Valiente Primo

PROBLEMAS
DE
BALANCES DE ENERGIA
ANTONIO VALIENTE
RUOI PRtMO STIVALET
Profesores de la Facultad de Qufmica,
Universidad Nacional Autónoma de México
(�]
Prtmere edición. 1982,
Primera reimpresión, 1986
«> EDITORIAL ALHAMBAA MEX.ICANA. S.A. de C.V ..
Amores 2027
03l00 Mexico. D.F.
CNfEM 103l
R�rvados toóos los derechO&. Ni la totalidad. ni

,:>arte de este libro pueden .reproducirse o tr.insmitirse.
utilizando medios al&ctrónil:0$ O·mecAnicos. por
fotocopia. grabación, información. anulado. u otro
sislema. sin pjtrmiso por e:scrito del ed;tor.
ISBN 968 � 021 9
ESPAliiA
EDITORIAL ALHAMBAA. S.A.
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33006 Oviedo. Avda. del Cristo. 9
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48003 Valencia. Cabillers. 5
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(;omposieión tipogrifiea y formación: FotodlSl!llo. S.A.

Cubierta: Luis Almalda
lmpretO en rMxlco - Prlnled In Mexlco

PROLOGO
La palabra energía se encuentra diariamente en los periódicos, en los

noticiarios y en la conversscl6n común entre la gente.
Esta es debido a que nuestra civilización es altamente dependiente de
los energéticos que producen la energía necesaria para el desarrollo de
la misma.
La inmensa mayoría de los artículos y comodidades que nos rodean,
no serian posibles sin el uso altamente tecnificado de las fuentes de
energía.
Esto es desde luego aplicable al campo de la química, ya que no es
posible pensar en una industria de ese ramo sin pensar al mismo tiempo
en los requerimientos energéticos de esa industria para producir tal o
cual producto.
El aprovechamiento y uso adecuado de la energía hace que un proceso
prevalezca sobre otros en la competida industria química.
Es por ello que debe lleverse una contabilidad exacta de la energía que
entra y sale de un proceso. Esta energfa puede ser la necessrie para pro
ducir una reacción química, para destilar un producto, o para conducirlo
por una tubería, secarlo, etcétera.
Debido a su Importancia, los ingenieros químicos cursan entre sus pri
meras materias de estudio la termodinámica, que es Is base Indispensa
ble para entender los balances de energla, que posteriormente deberán
aprender. Además, durante toda la carrera tienen que efectuar una y otra
vez balances de energía en relación con las operaciones y procesos uni
tarios estudiados.
Este libro, al lguaf que el de Problemas de balances de materia, pre
senta muchos problemas resueltos de una manera racional según ef mé
tedo diseñado por los autores. También está pensado como complemento
de una clase teórica, ya que incluye solamente Is teoría mínima nece
saria para la resolución de los problemas presentados.
La nomenclatura es eemeiente a la del libro antes mencionado y el
sistema utilizado es el MKS de /ngenleria, aunque se presentan algunos
ejercicios de conversión de unidades a otros sistemas.
·;,o, otra parte, se hacen balances de energía, no solamente en relación
con las diferentes operaciones unitarias, sino también en lo que se re!tere a
VII
CONTENIDO
Energía . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .............................• 1
Objetivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .............................. 3
fne.rgía . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............•.......•...•..... 3
Transformación de la energía . . . . . . . ................ .............. 7
Transmisión de la energía . . . . . . . . . . ..........•................... 8
ley de la conservación de la energía .............................. 9
Procesos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ................ .....•....... 10
Problemas resueltos . . . . . . . . . . • . . . • . .............................. 11
Pr.ob!ernas propuestos . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Apéndice l: Conversiones más utilizadas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
II Balan� de energia .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Objetivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . • . . . . . . . . . . . 29
Balances de energía . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Entalpía ;................................................. 30
Balances de energía en sistemas abiertos . . . . . . . . . . . • . • . • . . . . . . . . . . . 31
Problemas resueltos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
III Balance• de energia en .equipos de transferencia de calor . . . . . . . . . . . . 59

Objetivos ....................................................... 61
Breve introducción teórica ........................................ 61
Equipos utilizados . . . . . . . . .........................•.......... .... 61
Balances de energía . . . . . . .................... .................... 62
Vapor de agua . . . . . . . . . . . ........................................ 66
Problemas resueltos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
Problemas propuestos . . . . . . • . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . • . . . . . . 87
Apéndice 11: Entalpías del vapor de agua saturado . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
Apéndice 111: Entalpías del vapor sobrecalentado . . . . . • . . . . . . . . . . . . . . 95
Apéndice IV: Diagrama de fv\qllier para el agua .....•....... , . . . . . . 97
Apéndice V: Capacidades caloríficas de algunos gases a presión constante 99
Apéndice VI: Punto de fusión, calor latente de fusión, purito de ebullt-
ción y calor latente de vaporización de algunas sustancias . . . . . . . . . . . 101
Apéndice VII: Capacidad calorífica de algunos compuestos y elementos
sólidos .... ..................................................... 103
Apéndice VIII: Calores específicos de gases y vapores . . . . . . . . . . . . . . . 104
Apéndice IX: Calores latentes de vaporización . . . . . . . • . . . • . . . • . . . . . . 106
Apéndice X: Calores específicos de líquidos ..••..... , , . . . . . • 108
Apéndice XI: Calores específicos promedio de algunos gases en función
de la temperatura . . . . . . . . . • . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Apéndice XII: Capacidad calorífica molar promedio a presión constante
de algunos gases orgánicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . • . . . • . . . . . . . . . . . . . . • . 113
Apéndice XIU: Capacidades caloríficas de disoluciones acuosas a 20 ºC 115
IX
X CONTENIDO
IV Balances de energía en procesos de mezclado y e-vaporación . . . . . . . . . 117
Objetivos . . . . . . . . . . . • . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Mezclado . . . . . . . . . .. . . . . . . . . • . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Evaporación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Balances en un evaporador . . • . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145
Apéndice XIV: Calores integrales de disolución a 25 ºC . . . . . . . . . . . . . 148
Apéndice XV: Diagrama entalpía-concentración para las disoluciones
acuosas de ,cido clorhídrico . . • . . . • . . . • . . • • . . . • . . . . . . • . . • . . . . . . . . . 151
Apéndice XVJ: Diagrama entalpía-concentración para las disoluciones
acuosas de ácido sulfúrico a una atmósfera . . . . • . . . . . . . . . • . . . . . . . . . 153
Apéndice XVII: Diagrama entalpla-concentración para las disoluciones
de hidróxido sódico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
V Balance, de energfa en operaciolfes con mezda1 de vapores condensa-

bles y ga,es lllconden..-.bles .................................•..... 157
Objetivos . . . . . . • . . . . . . . . • . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
Acondicionamiento de aire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Secado . . • . . . • . . . • . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Enfríamiento de agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................... 196
Apéndice XVIII: Diagrama psícrométrlcc ........................... 203
VI Balances de enersia en destilación . . . . . . . . . . . . . . . . . ............... 205

Objetivos • . . . • . . • • . . • • . . • . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . ......... . . . 207
Balances en destilación • . . . . . . . . . • . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . ......... . . . 207
Diagramas de equilibrio para mezclas binarias ideale.s .. , ,. . . . 213
Diagramas de entalpía,concentración • . . . . . . . • . . . . . . . •. . .•....... • . . 214
Balances en destílacíón instantánea . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . ......... . . . 215
Balances en rectificadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............... 216
Problemas resueltos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............... 217
Problemas propuestos , 244
·Apéndice XIX: Constantes de equilibrio . . . . . . . . . . . . . ............... 253
VII Balances de enagfa en reacciones quimicu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255

Objeti":os .... : ; . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . • . . . . . . . . . . • . . . ......... . . . . . . 257
Breve introduccién teórica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ......... . . . . . . 257
Calor estándar de reacclón . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ......... . . . . . . 256
Calores de· formación • . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . • . . . . . . •........ . . . . . . 259
Calores de combustión . • . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . •...•.... . . . . . . 259
Calor�s de re�cci?� a una temperatura diferente de la estándar • • . . . . 260
Reacciones adiabátlcas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262
Calores de reacción a volumen constante • . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . • . . 264
Problemas resueltos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 264.
Apéndice XX: Calores de combustfón de algunos compuestos org.inlcos;. 299
Apéndice XXI: Ent.alpfas de formación de algunos compuestos inorgárucos
a 25 ºC ,•........................................... 301
CONTENIDO XI
VIII Balance, de energía en procesos y delos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 303
Objetivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 305
Balances de energía en sistemas con compresión o expansión . . . . . . . . 305
Diagrama presten-volumen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 306
· Gases reales y diagrama presión-volumen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 311
Diagrama temperatura-entropía..................................... 312
Diagrama entalpía-presión . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 313
Ciclo de vapor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 317
Ciclo de refrigeración . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 320
Licuefacción de gases . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 324
Apéndice XXII: Diagrama entalpfa-presión para el etano . . . . . . . . . . . . . . 370
Apéndice XXIII: Diagrama presión·entalpfa para el refrigerante "Freón
22" . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 371
Apéndice XXIV: Diagrama presión-entalpía para el refrigerante "Freón
12" . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 372
Apéndice XXV: Diagrama presión-entalpía para el refrigerante ''Freón
503" . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 373
Apéndice XXVI: Diagrama presión-entalpía para el amoniaco . . . . . . . . . 374
Apéndice XXVII: Diagrama entropía-temperatura para el agua . . . . . . . . 375
Apéndice XXVIII: Diagrama presión-entalpía para el metano . . . . . . . . . 376
IX Nomenclatura usada en est. obra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......... .... 377

Nomenclatl¡ra usada para indicar propiedades . . . . . . . . .......... .... 379
Nomenclatura usada para indicar concentraciones . . . . . .......... . ... 380
Nomenclatura usada para indicar flujos . . . . . . . . . . . . . . .......... .... 381
Uso de la nomenclatura en relación con la simbología .......... .... 382
Operaciones con la nomenclatura usada :. .......... .... 383
Bibliografía .............. _, - . 385

CAPITULO
OBJETIVOS
a) El lector, al terminar de leer este capítulo será

capaz de calcular la equivalencia enfre las diversas
formas de energía. b) Podrá también hacer conver-
siones entre las diferentes unidades empleadas para
medir la energía.
ENERGIA
Siempre ha sido la energía clave de los grandes logros de la humanidad
y de su sueño de un mundo mejor. Se ha dicho que el hombre de las
cavernas inició la ruta de la civilización al utilizar la energía del fuego y
obtener luz y calor, y la energía de su cuerpo asociada al arco y al garrote
para sobrevivir y comer.
En los siglos siguientes su búsqueda del bienestar material ha estado
vinculada al aprovechamiento de las diversas formas de energía contenidas
en el carbón, petróleo, electricidad, etcétera.
la desctipción completa de un sistema físico requiere la especificación
de la energía. La energía se define generalmente como la habilidad o aptitud
para producir trabajo.
Trabajo
En su significado preciso, el trabajo entraña la aplicacion de fuerza y el
concepto científico engloba esta idea de la manera más especifica .posible.
Se define al .trabajo como la aplicación -de una fuerza a través de una
distancia
't = Fd :::::: energía d = distancia

F = fuerza F = ma a = aceleración
La unidad del trabajo o de la energía en el sistema MKS absoluto es el
julio o joule
Julio :... (kgm¡si) m = N (m)
131
PROBLEMAS DE BAlANCTS DE ENERGIA
En el sistema MKS gravitacional la unidad es el kilogramo metro
1 kgm = 9.81 julios
En el sistema inglés gravitacional la unidad es el pie libra fuerza
- = 1.3569
-
1 ft-lb = 32.2 poundal-pie julios
-=
1 ft-16 Q.1383 l<gm
Cuando un sistema produce trabajo, éste tiene signo positivo; cuando

un slstema recibe trabajo se le pone signo negativo.
la energía se manifiesta de muchos modos. Un sistema puede tener

energía como resultado de su posición sobre la tierra, de la posición de sus
moléculas, por la posición de sus átomos o por la excitación de los
mismos.
Algunos tipos de energía que interesan a los ingenieros químkos son

los siguientes:
Energía pot�ncial
Es debida a la posición que guarda un cuerpo sobre el nivel de referencia
.-
•1
---------------,
'
1
1
'
EP = m gz
z
m
= k g2
s
m = JU. 1·10
ENERGIA 5
Energía dnétia
Es la energía que tiene un cuerpo en movimiento
1- - - - - - . - - - -.
1
EC= m u2/2
1
1
1 ----------
Energia mecánica
Es la energía que se introduce a un sistema por medio de una bomba o
que se quitá de un sistema por medio de una turbina
r------·---. 1
1
1' 11
L-------·- 1
Energía de frkdón
Representa la energía perdida debido a la fricción cuando un fluido pasa
a través de las diferentes partes de un sistema
I I
....
,, I l \
'
Calor
Usaremos el término calor para referimos a la energía en tránsito de
un cuerpo a otro, debido a la existencia de una diferencia de temperaturas
entre dos cuerpos.
6 PROBLEMAS OE BALANCES DE ENERGIA
La adición de calor a un sistema aumenta la energía del sistema, general-

mente la energía interna. la energía calorffica se suele medir en kcal o
en BTU
1 BTU = 0.252 kcal

\\1// Q
T,
Los experimentos de Joute demostraron la relación que hay entre calor

y trabajo
1 BTU = 778 i°b-ft

1 kcal = 4185 julios= 426.6 'Jrgm
Cuando a un sistema se le adiciona calor el signo es positivo; si se le

quita calor el signo será negativo.
Energía lntema
Es la suma de las energías cinéticas y potenciales de todos los constitu-
yentes de un sistema. En general no se conoce fa energía interna de un
sistema, sino su variación cuando cambian las circunstancias del sistema.
Suele medirse en kcal o en BTU
u
ENERGIA 7
Energja de presión
Es la parte de la energía Interna de un cuerpo que puede hacer trabajo
EPe = PV = (kg/m') m* = lrgm
Energla quima
Es la liberada o absorbida durante una reacción química. Se mide gene-
ralmente en kcal o en BTU
TRANSFORMACION DE LA ENERGIA
Estas formas de energía pueden cambiarse de una a otra dentro de un
sistema. Por ejemplo:
-
muz
2
La energía potencial de un fluido en un tanque elevado se convierte en
energía cinética al fluir hacia abajo del sistema de tuberías.
La energía mecánica adicionada por una bomba puede ser transformada
en energía potencial, al bombear el fluido a una posición más elevada
8 PROBLEMAS DE BALANCES DE EN_ERGIA
mgz
las energías potenciales, de presión, mecánica o cinética pueden con-

vertirse en calor a través de las pérdidas por fricción. Esta pérdida de
energía se puede observar por el cambio en la energía de presión. Aunque
la energía puede cambiar de una forma a otra, sólo puede transmitirse
de dos maneras: por medio de calor o por medio de trabajo
'' ,, ,,
Potencia
El trabajo realizado en un cierto tiempo recibe el nombre de potencia. la

unidad de potencia en el sistema MKS absoluto es el watt o vatio. En el
' si�tema ingfés fo más usado es el ft-lt/s a también el HP (Horse power'
!JI::= 'f:/6
TRANSMISION DE LA ENERGIA
Mientras la energía permanece almacenada dentro de un sistema, tiene
capacidad para producir efectos, pero estos no son evidentes, a menos
que la energía pueda cruzar los límites de un sistema y producir cambios
en los contenidos del sistema y en los alrededores o entorno. la energía
que se transmite puede adoptar dos formas: trabajo o calor.
EJ calor y el trabajo son las. dos formas en que se transmite la energía
de un cuerpo a otro. Cesan en cuanto la energía deja de cruzar los límites
del sistema. No se puede decir, pues, que un cuerpo tiene trabajo o calor,
ya que esta forma de energía sólo existe al transmitirse y no dentro del
cuerpo.
ENERGI.A 9
El calor es una forma de transmisión de la energía y se da cuando hay

una diferencia de temperatura. El trabajo es la otra forma de transmitir
la energía y se da cuando hay una diferencia de fuerzas
Pi> P,
LEY DE lA CONSERVACION DE LA ENERGIA

la energf a no puede ser creada ni destruida, sólo se transforma. Esta
ley está basada en la observación física.
Sistema cem1do
En un sistema cerrado la materia no cruza las fronteras. Sin embargo,
la energía puede fluir hacia o del sistema; por ejemplo, una olla express,
Sistema abierto
Es aquel en eJ que tanto la materia como la energía puede atravesar las
fronteras del sistema
---.
materia
y
enel"lla
.,
materia
energla
..
energta
la mayor parte de los sistemas con los que trata el ingeniero químico
son sistemas abiertos.
10 PROBLEMAS DE BALANCES DE ENERGIA
Sistema aislado
Es aquel a través de cuyos lím'ites no fluyen ni la materia ni t� energía;
por ejemplo, un termo de café
meterte y
en8f'lf•
con.-nt.
PROCESOS
Si una o más de las variables que determinan el estado de una sustancia

cambia, la sustancia ha tomado parte en un proceso. En general, los proce-
sos reales producen cambios en casi todas las propiedades. Pero hay ciertos
procesos en los que unas variables permanecen constantes. Por ejemplo,
si un proceso ocurre sin cambio de presión, se dice que es isobárico; si el
volumen permanece constante, lsocórico;, si es la temperatura la que no
cambia, isotérmico, y si no cambia el contenido de energía, iloenWplco
p
1 isobárico 2
isocóríco
ENERGIA 11
Ciclos
Cuando un fluido pasa a través de una serie de procesos y retorna a su

estado inicial, se dice que ha efectuado un ciclo
p 1
1
1
J
4 .... ...,� .. 3
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1.1
Se tiene un gas dentro de un recipiente que tiene un pistón móvil. Se

lleva a cabo la expansión con una fuerza externa Igual a la presión de
una atmósfera. Si aumentamos lentamente el volumen desde un litro hasta
2 litros, ¿cuál será el trabajo efectuado?
·1. Traducción
P = l atm
2. Planteamiento
2.1 Trabajo
't = Fd = (F/A) V
3. Cálculo
3.1 Trabajo
't = 1 atm (1 litro) = 1 atm-litro

1 atm-litro ( 1.033 kg ) (
cm" atm
1 mª) (10000cm') =
1 000 1 1 m2
,,_
10.33 kgm
....
10.33 l<gm = 101.33 J
4. Resultado
El trabajo es de 101.33 julios o joules.
Problema 1.2
¿Qué potencia se necesita para elevar 1 000 1 de agua a una altura de

20 m en un tiempo de dos segundos? Dé el resultado en kilovatios y en HP.
ENERGIA 13
1. Traducción
�----·
20m
8 = 2s
S'=?
..__.,._,..........._ _
10001
2 Planteamiento
2.1 Discusión
En este caso, Jo que se tiene que dar al agua es energía potencial.
2.2 Potencia
S'= 't/6
2.3 Energfa potencial

't = EP = mgh m=Vp
.3. Cálculos
3.1 Masa del agua
m =1 000 J (1 m3 /1 000 1) (1 000 kg/m') = 1 000 kg

3.2 Energía potencial
EP = 1 000 kg (9.81 m/s2) (20) m = 196 200 kg ni2/s' = 196 200 J (julios)
3.3 Potencia
S'= 196 200 J/2 s = 98100 W (vatios)

98100 W (1 HP/745 W) = 131.67 HP
98100 W (1 kW/1 000 W) = 98.1 kW
4. Resultado
la potencia es de 98.1 kW, 131.67 HP.
Problema: 1.3
Un tanque está colocado a una altura de 10 m sobre el nivel del piso;
del tanque sale una tubería de tres pulgadas. Si el agua llena el tanque hasta
una altura de 2 m, icuál será la velocidad con la que saldría el agua del
tanque por eJ fondo de la tubería? Desprecie las pérdidas por fricción.
1. Traducción
.... 1:¡ 1
1
1
lOm
O = 3 pulsadas1
1
1
u= 1 :
1
-------·a
11\
2. Planteamiento
2.1 Discusión
En ausencia de fricciones, podemos indicar que toda la energía potencial

se convertirá en energía cinética. EP = EC
2.2 Velocidad
EC = m u /2 = mg h
2
u= .../2 gh
3. Cálculos
3.1 Veloeidad
u= ....¡ 2 (9.81J m/s2 (12) m = 15.34 m/s
4. Resultado
La velocidad con la que saldrá el agua por la tubería será de 15.34
m/s.
ENERGIA 15
Problema 1.4
Convierta 1 000 W/(m2 ºC) a BTU/(h ft' ºF)
1. Cálculos
1 000 .si: (-_1 )J ( 1 kcal) = o.2392 _k_c_l_a

m' ºC sW 4180 J m1 s ºC
0.2392 kcal
( 1 BTU )(3 600
mt ºC s 0.252 kcal 1 h s) (�)((
1.8 ºF O.J1OSft'm)ª) =:
BTU
= 176.62 h ft' ºF
2. Resultado
1 000 W/m" ºC = 176.62 81\J/h ft ºF
1
Problema 1.5
Un líquido de densidad relativa igual a 1.9 viaja por una tuberfa de tres
pulgadas de diámetro interior a una velocidad de 5 m/s. Si se cerrara de
pronto la tubería, iqué presión se ejercería en la línea?
1. Traducción
u= 5 m/• pa = 1.9
2. Planteamiento
2.1 Discusión
En este caso, toda la energía cinética se convierte en energía de presión

E Pe::= EC
2.2 Presión
PV = (m/gc) (ti/2)
P = (m/V) (tf/gc 2) = (p u')/(2 ge)
P=PaP�
Se agrega el término ge para homogeneizar el sistema de unidades en

ambos lados.
3. Cálculos
3.1 Presión
= 1.9 (1 000) kg/m' (5 m/s)� (1/2} (1 � �/9.81 kgm) =

P
== 2 420.99 -
kg/m' -
= 0.242099 kg/cm1 = 0.234 atm
4. Resultado
Se ejercería una presión de 0.242 kg/cm' o de 0.234 atm.
probfenq 1.6
Se lleva una solución de 1.84 de densidad relativa de un tanque a otro
por medio de una bomba de 5 HP y con una eficiencia del 65 por 100. El
gasto manejado es de 130 gal/min.
CaJcule el trabajo adicionado al sistema por unidad de masa en ft-lf>/lb. -
1. Traducción
:
-- - ----- - - - ---- ---- - --,
1
1 1
'¡: '
1
L= 130 pi
mln : '
ttj 1
: 1
1
l't =7
'
1
1
'1]=65% 1
11'= 5HP 1
1
�-------------------�
1
2. Planteamiento
2.1 Discusión
La potencia real dada al fluido será:
IJ' real = /JI '1

ENERGIA 17
El trabajo dado al fluido se obtiene por medio de:
2.2 Gasto
l == lp
3. Cálculos
3.1 Gasto
L = 130 gal/min (1 ft'/7.48 gal) (1.84) (62.3 lb/ftl} =1992.26 lb/min
3.2 Potencia real
9' real = 5 HP (0.65) = 3.25 HP
3.3 Trabajo
�= IJ' real = 3.25 HP (33 000) ft-it ( min )=

L min HP 1 992.26 lb.
-
�
ft;
6
=- 53.83
4. Resultado
El trabajo proporcionado al sistema es de - 53.83 ft-fSílb. El trabajo

tiene signo negativo porque se adiciona al sistema.
Problema 1.7
Un caballo de caldera BHP es igual a 33 475 BTU/h o la potencia nece-

saria para evaporar 34.5 lb de agua por hora a 212 ºF.
Si se queman 210 ftS/min de metano medidos a 11.7 nr¡in2 y 80 ºF des-
prendiéndose 212.79 kcal/g mol de metano quemado, y si toda esta energía
se aprovechara en un 100 por ciento para la evaporación de agua, ¿qué ca-
ballaje tendría la caldera?
18 PROBLEMAS DE BALANCES DE ENERCIA
1. Traducción
1 ---- 1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1 : BHP: 7
1
I1 -
lb
:P = 11,7:-¡
1 '"
1
1
1
1
T=IOºF� :
. e ,i
1
, _J
AH1t == -212.79 kcal/1 mol
2. Planteamiento
2.1 Masa de metano
PG
ñ=--
RT
2.2 Calor desprendido

Q=ñ� R.
Energía
fl'= Tiempo
2.3 Potencia
3. Cálculos
3.1 Masa de metano
G = 210 � ((0.305)"
mm ft* m')(1 ')= 000
1 mª
5 958-.-
'
1::r11n
= 11.7 atffl'")=' 0.7959 atm

1
p ib (14.7
in2
in1
T = (80 - 32)/1.8 = 26.6 ºC = 299.66 ºK
,
ENERGIA 19
ñ = (0.7959 (5 958))/(0.082 (299.66)] = 192.98 g mol de metano/mio

3.2 Calor desprendido
Q = 192.98 (-212.79) = -41 064.2 kcal/min
3.3 Potencia
!P ::::: 41 064.2 kcal/min (BTU/0.252 kcal) (60 min/1 h) (1 BHP/33 475 BTU/h)
fJ# = 292.07 BHP
4. Re1ullado
La caldera tendrá 292 BHP, aproximadamente.

1
.!
1 Problema 1.8
.,
Indique qué tipos de procesos se están efectuando en el siguiente dia-
grama PV y si se efectúa o no un ciclo
P,--��-...
1. Resuhados
En el diagrama anterior se están llevando a cabo dos procesos a volumen
constante, 1-2 y 3-4, un proceso a presión constante 2-3 y otro isotérmico,
o a temperatura constante 4�5. Se lleva a cabo un ciclo porque la sustancia
utilizada en el proceso regresa a sus condiciones iniciales.
Problema 1.9
Los procesos para acondicionar aire se pueden presentar en una carta
psicrométrica en la que se representa la humedad del aire frente a la
temperatura. ¿Qué procesos se están llevando a cabo en el sistema si-
guiente?
P = constante Y== humedad

11bsolubl
1. Resultados
De 1 a 2 se lleva a cabo un calentamiento a presión y humedad constantes.
De 2 a 3 se lleva a cabo una humidificación adiabática. De 3 a 4 se presenta
otro proceso de calentamiento isobárico.
Problema 1.1 O
Para llevar una sustancia del estado A al 8 se utilizan dos clases de
procesos. Indique cuál requerirá de más trabajo
p p
e
11
V V
ENERGIA 21
1. Discusión
El trabajo se define más bien como un proceso que- como estado de un

sistema. Para conocer y calcular el trabajo debemos conocer cómo P
depende de V. Esto, a su vez, depende de cómo se hace el proceso, y por
lo tanto debemos esperar encontrar que procesos diferentes dan diversas
cantidades de trabajo, aun cuando el cambio de volumen del sistema sea
el mismo. Resumiendo, el trabajo depende del paso seguido. El trabajo
en un diagrama PV es igual al área situada bajo Jas curvas: 't :::: J P... dV.
2. Resultado
EJ área situada bajo la curva en el proceso ti es menor que en el proceso l.
PROBLEMAS PROPUESTOS
Problema 1.11
Convierta
BTU kcaJ
20 a
h ft2 ºF m'ºCs
Resultado
0.027 kcal/mª s ºC.
Problema 1.12
Un hidrocarburo produce 18 500 BTU/lb al quemarse completamente. SI
todo ese calor desprendido se convirtiera en trabajo, ¿cuántos julios por
cada kilogramo de hidrocarburo quemado se producirían?
Resultado
Se generarían 42.96 (1Q$) J/kg.
Problema 1.13
Calcúlese el trabajo consumido por un tren de 120 toneladas cuando re-
corre una rampa de 3 500 m de longitud y 1 por 100 de pendiente, despre-
ciando las pérdidas por fricción.
Resuh.tdo
El trabajo es de 4 200 000 lcgm.
Problema 1.14
Si el tren del problema anterior recorre los 3 500 m en veinte minutos,
¿cuál será la potencia?
Resultado
La potencia es de 34 335 vatios.
Problem_a 1.15
¿Cuál es el trabajo efectuado en el siguiente sistema, si la caja se
mueve 3 m?
.....
50kg
3m
Resultado
El trabajo es de 129.9 kgm.
Problema 1.16
Al quemar metano se desprenden 212.79 kcal/g mol. Si se queman 350 1
de metano medidos a 30 ºC y 700 mm de Hg ¿cuántas kilocalorfas se
desprenderán!
Resultado
Se desprenden 2 760.87 kcal.
Problema 1.17
Una bala de cañón de 100 kg viaja a una velocidad de 500 m/s. Encuentre
la cantidad de calor que se produciría si la bala se detuviera repentinamente.
Resultado
Se producirán 2 990.43 kcal.
ENERGIA 23
Problema 1, 18
Una bomba de 5 C.V. y con una eficiencia del 45 por ciento se usa para
bombear 500 gal/h de agua. ¿Qué trabajo se le transmite al sistema?
Resultado
El trabajo es de - 321.42 kgm/ kg.
Problem� 1.19
Indique tres ejemplos de:

a) Sistemas abiertos
b) Sistemas cerrados
e) Sistemas aislados
Problema 1.20
El ciclo empleado para licuar gases se puede presentar en un diagrama
entalpía-presión. Indique los procesos que se llevan a cabo
H = entalpla
ENERCIA 2S
APENDICE I
Convenfones mú utlllzadu
1 pie, "foot" = 12 pulgadas = 0.3048 m
1 pulgada, "inch" = 2.54 cm
1 pie cúbico, "cubic foot", ft' = 28.32 1 = 0.02832 m* = 7.48 galones
1 barril de petróleo (E.U.A,) =
159.24 1
1 galón, "U.S. gaUon" = 3.785 1
1 libra, "pound", lb = 0.4536 kg
1 tonelada métrica = 1 000 kg = 2 200 lb
1 atmósfera, atm = 760 mm de Hg = 1.0333 kg/cm2 = 14.7 psi
1 psi = libra sobre pulgada cuadrada = Íbjin' = 703 kg/m
2
1 kílocaloría, kcal = 4 185 julios =

426.7 kgm
1 BTU == 0.252 kcal
1 pie libra, "foot-pound", ft-ib = 0.1383 kgm = 1.266 (10-t) BTU
1 caballo de vapor, C.V. -

1 caballo de fuerza, H.P. = 33 000 tt-Jg¡min = 76.04 kgm/s = 745.952 W
=
75 kgm/s = 0.736 kW
1 kilovatio, kW = 1 000 vatios= 1 000 julios/s = 1.359 C.V.
1 atmósfera-litro, atm-l = 10.333 kgm = 0.0242 kcal
1 BTU/lb = 0.555 kcal/kg = 236.81 l<gm/kg
1 kcal/kg ºC = 1 BTU/lb ºF
1 kilovatio = 56.87 BTU/min = 1.34 H.P. = 14.34 kcal/min
1 kg, kilogramo fuerza = 9.81 Newtons = 9.81 N
Constante de los gases:

R = 0.082 1-atm/(g mol ºJ<) = 1.987 cal/g mol ºK
R = 0.082 m'-atm/(kg mol ºK) =
0.7302 atm-ft' /lb mol ºR
R = 10.73 psi ft'/(lb mol ºR) :::= 1.987 BTU/(lb mol ºR)
CAPITULO
11
BALANCES
DE ENERGIA
CAPITULO II
OBJETIVOS
a) Se presenta al lector el procedimiento general para

efectuar balances de energía en procesos relacionados
con la industria qufni.ica. b) El lector, al finalizar el
capítulo, podrá entender cómo se efectúan los ba-
lances de energía en todo tipo de procesos.
BALANCES DE ENERGrA
Gran número d� procesos se llevan a cabo mediante sistemas en los que

la materia fluye, pero hay ejemplos importantes, como reactores de lotes,
autoclaves y otros semejantes, en los que no hay flujo de masa. En esos
sistemas: ·
pist6n
\\IV
Q
[29]
disminución}
.
{E nerg,a entrante ª 1} = {Aumento o
de la energía almacenada
,
+ { E.nergia saliente
sistema dentro del sistema sistema
o también
{Elnergía indicia! }+JEnergía entrante] -{Energía salientel={Energdía final alma-}
a macena a l f r cena a
U,+ Q - 't = U2
En el sistema expuesto, si Q fluye al sistema se produce una expan-

sión, con lo que se mueve el pistón contra una resistencia, en virtud
de lo cual se realiza trabajo:
U2 - U, =Q - <t
.:1U=Q-t
la ecuación anterior recibe el nombre de primera Ley de la Termo-

dinámica.
Tal como dijimos en el capítulo anterior, Q es positivo si se agrega al
sistema, y 't es negativo si se añade al sistema. El trabajo y el calor no
son funciones de estado, sino que dependen del paso seguido.
La energía interna U depende del estado inicial y final, ya que es una
función de estado. En un proceso no interesa el valor absoluto de la
energía interna, sino el cambio de energía interna:
J
V2
.:1 U= Q - 't = Q - V, P dV
si el proceso se lleva a cabo a volumen constante

A U= Qv = Cv..:1T; Cv = capacidad calorífica a volumen constante.
ENTALPIA
Relacionada con la energía interna de un sistema está la energía llamada

entalpía.
Es una función de estado que es útil al discutir reacciones a presión
constante
BAUI.NCTS DE' E'NERGIA 31
Si trabajamos a presión constante

AH= Ql'= Cl'iH
Donde CP = capacidad calorífica a presión constante.
O sea, el cambio de entalpía en un sistema es igual al calor absorbido
sólo cuando el proceso se lleva a cabo a presión constante.
En un proceso a presión constante, en el cual se desprende calor, el AH
es negativo; esto significa que el estado final del sistema tiene menor ental-
pía que el inicial. Sí el l.\H es negativo, el proceso es exotérmico; si es
positivo es endotérmico.
BALANCES DE ENERGIA EN SISTEMAS ABIERTOS
En este tipo de sistemas debemos tomar en cuenta las transferencias de

energía a través de los límites del sistema que no están asociadas con la
masa, pero también se deben tomar en cuenta las energías asociadas con
la masa que fluye por el sistema como son las energías cinéticas, potencia-
les de presión, etcétera.
La ecuación general es:
Aumento o disminución}
al}= { de
.
{E nergÍa en t ran te
+ {Es,s.nergra
, saliente
. t
sis ema la energ,a almacena-
. ema t
da dentro del sistema
Si aplicamos la ecuación anterior al siguiente sistema:

E:C = Ener¡ia cln6tlca
,
.- - - - - - - - - - - - - - - - - 1
, 4 =
EP Ener¡ia potencial
L, rI I EPe = Energla de presión
sistema r.
E"'
EC, "'!
U :::: Energla interna
EP1 termodiná· >---f.. Ep z
EPet Q :::: Calor
EPe, mico = Trabajo
U,
I I u, 't
�-----+------'
l ·;,(_. P6rdic@tpcr fÁH_.
:_
I
� L = Flujo másico
! Q : 't V= Volumen
Balance total de energía

L, (EP, + EC, + EPe, + U,) + Q = Li (EC2 + EP, + EPe2 + U2) +
(Energía entrante) (Energía saliente)
+ 't + )(+
d(UpV)/d6
(EnergSa acumulada)
Q ; LJn /lej : : � 6rl)¡¡,¿ � �� /# �
-¡; z:
/rA-7 �= /rlf6f ed'"m,A - �� #�:,;vCP-
o también
t, (EP2 + EC2 + EPe2 + U,) - L, (EP1 + EC1 + EPe1 +U,)+
+ (d/d6) (UpV) = Q - 't - 'JI(_
(Salida de energía con la masa) - (Entradas de energía con la masa)
+ Acumulación = Energía que se transfiere sin flujo de masa
L2 [z, g. + u!/2 + P2 V 2 +U 2]
- L, [z , � + u�/2 + P 1 V 1 + U 1) +
+ d (UpV) =Q _ 1: _
,""
d6 -""\
Ahora bien,
en donde
U = Energía interna
z = Altura
u = Vef ocidad
P = Presión
V= Volumen
L2 [Zag + u!/2 + H2] - L1 [z,g + l!!/2 + H,] +

+ d (UpV)
d6
= Q - ,: :t X
.
Posibles slmplifícaciones; con acumulación, pero L, = L2

.()(
L [azg + IJ.a.r2/2 + AH] + d (�:V) = Q - ,:
«
Si p = constante V = constante
:�
L [.:igz + IJ.u2/2 + LiH) + pV = Q - 't
Sin acumulación
�
k [z2g + U:/2 + He] - L, [z,g + u:;2 + H1] =Q- 't
Si L, = L,1
BALANCES DE ENERGIA 33
En los balances anteriores se debe tener cuidado con las unidades �e

-se usen, pues AU puede estar en kcal, el trabajo en HP y la presión en kg/
cm2, y la energía cinética en julios.
Los sistemas de unidades más usados en ingeniería química son los ab-
solutos. En la ecuación anterior todas las unidades en el sistema MKS abso-
luto quedarían en lcg m/kg. Para lograr eso se debe añadir a ciertos
términos el factor de conversión ge = 9.81 N/1 kg.
De manera que la ecuación anterior quedaría en la forma siguiente:
Az.g/g_c + Atr/2 ge+ AH= (Q - -t �)(5/l
Y esta última ecuación puede simplificarse aún más si, por ejemplo, las
pérdidas de fricción son despreciables, si no hay cambio de energía po-
tencial, si no se transmite trabajo al sistema, etcétera.
En este capítulo se verán algunas aplicaciones generales de las ecuacio-
nes anteriores. En los capítulos siguientes se mostrará la aplicación de los
balances de energía a ciertas operaciones unitarias específicas.
Para lograr las mayores simplificaciones posibles a las ecuaciones de balan-
ces de energía, se deberán seleccionar apropiadamente los límites del
sistema.
PROBLEMAS RfSUEL TOS

Problema 2.1
Se comprime helio en un cilindro equipado con un pistón y una cha-
queta de enfriamiento. El helio se comprime desde un volumen inicial de
1 m' a 1 atm y 70 ºC hasta uno final de 0.1 mª y 70 ºC. La chaqueta elimina
todo el calor resultante de la compresión del helio. Calcule el calor elirni-
nado si la energía interna permanece constante.
1. Traducción
P, = 1 atm
t, == 10 -c
V1 = 1 m'
V2 = 0.1 m•
h:: 70ºC
2. Planteamiento
2.1 Balance de energía
AU =Q - 't
AU =O Q = 't
2.2 Trabajo o compresión isotérmica
J
V2 == ñRT,/V (gas ideal)
't =- V,PdV P
J
V21
:. 't = V ñRT, dV/V = nT,R ln V2/V,
si
il := PN,/RT, :. ,: = P,V, In V�JV,
3. Cálculos
3.1 Trabajo
P, = 1 atm V,= 1 m8 V,.= 0.1 mª
't = 1 atm (1) mª (2.3) log �1 = - 2.3 atm m 3
.,....
kg ,__
= -2.3 atm mª x 10 333--/1
m
2 atm = -23 765.9 kgm
3.2 Calor
1 kcal
Q = -23 765.9 - J
kgm x 9.81 , l<g'm x---
4180 J
Q = - 55.77 kcal
4. Resultado
Se deben eliminar 55.77 kcal del helio para comprimirlo a T constante.
Problema 2.2
Una muestra de 0.1 kg de un gas se introduce en el espacio A, que es un
cilindro con un pistón C. El cilindro se sumerge en un baño de aire B.
Las paredes del cilindro conducen el calor, pero las del baño están ais-
ladas. El baño contiene O.OS kg de aire. Al empezar el proceso, la tempe-
ratura en A y B es uniforme. Al aplicar una fuerza de 520 kg a O, el pistón
se mueve lentamente hacia abajo una distancia de 9 cm. Al finalizar el
proceso y cuando las temperaturas se han hecho de nuevo uniformes, la
temperatura en el baño de aire ha subido 5.6 ºC. Se desea encontrar
el cambio en la energía interna de la muestra A.
la capacidad calorífica promedio del aire para este experimento es de
0.24 kcal/kg ºC.
1. Traducción
o
. . . ..
e
.ita= 5.6 ºC
fflA, = 0.1 kg
(Cp)a = 0.24
A
mii = o.os ka
.- : .. . . .. . .
. ·• . . . . . .... : .... - .: .· ...
2. Planteamiento
2.1 Sistema cerrado
AU == Q - 't
2.2 Calor ganado por el aire o desprendido por fa muestra

QB=msCPsAT= -QA
2.3 Trabajo transmitido a A

'tA = Fd
3'. Cálculos
3.1 Calor perdido por A
Q8 == O.OS kg (0.24 kcal/kg ºC) (5.6 ºC) = 0.0672 kcal = -Q"

-
3.2 Trabajo
-; = 520 (0.09) = 46.8 kgm = - 0.1098 kcal
como el trabajo tiene signo negativo, se hace sobre el sistema.
3.3 Cambio de energía interna
AU = -0.0672 - (-0.1098} = 0.0426 kcal
4. Resubdo
El sistema aumenta su energía interna en 0.0426 kcal.
Problema 2.3
¿Cuáles son las pérdidas por fricción en la tubería del punto 1 al punto 2?
Densidad relativa 1.2
52psi
psi = libras Por

putpda cuadrada
----.
z, = 40pies
1. Planteamiento
1.1 Ecuación general de balance

A (PV) + Az g/gc + Au2/2 ge+ i:1U = (Q - 't - tf)/l
A�/2 == O i =O
Q=O �U=O
- llf
�{PV) + Az g/gc :::: l
BALANCES DE ENERGIA
37
VAP + Az g/gc = - llf/L Si V = constante

en donde V= volumen por unidad de masa
!12 g/gc + '1 P/p = - }Jf/l
2. Cálculos
Az .!_ =
ft (
(30-40) ft (32.2)-
$2 Ü). )
= -10-
b l
ilfft
ge 2
s .32.2 lb ft·
2.2 Energía de presión
x
-
(52-60) ffijin� x 144 in2/fe ft3/1.2 (62.3) lb= -15.4 ft �/lb
2.3 Pérdidas por fricción
�F =- (-1Q) - (-15.4) = 25.4 (ft - 16)/lb
.
3. Resultado
Las pérdidas por fricción son de 25.4 (ft - it)¡lb.
Problema 2.4
A una caldera se le introduce agua líquida a 18 ºC y 20 psia por medio
de una tubería de cuatro pulgadas y a una velocidad de 1.5 m/s. La opera-
ción es a régimen permanente y las condiciones de salida se muestran en el
díbuio. Calcule los cambios de energía cinética y potencial.
1. Traducción
1 1
1
1
1
1
1
11
1
1
1 Pz = 20 psia
1
'I Az. = 15 m
T2:::: 150 ªC
P, = 20 psia 1•,.._�
1
1
1
ua = 9m/s
T, = 18ºC 1
01 =4in 1
u, =
1.5 m/s fi.•l---< 1
1
1
C\�._J '
� t ---- _J
¡
2. Planteamiento
2.1 Energía cinética
AEC = 4ui¡2 ge
6.P = &z g/gc
3. Cálculos
EC, = (1.5)2
2 {9.81)
--
= 0.1146 kgm/kg
(9)2 - - . kcal
EC2 = = 4.128 kgm/kg 4EC = 4.0134 kgm/kg= 0.0094
kg
2 (9.81}

AP = &z g/gc = 15 (9.81)/9.81 = 15 kgm/kg = 0.035 kcaljkg
4. Resultados
El cambio de energf a cinética es de 0.0094 kcaljkg y el de energía poten-
cial de 0.035 kcal/kg.
Se puede observar que los cambios de energías cinéticas y potenciales
son muy bajos en comparación con los calores latentes de vaporización
del agua, que es del orden de 600 kcal/kg. Y aun comparados con la energía
neces.aria para calentar 1 kg de agua 1 ºC, que es aproximadamente de
1 kcal/kg, o para aumentar fa temperatura de 1 kg de vapor de agua 1 ºC,
que es de 0.5 kcal/kg. Por esta razón, en los balances de energía con fre-
cuencia se suelen despreciar las contribuciones de las energías potencial
y cinética cuando hay cantidades importantes de calor adicionadas o des-
prendidas.
Problema 2.5
Se tiene nitrógeno a una temperatura de 1 500 ºC y 7 atm y éste se.
expande a través de una turbina hasta una presión de· 1 .atm. La turbina
se diseña de manera tal que los gases salen con gran velocidad. Cuando el
flujo de gases es de 50 kg/h la turbina produce 3.5 kW. las pérdidas
de calor en la turbina son de 3 QOO kcal/h. la tubería. que llega a la turbina
tiene un diámetro interno de 0.622 in.
La capacidad caloríñca de los gases se puede considerar como constante

e igual a 0.24 kcaljkg ºC. ¿Cuál es la temperatura y velocidad del gas saliente
si la tubería de salida es igual a la de entrada?
1. Traducción
P1= 7 atm
,---------,1
T, = 1 500 ºC P2 = 1 atm
L, : 50 kg/h
O,= 0.662 in 1
1
02 = 0.622 in
1
<?@
1 't = 3.5 WI
1 1 1
1 ----' .J
1
t Q = 3 000 kcal/h
2. Planteamiento
No hay acumulación, es régimen permanente
g Q-t
AH + '1u2/2 ge + t1Z = ---
ge l
2.2 Ecuaciones de balance de masa
Ecuación de continuidad
Para gases ideales
p = P PM/RT
Ui == (P,/P.) (T,/T,) u,
2.3 Ecuación de la entalpía
AH= Cp AT
3. Cálculos
3.1 Calor eliminado
Q/L = -3 000/50 = -60 kcal/kg
3.2 Trabajo generado
't 3 014.35 kcal/h

------ = 60.28 kcal/kg
l 50 kg/h
(signo positivo se produce trabajo)
3.3 Entalpía
4H = 0.24 [Tz - (1 500 + 273)J kcal/kg
3.4 Velocidades
D = 0.622 in= 1.579 cm= 0.01579 m

== 0.0001959 m
A= (0.01579)2 (0.785) 2
p, = m/V = P PM/RT = 28 (7)/[0.082 (1773)] = 1.348 kg/m�

u,= l,/(A, p,) = 50/(0.0001959 (1.348)) = 189 341 rn/h = 52.59 m/s
(7) T2
Ui = u, (P,/P2) (Tl/T,) = 189 341 = 747.54 T2 m/h
1 (1 773)
3.5 Energia cinética
A.u2;2 ge= ((747.54 T2)2 - (169 341)i m2/ht]/f2 (9.81) (3 600}2]

= 5.15 (10-1) Tz2 - 0.33 kcal/kg
3.6 Ecuación general de balance
&H + A.u2/2 ge= (Q - 't)/l

0.24 CT2 - 1 773) + 5.15 (10-11) T2:z - 0.33 = -60 - 60.28
5.15 (10-0) Tl + 0.24 T2 - 305.57 = O
T, =: 1 238 ºK
3.7 Velocidad final
= 747.54 T2 = 747.54 (1 238 ºK)

= 925 454.22 m/h = 257 m/s
U2
4. Resuludos
la temperatura de salida será de 1 238 ºK y la velocidad de 257 m/s.
Problema 2.6
El balance de energía por unidad de masa entre la sección 1 y 2 de un
sistema está dado por:
A (U + P/p + u2/2 ge+ z g/gc) = (Q - 't)/l
Un cambio de 1 ºC en la temperatura del agua que fluye representa un A.U

de 426 kgm/kg. ¡Qué cambios en 4P, Au o A.z en el sistema producirían
el mismo cambio en .6.U?
r------------------------¡
1 1
1 1
1 1
1 2>--m�
1
t 1
1 l
1 1
1
1 1
1
'1
1
1 ------------------------- 1
1. Planteamiento
AU = '1u /2 ge
1

AU = Az g/gc

au = aP/p
2. Cálculos
-
Au2 /2 ge = 426 kgm/kg

Au2 = 426 .,..
kgm/kg (2) (9.81)
kgm
1<'g sª
= 8 358 m /s
2 2
Au2 = u; - � = 8 358 m /s 2 2
Si u,= 1 m/s
u: = 8 358 + 1 = 8 359
Uz = 91.42 m/s
Az g/gc = 426 kgm/kg
Az = 426 kgm/kg (9.81 km/Kg 5 ,�9.81 mr 426 m

,... � 2j__ 1 si \_
Si Az = .za - z, = 426 m
Zz = 426 m
AP
-- =
p
426 l<gm/kg p = 1 000 kg/m'
AP = 426 (kgm/kg) (1 000) kg/m' = 426 000 kg/m 2
AP == P2 - P,= 426 000 kg/m1 = 42.6 kg/cm2 = 41.24 atm

Si P, = 1 atm P2 = 42.24 atm
3. Resultados
Un cambio de 1 ºC en iiU corresponde a un cambio desde 1 m/s a
91.42 m/s en la velocidad, a un cambio de 426 m en la elevación o de
41.24 atm en la presión.
De lo anterior se puede concluir que, cuando hay una fuerte adición
o sustracción de calor en un sistema, los términos de energía cinética,
potencial y de presión pueden despreciarse.
Problem� 2.7
Por una tubería se introduce un gas a una presión de 50 íl,¡in a una
2
temperatura de 100 ºC, siendo la velocidad de 10 ft/s. En otro punto de la

misma tubería la presión es de 2 lb/in2• ¿Cuál será la temperatura y la velo-
cidad del gas en ese punto? Cp del gas igual a 0.46 kcal/kg ºC.
El proceso es adiabático.
1. Traducción
-+ ,- - - - - - - - - - --- - - - -,
P, = 50 lb/in2 ' 1
= 100 ºC
·' 1
T,
1
u,= 10 ft/S 1 1
L-------------'
2. Planteamiento
(Q - 't)/l = AH + Au'/2 ge + (g/gc) Az
En nuestro caso
Q= o 't=O Az:=O
AH= -Au2/2 ge
2.2 Velocidad
l1 = l2 = A, U1 Pr = � U;r P11
U¡ = (p,/p2) U,
Para gases ideales

p = PPM/RT
:. Ur = u,P,T2/(P2T,)
3. Cálculos
3.1 Velocidad final
_ 10 .!!_ (50 Ü>jin

2) (
)-
U2 -
T2 ºK ft
- 0.67 T, --
s 2 ñf¡/in2 373 ºK s
uz = 0.67 r{ � )(º· r{;)

31
°� m) = 0.20435
u,= 3.05 m/s

3.2 Balance
dH = Cp.:lT Cpá]' = - &uª/2 ge
(426) 0.46 <T2 - 373) == - [(0.20435 T2f - (3.05)2]/[2 (9.81)]
Ti= 371.S ºK == -98.5 ºC
3.3 Velocidad final
U2 = 0.20435 (371.5) = 75.91 m/ S
4. Resultados
la velocidad final será de 75.91 m/s.
La temperatura final será de - 98.S ºC.
Problema 2.8
Una bomba con una potencia de 5 caballos de vapor aumenta la presión
de una corriente líquida que tiene una densidad de 1.2. La presión inicial de
la corriente antes de entrar a la bomba es de 585 mm de Hg. El gasto
de líquido es de 600 1 por minuto. Calcúlese la presión a la descarga de la
bomba en kg/cm considerando en la bomba una eficiencia del 100 por
2
ciento. El diámetro de entrada de la bomba es igual al de salida.
1. Traducción
1 - ------------,
Pa ::: ?
= 585 mm Hg
1
P, l
L, = 600 1/min
1
l.:¡ = 600 1/min
Pa1 = 1.2
1
1
: ----- --------
01 = D2
-- __ ! Pit2 = 1.2
2. Planteamiento
Analizando las variables del balance general de energía, la energia inter-

na, la energía potencial y la energía cinética permanecen constantes. Al
tener la bomba una eficiencia del 100 por ciento las pérdidas por fricción
son cero.
BALANCES OE ENERGIA 45

�/L
AU + au2/2 + MPV) + Az g = (Q - 't
4(PV) = --c/l como p, =Pi
Pi/P - P,/p = - -t/L

2.2 Gasto
3. Cálculos
3.1 Gasto
L = 600 ljmin (1 kg/1) (1.2) (1 min/60 s) = 12 kg/s

3.2 Trabajo
= (5 CV) [75 l<g m/(s CV)J-� 375 kg m/s

-
,(JI
't
,... m/s (1 s/12 kg) = -31.25 kg m/kg
= 375 kg
El signo es negativo porque se adiciona
- -
3 .3 Presión de entrada
P, == (585 mm Hg) (1 atm/760 mm Hg) [10 333 kg/(m2 atm)J = 7 953.7 kg/m'-
3.4 Balance
-
(P.t/1 200) - (7 953.7/1 200)::::: - ( - 31.25)
,... 2
P2 :::: 45 453.7 kg/m = 4.54 kg/cm'
4. Resultado
La presión de descarga de la bomba será de 4.54 kg/cm'.

Problema 2.9
A un tanque de agua con 3 m3 de capacidad se le agrega agua a razón
de 300 1/min y se le quita agua al mismo ritmo.
la temperatura inicial del agua en el tanque es de 15 ºC. El agua en·
trante al tanque está a 65 ºC. Si el calentador adiciona 1 250 kcal/min y
si los caballos adicionados por el agitador son 5 HP, calcule la tempera-
tura del tanque en función del tiempo.
1. Traducción
L1 = 300 1/l'nin g, = 5 HP
t1 = 65 ºC 1
1
1
1
1
1
1
t
1 to= 15 ºC
1
1
1
1 ---+--<4 ...._____..,__,
1
1
1
1
1 � = 3001/min
1 1
1 ( ti = f (8)
2. Planteamiento
Entradas de energía - salidas de energía acumulación.
2.2 Ecuación (balance)

la acumulación viene dada por
L, (gz, + u//2 + P.V1 + U1) - (g22 + uN2 + PN2 + U2) L2 + Q ��
En esta ecuación podemos despreciar los cambios de energías cinética,

potencial. y de kieciór,:,
2.3 Acumulación
La acumulación es el aumento de la energía interna del sistema
V dU
p d9
BALANCES DE ENERGIA 4'7
En un flutdo incomprensible
U = CvdT = CpdT
Cp = capacidad calorífica
pVCp dT/d9
T = temperatura
2.4 Ecuación final
:. l (H, - H,) + Q - 't = p V Cp dl/d6

ahora bien
H= Cp (T, - To)
L [Cp (T, - To - T2 + To)] + Q - ,; = p V Cp dT/d8
L Cp [T, - Ta] + Q - 't = p V Cp dT /d6

3. Cálculos
3.1 Masa del tanque y masa entrante
1 kg
Vp = -- (3 000 1) = 3 000 kg
1
l, = 300 (1/min) (1 kg/1) = 300 kg/min

3.2 Calor transmitido al tanque
Q = 1 250 kcal/min
3.3 Trabajo adicionado
,; = 5 HP (42.44 BTU/HP min) = 212.2 BTU/min = 53.47 kcal/min =

= - 53.47 kcaljmin (negativo, porque se ádiciona)
300 (1) [65 - TJ + 1 250 - (- 53.47) = 3 000 (1) dT /d6
69.34 - T = 10 dT/d6
1O f T dT
15 69.34 - T
= feO d6
T = 69.34 - 44.34 e-8/10
Cuando 6 � oo, la temperatura final será de 69.34 ºC.
4. Resultado
La variación de la temperatura con respecto al tiempo está dada por la
ecuación
T = 69.34 - 44.34 e-6/10
Problema 2.10
Se desea elevar una corriente de 600 1 por minuto hasta una altura de
20 m, tomando agua de un río. La densidad relativa del fluido es de 1.0.
Si la descarga se hace en la ciudad de México (586 mm Hg), calcúlese la
potencia de la bomba necesaria para efectuar la operación, si se usa una
tubería de dos pulgadas de diámetro interior. Considérese que no existen
pérdidas por fricción.
1. Traducción
1 ;
l
' 1
1
1
l
1
'1z = 20 m
1 DI= 21n
L, = 600 1/min I
1
1
P, = 586 mm Hg I
1
1
----""" 1
1 � =? l
1
'------- ----------1
BALANCES DE (NERGIA 49
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Para encontrar la potencia se debe hacer un balance de energía entre

los puntos 1 y 2 de la tubería. Én este caso, la energía mecánica del lí'-
qoldo se transforma en energía potencial.
!J. (PV) + !J.z g/gc + !:.u2/2 ge+ AU =Q - 't �

L
Az g/gc + !J.u2/2 ge= - -t/L
Si el punto 1 se toma a nivel del río
u,= O :. !J.z g/gc + ui/2 ge= - i:/L
2.3 Velocidad en el punto dos
� = (1t/4) 02
J. Cálculos
3.1 Velocidad en el punto dos
l� = 600 1/min (1 kg/1) (1 min/60 s) = 10 kg/s-

A2 = (1r/4) (0;0508)2 = 0.002025 m2
ui = 10/(1 000 (0.002025)] = 4;93 m/s
&z l.. = 20 kg m/kg

ge
3.3 Balance
�
20 kg m/kg
,: = - 212.38 kg m/s
+
-
(4.93t/[2 (9.81)}
fJJ
= - -c/10
= 2.83 CV.
50 PROBI.EMAS DE BALANCES DE ENERGIA
4. Resultado
La potencia. necesaria es de 2.83 CV.
Problema 2.11
Calcule el ttempo requerido para vaciar un tanque desde una altura de

9 m hasta una altura de 4 m sobre el nivel de la tubería de descarga, a
partir de los datos siguientes:
Diámetro del tanque, 2 m.
Diámetro interno de la tubería de, descarga, 0.02 m.
Considere que las pérdidas por fricción son despreciables.
1. Traducción
- - -.---J
,
1
_...J
1
1
� = 9.0m (t =O
1
1
:zt=4m
1
--
D =
0.02 m 1I
1------- R t J
2. Planteamiento
2.1 La ecuación de balance sería:
Az g/gc + Au1/2 ge= o

g ul
(Z2 - Z1) - + --
. :: 0
ge 2g�
Si el volumen en el tanque decrece por dV y la altura por 6.z en d6, en-

tonces
1t
dV = - Dl dz
4
= -4 O/ u2 dO
1t
d6 == (DT /D/)
2
(dz/u2)
Sustituyendo en ambas ecuaciones
( )
da == Dr' dz
0�2 �
Integrando
Dl/D/
J e d6 �
0
=
sz-4
z 9
dz,;(2 z,g)1'•
:. D/¡D./ 6 = (2/2 g) ../Eg 1: =:

3. Cálculos
3.1 Tiempo
(D//D-r2) 6 = 1/g [ .J2 (9) (9.81) - ./2 (4} 9.81 J

/__) 4
6::: _1_ <.J176.58 - .J78.48 )
9.81 \0.0004
6 = 4 516 s = 1.254 h
4. Resultado
Tardaría 1.254 horas.
Problema 2.12
A un tanque entran 100 ljmin de agua a 50 ºC (Cp =
1), y por otro
lado otros 100 1/mln de agua, pero a 35 ºC. Por el fondo del tanque se
extraen 100 1/min del agua mezclada.
Sí el tanque tiene una capacidad de 1 000 1 y está lleno hasta la mitad
con agua a 15 ºC, ¿cuál será la temperatura del agua cuando se llene el
tanque?
1. Traducción
L, = 100 1/min 1- - - - - - - - - -1 V = 500 1 0

t, = 50ºC 1 1
t.-ot-----<. l 1 t., = 15 ºC
1
1 1
IV,= 10001
1
I Tt:::: Ta=?
�=� 1
ta = 35 ºC 1
1
---""' : La = 100 1/min
1
1
1 Ib=7
1
1
'- - - - - - - - - - f
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Este es un problema combinado de balances de masa y energía. Es

también un problema de inventario, ya que
masa inicial + acumulación ;:::::: masa final

energía inicial + acumulación = energía final
2.2 Acumulación de masa
l., + L2 - Ls ;:::::: dpV/d6 = constante

Vo + acumulación ;:::::: Vf
Vo + (L, + '4 - 4) 8 ::::: Vf
2.3 Acumulación de energía
(L.U, + '4U� - LiU�) = d (UpV)

da
= constante
(l,U, + '4U2 - L,U,) d6 = pd (UV}
U = CvdT = CpdT, para líquidos

3. Cálculos
3.1 Acumulación de masa
Acumulación= 100 + 100 - 100 = 100
3.2 Tiempo de llenado
500 + = 1 000
100 (0)
6 = 500/100 = 5 min
3.3 Acumulación de energía

100 (1) (50) + 100 (1) (35) - 100 (T3) = Acumulación
5 000 + 3 500 - 100 T3 = 8 500 - 100 T3 = Acumulación
3.4 Temperatura final
(1 kg)( 1 kcal) (1 kg) ( kcal)
=
1 0001 r, (ºC) _ 500 1 1 (15 ºC)
I kg ºC I kg ºC
= (8 500 - 100 Ta) 6
7 500 + 42 500 - 500 Ts = 1 000 T 3
Ta= 33.33 ºC
4. Resultados
El tanque se llena en 5 minutos.
La temperatura final es de 33.33 ºC.
Problema 2.13
A un sistema se le añaden 50 kcal y realiza un trabajo de 70 000 ft - lb.
¿Cuál es el cambio de energía del sistema?
-
Resultado
El cambio de energía es de 27.25 kcal (esa energía la gana el sistema).
Problema 2.14
Una bomba extrae una solución de densidad relativa 1.84 de un tanque
y la transfiere a otro tanque a través de una tubería de dos pulgadas a la
velocidad de 130 gal/min.
El motor de la bomba es de 5 HP. El final de la línea está a 50 ft sobre

el nivel del líquido almacenado. Calcule el i1U del sistema por unidad de
masa.
Resultado
-
El cambio de energía es de 30.09 (ft - lb/lb), ó, de 0.0386 BTU/lb.
Problema 2.15
A una caldera se le alimenta agua a razón de 1.5 m/s por una tubería
de cuatro pulgadas, a una temperatura de 15 ºC y a una presión de 5 psig.
De la caldera sale vapor a 315 ºC y a una presión de 400 psig. ¿Cuál debe
ser la cantidad de calor que debe adicionarse a la caldera si ésta trabaja
a régimen permanente?
Resultldo
Q = 8 761.4 kcal/s
Problema 2.16
Por una tubería de dos pulgadas de diámetro interior fluyen 600 1/min
de una solución que tiene una densidad relativa de 1.2. Calcúlese el i1H
en kcalzkg si el fluido se mueve a través del siguiente sistema y la potencia
de la bomba es de 5 HP
.-------------------------------,
1 1
1 1
1 1
, 1
1 2 - -1
L1 == 600 1/min I
1
01 = 2in
1
1
1 g,. = 5 HP Az = 20m
1
1
1
1
Pll-= 1.2
, 1
I_ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1
Resultado
AH= 0.04169 kcal/kg
BAlANCES DE ENERGIA 55
Problema 2.17
Se hacen pasar 600 kg/h de aire a través de un cambiador de calor de

4 m de altura. La presión de entrada es de 18 psia (libras por pulgada cua-
drada absolutas), la temperatura es de 18 ºC y la velocidad de entrada de
5 m/s.
Si la presión final es de 16 psia y la temperatura de 88 ºC, ¿cuál es la
velocidad final del aire y cuánto calor se le proporciona en el cambiador?
Capacidad calorífica del aire a presión constante igual a 0.24 kcal/kg "C
(despréciense las pérdidas por fricción).
Resultado
Uz = 6.97 m/s; Q = 16.8122 kcal/kg
Problema 2.18
Calcule el cambio de la entalpía del agua en el siguiente sistema:
1 1
1
At = 0.1 ft2 '·

1
l
1
1
t,:::: 70 ºF ¡ 1
1
,
:
z,::: 10 ft l Za:::: 85 ft
1
L, :::: 100 galones/mini Q:::: -10 000 BTU
h I k. ::: 0.5 tti
1
l --..6. �---�-�-----� I lb
p,:::: p,:::: 62.3 -
ft3
'
¡
L--��!��--------------
Resultado
AH== -0.245 BTU/lb
Problema 2.19
En el sistema mostrado en la figura la bomba BC debe producir un cau-

dal de 16ó 1/s de aceite de densidad relativa 0.762 hada el recipiente
D. Suponiendo que la pérdida de energía entre A y B es de 2.5 kgm/kg
y entre C y D es de 6.5 kgm/kg, ¿qué potencia debe suministrarse al sis-
tema?
1 :
1 1
1 1
L = 1601/s
PR = 0.762
60m
15 m e
e
------------------------�
Resultado
La potencia de la bomba debe ser de 87 .78 CV.
Problema 2.20
Un tanque contiene 1 mª de agua a 20 ºC. Si a este tanque se le agregan
50 ljmin de agua a 80 ºC, y si le sacan 50 límin del agua mezclada del
tanque, ¿cuál será la temperatura del tanque al cabo de una hora?
Cp del agua= 1 kcal/kg ºC
R-esultado
Temperatura final 77 ºC.
Problema 2.21
A un tanque entran 100 1/min de un líquido a 50 ºC, con un Cp == 0.7;
por otro lado entran otros 100 1/min de agua, pero a 35 ºC. Por el fondo
del tanque se extraen 100 1/min del agua mezclada con el líquido.
Si el tanque tiene una capacidad de 1 000 I, ¿en cuánto tiempo se llena-
rá y cuál será la temperatura de la solución saliente? Densidad de líquido
saliente = 1 kg/1.
Result.ft.fos
El tanque se llena en diez minutos.
La temperatura es de 41.17 ºC.
BALANaS os ENERGIA 57
Problema 2.22
Un tanque enchaquetado contiene 1 m' de una solución de densidad

relativa 1.2 y con una capacidad calorífica de 0.7 kcal/kg ºC.
El líquido en el tanque está a 20 ºC.
Si alrededor de la chaqueta del tanque se hace pasar vapor, de manera
que entren 300 kcal/min, ten cuánto tiempo llegará la temperatura del
tanque a los 35 ºC?
Resultado
Tardará cuarenta y dos minutos.

�--·
CAPITULO
111
BALANCES DE ENERGIA
EN EQUIPOS DE
TRANSFERENCIA DE CALOR
CAPITULO III
OBIETIVOS
a) Se mostrará al lector la forma de evaluar el calor

sensible y el calor latente. b) Asimismo verá la forma
de calcular las entalpías del vapor de agua. e) El lec-
tor será capaz de calcular los balances de energía que
incluyen el intercambio de energía térmica.
BREVE INTRODUCCION TEORICA
En toda industria química es necesario transmitir o eliminar energía en for-

ma de calor, ya sea para calentar o enfriar una sustancia, o para cambiar
el estado físico de la misma. los equipos para transferir calor suelen ser
también parte de otros equipos más complejos, como columnas de desti-
lación, evaporadores, reactores, etc.
EQUIPOS UTILJZADOS
En la industria química se emplean mucho los equipos que utilizan flui-

dos para intercambiar calor. Para ello, uno de los fluidos se calienta mien-
tras que el otro se enfría. los equipos más utilizados para calentar o enfriar
fluidos reciben el nombre de intercambiadores de calor. En ellos, uno de
los fluidos pasa por el interior de los tubos del aparato y se calienta o se
enfría, mientras que la otra sustancia pasa por el exterior enfriándose o
calentándose.
Los cambiadores de calor pueden ser a fuego directo, es decir, aquéllos
en los que la llama incide directamente sobre una lámina o tubería, la que
transmite el calor al fluido que debe calentarse.
En otros de los equipos para transferir calor se lleva a cabo la conden-
sación o la ebullición de una sustancia, es decir, se produce el cambio de
estado físico de uno o de los dos fluidos que intercambian calor. Si un
equipo evapora recibe el nombre de rehervidor, calderín, vaporizador, eva-
porador, etcétera.
[61]
BALANCES DE ENERGIA
El balance de energía en un sistema de transferencia de energía, tal como

el que se esquematiza a continuación, sería
como l1 =�
Q-'t�·
Az g/gc + Au /2 ge +
2
AH= l
't= o
Cuando las cantidades de calor que se transfieren son grandes, los tér-
minos de energía potencial, cinética y de fricción pueden despreciarse, y
la ecuación anterior quedaría:
AH= Q/L
Ahora bien, en el capítulo II se vio que AH = calor transferido a presión

constante; por lo tanto, en sistemas en los que no hay cambio de estado
L AH = Qp = l CpAT
En donde Cp = capacidad calorífica a presión constante.
la capacidad calorífica se define como la cantidad de calor requerida
para aumentar en un grado la temperatura de la unidad de masa de un
cuerpo. El calor específico es una propiedad característica de una sustan-
cia, con independencia del sistema de unidades, pero dependiente de la
temperatura de la sustancia. Si una sustancia se calienta a volumen cons-
tante, todo el calor sirve para aumentar la energía interna y
l 6.U = o- = L c-sr
BALANCES DE ENERGIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR 63
las unidades típicas de la capacidad calorífica son:

BTU/(lb ºF) ó kcalj(kg ºC)
Las capacidades caloríficas no son constantes, ya que varían con la
temperatura. la variación de ta capacidad calorífica en los gases puede
representarse por
Cp ::::: capacidad calorífica
Cp = a + bT + e T2 a, b, e = constantes
T = temperatura
La capacidad calorífica a presión constante se puede obtener a partir
de los datos a, b y e para una temperatura dada. En ciertas sustancias la
variación del Cp con la temperatura se presenta en forma de gráficas. En
otros casos, el Cp se puede obtener a través de nomogramas (Apéndice
VIII).
T
Cp Cp
04
la capacidad calorífica promedio se define como aquel valor de Cp que

dará el valor de L\H al multiplicarse por la diferencia de temperaturas
Cpm = Qp/(T2 - T,) == J�: Cp dT/ff2 - T,) =
: : : J�: {a+ bT + cT2) dT/(T1 - T,)
Cp.,. == a + b <T2 + T,)/2 + e (Tl + T1T2 + T,2)/3

El valor del Cpm se puede obtener a partir de las constantes a, b y e,

pero también a través de gráficas del Cpm desde 25 ºC hasta T (ver
apéndices XI y XII).
Capacidad calorffica de líquidos

la capacidad calorífica de muchos líquidos se puede obtener por me-
dio de correlaciones del tipo
Cp = Cpo + at
en donde Cpo = capacidad a una cierta temperatura; t = temperatura;
a = constante.
Para obtener la capacidad calortñca de un líquido a una t dada es nece-
sario conocer el Cpo o la constante a. En otros casos se tienen nomogra-
mas o gráficas.
la capacidad calorífica promedio en los líquidos se obtiene por medio de
Cpm = (CpT
,
+ CpT )/2
2
Capacidad calorífica de mezclas gaseosas

En general, la capacidad calorífica de mezclas gaseosas puede obtenerse
por medio de
Cp., Cp2 = capacidades caloríficas molares a presión constante del gas 1,

2, 3, etcétera.
y,, Y2 = fracción mol del gas, 1, 2, etcétera.

Capacidad calorífica de mezdu liquidas
Si los líquidos son miscibles y no hay calor de disolución, la capacidad
calorífica de las mezclas se podrá obtener por medio de
Cp mezcla = Cp, i, + Cpi i2

Cpi, Cp� == capacidad caloríflca a presión constante del líquido 1, 2, etcétera.
x,, i2 = fracción mol del líquido 1, 2, etcétera.
BALANCES DE ENERGIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA OE CALOR 65
Capacidad caloriflca de sólidos

la obtención de datos de las capacidades caloríficas de los sólidos es
más difícil, dada su gran diversidad, y la variación de ellos con la tempe-
ratura no es tan fácil de correlacionar, aunque existen muchos datos ex-
pe imentales en tablas y gráficas; en general, se puede aplicar la regla de
opp para obtener la capacidad calorífica de compuestos sólidos. Esta
la indica que la capacidad calorífica de un compuesto sólido es apro-
ximadamente igual a la suma de las capacidades caloríficas de los elemen-
tos constituyentes.
�pp, a 20 ºC las
Según capacidades caloríficas atómicas de los ele-
mentos son.
C= 1.8 H =2.3 B=2.i Si= 3.8

0=4 F=S P= 5.4 S=5.4
y para los demás elementos 6.2
Cambios de estado
Al aumentar la energía interna de un cuerpo sólido aumenta la tempe-
ratura de éste, hasta que llega un momento en que la energía es tan grande
que es imposible mantener el estado original de agregación; a una cierta
temperatura un sólido comienza a fundirse: si el sólido sigue absorbiendo
energía, éste seguirá fundiéndose hasta completar el cambio de fase. Este
cambio de fase se hace a temperatura constante. Esta temperatura recibe
el nombre de temperatura de fusión.
La energía requerida para completar el cambio de fase recibe el nombre
de calor latente de fusión. Este proceso es reversible, es decir, que el líquido
en su punto de fusión o solidificación puede solidificarse al quitársele
energía.
Si un líquido sigue recibiendo calor, llega a un punto en donde la pre-
sión de vapor del líquido es igual a la presión de trabajo. El calor necesa-
rio para ef cambio de estado recibe el nombre de calor latente de ebulli-
ción. Si et líquido hierve a la presión de 760 mm de Hg, el calor latente
de ebullición es el calor latente de ebullición normal.
El proceso es también reversible, o sea, un gas a su temperatura de
condensación, si se le quita calor, pasa al estado líquido a temperatura
constante. Estos procesos se ilustran en el siguiente diagrama:
----- calor latente
•---,.--- calor latente
Cuando se agrega o quita calor de un cuerpo y éste cambia de tempe-

ratura, se dice que está recibiendo calor sensible.
Tipos de transición o cambios de estado
sólido a líquido ----+ fusión

líquido a vapor ebullición
sólido a vapor ---+ sublimación
líquido a sólido solidificación
vapor a líquido ---+ condensación
La cantidad de calor necesaria para calentar un cuerpo es directamente

proporcional a la masa del cuerpo y al número de grados que se eleva su
temperatura.
La constante de proporcionalidad recibe el nombre de capacidad calo-
rífica. El número de calorías que hay que suministrar a un cuerpo para
calentarlo de T, a T2 es el mismo que hay que quitarle para enfriarlo de
T1 a T,.
Para elevar la temperatura de un cuerpo hay que suministrarle calor. En
cambio, cuando un cuerpo está cambiando de estado, al aumentar o quitar
calor no varía su temperatura.
La cantidad de calor ganada por un cuerpo es igual a la cantidad de
calor perdida por otro.
Es de hacer notar que un líquido puede pasar al estado. gaseoso sin lle-
gar a la ebullición; este proceso recibe et nombre de vaporización, y el
calor latente recibe el nombre de calor latente de vaporización. Cuando
BALANCí:S DE ENERGIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR 67
la vaporización se lleva a cabo a la temperatura de ebutlición, el calor de

vaporización es el calor latente de ebullición.
En el diagrama anterior, el .dH por unidad de masa para pasar de 1 a 2
está dado por
�H = Cpm (Tf - T,) + )..f + Cpm (Te - T1) + )..,. e +

i
Cpm (T� - T)
e
sólido líquido gas
Cpm = capacidad calorífica del sólido

Tf = temperatura de fusión
).Te= calor latente de ebullición a Te
Te= temperatura de ebullición a la presión de trabajo
).f = calor latente de fusión a la temperatura Tf
Calor latente de fusión

Es la energía que, debe recibir la unidad de masa de una sustancia que
está a la temperatura de fusión para que pase a temperatura constante del
estado sólido al estado lfquido.
los calores latentes de fusión aparecen en tablas como las del apéndice VI.
En caso de conocerse se saca de tabla; si se desconoce se puede calcular
por medio de la fórmula
4Hf/Tf= N
4Hf = Calor latente de fusión en cal/g mol
Tf = temperatura de fusión en ºK
N = Constante que oscila de 2 a 3 para elementos sólidos, de 5 a 7
para sólidos inorgánicos, de 9 a 11 para sólidos orgánicos.
Calores fatentes de vaporizadón

Los calores de vaporización son grandes en comparación con los calores
de fusión. Para calcularlos se emplean las siguientes correlaciones:
Regla de Trouton
Establece que el calor molar latente de vaporización en el punto de ebu-
llición dividido por la temperatura de ebullición es igual a 21
1Hv = cal/g mol T ºK
No se aplica para líquidos polares.

Ecuación de Kistyakowsky
Se usa para obtener los calores de vaporización en el punto normal de
ebullición para líquidos no polares
...;
áHv/T = 8.75 + 4.571 log., T
'1Hv = cal/g mol T ºK
Si se quiere obtener el calor latente de vaporización a otra temperatura
diferente de la normal de ebullición, se debe conocer la temperatura crí-
tica del compuesto. Esto se obtiene más rápidamente a través de nomo-
gramas del tipo presentado en el apéndice X
te - t
acetona
o
o o
benceno
VAPOR DE AGUA
El vapor de agua es el medio más empleado en la planta quí mica para
transferir calor. Su uso se debe principalmente a que es una sustancia inerte
e incombustible. La generación del vapor se lleva a cabo en lugares espe-
ciales de la planta, en donde se toman las precauciones necesarias para
evitar accidentes.
La temperatura a la cual se produce el vapor de agua depende de la
presión utilizada. El vapor utilizado para transferir calor es, por lo general,
vapor saturado, es decir, vapor que está a su temperatura de condensación,
pues se requiere que éste ceda su calor latente de condensación, que es
muy grande en comparación con el calor sensible del vapor gaseoso.
Para obtener la entalpía de un vapor, ya sea saturado o sobrecalentado,
se deben añadir al calor latente de ebullición y al calor de sobrecalenta-
miento, el calor sensible del agua líquida. Generalmente, la base para
computar las entalpías es el agua líquida a la temperatura de cero grados
centígrados.
El método más común para obtener la entalpía del vapor de agua es
utilizar las tablas de vapor. En ellas se encuentran tanto las entalpías del
BALANCES DE ENERCIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA DE CAlOR 69
agua líquida como las entalpías de ebullición (calores latentes) y las en-
talpías de los vapores saturados y sobrecalentados. Las tablas de vapor
presentan la información sobre la entalpía del vapor en función de la pre-
sión o de la temperatura. (Véanse apéndices II y 111).
Los generadores de vapor reciben el nombre de calderas. Las primeras
calderas trabajaban a presiones de 70 a 75 psig; hoy, algunas de ellas trabajan
a más de 2 000 psíg, sobre todo para generar electricidad. En las plantas
qufr-ilcas, como el vapor generado se requiere generalmente sólo para
calentamiento, la presión no suele exceder de 300 psig. El caballo de cal-
dera, es la medida usual que da la potencia de una caldera. Un caballo de
caldera BHP es la potencia requerida para evaporar 34.5 lb de agua por
hora a 212 ºF, a la presión de 14.7 psia.
En ciertas ocasiones, el vapor manejado no es vapor saturado, es decir,
vapor a su temperatura de condensación, sino vapor que está a una tem-
peratura superior a la de condensación. Este vapor recibe el nombre de
vapor sobrecaJentado. La entalpía del vapor sobrecalentado se obtiene a
partir de tablas, u obteniendo la entalpía vía
Hvapur = Cpllquldu {tt' - t) + Ate + Cpvapor (t.e - 1e)
En donde Ai.e= calor latente de vaporización a la temperatura de ebulli-

ción, que es función de la presión.
Las propiedades del vapor de agua saturado o del vapor sobrecalentado
se pueden obtener también a partir del diagrama de Mollier para agua.
Si el vapor contiene agua líquida se dice que es un vapor húmedo. La
entalpía del vapor húmedo es:
H = Hv (1 - x) + HL x
'--... línea de
saturación
entropía
70 PROBLEMAS OE BALANCES DE ENERGIA
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 3.1
¿Cuál es la relación entre el Cp y el Cv para un gas ideal?
1.1 Planteamiento
ii =u+ Pv; dH/dT == dO;dr + d <Pv>;dr; dH;dr = cp; dU/dT =e V
.'. cp = e + d <PV>fdT = eV + d cRr>;dr

V
.·. cp = e
V
+ R
R = Constante de los gases ideales = 1.987 cal/g mol ºK.
Problema 3.2
Calcule la capacidad molar a presión constante del C02 a 500 ºC.
1. Planteamiento
Cp = a + bT + el'
2. Cálculos
2.1 Constantes
a= 6.214 b = 10.369 (10-1) e = - 3.545 (10-ª)
2.2 Capacidad calorífíca molar

cp = 6.339 + 10.14 (10--'> <273 + soo> - 3.41s c10-•i c213 + soo> 2
Cp = 12.1366 caljg mol ºC
3. Resulta.do
El Cp del C02 a 500 ºCes igual a 12.1366 cal/g mol ºK.
Problema 3.3
Calcule la capacidad molar del CO, entre 25 y 1 200 ºC.
1. Planteamiento
1.1 Capacidad calorífica molar promedio
Q:>m = J;: Cp dT/(T2 - T,} = J�: (a + bT + cT2) dT /(T2 - T,)

Cpm = a + b <Ti + T,)/2 + ('f! + T, Ti + 'P,) c/3
BALANCES DE ENE.RGIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA DF CALOR 71
2. Cálculos
;2.1 Constantes
a= 6.214 b = 10.396 (10-�) e = - 3.545 (10-5)
- 10.396 (10-ª)
Cpm = 6.214 + (1 473 + 298) +
2
(- 3.545 c1 o-•> )
+ 3
(1 4732 + 1 473 (298) + 298 2]
3. Resultado
El Cpm del COi entre 25 y 1 200 ºC es de 12.24 cal/g mol ºK.
Problema 3.4
Calcule el Cp medio molar del C02 entre 25 y 1 20.0 ºC usando las grá-
ficas de Cp medio.
1. Planteamiento
cpm
12.23 CC>z
De las gráficas del apéndice XI
1 200• e
Problema 3.5
Calcule el número de kilocatorfas requeridas para calentar 1 m1/s de
gas medido en condiciones estándar, desde 500 hasta 1 500 ºC. El gas tiene
la siguiente composición en volumen:
C02 70%, N2 27%, O, 2%, H2 1 %

1. Traducción
: T2
1
= l 500 ºC
1
1
______ J
T, = 500 ºC
G, � 1 m3/s
2. Planteamiento
11R = Q/G
Q -¡T2-
=G T, Cp dT = G -¡T2 T, (a + bT + cT2) dT
Q = [G] [y co 2
STT2 Cpco
1 · 2
dT + y N2 JTT21 CpN2 dT +
También en base a los Cpm
Q = G (11H) = G (H2 - H,) = G [Cpm1 T (Ti - To) - CpmT T (T, - To)j

2• O 1• O
3. Cálculos
3.1 Constantes
a b (10') e (108)
H2 6.946 - 0.196 0.4757
N2 6.457 1.389 -0.069
o, 6.117 3.1.67 -1.005
C02 6.339 10.14 -3.415
BALANCES DE ENERGIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA Df CALOR 73
3.2 Constantes medias

a media= 0.7 (6.339) + 0.27 (6.457) + 6.117 (0.02} + 6.946 (0.01) = 6.3723
b media= 0.27 (1.389} + 0.7 (10.14) + 3.167 (0.02) + 0.01 (-0.196) =
= 7.534
e media= 0.7 (-3.1415) + 0.27 (-0.069} + 0.02 (-1.005) + (0.01).
(0.4757) =-= - 2.424
-· = 6.3723 +
Cpmez<.,a 7.534 (10-1) T - 2.424 (10-•) T2
3.3 Calor
(1)(1)
Q- X
0.082 (273)
J;:;
3
X (6.3723 + 7.534 (10-S) T - 2.424 (10-ll) T2J dT
Q = 520.6 kcal
s
3.4 Capacidades caloríficas promedio
Cp� = 12.7 kc:al/(kg mol 0
1<)
·211Z
cp�
.ea 2
= 10 ,,
Cp 0500
1
= azs
'rt
,,
Cp�
2ti
= 7.25
Cp�SGO
zr,2
=- 7.6
,,
Cp:° = 7.1
2&2
,,
cp� = 7.3
llS
cp;; = 1
25
,,
Cpm'aoo = 12.7 (0.7) + 8.25 (0.02) + 7.8 (0.27) + 7.3 (0.01) = 11.228
-
mezc1a
"
Cpm:�c1a = 10 (0.7)
·25
+ 7.25 (O.Q2) + 7.1 (0.27) + 7 (0.01) = 9.132
Q = 0.044 [11.228 (1 500 - 25) - 9,132 (500 - 25)) = 537.83 kcal/s
4. Resultado
Se deberán adicionar 520.6 kcaljs usando el método de las constantes.
Se deberán adicionar 537.87 kcaJ/s usando el método de los Cpm. -
Problema 3.6
¿Cuánto calor se deberá extraer de una mezcla de 20 por 100 en volumen
de C02, 1 O por 100 de HiO y 70 por 100 de N2 para pasarla de 700 ºC a
25 ºC? El agua se condensa. y la cantidad de gases entrantes al cambiador es
de 100 kg/h.
1. Traducción
1- - - - - - - - - - - - - ,
1 1
1
1
1
t1 = 700ºC I
= 100 kg/h '- - - - - - - - -

1
G,
�2º =0.lQ t�º = 25ºC

�2
= 0.20
�2:::
0.70
2. Planteamiento
Q = 4HL
Considerando que el
agua se condensa a 25 ºC
3. Cálculos
3.1 Cambio de entalpía molar para 1 kg mol
Cpm'oo
25 CO¡¡
= 11.303 Cpm7oo
2!i· N2
= 7.298 Cpm7oo
25 H20
= 8.816 kcaljkg mol ºC
AR= 0.2 (11.303) (25

'"'º .
¡2s -c =-10 497 kcal/kg mol
- 700) � 0.1 (8.816) (25 - 700) + o.7 (7.298)
(25 - 700) - 10 49.7 (0.1) = -6 618.99 kcal/kg mol
3.2 Gasto másico

1 kg mol de mezcla
y PM kg
CO:r 0.2 44 8.8
HzO 0.1 18 1.8
N2 0.7 28 19.6
30.2
= 30.2 kg/kg mol

PM
G = 100 kg/h (1 kg mol/30.2 kg) = 3.31 kg mol/h

3.3 Calor
Q = 3.31 kg mol/h (-6 618.99) kcal/kg mol= -21 908.85 kcal/h
4. Resultado
Se extraen 21 908.85 kcal/h,
Problema 3.7
Obtenga la capacidad calorífica de Caso�. 2 H20 usando la regla de Kropp
1. Planteamiento
1.1 Discusión
La regla de Kropp establece que la capacidad calorífica de un sólido

es igual a la suma de las capacidades caloríficas de los elementos que lo
forman.
2. Cálculos
2.1 Capacidad calorífica
Ca 6.2 = 6.2 cal/g mol ºC

s 5.4 = 5 . 4 "
o 6 (4) == 24
H 4 (2.3) = 9.2 11
44.8 caljg mol ºC

3. Resultado
La capacidad calorífica del CaS04. 2 H.. O es de 44.8 caljg mol ºK

0.26 cal/g ºK.
Este valor se puede comparar con el reportado en la literatura de 0.265

a O ºC.
Problema 3.8
Calcule la capacidad calorífica media del benceno entre 10 y 80 ºC.
1. Planteamiento
1.1 Discusión
Para obtener el Cpm de los líquidos se puede utilizar el nornograma de Cp.
1.2 Capacidad calorífica media a presión constante
Cpm = (Cp, + Cp�)/2

2. Cálculos
2.1 Cp a 80 y a 10 ºC
Del apéndice X
Cp.ao = 0.405 kcal/kg ºC Cpeo = 0.465 kcal/kg ºC
2.2 Capacidad calorífica media a presión constante
Cpm = (0.405 + 0.465)/2 = 0.435 kcal/kg ºC
3. Resultado
El Cpm es de 0.435 kcal/kg ºC.
Problerm 3.9
Obtenga et calor latente de vaporización del benceno a su punto normal

de ebullición.
1. Traducción
}. =?
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Para resolver el problema anterior utilizaremos las ecuaciones de Kist-

yakowsky y Trouton.
3. Cálculos
3.1 Temperatura de ebullición
80.1 ºC (a partir de tablas)
3.2 Calor latente por Trouton

AH == 21
V
(80.1 + 273) = 7 415.1 cal/g mol
3.3 Calor latente por Kistyakowsky
AHv
---- = 8.75 + 4.571 log10 (80. t + 273}
80.1 + 273
AHv = 7 201.96 cal/g mol
3.4 A partir del nomograma del apéndice IX
208.9
t, - t =289 - 80.1 = 208.9 ºC
AHv = 92 (78) = 7176 cal/g mol
92 cal/g
4. Resultados
Por Trouton, 7 415.1 calorías por gramo mol.
Por Kistyakowsky, 7 201.96 calorías por gramo mol.
Por nomograma, 7 176 calorías por gramo mol.
Valor de tablas, 7 240 calorías por gramo mol.
Problema 3.10
Calcule la temperatura de ebullición de la acetona a 586 mm de Hg y
su calor latente de ebullición.
Datos:
log Po= 7.23157 - 1 277 /(237.23 + t)
Po= mm Hg
t= ºC
1. Traducción
P = 586 Te=?
acetona A. =1
2. Planteamiento
Po= P atm
2.2 Calor latente

Este se puede obtener mediante el nomograma del apéndice IX
(t. - t)" e
kcal/kg
BALANC[S DE ENERGIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR 79
3. Cálculos
log 586 = 7.23157 - 1 277 /(237.23 + t)
t = 48.85 ºC
3.2 Calor latente
te= 235 ºC
186.15 te - t = 235 - 48.8!5 =:: 186.15 ·e
125 kcal/112
4. Resultados
La temperatura de ebullición es de 48.85 ºC.
El calor latente es de 125 kcal/kg.
Problema 3.11
¿Cuánto calor se necesitará transmitir a 20 kg de cobre que están a 20 ºC
para fundirlos completamente?
Datos:
Cpcu = 5.44 + 0.001462 T
T fusión = 1 083 ºC
lt = 3 11 O kcaljkg mol
1. Traducción
Cu
20 kg 20kg
t, = 20° e tz == l 083 ºC
2. Planteamiento
2.1 Calor
Q=SAH
f
Ti -
AH=
T,
CpdT + -Ar
3. Cálculos
3.1 Cambio de entalpía
�H = J��! � 1083
(5.44 + 0.001462 T) dT + 3110 =
= 10 174 kcaljkg mol
3.2 Calor
S= 20/63.54 = 0.3147 kg mol
Q = 0.3147(10174) = 3 202.392 kcal
4. Resultado
Se requieren 3 202.392 kcal.
Problema 3.12
¿Cuál será la entalpía del vapor de agua saturado a 2 atm?
1. Cálculos
1.1 De tablas de vapor
H = 645.8 kcal/kg
1.2 A partir de fórmulas de entalpías de las tablas de presión de vapor;
temperatura de ebullición = 120 ºC
t.,= 374 ºC t., - t = 374 - 120 = 254

Del nomograma
). = 526 kcal/kg
H = 1 (120) + 526 = 646 kcal/kg
BALANCES DE ENERGIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA DE CAlOR 81
2. Resultado
La entalpía del vapor de agua saturado a 2 atm es 646 kcal/kg.
Problema 3.13
¡Cuál será la entalpía de un vapor de agua que tiene una temperatura
de 200 ºC a la presión de 2 atm?
1. Traducción
t = 200° e
H =:?
P = 2 atm
2. Planteamiento
2.1 El vapor de que se habla está sobrecalentado, pues el vapor se satura

a 120 ºC a 2 atm.
3. Cálculos
3.1 A partir de fórmula
H = 120 (1) + 526 + 0.46 (200 - 120) == 682.8 kcal/kg
3.2 A partir del diagrama de Mollier

H
685�
kg
3.3 A. partir de tablas s
H1 atm
2()0 ·e
= 686.5 H6 atm
200 ·e
= 682.2
H200
l ....
=
(682.2 - 666.5) 2
5
+ 686.5 = 684.78 kcaljkg
4. Resultado
A partir de fórmula 682.8 kcal/kg; del diagrama de Mollier 685 kcal/kg:
de tablas 684.78 kcaljkg.
Problema 3.14
¿Cuál será la cantidad de calor que se deberá eliminar a 1 tonelada rné-
trica/h de agua que está a 20 ºC para convertirla en hielo a - 20 ºC?
Exprésese el resultado en toneladas de refrigeración.
1. Traducción
T, =: 20 ºC >--<9�1 Si = l ton/h
T1 = - 20 ºC
2. Planteamiento
L4H=Q
3. Cálculos
3.1 Constantes
)..f = 1.4363 kcal/g mol = 1 436 kcal/kg mol ).. = 80.0 kcal/kg
CpmL = 1 caljg ºC Cpmh.clo = 0.485 cal/g ºC
BALANCf'S DE ENERGIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR 83

AH = 1 (O - 20) - 80.0 + 0.485 ( - 20.0) = - 109.49 kcal/kg
3.3 Calor
Q =- 109.49 (1 000) =- 109 490 kcaljh
3.4 Toneladas de refrigeración
El calor latente de fusión del hielo es 144 BTU/lb, ó,
80 cal/g.
Para producir 2 000 lb, o sea, 907.18 kg de hielo a 32 ºF, o. O ºC, cada 24
horas, a partir de agua a O ºC, se requiere un efecto de refrigeración de
2 000 x 144 BTU/día = - 12 000 BTU/h = - 3 024 kcal/h. Esto se de-
nomina tonelada de refrigeración. En nuestro caso.
kcal 1 ton refrigeración
toneladas de refrigeración = -109 490 -- X
h - 3 024 kca I
h
= 36.2 T.R.
4. Resultado
Se requieren 36.2 toneladas de refrigeración.
Problema 3.15
A una caldera entra agua líquida y sale como vapor. La operación es a
régimen permanente y las condiciones de entrada y salida se muestran
en el dibujo.
Calcule los caballos de caldera.
1 - 1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
•1
1
l1 = 7
Ut ::>: 0.15 {...>--"'-.
1. Planteamiento
1.1 Balances
AH+ Aut/2 ge+ Az g/gc = Q/l

1.2 Gasto másico
L, = puA
1 1 1
2. Cálculos
2.1 Energía cinética entrante
Ec, = (0.15) /2 (9.81) = 0.001146 .,..

2
kg m/kg = 2.6 (10}-' kcal/kg
-
2.2 Energía cinética saliente
E�= (9)2/2 ge= 4.128 k:g m/kg = 0.00966 kcal/kg

EP = (9.81/9.81) (15) = 15 Í<gm/kg = 0.035 kcal/kg

2.4 Entalpía del agua entrante. Tablas de vapor, agua líquida a 18 ºC.
H = 18 kcal/kg
2.5 Entalpía del vapor a 20 psia y 150 ºC (de tablas de vapor).
H = 655 kcal/kg
2.6 Gasto
A, = (n/4) (4.026/12)' = 0.0884 ft 2

= 0.0062287 m2
l = 0.0082287 (0.15) (1 000 l<g/mª) = 1.234 kg/s
2.7 Balance
(655 - 18) + 0.00966 + 2.6 (10-0) + 0.035 = Q/L
Q/L = 637 kcal;kg Q = 637 {1.234) = 786.112 kcal /s

BALANClS DE ENERGIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR 85
2.8 Caballos de caldera
BHP = 786.112 kcal/s = 335.94 BHP

kcal/s
2.34---
BHP
3. Resultados
Los BHP son 336.0. En el balance se observa que los términos de ener-
gía potencial y cinética son despreciables frente al término de .iiH, por lo
que generalmente se omiten en el balance.
Problema 3.16
En una torre de destilación se necesitan condensar los vapores salientes.

Para ello se usa un condensador a base de agua. Los vapores salientes
son 690 kg moljh de benceno casi puro con un calor latente de 7 240
kcal¡kg mol.
Para condensarlos se usará agua que entra al condensador a 26 ºC y sale
a 65 ºC, ¿qué cantidad de agua para enfriamiento se requiere por minuto?
1. Traducción
t.== 65 ºC
� = 690 kg mol/h
�=1
t,:; 26 -c
1 •
2. Planteamiento
2.1 Discusión
En el condensador, el agua se calienta, mientras que el benceno cede

su calor latente y se condensa.
86 PROBLEMAS DE 9AtANCES DE ENERGIA
2.2 Balance
Qp=Qg Qg = L,Cpat
3. Cálculos
3.1 Calor perdido
Qp = 690 (7 240) = 4 995 600 kcal/h = 83 260 kcal/min
3,2 Agua utilizada
83 260 = Ls (1) (65 - 26) La:::::: 2 134.8 kg/mi.n

4. Resultado
Se requieren 2 134.8 kg/min de agua.
Problema 3.17
Para calentar un reactor se usa vapor saturado a 2.50 °C, el cual entra
a la chaqueta que rodea al reactor y sale condensado.
La reacción absorbe 1 000 kcal por kg de material en el reactor. Las
pérdidas de calor son de 5 000 kcal/h. Los reactivos se colocan en el reactor
a 20 ºC y. salen a 100 ºC. Si la carga está constituida por 325 kg del material
y tanto productos como reactivos tienen una capacidad calorífica media
de 0.78 kcal/kg ºC,. ¿cuántos kg de vapor de agua se requieren por kg de
carg�?
Supóngase que la carga permanece en el reactor durante una hora.
1. Traducción
Q = - 5000 kcal/h
AHR = 1000 kcal/kg
Gz =?
�= 250ºC
1 I
1
1
¡
,
1
1 1
L, = 325 k.g/h
t4 = 100 ºC
L-------------------'
8ALANCf.S DE ENERGIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR 87
2. Planteamiento
2.1 Balance de materiales
Qp=Qg Qp = calor perdido por el vapor
Qp = G, (� - H.)
Qg = L, {AH) == L Cp, 4t + 4HR t, + Q pérdidas

1
3. Cálculos
3.1 Entalpías del vapor

T • SSO •e
Ha
40-kcl......,
= 668.8 kcal/kg H.
,,.por
= 258 kcaljkg
_..i....s.,
3.2 Calor ganado
Qg = 325 (0.78) (100 - 20) + 325 (1 000) + 5 000 = 350 200 kcal/h
3.3 Vapor necesario
350 200 = Ca (668.8 - 258) G, =:: 852.5 kg/h
4. Resubdo
Se requieren 852.5 kg/h de vapor, o sea, 2.62 kg de vapor/kg de carga.
Problema 3.18
r Encuentre la capacidad calorífica de los siguientes gases a 100 ºC:
a) Nt b) CH. e) NH,
Problema 3.19
'
l Se desean calentar 20 kilogramos de aire/s desde 200 ºC hasta 500 ºC.
¿Cuál es la cantidad de calor que se deberá suministrar?
Resultado
Se requieren 1 526.85 kcal/s.
Problema 3.20
iCuánto calor se deberá suministrar a 20 kg/h de aire para calentarlo
desde 100 ºC hasta 500 ºC a volumen constante?
Resultado
Se necesitan 1 467 kcal/h.
Problema 3.21
Calcule la capacidad calorífica molar a presión constante del CaC03 a
20 ºC usando la regla de Kropp, y compárelo con el valor obtenido me-
diante la fórmula
Cp = 19.68 + 0.01189 T - 307 600(T2 Cp = cal/g mol 1<;
0
TºK
Resultado
Por regla de Kropp 20 kcal/kg mol ºC.
Por fórmula 19.58 kcal/kg mol ºC.
Problema 3.22
,cuál será la entalpía de un vapor de agua que está a 96 ºC cuando la
presión total es de 25 cm de Hg?
Resultado
Entalpía= 636.66 kcal/kg.
Problema 3.23
Calcule el calor que se debe adicionar a 100 kg de hielo para pasarlo de
- 20 ºC a 130 ºC a 1 atm de presión.
Resultado
Se deben adicionar 74 250 kcal.
Problema 3.24
¿ Cuál es el calor que se debe adicionar a 27 kg de aluminio para pasarlo
de 25 ºC a 1 000 ºC?
BALANCES DE ENERGIA EN EQUlpOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR 89
Datos:
El aluminio funde a 660 ºC y hierve a 2 467 ºC.
Cpm,6Uc1o = 0.25 kcal/kg ºC &H1 = 95 kcal/kg CpUQúlo = 0.26 kcaljkg ºC
Resultado
Se requieren 9 238.85 kcaJ.
Problema 3.25
¿Cuál será la temperatura de ebullición a 586 mm de Hg de una mezcla
de n-heptano al 80 por ciento en mol con 20 por ciento de acetona? ¿Qué
cantidad de calor se necesitará transmitir a 10 kg de la mezcla para que
ésta pase al estado gaseoso desde 20 ºC?
Datos:
Cphep = 0.476 + 0.001421 T
Cp aoeton•= 0.56 + 0.000764 T
Constantes de Antoine
A B 8
Acetona 7.23157 12n 237.13
Heptano 6.9024 1266 216.9
Resultados
Se deben agregar 1176.72 kcal.
la temperatura de ebullición es de 76 ºC.
Problema 3.26
A un calentador entran 1 000 kg de aire/min a 24 ºC y 5 psíg, El medio
calentante es vapor, el cual se carga a razón de 1 kg/min de vapor
saturado a 5 psig. El vapor se condensa en el cambiador y sale a través de
una trampa de vapor. El calentador está lo suficientemente bien aislado
para que las pérdidas por radiación sean despreciables. Calcule la tempera
tura máxima posible para el aire saliente del calentador.
Resultado
Temperatura de salida del aire 27 ºC.
Problema 3.27
A una caldera se le alimenta agua a una velocidad de 0.15 m/s por

una tubería de 4 pulgadas a una temperatura de 15 ºC y presión de 5
psig. De la caldera sale vapor a 315 ºC y a una presión de 400 psíg. ¿Cuál
debe ser fa cantidad de calor adicionado en la caldera a régimen perma
nente? ¿ Cuántos caballos de caldera tiene el aparato?
Resultado
373.89 BHP.
Problema 3.28
Un líquido orgánico se está evaporando en un alambique calentado por

un serpentín que usa agua caliente como medio calentante. El agua entra
al alambique a 82 ºC y sale a 60 ºC a razón de 450 kg/min. El líquido
entra a la misma temperatura que salen sus vapores del alambique. calcule
la cantidad de vapores producidos en kg/min, de acuerdo con el siguiente
proceso
L,= l
H, =: 45 kcal/kg H� :::: 322 kcal/ks
Lz = 450 kg/mln
�=82°C
'
1
t
'1 ...J'
Resultado
Se destilan 35.74 kg/min de vapores orgánicos.
Problema 3.29
¿Cuánto calor se requiere para elevar la temperatura de un gramo de

áddo acético de 30 a 60 ºC?
Datos:
Cp == 0.468 + 0.000929 T cal/g ºC T ºC

Resultado
Se requieren 15.2941 calorías,
Problema 3.30
¿Qué cantidad de calor hay que adicionar a 400 mª de un gas, medido

a O ºC y 1 atm, para que pase de 30 ºC a 425 ºC? El análisis de este gas
da 10 por dento de SO,, 12 por ciento de 02, y 78 por ciento de Ni en
volumen. Use capacidades caloríficas promedio a presión constante.
Resultado
El calor que hay que adicionar es de 53 300 kcal.
Problema 3.31
Calcule la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de

132 kg/h de C02 de 100 ºC a 1 000 ºC. Use el método de la integración
y el de los Cpm.
Resultados
Por integración, el calor necesario es de 32 490 kcaf /h.
Por Cpm, el calor que se necesita es de 32 630 kcal/h.

BAlANGS DE ENERGIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR 93
APENDICE II
Entalpías del vapor de agua saturado

Temperatura Presión de Entalpia
de saturación saturación kcal/kg
ºC kg/cm2 Dellíquícfo Del vapor
t p HL Hv
o 0.006228 o 597.2
10 0.012513 10.04 601.6
20 0.02383 20.03 606.0
30 0.04325 30.00 610.4
40 0.07520 39.98 614.7
50 0.12578 49.95 619.0
60 0.2031 59.94 623.2
70 0.3177 69.93 627.3
80 0.4829 79.95 631.3
90 0.7149 89.98 635.1
100 1.03323 100.04 638.9
110 1.4609 110.12 642.5
120 2.0245 120.3 646.0
130 2.7544 130.4 649.3
140 3.685 140.6 652.5
150 4.854 150.9 655.5
160 6.302 161.3 658.3
170 8.076 171.7 660.9
160 10.225 182.2 663.2
190 12.800 192.8 665.3
200 15.857 203.5 667.0
210 19.456 214.3 668.3
220 23.659 225.3 669.3
230 28.531 236.4 669.7
240 34.140 247.7 669.6
250 40.56 259.2 669.0
260 47.87 271.0 667.8
270 56.14 283.0 665.9
280 65.46 295.3 663.5
290 75.92 308.0 660.2
300 87.61 321.0 656.1
310 100.64 334.6 650.8
320 115.13 349.0 644.2
330 131.18 364.2 636.0
340 148.96 380.7 625.6
350 168.63 398.9 611.9
360 190.42 420.9 592.8
370 214.68 452.3 559.3
374.1 225.4 502 502
BAlANCES DE ENERGIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR 95
APENDICE 111
Entalpiu del vapor sobrecalentado kc:al/kg

200 2SO
P-a1rn
'º 25 50 75 100 12.S 1SO 300
T•c o
10
20
30
40
so
60
70
80
90
100 639.1
110 644.2
120 649.1
130 653.8
140 658.S
1SO 663.2
160 667.9 661.3
170 672.S 666.9
180 677.2 672.2 66.l.6
190 681.8 677.2 670.3
200 656.S "81.2 676.1
210 691.1 687.2 681.6
220 695.8 692.1 687.2
230 700.5 697.0 692.4 675.0
240 7.0S.2 791.9 697.6 6112.2
250 709.9 706.8 702.8 688.9
260 714.6 711.6 707.9 695.2
270 719.l 716.S 712.9 701.2 674.6
280 724.0 721.4 717.9 707.1 683.6
290 na.e 726.2 zzs.o 712.9 691.11 661.$
300 733.S 731.1 728.1 71&.6 699.5 673.1
310 738.3 736.0 733.l 724.1 706.7 683.7 651.7
3.20 743.1 74(1.9 738.2 729.6 713.6 693.1 666.0
330 747 9 745.8 7'3.2 735.1 720.2 701 ..IJ 678.3 646.6
340 752.7 750.7 7411.2 740.6 726.6 no.o 689.2 662.9
350 757.5 75S.6 753.) 746.0 732.9 717.7 699.2 67&.4 647.5
360 762.3 760.5 7S&.3 751.4 739.1 72S.1 71l8.4 698.4 66].9
370 767.2 76S.S 763.3 756.7 745.1 732.1 717.0 699.2 677.9 610.2
380 772.1 770.4 768.4 762,1 751.1 738.9 725.2 709.2 690.4 640.2 t68.5 440.2
390 771.0 715.4 773.4 767.4 757.0 745.6 733.0 718.S 701.7 660.7 5114.6 470,2
400 781.9 780.4 ne.4 772.7 762.8 752.1 740.4 727.2 712.2 676.6 622.4 524.S
410 786.8 785.4 783.S 178.0 7611.6 758.6 747.6 735.S 721.9 �2 647.S 581.2
420 791.8 790.4 7&11.6 783.l 174,3 764.9 754.6 743.4 731,0 .4 666.7 616.8
430 796.7 79.5.4 793.7 788.7 780.0 771.0 761.4 751.0 739.6 71J.6 682.2 641.S
440 801.7 800.5 798.8 794.0 785.7 777.1 7611.1 7511.4 7t7.t 724.0 6"95.f, 660.8
450 1106.7 805.5 81).4.0 799.l 791.4 783.2 774.7 765.5 7S5.8 713.7 707.8 671.4
460 811.8 810.6 80\J.1 806,4 797.0 789.2 781.1 772.S 763.4 743.0 719.2 692.2
410 816.IJ 815.7 814.l 809.9 802.7 795.2 787.S 779.l 770.8 751.9 730.1 705.7
�o 821.9 820.8 819.4 815.J 806.l 1101.1 793.8 786.1 778.0 760.S 740.S 718.1
490 827.0 826.0 824.6 810.6 813.9 1107.0 800,0 792.7 785.1 76S.7 750.2 729.5
seo 832.1 831.1 829.8 826.0 819.S ·�t2.9 806.2 799.2 792.0 776.6 759.9 740.2
510 873.3 836.3 835.1 831.4 825.1 j1a.a 812.4 805.7 298.8 784.2 768.3 750.3
520 842.5 841.6 8'0.J 836.8 830.7 824.7 818.S 812.1 805.S 791,6 776.5 759.8
530 1147.7 846.a &45.6 1142.2 , 836.] 1130.5 824.5 818.S 1112.t 798:l! 784.4 768.9
540 852.9 852.1 850.9 847.6 841.9 1136.3 1130.6 824.8 818.6 805.8 792.1 171.6
550 858.1 857.3 856.. 1 652.9 847.6 842.1 836.6 830.IJ 825.0 a12.a 799.7 7116.0
Fuente: A. Vián y J. Ocón, Elemento, de lngenierla qulmica, Aguilar,. Madrid, 1976.

BALANCE:S DE ENERGIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR 97
APENDICE IV
...
CIC!
•i
'i
.....
e u
l o
J
"!
2
.a
•
E
'
i!
H en kcal/lq¡
Fuente: A. Vián y J. Ocón, Erementos de tngenierfa quimica, Aguílar, Madrid, 1976.

APENDICE V
Capacidades aloriflcas de algunos gases a presión constante
INTERVALO 298 ºK a 1 SOO ºK

Cp = a + bT + e T'
Ten ºK Cp en kcal/(kg mol ºK)
SUSTANCIA FORMULA a b 10' e 106
Acetileno �H2 7.331 12.622 3.889
Acido clorhídrico HCI 6.732 0.433 0.37
Acido sulfhidrico H2S 6.662 5.134 0.854
Aire - 6.386 1.762 0.2656
Agi:.ia H20 7.256 2.298 0.283
Alcohol etílico CzHaOH 6.99 39.741 11.926
Alcohol metílico CH,OH 4;394 24.274 6.855
Amoniaco Nfia 6.086 8.812 1.506
Benceno CeH� 0.0409 77.621 26.429
Bióxido de azufre S02 7.116 9.512 3.511
Bióxido de carbono C02 6.214 10.396 3.545
Butano normal C:.H10 3.844 73.35 22.655
Cloro Cl2 7.576 2.424 0.965
Etano CzH, 2.247 38.201 11,049
Etileno C,H,. 2.83 28.601 8.726
Heptano normal C,Hie 7.094 123.447 38.719
Hexano normal CeHu 6.011 106.746 33.363
Hidrógeno Ha 6,947 Q.2 0.481
Metan o CH. 3,381 18.044 4.3
Monóxido de carbono co 6.42 1.665 Q.196
Nitrógeno Na 6.524 1.25 0.001
Oxígeno o, 6.148 3.102 0.923
Pentano normal C,H12 4.895 90.113 28.039
Propano CaH, 2.4.10 57.195 17.533
Trióxido de azufre SOs 6.077 23.537 0.687
Tolueno C1H, 6.576 93.493 31.227
fuente: LB. Anderseo y LA. Wenzel, lntroduction to Chemiul Engineering, McGrawHill,

Ke>gakusha, Tokio, 1961.
APENDICE VI
Punto de fusión, calor latente de fusión, punto de ebullldón y c.alor

latente de vaportzadón de algunas sustandas
Punto de Calor latente Punto de Calor latente de

Sustancias fusión de fusión ebullición vaporización
ºC cal/g ºC cal/g
Mercurio 38.87 2.8 357 69.7

Potasio 63.7 147 760 496
Plata 960.5 24.9 2 212 556
Sodio 97.8 27.05 883 1 005
Estaño 231.9 14.5 2 270 573
Zinc 419.S 24.4 906 419.5
Aluminio 660.2 96 2 450 3 050
Antimonio 530.S 38.3 1440 383
Cadmio 321 13.2 765 286.4
Oro 1 063 14.96 2966 415
Plomo 327.4 5.89 1 737 204.6
Agua o 79.55 100 539.58
BALANCES DE ENERGIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR 1�13 103
APENOICE VII
C;apaddad calorifla de algunos compuestos

y elementos .sólidos
Cp calf(mol ºC) Intervalo de

Compuestos y elementos temperatura
sólidos ºK
AJuminio 4.8 + 0.00322 T 273931
Cloruro de aluminio 13.25 + 0.028 T 273465
Oxido de aluminio 22.08 + 0.8971 T 522 500/P 2731973
Cloruro de amonio 9.8 + 0.0368 T 273457
Nitrato de amonio 31.8 273293
Calcio 5.31 + 0.00333 T 273673
Cloruro de calcio 16.9 + 0.00386 T 2731055
Carbonato de calcio 19.68 + 0.001189 T 307 600/1'2 2731173
Oxido de calcio 10 + 0.00484 T 108 OOO/T2 2731173
Sulfato de calcio 18.52 + 0.02197 T 156 800/T2 2731373
Carbón (grafito) 2.673 + 0.002617 T 116 900(T2 2731373
Hierro 4.13 + 0.00638 T 2731 041
Oxido ferroso 12.62 + 0.001492 T 7 200/P 2731173
Oxido férrico 24.72 + 0.01604 T 423 400/P 2731097
Oxido ferroso férrico 41.17 + 0.01882 T 979 500,IP 2731065
Sulfuro de hierro, piritas 10.7 + 0.0133 T 273773
Carbonato de magnesio 16.9 290
Cloruro de magnesio 17.3 + 0.00377 T 273991
Sulfato de magnesio 26.7 296372
Cloruro de potasio 10.931 + 0.00376 T 2731043
Nitrato de potasio 28.8 401611
Sulfato de potasio 33.1 287371
Carbonato de sodio 28.9 288371
Cloruro de sodio 10.79 + 0.0042 T 2731073
Nitrato de sodio 4.56 + 0.058 T 273583
Sulfato de sodio 32.8 289371
Atufre (r6mbico) 3.63 + 0.0064 T 273368
Azufre (monoclínico) 4.38 + 0.0044 T 368392
Zinc 5.25 + 0.0027 T 273692
Cloruro de zinc 15.9 + 0.008 T 273638
Fuente: J.H. Perry, ChemlciJ Engjneers' Handbook, McGrawHill, Nueva York, 4a. ed., 1963.
PROBLEMAS OE. BALANCES DE ENERGIA
104
APENDICE VIII
Calores espedflcos de gases y vapores
(El número corresponde al del punto en la gráfica de la página siguiente).

Intervalo de
temperatura, ºC
Núm. Gas o Vapor Mínima Máxima
10 Acetileno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O 200
15 Acetileno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200 400
16 Acetileno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400 1400
17 Agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . o 1400
27 Aire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O 1400
12 Amoníaco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O 600
14 Amoníaco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 600 1 400
33 Azufre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300 1400
32 Cloro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O 200
34 Cloro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200 1400
30 Acido clorhídrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O 1400
22 Dióxido de azufre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O 400
31 Dióxido de azufre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400 1400
18 Dióxido de carbono . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O 400
24 Dióxido de carbono . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400 1400
3 Etano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O 200
9 Etano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200 600
8 Etano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 600 1400
·4 Etif eno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O 200
11 Etileno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200 600
13 Etileno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 600 1400
20 Acido fluorhídrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O 1400
1 Hidrógeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O óOO
2 Hidrógeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 600 1400
5 Metano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O 300
6 Metano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300 700
7 Metano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 700 1400
26 Nitrógeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O 1400
26 Oxido de carbono . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O 1 400
25 Oxido nítrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O 700
28 Oxido nítrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 700 1400
23 Oxígeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O 500
29 Oxígeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 1400
19 A�ido sulfhídrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . O 700
21 Acido sulfhídrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 700 1400
Fuente: J.H. Perry. �mic.il Engineer,' Haftdbook, McCrawHíll, Nuev.a York, 3a. ed., 1950.
4,0
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0.08
0,07
0,06
o.os
APENDICE rx
Calores latentes de vaporización

(Variación con la temperatura t, en función de la diferencia toe t entre
la temperatura critica y aquélla. El número dadó en la primera columna
corresponde al punto de la sustancia en la gráfica de la página siguiente).
Intervalo
de validez
(te t) t.e
Núm. Compuesto ºC ºC
22 Acetona . 120-"210 235

18 Acido acético . 100-225 321
30 Agua .................•................... 100-500 374
29 Amoníaco ........................•........ 50-200 133
13 Benceno . 10-400 289
16 Butano . 90-200 153
7 Cloroformo- . 140-275 263
17 Cloruro de etilo . 100-250 187
20 Cloruro de metilo . 70-250 143
8 Diclorometano . 150-250 216
14 Dióxido de azufre· . 90-160 157
21 Dióxido de carbono . 10-100 31
25 Etano . 25-150 32
26 Etanol . 20,140 243
28 Etanol . 140-300 243
13 Eter etílico . 10400 194
10 Heptano : 20-300 267
11 Hexano . 50-225 235
15 lsobutano . 80200 134
25 Metanol . 40-250 240
9 Octano . 30300 296
19 Oxido nitroso . 25150 36
12 Pentano . 20-200 197
23 Propano . 40-200 96
24 Propano! . 20200 264
4 Sulfuro de carbono . 140-275 273
2 Tetracloruro de carbono . 30-250 283
Fuente: J.H. Perry, O.emkaJ Engineel'I' Handbook, McGrawHill, Nueva York, 3a. ed., 1950.
BALANCl'.S DE ENERGIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR 107
l 000
lO
900
800
700
600
500 20
30
390
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500
600
100
800
900
10 1000
APENDICE X
Calores espedflcos de líquidos
(El número corresponde al del punto en la gráfica de la página siguiente).

Intervalo de
·e
temperatura,
Núm. líquido Mínima Mbima
24 Acetato de etilo ....••......•........•....•.•....•.......... - so 25

32 Acetona ..............•..•......•...•.•...•.•...•.•...... 20 so
29 Acido acético ....................•....................... o 80
48 Acido clorhfdrico, lOo/. .........................•...•.•... 20 100
9 Acido sulfúrico, 96% ...•......•.....•.....••.••.•........ 10 45
53 Agua · ·. · · .. 10 200
37 Alcohol amlllco . �o 25
52 Amoniaco .........................•.................... - 70 50
30 Anilina .....•..•.•.•....•..•...............•......•..... o 130
23 Benceno ......................•.......•..............••• 10 80
1 Bromuro de etilo · .................•...................... s 25
44 !Jutanol ..•..................................•.......... o 100
8 Clorobenceno ........•.................................. o 100
4 Cloroformo ...........•....................•............ o so
49 Cloruro de calcio, solución al 25% . 40 20
13 Cloruro de etilo ......•................................... 30 40
13A Cloruro de metilo .......•.................•..•........•.. -80 20
51 Cloruro de sodio, solución al 25% ..................•.•..... 40 20
21 Decano ......•................................•........ 80 25
6A Olcloroetano ......................................•..... -30 60
S Oídorometano ..........•...........•..............•.•.• -40 so
11 Dióxido de azufre •....................•. i •••••••••• , • , ••• 20 100
42 Etanol, 100% ......................•....................• 30 80
46 Etanol, 95% ................•............................ 20 80
SO Etanol, 50% . 20 80
36 Eter etllico .............•.....................•..•....•.. 100 25
31 Eter lsopropilico . 80 20
25 Etilbenceno . o 100
38 Glicerina ...................................•........... 40 20
28 Heptano ..•................•.•...•............•.......•. o 60
35 Hexano •...................•..............••.•.•......•. -80 20
7 Yoduro de etilo ............•....................••......• o 100
43 l$0buranol . o 100
47 lsopropanol . -20 50
40 Metano! . -40 20
14 Naftaleno .•..........•...........•.........••..••....... 90 200
12 Nitrobenceno :· .....•.•...••...•.....•.••...••.•........ , ... o 100
34 Nonano ..........................................•....... -50 25
33 Octano . -50 25
,45Prop,1nol .....•...........•...............•............. 20 100
2Sulfuro de carbono .........•.........•.....•............. 100 25
3 Tet,acloruro de carbono . ,o 60
23 Tolueno ...............•.•...............••.•........... o 60
19 Xileno . o 100
Fuente: J.H. Peny, Otemical Enpneerw' Handbook, McGrawHill, Nueva York, 3a. ed., 1950.
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•
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1,0
BALANCES DE ENERGJA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR 111
APENDICE XJ
Cak,res espedficos promedio de algunos gases

en función de la temperatura
cpm
kcel
ks moa -c
24
Cpm
1
22 N,O.
20 /
i/ SOi
.>
18
-:
kcar
16
ks mor •e
14
/
NHi
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12
NOr
s�
10
·� et.. o.
8
N)
6
o 500 1000 1500 2000 2 500 •e
Fuente: O.A. Hougen, K.M. Watson and R.A. Ragatz, Chemiu.t Process Principies. Part 1,
John Wiley and Sons, lnc. Nueva York, 1954.
BALANCES or ENERGIA EN EQUIPOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR 113
APENDICE XU
Capacidad calorífica molar promedio a presión constante

de algunos gases orgánicos
cpm
!leal
kg mol ºC
250 500 750 1000 1 250 -c
90
58
82
cpm
50
l!cal
kg mol ºC 74
42
3,4
26
250 750 1000 1 250 ·e

fuente: O.A. Hougen, K.M. Wats.on and R.A. Ragatz, Chemial P�ess. Principies. Part 1,
John Wi!ey and Sons, lnc. Nueva York, 1954.
CAPITULO
IV
BALANCES DE ENERGIA
EN PROCESOS
DE MEZCLADO Y EVAPORACION
CAPITULO IV
OBJETIVOS
a) Se mostrará al lector la forma de calcular los calores

de mezcla. b) Asimismo la forma de utilizar los diagra
mas de entalpíaconcentración para hacer balances de
energía en procesos de mezclado. e) El lector:, al ter
minar de leer y estudiar este capítulo, estará capacitado
para efectuar balances de energía en procesos de mez-
clado y de evaporación.
La mayoría de los procesos de transferencia de masa requieren del mez-

clado de corrientes de fluidos o la separación de uno de ellos, que forma
parte de una mezcla homogénea. En este capítulo se verá cómo hacer ba-
lances en procesos de mezclado y en otros procesos de separación, tales
como evaporación y destilación.
MEZCLADO
En muchos procesos qusrmcos se deben mezclar dos o más corrientes,

para dar un producto que puede ser el final o el punto de partida para
una reacción química o una separación.
Cuándo se mezclan dos o más corrientes de proceso en una planta in-
dustrial y aquéllas están a temperaturas diferentes, la corriente resultante
tendrá una temperatura distinta a cualquiera de las corrientes originales.
Aplicando el balance general de energía al sistema indicado en la si-
guiente figura, en el que no hay acumulación ni adición de calor ni trabajo,
y las pérdidas de fricción son despreciables, tendremos
1 ----¡
1 1
1
1
1
1
1
1
1 1
1 •
1119]
1
Rap_idez de salida �e, e�ergía en
el sistema terrnodinámtco 1 l Rapide� de entrada d.e �n�rgía
en el sistema termodinámico
t
i O
le (Ep + Ec + EPé + U)c - LA {Ep + Ec + EPe + U)A
- L8 (Ep + Ec + EPe + U)8 = O
En términos de entalpía
En los procesos en los que se mezclan corrientes a temperaturas dife-

rentes, los términos Ep y Ec son, en general, despreciables frente a los
términos de entalpía, por lo tanto
Lc;Hc LAHA L8H8 = O
LAHA + LBHB = LCHC

En general
TO= temperatura base para computar las entalpías

Cpc = CpAxA + CpB:tB
Cpa = capacid ad calorífica a presión constante del fluido A
x8 = fracción masa del compuesto B
Si en el proceso hay acumulación
Mezclas de líquidos reales
En muchos casos, al mezclarse dos líquidos o dos soluciones se des-

prende o se absorbe calor; cuando esto sucede se dice que hay un calor
de disolución. El cambio de entalpía que se produce al mezclar dos líquidos
a la misma temperatura se denomina calor de disolución.
BALANCES DE ENERGIA EN PROCESOS DE MEZCLADO Y EVAPORACION 121
Calores integrales estándar de disolución
El calor integral estándar de disolución se define como el cambio en la

entalpía de un sistema cuando un mol de soluto se disuelve en n moles
de disolvente manteniendo la temperatura a 25 ºC y 1 atm de presión.
El valor numérico del calor integral de disolución depende del número
de moles de disolvente. Al aumentar la cantidad de disolvente en aumentos
iguales, el calor en cada adición disminuye progresivamente, hasta que se
obtiene una gran dilución, generalmente de 100 a 200 moles de disolvente
por mol de soluto, en la que ya no se perciben efectos de desprendimien
to de calor. El calor integral de disolución se acerca un máximo. a dilución
infinita. Este valor límite se conoce como calor integral de disolución a
dilución infinita.
Los calores de disolución se obtienen experimentalmente, y por lo ge-
neral se presentan en forma de gráñcas, como la que se muestra en la
figura.
moles de disolvente/moles de soluto
Algunas .gráñcas que presentan los calores de disolución para las mez-
clas más comunes se presentan en el apéndice XIV.
La entalpía de una disolución a la temperatura T será:
- disolución
H = i,H, + x�n2. + �2 &H.
- N -
H, = Entalpía del disolvente a T y P

Hz = Entalpía del soluto a T y P
�H. = Entalpía de disolución por mol de soluto
122 PROBlEMAS DE BALANCES DE ENERGIA
Capacidades cal�rifi� de disoluciones a presión constante
En ciertas disoluciones en las que un sólido inorgánico está disuelto

en agua, los calores específicos de la mezcla se pueden obtener a partir
de gráficas del tipo siguiente
Cp
a 25° C
moles de agua/mol de soluto
Como el cálculo de las entalpías de las disoluciones que presentan

calores de mezcla es tedioso, los ingenieros suelen utilizar los diagramas
de entalpía a concentración para mezclas binarias, en tales gráficas las ental
pías por unidad de peso de solución se grafican contra la concentración para
una serie de temperaturas a presión constante
kcal/k¡ de dl59luci6.n
% en peso de soluto
Con el uso de tales diagramas, los cálculos de mezclado son simples

y rápidos, requiriéndose sólo el uso adecuado de la regla de la palanca.
En los apéndices XV, XVI y XVII, se presentan algunos de los diagramas de
entalpía-concentración de los sistemas con calores de mezclado más co-
munes.
BALANCES DE ENERGIA EN PROCESOS DE MEZClAOO Y EVAPORACION 123
EVAPORACION
En esta operación se necesita dar calor a la disolución para que llegue

a su temperatura de ebullición, y allí se debe proporcionar el calor sufi-
ciente para que se evapore la disolución. Como medio de calentamiento
se p.uede utilizar el vapor de agua, aunque también puede utilizarse el
contacto directo con gases de combustión.
Cuando se trabaja con disoluciones la temperatura de ebullición se altera

debido al soluto disuelto. El aumento en el punto de ebullición se obtiene
mediante el uso de las gráficas de Dühring. (Véase capítulo VII de la obra
"Problemas de balances de materia").
Para efectuar la evaporación a temperaturas más bajas, y así proporcionar

una mejor transferencia de calor entre ei medio calentante y la disolución,
se suele operar al vacío.
En la evaporación, la disolución concentrada suele ser el producto final

deseado, por ejemplo, NaOH, azúcar, sulfúrico, etc. Hay casos en que lo
que se quiere recuperar son los vapores, como en el caso de la obten-
ción de agua destilada a partir de agua de mar.
Los equipos utilizados en la evaporación se llaman evaporadores. Si

los gases calientes pasan directamente sobre la disolución son evaporadores
de contacto directo
,,-.-----------.
1 1
1 1
1 .
1
1
1
A - solución diluida
B - psés calientes
e vapores
O - solución concentrada
------------ 1
La mayor parte de los evaporadores son de contacto indirecto, es decir,

el medio calentante (generalmente vapor de agua) pasa por el interior
o el exterior de tubos metálicos; mientras que la disolución pasa por el
otro lado, sin que se mezclen las dos corrientes
, 1
1
A - solución diluida
1
B - vapor de calentamiento
C - vapor de a¡ua
O vapor condensado
E - solución concentrada
,,
1 -------- t
BALANCES EN UN EVAPORADOR
---------'
l2 = solución concentrada saliente
G, = vapor de catentamiento
P4 = presión del vapor de calentamiento
:r1 ::::: concentración de la disolución diluida
H; = entalpía de vapor condensado
Balances de materia del lado de la disolución

L, = Gs � L,
Balances de sólidos
Balances de agua
Del lado del vapor de calentamiento
G. = Ls
Balances de energía
L, H, + G4 � = Ga H3 + ls Hs + L2 H2
G, He Ls H� =-=- Ga Hi + lz H2 L, H,
G4 (He Hi) = G� H, + L2 H2 l, H,
Las entalpías H2 y H, dependen de las características de las disoluciones

que se concentran.
La mayor parte de las disoluciones no producen mucho calor de disolu-
ción; esto es cierto en soluciones como azúcar, papel y aun sal; sin embar-
go, el ácido sulfúrico y la sosa cáustica producen mucho calor de disolución.
Cuando se quiere concentrar esas disoluciones se necesita adicionar,
además del calor sensible y el latente, el calor de. mezcla. Estas disoluciones
tienen, además, una alta elevación de su punto de ebullición. Para resolver
estos sistemas se usan los diagramas de entalplaconcentración.
En aquellos sistemas que tienen un calor de mezcla bajo, las éntalpías
de entrada y salida de las .soluciones se pueden calcular a partir de los
calores especíñcos de las disoluciones.
La entalpía del vapor de calentamiento y la del vapor condensado se
obtienen a partir de las tablas de entalpía para vapor de agua. La entalpía
de los vapores producidos a partir de la disolución evaporada se obtiene a
partir de las tablas de vapor de agua a la temperatura de ebullición de la
disolución. Si se trata de otro líquido, se obtendrán a partir de los Cp y los
calores latentes.
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 4.1
Calcule el calor. específico a 20 ºC de una solución de "'2C03 en agua al
20 por 100.
a) usando las gráfkas
b) usando las contribuciones
1. Planteamiento
1.1 Calor específico a presión constante de la mezcla
Cpm = xK C02 3 CpK2C03 + xH20 CpH20
CpK c = i Cp elementos
2 03
2. Cálculos
2.1 Usando las contribuciones (Véase capítulo 111)
CpK.coa = 1.8 (1) + 4 (3) + 6.2 (2) = 26.2 kcal/kg mol ºC
PMK2c03 = 39 (2) + 12 + 16 (3) = 138
GpK co = 0.1696 kcaljkg ºC
2 3
2.2 Calor específico de la mezcla

Cpmezclá = 0.1898 (0.2) + 1 (0.8) = 0.8379 kcaljkg ºC
2.3 De la gráfica que aparece en el apéndice XIII (pág. 115)
Base 1 kg
800 g de H20 = 44.4 moles H20
200 g de K.zC03. = 1.449 moles K2C03
m H20/m K.zC03 = 30.66
Cp = 0.79
moles agua = 30•66,

mol Ka COa
3. Resultados
De gráfica, el Cp obtenido es de 0.79.
A partir de adiciones, 0.8379 kcal/kg ºC.
Problema 4.2
Obtenga el calor de disolución del H2SO� en agua cuando se mezclan
S moles de agua por una de ácido.
1. Planteamiento
1.1 De la gráfica
moles HzO
moles H2SO.
&Hd = -13 500 kcal/kg mol de H2S0

4
2. ResulJado
Se desprenden 13 500 kcal/kg mol de H�so.
Problema 4�3
A un tanque de aceite con 2 000 1 de capacidad se le agrega aceite a
razón de 100 1/min y se le quita aceite al mismo ritmo. La temperatura
inicial del aceite en el tanque es de 50 ºC. El aceite entrante al tanque
está a 15 ºC. Si un calentador adiciona 2()() kcaljmin, calcule cuál será.
la temperatura en el tanque a los cinco minutos. El Cp del aceite es cons
tante e igual a 0.62 kcal/kg ºC y su densidad puede considerarse constante
e igual a 800 kg/mª.
1. Traducción
L,
t,
= 100 1/min
= 15 ºC
------------ '1
1
IVT
1
= 20001
I to= 50 ºC
1
1
1
1
1 1
Q = 200 kcal/mín 1
1
1
1
1
1
1
1 -----------
2. Planteamiento
2.1 Balance de masa y energia
{Masa inicial} + {Acumulación}= {Masa final}
Acumulación de masa= O
L,= G d p V/d 6 =O
Balance de energía
L2 (H2) - L, H, + p V d H/d 6 = Q
L1 {H, - H2) +Q = p V d H/d 6
l, [Cp, T, Cp2 Ts] + Q = p Vd Cp T/d 6
L Cp, (T, T1) + Q == p V Cp d T/d IJ
3. Cálculos
3.1 Masa del tanque y masa entrante
Vp = 2 m' (800 kg¡ms) = 1 600 kg
L, = 0.1 mi/min (800 kg/m3) = 80 kg/mtn
BALANCES DE EN[RGIA EN PROCESOS' DE MEZCLADO Y 1:VAPORACION 129

80 (0.62) f15 - TJ = 1 600 (0.62) d T/d 6
+ 200
744 49.. 6 l + 200 = 992 d T/d 6
19.03 T = 20 d T/d 6
20 J: 0
d T/{19.03 n= J: da
20 In 19.03 T = 5
19.03 50
T = 43.14 ºC
4. Resultado
La temperatura al cabo de cinco minutos será de 43.14 ºC.
Problema 4.4
1 000 kg/h de benceno líquido a 35 ºC se mezclan con 2 000 kg/h de
heptano líquido a 95 ºC.
¿Cuál es la temperatura final de la mezcla?
Datos
Cp8 = 14.95 + 0.0558 T Cpu = 29.9 + 0.081 T cal/g mol ºK
1. Traducción
L, =
1 000 kg/h , - - - - - - - - - t
t1 =35ºC I t
. 1
1
1
1
1
l2 = 2 000 kg/h : ''
b=95ºC I
''
'
1
' 1
1
1
1
1
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Consideraremos que no hay calor de disolución y que el calor ganado
por una sustancia· es el calor perdido por la otra.
L3 [z:, g/gc + u!/2 ge + H3] L1 [z, g/gc + u�/2 ge + H,1 - lt
[z, g/gc + u//2 ge+ H2] + (d/d 9) (U) p V= Q c � F
Despreciando las energías cinéticas, potenciales y de fricción y como
tampoco hay trabajo, calor ni acumulación
-H = fTToCpdT
3. Cálculos
3. 1 Entalpías
-H, = 5273 + 35
T = 273 (14.95 + 0.0558 T) d T = 14.95 (308 273) + 0.0558¡2
(3081 - 273l) = 1 090.6 cal/g mol
Hi = f�� 273(29.9 + 0.081 T) d T:::::: 29.9 (368 273) + 0.081/2
(3683 2732) = 5 306.7 cal/g mol
3.2 Balance de masa
L, + l2 = L3.= 1 000 + 2 000 = 3 000 kg/h
1 000/78 + 2 000/1.00 = 33.22 kg moljh
3.3 Capacidad calorífica de la mezcla
-
Cp = 14.95 (12.82/33.22) + 0.0558 T (12.82/33.22) + 29.9 (20.4/33.22) +
+ 0.081 T (20.4/33.22)
Cp mezera1 = 24.13 + 0.0712 T
20.00 (5 306.7) + 12,82 (1 090.6) = 33.22 f! 73�24.13

+ 0.0712 T) d T
B.ALANCES DE ENERGIA EN PROCESOS DE MEZCLADO Y EVAPORACION 131
108 256.68 + 13 981.4 = 33.22 [24.13 (T 273) + (0.0712/2) (i-1 - 273 1)]
T == 352 ºK = 79 ºC
4. Resultado
La temperatura final de la mezcla es de 79 ºC.
Problema 4;5
Si A es etanol, B dietilenglicol y C agua, obtenga la temperatura final

de la mezcla cuando se introducen 100 1 de cada sustancia a un tanque y
se mezclan.
Datos:
Sustancia Temperatura ºC Cp caljg ºC densidad g/cm3
A 30 0.52 0.74
B 20 0.55 1.13
e 60 1.0 1.0
1. Traducción
m�
tA = 30ºC I i.,,,..._.,...............
1
'
1
1
1
1
1
1 -------- 1
2. Planteamiento
2.1 Balance de masa
m =pV
m"H.._ + m8H8 + mcHc = mFHF

Si tomamos los Cp como constantes
m ACp A «, to} + maCPa (ts - to) + mcCPc <te - to) = mF CpF (tF - to>
CpF = xA Cp,. + x8Cp8 + xcCPc
3. Cálculos
3.1 Balance de masa
mA = 100 1 (0.74 kg/1) = 74 kg

m8 = 100 1 (1.13 kg/1) = 113 kg
me= 1001 (1 kg/1) = 100 kg
mF = 74 + 113 + 100 = 287 kg

�.2 Capacidad calorífica de la mezcla final
Cpr = 0.,52 (74/287) + O.SS (113/287) + 1 (100/287) = 0.6989 eal/g ºC

74 (0.52) (30 - O) + 113 (0.55) (20 - O) + 100 (1) (80 - O)::::.
= 287 (0.6989} (T, - O)

TF = 51.83 ºC
4. Resultado
Problemi 4.6
A un tanque entran 100 1/min de ácido sulfúrico a 50 ºC y 10 por 100; por

otro lado entran otros 100 ljmin de agua pero a ·35 ºC. Por el fondo del
tanque se extraen 85 1/min de la disolución.
Si el tanque tiene una capacidad de 1 000 1, ¿en cuánto tiempo se lle�
nará y cuál será la temperatura de la disolución saliente?
BALANCES DE ENERGIA EN PROCESOS DE MEZCLADO Y' EVAPORACION 133
1. Traduc.ción
L1 =
100 1/m!n r'
l
Cp,""' 1
t, =
35 •e
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
t
La = 100 1/min 1
1
1
l?.= 50 ºC 1
K¡tS04
X:i ::e: 0.1
Ls = 851/mfn
�=t
---- ------- t
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Régimen transitorio. La masa cambia, pero no así la energía, ya que
permanece constante la cantidad que entra.
2.2 Balance de masa

L, +�- �= d (pV)/d9

l,Hs (L,H, + l2H,) + d (H) pV/d9
pero
d (HpV)/d6 = H (t1 + l:i - '3)
Si consideramos a la densidad constante

(L, + L2 l;) H3 + L1 H 1 (l1H, + l,H) =O
3. Cálculos
3.1 Tiempo de llenado
100 + 100 - 85 = 1151/min

115 = p dV/d6 tomando p = 1 kg/1
115 J! = f�
d9 OOO dV 43 = 8.695 mtn
134 PROBLEMAS DE BALANCES DE l:NERGIA
3.2 Balance de masa
L, + i, = L, 100 + 100 = 200 100 (0.1) = 200 (.d

95/18
x == O.OS ; moles de �O/moles de HtSO. == · = 103.2
5/98
3.3 Entalpías
H, == Cp (35 - O) H2 == CpH2 so• (50 - O)

al 10%
H3 = Cp"2so. (t - O) + .1H disolución

H, = 1 (3.5) = 35 kcal/kg ; H2 z: 0.92 (50) = 46 kcal/kg
H3 = Cp"25º• (t - .O) + &H disolución
A Hd = .1 Hd&% - � Hd.0%
(95\{98)
= 103 _m_o_e_
l_s H_0_
2
1�\5 mol H2SO.
del apéndice XVI
i.\ Hd&º' = -17 000 cal

"' g mol
A Hd = -17 000 cal

'º% gmol
.1 Hd =O
200 {0.95 (T, O)] 100 (35) 100 (46} = O

T, = 42.6 ºC
4. Resultados
El tiempo de llenado es de ocho minutos, cuarenta y dos segundos.

La temperatura final es de 42.6 ºC
Problema 4.7
Calcule la temperatura final de la mezcla y la entalpía de la misma,

cuando se mezclan 5 kg/s de HCI al 10 por 100 y 15 ºC con 8 kg/s de HCI
al 30 por 100 y 35 ºC.
1. Traducción
r
L1 = 5kg/s
1
l,=8kg/s�
�HCI = 0,3 : -.,......_..,.._.......,.

1
�=35ºC I
j
r
1
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Para resolver este problema podemos utilizar el diagrama de entalpía

concentración del HCI y agua.
2.2 Balance de masa
2.3 Balances de energía

136 PRdBUMAS DE BAlANCES DE ENERGIA
3. Cálculos
3.1 Balances de masa
5 + 8 = La =- 13 kg¡s
5 (0.1) + 8 (0.3) = 13 X�CI
x�c1 = 0.22 kg de HCl/kg total
3.2 Balance de entalpía
Utilizando el diagrama de entalpía-concentración, localizamos el punto

1 y el punto 2.
Punto 1
x�CI = 0.1 t, = 15 ºC
H1 = - 65 BTU/lb = - 36 kcal/kg
Punto 2
x:ici = 0.3 \ = 35 ºC
H2 = -180 BTU/lb = -100 kcal/kg
Uniendo el punto 1 con el 2 en el diagrama y localizando la concentra-

ción x =0.22, encontraremos la entalpía y la temperatura de la mezcla.
De la gráfica
13 H1 = 8 ( 100) + 5 ( 36)
Ha= - 75 kcal/kg
0.1 0.22 0.3

BALANCES DE ENERGIA EN PROCESOS DE MEZCLADO Y �VAPORACION 137
4. Resultados
La temperatura final es de 27 ºC.
La entalpía final es de - 75 kcal/kg.
Problema 4.8
Para formar un ácido de 70 por 100 de H2SO. se parte de un ácido de 20
por 100 en peso que está a 5 ºC y de otro 'ácido al 90 por 100 y 25 ºC.
¿Qué cantidades de cada ácido se deberán usar para formar 100 kg del
ácido al 70 por 100 y a qué temperatura se encontrará el producto?
Si la operacíón se hubiera efectuado a 25 ºC (isotérmícamente), lcuánto
calor se debería haber eliminado?
1. Traducción
, 1
1
1
'
'
HlS04
X3 = 0.9
�
<:» y I i
ta= 25 ºC ]
l
1
1
1
b=?
'1 le= 100 kg
1
1 82so•
:
,
'
------- 1
� =0.7
2. Planteamiento
2.1 Balance de masa

Usando el diagrama de entalpíaconcentra.ción, se fijan los puntos 1 y 3
uniéndolos con una línea recta y allí se obtendrá, a la concentración de 70
por 100, la temperatura. Para obtener el calor desprendido a T constante
se irá a concentración constante del punto de mezcla, hasta la temperatura
inicial.
2.3 Balance de energía, proceso isotérmico

Q = L (Hi - H/)
Uniendo el punto de 2 de mezcla con el punto 2' a 25 ºC se obtendrán
las entalpías.
3. Cálculos
3.1 Balance de masa
l, + G = 100 L, (0.2) + L3 (0.9) = 100 (0.7)
L1 = 28.58 kg � = 71.42 kg
3.2 Temperatura final en el proceso adiabático
Del diagrama T = 82 ºC
0.2
3.3 Balance en proceso isotérmico
Del diagrama T = 82 ºC
kcal
Hz = 33.35
+lg 25ºC
H'
2
= -61.00--
kcal
kg
X= 0.7
BALANCES DE ENERGJA EN PROCESOS DE MEZCLADO Y EVAPORACION 139
.1H = -61 - (- 33.35) = - 27.65 kcal/kg

Q = ,-27.75 (100) = -2 775 kcal
4. Resultados
Se deberán agregar 28.58 kg del .ácido al 20 por 100 y 71.42 kg del ácido
al 90 por 1 OO.
En proceso isotérmico se deberán quitar 2 765 kcal.
Problema 4.9
Un evaporador concentra 20 0'00 kg/h de una disolución al 15 por 100
de NaOH hasta que tenga�2 por 100 de sólidos. La presión manométrica
del vapor usado es de 20 lb/in2•
La presión absoluta en el espacio de vaporización es de 120 mm de Hg.
La temperatura de- alimentación es de 20 ºC.
Calcule la. cantidad de vapor consumido,
1. Traducción
.
1

1
1
1
L, = 20 000 kg/h 1
1
t, = 20 ºC
?,a:OB = 0.15
t
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
: ,· Lz
'··1 NaOII
lC2 = 0.52
2. Planteamiento
2.1 Balance dé masa
L, =Ca+ l.?

G4 (H4 - H6) =GH + LH
3 3
2 2 L1H1
3. Cálculos
3.1 Balance de masa
20 000 = L2 + G3
20 000 (0.15} = '-2 (0.52) Lz = 5 769 kg/h , G3 = 14 231 kg/h
3.2 Temperatura de ebullición de la solución de sosa cáustica al 52 por

100
Temperatura de ebullición del agua a 120 mm de Hg = 55 ºC.
Temperatura de ebullición de la disolución de sosa cáustica (usando el
diagrama de Dühring).
3.3 Entalpías de la sosa cáustica (del diagrama de entalpía-concentración)

20 c M -c
H, = 16.6 kcaljkg H2 = 127.66 kcal/kg
,s,y. 112%
3.4 Entalpías de la disolución (de tablas de vapor)

120 mll\ Hg
Hs = 636 kcal/kg (vapor sobrecatentado)
•• c
3.5 Entalpías del vapor de calentamiento (de tablas de vapor)
H4 = 648 kcal/kg H.::::: 126 kcal/kg
G� (648 126) == 14 231 (636) + 5 769 (127 .66) 20 000 (16.6)
c.::::: 18 113 kg/h
BALANCES DE ENERGIA EN PROCESOS D[ MEZCLAD.O Y EVAPORACION 141
4. Resultado
Se requerirán 18 113 kg/h de vapor a 20 psig (libras por pulgada cuadrada
manométricas).
Problema 4.1 O
Un evaporador concentra 20 000 kg/h de una disolución de caña de
azúcar con 15 por 100 de sólidos. La disolución de caña de azúcar se con-
centra hasta que tenga 52 por 100 de sólidos. La presión manométrica del
vapor de calentamiento es de 20 psig. La presión absoluta en el espacio
de vaporización es de 120 mm de Hg. la temperatura de alimentación es de
20 ºC. la presión barométrica es de 630 mm de Hg.
Calcule la cantidad de vapor consumido para lograr esa evaporación.
Cp disolución � 1 kcal/kg ºC
1. Traducción
¡·--------- --
l
1
PT == 630 mm Hg 1
= 20 000 kg/h
1
L,
x, = 0.15
1
P3 = 120 mm Hg
ti= 20ºC
P.= 20 psíg
1
_______________ J lb= 0.52
2. Planteamiento
2.1 Oiscusión
La disolución de azúcar puede tomarse como ideal, el calor de disolución

es despreciable y el aumento en el punto de ebullición también.
2.2 Balance de materia
G.. = L5
Si hacemos to (temperatura base para computar las entalpías) igual a
H2 = O; H.1 = Cp, Ct, ta)
3. Cálculos
3.1 Temperatura de ebullición de la disolución. {De tablas de presión de

vapor del agua)
para 120 mm de Hg t = 55 ºC
3.2 Calores latentes y entalpías
Pet> = P manométrica+ P barométrica= 20 psig + (630/760) (14.7) =

= l2.19 psia
(H. H�) de tablas de vapor de saturado a 32,19 psla y 123 ·0c
(H, - Hs) = 523 kcaljkg Asi. ,e= 565 kcaljkg
3.3 Balance de masa
20 000 {0.15) = L.2 (0.52)

L= s 769 kg/h G3 = 14 231 kg/h
c. (523} = 14 231 (565) 20 000 (1) (20 - 55)
G4 = 16 712 kg/h
BALANCES DE ENERGIA EN PROCESOS DE MEZClADO Y EVAPORACION 143
4. Resultado
Se requieren 16 7-12 kg/h de vapor;
Problema 4.11
Se quieren evaporar 10 m3/h de una disolución de ácido sulfúrico al 25

por 100 hasta que alcance. el 50 por 100 en peso. La disolución entrante
está a 20 ºC. Para llevar a cabo la evaporación se usará vapor de 40 psig. En
el espacio de vaporización se hará un vacío de 40 cm de Hg cuando la
presión atmosférica sea de 650 mm de Hg.
tCuánto vapor de calentamiento se deberá usar?
1. Traducción
P;- = 650 mm de Hg : p3 = 40 cm de Hg de vaclo
'1
1
:
I L&, 14K.,
904 = 0.50
2. Planteamiento
2.1 Balance de masa

144 PROBLEMAS DE BAlANCES DE ENERGIA
3. Cálculos
3.1 Masa entrante
PH2SO,
T2o•C
a.l 2&% = 1.1783 kg/J
L1 = 10 m3/h (1 000 l/m3) (1.1783 kg/1) = 11 783 kg/h
3.2 Balance de masa
11 783 (0.25) = L. (0..5)
L.= 5 691.5 kg/h: e, = s sst.s kg/h

3.3 Entalpías de las disoluciones de H2SO,
De gráficas
H!!;.c = - 22.2 kcal/kg eo ·e

HIIO% = - 11 kcal/kg
·
3.4 Temperatura de ebullición de la disolución de H2SO, en la cámara de
evaporación
Pe= 65 40 = 2Scm de Hg
T de ebullición del agua a 25 cm de Hg = 75 ºC
T .de ebullición de la disolución de H2SO, al 50 por 100 = 96 ºC
(De las gráficas de Oühring)
3.5 Entalpías del vapor de calentamiento
P..b = 40 psig
+ 12.57 = 52.57 lb/in2abs = 3.. 69 kg/cm2
De tablas de vapor T = 140 ºC

H2 = 652.5 kcal/kg H5 = 140 kcal/kg (agua líquida a 140 ºC)
3.6 Entalpía de los vapores salientes
Considerando que es vapor de agua a 25 cm de Hg y. 96 "C (sobrecalen-

tado), su valor a partir de las tablas de vapor será
H = 635 kcal/kg
BALANCES DE ENERGIA EN PROCESOS O.E MEZCLADO Y EVAPOtMCION 145

G2 (652.5 - 140) = 5 891.5 (635) + 5 891.5 ( -11) - 11 783 ( - 22.2)
� = 7 683;6 kg/h
4. Resultado
Se deberán usar 7 683.6 kg/h de vapor saturado a 40 psig,
Problema 4.12
Obtenga la capacidad calorífica de una disolución de azúcar y agua al 10

por 100 en masa y a 20 ºC.
Resultado
Con base en las contribuciones de cada sustancia, Cp = 0.9339 cal/g ºC

Problema 4.13
Dos corrientes de aceite se mezclan y calientan en un proceso continuo.

Para las condiciones mostradas en el dibujo, calcule la temperatura final T,.
r-------· --- ,
L, =
100 kg/m.in l
t, = 26 ºC 1
�PI= 0.7
Lz= 50 kg/min �
� = 5 ºC ·�- I
CP2 = 0.52 kcal/kg ºO
YI J
1,
l
1
Q = 5 000 kcal/min
1
1
1
1
1
i I
''
Resultado
La temperatura final será de 72.4 ºC.

Problema 4.14
Si se agrega 1 kg de CaCli a 100 kg de agua a 25 ºC que están en un
recipiente aislado, tqué temperatura alcanzará la mezcla?
Resultado
La temperatura final será de 26.6 ºC.
Problema 4.15
Si se agregan 15 kg de HNOl al 100 por ciento a 100 kg de agua y toda la

operación se lleva a cabo a 25 ºC, ¿cuánto calor se desprende de la mezcla?
Si el proceso fuera adiabático, ¿cu.ál sería la temperatura final de la
mezcla? Cp HN03 = 0.417.
Resultados
A 25 ºC se desprenden 2 05.3.5 kcal. Si el proceso es adiabático, la
temperatura final será de 49]9 ºC.
Problema 4.16
Calcule la temperatura final cuando se mezclan 10 kg de HCI al 10 por

100 y a 20 ºC con 10 kg de HCI al 20 por 100 y .a 50 ºC.
Resultado
La temperatura final de la disolución es de 37.7 ºC.
Problema 4.17
Se van a producir 500 �g/h de ácido sulfúrico al 70 por 100 y 38 ºC dilu-

yendo ácido de 80 por 100 en peso a 93 ºC, con agua a O ºC. ¿Cuánto calor
se· deberá eliminar?
Resultado
Se deberán eliminar 17 762 kcal/h.
Problema 4.18
Una disolución de un coloide orgánico en agua se va a concentrar de 10

a 50 por 100 de sólidos en un evaporador. El vapor utilizado para el ·calen-
tamiento tiene una presión manométrica de 1.05 kg/cm'. En el espacio de
vaporización se mantiene una presión absoluta de 10 cm de Hg. la alimen-
tación será de 25 000 kg/h. La disolución tiene una elevación del punto de
ebullición y un calor de disolución despreciable. Calcule el consumo de va-
por si la temperatura de la alimentación es de 20 ºC. El Cp de la disolución
entrante es de 0.9 kcal/kg ºC.
Resultad()
Se requieren 23 126.6 kg/h de vapor.
Problema 4.19
Un evaporador opera a la presión de 1 atrn y se ha diseñado para
concentrar 5 000 kg/h de una disolución al 10 por 100 en peso de NaOH,
la cual se alimenta a 15 ºC para formar una disolución al 40 por 100. Si se
usa vapor a 50 psia tomo medio de calentamiento, el cual ünícamente cede
calor de condensación, calcular:
a)Los kg/h de vapor de calentamiento.
b) Si la disolución concentrada se utiliza para precalentar la alimentación
mediante un cambiador de calor del cual sale a 35 ºC, ¿cuál será el calor
cedido por dicha disolución concentrada en kcal¡h?
e) En las condiciones del inciso b), .¿qué cantidad de vapor de calenta-
miento en �e requi�ren en el evaporador?
Resultados �//v
El vapor necesario sin precalentamiento es 4 872.6 kg/h.
El calor cedido por la disolución concentrada es de 80 625 kcal/h y la
nueva temperatura de alimentación es de 43 ºC.
El vapor necesario si se usa precalentamiento es de 4 715 kg(h.
Problema 4.20
Un evaporador concentra 10 000 kg/h de una disolución al 10 por 100
de NaOH hasta que ésta alcance el 50 por 100 de sólidos.
La presión manométrica del vapor de calentarniento es de 20 lb/in".
La presión absoluta en el espacio de evaporación es de 100 mm de Hg.
La temperatura de alimentación es de 30 ºC.
¿Qué cantidad de vapor de agua se requiere?
Resultado
Se requieren 9 647.5 kg/h de vapor,
APENDICE XIV
Calores integrales de disolución a 25 ºC

·20 000
C.CI,
¡ 1�000
/.
.r.
ZnCI:
10000 ,,.
1
"
·5000
o H1C1
fbClt
1
NH.C/ 1 �Cl
soooo 20 <O 60 ,80 100
1
Md(),
20000

Zn80, 1 c..�
15000
1
�. ...so.
:
10000
5000
·Mn,$0,
..
o .(104,)ISO.
1
i:,so.
o 20 100
mo&n dt H,0/molff de soluto
10000 T
1
·· � �t(:N01
1 1
9000
¡,..--
� ·
.. •
1/ 1
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1
7DÓO
kH,N�i 1
1
.....1'.- 1 •
11 NoNO,
1
.
1
1

r:
5000
•1
4000
1
1
1
3000 •
2000
•1
O 100 200 300 .-00 '500 00
Fuente: E.T. Williams y R.C. Johnson, Stoi(hiomelry fot Chemial Enginee", McrGraw
Hill, Nueva York, 1958.
Calores integrales de disolución a 25 ºC

kilo calorías/gramo mol de ácido
o
...
1
(IO. -
o,
1
...
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1 J
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X
w
!
1
;
1
,
1
f-
1
1 1
!
s - . 1
Fuente: E.T. Williams y R.C. Iohnson, Stokhiomelry for Chemk.al Engineers, McGraw-
Hill, Nueva York, 1956.
BALANCE� DE ENERGIA EN PROCESOS DE MEZCLADO Y EVAPORACION 151
APENDICE XV
Diagrama entalpíaconcentración para las disoluciones

acuosas de ácido clorh(drico
50
-150 --��L-�. .
O 10
1.-.....�......1.��-L��....1
20 30 40 50
Porcentaje en peso de HCI
fuente: O.A. Hougen, K.M. Wats.on y R.A. Ragatz, Chemical Process Principies. Part t,
John Wilcy and sons, lnc., Nueva York, i954.
BALANCES DE ENERGIA EN PROCESOS DE MEZCLADO Y l:VAPORACION 153
APENDICE XVI
Diagrama entalpía-concentración para las disoluciones acuosas

de ácido sulfúrico a una atmósfera
100
-¡o
(')
.......
o �
d ...
� . ¡ ......,..., i"' .
w
N
o
o
()
(")
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50
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..
E
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"O
o o
E
!!
QO
!s
...
Q,
�
..2
s
50
o 20 40 60 80 100
Fuente: O.A. Hougen, K.M. Watson y R.A. Ragatz, Chemical Process Principies. Part 1,
John Wiley and Sons, lnc., Nueva York, 1954.
APENDICE XVII
Diagrama englpía·concentración p.ira las dlsoluclones

de hidróxido sódico
e:
:2
u
::l
o.!!!
,, 150
,,
G)
tlO
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1
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..
Q.
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G)
100
oL-�-1.----...J....--...:...lll!:::lL..---1�--......1..----...1.....----....._.
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7
concentración, kg NaOH/kg disolución
Fuente: McCabe, Trans. Am. lnst. C�m. Engrs., 31, 129 (19351.
CAPITULO
V
BALANCES DE ENERGIA
EN OPERACIONES CON MEZCLAS
DE VAPORES CONDENSABLES Y
GASESINCONDENSABLES
CAPITULO V
OBJETIVOS
a) Tras de leer y estudiar este capítulo, el lector será

capaz de hacer balances en procesos que involucran
el uso de vapores condensables. b) Podrá usar la carta
psicrométrica para calcular propiedades del aíre hú-
medo. e) Usará los datos de las cartas pslcrométricas
para efectuar balances de energía en operaciones aire-
agua.
Muchas operaciones unitarias requieren del manejo apropiado de mezclas

de vapores condensables con gases incondensables; el ejemplo más co-
mún de estas mezclas es la mezcla de vapor de agua con aire, aunque no
es raro encontrar algunas otras como benceno-nitrógeno, acetona-bióxido
de carbono, etcétera.
Entre las principales operaciones unitarias que entran dentro del grupo
de las llamadas operaciones aire-agua están el secado, la humidificación,
el acondicionamiento de aire, el enfriamiento de agua con aire, etcétera.
En el capítulo Vil del libro Problemas de balances de materia se indicó

que las operaciones aire-agua usan ciertos términos especiales para deter
minar las propiedades de la mezcla gaseosa, como:
Y= humedad absoluta mol�= mole! de vapor/moles del gas=

= PA/(PT - PA)
PA = presión parcial del vapor A
Y = humedad abso_hlta mási_sa = masa del vapor/masa del gas =

= ( P ,.J(P r - PA) J (PM vapor/PM gas)
Y% = humedad por ciento= Y/Y sat. (100)
YR = humedad relativa= PA/�; �=presión de vapor
Vu = volumen húmedo = (1 /PM gas + Y/PM vapor) RT/P
[159J
160 PROBLEMAS DE BAI.ANCES DE ENERGIA
Otras propiedades son:
Temperatura de bulbo seco
Es aquella temperatura que se mide con un termómetro común y co-

rriente.
Temperatura de bulbo húmedo
Es la temperatura que se mide con un termómetro provisto de una

mecha, que está humedecida de líquido que se evapora en el gas cuando
el termómetro se agita en el gas.
méeha
húmeda
Tanto la temperatura de bulbo seco como la de bulbo húmedo se miden

con un aparato llamado psicrómetro.
Temperatura de rocío
Es la temperatura a la cual se condensa la primera gota de vapor.

Las humedades por ciento se miden con aparatos llah1ados higrómetros.
MEZCLAS DE VAPORES CÓNDENSA8lES Y GASES INCONDENSABLES 161
giro
psicrómetro
Calor húmedo
Es la capacidad calorlñca que tiene una mezcla de un gas más el vapor

que lo acompaña.
CH = Cp gas + Cp vapor (Y)
En el caso del aire-agua
CH = 0.24 + 0.46 Y = kcal/kg de aire seco ºC
Entalp'fa
Es la entalpía que con�iene el gas más la del vapor que lo acompaña.

H = CH (t - lo) + Ao y
to = temperatura base para computar fas entalpías, generalmente O ºC.
Ao = calor latente de vaporización del vapor a la temperatura base.
En el caso de las mezclas de vapor de agua-aire

H = [0.24 + 0.46 YJ (t - O) + 596 Y kcal/kg de aire seco
162 PROBLEMAS PE BALANCES DE ENERCIA
En el caso de las mezclas de vapor de aguaaire, casi todas las propiedades

anteriores se han colocado en una gráfica llamada carta psicrométrica.
calores húmedos
temperatura
Las tablas psicrométricas sirven para obtener rápidamente las propiedades

del aire húmedo a una presión dada. Existen tantas tablas pstcrornétrícas
como presiones de trabajo.
Otro de tos usos de las fablas psicrométricas es que con ellas pueden
seguirse algunos procesos simples, como:
a) Calentamiento o enfriamiento a humedad y presión constante
enfriamiento
MEZCLAS DE VAPORES CONOENSABLES Y GASES INCONDENSABLES 163
b) Humidificación adiabática
llnea de bulbo
húmedo o de
humidificación
adiabática
e) Mezclas de aires
la unión de dos o más de estos procesos da origen a los procesos indus

triales que requieren el acondicionamiento de aire.
ACONDICIONAMIENTO DE AIRE
El acondicionamiento de aire tiene por objeto la producción de un aire

con la humedad y temperatura requeridas para su uso en centros industria
les o en espectáculos, oficinas y casas. En los últimos casos se suelen
utilizar equipos paquetes de acondicionamiento. En los primeros, los equi-

pos son más complejos por el volumen operado.
SECADO
Esta operación unitaria tiene como objeto eliminar la humedad residual

que contienen los productos sólidos, para hacerlos así más aceptables para
su comercialización o su empleo posterior.
Equipos empleados
Los aparatos utilizados en secado pueden tener innumerables formas,

cada una adecuada al tipo de material que se va a secar. Entre los tipos
más corrientes están:
1
1
1
'
'
1 - - -
1
, 1
1
1
1
1
•1
1
1
1
1
1
, 1
r
1
_!
SECAOOR DE ·BANDA

1
SECAPOR POR ATOMIZACION
r-------- -- --- ----- ----- -·

1 :
1
r----------------�-
, 1
•
•
•
1
1
1
1
1
1 •
!
1
•1
1
1
,'_ - ,

1 J
''
r
SECADOR ROTATORIO (0 CALCINADOR) SECADOR DE CHAROLAS (BANDUAS)
MEZCLAS DE VAPORES CONDENSABLES Y GASES INCONDENSABLES 165
ENFRIAMIENTO DE AGUA
El agua es uno de los elementos más utilizados en la industria como

sustancia de enfriamiento en condensadores y enfriadores. Sin embargo,
es una sustancia que no debe desperdiciarse y por esa razón el agua
caliente se suele enfriar por medio del contacto directo con aire en equipos
llamados torres de enfriamiento. En estos equipos el agua se enfría y
evapora, mientras el aire se calienta y humidifica.
Equipos usados
Las torres de enfriamiento más comunes son:
1,
1 1
1
1
1
t 1
1 1
1 1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1 '
1 ------------- torre de tiro forzado
torre atmosférica
1 -------------------,
• 1
1
1
1
1 -----------------'
torre d• tiro inducido
Balances de energía en los equipos
En general, al hacer los balances de energía para los equipos de enfria-

miento de aire, secado y acondicionamiento de aire, se desprecian los térmi-
nos de energía cinética y potencial por ser muy poco importantes frente
a los carnbtos entálpicos.
Así, en general, a régimen permanente .

.-
1
- - - - - . -,
1
1
G,, H, equipó de
transferencia
de masa
Ll, H<t
1 1
I I
',·
1
Q
{ rapid�z de salida de}{rapid�z de entrada de}= {e.nergía que se transfiere}

energia con la masa . energra con la masa sm masa
Si no se transfiere calor (proceso adiabático)
En donde la entalpía se calcula según los métodos ya expuestos.
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 5.1
La presión parcial del vapor de agua en una mezcla aire-agua es de 11

mm de Hg cuando la temperatura de la mezcla es de' 21 <!C. ¿Cuál será la
humedad de la mezcla, la humedad relativa, su calor húmedo, su volumen
húmedo y su entalpía? Presión atmosférica, 586 mm de Hg.
MEZCLAS DE VAPORES CONDENSABLES Y GASES INCONOENSABLES 167
1. Traducción
PH2o ==: 11 mm Hg
P,.= 586 mm Hg
t:::: 21 ºC
y=?
=
C8 7
H =?
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Para resolver el problema se deberán usar las definiciones usadas en este

capítulo.
2.2 Humedad absoluta
2.3 Humedad relativa
2.4 Volumen húmedo
V 11 = (1/PM aire + Y/PM HzO) RT/P
2.5 Calor húmedo
CH :: 0.24 + 0.46 Y
2.6 Entalpía.
H = (0.24 + 0.46 Y) t + 597 Y

3 ..Cálculos
3.1 Humedad
Y= (11/(586 11)] (18/29) = 0 ..0118 kg de agua/kg de aire seco


De tablas de presión de vapor
P�1 ·e= 19 mm de f-:lg

Yk � (11í19) (100) =· 57.89%
3.3 Volumen húmedo
0.0118)0.082 (273 + 21)

V 11 (.2._
- 29 + 18 586/760
V11 = (0.0344 + 0.000655) (0.082/0.771) (294) =:é 1.096 m�/kg aire seco
3.4 Calor húmedo

CH =-= 0.24 + 0.46 (0.0118) = 0.2454 kcal/kg aire seco ºC
3.5 Entalpía
H = (0.2454) (21) + 597 {0.0118) = 5.1534 + 7.0446 =
= Ü.198 kcal/kg aire seco
4,. Resultados
Humedad = 0.0118 kg de H20/kg aire seco
Humedad relativa 57.89%
Volumen húmedo 1.096 m3 /kg aire seco
Calor húmedo 0.2454 kcal/kg aire seco ºC
Entalpía 12.198 kcal/kg aire seco
Problema 5.2
la temperatura de bulbo seco y la temperatura de bulbo húmedo de un
aire GUe va a entrar a un secador son, respectivamente, 50 y 30 ºC cuando
la presión atmosférica es de 760 mm de Hg.
¿Qué datos adicionales se pueden obtener de la carta de humedad?.
1. Traducción
t = 50 Aire-agua
tu== 30 "C y- 7
P = 760 mm Hg Cm v;
2. Planteamiento
2.1 Discusión
El problema indica que se debe usar la carta de humedad a 760 mm de Hg.
3. Cálculos
3.1 Humedad
Ver tabla psicrométrica
Y = 0.019 k& HzO

kgaire seco
t= 50
Ya= 25%
t=50"C
170 PRÓSLEMAS DE BALANCES DE ENERGIA
33 Calor húmedo
kg H20
Y0.019
kg aire seco
3.4 Volumen húmedo

m3
lcg a.s.
1.05
t = 50ºC
v,.. = 1.os m /kg A.S.
3
'I "-'
t
V,eco = 0.91 mª/kg A.S.

J
Vu= V� +'(V••• V•ix>o) = O.91 + 0.25 (1.05 0.91) = 0.945 m /kg3
A.S.
MEZCLAS DE VAPORES CONDENSABLES Y GASES INCÓNDENSABLES 171
3.5 Temperatura de rocío
A kcHiO
----- ----- 1 --- ------ Y= 0.019
1 lq¡A.S.
1
1
t = 24° e t = SOºC
4. Resultados
De la carta psicrométrica se pueden obtener los siguientes resultados
Y= 0.019 kg de agua/kg de aire seco; Ya= 25%;
CH= 0.249 kcal/kg A.S. VH = 0.94S m*/kg A.S.
Problema 5.3
En una mezcla de benceno y nitrógeno, que está a 40 ºC y 720 mm de Hg,

la presión parcial del benceno es de 50 mm de Hg. Para separar el 80 por
100 del benceno la mezcla se somete a enfriamiento y compresión. Calcú-
lese:
a) la presión final si se enfría hasta 10 ºC.
b) El volumen inicial de mezcla para condensar 50 kg/h de benceno.

1. Traducción
. .,
1
G, =?
t, "'40º e
P, = 720 nim H11 '1
j;;"'"'•"" = SO mm Hg:
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Como hay condensación la masa gaseosa quedará saturada a la tempera
tura final de enfriamiento.
total
G, =la+ G,
parcial de benceno
En las operaciones de vapores con gases se usa más el término humedad

que el de fracción peso.
Y•
Y,=---
1 - y,
G, = G, (1 y,}
G. y8' = l3rB3 + G_ y8,

(1 - y,) (1 - Yz)
G s ya1 =L 3
XB
3
+ G S ya
2
l3 = (YB - Vª)
G$1 21
• GS = L l(Yª -
3'1
YB)
2
MEZCLAS DE VAPORES CONDENSABLES Y GASES INCONOENSABLES 173'
3. Cálculos
3.1 Humedad inicial
Y, :. 150/(720 - 50)] (78/28) . 0.208 kg de benceno/kg de nitrógeno
3.2 Humedad final
Como se condensa el 80 por 100 del benceno entrante

Yi = 0.208 {0.2) = 0.0416 kg de ben<;eno/kg de nitrógeno
3.3 Presión de vapor del benceno en la corriente (3)
Pº benceno a 10 ºC, por Antoine (capítulo VIII del libro Problemas de

balances de materia)
log P = A - 8/(t + e) A= 7.429

log P = 7.429 1 628.32/(10 + 279.56) B = 1 628.32
log P :-:: 1.8055 e= 279.56
Pº = 63.91 mm de Hg
3.4 Presión final
Y2 = 0.0416 = f 63.91/(P:r 63.91)j ,{7�/28)

PT = 4 343.6 mm Hg = 5.715 atm
3.5 Benceno condensado por kg de nitrógeno
áY : 0.208 (0.0416) = 0.1664 kg benceno/kg N2

3.6 Volumen húmedo en la corriente (1)
( 1 0.208 ) 0.082 (313} _ m"

V w =: - + - 1.04
. 28 7-8 720/760 kg N2
3.7 Volumen inicial
V = 50 kg benceno/h (1.04 _m_-) ' = 312.S m3 de mezcla/h

kg benceno
__::.. _
· kg N2
0.1.664
kg N2
174 l'R08LE�\AS DE BALANCEi, DE ENERGI,\
4. Resultados
Presión final 5.716 atm.
Volumen de mezcla requerida para condensar 50 kg;h de benceno 375

m3/h.
Problema. 5.4
Se quieren mezclar 1 000 m3/h de aire a 50 ºC y 30 ºC de bulbo húmedo

con aire a 15 ºC y Y 11 =
SO por 1 OO. Si la mezcla resultante está a 25 ºC,
calcule:
a) la humedad del aire resultante
b) el volumen de aire adicionado
e) el volumen de aire resultante
1. Traducción
�= 159 e
Yit = 50%
�=?
1 .
1
1
1
1
1
-------·
G1 == 1 000 mª /h
·t.ii =
1
= 50PC 2s e 0
t1 Y3 =?
t1H = 30º C G3 = l
2. Planléamiento
2.1 Discusión
Este problema se puede resolver por medio de la carta psicrornétrica. Si

se localizan las condiciones de la corriente (1) y se unen con las condiciones
de la corriente (2), la mezcla resultante se encontrará sobre la línea que une
los dos puntos y allí, a 25 ºC, se encontrarán las condiciones de esta mezcla.
MEZCLAS DE VAPORES CONDENSABLES Y <.;ASES INCONDfNSABlES 175
G '1 Y1 + G "2 Y.=

•
G (,;, Y.;
3. Cálculos
3.1 Humedades
Y, = 0.019 kgH20
de a1. re seco
1.h
"lS
176 1'ROBLEMAS DE BALANCES or fNE�GIA
kg H!O
Y2 = 0.005 --8-
k¡ A••
3.2 Aire dé mezcla
-------------T"""'-------, kg H20/kg a.s.
1
0.019
'1
1
1
1
1
} 0.009
1
1
1
1
•• •1
------r·--·--T-----·-
1
1
0.005
•
15º e 2s
0
e 50"C
3.3 Volumen húmedo del aire en la corriente (1)
vl:t = (1/29 + o.019,·1a> 0.082 (323) = 0;94 m /kg 3
3.4 Aire seco inicial

Gs, = 1 00.0¡0.94 = 1 064 kg/h
ME7.ClA5 DE VAPORES CONDENSAl!LES Y GASES IN{.ONL>lNS1\ttW1 177
3.5 Balance de masa
1 064 ·t G
))1
= G !i-3
1 064 (0.019) + G (0.005)

�2
=G �3
(0.009)
20.216 ¡. G. ('0.005)
'2
= (1 064 + G l'i1 ) (0.009)
20.216 + C (0.005) = 9.576 + (0.009) G

� �
10.f,40 = 0.004 G1
e, = 2 660 kg/h
3.6 Volumen húmedo en la corriente (2)
Vu = (1/29 + 0.005/18) 0.082 (288)/1 = 0.821 mª/kg

3.7 Volumen de aire adicionado
G1 = 2 660 (0.821) = 2 18:3 mJ;h

3.8 Volumen de aire resultante
V11 3 = {1/29 + 0.009/18).0.082 (298) = 0.655 m3/kg
G = 2 660
s3
+ 1 064 = 3 .724 kg1 h
G3 = 3 724 (0.855) = 3 184 mª/h

4. Resultados
Humedad del aire resultante 0.009 kg H10/kg de aire seco.

Volumen del aire adicionado i 183 m3/h.
Volumen del aire resultante 3 184 mª/h.
Problema 5.5
Se requiere enfriar agua por medio de aire en una torre de entrtarniento

de agua desde 55 "C hasta 30 ºC. El aire entra a la torre a 20 ºC con una
humedad relativa del SO por 10.0 y sale de ella a 35 ºC y con una humedad re-
lativa del 90 por 100. El ventilador de la torre puede mover 232 000 m3 /h a
1 atm de presión a las condiciones de salida del aire.
¿Qué cantidad de m3 de agua puede enfriar dicha torre cada hora?
1. Traducción
. ----------------,
1
1
1
1
1
, t.= 35º e
: CVR)4 = 90%
: o. = 232 000 mª/h
: Pr = 1 atm
1
1·
��
�'<;'20º ¿( - 1
1
1
,.__ ...,
(YR): = 50%1
i_ : l1 = 30º e
2. Planteamiento
2.1 Discusión
El calor perdido por el agua es el calor que gana el aire; éste es un calor
latente y calor sensible de vaporización.
3. Cálculos
3.1 Entalpía del aire de entrada
Y,= 0.008
HJ - = j (0.24 + 0.46 (0.008) J 2() + 597 (0.008)
H, = 9.6496 kcal/kg aire seco
MEZCL.AS DE VAPORES CONDENSABLES Y GASES INCONOENSABLES 179
kgHzO
0.008
kgA.S.
3.2 Entalpía del aire de salida
Y.= 0.0335
H, .:::.: 1 (0.24) + 0.46 (0.0335) J 35 + 597 (0.0335) = 28.93 kcal/kg aire seco
V • = (1/29 + 0.0335/18) (0.082 (308)/1) = 0.92 m1/kg aire seco

11
3.3 Aire seco aspirado por el ventilador
G = 232 000 m3/h = 252173 kg aire seco

' 0.92 m3/kg A.S. h
2s2113 <2a.1s - 9.6496) = L m rss - JQ>

L = 191 652 kg/h
3.5 Volumen de agua enfriada
p = 998.2 kg/m3
L = 191 652/998.2 == 191.99 m /h 1
180 PROBLEMAS or BAlANCES DE ENERGIA
4. Resultado
La torre puede enfriar 191.99 m3/h de agua.
Problema 5.• 6
Para un cierto proceso de temperatura y humedad controladas se nece-

sitan 7 000 kg/h de aire seco con lO por 100 de humedad y 55 ºC. El aire
seco se puede obtener acondicionando aire con 20 por 100 dé humedad y
21 'C, calentándolo primero y luego humidificándolo adiabáticamente hasta
la humedad deseada, y finalmenfe re-calentándolo hasta 55 ºC.
El proceso de humidificación se lleva a cabo en una cámara de lluvia.

El aire saliente de esta cámara está 4 ºC más caliente que la temperatura
de saturación adiabática.
¿A qué temperatura debe precalentarse, a qué temperatura saldrá de la

cámara y cuánto calor se necesitará dar para précalentar el aire? P = 1 atm.
¿Cuánta agua se debe adicionar?
1. T rad ucci ón
·- ........ _ .

1
1
1
1
L, 1
· - . ,- - - -· - - - - - •• - - -- - - - - ·- ... - - - - --- 1
2. Pla:nteamiento
2.1 Discusión
El paso del aire se puede seguir en la carta psicrométrica.

En ella, Y�, es la humedad del aire a 20 por 100 y 55 ºC, Yi es la salida
del aire de la cámara de humidificación, Y: es la humedad del aire saliendo
del precalentador.
2.2 Balance de humedad
2.3 Balance de calor

Q =c 1 <H2 - H,> + e, <H. H} = e, cH, <t
2
- t,> + c1 cH4
(t. - t3)
El proceso H2 a H, es adiabático.
3. Cálculos
3.1 Humedad final e inicial
-------------------- -- Y,= 0.003
21° e
182 PROBLEMAS DE BALANCES DE ENERGI,\
155 ºC.
Y. 1
= 0.02 kg H�O/kg aire seco
120%
Y= 0.02
3.2 Temperatura y humedad en el humidificador adiabático
La temperatura de salida del humidificador t3 se obtiene con la humedad

de 0.02 kg H20/�g aire seco, pero 4 ºC antes del final de la línea de en-
friamiento adiabático. En la gráfica, la temperatura adiabática es de 26 ºC.
linea de
26ºC
MEZCLAS DE VAPORES CONDENSAflLES Y GASES INCONDENSABLES 183
3..3 Temperatura de entrada al humidificador

El aire original tiene una humedad de 0.003. Para llegar a la línea adia-
bática de 26 ºC se debe precalentar hasta 71 ()C
--� Y= 0.003
''
1
''
•'
21° e 30ºC 71ºC
3.4 Calores húmedos

Calor húmedo en la corriente (1)
Ca= 0.242
Calor húmedo en la corriente (4)
CH= 0.25
35 Calor necesario
Q = .7 000 (0.242) 171 21 J + 7 000 (0.25) (55 - 30) = 84 700 + 43 750 =
= 128 450 kéaljh
3.6 Agua necesaria
ls = 7 000 kg aireh seco (0.02 0.003) kgkgaireH20

.
seco
= 119 kg/h
4. Resultados
El aire se debe precalentar hasta 71 ºC.
El aire sale de la cámara a 30 ºC.
Se requieren 128 450 kcal/h.
Se deben adicionar 119 kg/h de agua.
Problema 5.7
Se utiliza aire caliente para secar un mineral desde un 10 por 100 de hu-
medad ínicial hasta el 2 por 100 de humedad final. Este aire de secado se
puede .obtener a partir de un aire fresco a 20 9C y una temperatura de rocío
de 14 ºC y el 50 por 100 del aire saliente del secador.
La mezcla se pasa a un calentador, de donde sale lista para entrar al

secador. El secado es adiabático. El aire saliente del secador está a 45 ºC
y Y = 0.04 kg HiO/kg aire· seco ..
¿.Cuántos m3 de aire fresco se necesitan por cada 1 000 kg/h efe material
entranter. ¿a qué temperatura deberá entrar el aire al secadort, ¿cuáles
son las condiciones del aire de la mezcla?, ¿cuánta agua se evapora'? y ¿qué
cantidad .de calor se deberá transmitir al pr.ecalentador?
1. Traducción
r--------------------------,
1
1
l
1 .
I Y1 = 0.04
I t, = 45º e
t
,
1
t1= 20° e
1
=
(ta)1 • 14°
I
e 11
1
1
,·
1
Ji o I
W3
2
= 0.10:1
1
1
: 1
w.
H20
= 0.02
2. Pl.anteamíento
2.1 Discusión
El proceso se puede seguir en una carta psicrométrica.
MEZCLAS DE VAPORES CONDENSABLES Y (iASES INCONDENSABLES 185
Aire de mezcla
Secado

Balance de agua
S. (W3 W,) = G., {Y2 Ys)
S = sólido seco entrante
"
w:zº = kg de Hp/kg sólido seco en la entrada
G5 = aire seco
Y�12º = kg de H 0/kg de aire seco a la salida
1
2.J Calor requerido en el precalentador
Q = Gs CHs (t, - t,)
3. Cálculos
3.1 Humedades v, y Y,
De la tabla psicrométrica
2
•
1
Yz=0.04
45ºC
- ...1 - -
1
Y,= 0.01
1
1
1
1
'1
1
14° e 20° e
MEZCLAS DE VAPORES CONDENSABLE'S Y GASES INCONDENSAB.LES 187
3.2 Aire de mezcla

En la carta pstcrométrica se localizan las condiciones del aire de la co-
rriente t1) y el de la corriente (7), se unen los dos puntos y las condiciones
del aire de mezcla quedarán a la mitad de la línea, ya que se introduce un
SO por 100 de cada aíre
0.04
Y2 = 0.04
1
1 Y,= 0.025
1
1
• _ : _ 0.025
Y1 = 0.01
4 = 32.5
1 1
11 '1
1 1
.... 1 0 ..0.1
1 1
1 1
1
1
20 32.5 45 •e
3.3 Proceso en el secador
Como el proceso de secado es adiabático, tendremos que seguir la lmea
de bulbo húmedo de las condkíones del aíre en la corriénté (7) hasta cruzar
la humedad de 0.025, ya que el aire se precalienta a humedad constante.
1
��:::::.
1
¡·
32.5 75ºC
3.4 Balance de material
Base 1 kg de material húmedo
W3 = 10/90 = 0.111 kg H20/kg sólido secó

W4 = 2/98 = 0.0204 kg H20/kg sólido seco
Agua evaporada por kg de material seco
aw = 0.111 0.0204 = 0.0906 kg H20/kg sólido seco

Material seco entrante
s.= 1 000 kg (0.9 kg sólido seco/kg de material) = 900 kg sólido seco/h

Agua total evaporada= 900 (0.0906) = 81.54 kg H20/h
Aire seco 900 (0.111 - 0.0204) = G, (0.04 - 0.025)

G, = 81.54/0.015 = 5 436 kgalre seco/h
3.5 Calor en el precalentador
CH:.= 0.252 kcaljkg aire seco ºC
Q = 0.252 (5 436) (75 - 32.S) = 58 219.56 kcal/h

3.6 Metros cúbicos de aire fresco requeridos por 1 000 kg ge material
húmedo
G1 = 5 436/2 = 2 718 kg/h

se re-quiere sólo la mitad del que entra al secador.
V
H1
= ( 1

29 0.01)
+ --
18
0.082 (293)
1
= (0.0344.8 + 0.000555) 24.026 =
= o.841 m3/kg aire seco
kg m3 m3
G,=2718(0.841) .::::2285.8
h · kg aire seco h
MEZCLAS DE VAPORES CONDfNSABLES Y GASES INCONDENSABLES 189
4. Resultados
Se requieren 2 285.8 m3/h.

El aire entra a, 75 ºC.
El aire de mezcla está a 32.5 ºC y Y 0.025.

Se evaporan 81.54 kg/h.
Se requieren 58 l19.56 kcal/h.
Problema 5.8
Se planea deshumidificar 500 mª/rr.in de aire en una torre empacada

que estará instalada al nivel del mar. El aire se hallará inicialmente a 40.S ºC
con una temperatura de bulbo húmedo de 32 ºC. El aire saldrá con una
temperatura de bulbo húmedo de 15.5 "C y saturado.
Catcular:
a) la cantidad de agua condensada en kg/h.
b) el gasto volumétrico de aire a la salida de la torre en. m3/min.
1. Traducción
: 1
1
1
1
1
G., =?
� = 15.5 ºC
Y2R = 100%
G, = 500 m3/min f111•\.---<

t, = 40.5 ºC
tm = 32 c 1
1
L J'
190 PROBLEMAS DE BALANCES OE ENERGIA
2. Planteamiento
2. 1 Agua condensada
2.2 Casto de aire seco

G s · G t /V H1
2.3 Volumen de aire a la salida
G::.: GV
2 s Hz
3. Cálculos
3.1 Humedades
0.027 kg H20/kg a.s.
32 ao.s- e
15;5
MEZCLAS DE VAPORES CONDENSABLES Y GASES INCONDENSABL[S 191
3.2 Volúmenes húmedos
V11 ::-= (1/29

f
+ 0.027 /18} 0.082 (273 + 4.0.5)/1 = 0.9256 kg aire seco/mª
V
11�
::-:- (1/29 + 0.011/18) 0.082 (273 + 15.5)/1 = 0.831 kg aire seco/m3
3.3 Gasto másico de aire
G s = 500/0.9256 = 540.19 kg aire seco/mín
3.4 Agua condensada
L¡ = 540.19 {0.027 0.011)::.. 8.ó4 kg/min x 60 = 518.6 kg/h
3.5 Gasto volumétrico a la salida
G2 = 540.19 (0.831) = 448.8 mª/min
4. Resultados.
Agua condensada 518 kg/h.

Gasto volumétrico de aire a la salida igual a 448.8 m3/min.
Problem� 5.9
En un proceso para producir antibióticos se usa un fermentador inter-

mitente, en el que se esteruíza el medio de cultivo "in situ" usando un
serpentín de vapor.
Una vez esterilizado se inocula y se empieza a oxigenar con aíre estéril
hasta que se ha llevado a cabo la fermentación completa.
El aire usado en el fermentador, que tiene un volumen de 10 000 1, debe
estar saturado para evitar problemas de acarreo de agua, que aumentan
la concentración de sales en el fermentador. Por esa razón, el aire atmos
férico (que está a 25 ºC y 60 por 100 de saturación) debe humidificarse adía-
báticamente. El requerimiento de oxígeno por el cultivo es de 50 micro·
litros de oxígenoyrng' de células/h y se tiene una concentración de 10 mg
de células/mi de solución. El caldo se encuentra a 30 QC y 1 atm y el aire
debe inocularse a la misma temperatura. Determine cuánto aire se necesita
alimentar al fermentador, cuánta agua debe introducirse al humidificador
y cuánto calor se requiere para precalentar el aire.
1. Traducción
,- - - - - - - . - - -,
... dosis ,. SO m-icro1ot1os 01
1
mg h
: G, (.,,lurado)
;3;
r t, = 3o··c
'-""��V,= 100001
e, = 10 mg· c•lufas
mr solución
.
1•• - - - - - - .. "' � - • - - - - - - - - - - - - - - - - - -
1 = 3o··c
P = l atm
2. Planteamiento
2.1 Discusión
El aire entrante debe calentarse hasta que la humedad de entrada alcan

ce una temperatura tal que al humidificarse adiabáticarnenre salga con una
temperatura de 30 ºC y saturado,
Ml:ZCLAS DI: VAl'OIUS CONDENSABLES Y CASES IN.CONDENSABLES 193
2.2 Balance de aire

VTCc = Masa de células
Aire =VTCc
(Dosis)(
%
.
1
.
oxigeno en aire
.
)= volumen de aire= G3
G, = G,V H = aire seco
2.3 Agua requerida en el humidificador

L2 = G, (Y 3
Y,)
3. Cálculos
3.1 Balance de aire

100001 células)( mi)( )(-'-)
G =
3
(10 mg
mi solución
1 000
I
50 µ 102
mg células 0.21
G, ·. 23 809000000 µ 1=238091 de aire
3.2 Humedad del aire de entrada y salida

Y,= 0.12 kg H20/kg aire seco
J.3 Temperatura a la que se debe calentar el aíre antes de introducirlo al

humidificador.
Si.guiendo la carta psicrométrica tal como se indica en la figura que sigue

y
0.012
2s e
0 67º e
194 PROStEMAS DE BALANCE.S ot ENERGIA
3.4 Aíre necesario
VH
J
= (1/29 + 0.027 /18) (2/3 + 30) (0.082)/1 0.892 m3/kg
V113 = 0.892 m3/kg
23.8095 m3/h
G,= = 26.692 kg/h
0_892 mi¡kg
3.5 Agua necesaria
la = 26.692 ((0.027) (0.012)] = 0.4 kg/h

3.6 Calor para precalentar
CH
1
= 0.246
Q = (0.246) (26.692) (67 25) = 275.78 kcaljh
4. Resultados
Se necesitan 23 809.5 1/h de aire, 0.4 kg/h de agua y 275.78 kcaljh para
precalentar.
Problema 5.10
Un recinto de 1 000 m3 que contiene aire a 23 "C con una humedad

absoluta de 0.008 kg de agua/kg de aire se humidifica adicionándole vapor
de agua saturado a 1 atm, en cantidad tal que la humedad final obtenida
después de la adición del vapor de agua es de 0.021 kg agua/kg de aire
seco.
'suponiendo que se homogeneiza perfectamente la mezcla, sin haber

condensación de vapor de agua en las paredes y sin pérdidas de calor al
exterior, calcule:
a) la cantidad de vapor de agua adicionado
b) La temperatura final de la mezcla

MEZCLAS DE VAPORES CONDENSABLES Y GASES. INCONDENSABlES 195
1. Traducción
P1 = 1 atm , - - -· - - - - - - - - - - -1
r
1
Gv =? �..... 1
V== 1000 m3
>--U..., to :: 23 •e
Yo= 0.00.8
Y,:: 0.021
t, =: ?
1
r
1 __ ··
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Si adicionamos la masa G;, de vapor saturado a una masa Go de gas hú

medo en las condiciones t Y.,, H,,, el estado final se puede obtener me-
0,
diante un balance de masa y de entalpía.
2.i Balance de masa

G&Y0 + G .. = G.Y,
G, (Y, Yo)= G,
G, = masa de aire seco
�H., + G.,Hv = G.H,

G$ (H, Ho) = GvHv
G, (H, H 0)
= C. (Y, Y�) H,
H, = H0 + (Y, Y0) H,
H, = CH (T¡ - T +�Yf
0)
3. Cálculos
3.1 Masa del aire seco en el recinto
e,= c;;v"
VH = {1/29 + 0.008/18) (0.082) (296) = 0.8476 ni /kg aire seco
3
c. = 1 000/0,84J6 = 1 179.7 kg
196 PROBLEMAS DI'. BALANCES DE ENERGIA
3.2 Masa de vapor
G, = 1 179.7 (0.021 0.008) = 15.3361 kg de vapor
3.3 Entalpía del aire húmedo inicial
H., �: ( 0.24 + 0.46 (0.008) 1 (23) + 597 (0.008) = 10.38 kcal/kg aire seco
3.4 Entalpía del vapor saturado
De tablas de vapor
H.= 636.5 1kcal/kg
3.5 Entalpía del aire final
H1 = 10.38 + (0.021 - 0.008) (638.5)
Hr = 18.68 kcal/kg aire seco
3.6 Temperatura de la mezcla final
18.68 = 10.24. + 0.46 (0.021)! T1 + 597 (0.021)
18.68 =. 0.24 T, + 0.00966 T1 + 12.537

6.143 = 0.24966 T ; T, ::: 24.6 ºC
4. Result�dos
Cantidad de vapor de agua adicionado, 15.33 kg de vapor.
Temperatura de la mezcla final 24 ..6 ºC.
Problema 5.11
En un salón de clase se observa que la temperatura de bulbo seco del
aire es de 25 ºC y la de bulbo húmedo de 20 ºC. ¿Cuál es la humedad
absoluta, la relativa, la entalpía del aire y el volumen húmedo?
a) A la presión de 760 mm de Hg
b) A la presión de 586 mm de Hg
MEZCLAS O[ VAPORES CONDENSABLES Y GASES INCONDENSASLES 1.97
Res-ultados
Ptesiones VH mª/kg
en mm Hg y kg/kg Ya% H kcal/kg aíre seco
760 0.013 70. 13.91 0.86

586 0.017 65 16.3445 1.1226
Problema 5.12
La presión parcial del vapor de agua en una masa de aire húmedo a 30 ºC

y 740 mm de Hg es de 14 mm de Hg. Calcúlese:
a) El punto de rocío
b) La humedad absoluta
e) El calor húmedo
d) El volumen húmedo
e) La entalpía
f) La humedad relativa
Resultados
Temperatura de rocto: 16.4 ºC.

Humedad absoluta: 0.012 kg HiO/kg aire.
Calor húmedo: 0.2455 kcal/kg aire ºC.
Volumen húmedo: 0.897 m3/kg aire seco.
Entalpía: 14.52 kcal/kg.
Humedad relativa: 44%.
Problema 5.13
A un secador rotatorio se le alimentan 3 000 kg/h de arena con una hu

medad del 50 por 1 OO. la arena que sale del secador tiene una humedad del
3 por 100 (en base húmeda). Para secar la arena se usa una corriente de
aire caliente a 100 ºC y 0.007 kg H20/kg. aire seco, que entra a contraco
rriente y sale a 40 "C. La arena entra a 20 ºC y sale a 3S "C. La capacidad
caloriñca pe l.¡i arena es constante e igual a .0.21 kcal /kg ºC. Si el secador
está perfectamente aislado, determine la cantidad de aire necesario y la
humedad del aire a la salida del secador.
Resultados
Se requieren 59 814 kg/h de aire seco.

La humedad del aire saliente es de 0.0313.
Problema 5.14
Se quiere volver a diseñar una torre de enfriamiento cuyo ventilador tie

ne una capacidad de 2.28 (105) m3/h de aire húmedo a. 25 ºC y 18 ºC de
bulbo húmedo. El aire de descarga sale a 35 ºC con una tH de 32 ºC.
¿Qué cantidad de agua puede enfriarse en kg/h si dicha agua entra a
49 ºC y sale a 32 ºC?, ¿qué porcentaje del agua entrante se pierde en el
proceso?
Resultado$
Se enfrían 2.22 (10�) kg/h de agua.

Se pierde el 2.279% del agua.
Problema 5.1 S
En un secador adiabático entran 1 000 kg/h de un material que está a

la misma temperatura de bulbo húmedo del aire entrante en el mismo. las
humedades del material, medidas sobre base seca, son 60 por 100 la en
á
trada y 5 por 100 a la salida. Para el secado se dispone de aire a 15 "C con
una presión parcial de vapor de 2 mm de Hg, que se calienta antes de en·
trar en el secador. A la salida del secador el aire se encuentra a 30 ºC y su
humedad relativa es del 8S por 100. Calcúlese:
a). La temperatura de precalefacdón
b) El volumen de aire entrante al secador

e) la cantidad de calor suministrado
Resultados
La temperatura de precalefacción es de 80 ºC.

El volumen de aire entrante al secador es de 16 085.63 kg/h.
El calor suministrado será de 251 719 kcal/h.
MEZCLAS DE VAPORES CONDENSABL_ES Y GASES INCONDENSABlES 199
Problema 5.1.6
Para un cierto proceso se necesitan 6. 000 m3/h de aire a 40 ºC y con una

humedad relativa dél 30 por 100. Para obtener ese aire se parte de aire a
18 ºC con una humedad del 45. por 100, el cual se calienta, se satura adia
báticamente y recalienta hasta 40 ºC. Calcúlese:
a) La temperatura a la que sale el aire del humidificador

b) la temperatura de precalefacción del aire
e) La cantidad total de calor suministrado
Resultados
El aire sale del humidificador a 19 "C.

El aire se debe precalentar hasta 42 ºC.
Se requiere suministrar 72 891 kcal/h.
Problema 5.17
Para secar un cierto sólido se utiliza el siguiente dispositivo:
---------------------,
1 1
:
1
r
---------------------
Los sólidos se secan con aire caliente. Este aire se obtiene a. partir de
aire atmosférico (32 ºC y 15 ºC de bulbo húmedo), y dos terceras partes
en base seca dé aire reciclado. La corriente combinada se calienta hasta
125 "C en un cambiador de calor. El aire saliente del secador tiene una
humedad relativa del 85 por 100. La humedad inicial de los sólidos es de
1.5 kg H20/kg sólido seco y la final 0.2 kg H20/kg sólido seco. El secador
trabaja adiabátlcamente. Si se quieren tratar 1 000 kg/h de sólidos en las
condiciones iniciales, ¿qué cantidad de aire atmosférico se debe util.izar?,
¿qué cantidad de calor se debe suministrar en el cambiador de calor?
Resultados
Se deben utilizar 5 591 kg/h de aire atmosférico.
El calor requerido es de 349 196 kg/h.
Problema 5.18
Necesitamos disponer de aire a 55 ºC con una temperatura de bulbo

húmedo de 35 ºC,. que preparamos en una instalación de acondicionamien
to a partir de aire atmosférico a .20 ºC con humedad relativa de 60 por 100.
El proceso completo consta de una precaletacción seguida de una humidifi
cación adiabática, hasta que su humedad relativa sea del 90 por 100, y cale
facción final hasta las condiciones que nos interesan. Calcúlese:
a) la temperatura de salida del aire del humidificador.

b) La temperatura de precalefaccién si el proceso se lleva a cabo a la
presión de 586 mm de Hg (México. Distrito Federal}.
e) La cantidad de calor suministrado por m3 de aire en las condiciones
finales.
Resultados
Temperatura de salida del humidificador 33 ºC.

Temperatura de precatentamiento 99 ºC.
Se requieren 19.S"i kcal/rn' de aire en las condiciones finales.
Problema 5.19
Se esta diseñando una torre de enfriamiento con empaque de madera

y de tiro inducido para enfriar 19 000 1 ..rnin de agua desde 43.5 ºC hasta
29.5 ºC.
MEZCLAS DE VAPORES CONDENSABLES Y GASES INCONDENSABLES
201
El aire tiene inicialrnente una temperatura de 26.5 ºC y bulbo húmedo

de 21 ºC. Con fines de diseño, se supone que el aire saldrá a la tempera·
tura del agua caliente. Calcúlese:
a) El gasto másico del aire y el gasto volumétrico en mª /h que se tendrá

a la salida de la torre, es decir, el aire que pasará por el ventilador.
b) la relación de agua a aire que se tendrá en la torre en kg H20/kg de

aire seco.
e) la cantidad. de agua que es necesario agregar al sistema para reponer
la que se pierde por evaporación durante el enfriamiento en 1/min
y cuando la presión de trabajo es de 1 atm.
Resultados
Gasto 8 775 kg/min.

Gasto volumétrico 8 538 mª/min.
Relación 4.65.
Agua 368.55 kg/min.
Problema 5.20
En una planta se ha instalado una torre de tiro inducido para enfriar

agua. Al hacerse una prueba en la torre se obtuvieron los siguientes datos:
Agua entrante: 7 m3/min a 46 ºC

Agua saliente: 25.5 ºC
Aire entrante: 24 ºC en bulbo seco; 15.S ºC en bulbo húmedo
Aire saliente: 38 ºC
¿Cuál es la capacidad del ventilador en m'/min si la torre está instalada

en la ciudad de México, donde la presión atmosférica es de 586 mm de Hg?
Resultado
la capacidad del ventilador será de 5 780.83 m3/rnin.

MEZCLAS DE VAPORES CONDENSABLES Y GASES INCONDEN.SABtES 203
APENDJCE XVIII
Diagrama psicrométrico
�" 2
..
"O
i.
·O.
o
:::, zr
11 ; e,
3
s
..,¡
o
a
e CD
3 • ::,
...,.
'<
3
:i::
�
lll
OII· ... ..:::::
:i ·�� OCI�
....... ¡g Q.
c.
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111
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"
,..
á1 1n
e:: o
iil o
....... � oo
•.:s
t1
�--,__�__......._........�................-......6,......_�-"""""Q"-
� � .........u........L........1
.........��......---
s g � s .� =
kg de v.apor de agua
Y (h umedad} en
kg de aire seco
Fuente: J. Ocón y G. Tojo, Problemas de ingenieria química. Tomo 1, Aguilar, Madrid, 1967.
CAPITULO
VI
BALANCES DE ENERGIA
EN DESTILACION
CAPITULO VI
OBJETIVOS
a) Se presentará al lector la forma de efectuar balances

de energía en la operación unitaria de destilación. b)
Tras de leer y estudiar el capítulo, el lector estará
capacitado P.,ara efectuar balances de materia y ener
gía en procesos que involucran el uso de la destilación.
BALANCES EN OESTILACION
Conceptos teóricos
•
la destilación es un proceso de separación que consiste en eliminar uno
o más de los componentes de una mezcla volátil por medio de la trans
ferencia simultánea de calor y masa.
Para llevar a cabo la destilación se aprovecha la diferencia de volatili
dades de los constituyentes de la mezcla, separando, o como se dice más
frecuentemente, fraccionando estos constituyentes en función de su tem
peratura de ebullición.
la destilación se ha usado durante siglos para concentrar mezclas alco
hólicas, para destilar aceites esenciales y para separar los componentes del
petróleo.
Existen varios tipos de destilación, entre los que se cuentan:
Destilación con vapor
En ella se emplea vapor vivo para provocar el arrastre de la sustancia

volátil que se desea concentrar; esta sustancia debe ser insoluble en el
agua. Por este medio se abate la temperatura de ebullición y, así, aquellos
compuestos que pudieran descomponerse si se los llevara a su temperatura
de ebullición se logran separar con éxito. Se usa principalmente para obte
ner esencias aromáticas
: j
1
t
1
1
, _
1
1 = vapor
Destilación diferencial •
Es el método de. destilación más antiguo que se conoce. En él se hace
hervir el líquido que se va a destilar y el vapor generado se separa del
líquido, condensándolo tan rápidamente como se genera.
Los aparatos usados para este fin reciben el nombre de alambiques
. ----------------�-----·
1
l
2
= alimentación
= vapor de calentamiento
3 =. destilado
4 = condensado
BALANCES DE ENERGIA EN DESTILACION 209
Destilación instantánea
Implica la vaporización de una fracción del líquido, generalmente por

calentamiento a alta presión, manteniendo al vapor y al líquido el tiempo
necesario para que el vapor alcance el equilibrio con el líquido y sepa
rando ambos finalmente. Este método se usa, sobre todo, con mezclas
de multicomponentes en la refinación del petróleo
-- - - - - - 4 -· - - - - - -·
1
mezcla
______ ., : liquido
Rectificación o fraccionamiento
Es el método más empleado actualmente para separar los componentes

de una mezcla líquida. Este método incluye el retorno de una parte del va
por condensado al equipo, de tal manera que el líquido que se regresa entra
en contacto íntimo a contracorriente con los vapores que se dirigen al
condensador. La palabra fraccionamiento se generó en la industria de la
refinación del petróleo, ya que allí se "fracciona" el petróleo en sus
componentes principales. El nombre de rectificación se emplea en la in
dustria del alcohol. Este tipo de destilación es continua y permite manipular
grandes cantidades de materiales, y el reftujo hace posible alcanzar purezas
elevadas en los productos que se destilan.
Las columnas de rectificación son cilindros metálicos por los que pasan
los vapores y los líquidos generados. Dentro de estas columnas se pueden
encontrar platos con perforaciones, u otro tipo de sistema, que ponen
en contacto intimo al vapor con el líquido. Suelen ser comunes las llama
das columnas empacadas, que están rellenas de pequeñas piezas de cerá
mica que hacen el mismo trabajo que los platos.
A= alimentación
O.=destili!do
R =residues
o fondos
1
1
1
r
1
1
l
l
1
1
I__ _ 1
t
&••
líquido
TORRE DE PLATOS
eoN PERFORACIONES
BALANCES DE ENERGIA [N L>ESTILACION 211
liquido
empaque
o
rel.leno
vapor
corte de una torre empacada
¡ A = alimentación
: B = destilado
I C
1
= fondos
1
1
1
1
columna empacada
Fundamentos teóricos
La destilación se lleva a cabo proporcionando energía a una mezcla de

varios líquidos, de los que se evaporan más rápidamente aquellos que ten
gan la presión de vapor más alta. A los vapores salientes de los equipos
se les deberá eliminar el calor latente de evaporación para pasarlos a fase
líquida, la que tendrá una mayor proporción de líquidos con la presión de
vapor más alta que la que tenía el líquido original.
Para lograr la destilación sé deberá proporcionar calor a la mezcla liqui
da, llevar ésta a la temperatura de ebullición y además proporcionar el
calor latente para que pasen al estado gaseoso.
la temperatura de ebullición de las disoluciones líquidas ideales se
alcanzarán cuando la suma de las presiones parciales iguale a la presión
total de operación. (Véase capítulo VII del libro Problemas de balances
de materia, A. Valiente y R.P. Stivalet, Alhambra, México, 1981).
Una solución líquida estará en equilibrio con sus v.apores cuando las
presiones pardales de sus componentes en fase líquida y vapor sean
iguales
PAL=
PAG
Usando las leyes de Raoull y Dalton tendremos:
donde
y" = fracción mol de A en la fase gaseosa.
x A
= fracción mol de A en la fase líquida.
P:\ = presión de vapor del líquido A.
P1 = presión total de evaporación.
L.a temperatura de ebullición de una disolución recibe el nombre de

temperatura de burbuja,
Por definición
n n
E y.== :E X �/PT
, 1
, 1
Para obtener el punto de burbuja se supone una temperatura; a esa

temperatura se obtiene la presión de vapor de los componentes y se
hace la suma indicada en la ecuación anterior; si es igual a 1, la tempera
tura hallada es la de burbuja; si no se continúan los tanteos. La composi
ción de la primera burbuja formada estará dada por:
El punto de rocío es aquella temperatura a la cual se formará la primera

gota de líquido si partimos de un vapor:
= }; Y; Prlf>7
D n
I: xi = 1
¡ i
Este punto se obtiene a partir de tanteos. la primera gota formada tendrá

la composición dada por:
Mezdas no ideales
Para aquellas mezclas en las que no se puede suponer la idealidad, o

para el cálculo de mezclas multicomponentes, se suele usar el llamado
coeficiente de distribución definido por:
Los valores de K para algún compuesto en particular son función de la

temperatura, la presión y la composición de la mezcla.
Estos coeficientes pueden obtenerse en la gráfica del apéndice XIX.
El punto de rocío usando los coeficientes K, estará dado por:
y el de burbuja por:
!: K.1 i.1 = 1
DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO PARA MEZCLAS BINARIAS IDEALES
A partir de las leyes de Raoult y Dalton y usando las presiones de vapor,

se pueden construir los diagramas de equilibrio vaporlíquido.
Estos son:
Diagrama de concentración
X
i,y
Diagrama temperaturaconcentración

X, y
Diagrama entalpíaconcentración
los diagramas anteriores se utilizan para los cálculos de equipos de

destilación que emplean mezclas binarias.
DIAGRAMAS DE ENTALPIACONCENTRACION
Ciertos cálculos en destilación requieren del conocimiento de la varia

ción de las entalpías del líquido. y del vapor con la. composición, lo que
es posible saber mediante un diagrama entalpíaconcentración.
BALANCES DE l:NERGIA EN DfSTILACION 215
la construcción de este tipo de diagramas se hace tomando como base

un estado de referencia, usualmente· O ºC a una presión determinada.
La linea de punto de burbuja se calcula mediante la ecuación
en donde
.'rA :..= Fracción mol de A
CpL" = Capacidad calorífica molar de A
to := Temperatura base para el cálculo de entalpías
t., ·_ Temperatura de ebullición
.lHm = Entalpía de mezcla
La linea de punto de rocío se calcula mediante la ecuación:
Si los líquidos son ideales, �H,,. =O

1A. te = Calor latente de ebullición de A
BALANCES EN DESTILACIÓN INSTANTANEA
Gu Moles de. vaporesvh

y� Fracción mol del componente i en la corriente D
HR .:.. Entalpía de la corriente de líquido que sale del recipiente, o residuo

216 PROBLEMAS DE BALANGS DE ENERGIA
Balances
Total
Parcial
Entalpía
BAL.ANCES EN RECTIFICADORES
�\ = LD + LR
M,. z� = T0 i� + LRik
MA HA+ o, Qc = r, H� +ro¡::¡º
1 '
I I
1 1
1 1
1
1
1
1
1
1
1
L--------------------------'
Qc rt: calor eliminado en el condensador
QR = calor transmitido al rehervidor

PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 6.1
Una mezcla líquida de benceno y tolueno tiene una composición de 55

por 100 en mol de benceno y está a su punto de ebullición a 1 atm.
¿Cuál es su entalpía molar?
1. Traducción
P = 1 atm
.....""4 H= 7
x; = 0.55
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Para encontrar la entalpía es preciso hallar primero la temperatura de

ebullición, o temperatura de burbuja.
2.2 Temperatura de burbuja
2.3 Entalpía del líquido
•\. = i, Cp" (t,. t) + (1 f) CpB <1e t) + AH,n
3. Cálculos
log., p�i�n = 6.90565 1 211.033/(220.79 + t)

log,o �ol r: 6.95464 1 344.8/(219.482 + t)
Primer tanteo T : 90 ºC
P�1 _ 1 021 mm Hg P?r ::: 406 mm Hg

ro.ss 11 021) + o.45 (406lJ. 760 = o.9792
218 PROBLEMAS DE 8AlANCi:S DE ENERCJA
Segundo tanteo T = 95 ºC
p� = 1176 � =: 476.8
[0.55 (1 176) + 0.45 (476,8)1/760 = 1.1322
Para el siguiente tanteo es mejor usar una gráfica
T = 91 ºC
p� = 1 oso �= 420
l 0.55 (1 050) + 420 (0.45) j/760 = 1.009
L2
1.1
1.0
0.9
1
1
0.8 1
1
'
1
0.7
90 91 92 93 94 95 96 ºC
Tomaremos esta temperatura como punto de ebullición.
3.2 Capacidad calorífica a la temperatura de ebullición
CpB = Q.43 kcal/(kg ºC) CpT = 0.4.6 kcal/(kg ºC)
3.3 Entalpía
.lH.,, = O Mezcla ideal
H= O.SS (Ó.43) (91 O) (78) + 0.45 (Ó.46) (91 O) 92
H = 3 411 kcal/kg mol

4. Resultado
La entalpia molar es de 3 411 kcal/kg mol.
Problema 6.2
¿Cuál sería la entalpía de los vapores resultantes de la mezcla anterior?
1. Traducción
is= 1
Hv = 1
t = 91 ºC
Xs = 0.55
Pr == l atm
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Para calcular la entalpía de los vapores se deberá obtener la composi

ción de éstos por medio del equilibrio.
2.2 Composición de los vapores
p<>BL = �V
P'Bxs= PTyB
2.3 Entalpía de los vapores
R, = y8 ((Cp8) (t� t) + �8] + (1 y8) [(Cp.r) (t1• t.)+ iT]

3. Cálculos
1 050 (O.SS) = 760 ty8)
YT = 0.241
3.2 Calores latentes
"H = 90 kcal/kg ). = 92 kcal/kg

22.0 PROBLEMAS DE BALANCES DE ENERGIA
3.3 Ent.alpía del vapor
Hv = 0.759 (0.43 (91 O) + 90] 78 + 0.241 (0.46 (91 O) + 92] 92
Hv = 1.0 648.3 kcal/kg mol

4. Resultado
La entalpía de los vapores es de 10 648.5 kcat/kg mol.
Problema 6.3
Calcule el punto de rocío y el de burbuja a 13.6 atm para una mezcla

muttícomponente que contiene 8 por 100 de etano, 22 por 100 propano,
53 por 100 de butano normal y 1.7 por 100 de pentano normal en mol. Use
el díasrama de K.
1. Traducción
P =
13.&atm
Ta=?
Tll = 7
2. Planteamiento
K = y/i
t K.r.
l 1
= 1
Se resuelve por tanteos.
2.2 Temperatura de rodó
Esta ecuación se resuelve por tanteos.

3. Cálculos
Corn T = 38 ºC T = 66 ºC T = 65 ºC
ponente z 1( Kz K Ki K Kz
C2 0.08 2.7 0.216 3.92 0.314 3.91 0.313

c3 0.22 0.945 0.208 1.52 0.334 1.5 0.33
nC 0.53 0.339 0.180 0.605 0.321 0.597 0.317
nc� 0.17 0.111 0.019 0.041 0.041 0.238 0.04
0.623 1.010 1.000
3.2. Temperatura de rocío
Com T = 93 ºC T = 96 ºC
ponente z K z/K K z/K
Ci 0.08 5.5 0.015 5.6 0.014
Ci 0.22 2.16 0.102 2.24 0.098
nC, 0.53 0.96 0.552 1.01 0.525
nC5 0.17 0.45 0.378 0.47 0.362
1.047 0.999
4. Resultados
la temperatura de burbuja es de 65 ºC.
La temperatura de rocío es de 96 ºC.
Problema 6.4
Obtenga una ecuacron para calcular la composicron de la mezcla de
dos líquidos A y B que están en equilibrio con sus vapores. la ecuación
debe poder resolverse sin tanteos.
1. Planteamiento
1.1 Ecuación deseada
A partir de la ley de Raou1t
pT = PA + PB = Pol .rA
+ � itt
222 PROBtEMAS DE BALANCES Df. ENERGIA
y en el equilibrio
Pºi
A A
=Py
TA
pero
%A+ Xll=1
· rT= �iA + �<1 iA> = r�iA + r� r�xA
iA = (PT P�)/(� �)

YA'= � = !>'.',\ i,/PT
P,:
2. Resultado
las ecuaciones anteriores nos darán la composición x e y para una mez
cla binaria. Para su cálculo, sólo se requieren los valores de las presiones
de vapor a cada temperatura.
Problema 6.5
Calcular y graficar et diagrama temperaturaconcentracion a presión cons
tante para una mezcla de nheptano noctano, suponiendo que forman
una solución ideal. Sus puntos de ebullición a 1 atm son, para nheptano,
98.4 ºC, y para noctano 125.6 ºC. Sus presiones de vapor ·en función de
la temperatura están en la siguiente tabla
mmdeHg
tºC Pºnbépt. Pºnoct.
98.4 760 333
105.0 940 417
110.0 1 050 484
115.0 1 200 561
120.0 1 350 650
125.6 1540 760
1. Planteamiento
1.1 Discusión
Al conocer la presión total, las presiones de vapor a diferentes temperatu

ras y haberse considerado sistema ideal, podemos usar las ecuaciones des
arrolladas con anterioridad.
BALANCES DE ENERGfA EN DESTILACION 223
1.2 Cálculo de la composición del líquido
Aplicando la ecuación
x -f
n·h,..¡, \'P T Pºn..o:ct)1fP0n.hep
\
Pºn«t)
1.3 Cálculo de la composición en el vapor
Y n·h<•t,t Pº .i
nhi1> nh,•¡,
/PT
2. Cálculos
Debido a que los cálculos son repetitivos. se hará un solo cálculo para
105.0 ºC, y los demás datos se tabularán.
2.1 Cálculo de la composición del liquido, temperatura a 105 ºC.
iA•hCJ)t = (760 417)/(940 417) = 0.655
2.2 Cálculo de la composición del vapor; temperatura a 105 ºC
y. nhcpt = 940 (0.655)/760 = .0.810
3. Resultados
Datos
t ºC xnh.pl. Yn.h,,,1.
98.4 1.0 1.0

105.0 0.655 0.810
110.0 0.487 0.672
115.0 0.311 0.491
120.0 0.157 0.278
125.6 0.00 0.00

224 PROBLEMAS OE BAlANCES DE ENERGIA
Gráfica
135
130
125
ºC 120
115
1.10
105
100
95
90
85
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
xnheptaflo
fracción mol heptano
Problema 6.6
En la mayor parte de los casos, en destilación es de mayor utilidad repre

sentar el equilibrio de una mezcla binaria en un diagrama xy,
o sea, grafi
cando fa concentración del componente más volátil en la fase líquida (i,}
contra la concentración del mismo componente en la fase vapor (y¡), Un
ejemplo de este tipo de diagramas se ve en la gráfica slgutente, que se ob
tuvo al graficar los resultados del problema anterior.
En estos diagramas podemos notar la dificultad que se tendrá para ltevar

a cabo la destilación, que se evidencia al advertir la distancia entre la línea
BALANCES DE ENERCIA EN DESTILACION 225
diagonal de 45º y la curva de equilibrio; mientras mayor sea esta distancia,

mayor será la diferencia entre las composiciones del líquido y del vapor, y
será más fácil lograr cada separación por destilación. Una medida de esta
facilidad está dada por lo que se llama volatilidad relativa.
1.0
y 0.9
o.e
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
O 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0

J(
Problema 6.7
Construya el diagrama entalpíaconcentración para la mezcla heptano

etilbenceno a 760 mm de Hg. Use el líquido a O ºC como estado de refe
rencia y suponga cero et calor de mezcla ('1Hm = O}, dibuje el diagrama
sobre la base fracción mol a partir de los siguientes datos:
226 PROBLEMAS DE B.ALANC::ES DE ENERGIA
Datos efe equilibrio para la mezcla

heptanoetil benceno a 760 mm de Hg
tºC
X'
h�pt,

Yhei>t,
136.2 o.o o.o

129.5 0.080 0.233
122.9 0.185 0.428
119.7 0.251 0.514
116.0 0.335 0.608
110.8 0.487 0.729
106.2 0.651 0.834
103.0 0.78.8 0.904
100.2 0.914 0.963
98.5 1.0 1.0
1. Planteamiento
1.1 Discusión
Los puntos en el diagrama entalpíaconcentración se calculan para cada

temperatura y sus correspondientes concentraciones en el equilibrio; sólo
se calcularán algunos puntos debido a que son repetitivos, y los resultados
de los demás cálculos sólo se tabularán.
1.2 Cálculo de la entalpía del líquido a la temperatura t y conc. ih,·pt,
i\. == � [CpLh (t t)] + {1 x.,) [CpL,·lt (t t)J

1.3 Cálculo de la entalpía del vapor
Hv .: yh [CpLh
(t t) I· \.) + (1 yh) [Cp1 (t
li;
t.,> + \t>)
2. Cálculos
2.1 Cálculo de la entalpia del líquido; temperatura 136.2 ºC
x,
e, =1
BALANCES DE ENERCIA EN DESTllACION 227
Datos:
CpLh = 51.9 cal/g mol ºC
CpLeb = 43.8 cal/g mol ºC
\ = 7 575 cal/g mol itb = 8 600 cal/g mol
HL =O+ (1 O) [ 43.4 {136.2)] = 5 9'11 cal/g mol
2.2 Cálculo de la entalpía del vapor; temperatura 136.2 ºC
Yeb = 1
Hv =O+ (1 O) [43.4 (136.2) + 8 600) = 14 511 caljg mol
2.3 Cálculo de la entalpía del líquido; temperatura 129.5 "C
:th = 0.08 ieh = 0.92

í\ = 0.08 [51.9 (129.5)] + 0.92 [43.4 (129.5)] = 5 708.35 cal/g mol
2.4 Cálculo de la entalpía de vapor; temperatura 129.5 ºC
yh = 0.233 y�"= 0.767

Hv = 0.23'3 [51.9 (129.5) + 7 5.75] + Q.767 [43.4 (129.5) + 8 600)
Hv = 14 238 caí/g mol
3. Resultados
Tabla:
tºC \ yh
HL cal/g mol Hv cal/g mol
136.2 0.000 0.000 5 911 14 511

129.5 0.080 0.233 5 708 14 238
122.9 0.185 0.428 S 527 13 942
119.7 0.251 0.514 5 450 13 790
116.0 Q.335 0.608 5 364 13 610
110.8 0.487 0.729 5267 13 367
106.2 0.651 0.839 5196 13128
103.0 0.788 0.904 5160 12 951
100.2 0.914 0.963 S 130 12 793
98.5 1.000 1.000 5 110 12 6.87
Gráfica:
14000 1
1
'
1
,,
1
1
1 1
,1•
1
,
l
13000 1'
,,
1 1 1
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I
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6000
1
1
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1
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1 1
1
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.
1
.
1 1 1 1
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'
1 1
1
1
1 1
1 1 1
1 1
1 1
' 1
' 1
!5000
o 0.1
mol dt heptano
0.2
•• y
O.!
fntccl4n
0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
�
1.0
Las líneas punteadas representan el equilibrio y se llaman líneas de unión.

Problema 6.8
Una mezcla líquida de heptanooctano que contiene 35 por 100 en mol de

heptano se somete a una destilación instantánea a la presión atmosférica y a
una temperatura constante, hasta que el 40 por 100 del líquido inicial pasa
a la fase vapor.
Determínese:
a) la temperatura de operación
b) las composiciones del líquido residual y del vapor separado
e) La cantidad de calor necesario para llevar a cabo la operación, si la
alimentación entra a 30 ºC
Datos de equilibrio heptanooctano
t ºC 125.6 122 118 114 110 106 102 98.4

i' o.o 0.097 0.220 0.352 0.495 0.647 0.624 1.0
y o.o 0.184 0.375 0.541 0.681 0.801 0.912 1.0
1. Traducción
t=30ºC :
XÍi = 0.35 ! >e>)Gs, = 40 moles
X4 = 0.65
1
i t ='
M.A = 100 motesl >'h ::; r
,_,----"' A
>��1� = 60 moles
1 !_�1
·· ·1
X)!.=?
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Las composiciones del líquido residual y la del vapor destilado estarán

en equilibrio y a la temperatura correspondiente a ese equihbrío. Se han
tomado como base 100 moles de alimentación. Como se desconocen las
23'0 PROBLEMAS DE BALANCES DE ENERGIA
temperaturas de operación y las concentraciones en el equilibrio, y sólo

se conoce la relación La/Go, se buscará la solución de la ecuación por
medio de tanteos.
2. 2 Concentraciones de.l destilado y del residuo
Aplicando un balance total y un balance parcial del componente más

volátil al sistema y combinando las ecuaciones, obtenemos:
MA =Go + La
MAi'A =Go Yo+ �iR

(Go + LR) i'A =<\,Yo+ LR iR
lR {;A - tR) = GD (}\, XA)
TR;cº = <r';, xA)/(� xª)
Esta expresión es la relación entre la cantidad de líquido residual LR y ta

cantidad de vapor separado G0 en función de la concentración de la allrnen
tación xA,
las concentraciones en el equilibrio y la presión y la temperatura
de operación.
De las ecuaciones anteriores podemos deducir la siguiente expresión:
que es la ecuación de una recta con pendiente la/G0 y, que en un

diagrama de equilibrio pasará por los puntos (;:_, xA), (�, 'xa), por lo que
podemos_ deducir que fas concentraciones en equilibrio son función de la
relación L;it/C'o.
Debido a que la diferencia 'i'A xa es pequeña, la separación que se

logra por este proceso es pobre.
Para resolver la ecuación anterior se supone una temperatura de opera

ción, y de los datos de equilibrio se obtienen las concentraciones para esta
temperatura y se sustituyen en la ecuación, hasta encontrar una pareja de
datos que concuerde con la relación la/G0•
2.3 Temperatura de operación
Será la correspondiente a los datos de equilibrio.
2.4 La cantidad de calor necesario se puede obtener a partir de la ecuación
Q + MA HA.= GDHD + LR HR
en donde, al tomar como temperatura de referencia la temperatura de

alimentación, la entalpía de la mezcla de alimentación se reduce a cero,
con lo que la cantidad de calor se convierte en:
2.5 Entalpía del vapor
la entalpía del vapor se calculará a partir de la ecuación
H0 = Yo [CLh (t t + 1h,t] + (1
0)
y0) [CLo (t t) + '\.tl
3. Cálculos
3.1 Concentraciones del destilado y del residuo

MA = 100 moles G0= 40 moles
LR/G0 = 60/40 = 1.5

t =118 �e
l1/G0 = (y0 xA)/(;: xR) = (0.375 0.35)/(0.35 0.22):::: 0.192
t = 116 ºC
LR/GD = (0.45 0.35)/(0.35 0.284) = 1.51 1.5
por lo que se puede considerar como la temperatura de operación.
En un diagrama de equilibrio, la ecuación representa una línea recta con

pendiente La/Go, que pasa por los puntos x'A y corta a la curva de equilibrio
en y';, i;, lo que se aprecia en la siguiente figura
1.0
y
0.8
0.6
0.4
0.2
o
o 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
X
3.2 Entálpía def líquido
Datos: CL kcal/kg ºC x 116 ºC kcal/kg P.M. kg/kmol
Heptano 0.582 73 100

Octano 0.560 74 11'4
í\ = 0.284 [0,582 (100) (116 30)) + 0.716 [(0.56) (114) (116 30}]
= 5 352.4 kcal/kg mol
HL
3.3 Entalpía del vapor

Hv = 0.45 ((100) (0.582) {116 30) + 73 (100)] + (0.55)
+

[114 (0.56) (116 30) 74 (100)1
H0 = 12 626.6 kcal/kg mol

3.4 Cantidad de calor total

Si se toman como base 100 moles de alimentación
Q = [(40) (12 626.6) + 60 (5 352.4)}/100

Q = 8 262 kcal/mol
4. Resul�os
Temperatura de operación 116 ºC.
Composición del líquido 0.284 fracción mol.
Composición del vapor 0.45 fracción mol.
Cantidad de calor necesario 8 262 kcal.
Problema 6.9
A un tanque de destilación instantánea se alimenta una solución con la
siguiente composición: etano 8%, propano 22%, nbutano 53, npentano
17%, en mol. SI esta solución entra a 13.6 atm y 82 ºC, ¿cuál es la
cantidad de vapores que puede esperarse y cuál será su composición si
se alimentan 100 kg mol/ht
1. Traducción
¡;,. = 100 1c1,mo1 ..

¡'
'
h G=7
_c2 1
z'b� ==
1
0.08 1
1
z,. 0.22 '

_..c4
z,. = 0.53
"e•
:t,. = o.rr T = 82 ºC
P ::::o 13.6etm
1
.,. '
,
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Este es un caso de destilación instantánea de multicomponentes. Para

resolverlo se deberán usar los coeficientes de distribución K a las condi
ciones dadas. Estos se pueden obtener del diagrama de Depriester. (Véase
apéndice XIX).
234 PROBLEMAS DE BALANCl:5 DE ENE�GIA
2.2 Balance
MA=G + t
MA;:=c�+ r;;
Para 1 kg mol
z. = G y,+
.........
1

Lx. 1 l
y como
,_
I
i; = Y/Ki
......
z. = � y1 + L y./K.
;::,( l I
Resolviendo para y; y multiplicando ambos lados por G:

Y1 e = __2i_,, .,_ = ci

e K. >
r
<1 +
como .t Y;= 1

• G = ll
l: L .
'·' (1 + CK.>
y la concentración del componente en la fase vapor se calcula por
(1 + t¡é K1l
Vi= z,
� r
(1 + G Ki)
La cantidad de líquido por kg mol de alimentación es

L=1G
� cy;
Xt = t
3. Cálculos
3.1 Constantes de equilibrio a 13.6 atm y 82 ºC
K:.;c = 4.78 para el C

K = 1.87 para el e�
K = 0.805 para el nC,
K = 0.35 para el nC,
3.2 Primera suposición
I: � =e± 0.001
Si G=o.s T;c � 1
K 1 + t;cR z/(1 + T¡c Kt>

0.08 4.78 1.209 0.0665
0.22 1.87 1.535 0.1432
0.53 0.805 2.242 0.2365
0.17 0.35 3.66 0.044
1.00 0.4902
G esperado == 0.5 + 0.001 = 0.501 ó 0.499
3.3 Segunda suposición

G =0.4 l/G = 1.5
Z¡ K 1 + L/CK, z/(1 + I;c 1<,>
C2 0.08 4.78 1.314 0.0609
c3 0.22 1.87 1.801 0.1221
nC. 0.53 0.605 2.863 0.1851
n·C. 0.17 0.35 5.29 0.0321
0.4002
G esperado 0.4 + 0.001 = 0.401 ó 0.399, por lo tanto el valor de 0.4002 es

aceptable.
�Ci = 0.0609/0.4002:::::: 0.152
Yea = o.122;0.4002 = 0304

···y e
D• 4
= 0.1851/0.4002 = 0.462
yn c &
:::::: 0.0322/0.4002 :::::: 0.0804
4. .Resultados
Se producirán 40 kg mol de vapores.
La composición de los vapores, expresada en porcentajes, será: 15.2 de

etano, 30.4 de propano, 46.2 de butano normal y 8.04 de pentano normal.
Problema 6.10
Una mezcla que consiste en 50 por 100 de heptano e· igual porcentaje de

etilbenceno en peso se va a destilar a 1 atm de presión. Se alimentará a
razón de 1 000 kg/h a la temperatura de ebullición del líquido alimentado.
Se desea que el destilado consista en 95 por 100 en mol de heptano y los
fondos e.n 5 por 100 de heptano en mol. Se utilizará un reflujo de 4. El
condensador eliminará solamente el calor latente de los vapores, por lo
que éstos saldrán como líquido saturado. El vapor del calderín utilizado
será de 2.5 kg/cm2 manométricos.
Calcule:
a) las corrientes de destilado y fondos

b) El vapor y el agua necesarios, si el agua entra a 20 ºC y sale a 50 ºC
e) La temperatura de cada corriente: PT = 760 mm Hg

BALANCES DE ENfRGIA EN DESTILACION 237
1. Traducción
,�--------------------------:
1 1
1 2 l
t
1 .
ti.= 50 ..C
- r.+-...c 4 )..(�)
ts = 20 ºC·
-a
Xe = 0.95
kgl
L, = l OOQ1
.. h •
•, = 0.50 I1
,a
,
kg '
Pe= 2.5::; man
Cu.
2. Planteamiento
Total
En el condensador
� H2 + la H3 = I. R. + L. He + lg H,
3. Cálculos
3.1 Balance de masa
PMH = 100 PM1 = 103

I, = 1 000/103 = 9.7 kg rnol/h ;� = 0.5145
5 + 4.71 = 9.71
9.7 (0.516} = I, (0.95) + l11 (O.OS)

Resolviendo,
L11 = 4.683 kg moljh L1 = 5.017 kg moljh
Ls = 4 L, =4 (5.017) = 20.06 kg mol/h
lz = L., + Le= 20.06 + 5.017 = 25.077 kg mol/h

Para hacer los balances de energía obtendremos las entalpías directamen

te del diagrama de entaJpíaconcentración para este sistema. Ver pág. 228
12 750 keal/kg mol
H11 = 5 750 H, = s aso

ii, .. s 12s
x,, = 0.05 i, = 0.516 X.= 0.95

BALANCES DE ENERGIA EN DESTILAClON 239
Corriente kcal/kg mol Temperatura Heptano

qc
R" 5 750 132 o.os

A, 5 250 109 0.516
H2 12 750 100 0.95
R. 5125 1.00 0.95
La entalpía del vapor de caíentamiento se obtiene de las tablas de vapor:
H10 2 498.4 138 c P absoluta

.....
= 3.5 kg/cm 2
A9 11 736 138ºC

H3 360 20"C
H. 900 so ºC
a) Balance en el condensador
t H� + l., H, = l.,. H4 + La He + t, Ha
<2s.on> n2 zsr» + t, (360> = 1. (9oo> + s.011 (5 12s> + 20.06 <s 12sJ
L.:::::
La

.·. L.= 354 kg mol/h == 6 373 kg de agua/h
b) Total
9.7 (5 250) + lo (11 736). + 354 (360) = 354 (900) + 5.017 (5 125) +
+ t10 <2 498) + 4.683 <5 750)
Lf)= L, 0
= 20.87 kg mol/h = 375.8 kg/h
••• L11
4. Resultados
Corriente destilada; 5.017 kg mot/h: corriente de fondos 4.683 kg rnol/h
Vapor necesario: 375 kg/h; agua necesaria 6 373 kg/h

240 PROBLEMAS DE llALANCES DE ENERCIA
Temperaturas
Corriente TÓC
1 109
2 100
3 20
4 50
5 100
6 100
7 132
8 132
9 138
10 138
11 132
Problema 6.11
Se desea diseñar una columna de rectificación para separar 15 000 kg/h

de una mezcla a 20 ºC y 1 atm que contiene 4.0 por 100 de benceno y 60
por 100 de tolueno, con el fin de obtener un producto destilado de 97 por
100 de benceno y uno de fondos del 98 por 100 de tolueno (en peso). Se
usará un reflujo de 3.5 kg por kg de producto destilado.
a) Calcule la cantidad de destilados y fondos.

b) El vapor necesario en el rehervidor si se usa vapor de 1.40. kg/cm
manométrico.
7
e) El calor que se debe eliminar en el condensador, y el agua requerida

si ésta entra a 25 ºC y sale a 65 ºC.
BALANCES DE ENERGIA EN DESTllACION 241
1. Traducción
r----------------------1
1
1 1
1 1
1 1
1
1
tr: 25°C
kg X�= 0.97
MA = 15000
h
t...,== 20 ºC
X�:
0.4
x! = 0.6
xllT = o.98
k8 man
.... t
Pv = 1.4
cm2 1 ·
2. Planteamiento
2.1 Discusión
De acuerdo con el enunciado del problema, el vapor que sale de la torre

será igual al líquido destilado. El problema se puede resolver con base
en balances de masa y balances de entalpía. ta entalpía del líquido destilado
será igual a la de un líquido saturado. La de vapor que llega al condensador,
a la de un vapor saturado. Debido a la alta cantidad de benceno en esos
vapores, fa entalpía puede hacerse igual a la del benceno puro y simpli
ficar los cálculos.
En el fondo, se puede considerar tolueno puro; el líquido sale a su
temperatura de ebullición.
2.2 Balance de masa
,- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - * - -
1
1
1
1
I • _ 1
Balance total
Balance del condensador

BALANCES DE ENERGIA EN DESlll..ACION 243
Balance en el rehervidor
QR =G vapor (A)
3. Cálculos
3.1 Balance de masa
15 000 (0.4) = L0 (0.97) + L8 (0.02)
Resolviendo simultáneamente,
LR = 9 000 kg/h LD ' 6 000 kg/h
r, = 3.5 (6 000) = 21 000 G = 21 ooo + 6 ooo = 27 ooo kg/h

3.2 Constantes tísicas
Calores latentes a la temperatura de ebullición
A&ncmo = 98 kcal/kg AToiumo

·e·
= 83 kcaljkg
ªº ·e 110
Capacidades caloríficas
CpB�n�no = 0.51 CpTolueno = 0.51

so ·e 110 c
CpB eoceno = 0.41 CpTolurno = 0.41

20 c 20 •e
3.3 Entalpías
HA= P.41 (20 O)= 8.2 koal/kg
H0 = H1 = 0.51 (80 O) = 40.8 líquido a su punto de ebulllclón
H11 = 0.51 (110 O)= 56.1
Hv = 0.51 .(80 O) + 98 = 138.8 vapor saturado


3.4 Balance en el condensador
PT = 1.4 + 1 = 2.4 kg/cm 2

1.. = 522 kcal/kg
27 000 (138.8) = 21 000 (40.8) + 6 000 (40.8) + Q

Q = 2 646 000 kcaljh
2 646 000 = l� 0 (1) (65 25) L�0 = 66150 kg/h
3.5 Balance total
8.2 (15 000) + ºª = 56.1 (9 000) + 6 000 (40.8) + 2 646 000
QR = 3 272 700 G""POT = 3 272 700/522 = 6 269 kg/h

4. Resultados
Se requieren 66 150 kg/h de agua.
Se necesitan 6 269 kg/h de vapor.
La cantidad de destilados será de 6 000 kg/h y la de fondos 9 000 kg/h.
Problema 6.12
Un líquido contiene 50 por 100 en mol de benceno, 25 por 100 de tolueno

y 25 por 100 de orto xileno. Obtenga su punto de burbuja y la composición
del vapor en equilibrio con ese líquido. La solución es ideal. La presión es
de 1 atm.
Resultados
La temperatura de burbuja es de 95 ºC.
los vapores tendrán un 78.9 por 100 en mol de benceno, 15.6 por 100
de tolueno y 5.45 por 100 de orto xileno.
BALANCES DE ENERGIA EN DE,STILACION 245
Problema 6.13
Calcule el punto de rocío de una mezcla gaseosa que contiene 20 por

100 de benceno, 30 por 100 de tolueno y 50 por 100 en mol de orto xileno
a 1 atm de presión.
Resultado
ta temperatura de rocío estará alrededor de 128 ºC.
Problema 6.14
Calcule el punto de burbuja y de rocío para una mezcla compuesta por

15 por 10.0 en mol de etano, 25 por 1.00 de propano, 30 por 100 de butano
y 30 por 100 de pentano a una presión de 175 psia (libras por pulgada
cuadrada absoluta).
Resultados
Punto de burbuja 45 ºC. Punto de rocío 94 ºC.
P�bfema 6.1 S
¿Cuát será la temperatura de burbuja de una mezcla formada por 6 por

100 de ísobutano, 17 por 100 de n butano, 32 por 100 de ísopentano y 45
por 100 de n pentano en mol, si aquella está a una presión de 6.87 atm?
Resultado
Temperatura de burbuja, 96 ºC.
Problema 6.16
Para la mezcla bencenotolueno cuyas presiones de vapor están en la

siguiente tabla, calcular los datos de equilibrio a la presión de 1 atm, a
partir de las presiones de vapor (T vs y, x).
246 PKOBLEMAS DE BALANCE:S DE ENEl<GIA
Datos
t ºC Pº benceno (mm Hg) P"

ro1
(mm de Hg)
80.0 760 300

84.0 852 333
88.0 957 380
92.0 1 078 432
96.0 1 204 493
100.0 1 344 559
108.0 1 659 741
110.4 1 748 760
Problema 6.17
Hacer los diagramas de rA vs yA; T vs �, yA; H vs .�, yA; del sistema hexa
noheptano a una presión de 586 mm de Hg:
Datos
Constantes de Antoine
A 8 e
Hexano 15.8366 2 697.55 48.48
Heptano 15.8737 2 971.32 56.51
In P'' = A 8/(T + C)
Pº = mm Hg T. "K
Problema 6.18
Se desea producir un destilado que contenga 80 por 100 en mol de ben

ceno a partir de una mezcla de 70 por 100 en mol de benceno y 30 por 100
en mol de tolueno. Si se usa una destilación instantánea o "flash", ¿cuál será
la cantidad de destilados y de fondos por 100 kg mol/h alimentados?
· Presión de trabajo 1 atm.
Resultado
Se destilan 44.S kg mol/h y los fondos son 55.5 kg rnol/h.
BALANCE� DE ENERGIA EN Dl:STILACION 247
Problema 6.19
Una corriente de hidrocarburos de 5 000 kg mol¡h tiene la siguiente

composición en porcentajes en mol: metano 2, etano 8, propano 25, isobu
tano 5, nbutano 30, npentano 30. Esta corriente se somete a destilación
instantánea con el fin de recuperar el 50 por 100 en mol del nbutano de
la alimentación en la corriente de vapor; la destilación se llevará a cabo
a 7 atmósferas, Determinar:
1. Temperatura de rocío y de burbuja de la mezcla

2. La temperatura de operación del tanque
3. Las composiciones del vapor y del líquido
4. los gastos de vapor y líquido en (m3/h) y (1/min), respectivamente,
considerando h = 0.45 kg;I
Resultados
Temperatura de rocío 75 ºC; temperatura de burbuja 8 ºC; temperatura

de operación 58 ºC.
Composiciones x
y
c. 0.0011 0.0335
C2 0.0194 0.1155
CJ 0.1476 0.3375
c. 0.0402 0.0531
'•
e 0.3275 0.2858
"•
e '�&
0.4764 0.1578
Gasto de vapor 6 995 m'/h.

Gasto de líquido 5 ]14 l/min.
Problema 6,2.0
Una mezcla de 100 kg mol min de tolueno y benceno de composición

in -- os; en fracción molar de benceno, entra a 30 "C en el tanque de desti
248 PROBLEMAS D.E BALANCfS DE ENERGIA
ladón instantánea indicado en la figura, y ha de pasar al estado de vapor el

40 por 100 de la alimentación. Determinar:
a) La composición del vapor separado y del líquido residual

b) La temperatura a que se efectúa la vaporización
e) La cantidad de calor necesario
¡¡
1 1
1
1
1
1 Go
Go
=0.4
MA
1
1
1
: MA
-s
= 100 kg mol/min
: ZA= 0.55
,�=�� 1
· 1
Los datos de equilibrio a 1 atm, son:
\ Ys tºC
o o 110.4
0.1 0.209 106.2
0.22 0.404 101.4
0.3 0.5075 98.5

0.42 0.64 94.6
0.5 0.714 �J2.2
0.62 0.8054 89
0.7 0.854.S 86.95
0.82 0.9215 84.1
0.94 0.9765 81.45
1.0 1.0 80.3

BALANCES DE ENERCIA EN DESTllACION 249
Resultados
La composición del vapor es de 0.68 en mol y la del líquido 0.464 en mol

de benceno.
La temperatura de vaporización es de 93.3 ªC.
Se deben proporcionar 538 000 kcal/h en el cambiador.
Problema 6.21
Una mezcla formada por 80 kg mol/n de etano, 50 kg mol/h de propano

y 225 kg mol/h de isobutano, se encuentra a 13.6 atm y 42 ºC ¿Cuál será
la cantidad de vapor formado si se somete la mezcla a una destilación ins
tantánea?
Resultido
Se producen 71 kg mol/h de vapores.
Problema 6,22
Un rectificador se alimenta con 2 000 kg/h de una solución de etanol

y agua( que contiene 60 por 100 en peso de etanol a su temperatura de
ebullición y 586 mm de Hg. Se pretende obtener un destilado que contenga
90 por 100 de etanol y un residuo con 10 por 100 de etanol en peso.
El destilado se condensa totalmente y el líquido y reflujo salen a su punto

de ebullición. Se va a utilizar un reflujo de 2.
Determine los productos obtenidos y las ��de calor .en el con

densador y. rehervidor. Para resolver el problema use el diagrama entalpía
concentración que encontrará en la página siguiente.
Resultados
Se obtienen 31.44 kg mol/h de destilados y 39.09 kg moljh de fondos.
Se deben eliminar 899 900 kcal /h en el condensador.
Se deben proporcionar 900 000 kcal/h al rehervidor.

250 PROBLEMAS OE aALANCf:S DE ENERGIA
H en calla mol
o
§
o
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•
s.
¡ 1e
""o:
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• 2. i
..
a.
t� o
O>
,,..
....
¡. !'>
.....
s
e
71.74
71.7
o
ío
71.745°
¡;
Fuente: l. Torres, Práclins de laboratorio de transferencia de mu•, Facultad <fo Químic»,

UNAM, Me,:iéo, Q._F.,. 1978.
BALANCES DE ENERGJA EN DESTILACION 251
Problema 6.23
Una columna de destilación separa 10 000 lb/h de una solución líquida

a 70 "F que contiene 40% de benceno y 60% de cloroformo. El producto
líquido del domo de la columna tiene 99.5% de benceno, mientras que
el producto de fondos contiene 1 % de benceno en peso. El condensador
usa agua, la cual entra a 60 ºF y sale a 140 ºF, y el recalentador utiliza vapor
de agua saturado a 280 ºF. La relación de reflujo, o sea, la relación del
líquido del domo que se regresa a la columna con respecto al producto
que se obtiene del domo es de 6 a 1. La presión de trabajo es de 1 atm y
la temperatura calculada para el condensador es de 178 ºF, y para el reca
lentador 268 "F.
Calcule:
a) las libras de destilado y fondos por hora

b) las libras de reflujo por hora
e) las libras de vapor de agua y del agua de enfriamiento por hora
Resultados
Destilados 3 960 lb/h, fondos 6 040 lb/h.

Reflujo 23 760 lb/h.
Vapor requerido 5 866 lb/h.
Agua necesaria 58 801 lb/h.
BALANCFS DE ENERGIA EN DESTILACION 253
APENDICE XIX
Constantes de equillbrio ll = y¡i
M
\ ¡1f o
e
11
1 /P
j/
·15
20 ,J :ts
!
·10
.. ,3
10
.. .... 'ºº'
.I ¡ o
.. ..
.7
ll
• • , . .3 e
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u.1 •.•
0.3 é' i.
180
190
200
220
Fuente: Schl'1hl'I y lenov, lnd. E11g. Chrm., J7, 81 (l'J451.

CAPITULO
VII
BALANCES DE ENERGIA
EN
REACCIONES QUIMICAS
CAPITULO VII
OBJETIVOS
Que el lector sea capaz de �) Calcular los catares de

reacción a cualquier temperatura. b) Hacer balances
de energía en procesos con reacción química.
BREVE INTRODUCCION TEORICA
En aquellos procesos donde se producen reacciones químicas, los balan·

ces de materia deben tomar en cuenta la energía liberada o tomada por la
reacción. En general, si la corriente 1 que entra a un reactor para dar lugar
a la corriente 2, mediante la reacción química A + B, tendremos;
Su_stancia A
L1, H,, u,
P,, Z1
t ,
1 1
1
1
t
¡
'1
t
: ..... Q
1
1
1
1
'
1
t
:
1 L2, H1. 1,a
P2, Z2
·Sustancia B
El balance de energía queda
sel
I der
rapidez de saliHrapidez de en.¡+¡rapidez de in1 ¡energía que
da de energía trada de energía cremento !:ansfiere sin rna
con la masa con la masa . energía �
[257J
u� u�
+ H2 I li I z, g;gc t + H,1 +
2 ge 2 ge
+ (d;d0) (U) pV = Q
Si no hay acumulación
(dídtl) (U} pV O
En general, el término de cambio de entalpía es tan grande qué los tér

minos de energía cinética y energía potencial pueden despreciarse cuando
ocurre una reacción química.
y como
En donde .iH es, en este caso, el calor de reacción a las condiciones de

operacíón �HR. Ef cambio de entalpía asociado con una reacción química
depende sólo de la naturaleza de los estados iniciales de los reactivos y del
estado final de los productos.
CALOR EST ANDAR DE REACCION

Si una reacción se lleva a cabo a 25 "C y 1 atm con todos los reactivos
y productos saliendo a estas condiciones, el calor desprendido o absorbido
para que la reacción se complete de izquierda a derecha bajo condiciones
estequiométricas recibe el nombre de calor de reacción estándar.
La palabra estequiométrico significa que la reacción usa las cantidades
relativas de productos y reactivos especificadas por un balance de masa en
la reacción química.
la entalpía es una función de estado, como la presión y. temperatura. De
la misma manera que la diferencia de temperatura de un sistema CTi T,)
depende sólo de las condiciones iniciales y finales, la diferencia de entalpias
(H� H,l dependerá sólo de las condiciones iniciales y finales. Por lo tanto,
sí se conoce la entalpía de cada producto y cada reactivo a una P y T dada, se
puede determinar rápidamente el cambio de entalpía que ocurre durante
una reacción sin conocer el mecanismo de reacción.
El calor estándar de reacción es la diferencia entre la suma de las ental
pías de los productos (cada uno en su estado estándar) y la suma de las
entalpías de los reactivos
BALANCES DE ENERGIA EN REACCIONES QUIMICAS 259
t1H� = 1:: .1Fí�. t �R:

El cero se refiere al estado estándar; éste se omite si lHn se refiere a otras
condiciones.
CALORES DE FORMACION
la entalpía es un término relativo y no puede expresarse en valores ab
solutos, sino sobre la base de unas condiciones de referencia.
A los elementos en su estado normal a 25 ºC y 1 atm se les da una en·
talpía de cero¡ ahora si esos elementos reaccionan para dar compuestos:
e+ O, � co2 + AHR
la reaccron se escribe como una ecuacron química en la que se forma
1 mol de producto si todo se lleva a cabo a 25 ''C y 1 atm. El calor de la
reacción, en ese caso, será el calor de formación del producto
4H�::::: ilR�
los datos de los calores de formación de muchos compuestos se en·
cuentran tabulados, para que puedan utilizarse (véase apéndice XXI).
Calores de reacción a partir de calores de formación

Los calores estándar de cualquier reacción, se pueden obtener a partir
de los calores de formación. Si consideramos la reacción
CaC03+ CaO .¡. C02
u
AH.., ºl\
L\Hº¡. C,O + L\HºF Cll1 uAHºF C..,C:03
o eri general
CALORES DE COMBUSTION
No siempre es posible tener los datos de los calores de formación, espe·
cialmente de los compuestos orgánicos; sin embargo, los calores de reac
ción se pueden determinar a partir de los calores de combustión
o ,..,,, n
L\H� = � nR L\H�.R � n1, L\H�..,
R P
Estos calores se encuentran tabulados para las sustancias más comunes.
En donde L\H�.H son los calores estándar de combustión de los reactivos.
260 PROBlliMAS DE BALANCES DE ENERGIA
R�gla de Hess
El cambio de entalpía de una reacción química a una temperatura y pre
sión dadas es independiente de los pasos o, forma en que se realice. las
reacciones químicas pueden operarse como entidades algebraicas; p_ot ello,
si se combina cierto número de reacciones algebraicamente, la i1H de la
reacción resultante se obtiene por una combinación algebraica de los calo
res de reacción '1H1t.
Calores de formación de compuestos. en disolución

Combinando los datos de los calores de formación con los de disolución,
es posible calcular el calor de formación de un compuesto en una solución
acuosa de concentración especificada. Este calor de formación es la suma
del calor de formación del soluto y su calor integral de disolución a una
concentración dada.
CALORES DE REACCION A UNA TEMPERATURA DI FE RENTE DE lA ESTANDAR

las entalpías de formación tabuladas se refieren a las entalpías de for
mación a la temperatura de 25 ()C. Estas entalpías se pueden usar para
obtener las entalpías de reacción a 25 ºC. Sin embargo, se .sabe experimen
talmente que el calor' de reacción depende de la temperatura, por lo que
es necesario saber calcular la entalpía de reacción a cualquier temperatura.
Consideremos la reacción para convertir CO en C02, De acuerdo con
la regla de Hess
4H�::::: AH,+ L\HR.T + AH2
: . áHR,T = AH� AH, A¡:\

AH2
4H
En donde .1HR T � calor de reacción a una temperatura dada diferente de

25 "C. .iH� = caior estándar de reacción.
�R. = calor necesario para calentar los reactivos de 25 a T "C.
lH2 = calor necesario para ·enfriar los productos de T a 25 ºC.
- - ¡1 -
.' . .lHtt.T = .lH�1
298 ¡298
Cp (reactivos) dT . T Cp {productos) dT
ó, �R,u ::: AH� , J! Cp 98

J� Cp
(productos) dT
98
(reactivos) dT
- - + ¡1. -
11Hk.T = '1H� 298 ilCp dT
En donde .1Cp � Cp (productos) Cp (reactivos)

O sea, para calcular el calor de reacción a una temperatura dada se
requiere conocer el calor de reacción a 25 ºC y el cambío de la capacidad
calorífica a presión constante de los reactivos y productos con la tempe
ratura.
Reacciones en las q.ue los reactivos y produdos están a diferente tem·

peratura
298'"K
�H
262 PROBlEMAS DE BAlANCES DE fNERGIA
- = - +f
AHR 4H�
T2
296
(productos) dT
Cp ¡T,
. 298 Cp (reactivos) dT
.
REACCIONES ADIABATICAS
Hasta ahora hemos supuesto que las reacciones desprenden o absorben

calor; sin embargo, es posible llevar a cabo la reacción dentro de un
recipiente que evite las pérdidas de calor. Bajo estas condiciones, la tem
peratura aumentará si la reacción es exotérmica (desprende calor) o dis
minuirá si es endotérmica (absorbe calor). En todo caso es deseable cono
cer la temperatura final a la que llegan los reactivos.
En estos casos, AHR = O (o sea no hay cambio de entalpía en el sistema)
Tr _

AH
4HºR = 4H, = .aH pr1.1ductu,o
4H� = f
��
8
cp dT
En caso de que los reactivos sean combustibles ta temperatura final

recibe el nombre de. temperatura teórica de flama. En caso dé que los
reactivos no estuvieran a 25 ºC tendríamos
Tt --·· ··---
- = fT,298 Cp- (reactivos) dT + 5298

AH1R T,
(productos) dT
Cp
Efedo de la presión en el calor de reac.:ión
En los líquidos, la presión tiene poca influencia sobre la entalpía de

reacción, así que para propósitos prácticos se ignora el efecto de la presión
sobre líquidos y sólidos. En los gases ideales tampoco tendrá efecto la
presión sobre la entalpia de reacción. Solamente en el caso de gases reales
se tendría que
4Ha,P
p •. ·
P = 1 atm
AH
ilH I y .1R2 es el cambio de entalpía para pasar los reactivos y los pro
ductos de una presión a otra. En este libro consideraremos que la presión
no afecta al calor de reacción.
CALORES DE REACCION A VOLUMEN CONSTANTE
la definición de calor estándar de reacción incluye la idea de presión

constante a 1 atrn, pero hay algunos casos en los que se requiere el calor
a volumen constante.
Qp:.: 60 + -e= 60 + p av
.'. Qp Qv = &0 aO + p L>.V:...:. p tJ.V
En los líquidos y sólidos
En los gases
:. Qv = Qp &m RT
En donde &rñ es el cambio en el número de moles de materia gaseosa.
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema .7.1
Calcule el calor estándar de la reacción
1. Traducción
·.·
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Para hallar el calor de reacción estándar se deberán obtener los calores

de formación de los reactivos y los productos. En este caso, para carbón
en forma de grafito y para el oxígeno el calor de formación es cero, y el
calor de reacción es igual al calor de formación de bióxido de carbono. En
caso de que el carbono estuviera en otra forma alotrópica, su calor de
formación sería diferente de cero.
2.2 Calor estándar
3. Cálculos
3.1 Calor de reacción estándar (apéndice XXI)
i1H� co
2
.:= 94.05 kcal/g mol
áH� = 94.05 kcal/g mol de carbono
4. Resultado
la reacción es exotérmica y desprende 94.05 kcal por cada gramo mol . : :
de carbono quemado, si la reacción se lleva a cabo a 25 ºC y 1 atm. 7/�
Problema 7 ;'J.
Encuentre el calor estándar de la reacción
{I) Mg (s) + 2 HCI (g) � Mg Cl2 (s) + H2 (g)

266 PROBLEMAS os BALANCES DE ENERGIA
a partir de las ecuaciones
(H) Mg (s) + Cl2 (g) � Mg Cl2. (s) .lH�1 :..= 153.2 kcal/g mol
(111) Y2 H2 (g) + 1/2 Cl2 (g) + HCI (g) aH� = 22.06 kcaljg mol
1. Planteamiento
1.1 Discusión
Al lado de los reactivos y productos aparecen las letras (s) y (g); esto
quiere decir sólido y gaseoso. Estas letras se suelen usar cuando puede
haber confusión sobre el estado físico de las sustancias; cuando se omiten,
significa que la sustancia está en su forma más común a 25 c y 1 atm.
Para resolver el problema tendremos que recordar la regla de Hess, o
sea, que podremos operar las reacciones como sí fueran ecuaciones al
gebraicas.
1.2 Calor estándar
Si multiplicamos la tercera ecuación por dos y la restamos de la segunda

(la resta se efectúa poniendo los reactivos como productos, y viceversa, y
cambiando de signo a �H�)
Mg (s) + Cl2 (g) � Mg Ct2 (s) 153.2

+ 2 HCI . Ha (g) + Cl2 (g) 2 (22.06)
Mg (s) + 2 HCI (g) + Cl2 (g) + Mg Cl2 (s) + H2 (g} + Cl2 (g)
ó
Mg (s) + 2 HCI (g) + Mg Cl2 (s) + H2 (g) �¡:¡� = 109.08 kcal
Esta ecuación es idéntica a la primera.
2. Resultado
La reacción desprende 109.18 kcal por cada gramo mol de magnesio.
Problema 7.3
Calcule el calor de formaéión del ácido iodhídrico en el estado gaseoso
a partir de los datos siguientes:
1) Hl (aq) + KOH (aq)+ KI (aq) + H20 AH�= 13.7 kcal/g mol

2) HCJ (aq) + KOH (aq) + KCI {aq) + HiO AH�= 13.Tkcal/g mol
3) H2 (g) + Cl2 (g)+ 2 HCI (g) iH� = 44.1 kcal/g mol
4) HCI aq+ HCI (g) + aq AH�= 17.3 kcal/g mol

5) Cl2 (g) + 2 KI (aq)+ 2 KCI (aq) + 12 (s} áH; = 52.4 kcal/g mol
6) HI (aq) + HI (g) + aq ó.H� = 19.4 kcal/g mol
1. Planteamiento
1.1 Discusión
La ecuación requerida es:
1 /2 H2 (g) + 1 /2 li (s) ___. HI (g)
El sistema se puede resolver utilizando la ley de Hess. El término (aq}

significa que una sustancia está a dilución infinita en agua, o sea, que ya
no produce más calor de dlsoíución.
1.2 Calor estándar de reacción
Re.acomodando las ecuaciones,
KI (aq) + H20+ HI (aq) + l<OH (aq)

HCI (aq) + KOH (aq)� KCI (aq) + H20
H2 (g) + Cl2 (g) .. 2 HCI {g)

HCI (aq)+ HCI (g) + aq
2 KCI (aq) + 12 (s) + Cl2 (g) + 2 KI (aq)
HI (aq) + HI (g) + aq
Para obtener el resultado requerido, sólo será necesario balancear tas

ecuaciones anteriores:
2 KI (aq} + 2 H20+ 2 HI (aq) + 2 KOH (aq)

2 Htl (aq) + 2 KOH (aq) + 2 KCI (aq) + 2 H?O
H2 (g) + Cla (g) � 2 HCI C.g>
2 HCI (g) + 2 aq � 2 HCI (aq)
2 KCI (aq) + '2 (s) + Cl2 (g) + 2 KI (aq)
2 HI (aq}� 2 HI (g)
Suma H2 + 1: + 2 H 1 (g)

De lo anterior
2. Cálculos
2.1 Calor estándar de formación
it=í: � 1/2 [2 {13.7) + 2 ( 13.7) 44.2 + ( 2) (17.3) + 52.4 + 2 (19.4))
= 6.2 kcal/g mol
3. Resultado
El calor de formación es de 6.2 kcal por gramo mol de ácido iodhídrico.
Problema 7.4
Calcule, a 300 ºC, el calor de reacción siguiente
1. Planteamiento
1.1 Discusión
Se pide el calor de reacción a una temperatura superior a 25 ·'C, por lo

que debe corregirse el dato de lH�. Como es una reacción orgánica, el
calor de reacción se puede obtener a partir de los calores de combustión.

1.3 Calor de reacción
573 ºK
298ºK ·········''
AH;

AH
AHH3b0 .:= �H�\ i'.\H, .:lHl
El agua a 300 ''C es vapor, el alcohol a 300 "C es también vapor, y para
llegar a 25 "C deben condensarse.
AR 2 = f 298
T ePer 1 11k1,ho1
2. Cálculos
.
AHºR. = 337.234 (326.7) = 10.534

kcal
g mol de etileno
2.2 Capacidades caloríficas
CpHzO = 7.256 + 2.298 (103) T 0.283 (106) T2
CpC2H$OH::::;
6.94 + 39.741 (10�3) T 11.926 (1011) T2
2.3 Incremento en las capacidades caloríficas
áCp = 16.94 (2.83 + 7.256}] + l39.741 (2.298 + 28.6)1 T (103) +

+ 1(11.926) (8.726 0.283)) T2 (106) =
= 3.096 + 8.843 T (10�) 2.917 (108) T2
2.4 Entalpía de los reactivos
= . .
= 50.503 cal/g mol
5
573
1 3.096 + 8.843 T (10 3)
2.917 (10') T2f dT
298
2.5 Calores latentes
IH20 = 10 497 kcal¡kg mol
Ic H&oH = 10 120 kcal/kg mol

2
2.6 Calor de reacción a 300 "C
.it\. =
300
10.534 + 0.050409 + 10.12 10.497 = 10.8714kcal/g mol
3. Resultado
El calor de reacción a 300 ºCes de 10.8714 kcal/g mol
Problema 7.5
Calcule la temperatura teórica de flama de un gas que contiene 20 y 80 por

100 de CO y de N, en volumen, cuando aquél se quema con cien por 100 de
exceso del aire teórico requerido. El gas y el aire están inicialmente a 25 ºC.
1. Traducción
BALANCES DE ENERCIA EN REACCIONES QUIMICAS 271
1 gas
2 aire
3 gases de combustión
, J
1 1
1
+co
Y1 = 0.2
�
1
1
1
b::::::?
1
1 !
2. Planteamiento
2.1 Discusión
En este caso, todo el calor de reacción sirve para calentar los productos
de la reacción y el inerte que acompaña al aire y al gas
Tr
2.5 ºC
4H
. R = áH t•
AHº
CO + 1/2 02� C02
CO entrante .=.: G 1 yc1 o

Nitrógeno entrante con el gas
c,y�2 = (G,ffº/�º) y�2

272 PROBLEMAS DE BALANCES O[ ENfRGIA
Oxígeno requerido por la reacción

.�'°z - (G 1 yc, o¡2) 2
G2T2
Nitrógeno entrante con el aire
G
2y�2
= (G2y?21Y?2) y�2
Nitrógeno total entrante
G2Y2
-N·2
+ G,Y·r,;2
, G3y3'
N.,
CO,,. saliente
Oxígeno saliente que no reaccionó

G3Y?2 = G2Y?2 1 /2 Gayfºz
3. Cálculos
Base 1 g mol de CO quemado
c)�2 = (1 /0.2} (0.8) z: 4 g mol

G y?2 � 1 (0.5) (2) = 1 g mol
2
= (1/0.21} (0.79) = 3.76 s mol

Gif2
Gi;<>2 = 1 g mol
G Wz3
. 1 o.s =· o.s
Glfz = 4 l 3.76 = 7.76 g mol

4HºR = .1HºFC02 �¡:¡º FCO .: 94.os1a c26.4157> =
= 67.6361 kcal/g mol
3.3 Capacidades caloríficas

Cpco2 = 6.214 + 10.396 (103) T 3.545 {109) T2
Cp<·>� . 6.148 + 0.003102 T 0.923 (106) T2
Cp�. ·2· = 6.524 + o.0012a T 0.001 (106) T2
BALANCES DE ENERGIA EN Rf¡\CUONES QUIMICAS 273
3.4 Entalpía de los productos
-
J.Hp = 1 - dT + 0.5 JT298 Cp
fT298 Cp<:o 2 - 02 dT + 7.76 JT
. 298
-
CpN1 dT
dHp ·: 59.504 T t 0.01125 T2 1.484 (108) T3 18 703
3.5 Temperatura de flama
67 636.1 s9.so4 1 + 0.011 is T2 1.484 c10•> r, 1 a 703
Esto se resuelve por tanteos
Primer tanteo t 1 200 ''K
11 404.8 + 16 ioo 2 564 1a 703 = 66 337 =1= 67 636.1
Segundo tanteo t = 1 215 ''K
72 297.36 t 16 607 2 661.7 18 703 ·_ 67 540?: 67 636.1
4. Resultado
La temperatura de flama es de aproximadamente 1 215 ''K.
Problema 7.6
2Cuál es la temperatura de flama del CO al quemarse en un den por 100

de aire a volumen constante? la temperatura inicial es dé ;?.00 ºC.
1. Planteamiento
1.1 Discusión
El calor de reacción se deberá obtener a volumen constante; esto se

puede obtener a partir de:
r,
u
CO + V:z O, + C02
.1o�R = .10. + 110 prod th.••ü�
�u� = .1H� RT :iñ

. _ f2ºº _
.su = 1
· 25
Cv dT·
'
Cp Cv = R
-
au JlfOII = s2s -T
Cv ¡,roJ dT
1.2 Balance de masa
Reactivos iniciales Reactivos finales
e eco 1 71
e u<.:<>2 = e. eco
2 12 1 71
e y92 = e yr.o c2>12

1 1 1 1
G1 y I i
_. -N
= G1 � (y1 t)/9?2
- - -N -
i. Cálculos
2.1 Balance de masa
Base 1 g mol de CO
el rfº = 1 e, ri>: = 1 e y�· = 3.76

1
G2yfº2= 1 c W2 = o.s
2
c2 y�2 = 3.76
2,2 Calor estándar de reacción a volumen constante
:iH�, =: 94.0518 (26.4157) = 67.6361

.iU� = 676361 1.98 (298) (1 1.5) = 67931 cal/gmol
2.3 Energía interna de los reactivos
J200
= 1
�U,
25 CvcO
dT + 4.76 ¡200
25
. dT
Cv
aire

Cpmco 1200
25
= 7.05 ,un: = 7.05
Cpm.

Cvmco = 5.05

Cvm arre
. = 5.07
.lU, :.... 5.76 (5.07) (200 25) = 5 110.56 cal
2.4 Temperatura de flama
f
25 -
67 931 = 5 110.56 t 3.76 T Cv Ni
dT + f25 -
T Cv co2 dT +
5
25
+ 0.5 T Cv dT
02
Si suponemos un Cprn de 8, Cvm = 6.02
73 041.56 + 25 = T = 2 336 "C

{3.75 + 1 + 0.5) 6.02
Esta temperatura se usa para el primer tanteo
Cpm!'IJ
• 2
=8
Cpmc02 = 13
Cvm == 6.42 Cvm

N.:
= 6.02 &m<.:0 = 11.2
ºi 2
73 041.56 = 3.75 (6.02) {T 25) + 11.2 (T 25) + 0,5 (6.42) (T 25)
T = 2 004 ºC
276 PROBLEMAS OE BALANCES DE. ENERGIA
Esta temperatura se usa tomo segundo tanteó

Cpm0·2 . 8.35 Cpm:.2.:..:... 7.85 Cpm0
2
= 12.9
Cvm0 = 6.37 Cvm _ 5_97 Cvm _ 10.92
1 N2 02
73.041.56 = 3.75 (5.97) (T 25) + 10.92 (T 25) ¡ 0.5 (637) (T 25)

T = 2 027 ''C
3. Resultado
La temperatura de flama debe estar alrededor de los 2 027 · C.
Problema 7.7
Obtenga .el calor de la siguiente reacción:

2 NaOH (4 M} + H2SO. (2 M) + NazSO. (dil) + 2 H20
l. Planteamiento
1.1 Discusión
La reacción anterior se lleva a cabo .en dilución, por lo que se deben

agregar a los calores de reacción los calores de dilución.

.lHºR .lHOF
Na2so. dil
+ 2 .lHºF 1•io .lHºF N:tOH dil 4M .lHºF H2�).
. 2M
2. Cálculos
2.1 Calor de formación del ácido suífúrico 2 M (dos molar)
.lH�. z: 193.91 kcal/g mol HiSO.
Si suponemos la densidad de la solución igual a la del agua, un litro de

disolución = 1 000 g
H20 = 1 000 98 (2) . : 804
804
1:
Moles de agua,'Mol de ácido _. ::. 22.33
A partir de la gráfica
kcal/kg mol ácido
l7 500 ,:. . ; .........
22.33
�H�. 2M =- 193.91 kcal/g mol 17.5 = 211.41 kcal/g mol
2.2 Calor de formación de la sosa 4 M (cuatro molar)

.iH� =.· 101.99 kcal/g mol
Si suponemos la densidad de la solución igual a la del agua:
mofes de H20/moles de sosa = (840/18)/4 = 11.66

4H�il = 10 500 kcal/kg mol

· 4H�. N,,uH 4M= 101.99 10.S = 112.49 kcal/g mol
2.3 Calor de formación del Na2SO, en dilución
Gramos de agua entrantes por g mol de sulfato formado.

Con la sosa
840/2 = 420 g
Con el ácido
420. + 402
804/2 = 402 g 18
= 45.66 g mol
278 PROBLEMAS DE BALANCES DE ENER.GIA
Agua saliente
45.66 g mol H20 + 2 g mol de reacción = 47.66 g mol
g mol de H20/g mol de Na2SO. = 47.66/1 = 47.66
AHdil = 2 000 caf/g mol
AH� diI = 330.9 2 = 332. 9 kcal/g mol

AH�= 332.9 + (68.3174) 2 2 ( 112.49) ( 211.41) =
:::: 33;14 kcal/g mol
3. Resultado
El calor de reacción es de 33.14 kcal/g mol.
Problema 7.8
El S02 se oxida con cien por 100 de aire en exceso y un ochenta por
ciento de conversión a $03.
Los gases entran al convertidor a 400 ºC y salen a 450 ºC.
¿Cuántas calorías se absorben en el intercambiador del convertidor por
kg mol de 502 introducido?
1. Traducción
lS02
.1 t2 = 400 ºC: 1
2 a·,.,e, 100 �º
>I en exceso
, 3 ga$4!S resi�uales
1t, = 400 ºC
Q= t
•1 .
I b = 45Q"C
1
, .1
BALANCES DE ENERGIA EN REACCIONES QUIMlCAS 279
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Este problema plantea el caso de una reacción que va de T, a Ta, por

lo que:
S02 + 1/2 02 _. SO:r
T1
450 ºC
400 ºC
25 ºC
AH
AHR,T1T2
.1H� =AH,+ + L\H2
AHT1Ta = t:\HºR AHl AH2
AH� = L\Hi S03 AH� S02 &H� 02
Base: un kg mol de 502
S02 entrante eso2

G 1Y,
Aire entrante
503 saliente
502 saliente
Oxígeno saliente
3. Cálculos
3.1 Balance de masa

G,y�0z =1
<\y�2 = (0.79)/0.21 = 3.76 kg mol/h = G3y�2
C y.�0 = 0.8 kg mol/h
3 1
G�?;ºz =1 0.8 = 0.2 kg mol/h

es�� = 1 0.8/2 = 0.6 kg mol/h
G1y?2 = 1 kg mol/h
i1H� = 94.39 (70.94) = 23.45 kcal/g mol

Usando Cpm
1400 ºC
Cpmso
•. 2 25
= 10.94 cal/g mol ºK == 10.94 kcal/kg mol ºK
. = 7.152 kcaljkg mof "I<

Cpmun,·
.:1H1 = 10.94 (1) (400 25) + 4.76 (7.152) (400 25) = 16 864 kcal
3.4 Ent,alpía de los productos
1450
Cpms� 25 = 11.08
' Cpm0
2
= 7.45 CpmN
2
= 7.1
.ó.Hi = n.oa ro.n c2s 450> + ts.sz co.a> (25 4SO> + 7.45 <0.6)
(25 450) + 7.1 (3.76} {25 450)
�H2 = 19 464.15 kcal


AHT T
1 2
= 23 490 {0..8) 16 864 + 19 464 = 16 1'96 kcal
4. Resultado
Sé deben eliminar 16 196 kcal por kg de 502 introducido.
Problema 7.9
Se hizo un estudio a nivel de planta piloto para la reacción A + B � C

operando adiabátlcamente y a presión constante. Los resultados de, una
corrida experimental fueron los siguientes
Alimentación Productos
S g mol de A a 75 ºC 5 g mol de e a 178 ºC

10 g mol de B a 100 ºC 5 g mol de 8 a 178 ºC
a) ¿Cuál es el calor de reacción a 25 ºC?
b). El mismo proceso, en escala comercial se verifica con un 35 por 100 de

eficiencia. Si las condiciones de la alimentación son: 25 kg mol/h de A
a 75 ··c. 50 kg mol/h de B a 100 ºC, ¿cuál será la temperatura de salida de
los productos en "C?
Datos
Cpm A =� 0.5 cal/g mol ''C
Cpm B = 1.5 cal/g mol ºC
Cpm C .=. 0.85 cal/g mol "C
1. Traducción
Li = 5 g mol de A
t1= 75 ºC ,
CpmA = 0,5
'
=
lz 10 g mol de B
ti!= 100 ºC
Cpm8 = 1.5
1
1
l
1
1
1
1 1 � = 5 g mol de e
5gmol de B
Cpft\<; = 0.85
b = 0.85
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Es una reacción adiabática en donde el calor de reacción sirve para ca
lentar los productos

AH;= i1H1 + i1H2

"
i1H1 = E
(AT) reactivos
mi Cpm,
..
i
AH�= ll mi Cpm¡ (AT) productos

¡
451 ºK
Reacción A + B� e
298ºK
H
3. Cálculos
�¡:¡, = 10 (1.5) (100 25) + 5 (0.5) (75 25) = 1 250 cal

3.2 Entalpía de los productos
1H2 = 5 (0.85) (25 178) +5 (1.5} (25 178) = 1 797.75 cal
AH�= 1 250 1 797.75 = 547.75 cal
�¡:¡� = 547.75/5 g mol de e= 109.55 cal/g mol de C
3.4. Inciso b (en escala comercial). Traducción

L, = 50 kg mol 8/h
t, = 100 ºC
1 .
35% conver&.i6n
1
L.! = 25 g mol A/h I
t = 75 ºC :
1
1 1
· 1 t3 =?
l1H� = iiR, + �R2 = fi\CpAT + rñ,cp,AT + ñ\cp3AT

Entradas Salidas
25 kg mol de A 25 (0.35) = 8.75 kg mol C

50 kg mol de B 25 (8.75) = 16.25 kg mol A
50 8.75 = 41.25 kg mol B
(109.55) (8 750) = 25 000 (0.5) (75 25) + 50 000 (1.5) (100 25) +
+ 8 750 (0.85) (25 Tf) + 16 250 (0.5) (25 Tf) + 41 250 (1.5) (25 Tf)
Tf = 119 ºC
4. Resultados
El calor de reacción es de 109.55 cal/g mol de C.

La temperatura de salida será de 119 ºC.
Problema 7.10
Un horno quema aceite con aire seco a 25 ºC y 1 atm. El análisis Orsat

de los gases es de 12.9 por ciento de COi, 3.8 por ciento de 02 y 83.3 por
ciento de N2.
Suponiendo que el aceite contiene sólo carbón e hidrógeno, calcule:
a) porcentaje de aire en exceso

b) tanto por ciento de carbono en el aceite
e) m3 de aire/kg de aceite
d) m2 de gases de combustión/kg de .aceite
e) presión parcial del agua en los gases de chimenea
f) el calor eliminado a los gases, si estos salen a 290 ºC y si el calor de
combustión del aceite es de 8 000 kcal/kg.
1. Traducción
tz = 25 ºC
P2 = 1 atm
1- - - -- -- ....... - -- -- - - - --,
1 1
1 1
1 1
� �
...... 1

1aire
2aceite
3 gases combustión
2. Planteamiento
2.1 Discusión
El análisis de los gases de combustión se suele hacer con un aparato

llamado analizador Orsat. Este aparato da las composiciones en volumen
de gases secos, es decir; sin tomar en cuenta el agua que contienen los
productos de la combustión.
ºK
563 ºK
298ºK ....��0-�

. -"
AH¡i.
.1H� = 8 000 kcal/kg (dato)
El carbono del C02 procede sólo del carbono contenido en el aceite
Todo el nitrógeno que entra, sale
c w2 = <C1y�2> r,>,/yf2
1
El oxígeno que no salió reaccionó para dar COi y H:lO. Un mol de oxígeno
da dos moles de agua.
2.3 Porcentaje de aire en exceso
j1G,r,>, <G,y�¡2 + G,n:o,n1<G,y:,.012 + C,yf0,1! <1001
2.4 Porcentaje de carbono en el aceite
e1Yii=
u G ·.....HO
3Y32
2.5 Metros cúbicos de aire por kg de aceite
G, RT
G,= p
2.6 Metros cúbicos de gases de combustión por kilogramo de aceite
G3 = Gsyf02 + Gifz + G39?2 + G3y�20

....,
G, = G3 RT/P GdG2 = m� de gases/kg de aceite
2.7 Presión parcial del agua en los gases de chimenea
PUzO:::: (GJ y�20) (P T)/G3
3. Cálculos
Base 100 g mol de gases Orsat
c)�i = 12.9 g mol

BALANCES DE ENERCIA EN REACCIONES QUIMICAS 287
G1y?1 = (83.3/0.79) (0.21) = 22.14 g mol
G3Y�:zO = (22.14 12.9 3.8) 2 = 10.88 g mol= c}�i
3.2 Aire en exceso
22.14 (10.88/2 + 12.9)

,8 . /_2_+_
8 _1 .
2
9 no» = 2º·7%
0
3.3 Porcentaje de carbono en el aceite
% = {12.9 (12)/(12.9 (12) + 10.88 (2)JI (100) = 87.6%
3.4 Metros cúbicos de aire por kilogramo de aceite
G3 = 83.3/0.79 = 105.44 g mol de aire·

G, = 105..44 (0.082) (298)/1 = 2 57·6.53 1
G2 = 12.9 (12) + 10.88 (2) = 176.56 g
G.,/G2 = 2 576.531/176:5.6 g = 14.591/g = 14.59 m3 de aire/kg de aceite
3.5 Metros cúbicos de gases de combustión por kilogramo de aceite

G:, = 12.9 + 83.3 + 3.8 + 10.88 = 110.88 g mol
Ga = 110.88 (0.082} (290 + 273)/1 = 5 1'18.881
C,/G2 = 5 118.881/176.56 g = 28.991/g = 28.78 m3/kg

3.6 Presión pardal del agua en los gases de chimenea
P H;o = 10.88 (760)/110.88 = 74.57 mm de Hg

3.7 Calor quitado a los gases
Usando capacidades caloríficas promedio
...., 1290 ºC
Cpm" 20 25 = 8.2 cal/g mol ºC
288 PROBlEMAS DE BALANCES DE ENERGIA
IH =
O 10 497 cal/g mol
i
aHaT1 T 2 = s ooo ooo co.176) {112.9 (10.s> + 3.8 (7.35) + 10.86 C6.2> +
+ 83.3 (7.08)1 (25 290)} + 10.88 (10 497)
AHRT , T2 = 1.0705 (106) cal
Q = 1.0705 {108)/0.176 kg = 6.0823 (10') cal/kg de aceite e

= 6 082 kcal/kg
4. Resultados
Se introduce 20.7% de aire en exceso.

El aceite contiene 87.6% de carbono.
Se requieren 14.59 m3 de aire por kg de aceité quemado.
Se producen 28.99 metros cúbicos de gases de combustión.
la presión parcial del agua en los gases de chimenea es de 74.57 mm Hg.
El calor eliminado a los gases es de 6 082 kcal/kg de aceite.
Problema. 7 � 11
Se calcina piedra caliza pura (CaC01) en un horno vertical mediante

contacto directo con los gases de combustión de un gas. Los productos ga
seosos de la combustión y de la calcinación suben verticalmente y a contra
corriente con la carga de piedra caliza. la piedra se Introduce a 25 ªC
y la cal sale a 900 ºC. El gas de combustión entra a 600 ºC y se quema
con la cantidad teórica requerida de aire a 25 ºC. los gases de combustión
y calcinación salen a 200 ºC. El análisis del gas de combustión es:
C02 9.i1%
02 1.62%
co 13.60%
N2 75.57%
BALANCES DE ENERGIA EN REACCIONES QUIMIC.AS 289
Calcule el número de metros cúbicos medidos a O ºC y 760 mm de Hg

de gas de combustión requerido para calcinar 100 kg de piedra caliza.
Desprecie las pérdidas de calor y el contenido de humedad en el aire
y en el gas de combustión.
1. Traducción
_co2
, · Yz :::::: 0.0921
= 0.0162
1 º2
I Y2
,_co
I Y;z = 0.136
1 _,N1
Si= 100 kg
1
I
' Y2 = 0.7557
t,.= 25 ºC I ..... ... ..,( 2 .>(]�
w,cacos = loo'
.• 1 I
1
b = 200
. ºC
1
1
1
1
I
l CaC03
: 2 gases combustí(>n
13CaO
1 4 gas combustible
15·aJre
1
t,, = 600ºC I ' w�eso

1
= 100
.
1
1
1
1
1
1
1
1 '
29.0 PROBLEMAS DE BALANCES DE ENERGIA
2. Planteamie.nto
2.1 Reacciones
caco, ____... eso + co, m
CO + Y2 02 ____... C02 (11)
la segunda reacción da el calor necesario para la primera.
2.2 Balances dé materia

Balance de Ca
En la reacción primera
53 = S, (PMC>10)/(PMC,1co}
Balance de C02 saliente de la primera reacción
s wc..co3 _ e �,Cº2
t 1 l Ti I
COi saliente de la segunda reacción
c yg¡>, = c¡W>2 + c.yp,

2
Oxígeno entrante
c't>, =
5 5
ª·*º e
2
:02
414
Primera reacción
T
.6H
BALANCES OE ENERGIA EN REACCIONES QUIMICAS 291
AH�= AHR T1,T2 + AH2

AHR T 1•T2 = AH�
�
AH2
AH� = AH� eso + AH� C02 AH� cacos

6H2= S�Cpmcao(900 25) + G21 �: Cpm002 (iOO 25)
Segunda reacción
298 ºC ·",_0'
4HR
AHT1T2 = AH� AH, AH?

AH� = AHF C02 AH� co
AH,= G. (}:Cpmy) (600 25)
AHi = G:E (Cpmypród) (200 25)
3. Cálculos
3.1 Balance en la segunda reacción
Base 100 kg mol de gas
Entradas
9.21 kgmol
1.62
13.6
75.57
Salidas. De acuerdo con la reacción
C01 saliente
G y�:� ::... 9.21 +
2
13.6 = 22.81 kg mol
Oxígeno necesario
13.2/2 ::.. 6.6 kg mol
Oxígeno del aire
G
5�,2
6.6 1.62 = 4.96 kg mol:..:
Nitrógeno saliente
75.57 + 4.98 {0.79)/0.21 = 94.3 kg mol
3.2 Calor estándar de la segunda reacción

aH� = 94.0518 ( 26.4157) = 67.636 kcal/g mol CO
.1H;1 = 67.636 (13 600) = 919 849.6 kcaf/100 kg mol de gas entrante
'1H, :::: 9.21 (11.053) (600 25) + 1.62 (7.616) (600 25) + 13.6 (7.259)
(600 25) + 75.57 (7.229) (600 25) = 436 513 kcal
3.4 Entalpía de los productos. Segunda reacción

•1
l1H2 = 22.61 (9.701) (25 200) + 94.3 (6.996) (25 200)
A� = 154 175.3 kcal
3.5 Calor total generado en la segunda reacción por 100 kg mol de gas

�H·r,·rz = 919 849.6 436 513 + 154 175.3 = 1 202 187.3 kcal
3.6 Primera reacción. Balance

Base 100 kg de CaCO)
51 = 100 kg de CaCO.J 1 kg mol ·de CaC03 = S,
S:1 = 1 kg mol CaO . ·. S3 = 56 kg de CaO
C02 producido Gy 2 21
� 1 kg mol
C2y11 = 44 kg de C02
BALANCES os ENERGIA EN REACCIONES QUIMICAS 293
-
.3.7 Calor estándar de reacción. Primera reacción
ilH� =- -94.0518 - 151.9 + 288.45 = 42.4982 kcal/g mol CaC03
.1H�Totnl = 42.4982 (1 000) = 42 498.2 kcal/100 kg de CaC0 3
3.8 Entalpía ·de los reactivos. Primera reacción

los reactivos entran a 25 ºC
3.9 Entalpía de los productos. Primera reacción

AH2 = 1 (0.23) (56) (25 - 900) + 1 (9.701) (25 - 200) = -12 967.67 kca1
3.10 Calor requerido para la calcinación de 100 kg de piedra caliza

.1Hr I Tl -= 42 498.2 - (- 12 967.67) = 55 465 kcal
3.11
-
Cantidad necesaria de gas para calcinar 100 kg de piedra caliza
c.= (55 465/1 202187.3) (100) = 4.6136 kg mol
3.12 Metros cúbicos de gas requeridos por 100 kg de piedra caliza (me·
didos a o "C y 760 mm de Hg)
G4 = 4.6136 (22.4) m3/kg mol= 103.34 rrr'
4. Resultado
Se requieren 103.34 m3 de gas de combustión por cada 100 kg de CaC03.
Problema 7.12
Calcule el calor pe formación del cloruro de bario en solución infinita·

mente diluida.
Resultado
El calor de formación del cloruro de bario en dilución infinita es de

- 208.72 kcal/g mol.
Problema 7.13
Calcule el calor de reacción a volumen constante, a 25 ºC, en la siguien
te reacción
e (s) + 1/2 02 (g) � co (g)
Resultado
Se desprenden 26119.7 calorías por cada gramo mol de monóxido de
carbono formado.
Problema 7.14
Calcule el calor estándar de la siguiente reacción
Resultado
El calor estándar de reacción es de 10.534 kcal por gramo mol de
etileno.
Problema 7.15
Calcule el calor estándar de reacción para la siguiente reacción
CaC03 � CaO + COl
Resultado
Es preciso adicionar 43.748 kcal por gramo mol de carbonato, pues la
reacción es endotérmica.
Problema 7.16
¿ Cuál es la temperatura máxima alcanzada cu ando se lleva a cabo adía
báticamente la siguiente reacción]
H2 (g) + 1 /2 (02) � t·hO (g)
Resultado
La temperatura de flama debe estar alrededor de 4 300 ºK.
Problema 7 .17
Calcule el calor de reacción a 125 ºC de la reacción
CO + 1/2 02-� COi
Resultado
El calor de reacción a 125 ºC es de 67.749 kcal/g mol.
Si se usan Cpm, el calor de reacción obtenido es de 67.7891 kcal;g mol
Problema 7 .18
Calcule el calor producido en la siguiente reacción
H2 (g, 200 ºC) + 1 rz 02 {g, 200 ºC)+ H20 (g, 700 ºC)
Resultado
Se desprenden 5� 680 calorías por gramo mol de agua formada.
Problema 7.19
Se quema metano en un horno con dos veces la cantidad estequiomé-
trica de aire. Si el metano y el aire están inicialmente a 25 "C., ¡cuál será
la temperatura de los productos salientes de la reacción?
Resultado
la temperatura de flama estará alrededor de 1 192 ºC.
Problema 7 .20
Calcule el calor de reacción en la producción de gas de agua a 1 500 "C
C (s) + 2 HzO (g) + C02 (g) + 2 H2 {g)
Resultado
El calor de reacción a 1 500 ''C es de .25 827 calorías por gramo mol de
carbono, o sea, ese calor hay que proporcionado a la reacción.
Problema 7.21
El monóxido de carbono puro se mezcla con cien por 100 de aire en
exceso y se quema completamente a presión constante. Los reactivos están
originalmente a 200 ºC. Determine el calor eliminado o agregado si los
productos salen a 2 000 ºC.
Resultado
Se deberán agregar 17 893 calorías por cada gramo mol de CO intro-
ducido.
Problema 7.22
Tratando de optimizar el proceso del problema número 7.9, sé partió de
las condiciones de alimentación del inciso b y se operó isotérmicamente a
150 "C. La eficiencia mejoró hasta un 70 por 100. ¿Cuál será la cantidad de
calor suministrada o cedida por el proceso?
Resultado
Se deben adicionar 253 000 cal/h para hacer la reacción isotérmica a
150 ºC.
P�blema 7.23
Encuentre el calor de reacción. de
H.2.S04 (1) + 2 NaOH (aq) + Na2SOc (aq) + 2 H20 (1)
a partir de las siguientes reacciones:
H2 (g) + S (.s) + 2 (02) � t-kSO. (1) i1H" = -193 91 O cal/g mol
Na (s) + 1 /2 02 (g) + 1 /2 H2 (g) � NaOH (s) .iH" = 101 990 "
2 Na (s) + S (s) + 2 (01) g � Na:504 (s) aHº = 330 900 "
Na2SO. (s) + ee H10+ Na2SO� (aq) t1Hº = 560 "
H.2 (g) + 1 /2 01 (g) .. H10 (1) AHº= 68 317 "
,,
NaOH aq NaOH (s) + 00 �o i1H" = 10 246
Resultado
Se desprenden 49.812 kcal.
Problema 7.24
Calcule el calor generado por la siguiente reacción
Hi (g) + 1 /2 02 + H20 (g)
El hidrógeno (5 kg mol) entra a 200 ºC y el aire entra a 300 ºC, en la
cantidad estequiométricamente necesaria para que todo el hidrógeno se
q_ueme. Los productos de la reacción salen a 700 ºC.
Resultado
Se desprenden 242 165 kcal.
Problema 7.25
Se introduce vapor a 250 ºC a través de un lecho de coque que está ini
cialmente a 1 200 ºC. Los gases salen a una temperatura promedio de 800 ºC
con la siguiente composición en volumen sobre base seca:
53.5%
co 39.7"
CO: 6.8"
Del vapor introducido, el 30 por 100 pasa sin descomponerse. Calcule el

calor de reacción en kilocalorías por kg mol de vapor introducido. El calor
específico promedio del coque de O a 1 200 ºC es de 0.35. Las reacciones
que se llevan a cabo son:
C+ H20 (g) -----+ CO + H2

CO + H20 (g) � C02 + H2
Resultado
Se necesita adicionar 21 613.87 kcal por kg mol de H20.
Problema 7.26
Una planta quema azufre, con pureza de 99.4 por ciento a razón de 310
kg/h. la temperatura promedio del aire es de 15 ºC y los gases salen del
quemador a 404 ºC, con una composición de 17.4 por 100 de S02, 2.7 por
100 de O, y el resto de N,, los gases pasan entonces a un enfriador que
reduce SIJ temperatura de 404 ºC a 21 ºC por medio de agua, que pasa de
14 ºC a 32 ºC.
298 PROBLEMAS DE BALANCE� DE ENERGIA
Calcule:
a) El porcentaje de azufre quemado a S02

b) Los kilogramos por hora de 502
e) El consumo de aire en m3/min
d) Los m3/min de gases que salen del quemador y los m3/min que salen
del enfriador
e) El calor extraído del quemador en kcal/h
f) El agua usada en el enfriador en litros por hora
Nota: En el proceso se forma algo de 503, pero no lo detecta el analizador.
Resultados
Se quema el 95.S por 100 del azufre a 502,

Se forman 589.17 kg/h de SOz.
Se requieren 21 m3/min de aire.
Salen 49.34 m3/min de gases del quemador y 21:42 m3/min del enfriador.
Se extraen 497 407 kcal/h.
Se usan 9 460 1/h de agua.
APENDICE XX
Calores de combustión de algunos compuestos orgánicos
Compuestos Fórmula Calor de combustión t\H�

Agua líquida y C02
kcal/g mol
Metano CH. (g) 212.798

Etano C2H, (g) 372.82
Propano C3Ha (g) 530.605
nButano C..Hio (g) 687.982
iseButano C.H,o (g) 686.342
nPentano CsH,2 (g) 845.16
nHexano CaH,. (g) 1 002.57
nHeptano C,H,a (g) 1160.01
nOctano CaHte (g) 1 317.45
Benceno CsH, (g) 739.08
Tolueno CrHa (1) 934.5
Acetileno C2H� (g) 310.615
Alcohol etílico C2Hs.OH (1) 326.7
Alcohol metílico CH.O (1) 173.65
Acido acético C2H.02 (1) 208.34
Formaldehido CH20 (g) 134.67
Acetona C3H60 (1) 427.79
Acetaldehido CeH.O (g) 284.98
Sacarosa C,2H22011 (s) 1 348.9
Acetato de etilo C.HaÓ2 (1) 538.76
Fuente: O.A. Hougcn. K.M. Watson and R.A. Ragalz. Chemical Pro.cess Principies. Párt l.
lohn Wiley and Sons, lnc. Nueva York, 1954.
BALANCES DE ENER<:;IA EN REACCIONES QUIMICA.5 301
APENDICE XXI
Entalpías de formación de algunos compuestos .inorgánicos a 25 ºC
Compuesto
-
aH� kcal/grnol
AICls (s) -163.8

Al (OHh (s) -304.8
Ab(SO.)a (s) -620.99
S (s) rómbico o
5 (s) monoclínico -0.071
502 (g) -70.94
503 (g} -94.39
BaCl2 (s) -205.25
Ba (OH)2 (s) -225.9
Ba S (s) -111.2
Ba 504 (s) -340.2
CaCI: (s) -190.6
caco� (s) -289.5
CaO (s) -151.7
Ca(OH)2 -235.58
C (s} grafito o
e (s) diamante 0.453
C (s) amorfo, coque 2.6
ca <s> -26.416
COz (g) -94.052
ZnCl2 (s) -99.9
ZnS04 (s) -233.4
CuS (s) -11.6
Cu,S (s) -18.9,7
Cuso. (s) -184.7
H,504 (1) -193.91
HBr (g) -8.66
HCI (g) -22.063
HF {g} -64.2
H20 (g) -57.7979
H20 (1) -68.. 3174
302 PROBLEMAS DE BALANCES DE ENfRGIA
Compuesto I\H� kcal/gmol
H2S Cg) -4.815

HNOJ (1) -41.404
fe20a (s) -196.5
FeS¡ (s) -42.52
fe:(SO,h (s) -653.1
MgCl1 (s} (-153.2)
MnCl2 (s) -112
MnO (s) -92.04
Mn02 (s) -124.55
NH3 (g) -10.96
NH.CI (s) -75.23
NH,OH (aq). -87.59
NO (g) 21.6
N02 {g) 7.96
N20� (s) -10
AuCI (s) -8.3
AgCI (s} -30.11
AgNO, (s) -29.4
KCI (s) -104.348
KCIO, (s) -103.8
KI (s) -78.88
KMnO, (s) -192.9
KOH (s) -102.02
Si02 (s) -203.35
NaBr (s) -86.72
NaCI (s) -98.321
Naf (s) -135.94
NaN03 (s) -111.71
NaOH (s) -101.96
Na3PQ, (s) -457.0
fuente: O.A. Hougen, K.M. Watson and R.A. Ragatz. Chemic�I Process Principies. Put l.
lohn Wiley and Sons, lnc. Nueva York, 1954.
CAPITULO
VIII
BALANCES DE ENERGIA
EN
PROCESOS Y CICLOS
CAPITULO VIII
oairnvos
Que el lector sea capaz de: a) Calcular el trabajo de
compresión y expansión en diferentes procesos. b) Usar
los diagramas de entalpía-presión o de temperatura-
entropía para calcular el trabajo y el calor generado o
absorbido en procesos de compresión y expansión.
En capítulos previos se desarrolló la primera ley de la termodinámica y se

aplicó a sistemas con reacción química o con equilibrio físico. El propósito
de este capítulo es mostrar cómo se puede usar la primera ley para calcular
el calor y el trabajo en procesos que incluyen la expansión y compresión
de gases y vapores. Hay muchas operaciones industriales, como el uso de
vapor para mover máquinas, la refrigeración y la licuefacción de gases, que
utilizan los procesos mencionados.
BALANCES DE ENERCIA EN SISTEMAS CON COMPRESION O EXPANSION

De acuerdo con las ecuaciones desarrolladas en el capítulo (11}
U1 U¡
G, �
Z1 Zz
H, H1
1 1
....... ..f
l, = t,
(H
i
+ u2,/2 ge + .!. z),
ge
(H
2
+ u2:/2 ge + 2. z)
ge1
= (Q - ,: - �F)/L
ó .1.H + t,.ul/2 ge + ..! &z = (Q - ,: - l:F)/L
ge
[305]
306 PROBLEMAS DE BALANCES DE ENE_RGIA
Los compresores, bombas y expansores son máquinas capaces de cam-

biar la presión de una sustancia. Los compresores y las bombas aumentan
la presión de una sustancia consumiendo trabajo. Los expansores y turbi
nas operan dé manera opuesta, es decir, disminuyen la presión del fluido
mientras producen trabajo.
En la mayor parte de los compresores y expansores el término de

energía cinética y el de energía potencial son muy pequeños en compa
ración cori el cambio de entalpía, por lo que suelen despreciarse. En este
libro despreciaremos también las pérdidas por tricción o las englobaremos
dentro del término de eficiencia de un compresor o turbina, de manera que
'1H = Q - :t
si el compresor trabaja adiabáticamente, es decir, sin intercambiar calor
con el entorno
&H = 't
DIAGRAMA PRESION-VOLUMEN
Cuando un gas sufre una transformación, el proceso puede presentarse

en un diagrama de presión versus volumen. Si tenemos un gas confinado en
un cilindro provisto de un pistón de área transversal A, y si el pistón se
mueve hacia el exterior una distancia dx, el trabajo efectuado por el gas será:
d't = p A dx = p dV
y será igual al área rayada en la figura siguiente
1'i
1
1
1
1
PA
.... ,,
: �....
: d.,
¡ � :
,
� � :
.,
Si el proceso se lleva a cabo desde el volumen a hasta el volumen b, el
área bajo la curva ab representará el trabajo realizado por el gas si
el proceso es reversible.
Recíprocamente; si el gas se procesa de manera reversible de b a a,

el área bajo la curva será el trabajo realizado sobre el gas.
BALANCES DE ENERGIA EN PROCESOS Y CICLOS 307
�
I trabajo I
I realizado I
I por el I
! gas I
11 (área) 1
1
• 1
Aunque el gas puede sufrir un sinnúmero de procesos, los procesos más

comunes son los siguientes:
Proc:eso isoc:órico
En este proceso, �I volumen permanece constante.

Para un gas ideal
PV = m RT y AD = ffi Cv AT
Como el volumen es constante, no se produce trabajo sobre el exterior
o sobre el gas.
Por lo tanto, de acuerdo con la primera ley de la termodinámica,
p
b
AD= Q - 't 't =o

Q= mCvAT
308 PROBLEMAS DE BAL.ANCES DE ENE&GIA
Proceso isobúko
En este proceso, la presión permanece constante.
a b
Q = iñcpAT
't=PAV
Proceso isotérmico
Es el proceso en el cual la temperatura permanece constante.

Para el gas ideal PV = m =
constante. La representación de estos
RT
procesos en los diagramas PV es una hipérbola equilátera
't ::: J PdV = m f (RT /V}(d V)
-e = m RT In V.2/V, = m RT In l?i/P2
BALANCE.S DE ENERGti'\ EN PROCESOS Y CICLOS 309
Como la temperatura permanece constante la energía interna del gas

no varía y el calor absorbido es igual al trabajo realizado
Q=�
Proc.eso isoentrópico o adiabático reversible
Una transformación adiabática de un sistema cerrado es un proceso sin
intercambio de calor entre el ststerna y su entorno. Si este proceso es re
versible se denomina isoentrópico.
S = entropía
Para proceso adiabático,
Q=O :. TdS=O
[1 ]
= rri Cv L\T = __,;p_,_iv _-___;,P_iV_,_ = iñ RT, -(
P2)__k _
; ,
't
1 - k k- 1 P,
En los procesos isoentrópicos,
PVk = P, � = constante
En donde k = tp¡cv
V
Procesos politrópicos
En los procesos politrópicos,
PVn =P I
V� = constante
p
a
En donde n es cualquier constante

n 1
T = ( V:1):1 - n = (V,)n - 1
2
T, . V, V,
=
(pª)- "
P,
't = (P, V 2 - P, V,)/(1 - n) = [m R (T1 - T,)]/(1 - n)
Q ::::: m Cv (k n)1 - n

(T2 - T,)
Procesos de expansion
Una válvula de expansión es un aparato usado para reducir irreversible
mente la presión de un fluido sin obtener ningún trabajo.
Como una válvula de expansión no produce trabajo en el entorno,
't =o
'1H = Q
Por lo general, el fluido que pasa a través de una válvula de expansión

no permanece el tiempo suficiente. en el aparato como para absorber o dar
calor, por lo que para muchos casos es razonable suponer Q O y que
áH = O
---------
BALANCES DE ENERGIA EN PROCESOS Y CIClOS 309
Como la temperatura permanece constante la energía interna del gas

no varía y el calor absorbido es igual al trabajo realizado
Q= 't
Proceso isoentróplco o adiabático reversible

Una transformación adiabática de un sistema cerrado es un proceso sin
intercambio de calor entre el sistema y su entorno. Si este proceso es re
versible se denomina tsoentróplco.
AS= J d�
S = entropía
Para proceso adiabático,
Q =O :. TdS =O
-(Pz)k �
[1 1]
.- = m Cv AT = _P_i_zV _-_p_v_, _, = ffi RT,

1 - k k - 1 P,
En los procesos isoentrópicos,
PVk = f\ � = constante
En donde k = ep;cv
Los procesos usados con más frecuencia en ingeniería químíca son con
tinuos, en los que .se opera con un solo fluido que entra y sale del sistema.
El proceso isoentálpico se usa para reducir la temperatura de un fluido en

los procesos de refrigeración.
¡GASES REALES Y DIAGRAMA PRESION-VOLUMEN
Cuando estamos tratando con gases reales, el diagrama PV se modifica

en la forma siguiente
T = constant,
4
V
la región (1) corresponde a un gas.
La región (2) a mezclas de líquido y vapor en equilibrio.
La reglón {3.} a los vapores, o sea, aquellos gases que están por debajo
de su presión crítica.
La región (4) es la de líquido.

DIAGRAMA TEMPERATURA-ENTROPIA
El diagrama T-S o entropía-temperatura es útil. Se usa mucho para des-

cribir los ciclos. Estos diagramas existen para aquellas sustancias que se
usan con más frecuencia en los ciclos. Una modiñcactón del diagrama TS
es el diagrama de Mollier para agua, o H-S.
H
P = constante
T = constante
s
8ALANCTS DE ENERGIA EN PROCESOS Y CICLOS 313
T
P = constante
El producto Tds durante un proceso reversible da el calor y éste se repre

senta por el área bajo la curva en el plano TS.
DIAGRAMA ENTALPJA-PRESION
Se utilizan mucho en refrigeración y en licuefacción.

314 PROBU:MAS DE BALANCES DE ENERGIA
T = constante
H
Diagramas y procesos
Muchos de los procesos indicados antes se pueden representar en dia
gramas T5 y PH. El uso de estos diagramas hace que el cálculo del calor
o el trabajo requerido sea muy sencillo, ya que los valores de las entalpías
se pueden leer directamente en ellos.
Los diagramas antes mencionados sirven para obtener rápidamente el
calor y el trabajo producido al efectuarse un proceso sobre el gas o vapor.
Por ejemplo, en un diagrama PH los procesos más sencillos se podrían
representar por:
BALANCES DE ENERGÍA EN PROCESOS Y CICLOS 315
p
I
\ \ J ,I I
'
\
'
\ I
I r. /
' I
I ' I
\ '{ ' ',1.,
I /
I
' I ' I I
' l ', I
2 .....'��-,.��'��-,.��--
' t I
.._-#. I
1 . 2 isobárico I ¡,.... I 3
1 -.. 3 isotérmico ---- I ',(
1 -. 4 isoentrópico
1 + 5 isoentálpico I '
I \
l
I
I
I 5
I i
1
I j
l 1
l l
I
I l
I 1
1
I 1
J 1
I 1
1
1
H
En un diagrama T�S los procesos anteriores serían:
T ,' 1
P = ccostante
,'
''
1 I
...,
4
....,..1 I
1
,
1
1
, 1
'
I
1
'
' ,'
I
1
I ¡
'
I
I
1
1
I
I
I
2
l - 2 isobárico
1 - 3 isoentrópico
1 -+ 4 isotérmico
s
BALANCES O.E ENERGIA EN ?ROCESOS Y CICLOS 317
En un diagrama PV para gases reales:
1 + 2 isobárico
1 + 3 isocórico
1 -. 4 isotérmico
CICLO DE VAPOR
las máquinas de vapor se han usado por más de 250 años; ellas abrieron
el camino a la llamada revolución industrial.
En forma simplificada, una máquina de vapor está formada por una
caldera que produce vapor a alta presión. Este vapor, al salir de la caldera,
mueve uno o varios pistones o una turbina, los que al desplazarse pro
ducen trabajo, que puede aprovecharse para mover máquinas.
El vapor saliente de la máquina se denomina vapor de baja presión y se

puede utilizar en algunos casos para transferir calor latente a equipos de
calentamiento.
Un ciclo simplificado sería:
1 .• ,
1 1
1
r---�--------------,
1 1
1 1
1
1
1 1
1 1
1
'
1
1
-----0-€> 1
'
1
'
t-------------
1 1
1
1
1 condensado de alta presión A aire

2 vapor de alta presión B combustible
3 vapor de baja pre_sión ,: trabajo �xtraído del sistema
4 condensado de baja presión Q - calor extraido del sistema
Esto se puede representar también en diagrama TS o en un diagrama

H-S o de Mollier.
El vapor se sobrecalienta y se expande hasta un punto por ·encima de la

región de dos fases. Esto se hace para evitar que en la turbina haya conden
sacíón
''
T
1
1
1'
1
I
1
1•
I
'
I
condensador
El ciclo ideal recibe el nombre de ciclo Rankine. De (1) a (2') es el calen

tamiento del agua hasta el punto de ebullición. De (2'} a {2), vaporización y
sobrecalentamiento del vapor. De (2) a (3), expansión adiabática o isen
trópica reversible. De (3) a {4), hay una condensación del vapor a P y T
constante. De (4) a (1) es el trabajo de bombeo que es reversible entre dos
niveles de presión. Una compresión adiabática y reversible del líquido desde
la presión del condensador hasta la presión de la caldera lleva al fluido a lo
largo del camino isoentrópico de (4) a {1).
Balance de energía
Energía entrante = energía saliente
Q, + 't1 z: 02 + 't2
Q, :..:: calor añadido en la caldera
Q, = H2 - H,
i:2 = trabajo realizado en la turbina
't2 = 6.H a 6S = O
't2 ::: - (H� - H2) == H2 - H3
02 = calor eliminado en el condensador

Qi = H4 - t-f,
't, = trabajo de bombeo = - dH a '15 =O

't1 = (H, H.)= H. H, =
J
P,
P, v dP = V JP,P, dP
Trabajé> neto aprovechable
'tn = 't.2 - 't,
Rendimiento total
CICLO DE REFRIGERACION
La misión de un refrigerador es extraer la mayor cantidad de calor posible

de una fuente fría empleando el menor trabajo posible. Las salidas son el
calor extraído de la fuente fría y las entradas el trabajo.
La forma de operación de un refrigerador o "bomba calorimétrica" se
ilustra en la siguiente figura:
Sustancia a Sustancia a la
la que se suministra que se quita calor
calor (pozo de (fuente de calor}
calor)
El paso (1) a (2) representa una evaporación, o sea, el punto en que se

elimina calor. Para ello se hace pasar una sustancia líquida, llamada refri
BALANCES DE ENERGIA EN PROCESOS V CICLOS 321
gerante, por un evaporador (5), en el cual se pone en contacto térmico a

través de una pared metálica con otra sustancia más caliente. El refrigerante
líquido, al recibir calor, empieza a hervir y pasa al estado de vapor. Du
rante el proceso de evaporación el refrigerante extrae calor. El refrigerante
en forma de vapor (2) se pasa a un compresor (6), de donde sale (3) a
mayor presión y temperatura que en (1 ). El vapor comprimido pasa .a un
condensador (7), donde se pone en contacto (por medio de una pared
metálica) con un fluido más frío. Durante este proceso el refrigerante cede
calor y se condensa algo del vapor (4).
Por último, el vapor condensado o una mezcla de vapor y líquido com
primido y, frío pasa por una vályula de expansión (8), de la cual salé a
baja presión y formando (1) una mezcla de líquido y vapor saturado más
frío que el del punto (4). Esta mezcla es la que se envía al evaporador {5)
para continuar el ciclo.
El ciclo anterior se puede representar muy bien en un diagrama de en
talpía-presión.
El ciclo representado en la siguiente figura es ideal
p /
I
'1 I
1 \
1
1
'''
'\ ' ',
',"
I
-. -. I
,. ......
-.
',' I \
<, J \ r
\ ,'
I
J ·'\ \\ I
\
I
I ,,
.r+;,,.\31
' i
7 ,, I
. 1 ,'\
'
\ I \
,(1 1
I
¡ 1 1
I 1 1
I I
I I
I I
1
H
32:2 PROBLEMAS 0E BALANCES DE ENERGIA
Balances en refrigeración
LR = gasto del refrigerante
L, = gasto del fluido que se enfría

Le = gasto del fluido que se calienta
Balance en el evaporador
1 1
1
1
1
1
• 1
Se observa que
Por lo tanto,
Entalpía del fluido que se enfría

Balance en el condensador
----------------1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
t
1
1
1 -------------'
Por lo tanto,
Hc2 = entalpía del fluido que se calienta

Hc2 = Cpc.2 (Te2 - Th)
Balance en ef compresor
-----------. ;
1
I l
' l
J24 PROBLEMAS DE BALANCES DE ENERGIA
Balance en la válvula de exp�nslón

._
1 '
1 1
1 1
1
T• 1 :r,
P, L - - - - - - - - - - - - -' P,
't = O ya que H� - H,
Al combinar los balances anteriores,
lf H11 + Le He 1 't = Lf Ht' 2 + Le He2
lf (Hf1 HE)
2
- -e + Le (He Hr )
1 "'2
= ()
o también
Lf (HE, - H,1) = 't + Le (H<; - He,>

. . , . . . tCalor ganado por la sus-}
{Caf�r perdido por,la sus·}={TrabaJo summ,s-}+ tanda que se calienta
tanela que se enfna trado (agua, aire, etcétera)
LICUEFACCION O.E GASES
Para que un gas exista como liquido� su temperatura debe reducirse por
debajo de su temperatura crítica, Por ejemplo, el nitrógeno debe enfriarse
por debajo de '.147 ºC. Hay varias formas de obtener estas bajas tem-
peraturas; el método más simple es ef proceso Linde.
En este proceso, el gas A se enfría hasta (1) y se baja la presión isoentál-
picamente hasta (2) por medio de una válvula, allí hay una mezcla de gas y
líquido que se separa en un tanque. El gas se lleva hasta (5) elevándosele la
temperatura. Este paso se puede aprovechar para enfriar de A a (1).
De (5) el gas se comprime a entropía constante hasta {6}¡ de allí se tiene
que enfriar hasta A, por lo general con agua, arre u otro refrigerante.
BALANCES DE INERCIA EN PROCESOS Y CICLOS 325
\ \
\
\ \
\
''
1
1 \
\
' '\
\
\
' A 6
\
' ' ...... ' .....

' ,
.....
''
'
' \
\
\
\
1 \
1 \
1
4 1 \
1 \
1 1
1 1
1 1
1 1
j 1
1 1
1 1
1
1
326 PROBLEMAS DE BALANCES DE ENE.RGIA
El equipo empleado en el proceso es
1 - ----------------------------------------1
1
1
'
1
1
1
';
'
•
' · 1
.Balance de materia y energia
GA = 4; Ge = Gs = G, gas recirculado
Balance en el tanque
G/G A = Gefl3 = (H3 - H1)/(H, - H�)

Balance en el cambiador de gas / \\ r,
{G,, + G0)
f:!j- H,) = G6 (H5 - H4)
G" (H11 H,) + G6 (HA - H,) = Ge (H5 H.)

BALANCES DE ENERGIA EN PROCESOS V CICLOS 327
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 8.1
Un recipiente de 1 m3 está lleno de aire a una presión de 21 atm y se
agita hasta que la presión sea de 27 atm.
Determine el cambio de energía interna, el trabajo y el calor transferido.
El recipiente está aislado.
1. Traducción
V= 1 m3
P, = 21 atm
P2 = 27 atm
... =?
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Este es un proceso a volumen constante.
�U= ñíCv�T
2.3 Trabajo. Aunque no hay cambio de volumen el trabajo no es cero.

El trabajo es igual a
-e = J pdV para procesos reversibles
2.4 Calor
Q = ;:1U + = O
't • = - .iU
3. Cálculos
328 PROBLEMAS DE BALANCES DE ENE�GIA

iiU = rñcv.aT; PV = mRT
= (Cv V/R}
=
AU (P2 - P,}
'1U 2A3 (1) (27 21)/0.082 = 177.8 kcal
3.2 Trabajo
't
= .6.U = 177.8 kcal = 75 863 kgm
4. Resultado
El camb� de energía interna es de 177,8 kcal; el trabajo transferido es
de 75 863 kgm y no se transfiere calor.
Problema 8.2
Desarrolle las fórmulas para un proceso politrópico.
Trabajo politrópico
-e= f PdV = C J�: dV/Vº= (V�n v:""'º)c/(1 n)
C=P2Vf=P1V� y PV=mRT
't = (PZV2 - P,V,)/(1 - n) = mR (12 - li>f(1 - n)
Si Vi, es desconocido
V2 = V, (P,IP2)1ln
pN.(�J'' º P,V, v{r{�:)'"

P,]
't="
1n 1n
't= V, (P1 - P,1/n P2'-'ln)/(n - 1)

• = P,V, [1 - (P/P1)n •!n]/(n l}
Calor politrópico
dQ = dU + pdv
AÜ = rñ Cv (T2 - T,) = Q t
Q = rñ Cv (T2 - T,) + rñR (T2 - T,)/(1 n)
Q= m(Cv - nCv + R )<T2 - T,)

1 n
teniendo en cuenta que
Cv + R = Cp, y, k = Cp/Cv
Q = rñ {Cp - n Cv) (T2 - T,)/(1 - n)
Q = rñ Cv (k n) <T2 - T,)/(1 n)
Problema 8.3
Un compresor de una etapa simple se usa para comprimir aire de 1 atrn

a 5 atm a razón de 40 kg/min. El aire está inicialmente a 20 ºC y 1 atm. El
proceso es politrópico con n = 1.25. Calcule el trabajo y la cantidad de calor.
1. Traducción
------------,,
1
= l etm:
-0---<e
P, cPz==Satm
G, = 40 kg/min I
t, = 20 ºC [
: 't =?
l---�-�
n = 1.25
: 1 Q =?
'- - - - - - - - - - 1
t = 20 ºC n = 1.25
2. Planteamiento
2.1 Trabajo politrópico
't = mR (T2 - T,)/(1 n)

33.0 PROBlEMAS DE BAtANCES DE ENERCIA
2.2 Calor politrópico
Q (kn)
= Cv 1 n
(T2 - T1) m
3. Cálculos
3.1 Calor
Tz!T, = (S/1)º· 2
Tz= 404 ºK
C = 7.150 kcat/kg mol ºC
Jl
Cv = 5.163 kcat/kg mol ºC
k = 1.3648
( 1.3848 - 1.25 )
Q = 40
29 (5.163) 1
_ 1.25 (404 - 293) =
= 42ó.22 kcal/min
3.2 Trabajo
,: = (40/29) (1.987) (404 - 293)/(1 - 1.25) = -1 216 kcaljmin
4. Resultado
Se deben adicionar 1 216 kcal/rnln y se desprenden 426.22 kcal/min.
Problema 8.4
Un gas ideal con k = 1.659 sufre un proceso isobárico durante el cual

se adicionan 500 kcal a 5 kg mol, siendo la temperatura inicial de 100 "C.
¿Cuál será la temperatura final, el cambio de entalpía y el trabajo?
BALANCES DE ENERGIA EN PROCES,_05 Y CIClOS 331
1. Traducción
5 kg mol
·
1 Q; �OOkéal
-- - - ----- - --
1 1

2. Planteamiento
2.1 Este es un proceso sin flujo en el que se adiciona calor a presión

constante.
2.2 Calores específicos
tp;cv = k Cp - Cv= R cp = k cv
k Cv Cv == R Cv = R/(k. 1)
Cp = kR/Ck 1)
2.3 Calor
2.4 Entalpía
�H = m cp at
&U= m Cv ar
2.6 Trabajo
• = Q - &iJ
332 PROBLEMAS DE SALANCl;S DE ENERGIA
3. Cálculos
3.1 Calores específicos

Cv = 1.98/(1.659 1) = 3 kcal/kg mol ºK
Cp z; 1.659 (3) =. 4.977 kcal/kg mol ºK
3.2 Calor
Q = 5 (4.977) (ti - 100) = 500
t2 = 120 ºC
AH � Q = 500 kcal
3.4 Cambio d·e energía interna

AU = 5 (3) (120 100) = 300 kcal
3.5 Trabajo
-r = 500 300 = 200 kcal
4. Resultados
El cambio de entalpía es de 500 kcal.
El trabajo es de 200 kcal.
Problema 8.5
Demostrar que en un proceso isoentrópico
p1 V�= p2 V�
1. Planteamiento
1.1 Discusión.
De la primera ley de termodinámica
dQ = CvdT + pdV
-
Si Q=O
CvdT:::: pdV
BALANCES DE ENEKGIA EN PROCESOS Y CICLOS 333
Para un gas ideal
Cv dT = RT dV/V
Si dividimos por T y Cv, y si sustituimos
R= Cp e»
- dT /T = (Cp Cv) dV/(Cv V)
Integrando entre T1, V, y Ti, V2 y suponiendo Cp y Cv constantes
Como
Cp/Cv = k ccp - cv>;cv = k 1
Ahora bien,
V,= RT)P,
que es lo que se quería demostrar.
Problema 8.6
Calcular la potencia de un compresor que sea capaz de cornpnrnrr

50 m3/min de C02 a -50 ºC, desde 1 hasta 10 atmósferas de presión.
Considere el proceso isoentrópico.
¿Cuál será la temperatura de salida del CO/

l. Traducción
r------------,
1 1
1 1
P, = 1 atm I
1P2 =10 átm
•Tr = 1
4--<8
r
I
T, -
- - so· c
0
1
1
¡t =?
------------'
2. Planteamiento
2 .. 1 Trabajo
t = (P V2 2 - P, V,)/(1 - k) = RT, ñi [1 - {P2/P,}(k-1ll"]!(k - 1)
3. Cálculos
3.1 Capacidades caloríficas, a presión y a volumen constantes
Cp y Cv medio dependen de la temperatura T2 y ésta sólo se puede ob-

tener a partir de k.
Primer tanteo: T2 = 250 °·c
- =J
Cprn Cp dT/(T2 T,) = 51,T, (a+ bT + c"f?) dT/(T2 - T1)
C!)m =a+ b/2 (T2 + T,) + c/3 (T; + T, T + �)
2
cpm = 6.39 + s.01 <to3> cs23 + 223> - 1.38 (10-11>

(52JZ + 523 (223) + 22)2)

Cpm = 9.5 kcal/kg mol ºC Cvm = 7513 kcal/kg mol ºC
BALANCES DE ENERGIA EN PROCESOS Y ClCLOS 335
273 - 50
k = 1.264 :. T2 = 1 ll.28-1) {1:28 = 358 ºK
( )
10
Segundo tanteo: T2 = 358 ºK
cpm = 6.339 + s.o7 (10-3> c3sa + 223> - 1.38 <10-6> c3sa2 + 1ss c221> +
+ 2232) = 8.929 kcal/kg mol ºC
Cvm = 6.942 kcal/kg mol ºC .'. k = 1.286.
:. T, :-.: 223/(0.1)0·2ae11.2s5 := '.372 "K
Tercer tanteo: T2 = 372 ºK
cpm = &.339 + s.o7 c1o3> c172 + 223> 1.1a c10•> (3722 + 372 c22Ji +
+ 2232) = 8.9811 kcal/kg mol "C
:. Cvm = 6.9941 :. k = 1.284
: . T2 = 223/(0.1 )°·20.1•·234 = 371 ºK
3.2 Potencia
fJI = 1 (50) 11 - (10/1)f1,2414-'J11•284j/(1.284 - 1) = -116.9 m3 atm/mín
fJ' = -116.9 m3 atm/min x 10 333 kgm/(1 m3 atm) x (1 /60) x

X 1 HP/76.04 = 264.75 HP
También
PV = m/PM. RT
rh/PM = 1 (50)/10,082 {273) 1 = 2.734 kg mol/min
fJI = 1.987 (223) (2.734) [1 - (10/1)11™1111.284]/(1.284 - 1) =
= 2 832.8 kcaljmin
fJ' = 2 632 kcal/rnin (426.7 kgm/1 kcal) (1 min/60 s} (HP /76.04 kgrn/s)
264.9 HP =
4. Resultados
La potencia seria de 264.9 HP y la temperatura de salida de 371 ºK ó

98<'C.
336 PROBJ.EMAS DE BALANCES DE ENERGIA
Problema 8.7
Calcule la transferencia de calor y trabajo que tienen lugar cuando 6 g
de oxígeno pasan desde un estado inicial de 30 atrn y 60 ºC a un estado
final de 90 atm en las siguientes condiciones
a) A volumen constante
b) lsotérmicamente
e) lsoentrópitamente
d) Polltróptcarnente, n = 1.2
Cv = 0.15$ kcat/tkg º(;) k ::: 1.4
1. Traducción
, - - - - - - - - - - - - .....1
1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 '
1
1
1
P1 = 30atm:
t1 = 60 ºC ,
1
1
1
1
1
L--------------------'
1
2. Planteamiento
2, 1 Proceso isocórico
!!V:::: O 't =o
T, Pa
P,
AU = mCv!lT
Q =,; + AU
2.2. Proceso isotérmico

AT ::: O
't = m RT In P,/P2
Q = 't + AU
BAlANCES DE ENERGIA EN PROCESOS Y CICLOS 337
23 Proceso isoentrópico
Q=O
.lU = m Cv. ,H .'. t = Q .10
2.4 Proceso politrópico

T2 = T, (P2/P,)<0-1 )/o 't' t.: - m Rdf/(n 1)
o= 't + :1íJ �O= iñ cv.n

3. Cálculos
3.1 Proceso isecórico
Ti . .:. :: (60 + 2?3) 90/30 ...:: 999 ''.K; m = 6/32 --= 0.1875 g mol
.lÜ =: 6 (0.155) (999 333) = 619.38 cal
Q = O + 619.38 -= 619.38 cal
3.:.?. Proceso isotérmico

6 (1.987) 30
't =
32
· (333) In -
9'0
= -137.2 cal
Q = -137.2 cal
3.3 Proceso isoentrópico

T2 = 333 (3)º·2� 456 ''K
�o = 6 (0:155) (456 33.3) = 114.39 cal
·
t = -114.39 cal
3.4 Proceso politrópico
T2 = 399.8 "K
6 (1.987} (6.6.8)
t = = -124.43 ::al
32 (1.2 - 1)
J.Ü = 6 (0.155.) {66.8) = 62.124 cal
Q � -124.43 + 62.124 =: -62.306 cal

338 f'ROl3LEMAS DE BALANCES DE ENERGIA
4. Res.ultados
Proceso isocórico
Trabajo= O
Calor= 619.38 cal
Proceso Isotérmico
Trabajo - - 124.43 cal
Calor:- - 62.306 cal
Proceso isoentrópico
Trabajo = -114.39 cal
Calor ee O
Proceso politrópico
Trabajo= - 124.43 cal
Calor _ 62.306 cal
Problema 8.8
Tres kilogramos por segundo de vapor se expanden isoentrópicamente
desde una presión P, = 20 atm y 370 "C hasta la temperatura de 93 "C.
Encuentre el trabajo desarrollado.
1. Traducción
,-- •• - - - - - - - - - •• 1
1 1
1 1
G, = 3 kg/s:
�--s
•b=93°C
P, = 20atm1 1
t,: 370 ºC:
1
1 l
1
1
1
1
'
1
1
1
r == ?
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Este problema se puede resolver utilizando el diagrama de Mollíere de

vapor.
2.2 Trabajo
El trabajo en un proceso a flujo continuo isoentrópico es:
--r = CH2 - H,) G
3. Cálculos
3.1 Entalpías. Del diagrama de Molliere.
H, z: 760 kcal/kg H2 .; 595 kcal/kg
x ·= 92.5% de humedad
P2 = 0.73 atm
3.2 Trabajo
, ··= (760 595)
kcal
kg (3 skg) kcal
.. 495
s
4. Resultado
El trabajo es de 495 kcal/s.

340 PRO.SUMAS DE BALANCES DE ENERGIA
Problema 8.9
Se requiere comprimir etileno adiabática y reversiblemente desde 14 atm
y 60 "C hasta 100 atm. ¿Cuál será el trabajo minimo requerido por kg de
etileno!
1. Traducción
, - - - - - - - - ..,
r I
I I
,_ - - - - -
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Este tipo de problema se puede resolver usando el diagrama P-H para
etíleno.
p
\
\
1
\
'-,
',
................... 1
\ P, = 14 atm
'1 \
1
1
1
1
\
1
i
1
\
1
1
1
1
1
60ªC
H
BALANCES DE ENERCIA EN PROCESOS 'V CICLOS 341
3. Cálculos
3.1 Entalpías
H, z: 170 kcal/kg H2 = 220 kcal/kg
3.2 Trabajo
't = 220 - 170 rz: 50 kcal/kg
4. Resuludo
Se deben suministrar 50 kcal por cada kilogramo de etileno.
Problema 8.1 O
Una máquina de vapor opera siguiendo el ciclo Rankine con sobreca
lentamiento. Los tubos de la caldera soportan una presión máxima de 14
atm.
El agua fría entra al condensador a 50 ºC. El condensador se diseña
para una diferencia de temperatura de 15 ºC, de modo que la menor tem-
peratura del ciclo es de 65 ºC. La bomba y la turbina se deben considerar
adiabáticos y reversibles.
a) Determine el sobrecalentamiento necesario. b) ¿Cuál es la eficiencia
del ciclo?
í. Traducción
t.H;,O = 50 ºC
.__ .....ol,. 5 >......----4

h = 65 ºC
:342 PROBLEMAS DE BALANCES DE ENERGIA
2. Planteamiento
2.1 Discusión
El ciclo descrito se puede dibujar sobre un diagrama T5 de vapor de agua
2.2 Trabajo en la turbina
,: = Ha - H.
2.3 Trabajo en la bomba
f
,: = Ps V dP = -V
Ps fp•
Ps
dP
2.4 Calor en la caldera
Q = Ha - He
2.5 Eficiencia
3. Cálculos
3.1 Entalpías en el ciclo
Para encontrar la entalpía del vapor sobrecalentado se deberá seguir la

línea de sobrecalentamiento a 14 atrn hasta encontrarse con la línea vertical
que parte de la temperatura de 65 ºC.
H = 900 !lcal/kg
t.= 575 •e
i. : 195 •e
14atm
s
3.2 Trabajo en la turbina
• = 900 - 625 = 275 kcal/kg

El líquido saliente del condensador está a 65 kcal/kg y 65 <>C; de allí

se comprime adlabáticamente por la bomba hasta la presión de 14 atm
= - 0.001 J14
J
,:bomb.t :::: - V
p4
Ps dP 0.25 dP
= -0.01375 m3 atm/kg = -0.33275 kcal/kg
Ha = Hs - 't ::.::. 65 + 0.33275 = 65.33275 kcal/kg
3.4 Calor
Q = 900 - 65.33 = 834.67 kcal/kg
3..5 Eficiencia
'tJlC\O =. 275 - Ü.332:::: 274.66
r¡ = 274.66/834.�7 = 0.33
4. Resultados
El sobrecalentamiento necesario es de
575 - 195 = 380 ºC

la eficiencia es del 33 por 100.
Problema 8.11
la eficiencia térmica del ciclo Rankine puede aumentarse usando mayores

presiones en la caldera. Sin embargo, hay un límite de alrededor de 600 ºC
para ta resistencia de los tubos. Para mejorar el ciclo se recalienta el

vapor expandiéndolo en etapas.
los tubos de la caldera del problema anterior se reemplazan por tubos

que pueden resistir hasta 60 atm y una temperatura de 460 ºC. El conden-
sador trabaja a 65 ºC. Si se opera en un solo ciclo sin recalentamiento,
¿cuál es la máxima presión usada y la eficiencia? Si la presión se aumenta
hasta 60 atm y si se recalienta, ¿cuántos recalentamientos serían necesa-
rios?, ¿ cuál es la temperatura en el último recalentador? y ¿cuál es la eficien-
cia total?
1. Traducción
346 PROBL�MAS DE BA�ANCES DE ENERGIA
Caso (a)
t = 50 ºC
L------<:5'>----------1
ta== 65 ºC
Caso (b>
-----<.3�----
P3 = 60atm
,..._ 5 ')----+-----4
ti = 65 ºC
2. Planteamiento
2.1 Discusión
En el caso (a) los límites son 460 ºC y la temperatura de condensación.

La presión de operación se busca en el diagrama TS para esas condiciones
460 c
En el caso (b) los límites son 460 ºC y 60 atm, y la temperatura de

condensación; así que se buscan también en el diagrama los recalentamien-
tos necesarios para llegar a esos 65 ºC.
2.2 Eficiencia total

348 PROBLEMAS DE BALAN_CES DE ENERGIA
3. Cálculos
.3 .1 Caso (a)
En el diagrama que sigue
:,
Él
// t
Q. ,
I H, = 820 kcal/kg
65 c H. = 625 kcal/kg
3.2 Trabajo caso (a)

'tturl>iná = 820 625 =. 195 kcal/kg
f
7
'thomha::::: - 0.001 O.ZS dP z: - 0.00675 == - 0.163 kcaljkg
3.3 Calor caso (a)

H6 = 65 + 0.163-; 65.163
Q . _ 820 65.163::: 754.837 kcal/kg
3.4 Eficiencia
195 - 0.163
YJ = ----- = 0.258
754.837
3.5 Caso (b)
En el diagrama siguiente
H*
3
= 810
re
3
432 ·e
P�
3
-= 5.5 atm
P = 60atm
Se requiere un recalentamiento de:
l,"' --,. T2• = 432 - 152 = 280 ºC
3.6 Trabajo en las turbinas
• = 790 - 660 + 810 - 625 = 315 kcal/kg
J
60
't'homha = 0.001 O.ZS dP = 1.445 kcal/kg
3.8 Calor
He= 65 + 1.445 = 66.1445 kC,al/kg
Q = 790 - 66.1445 + 810 - 660 = 873.85 kcal/kg
3.9 Eficiencia
315 - 1.445
'1l ;;;.: = 0.358
873.85
4. Resultados
En el primer caso (a); la máxima presión es de 7 atrn y la eficiencia de

25.8 por 100.
En el segundo caso (b), se requiere un recalentamiento y la temperatura

máxima en este recalentador es de 460 ºC la eficiencia es del 35.8 por 100.
BALANCES DE ENERGIA EN P.ROCESOS Y <:::ICtOS 351
Problema 8.12
Se quieren producir S toneladas de hielo por hora .. El agua entra al pro

ceso a 20 ºC y el hielo se saca a -15 ºC. El "Freón 12" se usará como líquido
refrigerante. El condensador operará a base de agua que entra a 15 "C y
sale a 30 ºC. Los vapores de freón se pueden enfriar hasta 40 ºC. ¿Cuál
será la potencia y el agua necesaria si se usan compresiones adiabáticas y
reversibles y expansiones isoentálpicas?
1. T raducción
• ---------- 1
1
IT2::; 15 ºC
HELADERAS
. .. ...
T.= 40 •e
_,
-- '
1
2. Planteamiento
2.1 Discusión
El ciclo se puede seguir en un diagrama P H

2.2 Calor que se necesita extraer
Q= Ll!20 CpL (ti 9+ Arusión LH20 + LHzO Cp (tr t2}

BALANCES DE ENERGIA EN PROCESOS Y CICLOS- 353
2.3 Trabajo de compresión
2.4 Agua necesaria
3. Cálculos
• 3.1 Datos del diagrama
H Temperatura Presión
Punto 4 16.65 kcaljkg 40 c 95 atm
Punto 3 16.65 kcat/kg - 15 ºC 1.7 atm
Punto 8 42.7 kcal/kg - 15 ºC 1.7 atm
Punto 7 50.5 kcal/kg 49 ºC 9.5 atm
3.2 Calor que se necesita quitar al agua
Cp 11 o 1•
'
.
.. • .
HpllUO
:..= l kcaljkg ºC A 1• r, 80 kcal/kg
Cp11;.,,., z: 0.44 kcat/kg "'C
Q::. 5 000 kg/h {(20 O> + 80 + 0.44 [O (15) J J = 533 000 kcal/h
3.3 Masa de refrigerante
533 000
L,,..ó,, = 4-2-.7---1-- . 5�= 20 460 kg/h
6 6-
3.4 Compresor
& ::-:: 20 460 (50.5 42.7) = 159 588 kcalyh

fP= 248.6 HP
354
l.
Q (50.5 - 16 ..65) 20 460 � 692 571 kcal/h
692 571 = lH O (1) (30 - 15)

2
l HzO := 46 171 kg/h
4. Resultado
Se requieren 249 HP y 46 m3/h de H20.
Problema 8.13
Una empacadora
frion ...í;ft;.,...
C- · ...... -
requiere de una temperatura de 106 ºC en la cámara
3.5 Agua de enfriamiento necesaria
Q = (50.5 - 16.65) 20 460 = 692 571 kcaljh

692 571 = LH0(1) (30 - 15)
2
4. Resultado
Se requieren 249 HP y 46 m3/h de H20.
Problema 8.13
Una empacadora requiere de una temperatura de -106 ºC en la cámara

frigorífica. Se va a usar una unidad de refrigeración en cascada. El evapo
rador de baja temperatura operará a -118 ºC, y el condensador de alta a
37 ºC. El ciclo de baja temperatura usará "freón 503" y descargará su calor
de condensación a 34 ºC. El ciclo de alta temperatura usará "Freón 22''
y absorberá calor a - 45 ºC.
Si el refrigerante absorbe 11 000 kcal/h de la cámara frigorífica, determine

la potencia de compresión. Suponga compresiones adiabáticas y reversi
bles y expansiones isoentálpicas.
1. Traducción
1
CAMA.AA 1
fRIGORIACA : condensador
I
de alta Umperaturs
2. Planteamiento
2.1 Discusión
Se usan ciclos en cascadas con diferentes refrigerantes cuando se requiere

obtener temperaturas muy bajas. En estos casos, cada ciclo se resolverá
por separado.
2.2 Refrigerante "Freón 503" necesario
LFso:. = carga de refrigeración/(H2 H,)
2.3 Compresor de baja temperatura
2.4 Calor suministrado al condensador de alta temperatura
2.5 Refrigerante "freón 22" necesario
2.6 Compresor de alta temperatura.
2.7 Potencia total
3. Cálculos
3.1 Ciclo de "Freón 503"

356 PROBLEMAS DE ·BALANCES DE ENERG1A
+3 ,Pa = 10.2 atm

ta;: 43 ºC
H3 ::: 48.4 kcal/kg
,__ ..._ h= -ll8ºC

_.2
l H1 = 1.65 kcal/kg H2 ::: 26.64 kcal/kg
3.2 "Freón 503"
LF�Oj = 11 000/(26.64 - 1.65) =-= 440 kg/h
3.3 Compresor de baja temperatura
,8 ::.� (48.4 - 26.64) = 21.76 kcal/kg
fP.8 = 21.76 (440) = 9 574.4 kcal/h = 14.92 HP
3.4 Calor suministrado al condensador de alta temperatura
Q ':»: (48.4 1.65) (440) 20 570 kcal/h

3.5 "Freón 22" necesario
7
P? = 15atm
b == 93.33 •e
H1 ,:::: 73.81 kcal/k¡
s------
Pa = 1 atm
H� = 21.6 kcal/lq¡
P& = 1 atrn P, = 15 atm ; H1 = 73.81 kcal/kg

Hs = 21.6 T1 = 93.33 ºC
Ta = - 45 "C ; H11 = 55 kcat/kg
20570
Lf'n = SS_ 21.6 = 615 kg/h
3.6 Compresor de alta temperatura
,:A= 73.81 - 55 = 18.81 kcal/kg
S'A = 11 568 kcal/h = 18.03 HP

3.7 Potencia total
fJ' = 18.03 + 14.92 = 32.95 HP

358 l'ROBLEMAS DE �ALANCES DE ENERGIA
4; Resultado
Se requieren 33 HP.
Problema 8.14
Se quiere industrializar el gas procedente de una refinería; este gas, que
es esencialmente etano, se piensa licuarlo y embarcarlo hacia poblaciones
en donde pueda ser usado. El gas se obtiene a 3.8 ºC y 54.5 atm.
Se calcula procesar cerca de 227 000 mª/día (medidos a O ºC y 1 atrn).
Se ha pensado en un ciclo Linde. ¿Cuál es la potencia necesaria para pro-
ducir este gas? El líquido se puede almacenar a 3 atm. ¿Qué cantidad de
agua será necesaria para enfriamiento, si ésta entra a 15 ºC y sale a 82 ºC?
Se ha pensado que en el cambiador de calor podría haber un acercamiento
de 5 ºC.
1. Traducción
· ·· ···· 1

1
1
1
G, = 2.27 000 m!/dia

.ti..= 33•t:
P11. = ·'S4.5 atm óT = 5 'C = Ts - T,
',· ,, .... __ ...... ---------------··-------
2. Planteamiento
2.1 Discusión
En el proceso parte del .gas se licúa; el gas no licuado se recircula, se
comprime y se enfría con agua. El g¡ls recirculado se mezcla ton él de ali
mentación. El gas que sale del separador sirve para enfriar al gas que entra
al proceso. El enunciado indica que la corriente Cs se calentará hasta cinco
grados menos que la corriente de alimentación.
2.2 Calor extraído
Q = G, (He - HA)
2.3 Balance alrededor del cambiador, válvula y separador
(G6 + GA) HA= L3H3 + G5HS
G6/Gi\ = (H3 - Hi>J(H1 - H,) == (H, - HA)/(HA - H1 - H5 + H4)
't == G6 (H6 - Hs}
3. Cálculos
3.1 Entalpías a partir del diagrama del apéndice XXII
p
38ºC
54.5 atm
H
HA = 46.62 kcal/kg
H3 = 52.17 kcal/kg
He .::::: 58 kcal¡kg
Hs = 96.8 kcal/kg
360 P.ROBLEMAS DE BALANCES DE ENER(;IA
T& = 33 ºC = 91.4 ºF
He - 149 kcal/kg
3.2 Etano licuado
G = (1) (30) (227 000)/((0.082) (273)) = 304 207 kg/dla
3.3 Etano recirculado
(- 52,17 - H1)/{H1 - 58) = {H, - 46.62)/(46.62 - H, - 96.8 + 58) =

= (H, - 46.62)/(7.82 H 1)
H, = 20.88 kcal/kg
G6/CA = (- 52.17 - 20.88)/(20.88 - 58) = 1.9.67
Ce= 304 207 (1.967):::: 598 661.67 kg/día
3.4 Potencia
fP = 598 661.67 (149 - 96.8) = 31 250 139 kcal/día

�
fP = 1.3334 (10)'º kgm/día = 2 029.6 HP
3.5 Calor
Q = 5.986 (10!) kg/dla (149 - 46.62) = 6.1284 (10 1)

kcal/día
3.6 Agua requerida
Q:::: L Cp AT = L (1) (82 - 15) = 6.1284 (107)

L = 9.1468 (106) kg/día
4. Resultados
La potencia necesaria es de 2 029.6 HP.

El agua de enfriamiento necesaria es de aproximadamente 914 m3/día.
BALANCES DE ENERGIA EN PROCESOS Y CICLOS
361
Problema �.15
Si en el problema anterior se hace la expansión en dos etapas, primero

hasta 27 atm y luego hasta 3 atm, ¿cuánto trabajo y agua se requerirán? El
acercamiento será de 5 ºC.
1. Traducción
· - - - - - - --- - -- - - - - - - -
------------ J----------------------------
2. Planteamiento
2.1 Discusión
El proceso se puede seguir en un diagrama PH

PROBLEMAS DE BALANCES DE ENERGIA
362
p
1, A
2 --------14
15

Balance de entalpía en el cambiador y en los dos tanques de separación
G, = 1 kg
G10 = L4 - Le = G,, ; G,4 = G, + G10
BaJance en el segundo tanque

3. Cálculos
3.1 Entalpías a partir del diagrama del apéndice XXII
Corrientes T"C Patm H keal/kg
1 38 54.5 46.62
i 54.5
3 5.5 27
4 5.5 27 1.10
5 5.5 27 66.6
6 32.2 27 83.25
7 - 67.7 3 1.1
8 67.7 3 53.28
9 67.7 3 + 57.72
10 3.2.2 3 96.57
11 137.7 27 155.4
12 32.2 27 83.25
13 32.2 27 83.25
14 76.6 54.5 94.35
15 38 54.5 46.62
A 38 54.S 46.62
3.2 Balance en el cambiador y en los tanques
46.62 = La ( - 53.28) + (1 - L.) 83.25 + (L. Le) 96.57
- 36.63 = -149.85 4 + 13.32 L.

3.3 Balance en el segundo tanque
L4(1.1) = L (:53.26) + (L
8 4
L8)57.72
L, = 0.5299 L.
3.4 Resolución simultánea de las ecuaciones anteriores
la= 0.5299 l.,.
-36.63 = -149.85 La+ 13.32 L.
L.= 0.554
L.= 0.2937
3.5 Trabajo
En el compresor de baja temperatura
c = (L. la) (96.57 - 155.4).

t = 15.31 kcaljkg
En el compresor de alta temperatura
't = [(1 - L.) + (L. La}J (83.25 - 94.35}

= [ (1 - 0.554) + (0.554 - 0.2937)] ( -11.1)
,: = 7.839 kcal/kg
3.6 Potencia
c = [ -15.31 + ( 7.83-9))/0.2937 = 78.818 kcal/kg etano licuado

etano licuado 304 207 kg/dfa
Potencia= 304 207 (78.818) = 23 976 987 kcal/dfa
9' = 1 557 HP
3,7 Agua necesaria para él enfriamiento
C,, (H,, - H17) + G4 (Hl-4 - H,$) = (0.554 - 0.2937) (155.4 - 83.25) +

+ [(0.554 - 0.2937) + (1 - 0.554)] (94.35 - 46.64)
Calor extraído por kilogramo de etano licuado
Q = 52.49 kcaí
52.49/0.2937 = 178.65 kcat/kg de etano licuado
Calor total
178.65 (304 207) = 54 346 580 kcal/día
Agua necesaria
= 54 346 580/(82 15) = 811143 kg/día

LH 2O
4. Resultados
Se requieren 1 557 HP.

El agua necesaria es de 811 143 kg/dia. Se puede apreciar que tanto
la potencia como el agua necesaria se reducen usando más de una etapa
de expansión.
Problema 8.16
Demuestre que el trabajo en un proceso isoentrópico está dado por
P2V2 - P,V,
't = 1 - k
Problema 8.17
Calcule el trabajo teórico requerido Pª!i. comprimir isotérmicamente

1 kg mol de C02 a 70 ºC y 1 atrn hasta 500 lb /In",
¿Cuánto calor se deberá quitar?

Resultados
Se deben adicionar 1.021 (10•) kg m y se desprenden 2 403.63 kcal.
Problema 8.18
En una de las etapas de una máquina se compríme adiabáticamente un

gas, desde 20 psia y 65 ºC hasta 120 psia (libras sobre pulgada cuadrada
absoluta).
366 PROBLEMAS DE BAL�NCES DE ENERGIA
Calcule la temperatura al final de la compresión, el trabajo requerido, el

calor transferido y el cambio de entalpía.
Considere gas ideal y k = 1.23 = constante.
Resultados
El trabajo requerido es de 1 159.34 kcal/kg mol.

La temperatura final es de 472.5 ºK
El cambio de entalpía es de 1 427 kcal/kg mol.
Problema 8.19
Calcúlese el calor y el trabajo absorbido o cedido cuando se realizan los

siguientes procesos sobre 10 kg de C02, si el estado inicial está a 200 ºC
y 13.6 atm y el estado final está a 56 atm
a) Proceso isocórico
b) Proceso isotérmico
e) Proceso isoentrópico
d) Proceso politrópico con n = 1.2
Resultados
a) Proceso isotérmico 't = -301.4 kcal; Q = 301,4 kcal

b) Proceso ísocórtco 1:= O: Q = 2 989 kcal
e) Proceso isoentrópico 1: :.- - 275,75 kcal; Q=O
d) Proceso polítrópico T = - 282.7 kcal; Q = - 39.38 kcal
Problema 8.20
¿Qué cantidad de calor se puede extraer cuando se enfrían 3 kg/s de

vapor desde 350 ºC y 10 atm hasta 200 ºC. El proceso es isobárico. Use
el diagrama de Mollier.
R�ultado
Se desprenden 225 kcal por segundo.

Problema 8,21
Si se quieren enfriar 100 kg/min de etileno a 80 atm desde 300 ºC hasta

O ºC, ¿cuál será el calor que se debe quitar a presión constante?
Use el diagrama PH del etileno.
Jtesultado
Se necesitan quitar 21 500 kcal por minuto.
Problema 8.22
Encuéntrese el enfriamiento que se obtiene al expander isoentálpica

mente aire desde 100 atm hasta 1 atm si la temperatura inicial es de 200 ºK.
Resultado
El gas se enfriará hasta 134 ºK.
Problema 8.23
¿Cuál será la potencia necesaria para comprimir 80 millones de pies

cúbicos de metano por día (medidos a 60 ºF y 1 atm) desde -100 ºF y
1 atm hasta 800 psia? Si el gas saliente del compresor se enfriara hasta
-100 ºF, ¿cuánto calor se debería quitar a los gases?
Resultados
La potencia requerida es 1.4924 (10•) HP.

Se deben quitar 3.376 (10t) kcal/dia.
Problema 8.24
Una bomba de emergencia de una refinería se va a impulsar con una

turbina de vapor. El agua entra al sistema a 1 atm y 37 ºC. El agua se in
troduce en la caldera a 8 atm, donde se convierte en vapor saturado. De
la caldera pasa a la turbina, donde se expande hasta 1 atm. Una parte del
trabajo generado en la turbina se usa para mover la bomba de emergencia.
la turbina opera reversible y adiabáticamente. ¿Cuánto trabajo neto se pro
duce por kcal suministrada a la caldera?
368 PR08LEMAS DE BALANCES DE f.NERGIA
Resultado
Se producen 0.1346 kcal de trabajo por kilocaloría adicionada a la cal

dera.
Problema 8.25
Una turbina es movida por 4 545 kg/h de vapor, el cual entra a la

turbina a 44.2 atm y 454 ºC y a una velocidad de 61 m/s.
El vapor sale de la turbina a 3 m por debajo de [a entrada y a una veloci
dad de 366 m/s.
El trabajo producido es de 943 HP y el calor perdido de 5.55 (104) kcaljh.
Una pequeña porción del vapor saliente pasa a través de una válvula
de expansión y descarga a la atmósfera.
¿A qué temperatura deja el vapor la válvula?
Resultado
A 100 ºC.
Problemil 8.26
Un sistema de refrigeración debe producir 3 ton de refrigeración. El

sistema usará "Freón 22". La temperatura del evaporador se mantendrá a
10 ºC y el condensador operará a 60 ºC. Determine el flujo de Freón, la
potencia del compresor y el calor en el condensador.
Resultados
Se requieren 280 kg/h de Fre6n 22.

La potencia es de 3.43 HP.
Se deben retirar 11 272 kcal/h en el condensador.
Problema 8.27
Una planta refrigeradora requiere una temperatura de -40 ºC en la

cámara frigorífica. Para ello se usará "Freón 12" como refrigerante. El con
densador operará a basé de agua que entra a 15 ºC y sale a 30 ºC. Si el
acercamiento máximo es de 10 ºC (es decir, si el Fre6n se puede enfriar

hasta 40 ºC), ¿cuál será la potencia y el agua necesarias si se deben absorber
10 000 kcal de la cámara frigorífica? Suponga compresiones adiabáticas
y reversibles y expansiones ísoentálpicas.
Resultados
Se requieren 6.25 HP.

Se necesitan 934 kg/h de agua.
Problema a.28
Se quiere producir metano líquido a una atmósfera, a partir de un gas
que está a 54.4 atm y 15.5 ºC. Se utiliza un ciclo Linde simple y además se
preenfría con amoníaco. Supóngase que el amoníaco entra a - 44.S ºC y
enfría al metano entrante hasta 40 ºC.
Supóngase una compresión lsoentrópica y después enfríese hasta 15.5 ºC.
la diferencia de temperaturas en el intercambiador de calor es de 5 ºC.
Calcúlese el trabajo.
El amoníaco líquido a 38 ºC sale del condensador para entrar a la válvula
de expansión.
Res uh.ido
Se requieren 1 419.7 kcal por cada kg de metano licuado.
Problema 8.29
Se quiere licuar metano que está a una presión de 61.2 atm y que tiene
una entaf pía de 177.6 kcal/kg expandiéndolo hasta 1 atm. La diferencia
de temperatura entre la alimentación y la salida del tanque es de 5 ºC.
Si se utiliza el ciclo linde, ¿cuál será la relación de recirculadón?
Resultados
Se recirculan 7.94 kg de metano por cada kg de metano alimentado. Se

licúa el 11.18 por 100 del metano entrante al tanque de separación.
APEJ',,!DICE XXII
Diagrama entalpía-presión para el etano
3 L�ante �. 1'
J
1¡ VI1/
I
r
presión
2 I
I
/ J
iJ . � J
1
-70 -10 -50 -30 -40 -29 -10 O 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
APENDICE XXIII
Diagrama entalpía-presión para el refrigerante "Freón 22"

u. •,.
1
z
o
·.=....
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IJ
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-
IB I B � !§ § � !l ! ! ªª
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372 PROBLEMAS DE BAL,6,NCES DE ENERCIA
APENDICE XXIV
APENDICE XXV
Diagrama presión-entalpía para el refrigerante "freón 503"

374 PROBLEMAS DE BALANCE$ DE ENERGIA
APENDICE xxvr
Diagrama presi6n-entalpfa para amoníaco
7 v«�
�\;fb � r-� �
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1
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I '/ l ll [7 [,/ l., ,,
-740 -100 -655 -610 -!165 -529 -478 -432 -388 -34, -300 -25&
APENDICE XXVII
Diagrama entropía-temperatura para el agua
c.>
o
300
i
..
!
::,
!
•
-
a.
E 200
•
entropía
Fuente: 1.H. Perry. Manu1I del ingeniero químico. Tomo l. UTEHA. México, 1976.
APENDICE XXVIII
Diagrama presión-entalpía para el metano
-�
-$
...._ li:
.__. �
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1
1
1
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1
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1 1
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s O)
"'· "' "'
Fuente: C.S. M;itth�ws y C.O. H.urd. Trans. ,4.m. tnst, Chem. fngrs., ·42. 'i'i (1946).
CAPITULO
IX
NOMENCLATURA
USADA
EN ESTA OBRA
CAPITULO IX
"IOMENCLATURA USADA EN ESTA OBRA
En este libro se emplea el mismo tipo de nomenclatura usada en la obra

Problemas de balances de materia, aumentada naturalmente por la inclusión
de los términos relacionados con la energía.
En general las propiedades son designadas por medio de letras griegas
o latinas, cuando estas son molares llevan una tilde superior, si son volu
métricas la propiedad aparecerá con letra negrita y si están relacionadas
con la idea de fuerza llevarán un vector sobre ellas.
los subíndices en las propiedades o corrientes se refieren al número o
letra de la corriente medida, los superíndices identifican al tipo de sustan-
cía medida.
NOMENCLATURA USADA PARA INDICAR PROPIEDADES
Símbolo Propiedad Unidades comunes
p densidad absoluta kg/m3

PR densidad relativa
p �
e peso especifico lég/m3
V volumen m'
VH volumen húmedo m /kg de aire seco
3
p presión atmósferas, atm
p presión parcial mm de Hg
pe presión crítica atmósferas, atm
Tót temperatura ºC
Te temperatura crítica ºJ(
tH temperatura de bulbo húmedo ºC
tR temperatura de rocío ºC
te temperatura de ebullición ºC
Cp capacidad calorífica a presión kcal/kg ºC
constante
Cv capacidad calorífica a volumen kcal/kg ºC
constante
[379)
380 PROBLEMAS DE BALANCES DE EN.ERGIA.·
Cpm capacidad calorífica media a kcal/kg ºC

presión constante
cp capacidad calorífica molar a kcal/kg mol ºC
presión constante
calor húmedo kcal/kg de aire seco "C
calor latente kcal/kg
calor latente molar kcaljkg mol
H entalpía kcal/kg
iHº calor de reacción estándar ktal/g mol
AHT calor de reacción a una kcal/g mol
temperatura dada
AHd calor de disolución kcal/g mol
Q calor kcal/s
't trabajo J
� potencia w
E Po energía potencial j
EC energía ·cinética J
EP energía de presión o flujo J
�f pérdidas por fricción J
u energía interna kcaljkg
u velocidad m/s
D diámetro m
A área transversal al flujo m2
m masa kg
6 tiempo s
zóh altura m
NOMENCLATURA USADA PARA INDICAR CONCENTRACIONES
fracción masa de i en líquidos kg de i/kg totales

fracción masa de i en gases kg de i/kg totales
fracción masa de i en sólidos kg de i/kg totales
zi fracción masa de i en mezclas kg de i/kg totales
ji fracción molar de i en líquidos kg mol de i/kg
mol totales
fracción molar de i en gases kg mol de i/kg
mol totales
fracción molar de i en sólidos kg mol de i/kg
mol totales
NOMENCLATURA USADA EN ESTA OBRA 381
zi fracción molar de i en mezclas --···-·· kg mol de i

kg mol totales
kg de i
relación masa de i en líquidos ... �_...... ,, . .
1\-g tota 1 es sm I
kg de i
relación masa de i en gas.es······ ... k . . .
g lota 1 es sin I
kg de i
relación masa de i en sólidos·······
kg totales sin i
kg mol de i
relación molar de i en líquidos . _.;,. _
kg mol totales sin i
y¡ relación molar de i en gases ..•.......... ___;;,...
kgmol de i
_
kg mol totales sin i
kg mol de í
relación molar de i en sólidos . __ ... . .
k g mo 1 tota1 es sin I
concentración de¡ .. kg de i/tn�
concentración molar de i kg mol de i/rn3
NOMENCLATURA USADA PARA INDICAR FLUJOS
G flujo másico de gases kg/h

l flujo másico de líquidos kg/h
s flujo másico de sólidos kg/h
M flujo másico de mezclas kg/h
G flujo molar dé gases
-l flujo molar de líquidos
kg mol/h
kg mol/h
s flujo molar de sólidos kg rnol/h

M flujo molar de mezclas kg mol/h
e flujo volumétrico de gas.es m3/h
L flujo volumétrico de líquidos m3/h
M flujo volumétrico de mezclas m /h
3
e, flujo másico de aire seco kg de aire seco/h

s1 flujo másico de. sólido seco kg de sólido seco/h
--------------·---- .
USO DE LA NOMENCLATURA EN RELACION CON LA SIMBOLOGIA
,----------,
'1
1 ¡
Ejemplo 1. Líquido diluido

2. Vapor
3. Gases evaporados
4. Vapor condensado
5. Líquido concentrado
NOMENCLATURA USADA EN ESTA OBRA 383
Símbolo Descripción Unidades comunes
flujo de líquido en la corriente 1 kg/h

fracción masa de NaCI en la kg de NaCl/kg
corriente líquida 1 totales
presión en la corriente 2 kg/cm2
flujo de gases en la corriente 2 kg/h
entalpía de la corriente 2 kcal/kg
temperatura de la corriente S ºC
OPERACIONES CON LA NOMENCLATURA USADA
Unidades
Nomenclatura Descripción comunes
l,x�aCl masa de NaCI en la kgde NaCl/h

corriente 1
L,H, energía entrante con la kcal/kg
corriente 1
EC = mu2/2 energía cinética J
Q,.. = LAXA calor de vaporización en la
corriente A
kcal/h
flujo de la corriente A kg/h

calor entrante con la kcal/kg moJ
corriente líquida A
.(formada por agua y etanol)
BIBLIOGRAFIA
Ch. G. Kirkbride. Chemical Engineering Fundamentals. McGraw-Hill. Nue.

va York, 1947.
H.C. Weber y H.P. Meissner. Thermodynamics for Chemical Engineers. John
Wiley. Nueva York, 1957.
E.T. Williams y R.C. Johnson. Stoichiometry fot Chemlcal Engineers. McGraw·
Hill. Nueva York, 1958.
E.J. Henley y H. Bieber. Chemical Engineering Calculations. McGrawHill.
Nueva York. 1959.
O.A. Hougen, K.M. Watson y R.A. Ragatz. Chemical Process Principies, Tomo
l. John Wiley. Nueva York, 1959.
V.M. faires. Thermodynamics. Me. Millan. Nueva York, 1960.
Ch. E. líttlejohn y G.F. Meenaghan. Introducción a la Ingeniería química.
CECSA. México, 1960.
B.H. Mahan. Elementary Chemical Thermodynamícs. Benjamín. Nueva York.
1960.
M. Tyner. Process Engineering CaJculations. The Ronald Press Company.
Nueva York, 1960.
l.B. Andersen y L.A. Wenzel. lntroduction to Chemical Engineering. Me
CrawHill. Nueva York, 1961.
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wood Cliffs, 1962.
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Wiley. Nueva York, 1969.
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O.M. Himmelblau. Pr.inciplos y cálculos básicos de la ingeniería quimica.
CECSA. México, 1970.
l. Ocón y G. Tojo. Problemas de ingeniería química. Aguilar, Madrid, 1970.
385
Probtemas de balances de energía
se terminó de imprimir en octubre de 1986 e:n I�
talleres de Programas Educativos, S.A. de C.V.,
Chabacano 65-A, 06850 México, D.F.
La edición consta de 3 000 ejemplares.

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PROBLEMAS

R�rvados toóos los derechO&. Ni la totalidad. ni

ISBN 968 � 021 9

Editorial Alhambra ColombiaM. Ltda.

(;omposieión tipogrifiea y formación: FotodlSl!llo. S.A.

lmpretO en rMxlco - Prlnled In Mexlco

La palabra energía se encuentra diariamente en los periódicos, en los

III Balance• de energia en .equipos de transferencia de calor . . . . . . . . . . . . 59

V Balance, de energfa en operaciolfes con mezda1 de vapores condensa-

VI Balances de enersia en destilación . . . . . . . . . . . . . . . . . ............... 205

VII Balances de enagfa en reacciones quimicu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255

IX Nomenclatura usada en est. obra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .......... .... 377

Bibliografía .............. _, - . 385

a) El lector, al terminar de leer este capítulo será

't = Fd :::::: energía d = distancia

En el sistema MKS gravitacional la unidad es el kilogramo metro

1 kgm = 9.81 julios

En el sistema inglés gravitacional la unidad es el pie libra fuerza

Cuando un sistema produce trabajo, éste tiene signo positivo; cuando

la energía se manifiesta de muchos modos. Un sistema puede tener

Algunos tipos de energía que interesan a los ingenieros químkos son

Es debida a la posición que guarda un cuerpo sobre el nivel de referencia

La adición de calor a un sistema aumenta la energía del sistema, general-

1 BTU = 0.252 kcal

Los experimentos de Joute demostraron la relación que hay entre calor

1 BTU = 778 i°b-ft

Cuando a un sistema se le adiciona calor el signo es positivo; si se le

EPe = PV = (kg/m') m* = lrgm

las energías potenciales, de presión, mecánica o cinética pueden con-

El trabajo realizado en un cierto tiempo recibe el nombre de potencia. la

El calor es una forma de transmisión de la energía y se da cuando hay

LEY DE lA CONSERVACION DE LA ENERGIA

Si una o más de las variables que determinan el estado de una sustancia

Cuando un fluido pasa a través de una serie de procesos y retorna a su

Se tiene un gas dentro de un recipiente que tiene un pistón móvil. Se

't = 1 atm (1 litro) = 1 atm-litro

El trabajo es de 101.33 julios o joules.

¿Qué potencia se necesita para elevar 1 000 1 de agua a una altura de

En este caso, Jo que se tiene que dar al agua es energía potencial.

2.3 Energfa potencial

m =1 000 J (1 m3 /1 000 1) (1 000 kg/m') = 1 000 kg

S'= 196 200 J/2 s = 98100 W (vatios)

En ausencia de fricciones, podemos indicar que toda la energía potencial

1 000 .si: (-_1 )J ( 1 kcal) = o.2392 _k_c_l_a

En este caso, toda la energía cinética se convierte en energía de presión

Se agrega el término ge para homogeneizar el sistema de unidades en

= 1.9 (1 000) kg/m' (5 m/s)� (1/2} (1 � �/9.81 kgm) =

La potencia real dada al fluido será:

IJ' real = /JI '1

El trabajo dado al fluido se obtiene por medio de:

L = 130 gal/min (1 ft'/7.48 gal) (1.84) (62.3 lb/ftl} =1992.26 lb/min

3.2 Potencia real

9' real = 5 HP (0.65) = 3.25 HP

�= IJ' real = 3.25 HP (33 000) ft-it ( min )=

El trabajo proporcionado al sistema es de - 53.83 ft-fSílb. El trabajo

Un caballo de caldera BHP es igual a 33 475 BTU/h o la potencia nece-

2.2 Calor desprendido

= 11.7 atffl'")=' 0.7959 atm

ñ = (0.7959 (5 958))/(0.082 (299.66)] = 192.98 g mol de metano/mio

Q = 192.98 (-212.79) = -41 064.2 kcal/min

fJ# = 292.07 BHP

La caldera tendrá 292 BHP, aproximadamente.

P = constante Y== humedad

El trabajo se define más bien como un proceso que- como estado de un