PRÁCTICA 3 8IQ21

recuperación
recuperación de undesolvente
un
solventemediante
(etanol) (etanol) un
mediante un rotavapor
rotavapor

Coronel Gomez Juan Jose

Figueroa Aguilar Dulce Angélica
 Objetivos
Objetivo general:
Extraer un solvente (etanol) de una mezcla 50%-50% agua-
alcohol mediante el uso del rotavapor.
Objetivos específicos:
• Investigar el procedimiento adecuado para uso del
rotavapor
• Planificar los procesos correctos para la obtención del
etanol
• Comparar las propiedades fisicoquímicas de la muestra
obtenida mediante un indicador (rojo de metilo).
 Hipótesis
● Si introducimos una mezcla de agua-alcohol al
rotavapor obtendremos un disolvente orgánico y a su
vez conoceremos el funcionamiento del equipo.

JUSTIFICACIÓN
• Esta practica tiene como finalidad el hacer uso del rotavapor
además de tener conocimiento de uso correcto el comprobar si es
posible el obtener el etanol mezclado con agua mediante la
destilación y posteriormente la condensación y con ello
verificar que nuestros conocimientos sean correctos y cumplan
con nuestros objetivos establecidos .
ROTAVAPOR

Rotavapor

Coronel Gómez Juan José

Figueroa Aguilar Dulce Angélica

Ingeniería Química 8IQ21

 MATERIAL
MATERIALES
ES
REACTIVOS
• 1 matraz de bola fondo redondo
esmerilado de 250 ml Etanol
• Bomba de vacío Rojo de metilo
• Bomba de recirculación
• 2mangueras de látex
• 2 Pinzas para rotavapor
• Probeta de 100 ml
• 3 tubos de ensayo EQUIPO
• Vidrio de reloj
• Espátula Rotavapor
• Gradilla
• Gotero
• Piseta de agua destilada
• 1 matraz pera de 250 ml
 METODOLOG
ÍA
Limpiar la mesa y material de laboratorio

Montar equipo del rotavapor

Colocar en el matraz la mezcla hidroalcohólica, llenándolo como máximo hasta la

mitad de su capacidad

Encender el sistema de vacío, cerrando la llave de aire con el exterior y comprobar

con la mano que en el tubo guía hay vacío

Levantar el montaje utilizado y acoplar el matraz a la boca esmerilada del tubo

guía, sujetando con una pinza para evitar que se caiga el baño de agua.

Abrir las tomas de agua del refrigerante

Sumergir el matraz parcialmente en el baño de agua y encender el motor que hace

girar el matraz.

Regular la velocidad del giro de manera que no haya proyección del líquido del
matraz hacía el interior del tubo guía.

Conectar la fuente de vacío y cerrar la llave que comunica el sistema con el

exterior.
Accionando el gato, bajar el montaje hasta que el matraz de destilación quede
parcialmente sumergido en el baño de agua.

Encender la calefacción del baño y calentar a la temperatura mínima necesaria para

conseguir la evaporación del disolvente.

Continuar la destilación hasta que no se observe más condensación de vapores en el

colector y el volumen del contenido del matraz de destilado no disminuya más.

Levantar el montaje hasta sacar el matraz del baño de agua.

Desconectar en primer lugar la toma de vacío, abriendo después la llave de aire con el
exterior.

Detener el motor y retirar el matraz de destilación de la boca del tubo guía con
movimientos de rotación

Cerrar toma de vacío y el agua de refrigerante, y apagar la calefacción del baño

Vaciar el contenido del colector y comprobar que el tubo guía está limpio. Si el tubo
estuviera sucio, lavarlo con acetona.
Elaboración de la mezcla
Alcohol-Agua
Medir 50 ml de agua Verter la mezcla en el
y 50 ml de alcohol con matraz con un
la probeta embudo

V sol.= 50 ml de alcohol
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖 ó𝑛%𝑉 /𝑉 %
𝑉
𝑉
= (50 𝑚𝑙
100 𝑚𝑙 )
𝑥 100

( )
V solv.=500 ml de agua 𝑉 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑉
% = 𝑥 100 % =( 0.5 ) 𝑥 100
%V/V (sol)= ? 𝑉 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖 ó 𝑛 𝑉
𝑉
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖 ó 𝑛 =𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 +𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖 ó 𝑛 % =50 %
𝑉

𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖 ó 𝑛 =50 𝑚𝑙+50 𝑚𝑙=100 𝑚𝑙 50% agua – 50% alcohol

 Comprobación
CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA
MATERIALES
4 portaobjetos
Cubeta de cromatografía REACTIVOS
2 vaso de precipitado de 250 ml Gel sílice
2 vasos de precipitado de 100 ml
Varilla de agitación
 MetodologÍa
Preparación de las placas.

Limpiar dos portaobjetos (25x75 mm) con disolución de mezcla crómica, o

con disolución jabonosa, enjuagar minuciosamente con agua destilada y
secar

Preparar una pasta formada por 15 g de gel de sílice G y 37 ml de

agua, agitando bien con una varilla.

Coger por sus extremos dos portaobjetos, juntos por sus caras más
extensas, y sumergirlos en la pasta separándolos a continuación. Debe
quedar una capa fina y homogénea sobre cada portaobjetos.

Dejar secar al aire

Una vez seco el gel al aire, colocar los portaobjetos

en una estufa a 100ºC durante una hora
Aplicación de la muestra

Aplicar en una de las placas la muestra descomposición desconocida y una sustancia pura

Desarrollo cromatográfico

Se vierte el suficiente líquido eluyente en el recipiente de desarrollo cromatográfico para que entre en
contacto con el extremo inferior del portaobjetos, pero sin llegar a tocar las manchas de la muestra.

Tapar y dejar unos minutos para crear una atmósfera saturada de fase móvil

Colocar los portaobjetos en la cubeta y tapar

Cuando el frente del disolvente haya avanzado unos 50 mm, se saca de la cubeta y se rasga
cuidadosamente la superficie del portaobjetos para indicar la posición del frente del disolvente. A
continuación se deja secar al aire durante unos minutos para evaporar el disolvente orgánico
 REFERENCI
AS
● Córdova, S. L. EXTRACCIÓN DE ACEITE DEL FRUTO DE
LA PALMA ACROCOMIA ACULEATA MEDIANTE EL MÉTODO DE
EXTRACCIÓN CONTÍNUA.
● Janet, L. D. E. (2021). Evaluación del asfalto
recuperado por los métodos de destilación y
rotavapor e impacto en el Grado de Desempeño.
● Blay Llinares, G. (2011). Uso del rotavapor.