EQUILIBRIO IÓNICO

EQUILIBRIOS IÓNICOS
Arrhenius, decía que hay sustancias que se disocian en iones, y
que su fuerza está en relación directa con su capacidad de
disociación.

Acido: sustancia que, al disolverse en agua, libera H+

HCl  H+ + Cl-

Base: sustancia que, al disolverse en agua, libera OH-

OHNa  Na+ + OH-

Limitaciones de la teoría de Arrehnius:

 Las sustancias solo deben disolverse en soluciones acuosas

 Deben tener OH- o H+ en su molécula
 El danés Brønsted y el británico Lowry en 1923 definieron:

Acido: sustancia capaz de donar un H+ El H+ se transfiere

Base: sustancia capaz de aceptar un H+ del ácido a la base

El agua es a la vez ácido y base. Por eso se la denomina

Anfótera. Una molécula H2O actúa como base y gana un
protón H+ y se convierte en H3O+; la otra molécula H2O actúa
como ácido y pierde un protón H+ para convertirse en OH-.
Según la teoría de Bronsted & Lowry:

 Reacción ácido-base = transferencia de H+.

 No se restringe a soluciones acuosas.
 Un ácido debe tener H en su composición (que pueda perder como
H+)
 Una base debe tener un par de electrones libres (que pueda
utilizar para formar el enlace con el H+)
 Una base no necesariamente debe tener OH- en su composición.

HF + H2O  F- + H3O+
Ácido Base Base Ácido
conjugada conjugado
HF  F- + H+

NH3 + H2O  NH4+ + OH-

Base Ácido Ácido Base
conjugado conjugada
NH4OH  NH4+ + OH-
 AUTODISOCIACION DEL AGUA
Dijimos que el agua es un ANFÓTERO, es decir, actúa
como ácido frente a una base y como base frente a un
ácido.

La disociación del agua se puede escribir:

2 H2O(l) ↔ H3O+ + OH- Kw = [H3O+] [OH-]

H2O(l) ↔ H+ + OH- Kw = [H+] [OH-]

Producto iónico del agua

Kw = 10-14 a 25°C
 Kw = [H+] [OH-] 10-14 = x2 10-14 = x

x = [H+] = [OH-] = 10-7

10-7 moles/litro = 0.0000001 M

En una solución neutra [H+] = [OH-]

En una solución ácida [H+] > [OH-]

En una solución básica [H+] < [OH-]

Siempre se utilizan concentraciones molares.

 ESCALA DE pH

Se utiliza una escala logarítmica

para la concentración de protones.

pH = - log [H+]

Despejando [H+] = 10-pH

Análogamente

pOH = - log [OH-] y [OH-] = 10-pOH

Aplicando Logaritmo a la Kw

Kw = [H+] [OH-] = 10-14 - log [H+] + -log [OH-] = -log 10-14

pH + pOH = 14
[H+] = [OH-] = 10-7 pH + pOH = 14

Tipo de [H+] [OH-] pH pOH

solución
Neutra igual 10-7 igual 10-7 igual 7 igual 7
Ácida mayor 10-7 menor 10-7 menor 7 mayor 7
Básica menor 10-7 mayor 10-7 mayor 7 menor 7

Peachímetro: mide el potencial

que se desarrolla a través de una
fina membrana que separa dos
soluciones con diferente
concentración de protones.
FUERZA RELATIVA DE ACIDOS Y BASES

Ácidos fuertes AH + H2O  A- + H3O+

Se ionizan totalmente transfiriendo su H+ al agua.

Ácidos fuertes HCl + H2O  Cl- + H3O+

HCl  Cl- + H+

Otros ácidos fuertes: HNO3 ~ H2SO4 ~ HClO4 ~ HBr ~ HI

Bases fuertes AOH  A+ + OH-

Se ionizan totalmente, transfiriendo OH- al agua. Los hidróxidos

de metales alcalinos y alcalinotérreos son álcalis fuertes.

NaOH  Na+ + OH-

Otras bases fuertes: Ca(OH)2 ~ K(OH) ~ Li(OH)
Ejemplo: a) Calcular el pH de una solución HClO4 0,04 M

Por ser un ácido fuerte estará totalmente disociado

[HClO4] = [H+] = 0,04

HClO4  ClO4-+ H+
0,04 M 0,04 M pH= -log [H+] = -log 0,04
pH = 1,4
Ejemplo: b) Calcular el pH de una solución Ca(OH)2 0,02 M

Por ser una base fuerte estará totalmente disociada

[OH-] = 0,04 M

Ca(OH)2  Ca+2+ 2OH-

0,02 M 2 x0,02 M pOH= -log [OH-] = -log 0,04

pOH = 1,4
pH = 14 – pOH
pH = 12,6
Ácidos débiles AOH ↔ A- + OH-
Se ionizan parcialmente, es decir, solo una fracción del
acido transfiere H+ al agua

HF + H2O ↔ F- + H3O+

HF ↔ F- + H+ Ka = 6,8 x 10-6

El valor de Ka indica la fuerza

relativa del ácido
Bases débiles AH + H2O ↔ A- + H3O+

 Moléculas con pares de electrones libres.

 Aniones de ácidos débiles

NH3 + H2O ↔ NH4++ (OH)-

NH4(OH) ↔ NH4+ + (OH)-

NO2- + H2O ↔ HNO2 + (OH)-

 Ácido Base conjugada
Ácidos fuertes HClO4 (ácido perclórico) ClO4- (ion perclorato)
HI (ácido yodhídrico) I– (ion yoduro)

Aumenta la fuerza de la base

HBr (ácido bromhídrico) Br– (ion bromuro)
Aumenta la fuerza del ácido

HCl (ácido clorhídrico) Cl– (ion cloruro)

HNO3 (ácido nítrico) NO3- (ion nitrato)
H3O+ (ion hidrónio) H2O (agua)
HF (ácido fluorhídrico) F– (ion fluoruro)
Ácidos débiles

HNO2 (ácido nitroso) NO2- (ion nitrito)

HCOOH (ácido fórmico) HCOO– (ion formato)
CH3COOH (ácido acético) CH3COO– (ion acetato)
NH4+ (ion amonio) NH3 (amoniaco)
HCN (ácido cianhídrico) CN– (ion cianuro)
H2O (agua) OH– (ion hidróxido)
Ácidos débiles y la constante de ionización de un ácido

Si consideramos la disociación
de un ácido monoprótico débil
HA(ac) H+(ac) + A–(ac)

La expresión de la constante de equilibrio será:

Ka= [H+][A-]
[HA]

Bases débiles y la constante de ionización de una base

Si consideramos la disociación
de una base monohidróxida débil
B(OH)(ac) B+(ac) + (OH)–(ac)

Kb= [B+][(OH)-]
[B(OH)]
 Ácidos débiles
HF ↔ F- + H+ Ka = 6,8 x 10-6
i) 0,1M 0 0 x2 = 6,8 x 10-6
0,1-x
eq) 0,1-x x x

x = [H+] = 8.2 x 10-4

pH = -log 8.2x10-4 = 3,08

Bases débiles

NH4(OH) ↔ NH4+ + (OH)- Kb = 1,8 x 10-5 = X2

i) 0,1 M 0 0 0,1-x
e) 0,1-x x x

x = [OH-] = 1,3 x 10-3

pOH = -log 1,3x10-3 = 2,87
pH = 11,13
 Propiedades ácido-base de las sales
Las sales son electrólitos fuertes que se disocian por completo para
formar iones en agua. El término hidrólisis de una sal describe la
reacción de un anión o un catión de una sal, o de ambos, con el agua. Por
lo general, la hidrólisis de una sal afecta el pH de una disolución.

Sales que producen disoluciones neutras: las sales que contienen un

catión proveniente de un hidróxido fuerte y el anión proveniente de un
ácido fuerte, no hidrolizan. Su pH es neutro. Ej: NaNO3

NaNO3(s) → Na+(ac) + NO3-(ac)

Sales que producen disoluciones básicas: las sales que contienen un
catión proveniente de un hidróxido fuerte y el anión proveniente de un
ácido débil, son básicas. Su pH > 7 . Ej: NaF

NaF(ac) → Na+(ac) + F-(ac)

Kh= Kw
F-(ac) + H2O(l) ↔ HF(ac) + OH-(ac) Ka
El ion Na+ hidratado no tiene propiedades ácidas ni básicas. Sin
embargo, el ion F- es la base conjugada del ácido débil HF, el cual tiene
afinidad por los iones H+.
Sales que producen disoluciones ácidas: las sales que contienen un
catión proveniente de un hidróxido debil y el anión proveniente de un
ácido fuerte, son ácidas. Su pH < 7 . Ej: NH4Cl
NH4Cl(s) → NH4+(ac) + Cl-(ac)
Kh= Kw
NH4+(ac) + H2O(l) ↔ NH3(ac) + H3O+(ac)
Kb
El ion Cl- hidratado no tiene propiedades ácidas ni básicas. Sin
embargo, el ion NH4+ es la base conjugada del hidróxido débil NH4OH,
el cual tiene afinidad por los iones OH-.
 Sales en las que se hidrolizan tanto el catión como el anión

En las sales derivadas de un ácido débil y una base débil se

hidrolizan tanto el catión como el anión. Estas disoluciones pueden
ser ácidas, básicas o neutras, dependiendo de las fuerzas
relativas del ácido débil y de la base débil.

Kb > Ka. la disolución será básica, porque el anión se hidrolizará

en mayor proporción que el catión.
Kb < Ka. la disolución será ácida porque la hidrólisis del catión
será mayor que la hidrólisis del anión.
Kb ≈ Ka. la disolución será neutra.
Ejemplo: El benzoato de sodio (C6H5COONa), empleado en bebidas
no alcohólicas como jugos, en margarinas y jaleas es un
preservante natural, es decir, impide el crecimiento de
microorganismos. La etiqueta de un envase de jugo de fruta indica
que el contenido de benzoato de sodio es 0,015 M. La Ka del ácido
benzoico, a 25°C, es 6,3 x 10–5.

C6H5COO-(ac) + H2O(l) ↔ C6H5COOH(ac) + OH-(ac)

Kh= 1 x 10-14 = 1,59x10-10
i) 0,015 0 0 6,3x10-5
Eq) 0,015-x x x

Kh= [C6H5COOH][OH-] = [x2] =1,59x10-10

[C6H5COO-] [0,015-x]

x = [OH-] = 1,54 x 10-6 pOH = 5,81 pH = 8,19

 Indicadores
Son sustancias naturales o sintéticas que cambian de color como
respuesta a la naturaleza de su ambiente químico.
Se emplean para dar información acerca del grado de acidez de una
sustancia o del estado de una reacción química en solución acuosa.

InH ↔ In- + H+
Color 1 color2

Si [H+] es alta  [InH] >> [In-] se vera el color 1

Si la [H+] es baja  [InH] << [In-] se vera el color 2

KIn= [H+][In-] Aplicando - logaritmo y despejando

[HIn]
Si 10 [In-] = [HIn] -log 10 = -1
-log Kin = - log [H+] + [-log [In-]] Si [In-] = 10 [HIn] -log 0,1 = +1
[HIn]
pKin = pH ± 1
pK pH
Se dice que el agua del lago Caviahue varia su pH debido a las
erupciones del volcán Copahue, lo que hace difícil la vida en esas
aguas. Un científico tomo 3 muestras del lago y quiso acotar su pH
para lo cual utilizó 3 indicadores.
 En el primer tubo de ensayo colocó fenolftaleína y dio incoloro.
 En el segundo tubo de ensayo colocó Azul de bromotimol y dio color
amarillo
 En el tercer tubo colocó Heliantina y dio color rojo.
 En el ultimo tubo coloco Azul de timol y dio color naranja.

Fenolftaleina: 8,3-10 incoloro-rosa

Azul de bromotimol: 6-7.6 amarillo – azul
Heliantina: 3.1-4.4 rojo –amarillo
Azul de timol: 1.2-2.8 rojo - amarillo

Trate de acotar el valor de pH lo mas que pueda, igual lo hizo el

científico.