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UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR
FACULTAD DE INGENERIA Y ARQUITECTURA
ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA E INGENIERIA DE ALIMENTOS

QUIMICA I CICLO II/2018

UNIDAD III: ENLACE QUÍMICO

Ciudad Universitaria, octubre 2018

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ENLACE QUÍMICO

Introducción

Ya habiendo discutido sobre la configuración electrónica de los átomos y sobre la tendencia de

ellos a donar o aceptar electrones, podemos ya tratar de responder algunas interrogantes: ¿Por
qué reaccionan los átomos de los distintos elementos para formar compuestos? ¿qué estructuras
adoptan y qué propiedades adquieren con estas estructuras?, etc. Para poder responder a estas
inquietudes, se hace necesario empezar por analizar, qué fuerzas mantienen unidos a los átomos
en los compuestos.
Cuando los átomos se combinan para formar compuestos, se forman enlaces químicos en los
cuales los electrones de valencia son compartidos ó transferidos entre los átomos que forman
dicho compuesto.
Aunque los principios básicos de formación de enlaces son siempre los mismos, los enlaces
químicos muestran una variedad de formas y fuerzas; además, diferentes elementos tienen
diferentes habilidades para formar enlaces.
Los enlaces químicos son las fuerzas de atracción que mantienen unidos a los átomos para
formar moléculas y cristales en los diferentes compuestos químicos.

TIPOS DE ENLACE

1) El enlace iónico es la atracción electrostática entre iones de carga opuesta, que resultan de la
transferencia de uno o más electrones de un átomo a otro.

2) El enlace covalente: polar, no polar, coordinado

Es el compartimiento de uno o más pares de electrones entre dos átomos de igual o
parecida electronegatividad.

Todos los enlaces entre átomos de diferentes elementos tienen al menos algún grado de carácter
iónico y covalente. Los compuestos en que predomina el enlace iónico se llaman compuestos
iónicos. Los que se mantienen juntos principalmente por enlaces covalentes se denominan
compuestos covalentes.

3) Metálico se establece cuando se combinan entre sí átomos de metal.

Regla del Octeto u octete.

En la formación del enlace químico, los átomos pierden, ganan o comparten sus electrones de
valencia, de tal forma que la capa más externa de cada átomo contenga ocho electrones (Regla
del octeto), adquiriendo la estructura electrónica del gas noble más cercano en el sistema
periódico, con excepción del hidrógeno, que adquiere la estructura del helio con dos electrones”.

Basándose en las configuraciones electrónicas que presentan los gases nobles, donde los orbitales
“p” están completamente llenos; por lo cual presentan alta estabilidad, surgió una teoría que
trataba de explicar los enlaces químicos: Teoría de Lewis.

Teoría de Lewis.
La adecuación del átomo para formar enlaces químicos sucede en su capa más externa, o sea en
su capa de valencia.
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El método más simple para representar el enlace químico es el establecido como Teoría de Lewis.
La cual se fundamenta en las siguientes ideas básicas:

1. Los electrones, especialmente los que están en la capa más externa, (capa de valencia),
juegan un papel fundamental en el enlace químico.
2. En algunos casos se transfieren electrones de un átomo a otro, formándose iones tanto
positivos como iones negativos que se atraen entre sí mediante fuerzas electrostáticas,
regidas por las Leyes de Coulomb, denominadas Enlaces Iónicos.
3. En otros casos se comparten uno o más pares de electrones entre los átomos,
denominándose a esta compartición, Enlace Covalente.
4. Los electrones se transfieren o se comparten de manera que los átomos adquieren una
configuración electrónica especialmente estable. Generalmente se trata de una
configuración de gas noble con ocho electrones más externos que constituyen un octeto.

Símbolo de Lewis: Es un símbolo químico que representa el núcleo y los electrones internos de un
átomo, y los puntos situados alrededor del símbolo representan los electrones más externos
(electrones de valencia). Así, el símbolo de Lewis para el silicio ( Si), que tiene la configuración
electrónica:
[Ne] 3S2 3P 2
l es

El espín de los electrones todavía no había sido propuesto cuando Lewis formuló su teoría, así que
Lewis no indicaba que dos de los electrones de valencia están apareados (3s2) y dos están
desapareados (3p2). Escribiremos los símbolos de Lewis como él lo hacía. Situaremos puntos
solitarios en los lados del símbolo hasta un máximo de cuatro y después aparejaremos los puntos
hasta alcanzar un octete.
Se escriben habitualmente para elementos de los grupos principales y en raras ocasiones para
elementos de transición.

Una estructura de Lewis es una combinación de símbolos de Lewis utilizados para representar
enlaces químicos.
En la teoría de Lewis, los enlaces químicos se clasifican en enlaces iónicos, cuando hay
transferencia de electrones entre los átomos, o enlaces covalentes, cuando hay compartición de
electrones entre los átomos. La mayoría de los enlaces tienen carácter parcialmente iónico y
parcialmente covalente.

Configuraciones electrónicas de elementos del segundo periodo con el símbolo de Lewis

respectivo:
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En el siguiente cuadro aparecen símbolos de Lewis para elementos representativos

1. Enlace Iónico
Antes de definir este enlace recordaremos que un ión es un átomo o grupo de átomos que posee
una carga eléctrica, es decir es una especie cargada positivamente o negativamente. Un ión en el
que el átomo o grupo de átomos tiene más electrones que protones está negativamente cargado
y se denomina anión (ganancia de electrones); uno que tiene menos electrones que protones está
positivamente cargado, y se denomina catión (perdida de electrones).
Un ión que contiene un solo átomo se considera un ión monoatómico. Ejemplos son: el ión
cloruro (Cl–), ión sodio (Na+), ion oxido (O2-). Un ión que contiene más de un átomo se llama ión
poliatómico. Ejemplos son: el ión amonio (NH4 +), ión oxidrilo (OH-), ión sulfato (SO42-), ion nitrato
(NO3-). Los átomos de un ión poliatómico se mantienen juntos por medio de enlace covalente.
El enlace iónico se forma entre elementos con marcada tendencia a perder electrones, con bajo
potencial de ionización, formando iones positivos o cationes y elementos con marcada tendencia
a ganar electrones, alta afinidad electrónica, formando iones negativos o aniones. Se establece
especialmente entre átomos metálicos del grupo 1 y 2, excepto el hidrógeno y el berilio y átomos
no metálicos de los grupos 16 y 17.

Concepto de Enlace Iónico:

Es la atracción electrostática entre iones con carga opuesta, resultado de la transferencia de uno o
más electrones de un átomo a otro.

Condiciones para formar el Enlace Iónico:

Se forma entre metales y no metales, es decir entre elementos con baja energía de ionización
(metales, con tendencia a perder electrones) y alta afinidad electrónica o electronegatividad (no
metales, con tendencia a ganar electrones).

Esquema General de la Formación del Compuesto Iónico

Metal + No Metal Compuesto Iónico

M + X M+X¯
Cede e-
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Los electrones se transfieren del metal al no metal, dando lugar a cationes y aniones,
respectivamente. Estos se mantienen unidos por fuerzas electrostáticas fuertes (iones de signo
contrario).

Ejemplos de formación del enlace iónico

a) Unión de elementos de los grupos 1 y 17

Por ejemplo. Cuando reacciona el sodio (Na) con el cloro (Cl), se transfiere un electrón desde un
átomo de sodio a un átomo de cloro para formar el compuesto cloruro de sodio (NaCl). Lo
explicaremos de la forma siguiente:

Formación del compuesto cloruro de sodio (NaCl)

0 6 1
11Na (1s², 2s² 2p , 3s ) = [ Ne] 3s1 1+ 6
11Na (1s², 2s² 2p ) = [ He] 3s2 3p6 = [ Ne]
0 6 2 5
17Cl (1s², 2s² 2p , 3s 3p ) = [ Ne] 3s2 3p5 1- 6
17Cl (1s², 2s² 2p , 3s
2
3p 6) = [ Ne] 3s2 3p6 = [ Ar]

Al ceder el sodio el electrón más externo (3s1) al cloro, adquiere la configuración del neón
(1s², 2s² 2p6), el cloro obtiene un electrón más, completando el orbital “p” con seis electrones,
adquiriendo la configuración del gas noble argón (1s², 2s² 2p6, 3s2 3p 6 ).

El enlace entre el ion sodio (Na+) y

cloruro (Cl-) se mantiene unido debido a
la atracción electrostática que se da entre
dichos iones, es decir iones de carga
opuesta.
Na + Cl → NaCl Escritura de la Reacción

Otros compuestos que presentan enlace iónico de estos grupos (1 y 17) son:

(Li+ Cl-) → LiCl cloruro de litio

(K+ Br-) → KBr bromuro de potasio
(Rb+ I-) → RbI yoduro de rubidio
(Cs+ F-) → CsF fluoruro de cesio

b) Unión de elementos de los grupos 2 y 17

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Formación del compuesto cloruro de magnesio (MgCl2)

Símbolos por estructura de Lewis Estructura de Lewis

0
12Mg : 1s2, 2s22p6, 3s2 = [ Ne] 3s2 0 6 2
17Cl : 1s², 2s² 2p , 3s 3p
5
= [ Ne] 3s2 3p5
2+
12Mg : 1s2, 2s22p6 = [ Ne] 1— 6 2
17Cl : 1s², 2s² 2p , 3s 3p
6
= [ Ne] 3s2 3p6 = [ Ar]

Mg + 2Cl → MgCl2 Escritura de la Reacción

Como se puede observar el magnesio cede cada uno de sus electrones a cada cloro, perdiendo sus
dos electrones transformándose en un catión con carga positiva (Mg+2), y cada cloro ganando un
electrón convirtiéndose en anión. En la estructura de Lewis se representa la unión del catión con
los dos aniones.
Otros compuestos que presentan enlace iónico de estos grupos (2 y 17) son:

(Ca2+ Br21-) → CaBr2 bromuro de calcio

(Ba2+ Cl21-) → BaCl2 cloruro de bario
(Mg2+ I21-) → MgI2 yoduro de magnesio
(Sr2+ F21-) → SrF2 fluouro de estroncio

c) Unión de elementos de los grupos 2 y 16

Formación del compuesto oxido de calcio (CaO)

2-

Ca + O Ca2+ O
CaO

Símbolos de Lewis Fórmula por Fórmula del

estructura de Lewis Compuesto

0 6 2 6 2
20Ca : 1s², 2s² 2p , 3s 3p ,4s = [Ar] 4s2 8O
0
:1s², 2s² 2p4 = [ He] 3s2 3p4
2+ 6 2 6 2- 6
20Ca : 1s², 2s² 2p , 3s 3p = [Ar] 8O :1s², 2s² 2p = [ Ne]

Ca + ½ O2 → CaO Escritura de la Reacción

En este caso el calcio cede sus dos electrones al oxígeno, formándose el ion positivo (Ca +2) y el
anión (O2-).
Otros compuestos que presentan enlace iónico de estos grupos (2 y 16) son:
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(Mg2+ O2-) → MgO oxido de magnesio

(Ca2+ S2- ) → CaS sulfuro de calcio
(Sr2+ Se2-) → SrSe selenuro de estroncio
(Mg2+ Te2-) → MgTe teluro de magnesio

d) Unión de elementos de los grupos 1 y 16

Formación del compuesto oxido de litio (Li2O)

2-
1+
Li 2Li O Li2O
+ O
Fórmula por Fórmula del
Li
estructura de Lewis Compuesto
Símbolos de Lewis
0 2 1 0
3Li : 1s ,2s 8O :1s², 2s² 2p4
1+ 2 2- 6
3Li : 1s = [ He] 8O :1s², 2s² 2p = [ Ne].

2Li + ½ O2 → Li2O Escritura de la Reacción

Cada litio cede su electrón mas externo al oxígeno convirtiéndose en catión y adquiere la
configuración del helio [ He] y el oxígeno al ganar cada electrón de cada litio se convierte en
anión, obteniendo la configuración del neón [ Ne].

Otros compuestos que forman Enlace Iónico son:

Ca3P2 fosfuro de calcio

Li3N nitruro de litio
GaF3 fluoruro de galio
FeBr3 bromuro de hierro (III)
FeBr2 bromuro de hierro (II)
Al2O3 oxido de aluminio
Mg3N2 nitruro de magnesio
Ag2S sulfuro de plata
CuCl cloruro de cobre I
CuCl2 cloruro de cobre II
Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos de un compuesto mayor
será su carácter iónico.

Ejemplo: Para los siguientes compuestos, ordénelos de mayor a menor carácter iónico

NaCl CsF BaO FeO LiI MgF2 MgBr2

Diferencia de electronegatividad
2.23 3.19 2.55 1.61 1.68 2.67 1.65
(∆EN)
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CsF > MgF2 > BaO > NaCl > LiI > MgBr2 > FeO

Propiedades del Enlace Iónico

1. Se origina por transferencia de electrones de un átomo a otro.
2. Se forma por atracción entre iones de signo contrario (atracción electrostática).
3. Forma redes cristalinas.
4. Enlace no dirigido. Se produce en todas las direcciones.
5. Enlace fuerte.
6. Enlaza un número grande de iones. Los iones que lo forman se alinean formando grandes
estructuras o redes cristalina.

Formación de redes cristalinas

En el dibujo se representa la estructura cristalina del NaCl. Cada ión cloruro (Cl¯) está rodeado por
seis iones sodio, y cada ión sodio (Na+) está rodeado por seis iones cloruro, en cualquier cristal de
NaCl se encuentran miles de millones de iones con esta distribución.

Las sustancias que poseen enlace iónico, son designadas como compuestos iónicos, ejemplos:
Cloruro de Sodio (NaCl), Yoduro de bario (BaI2), Oxido de Magnesio (MgO), etc… Las propiedades
que presentan este tipo de compuestos son:

Propiedades de los compuestos iónicos

1. Son sólidos a temperatura ambiente.
2. Poseen altos puntos de fusión. (mayores de 400°C).
3. Muchos son solubles en disolventes polares, como el agua.
4. Son insolubles en disolventes no polares como hexano (C6H14), benceno (C6H6) ó tetracloruro
de carbono (CCl4).
5. En solución acuosa conducen la corriente eléctrica, ya que contienen partículas cargadas
móviles (iones).
6. Algunos presentan dureza. Se llama dureza al grado de resistencia al rayado que ofrece un
material.
7. Los compuestos fundidos conducen la electricidad por tener partículas cargadas móviles
(iones).

Punto de fusión de algunos compuestos iónicos:

NaCl 801 ºC
Li2O 1,700 ºC
CaO 2,585 ºC
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Enlace Covalente
Un enlace covalente se forma por compartimento de uno o más pares de electrones entre
elementos no metálicos de parecida o igual electronegatividad.
Dependiendo de cómo se comparte el par de electrones hay tres tipos de enlace covalente: polar,
no polar y coordinado.
Electronegatividad: capacidad de un átomo para atraer hacia sí los electrones de un enlace
químico. (Tabla de electronegatividades de Pauling, pág. 15).

1. Enlace covalente no polar (átomos iguales)

Concepto de enlace covalente no polar, se origina por compartimiento equitativo de electrones
entre átomos no metálicos de igual electronegatividad.

Ejemplos:

a) Formación de la molécula de hidrogeno (H2)

Por estructura de Lewis:
H• + H• H:H → H–H ó H2
Formación de la molécula 1 barra indica, compartimiento de
por estructuras de Lewis Electrones (enlace sencillo)

A diferencia de lo que pasa en un enlace iónico en donde se produce la transferencia de electrones

de un átomo a otro, en el enlace covalente no polar, los electrones de valencia son compartidos
por ambos átomos no metálicos, dicho compartimiento se puede dar por uno o más pares de
electrones, lo cual dará lugar a la formación de un enlace simple, doble o triple.
En el enlace covalente no polar de la molécula de hidrógeno H2, el par de electrones es
igualmente compartido por los dos átomos de hidrógeno. Ambos átomos tienen la misma
electronegatividad, por lo tanto cuando están químicamente combinados, los electrones
compartidos están igualmente atraídos por ambos núcleos de hidrógeno.

Para encontrar la diferencia de electronegatividad (∆EN) de la molécula de H2 tenemos:

Electronegatividad del átomo de hidrógeno (H) 2.1 (tabla de electronegatividad de Pauling)

H– H
∆EN = 2.1 - 2.1
∆EN = 0.0

Esto es cierto para moléculas como H2, Cl2, O2, N2, F2, Br2, I2, P4, S8 porque los átomos que se unen
tienen la misma electronegatividad.
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b) Formación molécula di cloro (Cl2)

E. de Lewis

+
Cada cloro tiene ocho electrones (regla del octeto).
Compartimiento equitativo del par de electrones

c) Formación de la molécula de fluor (F2)

E. de Lewis

Compartimiento equitativo de la pareja de electrones, cada flúor tiene ocho electrones (regla del
octeto).

d) Formación de la molécula de oxigeno O2 (enlace múltiple)

T. de Lewis

Doble enlace
O = O ó O2

Se observa que cada uno de los oxígenos tiene ocho electrones (regla del octeto). Dos barras
indican el compartimiento de 2 parejas de electrones (enlace doble).

e) Formación de la molecula de CO2

Se observa que cada uno de los oxígenos tiene ocho electrones (regla del octeto). Dos barras
indican el compartimiento de 2 parejas de electrones (enlace doble).

f) Formación de la molécula de nitrógeno N2 (enlace múltiple)

Si la molécula de nitrógeno (N2), se considera con un enlace sencillo, se observa que cada átomo
tiene solo 6 electrones de valencia, por lo tanto no cumplen la regla del octete.

Por Lewis .
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ó N2

Como se puede contar cada nitrógeno tiene ocho electrones (opteto).

Tres barras indican el compartimiento de tres parejas de electrones (enlace triple)
Por lo tanto tenemos:
Enlace sencillo: Compartimiento de una pareja de electrones.
Enlace doble: Compartimiento de dos parejas de electrones.
Enlace triple: Compartimiento de tres parejas de electrones.

Ejemplos de estructuras de Lewis con enlace sencillo, doble y triple

H
O- N= O (1 enlace doble)

(triple enlace)

2. Enlace Covalente polar (átomos diferentes de parecida electronegatividad).

Los enlaces covalentes polares se llaman polares porque al compartir desigualmente los
electrones se generan dos polos a través del enlace; un enlace covalente polar tiene un polo
positivo y un polo negativo. El polo negativo está centrado sobre el átomo más electronegativo
del enlace y el polo positivo está centrado sobre el átomo menos electronegativo del enlace.
Es de suma importancia la participación del momento dipolar como un vector con dirección hacia
el átomo más electronegativo del enlace. Es un vector que depende de la diferencia de
electronegatividad de los átomos.
Los vectores los representaremos gráficamente mediante un segmento orientado (flecha) , en
donde la punta de flecha se dirige hacia el átomo mas electronegativo con carga “–” y la cola en
forma de cruz hacia el átomo menos electronegativo “+”.

Cada enlace tiene un momento dipolar “μ ”: es una magnitud vectorial que depende de la
diferencia de electronegatividad entre los átomos cuya dirección es la línea que une ambos átomos
y cuyo sentido va del menos electronegativo al más electronegativo. Se mide en unidades Debye
(D).

Momento dipolar: (μ)

Se define como momento dipolar químico (μ) a la medida de la intensidad de la fuerza de
atracción entre dos átomos. Es la expresión de la asimetría de la carga eléctrica en un enlace
químico. Está definido como el producto entre la distancia "d" que separa a las cargas (longitud
del enlace) y el valor de las cargas iguales y opuestas en un enlace químico, nos puede definir la
polaridad del enlace químico.
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Usualmente se encuentra expresado en Debyes 1 D = 3,34 x 10-30 Culombio x m.

Polaridad de enlace y polaridad de algunas moléculas
Para determinar si una molécula es polar, necesitamos conocer dos cosas:
1- La polaridad de los enlaces de la molécula.
2- La geometría molecular.

Dependiendo de cómo sea ∑ µ (suma de los vectores de los momentos dipolares) de cada uno
de los enlaces que forman una molécula, éstas se clasifican en:

I. Moléculas polares, tienen ∑ µ no nulo:

• Moléculas con un sólo enlace covalente. Ej: HCl.
• Moléculas angulares, piramidales, .... Ej: H2O, NH3

II. Moléculas apolares o no polares , tienen ∑ µ nulo:

• Moléculas con enlaces apolares. Ej: H2, Cl2
• Moléculas con ∑ µ = 0 Ej: CH4, CO2

a) Formación de la molécula de ácido clorhídrico (HCl) (molécula con dipolo permanente)

Por Lewis.

X=2.1 X=3.0

Compartimiento no equitativo del par de electrones.

Cl

En esta molécula los pares de electrones están compartidos no equitativamente o desigualmente,

la electronegatividad del cloro es mayor que la del hidrógeno, por lo que el cloro atrae el par de
electrones compartidos con mucho más fuerza que el hidrógeno, dando lugar a una “carga
parcial negativa” (δ-) sobre el Cl y una “carga parcial positiva” (δ+) sobre el H. Así el enlace
formado presenta polo negativo y positivo), originándose un enlace covalente polar.
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b) Formación de la molécula de ácido fluorhídrico (HF) (molécula con dipolo permanente)

Se puede decir que:

Una molécula es no polar cuando la suma en los momentos dipolares () es igual a cero y una
molécula es polar cuando la suma en los momentos dipolares () es diferente de cero.

Ejercicio resuelto: Para los siguientes compuestos: HI, HBr, HCl, HF. Ordenar los enlaces de
mayor a menor polaridad:

H+ ― F― H+ ― Cl ― H+ ― Br ― H+ ― I ―

Electronegatividad 2.1 4.0 2.1 3 2.1 2.8 2.1
ΔEN 1.9 0.9 0.7 0.4

Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad mas polar es el enlace y más fuerte será el
enlace.
c) Formación de la molécula de ácido sulfhídrico (H2S)

Polaridad de la molécula:

d) formación de la molécula de agua (H2O)

Por Lewis
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En esta molecula cada átomo de hidrógeno comparte un electron con el átomo de oxígeno y a su
ves el oxígeno comparte sus electrones con los hidrógenos , de esta manera el oxígeno completa
su octete y se forman dos enlaces covalentes sencillos.

Por tener cargas parciales entre ambos átomos se genera un dipolo eléctrico, un dipolo significa
dos polos, aquí se refiere a los polos positivo y negativo que resultan de la separación de cargas en
la molécula. En el dipolo permanente (polo positivo y negativo) del agua, el átomo menos
electronegativo, el hidrógeno adquiere una carga parcial positiva (+) y el átomo más
electronegativo, el oxígeno adquiere una carga parcial negativa (–), atrae con mayor fuerza el
par de electrones.

El vector apunta hacia el átomo de mayor electronegatividad (el átomo de oxigeno O), por tanto
H2O es una molécula covalente polar, ya que los vectores no se anulan.
Podemos generalizar: Que el enlace covalente polar es el compartimiento no equitativo o
desigual de electrones entre átomos no metálicos de diferente electronegatividad.

Ejemplos de enlace covalente polar.

¿Cómo saber si un enlace es iónico o covalente?

El conocimiento de la electronegatividad de los átomos permite predecir con bastante certeza
cuando el enlace es iónico o covalente.
La diferencia entre las electronegatividades (∆EN) de dos átomos enlazados indica el mayor o
menor grado de polaridad del enlace.
Mientras mayor es la diferencia en la electronegatividad (∆EN) de los átomos enlazados, mayor es
la oportunidad de formar un enlace iónico y cuanto menor es la diferencia, el enlace será
covalente.
Si ∆EN es cero ó, el enlace será covalente no polar, pero si es grande el enlace será covalente
polar.
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Si ∆EN es muy grande, el par de electrones se concentrará casi en forma exclusiva alrededor del
átomo más electronegativo y el enlace será iónico. Es también consistente con las observaciones
realizadas en donde los átomos procedentes de los extremos opuestos de la tabla periódica, por
ejemplo litio y flúor, forman enlaces que son esencialmente iónicos y que átomos como el carbono
y el oxígeno forman enlaces covalentes poco polares.

Hay ciertas excepciones

como el HF, el H que no es un
metal y el F que es un no
metal.
H=2.1 y F=4.0 ΔEN=1.9
Es un enlace covalente
Ejemplo polar

S e identifica la electronegatividad de cada átomo del compuesto y luego se hace la resta de las
electronegatividades. Luego colocándolo según la escala anterior. Siempre hay excepciones como
el HF que es covalente polar.

Ejercicios resueltos
1. Determine el tipo de enlace que presentan las siguientes sustancias LiF, HCl, O2 , CsBr, Br2.

a) LiF fluoruro de litio

Li (1) F(3.98)
∆EN = 3.98 – 1.0 = 2.98 → Enlace Iónico

b) HCl acido clorhídrico

H (2.1) Cl(3.16)
∆EN = 3.16 – 2.1 = 1.06 → Enlace covalente polar

c) O2 oxigeno
O (3.5) O(3.5)
∆EN = 3.5- 3.5 = 0.0 → Enlace covalente no polar

d) CsBr bromuro de cesio

Cs( 0.79) Br(2.96)
∆EN = 2.96 – 0.79 = 2.17 → Enlace Iónico

e) Br2 bromo
Br (2.96) Br(2.96)
∆EN = 2.96 – 2.96 = 0.0 → Enlace covalente no polar
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De lo anterior se resume:
I. Una diferencia de electronegatividad de 1.7 posee aproximadamente 50% de carácter iónico
y 50% de carácter covalente.
II. Una diferencia menor de 1.7 indica un enlace covalente.
III. Una diferencia de 1.7 ó mayor indica un enlace iónico.
IV. Si la diferencia de electronegatividad es cero el enlace es covalente no polar.

2. Utilizando los valores de electronegatividad de Pauling. Determine si los siguientes compuestos

presentan enlace iónico, covalente polar o covalente no polar:

a) KCl b) I2 c) NaBr d) CsF e) N2 f) HI

Comparando las electronegatividades según Pauling de los elementos del segundo período al
enlazarse con el flúor, se obtiene la siguiente tabla:

Compuesto Diferencia de Tipo de Variación del

Enlace
Electronegatividad Enlace Enlace
Covalente no
F2 F—F 0.0
polar
Covalente
OF2 O—F 0.5
polar
Covalente
NF3 N—F 1.0
polar
Covalente
CF4 C—F 1.
polar
LiF Li —F 3.0 Iónico
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Ejercicios propuestos
I. En las siguientes moléculas: agua H-O-H, dióxido de carbono O=C=O, trifluoruro de nitrógeno
NF3, tetracloruro de carbono CCl4, cloroformo HCCl3 .
Identifique:
a) Los enlaces polares y no polares.
b) Las moléculas polares y no polares.

II. En los siguientes compuestos, ordene los enlaces en orden creciente de polaridad tomando
como base la diferencia de la electronegatividad

3. Enlace Covalente Coordinado o Dativo

Concepto de enlace covalente Coordinado o Dativo:
Se obtiene cuando un átomo de un compuesto aporta un par de electrones no enlazados, a otro
átomo que cuenta con un orbital vacío, es decir acepta el par de electrones para formar el enlace
y se representa con frecuencia mediante una flecha que apunta hacia el receptor de electrones.

El enlace covalente coordinado formado tiene la misma longitud que los otros enlaces covalente
existentes en la molécula, teniendo también la misma energía. No puede distinguirse un enlace
covalente coordinado de otro enlace covalente en la especie formada.

Ejemplos de moléculas con Enlace Covalente

a) Formación del ion amonio (NH4+)

Por Lewis

Base de ácido de
Lewis Lewis Compuesto coordinado

El protón en este caso proviene del HCl, se representa con una flecha del donador (N) al receptor
de electrones H+.

El Nitrógeno pertenece al grupo 15, por lo que tiene cinco electrones de valencia, comparte tres
electrones con cada átomo de Hidrógeno y le sobran dos electrones que puede donar al ion
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hidrogeno (H+) que esta deficiente de electrones, todo el ión (amonio) adquiere la carga +1, la cual
se debe al hidrógeno.

El nitrógeno tiene un par de electrones libres sin compartir, el donador o el que aporta el par de
electrones es el nitrógeno y se llama base de Lewis y el aceptor de electrones es el protón H+ (ion
hidrógeno) se llama ácido de Lewis el cual aporta un orbital vacío, el ión amonio (NH4+) formado
adquiere la carga 1+, se debe a la carga positiva que aporta el ion hidrogeno.

Átomo donador de electrones: N

Átomo aceptor de electrones: H

b) Formación del ion hidronio (H3O+)

Por Lewis

El oxígeno tiene dos pares de electrones libres sin compartir, el donador o el que aporta el par
electrones es el oxígeno y se llama base de Lewis y el aceptor es el protón H+ (ion hidrógeno) se
llama ácido de Lewis el cual aporta un orbital vacío, el ión hidronio (H3O+) formado adquiere la
carga 1+, el cual se debe al hidrogeno.

La flecha apunta del átomo donador al aceptor

Átomo donador de electrones: O
Átomo aceptor de electrones: H

c) Molécula de acido nítrico (HNO3)

d) Molécula de acido fosfórico (H3PO4)

e) Molecula de ácido sulfúrico

El azúfre dona los dos pares de electrones al oxígeno

 19

f) Formación del compuesto aducto (enlace covalente coordinado) de amoniaco y trifloruro de

boro (NH3BF3)

Por Lewis

Base de Lewis Acido de Lewis Enlace covalente coordinado

El donador será siempre el elemento que aporta el par de electrones(que le sobran electrones),
en este caso es el nitrógeno y el aceptor es el elemento que acepta o recibe el par de electrones,
en este caso es el boro, el cual tiene un orbital vacío.
El átomo de Boro es el aceptor, posee seis electrones alrededor, A fin de alcanzar el octeto acepta
dos electrones del nitrógeno. Por este procedimiento, tanto el donador como el aceptor
adquieren configuración de gas noble.
El enlace covalente coordinado se representa usando una flecha que va del donador al aceptor.

Especies que participan en la formación del enlace covalente coordinado:

Átomo donador de pares de electrones (base de Lewis) : OH- , NH3, H2O, X -
Átomo aceptor de pares de electrones (acido de Lewis): H+, BF3 , AlCl3 , Co+2

Ejercicio Resuelto
Para la molécula de ácido nítrico: (HNO3). Identifique el enlace dativo o coordinado, el número de
enlaces simples y número de enlace doble.

Condiciones para formar el enlace covalente:

Se forma entre elementos no metálicos de igual o parecida electronegatividad, es decir los átomos
que se unen deben de tener alta electronegatividad.

Propiedades del enlace covalente

1. Se origina por compartimientos de electrones
2. Es un enlace dirigido
3. Forma moléculas
4. Se genera entre no metales

Otras Propiedades del enlace covalente

1. Longitud (o distancia) de enlace.
 20

2. Energía de enlace.
3. Orden de enlace.

Longitud de enlace. Es la distancia entre dos núcleos de los átomos en un una molécula.

Orden de enlace. Número de ligaduras en un enlace químico.

H-H
O=O
NN

Energía de enlace. Energía necesaria para separar una molécula en sus respectivos iones o
átomos. Se expresa en términos de entalpia (H).

Ejemplo:
Cl – Cl 2Cl(g) H = D(Cl-Cl) =242 Kj
CH4 4H + C H = D(C- H) = 1660 Kj → 1660 Kj/4 = 415Kj cada enlace

Estructura molecular
Las propiedades químicas de una sustancia se relacionan estrechamente con las estructuras de las
moléculas.
Para explicar las estructuras de las moléculas se estudian dos teorías:
Teoría del Enlace de Valencia (TEV) Describe como se produce el enlace, en función del
solapamiento o unión de orbitales atómicos
Teoría de Repulsión de los pares Electrónicos de la Capa de Valencia (TRPECV)
La estructura de un compuesto es más estable cuando los electrones que se ubican en el átomo
central deben estar lo más separado posible.

Teoría de enlace valencia

El número posible de enlaces será igual al número de electrones desapareados, (Teoría del enlace
valencia). Esta idea de enlace funciona bien con el hidrógeno (s1), con los halógenos (ns2p5); pero
cuando se llega al berilio, boro, carbono, ¿Qué sucede?
El berilio no tiene electrones desapareados 1s22s2, no formaría enlaces, pero existe el compuesto
fluoruro de berilio (BeF2).

El Boro sólo tiene un electrón desapareado,1s22s22p1 por lo que formaría un solo enlace, pero
existen tres enlaces en el compuesto trifluoruro de boro (BF3).
El carbono tiene dos electrones desapareados 1s22s22p2y formaría sólo dos enlaces sencillos, sin
embargo el carbono en muchos compuestos estables forma cuatro enlaces.
Para explicar todas estas discrepancias se hace necesario introducir un nuevo concepto: los
orbitales híbridos y su proceso de formación…Hibridación.
 21

Teoría de la Hibridación

El átomo puede encontrarse en dos estados llamados: estado basal y estado de hibridación.

Estado Basal: es cuando el átomo se encuentra aislado de toda excitación magnética, es decir sin
el efecto de algún tipo de atracción y es cuando sus orbitales (de la última capa de valencia) se
encuentran puros sin ninguna alteración.

Concepto de hibridación. Combinación lineal de orbitales atómicos puros para formar orbitales
atómicos híbridos de igual forma y de la misma energía. El número de orbitales híbridos es igual al
número de orbitales puros que se hibridizan

Orbital: Región del espacio donde existe la probabilidad de encontrar un electrón.

Orbitales atómicos s y p puros su forma

Forma de los orbitales híbridos sp:

Algunos átomos que presentan hibridación son: Be, B, C, N, O

Ejemplos:

a) Hibridación sp: Berilio (Be)

Be: 1s2 2s2

 22

Ejemplo: formación de la molécula de cloruro de berilio ( BeCl2)

Átomo de Be: con 2 enlaces sencillos

Por estructura de Lewis

Cl Be Cl
180° Geometría lineal, no polar (vectores se anulan)

La mezcla de 1 orbital “s” y 1 orbital “p” origina 2 orbitales híbridos “sp” de igual energía con
geometría lineal y ángulos de enlace de 180°.
“El numero de orbitales híbridos generados es igual al número de orbitales atómicos puros que
participan en el proceso de hibridación”.

Para el cloruro de berílio (BeCl2) tenemos las siguientes características :

 Hibridacion del átomo central (Be): sp
 Forma geométrica: lineal
 Angulo de enlace : 180º
 Molécula covalente no polar (µ = 0)

La molécula de BeCl2 posee 2 enlaces covalentes polares, pero resulta ser covalente no polar, ya
que los vectores se anulan y esto se debe a la geometría lineal que presenta dicha molécula.
Otros compuestos similares al cloruro de berilio (BeCl2) con hibridación sp, lineales y covalentes no
polares son: BeF2 fluoruro de berilio, BeI2 yoduro de berilio, BeBr2 bromuro de berilio.

b) Hibridación sp2 : Boro (B)

2 2 1
5B: 1s , 2s 2p
 23

Ejemplo: formación de la molécula de trifluoruro de boro BF3

Átomo de B: con 3 enlaces

E. Lewis

a
b
c

Molécula plana con ángulo de enlace de 120°

Los momentos de enlace de nombran a, b,c
b

b+c µ=0
a b+c
a
c
a
a El vector suma de a y b + c es
La suma de b y c forma el vector suma b + c
a un vector nulo (no hay dipolo)
a
a
La mezcla de 1 orbital “s” y 2 orbital “p” origina 3a orbitales híbridos “sp2” de igual energía con
geometría trigonal plana y ángulos de enlace de a120°.
Para el trifluoruro de boro (BF3) tenemos las siguientes
a características:
 Hibridación del átomo central (B)a : sp2
 Forma geométrica: trigonal plana a
a
 24

 Angulo: 120º
 Molécula covalente no polar (µ = 0)

La molécula de BF3 posee 3 enlaces covalentes polares, pero resulta ser covalente no polar, ya
que los vectores se anulan
Otros compuestos similares al trifluoruro de boro (BF3) con hibridación sp2, trigonal plana y
covalentes no polares son:

BCl3 tricloruro de boro

BI3 triyoduro de boro
BBr3 tribromuro de boro
BH3 trihidruro de boro

c) Hibridación sp3 del átomo de carbono (C)

2 2 2
6C: 1s , 2s 2p

La mezcla de 1 orbital “s” y 3 orbital “p” origina 4 orbitales híbridos “sp3” de igual energía con
geometría tetraédrica y ángulos de enlace de 109.5°.
Cada orbital híbrido sp3 se orienta hacia las esquinas del tetraedro en un ángulo de 109.5° uno
respecto al otro.
Ejemplo: formación de las moléculas de metano (CH4) y tetracloruro de carbono (CCl4)

F. Geométrica tetraédrica del CH4 y CCl4

 25

E. Lewis: H

C
H H

Moléculas no polares (vectores se anulan)

El metano y el tetracloruro de carbono presentan las siguientes características:

 Hibridacion del átomo central: sp3
 Forma geométrica: tetraédrica
 Angulo: 109.5º
 Molécula covalente no polar (µ = 0)
Otros compuestos similares al CH4 y CCl4 con hibridación sp3, tetraédrica son:
CF4 tetrafluoruro de carbono
CI4 tetrayoduro de carbono
CBr4 tetrabromuro de carbono
CHCl3 cloroformo

d) Hibridación sp2 del carbono en el eteno o etileno (C2H4)

2 2
6C: 1s , 2s 2p2
 26

Los 2 átomos de C forman enlace σ mediante solapamiento frontal sp2; cada carbono también
forma un enlace σ con un átomo de hidrógeno.

Los dos orbítales 2p sin hibridizar de cada C son perpendiculares

entre si, forman el enlace п arriba y abajo del plano.

Características de la molécula de etileno (C2H4):

 Hibridación de cada uno de los C: sp2
 Forma geométrica: trigonal plana
 Angulo enlace C : 120º
 Covalente no polar (µ = 0)
 La molécula presenta 5 enlaces σ y uno π

e) Hibridación sp3 del carbono en el etino o acetileno (C2H2)

2 2
6C: 1s , 2s 2p2
 27

Molécula no polar, los

vectores se anulan.

Características de la molécula de acetileno (C2H2):

 Hibridación de cada uno de los C: sp
 Forma geométrica: lineal
 Angulo: 180º
 Covalente no polar (µ = 0)
 Presenta 3 enlaces σ y 2 п

Tipos de enlace covalente según el solapamiento.

Enlace tipo σ: enlace covalente formado por unión o traslape frontal de orbitales; tienen su
densidad electrónica concentrada entre los núcleos de los átomos que se unen.

Enlace tipo π: enlace covalente formado por el traslape lateral de orbitales atómicos p puros; su
densidad electrónica se concentra arriba y abajo del plano de los núcleos de los átomos que están
unidos

pz pz
Traslape de orbitales atómicos p puros
 28

Tabla Resumen

El átomo de Carbono presenta los tres tipos de hibridación, como se ve en el siguiente cuadro
resumen:

Compuesto Orbital Ángulo de Geometría Enlaces σ Enlaces π

híbrido enlace
CH4 Sp3 109.5º Tetraédrica 4 0
C2H4 Sp2 120º Plana 5 1
C2H2 sp 180º Lineal 3 2

f) Hibridación sp3 del Nitrógeno en la molécula de NH3:

2 2 3
7N: 1s , 2s 2p

Hibridación sp3 del N en el NH3

Átomo de N: con 3 enlaces

E. Lewis:

H N H
H N
H
H
H
 29

Molécula covalente polar (vectores no se anulan)

En la molécula de amoníaco, NH3, el ángulo de enlace es de 107º, que es muy próximo a 109.5.
Esto indica que tanto el nitrógeno en el amoníaco; como el carbono en el metano forman cuatro
orbitales híbridos sp3. Es de notar que tres orbitales sp3 se traslapan con orbitales "s" del átomo de
Hidrógeno (H), formando enlaces sigma (σ).
El par de electrones no compartidos del nitrógeno se alojan en el cuarto orbital híbrido sp3, lo cual
da como resultado que el ángulo entre los enlaces N-H se reduce a 107º

Características de la molécula de amoniaco (NH3):

 Forma geometría: Piramidal de base triangular
 Angulo de enlace: 107º
 Molécula covalente polar (µ ≠ 0)
 Presenta 3 enlaces σ

g) Hibridación sp3 del oxigeno en la molécula de H2O:

2 2 4
8O: 1s , 2s 2p

E. Lewis

H ..
O:
O
H H H

Molécula covalente polar (vectores no se anulan)

 30

En la molécula de agua (H2O), el ángulo de enlace es de 104.5°, que está próximo al ángulo de un
tetraedro (109°), indicando esto que el átomo de oxígeno forma cuatro orbitales híbridos sp3; dos
de ellos se traslapan con orbitales "s" del átomo de hidrógeno, para formar enlaces sigma (σ), en
tanto que los dos restantes alojan los dos pares de electrones no compartidos en los dos orbitales
híbridos restantes.

Características de la molécula de H2O:

 Forma geometría: Angular

 Angulo de enlace: 104.5º
 Molécula covalente polar (µ ≠ 0)
 Presenta 2 enlaces σ

Lo visto anteriormente se resume en los siguientes cuadros:

Nº de Orbitales
Nº de pares de
átomos híbridos del Forma
electrones no
enlazados al átomo central geométrica de Ejemplo
compartidos del
átomo Número Tipo la molécula
átomo central
central
4 0 4 sp3 Tetraédrica CH4
Piramidal de
3 1 4 sp3 NH3
base triangular
2 2 4 sp3 Angular H2O

Nº de Nº de
Nº de Orbital
orbitales orbitales Geometría
orbitales “p” híbrido
“s” híbridos
1 1 Sp 2 Lineal
1 2 Sp2 3 Trigonal plana
1 3 Sp3 4 Tetraédrica

Geometría molecular y geometría electrónica

La geometría que adopta una molécula es aquella en la que la repulsión electrónica es mínima.
La geometría molecular (GM) es la distribución tridimensional de los átomos de una molécula.
 31

Tipos de geometría molecular

Los pares enlazantes son atraídos por los dos núcleos de los átomos enlazados. Los no enlazantes
son atraídos por un solo núcleo, por lo que pueden extenderse más en el espacio. Los pares de
electrones no enlazantes ejercen fuerzas de repulsión sobre los pares de electrones adyacentes y
tienden a comprimir los ángulos de enlace entre los pares de electrones enlazantes.

DIFERENCIAS ENTRE ESTRUCTURA DE LEWIS Y TEÓRIA DE ENLACE

Las estructuras de Lewis nada dicen acerca de la forma de las moléculas, solo indican las
localizaciones aproximadas de los electrones de enlace y los pares solitarios de una molécula.
 32

Ejercicio Resuelto. Para los carbonos a, b, c, d, e, y f. señalados identificar: hibridación, geometría

molecular, ángulo de enlace y tipo de enlace para la molecula siguiente:

Tipo de Geometría
Carbono Ángulo de enlace Tipo de enlace
hibridación molecular
a) sp3 Tetraédrica 109.5° σ
b) sp3 Tetraédrica 109.5 ° σ
c) sp2 Triangular 120 ° σ, π
d) sp2 Triangular 120 ° σ, π
e) sp Lineal 180 ° σ, π , π
f) sp Lineal 180 ° σ, π , π

Ejercicios Propuestos

1. Identificar el número de enlaces σ y π , el tipo de hibridación del átomo central en el átomo

señalado y la polaridad de la molécula en las siguientes sustancias:

CH2 = CH — CH2 — C Ξ C — H

2. Para los siguientes compuestos determine:

I. Hibridación del átomo subrayado
II. Angulo de enlace
III. Geometría de la molécula
IV. Polaridad de la molécula
V. Número de enlaces sigmas
VI. Número de enlaces pi

a) CH4 b) CH3Cl c) PI3 d) CH3-NH2 e) CH3OH

f) g)
 33

Fuerzas intermoleculares
Dentro de una molécula, los átomos están unidos mediante fuerzas intramoleculares (enlaces
iónicos, metálicos o covalentes, principalmente), se dan en el interior de un enlace químico. Estas
son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio químico. Son estas fuerzas,
por tanto, las que determinan las propiedades químicas de las sustancias.

Sin embargo existen otras fuerzas intermoleculares que actúan sobre distintas moléculas o iones y
que hacen que éstos se atraigan o se repelen, por lo general son fuerzas débiles. Estas fuerzas son
las que determinan las propiedades físicas de las sustancias como, por ejemplo, el estado de
agregación, el punto de fusión y de ebullición, la solubilidad, la tensión superficial, la densidad,
volatilidad, dureza, etc.

Ejemplo:
Para romper el enlace H-Cl se requieren 431 kJ/mol.
En cambio, para evaporar el HCl líquido solamente se requieren 16 kJ/mol
En el agua se presentan estos dos tipos de fuerzas:

Fuerza intramoleculares
Esta relacionada con eltipo de sustancia, determinan las propiedades químicas.

Mantienen juntos a los átomos de una misma molécula. Ejemplo: enlace de hidrógeno en la
molécula de ácido salicílico.
 34

Clasificación de las fuerzas Intermoleculares

Algunas fuerzas intermoleculares:

1. Fuerzas ión - dipolo (electrostática)
2. Fuerzas ión dipolo inducido
3. Fuerzas de van der Waals
a) dipolo – dipolo
b) Dipolo-dipolo inducido
c) dipolo instantáneo- dipolo inducido (Fuerzas de dispersión o fuerzas de London)

4. Puente de Hidrógeno (dipolo-dipolo), carga parcial de un enlace químico

1. Fuerzas ion-dipolo: Son fuerzas de atracción entre un ion y una molécula polar

La Interacción ion-dipolo se produce entre un ion y una carga parcial en el extremo de una
molécula polar. Las moléculas polares son dipolos, tienen un extremo positivo y un extremo
negativo. Por ejemplo la molécula de H2O y la molécula de HCl. El ion puede ser Na+, I- , Cl-, etc.

2. Fuerzas ion-dipolo inducido: un ión altera la distribución electrónica de un átomo o molécula

polarizable dando como resultado un dipolo inducido.

Ej: Na+ con He

 35

3. Fuerzas de van der Waals

a) Fuerzas dipolo-dipolo
Ejemplo: molécula de acido clorhídrico (HCl)

Las fuerzas dipolo- dipolo, se dan entre moléculas covalentes polares, donde el átomo con carga
parcialmente positiva “+”de una molécula, es atraído por el átomo con carga parcialmente
negativa “–” de otra molécula. Se establecen atracciones cuya intensidad depende de la carga de
su dipolo (ley de Coulomb), originándose entre moléculas que poseen momento dipolar
permanente (enlaces polares y geometría apropiada). Son de corto alcance.

Ejemplo: HCl-HCl

Distorsión de la nube electrónica entre dos

átomos con diferente electronegatividad.

El cloro atrae con mayor fuerza el par de electrones del enlace, hay mayor densidad electrónica
negativa cerca del cloro adquiriendo carga parcialmente negativa (–), mientras que cerca del
hidrógeno, hay menor densidad electrónica, adquiriendo carga parcialmente positiva (+). En esta
molécula la nube electrónica se encuentra polarizada; hay un dipolo permanente.

Las moléculas polares se atraen cuando el extremo positivo de una de las moléculas está cerca del
extremo negativo de la otra molécula, observemos los siguientes esquemas:

Orientación de moléculas polares en un sólido

En los líquidos, las moléculas están en libertad de

moverse, pueden encontrarse en orientaciones
atractivas o repulsivas.

encontrarse en orientaciones
atractivas o repulsivas.
 36

b) Fuerzas dipolo-dipolo inducido

Se origina entre una molecula polar y una molecula no polar. Un dipolo permanente puede
alterar la distribución electrónica de un átomo o molécula no polar resultando un dipolo inducido.
Ejemplo: H2O-Benceno

c) Dipolo instantáneo- dipolo inducido (Fuerzas de dispersión o fuerzas de London)

Estas fuerzas de atracción se dan entre moléculas covalentes no polares, en donde el
movimiento de los electrones puede crear un momento dipolar instantáneo, momentáneo o
transitorio.
Al acercarse dos moléculas se origina una distorsión de la nube de electrones en ambas,
generándose dipolos transitorios o instantaneos. Un dipolo instantáneo modifica
momentáneamente la densidad electrónica de una especie cercana. Son de muy corto alcance,
son la causa de la licuefacción del He.

Fuerza de atracción entre dos protones de un átomo de Helio por los electrones de otro átomo de
helio.

dipolos transitorios o instantaneos

Molécula no polar o apolar formando dipolo instantáneo - dipolo inducido

Dipolo instantáneo Molécula no polar (apolar)

Dipolo instantáneo Dipolo inducido

Dipolo instantáneo Dipolo inducido

 37

La intensidad de la fuerza depende de la cantidad de e- que hay en la molécula.

Asi tenemos, para las moléculas de F2, Cl2, Br2, I2

Aunque los electrones tienden a distribuirse uniformemente a través de toda la nube, debido a su
continuo movimiento, existe la probabilidad de que en un instante cualquiera, los electrones se
concentren en un extremo de la molécula, creando momentáneamente una distribución desigual
de cargas, según la siguiente figura:

En este caso particular, de la molécula de yodo, se le llama “dipolo instantáneo”, pues la

separación de cargas no es permanente. Sin embargo la probabilidad de que las cargas se
distribuyan momentáneamente de manera no homogénea, aumenta con el número de electrones
en la nube, así como del volumen total en el que éstos se mueven. Como se generan “polos” de
carga, se dice que la molécula se polariza.

Polarización es la facilidad con la que la distribución del electrón en el átomo o molécula puede
ser distorsionada.

La polarización aumenta al aumentar el número de electrones y la Polarizabilidad es la facilidad

con la que la nube electrónica de un átomo o molécula se distorsiona por una influencia externa, y
que por lo tanto origina un momento dipolar.

La polarizabilidad en las moléculas de los halógenos aumenta con el tamaño, es decir:

Menos polarizable F2 < Cl2 < Br2 < I2 Más polarizable

La intensidad de las fuerzas de dispersión tiende a aumentar los pesos moleculares. Los átomos
grandes tienen nubes de electrones más grandes, las cuales son más fáciles de polarizar.
 38

En la tabla anterior se puede observar como aumenta el punto de ebullición a medida aumentan
los pesos moleculares.

4. Puente de Hidrógeno (dipolo-dipolo, carga parcial de un enlace químico)

a) Son un tipo especial de atracción dipolo-dipolo.
b) Ocurre en moléculas muy polares que poseen átomos muy electronegativos (F, O, N) al
formar el enlace: N-H, O-H, H- F., unidos a hidrógeno. Ejemplos: HF; H2O y NH3.
c) La unión se establece entre los pares de e- libres y el átomo de H.
Se da entre moléculas muy polarizadas por ser uno de los elementos muy electronegativo y el otro
un átomo de H, que al tener “δ+” y ser muy pequeño permite acercarse mucho a otra molécula.

Ejemplos:

1. Molécula de H2O

El agua, la sustancia más importante en nuestro planeta, está compuesta por moléculas polares
capaces de formar puentes de hidrógeno de una manera única.
En el agua el átomo de hidrógeno está unido con el de un elemento bastante más electronegativo
como es el oxígeno. Dada la pequeñez del átomo de hidrógeno (es el átomo más pequeño) y la
ausencia de electrones que protejan su núcleo (el átomo de hidrógeno tiene sólo un electrón), la
molécula será muy polar, lo cual implica la posibilidad de que se unan unas con otras mediante
fuerzas de tipo eléctrico entre polos de distinto signo tal y como se indica esquemáticamente a
continuación:

El enlace anterior entre el oxígeno y el hidrógeno de moléculas de agua distintas (representado

aquí por una línea punteada) recibe el nombre de enlace o puente de hidrógeno. Un enlace de
hidrógeno es una unión de tipo intermolecular generada por un átomo de hidrógeno que se halla
entre dos átomos fuertemente electronegativos. De hecho sólo los átomos de F, O y N tienen la
electronegatividad y condiciones necesarias para intervenir en un enlace de hidrógeno.

Este tipo de enlace intermolecular es el responsable, por ejemplo, de la existencia de océanos de

agua líquida en nuestro planeta. Si no existiera, el agua se encontraría en forma de vapor.

En el agua en estado sólido (hielo) existe un gran número de enlaces de hidrógeno entre
moléculas de agua. Ello hace que el hielo presente una estructura muy abierta (a). Sin embargo,
cuando se aumenta la temperatura y pasa a la forma líquida algunos de esos enlaces se rompen
(aunque se conservan todavía bastantes) y por eso el agua líquida (b) es más compacta (más
densa) que el hielo.
 39

2. Molécula de HF(ac) (ácido fluorhídrico)

Las molécula de HF se unen entre si por puentes de hidrógeno, es decir entre un átomo de fluor
de una molécula con el átomo de hidrógeno de la otra molécula (línea entrecortada).

Ejemplos de otros enlaces entre el hidrógeno con los átomos de O, N y F en diversas moléculas.

Ejemplo de puente de hidrogeno en otros compuestos:

Fuerzas de este tipo también están presentes en compuestos como alcoholes, azúcares, ácidos
orgánicos, etc., y es la causa de las relativamente altas temperaturas de fusión y ebullición de
estos compuestos.

Propiedades de los compuestos covalentes Moleculares

1. Son gases, líquidos o sólidos.

2. Presentan bajos puntos de fusión y ebullición (menores 300°C).
3. La mayoría son insolubles en disolventes polares (H2O).
4 . La mayoría son solubles en disolventes no polares, tales como hexano, C6H14, benceno C6H6
5. Los compuestos líquidos y fundidos, la mayoría no conducen la electricidad porque la mayoría
no contiene partículas cargadas.
6. Las soluciones acuosas son malos conductores de la electricidad porque la mayoría no contiene
partículas cargadas
7. Las moléculas covalentes no polares son blandas, son volátiles, puntos de fusión
extremadamente bajos o moderados, son solubles en disolventes no polares y sus soluciones
acuosas no conducen la electricidad.
8. Las moléculas covalentes polares tienen puntos de fusión bajos a moderados, solubles en
algunos disolventes polares y no polares.
 40

INTENSIDAD RELATIVA DE LAS FUERZAS INTERMOLECULARES

Aumentan Disminuyen

1. Ión-ión
2. Ion-Dipolo
3. Enlace de Hidrógeno
4. Dipolo-Dipolo
5. Ion-Dipolo Inducido
6. Dipolo-Dipolo Inducido
7. Dipolo instantáneo- dipolo inducido
(Dispersión o London)

Conclusión: el orden de aumento según las diferentes interacciones es:

Ión-ión > Ion-Dipolo> Enlace de Hidrógeno> Dipolo-Dipolo> Ion-Dipolo Inducido> Dipolo-Dipolo

Inducido> Dipolo instantáneo- dipolo inducido

Enlace Metálico
El enlace metálico se establece entre átomos metálicos. Los átomos metálicos dejan libres
electrones s y d adquiriendo estructura de gas noble u otras estructuras electrónicas
especialmente estables.
Se forma así, un conjunto de iones positivos (restos positivos) que se ordenan en forma de redes,
los electrones liberados se deslocalizan, moviéndose libremente por una extensa región entre los
iones positivos, formando lo que se conoce con el nombre de "nube electrónica".

MODELO NUBE ELECTRÓNICA

Los átomos de la red cristalina ceden los electrones de la capa de valencia a una nube común.
Esta nube electrónica estabiliza los átomos metálicos de la red.
El enlace metálico se forma si los elementos que se unen tienen:
a) Orbitales desocupados
b) Baja energía de ionización
 41

Los átomos dejan en libertad algunos de sus e- (gas o nube electrónica), transformándose en
iones positivos que se colocan en los nodos del cristal.

Las redes cristalinas metálicas más comunes son:

Propiedades de los métales

a) Estos electrones libres son los responsables de que los metales presenten una
elevada conductividad eléctrica , ya que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en
contacto con una fuente eléctrica.
b) Poseen conductividad térmica, el calor produce un aumento de la energía cinética de los
electrones que, gracias a su movilidad, se trasmite a todo el metal.
c) Cualquier plano de átomos de la estructura cristalina puede desplazarse respecto de los otros
sin que se alteren las fuerzas que mantienen unidos los átomos. Por eso, los metales pueden
ser laminados (maleabilidad) y estirados en forma de hilos (ductibilidad).

d) Elevados puntos de fusión y ebullición.

e) Insolubles en agua.
f) Pueden deformarse sin romperse.
g) Presentan brillo, debido a la capacidad de absorber y después reemitir prácticamente todas las
longitudes de onda de la luz visible. El cobre y el oro no reemiten una parte de la radiación azul
que reciben y por eso tienen un aspecto amarillento dorado.
 42

Bibliografía

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2007, México.

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4. Morthimer, Charles E. Química, Grupo Editorial Iberoamericana, 2009, México.

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6. Whitten K.W y Davis Raymond. Química General, Editorial McGraw- Hill Interamericano, 5ª.
Edición, 2008, España.