TALLER DE TERMODINMICA

EJERCICIOS CAPTULOS 3 Y 4

PRESENTADO A:
MAXIMILIANO CEBALLOS CEBALLOS

PRESENTADO POR:
VIANNY AMAYA
DANIEL GARCIA
HECTOR JIMENEZ
SHIRLY LOAIZA
MARYSABELL MIER
CARLOS PADILLA
RAL PAEZ
JULIN VILLALBA
JUAN VILLANUEVA

UNIVERSODAD DE CARTAGENA
FACULTAD DE INGENIERA
PROGRAMA DE INGENIERA QUMICA
IV SEMESTRE
TERMODINMICA
SEPTIEMBRE 24 DE 2010

3.10 Un gas ideal, con Cp=(5/2)R y Cv=(3/2)R, cambia de P=1 bar y =12 m3 a P2=12 bar y
= 1 m3 mediante los procesos mecnicamente reversibles siguientes:
a)
b)
c)
d)
e)

Compresin isotrmica.
Compresin adiabtica seguida por enfriamiento a presin constante.
Compresin adiabtica seguida por enfriamiento a volumen constante.
Calentamiento a volumen constante seguido por enfriamiento a presin constante.
Enfriamiento a presin constante seguido por calentamiento a volumen constante.

Calcule Q, W, Ut y Ht para cada uno de los procesos.

Datos:

a) Compresin de proceso isotrmico. Por lo tanto T1=T2.

Supongamos que dicho proceso se lleva a cabo a 1 mol de gas. Hallamos T 1 por medio de la
ecuacin de estado de gas ideal:

Aplicando la ecuacin para un proceso isotrmico:

Para calcular el calor, se tiene que:

Para calcular el valor de Ht utilizamos la ecuacin:

Pero como el proceso es isotrmico, entonces la temperatura es constante y por tanto dt=0
por consiguiente:

b) Compresin adiabtica seguida por enfriamiento a presin constante.

Como el proceso es adiabtico, entonces el trabajo estar dado por:

Donde Ta es la temperatura del proceso adiabtico.

Se sabe que :

Pero de acuerdo a la ecuacin de estado de gas ideal:

Tambin se sabe que:

Entonces:

Ahora bien, es necesario hallar un volumen Va para el proceso adiabtico:

Despejando Va tenemos:

Como el proceso adiabtico es seguido por un proceso isobrico, entonces Pa=P2=12 bar.
Entonces:

Reemplazando este valor en (1)

Este es el trabajo durante el proceso adiabtico. Es necesario ahora calcular el trabajo cuando
el proceso se somete a enfriamiento a presin constante. Para este caso la presin es igual a P2
ya que hubo un cambio de presin para llegar a esta etapa:

Aplicando la ecuacin:

Entonces el trabajo total realizado por el sistema es:

Durante la compresin adiabtica no hay intercambio de calor entre el sistema y su entorno,

por lo que dQ1=0 Q1=0.
Pero durante la etapa de enfriamiento a presin constante el calor est dado por:

Para esto hallamos las temperaturas :

Ahora calculamos Ta que es la temperatura durante el proceso adiabtico, entonces:

Hallamos T2:

Por tanto:

El proceso se lleva a cabo con 1 mol de gas:

El calor neto del sistema es:

Para calcular el cambio de energa interna durante todo el proceso:

El U2 para el proceso de enfriamiento a presin constante:

Entonces el cambio de energa interna neta ser:

El cambio de entalpa neta est dada por:

Para calcular H1 entonces:

El proceso lo realiza 1 mol de gas:

Para calcular el H2 tenemos:

Como el proceso lo realiza 1 mol de gas:

Por tanto el cambio de entalpa neta es:

c) Compresin adiabtica seguida por enfriamiento a volumen constante.

Como el proceso es adiabtico y es seguido por un proceso de enfriamiento a volumen
constante, entonces el trabajo total ser:

Para calcular W1:

En la ecuacin anterior es necesario hallar Pa que ser la presin en el proceso adiabtico,

entonces:

Reemplazando este valor en la ecuacin (1)

Para calcular W2 utilizamos la ecuacin:

Pero como en esta etapa del proceso (a volumen constante dv=0), por tanto:

En consecuencia el trabajo total durante todo el proceso es:

Durante el proceso adiabtico no hay intercambio de calor, por lo que dQ=0. Q1=0
Para la etapa durante el enfriamiento a volumen constante, el calor est dado por:

Para esto es necesario hallar la temperatura Ta del proceso adiabtico, entonces:

Ahora hallamos T2 entonces:

Por tanto:

Como el proceso se hace en base a 1 mol de gas:

En consecuencia el trabajo total durante el proceso es:

Para el proceso adiabtico el U1 est dado por:

Para el proceso de enfriamiento a volumen constante, el U2 ser:

Por tanto el cambio de energa interna en todo el proceso est dado por:

Para el proceso adiabtico el H1 est dado por:

Como el proceso se realiza en base a 1 mol de gas:

=-1453.64 kJ
Para calcular el H2 durante el proceso de enfriamiento a volumen constante ser:

Como el proceso se concibe en base a un mol de gas:

En consecuencia Ht en todo el proceso es:

d) Calentamiento a volumen constante seguido por enfriamiento a presin constante:

Como el proceso inicialmente es a volumen constante se tiene que:

Pero como V es constante, dV=0, por tanto:

Durante el proceso de enfriamiento a presin constante, el trabajo est dado por:

El trabajo total WT ser:

Para un proceso de calentamiento a volumen constante, el calor est dado por:

Es necesario hallar Ta, lo cual se hace utilizando la relacin:

De donde se despeja Ta:

Entonces:

El proceso se da en base a un mol de gas:

El calor durante el proceso de enfriamiento a presin constante es:

Pero primero, debe calcularse T2:

Entonces:

El calor total durante el proceso ser:

Sabiendo que el proceso de calentamiento es a volumen constante:

Para el proceso de enfriamiento a presin constante:

El cambio de energa interna neta en todo el proceso es:

En el proceso a volumen constante:

El proceso se realiza en base a un mol de gas:

El H2 durante el proceso a presin constante:

El cambio de entalpa total durante todo el proceso ser:

e) Enfriamiento a presin constante seguido por calentamiento a volumen constante:

Para el proceso inicialmente de enfriamiento a presin constante, el trabajo est dado por:

Pero la segunda parte del proceso es a volumen constante entonces, dV=0. Por ello:

Calor durante el proceso de proceso de enfriamiento a presin constante:

Debe calcularse primero Ti:

Ahora bien:

El calor Q2 durante el proceso a volumen constante es:

Por tanto el calor total es:

El proceso es en base a 1 mol de gas:

U1 durante el proceso isobrico:

Para el proceso isocrico:

El cambio de energa total del sistema es:

H1 para el proceso de enfriamiento a presin constante:

H2 para el proceso de calentamiento a volumen constante:

El proceso se realiza en base a 1 mol de gas, entonces:

Finalmente, el cambio de entalpa neta en el proceso es:

3.22 Un mol de gas ideal, inicialmente a 30C y 1 bar, cambia a 130C y 10 bar mediante tres
distintos procesos mecnicamente reversibles:
a) El gas se calienta primero a volumen constante hasta que su temperatura es de 130C;
a continuacin, se comprime isotrmicamente hasta que su presin es de 10 bar.

b) El gas se calienta primero a presin constante hasta que su temperatura es de 130C; a

continuacin, se comprime isotrmicamente hasta 10 bar.
c) El gas se comprime primero isotrmicamente hasta 10 bar; a continuacin, se calienta
a presin constante hasta 130C.
Calcule Q, W, U y H en cada caso. Considere Cp=(7/2) R y Cv=(5/2)R. en otro caso,
considere Cp=(5/2)R y Cv=(3/2)R.
Para el primer caso, considerando
Datos:

a) Se tiene que T2=T3=403.15 k y P3=10 bar, a volumen constante para un gas ideal se
sabe que:

Para el calentamiento a volumen constante:

Para la compresin isotrmica:

Las condiciones en general de este proceso son:

b) Para el calentamiento isobrico:

Para la compresin isotrmica

Las condiciones en general de este proceso son:

c) Para la compresin isotrmica

Para el calentamiento isobrico:

Las condiciones en general de este proceso son:

Para el segundo caso, considerando

Se tiene que T2=T3=403.15 K P3=10 bar y P2=1.33 bar

a) Para el calentamiento a volumen constante

Para la compresin isotrmica:

Las condiciones en general de este proceso son:

b) Para el calentamiento isobrico:

Para la compresin isotrmica:

Las condiciones en general de este proceso son:

c) Para la compresin isotrmica

Para el calentamiento isobrico:

Las condiciones en general de este proceso son:

3.25 El siguiente es un esquema para encontrar el volumen interno , de un cilindro de gas.

El cilindro se llena con un gas a baja presin P1, y se conecta mediante una lnea y vlvula
pequeas a un tanque de referencia evacuado y de volumen conocido
La vlvula se abre y el gas fluye por la lnea hacia el tanque de referencia. Despus de que el
sistema regresa a su temperatura inicial, un transductor sensible a la presin proporciona un
valor para el cambio de presin P en el cilindro. Determine el volumen del cilindro
a
partir de la informacin siguiente:
a)
b)

r= -0.0639

Asumimos que el gas que se encuentre en el cilindro es un gas ideal, Entonces V

ser el volumen total.
V= VA+ VB

De esta ecuacin inducimos:

Y al despejar podemos encontrar VB

3.34 Calcule Z y V para el hexafloruro de azufre a 75C y 15 bar mediante las ecuaciones
siguientes;
Para el hexafloruro de azufre, TC=318.7 K, PC=37.6 bar, VC=198 cm3 mol-1, y w=0.286.

a) La ecuacin virial truncada, con los valores experimentales siguientes de los

coeficientes viriales:

Primero se calcula el valor de V

Por la ecuacin de gas ideal:

De la ecuacin virial:

Ahora, Z:

b) La ecuacin virial truncada, con un valor de B obtenido de la correlacin

generalizada de Pitzer:

Es necesario calcular Tr para posteriormente hallar B0:

Es necesario calcular Pr para posteriormente hallar B1:

Reemplazando en la correlacin generalizada de Pitzer:

Pero

Finalmente calculamos Z y V:

c) La ecuacin de Redlich/Kwong.

Tomando Z=1 en el lado derecho de la ecuacin:

Luego, V:

d) La ecuacin de Soave/Redlich/Kwong.

Finalmente:

e) La ecuacin de Peng/Robinson.

Finalmente:

3.38 Calcule el volumen molar del lquido saturado y del volumen molar del vapor saturado
mediante la ecuacin de Redlich/Kwong para una de las condiciones y sustancias siguientes y
compare los resultados con los valores encontrados mediante el empleo de las correlaciones
generalizadas adecuadas.
Isobutano a 120C donde Psaturado=28.53 bar.

Tc= 408.1K
T= 393.15K

Pc= 36.48 bar

P= 28.53K

Ecuacin de Redlich/Kwong:

Calcular Z para lquidos saturados:

Suponemos: Z=0.01

Reemplazando los valores obtenemos:

Calculamos Z para vapor:

Suponemos z=0.9

Reemplazando los valores obtenemos:

Usando la ecuacin Rackett para lquidos saturados:

Para el vapor saturado, usamos la correlacin de Pitzer:

4.9 a) Para uno de los compuestos que se listan en la tabla B.2 del apndice B, evale el calor
latente de vaporizacin de Hn mediante la ecuacin:

Cmo se compara este resultado con el valor mostrado en la tabla B.2?

De acuerdo a la ecuacin de Riedel para valores latentes de sustancias puras evaluamos el Hn
para cada sustancia de la tabla B.2
Acetona.
De acuerdo a las tablas B.1 y B.2

b) Los valores del manual para los calores latentes de vaporizacin a 25C de cuatro
compuestos se proporcionan en la tabla. Para cada uno de ellos calcule
mediante
la ecuacin:

y compare el resultado con el correspondiente valor dado en la tabla B.2.

Calores latentes de

Vaporizacin a 25C

En J g-1

n-Pentano
n-Hexano

366.3
366.1

Benceno
Ciclohexano

433.3
392.5

De acuerdo a la ecuacin propuesto por Watson para calores latentes de sustancias puras,
evaluamos el Hn para cuatro sustancias.
n-pentano.
De acuerdo a la tabla B.1

De acuerdo a la tabla B.2

n-hexano

De acuerdo a la tabla B.2

Benceno.

De acuerdo a la tabla B.2

 Ciclohexano

De acuerdo a la tabla B.2

4.15 El benceno como lquido saturado a una presin P1=10 bar (T1saturado=451.7 K) se
estrangula en un proceso con flujo estable hasta una presin P2=1.2 bar (T2saturado=358.7 K).
En estas condiciones es una mezcla de lquido/vapor. Estime la fraccin molar de la corriente
que sale que es vapor. Para el benceno lquido, Cp=162 J mol-1 K-1. Ignore el efecto de la
presin en la entalpa del benceno lquido.

Utilizamos la siguiente ecuacin para hallar Hn:

Para luego reemplazar este valor en la ecuacin:

Primero se calculan las temperaturas reducidas:

Reemplazamos y obtenemos:

Luego:

Fraccin molar se calcular utilizando la ecuacin:

4.24 El gas natural (suponga metano puro) se abastece a una ciudad a travs de la tubera con
una relacin volumtrica diaria de 150 millones de pies cbicos estndar. Si el precio de venta
del gas es $5.00 por GJ de poder calorfico superior, cul es el precio previsto en dlares por
da? Las condiciones estndar son 60(F) y 1(atm).

V= 150 x106 ft3 por da

T= 60F
T=(60-32) + 273.15K = 288.71K
P= 1 atm
El poder calorfico superior es el negativo del calor de combustin con agua como
liquido protector.
Calcular el metano estndar de combustin con agua como lquido protector:

Calores de formacin estndar:

Poder calorfico superior=

Asumiendo que el metano est en condiciones estndares:

4.40 Un gas combustible que est compuesto de 94% mol de metano y 6% mol de nitrgeno
se quema con 35% de exceso de aire en un calentador continuo de agua. Tanto el gas
combustible como el aire entran secos a 77(F). El agua se calienta a una proporcin de
75(lbm)(s)-1 desde 77(F) a 203(F).
Los gases de combustin salen del calentador a 410(F). Del metano que entra, 70% se quema
y forman dixido de carbono, mientras que 30% se quema produciendo monxido de
carbono. Cul es la relacin de flujo volumtrico necesario del gas combustible si no hay
prdidas de calor hacia los alrededores?

Tenemos que 1 mol de gas combustible compuesto de 0.94 mol de CH4 y 0.06 mol de N2 se quema
con un 35% exceso de aire. El aire al entrar contiene

Ahora procedemos a calcular los moles de CO2 y de CO que se generan a partir de la reaccin.
Sabemos que del metano el 70% se quema y produce CO2 mientras que el otro 30% produce CO,
entonces:
Moles de CO2=
Moles de CO =
Ahora calculamos el

Ahora calculamos las moles de H2O que se formaron por la reaccin, y las moles de O2 que se
consumieron en la reaccin utilizando las cantidades estequiometricas de las reacciones
anteriormente plasmadas.
Moles de H2O =
Moles de O2 =
A continuacin como ya conocemos los moles presentes en el producto de los gases, calculamos
los valores de A, B, C y D utilizando algunas constantes para posteriormente calcular el

Calculamos

Realizamos el balance de energa:

Finalmente calculamos el flujo volumtrico del gas combustible, suponiendo que es un gas ideal: