DEXTROSA AL 5%

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. FAMILIA: Solución Glucosada Isotónica NOMBRE GENERICO: Solución inyectable Dextrosa al 5% en A.D NOMBRE COMERCIAL: Solución Dextrosa en AGUA DESTILADA AL 5% PRESENTACION: presentaciones de: 25 ml 50 ml 100 ml 150 ml 250 ml 500 ml 1000 ml Aportes: Calorías:200 cal/L Osmolaridad VIA: Infusión Intravenosa. DOSIS: La dosificación se establecerá según criterio facultativo, en función del peso corporal, situación clínica y estado metabólico del paciente. INDICACIONES: restitución y/o mantenimiento de volumen circulante, en pacientes con pérdidas patológicas que requieren de aporte calórico. Entre estas entidades se encuentran: hemorragia quirúrgica o traumática, deshidratación, vómito, hiperhidrosis, insuficiente ingestión de líquidos. EFECTOS SECUNDARIOS: tromboflebitis causada por la acidez de la solución, una respuesta febril, una infección en el sitio de la inyección, necrosis del tejido, hipovolemia, deshidratación celular, Hiperglicemia, Glucosuria y Edemas. EFECTOS COLATERALES: hipoglucemia, coma insulínico, vómitos acetónicos. ACCION FARMACOLOGICA: contribuye a la restauración de los niveles sanguíneos de glucosa, minimiza el gasto de glucógeno hepático y disminuye la destrucción de proteínas como fuente de energía. ACCIONES DE ENFERMERIA: Realizar frecuentes controles de balance hídrico e iónico y de la glucemia. Controlar la posible hipokalemia e hiponatremia. Con dosis elevadas de glucosa se recomienda añadir 40 mmol/1000 kcal de potasio y fosfatos de forma eventual. CONTRAINDICACIONES: pacientes con riesgo de aumento de la PIC; a los pacientes que tienen una disfunción neurológica aguda; a los pacientes con estado Hipovolémico; a los pacientes con riesgo de desplazamiento de líquidos del tercer espacio y a los pacientes con elevadas concentraciones de glucosa en la sangre BIBLIOGRAFIA:vademecum

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DEXTROSA AL 5% Composición: Cada 100 ml contiene: Dextrosa U.S.P. 5,00 g; Agua grado inyectable c.s. Precauciones y advertencias: Use solo soluciones claras. Descarte la solución remanente. Reacciones adversas: Muy poco frecuentes cuando se administran dosis pequeñas lentamente: hiperglicemia, glucosuria, sobrecarga de fluido, acidosis, alcalosis, hipokalemia, hipoglicemia reactiva. Contraindicaciones: Hiperglicemia. No administrar simultáneamente con transfusión de sangre total. Posología: Depende de la indicación, edad, peso, condición clínica, balance hídrico y ácidobásico del paciente. Hipoglicemia: Adultos: la dosis usual intravenosa es de 10 a 25 g. Neonatos: 250-500 mg/Kg/dosis. Infantes: 10-12 ml de una solución de Dextrosa al 25%. Seguida de una infusión de Dextrosa al 10% para estabilizar los niveles de glucosa sanguínea. Presentación: Frasco de 250 ml y 500 ml.

ansiedad inexplicada. 3. 50 y 100 ampolletas de plástico de 5 ml. 8. debilidad muscular. Enf.CLORURO DE POTASIO AL 20% 1. entumecimiento u hormigueo de manos. EFECTOS SECUNDARIOS: dolor en el pecho.5 mEq/kg/h Preparar 40 mEq en 500 ml de dextrosa 5% INDICACIONES: tratamiento y la prevención de la hipopotasemia. 6. pies y labios. VIA: IV. cansancio. disnea. Una enzima ligada a la membrana. programando dosis individualizada según sus necesidades. taquicardia. 50 y 100 ampolletas de vidrio de 10 ml (1. arritmias con dosis elevadas. . hipotensión. CONTRAINDICACIONES: en todos los casos que cursen con hiperpotasemia debido a que puede producir trastornos eléctricos a nivel cardiaco y finalmente paro cardiaco. ACCIONES DE ENFERMERIA: Controles frecuentes del ECG.R. Enteral y parenteral DOSIS: Intoxicación por ácido acetil salicílico: 3-5 mEq/kg/dia EV Intoxicación por digitálicos 0. Frasco ámpula de vidrio con 50 ml (298 mg/ml). 10. Cajas con 10. 4. 50 y 100 ampolletas de plástico de 10 ml. En la intoxicación digitálica y en pacientes con parálisis periódica hipopotasémica familiar. Detener si se produce I. 11. Cajas con 50 y 100 ampolletas de vidrio de 5 ml (1. El contenido intracelular del sodio es bajo en relación al potasio y por el contrario en el líquido extracelular el contenido de potasio es bajo (3. 2. En todos los pacientes con hipopotasemia que conserven un funcionamiento renal adecuado. debilidad y pesadez de piernas.5 mEq por litro). 13. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica.49 g/10 ml). Control del ionograma sérico del paciente. cardiaca. sodiopotasio-adenosintrifosfatasa activada transporta activamente o bombea el sodio hacia afuera y el potasio hacia adentro para mantener estos gradientes de concentración. Cajas con 10. EFECTOS COLATERALES: Latidos cardiacos lentos e irregulares. 12. FAMILIA: Electrolito NOMBRE GENERICO: Cloruro de potasio al 20% NOMBRE COMERCIAL: Kalium (LUSA) PRESENTACION: Cajas con 1. sensación de falta de aire o dificultad para respirar. Acidosis metabólica. ACCION FARMACOLOGICA: El potasio es el catión predominante en el interior de las células (132-152 mEq por litro). 9.49 g/5 ml). 7. BIBLIOGRAFIA:Vademecum 5.

Habitualmente la velocidad de perfusión no debe exceder de 500 ml en 1 hora. Presentación: Solución inyectable-Frasco 500 ml Indicación Terapéutica: Sustituto del plasma. la dosis y velocidad de infusión se determina en función de la situación clínica del paciente. Perfusión Continua NO .9% o Dextrosa al 5% Se administra directamente. Reconstitución: La solución viene lista para la administración.V Directa NO Perfusión intermitente SI Sodio Cloruro 0. Administración: Posibilidad Fluido de Infusión Administración Intramuscular NO I.Principio Activo: POLIGELINA Código ATC: B05AA06 Grupo Terapéutico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma. Choque hipovolémico. Pérdida de sangre o plasma. Evita la insuficiencia circulatoria por déficit de volumen de plasma o sangre.

Observaciones: Pueden aparecer eritema. . En raras oportunidades. hipotensión pasajera. Poligelina Dosificación. reacciones cutáneas pasajeras. hipertermias y escalofríos. Poligelina Acción terapéutica. Infundir solamente soluciones claras. hipotensión. En forma ocasional. La poligelina corresponde químicamente a la unión de diversos polipéptidos de gelatina de bovino degradada que están unidos por puentes de urea. La solución de poligelina se aplica por vía intravenosa y la velocidad de goteo deberá ser adecuada para cada situación clínica y de acuerdo a los valores tensionales. Interacciones: En el caso de pacientes tratados con glucósidos cardiacos. medicina de urgencia. Ejemplo: 500ml deben ser perfundidos en 60 minutos. etc. Debe conservarse a temperatura ambiente. al igual que todas las infusiones. no debe ser aplicado frío. Poligelina Efectos colaterales. Estabilidad: Por razones fisiológicas. bradicardia. Se emplea en infusión intravenosa como sustituto del plasma en pacientes con shock hipovolémico por grandes pérdidas de sangre y plasma (hemorragias. disnea. durante o después de la administración de restauradores de la volemia. Coloide restaurador de la volemia. 500/[4x1(h)]= 125 gotas x minuto. deberá tenerse en cuenta el efecto sinérgico con el calcio presente en la poligelina.Fármacos incompatibles con la mezcla: No debe mezclarse con sangre o plasma citratados. la solución de poligelina se puede aplicar por infusión rápida (500ml en 5 a 15 minutos). La solución de poligelina contiene calcio y es por ello que se deberá controlar la calcemia que puede elevarse levemente. La velocidad de la infusión se puede calcular en base a la siguiente fórmula. náuseas/vómitos. aumentos de temperatura y/o escalofríos. Poligelina Propiedades. taquicardia. En situaciones críticas. pueden aparecer reacciones cutáneas transitorias. quemados).

várices esofágicas. En todos los pacientes en los que el riesgo de liberación de histamina sea mayor.63 g de nitrgeno)... 163. para mezclarla con sangre heparinizada o con las soluciones para infusión habituales........0 Sodio.... barbitúricos.. 12.................. Poligelina Precauciones y advertencias....... FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada 100 ml de solucin inyectable contienen: Poligelina (equivalente a 0.... para corregir o prevenir insuficiencia circulatoria debida a la cantidad inadecuada de volumen de plasma/sangre.... tanto absoluta (como resultado de hemorragias) como relativa (como ............ corticoides..... estreptoquinasa.......... así como con medicaciones cardiovasculares.................1 INDICACIONES TERAPEUTICAS: HAEMACCEL es un sustituto de plasma utilizado en la reposicin del volumen.......... edema de pulmón... hipertensión.... La infusión rápida puede despertar reacciones alérgicas................. 145... Poligelina Contraindicaciones.......................... siempre que sean hidrosolubles..... No hay inconvenientes.......... La solución de poligelina no debe mezclarse in vitro con sangre o plasma citratados............ en cambio..... Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la solución y/o de reacciones anafilactoides.0 Calcio. diátesis hemorrágicas.. anuria renal y posrenal..... 100 ml Miliequivalentes por litro: Cloruro. Si se presentaran reacciones alérgicas/anafilactoides.. deberá interrumpirse de inmediato la infusión......... 5.. 3. relajantes musculares..... DENOMINACION GENERICA: Poligelina......5 Potasio....... vitaminas.. Queda restringida a consideración del médico su aplicación en insuficiencia cardíaca congestiva....se han observado reacciones severas de hipersensibilidad.500 g Vehculo cbp..................... antibióticos del grupo de la penicilina y cefotaxima....... uroquinasa......

En estudios histolgicos. radioqumicos y microqumicos se ha demostrado que HAEMACCEL no se acumula en el sistema retculo endotelial ni en el organismo. Vehculo para diferentes medicamentos. con lo que se mejora la microcirculacin. no hay riesgo de intoxicacin por acumulacin de polipptidos. Sus indicaciones teraputicas son las siguientes: Choque hipovolmico. debida a traumas. cuando se administran grandes cantidades se presentan efectos de hemodilucin sobre el proceso de coagulacin. sin embargo. ya que stos son degradados por proteasas. comparable a la solucin de albmina al 5%. HAEMACCEL no es inmunognico ni induce la formacin de anticuerpos. la excrecin de la poligelina es completa 48 horas despus de que termin la infusin.resultado del desplazamiento del volumen plasmtico entre los compartimentos del sistema circulatorio). se reduce la viscosidad sangunea. Reacciones anafilcticas/anafilactoides preexistentes. pero acta como sustituto de volumen. el dficit de volumen existente y la excrecin renal. La eliminacin de molculas ms pequeas contribuye considerablemente al fomento de diuresis. en pacientes dializados) se puede retrasar la excrecin. Prdida de sangre y plasma (por ejemplo. donacin sangunea autloga preoperatoria o donacin de plasma). En pacientes con insuficiencia renal (por ejemplo. quemaduras. La poligelina es excretada por el intestino. Las indicaciones de HAEMACCEL se debern restringir en los siguientes casos si el mdico considera necesaria la infusin. Llenado de mquina cardiopulmonar. HAEMACCEL no produce un deterioro sustancia-especfico de la coagulacin o de la funcin plaquetaria. HAEMACCEL no es una solucin expansora del plasma. Farmacocintica: En pacientes con funcin renal normal. Parte de los coloides y del lquido administrado penetra el espacio extravascular y contribuye a la rehidratacin intersticial. sin embargo. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. y est determinado por el volumen y la velocidad de la infusin. El efecto de reposicin no se restringe al espacio intravascular. se deber administrar tomando precauciones especiales en: . FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Como consecuencia de la hemodilucin que se produce al administrar HAEMACCEL.

o lahemodilucin de los componentes sanguneos. aumento de la temperatura y/o escalofros. Las reacciones leves pueden ser controladas por antihistamnicos. hipotensin. nuseas/vmito. dimetindena 0. personas con reacciones alrgicas/alergoides y pacientes con antecedentes de reaccin a histamina). taquicardia. puedan representar un riesgo para el paciente. Las reacciones desencadenadas por la liberacin de histamina se pueden evitar administrando profilcticamente antagonistas de los receptores H1 y HZ (por ejemplo. cuando no pueda excluirse el riesgo de un embolismo por inyeccin gaseosa. deber suspenderse inmediatamente la infusin. . HAEMACCEL se podr administrar slo despus de tomar las medidas profilcticas apropiadas (vase Precauciones generales). ditesis hemorrgica y anuria renal y postrenal. edema pulmonar. ocasionalmente pueden presentarse reacciones cutneas pasajeras como urticaria o ppulas. Se han observado raros casos de reacciones graves de hipersensibilidad que algunas veces progresan hasta choque. Sin embargo. presin sangunea elevada). El tratamiento requerido depende del tipo y de la gravedad de la reaccin adversa. La infusin de HAEMACCEL puede dar como resultado un aumento transitorio en la proporcin de sedimentacin sangunea. A ms tardar cuando el hematocrito caiga por debajo de 25%. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Durante o despus de la infusin de sustitutos del plasma. hay una cantidad residual de volumen de aire en el envase. las infusiones a presin slo se debern realizar bajo condiciones controladas. Se recomienda seguir las normas actuales de la terapia de choque en caso de reacciones graves. PRECAUCIONES GENERALES: Si se presentan reacciones de incompatibilidad. Por razones tcnicas. Por tanto. disnea. Expulsar el aire antes de la infusin a presin (vase Dosis y va de administracin).Todas las circunstancias en las que un aumento del volumen intravascular y sus consecuencia (por ejemplo. hipertensin arterial. bradicardia. vrices esofgicas. deben darse cuidados especiales cuando las reposiciones de lquido o volumen se administren durante e inmediatamente despus del embarazo. por lo general debe considerarse la administracin de factores de la coagulacin o de concentrados de eritrocitos. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: HAEMACCEL se ha usado en gran nmero de mujeres embarazadas sin producir efectos dainos con respecto al curso del embarazo y a la salud del neonato o del recin nacido. Pacientes con riesgo elevado de liberacin de histamina (por ejemplo.1 mg/kg de peso corporal por va intravenosa y cimetidina5 mg/kg de peso corporal por va intravenosa). o un aumento del volumen del lquido intersticial. evento vascular cerebral por hipervolemia. Son ejemplos de tales circunstancias: insuficiencia cardiaca descompensada. En los ltimos casos.

Las medidas teraputicas dependen del tipo y de la gravedad de la reaccin adversa. bloqueadores ganglionares y frmacosanticolinrgicos). antibiticos penicilnicos. uroquinasa. las concentraciones plasmticas de calcio pueden ser ligeramente elevadas por un periodo transitorio. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Cuando se administran simultneamente glucsidos cardiacos. cefotaxima y tambin con ciertos medicamentos como: frmacos cardiovasculares. se han reportado muy raros casos de embolismo por inyeccin gaseosa. glucosada o solucin de Ringer. debido al contenido de iones de calcio de medicamentos. A la fecha. HAEMACCEL se puede mezclar con las soluciones usuales para infusin como: solucin salina. En caso de administracin simultnea de HAEMACCEL y de sangre citrada. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Debido al contenido de calcio de HAEMACCEL. Durante la administracin de infusiones a presin de poligelina. vitaminas. no se observaron efectos txicos que tuvieran relacin con el frmaco. relajantes musculares.Si se presentan reacciones adversas. para prevenir la presencia de reacciones adversas que provengan de la recalcificacin de la sangre citrada. La sangre heparinizada puede ser mezclada con HAEMACCEL. se recomienda tener en cuenta el efecto sinrgico del calcio contenido en HAEMACCEL. as como con sangre heparinizada. anestsicos. Se ha demostrado que la liberacin de histamina es la causa fisiopatolgicade las reacciones anafilactoides asociadas con la infusin de HAEMACCEL. analgsicos. estreptocinasa. no se han recibido reportes de casos que impliquen signos clnicos de hipercalcemia resultante de una infusin de HAEMACCEL. Las reacciones inducidas por histamina pueden ser favorecidas por la infusin rpida (vase Interacciones medicamentosas y de otro gnero). se recomienda seleccionar el acceso venoso separado. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: . especialmente cuando se administran por infusin rpida grandes cantidades de HAEMACCEL. A pesar de las altas dosis usadas. se debe suspender de inmediato la infusin. corticosteroides. barbitricos. TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Se realizaron estudios de toxicidad tanto en animales normovolmicos como en los que se indujo un estado parecido al choque. relajantes musculares. Pueden presentarse reacciones inducidas por histamina como resultado del efecto acumulativo de algunos frmacos que liberan histamina (por ejemplo. MUTAGENESIS. Los estudios no proporcionan informacin ms all del alcance de los datos recogidos de la experiencia clnica durante un periodo prolongado de uso clnico. Las dosis teraputicas propuestas fueron bien toleradas en animales. siempre y cuando sean solubles en agua. La poligelina no afecta las pruebas de determinacin de grupos sanguneos. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS. Si se mantiene la esterilidad.

La dosificacin y la velocidad de la infusin deben ajustarse a la situacin individual y determinarse de acuerdo con los parmetros normales de la circulacin (por ejemplo. Si se infunde bajo presin.500 ml. HAEMACCEL puede infundirse ms rpidamente (por ejemplo 500 ml en 5 a 15 minutos). No se administre si la solucin no es transparente. nios y pacientes geritricos. En caso de urgencias. Debe considerarse el hecho de que las reservas de protenas son insuficientes en lactantes. los volmenes mencionados anteriormente pueden ser excedidos. La velocidad y la duracin de la infusin se determinan de acuerdo con las necesidades de cada individuo. presin sangunea. es apropiada una velocidad de infusin de 500 ml/h. El grado de eficacia y la duracin del efecto dependen de la velocidad de infusin. Choque por dficit de volumen: Hasta 2. LEYENDAS DE PROTECCION: Su venta requiere receta mdica.000 ml. si contiene partculas en suspensin. del volumen de infusin y del dficit de volumen existente. El parmetro de referencia preliminar es la presin arterial. y se evita una hipervolemia o una hiperhidratacin. En caso de urgencias: Volumen segn necesidad. entre otros factores. Se recomienda tener cuidados para asegurar que el hematocrito no descienda de 25%. No se deje al alcance de los nios. expulsar el aire antes de la infusin (vase Precauciones generales). En muchos casos. los elementos esenciales de la sangre se mantienen por encima del lmite crtico de dilucin. Si mediante la sustitucin correspondiente. Es posible un efecto de hemodilucin sobre el proceso de coagulacin y sobre los corpsculos sanguneos. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: Si se administran grandes cantidades de HAEMACCEL deben valorarse estrechamente los parmetros circulatorios. Administracin: HAEMACCEL es una solucin lista para su uso por infusin intravenosa. PRESENTACIONES: Caja con frasco de plstico con 500 ml con y sin equipo para su administracin. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco. sedimentos o si el cierre ha sido . Para adultos sanos se consideran apropiados los siguientes volmenes: En caso de prdida de sangre o de plasma: 500 a 1.

.violado. deschese el sobrante. Literatura exclusiva para mdicos. Si no se administra todo el producto.