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Dextrosa Al 5

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DEXTROSA AL 5%

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. FAMILIA: Solución Glucosada Isotónica NOMBRE GENERICO: Solución inyectable Dextrosa al 5% en A.D NOMBRE COMERCIAL: Solución Dextrosa en AGUA DESTILADA AL 5% PRESENTACION: presentaciones de: 25 ml 50 ml 100 ml 150 ml 250 ml 500 ml 1000 ml Aportes: Calorías:200 cal/L Osmolaridad VIA: Infusión Intravenosa. DOSIS: La dosificación se establecerá según criterio facultativo, en función del peso corporal, situación clínica y estado metabólico del paciente. INDICACIONES: restitución y/o mantenimiento de volumen circulante, en pacientes con pérdidas patológicas que requieren de aporte calórico. Entre estas entidades se encuentran: hemorragia quirúrgica o traumática, deshidratación, vómito, hiperhidrosis, insuficiente ingestión de líquidos. EFECTOS SECUNDARIOS: tromboflebitis causada por la acidez de la solución, una respuesta febril, una infección en el sitio de la inyección, necrosis del tejido, hipovolemia, deshidratación celular, Hiperglicemia, Glucosuria y Edemas. EFECTOS COLATERALES: hipoglucemia, coma insulínico, vómitos acetónicos. ACCION FARMACOLOGICA: contribuye a la restauración de los niveles sanguíneos de glucosa, minimiza el gasto de glucógeno hepático y disminuye la destrucción de proteínas como fuente de energía. ACCIONES DE ENFERMERIA: Realizar frecuentes controles de balance hídrico e iónico y de la glucemia. Controlar la posible hipokalemia e hiponatremia. Con dosis elevadas de glucosa se recomienda añadir 40 mmol/1000 kcal de potasio y fosfatos de forma eventual. CONTRAINDICACIONES: pacientes con riesgo de aumento de la PIC; a los pacientes que tienen una disfunción neurológica aguda; a los pacientes con estado Hipovolémico; a los pacientes con riesgo de desplazamiento de líquidos del tercer espacio y a los pacientes con elevadas concentraciones de glucosa en la sangre BIBLIOGRAFIA:vademecum

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DEXTROSA AL 5% Composición: Cada 100 ml contiene: Dextrosa U.S.P. 5,00 g; Agua grado inyectable c.s. Precauciones y advertencias: Use solo soluciones claras. Descarte la solución remanente. Reacciones adversas: Muy poco frecuentes cuando se administran dosis pequeñas lentamente: hiperglicemia, glucosuria, sobrecarga de fluido, acidosis, alcalosis, hipokalemia, hipoglicemia reactiva. Contraindicaciones: Hiperglicemia. No administrar simultáneamente con transfusión de sangre total. Posología: Depende de la indicación, edad, peso, condición clínica, balance hídrico y ácidobásico del paciente. Hipoglicemia: Adultos: la dosis usual intravenosa es de 10 a 25 g. Neonatos: 250-500 mg/Kg/dosis. Infantes: 10-12 ml de una solución de Dextrosa al 25%. Seguida de una infusión de Dextrosa al 10% para estabilizar los niveles de glucosa sanguínea. Presentación: Frasco de 250 ml y 500 ml.

5 mEq/kg/h Preparar 40 mEq en 500 ml de dextrosa 5% INDICACIONES: tratamiento y la prevención de la hipopotasemia. En la intoxicación digitálica y en pacientes con parálisis periódica hipopotasémica familiar. Detener si se produce I. cansancio. VIA: IV. EFECTOS SECUNDARIOS: dolor en el pecho.CLORURO DE POTASIO AL 20% 1. 8. debilidad muscular. Acidosis metabólica. BIBLIOGRAFIA:Vademecum 5. 7. disnea.49 g/5 ml). hipotensión. ACCION FARMACOLOGICA: El potasio es el catión predominante en el interior de las células (132-152 mEq por litro). 13. Una enzima ligada a la membrana. 4. sodiopotasio-adenosintrifosfatasa activada transporta activamente o bombea el sodio hacia afuera y el potasio hacia adentro para mantener estos gradientes de concentración. ansiedad inexplicada. Enf. 12. Cajas con 10. En todos los pacientes con hipopotasemia que conserven un funcionamiento renal adecuado. sensación de falta de aire o dificultad para respirar.49 g/10 ml). taquicardia. 3. Control del ionograma sérico del paciente. 50 y 100 ampolletas de plástico de 5 ml.5 mEq por litro). cardiaca. pies y labios. FAMILIA: Electrolito NOMBRE GENERICO: Cloruro de potasio al 20% NOMBRE COMERCIAL: Kalium (LUSA) PRESENTACION: Cajas con 1. 11. 9. 2. . 50 y 100 ampolletas de vidrio de 10 ml (1. entumecimiento u hormigueo de manos. debilidad y pesadez de piernas. Enteral y parenteral DOSIS: Intoxicación por ácido acetil salicílico: 3-5 mEq/kg/dia EV Intoxicación por digitálicos 0. Frasco ámpula de vidrio con 50 ml (298 mg/ml). ACCIONES DE ENFERMERIA: Controles frecuentes del ECG. programando dosis individualizada según sus necesidades. CONTRAINDICACIONES: en todos los casos que cursen con hiperpotasemia debido a que puede producir trastornos eléctricos a nivel cardiaco y finalmente paro cardiaco. arritmias con dosis elevadas. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica. El contenido intracelular del sodio es bajo en relación al potasio y por el contrario en el líquido extracelular el contenido de potasio es bajo (3. Cajas con 50 y 100 ampolletas de vidrio de 5 ml (1. 6. EFECTOS COLATERALES: Latidos cardiacos lentos e irregulares. 50 y 100 ampolletas de plástico de 10 ml. 10. Cajas con 10.R.

V Directa NO Perfusión intermitente SI Sodio Cloruro 0. Pérdida de sangre o plasma. Presentación: Solución inyectable-Frasco 500 ml Indicación Terapéutica: Sustituto del plasma.9% o Dextrosa al 5% Se administra directamente. la dosis y velocidad de infusión se determina en función de la situación clínica del paciente.Principio Activo: POLIGELINA Código ATC: B05AA06 Grupo Terapéutico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma. Habitualmente la velocidad de perfusión no debe exceder de 500 ml en 1 hora. Perfusión Continua NO . Administración: Posibilidad Fluido de Infusión Administración Intramuscular NO I. Evita la insuficiencia circulatoria por déficit de volumen de plasma o sangre. Reconstitución: La solución viene lista para la administración. Choque hipovolémico.

En raras oportunidades. hipertermias y escalofríos. pueden aparecer reacciones cutáneas transitorias. Debe conservarse a temperatura ambiente. 500/[4x1(h)]= 125 gotas x minuto. durante o después de la administración de restauradores de la volemia. La velocidad de la infusión se puede calcular en base a la siguiente fórmula. Se emplea en infusión intravenosa como sustituto del plasma en pacientes con shock hipovolémico por grandes pérdidas de sangre y plasma (hemorragias. bradicardia. quemados).Fármacos incompatibles con la mezcla: No debe mezclarse con sangre o plasma citratados. no debe ser aplicado frío. taquicardia. Poligelina Propiedades. En forma ocasional. Poligelina Dosificación. hipotensión. aumentos de temperatura y/o escalofríos. Estabilidad: Por razones fisiológicas. Poligelina Efectos colaterales. al igual que todas las infusiones. Interacciones: En el caso de pacientes tratados con glucósidos cardiacos. Poligelina Acción terapéutica. Infundir solamente soluciones claras. disnea. reacciones cutáneas pasajeras. hipotensión pasajera. náuseas/vómitos. Ejemplo: 500ml deben ser perfundidos en 60 minutos. La solución de poligelina se aplica por vía intravenosa y la velocidad de goteo deberá ser adecuada para cada situación clínica y de acuerdo a los valores tensionales. la solución de poligelina se puede aplicar por infusión rápida (500ml en 5 a 15 minutos). . medicina de urgencia. La solución de poligelina contiene calcio y es por ello que se deberá controlar la calcemia que puede elevarse levemente. Observaciones: Pueden aparecer eritema. deberá tenerse en cuenta el efecto sinérgico con el calcio presente en la poligelina. Coloide restaurador de la volemia. En situaciones críticas. etc. La poligelina corresponde químicamente a la unión de diversos polipéptidos de gelatina de bovino degradada que están unidos por puentes de urea.

............. anuria renal y posrenal.. hipertensión....... vitaminas...... Poligelina Contraindicaciones... antibióticos del grupo de la penicilina y cefotaxima. estreptoquinasa................. La infusión rápida puede despertar reacciones alérgicas..... Poligelina Precauciones y advertencias.........1 INDICACIONES TERAPEUTICAS: HAEMACCEL es un sustituto de plasma utilizado en la reposicin del volumen..... corticoides... várices esofágicas.. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada 100 ml de solucin inyectable contienen: Poligelina (equivalente a 0.... Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la solución y/o de reacciones anafilactoides.................. deberá interrumpirse de inmediato la infusión.. 163..... diátesis hemorrágicas..... edema de pulmón.... No hay inconvenientes. Si se presentaran reacciones alérgicas/anafilactoides....... uroquinasa......63 g de nitrgeno)........ 5........ 145.... Queda restringida a consideración del médico su aplicación en insuficiencia cardíaca congestiva.....5 Potasio......... 100 ml Miliequivalentes por litro: Cloruro....... tanto absoluta (como resultado de hemorragias) como relativa (como ........ 12.... La solución de poligelina no debe mezclarse in vitro con sangre o plasma citratados....... barbitúricos..0 Sodio........... siempre que sean hidrosolubles.. para mezclarla con sangre heparinizada o con las soluciones para infusión habituales.. así como con medicaciones cardiovasculares...........0 Calcio..... relajantes musculares.......500 g Vehculo cbp.......... en cambio... para corregir o prevenir insuficiencia circulatoria debida a la cantidad inadecuada de volumen de plasma/sangre...............se han observado reacciones severas de hipersensibilidad... 3. DENOMINACION GENERICA: Poligelina.... En todos los pacientes en los que el riesgo de liberación de histamina sea mayor..............

se reduce la viscosidad sangunea. debida a traumas. FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Como consecuencia de la hemodilucin que se produce al administrar HAEMACCEL. Prdida de sangre y plasma (por ejemplo. HAEMACCEL no es una solucin expansora del plasma. radioqumicos y microqumicos se ha demostrado que HAEMACCEL no se acumula en el sistema retculo endotelial ni en el organismo. HAEMACCEL no produce un deterioro sustancia-especfico de la coagulacin o de la funcin plaquetaria. Vehculo para diferentes medicamentos. sin embargo. Las indicaciones de HAEMACCEL se debern restringir en los siguientes casos si el mdico considera necesaria la infusin. pero acta como sustituto de volumen. Farmacocintica: En pacientes con funcin renal normal. donacin sangunea autloga preoperatoria o donacin de plasma). En pacientes con insuficiencia renal (por ejemplo. comparable a la solucin de albmina al 5%. El efecto de reposicin no se restringe al espacio intravascular. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. cuando se administran grandes cantidades se presentan efectos de hemodilucin sobre el proceso de coagulacin. sin embargo. y est determinado por el volumen y la velocidad de la infusin. Reacciones anafilcticas/anafilactoides preexistentes. no hay riesgo de intoxicacin por acumulacin de polipptidos. ya que stos son degradados por proteasas. en pacientes dializados) se puede retrasar la excrecin. se deber administrar tomando precauciones especiales en: .resultado del desplazamiento del volumen plasmtico entre los compartimentos del sistema circulatorio). La eliminacin de molculas ms pequeas contribuye considerablemente al fomento de diuresis. En estudios histolgicos. la excrecin de la poligelina es completa 48 horas despus de que termin la infusin. La poligelina es excretada por el intestino. HAEMACCEL no es inmunognico ni induce la formacin de anticuerpos. Sus indicaciones teraputicas son las siguientes: Choque hipovolmico. el dficit de volumen existente y la excrecin renal. Llenado de mquina cardiopulmonar. con lo que se mejora la microcirculacin. quemaduras. Parte de los coloides y del lquido administrado penetra el espacio extravascular y contribuye a la rehidratacin intersticial.

PRECAUCIONES GENERALES: Si se presentan reacciones de incompatibilidad. Las reacciones leves pueden ser controladas por antihistamnicos. Son ejemplos de tales circunstancias: insuficiencia cardiaca descompensada. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Durante o despus de la infusin de sustitutos del plasma. Por tanto. o un aumento del volumen del lquido intersticial. vrices esofgicas. presin sangunea elevada). nuseas/vmito. A ms tardar cuando el hematocrito caiga por debajo de 25%. o lahemodilucin de los componentes sanguneos. disnea. . En los ltimos casos. El tratamiento requerido depende del tipo y de la gravedad de la reaccin adversa. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: HAEMACCEL se ha usado en gran nmero de mujeres embarazadas sin producir efectos dainos con respecto al curso del embarazo y a la salud del neonato o del recin nacido. Expulsar el aire antes de la infusin a presin (vase Dosis y va de administracin). hipertensin arterial. bradicardia. las infusiones a presin slo se debern realizar bajo condiciones controladas.1 mg/kg de peso corporal por va intravenosa y cimetidina5 mg/kg de peso corporal por va intravenosa). Se han observado raros casos de reacciones graves de hipersensibilidad que algunas veces progresan hasta choque.Todas las circunstancias en las que un aumento del volumen intravascular y sus consecuencia (por ejemplo. Se recomienda seguir las normas actuales de la terapia de choque en caso de reacciones graves. dimetindena 0. hipotensin. personas con reacciones alrgicas/alergoides y pacientes con antecedentes de reaccin a histamina). Las reacciones desencadenadas por la liberacin de histamina se pueden evitar administrando profilcticamente antagonistas de los receptores H1 y HZ (por ejemplo. hay una cantidad residual de volumen de aire en el envase. evento vascular cerebral por hipervolemia. cuando no pueda excluirse el riesgo de un embolismo por inyeccin gaseosa. aumento de la temperatura y/o escalofros. La infusin de HAEMACCEL puede dar como resultado un aumento transitorio en la proporcin de sedimentacin sangunea. Sin embargo. deber suspenderse inmediatamente la infusin. taquicardia. HAEMACCEL se podr administrar slo despus de tomar las medidas profilcticas apropiadas (vase Precauciones generales). Pacientes con riesgo elevado de liberacin de histamina (por ejemplo. puedan representar un riesgo para el paciente. edema pulmonar. Por razones tcnicas. ditesis hemorrgica y anuria renal y postrenal. por lo general debe considerarse la administracin de factores de la coagulacin o de concentrados de eritrocitos. deben darse cuidados especiales cuando las reposiciones de lquido o volumen se administren durante e inmediatamente despus del embarazo. ocasionalmente pueden presentarse reacciones cutneas pasajeras como urticaria o ppulas.

cefotaxima y tambin con ciertos medicamentos como: frmacos cardiovasculares. relajantes musculares. as como con sangre heparinizada. Las reacciones inducidas por histamina pueden ser favorecidas por la infusin rpida (vase Interacciones medicamentosas y de otro gnero). barbitricos. Los estudios no proporcionan informacin ms all del alcance de los datos recogidos de la experiencia clnica durante un periodo prolongado de uso clnico. no se han recibido reportes de casos que impliquen signos clnicos de hipercalcemia resultante de una infusin de HAEMACCEL. se han reportado muy raros casos de embolismo por inyeccin gaseosa. debido al contenido de iones de calcio de medicamentos. no se observaron efectos txicos que tuvieran relacin con el frmaco. se recomienda seleccionar el acceso venoso separado. En caso de administracin simultnea de HAEMACCEL y de sangre citrada.Si se presentan reacciones adversas. antibiticos penicilnicos. uroquinasa. A pesar de las altas dosis usadas. relajantes musculares. vitaminas. se recomienda tener en cuenta el efecto sinrgico del calcio contenido en HAEMACCEL. analgsicos. especialmente cuando se administran por infusin rpida grandes cantidades de HAEMACCEL. Las medidas teraputicas dependen del tipo y de la gravedad de la reaccin adversa. anestsicos. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Debido al contenido de calcio de HAEMACCEL. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS. Las dosis teraputicas propuestas fueron bien toleradas en animales. Pueden presentarse reacciones inducidas por histamina como resultado del efecto acumulativo de algunos frmacos que liberan histamina (por ejemplo. TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Se realizaron estudios de toxicidad tanto en animales normovolmicos como en los que se indujo un estado parecido al choque. Si se mantiene la esterilidad. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: . corticosteroides. Se ha demostrado que la liberacin de histamina es la causa fisiopatolgicade las reacciones anafilactoides asociadas con la infusin de HAEMACCEL. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Cuando se administran simultneamente glucsidos cardiacos. MUTAGENESIS. La poligelina no afecta las pruebas de determinacin de grupos sanguneos. se debe suspender de inmediato la infusin. HAEMACCEL se puede mezclar con las soluciones usuales para infusin como: solucin salina. Durante la administracin de infusiones a presin de poligelina. para prevenir la presencia de reacciones adversas que provengan de la recalcificacin de la sangre citrada. las concentraciones plasmticas de calcio pueden ser ligeramente elevadas por un periodo transitorio. A la fecha. La sangre heparinizada puede ser mezclada con HAEMACCEL. glucosada o solucin de Ringer. bloqueadores ganglionares y frmacosanticolinrgicos). estreptocinasa. siempre y cuando sean solubles en agua.

Choque por dficit de volumen: Hasta 2. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: Si se administran grandes cantidades de HAEMACCEL deben valorarse estrechamente los parmetros circulatorios.000 ml. presin sangunea. El parmetro de referencia preliminar es la presin arterial. No se administre si la solucin no es transparente. si contiene partculas en suspensin. HAEMACCEL puede infundirse ms rpidamente (por ejemplo 500 ml en 5 a 15 minutos). los elementos esenciales de la sangre se mantienen por encima del lmite crtico de dilucin. Es posible un efecto de hemodilucin sobre el proceso de coagulacin y sobre los corpsculos sanguneos. En muchos casos. Para adultos sanos se consideran apropiados los siguientes volmenes: En caso de prdida de sangre o de plasma: 500 a 1. entre otros factores. En caso de urgencias. La velocidad y la duracin de la infusin se determinan de acuerdo con las necesidades de cada individuo. los volmenes mencionados anteriormente pueden ser excedidos. No se deje al alcance de los nios.La dosificacin y la velocidad de la infusin deben ajustarse a la situacin individual y determinarse de acuerdo con los parmetros normales de la circulacin (por ejemplo.500 ml. expulsar el aire antes de la infusin (vase Precauciones generales). del volumen de infusin y del dficit de volumen existente. En caso de urgencias: Volumen segn necesidad. es apropiada una velocidad de infusin de 500 ml/h. sedimentos o si el cierre ha sido . nios y pacientes geritricos. Si mediante la sustitucin correspondiente. El grado de eficacia y la duracin del efecto dependen de la velocidad de infusin. Se recomienda tener cuidados para asegurar que el hematocrito no descienda de 25%. y se evita una hipervolemia o una hiperhidratacin. LEYENDAS DE PROTECCION: Su venta requiere receta mdica. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco. Administracin: HAEMACCEL es una solucin lista para su uso por infusin intravenosa. Debe considerarse el hecho de que las reservas de protenas son insuficientes en lactantes. PRESENTACIONES: Caja con frasco de plstico con 500 ml con y sin equipo para su administracin. Si se infunde bajo presin.

deschese el sobrante.violado. Si no se administra todo el producto. Literatura exclusiva para mdicos. .

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