Presentación con fines meramente académicos

SISTEMA INMUNOLÓGICO

*
* *

Homeostasis -------> Salud

*Recuperado de: http://ansro.blogspot.com/2016/09/sistema-del-complemento-y-sus-vias.html

**Fagarasan, Honjo. (2002). Nature Rev. Immunol. 3:63-72.
 Físicas

Biológicas

Químicas
 CLASIFICACIÓN CÉLULAS
NEUTRÓFILOS, BASÓFILOS Y
● CARACTERÍSTICAS TINTORIALES EOSINÓFILOS.

● MORFOLOGÍA MONOCITOS

● ONTOGENIA

LINFOCITOS
Linfocitos
T
Linfocitos
B Natural
Killer
 NEUTRÓFILOS

● 40-70% • VIDA MEDIA: 2-3 DÍAS

● NÚCLEO MULTILOBULADO (3-5 LÓBULOS). • DIAPEDESIS
● GRÁNULOS ÁCIDOS (DEFENSINAS, OXIDASAS • FAGOCITOSIS
Y MIELOPEROXIDASA)
• PROD. DE FACTORES
● GRÁNULOS BÁSICOS (LISOZIMA, ANTIMICROBIANOS
COLAGENASA Y ELASTASA).
 EOSINÓFILOS

• <3% ● LISIS CELULAR DE PARÁSITOS

• NÚCLEO BI O TRILOBULADO (2-3 ● FAGOCITOSIS DE COMPLEJOS AG-AC
LÓBULOS).
● REGULACIÓN EN ALERGIA E
• GRÁNULOS BÁSICOS (NEUROTOXINAS
DERIVADAS DE EOSINÓFILOS, FOSFATASA HIPERSENSIBILIDAD
BÁSICA, PEROXIDASAS Y MBP).
• 12-24 HORAS.
 BASÓFILOS

• <2% • 60-70 HORAS.

• NÚCLEO IRREGULAR O EN FORMA DE • INICIO DE LA RESPUESTA ALÉRGICA
S (MANCHÓN MORADO)
• ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA
• GRÁNULOS ÁCIDOS (HIDROLASAS
ÁCIDAS), GRÁNULOS SECUNDARIOS
(HISTAMINA, HEPARINA Y
LEUCOTRIENOS)
 Mastocitos
• RESIDENTES EN TEJIDOS, PPMENTE
MUCOSAS, PIEL Y RODEANDO VASOS
SANGUÍNEOS.

• GRÁNULOS CON HISTAMINA, CITOCINAS

MEDIADORES LIPÍDICOS
(LEUCOTRIENOS Y PROSTAGLANDINAS)

• PAPEL EN REACCIONES INFLAMATORIAS

COMO EN INFECCIONES PARASITARIAS
O ALÉRGICAS.

Imagen recuperada de: https://www.eosinofilos.info/mastocitos/

 LINFOCITOS

• 20-40% • L. B: PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS

• NÚCLEO ABUNDANTE Y COMPACTO • L. T: TC ELIMINACIÓN DE CÉLULAS

INFECTADAS Y CANCEROSAS; TH
• CITOPLASMA BASÓFILO Y ESCASO
ACTIVACIÓN Y MODULACIÓN

• NK: ELIMINACIÓN DE CÉLULAS

INFECTADAS Y CANCEROSAS.
 MONOCITOS

• 5-10% • VACUOLAS (FAGOCITOSIS)

• NÚCLEO IRREGULAR (ARRIÑONADO) • DERIVACIÓN A FAGOCITOS
Y LAXO MONONUCLEARES
• GRANULACIÓN FINA (LISOSOMAS) • MODULACIÓN
 o s
g
ó fa
r
● Detección, fagocitosis y ac
destrucción de patógenos
M
Cé
lu

● Procesamiento y presentación de
la

antígenos.
s
De
nd

● Liberación de citocinas pro-

rít

inflamatorias y ROS
i
ca
s
 Citocinas

Proinflamatorias
Antiinflamatorias
Interferones
Factores de crecimiento
Quimioatrayentes/Quimiocinas
MÉDULA ÓSEA
TIMO
Órganos Linfoides
Secundarios
 Innata vs. Adaptativa
Respuesta inmediata Respuesta tardía

No induce memoria Induce memoria

Reconoce patrones (PAMPs, MAMPs o Reconoce antígenos específico

DAMPs) Receptores con rearreglos génicos
Receptores en línea germinal Antígeno es transportado a OLS
Reclutamiento celular Receptores 10^14 - 10^16

Receptores 10^2
Respuesta celular y humoral
Tipos de respuestas
Patrones Moleculares Asociados a Patógenos: PAMPs
BACTERIANAS

PEPTIDOGLICANOS LIPOPOLISACARIDOS
Patrones Moleculares Asociados a Patógenos: PAMPs
BACTERIANAS

LIPOARABINOMANANO MATERIAL GENÉTICO

Patrones Moleculares Asociados a Patógenos: PAMPs
FUNGÍCAS VIRALES
β -GLUCANO MATERIAL GENÉTICO
Patrones PAMPs
Moleculares Asociados a Patógenos: PAMPs
ÁCIDOS NUCLEICOS
ARNmc Virus
ADNbc Virus
CpG no metiladas Virus, bacterias
PROTEÍNAS
Pilina Bacterias
Flagelina Bacterias
LIPIDOS DE LA PARED CELULAR
LPS Bacterias
gramnegativas
Ácido lipoteicoico Bacterias
grampositivas
GLÚCIDOS
Manano Hongos, bacterias
Abbas A.K. Lichtman A. H. y Pober J. S. 8º Ed. “Inmunología celular y molecular”. Sanunders-Elsevier. (2018)
Patrones Moleculares Asociados a Daño: DAMPs

Pérdida de la integridad de la membrana

Varios DAMPs son componentes
intracelulares en las células sanas,
pero en las células dañadas se filtran
o exponen.

Además de los factores

intracelulares, los DAMP incluyen
componentes degradados de la
matriz extracelular.
Patrones Moleculares Asociados a Daño: DAMPs

DAMPs
Proteínas inducidas por estrés HSP
Cristales Urato monosódico
Matriz extracelular sometida a proteólisis Péptidos proteoglucanos
Mitocondrias y componentes de mitocondrias Péptidos formilados y ATP

Proteínas nucleares HMGB1, histonas

Abbas A.K. Lichtman A. H. y Pober J. S. 8º Ed. “Inmunología celular y molecular”. Sanunders-Elsevier. (2018)
 Figure 1. Classes of molecules that initiate innate and adaptive immune responses. 2007. Rubartelli A

Rubartelli A, Lotze MT. Inside, outside, upside down: damage-associated molecular-pattern molecules (DAMPs) and redox. Trends Immunol. 2007 Oct;28(10):429-36. doi:
10.1016/j.it.2007.08.004. Epub 2007 Sep 12. PMID: 17845865.
Complemento
Inflamación
Fagocitosis
Antígeno Naturaleza Tama
Química
-Proteínas ño
● Moléculas reconocidas
por el SI Adaptativo y

Inmunogeneic
monta una respuesta. -Carbohidratos

-Inmunógenos

M
-Tolerógenos -Lípidos

P
-Alérgenos

idad
-Complejo hapténico
 Imagen 5. Representación de la
unión Ag-Ac

Imagen 4. Estructura del Anticuerpo

resaltando las CDRs
Características Rx Ag-Ab

● Específica
● Rápida
● Reversible
● Espontanea

Imagen 9. Fuerzas implicadas en la interacción

Ag-Ab
Específica-R-R-E
E-Rápida-R-E
E-R-Reversible-E k
Ag + Ac 1
k
Ag-Ac 2

Imagen 11. Temperatura

Imagen 10. Escala pH

Esta foto de Autor desconocido

está bajo licencia CC BY-SA
E-R-R-Espontánea
∆G= -RT
● Sin catalizadores
ln Ke
● Sin energía

Imagen 12. Mechero Bunsen representando Energía com

estímulo externo
Esta foto de Autor desconocido está bajo licencia CC BY-NC-ND
Etapas de la reacción Ag-Ac: Primera
Etapa
● Reconocimiento y Recombinación Ag-Ac

● Se forman los complejos inmunes primarios solubles

● Es instantánea
● Depende de la afinidad del Ab por en Ag
● No depende de Temp., pH ni concentración de
reactivos.
Etapas de la reacción Ag-Ac:
Segunda Etapa
● Manifestaciones de Ag-Ac:
Precipitación, Aglutinación, Neutralización, etc.

● Agregación de los complejos Ag-Ac para formar

redes
● Dura desde segundos hasta horas
● Depende de Temp., pH y concentración de Ag y Ac.
● Se dan fenómenos de zona.
Mecanismos de generación de diversidad en el receptor
*Múltiples segmentos VDJ en Línea germinal

*Combinación de regiones constantes con variables (H y L).

*Diversidad de combinaciones (Flexibilidad en el sitio de unión RAG 1 / 2)

*Nucléotidos Palindrómicos (P)

*Adición de nucleótidos N al azar TdT

*Hipermutación somática
Múltiples segmentos en
línea germinal
Combinación de regiones variables y Constantes (H y L)
Diversidad de combinaciones
Nucleotidos P y N
https://www.youtube.com/watch?v=c79J73fvOf4&t=2637s
Hipermutación somática
Edición de receptor
Cambio de Isotipo