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MA
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA, LA MAQUINA
TERMICA, ENTROPIA Y CAMBIOS DE ENTROPIA EN
LIQUIDOS SOLIDOS Y GASESD

INTEGRA
 NTES
PALACIOS GARCES LUIS MIGUEL
 CEVERINO LEIVA GERHARL
 LOPEZ LEYTON RENZO PAOLO
 QUINO ROJAS RENATO
 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

 La primera ley de la termodinámica nos dice que la energía se mantiene constante,

pero no nos dice nada acerca de cómo ocurren los procesos. En nuestra vida diaria
sabemos que hay procesos predecibles y que ocurren de manera espontánea; por
ejemplo, si colocamos una gota de tinta en un vaso con agua, esta terminará por
diluirse y cambiará el color del agua en el vaso. Este proceso es, además,
irreversible; lo que significa que el fenómeno inverso no puede ocurrir: la tinta y
el agua no pueden separarse de manera espontánea. Esta restricción en la
naturaleza ocurre debido a la segunda ley de la termodinámica
Irreversibilidad
 La segunda ley de la termodinámica se ocupa de la dirección que toman los
procesos espontáneos. Muchos procesos ocurren espontáneamente en una sola
dirección, es decir, son irreversibles, bajo un conjunto dado de condiciones. Si
bien la irreversibilidad se ve en la vida cotidiana los vidrios rotos no retoman su
estado original, por ejemplo, la irreversibilidad completa es una afirmación
estadística que no se puede ver durante la vida del universo. Más precisamente, un
proceso irreversible es aquel que depende del camino. Si el proceso puede ir en
una sola dirección, entonces el camino inverso difiere fundamentalmente y el
proceso no puede ser reversible.
Existen muchos planteamientos equivalentes de la segunda ley,
redactados según su aplicación. Entre ellos se encuentran los
siguientes
 El calor fluye espontáneamente de un cuerpo más caliente a uno
más frío.
 En un ciclo térmico, la energía calorífica absorbida no puede
transformarse totalmente en trabajo mecánico. Las pruebas
experimentales sugieren que es imposible construir una máquina
térmica que convierta calor totalmente en trabajo, es decir, una
máquina con una eficiencia térmica del 100 %.
 Es imposible construir una máquina funcional de movimiento
perpetuo. Se ha intentado sin éxito construir máquinas así. En general…
 la segunda ley de la termodinámica es válida para todas las
formas de energía. Se le considera cierta porque nadie ha
encontrado jamás una excepción a ella.
 La segunda ley de la termodinámica establece qué procesos
pueden ocurrir en la transformación de la energía. Esta ley
puede expresarse de diferentes maneras, incluyendo la dirección
en que ocurre un proceso y su irreversibilidad, en términos de la
entropía.
 Enunciado de la segunda ley de la termodinámica
La segunda ley de la termodinámica se puede expresar de distintas maneras
equivalentes. Clausius fue el primero en enunciarla, en 1850 así:
 “Es imposible que una máquina autónoma, sin ayuda de algún agente
externo, transfiera calor de un cuerpo a otro más caliente”

Más tarde, en 1851, Kelvin propone un nuevo enunciado para la segunda ley:
 “Es imposible construir un dispositivo que, utilizando un fluido inerte, pueda
producir trabajo efectivo causado por el enfriamiento del cuerpo más frío de
que se disponga”.
  Estos enunciados describen cómo los procesos se producen en una dirección o
sentido preferente de manera espontánea. Si queremos el proceso inverso,
debemos de aplicar un agente externo. Esta división nos lleva a la siguiente
clasificación:

Procesos reversibles: cualquier proceso Procesos irreversibles: cualquier

en el cual la dirección pueda invertirse proceso en el cual el sistema y sus
en cualquier punto mediante un cambio alrededores no puedan volver a su
en las condiciones externas. estado inicial.
 FORMULAS
 Qc= Energía que se absorbe (el subíndice C
se refiere a caliente)
 Qf= Energía que se sede (el subíndice F se
refiere a frío)
 ΔU = "Cero" Debido a que la sustancia de
trabajo se lleva a través de un ciclo, su
energía interna inicial y final es la misma,
por lo que la variación de energía interna es
cero.
Por lo tanto, el trabajo es:
W =/ Qc/ -/ Qf/
Donde Qc yQf se toman como cantidades
positivas . Si la sustancia de trabajo es un
gas , el trabajo neto realizado en un
proceso cíclico es igual al áreas encerrada
por la curva que representa a tal proceso.
 Eficiencia térmica o Rendimiento Coeficiente de Operación:
cop =Q(neto)/W(ciclo)
Eficiencia Máxima:
 La eficiencia térmica, e (o simplemente
eficiencia), de una máquina térmica se define eficiencia máxima=Tf/Tc-Tf; eficiencia
como la razón entre el trabajo neto realizado y el máxima=Tc/Tc-Tf
calor absorbido durante un ciclo: Donde sí “COP es menor que "Eficiencia Máxima"
e=W/Qc; e=Qc-Qf/Qc; e=1-Qf/Qc el Proceso es Irreversible
Potencia:
 Se puede pensar en la eficiencia como la razón de
lo que se obtiene (trabajo mecánico) a lo que se P=W/Δt expresada en J/s= Watts
paga por (energía). Este resultado muestra que
una máquina térmica tiene una eficiencia de
100% (e = 1) sólo si Qf = 0, es decir, si no se
libera calor a la fuente fría. En otras palabras, una
máquina térmica con una eficiencia perfecta
deberá convertir toda la energía calórica
absorbida Qc en trabajo mecánico.
https://www.youtube.com/watch?v=sPg59SXjb2Q
 La máquina térmica
 A finales del siglo XVII ya se sabía que la presión atmosférica o la del vapor podían usarse
como fuente de potencia. Los primeros intentos de explotar la idea , entre los que destacan los
de Denis Papin en Francia y Thomas Savery en Inglaterra, tuvieron un éxito limitado. Pero a
principios del siglo XVIII un ingeniero inglés, Thomas Newcomen, comenzó a fabricar máquinas
eficaces y, lo que era casi más importante, fiables. Estas máquinas se extendieron pronto por el
Reino Unido, Europa continental y América. Su uso no solo revolucionó la industria y la minería,
también contribuyó de forma sobresaliente al desarrollo de la física.
 La máquina de Newcomen consistía en un gran cilindro vertical, abierto en la parte superior, en el
que un pistón suspendido de una cadena que lo unía a un travesaño horizontal con un pivote
central. El travesaño tenía unos extremos curvados para mantener la verticalidad de la cadena
cuando oscilaba. El movimiento se originaba cuando el vapor pasaba desde una caldera al
cilindro por debajo del pistón, y después se enfriaba aportando agua fría. La presión atmosférica,
habida cuenta del vacío parcial que creaba la condensación, empujaba el pistón hacia abajo.
Entonces se iniciaba de nuevo el ciclo: una nueva inyección de vapor subía de nuevo el pistón
creando de esta forma un movimiento continuo de subida y bajada que podía usar se conectando
el otro extremo del travesaño a una máquina que pudiese aprovecharlo. En sus primeras
aplicaciones esta máquina era una bomba para extraer el agua de las minas.
 MÁQUINAS TÉRMICAS
 Las máquinas térmicas han sido una piedra angular en el desarrollo de la
civilización moderna. Desde la Revolución Industrial hasta la actualidad, estas
máquinas han impulsado el progreso tecnológico y han desempeñado un papel
crucial en diversas industrias. En este trabajo, exploraremos los principios
fundamentales de las máquinas térmicas, su funcionamiento, los diferentes ciclos
termodinámicos y sus aplicaciones en la vida cotidiana y en la producción de
energía.
 Principios fundamentales de las máquinas térmicas
 La segunda ley de la termodinámica: El fundamento teórico de
las máquinas térmicas se basa en la segunda ley de la
termodinámica, que establece que ningún proceso puede
convertir por completo el calor en trabajo mecánico. Esto se
debe a la presencia de las irreversibilidades y a la tendencia
natural de la energía térmica a fluir desde una fuente caliente
hacia una fría.
 Eficiencia: La eficiencia de una máquina térmica se define
como la relación entre el trabajo realizado y la energía térmica
suministrada. La eficiencia máxima posible está determinada
por el ciclo termodinámico utilizado y la temperatura de las
fuentes caliente y fría.
Ciclos termodinámicos
 Ciclo de Carnot: El ciclo de Carnot es un ciclo termodinámico ideal
que consta de cuatro procesos reversibles: expansión isotérmica,
expansión adiabática, compresión isotérmica y compresión adiabática.
Este ciclo proporciona el límite superior teórico de eficiencia para una
máquina térmica operando entre dos fuentes de temperatura.
 Ciclo de Rankine: El ciclo de Rankine es utilizado en las centrales
eléctricas de vapor. En este ciclo, se utiliza agua como fluido de
trabajo, que se calienta y se convierte en vapor en una caldera. El
vapor expande en una turbina para producir trabajo mecánico, y luego
se condensa y se comprime en una bomba para volver a la caldera.
 Ciclo de Brayton: El ciclo de Brayton es utilizado en las turbinas de
gas, comúnmente encontradas en aviones y plantas de energía. En este
ciclo, el aire se comprime en un compresor, se calienta mediante la
combustión de combustible y expande en una turbina para generar
trabajo. El gas de escape se descarga y el ciclo se repite.

Aplicaciones de las máquinas térmicas

 Motores de combustión interna: Los motores de combustión interna, como los utilizados en automóviles, motocicletas y
barcos, son máquinas térmicas que convierten la energía térmica de la combustión en trabajo mecánico para propulsar
vehículos.
 Centrales eléctricas: Las centrales eléctricas utilizan máquinas térmicas para generar electricidad a gran escala. Las
centrales térmicas de carbón, gas o petróleo utilizan turbinas de vapor en el ciclo de Rankine,
¿Qué es la entropía?
Como entropía se conoce la tendencia natural a la
pérdida de orden en un sistema.
El término entropía fue inicialmente acuñado por el
físico alemán Rudolf Clausius al observar que, en
cualquier proceso irreversible, siempre se iba una
pequeña cantidad de energía térmica fuera de la frontera
del sistema.
El término "entropía" se utiliza en las más variadas
disciplinas de conocimiento, como la física, la química,
las matemáticas, la astrofísica, la lingüística, la
computación o la ecología, para hacer referencia a la
medida de desorden a que tiende un sistema.
 La entropía aumenta con el cambio de estado de
sólido a líquido o de líquido a gas.

Cuando una sustancia pasa de

estado sólido a líquido o de líquido
a gas, hay un aumento brusco de
entropía. Las partículas del sólido
solo pueden vibrar en torno a sus
posiciones de equilibrio. Las del
líquido, además de vibrar y rotar,
pueden desplazarse pequeñas
distancias con la misma velocidad
que tienen en el gas. Las del gas,
además de vibrar y rotar, pueden
moverse libremente.
La entropía aumenta al disminuir la concentración de
partículas en el sistema

Si permitimos que un gas se expanda libremente, sus

partículas terminarán por ocupar todo el volumen
disponibles. En este proceso aumenta la entropía. En
el caso de un gas ideal podemos calcular su valor:
 La entropía cambia con el proceso de mezcla

La formación de una disolución afecta a la entropía. En el caso de sólidos que se

disuelven en líquidos la entropía de la disolución es mayor que la de las sustancias puras
que se mezclan.

Eso no ocurre cuando se disuelve un gas en un líquido. En este caso el proceso de disolución tiene
lugar con una disminución de entropía.
Entropía y cambios de entropía en líquidos, sólidos y gases.
 Desigualdad de Clausius Es también un corolario del segundo principio, que es aplicable para todo
ciclosinimportar el cuerpo o cuerpos con los que el ciclo intercambia energía por transferencia de calor.
La desigualdad de Clausius proporciona la base para introducir dos variables instrumentales para la
evaluación cuantitativa tanto para sistemas cerrados como para volúmenes de control: la entropía y el
balance de entropía. Se expresa como:

Donde: 𝛿𝑄 : Transferencia de calor en una parte de la frontera del sistema durante una porción
del ciclo.
𝑇 : Temperatura absoluta en dicha parte de la frontera.
Subíndice 𝑓 : Indica que el integrando deberá evaluarse para la frontera del sistema que
ejecuta el ciclo.
Símbolo ∮ ∶ Indica que la integral Debera realizarse sobre todas las partes de la frontera y
sobre el ciclocompleto.
Desigualdad de Clausius

 Donde: 𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐 es una variable que representa la

“fuerza” de la desigualdad. Es una medida del
efecto de las irreversibilidades presentes en el
Sistema que ejecuta el sello. Se le denomina
entropía generada.
 𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐 = 0 Cuando no se presentan
irreversibilidades internas.
 𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐 >0 Cuando se presentan
irreversibilidades internas.
 𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐 <0 Imposible
Entropía en un proceso reversible de un gas ideal.
 Entropía en un proceso reversible de un gas ideal.
Como caso especial, se describirá como calcular
el cambio de entropía de un gas ideal en un
proceso reversible cuasiestático en el cual se
absorbe calor de una fuente. En este proceso, se
lleva un gas desde un estado inicial Ti, Vi hasta
un estado final Tf, Vf. De acuerdo con la primera
ley:
 Esta expresión muestra que ∆S depende sólo de los estados inicial y final y que es independiente de
la trayectoria reversible. Además ∆S puede ser negativo o positivo dependiendo de cuando el gas
absorbe o libera calor durante el proceso. Por último, para un proceso cíclico (donde Ti = Tf y Vi,=
Vf) se tiene que ∆S = 0. Ejemplo 15.5 Una sustancia sólida con un calor latente de fusión Lf se
funde a una temperatura Tm. Calcular el cambio de entropía cuando se funden m gramos de la
sustancia. Hacer el cálculo si se funden 0.3 kg de plomo a 327º C, de calor de fusión 24.5 kJ/kg.
Solución: suponer que el proceso de fusión se produce lentamente en forma reversible. En este caso
es posible considerar constante la temperatura Tm. Como el calor latente de fusión es Q = mLf,
reemplazando en la ecuación 15.7, se obtiene:

Entropía en la conducción de calor.
Considerar la transferencia de calor Q, desde
una fuente caliente a la temperatura TC hacia
una fuente fría que está a la temperatura TF.
Como la fuente fría absorbe el calor Q, su
entropía aumenta en Q/TF. Al mismo tiempo,
la fuente caliente pierde el calor Q, y su
entropía disminuye en Q/TC. El aumento en la
entropía de la fuente fría es mayor que la
disminución de la entropía en la fuente
caliente, ya que TF es menor que TC. Por lo
tanto, el cambio total en la entropía del sistema
es mayor que cero y su valor es:
Entropía en una expansión libre.
Considerar un gas ideal en un envase aislado que ocupa
inicialmente un volumen Vi a la temperatura inicial Ti, en
un espacio separado por una división (membrana) de otra
parte del mismo envase, donde hay otro espacio vacío,
como se muestra en la figura 15.6. En forma repentina se
rompe la membrana, de modo que el gas se expande
irreversiblemente hacia la región vacía, hasta ocupar un
volumen fina Vf. Se calculará el cambio de entropía del
gas.
Es evidente que el proceso no es reversible ni
cuasiestático. El trabajo realizado por el gas contra el
vacío es cero y como el envase está aislado, no hay
transferencia de calor durante la expansión, es decir W =
0 y Q = 0. De la primera ley, se observa que el cambio en
la energía interna es cero, por lo tanto Ui = Uf. Como el
gas es ideal, U depende sólo de la temperatura, por lo que
se puede concluir que Ti = Tf.
GRACIAS