilidad y transparencia, con
los mejores precios. Para ello es importante atraer a nuevos oferentes a
travs de avisos, cartas, comunicados, etc., y ser estrictos en las
adjudicaciones.
3. Evaluar permanentemente nuevos productos y nuevos oferentes.
4. Calificar el cumplimiento en cuanto a calidad, tiempo de entrega, etc.
5. Seguir adquiriendo al mismo proveedor, si existe satisfaccin por un
producto y se ofrece el mismo precio. En esta forma se ahorra tiempo y
trabajo.
6. El plan de compras debe establecer claramente las prioridades (aun con
recursos suficientes) y la programacin en el tiempo para que las compras
lleguen en la misma proporcin que se requieran en los suministros.
7. Fijar las normas suficientes para que las compras sean objetivas y no
subjetivas, ampliamente difundidas dentro del personal del hospital, as
como por todos los proveedores. Estas dan reglas de compras claras y
transparentes.
Compras por medios electrnicos

Las compras sistematizadas a travs de ordenadores electrnicos mediante el uso
de computadoras, redes de informacin tales como Internet y Extranet o por medio
de correo electrnico, estn reemplazando con xito los sistemas manuales o
mecanizados en los procesos de adquisiciones, dadas sus ventajas de velocidad,
economa, transparencia, eficiencia y seguridad.
Otra caracterstica decisiva para el proceso de compras es el acceso de
demandantes y oferentes a las necesidades de cada usuario, por lo que una
transaccin se semeja cada da ms al concepto de los economistas sobre el
mercado de competencia perfecta en el cual un inmenso nmero de compradores
y vendedores tienen conocimiento total de los productos, precios, catlogos,
caractersticas tcnicas, fsicas y de mercadeo al punto se tiene un anlisis ms
completo de la situacin del mercado que cualquier otro medio.
91
Esta caracterstica ha contribuido a la globalizacin, toda vez que al permitir una

participacin masiva facilita la presencia de proveedores nacionales y extranjeros
en competencia. El uso del comercio electrnico, a la vez que permite la
privacidad, facilita a los Gobiernos y dems entidades de control la lucha contra la
corrupcin porque las adquisiciones electrnicas cuentan con las siguientes
ventajas:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Ayuda al clima de inversin al dar diferentes tipos de seguridades.

Establece tcitamente pactos de integridad.
Fortalece los valores ticos y la visin de los empresarios.
Crea un ambiente de confianza y credibilidad.
Simplifica y consolida los trmites de compras.
Estandariza el sistema de contrataciones.
Por todo lo anterior, se observa, que la sistematizacin trae mecanismos giles

para simplificar los trabajos en dependencias y entidades tan complejas como un
hospital. Sin embargo, a corto plazo presenta limitaciones mientras los servidores
del sector salud se profesionalizan y tengan una concepcin ms amplia de sus
obligaciones para entender cabalmente las ventajas del sistema computarizado.
De otra parte a medida que crece el uso de ordenadores electrnicos se facilita los
mecanismos que permiten la participacin de todas las empresas en adquisiciones
pueden ser tomadas de una manera gil y confiable.
La difusin en redes como Internet y Extranet de necesidades de compra o
convocatorias as como la conformacin de los pliegos de condiciones y los
mecanismos de pago electrnicos que usan los bancos, permiten que las
personas que deseen participar paguen sus derechos para formar parte de los
licitantes sin tener que acudir al centro de trabajo donde se llevan las licitaciones y
sin importar que ste se encuentre cerca o lejos, sin limitacin horaria de ninguna
especie y sin necesidad de hacer relaciones publicas, que en el caso de las
compras desvan las conveniencias de los hospitales y pueden tener avisos de
inmoralidad administrativa.
Cada vez ms crece el concepto y el principio de la buena fe y fcilmente el
comprador puede establecer la calidad del oferente mediante la confrontacin de
la informacin suministrada en cuanto a bienes y servicios, tamao de la empresa,
experiencia, calidad, facilidades de investigacin, sistemas de despachos,
costumbre de pago, etc.
Mientras en las licitaciones manuales donde son indispensables numerosos
documentos en un orden determinado y el control de su presentacin y de sus
componentes deben hacerse a travs de urnas a las que solamente tienen acceso
dos o tres funcionarios simultneamente para buscar de esta forma que no haya
favoritismos.
92
El sistema electrnico presenta mejores seguridades mediante la utilizacin de

algoritmos de doble llave, lenguajes encriptados, niveles de acceso al computador
y en fin, aplicaciones o programas de seguridad con calidad y estndares
internacionales que minimizan la decisin unilateral de un funcionario y su
discrecionalidad.
Sintetizando las ideas expresadas, hoy da se puede desarrollar una licitacin para
que opere sobre Internet o sobre Extranet de tal suerte que cada proponente que
desee participar puede bien tener libre acceso al contenido de los pliegos y pagar
por el derecho de participar o comprar los pliegos mediante un giro electrnico
para obtener la asignacin de una clave de acceso que permita leer el detalle de
los pliegos en referencia.
Durante el proceso de licitacin los proponentes pueden tener acceso mediante
claves de ingreso para consultar la informacin, presentar su propuesta y
complementarla segn sea el caso. Las propuestas presentadas por los oferentes
debern reposar en un directorio al cual solo se podr tener acceso en la fecha y
la hora de cierre de la licitacin, previo los pagos y cumplimiento de determinadas
especificaciones mnimas y mediante el uso de claves de acceso.
De acuerdo con las disposiciones legales de cada pas o con las necesidades de
la entidad de salud podr o no dejarse la libertad de presentar las ofertas tanto en
el sistema tradicional basado en documentos escritos en papel, mediante
documentos electrnicos o directamente accediendo la informacin a las redes. En
todo caso, los sistemas que se usen deben garantizar la seguridad, la
confidencialidad, la inviolabilidad, la confiabilidad y la integridad de toda
informacin que se suministre, igualmente los programas de evaluacin deben ser
probados con ejemplos antes de cada licitacin para asegurar que van a beneficiar
la calidad y la economa de los bienes y servicios a adquirir.
Podemos pues, establecer que los sistemas electrnicos reemplazaran en poco
tiempo los sistemas de adquisiciones tradicionales, puesto que amplan el
mercado, mejoran la informacin, dejan la huella necesaria para hacer
seguimiento y control de cada proceso, se tiene acceso de consulta a autoridades
contractuales, dan informacin adicional sobre nuevas tecnologas, obsolescencia
de determinados productos, tendencias de los mercados, estabilidad en los
precios, posibilidad de comparacin, modificaciones normativas, etc., que una vez
que se produzcan los cambios tecnolgicos abarataran las compras en el sector
salud.
93
COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS

Aunque el tema de Recursos Humanos no es el objetivo primordial de la presente
investigacin, se considera importante mencionar algunos aspectos que guardan
estrecha relacin con la correcta gestin de los medicamentos, puesto que al
tratarse de un tema en donde se ven involucradas las personas, ser preciso
conocer las funciones primordiales de los Recursos Humanos en el manejo,
manipulacin, dosificacin y administracin del medicamento.
Considerando lo anterior y con el objetivo de establecer las bases para el
desarrollo del Componente de Recursos Humanos se puede determinar que el
departamento de recursos humanos en un hospital tiene multitud de funciones,
que se desglosan en dos grandes grupos:
1. Funciones bsicas:
a. Planificacin de las necesidades de recursos humanos o de
plantillas.
b. Reclutamiento y seleccin de personal.
c. Formacin, capacitacin profesional y desarrollo del personal.
d. Evaluacin del trabajo.
e. Remuneracin del personal.
f. Promocin.
2. Funciones complementarias: Adems de las funciones principales
comentadas el departamento de recursos humanos se encarga de otras
actividades accesorias como: prestacin de servicios (actividades
recreativas y sociales para los empleados), control (vigilar que se cumplan
las directrices de la empresa) y asesoramiento de otros departamentos
sobre motivacin de los empleados, modificaciones de la estructura
organizativa, promocin de directivos, etc.
En el rea de gestin de medicamentos nos interesa conocer bsicamente los
perfiles de las personas que estarn involucradas en las tareas que se han
mencionado a lo largo de la presente investigacin, es por esta razn que este
documento se limitara a mostrar dichos perfiles, si por razones de organizacin
94
PERFILES PERSONAL DE FARMACIA

Jefe de Unidad de Farmacia
Descripcin general
Dirigir, organizar las actividades tcnicas y administrativas del personal de
Farmacia bajo su direccin directa y coordinar y apoyar al personal de farmacia
mediante procesos centrados en las nias y nios tambin le corresponder velar
por el cumplimiento de las normas para contribuir a optimizar la utilizacin de los
recursos y el uso racional de medicamentos.
Funciones
1. Organizar el Servicio de Farmacia.
2. Establecer los objetivos del Servicio a corto, mediano y largo plazo,
basado en los objetivos estratgicos del Hospital.
3. Establecer normas y procedimientos escritos para las diferentes
Unidades o Departamentos con la descripcin de las funciones y
actividades que se desarrollan.
4. Establecer lneas de autoridad y responsabilidad.
5. Cumplir con las disposiciones reglamentarias vigentes para
estupefacientes y psicotrpicos y otros medicamentos sujetos a control
legal.
6. Hacer cumplir las normas y procedimientos sobre almacenamiento,
Conservacin, dispensacin, distribucin, produccin y fraccionamiento
de los productos farmacuticos y supervisar que su manejo sea
adecuado en los diferentes servicios clnicos y Unidades de Apoyo.
7. Establecer criterios e indicadores de calidad de las diferentes
actividades de la Unidad.
8. Formular programas de Adquisicin de medicamentos.
9. Coordinar las estimaciones anuales de medicamentos.
10. Efectuar una capacitacin continua del personal.
11. Actuar como secretario del Comit de Farmacia.
12. Asegurar la participacin de los profesionales quimico-farmaceuticos en
los diferentes Comits del Hospital.
13. Establecer mecanismos para el desarrollo de la atencin farmacutica a
nivel de los Servicios Clnicos.
14. Evaluar peridicamente los logros de los objetivos formulados
15. Participacin en Comit de Adjudicacin de medicamentos
16. Apoyar en el establecimiento de los mecanismos necesarios para
cumplir con la ley de compras pblicas.
95
17. Cumplir con las disposiciones que encomienda el Reglamento Interno y

dems disposiciones administrativas del Hospital.
18. Supervisar la revisin de stock insumos clnicos, no clnicos y de
medicamentos en los Servicios Clnicos.
Relaciones del puesto
Internas (dentro de la organizacin)
Puesto
Director de gestin
clnica, gerentes de los
Servicios, Jefe de
compras, Jefe de
enfermera
Motivo
Comunicacin relacionada con la labor
de farmacia en relacin a los dems
departamento
Frecuencia
Diariamente o
segn la
necesidad
Externas (fuera del entorno organizativo)

Puesto
Visitadores Mdicos
Mdicos externos al
hospital (consultores)
Motivo
Comunicacin para solventar problemas
o dudas derivados de la compra y
manejo de medicamentos
Comunicacin relacionada con
necesidades de medicamentos y su
oportuna solucin necesidades de
atencin de los pacientes
Frecuencia
Semanalmente
De acuerdo a
necesidad
Perfil del puesto

1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles
Qumico Farmacutico, con al menos 3 aos de experiencia de
desempeo en Unidades de Farmacia y jefatura, en el sector pblico
y/o privado.
2. Cursos de Especializacin
a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de
hospitales o maestra relacionada.
b. Dominio completo del idioma ingles.
c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.
3. Habilidades y Destrezas
a. Con capacidad de organizacin
b. Con liderazgo y capacidad de supervisin
c. Orientacin al trabajo en equipo
96
d.
e.
f.
g.
Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos

Buenas relaciones interpersonales
Con capacidad para escuchar y comunicarse
Con iniciativa
4. Experiencia Previa
Tres aos de experiencia
supervisin y jefatura.
en mbito hospitalarios en puestos de
Condiciones de trabajo
1. El 70% de su tiempo en trabajo administrativo y 30% en las reas de
atencin de las Farmacias de cada unidad o departamento y en los
comits de los que forme parte.
2. Periodo de prueba: 6 meses.
97
Jefe de Farmacia de Consulta Externa

Descripcin general
Planificar, coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de
farmacia con el fin de garantizar una atencin segura, eficiente y oportuna a las
nias y nios que soliciten el servicio de farmacia de consulta externa
Funciones
1. Organizar el funcionamiento de la FCe.
2. Elaborar los procedimientos normalizados de trabajo que sirvan como
directrices de las actividades realizadas y aseguren la calidad de los
procesos.
3. Revisar y validar cada prescripcin.
4. Implantar y desarrollar las actividades de Atencin Farmacutica.
5. Desarrollar e implantar programas que permitan una coordinacin en
poltica de medicamentos.
6. Analizar el gasto frmaco teraputico extrahospitalario originado de la
prescripcin de Atencin Especializada y proponer estrategias de
mejora.
7. Realizar labores de docencia e investigacin en el mbito de pacientes
externos.
8. Participar en los comits donde sea necesario su apoyo tcnico.
9. Despachar medicamentos a pacientes ambulatorios mediante receta
mdica, la cual debe cumplir los requisitos exigidos en normas vigentes.
10. Dar indicaciones a pacientes segn prescripciones mdicas.
11. Ordenar y guardar las recetas y solicitudes.
12. Responsable de controlar la dispensacin y stock de medicamentos
sujetos a control (psicotrpicos, estupefacientes, benzodiazepnicos) en
farmacia consulta externa y llevar libro de recetas al da.
13. Responsable de los turnos de la farmacia de consulta externa, para lo
cual deber programar y coordinar los turnos.
14. Responsable de la programacin mensual de medicamentos.
15. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato.
1. 80% en oficina y 20% en procesos de capacitacin a pacientes y
familiares, capacidad de concentracin y trabajo bajo presin.
98

Puesto
DGC/DGP
Unidades de Apoyo
Motivo
Comunicacin relacionada con la
labor de farmacia en UGAF
labor de farmacia en relacin a los
dems departamentos
Frecuencia
Diariamente
Diariamente

Puesto
Familiares de
Pacientes y visitas
Motivo
Comunicacin para solventar
problemas derivados de la atencin al
paciente
Frecuencia
Diariamente
Perfil del puesto

Doctor en Qumica y Farmacia
a. Con liderazgo y capacidad de supervisin
b. Orientacin al trabajo en equipo
c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos
d. Buenas relaciones interpersonales
e. Con capacidad para escuchar y comunicarse
f. Con iniciativa
Tres aos de experiencia
supervisin y jefatura.
en mbito hospitalarios en puestos de
99
Jefe de Sistema de distribucin de medicamentos unidosis

Descripcin general
Planificar, coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de
farmacia con el fin de garantizar una atencin segura, eficiente y oportuna que
garantice una entrega personalizada a las nias y nios Hospitalizados que
necesiten del servicio
Funciones
1. Responsable de los turnos de la farmacia de unidosis, para lo cual debe
programar y coordinar los turnos.
2. Responsable de la programacin mensual de medicamentos.
3. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por
servicio clnico.
4. Responsable mantener el stock de medicamentos necesario para el
funcionamiento solicitando listado de stock global o informtico
5. Supervisin del vencimiento de medicamentos. Cambio canje.
6. Responsable de la organizacin y coordinacin diaria de la dispensacin
de medicamentos en pacientes hospitalizados a travs del sistema de
dosis unitaria, velando por el desarrollo armnico de todas las etapas
del sistema.
7. Responsable de controlar la dispensacin y stock de Medicamentos
sujetos a control (psicotrpicos, estupefacientes, benzodiazepnicos) en
farmacia de dosis unitaria y llevar libro de recetas al da.
8. Revisar los perfiles farmacolgicos de pacientes.
9. Informar al mdico tratante sobre los problemas detectados en las
indicaciones teraputicas.
10. Informar sobre las posibles reacciones adversas.
11. Comunicar a enfermera sobre riesgos de interaccin o incompatibilidad
y medidas a seguir.
12. Responsable de capacitar al personal auxiliar de Farmacia en relacin a
los medicamentos del CBM del hospital.
13. Responsable de controlar la dispensacin de medicamentos de uso
restringido.
14. Responsable de supervisar el reenvasado de medicamentos.
15. Preocuparse de generar comprar extras de medicamentos en forma
oportuna.
16. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato
100

Puesto
Unidad o Servicio
Unidad o Servicio
Centro de informacin
de medicamentos
Motivo
Informacin detallada sobre el
funcionamiento de las unidades o
servicios despus del turno asignado
labor de farmacia en relacin a los
dems departamentos
Para investigar y consultar RAM,
dosis y recomendaciones generales
de los medicamentos
Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Diariamente

Puesto
Mdicos internos y
Externos
Familiares de
Pacientes y visitas
Motivo
Comunicacin relacionada con el
estatus de los pacientes y
necesidades de atencin de los
mismos.
problemas derivados de la atencin al
paciente
Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Perfil del puesto

c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes
ejecutivos
101

f. Con iniciativa
a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de
unidosis.
1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 80% del tiempo en
oficina y el 20% labores de investigacin y relacin con pacientes y
facultativos. Trabajar bajo presin y necesidad de concentracin.
102
Jefe de Farmacia de Oncologa

Descripcin general
1. Normalizar la implementacin de un rea centralizada biolimpia y segura,
para la manipulacin de medicamentos antineoplsicos.
2. Establecer las caractersticas del recurso fsico y humano para el trabajo en
estas reas, con riesgo de manipulacin de medicamentos antineoplsicos.
3. Establecer las normas de procedimientos para la preparacin de mezclas
antineoplsicas (dilucin, fraccionamiento, reconstitucin).
4. Indicar las normas a seguir en caso de contaminacin del personal o del
medio ambiente.
5. Establecer normas para el tratamiento de desechos de frmacos
antineoplsicos y de residuos contaminados con ellos.
Funciones
1. Supervisar y coordinar los procesos de gestin, preparacin y dispensacin
controlada de antineoplsicos.
2. Interpretar las prescripciones mdicas en cuanto a: medicamento prescrito,
dosis de acuerdo al protocolo.
3. Supervisar y desarrollar algunas etapas de la reconstitucin, dilucin,
fraccionamiento, envasado y rotulacin de los medicamentos.
4. Sealar las condiciones de conservacin de las preparaciones y la fecha de
caducidad.
5. Confeccionar las etiquetas y los registros de las preparaciones y de los
productos farmacuticos e insumos ingresados a la Unidad de preparacin.
6. Mantener los perfiles farmacolgicos de cada paciente en tratamiento
oncolgico.
7. Programar las necesidades de medicamentos e insumos de acuerdo a
protocolos para un perodo de tiempo determinado.
8. Supervisar las existencias de los medicamentos e insumos.
9. Mantener informacin actualizada de los medicamentos antineoplsicos
utilizados.
10. Mantener y difundir normas sobre el trabajo en cmara de bioseguridad y
manipulacin de medicamentos estriles.
11. Mantener y difundir las normas sobre manejo, almacenamiento, transporte y
el tratamiento de desechos de drogas antineoplsicas a todo el personal del
establecimiento que participe en la manipulacin y administracin de
antineoplsicos.
12. Mantener informacin actualizada de accidentes ocurridos en la
manipulacin de estos productos y su intervencin.
13. Capacitar al personal de la Unidad Centralizada en las normas de trabajo
en reas biolimpias.
103
14. Asesorar al equipo de salud en aspectos farmacolgicos del manejo de

estos frmacos y posibles estudios clnicos.
15. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato
Puesto
Mdicos y Enfermeras
Centro de informacin
de medicamentos
Personal de farmacia
Motivo
Comunicacin relacionada con dosis
y recomendaciones en la aplicacin
de quimioterapias
Para investigar y consultar RAM,
Dosis y recomendaciones generales
de los medicamentos
Por medicamentos prescritos
Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Diariamente

Puesto
Mdicos interno y
Externos del hospital
Familiares de
Pacientes y visitas
Motivo
Comunicacin relacionada
necesidades de atencin de los
pacientes ambulatorios relacionada
con medicamentos
problemas derivados de los
medicamentos
Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Perfil del puesto

d. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de
e. Dominio completo del idioma ingles.
f. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.
104
ejecutivos
f. Con iniciativa
a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de
unidosis.
1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 50% del tiempo trabajo
de oficina y visita mdica y 50% en preparacin de oncolgicos.
Exposicin a frmacos potencialmente peligrosos, Necesidad de mucha
concentracin, actividades repetitivas.
105
Farmacutico Jefe de Unidad de Mezclas Intravenosas

Descripcin general
1. Brindar al paciente una terapia individualizada de nutricin parenteral de
manera oportuna.
2. Garantizar la entrega de un preparado de Nutricin parenteral estril,
seguro, eficaz y estable optimizando los recursos disponibles durante
todo el ao.
Funciones
1. En ausencia del Qumico Farmacutico Jefe, ser el responsable del
servicio, por lo tanto, deber cumplir con todas las funciones descritas para
este cargo.
2. Controlar la recepcin de las hojas de registro diario de nutricin parenteral
con su respectiva receta
3. Preparacin de las nutriciones parenterales - Digitar recetas y llevar perfil
farmacolgico por paciente
4. Elaborar informes de gastos, ahorro y estadsticas mensuales
5. Preparacin y registro del material para la elaboracin de las nutriciones
parenterales
6. Participar en el Comit Asesor de Asistencia Nutricional
7. Aseo y desinfeccin del rea de trabajo
8. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por
servicio clnico.
9. Supervisin del vencimiento de medicamentos.
10. Mantencin del sistema Kardex para el ptimo funcionamiento
automatizado de la dispensacin.
11. Establecer y cumplir los controles de calidad microbiolgicos en cada
proceso de preparacin.
12. Otras que su jefe inmediato le indique.
13. Responsable de presentar y coordinar los informes sobre RAM, Solicitudes
de informacin y consultas mediante la elaboracin de los siguientes
productos
1. Informes de evaluacin de la utilizacin de medicamentos
2. Consultas resueltas
3. Informes a pacientes
4. Boletines Informativos.
5. Informes Tcnicos a Comisiones.
106

Puesto
Farmacuticos,
mdicos ,enfermeras
Personal de enfermera
y Mdicos
Personal de
mantenimiento y
biomdico.
Motivo
Consulta de informacin relacionada
con centro de informacin de
medicamentos
Verificacin de Dosis, de las
alimentaciones parenterales
Por medicamentos prescritos, si
existen dudas que ameriten CIM
En caso de necesitar reparaciones
y/o mantenimiento de equipos o
instalaciones
Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Diariamente
Diariamente

Puesto
Mdicos Internos y
Externos
Familiares de
pacientes
Motivo
Para asegurar la atencin adecuada a
los pacientes y retroalimentacin en
cuanto a la atencin de los mismos.
Comunicacin relacionada con las
alimentaciones preparadas en caso
de venta de servicios a otras
instituciones
Frecuencia
Diariamente
Depende de
la solicitud de
preparacin
Perfil del puesto

a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios
de hospitales o maestra relacionada.
107

ejecutivos
f. Con iniciativa
a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo
de mezclas intravenosas.
1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 50% del tiempo
trabajo de oficina y visita mdica y 50% en preparacin de
oncolgicos. Exposicin a frmacos potencialmente peligrosos,
Necesidad de mucha concentracin, actividades repetitivas.
108
Auxiliar de farmacia
Descripcin general
Colaborar en la dispensacin, preparados y manejo de medicamentos en las
diferentes farmacias del Hospital.
Funciones
1. Interpretacin, digitacin y dispensacin de Receta Mdica por dosis
Unitaria, llenando caseteras de dispensacin en base a la indicacin
Mdica.
2. Dispensacin por reposicin de stock o revisin de carros de paro.
3. Llevar al da el registro de dispensacin de medicamentos de uso
restringidos, solicitando los pases correspondientes e informando al
Qumico farmacutico de inicios de tratamiento.
4. Reponer stock de medicamentos en el Kardex segn consumo y necesidad.
5. Cumplir con los horarios de entrega de las caseteras de dosis unitaria.
6. Entregar en cada unidad de gestin clnica los carros de dosis unitaria.
7. Hacer diariamente las devoluciones de medicamentos por servicio clnico o
Paciente segn corresponda.
8. Colaborar en el reenvasado de dosis unitaria, segn consumos.
9. Control de la recepcin de los medicamentos programados para el mes o
semana e informar acerca de los vencimientos.
10. Informar en caso de que se solicite un medicamento que no pertenece al
CBM del Hospital.
11. Informar oportunamente de las posibles faltas de stock de medicamentos.
12. Hacer diariamente la estadstica de prescripciones y recetas por servicio
clnico manteniendo archivadas las recetas por da y servicio clnico.
13. Registro diario de temperatura de los refrigeradores.
14. Colaborar en las Preparaciones Magistrales (soluciones y papelillos),
llevando un registro diario de cada preparacin.
15. Hacer una vez al mes inventario de la bodega de farmacia, llevando un
registro de los vencimientos.
16. Preocuparse de mantener en condiciones ptimas (limpieza - orden) el rea
trabajo (Mesones, Kardex, carros de dosis unitaria y Bodega de Farmacia).
17. Otras relacionadas con su puesto, que indique su jefe inmediato.
109

Puesto
Farmacuticos, otro
personal auxiliar
Pacientes y familiares
Motivo
unidad o farmacia correspondiente
unidad o farmacia correspondiente en
la atencin al paciente.
Por medicamentos prescritos
Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Diariamente

Puesto
Mdicos Internos y
Externos
Motivo
Para consultas en caso que no se
puedan evacuar o ausencia del
farmacutico asignado
Frecuencia
ocasionalmente
Perfil del puesto

Secundaria completa.
a. Auxiliar de farmacia
a. Capacidad para seguir instrucciones
c. Excelentes relaciones interpersonales
d. Capacidad de organizacin
e. Comunicacin efectiva
a. Mnimo 2 aos como auxiliar de farmacia en sector pblico y/o
privado.
Periodo de prueba: 6 meses.
110
CONCLUSIONES
En vista de la gran importancia que tienen los medicamentos en la gestin
hospitalaria se puede concluir que es imprescindible contar con mecanismos de
informacin y control adecuados para garantizar a la poblacin los medicamentos
en forma oportuna, segura y eficiente, tanto en tiempo como en materia de costos.
Cada da se hace ms y ms importante el buen manejo de los medicamentos en
trminos de seguridad puesto que su traslado, manipulacin y reenvaso, as como
la adquisicin de estos se torna vital para la consecucin de una poltica de
calidad, tanto a nivel de hospitales, como del sistema de salud en general.
Para lograr con xito la implementacin del sistema planteado en la presente
investigacin es necesario que se involucre no solamente al personal tcnico, sino
tambin las autoridades, puesto que la correcta gestin de los medicamentos es
un tema que conlleva un sinnmero de factores, tal y como se ha explicado a lo
largo de la investigacin, que al final repercuten en la salud de la poblacin y por
ende, si su aplicacin es ineficiente, afectara enormemente a la economa, y ello
se traduce en mayor subdesarrollo y pobreza.
111
BIBLIOGRAFIA
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propuestas y recomendaciones, Primera edicin, Editorial Panamericana,
Bogot Colombia, 2002.
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Latina y el Caribe, Primera Edicin, OPS-OMS, Washington USA, 2001.
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Farmacia Hospitalaria, Servicio de Farmacia Hospitalaria, Catalogo de
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Administracin Segura de Medicamentos, Crdoba, 2001.
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datos
Instituto
Mexicano
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www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos
Seguridad
Social,
10. Revista OPS, Estrategia de Cooperacin / www.paho-who.hn
112
GLOSARIO DE TERMINOS
Almacn
Seccin dedicada a la conservacin ordenada y protegida de productos
farmacuticos y materiales relacionados, en espera de ser distribuidos.
Alternativas farmacuticas
Medicamentos que contienen el mismo principio activo o su precursor, aunque no
necesariamente en la misma cantidad, forma de dosificacin o la misma sal o ter.
Atencin Farmacutica
rea de conocimiento y de prctica profesional que abarca todo el proceso de
suministro de medicamentos y dispositivos mdicos y el proceso asistencial,
teniendo como objetivo garantizar la buena atencin del paciente, con equidad,
accesibilidad , eficiencia, efectividad y control costo, con resultados medibles y con
impacto en salud y calidad de vida.
Beneficio/riesgo, relacin
Proporcin entre los beneficios y los riesgos que presenta El empleo de un
medicamento: sirve para expresar un juicio sobre la funcin del medicamento en la
prctica mdica, basado en datos sobre su eficacia y su inocuidad y en
consideraciones sobre su posible uso abusivo, la gravedad y El pronstico de la
enfermedad, etc. El concepto puede aplicarse a un solo medicamento o a las
comparaciones entre dos o ms medicamentos empleados para una misma
indicacin.
Biodisponibilidad
Tasa y grado de absorcin de una droga a partir de una forma de dosis como se
determina por su curva concentracin/ tiempo en la circulacin sistmica por su
excrecin en orina
Bioequivalencia
Condicin que se da entre dos productos farmacuticos que son equivalentes
farmacuticos y que muestran una misma o similar biodisponibilidad segn una
serie de criterios.
Categora farmacolgica
Clasificacin de los medicamentos de acuerdo a su actividad farmacolgica.
113
Categora teraputica
Clasificacin de los medicamentos de acuerdo con su uso en la teraputica.
Clasificacin ABC
Es un sencillo mtodo de gestin por excepcin, que pone acento en los artculos
ms importantes o costosos del inventario del Servicio de Farmacia
Comit de Teraputica / Comit de Farmacia y Teraputica
Grupo a nivel institucional de profesionales de la salud, cuya tarea principal
consiste en la seleccin de medicamentos y El establecimiento de normas
teraputicas a ser empleadas por la institucin. Este comit est compuesto
generalmente por mdicos especialistas y farmacuticos. Participa Enfermera.
Complejidad del Case Mix
Se refiere a un conjunto interrelacionado pero bien diferenciado de atributos de los
pacientes que incluyen la gravedad de la enfermedad, su pronstico, dificultad de
tratamiento, necesidad de actuacin mdica e intensidad de consumo de recursos.
Desde el punto de vista mdico, la complejidad del "case-mix" hace referencia a la
situacin de los pacientes tratados y a la dificultad del tratamiento asociada a la
asistencia mdica. Desde el punto de vista de la Administracin Sanitaria, el
concepto refleja la demanda de consumo de recursos que el paciente hace a una
institucin.
Costo/beneficio, relacin o razn
Proporcin entre los costos y los beneficios, medido en valor monetario, que
presenta el empleo de un medicamento.
Costo/efectividad
Relacin entre costo, medido en valor monetario y efectividad medida en trminos
de indicadores especficos de desempeo. Una prctica costo- efectiva significa
que la efectividad parece justificar el costo.
Condiciones esenciales
Es el conjunto de recursos indispensables con que obligatoriamente debe contar el
servicio farmacutico en el cumplimiento de sus actividades y/o procesos. Su
ausencia condiciona directamente la presencia de riesgos sobre la salud y la vida
de los pacientes, no pudiendo ser sustituibles por otro(s) requisito(s).
Contaminacin cruzada
Contaminacin que se presenta cuando dos o ms sustancias se mezclan en un
producto sin que alguna(s) de ella(s) formen parte de la formulacin y/o
prescripcin mdica.
114
Contaminacin microbiolgica
Contaminacin que se presenta cuando se encuentran microorganismos
(bacterias u hongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. La
fuente de la contaminacin puede provenir de materias primas, material de
empaque o envase, personal de produccin, rea de produccin, utensilios y
ambiente.
Cuarentena
Estado de las materias primas o envasado, materiales intermedios, productos a
granel o acabados, aislados por medios fsicos o por otros medios eficaces
mientras se espera una decisin acerca de su autorizacin, rechazo o
reprocesamiento.
Denominacin Comn Internacional (DCI)
Es el nombre recomendado por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) para
cada medicamento. La finalidad de la Denominacin Comn Internacional (DCI) es
conseguir una buena identificacin de cada frmaco en el mbito internacional.
Dispensacin
Es el acto profesional farmacutico de proporcionar uno o ms medicamentos a un
paciente, generalmente como respuesta a la presentacin de una receta
elaborada por un profesional autorizado. En este acto, el farmacutico informa y
orienta al paciente, enfermera o mdico, sobre el uso adecuado de dicho
medicamento. Son elementos importantes de esta orientacin, entre otros, el
nfasis en el cumplimiento del rgimen de dosificacin, la influencia de los
alimentos, la interaccin con otros medicamentos, el reconocimiento de reacciones
adversas potenciales y las condiciones de conservacin del producto.
Dispositivos mdicos (material descartable)
Artculo, instrumento, aparato o artefacto, incluyendo sus componentes, partes o
accesorios, fabricados, vendidos o representados para uso en: 1) El diagnstico,
tratamiento, mitigacin o prevencin de una enfermedad, desorden o estado fsico
anormal o sus sntomas, en un ser humano o en un animal; 2) la restauracin,
correccin o modificacin de una funcin fisiolgica o estructura corporal en un ser
humano o en un animal; 3) El diagnstico del embarazo en un ser humano o en un
animal; 4) El cuidado de seres humanos o de animales durante el embarazo o el
nacimiento o despus del mismo, incluyendo El cuidado del vstago.
Dosificacin/ posologa
Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la
duracin del tratamiento. No debe confundirse con el trmino dosis.
115
Dosificacin, rgimen de
Se define como la magnitud de las dosis administradas de un medicamento, el
nmero de ellas y por los intervalos de administracin.
Dosis
Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez o total de las
cantidades fraccionarias administradas durante un perodo determinado.
Dosis, intervalo de dosis
Tiempo que transcurre entre una y otra administracin de medicamentos en un
rgimen de dosificacin de dosis mltiples.
Dosis Diaria definida
Unidad tcnica de medida arbitrariamente asignada a un medicamento para fines
de estudios comparativos de utilizacin. La unidad representa la cantidad
promedio utilizada por da para la indicacin principal del medicamento. Por
ejemplo, la dosis diaria definida (DDD) para la ampicilina es 2 g. Esta metodologa
fue desarrollada para los pases nrdicos y ha sido recomendada por la OMS/
Oficina Regional para Estudios de Utilizacin de Medicamentos de Europa. Se
expresa como DDD/1000 habitantes/da o como DDD/100 das cama (estudios en
hospitales).
Droga
Es toda sustancia simple o compuesta, natural o sinttica, que puede emplearse
en la elaboracin de medicamentos, medios de diagnstico, productos dietticos,
higinicos, cosmticos u otra forma que pueda modificar la salud de los seres
vivientes.
Eficacia
Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos, determinada por
mtodos cientficos.
Epidemiologa
Es la ciencia que investiga las causas y la historia de las enfermedades y como
ellas se desarrollan en la presencia o ausencia de intervenciones o contactos
generales o especficos. Los estudios epidemiolgicos pueden ser descriptivos
(recoleccin de datos sobre estadsticas en salud), analticos (investigacin de una
relacin causa efecto) y, hasta cierto grado, experimental (medicin del efecto en
una poblacin predefinida de una intervencin activa)
116
Especialidad farmacutica o medicinal

Es todo medicamento de frmula declarada, accin teraputica comprobable y
forma farmacutica estable; envasado uniformemente y distinguido con un nombre
convencional. A diferencia de los otros medicamentos, no puede prepararse en la
farmacia inmediatamente despus de prescripto; representa una novedad o una
ventaja en su accin teraputica o en su forma de administracin y su expendio
est sujeto a la autorizacin previa de la Secretara de Salud Pblica de la Nacin.
Establecimiento asistencial
Establecimiento con internacin ya sean pblicos o privados.Estabilidad
Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de mantener en el tiempo sus
propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas, en relacin a
su identidad, concentracin o potencia, calidad, pureza y apariencia fsica.
Evento adverso
Es cualquier suceso mdico desafortunado que puede presentarse durante un
tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relacin
causal con el mismo.
Excipiente
Cualquier componente de un medicamento, distinto de aquellos que se consideren
ingredientes teraputicos.
Farmacia clnica
Actividad farmacutica profesional orientada a la atencin del paciente. En el
equipo de salud, la funcin clnica del farmacutico es la de asesorar en diversos
aspectos de la farmacoterapia, tales como: El establecimiento de los regmenes de
dosificacin, la prevencin y deteccin de interacciones y reacciones adversas a
medicamentos, la provisin de informacin sobre medicamentos al resto del
equipo de salud y al paciente para su uso correcto y, entre otras ms, en
farmacovigilancia. La actividad del farmacutico clnico puede desarrollarse tanto
en el hospital como en la oficina de farmacia para pacientes ambulatorios.
Farmacia hospitalaria
Es una especialidad farmacutica que se ocupa de servir a la poblacin en sus
necesidades farmacuticas, a travs de la seleccin , preparacin, adquisicin
,control, dispensacin ,informacin de medicamentos y otras actividades
orientadas a conseguir una utilizacin apropiada ,segura y costo-efectiva de los
medicamentos y productos sanitarios, en beneficio de los pacientes atendidos en
el establecimiento asistencial .
117
Farmacia Satlite
Descentralizacin fsica de algn sector de la farmacia central del Establecimiento
Asistencial. Responde orgnicamente a la jefatura del servicio central.
Farmacocintica
Estudio de la cintica de los procesos de absorcin, distribucin,
biotransformacin y excrecin de los medicamentos y sus metabolitos. Incluye,
con frecuencia, el estudio del curso temporal de la accin de los medicamentos y
su relacin con la concentracin del medicamento en los tejidos corporales.
Farmacocintica clnica
Es la disciplina que aplica los principios frmaco-cinticos para asegurar las
concentraciones sricas de los frmacos dentro de su margen teraputico y
conseguir la mxima eficacia con una mnima incidencia de efectos adversos. Es
aplicacin de los principios farmacocinticos al manejo seguro y efectivo de los
medicamentos, particularmente en lo relacionado a su seleccin y al diseo de los
regmenes de dosificacin.
Farmacodinamia
Estudio de los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los medicamentos y de sus
mecanismos de accin.
Frmacoeconoma
Es el conjunto de procedimientos o tcnicas de anlisis dirigidas a evaluar el
impacto de las distintas operaciones e intervenciones econmicas sobre el
bienestar de la sociedad, con nfasis no slo sobre los costos sino tambin en los
beneficios sociales. Su objetivo principal es contribuir a la eleccin de la mejor
opcin posible y por tanto, a la optimizacin de los recursos.
Frmacoepidemiologa
Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un nmero elevado de
personas, empleando los conocimientos, mtodos y razonamientos de la
epidemiologa, teniendo como componentes los estudios de uso de medicamentos
y la frmacovigilancia.
Frmacovigilancia
Es la ciencia y actividades relacionadas con la deteccin, evaluacin,
entendimiento y prevencin de los eventos adversos o cualquier otro problema
relacionado con medicamentos.
118
Se encarga de laidentificacin y valoracin de los efectos del uso, agudo y crnico,

de los tratamientos farmacolgicos en El conjunto de la poblacin o en subgrupos
de pacientes expuestos a tratamientos especficos. .Se ha sugerido que, en un
sentido estricto, se debe distinguir entre monitorizacin y farmacovigilancia.
Forma farmacutica
La disposicin individualizada a que se adaptan los principios activos y excipientes
para constituir un medicamento. Es la presentacin final de un producto, definida
de acuerdo a su forma farmacutica y grado de esterilidad. Es la forma del
producto farmacutico completo. Por ejemplo. Tableta, cpsula, supositorio)
Formulacin de un medicamento
Es la composicin de una forma farmacutica, que incluye las caractersticas de
sus materiales no elaborados y las operaciones requeridas para procesarlos.
Formulario de medicamentos
Documento que rene los medicamentos y productos medicamentosos que han
sido seleccionados para ser utilizados en un sistema determinado de atencin
sanitaria. El concepto de formulario puede referirse al sistema de formulario. El
mismo opera a travs de un Comit de Farmacia y Teraputica para elaborar y
actualizar la lista de medicamentos, vigilar la utilizacin y promover el uso
apropiado de los mismos.
GFH: grupo funcional homogneo. GRDs
Los Grupos Relacionados por el Diagnstico constituyen un sistema de
clasificacin de pacientes que permite relacionar los distintos tipos de pacientes
tratados en un Establecimiento Asistencial (es decir, su casustica), con el costo
que representa su asistencia.
Sistema de clasificacin de pacientes formado por grupos de pacientes similares,
tanto en trminos clnicos como de consumo de recursos hospitalarios.
Latrogenia
Un estado anormal o condicin que resulta de la actividad del mdico o de otro
personal autorizado. En algunos pases el trmino conlleva una connotacin legal
al referirse a la iatrogenia como situacin resultante de un "tratamiento inadvertido
o errneo".
Implantar
Establecer y poner en ejecucin nuevas doctrinas, instituciones, prcticas y
costumbres.
119
Implementar
Poner en funcionamiento, aplicar mtodos, medidas, etc. Para llevar algo a cabo.
ndice de Case Mix
Intenta cuantificar el tipo, variedad, y volumen de pacientes tratados en un
hospital. Uno de los ndices de "case-mix" ms utilizados en la actualidad son los
G.R.D.
Insumo Farmacutico
Dispositivos biomdicos, material descartable, medios de diagnstico in vitro
Interaccin medicamentosa
Influencia que tiene un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el
comportamiento o la eficacia de otro medicamento, cuando ambos son
administrados simultneamente.
Interacciones
Influencia de un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el comportamiento
o la eficacia de otro medicamento.
Lote
Cantidad definida y homognea de una materia prima, material de
acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad,
elaborado en un proceso o serie de procesos determinados, realizado(s) bajo
condicin(es) constante(s).
Materia prima
Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboracin de productos
farmacuticos, que puede permanecer inalterada, sufrir transformaciones o ser
eliminada en el proceso. Se excluyen los materiales de empaque y envase.
Medicamento
Es aquel preparado farmacutico obtenido a partir de principios activos, con o sin
sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacutica que se utiliza para la
prevencin, alivio, diagnstico, tratamiento, curacin o rehabilitacin de la
enfermedad. Los envases, rtulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del
medicamento, por cuanto stos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.
120
Medicamentos de venta libre

Son los medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediacin del
prescriptor y que estn destinados a la prevencin, tratamiento o alivio de
sntomas, signos o enfermedades leves que son reconocidos adecuadamente por
los usuarios
Medicamento, uso racional de
Para un uso racional es preciso que se recete el medicamento apropiado, que se
disponga de este oportunamente y a un precio asequible, que se despache en las
condiciones debidas y que se tome en las dosis indicadas y a los intervalos y
durante el tiempo prescrito. El medicamento prescrito ha de ser eficaz y de calidad
e inocuidad aceptadas.
Medicacin, utilizacin de
Comercializacin, distribucin, prescripcin y uso de medicamentos en una
sociedad con acento especial sobre las consecuencias mdicas, sociales y
econmicas resultantes. Recientemente se ha sugerido incluir dentro del concepto
de utilizacin, los procesos de desarrollo de medicamentos.
Medicamento genrico
Medicamento que su distribucin es rotulada con el nombre comn del principio
activo, o sea sin ser identificado por una marca de fbrica o marca comercial.
Medicamentos esenciales
Dcese de aquellos medicamentos que son bsicos, de la mayor importancia,
indispensables y necesarios para satisfacer las necesidades de atencin de salud
de la mayor parte de la poblacin. El concepto de medicamentos esenciales fue
propuesto por la OMS con El fin de optimizar los recursos financieros limitados de
un sistema de salud y El conjunto de ellos fue denominado originalmente Lista de
Medicamentos Esenciales. La inclusin de un medicamento en la lista mencionada
refleja, por lo tanto, un orden de prioridades y la exclusin de uno de ellos no
implica un rechazo general de su uso.
Medicamentos hurfanos
Dcese de aquellos principios activos potenciales en los cuales no existe un inters
de parte de los laboratorios productores para su desarrollo como medicamentos,
ya que dicho desarrollo no presenta incentivo econmico, a pesar de que pueden
satisfacer necesidades de salud.
121
Medicamento de uso compasivo

Uso de un medicamento o especialidad medicinal en indicaciones no autorizadas
para ese uso teraputico.Nombre genrico
Nombre empleado para distinguir un principio activo que no est amparado por
una marca de fbrica. Es usado comnmente por diversos fabricantes y
reconocido por la autoridad competente para denominar productos farmacuticos
que contienen El mismo principio activo. El nombre genrico se corresponde
generalmente con la Denominacin Comn Internacional recomendada por la
OMS.
Preparacin magistral
Medicamento preparado por El farmacutico como respuesta inmediata a una
receta o a solicitud de un paciente, el cual requiere de algn tipo de intervencin
tcnica de variada complejidad.
Preparacin oficinal
Preparacin farmacutica que responde a una formulacin descripta en una
farmacopea o en cualquier otro texto oficial.
Prescripcin
El acto de expresar qu medicamento debe recibir el paciente, la dosificacin
correcta y duracin del tratamiento. En el caso de pacientes ambulatorios, el acto
de prescripcin se traduce en la elaboracin de una receta mdica; en los
pacientes hospitalizados, la prescripcin es consignada en la historia clnica.
Paciente
Persona a quien se prescribe el o los medicamentos o que va a usarlos, en el caso
de los de venta libre.
Perfil frmacoteraputico
Es la relacin de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacolgico
y su evolucin, realizada en el servicio farmacutico, con el objeto de hacer el
seguimiento farmacolgico que garantice el uso seguro y eficaz de los
medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el
incumplimiento de la misma.
Prescripcin, frmula u orden mdica
Orden escrita emitida por un mdico o profesional de la salud autorizado por la ley,
para que uno o varios medicamentos, especificados en ella, sea(n) dispensado(s)
a determinada persona.
122
Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM)

Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se
sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o
potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.
Los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM), se clasifican en:
a)
Relacionados con la necesidad.
b)
Relacionados con la efectividad.
c)
Relacionados con la seguridad.
Esta clasificacin est sujeta a los avances de las ciencias farmacuticas,
especialmente, en el rea de la prestacin de servicios.
Problemas Relacionados con la Utilizacin de Medicamentos (PRUM)
Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con
Medicamentos, asociados a errores de medicacin (prescripcin, dispensacin,
administracin o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el
Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente con la
ausencia en los servicios de procesos administrativos y tcnicos que garanticen la
existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompaados de las
caractersticas de efectividad, seguridad, calidad de la informacin y educacin
necesaria para su uso correcto. Estos problemas se pueden clasificar de la
manera siguiente:
a) Relativos a la disponibilidad.
b) Relativos a la calidad.
c) Relativos a la prescripcin.
d) Relativos a la dispensacin.
e) Relativos a la administracin.
f) Relativos al uso.
Esta clasificacin est sujeta a los avances de las ciencias farmacuticas,
especialmente, en el rea de la prestacin de servicios.
Procedimiento
Conjunto de acciones que deben realizarse, precauciones que han de tomarse y
medidas que debern aplicarse para la elaboracin de un producto.
Reaccin adversa al medicamento
1. Reaccin nociva o no intencionada y que ocurre en dosis usuales
empleadas en El hombre para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de
enfermedades o para modificar las funciones fisiolgicas.
2. Evento clnico adverso atribuido al uso de un medicamento.
123
Reempaque
Es el procedimiento tcnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a
otro menor debidamente identificado en su etiqueta, que contiene la dosis unitaria
de un medicamento prescrito por un facultativo, para ser administrado a un
paciente ambulatorio (en el caso de atencin domiciliaria) u hospitalizado.
Relacin riesgo/beneficio
Esta relacin aplicada al uso de una droga significa un juicio expreso concerniente
al rol de la droga en la prctica mdica, basado en los datos de eficacia y en la
seguridad adems del potencial de su uso indebido, la severidad y la prognosis de
la enfermedad, etc. El concepto puede ser aplicado a una sola droga o en
comparaciones entre dos o ms drogas usadas en la misma condicin.
Seguridad
Es la caracterstica de un medicamento segn la cual puede usarse sin mayores
posibilidades de causar efectos txicos no deseables. La seguridad de un
medicamento es una caracterstica relativa.
Trazabilidad
Capacidad para seguir la historia, la aplicacin o localizacin de todo aquello que
est en consideracin en un medicamento, especialmente lo relacionado con el
origen de los materiales, el proceso de elaboracin y la localizacin del producto
despus de salir del sitio de elaboracin.
Uso adecuado de medicamentos
Es el proceso continuo, estructurado y diseado por el Estado, que ser
desarrollado e implementado por cada institucin, y que busca asegurar que los
medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva.
Utilizacin de una droga
Es el marketing, la distribucin, la prescripcin y el uso de las drogas en una
sociedad, con nfasis especial en sus consecuencias con respecto al uso mdico,
social y econmico.
Vencimiento, fecha de / fecha de expiracin / fecha de caducidad
1. La fecha colocada en El empaque inmediato de un producto
medicamentoso, El cual designa la fecha hasta la cual se espera que El
producto satisfaga las especificaciones. Esta fecha se establece para cada
lote, mediante la adicin del perodo de vida til a la fecha de fabricacin.
124
2. Fecha proporcionada por El fabricante de una manera no codificada, que se

basa en la estabilidad del producto farmacutico y despus de la cual El
mismo no debe usarse.
Vida til
El intervalo de tiempo durante el cual se espera que un producto medicamentoso,
si se almacena correctamente, satisfaga las especificaciones establecidas. La vida
til se determina a travs de estudios de estabilidad efectuados sobre un nmero
limitado de lotes del producto y se emplea para establecer sus fechas de
expiracin.
125
ANEXO 1
LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS
POR ORDEN ALFABETICO
LETRA A
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
A-01
ABACAVIR
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de

abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora
A-02
ABACAVIR
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de

abacavir. Envase con 60 tabletas.
A-03
ABACAVIR, LAMIVUDINA Y
ZIDOVUDINA

abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas.
A-04
ABCIXIMAB
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase

con un frasco mpula (10 mg / 5 ml).
A-05
ACARBOSA
TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.
A-06
ACEITE DE PESCADO
(ACIDOS GRASOS OMEGA3)
EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g.

Envase con 50 ml.
A-07
ACEITE DE RICINO
ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70

mililitros.
A-08
ACENOCUMAROL
(ACENOCUMARINA)
TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30 tabletas.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
A-09
ACETATO DE GLATIRAMER
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer

20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una)
A-10
ACETAZOLAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.
A-11
ACETILCISTEINA
SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400 mg.

Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).
A-12
ACETILCOLINA
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg.

Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.
A-13
ACICLOVIR
A-14
ACICLOVIR
A-15
ACICLOVIR
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Aciclovir

sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos mpula.
A-16
ACIDO ACETILSALICILICO
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg. Envase con 20
tabletas.
A-17
TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble efervescente

contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles
efervescentes.
A-18
ACIDO ALENDRONICO
TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de

sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico. Envase con 30 tabletas o
comprimidos.
UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con

4.5 gramos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25
comprimidos.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
comprimidos.
A-19
ACIDO ALENDRONICO
A-20
ACIDO AMINOCAPROICO
A-21
ACIDO ASCORBICO
A-22
ACIDO ASCORBICO
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20 tabletas.
A-23
ACIDO FOLICO
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.
A-24
ACIDO FOLICO
A-25
ACIDO FOLINICO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato

clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos
mpula con 1 ml.
A-26
ACIDO FOLINICO
TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de cido

folnico. Envase con 12 tabletas.
A-27
ACIDO FOLINICO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Folinato

clcico equivalente a 50 mg de cido folnico. Envase con un frasco mpula o
ampolleta con 4 ml
A-28
ACIDO MICOFENOLICO
A-29
ACIDO RETINOICO
A-30
ACIDO RISENDRONICO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico 5 g.

Envase con un frasco mpula con 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g. Envase
con 6 ampolletas de 10 mililitros.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg.

Envase con 50 comprimidos.
CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con 20
gramos.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5 mg.
Envase con 28 grageas o tabletas
CODE
A-31
A-32
NOMBRE
DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Envase

con 4 grageas o tabletas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase con 50
ACIDO URSODEOXICOLICO
cpsulas.
ACIDO RISENDRONICO
A-33
ACIDO ZOLEDRONICO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido zoledrnico

monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico. Envase con un frasco
mpula.
A-34
ADALIMUMAB
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8 ml

contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco
mpula y jeringa.
A-35
ADEFOVIR
A-36
ADENOSINA
A-37
AGALSIDASA ALFA
A-38
AGALSIDASA BETA
A-39
AGUA INYECTABLE
A-40
AGUA INYECTABLE
A-41
AGUA INYECTABLE
A-42
ALANTOINA Y ALQUITRAN
DE HULLA
TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30

tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase
con 6 frascos mpula con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg
Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg.
Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Envase
con 100 ampolletas con 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase
con 500 ml.
SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0 mg. Alquitrn de
hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
A-43
ALANTOINA, ALQUITRAN
DE HULLA Y CLIOQUINOL
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de alquitrn de hulla
5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos.
A-44
ALBENDAZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas.
A-45
ALBENDAZOL
SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 20

mililitros.
A-46
ALFA CETOANALOGOS DE
AMINOACIDOS
GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta recubierta o

tableta contiene: Alfa cetoanlogos de aminocidos 630 mg. Envase con 100
grageas, tabletas recubiertas tabletas.
A-47
ALFADORNASA
A-48
ALGLUCOSIDASA ALFA
A-49
ALIBOUR
A-50
ALIMENTO MEDICO PARA

PACIENTES CON ACIDEMIA
METILMALONICA Y
POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
PROPIONICA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
A-51

METILMALONICA Y
PROPIONICA, DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg.

Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg.
POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 19.5 mg.
Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2.2 gramos.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
A-52

PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE ORINA
DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA
A-53

PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE ORINA
DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
A-54

PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA, DE 8
AOS O MAYORES Y
ADULTOS
A-55

PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA, RECIEN POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora.
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
A-56

PACIENTES CON
TRASTORNO DEL CICLO
DE LA UREA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
A-57

PACIENTES CON
TRASTORNO DEL CICLO
DE LA UREA, RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
A-58
ALMIDON
A-59
ALMIDON
A-60
ALOPURINOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas.
A-61
ALPRAZOLAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas.
A-62
ALTEPLASA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Alteplasa

(Activador del plasmingeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2 frascos mpula
con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su
reconstitucin.
A-63
ALUMINIO
A-64
ALUMINIO
A-65
ALUMINIO Y MAGNESIO
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2

hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con 50
tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de aluminio 350 mg.
Envase con 240 mililitros.
TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio
equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien
trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio
trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml.
A-66
ALUMINIO Y MAGNESIO
A-67
AMBROXOL
A-68
AMBROXOL
A-69
AMFOTERICINA B
A-70
AMIFOSTINA
A-71
AMIKACINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de

amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco
mpula con 2 ml.
A-72
AMIKACINA

mpula con 2 ml.
AMINOACIDOS CON
ELECTROLITOS
AMINOACIDOS
CRISTALINOS
AMINOACIDOS
CRISTALINOS
SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500

mililitros.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen:
Presentacin 500 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250
500 ml.
A-73
A-74
A-75
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase

con 20 comprimidos.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg
(7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Amfotericina
B 50 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base anhdra)
500 mg. Envase con un frasco mpula.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
A-76
AMINOACIDOS
ENRIQUECIDOS CON
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml.
AMINOACIDOS DE CADENA
RAMIFICADA
A-77
AMINOFILINA
A-78
AMIODARONA
A-79
AMIODARONA
A-80
AMITRIPTILINA
A-81
AMLODIPINO
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Besilato o maleato de

amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas
cpsulas.
A-82
AMOXICILINA
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada

equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).
A-83
AMOXICILINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de

amoxicilina. Envase con 12 cpsulas.
A-84
AMOXICILINA - ACIDO
CLAVULANICO

equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de
cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml)
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150
mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con
20 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Envase con 20
tabletas.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
A-85
AMOXICILINA - ACIDO
CLAVULANICO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina

sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a
100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
A-86
AMOXICILINA - ACIDO
CLAVULANICO
TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de

amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido clavulnico.
Envase con 12 tabletas.
A-87
AMPICILINA
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina trihidratada

equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cpsulas.
A-88
AMPICILINA
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente

a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5
mililitros adosado al envase.
A-89
AMPICILINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina

sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y diluyente
con 2 ml.
A-90
ANASTROZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas.
A-91
ANFEBUTAMONA
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de

liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas
grageas de liberacin prolongada.
A-92
ANTICUERPOS
MONOCLONALES CD3
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Anticuerpos

monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos mpula.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
A-93
ANTIHAEMOPHILUS
INFLUENZAE + DPT
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de

Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena tetnica, 10
g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftrico
purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mnimo 4 UI.
Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis).
A-94
ANTITOXINA DIFTERICA
EQUINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Antitoxina

diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.
A-95
ANTITROMBINA III
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Antitrombina III

500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de diluyente.
A-96
APREPITANT
CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cpsula contiene:

80 mg de Aprepitant. Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg.
A-97
APROTININA
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades

de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK).
A-98
ASPARAGINASA
A-99
ATAZANAVIR
A-100
ATAZANAVIR
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: L-Asparaginasa

10,000 UI. Envase con un frasco mpula.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de
atazanavir. Envase con 30 cpsulas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de
LETRA B
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
B-01
BAO COLOIDE
POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %).
Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g.
B-02
BASILIXIMAB
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Basiliximab

20 mg. Envase con uno o dos frascos mpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros
de diluyente.
B-03
BCG
INMUNOTERAPEUTICO
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades
formadoras de colonias). Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco
mpula de 3 ml de diluyente.
B-04
BECLOMETASONA
AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.294 g.

Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos.
B-05
BECLOMETASONA
AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.0587g.

B-06
BENCILO
EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase
con 120 ml.
B-07
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina

bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina
BENCILPENICILINA
procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina
BENZATINICA COMPUESTA
equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente
con 3 ml.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
B-08
BENCILPENICILINA
PROCAINICA CON
BENCILPENICILINA
CRISTALINA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:

Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con
frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable.
B-09
BENCILPENICILINA
PROCAINICA CON
BENCILPENICILINA
CRISTALINA

frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.
B-10
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina

BENCILPENICILINA SODICA
sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco
CRISTALINA
mpula, con o sin diluyente de 2 ml.
B-11

sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco
CRISTALINA
mpula.
B-12
BENZATINA
BENCILPENICILINA
B-13
BENZOILO
B-14
BENZONATATO
B-15
BENZONATATO
B-16
BERACTANT

bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco
mpula y diluyente con 5 ml.
LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos contienen:
Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml 60 g.
PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase
con 20 perlas cpsulas.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6
supositorios.
SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolpidos de
pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco mpula de 8 mililitros.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
B-17
BESILATO DE
CISATRACURIO
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio

equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml).
B-18
BETAMETASONA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato sdico

de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un
frasco mpula o ampolleta de 1 ml.
B-19
BEVACIZUMAB
B-20
BEVACIZUMAB
B-21
BEZAFIBRATO
TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas.
B-22
BICALUTAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas.
B-23
BICARBONATO DE SODIO
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato de

sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco
mpula de 50 ml.
B-24
B-25
BIPERIDENO
B-26
BIPERIDENO
B-27
BISMUTO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400 mg

Envase con frasco mpula con 16 ml
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con
frasco mpula con 4 ml
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio

0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg.
Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g
Envase con 240 ml.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
B-28
BLEOMICINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene:

Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o
un frasco mpula y diluyente de 5 ml.
B-29
BROMAZEPAM
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase con 30

comprimidos.
B-30
BROMOCRIPTINA
TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina

equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas.
B-31
BUDESONIDA
B-32
BUDESONIDA
B-33
BUDESONIDA
B-34
BUDESONIDA
SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con frasco
pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una).
B-35
BUDESONIDA FORMOTEROL
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol

dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80
microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.
B-36

SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida

(micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.
POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. Envase
con 200 dosis y dispositivo inhalador.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
B-37
BUPIVACAINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5 mg.

Envase con 30 ml.
B-38
BUPIVACAINA
HIPERBARICA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacana 15

mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml.
B-39
BUPRENORFINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato de

buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o
frascos mpula con 1 ml.
B-40
BUPRENORFINA
TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de

buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas .
B-41
BUSULFANO
TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas.
B-42
BUTILHIOSCINA
GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 10

grageas.
B-43
BUTILHIOSCINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20

LETRA C
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
C-01
CABERGOLINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2

tabletas.
C-02
CALCIO
COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene:

Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente
a calcio ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos.
C-03
CALCITONINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o

liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI. Envase con 5
ampolletas o frasco mpula con diluyente.
C-04
CALCITRIOL
C-05
CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA
C-06
CAPECITABINA
C-07
CAPECITABINA
C-08
CAPSAICINA
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum

annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g.
C-09
CAPTOPRIL
TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas.
C-10
CARBAMAZEPINA
C-11
CARBAMAZEPINA
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Calcitriol 0.25

microgramos. Envase con 50 cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn 16.0 mg. Hidroclorotiazida
12.5 mg. Envase con 28 tabletas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60
grageas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120
grageas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20

tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg.
Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100
microgramos. Envase con una ampolleta.
POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula .
C-12
CARBETOCINA
C-13
CARBON ACTIVADO
C-14
CARBOPLATINO
C-15
CARMUSTINA
C-16
CASEINATO DE CALCIO
C-17
CASPOFUNGINA
C-18
CASPOFUNGINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato

de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco
mpula con polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml).
C-19
CEFALOTINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:

Cefalotina sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco
C-20
CEFEPIMA
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato

monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con
un frasco mpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente.
C-21
CEFEPIMA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato

monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un
frasco mpula y ampolleta con diluyente con 3 10 ml.
C-22
CEFOTAXIMA

Cefotaxima sdica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco
mpula y diluyente de 4 ml.

Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol
absoluto) 3 ml.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato
de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco
mpula con polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml)
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
C-23
CEFTAZIDIMA

Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un
frasco mpula y diluyente con 3 ml.
C-24
CEFTRIAXONA

Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco
mpula y diluyente de 10 ml.
C-25
CEFUROXIMA

Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un
frasco mpula y envase con 3, 5 10 ml de diluyente.
C-26
CELECOXIB
C-27
CELECOXIB
C-28
CETRORELIX
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato

de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco
mpula y jeringa de 1 ml con diluyente.
C-29
CETRORELIX
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato

de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco
mpula y jeringa de 3 ml con diluyente.
C-30
CETUXIMAB
C-31
CICLOFOSFAMIDA
C-32
CICLOFOSFAMIDA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20

cpsulas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10
cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100

mg Envase con frasco mpula con 50 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada
equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas.
Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida.
Envase con 5 frascos mpula.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida.
Envase con 2 frascos mpula.
C-33
CICLOFOSFAMIDA
C-34
CICLOPENTOLATO
C-35
CICLOSPORINA
C-36
CICLOSPORINA
EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o

ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta
dosificadora.
C-37
CICLOSPORINA
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina

modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50
cpsulas.
C-38
CICLOSPORINA
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina

modificada o ciclosporina en microemulsin 25 mg. Envase con 50 cpsulas.
C-39
CICLOSPORINA A
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg.

Envase con 10 ampolletas con 1 ml.
C-40
CILOSTAZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas
C-41
CINARIZINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas.
C-42
CINITAPRIDA
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida

equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos.
C-43
CIPROFLOXACINO
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Clorhidrato de

ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino.
Envase con 8 tabletas cpsulas.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de

ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg.
Envase con frasco gotero con 5 ml.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
C-44
CIPROFLOXACINO
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de

ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con
microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.
C-45
CIPROFLOXACINO
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de

ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml.
C-46
CIPROFLOXACINO

ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino.
Envase con gotero integral con 5 ml.
C-47
CIPROTERONA - ETINILESTRADIOL
C-48
CISPLATINO
C-49
CITALOPRAM
C-50
CITARABINA
C-51
CLARITROMICINA
C-52
CLINDAMICINA
C-53
CLINDAMICINA
GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg.

Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin
contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a
20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula con
liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco mpula o con
un frasco mpula con liofilizado.
TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10
tabletas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente
a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de
clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta
de 2 ml (150 mg / ml).
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
C-54
CLIOQUINOL
CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos.
(YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA)
C-55
CLOMIFENO
C-56
CLONAZEPAM
C-57
CLONAZEPAM
C-58
CLONIXINATO DE LISINA
C-59
CLOPIDOGREL
C-60
CLORAMBUCILO
C-61
CLORANFENICOL
C-62
CLORANFENICOL
C-63
CLORANFENICOL
C-64
CLORANFENICOL

Succinato sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol.
Envase con un frasco mpula con diluyente de 5 ml.
C-65
CLORFENAMINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase

con 20 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con

10 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30
tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con
10 mililitros y gotero integral.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina
100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato de
clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75
mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25
tabletas.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levgiro 5
mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levgiro 5
mg. Envase con 5 gramos.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20
cpsulas.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
C-66
CLORFENAMINA
JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase

con 60 ml.
C-67
CLORFENAMINA COMPUESTA
TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena 25 mg.

Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con
10 tabletas.
C-68
CLORMADINONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase

con 10 tabletas.
C-69
CLOROQUINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150

mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rgidas o flexibles.
C-70
CLORTALIDONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20

tabletas.
C-71
CLORURO DE POTASIO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio

1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con
10 ml.
C-72
CLORURO DE SODIO
POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro contiene:

Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con gotero integral con 10
ml.
C-73
CLORURO DE SODIO
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de

sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4
mEq.
C-74
CLORURO DE SODIO
SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de

sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml.
C-75
CLORURO DE SODIO

sodio 0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5
mEq.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
C-76
CLORURO DE SODIO

sodio 0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq.
C-77
CLORURO DE SODIO

sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154
mEq.
C-78
CLORURO DE SODIO
C-79
CLORURO DE SODIO
C-80
CLORURO DE SODIO
C-81
CLORURO DE SODIO
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de

sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100
ampolletas de 10 ml.
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.

Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0
g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5
mEq. Glucosa 12.5 g.

g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq.
Glucosa 25 g.

g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro
154.0 mEq. Glucosa 50.0 g.
C-82
C-83
C-84

sodio 0.9 g. Envase con 50 ml.
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
C-85
CLOZAPINA
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase con

30 comprimidos.
C-86
COLAGENA
POLIVINILPIRROLIDONA
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena

polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena. Envase con
1.5 4.0 ml
C-87
COLCHICINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas.
C-88
COLESTIRAMINA
POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50

sobres.
C-89
COMPLEJO B
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene:

Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg.
Cianocobalamina 50 g. Envase con 30 tabletas o cpsulas.
C-90
COMPLEJO COAGULANTE ANTIINHIBIDOR DEL FACTOR VIII
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene:

Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Protena
plasmtica humana 400-1200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado
y un frasco con 20 ml de diluyente.
CONCENTRADO DE PROTEINAS
HUMANAS COAGULABLES
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas

totales 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1
800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos
mpula (I y II) con 2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un
filtro de 0.2 micras.
HUMANAS COAGULABLES
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas

totales 200 a 300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4
500 a 5 500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos
mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro
de 0.2 micras.
C-91
C-92
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
HUMANAS COAGULABLES
SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene: Fibringeno

70 - 110 mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 - 50 UI
Plasmingeno 0 - 120 g Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500
UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con
liofilizado de fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un
frasco mpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco mpula con trombina (4
UI); un frasco mpula con trombina (500 UI); un frasco mpula con cloruro
de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios
para reconstitucin y aplicacin.
C-94
HUMANAS COAGULABLES
SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno

concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena de plasma
humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco mpula 2 contiene:
Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0
ml Cada frasco mpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3
mg Fraccin de protena de plasma humano con actividad de trombina
1200-1800 UI Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado
44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula
3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.
C-95
CROMOGLICATO DE SODIO
SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato

disdico 3.6 g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que
proporciona cada una 5 mg.
C-96
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40

C-93
LETRA D
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dacarbazina
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25 mg.
Envase con uno 3 frascos mpula con 5 ml.
Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg.
Envase con 50 cpsulas o comprimidos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas en
tiras rgidas o flexibles.
TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de
darunavir Envase con 120 tabletas.
D-01
DACARBAZINA
D-02
DACLIZUMAB
D-03
DACTINOMICINA
(ACTINOMICINA D)
D-04
DANAZOL
D-05
DAPSONA (SULFONA)
D-06
DARUNAVIR
D-07
DASATINIB
TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas
D-08
DAUNORUBICINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato

de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase con un frasco
mpula.
D-09
DEFERASIROX
D-10
DEFERASIROX
D-11
DEFLAZACORT
TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas.
D-12
DEFLAZACORT
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28

comprimidos
comprimidos.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
D-13
DESFLURANO
LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml.
D-14
DESMOPRESINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15

microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.
D-15
DESMOPRESINA
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a

89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos /
dosis).
D-16
DESMOPRESINA
D-17
DESOGESTREL Y
ETINILESTRADIOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178

microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg.
D-18
DEXAMETASONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.
D-19
DEXAMETASONA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato sdico

de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Envase con un
frasco mpula o ampolleta con 2 ml.
D-20
DEXMEDETOMIDINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de

dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos mpula.
D-21
DEXRAZOXANO
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano

equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco mpula.
D-22
DEXTROMETORFANO
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg.

D-23
DEXTROPROPOXIFENO
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de

dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o comprimidos.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
D-24
DIAZEPAM
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con

50 ampolletas de 2 ml.
D-25
DIAZEPAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas.
D-26
DIAZOXIDO
D-27
DICLOFENACO
D-28
DICLOFENACO
D-29
DICLOFENACO
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula o gragea

contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase con 20 cpsulas o grageas.
D-30
DICLOXACILINA
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Dicloxacilina

sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cpsulas o
comprimidos.
D-31
DICLOXACILINA
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sdica equivalente a

250 mg de dicloxacilina. Envase translcido para 60 mililitros, con vasito dosificador
de 5 mililitros adosado al envase.
D-32
DICLOXACILINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dicloxacilina

sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco mpula y diluyente
de 5 ml.
D-33
DIDANOSINA
CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos
con capa entrica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg. Envase con
una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75 mg.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sdico 1.0 mg. Envase
con frasco gotero con 5 ml.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
D-34
DIDANOSINA
D-35
DIETA ELEMENTAL
POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10 envases o sobres

con 79.5 a 80.4 g cada uno.
D-36
D-37
D-38
D-39
D-40
D-41
DIETA POLIMERICA A BASE

POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor.
DE CASEINATO DE CALCIO
DIETA POLIMERICA CON
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.
FIBRA
DIETA POLIMERICA SIN
FIBRA
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg. Envase
DIFENHIDRAMINA
con 60 mililitros.
DIFENHIDRAMINA
difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula de 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de
DIFENIDOL
difenidol. Envase con 30 tabletas.
D-42
DIFENIDOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol

equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml.
D-43
DIGOXINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas.
D-44
DIGOXINA
ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml, con
gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.
D-45
DIGOXINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6
ampolletas de 2 ml.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
D-46
DILTIAZEM
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30

mg Envase con 30 tabletas o grageas.
D-47
DINOPROSTONA
(PROSTAGLANDINA E2)
GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cnula.
D-48
DOBUTAMINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de

dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml
cada una con un frasco mpula con 20 ml..
D-49
DOCETAXEL
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro

trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco mpula y frasco
mpula con 6 ml de diluyente.
D-50
DOCETAXEL

trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco mpula con 20 mg
y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente.
D-51
DOPAMINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200

D-52
DORZOLAMIDA
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida

equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml.
D-53
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL

equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de
timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.
D-54
DOXICICLINA
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina

equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cpsulas o tabletas.
D-55
DOXORUBICINA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de

doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase con
un frasco mpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml).
LETRA E
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
E-01
EFAVIRENZ
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg.

Envase con 30 comprimidos recubiertos.
E-02
EFAVIRENZ
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas.
E-03
EFEDRINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg.

E-04
ELECTROLITOS ORALES
POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g. Cloruro
de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9 g. Envase
con 27.9 gramos.
E-05
ELETRIPTAN
E-06
ELETRIPTAN
E-07
EMTRICITABINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cpsulas.
E-08
EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL
FUMARATO
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil

fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg.
Envase con 30 tabletas recubiertas.
E-09
ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene: Maleato de enalapril 10
RAMIPRIL
mg Lisinopril 10 mg Ramipril 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.
E-10
ENFUVIRTIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 40 mg de

eletriptn. Envase con 2 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida

108 mg. Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos mpula con agua
inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con
alcohol.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20 mg.
Envase con 2 jeringas de 0.2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con 2
jeringas de 0.6 ml.
E-11
ENOXAPARINA
E-12
ENOXAPARINA
E-13
ENOXAPARINA
E-14
ENTECAVIR
E-15
EPINASTINA
E-16
EPINEFRINA
E-17
EPIRUBICINA
E-18
EPIRUBICINA
E-19
ERGOMETRINA
(ERGONOVINA)
E-20
ERGOTAMINA Y CAFEINA
COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de

ergotamina 1.0 mg. Cafena 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos, grageas o
tabletas.
E-21
ERITROMICINA
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina

equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cpsulas o tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Caja con 30 tabletas

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 10
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000).
Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
ERITROMICINA
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de

eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translcido para 100
mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.
ERITROPOYETINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene:

Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana recombinante alfa
Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin
diluyente.
E-24
ERITROPOYETINA

Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente o con
1 6 jeringas precargadas.
E-25
ERITROPOYETINA

Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con
diluyente.
E-26
ESMOLOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g.

E-27
ESPIRONOLACTONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas.
E-28
ESTAVUDINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cpsulas
E-29
ESTAVUDINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cpsulas.
E-30
ESTRAMUSTINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a

140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cpsulas.
E-22
E-23
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
E-31
ESTREPTOMICINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de

estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 2 mililitros.
E-32
ESTREPTOQUINASA

Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con un
frasco mpula.
E-33
ESTREPTOQUINASA
E-34
ESTROGENOS
CONJUGADOS
E-35
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE ORIGEN
EQUINO
E-36
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625
EQUINO Y
mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas.
MEDROXIPROGESTERONA
E-37
ETAMBUTOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 50
tabletas.
E-38
ETANERCEPT
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Etanercept

25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8
almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml.
E-39
ETOFENAMATO
E-40
ETOMIDATO

Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco mpula.
CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados de origen equino
62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados de
origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con

una ampolleta de 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase con
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
E-41
ETONOGESTREL
IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un implante y

aplicador.
E-42
ETOPOSIDO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido 100

mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml.
E-43
EXEMESTANO
GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas.
E-44
EZETIMIBA
TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.
LETRA F
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
F-01
FABOTERAPICO
ANTIALACRAN

Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica para
neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero Centruroides.
Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
F-02
FABOTERAPICO
ANTIARACNIDO

Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica para
neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con un frasco
mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
F-03
FABOTERAPICO
ANTICORALILLO

Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para
neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco
F-04
FABOTERAPICO
ANTIVIPERINO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene:

Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para
neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de
780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con liofilizado
y ampolleta con diluyente de 10 ml.
F-05
FACTOR ANTIHEMOFILICO
HUMANO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor

antihemoflico humano 250 UI. Envase con un frasco mpula, frasco mpula con
diluyente y equipo para administracin.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
F-06
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de

FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco mpula
VIIA RECOMBINANTE
con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.
F-07

VIIA RECOMBINANTE
administracin.
F-08

VIIA RECOMBINANTE
administracin.
F-09
FACTOR IX
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de

coagulacin recombinante 500 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco
mpula con diluyente.
F-10
FACTOR IX

F-11
FACTOR IX
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX

400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente.
F-12
FACTOR VIII
RECOMBINANTE
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII
recombinante 250 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula
con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin
F-13
FACTOR VIII
RECOMBINANTE
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Felodipino 5
mg. Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con
20 tabletas.
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg. Envase
con gotero integral con 15 mililitros.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100 mg.
Envase con 50 tabletas o cpsulas.
F-14
FELODIPINO
F-15
FENAZOPIRIDINA
F-16
FENILEFRINA
F-17
FENILEFRINA
F-18
FENITOINA
F-19
FENITOINA
F-20
FENITOINA
F-21
FENOBARBITAL
F-22
FENOBARBITAL
TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas.
F-23
FENTANILO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato de

fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos
mpula de 10 ml.
F-24
FENTANILO
PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches.
F-25
FEXOFENADINA
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg.

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5 mg. Envase con
120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250 mg.
Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml)
ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60 mililitros y
vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
F-26
FILGRASTIM
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300

g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas.
F-27
FINASTERIDA
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta recubierta contiene:

Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas tabletas recubiertas.
F-28
FITOMENADIONA
F-29
FITOMENADIONA
F-30
FLUCONAZOL
F-31
FLUCONAZOL
F-32
FLUDARABINA
F-33
FLUDROCORTISONA
F-34
FLUMAZENIL
F-35
FLUNARIZINA
F-36
FLUNITRAZEPAM
F-37
FLUNITRAZEPAM
F-38
FLUOCINOLONA
(ACETONIDO DE)
SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona

(vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1.0 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100 mg.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg.
Envase con 10 cpsulas o tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase
con 15 comprimidos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1 mg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con
una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase
con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30
comprimidos.
CREMA. Cada gramo contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1 mg. Envase con 20
gramos.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
F-39
FLUOROURACILO
UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.
F-40
FLUOROURACILO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fluorouracilo

250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml.
F-41
FLUOXETINA
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina

equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cpsulas o tabletas.
F-42
FLUPENTIXOL
F-43
FLUPENTIXOL
F-44
FLUTAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.
F-45
FLUTICASONA
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona

0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50
microgramos).
F-46
FOLITROPINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin contiene: Folitropina

beta 50 UI. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml.
FOLITROPINA BETA O
FOLITROPINA ALFA U
HORMONA DEL FOLICULO
RECOMBINANTE
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con liofilizado contiene:

Hormona estimulante del folculo recombinante Folitropina beta (FSH
Recombinante) 75 UI Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una ampolleta
frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1 ml de disolvente,
Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de
diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril para extraer la solucin y 2
toallitas con alcohol.
F-47
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20

mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de
flupentixol. Envase con 20 grageas.
CODE
F-48
F-49
F-50
NOMBRE
FORMULA CON PROTEINA
A BASE DE AMINOACIDOS
FORMULA DE INICIO LIBRE
DE FENILALANINA
FORMULA DE PROTEINA
AISLADA DE SOYA
DESCRIPCION
POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g.
POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora Lata
sobre. Medida dosificadora
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
F-51
FORMULA DE PROTEINA
EXTENSAMENTE
HIDROLIZADA
F-52
FORMULA DE
SEGUIMIENTO LIBRE DE
FENILALANINA
POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.
F-53
FORMULA DE
SEGUIMIENTO O
CONTINUACION, CON O
SIN PROBIOTICOS
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.
F-54
FORMULA LIBRE DE
FENILALANINA PARA
ADOLESCENTE Y ADULTO
POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre. Con medida dosificadora
F-55
FOSAMPRENAVIR
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir clcico

equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas
F-56
FOSFATO DE POTASIO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico

1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20
mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
F-57
FOSFATO Y CITRATO DE
SODIO
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12 g. Citrato de

sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal.
TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg
de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a
9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros.
F-58
FUMARATO FERROSO
F-59
FUMARATO FERROSO
F-60
FUROSEMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas.
F-61
FUROSEMIDA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase

con 5 ampolletas de 2 ml.
LETRA G
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
G-01
GABAPENTINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cpsulas.
G-02
GANCICLOVIR
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ganciclovir

sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco mpula de 10 ml y
una ampolleta con 10 ml de diluyente.
G-03
GELATINA SUCCINILADA
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina

succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml.
G-04
GEMCITABINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina

equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco mpula.
G-05
GENTAMICINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina

equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta con 2 ml.
G-06
GENTAMICINA

equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml.
G-07
GENTAMICINA
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente

a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml.
G-08
GENTAMICINA COLAGENO
IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de

gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 5
cm x 5 cm x 0.5 cm.
G-09

cm x 10 cm x 0.5 cm.
G-10
GLIBENCLAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase con
6 supositorios.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50
mg. Envase con 10 frascos mpula con 10 mililitros.
G-11
GLICERINA
G-12
GLOBULINA
ANTILINFOCITO HUMANO
G-13
GLUCONATO DE CALCIO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g

equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.
G-14
GLUCOSA
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra

glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g.
G-15
GLUCOSA
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o

glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
G-16
GLUCOSA
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra

glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
G-17
GLUCOSA

glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Envase con
bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
G-18
GLUCOSA

G-19
GLUCOSA

G-20
GLUCOSA

glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
G-21
GLUCOSA
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra

glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con
G-22
GLUCOSA
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o

glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase
con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g.
G-23
GLUCOSA

con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g.
G-24
GLUCOSA

glucosa 50.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase
con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.
G-25
GONADOTROFINA
CORIONICA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado contiene:

Gonadotrofina corinica 5 000 UI o Gonadotrofina corinica 250 microgramos.
Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 3
ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco mpula
con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente.
G-26
GONADOTROFINAS
POSTMENOPAUSICAS
HUMANAS
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona

estimulante del folculo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3
5 frascos mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.
G-27
GOSERELINA
IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de

goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante cilndrico
estril, en una jeringa lista para su aplicacin.
G-28
GOSERELINA

goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que
contiene un implante cilndrico estril.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
G-29
GRANISETRON
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrn

equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o tabletas
G-30
GRANISETRON
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrn

equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml.
LETRA H
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
H-01
HALOPERIDOL
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con gotero
integral con 15 ml.
H-02
HALOPERIDOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol

equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 5 ampolleta con 1 ml.
H-03
HALOPERIDOL
H-04
HALOPERIDOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con
6 ampolletas (5 mg / ml).
HARTMANN
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro

de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g.
Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro
109 Lactato 28.
HARTMANN

109 Lactato 28.
HARTMANN

109 Lactato 28.
HEPARINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica

equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 10 ml (1000
UI / ml).
H-05
H-06
H-07
H-08
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
H-09
HEPARINA
H-10
HIDRALAZINA
H-11
HIDRALAZINA

equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000
UI / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20
mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20
tabletas.
H-12
HIDROCLOROTIAZIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas.
H-15
HIDROCORTISONA
HIDROCORTISONA
(BUTIRATO DE)
HIDROXICARBAMIDA
(HIDROXIUREA)
H-16
HIDROXIZINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico de

hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos
mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente.
CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase con 15
gramos.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con 100
cpsulas.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10
mg. Envase con 30 grageas o tabletas.
H-13
H-14
H-17
HIDROXOCOBALAMINA
H-18
HIERRO DEXTRAN
H-19
HIPROMELOSA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:

Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco mpula y
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro
dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml.
SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg.
H-20
HIPROMELOSA
SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg.

LETRA I
CODE
NOMBRE
I-01
IDARUBICINA
I-02
IDARUBICINA
I-03
IFOSFAMIDA
I-04
IMATINIB
I-05
IMIGLUCERASA
DESCRIPCION
de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase con
una cpsula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o liofilizado contiene:
Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco mpula.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de
imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Imiglucerasa 200 U.
I-06
IMIPENEM Y CILASTATINA
I-07
IMIPRAMINA
I-08
IMIQUIMOD
I-09
INDINAVIR
I-10
INDOMETACINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem

monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica equivalente a
500 mg de cilastatina. Envase con un frasco mpula envase con 25 frascos
mpula.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina
25 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.
CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12 sobres,
que contienen 250 mg de crema.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de
indinavir. Envase con 180 cpsulas.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6
supositorios.
I-11
INDOMETACINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30 cpsulas.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Infliximab 100
mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo.
I-12
INFLIXIMAB
I-13
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa ampolleta contiene:

Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2 ml. Envase con un frasco mpula con
INMUNOGLOBULINA ANTI D sin diluyente, una jeringa, una ampolleta.
I-14
INMUNOGLOBULINA
ANTIHEPATITIS B
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170 mg.
Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1
ampolleta de 1 5 ml.
I-15
INMUNOGLOBULINA
ANTILINFOCITOS T
HUMANOS
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina

antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco mpula con
polvo liofilizado.
I-16
INMUNOGLOBULINA G NO
MODIFICADA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin

contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco mpula
con 120 ml o envase con frasco mpula y frasco de 200 ml de solvente. Con equipo
de perfusin con adaptador y aguja desechables.
I-17
MODIFICADA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G no

modificada 5 g. Envase con un frasco mpula con 100 ml envase con un frasco
mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente.
I-18
INMUNOGLOBULINA
HUMANA ANTIRRABICA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:

Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con un frasco mpula
ampolleta con 2 ml (150 UI / ml).
I-19
INMUNOGLOBULINA
HUMANA HIPERINMUNE
ANTITETANICA

Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI / 1 3 ml. Un frasco
mpula con 3 ml ampolleta con un ml.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
INMUNOGLOBULINA
HUMANA NORMAL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:

Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula ampolleta
con 2 ml.
INSULINA GLARGINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene: Insulina glargina 3.64

mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco mpula con 10
ml.
INSULINA HUMANA
SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro contiene:

Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana
humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
I-23
INSULINA HUMANA
SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro contiene:

Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc humana (origen
ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
I-24
INSULINA HUMANA DE
ACCION INTERMEDIA
LENTA
I-25
INSULINA LISPRO
I-26
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN

INSULINA LISPRO - LISPRO recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI.
PROTAMINA
Envase con dos cartuchos con 3 ml un frasco mpula con 10 ml.
I-20
I-21
I-22
I-27
INTERFERON ALFA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta

humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN
recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa 2a

4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25
millones UI. Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja. Envase con un
frasco mpula con o sin ampolleta con diluyente.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
INTERFERON BETA 1a
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:

Interfern beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco mpula con
liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de
inyeccin automtica.
INTERFERON BETA 1a
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado cada jeringa

prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con
un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente una
jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.
I-30
INTERFERON BETA 1b
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Interferon beta

1b recombinante humano 8 millones UI Interfern beta 1b 8 millones UI. Envase
con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente.
Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml
de diluyente.
I-31
IPRATROPIO
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.286

mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.
I-32
IPRATROPIO
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado

equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 20 ml.
I-33
SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado

equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente
IPRATROPIO-SALBUTAMOL a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.
I-28
I-29
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
I-35
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio

monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de
salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco presurizado
IPRATROPIO-SALBUTAMOL con 14 g, sin espaciador.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de irinotecan
IRINOTECAN
100 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml.
I-36
ISOFLURANO
LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros.
I-37
ISONIAZIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas.
I-34
I-39
COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida 200

ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas.
I-40
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA,
PIRAZINAMIDA,
CLORHIDRATO DE
ETAMBUTOL
I-41
ISOSORBIDA
I-42
ISOSORBIDA
I-43
ISOSORBIDA
I-44
ISOSORBIDA
I-38
TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg

PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con 240
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg.
Envase con 100 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con
20 tabletas
TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg.
Envase con 20 tabletas sublinguales.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20
tabletas.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
I-45
ISOTRETINOINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase con 30 cpsulas.
I-46
ITRACONAZOL
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas.
LETRA K
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
K-01
KETAMINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de ketamina

equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco mpula de 10 ml (50
mg/ml).
K-02
KETOCONAZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas.
K-03
KETOROLACO
TROMETAMINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Ketorolaco

trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas de 1 ml.
K-04
KETOTIFENO
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido de ketotifeno

equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml.
LETRA L
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
L-01
LAMIVUDINA
SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240 ml y
pipeta dosificadora.
L-02
LAMIVUDINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas.
L-03
LAMIVUDINA Y
ZIDOVUDINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase
con 60 Tabletas.
L-04
LAMOTRIGINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas.
L-05
LAMOTRIGINA
L-06
LARONIDASA
L-07
LATANOPROST
L-08
LEFLUNOMIDA
L-09
LEFLUNOMIDA
L-10
LETROZOL
GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas.
L-11
LEUPRORELINA
(LEUPROLIDE)
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Microesferas liofilizadas

estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente
con 2 ml y equipo para su administracin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg. (500
U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U).
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos.
Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con 30
comprimidos.
comprimidos.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
L-12
LEUPRORELINA
(LEUPROLIDE)
SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina

11.25 mg. Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo
para administracin.
L-13
LEVAMISOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de

levamisol. Envase con 2 tabletas.
L-14
LEVETIRACETAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas.
L-15
LEVETIRACETAM
TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg. Envase con 30 tabletas.
L-16
LEVOCARNITINA
L-17
LEVOCARNITINA
L-18
LEVODOPA Y CARBIDOPA
L-19
LEVOFLOXACINO
L-20
LEVOFLOXACINO
L-21
LEVOFLOXACINO
L-22
LEVONORGESTREL
L-23
LEVONORGESTREL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase

TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 20
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase con
100 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado
equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg
de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.
POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg.
Envase con un dispositivo.
COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene: Levonorgestrel
0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
L-24
LEVONORGESTREL Y
ETINILESTRADIOL
GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg.
Envase con 21 grageas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de
levopromazina. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg. Envase
con 1 frasco mpula con 5 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g de
levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas.
L-25
LEVOPROMAZINA
L-26
LEVOSIMENDAN
L-27
LEVOTIROXINA
L-28
LIDOCAINA
L-29
LIDOCAINA
L-30
LIDOCAINA
L-31
LIDOCAINA CON
HIDROCORTISONA
UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato de hidrocortisona

0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20 gramos y
aplicador.
L-32
LIDOCAINA CON
HIDROCORTISONA
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg. Acetato de

Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase
con 6 supositorios.
L-33
LIDOCAINA Y EPINEFRINA
SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de

lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos mpula de 50
ml.
L-34
SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de

lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con 50 cartuchos
dentales de 1.8 ml.

lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.
lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.
AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0 g. Envase con 115
mililitros, con atomizador manual.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
L-35
LINEZOLID
TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas.
L-36
LINEZOLID
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Envase
con bolsa con 300 ml.
L-37
LIPIDOS INTRAVENOSOS
DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros

contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de crtamo
50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500 mililitros.
L-38
DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 1000

mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicridos de cadena mediana 100 g.
Cada ml. proporciona 1.9 Kcal. Un envase con 500 mililitros.
L-39
LITIO
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 50
tabletas.
L-40
LOMUSTINA
CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cpsula blanca y
verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cpsula verde obscuro contiene:
Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2 cpsulas de 10
mg, 2 cpsulas de 40 mg y 2 cpsulas de 100 mg.
L-41
LOPERAMIDA
COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea contiene:

Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas.
L-42
LOPINAVIR-RITONAVIR
TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase con
120 tabletas.
L-43
LOPINAVIR-RITONAVIR
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g. Envase
con frasco de plstico mbar con 160 mililitros y vasito dosificador.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
L-44
LORATADINA
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Envase

con 20 tabletas o grageas.
L-45
LORATADINA
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros.
L-46
LORAZEPAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas.
L-47
LOSARTAN
GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido recubierto

contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos
recubiertos.
L-48
LUTROPINA ALFA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Lutropina

alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1 ampolleta o frasco mpula con 1 ml de
diluyente.
LETRA M
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
M-01
MAGNESIO
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de magnesio 425 mg.

M-02
MAGNESIO SULFATO DE
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g

(magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml).
M-03
MANITOL
M-04
MECLORETAMINA
M-05
MEDROXIPROGESTERONA
M-06
MEDROXIPROGESTERONA
M-07
MEDROXIPROGESTERONA Y
CIPIONATO DE ESTRADIOL
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato

de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase con una
ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml.
M-08
MEGESTROL
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con 100
tabletas.
M-09
MELFALAN
TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas.
M-10
MELOXICAM
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con 100
mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.
M-11
MELOXICAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas
M-12
MERCAPTOPURINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase

con 250 ml.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase
con 10 tabletas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:
Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco mpula o jeringa
prellenada de 1 ml.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
M-13
MEROPENEM
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem

trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco mpula.
M-14
MEROPENEM

trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un frasco mpula.
M-15
MESALAZINA
M-16
MESALAZINA
M-17
MESALAZINA
M-18
MESALAZINA
M-19
MESNA
M-20
METAMIZOL
M-21
METAMIZOL
M-22
METENAMINA
M-23
METENOLONA
M-24
METFORMINA
M-25
METILDOPA (LALFAMETILDOPA)
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con 14

supositorios.
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada
gragea o o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Envase
con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin
prolongada
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 30
supositorios.
SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (cido 5
aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase con 5
ampolletas con 4 ml (100 mg / ml).
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase con
10 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g. Envase
con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml).
TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50
mg. Envase con ampolleta con 1 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con
30 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
M-26
METILFENIDATO
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg.

M-27
METILPREDNISOLONA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Succinato

sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase
con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente.
M-28
METILPREDNISOLONA
M-29
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40

mg. Envase con frasco mpula con 2 ml.
METILTIONINO CLORURO DE SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino
(AZUL DE METILENO)
trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml.
M-30
METOCARBAMOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas.
M-31
METOCLOPRAMIDA
M-32
METOCLOPRAMIDA
M-33
METOCLOPRAMIDA
M-34
METOPROLOL
M-35
METOTREXATO
M-36
METOTREXATO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato

sdico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula .
M-37
METOTREXATO

sdico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula.
M-38
METOXALENO
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida

10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase
con 20 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4
mg. Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve
de tapa (calibrado a 0.5 y 1.0 ml).
TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 20
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg de
metotrexato. Envase con 50 tabletas.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
M-39
METRONIDAZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas.
M-40
METRONIDAZOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Metronidazol

200 mg. Envase con 2 ampolletas 2 frascos mpula con 10 ml.
M-41
METRONIDAZOL
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol

equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml).
M-42
METRONIDAZOL
M-43
METRONIDAZOL
M-44
MICONAZOL
M-45
MIDAZOLAM
M-46
MILRINONA
M-47
MITOMICINA
M-48
MITOXANTRONA
M-49
MOLGRAMOSTIM
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg.

Envase con 100 ml.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol 500
mg. Envase con 10 vulos o tabletas.
CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con 20
gramos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam
equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas
de 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato de milrinona
equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco mpula con 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Mitomicina 5
mg. Envase con un frasco mpula.
mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con
diluyente de 1 ml.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
M-50
MOMETASONA
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona

monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase
nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50
microgramos cada una).
M-51
MONTELUKAST
COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico

equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.
M-52
MONTELUKAST
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico

M-53
MORFINA
M-54
MORFINA
M-55
MORFINA
M-56
MORFINA
M-57
MOXIFLOXACINO
M-58
MOXIFLOXACINO
M-59
MULTIVITAMINAS
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg.

Envase con 5 ampolletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a
30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina
pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina
pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400
mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de
moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o
frasco mpula copn 250 ml (400 mg).
SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de
Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3.6 mg
Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g de piridoxina Dexpantenol
equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina equivalente a
3.0 mg de tiamina Acido ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina
0.005 mg Acido flico 0.400 mg Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml.
CODE
M-60
NOMBRE
MULTIVITAMINAS
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4 mg Piridoxina
1.0 mg Acido pantotnico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascrbico 80.0 mg Biotina
0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg
Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas con 5 ml de
diluyente.
LETRA N
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
N-01
NADROPARINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica

5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml.
N-02
NADROPARINA
SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica

N-03
NADROPARINA
N-04
NAFAZOLINA
N-05
NALBUFINA
N-06
NALOXONA
N-07
NAPROXENO
TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas.
N-08
NEOMICINA
CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de Neomicina

equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cpsulas o tabletas.
N-09
NEOMICINA, POLIMIXINA B
Y BACITRACINA
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente

a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina
B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos.
N-10
Y GRAMICIDINA
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a

1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina
B. Gramicidina 25 g. Envase con gotero integral con 15 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI AXa.

Envase con 2 jeringas con 0.3 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.4
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
N-11
NEOMICINA, POLIMIXINA,
FLUOCINOLONA Y
LIDOCAINA.
SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente

a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de
polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de lidocana 2 g. Envase
N-12
NEOSTIGMINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5

N-13
NEVIRAPINA
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente

a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora.
N-14
NEVIRAPINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas.
N-15
NICOTINA
PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7 parches.
N-16
NICOTINA
N-17
NICOTINA
N-18
NIFEDIPINO
N-19
NIFEDIPINO
N-20
NILOTINIB
N-21
NIMODIPINO
PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase con 7
parches.
PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 7
parches.
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Nifedipino 10 mg.
Envase con 20 cpsulas.
COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido contiene:
Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de
nilotinib Envase con 112 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase
con un frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI.
Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI.
Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.
N-22
NISTATINA
N-23
NISTATINA
N-24
NITAZOXANIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas.
N-25
NITAZOXANIDA
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg.

Envase con 6 grageas o tabletas.
N-26
NITROFURANTOINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg. Envase con 40 cpsulas.
N-27
NITROFURANTOINA
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con

120 mililitros.
N-28
NITROFURAZONA
OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 vulos vaginales.
N-29
NITROPRUSIATO DE SODIO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o solucin contiene:

Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco mpula con o sin diluyente.
N-30
NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL
PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60 mg

Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20
microgramos de wetinilestradiol, vcada 24 horas.
N-31
NOREPINEFRINA
(NORADRENALINA)
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina

equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50 ampolletas de 4 ml.
N-32
NORETISTERONA Y
ESTRADIOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de

noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa.
LETRA O
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
O-01
OCTREOTIDA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acetato de octreotida

equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco mpula y dos ampolletas
con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de
diluyente.
O-02
OCTREOTIDA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Octretida 1 mg. Envase

con un frasco mpula con 5 ml.
O-03
OLANZAPINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas.
O-04
OLANZAPINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Olanzapina 10.0 mg.

Envase con un frasco mpula.
O-05
OLIGOMETALES
ENDOVENOSOS
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg

Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg Yoduro de
sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg Cada frasco
mpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271 mEq Manganeso
0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo 0.0017 mEq Flor 0.0666
mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos mpula de 20 mililitros.
O-06
OMALIZUMAB
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5 mg

Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente
O-07
OMEPRAZOL O
PANTOPRAZOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Omeprazol

sdico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sdico equivalente a 40 mg
de pantoprazol. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o
Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
O-08
ONDANSETRON
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato

dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn Envase con 3
ampolletas o frascos mpula con 4 ml.
O-09
ONDANSETRON
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn

equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10 tabletas.
O-10
ORCIPRENALINA
O-11
ORCIPRENALINA
O-12
ORFENADRINA
O-13
OSELTAMIVIR
O-14
OSELTAMIVIR
O-15
OSELTAMIVIR
O-16
OSELTAMIVIR
SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir

equivalente a 0.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 mi de agua
O-17
OXALIPLATINO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg.

Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 10
ml.
O-18
OXALIPLATINO

ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg.

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas.
C APSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de
oseltamivir Envase con 10 cpsulas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de
oseltamivir Envase con 10 c sulas Envase con 10 c psulas
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con 100
ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30
tabletas.
O-19
OXCARBAZEPINA
O-20
OXCARBAZEPINA
O-21
OXIBUTININA
O-22
OXICODONA
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de

oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada.
O-23
OXICODONA
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene:

Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin
prolongada
O-24
OXIDO DE ZINC (LASSAR)
O-25
OXIMETAZOLINA
O-26
OXIMETAZOLINA
O-27
OXITOCINA
PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250 mg. Lanolina 100
mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos.
SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg
SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con 50
ampolletas de 1 ml.
LETRA P
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
P-01
PACLITAXEL
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase
con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro
(PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras
P-02
PALONOSETRON

palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn. Envase con un frasco mpula
con 5 ml.
P-03
PANCREATINA
CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cpsula contiene:

Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con 50
cpsulas.
P-04
PANTOPRAZOL O
RABEPRAZOL U
OMEPRAZOL
TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cpsula contiene:

Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase con 14
tabletas o grageas o cpsulas.
P-05
PARACETAMOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas.
P-06
PARACETAMOL
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 3

supositorios.
P-07
PARACETAMOL
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15 ml,
gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa.
P-08
PAROXETINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de

paroxetina. Envase con 10 tabletas.
P-09
PEGINTERFERON ALFA
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:

Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
P-10
PEGINTERFERON ALFA

P-11
PEGINTERFERON ALFA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada contiene:

Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml una jeringa
precargada de 0.5 ml..
P-12
PEGINTERFERON ALFA

P-13
PEMETREXED
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Pemetrexed

disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco
mpula
P-14
PENICILAMINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas.
P-15
PENTAMIDINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Isetionato de

pentamidina 300 mg. Envase con un frasco mpula.
P-16
PENTOXIFILINA

liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas o
P-17
PILOCARPINA
P-18
PILOCARPINA
P-19
PIMECROLIMUS
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30 gramos.
P-20
PINAVERIO
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con 14
tabletas.
SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina

20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
P-21
PIOGLITAZONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de

pioglitazona. Envase con 7 tabletas.
P-22
PIPERACILINATAZOBACTAM
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina

sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500 mg
de tazobactam. Envase con frasco mpula.
P-23
PIRAZINAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas.
P-24
PIRIDOSTIGMINA
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina

P-25
PIRIDOXINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas.
P-26
PIRIMETAMINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas.
P-27
PIROXICAM
P-28
PLANTAGO PSYLLIUM
P-29
PODOFILINO
P-30
POLIETILENGLICOL
POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres.
P-31
POLIGELINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con 500
ml, con o sin equipo para su administracin.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Envase

con 20 cpsulas o tabletas.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla de plntago
psyllium 49.7 g. Envase con 400 g.
SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. Envase
con 5 ml.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
POLIVITAMINAS Y
MINERALES
JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E

15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg
Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg Envase con
240 ml.
P-33
POLIVITAMINAS Y
MINERALES
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene:

Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10
mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg. Nicotinamida
(niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5 g . Acetato
de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI.
Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg. Sulfato de
cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg. Glicerofosfato, sulfato o
hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro,
fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
P-34
POTASIO
TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg.

Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq
de potasio. Envase con 50 tabletas solubles.
P-35
PRAMIPEXOL
P-36
PRAMIPEXOL
P-37
PRAVASTATINA
P-38
PRAZICUANTEL
P-32
TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0.5

mg. Envase con 30 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg. Envase con 30
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
P-39
PRAZOSINA

prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o comprimidos.
P-40
PREDNISOLONA
SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona

equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5 ml.
P-41
PREDNISOLONA
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico de prednisolona

equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso
graduado de 20 mililitros.
P-42
PREDNISONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas.
P-43
PREDNISONA
P-44
PREGABALINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cpsulas
P-45
PREGABALINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 28

cpsulas
P-46
PRILOCAINA Y
FELIPRESINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocana 54 mg.

Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml.
P-47
PRIMAQUINA
TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de

primaquina. Envase con 20 tabletas.
P-48
PRIMIDONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas.
P-49
PROCARBAZINA

procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con 50 cpsulas o
comprimidos.
CODE
NOMBRE
P-50
PROGESTERONA
P-51
PROGESTERONA
P-52
PROPAFENONA
P-53
PROPOFOL
P-54
PROPRANOLOL
P-55
PROPRANOLOL
P-56
PROTAMINA
DESCRIPCION
GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores.
GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de
gel, con regla dosificadora.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con
20 tabletas.
EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol 200
mg. En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o
frascos mpula de 20 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 30
tabletas.
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de
protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.
LETRA Q
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
Q-01
QUETIAPINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de

quetiapina. Envase con 60 tabletas.
Q-02
QUINFAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta.
Q-03
QUINIDINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con 20
tabletas.
LETRA R
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14
tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a 400
mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2
R-01
RALOXIFENO
R-02
RALTEGRAVIR
R-03
RALTITREXED
R-04
RANITIDINA
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina

equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o grageas.
R-05
RANITIDINA
JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con
200 ml.
R-06
RANITIDINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina

equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.
R-07
REBOXETINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg

de reboxetina. Envase con 60 tabletas.
R-08
RIBAVIRINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas.
R-09
RIFAMPICINA
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Rifampicina 300

mg. Envase con 1000 cpsulas o comprimidos.
R-10
RIFAMPICINA
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Envase de

120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.
R-11
RIFAMPICINA, ISONIAZIDA
Y PIRAZINAMIDA
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg.

Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o grageas.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
R-12
RISPERIDONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas.
R-13
RISPERIDONA
R-14
RITONAVIR
R-15
RITUXIMAB
R-16
RITUXIMAB
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 500 mg. Envase
con un frasco mpula con 50 ml, envase con dos frascos mpula con 50 ml cada
uno.
R-17
ROCURONIO, BROMURO
DE
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Bromuro de

rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas frascos mpula (50 mg / 5 ml).
R-18
ROPIVACAINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina

monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5
ampolletas con 20 ml.
R-19
ROPIVACAINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacana

monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacana. Envase con 5
R-20
ROSIGLITAZONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de

rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con frasco
con 60 ml y gotero dosificador.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84 cpsulas
cada uno.
LETRA S
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
S-01
SACARATO FERRICO
SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de xido

frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.
S-02
SALBUTAMOL
SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de

salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml.
S-03
SALBUTAMOL
SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Sulfato de

salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200 dosis.
S-04
SALBUTAMOL
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de

salbutamol. Envase con 60 ml.
S-05
SALMETEROL
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol

equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis
de 25 microgramos
S-06
SALMETEROL Y
FLUTICASONA
POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos

de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase con dispositivo
inhalador para 60 dosis.
S-07
SAQUINAVIR
S-08
SELENIO
S-09
SENOSIDOS A-B
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados

4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B. Envase con 75 mililitros.
S-10
SENOSIDOS A-B
TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de polvo de vaina de

Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de sensidos A-B). Envase con 20
tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500

mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio 40.0 g Envase
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 10
g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana
12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
S-11
SEROALBUMINA HUMANA
S-12
SEROALBUMINA HUMANA
S-13
SERTRALINA
S-14
SEVOFLURANO
S-15
SIBUTRAMINA
S-16
SILDENAFIL
S-17
SILDENAFIL
S-18
SIROLIMUS
SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml.
S-19
SIROLIMUS
GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina

equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cpsulas o tabletas.
LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de 300 a
2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de lquido.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg
Envase con 15 o 30 cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de
sildenafil. Envase con 4 tabletas.
CODE
S-20
NOMBRE
SISTEMA INTEGRAL PARA

LA APLICACION DE
DIALISIS PERITONEAL
AUTOMATIZADA
DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la
marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o
Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg,
cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase
con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de
cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn,
con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por
las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao:
Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda
las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del
catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA
CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses
de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y
desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexin
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal.
Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estril
y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, TAPON
LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de
yodopovidona para proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo
si el Sistema lo requiere. Estril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal.
Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere
CODE
S-21
NOMBRE

LA APLICACION DE
DIALISIS PERITONEAL
CONTINUA AMBULATORIA
DESCRIPCION
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada
100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de
calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de
sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro:
sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro extremo
bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico. CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable.
Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para
dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De
instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn,
con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector
de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia, tipo
Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo.
De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE
SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo
para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo
requiere.
S-22
SOLUCION PARA DIALISIS

PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen:

Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de caldio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio
448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.
CODE
S-23
S-24
S-25
NOMBRE
DESCRIPCION

PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO

Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y
en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con antisptico.

PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO

Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg.
Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.
Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
398. Envase con bolsa de 6 000 ml.

PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO

132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
antisptico.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION

PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO

448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
antisptico.
S-27

PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO

dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448 mg.
S-28

PERITONEAL CON
ICODEXTRINA
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio

0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g Cloruro de
magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema
integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros.
S-29

PERITONEAL CON
ICODEXTRINA
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio
magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solucin.
S-30
SOMATROPINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Somatropina

biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula o
ampolleta con 1 2 ml de diluyente.
S-26
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
S-31
SOMATROPINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con

liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente.
Envase con un cartucho con dos compartimientos.
S-32
SORAFENIB
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200

mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos
S-33
S-34
SUCEDANEO DE LECHE
HUMANA DE PRETERMINO
SUCEDANEO DE LECHE
HUMANA DE TERMINO

S-35
SUCEDANEO DE LECHE
HUMANA DE TERMINO SIN
LACTOSA
S-36
SUCRALFATO
TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas.
SUERO ANTIALACRAN
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos

de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica, para neutralizar 150
DL/50 de veneno de alacrn del gnero centruroides. Envase con un frasco mpula y
diluyente de 5 ml. (una dosis).
S-38
SUERO ANTIVIPERINO

de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que neutralizan no
menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50
de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.
S-39
SULFACETAMIDA
S-40
SULFADIAZINA DE PLATA
MICRONIZADA
S-37
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sdica 0.1 g.

CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Envase
con 375 gramos.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
S-41
SULFASALAZINA
TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica contiene:
Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas.
S-42
SULFATO FERROSO
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200

mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas.
S-43
SULFATO FERROSO
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg

equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 mililitros.
S-44
SULINDACO
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Envase
S-45
SUNITINIB
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de

sunitinib Envase con 28 cpsulas
LETRA T
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg
de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5
ampolletas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Talidomida 100 mg.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de
tamoxifeno Envase con 14 tabletas.
T-01
TACROLIMUS
T-02
TACROLIMUS
T-03
TACROLIMUS
T-04
TALIDOMIDA
T-05
TAMOXIFENO
T-06
TAMSULOSINA
CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de liberacin prolongada

contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20 cpsulas.
T-07
TEICOPLANINA
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase

con frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.
T-08
TEICOPLANINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Teicoplanina

200 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml.
T-09
TELMISARTAN
TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase con 30 tabletas.
T-10
TEMOZOLOMIDA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con 5 cpsulas.
T-11
TEMOZOLOMIDA
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
T-12
TENECTEPLASA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50 mg

(10,000 U). Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua
inyectable.
T-13
TENOFOVIR DISOPROXIL
FUMARATO

fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
T-14
TEOFILINA
COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada

comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20
comprimidos, tabletas o cpsulas de liberacin prolongada.
T-15
TEOFILINA
ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450 ml.
T-16
TERBUTALINA
T-17
TERBUTALINA
T-18
TERLIPRESINA
T-19
TESTOSTERONA
T-20
TESTOSTERONA
T-21
TETRACAINA
T-22
TETRACICLINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg.

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 20
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de
terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco
mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250
mg. Envase ampolleta con 1 ml.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase
con 30 cpsulas.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracana 5.0 mg.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina
250 mg. Envase con 10 tabletas o cpsulas.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
T-23
TIAMAZOL (METIMAZOL)
TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas.
T-24
TIBOLONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas.
T-25
TIGECICLINA
T-26
TIMOLOL
T-27
TINIDAZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas.
T-28
TIOPENTAL SODICO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental sdico
0.5 g. Envase con frasco mpula de 20 ml y diluyente de 20 ml.
T-29
TIOTROPIO BROMURO DE
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente

a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador.
T-30

a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas (repuesto).
T-31
TIPRANAVIR
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cpsulas.
T-32
TIROFIBAN
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de tirofiban

equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco mpula con 50 ml.
T-33
TOBRAMICINA
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente

a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero integral con 15
ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Tigeciclina

50 mg Envase con un frasco mpula
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5
mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
T-34
TOLTERODINA
TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con 14

tabletas.
T-35
TOPIRAMATO
TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas.
T-36
TOPIRAMATO
T-37
TOXINA BOTULINICA TIPO

A
T-38
TRAMADOL
T-39
TRAMADOL PARACETAMOL
T-40
TRASTUZUMAB
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Toxina

botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100
mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol
325.0 mg Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab
150 mg. Envase con frasco mpula.
T-41
TRASTUZUMAB

440 mg. Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco mpula con 20 ml de
diluyente.
T-42
TRAVOPROST
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos.

Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.
T-43
TRETINOINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas.
T-44
TRIAZOLAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas.
T-45
TRIFLUOPERAZINA
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Clorhidrato de

trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20 grageas
tabletas.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
T-46
TRIHEXIFENIDILO
T-47
TRIMETOPRIMA Y
SULFAMETOXAZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con 50

tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400 mg.
T-48
TRIMETOPRIMA Y
SULFAMETOXAZOL
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg.

Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros.
T-49
TRIMETOPRIMA Y
SULFAMETOXAZOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg.

Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml.
T-50
TRINITRATO DE GLICERILO
CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta masticable contiene:

Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cpsulas o tabletas.
T-51
T-52
T-53
T-54
PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da. Envase con 7

parches.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50
mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g. Envase
TROPICAMIDA
con gotero integral con 5 ml.
TROPISETRON
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5 mg de

tropisetrn. Envase con 5 cpsulas.
LETRA V
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
VACUNA ACELULAR
ANTIPERTUSSIS, CON
TOXOIDES DIFTERICO Y
TETANICO ADSORBIDOS,
CON VACUNA
ANTIPOLIOMIELITICA
INACTIVADA Y CON
VACUNA CONJUGADA DE
HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida

contiene: Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI Toxoide tetnico purificado
igual o ms de 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g Hemaglutinina
filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40
UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3
inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena
tetnica) * Unidades de antgeno D Envase con 1 20 dosis en jeringa prellenada de
Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y 1 20 dosis en frasco mpula con liofilizado de
Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la
suspensin de la jeringa.
V-02
VACUNA ANTIINFLUENZA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones

antignicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las
cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis
envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
V-03
VACUNA
ANTINEUMOCOCCICA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacridos del

antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 g 9V 2 g 14 2 g
18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Protena diftrica CRM 197 20 g. Envase con
un frasco mpula de 0.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis).
V-04
VACUNA
ANTINEUMOCOCCICA
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Polisidos

purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V,
10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25
g. Envase con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml.
V-01
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
V-05
SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis

no ms de 16 UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25
Lf. ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI.
VACUNA ANTIPERTUSSIS
Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico no menos
CON TOXOIDES DIFTERICO
de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico no menos de 40 UI
Y TETANICO (DPT)
en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos no menos de 60 UI en ratones.
* Formulacin de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con frasco
mpula de 5 ml (10 dosis).
V-06
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITICA
SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene

al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC
50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible con
gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada
una de 0.1 ml.
V-07
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITICA
INACTIVADA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados:

Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de
antgeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D. Envase con frasco
mpula con 0.5 ml (10 dosis).
VACUNA ANTIRRABICA
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solucin inyectable.

Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia
inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivados en
clulas embrionarias de pollo. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y
ampolleta con 1 ml de solucin inyectable. Suspensin inyectable. Cada dosis de
0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia
(cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivado en
clulas VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con
0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1
ml de solucin inyectable Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa
prellenada con 0.5 ml de diluyente.
V-08
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
V-09
VACUNA ANTIRRABICA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Preparado

en clulas diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con potencia igual
mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1
dosis = 1 ml).
V-10
VACUNA ANTIRRUBEOLA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no menos de 1 000 TCID

50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de neomicina
B. Envase con frasco mpula con 0.5 ml.
V-11
VACUNA ANTISARAMPION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados del

sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP. Envase con frasco mpula con 5 ml y
diluyente (10 dosis ).
V-12
VACUNA ANTITIFOIDICA
INACTIVADA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifodica con 500 a

1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol. Envase con
frasco mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ).
VACUNA ANTIVARICELA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus vivos
atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original
no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y
una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente.
VACUNA BCG
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin reconstituida

de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 - 500 000 UFC
Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077 800 000 - 3 200 000 UFC
Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC Moscow
200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta con
liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (1) Envase con frasco
ampolleta con liofilizado para 5 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 1.0 ml.
V-13
V-14
CODE
V-15
V-16
V-17
NOMBRE
DESCRIPCION
VACUNA CON TOXOIDES

TETANICO Y DIFTERICO
(Td)
SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml

contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. o Por
potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoides Mtodo
de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico No menos de 2 UI Mnimo
0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo 2 UI
de antitoxina / ml de suero Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis) con 10
jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).
VACUNA CONJUGADA
ANTIHAEMOPHILUS
INFLUENZAE B
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin contiene:

Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugada con
protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un frasco mpula con 0.5
ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una jeringa
prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un
frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5
ml).
VACUNA CONTRA
DIFTERIA, TOS FERINA,
TETANOS, HEPATITIS B,
POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antgeno

de superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA)
25 g. Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g.
Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30
UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis inactivado
Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD. Virus
de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado
contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 g. Conjugado
a toxoide tetnico 20 - 40 g Cada jeringa con 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico
purificado ms de 20 UI Toxoide tetnico purificado ms de 40 UI Toxoide pertsico
purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25
microgramos Antgeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1
inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo
3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12
microgramos conjugado con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada con
una dosis de 0.5 ml y un frasco mpula con liofilizado.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
V-18
VACUNA CONTRA EL
VIRUS DEL PAPILOMA
HUMANO
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6 20

*g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20 *g
Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml
Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas
cada una con 0.5 ml
V-19
VACUNA CONTRA EL
VIRUS DEL PAPILOMA
HUMANO

*g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10
frascos mpula con 0.5 ml
V-20
VACUNA CONTRA LA
HEPATITIS "A"
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5 mililitros

contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre
clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas (peditrico) 160 U
antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) Envase con
una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco mpula con 10 dosis (0.5 ml).
V-21
VACUNA CONTRA
ROTAVIRUS
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado
humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco
mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de
transferencia.
V-22
VACUNA DE REFUERZO
CONTRA TETANOS,
DIFTERIA Y TOS FERINA
ACELULAR
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no

menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide pertussis
8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de Membrana
exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas prellenadas con una
dosis de 0.5 ml.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
V-23

contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000
VACUNA DOBLE VIRAL (SR)
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola cepa
Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor
igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10
DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.
V-24
VACUNA PENTAVALENTE

contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos de 60 UI.
Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de superficie del virus de
la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular purificado del Haemophylus
influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30 g. a) Un frasco
mpula con suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con liofilizado
conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico.
VACUNA RECOMBINANTE
CONTRA LA HEPATITIS B
VACUNA RECOMBINANTE
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Envase

con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml.
con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
V-25
V-26
CODE
NOMBRE
V-27
VACUNA TRIPLE VIRAL

(SRP)
V-28
VALGANCICLOVIR
V-29
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz (cultivados en
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa
Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor
DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini Leningrad-Zagreb
Jeryl Lynn Urabe AM-9 RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina
en clulas diploides humanas) mayor igual a 3.7 log10 DICC50 mayor igual a
5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10 DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50
mayor igual a 20000 DICC50 mayor igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa
Jeryl Lynn). Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de

valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 60 comprimidos.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato de
VALPROATO DE MAGNESIO
magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas.
V-30
TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato de

VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico. Envase con 40
tabletas.
V-31
V-32
VALPROATO SEMISODICO
V-33
VALSARTAN
V-34
VANCOMICINA
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186

mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros.
COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato
semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30 comprimidos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartn 80 mg. Envase con 30
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Clorhidrato de
vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco mpula.
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
V-35
VARDENAFIL
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a

20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas.
V-36
VECURONIO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado contiene: Bromuro de

vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos mpula con liofilizado y 50 ampolletas con
1 ml de diluyente (4 mg / ml).
V-37
VENLAFAXINA
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula gragea de

liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina
75 mg. Envase con 10 cpsulas grageas de liberacin prolongada.
V-38
VERAPAMILO
V-39
VERAPAMILO
V-40
VERTEPORFINA
V-41
VIGABATRINA
V-42
VINBLASTINA
V-43
VINCRISTINA
V-44
VINORELBINA
V-45
VINORELBINA
V-46
VINORELBINA
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de

verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5
mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Verteporfina
15.0 mg Envase con un frasco mpula.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 60
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de
vinblastina 10 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.
vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de
vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco mpula con 1
ml.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0 mg
de vinorelbina. Envase con una cpsula.
CODE
NOMBRE
V-47
VITAMINA A
V-48
VITAMINA E
V-49
VITAMINAS A, C, D
V-50
V-51
VORICONAZOL
VORICONAZOL
V-52
VORICONAZOL
DESCRIPCION
SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200,000
UI. Envase con 25 dosis.
GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula contiene: Vitamina E
400 mg. Envase con 100 99 grageas o cpsulas.
SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido
ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Voriconazol
200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado.
LETRA W
CODE
W-01
NOMBRE
WARFARINA
DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.
LETRA Z
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
Z-01
ZAFIRLUKAST
TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas.
Z-02
ZANAMIVIR
POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de

aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador
Z-03
ZIDOVUDINA
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240
ml.
Z-04
ZIDOVUDINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas.
Z-05
ZINC Y FENILEFRINA
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5

mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
Z-06
ZIPRASIDONA
Z-07
ZIPRASIDONA
Z-08
ZOLMITRIPTANO
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg

de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.
TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg.
Envase con 2 tabletas dispersables.
LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS

POR ESPECIALIDAD
ANALGESIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg. Envase con 20
tabletas.
TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble efervescente

contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles
efervescentes.
BUPRENORFINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato de

buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o
BUPRENORFINA
TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de

buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas .
CAPSAICINA
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna
equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg.

Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).
DEXTROPROPOXIFENO

dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o comprimidos.
ETOFENAMATO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con

una ampolleta de 2 ml.
FENTANILO
PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches.
NOMBRE
DESCRIPCION
10
KETOROLACO
TROMETAMINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Ketorolaco

trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas de 1 ml.
11
METAMIZOL
12
METAMIZOL
13
MORFINA
14
MORFINA
15
MORFINA
16
MORFINA
17
NALBUFINA
18
OXICODONA
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de

oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada.
19
OXICODONA
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene:

Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin
prolongada
20
PARACETAMOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas.
21
PARACETAMOL
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 3

supositorios.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase con
10 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g. Envase
con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a
30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina
pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina
pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg.
NOMBRE
DESCRIPCION
22
PARACETAMOL
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15 ml,
gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa.
23
TRAMADOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100

mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
24
TRAMADOL PARACETAMOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol

325.0 mg Envase con 20 tabletas.
ANESTESIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ATROPINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg.

BESILATO DE
CISATRACURIO
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio

equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml).
BUPIVACAINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5 mg.

Envase con 30 ml.
BUPIVACAINA
HIPERBARICA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacana 15

mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml.
DESFLURANO
LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml.
DEXMEDETOMIDINA
ETOMIDATO
FENTANILO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato de

fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos
mpula de 10 ml.
ISOFLURANO
LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros.
10
KETAMINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de ketamina

equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco mpula de 10 ml (50
mg/ml).
11
LIDOCAINA

lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.

dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase con
NOMBRE
DESCRIPCION
12
LIDOCAINA
AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0 g. Envase con 115
mililitros, con atomizador manual.
13

lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos mpula de 50
ml.
14
SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de

lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con 50 cartuchos
dentales de 1.8 ml.
15
MIDAZOLAM
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam

equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas de
3 ml.
16
PRILOCAINA Y
FELIPRESINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocana 54 mg.

Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml.
17
PROPOFOL
EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol 200

mg. En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o
frascos mpula de 20 ml.
18
ROCURONIO, BROMURO
DE
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Bromuro de

rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas frascos mpula (50 mg / 5 ml).
19
ROPIVACAINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina

monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5
20
ROPIVACAINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacana

monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacana. Envase con 5
21
SEVOFLURANO
LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de 300 a
2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de lquido.
NOMBRE
DESCRIPCION
22
TIOPENTAL SODICO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental sdico
0.5 g. Envase con frasco mpula de 20 ml y diluyente de 20 ml.
23
VECURONIO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado contiene: Bromuro de

vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos mpula con liofilizado y 50 ampolletas con
1 ml de diluyente (4 mg / ml).
CARDIOLOGIA
N
NOMBRE
ABCIXIMAB
ADENOSINA
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase
con un frasco mpula (10 mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase
con 6 frascos mpula con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Alteplasa
(Activador del plasmingeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2 frascos mpula
con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su
reconstitucin.
ALTEPLASA
AMIODARONA
AMIODARONA
AMLODIPINO
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Besilato o maleato de

amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas
cpsulas.
CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn 16.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg.
CAPTOPRIL
TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas.
CILOSTAZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas
10
CLOPIDOGREL
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel

Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel.
Envase con 28 grageas tabletas.
11
DIAZOXIDO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg. Envase con
una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con
20 tabletas.
NOMBRE
DESCRIPCION
12
DIGOXINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas.
13
DIGOXINA
ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml, con
gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.
14
DIGOXINA
15
DILTIAZEM
16
DOBUTAMINA
17
DOPAMINA
18
EFEDRINA
19
ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene: Maleato de enalapril 10
RAMIPRIL
mg Lisinopril 10 mg Ramipril 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.
20
EPINEFRINA
21
ESMOLOL
22
ESTREPTOQUINASA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6
ampolletas de 2 ml.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30
mg Envase con 30 tabletas o grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de
dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml
cada una con un frasco mpula con 20 ml..
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000).

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g.
Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con un
frasco mpula.
NOMBRE
DESCRIPCION
Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco mpula.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Felodipino 5
mg. Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20
mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg.
Envase con 100 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con
20 tabletas
TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg.
Envase con 20 tabletas sublinguales.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg. Envase
con 1 frasco mpula con 5 10 ml.
23
ESTREPTOQUINASA
24
FELODIPINO
25
HIDRALAZINA
26
HIDRALAZINA
27
ISOSORBIDA
28
ISOSORBIDA
29
ISOSORBIDA
30
ISOSORBIDA
31
LEVOSIMENDAN
32
LIDOCAINA

lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.
33
LOSARTAN
GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido recubierto

contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos
recubiertos.
34
METILDOPA (LALFAMETILDOPA)
TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.
NOMBRE
DESCRIPCION
35
METOPROLOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 20
tabletas.
36
MILRINONA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato de milrinona

equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco mpula con 20 ml.
37
NIFEDIPINO
38
NIFEDIPINO
39
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o solucin contiene:

Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco mpula con o sin diluyente.
40
NOREPINEFRINA
(NORADRENALINA)
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina

equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50 ampolletas de 4 ml.
41
PENTOXIFILINA

liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas o
42
POTASIO
TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg.

Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq
de potasio. Envase con 50 tabletas solubles.
43
PRAZOSINA

prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o comprimidos.
44
PROPAFENONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con
20 tabletas.
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Nifedipino 10 mg.

COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido contiene:
Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos.
NOMBRE
DESCRIPCION
tabletas.
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con 20
tabletas.
45
PROPRANOLOL
46
PROPRANOLOL
47
QUINIDINA
48
TELMISARTAN
TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase con 30 tabletas.
49
TENECTEPLASA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50 mg

(10,000 U). Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua
inyectable.
50
TIROFIBAN
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de tirofiban

equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco mpula con 50 ml.
51
52
PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da. Envase con 7

parches.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50
mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
53
54
VALSARTAN
55
VERAPAMILO
CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta masticable contiene:

Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cpsulas o tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartn 80 mg. Envase con 30
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5
mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).
NOMBRE
DESCRIPCION
56
VERAPAMILO
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de

verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas.
57
WARFARINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.
DERMATOLOGIA
N
1
2
3
NOMBRE
ACIDO RETINOICO
ALANTOINA Y ALQUITRAN DE
HULLA
ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA
Y CLIOQUINOL
DESCRIPCION
CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase
con 20 gramos.
SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0 mg.
Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de alquitrn
de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos.
POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc
19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2.2 gramos.
POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico
45 %). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g.
EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg.
Envase con 120 ml.
LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos
contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml 60 g.
ALIBOUR
BAO COLOIDE
BENCILO
BENZOILO
CLIOQUINOL
CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos.
(YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA)
FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE)
10
FLUOROURACILO
11
HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE)
12
IMIQUIMOD
CREMA. Cada gramo contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1 mg. Envase

con 20 gramos.
UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20
gramos.
CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase
con 15 gramos.
CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12
sobres, que contienen 250 mg de crema.
NOMBRE
13
ISOTRETINOINA
14
METOXALENO
15
MICONAZOL
16
17
PIMECROLIMUS
18
PODOFILINO
19
SULFADIAZINA DE PLATA
MICRONIZADA
DESCRIPCION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase con 30
cpsulas.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Metoxaleno 10
mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.
CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con 20
gramos.
PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250 mg.
Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30
gramos.
SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg.
Envase con 5 ml.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g.
Envase con 375 gramos.
ENDOCRINOLOGIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ACARBOSA
TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.
AGALSIDASA ALFA
AGALSIDASA BETA
ALGLUCOSIDASA ALFA
ATORVASTATINA
BETAMETASONA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato sdico

de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un
frasco mpula o ampolleta de 1 ml.
BEZAFIBRATO
TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas.
CALCIO
COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato

gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio
ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos.
CALCITONINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o liofilizado

contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI. Envase con 5 ampolletas o frasco
10
CALCITRIOL
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Calcitriol 0.25

microgramos. Envase con 50 cpsulas.
11
DEFLAZACORT
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg

Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg.
TABLETA. Cada tableta contiene: Atorvastatina clcica trihidratada equivalente a 20
mg de atorvastatina. Envase con 10 tabletas.
NOMBRE
DESCRIPCION
12
DEFLAZACORT
13
DESMOPRESINA
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a

89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos /
dosis).
14
DESMOPRESINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178

microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas.
15
DEXAMETASONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.
16
DEXAMETASONA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato sdico

de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Envase con un
frasco mpula o ampolleta con 2 ml.
17
EZETIMIBA
TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.
18
FLUDROCORTISONA
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1 mg.

19
GLIBENCLAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas.
20
GONADOTROFINA
CORIONICA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado contiene:

Gonadotrofina corinica 5 000 UI o Gonadotrofina corinica 250 microgramos.
Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 3
ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco mpula
con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente.
21
HIDROCORTISONA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico de

hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos
mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente.
NOMBRE
DESCRIPCION
22
IMIGLUCERASA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Imiglucerasa 200 U.

23
INSULINA GLARGINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene: Insulina glargina 3.64

mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco mpula con 10
ml.
24
INSULINA HUMANA
SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro contiene:

Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana
humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
25
INSULINA HUMANA
SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro contiene:

Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc humana (origen
ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
26
INSULINA HUMANA DE
ACCION INTERMEDIA
LENTA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta

humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 ml.
27
INSULINA LISPRO
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN

recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 mililitros.
28
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN

INSULINA LISPRO - LISPRO
recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI.
PROTAMINA
29
LARONIDASA
30
LEVOTIROXINA
31
METFORMINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg. (500
U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U).
TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g de
levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con 30
tabletas.
NOMBRE
DESCRIPCION
32
METILPREDNISOLONA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Succinato

sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con
50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente.
33
METILPREDNISOLONA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40

mg. Envase con frasco mpula con 2 ml.
34
OCTREOTIDA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acetato de octreotida

equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco mpula y dos ampolletas
con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de
diluyente.
35
PIOGLITAZONA
36
PRAVASTATINA
37
PREDNISOLONA
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico de prednisolona

equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso
graduado de 20 mililitros.
38
PREDNISONA
39
PREDNISONA
40
ROSIGLITAZONA
41
SIBUTRAMINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de

pioglitazona. Envase con 7 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg. Envase con 30
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de

rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg
Envase con 15 o 30 cpsulas.
NOMBRE
DESCRIPCION
42
SOMATROPINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con

liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente.
Envase con un cartucho con dos compartimientos.
43
SOMATROPINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Somatropina

biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula o
ampolleta con 1 2 ml de diluyente.
44
TESTOSTERONA
45
TESTOSTERONA
46
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase

con 30 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250
mg. Envase ampolleta con 1 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas.
ENFERMEDADES PARASITARIAS
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ABACAVIR
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de

abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora
ABACAVIR

abacavir. Envase con 60 tabletas.
ABACAVIR, LAMIVUDINA Y
ZIDOVUDINA

abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas.
ACICLOVIR
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25

comprimidos.
ACICLOVIR
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Aciclovir

sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos mpula.
ADEFOVIR
TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30

tabletas
ALBENDAZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas.
ALBENDAZOL
AMFOTERICINA B
10
AMIKACINA
SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 20

mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Amfotericina
B 50 mg. Envase con un frasco mpula.
mpula con 2 ml.
NOMBRE
DESCRIPCION
11
AMIKACINA

mpula con 2 ml.
12
AMOXICILINA

equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).
13
AMOXICILINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de

amoxicilina. Envase con 12 cpsulas.
14
AMOXICILINA - ACIDO
CLAVULANICO

equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de
cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml)
15
AMOXICILINA - ACIDO
CLAVULANICO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina

sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a
100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
16
AMOXICILINA - ACIDO
CLAVULANICO
TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de

amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido clavulnico.
17
AMPICILINA
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina trihidratada

equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cpsulas.
18
AMPICILINA
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente

a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5
mililitros adosado al envase.
19
AMPICILINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina

sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y diluyente
con 2 ml.
NOMBRE
DESCRIPCION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de
TABLETA. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de
azitromicina Envase con 3 4 tabletas.
20
ATAZANAVIR
21
ATAZANAVIR
22
AZITROMICINA
23

bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina
BENCILPENICILINA
procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina
BENZATINICA COMPUESTA
equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente
con 3 ml.
24
BENCILPENICILINA
PROCAINICA CON
BENCILPENICILINA
CRISTALINA

frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable.
25
BENCILPENICILINA
PROCAINICA CON
BENCILPENICILINA
CRISTALINA

frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.
26

sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco
CRISTALINA
mpula, con o sin diluyente de 2 ml.
27

sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco
CRISTALINA
mpula.
NOMBRE
DESCRIPCION
28
BENZATINA
BENCILPENICILINA

bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco
29
CASPOFUNGINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de

caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con
polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml)
30
CASPOFUNGINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de

caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con
polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml).
31
CEFALOTINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefalotina

sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco mpula y diluyente con
5 ml.
32
CEFEPIMA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado

de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco mpula y
ampolleta con diluyente con 3 10 ml.
33
CEFEPIMA
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de

cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco mpula y una
ampolleta con 5 ml de diluyente.
34
CEFOTAXIMA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefotaxima

sdica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco mpula y diluyente de
4 ml.
35
CEFTAZIDIMA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftazidima

pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 3 ml.
36
CEFTRIAXONA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftriaxona

disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco mpula y diluyente
de 10 ml.
NOMBRE
DESCRIPCION
37
CEFUROXIMA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefuroxima

sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco mpula y envase
con 3, 5 10 ml de diluyente.
38
CIPROFLOXACINO
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Clorhidrato de

ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 8
tabletas cpsulas.
39
CIPROFLOXACINO
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino

equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con microesferas con 5 g y envase
con diluyente con 93 ml.
40
CIPROFLOXACINO
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de

ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml.
41
CLARITROMICINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10 tabletas.
42
CLINDAMICINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg

de clindamicina. Envase con 16 cpsulas.
43
CLINDAMICINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina

equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg /
ml).
44
CLORANFENICOL
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20 cpsulas.
45
CLORANFENICOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Succinato

sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol. Envase con un frasco
mpula con diluyente de 5 ml.
46
CLOROQUINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de

cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rgidas o flexibles.
NOMBRE
DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas en
tiras rgidas o flexibles.
TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de
darunavir Envase con 120 tabletas.
47
DAPSONA (SULFONA)
48
DARUNAVIR
49
DICLOXACILINA
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Dicloxacilina

sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cpsulas o
comprimidos.
50
DICLOXACILINA
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sdica equivalente a

250 mg de dicloxacilina. Envase translcido para 60 mililitros, con vasito dosificador
de 5 mililitros adosado al envase.
51
DICLOXACILINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dicloxacilina

sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco mpula y diluyente
de 5 ml.
52
DIDANOSINA
53
DIDANOSINA
54
DOXICICLINA
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina

equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cpsulas o tabletas.
55
DROTRECOGIN ALFA
(ACTIVADA)
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa

activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 5.0 mg. Envase con
frasco mpula.
56
DROTRECOGIN ALFA
(ACTIVADA)
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa

activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 20 mg. Envase con
frasco mpula.
NOMBRE
DESCRIPCION
57
EFAVIRENZ
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas.
58
EFAVIRENZ
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg.

Envase con 30 comprimidos recubiertos.
59
EMTRICITABINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cpsulas.
60
EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL
FUMARATO

fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg.
Envase con 30 tabletas recubiertas.
61
ENFUVIRTIDA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida

108 mg. Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos mpula con agua
inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con
alcohol.
62
ENTECAVIR
TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Caja con 30 tabletas
63
ERITROMICINA
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina

equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cpsulas o tabletas.
64
ERITROMICINA
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de

eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translcido para 100
mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.
65
ESTAVUDINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cpsulas
66
ESTAVUDINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cpsulas.
NOMBRE
DESCRIPCION
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100 mg.
67
FLUCONAZOL
68
FLUCONAZOL
69
FOSAMPRENAVIR
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir clcico

equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas
70
GANCICLOVIR
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ganciclovir

sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco mpula de 10 ml y
71
GENTAMICINA

equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta con 2 ml.
72
GENTAMICINA

equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml.
73

cm x 5 cm x 0.5 cm.
74

cm x 10 cm x 0.5 cm.
75
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem

monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica equivalente a
500 mg de cilastatina. Envase con un frasco mpula envase con 25 frascos
mpula.
76
INDINAVIR
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de

indinavir. Envase con 180 cpsulas.
NOMBRE
DESCRIPCION
77
ITRACONAZOL
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas.
78
KETOCONAZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas.
79
LAMIVUDINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas.
80
LAMIVUDINA
81
LAMIVUDINA Y
ZIDOVUDINA
82
LEVOFLOXACINO
83
LEVOFLOXACINO
SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado

equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml.
84
LEVOFLOXACINO

85
LINEZOLID
TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas.
86
LINEZOLID
87
LOPINAVIR-RITONAVIR
88
LOPINAVIR-RITONAVIR
SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240 ml y
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase
con 60 Tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Envase
con bolsa con 300 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase con
120 tabletas.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g. Envase
con frasco de plstico mbar con 160 mililitros y vasito dosificador.
NOMBRE
DESCRIPCION
89
MEROPENEM

trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco mpula.
90
MEROPENEM

trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un frasco mpula.
91
METRONIDAZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas.
92
METRONIDAZOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Metronidazol

200 mg. Envase con 2 ampolletas 2 frascos mpula con 10 ml.
93
METRONIDAZOL
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol

equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml).
94
METRONIDAZOL
95
MOXIFLOXACINO
96
MOXIFLOXACINO
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de

moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o
frasco mpula copn 250 ml (400 mg).
97
NEOMICINA
CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de Neomicina

equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cpsulas o tabletas.
98
NEVIRAPINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg.

Envase con 100 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg
de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas.
NOMBRE
DESCRIPCION
99
NEVIRAPINA
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente

a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora.
100
NISTATINA
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI.
Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml.
101
NITAZOXANIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas.
102
NITAZOXANIDA
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg.

103
OSELTAMIVIR
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas.
104
OSELTAMIVIR
105
OSELTAMIVIR
106
OSELTAMIVIR
SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir

equivalente a 0.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 mi de agua
107
PENTAMIDINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Isetionato de

pentamidina 300 mg. Envase con un frasco mpula.
108
PIPERACILINATAZOBACTAM
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina

sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500 mg
de tazobactam. Envase con frasco mpula.
109
PIRIMETAMINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas.
C APSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de

oseltamivir Envase con 10 cpsulas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de
oseltamivir Envase con 10 c sulas Envase con 10 c psulas
NOMBRE
DESCRIPCION
110
PRAZICUANTEL
TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas.
111
PRIMAQUINA
TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de

primaquina. Envase con 20 tabletas.
112
QUINFAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta.
113
RALTEGRAVIR
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a 400

mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos.
114
RIBAVIRINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas.
115
RITONAVIR
116
SAQUINAVIR
117
TALIDOMIDA
118
TEICOPLANINA
119
TEICOPLANINA
120
TENOFOVIR DISOPROXIL
FUMARATO
121
TETRACICLINA
122
TIGECICLINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84 cpsulas
cada uno.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500
mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Talidomida 100 mg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Teicoplanina
200 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase
con frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.
fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina
250 mg. Envase con 10 tabletas o cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Tigeciclina
50 mg Envase con un frasco mpula
NOMBRE
DESCRIPCION
123
TINIDAZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas.
124
TIPRANAVIR
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cpsulas.
TRIMETOPRIMA Y
SULFAMETOXAZOL
TRIMETOPRIMA Y
SULFAMETOXAZOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg.

Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400 mg.
127
TRIMETOPRIMA Y
SULFAMETOXAZOL
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg.

Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros.
128
VALGANCICLOVIR
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de

valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 60 comprimidos.
129
VANCOMICINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Clorhidrato de

vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco mpula.
130
VORICONAZOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Voriconazol

200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado.
131
VORICONAZOL
132
VORICONAZOL
133
ZANAMIVIR
POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de

aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador
125
126
NOMBRE
DESCRIPCION
134
ZIDOVUDINA
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240
ml.
135
ZIDOVUDINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas.
ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS
N
NOMBRE
DESCRIPCION
CLORFENAMINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase con 20
tabletas.
CLORFENAMINA
JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase con 60 ml.
DIFENHIDRAMINA
DIFENHIDRAMINA
EPINASTINA
FEXOFENADINA
HIDROXIZINA
LORATADINA
LORATADINA
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg. Envase

con 60 mililitros.
difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula de 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 10
tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10
mg. Envase con 30 grageas o tabletas.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Envase
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros.
GASTROENTEROLOGIA
N
1
2
3
4
NOMBRE
DESCRIPCION
ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70

mililitros.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase con 50
cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con 50
ALUMINIO
tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de aluminio 350 mg.
ALUMINIO
ACEITE DE RICINO
ALUMINIO Y MAGNESIO
TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio

trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas.
ALUMINIO Y MAGNESIO
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio

trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml.
BISMUTO
BUTILHIOSCINA
BUTILHIOSCINA
10
CINITAPRIDA
11
COLESTIRAMINA
SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g

Envase con 240 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 10
grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1
mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos.
POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50 sobres.
NOMBRE
DESCRIPCION
12
FOSFATO Y CITRATO DE
SODIO
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12 g. Citrato de

sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal.
SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase con
6 supositorios.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de
levamisol. Envase con 2 tabletas.
13
GLICERINA
14
LEVAMISOL
15
LIDOCAINA CON
HIDROCORTISONA
UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato de hidrocortisona

0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20 gramos y
aplicador.
16
LIDOCAINA CON
HIDROCORTISONA
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg. Acetato de

Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase
con 6 supositorios.
17
LOPERAMIDA
COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea contiene:

Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas.
18
MAGNESIO
19
MESALAZINA
20
MESALAZINA
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de magnesio 425 mg.

SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (cido 5
aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con 14
supositorios.
21
MESALAZINA
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA.

Cada gragea o o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg.
Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin
prolongada
22
MESALAZINA
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 30

supositorios.
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con
20 tabletas.
23
METOCLOPRAMIDA
24
METOCLOPRAMIDA
25
METOCLOPRAMIDA
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg.

Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa
(calibrado a 0.5 y 1.0 ml).
26
OCTREOTIDA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Octretida 1 mg. Envase

27
OMEPRAZOL O
PANTOPRAZOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Omeprazol

sdico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sdico equivalente a 40 mg
de pantoprazol. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o
Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente.
28
PANCREATINA
CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cpsula contiene:

Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con 50
cpsulas.
29
PANTOPRAZOL O
RABEPRAZOL U
OMEPRAZOL
TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cpsula contiene:

Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase con 14
tabletas o grageas o cpsulas.
30
PEGINTERFERON ALFA

31
PEGINTERFERON ALFA

NOMBRE
DESCRIPCION
32
PEGINTERFERON ALFA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada contiene:

Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml una jeringa
precargada de 0.5 ml..
33
PEGINTERFERON ALFA

34
PINAVERIO
35
PLANTAGO PSYLLIUM
36
POLIETILENGLICOL
POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres.
37
RANITIDINA
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina

equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o grageas.
38
RANITIDINA
JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con
200 ml.
39
RANITIDINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina

equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.
40
SENOSIDOS A-B
TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de polvo de vaina de

Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de sensidos A-B). Envase con 20
tabletas.
41
SENOSIDOS A-B
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados

4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B. Envase con 75 mililitros.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con 14
tabletas.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla de plntago
psyllium 49.7 g. Envase con 400 g.
NOMBRE
DESCRIPCION
42
SUCRALFATO
TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas.
43
TERLIPRESINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de

terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco
mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.
GINECO-OBSTETRICIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ACIDO ALENDRONICO

comprimidos.
ACIDO ALENDRONICO

comprimidos.
ACIDO FOLICO
ACIDO RISENDRONICO
ACIDO RISENDRONICO
ATOSIBAN
BROMOCRIPTINA
TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina

equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas.
CABERGOLINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas.
CARBETOCINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos.

Envase con una ampolleta.
10
CETRORELIX
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de

cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa
de 1 ml con diluyente.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5 mg.

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Envase
con 4 grageas o tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Atosiban 37.5 mg. Envase
con 5.0 ml.
NOMBRE
11
CETRORELIX
12
CIPROTERONA ETINILESTRADIOL
13
CLOMIFENO
14
CLORMADINONA
15
DANAZOL
16
17
18
DINOPROSTONA
(PROSTAGLANDINA E2)
ERGOMETRINA
(ERGONOVINA)
ESTROGENOS
CONJUGADOS
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de
cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa
de 3 ml con diluyente.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg. Etinilestradiol
0.035 mg. Envase con 21 grageas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con 10
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase con 10
tabletas.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol 100
GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cnula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2
CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados de origen equino
62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador.
19
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE ORIGEN
EQUINO
20
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625
EQUINO Y
mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas.
MEDROXIPROGESTERONA
21
FOLITROPINA
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados de

origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin contiene: Folitropina

beta 50 UI. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml.
NOMBRE
DESCRIPCION
22
FOLITROPINA BETA O
FOLITROPINA ALFA U
HORMONA DEL FOLICULO
RECOMBINANTE
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con liofilizado contiene:

Hormona estimulante del folculo recombinante Folitropina beta (FSH
Recombinante) 75 UI Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una ampolleta
frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1 ml de disolvente,
Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de
diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril para extraer la solucin y 2
toallitas con alcohol.
23
GONADOTROFINAS
POSTMENOPAUSICAS
HUMANAS
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona

estimulante del folculo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3
5 frascos mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.
24
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa ampolleta contiene:

INMUNOGLOBULINA ANTI D Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2 ml. Envase con un frasco mpula con
sin diluyente, una jeringa, una ampolleta.
25
LUTROPINA ALFA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Lutropina

alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1 ampolleta o frasco mpula con 1 ml de
diluyente.
26
MEDROXIPROGESTERONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase

con 10 tabletas.
27
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:

MEDROXIPROGESTERONA Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco mpula o jeringa
prellenada de 1 ml.
28
METRONIDAZOL
29
NISTATINA
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol 500

mg. Envase con 10 vulos o tabletas.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI.
Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.
NOMBRE
30
NITROFURAZONA
31
ORCIPRENALINA
32
ORCIPRENALINA
33
OXITOCINA
34
PROGESTERONA
35
PROGESTERONA
36
RALOXIFENO
37
TIBOLONA
DESCRIPCION
OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 vulos vaginales.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con 50
ampolletas de 1 ml.
GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores.
GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de
gel, con regla dosificadora.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas.
HEMATOLOGIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ACENOCUMAROL
(ACENOCUMARINA)
TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30 tabletas.
ACIDO AMINOCAPROICO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico 5 g.

ACIDO FOLICO
ANTITROMBINA III
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Antitrombina III

500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de diluyente.
APROTININA
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades

de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK).
COMPLEJO COAGULANTE
ANTI-INHIBIDOR DEL
FACTOR VIII
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Complejo

coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Protena plasmtica humana
400-1200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de
diluyente.
CONCENTRADO DE
PROTEINAS HUMANAS
COAGULABLES
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 200 a

300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI.
Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada
uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.
NOMBRE
DESCRIPCION
CONCENTRADO DE
PROTEINAS HUMANAS
COAGULABLES
SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene: Fibringeno 70 - 110

mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 - 50 UI Plasmingeno 0 - 120 g
Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L
Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno,
plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina (3
000 UIK); un frasco mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500
UI); un frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas
ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.
CONCENTRADO DE
PROTEINAS HUMANAS
COAGULABLES
SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno

concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena de plasma humano) 195345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn
bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco mpula 3
contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fraccin de protena de
plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco mpula 4
contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos
mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de
transferencia.
10
CONCENTRADO DE
PROTEINAS HUMANAS
COAGULABLES
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 80 a

120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI.
Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2
mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.
11
DEFERASIROX

comprimidos
NOMBRE
DESCRIPCION
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15
microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con 2
jeringas de 0.6 ml.
12
DEFERASIROX
13
DESMOPRESINA
14
ENOXAPARINA
15
ENOXAPARINA
16
ENOXAPARINA
17
FACTOR ANTIHEMOFILICO
HUMANO
18

VIIA RECOMBINANTE
administracin.
19

VIIA RECOMBINANTE
administracin.
20

VIIA RECOMBINANTE
administracin.
21
FACTOR IX
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor

antihemoflico humano 250 UI. Envase con un frasco mpula, frasco mpula con
diluyente y equipo para administracin.

NOMBRE
DESCRIPCION
22
FACTOR IX

23
FACTOR IX
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX

400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente.
24
FACTOR VIII
RECOMBINANTE
25
FACTOR VIII
RECOMBINANTE
26
FITOMENADIONA
27
FITOMENADIONA
28
FUMARATO FERROSO
29
FUMARATO FERROSO
30
HEPARINA

equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 10 ml (1000
UI / ml).
31
HEPARINA

equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000
UI / ml).

TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg
de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a
9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros.
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:
Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco mpula y
diluyente.
32
HIDROXOCOBALAMINA
33
HIERRO DEXTRAN
34
IMATINIB
35
MODIFICADA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin

contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco mpula
con 120 ml o envase con frasco mpula y frasco de 200 ml de solvente. Con equipo
de perfusin con adaptador y aguja desechables.
36
MODIFICADA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G no

modificada 5 g. Envase con un frasco mpula con 100 ml envase con un frasco
mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente.
37
INTERFERON ALFA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa 2a

4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25
millones UI. Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja. Envase con un
frasco mpula con o sin ampolleta con diluyente.
38
METENOLONA
39
NADROPARINA
40
NADROPARINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro

dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de
imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50

mg. Envase con ampolleta con 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI AXa.
Envase con 2 jeringas con 0.3 ml.
SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica
NOMBRE
DESCRIPCION
41
NADROPARINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica

42
PROTAMINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de

protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.
43
SACARATO FERRICO
SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de xido

frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.
44
SULFATO FERROSO
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200

mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas.
45
SULFATO FERROSO
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg

equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 mililitros.
INTOXICACIONES
N
NOMBRE
ACETILCISTEINA
CARBON ACTIVADO
FLUMAZENIL
METILTIONINO CLORURO
DE (AZUL DE METILENO)
NALOXONA
NEOSTIGMINA
PENICILAMINA
DESCRIPCION
SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400 mg.
POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con
una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino
trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.4
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5
TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas.
NEFROLOGIA Y UROLOGIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ACETAZOLAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.
ACIDO MICOFENOLICO
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg.

ALFA CETOANALOGOS DE
AMINOACIDOS
GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta recubierta o

tableta contiene: Alfa cetoanlogos de aminocidos 630 mg. Envase con 100
grageas, tabletas recubiertas tabletas.
ANTICUERPOS
MONOCLONALES CD3
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Anticuerpos

monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos mpula.
BASILIXIMAB
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Basiliximab

20 mg. Envase con uno o dos frascos mpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros
de diluyente.
BICALUTAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas.
CICLOSPORINA
EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en

microemulsin 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora.
CICLOSPORINA
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada

o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 cpsulas.
CICLOSPORINA
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada

o ciclosporina en microemulsin 25 mg. Envase con 50 cpsulas.
10
CICLOSPORINA A
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Envase

NOMBRE
DESCRIPCION
11
CLORTALIDONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas.
12
DACLIZUMAB
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25 mg.

Envase con uno 3 frascos mpula con 5 ml.
ERITROPOYETINA

Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin
diluyente.
14
ERITROPOYETINA

Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente o con
1 6 jeringas precargadas.
15
ERITROPOYETINA

Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con
diluyente.
16
ESPIRONOLACTONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas.
17
ESTRAMUSTINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a

140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cpsulas.
18
FENAZOPIRIDINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con
20 tabletas.
19
FINASTERIDA
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta recubierta contiene:

Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas tabletas recubiertas.
20
FLUTAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.
13
NOMBRE
DESCRIPCION
21
FUROSEMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas.
22
FUROSEMIDA
23
GLOBULINA
ANTILINFOCITO HUMANO
24
GOSERELINA

goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que
contiene un implante cilndrico estril.
25
HIDROCLOROTIAZIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas.
26
INMUNOGLOBULINA
ANTILINFOCITOS T
HUMANOS
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina

antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco mpula con
polvo liofilizado.
27
LEUPRORELINA
(LEUPROLIDE)
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Microesferas liofilizadas

estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente
con 2 ml y equipo para su administracin.
28
LEUPRORELINA
(LEUPROLIDE)
SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina

11.25 mg. Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo
para administracin.
29
MANITOL
30
METENAMINA
31
NITROFURANTOINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase

con 5 ampolletas de 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50
mg. Envase con 10 frascos mpula con 10 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase

con 250 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg. Envase con 40 cpsulas.
NOMBRE
DESCRIPCION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con
120 mililitros.
TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30
tabletas.
32
NITROFURANTOINA
33
OXIBUTININA
34
SILDENAFIL
35
SILDENAFIL
36
SIROLIMUS
SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml.
37
SIROLIMUS
GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas.
38
NOMBRE

LA APLICACION DE
DIALISIS PERITONEAL
AUTOMATIZADA
DESCRIPCION
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la
marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg,
cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de
cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn,
con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda
las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao:
Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda
las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del
catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA
CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses
de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y
desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexin
NOMBRE
DESCRIPCION
mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal.
Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estril
y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, TAPON
LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de
yodopovidona para proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo
si el Sistema lo requiere. Estril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE
39
NOMBRE

LA APLICACION DE
DIALISIS PERITONEAL
CONTINUA AMBULATORIA
DESCRIPCION
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada
100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de
calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de
sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro:
sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro extremo
bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico. CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable.
Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para
dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De
instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn,
con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector
de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia, tipo
Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo.
De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS
NOMBRE
DESCRIPCION
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE
SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo
para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo
requiere.
40

PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO

litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.
41
42
43
NOMBRE
DESCRIPCION

PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO

448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con antisptico.

PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO

Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg.

PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO

132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
antisptico.
NOMBRE
DESCRIPCION

PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO

448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
antisptico.
45

PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO

dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448 mg.
46

PERITONEAL CON
ICODEXTRINA
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio

magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema
integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros.
47

PERITONEAL CON
ICODEXTRINA
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio
magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solucin.
48
TACROLIMUS

44
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5
ampolletas.
49
TACROLIMUS
50
TACROLIMUS
51
TAMSULOSINA
CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de liberacin prolongada

contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20 cpsulas.
52
TOLTERODINA
TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con 14

tabletas.
53
VARDENAFIL
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a

20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas.
NEUMOLOGIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg.
Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase
con 20 comprimidos.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg
(7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase
ALFADORNASA
AMBROXOL
AMBROXOL
AMINOFILINA
BECLOMETASONA
AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.294 g.

BECLOMETASONA
AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.0587g.

BENZONATATO
BENZONATATO
BERACTANT
10
BUDESONIDA
11
BUDESONIDA
PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase
con 20 perlas cpsulas.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6
supositorios.
SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolpidos de
pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco mpula de 8 mililitros.
NOMBRE
DESCRIPCION
12
BUDESONIDA
POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. Envase

con 200 dosis y dispositivo inhalador.
13

14

15
SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disdico 3.6

CROMOGLICATO DE SODIO g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que proporciona cada una
5 mg.
16
DEXTROMETORFANO
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg.

17
ESTREPTOMICINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de

estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 2 mililitros.
18
ETAMBUTOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 50
tabletas.
19
FLUTICASONA
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona

0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50
microgramos).
20
IPRATROPIO
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.286

mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 20 ml.
21
IPRATROPIO
22
SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado

IPRATROPIO-SALBUTAMOL equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente
a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.
23
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio

monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco presurizado
con 14 g, sin espaciador.
24
ISONIAZIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas.
25
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida 200

mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cpsulas.
26
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg

Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas.
27
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA,
PIRAZINAMIDA,
CLORHIDRATO DE
ETAMBUTOL
TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg

PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con 240
tabletas.
28
KETOTIFENO
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido de ketotifeno

equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml.
29
MONTELUKAST
COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico

NOMBRE
DESCRIPCION
30
MONTELUKAST
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico

31
NICOTINA
PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7 parches.
32
NICOTINA
33
NICOTINA
34
OMALIZUMAB
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5 mg

Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente
35
PIRAZINAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas.
36
RIFAMPICINA
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Rifampicina 300

37
RIFAMPICINA
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Envase de

120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.
38
RIFAMPICINA, ISONIAZIDA
Y PIRAZINAMIDA
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg.

Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o grageas.
39
SALBUTAMOL
SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de

salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml.
40
SALBUTAMOL
SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Sulfato de

salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200 dosis.
PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase con 7
parches.
PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 7
parches.
NOMBRE
DESCRIPCION
41
SALBUTAMOL
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de

salbutamol. Envase con 60 ml.
42
SALMETEROL
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol

equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis
de 25 microgramos
43
SALMETEROL Y
FLUTICASONA
POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos

de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase con dispositivo
inhalador para 60 dosis.
44
TEOFILINA
ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450 ml.
45
TEOFILINA
COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada

comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20
comprimidos, tabletas o cpsulas de liberacin prolongada.
46
TERBUTALINA
47
TERBUTALINA
48

a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador.
49

a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas (repuesto).
50
ZAFIRLUKAST
TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg.

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 20
tabletas.
NEUROLOGIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
AMITRIPTILINA
BIPERIDENO
BIPERIDENO
CARBAMAZEPINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20 tabletas.
CARBAMAZEPINA
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase

con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.
CLONAZEPAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas.
CLONAZEPAM
ELETRIPTAN
10
ELETRIPTAN
11
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer

20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una)
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Envase con 20
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg.
Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50
tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con 10
mililitros y gotero integral.
COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de
ergotamina 1.0 mg. Cafena 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos, grageas o
tabletas.
NOMBRE
DESCRIPCION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5 mg. Envase con
120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.
12
FENITOINA
13
FENITOINA
14
FENITOINA
15
FENOBARBITAL
16
FENOBARBITAL
TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas.
17
FLUNARIZINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cpsulas.
18
GABAPENTINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cpsulas.
INTERFERON BETA 1a
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:

Interfern beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco mpula con
liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de
inyeccin automtica.
INTERFERON BETA 1a
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado cada jeringa

prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con
un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente una
jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.
19
20
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100 mg.
Envase con 50 tabletas o cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250 mg.
Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml)
ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60 mililitros y
vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.
NOMBRE
DESCRIPCION
21
INTERFERON BETA 1b
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Interferon beta

1b recombinante humano 8 millones UI Interfern beta 1b 8 millones UI. Envase
con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente.
Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml
de diluyente.
22
LAMOTRIGINA
23
LAMOTRIGINA
24
LEVETIRACETAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas.
25
LEVETIRACETAM
TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg. Envase con 30 tabletas.
26
TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase con
100 tabletas.
27
MAGNESIO SULFATO DE
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g

(magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml).
28
METILFENIDATO
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg.

29
NIMODIPINO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase

con un frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.
30
OXCARBAZEPINA
31
OXCARBAZEPINA
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg.

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con 100
ml.
NOMBRE
DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina
32
PIRIDOSTIGMINA
33
PRAMIPEXOL
34
PRAMIPEXOL
35
PREGABALINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cpsulas
36
PREGABALINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 28

cpsulas
37
PRIMIDONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas.
38
TOPIRAMATO
39
TOPIRAMATO
40
TOXINA BOTULINICA TIPO

A
41
TRIHEXIFENIDILO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Toxina

botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con 50
tabletas.
42
TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato de

VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico. Envase con 40
tabletas.
43
44
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186

mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato de
magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas.
NOMBRE
DESCRIPCION
45
COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato

semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30 comprimidos.
46
VIGABATRINA
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 60

comprimidos.
47
ZOLMITRIPTANO
TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg.

Envase con 2 tabletas dispersables.
NUTRIOLOGIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ACEITE DE PESCADO
(ACIDOS GRASOS OMEGA3)
EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g.

Envase con 50 ml.
ACIDO ASCORBICO
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20 tabletas.
ACIDO ASCORBICO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g. Envase


METILMALONICA Y
PROPIONICA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS

METILMALONICA Y
PROPIONICA, DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD

PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE ORINA
DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
NOMBRE
DESCRIPCION

PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE ORINA
DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD

PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA, DE 8
AOS O MAYORES Y
ADULTOS

PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA, RECIEN POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora.
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
10

PACIENTES CON
TRASTORNO DEL CICLO
DE LA UREA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
11

PACIENTES CON
TRASTORNO DEL CICLO
DE LA UREA, RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
N
12
13
14
NOMBRE
AMINOACIDOS CON
ELECTROLITOS
AMINOACIDOS
CRISTALINOS
AMINOACIDOS
CRISTALINOS
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500
mililitros.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen:
SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250
500 ml.
15
AMINOACIDOS
ENRIQUECIDOS CON
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml.
AMINOACIDOS DE CADENA
RAMIFICADA
16
CASEINATO DE CALCIO
17
COMPLEJO B
18
DIETA ELEMENTAL
19
20
21
22
23
DIETA POLIMERICA A BASE

DE CASEINATO DE CALCIO
DIETA POLIMERICA CON
FIBRA
DIETA POLIMERICA SIN
FIBRA
FORMULA CON PROTEINA
A BASE DE AMINOACIDOS
FORMULA DE INICIO LIBRE
DE FENILALANINA

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene: Mononitrato o
clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. Cianocobalamina 50
g. Envase con 30 tabletas o cpsulas.
POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10 envases o sobres
con 79.5 a 80.4 g cada uno.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor.
POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora Lata
sobre. Medida dosificadora
NOMBRE
DESCRIPCION
24
FORMULA DE PROTEINA
AISLADA DE SOYA
25
FORMULA DE PROTEINA
EXTENSAMENTE
HIDROLIZADA
26
FORMULA DE
SEGUIMIENTO LIBRE DE
FENILALANINA
POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.
27
FORMULA DE
SEGUIMIENTO O
CONTINUACION, CON O
SIN PROBIOTICOS
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.
28
FORMULA LIBRE DE
FENILALANINA PARA
ADOLESCENTE Y ADULTO
POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre. Con medida dosificadora
29
LEVOCARNITINA
30
LEVOCARNITINA
31
DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros

contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de crtamo
50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500 mililitros.
32
DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 1000

mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicridos de cadena mediana 100 g.
Cada ml. proporciona 1.9 Kcal. Un envase con 500 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase

TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 20
tabletas.
NOMBRE
DESCRIPCION
MULTIVITAMINAS
SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado contiene:

Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4 mg Piridoxina 1.0
mg Acido pantotnico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascrbico 80.0 mg Biotina 0.02
mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg Envase con
1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.
MULTIVITAMINAS
SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado contiene:

Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3.6 mg Clorhidrato
de piridoxina equivalente a 4.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.0 mg
de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.0 mg de tiamina Acido
ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina 0.005 mg Acido flico 0.400
mg Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml.
35
OLIGOMETALES
ENDOVENOSOS
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg

Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg Yoduro de
sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg Cada frasco
mpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271 mEq Manganeso
0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo 0.0017 mEq Flor 0.0666
mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos mpula de 20 mililitros.
36
PIRIDOXINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas.
33
34
NOMBRE
DESCRIPCION
POLIVITAMINAS Y
MINERALES
JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E

15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg
Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg Envase con
240 ml.
38
POLIVITAMINAS Y
MINERALES
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene:

Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10
mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg. Nicotinamida
(niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5 g . Acetato
de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI.
Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg. Sulfato de
cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg. Glicerofosfato, sulfato o
hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro,
fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
39
SELENIO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio 40.0 g Envase

37
40
41
SUCEDANEO DE LECHE
HUMANA DE PRETERMINO
SUCEDANEO DE LECHE
HUMANA DE TERMINO
42
SUCEDANEO DE LECHE
HUMANA DE TERMINO SIN
LACTOSA
43
VITAMINA A
44
VITAMINA E

SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200,000
UI. Envase con 25 dosis.
GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula contiene: Vitamina E
400 mg. Envase con 100 99 grageas o cpsulas.
NOMBRE
45
VITAMINAS A, C, D
DESCRIPCION
SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido
ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15 ml.
OFTALMOLOGIA
N
NOMBRE
ACETILCOLINA
ACICLOVIR
ATROPINA
CICLOPENTOLATO
CICLOSPORINA
CIPROFLOXACINO
CLORANFENICOL
CLORANFENICOL
CLORURO DE SODIO
10
11
DICLOFENACO
DESCRIPCION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg.
Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.
UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con
4.5 gramos.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Atropina 10 mg. Envase
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. Envase con
frasco gotero con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino
monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero integral
con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg.
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg.
POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro contiene: Cloruro de
sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con gotero integral con 10 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sdico 1.0 mg. Envase
con frasco gotero con 5 ml.
NOMBRE
DESCRIPCION
12
DORZOLAMIDA

equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml.
13

equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de
timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.
14
FENILEFRINA
15
GENTAMICINA
16
HIPROMELOSA
17
HIPROMELOSA
18
LATANOPROST
19
NAFAZOLINA
20
Y BACITRACINA
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente

a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina
B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos.
21
Y GRAMICIDINA
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a

1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina
B. Gramicidina 25 g. Envase con gotero integral con 15 ml.
22
PILOCARPINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg.

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente
a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg.
SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos.
Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg.
NOMBRE
DESCRIPCION
23
PILOCARPINA

24
PREDNISOLONA
SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona

equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5 ml.
25
SULFACETAMIDA
26
TETRACAINA
27
TIMOLOL
28
TOBRAMICINA
29
TRAVOPROST
30
TROPICAMIDA
31
VERTEPORFINA
32
ZINC Y FENILEFRINA
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sdica 0.1 g.

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracana 5.0 mg.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5
mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente
a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero integral con 15
ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos.
Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g. Envase
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Verteporfina
15.0 mg Envase con un frasco mpula.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5
mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
ONCOLOGIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ACIDO FOLINICO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Folinato

clcico equivalente a 50 mg de cido folnico. Envase con un frasco mpula o
ampolleta con 4 ml
ACIDO FOLINICO
TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de cido

folnico. Envase con 12 tabletas.
ACIDO FOLINICO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato

clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos
mpula con 1 ml.
ACIDO ZOLEDRONICO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido zoledrnico

monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico. Envase con un frasco
mpula.
AMIFOSTINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base anhdra)

ANASTROZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas.
APREPITANT
CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cpsula contiene:

80 mg de Aprepitant. Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg.
ASPARAGINASA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: L-Asparaginasa

10,000 UI. Envase con un frasco mpula.
BCG
INMUNOTERAPEUTICO
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades
formadoras de colonias). Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco
mpula de 3 ml de diluyente.
10
BEVACIZUMAB
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400 mg

NOMBRE
DESCRIPCION
11
BEVACIZUMAB
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con

frasco mpula con 4 ml
12
BLEOMICINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene:

Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o
un frasco mpula y diluyente de 5 ml.
13
BUSULFANO
TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas.
14
CAPECITABINA
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60 grageas.
15
CAPECITABINA
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120 grageas.
16
CARBOPLATINO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carboplatino

150 mg. Envase con un frasco mpula .
17
CARMUSTINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carmustina

100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol absoluto) 3 ml.
18
CETUXIMAB
19
CICLOFOSFAMIDA
20
CICLOFOSFAMIDA

Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con
5 frascos mpula.
21
CICLOFOSFAMIDA

Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con
2 frascos mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase

con frasco mpula con 50 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50
mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas.
NOMBRE
DESCRIPCION
22
CISPLATINO

Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula.
23
CITARABINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula con liofilizado

contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco mpula o con un frasco mpula
con liofilizado.
24
CLORAMBUCILO
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25 tabletas.
25
DACARBAZINA
26
DACTINOMICINA
(ACTINOMICINA D)
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dacarbazina

Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula.
27
DASATINIB
TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas
28
DAUNORUBICINA

de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase con un frasco
mpula.
29
DEXRAZOXANO
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano

equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco mpula.
30
DOCETAXEL

trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco mpula con 20 mg
y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente.
31
DOCETAXEL

trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco mpula y frasco
mpula con 6 ml de diluyente.
NOMBRE
DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase con
un frasco mpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml).
32
DOXORUBICINA
33
EPIRUBICINA
34
EPIRUBICINA
35
ETOPOSIDO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido 100

mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml.
36
EXEMESTANO
GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas.
37
FILGRASTIM
38
FLUDARABINA
39
FLUOROURACILO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fluorouracilo

250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml.
40
GEMCITABINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina

equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco mpula.
41
GOSERELINA

goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante cilndrico
estril, en una jeringa lista para su aplicacin.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300

g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase
con 15 comprimidos.
NOMBRE
DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrn
equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o tabletas
42
GRANISETRON
43
GRANISETRON
44
HIDROXICARBAMIDA
(HIDROXIUREA)
45
IDARUBICINA
46
IDARUBICINA
47
IFOSFAMIDA
48
IRINOTECAN
49
LETROZOL
GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas.
50
LOMUSTINA
CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cpsula blanca y
verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cpsula verde obscuro contiene:
Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2 cpsulas de 10
mg, 2 cpsulas de 40 mg y 2 cpsulas de 100 mg.
51
MECLORETAMINA
52
MEGESTROL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrn

equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con 100
cpsulas.
de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase con
una cpsula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o liofilizado contiene:
Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de irinotecan
100 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con 100
tabletas.
NOMBRE
DESCRIPCION
53
MELFALAN
TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas.
54
MERCAPTOPURINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20 tabletas.
55
MESNA
56
METOTREXATO
57
METOTREXATO

sdico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula .
58
METOTREXATO

sdico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula.
59
MITOMICINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Mitomicina 5

60
MITOXANTRONA

mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
61
MOLGRAMOSTIM

Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con diluyente
de 1 ml.
62
NILOTINIB
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de

nilotinib Envase con 112 cpsulas.
63
ONDANSETRON
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato

dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn Envase con 3
ampolletas o frascos mpula con 4 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase con 5
ampolletas con 4 ml (100 mg / ml).
TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg de
metotrexato. Envase con 50 tabletas.
NOMBRE
DESCRIPCION
64
ONDANSETRON
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn

equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10 tabletas.
65
OXALIPLATINO

ml.
66
OXALIPLATINO

ml.
67
PACLITAXEL
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase
con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro
(PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras
68
PALONOSETRON

palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn. Envase con un frasco mpula
con 5 ml.
69
PEMETREXED
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Pemetrexed

disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco
mpula
70
PROCARBAZINA

procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con 50 cpsulas o
comprimidos.
71
RALTITREXED
72
RITUXIMAB
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2

NOMBRE
DESCRIPCION
con un frasco mpula con 50 ml, envase con dos frascos mpula con 50 ml cada
uno.
73
RITUXIMAB
74
SORAFENIB
75
SUNITINIB
76
TAMOXIFENO
77
TEMOZOLOMIDA
78
TEMOZOLOMIDA
79
TRASTUZUMAB

150 mg. Envase con frasco mpula.
80
TRASTUZUMAB

440 mg. Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco mpula con 20 ml de
diluyente.
81
TRETINOINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas.
82
TROPISETRON
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5 mg de

tropisetrn. Envase con 5 cpsulas.
83
VINBLASTINA

vinblastina 10 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200

mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de
sunitinib Envase con 28 cpsulas
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de
tamoxifeno Envase con 14 tabletas.
NOMBRE
84
VINCRISTINA
85
VINORELBINA
86
VINORELBINA
87
VINORELBINA
DESCRIPCION
vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de
vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco mpula con 1
ml.
ORL
N
NOMBRE
DESCRIPCION
BUDESONIDA
SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con frasco
pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una).
CINARIZINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas.
CLORFENAMINA
COMPUESTA
TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena 25 mg. Clorhidrato
de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con 10 tabletas.
DIFENIDOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de

difenidol. Envase con 30 tabletas.
DIFENIDOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol

equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml.
FENILEFRINA
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg. Envase
MOMETASONA
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona

monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase
nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos
cada una).
NEOMICINA, POLIMIXINA,
FLUOCINOLONA Y
LIDOCAINA.
SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente

a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de
polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de lidocana 2 g. Envase
OXIMETAZOLINA
SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg

N
10
NOMBRE
OXIMETAZOLINA
DESCRIPCION
SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg
PLANIFICACION FAMILIAR
N
NOMBRE
DESCRIPCION
DESOGESTREL Y
ETINILESTRADIOL
ETONOGESTREL
LEVONORGESTREL
LEVONORGESTREL
LEVONORGESTREL Y
ETINILESTRADIOL
MEDROXIPROGESTERONA SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato

Y CIPIONATO DE
de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase con una
ESTRADIOL
ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml.
NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL
PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60 mg

Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20
NORETISTERONA Y
ESTRADIOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de

noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa.
TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg.
IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un implante y
aplicador.
POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg.
Envase con un dispositivo.
COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene: Levonorgestrel
0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg.
PSIQUIATRIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ALPRAZOLAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas.
ANFEBUTAMONA

liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas
BROMAZEPAM
CITALOPRAM
CLOZAPINA
DIAZEPAM
DIAZEPAM
FLUNITRAZEPAM
FLUNITRAZEPAM
10
FLUOXETINA
11
FLUPENTIXOL
12
FLUPENTIXOL
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase con 30

comprimidos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de
citalopram. Envase con 14 tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase con 30
comprimidos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase
con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30
comprimidos.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina
equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cpsulas o tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20
mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de
flupentixol. Envase con 20 grageas.
NOMBRE
DESCRIPCION
13
HALOPERIDOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas.
14
HALOPERIDOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con

6 ampolletas (5 mg / ml).
15
HALOPERIDOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol

equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 5 ampolleta con 1 ml.
16
HALOPERIDOL
17
IMIPRAMINA
18
LEVOPROMAZINA
19
LITIO
20
LORAZEPAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas.
21
OLANZAPINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Olanzapina 10.0 mg.

22
OLANZAPINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas.
23
PAROXETINA
24
QUETIAPINA
25
REBOXETINA
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con gotero
integral con 15 ml.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de
levopromazina. Envase con 20 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 50
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de

paroxetina. Envase con 10 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de
quetiapina. Envase con 60 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg
de reboxetina. Envase con 60 tabletas.
NOMBRE
DESCRIPCION
26
RISPERIDONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas.
27
RISPERIDONA
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con frasco
con 60 ml y gotero dosificador.
28
SERTRALINA
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina

equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cpsulas o tabletas.
29
TRIAZOLAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas.
30
TRIFLUOPERAZINA
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Clorhidrato de

trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20 grageas
tabletas.
31
VENLAFAXINA
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula gragea de

liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina
75 mg. Envase con 10 cpsulas grageas de liberacin prolongada.
32
ZIPRASIDONA

33
ZIPRASIDONA

REUMATOLOGIA Y TRAUMA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ADALIMUMAB
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8 ml

contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco
mpula y jeringa.
ALOPURINOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas.
AZATIOPRINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Azatioprina 50 mg. Envase con 50 tabletas.
CELECOXIB
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 cpsulas.
CELECOXIB
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cpsulas.
COLAGENA
POLIVINILPIRROLIDONA
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena polivinilpirrolidona

141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena. Envase con 1.5 4.0 ml
COLCHICINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas.
DICLOFENACO
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula o gragea

contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase con 20 cpsulas o grageas.
DICLOFENACO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75 mg.

10
ETANERCEPT
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Etanercept

25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8
almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml.
11
INDOMETACINA
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6

supositorios.
NOMBRE
DESCRIPCION
12
INDOMETACINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30 cpsulas.
13
INFLIXIMAB
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Infliximab 100

mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo.
14
LEFLUNOMIDA
15
LEFLUNOMIDA
16
MELOXICAM
17
MELOXICAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas
18
METOCARBAMOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas.
19
NAPROXENO
TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas.
20
ORFENADRINA
21
PIROXICAM
22
SULFASALAZINA
23
SULINDACO

comprimidos.
comprimidos.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con 100
mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg.

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Envase
TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica contiene:
Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Envase
SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA

N
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase
con 500 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2
hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml.
AGUA INYECTABLE
AGUA INYECTABLE
AGUA INYECTABLE
ALMIDON
ALMIDON
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato de

sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco
mpula de 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio

0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.
CLORURO DE POTASIO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g (20

mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.
CLORURO DE SODIO
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.

Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4 mEq.
10
CLORURO DE SODIO
SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0.177

g. Envase con cien ampolletas de 10 ml.
11
CLORURO DE SODIO

Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq.
NOMBRE
DESCRIPCION
12
CLORURO DE SODIO

Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq.
13
CLORURO DE SODIO

Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq.
14
CLORURO DE SODIO

Envase con 50 ml.
15
CLORURO DE SODIO
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.09

g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100 ampolletas de 10 ml.
16
CLORURO DE SODIO
17
CLORURO DE SODIO
18
CLORURO DE SODIO Y
GLUCOSA
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa

anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. Glucosa 12.5 g.
19
CLORURO DE SODIO Y
GLUCOSA

Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g.
20
CLORURO DE SODIO Y
GLUCOSA

Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro 154.0 mEq. Glucosa 50.0
g.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase

con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase
con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
NOMBRE
DESCRIPCION
21
ELECTROLITOS ORALES
POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g. Cloruro
de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9 g. Envase
con 27.9 gramos.
22
FOSFATO DE POTASIO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico

1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20
mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.
23
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina

succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml.
24
GLUCONATO DE CALCIO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g

equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.
25
GLUCOSA

glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
26
GLUCOSA

27
GLUCOSA
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra

28
GLUCOSA

glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Envase con
29
GLUCOSA

NOMBRE
DESCRIPCION
30
GLUCOSA

31
GLUCOSA

glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1
32
GLUCOSA

glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con
33
GLUCOSA

con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g.
34
GLUCOSA

con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g.
35
GLUCOSA

glucosa 50.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase
con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.
HARTMANN

109 Lactato 28.
HARTMANN

109 Lactato 28.
36
37
NOMBRE
38
HARTMANN
39
POLIGELINA
40
SEROALBUMINA HUMANA
41
SEROALBUMINA HUMANA
DESCRIPCION
109 Lactato 28.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con 500
ml, con o sin equipo para su administracin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana
12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 10
g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
VACUNAS
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ANTIHAEMOPHILUS
INFLUENZAE + DPT
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de

Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena tetnica, 10
g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftrico
purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mnimo 4 UI.
Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis).
ANTITOXINA DIFTERICA
EQUINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Antitoxina

diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.
FABOTERAPICO
ANTIALACRAN

Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica para
neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero Centruroides.
Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
FABOTERAPICO
ANTIARACNIDO

Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica para
neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con un frasco
FABOTERAPICO
ANTICORALILLO

Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para
neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco
NOMBRE
DESCRIPCION
FABOTERAPICO
ANTIVIPERINO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene:

Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para
neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de
780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con liofilizado
INMUNOGLOBULINA
ANTIHEPATITIS B
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170 mg.
Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1
ampolleta de 1 5 ml.
INMUNOGLOBULINA
HUMANA ANTIRRABICA

Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con un frasco mpula
ampolleta con 2 ml (150 UI / ml).
INMUNOGLOBULINA
HUMANA HIPERINMUNE
ANTITETANICA

Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI / 1 3 ml. Un frasco
mpula con 3 ml ampolleta con un ml.
10
INMUNOGLOBULINA
HUMANA NORMAL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:

Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula ampolleta
con 2 ml.
SUERO ANTIALACRAN

de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica, para neutralizar 150
DL/50 de veneno de alacrn del gnero centruroides. Envase con un frasco mpula y
SUERO ANTIVIPERINO

de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que neutralizan no
menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50
de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.
11
12
NOMBRE
DESCRIPCION
VACUNA ACELULAR
ANTIPERTUSSIS, CON
TOXOIDES DIFTERICO Y
TETANICO ADSORBIDOS,
CON VACUNA
ANTIPOLIOMIELITICA
INACTIVADA Y CON
VACUNA CONJUGADA DE
HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B

contiene: Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI Toxoide tetnico purificado
igual o ms de 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g Hemaglutinina
filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40
UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3
inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena
tetnica) * Unidades de antgeno D Envase con 1 20 dosis en jeringa prellenada de
Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y 1 20 dosis en frasco mpula con liofilizado de
Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la
suspensin de la jeringa.
14

cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis
envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
15
VACUNA
ANTINEUMOCOCCICA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacridos del

antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 g 9V 2 g 14 2 g
18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Protena diftrica CRM 197 20 g. Envase con
un frasco mpula de 0.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis).
13
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Polisidos
purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V,
10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25
g. Envase con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml.
16
VACUNA
ANTINEUMOCOCCICA
17
SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis

no ms de 16 UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25
Lf. ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI.
VACUNA ANTIPERTUSSIS
Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico no menos
CON TOXOIDES DIFTERICO
de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico no menos de 40 UI
Y TETANICO (DPT)
en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos no menos de 60 UI en ratones.
* Formulacin de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con frasco
mpula de 5 ml (10 dosis).
18
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITICA
SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene

al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC
50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible con
gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada
una de 0.1 ml.
19
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITICA
INACTIVADA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados:

Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de
antgeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D. Envase con frasco
mpula con 0.5 ml (10 dosis).
NOMBRE
DESCRIPCION
VACUNA ANTIRRABICA
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solucin inyectable.

Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia
inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivados en
clulas embrionarias de pollo. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y
ampolleta con 1 ml de solucin inyectable. Suspensin inyectable. Cada dosis de
0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia
(cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivado en
clulas VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con
0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1
ml de solucin inyectable Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa
prellenada con 0.5 ml de diluyente.
21
VACUNA ANTIRRABICA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Preparado

en clulas diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con potencia igual
mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1
dosis = 1 ml).
22
VACUNA ANTIRRUBEOLA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no menos de 1 000 TCID

50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de neomicina
B. Envase con frasco mpula con 0.5 ml.
23
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados del

sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP. Envase con frasco mpula con 5 ml y
diluyente (10 dosis ).
24
VACUNA ANTITIFOIDICA
INACTIVADA
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifodica con 500 a

1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol. Envase con
frasco mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ).
20
25
26
27
NOMBRE
DESCRIPCION
VACUNA ANTIVARICELA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus vivos
atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original
no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y
una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente.
VACUNA BCG
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin reconstituida

de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 - 500 000 UFC
Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077 800 000 - 3 200 000 UFC
Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC Moscow
200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta con
liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (1) Envase con frasco
ampolleta con liofilizado para 5 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 1.0 ml.
VACUNA CON TOXOIDES

TETANICO Y DIFTERICO
(Td)
SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml

contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. o Por
potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoides Mtodo
de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico No menos de 2 UI Mnimo
0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo 2 UI
de antitoxina / ml de suero Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis) con 10
jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).
28
29
NOMBRE
DESCRIPCION
VACUNA CONJUGADA
ANTIHAEMOPHILUS
INFLUENZAE B
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin contiene:

Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugada con
protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un frasco mpula con 0.5
ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una jeringa
prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un
frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5
ml).
VACUNA CONTRA
DIFTERIA, TOS FERINA,
TETANOS, HEPATITIS B,
POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antgeno

de superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA)
25 g. Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g.
Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30
UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis inactivado
Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD. Virus
de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado
contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 g. Conjugado
a toxoide tetnico 20 - 40 g Cada jeringa con 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico
purificado ms de 20 UI Toxoide tetnico purificado ms de 40 UI Toxoide pertsico
purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25
microgramos Antgeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1
inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo
3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12
microgramos conjugado con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada con
una dosis de 0.5 ml y un frasco mpula con liofilizado.
NOMBRE
DESCRIPCION
30
VACUNA CONTRA EL
VIRUS DEL PAPILOMA
HUMANO

*g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20 *g
Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml
Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas
cada una con 0.5 ml
31
VACUNA CONTRA EL
VIRUS DEL PAPILOMA
HUMANO

*g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10
frascos mpula con 0.5 ml
32
VACUNA CONTRA LA
HEPATITIS "A"
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5 mililitros

contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre
clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas (peditrico) 160 U
antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) Envase con
una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco mpula con 10 dosis (0.5 ml).
33
VACUNA CONTRA
ROTAVIRUS
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado
humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco
mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de
transferencia.
34
VACUNA DE REFUERZO
CONTRA TETANOS,
DIFTERIA Y TOS FERINA
ACELULAR
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no

menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide pertussis
8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de Membrana
exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas prellenadas con una
dosis de 0.5 ml.
NOMBRE
DESCRIPCION
35

contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola cepa
Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor
DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.
36
VACUNA PENTAVALENTE

contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos de 60 UI.
Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de superficie del virus de
la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular purificado del Haemophylus
influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30 g. a) Un frasco
mpula con suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con liofilizado
conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico.
VACUNA RECOMBINANTE
VACUNA RECOMBINANTE

con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml.
37
38
39
NOMBRE
VACUNA TRIPLE VIRAL

(SRP)
DESCRIPCION

Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz (cultivados en
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa
Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor
DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini Leningrad-Zagreb
Jeryl Lynn Urabe AM-9 RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina
en clulas diploides humanas) mayor igual a 3.7 log10 DICC50 mayor igual a
5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10 DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50
mayor igual a 20000 DICC50 mayor igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa
Jeryl Lynn). Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUPO
Enfermedades infecciosas y
parasitas
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ABACAVIR
CODIGO: A-01
PRESENTACION
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir

equivalente a 2.0 g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml
y pipeta dosificadora
INDICACIONES
Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
Oral. Adultos: 300 mg (15 ml), dos veces al da. Nios y
VIA DE
adolescentes: 8 mg / kilogramo de peso corporal, dos veces al
ADMINISTRACION
da, hasta un mximo de 600 mg (30 ml).
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
GRUPO
parasitas
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-02
PRESENTACION
INDICACIONES
ABACAVIR
Los estudios demuestran que inhibe la enzima transcriptasa
reversa, evento que resulta en la terminacin de la cadena y la
interrupcin del ciclo de replicacin viral. Se sinergiza al
combinarse con la nevirapina y la zidovudina. Se ha demostrado
su efecto aditivo en combinacin con didanosina, zalcitabina,
lamivudina y estavudina.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente
a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas.
Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana.
Oral. Adultos: 300 mg cada 12 horas, combinado con otros

VIA DE
ADMINISTRACION antirretrovirales.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo Tipo C en el embarazo. Cefalea, malestar general, fatiga

muscular, nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, fiebre,
exantema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al abacavir o a cualquier componente

de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
parasitas
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA

CODIGO: A-03
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente

a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg.
INDICACIONES
Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Sndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA).
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Oral. Adultos y mayores de 12 aos: Una tableta cada 12 horas.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-04
ABCIXIMAB
Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico, dirigido
contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la
agregacin plaquetaria.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:

Abciximab 10 mg. Envase con un frasco mpula (10 mg / 5 ml).
INDICACIONES
Auxiliar en la prevencin de complicaciones isqumicas del

corazn, en pacientes con angioplastia o aterectomia coronaria
transluminal percutnea.
Intravenosa. Adultos: inicio 0.25 mg / kg de peso corporal, seguida
VIA DE
de 0.125 microgramos / kg de peso corporal / min, durante 12
ADMINISTRACION
horas, por infusin.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo embarazo Tipo C. Dorsalgia, nusea, vmito, hipotensin

arterial, cefalea, dolor en el sitio de la puncin, trombocitopenia.
Hipersensibilidad al abciximab o a cualquiera de los componentes

del medicamento. Hemorragia interna activa. Ditesis hemorrgica.
CONTRAINDICACIONES Hipertensin arterial severa no controlada. Malformacin
arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular
cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-05
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
ACARBOSA
Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia
postprandial, por inhibicin reversible y competitiva de la amilasa
alfa pancretica y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las
vellosidades intestinales que hace lento el paso de los
carbohidratos al plasma.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30

tabletas.
INDICACIONES
Diabetes Mellitus tipo 2, cuando fallan dieta y / o hipoglucemiantes.
Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 3 veces al da, al inicio de las tres
VIA DE
comidas principales; dosis mxima 600 mg. Individualizar la dosis
ADMINISTRACION
de acuerdo al caso.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo embarazo Tipo B. Flatulencia, borborigmos, dolor

abdominal, diarrea, reacciones alrgicas, hipoglucemia, sndrome
de absorcin intestinal deficiente.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la acarbosa.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-06
ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA-3)
Emulsin de lpidos til para guardar la relacin ideal de omega 3 /

omega 6, de 1:2 a 1:4, en uso simultneo con otras emulsiones de
lpidos.
PRESENTACION
EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de

pescado 10.0 g. Envase con 50 ml.
INDICACIONES
Deficiencia de cidos grasos, en pacientes de alto riesgo.
Intravenosa (infusin).
Adultos y nios:
VIA DE
ADMINISTRACION especialista en nutricin artificial.
Dosis a criterio del
EFECTOS
ADVERSOS
Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado

prolongados. Pacientes con dao heptico o renal. Se requiere
monitorizar triglicridos, tiempos de coagulacin y funcin
plaquetaria.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al huevo. Diabetes mellitus descompensada.

Alteraciones
del
metabolismo
de
lpidos.
Alteraciones
hemorragparas.
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-07
ACEITE DE RICINO
Estimula la actividad intestinal motora, por accin directa sobre
msculo liso y estimulacin de los plexos nerviosos intramurales.
PRESENTACION
ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros.

INDICACIONES
Laxante . Preparacin para exmenes radiolgicos del abdomen.
Oral. Adultos: 15 a 25 ml, en una sola toma. Nios mayores de 2

VIA DE
ADMINISTRACION aos: 5 a 15 ml, en una sola toma.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, diarrea, clicos

intestinales, eructos, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Sndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea. Colitis

ulcerosa crnica inespecfica. Oclusin intestinal. Apendicitis.

HOSPITAL
GRUPO
Hematologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-08
ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA)
Anticoagulante oral que inhibe la sntesis de factores de
coagulacin dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.)
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase

con 20 30 tabletas.
INDICACIONES
Anticoagulacin.
Oral. Adultos: Inicial 12 mg, segundo da 8 mg, tercer da 4 mg;
VIA DE
subsecuentes 2 a 8 mg / da, segn el resultado del tiempo de
ADMINISTRACION
protrombina.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Aumento de transaminasas

sricas, hemorragia.
CONTRAINDICACIONES
Lactancia. Tuberculosis.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-09
Agente inmunomodulador indicado para la reduccin en frecuencia

de las recadas en esclerosis mltiple remitente, caracterizada por
al menos dos ataques de disfuncin neurolgica sobre un periodo
de dos aos.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa pre-llenada contiene:

Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas pre-llenadas
(20 mg / ml, cada una)
INDICACIONES
Inmunomodulador.
VIA DE
Subcutnea. Adultos: 20 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Reaccin en el sitio de aplicacin, dolor en cara anterior de trax,

sndrome pseudogripal, astenia, dorsalgia, cefalea, palpitaciones,
estreimiento diarrea, nusea, artralgia, rash, diaforesis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al acetato de glatiramer al manitol. Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-10
ACETAZOLAMIDA
Inhibe la anhidrasa carbnica a nivel renal, esencialmente en los
tbulos contorneados proximales.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase

con 20 tabletas.
INDICACIONES
Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclnicas.

Glaucoma.
Oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la maana. Nios:

VIA DE
ADMINISTRACION 5 mg / kg de peso corporal / da, por la maana.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, desorientacin,

parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea, litiasis renal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Hiponatremia. Hipocalemia. Acidosis

metablica. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
Intoxicaciones
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-11
ACETILCISTEINA
Protege contra el efecto hepatotxico, producido por sobredosis de
paracetamol.
PRESENTACION
SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene:

Acetilcistena 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg /
ml).
INDICACIONES
Intoxicacin por paracetamol. Mucoltico.
VIA DE
ADMINISTRACION
INTOXICACIN POR PARACETAMOL: Por sonda naso u

orogstrica. Adultos y nios: inicial 140 mg / kg de peso corporal;
despus, 70 mg / kg de peso corporal cada 4 horas, hasta 18 dosis
72 horas.
MUCOLTICO: Nasal, por nebulizacin. Adultos y nios mayores
de 7 aos: 600 a 1,000 mg / da, fraccionada en 3 dosis. Nios de
2 a 7 aos: 300 mg / da, fraccionada en 3 dosis. Nios menores
de 2 aos: 200 mg / da, fraccionada en 2 dosis.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad

inmediata, erupcin cutnea, nusea, vmito, broncoespasmo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la acetilcistena.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-12
ACETILCOLINA
Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris, produciendo
miosis.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de

acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula
y diluyente con 2 ml.
INDICACIONES
Produccin de miosis durante la ciruga oftlmica.
Oftlmica. Adultos: 0.5 a 2 ml de solucin al 1%, aplicados en la
VIA DE
cmara anterior del ojo. Nios: No se ha determinado la
ADMINISTRACION
dosificacin peditrica.
EFECTOS
ADVERSOS
Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad del

cristalino, hipotensin arterial, bradicardia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-13
ACICLOVIR
Inhibe la sntesis del DNA viral.
PRESENTACION
UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir

3 g. Envase con 4.5 gramos.
INDICACIONES
Queratitis por herpes simple.
Oftlmica. Adultos: aplicar 5 veces al da, a intervalos de una hora.

VIA DE
ADMINISTRACION No aplicar en la noche.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor ocular leve, blefaritis,

conjuntivitis, queratitis punctata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al aciclovir.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-14
ACICLOVIR
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg.

INDICACIONES
Herpes simple y genital. Varicela zoster.
Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por tiempo variable, segn el

VIA DE
ADMINISTRACION caso. El tratamiento puede durar de 10 das a 6 meses.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, dolor

abdominal, rash, prurito, cefalea, mareo, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los ingredientes de la

frmula.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-15
ACICLOVIR
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado

contiene: Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir.
Envases con 5 frascos mpula.
INDICACIONES
Herpes simple y genital. Varicela zoster.
Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos y nios

mayores de 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas, por
VIA DE
7 das. Nios menores de 12 aos: 250 mg / m2 de superficie
ADMINISTRACION
corporal / da, dividida en cada 8 horas, por 7 das. Neonatos: 30
mg / kg de peso corporal / da, fraccionar cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Flebitis, cefalea, temblores,

alucinaciones, convulsiones, hipotensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los componentes de la

frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-16
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro

termorregulador, en el hipotlamo. Tiene efecto antiagregante
plaquetario, por inhibicin de la sntesis de tromboxano sintetasa.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg.
INDICACIONES
Analgsico.
plaquetario.
Antipirtico.
Antiinflamatorio.
Antiagregante
Oral. Adultos: dolor o fiebre 250 500 mg cada 4 horas. Artritis

500 a 1 000 mg cada 4 6 horas. Antiagregante plaquetario 250
mg / da. Nios: dolor o fiebre 30 a 65 mg / kg de peso corporal /
VIA DE
ADMINISTRACION da, en 3 4 tomas. Fiebre reumtica 65 mg / kg de peso corporal /
da, en 3 4 tomas.Riesgo de sndrome de Reye, si se utiliza en
nios con varicela o influenza.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, hemorragia

gastrointestinal oculta, tinnitus, prdida de la audicin,
hipersensibilidad inmediata, equimosis, exantema.
CONTRAINDICACIONES
Ulcera
pptica
activa.
Hipoprotrombinemia.
Hipersensibilidad
al
frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-17

termorregulador en el hipotlamo. Tiene efecto antiagregante
plaquetario, por inhibicin de la tromboxano sintetasa.
PRESENTACION
TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble

efervescente contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con
20 tabletas solubles efervescentes.
INDICACIONES
Analgsico.
plaquetario.
Antipirtico.
Antiinflamatorio.
Antiagregante
Oral. Adultos: Dolor fiebre 250 - 500 mg cada 4 horas artritis

500 - 1,000 mg cada 4 6 horas. Nios: Dolor o fiebre 30 a 65 mg
VIA DE
/ kg de peso corporal / da, fraccionar dosis cada 6 8 horas.
ADMINISTRACION
Fiebre reumtica 65 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar
dosis cada 6 8 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Prolongacin del tiempo de
protrombina, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito,
EFECTOS
hemorragia gastrointestinal oculta, hepatitis txica, equimosis,
ADVERSOS
exantema, asma bronquial. Riesgo de sndrome de Reye, si se
utiliza en nios con varicela o influenza.
CONTRAINDICACIONES
Ulcera pptica o gastritis activas. Hipersensibilidad al frmaco.

Hipoprotrombinemia
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-18
ACIDO ALENDRONICO
Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe
especficamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la
reabsorcin y el recambio seo acelerado.
PRESENTACION
TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene:

Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico.
Envase con 30 tabletas o comprimidos.
INDICACIONES
Prevencin y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres

postmenopusicas.
VIA DE
Oral. Adultos: 10 mg una vez al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupcin

cutnea, eritema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
ACIDO ALENDRONICO
NOMBRE
CODIGO: A-19
Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe

especficamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la
reabsorcin y el recambio seo acelerado.
PRESENTACION
TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene:

Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico.
Envase con 4 tabletas o comprimidos.
INDICACIONES
Prevencin y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres

postmenopusicas
VIA DE
Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupcin

cutnea, eritema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologia
CARACTERISTICAS
ACIDO AMINOCAPROICO
NOMBRE
CODIGO: A-20
Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en menor

grado bloquea la actividad antiplasmina, por inhibicin de la
fibrinolisis.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido

aminocaproico 5 g. Envase con un frasco mpula con 20 ml.
INDICACIONES
Hiperfibrinolisis.
Intravenosa (infusin). Adultos: Inicial 5 g / hora, continuar con 1 a

1.25 g / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis mxima 30 g /
VIA DE
da. Nios: 100 mg / kg de peso corporal / hora, continuar con 33.3
ADMINISTRACION
mg / kg de peso corporal / hora, hasta controlar la hemorragia;
dosis mxima 18 g / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, nusea, diarrea, malestar,

cefalea, hipotensin arterial, bradicardia, arritmias, tinnitus,
obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cido aminocaproico. Proceso activo de

coagulacin intravascular
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologia
CARACTERISTICAS
ACIDO ASCORBICO
NOMBRE
CODIGO: A-21
Debido a su actividad antioxidante, coadyuva en las reacciones

biolgicas de prcticamente todas las funciones celulares y
protege la funcin pulmonar.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido

ascrbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.
INDICACIONES
Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Antioxidante.
Infusin intravenosa Adultos: 1 a 2 g diarios, dosis mxima 6 g al

VIA DE
ADMINISTRACION da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fatiga, cefalea, insomnio,

somnolencia, reacciones locales en el sitio de aplicacin. Favorece
la litiasis renal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-22
GRUPO
Nutriologia
CARACTERISTICAS
ACIDO ASCORBICO
Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en la

formacin de colgeno y en la reparacin tisular; adems, protege
la funcin pulmonar y la aparicin de reacciones alrgicas.
Aumenta la absorcin de hierro no hem.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase

con 20 tabletas.
INDICACIONES
Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Acidificante

urinario. Antioxidante.
VIA DE
Oral. Adultos: 100 a 300 mg / 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, pirosis, litiasis renal,

gastritis
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Hematologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-23
ACIDO FOLICO
Vitamina (B9 ) necesaria para la eritropoyesis normal y la sntesis

de nucleoprotena
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con
20 tabletas.
INDICACIONES
Anemias megaloblstica por deficiencia de cido flico.
VIA DE
Oral. Adultos y nios mayores de 5 aos: 2.5 a 5 mg por da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones alrgicas (exantema,

prurito, eritema), broncoespasmo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cido flico o a cualquier otro componente de

la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ACIDO FOLICO
CODIGO: A-24
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase

con 90 tabletas.
INDICACIONES
Complemento en mujeres en edad reproductiva, para prevenir

defectos del cierre del tubo neural.
Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres meses

VIA DE
ADMINISTRACION previos al embarazo hasta 12 semanas de gestacin.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-25
GRUPO
Oncologia
CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de

inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar"
clulas normales y evitar la toxicidad.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula

contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico.
Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1
INDICACIONES
Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 a 15 mg /

m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis.
Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el
VIA DE
metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se
ADMINISTRACION
pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La
dosis y va de administracin de cido folnico depende de la dosis
de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad

inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cido folnico. Anemia sin diagnstico de

precisin.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-26
GRUPO
Oncologia
CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO

PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15

mg de cido folnico. Envase con 12 tabletas.
INDICACIONES
Oral. Adultos y nios: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal cada

6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administracin 24 horas
despus de recibir el metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas
VIA DE
de metrotexato, se pueden administrar hasta 100 mg / m2 de
ADMINISTRACION
superficie corporal. La dosis y va de administracin de cido
folnico depende de la dosis de metrotexato y condiciones clnicas
del paciente..
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones de hipersensibilidad

inmediata.
CONTRAINDICACIONES

precisin.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-27
GRUPO
Oncologia
CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO

PRESENTACION

contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico.
Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml.
INDICACIONES
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 a 15 mg /

m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis.
Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el
VIA DE
metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se
ADMINISTRACION
pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La
dosis y va de administracin de cido folnico depende de la dosis
de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones de hipersensibilidad

inmediata.
CONTRAINDICACIONES

precisin.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
ACIDO MICOFENOLICO
NOMBRE
CODIGO: A-28
Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin de

anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos
a los sitios de inflamacin y rechazo.
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene:

mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos.
Micofenolato de
INDICACIONES
Profilaxis de rechazo, en pacientes con transplante renal
VIA DE
Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas despus de la ciruga.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Temblor, insomnio, cefalea,

hipertensin
arterial,
hiperglucemia,
hipercolesterolemia,
hipofosfatemia,
hipopotasemia,
anemia,
trombocitopenia,
leucopenia, reacciones alrgicas
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al mofetilo.
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-29
ACIDO RETINOICO
Aumenta los procesos de mitosis y el recambio de clulas

epidrmicas causando la eliminacin de los comedones.
PRESENTACION
CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos.

INDICACIONES
Acn vulgar en especial grados I, II, III.
Cutnea (en capa delgada). Adultos y nios: Previo aseo de la
VIA DE
zona afectada, aplicar directamente por la noche. Duracin del
ADMINISTRACION
tratamiento a juicio del especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sensacin de calor, ardor ligero,

eritema local, exfoliacin, edema, vesculas, costras, hiper o
hipopigmentacin temporal.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-30
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
ACIDO RISENDRONICO
Es un piridinil bifosfonato que inhibe la resorcin sea mediada por
osteoclastos y modula el metabolismo seo. Tiene afinidad por los
cristales de hidroxiapatita en el hueso y acta como agente
antiresortivo.
PRESENTACION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene:

Risedronato sdico 5 mg. Envase con 28 grageas o tabletas
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopusica y la

inducida por corticoesteroides.
Oral. Adultos: 5 mg al da, en ayuno o por lo menos 30 minutos

VIA DE
ADMINISTRACION antes de tomar algn medicamento.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Estreimiento, dispepsia, nusea,

dolor abdominal, diarrea, dolor musculo-esqueltico, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Hipocalcemia.

Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal severa.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ACIDO RISENDRONICO
CODIGO: A-31
PRESENTACION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta

Risedronato 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas
contiene:
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopusica y la

inducida por corticoesteroides
Oral. Adultos: 35 mg, cada semana (el mismo da). En ayuno o 30

VIA DE
ADMINISTRACION minutos antes de tomar algn alimento.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-32
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
Disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su sntesis
heptica e inhibir su absorcin intestinal. La reduccin de los
niveles de colesterol, puede permitir su gradual solubilizacin en
los clculos y dar lugar a su posible disolucin.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg.

INDICACIONES
Disolucin de clculos de colesterol, en pacientes con litiasis

radiolcida, no complicada, con vescula biliar funcional.
VIA DE
Oral. Adultos: 8 a 15 mg / kg de peso corporal / da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cido ursodeoxiclico.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-33
ACIDO ZOLEDRONICO
Es un bifosfonato de nueva generacin, eficaz como inhibidor de la
resorcin sea mediada por osteoclastos.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido

zoledrnico monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido
zoledrnico. Envasecon un frasco mpula.
INDICACIONES
Regulador del metabolismo seo. Inhibidor de la resorcin sea.

Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplsicos.
VIA DE
ADMINISTRACION 4 semanas.
Adultos: 4 mg, durante15 minutos, cada 3
EFECTOS
ADVERSOS
Aumento de la temperatura corporal, sndrome pseudogripal,

nusea, vmito, enrojecimiento o tumefaccin en el punto de
infusin, exantema, prurito, dolor torcico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los bifosfonatos o a los componentes de la

frmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal y / o heptica
HOSPITAL
GRUPO
Reumatologa y
Traumatologa
CARACTERISTICAS
ADALIMUMAB
NOMBRE
CODIGO: A-34
Es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina (IgG1) humana

recombinante que contiene slo secuencias de pptidos humanos, con
especificidad para el factor de necrosis tumoral al cual se une y
neutraliza su funcin biolgica al bloquear su interaccin con los
receptores de superficie celular p55 y p75.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con

0.8 ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa
prellenadao un frasco mpula y jeringa.
INDICACIONES
Artritis reumatoide; Artritis psorisica;

Enfermedad de Crohn; Psoriasis
Espondilitis
anquilosante;
Subcutnea. Adultos: Artritis reumatoide, artritis psorisica y espondilitis

anquilosante 40 mg cada 15 das.
Enfermedad de Crohn activa. Induccin: 160 mg; aplicar 4 dosis de 40
mg al da en dos das consecutivos, seguidos de 80 mg, dos semanas
VIA DE
despus (da 16). Mantenimiento: Dos semanas despus de terminar el
ADMINISTRACION
periodo de induccin (da 30); aplicar 40 mg al da, cada 2 semanas.
Psoriasis: Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa, aplicar
80 mg da, seguidos a los 7 das por 40 mg/da y despus 40 mg cada
dos
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor en el sitio de la inyeccin, anemia,

hiperlipidemia, cefalea, mareos, infecciones de vas respiratorias
superiores
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-35
ADEFOVIR
El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es un
anlogo nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de
adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitisB
(VHB).
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene:

Dipivoxilo de adefovir 10 mg Envase con 30 tabletas
INDICACIONES
Hepatitis B crnica
VIA DE
Oral: Adultos: 10 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, dolor abdominal, nausea,

flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-36
ADENOSINA
Es un nuclesido endgeno con potentes efectos electro
fisiolgicos y acciones especficas en el miocardio, con diferentes
e importantes efectos en el tejido supra ventricular y ventricular.
PRESENTACION

Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos mpula con 2 ml.
INDICACIONES
Taquicardia paroxstica supra ventricular.
Intravenosa. Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a
VIA DE
12 mg. Nios: 0.05 mg / kg de peso corporal; dosis mxima 0.25
ADMINISTRACION
mg / kg de pesocorporal.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, disnea, rubor

facial, opresin precordial, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Bloqueo A-V de segundo o tercer grado (excepto si el paciente

lleva marcapaso). Asma bronquial. Neumopata obstructiva.
Hipersensibilidad al frmaco
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-37
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
AGALSIDASA ALFA
Agalsidasa alfa es una terapia de sustitucin enzimtica (alfagalactosidasa A) obtenida por tecnologa de DNA recombinante y
cataliza la hidrlisis de Globotriacilceramida (GL3) al separar un
residuo de galactosa terminal de la molcula y detiene la
acumulacin de glicoesfingolpidos (ceramida trihexosa) en las
clulas.
PRESENTACION

Agalsidasa alfa 3.5 mg. Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1
mg/ml).
INDICACIONES
Enfermedad de Fabry
Infusin intravenosa.
VIA DE
Nios y adolescentes entre 7 y 18 aos de edad, adultos: 0.2
ADMINISTRACION
mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, eritema en el sitio de la

infusin, nuseas, escalofros, fiebre, dolor, fatiga.
Hipersensibilidad. Reacciones idiosincrsica a la infusin, si son

reacciones agudas de carcter leve o moderado aplicar medidas
CONTRAINDICACIONES oportunas y puede interrumpirse (de 5-10 min) hasta que remitan
los sntomas. Reacciones de hipersensibilidad tipo alrgico y
desarrollo de anticuerpos IgG a la protena.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
AGALSIDASA BETA
NOMBRE
CODIGO: A-38
Enzima anloga de la enzima humana Alfa Galactosidasa Acida,

Agalsidasa Beta, purificada por medio de tecnologa de ADN
recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster
chino. Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacente de la
enfermedad de Fabry debida a la deficiencia, carencia o mal
funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Acida la cual provoca un
acmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las clulas del
endotelio vascular.
PRESENTACION

Agalsidasa beta 35 mg. Envase con frasco mpula con polvo
liofilizado.
INDICACIONES
Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa

GalactosidasaA
Nios, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una vez
cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de
VIA DE
cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis
ADMINISTRACION
reconstituida del paciente en 500 ml). El ritmo de infusin inicial no
debe ser mayor de 0.25 mg/min (15 mg/hora). El periodo total de la
infusin no debe ser menor a 2 horas
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
GRUPO
Soluciones electrolticas y
sustitutos del plasma
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-39
AGUA INYECTABLE
Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y
de pirgenos.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:

inyectable 5 ml. Envase con 100 ampolletas con 5 ml.
INDICACIONES
Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad

de soluciones por usarse.
Intravenosa e intramuscular, como diluyente.
Agua
Adultos y nios:
VIA DE
Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla
ADMINISTRACION
isotnica.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.
CONTRAINDICACIONES
Administracin intravenosa directa.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-40
AGUA INYECTABLE
de pirgenos.
PRESENTACION

inyectable 10 ml. Envase con 100 ampolletas con 10 ml.
INDICACIONES

de soluciones por usarse.
Intravenosa e intramuscular, como diluyente.
Agua
Adultos y nios:
VIA DE
Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla
ADMINISTRACION
isotnica
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-41
AGUA INYECTABLE
de pirgenos.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable

500 ml. Envase con 500 ml.
INDICACIONES

de soluciones por usarse. Para realizar procesos de irrigacin
(aseos y curaciones quirrgicas, etc.).
Intravenosa, como diluyente. Adulto: Previa agregacin de los

VIA DE
ADMINISTRACION solutos convenientes para hacerla isotnica.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA

Accin queratoplstica y queratoltica.
CODIGO: A-42
PRESENTACION
SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0

mg. Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.
INDICACIONES
Psoriasis.
Cutnea. Adultos y nios: Aplicar cada 12 horas sobre las zonas

VIA DE
ADMINISTRACION afectadas; mantenimiento, aplicar 2 a 3 veces por semana.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema por uso excesivo,

dermatitis por contacto, fotosensibilidad
CONTRAINDICACIONES
Piel escoriada.
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-43
ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL

Compuesto sinrgico con accin queratoltica, queratoplstica,
epitelizante y antipruriginosa, de absorcin cutnea y excrecin
renal.
PRESENTACION
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de

alquitrn de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos.
INDICACIONES
Psoriasis. Dermatitis seborreica.
Cutnea o piel cabelluda. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada

VIA DE
ADMINISTRACION sobre la lesin psorisica o piel cabelluda, 2 veces a la semana.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito, ardor local, oscurecimiento

del cabello, reacciones alrgicas, fotosensibilizacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ALBENDAZOL
Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.
CODIGO: A-44
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con

2 tabletas
INDICACIONES
Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis. Teniasis

(intestinal y cisticercosis). Estrongiloidosis. Himenolepiasis.
Oral. Adultos y nios: 400 mg / da, dosis nica, por tres das;
VIA DE
ADMINISTRACION repetir a los 15 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, astenia, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
Embarazo.
al
frmaco.
Nios
menores
de
aos.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ALBENDAZOL
Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.
CODIGO: A-45
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg.

INDICACIONES
Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis. Teniasis

(incluyendo cisticercosis). Estrongiloidosis. Himenolepiasis.
Oral. Adultos y nios: 400 mg / da, dosis nica, por 3 das; repetir
VIA DE
ADMINISTRACION a los 15 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, astenia, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
Embarazo.
al
frmaco.
Nios
menores
de
aos.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-46
ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS

Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en la
sntesis de protenas y disminuyen la actividad de las enzimas
catablicas.
PRESENTACION
GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea,

tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de
aminocidos 630 mg. Envase con 100 grageas, tabletas
recubiertas tabletas.
INDICACIONES
Complemento en la dieta hipoproteica, moderada y severa,

indicada en el manejo de la Insuficiencia renal crnica.
Oral. Adultos: 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8

VIA DE
ADMINISTRACION horas, de preferencia con los alimentos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipercalcemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipercalcemia.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-47
ALFADORNASA
Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1
(rhDNasa), que al desdoblar al DNA permite expulsar con facilidad
al moco.
PRESENTACION
SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene:

Alfadornasa 2.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros.
INDICACIONES
Fibrosis qustica.
Inhalatoria. Nios mayores de 5 aos: 2.5 mg / da, administrados

VIA DE
ADMINISTRACION con un nebulizador de chorro.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Faringitis, alteracin de la voz,

laringitis, exantema
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la alfadornasa. Embarazo. Lactancia. Nios

menores de 5 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ALGLUCOSIDASA ALFA
CODIGO: A-48
PRESENTACION

Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con frasco mpula con polvo
liofilizado.
INDICACIONES
Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima Alfa

Glucosidasa Acida
Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos 20 mg/kg de

peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en
soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en
frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener
VIA DE
concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml). Velocidad inicial de 1
ADMINISTRACION
mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma gradual en 2
mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen
signos de reacciones asociadas con la perfusin hasta un mximo
de 7 mg/kg de peso corporal/hora.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
Dermatologa
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-49
ALIBOUR
Su aplicacin sobre la piel, en fomentos, tiene accin antisptica y
secante.
PRESENTACION
POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato

de Zinc 19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2 .2
gramos.
INDICACIONES
Piodermitis. Dermatosis impetiginizadas. Dermatitis exfoliativa.
Cutnea. Adultos y nios: Disolver el contenido de un sobre en
VIA DE
medio litro de agua. Aplicar fomentos fros para descostrar, 1 a 3
ADMINISTRACION
veces al da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad inmediata,

irritacin por empleo excesivo, dermatitis por contacto.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
medicamento
cualquiera
de
los
componentes
del
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-50
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA

METILMALONICA Y PROPIONICA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
PRESENTACION
POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida

dosificadora
INDICACIONES
De 8 aos o mayores y adultos con acidemia metilmalnica o

propinica
VIA DE
Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-51
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA

METILMALONICA Y PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE EDAD
PRESENTACION

dosificadora
INDICACIONES
Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con acidemia

metilmalnicao propinica
VIA DE
Oral. Dosis: segn la indicacin del especialista
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-52
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD

DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
PRESENTACION
INDICACIONES
DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE

ORINA DE JARABEDE MAPLE
VIA DE
SEGN LA INDICACIN DEL ESPECIALISTA
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-53
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD

DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
PRESENTACION

dosificadora
INDICACIONES
Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con enfermedad de

orinade jarabe de maple
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ALIMENTO
MEDICO
PARA
PACIENTES
CON
HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
CODIGO: A-54
PRESENTACION

dosificadora
INDICACIONES
De 8 aos o mayores y adultos con homocistinuria
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-55
ALIMENTO
MEDICO
PARA
PACIENTES
CON
HOMOCISTINURIA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE
EDAD
PRESENTACION
POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medida

dosificadora
INDICACIONES
Recin nacido a 7 aos 11 meses con homocistenuria.
VIA DE
Oral. Dosis segn la indicacin del especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-56
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO

DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
PRESENTACION

dosificadora
INDICACIONES
De 8 aos o mayores y adultos con trastornos del ciclo de la urea
VIA DE
Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-57
ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO

DEL CICLO DE LA UREA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
PRESENTACION

dosificadora
INDICACIONES
Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con trastornos del

ciclode la urea
VIA DE
Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-58
ALMIDON
Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido en
su totalidad por amilopectina. Produce un aumento en el volumen
plasmtico de aproximadamente el 100 % del volumen infundido y
puede mejorar las condiciones hemorreolgicas.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen:

Poli (0-2 hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml.
INDICACIONES
Profilaxis y terapia de los estados hipovolmicos.
VIA DE
Intravenosa (infusin). Adulto: 20 mg / kg de peso corporal / hora.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones anafilcticas, puede

haber un sangrado prolongado debido al efecto de dilucin y
aumenta temporalmente los valores de amilasa srica sin estar
asociado con pancreatitis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al almidn o a los componentes de la frmula.

Insuficiencia cardiaca y renal crnica. Alteraciones de la
coagulacin. Hemorragia cerebral.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-59
ALMIDON
Expansor plasmtico que se obtiene a partir del almidn ceroso,
siendo el principio activo la amilopectina la cual a travs de
hidrlisis cida e hidroxietilacin le confieren una prolongada
estancia en el espacio intravascular. El grado de sustitucin
(ndice de polidispersin) se representa, para el hidroxietil almidn
con peso molecular de 130,000 daltons, como 130 (0.4).
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen:

Poli-(0-2 hidroxietil)-almidn (130,000 daltons)
6.0 g. Envase
con 500 ml.
INDICACIONES
Profilaxis y terapia de los estados hipovolmicos.
VIA DE
Intravenosa (infusin). Adultos: 10 - 50 mg / hora.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Reacciones anafilcticas, aumento

temporal de los valores de amilasa srica (sin estar asociado a
pancreatitis).
Hipersensibilidad al almidn o a los componentes de la frmula.

CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardaca. Insuficiencia renal crnica. Alteraciones de
la coagulacin. Hemorragia cerebral.
HOSPITAL
GRUPO
Reumatologa y
Traumatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-60
ALOPURINOL.
Reduce la produccin de cido rico, inhibiendo las reacciones
bioqumicas que preceden a su formacin.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con

20 tabletas
INDICACIONES
Gota primaria o secundaria. Hiperuricemia.
Oral. Adultos: para prevenir ataques de gota 100 mg / da,

aumentar cada 7 das 100 mg sin exceder dosis mxima de 800
mg. Gota 200 a 300 mg / da. Gota con tofos 400 a 600 mg / da.
VIA DE
ADMINISTRACION Nios de 6 a 10 aos, con hiperuricemia secundaria a procesos
malignos: 300 mg / da, en 3 tomas; nios menores de 6 aos, 50
mg 3 veces al da.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Riesgo en el embarazo Tipo C. Exantema, nusea, vmito, diarrea,

hepatotoxicidad, neuritis perifrica, somnolencia, cefalea,
agranulocitosis, anemia aplstica.
Hipersensibilidad a alopurinol. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-61
ALPRAZOLAM
Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la accin
inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con

30 tabletas.
INDICACIONES
Ansiedad. Trastornos de pnico.
VIA DE
Oral: Adultos: 0.5 a 4.0 mg / da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Somnolencia, aturdimiento,

cefalea, hostilidad, hipotensin arterial, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma agudo. Psicosis. Trastornos psiquitricos sin ansiedad.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-62
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
ALTEPLASA
Obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular del
plasmingeno. Se activa por fijacin en la fibrina, induce la
transformacin de plasmingeno en plasmina y da lugar a una
disolucin del cogulo.
PRESENTACION

contiene: Alteplasa (Activador del plasmingeno tisular humano)
50 mg. Envase con 2 frascos mpula con liofilizado, 2 frascos
mpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitucin.
INDICACIONES
Infarto agudo del miocardio. Embolia pulmonar. Evento vascular

cerebral.
Intravenosa (bolo seguido de infusin). Adultos: 15 mg en bolo y

luego 50 mg en infusin durante 30 minutos, seguido de 35 mg en
VIA DE
infusin durante 60 minutos (mximo 100 mg). En pacientes con
ADMINISTRACION
peso corporal menor de 65 kg, administrar 1.5 mg / kg de peso
corporal.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragias, arritmias, nusea,

vmito, hipotensin arterial.
Antecedentes de ditesis hemorrgica. Tratamiento con

anticoagulantes orales. Antecedentes de enfermedad vascular
CONTRAINDICACIONES
cerebral. Retinopatia diabtica hemorrgica. Hipertensin arterial
severa, no controlada. Insuficiencia heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-63
ALUMINIO
Disminuye la carga de cido en el aparato digestivo y eleva el pH
gstrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la mucosa
gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la
absorcin intestinal de fosfatos.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg.

INDICACIONES
Esofagitis. Hernia hiatal. Gastritis. Ulcera pptica. Insuficiencia

renal con hiperfosfatemia.
Oral. Adultos: 200 a 600 mg, una hora despus de las comidas y al
VIA DE
ADMINISTRACION acostarse. Hiperfosfatemia: 400 mg a 2 g, 2 a 4 veces al da.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, nusea, vmito,

impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Hipofosfatemia.
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-64
ALUMINIO
Disminuye la carga de cido en el aparato digestivo y eleva el pH
gstrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la mucosa
gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la
absorcin intestinal de fosfatos.
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de

aluminio 350 mg. Envase con 240 mililitros.
INDICACIONES
Esofagitis. Hernia hiatal. Gastritis. Ulcera pptica. Insuficiencia

renal con hiperfosfatemia.
Oral. Adultos: 1 2 cucharadas, 1 hora despus de los alimentos y
VIA DE
al acostarse.
ADMINISTRACION
Nios: 50 a 150 mg / kg de peso corporal / da, cada 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, nusea, vmito,

impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipofosfatemia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-65
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
ALUMINIO Y MAGNESIO
Reduce la carga total de cido en el aparato gastrointestinal y
eleva el pH gstrico, reduciendo la actividad pptica. Tambin
fortalece la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter
esofgico.
PRESENTACION
TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de

aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg.
hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3
INDICACIONES
Anticido digestivo.
Oral. Adultos: 1 2 tabletas, 3 veces al da. Nios mayores de 6

VIA DE
ADMINISTRACION aos: Una tableta, 2 3 veces al da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Vmito, impacto fecal, flatulencia,

diarrea.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-66
GRUPO
Gastroenterologia
CARACTERISTICAS
ALUMINIO Y MAGNESIO
Reduce la carga total de cido en el aparato gastrointestinal y
eleva el pH gstrico, reduciendo la actividad pptica. Tambin
fortalece la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter
esofgico.
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de

aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg.
hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3
mg. Envase con 240 ml.
INDICACIONES
Anticido digestivo.
Oral. Adultos: Una cucharada entre comidas y una al acostarse.
VIA DE
Nios mayores de 6 aos: Una cucharadita entre comidas y una al
ADMINISTRACION
acostarse
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Vmito, impacto fecal, flatulencia,

diarrea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Insuficiencia

renal. Litiasis en vas urinarias.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-67
AMBROXOL
Acta sobre las secreciones bronquiales,
disgregando su organizacin filamentosa.
fragmentando
PRESENTACION

ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos.
Clorhidrato
INDICACIONES
Bronquitis, aguda y crnica. Bronquiectasias. Neumona.
de
Oral. Adultos: Inicial 30 mg cada 8 horas; sostn 30 mg cada 12

VIA DE
ADMINISTRACION horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea, cefalea,

reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera pptica.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-68
AMBROXOL
Acta sobre las secreciones bronquiales,
disgregando su organizacin filamentosa.
fragmentando
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de

ambroxol 300 mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.
INDICACIONES
Bronquitis, aguda y crnica. Bronquiectasias. Neumona.
Oral. Nios menores de 2 aos: media cucharada cada 12 horas;

VIA DE
ADMINISTRACION mayores de 5 aos: una cucharada cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea, cefalea,

reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera pptica.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-69
AMFOTERICINA B
Se une a esteroles en la membrana celular mictica, alterando su
permeabilidad.
PRESENTACION

contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Micosis sistmicas.
Intravenosa (infusin, en 2 a 4 horas). Adultos: 1 mg en 250 ml de

solucin glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva hasta un
mximo de 50 mg / da; dosis mxima 1.5 mg / kg de peso
VIA DE
ADMINISTRACION corporal. Nios: 0.25 a 0.5 mg / kg de peso corporal / da, en
solucin glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva hasta un
mximo de 1 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nefrotoxicidad, fiebre, escalofros,

cefalea, nusea, vmito, reacciones anafilactoides (hipotensin
arterial, taquicardia, broncoespasmo, disnea).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad confirmada a cualquiera de los componentes de

la frmula
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-70
AMIFOSTINA
Protege selectivamente a los tejidos normales contra la
citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los
quimioteraputicos alquilantes.
PRESENTACION

Amifostina (base anhdra) 500 mg. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Proteccin de la toxicidad renal, neurolgica y hematolgica

causada por quimioterpicos alquilantes y de anlogos del platino.
Intravenosa (infusin lenta). Adultos: 910 mg / m2 de superficie
VIA DE
corporal, una vez al da, 30 minutos antes de iniciar la
ADMINISTRACION
quimioterapia.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipotensin arterial, nusea,

vmito, rubicundez, escalofros, mareos, somnolencia, hipo,
estornudos, hipocalcemia, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
a
la
amifostina. Hipotensin
Deshidratacin. Insuficiencia renal y / o heptica. Nios.
arterial.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-71
AMIKACINA
Inhibe la sntesis de protenas, al unirse a la subunidad ribosomal
30Sde la bacteria.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula

contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de
amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml.
INDICACIONES
Infecciones por gram negativos susceptibles.
Intramuscular. Intravenosa (infusin, en 30 a 60 minutos). Adultos

y nios: 15 mg / kg de peso corporal / da, dividido cada 8 12
VIA DE
ADMINISTRACION horas. Por va intravenosa, administrar en 100 200 ml de
solucin glucosada al 5 %.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.

Bloqueo neuromuscular,
ototoxicidad, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad,superinfecciones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a aminoglucsidos.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-72
AMIKACINA
Inhibe la sntesis de protenas, al unirse a la subunidad ribosomal
30Sde la bacteria.
PRESENTACION

contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de
amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpulacon 2 ml.
INDICACIONES
Infecciones por gram negativos susceptibles.
Intramuscular. Intravenosa (infusin, en 30 a 60 minutos). Adultos

y nios: 15 mg / kg de peso corporal / da, dividido cada 8 12
VIA DE
ADMINISTRACION horas. Por va intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de
solucin glucosada al 5 %.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES

Bloqueo neuromuscular,
ototoxicidad, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad,superinfecciones.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-73
AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS

Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la
ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad), para satisfacer
sus requerimientos nutricios y propiciar sntesis celular.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %.

Cada 100 ml contienen:
INDICACIONES
Componente proteico de la frmula de nutricin parenteral para

pacientes imposibilitados, para usar la va enteral.
Intravenosa, preferentemente central. Adultos y nios: Dosis a

VIA DE
ADMINISTRACION criterio del especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hiperglucemia, coma hiperosmolar,

enfermedad metablica sea (con uso prolongado), colestasis,
edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Errores innatos

del metabolismo de aminocidos.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-74
AMINOACIDOS CRISTALINOS
ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad), para satisfacer
sus requerimientos nutricionales en forma de aminocidos.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100

mililitros contienen: Presentacin 500 mililitros.
INDICACIONES
Componente proteico de frmula de nutricin parenteral, para

pacientes con necesidades proteicas mayores, con restriccin de
volumen, en estado crtico e imposibilitados para usar la va
enteral.
Intravenosa (preferentemente central).

VIA DE
ADMINISTRACION del especialista.
Adultos: Dosis a criterio
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperlipidemia, reacciones

alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea,
enfermedad sea (con uso prolongado), edema, incremento del
balance nitrogenado, hiponatremia.
CONTRAINDICACIONES
Cetoacidosis diabtica. Septicemia. Hipersensibilidad a cualquier

componente de la frmula. Errores congnitos del metabolismo
daminocidos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-75
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
AMINOACIDOS CRISTALINOS
Fuente de nitrgeno para el soporte y la terapia nutricional de
pacientes peditricos incapacitados para la ingesta o absorcin
adecuada (cantidad - calidad), para satisfacer sus requerimientos
nutricionales. Contiene aminocidos especficos para nios
(tirosina, taurina, cistena, histidina)
PRESENTACION

Envasede 250 500 ml.
INDICACIONES
Pacientes peditricos que requieren alimentacin parenteral
Intravenosa, preferentemente central. Nios: Dosis a criterio del

VIA DE
ADMINISTRACION especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Retencin de lquidos, edema, aumento del nitrgeno ureico,

acidosis leve.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier
Insuficiencia renal y / o heptica.
componente
de
la
frmula.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-76
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE
CADENA RAMIFICADA
ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad) para satisfacer
los requerimientos aumentados de los aminocidos de cadena
ramificada y propiciar la sntesis celular.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin

500 ml.
INDICACIONES
Componente proteico de frmulas de nutricin parenteral, para

pacientes con necesidades mayores de aminocidos de cadena
ramificada como los pacientes en estado crtico, con disfuncin
heptica y traumatizada.
Intravenosa, preferentemente central. Adultos y nios: Dosis a

VIA DE
ADMINISTRACION criterio del especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperlipidemia, reacciones

alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea,
enfermedad sea (con uso prolongado).
CONTRAINDICACIONES
Cetoacidosis diabtica. Septicemia. Hipersensibilidad a cualquiera

de los componentes de la frmula. Errores congnitos del
metabolismo de aminocidos.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-77
AMINOFILINA
Inhibe a la fosfodiesterasa, produciendo relajacin del msculo
liso, en especial el bronquial.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina

250 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros.
INDICACIONES
Asma bronquial. Broncoespasmo.
Intravenosa (infusin). Adultos: impregnacin 6 mg / kg de peso

corporal, para pasar durante 20 a 30 minutos; sostn 0.4 a 0.9 mg
/ kg de peso corporal / hora, en infusin. Nios de 6 meses a 9
VIA DE
aos: 1.2 mg / kg de peso corporal / hora, por 12 hrs; sostn 1 mg /
ADMINISTRACION
kg de peso corporal / hora. Nios de 9 a 16 aos: 1 mg / kg de
peso corporal / hora, por 12 hrs; sostn 0.8 mg / kg de peso
corporal / hora
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea,

irritabilidad, insomnio, cefalea, convulsiones, arritmia, taquicardia,
hipotensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o sus derivados. Ulcera pptica.

Arritmias cardiacas. Insuficiencia cardiaca.
HOSPITAL
Cardiologa
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-78
AMIODARONA
Antiarrtmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el
potencial de accin y disminuye la repolarizacin.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato

de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.
INDICACIONES
Arritmias cardiacas.
Insuficiencia coronaria.
Sndrome
de
Wolff-Parkinson-White.
Intravenosa (infusin lenta). Adultos: 5 mg / kg de peso corporal,
VIA DE
administrar en 1 a 3 minutos; posteriormente 300 mg en 250 ml de
ADMINISTRACION
solucin glucosada, administrar en 20 a 120 minutos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fotosensibilidad,

microdepsitos cornales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar,
fatiga, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca. Trastornos

de la conduccin cardiaca. Bradicardia.
HOSPITAL
Cardiologa
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-79
AMIODARONA
Antiarrtmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el
potencial de accin y disminuye la repolarizacin.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200

INDICACIONES
Arritmias cardiacas.
Insuficiencia coronaria.
Sndrome
de
Wolff-Parkinson-White.
Oral. Adultos: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante 2 a 3 semanas;

sostn 100 a 400 mg / da, durante 5 das a la semana. Nios: 10
VIA DE
ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / da, por 10 das; sostn 25 mg / kg de
peso corporal / da, dividir en 3 tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fotosensibilidad,

microdepsitos cornales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar,
fatiga, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca. Trastornos

de la conduccin cardiaca. Bradicardia.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-80
AMITRIPTILINA
Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin de
norepinefrina, en las terminaciones nerviosas.
PRESENTACION

INDICACIONES
Neuropata metablica.
Clorhidrato de amitriptilina 25
Oral. Adultos: inicial 25 mg 2 a 4 veces al da; aumentar
VIA DE
paulatinamente, dosis de mantenimiento 150 mg en 24 horas.
ADMINISTRACION
Nios: No se han establecido las dosis para menores de 12 aos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Estreimiento, retencin urinaria,

sequedad de boca, visin borrosa, somnolencia, sedacin,
debilidad, cefalea, hipotensin ortosttica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los antidepresores tricclicos. Glaucoma de

ngulo cerrado. Alcoholismo activo. Embarazo. Hipertiroidismo.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-81
AMLODIPINO
Calcio antagonista que inhibe la entrada de calcio en la clula
cardiaca y del msculo liso vascular.
PRESENTACION
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene:

Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de
amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas cpsulas.
INDICACIONES
Hipertensin arterial. Angina de pecho (estable y variante de

Prinzmetal
VIA DE
Oral. Adultos: 5 10 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, fatiga, nusea, astenia,

somnolencia, edema, palpitaciones, mareo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a amlodipino.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-82
AMOXICILINA
Impide la sntesis
transpeptidasa.
de
la
pared
bacteriana
al
inhibir
la
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina

trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo
para 75 ml (500 mg/5 ml).
INDICACIONES
Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.
Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves,
VIA DE
las dosis mxima no debe exceder de 4.5 g/da.
ADMINISTRACION
Nios: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito, diarrea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-83
AMOXICILINA
Impide la sntesis
transpeptidasa.
de
la
pared
bacteriana
al
inhibir
la
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada

equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con 12 cpsulas.
INDICACIONES
Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.
Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones

VIA DE
ADMINISTRACION graves, la dosis mxima no debe exceder de 4.5 g / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea,

candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis
intersticial, colitis pseudomembranosa.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Asma

bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa. Insuficiencia
renal grave.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-84
AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO

Impide la sntesis de la pared bacteriana,
transpeptidasa.
al
inhibir
la
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina

trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de
potasio equivalente a 375 mg de cido clavulnico. Envase para
60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml)
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram

negativas sensibles y productoras de betalactamasa.
Oral. Adultos: De acuerdo a amoxicilina, 250 a 500 mg cada 8

horas.
VIA DE
ADMINISTRACION Nios: De acuerdo a amoxicilina, 20 a 40 mg / kilogramo de peso
corporal / da, divididos en cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis
intersticial, colitis pseudomembranosa.
CONTRAINDICACIONES

renal grave.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-85

Impide la sntesis de la pared bacteriana, al inhibir la
transpeptidasa.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina sdica
equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio
equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco
mpula con 10
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias gram negativas y gram

positivas sensibles y productoras de betalactamasas.
Intravenosa. Adultos:
De acuerdo a amoxiclina, 250 a 500 mg
cada 8 horas
VIA DE
ADMINISTRACION Nios: De acuerdo a amoxicilina, 20 a 40 mg / kilogramo de peso
corporal / da divididos en cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito diarrea, candidiasis

oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis
pseudomembranosa.

CONTRAINDICACIONES bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa. Insuficiencia
renal grave.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-86

Impide la sntesis de la pared bacteriana, al inhibir la
transpeptidasa.
PRESENTACION

equivalente a 500 mg de amoxicilina.
Amoxicilina
trihidratada
INDICACIONES

negativas sensibles.
Oral. Adultos y nios con peso superior a 50 kg: una tableta cada
VIA DE
ADMINISTRACION 8 horas, por 7 a 10 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito diarrea, candidiasis

oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis
pseudomembranosa.
CONTRAINDICACIONES

renal grave.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-87
AMPICILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la
actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
PRESENTACION
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene:

Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase
con 20 tabletas o cpsulas
INDICACIONES
Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas,

sensibles.
Oral. Adultos: 1 a 4 g / da, dosis dividida para cada 6 horas.
VIA DE
Nios: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / da, fraccionados cada
ADMINISTRACION
6 a 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo BNusea, vmito, sobre infecciones,

reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque
anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-88
AMPICILINA
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina

trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase
translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros
adosado al envase.
INDICACIONES

sensibles.
Oral. Adultos: 1 a 4 g / da, divididas cada 6 horas. Nios: 50 a 100

VIA DE
ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / da, fraccionados cada 6 a 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-89
AMPICILINA
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo

contiene: Ampicilina sdica equivalente a 500 mg de ampicilina.
Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.
INDICACIONES

sensibles
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 2 a 12 g, divididos cada 4 a 6
VIA DE
horas. Nios: 100 a 200 mg / kg de peso corporal / da, dividido
ADMINISTRACION
cada 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-90
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
ANASTROZOL
Inhibidor no esteroideo selectivo, que inhibe la accin de la enzima
aromatasa por lo que obstaculiza la conversin perifrica de
andrgenos a estradiol y de esta manera se impide la accin de
los estrgenos a nivel del rgano blanco.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28

tabletas.
INDICACIONES
Cncer de mama avanzado, en post menopausia, despus de la

administracin de tamoxifeno.
VIA DE
Oral. Adultos: 1 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Anorexia, nusea, vmito, diarrea,

cefalea, astenia, bochornos, depresin, edema perifrico.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-91
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
ANFEBUTAMONA
Antidepresivo no relacionado estructuralmente a tricclicos, a
tetracclicos o a inhibidores selectivos de la recaptura de
serotonina. Su mecanismo de accin involucra actividad no
adrenrgica y dopaminrgica, sin actividad serotoninrgica.
PRESENTACION
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada

tableta o gragea de liberacin prolongada contiene:
Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas grageas de
liberacin prolongada.
INDICACIONES
Depresin. Coadyuvante para suprimir el hbito tabquico.
VIA DE
Oral. Adultos: 150 300 mg / da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, constipacin,

sequedad de mucosa oral, cefalea, temblor.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a bupropion. Bulimia o anorexia nerviosa.

Desordenes convulsivos.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-91
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3.

Anticuerpo de clase IgG que interacta con la membrana del
linfocito, lo cual conduce a la restauracin del funcionamiento del
injerto y la regresin del rechazo.
PRESENTACION

contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5
ampolletas o frascos mpula.
INDICACIONES
Rechazo agudo de al injerto, en trasplante renal.
Intravenosa. Adultos: 5 mg cada 24 horas / 10 das. Nios: 2.5

VIA DE
ADMINISTRACION mg cada 24 horas / 10 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dolor torcico,

edema pulmonar, fiebre, infeccin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento o a cualquier otro producto de

origen murino.
HOSPITAL
GRUPO
Vacunas, toxoides,
inmunoglobulinas,
antitoxinas
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-92
ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT

Inmunidad activa contra influenza, difteria, tosferina y ttanos,
promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene:

Liofilizado de Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B
conjugado a la protena tetnica, 10 g. Suspensin inyectable de
DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftrico purificado 30
UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mnimo
4 UI. Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5
ml (1 dosis).
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra influenza, difteria, tosferina y ttanos.
Intramuscular. Subcutnea. Adultos y nios mayores de 12 aos:

dosis nica de 0.5 ml. Nios, a partir de 2 meses: 3 dosis con
VIA DE
ADMINISTRACION intervalo de 1 2 meses. Refuerzo: 1 dosis al ao, despus de la
primera.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Eritema, fiebre, escalofro, malestar

general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de convulsiones. Alergia al huevo. Terapia con

corticoesteroides. Sndrome febril.
HOSPITAL
GRUPO
Vacunas, toxoides,
inmunoglobulinas,
antitoxinas
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-93
ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA

Anticuerpos antitxicos que neutralizan y bloquean los efectos de
la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae.
PRESENTACION

contiene: Antitoxina diftrica equina 10 000 UI. Envase con un
frasco mpula y diluyente con 10 ml.
INDICACIONES
Inmunizacin pasiva contra difteria.
Intramuscular. Intravenosa (infusin).

Adultos y nios:
Teraputica,
10
000
a
100
000
UI.
Preventiva,
intramuscular,
500 a
VIA DE
ADMINISTRACION 10 000 UI. La dosis y la va dependen del tiempo de exposicin y
condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Riesgo en el embarazo Tipo D. Eritema, dolor, endurecimiento

local, choque anafilctico, enfermedad del suero, poliartritis, fiebre,
artralgias.
Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-94
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
ANTITROMBINA III
Es un potente inhibidor de la coagulacin sangunea. La accin
inhibitoria est basada en la formacin de un enlace covalente
entre la antitrombina III y el centro activo de las serin-proteasas.
Los factores inhibidos ms potentemente son la trombina y el
factor Xa.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado

contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco mpula y
frasco mpula con 10 ml de diluyente
INDICACIONES
Deficiencia de antitrombina III.
Intravenosa.
Adultos: inicial, unidades requeridas = kg de peso
corporal x (100 - actividad real de antitrombina III en por ciento);
mantenimiento: de acuerdo con la gravedad del enfermo y la
VIA DE
ADMINISTRACION respuesta de coagulacin obtenida. Nios: 40 a 60 UI / kg de
peso corporal / da, hasta 250 UI / kg de peso corporal / da,
segn la respuesta de coagulacin.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Calosfros, edema, urticaria,

taquicardia, dolor torcico, fiebre, nusea, cefalea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los constituyentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-95
APREPITANT
Antagonista selectivo de los receptores
P/neuroqumica de los receptores 1.
de
la
sustancia
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant.

Cada cpsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con una
cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg.
INDICACIONES
Nusea y vmito asociado a la terapia oncolgica.
Oral. Adultos: 125 mg durante el primer da. 80 mg durante el

VIA DE
ADMINISTRACION segundo da y tercer da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fatiga, nusea, constipacin,

diarrea, anorexia, cefalea, vmito, mareo, deshidratacin, dolor
abdominal, gastritis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco, terfenadina, astemizol y cisaprida.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-96
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
APROTININA
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y
calicreina) que participan en los sistemas de coagulacin y de
fibrinolisis, mediante la formacin de uniones de aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio, por inhibicin en la liberacin
de IL-6.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10

000 UIK (unidades de inhibidor de kalicrena). Envase con un
frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK).
INDICACIONES
Disminuir el sangrado y la necesidad de transfusin sangunea, en

cirugacardiaca.
Intravenosa. Adultos: 10 000 UIK como prueba; de no existir

reacciones adversas en los siguientes 10 minutos, administrar una
VIA DE
ADMINISTRACION dosis de 2 millones de UIK durante 30 minutos previos a la
esternotoma; continuar con infusin de 500 000 UIK / hora.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Lesin miocrdica en pacientes con

patologa coronaria previa, fenmenos trombticos, mediastinitis,
disfuncin renal temporal, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la aprotinina.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-97
ASPARAGINASA
Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin que
interfiere con la sntesis proteica y con la formacin de ADN y
ARN.
PRESENTACION

contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI. Envase con un frasco
mpula.
INDICACIONES
Leucemia linfoctica aguda.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos: 50 a 200 UI / kg de

peso corporal / da, durante 28 das. Nios: 200 UI / kg de peso
corporal / da, durante 28 das. Como parte de rgimen teraputico
VIA DE
(Intramuscular) 6 000 UI / m2 de superficie corporal, los das 4, 7,
ADMINISTRACION
13, 16, 19, 22, 25 y 28 del perodo de tratamiento, en combinacin
con vincristina y prednisona. En ambos casos, ajustar la dosis a
las condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, dolor

abdominal, reacciones alrgicas, hepatotoxicidad, insuficiencia
renal, leucopenia, infecciones agregadas, trombosis, hemorragia
intracraneal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la L-asparaginasa. Varicela. Herpes zoster.

Disfuncin heptica y / o renal. Infecciones sistmicas.
Alcoholismo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-98
ATAZANAVIR
El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de
proteasa, conocidos como azapptidos, que tienen un perfil de
resistencia distinto.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir

equivalente a 300 mg de atazanavir. Envase con 30 cpsulas.
INDICACIONES
Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana.
VIA DE
Oral. 300 mg una vez al da, tomados con alimentos.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, insomnio, sntomas

neurolpticos perifricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea,
dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso, astenia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes del

mismo.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-99
ATAZANAVIR
proteasa, conocidos como los azapptidos, que tienen un perfil de
PRESENTACION

INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus excipientes.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-100
ATAZANAVIR
proteasa, conocidos como los azapptidos, que tienen un perfil de
PRESENTACION

INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-01
BAO COLOIDE
Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas por las
dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor.
PRESENTACION
POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido

proteico 45 %). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g.
INDICACIONES
Dermatitis.
Cutnea. Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de bao;

permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos, 1 2 veces al
da. Para regiones limitadas: Disolver 2 cucharadas de polvo en 4
VIA DE
ADMINISTRACION litros de agua tibia; aplicar 2 a 3 veces al da. Nios: Disolver 2 3
cucharadas en el agua del bao; dejar que la solucin este en
contacto con la piel, durante 20 minutos.
EFECTOS
ADVERSOS
Sequedad de la piel por uso excesivo, irritacin local en pacientes

hipersensibles a los componentes de la frmula.
CONTRAINDICACIONES
Evitar el empleo de jabones despus de aplicar el

bao. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la
frmula.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-02
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
BASILIXIMAB
Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta
contra la cadena del receptor de la interleukina 2, lo que impide la
unin de sta con el receptor que es la seal de proliferacin de
las clulas.
PRESENTACION

contiene:
Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos
mpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente.
INDICACIONES
Tratamiento concomitante con ciclosporina, en el rechazo agudo

del trasplante de rganos.
Intravenosa.
Adultos: 20 mg, 2 horas antes y al 4 da del

2
horas antes y al 4 da del trasplante
VIA DE
trasplante. Nios con peso corporal menor de 40 kg: 10 mg
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Estreimiento, infecciones del

tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico, hipertensin
arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al basiliximab o a alguno de los componentesde

la frmula.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-03
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
BCG INMUNOTERAPEUTICO
El BCG inmunoteraputico estimula inflamatoria aguda y
granulomatosa subaguda, con infiltracin histioctica y leucocitaria
en el urotelio y en la lmina propia de la vejiga urinaria. Los efectos
inflamatorios locales estn asociados con una eliminacin o
reduccin de las lesiones cancerosas superficiales de la vejiga
urinaria. No se conoce el mecanismo exacto por el cual se logra
este efecto, pero parece ser que el efecto antitumoral es
dependiente del lincocito T.
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Bacilo de Calmette-Guerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000
000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias).
Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula de
3 ml de diluyente.
Carcinoma superficial de clulas transicionales de la vejiga
urinaria.
Intravesical. Adultos:81.0 mg, reconstituidos en 50 ml de solucin

VIA DE
ADMINISTRACION salina estril
EFECTOS
ADVERSOS
Fiebre, prostatitis granulomatosa, naumonitis, hepatitis, artralgias,

rash cutneo, epididimitis, sepsis, contractura vesical, hematuria.
CONTRAINDICACIONES
Inmunodeficiencias congnitas o adquiridas. Embarazo. Lactancia.

Infecciones urinarias.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
BECLOMETASONA
NOMBRE
CODIGO: B-04
Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta

inmunolgica e interviene en el metabolismo de protenas, grasas
y carbohidratos.
PRESENTACION
AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de

beclometasona 0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis de
250 microgramos.
INDICACIONES
Asma bronquial. Inflamacin bronquial asociada a diversas formas

de broncoespasmo.
Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones, 3 4 veces al da;

dosificacin mxima, 20 inhalaciones diarias. Nios de 6 a 12
VIA DE
ADMINISTRACION aos: 1 2 inhalaciones, 3 4 veces al da; dosificacin mxima,
10 inhalaciones al da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Candidiasis bucofarngea,

sntomas irritativos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensiblidad a corticoesteroides.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
BECLOMETASONA
NOMBRE
CODIGO: B-05
Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta

inmunolgica e interviene en el metabolismo de protenas, grasas
y carbohidratos.
PRESENTACION
AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de

beclometasona 0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de
50 microgramos.
INDICACIONES
Asma bronquial. Inflamacin bronquial asociada a diversas formas

de broncoespasmo.
Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones, 3 4 veces al da;

dosificacin mxima, 20 inhalaciones diarias. Nios de 6 a 12
VIA DE
ADMINISTRACION aos: 1 2 inhalaciones, 3 4 veces al da; dosificacin mxima,
10 inhalaciones al da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Candidiasis bucofarngea,

sntomas irritativos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensiblidad a corticoesteroides.
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-06
BENCILO
En forma tpica posee accin acaricida contra Sarcoptes scabiei y
accin txica sobre Pediculus capitis y Pediculus pubis, destruye el
parsito y sus huevecillos.
PRESENTACION
EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de

bencilo 300 mg. Envase con 120 ml.
INDICACIONES
Escabiasis. Pediculosis.
Cutnea.
Adultos
nios:
Aplicacin
durante
noches
VIA DE
consecutivas; bao a la maana siguiente y cambio de ropa.
ADMINISTRACION
Repetir a juicio del mdico.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor, prurito, dermatitis por

contacto.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Quemadura

abrasiones extensas.No aplicar en la cara.
de
piel
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-07
BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA
Interacta con las protenas fijadoras de penicilinas, inhibiendo la

sntesis de la pared celular bacteriana.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo

contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de
bencilpenicilina. Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000
U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300
000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente
con 3 ml.
INDICACIONES
Infecciones por estreptococos. Sfilis. Gonorrea. Profilaxis de fiebre

reumtica postestreptocccica.
Intramuscular. Adultos: 1.2 millones de U, en una sola dosis.
Nios: 50 000 U / kg de peso corporal, dosis nica (no pasar de

VIA DE
ADMINISTRACION 2.4 millones de U). Para profilaxis de fiebre reumtica, una vez por
mes.
EFECTOS
ADVERSOS

inmediata que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor
en el sitio de inyeccin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la penicilina o a cualquiera de los

componentes de la frmula.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-08
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA
CRISTALINA
Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante la
multiplicacin activa.
contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de
bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U
de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta con 2
mililitros de agua inyectable.
Infecciones por bacterias gram positivas, sensibles.
Intramuscular. Adultos: 800 000 U cada 12 24 horas. Nios: 25
VIA DE
000 a 50 000 U / kg de peso corporal, cada 12 24 horas, sin
ADMINISTRACION
pasar la dosis del adulto.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida
componente de la frmula.
la
penicilina
cualquier
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-09
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA
CRISTALINA
Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante la

contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de
bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U
de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta con 2
ml de agua inyectable.
Infecciones por bacterias gram positivas, sensibles.
Intramuscular. Adultos: 800 000 U cada 12 24 horas. Nios: 25
VIA DE
000 a 50 000 U / kg de peso corporal, cada 12 24 horas, sin
ADMINISTRACION
pasar la dosis del adulto.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
la
penicilina
cualquier
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-10
BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA

Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase
de transpeptidacin.
PRESENTACION

contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 1 000 000
U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula, con o sin
diluyente de 2 ml.
INDICACIONES
Infecciones de bacterias gram positivas, sensibles.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones U / da,

dividida
en cada 4 horas, segn el caso. Nios: 25 000 a 300 000
VIA DE
ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / da, dividida en cada 4 horas, segn el
caso.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
la
penicilina
cualquier
HOSPITAL
GRUPO
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-11
BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA

Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase
de transpeptidacin.
PRESENTACION

contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 5 000 000
U de bencilpenicilina. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Infecciones de bacterias gram positivas, sensibles.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones U / da,

dividida en cada 4 horas, segn el caso. Nios: 25 000 a 300 000
VIA DE
ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / da, dividida en cada 4 horas, segn el
caso.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
la
penicilina
cualquier
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-12
BENZATINA BENCILPENICILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular, al bloquear la fase de

transpeptidacin
PRESENTACION

contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de
bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 5 ml.
INDICACIONES
Infecciones por estreptococos. Sfilis. Gonorrea. Profilaxis de fiebre

reumtica postestreptocccica.
Intramuscular. Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 U. Nios: 50 000 U /
VIA DE
kg de peso corporal, dosis nica (no pasar de 2.4 millones). Para
ADMINISTRACION
profilaxis de fiebre reumtica una vez por mes.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
la
penicilina
cualquier
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-13
BENZOILO
Agente oxidante de accin bactericida sobre el Propionibacterium

acns. Tiene efecto antiseborreico y queratoltico.
PRESENTACION
LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o

gramos contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml
60 g.
INDICACIONES
Acn vulgar. Antiseborreico.
Cutnea. Adultos y nios mayores de 12 aos: Previo aseo, aplicar

sobre las zonas afectadas, por 2 horas y lavar inmediatamente (4
VIA DE
ADMINISTRACION das); posteriormente, aplicar diariamente antes de acostarse y
dejar toda la noche, por 7 das ms.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema e irritacin de la piel.

Despus de una a dos semanas, el tratamiento produce sequedad
excesiva de la piel y exfoliacin. Dermatitis por contacto.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. No debe aplicarse sobre piel

inflamada o lesionada.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-14
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
BENZONATATO
Su efecto antitusgeno se debe a la supresin del reflejo de la tos,

por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las dosis
sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos
respiratorios.
PRESENTACION
PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato

100 mg. Envase con 20 perlas cpsulas.
INDICACIONES
Tos seca.
Oral. Adultos: 2 perlas cada 8 horas. Nios mayores de 10 aos: 1
VIA DE
perla cada 8 horas. Nios menores de 10 aos: 8 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal, divididos en 3 a 6 dosis
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Intolerancia gstrica, urticaria,

nusea, sedacin, cefalea, mareo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-15
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
BENZONATATO
Su efecto antitusgeno se debe a la supresin del reflejo de la tos,

por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las dosis
sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos
respiratorios.
PRESENTACION
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg.

Envase con 6 supositorios.
INDICACIONES
Tos seca.
VIA DE
Rectal. Nios: 1 a 3 supositorios en 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Intolerancia gstrica, urticaria, nusea, sedacin, cefalea, mareo.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-16
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
BERACTANT
Es un extracto de pulmn bovino que contiene fosfolpidos, lpidos

neutros, cidos grasos y protenas surfactantes, que disminuye la
tensin superficial alveolar y previene el colapso a presiones
transpulmonares de reposo.
PRESENTACION
SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant

(fosfolpidos de pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con
frasco mpula de 8 mililitros.
INDICACIONES
Prevencin y tratamiento del sndrome de dificultad respiratoria.
Intratraqueal. Prematuros: 100 mg / kg de peso corporal. Si es
VIA DE
necesario puede repetirse la dosis, de acuerdo a las condiciones
ADMINISTRACION
del paciente y despus de 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia transitoria, reflujo y

obstruccin en la sonda endotraqueal, palidez, hipotensin arterial,
hipo, hipercapnea, apnea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
HOSPITAL
Anestesia
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-17
BESILATO DE CISATRACURIO
Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa

muscular, compitiendo por el sitio de accin.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de

cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1
ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml).
INDICACIONES
Relajacin muscular.
Intravenosa. Adultos: Induccin 0.15 mg / kg de peso corporal;

mantenimiento 0.03 mg / kg de peso corporal. Nios: Induccin 0.1
VIA DE
mg / kg de peso corporal; mantenimiento 0.02 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal; velocidad de infusin 0.18 mg / kg de peso corporal /
hora.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia, hipotensin arterial,

erupcin cutnea, rubor, broncoespasmo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
bencensulfnico.
al
cisatracurio,
al
atracurio
al
acido
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-18
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
BETAMETASONA
Estimula la transcripcin del RNA, con aumento de la sntesis

proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2,
inhibiendo la sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y
leucotrienos.
PRESENTACION

contiene: Fosfato sdico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4
mg de betametasona. Envase con un frasco mpula o ampolleta
de 1 ml.
INDICACIONES
Procesos inflamatorios graves. Inmunosupresin. Reacciones

alrgicas. Prevencin del sndrome de insuficiencia respiratoria
neonatal.
Intramuscular. Intravenosa. Intraarticular. Adultos: 0.5 a 9 mg / da.

Embarazadas (intramuscular) 12 mg, 36 a 48 horas antes del parto
VIA DE
ADMINISTRACION prematuro. Nios: 625 g a 3.75 mg / m2 de superficie corporal /
da, administrar cada 12 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin gstrica, lcera pptica,

trastornos psiquitricos, hipopotasemia, hiperglucemia, aumenta
susceptibilidad a infecciones, osteoporosis, glaucoma, hipertensin
arterial. En nios se puede detener el crecimiento y desarrollo, con
el uso crnico.
CONTRAINDICACIONES
Micosis sistmica. Hipersensibilidad al frmaco o a otros

corticoesteroides.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-19
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
BEVACIZUMAB
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la

inhibicin del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular"
(VEGF)
PRESENTACION
SOLUCION
INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:
Bevacizumab 400 mg Envase con frasco mpula con 16 ml
INDICACIONES
Carcinoma metastsico de colon o recto.

Carcinoma de mama localmente recurrente o metastsico
Intravenosa en infusin
Adultos: Cncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada
VIA DE
14 das.
ADMINISTRACION
Cncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14
das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, diarrea, nusea y dolor,

proteinuria
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-20
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
BEVACIZUMAB
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la

inhibicin del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular
(VEGF)
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab

100 mg Envase con frasco mpula con 4 ml
INDICACIONES
Carcinoma metastsico de colon o recto.

Carcinoma de mama localmente recurrente o metastsico
Intravenosa en infusin Adultos: Cncer colorrectal 5 mg/kg de
peso corporal una vez cada 14 das.

VIA DE
ADMINISTRACION Cncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14
das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, diarrea, nusea y dolor,

proteinuria
Hipersensibilidad al frmaco. Puede incrementarse el riesgo de

desarrollar hemorragia asociada al tumor, perforaciones
gastrointestinales, hipertensin arterial, tromboembolismo arterial
CONTRAINDICACIONES
(incluyendo eventos vasculares cerebrales, crisis isqumicas
transitorias e infarto al miocardio): Puede haber afeccin del
proceso de cicatrizacin de heridas.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-21
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
BEZAFIBRATO
Hipolipemiante que disminuye la sntesis heptica de lipoprotenas,

al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentracin
de cidos grasos libres. Aumenta la depuracin plasmtica de
lipoprotenas de muy baja densidad.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con

30 tabletas.
INDICACIONES
Hipertrigliceridemia. Hipercolesterolemia.
Oral. Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas y despus de los
VIA DE
alimentos. Nios: 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da, dividido en
ADMINISTRACION
3 tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, meteorismo,

diarrea, aumento de peso, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-22
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
BICALUTAMIDA
Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente la

accin de los andrgenos, por unin a los receptores citoslicos de
los andrgenos en el rgano blanco.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con

28 tabletas
INDICACIONES
Carcinoma metastsico de prstata.
VIA DE
Oral. Adultos: 50 mg cada 24 horas, a la misma hora.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Bochornos, ginecomastia, dolor

mamario, estreimiento, nusea, diarrea, astenia, dolor plvico,
dorsalgia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-23
GRUPO
CARACTERISTICAS
La solucin en medio acuoso se disocia en iones de sodio y

bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo que
acepta protones; su deficiencia produce acidosis metablica
(disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin
de hidrogeniones).
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula

contiene: Bicarbonato de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5
mEq de bicarbonato). Envase con un frasco mpula de 50 ml.
INDICACIONES
Acidosis metablica con pH igual o menor a 7.1.

Auxiliar en el paro cardiaco. Alcalinizacin de anestsicos locales.
Intravenosa. Adultos y nios mayores de 2 aos: La dosis depende
de los valores sanguneos de CO2, pH y condiciones del paciente.

VIA DE
ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal; si el paro contina, 0.5
mEq / kg de peso corporal, cada 10 min.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipernatremia, alcalosis metablica
e hipocalemia, a dosis elevadas. Las dosis excesivas o la
EFECTOS
administracin rpida causan resequedad de boca, sed,
ADVERSOS
cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensin
abdominal, irritabilidad.
Vigilar los valores, de pH y CO2. El CO2 total puede estar bajo en
la alcalosis respiratoria. La administracin de bicarbonato o acetato
empeora la alcalosis. No mezclar con sales de calcio para su
CONTRAINDICACIONES administracin. No usar en hipocalcemia. Tener precaucin en
pacientes con anuria, oliguria, hipertensin arterial, edema. En
neonatos y lactantes su aplicacin rpida induce hemorragia
intracraneana.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-24
GRUPO
CARACTERISTICAS
La solucin en medio acuoso se disocia en iones de sodio y

bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo que
acepta protones; su deficiencia produce acidosis metablica
(disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin
de hidrogeniones).
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene:

Bicarbonato de sodio 0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.
INDICACIONES
Acidosis metablica con pH igual o menor a 7.1.

Auxiliar en el paro cardiaco. Alcalinizacin de anestsicos locales.
Intravenosa. Adultos y nios mayores de 2 aos: La dosis depende
de los valores sanguneos de CO2, pH y condiciones del paciente.

VIA DE
ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal; si el paro contina, 0.5
mEq / kg de peso corporal, cada 10 min.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipernatremia, alcalosis metablica
e hipocalemia, a dosis elevadas. Las dosis excesivas o la
EFECTOS
administracin rpida causan resequedad de boca, sed,
ADVERSOS
cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensin
abdominal, irritabilidad.
Vigilar los valores, de pH y CO2. El CO2 total puede estar bajo en
la alcalosis respiratoria. La administracin de bicarbonato o acetato
empeora la alcalosis. No mezclar con sales de calcio para su
CONTRAINDICACIONES administracin. No usar en hipocalcemia. Tener precaucin en
pacientes con anuria, oliguria, hipertensin arterial, edema. En
neonatos y lactantes su aplicacin rpida induce hemorragia
intracraneana.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
BIPERIDENO
NOMBRE
CODIGO: B-25
Anticolinrgico que disminuye la actividad del sistema colinrgico

central, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el
sistema nervioso central.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg.

INDICACIONES
Parkinsonismo. Cinetosis.
Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas; aumentar la dosis de acuerdo a

VIA DE
ADMINISTRACION la respuesta teraputica, hasta un mximo de 4 mg cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, boca seca,

retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad,
hipotensin ortosttica.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Hiperplasia prosttica.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
BIPERIDENO
NOMBRE
CODIGO: B-26
Anticolinrgico que disminuye la actividad del sistema colinrgico

central, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de

biperideno 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.
INDICACIONES
Parkinsonismo. Cinetosis.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 2 mg cada 6 horas. Nios:
VIA DE
Intramuscular 40 g / kg de peso corporal / da, dividida en cada 6
ADMINISTRACION
horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, boca seca,

retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad,
hipotensin ortosttica.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Hiperplasia prosttica.
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-27
BISMUTO
Tiene actividad higroscpica ligera; puede adsorber toxinas y

proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal.
Est considerado en la "Gua de Prctica Clnica para el
Diagnstico y Tratamiento de la Dispepsia Funcional" Institucional.
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de

bismuto 1.750 g Envase con 240 ml.
INDICACIONES
Diarrea leve inespecfica.
Oral. Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 horas.

Nios:
De 3 a 6 aos: 5 ml.
VIA DE
ADMINISTRACION De 6 a 9 aos 10 ml.
De 9 a 12 aos 15 ml.
Cada 4 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Encefalopata, constipacin,

acufenos, ennegrecimiento temporal de lengua y heces.
Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato

deshidrogenasa, coagulopata, ulcera pptica, diabetes mellitus,
insuficiencia heptica e insuficiencia renal. No usar para tratar el
CONTRAINDICACIONES vmito en nios o adolescentes que tengan o se estn
recuperando de varicela o gripe. En nios menores de 6
aos. Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera pptica
sangrante, insuficiencia renal, hemofilia.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-28
BLEOMICINA
Inhibe la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de filamento

nico y doble.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con

liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de
bleomicina. Envase con una ampolleta o un frasco mpula y
diluyente de 5 ml.
INDICACIONES
Cncer testicular. Linfomas no Hodgkin. Cncer de cabeza y

cuello. Enfermedad de Hodgkin. Cncer de esfago.
Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 10 a 20 U / m2 de superficie

corporal, 1 2 veces a la semana, hasta un total de 300 a 400 U /
m2 de superficie corporal. Despus de una respuesta del 50 %, la
VIA DE
ADMINISTRACION dosis de sostn es de 1 U / da 5 U / semana. Los esquemas
varan de acuerdo al padecimiento, la respuesta, los efectos
txicos y la experiencia del mdico.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Fibrosis pulmonar, fiebre,

erupciones cutneas, mialgias, hipotensin arterial, eritrodermia,
alopecia, hiperpigmentacin cutnea, nusea, vmito, estomatitis,
hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Embarazo.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-29
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
BROMAZEPAM
Benzodiacepina de accin intermedia que deprime sistema

nervioso central, en el nivel lmbico y subcortical. Suprime la
actividad convulsiva de focos epileptgenos, en corteza, tlamo y
estructuras lmbicas.
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg.

INDICACIONES
Ansiedad. Neurosis.
VIA DE
Oral. Adultos: 1.5 a 3.0 mg cada 12 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiporreflexia, ataxia, somnolencia,

miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado
de conciencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Estado

Insuficiencia renal. Embarazo. Glaucoma.
de
choque.
Coma.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-30
BROMOCRIPTINA
Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de

dopamina e inhibe la liberacin de prolactina.
PRESENTACION
TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato

de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase
con 14 tabletas.
INDICACIONES
Inhibicin de la hiperprolactinemia asociada con amenorrea y

galactorrea. Acromegalia. Parkinsonismo.
Oral. Adultos: 1.25 a 2.5 mg / da, administrar cada 8 horas.

VIA DE
ADMINISTRACION Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas, durante 14 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, mareo, vmito,

hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones, depresin psquica.
CONTRAINDICACIONES
Lactancia. Hipersensibilidad a derivados del cornezuelo de

centeno.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-31
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto

antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y
antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la
obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica inmediata
como durante la tarda.
PRESENTACION
SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene:

Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con
2 ml.
INDICACIONES
Asma bronquial.
Inhalatoria.
Adultos: iniciar, 0.5 a 1.0 mg, cada 12 24 horas;
mantenimiento, 0.25 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 4 .0
VIA DE
mg / da. Nios mayores de 3 aos: iniciar 0.25 a 0.5 mg, cada
ADMINISTRACION
12 24 horas; mantenimiento, 0.250 a 1.0 mg, cada 24 horas;
dosis mxima 2 mg.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, trastornos

gastrointestinales, tos, disfona, nerviosismo, inquietud, depresin,
reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la

frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 3 aos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-32
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
BUDESONIDA

PRESENTACION
SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene:

Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con
2 ml.
INDICACIONES
Asma bronquial.
Inhalatoria.
Adultos: iniciar, 0.5 a 1.0 mg, cada 12 24 horas;
mantenimiento, 0.25 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 4 .0
VIA DE
mg / da. Nios mayores de 3 aos: iniciar 0.25 a 0.5 mg, cada
ADMINISTRACION
12 24 horas; mantenimiento, 0.250 a 1.0 mg, cada 24 horas;
dosis mxima 2 mg.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-33
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
BUDESONIDA

PRESENTACION
POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada)

microgramos. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador.
INDICACIONES
Asma bronquial.
100
Inhalatoria.
Adultos: 200 a 800 microgramos / da, dosis altas
dividirlas en 3 4 administraciones; dosis mxima 1 600
VIA DE
microgramos / da.
Nios mayores de 6 aos: 200 a 400
ADMINISTRACION
microgramos / da, dosis altas dividirlas en 3 4 administraciones;
dosis mxima 800 microgramos / da.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-34
GRUPO
ORL
CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
Corticoesteroide sinttico, con potente actividad glucocorticoide y

poca actividad mineralocorticoide. Acta inhibiendo la funcin de
varias clulas inmunes (clulas cebadas, eosinfilos, neutrfilos,
macrfagos y linfocitos) e inhibiendo sus mediadores (histamina,
eicosanoides, leucotrienos y citocinas).
PRESENTACION
SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg.

Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64
microgramos cada una).
INDICACIONES
Rinitis alrgica.
Nasal. Adultos: 256 microgramos (4 dosis) , administrada cada 12

VIA DE
ADMINISTRACION 24 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Epistaxis (8%), faringitis (4%),

broncoespasmo (2%), tos (2%) e irritacin nasal (2%). En algunos
casos, alteracin en el crecimiento y el desarrollo seo de los
nios.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia. Nios menores

de 6 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-35
Medicamento compuesto, donde los frmacos que lo integran

tienen un efecto sinrgico y complementario, por tener diferentes
mecanismos de accin; la budesonida como antiinflamatorio a
nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador.
PRESENTACION
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de

formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador
dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.5 microgramos
cada una, e instructivo.
INDICACIONES
Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
Inhalatoria.
Nios (mayores de 4 aos): 80 microgramos / 4.5
VIA DE
microgramos, de 1 a 2 inhalaciones, una o dos veces al da. La
ADMINISTRACION
dosis mxima de mantenimiento diaria es de cuatro inhalaciones.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, palpitaciones, temblor,

irritacin farngea, tos, disfona, taquicardia, nerviosismo, nusea,
mareo, alteraciones del sueo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los frmacos o a la lactosa inhalada.

Tirotoxicosis. Enfermedad cardiaca isqumica. Taquiarritmias.
Hipertiroidismo. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 4 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-36
Medicamento compuesto, donde los frmacos que lo integran

tienen un efecto sinrgico y complementario, por tener diferentes
mecanismos de accin; la budesonida como antiinflamatorio a
nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador.
PRESENTACION
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg.

Fumarato de formoterol deshidratada 5 mg. Envase con frasco
inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.5
microgramos cada una, e instructivo.
INDICACIONES
Inhalatoria. Adolescentes (mayores de 12 aos) y adultos: 160

microgramos / 4.5 microgramos, de 1 a 2 inhalaciones, una o dos
veces al da. La dosis mxima de mantenimiento diaria es de
VIA DE
ADMINISTRACION cuatro inhalaciones. En caso de empeoramiento del asma, la dosis
puede incrementarse temporalmente a un mximo de cuatro
inhalaciones, dos veces al da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, palpitaciones, temblor,

irritacin farngea, tos, disfona, taquicardia, nerviosismo, nusea,
mareo, alteraciones del sueo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los frmacos o a la lactosa inhalada.

Tirotoxicosis. Enfermedad cardiaca isqumica. Taquiarritmias.
Hipertiroidismo. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 4 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Anestesia
CARACTERISTICAS
BUPIVACAINA
NOMBRE
CODIGO: B-37
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo

en el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana
celular.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de

bupivacana 5 mg. Envase con 30 ml.
INDICACIONES
Anestesia epidural y caudal. Anestesia local.
Infiltracin: Adultos y nios mayores de 12 aos: Anestesia caudal:

75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento
VIA DE
anestsico.
ADMINISTRACION
Anestesia regional 25 a 50 mg. La dosis nica no debe exceder de
175 mg y la dosis total de 400 mg/da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones alrgicas, nerviosismo,

mareo, visin borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensin
arterial, arritmias cardiacas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la bupivacana. Miastenia gravis. Epilepsia.

Arritmias. Insuficiencia cardiaca y / o heptica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-38
GRUPO
Anestesia
CARACTERISTICAS
BUPIVACAINA HIPERBARICA

celular.
PRESENTACION

de bupivacana 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5
INDICACIONES
Anestesia subaracnoidea.
Infiltracin. Adultos y nios mayores de 12 aos: Dosis inicial de 10

a 15 mg; dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente.
VIA DE
ADMINISTRACION La dosis nica no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400
mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones alrgicas, nerviosismo,

mareo, visin borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensin
arterial, arritmias cardiacas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la bupivacana. Miastenia gravis. Epilepsia.

Arritmias cardiacas. Insuficiencia cardiaca o heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-39
BUPRENORFINA
Agonista opioide que altera la percepcin del dolor, 25 a 50 veces

ms potente que la morfina. Riesgo bajo de adiccin.
PRESENTACION

contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de
buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml.
INDICACIONES
Analgsico
Intramuscular. Intravenosa (lenta): Adultos: 0.4 a 0.8 mg / da,

VIA DE
ADMINISTRACION fraccionar en 4 aplicaciones.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, vmito, sedacin, cefalea,

miosis, nusea, sudoracin, depresin
CONTRAINDICACIONES
Hipertensin intracraneal. Dao heptico o renal. Depresin del

sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-40
BUPRENORFINA
Agonista opioide que altera la percepcin del dolor, 25 a 50 veces

ms potente que la morfina. Riesgo bajo de adiccin.
PRESENTACION
TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene:

Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina.
INDICACIONES
Analgsico
VIA DE
Sublingual: Adultos: 0.4 a 0.8 mg / da, fraccionada en 4 tomas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, vmito, sedacin, cefalea,

miosis, nusea, sudoracin, depresin
CONTRAINDICACIONES

sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-41
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
BUSULFANO
Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la

transcripcin del RNA. A dosis convencionales slo tiene
propiedades mielosupresoras.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25

tabletas.
INDICACIONES
Leucemia granuloctica crnica
Oral: Adultos: 4 a 8 mg diarios, pero puede variar de 1 a 12 mg

diarios (0.6 mg / kg de peso corporal 1.8 mg / m2 de superficie
corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento 1 a 3 mg
VIA DE
ADMINISTRACION diarios; se ajustar, de acuerdo a respuesta hematolgica y clnica.
Nios: 0.06 a 0.12 mg / kg de peso corporal / da 1.8 a 4.6 mg /
m2 de superficie corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, malformaciones

fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial, sndrome
semejante a la enfermedad de Addison.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al busulfano.
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
BUTILHIOSCINA
NOMBRE
CODIGO: B-42
Antagonista competitivo sobre los receptores colinrgicos

muscarnicos. Es un potente relajante del msculo liso, con efecto
inhibidor del peristaltismo intestinal.
PRESENTACION
GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg.

INDICACIONES
Antiespasmdico. Dismenorrea.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 10 a 20 mg cada 6 a 8

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dificultad para la miccin, boca

seca, estreimiento. Disminucin de la sudacin, impotencia,
hipotensin postural, trastornos visuales.
CONTRAINDICACIONES
Taquicardia paroxstica. Asma bronquial. leo paraltico. Glaucoma.

Estenosis pilrica. Hipertrofia prosttica. Acalasia. Megacolon.
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
BUTILHIOSCINA
NOMBRE
CODIGO: B-43
Antagonista competitivo sobre los receptores colinrgicos

muscarnicos. Es un potente relajante del msculo liso, con efecto
inhibidor del peristaltismo intestinal.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de

butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.
INDICACIONES
Antiespasmdico. Dismenorrea.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas.

VIA DE
ADMINISTRACION Nios: 5 a 10 mg, 2 3 veces en 24 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dificultad para la miccin, boca

seca, estreimiento. Disminucin de la sudacin, impotencia,
hipotensin postural, trastornos visuales.
CONTRAINDICACIONES
Taquicardia paroxstica. Asma bronquial. leo paraltico. Glaucoma.

Estenosis pilrica. Hipertrofia prosttica. Acalasia. Megacolon.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-01
CABERGOLINA
Es un agonista de los receptores de dopamina, con una alta
afinidad por los receptores D2.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase

con 2 tabletas.
INDICACIONES
Inhibicin y supresin de la lactancia.

Tratamiento de hiperprolactinemia.
Oral. Adultos: Inhibicin: 2 tabletas, como dosis nica, despus

del parto.
Supresin: 0.25 mg cada 12 horas, por dos das.
VIA DE
ADMINISTRACION Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y
despus de una semana administrar una tableta dos veces por
semana.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea (27%), Cefalea (26%),
Vrtigo (15%), Constipacin (10%), Astenia (9%), Fatiga (7%),
EFECTOS
Dolor abdominal (5%), Somnolencia (5%), Hipotensin postural
ADVERSOS
(4%), Depresin (3%), Dispepsia (2%), Vmito (2%) y
Nerviosismos (2%).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus componentes.

Hipertensin arterial descontrolada.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-02
CALCIO
Electrolito que participa en la funcin normal de las clulas

musculares y nerviosas as como en los mecanismos de
coagulacin sangunea.
PRESENTACION
COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente

contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio
300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con 12
comprimidos.
INDICACIONES
Hipoparatiroidismo. Hipocalcemia. Osteomalacia.
Oral. Adultos: 500 a 1,000 mg cada 12 horas. Nios: 250 a 500 mg
VIA DE
cada 12 horas. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de
ADMINISTRACION
agua.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Trastornos gastrointestinales,

hipercalcemia, nusea, estreimiento, sed.
CONTRAINDICACIONES
Hipercalcemia. Hipercalciuria. Litiasis renal.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-03
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
CALCITONINA
Hormona hipocalcmica cuyos efectos en general se oponen a los

de la hormona paratiroidea, que produce inhibicin directa de la
resorcin sea osteoclstica.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con

solucin o liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50
UI. Envase con 5 ampolletas o frasco mpula con diluyente.
INDICACIONES
Osteoporosis. Hipercalcemia. Enfermedad de Paget.
Intramuscular.
Intravenosa
(infusin).
Subcutnea.
Adultos:
VIA DE
Intramuscular o subcutnea 50 a 100 UI cada 24 horas o das
ADMINISTRACION
alternos. Infusin intravenosa 5 a 10 UI / kg de peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Vrtigo, nusea, vmito, escalofro,

hiporexia, prdida de peso, eritema en el sitio de inyeccin,
tumefaccin de las manos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la calcitonina.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-04
CALCITRIOL
Forma ms activa de vitamina D y que se sintetiza en el organismo
a partir del colecalciferol.
PRESENTACION
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene:

Calcitriol 0.25 microgramos. Envase con 50 cpsulas.
INDICACIONES
Hipocalcemia. Hipoparatiroidismo. Osteodistrofia renal.
Oral. Adultos: Inicial 0.25 g; aumentar la dosis en 2 a 4 semanas,

a intervalos de 0.5 a 3 microgramos / da. Nios: Inicial 0.25
VIA DE
ADMINISTRACION microgramos; aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a intervalos de
0.25 a 2.0 microgramos / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, hipercalcemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la vitamina D. Hipervitaminosis

Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia. Hipercalcemia.
D.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CANDESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA
CODIGO: C-05
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn

Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas.
INDICACIONES
Hipertensin arterial.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Oral. Adultos: 16.0 / 12.5 mg, una vez al da.
16.0
mg.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-06
CAPECITABINA
Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado

por los tumores y con selectividad para estos.
PRESENTACION
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase

con 60 grageas.
INDICACIONES
Cncer de mama.
Oral. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / da, dividida
VIA DE
en 2 tomas; en ciclos de 2 semanas con tratamiento y una de
ADMINISTRACION
descanso.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, estomatitis, sndrome

mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y de
bilirrubinas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
Embarazo.
las
fluoropirimidinas
al
fluorouracilo.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-07
CAPECITABINA
Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado
por los tumores y con selectividad para estos.
PRESENTACION
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase

con 120 grageas.
INDICACIONES
Cncer de mama.
Oral. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / da, dividida
VIA DE
en 2 tomas, en ciclos de 2 semanas con tratamiento y 1 de
ADMINISTRACION
descanso.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, estomatitis, sndrome

mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y de
bilirrubinas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
Embarazo.
las
fluoropirimidinas
al
fluorouracilo.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS
CAPSAICINA
NOMBRE
CODIGO: C-08
Analgsico de accin local que ejerce una accin desensibilizadora

selectiva, por la supresin de la actividad de las fibras sensoriales
tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas.
PRESENTACION
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del

capsicum equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g.
INDICACIONES
Dolor neuroptico perifrico. Dolor articular o periarticular de artritis

reumatoide y osteoartritis degenerativa. Prurito de las dermatosis
crnicas.
Cutnea. Adultos y mayores de 12 aos; Aplicar en la zona, de

VIA DE
ADMINISTRACION acuerdo al caso y a juicio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Ardor en el sitio de aplicacin, que

disminuye de intensidad con su aplicacin subsecuente, en los
primeros das de tratamiento.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes. No debe ser aplicada en la

piel herida o irritada y mucosas de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
CAPTOPRIL
NOMBRE
CODIGO: C-09
Inhibidor de la enzima convertasa, que impide la conversin de

angiotensina. Disminuye la resistencia vascular perifrica y reduce
la retencin de sodio y agua.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30

tabletas.
INDICACIONES
Hipertensin arterial. Insuficiencia cardiaca.
Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas; en Insuficiencia

cardiaca administrar de la dosis; dosis mxima 450 mg / da.
VIA DE
ADMINISTRACION Nios: 0.15 a 0.30 mg / kg de peso corporal cada 8 horas; en
insuficiencia cardiaca 0.5 a 0.6 mg / kg de peso corporal /da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Tos seca, dolor torcico,

proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensin arterial,
fatiga, diarrea, neutropenia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a captopril.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-10
CARBAMAZEPINA
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al

inhibir los canales de sodio.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg.

INDICACIONES
Epilepsia generalizada o parcial.
Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, en dos o tres tomas.
VIA DE
Nios: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada en 3 4
ADMINISTRACION
tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, somnolencia,

ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia aplstica.

HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-11
CARBAMAZEPINA

PRESENTACION
SUSPENSION
ORAL.
Cada
5
mililitros
contienen:
Carbamazepina 100 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador
de 5 ml adosado al frasco.
INDICACIONES
Epilepsia generalizada o parcial.
Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, en dos o tres tomas.
VIA DE
Nios: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada en 3 4
ADMINISTRACION
tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, somnolencia,

ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia aplstica.

HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-12
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
CARBETOCINA
Es un anlogo sinttico de la oxitocina, de accin prolongada, con

propiedades agonistas. Se une a los receptores de oxitocina,
presentes en la musculatura lisa del tero, provocando
contracciones rtmicas en el tero, incrementando la frecuencia de
las contracciones ya existentes y aumentando el tono uterino.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina

100 microgramos. Envase con una ampolleta.
INDICACIONES
Hemorragia posparto.
Intravenosa.
VIA DE
ADMINISTRACION nica).
Adultos: 100 microgramos, en un minuto (dosis
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, prurito, vmito,

hipotensin arterial, cefalea, temblor, sudoracin incrementada,
taquicardia, ansiedad, dolor torcico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad vascular.
HOSPITAL
GRUPO
Intoxicaciones
CARACTERISTICAS
CARBON ACTIVADO
NOMBRE
CODIGO: C-13
Es un adsorbente que se adhiere a numerosos medicamentos y

compuestos qumicos, inhibiendo su absorcin en el tubo
digestivo.
PRESENTACION
POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con

1 kg.
INDICACIONES
Intoxicaciones
por:
acetominofn,
anfetaminas,
aspirina,
barbitricos, glucsidos cardiacos, sulfonamidas, metales pesados,
plaguicidas y otros txicos.
Oral. Adultos: 5 a 10 veces la cantidad de veneno ingerido, como

una suspensin en 180 a 240 ml de agua. Nios: 5 a 10 veces el
VIA DE
ADMINISTRACION peso calculado de medicamento o producto qumico ingerido; dosis
mnima 30 g en 250 ml de agua.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea.
CONTRAINDICACIONES
Semiinconsciencia o inconsciencia
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-14
CARBOPLATINO
Inhibe la sntesis DNA lo que altera la proliferacin celular

(alquilante inespecfico del ciclo celular).
PRESENTACION

contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula .
INDICACIONES
Cncer: testicular, de vejiga, epitelial de ovario, de clulas

pequeas de pulmn, de cabeza y cuello.
Intravenosa (infusin). Adultos: 400 mg / m2 de superficie corporal

/ da; se puede repetir cada mes. Nios: La dosis debe ajustarse
VIA DE
ADMINISTRACION de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del mdico
especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, nefrotoxicidad,

ototoxicidad, nusea, vmito, reacciones anafilcticas, alopecia,
hepatoxicidad, neurotoxicidad central.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a compuestos que contienen platino o

manitol. Depresin de mdula sea. Insuficiencia renal. Embarazo.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-15
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
CARMUSTINA
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin

de RNA, causando un desequilibrio en el desarrollo que conducen
a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
PRESENTACION

contiene: Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y
diluyente estril (etanol absoluto) 3 ml.
INDICACIONES
Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple.

Melanoma maligno. Carcinoma cerebral primario.
Intravenosa (infusin). Adultos: 75 a 100 mg / m2 de superficie

corporal, repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta
leucocitaria. La dosis se reduce al 50 %, por debajo de 2 000 /
VIA DE
ADMINISTRACION mm3 de leucocitos y menos de 25 000 / mm3 de plaquetas.
Esquema alternativo 200 mg / m2 de superficie corporal, dosis
nica, repetir cada 6 a 8 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Vmito, nusea, anorexia,

depresin de la mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, dolor
en el sitio de la inyeccin y en todo el trayecto venoso,
hiperpigmentacin cutnea, hepatotoxicidad, fibrosis pulmonar.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Gota. Insuficiencia renal y / o heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
CASEINATO DE CALCIO
NOMBRE
CODIGO: C-16
Mdulo proteico para alimentacin enteral a base de caseinato de

calcio para complementar el requerimiento de nios o adultos, es
bajo en sodio y grasas y tiene un alto contenido en calcio y fsforo.
PRESENTACION
INDICACIONES
Nios con intolerancia a lactosa. Pacientes con ingesta proteica

inadecuada o con requerimientos de protenas aumentados.
Componente en frmulas modulares.
Oral.
Adultos y nios: de acuerdo a los requerimientos del
paciente, a cada caso y a juicio del especialista. Se recomienda a
VIA DE
ADMINISTRACION la dilucin de 4 g / 150 ml de agua. Nios: 4 g / kilogramo de peso
corporal, dividido en 6 tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Vmito.
CONTRAINDICACIONES
Intolerancia a protenas de la leche. Insuficiencia heptica y / o

renal. Estreimiento. Hipoparatiroidismo.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-17
CASPOFUNGINA
Antimictico que acta inhibiendo la sntesis de beta-(1,3)-D
glucano, componente principal de la pared celular de los hongos
patgenos, como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans.
PRESENTACION

contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de
caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml
(5.0 mg / ml)
INDICACIONES
Aspergilosis invasora. Pacientes con candidiasis no albicans y

resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis sistmica
e insuficiencia renal y / o heptica. Fracasos teraputicos
Intravenosa. Adultos: 70 mg / da, dosis inicial; dosis subsecuente,

VIA DE
ADMINISTRACION 50 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, dolor abdominal,

escalofros, nusea, vmito, diarrea, rash, prurito, flebitis,
incremento de las enzimas hepticas, de la bilirrubina directa y de
la creatinina plasmtica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-18
CASPOFUNGINA
Antimictico que acta inhibiendo la sntesis de beta-(1,3)-D
glucano, componente principal de la pared celular de los hongos
patgenos, como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans.
PRESENTACION

contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de
caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml
(7.0 mg / ml).
INDICACIONES
Aspergilosis invasora. Pacientes con candidiasis no albicans y

e insuficiencia renal y / o heptica. Fracasos teraputicos
Intravenosa. Adultos: dosis inicial, 70 mg / da; dosis subsecuente,

VIA DE
ADMINISTRACION 50 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, dolor abdominal,

escalofros, nusea, vmito, diarrea, rash, prurito, flebitis,
incremento de las enzimas hepticas, de la bilirrubina directa y de
la creatinina plasmtica.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-19
CEFALOTINA
Inhibe la sntesis de la pared celular al unirse a las protenas

fijadoras de penicilinas.
PRESENTACION

contiene: Cefalotina sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase
con un frasco mpula y diluyente con 5 ml.
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y algunas

gram negativas.
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 500 mg a 2 g, cada
VIA DE
4 a 6 horas; dosis mxima 12 g / da. Nios: Intravenosa 20 a 30
ADMINISTRACION
mg / kg de peso corporal, cada 4 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

reacciones
de
hipersensibilidad
inmediata,
colitis
pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, nefrotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES
Alergia a betalactmicos. Colitis. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-20
CEFEPIMA
Betalactmico de accin bactericida sobre bacterias gram positivas

y gram negativas que inhibe la sntesis de la pared bacteriana; con
mayor resistencia a las betalactamasas.
PRESENTACION

monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima.
Envase con un frasco mpula y una ampolleta con 5 ml de
diluyente.
INDICACIONES

negativas, susceptibles.
Intravenosa. Intramuscular. Nios: 50 mg / kg de peso corporal,

VIA DE
ADMINISTRACION cada 8 12 horas; mximo 2 g por dosis.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, reacciones de

hipersensibilidad inmediata, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a betalactmicos.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-21
CEFEPIMA
Betalactmico bactericida para gram positivos y gram negativos;

inhibe la sntesis de la pared bacteriana y tiene mayor resistencia a
las betalactamasas.
PRESENTACION

Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de
cefepima. Envase con un frasco mpula y ampolleta con diluyente
con 3 10 ml.
INDICACIONES

negativas
Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 1 2 g cada 8 a 12 hs,
VIA DE
durante 7 a 10 das. Nios: 50 mg / kg de peso corporal, cada 8 hs;
ADMINISTRACION
dosis mxima 5 g.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, nusea, reacciones

alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-22
CEFOTAXIMA
Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias

susceptibles.
PRESENTACION

contiene: Cefotaxima sdica equivalente a 1 g de cefotaxima.
Envase con un frasco mpula y diluyente de 4 ml.
INDICACIONES
Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos y nios mayores de

50 kg: 1 a 2 gr cada 6 a 8 horas; dosis mxima 12 g / da. Nios (
VIA DE
slo se utiliza la va intravenosa): Neonatos 50 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / da, administrar cada 12 u 8 horas; mayores de 1 mes:
50 a 180 mg / da, administrar cada 4 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Anorexia, nusea, vmito, diarrea,

colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyeccin
intramuscular, erupcin cutnea, sndrome de Stevens Johnson,
disfuncin renal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los antibiticos del grupo de las cefalosporinas
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-23
CEFTAZIDIMA
susceptibles.
PRESENTACION

contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de
ceftazidima. Envase con un frasco mpula y diluyente con3 ml.
INDICACIONES
Infecciones causadas por bacterias susceptibles.
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 1 g cada 8 a 12

horas, hasta 6 g / da. Nios (slo se utiliza la va Intravenosa): de
VIA DE
ADMINISTRACION 1 mes a 12 aos, 30 a 50 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas;
neonatos 30 mg / kg de peso corporal, cada12 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

disfuncin renal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las cefalosporinas.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-24
CEFTRIAXONA

susceptibles.
PRESENTACION

contiene: Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona.
Envase con un frasco mpula y diluyentede 10 ml.
INDICACIONES
Infecciones causadas por bacterias susceptibles.
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 1 a 2 g cada 12

horas, sin exceder de 4 g / da. Nios: 50 a 75 mg / kg de peso
VIA DE
corporal / da, divididas en cada 12 horas. Meningitis: Adultos y
ADMINISTRACION
nios, 100 mg / kg de peso corporal / da, divididas en dosis cada
12 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

disfuncin renal.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-25
CEFUROXIMA

susceptibles.
PRESENTACION

contiene: Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima.
Envase con un frasco mpula y envase con 3, 5 10 ml de
diluyente.
INDICACIONES

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 750 mg a 1.5 g,

cada 8 horas. En meningitis 3 g (intravenosa) cada 6 horas. Nios
VIA DE
ADMINISTRACION y lactantes mayores de 3 meses: 50 a 100 mg / kg de peso
corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS

disfuncin renal.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-26
GRUPO
Reumatologa y
traumatologa
CARACTERISTICAS
CELECOXIB
Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su

actividad antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, en estudios
clnicos.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con

20 cpsulas.
INDICACIONES
Osteoartritis. Artritis reumatoide.
VIA DE
Oral. Adulto: 100 200 mg, cada 12 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor abdominal, diarrea,

dispepsia, flatulencia.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula

y/o a sulfonamidas. Este medicamento debe ser consumido bajo
estricta vigilancia mdica y no utilizarse en dosis superiores a las
CONTRAINDICACIONES
recomendadas, especialmente en pacientes con insuficiencia
heptica y/o cardiaca y/o renal as como con antecedentes de
enfermedad cido-pptica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-27
GRUPO
Reumatologa y
traumatologa
CARACTERISTICAS
CELECOXIB
Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su

actividad antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, en estudios
clnicos.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con

10 cpsulas
INDICACIONES
Artritis reumatoide. Osteoartritis. Dolor postquirrgico.
VIA DE
Oral. Adulto: 200 mg, cada 12 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor abdominal, diarrea,

dispepsia, flatulencia.
CONTRAINDICACIONES

y/oa sulfonamidas.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CETRORELIX
CODIGO: C-28
PRESENTACION

contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix.
Envase con un frasco mpula y jeringa de 3 ml con diluyente.
INDICACIONES
Prevencin de la ovulacin prematura, durante la estimulacin

ovrica controlada.
VIA DE
Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del mdico especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CETRORELIX
CODIGO: C-29
PRESENTACION

contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix.
Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente.
INDICACIONES
Prevencin de la ovulacin prematura, durante la estimulacin

ovrica controlada.
VIA DE
Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del mdico especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CETUXIMAB
CODIGO: C-30
PRESENTACION
SOLUCION
INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:
Cetuximab 100 mg Envase con frasco mpula con 50 ml.
INDICACIONES
Cncer colorrectal metastsico refractario.
Intravenosa por infusin. Adultos: Dosis inicial: 400 mg/m2 de

superficie corporal en la primera semana de tratamiento.
VIA DE
ADMINISTRACION Dosis mantenimiento: 250 mg/m2 de superficie corporal una vez
por semana. Administrar sin diluir
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.No existe evidencia que el perfil de

seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes
antineoplsicos o viceversa. En combinacin con irinotecan, las
reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran
esperarse con irinotecan, tales como diarrea, nusea, vmito,
mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acn y
alteraciones de las uas.
Hipersensibilidad al frmaco.En embarazo y lactancia. No se han

realizado estudios en nios o en pacientes con trastornos
CONTRAINDICACIONES hematologicos o de las funciones renal, heptica preexistentes
(creatinina srica . 1.5 veces, transaminasas . 5 veces y bilirrubina
. 1.5 veces con relacin a los limites superiores normales
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-31
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
CICLOFOSFAMIDA
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de

la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad
inmunosupresora importante.
PRESENTACION
GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada

equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas.
INDICACIONES
Carcinoma de ovario y mama. Enfermedad de Hodgkin. Leucemias

linfoblstica aguda, linfoctica crnica o mieloctica crnica.
Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Sarcoma.
Oral. Adultos: 40 a 50 mg / kg de peso corporal, en dosis nica o

en 2 a 5 dosis.; mantenimiento 2 a 4 mg / kg de peso corporal /
da, por 10 das. Nios: 2 a 8 mg / kg de peso corporal 60 a 250
VIA DE
ADMINISTRACION mg / m2 de superficie corporal / da, por 6 das; mantenimiento 2 a
5 mg / kg de peso corporal 50 a 150 mg / m2 de superficie
corporal, dos veces por semana.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,

estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis
hemorrgica,
leucopenia,
trombocitopenia,
azoospermia,
amenorrea, alopecia, hepatitis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
Mielosupresin.
ciclofosfamida.
Embarazo.
Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-32
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
CICLOFOSFAMIDA

PRESENTACION

contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de
ciclofosfamida. Envase con 5 frascos mpula.
INDICACIONES
Enfermedad de Hodgkin. Leucemias linfoblstica aguda, linfoctica

crnica o mieloctica crnica. Linfoma no Hodgkin. Mieloma
mltiple. Sarcoma. Carcinoma de cabezo y cuello, de ovario y de
pulmn.
Intravenosa. La dosis parenteral de ciclofosfamida depende de la
VIA DE
indicacin teraputica, condiciones clnicas del paciente y juicio del
ADMINISTRACION
mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS

hemorrgica,
leucopenia,
trombocitopenia,
azoospermia,
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
Mielosupresin.
ciclofosfamida.
Embarazo.
Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-33
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
CICLOFOSFAMIDA

PRESENTACION

contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de
ciclofosfamida. Envase con 2 frascos mpula.
INDICACIONES
Carcinoma de ovario y mama. Enfermedad de Hodgkin. Leucemias

linfoblstica aguda, linfoctica crnica o mieloctica crnica.
Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Sarcoma.
Intravenosa. La dosis parenteral de la ciclofosfamida depende de
VIA DE
la indicacin teraputica, de las condiciones clnicas del paciente y
ADMINISTRACION
del juicio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS

hemorrgica,
leucopenia,
trombocitopenia,
azoospermia,
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
Mielosupresin.
ciclofosfamida.
Embarazo.
Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-34
CICLOPENTOLATO
Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del
msculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinrgicos.
PRESENTACION

ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml.
INDICACIONES
Refraccin ciclopjica. Uvetis.
Oftlmica. Adultos: Depositar sobre la conjuntiva una gota; repetir

en 5 10 minutos, en caso necesario. Para exploracin
VIA DE
ADMINISTRACION oftalmolgica una gota; si es necesario, repetir en 5 10 minutos.
Uvetis: una gota, 3 4 veces al da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Ardor, escozor transitorio, toxicidad

sistmica de tipo atropnico por sobredosis, vrtigo, ataxia,
alucinaciones, hepatotoxicidad (nios)
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al ciclopentolato. Glaucoma de ngulo cerrado.

Sndrome de Down. Nios con dao cerebral o con parlisis
espstica.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CICLOSPORINA
CODIGO: C-35
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A

1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml.
INDICACIONES
Queratoconjuntivitis seca
VIA DE
Oftlmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-36
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA
Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de los

linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e interfern
gamma.
PRESENTACION
EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada

o ciclosporina en micro emulsin 100 mg. Envase con 50 ml y
INDICACIONES
Trasplante de rin, hgado y corazn.
Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12 horas

antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio.
VIA DE
ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta obtener una
dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia

gingival, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis,
disfuncin heptica, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a algn otro componente de la

frmula.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-37
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA

gamma.
PRESENTACION

Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsin 100 mg.
INDICACIONES

antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio.
VIA DE
ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta obtener una
dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

frmula.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-38
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA

gamma.
PRESENTACION

Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsin 25 mg.
INDICACIONES

antes del trasplante y durante una a dos semanas del
VIA DE
postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta
ADMINISTRACION
obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso
corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

frmula.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-39
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA A

gamma.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina

50 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml.
INDICACIONES
Inmunosupresor en trasplantes de rin, hgado y corazn.
Intravenosa. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12

horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del
VIA DE
postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal, hasta
ADMINISTRACION
obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso
corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la ciclosporina o a algn otro de los

componentesdel medicamento.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-40
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
CILOSTAZOL
El cilostazol es un derivado de la quinolinona, con acciones

antiagregante plaquetaria, vasodilatadora, antitrombtica y
antiproliferativa, debidas principalmente a la inhibicin de la
fosfodiesterasa 3 (FDE3) y a la subsiguiente elevacin intracelular
de los niveles de AMPc en los vasos sanguneosy las plaquetas.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg. Envase con

30 tabletas
INDICACIONES
Claudicacin intermitente en pacientes con enfermedad arterial

perifrica. Estenosis posterior a colocacin de "stent" coronario
VIA DE
Va oral 100 mg dos veces al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
La reaccin adversa ms comn observada en los pacientes es

cefalea, probablemente secundaria a la vasodilatacin de la arteria
cartida externa. Flushing, rash, dolor de espalda, mialgias,
mareos, fatiga, vrtigo, tos, rinitis, faringitis e infecciones. La
reaccin adversa ms comn del sistema gastrointestinal es la
diarrea (12-19%). Tambin se han observado casos de dolor
abdominal, dispepsia, flatulencia y nuseas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los componentes

de la frmula o con insuficiencia cardiaca congestiva de cualquier
gravedad.
HOSPITAL
GRUPO
ORL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-41
CINARIZINA
Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1 y
bloquea los canales de calcio de la membrana.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con

60 tabletas
INDICACIONES
Vrtigo. Enfermedad de Meniere.
Oral. Adultos: Una tableta cada 12 horas. Nios mayores de 6

VIA DE
ADMINISTRACION aos: 20 a 40 mg, en dosis nica o dividida en dos tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, fatiga, tinnitus,

trastornos gastrointestinales, sntomas extrapiramidales.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Hemorragia cerebral. Sntomas

extrapiramidales. Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-42
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
CINITAPRIDA
Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto

gastrointestinal, con marcada accin procolinrgica. Mejora los
sntomas clnicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento
gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la digestin
gstrica postprandial, la sensacin de plenitud precoz, dolor
abdominal, nuseas, vmitos y saciedad prematura). Disminuye
los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofgico inferior a
cuatro.
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de

cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25
comprimidos.
INDICACIONES
Reflujo gastroesofgico. Trastornos funcionales de la motilidad

gastrointestinal.
Oral. Adultos: (mayores de 20 aos) 1 mg tres veces al da, 15

VIA DE
ADMINISTRACION minutos antes de cada comida.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. A dosis mayor de las

recomendadas, reacciones extrapiramidales que desaparecen al
suspender el medicamento. Ligera sedacin y somnolencia.
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de hemorragia, obstruccin perforacin del tracto

gastrointestinal. Disquinesia tarda a neurolpticos. Embarazo.
Lactancia. Menores de20 aos.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-43
CIPROFLOXACINO
Inhibe la DNAgirasa bacteriana, impidiendo la replicacin en

bacterias sensibles.
PRESENTACION

Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg
de ciprofloxacino. Envase con 8tabletas cpsulas.
INDICACIONES

negativas, sensibles.
Oral. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas, segn el caso. Nios:

VIA DE
ADMINISTRACION No se recomienda su uso.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, convulsiones, temblores,

nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal, superinfecciones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a quinolinas. Lactancia. Nios.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-44
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CIPROFLOXACINO
Antibitico de la familia de las quinolinas cuya frmula posee un

tomo flor en la posicin 6 de la molcula, lo que incrementa su
actividad en contra de grmenes gram negativos. Su accin
bactericida est dada por la interferencia con la enzima ADN
girasa, que es necesaria para la sntesis del ADN bacteriano.
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de

ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con
microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.
INDICACIONES
Fibrosis qustica con agudizacin pulmonar asociada con infeccin

por Pseudomona aeruginosa.
Oral.
Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas.
Nios (con fibrosis
qustica y exacerbacin aguda pulmonar asociada a Pseudomona

VIA DE
ADMINISTRACION aeruginosa): 20 mg / kg de peso corporal, cada 12 horas. Dosis
mxima 1,500 mg.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, vmito, dolor

abdominal, flatulencia, diarrea, dispepsia, astenia, candidiasis,
vrtigo, cefalea, insomnio, agitacin, artralgias, erupciones
cutneas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a otra quinolina.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-45
CIPROFLOXACINO
Inhibe la DNA girasa bacteriana, impidiendo la replicacin en

bacterias sensibles.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene:

Lactato o
clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a
200 mg de
ciprofloxacino. Envase con 100 ml.
INDICACIONES

negativas, sensibles.
Intravenosa. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas, segn el

VIA DE
ADMINISTRACION caso. Nios: No se recomienda su uso.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, convulsiones, temblores,

nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal, superinfecciones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a quinolinas. Lactancia. Nios.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-46
CIPROFLOXACINO
Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en
bacterias sensibles
PRESENTACION

ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de
ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml.
INDICACIONES
Infecciones por bacterias susceptibles.
Oftlmica. Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 2 gotas cada

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Decremento de la visin o

queratopata, queratitis, edema palpebral, fotofobia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a quinolinas. Nios menores de 12 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CIPROTERONA - ETINILESTRADIOL
CODIGO: C-47
PRESENTACION
GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg.

INDICACIONES
Sndrome de ovario poliqustico. Antiandrgeno femenino. Casos

levesde hirsutismo.
VIA DE
Oral. Adultos: Una gragea diaria.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-48
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
CISPLATINO
Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripcin

del RNA, causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a
la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o

solucin contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Carcinoma del testculo y del ovario. Cncer vesical avanzado.
Intravenosa. Adultos y nios: 20 mg / m2 de superficie corporal /
VIA DE
da, por 5 das, repetir cada 3 semanas 100 mg / m2 de
ADMINISTRACION
superficie corporal una vez, repetir cada 4 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Insuficiencia renal aguda, sordera

central, leucopenia, neuritis perifrica, depresin de la mdula
sea, nusea, vmito, reaccin anafilactoide.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cisplatino. Mielosupresin. Infecciones severas.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-49
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
CITALOPRAM
Derivado bicclico del isobenzofurano e inhibidor de la recaptura

neuronal de serotonina, sin efecto o con mnimo efecto sobre la
recaptura de noradrenalina, dopamina o gamma aminobutrico.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram

equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas.
INDICACIONES
Depresin.
Oral. Adultos: 20 mg cada 24 horas; despus, se puede
VIA DE
incrementar la dosis hasta obtener la respuesta teraputica
ADMINISTRACION
deseada.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Sequedad de boca, nusea,

somnolencia, diaforesis, temblor.
Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con

inhibidores de la monoaminoxidasa.Valorar riesgo beneficio en el
embarazo, lactancia, mana, insuficiencia renal e insuficiencia
CONTRAINDICACIONES heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de
Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN);
irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria
en los RN.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-50
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
CITARABINA
Inhibe la sntesis de DNA. Para ejercer su efecto debe ser

"activada " por conversin a 5-monofosfato nucletido que
reacciona con las cinasas de nucletidos, apropiadas para formar
los nucletidos difosfato y trifosfato.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula

con liofilizado contiene: Citarabina
500 mg. Envase con un
frasco mpula o con un frasco mpula con liofilizado.
INDICACIONES
Leucemias linfoctica aguda y granuloctica. Eritroleucemias.

Leucemia menngea.
Intravenosa. Intratecal. Adultos y nios: Leucemias agudas y

eritoleucemias 100 a 200 mg / m2 de superficie corporal / da, en
VIA DE
infusin continua (24 horas). Leucemia menngea 30 mg / m2 de
ADMINISTRACION
superficie corporal, hasta que el lquido cefalorraqudeo sea
normal, despus de una dosis adicional.
EFECTOS
ADVERSOS

leucopenia, trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalea, cansancio,
hiperuricemia, nefropata, alopecia, hemorragia gastro-intestinal,
anemia megaloblstica, fiebre.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica y / o renal. Infecciones. Depresin de la

mdula sea. Hipersensibilidad a la citarabina.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO. C-51
CLARITROMICINA
Inhibe la sntesis de protenas, en bacterias sensibles, al unirse a

la subunidad ribosomal 50S.
PRESENTACION

INDICACIONES
Infecciones por bacterias sensibles.
Oral.
Claritromicina
250 mg.
Adultos: 250 500 mg, cada 12 horas, por 10 das.
Nios
VIA DE
mayores de 12 aos: 7.5 a 14 mg / kg de peso corporal / da,
ADMINISTRACION
repartidos en 2 tomas, por 10 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dispepsia, dolor

abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica y / o renal.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-52
CLINDAMICINA
Inhibe la sntesis de protenas en bacterias sensibles, al unirse a la

subunidad ribosomal 50 S.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina

equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas.
INDICACIONES
Infecciones por bacterias anaerbicas y gram positivas, sensibles.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, colitis

pseudomembranosa, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las lincosamidas.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-53
CLINDAMICINA
Inhibe la sntesis de protenas en bacterias sensibles, al unirse a la

subunidad ribosomal 50 S.
PRESENTACION

clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1
ampolleta de 2 ml (150 mg / ml
INDICACIONES
Infecciones por bacterias anaerbicas y gram positivas, sensibles.
Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 300 a 600 mg cada 6 a 8

horas; dosis mxima 2.4 g / da. Nios: Neonatos 15 a 20 mg / kg
VIA DE
de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas. Nios
ADMINISTRACION
de un mes a 1 ao: 20 a 40 mg / kg de peso corporal / da, en
dosis fraccionadas cada 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

pseudomembranosa, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las lincosamidas.
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-54
CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA)
Accin bacteriosttica y fungisttica.
PRESENTACION
CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20

gramos.
INDICACIONES
Infecciones superficiales de la piel.
Cutnea, en capa delgada. Adultos y nios: Aplicar 1 2 veces al

VIA DE
ADMINISTRACION da,durante 7 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin local, ardor, prurito,

dermatitis por contacto.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a clioquinol, hidroxiquinoleinas y a otros

derivados de la quinolina. Infecciones por Pseudomonas.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-55
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
CLOMIFENO
Antagonista estrognico que estimula la liberacin de

gonadotropinas hipofisarias, hormona estimulante del folculo y
hormona luteinizante. Ello origina la maduracin del folculo
ovrico, la ovulacin y el desarrollo del cuerpo amarillo. Acta
como inhibidor competitivo de los receptores a estrgenos. Su
administracin es ineficaz en pacientes con falla pituitaria u ovrica
primaria.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg.

Envasecon 10 tabletas.
INDICACIONES
Anovulacin.
Oral. Adultos: 25 a 50 mg / da, durante 5 das; iniciar al 5 da del
VIA DE
ciclo menstrual. Si no se observa la ovulacin se puede aumentar
ADMINISTRACION
100 mg da
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, meteorismo,

poliuria, poliaquiura, hipertensin arterial, hiperglucemia, cefalea,
mareos, visin borrosa y escotomas, depresin, fatiga, inquietud,
hipersensibilidad inmediata, bochornos, mastalgia.
Embarazo. Enfermedad heptica. Hemorragia uterina anormal.

CONTRAINDICACIONES Quistes ovricos. Carcinoma endometrial. Insuficiencia heptica.
Tumores fibroides del tero. Depresin mental. Tromboflebitis.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-56
CLONAZEPAM
Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA

disminuyendo la actividad neuronal.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con

30 tabletas
INDICACIONES
Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclnica,

atnica y tnico-clnica.
Oral. Adultos y nios con peso corporal mayor de 30 kg: inicial 0.5
mg cada 8 horas; aumentar 0.5 mg cada 3 a 7 das, hasta alcanzar
el efecto teraputico. Nios con peso corporal igual o menor de 30
VIA DE
kg: 0.01 a 0.03 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada en cada
ADMINISTRACION
8 horas; posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer da,
hasta alcanzar el efecto teraputico; dosis mxima 0.1 a 0.2 mg /
kg de peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Rinorrea, palpitaciones,

somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin exagerada,
efecto miorrelajante, hipotona muscular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a benzodiacepinas. Insuficiencia heptica y / o

renal. Glaucoma agudo. Lactancia. Psicosis. Miastenia gravis.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-57
CLONAZEPAM
Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA

disminuyendo la actividad neuronal.
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg.

Envase con 10 mililitros y gotero integral.
INDICACIONES
Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclnica,

atnica y tnico-clnica.
Oral. Nios con peso corporal igual o menor de 30 kg: 0.01 a 0.03
mg / kg de peso corporal / da, dividida en cada 8 horas;
VIA DE
posteriormente, aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer da, hasta
ADMINISTRACION
alcanzar el efecto teraputico; dosis mxima 0.1 a 0.2 mg / kg de
peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Rinorrea, palpitaciones,

somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin exagerada,
efecto miorrelajante, hipotona muscular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a benzodiacepinas. Insuficiencia heptica y / o

renal. Glaucoma agudo. Lactancia. Psicosis. Miastenia gravis.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-58
Analgsico que inhibe a la prostaglandinasintetasa, bloqueando la

sntesis de PGE y PGF2.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato

de lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).
INDICACIONES
Analgsico.
Intramuscular. Intravenosa.
Adultos: 100 mg cada 4 6 horas;
VIA DE
ADMINISTRACION en caso necesario se pueden administrar 200 mg cada 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, somnolencia,

mareo, vrtigo.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Ulcera pptica. Nios menores de 12 aos.

Hipertensin arterial. Insuficiencia renal y / o heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-59
CLOPIDOGREL
Es una tienopiridina que inhibe en forma irreversible la agregacin

plaquetaria.
PRESENTACION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato

de clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2)
equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas
tabletas.
INDICACIONES
Estados de hipercoagulabilidad. Profilaxis y tratamiento de

embolias aterotrombticas, como infarto al miocardio y
enfermedades vasculares cerebrales recientes. Enfermedad
vascular perifrica establecida. Intervencin coronaria percutnea.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Neutropenia, trombocitopenia, dolor

abdominal, diarrea, dispepsia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al clopidogrel o a cualquiera de los componentes

de la frmula. Sangrado activo.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-60
CLORAMBUCILO
Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de RNA

celular. Es inespecfico del ciclo de la clula.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con

25 tabletas
INDICACIONES
Leucemia linfoctica crnica. Linfoma no Hodgking. Enfermedad de

Hodgkin. Macroglobulinemia primaria.
Oral. Adultos y nios: 0.1 a 0.2 mg / kg de peso corporal / da,
VIA DE
durante 3 a 6 semanas; dosis de sostn, segn el caso y a juicio
ADMINISTRACION
del especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, convulsiones,

nusea, vmito, esterilidad, hipersensibilidadinmediata.
CONTRAINDICACIONES
Inmunosupresin.
Mielosupresin.
clorambucilo y a frmacos alquilantes.
Hipersensibilidad
al
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-61
CLORANFENICOL
Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol

levgiro 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias susceptibles.
VIA DE
Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, cada 2 a 6 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipersensibilidad, irritacin local.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cloramfenicol.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-62
CLORANFENICOL
Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S
PRESENTACION
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol

levgiro 5 mg. Envase con 5 gramos.
INDICACIONES
VIA DE
Oftlmica. Adultos y nios: 3 a 4 aplicaciones al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipersensibilidad, irritacin local.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cloramfenicol.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-63
CLORANFENICOL
Inhibe la sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la subunidad
ribosomal 50S.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase

con 20 cpsulas.
INDICACIONES
Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negativos.
Oral. Adultos y nios: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / da, en

VIA DE
ADMINISTRACION dosis fraccionadas cada 6 horas; dosis mxima 4 g / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, cefalea,

confusin, anemia aplstica. En recin nacidos "sndrome gris".
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CLORANFENICOL
NOMBRE
CODIGO: C-64
Inhibe la sntesis bacteriana de protenas impidiendo la interaccin

de la peptidiltransferasa y el aminocido que acta como sustrato.
PRESENTACION

contiene: Succinato sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de
cloranfenicol. Envase con un frasco mpula con diluyente de 5 ml.
INDICACIONES
Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negativos.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos y Nios: 50 a 100 mg / kg de
VIA DE
peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas; dosis
ADMINISTRACION
mxima 4 g / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, cefalea,

confusin, anemia aplstica. En recin nacidos "sndrome gris".
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Enfermedades
inmunoalergicas
CARACTERISTICAS
CLORFENAMINA
NOMBRE
CODIGO: C-66
Compite con la histamina por los sitios receptores H1, en clulas

efectoras. Evita, pero no anula, las respuestas mediadas por
histamina.
PRESENTACION
JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg.

Envasecon 60 ml.
INDICACIONES
Reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Oral. Nios de 6 a 12 aos: 2 mg cada 6 horas; dosis mxima 12
VIA DE
mg / da. Nios de 2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas; dosis mxima 6
ADMINISTRACION
mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Somnolencia, inquietud, ansiedad,

temor,
temblores,
crisis
convulsivas,
reacciones
de
hipersensibilidad inmediata, debilidad, calambres musculares,
vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis,
escalofros, retencin urinaria, palpitaciones, taquicardia;
sequedad de boca, nariz y garganta.
Glaucoma. Hipertensin arterial.

Hipertrofia prosttica.
Obstruccin del cuello de la vejiga. Ulcera pptica estenosante.
Obstruccin piloroduodenal. Asma bronquial. Hipertiroidismo.
Aumento de la presin intraocular. Tratamiento con inhibidores de
la monoaminoxidasa. Hipersensibilidad a cualquiera de los
CONTRAINDICACIONES componentes del medicamento. Nios menores de 2 aos. Debido
a que puede ocurrir somnolencia con el uso de la clorfenamina, se
debe advertir a los pacientes de no participar en actividades que
requieran estado mental de alerta, como conducir un vehculo u
operar maquinaria, equipos, etc., mientras se encuentren en
tratamiento.
HOSPITAL
GRUPO
ORL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-67
CLORFENAMINA COMPUESTA
La combinacin de frmacos ejerce un efecto antipirtico,
antihistamnico, vasoconstrictor y analgsico.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena

25 mg. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4
mg. Envase con 10 tabletas
INDICACIONES
Tratamiento sintomtico del resfriado comn.
Oral. Adultos: Una tableta cada 8 horas. Nios: No se recomienda

VIA DE
ADMINISTRACION su empleo en menores de 8 aos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, agitacin, retencin

urinaria, visin borrosa, debilidad muscular, diplopa, resequedad
de mucosas, cefalea, palpitaciones, discrasiassanguneas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.

Glaucoma. Hipertensin arterial. Hipertrofia prosttica. Gastritis.
Ulcera duodenal.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-68
CLORMADINONA
Agente progestacional con acciones similares a la progesterona.

Tiene actividad glucocorticoide leve.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg.

INDICACIONES
Induccin del sangrado menstrual del endometrio con accin

estrognica previa. Metrorragia disfuncional.
VIA DE
Oral. Adultos: A juicio del mdico especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Retencin de lquidos, congestin

mamaria, distensin abdominal, aumento de peso, vmito, nusea,
acn, pigmentacin de la piel, colestasis intraheptica, eritema,
eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, trombosis
y hemorragia cerebral, depresin.
Carcinoma genital o mamario. Enfermedad trombtica.

CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis. Quistes ovricos. Enfermedad cerebro vascular.
Ictericia colesttica.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-69
CLOROQUINA
Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium, sin
conocerse el mecanismo de accin especfico.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina

equivalente a 150 mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en
tiras rgidas o flexibles
INDICACIONES
Paludismo.
Oral. Adultos: Inicial 600 mg; mantenimiento 300 mg, a las 6, 24 y

48 horas. Nios: Inicial 10 mg / kg de peso corporal, dosis mxima
VIA DE
ADMINISTRACION 600 mg; mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal, a las 6, 24 y
48 horas; dosis mxima 300 mg.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, cefalea, psicosis,

dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensin arterial,
acfenos.
CONTRAINDICACIONES
Retinopata. Ulcera pptica. Psoriasis. Porfiria. Glaucoma.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-70
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
CLORTALIDONA
Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro, a nivel de

tbulos contorneados proximales y distales, ocasionando aumento
en la excrecin de sodio y agua.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con

20tabletas.
INDICACIONES
Diurtico. Hipertensin arterial, leve a moderada.
Oral. Adultos: Diurtico 25 a 100 mg / da. Antihipertensivo 25 a 50
VIA DE
mg / da. Nios: 1 a 2 mg / kg de peso corporal 60 mg / m2 de
ADMINISTRACION
superficie corporal, cada 48 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiponatremia, hipopotasemia,

hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplstica,
hipersensibilidad inmediata, deshidratacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la substancia activa y otros compuestos

sulfamdicos. Cirrosis heptica. Insuficiencia renal. Anuria. Gota.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-71
CLORURO DE POTASIO
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de

potasio 1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con
50 ampolletas con 10 ml.
INDICACIONES
Arritmias por foco

Hipopotasemia
VIA DE
ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin). Adultos: 20 mEq / hora, de una

concentracin de 40 mEq / litro; dosis mxima 150 mEq / da.
Nios: 3 mEq / kg de peso corporal.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Arritmias cardiacas, nusea,

vmito, dolor abdominal, parestesias,confusin mental.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Enfermedad de Adison. Hiperpotasemia.
ectpico
de
la
intoxicacin
digitlica.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-72
CLORURO DE SODIO
Elimina el exceso de lquido corneal.
PRESENTACION
POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro

contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con
gotero integral con 10 ml.
INDICACIONES
Edema corneal postoperatorio. Traumatismo o queratopata

bulosa.
VIA DE
Oftlmica. Adultos y nios: Aplicar la pomada antes de dormir.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Riesgo en el embarazo Tipo C.Prurito.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-73
GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en

combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro
cido base y el balance hdrico.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen:

Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene:
Sodio
15.4 mEq.
Cloruro
15.4 mEq.
INDICACIONES
Deshidratacin hipotnica con hiponatremia real. Para recuperar o

mantener el balance hidroelectroltico.
Intravenosa. Adultos y nios: El volumen se debe ajustar de
VIA DE
acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o
ADMINISTRACION
renales del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.No produce reacciones adversas.
CONTRAINDICACIONES
Hipernatremia. Retencin de lquidos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-74
GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO

PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene:

Cloruro de sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml.
INDICACIONES
Normalizador de la deplecin sdica grave. Shock hemorrgico y

quemaduras
Intravenosa.
Adultos: El volumen debe ajustarse de acuerdo a
VIA DE
edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o renales del
ADMINISTRACION
paciente y a juicio del especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Hipernatremia. Retencin de lquidos. Adminstrese con

CONTRAINDICACIONES precaucin en pacientes con disfuncin renal grave, enfermedad
cardiopulmonar, hipertensin intracraneana con o sin edema.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-75
GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO

PRESENTACION

Sodio
38.5 mEq.
Cloruro
38.5 mEq.
INDICACIONES
Deshidratacin hipotnica (con hiponatremia real). Mantenimiento

del balance electroltico. Alcalosis hipoclormica. Para solubilizar y
aplicar medicamentos por venoclisis.
Intravenosa.
Adultos y nios: Para recuperar o mantener el
VIA DE
balance hidroelectroltico, segn edad, peso corporal y condicin
ADMINISTRACION
cardiovascular o renal.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipernatremia. Retencin de lquidos. Hipervolemia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-76
GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO

PRESENTACION

Sodio
77 mEq.
Cloruro
77 mEq.
INDICACIONES
Deshidratacin hipotnica (con hiponatremia real). Mantenimiento

del balance electroltico. Alcalosis hipoclormica. Para solubilizar y
aplicar medicamentos por venoclisis.
Intravenosa.
Adultos y nios: Para recuperar o mantener el
VIA DE
balance hidroelectroltico, segn edad, peso corporal y condicin
ADMINISTRACION
cardiovascular o renal.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-77
GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO

PRESENTACION

Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene:
Sodio
154 mEq.
Cloruro
154 mEq.
INDICACIONES
Deshidratacin hipotnica con hiponatremia real. Para recuperar o

mantener el balance hidroelectroltico.
Intravenosa.
Adultos y nios: El volumen se debe ajustar de
VIA DE
acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o
ADMINISTRACION
renales del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-78
GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO

PRESENTACION

Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 50 ml.
INDICACIONES
Disolucin y reconstitucin
administracin intravenosa.
Intravenosa.
de
medicamentos
para
la
Adultos y nios: Vehculo para disolver y aplicar
VIA DE
medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente
ADMINISTRACION
y tipo de medicamento
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-79
CLORURO DE SODIO
Solucin inyectable, con adaptador para vial, cuyo objetivo es la

reconstitucin de medicamentos.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de

sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
INDICACIONES
Intravenosa.
de
medicamentos
para
la
VIA DE
ADMINISTRACION
y tipo de medicamento
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
HOSPITAL
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-80
CLORURO DE SODIO

PRESENTACION

sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
INDICACIONES
Intravenosa.
de
medicamentos
para
la
VIA DE
ADMINISTRACION
y tipo de medicamento.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-81
GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO

cido base y el balance hdrico. Contribuye a la conduccin
nerviosa, a la funcin neuromuscular y en la secrecin grandular.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene:

Cloruro de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq).
Envase con 100 ampolletas de 10ml.
INDICACIONES
Diluyente de medicamentos.
Intravenosa.
Adultos y nios: El volumen debe ajustarse de
VIA DE
ADMINISTRACION acuerdo al paciente y tipo de medicamento.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipernatremia. Retencin de lquidos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-82
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUPO
CARACTERISTICAS
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un gramo

de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos iones; cada
gramo de glucosa aporta 4 caloras y ayuda a disminuir la prdida
excesiva de nitrgeno y la produccin de cuerpos cetnicos.
sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml.
Contiene:
Sodio
38.5 mEq.
Cloruro 38.5 mEq.
Glucosa 12.5 g.
Alteraciones del estado hidroelectroltico y satisfaccin de
necesidades calricas.
Intravenosa. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente,

VIA DE
ADMINISTRACION edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y renales.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Hiperosmolaridad, acidosis

hiperclormica, hipernatremia, edema.
CONTRAINDICACIONES
Coma hiperglucmico. Sobrehidratacin. Acidosis hiperclormica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-83
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUPO
CARACTERISTICAS

monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml.
Contiene:
Sodio
77 mEq.
Cloruro 77 mEq.
Glucosa 25 g.

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-84
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUPO
CARACTERISTICAS

monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000
ml. Contiene:
Sodio
154.0 mEq.
Cloruro 154.0 mEq.
Glucosa
50.0 g.

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-85
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
CLOZAPINA
Se une a los receptores para dopamina, en el sistema lmbico.

Interacta
con
receptores
adrenrgicos,
colinrgicos,
histaminrgicos y serotoninrgicos.
PRESENTACION

Clozapina 100 mg.
INDICACIONES
Antipsictico, til en pacientes que no responden a otras

teraputicas.
Oral. Adultos: Inicial, 25 mg 4 veces al da, con aumentos

VIA DE
ADMINISTRACION graduales segn necesidades, hasta 300 450 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Pancitopenia, agranulocitosis,

somnolencia, sedacin, convulsiones, taquicardia, nusea, vmito,
eyaculacin anormal, urgencia o retencin urinaria
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con agranulocitosis. Depresin profunda del sistema

nervioso central. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
Reumatologa y
Traumatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA
CODIGO: C-86
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena

polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgeno.
Envase con 1.5 4.0 ml
INDICACIONES
Consolidacin sea en fracturas pseudoartrosis.
Intralesional.
Nios, adolescentes y adultos: Fracturas: 1.5 ml
VIA DE
semanal, durante 8 semanas. Pseudoartroasis: 1.5 ml semanal,
ADMINISTRACION
durante 10 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Hipersensibilidad inmediata,

anemia aplstica, agranulocitosis, neuritis perifrica, hematuria,
oliguria, depresin del sistema nervioso central, nusea, vmito,
diarrea
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Reumatologa y
Traumatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-87
PRESENTACION
INDICACIONES
COLCHICINA
Reduce la movilidad leucocitaria, la fagocitosis y la produccin de
cido lctico; disminuye la formacin de depsitos de cristales de
uratos y la inflamacin
TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30
tabletas
Ataque agudo de gota.
VIA DE
Oral. Adultos: 1 mg cada 1 2 horas; mximo 7 mg en 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-88
COLESTIRAMINA
Se combina con cido biliar para formar un compuesto insoluble

que se elimina.
PRESENTACION
POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g.

Envase con 50 sobres.
INDICACIONES
Prurito asociado a colestasis biliar.
Oral. Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos; dosis mxima 24 g /
VIA DE
da. Nios mayores de 6 aos: 240 mg / kg de peso corporal / da,
ADMINISTRACION
dividir en 3 tomas y administrar con los alimentos.
EFECTOS
ADVERSOS
Estreimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal,

clicos, flatulencia, nusea, vmito, exantema, irritacin de la piel,
lengua y rea perianal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a colesteramina.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO. C-89
COMPLEJO B
Vitaminas que actan como coenzimas en diversas funciones
metablicas.
PRESENTACION
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula

contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg, Clorhidrato
de piridoxina 5 mg, Cianocobalamina 50 g. Envase con 30
tabletas o cpsulas.
INDICACIONES
Carencia de complejo B. Requerimientos aumentados como en

convalescencia. Polineuritis. Alcoholismo. Desnutricin.
Oral. Adultos y Nios: De acuerdo a cada caso y a juicio del

VIA DE
ADMINISTRACION mdico.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones de hipersensibilidad

inmediata, somnolencia, parestesia, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Gota.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII
NOMBRE
CODIGO: C-90
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y

calicrena) que participan en los sistemas de coagulacin y
fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin
de IL-6.
PRESENTACION

contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000
U FEIBA. Protena plasmtica humana 400-1200 mg. Envase con
frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente.
INDICACIONES
Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor

IX.
Intravenosa (2 U FEIBA / kg de peso corporal / min). Nios y

adultos:
VIA DE
Dosis de orientacin segn la gravedad y respuesta clnica: 50-100
ADMINISTRACION
U/ kg de peso corporal, sin exceder una dosis diaria de 200 U / kg
de peso corporal
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Lesin miocrdica en pacientes con

patologa coronaria previa, fenmenos trombticos, mediastinitis,
disfuncin renal temporal y, ocasionalmentereacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se

prepara de pulmn bovino.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES
NOMBRE
CODIGO: C-91
PRESENTACION
INDICACIONES
Hemosttico y sello quirrgico multiproteco de fibrina basado en

crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de origen
animal.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de
protenas totales 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II contiene:
Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4
mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 mililitros cada
uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.
Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio.
Tpica. Adultos: Aplicacin sobre la superficie a coagular; dosis de

VIA DE
ADMINISTRACION acuerdo al criterio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al concentrado de protenas humanas

coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus
constituyentes.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-92
PRESENTACION
INDICACIONES

animal.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de
protenas totales 200 a 300 mg.
Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500
UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos mpula
(I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un
filtro de 0.2 micras.
Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio.
Aplicacin local. Adultos: Aplicar sobre la superficie a coagular,

VIA DE
ADMINISTRACION dosis de acuerdo al criterio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES

constituyentes.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-93
PRESENTACION
INDICACIONES

animal.
SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene:
Fibringeno: 70 - 110 mg; Plasmafibronectina: 2 - 9 mg; Factor
XIII: 10 - 50 UI; Plasmingeno: 0 - 120 g; Aprotinina: 3 000
UIK; Trombina: 4 UI; Trombina: 500 UI. Cloruro de calcio: 40
mmol / L Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de
fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un
frasco mpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco mpula con
trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500 UI); un frasco
mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas
ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.
Sello hemosttico auxiliar en procedimientos quirrgicos.
Tpica. Aplicacin sobre la superficie de la herida a coagular.

VIA DE
ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del mdico especialista
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES

constituyentes.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: C-94
PRESENTACION
SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de

fibringeno concentrado 345-698 mg; Fibringeno (fraccin de protena
de plasma humano) 195-345 mg; Factor XIII
120-240 U. Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn bovino
3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco mpula 3
contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg; Fraccin de
protena de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI.
Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg
en 7.5 ml Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y
4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.
INDICACIONES
Sello hemosttico auxiliar en procedimientos quirrgicos.
Tpica. Aplicacin sobre la superficie de la herida a coagular.

VIA DE
ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del mdico especialista
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES

constituyentes.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-95
Inhibe la desgranulacin de las clulas cebadas sensibilizadas que

ocurre despus de la exposicin a antgenos especficos. Inhibe
as mismo la liberacin de histamina y substancia de reaccin lenta
de la anafilaxis (SRL-A).
PRESENTACION
SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen:

Cromoglicato disdico 3.6 g. Envase con 16 g y espaciador. Para
112 inhalaciones, que proporciona cada una 5 mg.
INDICACIONES
Asma bronquial.
Inhalacin. Adultos y nios mayores de 5 aos: 2 inhalaciones

VIA DE
ADMINISTRACION cada 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Tos, broncoespasmo, irritacin

farngea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de 3 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-96
Inhibe la degranulacin de clulas cebadas, sensibilizadas por

antgenos especficos e inhibe la liberacin de histamina.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de

sodio 40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml.
INDICACIONES
Conjuntivitis alrgica.
VIA DE
Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, 3 a 4 veces al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Ardor, prurito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cromoglicato de sodio.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-01
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
DACARBAZINA

de RNA, causando un desequilibrio que conduce a muerte celular.
Es inespecfica del ciclo celular.
PRESENTACION

contiene: Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Melanoma maligno. Sarcoma de tejidos blandos. Linfoma de

Hodgkin.
Intravenosa. Adultos y nios: Enfermedad de Hodgkin 150 mg / m2

de superficie corporal / da, por 5 das y repetir cada tres semanas.
Melanoma maligno 2 a 4.5 mg / kg de peso corporal 70 a 160 mg
VIA DE
ADMINISTRACION / m2 de superficie corporal / da, por 10 das, despus repetir cada
4 semanas segn tolerancia. La dosis debe ajustarse a juicio del
mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, vmito,

leucopenia,
trombocitopenia,
neurotoxicidad,
fototoxicidad,
aumento de enzimas hepticas, alopecia, sndrome catarral.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Varicela. Herpes zoster.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
DACLIZUMAB
NOMBRE
CODIGO: D-02
Es un anticuerpo IgG1 anti-Tac humanizado de orgen

biotecnolgico, que acta como antagonista de los receptores de
la interleucina 2.
PRESENTACION

Daclizumab 25 mg. Envase con uno 3 frascos mpula con 5
ml.
INDICACIONES
Prevencin de rechazo agudo de trasplante renal.
Adultos: l mg / kilogramo de peso
corporal, administrar durante 15 minutos. La primera dosis 24
VIA DE
ADMINISTRACION horas antes del trasplante y posteriormente cada14 das, cuatro
dosis ms.
EFECTOS
ADVERSOS
Trastornos digestivos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al daclizumab o a cualquiera de sus excipientes
HOSPITAL
GRUPO
Oncologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-03
DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D)
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del
DNA.
PRESENTACION

contiene: Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Coriocarcinoma. Tumor de Wilms. Rabdomiosarcoma. Sarcoma de

kaposi. Sarcoma de Ewings.
Intravenosa (infusin). Adultos: 10 a 15 microgramos / kg de peso

corporal / da 400 a 600 mg / m2 de superficie corporal / da, por
VIA DE
5 das y repetir cada 3 a 4 semanas, de acuerdo a toxicidad.
ADMINISTRACION
Nios: 0.015 mg / kg de peso corporal / da, por 5 das. La dosis
debe ajustarse a juicio del especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia, leucopenia,
trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, nusea, vmito, dolor
EFECTOS
abdominal, diarrea, estomatitis, eritema, hiperpigmentacin de la
ADVERSOS
piel, erupciones acneiformes, flebitis, alopecia reversible,
hepatotoxicididad.
CONTRAINDICACIONES
Alteracin renal, heptica y / o de mdula sea.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-04
DANAZOL Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje

hipfisis ovario, inhibe los efectos estrognicos a nivel de sus
receptores.
PRESENTACION
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene:

Danazol 100 mg. Envase con 50 cpsulas o comprimidos.
INDICACIONES
Endometriosis. Enfermedad fibroqustica mamaria.
Oral. Adultos: 100 a 400 mg / da, divididos en 2 tomas; dosis

VIA DE
ADMINISTRACION mxima 800 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Acn, edema, hirsutismo leve, piel o cabello grasientos, aumento

de peso, manifestaciones de hipoestrogenismo (sndrome
climatrico), cambio de voz irreversible, reduccin del tamao de
las mamas, hipertrofia del cltoris, erupcin cutnea, vrtigo,
nusea, cefalea, trastornos del sueo, irritabilidad, elevacin de la
presin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Migraa. Disfuncin cardiaca. Epilepsia. Insuficiencia heptica.

Cncer de la mama, en el hombre. Porfiria.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-05
DAPSONA (SULFONA)
Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con

1000 tabletas en tiras rgidas o flexibles.
INDICACIONES
Lepra. Dermatitis herpetiforme. Micetoma

brasiliensis. Neumona por Pneumocystis carinii.
por
Nocardia
Oral. Adultos: 100 mg / da, por tiempo indefinido. Nios de 2 a 5
VIA DE
aos: 25 mg 3 veces a la semana. Nios de 6 a 12 aos: 25 mg /
ADMINISTRACION
da
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia hemoltica,

metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis
alrgica, nusea, vmito, hepatitis.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-06
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
DARUNAVIR
Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la

particin de las poliprotenas Gag-Pol codificadas del VIH en
clulas infectadas con el virus, evitando, de este modo, la
formacin de partculas maduras infecciosas del virus.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir

equivalente a 300 mg de darunavir. Envase con 120 tabletas.
INDICACIONES
Infeccin por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana(VIH).

Este medicamento tiene un perfil diferente a otros antiretrovirales
inhibidores de proteasa, til para el manejo de pacientes
multitratados, con terapia previa, con evidencia de resistencia,
siempre asociado a ritonavir, para poder armar un esquema con 2
frmacos activos ms una actividad parcial de al menos 1 o 2
frmacos. Los pacientes deben ser evaluados por el Comit
Institucional de Resistencia.
Oral Adultos: 600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada

VIA DE
ADMINISTRACION 12 horas, tomar con los alimentos.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor de cabeza, diarrea, vmito,

nuseas, dolor abdominal, constipacin, hipertrigliceridemia.

HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-07
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUPO
Oncologia
CARACTERISTICAS
DASATINIB
Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la

familia SRC junto con otras cinasas oncognicas especficas
incluyendo c-KIT, las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el
receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a concentraciones
subnanomolares (0.6-0.8 nM), de la cinasa BCR-ABL. Se une no
slo a la conformacin inactiva de la enzima BCR-ABL, sino
tambin a la activa.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60
tabletas
Leucemia linfoblstica aguda, cromosoma Filadelfia positivo.
Leucemia mieloide crnica con resistencia o intolerancia a la
terapia previa.
VIA DE
Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas en una sola toma
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Ascitis, edema pulmonar, derrame

pericrdico con edema o sin edema superficial, diarrea, erupcin
cutnea, cefalea, hemorragias, fatiga,
nuseas, disnea, dolor musculoesqueltico, fiebre y neutropenia
febril.
CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
GRUPO
Oncologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-08
DAUNORUBICINA
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del

DNA.
PRESENTACION

contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de
daunorubicina. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Leucemia aguda, linfoctica y granuloctica.
VIA DE
corporal / da, por 3 das, repetir en 3 a 4 semanas. Nios mayores
ADMINISTRACION
de 2 aos: 25 mg / m2 de superficie corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, estomatitis,

esofagitis, anorexia, diarrea, depresin de mdula sea,
cardiomiopata irreversible, arritmias, pericarditis, miocarditis,
eritema, pigmentacin ungueal, alopecia, fiebre, hepatotoxicidad,
nefrotoxicidad, hiperuricemia.
Hipersensibilidad a daunorubicina. Cardiopata descompensada.

CONTRAINDICACIONES Mdula sea deprimida. Insuficiencia renal y / o heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-09
DEFERASIROX
El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran

selectividad por el hierro.
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg

Envase con 28 comprimidos
INDICACIONES
Tratamiento de la hemosiderosis transfusional
Oral: Adultos y nios mayores de 2 aos de edad: 10-30 mg/kg de

peso corporal.
Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal.
Controlar mensualmente la ferritina srica y ajustar dosis cada 3 o
6 meses.
VIA DE
ADMINISTRACION No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal.
Si la ferritina srica es inferior a 500 g/L interrumpir el tratamiento.
Los comprimidos se dispersan removindolos en un vaso de agua
o jugo de naranja. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar
enteros.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, estreimiento, vmitos,

nuseas, dolor y distensin abdominal, dispepsia, cefalea,
exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la
creatinina srica, proteinuria
Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con insuficiencia renal o

heptica, control de la creatinina srica y de las transaminasas, no
CONTRAINDICACIONES administrarse con
otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la
galactosa.

HOSPITAL
GRUPO
Hematologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-10
DEFERASIROX
El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran

selectividad por el hierro
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox

mg. Envase con 28 comprimidos.
INDICACIONES
Tratamiento de la hemosiderosis transfusional
500
Oral: Adultos y nios mayores de 2 aos de edad: 10-30 mg/kg de

peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso
corporal. Controlar mensualmente la ferritina srica y ajustar dosis
cada 3 o 6 meses. No se recomiendan dosis superiores a 30
VIA DE
ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal. Si la ferritina srica es inferior a 500 g/L
interrumpir el tratamiento. Los comprimidos se dispersan
removindolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Los
comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, estreimiento, vmitos,

dolor y distensin abdominal, dispepsia, cefalea, exantema, prurito,
aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina srica,
proteinuria,
Hipersensibilidad al frmaco Pacientes con insuficiencia renal o

heptica, control de la creatinina srica y de las transaminasas, no
CONTRAINDICACIONES
administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con
intolerancia a la galactosa.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-11
DEFLAZACORT
Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona,
propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias.
con
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con

20 tabletas
INDICACIONES
Procesos inflamatorios graves.
Oral. Adultos:
6 a 90 mg al da, de acuerdo al proceso
VIA DE
inflamatorio. Despus de obtener el efecto teraputico deseado,
ADMINISTRACION
disminuir la dosis gradualmente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Trastornos gastrointestinales

sistmicos, trastornos metablicos y nutricionales, trastornos del
sistema nervioso central y perifrico, trastornos psiquitricos,
trastornos de la piel.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de

la frmula. Pacientes que estn recibiendo inmunizaciones virales
vivas.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-12
DEFLAZACORT
Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona,
propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias.
con
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con

10 tabletas.
INDICACIONES
Procesos inflamatorios graves.
Oral. Adultos:
6 a 90 mg al da, de acuerdo al proceso
VIA DE
inflamatorio. Despus de obtener el efecto teraputico deseado,
ADMINISTRACION
disminuir la dosis gradualmente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Trastornos gastrointestinales

sistmicos, trastornos metablicos y nutricionales, trastornos del
sistema nervioso central y perifrico, trastornos psiquitricos,
trastornos de la piel.
CONTRAINDICACIONES

la frmula. Pacientes que estn recibiendo inmunizaciones virales
vivas.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-13
GRUPO
Anestesia
CARACTERISTICAS
DESFLURANO
Es un ter metiletil flurorinado, que se administra por inhalacin

produciendo una perdida de la conciencia y de las sensaciones de
dolor, supresin de la actividad motora voluntaria, modificacin de
los reflejos autnomos y sedacin de los aparatos respiratorio y
cardiovascular, efectos que son reversibles y dependen de la
dosis.
PRESENTACION
LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con

240 ml.
INDICACIONES
Mantenimiento de la anestesia general.
VIA DE
Inhalatoria. Adultos 2 - 12%
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Tos, salivacin, apnea,

laringoespasmo, hipotensin arterial, depresin respiratoria.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados. Susceptibilidad

conocida a la hipertermia malgna. Ictericia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-14
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
DESMOPRESINA
Es un anlogo de la vasopresina con accin antidiurtica y con

mecanismo hemosttico (estimula la liberacin e incrementa la
tasa plasmtica del antgeno factor de von Willebrand e induce la
adhesin plaquetaria).
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de

desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.
INDICACIONES
Enfermedad de von Willebrand. Profilaxis del sangrado en

intervenciones quirrgicas menores.
Intravenosa (infusin). Adultos: 0.3 microgramos / kg de peso

VIA DE
ADMINISTRACION corporal; se puede repetir la dosis a las 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Cefalea, nusea.
Insuficiencia cardiaca y otras condiciones que requieran

CONTRAINDICACIONES tratamiento
con
diurticos.
Polidipsia
psicognica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-15
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
DESMOPRESINA
Aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados distales y

promueve la reabsorcin de agua, produciendo aumento de la
osmolaridad de la orina y disminucin del volumen urinario.
PRESENTACION
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de

desmopresina equivalente a 89 g de desmopresina. Envase
nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos / dosis).
INDICACIONES
Diabetes inspida. Enuresis primaria.
Intranasal. Adultos: 5 a 40 g / da, fraccionada cada 8 horas.

VIA DE
ADMINISTRACION Nios de 3 meses a 12 aos: 5 a 30 g diariamente, en una dosis.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor abdominal, eritema,

congestin nasal, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-16
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
DESMOPRESINA
Es un anlogo de la vasopresina cuyos cambios, que se han

incorporado a su molcula, eliminan su actividad presora y
potencian la antidiurtica.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina

equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase con 30
tabletas.
INDICACIONES
Diabetes inspida. Enuresis primaria.
Oral. Adultos y nios: 1/2 a 1 tableta cada 24 horas, antes de

VIA DE
ADMINISTRACION acostarse.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Cefalea, nusea, rinitis.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia cardaca y otras condiciones que requieran

tratamiento
con
diurticos.
Polidipsia
psicognica.
Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Planificacin familiar
CARACTERISTICAS
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
NOMBRE
CODIGO: D-17
Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que suprime

la secresin hipofisiaria de gonadotrofinas, que inhiben la
ovulacin y modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las
clulas germinales.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel

Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 tabletas.
INDICACIONES
Anovulatorio. Prevencin del embarazo.
0.15
mg.
Oral. Adultos: Una tableta diaria por la noche, a partir del primer
VIA DE
da del ciclo menstrual, a la misma hora, por 21 das, con 7 das de
ADMINISTRACION
descanso y reiniciar el nuevo ciclo sucesivamente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, cefalalgia,

nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea, menstruacin
escasa y de corta duracin, hipersensibilidad de mamas y/o dolor
mamario, trombosis, incremento del tamao de miomas uterinos,
cambios de peso corporal.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Cncer de

CONTRAINDICACIONES mama. Neoplasia estrgeno-dependiente. Hipertensin arterial.
Enfermedad tromboemblica.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-18
DEXAMETASONA
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto

inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase

con 30 tabletas.
INDICACIONES
Edema
cerebral.
Reacciones
alrgicas.
Enfermedades
inflamatorias. Enfermedad de Addison. Asma bronquial.
Oral. Adultos: 0.25 a 4 mg / da, fraccionada cada 8 horas;
VIA DE
mantenimiento 0.5 a 1.5 mg / da, dividida cada 8 horas. Nios: 0.2
ADMINISTRACION
a 0.3 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 3 tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sndrome de Cushing, obesidad,

osteoporosis,
superinfecciones,
enfermedad
cido-pptica,
glaucoma, hiperglucemia, catabolismo muscular, retardo en la
catrizacin y del crecimiento.
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis. Diabetes mellitus. Infecciones. Ulcera pptica.

Hipertensin arterial. Glaucoma. Insuficiencia renal y / o heptica.
Psicosis.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-19
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
DEXAMETASONA

Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas
lisosmicas de los leucocitos. Suprime la respuesta inmunolgica,
estimula la mdula sea e influye en el metabolismo proteico, de
lpidos e hidratos de carbono. Tiene accin antiinflamatoria,
antialrgica, suprime la respuesta inmunolgica y estimula la
mdula sea.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta

contiene: Fosfato sdico de dexametasona equivalente a 8 mg de
fosfato de dexametasona. Envase con un frasco mpula o
ampolleta con 2 ml.
INDICACIONES
Procesos inflamatorios graves. Padecimientos autoinmunes.

Edema cerebral. Sndrome de coagulacin intravascular. Artritis
reumatoide. Sinovitis. Bursitis.
Intravenosa. Intramuscular. Intraarticular. Intralesional. Adultos:

inicial, vara de 0.5 a 16 mg, por va intramuscular o intravenosa.
VIA DE
En virtud de que la dosificacin y va requeridas son variables,
ADMINISTRACION
estas se deben individualizar de acuerdo con el tipo de indicacin y
respuesta a sta.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial, edema,

glaucoma, lcera pptica, euforia, insomnio, hiperglucemia,
erupcin, sndrome de supresin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones micticas sistmicas.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-20
GRUPO
Anestesia
CARACTERISTICAS
DEXMEDETOMIDINA
Es un agonista potente y selectivo de los adrenorreceptores alfa 2.

Tiene un amplio ramo de propiedades que incluyen la sedacin y
la analgesia, con capacidad de responder a estmulos sensoriales,
con estabilidad hemodinmica, menor ansiedad y sin depresin
respiratoria.
PRESENTACION

Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5
frascos mpula.
INDICACIONES
Analgesia y sedacin, en pacientes postoperados.
Intravenosa (infusin). Adultos: 1.0 microgramos / kilogramo de

peso corporal, durante 10 minutos; mantenimiento 0.2 a 0.7
VIA DE
ADMINISTRACION microgramos / kilogramo de peso corporal. La velocidad deber
ajustarse, de acuerdo con la respuesta clnica.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, hipertensin

arterial, bradicardia, boca seca, nusea, somnolencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al medicamento.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-21
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
DEXRAZOXANO
Es un compuesto anlogo del cido etilendiaminotetractico y que

es hidrolizado, en las clulas cardiacas, trasformandolo en un
metabolito de anillo abierto (ICRF-198). En el miocardio protege
contra la cardiotoxicidad inducida por las antraciclinas.
PRESENTACION

de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase
con un frasco mpula.
INDICACIONES
Prevencin de cardiotoxicidad inducida por antraciclinas.
Intravenosa. Adultos y nios, candidatos a recibir antraciclinas..
VIA DE
Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del mdico
ADMINISTRACION
especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Leucopenia, trombocitopenia, musea, vmito, alopecia, malestar

general, febrcula.
CONTRAINDICACIONES

la frnula. Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-22
DEXTROMETORFANO
Es un medicamento que suprime el reflejo de la tos, por accin

directa en el centro tusgeno del bulbo raqudeo.
PRESENTACION
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato

dextrometorfano 15 mg. Envase con 60 mililitros.
INDICACIONES
Tos.
de
Oral. Adultos: Adultos: 10 a 20 mg cada 4 horas. Nios de 6 a 12
VIA DE
aos: 5 a 10 mg cada 4 horas. Nios de 2 a 6 aos: 2.5 a 5 mg
ADMINISTRACION
cada 4 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Somnolencia, mareos, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a dextrometorfano.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-23
DEXTROPROPOXIFENO
Agonista opioide que altera la percepcin del dolor y la respuesta

emocional al mismo.
PRESENTACION

Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o
comprimidos.
INDICACIONES
Analgsico.
VIA DE
Oral. Adultos: 65 mg cada 4 6 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sedacin, mareo, cefalea, miosis,

nusea, sudoracin, depresin respiratoria.
CONTRAINDICACIONES

sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica. Nios menores de
12 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-24
DIAZEPAM
Acta principalmente sobre el sistema nervioso central

produciendo diversos grados de depresin, en los niveles lmbico y
subcortical, desde sedacin hasta hipnosis y estupor. Suprime la
actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y
estructuras lmbicas.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10

INDICACIONES
Sedacin. Ansioltico. Anticonvulsivamente. Relajante muscular.

Induccin anestsica. Preanestesia.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 0.2 a 0.3 mg / kg de peso
VIA DE
corporal. Nios con peso mayor de 10 kg: 0.1 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Insuficiencia respiratoria,

hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, depresin del
estado de conciencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Glaucoma. Miastenia gravis.

Insuficiencia renal. Pacientes ancianos. Nios menores de 10 kg
de peso corporal. Embarazo. Estado de choque.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-25
DIAZEPAM
Deprime el sistema nervioso central en los niveles lmbico y

subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos
en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con

20 tabletas.
INDICACIONES
Sedacin.
Ansiedad.
preanestsica.
Contractura
muscular.
Medicacin
VIA DE
Oral. Adultos: 5 a 10 mg / da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Hiporreflexia, ataxia, somnolencia,

miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado
de conciencia.
CONTRAINDICACIONES
Estado
de
choque.
Insuficiencia
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.
renal.
Glaucoma.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-26
DIAZOXIDO
Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles

al ATP.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido

300 mg. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).
INDICACIONES
Crisis hipertensivas.
Intravenosa (lenta). Adultos: 1 a 3 mg / kg de peso corporal, cada 5
VIA DE
a 15 minutos; dosis mxima 150 mg. Nios: 3 a 5 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal, puede repetirse a los 30 minutos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperglucemia, hiperuricemia,

retencin de sodio y agua, hipotensin arterial, nusea, vmito,
angina de pecho, arritmias.
CONTRAINDICACIONES
Enfermedad isqumica coronaria. Hipoglucemia. Diabetes mellitus.

Gota.
HOSPITAL
GRUPO
Reumatologa y
Traumatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-27
DICLOFENACO
Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, por inhibicin de

la sntesis de prostaglandinas.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco

sdico 75 mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml.
INDICACIONES
Antiinflamatorio. Antirreumtico. Analgsico.
Intramuscular (profunda). Adultos: 75 mg cada 12 24 horas. No

VIA DE
ADMINISTRACION administrar por ms de 2 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, mareo, dermatitis,

irritacin gastrointestinal por efecto sistmico, nusea, vmito,
diarrea, depresin, vrtigo, dificultad urinaria, hematuria.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a diclofenaco. Lactancia. Trastornos de la

coagulacin. Asma bronquial. Ulcera pptica. Insuficiencia
heptica y / o renal. Hemorragia gastrointestinal.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-28
DICLOFENACO
Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe la

biosntesis de las prostaglandinas.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene:

sdico 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml.
INDICACIONES
Inflamacin no infecciosa del segmento anterior de ojo. Inflamacin

y dolor postoperatorio ocular.
Oftlmica.
Diclofenaco
Adultos: hasta 5 gotas durante 3 horas, antes de la
VIA DE
ciruga; posteriormente 1 gota 3 a 5 veces al da, durante el
ADMINISTRACION
postoperatorio.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Queratitis, ardor, visin borrosa,

prurito, eritema, fotosensibilidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a inhibidores de la sntesis de prostaglandinas.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-29
GRUPO
Reumatologa y
Traumatologa
CARACTERISTICAS
DICLOFENACO
Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, por inhibicin de

la sntesis de prostaglandinas. Bloquea migracin leucocitaria y
altera procesos inmunolgicos en los tejidos.
PRESENTACION
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada

cpsula o gragea contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase
con 20 cpsulas o grageas.
INDICACIONES
Espondiloartritis anquilosante.
Artritis reumatoide.
Osteoartritis.
Espondiloartrosis.
Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas. La dosis de mantenimiento

VIA DE
ADMINISTRACION se debe ajustar a cada paciente. Dosis mxima 200 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, mareo, dermatitis, nusea,

vmito, diarrea, depresin, vrtigo, dificultad urinaria, hematuria.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a diclofenaco. Lactancia. Trastornos de la

coagulacin. Asma bronquial. Ulcera pptica. Insuficiencia
heptica y / o renal. Hemorragia gastrointestinal.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-30
DICLOXACILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante

PRESENTACION

Dicloxacilina sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase
con 20 cpsulas o comprimidos.
INDICACIONES
Infecciones producidas por Staphylococcus sp. productoras de

bectalactamasas.
Oral. Adultos: 1 a 2 g / da, fraccionar en 4 tomas. Nios de 1 mes

a 10 aos: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / da, en dosis
VIA DE
ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso
corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de
inyeccin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a betalactmicos.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-31
DICLOXACILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante

PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina

sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido
para 60 mililitros, con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al
envase.
INDICACIONES

bectalactamasas.
Oral. Adultos: 1 a 2 g / da, fraccionar en 4 tomas. Nios de 1 mes

a 10 aos: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / da, en dosis
VIA DE
ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso
corporal / da, fraccionar cada 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de
inyeccin.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-32
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
DICLOXACILINA
Accin bactericida por impedir la sntesis de la pared bacteriana al

inhibir la enzima traspeptidasa, accin que evita el
entrecruzamiento de las cadenas de pptidoglucano, las cuales le
confieren fuerza y rigidez.
PRESENTACION

contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de
dicloxacilina. Envase con frasco mpula y diluyente de 5 ml.
INDICACIONES

bectalactamasas.
Intravenosa. Intramuscular. Adultos y nios mayores de 40 kg: 250
a 500 mg cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal /

VIA DE
ADMINISTRACION da, dividir cada 6 horas. Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a 50 mg /
kg de peso corporal / da, administrar cada 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

pseudomembranosa, reacciones alrgicas leves (erupcin
cutnea, prurito, etc), reacciones alrgicas graves (anafilaxia,
enfermedad del suero), nefritis intersticial, neutropenia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
DIDANOSINA
NOMBRE
CODIGO: D-33
La
didanosina,
un
anlogo
sinttico
del
nuclesido
deoxiadenosina, es un inhibidor de la replicacin "in vitro" del virus
de la inmunodeficiencia humana, en clulas y lneas celulares
humanas cultivadas.
PRESENTACION
CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada

cpsula con grnulos con capa entrica contiene:
Didanosina
200 mg. Envase con 30 cpsulas.
INDICACIONES
Infeccin por VIH, en combinacin con otros antirretrovirales.
Oral. Adultos y nios: con ms de 60 kg de peso corporal: 400

VIA DE
ADMINISTRACION mg / da; con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Neuropata perifrica, neuritis

ptica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis,
pancreatitis.
CONTRAINDICACIONES

la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
DIDANOSINA
NOMBRE
CODIGO: D-34
La
didanosina,
un
anlogo
sinttico
del
nuclesido
deoxiadenosina, es un inhibidor de la replicacin "in vitro" del virus
de la inmunodeficiencia humana, en clulas y lneas celulares
humanas cultivadas.
PRESENTACION
CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada

cpsula con grnulos con capa entrica contiene:
Didanosina
INDICACIONES
Infeccin por VIH, en combinacin con otros antirretrovirales.
Oral. Adultos y nios: con ms de 60 kg de peso corporal: 400 mg

VIA DE
ADMINISTRACION / da; con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Neuropata perifrica, neuritis

ptica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis,
pancreatitis.
CONTRAINDICACIONES

la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
DIETA ELEMENTAL
NOMBRE
CODIGO: D-35
Es una frmula a base de aminocidos lineales (L) puros, con un

elevado contenido de hidratos de carbono y muy bajo contenido de
grasas. Es una frmula para adultos. La tolerancia mejora cuando
se aade sabor y se sirve fro.
PRESENTACION
POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10

envases o sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
INDICACIONES
Pacientes adultos con: Alteraciones de absorcin y digestin

primaria o secundaria. Enfermedad de Crohn. Enfermedad
inflamatoria intestinal..
Oral o por sonda enteral. Preparacin a dilucin estndar con

densidad energtica de 1 (1 ml / kcal). Agregar 26.5 a 27 g de
polvo en agua previamente hervida hasta completar 100 ml o el
VIA DE
ADMINISTRACION contenido de un sobre en 250 ml de agua hasta lograr un volumen
de 300 ml. Administracin: Se sugiere un esquema progresivo de
acuerdo al requerimiento del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, diarrea, distensin

abdominal (cuando se administra a velocidad mayor a los 100 ml
por hora, por su osmolalidad elevada), hipertensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Diabetes

mellitus. Insuficiencia renal y / o heptica. Obstruccin intestinal.
Errores del metabolismo de aminocidos.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO
NOMBRE
CODIGO: D-36
PRESENTACION
Es una dieta con bajo residuo y bajo contenido de lactosa,

nutricionalmente completa y equilibrada, que puede utilizarse como
alimentacin total o complementaria.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g,
con o sin sabor.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Oral o por sonda enteral. Dosis de acuerdo al requerimiento.
Riesgo en el embarazo Tipo A.Nusea, vmito, diarrea, distensin

abdominal, hipertensin arterial.
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Disfuncin

importante en la capacidad de digestin y absorcin del tracto
CONTRAINDICACIONES
gastrointestinal. Obstruccin intestinal. Insuficiencia renal y / o
heptica y / o cardiaca.
HOSPITAL
GRUPO
Nutriologa
CARACTERISTICAS
DIETA POLIMERICA CON FIBRA
NOMBRE
CODIGO: D-37
Es una dieta lquida que aporta fibra dietaria, nutricionalmente

completa y equilibrada, con bajo contenido de lactosa para
pacientes que necesitan mantener una funcin intestinal regular.
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con

236 a 250 mililitros.
INDICACIONES
Nutricin transicional. Intestino limitado para alimentacin

completa. Nutricin por sonda. Pacientes que requieren formar
bolo fecal.
Oral o por sonda enteral.

VIA DE
ADMINISTRACION especialista en nutricin.
Adultos y nios: Dosis a criterio del
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Insuficiencia

renal y / o cardiaca y / o heptica. Obstruccin intestinal.
HOSPITAL
Nutriologa
GRUPO
CARACTERISTICAS
DIETA POLIMERICA SIN FIBRA
NOMBRE
CODIGO: D-38
Alimentacin por va oral o sonda enteral, para pacientes a los que

se les deben cubrir sus requerimientos en forma total o
complementaria. Es una dieta lquida con bajo residuo y bajo
contenido de lactosa, nutricionalmente completa y equilibrada, que
puede utilizarse como alimentacin total o complementaria.
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con

236 a 250 mililitros.
INDICACIONES
Oral o por sonda nasoenteral.

del especialista en nutricin.
Nutricin
transicional.
Adultos y nios: Dosis a criterio
Intestino
limitado
para
alimentacin
VIA DE
completa. Nutricin por sonda. Pacientes que no toleren la frmula
ADMINISTRACION
con fibra. Intolerancia a la lactosa.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Diabetes

mellitus. Hipertrigliceridemia. Insuficiencia renal y / o heptica.
Obstruccin intestinal.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-39
GRUPO
Enfermedades
Inmunoalergicas
CARACTERISTICAS
DIFENHIDRAMINA
Antagonista de los receptores H1, de las clulas efectoras. Modera

las respuestas mediadas por histamina, en particular sus efectos
en msculo liso bronquial, de aparato digestivo, tero y vasos
sanguneos.
PRESENTACION
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina

12.5 mg. Envase con 60 mililitros.
INDICACIONES
Estados alrgicos. Cinetosis. Sedacin nocturna. Coadyuvante en

Enfermedad de Parkinson.
Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas; dosis mxima 100 mg
VIA DE
/ da. Nios de 3 a 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal / da,
ADMINISTRACION
divididos en 3 4 dosis; dosis mxima 50 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, sedacin, sequedad

en la boca, mareo, trastornos de la coordinacin, constipacin,
vmito, diarrea, maletar epigstrico, agitacin, nerviosismo,
EFECTOS
ADVERSOS
euforia, temblor, pesadillas, urticaria, visin borrosa, sudoracin
excesiva, escalofros, visin borrosa, retencin y dificultad urinaria,
fotosensibilidad, palpitaciones.
Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Obstruccin del cuello de la
vejiga. Asma bronquial. Hipersensibilidad a cualquier componente
CONTRAINDICACIONES de la frmula. Nios menores de 3 aos.Tratamiento con
inhibidores de la monoaminoxidasa. Ulcera pptica estenosante.
Obstruccin piloroduodenal. Hipertiroidismo.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-40
GRUPO
Enfermedades
Inmunoalergicas
CARACTERISTICAS
DIFENHIDRAMINA
Antagonista de los receptores H1, de las clulas efectoras. Modera

las respuestas mediadas por histamina, en particular sus efectos
en msculo liso bronquial, de aparato digestivo, tero y vasos
sanguneos.
PRESENTACION

Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula
de 10 ml.
INDICACIONES
Estados alrgicos. Cinetosis. Sedacin nocturna. Coadyuvante en

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos y nios mayores de
12 aos: 10 a 50 mg cada 8 horas; dosis mxima 400 mg / da.

VIA DE
ADMINISTRACION Nios de 3 a 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal / da, cada 6
horas; dosis mxima 300 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, sedacin, sequedad
en la boca, mareo, trastornos de la coordinacin, constipacin,
vmito, diarrea, maletar epigstrico, agitacin, nerviosismo,
EFECTOS
ADVERSOS
euforia, temblor, pesadillas, urticaria, visin borrosa, sudoracin
excesiva, escalofros, visin borrosa, retencin y dificultad urinaria,
fotosensibilidad, palpitaciones.
Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Obstruccin del cuello de la
vejiga. Asma bronquial. Hipersensibilidad a cualquier componente
CONTRAINDICACIONES de la frmula. Nios menores de 3 aos.Tratamiento con
inhibidores de la monoaminoxidasa. Ulcera pptica estenosante.
Obstruccin piloroduodenal. Hipertiroidismo.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-41
GRUPO
ORL
CARACTERISTICAS
DIFENIDOL
Propiedades antivertiginosas y antiemticas; al actuar en forma

selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulacin
bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol

equivalente a 25 mg de difenidol. Envase con 30 tabletas.
INDICACIONES
Nusea. Vmito. Vrtigo. Cinetosis.
Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas, no exceder de 75 mg / da.
VIA DE
Nios mayores de 6 aos o con ms de 22 kg: 5 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, visin borrosa,

cefalea, intranquilidad, cansancio, insomnio, resequedad de boca,
urticaria, alucinaciones, desorientacin, confusin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Enfermedad

gastrointestinal o urinaria. Insuficiencia renal.
Hipotensin arterial.
obstructiva
Glaucoma.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-42
GRUPO
ORL
CARACTERISTICAS
DIFENIDOL
Propiedades antivertiginosas y antiemticas; al actuar en forma

selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulacin
bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.
PRESENTACION

de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2
ampolletas de 2 ml.
INDICACIONES
Nusea. Vmito. Vrtigo. Cinetosis.
Intramuscular (profunda). Adultos: 20 mg cada 12 horas; dosis

VIA DE
ADMINISTRACION mxima 80 mg.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, visin borrosa,

cefalea, intranquilidad, cansancio, insomnio, resequedad de boca,
urticaria, alucinaciones, desorientacin, confusin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Enfermedad

gastrointestinal o urinaria. Insuficiencia renal.
obstructiva
Glaucoma.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-43
DIGOXINA
Refuerza la contraccin del miocardio, al promover el movimiento

del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio
ATPasa.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con

20 tabletas.
INDICACIONES
Insuficiencia
cardiaca.
Taquiarritmias
Fibrilacin y Flutter auricular.
VIA DE
ADMINISTRACION
Oral. Adultos: Carga 0.4 a 0.6 mg; subsecuentes primer da 0.1 a 0.3 mg, cada 8 horas;
mantenimiento 0.125 a 0.5 mg, cada 8 horas. Nios: Prematuros 15 a 40 g / kg de peso
corporal; recin nacido 30 a 50 g / kg de peso corporal; dos a cinco aos 25 a 35 g / kg
de peso corporal; cinco a diez aos 15 a 30 g / kg de peso corporal; mayores de diez
aos 8 a 12 g / kg de peso corporal. Nota: La dosis de impregnacin debe ser
administrada en un lapso de 24 horas; la mitad de la dosis calculada se administra
inmediatamente, una cuarta parte se administra 8 horas despus y la cuarta parte
restante se administra 16 horas despus de la primera. La dosis diaria de mantenimiento
corresponde a 1/3 de la dosis de impregnacin y debe administrarse 24 horas despus
de la ltima dosis de impregnacin.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Anorexia, nusea, vmito, diarrea,

bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurculoventricular,
insomnio, depresin, confusin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a digitlicos. Hipopotasemia. Hipercalcemia.

Taquicardia ventricular.
supraventriculares.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-44
DIGOXINA
Refuerza la contraccin del miocardio al promover el movimiento

ATPasa.
PRESENTACION
ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase

conteniendo 60 ml, con gotero calibrado de 1 ml integrado o
adjunto al frasco y le sirve de tapa.
INDICACIONES
Insuficiencia cardiaca. Taquicardia paroxstica ventricular.

Taquiarritmias supraventriculares. Fibrilacin y Flutter auricular.
VIA DE
ADMINISTRACION
Oral. Nios: Prematuros 15 a 40 g / kg de peso corporal; recin nacido 30 a 50 g / kg

de peso corporal; dos a cinco aos 25 a 35 g / kg de peso corporal; cinco a diez aos 15
a 30 g / kg de peso corporal; mayores de diez aos 8 a 12 g / kg de peso corporal.
Nota: La dosis de impregnacin debe ser administrada en un lapso de 24 horas; la mitad
de la dosis calculada se administra inmediatamente, una cuarta parte se administra 8
horas despus y la cuarta parte restante se administra 16 horas despus de la primera.
La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnacin y debe
administrarse 24 horas despus de la ltima dosis de impregnacin.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-45
DIGOXINA.
Refuerza la contraccin del miocardio al promover el movimiento

ATPasa.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5

INDICACIONES
Edema pulmonar agudo. Insuficiencia cardiaca. Taquicardia

paroxstica
ventricular.
Taquiarritmias
supraventriculares.
Fibrilacin y Flutter auricular.
Intravenosa. Adultos: Inicial 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8

horas, por 1 2 das; mantenimiento , la mitad de la dosis de
VIA DE
impregnacin en una dosis cada 24 horas; despus, continuar con
ADMINISTRACION
medicacin oral. Nios: Usar dos terceras partes de la dosis
calculada para la va oral.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-46
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
DILTIAZEM
Reduce la concentracin de calcio en citosol y produce

disminucin de la actividad cardiaca y vasodilatacin coronaria.
Recomendado en la "Gua de Prctica Clnica para el Diagnstico
y Tratamiento de la Cardiopata IIsqumica Crnica" Institucional.
PRESENTACION
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene:

Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas.
INDICACIONES
Enfermedad isqumica coronaria.

Angina de Prinzmetal.
Hipertensin arterial sistmica.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Cefalea, cansancio, estreimiento,

taquicardia, hipotensin, disnea.
Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la

conduccin auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o
CONTRAINDICACIONES
heptica graves. En la tercera edad y pacientes con insuficiencia
heptica de leve a moderada
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-47
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2)
Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguneo

en el crvix, de manera similar a las fases iniciales del parto.
Produce contracciones rpidas y potentes del msculo liso uterino,
mediadas por calcio.
PRESENTACION
GEL. Cada jeringa contiene:

jeringa y cnula.
Dinoprostona 0.5 mg. Envase con
INDICACIONES
Aborto en el segundo trimestre. Mola hidatiforme.
Vaginal. Adultos: Aplicacin en canal cervical, a nivel del orificio

VIA DE
ADMINISTRACION interno. Usar el contenido de una jeringa para cada paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, mareo, hipotensin

arterial, nusea, vmito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofro,
artralgias, calambres en extremidades, bronco espasmo.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-48
DOBUTAMINA
Inotrpico de accin directa sobre los receptores beta 1

adrenrgicos.
PRESENTACION

contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de
dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una con un
frasco mpula con 20 ml.
INDICACIONES
Insuficiencia cardiaca, aguda y crnica. Choque cardiognico.
Intravenosa (infusin). Adultos: 2.5 a 10 g / kg de peso corporal /

min, con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta
VIA DE
ADMINISTRACION teraputica. Nios: 2.5 a 15 g / kg de peso corporal / min; dosis
mxima 40 g / min.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Taquicardia, hipertensin arterial,

dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad ectpica
ventricular, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a dobutamina. Angina de pecho. Infarto agudo

del miocardio.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-49
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
DOCETAXEL
Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los

microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca una disminucin
marcada en la tubulina libre. Desbarata la red microtubular en
clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de
interfase.
PRESENTACION

Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a
80 mg de
docetaxel. Envase con un frasco mpula y frasco mpula con 6 ml
de diluyente.
INDICACIONES
Cncer de mama. Cncer de pulmn de clulas pequeas y no

pequeas. Cncer de ovario.

VIA DE
ADMINISTRACION / da, cada 3 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, neutropenia, anemia,

trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
retencin de lquidos, estomatitis, disestesia, alopecia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a taxoles.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-50
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
DOCETAXEL
Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los

microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca una disminucin
marcada en la tubulina libre. Desbarata la red microtubular en
clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de
interfase.
PRESENTACION

Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel.
Envase con frasco mpula con 20 mg y frasco mpula con 1.5 ml
de diluyente.
INDICACIONES
Cncer de mama. Cncer de pulmn de clulas pequeas y no

pequeas. Cncer de ovario.

VIA DE
ADMINISTRACION / da, cada 3 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, neutropenia, anemia,

trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
retencin de lquidos, estomatitis, disestesia, alopecia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a taxoles.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-51
DOPAMINA
Estimula receptores dopaminrgicos y adrenrgicos del sistema

nervioso simptico.
PRESENTACION

de dopamina 200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.
INDICACIONES
Hipotensin arterial. Choque. Insuficiencia renal aguda.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 1 a 5 g / kg de peso
VIA DE
corporal / min; se puede aumentar la dosis hasta 50 g / kg de
ADMINISTRACION
peso corporal / min.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, temblores,

escalofros, hipertensin arterial, angina de pecho, taquicardia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a dopamina. Taquiarritmias. Feocromocitoma.

Trastornos vasculares oclusivos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-52
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
DORZOLAMIDA
Inhibidor de la anhidrasa carbnica para uso tpico, que ejerce

directamente su accin en el ojo disminuyendo la presin
intraocular.
PRESENTACION

dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con
INDICACIONES
Glaucoma de ngulo abierto e hipertensin ocular primaria.
VIA DE
Oftlmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas, en el ojo afectado.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Visin borrosa, fotofobia,

reacciones alrgicas, conjuntivitis.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-53
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbnica que

ejerce directamente su accin en el ojo. El timolol reduce la
presin intraocular, al disminuir la produccin del humor acuoso
por el bloqueo de los receptores beta adrenrgicos ciliares.
PRESENTACION

dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de
timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral
con 5 ml.
INDICACIONES
Glaucoma de ngulo abierto. Hipertensin ocular.
VIA DE
Oftlmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas, en cada ojo afectado.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Visin borrosa, irritacin ocular,

reacciones de hipersensibilidad inmediata, fotofobia.
CONTRAINDICACIONES
Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva

Arritmia cardiaca. Hipersensibilidad al frmaco.
crnica.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-54
DOXICICLINA
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles.
PRESENTACION
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato

de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10
cpsulas o tabletas.
INDICACIONES
Clera. Mycoplasma. Chlamydia. Infecciones por bacterias gram

positivas y gram negativas, sensibles.
Oral. Adultos y nios con peso mayor de 50 kg: Clera, inicial 300
mg en una sola dosis; 100 mg cada 12 horas el primer da y
despus 100 mg / da, por tres das. Nios con peso menor de 50
VIA DE
ADMINISTRACION kg: 4 mg / kg de peso corporal / da, administrar cada 12 horas el
primer da, despus 2.2 mg / kg de peso corporal / da, dividida en
dos tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Anorexia, nusea, vmito, diarrea,

prurito, fotosensibilidad, reacciones alrgicas. En nios:
pigmentacin de los dientes, defectos del esmalte y retraso del
crecimiento seo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las tetraciclinas. Insuficiencia

Alteraciones de la coagulacin. Ulcera pptica.
heptica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-55
Oncologa
GRUPO
CARACTERISTICAS
DOXORUBICINA
Es una formulacin liposomal de doxorubicina estricamente

estabilizada y que puede liberar a sta en los tumores, con una
mayor especificidad.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:

Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0
mg de doxorubicina. Envase con un frasco mpula con 10.0 ml
(2.0 mg / ml).
INDICACIONES
Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA, resistente a otro tratamiento.

Cncer de ovario. Cncer de mama metastsico.
Intravenosa. (Infusin).
Adultos:
20 mg / m2 de superficie
VIA DE
corporal, diluidos en 250 ml de solucin de dextrosa al 5 % y para
ADMINISTRACION
infusin de 30 minutos, cada 2 a 3 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, nusea, astenia,

alopecia, fiebre, diarrea, estomatitis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente

farmacutica. Embarazo. Lactancia.
de
la
frmula
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-56
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)
Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genrico de la "protena C

activada humana". Tiene: efecto antitrombtico, indirectamente
actividad profibrinoltica e indirectamente accin anti-inflamatoria.
PRESENTACION

contiene:
Drotrecogin alfa activada (protena C activada
recombinante humana, PCA rh) 5.0 mg. Envase con frasco
mpula.
INDICACIONES
Sepsis grave con 1 mas de una disfuncin orgnica, con cuenta

mayor de 30,000 plaquetas / mm cbico. Choque sptico o sepsis
inducida por el Sndrome agudo de insuficiencia respiratoria o
APACHE II mayor de 25 puntos, con cuenta mayor de 30,000
plaquetas / mm cbico. Pacientes con sepsis grave, en edades de
40 a 65 aos, con 1 ms disfunciones orgnicas.
Intravenosa (infusin). Adultos:

VIA DE
ADMINISTRACION corporal / hora, durante 96 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
24 microgramos / kg de peso
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hemorragia (gastrointestinal (5%),

intra-torcica (4%), retroperitoneal (3%), intra-abdominal (2%),
intra-craneal (2%), genitourinaria (2%), piel y tejidos blandos (1%)).
Sangrado interno. Hemorragia intracraneal en los ltimos 3 meses.

Ciruga intracraneal o intraespinal en los ltimos 2 meses.
Traumatismo craneoenceflico. Presencia de catter epidural.
CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal.Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de
30,000 plaquetas / mm cbico). Vigilancia continua (cada 4 horas)
de la cuenta plaquetaria, cuando se esten utilizando niveles altos
de PEEP.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-57
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)
Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genrico de la "protena C

activada humana". Tiene: efecto antitrombtico, indirectamente
actividad profibrinoltica e indirectamente accin anti-inflamatoria.
PRESENTACION

contiene:
Drotrecogin alfa activada (protena C activada
recombinante humana, PCA rh) 20 mg. Envase con frasco
mpula.
INDICACIONES
Sepsis grave con 1 mas de una disfuncin orgnica, con cuenta

mayor de 30,000 plaquetas / mm cbico. Choque sptico o sepsis
inducida por el Sndrome agudo de insuficiencia respiratoria o
APACHE II mayor de 25 puntos, con cuenta mayor de 30,000
plaquetas / mm cbico. Pacientes con sepsis grave, en edades de
40 a 65 aos, con 1 ms disfunciones orgnicas.
Intravenosa (infusin). Adultos:

VIA DE
ADMINISTRACION corporal / hora, durante 96 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
24 microgramos / kg de peso
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hemorragia (gastrointestinal (5%),

intra-torcica (4%), retroperitoneal (3%), intra-abdominal (2%),
intra-craneal (2%), genitourinaria (2%), piel y tejidos blandos (1%)).
Sangrado interno. Hemorragia intracraneal en los ltimos 3 meses.

Ciruga intracraneal o intraespinal en los ltimos 2 meses.
Traumatismo craneoenceflico. Presencia de catter epidural.
CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal.Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de
30,000 plaquetas / mm cbico). Vigilancia continua (cada 4 horas)
de la cuenta plaquetaria, cuando se esten utilizando niveles altos
de PEEP.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
EFAVIRENZ
NOMBRE
CODIGO: E-01
Inhibidor selectivo no nuclesido de la transcriptasa reversa, del

virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HIV-1). Es
inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa, respecto a la
plantilla de transcripcin, o los trifosfatos de nuclesidos, con un
pequeo componente de inhibicin competitiva.
PRESENTACION
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene:

Efavirenz 600 mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos.
INDICACIONES
Pacientes infectados por VIH-1, en combinacin con otros

antirretrovirales.
VIA DE
Oral. Adultos: 600 mg, una vez al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Erupcin cutnea, nusea, mareo,

diarrea, cefalea, insomnio, fatiga, dificultad en la concentracin.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
EFAVIRENZ
NOMBRE
CODIGO: E-02
El efavirenz es un inhibidor selectivo no nuclesido de la

transcriptasa reversa, del virus de la inmunodeficiencia humana del
tipo 1 (HVI-1). Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa
reversa, respecto a la plantilla de transcripcion, o los trifosfatos de
nuclesidos, con un pequeo componente de inhibicin
competitiva.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con

90 cpsulas.
INDICACIONES
Tratamiento de la infeccin por el VIH, asociado con otros

antivirales.
Oral. Adultos: 600 mg cada 6 horas, las primeras 2 a 4 semanas;
VIA DE
administrar una hora antes de acostarse. Nios: 200 a 400 mg
ADMINISTRACION
cada 6 horas, dosis de acuerdo a peso corporal.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Erupcin cutnea, nusea, mareo,

diarrea, cefalea, insomnio, fatiga, dificultad en la concentracin.
CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-03
EFEDRINA
Simpaticomimtico de accin directa e indirecta sobre receptores

adrenrgicos.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de

efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml).
INDICACIONES
Sndrome de Stokes Adams. Hipotensin arterial. Broncoespasmo

agudo durante la anestesia.
Intramuscular. Subcutnea. Intravenosa. Adultos: Subcutnea e
intramuscular 25 a 50 mg; intravenosa 10 a 25 mg; dosis mxima

VIA DE
ADMINISTRACION 150 mg / da. Nios: Subcutnea, intravenosa: 3 mg / kg de peso
corporal / da, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Insomnio, delirio, euforia,

nerviosismo, taquicardia, hipertensin arterial, retencin urinaria,
disuria.
Hipersensibilidad a la efedrina. Enfermedad vascular coronaria.

CONTRAINDICACIONES Arritmias cardiacas. Ateroesclerosis cerebral. Glaucoma. Porfiria.
Tratamiento con inhibidores de la MAO.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: E-04
GRUPO
CARACTERISTICAS
ELECTROLITOS ORALES
Las prdidas exageradas de agua y electrolitos (vmito, diarrea,

fiebre, etc.) producen deshidratacin isotnica; la rehidratacin oral
temprana es muy eficaz para disminuir la morbi-mortalidad por
estos padecimientos.
PRESENTACION
POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene:

Glucosa 20.0 g. Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g.
Citrato trisdico dihidratado 2.9 g. Envase con 27.9 gramos.
INDICACIONES
Rehidratacin por va oral en casos de diarrea. Deshidratacin con

hiponatremia, hipocloremia e hipopotasemia.
Oral. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente, peso
corporal, edad y condicin de deshidratacin. Diluir el contenido

VIA DE
ADMINISTRACION del sobre en un litro de agua hervida y fra. Al preparar la dilucin,
agregar el polvo al agua, no el agua al polvo.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, desequilibrio

electroltico, hipernatremia, hiperpotasemia.
Obstruccin intestinal de cualquier etiologa. Vmito incoercible.

Para evitar nusea y vmito se recomienda su administracin en
CONTRAINDICACIONES
pequeas cantidades. Contraindicado en deshidratacin grave,
como terapia de base.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-05
ELETRIPTAN
Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento

de la migraa aguda, con o sin aura.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn

equivalente a 40 mg de eletriptn. Envase con 2 tabletas.
INDICACIONES
Migraa.
Oral. Adultos: dosis inicial, 40 a 80 mg; dosis adicional, 40 a 80

VIA DE
ADMINISTRACION mg, dentro de las 2 horas siguientes, si se requiere.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Diarrea (4.9%), erupciones (4.1%),

nuseas (3.7%), cefalea (2.3%), tromboflebitis (2.3%), vmito
(2.3%), alteracin del gusto (1.3%), vrtigo (1%), fiebre (1%),
vrtigo (1%), estreimiento (1%), dolor abdominal (1%).
Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la frmula.

Insuficiencia heptica severa. Hipertensin arterial no controlada.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia
coronaria.
Enfermedad
vascular
perifrica.
Antecedentes de eventos vasculares cerebrales.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-06
ELETRIPTAN
Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento

de la migraa aguda, con o sin aura.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn

equivalente a 80 mg de eletriptn. Envase con 2 tabletas.
INDICACIONES
Migraa.
Oral. Adultos: dosis inicial, 40 a 80 mg; dosis adicional, 40 a 80

VIA DE
ADMINISTRACION mg, dentro de las 2 horas siguientes, si se requiere.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Diarrea (4.9%), erupciones (4.1%),

nuseas (3.7%), cefalea (2.3%), tromboflebitis (2.3%), vmito
(2.3%), alteracin del gusto (1.3%), vrtigo (1%), fiebre (1%),
vrtigo (1%), estreimiento (1%), dolor abdominal (1%).
Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la frmula.

Insuficiencia heptica severa. Hipertensin arterial no controlada.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia
coronaria.
Enfermedad
vascular
perifrica.
Antecedentes de eventos vasculares cerebrales.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
EMTRICITABINA
CODIGO: E-07
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase

con 30 cpsulas.
INDICACIONES
Infeccin por Virus de la Inmunodeficiencia Humana.
VIA DE
Oral.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Adultos mayores de 18 aos: 200 mg cada 24 horas.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
NOMBRE
CODIGO: E-08
Combinacin de dos anlogos nuclesidos, ambos inhibidores

selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la
Inmunodeficiencia Humana.
PRESENTACION
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene:

Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de
tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 tabletas
recubiertas.
INDICACIONES
Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Oral. Adultos y mayores de 18 aos de edad: Una tableta cada 24

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor abdominal, astenia, cefalea,

diarrea, nusea, vmito, mareos, exantema, depresin, ansiedad,
dispepsia, artralgias, mialgias, insomnio, neuritis perifrica,
parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevacin de
creatinina srica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina,
creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal heptica.

Coinfeccin por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el
CONTRAINDICACIONES
tratamiento ante signos de acidosis lctica desarrollo de
hepatomegalia.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

CODIGO: E-09
PRESENTACION
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene:

Maleato de enalapril 10 mg Lisinopril 10 mg o Ramipril
10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.
INDICACIONES
Oral. Adultos: Inicial, 10 mg / da (ajustar de acuerdo a respuesta).

Dosis habitual: 10 a 40 mg / da.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-10
ENFUVIRTIDA
Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1.
PRESENTACION

contiene: Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos mpula con
liofilizado y 60 frascos mpula con agua inyectable; 60 jeringas
ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con
alcohol.
INDICACIONES
Infeccin por el Virus de Inmunodeficiencia humana.
Subcutnea.
Adultos: 90 mg cada 12 horas.
Nios y
VIA DE
adolescentes, de 6 a 16 aos: 2 mg / kg de peso corporal, 2 veces
ADMINISTRACION
al da; dosis mxima 180 mg cada 24 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, neuropata perifrica,

mareos, insomnio, depresin, ansiedad, tos, adelgazamiento,
anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes simple, astenia, prurito,
mialgia, sudoracin nocturna, estreimiento.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: E-11
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
ENOXAPARINA
Heparina de bajo peso molecular, constituida por una mezcla de

mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin
antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60

mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.
INDICACIONES
Anticoagulante. Profilaxis de la coagulacin en la enfermedad

tromboemblica. Profilaxis de la coagulacin en el circuito de
circulacin extracorprea.
Subcutnea profunda. Intravascular (lnea arterial del circuito).

Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola aplicacin, 1
VIA DE
mg / kg de peso corporal, en 2 aplicaciones diarias.
ADMINISTRACION
20 - 40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10 das
despus.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hemorragia por trombocitopenia,

equimosis en el sitio de la inyeccin.
Endocarditis bacteriana aguda. Enfermedades de coagulacin

sangunea severas. Ulcera gastroduodenal activa. Enfermedad
CONTRAINDICACIONES
cerebro vascular. Trombocitopenia con agregacin plaquetaria
positiva in vitro. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: E-12
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
ENOXAPARINA

PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene:

60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.
Enoxaparina
INDICACIONES


Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola inyeccin 1.0
VIA DE
mg / kg de peso corporal, en dos inyecciones diarias.
ADMINISTRACION
despus.
EFECTOS
ADVERSOS


CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: E-13
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
ENOXAPARINA

PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina

sdica 40 mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.
INDICACIONES


Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola inyeccin 1.0
VIA DE
mg / kg de peso corporal, en dos inyecciones diarias.
ADMINISTRACION
despus.
EFECTOS
ADVERSOS


CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-14
ENTECAVIR
Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y

selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir

Caja con 30 tabletas
INDICACIONES
Hepatitis B crnica
Oral. Adultos:
0.50 mg
0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposicin
VIA DE
previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes a
ADMINISTRACION
lamivudina.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor de cabeza, fatiga, mareos,

diarrea, dispesia, y nuseas. Aumentan los efectos adversos con
la administracin concomitante de medicamentos que se excretan
por va renal
Hipersensibilidad al frmaco. Posible exacerbacin de la hepatitis

posterior a la suspensin del tratamiento. Ajustar la dosis en caso
CONTRAINDICACIONES
de insuficiencia renal, con depuracin de creatinina menor de 50
ml/min, incluyendo pacientes con hemodialisis y dilisis peritoneal
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: E-15
GRUPO
Enfermedades
inmunoalergicas
CARACTERISTICAS
EPINASTINA
Antihistamnico no sedante, con elevada afinidad por los

receptores de histamina H-1, antagonizando los efectos de sta;
adicionalmente se le han encontrado propiedad como antagonista
de serotonina asi como efectos alfa-adrenolticos (tipos 1 y 2) al
ser administrado en dosis altas, sin que d lugar a manifestaciones
de actividad a nivel de sistema nervioso central.
PRESENTACION

INDICACIONES
Urticaria. Eccema. Dermatitis atpica. Rinitis alrgica.
Oral.
VIA DE
Clorhidrato de epinastina 20
Nios mayores de 12 aos y adultos: 20 mg, cada 24
EFECTOS
ADVERSOS
Sequedad de boca, fatiga, cefalea, ligeros mareos, nerviosismo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Embarazo.

Lactancia. Nios menores de 6 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-16
EPINEFRINA
Estimula receptores adrenrgicos alfa y beta del sistema nervioso

simptico.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1

mg (1 : 1 000). Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
INDICACIONES
Paro cardiaco.Choque anafilctico. Broncoespasmo.
Subcutnea. Intramuscular. Intravenosa (lenta, en 5 a 10 min).

Adultos: Intravenosa 0.1 a 0.25 mg; subcutnea o intramuscular
VIA DE
0.1 a 0.5 mg. Nios: Subcutnea 0.01 mg / kg de peso corporal
ADMINISTRACION
0.3 mg / m2 de superficie corporal; intravenosa (infusin) 0.1 a 1.5
g / kg de peso corporal. No exceder de 0.5 mg.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial, arritmias

cardiacas, ansiedad, temblor, escalofro, cefalea, taquicardia,
angina de pecho, hiperglucemia, hipopotasemia, edema pulmonar,
necrosis local en el sitio de la inyeccin.
Insuficiencia vascular cerebral. Transanestesia general con

hidrocarburos
halogenados.
Insuficiencia
coronaria.
CONTRAINDICACIONES
Hipertiroidismo. Glaucoma. Choque diferente al anafilctico.
Trabajo de parto.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: E-17
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
EPIRUBICINA
Antibitico derivado de la antraciclina, con propiedades

antineoplsicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. Se
intercala con el DNA, afecta sus funciones e inhibe la sntesis de
cidos nucleicos.
PRESENTACION

contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco
mpula.
INDICACIONES
Leucemia linfoblstica y mieloblstica aguda. Linfoma de Hodgkin

y no Hodgkin. Neuroblastoma. Sarcoma de tejidos blandos y
hueso. Cncer de mama, ovario, tiroides y vejiga.
Intravenosa. Adultos: Diluir en una solucin de cloruro de sodio y

administrar a razn de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal, en
VIA DE
un perodo de 3 a 5 minutos, cada tres semanas; vigilando la
ADMINISTRACION
recuperacin de la mdula sea. La dosis acumulada no debe
exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal.
EFECTOS
ADVERSOS

estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la mdula sea,
miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular por
extravasacin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia

cardiaca y / o heptica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: E-18
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
EPIRUBICINA
Antibitico derivado de la antraciclina, con propiedades

antineoplsicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. Se
intercala con el DNA, afecta sus funciones e inhibe la sntesis de
cidos nucleicos.
PRESENTACION

contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con un frasco
mpula.
INDICACIONES
Leucemia linfoblstica y mieloblstica aguda. Linfoma de Hodgkin

y no Hodgkin. Neuroblastoma. Sarcoma de tejidos blandos y
hueso. Cncer de mama, ovario, tiroides y vejiga.
Intravenosa. Adultos: Diluir en una solucin de cloruro de sodio y

administrar a razn de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal, en
VIA DE
un perodo de 3 a 5 minutos, cada tres semanas; vigilando la
ADMINISTRACION
recuperacin de la mdula sea. La dosis acumulada no debe
exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal.
EFECTOS
ADVERSOS

estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la mdula sea,
miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular por
extravasacin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES

cardiaca y / o heptica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: E-19
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
ERGOMETRINA (ERGONOVINA)
Aumenta la actividad del msculo uterino por estimulacin directa.

El inicio de su accin vara entre 30 y 60 segundos por va
intravenosa y de 2 a 5 minutos por la va intramuscular.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de

ergometrina 0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
INDICACIONES
Hemorragia postparto. Hipotona o atona uterina. Endometritis.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: Dosis a juicio del mdico

VIA DE
ADMINISTRACION especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, astenia,

convulsiones, cianosis, diarrea, depresin, hipertensin arterial,
reaccin anafilctica.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia coronaria. Embarazo. Lactancia. Hipertensin arterial.

Hipersensibilidad o alergias demostradas previamente.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: E-20
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
Alcaloide del cornezuelo de centeno que acta como agonista de

los receptores serotoninrgicos (5 HT1), alfa adrenrgicos y
produciendo estimulacin directa del msculo liso vascular.
PRESENTACION
COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene:

Tartrato de ergotamina 1.0 mg.
Cafena
100.0 mg. Envase con 20 comprimidos,
grageas o tabletas.
INDICACIONES
Migraa. Cefalea vascular.
Oral. Adultos:
1 comprimido, gragea o tableta, cada 30 minutos,
VIA DE
6 en total; dosis mxima de ergotamina 6 mg / da. Nios mayores
ADMINISTRACION
de 10 aos: 1 comprimido, gragea o tableta.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, taquicardia,

parestesias en las extremidades inferiores, dolor precordial,
edema.
CONTRAINDICACIONES
Enfermedad vascular perifrica. Hipertensin arterial. Septicemia.

Insuficiencia heptica y / o renal. Enfermedad coronaria.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-21
ERITROMICINA
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de

PRESENTACION
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene:

Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina.
INDICACIONES

susceptibles.
Oral. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Nios: 30 a 50 mg /

VIA DE
ADMINISTRACION kg de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Vmito, diarrea, nusea,

erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Colestasis. Enfermedad heptica.
HOSPITAL
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-22
ERITROMICINA
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de

PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o

Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina
base. Envase translcido para 100 mililitros y vasito dosificador de
5 mililitros adosado al envase.
INDICACIONES

susceptibles.
Oral. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Nios: 30 a 50 mg /

VIA DE
ADMINISTRACION kg de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Vmito, diarrea, nusea,

erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Colestasis. Enfermedad heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-23
ERITROPOYETINA
Hormona que acta sobre la mdula sea, promoviendo la
formacin de eritrocitos.
PRESENTACION

solucin contiene:
Eritropoyetina humana recombinante
Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta.
2,000 UI. Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin diluyente.
INDICACIONES
Anemia secundaria a Insuficiencia renal crnica.
Intravenosa. Subcutnea. Adultos: Inicial, 50 a 100 UI / kilogramo

Sostn: 25 UI
/kilogramo de peso corporal.
VIA DE
de peso corporal, tres veces por semana.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Hipertensin arterial, cefalea,

convulsiones.
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la

frmula. Hipertensin arterial descontrolada.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-24
ERITROPOYETINA
Hormona que acta sobre la mdula sea, promoviendo la
formacin de eritrocitos.
PRESENTACION

solucin contiene:
Eritropoyetina humana recombinante
Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta.
4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente o con 1
6 jeringas precargadas.
INDICACIONES
Anemia secundaria a Insuficiencia renal crnica.
Intravenosa. Subcutnea. Adultos: Inicial, 50 a 100 UI / kilogramo

Sostn: 25 UI
/kilogramo de peso corporal.
VIA DE
de peso corporal, tres veces por semana.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

convulsiones.
CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-25
ERITROPOYETINA
Hormona que acta sobre la mdula sea promoviendo la
formacin deeritrocitos.
PRESENTACION

contiene: Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco
mpula y 1 ampolleta con diluyente
INDICACIONES
Anemia secundaria a Insuficiencia renal crnica o a neoplasias

hematolgicas y slidas.
Intravenosa. Subcutnea. Adultos: 100 - 300 UI / kilogramo de

peso corporal, tres veces por semana, considerando la respuesta,
VIA DE
ADMINISTRACION niveles de eritropoyetina, funcin de la mdula sea y uso de
quimioterapia concomitante.
EFECTOS
ADVERSOS

convulsiones.
CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-26
ESMOLOL
Betabloqueador cardioselectivo de accin ultracorta.
PRESENTACION

de esmolol 2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg /
ml).
INDICACIONES
Antiarrtmico. Taquicardia supraventricular.
Intravenosa (infusin). Adultos: Inicial 500 g / kg de peso corporal
VIA DE
/ min, seguida de una dosis de sostn de 50 a 100 g / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / min; dosis mxima 300 g / kg de peso corporal / min.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipotensin arterial, nusea,

cefalea, somnolencia, broncoespasmo.
CONTRAINDICACIONES
Bradicardia sinusal. Bloqueo cardiaco mayor de grado I.

Insuficiencia cardiaca y / o renal.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-27
ESPIRONOLACTONA
Antagonista competitivo de la aldosterona.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase

con 20 tabletas.
INDICACIONES
Aldosteronismo secundario a insuficiencia cardiaca crnica,

cirrosis heptica y / o sndrome nefrtico.
Oral. Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas. Nios: 3.3 mg / kg de

VIA DE
ADMINISTRACION peso corporal /da, fraccionada en cada 12 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Hiperpotasemia, mareo, confusin

mental, eritema mculo papular, ginecomastia, impotencia, efectos
andrognicos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
a
Hipoaldosteronismo.
espironolactona.
Hiperpotasemia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: E-28
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
ESTAVUDINA
Inhibe la replicacin del VIH, por competencia con el trifosfato de

desoximitidina, impidiendo la elongacin de la cadena del DNA
viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del
ADN y reduce la sntesis del ADN mitocondrial.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con

60 cpsulas
INDICACIONES
Infeccin por el VIH, en asociacin con otros antiretrovirales.
Oral. Adultos: 15 a 40 mg, 1 2 veces al da. Nios: Aunque la
VIA DE
seguridad y la eficacia no estn establecidas, podra sugerirse 1
ADMINISTRACION
mg / kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, trastornos

gastrointestinales, cefalea, insomnio, neuropata perifrica,
artralgias, mialgias, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
anemia, pancreatitis.
CONTRAINDICACIONES
Disfuncin heptica y / o renal. Alcoholismo. Hipersensibilidad al

frmaco.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: E-29
GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
ESTAVUDINA
Inhibe la replicacin del VIH, por competencia con el trifosfato de

desoximitidina, impidiendo la elongacin de la cadena del DNA
viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del
ADN y reduce la sntesis del ADN mitocondrial.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con

60 cpsulas.
INDICACIONES
Infeccin por el VIH, en asociacin con otros antiretrovirales.
Oral. Adultos: 15 a 40 mg, 1 2 veces al da. Nios: Aunque la
VIA DE
seguridad y la eficacia no estn establecidas, podra sugerirse 1
ADMINISTRACION
mg / kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, trastornos

gastrointestinales, cefalea, insomnio, neuropata perifrica,
artralgias, mialgias, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
anemia, pancreatitis.
CONTRAINDICACIONES
Disfuncin heptica y / o renal. Alcoholismo. Hipersensibilidad al

frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
ESTRAMUSTINA
NOMBRE
CODIGO: E-30
Agente antitumoral, selectivo por accin antineoplsica contra el

cncer de prstata, cuyo efecto se ejerce interfiriendo en la
dinmica de los microtbulos y reduciendo los niveles plasmticos
de testosterona.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene:

Fosfato sdico de
estramustina equivalente a 140.0 mg de fosfato de estramustina.
INDICACIONES
Carcinoma prosttico metastsico.
Oral. Adultos: 600 mg / m2 de superficie corporal, en tres tomas,

VIA DE
ADMINISTRACION una hora antes dos horas despus de los alimentos.
EFECTOS
ADVERSOS
Ginecomastia, impotencia, nusea, vmito, retencin de lquidos,

tromboembolia, enfermedad coronaria isqumica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier estradiol. Hepatopata severa.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-31
ESTREPTOMICINA
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles.
PRESENTACION

contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de
estreptomicina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2
mililitros.
INDICACIONES
Tratamiento primario estndar de la Tuberculosis. Infecciones por

Bordetella pertussis, Mycoplasma pneumoniae y Campylobacter
jejuny.
Intramuscular. Adultos: 1 g / da, de lunes a domingo, durante dos

meses (60 dosis). Otras infecciones: 1 a 2 g / da, administrar cada
VIA DE
ADMINISTRACION 12 horas. Nios: 20 mg / kg de peso corporal / da, dividido cada
12 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Bloqueo neuromuscular,

ototoxicidad, nefrotoxicidad, reacciones de hipersensibilidad
inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Tastornos labernticos. Hipersensibilidad a

cualquier componente de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-32
ESTREPTOQUINASA
Forma un complejo activador que genera plasmina, la cual

hidroliza la fibrina de los cogulos.
PRESENTACION

contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante
750 000 UI. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Disolucin de cogulos, en infarto del miocardio. Trombosis arterial

o venosa. Embolia pulmonar.
Intravenosa.
Adultos:
Inicial 250,000 UI, seguido de una
infusin
de
100
000
UI
/
hora, durante 24 a 72 horas. Nios:
VIA DE
ADMINISTRACION Inicial 1 000 a 5 000 UI / kg de peso corporal, seguido de una
infusin de 400 a 1 200 UI / kg de peso corporal / hora.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragia, arritmias por

reperfusin, hipotensin arterial, reacciones anafilcticas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a estreptocinasa. Hemorragia interna. Ciruga o

neoplasia intracraneana.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-33
ESTREPTOQUINASA
Forma un complejo activador que genera plasmina, la cual

hidroliza la fibrina de los cogulos.
PRESENTACION

contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco
mpula.
INDICACIONES
Infarto del miocardio (disolucin de cogulos). Trombosis arterial y

venosa. Embolia pulmonar.
Intravenosa.
Adultos: Trombosis arterial o venosa, inicial 1 500
VIA DE
000 UI en 30 minutos, seguida de 1 500 000 UI por hora, durante
ADMINISTRACION
6 horas. Infarto del miocardio 1 500 000 UI en 60 minutos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragia, arritmias por

reperfusin, hipotensin arterial, reacciones anafilcticas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a estreptocinasa. Hemorragia interna. Ciruga o

neoplasia intracraneana.
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ESTROGENOS CONJUGADOS
CODIGO: E-34
PRESENTACION
CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados

de origen equino 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador.
INDICACIONES
Deficiencia estrognica. Sindrome climatrico. Vaginitis y uretritis

atrfica.
Vaginal. Adultos: una a dos aplicaciones en 24 horas, durante 21

VIA DE
ADMINISTRACION das de cada mes.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO
NOMBRE
CODIGO: E-35
Su actividad da por resultado la sntesis especfica de RNA y protenas. Su

administracin aumenta las concentaciones sricas de colesterol y de
lipoprotenas de alta densidad (HDL); disminuye las concentraciones de las de
baja densidad (LDL). Se une a protenas receptoras citoplasmticas especficas
y sustituyen la deficiencia de estrgenos, cumpliendo as su funcin vital en el
desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. En pacientes con
tero, debe darse asociado a un progestgeno.
PRESENTACION
GRAGEA
O
TABLETA. Cada gragea o tableta contiene:
Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Envase con 42
grageas tabletas.
INDICACIONES
Sndrome climatrico. Otras deficiencias estrognicas. Vaginitis y

uretritis atrfica. Insuficiencia ovrica primaria. Osteoporosis.
Oral. Adultos: 0.625 a 1.250 mg / da, durante 21 das de cada

VIA DE
ADMINISTRACION mes.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria,

anorexia, nusea, vmito, meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis
arterial, cloasma o melasma. Aumenta la presin arterial, depresin, hepatitis,
irritabilidad. Riesgo de hiperplasia /carcinoma de endometrio si no se administra
con progestgeno en mujeres con tero. Enfermedad vesicular. Tromboembolia
pulmonar, tromboembolia venosa, pancreatitis, cefalea, migraa, mareo,
nusea, vmito, calambres, ictericia colestsica.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Carcinoma estrgeno dependiente. Ictericia colesttica.

Eventos tromboemblicos activos. Hemorragia genital de etiologa
no determinada.
HOSPITAL
NOMBRE
Gineco-Obstetricia
GRUPO
CARACTERISTICAS
ESTROGENOS CONJUGADOS
MEDROXIPROGESTERONA
DE
ORIGEN
EQUINO
CODIGO: E-36
Los estrgenos conjugados se unen a protenas receptoras citoplasmticas

especficas y sustituyen la deficiencia de estrgenos, cumpliendo as su funcin
vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. La
medroxiprogesterona es una progestina sin actividad estrognica, transforma el
endometrio proliferativo en secretor e inhibe la secrecin de gonadotrofinas
hipofisiarias.
PRESENTACION
GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de

origen equino 0.625 mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg.
INDICACIONES
Climaterio, en mujeres que conservan el tero.
VIA DE
Oral. Adultos: Una gragea cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Tromboembolias venosas y

pulmonares, sangrado del tracto genital, nusea, flatulencia,
clicos
abdominales,
colelitiasis,
pancreatitis;
dolor,
hipersensibilidad y aumento del tamao de las mamas.
Cncer de mama. Neoplasia dependiente de estrgenos.

Embarazo. Hemorragia genital de etiologa no determinada.
CONTRAINDICACIONES
Tromboflebitis activa. Hepatopata. Hipersensibilidad a cualquiera
de los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-37
ETAMBUTOL
Inhibe el metabolismo de las protenas, por interferir con la sntesis

de ARN.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400

INDICACIONES
Tratamiento primario y repetido de la Tuberculosis.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 000 mg / da, de lunes

a domingo, durante 2 meses (60 dosis 15 mg / kg de peso
VIA DE
ADMINISTRACION corporal / da). Repetido: 25 mg / kg de peso corporal / da, en una
sola dosis, de lunes a sbado, hasta completar 80 dosis.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, mareo, confusin mental,

neuritis perifrica, neuritis ptica, anorexia, nusea, vmito,
hiperuricemia, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Neuritis ptica. Nios menores de 12 aos. Hipersensibilidad al

frmaco.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: E-38
GRUPO
Reumatologa y
Traumatologa
CARACTERISTICAS
ETANERCEPT
El etanercept inhibe la actividad biolgica del factor de necrosis

tumoral (FNT), principal citosina involucrada en los procesos
inflamatorios de la Artritis reumatoide.
PRESENTACION

contiene: Etanercept 25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4
jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas
prellenadas con 0.5 ml.
INDICACIONES
Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Psoriasis.
Subcutnea.
Artritis reumatoide y espondilitis anquilosante:
Adultos: 25 mg dos veces por semana. Nios: 0.4 mg / kg de
peso corporal, hasta 25 mg dos veces por semana, separada cada
VIA DE
ADMINISTRACION dosis por 3 4 das. 100 mg por semana. Psoriasis: 100 mg por
semana, los primeros 3 meses; 50 mg por semana, los siguientes
3 meses.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reaccin en el sitio de la inyeccin,

cefalea, infeccin repiratoria alta, infeccin no respiratoria, mareos,
tos, astenia, dolor abdominal, rash cutneo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco a cualquier otro componente de la

frmula. Sepsis.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: E-39
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS
ETOFENAMATO
Es un compuesto derivado del cido N-arilantranlico, con potentes

propiedades antiinflamatorias. Inhibe directamente la va de la
ciclooxigenasa, limitando la sntesis de las prostaglandinas,
disminuyendo la reaccin inflamatoria y limitando o eliminando la
respuesta dolorosa que se produce durante el proceso
inflamatorio.
PRESENTACION
SOLUCION
INYECTABLE. Cada ampolleta
Etofenamato 1 g. Envase con una ampolleta de 2 ml.
INDICACIONES
Analgsico. Antiinflamatorio.
Intramuscular.
VIA DE
ADMINISTRACION 3 g.
EFECTOS
ADVERSOS
contiene:
Adultos: 1 g cada 24 horas, hasta un mximo de
Riesgo en el embarazo Tipo B.Sntomas en el sitio de la aplicacin

(dolor, endurecimiento, inflamacin y ardor), cefalea, vrtigo,
nusea, vmito, mareo, cansancio, rash, exantema.
Hipersensibilidad al etofenamato, cido flufenmico u otros

CONTRAINDICACIONES antiinflamatorios no esteroideos. Ulcera gstrica o duodenal.
Insuficiencia heptica y / o renal. Discrasias sanguneas.
HOSPITAL
GRUPO
Anestesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-40
ETOMIDATO
Hipntico que disminuye la actividad del sistema reticular
ascendente.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20

mg. .Envase con 5 ampolletas de 10 ml.
INDICACIONES
Induccin anestsica.
Intravenosa lenta. Adultos y nios mayores de 10 aos: 0.2 a 0.6

VIA DE
ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mioclonias, dolor en el sitio de la

inyeccin, depresin respiratoria, hipotensin arterial, taquicardia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a etomidato.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: E-41
GRUPO
Planificacin familiar
CARACTERISTICAS
ETONOGESTREL
El etonogestrel (3-ceto-desogestrel) es el metabolito activo de la

progesterona, indicado como anovulatorio en la regulacin de la
fertilidad en la mujer.
PRESENTACION
IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase

con un implante y aplicador.
INDICACIONES
Subcutnea. Adultos: Un implante cada 3 aos. Insertarlo del da 1

VIA DE
ADMINISTRACION al 5 del ciclo menstrual.
EFECTOS
ADVERSOS
Trastornos menstruales, acn, cefalea, aumento de peso,

hipersensibilidad o dolor en los senos, humor depresivo,
modificaciones de la lbido, dolor de estmago y prdida de
cabello.
Embarazo confirmado o en sospecha. Trastorno tromboemblico

venoso activo. Antecedentes de hepatopatia grave. Tumores
CONTRAINDICACIONES
progestanodependientes. Hipersensibilidad a cualquiera de los
componentes del implante.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-42
ETOPOSIDO
Derivado semisinttico de la podofilotoxina que detiene la mitosis

celular.
PRESENTACION

contiene: Etopsido 100 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos
mpula de 5 ml.
INDICACIONES
Carcinoma de clulas pequeas del pulmn. Leucemia

granuloctica aguda. Linfosarcoma. Enfermedad de Hodgkin.
Carcinoma testicular.
Intravenosa. Adultos: 45 a 75 mg / m2 de superficie corporal / da,

por 3 a 5 das; repetir cada 3 a 5 semanas 200 a 250 mg / m2 de
VIA DE
superficie corporal / semana 125 a 140 mg / m2 de superficie
ADMINISTRACION
corporal / da, 3 das a la semana, cada 5 semanas. La dosis debe
ajustarse a juicio del especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, leucopenia,

trombocitopenia, nusea, vmito, flebitis, cefalea, fiebre, alopecia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a etopsido.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: E-43
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
EXEMESTANO
El exemestano es un inactivador esteroidal, irreversible de la

aromatasa, relacionado estructuralmente con el sustrato natural de
androstenediona.
PRESENTACION
GRAGEA. Cada gragea contiene:

INDICACIONES
Cncer de mama, en la menopausia.
Exemestano
25.0 mg.
VIA DE
Oral. Adultos: 25 mg / da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Rubor, nusea, fatiga, mareo,

incremento en la sudoracin, aumento en peso corporal, cefalea,
insomnio, rash drmico, dolor abdominal, anorexia, vmito,
depresin, alopecia, estreimiento, dispepsia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes.

Mujeres premenopusicas y mujeres embarazadas o en lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
EZETIMIBA
NOMBRE
CODIGO: E-44
Es un inhibidor de la absorcin del colesterol; potencialmente

previene la absorcin del colesterol de la dieta y del colesterol
biliar, en las clulas de borde de cepillo del intestino, sin afectar la
absorcin de triglicridos o vitaminas liposolubles.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase

con 28 tabletas.
INDICACIONES
Hipercolesterolemia.
VIA DE
Oral. 10 mg / da, sola o combinada con una estatina.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, dolor abdominal, diarrea.
CONTRAINDICACIONES

la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Vacunas, Toxoides,
Inmunoglobulinas,
Antitoxinas
CARACTERISTICAS
FABOTERAPICO ANTIALACRAN
NOMBRE
CODIGO: F-01
PRESENTACION
Faboterpico polivalente antialacrn, cuyos componentes activos

son los fragmentos F (ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y
no contiene albmina. Tiene la capacidad de reconocer las
toxinas, para neutralizar su actividad.
contiene:
Faboterpico polivalente antialacrn modificado por
digestin enzimtica para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno
de alacrn del gnero Centruroides. Envase con un frasco mpula
con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
INDICACIONES
Envenenamiento por picadura de alacrn venenoso.
VIA DE
ADMINISTRACION
Intravenosa (lenta). Intramuscular.

Adultos y mayores de 15 aos:
Intoxicacin leve (dolor y parestesias locales, prurito nasal y farngeo): 1 frasco.
Intoxicacin moderada (manifestaciones leves ms sensacin de cuerpo extrao
o de obstruccin en la orofaringe, sialorrea, diaforesis, nistagmus,
fasciculaciones linguales, distensin abdominal, disnea, priapismo y espasmos
musculares): 1 frasco. Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms
taquicardia, hipertensin arterial, trastornos visuales, nistagmus, dolor
retroesternal, edema agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): 2 frascos.
Menores de 15 aos: Intoxicacin moderada 2 frascos; intoxicacin grave 3
frascos.
EFECTOS
ADVERSOS

artralgias.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a faboterpicos.
HOSPITAL
GRUPO
Vacunas, Toxoides,
Inmunoglobulinas,
Antitoxinas
CARACTERISTICAS
FABOTERAPICO ANTIARACNIDO
NOMBRE
CODIGO: F-02
PRESENTACION
INDICACIONES
Faboterpico polivalente antiarcnido cuyos componentes activos

son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y
no contiene albmina.Tiene la capacidad de reconocer a las
toxinas, para neutralizar su actividad.
contiene:
Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por
digestin enzimtica para neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas
de veneno arcnido). Envase con un frasco mpula con liofilizado
Envenenamiento por mordedura de arcnido.
Intravenosa
(lenta).
Intramuscular.
Adultos
y
nios:
Envenenamiento leve
1 frasco.
Mayores de 15 aos:
VIA DE
Envenenamiento moderado 1 2 frascos; envenamiento grave 2
ADMINISTRACION
3 frascos. Menores de 15 aos: Envenenamiento moderado 2
frascos; envenenamiento grave 3 frascos.
EFECTOS
ADVERSOS

artralgias.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: F-03
GRUPO
Vacunas, Toxoides,
Inmunoglobulinas,
Antitoxinas
CARACTERISTICAS
FABOTERAPICO ANTICORALILLO
Es un faboterpico polivalente anticoralillo, cuyos componentes activos son los
fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albmina. Tiene
la capacidad de reconocer a las toxinas, para neutralizar su actividad.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico

polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para neutralizar 450 DL50 (5
mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta
con diluyente de 5 ml.
INDICACIONES
Envenenamiento por mordedura de vbora Micrurus sp. (coralillo).
VIA DE
ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin). Intravenosa lenta. Intramuscular.

Intoxicacin leve o grado 1
(mordida reciente, huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin y
alteraciones de la sensibilidad del rea o miembro afectado) Adultos: dosis inicial, 2
frascos; dosis de sostn, 2 o ms frascos. Nios: dosis inicial, 2 3 frascos; dosis de
sostn, 3 ms frascos. Intoxicacin moderada o grado 2 (manifestaciones leves ms
acentuadas y, entre 30 minutos y 15 horas despus de la mordida, debilidad, caida de los
prpados, prdida de los movimientos oculares, visin borrosa y / o doble y dificultad
para respirar) Adultos: dosis inicial, 5 frascos; dosis de sostn, 5 ms frascos. Nios:
dosis inicial, 5 6 frascos; dosis de sostn, 6 ms frascos. Intoxicacin grave o grado
3 (manifestaciones moderadas ms acentuadas en el rea afectada, prdida del
equilibrio, dolor en la mandbula inferior, dificultad para tragar y hablar, sialorrea,
arreflexia, cianosis ungueal, dificultad para respirar, inconsciencia) Adultos: dosis inicial,
8 frascos; dosis de sostn, 8 ms frascos. Nios: dosis inicial 8 9 frascos; dosis de
sostn, 9 ms frascos.
EFECTOS
ADVERSOS
Reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los faboterpicos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: F-04
GRUPO
Vacunas, Toxoides,
Inmunoglobulinas,
Antitoxinas
CARACTERISTICAS
FABOTERAPICO ANTIVIPERINO
Faboterpico polivalente antiviperino cuyos componentes activos son los fragmentos
F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albmina. Tiene la capacidad
de reconocer a las toxinas, para neutralizar su actividad.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene: Faboterpico

polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para neutralizar no menos de
790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de
Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de
10 ml.
INDICACIONES
Envenenamiento por mordedura de viboras Crotalus sp (cascabel), Bothrops sp

(nauyaca), Agkistrodon (cantil) y Sistrurus (cascabel de nueve placas).
VIA DE
ADMINISTRACION
Intravenosa (lenta). Intramuscular. Adultos: Envenenamiento leve, inicial 3 a 5 frascos y sostn 5

frascos. Envenenamiento moderado, inicial 6 a 10 frascos y sostn 5 frascos. Envenenamiento
severo, inicial 11 a 15 frascos y sostn 6 a 8 frascos. Envenenamiento muy severo, inicial 16 ms
frascos y sostn 8 ms frascos.
Nios: Envenenamiento leve, inicial 6 a 10 frascos y sostn 5
frascos. Envenenamiento moderado, inicial 15 frascos y sostn 5 frascos. Envenenamiento severo,
inicial 20 a 30 frascos y sostn 10 a 15 frascos. Envenenamiento muy severo, inicial 31 ms
frascos y sostn 16 ms frascos.
GRADO DE ENVENENAMIENTO: Leve (huellas de colmillos, hemorragias por los orificios de la
mordedura; alrededor del rea mordida hay dolor e infllamacin de 10 cm o menos de dimetro).
Moderado (cuadro del grado leve ms acentuado, inflamacin de ms de 10 cm en el miembro
afectado, nusea, vmito, ampollas con contenido lquido de color blanquecino o sanguinolento,
oliguria), Severo (cuadro del grado moderado ms acentuado, tejido negruzco mal oliente en el
miembro o rea mordida, dolor abdominal, hemorragia por nariz y / o boca y / o ano, hematuria).
Muy severo (cuadro del grado severo ms acentuado y alteraciones de varios rganos as como
perdida de la conciencia)
EFECTOS
ADVERSOS

inmediata, artralgias.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: F-05
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO
El factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de alto

peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la
coagulacin.
PRESENTACION

contiene: Factor antihemoflico humano 250 UI. Envase con un
frasco mpula, frasco mpula con diluyente y equipo para
administracin.
INDICACIONES
Tratamiento o prevencin de la hemorragia, en pacientes con

Hemofilia A (carencia de factor VIII).
Intravenosa (lenta). Adultos y nios: 10 a 20 UI / kg de peso
VIA DE
corporal, seguido de 10 a 25 UI / kg de peso corporal, cada 8 a 12
ADMINISTRACION
horas, hasta que la hemorragia sea controlada.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor en el sitio de inyeccin,

cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE
NOMBRE
CODIGO: F-06
PRESENTACION
INDICACIONES
Es una glucoprotena, vitamina K dependiente, que activa

directamente al factor X, y una vez activado ste, en conjunto con
el factor XIa, forman en compaa de otros elementos un complejo
que promueve la conversin de protrombina en trombina, hecho
que favorece la formacin del tapn hemosttico que resulta de la
transformacin del fibringeno en fibrina.
contiene: Factor de coagulacin VII alfa recombinante 120 000
UI (2.4 mg) Envase con un frasco mpula con liofilizado y un
frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.
Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave.
Intravenosa (bolo, infusin).

Adultos: 90 microgramos / kg de
peso corporal, por infusin, primera dosis. Aplicar dosis
VIA DE
subsecuentes en intervalos de 3 - 6 horas. Nios: 90 a 120
ADMINISTRACION
microgramos / kg de peso corporal, primera dosis. Subsecuentes
en intervalos de 3 - 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Dolor, fiebre, cefalea, nusea, vmito, cambios en la presin

arterial, eventos trombticos, y trastornos de la coagulacin como
plaquetopenia, disminucin del fibringeno y presencia del dmero
D.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a protenas de bovino, hmster o ratn.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-07
PRESENTACION
INDICACIONES

contiene: Factor de coagulacin VII alfa recombinante 240 000
UI (4.8 mg) Envase con un frasco mpula con liofilizado y un
frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.

VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

D.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-08

PRESENTACION

contiene: Factor de coagulacin VII alfa recombinante 60 000 UI
(1.2 mg) Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco
mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin.
INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

D.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-09
FACTOR IX
Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.
PRESENTACION

contiene:
Factor IX de coagulacin recombinante
500 UI.
Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
INDICACIONES
Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de

Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX.
Intravenosa, lenta. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el

porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.2 UI. Nios
VIA DE
ADMINISTRACION menores de 15 aos: Kilogramos de peso corporal x el
porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.4 UI.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fiebre, escalofros,

nusea, vmito, letargo, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hepatopata. Coagulacin intravascular. Fibrinolisis.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-10
FACTOR IX
PRESENTACION

contiene:
Factor IX de coagulacin recombinante
1000 UI.
Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
INDICACIONES
Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de

Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX.
Intravenosa, lenta. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el

porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.2 UI. Nios
VIA DE
ADMINISTRACION menores de 15 aos: Kilogramos de peso corporal x el
porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.4 UI.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fiebre, escalofros,

nusea, vmito, letargo, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-11
FACTOR IX
PRESENTACION

contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula
y diluyente.
INDICACIONES
Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas).

Intoxicacin por anticoagulantes.
Intravenosa (lenta).
Adultos y nios: las unidades que se
requieren se calculan multiplicando 0.8 a 1.0 UI / kg de peso
corporal / % deseado en la concentracin del factor IX, en
VIA DE
ADMINISTRACION venoclisis o inyeccin lenta. Dosis individualizada, segn grado de
eficiencia valor del factor IX, peso corporal del paciente y gravedad
de la hemorragia
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Tromboembolia, hemlisis

intravascular en pacientes con tipo sanguneo A, B o AB, fiebre,
rubor, hormigueo, hipersensibilidad inmediata, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
FACTOR VIII RECOMBINANTE
NOMBRE
CODIGO: F-12
El factor VIII recombinante es una glucoprotena sintetizada por ingeniera

gentica en clulas de ovario de Hmster chino, que tiene el mismo efecto
biolgico que el factor antihemoflico humano. Su administracin causa un
incremento en los niveles plasmticos de factor antihemoflico y puede corregir
temporalmente el defecto de coagulacin en pacientes con hemofilia A.
PRESENTACION

contiene: Factor VIII recombinante 250 UI. Envase con un frasco
mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o
jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin
INDICACIONES
Tratamiento o prevencin de la hemorragia en pacientes con

hemofilia A (carencia de factor VIII).
Intravenosa lenta. Adultos y nios: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de

peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea
VIA DE
ADMINISTRACION controlada. Prevencin: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso
corporal, dos o tres veces por semana.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. De 132 eventos adversos reportados, 6 se

referan a la seroconversin al virus de Epstein-Barr, al virus de hepatitis C o al
citomegalovirus, sin relacionarse con una enfermedad clnica aparente.
Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusin como
enrojecimiento en el sitio de la aplicacin, nusea, fatiga y epistaxis.
La protena en mayor concentracin en el Factor VIII recombinante es la
albmina humana, las reacciones asociadas con la administracin intravenosa
de albmina son extremadamente raras, aunque puede presentarse nusea,
fiebre, escalofros y urticaria.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a protenas de ratn, hmster o

bovinas.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
FACTOR VIII RECOMBINANTE
NOMBRE
CODIGO: F-13
El factor VIII recombinante es una glucoprotena sintetizada por ingeniera

gentica en clulas de ovario de Hmster chino, que tiene el mismo efecto
biolgico que el factor antihemoflico humano. Su administracin causa un
incremento en los niveles plasmticos de factor antihemoflico y puede corregir
temporalmente el defecto de coagulacin en pacientes con hemofilia A.
PRESENTACION

contiene: Factor VIII recombinante 500 UI. Envase con un frasco
mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o
jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin.
INDICACIONES
Tratamiento o prevencin de la hemorragia en pacientes con

hemofilia A (carencia de factor VIII).
Intravenosa lenta. Adultos y nios: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de

peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea
VIA DE
ADMINISTRACION controlada. Prevencin: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso
corporal, dos o tres veces por semana.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Riesgo en el embarazo Tipo D. De 132 eventos adversos reportados, 6 se

referan a la seroconversin al virus de Epstein-Barr, al virus de hepatitis C o al
citomegalovirus, sin relacionarse con una enfermedad clnica aparente.
Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusin como
enrojecimiento en el sitio de la aplicacin, nusea, fatiga y epistaxis.
La protena en mayor concentracin en el Factor VIII recombinante es la
albmina humana, las reacciones asociadas con la administracin intravenosa
de albmina son extremadamente raras, aunque puede presentarse nusea,
fiebre, escalofros y urticaria.
Hipersensibilidad conocida a protenas de ratn, hmster o

bovinas.
HOSPITAL
GRUPO
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-14
FELODIPINO
Bloqueador de los canales de calcio, en msculo cardiaco y liso.
PRESENTACION
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta

contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberacin
prolongada.
INDICACIONES
Angina de pecho. Hipertensin arterial sistmica.
VIA DE
Oral. Adultos: 5 a 10 mg / da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, mareo, cefalea, rubor,

hipotensin arterial, estreimiento, edema.
CONTRAINDICACIONES
Choque cardiognico. Bloqueo auriculoventricular. Hipotensin

arterial. Asma bronquial.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-15
FENAZOPIRIDINA
Posee actividad analgsica local sobre la mucosa de las vas
urinarias.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina

100 mg. Envase con 20 tabletas.
INDICACIONES
Cistitis. Uretritis.
Oral. Adultos: 200 mg, 3 veces al da, despus de cada alimento.
VIA DE
Nios mayores de 6 aos: 12 mg / kg de peso corporal / da,
ADMINISTRACION
divididos en 3 dosis al da, una despus de cada alimento.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Metahemoglobinemia, coluria,

cefalea, alteraciones gastrointestinales.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la fenazopiridina. Hepatitis. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
Otorrinolaringologa
CARACTERISTICAS
FENILEFRINA
NOMBRE
CODIGO: F-16
Simpaticomimtico que acta por estimulacin directa de los

receptores alfa 1, de las arteriolas de la mucosa nasal, provocando
vasoconstriccin y aliviando los sntomas congestivos.
PRESENTACION
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de

fenilefrina 2.5 mg. Envase con gotero integral con 15 mililitros.
INDICACIONES
Vasoconstriccin nasal.
Nasal. Adultos y nios mayores de 6 aos: 1 2 gotas en cada

VIA DE
ADMINISTRACION fosa nasal, 3 4 veces al da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sensacin de ardor o resequedad

de la mucosa nasal.
CONTRAINDICACIONES
Enfermedad coronaria grave. Hipertensin arterial. Hipertiroidismo.

Glaucoma de ngulo cerrado.
HOSPITAL
GRUPO
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-17
FENILEFRINA
Adrenrgico que contrae el msculo dilatador de la pupila.
PRESENTACION

fenilefrina 100 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
INDICACIONES
Examen del fondo del ojo. Dilatacin de la pupila en procesos

inflamatorios del segmento anterior, cuando no se desea una
midriasis prolongada.
VIA DE
Oftlmica. Adultos y nios: Una gota en el ojo, antes del examen.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Efectos adrenrgicos, crisis

hipertensiva.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma
de
Hipertiroidismo.
ngulo
estrecho.
Hipertensin
arterial.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-18
FENITOINA

PRESENTACION

Fenitona sdica 100 mg. Envase con 50 tabletas o cpsulas.
INDICACIONES
Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. Dolor neurtico.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, nistagmus,

anemia megaloblstica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival,
hirsutismo, fibrilacin ventricular, hepatitis.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica, cardiaca y/o renal. Anemia aplstica. Lupus

eritematoso sistmico. Linfomas.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-19
FENITOINA
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5

mg. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros
adosado al frasco.
INDICACIONES
Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. Dolor neurtico.
Oral. Nios: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / da, administrar en 2

VIA DE
ADMINISTRACION 3 tomas.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica, cardiaca y / o renal. Anemia aplstica.

Lupus eritematoso. Linfomas.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-20
FENITOINA
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva, al
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona

sdica 250 mg. Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml).
INDICACIONES
Crisis generalizadas o parciales.
Intravenosa. Adultos y nios: 5 mg/kg de peso corporal, sin

VIA DE
ADMINISTRACION exceder de 50 mg/min.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica, cardiaca y/o renal. Anemia aplstica. Lupus

eritematoso sistmico. Linfomas.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-21
FENOBARBITAL
favorecer la actividad gabargica.
PRESENTACION
ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase

con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al
frasco.
INDICACIONES
Epilepsia.
VIA DE
Oral. Nios: 4 a 6 mg / kg de peso corporal / da, en 2 tomas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Somnolencia, ataxia, insuficiencia

respiratoria, excitacin paradjica en nios y ancianos, dermatitis.
CONTRAINDICACIONES
Porfiria aguda intermitente. Insuficiencia heptica.

Lactancia. Hipertiroidismo. Diabetes mellitus. Anemia.
Nefritis.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-22
FENOBARBITAL
favorecer la actividad gabargica.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase

con 20 tabletas.
INDICACIONES
Epilepsia.
VIA DE
Oral. Adultos: 100 a 200 mg / da, en dosis nica.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Nefritis.
HOSPITAL
GRUPO
Anestesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-23
FENTANILO
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y k.
Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia.
PRESENTACION

contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo.
Envase con 6 ampolletas o frascos mpula de 10 ml.
INDICACIONES
Anestesia general. Analgesia.
Intravenosa lenta. Adultos: 0.05 a 0.15 mg / kg de peso corporal.
VIA DE
Nios: inicial 10 a 20 g / kg de peso corporal; dosis de
ADMINISTRACION
mantenimiento variable, a juicio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Depresin respiratoria, vmito,

rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial
ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a opioides. Traumatismo craneoenceflico.

Hipertensin intracraneal. Disfuncin respiratoria.
HOSPITAL
GRUPO
Analgesia
CARACTERISTICAS
FENTANILO
NOMBRE
CODIGO: F-24
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y k.

Produce un estado de analgesia profunda; a dosis mayores a las
habituales produce inconsciencia. Es 50 a 100 veces ms potente
que la morfina.
PRESENTACION
PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con

5 parches.
INDICACIONES
Dolor crnico. Sndrome doloroso. Dolor intratable.
Transdrmica. Adultos: 2.5 mg cada 72 horas; dosis mxima 10

VIA DE
ADMINISTRACION mg.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Depresin respiratoria, vmito,

rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin
ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones.
Hipersensibilidad a opioides. Tratamiento con inhibidores de la

monoaminoxidasa. Traumatismo craneoenceflico. Hipertensin
CONTRAINDICACIONES
intracraneal. Disfuncin respiratoria. Arritmias cardiacas. Psicosis.
Hipotiroidismo. Nios menores de 12 aos.
HOSPITAL
GRUPO
Enfermedades
Inmunoalrgicas
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-25
FEXOFENADINA
La fexofenadina es un antihistamnico con actividad antagonista
selectiva para los receptores H1 perifricos.
PRESENTACION

Clorhidrato de
fexofenadina 180 mg. Envase con 10 comprimidos.
INDICACIONES
Urticaria idioptica crnica.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos; 180 mg / da. Nios

VIA DE
ADMINISTRACION de 6 a 11 aos: 60 mg / da, dividida en dos tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea (10.6), infeccin de tracto

respiratorio superior (3.2%), dorsalgia (2.8%).
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-26
FILGRASTIM
Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la
proliferacin, diferenciacin y actividad funcional de los neutrfilos.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene:

Filgrastrim 300 g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas.
INDICACIONES
Quimioterapia
mdula osea.
mielosupresiva.
Neutropenia.
Transplante
de
Intravenosa. Adultos: 5 g / kg de peso corporal, una vez al da,

por 2 semanas; administrar 24 horas despus de la quimioterapia
VIA DE
ADMINISTRACION citotxica, no antes. Trasplante de mdula osea: 10 g / kg de
peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, anorexia,

disnea,
tos,
mialgias,
fatiga,
debilidad
generalizada,
esplenomegalia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a filgastrim. Insuficiencia renal y / o heptica.

Procesos malignos de tipo mieloide.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-27
FINASTERIDA
Inhibidor de la 5-alfa reductasa, que impide la conversin de
testosterona a dihidrotestosterona.
PRESENTACION
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta

recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas
tabletas recubiertas.
INDICACIONES
Hiperplasia benigna de prstata.
VIA DE
Oral. Adultos: 5 mg una vez al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Disminuye la libido y el volumen eyaculatorio, impotencia,

ginecomastia, reacciones de hipersensibilidad inmediata..
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la finasterida.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-28
FITOMENADIONA
Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin,
dependientes de vitamina K.
PRESENTACION
SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta

contiene:
Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con 5
ampolletas de 1.0 ml.
INDICACIONES
Hipoprotrombinemia debida a intoxicacin por anticoagulantes

orales. Prevencin de hemorragia en neonatos. Enfermedad
hepatocelular. Deficiencia de vitamina K, por nutricin parenteral
prolongada.
Intramuscular.
Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas; dosis
VIA DE
ADMINISTRACION mxima 50 mg / da. Nios: 2 a 10 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemlisis, ictericia,

hiperbilirrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin
torcica, colapso vascular.
CONTRAINDICACIONES
Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritroctica.

Insuficiencia heptica.
HOSPITAL
GRUPO
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-29
FITOMENADIONA
Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin,
dependientes de vitamina K.
PRESENTACION
SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta

contiene:
Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 5
ampolletas de 0.2 ml.
INDICACIONES
Hipoprotrombinemia debido a intoxicacin por anticoagulantes

orales. Prevencin de hemorragia en neonatos. Enfermedad
hepatocelular. Deficiencia de vitamina K, por nutricin parenteral
prolongada.
VIA DE
Intramuscular.
ADMINISTRACION
Recin nacidos: 2 mg despus del nacimiento.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemlisis, ictericia,

hiperbilirrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin
torcica, colapso vascular.
CONTRAINDICACIONES
Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritroctica.

HOSPITAL
GRUPO
Enfermedades Infecciosas y
Parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-30
FLUCONAZOL
El fluconazol inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol,
alterando la permeabilidad de las clulas fngicas.
PRESENTACION

Fluconazol 100 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml.
INDICACIONES
Candidiasis. Meningitis criptocccica.
Intravenosa (infusin). Adultos: 400 mg; subsecuente, 200 mg /

da, por 2 semanas y en caso de Meningitis 10 a 12 semanas.
VIA DE
ADMINISTRACION Nios, mayores de 1 ao: 3 a 6 mg / kg de peso corporal; dosis
mxima 400 mg.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dolor abdominal,

diarrea, disfuncin heptica, Sndrome de Steven Johnson.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Enfermedades Infecciosas y
Parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-31
FLUCONAZOL
Inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol, alterando la
permeabilidad de las clulas fngicas.
PRESENTACION

Fluconazol 100 mg. Envase con 10 cpsulas o tabletas.
INDICACIONES
Candidiasis. Meningitis criptocccica.
Oral. Adultos: Candidiasis oral 200 mg el primer da, subsecuente

100 mg / da por 2 semanas. Candidiasis sistmica y Meningitis
criptocccica, 400mg; subsecuente 200 mg / da por 2 semanas y
VIA DE
ADMINISTRACION 10 a 12 semanas en meningitis. Nios (mayores de 1 ao): 1 a 2
mg / kg de peso corporal / da; micosis sistmica: 3 a 6 mg / kg de
peso corporal / da; dosis mxima 400 mg.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dolor abdominal,

diarrea, disfuncin heptica, sndrome de Stevens Johnson.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
FLUDARABINA
NOMBRE
CODIGO: F-32
La fludarabina es un derivado de la vidarabina, anlogo de las

purinas que actua sobre los linfocitos en reposo y en los que se
encuentran en fase de proliferacin.
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina

10 mg. Envase con 15 comprimidos.
INDICACIONES
Leucemia linfoctica crnica. Linfoma no Hodgkin.
Oral.
Adultos: 40 mg / m2 de superficie corporal, cinco das
VIA DE
ADMINISTRACION consecutivos por ciclo. Cada 28 das. Mximo 6 ciclos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mielosupresin, fiebre,

escalosfros, infeccin, malestar, fatiga, anorexia, nuseas,
vmitos, rash cutneo.
CONTRAINDICACIONES

frmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-33
FLUDROCORTISONA
Glucocorticoide sinttico con actividad mineralocorticoide muy
acentuada.
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato

fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos.
INDICACIONES
Insuficiencia adrenocortical crnica, primaria

Sndrome adrenogenital con prdida de sal.
de
secundaria.
Oral. Adulto: 100 g / da; disminuir a 50 g / da, si se presenta

VIA DE
ADMINISTRACION hipertensin arterial. Nios: 50 a 100 g al da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial, reaccin

anafilctica
generalizada,
vrtigo,
insuficiencia
cardiaca
congestiva, cefalea severa, hipopotasemia, edema perifrico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la fludrocortisona.
HOSPITAL
GRUPO
Intoxicaciones
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-34
FLUMAZENIL
Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil

0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).
INDICACIONES
Intoxicacin por benzodiazepinas.
Intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos; dosis mxima 5

VIA DE
ADMINISTRACION mg.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, taquicardia,

ansiedad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a flumazenil.
HOSPITAL
GRUPO
Neurologa
CARACTERISTICAS
FLUNARIZINA
NOMBRE
CODIGO: F-35
Es un derivado de la cinarizina, bloqueador del calcio que previene

la sobrecarga de este elemento en las clulas, pero sin interferir
en el transporte de calcio al corazn y clulas musculares de los
vasos.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con

20 cpsulas.
INDICACIONES
Vrtigo vestibular.
Oral.
Adultos: 5 a 10 mg / da, en una toma; posteriormente,
VIA DE
disminuir la dosis a 5 mg / da, durante 5 das. El tratamiento no
ADMINISTRACION
debe exceder ms de 2 meses.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, depresin, sntomas

extrapiramidales, aumento de peso, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Sndrome de Parkinson. Depresin. Obesidad.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
FLUNITRAZEPAM
NOMBRE
CODIGO: F-36
Benzodiazepina que produce todos los grados de depresin del

sistema nervioso central. Su mecanismo de accin se debe a la
estimulacin de los receptores gabargicos.
PRESENTACION
SOLUCION
INYECTABLE.
Cada
ampolleta
contiene:
Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3
ampolletas con diluyente.
INDICACIONES
Sedacin. Insomnio. Induccin anestsica.
Intramuscular. Intravenosa (lenta).

Adultos: 15 a 30 g /
kilogramo de peso corporal. Nios menores de 2 aos: 70 a 80 g
VIA DE
/ kilogramo de peso corporal; de 2 a 6 aos 80 a 100 g /
ADMINISTRACION
kilogramo de peso corporal; de 6 a 12 aos 40 a 50 g / kilogramo
de peso corporal.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, visin borrosa,

mareo, parestesias, nusea, vmito, hipotensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Miastenia
gravis.
Hipersensibilidad
a
benzodiazepinas.
Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o heptica y / o renal.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-37
FLUNITRAZEPAM
Favorece la actividad gabargica del sistema reticular activador
ascendente.
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg.

INDICACIONES
Hipntico.
VIA DE
Oral. Adultos: 1 2 mg, antes de acostarse.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Visin borrosa, cansancio o

debilidad, somnolencia diurna, farmacodependencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria

y / o cardiaca y / o heptica y / o renal. Miastenia gravis.
HOSPITAL
Dermatologa
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-38
FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE)

Difunde a travs de la membrana celular y se une con receptores
intracelulares especficos, para producir su efecto antiinflamatorio.
PRESENTACION
CREMA. Cada gramo contiene:

mg. Envase con 20 gramos.
INDICACIONES
Dermatitis agudas no infectadas.
VIA DE
Cutnea, en capa delgada.
ADMINISTRACION
Acetnido de fluocinolona 0.1
Adultos: Aplicar 1 2 veces al da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipopigmentacin, atrofia cutnea,

acn cortisnico, dermatitis rosaceiforme, hipertricosis, fenmeno
de "rebote", ardor, prurito, irritacin, resequedad.
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis cutnea. Piodermatitis. Herpes simple. Micosis

superficiales. Insuficiencia suprarrenal. Piel delgada y de la cara.
HOSPITAL
GRUPO
Dermatologa
CARACTERISTICAS
FLUOROURACILO
NOMBRE
CODIGO: F-39
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la

sntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que
no es compatible con la vida celular, por lo que esta muere.
PRESENTACION
UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg

INDICACIONES
Queratosis actnicas o solar. Carcinoma superficial de clulas

basales.
Cutnea. Adultos y nios: Aplicar 2 veces al da, en cantidad

VIA DE
ADMINISTRACION suficiente para cubrir la lesin.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Irritacin de la piel, fototoxicidad.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Oncologa
CARACTERISTICAS
FLUOROURACILO
NOMBRE
CODIGO: F-40
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la

sntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que
no es compatible con la vida celular, por lo que sta muere.
PRESENTACION

contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o
INDICACIONES
Carcinoma de: colon, recto, ovario, mama, cabeza y cuello,

gstrico, esfago, vejiga, hgado y pncreas.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: La va de administracin y

VIA DE
ADMINISTRACION dosis debe ajustarse a juicio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Pancitopenia, estomatitis aftosa,

nusea , vmito, diarrea, alopecia, hiperpigmentacin, crisis
anginosas,
ataxia,
nistagmus,
dermatosis,
alopecia,
desorientacin, debilidad, somnolencia, euforia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a fluorouracilo. Desnutricin. Depresin de

mdula sea. Ciruga mayor reciente. Infecciones graves.
Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-41
FLUOXETINA
Inhibe en forma selectiva la recaptura de serotonina por las
neuronas del sistema nervioso central.
PRESENTACION

Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina.
INDICACIONES
Depresin. Trastornos de ansiedad.
Oral. Adultos: inicial 20 mg en la maana, con aumento progresivo

VIA DE
ADMINISTRACION de acuerdo a la respuesta; dosis mxima 80 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, ansiedad, insomnio,

bradicardia, arritmias, congestin nasal, trastornos visuales,
malestar respiratorio, disfuncin sexual, retencin urinaria,
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a fluoxetina. Ancianos. Insuficiencia heptica y /

o renal. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
FLUPENTIXOL
NOMBRE
CODIGO: F-42
Antipsictico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se

relaciona con la actividad bloqueadora de los receptores
dopaminrgicos D1 y D2.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato

de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.
INDICACIONES
Esquizofrenia crnica. Psicosis paranoicas.
VIA DE
Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg cada 2 a 4 semanas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sntomas extrapiramidales,

insomnio, sedacin.
CONTRAINDICACIONES
Intoxicacin aguda por alcohol, barbitricos o narcticos. Estados

comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de
la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
FLUPENTIXOL
NOMBRE
CODIGO: F-43
Antipsictico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se

relaciona con la actividad bloquadora de los receptores
dopaminrgicos D1 y D2.
PRESENTACION
GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol

equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.
INDICACIONES
Esquizofrenia crnica. Psicosis paranoicas.
VIA DE
Oral. Adultos: 5 a 20 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

insomnio, sedacin.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Intoxicacin aguda por alcohol, barbitricos

y narcticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera
de los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
FLUTAMIDA
NOMBRE
CODIGO: F-44
Antagonista competitivo de los andrgenos, que interfiere con la

actividad de la testosterona y complementa la castracin mdica
producida por leuprolide.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con

90 tabletas.
INDICACIONES
Carcinoma prosttico metastsico etapa D2, en combinacin con

anlogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante, como
acetato de leuprolida.
Oral. Adultos: 250 mg por va oral cada 8 horas. La dosis y va de

VIA DE
ADMINISTRACION administracin debe ajustarse a juicio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Diarrea, nusea, vmito, impotencia, prdida de la libido, edema,

hipertensin arterial, ginecomastia, bochornos, somnolencia,
confusin, elevacin de enzimas hepticas, hepatitis, eritema.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-45
FLUTICASONA
Glucocorticoide que actua en el rbol bronquial con accin antiinflamatoria, antialrgica y antiproliferativa.
PRESENTACION
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene:

Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco
presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos).
INDICACIONES
Asma bronquial.
Inhalatoria. Adultos: 100 a 1 000 microgramos cada 12 horas, de
VIA DE
acuerdo a la gravedad del padecimiento. Nios mayores de 4
ADMINISTRACION
aos: 50 a 100 microgramos, cada 12 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Los inherentes al efecto

glucocorticoide, dependiendo de la frecuencia y cronicidad del uso
del medicamento.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
FOLITROPINA
CODIGO: F-46
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin

contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco mpula
con 0.5 ml.
INDICACIONES
Anovulacin. Maduracin folicular defectuosa.
VIA DE
Subcutnea. Adultos: 50 UI al da, por 7 das.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-47
FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL

FOLICULO RECOMBINANTE
Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con

liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo recombinante
Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI
Folitropina
alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una ampolleta frasco mpula
con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1 ml de
disolvente, envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa
prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1
aguja estril para extraer la solucin y 2 toallitas con alcohol.
INDICACIONES
Subcutnea. Intramuscular. Adultos: 75 UI cada 24 horas, durante

7 das.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Sndrome de hiperestimulacin

VIA DE
ADMINISTRACION ovrica , taquipnea, taquicardia.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a FSH. Quistes ovricos. Embarazo. Alteraciones

tromboemblicas.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-48
FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS

Frmula completa con protena totalmente hidrolizada.
PRESENTACION
INDICACIONES
Pacientes de 0 a 12 meses de edad. Pacientes con alergia a la

protena de la leche de vaca con sintomatologa persistente
durante el tratamiento con frmulas de protena de hidrlisis
extensa. Sndrome de malabsorcin intestinal.
Enfermedad
inflamatoria intestinal. Intolerancia a mltiples protenas de
alimentos no lcteos.
Oral o sonda enteral.

Dosis: A criterio del especialista.
VIA DE
ADMINISTRACION Preparacin: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Ninguna
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-49
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA

Frmula completa, libre de fenilalanina.
PRESENTACION
POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o

Medida dosificadora
Lata sobre. Medida dosificadora
INDICACIONES
Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con fenilcetonuria
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Deficiencia de aminocidos esenciales ante uso inadecuado.
sobre.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-50
FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA

Frmula a base de aislado de protenas de soya, libre de lactosa.
PRESENTACION
INDICACIONES
Diarrea aguda con intolerancia secundaria a la lactosa.

Deficiencia primaria de la lactosa.
Galactosemia.
Oral. Nios: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida

(30 ml =20.2 Kcal). Recomendacin: de 0-5 meses, 110 Kcal /
VIA DE
ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 5 a 12 meses, 90 Kcal / kilogramo
de peso corporal.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Vmito.
CONTRAINDICACIONES
Intolerancia a los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA
CODIGO: F-51
Alimento completo con protena hidrolizada: Contiene aminocidos

libres, tripptidos, dipptidos; sin o mnimo contenido de lactosa.
PRESENTACION
Pacientes peditricos con alergia a la protena de la leche de vaca.
INDICACIONES
Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialistas.
VIA DE
Riesgo en el embarazo Tipo A.Clico, diarrea, vmito.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Las frmulas includas en esta cdula deben demostrar mediante

estudios clnicos doble ciego, aleatorizados que en un 95% de los
pacientes no se presenta reaccin adversa
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-52
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA

Frmula libre de fenilalanina y otros nutrimentos adecuados al
grupoetreo.
PRESENTACION
POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida

dosificadora.
INDICACIONES
Pacientes con fenilcetonuria de 8 aos a adulto.
VIA DE
Oral. Dosis segn indicacin del especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Deficiencia de nutrimentos ante uso inadecuado
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: F-53
GRUPO
CARACTERISTICAS
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN
PROBIOTICOS
Es una frmula de continuacin, destinada especialmente para

complementar la dieta para el desarrollo normal del lactante
mayor.
PRESENTACION
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de

3.87 a 4.90 g.
INDICACIONES
Alimentacion en lactantes.
Oral. Seis a doce meses de edad.

VIA DE
ADMINISTRACION corporal.
90 Kcal / kilogramo de peso
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Vmito, diarrea, reacciones de

hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Galactosemia. Intolerancia a los componentes de la frmula.
HOSPITAL
NOMBRE
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y
ADULTO
CODIGO: F-54
Frmula libre de fenilalanina , otros nutrimentos de acuerdo al

grupo etreo.
PRESENTACION
POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre.

medidadosificadora
INDICACIONES
Pacientes con fenilcetonuria adolescentes y adultos
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Con
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: F-55
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
FOSAMPRENAVIR
El fosamprenavir es la prodroga del amprenavir. El amprenavir es

un inhibidor competitivo no peptdico, de la proteasa del VIH.
Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para romper las
poliprotenas necesarias para la replicacin viral.
PRESENTACION

Fosamprenavir clcico equivalente a
700 mg de fosamprenavir.
Envase con 60 tabletas recubiertas
INDICACIONES
Infeccin por virus de la Inmuno deficiencia humana (VIH) en

combinacin con otros antirretrovirales.
Oral. 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, o 1400

VIA DE
ADMINISTRACION mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea, vmito, diarrea, cefaleas,

exantema
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-56
FOSFATO DE POTASIO
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular.
PRESENTACION

potasio dibsico 1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g.
Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase
INDICACIONES
Nutricin parenteral. Diabetes mellitus descompensada.
Intravenosa
(por
catter
central,
de
preferencia).
Adultos:
VIA DE
Individualizar la dosis, en general 60 mEq para 24 hr. Nios: 1
ADMINISTRACION
mEq / kg de peso corporal / 24horas.
EFECTOS
ADVERSOS

vmito, dolor abdominal, parestesias, confusin mental.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Enfermedad de Adison. Deshidratacin grave.

Hiperpotasemia. Trastornos cardiacos.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-57
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO
Tiene efecto osmtico en el intestino delgado, por extraccin de

agua a la a luz intestinal.
PRESENTACION
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12

g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal.
INDICACIONES
Evacuante intestinal.
Rectal. Adultos: Aplicar el contenido una sola vez; puede repetirse

VIA DE
ADMINISTRACION a los 30 minutos. Nios: Aplicar 60 ml, en una sola dosis.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Clicos abdominales, desequilibrio

electroltico y de lquidos si se utiliza diariamente.
CONTRAINDICACIONES
Colitis ulcerosa crnica. Padecimientos anorrectales. Sndrome

abdominal agudo. Apendicitis. Perforacin intestinal.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-58
FUMARATO FERROSO
Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial

para la sntesis de hemoglobina.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg

equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50
tabletas.
INDICACIONES
Prevencin y tratamiento de la deficiencia de hierro.
Oral. Adultos: 200 mg tres veces al da. Prevencin 200 mg / da.

Nios: 3 mg / kg de peso corporal / da, dividir en tres tomas;
VIA DE
ADMINISTRACION prematuros 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar en tres
tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, nusea, vmito,

pirosis, estreimiento.
CONTRAINDICACIONES
Ulcera pptica. Enteritis regional. Colitis ulcerativa. Dao heptico.

Gastritis.
Hemocromatosis.
Hemosiderosis.
Anemias
no
ferroprivas.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-59
FUMARATO FERROSO
Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial

para la sntesis de hemoglobina.
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29

mg equivalente a 9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120
mililitros.
INDICACIONES
Deficiencia de hierro.
Oral. Adultos: 200 mg tres veces al da. Nios: 3 mg / kg de peso
VIA DE
corporal / da, dividir en tres tomas; prematuros 1 a 2 mg / kg de
ADMINISTRACION
peso corporal / da, fraccionar en tres tomas.
EFECTOS
ADVERSOS

pirosis, estreimiento.
CONTRAINDICACIONES
Ulcera pptica. Enteritis regional. Colitis ulcerativa. Dao heptico.

Gastritis.
Hemocromatosis.
Hemosiderosis.
Anemias
no
ferroprivas.
GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: F-60
CARACTERISTICAS
FUROSEMIDA
Diurtico que inhibe la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de la

rama ascendente del Asa de Henle. Su efecto antihipertensivo se
atribuye a una reduccin del volumen sanguneo por aumento de
la excrecin de sodio asi como a la disminucin de la respuesta del
msculo liso vascular a estmulos vasoconstrictores.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con

20 tabletas.
INDICACIONES
Diurtico.
Oral. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas. Nios: 2 mg / kg de peso
VIA DE
corporal / da , fraccionada para cada 8 horas; dosis mxima 6 mg
ADMINISTRACION
/ kg de peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, cefalea, hipopotasemia,

alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera transitoria,
hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: F-61
CARACTERISTICAS
FUROSEMIDA
Diurtico que inhibe la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de la

rama ascendente del Asa de Henle. Su efecto antihipertensivo se
atribuye a una reduccin del volumen sanguneo circulante por un
aumento en la excrecin de sodio asi como por una disminucin de
la respuesta del msculo liso vascular a estmulos
vasoconstrictores.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida

INDICACIONES
Diurtico. Edema agudo de pulmn. Crsis hipertensiva.
Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 100 a 200 mg. Nios: inicial 1

mg / kg de peso corporal, incrementar la dosis, en 1 mg cada 2
VIA DE
ADMINISTRACION horas, hasta encontrar el efecto teraputico; dosis mxima 6 mg /
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, cefalea, hipopotasemia,

alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera transitoria,
hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: G-01
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
GABAPENTINA
Anlogo estructural del cido gamaaminobutrico (GABA), que

incrementa la descarga promovida del GABA. Al parecer interacta
con un sitio de accin nuevo, en las neuronas corticales asociado
al sistema L transportador de aminocidos, en la membrana celular
de las neuronas.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase

con 15 cpsulas.
INDICACIONES
Neuropata crnica. Neuralgia postherptica.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 300 a 600 mg cada 8

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ataxia, nistagmo, somnolencia,

fatiga, mareo, mialgias, temblor, visin borrosa, diplopia, amnesia,
depresin, irritabilidad, leucopenia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-02
GANCICLOVIR
Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su

replicacin.
PRESENTACION

contiene: Ganciclovir sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir.
Envase con frasco mpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de
diluyente.
INDICACIONES
Retinitis por citomegalovirus.
Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos: 5 mg / kg de

peso corporal, cada 12 horas, por 10 a 21 das; mantenimiento 5
mg / kg de peso corporal / da, durante una semana.
VIA DE
Nios: Prematuros 2.5 mg / kg de peso corporal / da, administrar
ADMINISTRACION
cada 24 horas; Neonatos 5 mg / kg de peso corporal / da,
administrar cada 24 horas. Mayores de 1 mes de edad: 5 a 7 mg /
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, nusea, hematuria,

erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia,
trombocitopenia, fiebre, hepatotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al ganciclovir. Enfermedad heptica activa.

Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-03
Posee una presin osmtica adecuada para usarse como

expansor del volumen circulante.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen:

Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con
500 ml.
INDICACIONES
Sustitutivo del plasma en estados de disminucin de volumen

sanguneo.
Intravenosa. Adultos y nios: De acuerdo a las necesidades del
VIA DE
paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal y
ADMINISTRACION
grado de deshidratacin.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad inmediata

incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En
exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las soluciones. Insuficiencia cardiaca. Estados

de sobrecarga circulatoria.Tener precaucin en los pacientes con
insuficiencia cardiaca y sobrecarga circulatoria.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: G-04
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
GEMCITABINA
Antimetabolito anlogo de la pirimidina que se biotransforma en

dos metabolitos activos, los que inhiben la sntesis de DNA al
incorporar los nucletidos al mismo.
PRESENTACION

Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina.
INDICACIONES
Cncer de pncreas metastsico. Cncer de pulmn, de clulas no

pequeas.
Intravenosa (infusin). Adultos: 1 000 mg / m2 de superficie

VIA DE
ADMINISTRACION corporal , cada 7 das, por 3 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anemia, edema, hematuria,

leucopenia,
proteinuria,
trombocitopenia,
broncoespasmo,
hipertensin arterial,
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a gemcitabina. Mielosupresin.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-05
GENTAMICINA
Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse

irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.
PRESENTACION

Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina.
Envase con ampolleta con 2 ml.
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles.

Recomendacin de la Gua de Prctica Clnica para el Diagnstico,
Tratamiento y Prevencin de Complicaciones Infecciosas de
Dilisis Peritoneal.
Intramuscular o infusin intravenosa (30 a 120 minutos).

Adultos: De 3 mg/kg /da, administrar cada 24 horas. Dosis
mxima 5 mg/kg/da.
VIA DE
ADMINISTRACION Nios: Prematuros: 2.5 mg/kg /da, administrar cada 24 horas.
Neonatos: 2.5 mg/kg/da, administrar cada 24 horas.
Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 24 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Ototoxicidad (coclear y vestibular),

nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia

miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
renal,
botulismo,
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-06
GENTAMICINA
Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse

irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.
PRESENTACION

Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base.
Envase con ampolleta con 2 ml.
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles.

Recomendacin de la Gua de Prctica Clnica para el Diagnstico,
Tratamiento y Prevencin de Complicaciones Infecciosas de
Dilisis Peritoneal.
Intramuscular o infusin intravenosa (30 a 120 minutos).

Adultos: De 3 mg/kg /da, administrar cada 24 horas. Dosis
mxima 5 mg/kg/da.
VIA DE
ADMINISTRACION Nios: Prematuros: 2.5 mg/kg /da, administrar cada 24 horas.
Neonatos: 2.5 mg/kg/da, administrar cada 24 horas.
Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 24 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Ototoxicidad (coclear y vestibular),

nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia

miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
renal,
botulismo,
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-07
GENTAMICINA
Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal

30S.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de

gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin local, superinfeccin en

administracin prolongada.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: G-08
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
Es una esponja estril cuya matriz de colgeno bovino contiene

sulfato de gentamicina. La matriz de colgeno acta como portador
de la gentamicina, posee propiedades hemostticas y promueve la
formacin de hueso as como la cicatrizacin de heridas.
PRESENTACION
IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina

equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino
2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm.
INDICACIONES
Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y

seos, producidas por bacterias susceptibles
Implante en el sitio de infeccin. Adultos: aplicacin de acuerdo al

VIA DE
ADMINISTRACION criterio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Incremento en la secrecin del

exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad, por
la gentamicina.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la albmina, a la gentamicina o a

otros aminoglucsidos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: G-09
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
Es una esponja estril cuya matriz de colgeno bovino contiene

sulfato de gentamicina. La matriz de colgeno acta como portador
de la gentamicina, posee propiedades hemostticas y promueve la
formacin de hueso as como la cicatrizacin de heridas.
PRESENTACION
IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina

equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino
2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm.
INDICACIONES
Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y

seos, producidas por bacterias susceptibles
Implante en el sitio de infeccin. Adultos: aplicacin de acuerdo al

VIA DE
ADMINISTRACION criterio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Incremento en la secrecin del

exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad, por
la gentamicina.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la albmina, a la gentamicina o a

otros aminoglucsidos.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-10
GLIBENCLAMIDA
Hipoglucemiante oral que estimula la actividad de las clulas beta

del pncreas, promoviendo la liberacin de la insulina.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase

con 50 tabletas.
INDICACIONES
Diabetes mellitus tipo II.
Oral. Adultos: 2.5 a 5 mg cada 24 horas, despus de los alimentos;

VIA DE
ADMINISTRACION dosis mxima 20 mg dia.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Urticaria, fatiga, debilidad, cefalea,

nusea, diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemoltica, hipoplasia
medular.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica y / o renal. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-11
GLICERINA
Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las
heces y estimula la evacuacin.
PRESENTACION
SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina

2.632 g. Envase con 6 supositorios.
INDICACIONES
Estreimiento.
VIA DE
Rectal. Adultos: Un supositorio; repetir en caso necesario.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Clicos intestinales., malestar

rectal, hiperemia de mucosa rectal.
CONTRAINDICACIONES
Clico abdominal de etiologa no precisada. Abdomen agudo.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-12
GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO

Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por clulas.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina

antilinfocito humano 50 mg. Envase con 10 frascos mpula con 10
mililitros.
INDICACIONES
Prevencin de rechazo, en los aloinjertos renales. Anemia

aplstica.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 mg / kg de peso

VIA DE
ADMINISTRACION corporal / da, por 14 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, hipotensin arterial,

convulsiones, tromboflebitis, dolor abdominal, malestar general,
depresin de mdula osea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Infeccin viral evolutiva.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: G-13
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL PLASMA
CARACTERISTICAS
GLUCONATO DE CALCIO
Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas

biolgicas, participa en la contraccin muscular esqueltica, lisa y
cardiaca, excitabilidad nerviosa y coagulacin sangunea.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de

calcio 1 g equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50
ampolletas de 10 ml.
INDICACIONES
Tetania por hipocalcemia. Politransfusiones. Coadyuvante del

tratamiento de hiperkalemia. Nutricin parenteral. Pancreatitis.
Paro cardiaco.
Intravenosa (infusin lenta). Adultos y nios: De acuerdo a las
VIA DE
severidad del padecimiento, edad, peso corporal, condicin renal y
ADMINISTRACION
cardiovascular del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipercalcemia, bradicardia,

depresin del sistema nervioso central, hiporreflexia e hipotona,
dolor abdominal, hipotensin arterial, colapso vasomotor.
CONTRAINDICACIONES
Hiperparatiroidismo
Clculos renales.
primario.
Hipercalcemia
hipercalciuria.
HOSPITAL
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-14
GLUCOSA
La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos

vivos. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %)
son una fuente de caloras, cubren las necesidades de agua y son
tiles en la rehidratacin del organismo.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 50 ml.
Contiene: Glucosa 2.5 g.
INDICACIONES
Deficiencia de volumen plasmtico y de la concentracin de

electrolitos, deshidratacin hipertnica (hipernatremia). Iniciar
venoclisis. Necesidad de aumentar el aporte calrico.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo
hiperglucemia, glucosuria.
Tipo
CONTRAINDICACIONES
Hiperglucemia. Coma diabtico.
A. Irritacin
venosa
local,
HOSPITAL
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-15
GLUCOSA

PRESENTACION

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada
INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Tipo
CONTRAINDICACIONES
A. Irritacin
venosa
local,
HOSPITAL
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-16
GLUCOSA

PRESENTACION

Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml.Contiene:
Glucosa 25.0 g.
INDICACIONES
Deshidratacin hipertnica. Deficiencia de agua. Hipoglucemia

inducida por insulina o hipoglucemiantes orales.
Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos del
VIA DE
paciente, grado de deshidratacin, peso corporal, edad, condicin
ADMINISTRACION
cardiovascular y renal.
EFECTOS
ADVERSOS
Tipo
CONTRAINDICACIONES
A. Irritacin
venosa
local,
HOSPITAL
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-17
GLUCOSA
Equivalente a 5 g de glucosaSolucin inyectable, con adaptador

para vial, cuyo objetivo es la reconstitucin de medicamentos.
PRESENTACION

Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada
equivalente a 5 g de glucosa. Envase con bolsa de 50 ml y
adaptador para vial.
INDICACIONES
administracinintravenosa.
de
medicamentos,
para
la
Intravenosa.
VIA DE
ADMINISTRACION medicamentos.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
HOSPITAL
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-18
GLUCOSA

PRESENTACION

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g. Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con bolsa de 100 ml y
adaptador para vial.
INDICACIONES
de
medicamentos,
para
la
Intravenosa.
VIA DE
ADMINISTRACION medicamentos.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
HOSPITAL
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-19
GLUCOSA

vivos. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %)
son una fuente de caloras; cubren las necesidades de agua y son
PRESENTACION

equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene:
Glucosa 12.5 g.
INDICACIONES
Aporte calrico. Deshidratacin hipertnica. Deficiencia de agua.

Complemento energtico. Hipoglucemia inducida por insulina o
hipoglucemiantes orales.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Tipo
CONTRAINDICACIONES
A. Irritacin
venosa
local,
HOSPITAL
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-20
GLUCOSA

PRESENTACION

Glucosa anhidra glucosa 5 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml.
INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Tipo
CONTRAINDICACIONES
A. Irritacin
venosa
local,
HOSPITAL
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-21
GLUCOSA

PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen:

Glucosa anhidra glucosa 10 g o Glucosa monohidratada
INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Tipo
CONTRAINDICACIONES
A. Irritacin
venosa
local,
HOSPITAL
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-22
GLUCOSA

PRESENTACION

equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml.
Contiene: Glucosa 100 g.
INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Tipo
CONTRAINDICACIONES
A. Irritacin
venosa
local,
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: G-23
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
GLUCOSA

PRESENTACION

Contiene: Gucosa 125.0 g.
INDICACIONES
Hipoglucemia. Choque insulnico. Complemento energtico para

alimentacin parenteral total por catter central, en mezcla con
solucin de aminocidos y lpidos.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Tipo
A. Irritacin
venosa
local,
CONTRAINDICACIONES
Diuresis osmtica. Hemorragia intracraneal o intrarraqudea.

Delirium tremens. Hiperglucemia. Coma diabtico.
HOSPITAL
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-24
GLUCOSA

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Tipo
A. Irritacin
venosa
local,
CONTRAINDICACIONES
Diuresis osmtica. Hemorragia intracraneal o intrarraqudea.

Delirium tremens. Hiperglucemia. Coma diabtico.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-25
GONADOTROFINA CORIONICA
Sustituto hormonal que estimula la ovulacin de un folculo maduro
y la produccin de andrgenos en las clulas de Leydig.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con

liofilizado contiene: Gonadotrofina corinica 5 000 UI o
Gonadotrofina corinica 250 microgramos. Envase con 1 frasco
mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 3
ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. O Envase con
un frasco mpula con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con
1 ml de diluyente.
INDICACIONES
Inductor de la ovulacin en caso de infertilidad femenina.

Hipogonadismo. Criptorquidia no obstructiva. Infertilidad humana.
Hipogonadismo hipogonadotrfico
Intramuscular. Subcutnea. Adultos: Mujer 5 000 a 10 000 UI, un

da despus de la ltima dosis de urofilotropina 5 a 12 das
VIA DE
despus de la ltima dosis de clomifeno. Hombres 1 000 a 4 000
ADMINISTRACION
UI 3 veces a la semana, durante 3 a 9 meses. Nios: 1 000 a 5
000 UI cada tercer da, administrar 4 dosis.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor en el sitio de la inyeccin,

pubertad precoz, cefalea, irritabilidad, depresin.
Hipersensibilidad a gonadotrofina corinica. Hipertrofia o tumor de

la hipfisis. Hemorragia uterina. Quistes de ovario. Tromboflebitis.
CONTRAINDICACIONES
Cncer prosttico o de mama. Pubertad precoz. Epilepsia.
Migraa. Asma bronquial. Enfermedad cardiacao renal
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-26
GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS

Extracto purificado de orina de mujer postmenopusica, que
contiene hormona folculo estimulante y hormona luteinizante.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado

contiene: Hormona estimulante del folculo (FSH) 75 UI.
Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3 5 frascos
mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.
INDICACIONES
Infertilidad femenina. Hiperprolactinemia. Oligospermia.
Intramuscular. Adultos: Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas,
VIA DE
por 10 das, a partir del primer da del ciclo. Hombres: Una
ADMINISTRACION
ampolleta cada 48 horas.Administrar 3 dosis.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipersensibilidad a componentes

de la frmula, hiperestimulacin ovrica con aumento de los
ovarios y quistes ovricos, embarazo mltiple y reacciones en el
sitio de aplicacin.
Hipersensibilidad. Pubertad precoz. Carcinoma prosttico.

Tumores ovricos. Disfuncin tiroidea. Lesin orgnica
CONTRAINDICACIONES
intracraneal. Esterilidad orgnica. Hemorragias uterinas de origen
no determinado
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: G-27
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
GOSERELINA
Inhibicin de la secrecin pituitaria de LH lo que produce descenso

de las concentraciones, de testosterona en hombres y de estradiol
en mujeres.
PRESENTACION
IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante

contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina
base. Envase con implante cilndrico estril, en una jeringa lista
para su aplicacin.
INDICACIONES
Cncer de prstata y de mama. Endometriosis. Fibromatosis

uterina.
Implante subcutneo. Adultos: Un implante subcutneo cada 28

VIA DE
ADMINISTRACION das, en la pared abdominal superior.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, edema, anemia,

hipertensin arterial, dolor torcico, bochornos, disminucin de la
potencia sexual, insomnio, insuficiencia renal.
CONTRAINDICACIONES

Lactancia.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
GOSERELINA
CODIGO: G-28
PRESENTACION
IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante

contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de
goserelina. Envase con una jeringa que contiene un implante
cilndrico estril.
INDICACIONES
Cncer de prstata.
VIA DE
Subcutnea. Adultos: Un implante cada tres meses.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: G-29
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
GRANISETRON
El granisetrn es un potente y altamente selectivo antagonista de

los receptores 5 HT3, con actividad antiemtica y poca o ninguna
afinidad por otro tipo de receptores como 5 HT1, 5 HT2 y
dopamina D2, lo que evita efectos a nivel del sistema nervioso
central o de tipo extrapiramidal.
PRESENTACION

Clorhidrato de granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn.
INDICACIONES
Prevencion y tratamiento de la nusea y el vmito secundarios a

quimioterapia o radioterapia asi como a los del perodo
postoperatorio.
Oral.
Adultos: 1 mg cada 12 horas 2 mg cada 24 horas;
VIA DE
ADMINISTRACION iniciar una hora antes de la quimioterapia.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, estreimiento, reacciones

cutneas leves.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: G-30
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
GRANISETRON
El granisetrn es un potente y altamente selectivo antagonista de

los receptores 5 HT3, con actividad antiemtica y poca o ninguna
afinidad por otros tipos de receptores como 5 HT1, 5 HT2 y
dopamina D2, lo cual evita efectos a nivel del sistema nervioso
central o de tipo extrapiramidal.
PRESENTACION

de granisetrn equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con
3 ml.
INDICACIONES
Prevencion y tratamiento der la nusea y el vmitop secundarios a

quimioterapia o radioterapia asi como a los del perodo
postoperatorio.
Intravenosa (infusin). Adultos: 3 mg / da. Nios mayores de

12 aos: 10 microgramos / kg de peso corporal / da. Se
VIA DE
administran en 20 a 30 ml de solucin, de cloruro de sodio al 0.9 %
ADMINISTRACION
dextrosa al 5 %, durante 5 minutos; iniciar 30 minutos antes de la
quimioterapia.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, estreimiento, reacciones

cutneas leves.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-01
HALOPERIDOL
Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el

cerebro.
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene:

INDICACIONES
Psicosis. Agitacin psicomotriz.
Haloperidol 2 mg.
VIA DE
Oral. Adultos: 0.5 a 5 mg, 2 a 3 veces al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad de mucosas,

estreimiento, retencin urinaria, hipotensin ortosttica, sntomas
extrapiramidales, discinesia tarda.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a butirofenonas. Epilepsia. Enfermedad de

Parkinson. Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo. Lactancia.
Depresin del sistema nervioso central.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-02
HALOPERIDOL

cerebro.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato

de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1
5 ampolleta con 1 ml.
INDICACIONES
Antipsictico. Neurolptico. Exitacin psicomotora.
VIA DE
Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg, cada 4 semanas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

Hipersensibilidad a butirofenona. Epilepsia. Enfermedad de

Depresin del sistema nervioso central. La solucin inyectable no
CONTRAINDICACIONES
se debe administrar por va endovenosa debido a que produce
trastornos cardiovasculares graves como muerte sbita,
prolongacin del QT y Torsades des Pointes.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-03
HALOPERIDOL

cerebro.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con

20 tabletas.
INDICACIONES
Psicosis. Agitacin psicomotriz.
Oral. Adultos y nios: 5 a 30 mg en 24 horas, en una a tres tomas;
VIA DE
en agitacin psicomotriz hasta 10 mg cada 30 minutos, 3 dosis
ADMINISTRACION
como mximo.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-04
HALOPERIDOL

cerebro.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5

mg. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml).
INDICACIONES
Psicosis. Neurolptico. Excitacin psicomotora.
Intramuscular. Adultos: 2 a 5 mg cada 4 a 8 horas; en agitacin

VIA DE
ADMINISTRACION psicomotriz, hasta 10 mg cada 30 minutos, 3 dosis como mximo.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: H-05
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
HARTMANN
Lquido estril, tambin conocido como solucin de Ringer con

lactato. Su pH es de 6 a 7.5 y contiene electrolitos esenciales para
el organismo.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de
sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio
dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g.
Envase con 250 ml.
Miliequivalentes por litro:
Sodio
130
Potasio
4
Calcio
3
Cloruro 109
Lactato 28.
Deshidratacin isotnica y acidosis moderada por vmito, diarrea,
fstulas, exudados, traumatismos, quemaduras, estado de choque,
ciruga. Mantenimiento del balance electroltico.
VIA DE
edad, peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y
ADMINISTRACION
cardiovascular.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Su exceso produce edema

pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y
renales.
CONTRAINDICACIONES
Alcalosis grave e hipercalcemia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: H-06
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
HARTMANN

el organismo.
PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACION
cardiovascular.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Su exceso produce edema

renales.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: H-07
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
HARTMANN

el organismo.
PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACION
cardiovascular.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Su exceso produce edema

renales.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-08
HEPARINA
Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina.
Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.
PRESENTACION

Heparina sdica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase
con 50 frascos mpula con 10 ml (1000 UI / ml).
INDICACIONES
Coagulacin intravascular diseminada. Prevencin y tratamiento

de tromboembolia pulmonar. Infarto del miocardio. Hemodilisis.
Circulacin extracorprea.
Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI; subsecuente 5 000 a 10 000

cada 6 horas, hasta un total de 20 000 UI diariamente y de
acuerdo a la respuesta clnica. Nios: Inicial 100 a 200 UI / kg de
VIA DE
peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / dosis); subsecuentes, dosis similares cada 4 a 6 horas,
dependiendo de las condiciones clnicas del paciente y del efecto
anticoagulante obtenido.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, reacciones anafilcticas,

alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea,
hipoprotrombinemia. Aumento de aminotransferasas.
CONTRAINDICACIONES
Hemorragia. Ulcera pptica

Hipertensin arterial severa.
activa.
Insuficiencia
heptica.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-09
HEPARINA
PRESENTACION

Heparina sdica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase
con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000 UI / ml).
INDICACIONES
Coagulacin intravascular diseminada. Prevencin y tratamiento

de tromboembolia pulmonar. Infarto del miocardio. Hemodilisis.
Circulacin extracorprea.
Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI; subsecuente 5 000 a 10 000

UI cada 6 horas, hasta un total de 20 000 UI diariamente y de
acuerdo a la respuesta clnica. Nios: Inicial 100 a 200 UI / kg de
VIA DE
peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / dosis). Subsecuentes, dosis similares cada 4 a 6 horas,
dependiendo de las condiciones clnicas del paciente y del efecto
anticoagulante obtenido.
EFECTOS
ADVERSOS

alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea,
hipoprotrombinemia. Aumento de aminotransferasas.
CONTRAINDICACIONES
Hemorragia. Ulcera pptica

Hipertensin arterial severa.
activa.
Insuficiencia
heptica.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-10
HIDRALAZINA
Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin

arterial y estimulacin cardiaca refleja.
PRESENTACION

de hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro.
INDICACIONES
Hipertensin arterial. Insuficiencia cardiaca congestiva crnica.

Preeclampsia o eclampsia. Crisis hipertensiva.
Intramuscular. Intravenosa ( lenta). Adultos: 20 a 40 mg.

Eclampsia: 5 a 10 mg, cada 20 minutos; si no hay efecto con 20
VIA DE
ADMINISTRACION mg, emplear otro antihipertensivo. Nios: 0.1 a 0.2 mg / kg de peso
corporal / dosis, cada 4 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, angina de

pecho, bochornos, sndrome tipo lupus eritematoso sistmico,
anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo,
conjuntivitis, parestesias, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a hidralazina. Insuficiencia cardiaca. Insuficiencia

coronaria. Aneurisma disecante de la aorta. Valvulopata mitral.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-11
HIDRALAZINA
Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin

arterial y estimulacin cardiaca refleja.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10

INDICACIONES
Hipertensin arterial. Insuficiencia cardiaca congestiva crnica.

Preeclampsia o eclampsia. Crisis hipertensiva.
Oral. Adultos: Iniciar con 10 mg diarios cada 6 12 horas; se

puede incrementar la dosis hasta 150 mg / da, de acuerdo a
VIA DE
ADMINISTRACION respuesta teraputica. Nios: 0.75 a 1 mg / kg de peso corporal /
da,en tomas de cada 6 a 12 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, angina de

pecho, bochornos, sndrome tipo lupus eritematoso sistmico,
anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo,
conjuntivitis, parestesias, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a hidralazina. Insuficiencia cardiaca. Insuficiencia

coronaria. Aneurisma disecante de la aorta. Valvulopata mitral.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-12
HIDROCLOROTIAZIDA
Diurtico de accin moderada que incrementa la eliminacin

urinaria de sodio, potasio y agua.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg.

INDICACIONES
Diurtico. Hipertensin arterial. Hipercalciuria renal.
Oral. Adultos: 25 a 100 mg / da. Nios mayores de 6 meses: 2.2

VIA DE
ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / da, dividir en dos tomas.
EFECTOS
ADVERSOS

abdominal tipo clico, diarrea, pancreatitis, mareo, vrtigo, cefalea,
parestesias,
leucopenia,
agranulocitosis,
trombocitopenia,
hipotensin ortosttica, hiperglucemia, hiperuricemia, espasmos
musculares, nefritis intersticial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula o

a otros medicamentos sulfonamdicos. Anuria.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: H-13
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
HIDROCORTISONA
Corticoesteroide de accin rpida que influye en el metabolismo de

carbohidratos, lpidos y protenas as como en el balance
hidroelectroltico. Tiene propiedades antiinflamatorias y reduce la
respuesta inmune.
PRESENTACION

Succinato sdico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de
hidrocortisona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas
con 2 ml de diluyente.
INDICACIONES
Insuficiencia suprarrenal. Antiinflamatorio. Estados de choque.

Status asmtico.
Intravenosa. Intramuscular. Adultos: Inicial 100 a 250 mg;
mantenimiento 50 a 100 mg (intramuscular). En choque: 500 a 2

VIA DE
ADMINISTRACION 000 mg cada 2 a 6 horas. Nios: 20 a 120 mg / m2 superficie
corporal / da, cada 12 a 24 horas, por 3 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Inmunodepresin, lcera pptica,

miopata,
trastornos
psiquitricos,
insuficiencia
cardiaca,
hipertensin arterial, glaucoma, diabetes mellitus, pancreatitis,
retraso del crecimiento en nios (lo anterior depende de la dosis y
del tiempo de administracin).
CONTRAINDICACIONES
Ulcera pptica. Osteoporosis. Varicela. Sndrome de Cushing.

Insuficiencia cardiaca. Glaucoma. Trastornos psiquitricos.
HOSPITAL
GRUPO
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-14
HIDROCORTISONA
Difunde a travs de la membrana celular y forma complejos con

receptores intracelulares especficos.
PRESENTACION
CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg.

INDICACIONES
Dermatitis agudas no infectadas.
Cutnea, en capa delgada. Adultos y nios: Aplicar 1 a 3 veces en

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor, prurito, irritacin, atrofia

cutnea, hipertricosis, fenmenode "rebote".
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis cutnea. Infecciones por bacterias, hongos o virus.

Piel delgada y de la cara.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-15
HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA)
Inhibe la reductasa de difosfato de ribonuclesido, bloqueando la

sntesis de DNA, en la fase S.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg.

Envase con100 cpsulas.
INDICACIONES
Leucemia granuloctica crnica. Policitemia vera.
Oral. Adultos: 60 a 80 mg / kg de peso corporal, en una sola dosis,
VIA DE
cada 3 das; sostn 20 a 40 mg / kg de peso corporal / da, durante
ADMINISTRACION
6 semanas
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, trombocitopenia,

anemia, megaloblastosis, depresin medular sea, somnolencia,
alucinaciones, anorexia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis,
hiperuricemia, exantema, prurito, insuficiencia renal.
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con depresin medular severa, post-radioterapia y postquimioterapia. Infeccin en aparato respiratorio alto. Hemorrragia
activa. Fiebre no diagnosticada. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INMUNOALERGICAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
HIDROXIZINA
CODIGO: H-16
PRESENTACION

Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Envase con 30 grageas o
tabletas.
INDICACIONES
Urticaria. Ansiedad y tensin. Hipercinesia. Sedacin pre y

postoperatoria.
Oral. Adultos: 25 a 50 mg al da, en 3 tomas. Nios: 2 mg / kg de

VIA DE
ADMINISTRACION peso corporal / da, fraccionar en 4 tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Antagonista de los receptores H1,

de las clulas efectoras. Modera las respuestas mediadas por
histamina, en particular sobre msculo liso bronquial, de aparato
digestivo y de vasos sanguneos. Deprime el sistema nervioso
central.
CONTRAINDICACIONES
Somnolencia, sequedad de boca.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-17
HIDROXOCOBALAMINA
Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable

para la replicacin celular y la hematopoyesis.
PRESENTACION

contiene: Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de
2 ml o frasco mpula y diluyente.
INDICACIONES
Anemias megaloblsticas, por deficiencia de vitamina B12.
Intramuscular. Adultos y nios: Inicial 50 a 100 g / da o cada
VIA DE
tercer da, por 2 a 4 semanas. Mantenimiento 100 a 200 g cada
ADMINISTRACION
mes.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones de hipersensibilidad

inmediata, urticaria crnica, diarrea, prurito, trombosis vascular
perifrica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo. Policitemia vera.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-18
HIERRO DEXTRAN
Proporciona hierro, componente bsico para la sntesis esencial de
hemoglobina.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en

forma de hierro dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml.
INDICACIONES
Intramuscular (profunda). Intravenosa (lenta). Adultos y nios

mayores de 50 kg de peso: 100 a 200 mg cada 24 a 48 horas;
VIA DE
ADMINISTRACION dosis mxima intravenosa 100 mg. Nios con peso menor de 5 kg:
25 mg / da. Nios de 5 a 50 kg: 50 a 100 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones anafilcticas,

artralgias, mialgias, fiebre, escalosfro, mareo, cefalea, malestar,
nusea, vmito, reacciones locales en el sitio de la inyeccin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Hemosiderosis.

Hemocromatosis. Anemias no ferroprivas. Insuficiencia renal y / o
heptica. Artritis reumatoide. Lupus eritematoso sistmico.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-19
HIPROMELOSA
Lubrica la conjuntiva ocular.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene:

Hipromelosa 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
INDICACIONES
Irritacin ocular asociada con produccin deficiente de lgrimas.

Lubricacin y proteccin del globo ocular.
Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, que pueden repetirse a

VIA DE
ADMINISTRACION juicio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin ocular, visin borrosa

transitoria, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la hidromelosa.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-20
HIPROMELOSA
Lubrica la conjuntiva ocular.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene:

Hipromelosa 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
INDICACIONES
Irritacin ocular asociada con produccin deficiente de lgrimas.

Lubricacin y proteccin del globo ocular.
Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, que pueden repetirse a

VIA DE
ADMINISTRACION juicio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin ocular, visin borrosa

transitoria, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la hidromelosa.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-01
IDARUBICINA
Interfiere por intercalacin, en la sntesis del RNA dependiente del
DNA.
PRESENTACION

contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco
mpula.
INDICACIONES
Leucemia mieloblstica aguda.
Intravenosa (10 a 15 min). Adultos: 15 mg / m2 de superficie

VIA DE
ADMINISTRACION corporal / da, por 3 das; administrar con citarabina.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, agranulocitosis,

anemia, arritmias cardiacas, cardiomiopata irreversible, nusea,
vmito,
diarrea,
estomatitis,
esofagitis,
alopecia,
hiperpigmentacin, celulitis o esfacelo si el medicamento se
extravasa.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a idarubicina.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
IDARUBICINA
NOMBRE
CODIGO: I-02
Anlogo de daunorubicina que tiene un efecto inhibitorio sobre la

sntesis de cido nuclico e interacta con la enzima
topoisomerasa II.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25

mg. Envase con una cpsula.
INDICACIONES
Leucemia aguda, no linfoctica y linfoctica. Cncer de mama.
Oral. Adultos: 5 a 45 mg / m2 de superficie corporal / da. Puede

VIA DE
ADMINISTRACION administrarse un segundo tratamiento.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, neuropata perifrica,

convulsiones, fibrilacin auricular, infarto al miocardio, insuficiencia
cardiaca,
nusea,
vmito,
diarrea,
insuficiencia
renal,
mielosupresin, disfuncin heptica, necrosis tisular, alopecia,
fiebre
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal y / o heptica. Infecciones no controladas.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-03
IFOSFAMIDA

de RNA. Es inespecfica del ciclo celular.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o

liofilizado contiene: Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco
mpula.
INDICACIONES
Cncer testicular refractario a tratamiento con cisplatino, VP-16 y

bleomicina. Carcinoma: cervico-uterino, de mama, de ovario y de
pulmn. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Mieloma mltiple.
Intravenosa.
Adultos: 1.2 g / m2 de superficie corporal / da, por
5 das consecutivos; repetir cada 3 semanas o despus que el

VIA DE
ADMINISTRACION paciente se recupere de la toxicidad hematolgica. La terapia debe
administrarse siempre con MESNA.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Disuria, hematuria, cilindruria,

cistitis, mielosupresin, somnolencia, confusin, psicosis
depresiva, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-04
IMATINIB
Es un compuesto que inhibe selectivamente la proliferacin e

induce la apoptosis en las lneas celulares Bcr-Abl poositivo as
como en las clulas leucmicas de la leucemia mieloide crnica
cromosoma filadelfia positivo.
PRESENTACION
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada

contiene: Mesilato de imatinib 100
comprimidos recubiertos.
comprimido recubierto
mg. Envase con 60
INDICACIONES
Leucemia mieloide crnica (crisis blstica, fase acelerada o fase

crnica). Tumores del estroma gastrointestinal, irresecables o
metastsicos.
Oral. Adultos: Dosis inicial: en leucemia mieloide crnica 400 - 600
VIA DE
mg / da, y en fase acelerada o crisis blstica de la misma 600 mg /
ADMINISTRACION
da.
Nios: 260 - 340 mg / m2 de superficie corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea, vmito, diarrea, mialgias,

calambres musculares, retencin de lquidos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los

excipientes.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
IMIGLUCERASA
NOMBRE
CODIGO: I-05
Enzima anloga de la enzima humana glucocerebrosidasa, Imiglucerasa,

purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos
celulares vivos de ovario de hmster chino. Imiglucerasa acta sobre la causa
subyacente de la enfermedad de Gaucher Tipo I y III, debida a la deficiencia,
carencia o mal funcionamiento de la enzima Glucocerebrosidasa la cual
cataboliza la hidrlisis de los glucolpidos (glucosil-ceramida).
PRESENTACION

Imiglucerasa 200 U. Envase con frasco mpula con polvo
liofilizado.
INDICACIONES
Enfermedad de Gaucher no neuroptica (Tipo I) o neuroptica

crnica (Tipo III) por deficiencia de la enzima Glucocerebrosidasa.
VIA DE
ADMINISTRACION
Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos:

60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, en los primeros meses.
Ajustar despus la dosis segn la respuesta del paciente al tratamiento.
Para enfermedad de Gaucher neuroptica o de tipo III, 120 U/Kg de peso
corporal, una vez cada 2 semanas, y hasta 240 U/Kg de peso corporal, una vez
cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de
sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (diluir la dosis reconstituida en un
volumen de 100 a 200 ml). Administrar la solucin durante 1 a 2 horas.
Velocidad no superior a 1 unidad por kg de peso corporal por minuto.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-06
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
El imipenem inhibe la sntesis de la pared bacteriana y la

cilastatina impide la degradacin enzimtica del imipenem en el
rin.
PRESENTACION

contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de
imipenem. Cilastatina sdica equivalente a 500 mg de cilastatina.
Envase con un frasco mpula envase con 25 frascos mpula.
INDICACIONES

sensibles.
Intravenosa (infusin, en 30 a 60 minutos). Adultos: 250 a 1 000

mg cada 6 horas, mximo 4 g / da. Nios: 15 mg / kilogramo de
VIA DE
ADMINISTRACION peso corporal, cada 6 horas; dosis mxima por da no mayor de 2
g.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Convulsiones, mareo, hipotensin

arterial, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa,
tromboflebitis en el sitio de la inyeccin, reacciones de
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-07
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
IMIPRAMINA
Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotonina o ambas, en el

sistema nervioso central, bloqueando su reabsorcin con lo que se
evita la acumulacin de dichos neurotransmisores.
PRESENTACION
GRAGEA
O
TABLETA. Cada gragea o tableta contiene:
Clorhidrato de Imipramina 25 mg. Envase con 20 grageas o
tabletas.
INDICACIONES
Trastornos depresivos. Enuresis.
Oral. Adultos: 75 a 100 mg / da, divididos en tres dosis, con
VIA DE
aumentos de 25 a 50 mg hasta llegar a 200 mg. Nios de 6 aos
ADMINISTRACION
en adelante: 25 mg / da, una hora antes de dormir.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Insomnio,delirium, sedacin,

sequedad de mucosas, mareo, estreimiento, visin borrosa,
hipotensin o hipertensin arterial, taquicardia, disuria.
Hipersensibilidad a antidepresivos tricclicos. Enfermedades

cardiovasculares.
Hipertrofia
prosttica.
Glaucoma.
CONTRAINDICACIONES
Hipertiroidismo. Enfermedades que cursan con convulsiones.
Embarazo.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-08
GRUPO
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
IMIQUIMOD
Es una amina heterocclica y midazoquinolina con efecto

modificador de la respuesta inmunitaria, por va tpica; ejerce una
actividad antivrica y antitumoral, mediada por la sntesis de
citocinas.
PRESENTACION
CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase

con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema.
INDICACIONES
Condiloma acuminado. Queratosis actnica. Carcinoma de clulas

basales superficial.
VIA DE
ADMINISTRACION
Cutnea. Adultos:
Condiloma acuminado: aplicar una capa delgada de crema, 3 veces por
semana, antes de acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.
Queratosis actnica: aplicar una capa delgada de crema, dos veces por semana,
antes de acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.
Carcinoma de clulas basales superficial: aplicar una capa delgada de crema,
cinco veces a la semana, antes de acostarse, durante 6 semanas consecutivas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Locales: prurito, ardor, dolor.

Sistmicos: cefalea, sntomas gripales, mialgias.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-09
INDINAVIR
Es un inhibidor especfico de la proteasa del virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH-1 y 2).
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente

a 400 mg de indinavir. Envase con 180 cpsulas.
INDICACIONES
Infeccin por el VIH, asociado a otros antiretrovirales..
VIA DE
Oral. Adulto: 800 mg cada 8 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, fatiga, dolor abdominal,

regurgitacin, diarrea, nefrolitiasis, sequedad de la piel, prurito,
erupcin cutnea, disgeusia, hiperbilirrubinemia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
REUMATOLOGIA Y
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-10
INDOMETACINA
Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico, por

inhibicin de las sntesis de prostaglandinas.
PRESENTACION
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg.

INDICACIONES
Antiinflamatorio en procesos articulares o paraarticulares, agudos y

crnicos. Uteroinhibidor.
VIA DE
Rectal. Adultos: 100 mg, 2 veces al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito, dolor epigstrico,

diarrea, cefalea, vrtigo, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
hemorragia gastrointestinal, alteracin corneal y retiniana.
CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Ulcera pptica activa. Nios menores de 12 aos.
HOSPITAL
GRUPO
REUMATOLOGIA Y
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-11
INDOMETACINA
Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico, por

inhibicin de las sntesis de prostaglandinas.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase

con 30cpsulas.
INDICACIONES
Antiinflamatorio en procesos articulares o paraarticulares, agudos y

crnicos. Uteroinhibidor.
VIA DE
Oral. Adultos: 25 a 50 mg, 3 veces al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito, dolor epigstrico,

diarrea, cefalea, vrtigo, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
hemorragia gastrointestinal.
CONTRAINDICACIONES

Hemorragia gastrointestinal. Nios menores de 12 aos.
Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
REUMATOLOGIA Y
TRAUMATOLOGIA
NOMBRE
CARACTERISTICAS
INFLIXIMAB
CODIGO: I-12
Es un anticuerpo monoclonal IgG, quimrico, que se une a la forma soluble y

transmembrana del Factor de Necrosis Tumoral alfa e inhibe una amplia gama
de actividades biolgicas del mismo.
PRESENTACION

contiene: Infliximab 100 mg. Envase con un frasco mpula con
liofilizado e instructivo.
INDICACIONES
Artrtis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Artritis psorisica.

Psoriasis. Colitis ulcerativa.
VIA DE
ADMINISTRACION
Intravenosa (infusin, durante 2 horas).

Adultos: Artrtis reumatoide: dosis inicial 3 mg / kg de peso corporal, seguida de
3 mg / kg de peso corporal a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas. En
combinacin con Metotrexato. Espondilitis anquilosante y Artritis psorisica: 5
mg / kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas.
Psoriasis: dosis inicial de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
semanas. Colitis ulcerativa: dosis inicial de 5 mg/Kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2
y 6 semanas, y despus cada 8 semanas. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, mareo, rubor, nusea,

diarrea, dolor abdominal, dispepsia, exantema, prurito, urticaria,
fatiga, infecciones de tracto respiratorio alto, dolor torcico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco, a protenas murinas o a cualquiera

de sus excipientes. Sepsis.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-13
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
INMUNOGLOBULINA ANTI D
Proporciona inmunidad pasiva aumentando el ttulo del anticuerpo.

Suprime la respuesta activa de anticuerpo y la formacin de antiRh (D), en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh
positiva.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa

ampolleta contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2
ml. Envase con un frasco mpula con sin diluyente, una
jeringa, una ampolleta.
INDICACIONES
Profilaxis de la inmunizacin Rh. En mujeres con riesgo a

exposicin a Rh en post aborto, amenaza de aborto, embarazo
ectpico y postparto.
Intramuscular. Adultos: dosis nica de 0.300 mg, dentro de las

VIA DE
ADMINISTRACION primeras 72 horas despus del parto o del aborto.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipertermia local o general.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. No debe usarse si el nio es Rh

negativo o si la madre ha sido vacunada previamente.
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
CODIGO: I-14
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas

humanas 100 - 170 mg.
Anticuerpos pare el antgeno de la
hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1 ampolleta de 1 5 ml.
INDICACIONES
Profilaxis de hepatitis B.
VIA DE
ADMINISTRACION
Intramuscular. Menores de 1 ao (en cara anterolateral externa del muslo): 1

ml. Mayores de 1 ao y adultos (en regin gltea): 0.06 ml / kiliogramo de peso
corporal. En casos de exposicin masiva, como transfusin o de otros
componentes sanguneos, donde los antgenos de la hepatitis B no se detectan
por mtodos sensibles: duplicar la dosis. Profilaxis continua: 0.06 ml /
kilogramo de peso corporal, cada tres meses. Administrar, preferentemente,
junto con la primera inyeccin de la vacuna.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS

CODIGO: I-15
PRESENTACION

Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos 25 mg obtenida de
conejo. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
INDICACIONES
Prevencin y tratamiento del rechazo del injerto.
Intravenosa por infusin continua.

Nios y adultos: La posologa debe ser ajustada a cada tipo de
VIA DE
ADMINISTRACION transplante y a juicio del especialista. Administrar el medicamento
por venoclisis lenta (4 horas)
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-16
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Inmunoglobulina que se utiliza para substituir o reponer los
anticuerpos naturales.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o

solucin contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g.
Envase con un frasco mpula con 120 ml o envase con frasco
mpula y frasco de 200 ml de solvente. Con equipo de perfusin
con adaptador y aguja desechables.
INDICACIONES
Inmunodeficiencias primarias y secundarias. Transplante de

mdula
sea.
Hipogamaglobulinemia.
Agamaglobulinemia.
Prpura trombocitopnica. Sndrome de Guillain Barre.
Intravenosa (infusin). Adultos: Inmunodeficiencia 0.2 a 0.4 g / kg

de peso corporal / da, en intervalos de 3 semanas. Sepsis 0.4 a
VIA DE
1.0 g / kg de peso corporal / da, por 1 a 4 das o en intervalos de
ADMINISTRACION
1 a 2 semanas. Prpura y Guillain Barre 0.4 g / kg de peso
corporal / da, por 5 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Reaccin anafilctica, hiperemia,

cefalea, nusea, vmito, disnea, hipotensin arterial, taquicardia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en

pacientes con anticuerpos Ig A.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-17
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Inmunoglobulina que se utiliza para substituir o reponer los
anticuerpos naturales.
PRESENTACION

Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Envase con un frasco
mpula con 100 ml envase con un frasco mpula con liofilizado y
frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente.
INDICACIONES
Inmunodeficiencias primarias y secundarias.
Intravenosa (infusin). Adultos : Inmunodeficiencias 0.2 a 0.4 g / kg

VIA DE
ADMINISTRACION de peso corporal / da, en intervalos de 3 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipersensibilidad inmediata,

hiperemia, cefalea, nusea, vmito, disnea, hipotensin arterial,
taquicardia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente de

especialmente en pacientes con anticuerpos Ig A.
la
frmula,
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-18
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA
Inmunoglobulinas , principalmente Ig G, contra el virus de la rabia
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta

contiene: Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con
un frasco mpula ampolleta con 2 ml(150 UI / ml).
INDICACIONES
Inmunizacin pasiva contra el virus de la rabia.
Intramuscular. Adultos y nios: dosis nica 20 UI / kg de peso

corporal, la mitad de la dosis infiltrada en el rea circundante a la
VIA DE
ADMINISTRACION lesin y el resto por va intramuscular. Aplicar simultneamente el
esquema de inmunizacin activa.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre moderada, dolor local,

hipersensibilidad, anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-19
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA

Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona inmunidad
pasiva contra el ttanos.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta

contiene:
Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica
250 UI / 1 3 ml. Un frasco mpula con 3 ml ampolleta con un
ml.
INDICACIONES
Inmunizacin pasiva contra la toxina tetnica. Ttanos.
Intramuscular.
Profilaxis, aplicacin ded 500 UI de
inmunoglobulina, en nios se aplican 250 UI y Toxoide tetnico
VIA DE
(0.5 ml). Curativa, de 5,000 a 6,000 UI el primer da, dosis
ADMINISTRACION
posteriores se aplicarn en los das subsecuentes, de acuerdo al
cuadro clnico.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre moderada, dolor local,

anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica. No

suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno
de la coagulacin.
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-20
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL
Proporciona inmunidad pasiva al incrementar la concentracin de

anticuerpos
PRESENTACION

contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con
un frasco mpula ampolleta con 2 ml.
INDICACIONES
Inmunidad pasiva contra Hepatitis A, Sarampin, Rubola, Varicela

y Poliomielitis. Inmunodeficiencia.
Intramuscular. Adultos y nios: Prevencin de Hepatitis A, dosis

nica de 0.2 a 0.5 ml / kg de peso corporal; dosis total 5 ml.
VIA DE
Sarampin, poliomielitis, varicela y rubola, 0.2 a 0.4 ml / kg de
ADMINISTRACION
peso corporal / da, durante 7 das. En pacientes con
inmunodeficiencia 30 a 50 ml / mes.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Fiebre moderada, dolor local,

anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
INSULINA GLARGINA
CODIGO: I-21
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene:

Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100 UI de insulina
humana. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
INDICACIONES
Diabetes mellitus.
Subcutnea.
Adultos: Una vez al da, por la noche. La dosis
VIA DE
ADMINISTRACION deber ajustarse individualmente, a juicio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-22
INSULINA HUMANA
Hormona que aumenta el transporte de iones y glucosa a travs de

la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada

mililitro contiene: Insulina humana isfana (origen ADN
recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana humana (origen ADN
recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
INDICACIONES
Diabetes mellitus tipo 1. Diabetes mellitus tipo 2 no controlada.
Subcutnea o Intramuscular. Adultos y nios: Las dosis deben ser

VIA DE
ADMINISTRACION ajustadas en cada caso, a juicio de especialistas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipoglucemia, ansiedad,

sudoracin, confusin, palidez, parestesias, fatiga, inestabilidad
emocional, lipodistrofia, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipoglucemia. Hipersensibilidad a cualquier componente de la

frmula
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-23
INSULINA HUMANA
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada

mililitro contiene:
Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc
humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
INDICACIONES
Diabetes mellitus tipo 1. Diabetes mellitus tipo 2 no controlada.

Hiperpotasemia.
Subcutnea. Intramuscular. Intravenosa. Adultos y nios: La dosis

VIA DE
ADMINISTRACION debe ser ajustada en cada caso, a juicio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS

emocional, lipodistrofia, hipersensibilidad inmediata
CONTRAINDICACIONES
Hipoglucemia. Hipersensibilidad a cualquier integrante del frmaco
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-24
INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA

PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc

compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase
con frasco mpula con 10 ml.
INDICACIONES
Diabetes mellitus tipo1. Diabetes mellitus tipo 2 no controlada
Subcutnea. Intramuscular. Adultos: La dosis debe ser ajustada en

VIA DE
ADMINISTRACION cada caso y a juicio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS

emocional, lipodistrofia, hipersensibilidad inmediata
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la

presentacin farmacolgica. Hipoglucemia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-25
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
INSULINA LISPRO
Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina

humana regular pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que
le proporciona un perfil ms fisiolgico
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro

(origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con
10 mililitros.
INDICACIONES
Diabetes mellitus tipo 1.
Subcutnea. Adulto: La dosis se establece de acuerdo a las

VIA DE
ADMINISTRACION necesidades del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Reacciones alrgicas, lipodistrofia,

hipokalemia, hipoglucemia.
CONTRAINDICACIONES

Hipoglucemia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-26
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
INSULINA LISPRO - LISPRO PROTAMINA
Es una combinacin de 25% de inisulina lispro, anlogo de insulina

de accin rpida, y 75% de suspensin de insulina lispro
protamina, anlogo de insulina de accin intermedia, de origen
ADN recombinante.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene:

Insulina lispro (origen ADN recombinante) 25 UI.
Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI.
INDICACIONES
Diabetes mellitus insulino-dependiente.
Subcutnea.
Adultos: A juicio del mdico especialista y de
VIA DE
ADMINISTRACION acuerdo a las necesidades del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS

inmediata, reaccin en el sitio de la inyeccin, lipodistrofia, prurito,
hipoglucemia.
CONTRAINDICACIONES

Hipoglucemia.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-27
INTERFERON ALFA
Citocinas potentes con

inmunomodulador.
efecto
antiviral,
antiproliferativo
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene:

Interfern alfa 2a
4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula
contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25 millones UI.
INDICACIONES
Leucemia de clulas peludas. Hepatitis crnica de tipo "B" y "C".

Mieloma mltiple. Melanoma maligno. Carcinoma renal avanzado.
Sarcoma de kaposi.
Subcutnea. Intramuscular. Dosis.- Adultos y nios: a juicio del

VIA DE
ADMINISTRACION mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea,

mareos,
sedacin,
confusin,
depresin,
leucopenia,
trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal

y / o tiroidea.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-28
INTERFERON BETA 1a
Citocinas potentes con

inmunomodulador.
efecto
antiviral,
antiproliferativo
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa

prellenada contiene: Interfern beta 1a
12 millones UI (44
microgramos). Envase con
frasco mpula con liofilizado y
ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector
no estril de inyeccin automtica.
INDICACIONES
Esclerosis mltiple.
VIA DE
Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea,

mareos,
sedacin,
confusin,
depresin,
leucopenia,
trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal

y / o tiroidea.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-29
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
INTERFERON BETA 1a
Citosina que media la actividad antiviral, antiproliferativa e

inmunomoduladora, en respuesta a infeccin viral y a otros
inductores biolgicos; ejerce sus efectos biolgicos unindose a
los receptores especficos de las clulas humanas
cada jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI
(30 microgramos). Envase con un frasco mpula con dispositivo
mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente una jeringa
prellenada con 0.5 ml y aguja.
Esclerosis mltiple.
VIA DE
Intramuscular. Adultos: 6 millones UI, una vez a la semana.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor muscular, fiebre,

escalosfros, astenia, pseudo sndrome gripal, dolor abdominal y /
o torcico, nusea, diarrea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a interfern beta 1a, albmina humana o a

cualquier otro componente de la frmula farmacutica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-30
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
INTERFERON BETA 1b
Los interferones son citoquinas que median la actividad antiviral,

antiproliferativa e inmunomoduladora, en respuesta a la infeccin
viral y a otros inductores biolgicos. El interfern beta ejerce sus
efectos biolgicos unindose a los receptores especficos de las
clulas humanas.
contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI
Interfern beta 1b 8 millones UI. Envase con un frasco mpula
con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente.
Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas
precargadas con 1.2 ml de diluyente.
Esclerosis mltiple.
Subcutnea. Adultos: 8 millones UI tres veces por semana, de

VIA DE
ADMINISTRACION acuerdo a la severidad y condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mialgias, fiebre, escalofros,

astenia, cefalea, reaccin o inflamacin en el sitio de la inyeccin.
Hipersensibilidad al interfern beta natural o recombinante, a la

albmina humana o a cualquiera de los dems componentes de la
CONTRAINDICACIONES
formulacin. Embarazo. Epilepsia no controlada. Hepatopata
descompensada.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-31
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
IPRATROPIO
Antimuscarnico que ejerce efectos similares a los de la atropina.

Inhibe los reflejos vagales a nivel de la musculatura lisa bronquial,
antagonizando la accin de la acetilcolina a nivel de los receptores
colinrgicos.
PRESENTACION
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de

ipratropio 0.286 mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml
(21.0 g) como aerosol.
INDICACIONES
Broncoespasmo, en casos de asma bronquial y enfermedad

pulmonar obstructiva crnica. bronquitis y enfisema.
Inhalatoria. Adultos: Ataque agudo: 2 - 3 inhalaciones, que pueden
VIA DE
repetirse 2 horas ms tarde. Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4
ADMINISTRACION
- 6.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, cefalea, sequedad de la

mucosa oral, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Hipersensibilidad conocida los atropnicos o a los componentes de

CONTRAINDICACIONES la frmula. Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Nios menores de 12
aos. Embarazo. Lactancia
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-32
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
IPRATROPIO
Antimuscarnico que ejerce efectos similares a los de la atropina.

Inhibe los reflejos vagales a nivel de la musculatura lisa bronquial,
antagonizando la accin de la acetilcolina a nivel de los receptores
colinrgicos.
PRESENTACION
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio

monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio.
INDICACIONES
Broncoespasmo, en casos de asma bronquial y enfermedad

pulmonar obstructiva crnica. bronquitis y enfisema.
Inhalatoria. Adultos y mayores de 12 aos (diluida con solucin
fisiolgica hasta 344 ml): Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg),
VIA DE
ADMINISTRACION repetidos a juicio del mdico. Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5
mg) cada 6-8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, cefalea, sequedad de la

mucosa oral, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Hipersensibilidad conocida los atropnicos o a los componentes de

CONTRAINDICACIONES la frmula. Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Nios menores de 12
aos. Embarazo. Lactancia
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-33
PRESENTACION
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de

ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de
ipratropio.
Sulfato de salbutamol equivalente a 1.423 mg de
salbutamol. Envase con un frasco presurizado con 14 g, sin
espaciador.
INDICACIONES
Inhalatoria. Nios de 2 a 12 aos: 1 - 2 inhalaciones, cada 6 - 8

horas. Adultos y mayores de 12 aos: 2 inhalaciones, cada 6
VIA DE
Puede aumentarse a un mximo de 12 inhalaciones / da,
a juicio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-34
PRESENTACION
SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio

monohidratado equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio.
Sulfato de salbutamol equivalente a 2.500 mg de salbutamol.
Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.
INDICACIONES
Inhalatoria. Ataque agudo: Adultos: 0.500 - 2.500 mg, repetida a

juicio del mdico especialista.
VIA DE
Mantenimiento: Nios de 2 a 12 aos: 30 microgramos (3 gotas)
ADMINISTRACION
cada 6 - 8 horas. Adultos y mayores de 12 aos: 0.500 - 2.500
mg, cada 6 - 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-35
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
IRINOTECAN
Medicamento derivado de la campotecina que interactua con la

enzima topoisomerasa 1, la cual mantiene la estructura
tridimensional propia del DNA.
PRESENTACION

Clorhidrato de irinotecan 100 mg. Envase con un frasco mpula
con 5 ml.
INDICACIONES
Cncer de colon y recto metastsico.
Intravenosa (infusin). Adultos: 125 mg / m2 de superficie corporal/

VIA DE
ADMINISTRACION da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Diarrea, nusea, vmito,

neutropenia, anemia, astenia, fiebre, dolorabdominal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la

frmula
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-36
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
ISOFLURANO
Anestsico general que produce prdida rpida de la conciencia,

con ajuste de la profundidad anestsica suave y recuperacin
rpida.
PRESENTACION
LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con

100 mililitros
INDICACIONES
Induccin y mantenimiento de la anestesia general.
Inhalatoria. Adultos: Induccin iniciar con 0.5 %; concentraciones
VIA DE
de 1.5 a 2 % para producir anestesia quirrgica. Mantenimiento:
ADMINISTRACION
0.5 a 2.5 %. Nios: 1.5 %.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, cefalea,

hipotensin arterial, depresin respiratoria
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los anestsicos inhalatorios. Antecedentes de

hipertermia maligna. Miastenia gravis.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-37
ISONIAZIDA
Inhibe la biosntesis de la pared celular con interferencia de la

sntesis lipodica y de ADN.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con

200 tabletas
INDICACIONES
Tratamiento primario estndar contra Tuberculosis.
Oral. Adultos: 5 a 10 mg / kg de peso corporal, dosis nica;

administrar de lunes a sbado, durante 10 semanas; dosis mxima
300 mg / da; mantenimiento 800 mg / da, 2 veces por semana,
VIA DE
ADMINISTRACION durante 15 semanas; si pesa menos de 50 kg, disminuir la dosis a
600 mg / da. Nios: 10 a 20 mg / kg de peso corporal / da, cada
12 a 24 horas; dosis mxima 300 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Agranulocitocis, anemia hemoltica,

anemia aplstica, neuropata perifrica, nusea, vmito, hepatitis.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica. Insuficiencia renal. Hipersensibilidad al

frmaco
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-38
Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del

cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.
PRESENTACION
COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene:

Isoniazida 200 mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120
comprimidos o cpsulas.
INDICACIONES
Fase de sostn del tratamiento primario de corta duracin contra

Tuberculosis
Oral. Adultos y nios con peso mayor de 50 kg: Isoniazida 800 mg

/ da y Rifampicina 600 mg / da. Nios de 40 a 50 kg: Isoniazida
VIA DE
600 mg / da y Rifampicina 450 mg / da. Nios con peso menor de
ADMINISTRACION
40 kg: dosificacin por kg de peso corporal, de cada uno de los
antituberculosos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, fiebre, hepatitis,

neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia heptica y / o renal. Alcoholismo activo. Epilepsia.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-39
Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del

cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.
PRESENTACION

Isoniazida 400 mg. Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas
recubiertas.
INDICACIONES
Tuberculosis. Tratamiento acortado, fase de sostn.
Oral.
Adultos: 2 tabletas en una sola toma al da, en
VIA DE
administracin intermitente (lunes, miercoles y viernes) hasta
ADMINISTRACION
completar 45 dosis.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, fiebre, hepatitis,

neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia heptica y / o renal. Alcoholismo activo. Epilepsia.
HOSPITAL
NOMBRE
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, CLORHIDRATO
DE ETAMBUTOL
CODIGO: I-40
Asociacin de cuatro antifmicos para incrementar la actividad

antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana.
PRESENTACION
TABLETA.
Cada
tableta
contiene:
ISONIAZIDA
75
mg;
RIFAMPICINA
150
mg;
PIRAZINAMIDA
400 mg; CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con
240 tabletas.
INDICACIONES
Tuberculosis. Tratamiento acortado, fase intensiva.
Oral. 4 tabletas en una sola toma al da, de lunes a sabado, hasta

VIA DE
ADMINISTRACION completar 60 dosis.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Anorexia, nusea, vmito, cefalea,

mareo, confusin mental, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y
ptica,
disuria,
encefalopata
txica,
agranulocitosis,
trombocitopenia, hiperuricemia, anemia sideroblstica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los frmacos. Insuficiencia heptica renal.

Neuritis ptica. Agranulocitosis. Trombocitopenia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-41
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
ISOSORBIDA
Antianginoso que disminuye el requerimiento e incrementa el

aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo
coronario.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de

isosorbida 1 mg. Envase con 100 ml.
INDICACIONES
Angina de pecho. Cardiopata isqumica crnica. Insuficiencia

cardiaca.
Intravenosa (infusin). Adultos: 2 a 7 mg / hora, hasta obtener la

VIA DE
ADMINISTRACION respuesta teraputica. Dosis mxima 10 mg / hora
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Taquicardia, mareos, hipotensin

arterial, cefalea, inquietud,vmito, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Hipotensin arterial. Anemia. Tramautismo crneoenceflico.

Disfuncin heptica y / o renal.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-42
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
ISOSORBIDA

coronario.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida

20 mg. Envase con 20 tabletas
INDICACIONES
Angina de pecho. Infarto del miocardio. Insuficiencia cardiaca

congestiva.
Oral. Adultos: 20 40 mg cada 8 horas. Iniciar con dosis bajas y

VIA DE
ADMINISTRACION no exceder de 80 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-43
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
ISOSORBIDA

coronario.
PRESENTACION
TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de

isosorbida 5 mg. Envase con 20 tabletas sublinguales.
INDICACIONES

congestiva.
Sublingual. Adultos: 2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15 minutos

VIA DE
ADMINISTRACION (mximo 3 dosis en 30 min.).
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-44
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
ISOSORBIDA

coronario.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg.

INDICACIONES

congestiva.
Oral. Adultos: 5 a 30 mg cada 6 horas;insuficiencia cardiaca20 a

VIA DE
ADMINISTRACION 40 mg cada 4 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
GRUPO
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-45
ISOTRETINOINA
Anlogo sinttico de la vitamina A, que acta disminuyendo la
actividad y el tamao de las glndulas sebceas.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase

con 30 cpsulas.
INDICACIONES
Acn ndulo-qustico y conglobata.
Oral. Adultos: 0.5 a 2 mg / kg de peso corporal / da, divididas en 2

VIA DE
ADMINISTRACION tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Prurito, descamacin de la piel,

sequedad de mucosas; dolor, inflamacin y sangrado de labios;
problemas visuales por resequedad, prurito e hiperemia
conjuntival, depresin y cambios del estado de nimo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la isotretinona,
Insuficiencia heptica y / o renal.
tretinona
etretinato.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-46
ITRACONAZOL
Daa la membrana celular del hongo, por inhibicin de la

biosntesisde ergosteroles.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase

con 15 cpsulas.
INDICACIONES
Tias. Micosis profundas.
Oral. Adultos: 100 a 400 mg / da, despus de la comida. Nios: A

VIA DE
ADMINISTRACION juicio del especialista, segn cada caso.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Diarrea, nusea, vmito, cefalea,

fiebre, hipersensibilidad inmediata. Puede producir hepatotoxicidad
mortal.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica. Hipersensibilidad al frmaco. Alcoholismo.

Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: K-01
KETAMINA
Inhibe las vas de asociacin en el cerebro produciendo anestesia

disociativa.
PRESENTACION

Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina.
Envase con un frasco mpula de 10 ml (50 mg/ml).
INDICACIONES
Intravenosa. Intramuscular. Adultos y nios: Induccin:

Intravenosa: 1 a 4.5 mg / kg de peso corporal. Intramuscular: 5 a
VIA DE
ADMINISTRACION 10 mg / kg de peso corporal. Mantenimiento: la mitad de la dosis
inicial.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial, nistagmus,

movimientos tnicos y clnicos, movimientos atetsicos, sialorrea,
diaforesis, alucinaciones, confusin.
Hipersensibilidad a ketamina. Glaucoma. Ciruga intraocular.

Padecimientos neuropsiquitricos. Toxemia. Sndrome de
CONTRAINDICACIONES
hipertensin intracraneana. Coartacin artica. Enfermedades
cerebrovasculares. Insuficiencia cardiaca.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: K-02
KETOCONAZOL
Inhibe la biosntesis del ergosterol, daando la pared celular y la

permeabilidad de los hongos sensibles.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase

con 10 tabletas.
INDICACIONES
Micosis sistmica.
Oral. Adultos: 200 mg / da; en micosis severas 400 mg / da; no
VIA DE
debe excederse de 1 g en 24 horas. Nios mayores de 2 aos: 2.5
ADMINISTRACION
a 7.5 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, nusea, vmito,

ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades
menstruales.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Alcoholismo. Insuficiencia heptica.

Lactancia
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: K-03
KETOROLACO TROMETAMINA
Medicamento antiinflamatorio no esteroideo, potente. Se considera

analgsico de accin perifrica.
PRESENTACION

contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos
mpula o 3 ampolletas de 1 ml.
INDICACIONES
Analgsico.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 30 mg cada 6 horas; dosis

mxima 120 mg / da; el tratamiento no exceder de 5 das.
VIA DE
ADMINISTRACION Nios: 0.75 mg / kg de peso corporal, cada 6 horas; dosis mxima
60 mg / da; el tratamiento no debe exceder de 2 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ulcera pptica, sangrado

gastrointestinal, perforacin intestinal, prurito, nusea, dispepsia,
mareo.
Hipersensibilidad al frmaco, al cido acetilsaliclico o a otros

analgsicos antiinflamatorios no esteroideos. Ulcera pptica activa.
CONTRAINDICACIONES
Sangrado de tracto gastrointestinal. Insuficiencia renal avanzada.
Diatesis hemorrgica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: K-04
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
KETOTIFENO
Inhibe la liberacin de histamina, leucotrienos y otros mediadores

qumicos que intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, al
bloquear el transporte de calcio en la membrana celular de los
mastocitos.
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido

de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120
ml.
INDICACIONES
Asma bronquial. Prevencin y tratamiento de alteraciones

alrgicas multisistmicas.
Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas. Nios mayores de 3 aos: 0.4 a

VIA DE
ADMINISTRACION 0.6 mg cada 12 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Sedacin, ligero mareo, aumento

de peso, trombocitopenia, sequedad de boca. En ocasiones se
han observado sntomas de estimulacin del sistema nervioso
central como la excitacin, irritabilidad, insomnio y nerviosismo,
particularmenteen nios.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LAMIVUDINA
CODIGO: L-01
PRESENTACION
SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina

Envase con 240 ml y pipeta dosificadora.
INDICACIONES
Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humnana (VIH).
1.0 g
Oral. Recien nacidos ( < 30 das ): 2 mg / kilogramo de peso

corporal, dos veces al da. Nios: 4 mg / kilogramo de peso
VIA DE
corporal, dos veces al da, hasta un mximo de 150 mg.
ADMINISTRACION
Adolescentes ( > 50 kg ) : 150 mg, dos veces al da. Adolescentes
( < 50 kg ): 2 mg / kilogramo de peso corporal, dos veces al da.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LAMIVUDINA
NOMBRE
CODIGO: L-02
Nuclesido
anlogo
sinttico
que
se
biotransforma
intracelularmente en sus metabolitos activos, 5 trifosfato y trifosfato
(L-TP), que inhibe la transcripcin reversa del VIH en la
terminacin de la cadena del DNA.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con

60 tabletas.
INDICACIONES
Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humnana (VIH).
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos, con peso mayor de 50

kg: 150 mg cada 12 horas, en terapia antiviral combinada; con
VIA DE
ADMINISTRACION peso menor de 50 kg: 2 mg / kg de peso corporal, 2 veces al da,
combinado con otros antivirales.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, neuropata perifrica,

parestesias, tos, vrtigo, insomnio, depresin, nusea, diarrea,
vmito,
dolor
abdominal,
dispepsia,
pancreatitis,
alopecia,neutropenia, anemia, trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-03
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA
La lamivudina es un nuclesido anlogo sinttico que se

biotransforma intracelularmente en sus metabolitos, 5 trifosfato y
trifosfato L-TP, e inhibe la transcriptasa reversa del HIV en la
terminacin de la cadena del DNA. La zidovudina inhibe la accin
de la enzima transcriptasa reversa, esencial para la sntesis de
DNA.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina

300 mg. Envase con 60 Tabletas.
INDICACIONES
Infeccin por el VIH.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: Una tableta cada 12

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, nusea, diarrea, vmito,

dolor abdominal, fiebre, neuropata periferica, sndrome
pseudogripal, ansiedad, vrtigo, alopecia, trombocitopenia,
neutropenia, anemia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-04
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
LAMOTRIGINA
Bloqueador de los canales de sodio; produce bloqueo,

dependiente del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las
neuronas e inhibe la liberacin patolgica del glutamato. Adems,
inhibe los potenciales de accin provocados por el glutamato.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase

con 28 tabletas.
INDICACIONES
Antiepilptico.
VIA DE
ADMINISTRACION
Oral. Adultos: iniciar con 25 mg / da, durante 2 semanas; incrementar a 50 mg

por 2 semanas y a partir de la quinta semana administrar una dosis de
mantenimiento de 100 a 200 mg, en 1 2 tomas. Nios: iniciar con 2 mg / kg de
peso corporal / da, dividir la dosis en 2 tomas, durante 2 semanas;
posteriormente, 5 mg / kg de peso corporal / da, por 2 semanas mas y
finalmente 5 a 15 mg / kg de peso corporal / da, como dosis de mantenimiento.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fatiga, erupcin cutnea,

nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la lamotrigina.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-05
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
LAMOTRIGINA
Bloqueador de los canales de sodio; produce bloqueo, dependiente

del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas e
inhibe la liberacin patolgica del glutamato. Adems, inhibe los
potenciales de accin provocados por el glutamato.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con

28 tabletas.
INDICACIONES
Antiepilptico.
VIA DE
ADMINISTRACION
Oral. Adultos: iniciar con 25 mg / da, durante 2 semanas, incrementar a 50 mg

por 2 semanas y a partir de la quinta semana administrar una dosis de
mantenimiento de 100 a 200 mg, en 1 2 tomas. Nios: iniciar con 2 mg / kg de
peso corporal / da, dividir la dosis en 2 tomas, durante 2 semanas;
posteriormente, 5 mg / kg de peso corporal / da, por 2 semanas mas y
finalmente 5 a 15 mg / kg de peso corporal / da, como dosis de mantenimiento.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fatiga, erupcin cutnea,

nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la lamotrigina.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-06
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
LARONIDASA
Enzima anloga de la enzima humana alfa -L-Iduronidasa, Laronidasa,

purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos
celulares vivos de ovario de hmster chino. Laronidasa acta sobre la causa
subyacente de la enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I, debida a la
deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa-L-Iduronidasa la
cual cataboliza la hidrlisis de glucosaminiglicanos (GAG s) sulfato de heparn y
sulfato de dermatn.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg.

(500 U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U).
INDICACIONES
Enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I por deficiencia de la enzima Alfa-LIduronidasa
VIA DE
ADMINISTRACION
Infusin intravenosa. Nios adolescentes y adultos: 0.58 mg (100 U) /kg de peso

corporal, una vez cada semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas
de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (llevar la dosis
reconstituida a un volumen de 100 ml si el peso del paciente es * 20 kg o 250 ml
si el peso del paciente es * 20 kg). Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de
peso corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15 minutos, si se tolera, hasta
un mximo de 0.2494 mg (43 U)/kg de peso corporal/hora. Tiempo total de
administracin 3-4 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-07
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
LATANOPROST
Anlogo de la prostaglandina F2 alfa que reduce la presin

intraocular, por medio de un incremento en el drenaje uveoescleral
del humor acuoso.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50

microgramos. Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml.
INDICACIONES
Glaucoma de ngulo abierto. Hipertensin ocular.
Oftlmica. Adultos: aplicar 2 gotas en el ojo afectado, cada 24

VIA DE
ADMINISTRACION horas, por la noche.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sensacin de cuerpo extrao,

hiperemia conjuntival, erosiones epiteliales punteadas transitorias,
erupcin cutnea, puede cambiar gradualmente el color del ojo
incrementando la cantidad de pigmento caf en el iris.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
REUMATOLOGIA Y
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
LEFLUNOMIDA
NOMBRE
CODIGO: L-08
El metabolito activo de la leflunomida, el M1 (A771726), retarda el desarrollo del

ciclo celular de las clulas blanco en diferentes fases. El M1 inhibe la
proliferacin de las clulas T y la sntesis de DNA in vitro, despus de la
estimulacin por mitgenos. Inhibe la proliferacin estimulada por mitgenos de
las clulas sanguneas mononucleares perifricas de humanos (PBMCs) as
como la proliferacin de lneas celulares transformadas de humano y de
murinos, de manera dependiente de la dosis.
PRESENTACION

comprimidos.
INDICACIONES
Artritis reumatoide activa, en adultos.
VIA DE
Oral. Adultos: Iniciar con dosis de carga de 100 mg / da, durante tres das.
ADMINISTRACION Dosis de manteniemto: 20 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hepatotoxicidad, sepsis,

inmunosupresin, leucopenia, pancitopenia, sndrome de StevensJohnson.
Hipersensibilidad al frmaco a los componentes de la frmula.

Insuficiencia heptica grave. Imunodeficiencia grave (VIH/SIDA).
CONTRAINDICACIONES
Displasia de la mdula sea. Infecciones graves crnicas no
controladas.
HOSPITAL
GRUPO
REUMATOLOGIA Y
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
LEFLUNOMIDA
NOMBRE
CODIGO: L-09
El metabolito activo de la leflunomida, el M1 (A771726), retarda el desarrollo del

ciclo celular de las clulas blanco en diferentes fases. El M1 inhibe la
proliferacin de las clulas T y la sntesis de DNA in vitro, despus de la
estimulacin por mitgenos. Inhibe la proliferacin estimulada por mitgenos de
las clulas sanguneas mononucleares perifricas de humanos (PBMCs) as
como la proliferacin de lneas celulares transformadas de humano y de
murinos, de manera dependiente de la dosis.
PRESENTACION

comprimidos.
INDICACIONES
Artritis reumatoide activa, en adultos.
VIA DE
Oral. Adultos: Iniciar con dosis de carga de 100 mg / da, durante tres das.
ADMINISTRACION Dosis de mantenimiento: 20 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hepatotoxicidad, sepsis,

inmunosupresin, leucopenia, pancitopenia, sndrome de StevensJohnson.
Hipersensibilidad al frmaco a los componentes de la frmula.

Insuficiencia heptica grave. Imunodeficiencia grave (VIH/SIDA).
CONTRAINDICACIONES
Displasia de la mdula sea. Infecciones graves crnicas no
controladas.
HOSPITAL
ONCOLOGIA
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-10
LETROZOL
Inhibidor no esteroideo de la aromatasa (inhibidor de la biosntesis

de estrgenos); agente antineoplsico.
PRESENTACION
GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30

grageas.
INDICACIONES
Cncer de mama
postmenopusico.
avanzado
en
mujeres
con
estado
VIA DE
Oral. Adultos: 2.5 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Cefalea, nusea, edema maleolar,

fatiga, bochornos, alopecia, rash eritematoso o mculo-papular,
anorexia, vmito, dispepsia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la substancia activa del producto. Embarazo.

Lactancia.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-11
LEUPRORELINA (LEUPROLIDE)
Anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina (Gn RH), con

actividad antiandrognica.
PRESENTACION

Microesferas liofilizadas estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg.
Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml y equipo para
su administracin.
INDICACIONES
Cncer de prstata avanzado. Fibrosis uterina. Endometriosis.

Pubertad precoz.
VIA DE
Intramuscular. Adultos: 3.75 mg, una vez al mes.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Ginecomastia, nusea, vmito,

edema perifrico, disminucin de la libido, dolor seo, impotencia.
CONTRAINDICACIONES

frmula. Embarazo.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-12
LEUPRORELINA (LEUPROLIDE)
Anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina (Gn RH), con

actividad antiandrognica.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato

de leuprorelina
11.25 mg. Envase con un frasco mpula,
ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administracin.
INDICACIONES
Cncer de prstata.
VIA DE
Subcutnea. Adultos: 11.25 mg, cada tres meses.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Ginecomastia, nusea, vmito,

edema perifrico, disminucin de la libido, dolor seo, impotencia.
CONTRAINDICACIONES

frmula. Embarazo.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-13
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
LEVAMISOL
Inmunomodulador que estimula la formacin de anticuerpos, al

estimular los linfocitos T y la proliferacin de monocitos,
macrfagos y neutrfilos. La indicacin primordial es el
adenocarcinoma de colon, tratado quirrgicamente y en estadio C,
como adyuvante del 5- Fluorouracilo. Tiene actividad
antihelmntica contra ascarisy oxiuros.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol

equivalente a 50 mg de levamisol. Envase con 2 tabletas.
INDICACIONES
Antihelmntico. Adyuvante en la quimioterapia del carcinoma de

colon.
Oral. Adultos: inicial 50 mg cada 8 horas, por tres das; sostn 50

VIA DE
ADMINISTRACION mg cada 8 horas, por 2 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Nusea, diarrea, dermatitis, fatiga,

artralgias, somnolencia, leucopenia, vmito.
CONTRAINDICACIONES

Agranulocitosis. Anemia. Leucopenia. Embarazo. Lactancia
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LEVETIRACETAM
CODIGO: L-14
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase

con 60 tabletas.
INDICACIONES
Crisis convulsivas parciales refractarias.
VIA DE
Oral. Adultos: 1,000 a 3,000 mg al da, en dos tomas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LEVETIRACETAM
CODIGO: L-15
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta copntiene:

INDICACIONES
Crisis convulsivas parciales refractarias.
Levetiracetam
VIA DE
Oral. Adultos: 1,000 a 3,000 mg al da, en dos tomas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
1,000 mg.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-16
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
LEVOCARNITINA
Facilita el trasporte de los cidos grasos al interior de las

mitocondrias celulares, de ese modo estn disponibles para
producir energa.
PRESENTACION
SOLUCION
INYECTABLE.
Cada
ampolleta
Levocarnitina 1.0 g. Envase con 5 ampolletas con 5 ml.
INDICACIONES
Deficiencia de carnitina.
contiene:
Intramuscular. Intravenosa (directa o diluida en soluciones).

VIA DE
ADMINISTRACION Adultos: 3 a 5 g, al da. Nios: 1.5 a 3 g, al da.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la carnitina.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-17
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
LEVOCARNITINA
Facilita el trasporte de los cidos grasos al interior de las

mitocondrias celulares, de ese modo estn disponibles para
producir energa.
PRESENTACION
TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene:

1.0 g. Envase con 20 tabletas.
INDICACIONES
Deficiencia de carnitina.
Levocarnitina
VIA DE
Oral. Adultos: 3 a 5 g, al da. Nios: 1.5 a 3 g, al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la carnitina.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-18
Precursor de la dopamina, que incrementa las concentraciones del

neurotransmisor en el sistema nervioso central.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25

INDICACIONES
Oral. Adultos: Una tableta cada 12 a 24 horas; se ajusta la dosis
VIA DE
de acuerdo a respuesta teraputica. Dosis de sostn una tableta
ADMINISTRACION
cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, excitacin,

disquinesia, alucinaciones.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma. Infarto del miocardio. Hipertrofia prosttica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-19
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LEVOFLOXACINO
Es una fluorquinolona que tiene mayor actividad contra Enterobacterias, tambin

contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina, Streptococcus
pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxelia catarrhalis, Pseudomona
aureoginosa, algunos anaerobios, Micoplasma, Chlamidia y Neumococcus
pneumoniae resistente a penicilina.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino

hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase
con 100 ml.
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias susceptibles, gram positivas y

gram negativas.
Adultos: 500 mg, en no menos de 60
VIA DE
minutos, cada 24 horas, durante 7 a 14 das, de acuerdo al tipo de
ADMINISTRACION
infeccin.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea, nusea, vaginitis,

flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio,
mareo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a quinolonas o algun otro componente de la

frmula.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-20
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LEVOFLOXACINO
Es una fluorquinolona que tiene mayor actividad contra Enterobacterias, tambin

contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina, Streptococcus
pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxelia catarrhalis, Pseudomona
aureoginosa, algunos anaerobios, Micoplasma, Chlamidia y Neumococcus
pneumoniae resistente a penicilina.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado

equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias susceptibles, gram positivas y

gram negativas.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

mareo.
CONTRAINDICACIONES

frmula.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-21
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LEVOFLOXACINO
Es una fluorquinolona que tiene mayor actividad contra

Enterobacterias, tambin contra Staphylococcus aureus resistente
a meticilina, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae,
Moraxelia catarrhalis, Pseudomona aureoginosa, algunos
anaerobios, Micoplasma, Chlamidia y Neumococcus pneumoniae
resistente a penicilina.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado

equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.
INDICACIONES

negativas susceptibles.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

mareo.
CONTRAINDICACIONES

frmula.
GRUPO PLANIFICACION FAMILIAR
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LEVONORGESTREL
CODIGO: L-22
PRESENTACION
POLVO. El dispositivo con polvo contiene:

(micronizado) 52 mg. Envase con un dispositivo.
INDICACIONES
Anticoncepcin.
Levonorgestrel
Intrauterina. Adultos: 52 mg, con periodicidad, a juicio del mdico

VIA DE
ADMINISTRACION especialista
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-23
CARACTERISTICAS
LEVONORGESTREL
Progestina que se ha reportado disminuye la secrecin

hipoptalmica de la hormona liberadora de gonadotropinas, accin
que inhibe la ovulacin porque interfiere con el eje hipotlamohipfisis-ovario y con la secrecin de las gonadotropinas
hipofisiarias, suprime la liberacin de la hormona luteinzante
necesaria para la ovulacin; otro posible mecanismo, es que altera
el endometrio y evita la implantacin del vulo fecundado.
PRESENTACION
COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene:

Levonorgestrel 0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas.
INDICACIONES
Anticonceptivo hormonal poscoito.
Oral. Mujeres en edad frtil, incluyendo las adolescentes: 1

comprimido tableta que debe ser tomado lo antes posible
despus de una relacin sexual sin proteccin, y a ms tardar
VIA DE
dentro de las siguientes 72 horas. El segundo comprimido tableta
ADMINISTRACION
debe ser tomado 12 horas despus del primero. Ante la presencia
de vmito en las 3 horas posteriores a la primera dosis, tomar de
inmediato el segundo comprimido tableta.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, cefalea, astenia,

vrtigo, dolor abdominal bajo, sensacin de tensin mamaria.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Enfermedad heptica. Sangrado vaginal anormal de etiologa
desconocida. Sospecha y/o diagnstico de embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
NOMBRE
CODIGO: L-24
Asociacin de progestgeno con estrgeno, para inhibir ovulacin

y modificar el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas
germinales.
PRESENTACION
GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg.

INDICACIONES
Oral. Adultos: Una tableta diaria por la noche, a partir del 5 da del
VIA DE
ADMINISTRACION ciclo menstrual.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, cefalalgia,

amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nerviosismo,
menstruacin escasa y de corta duracin.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-25
LEVOPROMAZINA
Antagonista competitivo de los receptores dopaminrgicos del

sistema lmbico, tlamo e hipotlamo.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina

equivalente a 25 mg de levopromazina. Envase con 20 tabletas.
INDICACIONES
Psicosis con ansiedad o agitacin extremas.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 12.5 a 25 mg / da, en

VIA DE
ADMINISTRACION una a tres tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Resequedad de mucosas,

somnolencia,
hipotensin
arterial,
retencin
urinaria,
parkinsonismo, acatisia, disquinesia, fotosensibilidad, ictericia
colesttica, discrasias sanguneas, hiperprolactinemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las fenotiazinas. Depresin de la mdula sea.

Insuficiencia heptica y / o renal. Coma. Epilepsia no tratada.
Enfermedad de Parkinson. Hipotensin arterial.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LEVOSIMENDAN
CODIGO: L-26
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan

2.5 mg. Envase con 1 frasco mpula con 5 10 ml.
INDICACIONES
Insuficiencia cardiaca.
Intravenosa (infusin central o perifrica).

Adultos: Dosis de carga: 12 microgramos / kilogramo de peso
VIA DE
corporal, durante 10 minutos. Dosis de mantenimiento: 0.05 - 0.2
ADMINISTRACION
microgramos / kilogramo de peso corporal, de acuerdo con la
respuesta teraputica, durante 24 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-27
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
LEVOTIROXINA
Hormona que estimula el desarrollo corporal y cerebral, interviene

en la produccin del calor y en la utilizacin de protenas,
carbohidratos, lpidos, agua, electrolitos y vitaminas.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente

a 100 g de levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas.
INDICACIONES
Hipotiroidismo. Terapia sustitutiva (Tiroiditis, Cncer del tiroides,

oftalmopata infiltrativa endcrina y ndulo tiroideo benigno).
Oral. Adultos: 50 microgramos / da, aumentar a intervalos de 25 a

50 microgramos / da, durante 2 a 4 semanas, hasta alcanzar el
efecto teraputico; dosis mxima 200 microgramos / da. Nios:
menores de 6 meses, 8 a 10 microgramos / kg de peso corporal /
VIA DE
ADMINISTRACION da; de 6 a 12 meses, 6 a 8 microgramos / kg de peso corporal /
da; de 1 a 5 aos, 5 a 6 microgramos / kg de peso corporal / da;
de 6 a 12 aos, 4 a 5 microgramos / kg de peso corporal / da; la
administracin es como dosisnica.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Taquicardia, arritmias cardiacas,

angina de pecho, nerviosismo, insomnio, temblor, prdida de peso,
irregularidades menstruales.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia suprarrenal. Hipertiroidismo. Eutiroidismo. Infarto

agudo del miocardio. Hipertensin arterial. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-28
LIDOCAINA
Bloqueador de los canales de sodio.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco mpula contiene:

Clorhidrato de lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de
50 ml.
INDICACIONES
Extrasstoles ventriculares. Fibrilacin ventricular. Taquicardia

ventricular. Ectopia ventricular causada por hipotensin arterial.
Intravenosa. Adultos: 1 a 1.5 mg / kg de peso corporal / dosis,

administrar lentamente; mantenimiento 1 a 4 mg / min. Nios: 1 mg
VIA DE
/ kg de peso corporal / dosis, repetir a los 5 minutos, no ms de 3
ADMINISTRACION
dosis; mantenimiento infusin de 10 a 20 g / kg de peso corporal /
min, si la arritmia continua.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, agitacin,

somnolencia, visin borrosa, temblor, convulsiones, nusea,
palidez, sudoracin, depresin respiratoria.
CONTRAINDICACIONES
Bloqueo aurculoventricular. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-29
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
LIDOCAINA

celular.
PRESENTACION

Clorhidrato de lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50
ml
INDICACIONES
Anestsico local. Anestesia epidural, caudal. Bloqueo nervioso

perifrico, braquial e intercostal.
Infiltracin. Nios y adultos: dosis mxima 4.5 mg / kg de peso

corporal 300 mg. Anestesia caudal o epidural 200 a 300 mg.
VIA DE
ADMINISTRACION Bloqueo perifrico o braquial 225 a 300 mg. No repetir la dosis en
el transcurso de 2 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

inmediata, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones,
prurito, edema local, eritema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la lidocana. Hipotensin arterial. Septicemia.

Inflamacin o infeccin en el sitio de aplicacin.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-30
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
LIDOCAINA
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa, interfiriendo

celular.
PRESENTACION
AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0

Envase con 115 mililitros, con atomizador manual.
INDICACIONES
Anestesia local.
g.
Local. Aplicar sobre la zona por anestesiar, segn las condiciones

VIA DE
ADMINISTRACION clnicas del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la lidocana. Hipotensin arterial. Septicemia.

Inflamacin o infeccin en el sitio de aplicacin.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-31
LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA

Efecto anestsico y antiinflamatorio.
PRESENTACION
UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato

de hidrocortisona 0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de
zinc 18 g. Envase con 20 gramos y aplicador.
INDICACIONES
Procesos inflamatorios
exploracin anorrectal.
anorrectales.
Anestsico
local
para
Rectal. Adultos: 1 a 4 aplicaciones en el da. Nios mayores de 2

VIA DE
ADMINISTRACION aos: 1 a 3 aplicaciones en 24 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alrgicas, sensacin

de molestias rectales.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes. Tuberculosis anorrectal.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-32
LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA

Efecto anestsico y antiinflamatorio.
PRESENTACION
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg.

Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg.
Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase con 6 supositorios.
INDICACIONES
Procesos inflamatorios
exploracin anorrectal.
anorrectales.
Anestsico
local
para
VIA DE
Rectal. Adultos : 1 a 2 supositorios en 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alrgicas, sensacin

de molestias rectales.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes. Tuberculosis anorrectal.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-33
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS

celular. Su efecto se prolonga cuando se combina con epinefrina.
PRESENTACION

Clorhidrato de lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000).
Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.
INDICACIONES
Anestsico local. Anestesia epidural y caudal. Bloqueo nervioso

perifrico, braquial e intercostal.
Infiltracin. Adultos: 7 mg / kg de peso corporal 500 mg; no

VIA DE
ADMINISTRACION repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro de los componentes

del medicamento. Shock. Septicemia. Inflamacin o infeccin en el
CONTRAINDICACIONES
sitio de aplicacin. Contraindicada la administracin en
terminaciones vasculares (dedos, pabelln auricular, nariz, pene).
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-34
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS

celular. Su efecto se prolonga cuando se combina con epinefrina.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene:

Clorhidrato de lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000).
Envase con 50 cartuchos dentales de 1.8 ml.
INDICACIONES
Anestesia dental.
VIA DE
Infiltracin. Adultos y nios: 20 a 100 mg.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro de los componentes

del medicamento. Shock. Septicemia. Inflamacin o infeccin en el
CONTRAINDICACIONES
sitio de aplicacin. Contraindicada la administracin en
terminaciones vasculares (dedos, pabelln auricular, nariz, pene).
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-35
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LINEZOLID
Es una oxazolidona, agenta antibacteriano sinttico, que actua en

forma selectiva inhibiendo el inicio de la sntesis de protenas
bacterianas, al fijarse en el sitio de unin del RNA ribosomal 23S
sobre la subunidad ribosomal 50S.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con

10 tabletas.
INDICACIONES

negativas susceptibles
Oral.
Adultos: 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das.
VIA DE
Nios (5 aos o mayores): 10 mg / kilogramo de peso corporal /
ADMINISTRACION
cada 12 horas, hasta 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, diarrea, decoloracin de la

lengua, moniliasis oral, trombocitopenia, cefalea, prurito, rash
drmico, vmito, dolor abdominal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes de la

frmula farmacutica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-36
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LINEZOLID
Es una oxazolidona, agenta antibacteriano sinttico, que actua en

forma selectiva inhibiendo el inicio de la sntesis de protenas
bacterianas, al fijarse en el sitio de unin del RNA ribosomal 23S
sobre la subunidad ribosomal 50S.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros

Linezolid 200 mg. Envase con bolsa con 300 ml.
INDICACIONES

negativas susceptibles
contienen:
Adultos: 600 mg / cada 12 horas, en 30 a
120 minutos, durante 10 a 28 das. Nios (5 aos o mayores): 10

VIA DE
ADMINISTRACION mg / kilogramo de peso corporal / cada 12 horas, durante 10 a 28
das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, diarrea, decoloracin de la

lengua, moniliasis oral, trombocitopenia, cefalea, prurito, rash
drmico, vmito, dolor abdominal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes de la

frmula farmacutica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-37
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
Lpidos de cadena larga para nutricin intravenosa, que

proporcionan 2 Kcal / ml . Fuente no proteca de caloras, en
pacientes con nutricin parenteral total.
PRESENTACION
DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada

500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g.
o mezcla de aceite de soya - aceite de crtamo 50g/50g.
Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500 mililitros.
INDICACIONES
Prevencin y tratamiento de la deficiencia de cidos grasos

esenciales. Fuente no proteca de caloras, en pacientes con
nutricin parenteral total.

VIA DE
ADMINISTRACION criterio del especialista en nutricin.
Adultos y nios: Dosis a
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiperlipidemia, reacciones

alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea, colestasis,
disnea, cianosis, hipertermia.
CONTRAINDICACIONES
Diabetes insulinodependiente. Estados hiperlipidmicos. Dao

heptico. Discrasias sanguneas. Nios con ictericia y prematuros.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-38
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
Lpidos de cadena larga para nutricin intravenosa, que

proporcionan 2 Kcal / ml . Fuente no proteca de caloras, en
pacientes con nutricin parenteral total.
PRESENTACION
DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION

INYECTABLE. Cada 1000 mililitros contienen:
Aceite de soya 100 g.
Triglicridos de cadena mediana 100 g.
INDICACIONES
Prevencin y tratamiento de la deficiencia de cidos grasos

esenciales. Fuente no proteca de caloras, en pacientes con
nutricin parenteral total.

VIA DE
ADMINISTRACION criterio del especialista en nutricin.
Adultos y nios: Dosis a
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiperlipidemia, reacciones

alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea, colestasis,
disnea, cianosis, hipertermia.
CONTRAINDICACIONES
Diabetes insulinodependiente. Estados hiperlipidmicos. Dao

heptico. Discrasias sanguneas. Nios con ictericia y prematuros.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-39
LITIO
Compite con cationes y altera el intercambio en la bomba de sodio

y potasio, afectando los sistemas de neurotransmisin,
principalmente el adrenrgico.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg.

INDICACIONES
Trastornos maniaco-depresivos.
Oral. Adultos: 300 a 600 mg / da (se suele ajustar la dosis de

VIA DE
ADMINISTRACION acuerdo a los niveles de litio en la sangre).
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, somnolencia,

temblor, fatiga, leucocitosis, diabetes inspida nefrognica,
hiperglucemia transitoria, fibrosis glomerulointersticial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al litio. Enfermedad cardiovascular y / o renal.

Epilepsia. Enfermedad de Parkinson. Infecciones severas.
Lactancia. Esquizofrenia.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-40
LOMUSTINA

de RNA.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada

cpsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg.
Cada cpsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. Envase
con 3 frascos, cada frasco contiene 2 cpsulas de 10 mg, 2
cpsulas de 40 mg y 2 cpsula
INDICACIONES
Cncer de encfalo. Enfermedad de Hodgkin.
Oral. Adultos y Nios: 130 mg / m2 de superficie corporal, como

dosis nica cada 6 semanas. Reducir la dosificacin, de acuerdo al
VIA DE
grado de supresin de la mdula sea. No debern repetirse las
ADMINISTRACION
dosis hasta que los leucocitos sean ms de 4 000 / mm3 y las
plaquetas ms de 100 000 / mm3.
EFECTOS
ADVERSOS

nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a lomustina. Leucopenia. Trombocitopenia.

Insuficiencia renal y / o heptica y / o pulmonar.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-41
LOPERAMIDA
Inhibe la actividad peristltica.
PRESENTACION
COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta

o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12
comprimidos, tabletas o grageas.
INDICACIONES
Diarrea "inespecfica" aguda.
Oral. Adultos: Inicial 4 mg; subsecuente 2 mg despus de cada
VIA DE
evacuacin (mximo al da 16 mg). Nios 8 a 12 aos: 2 mg cada
ADMINISTRACION
8 horas, subsecuente 1 mg despus de cada evacuacin.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, fatiga, mareo,

distensin abdominal, nusea, vmito, exantema.
CONTRAINDICACIONES

heptica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-42
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LOPINAVIR-RITONAVIR
El lopinavir es un inhibidor peptidomimtico de la proteasa, con

elevada especificidad para la proteasa HIV-1. En la
coadministracin con ritonavir (inhibidor del citocromo P 450
isoenzima 3 A) este inhibe el metabolismo del lopinavir
incrementndose
significativamente
las
concentraciones
plasmticas de este ltimo, permitiendo niveles altos y
consistentes del mismo.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50

INDICACIONES
Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Oral. Adultos: 400 mg / 100 mg cada 12 horas. Dosis mxima de

VIA DE
ADMINISTRACION 400 mg / 100 mg cada 12 horas
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Diarrea, nasea, astenia, cefalea,

vmito, anorexia, dolor abdominal, parestesias, rash drmico,
disgeusia.
CONTRAINDICACIONES

Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-43
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LOPINAVIR-RITONAVIR
El lopinavir es un inhibidor peptidomimtico de la proteasa, con

elevada especificidad para la proteasa HIV-1. En la
coadministracin con ritonavir (inhibidor del citocromo P 450
isoenzima 3 A) este inhibe el metabolismo del lopinavir
incrementndose
significativamente
las
concentraciones
plasmticas de este ltimo, permitiendo niveles altos y
consistentes del mismo.
PRESENTACION
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g.

Ritonavir 2.0 g. Envase con frasco de plstico mbar con 160
mililitros y vasito dosificador.
INDICACIONES
Oral. Nios: 300 mg / 75 mg / m2 de superficie corporal, cada 12
VIA DE
horas hasta 400 mg / 100 mg cada 12 horas, con los alimentos.
ADMINISTRACION
Adultos: 400 mg / 100 mg, cada 12 horas, con los alimentos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Diarrea, nasea, astenia, cefalea,

vmito, anorexia, dolor abdominal, parestesias, rash drmico,
disgeusia.
CONTRAINDICACIONES

Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INMUNOALERGICAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-44
LORATADINA
Antagonista selectivo de los receptores H1, con actividad mnima a

nivel del sistema nervioso central.
PRESENTACION
TABLETA
O
GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene:
Loratadina 10 mg. Envase con 20 tabletas o grageas.
INDICACIONES
Tratamiento de los sntomas de rinitis estacional, alergias y

urticaria.
Oral. Adultos y nios con peso mayor de 30 kg: 10 mg cada 24

VIA DE
ADMINISTRACION horas. Nios con peso igual o menor de 30 kg: 5 mg cada 24 horas
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Fatiga, cefalea, sequedad de boca,

nusea, somnolencia, gastritis, erupcincutnea.

de un ao.A los pacientes con insuficiencia heptica grave se les
CONTRAINDICACIONES
debe administrar inicialmente una dosis menor, ya que stos
pueden tener una depuracin ms lenta del medicamento.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INMUNOALERGICAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-45
LORATADINA
Antagonista selectivo de los receptores H1, con actividad mnima a

nivel del sistema nervioso central.
PRESENTACION
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con

60 mililitros.
INDICACIONES
Tratamiento de los sntomas de rinitis estacional, alergias y

urticaria.
Oral. Adultos y nios con peso mayor de 30 kg: 10 mg cada 24
VIA DE
horas. Nios con peso igual o menor de 30 kg: 5 mg cada 24
ADMINISTRACION
horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Fatiga, cefalea, sequedad de boca,

nusea, somnolencia, gastritis, erupcincutnea.

de un ao.A los pacientes con insuficiencia heptica grave se les
CONTRAINDICACIONES
debe administrar inicialmente una dosis menor, ya que stos
pueden tener una depuracin ms lenta del medicamento.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-46
LORAZEPAM
Favorece la actividad gabargica. Suprime la actividad convulsiva

de focos epiletgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con

40 tabletas.
INDICACIONES
Ansiedad. Neurosis ansiosa o provocada

orgnicos. Tensin emocional. Insomnio.
por
transtornos
VIA DE
Oral. Adultos: 2 a 4 mg / da, en dosis divididas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de
conciencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a benzodiacepinas Glaucoma. Insuficiencia

renal. Insuficiencia respiratoria. Insuficiencia heptica. Miastenia
gravis.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: L-47
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
LOSARTAN
Antagonista de los receptores de angiotensina II (Angiotensina

A1), que bloquea la vasoconstriccin y los efectos de la
aldosterona.
PRESENTACION
GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o

comprimido recubierto contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase
con 30 grageas o comprimidos recubiertos.
INDICACIONES
VIA DE
Oral. Adultos: 50 mg, una vez al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Vrtigo, hipotensin ortosttica,

erupcin cutnea.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-48
LUTROPINA ALFA
Hormona luteinizante humana, obtenida mediante ingeniera

gentica con tecnologa ADN recombinante.
PRESENTACION

contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1
ampolleta o frasco mpula con 1 ml de diluyente.
INDICACIONES
Estimulacin del desarrollo folicular,

hipogonadismo hipogonadotrpico.
en
mujeres
con
Subcutnea. Adultos: La dosis deber ser determinada por el

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Somnolencia, reacciones en el sitio

de la inyeccin, cefalea, nusea, dolor abdominal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las gonadotropinas. Carcinoma ovrico, uterino

o mamario. Tumores del hipotlamo o de la hipfisis, activos no
tratados.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-01
MAGNESIO
Produce un efecto osmtico en el intestino delgado por extraccin

de agua a la luz intestinal. Inhibe la accin del jugo gstrico.
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de

magnesio 425 mg. Envase con 120 mililitros.
INDICACIONES
Estreimiento. Limpieza del intestino antes de ciruga. Anticido.
Oral. Adultos: Laxante 30 a 60 ml disueltos en un vaso de agua;
VIA DE
anticido 10 a 15 ml. Nios: Laxante 15 a 30 ml disueltos en agua;
ADMINISTRACION
anticido 5 a 10 ml, cada12 24 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, clicos abdominales,

desequilibrio de lquidos y electrolitos ante administraciones
excesivas y repetidas.
CONTRAINDICACIONES
Sndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea. Colitis

ulcerosa crnica "inespecfica". Oclusin intestinal.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-02
MAGNESIO SULFATO
Disminuye las contracciones musculares, interfiriendo la liberacin
de acetilcolina en la placa neuromuscular.
PRESENTACION

magnesio 1g (magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con
1 g (100 mg / ml).
INDICACIONES
Crisis convulsivas en preeclampsia o eclampsia.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 4 gr (20 ml de una solucin al

20 %), en un perodo de 3 a 5 minutos, seguida inmediatamente
VIA DE
ADMINISTRACION por la aplicacin intramuscular de 10 g (10 ml de una solucin al
50 %), aplicada en plano profundo decada glteo.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Disminucin o ausencia de reflejos

tendinosos profundos, somnolencia, parlisis flcida, hipotermia,
hipocalcemia (parestesias, tetania, convulsiones), rubor, diaforesis,
bradicardia, hipotensin arterial, arritmias cardiacas.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Lesin miocrdica. Bloqueos cardiacos. Trabajo

de parto.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-03
MANITOL
Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el espacio

intravascular, al aumentar la osmolaridad del plasma.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene:

Manitol 50 g. Envasecon 250 ml.
INDICACIONES
Profilaxis de la insuficiencia renal aguda. Prueba diagnstica de la

insuficiencia renal aguda. Edema cerebral.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios mayores de 12 aos: 50 a
VIA DE
100 g durante 2 a 6 horas. Edema cerebral 1.5 a 2 g / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal. Prueba diagnstica 200 mg / kg de peso corporal.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiponatremia, desequilibrio

hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia cardiaca congestiva. Edema pulmonar

Insuficiencia renal crnica. Hemorragia cerebral.
agudo.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-04
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
MECLORETAMINA
La mecloretamina (mostaza nitrogenada) es un agente alquilante

biolgico y tiene una accin citotxica que inhibe a las clulas de
proliferacin rpida.
PRESENTACION

de mecloretamina 10 mg. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Enfermedad de Hodgkin.
Carcinoma broncognico
Linfosarcoma.
Leucemia
crnica.
Intravenosa (infusin). Adultos: 0.2 mg / kg de peso corporal, por2

VIA DE
ADMINISTRACION das consecutivos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anafilaxia, nusea, vmito,

ictericia, alopecia, vrtigo, hipoacusia, tinnitus.
CONTRAINDICACIONES
Enfermedades infecciosas. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
MEDROXIPROGESTERONA
NOMBRE
CODIGO: M-05
Progestina sin actividad estrognica. Transforma el endometrio

proliferativo en secretor. Inhibe la secrecin de gonadotrofinas
hipofisiarias.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona

INDICACIONES
Amenorrea
secundaria.
Sangrado
uterino
disfuncional.
Endometriosis. Anticoncepcin. Trastornos perimenopusicos.
Carcinoma endometrial.
Oral. Adultos: 10 mg / da, durante los ltimos 10 das del ciclo.

VIA DE
ADMINISTRACION Endometriosis 10 a 30 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Eritema, eritema nodoso, urticaria,

migraa, hipertensin arterial, enfermedad cerebro vascular,
depresin, alteraciones en el patrn de sangrado menstrual,
amenorrea, sangrado intermenstrual.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Cnceres genitales o de mama.

Antecedente
de
trastorno
vascular
trombo-emblico
o
hemorrgico. Disfuncin heptica.Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
MEDROXIPROGESTERONA
NOMBRE
CODIGO: M-06
Progestina sin actividad estrognica. Transforma el endometrio

proliferativo en secretor. Inhibe la secrecin de gonadotrofinas
hipofisiarias.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa

prellenada contiene: Acetato de medroxiprogesterona 150 mg.
Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada de 1 ml.
INDICACIONES
Amenorrea
secundaria.
Sangrado
uterino
disfuncional.
Endometriosis. Anticoncepcin. Trastornos perimenopusicos.
Carcinoma endometrial.
Intramuscular. Adultos: Anticoncepcin, 150 mg cada 3 meses.
endometrial,
400 a 1 000 mg por semana.
Endometriosis, 50 mg por semana, durante 6 meses.
VIA DE
Carcinoma
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Eritema, eritema nodoso, urticaria,

migraa, hipertensin arterial, enfermedad cerebro vascular,
depresin, alteraciones en el patrn de sangrado menstrual,
amenorrea, sangrado intermenstrual.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Cnceres genitales o de mama.

Antecedente
de
trastorno
vascular
trombo-emblico
o
hemorrgico. Disfuncin heptica.Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL
NOMBRE
CODIGO: M-07
Asociacin de progestgeno sinttico mas estrgeno con potente

actividad anovulatoria antigonadotrfica que inhibe la ovulacin y/o
modifica el tracto genital impidiendo la unin de las clulas
germinales.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada

contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de
estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa prellenada, de
0.5 ml.
INDICACIONES
Intramuscular profunda. Adultos: Primera vez: administrar una
VIA DE
ampolleta entre el primero y el quinto da del ciclo menstrual., la
ADMINISTRACION
segunda se aplicar al mes de la primera y as sucesivamente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, hemorragia

intermenstrual, amenorrea, cefalea, depresin, tromboflebitis,
cloasma.Disminucin de la tolereancia a la glucosa
Embarazo y lactancia, Tumores estrgeno dependientes,

hemorragia genital de etiologa no determinada, enfermedad
CONTRAINDICACIONES
tromboemblica y heptica, diabetes, epilepsia, asma y
enfermedad mental.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-08
MEGESTROL
Cambia el "ambiente" hormonal del tumor y produce regresin del

carcinoma, al interactuar con el DNA e inhibir la sntesis de RNA.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg.

INDICACIONES
Cncer de mama y de endometrio.
Oral. Adultos: Cncer de mama 40 mg cada 6 horas. Cncer de

VIA DE
ADMINISTRACION endometrio 20 a 80 mg cada 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Retencin de lquidos, hipertensin

arterial, alteraciones menstruales.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
a
progestgenos.
Antecedentes
de
tromboembolismo y tromboflebitis. Embarazo. Lactancia. Epilepsia.
Diabetes mellitus. Enfermedad renal o cardiaca. Migraa.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-09
MELFALAN
Altera los mecanismos de crecimiento, la actividad mittica, la
diferenciacin y la funcin celular; la muerte ocurre en interfase.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25

tabletas.
INDICACIONES
Mieloma mltiple. Carcinoma mamario. Seminoma testicular.

Linfoma no Hodgkin. Cncer de ovario, avanzado no resecable.
VIA DE
ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 150 g / kg de peso corporal / da, por 7 das consecutivos,

seguidos de un perodo de descanso de 3 semanas; cuando la cuenta
leucocitaria se eleva, dosis de mantenimiento de 100 a 150 g / kg de peso
corporal / da, por 2 a 3 semanas 250 g / kg de peso corporal / da, por 4 das
seguidos de 2 a 4 semanas de descanso. Con cuenta leucocitaria 3 000 / mm3 y
plaquetas arriba de 75 000 / mm3, dar dosis mantenimiento de 2 a 4 mg / da.
Otro esquema alternativo es 250 g / kg de peso corporal / da 7 mg / m2 de
superficie corporal / da, 5 das cada 5 a 6 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Depresin de la mdula sea,

nusea, vmito, diarrea, estomatitis, alopecia, neumonitis, fibrosis
pulmonar, dermatitis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al melfaln o clorambucilo.
HOSPITAL
GRUPO
REUMATOLOGIA Y
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-10
MELOXICAM
Antiinflamatorio no esteroideo, derivado del cido enlico, con

selectividad por la isoenzima cicloooxigenasa 2 (COX 2).
PRESENTACION
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g.

Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.
INDICACIONES
Artritis reumatoide. Osteoartoris. Espondilitis anquilosante. Artritis

gotosa.
Oral. Adultos y mayores de 12 aos: 15 mg al da. Nios: dosis

VIA DE
ADMINISTRACION mxima de 0.25 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Intolerancia gstrica (32%), Dolor

abdominal (8%), Dispepsia (8%), Ulceracin gastrointestinal y
sangrado (0.1%).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. lcera pptica aguda. Reacciones

alrgicas al cido acetilsaliclico o a otros antiinflamatorios.
HOSPITAL
GRUPO
REUMATOLOGIA Y
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-11
MELOXICAM
Antiinflamatorio no esteroideo de la familia del oxicam, que inhibe

en forma selectiva a la ciclooxigenasa 2 (COX-2).
PRESENTACION

Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas
INDICACIONES
Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis y artritis gotosa.

Padecimientos inflamatorios agudos y crnicos no reumticos.
Procesos inflamatorios agudos no bacterianos de vas areas
superiores.
Oral.
VIA DE
Adultos y mayores de 12 aos: 15 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
Nios: Dosis mxima: 0.25 mg/kg de peso corporal/ da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reaccin de hipersensibilidad,

diarrea, dolor abdominal, nusea, vmito y flatulencia. Puede
producir sangrado por erosin, ulceracin y
perforacin en la mucosa gastrointestinal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco y al cido acetilsaliclico, irritacin

gastrointestinal, lcera pptica.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-12
MERCAPTOPURINA
Inhibe la sntesis de nucletidos de purina, bloquea la sntesis de

RNA y DNA e impide la divisin celular en la fase S.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase

con 20 tabletas.
INDICACIONES
Leucemia linfoblstica aguda. Leucemia mieloblstica, aguda o

crnica.
Oral. Adultos: 80 a 100 mg / m2 de superficie corporal / da. En

una sola dosis 2.5 a 5 mg / kg de peso corporal / da. Nios: 70 mg
VIA DE
ADMINISTRACION / m2 de superficie corporal / da; dosis de sostn 1.5 a 2.5 mg / kg
de peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anemia, leucopenia,

trombocitopenia, nusea, vmito, anorexia, diarrea, lceras
bucales, ictericia, necrosis heptica, hiperuricemia, eritema,
hiperpigmentacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a mercaptopurina. Mielosupresin. Infecciones

sistmicas. Disfuncin heptica y / o renal. Hiperuricemia
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
MEROPENEM
NOMBRE
CODIGO: M-13
Antibitico betalactmico que ejerce su accin bactericida

interfiriendo la sntesis de la pared bacteriana. Tiene estabilidad
significativa a la hidrlisis por betalactamasas y no es degradado
por las dihidropeptidasas renales.
PRESENTACION

contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de
meropenem. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Infecciones causadas por bacterias sensibles.
Intravenosa ( infusin). Adultos y nios con ms de 50 kg: 1 a 2 g

cada 8 horas. Nios mayores de 3 meses, con peso hasta 50 kg:
VIA DE
ADMINISTRACION 20 a 40 mg / kg de peso corporal / cada 8 horas; dosis mxima 2 g
cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Tromboflebitis, prurito, urticaria,

dolor
abdominal,
nusea,
vmito,
diarrea,
colitis
pseudomembranosa, cefalea, convulsiones, candidiasis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos.

Nios menores de 3 meses de edad. Lactancia. Epilepsia.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
MEROPENEM
NOMBRE
CODIGO: M-14
Antibitico betalactmico que ejerce su accin bactericida

interfiriendo la sntesis de la pared bacteriana. Tiene estabilidad
significativa a la hidrlisis por betalactamasas y no es degradado
por las dihidropeptidasas renales.
PRESENTACION

contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de
meropenem. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Infecciones causadas por bacterias sensibles.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios con ms de 50 kg: 1 a 2 g

cada 8 horas. Nios mayores de 3 meses, con peso hasta 50 kg:
VIA DE
ADMINISTRACION 20 a 40 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas; dosis mxima 2 g
cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Tromboflebitis, prurito, urticaria,

dolor
abdominal,
nusea,
vmito,
diarrea,
colitis
pseudomembranosa, cefalea, convulsiones, candidiasis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos.

Nios menores de 3 meses de edad. Lactancia. Epilepsia.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
MESALAZINA
CODIGO: M-15
PRESENTACION
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g.

INDICACIONES
Colitis ulcerativa
VIA DE
Rectal. Adultos: 1.0 - 2.0 g, cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-16
MESALAZINA
Metabolito activo de sulfasalazina que inhibe la produccin de

prostaglandinas, en el colon.
PRESENTACION
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION

PROLONGADA. Cada gragea o o tableta de liberacin prolongada
contiene: Mesalazina 500 mg. Envase con 30, 40, 50, 60 o 100
grageas con capa entrica o tabletas de liberacin prolongada
INDICACIONES
Coltis ulcerativa leve o moderada. Teraputica adjunta en colitis

ulcerativa grave.
VIA DE
Oral. Adultos: 500 mg cada 8 horas, durante 6 semanas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

meteorismo, flatulencia, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a sulfasalazina. Insuficiencia renal.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-17
MESALAZINA

PRESENTACION
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg.

INDICACIONES
Coltis ulcerativa leve o moderada. Teraputica adjunta en colitis

ulcerativa grave.
Rectal. Adultos: 1 supositorio cada 8 horas, durante 3 a 6

VIA DE
ADMINISTRACION semanas.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-18
MESALAZINA

PRESENTACION
SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen:

Mesalazina (cido 5 aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7
enemas con 60 ml.
INDICACIONES
Colitis ulcerativa aguda (recto y sigmoides).
Rectal.
Adultos: Aplicar el contenido de un enema, cada 24
VIA DE
ADMINISTRACION horas, antes de acostarse.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
ONCOLOGIA
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-19
MESNA
Previene la cistitis hemorrgica inducida por la ifosfamida, al

reaccionar con los metabolitos txicos de ste compuesto.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400

mg. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml).
INDICACIONES
Profilaxis de cistitis hemorrgica, en pacientes que reciben

ifosfamida o ciclofosfamida.
Intravenosa. Adultos: 240 mg / m2 de superficie corporal,
VIA DE
administrados junto con el antineoplsico; las dosis se repiten 4 a
ADMINISTRACION
8 horas despus de la administracin del antineoplsico.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Disgeusia, diarrea, nusea, vmito,

fatiga, hipotensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a compuestos
sulffhidrlicos. Trombocitopenia.
que
contienen
grupos
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-20
METAMIZOL
Analgsico y antipirtico. Inhibe la sntesis de prostaglandinas y

acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo.
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500

mg. Envase con 10 comprimidos.
INDICACIONES
Analgsico. Antipirtico.
Oral. Adultos: 500 a 1 000 mg cada 6 u 8 horas. No se debe

VIA DE
ADMINISTRACION administrar por periodos prolongados.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Reacciones de hipersensibilidad

inmediata, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia
hemoltica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a pirazolona. Insuficiencia renal y / o heptica.

Discrasias sanguneas. Ulcera duodenal. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-21
METAMIZOL

termorregulador en el hipotlamo.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol

sdico 1 g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml).
INDICACIONES
Adulto: 1g cada 6 u 8 horas, por va
VIA DE
intramuscular profunda. De 1 a 2 g cada 12 horas, por va
ADMINISTRACION
intravenosa, administrada lentamente (no ms de 1 ml por minuto).
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Reacciones de hipersensibilidad

inmediata, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia
hemoltica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a pirazolona. Insuficiencia renal y / o heptica.

Discrasias sanguneas. Ulcera duodenal. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-22
METENAMINA
Antisptico urinario que debe su accin antimicrobiana a su

metabolito activo formaldehdo.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de

metenamina 500 mg. Envase con 30 tabletas.
INDICACIONES
Profilaxis de infecciones urinarias.
Oral. Adultos: 1 g cada 3 4 veces al dia. Nios menores de 5
VIA DE
aos: 50 mg / kg de peso corporal / da, administrar en 4 tomas.
ADMINISTRACION
Nios de 6 a 12 aos: 500 mg cada 6 horas
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, gastritis,

disuria, hematuria, albuminuria.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal y / o heptica. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-23
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
METENOLONA
Promueve el anabolismo proteico y revierte el proceso catablico

nitrogenado negativo. Estimula la secrecin de eritropoyetina y la
sntesis del hem.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de

metenolona 50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml.
INDICACIONES
Anemia aplstica. Insuficiencia renal crnica.
VIA DE
Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg, cada 2 a 4 semanas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Oligospermia, priaprismo,

ginecomastia, atrofia testicular, crecimiento de la prstata, acn,
estomatitis, irritacin en el sitio de la aplicacin, ictericia
colesttica, insomnio. En mujeres: virilizacin. En nios,
interrupcin del crecimiento y desarrollo sexual precoz.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula. Cncer de

prstata o de mama. Hipercalcemia. Disfuncin heptica.
Epilepsia. Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-24
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
METFORMINA
Biguanida que aumenta el efecto perifrico de la insulina y

disminuye la liberacin de glucosa heptica, por inhibicin de la
gluconeognesis.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850

INDICACIONES
Oral. Adultos: 850 mg cada 12 horas, con los alimentos; dosis

VIA DE
ADMINISTRACION mxima 3 tabletas diarias.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Intolerancia gastrointestinal,

cefalea, alergias cutneas transitorias, acidosis lctica, prdida de
peso.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a metformina. Insuficiencia renal y / o heptica y /

o cardiaca y / o pulmonar. Desnutricin severa. Pacientes de edad
avanzada. Alcoholismo. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-25
METILDOPA (L-ALFAMETILDOPA)
Profrmaco antagonista central de receptores alfa 2 adrenrgicos.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con

30 tabletas.
INDICACIONES
Oral. Adultos: 250 mg a 1 g / da, en 1 a 3 tomas al da. Nios: 10
VIA DE
a 40 mg / kg de peso corporal / da, en 3 tomas. Dosis mxima 65
ADMINISTRACION
mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Sedacin, hipotensin ortosttica,

sequedad de la boca, mareo, depresin, edema, retencin de
sodio, ginecomastia, galactorrea, disminucin de la libido,
impotencia
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alfametil dopa. Tumores cromafines. Hepatitis

aguda. Cirrosis heptica. Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-26
NEUROLOGIA
GRUPO
CARACTERISTICAS
METILFENIDATO
Anfetamina que incrementa la actividad del sistema nervioso

central; predomina la actividad mental y disminuye la actividad
motora.
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato

metilfenidato 10 mg. Envase con 30 comprimidos.
INDICACIONES
Narcolepsia. Nios con dficit de atencin e hiperactividad.
de
Oral. Adultos: 5 a 20 mg cada 8 a 12 horas; dosis mxima 60 mg /
VIA DE
da. Nios: 5 mg cada 12 horas, incrementar la dosis (5 mg) hasta
ADMINISTRACION
alcanzar el efecto teraputico; dosis mxima 50 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nerviosismo, insomnio, sndrome

de Tourette, taquicardia, dermatitis exfoliativa, visin borrosa.
CONTRAINDICACIONES
Hipertensin arterial. Angina

Hipertiroidismo. Glaucoma.
de
pecho.
Parkinsonismo.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-27
METILPREDNISOLONA

PRESENTACION

contiene: Succinato sdico de metilprednisolona equivalente a 500
mg de metilprednisolona. Envase con 50 frascos mpula y 50
ampolletas con 8 ml de diluyente.
INDICACIONES
Inflamacin severa. Asma bronquial. Choque.
Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos: 10 a 250 mg cada 4

horas. Inicial 30 mg / kg de peso corporal; mantenimiento de
VIA DE
ADMINISTRACION acuerdo a cada caso en particular. Nios: 1 a 2 mg / kg de peso
corporal / da, dividir en 4 tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Catarata subcapsular posterior,

hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad,
osteoporosis, gastritis , superinfecciones , glaucoma, coma
hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin
retardada, retraso del crecimiento en nios.
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis activa. Diabetes mellitus. Infeccin sistmica. Ulcera

pptica. Crisis hipertensiva. Insuficiencia heptica y / o renal.
Inmunodeprimidos.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-28
METILPREDNISOLONA

PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de

metilprednisolona 40 mg. Envase con frasco mpula con 2 ml.
INDICACIONES
Artropatas inflamatorias. Inflamacin severa.
Intramuscular. Intraarticular. Intralesional. Adultos: Intramuscular
VIA DE
10 a 80 mg / da. Intraarticular 20 a 40 mg. Intralesional 20 a 60
ADMINISTRACION
mg.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Catarata subcapsular posterior,

hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad,
osteoporosis, gastritis , superinfecciones , glaucoma, coma
hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin
retardada, retraso del crecimiento en nios.
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis activa. Diabetes mellitus. Infeccin sistmica. Ulcera

pptica. Crisis hipertensiva. Insuficiencia heptica y / o renal.
Inmunodeprimidos.
HOSPITAL
GRUPO
INTOXICACIONES
CARACTERISTICAS
METILTIONINO CLORURO DE (AZUL DE METILENO)
NOMBRE
CODIGO: M-29
Antdoto con propiedades xidorreductoras, que oxida el hierro y

convierte la forma ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma
frrica.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de

metiltionino trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10
ml.
INDICACIONES
Intoxicaciones por agentes metahemoglobinizantes (anilina,

nitrobenzeno, acetofenitidina, bromatos, fluoratos, hidroquinona,
nitratos orgnicos).
Intravenosa (muy lenta). Adultos y nios: 10 a 50 ml, segn la

VIA DE
ADMINISTRACION gravedad.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, lipotimia, vmito, dolor

torcico, sudoracin.
CONTRAINDICACIONES
Intoxicacin por cianuro. Metahemoglobinemia congnita.
HOSPITAL
GRUPO
REUMATOLOGIA Y
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-30
METOCARBAMOL Relajante del msculo esqueltico, reduce la

transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo
esqueltico.
PRESENTACION

Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas.
INDICACIONES
Adyuvante en trastornos msculo esquelticos

dolorosos agudos.
Oral.
VIA DE
ADMINISTRACION Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 tabletas cada 6 horas
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, nusea, somnolencia,

bradicardia, hipotensin arterial, cefalea, fiebre y manifestaciones
de alergia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-31
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
METOCLOPRAMIDA
Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores, por

incremento del tono del esfnter esofgico inferior. Tambin
bloquea a los receptores de dopamina, en la zona "gatillo"
quimiorreceptora.
PRESENTACION

de metoclopramida 10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
INDICACIONES
Antiemtico. Reflujo gastroesofgico. Atona gstrica. Prevencin

disminucin de nusea y vmito, en la administracin de
quimioterapia oncolgica.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: En quimioterapia 2 mg / kg de

peso corporal, 30 minutos antes de la administracin del
VIA DE
quimioterpico y despus cada 2 horas por 5 dosis. Nios: 1 mg /
ADMINISTRACION
kg de peso corporal, 30 minutos antes de la administracin del
quimioterpico y despus cada 2 horas por 4 dosis.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Extrapiramidalismo, somnolencia,

astenia, fatiga, lascitud, insomnio, cefalea, mareo, hipertensin
transitoria, nusea, trastornos gastrointestinales, exantema,
disminucin de la libido.
Administracin
concomitante
de
inhibidores
de
la
monoaminoxidasa,
antidepresivos
tricclicos
o
simpaticomimticos.
CONTRAINDICACIONES
Hipertensin arterial. Oclusin intestinal. Feocromocitoma.
Epilepsia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-32
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
METOCLOPRAMIDA

quimiorreceptora.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida

INDICACIONES

Oral. Adultos: 10 a 15 mg cada 6 a 8 horas, de preferencia 30

VIA DE
ADMINISTRACION minutos antes de las comidas, por uno a dos meses.
EFECTOS
ADVERSOS

Administracin
concomitante
de
inhibidores
de
la
monoaminoxidasa,
antidepresivos
tricclicos
o
simpaticomimticos.
CONTRAINDICACIONES
Epilepsia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-33
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
METOCLOPRAMIDA

quimiorreceptora.
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de

metoclopramida 4 mg. Envase con 20 mililitros, con gotero
integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0.5 y
1.0 ml).
INDICACIONES

Oral. Nios menores de 6 aos: 0.1 mg / kg de peso corporal / da,
de preferencia 30 minutos antes de las comidas, por uno a dos

VIA DE
ADMINISTRACION meses. Nios de 7 a 12 aos: 2 a 8 mg, de preferencia 30 minutos
antes de las comidas, por uno a dos meses.
EFECTOS
ADVERSOS

Administracin
concomitante
de
inhibidores
de
la
monoaminoxidasa,
antidepresivos
tricclicos
o
simpaticomimticos.
CONTRAINDICACIONES
Epilepsia.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-34
METOPROLOL
Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta 1 y

produce disminucin de la actividad miocrdica
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg.

INDICACIONES
Hipertensin arterial leve o moderada. Profilaxis en enfermedad

isqumica miocrdica.
Oral. Adultos: 100 a 400 mg cada 8 12 horas. Profilaxis: 100 mg

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, bradicardia,

fatiga, depresin, diarrea.
CONTRAINDICACIONES
Retardo en la conduccin aurculoventricular.

cardiaca. Alteraciones respiratorias o hepticas.
Insuficiencia
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-35
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
METOTREXATO
Antimetabolito del cido flico, en la fase S del ciclo celular. Inhibe

la sntesis de DNA, RNA, timidilato y protenas e interrumpe la
replicacin celular. Es moderado como inmunosupresor.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente

a 2.5 mg de metotrexato. Envase con 50 tabletas.
INDICACIONES
Leucemia linfoctica aguda. Coriocarcinoma. Cncer de mama.

Carcinoma epidermoide de cabeza y cuello. Linfomas. Sarcoma
osteognico. Prevencin de la infiltracin leucmica de las
meninges y del sistema nervioso central. Psoriasis. Artritis
reumatoide.
Oral. Adultos y nios: dosis y va de administracin dependen del
de las condiciones clnicas del paciente y
experiencia teraputica del mdico especialista
VIA DE
padecimiento,
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

abdominal, diarrea, ulceraciones, perforacin gastrointestinal,
estomatitis, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica y /
o renal, fibrosis pulmonar, neurotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES

Desnutricin. Infecciones graves. Depresin de la mdula sea.
Inmunodeficiencia. Alveolitis pulmonar.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-36
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
METOTREXATO

PRESENTACION

contiene: Metotrexato sdico equivalente a 50 mg de metotrexato.
Envase con un frasco mpula .
INDICACIONES

reumatoide.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos y nios: dosis y va de

administracin dependen del padecimiento, de las condiciones
VIA DE
ADMINISTRACION clnicas del paciente y de la experiencia teraputica del mdico
especialista.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-37
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
METOTREXATO

PRESENTACION

contiene: Metotrexato sdico equivalente a 500 mg de metotrexato.
INDICACIONES

reumatoide.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos y nios: dosis y va de

administracin dependen del padecimiento, de las condiciones
VIA DE
ADMINISTRACION clnicas del paciente y de la experiencia teraputica del mdico
especialista.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
GRUPO
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-38
METOXALENO
Psoraleno con actividad fotosensibilizante; para la repigmentacin

requiere la presencia de melanocitos activos.
PRESENTACION

Metoxaleno 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.
INDICACIONES
Psoriasis. Vitiligo.
Oral. Adultos: 0.6 mg / kg de peso corporal, 1 2 horas antes de la

VIA DE
ADMINISTRACION exposicin a los rayos ultravioleta.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, cefalea, nusea, ampulas

en la piel, eritema doloroso.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a psoralenos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-39
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
Acta directamente en sitios intra y extraintestinales. El

mecanismo de accin como antibacteriano se desconoce, al
parecer escinde la doble banda de ADN.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase

con 30 tabletas.
INDICACIONES
Amibiasis intra y extraintestinal.

Infecciones por anaerobios.
Tricomoniasis.
Giardiasis.
Oral. Adultos: 500 a 700 mg cada 8 horas, por 10 das. Nios: 35 a
VIA DE
50 mg / kg de peso corporal / da, dividida para cada 8 horas, por
ADMINISTRACION
10 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Vrtigo, cefalea, nusea, vmito,

anorexia, clicos.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-40
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL

PRESENTACION

contiene: Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas 2
INDICACIONES

Tricomoniasis.
Giardiasis.
Intravenosa (infusin, en 60 minutos). Adultos y nios: inicial 15

mg / kg de peso corporal, en solucin salina o glucosada al 5 %;
VIA DE
ADMINISTRACION mantenimiento (6 horas despus) 7.5 mg / kg de peso corporal, en
infusin continua; no exceder de 4 g / da.
EFECTOS
ADVERSOS

anorexia, clicos.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-41
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL

PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de

metronidazol equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120
ml (250 mg / 5 ml).
INDICACIONES

Tricomoniasis.
Giardiasis.
Oral. Adultos: 500 a 750 mg cada 8 horas, por 10 das. Nios: 35 a
VIA DE
50 mg / kg de peso corporal / da, dividida para cada 8 horas, por
ADMINISTRACION
10 das.
EFECTOS
ADVERSOS

anorexia, clicos.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-42
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL

PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100

Metronidazol 500 mg. Envase con 100 ml.
mililitros
contienen:
INDICACIONES

Tricomoniasis.
Giardiasis.
Intravenosa (infusin en 60 minutos). Adultos y nios: inicial 15 mg

/ kg de peso corporal, en solucin salina o glucosada al 5 %;
VIA DE
ADMINISTRACION mantenimiento (6 horas despus) 7.5 mg / kg de peso corporal, en
infusin continua; no exceder de 4 g / da.
EFECTOS
ADVERSOS

anorexia, clicos.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-43
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
Afecta las reacciones de xido-reduccin a nivel intracelular,

rompe los puentes de las molculas ocasionando la inhibicin de la
sntesis de cido desoxirribonucleico.
PRESENTACION
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene:

Metronidazol 500 mg. Envase con 10 vulos o tabletas.
INDICACIONES
Tricomoniasis vaginal. Infecciones por Gardenella vaginalis.

Vaginitis bacteriana.
Vaginal. Adultos: 500 mg cada 24 horas, por 10 a 20 das; aplicar

VIA DE
ADMINISTRACION por la noche, antes de acostarse.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Irritacin local, hipersensibilidad

inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de discrasia sangunea. Trastorno activo del sistema

nervioso central. Primeras 12 a 13 semanas del embarazo.
Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-44
GRUPO
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
MICONAZOL
Acta sobre la membrana mictica e inhibe la sntesis del

ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alteracin de la
permeabilidad y la prdida de elementos celulares esenciales.
PRESENTACION
CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg.

INDICACIONES
Dermatofitosis. Micosis cutnea.
Cutnea. Adultos y nios: Aplicar 2 veces al da, maana y noche,

VIA DE
ADMINISTRACION durante 6 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Irritacin, prurito, eritema,

dermatitis por contacto.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a imidazoles.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-45
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
MIDAZOLAM
Benzodiazepina de duracin corta que acta principalmente sobre

el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de
depresin. Favorece la actividad del sistema GABArgico.
PRESENTACION

de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15
INDICACIONES
Medicacin preanestsica. Induccin anestsica. Sedacin.
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: Intramuscular 70 a

80 g / kg de peso corporal intravenosa 35 g / kg de peso
corporal, una hora antes del procedimiento quirrgico; dosis total
VIA DE
2.5 mg. Nios: Induccin 150 a 200 g / kg de peso corporal ,
ADMINISTRACION
seguido de 50 g / kg de peso corporal, de acuerdo al grado de
induccin deseado. Administrar diluido en soluciones intravenosas
en frascos de vidrio.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Bradipnea, apnea, cefalea,

hipotensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Miastenia gravis.

Glaucoma. Estados de choque. Coma. Intoxicacin alcohlica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-46
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
MILRINONA
La milrinona es un agente inotrpico positivo con actividad vasodilatadora

directa, que posee poca actividad cronotrpica y es diferente en estructura y
mecanismo de accin de los glucsidos digitlicos y las catecolaminas. A
concentraciones inotrpicas y vasorrelajantes, es un inhibidor selectivo de la
fosfodiesterasa del AMP cclico en el msculo cardiaco y vascular.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato

de milrinona equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un
frasco mpula con 20 ml.
INDICACIONES
Insuficiencia cardiaca congestiva y la aguda postciruga de

corazn.
Intravenosa.
Adultos: inicial, 50 microgramos / kg de peso
corporal, en 10 minutos; mantenimiento, 0.5 microgramos / kg de
VIA DE
ADMINISTRACION peso corporal / minuto, en infusin. No exceder de 1.13 mg / kg de
peso corporal / minuto.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Arritmias ventriculares, hipotensin

arterial, dolor torcico, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a los bisulfitos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-47
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
MITOMICINA
Forma enlaces cruzados entre las hlices DNA lo que produce una
inhibicin de la sntesis del mismo. Tambin inhibe la sntesis del
RNA y de protenas en menor cantidad.
PRESENTACION

contiene: Mitomicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Cncer de: estmago, pncreas, colon, pulmn y mama.
Intravenosa. Adultos: 2 mg / m2 de superficie corporal / da, por 5

das 10 a 20 mg / m2 de superficie corporal, como dosis nica.
VIA DE
ADMINISTRACION Se suspender el tratamiento si la cuenta leucocitaria es menor de
3 000 / mm3 si las plaquetas estn por debajo de 75 000 / mm3.
EFECTOS
ADVERSOS

nusea, vmito, diarrea, estomatitis, dermatitis, fiebre, malestar,
fibrosis y edema pulmonar, neumona intersticial, insuficiencia
renal.
CONTRAINDICACIONES
Cuentas leucocitarias menores de 3 000 / mm3. Plaquetas por

debajo de 75 000 / mm3. Niveles sricos de creatinina por arriba
de 1.7 mg / 100 ml. Hipersensibilidad a mitomicina. Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-48
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
MITOXANTRONA
Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lento y rpido, estimula la

formacin de rupturas en los filamentos de DNA, accin mediada
por la topoisomerasa II.
PRESENTACION

Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona
base. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
INDICACIONES
Linfomas no Hodgkin. Leucemia granuloctica aguda. Cncer de

mama.
VIA DE
corporal, cada 21 das. Nios: 8 mg / m2 de superficie corporal /
ADMINISTRACION
da, por 5 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Mielotoxicidad, arritmias, dolor

precordial, taquicardia, alopecia, tos, disnea, ictericia, reacciones
de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES

heptica y / o renal. Cardiomiopatia.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-49
MOLGRAMOSTIM Es una protena esencial que interviene en la

regulacin de la hematopoyesis y de la actividad funcional
leucocitaria. Estimula colonias de granulocitos y macrfagos.
PRESENTACION

contiene: Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y
una ampolleta con diluyente de 1 ml.
INDICACIONES
Terapia
mielosupresora.
Anemia
Neutropenia.Transplante de mdula sea.
aplstica.
Subcutnea. Intravenosa (infusin). Adultos: 1 a 3 g / kg de peso

corporal / da; dosis mxima diaria no debe exceder de 10 mg / kg
VIA DE
ADMINISTRACION de peso corporal / da. La duracin del tratamiento depende de la
respuesta teraputica.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Fiebre, dolor seo, rash, disnea,

nusea, dolor muscular, hipotensin arterial, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a molgramostin. Antecedentes de prpura

trombocitopnica auto-inmune. Lactancia. Embarazo.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-50
GRUPO
ORL
CARACTERISTICAS
MOMETASONA
Glucocorticoide que posee una molcula con una cadena lateral

furoato y 2 grupos cloro, en las posiciones 9 y 21, que dan lugar a
un aumento significativo de la potencia antiinflamatoria local.
PRESENTACION
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen:

Furoato de
mometasona monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de
mometasona anhidro. Envase nebulizador con 18 ml y vlvula
dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una).
INDICACIONES
Rinitis alrgica.
Nasal.
Adultos y nios mayores de 12 aos: una nebulizacin
VIA DE
ADMINISTRACION cada 24 horas; no exceder de 200 microgramos / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Cefalea, epistaxis, irritacin nasal,

ardor nasal, faringitis, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Embarazo. Lactancia. Nios menores de 3 aos. Infecciones
CONTRAINDICACIONES
tuberculosas activas o latentes de las vas respiratorias, con
infecciones micticas, bacterianas o virales. Herpes simple ocular
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-51
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
MONTELUKAST
Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por

va oral. Inhibe especficamente al receptor CysLt1 de los cisteinil
leucotrienos.
PRESENTACION
COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene:

Montelukast sdico equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase
con 30 comprimidos.
INDICACIONES
Asma bronquial. Rinitis alrgica.
VIA DE
Oral. Nios de 6 a 14 aos: 5 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Cefalea,dolor abdominal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a montelukast.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-52
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
MONTELUKAST
Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por

va oral. Inhibe especficamente al receptor CysLt1 de los cisteinil
leucotrienos.
PRESENTACION
COMPRIMIDO
RECUBIERTO. Cada comprimido contiene:
Montelukast sdico equivalente a 10.0 mg de montelukast.
INDICACIONES
Asma bronquial. Rinitis alrgica.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Cefalea,dolor abdominal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a montelukast.
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-53
MORFINA
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores "mu" y

"kappa". Produce estado de analgesia profunda e inconciencia.
PRESENTACION

morfina 10 mg. Envase con 5 ampolletas.
INDICACIONES
Analgsico.
Subcutnea. Intramuscular. Adultos: 5 a 15 mg, cada 4 horas, de

Nios: 0.1 a 0.2 mg / kg de
peso corporal, cada 4 horas; dosis mxima 15 mg.
VIA DE
acuerdo a la respuesta teraputica.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Depresin respiratoria, vmito,

euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis,
bradicardia, convulsiones, adiccin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Tratamiento con inhibidores de la

monoaminooxidasa. Traumatismo craneoenceflico. Hipertensin
intracraneal. Arritmias cardiacas. Psicosis. Hipotiroidismo.
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-54
MORFINA

PRESENTACION

Sulfato de morfina
pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase
con 20 tabletas.
INDICACIONES
Analgsico.
VIA DE
Oral.
ADMINISTRACION
Adultos: 30 60 mg, cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-55
PRESENTACION
INDICACIONES
MORFINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de
morfina pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5
ml.
Dolor.
Intravenosa. Intramuscular. Epidural.

Adultos: 5 a 20 mg, cada 4 horas, segn respuesta teraputica.
VIA DE
ADMINISTRACION Nios: 0.05 - 0.2 mg / kilogramo de peso corporal, cada 4 horas,
hasta 15 mg.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-56
PRESENTACION
INDICACIONES
MORFINA

morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2
ml.
Dolor.
Intravenosa. Intramuscular. Epidural.

Adultos: 5 a 20 mg, cada 4 horas, segn respuesta teraputica.
VIA DE
Epidural: 0.5 mg, seguido de 1 - 2 mg, hasta 10 mg / da. Nios:
ADMINISTRACION
0.05 - 0.2 mg / kilogramo de peso corporal, cada 4 horas, hasta 15
mg.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
MOXIFLOXACINO
CODIGO: M-57
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino

equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas.
INDICACIONES
Antimicrobiano para infecciones ocasionadas por grmenes

sensibles.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
MOXIFLOXACINO
CODIGO: M-58
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen:

Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de
moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o frasco mpula copn 250
ml (400 mg).
INDICACIONES
Antimicrobiano para infecciones ocasionadas por grmenes

sensibles.
VIA DE
Intravenosa. Adultos: 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 das.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-59
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
MULTIVITAMINAS
Vitaminas lipo e hidrosolubles que actan como elementos

esenciales en el metabolismo de carbohidratos, protenas y lpidos
a travs de su propiedad coenzimtica.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado

contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI.Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI.
Riboflavina 3.6 mg. Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g
de piridoxina . Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico
Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.0 mg de tiamina. Acido ascrbico 100.0
mg. Biotina 0.060 mg. Cianocobalamina 0.005 mg. Acido flico 0.400 mg
Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 mlNicotinamida 40.0 mg
INDICACIONES
Hipovitaminosis en sndromes pluricarenciales severos. Apoyo

nutricio parenteral pre y postoperatorio.
Intravenosa. Adultos y nios: Diluir en 100 a 500 ml en soluciones
VIA DE
glucosadas o salinas. De uno a dos frascos mpula al da, de
ADMINISTRACION
acuerdo al estado del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones alrgicas, nusea,

vmito.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: M-60
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
MULTIVITAMINAS
Vitaminas lipo e hidrosolubles que actan como elementos

esenciales en el metabolismo de carbohidratos, protenas y lpidos
a travs de su propiedad coenzimtica.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado

contiene:Retinol (vitamina A) 2000.0 UI. Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI.
Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI. Nicotinamida 17.0 mg. Riboflavina 1.4
mg.Piridoxina 1.0 mg. Acido pantotnico 5.0 mg. Tiamina 1.2 mg. Acido
ascrbico 80.0 mg. Biotina 0.02 mg. Cianocobalamina 0.001 mg. Acido flico
0.14 mg. Vitamina K 0.2 mg Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10
ampolletas con 5 ml de diluyente.
INDICACIONES
Hipovitaminosis en sndromes pluricarenciales severos. Apoyo

nutricio parenteral pre y postoperatorio.
Intravenosa. Nios: Diluir en 100 a 500 ml en soluciones
VIA DE
glucosadas o salinas. De uno a dos frascos mpula al da, de
ADMINISTRACION
acuerdo al estado del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones alrgicas, nusea,

vmito.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NADROPARINA
NOMBRE
CODIGO: N-01
Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un

complejo antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y evita
la conversin de fibringeno en fibrina
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene:

Nadroparina clcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboemblica

venosa y arterial.
Subcutnea.
Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de ciruga,
12 horas despus de ciruga y diariamente hasta el
VIA DE
tercer da posciruga seguido de 61.5 UI AXa/kg por
ADMINISTRACION
da desde el cuarto da posciruga hasta el dcimo
da como mnimo. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas
durante 10 das.
EFECTOS
ADVERSOS

trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
CONTRAINDICACIONES
Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica.

Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el
efecto anticoagulante
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NADROPARINA
NOMBRE
CODIGO: N-02
Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un

complejo antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y evita
la conversin de fibringeno en fibrina
PRESENTACION
SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene:

Nadroparina clcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboemblica venosa y

arterial.
Subcutnea.
Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de ciruga,
VIA DE
12 horas despus de ciruga y diariamente hasta el tercer da
ADMINISTRACION
posciruga seguido de 61.5 UI AXa/kg por da desde el cuarto da
posciruga hasta el dcimo da como mnimo. Tratamiento: 100
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica.

Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el
efecto anticoagulante
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-03
NADROPARINA
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina

clcica 2 850 UI AXa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml.
INDICACIONES
Profilaxis de la enfermedad tromboemblica.
Subcutnea. Adulto: 2 850 UI AXa / da, 2 horas antes de la
VIA DE
ciruga; despus, cada 24 horas por 7 das. Ciruga ortopdica:
ADMINISTRACION
100 a 150 UI AXa / kg de peso corporal / da, por 10 das.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Hemorragia. Embarazo. Ulcera pptica activa. Insuficiencia

heptica severa. Alcoholismo crnico. Hipertensin arterial severa.
Ingestin de salicilatos.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
NAFAZOLINA Agonista de receptores adrenrgicos alfa1, de las

arteriolas de la conjuntiva ocular y la mucosa nasal.
CODIGO: N-04
PRESENTACION

nafazolina 1 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
INDICACIONES
Congestin de la conjuntiva ocular.
VIA DE
Oftlmica. Adultos: 1 2 gotas, 3 4 veces al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin de la conjuntiva,

reacciones vasomotoras, congestin subsiguiente a la
vasoconstriccin, visin borrosa, midriasis, manifestaciones
sistmicas de tipo cardiovascular y / o nervioso.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la nafazolina u otros simpaticomimticos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: N-05
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NALBUFINA
Analgsico con actividad agonista-antagonista sobre receptores

opioides. Produce un estado de analgesia profunda e
inconsciencia.
PRESENTACION

de nalbufina 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml.
INDICACIONES
Analgsico.
Intramuscular. Intravenosa. Subcutnea.

Adultos: 10 a 20 mg
VIA DE
ADMINISTRACION cada 4 6 horas. Dosis mxima 160 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, sedacin, nusea, vmito,

estreimiento, retencin urinaria, sudoracin excesiva, depresin
respiratoria.
CONTRAINDICACIONES
Hipertensin intracraneal. Insuficiencia heptica y / o renal.

Inestabilidad emocional.
HOSPITAL
GRUPO
INTOXICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-06
NALOXONA
Antagonista competitivo de los analgsicos opioides. Carece de

actividad farmacolgica por si misma.
PRESENTACION

de Naloxona 0.4 mg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml.
INDICACIONES
Intoxicacin por opioides.
Intramuscular. Subcutnea. Intravenosa. Adultos: 0.4 a 2 mg cada

2 a 3 minutos, hasta revertir los efectos de los opioides. Nios:
VIA DE
ADMINISTRACION 0.01 mg / kg de peso corporal cada 3 minutos, hasta revertir los
efectos del narctico. Dosis mxima 0.1 mg / kg de peso corporal.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, sndrome de

abstinencia en los adictos a narcticos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
pulmonar agudo.
naloxona.
Hipertensin
arterial.
Edema
HOSPITAL
GRUPO
REUMATOLOGIA Y
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-07
NAPROXENO
Su efecto antinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente

es debido a la inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con

30 tabletas.
INDICACIONES
Artritis
reumatoide.
Espondiloartritis
Espondiloartrosis. Tendinitis. Bursitis.
anquilosante.
VIA DE
Oral. Adultos: 500 a 1 500 mg, cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, irritacin gstrica, diarrea,

vrtigo, cefalalgia, hipersensibilidad cruzada con aspirina y otros
antiinflamatorios no esteroideos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al naproxeno. Hemorragia gastrointestinal.

Ulcera pptica. Insuficiencia renal y / o heptica. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-08
NEOMICINA
Inhibe la sntesis de protenas por unin directa con la subunidad

30S del ribosoma, por lo general es bactericida.
PRESENTACION
CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato

de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10
cpsulas o tabletas.
INDICACIONES
Profilaxis preoperatoria en ciruga de colon. Tratamiento auxiliar

del Coma heptico.
Oral. Adultos: Preoperatorio 1g cada hora (4 dosis) y despus 1 g

VIA DE
ADMINISTRACION cada 4 horas; Coma heptico 1 a 3 g, 4 veces al da, 5 a 6 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, letargo, ototoxocidad,

nusea, vmito, nefrotoxicidad, exantema, urticaria, reacciones de
CONTRAINDICACIONES
Obstruccin intestinal. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-09
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la
sntesis de protenas, membrana y pared bacteriana.
PRESENTACION
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de

neomicina equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de
polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Bacitracina
400 U. Envase con 3.5 gramos.
INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias susceptibles .
VIA DE
Oftlmica. Adultos: aplicar 3 4 veces al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad inmediata,

irritacin local, desepitelizacin de la crnea, superinfecciones por
el uso prolongado.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-10
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA

Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la
sntesis de protenas y membrana bacteriana.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de

neomicina equivalente a 1.75 mg de neomicina. Sulfato de
polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Gramicidina 25
g. Envase con gotero integral con 15 ml.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad inmediata,

irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ORL
CARACTERISTICAS
NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA.
NOMBRE
CODIGO: N-11
PRESENTACION
INDICACIONES
Combinacin de antimicrobianos; tiene el efecto antibacteriano

local de sus componentes. En infecciones importantes de la zona
puede ser necesaria la teraputica con antibacterianos sistmicos.
La lidocana tiene un efecto analgsico.
SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de
neomicina equivalente a 0.350 g de neomicina. Sulfato de
Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. Acetonida
de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de lidocana 2 g. Envase con
gotero integral con 5 mililitros.
Infeccines del odo, producidas por bacterias susceptibles.
Otica. Adultos y nios mayores de 6 aos: 1 a 3 gotas, 3 4 veces

VIA DE
ADMINISTRACION al da.
EFECTOS
ADVERSOS

inmediata.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
INTOXICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-12
NEOSTIGMINA
Inhibe la destruccin de la acetilcolina liberada de los nervios

eferentes somticos y parasimpticos.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato

de neostigmina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml.
INDICACIONES
Intoxicacin por antimuscarnicos.
Intravenosa (lenta). Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta

clnica; previamente administrrar 0.6 a 1.2 mg de atropina. Nios:
VIA DE
ADMINISTRACION 0.07 a 0.08 mg / kg de peso corporal, hasta obtener respuesta
clnica; previamente administrar 0.01 mg de atropina
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea, vmito, diarrea, calambres

musculares, aumento del peristaltismo, sialorrea, secreciones
bronquiales, broncospasmo, bradicardia, hipotensin arterial,
fasciculaciones, debilidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la neostigmina. Obstruccin mecnica de

intestino o vas urinarias.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-13
NEVIRAPINA
Inhibidor no nuclesido de la transcriptasa reversa del VIH, que

actua en diferentes etapas del metabolismo viral.
PRESENTACION
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen:

Nevirapina
hemihidratada equivalente a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240
ml con jeringa dosificadora.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACION
Oral. Nios: 2 meses a 4 aos (4 a 24 kg de peso corporal): 4 mg / kg de peso

corporal / da, 2 semanas seguido de 7 mg / kg de peso corporal / 12 horas. 8 a
12 aos (24 a 30 kg de peso corporal): 4 mg / kg de peso corporal / da, 2
semanas seguido de 4 mg / kg de peso corporal / 12 horas. Adultos y mayores
de 12 aos (> 30 kg de peso corporal): 200 mg / da, 2 semanas seguido de
200 mg / 12 horas. Prevencin de la transmisin madre - hijo: 200 mg en el
trabajo de parto y 2 mg / kg de peso corporal, al hijo, en las primeras 72 horas a
partir del nacimiento
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Erupciones cutneas, estomatitis

ulcerosa, hepatitis, fiebre, sudoraciones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nevirapina. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-14
NEVIRAPINA
Inhibidor no nuclesido de la transcriptasa reversa del VIH, que

actua en diferentes etapas del metabolismo viral.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con

60 tabletas.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Erupciones cutneas, estomatitis

ulcerosa, hepatitis, fiebre, sudoraciones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nevirapina. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-15
NICOTINA
Reduce las manifestaciones clnicas que trae consigo el uso de

cigarros en altas cantidades.
PRESENTACION
PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg.

Envase con 7 parches.
INDICACIONES
Coadyuvante en el tratamiento del hbito de fumar.
Cutnea. Adultos: Fumadores de ms de 10 cigarrillos diarios:

VIA DE
ADMINISTRACION Parche de 7 cm2 / da / 2 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Alteraciones del sueo, insomnio,

nusea, dispepsia, hipersensibilidad en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-16
NICOTINA

PRESENTACION
PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg.

INDICACIONES
Cutnea. Adultos: Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios:

Parche de 15 cm2 / da / 6 semanas.
VIA DE
ADMINISTRACION Fumadores de ms de 10 cigarrillos diarios: Parche de 15 cm2 /
da / 2 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-17
NICOTINA

PRESENTACION
PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene:

Nicotina 114 mg.
INDICACIONES
Cutnea. Adultos: Fumadores de ms de 10 cigarrillos diarios:

VIA DE
ADMINISTRACION Parche de 22 cm2 / da / 6 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-18
NIFEDIPINO
Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
PRESENTACION

Nifedipino 10 mg. Envase con 20 cpsulas.
INDICACIONES
Angina de pecho, vasoespstica.
Oral. Adultos: 30 a 90 mg / da, fraccionada en 3 tomas; aumentar
VIA DE
la dosis en periodos de 7 a 14 das, hasta alcanzar el efecto
ADMINISTRACION
deseado. Dosis mxima120 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nifedipino. Choque cardiognico. Bloqueo

auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-19
NIFEDIPINO
PRESENTACION
COMPRIMIDO
DE
LIBERACION
PROLONGADA.
Cada
comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30
comprimidos.
INDICACIONES
Hipertensin arterial. Insuficiencia coronaria crnica.
VIA DE
Oral. Adultos: 30 mg cada 24 horas; dosis mxima 60 mg / da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nifedipino. Choque cardiognico. Bloqueo

auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-20
NILOTINIB
Inhibidor potente de la actividad de la tirosina cinasa Abl de la

oncoprotena Bcr-Abl tanto en las lneas celulares como en las
clulas leucmicas primarias cromosoma Filadelfia positivo
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib

equivalente a 200 mg de nilotinib. Envase con 112 cpsulas.
INDICACIONES
Leucemia mieloide crnica positiva para cromosoma Filadelfia, con

resistencia o intolerancia a tratamiento previo, incluyendo imatinib.
Oral.Adultos:
400 mg cada 12 horas.
VIA DE
ADMINISTRACION Se debe administrar por lo menos 2 horas antes de los alimentos y
no se deben consumir alimentos una hora despus de la dosis.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Erupcin cutnea, prurito, nuseas, fatiga y

cefalea. Prolonga la repolarizacin cardiaca ventricular de forma dependiente de
la concentracin, medida por el intervalo QT del ECG. Se asocia a
trombocitopenia, neutropenia y anemia (Grado 3-4 segn el Common Toxicity
Criteria del National Cancer Institute). Se produce con ms frecuencia en
pacientes con LMC en fase acelerada.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: N-21
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NIMODIPINO
Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad neuronal y

relaja el msculo liso de vasos arteriales cerebrales, lo que alivia el
vasoespasmo sin modificar la presin arterial sistmica.
PRESENTACION

Nimodipino 10 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml con o
sin equipo perfusor de polietileno
INDICACIONES
Deficiencia neurolgica posthemorragia subaracnoidea.
Intravenosa.
Adultos: 30 mg cada 4 horas, por 14 das. La
VIA DE
teraputica debe iniciarse dentro de las primeras 96 horas
ADMINISTRACION
posthemorragia.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, hipotensin arterial,

somnolencia, agitacin motriz.
CONTRAINDICACIONES

heptica. Hipotensin arterial
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: N-22
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NISTATINA
El efecto antimictico depende de su unin a los esteroles de la

membrana celular de los hongos susceptibles, accin que traduce
un cambio en la permeabilidad de la membrana y salida de los
constituyentes celulares esenciales.
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina

2 400 000 UI. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a
0.5 y 1.0 ml.
INDICACIONES
Candidiasis de mucosas.
Oral. Adultos: 400 000 a 600 000 UI, cada 6 horas. Nios: 100 000
VIA DE
ADMINISTRACION UI, cada 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, dolor

abdominal, prurito, dermatitis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la nistatina.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-23
NISTATINA
Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos, es

un antibitico polinico. Derivado del Streptomyces noursei.
PRESENTACION
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene:

Nistatina 100 000 UI. Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.
INDICACIONES
Candidiasis vaginal.
VIA DE
Vaginal. Adultos: 100 000 U cada 12 a 24 horas, durante 12 das.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Irritacin local, hipersensibilidad

inmediata.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: N-24
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NITAZOXANIDA
Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y

bacterias, que inhibe la sntesis de nuclesidos del ADN del
parsito.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase

con 6 tabletas.
INDICACIONES
Tricomoniasis. Helmintiasis. Cryptosporidium parvum. Microsporas

e Isospora belli.
Oral. Adultos y nios: 7.5 mg / kg de peso corporal, 2 veces al da,

VIA DE
ADMINISTRACION por 3 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal, diarrea, mareo,

cefalea, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nitazoxanida. Nios menores de dos aos.

HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: N-25
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NITAZOXANIDA
Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y

bacterias, que inhibe la sntesis de nuclesidos del ADN del
parsito.
PRESENTACION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta

Nitazoxanida 500 mg. Envase con 6 grageas o tabletas.
contiene:
INDICACIONES
Tricomoniasis. Helmintiasis. Cryptosporidium parvum. Microsporas

e Isospora belli.
Oral. Adultos y nios: 7.5 mg / kg de peso corporal, 2 veces al da,

VIA DE
ADMINISTRACION por 3 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal, diarrea, mareo,

cefalea, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nitazoxanida. Nios menores de dos aos.

HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-26
NITROFURANTOINA
Bacteriosttico que interfiere

bacterianos.
en
los
procesos
enzimticos
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg.

INDICACIONES
Infeccin urinaria.
VIA DE
horas. Nios menores de 12 aos: 5 a 7 mg / kg de peso corporal /
ADMINISTRACION
da, dividir en 4 tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, nusea, vmito,

hipersensibilidad inmediata, polineuropata.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-27
NITROFURANTOINA
Bacteriosttico que interfiere

bacterianos.
en
los
procesos
enzimticos
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina

25 mg. Envase con 120 mililitros.
INDICACIONES
Infeccin urinaria.
VIA DE
horas. Nios menores de 12 aos: 5 a 7 mg / kg de peso corporal /
ADMINISTRACION
da, dividir en 4 tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, nusea, vmito,

hipersensibilidad inmediata, polineuropata.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: N-28
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NITROFURAZONA
Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimticos del

metabolismo de las bacterias en especial la acetil coenzima A,
indispensable para la multiplicacin bacteriana sobre todo en
anaerobiosis. No es tricomonicida. La presencia de secreciones
crvico -vaginales anormales no disminuye su accin.
PRESENTACION
OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6

vulos vaginales.
INDICACIONES
Vaginitis bacteriana. Tricomoniasis vaginal.
VIA DE
Vaginal. Adultos: 6 mg cada 12 a 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin local (ardor, prurito o

eritema) en pacientes sensibles.
CONTRAINDICACIONES
No usar en pacientes sensibles.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-29
Vasodilatador que produce una disminucin de le pre y la

postcarga, lo que lleva a un aumento en el gasto cardiaco.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o

solucin contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un
frasco mpula con o sin diluyente.
INDICACIONES
Crisis hipertensiva. Hipertensin arterial maligna. Insuficiencia

ventricular izquierda.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 0.25 a 1.5 microgramos /

kg de peso corporal /min., hasta obtener la respuesta teraputica.
VIA DE
ADMINISTRACION En casos excepcionales se puede aumentar la dosis hasta 10
microgramos / kg de peso corporal / min.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Sudoracin, nusea, cefalea,

lasitud. La intoxicacin por tiocianato (metabolito txico) produce
psicosis y convulsiones.
CONTRAINDICACIONES
Hipotensin arterial. Hipotiroidismo. Disfuncin heptica

renal.
y / o
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NORELGESTROMINA - ETINILESTRADIOL
NOMBRE
CODIGO: N-30
Asociacin de un estrgeno y un progestgeno que por su

mecanismo de accin bloquean la secrecin gonadotrpica
hipofisiaria y modifican el moco cervical, la motilidad de las
trompas de Falopio y el endometrio.
PRESENTACION
PARCHE. Cada parche contiene:

Norelgestromina 6.00 mg; Etinilestradiol 0.60 mg. Envase con 3
parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20
INDICACIONES
Anticonceptivo
Cutnea.
VIA DE
ADMINISTRACION semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Aplicar cada semana un nuevo parche por tres
Riesgo en el embarazo Tipo B.

Antecedentes de tromboflebitis venosa aguda o trastornos
tromboemblicos. Enfermedad cerebrovascular o de las arterias
CONTRAINDICACIONES
coronarias. Valvulopata cardaca con complicacioones. Carcinoma
de mama. Carcinoma endometrial. Enfermedad hepatocelular
aguda o crnica.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-31
NOREPINEFRINA (NORADRENALINA)
Adrenrgico que incrementa la presin arterial , al aumentar la
resistencia vascular perifrica.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de

norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50
ampolletas de 4 ml.
INDICACIONES
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 16 a 24 g / min, ajustar la

VIA DE
ADMINISTRACION dosis y el goteo segn respuesta teraputica.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, ansiedad,

disnea, bradicardia refleja, flebitis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
a
catecolaminas.
Hipertiroidismo. Insuficiencia coronaria.
Diabetes mellitus.
Choque
avanzado.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
NOMBRE
CODIGO: N-32
Combinacin de progestgeno con estrgeno que impide la

ovulacin, al inhibir la secrecin de gonadotropinas hipofisiarias y
producir cambios en el moco cervical y en la mucosa endometrial.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene:

Enantato de noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg.
Envase con una ampolleta o jeringa.
INDICACIONES
Anticonceptivo.
Intramuscular (profunda). Adultos: Administrar una ampolleta o

jeringa dentro de los primeros 5 das del ciclo menstrual.
VIA DE
ADMINISTRACION Posteriormente cada 30 3 das, independientemente del ciclo
menstrual.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, mastalgia,

aumento de peso, cefalea, alteraciones menstruales, cloasma,
depresin, tromboflebitis.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Antecedentes familiares o personales de

cncer de mama e hgado. Insuficiencia cardiaca.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: O-01
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
OCTREOTIDA
Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor

potente en la produccin de algunas hormonas, especialmente
hormona del crecimiento, insulina y glucagon.
Acetato de octreotida equivalente a 20.0 mg de octreotida.
Envase con un frasco mpula y dos ampolletas con diluyente
Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml
de diluyente
Acromegalia.
funcionales.
Tumores
endcrinos,
gastro-pancreticos
VIA DE
Intramuscular profunda. Adultos: 10 - 30 mg, cada 4 semanas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Parestesias, enrojecimiento y

tumefaccin en el sitio de aplicacin, anorexia, nusea, vmito,
dolor
abdominal,
diarrea,
esteatorrea,
hipoglucemia
o
hiperglucemia
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: O-02
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
OCTREOTIDA
Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor

potente en la produccin de algunas hormonas, especialmente
hormona de crecimiento, insulina y glucagon.
PRESENTACION

Octretida 1 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml.
INDICACIONES
Tumores endcrinos, gastro-pancreticos funcionales.
VIA DE
Subcutnea. Adulto: 0.05 a 1.0 mg cada 12 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Parestesias, enrojecimiento y

tumefaccin en el sitio de aplicacin, anorexia, nusea, vmito,
dolor
abdominal,
diarrea,
esteatorrea,
hipoglucemia
o
hiperglucemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la octretida.
HOSPITAL
PSIQUIATRIA
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-03
OLANZAPINA
Tienobenzodiazepina con afinidad por diversos receptores como

dopaminrgicos, serotoninrgicos, histaminrgicos y muscarnicos.
PRESENTACION

con 14 tabletas.
INDICACIONES
Esquizofrenia
Olanzapina 10.0 mg. Envase
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, aumento de peso

corporal, vrtigo, acatisia, aumento del apetito, hipotensin
ortosttica, sequedad de boca, estreimiento.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a olanzapina.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-04
OLANZAPINA
Tienobenzodiazepina con afinidad por diversos receptores como

dopaminrgicos, serotoninrgicos, histaminrgicos y muscarnicos.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula

Olanzapina 10.0 mg. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Agitacin asociada
demencia.
esquizofrenia,
enfermedad
contiene:
bipolar
Intramuscular.
Adultos: 2.5 mg en pacientes agitados con
10.0 mg en pacientes agitados con esquizofrenia
enfermedad bipolar.
VIA DE
demencia.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, aumento de peso

corporal, vrtigo, acatisia, aumento del apetito, hipotensin
ortosttica, sequedad de boca, estreimiento.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a olanzapina.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-05
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
Participan en la sntesis y estabilizacin de protenas y cidos

nucleicos y en los sistemas de transporte celular y de membrana.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0

mg; Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg; Sulfato de manganeso 38.10 mg
Yoduro de sodio 1.30 mg; Fluoruro de sodio 14.0 mg; Cloruro de sodio 163.9 mg
Cada frasco mpula proporciona en electrolitos:
Zinc 0.1614 mEq; Cobre 0.0271 mEq; Manganeso 0.0902 mEq; Sodio 4.5493
mEq; Sulfato 0.1172 mEq; Yodo 0.0017 mEq; Flor 0.0666 mEq; Cloro 0.7223
mEq. Envase con 10 frascos mpula de 20 mililitros.
INDICACIONES
Prevencin de deficiencia de oligometales, en pacientes que

reciben nutricin parenteral total prolongada.
Intravenosa. Adultos: A juicio del especialista en nutricin y de

VIA DE
ADMINISTRACION acuerdo al caso. Nios: 0.3 ml / kilogramo de peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS

inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula

farmacutica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: O-06
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
OMALIZUMAB
Se une a la IgE e impide la unin de sta a los receptores de alta

afinidad FceRI, reduciendo la cantidad de IgE libre disponible para
iniciar la cascada inmunolgica de la alergia.
PRESENTACION

Omalizumab 202.5 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta
con 2 ml de diluyente
INDICACIONES
Asma alrgica persistente moderada a grave.
Subcutnea
Adultos y adolescentes mayores de 12 aos: La dosis e intervalo
de administracin depende de la concentracin basal de IgE
VIA DE
ADMINISTRACION (UI/mL) y el peso corporal (kg); administrar entre 150 y 375 mg,
cada 2 o 4 semanas. Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del
diluyente (1.2 ml = 150 mg deomalizumab).
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor, eritema, prurito, e hinchazn
en el sitio de la inyccin; cefalea, mareo, somnolencia, parestesia,
EFECTOS
sncope, hipotensin postural, crisis vasomotoras, faringits, tos,
ADVERSOS
broncoespasmo, nuseas, diarrea, signos y sntomas disppticos,
uritcaria, exantema, prurito
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con enfermedades

autoinmunes mediadas por complejos inmunes, enfermedad renal
o heptica.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
CODIGO: O-07
PRESENTACION

contiene: Omeprazol sdico equivalente a 40 mg de omeprazol,
Pantoprazol sdico equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase
con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. Envase
con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de
diluyente.
INDICACIONES
lcera pptica, gstrica o duodenal. Esofagitis por reflujo.

Sndrome de Zollinger - Ellison.
Intravenosa (lenta).
Adultos:
40 mg cada 24 horas. En el
VIA DE
Sndrome de Zollinger - Ellison, 60 mg / da o a juicio de mdico
ADMINISTRACION
especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: O-08
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
ONDANSETRON
Antagonista selectivo de la serotonina, a nivel de receptores 3, que

reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito, inducidos
por diversos frmacos citotxicos.
PRESENTACION

contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8
mg de ondansetrn Envase con 3 ampolletas o frascos mpula con
4 ml.
INDICACIONES
Nusea y vmito secundarios a quimioterapia y radioterapia

antineoplsica.
VIA DE
ADMINISTRACION
Intravenosa lenta o por infusin.

Adultos: Una ampolleta, 15 minutos antes de la quimioterapia. Repetir a las 4 y 8
horas despus de la primera dosis. Infusin intravenosa: 1 mg/hora hasta por 24
horas.
Nios mayores de cuatro aos: 5 mg/m2 de superficie corporal, durante quince
minutos inmediatamente antes de la quimioterapia. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, diarrea, estreimiento,

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a ondansetrn. Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: O-09
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
ONDANSETRON

PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de

ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10
tabletas.
INDICACIONES
Vmito producido por quimioterapia y radioterapia, antineoplsicas.
Oral. Adultos: 8 mg, una a dos horas antes de la quimioterapia o
VIA DE
radioterapia. Nios mayores de cuatro aos: 4 mg cada 8 horas,
ADMINISTRACION
durante 5 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, diarrea, estreimiento,

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a ondansetrn. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-10
ORCIPRENALINA
Estimulante beta adrenrgico, como simpaticomimtico acta con

efecto tocoltico muy efectivo.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de

orciprenalina 0.5 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.
INDICACIONES
Amenaza de parto pretrmino. Polisistolia uterina. Hipertona

uterina. Se recomienda su uso como preventivo en casos de
ciruga durante el embarazo.
Intravenosa (infusin). Adultos: Iniciar con 1 g / min. La dosis se
VIA DE
incrementa en un microgramo cada 30 minutos, hasta lograr la
ADMINISTRACION
inhibicin de la actividad uterina.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Taquicardia, hipotensin arterial,

hiperglucemia, intolerancia gstrica, nusea, vmito, temblor
digital, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hepatopatas. Insuficiencia cardiaca. Hemorragia en el primer

trimestre del embarazo. Hipertiroidismo.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-11
ORCIPRENALINA
Estimulante beta adrenrgico, como simpaticomimtico acta con

efecto tocoltico muy efectivo.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg.

INDICACIONES
Amenaza de parto pretrmino. Polisistolia uterina. Hipertona

uterina. Se recomienda su uso como preventivo en casos de
ciruga durante el embarazo.
VIA DE
Oral. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Taquicardia, hipotensin arterial,

hiperglucemia, intolerancia gstrica, nusea, vmito, temblor
digital, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hepatopatas. Insuficiencia cardiaca. Hemorragia en el primer

trimestre del embarazo. Hipertiroidismo.
HOSPITAL
GRUPO
REUMATOLOGIA Y
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-12
ORFENADRINA
Reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al

msculo esqueltico.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de

orfenadrina 60 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
INDICACIONES
Relajante muscular.
Intramuscular. Adultos: 60 mg cada 12 horas, segn sea

VIA DE
ADMINISTRACION necesario.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad de la boca,

palpitaciones, retencin urinaria, cefalea, hipotensin ortosttica,
visin borrosa, estreimiento, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a orfenadrina. Ulcera pptica. Glaucoma.

Obstruccin pilrica o duodenal. Hipertrofia prosttica. Miastenia
gravis. Enfermedad heptica y / o renal. grave.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: O-13
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
OSELTAMIVIR
El oseltamivir es el profrmaco de un potente inhibidor selectivo de

las neuraminidasas. El metabolito activo de oseltamivir inhibe las
neuraminidasas de los virus de la gripe de ambos tipos: A y B.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase

con 10 cpsulas.
INDICACIONES
Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe. Profilaxis de la

influenza A y B, y de la gripe.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: Tratamiento = 75 mg
VIA DE
cada 12 horas, durante 5 das. Profilaxis = 75 mg cada 24 horas,
ADMINISTRACION
por un mnimo de 7 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito, diarrea, bronquitis,

dolor abdominal, mareo, cefalea, tos, insomnio, vrtigo, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento o algn otro componente del

producto.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
OSELTAMIVIR
NOMBRE
CODIGO: O-14
Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de

ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias para
inhibir un 50% la actividad enzimtica (C150), se sitan en el intervalo
nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambien bloquea el crecimiento de los
virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg

de oseltamivir. Envase con 10 cpsulas
INDICACIONES
Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe. Profilaxis de la influenza A y B, y

de la gripe.
VIA DE
ADMINISTRACION
Oral. Nios de 1 a 12 aos de edad: Tratamiento (5 das): Empezar el

tratamiento dentro de los primeros dos das despus de los sntomas de la
influenza
Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas.
Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas.
Mayores de 40 kg de peso corporal:75 mg cada 12 horas
Prevencin (10 das): Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos das
despus de la exposicin.
Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

producto.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
OSELTAMIVIR
NOMBRE
CODIGO: O-15

PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir

equivalente a 30 mg de oseltamivir.Envase con 10 cpsulas. Envase con 10
cpsulas
INDICACIONES

de la gripe.
VIA DE
ADMINISTRACION

influenza. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas.
Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas. Mayores de
23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 horas. Mayores de 40 kg de
peso corporal:75 mg cada 12 horas. Prevencin (10 das): Empezar la profilaxis
dentro de los primeros dos das despus de la exposicin. Menores o igual a 15
kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso
corporal: 45 mg cada 24 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60
mg cada 24 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal: 75 m cada 24 horas
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

producto.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
OSELTAMIVIR
NOMBRE
CODIGO: O-16

PRESENTACION
SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo

contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.99 de oseltamivir. Envase con
30 g. Reconstituir con 100 ml de agua
INDICACIONES

de la gripe.
VIA DE
ADMINISTRACION

influenza. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas.
Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas. Mayores de
23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 horas. Mayores de 40 kg de
peso corporal:75 mg cada 12 horas. Prevencin (10 das): Empezar la profilaxis
dentro de los primeros dos das despus de la exposicin. Menores o igual a 15
kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso
corporal: 45 mg cada 24 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60
mg cada 24 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal: 75 m cada 24 horas
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

producto.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: O-17
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
OXALIPLATINO
Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados

del platino y cuyo mecanismo de accin es la formacin de enlaces
covalentes, intra e intercadenas en la molcula del DNA.
PRESENTACION

Oxaliplatino 50 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado o
envase con un frasco mpula con 10 ml.
INDICACIONES
Cncer de coln y recto, metastsico.
Adultos: 130 mg/m2 de superficie corporal, en 250 a 500 ml
VIA DE
ADMINISTRACION durante 2 a 6 horas, cada 21 das. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidirio.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Vmito, diarrea, neuropata

perifrica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los derivados del platino. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: O-18
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
OXALIPLATINO
Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados

del platino y cuyo mecanismo de accin es la formacin de enlaces
covalentes, intra e intercadenas en la molcula del DNA.
PRESENTACION

Oxaliplatino 100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado o
envase con un frasco mpula con 20 ml.
INDICACIONES
Cncer de coln y recto, metastsico.
Adultos: 130 mg/m2 de superficie corporal, en 250 a 500 ml
VIA DE
ADMINISTRACION durante 2 a 6 horas, cada 21 das. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidirio.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Vmito, diarrea, neuropata

perifrica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los derivados del platino. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-19
OXCARBAZEPINA
Medicamento antiepilptico derivado de la carbamazepina, a la

que se asocia qumica y farmacolgicamente.
PRESENTACION

Oxcarbazepina 600 mg. Envase con 20 grageas o tabletas
INDICACIONES
Epilepsia generalizada o parcial. Dolor neuroptico.
Oral. Epilepsia: Adultos y ancianos - dosis inicial, 8 - 10 mg / kg

de peso corporal / da, dividida en 2 dosis; puede incrementarse,
cada semana, hasta un mximo de 600 mg / da. Nios mayores
de 2 aos - dosis inicial, 8 - 10 mg / kg de peso corporal / da,
VIA DE
ADMINISTRACION dividida en 2 dosis; puede incrementarse, cada semana, hasta 46
mg / kg de peso corporal / da. Dolor neuroptico: Adultos - dosis
inicial 150 mg / da, con incrementos de 300 mg cada 3 a 5 das
segn respuesta, hasta 600 -900 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cansancio, mareo, vrtigo,

somnolencia, cefalea, ataxia, temblor, trastornos visuales,
parestesia, reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea,
vmito,hiponatremia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-20
OXCARBAZEPINA
Medicamento antiepilptico derivado de la carbamazepina, a la

que se asocia qumica y farmacolgicamente.
PRESENTACION
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0

g. Envase con 100 ml.
INDICACIONES
Epilepsia generalizada o parcial. Dolor neuroptico.
Oral. Epilepsia: Adultos y ancianos - dosis inicial, 8 - 10 mg / kg

de peso corporal / da, dividida en 2 dosis; puede incrementarse,
cada semana, hasta un mximo de 600 mg / da. Nios mayores
de 2 aos - dosis inicial, 8 - 10 mg / kg de peso corporal / da,
VIA DE
ADMINISTRACION dividida en 2 dosis; puede incrementarse, cada semana, hasta 46
mg / kg de peso corporal / da. Dolor neuroptico: Adultos - dosis
inicial, 150 mg / da, con incrementos de 300 mg cada 3 a 5 das
segn respuesta, hasta 600 - 900 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cansancio, mareo, vrtigo,

somnolencia, cefalea, ataxia, temblor, trastornos visuales,
parestesia, reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea,
vmito,hiponatremia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: O-21
CARACTERISTICAS
OXIBUTININA
Amina terciaria que inhibe la accin de la acetilcolina en los

receptores colinrgicos postganglionares, aumentado as la
capacidad de la vejiga y demorando el deseo inicial de
vaciamiento.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg.

INDICACIONES
Vejiga neurognica. Trastornos del vaciamiento de la vejiga.
Oral.
Adulto: 5 mg cada 8 12 horas.
VIA DE
ADMINISTRACION aos: 5 mg cada 12 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Nios mayores de 5
Riesgo en el embarazo Tipo B. Sequedad de mucosas,

taquicardia, palpitaciones, disminucin de la sudoracin, nusea,
retencin urinaria, constipacin, astenia, vrtigo, mareos,
insomnio, ambioplia, visin borrosa, impotencia.
Glaucoma de ngulo cerrado no tratado. Ileo. Atonia intestinal.

CONTRAINDICACIONES Megacolon.
Hipertrofia
prosttica.
Miastenia
gravis.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: O-22
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
OXICODONA
Agonista opioide, con accion pura sobre los receptores opioides

, y del cerebro y de la medula espinal. El efecto
terapeutico es
principalmente analgesico, ansiolitico y sedante.
PRESENTACION

contiene: Clorhidrato de oxicodono 20 mg. Envase con 30 o 100
tabletas de liberacin prolongada.
INDICACIONES
Dolor grave secundario a padecimientos:

Osteoarticulares
Musculares crnicos
Cncer
Oral.
Adultos: Tomar una o dos tabletas cada 12 horas. Incrementar la

VIA DE
ADMINISTRACION dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del
especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Depresin respiratoria, apnea, paro

respiratorio,
depresin
circulatoria,
hipotensin
arterial,
constipacin, estreimiento, nausea, vmito, somnolencia, vrtigo,
prurito, cefalea, ansiedad, choque, dependencia fsica.
Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma

bronquial, hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo,
CONTRAINDICACIONES
enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona,
morfina
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: O-23
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
OXICODONA
Agonista opioide, con accion pura sobre los receptores opioides

, y del cerebro y de la medula espinal. El efecto
terapeutico es
principalmente analgesico, ansiolitico y sedante.
PRESENTACION

tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg. Envase con 30 o
100 tabletas de liberacin prolongada
INDICACIONES
Dolor grave secundario a padecimientos:

Osteoarticulares
Musculares crnicos
Cncer
Oral.
Adultos: Tomar una o dos tabletas cada 12 horas. Incrementar la

VIA DE
ADMINISTRACION dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del
especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Depresin respiratoria, apnea, paro

respiratorio,
depresin
circulatoria,
hipotensin
arterial,
constipacin, estreimiento, nausea, vmito, somnolencia, vrtigo,
prurito, cefalea, ansiedad, choque, dependencia fsica.
Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma

bronquial, hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo,
CONTRAINDICACIONES
enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona,
morfina
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: O-24
GRUPO
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
Ejerce una accin astringente protectora y antisptica sobre la piel,

efecto que se debe probablemente a que el in zinc precipita
protenas y por estar mezclado con otros componentes como
lanolina, vaselina y talco.
PRESENTACION
PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250
mg. Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30
gramos.
INDICACIONES
Dermatosis.
Cutnea. Adultos y nios: Aplicar una capa delgada, de 1 a 4

VIA DE
ADMINISTRACION veces al da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Cambios en la pigmentacin de la

piel.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
HOSPITAL
GRUPO
ORL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-25
OXIMETAZOLINA
Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal

ocasionando un efecto descongestivo.
PRESENTACION
SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen:

Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con
20 ml.
INDICACIONES
Alivio temporal de la congestin nasal y nasofarngea
Nasal
Adultos y nios mayores de 12 aos:
VIA DE
ADMINISTRACION Dos o tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas, con el paciente
en decbito.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Ardor y escozor nasal, estornudos,

resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio, mareos, mana,
alucinaciones, sedacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos,

rinitis atrfica, lactancia, hipertensin arterial sistmica
hipertiroidismo y diabetes mellitus.
HOSPITAL
GRUPO
ORL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-26
OXIMETAZOLINA
Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal

ocasionando un efecto descongestivo.
PRESENTACION
SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen

Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con
20 ml.
INDICACIONES
Alivio temporal de la congestin nasal y nasofarngea
Nasal
Nios de 1 a 5 aos:
VIA DE
ADMINISTRACION Dos a tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas,
con el paciente en decbito.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Ardor y escozor nasal, estornudos,

resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio, mareos, mana,
alucinaciones, sedacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos,

rinitis atrfica, lactancia, hipertensin arterial sistmica
hipertiroidismo y diabetes mellitus.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: O-27
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
OXITOCINA
Induce la contraccin del miometrio. La sensibilidad a la oxitocina

aumenta durante el embarazo y vara mucho de una paciente a
otra. La oxitocina tiene cierta actividad hipertensora y antidiurtica.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI.

INDICACIONES
Induccin del parto a trmino. Hemorragia postparto.
Intravenosa (infusin). Adultos: Dosis variable de acuerdo a
VIA DE
respuesta. Se aumenta gradualmente hasta obtener la respuesta
ADMINISTRACION
deseada.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Riesgo de ruptura uterina, colapso

vascular, taquicardia, trastornos electrolticos, intoxicacin acuosa,
contraccin uterina tetnica, nusea, vmito, pulso rpido e
irregular, convulsiones, hemorragia subaracnoidea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Polisistolia e hipertona uterina.

Sufrimiento fetal.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-01
PACLITAXEL
A nivel celular estabiliza los microtbulos y promueve la unin de

los dmeros de tubulina, para evitar su despolimerizacin.
PRESENTACION

Paclitaxel 300 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml, con
equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con
membrana no mayor de 0.22 micras
INDICACIONES
Cncer avanzado epitelial del ovario y de mama.

VIA DE
ADMINISTRACION corporal, en 24 horas, cada 3 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Anemia, trombocitopenia,

leucopenia, hepatotoxicidad, bradicardia, hipotensin arterial,
disnea, nusea, vmito, alopecia, neuropata perifrica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al paclitaxel o a medicamentos formulados con

aceite de ricino o aceite de castor polioxietilado. Neutropenia.
HOSPITAL
ONCOLOGIA
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-02
PALONOSETRON
Agente antiemtico y antinusea, antagonista selectivo del subtipo

3 del receptor de la serotonina (5HT3).
PRESENTACION

Clorhidrato de palonosetrn equivalente a 0.25 mg de
palonosetrn. Envase con un frasco mpula con 5 ml.
INDICACIONES
Prevencin de nuseas y
postquimioterapia y radioterapia.
Intravenosa.
vmitos,
agudo
tardo,
Adultos: 0.25 mg. Dosis nica aplicada en bolo en
VIA DE
un lapso de 30 segundos, 30 minutos antes del inicio de la
ADMINISTRACION
quimioterapia.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea y estreimiento, diarrea,

mareo, fatiga, dolor abdominal, insomnio.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-03
PANCREATINA
Combinacin de enzimas digestivas que reemplaza a las enzimas

pancreticas excrinas y ayuda a la digestin de almidones.
PRESENTACION
CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada

cpsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de
10,000 unidades USP. Envase con 50 cpsulas.
INDICACIONES
Insuficiencia de secrecin pancretica excrina.
VIA DE
Oral. Adultos y nios: 1 2 cpsulas despus de cada alimento.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, diarrea, reacciones de

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
al
cerdo.
Hemorragia
Obstruccin intestinal. Pancreatitis aguda.
gastrointestinal.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-04
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL

Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto
especfico sobre la bomba de cido en las clulas parietales.
PRESENTACION
TABLETA O GRAGEA O CAPSULA.

Cada tableta o gragea o cpsula contiene: Pantoprazol
40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol
20 mg. Envase con 14 tabletas o grageas o cpsulas.
INDICACIONES
lcera pptica, gstrica o duodenal. Esofagitis por reflujo.

Sndrome de Zollinger-Ellison.
Oral. Adultos: una tableta o gragea, cada 12 24 horas, durante

VIA DE
ADMINISTRACION dos a cuatro semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea, estreimiento, nusea,

vmito,
flatulencia,
hepatitis,
ginecomastia,
alteraciones
menstruales, reacciones de hipersensibilidad
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
ANALGESIA
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-05
PARACETAMOL

PRESENTACION

con 10 tabletas.
INDICACIONES
Oral.
Paracetamol 500 mg. Envase
Adultos: 250 a 500 mg cada 4 6 horas. La dosis mxima
VIA DE
no debe exceder de 2.0 g en 24 horas y el tratamiento no se debe
ADMINISTRACION
prolongar por ms de 5 das
EFECTOS
ADVERSOS

inmediata, erupcin cutnea, neutropenia, pancitopenia, necrosis
heptica, necrosis tbulorrenal, hipoglucemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
al
paracetamol.
Insuficiencia renal grave.
Enfermedad
heptica.
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-06
PARACETAMOL

PRESENTACION
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg.

INDICACIONES
Rectal.
Adultos: 300 a 600 mg cada 4 6 horas. La dosis
mxima
no
debe exceder de 2.0 g en 24 horas y el tratamiento no
VIA DE
ADMINISTRACION se debe prolongar por ms de 5 das. Nios de 6 a 12 aos: 300
mg cada 4 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
al
paracetamol.
Enfermedad
heptica.
HOSPITAL
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-07
PARACETAMOL

PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg.

Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o
adjunto al envase que sirve de tapa.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACION
Oral. Nios: 40 a 480 mg, segn la edad y peso corporal. Menores de 3 meses:
40 mg / dosis. Entre 4 y 11 meses: 80 mg / dosis. Entre 12 y 23 meses: 120 mg /
dosis. Entre 2 y 4 aos: 160 mg / dosis. Entre 4 y 6 aos: 240 mg / dosis. Entre
6 y 9 aos: 320 mg / dosis. Entre 9 y 11 aos: 400 mg / dosis. Entre 11 y 12
aos: 480 mg / dosis. Dosis cada 4 6 horas. No deben de administrarse ms
de 5 dosis en 24 horas ni durante ms de 5 das. Tambin puede usarse 10 mg /
kg de peso corporal por dosis.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
al
paracetamol.
Enfermedad
heptica.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-08
PAROXETINA
Refuerza la actividad de la serotonina al inhibir su recaptura

neuronal, con pocos efectos antimuscarnicos.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina

equivalente a 20 mg de paroxetina. Envase con 10 tabletas.
INDICACIONES
Depresin.
Oral. Adultos: 20 mg / da, en dosis nica por las maanas; con

VIA DE
ADMINISTRACION aumentos necesarios de acuerdo a respuesta.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, somnolencia, cefalea,

estreimiento, sudoracin, temblor, astenia, disfuncin sexual,
hipotensin postural.
En cardiopatas, epilepsia, insuficiencia renal e insuficiencia

heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de
Hipertensin Pulmonar Persistente del Recien Nacido (RN);
CONTRAINDICACIONES
irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria
en los RN. Hipersensibilidad a paroxetina. Insuficiencia renal y / o
heptica.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-09
PEGINTERFERON ALFA
Interfern alfa 2b recombinante conjugado con monometoxi

polietilenglicol.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado

contiene: Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una pluma
precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.
INDICACIONES
Hepatitis C crnica.
Subcutnea. Adultos: 0.5 a 1.5 g / kg de peso corporal, una vez

VIA DE
ADMINISTRACION a la semana, por un mnimo de 6 meses.
EFECTOS
ADVERSOS
Inflamacin en el sitio de la inyeccin, fatiga, temblores, fiebre,

depresin, artralgias, nusea, alopecia, mialgias, irritabilidad,
insomnio, diarrea, dolor abdominal, disminucin de peso, anorexia,
ansiedad, dificultad en la concentracin, mareos.

la frmula. Hipersensibilidad a cualquier interfern. Antecedente de
CONTRAINDICACIONES
enfermedad autoinmune. Embarazo. Antecedente de enfermedad
psiquitrica grave. Disfuncion renal severa.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-10
PEGINTERFERON ALFA
Interfern alfa 2b recombinante conjugado con monometoxi

polietilenglicol.
PRESENTACION

INDICACIONES
Hepatitis C crnica.
Subcutnea. Adultos: 0.5 a 1.5 g / kg de peso corporal, una vez

VIA DE
ADMINISTRACION a la semana, por un mnimo de 6 meses.
EFECTOS
ADVERSOS
Inflamacin en el sitio de la inyeccin, fatiga, temblores, fiebre,

depresin, artralgias, nusea, alopecia, mialgias, irritabilidad,
insomnio, diarrea, dolor abdominal, disminucin de peso, anorexia,
ansiedad, dificultad en la concentracin, mareos.

la frmula. Hipersensibilidad a cualquier interfern. Antecedente de
CONTRAINDICACIONES
enfermedad autoinmune. Embarazo. Antecedente de enfermedad
psiquitrica grave. Disfuncion renal severa.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-11
PEGINTERFERON ALFA
Es un combinado de interfern alfa 2a recombinante, producido

por ingeniera gentica.
PRESENTACION
SOLUCION
INYECTABLE. Cada frasco mpula
jeringa
precargada contiene: Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con
un frasco mpula de 1 ml una jeringa precargada de 0.5 ml.
INDICACIONES
Auxiliar en el tratamiento de hepatitis crnica B y C.
Subcutnea. Adultos: 180 g una vez por semana, por un mnimo

VIA DE
ADMINISTRACION de 6 meses.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Inflamacin en el sitio de

inyeccin, fatiga, temblores, fiebre, depresin, artralgias, diarrea,
dolor abdominal, ansiedad, mareo y sntomas parecidos a la
influenza.
Hipersensibilidad a los interferones alfa, a los productos derivados

de E. coli, al polietilenglicol o a cualquier otro componente de la
CONTRAINDICACIONES frmula farmacutica.
Hepatitis autoinmune o antecedente de
enfermedad autoinmune. Trastornos psiquitricos. Enfermedad
heptica descompensada.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-12
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
PEGINTERFERON ALFA
Interfern alfa 2b conjugado con monometoxipolietilenglicol. Los interferones se

unen a receptores especficos de la superficie celular y ponen en marcha una
va intracelular de transmisin de seales que activa rpidamente la
transcripcin gnica. Los genes estimulados por los interferones regulan
algunos efectos biolgicos; entre ellos, la inhibicin de la replicacin viral en las
clulas infectadas, la inhibicin de la proliferacin celular y la
inmunomodulacin.
PRESENTACION

INDICACIONES
Hepatitis C crnica.
Subcutnea. Adultos: 0.5 a 1.5 g / kilogramo de peso corporal

VIA DE
ADMINISTRACION / una vez a la semana, por un mnimo de 6 meses.
EFECTOS
ADVERSOS
Cafalea, milagias, reaccin en el sitio de aplicacin, fatiga,

escalosfros, fiebre, artralgias, nusea, irritabilidad, insomnio, dolor
abdominal, alopecia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los interferones o a cualquier otro componente

de la frmula farmacutica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-13
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
PEMETREXED
Agente antineoplsico, antifolatos, que ejerce su accin mediante

la interrupcin de los procesos metablicos dependientes del
folato, esenciales para la replicacin celular
PRESENTACION

contiene: Pemetrexed disdico heptahidratado equivalente a 500
mg de pemetrexed. Envase con frasco mpula
INDICACIONES
Mesotelioma pleural maligno en combinacin con Cis-platino.

Cncer pulmonar de clulas no pequeas avanzado o metastsico
con quimioterapia previa
Intravenosa por infusin

Adultos: 500 mg/m2 de superficie corporal administrada como una
VIA DE
infusin intravenosa durante 10 minutos en el primer da de cada
ADMINISTRACION
ciclo de 21 das. Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia, leucoopenia, neutropenia,
nusea, vmito, anorexia, estomatitis, faringitis, diarrea,
EFECTOS
constipacin, fiebre, fatioga, transaminasemia, erupcin y/o
ADVERSOS
descamacin cutnea, prurito, alopecia, reacciones de
hjpersensibilidad
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
al
frmaco. Embarazo,
mielosupresivas. Fiebre y neutropenia.
enfermedades
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-14
GRUPO
INTOXICACIONES
CARACTERISTICAS
PENICILAMINA
Antdoto quelante de metales pesados con los cuales forma

complejos estables y solubles que se excretan con mayor facilidad
por la orina.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase

con 50 tabletas.
INDICACIONES
Intoxicaciones por cobre, plomo y mercurio. Enfermedad de

Wilson. Cistinuria. Artritis reumatoide.
Oral. Adultos: 500 a 1 500 mg / da, por 1 a 2 meses. Nios: 30 a

VIA DE
ADMINISTRACION 40 mg / kg de peso corporal / da, por 1 a 6 meses.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Intolerancia gstrica,

manifestaciones alrgicas, sndrome nefrtico, hemorragias
retinianas, leucopenia, agranulocitosis, eosinofilia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la penicilamina.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-15
PENTAMIDINA
La pentamidina es una diamina aromtica con efectos

antiprotozoales que tienen actividad contra Pneumocystis carinii.
PRESENTACION

contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con un frasco
mpula.
INDICACIONES
Neumona por Pneumocystis carinii.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 4 mg / kg de peso corporal /

da, en dosis nica, diaria durante 14 das (el contenido del envase
VIA DE
ADMINISTRACION se disuelve en 3 a 5 ml de agua inyectable y esta solucin en 250
ml de solucin glucosada al 5 %, para pasar en 60 minutos).
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipotensin arterial, hipoglucemia,

disnea, taquicardia, mareo,sncope, vmito, cefalea, pancreatitis,
absceso estril en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a pentamidina. Diabetes mellitus. Depresin de

medula sea. Insuficiencia renal y / o heptica.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-16
PENTOXIFILINA
Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y da

flexibilidad al eritrocito por lo que mejora el flujo sanguneo capilar.
PRESENTACION

tableta o gragea de liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina
400 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberacin
prolongada.
INDICACIONES
Claudicacin intermitente. Insuficiencia vascular. Insuficiencia

cerebrovascular.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, mareos, nusea, vmito,

dolor gastrointestinal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cafena, teofilina y teobromina. Pacientes con

hemorragia. Lactancia
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-17
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
PILOCARPINA
Accin colinrgica que ocasiona miosis, por contraccin del

esfnter del iris. Espasmo ciliar y ahondamiento de la cmara
anterior.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene:

Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. Envase con gotero integral con
15 ml.
INDICACIONES
Produccin de miosis. Hipotensin ocular. Glaucoma primario o

secundario, de ngulo cerrado o abierto.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipersensibilidad, cefalalgia, visin

borrosa, irritacin ocular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Procesos inflamatorios del segmento

anterior. Iritis aguda.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-18
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
PILOCARPINA
Accin colinrgica que ocasiona miosis, por contraccin del

esfnter del iris. Espasmo ciliar y ahondamiento de la cmara
anterior.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene:

Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con
15 ml.
INDICACIONES
Produccin de miosis. Glaucoma primario o secundario, de ngulo

cerrado o de ngulo abierto.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipersensibilidad, cefalalgia, visin

borrosa, irritacin ocular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Procesos inflamatorios del segmento

anterior. Iritis aguda.
HOSPITAL
GRUPO
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
PIMECROLIMUS
CODIGO: P-19
PRESENTACION
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase

con 30 gramos.
INDICACIONES
Dermatitis atpica.
Cutnea. Adultos: Aplicar una capa delgada a la piel afectada, dos

Nios de 3 meses en adelante: Aplicar una capa
delgada a la piel afectada, dos veces al da.
VIA DE
veces al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
PINAVERIO
NOMBRE
CODIGO: P-20
Es un frmaco calcioantagonista, con accin espasmoltica

selectiva sobre el tracto gastrointestinal, al actuar exclusivamente
a nivel de la musculatura lisaintestinal.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg.

INDICACIONES
Sndrome de intestino irritable.
VIA DE
Oral. Adultos: 100 mg, dos veces al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Meteorismo.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-21
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
PIOGLITAZONA
Agente antidiabtico que depende de la presencia de insulina para

su mecanismo de accin ya que disminuye la resistencia a sta, en
la periferia y en el hgado. No es un secretagogo de insulina.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona

equivalente a 15 mg de pioglitazona. Envase con 7 tabletas.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Infecciones del tracto respiratorio

superior, cefalea, mialgias, faringitis, trastornos dentales,
insuficiencia cardiaca.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento o a alguno de sus componentes.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-22
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
Es una penicilina semisinttica de amplio espectro que ejerce una

actividad bactericida mediante la inhibicin del septum y de la
sntesis de la pared celular.
PRESENTACION
SOLUCION
INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo
contiene: Piperacilina sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina.
Tazobactam sdico equivalente a 500 mg de tazobactam. Envase
con frasco mpula.
INDICACIONES

negativas susceptibles y por productoras de betalactamasas.
Intravenosa.
Adultos y nios mayores de 12 aos: Un frasco
mpula cada 6 8 horas, al menos 5 das. Nios menores de 50
VIA DE
ADMINISTRACION kg: 80-10 mg / kilogramo de peso corporal / cada 6 horas, hasta
un frasco mpula, al menos 3 das
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, rash

cutneo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas o inhibidores de

las betalactamasas.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-23
PIRAZINAMIDA
La pirazinamida es activa contra organismos intracelulares, sobre

todo en el medio cido de los macrfagos.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase

con 50 tabletas.
INDICACIONES
Tratamiento primario y repetido de corta duracin contra

Tuberculosis.
Oral. Adultos: 20 a 35 mg / kg de peso corporal / da, dosis nica;
VIA DE
dosis mxima 3 g / da. Nios: 15 a 30 mg / kg de peso corporal /
ADMINISTRACION
da, dosis nica; dosis mxima 2 g / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia sideroblstica,

trombocitopenia, anorexia, nusea, vmito, disuria, hepatitis,
hiperuricemia, artralgias.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-24
PIRIDOSTIGMINA
Inhibe la biotransformacin de acetilcolina en el espacio sinptico,

favoreciendo la actividad colinrgica.
PRESENTACION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro

de piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.
INDICACIONES
Miastenia gravis. Antdoto para bloqueadores musculares no

repolarizantes.
Oral. Adultos y nios: 60 a 120 mg, cada 4 horas; sostn 200 mg

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, clico, diarrea,

bradicardia, hipotensin arterial, sudoracin, salivacin, produccin
excesiva de secreciones bronquiales, miosis, espasmos
musculares, fasciculaciones.
CONTRAINDICACIONES
Asma bronquial. Infarto del miocardio. Hipertiroidismo. Arritmias

cardiacas. Ulcera pptica. Obstruccin intestinal o urinaria.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-25
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
PIRIDOXINA
Vitamina que indirectamente participa en diversos procesos

enzimticos, como coenzima, en varias transformaciones
metablicas
de
aminocidos,
como:
descarboxilacin,
transaminacin y racemizacin. Participa en la formacin de
esfingomielina que circunda las clulas nerviosas.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con

10 tabletas.
INDICACIONES
Deficiencia de vitamina B6. En epilepsia como coenzma, para

evitar convulsiones. Profilaxis de neuritis, en pacientes que reciben
isoniazida.
VIA DE
Oral. Adultos: Una tableta al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Somnolencia, nusea, vmito,

cefalea, parestesias, rash cutneo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la piridoxina. Policitemia vera.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-26
PIRIMETAMINA
Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reduccin de cido

dihidroflico a cido tetrahidroflico.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase

con 30 tabletas.
INDICACIONES
Paludismo. Toxoplasmosis.
VIA DE
ADMINISTRACION
Oral. Adultos y nios mayores de 15 aos: Profilaxis paludismo 25 mg cada

semana; ataque agudo 25 a 75 mg como dosis nica, por 3 das (administrar
con cloroquina). Toxoplasmosis: inicial 100 mg, sostn 25 mg / da por 4 a 5
semanas (administrar con sulfadiazina). Nios: Profilaxis paludismo 0.5 a 0.75
mg / kg de peso corporal, dosis nica una vez a la semana; ataque agudo. Nios
con peso menor de 10 kg: 6.25 mg / da. Nios de 10 a 20 kg: 12.5 mg / da.
Nios de 20 a 40 kg: 25 mg / da. En todos los casos el tratamiento es por 3
das. Toxoplasmosis: inicial 1 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 2 tomas;
sostn 0.25 mg / kg de peso corporal / da, por 4 a 5 semanas (administrar con
sulfadiazina).
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Agranulocitosis, anemia aplstica,

anorexia, vmito, diarrea, sndrome de Stevens Johnson.
CONTRAINDICACIONES
Inmunodepresin. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
REUMATOLOGIA Y
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-27
PIROXICAM
Inhibe la biosntesis de prostaglandinas, accin que depende de su

efecto inhibitorio sobre la ciclooxigenasa.
PRESENTACION

Piroxicam 20 mg. Envase con 20 cpsulas o tabletas.
INDICACIONES
Osteoartritis. Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Gota

aguda. Dolor postquirrgico. Dismenorrea.
Oral. Adultos: 20 mg al da; dosis nica, tomada despus del
VIA DE
desayuno. En algunos casos la dosis de mantenimiento puede ser
ADMINISTRACION
de 10 mg al da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, erupcin

cutnea, edema de extremidades , leucopenia, sangrado
gastrointestinal, hematuria, trombocitopenia, anemia aplstica.
Hipersensibilidad al frmaco o a otros antiinflamatorios no

esteroideos. Insuficiencia renal severa. Depresin de mdula sea.
CONTRAINDICACIONES
Trastornos de la coagulacin. Ulcera gstrica. Pacientes mayores
de 65 aos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-28
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
PLANTAGO PSYLLIUM
Al contacto con el agua se expande y forma una masa coloidal

mucilaginosa que en el intestino aumenta el volumen y ablanda el
bolo fecal. No se digiere ni se absorbe.
PRESENTACION
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla

de plntago psyllium 49.7 g. Envase con 400 g.
INDICACIONES
Hipotona intestinal. Estreimiento.
Oral. Adultos: 1 2 cucharadas, disueltas en un vaso de agua, 1 a
VIA DE
3 veces al da. Nios: Una cucharadita disuelta en un vaso de
ADMINISTRACION
agua, 1 a 3 veces al da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, clicos, meteorismo,

irritacin rectal, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Oclusin intestinal. Sndrome abdominal agudo. Impacto fecal.
HOSPITAL
GRUPO
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-29
PODOFILINO
Tiene accin antimittica y castica que provoca la descamacin

del epitelio cornificado (accin queratoltica).
PRESENTACION
SOLUCION DERMICA. Cada mililitro

podofilino 250 mg. Envase con 5 ml.
contiene:
INDICACIONES
Condiloma acuminado. Verrugas seborreicas.
Resina
de
Cutnea. Adultos y nios: Antes de aplicar el medicamento cubrir

con pasta de lassar la piel circunvecina. Aplicar el medicamento
VIA DE
con isopo sobre la lesin y dejar actuar el frmaco por 4 a 5 horas;
ADMINISTRACION
posteriormente lavar con agua y jabn, para remover el podofilino.
Repetir el procedimiento a juicipo del mdico.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin y quemadura de la piel

adyacente.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-30
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
POLIETILENGLICOL
El polietilenglicol es un laxante formulado; adems del principio

activo mencionado, contiene bicarbonato de sodio, cloruro de
sodio y cloruro de potasio, componentes que lo hacen una solucin
osmtica electroltica balanceada.
PRESENTACION
POLVO. Cada sobre contiene:

Envase con 4 sobres.
Polietilenglicol 3350
105 g.
INDICACIONES
Preparacin gastrointestinal, para cirugas y endoscopas de colon

y recto.
Oral.
Adultos: Diluir un sobre en 4 litros de agua. Requiere
VIA DE
ADMINISTRACION ayuno previo de 3 4 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Nusea,
sensacin
de
plenitud
abdominales, vmito, irritacin anal.
abdominal,
calambres
CONTRAINDICACIONES
Obstruccin intestinal. Retencin gstrica. Perforacin intestinal.

Colitis txica. Megacolon.
HOSPITAL
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-31
POLIGELINA
Posee una presin osmtica adecuada, para usarse como

expansor del volumen circulante.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5

g. Envase con 500 ml, con o sin equipo para su administracin.
INDICACIONES
Sustitutivo del plasma en estados de disminucin de volumen

sanguneo.
VIA DE
ADMINISTRACION
grado de hipovolemia.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad inmediata

incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En
exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la frmula o a cualquier componente de la

misma. Insuficiencia cardaca. Estados de sobrecarga circulatoria.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-32
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
POLIVITAMINAS Y MINERALES
Vitaminas y minerales esenciales para la transformacin y

regulacin de la energa, como cofactores de numerosas
reacciones enzimticas.
PRESENTACION
JARABE. Cada 5 ml contienen:

Vitamina A 2 500 UI
Vitamina D2 200 UI
Vitamina E 15.0 mg
Vitamina C 60.0 mg
Tiamina 1.05 mg
Riboflavina 1.2 mg
Piridoxina 1.05 mg
Cianocobalamina 4.5 g
Nicotinamida 13.5 mg
Hierro elemental 10.0 mg Envase con 240 ml.
INDICACIONES
Profilaxis de carencias vitamnicas y minerales. En pacientes con

requerimientos aumentados.
Oral Adultos : Tomar una cucharada cada 24 horas. Nios: Tomar

VIA DE
ADMINISTRACION media cucharadaal da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Nusea, vmito, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-33
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
POLIVITAMINAS Y MINERALES
Vitaminas y minerales esenciales para la transformacin y

regulacin de la energa, como cofactores de numerosas
reacciones enzimticas y metablicas.
PRESENTACION
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o

gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg.
Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10 mg. Piridoxina (vitamina B6)
2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg.
INDICACIONES
Profilaxis de carencias vitamnicas y minerales.
VIA DE
Oral Adultos: Tomar una tableta, gragea o cpsula al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Nusea, vmito, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-34
POTASIO
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y reduce la asociacin

digital-enzima en la intoxicacin por digitlicos.
PRESENTACION
TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de

potasio 766 mg. Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg.
Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. Envase con 50
tabletas solubles.
INDICACIONES
Hipopotasemia. Intoxicacin digitlica.
Oral. Adultos : Una a dos tabletas, disueltas en 180 a 240 ml de

agua, en 24 horas, en 1 a 3 tomas. La dosis total diaria no debe
VIA DE
ADMINISTRACION exceder de 150 mEq. Nios: 25 mEq / da, divididas en 4 tomas; la
dosis total diaria no debe exceder de 3 mEq / kg de peso corporal.
EFECTOS
ADVERSOS

vmito, dolor abdominal, parestesias, confusin mental. Diluda en
cantidades menores a 180 ml de agua ocasiona irritacin
gastrointestinal
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Enfermedad de Addison. Deshidratacin

severa. Hiperpotasemia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-35
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
PRAMIPEXOL
Medicamento agonista tipo aminobenzotiazol del receptor de

dopamina que se une a los receptores D2 presinpticos y a los
receptores de dopamina D2 y D3 postsinpticos
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol

monohidratado 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.
INDICACIONES
Oral. Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas; incrementar cada 7 das,

VIA DE
ADMINISTRACION hasta lograr respuesta teraputica.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, constipacin, confusin,

vrtigo, somnolencia, alucinaciones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-36
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
PRAMIPEXOL
Medicamento agonista tipo aminobenzotiazol del receptor de

dopamina que se une a los receptores D2 presinpticos y a los
receptores de dopamina D2 y D3 postsinpticos
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol

monohidratado 1.0 mg. Envase con 30 tabletas.
INDICACIONES
Oral. Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas; incrementar cada 7 das,

VIA DE
ADMINISTRACION hasta lograr respuesta teraputica.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, constipacin, confusin,

vrtigo, somnolencia, alucinaciones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-37
PRAVASTATINA
Inhibe la sntesis heptica de colesterol y aumenta el catabolismo

delas LDL.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg.

INDICACIONES
Hiperplipoproteinemia tipo 2 a y 2 b.
Oral. Adultos: Iniciar con 10 a 40 mg una vez al da, administrada

VIA DE
ADMINISTRACION por la noche.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Molestias gastrointestinales,

erupcin cutnea, miopata, estreimiento, alteracin de pruebas
de funcin heptica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Disfuncin heptica. Embarazo.

Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-38
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
PRAZICUANTEL
Bloquea el paso de calcio y glucosa al parsito lo cual altera la

permeabilidad de la membrana celular y es causa de contraccin
de los parsitos y de quistes no inflamados
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase

con 25 tabletas
INDICACIONES
Teniasis. Neurocisticercosis. Fasciolasis heptica. Himenolepiasis.

Esquistosomiasis.
Oral. Adultos y nios mayores de 5 aos: Esquistosomiasis 20 mg

/ kg de peso corporal / da, dividido en dosis cada 8 horas.
Cisticercosis: 50 mg / kg de peso corporal / da, dividido en dosis
VIA DE
cada 8 horas, por 3 semanas. Trematodiasis: 25 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / da, dividir en dosis cada 8 horas, durante 8 das.
Cestodiasis: 50 mg / kg de peso corporal / da, dividir en dosis
cada 8 horas, por 14das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, cefalea, vrtigo,

nusea, fiebre, exantemas, fenmenos inflamatorios locales en
sitios de cisticercos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Cisticercosis ocular.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-39
PRAZOSINA
Bloqueador alfa adrenrgico postsinptico que disminuye la

resistencia vascular perifrica.
PRESENTACION

Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase
con 30 cpsulas o comprimidos.
INDICACIONES
Oral. Adultos: inicial 0.5 a 1 mg cada 8 12 horas; sostn 6 a 15

mg / da, fraccionar en 2 a 3 tomas; dosis mxima 20 mg / da.
VIA DE
ADMINISTRACION Nios: 25 a 40 g / kg de peso corporal, cada 6 horas. Ajustar de
acuerdo a respuesta teraputica.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipotensin postural, mareo,

lipotimia, sncope, cefalea, astenia, palpitaciones, nusea,
taquicardia, somnolencia, debilidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia coronaria. Insuficiencia

cardiaca y / o renal. Ancianos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-40
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
PREDNISOLONA
Induce la sntesis de macrocortina, que inhibe a la fosfolipasa A2,

impidiendo la biosntesis de prostaglandinas, leucotrienos y
tromboxanos, sustancias que intervienen en el proceso de
inflamacin.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de

prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona.
INDICACIONES
Procesos inflamatorios de la conjuntiva, crnea y segmento

anterior del globo ocular.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Aumento de la presin ocular,

adelgazamiento de la crnea, favorece las infecciones por virus u
hongos en uso prolongado.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-41
PREDNISOLONA
Glucocorticoide sinttico que tiene una actividad antiinflamatoria y

glucocorticoide 3 veces mas potente que la hidrocortisona.
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico

de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase
con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros.
INDICACIONES
Enfermedades inflamatorias e inmunosupresivas. Asma bronquial.
Oral. Adultos y nios: inicial 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da;

VIA DE
ADMINISTRACION dosis de mantenimiento 0.1 a 0.5 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Obesidad, osteoporosis, supresin

adrenal, retardo del crecimiento en nios, hiperglucemia, sndrome
de Cushing.
CONTRAINDICACIONES
Procesos
infecciosos
medicamento.
sistmicos.
Hipersensibilidad
al
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-42
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
PREDNISONA
Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin

de RNA, promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus
efectos.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con

20 tabletas.
INDICACIONES
Enfermedad de Addison. Asma bronquial. Sndrome nefrtico.

Enfermedades inflamatorias.
VIA DE
ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 5 a 60 mg / da, dosis nica o cada 8 horas. La dosis de sostn

se establece de acuerdo a la respuesta teraputica; posteriormente se
disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mnima efectiva. Dosis mxima
200 mg / da. Nios: 0.5 a 2 mg / kg de peso corporal / da 25 a 60 mg / m2 de
superficie corporal, administrar cada 6 a 12 horas; dosis mxima en Asma
bronquial 40 mg / da y en Sndrome nefrtico 80 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipoplasia suprarrenal, sndrome

de Cushing, hipokalemia, retencin de sodio, superinfecciones,
obesidad, osteoporosis, enfermedad cico -pptica, glaucoma,
catarata subcapsular posterior, psicosis, retardo de la cicatrizacin,
retardo
del
crecimiento
(nios),
hipertensin
arterial,
hiperglucemia, cetoacidosis, coma hiperosmolar, necrosis
avascular de cadera, estras cutneas, catabolismo
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis. Ulcera pptica. Crisis hipertensiva. Diabetes mellitus.

Insuficiencia heptica y / o renal. Inmunodeprimidos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-43
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
PREDNISONA
Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin

de RNA, promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus
efectos.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con

20 tabletas.
INDICACIONES
Enfermedad de Addison. Asma bronquial. Sndrome nefrtico.

Enfermedades inflamatorias.
VIA DE
ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 5 a 60 mg / da, dosis nica o cada 8 horas. La dosis de sostn

se establece de acuerdo a la respuesta teraputica; posteriormente se
disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mnima efectiva. Dosis mxima
200 mg / da. Nios: 0.5 a 2 mg / kg de peso corporal / da 25 a 60 mg / m2 de
superficie corporal, administrar cada 6 a 12 horas; dosis mxima en Asma
bronquial 40 mg / da y en Sndrome nefrtico 80 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipoplasia suprarrenal, sndrome

de Cushing, hipokalemia, retencin de sodio, superinfecciones,
obesidad, osteoporosis, enfermedad cico -pptica, glaucoma,
catarata subcapsular posterior, psicosis, retardo de la cicatrizacin,
retardo
del
crecimiento
(nios),
hipertensin
arterial,
hiperglucemia, cetoacidosis, coma hiperosmolar, necrosis
avascular de cadera, estras cutneas, catabolismo
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis. Ulcera pptica. Crisis hipertensiva. Diabetes mellitus.

Insuficiencia heptica y / o renal. Inmunodeprimidos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-44
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
PREGABALINA
Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (proteina 2-) en las

entradas del voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso
central, desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina. Dos
lineas de evidencia indican que la union de pregabalina al sitio 2
se requiere para la actividad analgesica y anticonvulsiva. Ademas
pregabalina reduce la liberacion de varios neuro-transmisores
incluyendo glutamato, noradrenalina y sustancia P.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg. Envase

con 14 o 28 cpsulas
INDICACIONES
Epilepsia parcial con o sin generalizacin secundaria.

Dolor neuroptico en adultos.
Oral
Adultos y nios mayores de 12 aos de edad:
VIA DE
ADMINISTRACION Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin alimentos.
Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo plazo.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, somnolencia, edema

perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso
CONTRAINDICACIONES
hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-45
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
PREGABALINA
Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (proteina 2-) en las

entradas del voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso
central, desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina. Dos
lineas de evidencia indican que la union de pregabalina al sitio 2
se requiere para la actividad analgesica y anticonvulsiva. Ademas
pregabalina reduce la liberacion de varios neuro-transmisores
incluyendo glutamato, noradrenalina y sustancia P.
PRESENTACION

Pregabalina 150 mg Envase con 14 28 cpsulas
INDICACIONES
Epilepsia parcial con o sin generalizacin secundaria.

Dolor neuroptico en adultos.
Oral
Adultos y nios mayores de 12 aos de edad:
VIA DE
ADMINISTRACION Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin alimentos.
Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo plazo.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, somnolencia, edema

perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso
CONTRAINDICACIONES
hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-46
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
PRILOCAINA Y FELIPRESINA
Anestsico local del tipo amida que acta sobre los canales de
sodio de la membrana del nervio. Su efecto se prolonga con
felipresina (vasoconstrictor).
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato

de prilocana 54 mg. Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho
dental de 1.8 ml.
INDICACIONES
Anestesia dental.
VIA DE
Infiltracin. Adulto: 1 2 cartuchos. Nios: 1/2 1 cartucho.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

inmediata, depresin de la funcin miocrdica, convulsiones,
coma, metahemoglobinemia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-47
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
PRIMAQUINA
Destruye las formas exoeritrocticas del Plasmodium; al generar

mediadores de oxidorreduccin, interfieren en el transporte
electrnico del parsito.
PRESENTACION
TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina

equivalente a 15 mg de primaquina. Envase con 20 tabletas.
INDICACIONES
Paludismo.
Oral. Adultos: 15 mg / da, por 14 das. Nios: 0.3 mg / kg de peso

VIA DE
ADMINISTRACION corporal / da, por 14 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemlisis, hematuria, leucopenia,

agranulocitosis, cefalea, trastornos de acomodacin ocular,
nusea, vmito, clico, urticaria.
CONTRAINDICACIONES
Nios menores de 6 meses. Lupus eritematoso sistmico. Artritis

reumatoide. Inmunosupresin.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-48
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
PRIMIDONA
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva, al

favorecer la actividad GABArgica. Parte de su actividad se debe a
sus metabolitos, fenobarbital y feniletilmalonamida.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con

50 tabletas.
INDICACIONES
Epilepsia.
Oral. Adultos y nios mayores de 8 aos: 250 mg / da; aumentar
VIA DE
250 mg cada 7 das, hasta alcanzar el efecto teraputico; dosis
ADMINISTRACION
mxima 2 g / da.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Nefritis.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-49
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
PROCARBAZINA
El mecanismo de accin exacto se desconoce. Inhibe la sntesis

de DNA, RNA y de protenas as como la fase S de la divisin
celular.
PRESENTACION

Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina.
Envase con 50 cpsulas o comprimidos
INDICACIONES
Enfermedad de Hodgkin.
VIA DE
ADMINISTRACION
Oral. Adultos: 2 a 4 mg / kg de peso corporal / da, en dosis nica o dividida,

durante la primera semana; seguidos de 4 a 6 mg / kg de peso corporal / da,
hasta que ocurra la respuesta o se presenten efectos txicos; dosis de
mantenimiento 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da. Nios: 50 mg / da, durante
la primera semana; despus 100 mg /m2 de superficie corporal, hasta que
ocurra respuesta o se presenten efectos txicos; dosis de mantenimiento 50 mg
/ da, despus de la recuperacin de la mdula sea.
EFECTOS
ADVERSOS

depresin de la mdula sea, exantema, confusin, nistagmus,
depresin, neuropata perifrica, hemlisis, boca seca, disfagia,
estomatitis, estreimiento, diarrea, mialgias, artralgias, derrame
pleural.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a procarbazina. Pobre reserva de la mdula

sea. Dao heptico y / o renal.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
PROGESTERONA
CODIGO: P-50
PRESENTACION
GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con

6 aplicadores.
INDICACIONES
Deficiencia de progesterona. Reproduccin asistida.
VIA DE
Vaginal. Adultos: Aplicacin a juicio del mdico especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-51
PROGESTERONA
Trata y previene los efectos vasculares y celulares por dficit de
progesterona, a nivel de mama.
PRESENTACION
GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g.

Envase con 80 g de gel, con regla dosificadora.
INDICACIONES
Mastalgia y mastodinia.
Tpica. Una medida del aplicador, 2.5 g de gel en cada glndula

VIA DE
ADMINISTRACION mamaria todos los das, durante todo el mes.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Rash cutneo, en el sitio de

aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-52
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
PROPAFENONA
Bloquea la corriente de entrada de sodio en la clula cardiaca,

disminuyendo la automaticidad y la velocidad de conducin
cardiaca.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150

INDICACIONES
Extrasstoles ventriculares. Taquicardia ventricular. Fibrilacin

ventricular.
Oral. Adultos: Impregnacin 150 mg cada 6 a 8 horas, durante 7

VIA DE
ADMINISTRACION das; mantenimiento 150 a 300 mg cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, mareo, visin

borrosa, hipotensin arterial, bloqueo auriculoventricular.
CONTRAINDICACIONES
Bloqueo auriculoventricular. Insuficiencia cardiaca. Enfermedades

pulmonares obstructivas graves.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-53
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
PROPOFOL
Agente anestsico intravenoso, dxeaccin corta, adecuado para la

induccin y mantenimiento de la anestesia general, que contiene
un excipiente que ha demostrado producir retardo en la velocidad y
crecimiento de microorganismos, en caso de que se presente
alguna contaminacin accidental extrnseca por mala manipulacin
del frmaco.
PRESENTACION
EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula

contiene: Propofol 200 mg.
En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5
ampolletas o frascos mpula de 20 ml.
INDICACIONES
Induccin y mantenimiento de la anestesia.
Intravenosa e infusin continua.

Adultos: Induccin, 2.0 a 2.5
mg / Kg de peso corporal (40 mg cada 10 minutos).
Mantenimiento, 4.0 a 12.o mg / Kg de peso corporal / hora.
VIA DE
ADMINISTRACION Nios mayores de 8 aos: Induccin, 2.5 mg / Kilogramos de peso
corporal. Mantenimiento, 2.5 mg / Kilogramos de peso corporal /
hora.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, vrtigo, movimientos

clnicos o mioclnicos, bradicardia, apnea, alteraciones de la
presin arterial.
CONTRAINDICACIONES

frmula.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-54
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
PROPRANOLOL
Antagonista beta adrenrgico que disminuye la demanda cardiaca

de oxgeno, la frecuencia cardiaca, la presin arterial y el temblor
muscular.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10

INDICACIONES
Hipertensin arterial. Taquiarritmias cardiacas. Enfermedad

isqumica coronaria. Prevencin de migraa o cefalea vascular.
Hipertiroidismo. Feocromocitoma.
VIA DE
ADMINISTRACION
Oral. Adultos: Antihipertensivo 40 mg cada 12 horas. Antiarrtmico,

hipertiroidismo y feocromocitoma 10 a 80 mg, 3 4 veces al da. Antianginoso
180 a 240 mg, divididos en 3 4 tomas. Migraa 80 mg cada 8 12 horas.
Nios: Antihipertensivo 1 a 5 mg / kg de peso corporal / da, en 2 4 tomas.
Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma 0.5 a 5 mg / kg de peso corporal
/ da, divididos en 3 4 tomas. Migraa, menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8
horas; ms de 35 kg 20 a 40 mg cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, alucinaciones,
hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia cardiaca. Asma bronquial. Retardo de la conduccin

aurculoventricular. Bradicardia. Diabetes mellitus. Sndrome de
Reynaud.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: P-55
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
PROPRANOLOL
Antagonista beta adrenrgico que disminuye la demanda cardiaca

de oxgeno, la frecuencia cardiaca, la presin arterial y el temblor
muscular.
PRESENTACION

Clorhidrato de propranolol 40
INDICACIONES
Hipertensin arterial. Taquiarritmias cardiacas. Enfermedad

isqumica coronaria. Prevencin de migraa o cefalea vascular.
Hipertiroidismo. Feocromocitoma.
VIA DE
ADMINISTRACION
Oral. Adultos: Antihipertensivo 40 mg cada 12 horas. Antiarrtmico,

hipertiroidismo y feocromocitoma 10 a 80 mg, 3 4 veces al da. Antianginoso
180 a 240 mg, divididos en 3 4 tomas. Migraa 80 mg cada 8 12 horas.
Nios: Antihipertensivo 1 a 5 mg / kg de peso corporal / da, en 2 4 tomas.
Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma 0.5 a 5 mg / kg de peso corporal
/ da, divididos en 3 4 tomas. Migraa, menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8
horas; ms de 35 kg 20 a 40 mg cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, alucinaciones,
hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia cardiaca. Asma bronquial. Retardo de la conduccin

aurculoventricular. Bradicardia. Diabetes mellitus. Sndrome de
Reynaud.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-56
PROTAMINA
Se une a la heparina y forma una sal estable que anula el efecto

anticoagulante de la heparina
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene:

Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.
INDICACIONES
Intoxicacin por heparina.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: La dosis de protamina

depende de la cantidad de heparina administrada. Un miligramo de
protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100 unidades
VIA DE
de heparina. Diluir 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de
ADMINISTRACION
solucin fisiolgica salina y administrar lentamente, durante una
hora. La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en un
perodo de 10 minutos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bochornos, debilidad, rubor,

nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
QUETIAPINA
CODIGO: Q-01
PRESENTACION

Fumarato de quetiapina
equivalente a 100 mg de quetiapina. Envase con 60 tabletas.
INDICACIONES
Antipsictico.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: Q-02
QUINFAMIDA
Ejerce su actividad antiamibiana inmovilizando a los trofozoitos de

la Endamoeba histolytica e incapacitando su propagacin.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con

una tableta.
INDICACIONES
Amibiasis intestinal.
VIA DE
Oral. Adultos: 300 mg, como dosis nica.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Cefalea, nusea, flatulencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la quinfamida o a cualquier otro derivado del

acetil-quinolinol.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: Q-03
QUINIDINA
Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de
despolarizacin y de conduccin.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg.

INDICACIONES
Fibrilacin
o
aleteo
supraventricular.
auricular.
Taquicardia
paroxstica
Oral. Adultos: 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas. Nios: 25 mg / kg

VIA DE
ADMINISTRACION de peso corporal / da, divididos en 3 dosis, por 10 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad bucal, nusea,

estreimiento, retencin urinaria, eritema, visin borrosa,
depresin miocrdica, hipotensin arterial, cinconismo
CONTRAINDICACIONES
Dao miocrdico. Bloqueo auriculoventricular. Insuficiencia

cardiaca y / o heptica y / o renal. Estado de choque. Glaucoma.
HOSPITAL
GRUPO
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
RALOXIFENO
NOMBRE
CODIGO: R-01
Como modulador selectivo del receptor estrognico, tiene actividad

selectiva agonista o antagonista sobre los tejidos que responden a
estrgeno.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg.

INDICACIONES
Mujeres en etapa climatrica o postmenopasicas con riesgo de

presentar carcinoma de mama u osteoporosis.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Edema perifrico, calambres,

episodios tromboemblicos venosos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al raloxifeno u otros ingredientes de la tableta.

Embarazo. Antecedentes tromboemblicos venosos. Carcinoma
de endometrio o de mama.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: R-02
RALTEGRAVIR
Inhibidor de integrasa
PRESENTACION

Raltegravir potsico equivalente a 400 mg de raltegravir. Envase
con 60 comprimidos.
INDICACIONES
Infeccin por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1).

Indicado en pacientes multitratados, con terapia previa, con
evidencia de resistencia, siempre asociado a un inhibidor de
proteasa, potenciado por rionavir para poder armar un esquema
con dos frmacos activos ms una actividad parcial de al menos
uno o dos frmacos.Los pacientes deben ser evaluados por el
Comit Institucional de Resistencia.
Oral.
Adultos y mayores de 16 aos de edad:
VIA DE
ADMINISTRACION 400 mg dos veces al da. Debe administrarse en combinacin con
otros antirretrovirales.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
RALTITREXED
NOMBRE
CODIGO: R-03
Es un anlogo del folato correspondiendo a la familia de los antimetabolitos y tiene una actividad inhibitoria potente contra la
enzima timidalato sintetasa.
PRESENTACION

contiene: Raltitrexed 2 mg. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Cncer colorrectal avanzado.
Intravenosa (infusin). Adultos: 3 mg / m2 de superficie corporal,
VIA DE
diluido en 50 a 100 ml de solucin; se puede repetir la dosis, cada
ADMINISTRACION
3 semanas, en ausencia de toxicidad.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, elevacin de las

transaminasas, toxicidad de la mdula sea, mucositis,
palpitaciones.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
RANITIDINA
NOMBRE
CODIGO: R-04
Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los

receptores de las clulas parietales, disminuyendo la secrecin
gstrica de cido.
PRESENTACION
TABLETA
O
Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina.
Envase con 20 tabletas o grageas.
INDICACIONES
Ulcera gastroduodenal. Gastritis. Trastornos de hipersecrecin,

como en el sndrome de Zollinger Ellison.
Oral. Adultos: 150 a 300 mg, cada 12 24 horas; sostn 150 mg

cada 24 horas, al acostarse. En Zollinger Ellison la dosis mxima
VIA DE
ADMINISTRACION es de 6 g / da. Nios: 2 a 4 mg / kg de peso corporal / da,
fraccionada en dosis cada 12 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Neutropenia, trombocitopenia,

cefalea, malestar, mareos, confusin, bradicardia, nusea,
estreimiento, ictericia, exantema.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
RANITIDINA
NOMBRE
CODIGO: R-05

gstrica de cido.
PRESENTACION
JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina

150 mg. Envase con 200 ml.
INDICACIONES
Ulcera gastroduodenal. Gastritis.
Oral. Adultos: 150 a 300 mg, cada 12 a 24 horas. Nios: 2 a 4
VIA DE
mg / kilogramo de peso corporal / da, fraccionada en cada 12
ADMINISTRACION
horas.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
RANITIDINA
NOMBRE
CODIGO: R-06

gstrica de cido.
PRESENTACION

de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5
ampolletas de 5 ml.
INDICACIONES
Ulcera gastroduodenal. Gastritis. Trastornos de hipersecrecin,

como en el sndrome de Zollinger Ellison.
Intramuscular. Intravenosa (lenta, en 5 a 10 minutos). Adultos: 50
VIA DE
mg cada 6 a 8 horas. Nios: 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da,
ADMINISTRACION
fraccionada en cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: R-07
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
REBOXETINA
Frmaco que inhibe la recaptura de noradrenalina, sin tener

efectos significativos sobre la recaptura de 5-HT o dopamina. No
inhibe a la monoaminoxidasa ni se une a los receptores
adrenrgicos alfa-1, alfa-2 y beta.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina

equivalente a 4 mg de reboxetina. Envase con 60 tabletas.
INDICACIONES
Antidepresivo.
VIA DE
Oral. Adultos: 4 mg cada 12 horas; dosis mxima 10 mg / da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Mareo, insomnio, cefalea, nusea,

estreimiento, xerostomia, taquicardia, hipotensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: R-08
RIBAVIRINA
Inhibe el proceso de guanilacin del RNA mensajero viral e inhibe

la actividad del RNA y DNA polimerasa.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase

con 12 cpsulas.
INDICACIONES
Infecciones virales.
Oral. Adultos: 400 mg cada 8 horas. Nios: 15 a 25 mg / kg de

VIA DE
ADMINISTRACION peso corporal / da, divididida en 3 tomas
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Aumenta bilirrubinas, hierro srico

y cido rico; linfopenia, irritacin gastrointestinal, cefalea, letargia,
insomnio, trastornos del nimo.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Trastornos neurolgicos o hepticos. Gota.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: R-09
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
RIFAMPICINA
Inhibe la polimerasa del RNA dependiente del DNA de cepas

bacterianas sensibles. Ejerce un efecto bactericida sobre
Mycobacterium tuberculosis, mientras que su actividad contra otras
especies atpicas de Mycobacterium es variable
PRESENTACION

Rifampicina 300 mg. Envase con 1000 cpsulas o comprimidos.
INDICACIONES
Fase intensiva del tratamiento primario estndar

Tuberculosis. Lepra. Portador de meningococo.
contra
Oral. Adultos: 600 mg / da, en una sola dosis, de lunes a sbado,

por 10 semanas. Nios mayores de 1 ao: 10 a 20 mg / kg de peso
corporal / da, en una sola dosis, de lunes a sbado, por 10
VIA DE
ADMINISTRACION semanas; dosis mxima 600 mg. Nios de 3 meses a 1 ao: 5 mg /
kg de peso corporal / da. De acuerdo con el esquema se debe de
administrar con otros antituberculosos o antileprsicos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Trombocitopenia, anemia, cefalea,

somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea, lceras en mucosas,
hepatotoxicidad, hiperuricemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a rifampicina. Hepatitis.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: R-10
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
RIFAMPICINA
Inhibe la polimerasa del RNA dependiente del DNA de cepas

bacterianas sensibles. Ejerce un efecto bactericida sobre
Mycobacterium tuberculosis, mientras que su actividad contra otras
especies atpicas de Mycobacterium es variable
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100

mg. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros
adosado al envase.
INDICACIONES
Fase intensiva del tratamiento primario estndar

Tuberculosis. Lepra. Portador de meningococo.
contra
Oral. Adultos: 600 mg / da, en una sola dosis, de lunes a sbado

por 10 semanas. Nios: 10 a 20 mg / kg de peso corporal / da, en
una sola dosis, de lunes a sbado, por 10 semanas; dosis mxima
VIA DE
ADMINISTRACION 600 mg. Nios de 3 meses a 1 ao: 5 mg / kg de peso corporal /
da. De acuerdo con el esquema se debe de administrar con otros
antituberculosos o antileprsicos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Trombocitopenia, anemia, cefalea,

somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea, lceras en mucosas,
hepatotoxicidad, hiperuricemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a rifampicina. Hepatitis.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: R-11
RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA

Asociacin de tres antituberculosos, para incrementar la actividad
antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana.
PRESENTACION
TABLETA
O
Rifampicina 150 mg. Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg.
Envase con 240 tabletas o grageas.
INDICACIONES
Fase intensiva del tratamiento primario de corta duracin contra

Tuberculosis.
Oral. Adultos y nios mayores de 50 kg: Rifampicina 600 mg / da,

Isoniazida 300 mg / da, Pirazinamida 1600 mg / da. Nios de 40 a
VIA DE
50 kg: Rifampicina 450 mg / da, Isoniazida 225 mg / da,
ADMINISTRACION
Pirazinamida 1 200 mg / da. Nios de 40 menos kg: dosificacin
de cada medicamento por kg de peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Vrtigo, nusea, vmito, erupcin

cutnea, fiebre, pancitopenia, hepatitis, hiperuricemia, neuritis
ptica, vasculitis.
CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia renal. Alcoholismo activo.
HOSPITAL
PSIQUIATRIA
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: R-12
RISPERIDONA
Antipsictico con actividad antagonista

dopaminrgicos (D2) y serotoninrgicos (S2).
sobre
receptores
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con

40 tabletas.
INDICACIONES
Esquizofrenia crnica.
Oral. Adultos: 1 a 2 mg cada 12 horas; la dosis de sostn se

VIA DE
ADMINISTRACION establece de acuerdo a la respuesta teraputica.
EFECTOS
ADVERSOS

hiperquinesia, somnolencia, nusea, salivacin, estreimiento,
hipotensin ortosttica, taquicardia, vrtigo, insomnio, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hiperprolactinemia. Infarto agudo

del
miocardio.
Lactancia.
HOSPITAL
PSIQUIATRIA
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: R-13
RISPERIDONA
Antipsictico con actividad antagonista

dopaminrgicos (D2) y serotoninrgicos (S2).
sobre
receptores
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene:

Risperidona
mg. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador.
INDICACIONES
Esquizofrenia crnica.
1.0
Oral. Adultos: Primer da 2.0 mg. Segundo da 4.0 mg. Das

VIA DE
ADMINISTRACION subsiguientes 4 - 6 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS

hiperquinesia, somnolencia, nusea, salivacin, estreimiento,
hipotensin ortosttica, taquicardia, vrtigo, insomnio, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hiperprolactinemia. Infarto agudo

del
miocardio.
Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: R-14
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
RITONAVIR
Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz

de procesar a la protena gag-pol, lo que conduce a la produccin
de partculas VIH inmaduras, incapaces de iniciar nuevos ciclos de
infeccin.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases

con 84 cpsulas cada uno.
INDICACIONES
Infeccin por el VIH, asociado a otros antiretrovirales.
Oral. Adultos: 600 mg cada 12 horas, de preferencia con los

VIA DE
ADMINISTRACION alimentos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Astenia, cefalea, dolor abdominal,

anorexia, diarrea, nusea, vmito, hipotensin arterial, parestesias,
exantema, disgeusia.
CONTRAINDICACIONES

Lactancia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: R-15
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
RITUXIMAB
Anticuerpo monoclonal que se une al antgeno de membrana CD

20, que ha mostrado inducir citotoxicidad mediada por clulas
dependientes de anticuerpos y la mediada por el complemento;
desencadena la apoptosis, inhibe la proliferacin de lneas
celulares del lnfoma y sensibiliza a las lneas celulares del lnfoma
de clulas B quimioresistentes.
PRESENTACION

Rituximab 100 mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
INDICACIONES
Linfoma no Hodgkin.
Intravenosa. Adultos: 375 mg / m2 de superficie corporal / da,

VIA DE
ADMINISTRACION cada 7 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Vrtigo, sensacin de hinchazn en

lengua y garganta, fiebre, escalofro, rubicundez de cara, cefalea,
prurito, nusea, vmito, respiracin dificultosa, rash drmico,
fatigabilidad.
CONTRAINDICACIONES

la frmula o a las protenas murinas.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: R-16
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
RITUXIMAB
Anticuerpo monoclonal que se une al antgeno de membrana CD

20, que ha mostrado inducir citotoxicidad mediada por clulas
dependientes de anticuerpos y la mediada por el complemento;
desencadena la apoptosis, inhibe la proliferacin de lneas
celulares del lnfoma y sensibiliza a las lneas celulares del lnfoma
de clulas B quimioresistentes.
PRESENTACION

Rituximab 500 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml,
envase con dos frascos mpula con 50 ml cada uno
INDICACIONES
Linfoma no Hodgkin.

VIA DE
ADMINISTRACION / da, cada 7 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Vrtigo, sensacin de hinchazn en

lengua y garganta, fiebre, escalofro, rubicundez de cara, cefalea,
prurito, nusea, vmito, respiracin dificultosa, rash drmico,
fatigabilidad.
CONTRAINDICACIONES

la frmula o a las protenas murinas.
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: R-17
ROCURONIO, BROMURO DE
Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa

muscular compitiendo por el sitio de accin.
PRESENTACION

contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas
frascos mpula (50 mg / 5 ml).
INDICACIONES
Relajante muscular.
Intravenosa. Adultos: 0.45 mg / kg de peso corporal; dosis

VIA DE
ADMINISTRACION administrada a juicio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS

inmediata, taquicardia, hipertensin arterial, sialorrea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a bromuros. Taquicardia previa.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: R-18
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
ROPIVACAINA
Anestsico de la familia de la mepivacaina, miembro de la clase

amino-amida, qumicamente descrito como un derivado de
pipecoloxilidida.
PRESENTACION

de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato
de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.
INDICACIONES
Anestsico local. Bloqueo epidural.
Intrarraqudea. Infiltracin. Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20 a
VIA DE
40 mg. Bloqueo epidural en infusin continua: 12 a 28 mg / hora.
ADMINISTRACION
Infiltracin y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, taquicardia,

nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a los anestsicos de tipo amida.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: R-19
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
ROPIVACAINA
Anestsico de la familia de la mepivacaina, miembro de la clase

amino-amida, qumicamente descrito como un derivado de
pipecoloxilidida.
PRESENTACION

de ropivacana monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato
de ropivacana. Envase con 5 ampolletas con20 ml.
INDICACIONES
Anestsico local. Bloqueo epidural.
Intrarraqudea. Infiltracin. Adultos: Bloqueo epidural 38 a 188 mg.

VIA DE
ADMINISTRACION Bloqueo de nervios 7.5 a 300 mg.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, taquicardia,

nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a los anestsicos de tipo amida.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: R-20
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
ROSIGLITAZONA
Es un agonista del receptor activador

peroxisomal gamma que interacta en el
activando la respuesta de la insulina sobre
glucosa. Reduce la resistencia a la insulina
de glucosa.
de la proliferacin
ncleo de la clula,
el metabolismo de la
y mejora la captacin
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona

equivalente a 4 mg de rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas.
INDICACIONES
Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas; se puede incrementar la

VIA DE
ADMINISTRACION dosis a una tableta cada 12 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Infeccin de tracto respiratorio

superior, cefalea, dorsalgia, ftiga, insuficiencia cardiaca.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: S-01
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
SACARATO FERRICO
Solucin acuosa de un complejo de hidrxido de hierro polinuclear.

La sacarosa es utilizada por el metabolismo energtico y el hierro,
en su forma "hem", se almacena en mdula sea, bazo e hgado,
para ulteriormente ser utilizado en la sntesis de hemoglobina y
mioglobina.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de

sacarato de xido frrico equivalente a 100 mg de hierro
elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.
INDICACIONES
Anemia por deficiencia de hierro.
Adultos: 100 mg / da, en 100 ml de
VIA DE
ADMINISTRACION solucin de cloruro de sodio al 0.9%, durante 15 - 30 minutos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, hipotensin

arterial, urticaria, mareo, artralgias, vmito, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Hemosiderosis.

Hemocromatosis.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-02
SALBUTAMOL
Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce

relajacin del msculo liso bronquial, vascular e intestinal.
PRESENTACION
SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen:

Sulfato de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml.
INDICACIONES
Espasmo bronquial severo.
Para aplicacin en los respiradores. Adultos: Se recomienda diluir

1 ml de la solucin (500 microgramos) en 2 a 3 ml de solucin
VIA DE
salina fisiolgica, para administrar nebulizacin cada 4 a 6 hs. La
ADMINISTRACION
concentracin puede aumentarse o disminuirse, de acuerdo a los
resultados y a la sensibilidad del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, taquicardia, temblores,

nerviosismo, intranquilidad, palpitaciones, insomnio, mal sabor de
boca, resequedad orofarngea, dificultad para la miccin, aumento
o disminucin de la presin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las aminas simpaticomimticas. Arritmias

cardiacas. Insuficiencia coronaria.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-03
SALBUTAMOL

PRESENTACION
SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol

20 mg Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de
salbutamol.Envase con inhalador con 200 dosis.
INDICACIONES
Broncoespasmo en asma bronquial, bronquitis y enfisema.
Inhalatoria. Adultos: 2 inhalaciones cada 8 horas. Nios mayores

VIA DE
ADMINISTRACION de 10 aos: una inhalacin cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-04
SALBUTAMOL

PRESENTACION
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol

equivalente a 2 mg de salbutamol. Envase con 60 ml.
INDICACIONES
Espasmo bronquial.
Oral. Adultos: 10 ml cada 6 a 8 horas. Nios de 6 a 12 aos: 5 ml

VIA DE
ADMINISTRACION cada 8 horas. Nios de 2 a 6 aos: 2.5 ml cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: S-05
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
SALMETEROL
Agonista de los receptores beta 2 adrenrgicos, de accin local en

el pulmn; adems, inhibe mediadores derivados de mastocitos,
por lo que inhibe la respuesta inmediata y tarda al alergeno.
PRESENTACION
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene:

Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg de salmeterol.
Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos
INDICACIONES
Broncodilatador
Inhalacin. Adultos: 100 microgramos cada 12 horas. Nios

VIA DE
ADMINISTRACION mayores de 4 aos: 50 microgamos cada 12 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor fino distal, cefalea,

palpitaciones, rash cutneo, angioedema, artralgias.
CONTRAINDICACIONES

Lactancia. Nios menores de 4 aos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: S-06
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
SALMETEROL Y FLUTICASONA
El salmeterol pertenece al grupo de los agonistas beta 2

adrenrgicos de accin prolongada y causa broncodilatacin asi
como disminucin de la reactividad bronquial no especfica. La
fluticasona pertenece al grupo de los corticoides inhalados,
presentando actividad antiinflamatoria.
PRESENTACION
POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente

a 50 microgramos de salmeterol. Propionato de fluticasona 100
microgramos. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis.
INDICACIONES
Asma bronquial. Enfermedades obstructivass de vas respiratorias.
Inhalatoria. Adultos y nios mayores de 4 aos: una inhalacin 2

VIA DE
ADMINISTRACION veces al da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, palpitaciones, cefalea,

reacciones de hipersensibilidad inmediata, disfonia, parestesias.
CONTRAINDICACIONES

farmacutica
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-07
SAQUINAVIR
Inhibidor selectivo de las

inmunodeficiencia humana.
proteasas
del
virus
de
la
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir

equivalente a 500 mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos.
INDICACIONES
Infeccin por virus de la Inmunodeficiencia Human (VIH).
Oral. Adultos: 1000 mg cada 12 horas ms 100 mg de ritonavir,
VIA DE
tomado al mismo tiempo, en combinacin con otros agentes
ADMINISTRACION
antirretrovirales.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Astenia, prurito, mareo, cefalea,

nusea, ulceracin de la mucosa bucal, diarrea, artralgias,
neuropata perifrica.
CONTRAINDICACIONES

Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-08
SELENIO
Es un cofactor de la enzima glutatin peroxidasa que tiene accin

protectora, ante la oxidacin celular de los radicales libres.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio

40.0 g Envase con un frasco mpula con 10 ml.
INDICACIONES
Deficiencia de selenio en pacientes con alimentacin parenteral

total. Enfermedad de Keshan.
Intravenosa, a travs de cateter central. Adultos: 100-200 g / da.

VIA DE
ADMINISTRACION Nios: 3 g / kg de peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. A dosis altas colapso vascular

perifrico. Prdida del cabello, dermatitis, temblor fino.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al selenio.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: S-09
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
SENOSIDOS A-B
Son glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el

intestino grueso liberan antraquinonas, sustancias que tienen
propiedades catrticas porque irritan la mucuosa intestinal.
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de

Sen desecados 4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B.
INDICACIONES
Estreimiento. Hipotonia intestinal. Laxante para la preparacin

previa a estudios radiolgicos.
Oral. Adultos: 2 cucharadas, en la noche. Nios mayores de 5

VIA DE
ADMINISTRACION aos: 1 2 cucharaditas, en la noche.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Clicos intestinales, diarrea,

meteorismo, nasea.
CONTRAINDICACIONES
Apendicitis. Abdomen agudo. Impacto fecal. Oclusin intestinal.

Sangrado rectal.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: S-10
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
SENOSIDOS A-B
Son glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el

intestino grueso liberan antraquinonas, sustancias que tienen
propiedades catrticas porque irritan la mucuosa intestinal.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de

polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg
de sensidos A-B). Envase con 20 tabletas
INDICACIONES
Constipacin. Hipotona intestinal.
VIA DE
Oral. Adultos: 1 a 3 tabletas, en la noche.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Clicos intestinales, diarrea,

meteorismo, nasea.
CONTRAINDICACIONES
Apendicitis. Abdomen agudo. Impacto fecal. Oclusin intestinal.

Sangrado rectal.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: S-11
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
SEROALBUMINA HUMANA
La albmina srica proporciona una presin onctica intravascular

en relacin 5:1, derivando el lquido extracelular al espacio
intravascular. Es til como expansor plasmtico. Aumenta las
protenas en la circulacin.
PRESENTACION

Seroalbmina humana 10 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
INDICACIONES
Hipoalbuminemia con repercusin fisiolgica grave. Estados de

choque. Insuficiencia heptica. Quemaduras.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: De acuerdo a las

del paciente, peso corporal, edad, condicin
VIA DE
necesidades
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

inmediata, sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco.
salivacin, nusea ,vmito, escalosfro, fiebre.
CONTRAINDICACIONES
Anemia grave. Insuficiencia cardiaca.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: S-12
GRUPO
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
CARACTERISTICAS
SEROALBUMINA HUMANA
La albmina srica proporciona una presin onctica intravascular

en relacin 5:1, derivando el lquido extracelular al espacio
intravascular. Es til como expansor plasmtico. Aumenta las
protenas en la circulacin.
PRESENTACION

Seroalbmina humana 12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
INDICACIONES
Hipoalbuminemia con repercusin fisiolgica grave. Estados de

choque. Insuficiencia heptica. Quemaduras.
Intravenosa ((infusin). Adultos y nios: De acuerdo a las

del paciente, peso corporal, edad, condicin
VIA DE
necesidades
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

inmediata, sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco.
salivacin, nusea ,vmito, escalosfro, fiebre.
CONTRAINDICACIONES
Anemia grave. Insuficiencia cardiaca.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: S-13
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
SERTRALINA
Inhibidor potente y especfico de la captura neuronal de serotonina,

accin que favorece el efecto serotoninrgico en el sistema
nervioso central.
PRESENTACION

Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase
INDICACIONES
Antidepresivo. Trastornos obsesivos compulsivos.
Oral. Adultos: 50 mg en la maana o en la noche; dosis mxima

VIA DE
ADMINISTRACION 200 mg
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, diarrea, dolor abdominal,

mareo, hipotensin arterial, palpitaciones, edema, disfuncin
sexual.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a sertralina. Epilepsia. Tendencias suicidas.

Lactancia. Dao heptico.
HOSPITAL
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-14
SEVOFLURANO
Anestsico que produce una prdida de la conciencia y permite
una recuperacin rpida
PRESENTACION
LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml.

Estabilizado en agua de 300 a 2,000 ppm. Envase con 250
mililitros de lquido.
INDICACIONES
Inhalacin. Adulto: Induccin, iniciar con 1 %. Concentraciones
VIA DE
entre 2 y 3 % producen anestesia quirrgica. Mantenimiento,
ADMINISTRACION
concentraciones entre 1.5 a 2.5 %.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Depresin respiratoria, hipotensin

arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin, temblor, nusea,
vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a los anestsicos halogenados.

Pacientes susceptibles genticamente a hipertermia maligna y con
insuficiencia renal
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: S-15
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
SIBUTRAMINA
Inhibidor de la recaptura de serotonina, noradrenalina y dopamina a nivel central

y perifrico.
Disminuye la ingesta calrica al reducir el umbral de la sensacin de saciedad
posprandial, a travs del aumento en la funcin central de los sistemas de
noradrenalina y serotonina sobre los receptores (1 y 5HT 2 A/2C y al elevar el
gasto energtico al incrementar la tasa metablica mediante el incremento de la
funcin perifrica de noradrenalina en los receptores 3.

Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg. Envase con 15 o
30 cpsulas.
Obesidad con IMC > 30 kg/(m)2, como parte de un tratamiento
integral.
Oral.
VIA DE
Adultos mayores de 18 aos:
ADMINISTRACION
Una cpsula cada 24 horas por un periodo de 6 a 24 meses.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, sndrome gripal, astenia,

dolor abdominal; taquicardia y vasodilatacin, hipertensin arterial,
palpitaciones; anorexia, constipacin, aumento paradjico del
apetito, nusea, dispepsia; artralgia; boca seca, insomnio,
nerviosismo, ansiedad, depresin, rinitis, faringitis y sinusitis
Est contraindicada en pacientes que reciben inhibidores de la

monoaminooxidasa, o que tengan hipersensibilidad a sibutramina.
CONTRAINDICACIONES
No se recomienda su uso en mayores de 65 aos ni en menores
de 16 aos. Est contraindicado durante la lactancia.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-16
SILDENAFIL
El citrato de sildenafil es un inhibidor selectivo del monofosfato de

guanosina cclico, especfico para la enzima fosfodiesterasa tipo 5.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente

a 50 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas.
INDICACIONES
Disfuncin erctil.
Oral. Adultos:
VIA DE
ADMINISTRACION sexual.
50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Astenia, dolor abdominal, dorsalgia,

diarrea, nusea, rubefaccin, congestin nasal, mareos, rash,
alteraciones de la visin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a los componentes de la tableta.

Pacientes bajo tratamiento con donadores de xido ntrico,
nitratos o nitritos orgnicos.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-17
SILDENAFIL
El citrato de sildenafil es un inhibidor selectivo del monofosfato de

guanosina cclico, especfico para la enzima fosfodiesterasa tipo 5.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente

a 100 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas.
INDICACIONES
Disfuncin erctil.
VIA DE
Oral. Adultos: 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Astenia, dolor abdominal, dorsalgia,

diarrea, nusea, rubefaccin, congestin nasal, mareos, rash,
alteraciones de la visin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a los componentes de la tableta.

Pacientes bajo tratamiento con donadores de xido ntrico,
nitratos o nitritos orgnicos.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: S-18
CARACTERISTICAS
SIROLIMUS
Es una lactona macrocclica que tiene un mecanismo de accin

mediante el cual se inhibe la activacin, proliferacin y
diferenciacin de los linfocitos T y B. Interfiere con la segunda fase
de activacin de las clulas T.
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con

60 ml.
INDICACIONES
Inmunosupresor auxiliar en el trasplante de rin o hgado.
Oral. Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al

VIA DE
ADMINISTRACION trasplante; mantenimiento 2 a 5 mg cada 24 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hiperlipidemia, trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: S-19
CARACTERISTICAS
SIROLIMUS
Es una lactona macrocclica que tiene un mecanismo de accin

mediante el cual se inhibe la activacin, proliferacin y
diferenciacin de los linfocitos T y B. Interfiere con la segunda fase
de activacin de las clulas T.
PRESENTACION
GRAGEA. Cada gragea contiene:

60 grageas.
Sirolimus
1 mg. Envase con
INDICACIONES
Inmunosupresor auxiliar en el trasplante de rin o hgado.
Oral. Adultos: dosis de carga, 6 mg despus del trasplante, tan

VIA DE
ADMINISTRACION pronto sea posible; dosis de mantenimiento, 2 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hiperlipidemia, trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS

PERITONEAL AUTOMATIZADA
CODIGO: S-20
PRESENTACION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn de

acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al
1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de
calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio
0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. O Solucin para dilisis peritoneal
al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de
calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio
0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. O Solucin para dilisis peritoneal
al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro
de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio
0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml.
CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De
instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector,
tapn y seguro, con banda radioopaca.Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser
seleccionado por las instituciones. O Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao:
Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de
polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable.
Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de transferencia,
tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC
Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis
peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal.
Estril y desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria,
TAPON LUER LOCK PROTECTOR
Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo de
transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y desechable
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
INDICACIONES
Programa de dilisis peritoneal automatizada.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS

PERITONEAL AUTOMATIZADA
CODIGO: S-21
PRESENTACION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn de

acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g.
cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado
5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
347. O Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5
g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 398. O Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg,
cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml.
pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40.
Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de
tubera en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con
antisptico. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o
adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con
conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter
ser seleccionado por las instituciones. O Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y
desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia, tipo
Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta
de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del
paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria,
desechables. Pieza. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el
manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el
Sistema lo requiere.
INDICACIONES
Programa de dilisis peritoneal continua ambulatoria
HOSPITAL
NOMBRE
CARACTERISTICAS
MAGNESIO
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-22
Solucin de dilisis instilada dentro de la cavidad abdominal que

permite un intercambio de solutos y lquido a uno y otro lado de la
membrana peritoneal.
PRESENTACION

dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.
INDICACIONES
Insuficiencia
renal
Hipermagnesemia.
aguda
crnica.
Hiperpotasemia.
Intraperitoneal. Adultos y nios: Dosis de acuerdo al criterio del

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipopotasemia, hipovolemia,

hiperglucemia, alcalosis metablica, peritonitis, desequilibrio
hidroelectroltico.
Tabicamiento de la cavidad abdominal. Sndrome abdominal

CONTRAINDICACIONES agudo. Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared
abdominal.
HOSPITAL
NOMBRE
CARACTERISTICAS
MAGNESIO
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-23

PRESENTACION

sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema
integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector
luer lock y tapn con antisptico.
INDICACIONES
Insuficiencia
renal
Hipermagnesemia
aguda
crnica.
Hiperpotasemia.

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS

hiperglucemia,
alcalosis
metablica,
peritonitis,
coma
hiperosmolar.
CONTRAINDICACIONES

agudo. Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared
abdominal.
HOSPITAL
NOMBRE
CARACTERISTICAS
MAGNESIO
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-24

PRESENTACION

Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio
aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 6 000 ml.
INDICACIONES
Insuficiencia
renal
Hipermagnesemia.
aguda
crnica.
Hiperpotasemia.

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS

hiperglucemia,
alcalosis
metablica,
peritonitis,
coma
hiperosmolar.

abdominal.
HOSPITAL
NOMBRE
CARACTERISTICAS
MAGNESIO
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-25

PRESENTACION

litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema
integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector
tipo luer lock y tapn con antisptico.
INDICACIONES
Insuficiencia
renal
Hipermagnesemia.
aguda
crnica.
Hiperpotasemia.

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS

hiperglucemia,
alcalosis
metablica,
peritonitis,
coma
hiperosmolar.
CONTRAINDICACIONES
Tabicamiento de la cavidad abdominal.Sndrome abdominal

agudo. Infeccin cutpanea o de los tejidos blandos de la pared
abdominal.
HOSPITAL
NOMBRE
CARACTERISTICAS
MAGNESIO
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-26

permite un intercambio de solutos y lquido a un lado y otro de la
membrana peritoneal
PRESENTACION

dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448
mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml.
INDICACIONES
Insuficiencia
renal
Hipermagnesemia
aguda
crnica.
Hiperpotasemia.
Intraperitoneal. Adulltos y nios: Dosis de acuerdo al criterio del

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS

hiperglucemia,
alcalosis
metablica,
peritonitis,
coma
hiperosmolar.

abdominal.
HOSPITAL
NOMBRE
CARACTERISTICAS
MAGNESIO
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-27

permite un intercambio de solutos y lquido a un lado y otro de la
membrana peritoneal
PRESENTACION

dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448
mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml.
INDICACIONES
Insuficiencia
renal
Hipermagnesemia.
aguda
crnica.
Hiperpotasemia.
Intraperitoneal. Adulltos y nios: Dosis de acuerdo al criterio del

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS

hiperglucemia,
alcalosis
metablica,
peritonitis,
coma
hiperosmolar.

abdominal.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

CODIGO: S-28
PRESENTACION
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen:

Icodextrina
7.5000 g
Cloruro de sodio
0.5400 g
Lactato de sodio
0.4500 g
Cloruro de calcio dihidratado
0.0520 g
Cloruro de magnesio hexahidratado
0.0051 g Envase con bolsa con 2000
ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de
drenaje de 2 litros.
INDICACIONES
Insuficiencia renal en pacientes: a) Con alta ultrafiltracin, b)

Clasificados como transportadores altos, c) Con Diabetes mellitus,
en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la solucin
de dilisis, y d) Con insuficiencia cardiaca, con gran sobrecarga de
lquidos.
VIA DE
Intraperitoneal. Adultos: A juicio del mdico especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

CODIGO: S-29
PRESENTACION
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen:

Icodextrina
7.5000 g
Cloruro dre sodio
0.5400 g
Lactato de sodio
0.4500 g
Cloruro de calcio dihidratado
0.0257 g
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml
de solucin.
INDICACIONES
Insuficiencia renal en pacientes: a) Con alta ultrafiltracin, b)

Clasificados como transportadores altos, c) Con Diabetes mellitus,
en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la solucin
de dilisis, y d) Con insuficiencia cardiaca, con gran sobrecarga de
lquidos.
VIA DE
Intraperitoneal. Adultos: A juicio del mdico especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-30
SOMATROPINA
Hormona polipeptdica, que estimula el crecimiento lineal en los
nios.
PRESENTACION

contiene: Somatropina biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI.
Envase con frasco mpula y frasco mpula o ampolleta con 1 2
ml de diluyente.
INDICACIONES
Deficiencia de hormona de crecimiento.
Subcutnea. Intramuscular. Nios: 0.16 UI / kg de peso corporal, 3
VIA DE
veces por semana; no administrar mas de 12 UI / m2 de superficie
ADMINISTRACION
corporal, por semana.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, debilidad, hiperglucemia,

hipotiroidismo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a somatotropina. Nios con epfisis cerradas.

Pacientes con actividad tumoral.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-31
SOMATROPINA
Hormona polipeptdica, que estimula el crecimiento lineal en los
nios.
PRESENTACION
SOLUCION
INYECTABLE.
Cada
cartucho
con
dos
compartimientos, uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg
equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Envase con un
cartucho con dos compartimientos.
INDICACIONES
Deficiencia de hormona de crecimiento.
Subcutnea. Intramuscular. Adultos: 0.018 a 0.036 UI / kg de peso
VIA DE
corporal / da. Nios: 2.1 a 3 UI / m2 de superficie corporal / da
ADMINISTRACION
0.7 a 1.0 mg / m2 de superficie corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, debilidad, hiperglucemia,

hipotiroidismo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a somatotropina. Nios con epfisis cerradas.

Pacientes con actividad tumoral.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: S-32
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
SORAFENIB
Inhibidor de las cinasas de serina/treonina y cinasas de tirosina, de

receptores de las clulas tumorales y de las clulas de los vasos
tumorales, por lo que inhibe la angiognesis y la proliferacin
tumoral.
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib

equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos
INDICACIONES
Cncer renal
Carcinoma hepatocelular
VIA DE
Oral. Adultos: 400 mg cada 12 horas
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Exantema, diarrea, astenia, y

adinamia, fatiga, hipertensin arterial.
CONTRAINDICACIONES

la formulacin del medicamento.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO
NOMBRE
CODIGO: S-33
Frmula con protena de suero, con un equilibrio nutrimental

especial, para el rpido crecimiento de los lactantes de bajo peso
al nacer o prematuros.
PRESENTACION
INDICACIONES
Alimentacin para prematuros.
VIA DE
Oral. A criterio del especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Riesgo en el embarazo Tipo A.Intolerancia a los componentes de

la frmula
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO
NOMBRE
CODIGO: S-34
Proporciona niveles de nutrimentos que se aproximan a aquellos

que se encuentran en la leche materna, a fin de asegurar un
crecimiento y desarrollo normales enlos lactantes.
PRESENTACION
INDICACIONES
Alimentacin para recin nacidos de trmino hasta los 6 meses de

edad.
Oral. Lactantes d e 0 a 5 meses 110 Kcal / Kg de peso corporal.

VIA DE
ADMINISTRACION Preparacin: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Vmito, diarrea, estreimiento.
CONTRAINDICACIONES
Intolerancia a la lactosa y protenas de la leche.
HOSPITAL
NOMBRE
GRUPO
CARACTERISTICAS
SUCEDANEO DE LECHE HUMANA
LACTOSA
NUTRIOLOGIA
DE
TERMINO
SIN
CODIGO: S-35
Frmula exenta de lactosa utilizada para reemplazar a la leche en

la dieta de un lactante, nio o adulto afectado de intolerancia a la
lactosa o con problemas de mala absorcin.
PRESENTACION
INDICACIONES
Alimentacion de lactantes con intolerancia a lactosa o con mala

absorcin
Oral. Nios: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida
(30 ml = 20.2 Kcal).

VIA DE
ADMINISTRACION Recomendaciones: de 0 a 5 meses, 110 Kcal / kilogramo de peso
corporal; de 5 a 12 meses, 90 Kcal / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Vmito, diarrea.
CONTRAINDICACIONES
Intolerancia a los componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-36
SUCRALFATO
Se adhiere a la superficie de la mucosa y la protege formando una

barrera.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40

tabletas.
INDICACIONES
Ulcera duodenal
VIA DE
Oral. Adultos: 1 g antes de cada comida y otro al acostarse.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Riesgo en el embarazo Tipo B. Mareos,

estreimiento, nusea, malestar gstrico, diarrea.
somnolencia,
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-37
SUERO ANTIALACRAN
Inmunoglobulinas que neutralizan el veneno de alacranes del

gnero Centruroides.
PRESENTACION

contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por
digestin enzimtica, para neutralizar 150 DL/50 de veneno de
alacrn del gnero centruroides. Envase con un frasco mpula y
INDICACIONES
Inmunidad pasiva contra picaduras por alacranes del gnero

centuroides.
Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos y nios: 5 a 10 ml en

las primeras 2 horas despus de la picadura. Si ha transcurrido
VIA DE
ADMINISTRACION ms tiempo 10 ml. Se puede repetir la dosis a los 30 60 minutos,
de acuerdo al caso. Dosis mxima 20 ml.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Edema y endurecimiento en el sitio

de aplicacin, choque anafilctico, enfermedad del suero.
CONTRAINDICACIONES
Reacciones alrgicas previas al suero equino.
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-38
SUERO ANTIVIPERINO
Globulinas antitxicas que neutralizan el veneno producido por la

serpiente.
PRESENTACION

contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por
digestin enzimtica que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de
veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de
veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 10 ml.
INDICACIONES
Mordeduras de vboras de los gneros Bothrops, Crotalus y

Agkistrodon. (no protege contra la mordedura de la coralillo).
Adultos y nios: Cuando acaba de
ocurrir la mordedura, inyectar 10 ml por infiltracin alrededor de la
mordedura y 10 ml por va intramuscular. Si ha pasado ms de una
VIA DE
ADMINISTRACION hora de la mordedura, inyectar de 20 a 40 ml en forma
fraccionada, por va intramuscular. Va intravenosa en casos
graves
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Choque anafilctico, enfermedad

del suero, erupcin cutnea.
CONTRAINDICACIONES
Reacciones alrgicas previas al suero equino.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-39
SULFACETAMIDA
Inhibe la sntesis de protenas.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida

sdica 0.1 g. Envase con gotero integral con 15 ml.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Hipersensibilidad, superinfecciones

con su empleo prolongado.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Padecimientos oculares de tipo

mictico y / o fmico.
HOSPITAL
GRUPO
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-40
SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA

Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los grmenes mas
frecuentes en las quemaduras.
PRESENTACION
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata

micronizada 1 g. Envase con 375 gramos.
INDICACIONES
Antimicrobiano tpico. Coadyuvante en la prevencin y tratamiento

de la sepsis cutnea.
Cutnea. Adultos: Aplicar 2 veces al da, un espesor de 1.6 mm

VIA DE
ADMINISTRACION aproximadamente. Mantener cubierta la zona de aplicacin.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B y D.Reacciones similares a las de

sulfonamidas.
CONTRAINDICACIONES
Final del embarazo. Neonatos, durante el primer mes de vida.
HOSPITAL
GRUPO
REUMATOLOGIA Y
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-41
SULFASALAZINA
Inhibe la formacin de cido dihidroflico a partir de PABA,

disminuyendo la sntesis bacteriana del cido flico.
PRESENTACION
TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica

contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas.
INDICACIONES
Colitis ulcerativa cronica inespecfica. Artritis reumatoide.
Oral. Adultos: Iniciar 3 a 4 g al da, repartidas en cada 6 horas;

sostn 1.5 a 2 g / da, fraccionar en 4 tomas. Nios mayores de 2
VIA DE
aos: Iniciar con 40 a 60 mg / kilogramo de peso corporal / da,
ADMINISTRACION
divididos de 3 a 6 dosis; continuar con 30 mg / kilogramo de peso
corporal / da, fraccionada en 4 dosis.
EFECTOS
ADVERSOS

agranulocitosis, anemia aplstica, cefalea, hepatotoxicidad,
nefrotoxicidad, eritema multiforme, dermatitis, hipersensibilidad
inmediata
CONTRAINDICACIONES
Porfiria. Obstruccin intestinal o urinaria. Hipersensibilidad a

cualquier componente de la frmula farmacutica.
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-42
SULFATO FERROSO
Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas

oxidativas. Controla la traduccin y estabilidad del RNA mensajero.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado

aproximadamente 200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro
elemental. Envase con 30 tabletas.
INDICACIONES
Oral. Adultos: 100 mg 3 veces al da, durante 10 semanas;

aumentar gradualmente hasta 200 mg 3 veces al da, de acuerdo a
VIA DE
ADMINISTRACION la necesidad del paciente. Nios: 10 mg / kg de peso corporal / da,
dividir en 3 tomas.
EFECTOS
ADVERSOS

diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y
heces.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Enfermedad

cido pptica. Hepatitis. Hemosiderosis. Hemocromatosis.
Anemias no ferropnicas .
HOSPITAL
GRUPO
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-43
SULFATO FERROSO
Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas

oxidativas. Controla la traduccin y estabilidad del RNA mensajero.
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso

hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase
gotero con 15 mililitros.
INDICACIONES
Oral. Adultos: 200 mg, 1 a 3 veces al da, hasta 3 meses despus

de la correccin de la anemia y de su causa. Prevencin 200 mg /
da. Nios: 3 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 3 tomas.
VIA DE
Profilaxis 5 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar en 3 tomas.
ADMINISTRACION
Prematuros: 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar en 3
tomas. Administrar junto con alimentos que no contengan lcteos o
hasta 30 minutos antes de los alimentos, segn tolerancia.
EFECTOS
ADVERSOS

diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y
heces.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Enfermedad

cido pptica. Hepatitis. Hemosiderosis. Hemocromatosis.
Anemias no ferropnicas .
HOSPITAL
GRUPO
REUMATOLOGIA Y
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-44
SULINDACO
Su efecto antiinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente

se debe a inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
PRESENTACION
TABLETA
O
Sulindaco 200 mg. Envase con 20 tabletas o grageas.
INDICACIONES
Artritis reumatoide. Espondiloartritis anquilosante. Enfermedad

articular degenerativa. Espondiloartrosis. Bursitis. Tendinitis.
Artritis gotosa aguda
Oral. Adultos: 200 400 mg / da. La dosis puede reducirse

VIA DE
ADMINISTRACION cuando remiten los sntomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito, diarrea, anorexia,

lcera pptica, palpitaciones, anemia, trombocitopenia, mareo,
cefalea, tinnitus, exantema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al sulindaco y a otros antiinflamatorios no

esteroideos. Ulcera pptica. Hemorragia gastrointestinal. Asma
bronquial. Hipertensin arterial. Lactancia
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-45
SUNITINIB
Inhibe a mltiples receptores de la tirosin cinasa (RTKs) implicados en el

crecimiento del tumor, angiognesis patolgica y progreso matastsico del
cncer. Tiene gran actividfad inhibitoria contra el factor de crecimiento derivado
de las plaquetas (PDGFRalfa y PDGFRbeta), receptores del factor de
crecimiento del endotelio vascular 8VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), receptor del
factor de clulas mdre (KIT) parecida a Fms, receptor del factor estimulador de
colonias tipo 1 (CSF-1R) y receptor del factor neutrfico derivado de la lnea de
clulas gliales (RET). Su metabolismo primario presenta una potencia similar a
Sunitinib.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente

a 12.5 mg de sunitinib Envase con 28 cpsulas
INDICACIONES
Carcinoma de clulas renales metastsico.

Tumores del estroma gastrointestinal con resistencia o intolerancia
a imatinib
Oral
Adultos. 50 mg cada 24 horas, durante 4 semanas, seguidas por 2
semanas de descanso. Este rgimen se repite hasta la progresin
VIA DE
ADMINISTRACION o falla al tratamiento. Las dosis se pueden incrementar o disminuir
en rangos de 12.5 o 25 mg con base en la seguridad y tolerancia
individual.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Los ms severos son: Embolia
pulmonar, trombocitopenia, hemorragia tumoral, neutropenia febril,
EFECTOS
e hipertensin arterial. Los ms frecuentes son: Fatiga, diarrea,
ADVERSOS
nusea y vmito, estomatitis, dispepsia, decoloracin de la piel,
disgeusiay anorexia.
CONTRAINDICACIONES

la formulacin
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
TACROLIMUS
NOMBRE
CODIGO: T-01
Inmunosupresor macrlido que inhibe la activacin de los linfocitos

T, a travs de inhibir la actividad de la calcineurina como fosfatasa
y evitar as la defosforilacin y traslocacin del factor nuclear de
los linfocitos T activados.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado

equivalente a 5 mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.
INDICACIONES
Trasplante de rin y de hgado, para evitar el rechazo del rgano.
Oral. Adultos nios: 0.15 a 0.30 mg / kg de peso corporal / da,
VIA DE
fraccionada en 2 tomas; administrar 8 a 12 horas despus de
ADMINISTRACION
suspender la va intravenosa.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Temblor, cefalea, diarrea, nusea,

parestesias, dispepsia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
TACROLIMUS
NOMBRE
CODIGO: T-02

PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5

mg. Envase con 5 ampolletas.
INDICACIONES
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 0.05 a 0.1 mg / kg de peso

VIA DE
ADMINISTRACION corporal / da, 6 horas despus del transplante.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
TACROLIMUS
NOMBRE
CODIGO: T-03

PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado

equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.
INDICACIONES
Oral. Adultos nios: 0.15 a 0.30 mg / kg de peso corporal / da,
VIA DE
fraccionada en 2 tomas; administrar 8 a 12 horas despus de
ADMINISTRACION
suspender la va intravenosa.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-04
TALIDOMIDA
Se desconoce su mecanismo especfico intrnseco.
PRESENTACION

Talidomida 100 mg. Envase con 50 tabletas cpsulas.
INDICACIONES
Eritema nodoso de la lepra o reaccin leprosa tipo 2. SIDA.
Oral. Adultos: Lepra nicial 200 mg cada 12 horas; sostn 50 a 100

VIA DE
ADMINISTRACION mg / da. SIDA 100 mg cada 6 horas, por 21 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Prcticamente sin efectos adversos

en los lepromatosos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-05
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
TAMOXIFENO
Agente antiestrognico no esteroideo con accin antineoplsica, la

cual parece estar relacionada con su capacidad de competir con
los estrgenos por los sitios de unin en los rganos blanco,
especialmente glndula mamaria.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno

equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas.
INDICACIONES
Cncer mamario avanzado en mujeres premenopusicas y

posmenopusicas.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bochornos, nusea, vmito,

leucopenia , trombocitopenia moderada.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al tamoxifeno. Embarazo.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
TAMSULOSINA
NOMBRE
CODIGO: T-06
La tamsulosina se fija en forma selectiva y competitiva a los

receptores alfa 1 post-sinpticos, los cuales producen contraccin
del msculo liso de la prstata y de la uretra, con lo que disminuye
la tensin.
PRESENTACION
CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de

liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg
. Envase con 20 cpsulas.
INDICACIONES
Hiperplasia benigna de prstata.
VIA DE
Oral. Adultos: 0.4 mg cada 24 horas, despus del desayuno.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Mareo, alteraciones de la eyaculacin,

hipotension ortosttica, palpitaciones.
cefalea,
astenia,
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera otro componente del

producto. Hipotensin ortosttica. Insuficiencia heptica.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-07
TEICOPLANINA
Antibitico glucopeptdico, bactericida, activo "in vitro" contra

bacterias gram positivas, aerbicas y anaerbicas.
PRESENTACION
SOLUCION
INYECTABLE. El frasco mpula contiene:
Teicoplanina 400 mg. Envase con frasco mpula y ampolleta con
3 ml de diluyente.
INDICACIONES
Infecciones por bacterias gram positivas sensibles.
Intramuscular. Intravenosa (infusin).

Adultos: 400 mg cada 12
horas, hasta por 4 das, por va intravenosa; posteriormente 200 a
400 mg / da, por va intramuscular o intravenosa. Nios de 2
meses a 16 aos: 3 dosis de 10 mg / kg de peso corporal / cada
VIA DE
12 horas, por va intravenosa; despus, 6 a 10 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / da, por va intravenosa o intramuscular.
Recien
nacidos menores de 2 meses: 16 mg / kg de peso corporal, por
va intravenosa, el primer da; seguidos de 8 mg / kg de peso
corporal / da, por infusin intravenosa (durante 30 minutos).
EFECTOS
ADVERSOS

inmediata, intolerancia local, fiebre, ototoxicidad, nusea, vmito,
diarrea, cefalea, mareo, nefrotoxicidad, elevacin de las
transaminasas y/o fosfatasa alcalina.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-08
TEICOPLANINA
Antibitico glucopeptdico, bactericida, activo "in vitro" contra

bacterias gram positivas, aerbicas y anaerbicas.
PRESENTACION
SOLUCION
INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo
contiene: Teicoplanina 200 mg. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 3 ml.
INDICACIONES
Infecciones por bacterias gram positivas sensibles.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos: iniciar con 6 mg /

kg de peso corporal / cada 12 24 horas; posteriormente, 3 mg /
VIA DE
kg de peso corporal / cada 24 horas. Nios mayores de 2 meses:
ADMINISTRACION
iniciar con 10 mg / kg de peso corporal / cada 12 horas (3 dosis);
despus, 10 mg / kg de peso corporal / cada 24 horas.
EFECTOS
ADVERSOS

inmediata, intolerancia local, fiebre, ototoxicidad, nusea, vmito,
diarrea, cefalea, mareo, nefrotoxicidad, elevacin de las
transaminasas y/o fosfatasa alcalina.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-09
TELMISARTAN
Antagonista de los receptores de angiotensina II.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase

con 30 tabletas.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C y D. Angioedema (cara, labios,

garganta), mareo hipotensin arterial, astenia, anemia, tos, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes del frmaco. Embarazo.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-10
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
TEMOZOLOMIDA
Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina.

Presenta actividad antineoplsica, dependiente de la dosis, al
interferir con la replicacin del ADN
PRESENTACION

Temozolomida
100 mg.
INDICACIONES
Glioblastoma multiforme, recurrente o progresivo. Astrocitoma

anaplsico. Melanoma metastsico avanzado.
Oral.
Adultos y nios mayores de 3 aos: 200 mg / m2 de
superficie corporal / da, durante 5 das; repetir el tratamiento cada
28 das. En pacientes con quimioterapia previa, disminuir la dosis
VIA DE
ADMINISTRACION a 150 mg / m2 de superficie corporal / cada 24 horas, en el primer
tratamiento; en el segundo incrementar la dosis, de acuerdo a las
condiciones clnicas y de laboratorio del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fatigabilidad,

constipacin, cefalea, anorexia, rash, diarrea, fiebre, astenia,
somnolencia.
CONTRAINDICACIONES

farmacutica. Embarazo. Estado de mielosupresin severa.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-11
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
TEMOZOLOMIDA
Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina.

Presenta actividad antineoplsica, dependiente de la dosis, al
interferir con la replicacin del ADN
PRESENTACION

Temozolomida
20 mg.
INDICACIONES
Glioblastoma multiforme, recurrente o progresivo. Astrocitoma

anaplsico. Melanoma metastsico avanzado.
Oral.
Adultos y nios mayores de 3 aos: 200 mg / m2 de
superficie corporal / da, durante 5 das; repetir el tratamiento cada
28 das. En pacientes con quimioterapia previa, disminuir la dosis
VIA DE
ADMINISTRACION a 150 mg / m2 de superficie corporal / cada 24 horas, en el primer
tratamiento; en el segundo incrementar la dosis, de acuerdo a las
condiciones clnicas y de laboratorio del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fatigabilidad,

constipacin, cefalea, anorexia, rash, diarrea, fiebre, astenia,
somnolencia.
CONTRAINDICACIONES

farmacutica. Embarazo. Estado de mielosupresin severa.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-12
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
TENECTEPLASA
Protena recombinante activadora del plasmingeno que provoca

repermeabilizacin vascular rpida que conlleva a la preservacin
de la funcin ventricular.
PRESENTACION

Tenecteplasa 50 mg (10,000 U). Envase con frasco mpula y
jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable.
INDICACIONES
Infarto agudo del miocardio.
VIA DE
Intravenosa: bolo unico en 5-10 seg.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hemorragias superficial interna,

arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de colesterol,
embolizacin
trombtica,
nusea,
vmito,
reacciones
anafilactoides, hipotensin arterial, hipertermia, broncoespasmo.
Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes,

ditesis hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes
de EVC hemorrgica reciente, hipertensin arterial severa no
CONTRAINDICACIONES
controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis
aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices
esofgicas, aneurismas arteriales.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

CODIGO: T-13
PRESENTACION

Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas
recubiertas.
INDICACIONES
Infeccin por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana.
VIA DE
Oral. Adultos mayores de 18 aos: 300 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-14
TEOFILINA
Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada al monofosfato de

adenosina cclico y por ello tiene un efecto relajante del msculo
liso bronquial, reduce la resistencia vascular pulmonar y facilita la
contractilidad del diafragma.
PRESENTACION
COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION

PROLONGADA. Cada comprimido, tableta o cpsula contiene:
Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20 comprimidos, tabletas o
cpsulas de liberacin prolongada.
INDICACIONES
Auxiliar en el tratamiento del broncoespasmo por asma, bronquitis

crnica y enfisema.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea, vmito, anorexia, diarrea,

urticaria, palpitaciones, taquicardia, bochorno, hipotensin arterial,
inquietud,
mareos,
cefalea,
insomnio,
desvanecimiento,
convulsiones.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y derivados de

CONTRAINDICACIONES las xantinas. Ulcera pptica activa. Enfermedad coronaria no
controlada. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-15
TEOFILINA
Metilxantina que relaja el msculo liso bronquial, estimula el

sistema nervioso central y el msculo cardiaco. Tiene actividad
diurtica.
PRESENTACION
ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg.

Envase con 450 ml.
INDICACIONES
Asma bronquial. Broncoespasmo.
Oral. Adultos: inicial 6 mg / kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3

mg / kg de peso corporal cada 4 horas (dos dosis); sostn 1 a 3
mg / kg de peso corporal cada 8 a 12 horas. Nios de 6 meses a 9
VIA DE
ADMINISTRACION aos: inicio 6 mg / kg de peso corporal, seguidos por 4 mg / kg de
peso corporal cada 4 horas (3 dosis); sostn 4 mg / kg de peso
corporal cada 6 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea, vmito, anorexia, diarrea,

urticaria, palpitaciones, taquicardia, bochorno, hipotensin arterial,
inquietud,
mareos,
cefalea,
insomnio,
desvanecimiento,
convulsiones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y derivados de

las xantinas. Ulcera pptica activa. Enfermedad coronaria no
controlada. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
TERBUTALINA
NOMBRE
CODIGO: T-16
Agonista adrenrgico que estimula los receptores beta 2, de

manera selectiva; asi, relaja el msculo liso bronquial y produce
broncodilatacin. Adems, mejora el transporte mucocilar,
facilitando la eliminacin de secrecin bronquial e inhibe
parcialmente la liberacin de mediadores qumicos de las clulas
cebadas y eosinfilos, reduciendo as la inflamacin y el edema.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de

terbutalina 0.25 mg. Envase con 3 ampolletas.
INDICACIONES
Broncoespasmo en casos de asma bronquial, bronquitis crnica o

enfisema pulmonar.
VIA DE
Subcutnea. Adultos: 0.25 mg cada 6 a 8 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, temblores, cefalea,

palpitaciones, taquicardia, vmito, nusea.
CONTRAINDICACIONES

cardiaca. Arritmias cardiacas.
HOSPITAL
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
TERBUTALINA
NOMBRE
CODIGO: T-17
Agonista adrenrgico que estimula los receptores beta 2, de

manera selectiva; asi, relaja el msculo liso bronquial y produce
broncodilatacin. Adems, mejora el transporte mucocilar,
facilitando la eliminacin de secrecin bronquial e inhibe
parcialmente la liberacin de mediadores qumicos de las clulas
cebadas y eosinfilos, reduciendo as la inflamacin y el edema.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg.

INDICACIONES
Broncoespasmo en casos de asma bronquial, bronquitis crnica o

enfisema pulmonar.
Oral. Adultos: 5 mg cada 8 horas. Nios mayores de 12 aos: 2.5 a

VIA DE
ADMINISTRACION 5 mg cada 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, temblores, cefalea,

palpitaciones, taquicardia, vmito, nusea.
CONTRAINDICACIONES

cardiaca. Arritmias cardiacas.
HOSPITAL
GRUPO
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-18
TERLIPRESINA
Anlogo sinttico de la vasopresina cuyo efecto hemosttico es

ms especfico y prolongado.
PRESENTACION

contiene: Acetato de terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de
terlipresina. Envase con un frasco mpula con liofilizado y una
ampolleta con 5 ml de diluyente.
INDICACIONES
Sangrado de vrices esofgicas. Sndrome hepatorenal.
Intravenosa. Adultos: Sangrado de vrices esofgicas, dosis inicial

2.0 mg; dosis de mantenimiento, 1.0 a 2.0 mg cada 4 horas.
VIA DE
ADMINISTRACION Sndrome hepatorenal, dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a
2.0 mg cada 4 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Dolor abdominal, cefalea, palidez transitoria e incremento de la

presin arterial.
CONTRAINDICACIONES

Lactancia
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-19
TESTOSTERONA
Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo sexual

masculino.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de

testosterona 250 mg. Envase ampolleta con 1 ml.
INDICACIONES
Alteraciones hipogonadales masculinas.
Intramuscular. Adultos: Hipogonadismo 50 a 400 mg cada 2 a 4
VIA DE
semanas. Pubertad tarda 25 a 200 mg cada 4 a 6 semanas, por 6
ADMINISTRACION
meses.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Retencin de lquidos,

hepatotoxicidad, acn, cada del cabello, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hiperplasia o carcinoma prosttico. Hipersensibilidad al

medicamento. Cncer de mama. Hepatopata. Acromegalia.
Tirotoxicosis. Gigantismo.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-20
TESTOSTERONA
Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo sexual

masculino.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona

INDICACIONES
Alteraciones hipogonadales masculinas.
Oral. Adultos: Inicio 120 a 160 mg al da, por 3 semanas; dosis de
VIA DE
mantenimiento de 40 a 120 mg / da. Ajustar la dosis de acuerdo a
ADMINISTRACION
la respuesta del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Retencin de lquidos,

hepatotoxicidad, acn, cada del cabello, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hiperplasia o carcinoma prosttico. Hipersensibilidad al

medicamento. Cncer de mama. Hepatopata. Acromegalia.
Tirotoxicosis. Gigantismo.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-21
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
TETRACAINA
Produce anestesia, al bloquear los canales de sodio de la

membrana neuronal. Impide la generacin y conduccin del
impulso nervioso.
PRESENTACION

tetracana 5.0 mg. Envase con gotero integral con 10 ml.
INDICACIONES
Anestesia para extraccin de cuerpos extraos, retiro de suturas y

para efectuar tonometra o gonioscopa.
VIA DE
Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, antes del procedimiento.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito, ardor, hiperemia, edema,

reaccin de hipersensibilidad local.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a tetracana. Inflamacin o infeccin ocular.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-22
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
TETRACICLINA
Antibitico de amplio espectro, con actividad bacteriosttica que

actua sobre lasubunidad ribosomal 30 S e inhibe la sntesis de las
protenas bacterianas.
PRESENTACION

Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Envase con 10 tabletas o
cpsulas.
INDICACIONES

sensibles.
Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada seis horas. Ninos mayores de 10
VIA DE
aos: 40 mg / kg de peso corporal / da, dividir la dosis en 4 tomas;
ADMINISTRACION
mximo 2 g al da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea,

fotosensibilidad y reacciones alrgicas graves. En los nios
produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento seo y
pigmentacin de los dientes.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las tetraciclinas. Insuficiencia renal y / o

heptica. Nios menores de 10 aos.
HOSPITAL
GRUPO
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-23
Inhibe la oxidacin del yodo, bloqueando a las yodoperoxidasas

que intervienen en la formacin de las hormonas tiroideas.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20

tabletas
INDICACIONES
Hipertiroidismo.
Oral. Adultos y nios: inicial 20 a 60 mg en 24 horas, dependiendo

del caso, en 1 a 3 dosis. Si se presenta hipotiroidismo debe
VIA DE
ADMINISTRACION reducirse la dosis hasta lograr el eutiroidismo (generalmente se
reduce a una tercera parte de la dosis inicial).
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Linfadenopata, leucopenia,

pancitopenia o agranulocitosis, diarrea, nusea, vmito, ictericia,
cefalea, vrtigo.
CONTRAINDICACIONES
Hipotiroidismo. Hipersensibilidad al frmaco. Anemia aplstica.

Trombocitopenia.
HOSPITAL
GINECO-OBSTETRICIA
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-24
TIBOLONA
Esteroide sinttico con actividad estrognica as como

progestagnica y andrognica dbiles, que inhibe la secrecin de
hormona luteinizante y folculo estimulante, lo que suprime los
sntomas vasomotores, disminuye la resequedad vaginal e inhibe
la prdida sea.
PRESENTACION

30 tabletas
Tibolona 2.5 mg. Envase con
INDICACIONES
Sndrome vasomotor en el climaterio.
VIA DE
Oral. Adultos: 2.5 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Aumento de peso, mareo,

dermatosis seborreca, sangrado vaginal, cefalea, alteraciones
gastrointestinales, edema pretibial, elevacin de transaminasas,
intolerancia a la glucosa, alteraciones en lpidos sricos.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Tumores hormonodependientes. Tromboflebitis.

Disfuncin heptica. Sangrado vaginal de etiologa desconocida.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-25
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
TIGECICLINA
Antibitico glicilciclina, inhibe la traslacin de protenas en

bacterias al unirse a la subunidad ribosmica 30S y bloquear la
entrada de molculas ARNt aminoacil en el sitio A del ribosoma.
Esto impide la incorporacin de residuos de aminocidos a
cadenas peptdicas en elongacin
PRESENTACION

contiene: Tigeciclina 50 mg. Envase con un frasco mpula
INDICACIONES
Infecciones ocasionadas por grmenes sensibles
Infusin intravenosa. (30 a 60 min)

Adultos:
VIA DE
ADMINISTRACION Dosis inicial de 100 mg, seguida de 50 mg cada 12 horas, durante
5 a 14 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, mareo,

cefalea, flebitis, prurito, erupcin cutnea
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-26
TIMOLOL
Es un bloqueador beta que reduce la generacin acuosa y

aumenta su salida, disminuyendo la presin intraocular.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de

timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral
con 5 ml.
INDICACIONES
Hipertensin ocular. Glaucoma primario de ngulo abierto.
Oftlmica. Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 gota cada 12

VIA DE
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin ocular, visin borrosa,

reaciones de hipersensibilidad, asma bronquial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
a
betabloqueadores.
Asma
bronquial.
Enfermedad pulmonar obstructiva crnica. Insuficiencia cardiaca
grave. Cardiopatas en general.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-27
TINIDAZOL
Inhibe y provoca prdida de la forma helicoidal del DNA.
PRESENTACION

Tinidazol 500 mg. Envase con 8 tabletas.
INDICACIONES
Amibiasis.
Tricomoniasis.
Giardiasis.
Oral.
VIA DE
Adultos: 2 g dsis nica.
ADMINISTRACION
Nios: 50 a 60 mg/kg de peso corporal/da.
EFECTOS
ADVERSOS

anorexia, clicos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco, en insuficiencia heptica y renal.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-28
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
TIOPENTAL SODICO
Tiobarbitrico de accin ultracorta que incrementa la accin

inhibitoria del GABA, disminuye las respuestas al glutamato,
deprimiendo la excitabilidad neuronal.
PRESENTACION

contiene: Tiopental sdico 0.5 g. Envase con frasco mpula de 20
ml y diluyente de 20 ml.
INDICACIONES
Induccin anestsica. Control de estados convulsivos.
Intravenosa. Adultos: 3 a 4 mg / kg de peso corporal. Nios: 2 a 3

VIA DE
ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipotensin arterial, depresin

respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo, arritmias cardiacas,
apnea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a barbitricos. Porfiria. Insuficiencia heptica y /

o renal. Estado de choque.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-29
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
El tiotropio es un antagonista competitivo de la acetilcolina

altamente especfico y potente , en los 5 subtipos de receptores
muscarnicos. En las vas areas, la inhibicin de los receptores
muscarnicos M3 da como resultado la relajacin bronquial.
PRESENTACION

Bromuro de tiotropio
monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30
cpsulas y dispositivo inhalador.
INDICACIONES
Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
VIA DE
Inhalacin.
ADMINISTRACION
Mayores de 12 aos y adultos: 18 g / dia.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Constipacin, tos, sequedad de

boca, taquicardia y angioedema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y/o

atropina y sus derivados.
a la
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-30
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
El tiotropio es un antagonista competitivo de la acetilcolina

altamente especfico y potente , en los 5 subtipos de receptores
muscarnicos. En las vas areas, la inhibicin de los receptores
muscarnicos M3 da como resultado la relajacin bronquial.
PRESENTACION

Bromuro de tiotropio
monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30
cpsulas (repuesto).
INDICACIONES
Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
VIA DE
Inhalatoria. Mayores de 12 aos y adultos: 18 g / da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Constipacin, tos, sequedad de

boca, taquicardia y angioedema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y/o

atropina y sus derivados.
a la
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-31
TIPRANAVIR
Inhibidor no peptdico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la

replicacin viral evitando la maduracin de las partculas virales.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con

120 cpsulas.
INDICACIONES
Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH/SIDA).
VIA DE
Oral. Adultos: 500 mg, coadministrada cada 12 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, nusea, fatiga, cefalea y

vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-32
TIROFIBAN
Antagonista altamente especfico de los receptores plaquetarios

GP II b / III a, inhibiendo la agregacin plaquetaria.
PRESENTACION

Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase
INDICACIONES
Sndrome coronario agudo.
Intravenosa (infusin). Adultos: deben diluirse 0.2 a 0.4 mg / kg de
VIA DE
peso corporal / min, bolo inicial 0.1 mg / kg de peso corporal / min.
ADMINISTRACION
Dosis de sostn de acuerdo a criterio del especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo

plaquetopenia, nusea, cefalea.
B. Riesgo
de
sangrado,
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Sangrado

activo. Antecedentes de hemorragia intracraneal, malformacin
arteriovenosa o aneurisma.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-33
TOBRAMICINA
Aminoglucsido que inhibe la sntesis de protenas al unirse a la

subunidad ribosomal 30 S de las bacterias.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene:

Sulfato de
tobramicina equivalente a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina
3.0 mg. Envase con gotero integralcon 15 ml.
INDICACIONES
Infecciones por bacterias susceptibles.
Oftlmica.
VIA DE
ADMINISTRACION al caso.
Adultos y nios: 1 2 gotas cada 4 horas, de acuerdo
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito o inflamacin palpebral,

lagrimeo, ardor.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-34
TOLTERODINA
Es un antagonista de los receptores muscarnicos, con selectividad

sobre vejiga urinaria y alguna sobre glndulas salivales.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg

INDICACIONES
Vejiga inestable o vejiga hiperactiva.
VIA DE
Oral. Adultos: 2 mg, 2 veces al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Resequedad de mucosa bucal,

dispepsia, constipacin, dolor abdominal, flatulencia, vmito,
cefalea, somnolencia, nerviosismo, parestesia.
CONTRAINDICACIONES
Retencin urinaria. Retencin gstrica. Glaucoma de ngulo

estrecho, no controlado. Hipersensibilidad al frmaco o a los
excipientes.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
TOPIRAMATO
NOMBRE
CODIGO: T-35
Es un sulfamato que ejerce su efecto anticonvulsivante mediante

tres propiedades: a) Efecto modulador sobre la conductancia del
voltaje dependiente de Na+, b) potencializar la actividad de
inhibicin neurotransmisora y c) efectos antagnicos sobre algunos
tipos de receptores de glutamato.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con

60 tabletas.
INDICACIONES
Crisis parciales y focales, con o sin generalizacin secundaria.

Crisis generalizadas tnico-clnicas. Sndrome de Lennox-Gastaut.
Coadyuvante en la terapia integral de la adiccin al alcohol.
VIA DE
ADMINISTRACION
Oral.
Adultos: inicio con 25 mg / da (por la noche), durante una semana, con
incrementos de 25 a 50 mg / da, cada una o dos semanas, divididos en dos
tomas, hasta 100 a 500 mg / da.
Nios: inicio con 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da (por la noche), durante una
semana, con incrementos de 1 a 3 mg / kg de peso corporal / da, cada una o
dos semanas, divididos en dos tomas, hasta 5 a 9 mg / kg de peso corporal /
da.
Tratamiento coadyuvante de la adiccin al alcohol: inicio con 25 mg (por la
noche), aumentar semanalmente hasta dosis mxima de 300 mg, divididos en
dos tomas / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Fatiga, nerviosismo, dificultad en la

atencin, anorexia, prdida de peso ponderal, temblor.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente del producto.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
TOPIRAMATO
NOMBRE
CODIGO: T-36
Es un sulfamato que ejerce su efecto anticonvulsivante mediante

tres propiedades: a) Efecto modulador sobre la conductancia del
voltaje dependiente de Na+, b) potencializar la actividad de
inhibicin neurotransmisora y c) efectos antagnicos sobre algunos
tipos de receptores de glutamato.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con

60 tabletas.
INDICACIONES
Crisis parciales y focales, con o sin generalizacin secundaria.

Crisis generalizadas tnico-clnicas. Sndrome de Lennox-Gastaut.
Coadyuvante en la terapia integral de la adiccin al alcohol.
VIA DE
ADMINISTRACION
Oral. Adultos: inicio con 25 mg / da (por la noche) durante una semana, con
incrementos de 25 a 50 mg / da, cada una o dos semanas, divididos en dos
tomas, hasta 100 a 500 mg / da.
Nios: inicio con 1 a 2 mg / kg de peso
corporal / da por la noche) durante una semana, con incrementos de 1 a 3 mg /
kg de peso corporal / da, cada una o dos semana, divididos en dos tomas,
hasta 5 a 9 mg / kg de peso corporal / da.
Tratamiento coadyuvante de la addiccin al alcohol: inicio con 25 mg (por la
noche) aumentar semanalmente hasta dosis mxima de 300 mg, dividido en 2
tomas / da
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Fatiga, nerviosismo, dificultad en la

atencin, anorexia, prdida de peso ponderal, temblor.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente del producto.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-37
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
TOXINA BOTULINICA TIPO A
Es sintetizada en el citoplasma del Clostridium botulinum y una vez

inyectada se une al terminal nervioso motor presinptico, a travs
de receptores selectivos de alta afinidad hacia el serotipo A.
PRESENTACION

contiene: Toxina botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco
mpula.
INDICACIONES
Blefaroespasmo. Estrabismo. Distonia focal. Mioclonia palatina.

Tremor. Tortcolis espasmdica.
Intramuscular (en el msculo afectado). Adultos: dosis de acuerdo

VIA DE
ADMINISTRACION al criterio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia

subconjuntival, prdida de agudeza visual, diplopia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Infeccin o

inflamacin en el sitio elegido para la inyeccin.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-38
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
TRAMADOL
Agonista puro no selectivo en receptores , d y k de opioides con una mayor

afinidad por el receptor . Ademas de su efecto de inhibicion de la recaptacion
neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la liberacion de serotonina.
Recomendado en la "Gua de Prctica Clnica para la Atencin del Paciente
Quemado en el Segundo y Tercer Niel de Atencin" Institucional.
PRESENTACION

Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
INDICACIONES
Dolor de moderado a severo de origen agudo o crnico por:

fracturas
luxaciones
infarto agudo del miocardio
cncer.
Intramuscular, intravenosa.
VIA DE
Adultos y nios mayores de 14 aos: 50 a 100 mg cada 8 horas.
ADMINISTRACION
Dosis mxima 400 mg/da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, mareos, bochornos,

taquicardia, hipotensin arterial, sudoracin y depresin
respiratoria.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco, traumatismo craneoenceflico,

hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias
cardiacas, psicosis, hipotiroidismo.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-39
GRUPO
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
TRAMADOL - PARACETAMOL
Tramadol es un analgesico de accion central. Tiene dos mecanismos de accion,

union de un metabolito M1 a receptores -opioides e inhibicion debil de la
recaptura de norepinefrina y serotonina El paracetamol es otro analgesico de
accion central. Su mecanismo de accion es a traves de la inhibicion del canal de
oxido nitrico y mediado por la gran variedad de receptores neurotransmisores
que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia P.
PRESENTACION

Clorhidrato de tramadol 37.5 mg
Paracetamol 325.0 mg. Envase con 20 tabletas.
INDICACIONES
Dolor de moderado a severo, agudo o crnico.
Oral
Adultos y mayores de 16 aos de edad:
VIA DE
ADMINISTRACION 37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas, hasta un
mximo de 300 mg / 2600 mg por da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Vrtigo, nasea, somnolencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los frmacos, alcohol, hipnticos, analgsicos

con accin central, opioides o drogas psicotrpicas.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-40
ONCOLOGIA
GRUPO
CARACTERISTICAS
TRASTUZUMAB
Anticuerpo monoclonal humanizado, dirigido de forma selectiva al

dominio extracelular de la protena del receptor 2 del factor de
crecimiento epidrmico humano (HRE2). Se ha comprobado que el
trastuzumab inhibe la proliferacin de las clulas tumorales
humanas con hiperextensin de HER2.
PRESENTACION

contiene: Trastuzumab 150 mg. Envase con frasco mpula.
INDICACIONES
Cncer de mama, cuando est presente el ooncogen Her2Neu.
Adultos:
inicial,
4 mg / kg de peso
VIA DE
corporal, administrados durante 90 minutos; mantenimiento, 2 mg
ADMINISTRACION
/ kg peso corporal, cada 7 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Astenia, fiebre, escalofro, cefalea,

nusea, diarrea, vmito, disnea, tos, rash drmico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensiibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la

frmula.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-41
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
TRASTUZUMAB
Anticuerpo monoclonal humanizado, dirigido de forma selectiva al

dominio extracelular de la protena del receptor 2 del factor de
crecimiento epidrmico humano (HRE2). Se ha comprobado que el
trastuzumab inhibe la proliferacin de las clulas tumorales
humanas con hiperextensin de HER2.
PRESENTACION

contiene: Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco mpula con
polvo y un frasco mpula con 20 ml de diluyente.
INDICACIONES
Cncer de mama, cuando est presente el ooncogen Her2Neu.
Intravenosa (infusin). Adultos: inicial 4 mg / kg de peso corporal,
VIA DE
administrar durante 90 minutos; mantenimiento 2 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal, cada 7 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Astenia, fiebre, escalofro, cefalea,

nusea, diarrea, vmito, disnea, tos, rash drmico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensiibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la

frmula.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-42
TRAVOPROST
Agonista selectivo del receptor prostanoide FP cuyo mecanismo de

accin es reducir la presin intraocular.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40

microgramos. Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.
INDICACIONES
Glaucoma de ngulo abierto. Hipertensin intraocular.
Oftlmica. Adultos: 1 gota en el ojo afectado, cada 24 horas, por

VIA DE
ADMINISTRACION la noche.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperemia ocular, prurito ocular,

dolor ocular, sensacin de cuerpo extrao, conjuntivitis, queratitis,
blefaritis.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-43
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
TRETINOINA
Metabolito natural del retinol, que induce la diferenciacin e

inhibicin de la proliferacin en las lneas celulares
hematopoyticas transformadas.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con

100 cpsulas.
INDICACIONES
Leucemia promieloctica aguda.
Oral. Adultos y nios: 45 mg / m2 de superficie corporal, dividido

VIA DE
ADMINISTRACION en 2 tomas iguales al da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Xerodermia, xerostoma, queilitis,

exantema, edema, nusea, vmito, dolor seo, cefalea; aumento
de triglicridos, colesterol y transaminasas.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Hipersensibilidad a cualquier componente

de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-44
TRIAZOLAM
Benzodiacepina que suprime la actividad neuronal en corteza,

tlamo y estructuras lmbicas.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase

con 20 tabletas.
INDICACIONES
Hipntico.
Oral. Adultos: 0.125 mg antes de dormir, como dosis media.

VIA DE
ADMINISTRACION Frmaco prescrito por especialista.
EFECTOS
ADVERSOS

miastenia gravis, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del
estado de conciencia.
CONTRAINDICACIONES
Estado
de
choque.
Glaucoma.
Insuficiencia
renal.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-45
TRIFLUOPERAZINA
Fenotiazina que inhibe a los receptores dopaminrgicos,

produciendo depresin del sistema nervioso central.
PRESENTACION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene:

Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina.
Envase con 20 grageas tabletas.
INDICACIONES
Esquizofrenia. Estados de ansiedad. Psicosis crnica.
Oral. Adultos: 15 a 30 mg / da, fraccionada en 2 3 tomas; dosis
VIA DE
de mantenimiento 5 a 15 mg / da, en 2 3 tomas; dosis mxima
ADMINISTRACION
80 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, resequedad de

mucosas, hipotensin arterial, sncope, sintomas extrapiramidales,
acatisia, disquinesia, ginecomastia, fotosensibilidad, ictericia
colesttica, discrasias sanguneas.
CONTRAINDICACIONES
Depresin de la mdula sea. Insuficiencia heptica y / o

insuficiencia renal. Coma. Epilepsia no tratada. Enfermedad de
Parkinson.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
TRIHEXIFENIDILO
NOMBRE
CODIGO: T-46
Anticolinrgico que disminuye la actividad neuronal del sistema

colinrgico, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en
el sistema nervioso central.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5

INDICACIONES
Enfermedad de Parkinson. Reacciones extrapiramidales.
Oral. Adultos: inicial 5 a 10 mg cada 12 horas. Ajustar la dosis de
VIA DE
acuerdo a la respuesta teraputica; dosis mxima 20 mg / da, en 3
ADMINISTRACION
a 4 tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad de la boca, ciclopejia,

midriasis, mareo, inquietud, retencin urinaria, estreimiento,
nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Infarto del miocardio. Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Arritmias

cardiacas. Hipertensin arterial. Obstruccin intestinal.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-47
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y de
cidos nucleicos.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima

Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 20 tabletas.
80
mg.
INDICACIONES
Infeccin por bacterias gram positivas y gram negativas,

susceptibles.
Oral. Adultos: 1 a 2 tabletas, 2 veces al da, durante 10 a 14 das.

Nios: Trimetoprima 4 mg / kg de peso corporal / da y 20 mg / kg
VIA DE
ADMINISTRACION de peso corporal / da de Sulfametoxazol, fraccionados en 2 dosis,
durante 10 das.
EFECTOS
ADVERSOS

cefalea, nusea, vmito, pancreatitis, neuropatas, fiebre, sndrome
de Stevens- Johnson.
CONTRAINDICACIONES
Insuficencia renal y / o heptica. Hipersensibilidad al frmaco.

Asma bronquial.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-48
cidos nucleicos.
PRESENTACION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40

mg. Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso
dosificador de 5 mililitros.
INDICACIONES

susceptibles.
Oral. Nios: Trimetoprima 4 mg / kg de peso corporal / da y 20 mg
VIA DE
/ kg de peso corporal / da de Sulfametoxazol, fraccionados en 2
ADMINISTRACION
dosis, durante 10 das.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Asma bronquial.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-49
cidos nucleicos.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima

160 mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3
ml.
INDICACIONES

susceptibles.
Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos y nios: de
VIA DE
acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / da, fraccionar para cada 8 horas, por 10 das.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Asma bronquial.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-50
Frmaco que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de
oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.
PRESENTACION
CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta

masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24
cpsulas o tabletas.
INDICACIONES
Angina de pecho. Cardiopata isqumica crnica. Insuficiencia

cardiaca.
Oral. Adultos: 0.8 mg, dosis nica que puede repetirse a los 5 10
VIA DE
ADMINISTRACION minutos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, hipotensin

arterial, mareo.
CONTRAINDICACIONES
Hipotensin arterial. Hipersensibilidad al frmaco. Cardiomiopatia.

Anemia. Traumatismo craneoenceflico.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-51
Disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al

miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.
PRESENTACION
PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da.

INDICACIONES
Tratamiento y profilaxis de la Angina de pecho. Cardiopata

isqumica crnica.
VIA DE
Transdrmica. Adultos: 5 mg / da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

arterial, mareo, tolerancia, dependencia fsica.
CONTRAINDICACIONES
Hipotensin
arterial.
Cardiomiopata. Anemia.
Traumatismo
craneoenceflico.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-52
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
Es desnitratado en las clulas del msculo liso, resultando en xido ntrico; ste
ltimo reacciona con el receptor sulfhidrilo de la enzima guanilciclasa, con el
consiguiente incremento de GMPc, que son los primeros pasos para la
relajacin del msculo liso. Acta principalmente a nivel del msculo liso
vascular, produciendo dilatacin tanto de venas como de arterias, con ligero
predominio en el territorio venoso.
PRESENTACION

Trinitrato de glicerilo 50 mg. Envase con un frasco mpula con 10
ml.
INDICACIONES
Crisis hipertensiva. Angina de pecho. Cardiopatia isqumica

crnica. Insuficiencia cardiaca.
Intravenosa (infusin) Adultos: 5 a 15 microgramos por minuto.
VIA DE
Se incrementa la dosis, hasta obtener disminucin de la presin
ADMINISTRACION
sistlica a lmites normales.
EFECTOS
ADVERSOS

arterial, mareo.
CONTRAINDICACIONES
Hipotensin
arterial.
Cardiomiopata. Anemia.
Traumatismo
craneoenceflico.
HOSPITAL
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-53
TROPICAMIDA
Antimuscarnico que produce midriasis y ciclopejia.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen:

Tropicamida 1.0 g. Envase con gotero integral con 5 ml.
INDICACIONES
Induccin de midriasis.
Oftlmica. Adulto: 1 gota en el ojo, se puede repetir cada 5

VIA DE
ADMINISTRACION minutos hasta en 3 ocasiones.
EFECTOS
ADVERSOS
Glaucoma de ngulo cerrado, visin borrosa, fotofobia, eritema

facial, sequedad de boca, erupcin cutnea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma de ngulo cerrado.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: T-54
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
TROPISETRON

PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn

equivalente a 5 mg de tropisetrn. Envase con 5 cpsulas.
INDICACIONES
Prevencin y tratamiento de nusea y vmito producidos por

quimioterapia y radioterapia, antineoplsicas.
Oral. Adultos: 5 mg / da, del 2 al 6 da postquimioterapia. Nios
VIA DE
mayores de 4 aos: 0.2 mg / kg de peso corporal / da, del 2 al 6
ADMINISTRACION
da postquimioterapia; dosis mxima 5 mg / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, estreimiento,

hipertensin arterial, somnolencia, reacciones de hipersensibilidad
inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al tropisetrn. Dao heptico.
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-01
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y

TETANICO
ADSORBIDOS,
CON
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITICA
INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:

Toxoide difrico purificado
igual o ms de 30 UI
Toxoide tetnico purificado
igual o ms de 40 UI
Toxoide pertssico purificado adsorbido
25 g
Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida
25 g
Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado
40 UD*
8 UD*
32 UD*
Haemophilus influenzae Tipo b
10 g
(conjugado a la protena tetnica)
* Unidades de antgeno D
Envase con 1 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides
Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 20 dosis en frasco
mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con
la suspensin de la jeringa
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra difteria, tos ferina, ttanos, poliomielitis

1, 2 y 3 y Haemophilus inflenzae tipo b.
Intramuscular. Nios a partir de los 2 meses de edad; Tres dosis

de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis de dos meses (2, 4 y 6
VIA DE
meses). Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un ao
ADMINISTRACION
despus de la tercera dosis (generalmente entre los 16 y 18 meses
de edad).
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: V-02
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su

composicin debe ser actualizada cada ao en funcin de los
datos epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.
PRESENTACION

cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina.
Cepa anloga utilizada IVR-145
A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g
hemaglutinina. Cepa anloga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004
15 g hemaglutinina. Cepa anloga B/Malaysia/2506/2004.
Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis envase con 10
frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
INDICACIONES
Inmunizacin activa temporal contra la influenza.
VIA DE
ADMINISTRACION
Intramuscular subcutnea. En nios menores de 18 meses, aplicar en el

tercio medio de la regin anterolateral externa del muslo y en nios mayores,
adolescentes y adultos en el msculo deltoides. Nios de 36 meses o ms,
adolescentes y adultos: Una dosis de 0.5 ml.
Para los nios menores de 9 aos, que no hayan sido vacunados, se deber
inyectar una segunda dosis, transcurrido por lo menos un intervalo de 4
semanas.
Una dosis anual en los meses de septiembre a febrero.Nios de 6 a 35 meses:
Una dosis de 0.25 ml.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor, eritema e induracin en el

sitio de aplicacin; fiebre, mialgias, astenia.
CONTRAINDICACIONES
Fiebre. Enfermedad aguda o crnica evolutiva. Alergia a la

proteina del huevo.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: V-03
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
VACUNA ANTINEUMOCOCCICA
Induce respuesta T dependiente, en nios menores de 2 aos,

para crear memoria inmunolgica y proteccin contra los serotipos
contenidos en la vacuna.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene:

Sacridos del antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos
4
2 g
9V
2 g
14
2 g
18C 2 g
19F
2 g
23F
2 g
6B
4 g
Protena diftrica CRM 197
20 g. Envase con un frasco mpula de 0.5 ml jeringa
prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis).
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra infecciones neumocccicas invasivas

por Streptococcus pneumoniae (serotipos 4, 9V,14,18C,19F, 23F y
6B).
Intramuscular. Nios menores de 1 ao: Una dosis a los 2, 4 y 6

meses de edad, aplicada en la cara anterolateral externa del
VIA DE
ADMINISTRACION muslo. Nios mayores de 1 ao: Una dosis de refuerzo entre los
12 y 15 meses de edad, aplicada en la regin deltoidea.
EFECTOS
ADVERSOS

local y cambio en la coloracin de la piel, enrojecimiento,
induracin, inflamacin o dolor en el sitio de la inyeccin, fiebre,
diarrea, vmito, disminucin del apetito, sueo intranquilo,
convulsiones, irritabilidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente

Enfermedad febril aguda, moderada o grave.
de
la
vacuna.
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-04
VACUNA ANTINEUMOCOCCICA
Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene:

Polisidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1,
2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C,
19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g. Envase con
frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5
ml.
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra la enfermedad causada por

Streptococcus pneumonia (serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N,
9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33
F).
Intramuscular. Subcutnea. (regin deltoidea).
Adultos y nios
VIA DE
mayores de 2 aos: aplicar una dosis nica de 0.5 ml y una dosis
ADMINISTRACION
de refuerzo cada 5 aos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Febrcula, anafilaxia, lcera y dolor

en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES

Nios menores de 2 aos. Asma bronquial.
HOSPITAL
NOMBRE
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
VACUNA ANTIPER TUSSIS CON TOXOIDES DIFTERICO Y
TETANICO (DPT)
CODIGO: V-05
Inmunidad activa contra difteria, tosferina y ttanos, promoviendo

la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no ms de 16

UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf.
** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI.

Toxoides
Mtodo de Reto
Mtodo de seroneutralizacin
Toxoide diftrico
no menos de 30 UI
Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero
Toxoide tetnico
no menos de 40 UI en
cobayos no menos
de 60 UI en ratones.
* Formulacin de proceso.
** Potencia de producto terminado.
Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis).
INDICACIONES
Inmunizacin contra difteria, tosferina y ttanos.
Intramuscular profunda (regin deltoidea o cuadrante superior

externo del glteo). Nios con tres dosis de vacuna pentavalente:
VIA DE
ADMINISTRACION Refuerzos:
Primero a los 2 aos de edad: 0.5 ml. Segundo
a los 4 aos: 0.5 ml.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Editema, fiebre, escalosfro,

malestar general, anorexia, vmito,convulsiones, anafilaxia.

CONTRAINDICACIONES Antecedentes de convulsiones. Terapia con corticoesteroides.
Sndrome febril.
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-06
VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA
Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin

de anticuerpos.
PRESENTACION
SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml

(dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1
000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC 50. TIPO III 600 000
DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible con
gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible
con 25 dosis, cada una de 0.1 ml.
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra los virus de la poliomielitis I, II y III.
Oral. Una dosis = 0.1 ml (dos gotas). Nios: Al menos tres dosis:
primera a los dos, segunda a los cuatro y tercera a los seis meses
VIA DE
de edad.
ADMINISTRACION
Dosis adicionales a los menores de 5 aos, de conformidad con
los programas nacionales de salud.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Febrcula. Sndrome diarreico.

respiratorias.
Inmunosupresin.
Infecciones
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA

CODIGO: V-07
PRESENTACION

Poliovirus inactivados:
Cepa Mahoney Tipo 1
40 unidades de antgeno D
Cepa MEF 1 Tipo 2
8 unidades de antgeno D
Cepa Saukett Tipo 3
32 unidades de antgeno D. Envase con frasco mpula
con 0.5 ml (10 dosis).
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra la poliomielitis.
Intramuscular. Para inmunizacin primaria: Nios a partir de los 2

meses de edad: Tres dosis de 0.5 ml, con un intervalo entre cada
dosis, de dos meses. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se
VIA DE
ADMINISTRACION administra un ao despus de la segunda dosis. Para refuerzos
subsecuentes, en nios y adultos, una dosis de refuerzo debe
administrarse cada 10 aos.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-08
VACUNA ANTIRRABICA
Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE. Solucin inyectable.

Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado
(cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivados en clulas embrionarias de
pollo.
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable.
Suspensin inyectable.
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia
(cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivado en clulas VERO.
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra la infeccin por virus de la rabia.
VIA DE
ADMINISTRACION
Intramuscular.
En msculo deltoides en la regin anterolateral externa del muslo en los nios menores de un ao.
Adultos y nios:
Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1 ml de 0.5 ml, segn la presentacin del
producto. La primera dosis tan pronto como sea posible despus de la exposicin y las siguientes
dosis al 3, 7, 14 y 28 da.
Tratamiento preventivo preexposicin a personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml de 0.5 ml, segn sea la
presentacin del producto, los das 0, 7 y 21.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Dolor, eritema, prurito e inflamacin

en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
CONTRAINDICACIONES

Tratamiento con inmunosupresor.
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-09
VACUNA ANTIRRABICA
Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.
PRESENTACION

contiene: Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar pm
/ w 1 38 1503 3M, con potencia igual mayor a 2.5 UI. Envase
con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1 dosis =1
ml).
INDICACIONES
Inmunizacin pasiva contra el virus rbico.
VIA DE
ADMINISTRACION
Intramuscular.
En msculo deltoides en la regin anterolateral externa del muslo en los nios
menores de un ao.
Adultos y nios:
Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1 ml de 0.5 ml, segn la
presentacin del producto. La primera dosis tan pronto como sea posible
despus de la exposicin y las siguientes dosis al 3, 7, 14 y 28 da.
Tratamiento preventivo preexposicin a personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml de
0.5 ml, segn sea la presentacin del producto, los das 0, 7 y 21.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Dolor, eritema, prurito e inflamacin

en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
CONTRAINDICACIONES

Tratamiento con inmunosupresor.
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-10
VACUNA ANTIRRUBEOLA
Inmunidad activa contra la Rubeola.
PRESENTACION

no
menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y
no ms de 25 g de sulfato de neomicina B. Envase con frasco
mpula con 0.5 ml.
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra rubeola.
Subcutnea.
VIA DE
ADMINISTRACION de 0.5 ml.
Adultos y nios mayores de 12 meses: dosis nica
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor articular, fiebre, artralgias,

anafilaxia, eritema y dolor en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de convulsiones. Alergia al huevo. Terapia con

corticoesteroides y neomicina. Sndrome febril. Infecciones.
Inmunosupresin. Cncer. Radioterapia
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-11
Vacuna que induce la formacin de anticuerpos neutralizantes

contra el virus del sarampin.
PRESENTACION

Virus atenuados del sarampin Log10
3 a 4.5 DICC/50 UFP.
Envase con frasco mpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ).
INDICACIONES
Inmunizacion activa contra el Sarampin.
Subcutnea, en la regin deltoidea.

Nios: a partir de 9 meses
de
edad
aplicar
una
dosis.
Cuando
no
sea posible, se aplicar
VIA DE
ADMINISTRACION hasta los 4 aos de edad. Refuerzo a los 6 aos o al ingreso a la
escuela primaria.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Fiebre moderada, exantema, rinitis

y conjuntivitis moderada, anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis sin tratamiento. Procesos febriles agudos.

Inmunosupresin. Aplicacin de inmunoglobulina, plasma o sangre
total, en los 30 das anteriores. Cncer. Discrasias sanguneas.
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-12
VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA

Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene:

Vacuna
antitifodica con 500 a 1 000 millones de clulas de Salmonella
typhi, muertas por calor y fenol. Envase con frasco mpula de 5 ml
(10 dosis de 0.5 ml ).
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra la fiebre tifoidea.
Subcutnea. Adultos y nios mayores de 10 aos de edad: 2

dosis de 0.5 ml, con un intervalo de 4 semanas. Revacunacin a
VIA DE
ADMINISTRACION los 3 aos. Nios de 6 meses a 10 aos: 0.25 ml, repartir en 4
semanas. Refuerzo cada 3 aos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, malestar general, cefalea,

dolor e inflamacin en sitio de aplicacin, anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
a
componentes
de
farmacutica.Terapia con inmunosupresores.
infecciosas.
la
frmula
Enfermedades
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
VACUNA ANTIVARICELA
CODIGO: V-13
PRESENTACION

contiene: Virus vivos atenuados, cultivados en clulas diploides
MRC-5, derivadas de la cepa OKA original
no menos de 1000
UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y una
jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra la infeccin por virus de la varicela

zoster.
Subcutnea, aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo. De

12 meses hasta 12 aos: 1 dosis. Personas mayores de 13 aos
VIA DE
se aplican 2 dosis, con un intervalo de 4 a 8 entre cada semanas
ADMINISTRACION
entre cada una. Se puede aplicar a los adolescentes y adultos sin
antecedentes de haber padecido varicela.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-14
VACUNA BCG
Inmunidad activa contra el Mycobacterium tuberculosis, estimula la

respuesta inmunolgica celular.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de

0.1 ml de la suspensin
reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2
200
000 - 500 000 UFC Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077
800 000 - 3 200 000 UFC Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal
200 000 - 3 200 000 UFC Moscow 200 000 - 1 000 000 (1).
(*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta con liofilizado para 10
dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml.
(1) Envase con frasco ampolleta con liofilizado para 5 10 dosis y ampolleta
con diluyente de 0.5 1.0 ml.
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra las formas graves de tuberculosis

(miliar y menngea), en los nios.
Intradrmica (a nivel de la insercin inferior del msculo deltoides).
VIA DE
Recien nacidos o lo ms pronto posible despus del nacimiento:
ADMINISTRACION
0.1 ml.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Absceso local, adenopata regional,

cicatriz queloide, anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES
Padecimientos febriles agudos. Inmunosupresin. Recin nacidos

con peso inferior a 2 kg de peso corporal. Desnutricin.
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-15
VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td)

Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin de
anticuerpos.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso

Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoide diftrico no ms de 5 Lf.
Toxoide tetnico no ms de 25 Lf.
o
Por potencia de prosducto terminado
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoides
Mtodo de Reto
Mtodo de seroneutralizacin
Toxoide diftrico
No menos de 2 UI
Mnimo 0.5 UI de antitoxina / ml de suero
Toxoide tetnico
No menos de 20 UI
Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis) con 10 jeringas prellenadas, cada una
con una dosis (0.5 ml).
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra difteria y ttanos.
VIA DE
ADMINISTRACION
Administracin: Intramuscular en regin deltoidea.

Adultos y nios a partir de los 5 aos de edad:
Esquema completo con pentavalente, cudruple o DPT, una dosis cada 10
aos.
Esquema incompleto: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas y
revacunacin cada 10 aos.
Mujeres embarazadas, en cualquier edad
gestacional: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas; refuerzo en cada
embarazo hasta 5 dosis y revacunacin cada 10 aos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Malestar general, febrcula.
CONTRAINDICACIONES
Inmunodeficiencia con excepcin de VIH/SIDA. Fiebre superior a

38.5 C. Enfermedades graves.
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B

CODIGO: V-16
PRESENTACION

solucin contiene:
Polisacrido capsular de Haemophilus
influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugada con protena diftrica,
tetnica meningocccica. Envase con un frasco mpula con 0.5
ml (1 dosis = 0.5 ml),
Envase con un frasco mpula con
liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de
diluyente (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con
liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5
ml).
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra infecciones invasivas por Haemophilus

influenza tipo b.
Intramuscular. En los nios menores de un ao, aplicar en la cara
VIA DE
anterolateral externa del muslo. En los mayores de un ao, aplicar
ADMINISTRACION
en la regin deltoidea o cuadrante superior externo del glteo.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Fiebre, mialgia, anafilaxia, eritema

y ulceracin en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES

Alergia al huevo. Infecciones.
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-17
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS,

HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE
TIPO B
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antgeno de superficie
del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g. Pertactina (protena
de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g. Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide
diftrico adsorbido no menos de 30 UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI.Virus de
poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8
UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado contiene:
Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 g. Conjugado a toxoide tetnico 20 - 40
g Cada jeringa con 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico purificado ms de 20 UI Toxoide tetnico
purificado ms de 40 UI Toxoide pertsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de
pertussis purificada 25 microgramos. Antgeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos
Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD. Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus
tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD. Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos
conjugado con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml y un
frasco mpula con liofilizado.
INDICACIONES
Inmunizacin contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B,

poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b.
Intramuscular. Nios a partir de los 2 meses de edad: Tres dosis

de 0.5 ml, con un intervalo entre cada dosis de 2 meses. Una
VIA DE
ADMINISTRACION cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un ao despus de la
tercera dosis.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

CODIGO: V-18
PRESENTACION

Protena L1 Tipo 6
20 *g
Protena L1 Tipo 11
40 *g
Protena L1 Tipo 16
40 *g
Protena L1 Tipo 18
20 *g
Envase con un frasco mpula con 0.5 ml
Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml
Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml
Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml
INDICACIONES
Intramuscular en la regin deltoidea del brazo derecho.

Nias de 9 aos o ms, adolescentes y adultas hasta 25 aos:
Tres dosis:
Primera: en la fecha elegida.
Segunda: a los dos meses de la dosis inicial.
Tercera: a los a los cuatro meses de la segunda dosis.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: V-19
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
Protena L1 Tipo 16 20 *g
Protena L1 Tipo 18 20 *g
Envase con un frasco mpula con 0.5 ml
Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml
Intramuscular en la regin deltoidea del brazo derecho.
Nias de 9 aos o ms, adolescentes y adultas hasta 25 aos:
Tres dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
Segunda dosis: al mes de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los cuatro meses de la segunda dosis.
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A"

CODIGO: V-20
PRESENTACION
INDICACIONES
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5

mililitros contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos
500 U RIA. Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM
cultivada sobre clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U
antignicas (peditrico). 160 U antignicas (adulto). Envase con una ampolleta
con una dosis (0.5 ml) Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5
ml) frasco mpula con 10 dosis (0.5 ml).
Intramuscular, en regin deltoidea, o en el cuadrante superior externo del
glteo.. Nios de 2 aos en adelante, adolescentes y adultos: Dos dosis de 0.5
ml cada una (500 U RIA) con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la primera
dosis. Nios mayores de 12 meses a 15 aos: Una dosis de 0.5 ml (80 U),
Adultos y nios mayores de 16 aos: Una dosis de 0.5 ml (160 U).
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la primera dosis
Inmunizacin activa contra la infeccin causada por el virus de la

VIA DE
ADMINISTRACION Hepatitis "A".
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema y dolor en el sitio de la

inyeccin, febrcula, cefalea, mialgias o artralgias, trastornos
gastrointestinales.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-21
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

Inmunidad activa en lactantes, para gastroenteritis causada por
rotavirus
PRESENTACION
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:

Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de
10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco mpula y una jeringa
prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra gastroenteritis causada por rotavirus.
Oral. Nios de 6 semanas de edad en adelante: Esquema de dos

dosis: La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad. La
segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de edad. Con un intervalo
VIA DE
ADMINISTRACION de por lo menos 4 semanas entre la primera y la segunda dosis.
Al igual que otros medicamentos, la vacuna contra rotavirus puede
tener interacciones con otros productos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Fiebre, anorexia, irritabilidad, tos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a algun componente de la vacuna.
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS, DIFTERIA Y TOS

FERINA ACELULAR
CODIGO: V-22
PRESENTACION

Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2.5 Lf).
Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf).
Toxoide pertussis
8 g
Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g
Pertactina (Protena de Membrana
exterior de 69 Kda-PRN)
2.5 g Envase con 1 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml.
INDICACIONES
Inmunizacin de refuerzo contra difteria, ttanos y tos ferina.

Herida con posibilidad de infeccin por ttanos.
Intramuscular profunda.
Individuos mayores de 10 aos: Una
VIA DE
dosis de 0.5 ml en pacientes previamente preparados mediante
ADMINISTRACION
vacunacin por infeccin natural.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-23
Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.
PRESENTACION

contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados
en clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a
32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50.
Virus atenuados de
la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000
DICC50 mayor igual a 10 DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y
diluyente.
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra sarampin y rubola.
VIA DE
Subcutnea, en regin deltoide. Adultos: aplicar una dosis.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones locales inflamatorias y

dolorosas en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general,
cefalea, sntomas rinofaringeos, exantema morbiliforme.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-24
VACUNA PENTAVALENTE
Promueve la produccin de anticuerpos y antitoxinas, contra
difteria, ttanos, tosferina, influenza y hepatitis "B".
PRESENTACION

contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos
de 60 UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de
superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular
purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a
Toxoide tetnico 30 g. a) Un frasco mpula con suspensin de DPT y HB. b)
Un frasco mpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b
unido a toxoide tetnico
INDICACIONES
Inmunidad activa contra difteria, ttanos, tosferina, hepatitis B y

Haemophilus influenzae tipo b.
Intramuscular.
Nios menores de 2 aos: 3 dosis, una cada 2
VIA DE
ADMINISTRACION meses a partir de los 2 meses de edad.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema y dolor en el sitio de la

aplicacin, fiebre, escalofrio, malestar general, anorexia, vmito,
convulsiones.
CONTRAINDICACIONES

Antecedentes de convulsiones. Sndrome febril.Terapia con
corticoesteroides.
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-25
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

Inmunidad activa contra la Hepatitis B.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene:

AgsHb 20 g. Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada
con 1 ml.
INDICACIONES
Prevencin de la infeccin por virus de la hepatitis B.
VIA DE
ADMINISTRACION
Intramuscular (en nios menores de 18 meses en el tercio medio de la regin

anterolateral externa del muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos en el
msculo deltoides). Al nacer:
Tres dosis de 5 o 10 g
Primera dosis: al nacer.
Segunda dosis: a los 2 meses de edad.
Tercera dosis: a los 6 meses de edad.
En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos:
Tres dosis de 5 o 10 g
Primera dosis: tan pronto como sea posible
Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, mareos, nusea,

vmito, mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES

Infecciones
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-26
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene:

AgsHb 20 g. Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
INDICACIONES
Prevencin de la infeccin por virus de la hepatitis B.
VIA DE
ADMINISTRACION
Intramuscular (en nios menores de 18 meses en el tercio medio de la regin anterolateral externa
del muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos en el msculo deltoides.
Al nacer: Tres dosis de 5 10 g. Primera dosis: al nacer. Segunda dosis: a los 2 m eses de edad.
Tercera dosis: a los 6 meses de edad. En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos:
Tres dosis de 5 10 g. Primera dosis: tan pronto como sea posible. Segunda dosis: a los 2 meses
de edad. Tercera dosis: a los 6 meses de edad. Nios mayores de 10 aos, adolescentes y adultos:
Tres dosis de 10 g. Primera dosis: fecha elegida.Segunda dosis: un mes despus de la primera
dosis. Tercera dosis: seis meses despus de la primera dosis. O Dos dosis de 20 g. Primera dosis:
fecha elegida. Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis. (10 g), separadas por un
mnimo de 4 semanas.
Nios mayores de 10 aos de edad y adultos que no recibieron vacuna pentavalente vacunacin
especfica contra la hepatitis B: Dos dosis de 1 ml (20 g), separadas por un mnimo de 4 semanas.
Nios recien nacidos: Iniciar el esquema cuando las madres son portadoras del virus de la hepatitis
B: Dos dosis de 0.5 ml (10 g), separadas por un mnimo de 4 semanas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, mareos, nusea,

vmito, mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES

VIH/SIDA
HOSPITAL
GRUPO
VACUNAS, TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-27
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)
Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.
PRESENTACION

Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en clulas diploides
humanas) Edmonston-Enders Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo)
3.0
log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50.
Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a
10 DICC50.
Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini Leningrad-Zagreb Jeryl Lynn Urabe AM9 RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina en clulas diploides humanas) mayor
igual a 3.7 log10 DICC50 mayor igual a 5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10 DICC50.
(mayor igual a 4.3 log10 DICC50 mayor igual a 20000 DICC50 mayor igual a 2 x 10 al
cudruplo, para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis
ydiluyente.
INDICACIONES
Inmunizacin activa contra sarampin, rubeola y parotiditis.
Subcutnea, en la regin deltoidea. Nios: una dosis al ao de

VIA DE
ADMINISTRACION edad. Refuerzo, una dosis a los 6 aos de edad.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor y eritema en el sitio de la

inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede presentarse
fiebre de corta duracin y rash ligero, rinorrea hialina y conjuntivitis
ligera y autolimitada.
Hipersensibilidad a la protena del huevo o a la neomicina.

Inmunodeficiencias a excepcin de la infeccin por VIH/SIDA.
Tuberculosis sin tratamiento. Procesos febriles agudos. Aplicacin
CONTRAINDICACIONES
de inmunoglogulina, plasma o sangre total, en los 3 meses previos.
Cncer. Discrasias sanguneas. Convulsiones o enfermedades del
SNC sin control adecuado.
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
VALGANCICLOVIR
NOMBRE
CODIGO: V-28
Profrmaco del ganciclovir, que administrado por va oral se trasforma em

ganciclovir, por accin de las esterasas intestinales y hepticas. El ganciclovir es
un anlogo sinttico de 2 desoxiguanosina, que acta inhibiendo la replicacin
de los virus: citomegalovirus humano, virus del herpes simple tipos 1 y 2, virus
del herpes humano tipos 6, 7 y 8, virus de Epstein-Barr, virus de la varicela zoster y virus de la hepatitis B.
PRESENTACION
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto

contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de
valganciclovir. Envase con 60 comprimidos.
INDICACIONES
Retinitis por citomegalovirus.
Oral. Adultos: Induccin, 900 mg cada 12 horas; mantenimiento,

VIA DE
ADMINISTRACION 900mg cada 24 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, fiebre, cefalea, erupcin

cutnea,
alucinaciones,
convulsiones,
neutropenia,
trombocitopenia, hepatotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a valganciclovir o gancicovir as como a

cualquiera de losSe han descrito componentes de la frmula.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-29
Inhibe la enzima GABA transaminasa y por lo tanto reduce sus
efectos fisiolgicos en la neurotransmisin.
PRESENTACION

contiene: Valproato de magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas.
INDICACIONES
Crisis parciales simples y complejas. Crisis generalizadas tnicoclnicas, mioclnicas y de ausencias. Profilaxis en migraa.
Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal / da;

incrementar la dosis 10 mg / kg de peso corporal / da, cada
VIA DE
semana hasta controlar la crisis; dosis mxima 60 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / da.
Migraa: 600 mg cada 24 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Trombocitopenia, sedacin, tremor,

ataxia, fatigabilidad, hepatotoxicidad, alopecia, reacciones
cutneas.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Insuficiencia heptica. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-30
Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del
PRESENTACION
TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene:

Valproato de magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido
valproico. Envase con 40 tabletas.
INDICACIONES
Crisis de ausencia tpicas y atpicas. Crisis convulsivas tnico clnicas.
Oral. Adultos y nios: inicial 15 mg / da, administrar en 2 3

tomas; posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg / kg de
VIA DE
ADMINISTRACION peso corporal, en 2 a 4 semanas, hasta alcanzar efecto
teraputico; dosis mxima 60 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, sedacin,

hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Insuficiencia heptica.
HOSPITAL
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-31
Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio

equivalente a 186 mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros.
INDICACIONES
Crisis de ausencia tpicas y atpicas. Crisis convulsivas tnico clnicas.
Oral. Adultos y nios: inicial 15 mg / da, administrar en 2 3

tomas; posteriormente, puede aumentarse de 5 a 10 mg / kg de
VIA DE
ADMINISTRACION peso corporal, en 2 a 4 semanas, hasta alcanzar el efecto
teraputico; dosis mxima 60 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, sedacin,

hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Insuficiencia heptica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: V-32
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido

valproico, antiepilptico de accin integral cuya actividad esta
relacionada con un aumento de los niveles cerebrales de cido
gammaaminobutrico.
PRESENTACION
COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido

contiene: Valproato semisdico equivalente a 250 mg de cido
valproico. Envase con 30 comprimidos.
INDICACIONES
Crisis parciales complejas. Episodios maniacos asociados con

complejo bipolar. Cefalea migraosa.
Oral. Adultos: Mana, 250 mg cada 8 horas. Migraa, 250 mg

VIA DE
ADMINISTRACION cada 12 24 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Nusea, anorexia, letargia, temblor

fino, edema, hepato-toxicidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Hepatopata significativa.

HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: V-33
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
VALSARTAN
Es un frmaco oralmente activo, antagonista especfico del

receptor de la angiotensina II. Acta exclusivamente sobre el
subtipo de receptor AT1. Reduce la presin arterial sin afectar la
frecuencia cardiaca.
PRESENTACION

INDICACIONES
Valsartn
80 mg.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Angioedema (cara, labios,

garganta), tos, mareo, fatiga, cefalea,hipotensin arterial
CONTRAINDICACIONES

Embarazo
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-34
VANCOMICINA
Impide la sntesis de la pared celular bacteriana.
PRESENTACION

contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de
vancomicina. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Infecciones estafilocccicas graves.
Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos: 500 mg cada 6

horas 1 g cada 12 horas. Nios: Recin nacidos 10 mg / kg de
VIA DE
peso corporal, divididos cada 8 a 24 horas; preescolares y
ADMINISTRACION
mayores: 30 a 45 mg / kg de peso corporal / da, divididos cada 8
horas; dosis mxima 2 g / da
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ototoxicidad, nusea, fiebre,

hipersensibilidad inmediata, superinfecciones, nefrotoxicidad,
sndrome de cuello rojo.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal y / o heptica. Hipersensibilidad a cualquiera de

los componentes de la frmula.
HOSPITAL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-35
VARDENAFIL
Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc)

especfico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil

trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 4
tabletas.
INDICACIONES
Disfuncin erctil.
Oral. Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual. Dosis

VIA DE
ADMINISTRACION mxima, 20 mg al da.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Taquicardia, hipotensin, sncope,
EFECTOS
ADVERSOS
epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin persistente priapismo. Se ha reportado

muy rara vez, una asociacin por el uso de estos medicamentos y la neuropata
ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin permanente
transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes
caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes mellitus, hipertensin arterial,
enfermedad coronaria, dislipidemia tabaquismo
Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con

CONTRAINDICACIONES donadores de xido ntrico, nitratos nitritos orgnicos. Neuropata
ptica isqumica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: V-36
GRUPO
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
VECURONIO
Antagonista de los receptores colinrgicos. Evita la unin de la

acetilcolina a los receptores de la placa muscular terminal,
compitiendo por el sitio del receptor
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado

contiene: Bromuro de vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos
mpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg
/ ml).
INDICACIONES
Relajacin muscular.
Intravenosa. Adultos y nios mayores de 9 aos: inicial 80 a 100
VIA DE
g / kg de peso corporal; mantenimiento 10 a 15 g / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal, 25 a 40 minutos despus de la dosis inicial.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Apnea prolongada, taquicardia

transitoria, prurito, eritema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a bromuros. Taquicardia.
HOSPITAL
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
VENLAFAXINA
NOMBRE
CODIGO: V-37
Antidepresivo cuya accin en seres humanos se relaciona con su

potenciacin a la actividad de neurotransmisores en el sistema
nervioso central.
PRESENTACION
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada

cpsula gragea de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato
de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 10
cpsulas grageas de liberacin prolongada.
INDICACIONES
Depresin.
VIA DE
Oral.
ADMINISTRACION
Adultos: 75 a 225 mg una vez al da.
EFECTOS
ADVERSOS
Nusea, prdida de peso,

taquicardia, palpitaciones.
mareo, sedacin, somnolencia,
CONTRAINDICACIONES

farmacutica. Embarazo. Lactancia. Menores de 18 aos.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-38
VERAPAMILO
PRESENTACION
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene:

Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o
tabletas recubiertas.
INDICACIONES
Arritmias auriculares. Angina de pecho.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS

hipotensin arterial, constipacin, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a verapamilo. Lactancia. Choque cardiognico.

Bloqueo auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.
HOSPITAL
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-39
VERAPAMILO
PRESENTACION

de verapamilo 5 mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).
INDICACIONES
Arritmias auriculares. Angina de pecho.
Intravenosa. Adultos: 0.075 a 0.15 mg / kg de peso corporal,

durante 2 minutos. Nios de 1 a 15 aos: 0.1 a 0.3 mg, durante 2
VIA DE
minutos. Nios menores de 1 ao: 0.1 a 0.2 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal. En todos los casos se puede repetir la dosis 30 minutos
despus, si no aparece el efecto deseado.
EFECTOS
ADVERSOS

hipotensin arterial, constipacin, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a verapamilo. Lactancia. Choque cardiognico.

Bloqueo auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: V-40
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
VERTEPORFINA
La verteporfina es un derivado monocido de benzoporfirina (BPD

- MA) que consiste en una mezcla 1:1 de los ismeros BPD - MAC
y BPD - MAD, de igual actividad. Se utiliza como droga activada
por la luz (fotosensibilizador).
PRESENTACION

contiene: Verteporfina 15.0 mg Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES
Neovascularizacin subfoveal por degeneracin macular.
Adultos: 6 mg / m2 de superficie corporal,
en 30 ml, durante 10 minutos.

VIA DE
ADMINISTRACION Activacin 15 min. despus con luz lser (689 nm, 50 J / cm2 en
83 seg).
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Visin borrosa, disminucin de la

visin, defectos del campo visual, trastorno lagrimal, hemorragia
subretiniana
o
vtrea;
dolor,
edema,
inflamacin
e
hipersensibilidad, en el sitio de aplicacin; nusea, dorsalgia,
astenia, prurito, reaccin de fotosensibilidad, hipercolesterolemia ,
incremento en la creatinemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Porfiria.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: V-41
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
VIGABATRINA
El mecanismo de accin se atribuye a la inhibicin enzimtica,

dosis-dependiente, de la gabatransaminasa y como consecuencia
al aumento de las concentraciones del neurotrasmisor inhibitorio
gaba.
PRESENTACION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg.

INDICACIONES
Anticonvulsivante.
Oral. Adultos: iniciar con 500 mg cada 12 horas; despus,

incrementar la dosis 500 mg cada semana, hasta obtener la
VIA DE
respuesta teraputica, sin exceder de 4 g. Nios: iniciar con 40 mg
ADMINISTRACION
/ kg de peso corporal / da; posteriormente, 80 a 100 mg / kg de
peso corporal / da, sin exceder de 2 g.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sedacin, somnolencia, fatiga,

vrtigo, nerviosismo, agitacin, irritabilidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a alguno de los componentes de la

frmula. Embarazo.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-42
VINBLASTINA
Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sntesis del RNA.
PRESENTACION

contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco
mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente
INDICACIONES
Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Carcinoma mamario.

Carcinoma embrionario del testculo. Coriocarcinoma.
Intravenosa. Adultos y nios: 0.1 mg / kg de peso corporal /

semana 2.5 mg / m2 de superficie corporal / semana; despus,
incrementos semanales de 0.05 mg / kg de peso corporal 1.25
VIA DE
ADMINISTRACION mg / m2 de superficie corporal, hasta que el nmero de leucocitos
sea inferior de 3 000 / mm3 o disminuya la sintomatologa; dosis
de mantenimiento 10 mg, 1 2 veces al mes.
EFECTOS
ADVERSOS

alopecia, nusea, vmito, dolor articular y muscular, edema,
hiperuricemia, neurotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la vinblastina. Infecciones. Depresin de la

mdula sea. Disfuncin heptica. Lactancia.
HOSPITAL
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-43
VINCRISTINA
Agente especfico del ciclo celular de la fase M, que acta

bloqueando la mitosis celular, detenindola en metafase.
PRESENTACION

contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y
INDICACIONES
Leucemia linfoblstica aguda. Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no

Hodgkin. Rabdomiosarcoma. Neuroblastoma.Tumor de Wilms.
Cncer de pulmn
Intravenosa. Adultos: 10 a 30 mcg / kg de peso corporal 0.4 a 1.4

mg / m2 de superficie corporal, semanalmente; dosis mxima 2
mg. Nios: 1.5 a 2 mg / m2 de superficie corporal, semanalmente;
VIA DE
ADMINISTRACION dosis mxima 2 mg. Nios menores de 10 kg de peso corporal o
menor de 1 m2 de superficie corporal: 0.05 mg / kg de peso
corporal, una vez a la semana.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, estreimiento,

dolor abdominal, prdida de peso, necrosis intestinal,
neurotoxicidad, anemia, leucopenia, broncoespasmo, alopecia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la vincristina. Infecciones sistmicas. Sndrome

desmielinizante de Charcot-Merie Tooth. Insuficiencia heptica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: V-44
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
VINORELBINA
Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea, que acta

selectivamente sobre los microtbulos mitticos correlacionados
con la actividad antitumoral.
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene:

Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina.
INDICACIONES
Cncer de pulmn de clulas no pequeas. Cncer de mama.
Intravenosa (infusinlenta). Adultos: 20 a 30 mg / m2 de superficie

VIA DE
ADMINISTRACION corporal / semana.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Nusea, vmito, astenia, alopecia,

anemia, granulocitopenia, leucopenia, dolor en el pecho,
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
Agranulocitosis.
la
vinorelbina.
Insuficiencia
heptica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: V-45
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
VINORELBINA

PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina

equivalente a 20.0 mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.
INDICACIONES
Oral. Adulto: 60 mg / m2 de superficie corporal, administrados

una vez a la semana. Despus de la tercera administracin,
VIA DE
ADMINISTRACION aumentar la dosis a 80 mg / m2 de superficie corporal, con base en
el recuento de neutrfilos.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
Agranulocitosis.
la
vinorelbina.
Insuficiencia
heptica.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: V-46
GRUPO
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
VINORELBINA

PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina

equivalente a 30.0 mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.
INDICACIONES
Oral. Adulto: 60 mg / m2 de superficie corporal, administrados

una vez a la semana. Despus de la tercera administracin,
VIA DE
ADMINISTRACION aumentar la dosis a 80 mg / m2 de superficie corporal, con base en
el recuento de neutrfilos.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
Agranulocitosis.
la
vinorelbina.
Insuficiencia
heptica.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-47
VITAMINA A
Indispensable para la funcin de la retina, necesaria para el

crecimiento seo y la diferenciacin de tejidos epiteleales.
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A

(retinol) 200,000 UI. Envase con 25 dosis.
INDICACIONES
Deficiencia grave de vitamina A.
Oral. Nios mayores de 1 ao: Una dosis cada 4 6 meses, a
VIA DE
juicio del mdico especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Solo en casos de hipervitaminosis:

Somnolencia, irritabilidad, cefalea, ictericia, pseudotumor cerebral.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la vitamina A, sndrome de mala absorcin

intestinal.
HOSPITAL
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-48
VITAMINA E
Actua como cofactor y antioxidante.
PRESENTACION
GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula

contiene: Vitamina E 400 mg. Envase con 100 99 grageas o
cpsulas.
INDICACIONES
Deficiencia de la vitamina E. Problemas en absorcin de lpidos.

Antioxidante.
Oral. Adultos: 15 UI / da (requerimiento diettico normal). 60 a

75 UI / da, dependiendo de la gravedad. 400 mg, como
VIA DE
ADMINISTRACION antioxidante. Nios: 4 UI / da (requerimiento diettico normal);
de 1 a 10 aos, 6 a 10 UI / da (requerimiento diettico normal).
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: V-49
GRUPO
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
VITAMINAS A, C, D
La vitamina A es un elemento esencial para la funcin de la retina, es necesaria

en el desarrollo embrionario y para la regulacin del crecimiento; adems, para
el mantenimiento de las estructuras epiteliales normales. La vitamina C es
necesaria en la reparacin del tejido conectivo e interviene en numerosas
reacciones de xido reduccin. La vitamina D promueve la absorcin y
utilizacin del calcio y fsforo y la calcificacin normal de los huesos.
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a

9000 UI. Acido ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800
UI. Envase con 15 ml.
INDICACIONES
Avitaminosis o hipovitaminosis. Pacientes con requerimientos

incrementados o ingesta disminuida
Oral. Nios: Dosis preventiva: 2 gotas cada 24 horas. Dosis

teraputica: nios hasta de 6 meses de edad, 3 gotas cada 24
VIA DE
ADMINISTRACION horas; de 6 meses a tres aos de edad, 4 gotas cada 24 horas.
Repartidas en tres a cuatro tomas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. Slo cuando se administran dosis

elevadas o por periodos prolongados. Anorexia, cefalea, gingivitis,
fatiga, mialgias, resequedad de piel.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla. Hipercalcemia.

Hipervitaminosis A o D. Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: V-50
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
VORICONAZOL
Antimictico cuyo mecanismo de accin consiste en la inhibicin

del citocromo P-450, mediado por desmetilacin del 14 alfaesterol, un paso esencial en la biosntesis del ergosterol en el
hongo.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase

con 14 tabletas.
INDICACIONES
Aspergilosis invasora. Pacientes con Candidiasis no albicans y

e insuficiencia renal y / o heptica. Micosis invasoras del sistema
nervioso central. Fracasos teraputicos.
Oral. Adultos: pacientes con menos de 40 kg, 100 mg dos veces

al da; con ms de 40 kg, 200 mg dos veces al da. Nios entre 2 y
VIA DE
12 aos: dosis inicial, 6 mg / kg de peso corporal / cada 1|2 horas
ADMINISTRACION
(las primeras 24 horas); dosis de mantenimiento 4 mg / kg de
peso corporal / cada 12 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Fiebre, cefalea dolor abdominal,

nusea, vmito, diarrea, hipotensin arterial, flebitis, edema
perifrico, erupcin cutnea.

Coadministracin con: a) terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida o quinidina,
porque se incrementan las concentraciones plasmticas de estas drogas y
pueden conducir a la prolongacin del QT y a taquicardia ventricular polimrfica
CONTRAINDICACIONES
(torsades de pointes), b) sirolimus y ribabutina, porque incrementa
significativamente las concentraciones plasmticas de estos frmacos, y c)
alcaloides de la ergotamina, porque se incrementan las concetraciones de
dichas drogas y pueden conducir a ergotismo.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: V-51
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
VORICONAZOL

hongo.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol

con 14 tabletas.
200 mg.
Envase
INDICACIONES

e insuficiencia renal y / o heptica. Micosis invasoras de sistema
Oral. Adultos: pacientes con menos de 40 kg de pesos, 100 mg /
VIA DE
dos veces al da; pacientes con ms de 40 kg, 200 mg / dos veces
ADMINISTRACION
al da.
EFECTOS
ADVERSOS


CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: V-52
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
VORICONAZOL

hongo.
PRESENTACION

contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con frasco mpula con
liofilizado.
INDICACIONES

e insuficiencia renal y / o heptica. Micosis invasoras de sistema
Intravenosa. Adultos: 6 mg / kg de peso corporal / cada 12 horas,
VIA DE
dos dosis y susbsecuentemente, 4 mg / kg de peso corporal / cada
ADMINISTRACION
12 horas.
EFECTOS
ADVERSOS


CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: W-01
GRUPO
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
WARFARINA
Anticoagulante antagonista competitivo de la vitamina K , que

inhibe la sntesis de los factores de coagulacin sangunea II
(protrombina), VII, IX, X y las protenas C y S.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase

con 25 tabletas.
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de afecciones tromboemblicas. Trombosis

venosa profunda. Tromboembolia pulmonar.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 10 a 15 mg / da,
VIA DE
durante 2 a 5 das; despus 2 a 10 mg / da, de acuerdo al tiempo
ADMINISTRACION
de protrombina.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hemorragia, nusea, vmito,

diarrea, alopecia, dermatitis.
Embarazo. Hemorragia activa. Intervenciones quirrgicas o

traumatismos recientes. Ulcera pptica activa. Amenaza de aborto.
CONTRAINDICACIONES
Discrasias sanguneas. Tendencia hemorrgica. Hipertensin
arterial severa.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: Z-01
GRUPO
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
ZAFIRLUKAST
El zafirlukast es un antagonista peptdico, competitivo, muy

selectivo y potente, de los leucotrienos (LTC4, LTD4 y LTE4), que
son componentes de la sustancia de reaccin lenta de la
anafilaxia.
PRESENTACION
TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con

28 tabletas.
INDICACIONES
Asma bronquial.
Oral.
Adultos: 20 mg cada 12 horas, 1 hora antes 2 horas
VIA DE
ADMINISTRACION despus, de los alimentos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, trastornos

gastrointestinales, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: Z-02
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
ZANAMIVIR
El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la

influenza por virus subtipos A y B en adultos y nios mayores de 5
aos.
PRESENTACION
POLVO. Cada dosis de polvo contiene:

Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio, cada uno con 4
dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de la Influenza subtipos A y B.
Oral por inhalacin

Adultos y nios mayores de 5 aos:
Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones de 5 mg
VIA DE
ADMINISTRACION cada 12 horas por 5 das.
Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24 horas
durante 10 das.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. En muy raras ocasiones se han

presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo alergia). Bronco
espamo, disnea, y eritema cutneo.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: Z-03
ZIDOVUDINA
Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa, esencial para

la sntesis de DNA.
PRESENTACION
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g.

Envase con 240 ml.
INDICACIONES
Infeccin por Virus de inmunodeficiencia humana.
Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por un mes; posteriormente

reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas. Nios de 3 meses a 11
VIA DE
ADMINISTRACION aos: 100 a 120 mg / m2 de superficie corporal / da, divididos en 6
dosis iguales.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fiebre, nusea, vmito,

sndrome
pseudogripal,
ansiedad,
anemia,
neutropenia,
leucopenia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
GRUPO
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: Z-04
ZIDOVUDINA
Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa, esencial para

la sntesis de DNA.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase

con 30 cpsulas.
INDICACIONES
Infeccin por Virus de inmunodeficiencia humana.
Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por un mes; posteriormente

reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas. Nios de 3 meses a 11
VIA DE
ADMINISTRACION aos: 100 a 120 mg / m2 de superficie corporal / da, divididos en 6
dosis iguales.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fiebre, nusea, vmito,

sndrome
pseudogripal,
ansiedad,
anemia,
neutropenia,
leucopenia.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: Z-05
GRUPO
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
ZINC Y FENILEFRINA
El sulfato de zinc tiene propiedades astringentes y dbilmente

antispticas. La fenilefrina en aplicacin tpica, acta directamente
sobre los receptores alfa adrenrgicos y produce vasoconstriccin.
PRESENTACION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc

heptahidratado 2.5 mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase
con gotero integral con 15 ml
INDICACIONES
Infecciones oculares leves, de origen sptico o alrgico.
VIA DE
Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas cada 3 4 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Ardor conjuntival.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Glaucoma.

HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: Z-06
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
ZIPRASIDONA
Agente antipsictico atpico que tiene una elevada afinidad con los
receptores de dopamina tipo 2 y una afinidad sustancialmente
mayor para los receptores de dopamina tipo 2 A.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona

equivalente a 40 mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.
INDICACIONES
Esquizofrenia.
Oral.
Adultos: 80 a 160 mg / da, divididos en dos tomas, con
VIA DE
ADMINISTRACION los alimentos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, sndrome extrapiramidal,

nusea, somnolencia, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a ziprasidona. Prolongacin del Q-T.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: Z-07
GRUPO
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
ZIPRASIDONA
Agente antipsictico atpico que tiene una elevada afinidad con los
receptores de dopamina tipo 2 y una afinidad sustancialmente
mayor para los receptores de dopamina tipo 2 A.
PRESENTACION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona

equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.
INDICACIONES
Esquizofrenia.
VIA DE
Oral.
ADMINISTRACION
Adultos: 80 160 mg / da, con los alimentos.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, sndrome extrapiramidal,

nusea, somnolencia, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a ziprasidona. Prolongacin del Q-T.
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: Z-08
GRUPO
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
ZOLMITRIPTANO
Agonista de los receptores 5-HT 1 B/D de serotonina, con elevada

afinidad por los 5-HT 1 B/D alfa y afinidad moderada por los 5-HT
1 A y 1 F.
PRESENTACION
TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene:

Zolmitriptano 2.5 mg. Envase con 2 tabletas dispersables.
INDICACIONES
Migraa aguda, con o sin aura.
Oral (disolver en la lengua). Adultos: 2.5 mg, dejar pasar 2 horas

VIA DE
ADMINISTRACION antes de otra dosis; no pasar de 10 mg / 24 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Parestesias, nusea, vrtigo,

somnolencia.
CONTRAINDICACIONES
ANEXO 3
PROCEDIMIENTO EN CASOS DE INTOXICACION POR MEDICAMENTOS
a) Morfina (Opiceos): La sobredosificacin causa una profunda depresin

respiratoria. Hay miosis. Usar como antdoto Naltrexona o Naloxona.
Lavado de estmago con Permanganato Potsico al 1 incluso si la
morfina penetr por otra va (su circulacin enteroheptica. Liberacin
de las vas areas. Administrar oxgeno (15 L/min.). Suero glucosado i.v.
Naloxona: 0'4 mg i.v. cada 2-3 minutos hasta respuesta (mximo: 2-3
mg). Su accin por va i.v. es muy corta (20-30 min.) por lo que tambin
puede seguirse esta pauta: 4 ampollas diluidas en 500 mL de suero
glucosado a perfundir en 6 horas. Si persiste la depresin respiratoria se
debe intubar y se aplicar ventilacin asistida.
b) Salicilatos: Aparece hiperventilacin, alcalosis respiratoria con acidosis
metablica y alteraciones de la conciencia, cefalea, vrtigo, hipoacusia,
acufenos, hipertermia (debido al desacoplamiento de la fosforilacin
oxidativa). Provocar el vmito (si no hay convulsiones). Lavado de
estmago (si no hay convulsiones). Carbn activado (adultos 50 gramos
y nios 1 g/kg de peso). Laxante salino (15 gramos de Sulfato Sdico o
Magnsico). Oxigenoterapia: mascarilla a 8 L/min. Alcalinizacin con
Bicarbonato Sdico al 14% i.v. Hemodilisis. Si aparecen crisis
convulsivas se tratarn con Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental
al 2.5%).
c) Paracetamol: Puede ocurrir una hepatitis citoltica completa e
irreversible. Se determinarn niveles sanguneos de Paracetamol a partir
de la cuarta hora de la ingestin y repetirse cada 4 horas. Las dosis
txicas de Paracetamol: Adulto: 10 g y Nio: 0.12 g/Kg de peso.
Aparecen nauseas, vmitos, somnolencia, hipertermia, sudacin,
elevacin de las transaminasas en 12-24 horas. Ictericia y sndrome
hemorrgico. Se administrar oxigenoterapia (8 L/min.). Perfusin de
suero glucosado al 10%. Colocacin de una sonda gstrica. Lavado
gstrico (muy eficaz antes de la 4 hora). El carbn activado adsorbe
bien el txico pero contraindica la administracin oral de N-Acetilcisteina.
Purgante salino (15 gramos de Sulfato Sdico o Magnsico) si se
administra antes de la 4 hora. El antdoto es la N-Acetilcisteina que
debe administrarse inmediatamente (incluso antes de conocer los
niveles sanguneos de Paracetamol). Dosis inicial: 150 mg/Kg i.v. lento o
en 200 mL de suero glucosado al 5% en 15-30 minutos y posteriormente
50 mg/Kg diluidos en 500 ml de suero glucosado al 5% en 4 horas.
Finalizando con 100 mg/Kg en 1.000 mL de suero glucosado al 5% en
16 horas. Si no hay alteraciones de la conciencia puede usarse la va
oral. Dosis de ataque: 140-150 mg/Kg. Dosis de mantenimiento: 70
mg/Kg cada 4 horas hasta 17 dosis en total.
d) Barbitricos Dosis txica (promedio): Adulto 0.5 g y nios: 0.02 g/Kg

Aparece somnolencia y seguidamente coma (ms precoz con los de
accin rpida). Depresin respiratoria. Colapso circulatorio. Si la persona
est consciente se puede dar jarabe de Ipecacuana (no administrar
Apomorfina). Lavado gstrico con carbn activado. Tambin puede
realizarse un lavado gstrico con una solucin de Permanganato
Potsico al 1. Oxigenoterapia con mascarilla (10 l/min.). Si aparece
distrs respiratorio o coma se intubar al paciente y se har ventilacin
asistida. Perfusin i.v. de soluciones glucosadas. Diuresis osmtica
alcalina con 6-8 litros (suero glucosado al 10%, Bicarbonato Sdico al
14% y solucin salina o manitol al 10%). Hemodilisis y hemoperfusin.
Si aparece insuficiencia cardiovascular: animas simpaticomimticos.
Tratar la hipotermia. Purgante salino (Sulfato Sdico) por sonda gstrica.
e) Fenotiazinas: No hay antdotos. Hay obnubilacin, miosis, hipertona,
crisis convulsivas, hipotensin, obstruccin pulmonar, coma. Puede
aparecer un sndrome anticolinrgico: midriasis bilateral, taquicardia,
sequedad de boca, confusin mental, crisis convulsivas. La hipotermia
es frecuente. Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Carbn activado.
Colocar una sonda gstrica. Sulfato Sdico por la sonda. Tratamiento
sintomtico de la hipertona, espasmos... con antiparkinsonianos
(Biperideno) y crisis convulsivas con Diazepam i.v. (10-20 mg en adultos
y 0.3-0.5 mg/Kg en nios) o con Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de
Tiopental al 2'5%). Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.); intubar si es
preciso.
f) Butirofenonas: La dosis txica es 0.05 g. Aparecen signos
extrapiramidales (discinesia, crisis oculgiras), alteraciones de la
conciencia, hipotensin arterial y moderada depresin respiratoria.
Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.); intubar si es preciso. Colocar
una sonda gstrica y proceder a un lavado gstrico precoz. Si aparecen
convulsiones se tratarn con Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de
Tiopental al 2.5%).
g) Benzodiacepinas: La gravedad aumenta cuanto menor sea su tiempo de
accin. Causan depresin respiratoria, obnubilacin, coma, hipotensin.
Si est consciente se provocar el vmito. Se colocar al intoxicado en
posicin lateral de seguridad. Oxigenoterapia con mascarilla (8 l/min.),
perfusin de suero glucosado, colocacin de sonda gstrica. El antdoto
es el Flumazenil: su vida media es corta (1-3 horas). Se administrar i.v.
en no menos de 15 segundos (0'3 mg seguida de otros 0.3 mg a los 60
segundos y posteriormente dosis de 0'2 mg hasta una dosis total de 3
mg en 4 minutos). En caso de aparecer somnolencia al poco tiempo se
administrarn 0.1-0.5 mg/hora i.v. (puede diluirse en suero glucosado al
5% o suero fisiolgico al 0.9%). Si el paciente no responde deber
sospechar la ingestin de otros txicos.
h) Cafena: Oxigenoterapia con mascarilla

barbitricos de accin corta (ej. Pentotal i.v.)
(8
L/min.).
Administrar
i) IMAO: Lavado gstrico con carbn activado si la ingesta ha sido reciente

junto con purgantes salinos (Sulfato Sdico). No hay antdoto. Solucin
glucosada isotnica i.v. Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.). En
caso de hipertermia: compresas fras (20C). Tratar las posibles
convulsiones con Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2.5%).
j) Antidepresivos tricclicos: Aparecen trastornos neurolgicos (clonas,
convulsiones y coma), sndrome anticolinrgico (midriasis hiporreactiva,
agitacin, delirio, temblor, sequedad cutaneo-mucosa, taquicardia
sinusal,
retencin
urinaria,
estreimiento)
y
alteraciones
cardiovasculares (hipotensin arterial, taquicardia).No hay antdotos.
Perfusin de suero glucosado al 10%. Oxigenoterapia con mascarilla (8
l/min.). Intubar si es preciso. Colocar una sonda gstrica. Lavado
gstrico. Al final del lavado se administrar por la sonda carbn activado
(50 gramos) cada 4 horas. Administrar por la sonda 30 g de Sulfato
Sdico en 300 mL de agua. Forzar la diuresis. Tratar las alteraciones
hidroelectrolticas. Tratar las convulsiones con Diazepam (10-20 mg en
el adulto y 0.3-0.5 mg/Kg en el nio). La hipotensin se tratar con
soluciones macromoleculares (ej. Rheomacrodex) y el posible colapso
con una perfusin de lactato sdico molar (o bicarbonato sdico molar).
Si persiste la hipotensin administrar Dobutamina. La posible aparicin
de 'Torsades de Pointe' se tratar con Isoproterenol.
k) Atropina, Hiosciamina: Lavado gstrico con carbn activado. Puede
usarse un purgante oleoso. Tratar la hipertermia con compresas de agua
fra (20C). Barbitricos de accin corta (Tiopental sdico). Fisostigmina
i.v.: 0.5-2 mg/5 min, muy lentamente (mx. 6 mg) y como mantenimiento
1-2 mg/20 min, hasta que el paciente responda o aparezcan efectos
adversos colinrgicos. En nios: 0.02 mg/Kg/i.v. lenta (mx. 2 mg cada
hora). Monitorizacin cardiaca contina.
l) Anticolinestersicos (insecticidas organofosforados): Aparece un
sndrome muscarnico y nicotnico. Si la ingestin ha sido por inhalacin,
la sintomatologa aparecer a los pocos minutos; si ha sido por va oral
aparece en unas horas. Hay sialorrea (signo de intoxicacin
muscarnica), nuseas, vmitos, calambres abdominales (intox.
muscarnica), diarrea (intox. muscarnica), miosis (muscarnico), ataxia,
confusin mental, broncoespasmo (muscarnico), parlisis de los
msculos respiratorios (signo de intox. nicotnica); si predomina la intox.
muscarnica habr bradicardia e hipotensin; si es la intox. nicotnica,
taquicardia e hipertensin. Tambin pueden presentarse alteraciones
musculares (intox. nicotnica): fasciculaciones, calambres, parlisis. Hay
que alejar al intoxicado del ambiente contaminado (protegerse con
mascarillas). Si la intox. ha sido por la piel, se deber lavar con
abundante agua. Lavado gstrico (con precaucin pues el disolvente del
insecticida suele ser un derivado del petrleo); al terminar el lavado se
administrarn por la sonda 250 mL de aceite de parafina. Oxigenoterapia
con mascarilla (10 L/min.). Perfusin de suero glucosado al 10%.

Atropina i.v. (adultos: 1-2 mg; nios: 0.025 mg-0.050 mg/Kg) cada 5
minutos bajo control ECG hasta que aparezcan signos de atropinizacin
(midriasis, taquicardia, sequedad de boca, facies vultuosa). Diazepam si
aparecen convulsiones (10-20 mg en el adulto y 0.3-0.5 mg/Kg en el
nio) o Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2'5%). El antdoto
especfico es la Pralidoxima (se administrar despus de la
atropinizacin): 200-400 mg como dosis inicial (en 100 mL de suero
glucosado isotnico o suero fisiolgico a pasar en una hora); a los 30
minutos perfundir 200 mg y a las 6 horas otros 200 mg. La
administracin debe ser precoz.
m) Colinrgicos: Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Carbn activado.
Diazepam si aparecen convulsiones (10-20 mg en el adulto y 0'3-0'5
mg/Kg en el nio) o Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al
2.5%). Oxigenoterapia con mascarilla (10 L/min.). Atropina: 1-2 mg
i.m./i.v./s.c.
n) Simpaticomimticos (Anfetaminas y derivados): Aparecen alteraciones
psquicas (agitacin, delirio, alucinaciones, convulsiones, coma). Jarabe
de Ipecacuana. Lavado gstrico. Carbn activado. Se debe sedar al
paciente con Clorpromacina (25 mg i.m. que se repetir si es preciso
controlando la presin arterial). Oxigenoterapia con mascarilla (8
L/min.). Intubacin y ventilacin asistida en caso de coma. Las crisis
convulsivas se tratarn con Diazepam i.v. (10-20 mg) controlando la
funcin respiratoria o con Clometiazol (perfusin i.v. lenta de 250 mL al
1'5% hasta la desaparicin de las crisis) o con Fenitoina (perfusin i.v.
lenta de 20 mg/Kg con control electro cardiogrfico) o con Tiopental
sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2.5%). En caso de hipertensin
arterial y/o extrasstoles ventriculares: Propranolol en inyeccin i.v. lenta
(1 mg/minuto controlando la hemodinmica y el ECG sin superar nunca
los 5-10 mg). Hidralazina o Verapamilo (vasodilatadores) si son precisos.
o) Antihistamnicos: Vmito y/o lavado gstrico con solucin al 20% de
carbn activado. Si no se puede practicar lavado gstrico se le
administrar carbn activado (1 g/Kg peso). Purgante salino (Sulfato
Sdico). Tratar las convulsiones con barbitricos de accin corta como el
Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2.5%). Controlar la
hipertermia.
p) Cocana: Hay alteraciones psicolgicas (alucinaciones, agitacin),
neurolgicas (convulsiones), cardiorrespiratorias (taquicardia sinusal,
extrasstoles ventriculares, infarto de miocardio), hipertermia. El
tratamiento es sintomtico.
q) Digitlicos: Aparecen de forma precoz alteraciones digestivas (nuseas,
vmitos, diarrea y dolores abdominales). Posteriormente hay
obnubilacin, somnolencia, alucinaciones, cefalea. Tambin aparecen
alteraciones visuales (visin borrosa, escotomas). Las alteraciones
cardiacas condicionan el pronstico de la intoxicacin (bradicardia,

bloqueo auriculoventricular, fibrilacin auricular, flutter y de mal
pronstico: extrasstoles ventriculares, fibrilacin ventricular, taquicardia
ventricular). Pueden aparecer tambin alteraciones de la funcin renal.
Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.). Perfusin de suero glucosado
al 10%. Control electrocardiogrfico continuo. Colocacin de una sonda
gstrica para un lavado gstrico precoz y carbn activado (50 g seguido
de 25 g cada 4-6 horas). Administrar antiarrtmicos (los menos inotropos
y cronotropos negativos); Atropina (bloqueos sinoauriculares, bloqueos
auriculoventriculares) i.v. 0.5-1 mg cada 3 horas; Lidocaina (alteraciones
del ritmo ventricular) i.v. lento de 1-2 mg/Kg que se repetir si aparecen
extrasstoles y dosis de mantenimiento de 50 g/Kg/min.; Fenitoina
(alteraciones del ritmo ventricular resistentes a la Lidocaina) i.v. lenta
250 mg en perfusin segn la sintomatologa (no superar 1 g/24 horas).
El tratamiento especfico consiste en administrar anticuerpos
antidigoxina (fragmentos Fab): 40 mg antagonizan 0'6 mg de Digoxina
ingeridos (si se desconoce la dosis ingerida: 800 mg en 80 mL a pasar
en 30 minutos).
r) Anticoagulantes orales: El antdoto es la Vitamina K: 10-25 mg/da
i.m./i.v.
s) Diurticos: Administrar bicarbonato sdico i.v. para tratar la acidosis.
Corticoides en dosis altas. Cloruro sdico y potsico i.v.
t) Bismuto: Tratar la anuria; mantener alcalina la orina (5 gramos de
bicarbonato sdico por va oral cada 1-2 horas). Atropina (1 mg i.v. o s.c.
cada 4 horas).
u) cido Brico: Tratar la anuria; mantener alcalina la orina (5 gramos de
bicarbonato sdico por va oral cada 1-2 horas). En caso de hipertermia:
compresas fras (20C).
v) cido Aminosaliclico,
Vitamina C.
Etionamida:
Administrar
Metoclopramida
w) Isoniazida: Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Carbn activado.

Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.). Tratar las convulsiones con
barbitricos de accin corta como el Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de
Tiopental al 2.5%). Vitamina B6 (Piridoxina) en la misma dosis que la
Isoniazida ingerida (si se desconoce, 5 g i.v. en una hora).
x) Antitiroideos: Tratar con corticoides y antibiticos de amplio espectro
para evitar infecciones.
y) Corticoides: Adrenalina i.v. (1 mL de una solucin al 1) y Aminofilina
(500 mg i.v.).
z) Hipoglucemiantes orales: Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.).

Suero glucosado: primero 50-80 mL de suero glucosado hipertnico (al
30%) y despus 500-1.000 mL de suero glucosado al 10%.
Hidrocortisona: 100-200 mg i.v. Glucagn 3-5 mg i.v.
aa) Vitamina D: Mantener el equilibrio hidroelectroltico. Controlar la
calcemia con AEDT sdico (250 mg/da de AEDT i.v.). Transfusiones de
sangre.
bb) Cloroquina: Aparecen nuseas y vmitos. Alteraciones visuales
(amaurosis, diplopa). Trastornos auditivos (acufenos, vrtigos,
hipoacusia). Agitacin, obnubilacin. Finalmente crisis convulsivas y
coma. Debe tenerse siempre presente la posible aparicin de un paro
cardiorespiratorio signo premonitorio alguno hasta las 48 horas. Hay
hipotensin arterial (por el efecto inotropo negativo de la Cloroquina),
hipovolemia y vasopleja. En el ECG se puede observar: ondas T
aplanadas, alargamiento de QT, ensanchamiento de QRS, desaparicin
de las ondas P, taquicardia ventricular, 'Torsades de Pointe', asistolia.
Hay hipokaliemia precozmente. Lavado gstrico (si el estado
hemodinmico lo permite). Oxigenoterapia. Colocar una sonda gstrica.
ECG repetidos y control hemodinmico. Diazepam (desplazara -algunos
autores no estn de acuerdo con esta hiptesis- a la Cloroquina de sus
lugares de fijacin celular): inicialmente se ponen 1-2 mg/Kg i.v. seguido
de 2-4 mg/Kg en 24 horas i.v. durante 48 horas. Adrenalina: 0.25 g/Kg
en perfusin continua (la dosis se adaptar al estado hemodinmico; la
frecuencia cardiaca debe estabilizarse en 80-90/min. Intubacin y
ventilacin controlada. Llenado vascular (prudencia) con soluciones
macromoleculares (ej. Rheomacrodex). Tratamiento sintomtico de las
alteraciones cardiacas: alteraciones de la conduccin intraventricular
(perfusin de sales sdicas hipertnicas tales como lactato sdico o
bicarbonato sdico de 500 a 1.000 mL), taquicardia ventricular y
fibrilacin auricular (choque elctrico externo y tratamiento de la
etiologa).
cc) Antagonistas del Calcio: Jarabe de Ipecacuana. Lavado gstrico. Carbn
activado. Gluconato Clcico al 10%: bolo i.v. lento de 2-5 mg de Ca/Kg,
seguido de infusin continua preparando una solucin con 11 ampollas
de 5 mL en 500 mL de suero glucosado al 5% (1 mg de Ca/mL);
administrar a una velocidad inferior a 0.5-2 mg/Kg/h. Glucagn: 1
ampolla i.m.
dd) Bario: Jarabe de Ipecacuana. Lavado gstrico. Carbn activado. Sulfato
Sdico al 10% i.v.: 10 mL/15 minutos. Oral: 30g/250 mL de agua y
repetir a la hora.
ee) Beta-Bloqueantes: Atropina: 1 mg i.v. Lavado gstrico. Carbn activado.
Seguir con Atropina i.v. (0.5 mg hasta un mx. de 3 mg). Dopamina (5
mg/Kg/min. -mximo 20 mg/g/min.-) o Dobutamina (2.5 mg/Kg/min. mx.15 mg/g/min.-). Glucagn i.v. (3-5 mg) cada 15-30 min. si es
preciso.
ff) Beta-Estimulantes: Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Propranolol

i.v. (1 mg en 1 minuto que puede repetirse cada 2 minutos hasta un
mximo de 5-10 mg). Propranolol oral: 40 mg/6-8 horas.
gg) Fluoruros: Lavado gstrico seguido de carbn activado. Calcio
glubionato al 10%: 10 mL i.v. Repetir dosis si es preciso.
hh) Heparina: Protamina: 25-50 mg i.v. lenta. La Protamina neutraliza a la
Heparina en la proporcin 1 mg/1 mg.
ii) Hierro: Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Neutralizacin gstrica
con bicarbonato. Dexferoxamina: dejar con la sonda tras el lavado (10 g
en 100 ml de suero fisiolgico); despus 15 mg/Kg i.m. y repetir cada 6
horas (mx. 6 g/da).
ANEXO 4
ADMINISTRACION SEGURA DE MEDICAMENTOS
Antes de administrar un medicamento se deben tener en cuenta las siguientes
reglas generales:
1. Administrar el medicamento correcto
a. Identificar el medicamento y comprobar la fecha de caducidad del
mismo.
b. Comprobar el nombre de la especialidad al preparar el
medicamento.
c. Comprobar el nombre de la especialidad al administrar el
medicamento.
d. Si existe alguna duda, no administrar y consultar.
e. Se desechara cualquier especialidad farmacutica que no este
correctamente identificada.
2. Administrar el medicamento al paciente indicado.
3. Administrar la dosis correcta.
4. Administrar el medicamento por la via correcta.
5. Administrar el medicamento a la hora correcta.
a. Comprobar el aspecto del medicamento antes de administrarlo,
posibles precipitaciones, cambios de color, etc.
b. Se debe prestar especial atencin a la administracin de
antibiticos, antineoplsicos y aquellos medicamentos que exijan
un intervalo de dosificacin estricto.
6. Registrar todos los medicamentos administrados
7. Informar e instruir al paciente sobre los medicamentos que esta
recibiendo.
8. Comprobar que el paciente no toma ningn medicamento ajeno al
prescrito.
9. Investigar si el paciente padece alergias y descartar interacciones
farmacolgicas.
10. Antes de preparar y administrar un medicamento realizar lavado de
manos.
APLICACIN
Administracin Oral
Generales
1. El personal de enfermera debe presenciar la ingestin del medicamento.
2. Se tendr presente la influencia de los alimentos en la absorcin del
medicamento.
3. Se seguir estrictamente el horario de administracin del medicamento.
4. Los medicamentos gastro-erosivos de administraran en las horas de las comidas
y nunca inmediatamente antes de acostarse.
Comprimidos
1. Preservar de la humedad, luz y aire.
2. No partir si no estn ranurados, por la dificultad de precisin de dosis.
3. No triturar ni diluir las formas de liberacin controlada ni las que tengan
recubrimiento entrico.
4. Disolver completamente las formas efervescentes.
5. Si se administran comprimidos por va sublingual, vigilar que no se traguen.
Grageas y capsulas
1. No triturar ni quitar la capsula protectora porque se puede modificar el lugar de
absorcin y provocar efectos indeseados.
2. Administrar con abundante cantidad de agua y con el estomago vacio para
asegurar un trnsito rpido hacia el intestino.
3. No administrar con leche o alcalinos ya que estos desintegran prematuramente
la cobertura protectora.
4. Si se administran capsulas por la va sublingual se deben perforar.
Polvos
1. Administrar inmediatamente despus de la disolucin.
Jarabes
1. Cuando se administra con otros medicamentos, el jarabe se toma siempre en
ltimo lugar.
2. En pacientes diabticos, comprobar el contenido de azcar y el contenido de
alcohol en nios.
Suspensiones
1. Agitar bien antes de administrar.
2. Las suspensiones anticidas no deben diluirse para permitir que recubran
convenientemente la mucosa gstrica.
APLICACIN
Administracin Nasogastrica
Generales
1. Para evitar reflujos y aspiracin broncopulmonar, se incorporara al paciente 30
grados al administrar el medicamento.
2. Antes y despus de la administracin del frmaco, introducir 50 ml de agua para
eliminar posibles residuos alimenticios y asegurar que no queden restos de
medicamento en la sonda.
3. En pacientes con nutricin enteral, no aadir el medicamento a la frmula para
evitar interacciones.
4. No administrar varios medicamentos juntos por sonda. Administrarlos uno a uno
lavando la sonda con 5-10 ml de agua entre uno y otro.
5. Diluir en 50 ml de agua aproximadamente, los medicamentos irritantes para la
mucosa digestiva.
Comprimidos y Capsulas
1. Generalmente no se deben triturar las formas de liberacin controlada,
comprimidos recubiertos, formas de administracin sublingual, ni las capsulas
con gelatina blanda.
2. Consultar al servicio de farmacia si pueden triturarse o abrirse, mezclar el
medicamento con zumo, agua u otro liquido compatible.
Jarabes
1. Si el medicamento es muy viscoso diluirlo con agua antes de cargarlo en la
jeringa.
2. No administrar bolus en el intestino ya que puede provocar diarrea osmtica.
APLICACIN
Va Rectal
Supositorios
1. Si el supositorio esta demasiado blando, se puede aumentar su consistencia
mantenindolo en agua fra durante unos instantes.
2. Si es de efecto laxante, se administrara 30 minutos antes de las comidas ya que
el aumento del peristaltismo por la ingesta de alimentos facilita su accin.
Defecar cuando aparezca la sensacin.
3. Administrar por la base plana del supositorio.
4. Si no es efecto laxante se administrara entre las comidas y procurar retenerlo.
Pomadas
1. Para las pomadas de uso interno se debe introducir el aplicador profundamente.
Enemas
1. Si son de retencin, se pondrn siempre en las horas entre las comidas y a una
temperatura de 40 grados para no estimular el peristaltismo.
2. Enema de retencin, procurar contener el liquido durante 30 minutos,
administrarlo con la sonda ms fina posible para producir la menor presin sobre
el recto y provocar menor sensacin de defecar.
3. Enema de eliminacin, procurar contener el liquido durante 15 minutos y no mas
de 30.
4. Para retener el enema colocar al paciente del lado izquierdo.
5. Para expulsarlo colocarlo del lado derecho.
APLICACIN
Va Parenteral
Generales
1.
2.
3.
4.
Seleccionar cuidadosamente el punto de puncin.

No elegir zonas con lesiones, inflamacin o vello.
Asegurarse que la aguja seleccionada es la adecuada al tipo de inyeccin.
Establecer un plan de rotacin de los puntos de puncin en tratamientos
continuos.
Intradrmica
1. Cuando se realicen pruebas de hipertensensibilidad los pacientes pueden sufrir
un shock anafilctico severo, esto requerir la inmediata administracin de
adrenalina y otras tcnicas de reanimacion
Subcutnea
1. Es importante la rotacin de las zonas de puncin para evitar abscesos estriles
y atrofia de la grasa subcutnea.
2. No comprobar si existe reflujo de sangre ni aplicar masaje sobre la zona de la
inyeccin, ya que se podran romper los pequeos vasos sanguneos y originar
un hematoma.
3. En jeringas precargadas, no eliminar la burbuja de aire.
Intramuscular
1. La zona de eleccin para puncin y el tamao de la aguja depender del
desarrollo muscular del paciente, deltoides, dorso-glteo, vasto externo.
2. Aspirar siempre para comprobar que la aguja no ha pinchado el vaso.
Intravenosa directa
1. Se caracteriza por la administracin directa de los medicamentos a la vena o a
travs de un punto de inyeccin del catter o equipo de infusin, dependiendo
del tiempo de duracin de la administracin se denomina bolus si dura menos
de un minuto e IV lenta si dura de dos a cinco minutos.
2. Evitar las venas de las reas irritadas, infectadas o lesionadas.
3. En tratamiento prolongado, empezar en las venas de la mano y paulatinamente
ir pasando a puntos ms proximales al brazo.
4. Asegurarse durante la inyeccin del frmaco que hay reflujo.
Intravenosa por perfusin

1. Para soluciones acidas, alcalinas o hipertnicas, utilizar vena de gran calibre
para favorecer la dilucin y evitar la irritacin.
2. Se inspeccionara diariamente la zona contigua al punto de puncin por si
aparecen signos de inflamacin, infiltracin o hematomas en cuyos casos se
sustituir la va.
3. Vigilar el ritmo de perfusin.
4. En caso de obstruccin no irrigar la va para evitar embolias o infecciones.
5. Vigilar que la solucin no contenga partculas en suspensin antes y durante la
administracin.
6. Evitar mezclas mltiples y si las hay, comprobar que no existen interacciones.
APLICACIN
Va Parenteral
Perfusin permanente
1. Se utiliza esta tcnica en caso de que los medicamentos se inyecten a travs de
un equipo infusor directamente o disueltos en sueros de pequeo volumen. La
duracin de la administracin oscila entre 15 minutos y varias horas.
Perfusin continua
1. Administracin parecida a la anterior con la diferencia del tiempo de infusin que
es continuo (24 horas o ms) y que suelen utilizarse sueros de gran volumen
como diluyentes o tambin bombas de infusin continua. Tambin se han
incluido en este apartado aquellos frmacos que se administran durante el
tiempo necesario hasta la resolucin de los sntomas.
APLICACIN
Va respiratoria
Inhaladores presurizados
1. Comprobar que el aerosol se encuentra bien acoplado al adaptador bucal de
plstico. Agitar el conjunto y retirar la tapa.
2. Sostener el frasco en posicin invertida entre los dedos pulgar e ndice.
Introducir la boquilla en la boca apretando los labios alrededor de la misma.
3. Realizar una espiracin profunda (expulsando el aire por la nariz) y rpidamente
efectuar una inspiracin profunda por la boca presurizando al mismo tiempo el
frasco entre los dedos y provocando una sola descarga.
4. Retener el aire inspirando unos segundos y expulsarlo a continuacin
lentamente.
Inhaladores presurizados con cmara

1.
2.
3.
4.
5.
Agitar el inhalador con cada inhalacin y adaptarlo a la cmara.

Pulsar el dispositivo del cartucho.
Hacer una espiracin profunda.
Adaptar el extremo de la cmara a la boca del paciente.
Hacer una inspiracin profunda, es recomendable hacer un periodo de apnea de
10 segundos.
6. Hacer despus tres inspiraciones y espiraciones lentamente.
7. Solo se abrir la cmara cada tres inhalaciones, no es preciso abrirla despus
de cada inhalacin.
8. No es preciso esperar entre una y otra inhalacin.
Nebulizaciones
1.
2.
3.
4.
El volumen del medicamento mas el del disolvente debe ser de 4 ml.

Se administra con aire comprimido y oxigeno a un caudal entre 6-8 l/min.
La nebulizacin dura de 4-8 minutos.
Se aconseja dar agua despus de sesin de aerosol y lavar con bicarbonato
para evitar micosis.
APLICACIN
Va Tpica
Dermatolgica
1. No administrar polvos sobre exudados para evitar formacin de costras.
2. Limpieza y secado de la zona a tratar antes de la aplicacin, con el fin de evitar
irritacin de la piel por acumulo de medicamentos.
Vaginal
1. Lavado de genitales previo a la aplicacin del medicamento.
2. Introducir el medicamento lo ms profundo posible.
3. Indicar que se mantenga acostada al menos cinco minutos despus de la
aplicacin del medicamento.
Oftalmolgica
1. Lavado ocular con torunda humedecida en suero fisiolgico para retirar
secreciones.
2. El frmaco debe estar a temperatura ambiente.
3. No administrar nunca el frmaco directamente sobre el globo ocular, ya que
puede producir lesiones y favorece el parpadeo.
4. Cada ojo debe tener su frasco de colirio
5. No tocar las pestaas ni bordes palpebrales.
6. Desechar segn prospecto.
Otica
1. Lavar el odo con torunda humedecida en suero fisiolgico para retirar
secreciones y secar.
2. Indicar al paciente que incline la cabeza y mantener esta postura durante tres
minutos.
3. Presionar el odo para favorecer la penetracin del medicamento.
4. El frmaco debe estar a temperatura ambiente.
5. No taponar el odo salvo prescripcin facultativa.
Nasal
1. Indicar al paciente que se suene la nariz antes de la aplicacin del medicamento.
2. Mantener la cabeza del paciente en extensin.
3. Indicar al paciente que inspire por la nariz.
Medicamentos que se administran va oral

Aceite de parafina
Acetil Silicato de lisina
Acetilcisteina
Acetil saliclico acido
Aciclovir
Alizaprida
Alopurinol
Alprazolam
Altremina
Amboxol
Aminofilina
Aminoglutetimida
Amiodarona
Amitriptilina
Amoxicilina
Ampicilina
Anfotericina
Aprindina
Atenolol
Atropina
Azatioprina
Baclofeno
Betametasona
Betanecol
Biperideno
Bisacodilo
Bromazepan
Bromocriptina
Buflomedilo
Buprenorfina
Busulfan
Calcio oral
Captopril
Carbamacepina
Cefuroxima axetilo
Ciclofosfamida
Cimetidina
Cinnarizina
Cinoxacino
Ciprofloxacino
Ciproterona
Cleboprida
Clindamicina
Clobazam
Clometiazol
Clomipramina
Clonazepan
Cloracepato diposatico
Clorpromazina
Clortalidona
Cloxacilina
Cloxazolam
Codeina
Colchicina
Dexametasona
Diazepam
Diclofenac
Digoxina
Dihidroergotoxina
Diltiazem
Dimeticona
Donperidona
Doxiciclina
Enalapril
Eritromicina
Espironolactona
Estramustina
Etambutol
Etoposido
Etosuximida
Famotidina
Fenelzina
Feneticilina
Fenilbutazona
Fenitoina
Fenobarbital
Fenoterol
Fenoximetilpenicilina
Flecainida
Flunitrazepam
Furosemida
Glibencamida
Glipizida
Haloperidol
Hexetidina
Hidralazina
Hidroclorotiazida
Hidrocortisona
Hidroxiurea
Hierro II, sulfato de
Ibuprofeno
Imipramina
Isoniazida
Isosorbida, dinitrato
Isosorbida, mononitrato
Ketorolaco
Labetalol
Laztulosa
Levopoda + benserazida
Levotiroxina
Limeciclina
Litio
Lomustina
Lorazepam
Lormetazepan
Maprotilina
Medazepam
Melfalan
Mercaptopurina
Metadona
Metamizol
Metildopa
Metilprednisolona
Metoclopramida
Metoprolol
Metotrexato
Metronidazol
Mexeletina
Molsidomina
Morfina retard
Mucilago plantago ovata

Naproxeno
Neostigmina
Nicardipino
Nifedipino
Nimodipino
Nistatina
Nitroglicerina
Norfloxacino
Ofloxacino
Omeprazol
Ondansetron
Oxazolam
Paracetamol
Pentazocina
Pentoxilina
Picosulfato sdico
Pinazepam
Pipemidico Acido
Piridostigmina
Prazepam
Prazosin
Prednisona
Procainamida
Propafenona
Propanolol
Ranitidina
Rifampicina
Salbutamol
Senosidos A y B
Sucralfato
Sulpirida
Tamoxifeno
Teofilina
Tetraciclina
Tiaprida
Tioguarina
Tioridazina
Triazolam
Trifluoperazina
Trihexifenidinilo
Trofosfamida
Valproico Acido
Valpromida
Verapamilo
Medicamentos que deben administrase con alimentos

Acetohexamida
AINES
Alopurinol
Baclofeno
Bromocriptina
Buformina
Carcamacepina
Carisoprolol
Cefalosporinas
Carisoprolol
Cefalosporinas
Cimetidina
Clindamicina
Clofibrato
Clorpromazina
Clorpropamida
Clortalidona
Clortiazida
Colestiramina
Corticoides
Cotrimoxazol
Dicumarol
Definilhidantoina
Docusato sdico
Doxicilina
Espironolactona
Etracrinico Acido
Etrambutol
Etosuximida
Fanformida
Fusidico Acido
Glibenclamida
Griseofulvina
Hidralazina
Hidrato de cloral
Hidrocloratiazida
Hidroxido de aluminio
Levodopa
Levotiroxina
Liotironina
Litio, carbonato
Metenamina
Metformina
Meticiclina
Metildopa
Metisergida
Metoprolol
Metoxaleno
Metronidazol
Minociclina
Nalidixico Acido
Nitrofurantoina
Oxifenbutazona
Oxprenolol
Pamoato pirvinio
Pancreatina
Pancrelipasa
Potasio
Probenecid
Propanolol
Propoxifeno
Rauwolfia
Reselpina
Riboflavina
Sulfamidas
Sulfonilurea
Teofilina
Tiabendazol
Tolbutamida
Triamtereno
Trioxaleno
Vitamina B-12
Medicamentos que deben administrase fuera de los alimentos
Ampicilina
Barbituricos
Ciproheptadina
Cloranfenicol
Cloxaciclina
Cotrimoxazol
Dicicloverina
Eritromicina
Fenatecina
Fenelcia y otros IMAO
Fenobarbital
Furosemida
Hidroxido de Al
Hierro
Ibuprofeno
Isosorbide
Indometacina
Isoniazida
Ketoconazol
Lincomicina
Nalidixico Acido
Nitroglicerina
Paracetamol
Penicilamina
Penicilinas orales
Pentaeritriol
Quinidina
Tetraciclinas
Tiamina
Nota
Medicamentos administrados por otras vas de muestran en las
especificaciones de cada medicamento enlistados en el anexo 2 del presente
documento.
Anexo 5
Descripcin Tcnica del Modulo de Farmacia
DESCRIPCION TECNICA
01 El sistema debe permitir la gestin de existencias de medicamentos.
El sistema debe permitir la gestin mediante la filosofa de trabajo orientada a
02 genrico, identificando las diferentes ofertas comerciales para cada genrico,
contando de esta forma con un maestro de artculos consolidado.
El sistema debe permitir el control de existencias, pedidos, caducidades,
03
intercambios entre unidades u otros.
El sistema debe permitir el control de medicamentos mediante principios activos,
grupos teraputicos, vas de administracin, pautas de administracin,
04 caractersticas especiales, proveedor (es posible especificar si el medicamento es
psicofrmaco,
estupefaciente,
fotosensible,
termolbil,
antihemoflico,
hemoderivado, etc.).
El sistema debe permitir la definicin de cantidades lmites(mnimo y mximo) y de
05
alerta para el soporte a la realizacin de compras, pedidos a proveedores, etc.
El sistema debe permitir el control de pedidos pendientes de recibir o entregar
06
clasificados mediante diferentes criterios.
El sistema debe permitir la generacin de listados de las adquisiciones por
07
proveedor.
El sistema debe permitir el control de salidas de material a unidades externas e
08
internas.
El sistema debe permitir la generacin de informes de los inventarios fsicos por
09
lotes, caducidad, etc.
El sistema debe permitir generar informacin sobre pedidos realizados, consumos
10
mensuales, consumos medios, etc.
El sistema debe permitir la consulta de recepciones de mercaderas por
11
proveedor.
12 El sistema debe permitir la modificacin de entradas de pedidos por proveedor.
13 El sistema gestiona las devoluciones por proveedor.
14 El sistema debe permitir el control e informacin sobre material prestado.
El sistema debe permitir el control de movimientos por artculo, de unidades,
15
consumos cruzados, etc.
El sistema debe permitir obtener informacin sobre consumos globales por
16
artculos, centros y almacenes.
El sistema debe permitir el control de consumos entre perodos permitiendo el
17
anlisis por artculo unidad de consumo.
El sistema dispone de capacidad de analizar consumos por frmacos, principios
18
activos, grupos teraputicos, proveedor, etc.
El sistema debe permitir la gestin de usuarios mediante la definicin de grupos
19
de usuarios.
El sistema debe permitir la asociacin de usuarios a centros y/o unidades de
20
consumo.
El sistema debe permitir la auditora de usuarios a nivel de aplicaciones, pantallas
21
y acciones realizadas.
DESCRIPCION TECNICA
22
23
24
25
El sistema debe permitir que todos los informes generados por el sistema pueden
ser guardados en Excel y por ende utilizados en cualquier otra herramienta de
Microsoft Office permitiendo su explotacin posterior de acuerdo a las
necesidades del cliente.
El sistema debe permitir mantener el censo de pacientes internados
completamente integrado con el modulo de hospitalizacin
El sistema cuenta con capacidad de gestionar el tratamiento farmacolgico de los
pacientes hospitalizados.
El sistema debe permitir la validacin de la medicacin en curso controlando las
interacciones e incompatibilidades y alergias del paciente tanto a principios
activos como grupos teraputicos.
26 El sistema debe permitir el control de la duracin del tratamiento por frmaco.

27 El sistema debe permitir el control de las observaciones a enfermera.
El sistema debe permitir el control de la frecuencia y pautas de administracin de
28
los frmacos.
El sistema debe permitir el control de medicamentos entregados para mltiples
29
dosis (jarabes, aerosoles, cremas, etc.).
El sistema cuenta con funcionalidades que atienden a la dispensacin de los
30 medicamentos como preparacin, administracin a botiquines, ordenes de
tratamiento.
El sistema debe permitir el control de las caractersticas teraputicas de cada
31
medicamento.
El sistema debe permitir la administracin personalizada por unidad de enfermera
32
generando la hoja de control de administracin para cada paciente.
El sistema debe permitir realizar el control y validacin de la entrega de los carros
33 de unidosis a cada una de las unidades de gestin clnica optimizando de esta
forma los procesos de trabajo.
El sistema realiza la actualizacin automtica de existencias y consumos al
registrarse las entradas de material y salidas de material. De esta forma se
34
pueden obtener estadsticas de consumos por diferentes criterios como Paciente,
Unidades de Consumo, Especialidades, Diagnsticos, etc.
El sistema debe permitir obtener un detalle de los consumos del paciente a lo
35
largo de toda su estancia en el Hospital.
El sistema permite acceder y consultar el histrico de las prescripciones clnicas y
36 consumos realizados por todos los pacientes hospitalizados en todo el transcurso
del tiempo.
El sistema debe permitir el examen en pantalla de las caractersticas de utilizacin
de medicamentos y la informacin relativa a la sensibilidad a los medicamentos de
37
un paciente. Debe permitir determinar si hay repeticin de medicamentos y alertar
acerca de interacciones medicamentosas.
El sistema debe tener un mecanismo que permita la transferencia de todos los
38
cargos a la cuenta de los pacientes.
El sistema debe presentar en pantalla los medicamentos que debern usarse si la
39 situacin clnica lo requiere, es decir, una pauta PRN que la enfermera pueda
dispensar y cargar al paciente.
40 El sistema debe permitir consultar la base de datos en lnea sobre interacciones
DESCRIPCION TECNICA
entre medicamentos y entre medicamentos y alimentos, y la duplicacin
teraputica. Debe proporcionar al usuario procedimientos para la actualizacin
regular.
El sistema debe tener la capacidad de imprimir etiquetas para medicamentos
41
dispensados.
El sistema debe permitir la impresin de cdigos auxiliares en etiquetas para
42
medicamentos designados.
El sistema debe permitir el registro y las etiquetas necesarios para que los
43
mdicos puedan dispensar recetas directamente
44 El sistema debe permitir que se pidan mensajes de ayuda en pantalla.
El sistema debe permitir la produccin de listas de despacho para etiquetas de
sistemas de dosis unitarias, preparacin de soluciones, procesamiento de cargos
45
por rdenes programadas de medicamentos y soluciones, y la impresin de los
registros de administracin para las enfermeras.
El sistema debe tener la capacidad de producir listas de despacho y actualizar
46
listas para el despacho de carros con sistemas de dosis unitarias.
El sistema debe tener la capacidad de producir etiquetas y actualizar etiquetas
47 para rdenes de soluciones. Debe producir etiquetas para cada dosis por hora
que se requiere segn la hora especificada.
El sistema debe tener la capacidad de adelantar los relojes internos que acumulan
48 cargos y administrar dosis para rdenes programadas y de dosis unitarias; y
rdenes descontinuadas porque han llegado a la hora y la fecha de parada.
El sistema debe tener la capacidad de producir informes de administracin de
medicamentos y soluciones que indicarn todas las rdenes actuales de cada
49 paciente, con las horas en que debern suministrarse las dosis que se indican en
las rdenes programadas. Debe tener la capacidad de producir informes de
medicamentos a intervalos de 24 horas, siete das y cada cierre de mes.
El sistema debe permitir el procesamiento de recetas de pacientes ambulatorios
50
para distribucin.
El sistema debe tener la capacidad de introducir artculos nuevos en el archivo del
51
inventario de existencias de farmacia.
El sistema debe tener la capacidad de modificar o suprimir un artculo existente
52
del archivo maestro del inventario de existencias de farmacia.
El sistema debe tener la capacidad de producir diversos informes definidos, en los
53
registros del archivo del inventario.
El sistema debe tener la capacidad de recibir, despachar y anular existencias del
inventario, realizar transferencias interdepartamentales, devolver a las existencias,
54
despachar sustancias controladas y establecer elementos de existencias de
pabellones.
El sistema debe tener la capacidad de actualizar pedidos y frmulas predefinidas
55
con cambios de atributos o de costo hechos en artculos del inventario bsico.
El sistema debe tener la capacidad de establecer un inventario adquisitivo; crear,
56 modificar e imprimir rdenes de compra, recibir existencias de rdenes de
compra; y mantener estadsticas de las rdenes de compra.
El sistema debe tener la capacidad de actualizar pedidos activos, grupos de
57
pedidos de medicamentos, frmulas de soluciones y elementos del inventario, con
DESCRIPCION TECNICA
los precios ms recientes.
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
El sistema debe permitir el seguimiento de medicamentos y drogas controlados en

existencias y dispensados.
El sistema debe proporcionar una lista de rdenes de medicamentos y soluciones
de los pacientes, que indique datos pertinentes de las rdenes, como por ejemplo
el nombre del profesional que hizo la receta, la unidad de la institucin y datos
clnicos afines.
El sistema debe proporcionar una lista de las rdenes de medicamentos y
soluciones de los pacientes, cuya renovacin ha sido programada para que pare
en una fecha determinada
El sistema debe proporcionar una lista del perfil de medicamentos y soluciones de
los pacientes, que indique si las rdenes se actualizaron en determinados
perodos
El sistema debe permitir la creacin de informes diseados por el operario que se
presenten en pantalla, se enven a una impresora o a un archivo a partir de
archivos de datos existentes, o archivos de datos creados por el operario.
El sistema debe permitir la impresin de datos designados para un mnimo de
organizacin de datos de fechas (como el nmero de medicamentos, paciente en
lista de espera por siete das, nmero de inyecciones, cualquier medicamento
nuevo administrado en los ltimos 90 das, incluido antibitico, tranquilizante,
psicotrpicos, diurticos, hormonas y otros).
El sistema debe tener la capacidad de generar hojas de informacin de utilizacin
de medicamentos por pacientes hospitalizados.
El sistema debe tener la capacidad de imprimir listas de rdenes de autorizacin
existentes respecto a psicotrpicos, segn corresponda.
El sistema debe tener la capacidad de generar informes para medicamentos y
drogas controlados, resmenes de renovacin de recetas y recetas nuevas
durante un perodo especificado.
El sistema debe producir informes para el monitoreo de medicamentos
particulares frente a problemas de salud de los pacientes, realizar comparaciones
mediante la computadora entre el nmero del suministro del da y la fecha del
ltimo suministro.
El sistema debe tener la capacidad de producir informes estadsticos y modificar o
eliminar registros estadsticos.
El sistema debe tener la capacidad de establecer parmetros especiales para el
examen de rdenes y el examen de datos del historial. Por ejemplo, recetas de
pacientes ambulatorios que debern ser objeto de seguimiento segn sean
pacientes tratados con medicamentos particulares, pacientes tratados con un
medicamento dado por un diagnstico dado, pacientes tratados con un
medicamento dado por un diagnstico dado por un proveedor dado, y los
medicamentos dispensados con mayor frecuencia por el proveedor.
El sistema debe permitir el registro de informacin bsica de los mdicos (nombre,
telfono, etc.).
El sistema debe tener la capacidad de predefinir las instrucciones estndar
usadas en recetas y modificar estas instrucciones.
72 El sistema debe permitir el clculo de la dosis de medicamentos basado en
DESCRIPCION TECNICA
parmetros particulares de los pacientes, como edad y peso.
El sistema debe permitir el registro y la notificacin de intervenciones clnicas de
farmacuticos.
El sistema deber tener la capacidad de examinar pedidos hechos por tcnicos de
74 farmacia y un mecanismo de aprobacin interactiva. Debe permitir el registro de
transacciones.
73
Anexo 6
Formularios de almacn
ACTA DE RECEPCION
NUMERO DE ALMACEN ____________________ FECHA _______________ HORA________________________
NUMERO DE ORDEN DE COMPRA: _______________________________________________________________
NOMBRE Y CARGO DE QUIEN RECIBE EL MEDICAMENTO: __________________________________________
PROVEEDOR: _________________________________________________________________________________
NOMBRE DE QUIEN ENTREGA EL MEDICAMENTO: _________________________________________________
LA DOCUMENTACION ESTA COMPLETA?
SI
NO
EL MEDICAMENTO CUMPLE CON LAS CARACTERISTICAS SEALADAS EN LA ORDEN DE COMPRA?

SI
NO
EL EMBALAJE ESTA EN BUEN ESTADO?

SI
NO
CANTIDADES
#
DESCRIPCION DEL PRODUCTO
CODIGO
CANTIDAD
REQUERIDA
CANTIDAD
RECIBIDA
1
2
3
4
5
CONFORME
NO CONFORME
OBSERVACIONES
ENCARGADO DE ALMACEN
SOLICITANTE
DIFERENCIA
ACTA DE ENVIO PARCIAL

Fecha _________________________
Almacn N _________________________
Encargado del almacn: ________________________________________________

Por medio de la presente se hace constar que _______________________________,
en representacin del departamento de _____________________________ presento
la solicitud de pedido N ___________ la cual se entrego parcialmente debido a
_____________________________________, quedando pendiente los siguientes
medicamentos:
Cdigo
Nombre medicamento
Cantidad
El encargado del almacn se compromete con el departamento de________________

a realizar la entrega de los productos restantes.
Encargado de almacn
Solicitante
SOLICITUD DE COMPRA
Fecha ______________
Almacn N ______________
Solicitud N __________
Encargado del almacn: ________________________________________________

____________________________________________,
en
representacin
del
departamento de _________________________________, hizo una solicitud de
pedido a almacn, este pedido no fue entregado en su totalidad por falta de
existencias en el inventario. Por esta razn se hace la respectiva solicitud de compra
al departamento de adquisiciones.
Cdigo
Nombre del medicamento
Encargado de almacn
Especificaciones
Solicitante
Cantidad
LICITACION PUBLICA NACIONAL No.

SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS PARA EL HOSPITAL XXXXX
PARTE 1 Procedimientos de Licitacin
Seccin I. Instrucciones a los Oferentes

A. Generalidades
1. Condicion
general de la
licitacin
2. Alcance de
la licitacin
Al presentar su oferta, el licitador acepta integralmente y sin

reserva alguna de las Condiciones aplicables al presente proceso
de licitacion. Los licitadores deben examinar atentamente y
cumplir todos los formularios, instrucciones, disposiciones del
contrato y especificaciones contenidos en este pliego de
licitacin. El Hospital XXXXXX se reserva el derecho de rechazar
las ofertas que no contengan toda la informacin y
documentacin exigidas dentro del plazo especificado. No
aceptarn ofertas condicionadas con respecto al pliego de
licitacin; toda reserva dar lugar a la desestimacin inmediata
de la oferta, que no pasar a las fases siguientes de evaluacin.
2.1 El Hospital XXXXXX invita a todas las personas naturales y
jurdicas, legalmente establecidas en el pas, a presentar
ofertas para el suministro de medicamentos para el
Hospital XXXXXX ubicado en la ciudad XXXXX, se emiten
estos Documentos de Licitacin para la adquisicion de
medicamentos. El nombre y nmero de identificacin de
esta Licitacin Pblica Nacional (LPN) para adquisicin de
los bienes estn especificados en los DDL.
2.2 Para todos los efectos de estos Documentos de Licitacin:
3. Fuente de
fondos
4. Fraude y
corrupcin
(a)
El trmino por escrito significa comunicacin en

forma escrita (por ejemplo por correo electrnico,
facsmile, fax, etc ) con prueba de recibido;
(b)
Si el contexto as lo requiere, singular significa

plural y viceversa; y
(c)
da significa da calendario.
3.1 Los Fondos provenientes sern suministrados por XXXXXXXX

y esta efectuar pagos solamente conforme lo estipulado en el
contrato.
4.1 El Hospital XXXXX exige a todos las firmas, entidades o
personas oferentes por participar o participando en proyectos
incluyendo, entre otros, solicitantes, oferentes, contratistas,
consultores y concesionarios (incluyendo sus respectivos
funcionarios, empleados y representantes), observar los ms
altos niveles ticos y denunciar a la EL HOSPITAL
XXXXXXXX todo acto sospechoso de fraude o corrupcin del
cual tenga conocimiento o sea informado, durante el proceso
de seleccin y las negociaciones o la ejecucin de un

contrato. Los actos de fraude y corrupcin estn prohibidos.
Fraude y corrupcin comprenden actos de: (a) prctica
corruptiva; (b) prctica fraudulenta; (c) prctica coercitiva; y
(d) prctica colusoria. Las definiciones que se transcriben a
continuacin corresponden a los tipos ms comunes de
fraude y corrupcin, pero no son exhaustivas. Por esta razn,
la EL HOSPITAL XXXXXXXX tambin adoptar medidas en
caso de hechos o denuncias similares relacionadas con
supuestos actos de fraude y corrupcin, aunque no estn
especificados en la lista siguiente.
4.2 La EL HOSPITAL XXXXXXXX define, para efectos de esta
disposicin, los trminos que figuran a continuacin:
(i)
Una prctica corruptiva consiste en ofrecer, dar,

recibir, o solicitar, directa o indirectamente, algo
de valor para influenciar las acciones de otra
parte;
(ii)
Una prctica fraudulenta es cualquier acto u

omisin, incluyendo la tergiversacin de hechos
y circunstancias que deliberadamente o por
negligencia grave, engae, o intente engaar, a
alguna parte para obtener un beneficio
financiero o de otra naturaleza o para evadir una
obligacin;
(iii)
Una prctica coercitiva consiste en perjudicar o

causar dao, o amenazar con perjudicar o
causar dao, directa o indirectamente, a
cualquier parte o a sus bienes para influenciar
en forma indebida las acciones de una parte; y
(iv)
Una prctica colusoria es un acuerdo entre dos

o ms partes realizado con la intencin de
alcanzar un propsito indebido, incluyendo
influenciar en forma indebida las acciones de
otra parte.
4.3 Si se comprueba que, de conformidad con los procedimientos

administrativos de la EL HOSPITAL XXXXXXXX, cualquier
firma, entidad o persona actuando como oferente incluyendo,
entre otros, prestatarios, oferentes, proveedores, contratistas,
subcontratistas, consultores, y concesionarios, organismos
ejecutores u organismos contratantes (incluyendo sus
respectivos funcionarios, empleados y representantes) ha
cometido un acto de fraude o corrupcin, la EL HOSPITAL
XXXXXXXX podr:
(i)
Decidir no financiar ninguna propuesta de

adjudicacin de un contrato o de un contrato
adjudicado para la adquisicin de bienes o la

contratacin de obras financiadas por La EL
HOSPITAL XXXXXXXX;
(ii)
Suspender los desembolsos de la operacin, si

se determina, en cualquier etapa, que existe
evidencia suficiente para comprobar el hallazgo
de que un empleado, agente o representante
del Prestatario, el Organismo Ejecutor o el
Organismo Contratante ha cometido un acto de
fraude o corrupcin;
(iii)
Cancelar y/o acelerar el pago de una parte del

prstamo o de la donacin relacionada con un
contrato, cuando exista evidencia de que el
representante del Prestatario, o Beneficiario de
una donacin, no ha tomado las medidas
correctivas adecuadas en un plazo que la EL
HOSPITAL XXXXXXXX considere razonable y
de conformidad con las garantas de debido
proceso establecidas en la legislacin del pas
Prestatario;
(iv)
Emitir una amonestacin en el formato de una

carta formal de censura a la conducta de la
firma, entidad o individuo;
(v)
Declarar a una persona, entidad o firma

inelegible, en forma permanente o por
determinado perodo de tiempo, para que se le
adjudiquen o participe en contratos bajo
proyectos financiados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, excepto bajo aquellas condiciones
que la EL HOSPITAL XXXXXXXX considere
apropiadas;
(vi)
Remitir el tema a las autoridades pertinentes

encargadas de hacer cumplir las leyes; y/o
(vii)
Imponer otras sanciones que considere

apropiadas bajo las circunstancias del caso,
incluyendo la imposicin de multas que
representen para la EL HOSPITAL XXXXXXXX
un reembolso de los costos vinculados con las
investigaciones
y
actuaciones.
Dichas
sanciones podrn ser impuestas en forma
adicional o en sustitucin de otras sanciones.
4.4 Los pagos estarn expresamente condicionados a que la

participacin de los Oferentes en el proceso de adquisiciones
se haya llevado de acuerdo con las polticas de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX aplicables en materia de fraude y
corrupcin que se describen en esta Clusula 4.1

(a)
La imposicin de cualquier medida que sea tomada

por la EL HOSPITAL XXXXXXXX de conformidad con
las provisiones referidas en el literal b) de esta
Clusula podr hacerse en forma pblica o privada,
de acuerdo con las polticas de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX.
4.5 La EL HOSPITAL XXXXXXXX tendr el derecho a exigir que

en los contratos financiados con un prstamo o donacin de
la EL HOSPITAL XXXXXXXX, se incluya una disposicin que
exija que los Oferentes, proveedores, contratistas,
subcontratistas, consultores y concesionarios; permitir que la
EL HOSPITAL XXXXXXXX revise sus cuentas y registros y
cualquier otro documento relacionado con la presentacin de
propuestas y con el cumplimiento del contrato y someterlos a
una auditora por auditores designados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX. Para estos efectos, la EL HOSPITAL
XXXXXXXX tendr el derecho a exigir que se incluya en
contratos financiados con un prstamo de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX una disposicin que requiera que los Oferentes,
proveedores, contratistas, subcontratistas, consultores y
concesionarios: (i) conserven todos los documentos y
registros relacionados con los proyectos financiados por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX por un perodo de tres (3) aos luego
de terminado el trabajo contemplado en el respectivo
contrato; y (ii) entreguen todo documento necesario para la
investigacin de denuncias de fraude o corrupcin y pongan a
la disposicin de la EL HOSPITAL XXXXXXXX nibilidad de
los empleados o agentes de los oferentes, proveedores,
contratistas, subcontratistas, consultores y concesionarios
que tengan conocimiento del proyecto financiado por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX para responder a las consultas
provenientes de personal de la EL HOSPITAL XXXXXXXX o
de cualquier investigador, agente, auditor o consultor
apropiadamente designado para la revisin o auditora de los
documentos. Si el Oferente, proveedor, contratista,
subcontratista o concesionario incumple el requerimiento de
la EL HOSPITAL XXXXXXXX o de cualquier otra forma
obstaculiza la revisin del asunto por parte de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX, esta, bajo su sola discrecin, podr
tomar medidas apropiadas contra el Oferente, proveedor,
contratista, subcontratista, consultor o concesionario.
4.6 Los Oferentes debern declarar y garantizar:
4.1
Que han ledo y entendido la prohibicin sobre

actos de fraude y corrupcin dispuesta por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX y se obligan a observar las
normas pertinentes;
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
4.7
5. Oferentes
elegibles
Que no han incurrido en ninguna infraccin de

las polticas sobre fraude y corrupcin descritas en
este documento;
Que no han tergiversado ni ocultado ningn
hecho
sustancial
durante
los procesos de
adquisicin o negociacin del contrato o
cumplimiento del contrato;
Que ninguno de sus directores, funcionarios o
accionistas principales
han
sido
declarados
inelegibles para que
se les adjudiquen
contratos financiados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, ni han sido declarados culpables de
delitos vinculados con fraude o corrupcin;
Que ninguno de sus directores, funcionarios o
accionistas
principales
haya
sido Gerente,
funcionario o accionista principal de ninguna otra
compaa o entidad que haya sido declarada
inelegible para que se le adjudiquen contratos
financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX o ha
sido declarado culpable de un delito vinculado con
fraude o corrupcin;
Que han declarado todas las comisiones,
honorarios de representantes, pagos por servicios
de facilitacin o acuerdos para compartir ingresos
relacionados con el contrato o el contrato financiado
por la EL HOSPITAL XXXXXXXX;
que
reconocen que
el
incumplimiento
de
cualquiera de estas garantas constituye el
fundamento para la imposicin por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX de cualquiera o de un
conjunto de medidas que se describen en la
Clusula 3.1 (b).
5.1 Un Oferente, y todas las partes que constituyen el Oferente,

debern ser originarios de pases miembros de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX, aplicable en casos que la EL
HOSPITAL XXXXXXXX efectue una Licitacion Publica
Internacional, una Licitacion Privada Internacional o un
Concurso Publico Internacional; en caso de procesos
Nacionales la presente clausula no es aplicable. Los
Oferentes originarios de pases no miembros de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX sern descalificados de participar en
contratos financiados en todo o en parte con fondos de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX. En la Seccin V de este documento
se indican los pases miembros de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX igual que los criterios para determinar la
nacionalidad de los Oferentes y el origen de los bienes y
servicios. Los Oferentes originarios de un pas miembro de la
EL HOSPITAL XXXXXXXX, al igual que los bienes
suministrados, no sern elegibles si:
(a) Las leyes o la reglamentacin oficial el pas del

Prestatario prohbe relaciones comerciales con ese pas;
o
(b) Por un acto de conformidad con una decisin del Consejo
de Seguridad de las Naciones Unidas adoptada en virtud
del Captulo VII de la Carta de esa Organizacin, el pas
del prestatario prohba las importaciones de bienes de
ese pas o cualquier pago a personas o entidades en ese
pas.
5.2 Un Oferente no deber tener conflicto de inters. Los
Oferentes que sean considerados que tienen conflicto de
inters sern descalificados. Se considerar que los
Oferentes tienen conflicto de inters con una o ms partes en
este proceso de licitacin si ellos:
(a)
Estn o han estado asociados, con una firma o con

cualquiera de sus afiliados, que ha sido contratada
por el Comprador para la prestacin de servicios de
consultora para la preparacin del diseo, las
especificaciones tcnicas y otros documentos que se
utilizarn en la licitacin para la adquisicin de los
bienes objeto de estos Documentos de Licitacin; o
(b)
Presentan ms de una Oferta en este proceso

licitatorio. Sin embargo, esto no limita la participacin
de subcontratistas en ms de una Oferta.
5.3 Un Oferente que ha sido declarado inelegible para que le

adjudiquen contratos financiados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX durante el periodo de tiempo determinado por la
EL HOSPITAL XXXXXXXX de acuerdo a lo establecido en la
clusula 4 de las IAO, ser descalificado.
5.4 Las empresas estatales del pas Prestatario sern elegibles
solamente si pueden demostrar que (i) tienen autonoma legal y
financiera; (ii) operan conforme a las leyes comerciales; y (iii) no
dependen de ninguna agencia del Prestatario.
5.5 Los Oferentes debern proporcionar al Comprador evidencia
satisfactoria de su continua elegibilidad, cuando el Comprador
razonablemente la solicite.
6.
Elegibilidad de
los Bienes y
Servicios
Conexos
6.1 Todos los Bienes y Servicios Conexos que hayan de

suministrarse de conformidad con el contrato y que sean
financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX deben tener su
origen en cualquier pas miembro de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX de acuerdo con la Seccin V, Pases Elegibles.
6.2 Para propsitos de esta clusula, el trmino bienes incluye
mercaderas, materias primas, maquinaria, equipos y plantas
industriales; y servicios conexos incluye servicios tales como
transporte, seguros, instalaciones, puesta en servicio,

capacitacin y mantenimiento inicial.
6.3 Los criterios para determinar el origen de los bienes y los
servicios conexos se encuentran indicados en la Seccin V,
Pases Elegibles.
B. Contenido de los Documentos de Licitacin
7. Secciones de los
Documentos de
Licitacin
7.1 Los Documentos de Licitacin estn compuestos por las

Partes 1, 2, y 3 incluidas sus respectivas secciones que a
continuacin se indican
PARTE 1 Procedimientos de Licitacin
Seccin I.
Instrucciones a los Oferentes (IAO)
Seccin II.
Datos de la Licitacin (DDL)
Seccin III.
Criterios de Evaluacin y Calificacin
Seccin IV.
Formularios de la Oferta
Seccin V.
Pases Elegibles
PARTE 2 Requisitos de los Bienes y Servicios
Seccin VI.
Lista de Requerimientos
PARTE 3 Contrato
Seccin VII.
Seccin VIII. Condiciones Especiales del Contrato

(CEC)
Seccin IX.
Condiciones
(CGC)
Generales
del
Contrato
Formularios del Contrato
7.2 El Llamado a Licitacin emitido por el Comprador no forma

parte de los Documentos de Licitacin.
8.
Aclaracin de
los
Documentos de
7.3
El Comprador no se responsabiliza por la integridad de los

Documentos de Licitacin y sus enmiendas, de no haber
sido obtenidos directamente del Comprador.
7.4
Es responsabilidad del Oferente examinar todas las

instrucciones, formularios, trminos y especificaciones de
los Documentos de Licitacin. La presentacin incompleta
de la informacin o documentacin requerida en los
Documentos de Licitacin puede constituir causal de
rechazo de la oferta.
8.1 Todo aquel que haya obtenido

de manera oficial los
documentos de licitacin que requiera alguna aclaracin
sobre los Documentos de Licitacin deber comunicarse con
el Comprador por escrito a la direccin del Comprador que se
9.
Licitacin
suministra en los DDL. El Comprador responder por escrito

a todas las solicitudes de aclaracin, siempre que dichas
solicitudes las reciba el Comprador por lo menos quince (15)
das antes de la fecha lmite para la presentacin de ofertas.
El Comprador enviar copia de las respuestas, incluyendo
una descripcin de las consultas realizadas, sin identificar su
fuente, a todos los que hubiesen adquirido los Documentos
de Licitacin directamente del Comprador.
8.2 Si como resultado de las aclaraciones, el Comprador
considera necesario enmendar los Documentos de Licitacin,
deber hacerlo siguiendo el procedimiento indicado en la
Clusula 8 y Subclusula 24.2, de las IAO.
Enmienda a los
Documentos de
Licitacin
9.1 El Comprador podr, en cualquier momento antes del

vencimiento del plazo para
presentacin de ofertas,
enmendar los Documentos de Licitacin mediante la emisin
de una enmienda.
9.2 Toda enmienda emitida formar parte integral de los
Documentos de Licitacin y deber ser comunicada por
escrito a todos los que hayan obtenido los documentos de
Licitacin directamente del Comprador.
9.3 El Comprador podr, a su discrecin, prorrogar el plazo de
presentacin de ofertas a fin de dar a los posibles Oferentes
un plazo razonable para que puedan tomar en cuenta las
enmiendas en la preparacin de sus ofertas, de conformidad
con la Subclusula 24.2 de las IAO.
C. Preparacin de las Ofertas
10. Costo de la
Oferta
10.1 El Oferente financiar todos los costos relacionados con la

preparacin y presentacin de su oferta, y el Comprador no
estar sujeto ni ser responsable en ningn caso por dichos
costos, independientemente de la modalidad o del resultado
del proceso de licitacin.
11. Idioma de la
Oferta
11.1 La Oferta, as como toda la correspondencia y

documentos relativos a la oferta intercambiados entre el
Oferente y el Comprador debern ser escritos en Espaol.
Los documentos de soporte y material impreso que formen
parte de la Oferta, pueden estar en otro idioma con la
condicin de que los apartes pertinentes estn acompaados
de una traduccin fidedigna al Espaol. Para efectos de
interpretacin de la oferta, dicha traduccin prevalecer.
12. Documentos
que componen
la Oferta
12.1 La Oferta
documentos:
estar
compuesta
por
los
siguientes
(a)
Formulario de Oferta y Lista de Precios, de

conformidad con las Clusulas 12, 14 y 15 de las
IAO;
(b)
Garanta de Mantenimiento de la Oferta, de

conformidad con la Clusula 21 de las IAO o la
Declaracin de Mantenimiento de la Oferta, si de

conformidad con la Clusula 21 de las IAO as se
requiere;
(c)
Confirmacin escrita que autorice al signatario de la

oferta a comprometer al Oferente, de conformidad
con la Clusula 22 de las IAO;
(d)
Evidencia documentada, de conformidad con la

clusula 16 de las IAO, que establezca que el
Oferente es elegible para presentar una oferta;
(e)

Clusula 17 de las IAO, que certifique que los Bienes
y Servicios Conexos que proporcionar el Oferente
son de origen elegible;
(f)
Evidencia documentada, de conformidad con las

Clusulas 18 y 30 de las IAO, que establezca que los
Bienes
y
Servicios
Conexos
se
ajustan
sustancialmente a los Documentos de Licitacin;
(g)

Clusula 19 de las IAO, que establezca que el
Oferente est calificado para ejecutar el contrato en
caso que su oferta sea aceptada;
(h)
Cualquier otro documento requerido en los DDL.
13. Formulario de
Oferta y Lista
de Precios
13.1 El Oferente presentar el Formulario de Oferta utilizando

el formulario suministrado en la Seccin IV, Formularios de la
Oferta. Este formulario deber ser debidamente llenado sin
alterar su forma y no se aceptarn sustitutos. Todos los
espacios en blanco debern ser llenados con la informacin
solicitada.
13.2 El Oferente presentar la Lista de Precios de los Bienes y
Servicios Conexos, segn corresponda a su origen y
utilizando los formularios suministrados en la Seccin IV,
Formularios de la Oferta.
14. Ofertas
Alternativas
14.1 A menos que se indique lo contrario en los DDL, no se

considerarn ofertas alternativas.
15. Precios de la
Oferta y
Descuentos
15.1 Los precios y descuentos cotizados por el Oferente en el

Formulario de Presentacin de la Oferta y en la Lista de
Precios debern ajustarse a los requerimientos que se
indican a continuacin.
15.2 Todos los lotes y artculos debern enumerarse y
cotizarse por separado en el Formulario de Lista de Precios.
Si una Lista de Precios detalla artculos pero no los cotiza, se
asumir que los precios estn incluidos en los precios de
otros artculos. Asimismo, cuando algn lote o artculo no
aparezca en la Lista de Precios se asumir que no est
incluido en la oferta, y de considerarse que la oferta cumple

sustancialmente, se aplicarn los ajustes correspondientes,
de conformidad con la Clusula 31 de las IAO.
15.3 El precio cotizado en el formulario de Presentacin de la
Oferta deber ser el precio total de la oferta, excluyendo
cualquier descuento que se ofrezca, asi como los impuestos
que imponga el Estado u otro ente fiscal.
15.4 El Oferente cotizar cualquier descuento incondicional e
indicar su mtodo de aplicacin en el formulario de
Presentacin de la Oferta.
15.5 Las expresiones DDP, DDU y otros trminos afines se
regirn por las normas prescritas en la edicin vigente de
Incoterms publicada por la Cmara de Comercio Internacional
(www.iccwbo.org), segn se indique en los DDL Los precios
debern cotizarse como se indica en cada formulario de Lista
de Precios incluidos en la Seccin IV, Formularios de la
Oferta. El desglose de los componentes de los precios se
requiere con el nico propsito de facilitar al Comprador la
comparacin de las ofertas. Esto no limitar de ninguna
manera el derecho del Comprador para contratar bajo
cualquiera de los trminos ofrecidos. Al cotizar los precios, el
Oferente podr incluir costos de transporte cotizados por
empresas transportadoras registradas en cualquier pas
elegible, de conformidad con la Seccin V, Pases Elegibles.
Asimismo, el Oferente podr adquirir servicios de seguros de
cualquier pas elegible de conformidad con la Seccin V,
Pases Elegibles. Los precios debern registrarse de la
siguiente manera:
(i)
El precio de los bienes cotizados entregados en

el lugar de destino convenido en Pais XXXXX
especificado en los DDL, incluyendo todos los
derechos de aduana y los impuestos a la venta
o de otro tipo ya pagados o por pagar sobre los
componentes y materia prima utilizada en la
fabricacin o ensamblaje de los bienes;
(ii)
Todo impuesto a las ventas u otro tipo de

impuesto que obligue Pais XXXXX a pagar
sobre los Bienes en caso de ser adjudicado el
Contrato al Oferente.
15.6 Los precios cotizados por el Oferente sern fijos durante

la ejecucin del Contrato y no estarn sujetos a ninguna
variacin por ningn motivo, salvo indicacin contraria en los
DDL. Una oferta presentada con precios ajustables no
responde a lo solicitado y, en consecuencia, ser rechazada
de conformidad con la Clusula 30 de las IAO. Sin embargo,
si de acuerdo con lo indicado en los DDL, los precios
cotizados por el Oferente pueden ser ajustables durante la
ejecucin del Contrato, las ofertas que coticen precios fijos no
sern rechazadas, y el ajuste de los precios se considerar
igual a cero.
15.7 Si as se indica en la subclusula 1.1 de las IAO, el
Llamado a Licitacin ser por ofertas para contratos
individuales (lotes) o para combinacin de contratos (grupos).
A menos que se indique lo contrario en los DDL, los precios
cotizados debern corresponder al 100% de los artculos
indicados en cada lote y al 100% de las cantidades indicadas
para cada artculo de un lote. Los Oferentes que deseen
ofrecer reduccin de precios (descuentos) por la adjudicacin
de ms de un contrato debern indicar en su oferta los
descuentos aplicables de conformidad con la Subclusula
14.4 de las IAO, siempre y cuando las ofertas por todos los
lotes sean presentadas y abiertas al mismo tiempo.
16. Moneda de la
Oferta
15.1 El Oferente cotizar en Lempiras salvo que en los DDL se

indique que los Oferentes podrn expresar el precio de su
oferta en cualquier moneda plenamente convertible. En tal
caso, los Oferentes que deseen que se les pague en varias
monedas, debern cotizar su oferta en esas monedas pero
no podrn emplear ms de tres monedas adems del
Lempira.
17. Documentos
que establecen
la elegibilidad
del Oferente
17.1 Para establecer su elegibilidad, de conformidad con la

Clusula 4 de las IAO, los Oferentes debern completar el
Formulario de Oferta, incluido en la Seccin IV, Formularios
de la Oferta.
18. Documentos
que establecen
la elegibilidad
de los Bienes y
Servicios
Conexos
18.1 Con el fin de establecer la elegibilidad de los Bienes y

Servicios Conexos, de conformidad con la Clusula 5 de las
IAO, los Oferentes debern completar las declaraciones de
pas de origen en los Formularios de Lista de Precios,
incluidos en la Seccin IV, Formularios de la Oferta.
19. Documentos
que establecen
la conformidad
de los Bienes y
Servicios
Conexos
19.1 Con el fin de establecer la conformidad de los Bienes y

Servicios Conexos, los Oferentes debern proporcionar
como parte de la Oferta evidencia documentada
acreditando que los Bienes cumplen con las
especificaciones tcnicas y los estndares especificados en
la Seccin VI, Lista de Requerimientos.
19.2 La evidencia documentada puede ser en forma de literatura
impresa, planos o datos, y deber incluir una descripcin
detallada de las caractersticas esenciales tcnicas y de
funcionamiento de cada artculo demostrando conformidad
sustancial de los Bienes y Servicios Conexos con las
especificaciones tcnicas. De ser procedente el Oferente
incluir una declaracin de variaciones y excepciones a las
provisiones en los Requisitos de los Bienes y Servicios.
19.3 Los Oferentes tambin debern proporcionar una lista
detallada que incluya disponibilidad y precios actuales de
repuestos, herramientas especiales, etc. necesarias para el

adecuado y continuo funcionamiento de los bienes durante
el perodo indicado en los DDL, a partir del inicio de la
utilizacin de los bienes por el Comprador.
19.4 Las normas de fabricacin, procesamiento, material y
equipo as como las referencias a marcas o nmeros de
catlogos que haya incluido el Comprador en los Requisitos
de los Bienes y Servicios son solamente descriptivas y no
restrictivas. Los Oferentes pueden ofrecer otras normas de
calidad, marcas, y/o nmeros de catlogos siempre y
cuando demuestren a satisfaccin del Comprador, que las
substituciones son sustancialmente equivalentes o
superiores a las especificadas en los Requisitos de los
Bienes y Servicios.
20. Documentos
que establecen
las
Calificaciones
del Oferente
21. Perodo de
Validez de las
Ofertas
20.1 La evidencia documentada de las calificaciones del

Oferente para ejecutar el contrato si su oferta es aceptada,
deber establecer a completa satisfaccin del Comprador:
(a)
Que, si se requiere en los DDL, el oferente que no

fabrique o produzca los bienes a ser suministrados en
Pais XXXXX deber presentar una Autorizacin del
Fabricante mediante el formulario incluido en la
Seccin IV, Formularios de la Oferta.
(b)
Que, si se requiere en los DDL, en el caso de un

Oferente que no est establecido comercialmente en
Pais XXXXX, el Oferente est o estar (si se le
adjudica el contrato) representado por un Agente en
Pais XXXXX equipado y con capacidad para cumplir
con las obligaciones de mantenimiento, reparaciones
y almacenamiento de repuestos, estipuladas en las
Condiciones del Contrato y/o las Especificaciones
Tcnicas;
(c)
Que el Oferente cumple con cada uno de los criterios

de calificacin estipulados en la Seccin III, Criterios
de Evaluacin y Calificacin.
21.1 Las ofertas se debern mantener vlidas por el perodo

determinado en los DDL a partir de la fecha lmite para la
presentacin de ofertas establecida por el Comprador.
Toda oferta con un perodo de validez menor ser
rechazada por el Comprador por incumplimiento.
21.2 En circunstancias excepcionales y antes de que expire el
perodo de validez de la oferta, el Comprador podr
solicitarle a los Oferentes que extiendan el perodo de la
validez de sus ofertas. Las solicitudes y las respuestas
sern por escrito. La Garanta de Mantenimiento de Oferta
tambin sta deber prorrogarse por el perodo
correspondiente. Un Oferente puede rehusar a tal solicitud

sin que se le haga efectiva su Garanta de Mantenimiento
de la Oferta. A los Oferentes que acepten la solicitud de
prrroga no se les pedir ni permitir que modifiquen sus
ofertas, con excepcin de lo dispuesto en la Subclusula
20.3 de las IAO.
21.3 En el caso de contratos con precio fijo, si la adjudicacin
se retrasase por un perodo mayor a sesenta (60) das a
partir del vencimiento del plazo inicial de validez de la
oferta, el precio del Contrato ser ajustado mediante la
aplicacin de un factor que ser especificado en la solicitud
de prrroga. La evaluacin de la oferta deber basarse en
el precio cotizado sin tomar en cuenta el ajuste
mencionado.
22. Garanta de
Mantenimiento
de Oferta
22.1 El Oferente deber presentar como parte de su oferta una

Garanta de Mantenimiento de la Oferta o una Declaracin
de Mantenimiento de la Oferta, si as se estipula en los
DDL.
22.2 La Garanta de Mantenimiento de la Oferta deber
expedirse por la cantidad especificada en los DDL y en
Lempiras o en una moneda de libre convertibilidad, y
deber:
(a)
A opcin del Oferente, adoptar la forma de una carta

de crdito, o una garanta bancaria emitida por una
institucin bancaria, o una fianza emitida por una
aseguradora;
(b)
Ser emitida por una institucin de prestigio

seleccionada por el Oferente y ubicada en un pas
elegible. Si la institucin que emite la garanta est
localizada fuera del pas del Comprador, deber tener
una sucursal financiera en el pas del Comprador que
permita hacer efectiva la garanta;
(c)
Estar sustancialmente de acuerdo con alguno de los

formularios de la Garanta de Mantenimiento de
Oferta incluidos en la Seccin IV, Formularios de la
Oferta, u otro formulario aprobado por el Comprador
con anterioridad a la presentacin de la oferta;
(d)
Ser pagadera a la vista ante solicitud escrita del

Comprador en caso de tener que invocar las
condiciones detalladas en la Clusula 21.5 de las
IAO.
(e)
Ser presentada en original; no se aceptarn copias;
(f)
Permanecer vlida por un perodo de 45 das

posteriores a la fecha lmite de la validez de las
ofertas, o del perodo prorrogado, si corresponde, de

conformidad con la Clusula 20.2 de las IAO;
22.3 Si la Subclusula 21.1 de las IAO exige una Garanta de
Mantenimiento de la Oferta o una Declaracin de
Mantenimiento de la Oferta, todas las ofertas que no estn
acompaadas por una Garanta que sustancialmente
responda a lo requerido en la clusula mencionada, sern
rechazadas por el Comprador por incumplimiento.
22.4 La Garanta de Mantenimiento de la Oferta de los Oferentes
cuyas ofertas no fueron seleccionadas sern devueltas tan
prontamente como sea posible despus que el Oferente
adjudicado suministre su Garanta de Cumplimiento, de
conformidad con la Clusula 44 de las IAO.
22.5 La Garanta de Mantenimiento de la Oferta se podr hacer
efectiva o la Declaracin de Mantenimiento de la Oferta se
podr ejecutar si:
(a)
Un Oferente retira su oferta durante el perodo de

validez de la oferta especificado por el Oferente en el
Formulario de Oferta, salvo a lo estipulado en la
Subclusula 20.2 de las IAO; o
(b)
Si el Oferente seleccionado:
(i)
No firma el contrato de conformidad con la

Clusula 43 de las IAO;
(ii)
No suministra la Garanta de Cumplimiento de

conformidad con la Clusula 44 de las IAO;
22.6 La Garanta de Mantenimiento de la Oferta o la Declaracin

de Mantenimiento de la Oferta de una Asociacin en
Participacin, Consorcio o Asociacin (en lo sucesivo
Consorcio) deber ser emitida en nombre del Consorcio
que presenta la oferta. Si dicho Consorcio no ha sido
legalmente constituido en el momento de presentar la
oferta, la Garanta de Mantenimiento de la Oferta o la
Declaracin de Mantenimiento de la Oferta deber estar en
nombre de todos los futuros socios del Consorcio tal como
se denominan en la carta de intencin mencionada en el
Formulario de Informacin sobre el Oferente, incluido en la
Seccin IV, Formularios de la Oferta.
23. Formato y firma
de la Oferta
23.1 El Oferente preparar un original de los documentos que

comprenden la oferta segn se describe en la Clusula 11 de
las IAO y lo marcar claramente como ORIGINAL. Adems
el Oferente deber presentar el nmero de copias de la oferta
que se indica en los DDL y marcar claramente cada ejemplar
como COPIA. En caso de discrepancia, el texto del original
prevalecer sobre el de las copias
23.2 El original y todas las copias de la oferta debern ser

mecanografiadas o escritas con tinta indeleble y debern
estar firmadas por la persona debidamente autorizada para
firmar en nombre del Oferente.
23.3 Los textos entre lneas, tachaduras o palabras
superpuestas sern vlidos solamente si llevan la firma o las
iniciales de la persona que firma la Oferta.
D. Presentacin y Recepcin de las Ofertas
24. Presentacin,
Sello e
Identificacin
de las Ofertas
24.1 Los Oferentes siempre podrn enviar sus ofertas por correo
postal o entregarlas personalmente. Los Oferentes tendrn
la opcin de presentar sus ofertas electrnicamente cuando
as se indique en los DDL.
(a)
Los Oferentes que presenten sus ofertas por correo

postal o las entreguen personalmente incluirn el
original y cada copia de la oferta, inclusive ofertas
alternativas si fueran permitidas en virtud de la
Clusula 13 de las IAO, en sobres separados,
cerrados en forma inviolable y debidamente
identificados como ORIGINAL y COPIA. Los
sobres conteniendo el original y las copias sern
incluidos a su vez en un solo sobre. El resto del
procedimiento ser de acuerdo con las Subclusulas
23.2 y 23.3 de las IAO.
(b)
Los Oferentes que presenten sus ofertas

electrnicamente
seguirn
los
procedimientos
indicados en los DDL para la presentacin de dichas
ofertas.
24.2 Los sobres interiores y el sobre exterior debern:

(a)
Llevar el nombre y la direccin del Oferente;
(b)
Estar dirigidos al Comprador y llevar la direccin que

se indica en la Subclusula 24.1 de las IAO;
(c)
Llevar la identificacin especfica de este proceso de

licitacin indicado en la Clusula 1.1 de las IAO y
cualquier otra identificacin que se indique en los
DDL; y
(d)
Llevar una advertencia de no abrir antes de la hora y

fecha de apertura de ofertas, especificadas de
conformidad con la Subclusula 27.1 de las IAO.
Si los sobres no estn sellados e identificados como se

requiere, el Comprador no se responsabilizar en caso de
que la oferta se extrave o sea abierta prematuramente.
25. Plazo para

presentar las
Ofertas
25.1 Las ofertas debern ser recibidas por el Comprador en la

direccin y no ms tarde que la fecha y hora que se indican
en los DDL.
25.2 El Comprador podr a su discrecin, extender el plazo
para la presentacin de ofertas mediante una enmienda a los
Documentos de Licitacin, de conformidad con la Clusula 8
de las IAO. En este caso todos los derechos y obligaciones
del Comprador y de los Oferentes previamente sujetos a la
fecha lmite original para presentar las ofertas quedarn
sujetos a la nueva fecha prorrogada.
26. Ofertas tardas
26.1 El Comprador no considerar ninguna oferta que llegue con

posterioridad al plazo lmite para la presentacin de ofertas,
en virtud de la Clusula 24 de las IAO. Toda oferta que
reciba el Comprador despus del plazo lmite para la
presentacin de las ofertas ser declarada tarda y ser
rechazada y devuelta al Oferente remitente sin abrir.
27. Retiro,
sustitucin y
modificacin de
las Ofertas
27.1 No aplica.
28. Recepcin de
las Ofertas
28.1 El Comprador llevar a cabo el Acto de Recepcin de las

ofertas en pblico en la direccin, fecha y hora establecidas
en los DDL. El procedimiento para recepcin de ofertas
presentadas electrnicamente si fueron permitidas, es el
indicado en la Clusula 23.1 de las IAO.
28.2 Primero se recibirn los sobres marcados como RETIRO
y se leern en voz alta y el sobre con la oferta
correspondiente no ser abierto sino devuelto al Oferente
remitente. No se permitir el retiro de ninguna oferta a menos
que la comunicacin de retiro pertinente contenga la
autorizacin vlida para solicitar el retiro y sea leda en voz
alta en el acto de recepcin de las ofertas. Seguidamente, se
abrirn los sobres marcados como SUSTITUCION se leern
en voz alta y se intercambiar con la oferta correspondiente
que est siendo sustituida; la oferta sustituida no se abrir y
se devolver al Oferente remitente. No se permitir ninguna
sustitucin a menos que la comunicacin de sustitucin
correspondiente contenga una autorizacin vlida para
solicitar la sustitucin y sea leda en voz alta en el acto de
recepcin de las ofertas. Los sobres marcados como
MODIFICACION se abrirn y leern en voz alta con la oferta
correspondiente. No se permitir ninguna modificacin a las
ofertas a menos que la comunicacin de modificacin
correspondiente contenga la autorizacin vlida para solicitar
la modificacin y sea leda en voz alta en el acto de recepcin
de las ofertas. Solamente se considerarn en la evaluacin
los sobres que se abren y leen en voz alta durante el Acto de
recepcin de las Ofertas.

28.3 Todos los dems sobres se recibirn de uno en uno,
Ninguna oferta ser rechazada durante el Acto de Recepcin,
excepto las ofertas tardas, de conformidad con la
Subclusula 25.1 de las IAO.
28.4 El Comprador preparar un acta del acto de Recepcin de
las ofertas que incluir como mnimo: el nombre del Oferente,
la hora de entrega de la oferta, Se le solicitar a los
representantes de los Oferentes presentes que firmen la hoja
de asistencia. Una copia del acta ser distribuida a los
Oferentes que presentaron sus ofertas a tiempo, y ser
publicado en lnea si fue permitido ofertar electrnicamente.
E. Evaluacin y Comparacin de las Ofertas
29. Confidencialidad
29.1 No se divulgar a los Oferentes ni a ninguna persona que

no est oficialmente involucrada con el proceso de la
licitacin, informacin relacionada con la revisin,
evaluacin, comparacin y post-calificacin de las ofertas,
ni sobre la recomendacin de adjudicacin del contrato
hasta que se haya publicado la adjudicacin del Contrato.
29.2 Cualquier intento por parte de un Oferente para influenciar
al Comprador en la revisin, evaluacin, comparacin y
poscalificacin de las ofertas o en la adjudicacin del
contrato podr resultar en el rechazo de su oferta.
29.3 No obstante lo dispuesto en la Subclusula 28.2 de las IAO,
si durante el plazo transcurrido entre el Acto de Recepcin
y la fecha de adjudicacin del contrato, un Oferente desea
comunicarse con el Comprador sobre cualquier asunto
relacionado con el proceso de la licitacin, deber hacerlo
por escrito.
30. Aclaracin de
las Ofertas
30.1 Para facilitar el proceso de revisin, evaluacin,

comparacin y poscalificacin de las ofertas, el Comprador
podr, a su discrecin, solicitar a cualquier Oferente
aclaraciones sobre su Oferta. No se considerarn
aclaraciones a una oferta presentadas por Oferentes
cuando no sean en respuesta a una solicitud del
Comprador. La solicitud de aclaracin por el Comprador y
la respuesta debern ser hechas por escrito. No se
solicitar, ofrecer o permitir cambios en los precios o a la
esencia de la oferta, excepto para confirmar correcciones
de errores aritmticos descubiertos por el Comprador en la
evaluacin de las ofertas, de conformidad con la Clusula
31 de las IAO.
31. Cumplimiento
de las Ofertas
31.1 Para determinar si la oferta se ajusta sustancialmente a los

Documentos de Licitacin, el Comprador se basar en el
contenido de la propia oferta.
31.2 Una oferta que se ajusta sustancialmente a los

Documentos de Licitacin es la que satisface todos los
trminos, condiciones y especificaciones estipuladas en
dichos documentos sin desviaciones, reservas u omisiones
significativas. Una desviacin, reserva u omisin
significativa es aquella que:
(a)
Afecta de una manera sustancial el alcance, la

calidad o el funcionamiento de los Bienes y Servicios
Conexos especificados en el Contrato; o
(b)
Limita de una manera sustancial, contraria a los

Documentos de Licitacin, los derechos del
Comprador o las obligaciones del Oferente en virtud
del Contrato; o
(c)
De rectificarse, afectara injustamente la posicin

competitiva de los otros Oferentes que presentan
ofertas que se ajustan sustancialmente a los
Documentos de Licitacin.
31.3 Si una oferta no se ajusta sustancialmente a los

Documentos de Licitacin, deber ser rechazada por el
Comprador y el Oferente no podr ajustarla posteriormente
mediante correcciones de las desviaciones, reservas u
omisiones significativas.
32. Diferencias,
errores y
omisiones
32.1 Si una oferta se ajusta sustancialmente a los Documentos

de Licitacin, el Comprador podr dispensar alguna
diferencia u omisin cuando sta no constituya una
desviacin significativa.
32.2 Cuando una oferta se ajuste sustancialmente a los
Documentos de Licitacin, el Comprador podr solicitarle al
Oferente que presente dentro de un plazo razonable,
informacin o documentacin necesaria para rectificar
diferencias u omisiones relacionadas con requisitos no
significativos de documentacin. Dichas omisiones no
podrn estar relacionadas con ningn aspecto del precio de
la Oferta. Si el Oferente no cumple con la peticin, su oferta
podr ser rechazada.
32.3 A condicin de que la oferta cumpla sustancialmente con
los Documentos de Licitacin, el Comprador corregir
errores aritmticos de la siguiente manera:
(a)
Si hay una discrepancia entre un precio unitario y el

precio total obtenido al multiplicar ese precio unitario
por las cantidades correspondientes, prevalecer el
precio unitario y el precio total ser corregido, a
menos que hubiere un error obvio en la colocacin
del punto decimal, entonces el precio total cotizado
prevalecer y se corregir el precio unitario;

(b)
Si hay un error en un total que corresponde a la suma

o resta de subtotales, los subtotales prevalecern y
se corregir el total;
(c)
Si hay una discrepancia entre palabras y cifras,

prevalecer el monto expresado en palabras a menos
que la cantidad expresada en palabras corresponda a
un error aritmtico, en cuyo caso prevalecern las
cantidades en cifras de conformidad con los prrafos
(a) y (b) mencionados.
32.4 Si el Oferente que present la oferta evaluada como la ms

baja no acepta la correccin de los errores, su oferta ser
rechazada.
33. Examen
preliminar de
las Ofertas
33.1 El Comprador examinar todas las ofertas para confirmar

que todos los documentos y la documentacin tcnica
solicitada en la Clusula 11 de las IAO han sido
suministrados y determinar si cada documento entregado
est completo.
33.2 El Comprador confirmar que los siguientes documentos e
informacin han sido proporcionados con la oferta. Si
cualquiera de estos documentos o informacin faltaran, la
oferta ser rechazada.
34. Examen de los

Trminos y
Condiciones;
Evaluacin
Tcnica
(a)
Formulario de Oferta, de
Subclusula 12.1 de las IAO;
conformidad
con
la
(b)
Lista de Precios, de conformidad con la Subclusula

12.2 de las IAO; y
(c)
Garanta de Mantenimiento de la Oferta, de

conformidad con la Subclusula 21 de las IAO si
corresponde.
34.1 El Comprador examinar todas las ofertas para confirmar

que todas las estipulaciones y condiciones de las CGC y de
las CEC han sido aceptadas por el Oferente sin
desviaciones, reservas u omisiones significativas.
34.2 El Comprador evaluar los aspectos tcnicos de la oferta
presentada en virtud de la Clusula 18 de las IAO, para
confirmar que todos los requisitos estipulados en la Seccin
VI, Requisitos de los Bienes y Servicios de los Documentos
de Licitacin, han sido cumplidos sin ninguna desviacin o
reserva significativa.
34.3 Si despus de haber examinado los trminos y condiciones
y efectuada la evaluacin tcnica, el Comprador establece
que la oferta no se ajusta sustancialmente a los
Documentos de Licitacin de conformidad con la Clusula

30 de las IAO, la oferta ser rechazada.
35. Conversin a
una sola
moneda
35.1 Para efectos de evaluacin y comparacin, el Comprador

convertir todos los precios de las ofertas expresados en
diferentes monedas a Lempiras utilizando el tipo de cambio
vendedor establecido por el Banco Central de Pais XXXXX
para transacciones semejantes, vigente 28 das antes de la
fecha de apertura de Ofertas.
36. Preferencia
nacional
36.1 La preferencia nacional no ser un factor de evaluacin.
37. Evaluacin de
las Ofertas
37.1 El Comprador evaluar todas las ofertas que se determine

que hasta esta etapa de la evaluacin se ajustan
sustancialmente a los Documentos de Licitacin.
37.2 Para evaluar las ofertas, el Comprador utilizar nicamente
los factores, metodologas y criterios definidos en la
Clusula 36 de las IAO. No se permitir ningn otro criterio
ni metodologa.
37.3 Al evaluar las Ofertas, el Comprador considerar lo
siguiente:
(a)
El precio cotizado de conformidad con la Clusula 14

de las IAO;
(b)
El ajuste del precio por correcciones de errores

aritmticos de conformidad con la Subclusula 31.3
de las IAO;
(c)
El ajuste del precio debido a descuentos ofrecidos de

conformidad con la Subclusula 14.4 de las IAO;
(d)
Ajustes debidos a la aplicacin de criterios de

evaluacin especificados en los DDL de entre los
indicados en la Seccin III, Criterios de Evaluacin y
Calificacin;
(e)
Ajustes debidos a la aplicacin de un margen de

preferencia, si corresponde, de conformidad con la
clusula 35 de las IAO.
37.4 Al evaluar una oferta el Comprador excluir y no tendr en

cuenta:
(a)
Los impuestos sobre las ventas y otros impuestos

similares pagaderos en Pais XXXXX sobre los bienes
si el contrato es adjudicado al Oferente;
(b)
Ninguna disposicin por ajuste de precios durante el

perodo de ejecucin del contrato, si estuviese
estipulado en la oferta.
37.5 La evaluacin de una oferta requerir que el Comprador
considere otros factores, adems del precio cotizado, de
conformidad con la Clusula 14 de las IAO. Estos factores
estarn relacionados con las caractersticas, rendimiento,
trminos y condiciones de la compra de los Bienes y
Servicios Conexos. El efecto de los factores seleccionados,
si los hubiere, se expresarn en trminos monetarios para
facilitar la comparacin de las ofertas, a menos que se
indique lo contrario en la Seccin III, Criterios de
Evaluacin y Calificacin. Los factores, metodologas y
criterios que se apliquen sern aquellos especificados de
conformidad con la Subclusula 36.3(d) de las IAO.
37.6 Si as se indica en los DDL, estos Documentos de
Licitacin permitirn que los Oferentes coticen precios
separados por uno o ms lotes, y permitirn que el
Comprador adjudique uno o varios lotes a ms de un
Oferente. La metodologa de evaluacin para determinar la
combinacin de lotes evaluada como la ms baja, est
detallada en la Seccin III, Criterios de Evaluacin y
Calificacin.
38. Comparacin
de las Ofertas
38.1 El Comprador comparar todas las ofertas que cumplen

sustancialmente para determinar la oferta evaluada como la
ms baja, de conformidad con la Clusula 36 de las IAO.
39. Poscalificacin
del Oferente
39.1 El Comprador determinar, a su entera satisfaccin, si el

Oferente seleccionado como el que ha presentado la oferta
evaluada como la ms baja y ha cumplido sustancialmente
con la oferta, est calificado para ejecutar el Contrato
satisfactoriamente.
39.2 Dicha determinacin se basar en el examen de la
evidencia documentada de las calificaciones del Oferente
que ste ha presentado, de conformidad con la Clusula 19
de las IAO.
39.3 Una determinacin afirmativa ser un requisito previo para
la adjudicacin del Contrato al Oferente. Una determinacin
negativa resultar en el rechazo de la oferta del Oferente,
en cuyo caso el Comprador proceder a determinar si el
Oferente que present la siguiente oferta evaluada como la
ms baja est calificado para ejecutar el contrato
satisfactoriamente.
40. Derecho del

comprador a
aceptar
cualquier oferta
y a rechazar
cualquiera o
todas las
ofertas
40.1 El Comprador se reserva el derecho a aceptar o rechazar

cualquier oferta, de anular el proceso licitatorio y de
rechazar todas las ofertas en cualquier momento antes de
la adjudicacin del contrato, sin que por ello adquiera
responsabilidad alguna ante los Oferentes.
F. Adjudicacin del Contrato

41. Criterios de
Adjudicacin
41.1 El Comprador adjudicar el Contrato al Oferente cuya oferta

haya sido determinada la oferta evaluada como la ms baja
y cumple sustancialmente con los requisitos de los
Documentos de Licitacin, siempre y cuando el Comprador
determine que el Oferente est calificado para ejecutar el
Contrato satisfactoriamente.
42. Derecho del

Comprador a
variar las
cantidades en
el momento de
la adjudicacin
42.1 Al momento de adjudicar el Contrato, el Comprador se

reserva el derecho a aumentar o disminuir la cantidad de los
Bienes y Servicios Conexos especificados originalmente en
la Seccin VI, Lista de Requerimientos, siempre y cuando
esta variacin no exceda los porcentajes indicados en los
DDL, y no altere los precios unitarios u otros trminos y
condiciones de la Oferta y de los Documentos de Licitacin.
43. Notificacin de
Adjudicacin
del Contrato
43.1 Antes de la expiracin del perodo de validez de las ofertas,

el Comprador notificar por escrito a todos los Oferentes.
43.2 El Comprador publicar en el Sistema de Informacin de
Contratacin y Adquisiciones del Estado de Pais XXXXX,
HonduCompras
(www.honducompras.gob.hn),
los
resultados de la licitacin, identificando la oferta y nmero
de lotes y la siguiente informacin: (i) nombre de todos los
Oferentes que presentaron ofertas; (ii) los precios que se
leyeron en voz alta en el acto de apertura de las ofertas; (iii)
nombre de los Oferentes cuyas ofertas fueron evaluadas y
precios evaluados de cada oferta evaluada; (iv) nombre de
los Oferentes cuyas ofertas fueron rechazadas y las
razones de su rechazo; y (v) nombre del Oferente
seleccionado y el precio cotizado, as como la duracin y un
resumen del alcance del contrato adjudicado. Despus de la
publicacin de la adjudicacin del contrato, los Oferentes no
favorecidos podrn solicitar por escrito al Comprador
explicaciones de las razones por las cuales sus ofertas no
fueron seleccionadas. El Comprador, despus de la
adjudicacin del Contrato, responder prontamente y por
escrito a cualquier Oferente no favorecido que solicite
dichas explicaciones.
44. Firma del

Contrato
44.1 Inmediatamente despus de la notificacin de adjudicacin,

el Comprador enviar al Oferente seleccionado el Contrato
y las Condiciones Especiales del Contrato.
El Oferente seleccionado tendr un plazo de 30 das
despus de la fecha de recibo del Contrato para firmarlo,
fecharlo y devolverlo al Comprador.
Cuando el Oferente seleccionado suministre el Contrato
firmado y la garanta de cumplimiento de conformidad con la
Clusula 44 de las IAO, el Comprador informar
inmediatamente a cada uno de los Oferentes no
seleccionados y les devolver su garanta de Mantenimiento
de la oferta, de conformidad con la Clusula 21.4 de las
IAO.
45. Garanta de
Cumplimiento
del Contrato
45.1 Dentro de los treinta (30) das siguientes al recibo de la

notificacin de adjudicacin de parte del Comprador, el
Oferente seleccionado deber presentar la Garanta de
Cumplimiento del Contrato, de conformidad con las CGC,
utilizando para dicho propsito el formulario de Garanta de
Cumplimiento incluido en la Seccin IX, Formularios del
Contrato, u otro formulario aceptable para el Comprador.
El Comprador notificar inmediatamente el nombre del
Oferente seleccionado a todos los Oferentes no favorecidos
y les devolver las Garantas de Mantenimiento de la Oferta
de conformidad con la Clusula 21.4 de las IAO.
45.2 Si el Oferente seleccionado no cumple con la presentacin

de la Garanta de Cumplimiento mencionada anteriormente
o no firma el Contrato, esto constituir bases suficientes
para anular la adjudicacin del contrato y hacer efectiva la
Garanta de Mantenimiento de la Oferta. En tal caso, el
Comprador podr adjudicar el Contrato al Oferente cuya
oferta sea evaluada como la siguiente ms baja y que se
ajuste sustancialmente a los Documentos de Licitacin, y
que el Comprador determine que est calificado para
ejecutar el Contrato satisfactoriamente.
Seccin II. Datos de la Licitacin (DDL)

Los datos especficos que se presentan a continuacin sobre los bienes que hayan de
adquirirse, complementarn, suplementarn o enmendarn las disposiciones en las
Instrucciones a los Oferentes (IAO). En caso de conflicto, las disposiciones contenidas
aqu prevalecern sobre las disposiciones en las IAO.
[Las instrucciones para llenar los DDL se dan, cuando es necesario, en las notas en letra
cursiva que aparecen en las clusulas pertinentes de las IAO]
Clusula en las IAO

1. Disposiciones Generales
IAO 1.1
El Comprador es:
IAO 1.2
El nombre y nmero de identificacin de la LPN son: Suministro de

Medicamentos para el Hospital XXXXXX. LPN N 00X-20XX
IAO 1.3
El nombre del Prestatario es:
IAO 1.4
El nombre del Proyecto es:
2. Contenido de los Documentos de Licitacin

Para aclaraciones de los pliegos, solamente, la direccin del
Comprador es:
Atencin: Departamento de Adquisiciones
Direccin:
Ciudad:
IAO 2.1
Cdigo postal: :
Pas:
Telfono:
Facsmile:
Direccin de correo electrnico:
Documentos que debe contener la propuesta Legal:
IAO 2.2
(a) Carta propuesta

(b) Fotocopia autenticada de testimonio de escritura de
declaracion de comerciante individual o constitucion de
sociedad debidamente inscrita en el registro de la propiedad
inmueble y mercantil correspondiente, con todas sus clausulas
(c)
(d)
(e)
(f)
(g)
y reformas.
Fotocopia autenticada de poder con que actua el representante
legal, debidamente inscrito en el registro de la propiedad
inmueble y mercantil, cuando se trata de una persona juridica.
El representante debera exhibir poderes amplios y suficientes
para la suscripcion del contrato, de conformidad con las leyes
aplicables.
Declaracion jurada, autenticada por notario publico donde el
oferente garantice que cumplira con todas las condiciones de
contrato
Garanta de mantenimiento de la Oferta correspondiente al 2%
del monto total del contrato y valida por 90 dia a partir de la
fecha de apertura de ofertas.
Declaracin jurada de Elegibilidad Jurdica a la Licitacin
(denuncia de inexistencia de litigios con el estado)
Una certificacin bancaria que contenga la informacin sobre
la relacin mantenida entre el Licitador y los entes bancarios.
Documentos que debe contener la propuesta Tecnica:
IAO 2.3
a) Carta propuesta de propuesta tecnica.

b) La Declaracin relativa a la capacidad financiera y tcnica.
c) La experiencia previa en los tres ejercicio contables anteriores a
la fecha lmite de presentacin de ofertas, en realizacin de
suministros similares en volumen, monto, complejidad y servicios
logsticos a los solicitados.
d) La autorizacin a suministrar los bienes en el pas XXXXXX por
parte del Productor/Provedor en el caso que el licitador ofrezca
suministros que no sean de su propia produccin.
e) Una Declaracin cerca al origen de los bienes. El Licitador
deber confirmar que todos los bienes ofertados cumplen con el
requisito de Origen.
f) Cada eventual Addendum emitido por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, para el presente proceso.
Documentos que debe contener la oferta Economica:
IA0 2.4
a) Carta propuesta de oferta economica.

b) Desglose presupuestario por cada item indicado en las
especificaciones tecnicas enlistadas en la seccion VI del
presente pliego de licitacion.
Documentos no subsanables:
IA0 2.5
1. Garantia de mantenimiento de oferta.

2. Carta propuesta firmada y sellada por el oferente conteniendo la
informacion solicitada y cualquier documento referente a precios
unitarios o precios de partidas especificas.
3. La no presentacion del presupuesto desglosado en la oferta
economica
4. Cualquier otro que seale las Leyes de Contratacion del pas.
3. Preparacin de las Ofertas
IAO 3.1
Los Oferente debern presentar los siguientes documentos adicionales

con su oferta: Listado de productos, cantidad, tipo de material,
dimensiones, ubicacin e instalacion de los rotulos y seales que se
adjuntan en el presente pliego de licitacion, indicadas en las
Especificaciones Tcnicas de la Seccin VI.
IAO 3.2
(a) Un Oferente podr presentar una oferta alternativa solamente

si lo hace conjuntamente con una oferta para el caso bsico. El
Comprador considerar solamente las ofertas alternativas
presentadas por el Oferente cuya oferta para el caso bsico
haya sido determinada como la oferta evaluada como la ms
baja.
(b) Un Oferente podr presentar una oferta alternativa con o sin
una oferta para el caso bsico. El Comprador considerar
ofertas para las alternativas indicadas en las Especificaciones
Tcnicas de la Seccin VI, Lista de Requerimientos. Todas las
ofertas recibidas para el caso bsico, as como las ofertas
alternativas que cumplan con los requisitos especificados,
sern evaluadas sobre la base de sus propios mritos de
acuerdo con los mismos procedimientos que se indican en la
clusula 36 de las IAO.]
IAO 3.3
La edicin de Incoterms es la correspodiente al ao 2000.
IAO 3.4
Los bienes debern ser cotizados utilizando el INCOTERM DDP

(Entregada Impuestos Pagados) en el lugar de destino convenido. Los
INCOTERM pueden ser obtenidos de la Cmara de Comercio
Internacional (www.iccwbo.org).
IAO 3.5
El lugar de destino convenido es XXXXXXXXX, Pais XXXX.
IAO 3.6
Los precios cotizados por el Oferente no seran ajustables.
IAO 3.7
El Oferente no podra cotizar el precio de su oferta en cualquier moneda

plenamente convertible, su oferta debera ser presentada en la moneda
oficial de la Republica de Pais XXXXX.
IAO 3.8
El plazo de validez de la oferta ser de XX das, a partir de la apertura

de las ofertas
IAO 3.9
La Oferta deber incluir una Garanta de Mantenimiento (emitida por un

banco o una aseguradora) utilizando el formulario para garanta de la
Oferta incluido en la Seccin IV Formularios de la Oferta
IAO 3.10
El monto de la Garanta de Mantenimiento de la Oferta deber ser del

3% del monto total del Contrato
IAO 3.11
Adems de la oferta original, se deberan entregar 3 copias de cada

oferta (Legal, Tecnica y Economica).
4. Presentacin y Apertura de Ofertas

IAO 4.1
Los Oferentes no podrn presentar Ofertas electrnicamente

Los sobres interiores y exteriores debern llevar las siguientes leyendas
adicionales de identificacin:
(a) PARTE CENTRAL:
a. HOSPITAL XXXXXXXX
(b) ESQUINA SUPERIOR IZQUIERDA:
b. NOMBRE Y DIRECCION DEL OFERENTE.
IAO 4.2
(c) ESQUINA INFERIOR IZQUIERDA:

c. OFERTA ________ DE LA LICITACION PUBLICA
NACIONAL N LPN-00X -HOSPITAL XXXXXXX;
SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS
(d) ESQUINA SUPERIOR DERECHA:
d. FECHA DE LA APERTURA
La direccin del Comprador es:
Atencin:
Direccin:
Ciudad:
Pas:
IAO 4.3
Telfono:
Facsmile:
Direccin de correo electrnico:
La fecha lmite para presentar las ofertas es:
Fecha: XX de XX de 20XX
Hora:
La apertura de las ofertas tendr lugar en:
Direccin:
IAO 4.4
Fecha: XX de XX de 20XX
Hora:
IAO 4.5
(a) Durante el proceso de recepcion de ofertas estas no se abriran

procediendo unicamente a su recepcion, posteriormente el
comit de evaluacion procedera a la revision de la
documentacion tecnica y legal.
(b) La apertura de los sobres que contengan la oferta economica
se realizara con los oferentes que hayan cumplido los
requisitos legales y tecnicos establecidos en el apartado IAO
2.2 e IAO 2.3. Los oferentes que cumplan los requisitos
tecnicos y legales, seran convocados para la apertura de la
oferta economica.
(c) Los sobres (Original y Copias) que contengan la oferta
Economica se abriran publicamente a mas tardar durantes los
proximos 30 dias, contados a partir de la fecha de la apertura
de la ofertas, adjudicandose el contrato a la empresa,
consorcio o individuo, que habiendo calificado tecnica y
legalmente presente la oferta Economica con el precio mas
bajo.
(d) Una vez efectuado el analisis tecnico y legal, por parte del
Comit de Evaluacion, se notificara por escrito y por los
medios establecidos en la presente base de licitacion, a todos
los oferentes el cumplimiento o incumplimiento de los aspectos
contenidos en los apartados IAO 2.2, IAO 2.3 y en las
Condiciones Generales; dandose un plazo de tres dias (3) para
que aquellos oferentes que no hayan sido calificados puedan
presentar sus reclamos y/o aclaraciones.
(e) A los oferentes qye hayan sido calificados y tuvieren
documentos considerados subsanables que esten pendientes
de entrega, se les otorgara un plazo de cinco dias (5) para
efectuar dichas subsanaciones, de lo contrario su oferta sera
considerada incompleta y por ende sera excluida del proceso.
5. Evaluacin y Comparacin de las Ofertas

Los ajustes se determinarn utilizando los siguientes criterios de entre
los enumerados en la Seccin III, Criterios de Evaluacin y Calificacin
IAO 5.1
(a) No se aceptara ninguna desviacin en el plan de entrega de los

bienes objeto de la presente licitacion
(b) No se aceptara ninguna desviacin al plan de pagos
IAO 5.2
Los Oferentes no podran cotizar precios separados por uno o ms lotes,

se aceptaran unicamente ofertas completas, no se aceptaran ofertas
parciales, en caso de presentar una oferta parcial o incompleta la misma
sera rechazada y se considerara dicha condicion no subsanable
Mientras no se haya firmado el contrato, la EL HOSPITAL XXXXXXXX

podr renunciar al contrato y anular el procedimiento de contratacin
publica, sin que los candidatos o licitadores puedan exigir por ello
ningn tipo de indemnizacin. Si el procedimiento se divide en lotes,
podr anularse un nico lote. La anulacin puede producirse en los
siguientes casos:
IA0 5.3
IAO 5.4
IA0 5.5
a) Cuando la licitacin haya quedado desierta, es decir, cuando no

se haya recibido ninguna oferta o ninguna de las recibidas
merezca ser seleccionada desde el punto de vista cualitativo o
econmico.
b) Cuando los elementos tcnicos o econmicos del proyecto se
hayan modificado de manera fundamental.
c) Cuando circunstancias excepcionales o de fuerza mayor hagan
imposible la ejecucin normal del proyecto.
d) Cuando todas las ofertas que cumplan los criterios tcnicos
excedan de los recursos financieros disponibles.
e) Cuando se hayan producido irregularidades en el procedimiento,
en particular si han entorpecido su desarrollo en condiciones de
competencia leal.
En caso de anulacin del procedimiento de contratacin publica, todos
los licitadores deben ser informados con la mayor brevedad por escrito
de los motivos de anulacin. En el supuesto de que se anule una
licitacin, deber publicarse el correspondiente anuncio de anulacin.
Tras la anulacin del procedimiento la EL HOSPITAL XXXXXXXX
puede decidir:
a) Iniciar un nuevo procedimiento de licitacin.
b) Entablar negociaciones con uno o varios licitadores que haya
participado en el procedimiento, siempre que las condiciones
iniciales del contrato no hayan sido sustancialmente modificadas,
en este caso de podra, tras el nombramiento de un comit de
negociacion, iniciar el proceso con la obtencion de descuentos
requieridos para lograr ajustarse a las condiciones
presupuestarias disponibles, en caso que no se ajuste al
presupuesto aun despues de la obtencion de descuentos por
parte del oferente, se procedera a modificar las cantidades de
los items correspondientes a los bienes a adquirir, a traves de un
informe tecnico que garantice las condiciones de funcionamiento
y calidad inicialmente solicitadas.
c) En cualquier caso la decisin final corresponde a la EL
HOSPITAL XXXXXXXX. En ningn caso la EL HOSPITAL
XXXXXXXX deber abonar indemnizacin alguna, debido a la
anulacin de una licitacin, incluso si la EL HOSPITAL
XXXXXXXX hubiere sido informado previamente por un
candidato o licitador de la existencia de daos potenciales, en
concepto de perdidas y ganancias.
6. Condiciones eventuales
IAO 6.1
a) La visita sobre el terreno no es obligatoria aunque sea altamente

recomendable. Queda entendido que cualquier gasto que surja
de la incompatibilidad entre los bienes ofrecidos y las
instalaciones del HOSPITAL XXXXXXX en cualquier momento
de la ejecucin del contrato, corrern totalmente a cargo del
Licitador.
IAO 6.2
a) Los licitadores pueden modificar o retirar sus ofertas mediante

notificacin escrita antes de que venza el plazo de presentacin
de ofertas. Despus de este plazo no se podrn modificar las
ofertas. Las retiradas se harn sin condiciones y pondrn fin a la
participacin en la licitacin.
IAO 6.3
Los costos en que incurra el licitador para preparar y presentar su oferta

no sern reembolsables y corrern a su cargo.
7. Apertura y evaluacion de las ofertas
a) La sesin de apertura y anlisis de las ofertas tiene por objeto

comprobar si las ofertas estn completas, si se ha aportado la
garanta de licitacin requerida, si se han incluido debidamente
los documentos solicitados y si, en trminos generales, las
ofertas se han presentado conforme a lo establecido.
b) Las ofertas se abrirn en sesin pblica el mismo da de la
entrega de las ofertas a las XX horas (fecha y hora local) en el
HOSPITAL XXXXXXX, por el Comit nombrado a tal efecto. El
Comit levantar acta de la reunin, que estar disponible previa
solicitud.
c) La sesin de apertura de las ofertas se realizar en presencia de
todos los licitadores o de los representantes autorizados que
deseen participar; los mismos firmarn un registro para hacer
constar su presencia. En esta el Comit de Evaluacin
comunicar a los presentes cualquier noticia que sea til notificar
acerca del procedimiento de licitacin y de las ofertas
presentadas. Se deber anunciar tantos los nombres de los
licitadores, as como las notificaciones escritas de modificacin y
de retirada.
d) Tras la apertura pblica de las ofertas no podr revelarse ningn
dato relativo al anlisis, a la aclaracin, a la evaluacin o a la
comparacin de las ofertas, ni recomendacin alguna relativa a
la adjudicacin del contrato.
IAO 7.1
e) En aras de los principios de transparencia e igualdad de

oportunidades, se podr invitar a los licitadores a que faciliten
aclaraciones en un plazo razonable fijado por el Comit de
Evaluacin, sin que puedan modificar sus ofertas, mediante
solicitud exclusiva y por escrito. El objetivo de tales solicitudes de
aclaracin no puede ser la correccin de vicios de forma o de
restricciones importantes que afecten a la ejecucin del contrato
o falseen la competencia.
f)
Cualquier intento por parte de un licitador de influir en el Comit

de Evaluacin durante la evaluacin, la aclaracin y la
comparacin de las ofertas, de obtener informacin acerca del
desarrollo del procedimiento o de influir en la decisin de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX relativa a la adjudicacin del contrato
tendr como consecuencia la inmediata desestimacin de su
oferta.
g) La EL HOSPITAL XXXXXXXX conservar todas las ofertas

recibidas tras la fecha lmite de presentacin de las ofertas
indicada en el anuncio de licitacin o en las presentes
instrucciones. Las garantas correspondientes se devolvern a
los licitadores en un plazo no mayor a 90 dias contados a partir
de la fecha de apertura de ofertas, en caso de no ser favorecido.
La EL HOSPITAL XXXXXXXX no tendr ninguna responsabilidad
por el retraso en la entrega de las ofertas. Las ofertas recibidas
despus del vencimiento del plazo de presentacin no se
tomarn en consideracin y no sern evaluadas.
a) Durante la sesin pblica de apertura el Comit de

Evaluacin, se limitar a determinar si las ofertas responden
en lo esencial a las modalidades requeridas en su
presentacin. En esta fase el Comit de Evaluacin
proceder solo a la apertura de las ofertas recibidas de
acuerdo a las Instrucciones indicadas en el pliego de
licitacin. El Comit de Evaluacin comprobar la inclusin
de los documentos contenidos en el Sobre A, verificando la
conformidad a los requerimientos solicitados en la
documentacin de licitacin. La eventual decisin de la
inconformidad administrativa hacia un Licitador, ser
justificada o explicada en una minuta de evaluacin.
b) En el caso que una oferta no sea conforme
administrativamente ser descartada inmediatamente y sin
derecho de apelacin. Las decisiones que tengan como
efecto declarar Administrativamente No Conforme una oferta
deben justificarse debidamente en las actas de evaluacin.
c) El Comit de Evaluacin proceder en sesin privada, a la
apertura del Sobre B - Propuesta Tcnica solamente de las
ofertas que hayan logrado la conformidad administrativa. En
primera instancia el Comit de Evaluacin verificar, las
siguientes condiciones:
Que las ofertas contengan todos los documentos requeridos.
Que todos los documentos hayan sido sellados, firmados y la
oferta sea de una calidad aceptable.
Que el contenido cumpla bsicamente las disposiciones de
los documentos de licitacin.
d) Sucesivamente el Comit de Evaluacin pasar a la
evaluacin la capacidad financiera y tcnica de los
Licitadores, necesaria para cumplir el contrato. La calificacin
ser establecida por medio del criterio Cumple/No Cumple.
e) En general, se considera que una oferta es Tcnicamente
Conforme cuando cumpla todas las condiciones,
procedimientos y especificaciones fijados en el pliego de
licitacin sin desviaciones ni restricciones sustanciales.
f) Las desviaciones o restricciones importantes son las que
afectan al mbito, la calidad o la ejecucin del contrato, o las
que se apartan de manera sustancial del pliego de licitacin
o limitan los derechos de la EL HOSPITAL XXXXXXXX o las
obligaciones del licitador en virtud del contrato y afectan a la
situacin, respecto de la competencia de los licitadores que
hayan presentado ofertas conformes.
g) En el caso de que algunos artculos propuestos por el
licitador presenten desviaciones que no afectan el mbito
con respecto a lo requerido en las especificaciones tcnicas,
el Comit de Evaluacin utilizar el criterio de la equivalencia
de servicio y los bienes podrn as lograr la conformidad
tcnica.
h) Para facilitar el examen y la evaluacin de las ofertas, el
Comit de Evaluacin podr solicitar a cada licitador
aclaraciones relativas a su oferta. La solicitud de aclaracin y
la respuesta se formularn por escrito, a travs de la
direccin oficial del proceso, pero no se podr pretender
ofrecer ni admitir cambios en el contenido de la oferta
IAO 7.3
El nico criterio de adjudicacin ser el precio. La adjudicacin ser

realizada a traves de un unico lote que se compone de todos los rotulos
y seales solicitadas en las especificaciones tecnica, el contrato ser
atribuido a la oferta administrativamente conforme, calificadas y
tcnicamente conforme, que tengan los precios ms bajos.
8. Adjudicacin del Contrato
IAO 8.1
El mximo porcentaje en que las cantidades podrn ser aumentadas o

disminuidas es del 25% (veinticinco porciento), del monto inicial del
contrato.
IAO 8.2
Una vez comunicada la adjudicacin definitiva, los representantes

legales de las empresas ganadoras, debidamente autorizados, debern
presentarse en la fecha y en el lugar indicado por el rgano de
Contratacin para determinar los detalles contractuales. Ser levantado
un reporte de reunin que ser adjuntado al contrato.
IA0 8.3
La EL HOSPITAL XXXXXXXX se reserva la facultad de no adjudicar o

de prorrogar la fecha de la adjudicacin con disposicin motivada por
razones de inters pblico, sin que los licitadores puedan alegar
pretensiones en ningn sentido.
9. Clausulas deontologicas
a) Toda tentativa de un candidato o de un licitador de obtener
informacin confidencial, realizar acuerdos ilcitos con sus
competidores o influir sobre el Comit o la EL HOSPITAL
XXXXXXXX a lo largo del procedimiento de examen, de
clarificacin, de evaluacin y de comparacin de las ofertas
tendr como consecuencia el rechazo de su oferta y la
imposicin eventual de sanciones administrativas.
IAO 9.1
1.3. Salvo que disponga de una autorizacin previa por escrito de la

EL HOSPITAL XXXXXXXX, el Titular y su personal, as como
cualquier otra empresa con la cual el Titular est asociado o
vinculado, no podrn prestar otros servicios, ni siquiera con
carcter accesorio o en rgimen de subcontratacin, ni realizar
otras obras o proveer otros suministros en el marco del proyecto.
Esta prohibicin es tambin aplicable, en su caso, a los dems
proyectos respecto de los cuales el Titular, debido a la naturaleza
del contrato, pudiera encontrarse tambin en una situacin de
conflicto de intereses
2. El Titular debe actuar en todo momento con imparcialidad y con

lealtad de acuerdo al cdigo deontolgico de su profesin. Debe
abstenerse de hacer declaraciones pblicas sobre el proyecto o los
servicios sin la aprobacin previa de la EL HOSPITAL XXXXXXXX.
Seccin IV. Formularios de la Oferta

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Formulario de informacion sobre el oferente.

Formulario de informacion sobre miembros del consorcio.
Formulario de presentacion de oferta.
Declaracion juarada sobre prohibiciones o inhabilidades
Formulario de lista de precios
Garantia de mantenimiento de oferta
Declaracion de mantenimiento de oferta
Formulario de Informacin sobre el Oferente

El Oferente deber completar este formulario de acuerdo con las instrucciones siguientes.
No se aceptar ninguna alteracin a este formulario ni se aceptarn substitutos.
Fecha: [indicar la fecha (da, mes y ao) de la presentacin de la Oferta]
LPN No.:[indicar el nmero del proceso licitatorio]
Pgina _______ de ______ pginas
1. Nombre jurdico del Oferente [indicar el nombre jurdico del Oferente]
2. Si se trata de un Consorcio, nombre jurdico de cada miembro: [indicar el nombre jurdico
de cada miembro del Consorcio]
3. Pas donde est constituido o incorporado el Oferente en la actualidad o Pas donde
intenta constituirse o incorporarse [indicar el pas de ciudadana del Oferente en la
actualidad o pas donde intenta constituirse o incorporarse]
4.
Ao de constitucin o incorporacin del Oferente: [indicar el ao de constitucin o

incorporacin del Oferente]
5. Direccin jurdica del Oferente en el pas donde est constituido o incorporado: [indicar la
Direccin jurdica del Oferente en el pas donde est constituido o incorporado]
6. Informacin del Representante autorizado del Oferente:
Nombre: [indicar el nombre del representante autorizado]
Direccin: [indicar la direccin del representante autorizado]
Nmeros de telfono y facsmile: [indicar los nmeros de telfono y facsmile del
representante autorizado]
Direccin de correo electrnico: [indicar la direccin de correo electrnico del
representante autorizado]
7. Se adjuntan copias de los documentos originales de: [marcar
documentos originales adjuntos]
la(s) casilla(s) de los
Estatutos de la Sociedad de la empresa indicada en el prrafo1 anterior, y de conformidad

con las Subclusulas 4.1 y 4.2 de las IAO.
Si se trata de un Consorcio, carta de intencin de formar el Consorcio, o el Convenio de

Consorcio, de conformidad con la Subclusula 4.1 de las IAO.
Si se trata de un ente gubernamental Hondureo, documentacin que acredite su

autonoma jurdica y financiera y el cumplimiento con las leyes comerciales, de
Formulario de Informacin sobre los Miembros del

Consorcio
El Oferente y cada uno de sus miembros deber completar este formulario de acuerdo con
las instrucciones indicadas a continuacin
Fecha: [Indicar la fecha (da, mes y ao) de la presentacin de la Oferta]
LPN No.: [indicar el nmero del proceso licitatorio]
Pgina ____ de ____ pginas
1. Nombre jurdico del Oferente [indicar el nombre jurdico del Oferente]

2. Nombre jurdico del miembro del Consorcio [indicar el Nombre jurdico del miembro del
Consorcio]
3. Nombre del Pas de constitucin o incorporacin del miembro del Consorcio [indicar el
nombre del Pas de constitucin o incorporacin del miembro del Consorcio]
4.
Ao de constitucin o incorporacin del miembro del Consorcio: [indicar el ao de

constitucin o incorporacin del miembro del Consorcio]
5.
Direccin jurdica del miembro del Consorcio en el Pas donde est constituido o
incorporado: [Direccin jurdica del miembro del Consorcio en el pas donde est
constituido o incorporado]
6. Informacin sobre el Representante Autorizado del miembro del Consorcio:

Nombre: [indicar el nombre del representante autorizado del miembro del Consorcio]
Direccin: [indicar la direccin del representante autorizado del miembro del Consorcio]
Nmeros de telfono y facsmile: [[indicar los nmeros de telfono y facsmile del
representante autorizado del miembro del Consorcio]
Direccin de correo electrnico: [[indicar la direccin de correo electrnico del representante
autorizado del miembro del Consorcio]
7. Copias adjuntas de documentos originales de: [marcar la(s) casillas(s) de los documentos
adjuntos]
Estatutos de la Sociedad de la empresa indicada en el prrafo 2 anterior, y de

conformidad con las Subclusulas 4.1 y 4.2 de las IAO.
Si se trata de un ente gubernamental Hondureo, documentacin que acredite su

autonoma jurdica y financiera y el cumplimiento con las leyes comerciales, de
Formulario de Presentacin de la Oferta

El Oferente completar este formulario de acuerdo con las instrucciones indicadas. No se
permitirn alteraciones a este formulario ni se aceptarn substituciones.
Fecha: [Indicar la fecha (da, mes y ao) de la presentacin de la Oferta]
LPN No. : [indicar el nmero del proceso licitatorio]
Llamado a Licitacin No.: [indicar el No. del Llamado]
Alternativa No. [indicar el nmero de identificacin si esta es una oferta alternativa]
A: [nombre completo y direccin del Comprador]
Nosotros, los suscritos, declaramos que:
(a)
Hemos examinado y no hallamos objecin alguna a los documentos de

licitacin, incluso sus Enmiendas Nos. [indicar el nmero y la fecha de
emisin de cada Enmienda];
(b)
Ofrecemos proveer los siguientes Bienes y Servicios Conexos de

conformidad con los Documentos de Licitacin y de acuerdo con el Plan
de Entregas establecido en la Lista de Requerimientos y nos
comprometemos a que estos Bienes y Servicios Conexos sean originarios
de pases elegibles por la EL HOSPITAL XXXXXXXX: [indicar una
descripcin breve de los bienes y servicios conexos];
(c)
El precio total de nuestra Oferta, excluyendo cualquier descuento ofrecido

en el rubro (d) a continuacin es: [indicar el precio total de la oferta en
palabras y en cifras, indicando las diferentes cifras en las monedas
respectivas];
(d)
Los descuentos ofrecidos y la metodologa para su aplicacin son:
Descuentos. Si nuestra oferta es aceptada, los siguientes descuentos sern

aplicables: [detallar cada descuento ofrecido y el artculo especfico en la Lista
de Bienes al que aplica el descuento].
Metodologa y Aplicacin de los Descuentos. Los descuentos se aplicarn
de acuerdo
a la siguiente metodologa: [Detallar la metodologa que se aplicar a los
descuentos];
(e)
Nuestra oferta se mantendr vigente por el perodo establecido en la

Subclusula 20.1 de las IAO, a partir de la fecha lmite fijada para la
presentacin de las ofertas de conformidad con la Subclusula 24.1 de las
IAO. Esta oferta nos obligar y podr ser aceptada en cualquier momento
antes de la expiracin de dicho perodo;
(f)
Si nuestra oferta es aceptada, nos comprometemos a obtener una

Garanta de Cumplimiento del Contrato de conformidad con la Clusula 44
de las IAO y Clusula 17 de las CGC;
(g)
Los suscritos, incluyendo todos los subcontratistas o proveedores

requeridos para ejecutar cualquier parte del contrato, tenemos
nacionalidad de pases elegibles [indicar la nacionalidad del Oferente,
incluso la de todos los miembros que comprende el Oferente, si el
Oferente es un Consorcio, y la nacionalidad de cada subcontratista y
proveedor]
(h)
No tenemos conflicto de intereses de conformidad con la Subclusula 4.2

de las IAO;
(i)
Nuestra empresa, sus afiliados o subsidiarias, incluyendo todos los

subcontratistas o proveedores para ejecutar cualquier parte del contrato,
no han sido declarados inelegibles por la EL HOSPITAL XXXXXXXX, bajo
normativas oficiales, de conformidad con la Subclusula 4.3 de las IAO;
(j)
Las siguientes comisiones, gratificaciones u honorarios han sido pagados

o sern pagados en relacin con el proceso de esta licitacin o ejecucin
del Contrato: [indicar el nombre completo de cada receptor, su direccin
completa, la razn por la cual se pag cada comisin o gratificacin y la
cantidad y moneda de cada dicha comisin o gratificacin]
Nombre del Receptor
Direccin
Concepto
Monto
(Si no han sido pagadas o no sern pagadas, indicar ninguna.)

(k)
Entendemos que esta oferta, junto con su debida aceptacin por escrito
incluida en la notificacin de adjudicacin, constituirn una obligacin
contractual entre nosotros, hasta que el Contrato formal haya sido
perfeccionado por las partes.
(l)
Entendemos que ustedes no estn obligados a aceptar la oferta evaluada

como la ms baja ni ninguna otra oferta que reciban.
Firma: [indicar el nombre completo de la persona cuyo nombre y calidad se

indican] En calidad de [indicar la calidad jurdica de la persona que firma el
Formulario de la Oferta]
Nombre: [indicar el nombre completo de la persona que firma el Formulario de
la Oferta]
Debidamente autorizado para firmar la oferta por y en nombre de: [indicar el
nombre completo del Oferente]
El da ________________ del mes
__________ [indicar la fecha de la firma]
___________________
del
ao
Formularios de Listas de Precios

[El Oferente completar estos formularios de Listas de Precios de acuerdo con las
instrucciones indicadas. La lista de artculos y lotes en la columna 1 de la Lista de Precios
deber coincidir con la Lista de Bienes y Servicios Conexos detallada por el Comprador en
los Requisitos de los Bienes y Servicios.]
41
Lista de Precios
Fecha:____________________
LPN_No: _________________
Alternativa_No:_____________
Monedas de conformidad con la Subclusula IAO 15 Pgina N ______ de ______
Pas del Comprador

Pais XXXXX
1
No. de
Artculo
Descripcin de los
Bienes
Fecha de
entrega
segn
definicin de
Incoterms
Cantidad y
unidad fsica
Precio Unitario
entregado en
[indicar lugar de
destino convenido]
de cada artculo
Precio Total por

cada artculo
(Col. 45)
Impuestos sobre la venta y

otros pagaderos por
artculo si el contrato es
adjudicado de acuerdo con
IAO 14.6.6(a)(ii)
Precio Total
por artculo
(Col. 6+8)
[indicar
No. de
Artculo
]
[indicar nombre de los

Bienes]
[indicar precio total

por cada artculo]
[indicar impuestos sobre la

venta y otros pagaderos
por artculo si el contrato
es adjudicado]
[indicar precio
total por
artculo ]
[indicar la
fecha de
entrega
ofertada]
[indicar el
nmero de
unidades a
proveer y el
nombre de la
unidad fsica
de medida]
[indicar precio
unitario]
Precio Total
Nombre del Oferente [indicar el nombre completo del Oferente] Firma del Oferente [firma de la persona que firma la Oferta] Fecha
[Indicar Fecha]
42
Precio y Cronograma de Cumplimiento - Servicios Conexos

Pas del Comprador
Monedas de conformidad con la Subclusula IAO 15
Pais XXXXX
1
Servicio
N
[indicar
nmero
del
servicio
]
2
Descripcin de los Servicios (excluye transporte
interno y otros servicios requeridos en Pais
XXXXX para transportar los bienes a su destino
final)
[indicar el nombre de los Servicios]
Fecha:___________________
LPN_No:_________________
Alternativa_No:____________
Pgina N ______ de ______
Pas de
Origen
Fecha de entrega en
el lugar de destino
final
Cantidad y unidad fsica
Precio unitario
Precio total por

servicio
(Col 5 x 6 o un
estimado)
[indicar el precio total
por servicio]
[indicar el
pas de origen
de los
Servicios]
[indicar la fecha de
entrega al lugar de
destino final por
servicio]
[indicar le nmero de unidades a

suministrar y el nombre de la unidad
fsica de medida]
[indicar el precio
unitario por servicio]
Precio Total de la Oferta

Nombre del Oferente [indicar el nombre completo del Oferente] Firma del Oferente [firma de la persona que firma la Oferta] Fecha [Indicar
Fecha]
43
Garanta de Mantenimiento de Oferta

(Garanta Bancaria)
[indicar el Nombre del Banco, y la direccin de la sucursal que emite la garanta]
Beneficiario: [indicar el nombre y la direccin del Comprador]
Fecha: [indicar la fecha]
GARANTIA DE MANTENIMIENTO DE OFERTA No. [indicar el nmero de Garanta]
Se nos ha informado que [indicar el nombre del Oferente] (en adelante denominado el
Oferente) les ha presentado su oferta el [indicar la fecha de presentacin de la oferta] (en
adelante denominada la oferta) para la ejecucin de [indicar el nombre del Contrato], bajo el
Llamado a Licitacin No [indicar numero del Llamado a Licitacin].
Asimismo, entendemos que, de acuerdo con sus condiciones, una Garanta de
Mantenimiento de la Oferta deber respaldar dicha Oferta.
A solicitud del Oferente, nosotros [indicar el nombre del Banco] por medio de la presente
Garanta nos obligamos irrevocablemente a pagar a ustedes una suma o sumas, que no
exceda(n) un monto total de [indicar la cifra en nmeros], [indicar la cifra en palabras] al
recibo en nuestras oficinas de su primera solicitud por escrito y acompaada de una
comunicacin escrita que declare que el Oferente est incurriendo en violacin de sus
obligaciones contradas bajo las condiciones de la oferta, porque el Oferente:
1. Ha retirado su oferta durante el perodo de validez establecido por el Oferente en

el Formulario de Presentacin de Oferta; o
2. Habindole notificado el Comprador de la aceptacin de su Oferta dentro del
perodo de validez de la oferta como se establece en el Formulario de
Presentacin de Oferta, o dentro del perodo prorrogado por el Comprador antes
de la expiracin de este plazo, (i) no firma o rehsa firmar el Contrato, si
corresponde, o (ii)
no suministra o rehsa suministrar la Garanta de
Cumplimiento de conformidad con las IAO.
Esta Garanta expirar (a) en el caso del Oferente seleccionado, cuando recibamos en
nuestras oficinas las copias del Contrato firmado por el Oferente y de la Garanta de
Cumplimiento emitida a ustedes por instrucciones del Oferente, o (b) en el caso de no ser el
Oferente seleccionado, cuando ocurra el primero de los siguientes hechos: (i) haber recibido
nosotros una copia de su comunicacin al Oferente indicndole que el mismo no fue
seleccionado; o (ii) haber transcurrido veintiocho das despus de la expiracin de la Oferta.
Consecuentemente, cualquier solicitud de pago bajo esta Garanta deber recibirse en esta
institucin en o antes de la fecha lmite aqu estipulada.
[Firma(s) del (los) representante(s) autorizado(s) del Banco]
44
Declaracin de Mantenimiento de la Oferta

[El Oferente completar este Formulario de la Declaracin de Mantenimiento de la Oferta
de acuerdo con las instrucciones indicadas.]
Fecha: [indicar la fecha (da, mes y ao) de presentacin de la oferta]
Alternativa No.: [indicar el No. de identificacin si esta es una oferta por una alternativa]
A: [indicar el nombre completo del Comprador]
Nosotros, los suscritos, declaramos que:
1. Entendemos que, de acuerdo con sus condiciones, las ofertas debern estar
respaldadas por una Declaracin de Mantenimiento de la Oferta.
2. Aceptamos que automticamente seremos declarados inelegibles para participar en
cualquier licitacin de contrato con el Comprador por un perodo de [indicar el
nmero de mes o aos] contado a partir de [indicar la fecha] si violamos nuestra(s)
obligacin(es) bajo las condiciones de la oferta si:
(a)
Retirramos nuestra Oferta durante el perodo de vigencia de la oferta

especificado por nosotros en el Formulario de Oferta; o
(b)
Si despus de haber sido notificados de la aceptacin de nuestra Oferta

durante el perodo de validez de la misma, (i) no firmamos o rehusamos
a firmar el Contrato, si es requerido; o (ii) no suministramos o rehusamos
suministrar la Garanta de Cumplimiento de conformidad con las IAO.
3. Entendemos que esta Declaracin de Mantenimiento de la Oferta expirar si no

somos los seleccionados, y cuando ocurra el primero de los siguientes hechos: (i) si
recibimos una copia de su comunicacin con el nombre del Oferente seleccionado; o
(ii) han transcurrido veintiocho das despus de la expiracin de nuestra Oferta.
Firmada: [insertar la firma de la persona cuyo nombre y capacidad se indican]. En
capacidad de [indicar la capacidad jurdica de la persona que firma la Declaracin de
Mantenimiento de la Oferta]
Nombre: [indicar el nombre completo de la persona que firma la Declaracin de
Mantenimiento de la Oferta]
Debidamente autorizado para firmar la oferta por y en nombre de: [indicar el nombre
completo del Oferente]
Fechada el ____________ da de ______________ de 200_____________ [indicar la
fecha de la firma]
45
Autorizacin del Fabricante

[El Oferente solicitar al Fabricante que complete este formulario de acuerdo con las
instrucciones indicadas. Esta carta de autorizacin deber estar escrita en papel membrete
del Fabricante y deber estar firmado por la persona debidamente autorizada para firmar
documentos que comprometan el Fabricante. El Oferente lo deber incluir en su oferta, si
as se establece en los DDL.]
Fecha: [indicar la fecha (da, mes y ao) de presentacin de la oferta]
Alternativa No.: [indicar el No. de identificacin si esta es una oferta por una alternativa]
A: [indicar el nombre completo del Comprador]
POR CUANTO
Nosotros [nombre completo del fabricante], como fabricantes oficiales de [indique el nombre
de los bienes fabricados], con fbricas ubicadas en [indique la direccin completa de las
fbricas] mediante el presente instrumento autorizamos a [indicar el nombre y direccin del
Oferente] a presentar una oferta con el solo propsito de suministrar los siguientes Bienes
de fabricacin nuestra [nombre y breve descripcin de los bienes], y a posteriormente
negociar y firmar el Contrato.
Por este medio extendemos nuestro aval y plena garanta, conforme a la clusula 27 de las
Condiciones Generales del Contrato, respecto a los bienes ofrecidos por la firma antes
mencionada.
Firma: _________________________________________________
[firma del(los) representante(s) autorizado(s) del fabricante]
Nombre: [indicar el nombre completo del representante autorizado del Fabricante]
Cargo: [indicar cargo]
Debidamente autorizado para firmar esta Autorizacin en nombre de: [nombre completo del
Oferente]
Fechado en el da ______________ de __________________de 200__ [fecha de la firma]
46
Seccin V. Pases Elegibles

Elegibilidad para el suministro de bienes, la contratacin de obras
y prestacin de servicios en adquisiciones financiadas por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX
Lista de Pases:
i.
Alemania, Argentina, ustria, Bahamas, Barbados, Blgica, Belice,

Bolvia, Brasil, Canad, Chile, Colombia, Costa Rica, Croacia,
Dinamarca, Ecuador , El Salvador, Eslovenia, Espaa, Estados Unidos,
Finlandia, Francia, Guatemala, Guyana, Hait, Pais XXXXX, Israel, Italia,
Jamaica, Japn, Mxico, Nicaragua, Noruega, Pases Bajos, Panam,
Paraguay, Peru, Portugal, Portugal, Reino Unido, Republica de Corea,
Repblica Dominicana, Suecia, Suiza, Suriname, Trinidad y Tobago,
Uruguay, y Venezuela
2) Criterios para determinar Nacionalidad y el pas de origen de los bienes y servicios

Para efectuar la determinacin sobre: a) la nacionalidad de las firmas e individuos elegibles
para participar en contratos financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX y b) el pas de
origen de los bienes y servicios, se utilizarn los siguientes criterios:
A) Nacionalidad
a) Un individuo tiene la nacionalidad de un pas miembro de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX si l o ella satisface uno de los siguientes requisitos:
i)
Es ciudadano de un pas miembro; o
ii)
Ha establecido su domicilio en un pas miembro como residente
bona fide y est legalmente autorizado para trabajar en dicho pas.
b) Una firma tiene la nacionalidad de un pas miembro si satisface los dos siguientes
requisitos:
i)
Esta legalmente constituida o incorporada conforme a las leyes de un
pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX; y
ii)
ms del cincuenta por ciento (50%) del capital de la firma es de
propiedad de individuos o firmas de pases miembros de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX.
Todos los socios de un consorcio con responsabilidad mancomunada y solidaria y todos los
subcontratistas deben cumplir con los requisitos arriba establecidos.
B) Origen de los Bienes
Los bienes se originan en un pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX si han sido
extrados, cultivados, cosechados o producidos en un pas miembro de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX. Un bien es producido cuando mediante manufactura, procesamiento o
ensamblaje el resultado es un artculo comercialmente reconocido cuyas caractersticas
bsicas, su funcin o propsito de uso son substancialmente diferentes de sus partes o
componentes.
47
En el caso de un bien que consiste de varios componentes individuales que requieren

interconectarse (lo que puede ser ejecutado por el suministrador, el comprador o un
tercero) para lograr que el bien pueda operar, y sin importar la complejidad de la
interconexin, la EL HOSPITAL XXXXXXXX considera que dicho bien es elegible para su
financiacin si el ensamblaje de los componentes individuales se hizo en un pas miembro.
Cuando el bien es una combinacin de varios bienes individuales que normalmente se
empacan y venden comercialmente como una sola unidad, el bien se considera que
proviene del pas en donde ste fue empacado y embarcado con destino al comprador.
El origen de los materiales, partes o componentes de los bienes o la nacionalidad de la
firma productora, ensambladora, distribuidora o vendedora de los bienes no determina el
origen de los mismos
C) Origen de los Servicios
El pas de origen de los servicios es el mismo del individuo o firma que presta los servicios
conforme a los criterios de nacionalidad arriba establecidos. Este criterio se aplica a los
servicios conexos al suministro de bienes (tales como transporte, aseguramiento, montaje,
ensamblaje, etc.), a los servicios de construccin y a los servicios de consultora
48
Seccin VI. Especificaciones Tecnicas

Son presentadas en el anexo 1 y anexo 2 de la investigacin sobre Gestion de
Medicamentos
49
51
Seccin VII Condiciones Generales del Contrato

1. Definiciones
1.1. Las siguientes palabras y expresiones tendrn los

significados que aqu se les asigna:
(a)
Contrato significa el Contrato celebrado entre el

Comprador y el Proveedor, junto con los
documentos del Contrato all referidos,
incluyendo todos los anexos y apndices, y todos
los documentos incorporados all por referencia.
(b)
Documentos del Contrato

documentos enumerados en
incluyendo cualquier enmienda.
(c)
Precio del Contrato significa el precio pagadero

al Proveedor segn se especifica en el Contrato,
sujeto a las condiciones y ajustes all estipulados
o deducciones propuestas, segn corresponda
en virtud del Contrato.
(d)
Da significa da calendario.
(e)
Cumplimiento significa que el Proveedor ha

completado la prestacin de los Servicios
Conexos de acuerdo con los trminos y
condiciones establecidas en el Contrato.
(f)
CGC significa las Condiciones Generales del

Contrato.
(g)
Bienes significa todos los productos, materia

prima, maquinaria y equipo, y otros materiales
que el Proveedor deba proporcionar al
Comprador en virtud del Contrato.
significa los
el Contrato,
(h) Comprador significa la entidad que compra los

Bienes y Servicios Conexos, segn se indica en
las CEC.
(i)
Servicios Conexos significan los servicios

incidentales relativos a la provisin de los bienes,
tales como transporte, seguro, instalacin,
puesta en servicio, capacitacin y mantenimiento
inicial y otras obligaciones similares del
Proveedor en virtud del Contrato.
52
(l)
CEC significa las Condiciones Especiales del

Contrato.
(j)
Subcontratista significa cualquier persona

natural, entidad privada o pblica, o cualquier
combinacin de ellas, con quienes el Proveedor
ha subcontratado el suministro de cualquier
porcin de los Bienes o la ejecucin de cualquier
parte de los Servicios.
(k)
Proveedor significa la persona natural, jurdica

o entidad gubernamental, o una combinacin de
stas, cuya oferta para ejecutar el contrato ha
sido aceptada por el Comprador y es
denominada como tal en el Contrato.
(l)
El Sitio del Proyecto, donde corresponde,

significa el lugar citado en las CEC.
2. Documentos del
Contrato
2.1
Sujetos al orden de precedencia establecido en el

Contrato, se entiende que todos los documentos que
forman parte integral del Contrato (y todos sus
componentes all incluidos) son correlativos,
complementarios y recprocamente aclaratorios. El
Contrato deber leerse de manera integral.
3. Fraude y
Corrupcin
3.1
La EL HOSPITAL XXXXXXXX exige a todos los

prestatarios (incluyendo los beneficiarios de
donaciones), organismos ejecutores y organismos
contratantes, al igual que a todas las firmas, entidades
o personas oferentes por participar o participando en
XXXXXXXX incluyendo, entre otros, solicitantes,
oferentes, contratistas, consultores y concesionarios
(incluyendo sus respectivos funcionarios, empleados y
representantes), observar los ms altos niveles ticos
y denunciar a la EL HOSPITAL XXXXXXXX todo acto
sospechoso de fraude o corrupcin del cual tenga
conocimiento o sea informado, durante el proceso de
seleccin y las negociaciones o la ejecucin de un
contrato. Los actos de fraude y corrupcin estn
prohibidos. Fraude y corrupcin comprenden actos de:
(a) prctica corruptiva; (b) prctica fraudulenta;
(c) prctica coercitiva; y (d) prctica colusoria. Las
definiciones que se transcriben a continuacin
corresponden a los tipos ms comunes de fraude y
[En el caso de
Financiamiento
con Fondos BID]
53
corrupcin, pero no son exhaustivas. Por esta razn,

la EL HOSPITAL XXXXXXXX tambin adoptar
medidas en caso de hechos o denuncias similares
relacionadas con supuestos actos de fraude y
corrupcin, aunque no estn especificados en la lista
siguiente. La EL HOSPITAL XXXXXXXX aplicar en
todos los casos los procedimientos establecidos en la
Clusula 3.1 (c). A efectos de su cumplimiento::
(a)
(b)
La EL HOSPITAL XXXXXXXX define, para

efectos de esta disposicin, los trminos que
figuran a continuacin:
(i)
Una prctica corruptiva consiste en ofrecer,

dar, recibir o solicitar, directa o
indirectamente, algo de valor para
influenciar las acciones de otra parte;
(ii)
Una prctica fraudulenta es cualquier acto u

omisin, incluyendo la tergiversacin de
hechos
y
circunstancias
que
deliberadamente o por negligencia grave ,
engae, o intente engaar, a alguna parte
para obtener un beneficio financiero o de
otra naturaleza o para evadir una
obligacin;
(iii)
Una prctica coercitiva consiste en

perjudicar o causar dao, o amenazar con
perjudicar o causar dao, directa o
indirectamente, a cualquier parte o a sus
bienes para influenciar en forma indebida
las acciones de una parte; y
(iv)
Una prctica colusoria es un acuerdo entre

dos o ms partes realizado con la intencin
de alcanzar un propsito indebido,
incluyendo influenciar en forma indebida las
acciones de otra parte.
Si se comprueba que, de conformidad con los

procedimientos administrativos de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX, cualquier firma, entidad
o persona actuando como oferente o
participando en un proyecto financiado por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX incluyendo, entre otros,
prestatarios, oferentes, proveedores, contratistas,
subcontratistas, consultores y concesionarios,
54
organismos ejecutores u organismos

contratantes (incluyendo sus respectivos
funcionarios, empleados y representantes) ha
cometido un acto de fraude o corrupcin, la EL
HOSPITAL XXXXXXXX podr:
(i)
Decidir no financiar ninguna propuesta de

adjudicacin de un contrato o de un contrato
adjudicado para la adquisicin de bienes o la
contratacin de obras financiadas por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX;
(ii)
Suspender los desembolsos de la operacin,

si se determina, en cualquier etapa, que existe
evidencia suficiente para comprobar el
hallazgo de que un empleado, agente o
representante del Prestatario, el Organismo
Ejecutor o el Organismo Contratante ha
cometido un acto de fraude o corrupcin;
(iii)
Cancelar y/o acelerar el pago de una parte del

prstamo o de la donacin relacionada
inequvocamente con un contrato, cuando
exista evidencia de que el representante del
Prestatario, o Beneficiario de una donacin, no
ha tomado las medidas correctivas adecuadas
en un plazo que la EL HOSPITAL XXXXXXXX
considere razonable y de conformidad con las
garantas de debido proceso establecidas en
la legislacin del pas Prestatario;
(iv)
Emitir una amonestacin en el formato de una

carta formal de censura a la conducta de la
firma, entidad o individuo;
(v)
Declarar a una persona, entidad o firma

inelegible, en forma permanente o por
determinado perodo de tiempo, para que se le
adjudiquen o participe en contratos bajo
XXXXXXXX,
excepto
bajo
aquellas
condiciones que la EL HOSPITAL XXXXXXXX
considere apropiadas;
(vi)
Remitir el tema a las autoridades pertinentes

encargadas de hacer cumplir las leyes; y/o
(vii)
Imponer
otras
sanciones
que
considere
55
apropiadas bajo las circunstancias del caso,

incluyendo la imposicin de multas que
representen
para
la
EL
HOSPITAL
XXXXXXXX un reembolso de los costos
vinculados con las investigaciones y
actuaciones. Dichas sanciones podrn ser
impuestas en forma adicional o en sustitucin
de otras sanciones.
(c)
Los pagos estarn expresamente condicionados a

que la participacin de los Proveedores en el
proceso de adquisiciones se haya llevado de
acuerdo con las polticas de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX aplicables en materia de fraude y
corrupcin que se describen en esta Clusula 3.1.
(d) La imposicin de cualquier medida que sea tomada

por la EL HOSPITAL XXXXXXXX de conformidad
con las provisiones referidas en sta Clusula
podr hacerse de forma pblica o privada, de
acuerdo con las polticas de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX.
3.2
La EL HOSPITAL XXXXXXXX tendr el derecho a

exigir que, en los contratos financiados con un
prstamo o donacin de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, se incluya una disposicin que exija que
los
oferentes,
proveedores,
contratistas,
subcontratistas, consultores y concesionarios permita
a la EL HOSPITAL XXXXXXXX revisar sus cuentas y
registros y cualquier otros documentos relacionados
con la presentacin de propuestas y con el
cumplimiento del contrato y someterlos a una auditora
por auditores designados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX. Para estos efectos, la EL HOSPITAL
XXXXXXXX tendr el derecho a exigir que se incluya
una disposicin que requiera que los oferentes,
proveedores, contratistas, subcontratistas, consultores
y concesionarios: (i) conserven todos los documentos
y registros relacionados con los proyectos financiados
por la EL HOSPITAL XXXXXXXX por un perodo de
tres (3) aos luego de terminado el trabajo
contemplado en el respectivo contrato; y (ii) entreguen
todo documento necesario para la investigacin de
denuncias de fraude o corrupcin y pongan a la
disposicin la EL HOSPITAL XXXXXXXX los
empleados o agentes de los oferentes, proveedores,
56
contratistas,
subcontratistas,
consultores
y
concesionarios que tengan conocimiento del proyecto
financiado por la EL HOSPITAL XXXXXXXX para
responder las consultas provenientes de personal de
la EL HOSPITAL XXXXXXXX o de cualquier
investigador,
agente,
auditor
o
consultor
apropiadamente designado para la revisin o auditora
de los documentos. Si el oferente, proveedor,
contratista, subcontratista, consultor o concesionario
incumple el requerimiento de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, o de cualquier otra forma obstaculiza la
revisin del asunto por parte de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, la EL HOSPITAL XXXXXXXX, bajo su
sola discrecin, podr tomar medidas apropiadas
contra
el
oferente,
proveedor,
contratista,
subcontratista, consultor o concesionario.
3.3
Los Proveedores declaran y garantizan:

(i) que han ledo y entendido la prohibicin sobre
actos de fraude y corrupcin dispuesta por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX y se obligan a observar
las normas pertinentes;
(ii) que no han incurrido en ninguna infraccin de
las polticas sobre fraude y corrupcin descritas
en ste documento;
(iii) que no han tergiversado ni ocultado ningn
hecho sustancial durante los procesos de
adquisicin o ejecucin del Contrato;
(iv) que ninguno de sus directores, funcionarios o
accionistas principales han sido declarados
inelegibles para que
se les adjudiquen
XXXXXXXX, ni han sido declarados culpables de
delitos vinculados con fraude o corrupcin;
(v) que ninguno de sus directores, funcionarios o
accionistas principales han sido director,
funcionario o accionista principal de ninguna otra
compaa o entidad que haya sido declarada
inelegible
para
que
se
le
adjudiquen
XXXXXXXX o ha sido declarado culpable de un
delito vinculado con fraude o corrupcin;
(vi) que han declarado todas las comisiones,
honorarios de representantes, pagos por
servicios de facilitacin o acuerdos para
compartir ingresos relacionados con el contrato o
57
el contrato financiado por la EL HOSPITAL

XXXXXXXX;
(vii) que reconocen que el incumplimiento de
cualquiera de estas garantas constituye el
fundamento para la imposicin por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX de cualquiera o de un
conjunto de medidas que se describen en la
Clusula 3.1 (b).
4. Interpretacin
4.1
Si el contexto as lo requiere, el singular significa el

plural, y viceversa.
4.2
Incoterms
4.3
(a)
El significado de cualquier trmino comercial, as

como los derechos y obligaciones de las partes
sern los prescritos en los Incoterms, a menos
que sea inconsistente con alguna disposicin del
Contrato.
(b)
El trmino DDP, DDU y otros similares, cuando

se utilicen, se regirn por lo establecido en la
edicin vigente de los Incoterms para la fecha de
presentacin de la oferta, y publicada por la
Cmara de Comercio Internacional en Pars,
Francia.
Totalidad del Contrato

El Contrato constituye la totalidad de lo acordado
entre el Comprador y el Proveedor y substituye todas
las comunicaciones, negociaciones y acuerdos (ya
sea escritos o verbales) realizados entre las partes
con anterioridad a la fecha de la celebracin del
Contrato.
4.4
Enmienda
Ninguna enmienda u otra variacin al Contrato ser
vlida a menos que est por escrito, fechada y se
refiera expresamente al Contrato, y est firmada por
un representante de cada una de las partes
debidamente autorizado.
4.5
Limitacin de Dispensas
(a)
Sujeto a lo indicado en la Subclusula 4.5(b)

siguiente de estas CGC, ninguna dilacin,
tolerancia, demora o aprobacin por cualquiera
58
de las partes al hacer cumplir algn trmino y

condicin del Contrato o el otorgar prrrogas por
una de las partes a la otra, perjudicar, afectar
o limitar los derechos de esa parte en virtud del
Contrato.
Asimismo, ninguna dispensa
concedida por cualquiera de las partes por un
incumplimiento del Contrato, servir de dispensa
para incumplimientos posteriores o continuos del
Contrato.
(b)
4.6
Toda dispensa a los derechos, poderes o

remedios de una de las partes en virtud del
Contrato, deber ser por escrito, llevar la fecha y
estar firmada por un representante autorizado de
la parte otorgando dicha dispensa y deber
especificar la obligacin que est dispensando y
el alcance de la dispensa.
Divisibilidad
Si cualquier provisin o condicin del Contrato es
prohibida o resultase invlida o inejecutable, dicha
prohibicin, invalidez o falta de ejecucin no afectar
la validez o el cumplimiento de las otras provisiones o
condiciones del Contrato.
5. Idioma
6. Consorcio
5.1
El Contrato, as como toda la correspondencia y

documentos relativos al Contrato intercambiados entre
el Proveedor y el Comprador, debern ser escritos en
espaol. Los documentos de sustento y material
impreso que formen parte del Contrato, pueden estar
en otro idioma siempre que los mismos estn
acompaados de una traduccin fidedigna de los
apartes pertinentes al espaol y, en tal caso, dicha
traduccin prevalecer para efectos de interpretacin
del Contrato.
5.2
El Proveedor ser responsable de todos los costos de

la traduccin al idioma que rige, as como de todos los
riesgos derivados de la exactitud de dicha traduccin
de los documentos proporcionados por el Proveedor.
6.1
Si el Proveedor es un Consorcio, todas las partes que

lo conforman debern ser mancomunada y
solidariamente responsables frente al Comprador por
el cumplimiento de las disposiciones del Contrato y
debern designar a una de ellas para que acte como
representante con autoridad para comprometer al
59
Consorcio. La composicin o constitucin del

Consorcio no podr ser alterada sin el previo
consentimiento del Comprador.
7. Elegibilidad
7.1
[En el caso de
Financiamiento
con Fondos BID]
El Proveedor y sus Subcontratistas debern ser

originarios de pases miembros de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX. Se considera que un Proveedor o
Subcontratista tiene la nacionalidad de un pas
elegible si cumple con los siguientes requisitos:
(a)
(b)
Un individuo tiene la nacionalidad de un pas

miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX si el o
ella satisface uno de los siguientes requisitos:
i.
es ciudadano de un pas miembro; o
ii.
ha establecido su domicilio en un pas
miembro como residente bona fide y
est legalmente autorizado para trabajar
en dicho pas.
Una firma tiene la nacionalidad de un pas
miembro si satisface los dos siguientes
requisitos:
i.
esta
legalmente
constituida
o
incorporada conforme a las leyes de un
pas miembro de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX; y
ii.
ms del cincuenta por ciento (50%) del
capital de la firma es de propiedad de
individuos o firmas de pases miembros
de la EL HOSPITAL XXXXXXXX.
7.2 Todos los socios de un Consorcio con responsabilidad

mancomunada y solidaria y todos los subcontratistas
deben cumplir con los requisitos arriba establecidos.
7.3
Todos los Bienes y Servicios Conexos que hayan de

suministrarse de conformidad con el contrato y que
sean financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX
deben tener su origen en cualquier pas miembro de la
EL HOSPITAL XXXXXXXX Los bienes se originan en
un pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX si
han sido extrados, cultivados, cosechados o
producidos en un pas miembro de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX. Un bien es producido cuando mediante
manufactura, procesamiento o ensamblaje el
resultado es un artculo comercialmente reconocido
cuyas caractersticas bsicas, su funcin o propsito
de uso son substancialmente diferentes de sus partes
60
o componentes. En el caso de un bien que consiste de

varios componentes individuales que requieren
interconectarse (lo que puede ser ejecutado por el
proveedor, el comprador o un tercero) para lograr que
el bien pueda operar, y sin importar la complejidad de
la interconexin, la EL HOSPITAL XXXXXXXX
considera que dicho bien es elegible para su
financiacin si el ensamblaje de los componentes
individuales se hizo en un pas miembro. Cuando el
bien es una combinacin de varios bienes individuales
que
normalmente
se
empacan
y
venden
comercialmente como una sola unidad, el bien se
considera que proviene del pas en donde ste fue
empacado y embarcado con destino al comprador.
Para efectos de determinacin del origen de los
bienes identificados como hecho en la Unin
Europea, stos sern elegibles sin necesidad de
identificar el correspondiente pas especfico de la
Unin Europea. El origen de los materiales, partes o
componentes de los bienes o la nacionalidad de la
firma productora, ensambladora, distribuidora o
vendedora de los bienes no determina el origen de los
mismos.
8. Notificaciones
7.4
El Proveedor deber suministrar el formulario

denominado "Certificado de Proveedor", contenido en
los Formularios del Contrato, declarando que los
bienes y servicios conexos tienen su origen en un pas
miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX. Este
formulario deber ser entregado al Comprador, junto
con los documentos mencionados en la Subclusula
15.2 CGC, como condicin para que se realice el
pago de los Bienes. El Comprador se reserva el
derecho de pedir al Proveedor informacin adicional
con el objeto de verificar que los Bienes son
originarios de pases miembros de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX.
8.1
Todas las notificaciones entre las partes en virtud de

este Contrato debern ser por escrito y dirigidas a la
direccin indicada en las CEC. El trmino por escrito
significa comunicacin en forma escrita con prueba de
recibo.
8.2
Una notificacin ser efectiva en la fecha ms tarda

entre la fecha de entrega y la fecha de la notificacin.
61
9. Ley aplicable
9.1
El Contrato se regir y se interpretar segn las leyes

Hondureas.
10. Solucin de
controversias
10.1 El Comprador y el Proveedor harn todo lo posible

para resolver amigablemente mediante negociaciones
directas informales,
cualquier desacuerdo o
controversia que se haya suscitado entre ellos en
virtud o en referencia al Contrato.
10.2 Si despus de transcurridos veintiocho (28) das las
partes no han podido resolver la controversia o
diferencia mediante dichas consultas mutuas,
entonces el Comprador o el Proveedor podr informar
a la otra parte sobre sus intenciones de iniciar un
proceso de arbitraje con respecto al asunto en
disputa, conforme a las disposiciones que se indican a
continuacin, ; no se podr iniciar un proceso de
arbitraje con respecto a dicho asunto si no se ha
emitido la mencionada notificacin. Cualquier
controversia o diferencia respecto de la cual se haya
notificado la intencin de iniciar un proceso de
arbitraje de conformidad con esta clusula, se
resolver definitivamente mediante arbitraje. El
proceso de arbitraje puede comenzar antes o despus
de la entrega de los bienes en virtud del Contrato. El
arbitraje se llevar a cabo segn el reglamento de
procedimientos estipulado en las CEC.
10.3 No obstante las referencias a arbitraje en este
documento,
(a)
ambas partes deben continuar cumpliendo con

sus obligaciones respectivas en virtud del
Contrato, a menos que las partes acuerden de
otra manera; y
(b)
el Comprador pagar el dinero que le adeude al

Proveedor.
11. Alcance de los

suministros
11.1 Los Bienes y Servicios Conexos sern suministrados

segn lo estipulado en la Lista de Requisitos.
12. Entrega y
documentos
12.1 Sujeto a lo dispuesto en la Subclusula 32.1 de las

CGC, la Entrega de los Bienes y Cumplimiento de los
Servicios Conexos se realizar de acuerdo con el Plan
de Entrega y Cronograma de Cumplimiento indicado
en la Lista de Requisitos. Los detalles de los
documentos que deber suministrar el Proveedor se
62
especifican en las CEC.

13. Responsabilida
des del
Proveedor
13.1 El Proveedor deber proporcionar todos los bienes y

Servicios Conexos incluidos en el Alcance de
Suministros de conformidad con la Clusula 11 de las
CGC y el Plan de Entrega y Cronograma de
Cumplimiento, de conformidad con la Clusula 12 de
las CGC.
14. Precio del

Contrato
14.1 Los precios que cobre el Proveedor por los Bienes

proporcionados y los Servicios Conexos prestados en
virtud del contrato no podrn ser diferentes de los
cotizados por el Proveedor en su oferta, excepto por
cualquier ajuste de precios autorizado en las CEC.
15. Condiciones de
Pago
15.1 El precio del Contrato, incluyendo cualquier pago por

anticipo, si corresponde, se pagar segn se
establece en las CEC.
15.2 La solicitud de pago del Proveedor al Comprador
deber
ser
por
escrito,
acompaada
de
documentacin de soporte que describan, segn
corresponda, los Bienes entregados y los Servicios
Conexos cumplidos, y de los documentos presentados
de conformidad con las Clusulas 7.4 y 12 de las CGC
y en cumplimiento de las obligaciones estipuladas en
el Contrato.
15.3 El Comprador efectuar los pagos prontamente, pero
de ninguna manera podr exceder sesenta (60) das
despus de la presentacin de una factura o solicitud
de pago por el Proveedor, y despus de que el
Comprador la haya aceptado.
15.4 Las monedas en que se le pagar al Proveedor en
virtud de este Contrato sern aquellas que el
Proveedor hubiese especificado en su oferta.
15.5 Si el Comprador no efectuara cualquiera de los pagos
al Proveedor en las fechas de vencimiento
correspondiente o dentro del plazo establecido en las
CEC, el Comprador pagar al Proveedor inters sobre
los montos de los pagos morosos a la tasa de inters
establecida en las CEC, por el perodo de la demora
hasta que haya efectuado el pago completo, ya sea
antes o despus de cualquier juicio o fallo de arbitraje.
16. Impuestos y
derechos
16.1 El Proveedor ser totalmente responsable por todos

los impuestos, gravmenes, timbres, comisiones por
63
licencias, y otros cargos similares incurridos hasta la

entrega de los Bienes contratados con el Comprador.
16.2 El Comprador interpondr sus mejores oficios para
que el Proveedor se beneficie con el mayor alcance
posible
de
cualquier
exencin
impositiva,
concesiones, o privilegios legales que pudiesen
aplicar al Proveedor en Pais XXXXX.
17. Garanta
Cumplimiento
17.1 Si as se estipula en las CEC, el Proveedor, dentro de

los siguientes treinta (30) das de la notificacin de la
adjudicacin del Contrato, deber suministrar la
Garanta de Cumplimiento del Contrato por el monto
establecido en las CEC.
17.2 Los recursos de la Garanta de Cumplimiento sern
pagaderos al Comprador como indemnizacin por
cualquier prdida que le pudiera ocasionar el
incumplimiento de las obligaciones del Proveedor en
virtud del Contrato.
17.3 Como se establece en las CEC, la Garanta de
Cumplimiento, si es requerida, deber estar
denominada en la(s) misma(s) moneda(s) del
Contrato, o en una moneda de libre convertibilidad
aceptable al Comprador, y presentada en una de los
formatos estipuladas por el Comprador en las CEC, u
en otro formato aceptable al Comprador.
17.4 A menos que se indique otra cosa en las CEC, la
Garanta de Cumplimento ser liberada por el
Comprador y devuelta al Proveedor a ms tardar
veintiocho (28) das contados a partir de la fecha de
Cumplimiento de las obligaciones del Proveedor en
virtud del Contrato, incluyendo cualquier obligacin
relativa a la garanta de los bienes.
18. Derechos de
Autor
18.1 Los derechos de autor de todos los planos,

documentos y otros materiales conteniendo datos e
informacin proporcionada al Comprador por el
Proveedor, seguirn siendo de propiedad del
Proveedor. Si esta informacin fue suministrada al
Comprador directamente o a travs del Proveedor por
terceros, incluyendo proveedores de materiales, el
derecho de autor de dichos materiales seguir siendo
de propiedad de dichos terceros.
64
19. Confidencial de
la Informacin
19.1 El Comprador y el Proveedor debern mantener

confidencialidad y en ningn momento divulgarn a
terceros, sin el consentimiento por escrito de la otra
parte, documentos, datos u otra informacin que
hubiera sido directa o indirectamente proporcionada
por la otra parte en conexin con el Contrato, antes,
durante o despus de la ejecucin del mismo. No
obstante lo anterior, el Proveedor podr proporcionar
a sus Subcontratistas
los documentos, datos e
informacin recibidos del Comprador para que puedan
cumplir con su trabajo en virtud del Contrato. En tal
caso, el Proveedor obtendr de dichos Subcontratistas
un compromiso de confidencialidad similar al
requerido del Proveedor bajo la Clusula 19 de las
CGC.
19.2 El Comprador no utilizar dichos documentos, datos u
otra informacin recibida del Proveedor para ningn
uso que no est relacionado con el Contrato.
Asimismo el Proveedor no utilizar los documentos,
datos u otra informacin recibida del Comprador para
ningn otro propsito que el de la ejecucin del
Contrato.
19.3 La obligacin de las partes de conformidad con las
Subclusulas19.1 y 19.2 de las CGC arriba
mencionadas, no aplicar a informacin que:
(a)
el Comprador o el Proveedor requieran compartir

con la EL HOSPITAL XXXXXXXX u otras
instituciones que participan en el financiamiento
del Contrato;
(b)
actualmente o en el futuro se hace de dominio

pblico sin culpa de ninguna de las partes;
(c)
puede comprobarse que estaba en posesin de

esa parte en el momento que fue divulgada y no
fue obtenida previamente directa o indirectamente
de la otra parte; o
(d)
que de otra manera fue legalmente puesta a la

disponibilidad de esa parte por una tercera parte
que no tena obligacin de confidencialidad.
19.4 Las disposiciones precedentes de esta clusula 19 de

las CGC no modificarn de ninguna manera ningn
65
compromiso de confidencialidad otorgado por cualquiera

de las partes a quien esto compete antes de la fecha del
Contrato con respecto a los Suministros o cualquier
parte de ellos.
19.5 Las disposiciones de la Clusula 19 de las CGC
permanecern vlidas despus del cumplimiento o
terminacin del contrato por cualquier razn.
20. Subcontrataci
n
20.1 El Proveedor informar al Comprador por escrito de

todos los subcontratos que adjudique en virtud del
Contrato si no los hubiera especificado en su oferta.
Dichas notificaciones, en la oferta original o
posteriores, no eximirn al Proveedor de sus
obligaciones,
deberes
y
compromisos
o
responsabilidades contradas en virtud del Contrato.
20.2 Todos los subcontratos debern cumplir con las
disposiciones de las Clusulas 3 y 7 de las CGC.
21. Especificacione
s y Normas
21.1 Especificaciones Tcnicas y Planos

(a)
Los Bienes y Servicios Conexos proporcionados

bajo este contrato debern ajustarse a las
especificaciones tcnicas y a las normas
estipuladas en la Seccin VI, Lista de Requisitos
y, cuando no se hace referencia a una norma
aplicable, la norma ser equivalente o superior a
las normas oficiales cuya aplicacin sea
apropiada en el pas de origen de los Bienes.
(b)
El Proveedor tendr derecho a rehusar

responsabilidad por cualquier diseo, dato,
plano, especificacin u otro documento, o por
cualquier modificacin proporcionada o diseada
por o en nombre del Comprador, mediante
notificacin al Comprador de dicho rechazo.
(c)
Cuando en el Contrato se hagan referencias a

cdigos y normas conforme a las cuales ste
debe ejecutarse, la edicin o versin revisada de
dichos cdigos y normas ser la especificada en
la Lista de Requisitos. Cualquier cambio de
dichos cdigos o normas durante la ejecucin del
Contrato se aplicar solamente con
la
aprobacin previa del Comprador y dicho cambio
se regir de conformidad con la Clusula 32 de
las CGC.
66
22. Embalaje y
Documentos
22.1 El Proveedor embalar los bienes en la forma

necesaria para impedir que se daen o deterioren
durante el transporte al lugar de destino final indicado
en el Contrato. El embalaje deber ser adecuado para
resistir, sin limitaciones, su manipulacin brusca y
descuidada, su exposicin a temperaturas extremas,
la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en
espacios abiertos. En el tamao y peso de los
embalajes se tendr en cuenta, cuando corresponda,
la lejana del lugar de destino final de los bienes y la
carencia de equipo pesado de carga y descarga en
todos los puntos en que los bienes deban
transbordarse.
22.2 El embalaje, las identificaciones y los documentos que
se coloquen dentro y fuera de los bultos debern
cumplir estrictamente con los requisitos especiales que
se hayan estipulado expresamente en el Contrato, y
cualquier otro requisito, si lo hubiere, especificado en
las CEC y en cualquiera otra instruccin dispuesta por
el Comprador.
23. Seguros
23.1 A menos que se disponga otra cosa en las CEC, los

Bienes suministrados bajo el Contrato debern estar
completamente asegurados, en una moneda de libre
convertibilidad de un pas elegible, contra riesgo de
extravo o daos incidentales ocurridos durante
fabricacin, adquisicin, transporte, almacenamiento y
entrega, de conformidad con los Incoterms aplicables
o segn se disponga en las CEC.
24. Transporte
24.1 A menos que se disponga otra cosa en las CEC, la

responsabilidad por los arreglos de transporte de los
Bienes se regir por los Incoterms indicados.
25. Inspecciones y
Pruebas
25.1 El Proveedor realizar todas las pruebas y/o

inspecciones de los Bienes y Servicios Conexos
segn se dispone en las CEC, por su cuenta y sin
costo alguno para el Comprador.
25.2 Las inspecciones y pruebas podrn realizarse en las
instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas,
en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final
de los Bienes o en otro lugar en Pais XXXXX. De
conformidad con la Subclusula 25.3 de las CGC,
cuando dichas inspecciones o pruebas sean
realizadas en recintos del Proveedor o de sus
subcontratistas se le proporcionarn a los inspectores
67
todas las facilidades y asistencia razonables, incluso

el acceso a los planos y datos sobre produccin, sin
cargo alguno para el Comprador.
25.3 El Comprador o su representante designado tendr
derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones
mencionadas en la Subclusula 25.2 de las CGC,
siempre y cuando ste asuma todos los costos y
gastos que ocasione su participacin, incluyendo
gastos de viaje, alojamiento y alimentacin.
25.4 Cuando el Proveedor est listo para realizar dichas
pruebas e inspecciones, notificar oportunamente al
Comprador indicndole el lugar y la hora. El
Proveedor obtendr de una tercera parte, si
corresponde, o del fabricante cualquier permiso o
consentimiento necesario para permitir al Comprador
o a su representante designado presenciar las
pruebas o inspecciones, cuando el proveedor est
dispuesto.
25.5 El Comprador podr requerirle al Proveedor que
realice algunas pruebas y/o inspecciones que no
estn requeridas en el Contrato, pero que considere
necesarias para verificar que las caractersticas y
funcionamiento de los bienes cumplan con los cdigos
de las especificaciones tcnicas y normas
establecidas en el Contrato. Los costos adicionales
razonables que incurra el Proveedor por dichas
pruebas e inspecciones sern sumados al precio del
Contrato. Asimismo, si dichas pruebas y/o
inspecciones impidieran el avance de la fabricacin
y/o el desempeo de otras
obligaciones del
Proveedor bajo el Contrato, debern realizarse los
ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y
de Cumplimiento y de las otras obligaciones
afectadas.
25.6 El Proveedor presentar al Comprador un informe de
los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
25.7 El Comprador podr rechazar algunos de los Bienes
o componentes de ellos que no pasen las pruebas o
inspecciones o que no se ajusten a las
especificaciones. El Proveedor tendr que rectificar o
reemplazar dichos bienes o componentes rechazados
o hacer las modificaciones necesarias para cumplir
con las especificaciones sin ningn costo para el
68
Comprador. Asimismo, tendr que repetir las pruebas

o inspecciones, sin ningn costo para el Comprador,
una vez que notifique al Comprador de conformidad
con la Subclusula 25.4 de las CGC.
25.8 El Proveedor acepta que ni la realizacin de pruebas o
inspecciones de los Bienes o de parte de ellos, ni la
presencia del Comprador o de su representante, ni la
emisin de informes, de conformidad con la
Subclusula 25.6 de las CGC, lo eximirn de las
garantas u otras obligaciones en virtud del Contrato.
26. Liquidacin por
Daos y
Perjuicios
26.1 Con excepcin de lo que se establece en la Clusula

31 de las CGC, si el Proveedor no cumple con la
entrega de la totalidad o parte de los Bienes en la(s)
fecha(s) establecida(s) o con la prestacin de los
Servicios Conexos dentro del perodo especificado en
el Contrato, sin perjuicio de los dems recursos que el
Comprador tenga en virtud del Contrato, ste podr
deducir del Precio del Contrato por concepto de
liquidacin de daos y perjuicios, una suma
equivalente al porcentaje del precio de entrega de los
bienes atrasados o de los servicios no prestados
establecido en las CEC por cada semana o parte de la
semana de retraso hasta alcanzar el mximo del
porcentaje especificado en esas CEC. Al alcanzar el
mximo establecido, el Comprador podr dar por
terminado el contrato de conformidad con la Clusula
34 de las CGC.
27. Garanta de los

Bienes
27.1 El Proveedor garantiza que todos los bienes

suministrados en virtud del Contrato son nuevos, sin
uso, del modelo ms reciente o actual e incorporan
todas las mejoras recientes en cuanto a diseo y
materiales, a menos que el Contrato disponga otra
cosa.
27.2 De conformidad con la Subclusula 21.1(b) de las
CGC, el Proveedor garantiza que todos los bienes
suministrados estarn libres de defectos derivados de
actos y omisiones que ste hubiese incurrido, o
derivados del diseo, materiales o manufactura,
durante el uso normal de los bienes en las
condiciones que imperen en el pas de destino final.
27.3 Salvo que se indique otra cosa en las CEC, la garanta
permanecer vigente durante el perodo cuya fecha de
terminacin sea la ms temprana entre los perodos
69
siguientes: doce (12) meses a partir de la fecha en

que los bienes, o cualquier parte de ellos segn el
caso, hayan sido entregados y aceptados en el punto
final de destino indicado en el Contrato, o dieciocho
(18) meses a partir de la fecha de embarque en el
puerto o lugar de flete en el pas de origen.
27.4 El Comprador comunicar al Proveedor la naturaleza
de los defectos y proporcionar toda la evidencia
disponible, inmediatamente despus de haberlos
descubierto. El Comprador otorgar al Proveedor
facilidades razonables para inspeccionar tales
defectos.
27.5 Tan pronto reciba el Proveedor dicha comunicacin, y
dentro del plazo establecido en las CEC, deber
reparar o reemplazar de forma expedita los Bienes
defectuosos, o sus partes sin ningn costo para el
Comprador.
27.6 Si el Proveedor despus de haber sido notificado, no
cumple con corregir los defectos dentro del plazo
establecido en las CEC, el Comprador, dentro de un
tiempo razonable, podr proceder a tomar las medidas
necesarias para remediar la situacin, por cuenta y
riesgo del Proveedor y sin perjuicio de otros derechos
que el Comprador pueda ejercer contra el Proveedor
en virtud del Contrato.
28. Indemnizacin
por Derechos
de Patente
28.1 De conformidad con la Subclusula 28.2 de las CEC,

el Proveedor indemnizar y librar de toda
responsabilidad al Comprador y sus empleados y
funcionarios en caso de pleitos, acciones o
procedimientos
administrativos,
reclamaciones,
demandas, prdidas, daos, costos y gastos de
cualquier naturaleza, incluyendo gastos y honorarios
por representacin legal, que el Comprador tenga que
incurrir como resultado de transgresin o supuesta
transgresin de derechos de patente, uso de modelo,
diseo registrado, marca registrada, derecho de autor
u otro derecho de propiedad intelectual registrado o ya
existente en la fecha del Contrato debido a:
(a)
la instalacin de los bienes por el Proveedor o el

uso de los bienes en el Pas donde est el lugar
del proyecto; y
(b)
la venta de los productos producidos por los
70
Bienes en cualquier pas.

Dicha indemnizacin no proceder si los Bienes o una
parte de ellos fuesen utilizados para fines no previstos
en el Contrato o para fines que no pudieran inferirse
razonablemente del Contrato. La indemnizacin
tampoco cubrir cualquier transgresin que resultara
del uso de los Bienes o parte de ellos, o de cualquier
producto producido como resultado de asociacin o
combinacin con otro equipo, planta o materiales no
suministrados por el Proveedor en virtud del Contrato.
28.2 Si se entablara un proceso legal o una demanda
contra el Comprador como resultado de alguna de las
situaciones indicadas en la Subclusula 28.1 de las
CGC, el Comprador notificar prontamente al
Proveedor y ste por su propia cuenta y en nombre
del Comprador responder a dicho proceso o
demanda, y realizar las negociaciones necesarias
para llegar a un acuerdo de dicho proceso o demanda.
28.3 Si el Proveedor no notifica al Comprador dentro de
veintiocho (28) das a partir del recibo de dicha
comunicacin de su intencin de proceder con tales
procesos o reclamos, el Comprador tendr derecho a
emprender dichas acciones en su propio nombre.
28.4 El Comprador se compromete, a solicitud del
Proveedor, a prestarle toda la asistencia posible para
que el Proveedor pueda contestar las citadas acciones
legales o reclamaciones. El Comprador ser
reembolsado por el Proveedor por todos los gastos
razonables en que hubiera incurrido.
28.5 El Comprador deber indemnizar y eximir de culpa al
Proveedor y a sus empleados, funcionarios y
Subcontratistas, por cualquier litigio, accin legal o
procedimiento administrativo,
reclamo, demanda,
prdida, dao, costo y gasto, de cualquier naturaleza,
incluyendo honorarios y gastos de abogado, que
pudieran afectar al Proveedor como resultado de
cualquier transgresin o supuesta transgresin de
patentes, modelos de aparatos, diseos registrados,
marcas registradas, derechos de autor, o cualquier
otro derecho de propiedad intelectual registrado o ya
existente a la fecha del Contrato, que pudieran
suscitarse con motivo de cualquier diseo, datos,
planos, especificaciones, u otros documentos o
71
materiales que hubieran sido suministrados

diseados por el Comprador o a nombre suyo.
29. Limitacin de
Responsabilidad
30. Cambio en las

Leyes y
Regulaciones
29.1 Excepto en casos de negligencia grave o actuacin de

mala fe,
(a)
el Proveedor no tendr ninguna responsabilidad

contractual, de agravio o de otra ndole frente al
Comprador por prdidas o daos indirectos o
consiguientes, prdidas de utilizacin, prdidas de
produccin, o prdidas de ganancias o por costo de
intereses, estipulndose que esta exclusin no se
aplicar a ninguna de las obligaciones del
Proveedor de pagar al Comprador los daos y
perjuicios previstos en el Contrato, y
(b)
la responsabilidad total del Proveedor frente al

Comprador, ya sea contractual, de agravio o de
otra ndole, no podr exceder el Precio del
Contrato, entendindose que tal limitacin de
responsabilidad no se aplicar a los costos
provenientes de la reparacin o reemplazo de
equipo defectuoso, ni afecta la obligacin del
Proveedor de indemnizar al Comprador por
transgresiones de patente.
30.1 A menos que se indique otra cosa en el Contrato, si

despus de la fecha de 28 das antes de la
presentacin de Ofertas, cualquier ley, reglamento,
decreto, ordenanza o estatuto con carcter de ley
entrase en vigencia, se promulgase, abrogase o se
modificase en el lugar de Pais XXXXX donde est
ubicado el Proyecto (incluyendo cualquier cambio en
interpretacin o aplicacin por las autoridades
competentes) y que afecte posteriormente la fecha de
Entrega y/o el Precio del Contrato, dicha Fecha de
Entrega y/o Precio del Contrato sern incrementados o
reducidos segn corresponda, en la medida en que el
Proveedor haya sido afectado por estos cambios en el
desempeo de sus obligaciones en virtud del Contrato.
No obstante lo anterior, dicho incremento o disminucin
del costo no se pagar separadamente ni ser
acreditado si el mismo ya ha sido tenido en cuenta en
las provisiones de ajuste de precio, si corresponde y de
conformidad con la Clusula 14 de las CGC.
72
31. Fuerza Mayor
31.1 El Proveedor no estar sujeto a la ejecucin de su

Garanta de Cumplimiento, liquidacin por daos y
perjuicios o terminacin por incumplimiento en la
medida en que la demora o el incumplimiento de sus
obligaciones en virtud del Contrato sea el resultado de
un evento de Fuerza Mayor.
31.2 Para fines de esta Clusula, Fuerza Mayor significa
un evento o situacin fuera del control del Proveedor
que es imprevisible, inevitable y no se origina por
descuido o negligencia del Proveedor. Tales eventos
pueden incluir sin que stos sean los nicos, actos del
Comprador en su capacidad soberana, guerras o
revoluciones, incendios, inundaciones, epidemias,
restricciones de cuarentena, y embargos de
cargamentos.
31.3 Si se presentara un evento de Fuerza Mayor, el
Proveedor notificar por escrito al Comprador a la
mxima brevedad posible sobre dicha condicin y
causa. A menos que el Comprador disponga otra cosa
por escrito, el Proveedor continuar cumpliendo con
sus obligaciones en virtud del Contrato en la medida
que sea razonablemente prctico, y buscar todos los
medios alternativos de cumplimiento que no estuviesen
afectados por la situacin de Fuerza Mayor existente.
32. rdenes de
Cambio y
Enmiendas al
Contrato
32.1 El Comprador podr, en cualquier momento, efectuar

cambios dentro del marco general del Contrato,
mediante orden escrita al Proveedor de acuerdo con la
Clusula 8 de las CGC, en uno o ms de los siguientes
aspectos:
(a) planos, diseos o especificaciones, cuando los
Bienes que deban suministrarse en virtud al
Contrato deban ser fabricados especficamente
para el Comprador;
(b) la forma de embarque o de embalaje;
(c) el lugar de entrega, y/o
(d) los Servicios Conexos que deba suministrar el
Proveedor.
32.2 Si cualquiera de estos cambios causara un aumento o
disminucin en el costo o en el tiempo necesario para
73
que el Proveedor cumpla cualquiera de las obligaciones

en virtud del Contrato, se efectuar un ajuste equitativo
al Precio del Contrato o al Plan de Entregas/de
Cumplimiento, o a ambas cosas, y el Contrato se
enmendar segn corresponda. El Proveedor deber
presentar la solicitud de ajuste de conformidad con esta
Clusula, dentro de los veintiocho (28) das contados a
partir de la fecha en que ste reciba la solicitud de la
orden de cambio del Comprador.
32.3 Los precios que cobrar el Proveedor por Servicios
Conexos que pudieran ser necesarios pero que no
fueron incluidos en el Contrato, debern convenirse
previamente entre las partes, y no excedern los
precios que el Proveedor cobra actualmente a terceros
por servicios similares.
32.4 Sujeto a lo anterior, no se introducir ningn cambio o
modificacin al Contrato excepto mediante una
enmienda por escrito ejecutada por ambas partes.
33. Prrroga de los
Plazos
33.1 Si en cualquier momento durante la ejecucin del

Contrato, el Proveedor o sus Subcontratistas
encontrasen condiciones que impidiesen la entrega
oportuna de los Bienes o el cumplimiento de los
Servicios Conexos de conformidad con la Clusula 12
de las CGC, el Proveedor informar prontamente y por
escrito al Comprador sobre la demora, posible duracin
y causa. Tan pronto como sea posible despus de
recibir la comunicacin del Proveedor, el Comprador
evaluar la situacin y a su discrecin podr prorrogar
el plazo de cumplimiento del Proveedor. En dicha
circunstancia, ambas partes ratificarn la prrroga
mediante una enmienda al Contrato.
33.2 Excepto en el caso de Fuerza Mayor, como se indic
en la Clusula 31 de las CGC, cualquier retraso en el
desempeo de sus obligaciones de Entrega y
Cumplimiento expondr al Proveedor a la imposicin de
liquidacin por daos y perjuicios de conformidad con la
Clusula 26 de las CGC, a menos que se acuerde una
prrroga en virtud de la Subclusula 33.1 de las CGC.
34. Terminacin
34.1 Terminacin por Incumplimiento

(a)
El Comprador, sin perjuicio de otros recursos a su

haber en caso de incumplimiento del Contrato,
podr terminar el Contrato en su totalidad o en
74
parte
mediante
una
comunicacin
de
incumplimiento por escrito al Proveedor en
cualquiera de las siguientes circunstancias:
(i)
si el Proveedor no entrega parte o ninguno

de los Bienes dentro del perodo establecido
en el Contrato, o dentro de alguna prrroga
otorgada por el Comprador de conformidad
con la Clusula 33 de las CGC; o
(ii)
Si el Proveedor no cumple con cualquier otra

obligacin en virtud del Contrato; o
(iii)
Si el Proveedor, a juicio del Comprador,

durante el proceso de licitacin o de
ejecucin del Contrato, ha participado en
actos de fraude y corrupcin, segn se
define en la Clusula 3 de las CGC; o
(iv)
La disolucin de la sociedad mercantil

Proveedora, salvo en los casos de fusin de
sociedades y siempre que solicite de manera
expresa al Comprador su autorizacin para
la continuacin de la ejecucin del contrato,
dentro de los diez das hbiles siguientes a
la fecha en que tal fusin ocurra. El
Comprador podr aceptar o denegar dicha
solicitud, sin que, en este ltimo caso, haya
derecho a indemnizacin alguna; o
(v) La falta de constitucin de la garanta de

cumplimiento del contrato o de las dems
garantas a cargo del Proveedor dentro de
los plazos correspondientes;
(b)
En caso de que el Comprador termine el

Contrato en su totalidad o en parte, de
conformidad con la Clusula 34.1(a) de las CGC,
ste podr adquirir, bajo trminos y condiciones
que considere apropiadas, Bienes o Servicios
Conexos similares a los no suministrados o
prestados. En estos casos, el Proveedor deber
pagar al Comprador los costos adicionales
resultantes de dicha adquisicin. Sin embargo, el
Proveedor seguir estando obligado a completar
la ejecucin de aquellas obligaciones en la
medida que hubiesen quedado sin concluir.
75
34.2 Terminacin por Insolvencia

(a)
El Comprador podr rescindir el Contrato en

cualquier momento mediante comunicacin por
escrito al Proveedor en caso de la declaracin de
quiebra o de suspensin de pagos del
Proveedor, o su comprobada incapacidad
financiera.
34.3 Terminacin por Conveniencia.

(a)
El Comprador, mediante comunicacin enviada al

Proveedor, podr terminar el Contrato total o
parcialmente, en cualquier momento por razones
de conveniencia. La comunicacin de terminacin
deber indicar que la terminacin es por
conveniencia del Comprador, el alcance de la
terminacin de las responsabilidades del
Proveedor en virtud del Contrato y la fecha de
efectividad de dicha terminacin.
(b)
Los bienes que ya estn fabricados y listos para

embarcar dentro de los veintiocho (28) das
siguientes a al recibo por el Proveedor de la
notificacin de terminacin del Comprador
debern ser aceptados por el Comprador de
acuerdo con los trminos y precios establecidos
en el Contrato. En cuanto al resto de los Bienes el
Comprador podr elegir entre las siguientes
opciones:
(i)
que se complete alguna porcin y se

entregue de acuerdo con las condiciones y
precios del Contrato; y/o
(ii)
que se cancele el balance restante y se

pague al Proveedor una suma convenida por
aquellos Bienes o Servicios Conexos que
hubiesen sido parcialmente completados y
por los materiales y repuestos adquiridos
previamente por el Proveedor.
34.4 El Comprador podr terminar el Contrato tambin en

caso de muerte del Proveedor individual, salvo que los
herederos ofrezcan concluir con el mismo con sujecin a
todas sus estipulaciones; la aceptacin de esta
circunstancia ser potestativa del Comprador sin que los
herederos tengan derecho a indemnizacin alguna en
76
caso contrario.
34.5 El contrato tambin podr ser terminado por el mutuo
acuerdo de las partes.
35. Cesin
35.1 Ni el Comprador ni el Proveedor podrn ceder total o

parcialmente las obligaciones que hubiesen contrado
en virtud del Contrato, excepto con el previo
consentimiento por escrito de la otra parte.
77
Seccin VIII. Condiciones Especiales del Contrato

Las siguientes Condiciones Especiales del Contrato (CEC) complementarn y/o
enmendarn las Condiciones Generales del Contrato (CGC). En caso de haber
conflicto, las provisiones aqu dispuestas prevalecern sobre las de las CGC.
[El Comprador seleccionar la redaccin que corresponda utilizando los ejemplos
indicados a continuacin u otra redaccin aceptable y suprimir el texto en letra
cursiva]
CGC 1.1(i)
El comprador es: [nombre jurdico completo del Comprador]
CGC 1.1(o)
El (Los) Sitio(s) del (de los) Proyecto(s) es/son: [nombre(s) e

informacin detallada de la ubicacin del (de los) sitio(s)]
CGC 4.2 (b)
La versin de la edicin de los Incoterms ser: [fecha de la edicin

vigente]
CGC 8.1
Para notificaciones, la direccin del Comprador ser:

Atencin: [el nombre completo de la persona, si corresponde]
Direccin postal: [nombre de la calle y nmero]
Piso/Oficina [el piso y nmero de oficina, si corresponde]
Ciudad: [el nombre de la ciudad o poblacin]
Cdigo postal: [el cdigo postal, si corresponde]
Pas: [el nombre del pas]
Telfono: [nmero del telfono incluyendo los cdigos del pas y
de la ciudad]
Facsmile: [nmero del facsmile incluyendo los cdigos del pas y
de la ciudad]
Direccin electrnica:
corresponde]
CGC 10.2
[direccin
de
correo
electrnico,
si
Los reglamentos de los procedimientos para los procesos de

arbitraje, de conformidad con la Clusula 10.2 de las CGC, sern:
Si el Comprador selecciona Arbitraje por una institucin
nacional, deber insertar la siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 - Cualquier disputa, controversia o reclamo generado
por o en relacin con este Contrato, o por incumplimiento,
cesacin, o anulacin del mismo, debern ser resueltos mediante
arbitraje de conformidad por la [Indique una institucin arbitral
nacional]. Los procedimientos sern los establecidos en la
legislacin nacional y el reglamento de arbitraje vigente de la
78
mencionada institucin arbitral.
o
Si el Comprador selecciona el Reglamento de Arbitraje de
UNCITRAL, deber insertar la siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 - Cualquier disputa, controversia o reclamo generado
por o en relacin con este Contrato, o por incumplimiento,
cesacin, o anulacin del mismo, debern ser resueltos mediante
arbitraje de conformidad con el Reglamento de Arbitraje vigente
de la CNUDMI.
o
Si el Comprador selecciona el Reglamento de Arbitraje de la
CCI, deber inserta la siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 Todas las controversias generadas en relacin con
este contrato debern ser resueltas finalmente de conformidad
con el Reglamento de Conciliacin y Arbitraje de la Cmara de
Comercio Internacional, por uno o ms rbitros designados de
acuerdo con dicho Reglamento.
o
Si el Comprador selecciona el Reglamento del Instituto de
Arbitraje de la Cmara de Comercio de Estocolmo, deber
insertar la siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 Cualquiera disputa, controversia o reclamo generado
por o en relacin con este Contrato, o por incumplimiento, o
cesacin, o anulacin o invalidez del mismo, deber ser resuelto
mediante arbitraje de conformidad con el Reglamento de
Arbitraje de la Cmara de Comercio de Estocolmo.
o
Si el Comprador selecciona el Reglamento de la Corte de
Arbitraje Internacional de Londres, deber insertar la
siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 Cualquiera controversia generada en relacin con
este Contrato, inclusive cualquier duda sobre su existencia,
validez o cesacin, deber ser remitida y finalmente resuelta
mediante el Reglamento de la Corte Internacional de Londres,
cuyo reglamento, por la referencia en esta clusula, se considera
aqu incorporado.
79
El lugar de arbitraje ser: [indique la ciudad y el pas]

El arbitraje no podr tener por objeto las decisiones de imponer
multas ni las rescisiones de contrato por incumplimiento del
contratista.
CGC 12.1
Detalle de los documentos que deben ser proporcionados por el

Proveedor son: [indique los detalles de los documentos.].
El Comprador deber recibir los documentos arriba mencionados
[indique el plazo u oportunidad en que el comprador debe recibir
los documentos]
Si el Comprador no recibe dichos documentos en la oportunidad
indicada, todos los gastos consecuentes corrern por cuenta del
Proveedor.
CGC 14.1
Los precios de los Bienes suministrados y los Servicios Conexos

prestados [indicar sern o no sern segn corresponda]
ajustables.
Si los precios son ajustables, el siguiente mtodo ser utilizado
para calcular el ajuste [ver el anexo a estas CEC para un ejemplo
de Frmula para Ajuste de Precios]
CGC 15.1
Modelo de disposicin:
CGC 15.1 - La forma y condiciones de pago al Proveedor en

virtud del Contrato sern las siguientes:
El pago de los bienes y servicios suministrados se efectuar
en _____________ [especificar la moneda], de la siguiente
manera:
(i)
Anticipo: El diez por ciento (10%) del precio total del

Contrato se pagar dentro de los treinta (30) das
siguientes a la presentacin de un recibo y de una
garanta bancaria por un monto equivalente, en la forma
establecida en los documentos de licitacin o en otra
forma que el Comprador considere aceptable.
(ii)
Contra entrega: El ochenta por ciento (80%) del Precio

del Contrato se pagar en el momento de la recepcin
de los bienes, contra presentacin de los documentos
especificados en la clusula 10 de las CGC.
(iii) Contra aceptacin: El diez por ciento (10%) restante

del Precio del Contrato se pagar al Proveedor dentro de
los treinta (30) das siguientes a la fecha del certificado
80
de aceptacin de la entrega respectiva, emitido por el
Comprador.
CGC 15.5
El plazo de pago despus del cual el Comprador deber pagar

inters al Proveedor es [indicar el nmero de das] das.
La tasa de inters que se aplicar es la tasa de inters promedio
para operaciones activas vigente en el sistema bancario nacional
determinada mensualmente para la respectiva moneda por la
Oficina Normativa de Contratacin y Adquisiciones, en consulta con
el Banco Central de Pais XXXXX.
CGC 17.1
[Indicar Se requerir o No se requerir] una Garanta de

Cumplimiento
[Si se requiere una Garanta de cumplimiento, inserte: el monto de
la Garanta deber ser: [indicar el monto]
[El monto de la Garanta de Cumplimiento generalmente se
expresa como un porcentaje del Precio del Contrato. El porcentaje
vara de acuerdo con la percepcin que el Comprador tenga del
riesgo y el impacto del incumplimiento del Proveedor. En
circunstancias normales se aplica un 10%]
CGC 17.3
Si se requiere una Garanta de Cumplimiento, sta deber

presentarse en la forma de: [indicar una Garanta Bancaria o una
Fianza de Cumplimiento]
Si se requiere una Garanta de Cumplimiento, sta deber estar
denominada en [indicar una moneda de libre convertibilidad
aceptable al Comprador o las monedas de pago del Contrato, de
acuerdo con las proporciones del Precio del Contrato]
CGC 17.4
La liberacin de la Garanta de Cumplimiento tendr lugar: [indicar

la fecha si es diferente de la indicada en la Subclusula 17.4 de las
CGC].
CGC 22.2
El embalaje, la identificacin y la documentacin dentro y fuera de

los paquetes sern como se indica a continuacin: [indicar en
detalle el tipo de empaque requerido, la identificacin en el
81
empaque y toda la documentacin requerida]
CGC 23.1
La cobertura de seguro ser segn se establece en los Incoterms.

Si no es de acuerdo con los Incoterms, la cobertura de seguro
deber ser como sigue: [indicar las provisiones especficas
acordadas, incluyendo cobertura, moneda y monto]
CGC 24.1
La responsabilidad por el transporte de los Bienes ser segn se

establece en los Incoterms.
Si no est de acuerdo con los Incoterms, la responsabilidad por el
transporte deber ser como sigue: El Proveedor est obligado bajo
los trminos del Contrato a transportar los Bienes al lugar de
destino final dentro de Pais XXXXX, definido como el Sitio del
Proyecto, transportarlos a dicho lugar de destino en Pais XXXXX,
incluyendo seguro y almacenamiento, y tal como se estipular en el
Contrato, ser contratado por el Proveedor, y todos lo gastos
relacionados estarn incluidos en el Precio del Contrato; o bajo
otro trmino comercial que se haya acordado (detallar las
responsabilidades respectivas del Comprador y del Proveedor).
CGC 25.1
Las inspecciones y pruebas sern como se indica a continuacin:

[indicar la naturaleza, frecuencia, procedimientos para realizar
dichas inspecciones y pruebas]
CGC 25.2
Las inspecciones y pruebas se realizarn en: [indicar el (los)

nombre(s) de la(s) localidad(es)]
CGC 26.1
El valor de la liquidacin por daos y perjuicios ser: [indicar el

nmero] % por semana.
CGC 26.1
El monto mximo de la liquidacin por daos y perjuicios ser:

[indicar el nmero] % .
CGC 27.3
El perodo de validez de la Garanta ser [indicar el nmero] das.

Para fines de la Garanta, el (los) lugar(es) de destino(s) final(es)
ser(n):
[indicar el (los) nombre(s) del (los) lugar(es)]
CGC 27.5
El plazo para reparar o reemplazar los bienes ser: : [indicar el

nmero] das.
82
Anexo: Frmula para Ajuste de Precios

Si de conformidad con la Clusula 14.1 CGC, los precios son ajustables, el
siguiente mtodo ser utilizado para calcular el ajuste de los precios.
14.2 Los precios pagaderos al Proveedor, tal como se establece en el
Contrato, estarn sujetos a reajuste durante la ejecucin del Contrato a fin de
poder reflejar las variaciones surgidas en el costo de los componentes de
mano de obra y materiales, de acuerdo con la siguiente frmula:
L1
M1
P 1 = P 0 a + b + c P 0
L0
M0
a+b+c = 1
donde:
P1
= ajuste pagadero al Proveedor
P0
= Precio del Contrato (precio bsico)
a
= elemento fijo que representa utilidades y gastos generales
incluidos en el Precio del Contrato, que comnmente se establece
entre el cinco por ciento (5%) y el quince por ciento (15%).
b
= porcentaje estimado del Precio del Contrato correspondiente a la
mano de obra.
c
= porcentaje estimado del Precio del Contrato correspondiente a los
materiales.
L0, L1 = ndices de mano de obra aplicables al tipo de industria que
corresponda segn el pas de origen de los bienes, en la fecha
bsica y en la fecha del ajuste, respectivamente.
M0, M1 = ndices de materiales correspondientes a las principales materias
primas
en la fecha bsica y en la fecha de ajuste,
respectivamente, en el pas de origen.
Los coeficientes a, b, y c segn los establece el Comprador son como sigue:
a = [indicar el valor del coeficiente]
b = [indicar el valor del coeficiente]
c = [indicar el valor del coeficiente]
El Oferente indicar en su oferta la fuente de los ndices y la fecha base de los
ndices.
Fecha base = treinta (30) das antes de la fecha lmite para la presentacin de
ofertas.
83
Fecha del ajuste = [indicar el nmero de semanas] semanas antes de la fecha
de embarque (que representa el punto medio del perodo de fabricacin).
La frmula de ajuste de precio anterior podr ser invocada por cualquiera de
las partes bajo las siguientes condiciones:
(a)
No se permitir ningn reajuste de precios posteriores a las fechas

originales de entrega, salvo indicacin expresa en la carta de prrroga.
Como regla general, no se permitirn reajustes de precios por perodos
de retraso por los cuales el Proveedor es totalmente responsable. Sin
embargo, el Comprador tendr derecho a una reduccin de precios de los
Bienes y Servicios objeto del reajuste.
(b)
Si la moneda en la cual el Precio del Contrato P0 est expresado es

diferente de la moneda de origen de los ndices de la mano de obra y de
los materiales, se aplicar un factor de correccin para evitar reajustes
incorrectos al Precio del Contrato. El factor de correccin ser igual a la
relacin que exista entre los tipos de cambio entre las dos monedas en la
fecha bsica y en la fecha del ajuste tal como se definen anteriormente.
(c)
No se efectuar ningn reajuste de precio a la porcin del Precio del

Contrato pagado al Proveedor como anticipo.
Formularios del Contrato
1. Contrato
2. Garanta de Cumplimiento
3. Garanta Bancaria por Pago Anticipado
4. Formulario Certificado del Proveedor
Contrato
[El Comprador completar este formulario de acuerdo con las instrucciones indicadas]
ESTE CONTRATO es celebrado
El da [ indicar: nmero] de [indicar: mes] de [indicar: ao].
ENTRE
(1)
[indicar nombre completo del Comprador], una [ indicar la descripcin de la

entidad jurdica, por ejemplo, Secretara de Salud del Gobierno de Pais
XXXXX, o corporacin integrada bajo las leyes de Pais XXXXX] y fsicamente
ubicada en [indicar la direccin del Comprador] (en adelante denominado el
Comprador), y
(2)
[indicar el nombre del Proveedor, Datos de Registro y Direccin] (en adelante

denominada el Proveedor).
POR CUANTO el Comprador ha llamado a licitacin respecto de ciertos Bienes y Servicios

Conexos, [inserte una breve descripcin de los bienes y servicios] y ha aceptado una oferta
del Proveedor para el suministro de dichos Bienes y Servicios por la suma de [indicar el
Precio del Contrato expresado en palabras y en cifras] (en adelante denominado Precio del
Contrato).
ESTE CONTRATO ESTIPULA LO SIGUIENTE:
1.
En este Contrato las palabras y expresiones tendrn el mismo significado que se les
asigne en las respectivas condiciones del Contrato a que se refieran.
2.
Los siguientes documentos constituyen el Contrato entre el Comprador y el Proveedor,

y sern ledos e interpretados como parte integral del Contrato:
(a)
Este Contrato;
(b)
Las Condiciones Especiales del Contrato
(c)
Las Condiciones Generales del Contrato;
(d)
Los Requerimientos Tcnicos (incluyendo la Lista de Requisitos y las

Especificaciones Tcnicas);
(e)
La oferta del Proveedor y las Listas de Precios originales;
(f)
La notificacin de Adjudicacin del Contrato emitida por el Comprador.
(g)
[Agregar aqu cualquier otro(s) documento(s)]
3.
Este Contrato prevalecer sobre todos los otros documentos contractuales. En caso
de alguna discrepancia o inconsistencia entre los documentos del Contrato, los
documentos prevalecern en el orden enunciado anteriormente.
4.
En consideracin a los pagos que el Comprador har al Proveedor conforme a lo

estipulado en este Contrato, el Proveedor se compromete a proveer los Bienes y
Servicios al Comprador y a subsanar los defectos de stos de conformidad en todo
respecto con las disposiciones del Contrato.
5.
El Comprador se compromete a pagar al Proveedor como contrapartida del suministro

de los bienes y servicios y la subsanacin de sus defectos, el Precio del Contrato o las
sumas que resulten pagaderas de conformidad con lo dispuesto en el Contrato en el
plazo y en la forma prescritos en ste.
EN TESTIMONIO de lo cual las partes han suscrito el presente Contrato de conformidad con
las leyes de [indicar el nombre de la ley del pas que gobierna el Contrato] en el da, mes y
ao antes indicados.
Por y en nombre del Comprador
Firmado: [indicar firma] en capacidad de [indicar el ttulo u otra designacin apropiada]
Por y en nombre del Proveedor

Firmado: [indicar la(s) firma(s) del (los) representante(s) autorizado(s) del Proveedor]
en capacidad de [indicar el ttulo u otra designacin apropiada]
Garanta de Cumplimiento
[El Banco, a solicitud del Oferente seleccionado, completar este formulario de acuerdo con
las instrucciones indicadas]
Fecha: [indicar la fecha (da, mes, y ao) de la presentacin de la Oferta]
LPN No. y Ttulo: [indicar el No. y ttulo del proceso licitatorio]
Sucursal del Banco u Oficina [nombre completo del Garante]
Beneficiario: [Nombre completo del Comprador]
GARANTIA DE CUMPLIMIENTO No.: [indicar el nmero de la Garanta]

Se nos ha informado que [nombre completo del Proveedor] (en adelante denominado el
Proveedor) ha celebrado el contrato No. [indicar nmero] de fecha [indicar (da, mes, y ao)
con ustedes, para el suministro de [breve descripcin de los Bienes y Servicios Conexos] (en
adelante denominado el Contrato).
Adems, entendemos que, de acuerdo con las condiciones del Contrato, se requiere una
Garanta de Cumplimiento.
A solicitud del Proveedor, nosotros por medio de la presente garanta nos obligamos
irrevocablemente a pagarles a ustedes una suma o sumas, que no excedan [indicar la(s)
suma(s) en cifras y en palabras] contra su primera solicitud por escrito, acompaada de una
declaracin escrita, manifestando que el Proveedor est en violacin de sus obligaciones en
virtud del Contrato, sin argumentaciones ni objeciones capciosas, sin necesidad de que
ustedes prueben o acrediten las causas o razones de su demanda o la suma especificada en
ella.
Esta garanta expirar a ms tardar el [indicar el nmero] da de [indicar el mes de [indicar
el ao], y cualquier reclamacin de pago bajo esta garanta deber ser recibida por nosotros
en esta oficina en o antes de esa fecha.
Esta garanta est sujeta a las Reglas Uniformes de la CCI relativas a las garantas contra
primera solicitud (Uniform Rules for Demand Guarantees), Publicacin ICC No. 458, excepto el
numeral (ii) del Sub-artculo 20 (a).
[firma(s) del representante autorizado del banco y del Proveedor]
Garanta Bancaria por Pago de Anticipo

[El Banco, a solicitud del Oferente seleccionado, completar este formulario de acuerdo con
las instrucciones indicadas]
Fecha: [indicar la fecha (da, mes, y ao) de la presentacin de la Oferta]
LPN No. y Ttulo: [indicar el No. y ttulo del proceso licitatorio]
[membrete del banco]
Beneficiario: [Nombre y direccin del Comprador]
GARANTIA POR PAGO DE ANTICIPO No.: [insertar el No. de la Garanta por Pago de
Anticipo]
A nosotros [indicar el nombre jurdico y direccin del banco] se nos ha informado que [nombre
completo y direccin del Proveedor] (en adelante denominado el Proveedor) ha celebrado
con ustedes el contrato No. [nmero de referencia del contrato] de fecha [indicar la fecha del
Acuerdo], para el suministro de [breve descripcin de los Bienes y Servicios Conexos](en
adelante denominado el Contrato).
Asimismo, entendemos que, de acuerdo con las condiciones del Contrato, se har un anticipo
contra una garanta por pago de anticipo.
A solicitud del Proveedor, nosotros por medio de la presente garanta nos obligamos
irrevocablemente a pagarles a ustedes una suma o sumas, que no excedan en total [indicar
la(s) suma(s) en cifras y en palabras] contra el recibo de su primera solicitud por escrito,
declarando que el Proveedor est en violacin de sus obligaciones en virtud del Contrato,
porque el Proveedor ha utilizado el pago de anticipo para otros fines que los estipulados para
la provisin de los bienes.
Como condicin para presentar cualquier reclamo y hacer efectiva esta garanta, el referido
pago mencionado arriba deber haber sido recibido por el Proveedor en su cuenta nmero
[indicar nmero] en el [indicar el nombre y direccin del banco].
Esta Garanta permanecer vigente y en pleno efecto a partir de la fecha en que el Proveedor
reciba el pago por anticipo, conforme a lo estipulado en el Contrato y hasta [indicar fecha]
Esta garanta est sujeta a las Reglas Uniformes de la CCI relativas a las garantas contra
primera solicitid (Uniform Rules for Demand Guarantees), ICC Publicacin No. 458.

GESTION de MEDICAMENTOS Organizational Performance in Healthcare Healthcare Administration

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