ALERTA DIGEMID

INTEGRANTES :
• PONTE ORTEGA EVA
• ROMERO ROMERO
MEDALY
• MONTEJO SAENZ
JESENIA
• ECHEVARIA
MENDIZABAL
KIMBERLY
• OCAÑA ALEJO ADAN
 ALERTA DIGEMID N`83-2023
 FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO GRATEN (morfina 10mg/10mL) SOLUCIÓN
INYECTABLE, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos

Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta por la falsificación
del producto Graten (morfina) 10mg/10 mL solución
inyectable.
El titular del registro sanitario, Laboratorios Pisa, S.A. de
C.V., confirmó la falsificación, adulteración y alteración del
producto con número de lote B21U116 con fecha de caducidad
JUL 24.
Dentro de las acciones realizadas por la Digemid, se verificó
que el medicamento Graten (morfina)
10mg/10mL, solución inyectable,
no se encontraba registrado en el país.
Por la cual la digemid alerto sobre el consumo de este
medicamento falsificado
 MORFINA GRATEN SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg/10 ml

ACCION FARMACOLOGICA
La morfina pertenece a una clase de medicamentos llamados
analgésicos opioides (narcóticos). Su acción consiste en cambiar la
manera en que el cerebro y el sistema nervioso responden al dolor.

INDICACIONES

GRATEN® está indicado para el control del dolor agudo o

crónico intenso, resistente a analgésicos no narcóticos, en
pacientes con enfermedad terminal.
También está indicada para el alivio del dolor debido a infarto
agudo al miocardio. Por vía epidural o subaracnoidea alivia el
dolor por periodos prolongados sin pérdida de las funciones
motoras, sensorial ni simpática
 EFECTOS ADVERSOS
El efecto adverso más serio es la depresión respiratoria
• Los más frecuentes son :
• náuseas y vómitos
• estreñimiento y sudoración.
También se pueden presentar palpitaciones
• taquicardia
• Bradicardia
• hipotensión ortostática
• enrojecimiento facial
• Mareos.

POSOLOGÍA
Generalmente 10 mg de manera inicial. o Solución inyectable
intravenosa: 2.5 a 10 mg diluidos en 4 a 5 ml de agua estéril para
inyección, en 4 a 5 minutos. o Solución inyectable por infusión: 1 a 2
mg/h sin sobrepasar los 100 mg.
 ALERTA DIGEMID Nº 90-2023
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO OZEMPIC (semaglutida) PLUMA Y COMERCIALIZACIÓN ILEGAL EN
PLATAFORMAS DE VENTA, REDES SOCIALES Y OTRAS APLICACIOeNES WEB, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud,

comunica a los profesionales de la salud, instituciones, establecimientos farmacéuticos, responsables
del suministro de medicamentos en el sector público y privado, y al público en general.

La Digemid, dentro de sus acciones de control y vigilancia sanitaria, verifica las alertas
emitidas por las autoridades reguladoras de medicamentos de otros países y por la
Organización Mundial de la Salud (OMS). En ese sentido la Comisión Federal para la
Protección contra Riesgos Sanitarios - Cofepris, alertó a los profesionales de la salud y
a la población en general sobre la comercialización ilegal en plataformas de venta por
internet, redes sociales y otras aplicaciones web, del medicamento OZEMPIC 0.25mg,
0.5mg, 1mg (pluma precargada y frasco vial)
 Ozempic 0.25mg, 0.5mg, 1mg
ACCION FARMACOLOGICA

Es un agonista del receptor GLP-1. Que Actúa de la misma forma que el

GLP-1 (una hormona producida en el intestino) aumentando la cantidad
de insulina liberada por el páncreas en respuesta a los alimentos. De esta
forma ayuda a controlar los niveles de glucosa en la sangre.
INDICACIONES

OZEMPIC está indicado en el tratamiento de adultos con

diabetes mellitus tipo 2, que no han sido controlados
adecuadamente, como complemento de la dieta y el ejercicio
 EFECTOS ADVERSOS

El efecto mas frecuente, trastornos

gastrointestinales, como náuseas y
dearrea (frecuentes). En general, estas
reacciones fueron leves o moderadas
en gravedad y de corta duración.

Posología
La dosis inicial es 0,25 mg de semaglutida una vez a la semana. Después de 4 semanas, se debe incrementar la dosis a 0,5 mg
una vez a la semana. Transcurridas al menos 4 semanas con una dosis de 0,5 mg una vez a la semana, esta se puede incrementar
a 1 mg una vez a la semana para mejorar aún más el control glucémico. Después de un mínimo de 4 semanas con una dosis de
1 mg una vez a la semana, la dosis se puede aumentar a 2 mg una vez a la semana para mejorar aún más el control glucémico.