DEXTROSA AL 5%

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. FAMILIA: Solución Glucosada Isotónica NOMBRE GENERICO: Solución inyectable Dextrosa al 5% en A.D NOMBRE COMERCIAL: Solución Dextrosa en AGUA DESTILADA AL 5% PRESENTACION: presentaciones de: 25 ml 50 ml 100 ml 150 ml 250 ml 500 ml 1000 ml Aportes: Calorías:200 cal/L Osmolaridad VIA: Infusión Intravenosa. DOSIS: La dosificación se establecerá según criterio facultativo, en función del peso corporal, situación clínica y estado metabólico del paciente. INDICACIONES: restitución y/o mantenimiento de volumen circulante, en pacientes con pérdidas patológicas que requieren de aporte calórico. Entre estas entidades se encuentran: hemorragia quirúrgica o traumática, deshidratación, vómito, hiperhidrosis, insuficiente ingestión de líquidos. EFECTOS SECUNDARIOS: tromboflebitis causada por la acidez de la solución, una respuesta febril, una infección en el sitio de la inyección, necrosis del tejido, hipovolemia, deshidratación celular, Hiperglicemia, Glucosuria y Edemas. EFECTOS COLATERALES: hipoglucemia, coma insulínico, vómitos acetónicos. ACCION FARMACOLOGICA: contribuye a la restauración de los niveles sanguíneos de glucosa, minimiza el gasto de glucógeno hepático y disminuye la destrucción de proteínas como fuente de energía. ACCIONES DE ENFERMERIA: Realizar frecuentes controles de balance hídrico e iónico y de la glucemia. Controlar la posible hipokalemia e hiponatremia. Con dosis elevadas de glucosa se recomienda añadir 40 mmol/1000 kcal de potasio y fosfatos de forma eventual. CONTRAINDICACIONES: pacientes con riesgo de aumento de la PIC; a los pacientes que tienen una disfunción neurológica aguda; a los pacientes con estado Hipovolémico; a los pacientes con riesgo de desplazamiento de líquidos del tercer espacio y a los pacientes con elevadas concentraciones de glucosa en la sangre BIBLIOGRAFIA:vademecum

8.

9. 10.

11.

12.

13.

DEXTROSA AL 5% Composición: Cada 100 ml contiene: Dextrosa U.S.P. 5,00 g; Agua grado inyectable c.s. Precauciones y advertencias: Use solo soluciones claras. Descarte la solución remanente. Reacciones adversas: Muy poco frecuentes cuando se administran dosis pequeñas lentamente: hiperglicemia, glucosuria, sobrecarga de fluido, acidosis, alcalosis, hipokalemia, hipoglicemia reactiva. Contraindicaciones: Hiperglicemia. No administrar simultáneamente con transfusión de sangre total. Posología: Depende de la indicación, edad, peso, condición clínica, balance hídrico y ácidobásico del paciente. Hipoglicemia: Adultos: la dosis usual intravenosa es de 10 a 25 g. Neonatos: 250-500 mg/Kg/dosis. Infantes: 10-12 ml de una solución de Dextrosa al 25%. Seguida de una infusión de Dextrosa al 10% para estabilizar los niveles de glucosa sanguínea. Presentación: Frasco de 250 ml y 500 ml.

Cajas con 50 y 100 ampolletas de vidrio de 5 ml (1.R. EFECTOS SECUNDARIOS: dolor en el pecho. Cajas con 10. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica. cardiaca. En todos los pacientes con hipopotasemia que conserven un funcionamiento renal adecuado. ACCIONES DE ENFERMERIA: Controles frecuentes del ECG. pies y labios. Frasco ámpula de vidrio con 50 ml (298 mg/ml). 4. ACCION FARMACOLOGICA: El potasio es el catión predominante en el interior de las células (132-152 mEq por litro). Detener si se produce I. 8. En la intoxicación digitálica y en pacientes con parálisis periódica hipopotasémica familiar.49 g/5 ml). CONTRAINDICACIONES: en todos los casos que cursen con hiperpotasemia debido a que puede producir trastornos eléctricos a nivel cardiaco y finalmente paro cardiaco.49 g/10 ml). cansancio. Una enzima ligada a la membrana. 50 y 100 ampolletas de vidrio de 10 ml (1. Enteral y parenteral DOSIS: Intoxicación por ácido acetil salicílico: 3-5 mEq/kg/dia EV Intoxicación por digitálicos 0. 11. BIBLIOGRAFIA:Vademecum 5. Acidosis metabólica. sensación de falta de aire o dificultad para respirar. 12. hipotensión. debilidad y pesadez de piernas. . 50 y 100 ampolletas de plástico de 10 ml. Cajas con 10.CLORURO DE POTASIO AL 20% 1. FAMILIA: Electrolito NOMBRE GENERICO: Cloruro de potasio al 20% NOMBRE COMERCIAL: Kalium (LUSA) PRESENTACION: Cajas con 1. 3. debilidad muscular. taquicardia. 7. disnea. 9. entumecimiento u hormigueo de manos.5 mEq/kg/h Preparar 40 mEq en 500 ml de dextrosa 5% INDICACIONES: tratamiento y la prevención de la hipopotasemia. EFECTOS COLATERALES: Latidos cardiacos lentos e irregulares. sodiopotasio-adenosintrifosfatasa activada transporta activamente o bombea el sodio hacia afuera y el potasio hacia adentro para mantener estos gradientes de concentración. 2. 13. Control del ionograma sérico del paciente. El contenido intracelular del sodio es bajo en relación al potasio y por el contrario en el líquido extracelular el contenido de potasio es bajo (3. VIA: IV.5 mEq por litro). Enf. programando dosis individualizada según sus necesidades. ansiedad inexplicada. arritmias con dosis elevadas. 6. 10. 50 y 100 ampolletas de plástico de 5 ml.

Presentación: Solución inyectable-Frasco 500 ml Indicación Terapéutica: Sustituto del plasma. Pérdida de sangre o plasma. Habitualmente la velocidad de perfusión no debe exceder de 500 ml en 1 hora. la dosis y velocidad de infusión se determina en función de la situación clínica del paciente. Choque hipovolémico. Evita la insuficiencia circulatoria por déficit de volumen de plasma o sangre.V Directa NO Perfusión intermitente SI Sodio Cloruro 0.Principio Activo: POLIGELINA Código ATC: B05AA06 Grupo Terapéutico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma.9% o Dextrosa al 5% Se administra directamente. Reconstitución: La solución viene lista para la administración. Perfusión Continua NO . Administración: Posibilidad Fluido de Infusión Administración Intramuscular NO I.

La velocidad de la infusión se puede calcular en base a la siguiente fórmula. no debe ser aplicado frío. aumentos de temperatura y/o escalofríos. hipotensión pasajera. Poligelina Efectos colaterales. taquicardia. En forma ocasional. reacciones cutáneas pasajeras. Coloide restaurador de la volemia. náuseas/vómitos. pueden aparecer reacciones cutáneas transitorias. Interacciones: En el caso de pacientes tratados con glucósidos cardiacos. Poligelina Propiedades. Ejemplo: 500ml deben ser perfundidos en 60 minutos. Se emplea en infusión intravenosa como sustituto del plasma en pacientes con shock hipovolémico por grandes pérdidas de sangre y plasma (hemorragias. Observaciones: Pueden aparecer eritema. quemados). La poligelina corresponde químicamente a la unión de diversos polipéptidos de gelatina de bovino degradada que están unidos por puentes de urea. . La solución de poligelina contiene calcio y es por ello que se deberá controlar la calcemia que puede elevarse levemente. durante o después de la administración de restauradores de la volemia. al igual que todas las infusiones. Poligelina Dosificación. hipertermias y escalofríos. hipotensión. bradicardia. disnea. etc. En situaciones críticas. Infundir solamente soluciones claras. la solución de poligelina se puede aplicar por infusión rápida (500ml en 5 a 15 minutos). En raras oportunidades. Poligelina Acción terapéutica. Debe conservarse a temperatura ambiente.Fármacos incompatibles con la mezcla: No debe mezclarse con sangre o plasma citratados. La solución de poligelina se aplica por vía intravenosa y la velocidad de goteo deberá ser adecuada para cada situación clínica y de acuerdo a los valores tensionales. deberá tenerse en cuenta el efecto sinérgico con el calcio presente en la poligelina. medicina de urgencia. 500/[4x1(h)]= 125 gotas x minuto. Estabilidad: Por razones fisiológicas.

DENOMINACION GENERICA: Poligelina... en cambio...............500 g Vehculo cbp......................................... FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada 100 ml de solucin inyectable contienen: Poligelina (equivalente a 0.. La infusión rápida puede despertar reacciones alérgicas..... siempre que sean hidrosolubles....... antibióticos del grupo de la penicilina y cefotaxima.... tanto absoluta (como resultado de hemorragias) como relativa (como . 3... uroquinasa. Si se presentaran reacciones alérgicas/anafilactoides.. vitaminas.... relajantes musculares......63 g de nitrgeno).. anuria renal y posrenal................ deberá interrumpirse de inmediato la infusión............ Queda restringida a consideración del médico su aplicación en insuficiencia cardíaca congestiva.. corticoides............ 163. Poligelina Precauciones y advertencias...... diátesis hemorrágicas. Poligelina Contraindicaciones. para mezclarla con sangre heparinizada o con las soluciones para infusión habituales............. 100 ml Miliequivalentes por litro: Cloruro.... várices esofágicas... 145..... 5... así como con medicaciones cardiovasculares..... La solución de poligelina no debe mezclarse in vitro con sangre o plasma citratados....5 Potasio................ estreptoquinasa. edema de pulmón..... hipertensión........0 Calcio.............0 Sodio.....se han observado reacciones severas de hipersensibilidad...... En todos los pacientes en los que el riesgo de liberación de histamina sea mayor..... No hay inconvenientes.. 12.......1 INDICACIONES TERAPEUTICAS: HAEMACCEL es un sustituto de plasma utilizado en la reposicin del volumen.. barbitúricos.......... para corregir o prevenir insuficiencia circulatoria debida a la cantidad inadecuada de volumen de plasma/sangre. Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la solución y/o de reacciones anafilactoides..........

En pacientes con insuficiencia renal (por ejemplo. Llenado de mquina cardiopulmonar. sin embargo. Reacciones anafilcticas/anafilactoides preexistentes. HAEMACCEL no es una solucin expansora del plasma. no hay riesgo de intoxicacin por acumulacin de polipptidos. donacin sangunea autloga preoperatoria o donacin de plasma). quemaduras. se deber administrar tomando precauciones especiales en: . El efecto de reposicin no se restringe al espacio intravascular. en pacientes dializados) se puede retrasar la excrecin. sin embargo. cuando se administran grandes cantidades se presentan efectos de hemodilucin sobre el proceso de coagulacin. Parte de los coloides y del lquido administrado penetra el espacio extravascular y contribuye a la rehidratacin intersticial. Vehculo para diferentes medicamentos. FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Como consecuencia de la hemodilucin que se produce al administrar HAEMACCEL.resultado del desplazamiento del volumen plasmtico entre los compartimentos del sistema circulatorio). se reduce la viscosidad sangunea. la excrecin de la poligelina es completa 48 horas despus de que termin la infusin. debida a traumas. Farmacocintica: En pacientes con funcin renal normal. La poligelina es excretada por el intestino. y est determinado por el volumen y la velocidad de la infusin. radioqumicos y microqumicos se ha demostrado que HAEMACCEL no se acumula en el sistema retculo endotelial ni en el organismo. con lo que se mejora la microcirculacin. Sus indicaciones teraputicas son las siguientes: Choque hipovolmico. pero acta como sustituto de volumen. el dficit de volumen existente y la excrecin renal. La eliminacin de molculas ms pequeas contribuye considerablemente al fomento de diuresis. comparable a la solucin de albmina al 5%. Las indicaciones de HAEMACCEL se debern restringir en los siguientes casos si el mdico considera necesaria la infusin. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. ya que stos son degradados por proteasas. HAEMACCEL no es inmunognico ni induce la formacin de anticuerpos. HAEMACCEL no produce un deterioro sustancia-especfico de la coagulacin o de la funcin plaquetaria. En estudios histolgicos. Prdida de sangre y plasma (por ejemplo.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: HAEMACCEL se ha usado en gran nmero de mujeres embarazadas sin producir efectos dainos con respecto al curso del embarazo y a la salud del neonato o del recin nacido. La infusin de HAEMACCEL puede dar como resultado un aumento transitorio en la proporcin de sedimentacin sangunea. aumento de la temperatura y/o escalofros. las infusiones a presin slo se debern realizar bajo condiciones controladas. Pacientes con riesgo elevado de liberacin de histamina (por ejemplo. dimetindena 0. o lahemodilucin de los componentes sanguneos. deben darse cuidados especiales cuando las reposiciones de lquido o volumen se administren durante e inmediatamente despus del embarazo. Sin embargo.Todas las circunstancias en las que un aumento del volumen intravascular y sus consecuencia (por ejemplo. o un aumento del volumen del lquido intersticial. Las reacciones desencadenadas por la liberacin de histamina se pueden evitar administrando profilcticamente antagonistas de los receptores H1 y HZ (por ejemplo. Se recomienda seguir las normas actuales de la terapia de choque en caso de reacciones graves. personas con reacciones alrgicas/alergoides y pacientes con antecedentes de reaccin a histamina). Se han observado raros casos de reacciones graves de hipersensibilidad que algunas veces progresan hasta choque. ditesis hemorrgica y anuria renal y postrenal. presin sangunea elevada). por lo general debe considerarse la administracin de factores de la coagulacin o de concentrados de eritrocitos. evento vascular cerebral por hipervolemia. hipertensin arterial. HAEMACCEL se podr administrar slo despus de tomar las medidas profilcticas apropiadas (vase Precauciones generales). . ocasionalmente pueden presentarse reacciones cutneas pasajeras como urticaria o ppulas. Por razones tcnicas. taquicardia. hipotensin. disnea. Expulsar el aire antes de la infusin a presin (vase Dosis y va de administracin). bradicardia. hay una cantidad residual de volumen de aire en el envase. puedan representar un riesgo para el paciente. En los ltimos casos. nuseas/vmito. El tratamiento requerido depende del tipo y de la gravedad de la reaccin adversa. vrices esofgicas. Son ejemplos de tales circunstancias: insuficiencia cardiaca descompensada. Por tanto. edema pulmonar. deber suspenderse inmediatamente la infusin. A ms tardar cuando el hematocrito caiga por debajo de 25%. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Durante o despus de la infusin de sustitutos del plasma. PRECAUCIONES GENERALES: Si se presentan reacciones de incompatibilidad. cuando no pueda excluirse el riesgo de un embolismo por inyeccin gaseosa.1 mg/kg de peso corporal por va intravenosa y cimetidina5 mg/kg de peso corporal por va intravenosa). Las reacciones leves pueden ser controladas por antihistamnicos.

no se han recibido reportes de casos que impliquen signos clnicos de hipercalcemia resultante de una infusin de HAEMACCEL. debido al contenido de iones de calcio de medicamentos. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Cuando se administran simultneamente glucsidos cardiacos. para prevenir la presencia de reacciones adversas que provengan de la recalcificacin de la sangre citrada. La poligelina no afecta las pruebas de determinacin de grupos sanguneos. uroquinasa. se debe suspender de inmediato la infusin. se recomienda tener en cuenta el efecto sinrgico del calcio contenido en HAEMACCEL. estreptocinasa. Las dosis teraputicas propuestas fueron bien toleradas en animales. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS. Durante la administracin de infusiones a presin de poligelina. Pueden presentarse reacciones inducidas por histamina como resultado del efecto acumulativo de algunos frmacos que liberan histamina (por ejemplo. as como con sangre heparinizada. cefotaxima y tambin con ciertos medicamentos como: frmacos cardiovasculares. siempre y cuando sean solubles en agua. La sangre heparinizada puede ser mezclada con HAEMACCEL. En caso de administracin simultnea de HAEMACCEL y de sangre citrada. A la fecha. anestsicos.Si se presentan reacciones adversas. Los estudios no proporcionan informacin ms all del alcance de los datos recogidos de la experiencia clnica durante un periodo prolongado de uso clnico. especialmente cuando se administran por infusin rpida grandes cantidades de HAEMACCEL. las concentraciones plasmticas de calcio pueden ser ligeramente elevadas por un periodo transitorio. Se ha demostrado que la liberacin de histamina es la causa fisiopatolgicade las reacciones anafilactoides asociadas con la infusin de HAEMACCEL. HAEMACCEL se puede mezclar con las soluciones usuales para infusin como: solucin salina. se recomienda seleccionar el acceso venoso separado. bloqueadores ganglionares y frmacosanticolinrgicos). no se observaron efectos txicos que tuvieran relacin con el frmaco. MUTAGENESIS. Las reacciones inducidas por histamina pueden ser favorecidas por la infusin rpida (vase Interacciones medicamentosas y de otro gnero). barbitricos. glucosada o solucin de Ringer. corticosteroides. se han reportado muy raros casos de embolismo por inyeccin gaseosa. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: . analgsicos. antibiticos penicilnicos. A pesar de las altas dosis usadas. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Debido al contenido de calcio de HAEMACCEL. Si se mantiene la esterilidad. Las medidas teraputicas dependen del tipo y de la gravedad de la reaccin adversa. TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Se realizaron estudios de toxicidad tanto en animales normovolmicos como en los que se indujo un estado parecido al choque. relajantes musculares. relajantes musculares. vitaminas.

000 ml. LEYENDAS DE PROTECCION: Su venta requiere receta mdica. del volumen de infusin y del dficit de volumen existente. Es posible un efecto de hemodilucin sobre el proceso de coagulacin y sobre los corpsculos sanguneos. No se deje al alcance de los nios. Si mediante la sustitucin correspondiente. los volmenes mencionados anteriormente pueden ser excedidos. Choque por dficit de volumen: Hasta 2. y se evita una hipervolemia o una hiperhidratacin. es apropiada una velocidad de infusin de 500 ml/h. Si se infunde bajo presin.La dosificacin y la velocidad de la infusin deben ajustarse a la situacin individual y determinarse de acuerdo con los parmetros normales de la circulacin (por ejemplo. En caso de urgencias. si contiene partculas en suspensin. La velocidad y la duracin de la infusin se determinan de acuerdo con las necesidades de cada individuo. El grado de eficacia y la duracin del efecto dependen de la velocidad de infusin. sedimentos o si el cierre ha sido . los elementos esenciales de la sangre se mantienen por encima del lmite crtico de dilucin. En muchos casos. Administracin: HAEMACCEL es una solucin lista para su uso por infusin intravenosa. HAEMACCEL puede infundirse ms rpidamente (por ejemplo 500 ml en 5 a 15 minutos). Para adultos sanos se consideran apropiados los siguientes volmenes: En caso de prdida de sangre o de plasma: 500 a 1. El parmetro de referencia preliminar es la presin arterial. nios y pacientes geritricos. Se recomienda tener cuidados para asegurar que el hematocrito no descienda de 25%. En caso de urgencias: Volumen segn necesidad. entre otros factores. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: Si se administran grandes cantidades de HAEMACCEL deben valorarse estrechamente los parmetros circulatorios. expulsar el aire antes de la infusin (vase Precauciones generales). Debe considerarse el hecho de que las reservas de protenas son insuficientes en lactantes. PRESENTACIONES: Caja con frasco de plstico con 500 ml con y sin equipo para su administracin. presin sangunea. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco. No se administre si la solucin no es transparente.500 ml.

deschese el sobrante. Literatura exclusiva para mdicos. Si no se administra todo el producto.violado. .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful