Química Inorgánica

Qué nos aporta la Química Inorgánica?

 
 Medicina / productos farmacéuticos  imagen, terapia
 Catalizadores  plásticos, medicamentos, productos

químicos básicos
 Tecnología energética  baterías, energía solar, craqueo

de hidrocarburos
 Nuevos materiales  superconductores, semiconductores,

dispositivos magnéticos, materiales fotónicos,

nanotecnología
 Materiales antiguos  cemento, yeso, mármol, vidrio

 Productos industriales importantes  NH , HNO , H SO ,

3 3 2 4
NaOH, Al2O3, NaHCO3
ESTRUCTURA ATOMICA
 Origen y distribución cósmica de los elementos
químicos. Importancia técnica y biológica.

 Principios de la mecánica cuántica. Orbitales tipo

H, forma, energía y espectros.

 Lecturas recomendadas:
- Schriver, D. F, Atkins, P. W & Langford, C. H .; Química Inorgánica,
Capitulo 1: Estructura atómica. El origen de los elementos
- Christen, H.R.; Fundamentos de la Química General e Inorgánica,
Capitulo 1: El moderno modelo atómico
Origen y distribución de los
elementos
Recordamos……

Partículas subatómicas con relevancia en química

Partícula Símbolo Masa/uma A Carga Espin
Electrón e- 5,486x10-4 0 -1 ½
Protón p+ 1,0073 1 +1 ½
Neutrón n 1,0087 1 0 ½
Fotón  0 0 0 1
Neutrino  c.0 0 0 ½
Positrón e+ 5,486x10-4 0 +1 ½
Partícula  Núcleo de helio 4 +2 0

Partícula  electrón expulsado del 0 -1 ½
 núcleo
Recordemos como «escribimos» a los átomos y las partículas

A Ej.: ,

Z
X
Nro másico: nro entero que puede
tomar distintos valores para un mismo
elemento: isótopos

A Símbolo que

X
Nro atómico: nro representa la
entero, único para partícula o
cada elemento,

Z
elemento
corresponde a la
cantidad de
protones que posee
el núcleo del átomo A= Z + n
 Teoría del Big Bang (gran explosión)

 
 Hace 15.000 millones de años  toda la materia estaba concentrada en un
punto.

 Luego de la explosión la temperatura era muy alta (T° = 109 K) por lo que
todas las partículas estaban dispersas a raíz de su gran Energía cinética.

 Al enfriarse las partículas se empezaron a reunir, primero neutrones y

protones para formar los núcleos, mediante fuerzas de corto alcance muy
intensas, y luego estos con los electrones para formar los átomos, a través
de fuerzas electromagnéticas (entre cargas) de largo alcance.
 A las 2 hs de la explosión la mayor parte de la materia estaba en
forma de átomos de H (89%) y de He (11%)

Nucleosíntesis de elementos livianos

 
Se cree que la formación de las primeras estrellas se debe a la condensación de
nubes de átomos de hidrógeno y helio. El colapso de estas estrellas bajo la
influencia de la gravedad dio lugar a un aumento de las temperaturas y
densidades en su interior, comenzando así las reacciones de fusión al unirse los
núcleos.

4 2e+ +2 + E

Formación de un núcleo de He
 Ciclo del carbono: Dos helios se funden
y forman un berilio. El berilio-8 es
inestable, pero si antes de destruirse
choca con un tercer helio se genera un
núcleo de carbono

Inestable

4 4 8
2 𝐻𝑒 + 𝐻𝑒 → 𝐵𝑒 +𝛾
2 4

8 4 12
4 𝐵𝑒 + 𝐻𝑒 → 𝐶 +𝛾
2 6

Estable
 12 4 16
𝐶 +  → 𝑂 +𝛾
6 2 8
se liberan 7,2 M eV
Los elementos de número atómico hasta 26 se formaron por este mecanismo.
Estos elementos son los productos de fusiones nucleares conocidas como
"combustiones nucleares". En estas reacciones de combustión (que no deben
confundirse con las de combustión química) intervinieron núcleos de hidrógeno
y helio y un complicado ciclo de fusión catalizado por núcleos de carbono.

Los átomos de Be, Li y B son poco abundantes, no se conoce

certeramente como se formaron. Posiblemente haya sido por
fragmentación producto de colisiones con partículas de alta E
Nucleosíntesis de elementos pesados
 Consumen energía
 Captura de neutrones libres

 Formación de un neutrón

Proceso:
 Captura de un neutrón

 Desintegración beta y
emisión de neutrino
log(abundancia relativa)

- Abundancia cósmica de los elementos.

Z par
(Nótese que los elementos con Z par son
más estables que sus “vecinos” con Z
Z impar impar)

Número atómico (Z)

E de Enlace por nucleón

- Energía de enlace nuclear: Cuanto
mayor sea la energía de enlace, tanto más
estable será el núcleo. El núcleo más
estable es 56Fe

Número másico (Å)

Y en los seres vivos???
Regla de Bertrand: variación de
la respuesta a la dosis ingerida
 Estructura Atómica

Espectros, Orbitales tipo H

 Prisma
Placa fotográfica

Muestra Rendija

Espectro continuo Espectro de líneas

Espectro de emisión completo del átomo de

 S/ Rutherford los e- se mueven
hidrógeno. Las líneas pertenecen a varios grupos en torno al núcleo y emiten E
denominados “series”.  Esto provocaría que los e- se
acercasen cada vez más al
Serie de Balmer Serie de Lyman núcleo…..
 Como la frecuencia de giro
Log. de onda (nm) cambia contantemente, debería
emitirse un continuo…

Infrarrojo Visible Ultravioleta

 Plank (1900) cuantización de la Energía
E= h.
 Bohr (1913) e- ocupa estados energéticos
determinados/ orbitas circulares
 Mientras se desplace en esa órbita no emite E
 Cuando cambia de órbita lo hace ganando o
perdiendo E
 Entonces cada línea del espectro corresponde a un
salto energético entre dos niveles
 Anteriormente, Balmer (1883) estudio la porción
visible del espectro del H

 Al estudiar las otras zonas del Espectro del H

Niveles de E cuantizados para H
(Z=1) y para He (Z=2)

1
λ
2
=𝑅 . 𝑍 .
1
𝑛𝑓
2 [
1
− 2
𝑛𝑖 ]
 Podría calcular con esta fórmula un
potencial de ionización?
 Heisenberg (1927) es imposible conocer con exactitud simultáneamente la
posición y el impulso de una partícula
 La posición del electrón solo puede darse con una determinada probabilidad
 La probabilidad en el espacio puede representarse como una nube donde es
posible encontrar al electrón

 Teoría Cuántica: doble naturaleza de la luz: onda y partícula

 Podemos describir su comportamiento mediante ecuaciones o funciones de
onda
 El comportamiento del electrón en un átomo podemos describirlo con una
función de onda 
 Schrödinger plantea una función de onda  relacionada con las coordenadas
espaciales y con la E

z= r . cos 
Coordenadas polares x = r . sen  . cos 
esféricas y = r . sen  . sen 
d = r2 . sen  d d dr
  por si sola no tiene significado físico

 2dxdydz (2dv) es una medida de la probabilidad de encontrar

al electrón en un volumen v

 2 densidad de probabilidad dv = 1

  = R(r).Y(,)

 R(r) parte radial de la función de onda (tamaño)

 Y(,) parte angular de la función de onda (forma)

 4r22 = S(r) Función de distribución Radial

 3

Z
R (1s)  2.  . e
2
 Z .r

Parte Radial y Parte a

a

1
Angular de la  Z 
3
2
 Z .r   Z .r  1  2

R (2s )  2.   .1  . e 2 a Y (s )   
función de onda en  2.a   2.a  4
 
átomos 
3

 Z  .1  2. Z .r  2  Z .r  .
2
2
 Z .r
R (3s )  2.    e
hidrogenoides.
3. a

 3.a   3.a 3  3.a  

1
3
 3  2

2  Z  Y ( px)   
2
 Z .r   Z .r . sen  . cos 
R (2 p)  .  . . e 2 a  4 
Z = número de cargas 3 2.a
   2.a  1

 3  2

nucleares Y ( py )    .sen .sen

3
 4 
2  Z   Z .r  Z .r 2
 .  Z .r 1
R(3 p )  . 2 .
3
 . 3.a  2 e 3. a
 3  2

3.a    3.a
h2
   Y ( pz )    . cos 
a  4 
4.  2 .m. e 2 1

 5  .3.   1
2

Y (dz )  
2
 cos 2

 16  1

 15  .sen .sen2
Y (dxy )  
2


3
2
 4 
4  Z   Z .r 
1
2
 Z .r
 15  .sen . cos  .sen
2

R(3d )  .  . e 3. a Y ( dxy )   
3. 10 3.a
   3.a   4  1

 15  .sen . cos 2
Y (d x 2  y 2)  
2


1
 4 
 15  .sen . cos  . cos 
Y ( dyz )  
2


 4 
  puede tomar valores positivos o
negativos
 La  para los orbitales s, tiene un
valor finito para r=0
 Función exponencial asintótica al
eje r
 Nodos radiales =0 , n-l-1
 La  para los orbitales p, d, f,
tiene un valor cero para r=0
 Función de distribución radial de la
probabilidad del átomo de hidrógeno. Las
Parte radial de la función 
curvas a trazos representan R2 y las
del átomo de hidrógeno
continuas r2R2 o S(r)
Entonces como construimos estas graficas?
Primero  o R en función de r

oR
comienzo para orb s
Si el orbital es s, va a
empezar desde un valor
finito (determinado) sobre
el eje y y si es p, d o f
empiezan de 0
r
comienzo para orb p, d o f

Determinamos si corta al eje r y cuantas veces lo hace con la

expresión n-l-1 que me indica los nodos radiales

Ej. Para 1s, n-l-1 es 1-0-1=0 nunca corta al eje r

Para 2s, n-l-1 es 2-0-1=1 corta una vez al eje
Para 3p, n-l-1 es 3-1-1=1 corta una vez al eje
 Ej para 3s, n-l-1 es 3-0-1 = 2 corta dos veces al eje

oR

Recordemos que son

exponenciales decrecientes y
r que terminan asintóticas al
eje r

oR oR

r r
 Si lo que tenemos que graficar es 2 o R2 Ej para 3s

Las gráficas van a partir igual

2 o R2 que las anteriores solo que
para s el valor será al
cuadrado. Los nodos serán los
mismos, pero los valores de la
función van a ser siempre
positivos, los máximos van
decreciendo.
r

2 o R2 2 o R2

r r
 Si lo que tenemos que graficar es S(r) o r2R2 Ej para 3s

Las gráficas van a partir

2 o R2 siempre de cero porque están
multiplicadas por r. Los nodos
serán los mismos, los valores
de la función van a ser
siempre positivos, pero los
máximos van aumentando en
lugar de ir decreciendo
r

2 o R2

r
4r22 Función de distribución Radial

S (r) 1s
S (r) 2s
S (r) 2p
 n=1 n=2
1s l=0 2s l=0
ml = 0 ml = 0
    

R2(r) R2(r).r2 R2(r).r2

R2(r)

n=2
2p l=1 R2(r) R2(r).r2
ml = 0
La cantidad de
planos nodales
está dada por el
nro cuántico l
 GRÁFICA POLAR DE LA VARIACIÓN ANGULAR
Forma y simetría de orbitales p

 

+ Y(,)= f[cos] para pz + Y2(,)= f[cos2] para pz

x, y x, y
- +

2total= R2(r).Y2(,) para pz

corresponde a las curvas de
nivel
Planos nodales: l
Forma de los orbitales “d”
Forma de los orbitales “f”