Organizacin internacional de la Metrologa

A partir de la Reunin realizada en Ro de Janeiro en noviembre de 1997, la Metrologa Qumica fue incorporada a las actividades del SIM (Sistema Interamericano de Metrologa)

Organizacin internacional de la Metrologa

Organizacin internacional de la Metrologa Metrologa en qumica Su objetivo es establecer la trazabilidad de las mediciones qumicas a las unidades SI cuando sea necesario y posible. Desarrollar patrones de medicin nacionales (internacionales) como puntos de referencia para las mediciones qumicas, ligados al SI por mtodos primarios. Establecer cadenas de trazabilidad que permitan realizar mediciones con incertidumbres confiables que puedan ser determinadas en los laboratorios de trabajo.

Organizacin internacional de la Metrologa

BIPM = Bureau International des Poid et Measures = Oficina Internacional de Pesas y Medidas

Ejercicios interlaboratorio Tipo de ejercicio Objetivo de la evaluacin

Colaborativo

Mtodo Analtico

Certificacin

Material de referencia

Capacidad tcnica (Ensayos de aptitud)

Laboratorio

Valor asignado por un laboratorio de referencia

Valor asignado por consenso

125 Valor de referencia: 94,1 0,7 g/l ICP MS

Plomo en solucin acuosa

Valor medio Valor de referencia v. referencia +/- U

115

105

Valor medio interlaboratorio

95

Valor medio informado

85

75

65

55

45

35

25
99 98 97 96 94 92 90 88 86 85 84 81 80 76 73 72 68 67 66 65 64 62 61 60 59 57 52 51 48 47 45 44 43 42 41 38 37 36 35 32 31 28 27 26 24 23 19 17 16c 16b 15 14 13 12 11 10 9 8 7 5 4 3 2b 2a

n participante

Calibracin Conjunto de operaciones que establecen, en condiciones especificadas, la relacin entre valores indicados por el instrumento o sistema de medicin, o valores representados por una medicin material, y los correspondientes valores conocidos del mesurando.

Respuesta del instrumento

Compuestos Puros Materiales de referencia

Concentracin

Cromatgrafo gaseoso
Controlador de temperatura Puerto de inyeccin Regulador del gas Portador Columnas (s) Detector (s) Seal de salida Registrador Sistema de procesamiento de datos

Recipiente conteniendo gas portador

Espectrofotmetro UV-Visible
Fuente luminosa

Monocromador

Muestra

Detector

Verificacin
Confirmacin por examen y provisin de evidencia que se cumplen los requerimientos especficos. En relacin a la administracin de equipos de medicin, la verificacin provee los medios para comprobar que las desviaciones entre los valores indicados por un instrumento de medicin y los correspondientes valores de una cantidad medida son consistentemente menores que el mximo error permitido, definido en una norma, regulacin o especificacin particular de la administracin del equipo de medicin. El resultado de una verificacin conduce a una toma de decisin en el sentido de devolver al servicio, realizar ajustes, reparar, degradar o declarar obsoleto a un equipo. En todos los casos se requiere que se registre por escrito la verificacin y que se guarden los registros del instrumento.

Qu debe contener un certificado?

Gua ISO 31

Nombre y direccin del organismo de certificacin Ttulo del documento. Condiciones del certificado (provisorio) Nombre del material Nmero de muestra (N del lote puntual) Fecha de certificacin Disponibilidad de otras formas y tamao del MR Fuente del MR Proveedor del MR Preparador del MR Descripcin del MR

Destino Almacenamiento Instrucciones para el uso correcto del MR Mtodo de preparacin del MR Determinacin de homogeneidad (descripcin de los ensayos realizados) Valores obtenidos para una determinada propiedad y sus lmites de confianza Valores asignados pueden ser generados por un laboratorios o un grupo de laboratorio. Incertidumbre