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PEROXISOMAS-

REL-RER-
A.GOLGI
ORGANELAS
PEROXISOMAS
• Descrito: En 1960 por Christian René de Duve
• Su nombre deriva: Del peróxido de hidrogeno

Características
• Están rodeados por una membrana sencilla
• No posee genoma propio
• Se multiplican por división
• Sus tamaño depende de las condiciones intracelulares y tipo de
célula
• Es una figura esférica de 0,2 a 1,5 um de diámetro
FUNCIONES-CELULA ANIMAL
• Reacciones oxido reducción : Intercambio de electrones catalizados por
proteínas con actividad enzimàtica. Èstos producen H2O2.

• Biosìntesis: Producción de plasmalògenos

FUNCIONES-CÉLULA VEGETAL

• Ciclo de glioxilato: En las células de las semillas los peroxisomas son los
reponsables de convertir en carbroidratos las grasas almacenadas
ENFERMEDADES DE LOS PEROXISOMAS

• Adrenoleucodistrofia. Cuando los àcidos grasos de cadena muy


larga no pueden ingresar al peroxisoma.

• Sindrome de zellweger: Falta de peroxisomas o incapacidad de


estos en la cèlula. Provoca alteraciones neurològicas, hepàticas y
renales.
RETÍCULO ENDOPLASMATICO
LISO G. Palade en los años 50 del siglo XX.
Orgánulo celular descrito en 1902 por A. Veratti y observado por V. Porter y

Estructura:
• Carece de ribosomas.
• Formado por una red de túbulos.
Funciones:
• Síntesis y transporte de lípidos.
• Contracción muscular.
• Detoxificación
• Liberaciòn de glucosa
ENFERMEDADES:
Cirrosis hepática: Es la consecuencia de muchas enfermedades, lleva a la
pérdida de la arquitectura normal de hígado y disminuciòn de sus
funciones.

Esteatosis hepática: Acumulación de grasa en las cèlulas de


hepatocitos.
RETÌCULO ENDOPLASMATICO
RUGOSO
Orgánulo celular descrito por A. Veratti en 1902 y observado por V. Porter y G.
Palade en los años 50 del siglo XX.
Estructura:
• Red membranosa con presencia de ribosomas
Caracteristicas:
• Se encuentra más próximo al núcleo de la célula y el aparato de Golgi.
• Textura estriada
• Compuesto por sacos planos, abultados y herméticos
• Se ubican en la superficie citosólica
• Contiene ribosomas.
FUNCINES:
• Fabricaciòn de proteínas.

• Sìntesis de proteìnas

• Control de calidad de las proteínas:


ENFERMEDADES:
• Enfermedad de Crohn: Es una forma de enfermedad intestinal inflamatoria.
Provocado por la acumulación de proteínas nacientes mal plegadas o no
plegadas en el lumen celular.

• Síndrome de Wolcott-Rallison: Su relación con el RER es que incluye la diabetes


que comienza en el primer o segundo año de vida, el cual es causado por una
mutación del gen EIF2AK3 que inhabilita la proteína sensor de stress del RE que
ocasiona la falta de secreción de insulina.
APARATO DE GOLGI
• fue descubierto por camilo GOLgi en 1889 Y FUE OBSERVADO A DETALLE POR
DALTON Y FELIX EN 1954.
• el aparato de golgi es un mecanismo crucial de transporte bioquímico.

ESTRUCTURA

• Región cis-golgi.
• Región medial.
• región trans-golgi.
FUNCIONES
• El aparato de golgi modifica proteínas y lípidos.
• Se encarga de empaquetar y marcar
cada vesícula de proteínas para que sea enviada a su destino con éxito.
• Vesículas secretoras.
• Vesículas de almacenamiento o lisosomas

EMPAQUETADO.

ETIQUETADO.

FABRICACIÓN Y SECRECIÓN.
8
ENFERMEDADES

LA MUCOLIPIDOSIS II.
MUCHAS
GRACIAS

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