HISTORIA DE LA

VACUNACIÓN
SIGLO VII Y SIGNLO X

Los datos más antiguos sobre la historia de la vacunación datan del

siglo VII cuando los budistas indios ingerían veneno de serpiente con
el fin de ser inmune a sus efectos. Por otra parte en desde el siglo X
en el pueblo chino se practicaba la variolización con el fin de
inocular el virus de la viruela de un enfermo a una persona
susceptible.
MEDIADOS DEL SIGLO XVIII

El medico ingles Francis Home, realizo algunos intentos de

inmunización contra el sarampión, pero sin lugar a dudas, el
también inglés Eduardo Jenner oyó que una campesina planteaba
que ella no podía padecer la enfermedad pues ya había sido
afectada por la viruela del ganado vacuno.
AÑO DE 1796

Después de graduarse, dedico muchos años

de investigación al estudio de la vacunación
y el 14 de mayo de 1796 inoculó al niño
James Phipps la linfa de una pústula de
viruela obtenida de la ordeñadora Sara
Nelmes que había contraído la enfermedad.
AÑO DE 1798

Posteriormente para comprobar la eficacia de la vacunación inoculó

de nuevo al mismo niño con virus de viruela humana y nunca
enfermó. Sus resultados los publica en 1798 en Variolae Vaccinae, y
en menos de 10 años esta vacunación se había extendido al mundo
entero.
AÑO DE 1885

• El descubrimiento de la vacuna antirrábica humana por el químico

y biólogo francés Louis Pasteur, siendo el niño Joseph Meister el
primer ser humano protegido contra la rabia.
• En este mismo año, el bacteriólogo español Jaime Ferrán descubre
una vacuna anticolérica, que es ensayada en la epidemia de
Alicante con resultados satisfactorios.
AÑO DE 1887

• Beumer y Peiper comienzan a realizar las primeras pruebas

experimentales de una vacuna contra la fiebre tifoidea, y un año
después Chantemasse y Vidal llevan a cabo estudios con igual
vacuna, pero con la diferencia de que estaba compuesta de bacilos
muertos y no vivos como la anterior
• En 1896 Fraenkel, Beumer, Peiper y Wrigth comienzan la primera
vacunación antitifoídica con fines profilácticos.
AÑO DE 1922

Descubrimiento de la vacuna contra la

tuberculosis (BCG) debe su nombre a sus
descubridores Albert Calmette y Camile
Guerin.
AÑO DE 1923

• El veterinario francés Gaston Ramón desarrolla la inmunización

activa contra la difteria.
• Ese mismo año Thorvald Madsen, descubre la vacuna contra la tos
ferina.
AÑO DE 1932, 1937 y 1955

• Sawver, Kitchen y Lloyds

descubren la vacuna contra la
fiebre amarilla.
• En 1937 Salk produce la primera
vacuna antigripal inactivada.
• En 1954 descubre la vacuna
antipoliomielítica inactivada
DECADA DE LOS 60

En 1988 Hilleman y sus colaboradores obtienen la vacuna

antiparotidítica de virus vivos atenuados, y al año siguiente Auslien
descubre la del neumococo.
AÑOS 70

En 1970 David Smith, había desarrollado la vacuna contra el

Haemophilus influenzae y pasados 3 años Takahasi descubre la
vacuna contra la varicela. En 1978 Maupas y Hilleman elaboran la
vacuna contra la hepatitis B.
PRINCIPIOS DE
INMUNIZACÓN
INMUNIDAD

Proviene del latín inmuntas

que significa exento, de
forma general la inmunidad
se refiere a la protección
contra las enfermedades,
en especial, las infecciosas,
es cuando el organismo
tiene la capacidad para
identificar lo propio y
oponer resistencia a los
agentes externos.
INMUNIDAD INNATA O INESPECÍFICA

También se le conoce como inmunidad natural, es la primera línea

de defensa del organismo y está constituida por barreras naturales
como la piel, las mucosas, los epitelios, etc. Y es innata porque no
depende de la exposición a un antígeno. En caso de que éstas
barreras no sean suficientes para eliminar al agente agresor, el
sistema inmune echa a andar otros mecanismos que incluyen
células, sustancias químicas y proteínas de la sangre, como los
macrófagos y el complemento.
INMUNIDAD ADQUIRIDA O ESPECIFICA

Cualquier forma de inmunidad no innata, es decir, que se adquiere a

lo largo de la vida. Puede ser natural o artificial e inducida pasiva o
activamente.
La inmunidad adquirida tiene las siguientes características:
• Se puede inducir
• Es transferible
• Deja memoria en el organismo.
INMUNIDAD PASIVA

Es la transferencia de los anticuerpos ya formados de un individuo a

otro. Comprende todos los productos de la sangre, además de otros
productos como la inmunoglobulina intravenosa, productos del
plasma, etc.
Al igual que la inmunidad activa, la inmunidad pasiva se puede
adquirir de manera natural o artificial.
IINMUNIDAD PASIVA NATURAL: Se adquiere
durante el embarazo, a través del paso
placentario de IgG y durante la lactancia, a
través del calostro.

IMUNIDAD PASIVA ARTIFICIAL: Es la

transferencia de anticuerpos ya formados de
un individuo a otro de la misma o distinta
especie, cuya duración es de aproximadamente
tres meses. Los principalmente usados son:
inmunoglobulina, hiperinmunoglobulina
humana homóloga, suero hiperinmune
heterólogo y el faboterápico.
INMUNIDAD ACTIVA

Es el tipo de inmunidad que se produce cuando el organismo entra

en contacto con agentes nocivos como ocurre en el caso de una
enfermedad viral en la que el propio organismo debe crear sus
anticuerpos, en ocasiones estas infecciones pueden generar
inmunidad permanente o vitalicia, lo cual se conoce como memoria
inmunológica. Cuando un individuo es vacunado con
microorganismos vivos atenuados o muertos o fracciones de ellos,
también se generan anticuerpos en el organismo, de tal forma que
existen dos formas de adquirir inmunidad activa

INMUNIDAD ACTIVA NATURAL
se genera por estimulación se genera por la
directa del sistema
inmunológico del individuo
ante la presencia de la
enfermedad.
INMUNIDAD ACTIVA
ARTIFICIAL
sensibilización del sistema
inmunológico mediante la
introducción de
microorganismos atenuados,
inactivados o sus fracciones,
conocidos como VACUNAS.
VACUNAS

se define como producto biológico utilizado para conseguir una

inmunización activa artificial. Las vacunas producen una memoria
inmunológica similar a la enfermedad adquirida en forma natural.
TOXOIDES: son exotoxinas bacterianas que mediante
procedimientos químicos pierden su toxicidad
conservando su antigenicidad, por ejemplo toxoide
tetánico diftérico (Td).

SUBUNIDADES ANTIGENICAS: obtenidas de

microorganismos, como es el caso de los
polisacáridos de neumococo y Haemophilus
influenzae tipo b, o antígenos obtenidos por
ingeniería genética como es el caso del antígeno
recombinante de la hepatitis B.

VACUNAS DE MICROORGANISMOS MUERTOS: obtenidas

de microorganismos tratados por medios físicos o
químicos en los que mueren sin perder antigenicidad.

VACUNAS DE MICROORGANISMOS VIVOS ATENUADOS:

elaboradas con microorganismos que han perdido su
virulencia tras crecimiento prolongado en cultivos
pero conservan su antigenicidad.
MECANISMOS DE ACCION DE LOS
INMUNOBIOLÓGICOS

Cuando el sistema inmune entra en contacto por primera vez con un

antígeno, se produce una respuesta primaria; medida por
anticuerpos tipo IgM. La respuesta secundaria se produce en un
evento posterior de nuevo contacto con ese antígeno; es mas
vigorosa y de mayor duración, debido a la presencia de células
sensibilizadas que han guardado la memoria antigéna.
RESPUESTA PRIMARIA

Después de la administración de una primera dosis se pueden

distinguir tres periodos:
Se presenta entre la aplicación del
inmunobiológico y la aparición de anticuerpos en
PERIODO DE LATENCIA
la sangre tipo IgM, dura de 24 horas a dos
semanas.

Inicia la fin del periodo de latencia, alcanzando la

PERIODO DE CRECIMINETO
máxima tasa de anticuerpos a las 4 semanas.

Después de haber alcanzado la concentración

PERIODO DE máxima, la concentración de anticuerpos
DECRECIMINETO declina primero rápidamente, luego
lentamente.
RESPUESTA SECUNDARIA

La reintroducción del antígeno después de un lapso conveniente

desencadena una respuesta de tipo secundaria caracterizada, a la
vez por la rapidez de aparición de anticuerpos específicos, y la
cantidad importante de anticuerpos segregados, que son de
inmediato de tipo IgM.