Algunos Mtodos de Estimacin para Viscosidad

NDICE
INTRODUCCIN .............................................................................................. 1
NOTACIN ...................................................................................................... 1
VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN ............................................... 2
Teora cintica de Chapman-Enskog ............................................................. 2
EXTRAPOLACIN CON BASE EN LA TEORA CINTICA ................................... 2
Mtodo de Stiel y Thodos ............................................................................ 3
VISCOSIDAD DE GASES PUROS A ALTA PRESIN ............................................... 3
Diagrama de viscosidad reducida ................................................................. 3
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A BAJA PRESIN ....................................... 3
Mtodo de Wilke ........................................................................................ 3
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A ALTA PRESIN ...................................... 3
VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS ................................................................... 3
Introduccin .............................................................................................. 3
Mtodo de van Velzen................................................................................. 4
Extrapolacin de Lewis-Squires .................................................................... 5
Mtodo de Lucas para lquidos a alta presin ................................................ 5
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE LQUIDOS ........................................................... 5
Reglas de mezclado .................................................................................... 5
VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES ............................................... 5
Ecuacin de Einstein ................................................................................... 5
Ecuacin de TAylor ..................................................................................... 6
FUENTES CONSULTADAS .................................................................................. 6

SMBOLO DESCRIPCIN

UNIDADES

Peso molecular

g/mol

M
P

Presin

bar

Pc

Presin crtica

bar

Pr

Presin reducida

Pvap

Presin de vapor

bar

Temperatura

Tb

Temperatura de ebullicin normal (1 atm)

Tc

Temperatura crtica

Tm

Punto de fusin normal (1 atm)

Tr

Temperatura reducida

Vb

Volumen molar de lquido saturado en el

punto de ebullicin normal

cm/mol

v y

Vc

Volumen molar en el punto crtico

cm/mol

Vm

Volumen molar de slido en el punto de fusin

cm/mol

INTRODUCCIN
La viscosidad es la constante de proporcionalidad que aparece en la
ley de Newton de la viscosidad, relacionando el esfuerzo cortante
(o densidad de flujo de momentum) con el gradiente de velocidad
(o rapidez de deformacin). En su forma ms simple, la ley de
Newton de la viscosidad se puede expresar como:

xy

NOTACIN
Ya que la mayora de los mtodos emplean correlaciones empricas
dimensionales, es necesario usar las unidades especificadas en esta
lista salvo cuando se indica lo contrario en el mtodo. Algunos
smbolos que se emplean slo en un mtodo no se incluyen en esta
tabla pero se definen en el mtodo.

Los fluidos que se comportan de acuerdo a esta ley se denominan

fluidos newtonianos, e incluyen a la mayora de los fluidos simples.
La viscosidad es una propiedad del fluido que depende de la
temperatura y, en algunos casos, tambin depende de la presin.

w
x

Fraccin peso
Fraccin mol (en fase lquida)

Fraccin mol (en fase gaseosa)

Energa caracterstica

Las unidades SI de la viscosidad son Pas, que equivalen a kg/ms.

Sin embargo, la viscosidad se expresa frecuentemente en submltiplos del poise (1 P 1 g/cms = 0.1 kg/ms) tales como el
centipoise (cP) para lquidos y el micropoise (P) para gases.

ij

Parmetro de interaccin (mtodo de Wilke)

Fraccin volumen

Constante de Boltzmann
= 1.380661023 J/K

J/K

Viscosidad

Pas

Viscosidad en el punto crtico

Pas

ef

Viscosidad efectiva

Pas

La viscosidad de un gas a baja presin aumenta con la temperatura,

y se considera independiente de la presin. La viscosidad de un
lquido disminuye con la temperatura y es poco afectada por la
presin excepto a presiones muy elevadas.
Algunos valores
representativos de viscosidad se presentan en la Tabla 1.

Viscosidad de la mezcla

Pas

Viscosidad reducida

Tabla 1. Algunos valores representativos de viscosidad

La viscosidad cinemtica es el cociente de la viscosidad entre la

densidad ( / ). Cuando la viscosidad est dada en Pas y la
densidad en kg/m, la viscosidad cinemtica estar dada en m/s.

(aproximadamente a temperatura ambiente excepto donde se indica otra temperatura)

GASES (P)
H2
He
O2
N2
Aire
CO2
NH3
H2O (100C)

REVISIN 6
73840.71

LQUIDOS (cP)
88
196
175
203
181
146
103
125

N2 (196C)
Acetona
H2O (0C)
H2O (20C)
H2O (100C)
Hg
Sangre (37C)
H2SO4
Glicerina
Jarabe de maz
Miel

Viscosidad cinemtica

Dimetro de colisin

Factor acntrico

Integral de colisin para viscosidad

m/s

0.158
0.324
1.792
1.005
0.284
1.5
3-4
26.7
1200
1400
2000-10000

VISCOSIDAD - Pgina 1 de 6

VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN

TEORA CINTICA DE CHAPMAN-ENSKOG

2.6693 106

MT

0.5

Se basa en el modelo de Lennard-Jones para la energa potencial de

interaccin ( ) entre dos molculas del mismo gas:

12 6
r 4
r r
donde (dimetro de colisin) y (energa caracterstica, que
suele emplearse dividida entre la constante de Boltzmann )
son parmetros especficos del gas (Tabla 2).
Tabla 2. Parmetros de Lennard-Jones y otras propiedades
Sustancia
H2
He
Ne
Ar
Kr
Xe
aire
N2
O2
H2O
CO
CO2
COS
CS2
C2 N 2
NH3
NO
N2 O
SO2
F2
Cl2
Br2
I2
HF
HCl
HBr
HI
HCN
H 2S
SF6
UF6
Hg
CH4
C2 H 6
C2 H 4
C2 H 2
C3 H 8
CH3CH=CH2
CH3CCH
n-C4H10
iso-C4H10
n-C5H12
C(CH3)4
n-C6H14
ciclopropano
ciclohexano
benceno
CH3OH
C2H5OH
REVISIN 6
73840.71

Tc

Pc

Vc

(g/mol)

()

(K)

(K)

(bar)

(cm/mol)

2.016
4.003
20.183
39.948
83.800
131.300
28.964
28.013
31.999
18.015
28.010
44.010
60.070
76.131
52.035
17.031
30.006
44.013
64.063
37.997
70.906
159.808
253.82
20.006
36.461
80.912
127.912
27.026
34.080
146.054
352.018
200.61
16.043
30.070
28.054
26.038
44.094
42.081
40.065
58.124
58.124
72.151
72.151
86.178
42.081
84.162
78.114
32.042
46.069

2.827
2.551
2.820
3.542
3.655
4.047
3.711
3.798
3.467
2.649
3.690
3.941
4.130
4.483
4.361
2.900
3.492
3.828
4.112
3.357
4.217
4.296
5.160
3.148
3.339
3.353
4.211
3.630
3.623
5.128
5.967
2.969
3.758
4.443
4.163
4.033
5.118
4.678
4.761
4.687
5.278
5.784
6.464
5.949
4.807
6.182
5.349
3.626
4.530

59.7
10.22
32.8
93.3
178.9
231.0
78.6
71.4
106.7
356
91.7
195.2
336.0
467.0
348.6
558.3
116.7
232.4
335.4
112.6
316.0
507.9
474.2
330.0
344.7
449.0
288.7
569.1
301.1
222.1
236.8
750.0
148.6
215.7
224.7
231.8
237.1
298.9
251.8
531.4
330.1
341.1
193.4
399.3
248.9
297.1
412.3
481.8
362.6

33.2
5.19
44.4
150.8
209.4
289.7
132.4
126.2
154.6
647.3
132.9
304.1
378.8
552
400
405.5
180
309.6
430.8
144.3
416.9
588
819
461
324.7
363.2
424.0
456.7
373.2
318.7
505.8
1765
190.4
305.4
282.4
308.3
369.8
364.9
402.4
425.2
408.2
469.7
433.8
507.5
397.8
553.5
562.2
512.6
513.9

13.0
2.27
27.6
48.7
55.0
58.4
37.0
33.9
50.4
221.2
35.0
73.8
63.5
79.0
59.8
113.5
64.8
72.4
78.8
52.2
79.8
103
117
64.8
83.1
85.5
83.1
53.9
89.4
37.6
46.6
1510
46.0
48.8
50.4
61.4
42.5
46.0
56.3
38.0
36.5
33.7
32.0
30.1
54.9
40.7
48.9
80.9
61.4

65.1
57.4
41.6
74.9
91.2
118.4
86.7
89.8
73.4
57.1
93.2
93.9
136.3
160

72.5
57.7
97.4
122.2
66.3
123.8
127.2
155.0
69.2
80.9

132.7
138.8
98.6
198.8
250.0
42.7
99.2
148.3
130.4
112.7
203
181
164
255
263
304
303
370
163
308
259
118.0
167.1

Sustancia

Tc

Pc

Vc

(g/mol)

()

(K)

(K)

(bar)

(cm/mol)

4.600
4.307
5.678
4.182
4.898
5.389
5.947
5.116
4.084
4.880

560.2
395.0
313.8
350.0
356.3
340.2
322.7
280.0
207.6
171.9

508.1
400.0
466.7
416.3
510
536.4
556.4
385.0
269.7
259.0

47.0
52.4
36.4
67.0
63.0
53.7
45.6
41.4
48.4
37.2

209
178
280
138.9

238.9
275.9
216.7

CH3COCH3 58.080
CH3OCH3 46.069
C2H5OC2H5 74.123
CH3Cl
50.488
CH2Cl2
84.933
CHCl3
119.378
CCl4
153.823
CCl2F2
120.914
SiH4
32.122
SiF4
104.09

Cuando se desconoce y / , se pueden estimar con base en el

punto crtico o el punto de ebullicin o fusin normales (Tabla 3).
Tabla 3. Estimacin de dimetro de colisin y energa caracterstica

con base en:

0.841Vc1/3

punto crtico

(preferible)
1/3

2.44 Tc / Pc

punto de ebullicin

0.77Tc

(alternativa)

1.166Vb1/3

1.15Tb

1.222V

1.92Tm

1/3
m

punto de fusin

La integral de colisin (Tabla 4) se puede consultar tabulada en

funcin de la temperatura adimensional T * , definida como:

T*

o bien

T*

T
/

Tabla 4. Integral de colisin (Lennard-Jones)

T*

T*

T*

T*

0.25
0.30
0.35

3.0353
2.8458
2.6791

1.30
1.35
1.40

1.4000
1.3760
1.3538

2.7
2.8
2.9

1.0700
1.0591
1.0489

4.8
4.9
5.0

0.9326
0.9288
0.9252

0.40
0.45
0.50

2.5316
2.4003
2.2831

1.45
1.50
1.55

1.3331
1.3139
1.2959

3.0
3.1
3.2

1.0394
1.0304
1.0220

6.0
7.0
8.0

0.8948
0.8719
0.8535

0.55
0.60
0.65

2.1781
2.0839
1.9991

1.60
1.65
1.70

1.2791
1.2633
1.2486

3.3
3.4
3.5

1.0141
1.0066
0.9995

9.0
10
12

0.8382
0.8249
0.8026

0.70
0.75
0.80

1.9226
1.8535
1.7909

1.75
1.80
1.85

1.2347
1.2216
1.2092

3.6
3.7
3.8

0.9927
0.9864
0.9803

14
16
18

0.7844
0.7690
0.7556

0.85
0.90
0.95

1.7341
1.6825
1.6354

1.90
1.95
2.00

1.1975
1.1865
1.1760

3.9
4.0
4.1

0.9745
0.9690
0.9637

20
25
30

0.7439
0.7196
0.7003

1.00
1.05
1.10

1.5925
1.5533
1.5173

2.1
2.2
2.3

1.1565
1.1388
1.1227

4.2
4.3
4.4

0.9587
0.9539
0.9493

35
40
50

0.6844
0.6710
0.6491

1.15
1.20
1.25

1.4843
1.4539
1.4259

2.4
2.5
2.6

1.1079
1.0943
1.0817

4.5
4.6
4.7

0.9448
0.9406
0.9365

75
100
150

0.6111
0.5855
0.5512

Valores calculados con las correlaciones de Neufeld citadas en Reid et al., 1987.
NOTA: Las integrales de colisin para viscosidad ( ) y para conductividad trmica ( k )
son iguales, la empleada para difusividad ( D ) tiene valores diferentes.

VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN

EXTRAPOLACIN CON BASE EN LA TEORA CINTICA

T
@ T2 @ T1 2
T1

0.5

Para rangos moderados de temperatura, esta extrapolacin permite

estimar la viscosidad a una temperatura T2 a partir del valor
conocido a otra temperatura T1 . Se desprecia la variacin de la
integral de colisin con la temperatura.
VISCOSIDAD - Pgina 2 de 6

VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN

MTODO DE STIEL Y THODOS

P 9.91 u 108

NM 1/2 Pc 2/3
Tc1/6

N es aqu una funcin de la temperatura reducida:

N

3.4Tr 0.94

0.625

1.778  4.58Tr  1.67 

Pocas veces se cuenta con valores experimentales de viscosidad en

el punto crtico.
Si se tiene un dato de viscosidad a otra
temperatura y presin, entonces la viscosidad crtica se puede
estimar con Pc P / P r . Tambin se puede estimar como:

Pc

6.16 10
0

M c
MT
Vc2/3

1/2

Pc

o bien

7.7 100

M 1/2 Pc 2/3
Tc1/6

para Tr d 1.5
para Tr ! 1.5

Este mtodo fue originalmente desarrollado para hidrocarburos

puros, pero se puede emplear para otros gases no hidrocarburos
excepto el hidrgeno.

VISCOSIDAD DE GASES PUROS A ALTA PRESIN

DIAGRAMA DE VISCOSIDAD REDUCIDA
No existe un valor especfico de presin a partir del cual se
considere "alta". Normalmente los mtodos para gases a baja
presin comienzan a mostrar desviaciones significativas a presiones
de 10 atm o mayores.

VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A BAJA PRESIN

MTODO DE WILKE
Este mtodo emplea las fracciones mol y las viscosidades de los
componentes puros a la misma temperatura. Para una mezcla
binaria, este mtodo se expresa como:

Pm

y1

y1P1
y2 )12

y2

y2P 2
y1) 21

y para una mezcla multicomponentes se generaliza a:

n

Pm

yiPi
n

i 1

y j ) ij

j 1

Con base en el principio de estados correspondientes, es posible

relacionar la viscosidad reducida P r P / Pc con la temperatura y
presin reducidas:
DIAGRAMA DE VISCOSIDAD REDUCIDA

) ij es un parmetro de interaccin dado por:

1/2

) ij

1
8

Mi
Mj

Pi
Pj

1/2

Mj

1/4

Mi

y el correspondiente parmetro ) ji se puede encontrar con la

frmula simplificada:

) ji

P j Mi
)
Pi M j ij

Cuando ambos subndices son iguales, ) ii = 1.

VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A ALTA PRESIN
Se puede recomendar el mtodo de Lucas (consultar Poling et al.,
The Properties of Gases and Liquids). Ya que este mtodo es
capaz de predecir correctamente la viscosidad de mezclas de gases
a baja presin, se recomienda como mtodo de uso general en
programas de computadora.

VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS

INTRODUCCIN
La viscosidad de un lquido disminuye al aumentar la temperatura.
Son pocos los modelos que permitan predecir la viscosidad de un
lquido a partir de otra informacin conocida, por lo que
generalmente se necesitan datos experimentales, que se suelen
correlacionar el logaritmo de la viscosidad con la inversa de la
temperatura. Dos correlaciones frecuentemente empleadas son la
ecuacin de Andrade y la ecuacin de Vogel:

ln P

A

Pr =
Lmite de baja presin

(Adaptado de Bird et al.)

REVISIN 6
73840.71

donde los parmetros

experimentales.

B
T

ln P

A

B
T C

A , B y C deben estimarse a partir de datos

El libro The Properties of Gases and Liquids incluye, en el captulo

sobre viscosidad, una tabla de coeficientes para viscosidad de
lquido para un gran nmero de sustancias.

VISCOSIDAD - Pgina 3 de 6

VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS

MTODO DE VAN VELZEN
Es un mtodo de contribucin de grupos bastante exacto para
compuestos orgnicos, aunque no se debe emplear para
temperaturas muy por encima del punto de ebullicin ( Tr 0.75 )..
La ecuacin principal es:

ESTRUCTURA O GRUPO FUNCIONAL

alquil-bencenos

N 17
N < 16
N 16

fluoruros
cloruros
yoduros

C(Cl)x
CClCCl
C(Br)x

Los valores de B y T0 se determinan de la siguiente forma:

Se comienza con el nmero de carbonos en la molcula N , que se
emplea para calcular un nmero ajustado de carbonos N * al
sumarle las contribuciones correspondientes a la estructura y grupos
de la molcula:

B0 24.79 66.885 N * 1.3173 N *

0.00377 N *

0.02076 N *

hidrocarburos saturados con dos

grupos metilo en posicin ison-alquenos
n-alcadienos
isoalquenos
isoalcadienos
hidrocarburos con un doble enlace
y dos grupos metilo en posicin isohidrocarburos con dos dobles
enlaces y dos grupos metilo en
posicin isociclopentanos
ciclohexanos
REVISIN 6
73840.71

N < 16
N 16
N < 17

fenoles (correccin)
OH en cadena lateral de un
anillo aromtico (correccin)
polifenoles
aldehdos
aldehdos con un anillo aromtico
en su estructura (correccin)
cidos

N < 11
N 11

[DE]
[DE]
[DE]

1.91 1.459x
0.96
0.50
1.60
3.93
3.93

26.38
0
81.34 86.850x
57.73
341.68
25.55

10.606 0.276N
11.200 0.605N
11.200 0.605N
16.17 N
0.16

589.44 + 70.519N*
497.58
928.83
557.77
213.68
213.68

[F]
[F]
[F]
[H]
[GIJ]

5.340 + 0.815N
3.38
2.70

188.40 + 9.558N*
146.45 25.11N*
760.65 + 50.478N*

[G]

6.795 + 0.365N
10.71

249.12 + 22.449N*
249.12 + 22.449N*
249.12 + 22.449N*

[K]

cidos con un metilo en posicin

isocidos con anillos aromticos en su
estructura (correccin)

anhdridos
anhdridos con un anillo aromtico
en su estructura (correccin)

teres
teres aromticos

NOTAS

Ni
0
1.389 0.238N
2.319 0.238N

Bi
0
15.51
15.51

0.152 0.042N
0.304 0.084N
1.237 0.280N
1.085 0.322N
2.626 0.518N

44.94 + 5.410N*
44.94 + 5.410N*
36.01 + 5.410N*
36.01 + 5.410N*
36.01 + 5.410N*

[A]

2.474 0.560N

36.01 + 5.410N*

[A]

0.205 + 0.069N
3.971 0.172N
1.48

45.96 + 2.224N*
339.67 + 23.135N*
272.85 + 25.041N*

[B]

[L]

4.81

188.40 + 9.558N*

4.337 0.230N
1.174 + 0.376N

149.13 + 18.895N*
140.04 + 13.895N*

7.97 0.50N
2.70

33.50
760.65 + 50.478N*

3.265 0.122N
2.70

117.21 + 15.781N*
760.65 + 50.478N*

[D]

0.298 + 0.209N
11.5 N

9.39 + 2.848N*
140.04 + 13.869N*

[D]
[M]

3.581 + 0.325N
0.16

25.39 + 8.744N*
0

[D]

1.390 0.461N
3.27
15.04 N

25.39 + 8.744N*
25.39 + 8.744N*
25.39 + 8.744N*

[D]
[D]

[D]

aminas
amina primaria
amina primaria en la cadena
lateral de un anillo aromtico
(correccin)
amina terciaria

Tabla 5. Contribuciones de grupos para el mtodo de van Velzen

isoalcanos

secundarios

amina secundaria

T0 238.59 8.164 N *

n-alcanos

primarios

cetonas con anillos aromticos en

su estructura (correccin)

T0 28.86 37.439 N * 1.3547 N *

ESTRUCTURA O GRUPO FUNCIONAL

CF3 en otros compuestos

cetonas

Finalmente, T0 se calcula tambin en base al nmero ajustado de

carbonos N * :

si N * > 20:

5.75
17.03
101.97 + 5.954N*
85.32

alcoholes

steres con anillos aromticos en

su estructura (correccin)

Luego, a esa contribucin base B0 se agregan las contribuciones de

los grupos (tambin de acuerdo a la Tabla 5) para obtener B :

si N * 20:

CF3 en alcoholes

steres

B0 530.59 13.740 N *

B B0

1.43
3.21
4.39
5.76

dioles (correccin)

Con el nmero ajustado de carbonos N * se calcula primero una

contribucin base B0 , de acuerdo a las siguientes ecuaciones:

si N * > 20:

CBr-CBr

terciarios
i

Las contribuciones N i para los principales grupos se muestran en

la Tabla 5. Es importante recalcar que las contribuciones sealadas
como correccin deben incluirse adicionalmente a las
contribuciones principales.

si N * 20:

[CDEG]
[DEG]

configuraciones especiales
(correcciones)

La viscosidad obtenida estar en Pas, pero si se omite el trmino

3.0 se obtiene la viscosidad en cP.

N* N

Bi
272.85 + 25.041N*
140.04 + 13.869N*
140.04 + 13.869N*

compuestos halogenados

bromuros

1 1
log10 B 3.0
T T0

NOTAS

Ni
6.517 0.311N
0.60
3.055 0.161N

amina primaria aromtica

(NH2 en el anillo aromtico)

[E]

amina secundaria o terciaria con

uno o ms anillos aromticos
unidos al nitrgeno de la amina
amidas
amidas con un anillo aromtico en
su estructura (correccin)

13.12 + 1.49N
2.70

524.63 20.72N*
760.65 + 50.478N*

nitrocompuestos
1-nitro

7.812 0.236N
5.84
3-nitro
5.56
4-nitro, 5-nitro
5.36
nitrocompuestos aromticos
7.182 0.236N
nitrilos
4.039 0.0103N
nitrilo con metilo en posicin iso- 0.7228 + 0.1755N
nitrilo aromtico
2.321 0.2357N
dinitrilo
10.452 1.1276N
sulfuros
3.9965 0.1861N
sulfuros con metilo en posicin iso0.1601
2-nitro

[C]

213.14 + 18.330N*
213.14 + 18.330N*
338.01 + 25.086N*
338.01 + 25.086N*
213.14 + 18.330N*
241.66 + 27.937N*
286.26 31.009N*
26.063 11.516N*
3599.9 199.96N*
76.676 + 8.143N*
25.026

[N]

[E]

VISCOSIDAD - Pgina 4 de 6

NOTAS:
[A] Por cada grupo CH3 adicional en posicin iso se debe aumentar N
en 1.389 0.238N.
[B] No recomendado para N = 5 N = 6 .
[C] No recomendado para N = 6 N = 7 .
[D] Para steres, alquilbencenos, hidrocarburos halogenados y cetonas:
si la cadena de hidrocarburo tiene un grupo metilo en posicin iso-,
hay que disminuir N en 0.24 y aumentar B en 8.93 , por cada uno de
dichos grupos. Para teres y aminas, disminuir N en 0.50 y aumentar
B en 8.93 , por cada uno de los grupos iso-.
[E] Para alquilbencenos, nitrobencenos, bencenos halogenados, y aminas
secundarias y terciarias, en los que al menos un grupo aromtico est
unido al nitrgeno de un grupo amino, hay que agregar las siguientes
correcciones: Si N < 16, aumentar N en 0.60; si N 16, aumentar
N en 3.055 0.161N por cada grupo aromtico; y para cualquiera que
sea el valor de N, aumentar B en ( 140.04 + 13.869N*).
[F] Para alcoholes, si existe un grupo metil en posicin iso-, incrementar
N en 0.24 y B en 94.23 .
[G] Cuando existe sustitucin en ms de una posicin de un anillo
aromtico, se requieren las siguientes correcciones adicionales:

orientacin orto- sin grupo OH: N = 0.51 y B = 54.84.

orientacin orto- con grupo OH: N = 0.51 y B = 571.94.

orientacin meta-: N = 0.11 y B = 27.25.

orientacin para-: N = 0.04 y B = 17.57 .

[H] Para N, sense las contribuciones del alcohol y adase N 2.50.
[I] Si el compuesto tiene un OH o un NH 2 aromtico, o si hay un ter
aromtico, emplear la contribucin N que hay en la tabla,
pero despreciar otros sustituyentes del anillo, tales como halgenos,
CH3, NO2 y similares. Sin embargo, s hay que tomar en cuenta
estos sustituyentes para el clculo de N.
[J] Para alcoholes aromticos y compuestos con un OH en una cadena
lateral, se debe incluir la contribucin del alcohol (primario, secundario,
etctera).

1 D 0.47214Pr

sat
1 CPr

donde es la viscosidad del lquido a alta presin y

viscosidad del lquido saturado a la misma temperatura.
diferencia reducida entre la presin y la presin de vapor:

Pr
y los parmetros
reducida:

A 0.9991

sat es la
Pr es la

P Pvap
Pc

A , C y D son funciones de la temperatura

4.674 104
1.0523Tr0.03877 1.0513

C 0.07921 2.1616Tr 13.4040Tr2 44.1706Tr3 84.8291Tr4

96.1209Tr5 59.8127Tr6 15.6719Tr7
0.3257
D
0.2086
0.2906
1.0039 Tr2.573
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE LQUIDOS
REGLAS DE MEZCLADO
Para una mezcla lquida de hidrocarburos se puede emplear la regla
de mezclado propuesta por Kendall y Monroe:
n

1/3
1/3
m xii
i 1

Para una mezcla lquida definida de no hidrocarburos, la regla de

mezclado propuesta en el Technical Data Manual es:

[K] No recomendado para N = 1 N = 2 .

[L] Calcular N como si fuera un cido de cadena lineal y reducir N en

0.24 por cada grupo metilo en posicin iso-. Respecto a B, calcular
como si fuera un cido de cadena lineal (no hay correccin adicional).
[M] El valor de N no es una correccin al valor regular del ter, pero el de
B s es una correccin al valor regular del ter.

ln m xi ln i
i 1

En estas dos ecuaciones, las unidades de

las de i .

m sern las mismas que

[N] Ntese que la contribucin del alqueno es necesaria.

VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS

EXTRAPOLACIN DE LEWIS-SQUIRES
Si slo se tiene un dato de viscosidad, es posible obtener una
estimacin de la viscosidad a otra temperatura empleando la
ecuacin de Lewis-Squires, aunque los errores pueden estar entre
5 a 15% o mayores:

0.2661 10.2661

ef

T T1
37.073

donde las viscosidades estn en Pas y las temperaturas pueden

estar en C o K, ya que slo se usa su diferencia, y 1 es el valor
conocido de la viscosidad a la temperatura T1 . Este mtodo no
debe emplearse para temperaturas muy por encima del punto de
ebullicin normal.

VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS

MTODO DE LUCAS PARA LQUIDOS A ALTA PRESIN
Para presiones relativamente bajas, la presin prcticamente no
afecta la viscosidad de un lquido. A presiones moderadas o altas,
la viscosidad de lquido aumenta con la presin. En este caso se
puede usar la ecuacin de Lucas:

REVISIN 6
73840.71

VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES

ECUACIN DE EINSTEIN
Para el caso de suspensiones de partculas slidas en lquidos es
posible en la mayora de los casos tratar este sistema de dos fases
como si fuera una sola fase homognea que tiene una viscosidad
efectiva ef . El primer modelo que se desarroll fue la ecuacin de
Einstein, que aplica para suspensiones diluidas de esferas:

donde 0 es la viscosidad del lquido puro. Para suspensiones

diluidas de partculas de forma diferente a la esfrica, la constante
5/2 cambia por un coeficiente que depende de la forma de las
partculas.
Para suspensiones concentradas de esferas ( >0.05), puede
emplearse la ecuacin de Mooney:
5

2
exp

0
1 / 0

ef

donde

0 es una constante emprica entre 0.52 y 0.74.

VISCOSIDAD - Pgina 5 de 6

VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES

ECUACIN DE TAYLOR
Para emulsiones o suspensiones de pequeas gotas de un lquido en
otro, la viscosidad efectiva suele ser mucho menor que en el caso de
suspensiones de partculas slidas. En este caso puede emplearse
la ecuacin de Taylor:

ef

5
1 0 2 1
0
0 1

En la que 0 es la viscosidad de la fase continua y

viscosidad de la fase dispersa.

FUENTES CONSULTADAS

Bird, Stewart y Lightfoot (2002).

Wiley.

Transport Phenomena.

1 es la

2 edicin,

Perry (2004). Manual del Ingeniero Qumico. 7 edicin, McGraw-Hill.

Poling, Prausnitz y O'Connell (2000).
Liquids. 5 Edicin, McGraw-Hill
Reid, Prausnitz y Poling (1987).
4 edicin, McGraw-Hill.
Welty, Wicks y Wilson (1997).
Momento, Calor y Masa, Limusa.

The Properties of Gases and

The Properties of Gases and Liquids.

Fundamentos de Transferencia de

LA LETRA PEQUEA

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