FISIOLOGÍA DE LAS

MEMBRANAS
TRANSPORTE A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS
 TRANSPORTE A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS
El continuo tránsito de iones y moléculas entre las células y el medio que las rodea y
entre las organelas subcelulares y su entorno, necesariamente debe realizarse a
través de las membranas
1) TRANSPORTE DE SUSTANCIAS DE BAJO PESO
MOLECULAR
TRANSPORTE PASIVO VERSUS TRANSPORTE
ACTIVO
 • Todas las moléculas disueltas en un solvente líquido o gaseoso

DIFUSIÓN están en un movimiento continuo y al azar denominado

movimiento browniano
• Es el movimiento de átomos, moléculas o iones (SOLUTOS)
desde un sitio de mayor a menor concentración
• Si la partícula que difunde posee carga eléctrica, se habla de
gradiente de potencial electroquímico
• La velocidad de flujo depende del:
• Gradiente de concentración o electroquímico
• Coeficiente de difusión (D)
• Tamaño de las partículas
• Temperatura
• Viscosidad del solvente
• Al cabo de un tiempo se alcanza una distribución uniforme del
soluto en la solución, es decir se llega a un equilibrio
• La difusión a favor del gradiente es un proceso pasivo. Se
realiza “cuesta abajo”
 DIFUSIÓN SIMPLE
• La difusión simple se realiza en forma espontánea, con una
velocidad directamente proporcional a la diferencia de
concentración (gradiente) entre uno y otro lado de la
membrana
• La velocidad de flujo depende del llamado coeficiente de
permeabilidad, en el cual se consideran varios factores:
• Movilidad del soluto en la bicapa
• Coeficiente de partición aceite/agua
• Espesor de la porción hidrofóbica de la membrana
• Moléculas pequeñas no polares o gases (O2- N2 y CO2),
compuestos liposolubles o hidrofóbicos (hormonas
esteroides, benceno y ácidos grasos) y moléculas polares sin
carga (agua, alcohol y urea) difunden libremente
• El flujo de moléculas polares es tanto más difícil cuanto
mayor sea su tamaño
 DIFUSIÓN FACILITADA
• Las moléculas que por su tamaño o naturaleza polar tienen bajo coeficiente de
permeabilidad difunden lentamente, pero lo hacen a través de proteínas integrales:
• Transportadores (carriers) o permeasas
• Canales
• Constituidas por cadenas polipeptídicas con múltiples segmentos transmembrana
• Estos segmentos forman un pasaje por donde atraviesan solutos polares sin entrar en
contacto con el interior hidrofóbico de la bicapa
• Se realiza sin gasto de energía (pasivo) y se denomina transporte pasivo o difusión
facilitada
 TRANSPORTADORES

• Unen sustancias específicas y después

experimentan un “cambio conformacional” que
les permite mover el soluto de un lado al otro
• Existen distintos tipos de transportadores:
1. Uniporte: transfiere un soluto de un lado a
otro de la membrana. Ej: glucosa
2. Cotransporte: transportan
simultáneamente dos solutos distintos en
la misma dirección, ya sea desde el
espacio extracelular hacia el citoplasma o
viceversa (simporte). Ej: Na+/ glucosa en
mucosa intestinal
3. Contratransporte: trasladan un soluto en
una dirección y otro en sentido opuesto
(antiporte). Ej: Cl-/HCO3- en los eritrocitos
 TRANSPORTADORES
• Los transportadores poseen 2 propiedades, similares al
complejo enzima-sustrato
• Especificidad: tienen un sitio de unión al cual sólo
puede unirse un sustrato específico
• Saturabilidad: cuando todos los transportadores están
ocupados con soluto, se alcanza la velocidad máxima
de flujo, que no aumenta más aunque se incremente la
concentración de soluto
• La curva es de tipo hiperbólica si se representa la velocidad
de flujo en función de la concentración del soluto
• Como para las enzimas, las sustancias con estructura
molecular parecida a la del soluto específico pueden unirse
al sitio del soluto en el transportador y producir una
inhibición competitiva o no competitiva
 CANALES
• Forman poros o túneles hidrofílicos a través de la membrana que son
altamente selectivos para un determinado ión (K+, Ca+, Na+, Cl-)
• El pasaje se hace espontáneamente, a favor del gradiente de
concentración, sin aporte de energía
• Dentro poseen regiones funcionales importantes:
• Filtro de selectividad: deja pasar sólo de a un ión con carga y tamaño
adecuados
• “Compuerta”: encargada del cierre y apertura del canal
• Permite mediar la transmisión de señales rápidas (contracción muscular,
impulsos nerviosos, etc)
• Los canales discriminan el soluto por su tamaño y carga
 CANALES

Canales regulados por ligandos: abren en respuesta a la unión de determinados intermediarios

químicos o señales. Hay canales que fijan ligandos no covalentemente a un sitio específico del
ado extracelular ( Ej: receptores nicotínicos de acetilcolina, serotonina, glutamato, ácido y-
amino butírico) mientras que otros son activados por ligandos intracelulares (Ej: GMP cíclico en
iñón, pulmones, corazón, retina y órgano olfatorio)
• Canales regulados por voltaje: abren en respuesta a cambios en el potencial eléctrico
a través de la membrana plasmática (Ej: canales de K+, Na+ y Ca+)
• Son responsablesde las señales eléctricas en células excitables (células
musculares y nerviosas)
• La apertura de los canales de Na+ se produce durante la fase inicial rápida del
potencial de acción (PA); mientras que los de K+ lo hacen durante la fase de
despolarización. La entrada de Ca+ a la célula produce una corriente de
despolarización sostenida que perpetua el PA en células cardíacas; mientras
que en células musculares determina la contracción o sirve como mensajero
intracelular
• Pueden encontrarse en 3 estados: • Reposo (cerrado)
• Activado (abierto)
• Inactivado (cerrado)
• Canales regulados por un impulso mecánico: abren en respuesta a una acción
mecánica (Ej: órganos de la audición)
 CANALES
Ligando Voltaje Mecánico
 ÓSMOSIS

• La ósmosis es el fenómeno que se produce cuando

dos soluciones con diferente concentración son
separadas por una membrana semipermeable y el
SOLVENTE difunde a través de la membrana del
líquido de menor concentración al de mayor hasta
equilibrar las concentraciones
• Es un tipo especial de transporte pasivo y se
produce de forma espontánea sin gasto energético
• Si tuviéramos dos disoluciones de agua y sal
separadas por una membrana semipermeable
(que sólo permite pasar el agua); el agua se
movería de la disolución de menor concentración
a la de mayor concentración sin necesidad de
aportar energía
• La función de la ósmosis es mantener hidratada a la
membrana celular
 ÓSMOSIS
• Según la concentración de solventes y solutos (por
ejemplo, el agua sería el solvente y la sal el soluto en el
ejemplo anterior) se pueden clasificar los medios en:
• Hipotónicos: cuando la concentración de soluto
es menor respecto al medio con el que se
compara
• Hipertónico: cuando la concentración de soluto es
mayor respecto al medio con el que se compara
• Isotónico: cuando ambos medios tienen la misma
concentración
• A la presión que ejerce el solvente (agua) sobre la cara
de la membrana donde hay menor concentración hacia
el compartimento de mayor concentración se le
denomina presión osmótica
• Siguiendo con la terminología anterior la presión que
se produce en el lado de la membrana del medio
hipotónico hacia el hipertónico es la presión osmótica
 CANALES DE AGUA (ACUAPORINAS)

• El movimiento de las moléculas de agua (polares) a través de las

membranas pueden hacerlo por 2 vías:
• Difusión simple: el transporte a través de la bicapa lipídica que es
lento y en pequeñas cantidades debido al carácter hidrofóbico
• Difusión facilitada: mediante proteínas que forman poros o
canales para el paso del agua llamadas acuaporinas (AQP)
• Todas las AQP permiten el paso de agua de una molécula por vez a
través de la estructura con forma de reloj de arena que se forma en el
interior del canal
• Algunas también son permeables también a otras sustancias como
glicerol, polioles y purinas
 FILTRACIÓN
• Cuando un líquido atraviesa una membrana
permeable deja atrás partículas que tienen un
diámetro mayor que los poros de la membrana
Este proceso denominado filtración y es
accionado por el gradiente de presión
existente entre ambos lados de la membrana
• Cuando la filtración separa solutos de gran
tamaño (proteínas) de solutos de menor
tamaño (glucosa y iones inorgánicos como
Na+, K+, Cl-), el proceso se denomina • La acción de bomba que ejerce el corazón genera un
ultrafiltración gradiente de presión a través de las paredes de los capilares,
• Las paredes de los capilares no suelen ser lo que tiende a forzar el líquido desde éstos hacia el espacio
permeables a las proteínas plasmáticas (Ej: intersticial
albúmina), pero son permeables a solutos de • Se da en todos los lechos vasculares, pero es importante en
pequeño tamaño los capilares glomerulares del riñón que filtran grandes
volúmenes de plasma por día
 TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO

• Cuando el flujo de sustancia se hace en dirección opuesta al

gradiente, es decir “cuesta arriba” y sólo puede realizarse si se
provee energía
• El acoplamiento con una reacción exergónica suminitra la energía
mediante la hidrólisis del ATP
• Es mediado por proteínas transportadores y tienen las mismas
características de especificidad y saturabilidad que la difusión
• Estos transportadores o “bombas de iones” se agrupan en 3
clases de ATPasas:
• Clase P: (Na+/K+)-ATPasa, (Ca+)-ATPasa y (H+/K+)- ATPasa
1. Clase F: ATP sintasa en membrana mitocondrial interna
2. Clase V: en membranas de lisosomas, endosomas, células
tubulares del riñón, osteoclastos
 ATPASA TIPO P
BOMBA DE NA+/ K+
• Responsable del mantenimiento de la diferencia de concentraciones
de Na+ y K+ de los LIC y LEC
• Es un contratransportador o antiporter
• Es electrogénica porque saca 3 Na+ por cada 2 K+ que ingresan. Así
contribuye al mantenimiento del potencial de reposo celular y
posibilita el disparo de potenciales de acción y la excitabilidad celular
• Sitio de acción de los fármacos cardiotónicos (Ouabaína, digoxina)

BOMBA DE H+/K+

• Cataliza el contratransporte de H+ y K+ acoplado a ATPasa

• En células parietales en la mucosa gástrica y en los túbulos
colectores del riñón favoreciendo la acidificación de la orina
• Es electroneutra porque expulsa un H+ hacia afuera por
cada K+ que ingresa a la célula
 ATPASA TIPO P BOMBA DE CALCIO
La concentración de calcio en el citoplasma de las células se mantiene a
niveles bajísimos debido a la existencia de sistemas que expulsan el Ca+ Todas las células poseen bombas de Ca+ en:
citosólica al exterior o a compartimentos intracelulares • Membrana plasmática (PMCA):
• Bombea 1 ión de Ca+ por ATP
hidrolizado. Contribuye a regular los
niveles de Ca+ en el citosol. El calcio
libre se une a la calmodulina.
• El contratransporte Na+/Ca+ es otro
mecanismo compensador y ejemplo de
transporte activo secundario
• Retículo sarcoplásmico (SERCA):
• Bombea 2 iones de Ca+ por ATP
hidrolizado desde el citosol hacia el
interior de las cisternas del RS, en donde
permanece almacenado, para liberarse
durante la despolarización celular
• El Ca+ libre en el citosol se utiliza para la
contracción y relajación muscular
 ATPASA TIPO F

MITOCONDRIA ATP SINTASA

 ATPASA TIPO V
• Están presentes en las membranas plasmáticas (osteoclastos y células tubulares
renales), membrana de vacuolas y en organelas (lisosomas y endosomas)
• Bombean electrógenamente H+ desde el citosol al lumen del organelas
• Mantienen una concentración de H+ 1000 veces mayor en el lado interno (pH : 5)
favoreciendo el medio óptimo para las hidrolasas involucradas en la degradación
de proteínas
 TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO

• Existen otras reacciones que no utilizan

directamente la energía de reacciones
exergónicas acopladas (ATP), sino la
diferencia de potencial electroquímico
creada por el funcionamiento de un sistema
primario
• La bomba de sodio-potasio por ejemplo
genera una notable diferencia de potencial
químico y eléctrico (el interior de la célula se
hace negativo con respecto al exterior) a
favor del cual los iones de Na+ del lado
extracelular tienden a reingresar al
citoplasma, favoreciendo el flujo simultáneo
de otros iones o sustancias
 TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO Y
SECUNDARIO

Transporte activo Transporte activo

secundario (TAS) primario (TAP)

• La energía proviene • La energía

de forma secundaria proviene de la
de la que se ha degradación
almacenado en del ATP o de
forma de diferencias algún otro
de concentración compuesto de
iónica entre ambos fosfato de alta
lados de la energía
membrana, creada
por un TAP
 REGULACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE IONES HIDRÓGENO

• Todas las células que respiran continuamente

producen ácidos metabólicos (CO2, ácidos
carboxílicos) capaces de alterar la [H+] intracelular
• La concentración de Iones H+ del citoplasma es
mayor que la del líquido extracelular
• Un valor bajo de pH corresponde a un valor alto
en la concentración de iones hidrógeno
• Las células utilizan una serie de proteínas
transportadoras para regular la [H+] intracelular:
• Antiporte Na+/H+
• Simporte Na+/ bicarbonato
• Antiporte Cl-/bicarbonato
2) TRANSPORTE DE SUSTANCIAS DE ALTO PESO
MOLECULAR
 ENDOCITOSIS
• Proceso en el cual la membrana plasmática rodea al
material a incorporar, forma una vesícula que lo
contiene y lo introduce en la célula

Funciones:

• Incorporar nutrientes a la célula

• Eliminar material no deseado del
espacio intersticial
• Detener sistemas de señales activados
por factores unidos a la superficie
celular
• Reciclar componentes de la membrana
plasmática

• La mayor eficiencia se alcanza cuando determinadas

sustancias o ligandos extracelulares se fijan
selectivamente a proteínas o receptores de la
membrana
• Se reconocen 2 tipos: fagocitosis y pinocitosis
 FAGOCITOSIS
• Ocurre en células especializadas como macrófagos y leucocitos
neutrófilos
• Particulas relativamente grandes se fijan a la superficie de la célula,
cuya membrana emite prolongaciones (pseudopodios) que
engloban la partícula encarrándola en una vesícula intracelular
(fagosoma). Ésta se une a los lisosomas formando el fagolisosoma
dónde se produce la destrucción
• Funciones: permite la destrucción y eliminación de bacterias
patógenas, levaduras, restos de células muertas, depósito de grasa
en arterias y otras partículas
• El proceso se inicia con la unión específica del material a
receptores de membrana que activan sistemas de transmisión de
señales hacia el interior celular (estimula el sistema fosfatidil-
inositolfosfato y proteínas quinasas)
• Las GTPasas son los efectores que inducen la polimerización de
actina, contracción de miosina y formación del fagosoma
 PINOCITOSIS
• Pueden distinguirse varios tipos:
• Macropinocitosis
• Endocitosis mediada por CLATRINA
• Endocitosis mediada por CAVEOLINA
• Endocitosis independiente de clatrina y caveolina
MACROPINOCITOSIS
Fibras de actina desde el interior celular
promueven la proyección hacia el exterior de
la membrana, que luego se vuelve sobre si
misma formando grandes vesículas
• No depende de la unión de un ligando a
su receptor
• Las vesículas no engloban una partícula
determinada, atrapan una porción del
líquido (moléculas, iones o pequeñas
partículas) en contacto con la cara externa
celular
• Ocurre espontáneamente o por
estimulación de factores de crecimiento
 PINOCITOSIS
ENDOCITOSIS MEDIADA POR
CLATRINA Ejemplos: transporte de Hierro/Transferrina y Colesterol/LDL
ENDOCITOSIS MEDIADA POR PINOCITOSIS
CAVEOLINA
Ejemplos: transporte de proteínas séricas
(albúmina), regulación de sistemas de señales y
homeostasis de lípidos
 EXOCITOSIS

• Las proteínas destinadas a la exportación, encerradas en vesículas

formadas por la membrana del sector trans del aparato de Golgi,
se dirigen hacia la membrana plasmática, se fusionan y abren al
exterior liberando su contenido, proceso conocido como exocitosis
• Existen 2 tipos:
 TRANSCITOSIS

• La transcitosis o transporte transcelular es un

conjunto de procesos que permiten el paso de
macromoléculas desde un espacio extracelular a otro,
es decir, desde un dominio de membrana a otro
distinto, mediante la formación de vesículas
• Está presente en células epiteliales, neuronas
y osteoclastos
• Evita el paso por los lisosomas, y por tanto la
degradación de las moléculas que transportan
• Normalmente se transportan moléculas con
carga negativa que están en disolución en el
plasma sanguíneo
• Ejemplos: inmunoglobulinas, lipoproteínas de
baja densidad, hierro, etc
 Uniporte

Difusión simple Cotransporte o

simporte
Transportadores
Transporte Difusión facilitada
pasivo Contratransporte o
Ósmosis antiporte
Sustancias de
Filtración
bajo peso Canales Ligando
molecular Transporte Primario
activo Voltaje
Secundario
Mecánico
Fagocitosis

Endocitosis Macropinocitosis
Pinocitosis
Clatrina
Sustancias de
alto peso Exocitosis Regulada Caveolina
molecular
Constitutiva
Transcitosis
https://youtu.be/5YJ4Rjc_5cc
POTENCIALE
S DE
MEMBRANA Y
ACCIÓN
 POTENCIALES DE MEMBRANAS Y DE ACCIÓN
PERMEABILIDAD DE LAS MEMBRANAS CELULARES
• La dirección del movimiento de iones y
moléculas con carga a través de la membrana
• La dirección del desplazamiento de: plasmática está influenciado por 3 factores:
• Moléculas sin carga: está determinado por el gradiente de
concentración (de > a < concentración). Ejemplo: urea, gases y • Potencial de membrana
alcohol • Carga de la molécula o ión
• Moléculas con carga positiva o negativa: su movimiento se • Gradiente de concentración
ve afectado por el potencial eléctrico que existe a través de la
membrana (potencial de membrana). Ejemplo: Na+, K+, Cl- GRADIENTE ELECTROQUÍMICO
• La magnitud del potencial de membrana varía según el tipo de
célula:
• Mayor en células excitables (nerviosas y musculares) que
varía entre -70 y -90mV (el signo negativo indica negatividad
interna)
• Menor en células no excitables (hepatocitos) de -40mV
• Un potencial de membrana negativo favorece el movimiento de
iones positivos (Na+ y Ca+) hacia el interior
 POTENCIALES DE MEMBRANA
• Hay potenciales eléctricos o de membrana a través de las
membranas de todas las células
• El sodio, potasio y cloruro son los iones que participan en la
generación de los potenciales de membrana en fibras
musculares y nerviosas
• El gradiente de concentración de c/u de estos iones a través de la
membrana ayuda a determinar el voltaje del potencial de
membrana
• Un gradiente positivo de concentración iónica desde el interior
de la membrana hacia el exterior produce electronegatividad
interna
• El líquido intracelular contiene moléculas con carga negativa
(proteínas, aminoácidos y ATP). Esto hace que el interior sea
negativo
• La permeabilidad de los canales sodio y potasio experimenta
cambios rápidos durante la transmisión del impulso nervioso,
mientras que los de cloruro no se modifican
POTENCIAL DE MEMBRANA
EN REPOSO NEURONAL
• El potencial de membrana en reposo (PM) es el potencial
de membrana de las células que no participan en ninguna
respuesta fisiológica importante que involucre la
membrana plasmática (contracción o secreción)
• Existen diversos factores que influyen en el potencial de
membrana en reposo:
• Potencial de potasio: -94 mV
• Potencial de sodio: +61 mV
• Permeabilidad de la membrana: 100 veces > la del K+
• Naturaleza electrógena de la bomba de Na+/K+:
pérdida continua de cargas positivas desde el interior
(electrógena)
 POTENCIAL DE ACCIÓN
NEURONAL
1. Fase de reposo:
• Las señales nerviosas se transmiten por potenciales de • Es el PM en reposo antes del comienzo del PA
acción (PA) que son rápidos cambios del potencial de • La membrana está “polarizada” (-90mV)
membrana que se extienden a lo largo de la fibra nerviosa 2. Fase de despolarización:
rápidamente • Entrada de iones Na+ al interior del axón
• Neutralización por ingreso de cargas positivas
• Las fases del PA son tres: al interior (despolarización)
• “Sobreexcitación” en fibras gruesas (+35);
mientras que en fibras pequeñas se acerca al
nivel 0
3. Fase de repolarización:
• Diezmilésimas de segundos después, los
canales de Na+ se empiezan a cerrar y se abren
los de K+
• La rápida salida al exterior reestablece el PM
en reposo negativo normal (repolarización)
POTENCIAL DE ACCIÓN

• Los canales de sodio y potasio controlados

por voltaje se activan e inactivan durante el
desarrollo de un PA
• También influyen los canales de salida de
sodio y potasio y la bomba de sodio Na+/K+
• Un círculo vicioso de retroalimentación
positiva abre los canales de sodio
• En tanto no se alcanza el potencial umbral
(número de Na+ que entran > al que sale de
K+), no se produce el PA
PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL
DE ACCIÓN

PRINCIPIO DEL TODO O NADA

• Una vez originado el PA en cualquier punto de la membrana

de una fibra normal excitable, el proceso de despolarización
viaja por toda la membrana si las condiciones son
adecuadas, o no viaja en absoluto si no lo son
IMPULSO NERVIOSO O MUSCULAR
 RITMICIDAD DE ALGUNAS CÉLULAS EXCITABLES:
DESCARGA REPETITIVA
• Las descargas repetitivas autoinducidas
aparecen normalmente en el corazón, en la
mayor parte del músculo liso y en muchas
neuronas del SNC
• Estas descargas rítmicas producen:
• El latido rítmico del corazón
• El peristaltismo no rítmico de los
intestinos
• Fenómenos neuronales como el control
rítmico de la respiración
 HIPERPOLARIZACIÓN
• Observando la curva de conductancia del potasio, se
puede observar que en las células cardíacas después del
PA, durante un período breve, se hace más permeable al
potasio
• Este estado de hiperpolarización es producido por la salida
de K+ que desplaza cargas positivas hacia el exterior
dejando el interior negativo
• Siempre que se produzca este fenómeno, NO se producirá
autoexcitación
• Este estado de hiperpolarización desparece gradualmente,
después que haya finalizado el PA, lo que permite que el
PM aumente de nuevo hasta el umbral de excitación
TIPOS DE POTENCIALES DE ACCIÓN
 FUNCIONES DE OTROS IONES DURANTE EL POTENCIAL DE
ACCIÓN

• Iones con carga negativa (aniones) no difusibles en el interior del

axón nervioso:
• Aniones que no pueden atravesar los canales de membrana
• Incluyen los aniones de las moléculas proteicas y de muchos
compuestos de fosfatos inorgánicos, compuestos de sulfatos y
similares
• Como no pueden salir del interior del axón, cualquier déficit
de iones positivos en el interior de la membrana
internamente deja un exceso de estos aniones
• Estos son responsables de la carga negativa en el interior de la
fibra cuando hay déficit neto de K+ y de otros iones positivos
 FUNCIONES DE OTROS IONES DURANTE EL POTENCIAL DE
ACCIÓN
• Iones de calcio:
• Las membranas de casi todas las células tienen una
bomba de calcio, que coopera junto al sodio (o actúa
en su lugar) en algunas células para producir un
mayor PA. Transporta Ca+ desde el interior hacia el
exterior de la membrana (o hacia el interior del REL)
• Hay además canales de calcio activados por voltaje.
Dado que hay una [Ca+] mayor en LEC 10.000 veces
mayor que en LIC, existe un gradiente de difusión
para el flujo pasivo de iones Ca+ hacia las células. Son
permeables al sodio y calcio. Cuando se abren por un
estímulo que despolariza la membrana, los iones
ingresan
• Los canales de calcio se activan lentamente
proporcionando una despolarización prolongada:
mientras que los canales de sodio son rápidos e
inician el PA
 PERÍODO REFRACTARIO ABSOLUTO Y
RELATIVO NEURONAL
• Mientras la membrana siga despolarizada debido al
PA precedente, no podrá producirse un nuevo PA
• Período refractario absoluto:
• No es posible provocar un PA, ni siquiera con
un estímulo fuerte
• En fibras grandes mielinizadas es de 1/2500
segundos
• Período refractario relativo:
• Va seguido del anterior
• Es posible excitar a la fibra con estímulos más
fuertes que lo normal e iniciar un PA
 TRANSMISIÓN DE SEÑALES EN TRONCOS
NERVIOSOS
• Las fibras de gran tamaño son mielinizadas, mientras
que las pequeñas son amielínicas
• El núcleo central de una fibra es el axón y la que
conduce el PA es la membrana
• Alrededor de los axones hay una vaina de mielina
depositada por las células de Schwann en el SNP,
mientras que en el SNC la misma es sintetizada por los
oligodendrocitos
• La vaina de mielina consta de múltiples capas de
membrana celular que contiene una sustancia lipídica,
la esfingomielina, que es un excelente aislante eléctrico
• La vaina es interrumpida a intervalos regulares por los
Nódulos de Ranvier
 TRANSMISIÓN DE SEÑALES EN TRONCOS
NERVIOSOS
• En las fibras mielinizadas la conducción del impulso
nervioso es saltatoria debido a que el flujo de iones solo
se realiza a través de los nódulos de Ranvier
• La conducción saltatoria es importante por 2 razones:
• Aumenta la velocidad de la transmisión nerviosa de
5 a 50 veces
• Conservación de energía para el axón, ya que sólo
se despolarizan los nódulos, lo que impide la
pérdida de muchos iones
• La mielina permite que se produzca una repolarización
con poca transferencia de iones
• La velocidad:
• Fibras mielinizadas: 100 m/s
• Fibras amielínicas: 0,25 m/s
https://youtu.be/AkmDs5dLg2o

https://youtu.be/fHRC8SlLcH0