Propiedades ácido-base y redox de elementos y compuestos químicos de los

principales grupos de la Tabla Periódica

CLASIFICACIÓN DE LAS REACCIONES QUÍMICAS

Una reacción química es un proceso en el que se producen cambios en las sustancias que
intervienen (reactivos), específicamente en la distribución electrónica entre los átomos que
se combinan. Como
resultado de tal proceso se generan productos de la reacción, que se caracterizan por ser
químicamente
diferentes a los reactivos a partir de los cuales se obtienen. Se representan mediante
ecuaciones químicas.
Las reacciones químicas se pueden clasificar en:
I. Reacciones donde no hay intercambio de electrones (sin cambios en el número de
oxidación),
II. Reacciones donde hay intercambio de electrones (reacciones redox, con cambios en
el número de oxidación).
Recordemos que el número de oxidación es un número entero que representa el número de electrones que un
átomo pone en juego cuando forma un compuesto determinado.
 En principio podemos observar como
varía el carácter metálico y ácido-base
en la Tabla Periódica. En esta
diapositiva podemos observar que con
el aumento del número atómico de los
elementos en un período de la Tabla
Periódica aumenta el carácter no
metálico, covalente y ácido de los
compuestos que los contienen, y con la
disminución del número atómico de los
elementos en un período de la Tabla
Periódica
aumenta el carácter metálico, iónico y
básico de los compuestos químicos de
Reacciones químicas y propiedades ácido-base de los
esoscompuestos
elementos. químicos.

Ácidos binarios/Hidrácidos
En el caso de los ácidos binarios, su comportamiento ácido requiere la pérdida de un
hidrógeno como protón por ruptura del enlace. La polaridad del enlace es el principal factor
determinante de la acidez de los ácidos binarios formados por H y un elemento X, donde X
representa a elementos del mismo periodo.
De esta manera, la acidez aumenta al incrementarse la electronegatividad de X, como
generalmente sucede al aumentar el número atómico (Z) de los elementos en un periodo de
la Tabla Periódica. A mayor
electronegatividad, más se polariza el enlace, es decir hay una acumulación grande de cargas
positivas y
negativas en los respectivos átomos unidos por el enlace químico por lo que la molécula
tenderá a romperse con mayor facilidad y producir la pérdida del protón. Entonces, cuando
se comparan ácidos binarios de elementos del mismo periodo de la tabla periódica, la fuerza
acida aumenta con el aumento de la polaridad del enlace, por ende también de la
electronegatividad del átomo de elemento unido al hidrógeno.
cuanto más fuerte es el enlace covalente, más débil es el ácido. Los enlaces fuertes se caracterizan por
longitudes de enlace cortas y energías de disociación de enlace altas. Para una serie de ácidos binarios en la
que X representa a los elementos de un mismo grupo de la Tabla Periódica, la fuerza del enlace entre el
hidrógeno y el elemento X es el factor más importante para determinar la fuerza del ácido. Cuando el tamaño
del elemento X aumenta en un grupo, la energía de un enlace tiende a disminuir y la longitud del enlace a
aumentar. Como resultado, la acidez aumenta al descender en un grupo.
A continuación, analizaremos la fuerza ácida de los hidrácidos de los elementos del grupo 17, los halógenos.
La fuerza ácida aumentará a medida que el enlace covalente sea más débil, es decir, a medida que
descendemos en el grupo, siendo el ácido fluorhídrico un ácido débil. La diferencia en el grado de acidez de
los hidrácidos de elementos de un mismo grupo depende principalmente de la longitud y la fuerza del enlace
covalente, en este caso entre el halógeno y el hidrógeno. Al aumentar el radio atómico del halógeno con el
aumento del Z, aumenta la longitud del enlace covalente y disminuye la fuerza del enlace covalente que
mantiene el átomo de hidrógeno unido al halógeno, entonces se requiere menor energía para que el hidrógeno
se transfiera a una molécula de agua generando hidronio. En el caso del ácido fluorhídrico, a mayor polaridad
del enlace covalente, mayor será la densidad de carga positiva parcial del hidrógeno en el enlace covalente
flúor-hidrógeno y se pueden generar fuerzas intermoleculares tipo puente de hidrógeno entre el hidrácido y
moléculas de agua y entre moléculas de ácido fluorhídrico entre sí, lo que explica que el ácido fluorhídrico se
n este caso el hidruro del azufre, donde el azufre presenta el número de oxidación -2.
Cuando el sulfuro de hidrógeno se lo burbujea en agua genera el ácido sulfhídrico. El ácido
sulfhídrico es un ácido diprótico débil, por lo que en un primer equilibrio de disociación
libera un protón y se obtiene el anión bisulfuro (o sulfuro ácido); y en una segunda reacción
de disociación ácida, un segundo equilibrio donde libera el otro protón quedando como
producto el anión sulfuro. Tanto el anión bisulfuro como el sulfuro son bases conjugadas de
ácidos débiles, por lo cual, presentan una fuerte alcalinidad de hidrólisis en solución acuosa.

Ácidos ternarios/ Oxoácidos

Las reglas de Pauling incluyen un conjunto de factores que permiten predecir la fuerza ácida
de oxoácidos
y dicen que:
- A mayor número de átomos de oxigeno unidos al átomo central, mayor fuerza ácida.
- A mayor número de oxidación del átomo central, mayor fuerza ácida.
- A mayor electronegatividad del átomo central, mayor fuerza ácida
Teniendo en cuenta estas reglas a mayor número de oxidación del átomo central, mayor
número de oxígenos
unidos y mayor electronegatividad del átomo central, mayor es la fuerza ácida
Si consideramos dos oxoácidos cuyo átomo central es distinto, a mayor electronegatividad del
mismo, mayor es
la acidez del ácido. En este caso comparamos oxoácidos cuyo átomo central corresponde al
mismo grupo y presentan el mismo número de oxidación. En el caso de comparar oxoácidos
que tienen diferentes átomos centrales, por lo general, al aumentar la electronegatividad del
elemento X, también lo hace la acidez de la sustancia. Esto sucede porque la densidad
electrónica se ve atraído hacia X, el enlace O-H se vuelve más débil y más polar, y por
consiguiente se favorece la transferencia del hidrógeno como protón al agua.

cuando analizamos la fuerza ácida de oxoácidos con diferente átomo central, pero que
presentan el mismo número de oxidación, hay que tener en cuenta la electronegatividad del
mismo. Se puede observar una correlación entre el número de oxidación del átomo central y
la fuerza ácida cuando se comparan oxoácidos con el mismo átomo central. En este caso la
fuerza ácida aumenta a medida que aumenta el número de oxidación. Para los oxoácidos de
los halógenos, a mayor electronegatividad del halógeno, mayor es la acidez del oxoácido
porque cuanto más polar es el enlace covalente O-H, el hidrógeno unido al oxígeno puede
cederse con más facilidad al agua. Entonces, de los oxoácidos que se pueden observar en la
tabla, el que posee mayor fuerza ácida es el hipocloroso, ya que es el cloro el átomo más
electronegativo de los tres. Si tomamos como ejemplo el ácido hipocloroso y el ácido
hipoiodoso, el desplazamiento de la densidad electrónica a causa de la mayor
electronegatividad del cloro respecto al iodo debilita mucho más el enlace covalente y el
hidrógeno unido al oxígeno, por lo tanto el hidrógeno puede transferirse más fácilmente
desde el ácido hipocloroso al agua para generar hidronio. En este tipo de compuestos, el
desplazamiento de la densidad electrónica a causa de la electronegatividad del átomo central
debilita el enlace y el hidrógeno unido al oxígeno, por lo tanto el hidrógeno puede cederse a
la solución más fácilmente en aquel átomo más electronegativo.
En oxoácidos formados por un mismo átomo central, cuanto mayor es el número de
oxidación del átomo central, mayor es la fuerza del ácido. Esto es equivalente a decir que, a
mayor número de oxígenos unidos al átomo central, mayor es la fuerza del oxoácido. Es
importante remarcar que en el caso de tener el mismo átomo central, a mayor número de
oxígenos mayor será la polaridad del enlace O-H, el desplazamiento de la densidad
electrónica a causa de la electronegatividad del oxígeno en el enlace covalente debilita el
enlace y el hidrógeno unido al oxígeno del oxoácido puede cederse a la solución
aumentando la concentración de protones del agua.
También se puede observar una correlación entre el número de oxidación del átomo central y la
ácida cuando se comparan oxoácidos con el mismo átomo central. En este caso la fuerza ácida a
a
medida que aumenta el número de oxidación.
Aquí podemos ver cómo relaciona la fuerza ácida con el número de oxidación comparando los
oxoácidos
del nitrógeno. Con el número de oxidación más bajo (+3), que presenta el ácido nitroso, se obtie
oxoácidos débiles, mientras que el ácido nítrico donde el nitrógeno actúa con número de oxidac
altos, +5, es un ácido fuerte.
Los oxoácidos más importantes del nitrógeno son el ácido nítrico (HNO3) y el ácido nitroso (H
En el
ácido nítrico, el número de oxidación del nitrógeno es +5. Es un ácido fuerte y actúa como oxid
forma a partir de la reacción del pentóxido de dinitrógeno con agua. El ácido nitroso tiene al nit
con
número de oxidación +3 y es un ácido débil (Ka = 1x10-2), se forma a partir de la reacción del tr
de
nitrógeno con agua.
Las características ácido-base de las oxosales del nitrógeno dependen del ácido del cual provien
ácido
nítrico, al ser un ácido fuerte, dará lugar a la formación de oxosales que no reaccionan en agua,
el
anión nitrato será un base conjugada muy débil. El ácido nitroso, al ser un ácido débil, dará lug
formación de oxosales que presentan alcalinidad de hidrólisis, ya que el anión nitrito será una b
conjugada fuerte.
Acidez de
El catión aluminio presenta una elevada
cationes densidad de carga, definida como la
relación entre su carga y tamaño. Este
hecho provoca que sea un catión
fuertemente polarizante que, en presencia
de una molécula polarizable como el agua,
forme un ion complejo. El complejo
formado corresponde al catión
hexaacuoaluminio (III). En el último
seminario referido a los compuestos de
coordinación, desarrollaremos en
profundidad la formación de iones
complejos,y retomaremos la discusión de
las propiedades de este tipo de compuestos.
Podemos observar que la estructura del
complejo formado contiene al catión
aluminio rodeado de 6
moléculas de agua como ligandos. Dicho
complejo tiene la característica de
producir hidrólisis ácida, ya que las
moléculas de agua unidas al aluminio
pueden liberar un protón al medio. Esto
explica la acidez del catión Al3+, que
presenta una
Ka = 1x10-5.

En disolución acuosa se forman los iones metálicos hidratados porque el agua actúa como
una base de Lewis y el ion metálico como un ácido de Lewis. Cuanto mayor es la densidad
de carga, más efectivo es el ion metálico atrayendo la densidad electrónica desde el enlace O
—H del agua y más ácido es el catión hidratado. Un catión pequeño con una carga positiva
muy concentrada puede arrastrar la densidad electrónica desde el enlace O—H con mayor
facilidad que un catión más grande con una carga positiva menos concentrada. Resumiendo,
Ácidos y bases de Lewis

Uno de los compuestos más importante del nitrógeno es el amoníaco. Debido a su capacidad
de formar enlaces puentes de hidrógeno, el amoniaco es muy soluble en agua. En solución
acuosa, el amoníaco es una base débil de Bronsted y también se comporta como base de
Lewis ya que es capaz de ceder un par de electrones sin compartir que presenta en su
molécula.
Otra clase de compuestos importantes del nitrógeno son las sales de amonio. Las sales de
amonio provienen de la neutralización de amoníaco con ácidos fuertes y presentan hidrólisis
ácida. El ion amonio es un ácido conjugado suficientemente fuerte y sus soluciones son
ligeramente ácidas

Observemos lo que sucede con la molécula de trifluoruro de boro. Es un compuesto donde

el boro
contiene un octeto incompleto. Dicha característica provoca que se comporte como un
ácido de Lewis y
sea un buen aceptor de electrones. Un ejemplo es la reacción con el amoníaco (base de
Lewis) en la cual
 Otro compuesto importante del boro
es el ácido bórico. Se utiliza como
antiséptico débil debido a que es un
ácido monoprótico muy débil (Ka =
7,24 x 10-10). El átomo de boro en
el ácido bórico tiene un octeto
incompleto al igual que en el
trifluoruro de boro y por lo tanto
puede actuar como ácido de Lewis y
formar un enlace capaz de aceptar un
par de electrones del agua. Se
escribe normalmente como H3BO3
pero teniendo en cuenta su
comportamiento ácido base debería
AnfoterismoUna sustancia reacciona tanto con ácidos
escribirse como
su fórmula como conBO3H3.
bases.
Compuestos del aluminio
En cuanto a sus características metálicas, el aluminio
es fuertemente reductor y muy reactivo en su estado
elemental. Su superficie se pasiva en contacto con el
aire, es decir que se forma una película transparente
muy delgada de Al2O3 que lo protege de una oxidación
ulterior. El aluminio es anfótero, como se describió
anteriormente, y reacciona tanto con ácidos como
con bases. Cuando reacciona con ácidos no oxidantes
forma iones aluminio (Al3+) y con soluciones
alcalinas forma iones aluminato:[Al(OH)4]
Otro compuesto importante para mencionar es el óxido de aluminio (Al2O3) conocido como
alúmina, es poco reactivo y anfótero. De manera semejante al aluminio en estado elemental, el
Al2O3 al reaccionar con ácidos no oxidantes forma iones aluminio (Al3+) y al reaccionar con
soluciones alcalinas forma iones aluminato:
[Al(OH)4]
El hidróxido de aluminio es un sólido blanco con carácter
anfótero, se disuelve en medio ácido y en exceso
de base fuerte, pero no en exceso de una base débil.
En medio ácido, los protones provenientes del ácido
reaccionan con los aniones hidroxilo liberados a la
solución por el hidróxido de aluminio. Esto desplaza la
reacción hacia la formación de productos para reestablecer
El equilibrio, favoreciendo la formación de catión aluminio y
agua proveniente de la neutralización. En medio básico,
Cuando hay presente un exceso de aniones hidroxilo, el hidróxido
 Resumen: Durante la presentación se relacionó la estructura química de los
compuestos con su fuerza ácida. Vimos que la acidez de los ácidos binarios
depende de la energía del enlace. Para los oxoácidos se describieron las Reglas
de Pauling. Para los compuestos orgánicos que actúan como ácidos, se
relacionaron los grupos funcionales y la electronegatividad de los compuestos
unidos a la cadena con su fuerza ácida.
Por último, vimos que los cationes metálicos pueden actuar como ácidos de
Lewis y que su comportamiento depende de la densidad de carga, los cationes
metálicos polarizantes son ácidos y muchos elementos y compuestos químicos
son anfóteros.
Reacciones químicas de óxido- reducción
A medida que aumenta el número atómico de
los elementos en un período de la Tabla
Periódica aumenta el carácter no metálico,
covalente y oxidante de los compuestos que
los contienen, ya que aumentan la energía
de ionización, el potencial de reducción
estándar, la electronegatividad y la afinidad
electrónica.
Con la disminución del número atómico de los elementos en un período
de la Tabla Periódica aumenta el carácter metálico, iónico y reductor de
los compuestos químicos de esos elementos, ya que disminuye la
energía de ionización, el potencial de reducción estándar, la
electronegatividad y la afinidad electrónica.
Reacciones químicas de óxido- reducción: Obtención de
Hidrógeno
Los hidruros iónicos cuando reaccionan con agua liberan hidrógeno
gaseoso y forman la base correspondiente; el hidrógeno del agua se reduce
a hidrógeno gaseoso y el hidruro se oxida también a hidrógeno gaseoso.
Los metales que forman hidróxidos anfóteros, como el aluminio, pueden
reaccionar también con hidróxidos para formar hidrógeno gaseoso. En
estos casos el hidrógeno del agua se reduce a hidrógeno gaseoso.
El anfoterismo es una característica que comparten el Be y el Al como ya vimos
en clases anteriores (recuerden las relaciones diagonales). La explicación a este
fenómeno es la semejanza en la densidad de carga de sus cationes. El estaño y el
plomo son también metales anfóteros que al oxidarse liberan hidrógeno tanto en
medio ácido como en medio básico.
Reacciones químicas de óxido- reducción de compuestos de
elementos de la Tabla Periódica

Tanto el estaño como el plomo tienen ciertas similitudes en el comportamiento de sus

compuestos. El estaño es un buen agente reductor. Es anfótero ya que reacciona con
ácidos no oxidantes liberando hidrógeno y formando el hidróxido de estaño (II). Los
cationes divalentes del estaño y del plomo presentan
hidrólisis ácida por su alta relación carga/tamaño, en agua se encuentran hexahidratados al
igual que el aluminio 3+. El plomo es un buen agente reductor y, al igual que el estaño,
presenta anfoterismo ya que reacciona con ácidos no oxidantes liberando hidrógeno y
El nitrógeno gaseoso se puede obtener en el laboratorio a partir del calentamiento del
dicromato de
amonio, una reacción de tipo redox que se iguala por vía seca. En esta reacción el átomo de
nitrógeno
presente en la sal presenta un número de oxidación -3 y es oxidado a nitrógeno gaseoso, por
otro lado el
átomo de cromo en la sal presenta un número de oxidación +6 y se reduce a +3 formando el
óxido de
cromo (III). Con respecto a los compuestos más importantes del nitrógeno, el ácido nítrico es
un ácido
fuerte, por lo tanto al ser un electrolito fuerte se encuentra totalmente disociado en
soluciones dando
lugar a los iones nitrato (NO3-) y protones (H+). El ácido nítrico es un poderoso agente
oxidante, oxida a la
mayoría de los no metales (generalmente a óxidos u oxácidos en su mayor estado de
oxidación) y a casi
todos los metales. Los metales, como la plata y el cobre, que no reaccionan con ácidos no
oxidantes como
por ejemplo el ácido clorhídrico, sí lo hacen con el ácido nítrico, debido al poder oxidante
del anión NO3-.
Los productos de reducción que se forman, dependen de la temperatura de reacción, la
naturaleza del
agente reductor y, en particular de la concentración del ácido nítrico. Así, por ejemplo, en
presencia de
HNO3 diluido, es más probable que el NO -se reduzca a monóxido de mononitrógeno (NO,
gas incoloro),
mientras que en presencia de HNO3 concentrado, lo haga a dióxido de mononitrógeno
(NO2, gas de color