El Azaroso Origen del Ser Humano

Captulo 8. La ampliacin del espacio cognitivo. 1.1 RESUMEN DEL LIBRO Y ESQUEMA DE DESARROLLO
El Oligoceno fue una poca fra. Los primates, adaptados a climas clidos, fueron quedando constreidos a las zonas ecuatoriales. Pero en el intervalo 24-15 Ma (Mioceno Inferior), aumentaron las temperaturas y la humedad y las selvas se extendieron. Fueron las condiciones propicias para la aparicin de los primeros miembros de la superfamilia Hominoidea. En el Mioceno Medio las condiciones climticas fueron favorables a la expansin de los Hominoideos por Eurasia, mientras que en frica parece que pasaron por dificultades. Esta situacin se revierte con la crisis climtica del Vallesiense, al comienzo de Mioceno Superior. Desaparecen los bosques subtropicales en el sur de Europa, sustituidos por bosques caducifolios. Los hominoideos se extinguen en esta zona, pero en frica y Sureste de Asia sobreviven y al final del Mioceno estn ya presentes las lneas evolutivas actuales: homnidos, chimpancs, gorilas, orangutanes y gibones. Segn las evidencias moleculares, la separacin de los homnidos y los chimpancs se produjo hace 6 Ma. El cmo y el porqu estn oscurecidos por la ausencia de fsiles. Lo nico que sabemos con certeza, es que una bipedia cada vez ms acusada fue la caracterstica que distingui a los homnidos junto con una notable reduccin en el tamao de los caninos, que adems pasaron de ser cnicos a tener forma de pala. Hace 4 Ma los australopitcos presentan ya claros signos de bipedacin y se inicia la separacin entre linajes grciles y robustos, que se acenta a medida que se van imponiendo los ambientes de sabana. Aunque las especies robustas perduran durante cientos de miles de aos, acaban extinguindose. Ser un australopitecino grcil el que d origen, hace 2,5 Ma al Homo habilis. Se datan en esta poca las primeras herramientas lticas. Hasta este momento, la principal diferencia entre los homnidos y el resto de los simios antropomorfos la constituyen las adaptaciones para la locomocin bpeda. El enfriamiento, incremento de aridez y prdida de vegetacin que empezaron hace 2,5 Ma se acentuaron hace 1,8 Ma. Esta fecha marca el inicio de la era glacial y del Pleistoceno. Se registra una expansin de varias especies de norte a sur. En frica ecuatorial se observa la extincin de numerosas especies y sustitucin por otras nuevas, entre ellas el Homo ergaster/erectus cuyos primeros restos datan de 1,8 Ma. Una nueva estrategia conductual, asociada a un cerebro ms grande y ms complejo, lleva a este homnido fuera de frica y al desarrollo de la tecnologa Achelense. El grado erectus est relacionado con un aumento de tamao y complejidad del cerebro que permiten nuevas formas de cooperacin y sociabilidad, aprovechamiento de hbitats y comunicacin y transmisin cultural mediante el lenguaje. Los restos de Atapuerca, datados en 1,3-0,73 Ma demuestran una ocupacin temprana de Europa. Quienes eran aquellos Homo y por dnde llegaron, son preguntas difciles de responder. Los homnidos europeos (antecessor, heidelbergenesis y neanderthalensis) consiguieron adaptarse a unas difciles condiciones climticas, pero el origen del sapiens hay que buscarlo en frica. Antes de 100.000 aos, se produce una salida de frica de sapiens arcaico, pero la gran migracin sale de frica hace unos 50.000 aos. Ver captulo 1 en: http://es.scribd.com/doc/57314965/El-AzarosoOrigen-Del-Ser-Humano-Intoduccion-y-Capitulo-1-Mioceno Ver captulo 2 en: http://es.scribd.com/doc/57922382/El-AzarosoOrigen-Del-Ser-Humano-Capitulo-2-Los-primeros-hominidos-7-4-Ma

Ver captulo 3 en: http://es.scribd.com/doc/61299231/El-AzarosoOrigen-del-Ser-Humano-Capitulo-3-Los-hominidos-de-cerebropequeno-5Ma-12ka Ver captulo 4 en: http://es.scribd.com/doc/61951348/El-AzarosoOrigen-del-Ser-Humano-Capitulo-4-El-asombroso-caso-de-losprimates-bipedos Ver captulo 5 en: http://es.scribd.com/doc/62768548/El-AzarosoOrigen-del-Ser-Humano-Capitulo-5-Olduvaiense-Las-primerasevidencias-de-una-cultura-humana Ver captulo 6 en: http://es.scribd.com/doc/63515634/El-AzarosoOrigen-del-Ser-Humano-Capitulo-6-El-grado-erectus-Los-primeroshominidos-de-cerebro-grande-1-9-0-3-Ma Ver captulo 7 en: http://es.scribd.com/doc/70490630/Capitulo-7Achelense-La-industria-del-bifaz Ver captulo 8 en: http://es.scribd.com/doc/71338962/El-OrigenAzaroso-Del-Ser-Humano-Capitulo-8-La-evolucion-del-cerebro Ver captulo 9 en: http://es.scribd.com/doc/76728720/El-AzarosoOrigen-del-Ser-Humano-Capitulo-9-Los-primeros-europeos Ver captulo 10 en: http://es.scribd.com/doc/76951172/El-AzarosoOrigen-del-Ser-Humano-Capitulo-10-En-busca-del-primer-sapiens Ver captulo 11 en: http://es.scribd.com/doc/77688274/El-AzarosoOrigen-del-Ser-Humano-Capitulo-11-Asia-Menor-Solapamiento-defaunas Ver captulo 12 en: http://es.scribd.com/doc/78354645/El-AzarosoOrigen-del-Ser-Humano-Capitulo-12-De-como-el-humano-poblo-laTierra

CMO SE PUEDE AMPLIAR EL ESPACIO COGNITIVO.

No cabe duda que el sapiens moderno es el animal con un espacio cognitivo ms amplio. Adems de estar causado por el instinto heredado, nuestro comportamiento est basado en el aprendizaje y la experiencia, en mayor medida que para cualquier otra especie. La amplitud del espacio cognitivo es el resultado: De las capacidades, potencialidades y posibilidades biosicolgicas de la especie, heredadas, resultado de la filogenia. Aumento de tamao extraalomtrico del cerebro. Mutaciones genticas. Del conocimiento transmitido por los parientes y otros integrantes de la sociedad. Est influenciado por factores interrelacionados, como la estructura social, la comunicacin, la posicin de los innovadores y la actitud ante la innovacin. Del desarrollo fsico y sicolgico, aprendizaje y experiencia indivduales, sea por actos conscientes o de forma inconsciente, en funcin de las oportunidades de interactuar con un ambiente ecolgico determinado.

PROCESOS Y TRANSFORMACIONES EVOLUTIVAS EN CONTEXTOS ECOSOCIALES El espacio cognitivo se manifiesta en los artefactos. Se deduce que ha habido un incremento en la complejidad de los procesos cerebrales porque aparecen herramientas ms

sofisticadas. La evolucin de la inteligencia se deducira de la evolucin de los instrumentos lticos si la correlacin inteligencia/capacidad de talla estuviese demostrada ms all de cualquier duda razonable. Pero esas dudas existen. Thomas Wynn (1979) calcul la inteligencia necesaria para producir los tiles olduvayenses y el resultado indicaba que estaba por debajo de las supuestas capacidades de los primeros Homo. El tejido cerebral es, por decirlo con una expresin afortunada de Leslie Aiello, muy costoso (Aiello y Wheeler, 1995). Son muchos los recursos biolgicos y energticos que hay que invertir, en una ontogenia lenta, para obtener los grandes cerebros que la presin selectiva impuso en Homo. Si no es la talla de piedra la responsable de mantener esa presin, a qu tarea cognitiva hay que atribuir el xito adaptativo de los cerebros que aumentan de tamao y, segn creemos, de complejidad? Se tiene la idea de que los animales que necesitan poder desplazarse por territorios grandes en ambientes complejos tienden a desarrollar un cerebro grande con capacidades elevadas. Necesitan crear mapas espaciotemporales con el fin de poder localizar el alimento. Otra posible respuesta a esa pregunta fue anticipada por Nicholas Humphrey hace tiempo: los cerebros se volvieron grandes y complicados para poder entender las reglas muy complejas de convivencia (Humphrey, 1976). El concepto de inteligencia maquiavlica intenta expresar el rango de procesamientos cognitivos necesarios para toda especie que alcance el sistema intencional de tercer orden propuesto por Dennett, en el que el individuo A atribuira a aquel otro B con el que interacta la posesin de una mente lo bastante compleja como para albergar deseos y creencias acerca del propio A. De tal manera, se supone que A actuar de la mejor manera posible para lograr que B interprete su conducta la de A de la forma que A prefiere. Somos actores sociales, vendra a ser la conclusin, y deseamos manipular a los otros. En el caso de la inteligencia que podramos relacionar con el universo de la esttica y su sentido simblico, durante mucho tiempo se ha sostenido que se inicia dentro de la revolucin artstica del Paleoltico Superior europeo. Pero existen indicios muy anteriores de un pensamiento simblico. MODELO DE EVOLUCIN DEL CEREBRO HUMANO.

LA AMPLIACIN DEL ESPACIO COGNITIVO EN EL EJE FILOGENTICO

Para Andr Leroi-Gourhan (1964), la evolucin fsica del cerebro permiti la emergencia de nuevas capacidades para el pensamiento. El desarrollo temprano de la bipedacin no solo liber las manos para las acciones tcnicas; el cambio de posicin del foramen magnum permiti un aumento de tamao de los lbulos occipitales. Posteriores soluciones tcnicas sencillas, como las primitivas herramientas de piedra, permitieron la reduccin del aparato masticatorio, lo que posibilit cambios en el parietal y en especial en los lbulos frontales. La boca, dedicada menos tiempo a la nutricin, pudo usarse para la comunicacin vocal. El factor sociocultural se hizo cada vez ms importante desde el final del Paleoltico Medio, cuando el grupo tnico actu como un banco de memoria social y el lenguaje se utiliz para el almacenamiento cultural. El resultado fue la explosin de las variedades de artefactos y smbolos del Paleoltico Superior. LA EVOLUCIN DEL CEREBRO Los primeros homnidos tienen unas capacidades craneales semejantes a las de los chimpancs actuales. stos son capaces de utilizar herramientas simples como palos o piedras e incluso establecen distintas tradiciones de manipulacin aprendida de objetos, pero no parecen disponer de la capacidad de anticipacin, planificacin y coordinacin necesarias para llevar a cabo la cultura olduvaiense. El incremento de la capacidad craneal puede ser un buen indicio acerca de la aparicin de capacidades cognitivas nuevas, sobre todo si tenemos en cuenta lo caro que es, en trminos

metablicos, un rgano como el cerebro. Los antroplogos se refieren a tamaos craneales de las distintas especies y suelen acudir a procedimientos estadsticos. El coeficiente de encefalizacin mide la relacin existente entre el peso del cerebro y el peso del cuerpo). Entre los monos del Nuevo Mundo, los que tienen alimentacin insectvora cuentan con mayor coeficiente que los que se alimentan de hojas y ese hecho se relaciona con la mayor necesidad de procesamiento de la informacin procedente del medio ambiente. La relacin entre el tamao cerebral en peso y la superficie corporal en rea. La relacin entre la extensin del neocrtex y el volumen de la mdula espinal (Passihgham, 1975). Se apunta de manera muy generalizada a una expansin del crtex frontal (Deacon, 1997). La girificacin es la relacin que existe, en cualquier seccin del crtex, entre la longitud del permetro cortical exterior (trazando el contorno ms externo del crtex sin seguir sus recovecos) y la del permetro total (midiendo el interior tambin de los plegamientos que hacen que el crtex humano parezca algo similar a una coliflor, salvadas sean todas las distancias). Etapas en la evolucin del cerebro. La evolucin del cerebro es vista por Holloway a travs de diversas etapas: 1. Reorganizacin del parietal posterior y del occipital anterior hacia pautas ms humanas, pero sin cambios apreciables por lo que hace al volumen cerebral, que contina en Australopithecus dentro de los valores de los simios. 2. Hacia los 2 Ma el linaje Homo, cuenta con un tercio inferior del frontal ms complejo y moderno en sus circunvoluciones, un volumen craneal superior y asimetras cerebrales similares a los de los seres humanos actuales. a. Todos los primates antropoides presentan asimetras morfolgicas entre los hemisferios cerebrales. b. En el humano moderno, estas asimetras se corresponden con especializaciones en el lenguaje simblico (hemisferio izquierdo) y la integracin visuo-espacial (derecho), lo que hace plantear a Holloway la posibilidad de que tales capacidades existiesen ya en los primeros Homo, aun cuando menos desarrolladas. Esta es una idea expresada por primera vez por Tobias. c. La asimetra cerebral tiene tambin una expresin en trminos de dimorfismos sexuales. La relacin estrecha madre-hijo en los homnidos, incluso acentuada por una posible prolongacin del periodo del embarazo, llevara a una especializacin cerebral relacionada con el corpus callosum. Funcionalmente hablando, las diferencias tenderan a establecer un cerebro masculino especializado en la integracin visuo-espacial relacionada con la caza. Por el contrario, las hembras tendran unas superiores capacidades cognitivas respecto a la comunicacin simblica y la comprensin de la realidad social. i. Estas habilidades seran complementarias ms que competitivas. ii. La manera como los dimorfismos cognitivos podran haber afectado a la evolucin humana es imposible de plantear como no sea en trminos especulativos. Encefalizacin en Homo. La espina dorsal rudimentaria de los primeros vertebrados se dividi en cinco partes, medula, cerebro posterior, cerebro medio, diencfalo (tlamo e hipotlamo) y telencfalo (hemisferio cerebral). A lo largo de la filognesis posterior tan solo cambiaron los desarrollos relativos de esas regiones, sobre todo con la expansin de los centros olfatorios del telencfalo que darn lugar, en los mamiferos, a la aparicin del neocrtex. Los mamferos ms primitivos se distinguen de los reptiles por la posesin de un crtex bien desarrollado, con diversas capas de neuronas, en el que Elliot Smith identific tres regiones, a principios del XX. Dos de ellas podan identificarse con regiones semejantes de los vertebrados inferiores, pero la otra es un rasgo nico de los mamferos, con filognesis en forma de mosaico: el neocrtex, con cambios evolutivos dispares en los distintos linajes. Una caracterstica general de todos los primates es el gran desarrollo alcanzado por el neocrtex y dentro de l de las reas visuales (expansiones extra alomtricas, superiores al aumento de tamao del cuerpo).

http://tolweb.org/tree/ToLimages/cranial_cap.jpg Australopithecus africanus dispona de una capacidad enceflica en torno a los 450 cc. Homo habilis, con un tamao corporal similar al A. Africanus , 600. El crneo KNM-ER 1470 tiene una capacidad de 752 cc., est datado hace 1,9 Ma y atribuido a Homo rudolfensis. Para Jos Mara Bermdez de Castro, (La evolucin del talento) el incremento en el coeficiente de encefalizacin pudo producirse: Gracias a un aumento en la en la tasa de crecimiento del cerebro durante la gestacin. La pelvis del Homo habilis era relativamente ms ancha que la del sapiens, y el aumento del tamao del cerebro no debi suponer problema alguno en el parto. La morfologa de los huesos de la pelvis, el insquion y el pubis, indican que en el Australopithecus afarensis el parto era parecido al de las humanas modernas, con rotacin de la cabeza del feto y una trayectoria curva del canal del parto. El feto tena un 50% de posibilidades de nacer con la coronilla orientada hacia su madre, lo qu dificulta el parto en solitario. Los problemas crecieron cuando los adultos alcanzaron un tamao cerebral de 800 cc., con Homo erectus. Debido a la morfologa del tero, la vagina y la pelvis, el parto tuvo que producirse casi siempre con la coronilla del feto orientada hacia la madre. El canal del parto tiene un dimetro mximo de 13 cm. La asistencia al parto es casi obligada. A partir de entonces los incrementos en el tamao del cerebro tuvieron que producirse fuera del tero de la madre y esto pudo llevar a un aumento de la altricialidad o inmadurez de la cra en el momento del parto. Gracias al aumento en la duracin de la infancia. (ver El desarrollo ontogentico como motor, ms adelante). Es posible que los genes que participaron en estos cambios fuesen el MCPH1, el ASPM y el NRCAM

Encefalizacin y lenguaje.
El paso de hominoideos primitivos a seres del gnero Homo tiene que ver con el desarrollo de habilidades de modificacin del entorno: construccin de herramientas, dominio del fuego, cooperacin y divisin del trabajo etc. Pero estas actividades necesitan de un lenguaje con el que la transmisin de experiencias de haga al margen de la herencia gentica a travs de una memtica cultural.

Los sapiens cuentan con un desarrollo muy acusado de las reas temporales y prefrontales relacionadas con el procesamiento de la comunicacin verbal y las tareas semnticas. Cabra sustentar en el desarrollo de tales reas las especulaciones acerca del origen del lenguaje. Tobias ha venido defendiendo una expansin temprana de estas reas. Comparando los endocrneos de Homo habilis con los de Australopithecus africanus, Tobias detect no solo un desarrollo de las reas de Broca y Wernicke sino tambin del lbulo frontal, que anticipara el incremento de volumen de esa zona en los homnidos de grado erectus. Ms all de los indicios extrados de los moldes endocraneales, apenas puede decirse nada que no sea en trminos especulativos. Lieberman sostiene que el habilis tendra, en el mejor de los casos, un lenguaje no totalmente moderno mientras que Tobias cree en una creciente complejidad en los aspectos conceptual y sintctico, junto con una ampliacin en el tiempo del repertorio de fonemas. Todas estas etapas entraran dentro de lo que cabe considerar como lengua humana hablada. Holloway, Jerrison, Falk y Tobias indican la presencia de dos fronteras en la evolucin de la complejidad cerebral. La primera, la aparicin en Homo habilis de una organizacin neurolgica esencialmente humana. La segunda, un continuo y rpido aumento del ndice de encefalizacin dentro del gnero Homo. Wynn sostiene, que las capacidades cognitivas dieron un salto brusco con Homo erectus, hasta el punto de atribuir a esa especie una capacidad para manejar datos diversos procedentes del medio, construyendo representaciones complejas del mundo, que sera incluso mayor que la nuestra. Aiello y Dunbar (1993) buscan una evidencia medible, como el tamao cerebral, para rastrear el origen del lenguaje. La conclusin apunta a las primeras fases del gnero Homo como protagonistas de la aparicin del leguaje, con un rpido incremento en la segunda mitad del Pleistoceno Medio, dentro del grado erectus. Establecieron una relacin entre el tamao de la corteza cerebral con respecto al resto del cerebro, el nmero de individuos que forman los grupos y el tiempo dedicado a la interaccin social. En grupos muy numerosos (se supone que los grupos de habilis pudieron ser de ms de 100 individuos) la jerarqua y el liderazgo ayudan a conservar la unidad; entonces resulta indispensable cierta complejidad en la comunicacin. Robert Martin (2000) supone una escasa diferenciacin sexual en el Australopithecus africanus y por ello cree que se sobreestim su tamao corporal, de modo que el incremento de encefalizacin se dara ya en esta especie, posiblemente relacionado con la actividad locomotora y la bsqueda de un tipo diferente de alimentos a su vez relacionados con las necesidades de un cerebro en expansin. Frank y colaboradores (2000) comparando los endocrneos de diferentes especies de parntropos y los de Austraopithecus africanus dan una idea de la evolucin cerebral parecida a la de Martin, apoyando la hiptesis del Australopithecus africanus como un ancestro del Homo Semendeferi y Hanna Damasio (2000) compararon en distintos hominoideos los volmenes relativos de tres reas cerebrales, la frontal, la temporal y la parieto-occipital (definidas por el sulcus central y la fisura de Silvio) para concluir que en ninguna de las tres existe una expansin extraalomtrica en nuestra especie. Tenemos el rea frontal que corresponde al tamao de nuestro cerebro. Para Semendeferi, Hanna Damasio y Frank, tanto el tamao del lbulo frontal como la distribucin de sus sectores es muy parecida en los monos, en los simios y en los seres humanos. La evolucin del linaje humano implic un aumento en el tamao cerebral, pero no un desarrollo relativo del lbulo frontal que se supone interviene en algunos procesos importantes para el lenguaje como son el pensamiento creativo, la planificacin de acciones futuras, la expresin artstica, o el anlisis semntico. Nuestra rea frontal es, en trminos relativos, la que corresponde a un primate con un cerebro de nuestro tamao y solo el gibn tiene un rea frontal menor en trminos alomtricos. La conclusin es que las modificaciones evolutivas del crtex frontal son anteriores a la separacin chimpancshumanos, as que las diferencias cognitivas entre simios y humanos no pueden estudiarse de esta manera.

El estudio de Rilling e Insel (1999) indica en contra de lo anterior que la girificacin es, en trminos generales, alomtrica en los hominoideos: cuanto ms grande es el cerebro, ms girificado est el crtex. Pero en las secciones longitudinales horizontales Rilling e Insel detectaron una girificacin extraalomtrica en la rebanada que corresponde en gran parte al crtex frontal y prefrontal en Homo sapiens. Eso indica que el desarrollo ltimo del lenguaje, la capacidad esttica y los juicios morales puede tener que ver con esas reas. Zeki (1999) sugiere que el arte pictrico podra deberse a ciertos cambios producidos en las mismas reas visuales, es decir, en la zona occipital del cerebro. El estudio comparativo de Falk y colaboradores (2000) indica una medida relativa igual para el lbulo central en humanos actuales, gorilas y chimpancs, pero con diferencias significativas a favor de los humanos en algunas subregiones del lbulo central. Esto quiere decir que el lbulo frontal humano se ha reorganizado en comparacin con el de los grandes simios africanos. Los lbulos frontales de los parntropos muestran una forma tipo-simio mientras que la expansin frontal y temporal de Australopithecus africanus se acerca ms a Homo. Ser necesario disponer de estudios ms detallados para localizar de forma precisa las funciones cerebrales que intervienen en los procesos cognitivos relacionados con el habla antes de poder decir la ltima palabra. LATERALIZACIN. El hecho de la encefalizacin creciente no es el nico fenmeno notorio que pueda detectarse en la filognesis de los homnidos. Adems del aumento de tamao relativo, que es una cuestin en esencia cuantitativa, se producen tambin cambios en la organizacin que podriamos llamar cualitativos siendo el ms importante la lateralizacin. La lateralizacin supone una quiebra de la asimetra bsica de los dos hemisferios cerebrales. As los centros de control del lenguaje est lateralizado: excepto en el caso de algunos zurdos, se encuentran en el hemisferio cerebral izquierdo. Si damos por bueno el modelo de Finlay y Darlington (1995) acerca de la evolucin conjunta de muchos de los rasgos distintivos de la conducta humana bajo control del cerebro, podemos suponer que esa lateralizacin, relacionada hoy con el lenguaje, pudo aparecer por otros motivos. Cualquier dato acerca de la aparicin de la tendencia a utilizar la mano derecha se convierte en una evidencia acerca de la lateralizacin en su conjunto.

Mediante el estudio de las marcas dejadas en las esquirlas obtenidas al fabricar las herramientas lticas, Toth (1985) concluy que la tendencia a utilizar la mano derecha est presente en la cultura olduvaiense hace 2 mda. Toth y Schick (1993) sugieren una relacin con el desarrollo de las reas lingsticas. El sentido de los modelos que ligan lenguaje, destreza y lateralizacin cerebral puede someterse a prueba mediante el examen de otros primates. Se ha seguido tradicionalmente la tesis de Warren (1980) de que la lateralizacin es un fenmeno que solo aparece en nuestra especie.

Los chimpancs no muestran preferencia por el uso de una mano en particular. Sin embargo, puede constatarse un predominio del planum temporale del hemisferio izquierdo, un componente esencial del rea de Wernicke de los humanos (Gannon, 1998). En el chimpanc, el rea de Broca, situada en el hemisferio izquierdo, tiene la misin de controlar los movimientos de la mano. Partiendo de la hiptesis de una asimetra fijada por los antecesores comunes de humanos y chimpancs se pueden seguir cuatro diferentes lneas de interpretacin respecto a la intervencin de la lateralizacin en el desarrollo del lenguaje. 1. Sostener que esta asimetra de los antecesores no tuvo ninguna funcin comunicativa. Esta funcin aparecera ms tarde solo en los humanos. La funcin que tiene en los chimpancs es desconocida. 2. La asimetra tuvo funciones de comunicacin. En los chimpancs permite una comunicacin visual basada en gestos. 3. El planum temporale izquierdo carece de funcin comunicativa, antigua o moderna. 4. Se trata de una homoplasia. Esta es la menos parsimoniosa de las interpretaciones. Merchant y McGrew (1998) sealan que los chimpancs cautivos parecen comportarse como si existiera preferencia por la diestra mientras que los que permanecen en su hbitat original solo muestran esta preferencia en el manejo de herramientas. Indican que una parte de nuestras convicciones acerca de la lateralizacin y su filognesis puede basarse en supuestos que no estn bastante contrastados. Pea-Melin, Antonio Rosas et al analizaron tres crneos fsiles de Homo neanderthalensis encontrados en el yacimiento de El Sidrn (Asturias) (2011) encontrando que el cerebro de los neandertales era asimtrico, ms que el del ser humano actual.

Reduccin reciente del tamao del cerebro. Hace 40 ka, el cerebro del sapiens ocupaba 1.500 cc. Desde entonces se ha ido reduciendo hasta los 1.350 cc que tenemos hoy en da. Son varias las hiptesis para explicar esta reduccin: A medida que las sociedades se vuelven ms complejas el tamao del cerebro se reduce, porque aquellos individuos de la especie, que antes no hubieran podido sobrevivir por cuenta propia, ahora logran hacerlo con la ayuda de los otros. La reduccin puede estar relacionada con la mayor eficiencia de nuestro cerebro. Los animales domesticados tienen cabezas ms pequeas que las de sus ancestros salvajes. LA EVOLUCIN DE LOS RGANOS RELACIONADOS CON EL LENGUAJE Filognesis del conducto vocal supralarngeo La facultad de hablar est relacionada con una determinada configuracin anatmica del tramo final de la laringe. Como indica Lieberman, la longitud del tubo formado por la boca debe ser equivalente a la del otro tubo de la parte posterior de la lengua, ya dentro de la faringe, para que se puedan producir los sonidos del habla humana. Como resultado, solo una posicin baja de la laringe permite vocalizar. Esto conlleva ciertas complicaciones a la hora de respirar y tragar al mismo tiempo. Los neonatos pueden mamar y respirar al mismo tiempo por la situacin muy alta de su laringe, que es muy similar a la de los chimpancs. La laringe baja en el cuello en los humanos a los dos aos aproximadamente, edad en que los nios empiezan a articular palabras. Todos los primates tienen un saco de aire adherido a una extensin del hioides en forma de copa (bulla), excepto los seres humanos, en los que se ha reducido a un rgano vestigial. En el Australopithecus afarensis estaba presente esta bulla, pero ya estaba ausente en el Homo heidelbergensis. Segn los estudios de Bart de Boer (2011), la presencia de este saco hace dificulta la vocalizacin. Para Aiello, la posicin baja de la laringe es una consecuencia de las adaptaciones anatmicas necesarias para la bipedacin. Otra consecuencia de la bipedacin es la liberacin de la laringe de las tareas locomotrices que desempea en los simios que la utilizan para dar firmeza a pecho y brazos. Al quedar liberada la laringe de esas funciones, las cuerdas vocales pudieron hacerse ms membranosas y se capacitaron as para emitir una mayor variedad de sonidos.

Laitman (1984) sostiene que los australopitecinos disponan de una laringe en posicin alta. El descenso comenzara en erectus. Lieberman, a partir de las marcas dejadas por los msculos, ha afirmado que el habla sera un fenmeno muy tardo, propio de los seres humanos de aspecto moderno y, en parte, de los neandertales. Estos ltimos seran capaces de emitir parte de los sonidos al alcance de los humanos, pero no todos (como a, i y u). En los neandertales no se observa el descenso de la laringe. Por el contrario, el hioides es idntico al del sapiens. El hallazgo en Kebara (Oriente Prximo; Arensburg et al, 1989) de un hueso hioides fosilizado (un hueso intermedio entre la laringe y la base del crneo que da lugar a gran parte de la musculatura lingual y larngea), perteneciente a un Homo neanderthalensis, nos permite sostener que su aparato fonador era similar al nuestro. Lieberman ha criticado la identificacin entre hueso hioides y capacidad de habla. Segn Duchin (1990) las dimensiones de la cavidad oral de los neandertales no difieren significativamente de la de los humanos modernos Krantz (1988) piensa que un descenso larngeo completo slo se realiz hace 40.000 aos (coincide con la explosin simblico-artstica del Paleoltico!). La primera fase, hace 200.000 aos, habra modernizado el crneo y especialmente la laringe, dando lugar a una cavidad que supondra la mitad de la actual y permitira una conducta vocal imperfecta.

Filognesis del odo El audiograma de los chimpancs se sita entre 1-8 kilohercios, con una depresin sonora entre 2-4 kilohercios. Ignacio Martnez et al analizaron 5 crneos procedentes de la Sima de los Huesos y llaegaron a la conclusin de que el heidelbergensis manifestaba una capacidad auditiva muy similar a la de la humanidad actual, con una banda de alta sensibilidad entre 1-5 kilohercios Pero la mayor parte de las especulaciones sobre el lenguaje de los homnidos se basan en la conducta simblica (enterramientos y objetos de adorno) y por tanto en el cerebro.

LA AMPLIACIN DEL ESPACIO COGNITIVO EN EL EJE SOCIOCULTURAL

LENGUAJE Si llamamos lenguaje a cualquier tipo de comunicacin, es evidente que la mayora de los animales tienen lenguaje. Probablemente tambin lo tienen algunas plantas. Pero debemos situarnos en definir el lenguaje nicamente por la doble articulacin: una correspondencia fontico/semntica entre las palabras entendidas como sonidos y las mismas palabras entendidas como significados. 1. La primera articulacin transforma en palabras una serie de sonidos (consonantes y vocales) modulados en la nasofaringe, en la posicin y forma de la lengua con respecto al paladar o los dientes, y en la diferente abertura bucal. 2. Una segunda articulacin transforma series de palabras en frases. Aunque una slo palabra (nunca un solo sonido) pueda ser de valor semntico cuidado, o granada como dicen los marines para simplificar; o armas en la jerga de los guardaespaldas para expresar que un arma de fuego esta amenazando al pupilo guardado, se necesita una frase, de doble articulacin para comunicar significados especficos. La segunda articulacin permite una cantidad virtualmente infinita de mensajes. La segunda articulacin requiere la intervencin del cerebro. a. Para Calvin (1994) con la aparicin del humano de aspecto moderno se produjo un salto cuntico en rapidez de comprensin y previsin, relacionado con las ventajas que significa el lenguaje de doble articulacin.

Los signos de evolucin del lenguaje suelen rastrearse en tres fuentes: 1. La laringe y el basicrneo. a. Holloway, considera que H. erectus pudo hablar. b. Laitman (1984) y Liebrman (1984) apuntan a un lenguaje desarrollado solo en H. sapiens. c. Krantz (1988) atribuye a una ltima mutacin, hace menos de 50.000 aos, el ltimo paso para el lenguaje. 1. El cerebro. a. Tobias advierte una expansin incipiente en las reas de Broca y Wernicke de A. africanus y H. habilis. 2. Los objetos manufacturados capaces de indicar un pensamiento simblico. La necesidad de coordinar los movimientos de las dos manos para poder tallar piedras implica cambios cerebrales importantes. Hay investigadores que correlacionan la aparicin filogentica de la lateralizacin del cerebro en los homnidos con las tareas diferentes que una y otra mano deben llevar a cabo para tallar una piedra. Recientemente se ha demostrado que dos reas del crtex, la del crtex motor primario y la del suplementario, intervienen en el control de los movimientos coordinados de las manos. La coordinacin es automtica y de hecho resulta muy difcil evitarla. Las manos humanas se desarrollan al par que el aumento de cerebracin, lo que supone que la utilizacin de las manos para elaborar instrumentos requiere un gran nivel de informacin y estructuracin neuroenceflica, no slo para realizar el descubrimiento de cmo hacerlo, sino tambin para transmitir esta informacin al resto de la especie. Esto requerira que la habilidad se uniera al desarrollo del lenguaje. El origen del lenguaje Respecto al origen del lenguaje, no podemos ir mucho ms all de donde lleg Darwin es decir: Se trata de una conducta instintiva. Su aparicin se debe a causas naturales. Existen unos indicios anatmicos y unos indicios culturales. Las estructuras anatmicas que tienen alguna relacin con el lenguaje como son ciertas reas del cerebro o del conducto vocal de la parte superior de la laringe. En el aspecto cultural se halla la existencia de una conducta simblica. El lenguaje es uno de los rasgos de la conducta ms distintivos de nuestra especie. Nos encontramos con dos certezas: La condicin de apomorfia del lenguaje hace que exista una seguridad absoluta de que es un fenmeno que tuvo que evolucionar dentro del linaje humano. Sin embargo tenemos la paradoja de que no sabemos cmo y cundo tuvo lugar esa evolucin. Si partimos de que el lenguaje humano es una caracterstica propia slo de nuestra especie, nuestro enfoque ser innatista y carecer de sentido plantearse si otros primates pueden hablar. Los sistemas que podemos encontrar en muchos animales son medios no lingsticos de transmisin de la informacin. Aspectos como la capacidad de cualquier sujeto para hablar la lengua materna o el carcter creador del lenguaje humano, apoyan esta perspectiva. Su referencia filosfica es el racionalismo cartesiano y su posterior traduccin en la teora del conocimiento de Kant. Chomsky, Lenneberg, Pinker. Un indicio del momento en que aparece el lenguaje a lo largo del proceso de filognesis puede fundarse en la presencia de herramientas con un cierto grado de complejidad, pero es fcil caer en argumentos circulares. Finlay y Darlington (1995) sugieren la evolucin de la conducta humana est relacionada con cosas muy diversas: pueden deberse a una tendencia hacia el incremento de competencias diversas como subproducto de una determinada presin selectiva hacia una sola de ellas. Pero es difcil identificar el rasgo de conducta primario (uso de herramientas, cohesin social?)

La capacidad craneana aumenta considerablemente de forma brusca hasta casi la duplicacin con el Homo erectus. Esto implica que probablemente durante el desarrollo del gnero Homo apareci el lenguaje y la capacidad de manipulacin del entorno. El rea del lenguaje se ha establecido en el lbulo frontal, sin embargo los tamaos relativos (volumen cerebral/peso del animal) no difieren para el lbulo frontal en primates y hombres actuales. Esto no sucede en todas las regiones del lbulo frontal ya que algunas regiones del cortex prefrontal se han desarrollado ms en el hombre. Es difcil defender el aumento de tamao se refleje en un incremento necesario de la complejidad cognitiva: en nuestra especie misma no se da esa correlacin. Por otra parte, el comportamiento cazador y explorador, el trabajo en equipo, no parecen posibles sin lenguaje: la exploracin implica la explicacin a los dems de los recursos encontrados y la caza mayor la discusin sobre pistas, condiciones meteorolgicas, planes de caza alternativos, etc. (Mithen, 2005). Posibles factores que intervienen en la aparicin del lenguaje en los homnidos. 1. Aparato fonador. Sistema de produccin de sonidos. a. Para Andr Leroi-Gourhan (1964) la boca, al disminuir las funciones de nutricin, debido a la utilizacin de primitivas herramientas, pudo ser utilizada para la comunicacin vocal. 2. Estructruras cerebrales. Relacin entre sonidos y significados. a. Para Leslie Aiello, la bipedacin tiene que ver con la evolucin de la inteligencia y el lenguaje. La bipedacin requiere un elevado nivel sensoriomotor, un cerebro mayor y un sistema nervioso ms complejo. Una vez evolucionado, el cerebro mayor puede emplearse en otras tareas. b. Para Andr Leroi-Gourhan (1964), la bipedacin permiti un aumento de tamao de los lbulos occipitales. La reduccin del aparato masticatorio posibilit cambios en el parietal y en especial en los lbulos frontales 3. Bagaje gentico. Mutaciones. 4. Procedencia: Gestos, manipulacin social, cognicin. Para Cela, el mejor punto de partida es la hiptesis chomskiana de la existencia de un bagaje gentico importante que convierte la capacidad de hablar es un patrimonio innato de nuestra especie. El Problema de Platn o problema de la pobreza del estmulo apunta a la desproporcin entre seales procedentes del medio y respuestas del sujeto (cmo es posible aprender con tanta perfeccin la lengua materna partiendo de medios tan pobres?) y fue explicado por Chomsky invocando una importante carga innata que incluye los elementos profundos de la gramtica. Para Place (2000), esto obliga a postular una aparicin sbita de estas capacidades. Pero no es posible imaginar una mutacin as, sino que debieron producirse una serie de mutaciones acumuladas a lo largo de millones de aos cada una de las cuales proporcion ciertas ventajas selectivas. Una maduracin lenta y gradual de las facultades cognitivas y un salto ltimo dado en nuestra especie o tal vez en los neandertales, es un esquema mnimo de la filognesis del lenguaje compatible con las propuestas chomskianas. Las primeras mutaciones seran tiles para la construccin de herramientas. La comunicacin en esa poca era meramente gestual, semejante a la de los chimpancs. La facultad de generar mensajes de forma virtualmente infinita es para Chomsky especfica e innata, pero es razonable suponer que el camino hacia el lenguaje humano es la suma de una serie muy diversa de aptitudes comunicativas cuya filognesis se extiende al menos 2 mda, pero adems hay que tener en cuenta que en un momento determinado, esa capacidad comunicativa toma un rumbo completamente distinto mediante la aparicin de dos cosas: un sistema de produccin de sonidos capaz de modular vocales y consonantes (elementos innatos). un medio de identificacin fontico/semntico que relaciona las combinaciones de consonantes y vocales con significados (elementos culturales, adquiridos). Esta inslita combinacin de elementos innatos y adquiridos obra en feed-back. Tal capacidad es humana en exclusiva, y pudo generarse mediante mutaciones muy precisas que convertiran el bagaje comunicativo anterior en un lenguaje de tipo nuevo y nico.

Teoras gestuales Para Gordon Hewes (1973) el tipo de conexiones neuronales necesarias en las tareas de precisin, como construir herramientas lticas, son parecidas a las que se utilizan en una comunicacin gestual, que implica tambin el control motor preciso de las manos. El largo periodo de filognesis de este tipo de comunicacin en los primates habra servido como preadaptacin para las actividades de talla. La necesidad de emplear las manos en dos cosas diferentes a la vez, construir y usar herramientas y comunicarse, habra servido de presin selectiva para la transferencia del lenguaje gestual al lenguaje vocal. Segn Honorio Velasco, asentndose en la teora de Hewes, la fabricacin y uso de herramientas se relaciona con la especializacin del cerebro y la lateralizacin (predominancia del hemisferio izquierdo). Las formas, filos, y marcas de las herramientas de piedra revelan que la fabricacin y el uso se realizaban con la mano derecha. Los datos sobre herramientas en los homnidos parecen muy anteriores a los que se refieren a la capacidad de habla. El supuesto es que la transmisin y el aprendizaje de estas secuencias de accin podran haber dependido de los gestos, especialmente en los Australopithecus y erectus, hasta constituir un cuerpo de comunicacin, una especie de lenguaje mantenido y desarrollado, mientras era primero complementado y luego sustituido por el habla con la emergencia del Homo sapiens moderno. Para Noble y Davidson (1996) el germen del lenguaje fue sealar, un modo primitivo de compartir la conciencia intencional. Con el sealar, se habran desarrollado gestos icnicos, de representacin que, una vez reconocidos e imitados podran haberse convertido en smbolos. El lenguaje pudo haber surgido como resultado de los significados compartidos.

Teoras cognitivas. Parker y Milbrath (1993) creen que existe una relacin entre lenguaje, tecnologa e inteligencia simblica, implcita en el proceso de planificacin y representacin mental de eventos. Teoras sociales. Sue Parker (1985) ha recordado que la tesis que liga lenguaje a manipulacin social fue una de las preferidas de la sociobiologa, aunque la autora entiende que la comunicacin lingstica no sera necesaria hasta que las actividades de caza del erectus introdujeron problemas insalvables de otra forma. Jonas y Jonas (1973) sostienen que el lenguaje comenz como una forma de relacin entre madre e hijos. Su uso como comunicacin sera un subproducto posterior. Marshack pone el nfasis en los modelos sociales de la comunicacin negando que el hecho de fabricar herramientas tenga un significado importante para el origen del lenguaje. Adems de estos modelos tericos, se puede elaborar una teora de tipo emprico, comparando las caractersticas actuales del lenguaje con la habilidad correspondiente en los simios. As, Goodenough (1990) sostuvo que la capacidad de la mente humana para formular proposiciones, evaluarlas como bases para la accin y conectarlas con los impulsos emocionales, apareci en su mayor parte durante la evolucin de los primates anterior a la emergencia de los homnidos. El lenguaje en s mismo surgi como un puente entre la intencionalidad y la accin social y se desarroll gracias a sus funciones de repertorio y de narracin. Para Deacon (1997) la comparacin del lenguaje humano con otros sistemas de comunicacin animal, es engaosa. Pero a diferencia de los innatistas, Deacon cree que si los nios humanos se muestran tan hbiles para anticipar en gran medida construcciones sintcticas correctas en muy poco tiempo, no es por una disposicin innata de los seres humanos, sino por una carcterstica de sus lenguas que las hace asequibles en ese sentido. Deacon plantea el lenguaje como un fenmeno externo que surge, se autoorganiza y evoluciona un tanto al margen de los humanos

LA AMPLIACIN DEL ESPACIO COGNITIVO EN EL EJE ONTOGENTICO

Thomas Wynn (1979, 1981, 1985), aplic el modelo de Jean Piaget de las etapas del desarrollo a la filogenia humana. En una primera etapa, la inteligencia de los nios es de tipo sensomotriz, de pura actividad, sin representaciones internas de las acciones. Esta etapa puede observarse en los primates en general. En una segunda etapa, la inteligencia se caracteriza por la representacin interna de tareas simples, con planificaciones de las acciones restringidas a prueba y error. Wynn identific esta etapa en los chimpancs y en la tecnologa olduvaiense. En la tercera etapa, las inteligencia es capaz de representar y coordinar cambios en diversas variables, de forma que es posible anticipar el resultado de una secuencia de funcionamiento o construir la secuencia operativa adecuada a a un resultado deseado. La planificacin es compleja y los errores pueden ser revisados y corregidos. Esta etapa es identificada por Wynn en la tecnologa bifacial de hachas de mano achelenses. Wynn concluye que el desarrollo pleno de la cognicin se logr hace 0,3 Ma. El crecimiento del cerebro pudo deberse al aumento en la duracin de la infancia. El crecimiento del cerebro se prolonga cierto tiempo despus del nacimiento. En los chimpancs, el cerebro crece 250 cc, durante su infancia, de unos cinco aos. La prolongacin de la infancia implica la prolongacin de la lactancia y el aumento del intervalo entre nacimientos con la consiguiente disminucin de la fertilidad. La solucin evolutiva a este compromiso entre el aumento del tiempo de infancia y el mantenimiento de la fertilidad fue la progresiva aparicin de la niez, cuando la cra no precisa de lactancia mientras mantiene el crecimiento. Homo habilis y rudolfensis dispondran de una infancia de hasta cinco aos y un periodo juvenil de otros cinco aos que dara paso a la aptitud para la reproduccin sexual. El periodo de infancia pudo reducirse gracias a la incorporacin de las grasas animales a las dietas de las cras. Esta dieta, ms rica, pudo abastecer los requerimientos energticos de un cerebro ms grande. Segn Trinkaus, el desarrollo dental de un nio neandertal de 8 aos era comparable al de un nio sapiens de varios aos ms. Los humanos actuales disponemos de un tiempo de desarrollo de alrededor de 18 aos que incluye dos etapas nuevas: niez y adolescencia. Nueve meses de desarrollo fetal. Infancia: lactancia y denticin decidua. Crecimiento muy rpido del cerebro. El primer ao, a una velocidad similar a la que se produce durante el desarrollo fetal. Niez o segunda infancia. Hasta los seis o siete aos, con la aparicin de los primeros molares defintivos. A los siete aos, el cerebro alcanza el tamao defintivo. Juventud. Hasta los once o doce aos, cuando surge el segundo molar permamente Adolescencia. Si creemos que el lenguaje es un elemento pragmtico de comunicacin y por tanto las posibilidades de comunicarse dependen de la habilidad que nosotros o cualquier otro ser pueda adquirir, entonces tendr sentido rastrear en cualquier indicio una huella de su poder semntico, de su sentido simblico o lingstico encaminado a transmitir a otros informaciones acerca de uno mismo o del entorno (Skinner, Postal). Esta forma de ver las cosas tiene sus races en el empirismo britnico (Hume). La mente es una pizarra vaca en la que la experiencia va grabando sus signos. Existen apoyos experimentales sobre la capacidad de algunos primates para transmitir mensajes con contenido semntico. Los chimpancs no han podido adquirir una competencia lingstica como la nuestra.

Algunos sistemas de comunicacin de los primates resultan ser bien cercanos en sentido e incluso intencin a los nuestros. Por ejemplo, las alarmas selectivas de los monos verdes (cercopithecus aethiops) que establecen de una manera muy clara unas identificaciones fontico semnticas precisas y discretas. Esto supone la posesin de un sistema cognitivo de representacin muy complejo. Los experimentos han demostrado que estos monos captan los significados de las llamadas y que sus reacciones no son meras respuestas a los sonidos.

RELACIN ENTRE DIETA, ORGANISMO Y EVOLUCIN DEL CEREBRO El tejido cerebral consume una cantidad muy grande de oxgeno y glucosa. A su vez, el crtex humano muestra hasta un 43% ms de ndice metablico que el resto del cerebro. Ese sobrecoste del crtex depende del grado de desarrollo evolutivo de la materia gris. Segn el estudio de Aiello y Wheeler (1995) acerca de la relacin que existe entre tamao cerebral y longitud del intestino los primates folvoros, con intestinos ms grandes, tienen cerebros relativamente ms pequeos que los primates frugvoros. Los frugvoros controlan territorios ms amplios y recursos cambiantes en el espacio y el tiempo y pertenecen a grupos sociales ms amplios. Las caractersticas alimentarias, gustativas, metablicas, cerebrales, morfolgicas, cognitivas y conductuales forman un sistema autocataltico. Para explicarlo, enuncian la hiptesis del tejido costoso: Dos especies diferentes de animales, con una tasa metablica similar, deberan elegir entre tejidos intestinales y tejidos cerebrales. Como la dieta folvora exige intestinos muy grandes para la digestin, ese sistema digestivo costoso sera una barrera para una alta encefalizacin. En un estudio sobre 100 mamferos, entre ellos 23 primates, Ana Navarrete et al (2011) no encontraron relacin entre el tamao del cerebro y el de los otros rganos. Si solo se consideran los primates, la correlacin es positiva. Se encontr en cambio correlacin negativa entre el tamao del cerebro y la grasa acumulada: un mamfero ms inteligente puede ser ms delgado, no necesita acumular mucha grasa. Pero los humanos tenemos relativamente ms grasa que los chimpancs y bonobos. Los entornos lacustres proporcionaron a nuestros ancestros una excelente fuente de protenas y cidos grasos poliinsaturados, complementando la caza y el carroeo. El destete precoz en los humanos con respecto al resto de los antropoides, junto con el suplemento de alimentos nutritivos, sera esencial para el desarrollo del cerebro en los primeros aos de vida. Teoras que afirman la importancia de la dieta carnvora. Katherine Milton (1988) apunta como nica salida para la demanda metablica del cerebro en el gnero Homo la de un cambio de dieta hacia nutrientes de mayor rendimiento, carne en esencia. Una interpretacin as parece chocar con un obstculo como es el de un tamao relativamente bajo del intestino de los humanos cuando se compara con los dems primates. Que el cerebro necesite ms nutrientes y el intestino disminuya de tamao podra parecer algo extrao. Para Milton, eso se explica porque el aparato digestivo humano est especializado, con un intestino delgado relativamente grande. Glynn L. Isaac y Owen Lovejoy destacan la importancia de los comportamientos sociales alrededor del reparto de alimento y en particular de la carne. Segn Lovejoy, el aprovisionamiento de carne es asegurado por los machos cazadores que la ofrecen a sus hembras a cambio de la exclusividad sexual.

Teoras que niegan la importancia de la dieta carnvora. Robert Martin (1996): Apunta que la correlacin entre dieta carnvora y alta encefalizacin se ve contradicha por el cerebro pequeo de los murcilagos insectvoros, cuyo intestino es relativamente menor al de los murcilagos que se alimentan de frutas. Aiello y Wheeler no dicen nada sobre lo que debe suceder cuando el tracto digestivo es corto. Lanza la hiptesis de la energa materna: El crecimiento del cerebro de un primate se realiza en el feto, durante el embarazo y en la exterogestacin (lactancia), as que la variable a considerar es la de los recursos energticos de

que dispone la madre tanto mientras est embarazada (metabolismo basal materno) como en el periodo que alimenta a sus hijos. Una madre produce hijos con cerebros grandes tanto incrementando el periodo de gestacin como aumentando la tasa metablica (dieta). Recuerda no obstante que puede aparecer un incremento del tamao cerebral relativo a causa de la existencia de presiones selectivas hacia cerebros ms grandes y complejos. Lehrke (1972) sugiri que los genes que codifican las funciones intelectuales se localizan en el cromosoma X de la madre (imprinted genes). Richard Wrangham et all, insisten en el papel del fuego y la coccin en la liberacin de la energa necesaria para el desarrollo cerebral. Despus de la coccin, se duplica la asimilacin del almidn. Esta hiptesis minimiza el papel de la carne y se ve respaldada por el poderoso aparato masticador de los homnidos, bien adaptado para tubrculos, rizomas, bulbos y races; la morfologa de nuestro tracto intestinal, parecida a la de los frugvoros; y nuestras percepciones gustativas. Las huellas ms antiguas de utilizacin del fuego datan de 1,4 mda. En este momento Homo ergaster convive con parntropos y muestra un esmalte dental ms fino. Esta reduccin pudo ser posible debido a la alimentacin carnvora, a la coccin o a ambas a la vez. A partir del ergaster, el tamao cerebral aumenta mientras que el de los dientes disminuye. Nunca se ha cocinado tanto como hoy; sin embargo, el sapiens actual tiene un cerebro 300 cc ms pequeo que el del neanderthalensis o el sapiens de CroMagnon.