Química Inorgánica

Descriptiva
Generalidades

* Tendencias periódicas; propiedades periódicas

* Diferencias de los cabeza de grupo:

ampliación del octeto
tamaño de orbitales: enlaces múltiples
enlace del F2

* Efecto del par inerte

Efecto del par inerte

Tendencia a estabilizar estados de oxidación bajos a medida

que se desciende en el grupo

p
E

p Se estabilizan !!
s
s
s

n=2 n=4 n=6

Efectos de Polarización

- + - +

Catión: cuanto mayor es la carga y menor el tamaño más polarizante es el catión

Anión: cuanto mayor es la carga y mayor el tamaño mas polarizable es el anión

La polarización otorga carácter covalente al enlace iónico

Efectos de Polarización
Ejemplos

 
Reacción de los alcalinos y Mg con aire a
temperatura ambiente

Potencial de oxidación del Li

Del Li al Cs disminuye el PI, se requiere menos

Eox energía para extraer el electrón. Se esperaría que
M(s) M(aq)+ + e- el Eox mas alto fuera el del Cs.

PI Del Na al Cs aumenta el Eox,

ΔHhid Pero el Eox más alto es el del Li!!

M(g)+ El Δhhid del Li+ es muy alto por su alto poder polarizante
Efectos de Polarización

Ejemplos
 
Características del BeCl2

RbI3 y LiI3

Estabilidad térmica de los carbonatos

MCO3 MO + CO2
 Obtención de Na

Na+ + e-  Na

2 Cl-  Cl2 + 2 e-

Obtención de NaOH
2 H2O + 2 e- + 2 Na+ 
 2 NaOH + H2

2 Cl-  Cl2 + 2 e-
Grupo III Obtención de Al

Bauxita: Al2O3

Principales impurezas: Fe2O3 ; SiO2

Grupo III Obtención de Al
Separación del Oxido Férrico: agregado de NaOH

Al2O3 + 2 NaOH  2 AlO2- + H2O + 2 Na+

Fe2O3 + 3 H2O  2 Fe(OH)3 

SiO2 + 2 NaOH  SiO32- + H2O + 2 Na+

Separación del Hidróxido de Aluminio: burbujeo de CO2

CO2 + OH-  HCO3-

AlO2- + 2 H2O  Al(OH)3  + OH-

SiO32- queda soluble

Calcinación del Hidróxido de Aluminio

2 Al(OH)3  Al2O3 + 3 H2O

Grupo III Obtención de Al

Cátodo: 2 Al+3 + 6 e-  2 Al

Ánodo: 3 C + 3 O-2  3 CO + 6 e-
Criterios de acidez y basicidad

Arrhenius

Ácido: sustancia que en disolución acuosa se disocia liberando iones hidrógeno, H+

Base: sustancia que en disolución acuosa se disocia liberando iones hidróxido, OH-

Brönsted-Lowry

una sustancia se comporta como ácido cuando cede protones

y se comporta como base cuando acepta protones.
Cuando el ácido libera el protón se transforma en la base conjugada
Cuando la base capta el protón se transforma en el ácido conjugado

Lewis

ácido es toda especie química capaz de aceptar un par de electrones,

base es toda especie química capaz de ceder un par de electrones.
Grupo III

acidez de haluros de Boro

Grupo III

Enlaces del diborano (B2H6)

Formación de enlaces multicéntricos
Grupo IV
Diamante Grafito

sp3 sp2
Grupo IV
Acumulador de plomo

Pb + H2SO4  PbSO4 + 2 e- + 2 H+

PbO2 + 2 e- + 2 H+ + H2SO4  PbSO4 + 2 H2O

carga
Total: Pb + PbO2 + 2 H2SO4  2 PbSO4 + 2 H2O
descarga
Grupo V

Obtención de amoníaco (proceso Haber-Bosch)

N2(g) + 3 H2(g)  2 NH3(g) ΔH < 0

Grupo V
Obtención de amoníaco (proceso Haber-Bosch)
Grupo V
Obtención de ácido nítrico (método de Ostwald)

4 NH3 + 5 O2  4 NO + 6 H2O (catalizadores de Pt)

2 NO + O2  2 NO2
2 NO2  N2O4

3 NO2 + H2O  2 HNO3 + NO

N2O4 + H2O  HNO3 + HNO2

HNO2  NO + NO2 + H2O (calentamiento)

Grupo V

Estructura del P4 (blanco) y óxidos de P

P4 P 4O6 P4O10
Grupo V

Estructura de oxoácidos de P
Grupo VI

Reactividad de oxígeno y ozono

O=O O=O
OE = 2 OE = 1,5
O
Grupo VI
Eliminación del ozono por freones
Grupo VI

H2O2 + 2 e- + 2 H+  2 H2O (agente oxidante)

H2O2  O2 + 2 e- + 2 H+ (agente reductor)

Grupo VI
Obtención de ácido sulfúrico (método de contacto)

S + O2  SO2

4 FeS + 7 O2  2 Fe2O3 + 4 SO2

2 SO2 + O2  2 SO3 (catalizadores de V)

(regulación de la
temperatura)

SO3 + H2O  H2SO4 (poco soluble, muy exotérmica)

SO3 + H2SO4  H2S2O7

Grupo VI

Estructura de oxoácidos de S
Grupo VII
Obtención de halógenos
Industria

Obtención en Laboratorio (solo para Cl, Br, I)

2 NaCl + MnO2 + 2 H2SO4  Cl2 + MnSO4 + Na2SO4 + 2 H2O

Grupo VII
Obtención de HX

Reacción de desplazamiento con un ácido fijo (no volátil)

NaCl + H2SO4  HCl  + NaHSO4

CaF2 + H2SO4  2 HF  + CaSO4

Pero no se puede utilizar el mismo tipo de ácido para todos los HX

2 KI + 2 H2SO4  I2 + SO2 + K2SO4 + 2 H2O

Se debe utilizar un ácido fijo (no volátil) y no oxidante

2 KI + H3PO4  KH2PO4 + HI 
Puntos de ebullición hidruros
 Fuerza ácida
Hidrácidos
HF  H+ + F-

HCl  H+ + Cl-
Aumento de fuerza ácida
HBr  H+ + Br-

HI  H+ + I-

Oxoácidos
HClO  H+ + ClO-
Aumento de fuerza ácida

HClO2  H+ + ClO2- ΔG = Gp – Gr

HClO3  H+ + ClO3- ΔG = – RT ln Ke

HClO4  H+ + ClO4-
Cuanto más estable es el
producto mas negativa es su G
Hidrólisis de compuestos formados por dos no-metales

La hidrólisis conduce a la formación del hidrácido del elemento

más electronegativo y del oxoácido del elementos más
electropositivo sin cambiar sus estados de oxidación

Ej. ClF7 + 4 H2O  7 HF + HClO4

PCl5 + 4 H2O  5 HCl + H3PO4