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. La contribucin potencial de una propiedad en particular del hidrgeno a un peligro determinado depende fuertemente de las condiciones especficas bajo las cuales el hidrgeno es liberado y/o confinado. Las propiedades ms importantes del hidrgeno relativas a la seguridad se resumen en los siguientes puntos (para un listado ms exhaustivo de las propiedades del hidrgeno, metano y gasolina ver Hord 1976):

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Densidad; es el ms ligero de los elementos. Densidad respecto al aire: el hidrgeno gaseoso a temperatura ambiente tiene mucha menos densidad que el aire. Difusin: aunque el trasporte de gas por difusin es mucho menor que el debido a la diferencia de densidad con el aire, el hidrgeno se difunde en el aire mucho ms deprisa que otros gases combustibles. Color, olor, gusto y toxicidad: el hidrgeno como el metano y propano es incoloro, inodoro e inspido y no txico. Inflamabilidad y caractersticas de la llama: el hidrgeno es inflamable en el aire en un amplio rango de concentraciones y arde, en ausencia de impurezas, con una llama casi invisible.

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Energa de ignicin: el hidrgeno puede entrar en ignicin con una cantidad de energa muy pequea Lmites de detonacin: el hidrgeno puede detonar en un rango de concentracin bastante amplio cuando esta confinado pero es muy difcil que detone en espacios abiertos. Velocidad de la llama: el hidrgeno, para concentraciones medias, tiene una velocidad de llama mayor que otros combustibles. Temperatura de ignicin: el hidrgeno tiene mayor temperatura de ignicin que los combustibles comunes

El Proceso de Determinacin de Nitrgeno:

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I & II. Los dos primeros pasos requeridos en los tres sistemas de digestin consisten en pesar las muestras y colocarlas en el matraz o tubo de tamao apropiado de 30 100 ml. Los matraces de 30 100 ml se usan al nivel micro. III. Cuando se analizan muestras mltiples, los portadores de matraces elimina numerosos viajes de una estacin a otra. Labconco proporciona tres estilos diferentes, cada uno diseado para un matraz o tuvo de digestin de tamao especfico. Esto facilita una rpida transportacin de muestras ya pesadas a la unidad de cido y custico.

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IV. El cuarto paso implica agregar cido sulfrico, sal y un catalizador a la muestra pesada. V. Una vez que los reactivos se agregan a la muestra, el proceso mismo de digestin puede comenzar.

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VI. Los tiempos de destilacin para niveles rpidos y micro son menos de 5 minutos. VII. El paso final en el procedimiento consiste en quitar los matraces de recibimiento y titular para el resultado final. Despus de la titulacin, el contenido total de nitrgeno puede entonces calcularse con una frmula estndar. El contenido de proteina puede determinarse fcilmente con este resultado.

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1. Mtodo de Kjeldahl Fundamento Se caracteriza por el uso de ebullicin, cido sulfrico concentrado que efecta la destruccin oxidativa de la materia orgnica de la muestra y la reduccin del nitrgeno orgnico a amonaco el amonio es retenido como bisulfato de amonio y puede ser determinado in situ o por destilacin alcalina y titulacin. Dificultades qumicas y prcticas Digestin prolongada. Conversin cuantitativa de nitrgeno a amonaco. Espumosidad excesiva. Accin corrosiva de cido sulfrico sobre el sistema de extraccin de humos. Consideraciones ambientales respecto a descarga de humos y contaminacin de aguas con catalizadores metlicos. Soluciones Aumentar relacin sulfato de potasio/cido sulfrico (1 g.1 m1) t 370-410C. Uso de catalizadores metlicos. Uso de H2O2.

La amplia gama de tcnicas analticas de LSM Analytical Services incluye instrumentacin para el anlisis de nitrgeno por el mtodo de fusin de gas inerte.

El mtodo de fusin de gas inerte se utiliza para el anlisis de nitrgeno. Normalmente, se realiza en un horno con electrodos de cobre refrigerados por agua. El principio consiste en fundir la muestra en el horno, en un crisol de grafito de alta pureza, elevndola a temperaturas muy altas (3000oC) en un gas inerte. Los crisoles de carbono actan como resistencia que proporciona el calor necesario para fundir la muestra. El nitrgeno de la muestra se libera como nitrgeno molecular (N2), que se mide utilizando una clula de conductividad trmica. Para los metales reactivos se requiere tambin un fundente que ayude a liberar el nitrgeno de la muestra. El fundente ms habitual es el nquel de alta pureza, y la cantidad aadida a la muestra vara, aunque normalmente es de una proporcin de 10 partes de fundente por 1 parte de muestra.

La pureza del gas es un factor importante, y hay mtodos como los scrubbers (depuradores) de gas o el outgassing (desgasificacin) con los que se resuelve el impacto potencial de las impurezas.

el anlisis se obtendr una seal que no es atribuible a la muestra. La causa es la combinacin de impurezas del gas y el crisol. Debe determinarse la contribucin media de estas fuentes a la seal de nitrgeno para poder calcular la contribucin de la muestra.

Es imposible eliminar la variabilidad de los niveles de impureza de estas fuentes, y eso afecta a la capacidad de determinacin precisa en niveles muy bajos. Puesto que el mtodo es relativamente rpido, a menudo se solicitan anlisis repetidos para mejorar la precisin de la determinacin (tomando la media de varios resultados).

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En un tubo de ensayo coloque 100 mg de sulfato ferroso y agregue 1 mL del filtrado. Caliente, con cuidado y agitacin continua, hasta ebullicin, durante 1 2 minutos, inmediatamente agregue con precaucin gotas de cido sulfrico diluido (1:1) con el fin de disolver el hidrxido ferroso y el hidrxido frrico que se hubiera formado por la oxidacin con el aire durante la ebullicin. El pH deber ser cido. Deje reposar el tubo de 5 a 10 minutos. La aparicin de un precipitado o coloracin azul de Prusia indica la presencia de nitrgeno.

Jess Manuel Garca Murillo Jess Rafael vila Chavarra Hiram Domnguez