1 TEST DE FENÓMENOS DE TRANSPORTE

PREGUNTA 1.- Estime la viscosidad de un gas natural que tiene 86%mol de metano, 9%mol de
etano, 3%mol de nitrógeno y 2%mol de dióxido de carbono a 1 atm y a 20°C (10 ptos).

SOLUCION:

Analizando El problema:

Las condiciones de la mezcla son de 1atm y 20°C (293K)

Por tanto se conseguirá los datos de cada componente puro, entre ellos la viscosidad. Se utilizará
entonces la tabla 1.1-2 de viscosidad de gases [1]:

Como se observa, esta tabla cuenta con los datos de viscosidad del CH4(g), CO2(g) y N2(g).

Para determinar la viscosidad del C2H6(g) en componente puro. Se utilizó interpolación lineal con
Excel y con los datos de la siguiente tabla [2].

Propiedades del C6H6(g) a 1atm

T (K) µ (cP)
250 0.0079
300 0.0094
400 0.0123
500 0.0148
600 0.0171
Obteniendo la viscosidad del C2H6(g) mediante interpolación lineal con excel:

Gráfica µ (cP) - T (K) del C6H6 (g) a 1atm

0.02
0.018
0.016 y = 0.0000263415x + 0.0015000000

0.014
0.012 Gráfica u (cP) - T (K) del
0.01 C6H6 a 1atm
0.008 Lineal (Gráfica u (cP) - T
0.006 (K) del C6H6 a 1atm)
0.004
0.002
0
0 200 400 600 800

Así se obtiene la ecuación:

µ = 0.0000263415𝑇 + 0.0015000

Reemplazando entonces para T=273.15K (20°C) se obtiene:

µ = 0.0000263415 × 273 + 0.0015000

T (K) µ (cP)
293.15 0.0092

Ahora sí contamos con todos los datos necesarios para aplicar la ecuación de Wilke Chang.

Datos de la mezcla obtenidos:

i,j Componente Xi ui Mi
1 CH4 0.86 0.0109 16.04
2 C2H6 0.09 0.0093 30.07
3 CO2 0.02 0.0146 44.01
4 N2 0.03 0.0175 28.02
Ecuación de Wilke chang [3]:

n
xi µi 2

µmezcla = ∑  µ 
−1/2 1/2 1/4
1  Mi 
1 +  i
 Mj 

n Φ
= 1 +    
i =1
∑x Φ 8  M j   µ j 
ij
j ij     Mi  
j =1

=
Donde: / mol ; [ µ ] cP
 M  g=

Hallando Øij (teniendo en cuenta que Øij=1 cuando i=j) :

Ø11= 1
1 1
1
Ø12= (1 + 0,5334)−2 [1 + √1,1720(0,5334)−4 ]2 = 1,4671
√8

1 1
1
Ø13= (1 + 0,3645)−2 [1 + √0,7466(0,3645)−4 ]2 = 1,3501
√8

1 1
1
Ø14= (1 + 0,5724)−2 [1 + √0,6229(0,5724)−4 ]2 = 1,0257
√8

1 1
1
Ø21= (1 + 1,8747)−2 [1 + �0,8532(1,8747)−4 ]2 = 0,6677
√8

Ø22= 1
1
1
Ø23= (1 + 0,6833)−2 [1 + √0,6370(0,0,68233]2 = 0,9610
√8

1 1
1
Ø24= (1 + 1,0732)−2 [1 + �0,5314(1,0732)−4 ]2 = 0.7233
√8

1 1
1
Ø31= (1 + 2,7438)−2 [1 + �1,3395(2,7438)−4 ]2 = 0,6591
√8

1 1
1
Ø32= (1 + 1,4636)−2 [1 + �1,5699(1,4636)−4 ]2 = 1,0307
√8

Ø33= 1
1 1
1
Ø34= (1 + 1,5707)−2 [1 + √0,8343(1,5707)−4 ]2 = 0,7271
√8

1 1
1
Ø41= (1 + 1,7469)−2 [1 + �1,6055(1,7469)−4 ]2 = 0,9427
√8

1 1
1
Ø42= (1 + 0,9318)−2 [1 + √1,8817(0,9318)−4 ]2 = 1,4605
√8

1 1
1
Ø43= (1 + 0,6367)−2 [1 + √1,1986(0,6367)−4 ]2 = 1,3689
√8

Ø44= 1
Resumiendo los cálculos mediante una tabla:

i j Mi/mj µi/µj Øij xj*Øij Ʃxj*Øij xi*µi

1 1 1 1 0.86
2 0.5334 1.1720 1.4671 0.1320
1 1.0498 0.0094
3 0.3645 0.7466 1.3501 0.0270
4 0.5724 0.6229 1.0257 0.0308
1 1.8747 0.8532 0.6677 0.5742
2 1 1 1 0.09
2 0.7051 0.0008
3 0.6833 0.6370 0.9610 0.0192
4 1.0732 0.5314 0.7233 0.0217
1 2.7438 1.3394 0.6591 0.5668
2 1.4636 1.5699 1.0307 0.0928
3 0.7014 0.0003
3 1 1 1 0.02
4 1.5707 0.8343 0.7271 0.0218
1 1.7469 1.6055 0.9427 0.8107
2 0.9318 1.8817 1.4605 0.1314
4 0.9995 0.0005
3 0.6367 1.1986 1.3689 0.0274
4 1 1 1 0.03

Reemplazando datos en la ecuación de wilke chang

(0,86)∗(0,0109) (0,09)∗(0,0093) (0,02)∗(0,0146) (0,03)∗(0,175)

𝜇𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = + + +
1,0498 0,7051 0,7014 0,9995

𝜇𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 0,0111 𝑐𝑃

Tal y como se observa esta viscosidad es muy cercana a la que se obtendría experimentalmente
pues se ha aplicado para una baja presión. También se debe tener presente que para hallar la
viscosidad del C2H6(g) se necesitaba necesariamente valores de tabla para su interpolación ya que
no se podía aplicar ninguna de las ecuaciones de viscosidad proporcionadas en clase, pues no se
trabaja a altas presiones, no es un gas monoatómico, ni aparece en las tablas para las leyes de
potencia y Sutherland y por último, tampoco es un líquido.

Por tanto se concluye que el valor obtenido es ACEPTABLE

PREGUNTA 2

SOLUCIÓN

Analizando el problema

Las condiciones se dan a 1atm y a temperaturas de 20°C, 40°C y 60°C.

Se observa que el vapor de agua, al ser un “gas” puro a baja presión puede cumplir con tres
ecuaciones, las cuales son la de ley de potencias, ley de Sutherland y la fórmula de Eucken para
determinar su conductividad térmica.

Cálculo de la conductividad térmica mediante La Ley de Potencias:

La Ley de Potencias: Está definida por la siguiente ecuación:

𝐾 𝑇 𝑛
� �= � �
𝐾0 𝑇0

En donde 𝐾0 , 𝑇0 𝑦 𝑛 son constantes teóricas dadas para ciertos compuestos como el vapor de
agua. Estas se muestran en la siguiente tabla adjunta:

Tabla 1°

Gas 𝑇0 (𝐾) 𝐾0 (𝑊𝑚−1 𝐾 −1 ) n

Vapor de Agua 350 0.0181 1.35

- Para una 𝑇 = 20 °𝑐 = 293.15 𝐾

Reemplazando los datos en la formula dada obtenemos:

𝐾 293.15 1.35
� �= � �
0.0181 350

𝐾20° 𝑐 = 0.0142 𝑊 ⁄𝑚𝐾

- : Para una 𝑇 = 40 °𝑐 = 31.153 𝐾

Reemplazando los datos en la formula dada obtenemos

𝐾 313.15 1.35
� �= � �
0.0181 350

𝐾40° 𝑐 = 0.0156 𝑊 ⁄𝑚𝐾

 - Para una 𝑇 = 60 °𝑐 = 333.15 𝐾

Reemplazando los datos en la formula dad obtenemos:

𝐾 293.15 1.35
� �= � �
0.0181 350

𝐾60° 𝑐 = 0.0169 𝑊 ⁄𝑚𝐾

Cálculo de la conductividad térmica mediante la Ley de Sutherland

La ley de Sutherland se presenta de la siguiente forma:

3�
𝐾 𝑇 2 (𝑇 + 𝑆)
0
= � �
𝐾0 𝑇0 (𝑇 + 𝑆)

En donde los datos teóricos los podemos obtener en la siguiente tabla:

Tabla 2°

Gas 𝑇0 (𝐾) 𝐾0 (𝑊𝑚−1 𝐾 −1 ) 𝑆 (𝐾)

Vapor de Agua 350 0.0181 2200

- Para una 𝑇 = 20 °𝑐 = 293.15 𝐾

Reemplazando los datos en la formula dada obtenemos:

3�
𝐾 293.15 2 (350 + 2200)
= � �
0.0181 350 (293 + 2200)

𝐾20° 𝑐 = 0.0142 𝑊 ⁄𝑚𝐾

- Para una 𝑇 = 40 °𝑐 = 313 .15𝐾

Reemplazando los datos en la formula dada obtenemos:

3�
𝐾 313.15 2 (350 + 2200)
= � �
350 350 (313 + 2200)

𝐾40° 𝑐 = 0.0155 𝑊 ⁄𝑚𝐾

- Para una 𝑇 = 60 °𝑐 = 333 .15𝐾

Reemplazando los datos en la formula dad obtenemos:

 3�
𝐾 333.15 2 (350 +2200)
= � �
350 350 (333 + 2200)

𝐾60° 𝑐 = 0.016154 𝑊 ⁄𝑚𝐾

Ecuación de eucken:

Viene definida por

5∗𝑅
𝑘 = �𝐶𝑝 + �𝑢
4∗𝑀

𝐾𝐽
𝐶𝑝 = 𝑎 + 𝑏 ∗ 𝑇 + 𝐶 ∗ 𝑇2 + 𝐷 ∗ 𝑇3 ( )
𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑚𝑜𝑙∗𝐾

De las tablas del felder a P= 1 atm.

𝐶𝑝 = 33.46 ∗ 10−3 + 0.6880 ∗ 10−5 ∗ 𝑇 + 0.7604 ∗ 10−8 ∗ 𝑇 2 − 3.593 ∗ 𝑇 3

𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎

𝐾∗𝐽 1𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 1𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙

𝐶𝑝 (293 𝐾) = 0.036038 ∗ ∗ = 0.47897
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 18𝑔 4.18𝐽 𝑔∗𝐾

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 (313 = 0.481767
𝐾) 𝑔∗𝐾

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 (333 = 0.4846027
𝐾) 𝑔∗𝐾

𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 1.986
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

𝑀(𝑎𝑔𝑢𝑎) = 18 𝑔 ∗ 𝑚𝑜𝑙
De datos teóricos:
𝑔
𝑢(293 𝑘) = 0.01004
𝑐𝑚 ∗ 𝑠

𝑔
𝑢(313 𝑘) = 0.00653
𝑐𝑚 ∗ 𝑠
𝑔
𝑢(333 𝑘) = 0.0047
𝑐𝑚 ∗ 𝑠

Reemplazando los datos hallados anteriormente en la ecuación (1).

𝑐𝑎𝑙 5(1.986 𝑐𝑎𝑙 ∗ 𝑚𝑜𝑙 −1 ∗ 𝑘 −1 ) 𝑔

𝐾(293 𝐾) = (0.47897 + ∗ 0.01004
𝑔∗𝑘 4 ∗ 18 𝑔 ∗ 𝑚𝑜𝑙−1 𝑐𝑚 ∗ 𝑠

𝐾(293 𝐾) = 0.0061935 𝑐𝑎𝑙 ∗ 𝑐𝑚−1 ∗ 𝑠 −1 ∗ 𝑘 −1

𝑐𝑎𝑙 5(1.986 𝑐𝑎𝑙 ∗ 𝑚𝑜𝑙 −1 ∗ 𝑘 −1 ) 𝑔

𝐾(313 𝐾) = (0.481767 + −1
∗ 0.00653
𝑔∗𝑘 4 ∗ 18 𝑔 ∗ 𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑚 ∗ 𝑠

𝐾(313 𝐾) = 0.0040465 𝑐𝑎𝑙 ∗ 𝑐𝑚−1 ∗ 𝑠 −1 ∗ 𝑘 −1

𝑐𝑎𝑙 5(1.986 𝑐𝑎𝑙 ∗ 𝑚𝑜𝑙 −1 ∗ 𝑘 −1 ) 𝑔

𝐾(333 𝐾) = (0.47897 + −1
∗ 0.0047
𝑔∗𝑘 4 ∗ 18 𝑔 ∗ 𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑚 ∗ 𝑠

𝐾(333𝐾) = 0.0029258 𝑐𝑎𝑙 ∗ 𝑐𝑚−1 ∗ 𝑠 −1 ∗ 𝑘 −1

Datos teóricos:

𝐾(293 𝐾) = 0.001458 𝑐𝑎𝑙 ∗ 𝑐𝑚−1 ∗ 𝑠 −1 ∗ 𝑘 −1

𝐾(313 𝐾) = 0.001512 𝑐𝑎𝑙 ∗ 𝑐𝑚−1 ∗ 𝑠 −1 ∗ 𝑘 −1

𝐾(333 𝐾) = 0.001557 𝑐𝑎𝑙 ∗ 𝑐𝑚−1 ∗ 𝑠 −1 ∗ 𝑘 −1

Hallando los errores:

Para t=293k

(0.001458−0.0061935
%error = )∗ 100 = 324.7942%
0.001458

Para t=313k:

(0.001512−0.0040465
%error = )∗ 100 = 167.62566%
0.001512

Para t=333k

(0.001557 −0.0029258
%error = )∗ 100 = 87.91265%
0.001557

Los datos encontrados de la viscosidad del vapor de agua en si no fueron del vapor de agua,
fueron del agua líquido debido a que no se encontró en la bibliografía esos datos, eso puede
explicar parte del porcentaje de error elevado.

Seguramente los porcentajes de error salen muy grandes debido a que los datos tomados en
cuenta como la ecuación para hallar el cp del agua sacadas de la bibliografía son para 1 atm y esta
ecuación es para presiones bajas lo que hace que el coeficiente de cada factor de la ecuación de cp
varie y cambien este valor considerablemente.

Se puede concluir entonces que las ecuaciones de potencia y la de Sutherland son las mas
acertadas puesto que han sido evaluadas experimentalmente y se han obtenido constantes
particulares para este compuesto.

Referencias bibliográfica:

[1] La tabla 1.1-2 fue extraída del libro de Bird, Fenómenos de Transporte, 1ed. pág. 1-9.

[2] Datos extraídos de la tabla 3-309 libro de Perry, Manual del Ingeniero Químico, pág. 3-291.

[3]La ecuación de Wilke-Chang fue extraída del libro de Bird, Fenómenos de Transporte, 1ed. pág. 1-25.