DEXTROSA AL 5%

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. FAMILIA: Solución Glucosada Isotónica NOMBRE GENERICO: Solución inyectable Dextrosa al 5% en A.D NOMBRE COMERCIAL: Solución Dextrosa en AGUA DESTILADA AL 5% PRESENTACION: presentaciones de: 25 ml 50 ml 100 ml 150 ml 250 ml 500 ml 1000 ml Aportes: Calorías:200 cal/L Osmolaridad VIA: Infusión Intravenosa. DOSIS: La dosificación se establecerá según criterio facultativo, en función del peso corporal, situación clínica y estado metabólico del paciente. INDICACIONES: restitución y/o mantenimiento de volumen circulante, en pacientes con pérdidas patológicas que requieren de aporte calórico. Entre estas entidades se encuentran: hemorragia quirúrgica o traumática, deshidratación, vómito, hiperhidrosis, insuficiente ingestión de líquidos. EFECTOS SECUNDARIOS: tromboflebitis causada por la acidez de la solución, una respuesta febril, una infección en el sitio de la inyección, necrosis del tejido, hipovolemia, deshidratación celular, Hiperglicemia, Glucosuria y Edemas. EFECTOS COLATERALES: hipoglucemia, coma insulínico, vómitos acetónicos. ACCION FARMACOLOGICA: contribuye a la restauración de los niveles sanguíneos de glucosa, minimiza el gasto de glucógeno hepático y disminuye la destrucción de proteínas como fuente de energía. ACCIONES DE ENFERMERIA: Realizar frecuentes controles de balance hídrico e iónico y de la glucemia. Controlar la posible hipokalemia e hiponatremia. Con dosis elevadas de glucosa se recomienda añadir 40 mmol/1000 kcal de potasio y fosfatos de forma eventual. CONTRAINDICACIONES: pacientes con riesgo de aumento de la PIC; a los pacientes que tienen una disfunción neurológica aguda; a los pacientes con estado Hipovolémico; a los pacientes con riesgo de desplazamiento de líquidos del tercer espacio y a los pacientes con elevadas concentraciones de glucosa en la sangre BIBLIOGRAFIA:vademecum

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DEXTROSA AL 5% Composición: Cada 100 ml contiene: Dextrosa U.S.P. 5,00 g; Agua grado inyectable c.s. Precauciones y advertencias: Use solo soluciones claras. Descarte la solución remanente. Reacciones adversas: Muy poco frecuentes cuando se administran dosis pequeñas lentamente: hiperglicemia, glucosuria, sobrecarga de fluido, acidosis, alcalosis, hipokalemia, hipoglicemia reactiva. Contraindicaciones: Hiperglicemia. No administrar simultáneamente con transfusión de sangre total. Posología: Depende de la indicación, edad, peso, condición clínica, balance hídrico y ácidobásico del paciente. Hipoglicemia: Adultos: la dosis usual intravenosa es de 10 a 25 g. Neonatos: 250-500 mg/Kg/dosis. Infantes: 10-12 ml de una solución de Dextrosa al 25%. Seguida de una infusión de Dextrosa al 10% para estabilizar los niveles de glucosa sanguínea. Presentación: Frasco de 250 ml y 500 ml.

Enf. EFECTOS SECUNDARIOS: dolor en el pecho. Control del ionograma sérico del paciente. BIBLIOGRAFIA:Vademecum 5. FAMILIA: Electrolito NOMBRE GENERICO: Cloruro de potasio al 20% NOMBRE COMERCIAL: Kalium (LUSA) PRESENTACION: Cajas con 1. cansancio. 7. ACCIONES DE ENFERMERIA: Controles frecuentes del ECG. Enteral y parenteral DOSIS: Intoxicación por ácido acetil salicílico: 3-5 mEq/kg/dia EV Intoxicación por digitálicos 0. 12. EFECTOS COLATERALES: Latidos cardiacos lentos e irregulares. entumecimiento u hormigueo de manos. hipotensión.49 g/5 ml).R. 50 y 100 ampolletas de vidrio de 10 ml (1. 4. sensación de falta de aire o dificultad para respirar.49 g/10 ml). En todos los pacientes con hipopotasemia que conserven un funcionamiento renal adecuado. 13. Frasco ámpula de vidrio con 50 ml (298 mg/ml). Acidosis metabólica. 10.CLORURO DE POTASIO AL 20% 1. 2. debilidad y pesadez de piernas. 8. Una enzima ligada a la membrana. Detener si se produce I. El contenido intracelular del sodio es bajo en relación al potasio y por el contrario en el líquido extracelular el contenido de potasio es bajo (3. 3. Cajas con 10. VIA: IV. cardiaca. programando dosis individualizada según sus necesidades. ACCION FARMACOLOGICA: El potasio es el catión predominante en el interior de las células (132-152 mEq por litro).5 mEq/kg/h Preparar 40 mEq en 500 ml de dextrosa 5% INDICACIONES: tratamiento y la prevención de la hipopotasemia. 50 y 100 ampolletas de plástico de 5 ml. taquicardia. ansiedad inexplicada. debilidad muscular. 50 y 100 ampolletas de plástico de 10 ml. disnea. arritmias con dosis elevadas.5 mEq por litro). pies y labios. Cajas con 50 y 100 ampolletas de vidrio de 5 ml (1. sodiopotasio-adenosintrifosfatasa activada transporta activamente o bombea el sodio hacia afuera y el potasio hacia adentro para mantener estos gradientes de concentración. Cajas con 10. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica. 9. 11. CONTRAINDICACIONES: en todos los casos que cursen con hiperpotasemia debido a que puede producir trastornos eléctricos a nivel cardiaco y finalmente paro cardiaco. 6. En la intoxicación digitálica y en pacientes con parálisis periódica hipopotasémica familiar. .

Perfusión Continua NO . Presentación: Solución inyectable-Frasco 500 ml Indicación Terapéutica: Sustituto del plasma. Choque hipovolémico.V Directa NO Perfusión intermitente SI Sodio Cloruro 0. Pérdida de sangre o plasma. Administración: Posibilidad Fluido de Infusión Administración Intramuscular NO I. Reconstitución: La solución viene lista para la administración. Habitualmente la velocidad de perfusión no debe exceder de 500 ml en 1 hora. la dosis y velocidad de infusión se determina en función de la situación clínica del paciente.9% o Dextrosa al 5% Se administra directamente. Evita la insuficiencia circulatoria por déficit de volumen de plasma o sangre.Principio Activo: POLIGELINA Código ATC: B05AA06 Grupo Terapéutico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma.

disnea. Poligelina Acción terapéutica. Poligelina Dosificación. Interacciones: En el caso de pacientes tratados con glucósidos cardiacos. aumentos de temperatura y/o escalofríos. Se emplea en infusión intravenosa como sustituto del plasma en pacientes con shock hipovolémico por grandes pérdidas de sangre y plasma (hemorragias. La solución de poligelina se aplica por vía intravenosa y la velocidad de goteo deberá ser adecuada para cada situación clínica y de acuerdo a los valores tensionales. bradicardia. Coloide restaurador de la volemia. no debe ser aplicado frío. En raras oportunidades. Ejemplo: 500ml deben ser perfundidos en 60 minutos. etc. Poligelina Propiedades. En situaciones críticas. La solución de poligelina contiene calcio y es por ello que se deberá controlar la calcemia que puede elevarse levemente. hipertermias y escalofríos. . Debe conservarse a temperatura ambiente. deberá tenerse en cuenta el efecto sinérgico con el calcio presente en la poligelina. durante o después de la administración de restauradores de la volemia. Observaciones: Pueden aparecer eritema. Infundir solamente soluciones claras. hipotensión. al igual que todas las infusiones. pueden aparecer reacciones cutáneas transitorias. En forma ocasional. medicina de urgencia. hipotensión pasajera. Poligelina Efectos colaterales. Estabilidad: Por razones fisiológicas. reacciones cutáneas pasajeras. 500/[4x1(h)]= 125 gotas x minuto. La poligelina corresponde químicamente a la unión de diversos polipéptidos de gelatina de bovino degradada que están unidos por puentes de urea.Fármacos incompatibles con la mezcla: No debe mezclarse con sangre o plasma citratados. taquicardia. La velocidad de la infusión se puede calcular en base a la siguiente fórmula. la solución de poligelina se puede aplicar por infusión rápida (500ml en 5 a 15 minutos). quemados). náuseas/vómitos.

....... FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada 100 ml de solucin inyectable contienen: Poligelina (equivalente a 0..0 Calcio........... 100 ml Miliequivalentes por litro: Cloruro. antibióticos del grupo de la penicilina y cefotaxima... No hay inconvenientes..... La solución de poligelina no debe mezclarse in vitro con sangre o plasma citratados.. tanto absoluta (como resultado de hemorragias) como relativa (como ..63 g de nitrgeno)........... Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la solución y/o de reacciones anafilactoides.... 12................ siempre que sean hidrosolubles... corticoides.... vitaminas..1 INDICACIONES TERAPEUTICAS: HAEMACCEL es un sustituto de plasma utilizado en la reposicin del volumen. 145...................5 Potasio.......... edema de pulmón.. barbitúricos......... deberá interrumpirse de inmediato la infusión... Poligelina Precauciones y advertencias.... Si se presentaran reacciones alérgicas/anafilactoides.................. estreptoquinasa..................... 5... relajantes musculares. en cambio........ para mezclarla con sangre heparinizada o con las soluciones para infusión habituales.....500 g Vehculo cbp..... Poligelina Contraindicaciones.....0 Sodio. así como con medicaciones cardiovasculares.................... DENOMINACION GENERICA: Poligelina. para corregir o prevenir insuficiencia circulatoria debida a la cantidad inadecuada de volumen de plasma/sangre.. 163.. anuria renal y posrenal......se han observado reacciones severas de hipersensibilidad................... 3.............. En todos los pacientes en los que el riesgo de liberación de histamina sea mayor... La infusión rápida puede despertar reacciones alérgicas.. várices esofágicas......... Queda restringida a consideración del médico su aplicación en insuficiencia cardíaca congestiva. hipertensión...... uroquinasa. diátesis hemorrágicas.

sin embargo. debida a traumas. la excrecin de la poligelina es completa 48 horas despus de que termin la infusin. el dficit de volumen existente y la excrecin renal. cuando se administran grandes cantidades se presentan efectos de hemodilucin sobre el proceso de coagulacin. Parte de los coloides y del lquido administrado penetra el espacio extravascular y contribuye a la rehidratacin intersticial. Prdida de sangre y plasma (por ejemplo. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. La poligelina es excretada por el intestino. sin embargo. pero acta como sustituto de volumen. HAEMACCEL no es inmunognico ni induce la formacin de anticuerpos. El efecto de reposicin no se restringe al espacio intravascular. Reacciones anafilcticas/anafilactoides preexistentes. radioqumicos y microqumicos se ha demostrado que HAEMACCEL no se acumula en el sistema retculo endotelial ni en el organismo. ya que stos son degradados por proteasas. y est determinado por el volumen y la velocidad de la infusin. quemaduras. FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Como consecuencia de la hemodilucin que se produce al administrar HAEMACCEL. La eliminacin de molculas ms pequeas contribuye considerablemente al fomento de diuresis. En estudios histolgicos. Las indicaciones de HAEMACCEL se debern restringir en los siguientes casos si el mdico considera necesaria la infusin. no hay riesgo de intoxicacin por acumulacin de polipptidos.resultado del desplazamiento del volumen plasmtico entre los compartimentos del sistema circulatorio). con lo que se mejora la microcirculacin. donacin sangunea autloga preoperatoria o donacin de plasma). En pacientes con insuficiencia renal (por ejemplo. Sus indicaciones teraputicas son las siguientes: Choque hipovolmico. Vehculo para diferentes medicamentos. HAEMACCEL no es una solucin expansora del plasma. HAEMACCEL no produce un deterioro sustancia-especfico de la coagulacin o de la funcin plaquetaria. se deber administrar tomando precauciones especiales en: . en pacientes dializados) se puede retrasar la excrecin. Llenado de mquina cardiopulmonar. se reduce la viscosidad sangunea. comparable a la solucin de albmina al 5%. Farmacocintica: En pacientes con funcin renal normal.

o lahemodilucin de los componentes sanguneos. Expulsar el aire antes de la infusin a presin (vase Dosis y va de administracin). La infusin de HAEMACCEL puede dar como resultado un aumento transitorio en la proporcin de sedimentacin sangunea. Son ejemplos de tales circunstancias: insuficiencia cardiaca descompensada. A ms tardar cuando el hematocrito caiga por debajo de 25%. Las reacciones desencadenadas por la liberacin de histamina se pueden evitar administrando profilcticamente antagonistas de los receptores H1 y HZ (por ejemplo. Las reacciones leves pueden ser controladas por antihistamnicos. ocasionalmente pueden presentarse reacciones cutneas pasajeras como urticaria o ppulas. El tratamiento requerido depende del tipo y de la gravedad de la reaccin adversa. Por tanto. Pacientes con riesgo elevado de liberacin de histamina (por ejemplo.Todas las circunstancias en las que un aumento del volumen intravascular y sus consecuencia (por ejemplo. deber suspenderse inmediatamente la infusin.1 mg/kg de peso corporal por va intravenosa y cimetidina5 mg/kg de peso corporal por va intravenosa). aumento de la temperatura y/o escalofros. personas con reacciones alrgicas/alergoides y pacientes con antecedentes de reaccin a histamina). deben darse cuidados especiales cuando las reposiciones de lquido o volumen se administren durante e inmediatamente despus del embarazo. evento vascular cerebral por hipervolemia. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: HAEMACCEL se ha usado en gran nmero de mujeres embarazadas sin producir efectos dainos con respecto al curso del embarazo y a la salud del neonato o del recin nacido. las infusiones a presin slo se debern realizar bajo condiciones controladas. . dimetindena 0. ditesis hemorrgica y anuria renal y postrenal. cuando no pueda excluirse el riesgo de un embolismo por inyeccin gaseosa. edema pulmonar. HAEMACCEL se podr administrar slo despus de tomar las medidas profilcticas apropiadas (vase Precauciones generales). bradicardia. Se han observado raros casos de reacciones graves de hipersensibilidad que algunas veces progresan hasta choque. Por razones tcnicas. nuseas/vmito. hay una cantidad residual de volumen de aire en el envase. En los ltimos casos. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Durante o despus de la infusin de sustitutos del plasma. disnea. vrices esofgicas. hipertensin arterial. o un aumento del volumen del lquido intersticial. por lo general debe considerarse la administracin de factores de la coagulacin o de concentrados de eritrocitos. Sin embargo. taquicardia. hipotensin. puedan representar un riesgo para el paciente. PRECAUCIONES GENERALES: Si se presentan reacciones de incompatibilidad. Se recomienda seguir las normas actuales de la terapia de choque en caso de reacciones graves. presin sangunea elevada).

relajantes musculares. La poligelina no afecta las pruebas de determinacin de grupos sanguneos. barbitricos. corticosteroides. siempre y cuando sean solubles en agua. las concentraciones plasmticas de calcio pueden ser ligeramente elevadas por un periodo transitorio. se debe suspender de inmediato la infusin. estreptocinasa. relajantes musculares. anestsicos. La sangre heparinizada puede ser mezclada con HAEMACCEL. Durante la administracin de infusiones a presin de poligelina. para prevenir la presencia de reacciones adversas que provengan de la recalcificacin de la sangre citrada. no se observaron efectos txicos que tuvieran relacin con el frmaco. Las medidas teraputicas dependen del tipo y de la gravedad de la reaccin adversa. A pesar de las altas dosis usadas. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Debido al contenido de calcio de HAEMACCEL. debido al contenido de iones de calcio de medicamentos. se recomienda seleccionar el acceso venoso separado. uroquinasa. especialmente cuando se administran por infusin rpida grandes cantidades de HAEMACCEL. glucosada o solucin de Ringer. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS. vitaminas. MUTAGENESIS. cefotaxima y tambin con ciertos medicamentos como: frmacos cardiovasculares. se recomienda tener en cuenta el efecto sinrgico del calcio contenido en HAEMACCEL. En caso de administracin simultnea de HAEMACCEL y de sangre citrada. Las dosis teraputicas propuestas fueron bien toleradas en animales. no se han recibido reportes de casos que impliquen signos clnicos de hipercalcemia resultante de una infusin de HAEMACCEL. A la fecha. antibiticos penicilnicos. se han reportado muy raros casos de embolismo por inyeccin gaseosa. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: . bloqueadores ganglionares y frmacosanticolinrgicos). Pueden presentarse reacciones inducidas por histamina como resultado del efecto acumulativo de algunos frmacos que liberan histamina (por ejemplo. as como con sangre heparinizada. Se ha demostrado que la liberacin de histamina es la causa fisiopatolgicade las reacciones anafilactoides asociadas con la infusin de HAEMACCEL. HAEMACCEL se puede mezclar con las soluciones usuales para infusin como: solucin salina. Las reacciones inducidas por histamina pueden ser favorecidas por la infusin rpida (vase Interacciones medicamentosas y de otro gnero). TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Se realizaron estudios de toxicidad tanto en animales normovolmicos como en los que se indujo un estado parecido al choque. Si se mantiene la esterilidad. analgsicos.Si se presentan reacciones adversas. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Cuando se administran simultneamente glucsidos cardiacos. Los estudios no proporcionan informacin ms all del alcance de los datos recogidos de la experiencia clnica durante un periodo prolongado de uso clnico.

entre otros factores.000 ml. y se evita una hipervolemia o una hiperhidratacin. El parmetro de referencia preliminar es la presin arterial. es apropiada una velocidad de infusin de 500 ml/h. Se recomienda tener cuidados para asegurar que el hematocrito no descienda de 25%. No se deje al alcance de los nios. El grado de eficacia y la duracin del efecto dependen de la velocidad de infusin. En muchos casos. Para adultos sanos se consideran apropiados los siguientes volmenes: En caso de prdida de sangre o de plasma: 500 a 1. La velocidad y la duracin de la infusin se determinan de acuerdo con las necesidades de cada individuo. No se administre si la solucin no es transparente. del volumen de infusin y del dficit de volumen existente. sedimentos o si el cierre ha sido . Debe considerarse el hecho de que las reservas de protenas son insuficientes en lactantes. si contiene partculas en suspensin. HAEMACCEL puede infundirse ms rpidamente (por ejemplo 500 ml en 5 a 15 minutos). PRESENTACIONES: Caja con frasco de plstico con 500 ml con y sin equipo para su administracin. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: Si se administran grandes cantidades de HAEMACCEL deben valorarse estrechamente los parmetros circulatorios.500 ml. Administracin: HAEMACCEL es una solucin lista para su uso por infusin intravenosa. expulsar el aire antes de la infusin (vase Precauciones generales). Es posible un efecto de hemodilucin sobre el proceso de coagulacin y sobre los corpsculos sanguneos. los volmenes mencionados anteriormente pueden ser excedidos. En caso de urgencias.La dosificacin y la velocidad de la infusin deben ajustarse a la situacin individual y determinarse de acuerdo con los parmetros normales de la circulacin (por ejemplo. nios y pacientes geritricos. presin sangunea. los elementos esenciales de la sangre se mantienen por encima del lmite crtico de dilucin. LEYENDAS DE PROTECCION: Su venta requiere receta mdica. Si se infunde bajo presin. Choque por dficit de volumen: Hasta 2. En caso de urgencias: Volumen segn necesidad. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco. Si mediante la sustitucin correspondiente.

Literatura exclusiva para mdicos. deschese el sobrante. . Si no se administra todo el producto.violado.

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