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estomago.
Epidemiología.
Es la 2 causa de muerte en el mundo.
En Japón ,costa rica, chile, Europa
oriental la incidencia es muy elevada.
La incidencia en Japón es de 100/100000
hab.,es la principal causa de muerte.
En los últimos años disminuyo la
mortalidad en Japon por el test de
screening poblacional.
Factores de riesgo.
Lesiones precursoras:
Adenocarcinoma 95%
Carcinoma escamoso.
Adenoacantoma.
Tumores carcinoides.
Leiomiosarcoma.
Linfomas.
Clasificación de Lauren.
Variante intestinal:
Pac . Jóvenes.
Mujeres.
En áreas endémicas.
Clasificación de Borrmann.
I-lesión polipoide.
II-lesión ulcerada con bordes elevados.
III-ulceración con invasión de pared
gástrica.
IV- linitos plástica.
Síntomas.
Perdida de peso.
Nauseas.
Dolor abdominal.
Anorexia.
Disfagia.
Melena.
Saciedad precoz.
Signos.
Ascitis.
Ictericia.
Hepatomegalia.
Ganglios supraclaviculares.
Ganglio peri umbilical.
Estatificación:
N1 : 1 a 6 ganglios regionales.
N2 : 7 a 15 ganglios regionales.
N3 : mas de 15 ganglios.
Metástasis a distancia
M1
Tratamiento
Estadio I y II:
gastrectomía subtotal distal ,proximal o total.
quimioradioterapia adyuvante.
Estadio III :
cirugía radical
quimioterapia adyuvante.
Estadio IV :
quimioterapia sistémica.
Cáncer de páncreas.
FACTORES OCUPACIONALES:
químicos: naftalina, derivados del petróleo.
Anatomía patológica.
Adenocarcinoma ( 95 % )
Otros: Ca de células acinares,Mucinoso,
indiferenciado, en anillo de sello, mixto.
Sintomas y signos:
ictericia.
dolor visceral.
fatiga.
perdida de peso.
anorexia.
esteatorrea, malabsocion.
ascitis.
hepatomegalia.
Estudios de estatificación.
TAC helicoidal.
CPRE
Biopsia guiada por TAC.
Ca 19.9 , CEA
Tratamiento.
Resecable:
Reseccion pancreatoduodenal.
Enfermedad localmente avanzada:
RT / QT.
Enfermedad Metastasica:
Quimioterapia.
Cáncer colorectal.
Pólipos Adenomatosos :
I.Tubulares. (75-85 %)
II.tubulovellosos. (10-25% ).
III. Vellosos ( 5% )
Tienen mayor riesgo si son :Mas de 1 cm , alto
grado , vellosos.
Factores de la dieta
grasas saturadas.
alcohol.
tabaco.
bajo consumo de fibras.
Factores genéticos.
Poliposis adenomatosa familiar (FAP)
Autosomica dominante.
Genes responsables APC.
Poliposis pancolonica.
Tumores desmoides,osteoma,denticion anormal.
CCHNP:
autosomica dominante.
LYNCH I y II.
Enfermedad inflamatoria intestinal
colitis ulcerosa .
enf de crohn
sintomatología
anamnesis,
examen físico.
LAB completo , CEA.
TAC tórax ,abdomen y pelvis.
VCC con toma de biopsia.
Clasificación patológica.
adenocarcinoma ( 95% ).
-mucinoso.
- anillo de sello
carcinoma escamoso.
ca adenoescamoso.
ca indiferenciado.
Sarcomas.
carcinoides.
linfomas.
Estadios.
E I : T1 T2 N0 M0
EII : T3 T4 N0 M0
EIII :any T , N1 N2 M0
EIV : any T, any N , M1
Factores pronósticos.
estadio.
numero de ganglios comprometidos.
perforación u obstrucción intestinal.
grado histológico,
invasión vasculolinfatica.