UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULDAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA Y METALRGICA

CURSO: Qumica I
Laboratorio N4
Estequiometra
INTEGRANTES:

Moreano Vargas Kiomi 20142682I
Rivera Mata Elizabeth 20141157H
Herrera Tarillo Manuel 20141156A


4 LABORATORIO DE QUMICA
________________________________________________________________________________________________________________________________________

1

UNI-FIGMM

INTRODUCCIN



A continuacin en el siguiente informe hablaremos de lo que fue el cuarto laboratorio de qumica el
cual trata de la estequiometria cuya finalidad es establecer aquellas relaciones entre los reactantes
y productos en una reaccin qumica .Los reactantes son precursores del proceso y los productos la
parte final de la reaccin, es decir, lo que se form. En el caso particular conociendo las leyes de la
estequiometra y nomenclatura se podr predecir los posibles resultados de las reacciones
propuestas en el siguiente informe.













4 LABORATORIO DE QUMICA
________________________________________________________________________________________________________________________________________

2

UNI-FIGMM

OBJETIVOS


Los experimentos a desarrollarse tienen por finalidad la observacin de los cambios
cualitativos y cuantitativos que ocurren en las reacciones qumicas, la parte cualitativa, est
orientada a verificar el cambio de propiedades y la parte cuantitativa, a la medicin de las
masas de las sustancias reaccionantes y productos.
Aprender experimentalmente como obtener compuestos qumicos a partir de sus elementos.
Reconocer frmulas y reacciones qumicas.
Comprender y aplicar las leyes de la estequiometra.
Comprender el significado de las frmulas qumicas y las ecuaciones qumicas.
Comprender qu ocurre a nivel microscpico en una reaccin qumica.
Realizar clculos estequiomtricos en las reacciones qumicas basados en moles, masas y
volmenes.
Efectuar clculos estequiomtricos para determinar el rendimiento de una reaccin qumica
a partir de datos experimentales.

















4 LABORATORIO DE QUMICA
________________________________________________________________________________________________________________________________________

3

UNI-FIGMM
FUNDAMENTO TERICO
ESTEQUIOMETRA
Es aquella parte de la qumica que estudia las relaciones cuantitativas entre los reactivos y productos
en el transcurso de una reaccin qumica, ya sea con respecto a la masa, volumen, moles, etc., de
los componentes de la reaccin qumica. Dichas relaciones estn gobernadas por leyes, stas
pueden ser ponderales y/o volumtricas. Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teora
atmica, aunque histricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composicin de la materia,
segn distintas leyes y principios.

La palabra estequiometra fue introducida en 1792, el primero que enunci
los principios de la estequiometra fue Jeremas Benjamn Richter (1762-
1807), para identificar la rama de la ciencia que se ocupa de establecer
relaciones ponderales (o de masa) en las transformaciones qumicas,
quien describi la estequiometra de la siguiente manera: La
estequiometra es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas
o relaciones de masa de los elementos qumicos que estn
implicados (en una reaccin qumica).

LEYES PONDERALES
Las leyes estequiomtricas o ponderales forman parte de la historia de la qumica y fueron
propuestas antes de la teora atmica de Dalton y de los conceptos de mol y frmula molecular.
Las leyes ponderales son un conjunto de leyes que rigen el comportamiento de la materia en los
cambios qumicos, en funcin de la masa de las sustancias que participan. Tienen como objetivo el
estudio de las masas de las sustancias, en una reaccin qumica, entre dos o ms sustancias
qumicas. Por lo tanto se puede decir que se divide en cuatro importantes leyes como lo son:

Ley de la conservacin de la masa
La ley de conservacin de la masa, ley de conservacin de la materia o ley
de Lomonsov-Lavoisier es una de las leyes fundamentales en todas las
ciencias naturales. Fue elaborada independientemente por Mijal
Lomonsov en 1745 y por Antoine Lavoisier en 1785, quien es considerado
el padre de la qumica moderna. Se puede enunciar como En una
reaccin qumica ordinaria, completa y balanceada la masa
permanece constante, es decir, la masa consumida de los reactivos
es igual a la masa obtenida de los productos. Una salvedad que hay
que tener en cuenta es la existencia de las reacciones nucleares, en las
que la masa s se modifica de forma sutil, en estos casos en la suma de
masas hay que tener en cuenta la equivalencia entre masa y energa. Esta
ley es fundamental para una adecuada comprensin de la qumica.

Ley de las proporciones definidas

La ley de las proporciones constantes o ley de las proporciones definidas
es una de las leyes estequiomtricas, segn la cual cuando se combinan
dos o ms elementos para dar un determinado compuesto, siempre lo
hacen en una relacin constante de masas. Fue enunciada por el
farmacutico y qumico francs Joseph Louis Proust en 1795, por lo tanto
tambin se conoce como Ley de Proust, establece que en todo proceso
qumico los reactantes y productos participan manteniendo sus masas o
sus moles en proporcin fija, constante y definida; cualquier exceso de uno
de ellos permanece sin reaccin.
4 LABORATORIO DE QUMICA
________________________________________________________________________________________________________________________________________

4

UNI-FIGMM
Ley de las proporciones mltiples

El qumico de Ingls John Dalton (17661844); descubri que
algunos elementos se combinaban en ms de una proporcin
con una cantidad fija, dando compuestos distintos. Fue
entonces cuando enunci la Ley de las proporciones mltiples.
Dos elementos se pueden combinar entre s en ms de una
proporcin para dar diferentes compuestos. Una cantidad fija
determinada de un reactivo se combina con otras cantidades
variables de otros elementos, de manera que las cantidades
variables del segundo elemento guardan entre s una relacin
de nmeros enteros sencillos. La teora de Dalton y de Proust
fue justificadas por la Teora atmica que el mismo Dalton
enunci y ayud a comprender o a intuir de la existencia de los
tomos aunque en aquella poca, no se podan ver.
.
Ley de las proporciones recprocas

La ley de las proporciones recprocas o equivalentes o tambin ley
de Richter-Wenzel es una de las llamadas leyes estequiomtricas y
fue enunciada por primera vez por Jeremas Benjamn Richter en
1792 en el libro que estableci los fundamentos de la estequiometra,
y fue completada varios aos ms tarde por Wenzel. Esta ley permite
establecer el peso equivalente o peso-equivalente-gramo, que es la
cantidad de un elemento o compuesto que reaccionar con una
cantidad fija de una sustancia de referencia. El enunciado de la ley
es el siguiente Las masas de dos elementos diferentes que se
combinan con una misma cantidad de un tercer elemento,
guardan la misma relacin que las masas de aquellos elementos
cuando se combinan entre s. En la ciencia moderna, se usa el
concepto de peso equivalente sobre todo en el contexto de las
reacciones cido-base o de las reacciones de reduccin-oxidacin.

REACCIN QUMICA

Una reaccin qumica, cambio qumico o fenmeno qumico, es todo proceso termodinmico en el
cual una o ms sustancias (llamadas reactantes), por efecto de un factor energtico se transforman,
cambiando su estructura molecular y sus enlaces, en otras sustancias llamadas productos. Esas
sustancias pueden ser elementos o compuestos. A la representacin simblica de las reacciones se
les llama ecuaciones qumicas. Los productos obtenidos a partir de ciertos tipos de reactivos
dependen de las condiciones bajo las que se da la reaccin qumica. No obstante, tras un estudio
cuidadoso se comprueba que, aunque los productos pueden variar segn cambien las condiciones,
determinadas cantidades permanecen constantes en cualquier reaccin qumica. Estas cantidades
constantes, las magnitudes conservadas, incluyen el nmero de cada tipo de tomo presente, la
carga elctrica y la masa total. Siempre que ocurran reacciones qumicas, se producen cambios en
las propiedades de los reactantes los cuales se pueden visualizar mediante algunos de los siguientes
hechos:

Formacin de precipitado.
Formacin de un gas.
Cambio del color.
Cambio de olor.
Cambio de temperatura.

4 LABORATORIO DE QUMICA
________________________________________________________________________________________________________________________________________

5

UNI-FIGMM
Tipos de Reacciones

Reacciones de la qumica inorgnica

Desde un punto de vista de la qumica inorgnica se pueden postular dos grandes modelos para las
reacciones qumicas de los compuestos inorgnicos: reacciones cido-base o de neutralizacin (sin
cambios en los estados de oxidacin) y reacciones redox (con cambios en los estados de oxidacin).
Sin embargo, podemos clasificarlas de acuerdo con el mecanismo de reaccin y tipo de productos
que resulta de la reaccin. En esta clasificacin entran las reacciones de sntesis (combinacin),
descomposicin, de sustitucin simple y de sustitucin doble.

Reaccin de composicin o de sntesis

En las reacciones de sntesis o composicin es donde
dos reactantes se combinan para formar un solo
producto. Muchos elementos reaccionan con otro de
esta manera para formar compuestos, por ejemplo:
2CaO (s) + 2H2O (l) 2 Ca (OH)2 (ac)
En esta frmula se mezclan 2 moles de xido de
calcio slido con 2 moles de agua lquida reacciona
produciendo 2 moles de dihidrxido de calcio acuoso.

Reaccin de descomposicin o de anlisis


Este tipo de reaccin es contraria a la de
composicin o sntesis ya que en esta
no se unen 2 o ms molculas para
formar una sola, sino que una sola
molcula se divide o se rompe para
formar varias molculas ms sencillas,
por ejemplo:
2HgO (s) 2Hg (l) + O2 (g)
En esta frmula una 2 molcula de xido
de mercurio slido se descomponen o
dividen para formar 2 molculas de
mercurio y una de oxgeno, las cuales
son ms sencillas que la primera.


Reaccin de desplazamiento o de sustitucin

En este tipo de reaccin, un elemento libre sustituye y libera a otro elemento presente en un
compuesto, su ecuacin general es:
CuSO4 + Fe FeSO4 + Cu
En esta reaccin un mol de sulfato de cobre con 1 mol de hierro para formar sulfato de hierro y cobre.

Reaccin de doble sustitucin o doble desplazamiento

Son aquellas reacciones que se dan por intercambio de tomos entre los reactivos
K2S + MgSO4 K2SO4 + MgS
En esta reaccin 1 mol de sulfuro de potasio reaccionan con sulfato de magnesio para formar sulfato
de potasio y sulfuro de magnesio. Es difcil encontrar reacciones inorgnicas comunes que puedan
clasificarse correctamente como de doble sustitucin.
4 LABORATORIO DE QUMICA
________________________________________________________________________________________________________________________________________

6

UNI-FIGMM
Reacciones de la qumica orgnica

Respecto a las reacciones de la orgnica, nos referimos a ellas teniendo como base a diferentes
tipos de compuestos como alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, aldehdos, cetonas, etc. ; que
encuentran su clasificacin, reactividad y/o propiedades qumicas en el grupo funcional que
contienen y este ltimo ser el responsable de los cambios en la estructura y composicin de la
materia. Entre los grupos funcionales ms importantes tenemos a los dobles y triples enlaces y a los
grupos hidroxilo, carbonilo y nitro.

FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE REACCCIN

Naturaleza de la reaccin
Algunas reacciones son, por su propia naturaleza, ms rpidas que otras. El nmero de especies
reaccionantes, su estado fsico las partculas que forman slidos se mueven ms lentamente que las
de gases o de las que estn en solucin, la complejidad de la reaccin, y otros factores pueden influir
enormemente en la velocidad de una reaccin.

Concentracin
La velocidad de reaccin aumenta con la concentracin, como est descrito por la ley de velocidad
y explicada por la teora de colisiones. Al incrementarse la concentracin de los reactantes, la
frecuencia de colisin tambin se incrementa.

Presin
La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy significativamente con la presin, que
es, en efecto, equivalente a incrementar la concentracin del gas. Para las reacciones en fase
condensada, la dependencia en la presin es dbil, y slo se hace importante cuando la presin es
muy alta.

Orden
El orden de la reaccin controla cmo afecta la concentracin (o presin) a la velocidad de reaccin.

Temperatura
Generalmente, al llevar a cabo una reaccin a una temperatura ms alta provee ms energa al
sistema, por lo que se incrementa la velocidad de reaccin al ocasionar que haya ms colisiones
entre partculas, como lo explica la teora de colisiones. Sin embargo, la principal razn porque un
aumento de temperatura aumenta la velocidad de reaccin es que hay un mayor nmero de
partculas en colisin que tienen la energa de activacin necesaria para que suceda la reaccin,
resultando en ms colisiones exitosas. La influencia de la temperatura est descrita por la ecuacin
de Arrhenius. Como una regla de cajn, las velocidades de reaccin para muchas reacciones se
duplican por cada aumento de 10 C en la temperatura, aunque el efecto de la temperatura puede
ser mucho mayor o mucho menor que esto. Por ejemplo, el carbn arde en un lugar en presencia de
oxgeno, pero no lo hace cuando es almacenado a temperatura ambiente. La reaccin es espontnea
a temperaturas altas y bajas, pero a temperatura ambiente la velocidad de reaccin es tan baja que
es despreciable. El aumento de temperatura, que puede ser creado por una cerilla, permite que la
reaccin inicie y se caliente a s misma, debido a que es exotrmica. Esto es vlido para muchos
otros combustibles, como el metano, butano, hidrgeno, etc.
La velocidad de reaccin puede ser independiente de la temperatura (no-Arrhenius) o disminuir con
el aumento de la temperatura (anti-Arrhenius). Las reacciones sin una barrera de activacin (por
ejemplo, algunas reacciones de radicales) tienden a tener una dependencia de la temperatura de
tipo anti Arrhenius: la constante de velocidad disminuye al aumentar la temperatura.



4 LABORATORIO DE QUMICA
________________________________________________________________________________________________________________________________________

7

UNI-FIGMM
Solvente
Muchas reacciones tienen lugar en solucin, y las propiedades del solvente afectan la velocidad de
reaccin. La fuerza inica tambin tiene efecto en la velocidad de reaccin.

Radiacin electromagntica e intensidad de luz
La radiacin electromagntica es una forma de energa. Como tal, puede aumentar la velocidad o
incluso hacer que la reaccin sea espontnea, al proveer de ms energa a las partculas de los
reactantes. Esta energa es almacenada, en una forma u otra, en las partculas reactantes (puede
romper enlaces, promover molculas a estados excitados electrnicos o vibraciones, etc.), creando
especies intermediarias que reaccionan fcilmente. Al aumentar la intensidad de la luz, las partculas
absorben ms energa, por lo que la velocidad de reaccin aumenta. Por ejemplo, cuando el metano
reacciona con cloro gaseoso en la oscuridad, la velocidad de reaccin es muy lenta. Puede ser
acelerada cuando la mezcla es irradiada bajo luz difusa. En luz solar brillante, la reaccin es
explosiva.

Catalizador
La presencia de un catalizador incrementa la velocidad de reaccin (tanto de las reacciones directa
e inversa) al proveer de una trayectoria alternativa con una menor energa de activacin. Por ejemplo,
el platino cataliza la combustin del hidrgeno con el oxgeno a temperatura ambiente.

RENDIMIENTO DE LAS REACCIONES QUMICAS

Con mucha frecuencia las reacciones qumicas no se completan totalmente, no se obtienen las
cantidades de productos previstas, segn los clculos tericos. Esto se debe a diferentes motivos:
A veces los reactivos contienen impurezas que no participan en la reaccin, o se producen
reacciones colaterales que dan lugar a otros productos, gastndose parte de los reactivos. En
ocasiones se alcanza un estado de equilibrio qumico y la reaccin no se completa totalmente; otras
veces, simplemente, se pierde una parte de los productos en el proceso de separacin del resto de
las sustancias presentes en la reaccin. El rendimiento de la reaccin tiene gran importancia
econmica en los procesos industriales y, continuamente se investiga y se innova en estos procesos,
para conseguir una mejora en los rendimientos. Estos rendimientos se suelen expresar de manera
porcentual, y nos indican la relacin entre la cantidad real obtenida de una determinada sustancia y
la que en teora se podra obtener





Cuando uno de los reactivos est en exceso, el rendimiento deber calcularse respecto al reactivo
limitante. Y el rendimiento depende del calor que expone la reaccin.

PROCESOS CON REACTIVO LIMITANTE

En las reacciones qumicas no siempre disponemos de reactivos en las proporciones
estequiomtricas, es decir, en las proporciones que indica la reaccin ajustada. Hay un reactivo que
se gasta mientras que an queda del otro, pero la reaccin ya no puede seguir. El reactivo que
primero se consume en una reaccin se llama reactivo limitante, pues limita o determina la mxima
cantidad de producto que se puede formar en esa reaccin. Los reactivos en exceso son los que
estn en mayor cantidad de la necesaria para reaccionar con el reactivo limitante. De estos sobra
cuando finaliza la reaccin.
Veamos cmo se realizan los clculos cuando hay un reactivo limitante.

Se calcula la cantidad de producto que se obtiene a partir de uno de los reactivos.
A continuacin calculamos la cantidad de producto que se obtiene a partir del otro reactivo.
4 LABORATORIO DE QUMICA
________________________________________________________________________________________________________________________________________

8

UNI-FIGMM
Por ltimo elegimos la menor de las dos cantidades de producto calculadas. Esta es la cantidad
que se obtiene de producto y el reactivo que la produce es el reactivo limitante, el otro es el
reactivo que est en exceso.

DESARROLLO EXPERIMENTAL

EXPERIMENTO N1: Determinacin de la eficiencia de una reaccin
a) Cuando se produce la formacin de un precipitado:
Preparacin del sulfato de Bario segn la reaccin.

()

+
()
+

MATERIALES Y REACTIVOS

1 vaso de 250 ml.
1 probeta de 25 ml.
1 embudo.
1 soporte universal de pinza.
1 bagueta.
1 tubo de ensayo.
1 balanza.
1 pizeta con agua destilada
1 termmetro
1 mechero
1 rejilla de asbesto
Solucin de Na2SO4 0.2M.
Solucin de BaCl2 0.2M

PROCEDIMIENTO

Mezclar en el vaso de precipitado 10ml de solucin 0,2 M BaCl2 y 10 ml de solucin de 0,2 M
de Na2SO4.
Dejar reposar para que sedimente el precipitado.
Filtrar el precipitado, usando un papel de filtro previamente pesado.
Lavar el filtrado con agua destilada.
Colocar el papel de filtro sobre otro que est sobre la rejilla de asbesto.
Secar el precipitado con el mechero.
Una vez seco el precipitado, dejar enfriar y pesar junto con el papel de filtro.

CLCULOS

Producto
Precipitado
Frmula Masa Experimental Masa Terica % Rendimiento % Error
Sulfato de
bario
BaSO4 0.450 gr 0.466 gr 96.56% 3,43%

4 LABORATORIO DE QUMICA
________________________________________________________________________________________________________________________________________

9

UNI-FIGMM
b) Cuando se produce la formacin de un precipitado:
Reaccin de descomposicin del clorato de potasio.

() + () +

()
MATERIALES Y REACTIVOS
1 soporte universal con pinzas.
2 tubos de ensayo de 18 x 150.
1 tapn de jebe horadado.
1 manguera.
1 mechero.
1 embudo.
1 papel de filtro.
1 pizeta de agua destilada.
KClO3
MnO2
AgNO3 0,1 M


PROCEDIMIENTO

Parte A

Pesar un tubo de ensayo de 18 x 50 mm completamente seco.
Pesar 1 gr de KClO3 y colocarlo con cuidado en el fondo del tubo.
Pesar 0,1 gr de MnO2 agregarlo al tubo de ensayo anterior (el MnO2 acelera el proceso de
descomposicin permaneciendo inalterable este reactivo, por lo cual es un agente catalizador).
Homogenizar la mezcla agitando el tubo de ensayo convenientemente.
Colocar en el otro tubo de ensayo agua corriente hasta la mitad de su capacidad.
Armar el equipo segn el sistema adjunto, asegurar que el tubo de vidrio que va al tubo de agua
quede dentro del agua sin tocar el tubo.
Calentar el tubo que contiene la mezcla y observar despus de unos minutos el burbujeo del gas
en el agua del tubo.
Cuando observe que ya no se desprende gas (no hay burbujeo) retirar el tubo con agua y apagar
el mechero.
Dejar enfriar y pesar el tubo con la muestra (la diferencia es debido al O2 desprendido).

Parte B

Comprobar y calcular la formacin de KCl de la siguiente manera:
AL tubo de ensayo que continu el producto final agregar de 2 a 3 ml de agua destilada y agitar
para disolver su contenido.
Dejar reposar para que la parte slida se asiente en el fondo del tubo.
Filtrar.
Al lquido agregarle gota a gota la solucin de AgNO3 0,1 M hasta total precipitacin.
Filtrar y determinar el peso del precipitado.




4 LABORATORIO DE QUMICA
________________________________________________________________________________________________________________________________________

10

UNI-FIGMM
RESULTADOS

Producto/Frmula Masa Experimental Masa Terica % Rendimiento % Error
A) Cloruro de potasio KCl 0.32 0.304 105.26% 5.26%
B) Oxgeno O2 0.68 0.696 97.70% 2.29%

OBSERVACIONES
Vemos que la formacin de precipitado no es instantnea.
En el desprendimiento de gas se requiri una prolongada exposicin del tubo en el fuego para
que pueda reaccionar.

CONCLUSIONES DEL EXPERIMENTO N1
No se pudo calcular con exactitud el peso ya que la balanza pareca no estar calibrada y solo
llegaba a 10*(-4) Kg.
La masa experimental no es igual a la terica porque en el filtrado y en el lavado con el agua
destilada se pierde un poco de masa.

EXPERIMENTO N2: Determinacin de la frmula de un hidrato.
Muchas sales cristalizadas procedentes de una solucin acuosa aparecen como perfectamente
secas, aun cuando al ser calentadas producen grandes cantidades de agua. Los cristales cambian
de forma y en algunos casos de color, al perder este contenido de agua; lo que indica que el agua
estaba presente como una parte integrante de la estructura cristalina. Esto compuestos se
denominan Hidratos. El nmero de moles de agua por mol de sal anhidra es generalmente un
numero sencillo y se presentan por formulas tales como Na2CO3.10H2O; CaCl2.2H2O y se pueden
generalmente ser descompuestos por calentamiento para formar sal no hidratada o anhidra.

MATERIALES Y REACTIVOS

1 Crisol
1 Balanza
1 Triangulo
1 Mechero
1 Pinza para crisol
Sal Hidratada

PROCEDIMIENTO
Pesar con precisin el crisol y la tapa perfectamente limpios y secos.
Poner 3 a 5 gramos de cristales de hidrato en el crisol.
Colocar el crisol sobre el mechero (usando el tringulo) y calentar suavemente durante 5 minutos
y luego aumentar la temperatura durante 8 minutos.
Dejar enfriar el crisol (8 a 10 minutos).
Pesar el crisol con la sal anhidra (la diferencia es el contenido original de agua).
Volver a calentar el crisol durante 5 minutos y volver a pesar en fro, si la diferencia de peso es
mayor que 0.2 gramos, volver a calentar otros 5 minutos hasta conseguir una diferencia menor
a 0.2 gramos.
La diferencia entra la primera y ltima pesada ser el total eliminada.
4 LABORATORIO DE QUMICA
________________________________________________________________________________________________________________________________________

11

UNI-FIGMM
OBSERVACIONES

Al principio la sal tena un color azulino y se pudo apreciar que mientras era calentado perda
esa coloracin.
Mientras se calienta el agua va evaporndose y la sal anhidra se torna gris.

CUESTONARIO

1. Explique la diferencia, entre reaccin qumica y ecuacin qumica.

Una reaccin qumica es un procedimiento de un(os) compuesto(s) o elemento(s) que se trasforma
por medio de procesos qumicos para formar otros compuestos. En cambio las ecuaciones qumicas
son la representacin con uso de smbolos de esos procedimientos qumicos que nos muestra lo que
sucede en el lapso de tiempo que dura la reaccin.

2. Por qu se dice que una reaccin qumica cumple con la ley de la conservacin
de la materia?
La ley de conservacin de masas o de Lavoisier nos dice que la masa permanece constante esto
se cumple en las reaccin qumica ya que la suma de las masas de reactantes es igual a la suma
de masas de los productos.

3. Qu es un catalizador? De 3 ejemplos de reacciones qumicas que utilicen uno.

Un catalizador propiamente dicho es una sustancia que
est presente en una reaccin qumica en contacto fsico
con los reactivos, y acelera, induce o propicia dicha
reaccin sin actuar en la misma.

a) 22 + 2

2 3
b) 2 +32
450
23
c) +

4. En el compuesto

, calcule el porcentaje de

a) Agua
CaCl2.2H2O 2H2O
147 36
100% X X=24.49%

b) Oxgeno
2H2O 4H
36 4
24.49% Y Y=2.72%

c) Hidrgeno
2H2O 2O
36 32
24.49% Z Z=21.76%

4 LABORATORIO DE QUMICA
________________________________________________________________________________________________________________________________________

12

UNI-FIGMM
5. Si se debe producir un mol de oxgeno por descomposicin del bromato de
potasio.

a) Qu masa del bromato debe usarse?
b) Cuntos moles se forman de producto solido?

2 KBrO3 3O2 + 2KBr
2 3 2 X=0.66
X 1 lZ Z=0.66

a) mol=masa /M.A.
0.66=Y/167 Y=110.154
b) z=0.66

6. Encontrar la masa de oxigeno que se desprende si descomponen por el calor 5,0g.
de bromato de potasio. Qu porcentaje de oxigeno se libera?

2 KBrO3 3O2 + 2K Br
5 X
167 96

a) Por conservacin de masas x=2.4365
b) Se libera el 48.73%
































4 LABORATORIO DE QUMICA
________________________________________________________________________________________________________________________________________

13

UNI-FIGMM
CONCLUSIONES


En el primer experimento observamos una reaccin con precipitacin, en este caso un sulfato
formado en el fondo del tubo de ensayo.
En la segunda parte del primer experimento tambin observamos un cambio tpico de una
reaccin que es el desprendimiento de gas en este caso vimos cmo se desprenda oxigeno
mientras calentbamos el compuesto.
En el segundo experimento vimos el cambio cualitativo al deshidratar una sal y tambin
cuantitativo por medio de operaciones matemticas.
En general tambin podemos observar que en toda reaccin la masa se mantuvo en ningn
momento aparece o desaparece siempre se transforma en alguno de los estados de
agregacin: slido (precipita), lquido (el medio acuoso) o gas (desprendimiento de oxgeno por
ejemplo).


















BIBLIOGRAFA

Raymond Chang, 6ta. Edicin.Cap3, 4.
Fsica y qumica 1 Bachillerato Garca Zarcero, Flix; Manteca Reverte, Francisca; Otras
menciones: Olmedo Gonzlez, Juan Antonio (Coord. Ed.)