Las arilaminas primarias reaccionan con cido nitroso, HNO 2, para producir sales de

arildiazonio estables, un proceso llamado reaccin de diazoacin. Las sales de

arildiazonio son extremadamente tiles debido a que el grupo diazonio (N 2) puede
reemplazarse por un nuclefilo en una reaccin de sustitucin.
El primer uso de las sales de diazonio fue el de producir telas teidas con coloracin
resistente al agua, mediante la inmersin de la tela en una solucin acuosa de la sal de
diazonio tras haberlo sido en una solucin del componente de acoplamiento, en lo que
sera una aplicacin prctica de la reaccin de acoplamiento diazoico.
Conclusiones.
El producto deseado no fue exitosamente obtenido, en lugar de obtener cristales de
color naranja que eran los deseados, se obtuvieron cristales de un naranja opaco, casi
negro esto debido a un error durante la experimentacin al intercambiar el uso de HCl
20% por HCl conc. Lo que form un medio excesivamente cido inapropiado para la
formacin de la sal de diazonio. No se comprobaron las propiedades caractersticas del
anaranjado de metilo.