BUENAS PRACTICAS DE

OFICINA FARMACEUTICA
ALUMNO: SOTELO GUERREROS JUAN CARLOS
 PENICILINA PROCAINICA (J01CE09)

Cont
Mecanismo Indicciones raind Advertencia y Interacci Reacciones
Fármaco Posología Precauciones
de acción Terapéuticas icaci Precauciones ones adversas
ones

- Infección No hay estudios

adecuados y
respiratoria
- Infección Alergia y/o asma; bien controlados
No Rash cutáneo,
Bactericida. IM profunda, adm.: evitar inyección en humanos
PEN. G Urinaria, administr urticaria,
Bloquea la 600 00 UI/dia Alerg Intravascular; Via Se excreta en
PROCAINIC odontológica, ar con ENF DEL
reparación y Niños: 300 000 UI ia a exclusivamente baja cantidad
A ginecológica, antibiótic SUERO,
la síntesis de SIFILIS: : 1.200 000 penci IM profunda. Se con leche
1M UI digestiva, os REACCIÓN
la pared UI/dia linas han comunicado materna. Riesgo
J01CE09 dermatológica, bacteriost ANAFILÁCTI
bacteriana (Min 10 días) casos graves de potencial de
venérea, vascular áticos CA.
hipersensibilidad. sensibilización,
central y
diarrea y
periférica
erupción latente.

Bactericida
IM:
Proceso infeccioso IM No hay estudios
proporciona Alergia y/o asma; No Rash cutáneo,
por Faringoamigdalitis,< adecuados y
un nivel evitar inyección administr urticaria,
microorganismos 10 años:600 000 UI; bien controlados
PEN. G duradero de Hiper Intravascular o en ar con enf del suero,
muy sensibles a >10 años: 1.2M en humanos.
BENZATINIC penicilina en sensi proximidad de antibiótic REACCIÓN
penicilina. Fiebre reumática, <5 Deberá
A 1.2 M UI sangre. bilida nervios periféricos os ANAFILÁCTI
Fundamentalmente años: 0.6 M UI/mes; administrarse
J01CE08 Bloquea la d por riesgo de bacteriost CA. Molestias
SIFILIS y profilaxis >5 años: 1.2M exclusivamente
reparación y lesión áticos locales
de fiebre UI/mes. por vía IM
la síntesis de neurovascular
reumatica-. SIFILIS:2.4 M UI profunda
la pared
bacteriana.
 PENICILINAS
SENSIBLE A BETALACTAMASAS (si se tiene una bacteria que produzca betalactamasas las penicilinas no le
harán nada)--
PENICILINA G PROCAÍNA: penicilina G procaína se administra solamente por vía intramuscular. En el sitio de la
inyección IM se forma un depósito a partir del cual se libera lentamente el fármaco activo pasando a la circulación
sistémica.
 Las concentraciones séricas de la droga son menores, pero más prolongada con la formulación de procaína que
con las penicilinas sódica o potasica.
 En comparación con la penicilina-benzatina, sin embargo, la penicilina G procaína alcanza una mayor
concentración de suero, pero tiene los niveles de fármaco menos prolongados.
 Las concentraciones séricas máximas de penicilina se alcanzan dentro de las 1-4 horas y se detectan
durante un máximo de 5-7 días después de la administración de la penicilina-procaína.
LA PENICILINA G BENZATINA: esta forma se administra solamente por vía intramuscular.
 En el sitio de la inyección IM se forma un depósito a partir del cual se libera lentamente el fármaco activo pasando
a la circulación sistémica.
 Las concentraciones séricas de penicilina son menores, pero más prolongadas con la forma benzatina que con la
penicilina procaina, detectándose niveles séricos de penicilina G hasta un máximo de 30 días después de la
administración.
 Aunque la penicilina G benzatina penetra en las meninges inflamadas. los niveles en LCR son insuficientes y, por
este motivo, la penicilina G-benzatina es inaceptable para el tratamiento de neurosífilis.
 La eliminación de penicilina G después la administración forma benzatina se produce durante un período
prolongado de tiempo.
 Se pueden detectar concentraciones de penicilina en orina hasta 12 semanas después de una dosis única IM
de 1,2 millones de unidades.
 INDICACIONES
Procesos infecciosos producidos por gérmenes sensibles a la penicilina como:
Infecciones del tracto respiratorio (incluido ORL), urinario, infecciones ginecológicas, infecciones digestivas,
odontológicas, en quemaduras, infecciones dermatológicas y venéreas, y profilaxis infecciosa.
Penicilina G: Penicilina G-procaína: Penicilina G-Benzatina:
- Tratamiento de meningitis por - Tratamiento de - Faringoamigdalitis
meningococo o neumococo infecciones menos graves estreptocócica. Profilaxis de la
(sensibilidad confirmada), por S. Pyogenes, ántrax, fiebre reumática.
- Tratamiento y profilaxis de difteria, erisipela, fiebre - Sífilis
endocarditis por S. viridans y S. bovis. recurrente, sífilis
- Infección de piel y tejidos blandos por - Tratamiento y profilaxis
estreptococo o Clostridium spp.(no C. de endocarditis.
difficile) >Su acción prolongada
- Sífilis, ántrax difteria, fiebre permite su administración
recurrente, listeriosis, actinomicosis, cada 12-24 horas.
PNC BNZ Su acción bactericida se debe a que inhibe la reacción de transpeptidación, lo que impide la formación del
neumonía.
peptidoglucano, componente de la pared celular bacteriana. También inhibe la división y el crecimiento celular, y produce
alargamiento y lisis de los organismos susceptibles. Sin embargo, la resistencia bacteriana a la penicilina va en aumento
debido a la elaboración bacteriana de lactamasas beta (penicilinasas), enzimas que la destruyen. Después de su depósito
intramuscular, las concentraciones plasmáticas máximas de penicilina se alcanzan en 24 h y se mantienen relativamente
estables y terapéuticamente útiles por un periodo de 21 a 28 días. Su distribución es amplia en líquidos y tejidos corporales,
aunque su penetración en el líquido cefalorraquídeo es deficiente, aun con las meninges inflamadas. La mayor parte de la
penicilina se excreta por los riñones.
 - SIFILIS, NEUROSIFILIS, ENDOCARDITIS BACTERIANA

DIFERENCIAS
- FIRINGITIS, FARINGOAMIGDALITIS
- FIEBRE REUMATICA, BOTULISMO, MENINGITIS

Metabolism Tiempo de
Fármaco Vía Absorción Distribución Eliminación
o duración
Se Se libera de
PEN. G almacenan a pocos a la
IM Hígado Renal 12 – 24 Hrs
PROCAINICA en los circulación
Músculos sanguínea
Se Se libera de
PEN. G
almacenan a pocos a la
BENZATINIC IM Hígado Renal 21 – 28 Días
en los circulación
A
Músculos sanguínea

FARINGITIS
FARINGITIS ESTREPTOCOCICA
fármaco Dosis Tiempo Frecuencia Presentación ESTREPTOCOCICA BETA HEMOLITICA SIFILIS
BETA HEMOLITICA (PREVIENE LA
REINFECCION)
Ampolla
Cada 12
PEN. G 300 000 a 400 000 UI
12 – 24 Hrs Horas (2
PROCAINICA 2.400 000 UI 800 000 UI
v/d)
2 000 000 UI
PEN. BENZ. 2.4 M
Ampolla
PEN. G PEN. BENZ. 1.2 M UI UI
1.2 a 2.400 Cada 28 días 600 000 UI STAT
BENZATINIC 21 – 28 Días 1 VEZ A LA SEMANA 1 VEZ A LA
000 UI (1 al mes) 1.200 000 UI PEN. BENZ. 1.2 M UI
A (4 SEMANAS) SEMANA
(1-3 SEMANAS)

Tipos de Órdenes Médicas:

a) Órdenes “STAT” - Debe ser cumplidas inmediatamente y ejecutadas por una sola vez (“one time order”).
 DIFERENCIAS ENTRE SODICA Y POTASICA
Ejemp
lo:
Acción mas
rápida
Absorción:
Acción mas lenta y
Medio acido del
prolongada
estomago

Absorción:
medio mas
alcalino en el
duodeno.
Acción mas
lenta y
prolongada
 LEY DE QUIMICO FARMACEUTICOS
 LEY DEL TRABAJO DEL QUÍMICO FARMACÉUTICO DEL PERÚ LEY Nº 28173
(17/02/2004)
 Decreto Supremo N.° 008-2006-SA (11 de mayo de 2006)
 Aprueban Reglamento de la Ley del Trabajo del Químico Farmacéutico del
Perú.
QUE ES DIREMID
La DIREMID es una institución técnico normativa que tiene como objetivo fundamental, lograr que
la población tenga acceso a medicamentos seguros, eficaces y de calidad y que estos sean usados
racionalmente, por lo cual proponemos y evaluamos las políticas en materia de productos
farmacéuticos, dispositivos médicos, productos sanitarios y establecimientos farmacéuticos,
incluyendo aspectos de propiedad intelectual y convenios internacionales.

 QUE SE ENCARGA DIREMID Y DIGEMID

Medicamentos fabricados con la COCAINA Y HOJA DE COCA

QUE ES EL FENTANILO mcanismos y usos