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Respuestas a Ejercicios

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RESPUESTAS A EJERCICIOS Ejercicio 3.1: Hibridación Ejercicio 3.2: Alcanos Ejercicio 3.3: Halogenuros de alquilo Ejercicio 3.4: Alquenos y alquinos Ejercicio 3.

5: Integración Ejercicio 3.1 Ejercicio 3.6: Aromáticos disustituídos Ejercicio 3.11: Aminas Ejercicio 3.7: Aromáticos polisustituídos Ejercicio 3.8: Éteres Ejercicio 3.9 Alcoholes Ejercicio 3.10: Integración Ejercicio 3.12: Aledehídos y cetonas Ejercicio 3.13: Ácidos carboxílicos Ejercicio 3.14: Ésteres y amidas Ejercicio 3.15: Integración

Ejercicio 3.2 I.

II.

pero cadena los radicales más sencillos. Los radicales complejos se mantienen En este caso el ter-butil no puede incluirse como cuando sin incluirlos hay una cadena más parte de la cadena. más larga. el ter-butil es el más complejo carbonos. o sea esos deben incluirse como parte de la cadena los de menos carbonos. se selecciona la deje fuera de la de los radicales seguido por el sec-butil.La cadena más larga no siempre es horizontal. . porque la cadena señalada es larga. Cuando dos cadenas tomadas de diferente Aun cuando la cadena horizontal tendría también forma tienen el mismo número de nueve carbonos. Revise cuando haya radicales en los extremos. cuando esto no altera el número de carbonos.

3 I. Los prefijos no se utilizan para alfabetizar. Los números se separan con comas.Buscar siempre la cadena continua de carbonos más larga. Recuerde: Los radicales se acomodan en orden alfabético. a) b) . Ejercicio 3. las palabras y los números se separan con guiones. Cuando hay varios butiles en una cadena. para acomodarlos se toma en cuenta la letra del prefijo.

6. a) b) 1-bromo-4-n-butil-2-cloro-4-metil-5yodopentano c) d) 3-flúor-5.-trimetilheptano 1-bromo-3-sec-butil-4-clorobutano 1-fluor-2-isobutil-4-metilhexano .c) d) e) II.6.

e) f) 4-bromo-2-ter-butil-1-cloro-2.5dimetiloctano 5-bromo-1.4 a) b) c) d) e) f) .1-dicloro-3-etilhpetano Ejercicio 3.

su . Si excluye los carbonos 7 y 8 y toma el metil como parte de la cadena. c) d ) 3-isopropil-1-hexino 3-bromo-6-metil-3-octeno Recuerde que debe selecciona la cadena más larga.g) h) i) j) II. a) b ) 5-metil-3-hepteno 5-metil-3-n-propil-1-hexeno Si dentro de la cadena se incluyera el npropil la cadena también sería de 6 carbonos pero quedaría un radical de 4 carbonos (isobutil) y cuando el número de carbonos es igual se deja la cadena que tenga los radicales más sencillos.

i) j) 7-etil-8-metil-5-n-propil-2-nonino Aunque la cadena horizontal también tendría 9 carbonos.cadena sera de 7 carbonos. el doble enlace es más importante que el cloro. por lo que la numeración se inicia por el extremo más cercan al doble enlace. 7-cloro-5-metil-3-di-n-propil-2-hepteno 4-bromo-3-ter-butil-1-butino . La numeración se inicia por el extremo más cercano al triple enlace ya que los enlaces múltiples son más importantes que los halógenos. quedaría un radical isopropil que es más complejo que el etil porque tiene 3 carbonos y el etil solo 2. e) f) 5-n-butil-7-cloro-5-etil-3-heptino El n-butil no pude entrar en la cadena principal porque esto excluiría al carbono unido al cloro. g ) h ) 5-sec-butil-7-yodo-2-heptino 6-cloro-5-isobutil-2-metil-2-hexno Tenemos que incluir el carbono unido al cloro aunque la cadena sea más pqueña. Recuerde.

. Por ser nombre común no respeta las terminaciones de los nombre sistémicos.5 Ejercicio de integración I. por tanto se clasifica como haluro orgánico. c) (Alcano) El pro significa que la cadena tiene 3 carbonos y la “n” indica que es una cadena sin ramificaciones. . d) (Alqueno) Este el nombre común del más sencillo de los alquenos. e) f) (Alqueno) El doble enlace es más importante que el halógeno y por lo tanto se clasifica como alqueno. a) b) (Haluro orgánico) Estructura de enlaces sencillos con un átomo de cloro. Su terminación “eno” es solo una coincidencia con la terminación sistémica de los alquenos.Ejercicio 3. (Alcano) Tiene la terminación característica “ano” y no han ningún átomo de halógeno en la estructura. (Alquino) Este el nombre común del más sencillo de los alquinos. que es uno de los halógenos.

el doble enlace determina el tipo de compuesto. 4-sec-butil-6-cloro-1-hexeno (Alqueno) 1-bromo-3. Terminación “eno” característica del doble enlace. ya que esté s más importante. (Alquino) Cadena de carbonos e hidrógenos con un triple enlace carbono-carbono.g) h) (Haluro orgánico) Compuesto de enlaces sencillos con dos átomos de halógeno. Es una cadena de enlaces sencillos con halógenos. i) j) (Alqueno) A pesar del cloro.7-dicloro-5-etil-3-n-propil heptano (Haluro orgánico) La cadena más larga debe contener los carbonos del doble enlace y el carbono unido al cloro. a ) b ) (Alquino) Hay un triple enlace y por lo tanto el compuestos e un alquino. La numeración se inicia por el extremo del bromo porque es de menor . II..

g ) h ) Cadena lineal con un triple enlace carbono-carbono.6-dietil-2-metilnonano (Alcano) Cadena de carbonos e hidrógenos con enlaces sencillos.5-dicloro-3-hepteno (Alqueno) 4-sec-butil-1-cloro-8-metil-6-n-propil-1nonino (Alquino) Recuerde que el doble enlace es más importantes que los halógenos. 5. Se numera por el extremo más cercano al primer radical.orden alfabético que el cloro. e) f) 3.8-trimetil-4-nonino (Alquino) Cadena de carbonos e hidrógenos con un triple enlace carbono-carbono. . c) d ) 3.6.

2-bromo-1-cloropentano (Haluro orgánico) Cadena de carbonos. Ejercicio 3. hidrógeno y dos átomos de halógenos con solo enlaces sencillos.6 a) b) m-ETILISOBUTILBENCENO c) d) p-AMINONITROBENCENO m-BROMOISOPROPILBENCENO o-METIL-n-PROPILBENCENO .p-4-sec-butil-2-heptino (Alquino) Cadena con triple enlaces es un alquino que es m´pas importante que l cloro. i) j) 4-etil-7-isopropil-3.8-dimetildecano (Alcano) Cadena formado solo por carbono e hidrógeno con enlaces carbono-carbono sencillos. 6-bromo.1-bromo-4-ter-butil-7-metil-4-noneno (Alqueno) La posición del doble enlace se indica con el número más pequeño de los carbonos que lo forman.

BUTILHIDROXIBENCENO h) o-isobutilisopropilbenceno i) p-hidroxinitrobenceno j) m-aminosec-butilbenceno Ejercicio 3.e) f) g) o-AMINONITROBENCENO m-cloroyodobenceno p.SEC.7 a) b) 1-bromo-3-sec-butil-5-clorobenceno m-amino-n-butilbnceno .

.c) d) 1-isobutil-4-metil-2-n-propilbenceno e) f) 1-ter-butil-4-etil-3-metil-2nitrobenceno o-hidroxi-n-propilbenceno g) h) 1-n-butil-3-cloro-5-yodobenceno i) j) Posición meta tiene un carbono sin sustituyente entre los que si tienen.

h) i) ETILISOBUTIL ÉTER n-BUTILISOPROPIL ÉTER SEC-BUTILETIL ÉTER . Ejercicio 3.8 a) c) e) b) d) f) g) SEC-BUTILFENIL ÉTER Nombramos en orden alfabético los radicales unidos al oxígeno y al final la palabra éter.k) La posición para muestra los sustituyentes encontrados.

5-DIMETIL-3-OCTANOL 5-FENIL-3-HEXANOL .9 a) b) c) d) e) f) g) 3.j) TER-BUTIL-n-PROPILÉTER Ejercicio 3.

h) i) 1-BROMO-1-SEC-BUTIL-3-CLORO-1PENTANOL j) 2-ISOPROPIL-6-n-PROPIL -4-OCTANOL 5-TER-BUTIL-6-CLORO-3-HEXANOL Ejercicio 3.10 a ) b ) (5) c) d ) (3) (2) e) f) (5) (4) (1) .

6-DICLORO c) (5) d) (1) 3-ETIL-1-PENTANOL ETILISOBUTIL ÉTER e) ( 4) f) ( 5) 6-ETIL-4-ISOPROPIL. a) (3) h ) (4) j) (6) b)(6) 4-BROMO-4-TER-BUTIL-1.2.g ) (2) i) (5) II.2.3TRIMETILNONANO .

11 I. a) b) .6-n-BUTIL-8-YODO-3-OCTINO g) (6) h) (5) n-BUTILFENIL ÉTER 4-SEC-BUTIL-5-FENIL-2-METIL-1PENTANOLi) (3) ISOBUTILISOPROPIL ÉTER j)(5) 2-TER-BUTIL-4-CLORO-1-PENTENO 8-BROMO-2-CLORO-4ISOPROPOXINONANO Ejercicio 3.

c) d) e) II.6-dimetilhexanamina 3-isopropil-7-metilnonanamina e) 4-bromo-3-ter-butil6-metiloctanamina . a) b) 4-metil-2-n-propilhexanamina 3-sec-butil-5-yodopentanamina c) d) 2-sec-butil-5.

a) b) 4-metil-2-n-propilhexanamina 3-sec-butil-5-yodopentanamina c) d) 2-sec-butil-5.11 I. a) b) c) d) e) II.6-dimetilhexanamina 3-isopropil-7-metilnonanamina .Ejercicio 3.

c) d) (Cetona) Por acuerdo numeramos de izquerda a derecha. (Cetona) La acetona es el nombre común de la propanona. (Aldehído) El grupo formilo se muestra en el extremo del lado derecho pero sigue siendo el # 1 y se muestra en su forma condensada.e) 4-bromo-3-ter-butil6-metiloctanamina Ejercicio 3. El carbono del grupo oxo nunca tiene que completarse con hidrógenos porque tiene sus 4 enlaces ocupados.12 I. a) b) (Aldehído) El grupo del aldehído puede mostrarse en forma condensada o estructural y en cualquier extremo de la cadena siempre y cuando no olvida que la numeración se inicia en ese carbono. cetona de 3 carbonos y la más simple de todas. .

e) f) (Aldehído) Formaldehído es el nombre común del más simple de loa aldehídos con un solo carbono. (Aldehído) Se muestra el grupo formilo del aldehído en su forma estructural. 3-ETIL-4-METIL-2-PENTANONA c) d ) 5-n-BUTIL-5-SEC-BUTILHEXANAL 7-CLORO-3-ETIL-5- 4-n-PROPIL-2-OCTANONA . Recuerde que la cadena no debe excluir átomos unidos a grupos funcionales. g) h) (Cetona) Recuerde que la cetona puedeo ocupar cualquier posición excepto la # 1. a) b ) (Cetona) Es muy conveniente indicar la estructura del grupo oxo de la cetona para evita confusiones. Su nombre sistémico s metanal. II.

d) e) Puede utilizarse la forma condensada o estructural del grupo carboxilo. b) c) Nombre común del ácido de un solo carbono.ISOBUTILHEPTANAL e) f) 7-BROMO-5-TER-BUTIL-3OCTANONA g ) h ) 3-ISOPROPILHEXANAL 4-METILHEXANAL 2-METIL-2-n-PROPIL-3-HEPTANONA Ejercicio 3.13 a) Aunque el grupo funcional se muestre al final. la numeración se inició por ese carbono. . Si se utiliza la forma condensada del grupo carboxilo en el extremo izquierda Ácido valérico es el nombre común del ácido carboxílico de 5 carbonos.

2-sec-butil-4-fenilhexanoico j) Ác. 7-bromo-4-etil-4-metilheptanoico h) i) Ác. 4 n-butilheptanoico Ác. 3-etil-4-metilpentanoico Ác.14 a) b) (Amida) (Amida) . I f) g) Ác. 3-ter-butil-6-etilnonanoico Ejercicio 3.debe escribirse en la forma mostrada.

c) d) (Éster) Nombre común de la amida de 5 carbonos. a ) b ) 2-n-BUTIL-4-FENILHEXANAMIDA (Amida) c ) d ) 3.4-DIMETILPENTANOATO DE ETILO (Éster) 6-CLORO-3-ISOBUTILHEXANOATO DE ISORPORILO (Éster) 4-BROMO-3-SECBUTILBUTANAMIDA (Amida) . e) (Amida) (Éster) II.

e ) 3-ETILHEPTANOATO DE n-PROPILO (Éster) Ejercicio 3-15 Ejercicio de integración I. a) b) (Aldehído) c) d) (Alcohol) (Éter) e) (Cetona) g) f) Nombre común(Alquino) (Alqueno) (Ácido carboxílico) h) .

8-DIMETILDECANO (Alcano) b) c) o-AMINO-n-PROPILBENCENO (Aromático) d) e) 7-BROMO-5-ISOBUTIL-2-HEPTINO (Alquino) 2-n-BUTIL-3-METILPENTAMIDA (Amida) 6-CLORO-4-ETIL-2-PENTANONA (Cetona) . a) 5-TER-BUTIL-3-ETIL-2.(Amina) i) (Éster) j) (Éter) II.

6-TRIMETILHEPTANAL (Aldehído) h) i) 1-BROMO-1-CLORO-3YODOHEXANO (Haluro orgánico) ÁCIDO 5-CLORO-3.3-DI-n-PROPIL PENTANOICO (Ácido carboxílico) j) 3-CLORO-N-ETIL-2ISOBUTILPROPANAMINA (Amina) 3-TER-BUTIL-5-ETILOCATNOATO DE ISOPROPILO (Éster) .6.f) g) 5.

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