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Este documento describe inhibidores de la biosíntesis de UDP-N-acetilmuramoil pentapéptido, incluyendo la fosfonomicina que actúa como inhibidor competitivo reversible de la enzima UDP-N-acetilglucosamina-3-O-enolpiruvil transferasa, y derivados de D-alanina e D-cicloserina que inhiben la formación de ácido D-Glu durante la adición de aminoácidos catalizada por ligasas.
Descripción original:
ensayo de los inhibidores de la pared celular de las bacterias
Este documento describe inhibidores de la biosíntesis de UDP-N-acetilmuramoil pentapéptido, incluyendo la fosfonomicina que actúa como inhibidor competitivo reversible de la enzima UDP-N-acetilglucosamina-3-O-enolpiruvil transferasa, y derivados de D-alanina e D-cicloserina que inhiben la formación de ácido D-Glu durante la adición de aminoácidos catalizada por ligasas.
Este documento describe inhibidores de la biosíntesis de UDP-N-acetilmuramoil pentapéptido, incluyendo la fosfonomicina que actúa como inhibidor competitivo reversible de la enzima UDP-N-acetilglucosamina-3-O-enolpiruvil transferasa, y derivados de D-alanina e D-cicloserina que inhiben la formación de ácido D-Glu durante la adición de aminoácidos catalizada por ligasas.
Inhibidores de la biosntesis de UDP-NAcetilmuramoil pentapptido.
Estos agentes, se encuentran en el antibitico fosfonomicina. Por ser
anlogo al fosfoenolpiruvato, acta como inhibidor competitivo reversible de la enzima UDP-N-acetilglucosamina-3-O-enolpiruvil transferasa.
Interacciones de fosfoenolpiruvato y fosfonomicina en el sitio
activo de la UDP-Nacetilglucosamina-3-Oenolpiruviltransferasa.
Conversin del cido UDP-Nacetilmurmico en UDP-Nacetilmuramoilpentapptido.
Cada adicin de un aminocido est catalizada por la correspondiente
ligasa. La formacin del cido D-Glu, por transaminacin de D-Ala y cetoglutarato se inhibe por derivados -halogenados de D-alanina, por D-cicloserina y por otros aminocidos.