Mycobacterium smegmatis
Se ha aislado del suelo y
M. smegmatis fue la primera
especie de micobacteria
reconocida después de
Mycobacterium tuberculosis.
Aunque M. smegmatis fue
aislada inicialmente de
exudados de chancros
luéticos en 1884, y de
secreciones genitales en
1885
CARACTERÍSTICAS
FENOTÍPICAS del agua, considerándose
un microorganismo
ambiental, por lo que,
durante muchos años, ha
PRUEBAS DE sido considerada como
MANIFESTACIONES
SENSIBILIDAD Y
CLÍNICAS una micobacteria no
TRATAMIENTO
patógena. Para algunos
autores es un organismo
saprófito y ambiental de
escaso potencial
patógeno. Está
clasificada en el grupo IV
TAXONOMÍA TRATAMIENTO de la clasificación de
Runyon,
 PRUEBAS DE
CARACTERÍSTICAS MANIFESTACIONES SENSIBILIDAD Y
FENOTÍPICAS CLÍNICAS TRATAMIENTO

•. •

3
• Se trata de una • La mayoría de las
micobacteria de rápido micobacterias de
crecimiento cuya • Infección pulmonar crecimiento rápido son
temperatura óptima de • Infección de piel y partes resistentes a los
cultivo es 28 ºC. El blandas tras antimicrobianos
50% de las cepas traumatismos y cirugía. utilizados en el
clínicas producen una • Infecciones articulares tratamiento de la
pigmentación amarillo- • Bacteriemia relacionada tuberculosis
naranja tardía (2 con catéteres
semanas), por lo cual • Endocarditis • La mayoría de las
Murray la considera micobacterias de
como una micobacteria • Linfadenitis
• Infección diseminada en crecimiento rápido son
no cromógena, resistentes a los
mientras otros autores el inmunodeprimido
antimicrobianos
la clasifican como utilizados en el
escotocromógena. La tratamiento de la
colonia es tuberculosis
habitualmente elevada,
rugosa y de bordes
festoneados, aunque
algunas cepas forman
colonias lisas.
 TRATAMIENTO DE LAS ALTERNATIVAS
TAXONOMÍA DIAGNÓSTICAS
INFECCIONES

• M. smegmatis, se han

• En la actualidad, M.
smegmatis (Lehmann y
Neumann, 1899)
incluye un grupo de
micobacterias de
crecimiento rápido y
ocasionalmente
pigmentadas (grupo IV
de Runyon,
pigmentadas y no
pigmentadas, y grupo
V de Casal
3
sugerido varias pautas,
todavía no
consensuadas,
basadas
fundamentalmente en
los mismos fármacos
empleados para las
infecciones producidas
por M. fortuitum, con
doxiciclina o
cotrimoxazol como los
antibióticos más
comunes de
administración oral, y
amikacina o imipenem
por vía parenteral.
• La identificación
fenotípica resulta
compleja, siendo
necesaria la utilización
de un gran número de
pruebas bioquímicas, y
los resultados no
siempre son
concluyentes, debido a
la variabilidad
observada dentro de la
misma especie.
Además, la realización
de estas pruebas, aún
a pesar de su escasa
dificultad técnica,
requiere un tiempo del
que, a veces, no se
dispone en muchos de
laboratorios.
BIBLIOGRAFÍA

• Brown BA, Wallace RJ Jr. Infections due to nontuberculous mycobacteria. En: Mandell
GL, Bennett JE, Dolin R (eds). Principles and practice of infectious diseases, 5ª ed.
Philadephia: Churchill Livingstone, 2000; pp 2630-2636.

• Kumar KJ, Chandra, Mandal RN, Dutta R, Jain NK. Fatal pulmonary infection caused by
Mycobacterium smegmatis in an infant. Indian J Pediat 1995; 62:619-621.