Ing.

Rosa Amelia Coronado

Falcn MSc.

HIDROMETALURGIA

Es la extraccin de metales a partir de

minerales usando el agua.

Las operaciones de la hidrometalurgia incluyen:

LIXIVIACION es la disolucin selectiva del metal de inters
LOS AGENTES DE LIXIVIACION TIPICA Son soluciones
acidas, bases, y algunas veces el agua
PURIFICACION y o CONCENTRACION para remover
impurezas
PRECIPITACION Y REDUCCION del metal de inters.

REACTIVOS DE LIXIVIACION
cidos

Acido Sulfrico
Acido Clorhdrico
Acido Ntrico

Bases

Cal
Hidrxido de Sodio
Hidrxido de Amonio

REACTIVOS DE LIXIVIACION
Agentes Complejantes

Amoniaco
Sales de Cianuro
Sales de Cloruros
Sales de Carbonato

Agentes Oxidantes

Oxigeno
Sales Ferricas
Peroxido de Sodio o Hidrogeno
Permanganato
Dixido de Manganeso

El objetivo de este proceso es extraer la porcin

mineralizada con cobre y otros elementos desde el
macizo rocoso de la mina.

Mineraloga del cobre

MINERALOGIA DEL COBRE

El cobre se extrae de la tierra en lugares que se

denominan yacimientos, luego al ser trabajados reciben el
nombre de minas. Proviene de las capas magmticas de
la tierra por lo tanto es un recurso no renovable.

Existen 2 tipos de terreno donde se encuentra el cobre:

los sulfuros, donde tambin hay hierro y azufre; y los
xidos, donde el cobre se presenta oxidado, de color
verde.

Minerales Oxidados

Minerales Sulfurados

CuO, Cu(OH)2, CuSO, etc

Cu2S, CuFeS, etc

Concentrador
Lixiviacin en pilas

Electro refinacin

Ctodo de cobre

Proceso de fundicin

Refinera electroltica

Ctodo de cobre

El yacimiento se busca de acuerdo a una investigacin

geogrfica con los antecedentes del terreno y luego se
mide la calidad y cantidad del mineral en la roca.

Los yacimientos de extraccin de cobre se encuentran

generalmente en la zona costera y sierra del Per.

Las principales minas del pas son

Se extrae de dos modos: subterrneo o a tajo abierto
SOUTHERN PERU COPPER CORP. SUC DEL PERU.
CIA MINERA ANTAMINA S.A.
DOE RUN PERU SRLTDA.
CIA: MINERA CONDESTABLE S.A.
CIA. MINERA RAURA S.A.
VOLCAN CIA. MINERA SAA.

ESPECIES MINERALOGICAS DE COBRE

La calcosina es un mineral sulfurado

de cobre, de composicin Cu2S que
se presenta asociada a yacimientos
calcopirticos junto a otros sulfuros
metlicos como FeS, CuS, MoS2, y a
otras especies minerales de cobre como
malaquita y azurita.
Cuando se encuentra como un mineral
puro, puede presentar hasta un 79.9%
de cobre metlico lo que la convierte
en una importante mena de cobre.
La calcosina presenta estructura granular
compacta y es de color plomo obscuro.
Tiene brillo metlico y su dureza media
no supera el valor de 2,8 en la escala
de Mhs. La densidad es de 5,7.

Calcosina

La calcopirita es un mineral de
cobre de frmula qumica CuFeS2.
Es de color amarillo bronce, muy
comn en menas porfdicas y
generalmente
se
le
encuentra
asociada a sulfuros de fierro (Pirita) y
cobre (Calcosina y Covelina).
Puede llegar a contener hasta un
34%
de
cobre
metlico,
constituyndose actualmente en una
de las especies mineralgicas ms
abundantes para la extraccin del
metal. Su dureza de Mhs es de
3,5-4 y su gravedad especfica es de
4,1-4,3.

Calcopirita
(CuFeS2)

El proceso de concentracin de especies

minerales de cobre a partir de la explotacin
de yacimientos que contienen entre otras
especies calcopirita, requieren de etapas
de liberacin (chancado y molienda), y de
etapas de concentracin por flotacin. Se
obtienen concentrados de cobre que
constituyen en definitiva, el producto
comercial de una planta concentradora.

Calcopirita
(CuFeS2)

La pirita es, probablemente, el ms

comn de los sulfuros metlicos.
Es un mineral de color amarillo latn
con brillo metlico intenso, parecido
al color del oro, razn por la cual se
le identifica con el nombre de "oro
falso".
Desde un punto de vista qumico, este
mineral es un bisulfuro de hierro,
de frmula FeS2. La estructura
cristalina
que
comnmente
presenta es
cbica con caras
estriadas, pero se le puede tambin
encontrar a la forma de piritohedros
y octahedros. Su dureza es de 6-6,5
en la escala de Mhs, y su densidad
es de 5,02.

Pirita

La molibdenita es un sulfuro de
molibdeno, que se encuentra asociado
normalmente a sulfuros de cobre y fierro,
y se encuentra distribuida en rocas
granticas o granitoideas y tambin en
diques de pegmatitas o aplitas, y en
rocas calcreas.
Su composicin qumica obedece a la
frmula MoS2, y es de estructura
cristalina hexagonal. Es muy flexible y
muy blanda; como el grafito. Su dureza no
supera 1,5 en la escala de Mhs y la
densidad es de 4,6-4,7.

Molibdenita

La molibdenita se presenta
bajo la forma de agregados
laminares muy blandos, de color
gris plomo, de muy fcil
exfoliacin. Su principal uso es
como agente lubricante seco, y en
la fabricacin de herramientas de
aceros especiales al molibdeno.
Molibdenita

Microscopa petrogrfica (luz

permite identificar los minerales
relaciones que es establacen
metlicos que puedan existir
estudiadas.

transmitida). Nos
no metlicos y las
entre ellos y los
en las muestras

Microscopa metalogrfica (luz reflejada). Sirve

para identificar los minerales metlicos y sus
relaciones mtuas.
Difraccin de Rayos X. Nos permite identificar con
mayor precisin la naturaleza de los componentes
minerales del yacimiento, sobre todo de los que por
su pequeo tamao de grano no sean fcilmente
identificable con las tcnicas anteriores.

Microscopa electrnica/Microsonda electrnica:

son tcnicas especficas para el estudio a gran detalle
de los minerales que componen el yacimiento, bien en
el aspecto de relaciones entre ellos (Microscopa) o
bien en el de las variaciones menores de la
composicin de los minerales o de caracterizacin
detallada de las fases minoritarias, que en
determinados casos pueden ser las de mayor valor
econmico (caso de oro o de los elementos del grupo
del platino).

Fundamentos
tericos

Termodinmica Metalrgica Aplicada en Hidrometalurgia

Elementos de Cintica Qumica Aplicables en Hidrometalurgia

Qumica de soluciones

R.A. Coronado F.

Termodinmica Metalrgica
Aplicada en Hidrometalurgia
Termodinmica
Cintica
Importancia

Procesos
de la

Qumica de Soluciones
Hidrometalurgia

R.A. Coronado F.

TERMODINAMICA DE SISTEMAS ACUOSOS

La Termodinmica, es la rama de la Fsico-Qumica que

proporciona las Herramientas conceptuales necesarias para
enfocar la respuesta a esta posibilidad de ocurrencia.

1. Reaccin Qumica
En la prctica, se acostumbra escribir una reaccin qumica,
bajo la forma :
aA + bB cC + dD (1)
En (1), a,b,c,d : Coeficientes estequiomtricos
A,B : Reactantes
C,D : Productos

El valor de la energa libre estndar de la reaccin

(G) puede determinarse conociendo los potenciales
qumicos estndares o las energas libres de formacin
de los reactantes y productos :

Donde i son los coeficientes estequiomtricos de la

reaccin.

2. Reaccin Electroqumica

DIAGRAMAS DE POURBAIX

Diagrama Eh - pH del agua

Los
dos
parmetros
fundamentales
que
los
hidrometalurgistas pueden usar
para controlar el
comportamiento de los metales en solucin acuosa son

pH

Eh

El comportamiento termodinmico de un sistema acuoso

esta determinado por estos dos parmetros junto con las
concentraciones o actividades de las especies disueltas.

R.A. Coronado F.

pH
El pH de la solucin, por supuesto determina el carcter
cido base del sistema y es el principal parmetro que
controla la solubilidad de especies metlicas oxidadas o
hidrolizadas.
Un gran nmero de procesos hidrmetalurgicos
dependen crticamente del control de pH para operar
exitosamente.
Este control puede ser alcanzado agregando
deliberadamente un cido o una base durante una
reaccin para consumir iones hidroxilo o iones
hidrgenos producidos por una reaccin para consumir
iones hidroxilo o iones hidrgenos producidos por la
reaccin o bien diseando la qumica del sistema de
modo que sea autorregulable.
R.A. Coronado F.

Eh
El potencial de oxidacin en un sistema acuoso
determina primariamente las valencias o estados de
oxidacin de metales y ligandos, y esto a su vez,
determina si las especies son solubles o insolubles.
Todos los metales y aleaciones y la mayora de los
sulfuros metlicos deben ser oxidados para hacerse
solubles, y as muchos procesos de lixiviacin requieren
la adicin de un agente oxidante. La tabla 1.1 presenta
una lista de agentes oxidantes ordenados de acuerdo a
sus potenciales de reduccin en medio cido.

R.A. Coronado F.

La manera mas conveniente de representar la termodinmica

de sistemas acuosos es en forma grfica como diagramas de
Pourbaix (*)
Estos diagramas termodinmicos , tambin llamados diagramas
potencial- pH o Eh-pH son muy tiles para los
hidrometalurgistas porque:
-Permiten visualizar rpidamente las condiciones de estabilidad o
inestabilidad termodinmica de los minerales en contacto con
soluciones acuosas de una determinada composicin.
-Las propiedades de las soluciones en las que un metal o compuesto
es inestable y debera descomponerse.
-Los productos de la descomposicin y las condiciones de
precipitacin de un compuesto desde la solucin.
R.A. Coronado F.
*http://www.corrosion-doctors.org/Biographies/PourbaixBio.htm

Las variables que se grafican en estos diagramas son el

potencial pH y el potencial redox electroqumico que son
las propiedades dominantes de un sistema acuoso. La
concentracin de especies metlicas en solucin se
pueden incorporar como una tercera variable de los
diagramas de Pourbaix usando la tcnica de trazar lneas
de contorno para varias concentraciones.
Generalmente los Diagramas potencial pH se
construyen para la presin de 1 atm y a 25C. La presin
en general tiene un efecto despreciable en la
termodinmica de sistemas acuosos; aunque puede tener
una gran importancia desde el punto de vista cintico. La
temperatura en cambio puede cambiar bastante el
equilibrio siendo necesario en algunos casos construir
diagramas para la temperatura de inters.
R.A. Coronado F.

Estabilidad del Agua

Puesto que se est considerando el equilibrio
termodinmico de especies en solucin acuosa
es interesante incluir en los diagramas Eh-pH
los lmites de estabilidad del agua.

R.A. Coronado F.

Diagrama Eh - pH del agua

Puesto que se est considerando el equilibrio termodinmico de
especies en
solucin acuosa, es relevante incluir en los diagramas Eh - pH los
lmites de
estabilidad del agua.
Las semi reacciones a considerar son :

Para calcular un diagrama de Pourbaix, se utilizan las ecuaciones de

las
reacciones en medio cido, las cuales estn directamente
relacionadas con la
concentracin en iones H+ y el pH.

Potencial

2.0
1.6
1.2
0.8
0.4
0.0
-0.4
-0.8
-1.2
-1.6

O2 es estable
H2O es estable

H2 es estable
0

pH

R.A. Coronado F.

14

Construccin del diagrama Eh - pH del cobre en

agua
Se presenta a continuacin la construccin - simplificada - y uso del
diagrama Eh -pH para el caso del sistema Cu - H2O. Consideramos
actividades unitarias para todas las especies metlicas en solucin.
Este diagrama es adecuado para analizar la lixiviacin de xidos
simples como tenorita (CuO) y cuprita (Cu2O) o de cobre nativo.

Se consideran sucesivamente las diferentes reacciones entre las

especies consideradas para el diagrama Eh - pH del cobre. Cada
reaccin corresponde a una lnea de equilibrio en el diagrama de
Pourbaix.

1. Reacciones en que participan H+, pero no eReacciones qumicas propiamente tal, dependen
slo del pH.

En este caso, se consideran actividades unitarias para

todas las especies metlicas en solucin.

Figura . Representacin del

equilibrio qumico
Cu2+/CuO,
cuando [Cu2+]=1mol/l.

La figura muestra
que
si
la
concentracin de
Cu2+ es de 1
mol/litro, el oxido
de cobre CuO
precipita a un pH
igual o superior a
3.8,
independienteme
nte del Eh.

Figura Representacin del equilibrio qumico

HCuO2- <=>CuO22- + H+
Ese equilibrio no se dibuja en el diagrama de Pourbaix porque
HCuO22- no existe a pH < 18.95 ! En la construccin del diagrama,
algunas lneas generadas mediante los clculos termodinmicos
deben ser eliminados total o parcialmente,ya que representan
equilibrios que no tienen significado en la prctica.

Cu2O + 2 H+ <=> 2 Cu+ + H2O

pH = -0.85 Al equilibrio, si [Cu+] = 1 mol/l.
=> El Cu2O debera existir para todo pH superior a -0.85, pero no es
as porque el
Cu+ no existe en solucin, como se muestra en el captulo siguiente.

Reacciones en que participan e-, pero no H+

Reacciones electroqumicas propiamente tal, dependen slo del Eh.

Se puede observar el la figura. que hay un conflicto de equilibrios, no es

posible que un especie se mantenga en 2 campos termodinmicos. El ion
cuproso (Cu+) no es estable en soluciones acuosas, transformndose en
Cu2+ y Cu segn la reaccin de DISMUTACION :

2 Cu+ => Cu2+ + Cu

Figura .Inestabilidad del ion Cu+

por dismutacin

Reacciones en que participan e- y H+

R.A. Coronado F.

R.A. Coronado F.

R.A. Coronado F.

Finalmente graficando las diferentes lneas mostradas, en la

anterior tabla, se obtendr un diagrama global que
representa las condiciones de equilibrio para todas las
especies consideradas.

Diagrama de estabilidad potencial-pH para el sistema Cu-H 2O

R.A. Coronado F.

Lixiviacin
bacteriana

Minerales sulfurosos presentes en los depsitos residuales de

procesos de extraccin en las minas.
Estos metales se encuentran en su mayora como sulfuros
minerales, como pirita FeS2, pirrotita FeS, arsenopirita FeAsS,
calcopirita FeCuS2 y esfalerita ZnS.
Concentraciones menores a traza de una gran cantidad de metales,
tales como Mn, Cu, Ag, Cd, Cr, Ni, Zn, As y Fe.
Pirita (FeS2): contiene 53.3% de S y 46.7% de Fe; sin embargo,
puede contener concentraciones menores (<1%) a traza (<100ppm)
de algunos otros metales, entre los que destacan Ni, Co, Cu, Zn, Sb,
Au y As.
Hierro y Azufre: El hierro y el azufre son nutrientes esenciales para el
desarrollo de microorganismos. Valores altos de Fe3+/Fe2+ en
efluentes de minas y lixiviados, frecuentemente son indicativos de
actividad biolgica, tal como el mecanismo natural de oxidacin del
hierro en lixiviados o drenajes cidos (pH 1 a 2).

Lixiviacin bacteriana en minerales que contienen

sulfuros de cobre.
Las Bacterias y su accin sobre los sulfuros

La lixiviacin bacteriana de minerales sulfurados

envuelve el uso de microorganismo que ayudan en la
extraccin del metal de valor. La disolucin de metales
por la accin de las bacterias, desde minerales
escasamente solubles, pueden ocurrir sea:
Directamente Por metabolismo del propio
microorganismo
Indirectamente Por algn producto de su metabolismo.

Cadena de transporte de electrones en Thiobacillus ferrooxidans.

Flujo de electrones durante la oxidacin de Fe 2+ por el acidofilo Thiobacillus
ferrooxidans. La protena periplasmatica rusticianina, que contiene cobre, es el
aceptor intermediario de electrones de Fe 2+. Desde aqu los electrones se
mueven a travs de una cadena corta de transporte de electrones, reduciendo
finalmente el O2 a H2O. El poder reductor para el Ciclo de Calvin proviene de
las reacciones del flujo inverso de electrones.

ZINC

LIXIVIACION
BACTERIANA

COBRE

URANIO
ORO

La extraccin del metal desde los minerales ha sido

alcanzada principalmente a travs del uso de la oxidacin
de sulfuros por el gnero:
Thiobacillus ferrooxidans y thiobacilillus thiooxidans
Presencia en aguas industriales y agua de mina
Vertientes de aguas termales sulfurosas, a Temperatura
60 a 80 grados centgrados, en especial calcopirita y
enargita

Es importante tambin tener en cuenta que el metal de

inters puede no estar necesariamente en la forma de
sulfuro y, como ocurre en el caso del oro, puede
encontrarse encapsulado en las especies sulfuradas o
arsenicales, del tipo de la pirita,
FeS2, o de la
arsenopirita FeAsS.
En estos casos, la accin bacteriana es requerida para
lograr la oxidacin, aunque sea solo parcial de los
concentrados de flotacin de estos compuestos
encapsulantes, para facilitar as la posterior penetracin
del reactivo de lixiviacin del oro.

Las bacterias son organismos unicelulares, con un

tamao de orden de 1 micrn (0.001 mm) que se
constituyen una de las formas de vida mas arcaicas y
primarias. Estos microorganismos inferiores a los
animales y a las plantas, se denominan genricamente
como procariotes.

Reacciones del ciclo natural de lixiviacin de sulfuros

Las siguientes ecuaciones describen las ecuaciones
tpicas que envuelven
una actividad bacterial
catalizadora, de tipo mesfila, en la disolucin de
minerales sulfurados de cobre y fierro.
Esta actividad es en todo similar a la que, tal vez,
realizaron estas mismas bacterias, durante miles de
aos, al participar en los procesos de oxidacin,
lixiviacin y enriquecimiento secundario de muchos
yacimientos de cobre.

a) Inicialmente, la pirita es lentamente oxidada,

qumicamente, en presencia de oxigeno y agua para
formar sulfato ferroso y acido sulfrico:
2 FeS2 + 7O2 + 2 H2O 2 FeSO4 + 2 H2SO4

b) El sulfato ferroso disponible en solucin, en presencia

de oxigeno y acido sulfrico, es rpidamente por la
bacteria para producir sulfato frrico:
2 FeSO4 + H2SO4 +1/2 O2 Fe2 (SO4)3 + H2O

c) El Sulfato frrico formado puede reaccionar con mas

pirita para formar acido sulfrico y sulfato ferroso de
acuerdo a:
7 Fe2 (SO4)3 + FeS2 + 8 H2O 15 FeSO4 + 8 H2SO4
d) El sulfato frrico formado puede reaccionar con
minerales sulfurados de cobre, tales como la calcosina,
para formar sulfato de cobre, sulfato ferroso y azufre:
Cu2S + 2 Fe2 (SO4)3 2CuSO4 + 4 FeSO4 + So

e) El sulfato ferroso es reoxidado por la bacteria, con

acido y oxigeno, para formar mas sulfato ferrico y el ciclo
se repite, como la ecuacin mostrada en b)
So + 1 1/2O2 + H2O H2SO4
f) El azufre oxidado por la bacteria en presencia de
oxigeno y agua para formar acido sulfrico, manteniendo
as regulado el pH:
g) El acido producido es requerido para la oxidacin
qumica del mineral, para las reacciones de la ganga,
para la formacin de ferrico y para el crecimiento de la
bacteria.

Aplicaciones Industriales recientes de la lixiviacin

bacteriana
Las principales aplicaciones industriales de lixiviacin con
bacterias se dan en procesos que involucran:

Lixiviaciones en botaderos e in situ, de carcter

espontneo, cuando se trata de minerales de cobre de
muy bajas leyes
Lixiviaciones en pilas, de tipo controlada, con aplicaciones
para minerales de cobre y para piritas y arsenopiritas
aurferas

Lixiviaciones agitadas en reactores muy controlados,

cuando se trata de concentrados, hasta ahora
predominantemente de oro ocluido en piritas y, en estudio,
de aplicaciones para cobre de calcopirita y, en estudio, de
aplicaciones para cobre de calcopirita y enargita.

La lixiviacin en botaderos e in situ, si bien correspondieron a

las primeras aplicaciones industriales de la lixiviacin
bacteriana, dado el bajo valor econmico unitario intrnseco
de los minerales tratados y su escasa posibilidad de controlar
el proceso, se pueden considerar mas bien como procesos
espontneos y no cientficamente controlables ni
tcnicamente muy manejables.
Las lixiviaciones agitadas, que se realizan sobre
concentrados de minerales, normalmente obtenidos por
flotacin.

Aplicaciones de lixiviacin bacterial controlada, sea en pila

sobre minerales, como por agitacin sobre concentrados.
Lo Aguirre, en Chile , desde 1980 cierre 2000
Cerro Colorado Chile, desde1993 actualmente en
operacin
Quebrada Blanca, Chile, desde 1994 actualmente en
operacin
Dos Amigos, CEMIN, Chile , desde 1996 actualmente en
operacin
Morenci Safford, en EEUU, desde 2001 actualmente en
operacin

Esquema de la estructura celular de una bacteria de

genero Thiobacillus

Representacin esquemtica de las 4 fases de un ciclo de

la existencia de una colonia de bacterias.

Otros microorganismos de importancia:

Dentro de este grupo y estrechamente asociados a T.
ferrooxidans encontramos a:
Thiobacillus thiooxidans: Se lo puede encontrar en
depsitos de azufre y sulfurosos, desde donde es fcil
aislarlos. Se caracteriza porque slo es capaz de oxidar
azufre. Desarrollan a temperatura entre 5C y 40C, a un
pH en el rango de 0.6 a 6.0, siendo el ptimo 2.5. Son
aerobios estrictos.
T. acidophilus: Fue aislado por primera vez por
Markosyan en 1973 a partir de minerales, describindolo
con el nombre de T. organoparus. Presentan forma
bacilar, son aerobios estrictos, oxida azufre y utiliza
compuestos orgnicos como parte de sus requerimientos
nutricionales.

Tiobacilos semejantes a termfilos: Aunque no estn

bien estudiadas, es reconocida su importancia en los
procesos hidrometalurgicos. Muestran un activo crecimiento
sobre medios conteniendo Fe+2 y sulfuros en presencia de
extracto de levadura.
Leptospirillum ferrooxidans: Son vibriones en forma de
espira, como pseudococos. Mviles por la presencia de un
flagelo polar simple. Las colonias sobre silica gel son
pequeas y de color marrn rojizo debido a la formacin de
fierro frrico. Son aerobios estrictos y quimioautotrficos
obligados. Utiliza Fe+2 y FeS2 como fuente energtica.
Sulfolobus: Son bacterias gram negativas, que se
presentan como clulas esfricas, con lbulos, inmviles, y
la ausencia de flagelos y endosporas. Su pared celular
carece de mureina.

DESARROLLO BACTERIANO
El efecto de ciertos factores ambientales sobre el desarrollo y
crecimiento de las bacterias juega un rol importante dentro del
proceso de lixiviacin bacteriana, es por ello de mucha
importancia el control de factores, como el pH, la presencia de
oxigeno, la temperatura, la influencia de la luz, los
requerimientos nutricionales, tamao de partcula, y el efecto de
inhibidores, entre otros.
pH: En general los T. ferrooxidans, desarrollan bien en medios
cidos, siendo incapaces de desarrollar sobre Fe+2 a un pH
mayor de 3.0. Normalmente los valores sobre el que los
tiobacilos se desarrollan se ubican dentro del rango de 1.5 a
2.5.

Oxgeno y CO2: La disponibilidad de oxgeno es un factor

que controla la extraccin de metales por bacterias. No se
conoce otro oxidante que pueda ser utilizado por los
microorganismos en ambientes de lixiviacin. El dioxido de
carbono es utilizado como fuente de carbono para la
fabricacin de su arquitectura celular.

Nutrientes: Como todos los seres vivientes, T.

ferrooxidans requiere de fuentes nutricionales para su
ptimo desarrollo, entre las que tenemos fuente de N2
(amonio), de fosfato, de S, iones metlicos (como Mg+), etc.
Magnesio, es necesario para la fijacin de CO2 y el fsforo
es requerido para el metabolismo energtico. Los medios
de cultivo empleados presentan estos requerimientos,
siendo los ms importantes el 9K y el TK.
Fuente de Energa: Los T. ferrooxidans utilizan como
fuente primaria de energa los iones ferroso y azufre
inorgnico. El fierro ferroso debe ser suplementado al medio
cuando se trata de medios sintticos. En caso de utilizar
mineral, no es necesario aadir Fe+2.
Luz: La luz visible y la no filtrada tienen un efecto inhibitorio
sobre algunas especies de Thiobacillus, pero el fierro
frrico ofrece alguna proteccin a los rayos visibles.

Temperatura: El rango sobre el cual se desarrrollan se

encuentran entre 25C y 35C.
Presencia de Inhibidores: En los procesos de molienda
o por accin propia del agente lixiviante se liberan
algunos iones que en ciertas concentraciones resultan
txicas para las bacterias ferrooxidantes afectando el
desarrollo bacterial. La literatura seala que los niveles
de tolerancia de las bacterias para ciertos metales es
Zn+2 = 15 -72 g/l; Ni+2 = 12 - 50 g/l; Cu+2 = 15 g/l; Ag+
= 1ppb; UO2+2 = 200 - 500 mg/l, entre otros.