El Azaroso Origen del Ser Humano

Capítulo 12. De cómo el humano pobló la Tierra RESUMEN DE LOS CAPÍTULOS ANTERIORES
El Oligoceno fue una época fría. Los primates, adaptados a climas cálidos, fueron quedando constreñidos a las zonas ecuatoriales. Pero en el intervalo 24-15 Ma (Mioceno Inferior), aumentaron las temperaturas y la humedad y las selvas se extendieron. Fueron las condiciones propicias para la aparición de los primeros miembros de la superfamilia Hominoidea. En el Mioceno Medio las condiciones climáticas fueron favorables a la expansión de los Hominoideos por Eurasia, mientras que en África parece que pasaron por dificultades. Esta situación se revierte con la crisis climática del Vallesiense, al comienzo de Mioceno Superior. Desaparecen los bosques subtropicales en el sur de Europa, sustituidos por bosques caducifolios. Los hominoideos se extinguen en esta zona, pero en África y Sureste de Asia sobreviven y al final del Mioceno están ya presentes las líneas evolutivas actuales: homínidos, chimpancés, gorilas, orangutanes y gibones. Según las evidencias moleculares, la separación de los homínidos y los chimpancés se produjo hace 6 Ma. El cómo y el porqué están oscurecidos por la ausencia de fósiles. Lo único que sabemos con certeza, es que una bipedia cada vez más acusada fue la característica que distinguió a los homínidos junto con una notable reducción en el tamaño de los caninos, que además pasaron de ser cónicos a tener forma de pala. Hace 4 Ma los australopitcos presentan ya claros signos de bipedación y se inicia la separación entre linajes gráciles y robustos, que se acentúa a medida que se van imponiendo los ambientes de sabana. Aunque las especies robustas perduran durante cientos de miles de años, acaban extinguiéndose. Será un australopitecino grácil el que dé origen, hace 2,5 Ma al Homo habilis. Se datan en esta época las primeras herramientas líticas. Hasta este momento, la principal diferencia entre los homínidos y el resto de los simios antropomorfos la constituyen las adaptaciones para la locomoción bípeda. El enfriamiento, incremento de aridez y pérdida de vegetación que empezaron hace 2,5 Ma se acentuaron hace 1,8 Ma. Esta fecha marca el inicio de la era glacial y del Pleistoceno. Se registra una expansión de varias especies de norte a sur. En África ecuatorial se observa la extinción de numerosas especies y sustitución por otras nuevas, entre ellas el Homo ergaster/erectus cuyos primeros restos datan de 1,8 Ma. Una nueva estrategia conductual, asociada a un cerebro más grande y más complejo, lleva a este homínido fuera de África y al desarrollo de la tecnología Achelense. El grado erectus está relacionado con un aumento de tamaño y complejidad del cerebro que permiten nuevas formas de cooperación y sociabilidad, aprovechamiento de hábitats y comunicación y transmisión cultural mediante el lenguaje. Los restos de Atapuerca, datados en 1,3-0,73 Ma demuestran una ocupación temprana de Europa. Quienes eran aquellos Homo y por dónde llegaron, son preguntas difíciles de responder. Los homínidos europeos (antecessor, heidelbergenesis y neanderthalensis) consiguieron adaptarse a unas difíciles condiciones climáticas, pero el origen del sapiens hay que buscarlo en África. Ver capítulo 1 en: http://es.scribd.com/doc/57314965/El-AzarosoOrigen-Del-Ser-Humano-Intoduccion-y-Capitulo-1-Mioceno Ver capítulo 2 en: http://es.scribd.com/doc/57922382/El-AzarosoOrigen-Del-Ser-Humano-Capitulo-2-Los-primeros-hominidos-7-4-Ma

Ver capítulo 3 en: http://es.scribd.com/doc/61299231/El-AzarosoOrigen-del-Ser-Humano-Capitulo-3-Los-hominidos-de-cerebropequeno-5Ma-12ka Ver capítulo 4 en: http://es.scribd.com/doc/61951348/El-AzarosoOrigen-del-Ser-Humano-Capitulo-4-El-asombroso-caso-de-losprimates-bipedos Ver capítulo 5 en: http://es.scribd.com/doc/62768548/El-AzarosoOrigen-del-Ser-Humano-Capitulo-5-Olduvaiense-Las-primerasevidencias-de-una-cultura-humana Ver capítulo 6 en: http://es.scribd.com/doc/63515634/El-AzarosoOrigen-del-Ser-Humano-Capitulo-6-El-grado-erectus-Los-primeroshominidos-de-cerebro-grande-1-9-0-3-Ma Ver capítulo 7 en: http://es.scribd.com/doc/70490630/Capitulo-7Achelense-La-industria-del-bifaz Ver capítulo 8 en: http://es.scribd.com/doc/71338962/El-OrigenAzaroso-Del-Ser-Humano-Capitulo-8-La-evolucion-del-cerebro Ver capítulo 9 en: http://es.scribd.com/doc/76728720/El-AzarosoOrigen-del-Ser-Humano-Capitulo-9-Los-primeros-europeos Ver capítulo 10 en:

LOS HALLAZGOS
Homo sapiens moderno Edad. 0,12 Ma. Yacimientos Los yacimientos de África Septentrional están asociados al ateriense, caracterizado por puntas pedunculadas. 1. Marruecos a. El Harhoura. Dientes aislados y fragmentos de mandíbulas. b. El Alyia. Dientes aislados y fragmentos de mandíbulas. c. Dar Es-Soltan 2 (Marruecos) 60M-90M. Restos de tres individuos, entre ellos un adulto (rostro y parte anterior del cráneo, muy robusto, con relieve supraorbital saliente pero de morfología moderna, potente sistema masculatorio; Wolpoff 1999) d. Témara 40M-130M 2. Egipto: a. Taramsa b. Nazlet Khater. Esqueleto. 37,5M. 3. Sudán: Soleb 4. Tanzania: Mumba Rock Shelter 110M-130M 5. Kenia: Kabua 6. Sudáfrica a. Border Cave. Restos de cuatro individuos (B1 a B4) descubiertos en 19411942. Entre ellos, un niño de 4-6 meses dentro de un enterramiento. Se

dataron en 90.000 años, pero la datación no es segura. En 1974 se halló una mandíbula (B5). b. Klasies River Mouth. Yacimiento excavado por Singer y Wymer (1982, 1986). Datado entre 0,115 y 0,075 Ma. Restos humanos de 0,09 Ma, fragmentos craneales, maxilares y tres huesos postcraneales incompletos. El hueso mejor representado es la mandíbula, y muestra una gran variabilidad. Al menos uno de ellos es típicamente moderno. Uno de los fragmentos de frontal descubiertos muestra escaso desarrollo del relieve supraorbital. c. Equus Cave d. Witkrans Cave e. Hoedjiespunt f. Die Kelders Cave 7. Líbano: Ksar µAkil. Niño. 35M. 8. Israel: Qafzeh. Cráneos 30M-28M. 9. "Cro-Magnon Site". Descubierto por un trabajado en 1868 en Cro-Magnon (Francia). Su edad se estima en 28.000 años. este yacimiento produjo media docena de individuos, algunos con instrumentos de piedra y esculpidos en astas de reno, pendientes de marfil y anillos. La cultura de los cromañones pervivió en Europa desde hace 35.000 años hasta hace 10.000. Son hombres modernos, tal vez de una talla y musculatura superior a los humanos actuales. Fueron buenos cazadores, fabricantes de utensilios y artistas famosos como se puede apreciar en Lascaux, Chauvet, Altamira... 10. ³La Dama Roja de Paviland´, primer fósil humano descubierto (1822). Paviland (Gales). William Buckland. Esqueleto de un joven varón teñido de ocre rojo (ritual de enterramiento). Se estima en 25.000 años. 11. Yacimiento de la boca oeste de la Gran Cueva de Niah en el interior de Sarawak (Borneo), excavado por Tom Harrisson y su esposa Barbara (1954-1967). ³Cráneo Profundo´, datado en 41.000-34.000 años. Los humanos de la cueva explotaban varios hábitats diferentes en torno a la cueva (bosque abierto, sabana y pluviselva, en mosaico), cazando cerdos y orangutanes quizá con trampas y cepos, tortugas y lagartos monitores, peces y moluscos fluviales. Parece que no explotaban recursos marinos, pero podían haberlos consumido en la propia costa. Consumían plantas tras tratamientos que eliminaban su toxicidad. Practicaban la quema de bosque, quizá para crear sabana abierta. 12. China a. Restos, entre ellos tres cráneos (de adolescente, mujer y hombre), de Zhoukoudian, datados en más de 20.000 años. Desaparecidos en 1941. b. Individuo de la cueva de Tianyuan, hallado en 2003 y datado en 35.000 años.

LAS MIGRACIONES DEL SAPIENS

Primeras migraciones humanas según el Proyecto Genográfico (2011). http://api.ning.com/files/-GicjgbhkqhocnE920Tbp*ya-gw*KRuNdlS3Gk6k6NGHGg1bkEOeAzWRrlm5F8ZzlaxnZZM9oRJEQ9MeSLuGQ6O0gwkNsHz/article 20575460EAB5A3D00000578147_634x419.jpg

LAS PRIMERAS MIGRACIONES. Antes de 100.000 años, se produce una salida de África de sapiens arcaico. Se han encontrado restos en Israel. Parece que estos grupos se extinguieron al cabo de algún tiempo. Los fósiles del Próximo Oriente, están datados en más de 0,1 Ma. En la costa de Eritrea se hallaron instrumentos líticos datados en 125 ka años que demuestran la explotación humana de la costa. En Egipto Medio y Bajo no se han econtrado restos de esta época. Hans-Peter Uerpmann ha excavado Jebel Faya (Emiratos Árabes Unidos, muy cerca del estrecho de Ormuz). Se han encontrado herramientas de piedra datadas en 125 ka similares a las halladas en África oriental con la misma datación. Jeffrey Rose (2011) describió lascas halladas en Omán en gran cantidad, datadas en 106 ka con la misma talla que las de asentamientos nubios entre 128-74 ka. La población de sapiens pasó por un cuello de botella poblacional entre 73.500 y 58.000 años (Harpending, 1993). Se ha sugerido que el cuello de botella fue causado por la erupción del volcán Toba (Sumatra), hace 73.500 años, y el invierno volcánico subsiguiente.

Distribución de Nubia sitios complejos y findspots representado, así como MSA / MP sitios con restos humanos. Para tener en cuenta para la configuración de la costa ~ 100 ka, el nivel del mar se ajusta a -40 m por debajo de los niveles actuales. Los emplazamientos nubios complejos incluyen: Jebel Urayf (1), Jebel Naquah (2), Nazlet Khater (3), Abydos (4), Makhadma (5), Taramsa Hill (6), Sodmein Cueva (7), Oasis Kharga (8) , Bir Tarfawi (9), Bir Sáhara (10), Abu Simbel (11), Jebel Brinikol (12), 1035 (13), 1038 (14), la isla de Sai (15), Gorgora Rockshelter (16), K'One (17), Hargeisa (18), Shabwa (19), Wadi Wa'shah (20), Aybut Al Auwal (21), Aybut Ath Thani (22), Mudayy Como Sodh (23), y Jebel Sanoora (24). Imagen PLosONE

http://www.pasthorizonspr.com/index.php/archives/12/2011/oman-discoveries-identify-one-ofthe-first-humans-out-of-africa LA GRAN MIGRACIÓN Una nueva migración parte de África hace unos 50 ka. 1. Según Ilan Gronau (2011), partiendo de análisis genéticos, las poblaciones euroasiáticas divergieron de las africanas hace alrededor de 50 ka. 2. Esta salida se efectuó por Medio Oriente. Según Paabo, hubo cruce genético entre sapiens y neanderthalensis ya que todas las poblaciones actuales no africanas comparten variantes genéticas con los neandertales.

https://lh4.googleusercontent.com/68i9uQkV3mo/TuUgc1uPlTI/AAAAAAABTUs/I2fLgxKGlp0/w402/duas%2Bcoisas%2Bque%2Ba dmiro%2Bem%2Buma%2Bpiriguete.JPG LA EXPANSIÓN HACIA EXTREMO ORIENTE El ADN de los denisovianos comparte ciertas mutaciones con el de los melanesios de Papua Nueva Guinea y la isla de Bougainville, los aborígenes australianos, los nativos de Fiji, los indonesios del este, y los Mamanwa (Filipinas) que no se encuentran en los asiáticos del este del continente, los indonesios occidentales, los Jehai (Malasia), y los Onge (Islas Andamán). Esto sugiere que la expansión hacia el Extremo Oriente probablemente se produjo a través de dos rutas: 1. Las primeras migraciones cruzaron Asia Meridional hasta dirigirse al sudeste asiático y Australasia. Marta Lahr y Rob Foley (1994) propusieron una ruta que no pasa por Próximo Oriente, sino por el cuerno de África. 2. La gran migración cruzó Asia Central. Los restos más antiguos descubiertos podrían ser los de la gruta Tungtienyen (Guangxi, China): esqueleto que recibió el nombre de Liujiang, con mezcla de caracteres mongoloides (rasgos) y australoides (robustez). Las poblaciones origen de Asia Central portaban un marcador genético único que se originó hace 40.000-35.000 años. SURESTE DE ASIA, AUSTRALIA Y OCEANÍA. 1. En Niah (Borneo), J. Harrison descubrió en 1958 el esqueleto de un adolescente, datado en 41.000-34.000 años. 2. En Tabon (Filipinas) Fox descubrió restos en 1962 asociados a la industria lítica que fue bautizada como taboniense. Se dataron en 23.000 años. 3. En Wadjak (Java), Dubois descubrió dos cráneos modernos. 4. Los aborígenes australianos, neoguineanos y melanesios, comparten variaciones genéticas que no se encuentran en otras partes, y se ha calculado una población fundadora hace unos 50.000 años. 5. En Australia podemos distinguir una población grácil y otra robusta. a. La grácil está representada por los restos de Lake Mungo. En Mungo (Nueva Gales del Sur, Australia) se recuperaron varios individuos. Los esqueletos son más esbeltos que WHL 50, con bóveda craneal más redondeada, frontal más recto, huesos de menor grosor, relieves supraorbitales poco importantes; pero también conservan rasgos robustos, principalmente en la región occipital. Esto ha servido de argumento a la hipótesis de varias oleadas de poblamiento de

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Australia. Se desconoce la población del sudeste asiático de la que partió el poblamiento de Australia, pues todos los restos hallados allí son robustos. Los restos han sido datados por algunos investigadores en 62 ka, pero es más probable una cronología en torno a los 40 ka. i. LM1. Un esqueleto fragmentario, probablemente femenino y quemado. Es la cremación más antigua que se conoce. ii. LM 3, individuo enterrado con las manos sobre el bajo vientre, los dedos entrecruzados y el cuerpo espolvoreado de ocre. El ADNmt de LM 3 es el más antiguo conocido. Es muy diferente del ADNmt de otros restos australianos (más robustos) y de los individuos actuales (curiosamente, más conectados con los restos robustos, contradiciendo lo que muestra la morfología), por lo que corresponde a un linaje que divergió. Descubierto en 1974. b. La robusta, por los restos de Willandra y Kow Swamp. Los cráneos de esta morfología tienen algunos rasgos claramente arcaicos, como frentes aplanadas y bóvedas bajas, máxima anchura del cráneo en posición baja, toro angular en la porción posterior de las líneas temporales, toro occipital marcado, mayor prognatismo y mandíbulas y dientes de mayor tamaño. i. En Willandra (Nueva Gales del Sur, Australia) se descubrieron restos de varios individuos. WHL 50 posee un cráneo muy robusto con huesos gruesos, relieves pronunciados y frontal muy oblicuo en continuidad con el relieve supraorbital. Impresiones musculares marcadas. La anchura máxima del cráneo se sitúa abajo, inmediatamente por encima de las apófisis mastoides. 1.450 cc. No ha sido posible datarlo, pero no debe pasar de 20 ka. ii. En Kow Swamp (Nueva Gales del Sur, Australia) se hallaron los restos de 17 individuos, datados en 10.000 años. Su morfología ofrece numerosas semejanzas con la de los aborígenes australianos y presenta gran variabilidad. Algunos cráneos fueron objeto de deformaciones artificiales. c. La explicación más parsimoniosa es que las poblaciones australianas se hicieron progresivamente robustas. Pero esto está en contradicción con los datos genéticos que indican que la población de Lake Mungo pertenece a un linaje extinguido mientras que la de Kow Swamp tiene un ADNmt similar al de las poblaciones actuales. La tecnología lítica de estos pobladores es simple si se la compara con la de otros lugares de equivalente datación. Quizá se deba al aprovechamiento de recursos marinos y de materiales orgánicos como madera, hueso y concha. El pensamiento complejo queda patente en la utilización de ocre (Lake Mungo 3 y Malakunanja II) los collares de conchas (Mandu Mandu) o la pintura rupestre (Laura South). La existencia de instrumentos sobre hueso está documentada en yacimientos como Devil¶s Lair, Bay Cave, Nunamira Cave o Bone Cave. Algunas puntas de hueso como las de Warren Cave, Tasmania, podrían haberse usado parra confeccionar prendas de vestir. Los australianos no conocían la ganadería, pero sí un animal doméstico, el dingo (de la misma especie que el perro), vinculado a la India. La colonización de la Polinesia y Micronesia tuvo lugar en los últimos 3.000-3.500 años gracias, probablemente, al desarrollo de las capacidades náuticas de las poblaciones del sudeste asiático y Australasia. a. 1500-1300 aC. Fiji. b. 1000 aC. Marianas. c. 600 aC. Cooks. Sociedad. d. 500 aC. Carolinas. e. 300-50 aC. Marshalls. f. 100-0 aC. Marquesas. g. 400-600 Hawaii. h. 800 Rapa Nui. i. 1200 Nueva Zelanda. En cuanto a la procedencia de estos colonizadores, hay diversas teorías: a. Para Bellwood (1985) provenían de Taiwan y China continental, y su tarjeta de presentación es la cerámica tipo Lapita. Hablaban lenguas austronesias, se

expandieron rápidamente y tuvieron escaso contacto con los melanesios, de lenguas papúas. i. En contra de esta teoría, obran las siguientes evidencias: La cultura Lapita nunca e ha encontrado en el sureste de Asia ni en Taiwán. En Nueva Guinea hay poca cerámica Lapita y existe otra más antigua. La cerámica Lapita es tosca y mal cocida lo que no cabe esperar de una cultura procedente del sureste de Asia. ii. En línea con esta teoría están los análisis de Robert Blust, quien dividió las lenguas austronesias en diez grupos. Los nativos no chinos de Taiwán hablan lenguas de nueve de estos grupos. iii. También confirman esta teoría los análisis del ADNmt. b. Patrick Kirch entre otros, insiste en la fusión de elementos culturales melanesios y austronesios. El modelo Tripe I (intrusión, innovación, integración) defiende que la cultura Lapita surgió de diversos pueblos melanesios ligados por complejas redes sociales a pueblos del sureste de Asia durante miles de años. El grado de mezcla con las población fue escaso. i. Confirman esta teoría los análisis del cromosoma Y. En la tercera parte de los polinesios está presente en haplogrupo L, frecuente en el sur de China y en los ami de Taiwán. ii. En contra de esta teoría está el hecho de que también son muy frecuentes los haplogrupos C y F, muy raros en Taiwán y sur de China. c. Stoneking aboga por un modelo de desplazamiento lento en el que los austronesios se desplazaron del sureste de Asia por Nueva Guinea mezclándose con la población y moviéndose hacia Polinesia. TEORÍAS SOBRE EL POBLAMIENTO DE POLINESIA Velocidad de desplazamiento Mezcla de poblaciones Bellwood Rápida Escasa Triple I Lenta Escasa Stoneking Lenta Grande

AMÉRICA

http://proyectosadnhispanos.bravehost.com/NAlanguagegrps.gif América fue colonizada a través del estrecho de Bering por nómadas siberianos entre 30M y 13M años aprovechando la última glaciación. En estas condiciones, se formó el paso de Beringia entre Asia y América del Norte. Todavía en el Dryas reciente (11-10 ka), el corredor permanecía abierto en forma de una estrecha franja. Son dos las rutas posibles de entrada en América:  A través del interior del continente, por el territorio de Yukon y Alberta. Hace 13 ka apareció un estrecho paso de unos 25 km de anchura, pero sin árboles ni alimentos. Entre 12-11 ka el paso era bastante más ancho.  Siguiendo la costa occidental, por caminos hoy bajo el nivel del mar, lo que explica que no hayan aparecido restos. Esta opción permitiría la pesca. Desde hace 14 ka este pasillo estuvo exento de hielo y podía encontrarse megafauna. Esta opción ha sido defendida por Knut Fladmark y por Dixon (1999, 2001). Algunos de los yacimientos más antiguos se encuentran en América Latina, pero están sujetos a polémica (Monte Verde, Chile, 14,6 ka). En Alaska y Canadá existen lugares con restos fechados hasta en 27 ka, pero los datos fiables no van más allá de los 15,5-13,9 ka. La cueva de Wilson Butte, en Idaho, con 14,5-13 ka, la cueva de Fort Rock, en Oregón, de 13,25 ka y otros yacimientos de Pennsylvania y Florida con unas edades de 12 ka. En 2011 se dató en 13,8 ka una punta de lanza hallada en el fósil de una costilla de mastodonte de Manis

(Washington) y en 13,2 un conjunto de más de 15.000 artefactos de piedra hallados en el centro de Texas. La definitiva expansión se produjo hace algo más de 11 ka, en un momento en que se abrió un corredor a través de los hielos. Hay muchos yacimientos fechados entre 11,5-11 ka y que se caracterizan por la presencia de puntas de flecha de la cultura Clovis (Modo 4), que toma su nombre del yacimiento de Nuevo México donde fue definida por primera vez. Entre los restos humanos más antiguos y los más recientes, hay diferencias morfológicas significactivas, lo que puede interpretarse como una evolución rápida o como la evidencia de varias migraciones (Neves et al, 2004). Los restos antiguos son muy escasos, lo que puede deberse a que se dejaban los muertos expuestos al aire libre o se quemaban o a que los primeros pobladores eran poco numerosos. Fósiles más antiguos (más de 10 ka). América del Norte. y Arlington Springs, Isla de Santa Rosa, sur de California. 1959. Dos fémures y un húmero. y Fishbone Cave, oeste de Nevada. Fósiles humanos quemados junto a piel de pelícano, restos de cestos, cordaje y esteras. y Abrigo de Anzick, oeste de Nevada. 1968. Restos de un niño de 18 meses. y Buhl, sur de Idaho. Restos de mujer de 17-21 años y 1,65 cm de estatura. El esqueleto estaba removido y parece que fue desarticulado antes de ser enterrado. y Warm Mineral Springs, Sarasota County, oeste de Florida. Restos de un varón de 3040 años, una mujer y un individuo de 6 años. y Marmes Floodplain, sureste de Washington. Restos quemados de 10 individuos. y Mostin, norte de California. América del Centro y del Sur. y Garrincho, Sao Raimundo Nonato, Pedra Furada, Brasil. 3 dientes y un fragmento de parietal izquierdo. En 2001 se hallaron cinco enterramientos. y Lapa Vermelha IV, Lagoa Santa, Minas Gerais, Brasil. 1975. Luzia, restos de mujer joven, de 1,5 m. Según Walter Neves (2003, 2004) presenta rasgos negroides. y Peñón III, Ciudad de México. 1959. Esqueleto parcial de una mujer de unos 25 años. y Tlapacoya I, Ciudad de México. 1968. Cráneo de un varón de 30-35 años. La Teoría de las Tres Migraciones Turner estudió los rasgos dentales de individuos de pueblos americanos y asiáticos, identificando dos patrones: y Sinodontia. Este patrón está presente en los nativos americanos y del noroeste de Asia. Dentro de este patrón identificó tres grandes subdivisiones que corresponderían a tres migraciones distintas. o La primera migración, de los antecesores de los pueblos de Suramérica y sur de Norteamérica. o La segunda, de los ancestros de los nativos del interior de Alaska y de la costa noroeste de Norteamérica. o La tercera, de los aleutiano-esquimales que ocuparon los bordes costeros de Alaska. y Sundadontia. En pueblos del sureste de Asia y en poblaciones prehistóricas de América. Las evidencias arqueológicas y lingüísticas (Greenberg) sugieren que tuvieron lugar al menos tres migraciones independientes en la colonización de América desde Asia. a. Primero llegaron al Nuevo Continente los paleoindios, por medio de lo que pudo haber sido no una sino varias olas migratorias.

b. Les siguieron rápidamente los inmigrante Na Dene ±llamados así por la familia de lenguajes que lleva ese nombre- que se asentaron en Alaska y en la costa noroeste de Norteamérica hasta el comienzo del segundo milenio de nuestra era, momento en que sus descendientes emigraron más al sur y al este hasta los territorios que hoy forman Canadá y los Estados Unidos. Sus representantes más meridionales son los apaches y los navajo que se establecieron en el sudoeste de América del Norte hacia el año 1200 a.C. c. La tercera migración, que tuvo lugar hace aproximadamente 10.000 años, llevó al continente americano a los esquimales-aleutianos, quienes se instalaron en las islas Aleutianas, en Alaska y en la costa norte de Norteamérica. Douglas Wallace, Antonio Torroni y Theodore Schurr estudiaron el ADNmt de 12 sociedades americanas desde Alaska a Argentina. y Los amerindios son portadores de los haplogrupos A, B, C y D, que también se han localizado en habitantes del este de Asia y Siberia pero no en europeos ni africanos. y Los na-dene solo portan el haplogrupo A. y Los esquimo-aleutianos, los haplogrupos A y D. Una o dos migraciones. Para Torroni et al (1994) en base al estudio del ADN de 574 siberianos y americanos llegaron a la conclusión de que los amerindios divergieron genéticamente hace 25-22 ka y partieron de Siberia, conservando toda la variación genética. Los na-dene, los siberianos de la costa y los eskimo emergieron de una población ancestral común descendiente de la anterior en la que se perdió parte de la variación. Habría por tanto una o dos migraciones en función del lugar de origen de esta población ancestral. La Teoría de la Migración Única Las barreras glaciares podrían explicar la existencia de tres grupos lingüísticos y biológicos (Rogers, 1985; Rogers et al, 1991). y Un grupo, en el este de Beringia. y Otro, a lo largo de la costa Noroeste de Norteamérica. y Un tercero, al sur de la masa continental de hielo. Andrew Merriwether ha encontrado los haplogrupos A,B, C y D en el ADNmt de todas las sociedades nativas, además de otros haplogrupos adicionales. Propone una única migración, Los pobladores que permanecieron en el noroeste, vieron su número reducido drásticamente quizá por la dureza del clima y por ello perdieron diversidad genética. La procedencia de los anmerindios estaría en Mongolia, pues los siberianos no portan el haplogrupo B. EUROPA La entrada en Europa de los primeros Homo sapiens procedentes de Asia Central, es decir la segunda oleada de población humana hacia Europa se produce hace unos 45.000 años. Los yacimientos más antiguos con restos humanos de cromañoneses son: 1. Grotta del Cavallo (sur de Italia). Dos dientes de leche descubiertos en 1964 y atribuidos a neandertales hasta que en 2011 Stefano Garzelli, Katerina Douka et al los clasificaron como sapiens. Conchas marinas en el mismo estrato fueron datadas en 4543 ka. Están asociados a la cultura uluzziense. 2. Cueva de Kent (Torquay, suroeste de Inglaterra, 1927). KC4. Mandíbula con tres dientes, datada por Chris Stringer y Thomas Higham en 44-41 ka, a partir de los restos animales asociados. 3. Pestera cu Oase (Rumanía). Restos datados en 40 ka, con amplios márgenes de error. a. En febrero de 2002, los espeleólogos tefan Milota, Bîlg r Adrian y Sarcina Laurentiu descubrieron Oase 1, una mandíbula madura completa. con una serie de características modernas como el mentón, la ausencia de arco superciliar y un cerebro de alto y redondeado. Sin embargo, varios aspectos arcaicos del cráneo y la dentición colocan el hallazgo fuera del rango de variación de los humanos modernos, como una cara grande, una cresta grande de hueso detrás del oído y dientes grandes, en aumento hacia atrás. Este mosaico de humanos modernos y neandertales se asemeja a las

características similares que se encuentran en un fósil de 25.000 años de antigüedad de un niño en Abrigo do Lagar Velho, o en los hallazgos de Mladec. b. En junio de 2003 un equipo de investigación con Stefan Milota, Ricardo Rodrigo y Mircea Gherase descubrieron varios restos: i. Oase 2. Un esqueleto craneal anterior de adolescente. ii. Oase 3. Un hueso temporal izquierdo casi completo, del mismo individuo. iii. Fragmenos de lóbulos frontal, parietal y occipital. 4. Mladec (Moravia, República Checa, 1881) datado en unos 32.000 años; la mayoría de los restos fueron destruidos al término de la IIª Guerra Mundial. Gran variabilidad, sobre todo en la robustez. Moño occipital en algunos individuos, probablemente masculinos. Relieve supraorbital formado por una parte lateral y una medial separadas por un canal, típico de la morfología moderna. Portaban un marcador genético con origen hace 30.000 años. Mediante un estudio de marcadores del cromosoma Y se han identificado diversas oleadas migratorias en los actuales europeos. 1. La primera hace 35.000 años (la cultura auriñaciense). 2. Después de la retirada de los hielos de la última glaciación (16.000 años) tiene lugar la oleada de la cultura gravetiense 3. Y hace 9.000 años una última oleada, la del neolítico parece ligada al desarrollo de la agricultura y la domesticación de animales. Pero el estudio genético muestra que sólo el 20% de los europeos actuales tiene marcadores neolíticos en su cromosoma Y por lo que parece que las sustituciones no fueron masivas sino parciales dentro de las diferentes oleadas migratorias del Homo sapiens. Se trató más bien de una oleada cultural. Los árboles genéticos europeos muestran que los grupos más remotos son los lapones y los sardos 1. A continuación, griegos y yugoslavos. 2. Pero el grupo que antes se separa del resto de las poblaciones europeas es el vasco que puede considerarse como un pueblo proto-europeo.

http://www.pasthorizonspr.com/wp-content/uploads/2011/09/abr3.jpg El vasco no está relacionado con ninguna familia de los idiomas existentes en el mundo. Puede que haya sido el lenguaje hablado en Europa hasta la llegada, hace 10.000 años, de los inmigrantes neolíticos, que importaron la primera lengua indoeuropea al mismo tiempo que la agricultura y otros avances culturales. El área hoy ocupada por los vascos es, además, el centro geográfico del arte Paleolítico de las cuevas. Figuritas de hueso, marfil, o piedra

representando mujeres, animales y ciertas criaturas enigmáticas aparecen en distintos lugares de Europa (y, curiosamente, en ninguna otra parte del mundo) hace alrededor de 30.000 años, durante el Paleolítico Superior. Pero los magníficos ejemplares de expresión artística que son las pinturas del interior de cuevas como las de Altamira en España y, en Francia, Lascaux y Vallo-Pont-d¶Arc en el Ardeche, descubierta en 1995, sólo existen en una región centrada alrededor del territorio ocupado hoy por los vascos.

EL HOMO SAPIENS Y LA EXTINCIÓN DE LOS GRANDES HERBÍVOROS.
A lo largo del Pleistoceno final y el Holoceno, se da una importante extinción de grandes herbívoros en todos los continentes, salvo en África, donde la velocidad de desaparición es muy inferior. En Norteamérica y Australia, el grado de extinción es muy grande. y En Norteamérica las extinciones sucedieron en un lapso de tiempo muy corto, afectaron a animales que vivían en una variedad de ambientes en todas las latitudes de América, sobre todo de gran tamaño. Se ha intentado explicar esta extinción en base a los cambios climáticos de la última glaciación. Sin embargo, glaciaciones anteriores no habían tenido este efecto. Otra explicación es protagonizada por la llegada del Homo sapiens, con sus sofisticadas técnicas de caza, o por una combinación de clima y caza. y P. S. Martin (1984) propone que Homo sapiens es un cazador muy eficaz que llegó a lugares donde los grandes herbívoros no estaban acostumbrados a su presencia y se dejaban sorprender fácilmente o Según la Hipótesis del Exceso de Matanza, las poblaciones de grandes mamíferos objeto de caza no pudieron reponerse por natalidad. o Según el Modelo Blitzkrieg, las presas no estaban acostumbradas al ser humano y eran fáciles de cazar por lo que se cazaban en masa o de forma poco económica.  En contra de este modelo, no se ha observado diacronía de extinción del norte hacia y el sur y no se han encontrado suficientes yacimientos que prueben matanzas de grandes mamíferos. y Para Klein, Homo sapiens evolucionó en África, de tal modo que la fauna africana tuvo tiempo de aprender el peligro que estos seres humanos representaban. y Los sapiens modernos coexistieron en Australia con la megafauna durante unos 15 ka. Según Gifford H. Miller, los primeros habitantes de Australia incrementaron la frecuencia de incendios para facilitar la caza o promover el crecimiento de determinadas plantas. y Según Eline D. Lorenzen et al (2011): o Rinocerontes lanudos y mamuts lanudos experimentaron un aumento poblacional entre 34-19 ka pese a que durante ese periodo estas especies estuvieron en contacto con los humanos. o En cuanto a los bueyes almizcleros parece claro que su extinción se debió a factores climáticos, pues no soportan temperaturas superiores a 10 ºC. o En lo que respecta a los bisontes no podemos descartar ni factores climáticos ni la influencia humana ni la competencia de otras especies. o La reducción de las poblaciones de caballos y renos parece deberse al aprovechamiento humano pero curiosamente estas especies no se han extinguido.

http://static.amazings.es/media/2011/12/Distribuci+%C2%A6n-580x779.jpg La extinción de especies en América provocó que muy pocos mamíferos fuesen domesticados allí por el ser humano con la consiguiente repercusión en el modo de vida.

MODO DE VIDA DE LOS CROMAÑONES
Los cromañones desarrollaron lanzas con puntas de piedra, menos pesadas y de mayor alcance que las de los neandertales. Desarrollaron artefactos para la caza de pequeños mamíferos y aves y para la pesca. Disponían de agujas y confeccionaban prendas con pieles de diversos animales. Vivían en agrupaciones numerosas, con relaciones sociales intensas. Los niños participaban desde edades tempranas en la recolección de alimentos.

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