INCENDIO DEL DIRIGIBLE HINDENBURG, 1937

HCl(ac) + Mg(s)
 REACCIONES QUÍMICAS
Ley de Conservación Ley de Conservación
de la Masa de la Energía

Los cambios energéticos que acompañan las

reacciones químicas son tan importantes como las
relaciones de masa que ocurren en ellas.
 NATURALEZA DE LA ENERGÍA
ENERGÍA: capacidad para realizar un trabajo. Es un término abstracto no puede verse y se la reconoce por sus efectos. Todas las formas de E son capaces de
efectuar trabajo.

TRABAJO: cambio de energía que resulta de un proceso.

CALOR: es la transferencia de energía térmica entre dos cuerpos que están a temperaturas diferentes.

TEMPERATURA: es una medida de energía térmica.

 TIPOS DE ENERGÍA

Energía Radiante: proviene del sol, principal

fuente de energía de la tierra.
Calentamiento, fotosíntesis, clima.

Energía Térmica: energía asociada

con el movimiento aleatorio de los
átomos y las moléculas. Calculada a
partir de medidas de T°
 TIPOS DE ENERGÍA
Energía Química: energía que se almacena en las unidades estructurales de las sustancias.

Energía Eléctrica: energía asociada

con el flujo de electrones.

ATP  ADP + P + 30, 54 KJ/mol

• Energía Potencial: energía

disponible en función de la
posición del objeto.
 TIPOS DE ENERGÍA
TODAS LAS FORMAS DE ENERGÍA SE PUEDEN
CONVERTIR UNAS EN OTRAS.
E radiante E térmica

E química  E cinética

E potencial  E cinética E eléctrica  E térmica

PRINCIPIO DE CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA

LA ENERGÍA NO SE CREA NI SE DESTRUYE, SE TRANSFORMA
 UNIDADES DE ENERGÍA

 En el Sistema Internacional (SI):

joule, J 1 J = 1 kg-m2/s2

 Otro sistema (tradicional):

(tradicional
caloría, cal. Cantidad de energía necesaria para elevar la temperatura de 1 g de agua en un grado.

1 cal = 4,184 J
 CAMBIOS DE ENERGÍA EN LAS REACCIONES
QUÍMICAS

La mayoría de las reacciones químicas absorben o

producen (liberan) energía, por lo general en forma de
calor.

Recuerden! Calor es la transferencia de energía térmica

entre dos cuerpos que están a diferente temperatura.

Temperatura es una medida de energía térmica.

TERMOQUÍMICA es el estudio de los cambios de

calor en las reacciones químicas.
 Sistema parte específica del universo que es de interés
(aislada para su estudio). Ej: Vaso con agua.
Alrededores resto del universo externo al sistema.
SISTEMA
Vapor de agua ALREDEDORES

Calor Calor

abierto cerrado aislado

Intercambio : masa y energía energía nada
 CAMBIOS DE ENERGÍA EN LAS REACCIONES QUÍMICAS

2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2O (l) + energía

Procesos que liberan energía a los alrededores se

denominan EXOTÉRMICOS.

2 H2 (g) + O2 (g)

Energía
CALOR

2 H2O (l)
 CAMBIOS DE ENERGÍA EN LAS REACCIONES QUÍMICAS

2 HgO (s) + energía  2 Hg (l) + O2 (g)

Procesos que consume energía de los alrededores se

denominan ENDOTÉRMICOS.

2 Hg (l) + O2 (g)

Energía
calor

2 HgO (s)
:
INTRODUCCIÓN A LA TERMODINÁMICA
TERMOQUÍMICA: estudio de relación entre reacciones químicas y los cambios de energía
en que interviene el calor. Parte de la TERMODINÁMICA (estudio de la energía y sus
transformaciones).
Examina los cambios de estado de un sistema, evaluando estado inicial y final, sin importar
cómo se efectúo el cambio.

Primera Ley de la Termodinámica

Se basa en el principio de Conservación de la Energía.
La energía se puede convertir pero no crear o destruir.

La Energía Interna de un sistema E es la suma de todas

las energías cinéticas y potenciales.
No podemos medir el valor de E pero si el de  E
E = Ef - Ei
Primera Ley de la Termodinámica
 Un sistema puede intercambiar energía con su entorno en forma de calor (q) o
como trabajo (w). La E del sistema cambia cuando se agrega calor al sistema o
cuando se extrae calor del mismo o cuando se hace trabajo sobre el sistema o el
sistema realiza trabajo.

E = q + w

Calor q0 Calor q0

Trabajo w 0 Trabajo w 0
Trabajo y Calor
 Trabajo : w = F x d (trabajo mecánico) Pext= P atm
Expansión de un Gas
Pext= P atm

P = F/S  F = P x S

w=Fxd=PxSxd

S x d = V w= Pext x V
Como el Gas (sistema) se expande realiza trabajo, w 0

wexpansión= - Pext x V 1 L atm = 101.3 J

Trabajo y Calor
EJERCICIOS:
1- Un gas se expande de un V de 2 L a 6 L a T ctte. Calcule el w hecho por el gas si la expansión ocurre: a) contra vacío P=0 y b) contra P
externa de 1, 2 atm. R: a) 0 y b) -4,9x10 2 J

2- El w realizado cuando se comprime un gas en un cilindro es de 462 J. Durante este proceso el gas cede 128 J de calor. Calcule el
cambio de energía para este proceso. R: 334 J
 ENTALPÍA (H) de las REACCIONES QUÍMICAS
Veamos la aplicación de la Primera Ley de la Termodinámica:
E = q + P V
Procesos a Volumen ctte. Procesos a presión ctte.

V= 0 luego E = qv E = qp + w luego

qp = E + P V
qp = H

ENTALPÍA (función termodinámica)

ENTALPÍA (H)
Propiedad usada para medir el calor absorbido o liberado
por un sistema durante un sistema durante un proceso a
presión constante.
E: Energía
H = E + PV P: Presión
V: volumen

H Propiedad extensiva, depende de la cantidad de

materia.
ENTALPÍA (H)
No se puede medir la H de una sustancia, se determina el
cambio de H  H (delta)
Para una reacción el cambio de entalpía, H es:

H = Hproductos - Hreactivos

H representa el calor absorbido o liberado en una

reacción.
 ENTALPÍA (H) en PROCESOS QUÍMICOS Y FÍSICOS

CH4 (g) + O2 (g) H2O (l)

- 890,4 kJ/mol 6,01 kJ/mol

Energía

Energía
H  0 H0

EXOTÉRMICA ENDOTÉRMICA

CO2 (g) + 2 H2 O (l) H2O (s)

CH4(g) + O2(g)  CO2(g) + 2 H2 O(l) H = - 890,4 kJ/mol H2O(s)  H2O(l) H = 6, 01 kJ/mol

Ecuación termoquímica
 CAMBIOS DE CALOR- CALORIMETRÍA

Calorimetría es el estudio de los

cambios de calor de los procesos
físicos y químicos.
q = m s T
Los cambios de calor de los
procesos físicos y químicos se
miden con un calorímetro o bomba
calorimétrica.
Calor específico (s) de una sustancia es la cantidad de
calor que se requiere para elevar un °C la temperatura de
un gramo de sustancia.

Capacidad Calorífica (C) de una sustancia es la cantidad

de calor que se requiere para elevar un °C la temperatura
de una determinada cantidad de la sustancia.

C=ms m: masa (g)

Ejemplo: Calor específico del agua es 4,184 J/g °C y la capacidad

calorífica de 60 g de agua es : C = 60 g x 4,184 J/g °C = 251 J/°C
Calor específico de algunas sustancias
Sustancia Calor específico (J/g °C)
Al 0,900
Au 0,129
C (grafito) 0,720
C (diamante) 0,502
Cu 0,385
Fe 0,444
Hg O,139
H2O 4, 184
C2H5OH (etanol) 2, 46
Cantidad de Calor
Si se conoce el calor específico, la cantidad de sustancia y
el cambio de temperatura de la muestra T, se podrá
determinar la cantidad de calor, q, absorbido o liberado
en el proceso.
q = m s T q= C T

q  0 exotérmico y q  0 endotérmico
 Calores Latentes
Cantidad de energía térmica que una unidad de masa de
una sustancia debe perder o recibir para que ella cambie de
estado. Pueden simbolizarse como Lf, Lv.
 Cantidad de Calor
EJERCICIOS:
1- Una muestra de 466 g de agua se calienta desde 8,5 °C hasta
74,60 °C. calcule la cantidad de calor absorbido por el agua. R:
129 kJ
2- Una barra de hierro cuya masa es de 869 g se enfría de 94°C
a 5 °C. calcule la cantidad de calor liberado (kJ) por el metal. R:
-34,3 kJ.
3-Un bloque de hielo de masa 600 gr se encuentra a 0ºC.
Determinamos la cantidad de calor que se debe ofrecer a esta
masa para que ella se transforme totalmente en agua a 0ºC.
Dado un Lf de 80 cal/g. R: 4800 cal.
 CALORIMETRÍA A VOLUMEN CONSTANTE
Bomba calorimétrica a volumen constante, para
determinaciones de calor de combustión.

C6H12O6 (s) + 6 O2(g)  6 CO2(g) + 6 H2O (l) H= - 2801 kJ/mol

Termómetro

Alambre Agitador
de ignición

Cubierta de calorímetro
Camisa aislante
No hay intercambio de
Agua
calor con el medio
Entrada para el O2
q= 0
Bomba

Recipiente para la muestra

 CALORIMETRÍA A VOLUMEN CONSTANTE

Bomba sumergida en cantidad conocida de agua, la muestra se

enciende eléctricamente y el calor producido por la reacción de
combustión se calcula midiendo el aumento en el temperatura del
agua. No hay pérdida de calor o masa

qsistema = qagua + qbomba + qreacción = 0

qreacción = -(qagua + qbomba) qagua = msT

Cbomba = mbomba x sbomba qbomba = CbombaT

Bomba calorimétrica.
EJERCICIO:
Una muestra de 1,435 g de naftaleno (C10H8) se quema en una
bomba calorimétrica a V ctte. La temperatura del agua se eleva de
20,17°C a 25,84°C. Si la masa de agua que rodea al calorímetro es
de 2000 g y la Cbomba es 1,80 kJ/°C. Calcule el calor de combustión del
naftaleno por mol. R: - 5,15 x103 kJ/mol
 CALORIMETRÍA A PRESIÓN CONSTANTE

Calorímetro a Presión Constante. Usado para

determinar calores de reacción . Termómetro

Vasos de Agitador

a P ctte. qreacción = Hreacción poliestireno

Sistema aislado, no hay pérdida de

calor ni masa.
Mezcla
de

qsistema = qdisolución + qcalorímetro + qreacción = 0

reacción

qreacción = -(qdisolución + qcalorímetro)

 CALORIMETRÍA A PRESIÓN CONSTANTE

Calorímetro a Presión Constante.

EJERCICIO:

Una muestra de 100 mL de HCl 0,500 M se

mezcla con 100 mL de NaOH 0,500 M en un
calorímetro a presión ctte. que tiene una
capacidad calorífica de 335 J/°C. La
temperatura inicial de las disoluciones es de
22,5 °C y la temperatura final es de 25,86°C.
calcule el calor de la reacción de
neutralización. Considerar la densidad de la
disolución de 1.00 g/mL.
R: -56,2 kJ/mol
 Entalpía estándar de formación y de reacción

No es posible conocer el valor absoluto de la entalpía H, pero sí determinar el sus

cambios: ΔH. Se ha acordado arbitrariamente un punto de referencia para la entalpía.
Este punto de referencia se define como entalpía normal de formación ΔHf º: variación
de entalpía que se produce cuando se forma (en condiciones normales) un mol de
sustancia a partir de sus elementos constituyentes.
 Entalpía estándar de formación y de reacción

Podemos calcular la Entalpía estándar de reacción, ΔH°reac, que se define

como la entalpía de una reacción que se efectúa a 1 atm. Por ejemplo, considere la reacción
general:

aA + bB → cC + dD

a, b, c y d: coeficientes estequiometricos.
ΔH°reac está dada por:
ΔH°reac = [cΔH°f(C) + dΔH°f(D)] – [aΔH°f(A) + bΔH°f(B)]

Podemos generalizar tal ecuación como:

ΔH°reac = ΣnΔH°f(productos) – ΣmΔH°f(reactivos)

m y n representan los coeficientes estequiométricos de reactivos y productos, y Σ (sigma)

significa “la suma de”.

A fin de calcular ΔH°reac debemos conocer los valores de ΔHf ° de los compuestos que
participan en la reacción. Podemos determinar estos valores mediante
la aplicación del método directo o método indirecto.
 Entalpía estándar de formación y de reacción

Método directo:

2Al(s) + Fe2O3(s) → Al2O3(s) + 2Fe(l)

ΔH°reac = [ΔH°f (Al2O3) + 2ΔH°f (Fe)] – [2ΔH°f (Al) + ΔH°f (Fe2O3)]

Método indirecto:

C(grafito) + ½ O2(g) → CO(g)

Datos:
C(grafito) + O2(g) → CO2(g) ΔH°reac = - 393.5 kJ/mol
CO(g) + ½ O2(g) → CO2(g) ΔH°reac = - 283.0 kJ/mol

Cálculo:
C(grafito) + O2(g) → CO2(g) ΔH°reac = –393.5 kJ/mol
CO2(g) → CO(g) + ½ O2(g) ΔH°reac = +283.0 kJ/mol

C(grafito) + ½ O2(g) → CO(g) ΔH°reac = –110.5 kJ/mol

 PRÓXIMO TEMA:
CINÉTICA QUÍMICA..