SINDROMES SX.

Sx. De DIOGENES
El síndrome de Diógenes es
un trastorno del
comportamiento que suele
darse en las personas
mayores de 65 años y que se
caracteriza principalmente
por la acumulación de
objetos, desperdicios y
basura en la propia casa.
 Síntomas
• Una de las características de este trastorno es que suele acarrear graves
problemas de convivencia con los vecinos. Esto se debe al olor de la basura
acumulada.
• El aislamiento social es otra señal: de forma paulatina van perdiendo el
contacto con todo su entorno, incluso con los familiares cercanos.
• En las fases más avanzadas sólo mantienen contacto con las personas
estrictamente necesarias, con las que interactúan para adquirir comida o
algún otro producto necesario para sobrevivir.
• Además de su apariencia descuidada por la falta de higiene, suele aparecer
pérdida de peso y deterioro físico, porque no mantienen unos patrones
alimenticios correctos.
 Prevención
Tratamiento
Para prevenir este tipo de
patología es importante la
vigilancia de la familia. Es decir,
el control y la observación,
sobre todo, en el caso de las
personas mayores que viven
solas.
Se debe prestar especial
atención en los casos en los
que la persona tiene tendencia
al aislamiento o comienzan a
mostrarse descuidados.
En primera instancia, el tratamiento para estas
personas va dirigido a tratar las posibles
complicaciones derivadas del mal estado
nutricional e higiénico. Sin embargo, acto
seguido es necesario instaurar medidas
preventivas para que el cuadro no vuelva a
repetirse. Para ello se necesita un apoyo social
suficiente o de asistencia domiciliaria y evitar la
hospitalización.
El problema es que los propios afectados suelen
rechazar la ayuda social. Si no están
incapacitados por motivo de alguna patología
psiquiátrica de base o una demencia, no pueden
ser ingresados sin su consentimiento, por lo que
termina volviendo a su tipo de vida anterior
 Diagnostico
Para diagnosticar esta enfermedad es esencial que sea la propia familia la que informe
sobre la situación, ya que el paciente no lo hará por si mismo. Del mismo modo, el
especialista debe, en primer lugar, detectar si sufre de síndrome de Diógenes o, por el
contrario, sólo se trata de un trastorno obsesivo compulsivo de la personalidad.
Los pacientes de la segunda patología, suelen tener una conducta egosintónica y, en
la mayoría de los casos, alegan una potencial utilidad de los objetos que guardan. Se
diferencia del síndrome de Diógenes en que suele ser una conducta que no pasa de
los límites de su vida privada por lo que sólo es conocida por su entorno familiar.

Por tanto, es esencial un seguimiento del paciente para observar sus patrones de
comportamiento y de esta manera poder detectar la enfermedad, ya que este síndrome
cuenta con un 46 por ciento de mortalidad en los 5 años siguientes a ser
diagnosticada.
 Sx. DE COTARD
El Síndrome de Cotard es una condición
neuropsiquiátrica poco frecuente, descrito
inicialmente por Jules Cotard como un delirio
hipocondríaco y luego como Delirio de
negación, en que el paciente niega la
existencia de partes de su cuerpo, la propia
existencia y/o del mundo entero.
El afectado por el síndrome de Cotard cree
estar muerto (tanto figurada como
literalmente), estar sufriendo la putrefacción de
los órganos o simplemente no existir. En
algunos casos el paciente se cree incapaz de
morir.
 Síntomas
• Los pacientes llegan a creer que sus órganos internos han paralizado toda función, que sus
intestinos no funcionan, que su corazón no late, que no tienen nervios, ni sangre ni cerebro e
incluso que se están pudriendo, llegando a presentar algunas alucinaciones olfativas que
confirman su delirio (olores desagradables, como a carne en putrefacción), incluso pueden
llegar a decir que tienen gusanos deslizándose sobre su piel. Los síntomas más comunes
son la negación del propio cuerpo (86%), la negación de la propia existencia (69%), el delirio
de hipocondría (58%) y el de inmortalidad (55%).

• En sus formas más complejas, el paciente llega a defender la idea de que en realidad él
mismo está muerto e incluso que han fallecido personas allegadas a él.
• Aunque es un delirio típico de las depresiones más graves (psicóticas o delirantes), se puede
observar en otras enfermedades mentales severas.
¿Por que se produce el
síndrome de Cotard?

  El daño cerebral es una de las condiciones vinculadas al síndrome de Cotard.

Otras incluyen la depresión severa y la esquizofrenia. El síndrome también ha
sido asociado a la enfermedad de Parkinson, la fiebre tifoidea, la migraña, las
complicaciones derivadas del trasplante de corazón.
  Los indicios neurológicos incluyen un índice metabólico muy bajo en
regiones del cerebro responsable de la introspección, el achicamiento o
aumento del cerebro y el daño a la parte del cerebro que está detrás de la frente,
que controla los pensamientos, el razonamiento y el comportamiento. Las
circunstancias familiares, sociales y financieras y los eventos de su vida
moldearán el contenido del delirio.
 Manejo y
tratamiento
 En pacientes con trastornos afectivos, los antidepresivos pueden ser efectivos; sin
embargo, debido a la presencia de delirios, la terapia electroconvulsiva ha sido
fuertemente sugerida por algunos autores e incluso, se ha llegado a plantear como el
tratamiento de elección.
 Una medida que se debe considerar en el manejo del síndrome de Cotard es la
vigilancia del paciente, en cuanto a las posibilidades de autoagresión debido al
tratamiento.
 Diagnostico
 El diagnóstico del síndrome de Cotard se
basa primero en descartar causas orgánicas,
es decir, tumores cerebrales, demencias,
psicosis postraumáticas... El diagnóstico
debe hacerlo un psiquiatra.
 Sx. De Munchausen
Es una enfermedad psiquiátrica, que se caracteriza
por inventarse y fingir dolencias (o incluso
provocárselas a sí mismo, mediante la ingesta de
medicamentos o mediante autolesiones) para llamar
la atención de los médicos, y ser tratado como un
enfermo. Forma parte de los Trastornos Ficticios en
las clasificaciones psiquiátricas internacionales (CIE-
10 y DSM-IV). Es casi más conocido el síndrome de
Münchausen por poderes, por el cual un adulto
provoca o hace fingir las enfermedades sobre un niño
que está bajo su control, frecuentemente hijos o
sobrinos.
 Síntomas

• Los síntomas del niño no se ajustan a ningún cuadro de enfermedad clásica o

no concuerdan entre sí.
• Los síntomas del niño mejoran en el hospital pero recurren al regresar al
hogar.
• La sangre en las muestras de laboratorio no concuerda con el tipo de sangre
del paciente.
• Evidencias inexplicables de drogas o sustancias químicas en el suero, en las
heces o en la orina.
 Causas
Tratamiento
• A las madres de estos niños se les
asocian problemas emocionales
graves
• No es raro encontrar a madres tiene
algún tipo de conocimiento de
medicina o farmacéutica.
• Múltiples enfermedades recurrentes
en niños, que en ausencia de sus
padres, no muestran síntomas ni
signos de enfermedad.
• Pruebas diagnósticas con resultados
incongruentes con los síntomas.
• Una vez reconocido el síndrome, es
necesario proteger al niño y retirarlo del
cuidado directo de la madre o padre, a
quien se le debe ofrecer ayuda más que
acusarlo.
• Dado que esta es una forma de maltrato
infantil, se debe notificar del síndrome a
las autoridades. Lo más probable es
que se recomiende terapia psiquiátrica
para el progenitor involucrado.
• Sin embargo, dado que este trastorno
es raro, se conoce muy poco sobre el
tratamiento efectivo.
 Sx. de fregoli

El síndrome de Fregoli es un desorden

neuropsiquiátrico en que el paciente insiste que
conoce a una persona realmente no conoce, o cree
que todas las personas son en realidad una misma
persona. El síndrome puede estar relacionado con
una lesión cerebral y es a menudo de naturaleza
paranoica, con la persona delirante que se cree
perseguida por la persona que ellos creen que está
disfrazada
 Síntomas

Las personas con síndrome de Frégoli suelen presentar una serie de alteraciones que
predisponen a la aparición de los síntomas; en particular se han detectado déficits en
memoria visual, automonitorización, funciones ejecutivas, flexibilidad cognitiva y
autoconciencia.
Esto significa que pueden tener más dificultades para recordar información visual, para
controlar y supervisar su propia conducta, para diferenciarse a ellas mismas de las demás,
o para pensar en varios conceptos a la vez.
 Causas

La psicosis es una de las causas más frecuentes del síndrome de Frégoli. Los delirios son uno de los síntomas cardinales de
la esquizofrenia y otros trastornos similares. En este caso hablamos en la mayor parte de casos de un delirio persecutorio.

En enfermedades que afectan al cerebro, particularmente las demencias, es habitual que se presenten delirios psicóticos
como el de Frégoli a medida que la afectación cerebral progresa.

Otra causa común son los tratamientos con levodopa, un fármaco catecolaminérgico que se utiliza principalmente para tratar
la enfermedad de Parkinson. Cuanto más prolongado sea el tratamiento y mayor la dosis, más probable es que se
desarrollen alucinaciones y sobre todo delirios.
Los traumatismos cerebrales pueden provocar la aparición del síndrome de Frégoli; en concreto se han documentado casos
en personas con lesiones en el lóbulo frontal, en la región temporoparietal y en el giro fusiforme, que está implicado en el
reconocimiento visual y contiene un área específica para las caras, la corteza fusiforme ventral.
 Tratamiento

Los tratamientos cognitivo-conductuales para los delirios se centran en la reestructuración cognitiva a través

de la normalización de los síntomas, el desafío verbal no confrontador y las pruebas de realidad para
refutar las hipótesis del cliente.
En casos de psicosis, inducidas o no por enfermedades cerebrales, los síntomas pueden remitir con el
uso de fármacos antipsicóticos, que fundamentalmente modifican la actividad dopaminérgica.
Los medicamentos anticonvulsivos son eficaces para combatir la epilepsia, incluyendo los síntomas
delirantes que pueden producirse en el contexto de esta enfermedad.
 Sx. De Tourette

El síndrome de Tourette es una

afección que provoca movimientos
musculares repentinos y repetitivos,
y sonidos conocidos como tics.
 Síntomas
Los tics, los movimientos o sonidos repentinos, breves e intermitentes son el signo distintivo del
síndrome de Tourette. Los síntomas pueden variar de leves a graves. Los síntomas graves
pueden interferir significativamente con la comunicación, el funcionamiento cotidiano y la
calidad de vida.
Los tics se clasifican en:

Tics simples. Estos tics repentinos, breves y repetitivos implican un número limitado de grupos
musculares.
Tics complejos. Estos patrones de movimientos diferentes y coordinados involucran varios
grupos musculares.
 Causas

Se desconoce la causa exacta del síndrome de Gilles de la Tourette. Es un trastorno complejo que,
probablemente, se desencadena a causa de una combinación de factores heredados (genéticos) y
ambientales. Las sustancias químicas en el cerebro que transmiten desconoce la causa exacta del
síndrome de Gilles de la Tourette. Es un trastorno complejo que, probablemente, se desencadena a
causa de una combinación de factores heredados (genéticos) y ambientales. Las sustancias
químicas en el cerebro que transmiten impulsos nerviosos (neurotransmisores), como la dopamina
y la serotonina, pueden estar involucradas. nerviosos (neurotransmisores), como la dopamina y la
serotonina, pueden estar involucradas.
 Tratamiento

El síndrome de Gilles de la Tourette no tiene cura. El tratamiento tiene como objetivo controlar los tics
que interfieren en las actividades diarias y en el funcionamiento. Si los tics no son graves,
posiblemente, no requieran tratamiento.
 Diagnóstico

Hay tics motores y vocales presentes, aunque no necesariamente al mismo tiempo

Los tics ocurren varias veces al día, casi todos los días o intermitentemente, durante más de un año
Los tics comenzaron antes de los 18 años de edad
Los tics no son consecuencia de medicamentos, otras sustancias u otro trastorno médico
 Los tics deben cambiar con el tiempo en ubicación, frecuencia, tipo, complejidad o gravedad
 Sx. De Asperger

El síndrome de Asperger (AS) es un trastorno

del neurodesarrollo que afecta, especialmente,
a la comunicación e interacción social. Este
trastorno se incluye dentro de los Trastornos
del Espectro del Autismo (TEA).
 Sintomas

Tal y como reseñábamos al inicio, unas de las características más particulares del síndrome de
Asperger es la dificultad de interacción social. No obstante, hay muchos otros indicadores
propios de este trastorno.
Inmadurez emocional. Rutinas autoimpuestas. Intereses limitados.  Sentimientos de
incomprensión y soledad. Dificultad en la flexibilidad del pensamiento. Por eso es habitual que
presente problemas académicos, adaptación horaria, cambio de profesores, etc. Dificultad para
trabajar en equipo y mantener relaciones sociales de amistad o pareja. Ansiedad y depresión.
Perfeccionismo. Dificultad en la toma de decisiones. Son muy directos y dicen lo que piensan en
todo momento. Problemas para entender las bromas, metáforas e ironías. 
Pese a los diferentes síntomas que puede presentar el paciente, conviene recordar que estos se
manifiestan de manera diferente en cada individuo, por lo que será necesario un diagnóstico
individual para identificar su presencia.
 
 Causas

Se desconoce cuáles son las causas de los trastornos del espectro autista, aunque se
consideran que existen ciertos factores que predisponen a ello, como:

Antecedentes familiares. Padecer el síndrome del cromosoma X frágil. Bebés que nacen
antes de las 26 semanas de gestación. Ser diagnosticado de síndrome de Rett
 Tratamiento
Dado que se trata de un trastorno del neurodesarrollo que afecta a cómo se desarrolla y
configura el sistema nervioso, no existe un tratamiento que lo pueda prevenir ni curar.

Pese a ello, existen pautas y sistemas de apoyo que tienen un carácter psicoeducativo y cuya
función es promover la calidad de vida de las personas y sus familias.

Además, también se trabaja para potenciar sus puntos fuertes y favorecer su inclusión y
participación social. Es decir, el tratamiento va dirigido a maximizar las capacidades de
desarrollo, aprendizaje e interacción social.
Por último, cabe señalar que es importante proporcionar herramientas de autocontrol y
ayudarles a tener una imagen positiva de sí mismo.
 Diagnóstico
Para el diagnóstico del síndrome de Asperger el especialista evaluará si el paciente presenta problemas en la interacción social,
lleva a cabo patrones repetitivos y muestra un interés limitado por ciertas actividades.

Por otro lado, también deberá determinar que no existe retraso significativo en el desarrollo cognitivo y el lenguaje.

Algunas de las pruebas más habituales que suelen practicarse son:

Evaluación genética. Evaluación neurológica. Pruebas para comprobar la función psicomotriz. Pruebas cognitivas.

En niños se solicita también una entrevista con los padres y durante la edad adulta se comprueba si el paciente posee o no
habilidades para llevar una vida independiente.

También se complementa el diagnóstico con los familiares más allegados.

 Sx. de burnourt
El síndrome de desgaste profesional o burnout es un estado
de agotamiento mental, emocional y físico que se presenta
como resultado de exigencias agobiantes, estrés crónico o
insatisfacción laboral. Aunque esta no es una enfermedad en
sí misma, se reconoce como el detonante de otros problemas
de salud física y mental más graves. Cuando una persona
presenta el síndrome de desgaste profesional, puede sentirse
agotada todos los días, tener una actitud cínica, sentirse
desmotivado e insatisfecho con su trabajo. El síndrome de
desgaste puede estar acompañado por síntomas físicos tales
como dolores de cabeza, náuseas y dificultades para dormir.
Es importante reconocer y tratar tempranamente el síndrome
de desgaste. Con orientación psicológica y apoyo, la mayoría
de las personas comienzan a sentirse mejor y se recuperan
rápidamente.
 Síntomas

Los síntomas del síndrome de desgaste profesional pueden ser tanto físicos como
emocionales. Los síntomas físicos incluyen dolor de cabeza o de espalda, trastornos del
sueño, náuseas, tensión muscular y cansancio. Desde el punto de vista emocional, las
personas que tienen el síndrome de desgaste se sienten irritables, tensas y desmotivadas.
También pueden sentirse indiferentes (falta de interés en las cosas), mostrarse cínicas y con
poco contacto social. Las personas afectadas pueden perder la confianza en su trabajo,
sentirse improductivas y sobrecargadas.
 Causas
El síndrome no es resultado de un solo factor. Es consecuencia de varias y complejas causas a
nivel laboral. Identifiquemos algunas.

>Carga de trabajo
>Conflictos en el trabajo y sentimiento de menosprecio.
>Trabajar en un campo fuera de tus habilidades. Trabajo que no satisface tus intereses.
>Trabajos con mucha demanda de energía.
>Aislamiento social.
>Desequilibrio entre la vida laboral, social y familiar.
 Tratamiento

Recuperarse del desgaste profesional a menudo requiere tiempo y un buen apoyo. Una
terapia psicológica puede ser útil para identificar las causas del estrés y encontrar estrategias
para mejorarlas o evitarlas. Para recuperarse del agotamiento también es importante tomarse
tiempo para descansar y energizarse fuera del trabajo haciendo actividades placenteras,
buscando el apoyo de familiares y amigos, haciendo ejercicio, etc.
 Diagnóstico

El diagnóstico de síndrome de desgaste profesional se hace en una consulta

médica basándose en los síntomas, el estado emocional y los sentimientos de la
persona hacia su trabajo y hacia otros compromisos personales
 Sx. de Peter pan

El Síndrome de Peter Pan se refiere a cierta

manifestación de personalidad de algunos adultos
que se comportan como niños o adolescentes sin
ser capaces de tomar la responsabilidad de sus
actos y la vida adulta. Se niegan a crecer, son
característicamente inmaduros emocionalmente
con una fuerte inseguridad y un gran temor a no ser
queridos y aceptados por lo demás. Es más
frecuente en varones que en mujeres.
 Sintomas
Entre las principales características y síntomas que puede tener un adulto con el Síndrome de Peter Pan, destacan las siguientes:

>Altibajos emocionales, no son capaces en controlar la ira o pueden sufrir crisis de ansiedad.
>Inseguridad y falta de autoestima. Aunque, a veces, parecen arrogantes.
>Carpe Diem, no quieren pensar en el futuro. (carácter irresponsable)
>Comportamiento impulsivo, y si algo no les sale bien es la culpa de los demás.
>Inmadurez generalizada.
>Idealizan la juventud para negar la madurez, y como consecuencia tienen una preocupación en exceso por su aspecto y bienestar físico.
>Viven fuera de la realidad o en un mundo de fantasía, hablan de proyectos no alcanzables, negocios prósperos o amores increíbles. Exageran los logros.
>Narcisistas, egoístas y egocéntricos. No se preocupan de los problemas de los demás.
>Baja tolerancia a la frustración, por lo que se sienten insatisfechos y reaccionan fuera de lugar. Son intolerantes a las críticas.
>Intentan conseguir cosas sin grandes esfuerzos.
>Miedo a la soledad y también suelen tener miedo al compromiso. Les cuesta de mantener una relación de pareja estable. En ocasiones acaban siendo personajes
solitarios.
>La creencia de que está más allá de las leyes de la sociedad y de las normas por ella establecidas.
 Causas
Esta tendencia de comportamiento puede ser consecuencia de múltiples factores (rasgos de personalidad, estilo de
afrontamiento de los problemas, déficit en habilidades sociales, miedos…). Según los estudios, la causa principal de este
síndrome tiene que ver con la infancia; una infancia excesivamente feliz que el paciente puede llegar a idealizar, o bien una
infancia completamente infeliz, carente de afecto. En el primero de los casos, la persona busca inmortalizar esos momentos
“sublimes” viviendo en una permanente niñez. En el segundo caso busca recuperar el tiempo perdido y volver o mantenerse
en la infancia.

Los estudios sostienen que este síndrome es frecuente en casos en los que no ha existido un aporte afectivo estable. Las
personas son educadas con un estilo hostil, rígido, exigente, con la asignación de responsabilidad excesivas para la etapa
infantil.

También es consecuencia de justamente lo contrario, infancias donde se ha recibido una educación demasiado permisiva y
no se ha enseñado a asumir responsabilidades. Ambos contextos generan la misma respuesta, el adulto no sabe o no quiere
asumir las naturales responsabilidades que tiene como adulto.
Finalmente, existen rasgos de personalidad como la tendencia a la evitación o la dependencia emocional que están
íntimamente ligados con este síndrome, no tanto en el origen sino en lo que se refiere a su mantenimiento
 Tratamiento
El tratamiento, pasa en primer lugar por reconocer que las conductas de inmadurez obstaculizan la vida adulta, y por entender que crecer
como persona es esencial para tener una vida satisfactoria.
El Psicólogo Clínico entiende que estas personas suelen tener un nivel bajo de autoestima y necesitan un tratamiento que les ayude a
fortalecer su autoconcepto y a eliminar su inseguridad de forma progresiva. También deben valorar qué es lo que subyace detrás de cada
“Peter Pan” y cuáles son las causas de haber llegado a este comportamiento.
Durante la terapia se enseña una serie de estrategias y conocimientos como:

>Adquirir conciencia del significado de los roles de las personas: adulto, pareja, padre o madre, etc.
Aprender a manejar los pensamientos, cambiar la forma de interpretar la realidad y detectar los errores de pensamiento.
>Aprender a hacer frente a las responsabilidades, entrenando estrategias de toma de decisiones de manera segura y de resolución de
problemas.
>Aprender en tener empatía por los demás y no enfocarse en las necesidades propias.
>Desarrollar adecuadamente la autoestima.
>Mejorar la comunicación y asertividad.
>Fomentar estrategias de afrontamiento adecuadas ante los problemas, y ser más resiliente cuando no sale todo bien. Es nuestra
responsabilidad y no hay que culpar a los demás.
 Diagnóstico
>Intenso deseo y necesidad de ser cuidado por otras personas que él considera “más fuertes”.
>Incapacidad de comprometerse y de cumplir promesas.
>Incapacidad para asumir sus propias responsabilidades. Prefiere que lo hagan otros. Por eso, busca a otra persona que asuma el papel de su
“padre”/”madre”.
>Quejas y críticas constantes acompañadas a su vez por la incapacidad de proporcionar afecto a otras personas.
>Tendencia al egoísmo; siente que todo debe girar en torno a él y se ofende cuando esto no ocurre.
>Dependencia especialmente emocional, aunque también es frecuente que exista dependencia económica.
>Su comportamiento es negativista o rebelde.
>Falta de empatía: este hecho le dificulta las relaciones sociales y le puede llevar a aislarse socialmente, lo que contrasta con un elevado miedo a
quedarse solos.
>Baja autoestima lo que les produce una bajísima tolerancia a la frustración.
>Rasgos de personalidad narcisistas.
>Suelen sentirse insatisfechos con sus logros, pero no hacen nada para mejorar su situación.
>Verbalizan no querer envejecer, pudiendo idealizar su juventud
 Sx. De Alicia en el País de las
Maravillas

Es un cuadro clínico infrecuente y

alarmante, caracterizado por
episodios breves de distorsión en
la percepción de la imagen
corporal y del tamaño, distancia,
forma o relaciones espaciales de
los objetos, así como en el
transcurrir del tiempo. Es más
frecuente en jóvenes, siendo los
niños especialmente susceptibles.
 Síntomas
• Perturbación del esquema corporal: La percepción de objetos como más
grandes de lo que son se llama macropsia. La micropsia es la percepción de los
objetos como más pequeños de lo que son, se las suele llamar visión o
alucinación liliputense, en honor a otro libro, en este caso “Los Viajes de
Gulliver” de Jonathan Swift.
• Experiencia de encontrarse fuera de su cuerpo.
• Ilusiones relacionadas con el lugar y tamaño de los objetos.
• Ilusiones visuales relacionadas con el color.
• El tiempo pasa de una manera distinta a la ordinaria y normal.
• Ilusiones auditivas. Las personas permanecen totalmente conscientes durante
las crisis, aun que confusas y emocionalmente afectadas.
 Causas
Diagnostico
El síndrome de Alicia en el país de las Para el diagnóstico del síndrome de
maravillas se suele asociar en Alicia en el país de las maravillas,
diversos contextos: primero hay que descartar que se deba
- Migrañas. a una enfermedad orgánica. Para ello,
hace falta realizar un estudio completo
 Epilepsia.
con:
 Enfermedades cerebrales, como - Tomografía (TAC).
tumores o aneurismas. - Resonancia magnética.
- Electroencefalograma.
 Ansiedad.
- Descartar enfermedades
 Infecciones víricas. infecciosas.
 Uso de fármacos o drogas. - Estudios neurofisiológicos
 Tratamiento
Para tratar el síndrome de Alicia en el país de las maravillas suelen utilizarse fármacos que
son útiles para prevenir la migraña, como anticonvulsivos, antidepresivos, betabloqueantes
y antagonistas del calcio.
Si el origen de los síntomas se debiera a un proceso infeccioso, como una mononucleosis,
habría que tratar esta. Además, de cara al tratamiento el descanso es vital y puede ser de
utilidad formar parte de algún club de apoyo.
 Prevención
Para prevenir el síndrome de Alicia en el país de las maravillas será una buena opción evitar en la
medida de lo posible las crisis de migrañas o el estrés. Descansar bien también ha resultado muy útil
para su prevención. Se aconseja seguir una dieta donde se eviten alimentos que contengan histamina
que predispone a la migraña y a la aparición del síndrome de Alicia en el país de las maravillas. Entre
los alimentos que estas personas deben evitar se encuentran:
- Conservas de pescado.
 Leche y quesos.
 - Vegetales fermentados, como el chucrut.
 - Vinagre. - Marisco.
 - Berenjenas.
 - Espinacas.
 - Embutidos. Además, se aconseja evitar también el consumo de chocolate, aguacate, frutos secos,
tomate, frutas cítricas y cerveza
Sx. De Down
Es un trastorno genético que se origina cuando la
división celular anormal produce una copia
adicional total o parcial del cromosoma. Este
material genético adicional provoca los cambios en
el desarrollo y en las características físicas
relacionados con el síndrome de Down.

El síndrome de Down varía en gravedad de un

individuo a otro, y provoca incapacidad intelectual
y retrasos en el desarrollo de por vida. Es el
trastorno cromosómico genético y la causa más
frecuente de las discapacidades de aprendizaje en
los niños.
Síntomas
Todas las personas con síndrome de Down son diferentes —los problemas
intelectuales y de desarrollo oscilan entre leves, moderados y graves—. Algunas
personas son sanas, mientras que otras tienen problemas de salud importantes,
como defectos cardíacos graves.

Los niños y los adultos con síndrome de Down tienen un aspecto facial definido.
Si bien no todas las personas con síndrome de Down tienen las mismas
características, algunas de las más frecuentes son las siguientes:
• Rostro aplanado
• Cabeza pequeña
• Cuello corto
• Lengua protuberante
• Párpados inclinados hacia arriba (fisuras palpebrales)
• Orejas pequeñas o de forma inusual
• Poco tono muscular
• Manos anchas y cortas con un solo pliegue en la palma
• Dedos de las manos relativamente cortos, y manos y pies pequeños
• Flexibilidad excesiva
• Pequeñas manchas blancas en la parte de color del ojo (iris) denominadas
«manchas de Brushfield»
• Baja estatura
• Los bebés con síndrome de Down pueden ser de estatura promedio, pero,
por lo general, crecen más lentamente y son más bajos que los niños de la
misma edad.
 Prevenció
n

 No existe una manera de prevenir el síndrome de Down. Si tienes un riesgo

elevado de tener un niño con síndrome de Down o ya tienes un niño con
síndrome de Down, quizá desees consultar con un asesor en genética antes
de quedar embarazada.

 Un asesor en genética puede ayudarte a comprender tus probabilidades de

tener un niño con síndrome de Down. También puede explicarte las pruebas
prenatales que están disponibles y ayudarte a comprender sus ventajas y
desventajas.
 Tratamiento
El síndrome de Down no es una enfermedad y, por lo tanto, no precisa
tratamiento médico como tal. No existe ninguna medicina o tratamiento
que puede eliminar el cromosoma “extra”. No obstante, estos pacientes
presentan unas características especiales y unas complicaciones que
deben ser evaluadas regularmente.

Inmediatamente después del nacimiento se deben realizar todo tipo de

pruebas para evaluar el estado de salud del niño con síndrome de Down
y enfocar su evolución. Es importante acudir a las revisiones pediátricas
de rutina para identificar y tratar cualquier problema que se detecte a
nivel de:
• Crecimiento. Las medidas de los pacientes con síndrome de Down
deben ser evaluadas para observar si existe retraso del crecimiento,
asociado o no a otras alteraciones como hipotiroidismo o enfermedad
celiaca, o si la ganancia de peso es excesiva. Para prevenir el
sobrepeso a partir de los 24 meses se debe prestar especial atención
a la dieta y promocionar la actividad física.
• Cardiovascular. Todos los recién nacidos con síndrome de Down deben ser
valorados para detectar posibles enfermedades congénitas del corazón y se
deben realizar revisiones periódicas hasta la vida adulta por la posibilidad de
desarrollar anomalías en las válvulas del corazón. La corrección de estas
anomalías suele ser quirúrgica.
• Audición. La revisión de la audición debe realizarse cada 6 meses desde recién
nacido hasta los cuatro o cinco años. A partir de esta edad se revisa anualmente.
También es importante diagnosticar y tratar las otitis medias que son muy
frecuentes en estos niños.
• Alteraciones oftalmológicas. Entre el nacimiento y los seis meses de edad se debe
realizar un rastreo para detectar estrabismo, nistagmo y cataratas. Los defectos
de refracción aparecen en el 50 % de los niños con síndrome de Down entre los
tres y los cinco años de edad; requieren revisiones anuales hasta los 5 años, cada
dos años entre los 5 y los 13 y cada tres años a partir de esta edad.
• Función tiroidea. Las pruebas de función tiroidea deben realizarse al nacer, a los
seis meses y al año, después anualmente. El retraso de crecimiento asociado a
aumento de peso es sugestivo de hipotiroidismo.
• Enfermedad celiaca. Las pruebas para su detección deben comenzar al año de edad.
• Hematología. A los niños con síndrome de Down se les deben realizar análisis de
sangre periódicos desde el nacimiento para rastrear posibles desórdenes como una
leucemia o policitemia (exceso de glóbulos rojos).
• Enfermedad periodontal (inflamación de las encías). Es más frecuente en los pacientes
con síndrome de Down y cursa con dolor, inflamación y periodos de infección aguda.
La correcta higiene dental es fundamental y se debe visitar al odontólogo cada 6
meses.
• Problemas psiquiátricos y de comportamiento. El manejo de esta clase de problemas
puede requerir consejo específico con participación del colegio, de la familia y, en
muchos casos, con medicación.
• Apnea del sueño. Los ronquidos durante el sueño, la falta de descanso nocturno y la
posición al dormir deben ser valorados en las revisiones médicas de estos pacientes.
Se recomienda realizar un estudio del sueño a todos los niños con síndrome de Down
a los cuatro años de edad.
• Enfermedad de Alzheimer. Es más frecuente en estos pacientes y suele manifestarse a
una edad temprana.